JP2023055993A - 傾斜照明による網膜の吸収、位相および暗視野撮像のためのシステム、方法、および装置 - Google Patents
傾斜照明による網膜の吸収、位相および暗視野撮像のためのシステム、方法、および装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2023055993A JP2023055993A JP2023021276A JP2023021276A JP2023055993A JP 2023055993 A JP2023055993 A JP 2023055993A JP 2023021276 A JP2023021276 A JP 2023021276A JP 2023021276 A JP2023021276 A JP 2023021276A JP 2023055993 A JP2023055993 A JP 2023055993A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- illumination
- light
- images
- eye
- imaging
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000005286 illumination Methods 0.000 title claims abstract description 224
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 118
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 title claims abstract description 117
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 title claims abstract description 44
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 title abstract description 38
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 claims abstract description 63
- 210000001747 pupil Anatomy 0.000 claims description 54
- 230000004075 alteration Effects 0.000 claims description 40
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 claims description 38
- 238000004422 calculation algorithm Methods 0.000 claims description 26
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 20
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims description 14
- 238000012014 optical coherence tomography Methods 0.000 claims description 14
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 claims description 13
- 238000012937 correction Methods 0.000 claims description 12
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims description 9
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 7
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 4
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 2
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 88
- 230000009102 absorption Effects 0.000 description 34
- 230000006870 function Effects 0.000 description 32
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 31
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 29
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 23
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 21
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 16
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 14
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 14
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 13
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 11
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 10
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 108091008695 photoreceptors Proteins 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 9
- 210000003161 choroid Anatomy 0.000 description 8
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 8
- 210000003583 retinal pigment epithelium Anatomy 0.000 description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 7
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 7
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 6
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 6
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 6
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 5
- 238000011503 in vivo imaging Methods 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- 230000004256 retinal image Effects 0.000 description 5
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 5
- 201000009310 astigmatism Diseases 0.000 description 4
- 238000000799 fluorescence microscopy Methods 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 230000003446 memory effect Effects 0.000 description 4
- 230000001179 pupillary effect Effects 0.000 description 4
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 3
- 208000003098 Ganglion Cysts Diseases 0.000 description 3
- 208000005400 Synovial Cyst Diseases 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 229920013655 poly(bisphenol-A sulfone) Polymers 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 210000000964 retinal cone photoreceptor cell Anatomy 0.000 description 3
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- 230000005457 Black-body radiation Effects 0.000 description 2
- 208000016623 Choroid neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 206010020675 Hypermetropia Diseases 0.000 description 2
