JP2023075194A - 複数の電源を備えた呼吸装置 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、米国仮特許出願第62/574,019号(出願日:2017年10月18
日)の利益を主張する。本明細書中、その内容の全体を参考により本明細書に包含する。
(1)技術の分野
本技術は、呼吸器疾患の診断、治療、および/または改善と、呼吸器疾患を予防する手
順とに関する。特に本技術は、医療機器と、それらのコンポーネント、例えば、呼吸器疾
患の予防および呼吸器疾患の治療のためのものとに関する。このような技術は、例えば異
なる電源を用いた動作またはセットアップにおける利便性のためのデバイスの制御または
動作を向上させるコンポーネント(例えば、給電回路)に関連し得る。
身体の呼吸器系は、ガス交換を促進させる。鼻および口腔は、患者の気道への入口を形
成する。
、短くかつ多数になる。肺の主要な機能はガス交換であり、空気から酸素を静脈血中へ取
り入れさせ、二酸化炭素を退出させる。気管は、右および左の主気管支に分かれ、これら
の主気管支はさらに分かれて、最終的に終末細気管支となる。気管支は、伝導のための気
道を構成するものであり、ガス交換には関与しない。気道がさらに分割されると呼吸細気
管支となり、最終的には肺胞となる。ガス交換が行われる肺の胞状の領域は、呼吸領域と
呼ばれる。West著呼吸生理学-本質的要素を参照。
候群(OHS)、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、神経筋疾患(NMD)、胸壁疾患およ
び随伴呼吸不全などの様々な呼吸器疾患が存在する。
睡眠呼吸障害の治療に使用される既知の製品の一つは、ResMedが製造しているS
9 Sleep Therapy Systemである。一形態における治療システムは
、RPTデバイス、加湿器、患者インターフェース、および空気回路を含み得る。
多数の療法(例えば、経鼻持続陽圧呼吸(CPAP)、非侵襲的換気(NIV)、高流
量療法(HFT))が1つ以上の呼吸器疾患の治療のために用いられてよい。
患者の気道の入り口に供給空気を陽圧で供給するには、鼻マスク、フルフェイスマスク
または鼻枕のような患者インターフェースを使用して行われる。一連の患者インターフェ
ース装置は既知であるが、それらの多くは特に装着時間が長い場合または患者がシステム
不慣れであるばあい、押しつけがましい、審美的に好ましくない、フイット感が悪い、使
用が困難、および不快感があるなどの一つ以上の問題に悩まされている。個人用保護装具
の一部として設計され飛行士用マスクまたは麻酔薬投与用マスクは、元来の用途に耐えら
れるが、それでも例えば睡眠時のように長期間着用すると望ましくないほど不快な場合が
ある。
気道陽圧(PAP)装置またはモータ駆動送風機を用いたデバイスのような呼吸治療デ
バイス(RPT)によって陽圧の空気または高流量の空気を患者の気道に供給することが
典型的である。上記のように、送風機の出口は可撓性送出導管を介して患者インターフェ
ースに接続される。
し得る。例えば、治療用の送風機のモータに給電するためには、通常、有意な量の電力(
例えば、20、30または40ワットを超える電力)が必要になり得る。加えて、このよ
うなデバイスの場合、流れ生成器から供給される流れまたは加圧空気の快適度調整のため
にシステムを形成するアクセサリコンポーネントを備える場合がある。例えば、供給され
た空気は、治療用ガスの患者への送達前に治療用ガスの加湿および加熱を行う加湿器へ付
加され得る。加湿器は、典型的には加熱要素を含む。同様に、供給ユニットまたは加湿器
から特定の温度の供給ガスが患者へ伝導されているままに維持することの支援のために、
多様な加熱要素が送達導管へ接続され得る。このような加熱要素においても、例えばマイ
クロコントローラまたはデジタルプロセッサおよびこのようなデバイスにおいて用いられ
得るメモリの電力要求と比較して、有意な量の電力が必要になる。全体的に、治療提供の
ための治療システムの場合、90ワットを超える電力(例えば、110ワットを超える電
力またはさらには120ワットを超える電力)が必要になり得る。
。例えば、臨床医または在宅医療機器(HME)提供業者が、ユーザ(例えば、患者)用
の初期設定を用いて治療システムを準備する場合がある。状況によっては、初期設定を或
るHMEが複数回行う場合がある(例えば、複数の患者に合わせて個別設定を行う場合)
。
だけでなく、設定を複数回行う者にとっても有用であり得、その恩恵は同様に大きくなる
。
本技術は、呼吸器病状の検出、診断、改善、治療および/または予防において用いられ
得る医療機器、あるいはそのコンポーネントの提供に関連し、これらは、向上した快適性
、コスト、有効性、使い易さおよび製造可能性のうち1つ以上を有する。
用いられる装置に関連する。
可能なガスの流れを生成するように構成された送風機を含み得る。この送風機は、送風機
への給電に充分な電源および送風機への給電に不充分な別の電源へ接続され得る電力バス
上に設けられる。送風機は、デバイスの電力バスまたは電力レール上において給電される
モータを含み得る。
可能になる「低電力モード」において電源オンにされるように、構成され得る。デバイス
は、高電力電源を用いた治療用の「高電力」モードにおいて電源オンにされるようにも構
成され得る。これにより、例えばデバイスを(ケーブルまたは低電力無線プロトコルを介
して)タブレットコンピュータまたはスマートフォンへプラグインすることにより、例え
ばユーザまたはヘルスケア/機器提供業者が低電力モードにおいてデバイスを簡便に設定
することが可能になる。そのため、本デバイスは、異なる電源との接続を可能にすること
と、取り付けられた電源の種類に応じて異なる動作を可能にすることが可能になるように
、構成され得る。これは、単一の電源の低電力状態(例えば、バッテリ低下状態)を検出
し、単一の電源の状態(バッテリ低下)に基づいて単一の電源を用いた動作を変化させる
デバイスとは対照的であり得る。
含む。呼吸治療装置は、第1の電力および第2の電力のうち1つ以上を受容する電力入力
回路を含み得る。第1の電力は、呼吸治療装置と接続するように適合された低電力電源か
ら得られ得る。第2の電力は、呼吸治療装置と接続するように適合された高電力電源から
得られ得る。呼吸治療装置は、コントローラを含み得る。このコントローラは、電力入力
回路へ接続され、低電力電源および高電力電源のうち少なくとも1つを検出するように構
成され得る。コントローラは、低電力電源および高電力電源のうち1つの検出に基づいて
呼吸治療装置の第1の動作モードおよび呼吸治療装置の第2の動作モードを選択的に起動
させるように、構成され得る。第1の動作モードは非治療モードであり得、第2の動作モ
ードは治療モードであり得る。
2の供給インターフェースとを含み得る。第1の供給インターフェースは、低電力電源へ
接続するように構成され得、第2の供給インターフェースは、高電力電源へ接続するよう
に構成され得る。いくつかの場合において、第1の供給インターフェースおよび第2の供
給インターフェースのうち少なくとも1つは、取り外し可能な電力ケーブルのための連結
器を含み得る。いくつかのバージョンにおいて、第1の供給インターフェースおよび第2
の供給インターフェースのうち少なくとも1つは、無線電力インターフェースを含み得る
。任意選択的に、第1の供給インターフェースおよび第2の供給インターフェースは、取
り外し可能な電力ケーブル用の連結器をそれぞれ含み得る。第1の供給インターフェース
および第2の供給インターフェースのうち少なくとも1つは、取り外し可能な電力および
データ通信ケーブル用の連結器を含み得る。電力入力回路は、低電力電源および高電力電
源へ接続するように構成された第1の供給インターフェースを含み得る。第1の供給イン
ターフェースは、取り外し可能な電力ケーブル用の連結器を含み得る。第1の供給インタ
ーフェースは、取り外し可能な電力ケーブルを通じたデータ通信用に構成され得る。連結
器は、USBコネクタ(例えば、USB型Cコネクタ)であり得る。
するデータ通信の送信および/または受信のための通信モードを含み得る。通信モードは
、1つ以上の動作制御設定を呼吸治療装置のメモリ内に転送させる設定動作を含む。通信
モードは、動作制御設定、診断用データおよび/または動作データのうち1つ以上を呼吸
治療装置のメモリから取り出すためのダウンロード動作を含み得る。治療モードは、ユー
ザのために呼吸インターフェースへのガス流れを生成するために送風機のモータへ給電す
ることを含み得る。任意選択的に、入力電力回路は、検出回路を含み得る。検出回路は、
電圧検出器を含み得る。電圧検出器は、電力入力回路によって受容される電力を示す電圧
を検出するように、構成され得る。コントローラは、低電力電源および高電力電源のうち
いずれか1つを示す信号を受信するように、検出回路へ接続され得る。コントローラは、
電圧検出器によって生成された電圧信号をサンプリングするように、検出回路へ接続され
得る。
較するように構成され得、第1の動作モードおよび第2の動作モードのうち1つをこの比
較に基づいて起動させるように構成され得る。検出された電圧は、低電力電源および高電
力電源のうちいずれかからの電力を示し得る。コントローラによって第2の動作モードを
起動させることは、ユーザのためにガス流れを呼吸インターフェースへ生成するために送
風機のモータ回路へ供給電力を経路設定するように構成された切替回路を含み得る。切替
回路は、コントローラへ接続され得る。切替回路は、半導体スイッチを含み得る。
モードにおいてコントローラへの給電を行う電圧調整器を含み得る。呼吸治療装置は、モ
ータを含む送風機をさらに含み得る。モータは、モータの速度を調整するようにコントロ
ーラへ接続されたモータ制御回路を含み得る。モータは、第2の動作モードにおいてコン
トローラによって起動されたスイッチを介して入力電力回路の電源線へさらに接続され得
る。コントローラは、プロセッサとメモリとを含み得る。プロセッサは、第1の動作モー
ドおよび第2の動作モードにおいて呼吸治療装置の動作を制御するようにプログラムされ
得る。
トの範囲の電力を生成し、高電力電源は、約20ワット~110ワットの範囲の電力を生
成する。低電力電源は、ユニバーサルシリアルバス(USB)電源を含み得る。低電力電
源は、Qi電源を含み得る。いくつかの場合において、例えば高流量治療の場合において
、300Wまでのずっと高い電力が、呼吸治療装置によって用いられ得る。
。呼吸治療システムは、メモリを含む、第1組のコンポーネントを含み得る。呼吸治療シ
ステムは、第2組のコンポーネントを含み得る。この第2組のコンポーネントは、患者お
よび/またはヒータへ送達される空気流れを提供するように構成された圧力生成器を含む
。呼吸治療システムは、電力インターフェースを含み得る。呼吸治療システムは、コント
ローラを含み得る。このコントローラは、電力インターフェースから利用することが可能
な利用可能電力を決定することと、決定された利用可能な電力に基づいて選択的に(a)
非治療モードにおいて動作するように、第1組のコンポーネントが電力受信および/また
はデータ転送を行うこと、または(b)治療モードにおいて動作するように、第1組のコ
ンポーネントおよび第2組のコンポーネント双方が電力受信および/またはデータ転送を
行うことを可能にすることとを行うように、構成される。任意選択的に、コントローラは
、決定された利用可能な電力が閾値を上回る場合に第1組のコンポーネントおよび第2組
のコンポーネント双方が電力を受容することを可能にするように、構成され得る。
む。第1組のコンポーネントは、通信回路をさらに含み得る。任意選択に、電力インター
フェースは、ケーブルを受容するように構成され得る。ケーブルは、USBポートへ接続
可能であり得る。電力インターフェースは、呼吸治療システム用の外部電力インターフェ
ースのみを提供できるよう、単一の電力インターフェースであり得る。
サルシリアルバス電源を用いて呼吸治療デバイスの作動モードを給電することを含む呼吸
治療デバイスのための方法を含む。作動モードは、呼吸治療デバイスのデータにアクセス
しかつ/またはダウンロードすることを含み得る。ユニバーサルシリアルバス電源は、低
電力電源であり得る。作動モードは、非治療作動モードであり得る。いくつかのバージョ
ンにおいて、呼吸治療デバイスのための方法は、治療生成作動モードの呼吸治療デバイス
への給電をユニバーサルシリアルバスケーブルを用いて行うことをさらに含み得る。治療
生成作動モードは、呼吸治療デバイスの流れ生成器を操作することを含み得る。
モードを給電することを含む呼吸治療デバイスのための方法を含み得、非治療作動モード
は、呼吸治療デバイスのデータをアクセスしかつ/またはダウンロードすることを含む。
いくつかのバージョンにおいて、低電力電源へのアクセスは、ユニバーサルシリアルバス
ケーブルを用いて行われ得る。
