JP2023052069A - ベンズイミダゾロン由来のｂｃｌ６阻害剤 - Google Patents

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Abstract

【課題】ＢＣＬ６（Ｂ細胞リンパ腫６）活性の阻害剤として機能する化合物を提供すること。【解決手段】式Ｉの化合物による。JPEG2023052069000468.jpg47170（式中、Ｘ１：Ｎ、ＣＲａ（Ｒａ：Ｈ、（１～２Ｃ）アルキルなど）。Ｘ２：Ｎ、ＣＲｄ（Ｒｄ：Ｈ、（１～２Ｃ）アルキルなど）。Ｒ１：Ｈなど。Ｒ２：Ｈ、メチルなど。Ｒ３：置換ピリジンなど。）【選択図】なし

Description

本発明は、ＢＣＬ６（Ｂ細胞リンパ腫６）活性の阻害剤として機能する一定の化合物に関する。本発明はまた、これらの化合物の調製プロセス、これらを含む医薬組成物、並びに、癌などの増殖性疾患、及び、ＢＣＬ６活性が関連する他の疾病又は状態の処置におけるその使用に関する。
ＢＣＬ６は、さまざまな外来抗体に対する抗体の多様性をもたらすために、Ｂ細胞において免疫グロブリン遺伝子の体細胞突然変異及び再構成が生じる胚中心の形成と発達において重要な役割を果たすジンクフィンガー転写リプレッサである（Ｄｅｎｔ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ，１９９７，２７６，５８９－５９２）。ＢＣＬ６は、ＤＮＡ損傷応答、細胞周期停止及びアポトーシスに関与する遺伝子を抑制することにより、抗体産生Ｂ細胞を増殖させる。ＢＣＬ６は、コリプレッサタンパク質ＳＭＲＴ、ＮＣｏＲ及びＢＣｏＲをＢＣＬ６ ＢＴＢ（ＢＲ－Ｃ、Ｔｔｋ及びＢａｂ）ドメインのダイマー界面に沿って形成される拡張溝モチーフに動員することによりこの抑制を媒介する（Ａｈｍａｄ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ，２００３，１２，１５５１－１５６４；Ｇｈｅｔｕ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ，２００８，２９，３８４－３９１）。多くのリンパ腫において見られるＢＣＬ６遺伝子の遺伝的アップレギュレーションは、悪性Ｂ細胞の増殖をもたらす（Ｈａｔｚｉ ＆ Ｍｅｌｎｉｃｋ，Ｔｒｅｎｄｓ Ｍｏｌ Ｍｅｄ，２０１４，２０，３４３－３５２）。従って、ＢＴＢドメインに対する選択的な結合及びコリプレッサ動員の防止により、又は、ＢＴＢドメインへの結合及びタンパク質分解の誘起により、ＢＣＬ６の腫瘍形成効果を阻害する薬剤を開発する要求が存在している（Ｋｅｒｒｅｓ ｅｔ ａｌ．Ｃｅｌｌ Ｒｅｐ．，２０１７，２０，２８６０－２８７５）。
本発明の第１の態様によれば、本明細書において上記に定義されている化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物が提供されている。
本発明のさらなる態様によれば、本明細書において定義されている化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物（混和物で）と薬学的に許容可能な希釈剤又はキャリアとを含む医薬組成物が提供されている。
本発明のさらなる態様によれば、ＢＣＬ６キナーゼ酵素活性をインビトロ又はインビボで阻害する方法が提供されており、前記方法は、細胞と有効量の本明細書において定義されている化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物とを接触させるステップを含む。
本発明のさらなる態様によれば、細胞増殖をインビトロ又はインビボで阻害する方法が提供されており、前記方法は、細胞と有効量の本明細書において定義されている化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物、又は、本明細書において定義されている医薬組成物とを接触させるステップを含む。
本発明のさらなる態様によれば、ＢＣＬ６活性が関連する疾患又は障害を処置する方法であって、このような処置を必要としている患者において行う方法が提供されており、前記方法は、前記患者に、治療的有効量の本明細書において定義されている化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物、又は、本明細書において定義されている医薬組成物を投与するステップを含む。
本発明のさらなる態様によれば、増殖性疾患を処置する方法であって、このような処置を必要としている患者において行う方法が提供されており、前記方法は、前記患者に、治療的有効量の本明細書において定義されている化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物、又は、本明細書において定義されている医薬組成物を投与するステップを含む。
本発明のさらなる態様によれば、癌を処置する方法であって、このような処置を必要としている患者において行う方法が提供されており、前記方法は、前記患者に、治療的有効量の本明細書において定義されている化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物、又は、本明細書において定義されている医薬組成物を投与するステップを含む。
本発明のさらなる態様によれば、治療において用いられる、化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物、又は、本明細書において定義されている医薬組成物が提供されている。
本発明のさらなる態様によれば、増殖性状態の処置に用いられる、本明細書において定義されている化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物、又は、本明細書において定義されている医薬組成物が提供されている。
本発明のさらなる態様によれば、癌の処置に用いられる、化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物、又は、本明細書において定義されている医薬組成物が提供されている。特定の実施形態において、癌はヒト癌である。
本発明のさらなる態様によれば、ＢＣＬ６活性の阻害に用いられる、本明細書において上記に定義されている化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物が提供されている。
本発明のさらなる態様によれば、ＢＣＬ６活性が関連する疾患又は障害の処置に用いられる、本明細書において上記に定義されている化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物が提供されている。
本発明のさらなる態様によれば、増殖性状態の処置のための医薬品の製造における、本明細書において上記に定義されている化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物の使用が提供されている。
好適には、増殖性疾患は癌であり、好適にはヒト癌（例えば、リンパ腫（びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）、濾胞性リンパ腫（ＦＬ）、バーキットリンパ腫（ＢＬ）及び血管免疫芽球性Ｔ細胞リンパ腫（ＡＩＴＬ）を含む）、白血病（急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）及び慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）を含む）及び多発性骨髄腫、並びに、固形腫瘍（グリア細胞腫、乳癌、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）及び扁平上皮癌（ＳＣＣ）（頭頸部、食道、肺及び卵巣のＳＣＣを含む）を含む）などの血液癌）である。
本発明のさらなる態様によれば、癌の処置のための医薬品の製造における、本明細書において上記に定義されている化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物の使用が提供されている。
本発明のさらなる態様によれば、ＢＣＬ６活性の阻害のための医薬品の製造における、本明細書において上記に定義されている化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物の使用が提供されている。
本発明のさらなる態様によれば、ＢＣＬ６活性が関連する疾患又は障害の処置のための医薬品の製造における、本明細書において上記に定義されている化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物の使用が提供されている。
本発明のさらなる態様によれば、本明細書において上記に定義されている化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物を調製するためのプロセスが提供されている。
本発明のさらなる態様によれば、本明細書において定義されている化合物の調製プロセスによって得ることが可能である、これによって得られる、又は、これによって直接得られる化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物が提供されている。
本発明のさらなる態様によれば、本明細書に記載されている合成方法のいずれか一つにおける使用に好適である、本明細書において定義されている新規中間体が提供されている。
本発明の一態様に関連する任意選択の、好適な、及び、好ましい特徴を含む特徴はまた、本発明いずれかの他の態様に関連する任意選択の、好適な、及び、好ましい特徴を含む特徴であり得る。
定義
別段の定めがある場合を除き、明細書及び特許請求の範囲において用いられる以下の用語は、下記における以下の意味を有する。
「処置する（ｔｒｅａｔｉｎｇ）」又は「処置（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）」に対する言及は、状態の確立した症状に係る予防並びに緩和を含むことが認識されるべきである。従って、容態、障害若しくは状態の「処置する（ｔｒｅａｔｉｎｇ）」又は「処置（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）」は：（１）ある容態、障害若しくは状態に苦しんでいるか又は罹患しやすいが、容態、障害若しくは状態の臨床症状若しくは準臨床症状をいまだ経験していないか、又は、示していない可能性があるヒトにおいて、発症している容態、障害若しくは状態の臨床症状の出現の予防又は遅延、（２）容態、障害若しくは状態の阻害、すなわち、疾病の発症又はその再発（維持療法の場合）又はその少なくとも１種の臨床症状若しくは準臨床症状の阻止、低減若しくは遅延、又は、（３）疾病の軽減若しくは減弱、すなわち、容態、障害若しくは状態又はその臨床症状若しくは準臨床症状の少なくとも１種の退縮を含む。
「治療的有効量」とは、疾病の処置のために哺乳動物に投与された場合に、このような疾病の処置を有効とするのに十分な化合物の量を意味する。「治療的有効量」は、化合物、疾病及びその重症度、並びに、処置されるべき哺乳動物の齢数、重量等に応じて様々であろう。
この明細書において、「アルキル」という用語は、直鎖及び分岐鎖アルキル基の両方を含む。「プロピル」などの個々のアルキル基に対する言及は、直鎖のもののみに対して特定的であり、また、「イソプロピル」などの個々の分岐鎖アルキル基に対する言及は、分岐鎖のもののみに対して特定的である。例えば、「（１～６Ｃ）アルキル」は、（１～４Ｃ）アルキル、（１～３Ｃ）アルキル、プロピル、イソプロピル及びｔ－ブチルを含む。
「（ｍ～ｎＣ）」又は「（ｍ～ｎＣ）基」という用語は、単独で、又は、接頭辞として用いられ、ｍ～ｎ個の炭素原子を有する任意の基を指す。
「アルキレン」基は、２個の他の化学基の間に位置して結合するアルキル基である。それ故、「（１～６Ｃ）アルキレン」とは、１～６個の炭素原子を有する直鎖飽和二価炭化水素ラジカル又は３～６個の炭素原子を有する分岐飽和二価炭化水素ラジカルであって、例えば、メチレン（－ＣＨ２－）、エチレン（－ＣＨ２ＣＨ２－）、プロピレン（－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－）、２－メチルプロピレン（－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－）、ペンチレン（－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－）等を意味する。
「（３～１０Ｃ）シクロアルキル」とは、３～１０個の炭素原子を含有する炭化水素環であって、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル及びビシクロ［２．２．１］ヘプチルを意味する。
「（３～１０Ｃ）シクロアルケニル」とは、３～１０個の炭素原子及び少なくとも１つの二重結合を含有する炭化水素環であって、例えば、シクロブテニル、シクロペンテニル、３－シクロヘキセン－１－イルなどのシクロヘキセニル若しくはシクロヘプテニル、又は、シクロオクテニルを意味する。
「ハロ」又は「ハロゲノ」という用語は、フルオロ、クロロ、ブロモ及びヨードを指し、好適にはフルオロ、クロロ及びブロモを指し、より好適には、フルオロ及びクロロを指す。
「ヘテロシクリル」、「複素環式」又は「複素環」という用語は、非芳香族飽和又は部分飽和単環式、縮合、架橋又はスピロ二環式複素環系を意味する。単環式複素環は環中に約３～１２個（好適には、３～７個）の環原子を含有し、１～５個（好適には、１、２又は３個）のヘテロ原子が窒素、酸素又は硫黄から選択される。二環式複素環は環中に７～１７個の環員原子、好適には７～１２個の環員原子を含有する。二環式複素環は、縮合、スピロ又は架橋環系であり得る。複素環基の例としては、オキシラニル、オキセタニル、テトラヒドロフラニル、ジオキサニル及び置換環式エーテルなどの環式エーテルが挙げられる。窒素を含有する複素環としては、例えば、アゼチジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、テトラヒドロトリアジニル、テトラヒドロピラゾリル等が挙げられる。典型的な硫黄含有複素環としては、テトラヒドロチエニル、ジヒドロ－１，３－ジチオール、テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン及びヘキサヒドロチエピンが挙げられる。他の複素環としては、ジヒドロ－オキサチオリル、テトラヒドロ－オキサゾリル、テトラヒドロ－オキサジアゾリル、テトラヒドロジオキサゾリル、テトラヒドロ－オキサチアゾリル、ヘキサヒドロトリアジニル、テトラヒドロ－オキサジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、テトラヒドロピリミジニル、ジオキソリニル、オクタヒドロベンゾフラニル、オクタヒドロベンズイミダゾリル及びオクタヒドロベンゾチアゾリルが挙げられる。硫黄を含有する複素環に関しては、ＳＯ又はＳＯ２基を含有する酸化された硫黄複素環もまた包含される。例としては、テトラヒドロチエン１，１－ジオキシド及びチオモルホリニル１，１－ジオキシドなどのテトラヒドロチエニル及びチオモルホリニルのスルホキシド及びスルホン形態が挙げられる。１又は２オキソ（＝Ｏ）又はチオキソ（＝Ｓ）置換基を有するヘテロシクリル基に係る好適な値は、例えば、２－オキソピロリジニル、２－チオキソピロリジニル、２－オキソイミダゾリジニル、２－チオキソイミダゾリジニル、２－オキソピペリジニル、２，５－ジオキソピロリジニル、２，５－ジオキソイミダゾリジニル又は２，６－ジオキソピペリジニルである。特定のヘテロシクリル基は、窒素、酸素又は硫黄から選択される１、２又は３ヘテロ原子を含有する飽和単環式３～７員ヘテロシクリルであって、例えばアゼチジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、ピロリジニル、モルホリニル、テトラヒドロチエニル、テトラヒドロチエニル１，１－ジオキシド、チオモルホリニル、チオモルホリニル１，１－ジオキシド、ピペリジニル、ホモピペリジニル、ピペラジニル又はホモピペラジニルである。当業者には認識されるであろうとおり、任意の複素環が、炭素又は窒素原子などのいずれかの好適な原子を介して他の基に結合していてもよい。しかしながら、本明細書におけるピペリジノ又はモルホリノへの言及は、環窒素を介して結合しているピペリジン－１－イル又はモルホリン－４－イル環を指す。
「架橋環系」とは、２個の環が３個以上の原子を共有する環系を意味する（例えば、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｊｅｒｒｙ Ｍａｒｃｈ，４ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，ｐａｇｅｓ １３１－１３３，１９９２を参照のこと）。架橋ヘテロシクリル環系の例としては、アザ－ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、２－オキサ－５－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン、アザ－ビシクロ［２．２．２］オクタン、アザ－ビシクロ［３．２．１］オクタン及びキヌクリジンが挙げられる。
「スピロ二環式環系」とは、本発明者らは１個の共通のスピロ炭素原子を共有する二環系を意味し、すなわち、複素環は、単一の共通のスピロ炭素原子を介してさらなる炭素環式又は複素環に結合している。スピロ環系の例としては、６－アザスピロ［３．４］オクタン、２－オキサ－６－アザスピロ［３．４］オクタン、２－アザスピロ［３．３］ヘプタン、２－オキサ－６－アザスピロ［３．３］ヘプタン、７－オキサ－２－アザスピロ［３．５］ノナン、６－オキサ－２－アザスピロ［３．４］オクタン、２－オキサ－７－アザスピロ［３．５］ノナン及び２－オキサ－６－アザスピロ［３．５］ノナンが挙げられる。
「ヘテロアリール」又は「芳香族複素環式」という用語は、窒素、酸素又は硫黄から選択される１個又は複数個（例えば１～４個、特に１、２又は３個）のヘテロ原子が組み込まれた、単環式、二環式又は多環式芳香族環を意味する。ヘテロアリールという用語は、一価の種及び二価の種の両方を含む。ヘテロアリール基の例は、５～１２個の環員、より一般的には、５～１０個の環員を含有する単環式及び二環式基である。ヘテロアリール基は、例えば、５員若しくは６員単環式環又は９員若しくは１０員二環式環であって、例えば、縮合した５員及び６員環又は２つの縮合した６員環から形成された二環式構造であることが可能である。各環は、典型的には窒素、硫黄及び酸素から選択される約４個以下のヘテロ原子を含有し得る。典型的には、ヘテロアリール環は、３個以下のヘテロ原子、より一般的には２個以下、例えば単一のヘテロ原子を含有するであろう。一実施形態において、ヘテロアリール環は、少なくとも１個の環窒素原子を含有する。ヘテロアリール環中の窒素原子は、イミダゾール又はピリジンの場合と同様に塩基性であることが可能であり、又は、インドール又はピロール窒素の場合と同様に実質的に非塩基性であることが可能である。一般的に、環のいずれかのアミノ基置換基を含むヘテロアリール基中に存在する塩基性窒素原子の数は５個未満であろう。
ヘテロアリールの例としては、フリル、ピロリル、チエニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、１，３，５－トリアゼニル、ベンゾフラニル、インドリル、イソインドリル、ベンゾチエニル、ベンゾオキサゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾチアゾリル、インダゾリル、プリニル、ベンゾフラザニル、キノリル、イソキノリル、キナゾリニル、キノキサリニル、シノリニル、プテリジニル、ナフチリジニル、カルバゾリル、フェナジニル、ベンズイソキノリニル、ピリドピラジニル、チエノ［２，３－ｂ］フラニル、２Ｈ－フロ［３，２－ｂ］－ピラニル、５Ｈ－ピリド［２，３－ｄ］－ｏ－オキサジニル、１Ｈ－ピラゾロ［４，３－ｄ］－オキサゾリル、４Ｈ－イミダゾ［４，５－ｄ］チアゾリル、ピラジノ［２，３－ｄ］ピリダジニル、イミダゾ［２，１－ｂ］チアゾリル、イミダゾ［１，２－ｂ］［１，２，４］トリアジニルが挙げられる。「ヘテロアリール」はまた、部分芳香族二環式又は多環式環系を含み、ここで、少なくとも１つの環は芳香族環であり、及び、他の環の１つ又は複数は非芳香族、飽和又は部分飽和環であるが、ただし、少なくとも１つの環が、窒素、酸素又は硫黄から選択される１個又は複数個のヘテロ原子を含有する。部分芳香族ヘテロアリール基の例としては、例えば、テトラヒドロイソキノリニル、テトラヒドロキノリニル、２－オキソ－１，２，３，４－テトラヒドロキノリニル、ジヒドロベンズチエニル、ジヒドロベンズフラニル、２，３－ジヒドロ－ベンゾ［１，４］ジオキシニル、ベンゾ［１，３］ジオキソリル、２，２－ジオキソ－１，３－ジヒドロ－２－ベンゾチエニル、４，５，６，７－テトラヒドロベンゾフラニル、インドリニル、１，２，３，４－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジニル、１，２，３，４－テトラヒドロピロリド［２，３－ｂ］ピラジニル及び３，４－ジヒドロ－２Ｈ－ピリド［３，２－ｂ］［１，４］オキサジニルが挙げられる。
５員ヘテロアリール基の例としては、これらに限定されないが、ピロリル、フラニル、チエニル、イミダゾリル、フラザニル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、オキサトリアゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル及びテトラゾリル基が挙げられる。
６員ヘテロアリール基の例としては、これらに限定されないが、ピリジル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニル及びトリアジニルが挙げられる。
二環式ヘテロアリール基は、例えば：
１、２又は３個の環ヘテロ原子を含有する５員又は６員環に縮合したベンゼン環；
１、２又は３個の環ヘテロ原子を含有する５員又は６員環に縮合したピリジン環；
１又は２個の環ヘテロ原子を含有する５員又は６員環に縮合したピリミジン環；
１、２又は３個の環ヘテロ原子を含有する５員又は６員環に縮合したピロール環；
１又は２個の環ヘテロ原子を含有する５員又は６員環に縮合したピラゾール環；
１又は２個の環ヘテロ原子を含有する５員又は６員環に縮合したピラジン環；
１又は２個の環ヘテロ原子を含有する５員又は６員環に縮合したイミダゾール環；
１又は２個の環ヘテロ原子を含有する５員又は６員環に縮合したオキサゾール環；
１又は２個の環ヘテロ原子を含有する５員又は６員環に縮合したイソオキサゾール環；
１又は２個の環ヘテロ原子を含有する５員又は６員環に縮合したチアゾール環；
１又は２個の環ヘテロ原子を含有する５員又は６員環に縮合したイソチアゾール環；
１、２又は３個の環ヘテロ原子を含有する５員又は６員環に縮合したチオフェン環；
１、２又は３個の環ヘテロ原子を含有する５員又は６員環に縮合したフラン環；
１、２又は３個の環ヘテロ原子を含有する５員又は６員芳香族複素環に縮合したシクロヘキシル環；及び
１、２又は３個の環ヘテロ原子を含有する５員又は６員芳香族複素環に縮合したシクロペンチル環
から選択される基であり得る。
５員環に縮合した６員環を含有する二環式ヘテロアリール基の特定の例としては、これらに限定されないが、ベンズフラニル、ベンズチオフェニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンズイソキサゾリル、ベンズチアゾリル、ベンズイソチアゾリル、イソベンゾフラニル、インドリル、イソインドリル、インドリジニル、インドリニル、イソインドリニル、プリニル（例えば、アデニニル、グアニニル）、インダゾリル、ベンゾジオキソリル及びピラゾロピリジニル基が挙げられる。
２つの縮合した６員環を含有する二環式ヘテロアリール基の特定の例としては、これらに限定されないが、キノリニル、イソキノリニル、クロマニル、チオクロマニル、クロメニル、イソクロメニル、クロマニル、イソクロマニル、ベンゾジオキサニル、キノリジニル、ベンズオキサジニル、ベンゾジアジニル、ピリドピリジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、シノリニル、フタルアジニル、ナフチリジニル及びプテリジニル基が挙げられる。
「アリール」という用語は、５～１２個の炭素原子を有する環式又は多環式芳香族環を意味する。アリールという用語は、一価の種及び二価の種の両方を含む。アリール基の例としては、これらに限定されないが、フェニル、ビフェニル、ナフチル等が挙げられる。特定の実施形態において、アリールはフェニルである。
「任意選択により置換されている」という用語は、置換されているか、及び、置換されていない基、構造又は分子のいずれかを指す。「式中、Ｒ１基中におけるＣＨ、ＣＨ２、ＣＨ３基又はヘテロ原子（すなわちＮＨ）の１つ／いずれか（ａ／ａｎｙ）が任意選択により置換されている」という用語は、好適には、Ｒ１基の水素ラジカルの（いずれか）１つが関連する規定の基によって置換されていることを意味する。
任意選択の置換基が「１個又は複数個の」基から選択される場合、この定義は、特定の基の１個から選択されるすべての置換基、又は、特定の基の２個以上から選択される置換基を含むと理解されるべきである。
「本発明の化合物」という句は、一般的及び特定的に本明細書に開示されている化合物を意味する。
本発明の化合物
一態様において、本発明は、以下に示す構造式（Ｉ）：
Figure 2023052069000001
 （式中：
Ｘ１はＮ又はＣＲａから選択され、ここで、Ｒａは、水素、（１～２Ｃ）アルキル、ハロゲン、ヒドロキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、ニトロ、シアノ又はＮＲｂＲｃから選択され、ここで、Ｒｂ及びＲｃは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；
Ｘ２はＮ又はＣＲｄから選択され、ここで、Ｒｄは、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択され；
Ｒ１は、水素、又は、下記式の基：
－Ｌ－Ｙ－Ｚ
（式中：
Ｌは、不在であるか、又は、（１～２Ｃ）アルキル若しくはオキソから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換される（１～５Ｃ）アルキレンであり；
Ｙは、不在であるか、又は、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｎ（Ｒｅ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｅ）、Ｎ（Ｒｅ）Ｃ（Ｏ）、Ｎ（Ｒｅ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｆ）、Ｎ（Ｒｅ）Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｅ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｅ）若しくはＮ（Ｒｅ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｅ及びＲｆは各々、水素若しくは（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され；並びに
Ｚは、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～６Ｃ）アルケニル、（２～６Ｃ）アルキニル、アリール、（３～１０Ｃ）シクロアルキル、（３～１０Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又はヘテロシクリルであり；ここで、Ｚは、任意選択により、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、（１～４Ｃ）アミノアルキル、シアノ、ヒドロキシ、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、ウレイド、ＮＲｇＲｈ、ＯＲｇ、Ｃ（Ｏ）Ｒｇ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｇ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｇ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｇ）Ｒｈ、Ｎ（Ｒｇ）Ｃ（Ｏ）Ｒｈ、Ｓ（Ｏ）ｙＲｇ（ここで、ｙは０、１又は２である）、ＳＯ２Ｎ（Ｒｇ）Ｒｈ、Ｎ（Ｒｇ）ＳＯ２Ｒｇ、Ｓｉ（Ｒｇ）（Ｒｈ）Ｒｉ又は（ＣＨ２）ｚＮＲｇＲｈ（ここで、ｚは１、２又は３である）から独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され；ここで、Ｒｇ、Ｒｈ及びＲｉは各々、水素、（１～６Ｃ）アルキル若しくは（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択され；又は、Ｒｇ及びＲｈは、これらが結合している窒素原子と一緒になって、これらが、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている４～９員複素環を形成するようリンクされていることが可能である）
から選択され；
Ｒ２は：
（ｉ）水素又はメチル；
（ｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000002
 （式中：
Figure 2023052069000003
 は結合点を示し；
Ｗ１は、ＣＲ４Ｒ５又はＣ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒ４及びＲ５は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ又はＮＲｊＲｋから独立して選択され、ここで、Ｒｊ及びＲｋは、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；又は
Ｒ４及びＲ５は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている３～６員炭素環又は３～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能であり；
Ｗ２は、シアノ、５員若しくは６員ヘテロアリール、フェニル、Ｃ（Ｏ）Ｒｌ、ＳＯ２Ｒｌ、Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＣＨ３、ＣＲ６Ｒ７Ｒ８又はＮＲｌＲｍから選択され、ここで、Ｒｌ及びＲｍは、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され、並びに、ここで：
Ｒ６は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択され；
Ｒ７は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ又は下記式の基：
－Ｙ２－Ｌ２－Ｚ２
（式中：
Ｙ２は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｎ）、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）、Ｎ（Ｒｎ）Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｎ）又はＮ（Ｒｎ）ＳＯ２から選択され、ここで、Ｒｎは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから選択され；
Ｌ２は、不在であるか、又は、（１～２Ｃ）アルキレンであり；並びに
Ｚ２は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、フェニル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、５～６員ヘテロアリール又は４～６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ２は、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ（Ｏ）Ｒｏ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｏ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｏ）Ｒｐ、ＮＲｏＣ（Ｏ）Ｒｐから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換され、ここで、Ｒｏ及びＲｐは、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択され；並びに
Ｒ８は、（１～２Ｃ）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｑ、ＯＲｑ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ、ＮＲｑＲｒ、フェニル又は５員ヘテロアリールから選択され、ここで、Ｒｑ及びＲｒは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；
又は、Ｒ６及びＲ７は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ又はヒドロキシルから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている３～６員炭素環又は３～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能である）；又は
（ｉｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000004
 （式中：
Figure 2023052069000005
 は結合点を示し；
環Ａは、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ又は（１～２Ｃ）アルコキシから選択される１つ以上の置換基で任意選択により置換されている４～６員シクロアルキル又はヘテロシクリル環であり；
Ｗ３は、ＮＲ１００又はＣＲ１０１Ｒ１０２選択され、ここで、Ｒ１００は水素、（１～２Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ヒドロキシアルキル、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ３又は－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｂから選択され、ここで、Ｒａｂは（１～４Ｃ）アルキルであり、Ｒ１０１及びＲ１０２は各々、水素、（１～２Ｃ）アルキル、シクロプロピル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｃ、－ＮＲａｃＲａｄ、フェニル又は５員ヘテロアリールから独立して選択され、ここで、Ｒａｃ及びＲａｄは、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択され；並びに
Ｒ３は：
ｉ）以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000006
 （式中：
Figure 2023052069000007
 は結合点を示し；
Ｘａ及びＸｂはＮ又はＣＲｘ１から独立して選択され、ここで、Ｒｘ１は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ９は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｓ）（ＣＲｓＲｔ）ｑ１（ここで、ｑ１は、０、１又は２である）、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｔ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｓ及びＲｔは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され；並びに
Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又は４～１１員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、オキソ、（１～４Ｃ）アルキル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、（１～４Ｃ）ヒドロキシアルキル、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、Ｃ（Ｏ）ＮＲｕＲｖ、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択され；並びに／又は、Ｚ３は、任意選択により、下記式の基：
－ＬＺ－ＷＺ
（式中：
ＬＺは、不在であるか、又は、（１～２Ｃ）アルキル若しくはオキソから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている（１～５Ｃ）アルキレンであり；並びに
ＷＺは、アリール、ヘテロアリール、４～７員ヘテロシクリル、３～６員カルボシクリル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ヒドロキシ、（１～４Ｃ）アルコキシ、Ｃ（Ｏ）Ｒｘａ、ＣＯＯＲｘａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｘａＲｘｂ又はＮＲｘａＲｘｂであり、ここで、Ｒｘａ及びＲｘｂは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され；並びに、ここで、各アリール、ヘテロアリール、４～７員ヘテロシクリル又は３～６員カルボシクリルは、任意選択により、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、アミノ、シアノ又はヒドロキシから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換される）
によってさらに置換される）
から選択される）；
ｉｉ）以下に示す式Ｂの基：
Figure 2023052069000008
 （式中：
Figure 2023052069000009
 は結合点を示し；
Ｘｃ、Ｘｄ及びＸｅは、Ｎ、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌ、Ｃ－ＣＮ又はＣＣＨ３から独立して選択され；
Ｒ１１は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ５－Ｚ５
（式中：
Ｙ５は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｗ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）、Ｎ（Ｒｗ）Ｃ（Ｏ）、Ｎ（Ｒｗ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｘ）、Ｎ（Ｒｗ）Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｗ）、Ｎ（Ｒｗ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｗ及びＲｘは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され；並びに
Ｚ５は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～８Ｃ）シクロアルキル、（３～８Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又はヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ５は、任意選択により、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、（１～４Ｃ）ヒドロキシアルキル、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、ＮＲｙＲｚ、ＯＲｙから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｙ及びＲｚは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択される）
から選択される）；
ｉｉｉ）以下に示す式Ｃの基：
Figure 2023052069000010
 （式中：
Figure 2023052069000011
 は結合点を示し；
Ｒ１２は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｘｆ及びＸｇはＮ又はＣＲ１３から独立して選択され、ここで、Ｒ１３は、水素、フルオロ、クロロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択され；
Ｘｈ、Ｘｉ及びＸｊはＮ又はＣＲ１４から独立して選択され、ここで、Ｒ１４は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択される）
から選択される）
を有する化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物に関し、
ただし：
（ｉ）Ｒ３が式Ｂの基である場合、Ｘｃ、Ｘｄ及びＸｅのすべてが窒素であることはなく；
（ｉｉ）Ｒ３が式Ｃの基である場合、Ｘｆ、Ｘｇ、Ｘｈ、Ｘｉ及びＸｊの４つ以上が窒素であることはなく；
（ｉｉｉ）Ｘ１及びＸ２がＣＨである場合、Ｒ１及びＲ２は水素又はメチルであり、Ｒ３は式Ａの基であり、ＸａはＮであり、ＸｂはＣＨであり、及び、Ｒ９はメチル又はフルオロであり、Ｒ１０はメチルスルホニルアミノフェニル又はアミノスルホニルフェニルではなく；
（ｉｖ）Ｙ３がＮＨである場合、Ｒ１及びＲ２の各々は水素又はメチルではなく；並びに
（ｖ）化合物は以下：
Figure 2023052069000012
 の１種ではない。
一実施形態において、本発明は、以下に示す構造式（Ｉ）：
Figure 2023052069000013
 （式中：
Ｘ１はＮ又はＣＲａから選択され、ここで、Ｒａは、水素、（１～２Ｃ）アルキル、ハロゲン、ヒドロキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、ニトロ、シアノ又はＮＲｂＲｃから選択され、ここで、Ｒｂ及びＲｃは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；
Ｘ２はＮ又はＣＲｄから選択され、ここで、Ｒｄは、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択され；
Ｒ１は、水素、又は、下記式の基：
－Ｌ－Ｙ－Ｚ
（式中：
Ｌは、不在であるか、又は、（１～２Ｃ）アルキル若しくはオキソから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換される（１～５Ｃ）アルキレンであり；
Ｙは、不在であるか、又は、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｎ（Ｒｅ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｅ）、Ｎ（Ｒｅ）Ｃ（Ｏ）、Ｎ（Ｒｅ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｆ）、Ｎ（Ｒｅ）Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｅ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｅ）若しくはＮ（Ｒｅ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｅ及びＲｆは各々、水素若しくは（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され；並びに
Ｚは、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～６Ｃ）アルケニル、（２～６Ｃ）アルキニル、アリール、（３～１０Ｃ）シクロアルキル、（３～１０Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又はヘテロシクリルであり；ここで、Ｚは、任意選択により、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、（１～４Ｃ）アミノアルキル、シアノ、ヒドロキシ、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、ウレイド、ＮＲｇＲｈ、ＯＲｇ、Ｃ（Ｏ）Ｒｇ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｇ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｇ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｇ）Ｒｈ、Ｎ（Ｒｇ）Ｃ（Ｏ）Ｒｈ、Ｓ（Ｏ）ｙＲｇ（ここで、ｙは０、１又は２である）、ＳＯ２Ｎ（Ｒｇ）Ｒｈ、Ｎ（Ｒｇ）ＳＯ２Ｒｇ、Ｓｉ（Ｒｇ）（Ｒｈ）Ｒｉ又は（ＣＨ２）ｚＮＲｇＲｈ（ここで、ｚは１、２又は３である）から独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され；ここで、Ｒｇ、Ｒｈ及びＲｉは各々、水素、（１～６Ｃ）アルキル若しくは（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択され；又は、Ｒｇ及びＲｈは、これらが結合している窒素原子と一緒になって、これらが、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている４～９員複素環を形成するようリンクされていることが可能である）
から選択され；
Ｒ２は：
（ｉ）水素又はメチル；
（ｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000014
 （式中：
Figure 2023052069000015
 は結合点を示し；
Ｗ１は、ＣＲ４Ｒ５又はＣ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒ４及びＲ５は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ又はＮＲｊＲｋから独立して選択され、ここで、Ｒｊ及びＲｋは、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；又は
Ｒ４及びＲ５は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている３～６員炭素環又は３～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能であり；
Ｗ２は、シアノ、５員若しくは６員ヘテロアリール、フェニル、Ｃ（Ｏ）Ｒｌ、ＳＯ２Ｒｌ、Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＣＨ３、ＣＲ６Ｒ７Ｒ８又はＮＲｌＲｍから選択され、ここで、Ｒｌ及びＲｍは、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され、並びに、ここで：
Ｒ６は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択され；
Ｒ７は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、又は、下記式の基：
－Ｙ２－Ｌ２－Ｚ２
（式中：
Ｙ２は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｎ）、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）、Ｎ（Ｒｎ）Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｎ）又はＮ（Ｒｎ）ＳＯ２から選択され、ここで、Ｒｎは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから選択され；
Ｌ２は、不在であるか、又は、（１～２Ｃ）アルキレンであり；並びに
Ｚ２は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、フェニル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、５～６員ヘテロアリール又は４～６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ２は、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ（Ｏ）Ｒｏ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｏ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｏ）Ｒｐ、ＮＲｏＣ（Ｏ）Ｒｐから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換され、ここで、Ｒｏ及びＲｐは、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択され；並びに
Ｒ８は、（１～２Ｃ）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｑ、ＯＲｑ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ、ＮＲｑＲｒ、フェニル又は５員ヘテロアリールから選択され、ここで、Ｒｑ及びＲｒは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；
又は、Ｒ６及びＲ７は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ又はヒドロキシルから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている３～６員炭素環又は３～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能である）；又は
（ｉｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000016
 （式中：
Figure 2023052069000017
 は結合点を示し；
環Ａは、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ又は（１～２Ｃ）アルコキシから選択される１つ以上の置換基で任意選択により置換されている４～６員シクロアルキル又はヘテロシクリル環であり；
Ｗ３は、ＮＲ１００又はＣＲ１０１Ｒ１０２から選択され、ここで、Ｒ１００は水素、（１～２Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ヒドロキシアルキル、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ３又は－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｂから選択され、ここで、Ｒａｂは（１～２Ｃ）アルキルであり、Ｒ１０１及びＲ１０２は各々、水素、（１～２Ｃ）アルキル、シクロプロピル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｃ、－ＮＲａｃＲａｄ、フェニル又は５員ヘテロアリールから独立して選択され、ここで、Ｒａｃ及びＲａｄは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択され；並びに
Ｒ３は：
ｉ）以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000018
 （式中：
Figure 2023052069000019
 は結合点を示し；
Ｘａ及びＸｂはＮ又はＣＲｘ１から独立して選択され、ここで、Ｒｘ１は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ９は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｓ）（ＣＲｓＲｔ）ｑ１（ここで、ｑ１は、０、１又は２である）、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｔ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｓ及びＲｔは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され；並びに
Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又は４～１１員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、オキソ、（１～４Ｃ）アルキル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、Ｃ（Ｏ）ＮＲｕＲｖ、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択され；又は、Ｚ３は、任意選択により、下記式の基：
－ＬＺ－ＷＺ
（式中：
ＬＺは、（１～２Ｃ）アルキル又はオキソから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている（１～５Ｃ）アルキレンであり；並びに
ＷＺは、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ヒドロキシ、（１～４Ｃ）アルコキシ、Ｃ（Ｏ）Ｒｘａ、ＣＯＯＲｘａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｘａＲｘｂ又はＮＲｘａＲｘｂであり、ここで、Ｒｘａ及びＲｘｂは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択されている）
によってさらに置換される）
から選択される）；
ｉｉ）以下に示す式Ｂの基：
Figure 2023052069000020
 （式中：
Figure 2023052069000021
 は結合点を示し；
Ｘｃ、Ｘｄ及びＸｅは、Ｎ、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌ、Ｃ－ＣＮ又はＣＣＨ３から独立して選択され；
Ｒ１１は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ５－Ｚ５
（式中：
Ｙ５は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｗ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）、Ｎ（Ｒｗ）Ｃ（Ｏ）、Ｎ（Ｒｗ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｘ）、Ｎ（Ｒｗ）Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｗ）、Ｎ（Ｒｗ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｗ及びＲｘは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され；並びに
Ｚ５は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～８Ｃ）シクロアルキル、（３～８Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又はヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ５は、任意選択により、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、ＮＲｙＲｚ、ＯＲｙから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｙ及びＲｚは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択される）
から選択される）；
ｉｉｉ）以下に示す式Ｃの基：
Figure 2023052069000022
 （式中：
Figure 2023052069000023
 は結合点を示し；
Ｒ１２は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｘｆ及びＸｇはＮ又はＣＲ１３から独立して選択され、ここで、Ｒ１３は、水素、フルオロ、クロロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択され；
Ｘｈ、Ｘｉ及びＸｊはＮ又はＣＲ１４から独立して選択され、ここで、Ｒ１４は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択される）
から選択される）
を有する化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物に関し、
ただし：
（ｉ）Ｒ３が式Ｂの基である場合、Ｘｃ、Ｘｄ及びＸｅのすべてが窒素であることはなく；並びに
（ｉｉ）Ｒ３が式Ｃの基である場合、Ｘｆ、Ｘｇ、Ｘｈ、Ｘｉ及びＸｊの４つ以上が窒素であることはない。
他の実施形態において、本発明は、以下に示す構造式（Ｉ）：
Figure 2023052069000024
 （式中：
Ｘ１はＮ又はＣＲａから選択され、ここで、Ｒａは、水素、（１～２Ｃ）アルキル、ハロゲン、ヒドロキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、ニトロ、シアノ又はＮＲｂＲｃから選択され、ここで、Ｒｂ及びＲｃは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；
Ｘ２はＮ又はＣＲｄから選択され、ここで、Ｒｄは、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択され；
Ｒ１は、水素、又は、下記式の基：
－Ｌ－Ｙ－Ｚ
（式中：
Ｌは、不在であるか、又は、（１～２Ｃ）アルキル若しくはオキソから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換される（１～５Ｃ）アルキレンであり；
Ｙは、不在であるか、又は、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｎ（Ｒｅ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｅ）、Ｎ（Ｒｅ）Ｃ（Ｏ）、Ｎ（Ｒｅ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｆ）、Ｎ（Ｒｅ）Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｅ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｅ）若しくはＮ（Ｒｅ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｅ及びＲｆは各々、水素若しくは（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され；並びに
Ｚは、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～６Ｃ）アルケニル、（２～６Ｃ）アルキニル、アリール、（３～１０Ｃ）シクロアルキル、（３～１０Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又はヘテロシクリルであり；ここで、Ｚは、任意選択により、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、（１～４Ｃ）アミノアルキル、シアノ、ヒドロキシ、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、ウレイド、ＮＲｇＲｈ、ＯＲｇ、Ｃ（Ｏ）Ｒｇ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｇ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｇ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｇ）Ｒｈ、Ｎ（Ｒｇ）Ｃ（Ｏ）Ｒｈ、Ｓ（Ｏ）ｙＲｇ（ここで、ｙは０、１又は２である）、ＳＯ２Ｎ（Ｒｇ）Ｒｈ、Ｎ（Ｒｇ）ＳＯ２Ｒｇ、Ｓｉ（Ｒｇ）（Ｒｈ）Ｒｉ又は（ＣＨ２）ｚＮＲｇＲｈ（ここで、ｚは１、２又は３である）から独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され；ここで、Ｒｇ、Ｒｈ及びＲｉは各々、水素、（１～６Ｃ）アルキル若しくは（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択され；又は、Ｒｇ及びＲｈは、これらが結合している窒素原子と一緒になって、これらが、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている４～９員複素環を形成するようリンクされていることが可能である）
から選択され；
Ｒ２は：
（ｉ）水素又はメチル；
（ｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000025
 （式中：
Figure 2023052069000026
 は結合点を示し；
Ｗ１は、ＣＲ４Ｒ５又はＣ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒ４及びＲ５は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ又はＮＲｊＲｋから独立して選択され、ここで、Ｒｊ及びＲｋは、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；又は
Ｒ４及びＲ５は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている３～６員炭素環又は３～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能であり；
Ｗ２は、シアノ、５員若しくは６員ヘテロアリール、フェニル、Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＣＨ３、ＣＲ６Ｒ７Ｒ８又はＮＲｌＲｍから選択され、ここで、Ｒｌ及びＲｍは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され、並びに、ここで：
Ｒ６は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択され；
Ｒ７は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、又は、下記式の基：
－Ｙ２－Ｌ２－Ｚ２
（式中：
Ｙ２は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｎ）、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）、Ｎ（Ｒｎ）Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｎ）又はＮ（Ｒｎ）ＳＯ２から選択され、ここで、Ｒｎは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから選択され；
Ｌ２は、不在であるか、又は、（１～２Ｃ）アルキレンであり；並びに
Ｚ２は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、フェニル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、５～６員ヘテロアリール又は４～６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ２は、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ（Ｏ）Ｒｏ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｏ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｏ）Ｒｐ、ＮＲｏＣ（Ｏ）Ｒｐから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換され、ここで、Ｒｏ及びＲｐは、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択され；並びに
Ｒ８は、（１～２Ｃ）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｑ、ＯＲｑ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ、ＮＲｑＲｒ、フェニル又は５員ヘテロアリールから選択され、ここで、Ｒｑ及びＲｒは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；
又は、Ｒ６及びＲ７は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ又はヒドロキシルから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている３～６員炭素環又は３～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能である）；又は
（ｉｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000027
 （式中：
Figure 2023052069000028
 は結合点を示し；
環Ａは４～６員シクロアルキル又はヘテロシクリル環であり；
Ｗ３は、ＮＲ１００又はＣＲ１０１Ｒ１０２から選択され、ここで、Ｒ１００は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ３又は－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｂから選択され、ここで、Ｒａｂは（１～２Ｃ）アルキルであり、Ｒ１０１及びＲ１０２は各々、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｃ、－ＮＲａｃＲａｄ、フェニル又は５員ヘテロアリールから独立して選択され、ここで、Ｒａｃ及びＲａｄは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択され；並びに
Ｒ３は：
ｉ）以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000029
 （式中：
Figure 2023052069000030
 は結合点を示し；
Ｘａ及びＸｂはＮ又はＣＲｘ１から独立して選択され、ここで、Ｒｘ１は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ９は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｔ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｓ及びＲｔは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され；並びに
Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、５員若しくは６員ヘテロアリール又は５員若しくは６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択される）
から選択される）；
ｉｉ）以下に示す式Ｂの基：
Figure 2023052069000031
 （式中：
Figure 2023052069000032
 は結合点を示し；
Ｘｃ、Ｘｄ及びＸｅは、Ｎ、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌ、Ｃ－ＣＮ又はＣＣＨ３から独立して選択され；
Ｒ１１は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ５－Ｚ５
（式中：
Ｙ５は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｗ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）、Ｎ（Ｒｗ）Ｃ（Ｏ）、Ｎ（Ｒｗ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｘ）、Ｎ（Ｒｗ）Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｗ）、Ｎ（Ｒｗ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｗ及びＲｘは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され；並びに
Ｚ５は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～８Ｃ）シクロアルキル、（３～８Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又はヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ５は、任意選択により、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、ＮＲｙＲｚ、ＯＲｙから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｙ及びＲｚは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択される）
から選択される）；
ｉｉｉ）以下に示す式Ｃの基：
Figure 2023052069000033
 （式中：
Figure 2023052069000034
 は結合点を示し；
Ｒ１２は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｘｆ及びＸｇはＮ又はＣＲ１３から独立して選択され、ここで、Ｒ１３は、水素、フルオロ、クロロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択され；
Ｘｈ、Ｘｉ及びＸｊはＮ又はＣＲ１４から独立して選択され、ここで、Ｒ１４は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択される）
から選択される）
を有する化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物に関し、
ただし：
（ｉ）Ｒ３が式Ｂの基である場合、Ｘｃ、Ｘｄ及びＸｅの１つ又は２のみが窒素であり；並びに
（ｉｉ）Ｒ３が式Ｃの基である場合、Ｘｆ、Ｘｇ、Ｘｈ、Ｘｉ及びＸｊの４つ以上が窒素であることはない。
本発明の化合物の特定の群において、Ｒ３が式Ｂの基である場合、Ｘｃ、Ｘｄ及びＸｅの２つ以上が窒素であることはない。
本発明の化合物の特定の群において、Ｒ３が式Ｃの基である場合、Ｘｆ、Ｘｇ、Ｘｈ、Ｘｉ及びＸｊの３つ以上が窒素であることはない。
本発明の化合物の特定の群において、Ｒ３が式Ｃの基である場合、Ｘｆ、Ｘｇ、Ｘｈ、Ｘｉ及びＸｊの２つ以上が窒素であることはない。
本発明の化合物の特定の群において、Ｒ１が水素である場合、Ｒ２は水素ではない。
本発明の特定の化合物は、例えば、式Ｉの化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物及び／若しくは溶媒和物を含み、ここで、別段の定めがある場合を除き、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びいずれかの付随する置換基は各々、本明細書中上記において定義されている意味、又は、本明細書中下記に記載されている段落（１）～（８９）のいずれかにおいて定義されている意味のいずれかを有する。
（１）Ｘ１はＮ又はＣＲａから選択され、ここで、Ｒａは、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＯＣＦ３、アセチルエニル、ニトロ、シアノ又はＮＲｂＲｃから選択され、ここで、Ｒｂ及びＲｃは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；
（２）Ｘ１はＮ又はＣＲａから選択され、ここで、Ｒａは、水素、メチル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、ＯＣＨ３、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＯＣＦ３、アセチルエニル、シアノ又はＮＨ２から選択され；
（３）Ｘ１はＮ又はＣＲａから選択され、ここで、Ｒａは、水素、メチル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、ＯＣＨ３、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、アセチルエニル、シアノ又はＮＨ２から選択され；
（４）Ｘ１はＮ又はＣＲａから選択され、ここで、Ｒａは、水素、メチル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、ＯＣＨ３、アセチルエニル又はシアノから選択され；
（５）Ｘ１はＮ又はＣＲａから選択され、ここで、Ｒａは、水素、メチル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、ＯＣＨ３又はシアノから選択され；
（６）Ｘ１はＮ又はＣＲａから選択され、ここで、Ｒａは、水素、メチル、フルオロ又はクロロから選択され；
（７）Ｘ１はＮ又はＣＨから選択され；
（８）Ｘ１はＮであり；
（９）Ｘ１はＣＨであり；
（１０）Ｘ２は、Ｎ、ＣＨ、ＣＦ又はＣ－ＣＨ３から選択され；
（１１）Ｘ２はＮ又はＣＨから選択され；
（１２）Ｘ２はＮであり；
（１３）Ｘ２は、ＣＨ、ＣＦ又はＣ－ＣＨ３から選択され；
（１４）Ｘ２はＣＨであり；
（１５）Ｒ１は、水素、又は、下記式の基：
－Ｌ－Ｙ－Ｚ
（式中：
Ｌは、不在であるか、又は、（１～２Ｃ）アルキル若しくはオキソから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換される（１～５Ｃ）アルキレンであり；
Ｙは、不在であるか、又は、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｎ（Ｒｅ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｅ）、Ｎ（Ｒｅ）Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｅ）又はＮ（Ｒｅ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｅは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；及び
Ｚは、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～６Ｃ）アルケニル、（２～６Ｃ）アルキニル、アリール、（３～１０Ｃ）シクロアルキル、（３～１０Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又はヘテロシクリルであり；ここで、Ｚは、任意選択により、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、（１～４Ｃ）アミノアルキル、シアノ、ヒドロキシ、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、ウレイド、ＮＲｇＲｈ、ＯＲｇ、Ｃ（Ｏ）Ｒｇ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｇ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｇ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｇ）Ｒｈ、Ｎ（Ｒｇ）Ｃ（Ｏ）Ｒｈ、Ｓ（Ｏ）ｙＲｇ（ここで、ｙは０、１又は２である）、ＳＯ２Ｎ（Ｒｇ）Ｒｈ、Ｎ（Ｒｇ）ＳＯ２Ｒｇ、Ｓｉ（Ｒｇ）（Ｒｈ）Ｒｉ又は（ＣＨ２）ｚＮＲｇＲｈ（ここで、ｚは１、２又は３である）から独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され；ここで、Ｒｇ、Ｒｈ及びＲｉは各々、水素、（１～６Ｃ）アルキル若しくは（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択され；又は、Ｒｇ及びＲｈは、これらが結合している窒素原子と一緒になって、これらが、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている４～９員複素環を形成するようリンクされていることが可能である）
から選択され；
（１６）Ｒ１は、水素、又は、下記式の基：
－Ｌ－Ｙ－Ｚ
（式中：
Ｌは、不在であるか、又は、（１～２Ｃ）アルキルから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている（１～５Ｃ）アルキレンであり；
Ｙは、不在であるか、又は、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｎ（Ｒｅ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｅ）、Ｎ（Ｒｅ）Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｅ）又はＮ（Ｒｅ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｅは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；及び
Ｚは、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～６Ｃ）アルケニル、（２～６Ｃ）アルキニル、アリール、（３～１０Ｃ）シクロアルキル、（３～１０Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又はヘテロシクリルであり；ここで、Ｚは、任意選択により、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、（１～４Ｃ）アミノアルキル、シアノ、ヒドロキシ、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、ウレイド、ＮＲｇＲｈ、ＯＲｇ、Ｃ（Ｏ）Ｒｇ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｇ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｇ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｇ）Ｒｈ、Ｎ（Ｒｇ）Ｃ（Ｏ）Ｒｈ、Ｓ（Ｏ）ｙＲｇ（ここで、ｙは０、１又は２である）、ＳＯ２Ｎ（Ｒｇ）Ｒｈ、Ｎ（Ｒｇ）ＳＯ２Ｒｇ、Ｓｉ（Ｒｇ）（Ｒｈ）Ｒｉ又は（ＣＨ２）ｚＮＲｇＲｈ（ここで、ｚは１、２又は３である）から独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され；ここで、Ｒｇ、Ｒｈ及びＲｉは各々、水素、（１～６Ｃ）アルキル若しくは（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択され；又は、Ｒｇ及びＲｈは、これらが結合している窒素原子と一緒になって、これらが４～９員複素環を形成するようにリンクされていることが可能である）
から選択され；
（１７）Ｒ１は、水素、又は、下記式の基：
－Ｌ－Ｙ－Ｚ
（式中：
Ｌは、不在であるか、又は、（１～５Ｃ）アルキレンであり；
Ｙは不在であるか、又は、Ｏ、ＳＯ２、Ｎ（Ｒｅ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｅ）、Ｎ（Ｒｅ）Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｅ）又はＮ（Ｒｅ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｅは、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚは、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～６Ｃ）アルケニル、（２～６Ｃ）アルキニル、アリール、（３～１０Ｃ）シクロアルキル、（３～１０Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又はヘテロシクリルであり；ここで、Ｚは、任意選択により、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、（１～４Ｃ）アミノアルキル、シアノ、ヒドロキシ、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、ウレイド、ＮＲｇＲｈ、ＯＲｇ、Ｃ（Ｏ）Ｒｇ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｇ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｇ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｇ）Ｒｈ、Ｎ（Ｒｇ）Ｃ（Ｏ）Ｒｈ、Ｓ（Ｏ）ｙＲｇ（ここで、ｙは０、１又は２である）、ＳＯ２Ｎ（Ｒｇ）Ｒｈ、Ｎ（Ｒｇ）ＳＯ２Ｒｇ、Ｓｉ（Ｒｇ）（Ｒｈ）Ｒｉ又は（ＣＨ２）ｚＮＲｇＲｈ（ここで、ｚは１、２又は３である）から独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され；ここで、Ｒｇ、Ｒｈ及びＲｉは各々、水素、（１～６Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択される）
から選択され；
（１８）Ｒ１は、水素、又は、下記式の基：
－Ｌ－Ｙ－Ｚ
（式中：
Ｌは、不在であるか、又は、（１～５Ｃ）アルキレンであり；
Ｙは、不在であるか、又は、Ｏ、ＳＯ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｅ）又はＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｅ）であり、ここで、Ｒｅは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；及び