- 238000000342 Monte Carlo simulation Methods 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 238000002583 angiography Methods 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 201000002588 choroid cancer Diseases 0.000 description 2
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 2
- 230000004305 hyperopia Effects 0.000 description 2
- 201000006318 hyperopia Diseases 0.000 description 2
- 238000012804 iterative process Methods 0.000 description 2
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- 239000011325 microbead Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 208000001491 myopia Diseases 0.000 description 2
- 230000004379 myopia Effects 0.000 description 2
- 210000004126 nerve fiber Anatomy 0.000 description 2
- 238000002577 ophthalmoscopy Methods 0.000 description 2
- 210000003733 optic disk Anatomy 0.000 description 2
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 2
- 238000012634 optical imaging Methods 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 239000004038 photonic crystal Substances 0.000 description 2
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 2
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 2
- 239000002096 quantum dot Substances 0.000 description 2
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 210000005166 vasculature Anatomy 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 241000160765 Erebia ligea Species 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 206010025421 Macule Diseases 0.000 description 1
- 238000007476 Maximum Likelihood Methods 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 238000003491 array Methods 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 210000005056 cell body Anatomy 0.000 description 1
- 210000003986 cell retinal photoreceptor Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000004624 confocal microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 description 1
- 210000000695 crystalline len Anatomy 0.000 description 1
- 238000013135 deep learning Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000000811 diffusing wave spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000003708 edge detection Methods 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 210000000871 endothelium corneal Anatomy 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000004424 eye movement Effects 0.000 description 1
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 1
- 238000010230 functional analysis Methods 0.000 description 1
- 210000000609 ganglia Anatomy 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 238000001093 holography Methods 0.000 description 1
- MOFVSTNWEDAEEK-UHFFFAOYSA-M indocyanine green Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CCCCN1C2=CC=C3C=CC=CC3=C2C(C)(C)C1=CC=CC=CC=CC1=[N+](CCCCS([O-])(=O)=O)C2=CC=C(C=CC=C3)C3=C2C1(C)C MOFVSTNWEDAEEK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960004657 indocyanine green Drugs 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005305 interferometry Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 238000003909 pattern recognition Methods 0.000 description 1
- 210000000608 photoreceptor cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- -1 polydimethylsiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000010344 pupil dilation Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000004243 retinal function Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 230000004434 saccadic eye movement Effects 0.000 description 1
- 238000004621 scanning probe microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B3/00—Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
- A61B3/10—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions
- A61B3/12—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions for looking at the eye fundus, e.g. ophthalmoscopes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B3/00—Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
- A61B3/0008—Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes provided with illuminating means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B3/00—Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
- A61B3/10—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions
- A61B3/14—Arrangements specially adapted for eye photography