サルシリアルバス電源によって作動モードに給電されるように構成される呼吸治療装置を
含み得る。作動モードは、呼吸治療装置のメモリにアクセスしかつ/またはダウンロード
することを含み得る。ユニバーサルシリアルバス電源は、低電力電源であり得、呼吸治療
装置は、ユニバーサルシリアルバス電源と接続されるユニバーサルシリアルバスケーブル
への接続のための外部インターフェースを含み得る。作動モードは、非治療作動モードで
あり得る。
ように構成される呼吸治療装置を含み得る。非治療動作モードは、呼吸治療装置のメモリ
へのアクセスおよび/または呼吸治療装置のメモリからデータをダウンロードすることを
含み得る。いくつかのバージョンにおいて、低電力電源は、ユニバーサルシリアルバスケ
ーブルにより、呼吸治療装置と外部インターフェースをとり得る。
作動モードの呼吸治療デバイスへの給電を無線電力転送装置を用いて行うことを含み得る
。作動モードは、呼吸治療デバイスのデータにアクセスすることを含み得る。
ように構成される呼吸治療装置を含む。作動モードは、呼吸治療装置のメモリにアクセス
することを含み得る。
は特許請求の範囲全体において見受けられる内容を制限するために用いられるべきではな
い。これらの見出しは、特許請求の範囲または特許請求の範囲の制限の範囲の解釈におい
て用いられるべきではない。
せることにより、さらなる実施形態が具現化され得る。任意の1つの実施例の1つ以上の
特徴は、他の実施例の1つ以上の特徴と組み合わせることが可能であることが理解される
べきである。加えて、任意の実施例あるいは実施例等のうちのいずれかにおける任意の単
一の特徴または特徴の組み合わせは、特許を受けることができる対象物を構成し得る。
る。
本技術を、添付図面中に非限定的に一実施例として例示する。図面中、類似の参照符号
は、以下の類似の要素を含む:
本技術についてさらに詳細に説明する前に、本技術は、本明細書中に記載される異なり
得る特定の実施例に限定されるのではないことが理解されるべきである。本開示中に用い
られる用語は、本明細書中に記載される特定の実施例を説明する目的のためのものであり
、限定的なものではないことも理解されるべきである。
時間において複数回行い得る)第三者(例えば、HME提供業者または臨床医)によって
行われ得る。そのため、設定を行う者にとって、効率向上が少しでもできれば、提供業者
によって極めて価値がある。
ある。典型的には、RPTデバイスに必要な電力提供のために、多様な出力(すなわち、
最大電力)(例えば、約20~120W)の電源が用いられる。一例として、ResMe
d社のAirSense(登録商標)10デバイスの場合、(ACコンセントからでもま
たは電池からでも)90ワット電源で動作する。いくつかの場合において、より小型のま
たはよりポータブル性の高いRPTデバイスへの給電用途には、20ワット電源で充分で
あり得る。いくつかの場合において、65ワット電源が、RPTデバイスの給電に用いら
れ得る。
AC/DC変換器が必要になり得るため、典型的には嵩高かつ邪魔になることがあり得る
。そのため、提供業者は、設定手順の実行のためだけのために電源ユニットをユーザのパ
ッケージングから取り出さざるをえない場合があり、その後も機器を再度パッケージング
する必要が出てくる。患者のデバイスから独立して電源設定を行うことも、例えば複数の
製造において複数組の電源が必要になり得、これらの複数の製造それぞれにおいて複数の
製品バリエーションが存在する可能性があるため、望ましくない場合がある。
との使用に合わせて構成され得る。本呼吸装置は、異なる電力接続に応じて異なる作動モ
ードを選択および提供し得る。このような作動モード選択は、入力電力回路(例えば、本
明細書中により詳細に記載のような検出回路)と共に具現され得る。このような作動モー
ド選択は、例えばユーザ/ヘルスケア機器提供業者が呼吸デバイスを患者に合わせて迅速
かつ簡便に設定することを支援するように、具現され得る。このような配置構成は、設定
実行において(有効な呼吸治療提供のための電力と比較して)低電力レベルしか必要では
ないことにより、実現される。
るように構成されていないため、RPTデバイスは、電力が治療開始には不十分である設
定を可能にする「低電力モード」において給電されるように構成され得る。RPTデバイ
スは、このような外部電源からの接続された電力を検出することと、動作モードおよび電
源オンにすべきそのサブシステムを決定することとを行うように、構成され得る。一実施
例において、電源は、RPTの全コンポーネントへの給電に不十分なユニバーサルシリア
ルバス(USB)ケーブルを通じたRPTの全コンポーネントまたは演算装置(例えば、
タブレットコンピュータ、ラップトップまたはスマートフォン)への給電を行うのに充分
な専用モジュール(例えば、ResMed AirSense(登録商標)10デバイス
用のResMed90W電源)であり得る。
電源が検出された場合、RPTデバイスは「治療モード」で動作することを選択し得、全
動作に充分なように設計されていない電源(例えば、低電力の5または10Wの利用可能
性)が検出された場合、RPTは「低電力モード」で動作し得る。
、そのコントローラ(単数または複数)およびメモリならびにいくつかの場合においてそ
のディスプレイおよび/または入力/出力デバイス)のみを給電し得る。次に、ユーザは
、例えばデバイスのメモリにアクセスすることにより、RPTデバイスの1つ以上の設定
または動作パラメータを設定または変更することができ得る。このようなパラメータ変更
は、RPTディスプレイ/入力デバイスそのものの利用により、または外部デバイス(例
えば、タブレットコンピュータ)のユーザインターフェースにおける変更実行により、可
能になり得る。後者の場合、当該外部デバイスは、パラメータ変更(単数または複数)に
ついてRPTの通信デバイスおよび外部デバイス(例えば、有線データ接続または無線デ
ータ接続)を介してRPTへ通信する。
そのため、低電力モードにおいて、コントローラは、治療生成コンポーネント(単数ま
たは複数)の動作(単数または複数)の起動を行わない。
れた治療モードにおいて動作する際、RPTデバイスは、治療において利用可能なまたは
必要なサブシステム(例えば、圧力システム、加湿器およびヒータ(単数または複数)(
例えば、加熱管))をさらに電源オンにし得る。典型的には、高電力電源が接続されてお
り、電力を提供できる場合、非治療(または低電力)モードの動作/機能も、治療モード
において利用可能である(例えば、(例えばデバイスのメモリへのアクセスおよび当該デ
ータのデバイスへの転送またはデバイスからの転送、デバイスからのデータ(例えば、使
用量、動作(例えば、エラー、診断)または他のデータ)のダウンロードによる)RPT
デバイスの1つ以上の設定または動作パラメータの設定または変更)。そのため、低電力
モードは、データ転送モードまたはデータアクセスモードであり得る。
に繋ぐだけで、例えば電力転送媒体(例えば、USBケーブル、ライトニングケーブル、
無線プロトコル(例えば、Qi)など)を通じてRPT装置を用いた非治療動作を可能に
することができる。
であり得る。これらの動作により、特定の電源の必要無くRPTデバイスの設定の簡潔化
または高速化が可能になる。このような動作により、例えばメンテナンスのためのRPT
デバイスからのデータダウンロードも、特定の電源の必要無くより容易かつ迅速に可能に
なり得る。例えば、ハードウェア障害の場合、治療コンポーネントは低電源では起動され
ないため、技術者は、デバイスへのさらなる損害の危険性無くRPTデバイスを診断する
ことができ得る。例えば高電力電源が不要な低電力データケーブルを介したソフトウェア
アップロードにより、RPTのソフトウェアのアップグレードも可能であり得る。
源の検出は、接続された電源の電圧の検出を通じて具現され得る。
よって、一形態において、本技術は、呼吸障害の治療のための装置を含む。装置は、加
圧呼気ガス(例えば、空気)の流れを患者インターフェース3000への空気送達管を介
して患者1000へ供給するための送風機または流れ生成器を含み得る。
一形態において、本技術は、呼吸器疾患の治療方法を含む。本方法は、患者1000の
気道の入口へ陽圧または高流量を付加するステップを含む。
一形態において、本技術は、経鼻持続陽圧呼吸または高流量治療を患者へ付加すること
により、患者中の閉塞性睡眠時無呼吸を治療する方法を含む。
して患者の鼻通路へ提供される。
図3を参照して、本技術の一態様による非侵襲的患者インターフェース3000は、以
下の機能様態を含む:シール形成構造3100、プレナムチャンバ3200、位置決めお
よび安定化構造3300、および空気回路4170への接続のための接続ポート。いくつ
かの形態において、機能様態が、1つ以上の物理的コンポーネントによって提供され得る
。いくつかの形態において、1つの物理的コンポーネントは、1つ以上の機能様態を提供
し得る。使用時において、シール形成構造3100は、気道への陽圧での空気供給を促進
するように、患者の気道の入口を包囲するように配置される。患者インターフェース30
00は、吐き出された二酸化炭素の押し出しを可能にするように構成および配置された通
気部3400を含み得る。患者インターフェース3000は、前額支持部3700を含み
得る。他の種類の患者インターフェースも実装され得る(例えば、高流量治療インターフ
ェース(例えば、鼻カニューレ))。
図4Aを参照して、RPTデバイス4000のような呼吸治療装置は、機械コンポーネ
ントおよび空気圧式コンポーネント4100、電気部品4200を含み得、1つ以上のア
ルゴリズム4300(図4Dに示す)を実行するようにプログラムされ得る。図4Aのバ
ージョンに示すように、RPTデバイスは、外部ハウジング4010を有する。外部ハウ
ジング4010は、外部ハウジング4010の上部4012と、外部ハウジング4010
の下部4014との2つの部分によって形成される。
代替形態において、外部ハウジング4010は、1つ以上のパネル(単数または複数)
4015を含み得る。RPTデバイス4000は、RPTデバイス4000の1つ以上の
内部コンポーネントを支持するシャーシ4016を含む。一形態において、空気圧ブロッ
ク4020は、シャーシ4016によって支持されるかまたはシャーシ4016の一部と
して形成される。RPTデバイス4000は、ハンドル4018を含み得る。
2、入口マフラー4122、空気を陽圧で供給することが可能な制御可能(流量または圧
力)デバイス4140(好適には、送風機4142)、および出口マフラー4124を含
む。1つ以上の圧力センサおよび流量センサが、空気圧経路内に設けられる。
を含み得る。
210、1つ以上の入力デバイス4220、中央コントローラ4230、治療デバイスコ
ントローラ4240、治療デバイス4245、1つ以上の保護回路4250、メモリ42
60、変換器4270、データ通信インターフェース4280、および1つ以上の出力デ
バイス4290を含み得る。電気部品4200は、図4Aに図示のようにシングルプリン
ト回路基板アセンブリ(PCBA)4202上に取り付けられ得る。一代替形態において
、RPTデバイス4000は、1つよりも多くのPCBA4202を含み得る。
のアルゴリズムモジュール4300を実行するようにプログラムされ、一具現例において
、アルゴリズムモジュール4300には動作モード検出モジュール4309、事前処理モ
ジュール4310、治療エンジンモジュール4320、圧力制御モジュール4330、ま
たは故障状態検出モジュール4340のモードが含まれる。
モジュール4340を任意選択的に省略し得る。さらに、障害検出は、中央コントローラ
4230と別個に任意選択的に付加された障害軽減集積回路により行われ得る。
。
空気フィルタ(単数または複数)4110
図4Bを参照して、本技術の一形態によるRPTデバイスは、空気フィルタ4110ま
たは複数の空気フィルタ4110(例えば、フィルタ4112および4114)を含み得
る。
本技術の一形態において、入口マフラー4122は、空気圧経路内において送風機41
42の上方に配置される。図4Bを参照されたい。
42と患者インターフェース3000との間に配置される。図4Bを参照されたい。
図4Bを参照して、本技術の一形態において、空気の流れを陽圧において生成する流れ
または圧力デバイス4140は、制御可能な送風機4142である。例えば、送風機は、
ボリュート内に収容された1つ以上のインペラを備えたブラシレスDC電気モータ414
4を含み得る。送風機は、空気供給の送達を、例えば約120リットル/分で、約4cm
H2O~約20cmH2Oの範囲の陽圧で、または他の形態において約30cmH2Oま
で行うことができる。
る。
図4Bを続けて参照して、本技術の一形態において、1つ以上の変換器4270が、圧
力デバイス4140の上流に配置され得る。1つ以上の変換器4270は、空気圧経路中
の当該ポイントにおける空気流れの各特性を測定するように構築および配置される。