Ｚは、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～６Ｃ）アルケニル、（２～６Ｃ）アルキニル、アリール、（３～１０Ｃ）シクロアルキル、（３～１０Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又はヘテロシクリルであり；ここで、Ｚは、任意選択により、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、（１～２Ｃ）アミノアルキル、シアノ、ヒドロキシ、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、ウレイド、ＮＲｇＲｈ、ＯＲｇ、Ｃ（Ｏ）Ｒｇ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｇ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｇ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｇ）Ｒｈ、Ｎ（Ｒｇ）Ｃ（Ｏ）Ｒｈ、Ｓ（Ｏ）ｙＲｇ（ここで、ｙは０、１又は２である）、ＳＯ２Ｎ（Ｒｇ）Ｒｈ、Ｎ（Ｒｇ）ＳＯ２Ｒｇ、Ｓｉ（Ｒｇ）（Ｒｈ）Ｒｉ又は（ＣＨ２）ｚＮＲｇＲｈ（ここで、ｚは１、２又は３である）から独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され；ここで、Ｒｇ、Ｒｈ及びＲｉは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択され；
（１９）Ｒ１は、水素、又は、下記式の基：
－Ｌ－Ｙ－Ｚ
（式中：
Ｌは、不在であるか、又は、（１～５Ｃ）アルキレンであり；
Ｙは、不在であるか、又は、Ｏ、ＳＯ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｅ）又はＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｅ）であり、ここで、Ｒｅは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；及び
Ｚは、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～６Ｃ）アルケニル、（２～６Ｃ）アルキニル、アリール、（３～１０Ｃ）シクロアルキル、（３～１０Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又はヘテロシクリルであり；ここで、Ｚは、任意選択により、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、（１～２Ｃ）アミノアルキル、シアノ、ヒドロキシ、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、ウレイド、ＮＲｇＲｈ又はＯＲｇから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され；ここで、Ｒｇ、Ｒｈ及びＲｉは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択され；
（２０）Ｒ１は、水素、又は、下記式の基：
－Ｌ－Ｙ－Ｚ
（式中：
Ｌは、不在であるか、又は、（１～５Ｃ）アルキレンであり；
Ｙは、不在であるか、又は、Ｏ、ＳＯ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｅ）又はＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｅ）であり、ここで、Ｒｅは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；及び
Ｚは、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～６Ｃ）アルケニル、（２～６Ｃ）アルキニル、アリール、（３～１０Ｃ）シクロアルキル、（３～１０Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又はヘテロシクリルであり；ここで、Ｚは、任意選択により、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、（１～２Ｃ）アミノアルキル、シアノ、ヒドロキシ、ＮＲｇＲｈ又はＯＲｇから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され；ここで、Ｒｇ、Ｒｈ及びＲｉは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択され；
（２１）Ｒ１は、水素、又は、下記式の基：
－Ｌ－Ｙ－Ｚ
（式中：
Ｌは不在であるか、又は、（１～３Ｃ）アルキレンであり；
Ｙは不在であるか、又は、Ｏ、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ又はＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｅ）であり、ここで、Ｒｅは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚは、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、５又は６員ヘテロアリール又は４～７員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚは、任意選択により、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、（１～２Ｃ）アミノアルキル、シアノ、ヒドロキシ、ＮＲｇＲｈ又はＯＲｇから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され；ここで、Ｒｇ、Ｒｈ及びＲｉは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択され；
（２２）Ｒ１は、水素、又は、下記式の基：
－Ｌ－Ｙ－Ｚ
（式中：
Ｌは不在であるか、又は、（１～３Ｃ）アルキレンであり；
Ｙは不在であるか、又は、Ｏ、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ又はＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｅ）であり、ここで、Ｒｅは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚは、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、５又は６員ヘテロアリール又は５又は６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚは、任意選択により、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、（１～２Ｃ）アミノアルキル、シアノ、ヒドロキシ、ＮＲｇＲｈ又はＯＲｇから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され；ここで、Ｒｇ、Ｒｈ及びＲｉは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択され；
（２３）Ｒ１は、水素、又は、下記式の基：
－Ｌ－Ｙ－Ｚ
（式中：
Ｌは不在であるか、又は、（１～３Ｃ）アルキレンであり；
Ｙは不在であるか、又は、Ｏ、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ又はＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｅ）であり、ここで、Ｒｅは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚは、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、５又は６員ヘテロアリール又は４～７員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚは、任意選択により、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、（１～２Ｃ）アミノアルキル、シアノ、ヒドロキシ又はＮＨ２から独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換される）
から選択され；
（２４）Ｒ１は、水素、又は、下記式の基：
－Ｌ－Ｙ－Ｚ
（式中：
Ｌは不在であるか、又は、（１～３Ｃ）アルキレンであり；
Ｙは不在であるか、又は、Ｏ、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ又はＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｅ）であり、ここで、Ｒｅは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚは、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、５又は６員ヘテロアリール又は５又は６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚは、任意選択により、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、（１～２Ｃ）アミノアルキル、シアノ、ヒドロキシ又はＮＨ２から独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換される）
から選択され；
（２５）Ｒ１は、水素、又は、下記式の基：
－Ｌ－Ｚ
（式中：
Ｌは不在であるか、又は、（１～３Ｃ）アルキレンであり；並びに
Ｚは、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、５又は６員ヘテロアリール又は４～７員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚは、任意選択により、オキソ、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、（１～２Ｃ）アミノアルキル、シアノ、ヒドロキシ、ＮＲｇＲｈ又はＯＲｇから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され；ここで、Ｒｇ及びＲｈは各々、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択され；
（２６）Ｒ１は、水素、又は、下記式の基：
－Ｌ－Ｚ
（式中：
Ｌは不在であるか、又は、（１～２Ｃ）アルキレンであり；並びに
Ｚは、（１～６Ｃ）アルキル、（３～６Ｃ）シクロアルキル又は４～７員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚは、任意選択により、オキソ、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、（１～２Ｃ）アミノアルキル、シアノ、ヒドロキシ、ＮＲｇＲｈ又はＯＲｇから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され；ここで、Ｒｇ及びＲｈは各々、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択され；
（２７）Ｒ１は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、又は、下記式の基：
－Ｌ－Ｚ
（式中：
Ｌは（１～２Ｃ）アルキレンであり；並びに
Ｚは（３～６Ｃ）シクロアルキル又は４～７員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚは、任意選択により、オキソ、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、（１～２Ｃ）アミノアルキル、シアノ、ヒドロキシ、ＮＲｇＲｈ又はＯＲｇから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され；ここで、Ｒｇ及びＲｈは各々、水素又はメチルから独立して選択される）
から選択され；
（２８）Ｒ１は、水素、（１～６Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから選択され；ここで、各（１～６Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルは、任意選択により、オキソ、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、（１～２Ｃ）アミノアルキル、シアノ、ヒドロキシ又はＮＨ２から独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され；
（２９）Ｒ１は、水素、（１～６Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから選択され；
（３０）Ｒ１は、水素又は（１～４Ｃ）アルキル（例えばメチル）から選択され；
（３１）Ｒ１は（１～４Ｃ）アルキル（例えばメチル）であり；
（３２）Ｒ２は：
（ｉ）水素又はメチル；
（ｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000035
 （式中：
Figure 2023052069000036
 は結合点を示し；
Ｗ１は、ＣＲ４Ｒ５又はＣ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒ４及びＲ５は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ又はＮＲｊＲｋから独立して選択され、ここで、Ｒｊ及びＲｋは、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；又は
Ｒ４及びＲ５は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている３～６員炭素環又は３～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能であり；
Ｗ２は、シアノ、５員若しくは６員ヘテロアリール、フェニル、Ｃ（Ｏ）Ｒｌ、ＳＯ２Ｒｌ、Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＣＨ３、ＣＲ６Ｒ７Ｒ８又はＮＲｌＲｍから選択され、ここで、Ｒｌ及びＲｍは、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され、並びに、ここで：
Ｒ６は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択され；
Ｒ７は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、又は、下記式の基：
－Ｙ２－Ｌ２－Ｚ２
（式中：
Ｙ２は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｎ）、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）又はＮ（Ｒｎ）Ｃ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒｎは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから選択され；
Ｌ２は、不在であるか、又は、（１～２Ｃ）アルキレンであり；並びに
Ｚ２は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、フェニル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、５～６員ヘテロアリール又は４～６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ２は、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ、ニトロ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換される）
から選択され；並びに
Ｒ８は、（１～２Ｃ）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｑ、ＯＲｑ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ、ＮＲｑＲｒ、フェニル又は５員ヘテロアリールから選択され、ここで、Ｒｑ及びＲｒは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；
又は、Ｒ６及びＲ７は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３、（１～２Ｃ）アルコキシ、アミノ、シアノ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている３～６員炭素環又は３～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能である）；又は
（ｉｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000037
 （式中：
Figure 2023052069000038
 は結合点を示し；
環Ａは、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ又は（１～２Ｃ）アルコキシから選択される１つ以上の置換基で任意選択により置換されている４～６員シクロアルキル又はヘテロシクリル環であり；
Ｗ３は、ＮＲ１００又はＣＲ１０１Ｒ１０２から選択され、ここで、Ｒ１００は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ヒドロキシアルキル、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ３又は－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｂから選択され、ここで、Ｒａｂは（１～４Ｃ）アルキルであり、Ｒ１０１及びＲ１０２は各々、水素、（１～２Ｃ）アルキル、シクロプロピル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｃ、－ＮＲａｃＲａｄ、フェニル又は５員ヘテロアリールから独立して選択され、ここで、Ｒａｃ及びＲａｄは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択され；
（３３）Ｒ２は：
（ｉ）水素又はメチル；
（ｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000039
 （式中：
Figure 2023052069000040
 は結合点を示し；
Ｗ１は、ＣＲ４Ｒ５又はＣ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒ４及びＲ５は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ又はＮＲｊＲｋから独立して選択され、ここで、Ｒｊ及びＲｋは、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；又は
Ｒ４及びＲ５は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている３～６員炭素環又は３～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能であり；
Ｗ２は、シアノ、５員若しくは６員ヘテロアリール、フェニル、Ｃ（Ｏ）Ｒｌ、ＳＯ２Ｒｌ、Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＣＨ３、ＣＲ６Ｒ７Ｒ８又はＮＲｌＲｍから選択され、ここで、Ｒｌ及びＲｍは、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され、並びに、ここで：
Ｒ６は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択され；
Ｒ７は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、又は、下記式の基：
－Ｙ２－Ｌ２－Ｚ２
（式中：
Ｙ２は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｎ）、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）又はＮ（Ｒｎ）Ｃ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒｎは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから選択され；
Ｌ２は、不在であるか、又は、（１～２Ｃ）アルキレンであり；並びに
Ｚ２は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、フェニル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、５～６員ヘテロアリール又は４～６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ２は、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ、ニトロ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換される）
から選択され；並びに
Ｒ８は、（１～２Ｃ）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｑ、ＯＲｑ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ、ＮＲｑＲｒ、フェニル又は５員ヘテロアリールから選択され、ここで、Ｒｑ及びＲｒは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；
又は、Ｒ６及びＲ７は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３、（１～２Ｃ）アルコキシ、アミノ、シアノ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている３～６員炭素環又は３～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能である）；又は
（ｉｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000041
 （式中：
Figure 2023052069000042
 は結合点を示し；
環Ａは、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ又は（１～２Ｃ）アルコキシから選択される１つ以上の置換基で任意選択により置換されている４～６員シクロアルキル又はヘテロシクリル環であり；
Ｗ３は、ＮＲ１００又はＣＲ１０１Ｒ１０２から選択され、ここで、Ｒ１００は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ヒドロキシアルキル、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ３又は－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｂから選択され、ここで、Ｒａｂは（１～２Ｃ）アルキルであり、Ｒ１０１及びＲ１０２は各々、水素、（１～２Ｃ）アルキル、シクロプロピル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｃ、－ＮＲａｃＲａｄ、フェニル又は５員ヘテロアリールから独立して選択され、ここで、Ｒａｃ及びＲａｄは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択され；
（３４）Ｒ２は：
（ｉ）水素又はメチル；
（ｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000043
 （式中：
Figure 2023052069000044
 は結合点を示し；
Ｗ１は、ＣＲ４Ｒ５又はＣ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒ４及びＲ５は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ又はＮＲｊＲｋから独立して選択され、ここで、Ｒｊ及びＲｋは、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；又は
Ｒ４及びＲ５は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、アミノ、シアノ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている３～６員炭素環又は３～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能であり；
Ｗ２は、シアノ、５員若しくは６員ヘテロアリール、フェニル、Ｃ（Ｏ）Ｒｌ、ＳＯ２Ｒｌ、Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＣＨ３、ＣＲ６Ｒ７Ｒ８又はＮＲｌＲｍから選択され、ここで、Ｒｌ及びＲｍは、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され、並びに、ここで：
Ｒ６は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択され；
Ｒ７は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、又は、下記式の基：
－Ｙ２－Ｌ２－Ｚ２
（式中：
Ｙ２は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｎ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）又はＮ（Ｒｎ）Ｃ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒｎは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから選択され；
Ｌ２は、不在であるか、又は、（１～２Ｃ）アルキレンであり；並びに
Ｚ２は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、フェニル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、５～６員ヘテロアリール又は４～６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ２は、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ、ニトロ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換される）
から選択され；並びに
Ｒ８は、（１～２Ｃ）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｑ、ＯＲｑ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ、ＮＲｑＲｒ、フェニル又は５員ヘテロアリールから選択され、ここで、Ｒｑ及びＲｒは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；
又は、Ｒ６及びＲ７は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３、（１～２Ｃ）アルコキシ、アミノ、シアノ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている３～６員炭素環又は３～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能である）；又は
（ｉｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000045
 （式中：
Figure 2023052069000046
 は結合点を示し；
環Ａは、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ又は（１～２Ｃ）アルコキシから選択される１つ以上の置換基で任意選択により置換されている４～６員シクロアルキル又はヘテロシクリル環であり；
Ｗ３は、ＮＲ１００又はＣＲ１０１Ｒ１０２から選択され、ここで、Ｒ１００は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ヒドロキシアルキル、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ３又は－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｂから選択され、ここで、Ｒａｂは（１～２Ｃ）アルキルであり、Ｒ１０１及びＲ１０２は各々、水素、（１～２Ｃ）アルキル、シクロプロピル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｃ、－ＮＲａｃＲａｄ、フェニル又は５員ヘテロアリールから独立して選択され、ここで、Ｒａｃ及びＲａｄは水素又はメチルから独立して選択される）
から選択され；
（３５）Ｒ２は：
（ｉ）水素又はメチル；
（ｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000047
 （式中：
Figure 2023052069000048
 は結合点を示し；
Ｗ１はＣＲ４Ｒ５又はＣ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒ４及びＲ５は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ又はＮＲｊＲｋから独立して選択され、ここで、Ｒｊ及びＲｋは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；又は
Ｒ４及びＲ５は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、アミノ、シアノ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている３～６員炭素環又は３～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能であり；
Ｗ２は、シアノ、５員若しくは６員ヘテロアリール、フェニル、Ｃ（Ｏ）Ｒｌ、ＳＯ２Ｒｌ、Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＣＨ３、ＣＲ６Ｒ７Ｒ８又はＮＲｌＲｍから選択され、ここで、Ｒｌ及びＲｍは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され、並びに、ここで：
Ｒ６は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ７は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、又は、下記式の基：
－Ｙ２－Ｌ２－Ｚ２
（式中：
Ｙ２は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｎ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）又はＮ（Ｒｎ）Ｃ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒｎは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから選択され；
Ｌ２は、不在であるか、又は、（１～２Ｃ）アルキレンであり；並びに
Ｚ２は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、フェニル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、５～６員ヘテロアリール又は４～６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ２は、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ、ニトロ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換される）
から選択され；並びに
Ｒ８は、（１～２Ｃ）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｑ、ＯＲｑ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ、ＮＲｑＲｒ、フェニル又は５員ヘテロアリールから選択され、ここで、Ｒｑ及びＲｒは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；
又は、Ｒ６及びＲ７は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、３～６員炭素環又は３～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能である）；又は
（ｉｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000049
 （式中：
Figure 2023052069000050
 は結合点を示し；
環Ａは、（１～２Ｃ）アルキル又はハロから選択される１つ以上の置換基で任意選択により置換されている４～６員シクロアルキル又はヘテロシクリル環であり；
Ｗ３は、ＮＲ１００又はＣＲ１０１Ｒ１０２から選択され、ここで、Ｒ１００は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ヒドロキシアルキル、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ３又は－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｂから選択され、ここで、Ｒａｂは（１～２Ｃ）アルキルであり、Ｒ１０１及びＲ１０２は各々、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ、ＣＦ３、－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｃ又は－ＮＲａｃＲａｄから独立して選択され、ここで、Ｒａｃ及びＲａｄは水素又はメチルから独立して選択される）
から選択され；
（３６）Ｒ２は：
（ｉ）水素又はメチル；
（ｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000051
 （式中：
Figure 2023052069000052
 は結合点を示し；
Ｗ１はＣＲ４Ｒ５又はＣ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒ４及びＲ５は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ又はＮＲｊＲｋから独立して選択され、ここで、Ｒｊ及びＲｋは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；又は
Ｒ４及びＲ５は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、３～６員炭素環又は３～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能であり；
Ｗ２は、シアノ、５員若しくは６員ヘテロアリール、フェニル、ＳＯ２Ｒｌ、Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＣＨ３、ＣＲ６Ｒ７Ｒ８又はＮＲｌＲｍから選択され、ここで、Ｒｌ及びＲｍは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され、並びに、ここで：
Ｒ６は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ７は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、又は、下記式の基：
－Ｙ２－Ｌ２－Ｚ２
（式中：
Ｙ２は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｎ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）又はＮ（Ｒｎ）Ｃ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒｎは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから選択され；
Ｌ２は、不在であるか、又は、（１～２Ｃ）アルキレンであり；並びに
Ｚ２は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、フェニル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、５～６員ヘテロアリール又は４～６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ２は、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、アミノ、シアノ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換される）
から選択され；並びに
Ｒ８は、（１～２Ｃ）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｑ、ＯＲｑ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ、ＮＲｑＲｒ、フェニル又は５員ヘテロアリールから選択され、ここで、Ｒｑ及びＲｒは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；
又は、Ｒ６及びＲ７は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、３～６員炭素環又は３～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能である）；又は
（ｉｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000053
 （式中：
Figure 2023052069000054
 は結合点を示し；
環Ａは４～６員シクロアルキル又はヘテロシクリル環であり；
Ｗ３は、ＮＲ１００又はＣＲ１０１Ｒ１０２から選択され、ここで、Ｒ１００は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ヒドロキシアルキル、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ３又は－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｂから選択され、ここで、Ｒａｂは（１～２Ｃ）アルキルであり、Ｒ１０１及びＲ１０２は各々、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ、ＣＦ３、－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｃ又は－ＮＲａｃＲａｄから独立して選択され、ここで、Ｒａｃ及びＲａｄは水素又はメチルから独立して選択される）
から選択され；
（３７）Ｒ２は：
（ｉ）水素又はメチル；
（ｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000055
 （式中：
Figure 2023052069000056
 は結合点を示し；
Ｗ１は、ＣＲ４Ｒ５又はＣ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒ４及びＲ５は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ又はＮＲｊＲｋから独立して選択され、ここで、Ｒｊ及びＲｋは、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；又は
Ｒ４及びＲ５は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている３～６員炭素環又は３～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能であり；
Ｗ２は、シアノ、５員若しくは６員ヘテロアリール、フェニル、Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＣＨ３、ＣＲ６Ｒ７Ｒ８又はＮＲｌＲｍから選択され、ここで、Ｒｌ及びＲｍは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され、並びに、ここで：
Ｒ６は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択され；
Ｒ７は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、又は、下記式の基：
－Ｙ２－Ｌ２－Ｚ２
（式中：
Ｙ２は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｎ）、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）、Ｎ（Ｒｎ）Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｎ）又はＮ（Ｒｎ）ＳＯ２から選択され、ここで、Ｒｎは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから選択され；
Ｌ２は、不在であるか、又は、（１～２Ｃ）アルキレンであり；並びに
Ｚ２は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、フェニル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、５～６員ヘテロアリール又は４～６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ２は、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ（Ｏ）Ｒｏ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｏ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｏ）Ｒｐ、ＮＲｏＣ（Ｏ）Ｒｐから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換され、ここで、Ｒｏ及びＲｐは、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択され；並びに
Ｒ８は、（１～２Ｃ）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｑ、ＯＲｑ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ、ＮＲｑＲｒ、フェニル又は５員ヘテロアリールから選択され、ここで、Ｒｑ及びＲｒは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；
又は、Ｒ６及びＲ７は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ又はヒドロキシルから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている３～６員炭素環又は３～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能である）；又は
（ｉｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000057
 （式中：
Figure 2023052069000058
 は結合点を示し；
環Ａは４～６員シクロアルキル又はヘテロシクリル環であり；
Ｗ３は、ＮＲ１００又はＣＲ１０１Ｒ１０２から選択され、ここで、Ｒ１００は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ３又は－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｂから選択され、ここで、Ｒａｂは（１～２Ｃ）アルキルであり、Ｒ１０１及びＲ１０２は各々、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｃ、－ＮＲａｃＲａｄ、フェニル又は５員ヘテロアリールから独立して選択され、ここで、Ｒａｃ及びＲａｄは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択され；
（３８）Ｒ２は：
（ｉ）水素又はメチル；
（ｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000059
 （式中：
Figure 2023052069000060
 は結合点を示し；
Ｗ１は、ＣＲ４Ｒ５又はＣ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒ４及びＲ５は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ又はＮＲｊＲｋから独立して選択され、ここで、Ｒｊ及びＲｋは、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；又は
Ｒ４及びＲ５は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている３～６員炭素環又は３～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能であり；
Ｗ２は、シアノ、５員若しくは６員ヘテロアリール、フェニル、Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＣＨ３、ＣＲ６Ｒ７Ｒ８又はＮＲｌＲｍから選択され、ここで、Ｒｌ及びＲｍは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され、並びに、ここで：
Ｒ６は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択され；
Ｒ７は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、又は、下記式の基：
－Ｙ２－Ｌ２－Ｚ２
（式中：
Ｙ２は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｎ）、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）、Ｎ（Ｒｎ）Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｎ）又はＮ（Ｒｎ）ＳＯ２から選択され、ここで、Ｒｎは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから選択され；
Ｌ２は、不在であるか、又は、（１～２Ｃ）アルキレンであり；並びに
Ｚ２は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、フェニル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、５～６員ヘテロアリール又は４～６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ２は、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ、ニトロ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換される）
から選択され；並びに
Ｒ８は、（１～２Ｃ）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｑ、ＯＲｑ、ＮＲｑＲｒ、フェニル又は５員ヘテロアリールから選択され、ここで、Ｒｑ及びＲｒは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；
又は、Ｒ６及びＲ７は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３、（１～２Ｃ）アルコキシ、アミノ、シアノ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている４～６員炭素環又は４～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能である）；又は
（ｉｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000061
 （式中：
Figure 2023052069000062
 は結合点を示し；
環Ａは４～６員シクロアルキル又はヘテロシクリル環であり；
Ｗ３は、ＮＲ１００又はＣＲ１０１Ｒ１０２から選択され、ここで、Ｒ１００は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ３又は－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｂから選択され、ここで、Ｒａｂは（１～２Ｃ）アルキルであり、Ｒ１０１及びＲ１０２は各々、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｃ、－ＮＲａｃＲａｄ、フェニル又は５員ヘテロアリールから独立して選択され、ここで、Ｒａｃ及びＲａｄは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択され；
（３９）Ｒ２は：
（ｉ）水素又はメチル；
（ｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000063
 （式中：
Figure 2023052069000064
 は結合点を示し；
Ｗ１は、ＣＲ４Ｒ５又はＣ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒ４及びＲ５は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ又はＮＲｊＲｋから独立して選択され、ここで、Ｒｊ及びＲｋは、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；又は
Ｒ４及びＲ５は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ、ＣＦ３、（１～２Ｃ）アルコキシ、アミノ、シアノ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている３～６員炭素環又は３～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能であり；
Ｗ２は、シアノ、５員若しくは６員ヘテロアリール、フェニル、Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＣＨ３、ＣＲ６Ｒ７Ｒ８又はＮＲｌＲｍから選択され、ここで、Ｒｌ及びＲｍは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され、並びに、ここで：
Ｒ６は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択され；
Ｒ７は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、又は、下記式の基：
－Ｙ２－Ｌ２－Ｚ２
（式中：
Ｙ２は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｎ）、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）、Ｎ（Ｒｎ）Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｎ）又はＮ（Ｒｎ）ＳＯ２から選択され、ここで、Ｒｎは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから選択され；
Ｌ２は、不在であるか、又は、（１～２Ｃ）アルキレンであり；並びに
Ｚ２は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、フェニル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、５～６員ヘテロアリール又は４～６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ２は、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ、ニトロ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換される）
から選択され；並びに
Ｒ８は、（１～２Ｃ）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｑ、ＯＲｑ、ＮＲｑＲｒ、フェニル又は５員ヘテロアリールから選択され、ここで、Ｒｑ及びＲｒは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；
又は、Ｒ６及びＲ７は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、４～６員炭素環又は４～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能である）；又は
（ｉｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000065
 （式中：
Figure 2023052069000066
 は結合点を示し；
環Ａは５員シクロアルキル又はヘテロシクリル環であり；
Ｗ３は、ＮＲ１００又はＣＲ１０１Ｒ１０２から選択され、ここで、Ｒ１００は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ３又は－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｂから選択され、ここで、Ｒａｂは（１～２Ｃ）アルキルであり、Ｒ１０１及びＲ１０２は各々、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｃ、－ＮＲａｃＲａｄ、フェニル又は５員ヘテロアリールから独立して選択され、ここで、Ｒａｃ及びＲａｄは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択され；
（４０）Ｒ２は：
（ｉ）水素又はメチル；
（ｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000067
 （式中：
Figure 2023052069000068
 は結合点を示し；
Ｗ１は、ＣＲ４Ｒ５又はＣ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒ４及びＲ５は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ又はＮＲｊＲｋから独立して選択され、ここで、Ｒｊ及びＲｋは、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；又は
Ｒ４及びＲ５は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ、ＣＦ３、（１～２Ｃ）アルコキシ、アミノ、シアノ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている３～６員炭素環又は３～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能であり；
Ｗ２は、シアノ、５員若しくは６員ヘテロアリール、フェニル、Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＣＨ３、ＣＲ６Ｒ７Ｒ８又はＮＲｌＲｍから選択され、ここで、Ｒｌ及びＲｍは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され、並びに、ここで：
Ｒ６は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ７は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、又は、下記式の基：
－Ｙ２－Ｌ２－Ｚ２
（式中：
Ｙ２は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｎ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）、Ｎ（Ｒｎ）Ｃ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒｎは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから選択され；
Ｌ２は、不在であるか、又は、（１～２Ｃ）アルキレンであり；並びに
Ｚ２は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、フェニル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、５～６員ヘテロアリール又は４～６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ２は、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ、ニトロ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換される）
から選択され；並びに
Ｒ８は、（１～２Ｃ）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｑ、ＯＲｑ、ＮＲｑＲｒ、フェニル又は５員ヘテロアリールから選択され、ここで、Ｒｑ及びＲｒは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；
又は、Ｒ６及びＲ７は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、４～６員炭素環又は４～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能である）；又は
（ｉｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000069
 （式中：
Figure 2023052069000070
 は結合点を示し；
環Ａは５員シクロアルキル又はヘテロシクリル環であり；
Ｗ３は、ＮＲ１００又はＣＲ１０１Ｒ１０２から選択され、ここで、Ｒ１００は、水素、（１～２Ｃ）アルキル又は－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｂから選択され、ここで、Ｒａｂは（１～２Ｃ）アルキルであり、Ｒ１０１及びＲ１０２は各々、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ、ＣＦ３、－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｃ又は－ＮＲａｃＲａｄから独立して選択され、並びに、Ｒａｃ及びＲａｄは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択され；
（４１）Ｒ２は：
（ｉ）水素又はメチル；
（ｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000071
 （式中：
Figure 2023052069000072
 は結合点を示し；
Ｗ１はＣＲ４Ｒ５又はＣ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒ４及びＲ５は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ、ＣＦ３又はアミノから独立して選択され；又は
Ｒ４及びＲ５は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ、ＣＦ３、（１～２Ｃ）アルコキシ、アミノ、シアノ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている３～６員炭素環又は３～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能であり；
Ｗ２は、シアノ、５員若しくは６員ヘテロアリール、フェニル、Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＣＨ３、ＣＲ６Ｒ７Ｒ８又はＮＲｌＲｍから選択され、ここで、Ｒｌ及びＲｍは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され、並びに、ここで：
Ｒ６は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、ＣＨ２Ｆ又はＣＦ２Ｈから選択され；
Ｒ７は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、又は、下記式の基：
－Ｙ２－Ｌ２－Ｚ２
（式中、：
Ｙ２は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｎ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）、Ｎ（Ｒｎ）Ｃ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒｎは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから選択され；
Ｌ２は、不在であるか、又は、（１～２Ｃ）アルキレンであり；並びに
Ｚ２は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、フェニル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、５～６員ヘテロアリール又は４～６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ２は、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ、ニトロ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換される）
から選択され；並びに
Ｒ８は、（１～２Ｃ）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｑ、ＯＲｑ、ＮＲｑＲｒ、フェニル又は５員ヘテロアリールから選択され、ここで、Ｒｑ及びＲｒは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；
又は、Ｒ６及びＲ７は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、４～６員炭素環又は４～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能である）；又は
（ｉｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000073
 （式中：
Figure 2023052069000074
 は結合点を示し；
Ｒ１００は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ３又は－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｂから選択され、ここで、Ｒａｂは（１～２Ｃ）アルキルである）
から選択され；
（４２）Ｒ２は：
（ｉ）水素又はメチル；
（ｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000075
 （式中：
Figure 2023052069000076
 は結合点を示し；
Ｗ１はＣＲ４Ｒ５又はＣ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒ４及びＲ５は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ、ＣＦ３又はアミノから独立して選択され；又は
Ｒ４及びＲ５は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ、ＣＦ３、（１～２Ｃ）アルコキシ、アミノ、シアノ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている３～６員炭素環又は３～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能であり；
Ｗ２は、シアノ、５員若しくは６員ヘテロアリール、フェニル、Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＣＨ３、ＣＲ６Ｒ７Ｒ８又はＮＲｌＲｍから選択され、ここで、Ｒｌ及びＲｍは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され、並びに、ここで：
Ｒ６は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、ＣＨ２Ｆ又はＣＦ２Ｈから選択され；
Ｒ７は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、又は、下記式の基：
－Ｙ２－Ｌ２－Ｚ２
（式中：
Ｙ２は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｎ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）、Ｎ（Ｒｎ）Ｃ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒｎは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから選択され；
Ｌ２は、不在であるか、又は、（１～２Ｃ）アルキレンであり；並びに
Ｚ２は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、フェニル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、５～６員ヘテロアリール又は４～６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ２は、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ、ニトロ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換される）
から選択され；並びに
Ｒ８は、（１～２Ｃ）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｑ、ＯＲｑ、ＮＲｑＲｒ、フェニル又は５員ヘテロアリールから選択され、ここで、Ｒｑ及びＲｒは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；
又は、Ｒ６及びＲ７は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、４～６員炭素環又は４～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能である）；又は
（ｉｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000077
 （式中：
Figure 2023052069000078
 は結合点を示し；
環Ａは５員シクロアルキル又はヘテロシクリル環であり；
Ｒ１０１及びＲ１０２は各々、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｃ、－ＮＲａｃＲａｄ、フェニル又は５員ヘテロアリールから独立して選択され、ここで、Ｒａｃ及びＲａｄは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択され；
（４３）Ｒ２は：
（ｉ）水素又はメチル；
（ｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000079
 （式中：
Figure 2023052069000080
 は結合点を示し；
Ｗ１はＣＲ４Ｒ５又はＣ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒ４及びＲ５は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ、ＣＦ３又はアミノから独立して選択され；又は
Ｒ４及びＲ５は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ、ＣＦ３、（１～２Ｃ）アルコキシ、アミノ、シアノ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている３～６員炭素環又は３～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能であり；
Ｗ２は、シアノ、５員若しくは６員ヘテロアリール、フェニル、Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＣＨ３、ＣＲ６Ｒ７Ｒ８又はＮＲｌＲｍから選択され、ここで、Ｒｌ及びＲｍは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され、並びに、ここで：
Ｒ６は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、ＣＨ２Ｆ又はＣＦ２Ｈから選択され；
Ｒ７は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、又は、下記式の基：
－Ｙ２－Ｌ２－Ｚ２
（式中：
Ｙ２は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｎ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）、Ｎ（Ｒｎ）Ｃ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒｎは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから選択され；
Ｌ２は、不在であるか、又は、（１～２Ｃ）アルキレンであり；並びに
Ｚ２は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、フェニル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、５～６員ヘテロアリール又は４～６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ２は、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ、ニトロ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換される）
から選択され；並びに
Ｒ８は、（１～２Ｃ）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｑ、ＯＲｑ、ＮＲｑＲｒ、フェニル又は５員ヘテロアリールから選択され、ここで、Ｒｑ及びＲｒは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；
又は、Ｒ６及びＲ７は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、４～６員炭素環又は４～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能である）；又は
（ｉｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000081
 （式中：
Figure 2023052069000082
 は結合点を示し；
環Ａは５員シクロアルキル又はヘテロシクリル環であり；
Ｒ１０１は水素又はメチルから選択され；及び
Ｒ１０２は（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｃ、－ＮＲａｃＲａｄ、フェニル又は５員ヘテロアリールから選択され、ここで、Ｒａｃ及びＲａｄは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択され；
（４４）Ｒ２は：
（ｉ）水素又はメチル；
（ｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000083
 （式中：
Figure 2023052069000084
 は結合点を示し；
Ｗ１はＣＲ４Ｒ５又はＣ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒ４及びＲ５は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はアミノから独立して選択され；又は
Ｒ４及びＲ５は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、メチル、フルオロ、クロロ、ＯＣＨ３、アミノ、シアノ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている３～６員炭素環又は３～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能であり；
Ｗ２は、シアノ、５員若しくは６員ヘテロアリール、フェニル、Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＣＨ３、ＣＲ６Ｒ７Ｒ８又はＮＲｌＲｍから選択され、ここで、Ｒｌ及びＲｍは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され、並びに、ここで：
Ｒ６は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ又は（１～２Ｃ）アルコキシから選択され；
Ｒ７は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、又は、下記式の基：
－Ｙ２－Ｌ２－Ｚ２
（式中：
Ｙ２は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）又はＮ（Ｒｎ）Ｃ（Ｏから選択され、ここで、Ｒｎは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから選択され；
Ｌ２は、不在であるか、又は、（１～２Ｃ）アルキレンであり；並びに
Ｚ２は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、フェニル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、５～６員ヘテロアリール又は４～６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ２は、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ、ニトロ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換される）
から選択され；並びに
Ｒ８は、（１～２Ｃ）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｑ、ＯＲｑ、ＮＲｑＲｒ、フェニル又は５員ヘテロアリールから選択され、ここで、Ｒｑ及びＲｒは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）；又は
（ｉｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000085
 （式中：
Figure 2023052069000086
 は結合点を示し；
環Ａは５員シクロアルキル又はヘテロシクリル環であり；
Ｗ３は、ＮＲ１００又はＣＲ１０１Ｒ１０２から選択され、ここで、Ｒ１００は、水素、（１～２Ｃ）アルキル又は－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｂから選択され、ここで、Ｒａｂは（１～２Ｃ）アルキルであり、Ｒ１０１及びＲ１０２は各々、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ、ＣＦ３、－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｃ又は－ＮＲａｃＲａｄから独立して選択され、並びに、Ｒａｃ及びＲａｄは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択され；
（４５）Ｒ２は：
（ｉ）水素又はメチル；
（ｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000087
 （式中：
Figure 2023052069000088
 は結合点を示し；
Ｗ１はＣＲ４Ｒ５又はＣ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒ４及びＲ５は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はアミノから独立して選択され；又は
Ｒ４及びＲ５は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、メチル、フルオロ、クロロ、ＯＣＨ３、アミノ、シアノ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている３～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能であり；
Ｗ２は、シアノ、５員若しくは６員ヘテロアリール、フェニル、Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＣＨ３、ＣＲ６Ｒ７Ｒ８又はＮＲｌＲｍから選択され、ここで、Ｒｌ及びＲｍは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され、並びに、ここで：
Ｒ６は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ又は（１～２Ｃ）アルコキシから選択され；
Ｒ７は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、又は、下記式の基：
－Ｙ２－Ｌ２－Ｚ２
（式中：
Ｙ２は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）又はＮ（Ｒｎ）Ｃ（Ｏから選択され、ここで、Ｒｎは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから選択され；
Ｌ２は、不在であるか、又は、（１～２Ｃ）アルキレンであり；並びに
Ｚ２は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、フェニル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、５～６員ヘテロアリール又は４～６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ２は、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ、ニトロ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換される）
から選択され；並びに
Ｒ８は、（１～２Ｃ）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｑ、ＯＲｑ、ＮＲｑＲｒ、フェニル又は５員ヘテロアリールから選択され、ここで、Ｒｑ及びＲｒは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）；又は
（ｉｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000089
 （式中：
Figure 2023052069000090
 は結合点を示し；
環Ａは５員シクロアルキル又はヘテロシクリル環であり；
Ｗ３は、ＮＲ１００又はＣＲ１０１Ｒ１０２から選択され、ここで、Ｒ１００は、水素、（１～２Ｃ）アルキル又は－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｂから選択され、ここで、Ｒａｂは（１～２Ｃ）アルキルであり、Ｒ１０１及びＲ１０２は各々、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ、ＣＦ３、－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｃ又は－ＮＲａｃＲａｄから独立して選択され、並びに、Ｒａｃ及びＲａｄは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択され；
（４６）Ｒ２は：
（ｉ）水素又はメチル；
（ｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000091
 （式中：
Figure 2023052069000092
 は結合点を示し；
Ｗ１はＣＨＲ４又はＣ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒ４は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ又はＮＲｊＲｋから選択され、ここで、Ｒｊ及びＲｋは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；
Ｗ２は、シアノ、５員若しくは６員ヘテロアリール、フェニル、Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＣＨ３、ＣＲ６Ｒ７Ｒ８又はＮＲｌＲｍから選択され、ここで、Ｒｌ及びＲｍは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され、並びに、ここで：
Ｒ６は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ７は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、又は、下記式の基：
－Ｙ２－Ｌ２－Ｚ２
（式中：