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Eye Examination Apparatus (AREA)
- Microscoopes, Condenser (AREA)
Abstract
Description
本出願は、参照によって本明細書に組み入れる、2016年5月13日に出願された国際特許出願PCT/IB2016/052787および2016年11月11日に出願された国際特許出願PCT/IB2016/056806の優先権を主張する。
るPSFによって得られる。エントロピを画質の測定値として使用して、最良の補正を推定し、高分解能の画像を生成する。さらに、非特許文献1の方法を使用する位相および吸収再構成は、すでにデコンボリューションプロセスからなる。この方法を使用して、収差瞳がわかる場合にもわからない場合にも、位相および吸収情報を得ることができる(非特許文献9)。
位相サンプルの後ろに配置して、後方散乱照明を与える。第4の実施形態では、後方照明を与える散乱層が、眼の脈絡膜である。第5の実施形態では、光源を、サンプルへの到達前に拡散板により散乱させる。第6の実施形態では、後方反射層をサンプルの下方に追加する。再構成プロセスについては、以下を参照されたい。
タル手段により処理され、超解像画像、すなわち照明スペックルパターンの分解能を有する画像を再構成する。
waveguide)、レンズ付マルチモードファイバ、シングルモードファイバ、およびフォトニック結晶ファイバが挙げられるが、これに限定されない。光ビームは、選択された照明法に応じて、集束、拡散、またはコリメートであってよい。光は、直線偏光、円形偏光、非偏光(知られている選択的偏光(preferential polarization)を示さないことを意味する)、および異なる偏光の混合であってよいが、これに限定されない。
しても、より大きい傾斜の後方照明が生じるため、より高いコントラストが得られる。
Aberration Correction」、Optics in the Life Sciences、2017)、または国際特許出願公開WO2015/179452、S.B.MehtaおよびC.J.R.Sheppard、「Qantitatvie phase-gradient imaging at high resolution with asymmetric illumination-based differential phase contrast」、Opt.Lett.34、13、1924~1926ページ(2009)に記載されたものであってよい。例示的な実施形態に記載の提案された照明方式を組み合わせて、処理すべき画像を記録してもよい。
imaging in a light emitting diode array microscope」、J.of Biomed.、Opt.19、10、106002(2014)、T.N Ford、K.K Chu、およびJ.Mertz、「Phase-gradient microscopy in thick tissue with oblique back-illumination」、Nat.methods、9、12(2012))。図3、図4A、および図4Bに原理を示す。
Idiff=(I0-I1)/(I0+I1) (1)
により計算される。
thick tissue with oblique back-illumination」、Nat.methods、9、12(2012)、S.B.MehtaおよびC.J.R.Sheppard、「Qantitatvie phase-gradient imaging at high resolution with asymmetric illumination-based differential phase contrast」、Opt.Lett.34、13、1924~1926ページ(2009)、L.TianおよびL.Waller、「Quantitative
differential phase contrast imaging in an LED array microscope」、Opt.Exp.23、9、11394~11403ページ(2015)、例えば図4参照)、またはフーリエタイコグラフィアルゴリズム(国際特許出願公開WO2015/179452、G.Zheng、R.Horstmeyr、およびC.Yang、「Wide-field,high-resolution Fourier ptychographic microscopy」)を使用し、定性または定量位相勾配画像を再構成することができる。その後、この再構成プロセスを、TianおよびWallerがすでに取り入れた位相および吸収の伝達関数を導入する任意の種類の照明に一般化することができる。実際には、カメラの強度を次のように表すことができる:
Pij=HjIi-HiIj+(BjHi-BiHj)δ (9)
吸収については次のように表される:
Tij=HjGi-HiGj (11)
これにより、異なるDPC画像を使用して、例えばウィナーフィルタリングを使用して、次のように再構成することができる:
Pij=Ii-Ij (14)
伝達関数は、
Tij=2Gi (15)
かを判定するように選択された2つの係数である。この方法は、後方散乱光の角度分布を完全に無視しており、照明される表面について他の調査をすることなく再構成を可能にする。その後、再構成は、限定されないが、反転フィルタリング、最小二乗フィルタ、制約付き最小二乗フィルタ、チホノフの正則化、ブラインドデコンボリューション、反復フィルタによって行われ、空間またはフーリエ領域の両方に適用することができる。図49の画像は、この近似、およびその後のチホノフの正則化による位相画像の再構成によって得られる。
Sections」、Invest Ophthalmol Vis Sci.2011 Jun;52(7):3943~3954から得た。
IPL)、内顆粒層(INL)、外網状層(OPL)、外顆粒層(ONL)、外境界膜(ELM)に存在する細胞、核および微小血管系などの網膜の特徴部分に作用するものである。
forward scatter to improve retinal vascular imaging with an adaptive optics scanning laser ophthalmoscope」、Biomed.Opt.Exp.3、10、2537~2549ページ(2012))。この論文では、照明および集光時に瞳孔を通る暗視野照明を使用して、網膜および脈絡膜の微小血管系を観察する。
定されない。検出器としては、1ピクセル検出器、ラインカメラ、および2D検出器が挙げられるが、これに限定されない。1ピクセル検出器としては、フォトダイオード、アバランシェフォトダイオード、光電子増倍管、微小光電子増倍管、ロックイン1ピクセル検出器、および1ピクセル検出器から構成された分割検出器が挙げられるが、これに限定されない。2次元検出器としては、ロックインマルチピクセル検出器、CMOSカメラ、sCMOSカメラ、CCDカメラ、および2D分割検出器が挙げられるが、これに限定されない。
図9Aおよび図9Bを参照すると、これらの図は経強膜的照明方法を示す:光16が強膜組織9に直接照射される。光を、光源または光導波路部材との直接接触により送出しても、光ビーム(コリメートビーム、集束ビーム、拡散ビーム、または構造化照明を有するもの)により非接触で送出してもよい。光位置のいくつかの例を円板45により示す。強膜9および下層10、11の散乱特性は、大きい角度で眼底を照明する拡散ビーム19を発生させる。強膜に物理的に接触させる場合、局所麻酔を使用して、測定が患者にとってより快適になるようにしてもよい。
図10Aおよび図10Bを参照すると、これらの図は経表皮的照明方法を示す:光16が上瞼14および/または下瞼15に照射され、そこから異なる層を通って眼1の内側まで散乱19する。光を(光源または導波路部材の)直接接触27により送出しても、光ビーム16(コリメートまたは非コリメート)により送出してもよい。光位置のいくつかの例を円板45により示す。離間した多くの点光源が、異なる角度の照明を与える。また、麻酔が必要ないので、皮膚との接触が患者にとってより快適になり得る。
図11Aおよび図11Bを参照すると、これらの図は瞳孔照明方法を示す:光17が、瞳孔4および水晶体5を通過した後に眼の内層に照射される。光は、焦点28からの後方反射後、眼の内側で散乱し、眼底を照明する。光を(光源または導波路部材の)角膜3への直接接触により送出しても、光ビーム(コリメートまたは非コリメート)を用いて非接触で送出してもよい。
別の照明方法は眼底の直接照明に基づく。光が眼底に到達すると、後方散乱光が網膜により変調され、その後、撮像の目的で集められる。この構成では、光が撮像部位の背景を照射しても(明視野)、撮像部位の側部のみを照射してもよい(暗視野)。
図12Aおよび図12Bを参照すると、これらの図は、光が瞳孔を通って撮像網膜部位
に直接送られることを示す。しかしながら、光は、撮像網膜部位の後方で網膜色素上皮(RPE)に到達しないような角度で送られる。このようにすると、背景が暗く見える。この網膜部位により集められる光は、背景光の変調によって与えられるのではなく、網膜特徴部分の回折によって与えられる。
光が、撮像網膜部位またはその背景に直接照射することなく、瞳孔を通って照射され、RPEに集束される。光がRPEおよび脈絡膜の内側で散乱し、撮像網膜部位の後方の層に到達する。ここから光が後方散乱し、網膜に照射されて照明を与える。
図13を参照すると、この図は、経側頭的照明により眼底を照明できることを示す。光が患者の側頭に照射され、ここから眼の中に散乱する。
図14A、図14B、図14Cを参照すると、これらの図は、構成1~7を使用して、限定されないが、光学方法、波長選択、波面成形により、ビーム形状を修正できることを示す。