、および空気回路4170の上流に配置され得る。1つ以上の変換器4270は、空気圧
経路中の当該ポイントにおける空気流れの各特性を測定するように構築および配置される
。
0の近隣に配置される。
アンチスピルバック弁は、水が加湿器5000から上流に流れる危険性を低減させるよ
うに、構築および配置され得る。
図4Bを参照して、本技術の一態様による空気回路4170は、空気または呼吸可能な
ガスの流れが、空気圧ブロック4020と患者インターフェース3000との間で移動す
るように、構築および配置される。
図4Bを続けて参照して、本技術の一形態において、補充用酸素4180が、空気圧経
路における任意のポイントへ送達され得る。
RPTデバイス
1つ以上の電源4210
図4Cおよび図6~図10を参照して、電源4210(PS1)からの電力は、典型的
なRPTデバイス4000のその他のコンポーネント(例えば、入力デバイス4220、
中央コントローラ4230、治療デバイス4245、および出力デバイス4290、ヒー
タ(単数または複数))へ供給される。
力を供給する。本技術の別の形態において、電源4210から、電力がRPTデバイス4
000および加湿器5000双方へ提供される。さらに別の形態において、電源4210
からの電力は、RPTデバイス4000、加湿器5000および空気回路4170へ提供
される。空気回路4170は、加熱要素を含む。
4010に対して内部にある。本技術の別の形態において、電源4210は、RPTデバ
イス4000(本明細書中にRPTと称されることもある)の外部ハウジング4010の
外部にある。
れ得る。例えば、RPTは、2つの異なる電源(例えば、変動するかまたは異なる電力出
力レベルを備えた2つの電源)と共に動作するように構成され得る。さらに、RPTは、
RPTへ接続された異なる電源に応じて異なる動作を提供するように構成され得る。いく
つかのバージョンにおいて、本明細書中により詳細に記載のように、デバイスの動作モー
ドは、RPTへ取り付けられた電源の種類(または電力レベル)に応じてRPTのコント
ローラまたはプロセッサによって決定され得る。
ード電源を含み得る。いくつかのバージョンにおいて、電源4210は、20ワットを超
える電力(例えば、およそ20~120ワットの範囲の最大電力)を提供するように構成
された高電力電源(例えば、内部または外部電源)であり得る(例えば、90ワット電源
、100ワット電源、65ワット電源または20ワット電源)。よって、いくつかのバー
ジョンにおいて、このような電源は、例えば(このような電源を用いた治療を提供するこ
とが可能な)より小型のよりポータブル性の高いRPTデバイスの場合、20ワットであ
り得る。いくつかのバージョンにおいて、RPTデバイスの治療モードのためのこのよう
な電源は、65ワット電源であり得る。外部電源は、例えば電源をRPTへ接続させるケ
ーブルにより、RPTのインターフェース6711(例えば、データおよび電力用のワイ
ヤを有する電力または統合的データ/電力インターフェース6711Bのみのためのワイ
ヤ(単数または複数)を有する電力インターフェース6711A)へプラグインされ得る
。任意選択的に、インターフェース6711は、例えば電力供給用の単一のインターフェ
ースであり得るため、他の外部電力インターフェース(コネクタまたはポート)は、RP
Tデバイス動作用のRPTデバイス上に設けられない。本明細書中により詳細に記載のよ
うに、インターフェース6711(例えば、USBインターフェース(例えば、USB型
Cインターフェース))は、電力および/またはデータインターフェースとして機能し得
、例えば低電力(例えば、約20ワットよりも低い電力(例えば、5ワット))または高
電力(例えば、約20ワット~100ワット以上の範囲の電力)を受容し得る。次に、外
部電源(または内部電源)も、主電力コンセントへプラグインされ得る。内部電源の場合
、内部電源のAC入力を主要コンセントへ接続させるようにケーブルを主要コンセントへ
プラグインすることができ、RPTの電力バスとより直接的に統合される。内部または外
部電源は、AC主要入力からRPTへの給電のためのDC出力への変換を行うAC/DC
変換器であり得る。
24ボルトまたは30ボルト)へ変換するように構成され得るが、好適にはおよそ24ボ
ルトであり得る。いくつかのバージョンにおいて、外部電源は、DC/DC変換器であり
得る(例えば、12ボルトおよび/または24ボルトDCの入力を受容し、これをRPT
用の12ボルトまたは24ボルトのDC電力信号へ変換し得る変換器)。典型的例におい
て、外部電源からの出力DC電力信号は、24ボルト信号であり得る。
0および任意の必要なセンサ(単数または複数)を含む治療デバイス4245)への給電
により例えば加圧された呼吸可能なガスの流れをデバイスから提供している際に特にその
治療モード(単数または複数)においてRPTの動作に充分な電力を提供できる点におい
て、このような電源は、高電力を生成する電源としてみなされ得る。治療デバイス424
5は、加湿(例えば、湿度コントローラ5250およびヒータ5240)および/または
他のヒータデバイス(例えば、チューブヒータ)を任意選択的に含み得る。典型的には、
このような高電力電源は、RPTの全動作への給電においてシステムとして充分である。
電源が、任意選択的に本技術のRPTと共に使用され得る。例えば、RPTは、インター
フェースを介して代替電源4210-ALT(PS2)と接続するように構成され得る。
このような代替電源は、RPTの全動作への給電に不十分な電力を生成しかつRPTの治
療動作への給電において特に不十分であるため、低電力または省電力電源とみなされ得る
。このような外部低電力電源は、(例えば約5ワット~15ワット)の範囲の電力(例え
ば、約10ワットまたは5ワットの最大電力)を提供するように構成され得る。典型的例
において、このような低電力外部電源からの出力DC電力信号は、5ボルト信号であり得
る。典型的には、このような低電力外部電源は、コントローラおよびメモリ(例えば、中
央コントローラ4230)への給電に充分であり、RPTの通信回路(例えば、データ通
信インターフェース4280)へも給電し得る。いくつかの場合において、このような低
電力外部電源は、1つ以上の出力デバイス4290(例えば、ディスプレイ)およびRP
Tの1つ以上の入力デバイス4220(例えば、キーパッド)への給電にも充分であり得
る。
ェース6711へプラグインされ得る(例えば、RPTのデータおよび電力用のワイヤを
有する電力または統合的データ/電力インターフェース6711B専用のワイヤ(単数ま
たは複数)を有する電力インターフェース6711A)。いくつかのこのような場合にお
いて、低電力外部電源は、高電力外部電源と同様に構成され得る(例えば、同じケーブル
またはカプラインターフェース)ため、前者および後者を同じインターフェースへプラグ
インすることができる(例えば、いずれかを単一のインターフェース6711へ異なる時
期にプラグインすることができる)。インターフェース6711または統合的データ/電
力インターフェース6711Bは、例えばユニバーサルシリアルバス(USB)コネクタ
ポートであり得る(例えば、A型、B型またはC型コネクタポート、マイクロUSBコネ
クタポート、ライトニングコネクタポート、または他の適切なコネクタポート)。よって
、いくつかの場合において、このようなケーブル接続は、RPT用の電力転送導管として
だけではなくデータ転送導管/バスとしても機能し得る。例示的な低電力外部電源を挙げ
ると、例えばユニバーサルシリアルバス(USB)ハブ、USBポート電源アダプタ、処
理デバイス(例えば、デスクトップコンピュータ、ラップトップコンピュータ、タブレッ
トコンピュータ)のUSBポートがある。よって、USBケーブルまたはライトニングケ
ーブルは、RPTデバイスおよび代替電源4210-ALTの接続に用いられ得る。
ース6711(例えば、図8に示す無線電力インターフェース6711C)を介して代替
電源4210-ALTへ接続するように構成され得る。このような場合、代替電源421
0-ALTは、無線電源であり得る。例えば、このようなインターフェースは、電磁誘導
、共振誘導連結器、磁界共鳴または誘導電力転送(IPT)により電力を受容し得る。こ
のような場合、インターフェースは、受信コイルおよび受信回路を含み得る。これらの受
信コイルおよび受信回路は、代替電源4210-ALTの伝達コイルから磁界を受容する
ことにより、RPT内にDC電力を生成する。伝達コイルは、代替電源がインターフェー
ス4211の近隣にある場合に上記したように代替電源がRPTデバイス4000用の低
電力電源または省電力電源として機能することができるように、代替電源によって操作さ
れ得る。いくつかのこのようなバージョンにおいて、代替電源4210-ALTは、Qi
基準に従って構成された電源であり得る。いくつかのバージョンにおいて、コイルは平面
状になっていてよい。よって、RPTは、例えばRPTの下部ハウジング上の1組の平面
受信コイルを有し得、これにより、電力転送用の平面コイルにより無線代替電源を介して
設定され得る。上記したように、このような無線外部電源は、例えばコントローラ(例え
ば、メモリ(例えば、中央コントローラ4230))への給電に充分であり得、RPTの
通信回路(例えば、データ通信インターフェース4280)へも給電し得る。しかし、こ
のような無線外部電源は、RPTのディスプレイおよび入力デバイスへの給電を行うよう
にも任意選択的に構成され得る。
10へ同時に接続するように構成され得る(例えば、電源4210(PS1)および42
10-ALT(PS2))。このような配置構成において、RPTデバイスは、1つの電
源を別の電源よりも優先させるように構成され得る(例えば、より高電力が可能な電源が
好ましい場合)。
接続された外部デバイスと通信するように構成され得る。例えば、RPTデバイスは、高
電力の(例えば、主電力切り換えモード)電源と、低電力の電源(例えば、タブレットコ
ンピュータからのもの)と同時に接続され得る。この構成において、RPTデバイスは、
高電力電源から電力を受容し、タブレットコンピュータと通信するように構成され得る。
例えば、ユーザは、RPTデバイスが高電力電源から給電される間、タブレットコンピュ
ータを用いて設定手順を行い得る。RPTデバイスは、例えば高電力電源の接続解除時に
低電力電源からの電力の受容を開始するように、さらに構成され得る。
入力デバイス4220(図4Cに示す)は、人間のRPTデバイス4000と相互作用
を可能にするための、1つ以上のボタン、スイッチまたはダイヤルを含み得る。ボタン、
スイッチまたはダイヤルは、タッチスクリーンを介してアクセスすることが可能な物理的
デバイスまたはソフトウェアデバイスであり得る。ボタン、スイッチまたはダイヤルは、
一形態において外部ハウジング4010に物理的に接続させてもよいし、あるいは、別の
形態において中央コントローラ4230と電気接続された受信器と無線通信してもよい。
選択することを可能にするように、構築および配置され得る。
本技術の一形態において、中央コントローラ4230(図4Cに示す)は専用電子回路
であり、入力デバイス4220からの入力信号(単数または複数)を受信することと、出
力信号(単数または複数)を出力デバイス4290および/または治療デバイスコントロ
ーラ4240および/または加湿器コントローラへ提供することとを行うように構成され
る。
態において、中央コントローラ4230は、個別電子コンポーネントで形成されてよい。
NTELプロセッサのようなRPTデバイス4000の制御に適したプロセッサ4230
Pまたはマイクロプロセッサであってよい。
30は、ARM HoldingsからのARMCortex-Mプロセッサに基づいた
プロセッサを含む。例えば、ST MICROELECTRONICSからのSTM32
シリーズのマイクロコントローラが用いられ得る。
32ビットRISC CPUのファミリから選択された部材を含み得る。例えば、ST
MICROELECTRONICSからのSTR9シリーズのマイクロコントローラが用
いられ得る。
4000のための中央コントローラ4230として用いられ得る。例えば、マイクロコン
トローラのMSP430ファミリ(製造元:TEXAS INSTRUMENTS)から
のプロセッサが用いられ得る。
イス4220から入力信号(複数または単数)を受信するように、構成される。中央コン
トローラ4230は、例えば入力電力回路6710の動作と関連して動作モード検出モジ
ュール4309を具現するために、上記したような1つ以上のデジタルまたはアナログ入
力ポートと共にも構成され得る。
40、データ通信インターフェース4280および加湿器コントローラ5250のうち1
つ以上へ出力信号(単数または複数)を提供するように、構成される。よって、中央コン
トローラ4230は、例えば入力電力回路6710のスイッチング動作に関連して動作モ