Ｙ２は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｎ）、ＳＯ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）、Ｎ（Ｒｎ）Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｎ）、又はＮ（Ｒｎ）ＳＯ２から選択され、ここで、Ｒｎは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから選択され；
Ｌ２は、不在であるか、又は、（１～２Ｃ）アルキレンであり；並びに
Ｚ２は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、フェニル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、５～６員ヘテロアリール又は４～６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ２は、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ、ニトロ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換される）
から選択され；並びに
Ｒ８は、（１～２Ｃ）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｑ、ＯＲｑ、ＮＲｑＲｒ、フェニル又は５員ヘテロアリールから選択され、ここで、Ｒｑ及びＲｒは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；又は
Ｒ６及びＲ７は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３、（１～２Ｃ）アルコキシ、アミノ、シアノ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている４～６員炭素環又は４～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能である）；又は
（ｉｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000093
 （式中：
Figure 2023052069000094
 は結合点を示し；
環Ａは５員シクロアルキル又はヘテロシクリル環であり；
Ｗ３は、ＮＲ１００又はＣＲ１０１Ｒ１０２から選択され、ここで、Ｒ１００は、水素、（１～２Ｃ）アルキル又は－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｂから選択され、ここで、Ｒａｂは（１～２Ｃ）アルキルであり、Ｒ１０１及びＲ１０２は各々、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ、ＣＦ３、－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｃ又は－ＮＲａｃＲａｄから独立して選択され、並びに、Ｒａｃ及びＲａｄは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択され；
（４７）Ｒ２は：
（ｉ）水素又はメチル；
（ｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000095
 （式中：
Figure 2023052069000096
 は結合点を示し；
Ｗ１はＣＨＲ４又はＣ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒ４は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ、ＣＦ３又はアミノから選択され；
Ｗ２は、シアノ、５員若しくは６員ヘテロアリール、フェニル、Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＣＨ３、ＣＲ６Ｒ７Ｒ８又はＮＲｌＲｍから選択され、ここで、Ｒｌ及びＲｍは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され、並びに、ここで：
Ｒ６は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ７は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、又は、下記式の基：
－Ｙ２－Ｌ２－Ｚ２
（式中：
Ｙ２は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｎ）、ＳＯ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）又はＮ（Ｒｎ）Ｃ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒｎは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから選択され；
Ｌ２は、不在であるか、又は、（１～２Ｃ）アルキレンであり；並びに
Ｚ２は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、フェニル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、５～６員ヘテロアリール又は４～６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ２は、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ、ニトロ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換される）
から選択され；並びに
Ｒ８は、（１～２Ｃ）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｑ、ＯＲｑ、ＮＲｑＲｒ、フェニル又は５員ヘテロアリールから選択され、ここで、Ｒｑ及びＲｒは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；又は
Ｒ６及びＲ７は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３、（１～２Ｃ）アルコキシ、アミノ、シアノ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている４～６員炭素環又は４～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能である）；又は
（ｉｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000097
 （式中：
Figure 2023052069000098
 は結合点を示し；
環Ａは５員シクロアルキル又はヘテロシクリル環であり；
Ｗ３は、ＮＲ１００又はＣＲ１０１Ｒ１０２から選択され、ここで、Ｒ１００は、水素、（１～２Ｃ）アルキル又は－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｂから選択され、ここで、Ｒａｂは（１～２Ｃ）アルキルであり、Ｒ１０１及びＲ１０２は各々、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ、ＣＦ３、－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｃ又は－ＮＲａｃＲａｄから独立して選択され、並びに、Ｒａｃ及びＲａｄは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択され；
（４８）Ｒ２は：
（ｉ）水素又はメチル；
（ｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000099
 （式中：
Figure 2023052069000100
 は結合点を示し；
Ｗ１はＣＨＲ４又はＣ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒ４は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ、ＣＦ３又はアミノから選択され；
Ｗ２は、シアノ、５員若しくは６員ヘテロアリール、フェニル、Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＣＨ３、ＣＲ６Ｒ７Ｒ８又はＮＲｌＲｍから選択され、ここで、Ｒｌ及びＲｍは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され、並びに、ここで：
Ｒ６は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ７は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、又は、下記式の基：
－Ｙ２－Ｌ２－Ｚ２
（式中：
Ｙ２は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）又はＮ（Ｒｎ）Ｃ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒｎは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから選択され；
Ｌ２は、不在であるか、又は、（１～２Ｃ）アルキレンであり；並びに
Ｚ２は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、フェニル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、５～６員ヘテロアリール又は４～６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ２は、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ、ニトロ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換される）
から選択され；並びに
Ｒ８は、（１～２Ｃ）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｑ、ＯＲｑ、ＮＲｑＲｒ、フェニル又は５員ヘテロアリールから選択され、ここで、Ｒｑ及びＲｒは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；又は
Ｒ６及びＲ７は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている４～６員炭素環又は４～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能である）；又は
（ｉｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000101
 （式中：
Figure 2023052069000102
 は結合点を示し；
環Ａは５員シクロアルキル又はヘテロシクリル環であり；
Ｗ３は、ＮＲ１００又はＣＲ１０１Ｒ１０２から選択され、ここで、Ｒ１００は、水素、（１～２Ｃ）アルキル又は－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｂから選択され、ここで、Ｒａｂは（１～２Ｃ）アルキルであり、Ｒ１０１及びＲ１０２は各々、水素、（１～２Ｃ）アルキル、ヒドロキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ又は－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｃから独立して選択され、ここで、Ｒａｃは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから選択される）
から選択され；
（４９）Ｒ２は：
（ｉ）水素又はメチル；
（ｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000103
 （式中：
Figure 2023052069000104
 は結合点を示し；
Ｗ１はＣＨＲ４又はＣ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒ４は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はアミノから選択され；
Ｗ２は、シアノ、５員若しくは６員ヘテロアリール、フェニル、Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＣＨ３、ＣＲ６Ｒ７Ｒ８又はＮＲｌＲｍから選択され、ここで、Ｒｌ及びＲｍは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され、並びに、ここで：
Ｒ６は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、ＣＨ２Ｆ又はＣＦ２Ｈから選択され；
Ｒ７は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、又は、下記式の基：
－Ｙ２－Ｌ２－Ｚ２
（式中：
Ｙ２は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）又はＮ（Ｒｎ）Ｃ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒｎは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから選択され；
Ｌ２は、不在であるか、又は、（１～２Ｃ）アルキレンであり；並びに
Ｚ２は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、フェニル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、５～６員ヘテロアリール又は４～６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ２は、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換される）
から選択され；並びに
Ｒ８は、（１～２Ｃ）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｑ、ＯＲｑ、ＮＲｑＲｒ、フェニル又は５員ヘテロアリールから選択され、ここで、Ｒｑ及びＲｒは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；又は
Ｒ６及びＲ７は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、４～６員炭素環又は４～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能である）；又は
（ｉｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000105
 （式中：
Figure 2023052069000106
 は結合点を示し；
環Ａは５員シクロアルキル又はヘテロシクリル環であり；
Ｗ３は、ＮＲ１００又はＣＲ１０１Ｒ１０２から選択され、ここで、Ｒ１００は、水素、（１～２Ｃ）アルキル又は－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｂから選択され、ここで、Ｒａｂは（１～２Ｃ）アルキルであり、Ｒ１０１は水素又はメチルから選択され、及び、Ｒ１０２は、（１～２Ｃ）アルキル、ヒドロキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａｃ又は－ＮＲａｃＲａｄから選択され、及び、ここで、Ｒａｃ及びＲａｄは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択され；
（５０）Ｒ２は：
（ｉ）水素又はメチル；
（ｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000107
 （式中：
Figure 2023052069000108
 は結合点を示し；
Ｗ１はＣＨＲ４又はＣ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒ４は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ又は（１～２Ｃ）アルコキシから選択され；
Ｗ２は、シアノ、５員若しくは６員ヘテロアリール、フェニル、Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＣＨ３、ＣＲ６Ｒ７Ｒ８又はＮＲｌＲｍから選択され、ここで、Ｒｌ及びＲｍは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され、並びに、ここで：
Ｒ６は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ又は（１～２Ｃ）アルコキシから選択され；
Ｒ７は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、又は、下記式の基：
－Ｙ２－Ｌ２－Ｚ２
（式中：
Ｙ２は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）又はＮ（Ｒｎ）Ｃ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒｎは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから選択され；
Ｌ２は、不在であるか、又は、（１～２Ｃ）アルキレンであり；並びに
Ｚ２は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、フェニル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、５～６員ヘテロアリール又は４～６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ２は、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換される）
から選択され；並びに
Ｒ８は、（１～２Ｃ）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｑ、ＯＲｑ、ＮＲｑＲｒ、フェニル又はピラゾリルから選択され、ここで、Ｒｑ及びＲｒは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）；又は
（ｉｉｉ）下記式の基：
Figure 2023052069000109
 （式中：
Figure 2023052069000110
 は結合点を示し；
環Ａは５員シクロアルキル又はヘテロシクリル環であり；
Ｗ３は、ＮＲ１００又はＣＲ１０１Ｒ１０２から選択され、ここで、Ｒ１００は、水素、（１～２Ｃ）アルキル又は－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｂから選択され、ここで、Ｒａｂは（１～２Ｃ）アルキルであり、Ｒ１０１は水素又はメチルから選択され、及び、Ｒ１０２は、（１～２Ｃ）アルキル、ヒドロキシ又はＣ（Ｏ）ＯＲａｃから選択され、ここで、Ｒａｃは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから選択される）
から選択され；
（５１）Ｒ２は、下記式の基：
Figure 2023052069000111
 （式中：
Figure 2023052069000112
 は結合点を示し；
Ｗ１はＣＨＲ４から選択され、ここで、Ｒ４は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ又は（１～２Ｃ）アルコキシから選択され；
Ｗ２はＣＲ６Ｒ７Ｒ８であり、ここで：
Ｒ６は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ又は（１～２Ｃ）アルコキシから選択され；
Ｒ７は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択され；及び
Ｒ８は、（１～２Ｃ）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｑ、ＯＲｑ、ＮＲｑＲｒ、フェニル又はピラゾリルから選択され、ここで、Ｒｑ及びＲｒは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択され；
（５２）Ｒ２は、下記式の基：
Figure 2023052069000113
 （式中：
Figure 2023052069000114
 は結合点を示し；
Ｗ２はＣＲ６Ｒ７Ｒ８であり、ここで：
Ｒ６は、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ又は（１～２Ｃ）アルコキシから選択され；及び
Ｒ７は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ヒドロキシ、シアノ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択される）
から選択され；
（５３）Ｒ２は、下記式の基：
Figure 2023052069000115
 （式中：
Figure 2023052069000116
 は結合点を示す）
であり；
（５４）Ｒ３は：
ｉ）以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000117
 （式中：
Figure 2023052069000118
 は結合点を示し；
Ｘａ及びＸｂはＮ又はＣＲｘ１から独立して選択され、ここで、Ｒｘ１は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ９は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｓ）（ＣＲｓＲｔ）ｑ１（ここで、ｑ１は、０、１又は２である）、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｓ）又はＮ（Ｒｓ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｓは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又は４～１１員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、オキソ、（１～４Ｃ）アルキル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、（１～４Ｃ）ヒドロキシアルキル、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、Ｃ（Ｏ）ＮＲｕＲｖ、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択され；並びに／又は、Ｚ３は、任意選択により、下記式の基：
－ＬＺ－ＷＺ
（式中：
ＬＺは、不在であるか、又は、１つ以上の（１～２Ｃ）アルキル基によって任意選択により置換されている（１～５Ｃ）アルキレンであり；並びに
ＷＺは、アリール、５員若しくは６員ヘテロアリール、４～７員ヘテロシクリル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ヒドロキシ、（１～４Ｃ）アルコキシ、Ｃ（Ｏ）Ｒｘａ、ＣＯＯＲｘａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｘａＲｘｂ又はＮＲｘａＲｘｂであり、ここで、Ｒｘａ及びＲｘｂは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され；ここで、各アリール、５員若しくは６員ヘテロアリール又は４～７員ヘテロシクリルは、任意選択により、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、アミノ、シアノ又はヒドロキシから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換される）
によってさらに置換される）
から選択される）；
ｉｉ）以下に示す式Ｂの基：
Figure 2023052069000119
 （式中：
Figure 2023052069000120
 は結合点を示し；
Ｘｃ、Ｘｄ及びＸｅは、Ｎ、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌ、Ｃ－ＣＮ又はＣＣＨ３から独立して選択され；
Ｒ１１は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ５－Ｚ５
（式中：
Ｙ５は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｗ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）、Ｎ（Ｒｗ）Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｗ）又はＮ（Ｒｗ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｗは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ５は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～８Ｃ）シクロアルキル、（３～８Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又はヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ５は、任意選択により、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、（１～４Ｃ）ヒドロキシアルキル、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、ＮＲｙＲｚ、ＯＲｙから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｙ及びＲｚは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択される）
から選択される）；
ｉｉｉ）以下に示す式Ｃの基：
Figure 2023052069000121
 （式中：
Figure 2023052069000122
 は結合点を示し；
Ｒ１２は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルキニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｘｆ及びＸｇはＮ又はＣＲ１３から独立して選択され、ここで、Ｒ１３は、水素、フルオロ、クロロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択され；
Ｘｈ、Ｘｉ及びＸｊはＮ又はＣＲ１４から独立して選択され、ここで、Ｒ１４は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択される）
から選択され；
（５５）Ｒ３は：
ｉ）以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000123
 （式中：
Figure 2023052069000124
 は結合点を示し；
Ｘａ及びＸｂはＮ又はＣＲｘ１から独立して選択され、ここで、Ｒｘ１は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ９は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｓ）（ＣＲｓＲｔ）ｑ１（ここで、ｑ１は、０、１又は２である）、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｓ）又はＮ（Ｒｓ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｓは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又は４～１１員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、オキソ、（１～４Ｃ）アルキル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、（１～４Ｃ）ヒドロキシアルキル、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、Ｃ（Ｏ）ＮＲｕＲｖ、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択され；並びに／又は、Ｚ３は、任意選択により、下記式の基：
－ＬＺ－ＷＺ
（式中：
ＬＺは、不在であるか、又は、１つ以上の（１～２Ｃ）アルキル基によって任意選択により置換されている（１～３Ｃ）アルキレンであり；並びに
ＷＺは、アリール、５員若しくは６員ヘテロアリール、４～７員ヘテロシクリル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ヒドロキシ、（１～４Ｃ）アルコキシ、Ｃ（Ｏ）Ｒｘａ、ＣＯＯＲｘａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｘａＲｘｂ又はＮＲｘａＲｘｂであり、ここで、Ｒｘａ及びＲｘｂは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択される）
によってさらに置換される）
から選択される）；
ｉｉ）以下に示す式Ｂの基：
Figure 2023052069000125
 （式中：
Figure 2023052069000126
 は結合点を示し；
Ｘｃ、Ｘｄ及びＸｅは、Ｎ、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌ、Ｃ－ＣＮ又はＣＣＨ３から独立して選択され；
Ｒ１１は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ５－Ｚ５
（式中：
Ｙ５は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｗ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）、Ｎ（Ｒｗ）Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｗ）又はＮ（Ｒｗ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｗは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ５は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～８Ｃ）シクロアルキル、（３～８Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又はヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ５は、任意選択により、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、（１～４Ｃ）ヒドロキシアルキル、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、ＮＲｙＲｚ、ＯＲｙから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｙ及びＲｚは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択される）
から選択される）；
ｉｉｉ）以下に示す式Ｃの基：
Figure 2023052069000127
 （式中：
Figure 2023052069000128
 は結合点を示し；
Ｒ１２は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルキニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｘｆ及びＸｇはＮ又はＣＲ１３から独立して選択され、ここで、Ｒ１３は、水素、フルオロ、クロロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択され；
Ｘｈ、Ｘｉ及びＸｊはＮ又はＣＲ１４から独立して選択され、ここで、Ｒ１４は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択される）
から選択され；
（５６）Ｒ３は：
ｉ）以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000129
 （式中：
Figure 2023052069000130
 は結合点を示し；
Ｘａ及びＸｂはＮ又はＣＲｘ１から独立して選択され、ここで、Ｒｘ１は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ９は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｓ）（ＣＲｓＲｔ）ｑ１（ここで、ｑ１は、０、１又は２である）、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｓ）又はＮ（Ｒｓ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｓは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又は４～１１員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、オキソ、（１～４Ｃ）アルキル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、Ｃ（Ｏ）ＮＲｕＲｖ、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択され；又は、Ｚ３は、任意選択により、下記式の基：
－ＬＺ－ＷＺ
（式中：
ＬＺは、（１～２Ｃ）アルキル又はオキソから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている（１～５Ｃ）アルキレンであり；並びに
ＷＺは、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ヒドロキシ、（１～４Ｃ）アルコキシ、Ｃ（Ｏ）Ｒｘａ、ＣＯＯＲｘａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｘａＲｘｂ又はＮＲｘａＲｘｂであり、ここで、Ｒｘａ及びＲｘｂは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択される）
によってさらに置換される）
から選択される）；
ｉｉ）以下に示す式Ｂの基：
Figure 2023052069000131
 （式中：
Figure 2023052069000132
 は結合点を示し；
Ｘｃ、Ｘｄ及びＸｅは、Ｎ、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌ、Ｃ－ＣＮ又はＣＣＨ３から独立して選択され；
Ｒ１１は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ５－Ｚ５
（式中：
Ｙ５は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｗ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）、Ｎ（Ｒｗ）Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｗ）又はＮ（Ｒｗ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｗは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ５は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～８Ｃ）シクロアルキル、（３～８Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又はヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ５は、任意選択により、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、ＮＲｙＲｚ、ＯＲｙから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｙ及びＲｚは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択される）
から選択される）；
ｉｉｉ）以下に示す式Ｃの基：
Figure 2023052069000133
 （式中：
Figure 2023052069000134
 は結合点を示し；
Ｒ１２は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルキニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｘｆ及びＸｇはＮ又はＣＲ１３から独立して選択され、ここで、Ｒ１３は、水素、フルオロ、クロロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択され；
Ｘｈ、Ｘｉ及びＸｊはＮ又はＣＲ１４から独立して選択され、ここで、Ｒ１４は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択される）
から選択され；
（５７）Ｒ３は：
ｉ）以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000135
 （式中：
Figure 2023052069000136
 は結合点を示し；
Ｘａ及びＸｂはＮ又はＣＲｘ１から独立して選択され、ここで、Ｒｘ１は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ９は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｎ（Ｒｓ）（ＣＲｓＲｔ）ｑ１（ここで、ｑ１は、０、１又は２である）、Ｓ、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｓ）又はＮ（Ｒｓ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｓは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、５員若しくは６員ヘテロアリール又は４～１１員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、オキソ、（１～４Ｃ）アルキル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、Ｃ（Ｏ）ＮＲｕＲｖ、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択され；並びに／又は、Ｚ３は、任意選択により、下記式の基：
－ＬＺ－ＷＺ
（式中：
ＬＺは、不在であるか、又は、（１～３Ｃ）アルキレンであり；並びに
ＷＺは、フェニル、５員若しくは６員ヘテロアリール、６員ヘテロシクリル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ヒドロキシ、（１～４Ｃ）アルコキシ、Ｃ（Ｏ）Ｒｘａ、ＣＯＯＲｘａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｘａＲｘｂ又はＮＲｘａＲｘｂであり、ここで、Ｒｘａ及びＲｘｂは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択される）
によってさらに置換される）
から選択される）；
ｉｉ）以下に示す式Ｂの基：
Figure 2023052069000137
 （式中：
Figure 2023052069000138
 は結合点を示し；
Ｘｃ、Ｘｄ及びＸｅは、Ｎ、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌ、Ｃ－ＣＮ又はＣＣＨ３から独立して選択され；
Ｒ１１は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ５－Ｚ５
（式中：
Ｙ５は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｗ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）又はＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｗ）であり、ここで、Ｒｗは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ５は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～８Ｃ）シクロアルキル、（３～８Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又はヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ５は、任意選択により、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、（１～４Ｃ）ヒドロキシアルキル、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、ＮＲｙＲｚ、ＯＲｙから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｙ及びＲｚは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択される）
から選択される）；
ｉｉｉ）以下に示す式Ｃの基：
Figure 2023052069000139
 （式中：
Figure 2023052069000140
 は結合点を示し；
Ｒ１２は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルキニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｘｆ及びＸｇはＮ又はＣＲ１３から独立して選択され、ここで、Ｒ１３は、水素、フルオロ、クロロ、メチル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｘｈ、Ｘｉ及びＸｊはＮ又はＣＲ１４から独立して選択され、ここで、Ｒ１４は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択される）
から選択され；
（５８）Ｒ３は：
ｉ）以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000141
 （式中：
Figure 2023052069000142
 は結合点を示し；
Ｘａ及びＸｂはＮ又はＣＲｘ１から独立して選択され、ここで、Ｒｘ１は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ９は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｎ（Ｒｓ）（ＣＲｓＲｔ）ｑ１（ここで、ｑ１は、０、１又は２である）、Ｓ、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｓ）又はＮ（Ｒｓ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｓは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、５員若しくは６員ヘテロアリール又は４～１１員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、オキソ、（１～４Ｃ）アルキル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、Ｃ（Ｏ）ＮＲｕＲｖ、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択され；又は、Ｚ３は、任意選択により、下記式の基：
－ＬＺ－ＷＺ
（式中：
ＬＺは（１～３Ｃ）アルキレンであり；並びに
ＷＺは、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ヒドロキシ、（１～４Ｃ）アルコキシ、Ｃ（Ｏ）Ｒｘａ、ＣＯＯＲｘａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｘａＲｘｂ又はＮＲｘａＲｘｂであり、ここで、Ｒｘａ及びＲｘｂは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択される）
によってさらに置換される）
から選択される）；
ｉｉ）以下に示す式Ｂの基：
Figure 2023052069000143
 （式中：
Figure 2023052069000144
 は結合点を示し；
Ｘｃ、Ｘｄ及びＸｅは、Ｎ、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌ、Ｃ－ＣＮ又はＣＣＨ３から独立して選択され；
Ｒ１１は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ５－Ｚ５
（式中：
Ｙ５は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｗ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）又はＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｗ）であり、ここで、Ｒｗは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ５は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～８Ｃ）シクロアルキル、（３～８Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又はヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ５は、任意選択により、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、ＮＲｙＲｚ、ＯＲｙから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｙ及びＲｚは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択される）
から選択される）；
ｉｉｉ）以下に示す式Ｃの基：
Figure 2023052069000145
 （式中：
Figure 2023052069000146
 は結合点を示し；
Ｒ１２は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルキニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｘｆ及びＸｇはＮ又はＣＲ１３から独立して選択され、ここで、Ｒ１３は、水素、フルオロ、クロロ、メチル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｘｈ、Ｘｉ及びＸｊはＮ又はＣＲ１４から独立して選択され、ここで、Ｒ１４は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択される）
から選択され；
（５９）Ｒ３は：
ｉ）以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000147
 （式中：
Figure 2023052069000148
 は結合点を示し；
Ｘａ及びＸｂはＮ又はＣＲｘ１から独立して選択され、ここで、Ｒｘ１は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ９は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｔ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｓ及びＲｔは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され；並びに
Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、５員若しくは６員ヘテロアリール又は５員若しくは６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択される）
から選択される）；
ｉｉ）以下に示す式Ｂの基：
Figure 2023052069000149
 （式中：
Figure 2023052069000150
 は結合点を示し；
Ｘｃ、Ｘｄ及びＸｅは、Ｎ、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌ、Ｃ－ＣＮ又はＣＣＨ３から独立して選択され；
Ｒ１１は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ５－Ｚ５
（式中：
Ｙ５は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｗ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）、Ｎ（Ｒｗ）Ｃ（Ｏ）、Ｎ（Ｒｗ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｘ）、Ｎ（Ｒｗ）Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｗ）、Ｎ（Ｒｗ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｗ及びＲｘは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され；並びに
Ｚ５は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～８Ｃ）シクロアルキル、（３～８Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又はヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ５は、任意選択により、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、ＮＲｙＲｚ、ＯＲｙから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｙ及びＲｚは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択される）
から選択される）；
ｉｉｉ）以下に示す式Ｃの基：
Figure 2023052069000151
 （式中：
Figure 2023052069000152
 は結合点を示し；
Ｒ１２は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｘｆ及びＸｇはＮ又はＣＲ１３から独立して選択され、ここで、Ｒ１３は、水素、フルオロ、クロロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択され；
Ｘｈ、Ｘｉ及びＸｊはＮ又はＣＲ１４から独立して選択され、ここで、Ｒ１４は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択される）
から選択され；
（６０）Ｒ３は：
ｉ）以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000153
 （式中：
Figure 2023052069000154
 は結合点を示し；
Ｘａ及びＸｂはＮ又はＣＲｘ１から独立して選択され、ここで、Ｒｘ１は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ９は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｓは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、５員若しくは６員ヘテロアリール又は５員若しくは６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択される）
から選択される）；
ｉｉ）以下に示す式Ｂの基：
Figure 2023052069000155
 （式中：
Figure 2023052069000156
 は結合点を示し；
Ｘｃ、Ｘｄ及びＸｅは、Ｎ、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌ、Ｃ－ＣＮ又はＣＣＨ３から独立して選択され；
Ｒ１１は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ５－Ｚ５
（式中：
Ｙ５は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｗ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）、Ｎ（Ｒｗ）Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｗ）、Ｎ（Ｒｗ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｗは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ５は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～８Ｃ）シクロアルキル、（３～８Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又はヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ５は、任意選択により、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、ＮＲｙＲｚ、ＯＲｙから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｙ及びＲｚは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択される）
から選択される）；並びに
ｉｉｉ）以下に示す式Ｃの基：
Figure 2023052069000157
 （式中：
Figure 2023052069000158
 は結合点を示し；
Ｒ１２は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルキニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｘｆ及びＸｇはＮ又はＣＲ１３から独立して選択され、ここで、Ｒ１３は、水素、フルオロ、クロロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択され；
Ｘｈ、Ｘｉ及びＸｊはＮ又はＣＲ１４から独立して選択され、ここで、Ｒ１４は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択される）
から選択され；
（６１）Ｒ３は：
ｉ）以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000159
 （式中：
Figure 2023052069000160
 は結合点を示し；
Ｘａ及びＸｂはＮ又はＣＲｘ１から独立して選択され、ここで、Ｒｘ１は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、ＯＣＨ３、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ９は、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、ＯＣＨ３、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ又はＣＦ２Ｈから選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｓは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、５員若しくは６員ヘテロアリール又は５員若しくは６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択される）；
ｉｉ）以下に示す式Ｂの基：
Figure 2023052069000161
 （式中：
Figure 2023052069000162
 は結合点を示し；
Ｘｃ、Ｘｄ及びＸｅは、Ｎ、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌ、Ｃ－ＣＮ又はＣＣＨ３から独立して選択され；
Ｒ１１は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ５－Ｚ５
（式中：
Ｙ５は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｗ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）、Ｎ（Ｒｗ）Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｗ）、Ｎ（Ｒｗ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｗは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ５は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、５若しくは６員ヘテロアリール又は５若しくは６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ５は、任意選択により、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、ＮＲｙＲｚ、ＯＲｙから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｙ及びＲｚは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択される）；並びに
ｉｉｉ）以下に示す式Ｃの基：
Figure 2023052069000163
 （式中：
Figure 2023052069000164
 は結合点を示し；
Ｒ１２は、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、ＯＣＨ３、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｘｆ及びＸｇはＮ又はＣＲ１３から独立して選択され、ここで、Ｒ１３は、水素、フルオロ、クロロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択され；
Ｘｈ、Ｘｉ及びＸｊはＮ又はＣＲ１４から独立して選択され、ここで、Ｒ１４は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択される）
から選択され；
（６２）Ｒ３は：
ｉ）以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000165
 （式中：
Figure 2023052069000166
 は結合点を示し；
Ｘａ及びＸｂはＮ又はＣＲｘ１から独立して選択され、ここで、Ｒｘ１は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、ＯＣＨ３、シアノ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ９は、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、ＯＣＨ３、シアノ、ニトロ又はアセチルエニルから選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）又はＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｓ）であり、ここで、Ｒｓは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、５員若しくは６員ヘテロアリール又は５員若しくは６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択される）；
ｉｉ）以下に示す式Ｂの基：
Figure 2023052069000167
 （式中：
Figure 2023052069000168
 は結合点を示し；
Ｘｃ、Ｘｄ及びＸｅは、Ｎ、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌ、Ｃ－ＣＮ又はＣＣＨ３から独立して選択され；
Ｒ１１は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ５－Ｚ５
（式中：
Ｙ５は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｗ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）又はＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｗ）であり、ここで、Ｒｗは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ５は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、５若しくは６員ヘテロアリール又は５若しくは６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ５は、任意選択により、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、ＮＲｙＲｚ、ＯＲｙから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｙ及びＲｚは各々、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択される）；並びに
ｉｉｉ）以下に示す式Ｃの基：
Figure 2023052069000169
 （式中：
Figure 2023052069000170
 は結合点を示し；
Ｒ９は、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、ＯＣＨ３、シアノ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｘｆ及びＸｇはＮ又はＣＲ１３から独立して選択され、ここで、Ｒ１３は、水素、フルオロ、クロロ、メチル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ１４は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択される）
から選択され；
（６３）Ｒ３は：
ｉ）以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000171
 （式中：
Figure 2023052069000172
 は結合点を示し；
Ｘａ及びＸｂはＮ又はＣＲｘ１から独立して選択され、ここで、Ｒｘ１は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、ＯＣＨ３、シアノ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ９は、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、ＯＣＨ３、シアノ、ニトロ又はアセチルエニルから選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）又はＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｓ）であり、ここで、Ｒｓは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、５員若しくは６員ヘテロアリール又は５員若しくは６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択される）；
ｉｉ）以下に示す式Ｂの基：
Figure 2023052069000173
 （式中：
Figure 2023052069000174
 は結合点を示し；
Ｘｃ、Ｘｄ及びＸｅは、Ｎ、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌ、Ｃ－ＣＮ又はＣＣＨ３から独立して選択され；
Ｒ１１は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ５－Ｚ５
（式中：
Ｙ５は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｗ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）又はＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｗ）であり、ここで、Ｒｗは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ５は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、５若しくは６員ヘテロアリール又は５若しくは６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ５は、任意選択により、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、ＮＲｙＲｚ、ＯＲｙから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｙ及びＲｚは各々、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択される）；並びに
ｉｉｉ）以下に示す式Ｃの基：
Figure 2023052069000175
 （式中：
Figure 2023052069000176
 は結合点を示し；
Ｒ１２は、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、ＯＣＨ３、シアノ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｘｆ及びＸｇはＮ又はＣＲ１３から独立して選択され、ここで、Ｒ１３は、水素、フルオロ、クロロ又はメチルから選択され；
Ｒ１４は、水素、ハロ、メチル、ＯＣＨ３、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択される）
から選択され；
（６４）Ｒ３は：
ｉ）以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000177
 （式中：
Figure 2023052069000178
 は結合点を示し；
Ｘａ及びＸｂは共にＣＲｘ１であり、ここで、Ｒｘ１は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、ＯＣＨ３、シアノ又はアセチルエニルから選択され；
Ｒ９は、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、ＯＣＨ３、シアノ又はアセチルエニルから選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）又はＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｓ）であり、ここで、Ｒｓは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、５員若しくは６員ヘテロアリール又は５員若しくは６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択される）；
ｉｉ）以下に示す式Ｂの基：
Figure 2023052069000179
 （式中：
Figure 2023052069000180
 は結合点を示し；
Ｘｃ及びＸｄは、Ｎ、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌ、Ｃ－ＣＮ又はＣＣＨ３から独立して選択され；
Ｒ１１は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ５－Ｚ５
（式中：
Ｙ５は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｗ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）又はＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｗ）であり、ここで、Ｒｗは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ５は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、５若しくは６員ヘテロアリール又は５若しくは６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ５は、任意選択により、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、ＮＲｙＲｚ、ＯＲｙから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｙ及びＲｚは各々、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択される）；並びに
ｉｉｉ）以下に示す式Ｃの基：
Figure 2023052069000181
 （式中：
Figure 2023052069000182
 は結合点を示し；
Ｒ１２は、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、ＯＣＨ３、シアノ又はアセチルエニルから選択され；
Ｘｆ及びＸｇはＮ又はＣＲ１３から独立して選択され、ここで、Ｒ１３は、水素、フルオロ、クロロ又はメチルから選択され；
Ｒ１４は、水素、ハロ、メチル、ＯＣＨ３、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択される）
から選択され；
（６５）Ｒ３は：
ｉ）以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000183
 （式中：
Figure 2023052069000184
 は結合点を示し；
ＸｂはＣＲｘ１であり、ここで、Ｒｘ１は水素又はクロロから選択され；
Ｒ９は、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、ＯＣＨ３、シアノ又はアセチルエニルから選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）又はＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｓ）であり、ここで、Ｒｓは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（２～４Ｃ）アルキニル、５員若しくは６員ヘテロアリール又は５員若しくは６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択される）；
ｉｉ）以下に示す式Ｂの基：
Figure 2023052069000185
 （式中：
Figure 2023052069000186
 は結合点を示し；
Ｘｃは、Ｎ、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌ、Ｃ－ＣＮ又はＣＣＨ３から選択され；
Ｒ１１は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ５－Ｚ５
（式中：
Ｙ５は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｗ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）又はＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｗ）であり、ここで、Ｒｗは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ５は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、５若しくは６員ヘテロアリール又は５若しくは６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ５は、任意選択により、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、ＮＲｙＲｚ、ＯＲｙから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｙ及びＲｚは各々、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択される）；並びに
ｉｉｉ）以下に示す式Ｃの基：
Figure 2023052069000187
 （式中：
Figure 2023052069000188
 は結合点を示し；
Ｒ１２は、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、ＯＣＨ３、シアノ又はアセチルエニルから選択され；
Ｘｆ及びＸｇはＮ又はＣＲ１３から独立して選択され、ここで、Ｒ１３は、水素、フルオロ、クロロ又はメチルから選択され；
Ｒ１４は、水素、ハロ、メチル、ＯＣＨ３、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択される）
から選択され；
（６６）Ｒ３は：
ｉ）以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000189
 （式中：
Figure 2023052069000190
 は結合点を示し；
Ｘａ及びＸｂはＮ又はＣＲｘ１から独立して選択され、ここで、Ｒｘ１は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ９は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｓ）（ＣＲｓＲｔ）ｑ１（ここで、ｑ１は、０、１又は２である）、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｔ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｓ及びＲｔは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され；並びに
Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又は４～１１員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、オキソ、（１～４Ｃ）アルキル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、（１～４Ｃ）ヒドロキシアルキル、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、Ｃ（Ｏ）ＮＲｕＲｖ、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択され；並びに／又は、Ｚ３は、任意選択により、下記式の基：
－ＬＺ－ＷＺ
（式中：
ＬＺは、不在であるか、又は、１つ以上の（１～２Ｃ）アルキル基によって任意選択により置換されている（１～５Ｃ）アルキレンであり；並びに
ＷＺは、アリール、５員若しくは６員ヘテロアリール、４～７員ヘテロシクリル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ヒドロキシ、（１～４Ｃ）アルコキシ、Ｃ（Ｏ）Ｒｘａ、ＣＯＯＲｘａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｘａＲｘｂ又はＮＲｘａＲｘｂであり、ここで、Ｒｘａ及びＲｘｂは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され；ここで、各アリール、５員若しくは６員ヘテロアリール又は４～７員ヘテロシクリルは、任意選択により、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、アミノ、シアノ又はヒドロキシから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換される）
によってさらに置換される）
から選択される）；
ｉｉ）以下に示す式Ｂの基：
Figure 2023052069000191
 （式中：
Figure 2023052069000192
 は結合点を示し；
Ｘｃ、Ｘｄ及びＸｅは、Ｎ、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌ、Ｃ－ＣＮ又はＣＣＨ３から独立して選択され；
Ｒ１１は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ５－Ｚ５
（式中：
Ｙ５は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｗ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）、Ｎ（Ｒｗ）Ｃ（Ｏ）、Ｎ（Ｒｗ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｘ）、Ｎ（Ｒｗ）Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｗ）、Ｎ（Ｒｗ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｗ及びＲｘは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され；並びに
Ｚ５は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～８Ｃ）シクロアルキル、（３～８Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又はヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ５は、任意選択により、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、ＮＲｙＲｚ、ＯＲｙから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｙ及びＲｚは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択される）
から選択される）
から選択され；
（６７）Ｒ３は：
ｉ）以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000193
 （式中：
Figure 2023052069000194
 は結合点を示し；
Ｘａ及びＸｂはＮ又はＣＲｘ１から独立して選択され、ここで、Ｒｘ１は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ９は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｓ）（ＣＲｓＲｔ）ｑ１（ここで、ｑ１は、０、１又は２である）、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｔ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｓ及びＲｔは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され；並びに
Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又は４～１１員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、オキソ、（１～４Ｃ）アルキル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、（１～４Ｃ）ヒドロキシアルキル、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、Ｃ（Ｏ）ＮＲｕＲｖ、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択され；並びに／又は、Ｚ３は、任意選択により、下記式の基：
－ＬＺ－ＷＺ
（式中：
ＬＺは、不在であるか、又は、１つ以上の（１～２Ｃ）アルキル基によって任意選択により置換されている（１～５Ｃ）アルキレンであり；並びに
ＷＺは、アリール、５員若しくは６員ヘテロアリール、４～７員ヘテロシクリル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ヒドロキシ、（１～４Ｃ）アルコキシ、Ｃ（Ｏ）Ｒｘａ、ＣＯＯＲｘａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｘａＲｘｂ又はＮＲｘａＲｘｂであり、ここで、Ｒｘａ及びＲｘｂは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択される）
によってさらに置換される）
から選択される）；
ｉｉ）以下に示す式Ｂの基：
Figure 2023052069000195
 （式中：
Figure 2023052069000196
 は結合点を示し；
Ｘｃ、Ｘｄ及びＸｅは、Ｎ、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌ、Ｃ－ＣＮ又はＣＣＨ３から独立して選択され；
Ｒ１１は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ５－Ｚ５
（式中：
Ｙ５は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｗ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）、Ｎ（Ｒｗ）Ｃ（Ｏ）、Ｎ（Ｒｗ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｘ）、Ｎ（Ｒｗ）Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｗ）、Ｎ（Ｒｗ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｗ及びＲｘは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され；並びに