図23、図24、図25、図26、図27、図28Aを参照すると、経表皮的照明方法が示される。光16が上瞼14および下瞼15に同時にまたは順次、または任意の組合せで照射され、そこから異なる層を通って眼1の内側に向かって散乱19する。光は、光源27が皮膚15に直接接触することにより送出される。透明または散乱媒質が光源と皮膚との間にあって、照明部位を拡大し、皮膚上におけるパワー密度を低下させることができる。光源位置の例示的な例を円板45により示す。離間した多くの点光源が、眼の内側に異なる角度の照明を与える。また、光源を眼(強膜、角膜)に接触させる場合とは対照的に、麻酔潤滑剤が必要ないので、皮膚との接触が患者にとってより快適になり得る。
図24を参照すると、構成1と同様の照明原理、すなわち強膜を通過する前の経表皮的照明が示される。発光デバイスおよびそのフレキシブル部材が、眼瞼の円弧形状に従った連続光源を、眼の上下に有する。連続光源はピクセルから構成され、各ピクセルを独立してオンまたはオフにすることができる。
図28Bを参照すると、構成1と同様の照明原理、すなわち強膜を通過する前の経表皮的照明が示される。発光デバイスはLEDであり、数ミリメートルの直径のカプセル化した透明材料(限定されないがエポキシおよびポリジメチルシロキサンなど)を有する。LEDは、患者の眼瞼の皮膚に接触して配置される。LEDの数は4に限定されない。
照明は非接触で与えられ、眼または周囲組織を照明するビームを集束、コリメート、または拡散させることができる。
図19、図21、および図22の装置では、散乱組織に向ける光が、限定されないが、光ビーム16、および小孔41が穿孔された回転ホイール39により与えられる。光ビームは、ホイールの表面全体を、光が孔40のみを通過して強膜9上の1つの点のみを照明するように照明する。あるいは、図4、図8、および図9を参照して、照明点は、眼を囲む皮膚14、15上、またはさらには眼の外側にあってもよい。
図20の装置では、散乱組織上の光が、限定されないが、シングルモードファイバまたはマルチモードファイバであり得るファイバ18により与えられる。回転ホイール39は、ファイバ18と、強膜9または皮膚14、15に光を集束させるレンズ22とを保持する。ファイバホルダは、ファイバに応力を生じさせることなく、ファイバが自由に回転できるように設計される。さらに、ファイバを保持する円板は、限られた時間だけ回転して、ファイバが回転アームに巻き取られるのを防ぐ。巻き取りを防ぐ別の解決法は、円板を側部から回転させる(それにより回転アームを取り外す)ことからなる。
図23の装置では、光が、パッチ46により患者の皮膚に接触して、皮膚に送出される。パッチは、いくつかの照明点45を患者の眼瞼にもたらすいくつかのファイバに接続される。それぞれの照明点に1つの光ファイバ18が必要である。パッチを、皮膚に接触する消耗保護部材から構成することができる。パッチは、光コネクタ47により分割光源に接続される。
図17の装置では、光が患者の強膜9に接触して送出される。光は複数の光ファイバ18または光導波路から出る。加えて、撮像システム21の対物レンズが角膜3に略接触し、屈折率整合生体適合性ゲル65が両者の間にある。図17に示す原理は、図2とは、照明点の数(3つ以上)および照明方法が異なることに留意されたい。ここでは、ビームを順次オンにするが、図2では、2つの点を同時に照射する。
光学系と組み合わせてもよい。信号を、限定されないが、標準取得のために使用可能またはロックインモードで使用可能な、フォトダイオード、アバランシェフォトダイオード、光電子増倍管(PMT)、微小PMTなどの1ピクセル検出器547によって集めることができる。
cone photoreceptors」、Progress in Retinal and Eye Research、Vol.28、No.4、289~302ページ、2009))は、その導波路特性のため、背景よりもはるかに明るく見え(B.Vohnsen、「Photoreceptor waveguides and effective retinal image quality」、J.Opt.Soc.Am.A24、597-607(2007)、B.Vohnsen、I.Iglesias、およびP.Artal、「Guided light and diffraction model of human-eye photoreceptors」、J.Opt.Soc.Am.A22、2318~2328(2005))、その疎な分布を、分解能の限界を打ち破るために使用することができる。全反射率の最大化は最も明るい光受容体への光の集束に一致することが、簡単にわかる。最大化できる別のパラメータは、1つの光受容体のみを含む部位の全強度を背景強度で割ったものである。2つまたはそれ以上の点がPSFの発生に寄与するとき、その最大値/エネルギー比は理想的な場合よりも小さい。
たはそれ以上を記録することにより、吸収および位相輪郭を再構成することができる。
度を計算する。
ーレント撮像と比べて復元画像の分解能を2倍にすることができる。
・U.S. Pat. No. 7,387,385
・U.S. Pat. Pub. No. 2007/0159600
・U.S. Pat. Pub. No. 2007/0030448
・U.S. Pat. No. 3,954,392
・U.S. Pat. No. 4,200,362
・Medibell Medical Vision Technologies Ltd.- Panoret 1000-Wide-Angle Digital Retinal Camera, printed at least as early as Oct. 2002.
・A. Schalenbourg, L. Zografos “Pitfalls in colour photography of choroidal tumours.” Eye. 2013;27(2):224-229
・Devrim Toslak, Damber Thapa, Yanjun Chen, Muhammet Kazim Erol, R. V. Paul Chan, and Xincheng Yao, “Trans-palpebral illumination: an approach for wide-angle fundus photography without the need for pupil dilation," Opt. Lett. Vol. 41, pp. 2688-2691 (2016)
・D. Scoles, Y. N. Sulai and A. Dubra “In vivo dark-field imaging of the retinal pigmentepithelium cell mosaic,” Biomed. Opt. Exp. Vol. 4, 9 , pp. 1710-1723 (2013)
・T. Y. P. Chui, D. A. VanNasdale, and S. A. Burns, “The use of forward scatter
to improve retinal vascular imaging with an adaptive opticsscanning laser ophthalmoscope,” Biomed. Opt. Exp. Vol. 3, 10, pp. 2537-2549 (2012)
・T. Y. P. Chui, T. J. Gast, and S. A. Burns, “Imaging of Vascular Wall Fine Structure in the Human Retina Using Adaptive Optics Scanning Laser Ophthalmoscopy,” Invest Ophthalmol VisSci. vol. 54, pp. 7115-7124 (2013)
・T. N Ford, K. K Chu and J. Mertz, “Phase-gradient microscopy in thick tissue with oblique back-illumination,” Nat. Methods, Vol. 9, 12 (2012)
・S. B. Mehta and C. J. R. Sheppard, “Quantitative phase-gradient imaging at high resolution with asymmetric illumination-based differential phase contrast,” Opt. Lett. 34, 13, pp. 1924-1926 (2009)
・L. Tian and L. Waller, “Quantitative differential phase contrast imaging in an LED array microscope,” Opt. Exp. 23, 9, pp. 11394-11403 (2015)
・Z. Liu, S. Liuand, L. Waller “Real-time brightfield, darkfield, and phase contrast imaging in a light emitting diode array microscope,” Journal of Biomed. Opt. 19,10, 106002 (2014)
・Int. Pat. Pub. No. WO 2013/148360
・Int. Pat. Pub. No. WO 2015/179452
・G. Zheng, R. Horstmeyer, and C. Yang, “Wide-field, high-resolution Fourier pt
ychographic microscopy,” Nature photonics, Vol. 7, Iss. 9, 2013, pp. 739-745.