ード検出モジュール4309を具現するために、上記したような1つ以上のデジタルまた
はアナログ出力ポートと共にも構成され得る。
の1つ以上の方法を具現するように、構成される(例えば、コンピュータで読出可能な記
録媒体のような(例えば、メモリ4260)中に記録されたコンピュータプログラムとし
て表現された1つ以上のアルゴリズム4300(図4Dに示す))。いくつかの場合にお
いて、既述のように、かかるプロセッサ(複数または単数)は、RPTデバイス4000
と一体化され得る。しかし、いくつかのデバイスにおいて、プロセッサ(複数または単数
)は、例えば本明細書中に記載の方法のいずれかを呼吸治療送達の直接制御無く行う目的
などのために、RPTデバイスの流れ生成コンポーネントと別個に実装され得る。例えば
、かかるプロセッサは、本明細書中に記載のセンサのいずれかなどからの保存データの分
析による人工呼吸器または他の呼吸関連発症についての制御設定の決定の目的のために、
本明細書中に記載の方法のいずれかを行い得る。このようなプロセッサは、本明細書中に
より詳細に記載のような異なる種類の電源に関する異なる動作モードに関連する方法のう
ちいずれかも行い得る。
本技術の一形態において、治療デバイス4245(図4Cに示す)は、中央コントロー
ラ4230の制御下において患者1000へ治療を送達させるように構成される。治療デ
バイス4245は、制御可能な流れまたは圧力デバイス4140(例えば、陽圧デバイス
4140)であり得る。このようなデバイスは、送風機(例えば、サーボ制御型送風機)
と共に実装され得る。このような送風機は、ボリュート中のインペラを有するモータと共
に実装され得る。
本技術の一形態において、治療デバイスコントローラ4240(図4Cに示す)は治療
制御モジュール4330(図4Dに示す)であり、中央コントローラ4230によって、
もしくはそれと連動して実行されるアルゴリズム4300の機能を具現する。いくつかの
場合において、治療デバイスコントローラ4240は、モータ駆動で実装され得る。
回路である。例えば、一形態において、ONSEMIによって製造されたMC33035
ブラシレスDCモータコントローラが用いられる。
好適には、本技術によるRPTデバイス4000は、1つ以上の保護回路4250(図
4Cに示すような)を含む。
路4400を含み得る。回路は、例えば送風機モータからの回転運動エネルギーから生成
または変換されたエネルギーを吸収するように構成され得る。本技術の別の態様によれば
、保護回路4250は、障害軽減集積回路を含み得る。
本技術の一形態によれば、RPTデバイス4000は、メモリ4260(図4Cに示す
)(好適には、不揮発性メモリ)を含む。いくつかの形態において、メモリ4260は、
電池式スタティックRAMを含み得る。いくつかの形態において、メモリ4260は、揮
発性RAM(例えば、DRAM、SRAMまたはFRAM)を含み得る。
モリ4260は、EEPROMまたはNANDフラッシュの形態をとり得る。
(例えば、セキュアデジタル(SD)規格に従って作製されたメモリカード)を含む。
て機能する。この記録媒体上に、本明細書中に記載の1つ以上の方法を表現するコンピュ
ータプログラム命令(例えば、1つ以上のアルゴリズム4300)が記録される。
変換器4270(図4Cに示す)は、デバイスの内部であってもよいし、あるいはRP
Tデバイスの外部であってもよい。外部変換器は、例えば、空気回路上に配置してもよい
し、あるいは空気送達回路、および/または患者インターフェースの一部を形成してもよ
い。外部変換器は、非接触センサの形態をとり得る(例えば、データRPTデバイスを送
るかまたは移動させるドップラーレーダー移動センサ)。
本技術による流量変換器4274(図4Cに示す)は、差圧変換器(例えば、SENS
IRIONからのSDP600シリーズ差圧変換器)に基づき得る。差圧変換器は空気圧
回路と流体連通し、圧力変換器それぞれの1つは、流れ制限要素内のそれぞれの第1の点
および第2の点へ接続される。
ラ4230によって受信される。しかし、このような流れ信号の生成または流れの推定の
ために他のセンサを実装してもよい。例えば、いくつかの実施形態において、マスフロー
センサ(例えば、ホットワイヤマスフローセンサ)が、流れ信号を生成するように実装さ
れ得る。任意選択的に、例えば米国特許出願第12/192,247号に記載の方法のい
ずれかに記載の上記した他のセンサの1つ以上の信号から流れを推定することができる。
本明細書中、同文献を参考のため援用する。
本技術による圧力変換器4272(図4Cに示す)は、空気圧回路と流体連通して配置
され得る。適切な圧力変換器の一実施例として、HONEYWELL ASDXシリーズ
からのセンサがある。別の適切な圧力変換器として、GENERAL ELECTRIC
からのNPAシリーズからのセンサがある。
て受信され得る。一形態において、圧力変換器4272からの信号は、フィルタリングさ
れた後、中央コントローラ4230によって受信される。
本技術の一形態において、モータ速度変換器4276(図4Cに示す)からのモータ速
度信号が生成される。モータ速度信号は、好適には治療デバイスコントローラ4240に
よって提供される。モータ速度は、例えば速度センサ(例えば、ホール効果センサ)によ
って生成され得る。
温度変換器4278(図4Cに示す)は、空気圧回路中のガスの温度を測定し得る。温
度変換器4278の一例として、熱電対または抵抗温度検出器(RTD)がある。
本技術の好適な一形態において、データ通信インターフェース4280(図4Cに示す
)が設けられ、中央コントローラ4230へ接続される。データ通信インターフェース4
280は、好適には遠隔外部通信ネットワーク4282へ接続可能である。データ通信イ
ンターフェース4280は、好適にはローカル外部通信ネットワーク4284へ接続可能
である。好適には、遠隔外部通信ネットワーク4282は、遠隔外部デバイス4286へ
接続可能である。好適には、ローカル外部通信ネットワーク4284は、ローカル外部デ
バイス4288へ接続可能である。データ通信インターフェースは、データ/電力インタ
ーフェース6711Bおよび/または無線通信インターフェース(例えば、無線プロトコ
ル(例えば、Bluetooth、WIFI、BluetoothLE)を用いたトラン
シーバー)を任意選択的に含み得る。いくつかのバージョンにおいて、データ通信インタ
ーフェースは、例えばセルラー無線プロトコル(例えば、GSM、CDMAおよびLTE
セルラー)に従って、セルラー通信またはモバイル通信を具現し得る。
の一部である。別の形態において、データ通信インターフェース4280は、中央コント
ローラ4230と別個になっている集積回路である。
通信インターフェース4280は、インターネットへ接続するために、(例えば、イーサ
ネットまたは光ファイバーを介して)有線通信を用得るかまたは無線プロトコルを用い得
る。
えば、ブルートゥースまたはコンシューマー赤外線プロトコル)を用いる。
ットワーク化コンピュータのクラスタ)である。一形態において、遠隔外部デバイス42
86は、物理的コンピュータではなく仮想コンピュータであり得る。いずれの場合も、こ
のような遠隔外部デバイス4286は、適切に権限を付与された人間(例えば、臨床医)
からのアクセスが可能であり得る。
レットまたはリモートコントロールである。
本技術による出力デバイス4290(図4Cに示す)は、視覚、音声および触覚ユニッ
トのうち1つ以上の形態をとり得る。視覚ディスプレイは、液晶ディスプレイ(LCD)
または発光ダイオード(LED)ディスプレイであり得る。
ディスプレイドライバ4292(図4Cに示す)は、ディスプレイ4294上へ表示さ
れるべき文字、記号または画像を入力として受信し、ディスプレイ4294にこれらの文
字、記号または画像を表示させるコマンドへ変換する。
ディスプレイ4294(図4Cに示す)は、ディスプレイドライバ4292から受信さ
れたコマンドに応答して、文字、記号または画像を視覚的に表示するように構成される。
例えば、ディスプレイ4294は8セグメントディスプレイであり得、その場合、ディス
プレイドライバ4292は、各文字または記号(例えば、数字「0」)を、特定の文字ま
たは記号を表示するために各8個のセグメントを活性化させるべきかを示す8個の論理信
号へ変換する。
上記したような異なる電源からの電力の受容に対応するために、RPTは、入力電力回
路6710を含み得る。入力電力回路6710は典型的には、電源(PS1および/また
はPS2)用のインターフェース6711(例えば、電力インターフェース6711A、
データ/電力インターフェース6711Bおよび/または無線電力インターフェース67
11C)へ接続される。入力電力回路6710は、電源に応じて1つ以上の電源の電力を
RPTのコンポーネントのいくつかまたは全てに受容および経路設定させるための回路コ
ンポーネントを含み得る。例えば、回路6710により、電力の経路設定を例えば電力レ
ールを介して電源4210から行うことができ、これにより、例えば高電力電源(PS1
)がRPTへ接続された際にRPTのコンポーネント(例えば、治療生成コンポーネント
)全てへの給電が可能になる。
替電源4210-ALT(PS2)からの電力を例えば電力レールを介してRPTのコン
ポーネントのサブセットへ経路設定することもできる。このようなサブセットは、RPT
の低電力コンポーネントであり得る。例えば、コンポーネントのサブセットを挙げると、
コントローラ(例えば、中央コントローラ4230またはRPTの他のプロセッサコンポ
ーネント)がある。このようなサブセットは、例えばRPTに対するデータ送受信の有線
通信または無線通信のための通信回路(例えば、通信インターフェース4280)を含み
得る。このようなサブセットからは、典型的には治療または治療デバイスおよび/または
加熱コンポーネントを用いた他の動作時において用いられるRPTのより高電力消費のコ
ンポーネント(例えば、治療デバイス)は除外される(例えば、モータインバータブリッ
ジ、モータおよび/または治療デバイスコントローラ)および加熱コンポーネント(例え
ば、加湿器ヒータ、チューブヒータ)。
出回路を含み得る。検出回路9002は典型的には、RPT中のコントローラ(例えば、
中央コントローラ4230)へ接続される。検出回路9002は、入力電力回路へ接続さ
れた電源の種類を検出するように構成され得る。例えば、いくつかの場合において、入力
電力回路は、電圧検出器または電圧センサ回路を含み得る。このような電圧検出器/セン
サは、RPTへ接続された電源に関するまたはこの電源に固有の電圧を検出するように構
成され得る。よって、電圧検出器は、この接続された電源によって生成される識別電圧ま
たは供給電圧を検出し得る。例えば、例示的な24ボルト電源(PS1)の接続の場合、
電圧検出器は、24ボルト電源を示す比例電圧を検出し、このような電圧を示す信号を生
成し得る。RPTのコントローラ(例えば、中央コントローラ4230)は、入力ポート
(例えば、デジタルまたはアナログ入力ポート)において受信し、この信号から高電力電
源の接続を決定し得る。5ボルト電源(PS2)の接続の場合、電圧検出器は、5ボルト
電源を示す比例電圧を検出し、このような電圧を示す信号を生成し得る。RPTのコント
ローラ(例えば、中央コントローラ4230)は、この信号を同じまたは別の入力ポート
(例えば、デジタルまたはアナログ入力ポート)において受信し、この信号から低電源の
接続を決定し得る。
、比較器として構成され、電源と関連付けられた電圧または入力電圧と、異なる電源(例
えば、6ボルト閾値または7ボルト閾値または他の値)を区別するように選択された適切
な閾値電圧レベルとを比較する。次に、比較器からの出力信号をコントローラまたは中央
コントローラ4230の入力ポートへ入力することにより、電源が示され得る。例えば、
比較器から高(真の)出力信号が得られた場合、これは、閾値を超える電圧(例えば、高
電力電源電圧などの低電源の低電圧よりも高い電圧)が検出されたことを示している。次
に、このような(高い真の)出力信号を取り出して、例えばコントローラのデジタル入力
ポートにおいてコントローラに対して高電力電源が接続された旨を示すことができる。比
較器からの低出力信号は、閾値よりも低い電圧(例えば、高電力電源電圧の高電圧よりも
低い電圧)を示し得る。次に、このような低(偽)信号を例えばコントローラのデジタル
入力ポートにおいて取り出して、低電力電源が接続された旨をコントローラに示すことが
できる。このような決定のためにコントローラに対して信号を生成するために、比較器を
用いた他の適切な比較も実装可能である。
S1またはPS2)からの供給された電圧に比例する電圧を生成し得る。このような電圧
は、コントローラのサンプラーまたはサンプリング回路によってコントローラのアナログ
入力ポート(例えば、中央コントローラ4230)においてサンプリングされ得る。次に