Ｚ５は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～８Ｃ）シクロアルキル、（３～８Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又はヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ５は、任意選択により、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、ＮＲｙＲｚ、ＯＲｙから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｙ及びＲｚは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択される）
から選択される）
から選択され；
（６８）Ｒ３は：
ｉ）以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000197
 （式中：
Figure 2023052069000198
 は結合点を示し；
Ｘａ及びＸｂはＮ又はＣＲｘ１から独立して選択され、ここで、Ｒｘ１は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ９は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｓ）（ＣＲｓＲｔ）ｑ１（ここで、ｑ１は、０、１又は２である）、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｔ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｓ及びＲｔは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され；並びに
Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又は４～１１員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、オキソ、（１～４Ｃ）アルキル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、Ｃ（Ｏ）ＮＲｕＲｖ、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択され；又は、Ｚ３は、任意選択により、下記式の基：
－ＬＺ－ＷＺ
（式中：
ＬＺは、（１～２Ｃ）アルキル又はオキソから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている（１～５Ｃ）アルキレンであり；並びに
ＷＺは、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ヒドロキシ、（１～４Ｃ）アルコキシ、Ｃ（Ｏ）Ｒｘａ、ＣＯＯＲｘａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｘａＲｘｂ又はＮＲｘａＲｘｂであり、ここで、Ｒｘａ及びＲｘｂは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択される）
によってさらに置換される）
から選択される）；
ｉｉ）以下に示す式Ｂの基：
Figure 2023052069000199
 （式中：
Figure 2023052069000200
 は結合点を示し；
Ｘｃ、Ｘｄ及びＸｅは、Ｎ、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌ、Ｃ－ＣＮ又はＣＣＨ３から独立して選択され；
Ｒ１１は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ５－Ｚ５
（式中：
Ｙ５は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｗ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）、Ｎ（Ｒｗ）Ｃ（Ｏ）、Ｎ（Ｒｗ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｘ）、Ｎ（Ｒｗ）Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｗ）、Ｎ（Ｒｗ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｗ及びＲｘは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され；並びに
Ｚ５は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～８Ｃ）シクロアルキル、（３～８Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又はヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ５は、任意選択により、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、ＮＲｙＲｚ、ＯＲｙから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｙ及びＲｚは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択される）
から選択される）
から選択され；
（６９）Ｒ３は：
ｉ）以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000201
 （式中：
Figure 2023052069000202
 は結合点を示し；
Ｘａ及びＸｂはＮ又はＣＲｘ１から独立して選択され、ここで、Ｒｘ１は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ９は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｎ（Ｒｓ）（ＣＲｓＲｔ）ｑ１（ここで、ｑ１は、０、１又は２である）、Ｓ、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）又はＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｓ）であり、ここで、Ｒｓは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又は４～１１員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、オキソ、（１～４Ｃ）アルキル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、Ｃ（Ｏ）ＮＲｕＲｖ、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択され；並びに／又は、Ｚ３は、任意選択により、下記式の基：
－ＬＺ－ＷＺ
（式中：
ＬＺは、不在であるか、又は、（１～３Ｃ）アルキレンであり；及び
ＷＺは、フェニル、５員若しくは６員ヘテロアリール、６員ヘテロシクリル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ヒドロキシ、（１～４Ｃ）アルコキシ、Ｃ（Ｏ）Ｒｘａ、ＣＯＯＲｘａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｘａＲｘｂ又はＮＲｘａＲｘｂであり、ここで、Ｒｘａ及びＲｘｂは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択される）
によってさらに置換される）
から選択される）；
ｉｉ）以下に示す式Ｂの基：
Figure 2023052069000203
 （式中：
Figure 2023052069000204
 は結合点を示し；
Ｘｃ、Ｘｄ及びＸｅは、Ｎ、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌ、Ｃ－ＣＮ又はＣＣＨ３から独立して選択され；
Ｒ１１は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ５－Ｚ５
（式中：
Ｙ５は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｗ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）又はＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｗ）であり、ここで、Ｒｗは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ５は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～８Ｃ）シクロアルキル、（３～８Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又はヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ５は、任意選択により、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、（１～４Ｃ）ヒドロキシアルキル、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、ＮＲｙＲｚ、ＯＲｙから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｙ及びＲｚは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又はシクロプロピルから独立して選択される）
から選択される）
から選択され；
（７０）Ｒ３は：
ｉ）以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000205
 （式中：
Figure 2023052069000206
 は結合点を示し；
Ｘａ及びＸｂはＮ又はＣＲｘ１から独立して選択され、ここで、Ｒｘ１は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ９は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｎ（Ｒｓ）（ＣＲｓＲｔ）ｑ１（ここで、ｑ１は、０、１又は２である）、Ｓ、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）又はＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｓ）であり、ここで、Ｒｓは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又は４～１１員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、オキソ、（１～４Ｃ）アルキル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、Ｃ（Ｏ）ＮＲｕＲｖ、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択され；又は、Ｚ３は、任意選択により、下記式の基：
－ＬＺ－ＷＺ
（式中：
ＬＺは、（１～２Ｃ）アルキル又はオキソから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている（１～５Ｃ）アルキレンであり；並びに
ＷＺは、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ヒドロキシ、（１～４Ｃ）アルコキシ、Ｃ（Ｏ）Ｒｘａ、ＣＯＯＲｘａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｘａＲｘｂ又はＮＲｘａＲｘｂであり、ここで、Ｒｘａ及びＲｘｂは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択される）
によってさらに置換される）
から選択される）；
ｉｉ）以下に示す式Ｂの基：
Figure 2023052069000207
 （式中：
Figure 2023052069000208
 は結合点を示し；
Ｘｃ、Ｘｄ及びＸｅは、Ｎ、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌ、Ｃ－ＣＮ又はＣＣＨ３から独立して選択され；
Ｒ１１は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ５－Ｚ５
（式中：
Ｙ５は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｗ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）又はＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｗ）であり、ここで、Ｒｗは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ５は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～８Ｃ）シクロアルキル、（３～８Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又はヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ５は、任意選択により、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、ＮＲｙＲｚ、ＯＲｙから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｙ及びＲｚは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又はシクロプロピルから独立して選択される）
から選択される）
から選択され；
（７１）Ｒ３は：
ｉ）以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000209
 （式中：
Figure 2023052069000210
 は結合点を示し；
Ｘａ及びＸｂはＮ又はＣＲｘ１から独立して選択され、ここで、Ｒｘ１は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、ＯＣＨ３、シアノ又はアセチルエニルから選択され；
Ｒ９は、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、ＯＣＨ３、シアノ又はアセチルエニルから選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｎ（Ｒｓ）（ＣＨ２）ｑ１（ここで、ｑ１は、０、１又は２である）、Ｓ、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）又はＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｓ）であり、ここで、Ｒｓは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又は４～１１員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、オキソ、（１～４Ｃ）アルキル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｕＲｖ、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又はシクロプロピルから独立して選択され；又は、Ｚ３は、任意選択により、下記式の基：
－ＬＺ－ＷＺ
（式中：
ＬＺは（１～３Ｃ）アルキレンであり；並びに
ＷＺは、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ヒドロキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、Ｃ（Ｏ）Ｒｘａ、ＣＯＯＲｘａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｘａＲｘｂ又はＮＲｘａＲｘｂであり、ここで、Ｒｘａ及びＲｘｂは各々、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
によってさらに置換される）
から選択される）；
ｉｉ）以下に示す式Ｂの基：
Figure 2023052069000211
 （式中：
Figure 2023052069000212
 は結合点を示し；
Ｘｃ及びＸｄは、Ｎ、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌ又はＣＣＨ３から独立して選択され；
Ｒ１１は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ５－Ｚ５
（式中：
Ｙ５は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｗ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）又はＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｗ）であり、ここで、Ｒｗは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ５は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～８Ｃ）シクロアルキル、５若しくは６員ヘテロアリール又は５若しくは６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ５は、任意選択により、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、ＮＲｙＲｚ、ＯＲｙから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｙ及びＲｚは各々、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択される）
から選択され；
（７２）Ｒ３は：
ｉ）以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000213
 （式中：
Figure 2023052069000214
 は結合点を示し；
Ｘａ及びＸｂはＮ又はＣＲｘ１から独立して選択され、ここで、Ｒｘ１は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ又はＣＦ２Ｈから選択され；
Ｒ９は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｓは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、５員若しくは６員ヘテロアリール又は５員若しくは６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択される）
から選択される）；
ｉｉ）以下に示す式Ｂの基：
Figure 2023052069000215
 （式中：
Figure 2023052069000216
 は結合点を示し；
Ｘｃ、Ｘｄ及びＸｅは、Ｎ、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌ、Ｃ－ＣＮ又はＣＣＨ３から独立して選択され；
Ｒ１１は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ５－Ｚ５
（式中：
Ｙ５は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｗ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）、Ｎ（Ｒｗ）Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｗ）、Ｎ（Ｒｗ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｗは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ５は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～８Ｃ）シクロアルキル、（３～８Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又はヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ５は、任意選択により、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、ＮＲｙＲｚ、ＯＲｙから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｙ及びＲｚは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択される）
から選択される）
から選択され；
（７３）Ｒ３は：
ｉ）以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000217
 （式中：
Figure 2023052069000218
 は結合点を示し；
Ｘａ及びＸｂはＮ又はＣＲｘ１から独立して選択され、ここで、Ｒｘ１は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、ＯＣＨ３、シアノ又はアセチルエニルから選択され；
Ｒ９は、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、ＯＣＨ３、シアノ、ニトロ又はアセチルエニルから選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）又はＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｓ）であり、ここで、Ｒｓは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、５員若しくは６員ヘテロアリール又は５員若しくは６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択される）；
ｉｉ）以下に示す式Ｂの基：
Figure 2023052069000219
 （式中：
Figure 2023052069000220
 は結合点を示し；
Ｘｃ及びＸｄは、Ｎ、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌ又はＣＣＨ３から独立して選択され；
Ｒ１１は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ５－Ｚ５
（式中：
Ｙ５は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｗ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）又はＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｗ）であり、ここで、Ｒｗは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ５は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、５若しくは６員ヘテロアリール又は５若しくは６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ５は、任意選択により、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、ＮＲｙＲｚ、ＯＲｙから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｙ及びＲｚは各々、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択される）
から選択され；
（７４）Ｒ３は：
ｉ）以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000221
 （式中：
Figure 2023052069000222
 は結合点を示し；
Ｘａ及びＸｂは共にＣＲｘ１であり、ここで、Ｒｘ１は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ又はメチルから選択され；
Ｒ９は、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、ＯＣＨ３、シアノ又はアセチルエニルから選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）又はＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｓ）であり、ここで、Ｒｓは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、５員若しくは６員ヘテロアリール又は５員若しくは６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択される）；
ｉｉ）以下に示す式Ｂの基：
Figure 2023052069000223
 （式中：
Figure 2023052069000224
 は結合点を示し；
Ｘｃ及びＸｄは、Ｎ、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌ又はＣＣＨ３から独立して選択され；
Ｒ１１は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ５－Ｚ５
（式中：
Ｙ５は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｗ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）又はＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｗ）であり、ここで、Ｒｗは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ５は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、５若しくは６員ヘテロアリール又は５若しくは６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ５は、任意選択により、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、ＮＲｙＲｚ、ＯＲｙから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｙ及びＲｚは各々、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択される）
から選択され；
（７５）Ｒ３は：
ｉ）以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000225
 （式中：
Figure 2023052069000226
 は結合点を示し；
ＸｂはＣＲｘ１であり、ここで、Ｒｘ１は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ又はメチルから選択され；
Ｒ９は、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、ＯＣＨ３、シアノ又はアセチルエニルから選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）又はＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｓ）であり、ここで、Ｒｓは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、５員若しくは６員ヘテロアリール又は５員若しくは６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択される）；
ｉｉ）以下に示す式Ｂの基：
Figure 2023052069000227
 （式中：
Figure 2023052069000228
 は結合点を示し；
Ｘｃは、Ｎ、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌ又はＣＣＨ３から選択され；
Ｒ１１は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ５－Ｚ５
（式中：
Ｙ５は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｗ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）又はＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｗ）であり、ここで、Ｒｗは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ５は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、５若しくは６員ヘテロアリール又は５若しくは６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ５は、任意選択により、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、ＮＲｙＲｚ、ＯＲｙから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｙ及びＲｚは各々、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択される）
から選択され；
（７６）Ｒ３は：
ｉ）以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000229
 （式中：
Figure 2023052069000230
 は結合点を示し；
ＸｂはＣＲｘ１であり、ここで、Ｒｘ１は水素又はクロロから選択され；
Ｒ９は、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、ＯＣＨ３、シアノ又はアセチルエニルから選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）又はＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｓ）であり、ここで、Ｒｓは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（２～４Ｃ）アルキニル、５員若しくは６員ヘテロアリール又は５員若しくは６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択される）；
ｉｉ）以下に示す式Ｂの基：
Figure 2023052069000231
 （式中：
Figure 2023052069000232
 は結合点を示し；
Ｘｃは、Ｎ、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌ又はＣＣＨ３から選択され；
Ｒ１１は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ５－Ｚ５
（式中：
Ｙ５は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｗ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）又はＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｗ）であり、ここで、Ｒｗは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ５は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、５若しくは６員ヘテロアリール又は５若しくは６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ５は、任意選択により、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、ＮＲｙＲｚ、ＯＲｙから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｙ及びＲｚは各々、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
から選択される）
から選択され；
（７７）Ｒ３は、以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000233
 （式中：
Figure 2023052069000234
 は結合点を示し；
Ｘａ及びＸｂはＮ又はＣＲｘ１から独立して選択され、ここで、Ｒｘ１は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ９は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｓ）（ＣＲｓＲｔ）ｑ１（ここで、ｑ１は、０、１又は２である）、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｔ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｓ及びＲｔは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され；並びに
Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又は４～１１員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、オキソ、（１～４Ｃ）アルキル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、（１～４Ｃ）ヒドロキシアルキル、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、Ｃ（Ｏ）ＮＲｕＲｖ、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択され；並びに／又は、Ｚ３は、任意選択により、下記式の基：
－ＬＺ－ＷＺ
（式中：
ＬＺは、不在であるか、又は、１つ以上の（１～２Ｃ）アルキル基によって任意選択により置換されている（１～５Ｃ）アルキレンであり；並びに
ＷＺは、アリール、５員若しくは６員ヘテロアリール、４～７員ヘテロシクリル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ヒドロキシ、（１～４Ｃ）アルコキシ、Ｃ（Ｏ）Ｒｘａ、ＣＯＯＲｘａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｘａＲｘｂ又はＮＲｘａＲｘｂであり、ここで、Ｒｘａ及びＲｘｂは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され；ここで、各アリール、５員若しくは６員ヘテロアリール又は４～７員ヘテロシクリルは、任意選択により、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、アミノ、シアノ又はヒドロキシから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換される）
によってさらに置換される）
から選択される）
であり；
（７８）Ｒ３は、以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000235
 （式中：
Figure 2023052069000236
 は結合点を示し；
Ｘａ及びＸｂはＮ又はＣＲｘ１から独立して選択され、ここで、Ｒｘ１は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ９は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｓ）（ＣＲｓＲｔ）ｑ１（ここで、ｑ１は、０、１又は２である）、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｔ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｓ及びＲｔは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され；並びに
Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又は４～１１員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、オキソ、（１～４Ｃ）アルキル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、Ｃ（Ｏ）ＮＲｕＲｖ、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択され；並びに／又は、Ｚ３は、任意選択により、下記式の基：
－ＬＺ－ＷＺ
（式中：
ＬＺは、不在であるか、又は、１つ以上の（１～２Ｃ）アルキル基によって任意選択により置換されている（１～５Ｃ）アルキレンであり；並びに
ＷＺは、アリール、５員若しくは６員ヘテロアリール、４～７員ヘテロシクリル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ヒドロキシ、（１～４Ｃ）アルコキシ、Ｃ（Ｏ）Ｒｘａ、ＣＯＯＲｘａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｘａＲｘｂ又はＮＲｘａＲｘｂであり、ここで、Ｒｘａ及びＲｘｂは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択される）
によってさらに置換される）
から選択される）
であり；
（７９）Ｒ３は、以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000237
 （式中：
Figure 2023052069000238
 は結合点を示し；
Ｘａ及びＸｂはＮ又はＣＲｘ１から独立して選択され、ここで、Ｒｘ１は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ９は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｓ）（ＣＲｓＲｔ）ｑ１（ここで、ｑ１は、０、１又は２である）、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｔ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｓ及びＲｔは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され；並びに
Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又は４～１１員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、オキソ、（１～４Ｃ）アルキル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、Ｃ（Ｏ）ＮＲｕＲｖ、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択され；又は、Ｚ３は、任意選択により、下記式の基：
－ＬＺ－ＷＺ
（式中：
ＬＺは、（１～２Ｃ）アルキル又はオキソから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている（１～５Ｃ）アルキレンであり；並びに
ＷＺは、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ヒドロキシ、（１～４Ｃ）アルコキシ、Ｃ（Ｏ）Ｒｘａ、ＣＯＯＲｘａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｘａＲｘｂ又はＮＲｘａＲｘｂであり、ここで、Ｒｘａ及びＲｘｂは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択される）
によってさらに置換される）
から選択される）
であり；
（８０）Ｒ３は、以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000239
 （式中：
Figure 2023052069000240
 は結合点を示し；
Ｘａ及びＸｂはＮ又はＣＲｘ１から独立して選択され、ここで、Ｒｘ１は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、ＯＣＨ３、シアノ又はアセチルエニルから選択され；
Ｒ９は、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、ＯＣＨ３、シアノ又はアセチルエニルから選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｎ（Ｒｓ）（ＣＨ２）ｑ１（ここで、ｑ１は、０、１又は２である）、Ｓ、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）又はＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｓ）であり、ここで、Ｒｓは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、５員若しくは６員ヘテロアリール又は４～１１員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、オキソ、（１～４Ｃ）アルキル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｕＲｖ、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又はシクロプロピルから独立して選択され；又は、Ｚ３は、任意選択により、下記式の基：
－ＬＺ－ＷＺ
（式中：
ＬＺは（１～３Ｃ）アルキレンであり；並びに
ＷＺは、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ヒドロキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、Ｃ（Ｏ）Ｒｘａ、ＣＯＯＲｘａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｘａＲｘｂ又はＮＲｘａＲｘｂであり、ここで、Ｒｘａ及びＲｘｂは各々、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
によってさらに置換される）
から選択される）
であり；
（８１）Ｒ３は、以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000241
 （式中：
Figure 2023052069000242
 は結合点を示し；
ＸａはＣＨ又はＮであり；
Ｘｂは、ＣＨ、ＣＣｌ、ＣＦ、ＣＢｒ又はＣＣＨ３から選択され；
Ｒ９はクロロ又はシアノから選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｎ（Ｒｓ）（ＣＨ２）ｑ１（ここで、ｑ１は、０、１又は２である）、Ｓ、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）又はＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｓ）であり、ここで、Ｒｓは水素又は（１～４Ｃ）アルキルから選択され；並びに
Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、５員若しくは６員ヘテロアリール又は４～１１員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、オキソ、（１～４Ｃ）アルキル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｕＲｖ、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又はシクロプロピルから独立して選択され；並びに／又は、Ｚ３は、任意選択により、下記式の基：
－ＬＺ－ＷＺ
（式中：
ＬＺは、不在であるか、又は、（１～３Ｃ）アルキレンであり；並びに
ＷＺは、フェニル、５員若しくは６員ヘテロアリール、６員ヘテロシクリル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ヒドロキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、Ｃ（Ｏ）Ｒｘａ、ＣＯＯＲｘａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｘａＲｘｂ又はＮＲｘａＲｘｂであり、ここで、Ｒｘａ及びＲｘｂは各々、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
によってさらに置換される）
から選択される）
であり；
（８２）Ｒ３は、以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000243
 （式中：
Figure 2023052069000244
 は結合点を示し；
ＸａはＣＨ又はＮであり；
ＸｂはＮ又はＣＲｘ１から選択され、ここで、Ｒｘ１は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、ＯＣＨ３、シアノ又はアセチルエニルから選択され；
Ｒ９はクロロ又はシアノから選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｎ（Ｒｓ）（ＣＨ２）ｑ１（ここで、ｑ１は０又は１である）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ又はＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）であり、ここで、Ｒｓは水素又はメチルから選択され；並びに
Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、５員若しくは６員ヘテロアリール又は４～９員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、オキソ、（１～３Ｃ）アルキル、シクロプロピル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｕＲｖ、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素又はメチルから独立して選択され；又は、Ｚ３は、任意選択により、下記式の基：
－ＬＺ－ＷＺ
（式中：
ＬＺは（１～３Ｃ）アルキレンであり；並びに
ＷＺは、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ヒドロキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、Ｃ（Ｏ）Ｒｘａ、ＣＯＯＲｘａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｘａＲｘｂ又はＮＲｘａＲｘｂであり、ここで、Ｒｘａ及びＲｘｂは各々、水素又はメチルから独立して選択される）
によってさらに置換される）
から選択される）
であり；
（８３）Ｒ３は、以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000245
 （式中：
Figure 2023052069000246
 は結合点を示し；
ＸａはＣＨ又はＮであり；
ＸｂはＮ又はＣＲｘ１から選択され、ここで、Ｒｘ１は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、ＯＣＨ３、シアノ又はアセチルエニルから選択され；
Ｒ９はクロロ又はシアノから選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｎ（Ｒｓ）（ＣＨ２）ｑ１（ここで、ｑ１は０又は１である）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ又はＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）であり、ここで、Ｒｓは水素又はメチルから選択され；並びに
Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、５員若しくは６員ヘテロアリール又は４～９員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、オキソ、（１～３Ｃ）アルキル、シクロプロピル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｕＲｖ、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素又はメチルから独立して選択される）
から選択される）
であり；
（８４）Ｒ３は、以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000247
 （式中：
Figure 2023052069000248
 は結合点を示し；
ＸａはＣＨ又はＮであり；
ＸｂはＮ又はＣＲｘ１から選択され、ここで、Ｒｘ１は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、ＯＣＨ３、シアノ又はアセチルエニルから選択され；
Ｒ９はクロロ又はシアノから選択され；
Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、又は、下記式の基：
－Ｙ３－Ｚ３
（式中：
Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）であり、ここで、Ｒｓは水素又はメチルから選択され；並びに
Ｚ３は、（３～６Ｃ）シクロアルキル、５員若しくは６員ヘテロアリール又は４～９員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｕＲｖ、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素又はメチルから独立して選択される）
から選択される）
であり；
（８５）Ｒ３は、以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000249
 （式中：
Figure 2023052069000250
 は結合点を示し；
ＸａはＣＨ又はＮであり；
Ｘｂは、ＣＨ、ＣＣｌ、ＣＦ、ＣＢｒ又はＣＣＨ３から選択され；
Ｒ９はクロロ又はシアノから選択され；
Ｒ１０は、（３～６Ｃ）シクロアルキル、５員若しくは６員ヘテロアリール又は４～９員ヘテロシクリルから選択され；ここで、前記（３～６Ｃ）シクロアルキル、５員若しくは６員ヘテロアリール又は４～９員ヘテロシクリルは、任意選択により、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｕＲｖ、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素又はメチルから独立して選択される）
であり；
（８６）Ｒ３は、以下に示されている式Ａの基：
Figure 2023052069000251
 （式中：
Figure 2023052069000252
 は結合点を示し；
ＸａはＣＨ又はＮであり；
Ｘｂは、ＣＨ、ＣＣｌ、ＣＦ、ＣＢｒ又はＣＣＨ３から選択され；
Ｒ９はクロロ又はシアノから選択され；
Ｒ１０は、５員若しくは６員ヘテロアリール又は４～８員ヘテロシクリルから選択され；ここで、前記５員若しくは６員ヘテロアリール又は４～８員ヘテロシクリルは、任意選択により、独立して、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、（１～４Ｃ）アルコキシアルキル、シアノ又はヒドロキシ１つ以上の置換基によってさらに置換される）
であり；
（８７）Ｒ３は、上記の段落５４～８６のいずれか一つに定義されている式Ａの化合物であり；
（８８）Ｒ３は、上記の段落５４～７６のいずれか一つに定義されている式Ｂの化合物であり；
（８９）Ｒ３は、上記の段落５４～６５のいずれか一つに定義されている式Ｃの化合物である。
好適には、ヘテロアリールは、Ｎ、Ｏ又はＳから選択される１、２又は３つのヘテロ原子を含む５員若しくは６員ヘテロアリール環である。
好適には、ヘテロシクリル基は、Ｎ、Ｏ又はＳから選択される１、２又は３つのヘテロ原子を含む４員、５員又は６員ヘテロシクリル環である。もっとも好適には、ヘテロシクリル基は、Ｎ、Ｏ又はＳから選択される１、２又は３つのヘテロ原子を含む５員、６員又は７員環［例えばモルホリニル（例えば４－モルホリニル）、ピリジニル、ピペラジニル、ホモピペラジニル又はピロリジノニル］である。
好適には、アリール基はフェニルである。
好適には、Ｘ１は、上記の段落（１）～９）のいずれか一つにおいて定義されているとおりである。もっとも好適には、Ｘ１は、上記の段落（９）において定義されているとおりである。
好適には、Ｘ２は、上記の段落（１０）～（１４）のいずれか一つにおいて定義されているとおりである。もっとも好適には、Ｘ２は、上記の段落（１４）において定義されているとおりである。
好適には、Ｒ１は、上記の段落（１５）～（３１）のいずれか一つにおいて定義されているとおりである。もっとも好適には、Ｒ１は、上記の段落（３１）において定義されているとおりである。
好適には、Ｒ２は、上記の段落（３２）～（５３）のいずれか一つにおいて定義されているとおりである。もっとも好適には、Ｒ２は、上記の段落（４９）又は（５３）のいずれかにおいて定義されているとおりである。
もっとも好適には、Ｒ３は、上記の段落（５４）～（８６）のいずれか一つにおいて定義されているとおりである。もっとも好適には、Ｒ３は、上記の段落（８６）において定義されているとおりである。
本発明の化合物の特定の群において、Ｘ２はＣＨであり、すなわち、この化合物は、以下に示す構造式Ｉａ（式（Ｉ）の下位定義）を有し：
Figure 2023052069000253
 （式中、Ｘ１、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３の各々は、本明細書中上記に定義されているとおりである）
又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物及び／若しくは溶媒和物である。
式Ｉａの化合物の実施形態において：
Ｘ１は、上記の段落（１）～（９）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；
Ｒ１は、上記の段落（１５）～（３１）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；
Ｒ２は、上記の段落（３２）～（５３）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；及び
Ｒ３は、上記の段落（５４）～（８６）のいずれか一つにおいて定義されているとおりである。
式Ｉａの化合物の他の実施形態において：
Ｘ１は、上記の段落（９）において定義されているとおりであり；
Ｒ１は、上記の段落（２８）～（３１）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；
Ｒ２は、上記の段落（４９）～（５３）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；及び
Ｒ３は、上記の段落（８６）において定義されているとおりである。
本発明の化合物の特定の群において、Ｘ１及びＸ２はＣＨであり、すなわち、この化合物は、以下に示す構造式Ｉｂ（式（Ｉ）の下位定義）を有し：
Figure 2023052069000254
 （式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３の各々は、本明細書中上記に定義されているとおりである）
又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物及び／若しくは溶媒和物である。
式Ｉｂの化合物の実施形態において：
Ｒ１は、上記の段落（１５）～（３１）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；
Ｒ２は、上記の段落（３２）～（５３）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；及び
Ｒ３は、上記の段落（５４）～（８６）のいずれか一つにおいて定義されているとおりである。
式Ｉｂの化合物の他の実施形態において：
Ｒ１は、上記の段落（２８）～（３１）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；
Ｒ２は、上記の段落（４９）～（５３）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；及び
Ｒ３は、上記の段落（８６）において定義されているとおりである。
本発明の化合物の特定の群において、Ｒ２は以下に示す式のものであり、すなわち、この化合物は、以下に示す構造式Ｉｃ（式（Ｉ）の下位定義）を有し：
Figure 2023052069000255
 （式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ３、Ｗ１及びＷ２の各々は、本明細書中上記に定義されているとおりである）
又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物及び／若しくは溶媒和物である。
式Ｉｃの化合物の実施形態において：
Ｘ１は、上記の段落（１）～（９）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；
Ｘ２は、上記の段落（１０）～（１４）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；
Ｒ１は、上記の段落（１５）～（３１）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；
Ｗ１及びＷ２は、上記の段落（３２）～（５１）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；並びに
Ｒ３は、上記の段落（５４）～（８６）のいずれか一つにおいて定義されているとおりである。
式Ｉｃの化合物の他の実施形態において：
Ｘ１は、上記の段落（９）において定義されているとおりであり；
Ｘ２は、上記の段落（１４）において定義されているとおりであり；
Ｒ１は、上記の段落（２８）～（３１）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；
Ｗ１及びＷ２は、上記の段落（５１）において定義されているとおりであり；並びに
Ｒ３は、上記の段落（８６）において定義されているとおりである。
本発明の化合物の特定の群において、Ｘ１及びＸ２はＣＨであり、及び、Ｒ２は以下に示す式のものであり、すなわち、この化合物は、以下に示す構造式Ｉｄ（式（Ｉ）の下位定義）を有し：
Figure 2023052069000256
 （式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｗ１及びＷ２の各々は、本明細書中上記に定義されているとおりである）
又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物及び／若しくは溶媒和物である。
式Ｉｄの化合物の実施形態において：
Ｒ１は、上記の段落（１５）～（３１）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；
Ｗ１及びＷ２は、上記の段落（３２）～（５１）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；並びに
Ｒ３は、上記の段落（５４）～（８６）のいずれか一つにおいて定義されているとおりである。
式Ｉｄの化合物の他の実施形態において：
Ｒ１は、上記の段落（２８）～（３１）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；
Ｗ１及びＷ２は、上記の段落（５１）において定義されているとおりであり；並びに
Ｒ３は、上記の段落（８６）において定義されているとおりである。
本発明の化合物の特定の群において、Ｘ１及びＸ２はＣＨであり、Ｒ１はメチルであり、並びに、Ｒ２は以下に示す式のものであり、すなわち、この化合物は、以下に示す構造式Ｉｅ（式（Ｉ）の下位定義）を有し：
Figure 2023052069000257
 （式中、Ｒ３、Ｗ１及びＷ２の各々は、本明細書中上記に定義されているとおりである）
又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物及び／若しくは溶媒和物である。
式Ｉｅの化合物の実施形態において：
Ｗ１及びＷ２は、上記の段落（３２）～（５１）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；並びに
Ｒ３は、上記の段落（５４）～（８６）のいずれか一つにおいて定義されているとおりである。
式Ｉｅの化合物の他の実施形態において：
Ｗ１及びＷ２は、上記の段落（５１）において定義されているとおりであり；並びに
Ｒ３は、上記の段落（８６）において定義されているとおりである。
本発明の化合物の特定の群において、Ｘ１及びＸ２はＣＨであり、及び、Ｒ２は以下に示す式のものであり、すなわち、この化合物は、以下に示す構造式Ｉｆ（式（Ｉ）の下位定義）を有し：
Figure 2023052069000258
 （式中、Ｒ１、Ｒ３及びＲ１００の各々は、本明細書中上記に定義されているとおりである）
又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物及び／若しくは溶媒和物である。
式Ｉｆの化合物の実施形態において：
Ｒ１は、上記の段落（１５）～（３１）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；
Ｒ３は、上記の段落（５４）～（８６）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；及び
Ｒ１００は、上記の段落（３９）～（４１）又は（４５）～（５０）のいずれか一つにおいて定義されているとおりである。
式Ｉｆの化合物の他の実施形態において：
Ｒ１は、上記の段落（２８）～（３１）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；
Ｒ３は、上記の段落（８６）において定義されているとおりであり；及び
Ｒ１００は－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｂであり、ここで、Ｒａｂは（１～２Ｃ）アルキルから選択される。
本発明の化合物の特定の群において、Ｘ１及びＸ２はＣＨであり、及び、Ｒ２は以下に示す式のものであり、すなわち、この化合物は、以下に示す構造式Ｉｇ（式（Ｉ）の下位定義）を有し：
Figure 2023052069000259
 （式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ１０１、Ｒ１０２及び環Ａの各々は、本明細書中上記に定義されているとおりである）
又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物及び／若しくは溶媒和物である。
式Ｉｇの化合物の実施形態において：
Ｒ１は、上記の段落（１５）～（３１）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；
Ｒ３は、上記の段落（５４）～（８６）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；並びに
Ｒ１０１、Ｒ１０２ 及び 環Ａは、上記の段落（３９）～（４１）又は（４３）～（５０）のいずれか一つにおいて定義されているとおりである。
式Ｉｇの化合物の他の実施形態において：
Ｒ１は、上記の段落（２８）～（３１）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；
Ｒ３は、上記の段落（８６）において定義されているとおりであり；並びに
Ｒ１０１、Ｒ１０２ 及び 環Ａは、上記の段落（４９）又は（５０）において定義されているとおりである。
本発明の化合物の特定の群において、化合物は、以下に示す構造式Ｉｈ（式（Ｉ）の下位定義）を有し：
Figure 2023052069000260
 （式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘａ、Ｘｂ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ９及びＲ１０の各々は、本明細書中上記に定義されているとおりである）
又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物及び／若しくは溶媒和物である。
式Ｉｈの化合物の実施形態において：
Ｘ１は、上記の段落（１）～（９）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；
Ｘ２は、上記の段落（１０）～（１４）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；
Ｘａ及びＸｂは、上記の段落（５４）～（８６）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；
Ｒ１は、上記の段落（１５）～（３１）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；
Ｒ２は、上記の段落（３２）～（５３）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；
Ｒ９は、上記の段落（５４）～（８６）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；並びに
Ｒ１０は、上記の段落（５４）～（８６）のいずれか一つにおいて定義されているとおりである。
式Ｉｈの化合物の他の実施形態において：
Ｘ１は、上記の段落（９）において定義されているとおりであり；
Ｘ２は、上記の段落（１４）において定義されているとおりであり；
Ｘａ及びＸｂは、上記の段落（８３）において定義されているとおりであり；
Ｒ１は、上記の段落（２８）～（３１）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；
Ｒ２は、上記の段落（５１）～（５３）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；
Ｒ９は、上記の段落（８６）において定義されているとおりであり；並びに
Ｒ１０は、上記の段落（８６）において定義されているとおりである。
本発明の化合物の特定の群において、化合物は、以下に示す構造式Ｉｊ（式（Ｉ）の下位定義）を有し：
Figure 2023052069000261
 （式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘａ、Ｘｂ、Ｒ１、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０の各々は、本明細書中上記に定義されているとおりである）
又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物及び／若しくは溶媒和物である。
式Ｉｊの化合物の実施形態において：
Ｘ１は、上記の段落（１）～（９）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；
Ｘ２は、上記の段落（１０）～（１４）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；
Ｘａ及びＸｂは、上記の段落（５４）～（８６）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；
Ｒ１は、上記の段落（１５）～（３１）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；
Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は各々、上記の段落（５０）～（５１）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；
Ｒ９は、上記の段落（５４）～（８６）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；並びに
Ｒ１０は、上記の段落（５４）～（８６）のいずれか一つにおいて定義されているとおりである。
式Ｉｊの化合物の他の実施形態において：
Ｘ１は、上記の段落（９）において定義されているとおりであり；
Ｘ２は、上記の段落（１４）において定義されているとおりであり；
Ｘａ及びＸｂは、上記の段落（８６）において定義されているとおりであり；
Ｒ１は、上記の段落（２８）～（３１）のいずれか一つにおいて定義されているとおりであり；
Ｒ６はＯＨであり；
Ｒ７及びＲ８はＣＨ３であり；
Ｒ９は、上記の段落（８６）において定義されているとおりであり；並びに
Ｒ１０は、上記の段落（８６）において定義されているとおりである。
本発明の特定の化合物は、本出願において例示されている化合物のいずれか、又は、その薬学的に許容可能な塩若しくは溶媒和物であって、特に、以下のいずれかを含む：
６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］－Ｎ－メチル－ピリジン－２－カルボキサミド；
２－クロロ－４－［［３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］－６－メチル－ピリジン－３－カルボニトリル；
６－クロロ－５－シアノ－４－［（１，３－ジメチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル）アミノ］ピリジン－２－カルボン酸；
６－クロロ－５－シアノ－Ｎ－メチル－４－［［１－メチル－２－オキソ－３－［（３Ｓ）－３－ピラゾール－１－イルブチル］ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボキサミド；
６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシブチル］－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボン酸；
６－クロロ－５－シアノ－Ｎ－メチル－４－［（１－メチル－２－オキソ－３Ｈ－ベンズイミダゾール－５－イル）アミノ］ピリジン－２－カルボキサミド；
６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－２－オキソ－１－（テトラヒドロピラン－４－イルメチル）ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］－Ｎ－メチル－ピリジン－２－カルボキサミド；
エチル７－［［３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－５－カルボキシレート；
２－クロロ－４－［［３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル；
メチル４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－メチル－ブタノエート；
２－ブロモ－４－［［３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル；
２－クロロ－４－［［３－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシブチル］－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］－６－メチル－ピリジン－３－カルボニトリル；
５－［（２，５－ジクロロ－４－ピリジル）アミノ］－３－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシブチル］－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン；
５－［（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ］－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン；
エチル７－［［３－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシブチル］－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－５－カルボキシレート；
４－クロロ－６－［［３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリミジン－５－カルボニトリル；
５－［（２，３－ジクロロ－４－ピリジル）アミノ］－３－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシブチル］－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン；
エチル３－フルオロ－７－（（３－（２－ヒドロキシブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－５－カルボキシレート；
メチル６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－（４－メトキシ－３－メチル－４－オキソ－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボキシレート；
エチル６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－（４－メトキシ－３－メチル－４－オキソ－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボキシレート；
イソプロピル６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－（４－メトキシ－３－メチル－４－オキソ－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボキシレート；
エチル６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシブチル］－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボキシレート；
６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－（４－メトキシ－３－メチル－４－オキソ－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボン酸；
メチル３－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－メチル－プロパノエート；
メチル４－［６－［（５－クロロ－２－メチル－ピリミジン－４－イル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－メチル－ブタノエート；
６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシブチル］－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］－Ｎ－メチル－ピリジン－２－カルボキサミド；
メチル４－［６－［［２－クロロ－３－シアノ－６－（３－メチル－１，２，４－オキサジアゾール－５－イル）－４－ピリジル］アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－メチル－ブタノエート；
メチル（２Ｓ）－２－アミノ－４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］ブタノエート；
メチル４－［６－［［２－クロロ－３－シアノ－６－（メチルカルバモイル）－４－ピリジル］アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－メチル－ブタノエート；
メチル４－［６－［［６－（ブタ－３－イニルカルバモイル）－２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル］アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－メチル－ブタノエート；
メチル４－［６－［［２－クロロ－３－シアノ－６－（ジメチルカルバモイル）－４－ピリジル］アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－メチル－ブタノエート；
６－クロロ－５－シアノ－Ｎ－［２－（ジメチルアミノ）エチル］－４－［（１，３－ジメチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル）アミノ］ピリジン－２－カルボキサミド；
エチル７－［［３－（４－メトキシ－３－メチル－４－オキソ－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－５－カルボキシレート；
メチル４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－ヒドロキシ－ブタノエート；
２－クロロ－４－［［３－（２，３－ジヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル；
メチル４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－メトキシ－ブタノエート；
メチル４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－エトキシ－ブタノエート；
メチル４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］ブタノエート；
メチル４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－（シクロプロピルメトキシ）ブタノエート；
２－クロロ－４－［［３－（２－ヒドロキシ－３－ピラゾール－１－イル－プロピル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル；
２－クロロ－４－［［３－（２－シアノブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル；
２－クロロ－４－［［３－［（３Ｓ）－３－ヒドロキシブチル］－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル；
メチル２－［［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］メチル］シクロペンタンカルボキシレート；
メチル（２Ｒ）－２－アミノ－４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］ブタノエート；
Ｎ－［３－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－メチル－プロピル］アセトアミド；
５－クロロ－Ｎ－エチル－４－［［３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボキサミド；
５－［［５－クロロ－２－（３，５－ジメチルピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル］アミノ］－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（（３Ｒ，５Ｓ）－４，４－ジフルオロ－３，５－ジメチルピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
エチル１－（５－クロロ－４－（（３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシレート；
エチル１－（５－クロロ－４－（（３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ピリミジン－２－イル）－３，５－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシレート；
５－（（５－クロロ－２－（３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（３，５－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３，５－ジヒドロキシ－３－メチルペンチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（３，５－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルペンチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（ジメチルアミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（３，５－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
１－（５－クロロ－４－（（３－（３－ヒドロキシ－４－メトキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ピリミジン－２－イル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルピペリジン－４－カルボキサミド；
５－（（５－クロロ－２－（３，５－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－４－メトキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
１－（５－クロロ－４－（（３－（３，５－ジヒドロキシ－３－メチルペンチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ピリミジン－２－イル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルピペリジン－４－カルボキサミド；