・U.S. Pat. No. 8,731,272
・U.S. Pat. Pub. No. 2004/0189941
・European Pat. No. EP 1427328
・U.S. Pat. No. 7,364,296
・M. Vellekoop and A. P. Mosk, "Focusing coherent light through opaque strongly scattering media," Opt. Lett.32, 2309-2311 (2007)
・H. Yilmaz, E. G. van Putten, J. Bertolotti, A. Lagendijk, W. L. Vos, and A. P.
Mosk, "Speckle correlation resolution enhancement of wide-field fluorescence imaging," Optica 2, 424-429 (2015)
・U.S. Pat. No. 8,717,574
Claims (18)
- 眼組織を撮像するための方法であって:
光送出デバイスの複数の発光領域により眼に傾斜照明を与える工程であって、複数の発光領域は、独立して制御可能であり、かつ眼の網膜および虹彩のうちの少なくとも一方に光を向けるように配置されている、工程と;
傾斜照明により網膜および虹彩のうちの少なくとも一方から後方散乱した光から、出力ビームを生じさせる工程と;
眼底の一連の画像を提供するために、撮像システムを用いて出力ビームを取り込む工程と;
眼底の一連の画像から位相および吸収コントラスト画像を取り出す工程とを含み、
ここで、取り込む工程の眼底の一連の画像は、傾斜照明を与える工程において、一度に複数の発光領域のうちの1つまたはそれ以上を順次オンにすることによって得られる前記方法。 - 眼組織は人間または動物の生体眼の一部であり、
傾斜照明は、経瞳孔的照明、経強膜的照明、および経表皮的照明のうちの少なくとも1つであり、
光送出デバイスは、以下の照明モダリティ:
光送出デバイスと患者の顔とが接触しない;
光送出デバイスが眼の周りの皮膚に接触する;
光送出デバイスが眼の強膜に接触する;および
光送出デバイスが眼の角膜に接触する、
のうちの少なくとも1つのために構成される、請求項1に記載の方法。 - 眼組織は人間または動物の眼の生体外サンプルである、請求項1に記載の方法。
- 傾斜照明は、拡散ビーム、コリメートビーム、集束ビーム、および構造化照明のうちの少なくとも1つにより形成される、請求項1に記載の方法。
- 眼組織は、人間の生体内網膜、人間の生体外網膜、および動物の生体内網膜のうちの少なくとも1つを含み、
取り込む工程は、暗視野照明、暗視野集光、波面成形による集束コヒーレント照明、および低コヒーレンス光源による傾斜光干渉断層法のうちの少なくとも1つのモダリティを含む、請求項1に記載の方法。 - 取り出す工程において、再構成された位相および吸収画像は、位相および吸収回復アルゴリズムにより得られる、請求項1に記載の方法。
- 取り込む工程において、一連の画像は、2D単一フレーム取得および2Dロックイン取得のうちの少なくとも一方によって取り込まれる。請求項1に記載の方法。
- 眼組織は前眼部組織であり、
傾斜照明を与える工程において、照明は、眼底および眼の虹彩のうちの少なくとも一方から後方反射によって得られる、請求項1に記載の方法。 - 眼の収差および照明関数のうちの少なくとも一方を、波面センサおよび瞳孔カメラのうち少なくとも一方を用いて測定する工程と;
収差補正法により収差を補正する工程とをさらに含む、請求項1に記載の方法。 - 機能的情報が一連の画像のデータから取り出される、請求項1に記載の方法。
- 眼組織を撮像するためのシステムであって、
傾斜照明を与えるために眼組織に向けられる複数の発光領域、および複数の発光領域からの傾斜照明の、眼底から後方散乱した光によって生じる出力ビームを有する光送出デバイスと、
出力ビームを取り込んで、眼底の一連の画像を提供するように構成された撮像システムと、
光送出デバイスの複数の発光領域を個々に制御し、一度に複数の発光領域のうちの1つを順次オンにして、撮像システムにより一連の画像を取り込むように構成されたコントローラとを含み、
ここで、撮像システムは、定量位相コントラスト画像、定量吸収画像、定性位相および吸収画像、定性位相コントラスト画像、定性吸収画像、定性位相および吸収画像、ならびに眼底からの暗視野画像を取り出すように構成されている前記システム。 - 光送出デバイスからの光は、400nm~1200nmの波長範囲の強膜-脈絡膜-皮膚の透過範囲を有し、
光送出デバイスは、1つまたはそれ以上の異なるタイプの光源から出る光を使用する、請求項11に記載のシステム。 - 撮像システムはスキャンシステムと検出器とを含み、
スキャンシステムは、眼の瞳孔の中心に対して中心に位置するか、または移動した集光瞳を有し、
検出器は、1ピクセル検出器、ラインカメラ、2次元マルチピクセルデバイス、および分割検出器のうちの少なくとも1つを含む、請求項11に記載のシステム。 - 一連の画像は、2次元マルチピクセルデバイスで眼組織を撮像することによって取得される、請求項11に記載のシステム。
- 光送出デバイスは複数の導波路を含む、請求項11に記載のシステム。
- 患者の顔に接触する部材が、着脱可能な使い捨て部材により覆われる、請求項11に記載のシステム。
- 眼組織のマルチモード撮像を提供する異なる眼科用撮像システムを含む光学系をさらに含む、請求項11に記載のシステム。
- 取り込む工程において、一連の画像はスキャン取得システムによって取り込まれる、請求項1に記載の方法。
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IB2016052787 | 2016-05-13 | ||
IBPCT/IB2016/052787 | 2016-05-13 | ||
IBPCT/IB2016/056806 | 2016-11-11 | ||
IB2016056806 | 2016-11-11 | ||
JP2018559733A JP6994472B2 (ja) | 2016-05-13 | 2017-05-12 | 傾斜照明による網膜の吸収、位相および暗視野撮像のためのシステム、方法、および装置 |
PCT/IB2017/052803 WO2017195163A1 (en) | 2016-05-13 | 2017-05-12 | System, method and apparatus for retinal absorption phase and dark field imaging with oblique illumination |
JP2021200525A JP7235355B2 (ja) | 2016-05-13 | 2021-12-10 | 傾斜照明による網膜の吸収、位相および暗視野撮像のためのシステム、方法、および装置 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2021200525A Division JP7235355B2 (ja) | 2016-05-13 | 2021-12-10 | 傾斜照明による網膜の吸収、位相および暗視野撮像のためのシステム、方法、および装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2023055993A true JP2023055993A (ja) | 2023-04-18 |
Family
ID=59055236
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018559733A Active JP6994472B2 (ja) | 2016-05-13 | 2017-05-12 | 傾斜照明による網膜の吸収、位相および暗視野撮像のためのシステム、方法、および装置 |
JP2021200525A Active JP7235355B2 (ja) | 2016-05-13 | 2021-12-10 | 傾斜照明による網膜の吸収、位相および暗視野撮像のためのシステム、方法、および装置 |