、コントローラは、サンプリングされた値と、コントローラの1つ以上のプログラムされ
た閾値とをデジタル的に比較して、どの電源が接続されたかを決定し得る。
検出された電力レベルに基づいて電力をアクティブに経路設定する1つ以上の切替回路9
004も含み得る。このようなスイッチは、RPTの1つ以上の電力/電圧レールおよび
RPTのコントローラへ接続され得る。例えば、特定の電源が検出回路へ接続されたこと
をコントローラが検出したのに基づいて、コントローラは、1つ以上のスイッチを起動さ
せて、接続された電源からの電力を電圧レールを介して選択的に許容して、電流を特定の
コンポーネントまたはRPTのコンポーネントのサブセットへ供給することができる。こ
の点について、コントローラの出力ポートからの出力信号(例えば、デジタル出力信号)
により、1つ以上のトランジスタ(例えば、半導体型トランジスタ)を起動させて、RP
Tのレール(単数または複数)上の電力を電源から送るかまたは開始させることができる
。例えば、このようなスイッチの1つ以上により、代替電源がRPT4000のインター
フェース6711へ接続されたときに代替電源4210-ALT(PS2)からの供給ラ
インがRPTの治療および/または加熱デバイスへ接続される事態を回避することができ
る。同様に、このようなスイッチのうちこのような1つ以上により、電源がRPT400
0のインターフェース6711へ接続されたときに電源4210(PS1)からの供給ラ
インが治療および/またはRPTの加熱デバイスへ接続される事態を許容することができ
る。
中央コントローラ4230)に給電し得る1つ以上の電圧調整器モジュール(単数または
複数)9006またはVRM(PPM(プロセッサ電力モジュール)(例えば、降圧形コ
ンバータ)とも呼ばれる)を含み得る。このような電圧調整器モジュール(単数または複
数)は、電源(PS1およびPS2)のいずれかまたは両方からの供給電力をコンポーネ
ントおよび/または入力電力回路のトレースが受容できるように、接続され得る。このよ
うな電圧調整器モジュール(単数または複数)は、コントローラおよびRPTの他の低電
力コンポーネントへ接続されてもよい。よって、電圧調整器は、電源4210または代替
電源4210-ALTがRPT4000へ接続または連結されているかに関係無く、コン
トローラ(例えば、中央コントローラ4230)および任意選択的に(通信回路(例えば
、データ通信インターフェース4280))への給電を行い得る。任意選択的に、いくつ
かのバージョンにおいて、このような電圧調整器モジュール(単数または複数)は、ディ
スプレイ/ディスプレイドライバ(例えば、出力デバイス4290)および入力デバイス
4220への給電も行い得る。本技術の例示目的のため、簡潔なバージョンの図9には図
示していないが、いずれかまたは両方の電源による電圧調整器のうち1つ以上への給電を
可能にするためのさらなる回路コンポーネントを設けてもよいことが理解される。
上記したように、中央コントローラは、呼吸治療デバイスの機能を実行するためのプロ
セスにおいて、アルゴリズムと共に実装され得る。以下の例示的なプロセスモジュールの
うち任意の1つ以上が含まれてよい。
図10を参照して示すように、RPTのコントローラ(例えば、中央コントローラ42
30)は、RPTへ接続されている電源が異なる電源(例えば、PS1orPS2)のう
ちどちらなのかに応じて異なる動作モードを選択できるように、構成され得る。このよう
なモード選択は、入力電力回路6710(例えば、上記したようなその検出回路9002
)に関連してコントローラによって具現され得る。このような動作モード選択の実行は、
ユーザ/ヘルスケア機器提供業者が(治療動作を除外する「低電力モード」において)容
易に利用可能な電力接続を用いて患者用の呼吸デバイスを迅速かつ簡便に設定すること、
データをダウンロードすること、ソフトウェアをアップロードすることなどを支援するよ
うに、行われ得る。
)は、図10のフローチャートに示すモード選択方法を具現し得る。この点について、コ
ントローラへの初期給電は、10002において例えば電源(PS1)または代替電源(
PS2)のいずれかの接続により行われ得る。任意選択的に、電源接続後にRPTを起動
(オンにする)ために、ボタンがRPT上に設けられ得る。上記したように、これは、入
力電力回路6710の電圧調整器モジュール9006によって給電され得る。
例えば、上記したように、コントローラは、例えば電力レベルの種類の検出により電源(
4210または4210-ALT)を検出し得る。このような検出は、検出回路9002
(例えば、電圧検出器/センサ)による電圧検出により行われ得る。このような検出は、
所定の基準電圧と感知された電圧との間の比較に基づき得る。このような比較は、高電力
電源が接続された(例えば、治療動作に充分な電源)かまたは低電力電源が接続された(
例えば、治療動作には不充分な電源)かを特定するように、機能し得る。
動させ得る。例えば、高電力電源が検出された場合、コントローラは、治療動作(例えば
、前処理モジュール4310および治療エンジンモジュール4320および制御モジュー
ル4330に関連して述べた動作)を許容または実行させ得る。同様に、高電力電源が検
出された場合、コントローラは、治療コンポーネント(例えば、治療デバイス4245)
(例えば、モータコントローラおよび送風機のモータ)および/または加熱コントローラ
および加熱コンポーネント(例えば、加湿器5000用のものおよび加熱管(単数または
複数))を起動させ得る。このような起動は、このようなコンポーネント用の入力電力回
路6710の切替回路9004の1つ以上のスイッチの起動を含み得る。この目的のため
、RPTのコントローラは、利用可能な電力を外部電源から検出することと、そのサブシ
ステムのうちどれをオンにするかを決定することとを行うように構成され得る。サブシス
テム(単数または複数)のうちどれをオンにするかの決定は、サブシステム優先度の所定
の階層および接続された電源の決定された電力出力に基づき得る。
療コンポーネントの使用を伴わない動作)を許容または実行させ得る。このような低電力
モード(単数または複数)において、RPTデバイスは、第1組のサブシステム(例えば
、コントローラ(単数または複数)およびメモリならびにいくつかの場合においてそのデ
ィスプレイ)のみに給電を行い得る。このようなモード(単数または複数)において、コ
ントローラ(単数または複数)は、データアクセスのためだけに動作し得る(例えば、ダ
ウンロード動作およびアップロード動作(例えば、パラメータ設定、ソフトウェアアップ
グレード、診断アクセス))。このような起動を挙げると、このような低電力コンポーネ
ント(例えば、ディスプレイまたは入力デバイス)用の入力電力回路6710の切替回路
9004の1つ以上のスイッチの起動がある。したがって、呼吸治療デバイスの作動モー
ドは、ユニバーサルシリアルバスケーブルおよびユニバーサルシリアルバス電源を用いて
給電され得、作動モードは、呼吸治療デバイスのデータまたはメモリにアクセスすること
を包含し得る。あるいは、呼吸治療デバイスの作動モードは、無線電力伝送装置を用いて
給電され得、作動モードは、呼吸治療デバイスのデータまたはメモリにアクセスすること
を包含し得る。
てまたはRPTデバイス4000とのデータ通信(有線または無線)のためにRPTデバ
イスへ接続された外部デバイス(例えば、タブレットコンピュータ)を通じて、RPTデ
バイス上の1つ以上の設定を変更するかまたはRPTデバイスのデータへアクセスするこ
とができる。
図4Dを参照して、例えば、動作モード検出モジュールに基づいて治療モードが起動さ
れた後、本技術による事前処理モジュール4310は、変換器(例えば、圧力変換器42
72または流量変換器4274)からの生データを入力として受信し、好適には、1つ以
上の出力値を計算するための1つ以上のプロセスステップを行う。これらの出力値は、別
のモジュール(例えば、治療エンジンモジュール4320)への入力として用いられる。
量Qrおよび漏洩流量Qlを含む。
うち1つ以上を含む:圧力補償アルゴリズム4312、通気流量アルゴリズム4314、
漏洩流量アルゴリズム4316、呼吸流量アルゴリズム4318、およびジャミング検出
アルゴリズム4319。
本技術の一形態において、圧力補償アルゴリズム4312(図4Dに示す)は、空気圧
ブロックの出口の近位の空気圧経路中の圧力を示す信号を入力として受信する。圧力補償
アルゴリズム4312は、圧力低下を空気回路4170において推定し、患者インターフ
ェース3000中の推定圧力Pmを出力として提供する。
本技術の一形態において、通気流量計算のための通気流量アルゴリズム4314(図4
Dに示す)は、患者インターフェース3000中の推定圧力Pmを入力として受信し、患
者インターフェース3000中の通気孔3400からの空気の通気流量Qvを推定する。
本技術の一形態において、漏洩流量アルゴリズム4316(図4Dに示す)は、総流量
Qtおよび通気流量Qvを入力として受信し、多数の呼吸サイクルが含まれるに十分長い
期間(例えば、10秒)にわってQt-Qvの平均を計算することによって、漏洩流量Q
lを出力として提供する。
、漏洩コンダクタンスを計算することおよび漏洩流量Qlを漏洩コンダクタンスおよびイ
ンターフェース圧力Pmの関数となるように決定することにより、患者インターフェース
3000中の総流量Qt、通気流量Qv、および推定圧力Pmを入力として受信する。一
具現例において、漏洩コンダクタンスは、ローパスフィルタされた非通気流量Qv-Qt
の商と、マスク圧力Pmのローパスフィルタされた平方根として計算され、ローパスフィ
ルタ時定数は、いくつかの呼吸サイクル(例えば、約10秒)を含むだけの充分な値を有
する。
本技術の一形態において、呼吸流量アルゴリズム4318は、総流量Qt、通気流量Q
vおよび漏洩流量Qlを入力として受信し、通気流量Qvおよび漏洩流量Qlを総流量Q
tから減算することにより、患者への呼吸流量Qrを推定する。
漏洩が最近変更され、漏洩流アルゴリズム4316がこの変化について完全に補償され
ていない場合、「ジャミング」という状態が存在する。この「ジャミング」という状態は
、米国特許第6,532,957号、米国特許第6,810,876号または米国特許出
願公開第2010/0101574A1号に記載の方法に基づいて決定され得る。本明細
書中、同文献を参考のため援用する。ジャミング状態において、呼吸流れベースラインが
ある程度不正確になることが通常あり、その場合、流れ形状の歪みおよび流れ検出の限界
への影響の原因になる。ジャミングは、補償されていない漏洩の範囲を示すために取り出
され得、ジャミング検出アルゴリズム4319(図4Dに示す)によって計算される。
本技術の一形態において、治療エンジンモジュール4320(図4Dに示す)は、患者
インターフェース3000中の圧力Pm、患者への空気呼吸流量Qr、漏洩流量Ql、ジ
ャミング変数のうち1つ以上を入力として受信し、1つ以上の治療パラメータを出力とし
て提供する。
たは2レベル圧力治療である。
ち1つ以上である。
本技術の一形態において、RPTデバイス4000は、フェイズを決定しない。
吸流量Qrを示す信号を入力として受信し、患者1000の呼吸サイクルのフェイズの推
定(Φ)を提供する。相変化の速度は、呼吸数を示す。
本技術の一形態において、治療制御モジュール4330は、治療デバイス4245を制
御して、患者の呼吸サイクルにわたってほぼ一定の気道陽圧を提供する。
に従って気道陽圧が得られるように、治療デバイス4245を制御する。一形態において
、波形は、相の全値においてほぼ一定レベルに維持される。一形態において、波形は方形
波であり、相のいくつかの値において値がより高くなり、相の他の値において値がより低
くなる。いくつかの場合において、治療デバイスは、高流量治療を提供するように制御さ
れ得る。
患者換気Ventを示す値を入力として受信し、出力として圧力対フェイズの波形を提供
する。
り、呼気に対応する相の後期値において値が0である。他の形態において、波形は、より
「平滑かつ快適」波形であり、相の早期値において1まで徐々に上昇し、相の後期値にお
いて徐々に0まで低下する。
本技術の一形態において、換気決定アルゴリズム4323(図4Dに示す)は、呼吸流
量Qrを入力として受信し、患者換気Ventを示す測定を決定する。
パスフィルタリングされた絶対呼吸流れ値Qrの1/2として決定する。
本技術の一形態において、プロセッサは、吸気流量制限の検出のための1つ以上の吸気
流量制限アルゴリズム4324(図4Dに示す)を実行する。
受信し、呼吸の吸気部分が吸気流制限を示す範囲の計量を出力として提供する。
の尺度を計算する:通常平坦型、M字型および「逆椅子型」。
本技術の一形態において、中央コントローラ4230は、無呼吸および/または呼吸低
下の検出のための1つ以上の無呼吸および/または呼吸低下アルゴリズム4325(図4