１－（５－クロロ－４－（（３－（３－ヒドロキシ－３－メチルペンチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ピリミジン－２－イル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルピペリジン－４－カルボキサミド；
５－（（５－クロロ－２－（１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（４－クロロ－３，５－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
６－（３，５－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－４－（（３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
５－（（５－クロロ－２－（３，５－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－６－メチルピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－ブロモ－２－（３，５－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（３－メチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（５－メチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（１Ｈ－インダゾール－３－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（１Ｈ－インダゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
２－クロロ－４－（（３－（２－（１－ヒドロキシシクロブチル）エチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（１－メチル－３－（２－（メチルスルホニル）エチル）－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（１－メチル－２－オキソ－３－（３－オキソペンチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（１－メチル－３－（（２－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）メチル）－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（１－メチル－３－（２－（２－メチル－１，３－ジオキソラン－２－イル）エチル）－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
ｔ－ブチル２－（（６－（（２－クロロ－３－シアノピリジン－４－イル）アミノ）－３－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）メチル）アゼチジン－１－カルボキシレート；
５－（（６－（（５－クロロ－２－（２，２，６，６－テトラメチルモルホリノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）メチル）－５－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－３－メチルオキサゾリジン－２－オン；
１－（５－クロロ－４－（（３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ピリミジン－２－イル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルピペリジン－４－カルボキサミド；
５－（（５－クロロ－２－（ピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（（３Ｓ，５Ｒ）－３，５－ジメチルピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（イソプロピルアミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（３－メチルピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（３－（トリフルオロメチル）ピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（エチル（メチル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（（２Ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルモルホリノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（２，２－ジメチル－６－（トリフルオロメチル）モルホリノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（６－（（５－クロロ－２－（（２Ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルモルホリノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）メチル）－５－エチル－３－メチルオキサゾリジン－２－オン；
５－（（６－（（５－クロロ－２－（３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）メチル）－５－エチル－３－メチルオキサゾリジン－２－オン；
５－（（６－（（５－クロロ－２－（（２Ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルモルホリノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）メチル）－５－エチルオキサゾリジン－２－オン；
５－（（６－（（５－クロロ－２－（３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）メチル）－５－エチルオキサゾリジン－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（（２Ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルモルホリノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－６－フルオロ－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（（３Ｓ，５Ｒ）－３，５－ジメチルピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－６－フルオロ－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－６－フルオロ－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（４－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－モルホリノピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（（２Ｓ，６Ｒ）－２－シクロプロピル－６－メチルモルホリノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（（２Ｒ，６Ｒ）－２－シクロプロピル－６－メチルモルホリノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（２－ブロモ－５－クロロピリジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
２－クロロ－４－（（３－（（５－エチル－２－オキソオキサゾリジン－５－イル）メチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
４－クロロ－６－（（６－フルオロ－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ピリミジン－５－カルボニトリル；
２－クロロ－４－（（３－（（５－エチル－３－メチル－２－オキソオキサゾリジン－５－イル）メチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（６－フルオロ－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
５－（（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルペンチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－７－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－５－（（２，５，６－トリクロロピリミジン－４－イル）アミノ）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
（Ｒ）－６－クロロ－５－シアノ－４－（（３－（３－メトキシブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）－Ｎ－メチルピコリンアミド；
４－（（３－（３－アセタミド－３－メチルブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）－６－クロロ－５－シアノ－Ｎ－メチルピコリンアミド；
５－（（５，６－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
２－クロロ－４－（（３－（（（１Ｓ，２Ｓ）－２－エチル－２－ヒドロキシシクロペンチル）メチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（３－（（（１Ｓ，２Ｓ）－２－ヒドロキシ－２－メチルシクロペンチル）メチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
５－（（５－クロロ－２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（２，４－ジメチルチアゾール－５－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（チオフェン－２－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（１－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
２－クロロ－４－（（１－メチル－２－オキソ－３－（（４－（２，２，２－トリフルオロエチル）モルホリン－３－イル）メチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（３－（２－（ジメチルアミノ）ブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
（Ｓ）－２－クロロ－４－（（３－（（１－エチルピロリジン－２－イル）メチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（１－メチル－２－オキソ－３－（（１－（２，２，２－トリフルオロエチル）ピペリジン－２－イル）メチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
（Ｓ）－２－クロロ－４－（（３－（（１－（２－フルオロエチル）ピロリジン－２－イル）メチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
（Ｓ）－２－クロロ－４－（（３－（（１－（２－ヒドロキシエチル）ピロリジン－２－イル）メチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（３－（（（２Ｒ，４Ｓ）－４－フルオロ－１－（２，２，２－トリフルオロエチル）ピロリジン－２－イル）メチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（３－（３－（エチルアミノ）ブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（３－（３－ヒドロキシ－３－メチルヘキサ－５－イン－１－イル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（３－（３－ヒドロキシ－４－メトキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（３－（３－ヒドロキシ－３－メチルペンチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（１－メチル－２－オキソ－３－（４，４，４－トリフルオロ－３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（３－（３－ヒドロキシ－２，３－ジメチルブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（３－（３－ヒドロキシ－３，４－ジメチルペンチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
５－（（５－クロロ－２－（２，２，６，６－テトラメチルモルホリノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（２－（トリフルオロメチル）モルホリノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（３－クロロ－２－フルオロピリジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（２，３－ジクロロピリジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（３－ブロモピリジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（３－クロロピリジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（３，５－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（２－オキソピロリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
（Ｓ）－５－（（５－クロロ－２－（２－（ヒドロキシメチル）ピロリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
（Ｓ）－７－（（３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）－５－（２－（ヒドロキシメチル）ピロリジン－１－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－カルボニトリル；
２－クロロ－４－（（１－メチル－３－（２－（２－メチルオキシラン－２－イル）エチル）－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（３－（２－（３，５－ジメチル－２－オキソオキサゾリジン－５－イル）エチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（１－メチル－３－（（５－メチル－２－オキソオキサゾリジン－４－イル）メチル）－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
（Ｓ）－５－（（５－クロロ－２－（２，２，６，６－テトラメチルモルホリノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－１－メチル－３－（（１－（２，２，２－トリフルオロエチル）ピロリジン－２－イル）メチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（（３Ｒ，５Ｓ）－４，４－ジフルオロ－３，５－ジメチルピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－１，３－ビス（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（２，２，６，６－テトラメチルモルホリノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－１，３－ビス（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（４，４－ジフルオロピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（３，３－ジフルオロ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクタン－８－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（２，２－ジフルオロ－７－アザスピロ［３．５］ノナン－７－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（４－（トリフルオロメチル）ピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（４，４－ジフルオロピペリジン－１－イル）ピリジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（（２Ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルモルホリノ）ピリジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
１－（５－クロロ－４－（（３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ピリジン－２－イル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルピペリジン－４－カルボキサミド；
（Ｒ）－２－クロロ－４－（（３－（３－ヒドロキシブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
（Ｓ）－２－クロロ－４－（（３－（（１－（２，２－ジフルオロエチル）ピロリジン－２－イル）メチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
５－（（５－クロロ－２－（４，４－ジフルオロ－３－（ヒドロキシメチル）ピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（４，４－ジフルオロ－３－（メトキシメチル）ピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（４，４－ジフルオロ－３－メチルピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（（３Ｒ，４Ｓ）－３，４－ジフルオロピロリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（（３Ｓ，５Ｒ）－３，４，５－トリメチルピペラジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（２－（（１Ｒ，５Ｓ）－８－アザビシクロ［３．２．１］オクタン－８－イル）－５－クロロピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（２－（（１Ｒ，５Ｓ）－３－アザビシクロ［３．２．１］オクタン－３－イル）－５－クロロピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（（３ａＲ，７ａＳ）－オクタヒドロ－２Ｈ－イソインドール－２－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（（３Ｒ，４Ｓ）－３，４－ジメチルピロリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
６－（（５－クロロ－２－（２，２，６，６－テトラメチルモルホリノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－１，３－ビス（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－オン；
６－（（５－クロロ－２－（（３Ｒ，５Ｓ）－４，４－ジフルオロ－３，５－ジメチルピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－１，３－ビス（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（８，８－ジフルオロ－３－アザビシクロ［３．２．１］オクタン－３－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（２－（（１ｒ，３ｒ，５ｒ，７ｒ）－２－アザアダマンタン－２－イル）－５－クロロピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
４－クロロ－６－（（５－クロロ－２－（２，２，６，６－テトラメチルモルホリノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－１，３－ビス（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（３－（メトキシメチル）ピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（６，６－ジフルオロ－３－アザビシクロ［３．１．１］ヘプタン－３－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（（３Ｓ，５Ｒ）－３－ヒドロキシ－５－メチルピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（（３Ｒ，５Ｓ）－３，５－ジメチルアゼパン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（３－フェニルピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（２－（４－（（１Ｈ－ピラゾール－１－イル）メチル）ピペリジン－１－イル）－５－クロロピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（（３Ｓ，５Ｒ）－３，５－ジメチルピペリジン－１－イル）ピリジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（（３Ｒ，５Ｓ）－３，５－ジメチルピペリジン－１－カルボニル）ピリジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（（３Ｓ，５Ｒ）－４，４－ジフルオロ－３，５－ジメチルピペリジン－１－カルボニル）ピリジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（（３Ｓ，５Ｒ）－４，４－ジフルオロ－３，５－ジメチルピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－１－（２－（ジメチルアミノ）エチル）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（（３Ｓ，５Ｒ）－４，４－ジフルオロ－３，５－ジメチルピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－（２－モルホリノエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
エチル（Ｅ）－４－（５－（（５－クロロ－２－（（３Ｓ，５Ｒ）－４，４－ジフルオロ－３，５－ジメチルピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）ブタ－２－エノエート；
５－（（５－クロロ－２－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－［［５－クロロ－２－［（３Ｓ，５Ｒ）－４，４－ジフルオロ－３，５－ジメチル－１－ピペリジル］ピリミジン－４－イル］アミノ］－１－（２－ヒドロキシエチル）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）ベンズイミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（（３Ｓ，５Ｒ）－４，４－ジフルオロ－３，５－ジメチルピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－１－（２，２－ジメトキシエチル）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
１－（５－クロロ－４－（（３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－カルボニトリル；
１－（５－クロロ－４－（（３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ピリミジン－２－イル）ピペリジン－３－カルボニトリル；
５－（（５－クロロ－２－（４－（モルホリノメチル）ピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（３－（モルホリノメチル）ピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（２－メチル－２，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン－６－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（１－メチル－１，４，５，７－テトラヒドロ－６Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン－６－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（３－（ヒドロキシメチル）ピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（４－モルホリノピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（２－（４－（１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピペリジン－１－イル）－５－クロロピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；又は
５－（（５－クロロ－２－（２－（ヒドロキシメチル）モルホリノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン。
本発明の特定の化合物は、本出願において例示されている化合物のいずれか、又は、その薬学的に許容可能な塩若しくは溶媒和物であって、特に、以下のいずれかを含む：
６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］－Ｎ－メチル－ピリジン－２－カルボキサミド；
２－クロロ－４－［［３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］－６－メチル－ピリジン－３－カルボニトリル；
６－クロロ－５－シアノ－４－［（１，３－ジメチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル）アミノ］ピリジン－２－カルボン酸；
６－クロロ－５－シアノ－Ｎ－メチル－４－［［１－メチル－２－オキソ－３－［（３Ｓ）－３－ピラゾール－１－イルブチル］ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボキサミド；
６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシブチル］－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボン酸；
６－クロロ－５－シアノ－Ｎ－メチル－４－［（１－メチル－２－オキソ－３Ｈ－ベンズイミダゾール－５－イル）アミノ］ピリジン－２－カルボキサミド；
６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－２－オキソ－１－（テトラヒドロピラン－４－イルメチル）ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］－Ｎ－メチル－ピリジン－２－カルボキサミド；
エチル７－［［３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－５－カルボキシレート；
２－クロロ－４－［［３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル；
メチル４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－メチル－ブタノエート；
２－ブロモ－４－［［３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル；
２－クロロ－４－［［３－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシブチル］－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］－６－メチル－ピリジン－３－カルボニトリル；
５－［（２，５－ジクロロ－４－ピリジル）アミノ］－３－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシブチル］－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン；
５－［（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ］－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン；
エチル７－［［３－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシブチル］－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピラゾロ－［１，５－ａ］ピリミジン－５－カルボキシレート；
４－クロロ－６－［［３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリミジン－５－カルボニトリル；
５－［（２，３－ジクロロ－４－ピリジル）アミノ］－３－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシブチル］－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン；
エチル３－フルオロ－７－（（３－（２－ヒドロキシブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］－イミダゾール－５－イル）アミノ）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－５－カルボキシレート；
メチル６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－（４－メトキシ－３－メチル－４－オキソ－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボキシレート；
エチル６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－（４－メトキシ－３－メチル－４－オキソ－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボキシレート；
イソプロピル６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－（４－メトキシ－３－メチル－４－オキソ－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボキシレート；
エチル６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシブチル］－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボキシレート；
６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－（４－メトキシ－３－メチル－４－オキソ－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボン酸；
メチル３－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－メチル－プロパノエート；
メチル４－［６－［（５－クロロ－２－メチル－ピリミジン－４－イル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－メチル－ブタノエート；
６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシブチル］－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］－Ｎ－メチル－ピリジン－２－カルボキサミド；
メチル４－［６－［［２－クロロ－３－シアノ－６－（３－メチル－１，２，４－オキサジアゾール－５－イル）－４－ピリジル］アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－メチル－ブタノエート；
メチル（２Ｓ）－２－アミノ－４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］ブタノエート；
メチル４－［６－［［２－クロロ－３－シアノ－６－（メチルカルバモイル）－４－ピリジル］アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－メチル－ブタノエート；
メチル４－［６－［［６－（ブタ－３－イニルカルバモイル）－２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル］アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－メチル－ブタノエート；
メチル４－［６－［［２－クロロ－３－シアノ－６－（ジメチルカルバモイル）－４－ピリジル］アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－メチル－ブタノエート；
６－クロロ－５－シアノ－Ｎ－［２－（ジメチルアミノ）エチル］－４－［（１，３－ジメチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル）アミノ］ピリジン－２－カルボキサミド；
エチル７－［［３－（４－メトキシ－３－メチル－４－オキソ－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－５－カルボキシレート；
メチル４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－ヒドロキシ－ブタノエート；
２－クロロ－４－［［３－（２，３－ジヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル；
メチル４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－メトキシ－ブタノエート；
メチル４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－エトキシ－ブタノエート；
メチル４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］ブタノエート；
メチル４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－（シクロプロピルメトキシ）ブタノエート；
２－クロロ－４－［［３－（２－ヒドロキシ－３－ピラゾール－１－イル－プロピル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル；
２－クロロ－４－［［３－（２－シアノブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル；
２－クロロ－４－［［３－［（３Ｓ）－３－ヒドロキシブチル］－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル；
メチル２－［［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］メチル］シクロペンタンカルボキシレート；
メチル（２Ｒ）－２－アミノ－４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］ブタノエート；
Ｎ－［３－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－メチル－プロピル］アセトアミド；
５－クロロ－Ｎ－エチル－４－［［３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボキサミド；
５－［［５－クロロ－２－（３，５－ジメチルピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル］アミノ］－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（（３Ｒ，５Ｓ）－４，４－ジフルオロ－３，５－ジメチルピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
エチル１－（５－クロロ－４－（（３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ピリミジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシレート；
エチル１－（５－クロロ－４－（（３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ピリミジン－２－イル）－３，５－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシレート；
５－（（５－クロロ－２－（３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（３，５－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３，５－ジヒドロキシ－３－メチルペンチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（３，５－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルペンチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（ジメチルアミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（３，５－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
１－（５－クロロ－４－（（３－（３－ヒドロキシ－４－メトキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ピリミジン－２－イル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルピペリジン－４－カルボキサミド；
５－（（５－クロロ－２－（３，５－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－４－メトキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
１－（５－クロロ－４－（（３－（３，５－ジヒドロキシ－３－メチルペンチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ピリミジン－２－イル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルピペリジン－４－カルボキサミド；
１－（５－クロロ－４－（（３－（３－ヒドロキシ－３－メチルペンチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ピリミジン－２－イル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルピペリジン－４－カルボキサミド；
５－（（５－クロロ－２－（１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（４－クロロ－３，５－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
６－（３，５－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－４－（（３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
５－（（５－クロロ－２－（３，５－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－６－メチルピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－ブロモ－２－（３，５－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（３－メチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（５－メチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（１Ｈ－インダゾール－３－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（１Ｈ－インダゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
２－クロロ－４－（（３－（２－（１－ヒドロキシシクロブチル）エチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（１－メチル－３－（２－（メチルスルホニル）エチル）－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（１－メチル－２－オキソ－３－（３－オキソペンチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（１－メチル－３－（（２－メチルテトラヒドロフラン－３－イル）メチル）－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（１－メチル－３－（２－（２－メチル－１，３－ジオキソラン－２－イル）エチル）－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
ｔ－ブチル２－（（６－（（２－クロロ－３－シアノピリジン－４－イル）アミノ）－３－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）メチル）アゼチジン－１－カルボキシレート；
５－（（６－（（５－クロロ－２－（２，２，６，６－テトラメチルモルホリノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）メチル）－５－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－３－メチルオキサゾリジン－２－オン；
１－（５－クロロ－４－（（３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ピリミジン－２－イル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルピペリジン－４－カルボキサミド；
５－（（５－クロロ－２－（ピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（（３Ｓ，５Ｒ）－３，５－ジメチルピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（イソプロピルアミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（３－メチルピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（３－（トリフルオロメチル）ピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（エチル（メチル）アミノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（（２Ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルモルホリノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（２，２－ジメチル－６－（トリフルオロメチル）モルホリノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（６－（（５－クロロ－２－（（２Ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルモルホリノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）メチル）－５－エチル－３－メチルオキサゾリジン－２－オン；
５－（（６－（（５－クロロ－２－（３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）メチル）－５－エチル－３－メチルオキサゾリジン－２－オン；
５－（（６－（（５－クロロ－２－（（２Ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルモルホリノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）メチル）－５－エチルオキサゾリジン－２－オン；
５－（（６－（（５－クロロ－２－（３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）メチル）－５－エチルオキサゾリジン－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（（２Ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルモルホリノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－６－フルオロ－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（（３Ｓ，５Ｒ）－３，５－ジメチルピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－６－フルオロ－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－６－フルオロ－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（４－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－モルホリノピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（（２Ｓ，６Ｒ）－２－シクロプロピル－６－メチルモルホリノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（（２Ｒ，６Ｒ）－２－シクロプロピル－６－メチルモルホリノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（２－ブロモ－５－クロロピリジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
２－クロロ－４－（（３－（（５－エチル－２－オキソオキサゾリジン－５－イル）メチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
４－クロロ－６－（（６－フルオロ－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ピリミジン－５－カルボニトリル；
２－クロロ－４－（（３－（（５－エチル－３－メチル－２－オキソオキサゾリジン－５－イル）メチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（６－フルオロ－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
５－（（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルペンチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－７－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－５－（（２，５，６－トリクロロピリミジン－４－イル）アミノ）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
（Ｒ）－６－クロロ－５－シアノ－４－（（３－（３－メトキシブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）－Ｎ－メチルピコリンアミド；
４－（（３－（３－アセタミド－３－メチルブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）－６－クロロ－５－シアノ－Ｎ－メチルピコリンアミド；
５－（（５，６－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
２－クロロ－４－（（３－（（（１Ｓ，２Ｓ）－２－エチル－２－ヒドロキシシクロペンチル）メチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（３－（（（１Ｓ，２Ｓ）－２－ヒドロキシ－２－メチルシクロペンチル）メチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
５－（（５－クロロ－２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（２，４－ジメチルチアゾール－５－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（チオフェン－２－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（１－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
２－クロロ－４－（（１－メチル－２－オキソ－３－（（４－（２，２，２－トリフルオロエチル）モルホリン－３－イル）メチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（３－（２－（ジメチルアミノ）ブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
（Ｓ）－２－クロロ－４－（（３－（（１－エチルピロリジン－２－イル）メチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（１－メチル－２－オキソ－３－（（１－（２，２，２－トリフルオロエチル）ピペリジン－２－イル）メチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
（Ｓ）－２－クロロ－４－（（３－（（１－（２－フルオロエチル）ピロリジン－２－イル）メチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
（Ｓ）－２－クロロ－４－（（３－（（１－（２－ヒドロキシエチル）ピロリジン－２－イル）メチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（３－（（（２Ｒ，４Ｓ）－４－フルオロ－１－（２，２，２－トリフルオロエチル）ピロリジン－２－イル）メチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（３－（３－（エチルアミノ）ブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（３－（３－ヒドロキシ－３－メチルヘキサ－５－イン－１－イル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（３－（３－ヒドロキシ－４－メトキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（３－（３－ヒドロキシ－３－メチルペンチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（１－メチル－２－オキソ－３－（４，４，４－トリフルオロ－３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（３－（３－ヒドロキシ－２，３－ジメチルブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（３－（３－ヒドロキシ－３，４－ジメチルペンチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
５－（（５－クロロ－２－（２，２，６，６－テトラメチルモルホリノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（２－（トリフルオロメチル）モルホリノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（３－クロロ－２－フルオロピリジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（２，３－ジクロロピリジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（３－ブロモピリジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（３－クロロピリジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（３，５－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（２－オキソピロリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
（Ｓ）－５－（（５－クロロ－２－（２－（ヒドロキシメチル）ピロリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
（Ｓ）－７－（（３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）－５－（２－（ヒドロキシメチル）ピロリジン－１－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－カルボニトリル；
２－クロロ－４－（（１－メチル－３－（２－（２－メチルオキシラン－２－イル）エチル）－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（３－（２－（３，５－ジメチル－２－オキソオキサゾリジン－５－イル）エチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
２－クロロ－４－（（１－メチル－３－（（５－メチル－２－オキソオキサゾリジン－４－イル）メチル）－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル；
（Ｓ）－５－（（５－クロロ－２－（２，２，６，６－テトラメチルモルホリノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－１－メチル－３－（（１－（２，２，２－トリフルオロエチル）ピロリジン－２－イル）メチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（（３Ｒ，５Ｓ）－４，４－ジフルオロ－３，５－ジメチルピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－１，３－ビス（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（２，２，６，６－テトラメチルモルホリノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－１，３－ビス（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（４，４－ジフルオロピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（３，３－ジフルオロ－８－アザビシクロ［３．２．１］オクタン－８－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（２，２－ジフルオロ－７－アザスピロ［３．５］ノナン－７－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（４－（トリフルオロメチル）ピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（４，４－ジフルオロピペリジン－１－イル）ピリジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；
５－（（５－クロロ－２－（（２Ｒ，６Ｓ）－２，６－ジメチルモルホリノ）ピリジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン；又は
１－（５－クロロ－４－（（３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ピリジン－２－イル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルピペリジン－４－カルボキサミド。
本発明の特定の化合物は、本出願において例示されている化合物のいずれか、又は、その薬学的に許容可能な塩若しくは溶媒和物であって、特に、以下のいずれかを含む：
６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］－Ｎ－メチル－ピリジン－２－カルボキサミド；
２－クロロ－４－［［３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］－６－メチル－ピリジン－３－カルボニトリル；
６－クロロ－５－シアノ－４－［（１，３－ジメチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル）アミノ］ピリジン－２－カルボン酸；
６－クロロ－５－シアノ－Ｎ－メチル－４－［［１－メチル－２－オキソ－３－［（３Ｓ）－３－ピラゾール－１－イルブチル］ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボキサミド；
６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシブチル］－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボン酸；
６－クロロ－５－シアノ－Ｎ－メチル－４－［（１－メチル－２－オキソ－３Ｈ－ベンズイミダゾール－５－イル）アミノ］ピリジン－２－カルボキサミド；
６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－２－オキソ－１－（テトラヒドロピラン－４－イルメチル）ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］－Ｎ－メチル－ピリジン－２－カルボキサミド；
エチル７－［［３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－５－カルボキシレート；
２－クロロ－４－［［３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル；
メチル４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－メチル－ブタノエート；
２－ブロモ－４－［［３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル；
２－クロロ－４－［［３－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシブチル］－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］－６－メチル－ピリジン－３－カルボニトリル；
５－［（２，５－ジクロロ－４－ピリジル）アミノ］－３－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシブチル］－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン；
５－［（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ］－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン；
エチル７－［［３－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシブチル］－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピラゾロ－［１，５－ａ］ピリミジン－５－カルボキシレート；
４－クロロ－６－［［３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリミジン－５－カルボニトリル；
５－［（２，３－ジクロロ－４－ピリジル）アミノ］－３－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシブチル］－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン；
エチル３－フルオロ－７－（（３－（２－ヒドロキシブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］－イミダゾール－５－イル）アミノ）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－５－カルボキシレート；
メチル６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－（４－メトキシ－３－メチル－４－オキソ－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボキシレート；
エチル６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－（４－メトキシ－３－メチル－４－オキソ－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボキシレート；
イソプロピル６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－（４－メトキシ－３－メチル－４－オキソ－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボキシレート；
エチル６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシブチル］－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボキシレート；
６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－（４－メトキシ－３－メチル－４－オキソ－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボン酸；
メチル３－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－メチル－プロパノエート；
メチル４－［６－［（５－クロロ－２－メチル－ピリミジン－４－イル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－メチル－ブタノエート；
６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシブチル］－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］－Ｎ－メチル－ピリジン－２－カルボキサミド；
メチル４－［６－［［２－クロロ－３－シアノ－６－（３－メチル－１，２，４－オキサジアゾール－５－イル）－４－ピリジル］アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－メチル－ブタノエート；
メチル（２Ｓ）－２－アミノ－４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］ブタノエート；
メチル４－［６－［［２－クロロ－３－シアノ－６－（メチルカルバモイル）－４－ピリジル］アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－メチル－ブタノエート；
メチル４－［６－［［６－（ブタ－３－イニルカルバモイル）－２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル］アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－メチル－ブタノエート；
メチル４－［６－［［２－クロロ－３－シアノ－６－（ジメチルカルバモイル）－４－ピリジル］アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－メチル－ブタノエート；
６－クロロ－５－シアノ－Ｎ－［２－（ジメチルアミノ）エチル］－４－［（１，３－ジメチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル）アミノ］ピリジン－２－カルボキサミド；
エチル７－［［３－（４－メトキシ－３－メチル－４－オキソ－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－５－カルボキシレート；
メチル４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－ヒドロキシ－ブタノエート；
２－クロロ－４－［［３－（２，３－ジヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル；
メチル４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－メトキシ－ブタノエート；
メチル４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－エトキシ－ブタノエート；
メチル４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］ブタノエート；
メチル４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－（シクロプロピルメトキシ）ブタノエート；
２－クロロ－４－［［３－（２－ヒドロキシ－３－ピラゾール－１－イル－プロピル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル；
２－クロロ－４－［［３－（２－シアノブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル；
２－クロロ－４－［［３－［（３Ｓ）－３－ヒドロキシブチル］－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル；
メチル２－［［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］メチル］シクロペンタンカルボキシレート；
メチル（２Ｒ）－２－アミノ－４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］ブタノエート；
Ｎ－［３－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－メチル－プロピル］アセトアミド；
５－クロロ－Ｎ－エチル－４－［［３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボキサミド；又は
５－［［５－クロロ－２－（３，５－ジメチルピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル］アミノ］－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン。
式（Ｉ）又は部分式Ｉａ～Ｉｉの化合物を形成する種々の官能基及び置換基は、典型的には、式（Ｉ）の化合物の分子量が１０００を超えないように選択される。より一般的には、化合物の分子量は、９００未満、例えば８００未満又は７５０未満又は７００未満又は６５０未満であろう。より好ましくは、分子量は、６００未満であり、例えば、５５０又はそれ未満である。
本発明の化合物の好適な薬学的に許容可能な塩は、例えば、十分に塩基性である本発明の化合物との酸付加塩であって、例えば、無機又は有機酸、例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸、トリフルオロ酢酸、ギ酸、クエン酸、メタンスルホン酸又はマレイン酸との酸付加塩である。加えて、十分に酸性である本発明の化合物の好適な薬学的に許容可能な塩は、アルカリ金属塩、例えばナトリウム又はカリウム塩、アルカリ土類金属塩、例えばカルシウム又はマグネシウム塩、アンモニウム塩又は薬学的に許容可能なカチオンが得られる有機塩基との塩であって、例えば、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、ピペリジン、モルホリン又はトリス－（２－ヒドロキシエチル）アミンとの塩である。
同一分子式を有するが、その原子の結合の性質若しくは配列、又は、空間中におけるその原子の配置が異なる化合物は、「異性体」と称される。空間中におけるその原子の配置が異なる異性体は「立体異性体」と称される。互いに鏡像ではない立体異性体は「ジアステレオマー」と称され、相互に重ね合わせることができない鏡像であるものは「鏡像異性体」と称される。化合物が不斉中心を有する場合、例えば、４つの異なる基が結合している場合、一対の鏡像異性体が可能である。鏡像異性体は、その不斉中心の絶対配置によって特徴付けることが可能であり、カーン及びプレログのＲ－及びＳ－配列則によって記載され、又は、分子が偏光面を回転させる右旋性若しくは左旋性（すなわち、それぞれ、（＋）又は（－）－異性体）として記載される。キラル化合物は、個々の鏡像異性体として、又は、これらの混合物として存在することが可能である。鏡像異性体を等しい割合で含有する混合物は、「ラセミ混合物」と呼ばれる。
本発明の化合物は１つ又は複数の不斉中心を有し得；このような化合物は、従って、個々の（Ｒ）－若しくは（Ｓ）－立体異性体として、又は、その混合物として生成されることが可能である。他に記載されていない限りにおいては、明細書及び特許請求の範囲における特定の化合物の記載又は命名は、個々の鏡像異性体、及び、そのラセミ混合物又はその他の混合物の両方を含むことが意図されている。立体化学の判定方法、及び、立体異性体の分離方法は技術分野において周知であり（Ｃｈａｐｔｅｒ ４ ｏｆ“Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”，４ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ Ｊ．Ｍａｒｃｈ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，２００１における考察を参照のこと）、例えば光学的に活性な出発材料からの合成又はラセミ形態の分割による。本発明の化合物の数種は、幾何学的異性体中心（Ｅ－及びＺ－異性体）を有し得る。本発明は、抗増殖活性を有する光学異性体、ジアステレオ異性体及び幾何異性体、並びに、これらの混合物のすべてを含むと理解されるべきである。
本発明はまた、１つ又は複数の同位体置換を含む本明細書に定義されている本発明の化合物を含む。例えば、Ｈは、１Ｈ、２Ｈ（Ｄ）及び３Ｈ（Ｔ）を含むいずれかの同位体形態であり得；Ｃは、１２Ｃ、１３Ｃ及び１４Ｃを含むいずれかの同位体形態であり得；並びに、Ｏは、１６Ｏ及び１８Ｏを含むいずれかの同位体形態であり得、他も同様である。
式Ｉ又は部分式Ｉａ～Ｉｉの一定の化合物は、例えば、水和物形態などの、溶媒和形態並びに非溶媒和形態で存在し得ることも理解されるべきである。本発明は、抗増殖活性を有するこのような溶媒和形態のすべてを含むと理解されるべきである。
式Ｉ又は部分式Ｉａ～Ｉｉの一定の化合物は多形性を示し得、また、本発明は、抗増殖活性を有するこのような形態のすべてを含むこともまた理解されるべきである。
式Ｉ又は部分式Ｉａ～Ｉｉの化合物は多数の異なる互変異性形態で存在し得、式Ｉ又は部分式Ｉａ～Ｉｉの化合物への言及は、このような形態のすべてを含む。疑義を避けるために明記すると、化合物が数々の互変異性形態の１種で存在することが可能である場合であって、１種のみが特定的に記載又は示されている場合であっても、それにもかかわらず、すべての他の形態が式Ｉ又は部分式Ｉａ～Ｉｉによって包含される。互変異性形態の例としては、例えば、以下の互変異性対：ケト／エノール（以下に記載）、イミン／エナミン、アミド／イミノアルコール、アミジン／アミジン、ニトロソ／オキシム、チオケトン／エンチオール及びニトロ／アシ－ニトロに見られる、ケト－、エノール－及びエノレート－形態が挙げられる。
Figure 2023052069000262
アミン官能基を含有する式Ｉ又は部分式Ｉａ～Ｉｉの化合物は、Ｎ－オキシドをも形成し得る。アミン官能基を含有する式Ｉ又は部分式Ｉａ～Ｉｉの化合物に対する本明細書における言及はまた、Ｎ－オキシドをも含む。化合物が数々のアミン官能基を含有する場合、１個又は２個以上の窒素原子が酸化されてＮ－オキシドを形成してもよい。Ｎ－オキシドの特定の例は、第三級アミンのＮ－オキシド又は窒素含有複素環の窒素原子である。Ｎ－オキシドは、過酸化水素又は過酸（例えばペルオキシカルボン酸）などの酸化剤による対応するアミンの処理によって形成可能であり、例えばＡｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｊｅｒｒｙ Ｍａｒｃｈ，４ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，ｐａｇｅｓを参照のこと。より具体的には、Ｎ－オキシドはＬ．Ｗ．Ｄｅａｄｙ（Ｓｙｎ．Ｃｏｍｍ．１９７７，７，５０９－５１４）の手法によって形成可能であり、ここでは、アミン化合物がｍ－クロロペルオキシ安息香酸（ｍＣＰＢＡ）、例えば、ジクロロメタンなどの不活性溶剤と反応される。
式（Ｉ）又は部分式Ｉａ～Ｉｉの化合物は、ヒト又は動物の身体中で分解して本発明の化合物を放出するプロドラッグの形態で投与され得る。プロドラッグは、本発明の化合物の物理特性及び／又は薬物動態学的特性を変更するために用いられ得る。プロドラッグは、本発明の化合物が、特性変性基が結合可能である好適な基又は置換基を含有する場合に形成可能である。プロドラッグの例としては、式（Ｉ）又は部分式Ｉａ～Ｉｉの化合物中のカルボキシ基又はヒドロキシ基で形成され得るインビボで開裂可能なエステル誘導体、及び、式（Ｉ）又は部分式Ｉａ～Ｉｉの化合物中のカルボキシ基又はアミノ基で形成され得るインビボで開裂可能なアミド誘導体が挙げられる。
従って、本発明は、有機合成によって利用可能とされた場合、及び、そのプロドラッグの開裂によりヒト又は動物の身体の中において利用可能とされた場合に、本明細書中上記において定義されている式（Ｉ）又は部分式Ｉａ～Ｉｉの化合物を含む。従って、本発明は、有機合成手段によって生成される式Ｉ又は部分式Ｉａ～Ｉｉの化合物を含み、また、前駆体化合物の新陳代謝によってヒト又は動物の身体の中において生成される化合物を含み、すなわち、式（Ｉ）又は部分式Ｉａ～Ｉｉの化合物は、合成的に生成された化合物又は代謝的に生成された化合物であり得る。
式（Ｉ）又は部分式Ｉａ～Ｉｉの化合物の好適な薬学的に許容可能なプロドラッグは、望ましくない薬理学的活性及び過度の毒性を伴うことなくヒト又は動物の身体への投与に好適であると合理的な医学的な判断に基づくものである。
プロドラッグの種々の形態が例えば以下の書面において記載されている。
ａ）Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．４２，ｐ．３０９－３９６，ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ｋ．Ｗｉｄｄｅｒ，ｅｔ ａｌ．（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，１９８５）；
ｂ）Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏ－ｄｒｕｇｓ，ｅｄｉｔｅｄ ｂｙＨ．Ｂｕｎｄｇａａｒｄ，（Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，１９８５）；
ｃ）Ａ Ｔｅｘｔｂｏｏｋ ｏｆ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ ａｎｄ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ｋｒｏｇｓｇａａｒｄ－Ｌａｒｓｅｎ ａｎｄ Ｈ．Ｂｕｎｄｇａａｒｄ，Ｃｈａｐｔｅｒ ５“Ｄｅｓｉｇｎ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｒｏ－ｄｒｕｇｓ”，ｂｙ Ｈ．Ｂｕｎｄｇａａｒｄ ｐ．１１３－１９１（１９９１）；
ｄ）Ｈ．Ｂｕｎｄｇａａｒｄ，Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ，８，１－３８（１９９２）；
ｅ）Ｈ．Ｂｕｎｄｇａａｒｄ，ｅｔ ａｌ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，７７，２８５（１９８８）；
ｆ）Ｎ．Ｋａｋｅｙａ，ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．，３２，６９２（１９８４）；
ｇ）Ｊ．Ｒａｕｔｉｏ，ｅｔ ａｌ．Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ（２０１８）；
ｈ）Ｔ．Ｈｉｇｕｃｈｉ ａｎｄ Ｖ．Ｓｔｅｌｌａ，“Ｐｒｏ－Ｄｒｕｇｓ ａｓ Ｎｏｖｅｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ”，Ａ．Ｃ．Ｓ．Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｓｅｒｉｅｓ，Ｖｏｌｕｍｅ １４；ａｎｄ
ｉ）Ｅ．Ｒｏｃｈｅ（ｅｄｉｔｏｒ），“Ｂｉｏｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ Ｃａｒｒｉｅｒｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ”，Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ，１９８７。
カルボキシ基を有する式Ｉ又は部分式Ｉａ～Ｉｉの化合物の好適な薬学的に許容可能なプロドラッグは、例えば、そのインビボで開裂可能なエステルである。カルボキシ基を含有する式Ｉ又は部分式Ｉａ～Ｉｉの化合物のインビボで開裂可能なエステルは、例えば、ヒト又は動物の身体中で開裂して親酸を生成する薬学的に許容可能なエステルである。カルボキシに係る好適な薬学的に許容可能なエステルとしては、メチル、エチル及びｔ－ブチルなどのＣ１～６アルキルエステル；メトキシメチルエステルなどのＣ１～６アルコキシメチルエステル；ピバロイルオキシメチルエステルなどのＣ１～６アルカノイルオキシメチルエステル；３－フタリジルエステル；シクロペンチルカルボニルオキシメチル及び１－シクロヘキシルカルボニルオキシエチルエステルなどのＣ３～８シクロアルキルカルボニルオキシ－Ｃ１～６アルキルエステル；５－メチル－２－オキソ－１，３－ジオキソレン－４－イルメチルエステルなどの２－オキソ－１，３－ジオキソレニルメチルエステル；並びに、メトキシカルボニルオキシメチル及び１－メトキシカルボニルオキシエチルエステルなどのＣ１～６アルコキシカルボニルオキシ－Ｃ１～６アルキルエステルが挙げられる。
ヒドロキシ基を有する式（Ｉ）又は部分式Ｉａ～Ｉｉの化合物の好適な薬学的に許容可能なプロドラッグは、例えば、そのインビボで開裂可能なエステル又はエーテルである。ヒドロキシ基を含有する式Ｉ又は部分式Ｉａ～Ｉｉの化合物のインビボで開裂可能なエステル又はエーテルは、例えば、ヒト又は動物の身体中で開裂して親ヒドロキシ化合物を生成する薬学的に許容可能なエステル又はエーテルである。ヒドロキシ基に係る好適な薬学的に許容可能なエステル形成基としては、リン酸塩エステルなどの無機エステル（ホスホロアミド酸環式エステルを含む）が挙げられる。ヒドロキシ基に係るさらなる好適な薬学的に許容可能なエステル形成供給としては、アセチル、ベンゾイル、フェニルアセチル及び置換ベンゾイルなどのＣ１～１０アルカノイル基；フェニルアセチル基；エトキシカルボニルなどのＣ１～１０アルコキシカルボニル基；Ｎ，Ｎ－（Ｃ１～６）２カルバモイル；２－ジアルキルアミノアセチル及び２－カルボキシアセチル基が挙げられる。フェニルアセチル及びベンゾイル基上の環置換基の例としては、アミノメチル、Ｎ－アルキルアミノメチル、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノメチル、モルホリノメチル、ピペラジン－１－イルメチル及び４－（Ｃ１～４アルキル）ピペラジン－１－イルメチルが挙げられる。ヒドロキシ基に係る好適な薬学的に許容可能なエーテル形成基としては、アセトキシメチルなどのα－アシルオキシアルキル基及びピバロイルオキシメチル基が挙げられる。
カルボキシ基を有する式（Ｉ）又は部分式Ｉａ～Ｉｉの化合物の好適な薬学的に許容可能なプロドラッグは、例えば、そのインビボで開裂可能なアミドであって、例えばアンモニアなどのアミン；メチルアミンなどのＣ１～４アルキルアミン；ジメチルアミン、Ｎ－エチル－Ｎ－メチルアミン又はジエチルアミンなどの（Ｃ１～４アルキル）２アミン；２－メトキシエチルアミンなどのＣ１～４アルコキシ－Ｃ２～４アルキルアミン；ベンジルアミンなどのフェニル－Ｃ１～４アルキルアミン；及び、グリシンなどのアミノ酸、又は、そのエステルと共に形成されるアミドである。