JP2023021276A Pending JP2023055993A (ja) | 2016-05-13 | 2023-02-15 | 傾斜照明による網膜の吸収、位相および暗視野撮像のためのシステム、方法、および装置 |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018559733A Active JP6994472B2 (ja) | 2016-05-13 | 2017-05-12 | 傾斜照明による網膜の吸収、位相および暗視野撮像のためのシステム、方法、および装置 |
JP2021200525A Active JP7235355B2 (ja) | 2016-05-13 | 2021-12-10 | 傾斜照明による網膜の吸収、位相および暗視野撮像のためのシステム、方法、および装置 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US11179033B2 (ja) |
EP (2) | EP3454719A1 (ja) |
JP (3) | JP6994472B2 (ja) |
CN (1) | CN109414162A (ja) |
WO (1) | WO2017195163A1 (ja) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11974809B2 (en) * | 2017-06-13 | 2024-05-07 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Non-mydriatic, non-contact system and method for performing widefield fundus photographic imaging of the eye |
CN108371540A (zh) * | 2018-01-22 | 2018-08-07 | 深圳盛达同泽科技有限公司 | 视网膜数字成像系统及视网膜数字成像仪 |
EP3893715A1 (en) | 2018-12-12 | 2021-10-20 | Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) | Ophthalmic system and method for clinical device using transcleral illumination with multiple points source |
US11867625B2 (en) * | 2019-02-03 | 2024-01-09 | Bar Ilan University | System and method for imaging via scattering medium |
CN112051239B (zh) * | 2019-06-05 | 2024-04-12 | 中国科学院上海光学精密机械研究所 | 基于动态散射系统的在探测面积受限情况下的成像方法 |
KR102278782B1 (ko) * | 2019-09-16 | 2021-07-20 | 주식회사 스몰머신즈 | 능동 가변 스펙클 조명 대면적 고해상도 영상 기기 및 이를 이용한 이미징 방법 |
WO2021058367A1 (en) * | 2019-09-26 | 2021-04-01 | Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) | System and methods for differential imaging using a lock-in camera |
EP4041054A4 (en) * | 2019-09-30 | 2023-12-27 | The Regents of the University of Colorado, a body corporate | SYSTEMS AND METHODS FOR IMAGING AND CHARACTERIZING OBJECTS INCLUDING THE EYE WITH NON-uniform or speckled illumination patterns |
US20230072066A1 (en) * | 2019-11-25 | 2023-03-09 | Optos Plc | Choroidal Imaging |
CN111369510B (zh) * | 2020-02-28 | 2022-07-01 | 四川大学华西医院 | 一种自动估计脉络膜厚度的方法 |
EP3884843A1 (en) | 2020-03-27 | 2021-09-29 | Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) | Multi-modal retinal imaging platform |
JP7214270B2 (ja) * | 2020-03-31 | 2023-01-30 | 国立大学法人東北大学 | 眼球内部組織の状態推定装置およびその方法 |
EP4164470A1 (en) * | 2020-06-15 | 2023-04-19 | Akkolens International B.V. | Apparatus and method to size the accommodative structure of the eye |
NL2026025B1 (en) * | 2020-06-15 | 2022-02-17 | Akkolens Int B V | Apparatus and method to measure accommodative structure of the eye |
FI129077B (en) | 2020-06-29 | 2021-06-30 | Optomed Oyj | Contact arrangement for eye examination instruments, eye examination instruments and procedure for eye contact with eye examination instruments |
US20220039654A1 (en) * | 2020-08-10 | 2022-02-10 | Welch Allyn, Inc. | Eye imaging devices |
CN112965261B (zh) * | 2021-02-23 | 2022-10-28 | 山东仕达思生物产业有限公司 | 一种快速有效的基于机器视觉的智能校正显微镜光轴的方法及其实现系统 |
WO2023089401A1 (en) * | 2021-11-19 | 2023-05-25 | Alcon Inc. | Ophthalmic procedure contact lens with enhanced vitreous visualization |
EP4190450A1 (en) | 2021-12-02 | 2023-06-07 | Scienion GmbH | Imaging apparatus for imaging a nozzle section of a droplet dispenser device, dispenser apparatus including the imaging apparatus, and applications thereof |
CN114063275A (zh) * | 2022-01-17 | 2022-02-18 | 北京九辰智能医疗设备有限公司 | 角膜内皮细胞成像系统、方法、设备和存储介质 |
WO2023175544A1 (en) | 2022-03-17 | 2023-09-21 | Ricoh Company, Ltd. | Method of manufacturing laminate for battery, apparatus for manufacturing laminate for battery, method of manufacturing member for battery, and apparatus for manufacturing member for battery |
WO2023182011A1 (ja) * | 2022-03-24 | 2023-09-28 | 株式会社ニコン | 画像処理方法、画像処理装置、眼科装置、及びプログラム |