Dに示す)を実行する。
本技術の一形態において、中央コントローラ4230は、いびきの検出のための1つ以
上のいびきアルゴリズム4326(図4Dに示す)を実行する。
本技術の一形態において、上気道閉塞(「UAO」)の複数の異なる特徴が存在する場
合、EPAPが事前設定された最小値であるminimum EPAPを上回って、上部
気道閉塞の重篤度に大きく比例する程度まで上昇する。UAOを示す特徴が無い場合、E
PAPは、事前設定されたminimum EPAPまで徐々に低下する。この低下は、
送達されたEPAPを最小化させる傾向を持つ。任意の所与の時期において、EPAPは
、EPAPを上昇させる方向の力とEPAPを低下させる方向の力との間のバランスであ
る。略均衡に到達した場合、中程度のUAOの時々のインジケータに起因してEPAPが
上方移動し、この上方移動は、UAOのインジケータが無い場合に発生する低下によって
均衡がとられる。
、この増加は瞬時には発生し得ない。このようなEPAPの上昇は、中央コントローラ4
230によって制御され得、RPTデバイス4000が吸気状態にあると思われる期間の
みに発生するようにタイミングがとられる。かかる技術の例について、米国特許出願公開
第2011/0203588A1中に開示がある。本明細書中、同文献を参考のため援用
する。
いくつかの場合において、ターゲット換気は、典型的な最近の換気のパーセンテージ(
例えば、90%)へ設定され得る。典型的な最近の換気は、時定数として3分(換気フィ
ルタ)を瞬間換気へ適用して、一次元ローパスフィルタの出力として計算される。
中央コントローラ4230は、治療パラメータの決定のための1つ以上のアルゴリズム
4329(図4Dに示す)を実行する。
本技術の一形態による治療制御モジュール4330は、ターゲット治療圧力Ptを入力
として受信し、治療デバイス4245を制御して、その圧力を送達させる。
補助レベルを入力として受信し、ターゲット治療圧力Ptを計算し、治療デバイス424
5を制御して、この圧力を送達させる。
ト換気および瞬間換気を入力として受信し、ターゲット換気および瞬間換気から圧力補助
レベルを計算し、EPAP、波形値および圧力補助を用いてターゲット治療圧力Ptを計
算し、治療デバイス4245を制御して、この圧力を送達させる。
本技術の一形態において、中央コントローラ4230は、故障状態の検出のための1つ
以上の方法を実行し得る。1つ以上の方法によって検出された故障状態は、以下のうち少
なくとも1つを含み得る:
● 停電(電力無しまたは電力不足)
● 変換器故障の検出
● コンポーネントの存在を検出できない
● 動作パラメータが推奨範囲から外れている(例えば、圧力、流量、温度、PaO
2)
● 検出可能な警告信号を生成するための試験警告の不履行。
故障の存在を信号伝達する:
● 可聴、視覚および/または動力学的(例えば、振動的)警告の開始
● 外部デバイスへのメッセージ送信
● インシデントのロギング
ウェアモジュールを省略し得る。むしろ、上記したように、故障状態の検出を中央コント
ローラ4230と別の障害軽減集積回路によって独占的に取り扱うことができる。いくつ
かの場合において、障害軽減集積回路は、同様に中央コントローラ内において処理される
アルゴリズムを備えた障害検出/軽減モジュールに対する冗長バックアップとして機能し
得る。
本技術の好適な形態において、治療デバイス4245(図4Cに示す)は、患者100
0への治療送達の際、治療制御モジュール4330の制御下にある。
本技術の一形態において、水リザーバと加熱プレートとを含む加湿器5000(図5に
示す)が提供される。
次に、本明細書中に記載の例示的な装置実装により、例えばデバイス設定または診断に
関連して向上したRPTデバイス動作を得ることができる。例えば、ユーザは、タブレッ
トコンピュータまたは同様にRPTデバイスへの接続を例えばUSBケーブルを介して行
うことができる。よって、電力がタブレットのみから得られる場合、RPTデバイスは、
(当該タブレットのUSB電源を用いて)RPTデバイスへ電力提供するタブレットケー
ブルを介して動作することができる。このケーブルは、例えばUSB型Cコネクタを用い
て、RPTデバイスの単一の電力インターフェース(ポート)へ接続することができる。
RPTデバイスは、低電力または高電力が単一の電力インターフェースにおいて(インタ
ーフェースの電源線(単数または複数)/ピン(単数または複数)を介して)得られるか
を検出し、選択されたモードにおいてこの電力検出に従って動作する。タブレットの場合
、RPTデバイスは、典型的には低電力モードを検出する。低電力モードにおいて、RP
Tデバイスは、単一の電力インターフェースを介して(インターフェースのデータ線(単
数または複数)/ピン(単数または複数)を介して)タブレットとデータ通信を行って、
例えばRPTデバイス、患者設定、RPTデバイスの構成データをタブレットにアップロ
ードするかまたはタブレットエラーログ、使用量ログまたは診断用データをRPTデバイ
スへダウンロードすることができる。現在、USB型Cケーブルは、5ワット(低電力モ
ード)~100ワット(高電力モード)を提供することができる。そのため、同一種類の
ケーブルを単一の電力ポート/インターフェースに繋いだ場合も、例えばタブレットが接
続解除されたときに単一のインターフェースへ接続される適切なより高電力の電源から高
電力を得ることができる。よって、RPTデバイスは、同じケーブルカプラおよびインタ
ーフェース構成と共に、20ワットを超え得る高電力モードにおいて動作することができ
る。CPAP型RPTデバイスの場合、100ワットが治療提供に充分であり得るが、R
PTデバイスは、約65ワットまたは約90ワットでの治療動作も提供することができる
。RPTデバイスの消費電力は典型的には検出された睡眠障害呼吸イベント数(例えば、
無呼吸/低呼吸指数)に依存し得る提供治療圧力に依存する。圧力RPTデバイスは、こ
のようなイベントおよび加湿器から生成される湿度を回避しなければならない。加湿器か
ら生成される湿度は、周囲湿度および温度(低温の空気の場合、ずっと高い加湿が必要に
なる)に依存し得る。高流量治療型RPTデバイスの場合、300ワット電力までの電源
が必要になり得る。
続されたときに単一の電力インターフェースを介して複数の電源と接続するように構成さ
れ得る。よって、異なる電源は典型的には、電力インターフェースが単一の電力インター
フェースを介してこれらの電源のうち1つへ接続されるかまたは単一の電力インターフェ
ース(すなわち、同一ポート)を介してその他の電源へ接続されるように、(異なる時期
に)順次用いられ得る。あるいは、1つよりも多くの電源を単一の電力インターフェース
へ同時に並列接続してもよいし、あるいはデュアルインターフェースによって同時に並列
接続してもよく、論理コントローラは、そのうちどれを用いるかを決定するために用いら
れ得る。例えば、コンピューティングデバイス(例えば、タブレット)は、USBケーブ
ルとの単一のインターフェースを介してRPTデバイスへ接続され得る。高電力を演算装
置を介して同一USBケーブルを介してRPTへ提供できるように、演算装置(例えば、
タブレット)を高電力電源(例えば、主電源)へ接続してもよい。その後、コントローラ
は、単一のインターフェースから利用可能な所与の電力が有る場合の可能な動作を決定し
得る。同様に、高電力電源からのケーブルをデュアルインターフェースの第1の入力(例
えば、電力および/またはデータ)へ接続させることができ、同時に、低電力電源からの
別のケーブルをデュアルインターフェースの第2の入力(例えば、電力および/またはデ
ータ)へ接続させることができる。よって、上記したように、1つよりも多数の電源(例
えば、双方の電源)を電力インターフェース(単数または複数)へ同時に接続することが
できるように、電力インターフェースを複数の電力インターフェースとして実装すること
ができる。次に、RPTデバイスのコントローラは、上記した検出回路に基づいて、提供
可能な動作を決定し得る。これらの提供可能な動作は、接続された電源のうち少なくとも
1つが充分に高い最大電力を有する場合における治療モード動作のうちいくつかまたは全
てを含む。RPTデバイス上の別個の電力インターフェースの例を挙げると、有線電源用
の有線インターフェース(例えば、USB型C)および無線電源用の無線電力インターフ
ェースがある。
本技術の開示目的のため、本技術の特定の形態において、以下の定義のうち1つ以上が
適用され得る。本技術の他の形態において、別の定義も適用され得る。
空気:本技術の特定の形態において、患者へ供給される空気は、大気であってよく、本
技術の他の形態において、大気は、酸素が補給されたものであってよい。
雰囲気に対して連続的に陽圧において、好適には、患者の呼吸サイクルにわたってほぼ一
定して気道入口へ付加することを意味するものとしてとられる。いくつかの形態において
、気道入口における圧力は、単一の呼吸サイクルにおいて数水柱センチメートルだけ異な
る(例えば、吸息時に高くなり、呼息時に低くなる)。いくつかの形態において、気道へ
の入口における圧力は、呼息時において若干上昇し、吸息時において若干低下する。いく
つかの形態において、圧力は、患者の異なる呼吸サイクル間において変動する(例えば、
部分的な上気道閉塞の兆候の検出に応答して増加され、部分的な上気道閉塞の通知の不在
時において低減される)。
空気回路:RPTデバイスと患者インターフェースとの間への空気または呼吸可能なガ
スの供給を送達させるように使用時に構築および配置された導管またはチューブ。詳細に
は、空気回路は、空気圧ブロックの出口および患者インターフェースと流体接続し得る。
空気回路は、空気送達管と呼ばれ得る。いくつかの場合において、吸息および呼息のため
の回路の別個の肢があり得る。他の場合において、単一の肢が用いられる。
との間で連続的に調節可能な気道陽圧。
ス。
、1つの形態のコントローラは、デバイスへの入力を構成する制御下の変数(すなわち、
制御変数)を有する。デバイスの出力は、制御変数の現在の値およびこの変数の設定点の
関数である。サーボ人工呼吸器は、換気を入力として有し、目標換気を設定点として有し
、圧力補助レベルを出力として有するコントローラを含み得る。他の形態の入力は、以下
のうち1つ以上であり得る:酸素飽和(SaO2)、二酸化炭素(PCO2)の部分的圧
力、移動、フォトプレチィスモグラフィからの信号、及びピーク流れ。コントローラの設
定点は、以下のうち1つ以上であり得る:固定点、変数点、または学習された点。例えば
、人工呼吸器中の設定点は、患者の測定された換気の長期平均であり得る。別の人工呼吸
器は、経時的に変化する換気設定点を持ち得る。圧力コントローラは、空気を特定の圧力
にて送達させるように送風機またはポンプを制御するように、構成され得る。コントロー
ラは、マイクロコントローラ、マイクロプロセッサまたはプロセッサを含み得るかまたは
マイクロコントローラ、マイクロプロセッサまたはプロセッサであり得る。
、酸素治療、二酸化炭素治療、死腔制御、および薬剤投与。
はインペラであり、所定位置において固定軸周囲において回転して、回転軸に沿って移動
する空気へ圧力増加を付与する。
、機械エネルギー(例えば、運動)を電気信号へ変換するセンサまたは検出器であり得る
。変換器の例を挙げると、圧力センサ、流れセンサ、二酸化炭素(CO2)センサ、酸素
(O2)センサ、労作センサ、運動センサ、ノイズセンサ、プレチスモグラフおよびカメ
ラがある。
を受容し、空気の流量を低下させ、圧力を増加させる。ボリュートの断面は、吐出ポート
に近づくにつれて増加する。
無呼吸:無呼吸とは、所定の閾値を下回った流れが例えば10秒間の継続期間の期間に
わたって継続した場合に発生したと言われるであろう。閉塞性無呼吸とは、患者の努力に
もかかわらず、何らかの気道閉塞により空気の流れが許されないときに発生すると言われ
る。中枢性無呼吸とは、呼吸努力の低下または呼吸努力の不在に起因して無呼吸が検出さ
れた状態を指すと言われる。
われる動きを指すと言われる。
起こさない患者の呼吸における状況であると解釈される。呼吸サイクルの吸気部分におい
て流量制限が発生した場合、当該流量制限は吸気流量制限と称することができる。呼吸サ
イクルの呼気部分において流量制限が発生した場合、当該流量制限は呼気流量制限と称す
ることができる。
(i)平坦化:上昇の後に比較的平坦な部位が続いた後、下降が発生すること。
(ii)M字型:立ち上がりにおいて1つおよび立ち下がりにおいて1つの2つの局所
的ピークを持ち、これら2つのピークの間に比較的平坦な部位がある。
(iii)椅子状:単一の局所的ピークを持ち、このピークが立ち上がり部分に発生し
た後、比較的平坦な部位が続く。
(iv)逆椅子状:比較的平坦な部位の後に単一の局所的ピークが続き、このピークが
立ち下がり部分に発生する。
態において、閾値を下回った流量低下が継続期間の期間にわたって続いた場合、呼吸低下