アミノ基を有する式Ｉ又は部分式Ｉａ～Ｉｉの化合物の好適な薬学的に許容可能なプロドラッグは、例えば、そのインビボで開裂可能なアミド誘導体である。アミノ基からの好適な薬学的に許容可能なアミドとしては、例えば、アセチル、ベンゾイル、フェニルアセチル及び置換ベンゾイルなどのＣ１～１０アルカノイル基、並びに、フェニルアセチル基と共に形成されるアミドが挙げられる。フェニルアセチル及びベンゾイル基上の環置換基の例としては、アミノメチル、Ｎ－アルキルアミノメチル、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノメチル、モルホリノメチル、ピペラジン－１－イルメチル及び４－（Ｃ１～４アルキル）ピペラジン－１－イルメチルが挙げられる。
式（Ｉ）又は部分式Ｉａ～Ｉｉの化合物のインビボ効果は、式（Ｉ）又は部分式Ｉａ～Ｉｉの化合物を投与した後にヒト又は動物の身体中において形成される１種又は複数種の代謝産物によって部分的に発揮され得る。本明細書中上記に記載されているとおり、式（Ｉ）又は部分式Ｉａ～Ｉｉの化合物のインビボ効果はまた、前駆体化合物（プロドラッグ）の新陳代謝によって発揮され得る。
本発明は、任意選択の、好ましい若しくは好適な特性によって、又は、そうでなければ特定の実施形態によって本明細書において定義されているいずれかの化合物又は特定の群の化合物に関連し得るが、本発明はまた、前記任意選択の、好ましい若しくは好適な特性又は特定の実施形態を特定的に排除するいずれかの化合物又は特定の群の化合物にも関連し得る。
好適には、本発明からは本明細書において定義されている生物活性を有さないいずれかの個々の化合物が排除される。
合成
本発明の化合物は、技術分野において公知であるいずれかの好適な技術によって調製されることが可能である。特定のこれらの化合物の調製プロセスは、添付の実施例においてさらに記載されている。
本明細書に記載の合成方法の記載において、及び、出発材料の調製に用いられるいずれかの言及されている合成方法においては、溶剤の選択、反応雰囲気、反応温度、実験時間及びワークアップ手法を含む提示されている反応条件はすべて、当業者によって選択可能であることが理解されるべきである。
分子の種々の部分に存在する官能基は、利用される試薬及び反応条件に適合するものでなければならないことは有機合成の当業者に理解されている。
本明細書に定義されているプロセスにおける本発明の化合物の合成の最中、又は、一定の出発材料の合成の最中に、望ましくない反応を防ぐために一定の置換基を保護することが望ましい場合があることが認識されるであろう。熟練の化学者は、いつこのような保護が必要とされ、並びに、どのようにこのような保護基を設け、その後除去するのかについて理解しているであろう。
保護基の例については、例えば、‘Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ’，Ｔｈｅｏｄｏｒａ Ｇｒｅｅｎ（ｐｕｂｌｉｓｈｅｒ：Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ）といった、本主題に関連する多数の一般的なテキストの１つを参照のこと。保護基は、当該保護基の除去に適切であると文献に記載されているか、又は、熟練の化学者に公知であるいずれかの簡便な方法により除去され得、このような方法は、保護基の除去に際して、分子中における他の基に対する影響が最低限となるように選択される。
それ故、反応体が、例えば、アミノ、カルボキシ又はヒドロキシなどの基を含む場合、本明細書に記載の反応のいくつかにおいて、基を保護することが望ましい場合がある。
一例として、アミノ又はアルキルアミノ基に対する好適な保護基は、例えば、アシル基、例えばアセチルなどのアルカノイル基、アルコキシカルボニル基、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニル又はｔ－ブトキシカルボニル基、アリールメトキシカルボニル基、例えばベンジルオキシカルボニル、又は、アロイル基、例えばベンゾイルである。上記の保護基に係る脱保護条件は、保護基の選択に応じて必然的に様々である。それ故、例えば、アルカノイル若しくはアルコキシカルボニル基などのアシル基、又は、アロイル基は、例えば、アルカリ金属水酸化物などの好適な塩基、例えばリチウム又は水酸化ナトリウムを伴う加水分解によって除去され得る。あるいは、ｔ－ブトキシカルボニル基などのアシル基は、例えば、塩酸、硫酸若しくはリン酸又はトリフルオロ酢酸などの好適な酸による処理によって除去され得、及び、ベンジルオキシカルボニル基などのアリールメトキシカルボニル基は、例えば、パラジウム炭素などの触媒による水素化によって、又は、例えばホウ素トリス（トリフルオロ酢酸塩）といったルイス酸による処理によって除去され得る。第１級アミノ基に係る好適な代替的な保護基は、例えば、例えばジメチルアミノプロピルアミンといったアルキルアミン又はヒドラジンによる処理によって除去され得るフタロイル基である。
ヒドロキシ基に係る好適な保護基は、例えば、アシル基、例えばアセチルなどのアルカノイル基、例えばベンゾイルといったアロイル基、又は、例えばベンジルといったアリールメチル基である。上記の保護基に係る脱保護条件は、保護基の選択に応じて必然的に様々であろう。それ故、例えば、アルカノイルなどのアシル基又はアロイル基は、例えば、アルカリ金属水酸化物、例えば水酸化リチウム、水酸化ナトリウム又はアンモニアなどの好適な塩基による加水分解によって除去され得る。あるいは、ベンジル基などのアリールメチル基は、例えば、パラジウム炭素などの触媒による水素化により除去され得る。
カルボキシ基に係る好適な保護基は例えば、例えば水酸化ナトリウムなどの塩基による加水分解によって除去され得るエステル化基、例えばメチル若しくはエチル基であり、又は、例えばトリフルオロ酢酸などの有機酸といった酸による処理によって例えば除去され得る例えばｔ－ブチル基、又は、例えばパラジウム炭素などの触媒による水素化によって除去され得る例えばベンジル基である。
樹脂もまた保護基として用いられ得る。
式（Ｉ）又は部分式Ｉａ～Ｉｉの化合物の合成に採用される方法論は、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、並びに、これらに関連するいずれかの置換基の性質に応じて様々であろう。これらの調製に係る好適なプロセスは添付の実施例にさらに記載されている。
一度式（Ｉ）又は部分式Ｉａ～Ｉｉの化合物が本明細書に定義されているプロセスのいずれか１種によって合成されたら、次いで、これらのプロセスはさらに、以下の追加の：
（ｉ）存在するいずれかの保護基を除去するステップ；
（ｉｉ）式（Ｉ）の化合物を他の式（Ｉ）の化合物に変換するステップ；
（ｉｉｉ）その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物を形成するステップ；及び／又は
（ｉｖ）そのプロドラッグを形成するステップ
をさらに含み得る。
上記（ｉｉ）の一例は、式Ｉの化合物が合成され、次いで、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、の基の１つ又は複数がさらに反応してこの基の性質を変化させて、代わりの式（Ｉ）の化合物をもたらし得る場合である。例えば、化合物が反応して、いずれかのＲ基が水素以外の置換基に変換されることが可能である。
得られる式（Ｉ）又は部分式Ｉａ～Ｉｉの化合物は、技術分野において周知である技術を用いて単離及び精製が可能である。
式（Ｉ）の化合物は、以下の一般的な合成経路（例えばスキーム１～７）によって合成され得、その特定の例を実施例においてより詳細に記載する。
Figure 2023052069000263
 式中、Ｙは、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉなどのハロゲン又はＯＴｆなどの好適な代替物であり、及び、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｘ１、Ｘ２は、既に定義されているものから選択される適切な基である。
スキーム１に示されている、芳香族アミン（ＩＩ）と、ハロゲン化アリール又は適切な同等の試薬（ＩＩＩ）との式（Ｉ）の化合物を形成する反応は、高温（例えば６０～１８０℃）で、従来の又はマイクロ波加熱を用い、ＮＭＰ、ＤＭＡ、ＤＭＦ、ジオキサン又はアセトニトリルなどの好適な溶剤又は溶剤混合物中において実施し得る。この反応は、塩基（トリエチルアミン又はＤＩＰＥＡなど）の存在下に、又は、塩基を伴わずに実施される。代替的な反応条件は、炭酸セシウムなどの塩基の存在下に、高温（１４０℃など）で、トルエン又はトルエンとＤＭＦ若しくはＮＭＰとの混合物などの好適な溶剤又は溶剤混合物を用いる、キサントホスなどの好適なリガンドと組み合わせたＰｄ２（ｄｂａ）３などの遷移金属触媒の使用を含む。
式（Ｉ）の化合物は、当業者に一般に公知である方法によって、式（Ｉ）の他の化合物に転換され得る。
式（ＩＩ）の化合物は、商業上の供給業者から入手され得、スキーム２に記載されているとおり調製され得、又は、技術分野において公知である他の方法によって調製され得る。化合物（ＩＩＩ）は、商業上の供給業者から入手され得、又は、報告されている方法により調製され得る。
Figure 2023052069000264
 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｘ１、Ｘ２は、既に定義されているものから選択される適切な基である。
ニトロ化合物（ＩＶ）の芳香族アミン（ＩＩ）への還元は、技術分野において周知である数多くの方法によって実施され得る。水素化は、典型的には炭素担体上のパラジウムなどの金属触媒の存在下に、エタノール、メタノール、酢酸エチル又はエタノール／ＮＭＰなどの適切な溶剤又は溶剤の混合物中に、周囲温度又は高温（６０～７５℃など）で、従来の又はマイクロ波加熱を用いて実施可能である。これらの反応は、水素雰囲気下で、又は、代わりに、ギ酸アンモニウム若しくはトリエチルシランなどの試薬を用いる「移動水素化」によって実施される。他のアプローチは、塩化スズ、鉄又は亜鉛金属媒介還元の使用を含み、技術分野において公知である。式（ＩＶ）の化合物は、商業上の供給業者から入手され得、スキーム３に示す方法により調製され得、又は、技術分野において公知である他の方法によって調製され得る。
Figure 2023052069000265
 式中、Ｙ２は、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉなどのハロゲン又はＯＴｓ、ＯＭｓなどの好適な代替物であり、及び、Ｒ１、Ｒ２、Ｗ２、Ｘ１、Ｘ２は、既に定義されているものから選択される適切な基である。
化合物（Ｖ）へのＲ２基の導入は、アルキル化により実施されて化合物（ＩＶ）が形成され得る。アルキル化条件は技術分野において周知であり、アセトニトリル又はＤＭＦなどの適切な溶剤中、炭酸セシウムなどの塩基の存在下、周囲温度又は高温（例えば６０～１００℃）における、ハロゲン化アルキル、トシレート又は均等物（ヨードメタン又は３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル４－メチルベンゼンスルホネートなどのＹ２－Ｒ２）の使用を含む。Ｙ２がヨウ化物ではない場合、反応条件にヨウ化カリウムを添加して反応速度を加速させてもよい。エポキシドなどの代替的なアルキル化剤を、式（ＩＶ）の化合物であって、特に構造（ＩＶａ）を有するものの形成に用いてもよい。同様に、化合物（ＩＶ）は、アルキル化剤Ｙ２－Ｒ１、又は、エポキシド若しくは他の適切な試薬を伴う化合物（ＶＩ）のアルキル化によって形成され得る。特にＲ１＝Ｒ２である場合、化合物（ＩＶ）は、Ｒ１＝Ｒ２＝Ｈである化合物から開始される逐次アルキル化によって形成可能である。Ｒ１及びＲ２が異なる場合、このアプローチは、公知の方法を用いて分離可能である化合物の混合物をもたらし得る。或いは、周知の光延反応を適用して、適切なアルコールＲ２－ＯＨを用いて化合物（Ｖ）又は（ＶＩ）を（ＩＶ）に転換してもよい。公知の方法による化合物（ＩＶ）のさらなる操作を用いて、Ｒ１、Ｒ２を変えることが可能である。例えば、公知の方法によるオキサゾリジノン基へのエポキシド基の環拡張は、アンモニア又はアミンによる開環、これに続く、トリホスゲン又は炭酸ジスクシンイミジルなどのホスゲン均等物による環化を含む。一定の式（Ｖ）の化合物及び（ＶＩ）は市販されているか、又は、公知の方法を用いて調製され得る。（ＩＶ）（Ｖ）及び（Ｖ）などのニトロ化合物（特にＸ２＝Ｆ、ハロ、アルキルである場合）はまた、公知の方法を用いるニトロ化によって調製され得る。化合物（Ｖ）はまた、スキーム４に記載されているとおり調製され得る。アルキル化剤Ｙ２－Ｒ１、Ｙ２－Ｒ２は市販されているか、又は、スキーム６に記載されているとおり、又は、アルコールのトシル化若しくはメシル化又はアルコールのハロゲン化物への転換などの公知の方法により調製される。エポキシドは、商業上の供給業者から入手され得、又は、ｍ－ＣＰＢＡによるアルケンの酸化などの公知の方法によって調製され得る。
Figure 2023052069000266
 式中、Ｙは、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉなどのハロゲン、又は、ＯＴｓ、ＯＴｆなどの好適な代替物であり、及び、Ｒ１、Ｘ１、Ｘ２は、既に定義されているものから選択される適切な基である。
化合物（Ｖ）は、ジアミノ化合物（ＶＩＩ）の環化によって形成され得る。可能な条件は、アセトニトリル中における周囲温度でのビス（２，５－ジオキソピロリジン－１－イル）カーボネートの使用を含むが、しかし、カルボニルジイミダゾール、トリホスゲン及び尿素などの試薬を用いる、これらの環化に対する代替的な条件が技術分野において周知である。化合物（ＶＩＩ）は、化合物（ＶＩＩＩ）と適切なアミンＲ１－ＮＨ２との反応により形成され得る。これらの変換に係る好適な条件は、適切な溶剤（ＮＭＰなど）中における高温（１８０℃など）での塩基（ＤＩＰＥＡなど）の使用を含むが、この分類の変換に関しては、金属触媒カップリングを含む多くの代替的な条件が当業者に公知である。或いは、より反応性であるジ－ニトロ化合物（ＩＸ）を用いて、例えばＦｒｅｉｔａｇ ｅｔ ａｌ，Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２０１１ ｐ３６６９－３６７７といった文献に記載されているとおり、ハロゲン転位、これに続く、ニトロ還元により（ＶＩＩ）を調製可能である。アミンＲ１－ＮＨ２．及びニトロ－化合物（ＩＸ）及び（ＶＩＩＩ）は、公知の方法により調製され得、又は、商業上の供給業者から入手され得る。
Figure 2023052069000267
 式中、Ｙは、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉなどのハロゲン、又は、ＯＴｆ、ＯＴｓなどの好適な代替物であり、及び、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｘ１、Ｘ２は、既に定義されているものから選択される適切な基である。
Ｒ２基の化合物（Ｘ）への導入は、スキーム３に記載されているもの又は他の技術分野において公知であるものなどの条件を用いて、化合物（ＸＩ）を用いるアルキル化により実施されて化合物（Ｉ）が形成され得る。エポキシドなどの同様の試薬もまた、（Ｘ）から化合物（Ｉ）の形成に使用され得る。スキーム３に記載されている光延反応はまた、アルコールＲ２－ＯＨを用いる（Ｘ）からの一定の化合物（Ｉ）の形成に用いられ得る。特に、Ｐｕｒｅ Ａｐｐｌ．Ｃｈｅｍ．１９９９，（７１），６，１０５３－１０５７に記載されている光延試薬ＣＭＢＰ（ＴＣＩ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから入手可能）を用いることで、化合物（Ｘ）が比較的弱い酸性度であるにもかかわらずこの反応を効果的に機能させることが可能である。典型的には、この反応は、高温（６０～１００℃など）で、ＤＭＦ及びＴＨＦなどの適切な溶剤又は溶剤混合物中において実施される。
アルキル化は所望又は他の位置で生じ得、反応条件の適切な選択によって選択性を変更し得、及び、形成される位置異性体は、ＨＰＬＣ、フラッシュクロマトグラフィ及び結晶化などの公知の精製技術の適切な使用によって分離可能であり得る。化合物（Ｘ）は、スキーム１に記載されているものを含む方法によって調製され得る。化合物（ＸＩ）は、市販されているか、スキーム６に記載されているとおり、又は、アルコールのトシル化若しくはメシル化又はアルコールのハロゲン化物への転換などの公知の方法により調製され得る。エポキシドは、商業上の供給業者から入手され得るか、又は、公知の方法によって調製され得る。合成後の段階で除去可能である保護基を用いることにより、Ｒ２における官能基は化合物（ＸＩ）においてマスクされ得る。保護基の適用は技術分野において周知である。例えば、Ｓｃｈｏｌｌｋｏｐｆ助剤が、Ｍａ ｅｔ ａｌ Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，２００１，ｐｐ ４５２５－４５４２に記載されているとおり、アミノ酸誘導体の被保護形態として使用され得る。
Figure 2023052069000268
 式中、Ｙは、Ｂｒ、Ｉなどのハロゲンであり、及び、Ｗ１、Ｒ６、Ｒ７、Ｒｑ、Ｒａｃ及びＡは、上記に定義されているものから選択される適切な基である。
Ｙ＝ヨードである一般式（ＸＩＩ）又は（ＸＩＩＩ）のアルキル化剤［特定のＲ２基に関して化合物（ＸＩ）に対して同等）は、Ｂａｒｔｒｕｍ ｅｔ ａｌ，Ｓｙｎｌｅｔｔ ２００９ ｐ２２５７－２２６０に報告されているものと同様の条件を用い、ラクトン（ＸＩＶ）又は（ＸＶ）のヨードトリメチルシラン－媒介開環、及び、アルコールＲｑ－ＯＨ又はＲａｃ－ＯＨによる得られるシリルエステルの失活を介して調製され得る。或いは、メタノールなどのアルコールによる（ＸＩＶ）又は（ＸＶ）の開環が、Ｙ＝ＯＨである場合を除き（ＸＩＩ）及び（ＸＩＩＩ）と同等のエステルの形成に採用され得、これは、次いで、公知の方法によってアルキル化剤にさらに転換可能である。この経路は、国際公開第２００９／０９７５７８ Ａ１号パンフレット、２００９年、第２４４～２４５ページにおいて例示されている。（ＸＩＶ）及び（ＸＶ）は、商業上の供給業者から入手され得るか、又は、技術分野において公知である方法によって調製され得る。
Figure 2023052069000269
 式中、Ｙは、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉなどのハロゲン、又は、ＯＴｆ、ＯＴｓなどの好適な代替物であり、及び、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ９、Ｒ１０、Ｘ１、Ｘ２、Ｘａ、Ｘｂは、既に定義されているものから選択される適切な基である。
式（Ｉ）の化合物は、当業者に一般に公知である方法によって、式（Ｉ）の他の化合物に転換され得る。このいくつかの例を本スキームに表す。式（Ｉａ）によって表される式（Ｉ）の化合物のサブセットは、適切なアミン、又は、ＮＨを含有する複素環（ピペリジン又はモルホリンなど）、又は、ＮＨを含有するヘテロアリール（ピラゾールなど）、又は、アルコールを伴う芳香族求核置換を含む公知の方法によって、式（Ｉｂ）の化合物からを形成され得る。これらの反応は、典型的には、高温で、適切な溶剤（ＤＭＦ、ＮＭＰ、エタノール又はアセトニトリルなど）中において実施され、塩基（セシウム又は他の金属炭酸塩、ＤＩＰＥＡ、トリエチルアミン又は水素化ナトリウムなど）の添加、並びに、いくつかの場合においては、適切な金属触媒及びリガンドの添加が有効であり得る。金属触媒はまた、（Ｉｂ）と、周知の鈴木反応を介したボロン酸若しくはエステルとの反応、又は、同様の反応（スティル反応を含む）における他の有機金属化合物（有機スズ種など）との反応に用いられ得る。酸（Ｉｃ）は、アミド又はエステル形成などの公知の方法を用いて、式（Ｉａ）の化合物に転換され得る。ヘテロアリールはまた、これらの化合物から調製され得る（例えば、カップリング剤又はＴ３Ｐなどの脱水剤の存在下における、アミドキシムを伴う（１ｃ）の縮合によるＲ１０＝オキサジアゾールの形成）。本スキームにおいて記載されているものと同様の手法もまた、実施形態に記載されている式Ｂサブ構造を有する化合物中のＲ１１基などの式（Ｉ）の分子の他の位置の変性に用いられ得る。
生物活性
本明細書における実施例の章に記載の生物学的アッセイは、本発明の化合物の薬理学的効果の計測に用いられ得る。
式Ｉの化合物の薬理学的特性は構造変化によって様々であるが、想定されるとおり、本発明の化合物は、実施例の章に記載のＨＴＲＦインビボアッセイにおいて活性であることが見出された。
通常、表１ａ又は表１ｂにおいて実施例における化合物データによって例示されているとおり、実施例の章に記載されているＨＴＲＦアッセイにおいて、本発明の化合物は、５μＭ以下のＩＣ５０を示し、これは５．３以上のｐＩＣ５０に相当し、好ましい本発明の化合物は、１μＭ以下のＩＣ５０を示し、これは６．０以上のｐＩＣ５０に相当する。
実施例の章における本明細書に記載のＮａｎｏＢＲＥＴ細胞アッセイにおいては、表２ａ又は表２ｂにおいて実施例における化合物データによって例示されているとおり、式Ｉの化合物は、典型的には、５．０以上のｐＩＣ５０を示す。
実施例の章における本明細書に記載の免疫蛍光アッセイにおいて、本発明の一定の化合物は、ＢＣＬ６を分解可能であることが示されている。これは、表２ｃに示されている実施例における化合物データによって例示されている。
通常、表２ｄにおける実施例における化合物データによって例示されているとおり、本発明の化合物は、実施例の章において本明細書に記載のアッセイでテストされた場合に、細胞増殖の阻害を示す。
以下のデータを実施例のために生成した。
Figure 2023052069000270
Figure 2023052069000271
Figure 2023052069000272
Figure 2023052069000273
Figure 2023052069000274
Figure 2023052069000275
以下の化合物をテストしたが、実施例の項で記載されているＨＴＲＦアッセイにおいて、所望の活性を示さなかった。
１，３－ジメチル－５－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）アミノ）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
１，３－ジメチル－５－（（５－メチルピリミジン－４－イル）アミノ）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
５－（（６－クロロ－５－メトキシピリミジン－４－イル）アミノ）－１，３－ジメチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
４－（（１，３－ジメチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ピリミジン－５－カルボニトリル
２－クロロ－４－（（１－メチル－３－（２－モルホリノエチル）－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル
２－クロロ－４－（（３－（２－（ジエチルアミノ）エチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル
１－メチル－３－フェネチル－５－（ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－７－イルアミノ）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
４－（（１，３－ジメチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）－２－メチルニコチノニトリル
２－クロロ－４－（（１－メチル－２－オキソ－３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）メチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル
２－クロロ－４－（（１－メチル－２－オキソ－３－（ピペリジン－４－イルメチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル
２－クロロ－４－（（３－（２－ヒドロキシ－３，３－ジメチルブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル
１，３－ジメチル－５－（（５－（トリフルオロメチル）－［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－７－イル）アミノ）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
４－（（１，３－ジメチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）－２－（トリフルオロメチル）ニコチノニトリル
５－（（５－（（２－メトキシエチル）アミノ）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－７－イル）アミノ）－１，３－ジメチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
２－クロロ－４－（（３－（２－ヒドロキシ－２－メチルブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル
５－（（２－クロロ－５－（ジフルオロメチル）ピリジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
５－（（２－クロロ－３－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
５－（（２－クロロ－３－（ジフルオロメチル）ピリジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
６－（（５－クロロ－２－（４，４－ジフルオロピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－１－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－３－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－オン
６－（（５－クロロ－２－（３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリジン－４－イル）アミノ）－１－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－３－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－オン
６－（（５－クロロ－２－（３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－１－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－３－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－オン
６－（（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ）－１－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－３－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－オン
６－（（３－クロロピリジン－４－イル）アミノ）－１－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－３－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－オン
６－（（５－クロロ－２－（４，４－ジフルオロピペリジン－１－イル）ピリジン－４－イル）アミノ）－１－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－３－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］ピリジン－２－オン
（Ｒ）－２－クロロ－４－（（１－メチル－３－（（１－メチルピロリジン－２－イル）メチル）－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル
５－（（３，５－ジクロロピリジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
５－（（６－クロロイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－７－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
２－クロロ－４－（（３－（（３－（ヒドロキシメチル）オキセタン－３－イル）メチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル
２－クロロ－４－（（３－（（４－シアノテトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）メチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル
２－クロロ－４－（（１－メチル－２－オキソ－３－（ピペリジン－３－イルメチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル
４－（（３－（アゼチジン－２－イルメチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）－２－クロロニコチノニトリル
２－クロロ－４－（（３－（（３，３－ジメチルシクロブチル）メチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル
５－（（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３，５－ジヒドロキシ－３－メチルペンチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
ｔ－ブチル３－（（６－（（２－クロロ－３－シアノピリジン－４－イル）アミノ）－３－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）メチル）ピペリジン－１－カルボキシレート
（Ｓ）－２－クロロ－４－（（３－（（１－（シクロプロピルメチル）ピロリジン－２－イル）メチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル
２－クロロ－４－（（３－（（２，２－ジメチルテトラヒドロフラン－３－イル）メチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル
一実施形態において、本発明の化合物は本明細書中上記において定義されている式Ｉの化合物であるが、ただし、この化合物は、上記の段落中に列挙されている化合物の１種ではない。
医薬組成物
本発明のさらなる態様によれば、本明細書において上記に定義されている本発明の化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物を、薬学的に許容可能な希釈剤又はキャリアと共に含む医薬組成物が提供されている。
本発明の組成物は、経口用途（例えば錠剤、舐剤、硬質又は軟質カプセル、水性又は油性懸濁液、エマルジョン、分散性粉末又は顆粒、シロップ剤又はエリキシル剤として）、局部的用途（例えばクリーム、軟膏剤、ゲル、水性若しくは油性溶液又は懸濁液として）、吸入による投与（例えば微細な粉末又は液体エアロゾルとして）、吹送による投与（例えば微細な粉末として）、又は、非経口投与（例えば、静脈内、皮下、筋肉内、腹腔内若しくは筋肉内投薬用の無菌水性又は油性溶液として、又は、肛門直腸投薬用の座薬として）に好適な形態であり得る。
本発明の組成物は、技術分野において周知である従来の薬学賦形物を用いる従来の手法によって入手され得る。それ故、経口用途が意図される組成物は、例えば、１種又は複数種の着色剤、甘味剤、香料及び／又は防腐剤を含有していてもよい。
治療における使用に係る本発明の化合物の有効量は、本明細書において言及されている増殖症の処置若しくは予防、進行の遅延化、及び／又は、この状態に関連する症状の軽減に十分である量である。
１種又は複数種の賦形物と組み合わされて単一の剤形をもたらす活性処方成分の量は、処置される個体及び特定の投与経路に応じて必然的に様々であろう。例えば、ヒトに対する経口投与が意図されている配合物は一般に、組成物全体の約５～約９８重量パーセントで様々であり得る適切で簡便な量の賦形物と一緒に組成された、例えば、０．５ｍｇ～０．５ｇの活性薬剤（より好適には０．５～１００ｍｇ、例えば１～３０ｍｇ）を含有するであろう。
式Ｉの化合物の治療目的又は予防目的のための１回の投与量は、製剤に係る周知の原則に従って、動物又は患者の状態の性質及び重症度、齢数並びに性別、並びに、投与経路に応じて様々であることは自然であろう。
治療目的又は予防目的での本発明の化合物の使用において、本発明の化合物は一般的に、１日の投与量が、例えば、体重を基準として０．１ｍｇ／ｋｇ～７５ｍｇ／ｋｇの範囲内（必要に応じて複数回の投与量で投与される）とされるよう投与されることとなる。一般的に、非経口経路が採用される場合には、低投与量で投与されることとなる。それ故、例えば、静脈内又は腹腔内投与については、例えば、体重基準で０．１ｍｇ／ｋｇ～３０ｍｇ／ｋｇの範囲内の投与量が一般に用いられることとなる。同様に、吸入による投与については、例えば、体重基準で０．０５ｍｇ／ｋｇ～２５ｍｇ／ｋｇの範囲内の投与量が用いられることとなる。経口投与もまた特に錠剤形態で好適であり得る。典型的には、単位剤形は約０．５ｍｇ～０．５ｇの本発明の化合物を含有するであろう。
治療的使用及び用途
本発明は、ＢＣＬ６の阻害剤として機能する化合物を提供する。
従って、本発明はＢＣＬ６活性をインビトロ又はインビボで阻害する方法を提供し、前記方法は、細胞に、有効量の本明細書において上記に定義されている化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物を接触させるステップを含む。
本発明はまた、ＢＣＬ６活性が関連する疾病又は障害の処置を必要とする患者においてこのような処置をする方法を提供し、前記方法は、前記患者に、治療的有効量の本明細書に定義されている化合物又はその薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物、又は、医薬組成物を投与するステップを含む。
本発明は、細胞増殖をインビトロ又はインビボで阻害する方法を提供し、前記方法は、細胞に、有効量の本明細書において上記に定義されている化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物を接触させるステップを含む。
本発明は、増殖性疾患の処置を必要とする患者においてこのような処置をする方法を提供し、前記方法は、前記患者に、治療的有効量の本明細書に定義されている化合物又はその薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物、又は、医薬組成物を投与するステップを含む。
本発明は、癌を処置する方法であって、このような処置を必要としている患者において行う方法を提供し、前記方法は、前記患者に、治療的有効量の化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物、又は、本明細書において定義されている医薬組成物を投与するステップを含む。
本発明は、治療において用いられる、化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物、又は、本明細書において定義されている医薬組成物を提供する。
本発明は、増殖症の処置において使用される、本明細書に定義されている化合物又はその薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物、又は、医薬組成物を提供する。
本発明は、癌の処置において使用される、本明細書に定義されている化合物又はその薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物、又は、医薬組成物を提供する。特定の実施形態において、癌はヒト癌である。
本発明は、ＢＣＬ６活性の阻害における（すなわち、ＢＣＬ６転写抑制及び／又はコリプレッサ結合の阻害における）使用のための、本明細書において定義されている化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物を提供する。
本発明の一定の化合物は、ＢＣＬ６に結合して、ＢＣＬ６の分解を開始させることが見出された。それ故、本発明はまた、ＢＣＬ６の分解における使用のための、本明細書において定義されている化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物を提供する。
本発明は、ＢＣＬ６活性が関連する疾病又は障害の処置において使用される、本明細書に定義されている化合物又はその薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物を提供する。
本発明は、増殖症の処置のための医薬品の製造における、本明細書に定義されている化合物又はその薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物の使用を提供する。
本発明は、癌の処置のための医薬品の製造における、本明細書に定義されている化合物又はその薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物の使用を提供する。好適には、医薬品は、ヒトの癌の処置に使用されるためのものである。
本発明は、ＢＣＬ６活性を阻害（すなわち、ＢＣＬ６転写抑制及び／又はコリプレッサ結合を阻害）するための医薬品の製造における、本明細書において定義されている化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物の使用を提供する。
本発明は、分解ＢＣＬ６を選択的に阻害するための医薬品の製造における本明細書において上記に定義されている化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物の使用を提供する。
本発明は、ＢＣＬ６活性が関連する疾患又は障害の処置のための医薬品の製造における本明細書において上記に定義されている化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物の使用を提供する。
「増殖性疾患」及び「増殖性状態」という用語は本明細書において同義的に用いられ、インビトロ又はインビボでの新生物性又は過形成性の増殖などの、所望されない過剰又は異常な細胞の望ましくない、又は、管理されていない細胞増殖に関する。増殖性状態の例としては、特にこれらに限定されないが、悪性の新生物及び腫瘍、癌（乳癌、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）及び扁平上皮癌（ＳＣＣ）（頭頸部、食道、肺及び卵巣のＳＣＣを含む）を含む、白血病（急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）及び慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）を含む）、リンパ腫（急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）及び慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）を含む）、乾癬、骨疾病、線維増殖性疾患（例えば、結合組織のもの）並びにアテローム性動脈硬化を含む前悪性及び悪性細胞増殖が挙げられるが、これらに限定されない。特にこれらに限定されないが、リンパ性、血液、肺、大腸、乳房、卵巣、前立腺、肝臓、膵臓、脳及び皮膚を含むいずれかの種類の細胞が処置され得る。
抗癌効果は、特にこれらに限定されないが、細胞増殖の調整、血管形成（新生血管の形成）の阻害、転移（起点からの腫瘍の拡散）の阻害、浸潤（近接する正常な構造への腫瘍細胞の拡散）の阻害、又は、アポトーシス（プログラム細胞死）の促進を含む１つ又は複数のメカニズムを介して生じ得る。
ＢＣＬ６の阻害剤である式（Ｉ）の化合物又はその薬学的に許容可能な塩は、さまざまなＢＣＬ６－媒介疾病状態における潜在的な治療的用途を有する。ＢＣＬ６発現はさまざまなリンパ腫と関係づけられている（Ｗａｇｎｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｊ Ｈａｅｍａｔｏｌｏｇｙ，２０１０，１５２，３－１２）。ＢＣＬ６はびまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）における染色体転座に関与しており、ＢＣＬ６の阻害剤は、ＤＬＢＣＬ細胞（Ｃｅｒｃｈｉｅｔｔｉ ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｃｅｌｌ，２０１０，１７，４００－４１１）、原発性低悪性度濾胞性リンパ腫細胞（Ｃａｒｄｅｎａｓ ｅｔ ａｌ．，Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ，２０１７，２３（４），８８５－８９３）及びバーキットリンパ腫細胞（Ｐｏｌｏ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔ Ｍｅｄ，２００４，１０，１３２９－１３３５）を殺すことが報告されている。ＢＣＬ６は濾胞性ヘルパーＴ細胞の形成に必要とされており（Ｈａｔｚｉ ｅｔ ａｌ．，Ｊ Ｅｘｐ Ｍｅｄ，２０１５，２１２（４），５３９－５５３）、これは、ＢＣＬ６が強力に発現される血管免疫芽球性Ｔ細胞リンパ腫（ＡＩＴＬ）の処置にＢＣＬ６阻害剤が使用され得るという可能性を提起している（Ｃｏｒｔｅｓ ＆ Ｐａｌｏｍｅｒｏ，Ｃｕｒｒ Ｏｐｉｎ Ｈｅｍａｔｏｌ，２０１６，２３，４３４－４４３）。
ＢＣＬ６はまた、チロシンキナーゼ阻害剤（ＴＫＩ）に対して後天性耐性を有する白血病細胞にも関与している。典型的には、ＴＫＩは白血病幹細胞を根絶することができず、これにより、最初の処置後における白血病の再発が度々引き起こされてしまう。ＢＣＬ６は、Ｐｈ＋急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）（Ｄｕｙ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ，２０１１，４７３，３８４－３８８）及びＰｈ＋慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）（Ｈｕｒｔｚ ｅｔ ａｌ．，Ｊ Ｅｘｐ Ｍｅｄ，２０１１，２０８（１１），２１６３－２１７４）の両方におけるＴＫＩ薬物耐性経路の重要なコンポーネントとして同定されている。ＢＣＬ６の阻害剤は従って、ＴＫＩを併用してＡＬＬ及びＣＭＬの処置に用いられ得る。
さらに、非造血器固形腫瘍がＢＣＬ６の阻害剤で処置され得る。ＢＣＬ６は、乳房腫瘍のおよそ５０％において増幅され、及び、トリプルネガティブ乳癌株細胞を含む多くの乳癌株細胞において発現される（Ｗａｌｋｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｏｎｃｏｇｅｎｅ，２０１５，３４，１０７３－１０８２）。ＢＣＬ６はまた、主にＤＮＡ損傷修復に関与する遺伝子の抑制により、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）細胞の生存及び増殖に重要である（Ｍａｒｕｌｌｏ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ １０７ｔｈ Ａｎｎｕａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇ ＡＡＣＲ，２０１６，Ａｂｓｔｒａｃｔ ｎｒ １２７１ ａｎｄ Ｄｅｂ ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．，２０１７，Ａｐｒ．４，ｄｏｉ：１０．１１５８／０００８－５４７２．ＣＡＮ－１５－３０５２）。ＢＣＬ６の増幅はまた扁平上皮癌（ＳＣＣ）（頭頸部、食道、肺及び卵巣のＳＣＣを含む）においてもよく見られ得る。さらに、近年においては、ＢＣＬ６の阻害がグリア細胞腫及び膠芽腫に係る好適な治療標的であると報告されている（Ｘｕ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ，２０１７，１１４（１５），３９８１－３９８６）。
本明細書のさらなる態様によれば、リンパ腫（びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）、濾胞性リンパ腫（ＦＬ）、バーキットリンパ腫（ＢＬ）及び血管免疫芽球性Ｔ細胞リンパ腫（ＡＩＴＬ）を含む）、白血病（急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）及び慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）を含む）及び多発性骨髄腫の血液癌の処置、並びに、固形腫瘍（グリア細胞腫、乳癌、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）及び扁平上皮癌（ＳＣＣ）（頭頸部、食道、肺及び卵巣のＳＣＣを含む）を含む）の処置に用いられる、本明細書中上記において定義されている式（Ｉ）の化合物又はその薬学的に許容可能な塩が提供されている。
本明細書の本態様に係るさらなる特徴によれば、ＤＬＢＣＬ、ＦＬ、ＢＬ及びＡＩＴＬを含むリンパ腫の処置に用いられる、本明細書中上記において定義されている式（Ｉ）の化合物又はその薬学的に許容可能な塩が提供されている。
本明細書の本態様に係るさらなる特徴によれば、ＤＬＢＣＬ及びＦＬの処置に用いられる、本明細書中上記において定義されている式（Ｉ）の化合物又はその薬学的に許容可能な塩が提供されている。
本明細書の本態様に係るさらなる特徴によれば、ＡＬＬ及びＣＭＬの白血病の処置に用いられる、本明細書中上記において定義されている式（Ｉ）の化合物又はその薬学的に許容可能な塩が提供されている。
本明細書の本態様に係るさらなる特徴によれば、グリア細胞腫、乳癌、ＮＳＣＬＣ及びＳＣＣを含む固形腫瘍の処置に用いられる、本明細書中上記において定義されている式（Ｉ）の化合物又はその薬学的に許容可能な塩が提供されている。
本明細書の本態様に係るさらなる特徴によれば、リンパ腫（ＤＬＢＣＬ、ＦＬ、ＢＬ及びＡＩＴＬを含む）、白血病（ＡＬＬ及びＣＭＬを含む）及び多発性骨髄腫などの血液癌、並びに、固形腫瘍（グリア細胞腫、乳癌、ＮＳＣＬＣ及びＳＣＣ（頭頸部、食道、肺及び卵巣のＳＣＣを含む）を含む）を、このような処置を必要としているヒトなどの温血動物において処置するための方法であって、本明細書中上記において定義されている式（Ｉ）の化合物又はその薬学的に許容可能な塩を有効量で投与するステップを含む方法が提供されている。
本明細書の本態様に係るさらなる特徴によれば、ＤＬＢＣＬ、ＦＬ、ＢＬ及びＡＩＴＬを含むリンパ腫を、このような処置を必要としているヒトなどの温血動物において処置するための方法であって、本明細書中上記において定義されている式（Ｉ）の化合物又はその薬学的に許容可能な塩を有効量で投与するステップを含む方法が提供されている。
本明細書の本態様に係るさらなる特徴によれば、ＤＬＢＣＬ及びＦＬを、このような処置を必要としているヒトなどの温血動物において処置するための方法であって、本明細書中上記において定義されている式（Ｉ）の化合物又はその薬学的に許容可能な塩を有効量で投与するステップを含む方法が提供されている。
本明細書の本態様に係るさらなる特徴によれば、ＡＬＬ及びＣＭＬを含む白血病を、このような処置を必要としているヒトなどの温血動物において処置するための方法であって、本明細書中上記において定義されている式（Ｉ）の化合物又はその薬学的に許容可能な塩を有効量で投与するステップを含む方法が提供されている。
本明細書の本態様に係るさらなる特徴によれば、固形腫瘍（グリア細胞腫、乳癌、ＮＳＣＬＣ及びＳＣＣ（頭頸部、食道、肺及び卵巣のＳＣＣを含む）を含む）を、このような処置を必要としているヒトなどの温血動物において処置するための方法であって、本明細書中上記において定義されている式（Ｉ）の化合物又はその薬学的に許容可能な塩を有効量で投与するステップを含む方法が提供されている。
本明細書の本態様に係るさらなる特徴によれば、リンパ腫（ＤＬＢＣＬ、ＦＬ、ＢＬ及びＡＩＴＬを含む）、白血病（ＡＬＬ及びＣＭＬを含む）及び多発性骨髄腫などの血液癌の処置、並びに、固形腫瘍（グリア細胞腫、乳癌、ＮＳＣＬＣ及びＳＣＣ（頭頸部、食道、肺及び卵巣のＳＣＣを含む）を含む）の処置において用いられる医薬品の製造における、本明細書中上記において定義されている式（Ｉ）の化合物又はその薬学的に許容可能な塩の使用が提供されている。
本明細書の本態様に係るさらなる特徴によれば、ＤＬＢＣＬ、ＦＬ、ＢＬ及びＡＩＴＬを含むリンパ腫の処置において用いられる医薬品の製造における、本明細書中上記において定義されている式（Ｉ）の化合物又はその薬学的に許容可能な塩の使用が提供されている。
本明細書の本態様に係るさらなる特徴によれば、ＤＬＢＣＬ及びＦＬの処置において用いられる医薬品の製造における、本明細書中上記において定義されている式（Ｉ）の化合物又はその薬学的に許容可能な塩の使用が提供されている。
本明細書の本態様に係るさらなる特徴によれば、ＡＬＬ及びＣＭＬを含む白血病の処置において用いられる医薬品の製造における、本明細書中上記において定義されている式（Ｉ）の化合物又はその薬学的に許容可能な塩の使用が提供されている。
本明細書の本態様に係るさらなる特徴によれば、固形腫瘍（グリア細胞腫、乳癌、ＮＳＣＬＣ及びＳＣＣ（頭頸部、食道、肺及び卵巣のＳＣＣを含む）を含む）の処置において用いられる医薬品の製造における、本明細書中上記において定義されている式（Ｉ）の化合物又はその薬学的に許容可能な塩の使用が提供されている。
本明細書中上記において定義されている式Ｉの化合物に関して言及されている条件は一定の化合物自体を排除するが、しかしながら、本明細書において定義されている治療的用途、方法及び／又は併用治療のいずれかにおけるこれらの化合物の使用もなお本発明によって包含されていることが認識されるであろう。
投与経路
本発明の化合物又はこれらの化合物を含む医薬組成物は、全身／末梢又は局所（すなわち、所望の作用部位で）のいずれかの簡便な投与経路によって対象に投与され得る。
投与経路としては、これらに限定されないが、経口（例えば、摂取による）；頬腔内；舌下；経皮（例えば、パッチ、プラスター等によるものを含む）；経粘膜（例えば、パッチ、プラスター等によるものを含む）；鼻腔内（例えば、経鼻スプレー）；経眼（例えば、点眼薬によるもの）；経肺（例えば、例えば口又は鼻を介した例えばエアロゾルを用いる吸入又は吹送治療によるもの）；直腸（例えば、座薬又は浣腸によるもの）；経膣（例えば、腟坐薬によるもの）；例えば、皮下、皮内、筋肉内、静脈内、動脈内、心臓内、髄腔内、脊髄内、関節内、嚢下、眼窩内、腹腔内、気管内、表皮下、関節内、くも膜下及び腸内を含む注射による非経口経路；例えば皮下又は筋肉内といった持効性製剤又はレザバーの移植による非経口経路が挙げられる。
併用治療
本明細書中上記において定義されている抗増殖性処置は、単独の治療として適用されても、又は、本発明の化合物に追加して、従来の手術若しくは放射線療法若しくは化学療法を含んでいてもよい。このような化学療法は、抗腫瘍剤の以下のカテゴリーの１つ又は複数を含んでいてもよい。
（ｉ）アルキル化剤（例えばシスプラチン、オキサリプラチン、カルボプラチン、シクロホスファミド、ナイトロジェンマスタード、メルファラン、クロラムブシル、ブスルファン、テモゾラミド及びニトロソ尿素）；代謝拮抗剤（例えば５－フルオロウラシル及びテガフールのようなフルオロピリミジン、ラルチトレキセド、メトトレキサート、シトシンアラビノシド及びヒドロキシウレアなどのゲムシタビン及び葉酸代謝拮抗薬）；抗腫瘍抗生物質（例えばアドリアマイシン、ブレオマイシン、ドキソルビシン、ダウノマイシン、エピルビシン、イダルビシン、ミトマイシン－Ｃ、ダクチノマイシン及びミトラマイシンのようなアントラサイクリン）；有糸分裂阻害薬（例えばビンクリスチン、ビンブラスチン、ビンデシン及びビノレルビンのようなビンカアルカロイド、並びに、タキソール及びタキソテールのようなタキソイド、並びに、ポロキナーゼ阻害剤）；並びに、トポイソメラーゼ阻害剤（例えば、エトポシド及びテニポシドのようなエピポドフィロトキシン、アムサクリン、トポテカン及びカンプトテシン）などの内科腫瘍学において用いられる他の抗増殖性／抗悪性腫瘍薬及びこれらの組み合わせ；
（ｉｉ）抗エストロゲン剤（例えばタモキシフェン、フルベストラント、トレミフェン、ラロキシフェン、ドロロキシフェン及びヨードキシフェン）、抗アンドロゲン薬（例えばビカルタミド、フルタミド、ニルタミド及び酢酸シプロテロン）、ＬＨＲＨアンタゴニスト又はＬＨＲＨアゴニスト（例えばゴセレリン、リュープロレリン及びブセレリン）、プロゲストゲン（例えば酢酸メゲストロール）及びコルチコステロイド（例えばデキサメタゾン、プレドニゾン及びプレドニゾロン）を含むステロイドホルモン、アロマターゼ阻害剤（例えばアナストロゾール、レトロゾール、ボラゾール及びエキセメスタンとして）、及び、フィナステリドなどの５α－レダクターゼの阻害剤などの細胞分裂阻害薬；
（ｉｉｉ）抗浸潤剤［例えば４－（６－クロロ－２，３－メチレンジオキシアニリノ）－７－［２－（４－メチルピペラジン－１－イル）エトキシのようなｃ－Ｓｒｃキナーゼファミリー阻害剤］－５－テトラヒドロピラン－４－イルオキシキナゾリン（ＡＺＤ０５３０；国際公開第０１／９４３４１号パンフレット）、Ｎ－（２－クロロ－６－メチルフェニル）－２－｛６－［４－（２－ヒドロキシエチル）ピペラジン－１－イル］－２－メチルピリミジン－４－イルアミノ｝チアゾール－５－カルボキサミド（ダスチニブ、ＢＭＳ－３５４８２５；Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，２００４，４７，６６５８－６６６１）及びボスニチブ（ＳＫＩ－６０６）、並びに、マリマスタットのようなメタロプロテアーゼ阻害剤、ウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子受容体機能の阻害剤又はヘパラナーゼに対する抗体］；
（ｉｖ）増殖因子機能の阻害剤：例えばこのような阻害剤としては、増殖因子抗体及び増殖因子受容体抗体（例えば抗－ｅｒｂＢ２抗体トラツズマブ［Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ（商標）］、抗－ＥＧＦＲ抗体パニツムマブ、抗－ｅｒｂＢ１抗体セツキシマブ［Ｅｒｂｉｔｕｘ、Ｃ２２５］、及び、Ｓｔｅｒｎ ｅｔ ａｌ．（Ｃｒｉｔｉｃａｌ ｒｅｖｉｅｗｓ ｉｎ ｏｎｃｏｌｏｇｙ／ｈａｅｍａｔｏｌｏｇｙ，２００５，Ｖｏｌ．５４，ｐｐ１１－２９）により開示されているいずれかの増殖因子又は増殖因子受容体抗体が挙げられ；このような阻害剤はまた、チロシンキナーゼ阻害剤、例えば上皮増殖因ファミリーの阻害剤（例えばＮ－（３－クロロ－４－フルオロフェニル）－７－メトキシ－６－（３－モルホリノプロポキシ）キナゾリン－４－アミン（ゲフィチニブ、ＺＤ１８３９）、Ｎ－（３－エチニルフェニル）－６，７－ビス（２－メトキシエトキシ）キナゾリン－４－アミン（エルロチニブ、ＯＳＩ－７７４）及び６－アクリルアミド－Ｎ－（３－クロロ－４－フルオロフェニル）－７－（３－モルホリノプロポキシ）－キナゾリン－４－アミン（ＣＩ １０３３）などのＥＧＦＲファミリーチロシンキナーゼ阻害剤、ラパチニブなどのｅｒｂＢ２チロシンキナーゼ阻害剤）が挙げられ；肝細胞増殖因子ファミリーの阻害剤；インスリン増殖因子ファミリーの阻害剤；イマチニブ及び／又はニロチニブ（ＡＭＮ１０７）などの血小板由来成長因子ファミリーの阻害剤；セリン／スレオニンキナーゼの阻害剤（例えばファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤などのＲａｓ／Ｒａｆシグナル伝達阻害剤、例えばソラフェニブ（ＢＡＹ ４３－９００６）、ティピファルニブ（Ｒ１１５７７７）及びロナファーニブ（ＳＣＨ６６３３６））、ＭＥＫ及び／又はＡＫＴキナーゼを介した細胞シグナル伝達の阻害剤、ｃ－ｋｉｔ阻害剤、ａｂｌキナーゼ阻害剤、ＰＩ３キナーゼ阻害剤、Ｐｌｔ３キナーゼ阻害剤、ＣＳＦ－１Ｒキナーゼ阻害剤、ＩＧＦ受容体（インスリン様増殖因子）キナーゼ阻害剤；オーロラキナーゼ阻害剤（例えばＡＺＤ１１５２、ＰＨ７３９３５８、ＶＸ－６８０、ＭＬＮ８０５４、Ｒ７６３、ＭＰ２３５、ＭＰ５２９、ＶＸ－５２８及びＡＸ３９４５９）、並びに、ＣＤＫ２及び／又はＣＤＫ４阻害剤などのサイクリン依存性キナーゼ阻害剤；
（ｖ）血管内皮増殖因子の効果を阻害するものなどの血管新生抑制剤［例えば抗血管性内皮細胞増殖因子抗体ベバシズマブ（Ａｖａｓｔｉｎ（商標））、並びに、例えば、バンデタニブ（ＺＤ６４７４）、バタラニブ（ＰＴＫ７８７）、スニチニブ（ＳＵ１１２４８）、アキシニチブ（ＡＧ－０１３７３６）、パゾパニブ（ＧＷ７８６０３４）及び４－（４－フルオロ－２－メチルインドール－５－イルオキシ）－６－メトキシ－７－（３－ピロリジン－１－イルプロポキシ）キナゾリン（ＡＺＤ２１７１；国際公開第００／４７２１２号パンフレット中の実施例２４０）などのＶＥＧＦ受容体チロシンキナーゼ阻害剤、国際特許出願第９７／２２５９６号パンフレット、国際公開第９７／３００３５号パンフレット、国際公開第９７／３２８５６号パンフレット及び国際公開第９８／１３３５４号パンフレットに開示されているものなどの化合物、並びに、他のメカニズムによって作用する化合物（例えばリノミド、インテグリンαｖβ３機能の阻害剤及びアンジオスタチン）］；
（ｖｉ）コンブレスタチンＡ４などの血管損傷剤、及び、国際公開第９９／０２１６６号パンフレット、国際公開第００／４０５２９号パンフレット、国際公開第００／４１６６９号パンフレットに開示されている化合物、国際公開第０１／９２２２４号パンフレット、国際公開第０２／０４４３４号パンフレット及び国際公開第０２／０８２１３号パンフレット；
（ｖｉｉ）エンドセリン受容体アンタゴニスト、例えばジボテンタン（ＺＤ４０５４）又はアトラセンタン；
（ｖｉｉｉ）ＩＳＩＳ２５０３、抗ｒａｓアンチセンスなどの例えば上記に列挙されている標的に指向されるものといったアンチセンス治療；
（ｉｘ）例えば異常遺伝子を置き換えるアプローチを含む遺伝子治療アプローチ（異常ｐ５３又は異常ＢＲＣＡ１若しくはＢＲＣＡ２、ＧＤＥＰＴ（遺伝子指向性酵素プロドラッグ治療）アプローチ（シトシンデアミナーゼ、チミジンキナーゼ又は細菌性ニトロ還元酵素を用いるものなど）など）、及び、化学療法又は放射線療法に対する患者の耐性を高めるアプローチ（多薬剤耐性遺伝子治療など）；並びに
（ｘ）例えば患者腫瘍細胞の免疫原性を高めるエキソビボ及びインビボアプローチ（インターロイキン２、インターロイキン４又は顆粒球－マクロファージコロニー刺激因子などのサイトカインを伴う形質移入など）、Ｔ細胞アネルジーを低減させるアプローチ、サイトカイン－形質移入樹状細胞などの形質移入免疫細胞を用いるアプローチ、サイトカイン－形質移入腫瘍株細胞を用いるアプローチ、及び、抗イディオタイプ抗体を用いるアプローチを含む免疫療法アプローチ。
特定の実施形態において、本明細書中において上記に定義されている抗増殖性処置は、本発明の化合物に追加して、従来の手術又は放射線療法又は化学療法を含んでいてもよく、ここで、化学療法は、プロカルバジン、カルムスチン、ロムスチン、イリノテカン、テモゾロミド、シスプラチン、カルボプラチン、メトトレキセート、エトポシド、シクロホスファミド、イホスファミド及びビンクリスチンから選択される１種以上の抗腫瘍薬剤を含み得る。
他の特定の実施形態において、本明細書中上記に定義されている抗増殖治療は、本発明の化合物に追加して、従来の手術又は放射線療法又は化学療法を含み得、ここで、化学療法は、ＢＣＬ－２ファミリー阻害剤（例えばＶｅｎｅｔｏｃｌａｘ及び／又はｎａｖｉｔｏｃｌａｘ）、ＢＴＫ阻害剤（例えばイブルチニブ、アカラブルチニブ、チラブルチニブ（ＯＮＯ／ＧＳ－４０５９）、ＢＧＢ－３１１１又はスペブルチニブ（ＣＣ－２９２）又はＴＮＦ阻害剤（例えばレナリドマイド）から選択される１種以上の化学治療薬を含み得る。
このような複合処置（ｃｏｎｊｏｉｎｔ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）は、処置に係る個々のコンポーネントの同時投薬、逐次投与又は分割投薬により達成され得る。このような併用生成物は、本明細書に既述の投与量範囲内の本発明の化合物と他の承認された投与量範囲内の薬学的に活性な薬剤とを採用する。
本発明の本態様によれば、本明細書において上記に定義されている本発明の化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物、及び、他の抗腫瘍剤を含む、癌（例えば固体腫瘍が関連する癌）の処置における使用のための併用が提供されている。
本発明の本態様によれば、本明細書において上記に定義されている本発明の化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物、及び、本明細書において上記に列挙されている抗腫瘍剤のいずれか１種を含む、癌（例えば固体腫瘍が関連する癌）などの増殖症の処置における使用のための併用が提供されている。
本発明の本態様によれば、本明細書中上記において定義されている本発明の化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物、及び、チロシンキナーゼ阻害剤を含む、癌の処置において用いられる組み合わせが提供されている。
本発明の本態様によれば、本明細書中上記において定義されている本発明の化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物、及び、チロシンキナーゼ阻害剤を含む、白血病（ＡＬＬ又はＣＭＬなど）の処置において用いられる組み合わせが提供されている。
本発明のさらなる態様においては、本明細書において上記に列挙されているものから任意選択により選択される他の抗腫瘍剤との併用による、癌の処置における使用のための本発明の化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物が提供されている。
本発明のさらなる態様においては、癌の処置において、本明細書において上記に列挙されているものから任意選択により選択されるチロシンキナーゼ阻害剤と併用される、本発明の化合物又はその薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物が提供されている。
本発明のさらなる態様においては、白血病（ＡＬＬ又はＣＭＬなど）の処置において、本明細書において上記に列挙されているものから任意選択により選択されるチロシンキナーゼ阻害剤と併用される、本発明の化合物又はその薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物が提供されている。
本明細書において、「併用」という用語が用いられる場合、これは同時、分割又は逐次投与を指すと理解されるべきである。本発明の一態様において、「併用」とは、同時投与を指す。本発明の他の態様において、「併用」とは、分割投与を指す。本発明のさらなる態様において、「併用」とは、逐次投与を指す。投与が逐次又は分割で行われる場合、第２のコンポーネントの投与における遅延は、併用の有益な効果を損ねるようなものであってはならない。
本発明のさらなる態様によれば、本発明の化合物、又は、その薬学的に許容可能な塩、水和物若しくは溶媒和物を、薬学的に許容可能な希釈剤又はキャリアを伴って、抗腫瘍剤（本明細書において上記に列挙されているものから任意選択により選択される）との組み合わせで含む医薬組成物が提供されている。
略語
ＡＰＣＩ 大気圧化学イオン化
ＡｃＯＨ 酢酸
ａｑ． 水性
ｂｒ 幅広（ＮＭＲスペクトル中）
ｎ－ＢｕＬｉ ｎ－ブチルリチウム
ｃｏｎｃ． 濃縮
ｄ 二重項（ＮＭＲスペクトル中）
ｄｂａ ジベンジリデンアセトン
ＤＣＭ ジクロロメタン
ＤＩＰＥＡ ジイソプロピルエチルアミン
ＤＭＡ ジメチルアセタミド
ＤＭＥ １，２－ジメトキシエタン
ＤＭＦ Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ ジメチルスルホキシド
ＥＳＩ エレクトロスプレーイオン化
Ｅｔ２Ｏ ジエチルエーテル
ＥｔＯＡｃ 酢酸エチル
ＥｔＯＨ エタノール
ｈ 時間
ＨＡＴＵ Ｎ－［（ジメチルアミノ）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ－［４，５－ｂ］ピリジン－１－イルメチレン］－Ｎ－メチルメタンアミニウムヘキサフルオロリン酸Ｎ－オキシド
Ｈｅｘ ヘキサン
ＨＰＬＣ 高速液体クロマトグラフィ
ＨＲＭＳ 高解像度質量分光測定
ＩＰＡ イソ－プロピルアルコール
ＫＯＡｃ 酢酸カリウム
ＫＰ－Ｓｉｌ Ｂｉｏｔａｇｅ ＫＰ－Ｓｉｌ（５０ｕＭの不定形シリカ）
ＬＣＭＳ 液体クロマトグラフィ及び質量分光測定
ｍ－ＣＰＢＡ ３－クロロ過安息香酸
ＭｅＯＨ メタノール
ＭｅＣＮ アセトニトリル
ＭＳ 質量分光測定
Ｍｓ メシル（メタンスルホニル）
ｍ 多重項（ＮＭＲスペクトル中）
ＭＨｚ メガヘルツ
ｍｉｎ 分間
ｍｉｎｓ 分間
ｍＬ ミリリットル
ＭＰ マクロ孔質ポリスチレン（Ｂｉｏｔａｇｅ ＭＰ－カーボネートなどのポリマー－結合試薬のための固体担体）
ｍ／ｚ 質量電荷比
ＮＭＰ Ｎ－メチルピロリジノン
ＮＭＲ 核磁気共嗚
ＮＯＥＳＹ 核オーバーハウザー効果分光法
Ｐｄ／Ｃ パラジウム炭素
ＰＬ－ＨＣＯ３ ポリスチレン担持炭酸水素（固体担持試薬）
ｐｐｍ 百万分率
ｑ 四重項（ＮＭＲスペクトル中）
ｑｕｉｎ． 五重項（ＮＭＲスペクトル中）
Ｒｔ 滞留時間（ＬＣＭＳ）
ｒｔ 室温
ｓ 一重項（ＮＭＲスペクトル中）
ｓａｔ． 飽和
ＳＣＸ－２ 強いカチオン交換（例えばＩｓｏｌｕｔｅ（登録商標） ＳＣＸ－２カラム）
ｓｅｘ． 六重項（ＮＭＲスペクトル中）
Ｓｉ－ＤＭＴ 例えばＳｉｌｉｃｙｃｌｅ又はＢｉｏｔａｇｅから市販されている、２，４，６－トリメルカプトトリアジンのシリカ結合均等物。Ｓｉ－ＴＭＴとしても公知である。
ｔ 三重項（ＮＭＲスペクトル中）
ＴＢＡＦ フッ化テトラブチルアンモニウム
ＴＥＡ トリエチルアミン
Ｔｆ トリフレート（トリフルオロメタンスルホネート）
ＴＦＡ トリフルオロ酢酸
ＴＦＥ ２，２，２－トリフルオロエタノール
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
Ｔ３Ｐ プロピルホスホン酸無水物
Ｔｓ トシル（４－トルエンスルホニル）
ｕＬ マイクロリットル
キサントホス４，５－ビス（ジフェニルホスフィノ）－９，９－ジメチルキサンテン
分析方法：ＬＣＭＳ
方法Ｔ２
ＬＣ／ＭＳ及びＨＲＭＳ分析は、６２１０回の飛行時間型質量分光計とデュアルマルチモードＡＰＣＩ／ＥＳＩソースとに連結されたＡｇｉｌｅｎｔ １２００ ｓｅｒｉｅｓ ＨＰＬＣ及びダイオードアレイ検出器で行った。分析的分離を、４０℃で、Ｍｅｒｃｋ Ｃｈｒｏｍｏｌｉｔｈ Ｆｌａｓｈカラム（ＲＰ－１８ｅ、２５×２ｍｍ）により、２分間の勾配溶離において１．５ｍＬ／分間の流量を用い、２５４ｎｍにおける検出で実施した。移動相は、共にギ酸を０．１％で含有するメタノール（溶剤Ａ）及び水（溶剤Ｂ）の混合物であった。勾配溶離は以下のとおりであった：１．２５分間かけて５：９５（Ａ／Ｂ）から１００：０（Ａ／Ｂ）、１００：０（Ａ／Ｂ）で０．５分間、次いで、５：９５（Ａ／Ｂ）に０．０５分間かけて戻し、最後に５：９５（Ａ／Ｂ）で０．２分間。
方法Ｔ４
３０℃で、以下のとおり４分間の勾配溶離において０．７５ｍＬ／分間の流量を用いたこと以外は方法Ｔ２のとおりである：２．５分間かけて５：９５（Ａ／Ｂ）から１００：０（Ａ／Ｂ）、１００：０（Ａ／Ｂ）で１分間、次いで、５：９５（Ａ／Ｂ）に０．１分間かけて戻し、最後に５：９５（Ａ／Ｂ）で０．４分間。
方法Ｘ２
ＬＣ／ＭＳ及びＨＲＭＳ分析は、マルチモードＥＳＩ／ＡＰＣＩソースを備えるＷａｔｅｒｓ Ｇ２ ＱＴｏＦ質量分光計に連結されたＷａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ及びダイオードアレイ検出器で行った。分析的分離を、３０℃で、Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｋｉｎｅｔｅｘ Ｃ１８カラム（３０×２．１ｍｍ、２．６ｕ、１００Ａ）により、２分間の勾配溶離において０．５ｍＬ／分間の流量を用い、２５４ｎｍにおける検出で実施した。移動相は、共にギ酸を０．１％で含有するメタノール（溶剤Ａ）及び水（溶剤Ｂ）の混合物であった。勾配溶離は以下のとおりであった：１．２５分間かけて１０：９０（Ａ／Ｂ）から９０：１０（Ａ／Ｂ）、９０：１０（Ａ／Ｂ）で０．５分間、次いで、１０：９０（Ａ／Ｂ）に０．１５分間かけて戻し、最後に１０：９０（Ａ／Ｂ）で０．１分間。
方法Ｘ４
以下のとおり４分間の勾配溶離において０．３ｍＬ／分間の流量を用いたこと以外は方法Ｘ２のとおりである：３分間かけて１０：９０（Ａ／Ｂ）から９０：１０（Ａ／Ｂ）、９０：１０（Ａ／Ｂ）で０．５分間、次いで、１０：９０（Ａ／Ｂ）に０．３分間かけて戻し、最後に１０：９０（Ａ／Ｂ）で０．２分間。
分析方法：ＮＭＲ
ＮＭＲデータは、５ｍｍ ＢＢＯ／ＱＮＰプローブを備えるＢｒｕｋｅｒ Ａｖａｎｃｅ ５００分光計、又は、５ｍｍ ＴＣＩ Ｃｒｙｏ－Ｐｒｏｂｅを備えるＢｒｕｋｅｒ Ａｖａｎｃｅ Ｎｅｏ ６００分光計で収集した。１Ｈ及び１３Ｃスペクトルを内部重溶媒に対して参照した。すべてのＮＭＲデータは２９８Ｋの温度で取得した。すべてのデータを取得し、Ｂｒｕｋｅｒ Ｔｏｐｓｐｉｎ ２．１又はＢｒｕｋｅｒ Ｔｏｐｓｐｉｎ ４を用いて処理した。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトルは、Ｂｒｕｋｅｒ ｓｔａｎｄａｒｄ １Ｄ ｚｇ３０（１６スキャンのパルスシーケンス）を用いて取得した。スイープ幅は２０．５ｐｐｍであり、及び、ＦＩＤは６４ｋタイム－ドメインデータポイントを含んでいた。
技術分野において周知であるとおり、一定の事例において、交換可能な（ＯＨ、ＮＨ）プロトンは、重水素との交換（例えばメタノール－ｄ４において）によりＮＭＲスペクトルにおいて観察されず、又は、急速な交換のために（例えばクロロホルム－ｄ中の残存水と）きわめて幅広で、明確には観察されない。アセトン－ｄ６などの一定の溶剤においては、よりゆっくりとした交換が生じ得、結果として、これらのプロトンについては積分が低減される。
精製法
本文中に別途記載されていない限りにおいて、ＨＰＬＣ精製は、ＡＣＥ ５ Ｃ１８－ＰＦＰ ２５０×２１．２ｍｍカラムを使用して、２０ｍＬ／分の流量で水：メタノール（共に０．１％ギ酸で変性した）（例えば１０から１００％、４０から１００％、６０から１００％又は５５から８０％）の勾配を１５分間用いて、Ａｇｉｌｅｎｔ ６１２０ ＭＳ－Ｐｒｅｐ ＬＣで実施した。代替的なカラムサイズ及び流量を、ＡＣＥ ５ Ｃ１８－ＰＦＰ ２５０×１０ｍｍ（流量：５ｍＬ／分）、又は、ＡＣＥ ５ Ｃ１８－ＰＦＰ ２５０×３０ｍｍ（流量：４０ｍＬ／分）から選択して、精製スケールに応じて用いた。
フラッシュカラムクロマトグラフィは、プレパックされたＢｉｏｔａｇｅ（商標） ＳＮＡＰ ＫＰ－Ｓｉｌカラムを用いて実施した。逆相クロマトグラフィは、Ｂｉｏｔａｇｅ（商標）ＳＮＡＰ Ｕｌｔｒａ Ｃ１８ １２ｇ又は３０ｇカラムを用い、水：メタノール（共に０．１％ギ酸で変性した）の勾配を用いて実施した。
実施例化合物
実施例１ａ：６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］－Ｎ－メチル－ピリジン－２－カルボキサミド
Figure 2023052069000276
 ４，６－ジクロロ－５－シアノ－Ｎ－メチル－ピリジン－２－カルボキサミド（中間体Ｅ１、９ｍｇ、０．０３９ｍｍｏｌ）、５－アミノ－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン（中間体Ａ１、１０ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）及びＮ－エチル－Ｎ－イソプロピル－プロパン－２－アミン（１０ｕＬ、０．０５７ｍｍｏｌ）のＮＭＰ（０．５ｍＬ）中の混合物を、マイクロ波中において、８０℃に３０分間加熱した。２：１ＤＭＳＯ：ＭｅＣＮ（０．５ｍＬ）で希釈し、分取ＨＰＬＣ（ＡＣＥ ５ Ｃ１８－ＰＦＰカラム（５μ、２５０×３０ｍｍ）、４０ｍＬ／分間の流量で、６０：４０から０：１００の水：メタノール（共に０．１％ギ酸で変性した）の勾配溶離で１５分間）により精製して、表題の化合物（１０ｍｇ）を黄色の固体として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｘ４）Ｒｔ ２．４９ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４６５．１４１６ Ｃ２１Ｈ２３ＣｌＮ６Ｏ３Ｎａに対する計算値４６５．１４１８［Ｍ＋Ｎａ］＋．１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ７．８２（ｂｒ ｑ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ），７．７５（ｓ，１Ｈ），７．１２（ｓ，１Ｈ），７．１０（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．９３（ｄｄ，Ｊ＝１．９，８．２Ｈｚ，１Ｈ），４．０４（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４６（ｓ，３Ｈ），２．９９（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，３Ｈ），１．９４（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ），１．６１（ｂｒ ｓ，１Ｈ，），１．２９（ｓ，６Ｈ）．
以下において表にした例を、表３に示されている中間体から開始して、実施例１ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。実施例１ｂ、１ｅ、１ｉ、１ｊ、１ｋ、１ｎ及び１ｏに対しては、１２０℃の温度を用いた。実施例１ｌに対しては、１４０℃の温度を用いた。実施例１ｍ及び１ｑに対しては、１８０℃の温度を用いた。
Figure 2023052069000277
Figure 2023052069000278
Figure 2023052069000279
Figure 2023052069000280
Figure 2023052069000281
Figure 2023052069000282
実施例１ｒ：エチル３－フルオロ－７－（（３－（２－ヒドロキシブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－５－カルボキシレート
Figure 2023052069000283
 ステップ１：エチル７－クロロ－３－フルオロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－５－カルボキシレート
エチル７－クロロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－５－カルボキシレート（０．０９ｇ、０．４ｍｍｏｌ）の水（９ｍＬ）中の懸濁液に、Ｓｅｌｅｃｔｆｌｕｏｒ（０．１２４ｇ、０．３５ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を、５０℃に２４時間、次いで、６０℃に１８時間加熱した。すべてが溶解するまでアセトニトリル（約６ｍＬ）を添加した。Ｓｅｌｅｃｔｆｌｕｏｒ（０．１２４ｇ、０．３５ｍｍｏｌ）をさらに添加し、６７℃に一晩加熱した。室温に冷却し、次いで、飽和重炭酸ナトリウム（６ｍＬ）を添加し、ＤＣＭで抽出した。組み合わせた有機物をフェーズセパレータカートリッジに通し、減圧下で蒸発させ、次いで、フラッシュカラムクロマトグラフィ（１０ｇ ＫＰ－ＳＩＬ、５から１５％シクロヘキサンの酢酸エチル）により精製して、所望のエチル７－クロロ－３－フルオロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－５－カルボキシレートと、エチル３，７－ジクロロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－５－カルボキシレートとの両方を含有する黄色のガム状の固体（２０ｍｇ）を得た。
ステップ２：エチル３－フルオロ－７－（（３－（２－ヒドロキシブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－５－カルボキシレート
ステップ１からの混合物を用い、１２０℃での加熱、中間体Ａ５：５－アミノ－３－（２－ヒドロキシブチル）－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２（３Ｈ）－オンを用いて、実施例１ａの調製に用いたものと同様の方法を用いて表題の化合物を調製した。ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ ２．７１ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４４３．１８０５ Ｃ２１Ｈ２４ＦＮ６Ｏ４に対する計算値４４３．１８３８［Ｍ＋Ｈ］＋。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ８．１９（ｓ，１Ｈ），８．０９（ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３３（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．１３（ｄｄ，Ｊ＝８，１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．０８（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ）は７．０７（ｓ，１Ｈ）と重複，４．４８（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），４．０６（ｄｄ，Ｊ＝２．５，１４．３Ｈｚ，１Ｈ），３．９８（ｂｒ ｍ，１Ｈ），３．９０（ｄｄ，Ｊ＝１４．３，７．３Ｈｚ，１Ｈ），３．５１（ｓ，３Ｈ），２．７９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），１．７２－１．５３（ｍ，２Ｈ），１．４６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．０７（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ）．１９Ｆ ＮＭＲ（４７１ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ －１７９．０（ｄ，Ｊ＝３．５Ｈｚ）．
実施例２ａ：メチル６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－（４－メトキシ－３－メチル－４－オキソ－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボキシレート
Figure 2023052069000284
 硫酸（１滴）を、６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－（４－メトキシ－３－メチル－４－オキソ－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボン酸（実施例３ａ、１２ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）の乾燥メタノール（１ｍＬ）中の撹拌溶液に添加した。反応混合物を室温で２１時間撹拌したところ、その最中に白色の沈殿物が形成された。沈殿物をろ過し、ジエチルエーテル（６ｍＬ）で洗浄し、一晩空気乾燥させ、表題の化合物をオフホワイトの固体（６ｍｇ）として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ ２．７１ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４７２．１３７２，Ｃ２２Ｈ２３ＣｌＮ５Ｏ５ ＋に対する計算値４７２．１３８２［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ９．９１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．２９（ｓ，１Ｈ），７．２３（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．２１（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．０４（ｄｄ，Ｊ＝８．３，１．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），３．７９（ｓ，３Ｈ），３．５０（ｓ，３Ｈ），３．３５（ｓ，３Ｈ），２．４９－２．４５（ｍ，１Ｈ），２．０３－１．９４（ｍ，１Ｈ），１．７４－１．６５（ｍ，１Ｈ），１．１３（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）．
実施例２ｂ：エチル６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－（４－メトキシ－３－メチル－４－オキソ－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボキシレート
Figure 2023052069000285
 実施例２ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ ２．８２ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４８６．１５３０，Ｃ２３Ｈ２５ＣｌＮ５Ｏ５ ＋に対する計算値４８６．１５３９［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ７．４４（ｓ，１Ｈ），７．０６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．０５－７．０３（ｍ，１Ｈ），７．０１－６．９９（ｍ，２Ｈ），４．４０（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），４．００－３．９３（ｍ，１Ｈ），３．９１－３．８５（ｍ，１Ｈ），３．６６（ｓ，３Ｈ），３．４７（ｓ，３Ｈ），２．５８－２．５０（ｍ，１Ｈ），２．１８－２．１０（ｍ，１Ｈ），１．８８－１．８１（ｍ，１Ｈ），１．３７（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ），１．２６（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）．
実施例２ｃ：イソプロピル６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－（４－メトキシ－３－メチル－４－オキソ－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボキシレート
Figure 2023052069000286