WO2023209245A1 (en) * | 2022-04-30 | 2023-11-02 | Earlysight Sa | Method and use of transscleral optical imaging for detecting a disease |
EP4327723A1 (en) * | 2022-08-26 | 2024-02-28 | EarlySight SA | Retina tissue image acquisition |
CN116990320B (zh) * | 2023-09-27 | 2023-12-19 | 江西驰宇光电科技发展有限公司 | 一种用于疵病检测的暗场成像方法及装置 |
CN117398059A (zh) * | 2023-12-12 | 2024-01-16 | 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 | 基于差分相衬成像的视网膜成像方法 |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4200362A (en) | 1972-09-25 | 1980-04-29 | Retina Foundation | Ophthalmoscope with uniform illumination |
US3954329A (en) * | 1972-09-25 | 1976-05-04 | Retina Foundation | Wide-angle opthalmoscope employing transillumination |
US3954392A (en) | 1973-08-02 | 1976-05-04 | Allied Chemical Corporation | Copper phthalocyanine N-Di-N-butylaminoalkyl sulfonamide, quaternized solutions of the quaternary compound, and paper dyeing therewith |
US4213678A (en) | 1977-09-29 | 1980-07-22 | Retina Foundation | Scanning ophthalmoscope for examining the fundus of the eye |
US5099354A (en) * | 1988-09-14 | 1992-03-24 | Washington University | Kit for converting a slit lamp biomicroscope into a single aperture confocal scanning biomicroscope |
US5822036A (en) * | 1996-07-24 | 1998-10-13 | Research Development Foundation | Eye imaging unit having a circular light guide |
CA2353921C (en) * | 1998-12-10 | 2009-03-10 | Carl Zeiss Jena Gmbh | System and method for the non-contacting measurement of the axis length and/or cornea curvature and/or anterior chamber depth of the eye, preferably for intraocular lens calculation |
JP2003000548A (ja) | 2001-06-18 | 2003-01-07 | Konan Medical Inc | 前眼部観察装置 |
FR2828396B1 (fr) | 2001-08-12 | 2004-05-07 | Samuel Henri Bucourt | Dispositif de mesure des aberrations d'un systeme de type oeil |
EP1427328B1 (en) | 2001-08-30 | 2014-07-02 | University Of Rochester | Adaptive optics in a scanning lase ophtalmoscope |
AUPS219002A0 (en) * | 2002-05-08 | 2002-06-06 | Lion Eye Institute, The | Digital hand-held imaging device |
WO2003105678A2 (en) | 2002-06-12 | 2003-12-24 | Advanced Research And Technology Institute, Inc. | Method and apparatus for improving both lateral and axial resolution in ophthalmoscopy |
DE10302401A1 (de) | 2003-01-21 | 2004-07-29 | Leica Microsystems (Schweiz) Ag | Operationsmikroskop |
US20070159600A1 (en) * | 2003-04-08 | 2007-07-12 | Medibell Medical Vision Technologies, Ltd. | Transcleral opthalmic illumination method and system |
DE10349091A1 (de) | 2003-10-22 | 2005-05-25 | Carl Zeiss Meditec Ag | Beleuchtungseinheit für Funduskameras und/oder Ophthalmoskope |
DE102005034332A1 (de) | 2005-07-22 | 2007-01-25 | Carl Zeiss Meditec Ag | Einrichtung und Verfahren zur Beobachtung, Dokumentation und/oder Diagnose des Augenhintergrundes |
EP1964510A1 (en) * | 2007-02-27 | 2008-09-03 | National University of Ireland Galway | Imaging of phase objects |
US8830573B2 (en) | 2009-11-10 | 2014-09-09 | California Institute Of Technology | Optical phase conjugation 4Pi microscope |
DE102011082363B4 (de) * | 2010-10-28 | 2018-03-29 | Oculus Optikgeräte GmbH | Beleuchtungssystem, ophthalmologisches Analysegerät und Verfahren |
US8731272B2 (en) | 2011-01-24 | 2014-05-20 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Computational adaptive optics for interferometric synthetic aperture microscopy and other interferometric imaging |
US8237835B1 (en) * | 2011-05-19 | 2012-08-07 | Aeon Imaging, LLC | Confocal imaging device using spatially modulated illumination with electronic rolling shutter detection |
US20150087902A1 (en) | 2012-03-30 | 2015-03-26 | Trustees Of Boston University | Phase Contrast Microscopy With Oblique Back-Illumination |