が発生したと言われる。成人の一形態において以下のうちいずれかが発生した場合、呼吸
低下と見なされ得る:
(i)患者呼吸の30%の低下が少なくとも10秒+関連する4%の脱飽和、または、
(ii)患者呼吸の(50%未満の)低下が少なくとも10秒間継続し、関連して脱飽和
が少なくとも3%であるかまたは覚醒が発生する。
、呼吸サイクルの吸気部分としてとられる。
は、開口である。気道開通性の定量化は、例えば開通性を示す値(1)と、閉鎖を示す値
(0)と共に行われ得る。
、RPTデバイスの呼吸空気流量の推定を指すものとして理解され得、通常リットル/分
で表される患者の実際の呼吸流量である「真の呼吸流量」または「真の呼吸気流量」と対
照的に用いられる。
された空気の量である。
の吸気部分の開始との間の合計継続期間。
(すなわち、換気の直近値の中心の傾向の度合い)。
、上気道中の圧力差が増加(スターリングレジスタ挙動)するにつれて流量がわずかに増
加するかまたは低下し得る流量制限の状態と関連し得る。
流量と呼気流量の両方を含む)の総量の測定。1分あたりの体積として表される場合、こ
の量は、「分換気」と呼ばれることが多い。分換気は、単に体積として付与されることも
あり、1分あたりの体積として理解される。
流量:単位時間あたりに送出される空気の瞬間の量(または質量)。流量および換気量
は、単位時間あたりに同じ規模の量または質量を持つが、流量は、かなり短時間にわたっ
て測定される。流量は、患者の呼吸サイクルの吸気部分に対してノミナルに陽圧であり得
るため、患者の呼吸サイクルの呼気部分に対して負であり得る。場合によっては、流量に
ついて言及した場合、スカラー量(すなわち、大きさのみを有する量)を指す。他の場合
において、流量について言及した場合、ベクトル量(すなわち、大きさおよび方向両方を
持つ量)を指す。流量、符号Qで示す。総流量Qtは、RPTデバイスから退出する空気
の流量である。通気流量Qvは、吐き出されたガスの流出を可能にするために通気部から
退出する空気の流量である。漏洩流量Qlは、患者インターフェースシステムからの非意
図的な漏洩の流量である。呼吸流量Qrは、患者の呼吸器系中に受容される空気の流量で
ある。
気CO2のウォッシュアウトを可能にするために、漏洩が意図的に設けられ得る。漏洩は
、例えば、マスクと患者の顔との間のシールが不完全であることのように、非意図的であ
り得る。
、g-f/cm2、及びヘクトパスカル)。1cmH2Oは、1g-f/cm2に等しく
、およそ0.98ヘクトパスカルである。本明細書において、他に明記無き限り、圧力は
cmH2Oの単位で付与される。OSAの経鼻CPAP治療の場合、治療圧力に言及され
た場合、約4~20cmH2Oまたは約4~30cmH2Oの範囲の圧力を指す。患者イ
ンターフェース中の圧力には、記号Pmが付与される。
圧を波面面積で乗算した値の2乗に比例する。音響パワーは通常は、デシベルSWL(す
なわち、10-12ワットとしてとられる基準パワーに相対するデシベル)で表される。
的逸脱。音響パワーは通常は、デシベルSPL(すなわち、ヒトの聴覚の閾値としてみな
される通常は20×10-6パスカル(Pa)としてとしてとられる基準パワーに相対す
るデシベル)で表される。
適応サーボ人工呼吸器:一定の目標換気を持つのではなく変更が可能な人工呼吸器。変
更可能な目標換気は、患者の何らかの特性(例えば、患者の呼吸特性)から学習され得る
。
呼吸器から患者へ送達される最小呼吸速度(典型的には、1分あたりの呼吸数)を確立さ
せる。
ら呼吸を送達する場合、呼吸サイクルの吸気部分の終了時において、当該人工呼吸器は、
呼吸送達を停止するようサイクルされると言われる。
圧力の生成のために、呼吸内において変化する圧力が付加されるベース圧力。
であり、吸気時の最大値と、呼気時の最小値との間の圧力差を主に意味する(例えば、P
S=IPAP-EPAP)。いくつかの文脈において、圧力補助とは、(人工呼吸器が実
際に達成する差ではなく)人工呼吸器が達成しようとする差を意味する。
を目標換気に近づけるために圧力補助レベルを調節する。
、人工呼吸器または他のデバイスのモード。しかし、デバイスが所定期間の間に呼吸を検
出できない場合、デバイスは、呼吸送達を自動的に開始する。
サイクルの呼吸部分を開始したとき、当該人工呼吸器が呼吸送達を行うようトリガされた
と言う。
バイス。
吸器からの圧力送達が必要であると人工呼吸器がみなす期間。患者/人工呼吸器の同期の
質および上気道閉塞に応じて、これらは、実際の患者吸気または呼気に対応していてもよ
いし、対応していなくてもよい。
横隔膜:シート状の筋肉であり、胸郭下部上に延びる。横隔膜は、心臓、肺および肋骨
を含む胸腔を腹腔から分離させる。横隔膜が収縮すると、胸腔の容量が増加し、肺中に空
気が引き込まれる。
続させる。
細気管支を含む。呼吸領域は、呼吸細気管支、肺胞管および肺胞を含む。
な空間である。鼻腔は、鼻中隔と呼ばれる垂直フィンによって2つに分割される。鼻腔の
側部には、鼻甲介または鼻介骨と呼ばれる3つの水平伸長物がある。鼻腔の前方には鼻が
あり、後方は後鼻孔を介して鼻咽頭内に繋がる。
の部分。咽頭は、従来から以下の3つの部分へ区分される:鼻咽頭(上咽頭)(咽頭の鼻
部分)、口咽頭(中咽頭)(咽頭の口部分)、および咽喉(下咽頭)。
本特許文書の開示の一部は、著作権保護が与えられる内容を含む。著作権所有者は、何
者かが本特許文書または本特許開示をファックスにより再生しても、特許局および特許庁
の特許ファイルまたは記録に記載されるものであれば目的のものであれば異論は無いが、
その他の目的については全ての著作権を保持する。
単位の1/10、当該範囲の上限と下限の間、および記載の範囲の他の任意の記載の値ま
たは介在値に対する各介在値は本技術に包含されることが理解される。介在範囲中に独立
的に含まれるこれらの介在範囲の上限および下限が記載の範囲における制限を特に超えた
場合も、本技術に包含される。記載の範囲がこれらの制限のうち1つまたは双方を含む場
合、これらの記載の制限のいずれかまたは双方を超える範囲も、本技術に包含される。
に明記無き限り、このような値が近似され得、実際的な技術的実行が許容または要求する
範囲まで任意の適切な有効桁までこのような値を用いることが可能であると理解される。
分野の当業者が一般的に理解するような意味と同じ意味を持つ。本明細書中に記載の方法
および材料に類似するかまたは等しい任意の方法および材料を本技術の実践または試験に
おいて用いることが可能であるが、限られた数の例示的方法および材料が本明細書中に記
載される。
類似する明白な代替的材料が代替物として用いられる。さらに、それとは反対に記載無き
限り、本明細書中に記載される任意および全ての構成要素は、製造可能なものとして理解
されるため、集合的にまたは別個に製造され得る。
、「an」および「the」は、文脈から明らかにそうでないことが示されない限り、そ
の複数の均等物を含む点に留意されたい。
または資料の開示および記載のために参照により援用される。本明細書中に記載の公開文
献は、本出願の出願日前のその開示内容のみのために提供するものである。本明細書中の
いずれの内容も、本技術が先行特許のためにこのような公開文献に先行していないと、認
めるものと解釈されるべきではない。さらに、記載の公開文献の日付は、実際の公開文献
の日付と異なる場合があり、個別に確認が必要であり得る。
れるべきである。詳細には、「comprises」および「comprising」と
いう用語は、要素、構成要素またはステップを非排他的な意味合いで指すものとして解釈
されるべきであり、記載の要素、構成要素またはステップが明記されていない他の要素、
構成要素またはステップと共に存在、利用または結合され得ることを示す。
は特許請求の範囲全体において見受けられる内容を制限するために用いられるべきではな
い。これらの見出しは、特許請求の範囲または特許請求の範囲の制限の範囲の解釈におい
て用いられるべきではない。
態は本技術の原理および用途を例示したものに過ぎないことが理解されるべきである。い
くつかの場合において、用語および記号は、本技術の実施に不要な特定の詳細を示し得る
。例えば、「first(第1の)」および「second(第2の)」(など)という
用語が用いられるが、他に明記無き限り、これらの用語は任意の順序を示すことを意図し
ておらず、別個の要素を区別するために用いられる。さらに、本方法におけるプロセスス
テップについての記載または例示を順序付けて述べる場合があるが、このような順序は不
要である。当業者であれば、このような順序が変更可能でありかつ/またはその態様を同
時にまたはさらに同期的に行うことが可能であることを認識する。
において多数の変更例が可能であり、また、他の配置が考案され得ることが理解されるべ
きである。
[態様1]
呼吸器疾患に対する治療を提供する呼吸治療装置であって:
第1の電力および第2の電力のうち1つ以上を受容する電力入力回路であって、前記第1の電力は、呼吸治療装置と接続するように適合された低電力電源から得られ、前記第2の電力は、呼吸治療装置と接続するように適合された高電力電源から得られる、電力入力回路と、
電力入力回路へ接続され、低電力電源および高電力電源のうち少なくとも1つを検出するように構成されるコントローラであって、前記コントローラは、低電力電源および高電力電源のうち1つの検出に基づいて呼吸治療装置の第1の動作モードおよび呼吸治療装置の第2の動作モードを選択的に起動させるように、構成され、第1の動作モードは非治療モードであり、第2の動作モードは治療モードである、コントローラと、を含む、
呼吸治療装置。
[態様2]
前記電力入力回路は、第1の供給インターフェースと、第2の供給インターフェースとを含み、第1の供給インターフェースおよび第2の供給インターフェースのうち少なくとも1つは、無線電力インターフェースを含む、態様1に記載の呼吸治療装置。
[態様3]
前記電力入力回路は、低電力電源および高電力電源へ接続するように構成された単一の供給インターフェースを含む、態様1に記載の呼吸治療装置。
[態様4]
前記単一の供給インターフェースは、取り外し可能な電力ケーブル用の連結器を含む、態様3に記載の呼吸治療装置。
[態様5]
前記単一の供給インターフェースは、取り外し可能な電力ケーブルを通じたデータ通信用にさらに構成される、態様4に記載の呼吸治療装置。
[態様6]
前記連結器は、ユニバーサルシリアルバス(USB)コネクタである、態様5に記載の呼吸治療装置。
[態様7]
前記第1の動作モードは、呼吸治療装置のプロセッサに対するデータ通信の送信および/または受信のための通信モードを含む、態様1~6のいずれか一項に記載の呼吸治療装置。
[態様8]
前記通信モードは、1つ以上の動作制御設定を呼吸治療装置のメモリ内に転送させる設定動作を含む、態様7に記載の呼吸治療装置。
[態様9]
前記通信モードは、動作制御設定、診断用データ、利用量データ、および/または動作データのうち1つ以上を呼吸治療装置のメモリから取り出すためのダウンロード動作を含む、態様7または8に記載の呼吸治療装置。
[態様10]
前記治療モードは、ユーザのために呼吸インターフェースへのガス流れを生成するために送風機のモータへ給電することを含む、態様1~9のいずれか一項に記載の呼吸治療装置。
[態様11]
前記入力電力回路は、検出回路を含み、前記検出回路は、電圧検出器を含む、態様1~10のいずれか一項に記載の呼吸治療装置。
[態様12]
前記電圧検出器は、電力入力回路によって受容される電力を示す電圧を検出するように、構成される、態様11に記載の呼吸治療装置。
[態様13]
前記コントローラは、低電力電源および高電力電源のうちいずれか1つを示す信号を受信するように、検出回路へ接続される、態様11に記載の呼吸治療装置。
[態様14]
前記コントローラは、電圧検出器によって生成された電圧信号をサンプリングするように、検出回路へ接続される、態様11に記載の呼吸治療装置。
[態様15]
前記コントローラは、検出された電圧と所定の閾値とを比較するように、かつ第1の動作モードおよび第2の動作モードのうち1つをこの比較に基づいて起動させるように構成され、前記検出された電圧は、低電力電源および高電力電源のうちいずれかからの電力を示す、態様1~14のいずれか一項に記載の呼吸治療装置。
[態様16]
コントローラによって第2の動作モードを起動させることは、ユーザのためにガス流れを呼吸インターフェースへ生成するために送風機のモータ回路へ供給電力を経路設定するように構成された切替回路を含み、前記切替回路は、コントローラへ接続される、態様1~15のいずれか一項に記載の呼吸治療装置。
[態様17]
前記切替回路は、半導体スイッチを含む、態様16に記載の呼吸治療装置。
[態様18]
前記入力電力回路は、第1の動作モードおよび第2の動作モードにおいてコントローラへの給電を行う電圧調整器を含む、態様1~15のいずれか一項に記載の呼吸治療装置。
[態様19]