 実施例２ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。ＨＰＬＣ（ＡＣＥ ５ Ｃ１８－ＰＦＰ ２５０×２１．２ｍｍカラム；６０：４０から０：１００の水：メタノール（共に０．１％ギ酸で変性した）の勾配で１５分間；流量 ２０ｍＬｍｉｎ－１；Ａｇｉｌｅｎｔ ６１２０ ＭＳ－Ｐｒｅｐ ＬＣ）による精製で、表題の化合物を得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ ２．９７ｍｉｎ；ｍ／ｚ ５００．１６８７，Ｃ２４Ｈ２７ＣｌＮ５Ｏ５ ＋に対する計算値５００．１６９５［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ７．４３（ｓ，１Ｈ），７．０６－７．０２（ｍ，２Ｈ），７．０１－６．９８（ｍ，２Ｈ），５．１９（ｐｅｎｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，１Ｈ），４．００－３．９２（ｍ，１Ｈ），３．９１－３．８４（ｍ，１Ｈ），３．６６（ｓ，３Ｈ），３．４７（ｓ，３Ｈ），２．５９－２．５１（ｍ，１Ｈ），２．１８－２．０９（ｍ，１Ｈ），１．８９－１．８１（ｍ，１Ｈ），１．３６（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ），１．２６（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）．
実施例２ｄ：エチル６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシブチル］－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボキシレート
Figure 2023052069000287
 ６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシブチル］－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボン酸（実施例１ｅ）から開始して、実施例２ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。ＬＣＭＳ（方法Ｘ４）Ｒｔ ２．５５ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４４４．１４３７ Ｃ２１Ｈ２３ＣｌＮ５Ｏ４に対する計算値４４４．１４３８［Ｍ＋Ｈ］＋．１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ７．５３（ｓ，１Ｈ），７．１５（ｓ，１Ｈ），７．１０－７．０４（ｍ，２Ｈ），７．００（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．０Ｈｚ，１Ｈ），４．４３（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），４．２０（ｄｄｄ，Ｊ＝１５，１１．３，４Ｈｚ，１Ｈ），３．９２（ｄｄｄ，Ｊ＝１５，５．３，４Ｈｚ，１Ｈ），３．７２（ｄｑｄ，Ｊ＝１０．４，６．２，２．７Ｈｚ，１Ｈ），３．４９（ｓ，３Ｈ），３．４５－３．２５（ｂｒ，１Ｈ，ＯＨ），１．９５（ｄｄｄｄ，Ｊ＝１４．０，１１．３，５．３，２．７Ｈｚ，１Ｈ），１．７１（ｄｄｔ，Ｊ＝１４，１０．４，４Ｈｚ，１Ｈ），１．３９（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ），１．２４（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，３Ｈ）．
実施例３ａ：６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－（４－メトキシ－３－メチル－４－オキソ－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボン酸
Figure 2023052069000288
 マイクロ波バイアル（体積０．５～２．０ｍＬ）に、中間体Ａ３ａメチル４－（６－アミノ－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル）－２－メチル－ブタノエート（３４ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）及び４，６－ジクロロ－５－シアノ－ピリジン－２－カルボン酸（２５ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）を仕込んだ。反応バイアルをＡｒでフラッシュし、キャップでシールし、次いで、Ａｒでさらにフラッシュした。無水ＤＭＦ（１．１ｍＬ）を添加し、続いて、ＤＩＰＥＡ（４３．００ｕＬ、０．２５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を、８０℃で、マイクロ波照射下に９０分間加熱した。反応混合物を室温に冷却した。反応混合物を、ＤＭＳＯ：ＭｅＣＮ（０．３ｍＬ）の１：１混合物で希釈し、ＨＰＬＣ（ＡＣＥ ５ Ｃ１８－ＰＦＰ ２５０×３０ｍｍカラム；６０：４０から０：１００の水：メタノール（共に０．１％ギ酸で変性した）の勾配で１５分間；流量 ４０ｍＬ分間－１；Ａｇｉｌｅｎｔ ６１２０ ＭＳ－Ｐｒｅｐ ＬＣ）による精製で、表題の化合物を黄色の固体（１３ｍｇ、２５％）として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ ２．５８ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４５８．１２１６，Ｃ２１Ｈ２１ＣｌＮ５Ｏ５ ＋に対する計算値４５８．１２２６［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ ７．３９（ｓ，１Ｈ），７．２４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．２１（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．１１（ｄｄ，Ｊ＝８．３，１．９Ｈｚ，１Ｈ），４．００－３．９２（ｍ，２Ｈ），３．５４（ｓ，３Ｈ），３．４６（ｓ，３Ｈ），２．５７－２．４９（ｍ，１Ｈ），２．１９－２．１０（ｍ，１Ｈ），１．８７－１．８０（ｍ，１Ｈ），１．２０（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）．
実施例３ｂ：メチル３－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－メチル－プロパノエート
Figure 2023052069000289
 ２，４－ジクロロピリジン－３－カルボニトリル及びメチル３－（６－アミノ－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル）－２－メチル－プロパノエート（中間体Ａ３ｂ）から開始して、１２０℃で加熱して、実施例３ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ ２．６２ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４００．１１６２，Ｃ１９Ｈ１９ＣｌＮ５Ｏ３ ＋に対する計算値４００．１１７１［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ８．０４（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０３－６．９５（ｍ，３Ｈ），６．９４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．６４（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ），４．０９（ｄｄ，Ｊ＝１４．３，８．１Ｈｚ，１Ｈ），３．９５（ｄｄ，Ｊ＝１４．３，６．４Ｈｚ，１Ｈ），３．６２（ｓ，３Ｈ），３．４５（ｓ，３Ｈ），３．１３－３．０５（ｍ，１Ｈ），１．２６（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）．
実施例３ｃ：メチル４－［６－［（５－クロロ－２－メチル－ピリミジン－４－イル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－メチル－ブタノエート
Figure 2023052069000290
 ４，５－ジクロロ－２－メチル－ピリミジンを用い、１２０℃で加熱して、実施例３ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ ２．３１ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４０４．１４５４，Ｃ１９Ｈ２３ＣｌＮ３Ｏ３ ＋に対する計算値４０４．１４８４［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ８．２５（ｓ，１Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１５（ｄｄ，Ｊ＝８．３，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），４．０１－３．８９（ｍ，２Ｈ），３．６６（ｓ，３Ｈ）．３．４３（ｓ，３Ｈ），２．６２－２．５３（ｍ，４Ｈ），２．２６－２．１７（ｍ，１Ｈ），１．９１－１．８３（ｍ，１Ｈ），１．２８（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）．
実施例４：６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシブチル］－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］－Ｎ－メチル－ピリジン－２－カルボキサミド
Figure 2023052069000291
 エチル６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシブチル］－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボキシレート（実施例２ｄ、３ｍｇ、０．００６８ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（０．５０ｍＬ、１ｍｍｏｌ）中のメタンアミン２Ｍ中に溶解し、得られた混合物を、室温で、シールした容器中において一晩撹拌し、次いで、減圧下で蒸発させ、ジエチルエーテルで倍散して、表題の化合物（２．５ｍｇ）を黄色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ７．８６（ｂｒ ｑ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７４（ｓ，１Ｈ），７．２３（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．１６（ｓ，１Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．１Ｈｚ，１Ｈ），４．１２（ｄｄｄ，Ｊ＝１４．８，１１．７，３．６Ｈｚ，１Ｈ），３．９６（ｄｄｄ，Ｊ＝１４．８，５，３．６Ｈｚ，１Ｈ），３．７１（ｄｑｄ，Ｊ＝１０．６，６．０，２．７Ｈｚ，１Ｈ），３．４８（ｓ，３Ｈ），３．００（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，３Ｈ），２．０２（ｄｄｄｄ，Ｊ＝１４．２，１１．７，５．０，２．７Ｈｚ，１Ｈ），１．７０（ｄｄｔ，Ｊ＝１４．２，１０．６，３．６Ｈｚ，１Ｈ），１．２７（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，３Ｈ）．ＯＨは明確には観察されなかった。ＬＣＭＳ（方法Ｘ４）Ｒｔ ２．４２ｍｉｎ；ｍ．ｚ ４５１．１２６３ Ｃ２０Ｈ２１ＣｌＮ６Ｏ３Ｎａに対する計算値４５１．１２６２［Ｍ＋Ｎａ］＋
実施例５：メチル４－［６－［［２－クロロ－３－シアノ－６－（３－メチル－１，２，４－オキサジアゾール－５－イル）－４－ピリジル］アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－メチル－ブタノエート
Figure 2023052069000292
 マイクロ波バイアル（体積０．５～２．０ｍＬ）に、６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－（４－メトキシ－３－メチル－４－オキソ－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボン酸（実施例３ａ、７ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）を仕込んだ。反応バイアルをアルゴンでフラッシュした。ＴＨＦ（０．１３ｍＬ）を添加し、続いて、Ｔ３Ｐ（ＥｔＯＡｃ中に５０重量％；１１ｕＬ、０．０１９ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（７．００ｕＬ、０．０４０ｍｍｏｌ）及びアセトアミドオキシム（１．６０ｍｇ、０．０２２ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物をアルゴン雰囲気下に室温で３時間撹拌し、次いで、７５℃に１７時間加熱した。反応混合物を室温に冷却した。水（５ｍＬ）を添加し、反応混合物を５分間撹拌した。得られた沈殿物をろ過し、水（２×５ｍＬ）で洗浄した。沈殿物をメタノール（１０ｍＬ）中に溶解し、減圧中で濃縮して、表題の化合物を黄色の固体（１．７ｍｇ）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ７．４９（ｓ，１Ｈ），７．１８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．０９－７．０６（ｍ，１Ｈ），７．０５－７．０１（ｍ，２Ｈ），４．０１－３．９３（ｍ，１Ｈ），３．９１－３．８５（ｍ，１Ｈ），３．６３（ｓ，３Ｈ），３．４８（ｓ，３Ｈ），２．５９－２．５２（ｍ，１Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ），２．１９－２．１０（ｍ，１Ｈ），１．８９－１．８１（ｍ，１Ｈ），１．２５（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）．ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ ２．８６ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４９６．１４９０，Ｃ２３Ｈ２３ＣｌＮ７Ｏ４ ＋に対する計算値４９６．１４９５［Ｍ＋Ｈ］＋．
実施例６：メチル（２Ｓ）－２－アミノ－４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］ブタノエート
Figure 2023052069000293
 ステップ１：メチル（２Ｓ）－２－（ｔ－ブトキシカルボニルアミノ）－４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］ブタノエート
オーブンで乾燥させたマイクロ波バイアル（体積０．５～２．０ｍＬ）に、２－クロロ－４－［（１－メチル－２－オキソ－３Ｈ－ベンズイミダゾール－５－イル）アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル（中間体Ｄ１、３０ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ）、メチル（２Ｓ）－４－ブロモ－２－（ｔ－ブトキシカルボニルアミノ）－ブタノエート（３１ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（３９ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）を仕込んだ。反応バイアルをアルゴンでフラッシュし、キャップでシールし、次いで、アルゴンでさらにフラッシュした。ＤＭＦ（１．００ｍＬ）を添加した。反応混合物を、１４０℃で、マイクロ波照射下において１時間加熱した。反応混合物を室温に冷却した。水（１０ｍＬ）を添加した。水性混合物を１Ｍ ＨＣｌでｐＨ５に酸性化した。水性混合物をＥｔＯＡｃ（４×１０ｍＬ）で抽出した。有機抽出物を組み合わせ、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、減圧中で濃縮した。ＨＰＬＣ（２回注入；ＡＣＥ ５ Ｃ１８－ＰＦＰ ２５０×２１．２ｍｍカラム；４５：５５から２０：８０の水：メタノール（共に０．１％ギ酸で変性した）の勾配で１５分間；流量 ２０ｍＬｍｉｎ－１；Ａｇｉｌｅｎｔ ６１２０ ＭＳ－Ｐｒｅｐ ＬＣ）による精製で、メチル（２Ｓ）－２－（ｔ－ブトキシカルボニルアミノ）－４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］ブタノエート（１５ｍｇ）をオフホワイトの固体として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）Ｒｔ １．２７ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４１５．０８ ［Ｍ－Ｂｏｃ＋Ｈ］＋；１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ８．０６（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄｄ，Ｊ＝８．２，１．９Ｈｚ，１Ｈ），６．９５－６．９２（ｍ，１Ｈ），６．８６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．６３（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ），５．５４ －５．４９（ｍ，１Ｈ），４．４３－４．３７（ｍ，１Ｈ），４．１２－４．０５（ｍ，１Ｈ），３．９５－３．８８（ｍ，１Ｈ），３．５４（ｓ，３Ｈ），３．４６（ｓ，３Ｈ），２．３４－２．２７（ｍ，１Ｈ），２．２６－２．１８（ｍ，１Ｈ），１．４３（ｓ，９Ｈ）．
ステップ２：メチル（２Ｓ）－２－アミノ－４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］ブタノエート
ＴＦＡ（０．２５ｍＬ、３．３ｍｍｏｌ）を、メチル（２Ｓ）－２－（ｔ－ブトキシカルボニルアミノ）－４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］ブタノエート（１３ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ、ステップ１から）のＤＣＭ（２ｍＬ）中の溶液に、０℃で滴下した。反応混合物を９０分間かけて室温に温めた。反応混合物を減圧中で濃縮し、得られた残渣をＤＣＭ（５ｍＬ）で希釈し、さらに減圧中で濃縮した。残渣をメタノール中に溶解し、ＳＣＸ－２カートリッジ（２ｇ）を用い、メタノール（２０ｍＬ）、続いて、２Ｎメタノール性アンモニア（２０ｍＬ）で溶離して精製した。メタノール性アンモニア画分を収集し、減圧中で濃縮して、表題の化合物を黄色の固体（１０ｍｇ、９３％）として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ １．９６ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４１５．１２６９， Ｃ１９Ｈ２０ＣｌＮ６Ｏ３ ＋に対する計算値４１５．１２８０［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ８．０５（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０５－７．０２（ｍ，２Ｈ），６．９９（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．７Ｈｚ，１Ｈ），６．８８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．６３（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ），５．７－５．０（ｖ ｂｒ，２Ｈ），４．１６－４．０３（ｍ，２Ｈ），３．６４（ｓ，３Ｈ），３．４９－３．４２（ｍ，４Ｈ），２．３１－２．２３（ｍ，１Ｈ），１．９６－１．８７（ｍ，１Ｈ）．
実施例７ａ：メチル４－［６－［［２－クロロ－３－シアノ－６－（メチルカルバモイル）－４－ピリジル］アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－メチル－ブタノエート
Figure 2023052069000294
 オーブンで乾燥させたマイクロ波バイアル（体積０．５～２．０ｍＬ）に、６－クロロ－５－シアノ－４－［［３－（４－メトキシ－３－メチル－４－オキソ－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボン酸（実施例３ａ、６ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ）を仕込んだ。反応バイアルをアルゴンでフラッシュし、キャップでシールし、次いで、アルゴンでさらにフラッシュした。ＴＨＦ（０．１３ｍＬ）を添加し、続いて、Ｔ３Ｐ（ＥｔＯＡｃ中に５０重量％；１０ｕＬ、０．０１７ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（６ｕＬ、０．０３４ｍｍｏｌ）及びメチルアミン（ＴＨＦ中に２Ｍ；１０ｕＬ、０．０２０ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で４時間撹拌した。水（３ｍＬ）を反応混合物に添加し、得られた黄色の沈殿物をろ過し、水（２×５ｍＬ）で洗浄し、一晩空気乾燥させた。沈殿物をメタノール中に溶解し、次いで、減圧中で濃縮して、表題の化合物を黄色の固体（２ｍｇ）として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ ２．７３ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４７１．１５４２，Ｃ２２Ｈ２４ＣｌＮ６Ｏ４ ＋に対する計算値４７１．１５４２［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ７．７６（ｂｒ ｑ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｓ，１Ｈ），７．０７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄｄ，Ｊ＝８．２，１．８Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９９－３．９２（ｍ，１Ｈ），３．９０－３．８３（ｍ，１Ｈ），３．６６（ｓ，３Ｈ），３．４６（ｓ，３Ｈ），２．９７（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，３Ｈ），２．５９－２．５１（ｍ，１Ｈ），２．１８－２．０９（ｍ，１Ｈ），１．８８－１．７９（ｍ，１Ｈ），１．２６（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）．
実施例７ｂ：メチル４－［６－［［６－（ブタ－３－イニルカルバモイル）－２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル］アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－メチル－ブタノエート
Figure 2023052069000295
 実施例７ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ ２．８６ｍｉｎ；ｍ／ｚ ５０９．１７０９，Ｃ２５Ｈ２６ＣｌＮ６Ｏ４ ＋に対する計算値５０９．１６９９［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ８．０５（ｂｒ ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｓ，１Ｈ），７．０７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄｄ，Ｊ＝８．２，１．８Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９９－３．９２（ｍ，１Ｈ），３．９０－３．８４（ｍ，１Ｈ），３．６６（ｓ，３Ｈ），３．５８（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），３．５５（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），３．４６（ｓ，３Ｈ），２．５８－２．５２（ｍ，１Ｈ），２．４９（ｄｔ，Ｊ＝６．６，２．７Ｈｚ，２Ｈ），２．１７－２．０９（ｍ，１Ｈ），２．０５（ｔ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），１．８７－１．８２（ｍ，１Ｈ），１．２６（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）．
実施例７ｃ：メチル４－［６－［［２－クロロ－３－シアノ－６－（ジメチルカルバモイル）－４－ピリジル］アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－メチル－ブタノエート
Figure 2023052069000296
 実施例７ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ ２．５９ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４８５．１６９５，Ｃ２３Ｈ２６ＣｌＮ６Ｏ４ ＋に対する計算値４８５．１６９９［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ７．０２－６．９８（ｍ，３Ｈ），６．９５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．９０（ｓ，１Ｈ），３．９９－３．９１（ｍ，１Ｈ），３．９０－３．８３（ｍ，１Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ），３．４５（ｓ，３Ｈ），３．０５（ｓ，３Ｈ），３．０３（ｓ，３Ｈ），２．５９－２．５１（ｍ，１Ｈ），２．１７－２．０９（ｍ，１Ｈ），１．８７－１．７９（ｍ，１Ｈ），１．２６（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）．
実施例７ｄ：６－クロロ－５－シアノ－Ｎ－［２－（ジメチルアミノ）エチル］－４－［（１，３－ジメチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル）アミノ］ピリジン－２－カルボキサミド：ギ酸（１：１）
Figure 2023052069000297
 ６－クロロ－５－シアノ－４－［（１，３－ジメチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル）アミノ］ピリジン－２－カルボン酸（実施例１ｃ）から開始して、実施例７ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。ＬＣＭＳ（方法Ｘ２）Ｒｔ ０．８４ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４２８．１５９２ Ｃ２０Ｈ２３ＣｌＮ７Ｏ２に対する計算値４２８．１６０２［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ８．４８（ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，１Ｈ），８．３５（１Ｈ，ｓ），７．４２（ｓ，１Ｈ），７．１４（ｓ，１Ｈ），７．０３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２Ｈｚ，１Ｈ），６．８９（ｄ，Ｊ＝２Ｈｚ，１Ｈ），３．６９（ｑ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），３．４８（ｓ，３Ｈ），３．４４（ｓ，３Ｈ），２．９３（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），２．５７（ｓ，６Ｈ）．
実施例８：エチル７－［［３－（４－メトキシ－３－メチル－４－オキソ－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－５－カルボキシレート
Figure 2023052069000298
 オーブンで乾燥させたマイクロ波バイアル（体積０．５～２．０ｍＬ）に、メチル４－（６－アミノ－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル）－２－メチル－ブタノエート（中間体Ａ３ａ、２２ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）及びエチル７－クロロピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－５－カルボキシレート（１４ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）を仕込んだ。反応バイアルをアルゴンでフラッシュし、キャップでシールし、次いで、アルゴンでさらにフラッシュした。無水１，４－ジオキサン（０．６ｍＬ）を添加し、続いて、トリエチルアミン（２２ｕＬ、０．１６ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を、１２０℃で、マイクロ波照射下において７時間加熱した。反応混合物を室温に冷却した。水（５ｍＬ）を添加した。水性混合物を１Ｍ ＨＣｌで酸性化し、ＥｔＯＡｃ（４×５ｍＬ）で抽出した。有機抽出物を組み合わせ、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、減圧中で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィ（１０ｇ ＫＰ－ＳＩＬ；シクロヘキサン中に２０％から９０％のＥｔＯＡｃ）による精製で、表題の化合物を黄色の固体（２１ｍｇ、７３％）として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ ２．７７ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４６７．２０１２，Ｃ２３Ｈ２７Ｎ６Ｏ５ ＋に対する計算値４６７．２０３７［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ８．２６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．１５（ｓ，１Ｈ），７．１６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．１２（ｓ，１Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｓ，１Ｈ），６．８１（ｓ，１Ｈ），４．４６（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），４．０１－３．９３（ｍ，１Ｈ），３．９３－３．８６（ｍ，１Ｈ），３．６３（ｓ，３Ｈ），３．４７（ｓ，３Ｈ），２．６０－２．５０（ｍ，１Ｈ），２．２１－２．１０（ｍ，１Ｈ），１．９０－１．８１（ｍ，１Ｈ），１．４１（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ），１．２５（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）．
実施例９：メチル４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－ヒドロキシ－ブタノエート
Figure 2023052069000299
 ステップ１：３－［ｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシテトラヒドロフラン－２－オン
ｔ－ブチルジメチルシリルクロリド（５０８ｍｇ、３．４ｍｍｏｌ）を、３－ヒドロキシテトラヒドロフラン－２－オン（０．２ｍＬ、２．６ｍｍｏｌ）及びイミダゾール（３５７ｍｇ、５．２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）中の撹拌混合物に、０℃で、アルゴン雰囲気下に数回に分けて添加した。反応混合物を室温に温め、その温度で３時間撹拌した。飽和水性塩化アンモニウム（１０ｍＬ）を添加した。水性混合物をＤＣＭ（３×１０ｍＬ）で抽出した。有機抽出物を組み合わせ、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧中で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィ（５０ｇ ＫＰ－ＳＩＬ、シクロヘキサン中に０％から３０％のＥｔＯＡｃ）による精製で、３－［ｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシテトラヒドロフラン－２－オン（５２７ｍｇ、９５％）を無色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ４．４４－４．３７（ｍ，２Ｈ），４．２３－４．１８（ｍ，１Ｈ），２．５０－２．４３（ｍ，１Ｈ），２．２８－２．１９（ｍ，１Ｈ），０．９３（ｓ，９Ｈ），０．１８（ｓ，３Ｈ），０．１６（ｓ，３Ｈ）．
ステップ２：メチル２－［ｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ－４－ヒドロキシ－ブタノエート
３－［ｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシテトラヒドロフラン－２－オン（１０１ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ、ステップ１から）及び炭酸カリウム（１５ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）のメタノール（１ｍＬ）中の混合物を、６０℃で２０時間、アルゴン雰囲気下に加熱した。反応混合物を室温に冷却し、メタノール（１０ｍＬ）で希釈し、シリカゲルに直接ドライロードした。フラッシュクロマトグラフィ（２５ｇ ＫＰ－ＳＩＬ；シクロヘキサン中に１０％から５０％のＥｔＯＡｃ）による精製で、メチル２－［ｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ－４－ヒドロキシ－ブタノエート（３８ｍｇ）を無色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ４．４６（ｄｄ，Ｊ＝６．７，４．７Ｈｚ，１Ｈ），３．８３－３．７６（ｍ，２Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ），２．０７－１．９４（ｍ，３Ｈ），０．９３（ｓ，９Ｈ），０．１２（ｓ，３Ｈ），０．０９（ｓ，３Ｈ）．
ステップ３：メチル２－［ｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ－４－（ｐ－トリルスルホニルオキシ）ブタノエート
トリエチルアミン（３０ｕＬ、０．２２ｍｍｏｌ）、ピリジン（５ｕＬ、０．０６ｍｍｏｌ）及びトシルクロリド（３３ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）を、メチル２－［ｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ－４－ヒドロキシ－ブタノエート（３６ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ、ステップ２から）のＤＣＭ（１．５ｍＬ）中の撹拌溶液に、Ａｒ雰囲気下で順次に添加した。反応混合物を３０℃で６時間撹拌した。水（１０ｍＬ）を反応混合物に添加した。層を分離し、水性層をＤＣＭ（２×１０ｍＬ）でさらに抽出した。有機抽出物を組み合わせ、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、減圧中で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィ（１０ｇ ＫＰ－ＳＩＬ；シクロヘキサン中に０％から４０％のＥｔＯＡｃ）による精製で、メチル２－［ｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ－４－（ｐ－トリルスルホニルオキシ）ブタノエート（３３．２ｍｇ）を薄い黄色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ７．８２－７．７８（ｍ，２Ｈ），７．３８－７．３４（ｍ，２Ｈ），４．３１（ｄｄ，Ｊ＝７．９，４．２Ｈｚ，１Ｈ），４．２１－４．１２（ｍ，２Ｈ），３．７１（ｓ，３Ｈ），２．４６（ｓ，３Ｈ），２．１５－２．０７（ｍ，１Ｈ），２．０６－１．９８（ｍ，１Ｈ），０．８５（ｓ，９Ｈ），０．０６（ｓ，３Ｈ），０．０１（ｓ，３Ｈ）．
ステップ４：メチル２－［ｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ－４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］ブタノエート
マイクロ波バイアル（体積０．５～２．０ｍＬ）に、メチル２－［ｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ－４－（ｐ－トリルスルホニルオキシ）ブタノエート（３１ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ、ステップ３から）、２－クロロ－４－［（１－メチル－２－オキソ－３Ｈ－ベンズイミダゾール－５－イル）アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル（中間体Ｄ１、２０ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（３６ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）を仕込んだ。反応バイアルをアルゴンでフラッシュし、キャップでシールし、次いで、アルゴンでさらにフラッシュした。ＤＭＦ（０．６６ｍＬ）を添加し、反応混合物を、１２０℃で、マイクロ波照射下において１時間加熱した。反応混合物を室温に冷却した。水（１０ｍＬ）を添加した。水性混合物を１Ｍ ＨＣｌでｐＨ４に酸性化した。水性混合物をＥｔＯＡｃ（４×１０ｍＬ）で抽出した。有機抽出物を組み合わせ、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、減圧中で濃縮した。ＨＰＬＣ（ＡＣＥ ５ Ｃ１８－ＰＦＰ ２５０×２１．２ｍｍカラム；４５：５５から２０：８０の水：メタノール（共に０．１％ギ酸で変性した）の勾配で１５分間；流量 ２０ｍＬｍｉｎ－１；Ａｇｉｌｅｎｔ ６１２０ ＭＳ－Ｐｒｅｐ ＬＣ）による精製で、メチル２－［ｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ－４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］ブタノエート（２３ｍｇ）を、粘着性の暗い黄色の固体として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）Ｒｔ １．６４ｍｉｎ；ｍ／ｚ ５３０．１９５８ ［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ８．０４（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｄｄ，Ｊ＝８．２，１．９Ｈｚ，１Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），６．８６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．６４（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ），４．３６（ｄｄ，Ｊ＝６．４，４．７Ｈｚ，１Ｈ），４．０８－４．０１（ｍ，１Ｈ），３．９８－３．９１（ｍ，１Ｈ），３．６６（ｓ，３Ｈ），３．４５（ｓ，３Ｈ），２．２６－２．１４（ｍ，２Ｈ），０．９０（ｓ，９Ｈ），０．０７（ｓ，３Ｈ），０．０７（ｓ，３Ｈ）．
ステップ５：メチル４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－２－ヒドロキシ－ブタノエート
ＴＢＡＦ（ＴＨＦ中に１Ｍ）（６０ｕＬ、０．０６ｍｍｏｌ）を、メチル２－［ｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ－４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］ブタノエート（２１ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ、ステップ４から）のＴＨＦ（０．６ｍＬ）中の撹拌溶液に、０℃で、アルゴン雰囲気下に添加した。反応混合物を室温に温め、２．５時間撹拌した。飽和水性ＮＨ４Ｃｌ（５ｍＬ）を添加し、水性混合物をＥｔＯＡｃ（４×１０ｍＬ）で抽出した。有機抽出物を組み合わせ、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、減圧中で濃縮した。ＨＰＬＣ（ＡＣＥ ５ Ｃ１８－ＰＦＰ ２５０×２１．２ｍｍカラム；４５：５５から２０：８０の水：メタノール（共に０．１％ギ酸で変性した）の勾配で１５分間；流量 ２０ｍＬｍｉｎ－１；Ａｇｉｌｅｎｔ ６１２０ ＭＳ－Ｐｒｅｐ ＬＣ）による精製で、表題の化合物を薄い黄色の固体（８ｍｇ、４５％）として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ ２．４８ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４１６．１０９７，Ｃ１９Ｈ１９ＣｌＮ５Ｏ４ ＋に対する計算値４１６．１１２０［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ８．０３（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０２－６．９７（ｍ，３Ｈ），６．６４（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ），４．１９（ｄｄ，Ｊ＝８．９，３．６Ｈｚ，１Ｈ），４．１１－４．０６（ｍ，２Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ），３．４７（ｓ，３Ｈ），２．３６－２．２５（ｍ，１Ｈ），２．１１－２．０２（ｍ，１Ｈ），１．７０（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．
実施例１０ａ：２－クロロ－４－［［３－（２，３－ジヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル
Figure 2023052069000300
 ２－クロロ－４－［（１－メチル－２－オキソ－３Ｈ－ベンズイミダゾール－５－イル）アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル（中間体Ｄ１、３０ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（４５ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（０．６０ｍＬ）中の混合物に、２－（オキシラン－２－イル）プロパン－２－オール（中間体Ｆ１、ＤＣＭとの約１：１ｗ／ｗ混合物、３０ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を、マイクロ波中において、１２０℃に１時間加熱し、次いで、ＤＣＭ（３ｍＬ）及び水（２ｍＬ）で希釈した。二相混合物を１０％クエン酸でｐＨ５に酸性化し、十分に混合し、次いで、ＤＣＭで抽出し、組み合わせた有機物をフェーズセパレータに通し、減圧下で蒸発させた。得られた粗混合物を分取ＨＰＬＣ（２回の注入、ＡＣＥ ５ Ｃ１８－ＰＦＰカラム（５μ、２５０×２１．２ｍｍ）、２０ｍＬ／分間の流量で、４５：５５から２０：８０の水：メタノール（共に０．１％ギ酸で変性した）の勾配溶離で１５分間）により精製して、２－クロロ－４－［［３－（２，３－ジヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル（８ｍｇ）をオフホワイトの固体として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｘ４）Ｒｔ ２．２５ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４０２．１３２９ Ｃ１９Ｈ２１ＣｌＮ５Ｏ３に対する計算値４０２．１３３３［Ｍ＋Ｈ］＋。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ ７．９４（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．２４（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．０７（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．０Ｈｚ，１Ｈ），６．７１（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，１Ｈ），４．１８（ｄｄ，Ｊ＝１４．４，２．４Ｈｚ，１Ｈ），３．９１（ｄｄ，Ｊ＝１４．４，１０．０Ｈｚ，１Ｈ），３．７０（ｄｄ，Ｊ＝１０．０，２．３Ｈｚ，１Ｈ），３．４７（ｓ，３Ｈ），１．２９（ｓ，３Ｈ），１．２７（ｓ，３Ｈ）．
以下において表にした例を、表４に示されている中間体を用いて、実施例１０ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。実施例１０ｄに関しては、反応を、１２０℃の代わりに、１４０℃で１時間加熱した。実施例１０ｇに関しては、マイクロ波加熱を用いる代わりに、反応を６０℃に３日間加熱した。
Figure 2023052069000301
Figure 2023052069000302
Figure 2023052069000303
実施例１１：メチル２－［［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］メチル］シクロペンタンカルボキシレート（ジアステレオ異性体の２：１混合物として）
Figure 2023052069000304
 ステップ１：メチル２－（ヨードメチル）シクロペンタンカルボキシレート
トリメチルシリルヨージド（０．１４ｍＬ、０．９８ｍｍｏｌ）を、ヘキサヒドロ－１Ｈ－シクロペンタ［ｃ］フラン－１－オン（４２ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）及びメタノール（７０ｕＬ、１．７３ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１．６ｍＬ）中の撹拌溶液に、０℃で、アルゴン雰囲気下に滴下した。反応混合物を室温に温め、２０時間撹拌した。水（５ｍＬ）を添加した。水性混合物をＤＣＭ（３×１０ｍＬ）で抽出した。有機抽出物を組み合わせ、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、減圧中で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィ（１０ｇ ＫＰ－ＳＩＬ；シクロヘキサン中に０％から３０％のＥｔＯＡｃ）による精製で、メチル２－（ヨードメチル）シクロペンタンカルボキシレート（３１ｍｇ、３５％）を薄い黄色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ３．６９（ｓ，３Ｈ），３．３０（ｄｄ，Ｊ＝９．６，６．６Ｈｚ，１Ｈ），３．１１（ｔ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，１Ｈ），２．９９－２．９２（ｍ，１Ｈ），２．６０－２．５１（ｍ，１Ｈ），２．０５－１．８５（ｍ，４Ｈ），１．７１－１．５７（ｍ，２Ｈ）．
ステップ２：２－［［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］メチル］シクロペンタンカルボン酸
マイクロ波バイアル（体積０．５～２．０ｍＬ）に、メチル２－（ヨードメチル）シクロペンタンカルボキシレート（３１ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ、ステップ１から）、２－クロロ－４－［（１－メチル－２－オキソ－３Ｈ－ベンズイミダゾール－５－イル）アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル（中間体Ｄ１、３０ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（５８ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）を仕込んだ。アルゴン反応バイアルをアルゴンでフラッシュし、キャップでシールし、次いで、Ａｒでさらにフラッシュした。ＤＭＦ（１．０ｍＬ）を添加し、反応混合物を、１２０℃でマイクロ波照射下において１時間加熱し、続いて、１６０℃でマイクロ波照射下においてさらに６時間加熱した。粗反応混合物をＭｅＣＮ：ＤＭＳＯの１：１混合物（１．２ｍＬ）で希釈し、ＨＰＬＣ（２回注入；ＡＣＥ ５ Ｃ１８－ＰＦＰ ２５０×２１．２ｍｍカラム；６０：４０から０：１００の水：メタノール（共に０．１％ギ酸で変性した）の勾配で１５分間；流量 ２０ｍＬｍｉｎ－１；Ａｇｉｌｅｎｔ ６１２０ ＭＳ－Ｐｒｅｐ ＬＣ）により直接精製して、表題の化合物（７ｍｇ）をオフホワイトの固体として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）Ｒｔ １．４３ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４２６．１３１８ ［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ ７．９５（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，１Ｈ），７．２３（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．１５（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．０９（ｄｄ，Ｊ＝８．３，１．９Ｈｚ，１Ｈ），６．７０（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，１Ｈ），３．９８－３．９２（ｍ，２Ｈ），３．４６（ｓ，３Ｈ），２．９６－２．８９（ｍ，１Ｈ），２．７７－２．６９（ｍ，１Ｈ），２．０４－１．９６（ｍ，１Ｈ），１．９６－１．８７（ｍ，２Ｈ），１．６８－１．５８（ｍ，３Ｈ）．
ステップ３：メチル２－［［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］メチル］シクロペンタンカルボキシレート
硫酸（１滴）を、２－［［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］メチル］シクロペンタンカルボン酸（７ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ、ステップ２から）の乾燥メタノール（３．０ｍＬ）中の撹拌混合物に添加した。反応混合物を室温で３日間撹拌した。反応混合物を減圧中で濃縮した。得られた残渣をジエチルエーテル（６ｍＬ）で洗浄し、乾燥させて、表題の化合物であるメチル２－［［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］メチル］シクロペンタンカルボキシレート（５ｍｇ、ジアステレオ異性体の２：１混合物）を黄色の固体として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ ２．８０ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４４０．１４８９、Ｃ２２Ｈ２３ＣｌＮ５Ｏ３ ＋に対する計算値４４０．１４８４［Ｍ＋Ｈ］＋；主ジアステレオ異性体：１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ ８．１３（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．３１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．２４－７．２２（ｍ，１Ｈ），７．１９－７．１５（ｍ，１Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），３．９６（ｄｄ，Ｊ＝１４．９，６．０Ｈｚ，２Ｈ），３．６９（ｓ，３Ｈ），３．４６（ｓ，３Ｈ），２．９８－２．９１（ｍ，１Ｈ），２．８４－２．７１（ｍ，１Ｈ），２．０５－１．８６（ｍ，３Ｈ），１．７２－１．６０（ｍ，３Ｈ）；副ジアステレオ異性体：１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ ８．１２（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．３１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．２４－７．２２（ｍ，１Ｈ），７．１９－７．１５（ｍ，１Ｈ），６．９６（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），３．８６（ｄｄ，Ｊ＝１４．３，９．７Ｈｚ，２Ｈ），３．６２（ｓ，３Ｈ），３．４７（ｓ，３Ｈ），２．９８－２．９１（ｍ，１Ｈ），２．８４－２．７１（ｍ，１Ｈ），２．０５－１．８６（ｍ，３Ｈ），１．７２－１．６０（ｍ，３Ｈ）．
実施例１２：メチル（２Ｒ）－２－アミノ－４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］ブタノエート
Figure 2023052069000305
 ステップ１：２－［（２Ｒ，５Ｓ）－５－イソプロピル－３，６－ジメトキシ－２，５－ジヒドロピラジン－２－イル］エチル４－メチルベンゼンスルホネート
オーブンで乾燥させたマイクロ波バイアル（体積２．０～５．０ｍＬ）に、（２Ｓ）－２－イソプロピル－３，６－ジメトキシ－２，５－ジヒドロピラジン（１００ｕＬ、０．５６ｍｍｏｌ）を仕込んだ。反応バイアルをアルゴンでフラッシュし、キャップでシールし、次いで、アルゴンでさらにフラッシュした。乾燥ＴＨＦ（２ｍＬ）を添加した。反応容器を－７８℃に冷却し、ｎ－ＢｕＬｉ（ヘキサン中に１．５９Ｍ；０．７４ｍＬ、１．１８ｍｍｏｌ）を滴下した。反応混合物を－７８℃で３０分間撹拌した。２－ブロモエタノール（４０ｕＬ、０．５６ｍｍｏｌ）を滴下し、反応混合物を室温に温め、４時間撹拌した。反応混合物を０℃に冷却し、４－メチルベンゼンスルホニルクロリド（１０６ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１ｍＬ）中の溶液を添加した。反応混合物を室温に温め、２時間撹拌した。反応混合物を飽和水性ＮＨ４Ｃｌ（５ｍＬ）で失活させ、水性混合物をＤＣＭ（３×１０ｍＬ）で抽出した。有機抽出物を組み合わせ、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、減圧中で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィによる精製（２５ｇ ＫＰ－ＳＩＬ；シクロヘキサン中に０％から４０％のＥｔＯＡｃ）で、２－［（２Ｒ，５Ｓ）－５－イソプロピル－３，６－ジメトキシ－２，５－ジヒドロピラジン－２－イル］エチル４－メチルベンゼンスルホネート（ｄ．ｒ．＞２０：１、１０７ｍｇ）を粘性の黄色の油として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）Ｒｔ １．６０ｍｉｎ；ｍ／ｚ ３８３．１６３９［Ｍ＋Ｈ］＋
ステップ２：２－クロロ－４－［［３－［２－［（２Ｒ，５Ｓ）－５－イソプロピル－３，６－ジメトキシ－２，５－ジヒドロピラジン－２－イル］エチル］－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル
オーブンで乾燥させたマイクロ波バイアル（体積０．５～２．０ｍＬ）に、２－クロロ－４－［（１－メチル－２－オキソ－３Ｈ－ベンズイミダゾール－５－イル）アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル（中間体Ｄ１、３０ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）、２－［（２Ｒ，５Ｓ）－５－イソプロピル－３，６－ジメトキシ－２，５－ジヒドロピラジン－２－イル］エチル４－メチルベンゼンスルホネート（４１ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ、ステップ１から）及び炭酸セシウム（３９ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）を仕込んだ。反応バイアルをアルゴンでフラッシュし、キャップでシールし、次いで、アルゴンでさらにフラッシュした。ＤＭＦ（１ｍＬ）を添加し、反応混合物を１４０℃で、マイクロ波照射下において２時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却した。水（１０ｍＬ）を添加した。水性混合物を１Ｍ ＨＣｌで酸性化した。水性混合物をＥｔＯＡｃ（５×１０ｍＬ）で抽出した。有機抽出物を組み合わせ、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、減圧中で濃縮した。ＨＰＬＣ（ＡＣＥ ５ Ｃ１８－ＰＦＰ ２５０×３０ｍｍカラム；４０：６０から０：１００の水：メタノール（共に０．１％ギ酸で変性した）の勾配で１５分間；流量 ４０ｍＬｍｉｎ－１；Ａｇｉｌｅｎｔ ６１２０ ＭＳ－Ｐｒｅｐ ＬＣ）による精製で、２－クロロ－４－［［３－［２－［（２Ｒ，５Ｓ）－５－イソプロピル－３，６－ジメトキシ－２，５－ジヒドロピラジン－２－イル］エチル］－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル（１４ｍｇ、２８％）を薄い黄色の固体として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）Ｒｔ １．５７ｍｉｎ；ｍ／ｚ ５１０．２０２８［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ３：メチル（２Ｒ）－２－アミノ－４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］ブタノエート
水（１ｍＬ）中のＴＦＡ（０．１６ｍＬ、２．１ｍｍｏｌ）を、２－クロロ－４－［［３－［２－［（２Ｒ，５Ｓ）－５－イソプロピル－３，６－ジメトキシ－２，５－ジヒドロピラジン－２－イル］エチル］－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル（１４ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ、ステップ２から）のアセトニトリル（２ｍＬ）中の溶液に、室温で滴下した。反応混合物を室温で３時間撹拌した。反応混合物を減圧中で濃縮し、得られた残渣をＤＣＭ（５ｍＬ）で希釈し、さらに減圧中で濃縮した。ＨＰＬＣ（ＡＣＥ ５ Ｃ１８－ＰＦＰ ２５０×２１．２ｍｍカラム；６０：４０から０：１００の水：メタノール（共に０．１％ギ酸で変性した）の勾配で１５分間；流量 ２０ｍＬｍｉｎ－１；Ａｇｉｌｅｎｔ ６１２０ ＭＳ－Ｐｒｅｐ ＬＣ）による精製で、表題の化合物であるメチル（２Ｒ）－２－アミノ－４－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］ブタノエート（５ｍｇ、４６％）を薄い黄色の固体として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ ２．０６ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４１５．１２７１，Ｃ１９Ｈ２０ＣｌＮ６Ｏ３ ＋に対する計算値４１５．１２８０［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ８．０４（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０５－７．０２（ｍ，２Ｈ），７．０２－６．９６（ｍ，２Ｈ），６．６３（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ），４．１５－４．０４（ｍ，２Ｈ），３．６２（ｓ，３Ｈ），３．５７－３．５１（ｍ，１Ｈ），３．４６（ｓ，３Ｈ），２．３４－２．２４（ｍ，１Ｈ），２．０６－１．９６（ｍ，１Ｈ）．
実施例１３：Ｎ－［３－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－メチル－プロピル］アセトアミド
Figure 2023052069000306
 ステップ１：３－（ｔ－ブトキシカルボニルアミノ）ブチルメタンスルホネート
オーブンで乾燥させたマイクロ波バイアル（体積２．０～５．０ｍＬ）に、ｔ－ブチルＮ－（３－ヒドロキシ－１－メチル－プロピル）カルバメート（１００ｍｇ、０．５３ｍｍｏｌ）を仕込んだ。反応バイアルをアルゴンでフラッシュし、キャップでシールし、次いで、アルゴンでさらにフラッシュした。ＴＨＦ（１．５ｍＬ）を添加し、続いて、トリエチルアミン（０．１５ｍＬ、１．０８ｍｍｏｌ）を添加した。メタンスルホニルクロリド（５０ｕＬ、０．６５ｍｍｏｌ）を反応混合物に滴下した。反応混合物を室温で１時間撹拌した。反応混合物を飽和水性ＮａＨＣＯ３（３ｍＬ）で失活させた。水性混合物を酢酸エチル（４×５ｍＬ）で抽出した。有機抽出物を組み合わせ、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、減圧中で濃縮した。粗生成物をさらに精製することなく次のステップにおいて用いた。
ステップ２：ｔ－ブチルＮ－［３－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－メチル－プロピル］カルバメート
マイクロ波バイアル（体積２．０～５．０ｍＬ）に、粗３－（ｔ－ブトキシカルボニルアミノ）ブチルメタンスルホネート（１４１ｍｇ、ステップ１から）、２－クロロ－４－［（１－メチル－２－オキソ－３Ｈ－ベンズイミダゾール－５－イル）アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル（中間体Ｄ１、１３１ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（１７１ｍｇ、０．５３ｍｍｏｌ）を仕込んだ。反応バイアルをアルゴンでフラッシュし、キャップでシールし、次いで、アルゴンでさらにフラッシュした。ＤＭＦ（４ｍＬ）を添加し、反応混合物を１４０℃で、マイクロ波照射下において１時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却した。水（２０ｍＬ）を添加した。水性混合物を１Ｍ ＨＣｌでｐＨ６に酸性化した。水性混合物をＥｔＯＡｃ（４×２０ｍＬ）で抽出した。有機抽出物を組み合わせ、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、減圧中で濃縮した。ＨＰＬＣ（３回注入；ＡＣＥ ５ Ｃ１８－ＰＦＰ ２５０×３０ｍｍカラム；４５：５５から２０：８０の水：メタノール（共に０．１％ギ酸で変性した）の勾配で１５分間；流量 ４０ｍＬｍｉｎ－１；Ａｇｉｌｅｎｔ ６１２０ ＭＳ－Ｐｒｅｐ ＬＣ）による精製で、ｔ－ブチルＮ－［３－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－メチル－プロピル］カルバメート（６２ｍｇ、２ステップで３０％）を黄色の固体として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）Ｒｔ １．３１ｍｉｎ；ｍ／ｚ ３７１．１３９１ ［Ｍ－Ｂｏｃ＋Ｈ］＋；１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ８．０４（ｄｄ，Ｊ＝６．１，０．７Ｈｚ，１Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｄｄ，Ｊ＝８．２，１．７Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．８７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．６２（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ），４．５２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．０１－３．８９（ｍ，２Ｈ），３．７８－３．６６（ｍ，１Ｈ），３．４６（ｓ，３Ｈ），１．９８－１．８９（ｍ，１Ｈ），１．８９－１．８１（ｍ，１Ｈ），１．３９（ｓ，９Ｈ），１．２１（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，３Ｈ）．
ステップ３：４－［［３－（３－アミノブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］－２－クロロ－ピリジン－３－カルボニトリル
ＴＦＡ（１．２０ｍＬ、１５．６７ｍｍｏｌ）を、ｔ－ブチルＮ－［３－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－メチル－プロピル］カルバメート（６０ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ、ステップ２から）のＤＣＭ（８ｍＬ）中の溶液に、０℃で滴下した。反応混合物を９０分間かけて室温に温めた。反応混合物を減圧中で濃縮し、得られた残渣をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、さらに減圧中で濃縮した。残渣をメタノール中に溶解し、ＳＣＸ－２カートリッジ（２ｇ）を用い、メタノール（２×２０ｍＬ）、続いて、２Ｎメタノール性アンモニア（２×２０ｍＬ）で溶離して精製した。メタノール性アンモニア画分を収集し、減圧中で濃縮して、４－［［３－（３－アミノブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］－２－クロロ－ピリジン－３－カルボニトリル（３９ｍｇ）を黄色の固体として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ １．９９ｍｉｎ；ｍ／ｚ ３７１．１３６３，Ｃ１８Ｈ２０ＣｌＮ６Ｏ＋に対する計算値３７１．１３８２［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ８．０１（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．１４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄｄ，Ｊ＝８．２，１．７Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，１Ｈ），６．６０（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ），４．１３－４．０２（ｍ，１Ｈ），３．９５－３．８６（ｍ，１Ｈ），３．４５（ｓ，３Ｈ），２．９４－２．８６（ｍ，１Ｈ），１．８８－１．７７（ｍ，１Ｈ），１．６７－１．５８（ｍ，１Ｈ），１．１２（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，３Ｈ）．
ステップ４：Ｎ－［３－［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］－１－メチル－プロピル］アセトアミド
塩化アセチル（４ｕＬ、０．０５６ｍｍｏｌ）を、４－［［３－（３－アミノブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］－２－クロロ－ピリジン－３－カルボニトリル（１８ｍｇ、０．０４８ｍｍｏｌ、ステップ３から）及びトリメチルアミン（１４ｕＬ、０．１００ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（０．２５ｍＬ）中の撹拌溶液に、０℃で添加した。反応混合物を０℃で１時間激しく撹拌した。反応混合物をＤＣＭで希釈し、減圧中で濃縮した。粗反応混合物をＤＣＭ（８ｍＬ）で希釈し、水（３ｍＬ）、飽和水性ＮＨ４Ｃｌ（３ｍＬ）及び塩水（３ｍＬ）で洗浄した。有機層を乾燥させ（硫酸ナトリウム）、減圧中で濃縮して、表題の化合物（９ｍｇ、４６％）を黄色の固体として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ ２．５０ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４１３．１４６６，Ｃ２０Ｈ２２ＣｌＮ６Ｏ２ ＋に対する計算値４１３．１４８７［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ８．０４（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．１４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．０３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄｄ，Ｊ＝８．２，１．６Ｈｚ，１Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），６．６５（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ），５．８２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），４．０９－４．００（ｍ，１Ｈ），３．９７－３．８９（ｍ，２Ｈ），３．４５（ｓ，３Ｈ），１．９５－１．８９（ｍ，２Ｈ），１．９３（ｓ，３Ｈ），１．２０（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）．
実施例１４：５－クロロ－Ｎ－エチル－４－［［３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－２－カルボキサミド
Figure 2023052069000307
 ＮＭＰ（０．３ｍＬ）及びトルエン（０．３ｍＬ）中の４，５－ジクロロ－Ｎ－エチル－ピリジン－２－カルボキサミド（中間体Ｅ２、９ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）、５－アミノ－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン（中間体Ａ１、９ｍｇ、０．０３６ｍｍｏｌ）、キサントホス（１０ｍｇ、０．０１７３ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２ｍｇ、０．００３５ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（３０ｍｇ、０．０９２ｍｍｏｌ）を脱気し、マイクロ波中において、窒素雰囲気下で、１４０℃に１時間加熱した。ＮＭＰ（０．３ｍＬ）中の５－アミノ－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン（９ｍｇ、０．０３６ｍｍｏｌ）をさらに添加し、マイクロ波中において、窒素雰囲気下で、１４０℃に１時間加熱した。ＤＣＭ及び水に分割し、水性層を１０％クエン酸でｐＨ５に酸性化した。有機層を収集し、Ｓｉ－ＤＭＴカラムに通し、次いで、減圧下で蒸発させ、分取ＨＰＬＣ（ＡＣＥ ５ Ｃ１８－ＰＦＰカラム（５μ、２５０×２１．２ｍｍ）、２０ｍＬ／分間の流量で、４５：５５から２０：８０の水：メタノール（共に０．１％ギ酸で変性した）の勾配溶離で１５分間）により精製して、表題の化合物（４ｍｇ）を白色の固体として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ ２．７０ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４３２．１７８８ Ｃ２１Ｈ２７ＣｌＮ５Ｏ３に対する計算値４３２．１７９７［Ｍ＋Ｈ］＋．１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ８．２８（ｓ，１Ｈ），７．９７（ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｓ，１Ｈ），７．２０（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．８９（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．０Ｈｚ，１Ｈ），６．６９（ｓ，１Ｈ），４．０８－４．０１（ｍ，２Ｈ），３．５０－３．４２（ｍ，５Ｈ），２．０１－１．９４（ｍ，２Ｈ），１．３０（ｓ，６Ｈ），１．２４（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ）．ＯＨは明確には観察されなかった。
実施例１５ａ：５－［［５－クロロ－２－（３，５－ジメチルピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル］アミノ］－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000308
 ５－［（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ］－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン（中間体Ｄ２ａ、１２．７ｍｇ、０．０３２ｍｍｏｌ）、３，５－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール（３０ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（１００ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）のＮＭＰ（０．５ｍＬ）中の混合物を、マイクロ波中において、１７０℃に１時間加熱し、次いで、ＤＣＭ及び水に分割し、分離前に１０％クエン酸を用いてｐＨを５に調節し、ＤＣＭでさらに抽出した。有機層を組み合わせ、蒸発させ、得られたＮＭＰ溶液を、先ず、分取ＨＰＬＣ（ＡＣＥ ５ Ｃ１８－ＰＦＰカラム（５μ、２５０×２１．２ｍｍ）、２０ｍＬ／分間の流量で、４０：６０から２５：７５の水：メタノール（共に０．１％ギ酸で変性した）の勾配溶離で１５分間）により精製し、次いで、フラッシュカラムクロマトグラフィ（１２ｇ ＫＰ－ＳＩＬ、０から６％のＤＣＭ中のメタノール）によりさらに精製して、表題の化合物（６ｍｇ）を白色の固体として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｘ４）Ｒｔ ２．７１ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４５６．１９２８ Ｃ２２Ｈ２７ＣｌＮ７Ｏ２に対する計算値４５６．１９１５［Ｍ＋Ｈ］＋。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ８．３７（ｓ，１Ｈ），７．４４（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ）， ７．２２（ｓ，１Ｈ），７．１３（ｄｄ，Ｊ＝１．９，８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．９５（ｓ，１Ｈ），４．０８（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４５（ｓ，３Ｈ），２．３６（ｂｒ ｍ，１Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ），２．３１（ｓ，３Ｈ），１．８９（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），１．３５－１．２２（ｍ，６Ｈ）．
以下において表にした例を、表５に示されている中間体、及び、商業的な供給元から入手した適切なアミン又は複素環を用いて、実施例１５ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。
Figure 2023052069000309
Figure 2023052069000310
Figure 2023052069000311
Figure 2023052069000312
Figure 2023052069000313
Figure 2023052069000314
実施例１６ａ：５－（（５－クロロ－２－（３－メチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン及び実施例１６ｂ：５－（（５－クロロ－２－（５－メチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000315
 ５－［（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ］－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン（中間体Ｄ２ａ、２５ｍｇ、０．０６３ｍｍｏｌ）、３－メチルピラゾール（０．０５ｍＬ、０．６２ｍｍｏｌ）及び炭酸二セシウム（１００ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）のＮＭＰ（０．５ｍＬ）中の混合物を、マイクロ波中において、１７０℃に１時間加熱し、次いで、ＤＣＭ及び水に分割し、分離前に１０％クエン酸を用いてｐＨを５に調節し、ＤＣＭでさらに抽出した。有機層を組み合わせ、蒸発させて、粗材料をＮＭＰ中の溶液として得た。位置異性体を、分取ＨＰＬＣ（ＡＣＥ ５ Ｃ１８－ＰＦＰカラム（５μ、２５０×２１．２ｍｍ）、２０ｍＬ／分間の流量で、４５：５５から２０：８０の水：メタノール（共に０．１％ギ酸で変性した）の勾配溶離で１５分間）により分離した。後に溶離される主生成物を、実施例１６ａ ５－［［５－クロロ－２－（３－メチルピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル］アミノ］－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン（１８ｍｇ）として割り当てた。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ８．３４（ｓ，１Ｈ），８．２７（ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３２（ｓ，１Ｈ，ＮＨ），７．１８（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），６．２３（ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ，１Ｈ），４．１５－４．０８（ｍ，２Ｈ），３．４７（ｓ，３Ｈ），２．４０（ｓ，３Ｈ），１．９４（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ），１．３０（ｓ，６Ｈ）．ＯＨは明らかには観察されなかった。ＬＣＭＳ（方法Ｘ２）Ｒｔ １．３３ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４４２．１７５５ Ｃ２１Ｈ２５ＣｌＮ７Ｏ２に対する計算値４４２．１７５８［Ｍ＋Ｈ］＋．
先に溶離される副生成物を、実施例１６ｂ ５－［［５－クロロ－２－（５－メチルピラゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル］アミノ］－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン（２．５ｍｇ）として割り当てた。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ８．３７（ｓ，１Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６３（ｍ，１Ｈ），７．２９（ｓ，１Ｈ，ＮＨ），７．０８（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），６．１６（ｓ，１Ｈ），４．１３－４．０６（ｍ，２Ｈ），３．４５（ｓ，３Ｈ），２．４６（ｓ，３Ｈ），１．９７－１．９１（ｍ，２Ｈ），１．２９（ｓ，６Ｈ）．ＯＨは明確には観察されなかった。 ＬＣＭＳ（方法Ｘ２）Ｒｔ １．２６ｍｉｎ ｍ／ｚ ４４２．１７５６ Ｃ２１Ｈ２５ＣｌＮ７Ｏ２に対する計算値４４２．１７５８［Ｍ＋Ｈ］＋．
実施例１７ａ：５－（（５－クロロ－２－（１Ｈ－インダゾール－３－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン及び実施例１７ｂ：５－（（５－クロロ－２－（１Ｈ－インダゾール－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000316
 ５－［（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ］－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン（中間体Ｄ２ａ、２０ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）、インダゾール（６０ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（１６４ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）のＮＭＰ（０．６３ｍＬ）中の混合物を、マイクロ波中において、１８０℃に１時間加熱した。一旦冷却し、混合物をＤＭＳＯ（０．５ｍＬ）で希釈し、次いで、１０から１００％の水中のメタノール（それぞれ０．１％でギ酸を含有する）で溶離する逆相Ｃ１８カラムを用いて精製した。後に溶離される生成物を、実施例１７ｂ ５－［（５－クロロ－２－インダゾール－１－イル－ピリミジン－４－イル）アミノ］－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン（４ｍｇ）として割り当てた。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ ８．３４（ｓ，１Ｈ），８．２６（ｓ，１Ｈ），８．０１－７．９５（ｍ，１Ｈ），７．７９－７．７２（ｍ，１Ｈ），７．５１（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３０（ｄｄ，Ｊ＝８．３，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．２５－７．１６（ｍ，１Ｈ），７．０７－６．９９（ｍ，１Ｈ），３．９９－３．９２（ｍ，２Ｈ），３．５１（ｓ，３Ｈ），１．７４－１．６７（ｍ，２Ｈ），１．０５（ｓ，６Ｈ）．ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ ２．８８ｍｉｎ ｍ／ｚ ４７８．１７３７ Ｃ２４Ｈ２５ＣｌＮ７Ｏ２に対する計算値４７８．１７５３［Ｍ＋Ｈ］＋．