SG11201607864SA (en) | 2014-05-19 | 2016-10-28 | Univ California | Fourier ptychographic microscopy with multiplexed illumination |
-
2017
- 2017-05-12 EP EP17729922.9A patent/EP3454719A1/en active Pending
- 2017-05-12 WO PCT/IB2017/052803 patent/WO2017195163A1/en unknown
- 2017-05-12 JP JP2018559733A patent/JP6994472B2/ja active Active
- 2017-05-12 US US16/300,937 patent/US11179033B2/en active Active
- 2017-05-12 EP EP22153500.8A patent/EP4008237A1/en active Pending
- 2017-05-12 CN CN201780033204.7A patent/CN109414162A/zh active Pending
-
2021
- 2021-10-29 US US17/514,604 patent/US11911107B2/en active Active
- 2021-12-10 JP JP2021200525A patent/JP7235355B2/ja active Active
-
2023
- 2023-02-15 JP JP2023021276A patent/JP2023055993A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20190290124A1 (en) | 2019-09-26 |
US20220117485A1 (en) | 2022-04-21 |
JP7235355B2 (ja) | 2023-03-08 |
JP6994472B2 (ja) | 2022-02-04 |
JP2022043142A (ja) | 2022-03-15 |
US11179033B2 (en) | 2021-11-23 |
CN109414162A (zh) | 2019-03-01 |
EP4008237A1 (en) | 2022-06-08 |
JP2019518511A (ja) | 2019-07-04 |
WO2017195163A1 (en) | 2017-11-16 |
US11911107B2 (en) | 2024-02-27 |
EP3454719A1 (en) | 2019-03-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7235355B2 (ja) | 傾斜照明による網膜の吸収、位相および暗視野撮像のためのシステム、方法、および装置 | |
US9456748B2 (en) | Ophthalmological apparatus, alignment method, and non-transitory recording medium | |
US9517009B2 (en) | Structured illumination ophthalmoscope | |
CN115334953A (zh) | 多模态视网膜成像平台 | |
JP2023523245A (ja) | チャネル符号化スラブを用いたoct en face病変セグメンテーション | |
Auksorius et al. | Spatio-temporal optical coherence tomography provides full thickness imaging of the chorioretinal complex | |
US20220390369A1 (en) | Systems And Methods For Imaging And Characterizing Objects Including The Eye Using Non-Uniform Or Speckle Illumination Patterns | |
Schramm et al. | 3D retinal imaging and measurement using light field technology | |
WO2022145129A1 (ja) | 眼科情報処理装置、眼科装置、眼科情報処理方法、及びプログラム | |
JP7410481B2 (ja) | 画像処理方法、走査型イメージング方法、画像処理装置、その制御方法、走査型イメージング装置、その制御方法、プログラム、及び記録媒体 | |
JP2020131017A (ja) | 画像処理装置、画像処理方法、及びプログラム | |
Salas | Manipulation of the illumination of an Adaptive Optics Flood Illumination Ophthalmoscope for functional imaging of the retina in-vivo | |
WO2021256132A1 (ja) | 眼科装置、眼科装置の制御方法、及びプログラム | |
Xiao | Adaptive optics in full-field spatially incoherent interferometry and its retinal imaging | |
CN113876301B (zh) | 象差层析探测与数值矫正的无扫描三维ao-oct成像系统与方法 | |
JP7412170B2 (ja) | 眼科装置、その評価方法、プログラム、及び記録媒体 | |
WO2020166465A1 (ja) | 画像処理装置、画像処理方法、及びプログラム | |
Laforest et al. | Quantitative phase imaging of retinal cells | |
Chen | 400 kHz Spectral Domain Optical Coherence Tomography for Corneal Imaging | |
Chen | Line-Field Spectral Domain Optical Coherence Tomography: Design and Biomedical Applications | |
Mozaffari | Structural and Functional Adaptive Optics Retinal Imaging | |
Hong | Investigations into high resolution imaging of the aqueous outflow system and cornea | |
Cheng et al. | SPIE BIOS | |
Mayne | Dynamic Aperture Imaging with an Adaptive Optics Scanning Laser Ophthalmoscope as an Approach to Studying Light Scatter in the Retina | |
Logean | On Phase Contrast Imaging of the Inner Retina |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230215 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20230215 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230221 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20231227 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20240116 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20240415 |