モータを含む送風機をさらに含み、前記モータは、モータの速度を調整するようにコントローラへ接続されたモータ制御回路を含み、前記モータは、第2の動作モードにおいてコントローラによって起動されたスイッチを介して入力電力回路の電源線へさらに接続される、態様1~18のいずれか一項に記載の呼吸治療装置。
[態様20]
前記コントローラは、プロセッサとメモリとを含み、前記プロセッサは、第1の動作モードおよび第2の動作モードにおいて呼吸治療装置の動作を制御するようにプログラムされる、態様1~19のいずれか一項に記載の呼吸治療装置。
[態様21]
前記低電力電源は、約5ワット~20ワットの範囲の電力を生成し、前記高電力電源は、約20ワット~110ワットの範囲の電力を生成する、態様1~20のいずれか一項に記載の呼吸治療装置。
[態様22]
前記低電力電源は、ユニバーサルシリアルバス(USB)電源を含む、態様1~20のいずれか一項に記載の呼吸治療装置。
[態様23]
前記低電力電源は、Qi電源を含む、態様1~20のいずれか一項に記載の呼吸治療装置。
[態様24]
呼吸器疾患の治療のための呼吸治療システムであって、前記呼吸治療システムは:
メモリを含む、第1組のコンポーネントと、
患者および/またはヒータへ送達される空気流れを提供するように構成された圧力生成器を含む、第2組のコンポーネントと、
電力インターフェースと、
電力インターフェースから利用することが可能な利用可能電力を決定することと、決定された利用可能な電力に基づいて選択的に(a)非治療モードにおいて動作するように、第1組のコンポーネントが電力受信を行うこと、または(b)治療モードにおいて動作するように、第1組のコンポーネントおよび第2組のコンポーネント双方が電力受信を行うことを可能にすることとを行うように、構成される、コントローラと、を含み、
決定された利用可能な電力が閾値を上回る場合に、前記コントローラは、第1組のコンポーネントおよび第2組のコンポーネント双方が電力を受容することを可能にするように、構成される、呼吸治療システム。
[態様25]
前記第1組のコンポーネントは、ディスプレイをさらに含む、態様24に記載の呼吸治療システム。
[態様26]
前記第1組のコンポーネントは、通信回路をさらに含む、態様24~25のいずれか一項に記載の呼吸治療システム。
[態様27]
前記電力インターフェースは、ケーブルを受容するように構成される、態様24~26のいずれか一項に記載の呼吸治療システム。
[態様28]
前記ケーブルは、USBポートに接続可能である、態様27に記載の呼吸治療システム。
[態様29]
前記電力インターフェースは、呼吸治療システム用の外部電力インターフェースのみを提供する、単一の電力インターフェースである、態様26~28のいずれか一項に記載の呼吸治療システム。
[態様30]
ユニバーサルシリアルバスケーブルおよびユニバーサルシリアルバス電源を用いて呼吸治療デバイスの作動モードを給電することを含む呼吸治療デバイスのための方法であって、前記作動モードは、呼吸治療デバイスのデータにアクセスしかつ/またはダウンロードすることを含む、方法。
[態様31]
前記ユニバーサルシリアルバス電源は、低電力電源である、態様30の方法。
[態様32]
前記作動モードは、非治療作動モードである、態様30~31のいずれか一項に記載の呼吸治療デバイスの方法。
[態様33]
ユニバーサルシリアルバスケーブルおよびユニバーサルシリアルバス電源によって作動モードに給電されるように構成される呼吸治療装置であって、前記作動モードは、呼吸治療装置のメモリから、データにアクセスしかつ/またはデータをダウンロードすることを含む、方法。
[態様34]
前記ユニバーサルシリアルバス電源は、低電力電源であり、前記呼吸治療装置は、ユニバーサルシリアルバス電源と接続されるユニバーサルシリアルバスケーブルへの接続のための外部インターフェースを含む、態様33に記載の呼吸治療装置。
[態様35]
前記作動モードは、非治療作動モードである、態様33~34のいずれか一項に記載の呼吸治療装置。
[態様36]
無線電力伝送装置を用いて呼吸治療デバイスの作動モードを給電することを含む呼吸治療デバイスのための方法であって、前記作動モードは、呼吸治療デバイスのデータにアクセスすることを含む、方法。
[態様37]
無線電力伝送装置によって作動モードに給電されるように構成される呼吸治療装置であって、前記作動モードは、呼吸治療装置のメモリにアクセスすることを含む、方法。
Claims (37)
- 呼吸器疾患に対する治療を提供する呼吸治療装置であって:
第1の電力および第2の電力のうち1つ以上を受容する電力入力回路であって、前記第
1の電力は、呼吸治療装置と接続するように適合された低電力電源から得られ、前記第2
の電力は、呼吸治療装置と接続するように適合された高電力電源から得られる、電力入力
回路と、
電力入力回路へ接続され、低電力電源および高電力電源のうち少なくとも1つを検出す
るように構成されるコントローラであって、前記コントローラは、低電力電源および高電
力電源のうち1つの検出に基づいて呼吸治療装置の第1の動作モードおよび呼吸治療装置
の第2の動作モードを選択的に起動させるように、構成され、第1の動作モードは非治療
モードであり、第2の動作モードは治療モードである、コントローラと、を含む、
呼吸治療装置。 - 前記電力入力回路は、第1の供給インターフェースと、第2の供給インターフェースと
を含み、第1の供給インターフェースおよび第2の供給インターフェースのうち少なくと
も1つは、無線電力インターフェースを含む、請求項1に記載の呼吸治療装置。 - 前記電力入力回路は、低電力電源および高電力電源へ接続するように構成された単一の
供給インターフェースを含む、請求項1に記載の呼吸治療装置。 - 前記単一の供給インターフェースは、取り外し可能な電力ケーブル用の連結器を含む、
請求項3に記載の呼吸治療装置。 - 前記単一の供給インターフェースは、取り外し可能な電力ケーブルを通じたデータ通信
用にさらに構成される、請求項4に記載の呼吸治療装置。 - 前記連結器は、ユニバーサルシリアルバス(USB)コネクタである、請求項5に記載
の呼吸治療装置。 - 前記第1の動作モードは、呼吸治療装置のプロセッサに対するデータ通信の送信および
/または受信のための通信モードを含む、請求項1~6のいずれか一項に記載の呼吸治療
装置。 - 前記通信モードは、1つ以上の動作制御設定を呼吸治療装置のメモリ内に転送させる設
定動作を含む、請求項7に記載の呼吸治療装置。 - 前記通信モードは、動作制御設定、診断用データ、利用量データ、および/または動作
データのうち1つ以上を呼吸治療装置のメモリから取り出すためのダウンロード動作を含
む、請求項7または8に記載の呼吸治療装置。 - 前記治療モードは、ユーザのために呼吸インターフェースへのガス流れを生成するため
に送風機のモータへ給電することを含む、請求項1~9のいずれか一項に記載の呼吸治療
装置。 - 前記入力電力回路は、検出回路を含み、前記検出回路は、電圧検出器を含む、請求項1
~10のいずれか一項に記載の呼吸治療装置。 - 前記電圧検出器は、電力入力回路によって受容される電力を示す電圧を検出するように
、構成される、請求項11に記載の呼吸治療装置。 - 前記コントローラは、低電力電源および高電力電源のうちいずれか1つを示す信号を受
信するように、検出回路へ接続される、請求項11に記載の呼吸治療装置。 - 前記コントローラは、電圧検出器によって生成された電圧信号をサンプリングするよう
に、検出回路へ接続される、請求項11に記載の呼吸治療装置。 - 前記コントローラは、検出された電圧と所定の閾値とを比較するように、かつ第1の動
作モードおよび第2の動作モードのうち1つをこの比較に基づいて起動させるように構成
され、前記検出された電圧は、低電力電源および高電力電源のうちいずれかからの電力を
示す、請求項1~14のいずれか一項に記載の呼吸治療装置。 - コントローラによって第2の動作モードを起動させることは、ユーザのためにガス流れ
を呼吸インターフェースへ生成するために送風機のモータ回路へ供給電力を経路設定する
ように構成された切替回路を含み、前記切替回路は、コントローラへ接続される、請求項
1~15のいずれか一項に記載の呼吸治療装置。 - 前記切替回路は、半導体スイッチを含む、請求項16に記載の呼吸治療装置。
- 前記入力電力回路は、第1の動作モードおよび第2の動作モードにおいてコントローラ
への給電を行う電圧調整器を含む、請求項1~15のいずれか一項に記載の呼吸治療装置
。 - モータを含む送風機をさらに含み、前記モータは、モータの速度を調整するようにコン
トローラへ接続されたモータ制御回路を含み、前記モータは、第2の動作モードにおいて
コントローラによって起動されたスイッチを介して入力電力回路の電源線へさらに接続さ
れる、請求項1~18のいずれか一項に記載の呼吸治療装置。 - 前記コントローラは、プロセッサとメモリとを含み、前記プロセッサは、第1の動作モ
ードおよび第2の動作モードにおいて呼吸治療装置の動作を制御するようにプログラムさ
れる、請求項1~19のいずれか一項に記載の呼吸治療装置。 - 前記低電力電源は、約5ワット~20ワットの範囲の電力を生成し、前記高電力電源は
、約20ワット~110ワットの範囲の電力を生成する、請求項1~20のいずれか一項
に記載の呼吸治療装置。 - 前記低電力電源は、ユニバーサルシリアルバス(USB)電源を含む、請求項1~20
のいずれか一項に記載の呼吸治療装置。 - 前記低電力電源は、Qi電源を含む、請求項1~20のいずれか一項に記載の呼吸治療
装置。 - 呼吸器疾患の治療のための呼吸治療システムであって、前記呼吸治療システムは:
メモリを含む、第1組のコンポーネントと、
患者および/またはヒータへ送達される空気流れを提供するように構成された圧力生成
器を含む、第2組のコンポーネントと、
電力インターフェースと、
電力インターフェースから利用することが可能な利用可能電力を決定することと、決定
された利用可能な電力に基づいて選択的に(a)非治療モードにおいて動作するように、
第1組のコンポーネントが電力受信を行うこと、または(b)治療モードにおいて動作す
るように、第1組のコンポーネントおよび第2組のコンポーネント双方が電力受信を行う
ことを可能にすることとを行うように、構成される、コントローラと、を含み、
決定された利用可能な電力が閾値を上回る場合に、前記コントローラは、第1組のコン
ポーネントおよび第2組のコンポーネント双方が電力を受容することを可能にするように
、構成される、呼吸治療システム。 - 前記第1組のコンポーネントは、ディスプレイをさらに含む、請求項24に記載の呼吸
治療システム。 - 前記第1組のコンポーネントは、通信回路をさらに含む、請求項24~25のいずれか
一項に記載の呼吸治療システム。 - 前記電力インターフェースは、ケーブルを受容するように構成される、請求項24~2
6のいずれか一項に記載の呼吸治療システム。 - 前記ケーブルは、USBポートに接続可能である、請求項27に記載の呼吸治療システ
ム。 - 前記電力インターフェースは、呼吸治療システム用の外部電力インターフェースのみを
提供する、単一の電力インターフェースである、請求項26~28のいずれか一項に記載
の呼吸治療システム。 - ユニバーサルシリアルバスケーブルおよびユニバーサルシリアルバス電源を用いて呼吸
治療デバイスの作動モードを給電することを含む呼吸治療デバイスのための方法であって
、前記作動モードは、呼吸治療デバイスのデータにアクセスしかつ/またはダウンロード
することを含む、方法。 - 前記ユニバーサルシリアルバス電源は、低電力電源である、請求項30の方法。
- 前記作動モードは、非治療作動モードである、請求項30~31のいずれか一項に記載
の呼吸治療デバイスの方法。 - ユニバーサルシリアルバスケーブルおよびユニバーサルシリアルバス電源によって作動
モードに給電されるように構成される呼吸治療装置であって、前記作動モードは、呼吸治
療装置のメモリから、データにアクセスしかつ/またはデータをダウンロードすることを
含む、方法。 - 前記ユニバーサルシリアルバス電源は、低電力電源であり、前記呼吸治療装置は、ユニ
バーサルシリアルバス電源と接続されるユニバーサルシリアルバスケーブルへの接続のた
めの外部インターフェースを含む、請求項33に記載の呼吸治療装置。 - 前記作動モードは、非治療作動モードである、請求項33~34のいずれか一項に記載
の呼吸治療装置。 - 無線電力伝送装置を用いて呼吸治療デバイスの作動モードを給電することを含む呼吸治
療デバイスのための方法であって、前記作動モードは、呼吸治療デバイスのデータにアク
セスすることを含む、方法。 - 無線電力伝送装置によって作動モードに給電されるように構成される呼吸治療装置であ
って、前記作動モードは、呼吸治療装置のメモリにアクセスすることを含む、方法。
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