先に溶離される化合物は、分取ＨＰＬＣ（ＡＣＥ ５ Ｃ１８－ＰＦＰカラム（５μ、２５０×２１．２ｍｍ）、２０ｍＬ／分間の流量で、６０：４０から０：１００の水：メタノール（共に０．１％ギ酸で変性した）の勾配溶離で１５分間）による精製がさらに必要であった。この化合物を、実施例１７ａ ５－［［５－クロロ－２－（１Ｈ－インダゾール－３－イル）ピリミジン－４－イル］アミノ］－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン（３ｍｇ）として割り当てた。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ９．１６（ｓ，１Ｈ），８．９２（ｓ，１Ｈ），８．１０（ｓ，１Ｈ），７．６８（ｄｄ，Ｊ＝７．８，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６３－７．５８（ｍ，１Ｈ），７．５３－７．４８（ｍ，１Ｈ），７．３１－７．２６（ｍ，２Ｈ），７．２２－７．１７（ｍ，１Ｈ），７．０７－７．０１（ｍ，１Ｈ），３．８３－３．７６（ｍ，２Ｈ），３．３２（ｓ，３Ｈ），１．６８－１．６１（ｍ，２Ｈ），１．１２（ｓ，６Ｈ）．ＯＨは明らかには観察されなかった。ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ ２．３０ｍｉｎ ｍ／ｚ ４７８．１７５０ Ｃ２４Ｈ２５ＣｌＮ７Ｏ２に対する計算値４７８．１７５３［Ｍ＋Ｈ］＋．
実施例１８ａ：２－クロロ－４－（（３－（２－（１－ヒドロキシシクロブチル）エチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル
Figure 2023052069000317
 ２－クロロ－４－［（１－メチル－２－オキソ－３Ｈ－ベンズイミダゾール－５－イル）アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル（中間体Ｄ１、２５ｍｇ、０．０８３ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（１ｍＬ）及びＤＭＦ（０．２ｍＬ）中の懸濁液に、炭酸二セシウム（６０ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）及び１－（２－ブロモエチル）シクロブタン－１－オール（２０ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を、１００℃にマイクロ波中において１時間加熱した。得られた混合物を水及びＤＣＭに分割し、次いで、１０％クエン酸でｐＨ６に酸性化し、フェーズセパレータに通して層を分離した。有機層を蒸発させ、次いで、ＤＭＳＯ中に再度溶解させ、逆相フラッシュクロマトグラフィ（１２ｇ ＳＮＡＰ Ｕｌｔｒａ Ｃ１８、５０から６５％の水中のメタノール、０．１％ギ酸変性剤）を用いて精製して、２－クロロ－４－［［３－［２－（１－ヒドロキシシクロブチル）エチル］－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル（１９ｍｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ８．０５（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．０４－７．０１（ｍ，２Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），６．６３（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ），４．０７（ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ），３．４８（ｓ，３Ｈ，ＮＭｅ），２．１４－１．８７（ｍ，６Ｈ），１．８２（ｍ，１Ｈ）及び１．５６（ｍ，１Ｈ）．ＯＨは明確には観察されなかった。ＬＣＭＳ（２ｍｉｎ）Ｒｔ １．２６ｍｉｎ；ｍ／ｚ ３９８．１３７２ Ｃ２０Ｈ２１Ｎ５Ｏ２Ｃｌに対する計算値３９８．１３８４［Ｍ＋Ｈ］＋．
実施例１８ｂ：２－クロロ－４－（（１－メチル－３－（２－（メチルスルホニル）エチル）－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル
Figure 2023052069000318
 ２－ブロモエチルメチルスルホンから、実施例１８ａの調製に用いたものと同様の方法を用いて調製した。
１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ８．０７（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．１１（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．０７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．０２（ｄｄ，Ｊ＝８．２，１．９Ｈｚ，１Ｈ），６．９１（ｓ，１Ｈ，ＮＨ），６．７１（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ），４．４０（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．５４（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４８（ｓ，３Ｈ），２．９５（ｓ，３Ｈ）．ＬＣＭＳ（方法Ｘ２）Ｒｔ １．０５ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４０６．０７４２ Ｃ１７Ｈ１７ＣｌＮ５Ｏ３Ｓに対する計算値４０６．０７４１［Ｍ＋Ｈ］＋．
実施例１９ａ：２－クロロ－４－（（１－メチル－２－オキソ－３－（３－オキソペンチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル
Figure 2023052069000319
 ２－クロロ－４－［（１－メチル－２－オキソ－３Ｈ－ベンズイミダゾール－５－イル）アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル（中間体Ｄ１、２０ｍｇ、０．０６７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（０．５ｍＬ）中の溶液に、ポリマー－結合マクロ孔質炭酸テトラアルキルアンモニウム、１８－５０メッシュ（２．５－３．５ｍｍｏｌ／ｇローディング、５０ｍｇ）を添加した。１５分後、１－ブロモペンタン－３－オン（１４ｍｇ、０．０８５ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を、９０℃に４日間加熱した。水（０．１ｍＬ）を添加し、溶液をシリンジにより除去し、ＤＭＳＯで希釈して１ｍＬの総体積とし、ろ過し、次いで、逆相フラッシュクロマトグラフィ（Ｂｉｏｔａｇｅ ＳＮＡＰ Ｕｌｔｒａ Ｃ１８、５０から８０％の水中のメタノール、それぞれ０．１％でギ酸変性剤を含有する）を用いて精製して、表題の化合物を白色の固体（２０ｍｇ）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ８．０６（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．１６（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．０３（ｂｒ ｍ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｄｄ，Ｊ＝８．２，１．９Ｈｚ，１Ｈ），６．７３（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ），４．１３（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４５（ｓ，３Ｈ），２．９７（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．４５（ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ），１．０４（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ）．ＬＣＭＳ（方法Ｘ４）Ｒｔ ２．５２ｍｉｎ；ｍ／ｚ ３８４．１２１２ Ｃ１９Ｈ１９ＣｌＮ５Ｏ２に対する計算値３８４．１２２７［Ｍ＋Ｈ］＋．
以下において表にした例を、商業的な供給元から得られた適切な臭化アルキルを用いて、実施例１９ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。
Figure 2023052069000320
Figure 2023052069000321
実施例２０ａ：５－（（５－クロロ－２－（（３Ｒ，５Ｓ）－４，４－ジフルオロ－３，５－ジメチルピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000322
 （３Ｒ，５Ｓ）－４，４－ジフルオロ－３，５－ジメチル－ピペリジン（０．０３ｍＬ、０．１３ｍｍｏｌ）、５－［（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ］－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン（中間体Ｄ２ａ、２０ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．０４ｍＬ、０．２５ｍｍｏｌ）のＮＭＰ（１ｍＬ）中の混合物を、マイクロ波中において、１７０℃に１時間加熱した。混合物をＤＣＭ及び水に分割し、水性層をＤＣＭで抽出し、組み合わせた有機物を塩水で洗浄した。有機層を組み合わせ、蒸発させ、得られたＮＭＰ溶液を、分取ＨＰＬＣ（ＡＣＥ ５ Ｃ１８－ＰＦＰカラム（５μ、２５０×２１．２ｍｍ）、２０ｍＬ／分間の流量で、４０：６０から２５：７５の水：メタノール（共に０．１％ギ酸で変性した）の勾配溶離で１５分間）により精製して、表題の化合物（１９ｍｇ）を固体として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）：Ｒｔ ３．１５ｍｉｎ、ｍ／ｚ ５０９．２２１２、Ｃ２４Ｈ３２ＣｌＦ２Ｎ６Ｏ２に対する計算値５０９．２２３８［Ｍ＋Ｈ］＋。１Ｈ ＮＭＲ（アセトン－ｄ６，５００ＭＨｚ）：δ ８．１４（１Ｈ，ｓ），８．００（１Ｈ，ｓ），７．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ １．４Ｈｚ），７．３７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ８．０，１．４Ｈｚ），７．０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．０Ｈｚ），４．６５（２Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ １１．４Ｈｚ），４．０３（２Ｈ，ｍ），３．３８（３Ｈ，ｓ），２．７１（２Ｈ，ｔ，Ｊ １１．３Ｈｚ），１．９９（２Ｈ，ｍ），１．８５（２Ｈ，ｍ），１．２６（６Ｈ，ｓ），１．０２（６Ｈ，ｄ，Ｊ ６．６Ｈｚ）．ＯＨは観察されず。 １９Ｆ ＮＭＲ（アセトン－ｄ６，４７１ＭＨｚ）：δ －１０８．７（ｄｔ，Ｊ ２３５，３Ｈｚ），－１３５．３（ｄｔ，Ｊ ２３５，２７Ｈｚ）．
以下において表にした例を、表７に示されている中間体、及び、商業的な供給元から入手した適切なアミン又は複素環を用いて、実施例２０ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。
Figure 2023052069000323
Figure 2023052069000324
Figure 2023052069000325
Figure 2023052069000326
Figure 2023052069000327
Figure 2023052069000328
実施例２１ａ：５－（（５－クロロ－２－（（２Ｓ，６Ｒ）－２－シクロプロピル－６－メチルモルホリノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン及び実施例２１ｂ：５－（（５－クロロ－２－（（２Ｒ，６Ｒ）－２－シクロプロピル－６－メチルモルホリノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000329
 ２－シクロプロピル－６－メチル－モルホリン（３６ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ、ジアステレオマーの混合物）、５－［（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ］－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン（中間体Ｄ２ａ、２０ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．０４ｍＬ、０．２５ｍｍｏｌ）のＮＭＰ（１ｍＬ）中の混合物を、マイクロ波中において、１７０℃に１時間加熱し、混合物をＤＣＭ及び水に分割し、水性層をＤＣＭで抽出し、組み合わせた有機物を塩水で洗浄した。有機層を組み合わせ、蒸発させ、得られたＮＭＰ溶液を分取ＨＰＬＣ（ＡＣＥ ５ Ｃ１８－ＰＦＰカラム（５μ、２５０×２１．２ｍｍ）、２０ｍＬ／分間の流量で、４０：６０から２５：７５の水：メタノール（共に０．１％ギ酸で変性した）の勾配溶離で１５分間）により精製した。
先に溶離される生成物を、実施例２１ｂ：５－（（５－クロロ－２－（（２Ｒ，６Ｒ）－２－シクロプロピル－６－メチルモルホリノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン（７ｍｇ、２４％、０．０１２ｍｍｏｌ）として割り当てた。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ ７．９２（１Ｈ，ｓ），７．４３（１Ｈ，ｄ，Ｊ １．９Ｈｚ），７．３９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ８．１，１．９Ｈｚ），７．１２（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．１Ｈｚ），４．１０（１Ｈ，ｍ），４．０３（２Ｈ，ｔ，Ｊ ８．３Ｈｚ），３．９０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １２．５，３．３Ｈｚ），３．７７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．０，５．０Ｈｚ），３．７１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．０，３．７Ｈｚ），３．４４（３Ｈ，ｓ），３．２９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １２．５，７．０Ｈｚ），２．９９（１Ｈ，ｍ），１．８６（２Ｈ，ｔ，Ｊ ８．３Ｈｚ），１．２９（６Ｈ，ｓ），１．１５（３Ｈ，ｄ，Ｊ ６．１Ｈｚ），１．０８（１Ｈ，ｍ），０．５２（１Ｈ，ｍ），０．４７（１Ｈ，ｍ），０．３１（１Ｈ，ｍ），０．１８（１Ｈ，ｍ）． ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ ２．７８ｍｉｎ，ｍ／ｚ ５０１．２３１６，Ｃ２５Ｈ３４ＣｌＮ６Ｏ３に対する計算値５０１．２３７５［Ｍ＋Ｈ］＋．
後に溶離される生成物を、実施例２１ａ：５－（（５－クロロ－２－（（２Ｓ，６Ｒ）－２－シクロプロピル－６－メチルモルホリノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン（９ｍｇ、３０％、０．０１５ｍｍｏｌ）として割り当てた。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ ７．９１（１Ｈ ｓ），７．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ １．８Ｈｚ），７．３３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ８．４，１．８Ｈｚ），７．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ），４．４８（１Ｈ，ｍ），４．３４（１Ｈ，ｍ），４．０３（２Ｈ，ｍ），３．５０（１Ｈ，ｍ），３．４４（３Ｈ，ｓ），２．７５－２．６６（２Ｈ，ｍ），２．５３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １３．０，１０．７Ｈｚ），１．８６（２Ｈ，ｍ），１．２９（６Ｈ，ｓ），１．１８（３Ｈ，ｄ，Ｊ ６．３Ｈｚ），０．８５（１Ｈ，ｍ），０．５３（１Ｈ，ｍ），０．４７（１Ｈ，ｍ），０．３５（１Ｈ，ｍ），０．１６（１Ｈ，ｍ）．ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ ２．８２ｍｉｎ，ｍ／ｚ ５０１．２３０６，Ｃ２５Ｈ３４ＣｌＮ６Ｏ３に対する計算値５０１．２３７５［Ｍ＋Ｈ］＋．
実施例２２ａ：５－（（５－クロロ－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000330
 ４，５－ジクロロ－２－メチルスルファニル－ピリミジン（１８ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）、５－アミノ－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン（中間体Ａ１、２０ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）及びＮ－エチル－Ｎ－イソプロピル－プロパン－２－アミン（２０．５μＬ、０．１２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（０．５０ｍＬ、０．１６Ｍ）中の混合物を、マイクロ波中において、１２０℃に３０分間加熱した。混合物を水で希釈し、１０％クエン酸を添加することによりｐＨ５に酸性化し、ＤＣＭ（５ｍＬ×３）で抽出した。組み合わせた有機物を減圧下で蒸発させた。生成物を分取ＨＰＬＣ（ＡＣＥ ５ Ｃ１８－ＰＦＰカラム（５μ、２５０×２１．２ｍｍ）、２０ｍＬ／分間の流量で、４０：６０から２５：７５の水：メタノール（共に０．１％ギ酸で変性した）の勾配溶離で１５分間）により精製して、５－［（５－クロロ－２－メチルスルファニル－ピリミジン－４－イル）アミノ］－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン（２７ｍｇ）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，５００ＭＨｚ）：δ ８．４３（１Ｈ，ｂｒ ｓ），８．２４（１Ｈ，ｓ），７．４１（１Ｈ，ｄ，Ｊ １．６Ｈｚ），７．２７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ８．４，１．６Ｈｚ），７．１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ），３．８７（２Ｈ，ｍ），３．３２（３Ｈ，ｓ），２．３８（３Ｈ，ｓ），１．７２（２Ｈ，ｍ），１．１７（６Ｈ，ｓ）．ＯＨは観察されず。ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ ２．８０ｍｉｎ，ｍ／ｚ ４０８．１２０８，Ｃ１８Ｈ２３ＣｌＮ５Ｏ２Ｓに対する計算値４０８．１２５５［Ｍ＋Ｈ］＋．
以下において表にした例を、表８に示されている中間体を用い、ＮＭＰ、ＤＭＡ又はＤＭＦ中において、塩基としてＤＩＰＥＡ又はトリエチルアミンを用いて、実施例２２ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。実施例２２ｂ及び２２ｇに対しては、反応を１８０℃に１時間加熱した。実施例２２ｆに対しては、１３０℃に２時間の加熱、及び、１４０℃に２時間の加熱が追加で必要であった。実施例２２ｉ、２２ｊ、２２ｋに対しては、８０℃の低い温度を用いた。実施例２２ｍ及び２２ｎに対しては、１６０℃の高い温度を用いた。
Figure 2023052069000331
Figure 2023052069000332
Figure 2023052069000333
Figure 2023052069000334
実施例２３ａ：５－（（５－クロロ－２－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000335
 ５－［（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ］－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン（中間体Ｄ２ａ、２０ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）、１－メチル－３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール（１２．６ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（１１ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ）及びビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）クロリド（１．８ｍｇ、０．００２５ｍｍｏｌ）のジオキサン：水１：１（合計で１ｍＬ）中の混合物を、マイクロ波中において、１３０℃で３０分間加熱した。混合物をＤＣＭ及び水に分割し、分離前に１０％クエン酸を用いてｐＨを５に調節し、ＤＣＭでさらに抽出した。有機層を組み合わせ、蒸発させ、得られた溶液を、分取ＨＰＬＣ（ＡＣＥ ５ Ｃ１８－ＰＦＰカラム（５μ、２５０×２１．２ｍｍ）、２０ｍＬ／分間の流量で、４０：６０から２５：７５の水：メタノール（共に０．１％ギ酸で変性した）の勾配溶離で１５分間）により精製して黄色の固体を得たが、これは、順相クロマトグラフィ（０から６％のＤＣＭ中のＭｅＯＨ、１０ｇカラム）によりさらに精製して、５－［［５－クロロ－２－（１－メチルピラゾール－３－イル）ピリミジン－４－イル］アミノ］－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン（１０ｍｇ、４０％、０．０２０４ｍｍｏｌ）を固体として得る必要があった。ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ ２．６３ｍｉｎ，ｍ／ｚ ４４２．１７３８，Ｃ２１Ｈ２５ＣｌＮ７Ｏ２に対する計算値４４２．１７５３［Ｍ＋Ｈ］＋．１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，アセトン－ｄ６）：δ ８．４２－８．３６（１．４Ｈ，ｂｒ ｍ，部分的に交換されたＮＨを含む），８．００（１Ｈ，ｄ，Ｊ ２．０Ｈｚ），７．６５（１Ｈ，ｂｒ ｓ），７．４８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ８．４，２．０Ｈｚ），７．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ），６．８８（１Ｈ，ｂｒ ｓ），４．０９（２Ｈ，ｍ），３．９８（３Ｈ，ｓ），３．３９（３Ｈ，ｓ），１．９０（２Ｈ，ｍ），１．２２（６Ｈ，ｓ）．ＯＨは観察されず。
以下において表にした例を、商業的な供給元から入手した適切なボロン酸又はエステルを用いて、実施例２３ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。
Figure 2023052069000336
実施例２４ａ：５－（（５－クロロ－２－（１－メチル－１Ｈ－イミダゾール－２－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン：ギ酸（１：１）
Figure 2023052069000337
 １－メチル－２－（トリ－ｎ－ブチルスタニル）イミダゾール（２１ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）、５－［（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ］－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン（中間体Ｄ２ａ、２０ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）及びビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）クロリド（３．５ｍｇ、０．００５ｍｍｏｌ）の１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中の混合物を、大気圧で１８時間、９０℃で加熱した。混合物をＤＣＭ及び水に分割し、分離前に１０％クエン酸を用いてｐＨを５に調節し、ＤＣＭでさらに抽出した。有機層を組み合わせ、蒸発させ、得られた溶液を、分取ＨＰＬＣ（ＡＣＥ ５ Ｃ１８－ＰＦＰカラム（５μ、２５０×２１．２ｍｍ）、２０ｍＬ／分間の流量で、４０：６０から２５：７５の水：メタノール（共に０．１％ギ酸で変性した）の勾配溶離で１５分間）により精製して、表題の生成物（３ｍｇ、１３％、０．００６８ｍｍｏｌ）を固体として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ ２．２０ｍｉｎ，ｍ／ｚ ４４２．１７４０，Ｃ２１Ｈ２５ＣｌＮ７Ｏ２に対する計算値４４２．１７５３［Ｍ＋Ｈ］＋．１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，アセトン－ｄ６）：δ ８．５０（１Ｈ，ｂｒ），８．３７（１Ｈ，ｓ），８．１２（１Ｈ，ｓ），７．７４（１Ｈ，ｂｒ ｓ），７．６４（１Ｈ，ｂｒ ｓ），７．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ２．０Ｈｚ），７．３５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ８．６，２．０Ｈｚ），７．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．６Ｈｚ），４．０４（２Ｈ，ｔ，Ｊ ８．３Ｈｚ），３．９１（３Ｈ，ｓ），３．４０（３Ｈ，ｓ），１．８８（２Ｈ，ｔ，Ｊ ８．３Ｈｚ），１．２４（６Ｈ，ｓ）．ＯＨは観察されず。
実施例２５ａ：２－クロロ－４－（（１－メチル－２－オキソ－３－（（４－（２，２，２－トリフルオロエチル）モルホリン－３－イル）メチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル
Figure 2023052069000338
 ＴＨＦ（０．５ｍＬ）及びシアノメチルトリブチルホスホラン（ＴＨＦ中の３３％ｗ／ｖ溶液、１３５ｕＬ、０．１９ｍｍｏｌ）中の４－（２，２，２－トリフルオロエチル）モルホリン－３－イル］メタノール（１５ｍｇ、０．０７６ｍｍｏｌ）を、２－クロロ－４－［（１－メチル－２－オキソ－３Ｈ－ベンズイミダゾール－５－イル）アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル（中間体Ｄ１、２０ｍｇ、０．０６７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（０．２ｍＬ）中の懸濁液に、順次に添加した。得られた混合物を、マイクロ波中において、１００℃に１時間加熱した。水（０．１ｍＬ）を添加し、溶剤を除去し、逆相フラッシュクロマトグラフィ（Ｂｉｏｔａｇｅ １２ｇ ＳＮＡＰ Ｕｌｔｒａ Ｃ１８、２０から１００％の水中のメタノール、０．１％ギ酸変性剤）を用いて精製し、次いで、フラッシュカラムクロマトグラフィ（１０ｇ ＫＰ－ＳＩＬ、２から４％のＤＣＭ中のメタノール）によりさらに精製して、表題の化合物（５．３ｍｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ８．０５（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），６．９１（ｓ，１Ｈ，ＮＨ），６．６４（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ），４．１３－４．０２（ｍ，２Ｈ），３．８４（ｄｔ，Ｊ＝１１．３，３．４Ｈｚ，１Ｈ），３．７６－３．６９（ｍ，２Ｈ），３．５５（ｄｄ，Ｊ＝１１．７，３．２Ｈｚ，１Ｈ），３．４８（ｓ，３Ｈ，ＮＭｅ），３．４０－３．２０（ｍ，２Ｈ），３．１６（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．４，９．６，３．４Ｈｚ，１Ｈ），３．０９（ｍ，１Ｈ），２．７３（ｄｔ，Ｊ＝１２．２，３．３Ｈｚ，１Ｈ）．ＬＣＭＳ（方法Ｘ２）Ｒｔ １．３４ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４８１．１３８１ Ｃ２１Ｈ２１Ｎ６Ｏ２Ｆ３Ｃｌに対する計算値４８１．１３６７［Ｍ＋Ｈ］＋．
以下において表にした例を、表１０に示されているアルコール中間体を用いて、実施例２５ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。
Figure 2023052069000339
Figure 2023052069000340
Figure 2023052069000341
実施例２６ａ：２－クロロ－４－（（３－（３－（エチルアミノ）ブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリルヒドロクロリド
Figure 2023052069000342
 シアノメチルトリブチルホスホラン（５０ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ、０．１５ｍＬのＴＨＦ中の３３％溶液として）を、ｔ－ブチルＮ－エチル－Ｎ－（３－ヒドロキシ－１－メチル－プロピル）カルバメート（中間体Ｇ５、１９ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）及び２－クロロ－４－［（１－メチル－２－オキソ－３Ｈ－ベンズイミダゾール－５－イル）アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル（中間体Ｄ１、２０ｍｇ、０．０６７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（０．２ｍＬ）及びＴＨＦ（０．４ｍＬ）中の混合物に滴下した。得られた混合物を、マイクロ波中において、１００℃に１時間加熱した。水（０．１ｍＬ）を添加し、減圧下で蒸発させ、逆相フラッシュクロマトグラフィ（Ｂｉｏｔａｇｅ１２ｇ ＳＮＡＰ Ｕｌｔｒａ Ｃ１８、２０から１００％の水中のメタノール、０．１％ギ酸変性剤）を用いて精製した。得られた材料をＴＨＦ中に溶解し、ジオキサン中の塩化水素（４Ｍ、１ｍＬ）により室温で一晩処理した。得られた沈殿物をろ過により収集し、ＴＨＦで洗浄し、減圧下にフィルタ上において乾燥させて、表題の化合物（３ｍｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ９．５４（ｓ，１Ｈ），８．６３（ｓ，１Ｈ），８．５３（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，１Ｈ），７．２８（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．２４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．０３（ｄｄ，Ｊ＝８．２，１．９Ｈｚ，１Ｈ），６．７１（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，１Ｈ），３．９４（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．３７（ｓ，３Ｈ），３．１７（ｍ，１Ｈ），３．００－２．８５（ｍ，２Ｈ），２．１７－２．０８（ｍ，１Ｈ），１．７７（ｍ，１Ｈ），１．３１（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，３Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）．ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ ２．０３ｍｉｎ；ｍ／ｚ ３９９．１６９０ Ｃ２０Ｈ２４ＣｌＮ６Ｏに対する計算値３９９．１７００［Ｍ＋Ｈ］＋．
実施例２７ａ：２－クロロ－４－（（３－（３－ヒドロキシ－３－メチルヘキサ－５－イン－１－イル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル
Figure 2023052069000343
 （３－ヒドロキシ－３－メチル－ヘキサ－５－イニル）４－メチルベンゼンスルホネート（中間体Ｃ５ｃ、３８ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（１ｍＬ）中の溶液に、２－クロロ－４－［（１－メチル－２－オキソ－３Ｈ－ベンズイミダゾール－５－イル）アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル（中間体Ｄ１、２５ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（６０ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を、８５℃に１８時間加熱した。混合物をＤＣＭ及び水に分割し、クエン酸でｐＨ６に中和し、分離し、水性層をＤＣＭでさらに抽出した。組み合わせた有機物を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、減圧下で蒸発させた。分取ＨＰＬＣ（ＡＣＥ ５ Ｃ１８－ＰＦＰカラム（５μ、２５０×２１．２ｍｍ）、２０ｍＬ／分間の流量で、４０：６０から２５：７５の水：メタノール（共に０．１％ギ酸で変性した）の勾配溶離で１５分間）による精製で、表題の化合物（２２ｍｇ、６４％、０．０５３７ｍｍｏｌ）を固体として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ ２．８１ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４１４．１６７６，Ｃ２１Ｈ２１ＣｌＮ５Ｏ２に対する計算値４１４．１６９１［Ｍ＋Ｈ］＋．１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，アセトンアセトン－ｄ６）δ ８．５１（１Ｈ，ｂｒ），８．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ ６．１Ｈｚ），７．２４（１Ｈ，ｄ，Ｊ １．９Ｈｚ），７．２０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．７Ｈｚ），７．１１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ８．７，１．９Ｈｚ），６．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ ６．１Ｈｚ），４．０６（２Ｈ，ｍ），３．４１（３Ｈ，ｓ），２．４７（１Ｈ，ｍ），２．４２－２．３８（２Ｈ，ｍ），２．０４－１．９３（２Ｈ，ｍ），１．３４（３Ｈ，ｓ）．ＯＨは観察されず。
以下において表にした例を、表１１に示されているトシレート中間体を用いて、実施例２７ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。実施例２７ｄを、１００℃で３０分間、マイクロ波加熱を用いて実施した。
Figure 2023052069000344
Figure 2023052069000345
実施例２８ａ：５－（（５－クロロ－２－（２，２，６，６－テトラメチルモルホリノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000346
 ５－［（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ］－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン（中間体Ｄ２ａ、３０ｍｇ、０．０７６ｍｍｏｌ）、２，２，６，６－テトラメチルモルホリン（２２ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（４０ｕＬ、０．２３ｍｍｏｌ）のＮＭＰ（０．６７ｍＬ）中の混合物を、マイクロ波中において、１４０℃に２時間加熱した。一旦冷却し、混合物をＤＭＳＯ（０．５ｍＬ）で希釈し、次いで、３０から１００％の水中のメタノール（それぞれ０．１％でギ酸を含有する）で溶離する逆相Ｃ１８カラムを用いて精製して、表題の化合物（３２ｍｇ）を薄い茶色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ７．９７（ｓ，１Ｈ），７．３６（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２４（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｓ，１Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），４．０４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．５８（ｓ，４Ｈ），３．４２（ｓ，３Ｈ），１．８９（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．２８（ｓ，６Ｈ），１．２３（ｓ，１２Ｈ）．ＯＨは明確には観察されなかった。 ＬＣＭＳ（方法Ｘ４）Ｒｔ ３．０８ｍｉｎ，ｍ／ｚ ５０３．２５２１ Ｃ２５Ｈ３６ＣｌＮ６Ｏ３に対する計算値５０３．２５３７［Ｍ＋Ｈ］＋．
実施例２８ｂ：５－（（５－クロロ－２－（２－（トリフルオロメチル）モルホリノ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000347
 ５－［（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ］－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン（中間体Ｄ２ａ、３０ｍｇ、０．０７６ｍｍｏｌ）、２－（トリフルオロメチル）モルホリンヒドロクロリド（２９ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（５３ｕＬ、０．３０ｍｍｏｌ）のＮＭＰ（０．６７ｍＬ）中の混合物を、マイクロ波中において、１４０℃に２時間加熱した。一旦冷却し、混合物をＤＭＳＯ（０．５ｍＬ）で希釈し、次いで、３０から１００％の水中のメタノール（それぞれ０．１％でギ酸を含有する）で溶離する逆相Ｃ１８カラムを用いて精製して、表題の化合物（３４ｍｇ）を薄い茶色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ８．００（ｓ，１Ｈ），７．３５（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１６（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０５（ｓ，１Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），４．６７（ｄ，Ｊ＝１３．０Ｈｚ，１Ｈ），４．４０（ｄ，Ｊ＝１３．４Ｈｚ，１Ｈ），４．１０－３．９７（ｍ，３Ｈ），３．９３－３．８５（ｍ，１Ｈ），３．６４（ｔｄ，Ｊ＝１１．６，２．９Ｈｚ，１Ｈ），３．４２（ｓ，３Ｈ），３．１５－３．０８（ｍ，１Ｈ），３．０４（ｄｄ，Ｊ＝１３．０，１０．７Ｈｚ，１Ｈ），２．３５（ｓ，１Ｈ），１．８７（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），１．２９（ｓ，６Ｈ）．ＬＣＭＳ（方法Ｘ４）Ｒｔ ３．１６ｍｉｎ，ｍ／ｚ ５１５．１７７３ Ｃ２２Ｈ２７ＣｌＦ３Ｎ６Ｏ３に対する計算値５１５．１７８５［Ｍ＋Ｈ］＋．
実施例２９ａ：５－（（３－クロロ－２－フルオロピリジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000348
 ５－アミノ－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン（中間体Ａ１、２０ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）、キサントホス（１２ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ）、４－ブロモ－３－クロロ－２－フルオロピリジン（２４ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（２．３ｍｇ、０．００４ｍｍｏｌ）及び４－ブロモ－３－クロロ－２－フルオロピリジン（２４．００ｍｇ、０．１１４１ｍｍｏｌ）のＮＭＰ（０．９ｍＬ）及びトルエン（０．９ｍＬ）中の混合物を脱気し、マイクロ波中において、窒素雰囲気下で１４０℃に１時間加熱し、次いで、ＤＣＭ、メタノール、次いで、メタノール性アンモニアで溶離するＳＣＸ－２カラムによって精製した。化合物は非塩基性の画分中に溶出され、これを逆相クロマトグラフィ（Ｂｉｏｔａｇｅ Ｓｎａｐ Ｕｌｔｒａ Ｃ１８ １２ｇ、４０から８０％の水中のメタノール、０．１％ギ酸変性剤）によってさらに精製して、５－［（３－クロロ－２－フルオロ－４－ピリジル）アミノ］－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン（２０ｍｇ、６６％、０．０５３ｍｍｏｌ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ７．７３（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ）， ７．０２（ａｐｐ ｓ，２Ｈ），６．９４（ｓ，１Ｈ），６．６４（ｓ，１Ｈ，ＮＨ），６．５９（ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ，１Ｈ），４．０９－４．０２（ｍ，２Ｈ），３．４６（ｓ，３Ｈ），２．１８（ｖ ｂｒ，１Ｈ，ＯＨ），１．９２－１．８６（ｍ，２Ｈ），１．３１（ｓ，６Ｈ）．ＬＣＭＳ（方法Ｘ４）Ｒｔ ２．５７ｍｉｎ；ｍ／ｚ ３７９．１３３６ Ｃ１８Ｈ２１ＣｌＦＮ４Ｏ２に対する計算値３７９．１３３７［Ｍ＋Ｈ］＋．
以下において表にした例を、表１２に示されているハロゲン化ヘテロアリールを用いて、実施例２９ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。
Figure 2023052069000349
Figure 2023052069000350
以下において表にした例を、表１３に示されているカップリングパートナーを用いて、実施例２９ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。
Figure 2023052069000351
実施例３１ａ：（Ｓ）－５－（（５－クロロ－２－（２－（ヒドロキシメチル）ピロリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000352
 ５－［（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ］－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン（中間体Ｄ２ａ、７．４ｍｇ、０．０１９ｍｍｏｌ）、［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イル］メタノール（７ｕＬ、０．０７ｍｍｏｌ）、Ｎ－エチル－Ｎ－イソプロピル－プロパン－２－アミン（１３ｕＬ、０．０７５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（０．５ｍＬ）中の混合物を、１００℃に１時間、マイクロ波中において加熱し、次いで、ＤＣＭ及び水に分割し、１０％クエン酸の添加によりｐＨ５に調節し、層を分離し、水性層をＤＣＭでさらに抽出した。組み合わせた有機物を蒸発させ、分取ＨＰＬＣ（ＡＣＥ ５ Ｃ１８－ＰＦＰカラム（５μ、２５０×２１．２ｍｍ）、２０ｍＬ／分間の流量で、６０：４０から０：１００の水：メタノール（共に０．１％ギ酸で変性した）の勾配溶離で１５分間）により精製して、５－［［５－クロロ－２－［（２Ｓ）－２－（ヒドロキシメチル）ピロリジン－１－イル］ピリミジン－４－イル］アミノ］－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン（５ｍｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ ７．９１（ｓ，１Ｈ），７．５９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．３７（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．１２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），４．１２（ｍ，１Ｈ），４．０８－４．００（ｍ，２Ｈ），３．６６－３．６０（ｍ，１Ｈ），３．６０－３．５０（ｍ，３Ｈ），３．４３（ｓ，３Ｈ），２．０８－１．９（ｍ，４Ｈ），１．８７（ｍ，２Ｈ），１．２９（ｓ，６Ｈ）．ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ ２．２２ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４６１．２０５０ Ｃ２２Ｈ３０ＣｌＮ６Ｏ３に対する計算値４６１．２０６２［Ｍ＋Ｈ］＋．
実施例３１ｂ：（Ｓ）－７－（（３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）－５－（２－（ヒドロキシメチル）ピロリジン－１－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－カルボニトリル
Figure 2023052069000353
 ５－クロロ－７－［［３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－カルボニトリル（中間体Ｄ３ｉ、８ｍｇ）から開始して、実施例３１ａの調製に用いたものと同様の方法により調製し、表題の化合物（７ｍｇ）を得た。ピロリジンを芳香族複素環に結合するＣ－Ｎ結合を中心とした回転のために、ＮＭＲシグナルはきわめて幅広く、不明瞭に画定されていた。１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ９．６４（ｓ，１Ｈ），８．３８（ｓ，１Ｈ），７．２６（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．２１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．１３（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．０Ｈｚ，１Ｈ），５．９－５．３及び４．４－４．２（ｂｒ ｍ，合計 ２Ｈ），４．８１（１Ｈ，ｂｒ ｍ），４．４５（１Ｈ，ｓ），３．９０（２Ｈ，ｍ），３．８５－３．０（４Ｈ，ｖ ｂｒ），３．３５（３Ｈ，ｓ），２．０４－１．９１（２Ｈ，ｂｒ ｍ），１．９０－１．８２（２Ｈ，ｂｒ ｍ，），１．７２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），１．１６（６Ｈ，ｓ）．ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ ２．７３ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４９１．２５０８ Ｃ２５Ｈ３１Ｎ８Ｏ３に対する計算値４９１．２５１４［Ｍ＋Ｈ］＋．
実施例３２：２－クロロ－４－（（１－メチル－３－（２－（２－メチルオキシラン－２－イル）エチル）－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル
Figure 2023052069000354
 ステップ１：２－クロロ－４－［［１－メチル－３－（３－メチルブタ－３－エニル）－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル
３－メチルブタ－３－エニル４－メチルベンゼンスルホネート（中間体Ｃ６ｂ，１５６ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（５ｍＬ）中の溶液に：２－クロロ－４－［（１－メチル－２－オキソ－３Ｈ－ベンズイミダゾール－５－イル）アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル（中間体Ｄ１、１５０ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（３６０ｍｇ、１．１１ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を、還流下で６時間加熱した。混合物をＤＣＭ及び水に分割し、クエン酸でｐＨ６に中和し、分離し、水性層をさらなるＤＣＭで抽出した。組み合わせた有機物を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、減圧下で蒸発させた。逆相クロマトグラフィ（Ｂｉｏｔａｇｅ Ｓｎａｐ Ｕｌｔｒａ Ｃ１８ １２ｇ、３０から８０％の水中のメタノール、０．１％ギ酸変性剤）による精製で、２－クロロ－４－［［１－メチル－３－（３－メチルブタ－３－エニル）－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル（８０ｍｇ、３７％、０．１８４９ｍｍｏｌ）を油として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）Ｒｔ １．４７ｍｉｎ；ｍ／ｚ ３６８．１２４７、Ｃ１９Ｈ１８ＣｌＮ５Ｏに対する計算値３６８．１２７３［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ２：２－クロロ－４－（（１－メチル－３－（２－（２－メチルオキシラン－２－イル）エチル）－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル
２－クロロ－４－［［１－メチル－３－（３－メチルブタ－３－エニル）－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル（８０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２ｍＬ）中の溶液に、ｍ－ＣＰＢＡ（５６ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を２時間、室温で撹拌し、次いで、第２の分量のｍ－ＣＰＢＡ（３７．５ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を添加し、混合物をさらに１時間撹拌した。飽和水性Ｎａ２Ｓ２Ｏ３を添加し、層を分離し、有機層を水性ＮａＨＣＯ３で洗浄した。組み合わせた水性層をＤＣＭでさらに抽出し、組み合わせた有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮して、表題の化合物をオレンジ色の固体として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）Ｒｔ １．３３ｍｉｎ；ｍ／ｚ ３８４．１１７９，Ｃ１９Ｈ１９ＣｌＮ５Ｏ２に対する計算値３８４．１２２２［Ｍ＋Ｈ］＋．１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ ７．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ ６．４Ｈｚ），７．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．２Ｈｚ），７．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ １．６Ｈｚ），７．１１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ８．２，１．６Ｈｚ），６．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ６．４Ｈｚ），４．０８（２Ｈ，ｍ），３．４７（３Ｈ，ｓ），２．５６（２Ｈ，ｓ），２．００（２Ｈ，ｍ），１．４１（３Ｈ，ｓ）．
実施例３３：２－クロロ－４－（（３－（２－（３，５－ジメチル－２－オキソオキサゾリジン－５－イル）エチル）－１－メチル－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル
Figure 2023052069000355
 シールしたチューブ中の２－クロロ－４－（（１－メチル－３－（２－（２－メチルオキシラン－２－イル）エチル）－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル（実施例３２、１０ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（１．００ｍＬ）中の溶液に、メチルアミン（ＴＨＦ中に２Ｍ、０．０７ｍＬ、０．１３ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を７８℃で４時間撹拌し、次いで、これを室温に冷却し、溶剤を蒸発させ、混合物をＴＨＦ（１ｍＬ）中に溶解した。炭酸ジスクシンイミジル（３３ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（０．０２ｍＬ、０．１３ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を、６６℃に２６時間加熱した。水性ＮＨ４Ｃｌ及びＥｔＯＡｃを添加し、層を分離し、水性層をＥｔＯＡｃでさらに抽出した。分取ＨＰＬＣ（ＡＣＥ ５ Ｃ１８－ＰＦＰカラム（５μ、２５０×２１．２ｍｍ）、２０ｍＬ／分間の流量で、６０：４０から０：１００の水：メタノール（共に０．１％ギ酸で変性した）の勾配溶離で１５分間）による精製で、表題の化合物（３ｍｇ）を白色の固体として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ ２．４７ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４４１．１４２４，Ｃ２１Ｈ２２ＣｌＮ６Ｏ３に対する計算値４４１．１４３６［Ｍ＋Ｈ］＋．１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ ７．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ７．２Ｈｚ），７．２４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ），７．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ １．７Ｈｚ），７．１０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ８．４，１．７Ｈｚ），６．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ７．２Ｈｚ），４．０８（２Ｈ，ｍ），３．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．８Ｈｚ），３．４６（３Ｈ，ｓ），３．３８（１Ｈ．ｄ，Ｊ ８．８Ｈｚ），２．８４（３Ｈ，ｓ），２．１６（２Ｈ，ｍ），１．５０（３Ｈ，ｓ）．
実施例３４：２－クロロ－４－（（１－メチル－３－（（５－メチル－２－オキソオキサゾリジン－４－イル）メチル）－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－イル）アミノ）ニコチノニトリル
Figure 2023052069000356
 ステップ１：ｔ－ブチル４－［［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］メチル］－２，２，５－トリメチル－オキサゾリジン－３－カルボキシレート
シアノメチルトリブチルホスホラン（９０ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ、１３５ｕＬのＴＨＦ中の３３％溶液として）を、２－クロロ－４－［（１－メチル－２－オキソ－３Ｈ－ベンズイミダゾール－５－イル）アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル（中間体Ｄ１、４０ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）及びｔ－ブチル４－（ヒドロキシメチル）－２，２，５－トリメチル－オキサゾリジン－３－カルボキシレート（４３ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（０．５ｍＬ）中の混合物に滴下した。得られた混合物を、マイクロ波中において、１００℃に１時間加熱した。水（０．１ｍＬ）を添加し、溶剤を減圧下で蒸発させた。得られたＤＭＦ溶液をＤＭＳＯで希釈し、次いで、逆相フラッシュクロマトグラフィ（Ｂｉｏｔａｇｅ１０ｇ ＳＮＡＰ Ｕｌｔｒａ Ｃ１８、１０から１００％の水中のメタノール、０．１％ギ酸変性剤）を用いて精製して、表題の化合物（７０ｍｇ、８５％、０．１１２９ｍｍｏｌ）を固体として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）Ｒｔ １．５６ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４２７．１６３３［Ｍ－Ｂｏｃ＋Ｈ］＋。
ステップ２：４－［［３－（２－アミノ－３－ヒドロキシ－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］－２－クロロ－ピリジン－３－カルボニトリル
ｔ－ブチル４－［［６－［（２－クロロ－３－シアノ－４－ピリジル）アミノ］－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］メチル］－２，２，５－トリメチル－オキサゾリジン－３－カルボキシレート（７０ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２ｍＬ）中の溶液に、ＴＦＡ（０．１ｍＬ、１．３３ｍｍｏｌ）を室温で滴下した。混合物を２時間室温で撹拌した。混合物を０℃に冷却し、ｐＨが塩基性となるまでアンモニア（ＭｅＯＨ中に７Ｍ）を滴下した。水及びＤＣＭを添加し、層を分離し、水性層をＤＣＭ（数滴のＭｅＯＨを加えてアミノアルコールの抽出を助ける）でさらに抽出した。溶剤を蒸発させ、粗生成物を、さらに精製することなく次のステップに用いた。ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）Ｒｔ １．０１ｍｉｎ；ｍ／ｚ ３８７．１３３０［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ３：２－クロロ－４－［［１－メチル－３－［（５－メチル－２－オキソ－オキサゾリジン－４－イル）メチル］－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル
４－［［３－（２－アミノ－３－ヒドロキシ－ブチル）－１－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－５－イル］アミノ］－２－クロロ－ピリジン－３－カルボニトリル（５０ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２ｍＬ）中の溶液に、トリホスゲン（１０７ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を、室温で、シールしたチューブ中において１８時間撹拌した。反応を、２Ｍ ＮａＯＨをゆっくりと滴下することにより失活させ、次いで、ＥｔＯＡｃを添加し、これらの層を分離した。水性層をＥｔＯＡｃでさらに抽出し、組み合わせた有機層を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。分取ＨＰＬＣ（ＡＣＥ ５ Ｃ１８－ＰＦＰカラム（５μ、２５０×２１．２ｍｍ）、２０ｍＬ／分間の流量で、６０：４０から０：１００の水：メタノール（共に０．１％ギ酸で変性した）の勾配溶離で１５分間）による精製で、表題の化合物（７ｍｇ、１３％、０．０１７ｍｍｏｌ）を、ジアステレオマーの３：１混合物（１Ｈ ＮＭＲによる）である固体として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ ２．３６ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４１３．１１１５，Ｃ１９Ｈ１８ＣｌＮ６Ｏ３に対する計算値４１３．１１２３［Ｍ＋Ｈ］＋．１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，アセトン－ｄ６，主ジアステレオマー）δ ８．５３（０．５Ｈ，ｂｒ，部分的に交換されたＮＨ），８．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ ６．０Ｈｚ），７．３９（１Ｈ，ｄ，Ｊ ２．１Ｈｚ），７．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ），７．１２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ８．５，２．１Ｈｚ），６．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ ６．０Ｈｚ），６．７９（０．４Ｈ，ｂｒ，部分的に交換されたＮＨ），４．６０（１Ｈ，ｍ），４．１４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．７，５．８Ｈｚ），４．０８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ １４．７，４．４Ｈｚ），３．９４（１Ｈ，ｍ），３．４３（３Ｈ，ｓ），１．３８（３Ｈ，ｄ，Ｊ ６．５Ｈｚ）．
実施例３５ａ：５－（（５－クロロ－２－（４，４－ジフルオロ－３－（ヒドロキシメチル）ピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン：ギ酸（１：１）
Figure 2023052069000357
 ５－［（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ］－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン（中間体Ｄ２ａ、１５．４ｍｇ、０．０３９ｍｍｏｌ）及び（４，４－ジフルオロ－３－ピペリジル）メタノール（エタノール中において水酸化パラジウムを用いる市販の（１－ベンジル－４，４－ジフルオロ－３－ピペリジル）メタノールの水素化によって調製した、１７．６ｍｇ、０．１１７ｍｍｏｌ）のＮＭＰ（１．５ｍＬ）中の混合物を、マイクロ波照射下に１４０℃で１時間撹拌した。ＨＰＬＣ精製で、５－［［５－クロロ－２－［４，４－ジフルオロ－３－（ヒドロキシメチル）－１－ピペリジル］ピリミジン－４－イル］アミノ］－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン（１３ｍｇ）を黄色のワックスとして得た。１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ ８．２２（ｓ，～１Ｈ），７．９５（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．１２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），４．５５－４．４４（ｍ，１Ｈ），４．３１－４．２３（ｍ，１Ｈ），４．１２－３．９５（ｍ，２Ｈ），３．８８（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，４．１Ｈｚ，１Ｈ），３．４８（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，９．２Ｈｚ，１Ｈ），３．４６－３．４４（ｍ，１Ｈ），３．４３（ｓ，３Ｈ），３．３１－３．２８（ｍ，１Ｈ），２．２０－２．０６（ｍ，１Ｈ），２．０６－１．９６（ｍ，１Ｈ），１．９６－１．８９（ｍ，１Ｈ），１．９３－１．７３（ｍ，２Ｈ），１．３０（ｓ，６Ｈ）．ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ＝２．７０ｍｉｎｓ，ｍ／ｚ ５１１．２０９７．２１０８ ［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ２３Ｈ３０ＣｌＦ２Ｎ６Ｏ３に対する計算値５１１．２０３０．
以下において表にした例を、実施例３５ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。実施例３５ｂでは、ＤＭＦ中において水素化ナトリウム及び硫酸ジメチルを用いる市販の（１－ベンジル－４，４－ジフルオロ－３－ピペリジル）メタノールのメチル化、これに続く、エタノール中における水酸化パラジウムによる水素化により調製した、４，４－ジフルオロ－３－（メトキシメチル）ピペリジンを用いた。実施例３５ｅ及び３５ｔに対しては、８時間の加熱が必要であった。実施例３５ｍ及び３５ｎに対しては、４時間の加熱が必要であった。
Figure 2023052069000358
Figure 2023052069000359
Figure 2023052069000360
Figure 2023052069000361
Figure 2023052069000362
Figure 2023052069000363
Figure 2023052069000364
Figure 2023052069000365
Figure 2023052069000366
Figure 2023052069000367
実施例３６ａ：５－（（５－クロロ－２－（４，４－ジフルオロピペリジン－１－イル）ピリジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000368
 ５－アミノ－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン（中間体Ａ１、１５ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）、５－クロロ－２－（４，４－ジフルオロ－１－ピペリジル）－４－ヨード－ピリジン（中間体Ｅ３ｂ、２６ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（１５７ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）、キサントホス（２１ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）及びトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（５．５ｍｇ、０．００６ｍｍｏｌ）のトルエン：ＤＭＦ（３：１ｖ／ｖ、０．８０ｍＬ、０．０８Ｍ）中の混合物を、８０℃で、マイクロ波照射下に１時間加熱した。水（１０ｍＬ）を添加し、水性混合物をＥｔＯＡｃ（３×１０ｍＬ）で抽出した。有機抽出物を組み合わせ、塩水（１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、減圧中で濃縮した。カラムクロマトグラフィ（Ｂｉｏｔａｇｅ １０ｇ ＫＰ－Ｓｉｌカラム、０から１０％のＤＣＭ中のＭｅＯＨ）による精製で、未知の不純物を含有する所望の生成物を得、この不純物を、分取ＨＰＬＣ精製（ＡＣＥ ５ Ｃ１８－ＰＦＰカラム（５μ、２５０×２１．２ｍｍ）、２０ｍＬ／分間の流量で、４０：６０から２５：７５の水：メタノール（共に０．１％ギ酸で変性した）の勾配溶離で１５分間）により除去して表題の化合物（４ｍｇ、１４％、０．００８３ｍｍｏｌ）を固体として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）：Ｒｔ ２．３５ｍｉｎ，ｍ／ｚ ４８０．１９５９，Ｃ２３Ｈ２９ＣｌＦ２Ｎ５Ｏ３に対する計算値４８０．１９７２［Ｍ＋Ｈ］＋．１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）：δ ７．８７（１Ｈ，ｓ），７．２０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．４Ｈｚ），７．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ １．８Ｈｚ），７．０９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ８．４，１．８Ｈｚ），６．２０（１Ｈ，ｓ），４．０３（２Ｈ，ｍ），３．５０－３．４６（４Ｈ，ｍ），３．４５（３Ｈ，ｓ），１．９９－１．８９（４Ｈ，ｍ），１．８６（２Ｈ，ｍ），１．２８（６Ｈ，ｓ）．
以下において表にした例を、示されている中間体を用いて、実施例３６ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。実施例３６ｅ及び３６ｆを１４０℃に加熱した。
Figure 2023052069000369
Figure 2023052069000370
Figure 2023052069000371
実施例３７ａ：５－（（５－クロロ－２－（（３Ｓ，５Ｒ）－４，４－ジフルオロ－３，５－ジメチルピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－１－（２－（ジメチルアミノ）エチル）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン：ギ酸（１：２）
Figure 2023052069000372
 ２－（５－（（５－クロロ－２－（（３Ｓ，５Ｒ）－４，４－ジフルオロ－３，５－ジメチルピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）アセトアルデヒド（中間体Ｈ１、３０ｍｇ、０．０５６ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１．１ｍＬ）中の溶液に、ＴＨＦ中のジメチルアミン溶液（５６ｕＬ、０．１１ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で２０分間撹拌した。次いで、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（１８ｍｇ、０．０８４ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で２４時間撹拌した。数滴の水を反応混合物に添加し、その後、減圧中で濃縮した。次いで、残渣をＤＭＳＯ（１ｍＬ）中にとり、１０から１００％の水中のＭｅＯＨ（それぞれ０．１％でギ酸を含有する）で溶離するＢｉｏｔａｇｅ逆相１２ｇ Ｃ－１８カラムを用いて直接精製して、表題の化合物（１９ｍｇ）を薄い黄色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ８．２６（ｓ，２Ｈ，ｆｏｒｍｉｃ），７．９８（ｓ，１Ｈ），７．３９（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２２（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．０６（ｓ，１Ｈ），４．５８（ｄｔ，Ｊ＝１３．１，４．０Ｈｚ，２Ｈ），４．２６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），４．０２（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），３．２２（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．７９－２．６８（ｍ，８Ｈ），２．０１－１．８５（ｍ，４Ｈ），１．２９（ｓ，６Ｈ），１．０４（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，６Ｈ）．ＯＨは観察されず；ＬＣＭＳ（方法Ｘ４）Ｒｔ＝２．７１ｍｉｎｓ，ｍ／ｚ ５６６．２８３１ ［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ２７Ｈ３９ＣｌＦ２Ｎ７Ｏ２ ＋に対する計算値５６６．２８２２．
実施例３７ｂ：５－（（５－クロロ－２－（（３Ｓ，５Ｒ）－４，４－ジフルオロ－３，５－ジメチルピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－（２－モルホリノエチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン：ギ酸（１：２）
Figure 2023052069000373
 モルホリンを用いて、実施例３７ａの調製において用いたものと同様の方法によって調製した。
１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ８．１３（ｓ，２Ｈ，ｆｏｒｍａｔｅ），７．９９（ｓ，１Ｈ），７．３７（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２２（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０９－７．０３（ｍ，２Ｈ），４．５９－４．５４（ｍ，２Ｈ），４．１７（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），４．０３（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ），３．８１（ｔ，Ｊ＝４．７Ｈｚ，４Ｈ），３．０１（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），２．９１（ｂｒ．ｓ，４Ｈ），２．７３（ｔ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ，２Ｈ），２．０２－１．８６（ｍ，４Ｈ），１．３０（ｓ，６Ｈ），１．０４（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，６Ｈ），ＯＨは観察されず； ＬＣＭＳ（方法Ｘ４）Ｒｔ＝２．７７ｍｉｎｓ，ｍ／ｚ ６０８．２９５１ ［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ２９Ｈ４１ＣｌＦ２Ｎ７Ｏ３ ＋に対する計算値６０８．２９２７．
実施例３８ａ：エチル（Ｅ）－４－（５－（（５－クロロ－２－（（３Ｓ，５Ｒ）－４，４－ジフルオロ－３，５－ジメチルピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）ブタ－２－エノエート
Figure 2023052069000374
 ２－（５－（（５－クロロ－２－（（３Ｓ，５Ｒ）－４，４－ジフルオロ－３，５－ジメチルピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）アセトアルデヒド（中間体Ｈ１、３０ｍｇ、０．０５６ｍｍｏｌ）及びカルボエトキシメチレン）トリフェニルホスホラン（２３ｍｇ、０．０６７ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１．１ｍＬ）中の混合物を、１６時間還流した。溶剤を減圧中で除去し、そして、次いで残渣をＤＭＳＯ（１ｍＬ）中にとり、１０から１００％の水中のＭｅＯＨ（それぞれ０．１％でギ酸を含有する）で溶離するＢｉｏｔａｇｅ逆相１２ｇ Ｃ－１８カラムを用いて直接精製して、表題の化合物（１６ｍｇ）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ７．９８（ｓ，１Ｈ），７．３７（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１９（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０３－６．９５（ｍ，２Ｈ），６．８６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），５．８１（ｄｔ，Ｊ＝１５．７，１．９Ｈｚ，１Ｈ），４．６６（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．９Ｈｚ，２Ｈ），４．６２－４．５６（ｍ，２Ｈ），４．１７（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），４．０８－４．０４（ｍ，２Ｈ），２．７３（ｔ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ，２Ｈ），２．０３－１．８７（ｍ，４Ｈ），１．３０（ｓ，６Ｈ），１．２５（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ），１．０４（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，６Ｈ），ＯＨは観察されず；ＬＣＭＳ（方法Ｘ４）Ｒｔ＝３．４７ｍｉｎｓ，ｍ／ｚ ６０７．２６２７ ［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ２９Ｈ３８ＣｌＦ２Ｎ６Ｏ４ ＋に対する計算値６０７．２６１１．
実施例３９ａ：５－（（５－クロロ－２－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000375
 ５－［（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ］－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン（１１．５ｍｇ、０．０２９ｍｍｏｌ）、水素化ナトリウム（３．５ｍｇ、０．０８７ｍｍｏｌ）及び２，２，２トリフルオロエタノール（１００ｕＬ）のＮＭＰ（１．５ｍＬ）中の混合物を、室温で１５分間撹拌し、次いで、マイクロ波照射下に１２０℃で３０分間撹拌した。ＨＰＬＣ精製により、５－［［５－クロロ－２－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－ピリミジン－４－イル］アミノ］－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン（７ｍｇ、５２％、０．０１５ｍｍｏｌ）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ ８．１５（ｓ，１Ｈ），７．４７（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３２（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），４．７５（ｑ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），４．１４－３．８５（ｍ，２Ｈ），３．４５（ｓ，３Ｈ），２．０１－１．７０（ｍ，２Ｈ），１．３０（ｓ，６Ｈ）．
ＬＣＭＳ（方法Ｔ４）Ｒｔ＝２．８６ｍｉｎｓ，ｍ／ｚ ４６０．１３７５ ［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ１９Ｈ２２ＣｌＦ３Ｎ５Ｏ３に対する計算値４６０．１３５８．
実施例４０ａ：５－［［５－クロロ－２－［（３Ｓ，５Ｒ）－４，４－ジフルオロ－３，５－ジメチル－１－ピペリジル］ピリミジン－４－イル］アミノ］－１－（２－ヒドロキシエチル）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）ベンズイミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000376
 ２－［５－［［５－クロロ－２－［（３Ｓ，５Ｒ）－４，４－ジフルオロ－３，５－ジメチル－１－ピペリジル］ピリミジン－４－イル］アミノ］－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル］アセトアルデヒド（中間体Ｈ１、２０ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１ｍＬ）中の溶液に、室温で、水素化ホウ素ナトリウム（３ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を２時間撹拌した。混合物を２Ｍ水性ＨＣｌの滴下により失活させ、次いで、ＥｔＯＡｃを添加し、層を分離し、水性層をＥｔＯＡｃでさらに抽出した。組み合わせた有機層を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。分取ＨＰＬＣ（ＡＣＥ ５ Ｃ１８－ＰＦＰカラム（５μ、２５０×２１．２ｍｍ）、２０ｍＬ／分間の流量で、６０：４０から０：１００の水：メタノール（共に０．１％ギ酸で変性した）の勾配溶離で１５分間）による精製で、５－［［５－クロロ－２－［（３Ｓ，５Ｒ）－４，４－ジフルオロ－３，５－ジメチル－１－ピペリジル］ピリミジン－４－イル］アミノ］－１－（２－ヒドロキシエチル）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）ベンズイミダゾール－２－オン（７ｍｇ）を白色の固体として得た。
ＬＣＭＳ（方法Ｘ４）：Ｒｔ ３．１７ｍｉｎ，ｍ／ｚ ５３９．２３５０，Ｃ２５Ｈ３４ＣｌＦ２Ｎ６Ｏ３に対する計算値５３９．２３４９［Ｍ＋Ｈ］＋．
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）：δ ７．９４（１Ｈ，ｓ），７．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ １．６Ｈｚ），７．３５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ８．５，１．６Ｈｚ），７．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．５Ｈｚ），４．５４（２Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ １３．３Ｈｚ），４．０８－３．９９（４Ｈ，ｍ），３．８５（２Ｈ，ｔ，Ｊ ５．５Ｈｚ），２．７０（２Ｈ，ｔ，Ｊ １２．６Ｈｚ），２．０２－１．８４（４Ｈ，ｍ），１．２９（６Ｈ，ｓ），１．０１（６Ｈ，ｄ，Ｊ ６．６Ｈｚ）．
実施例４１ａ：５－（（５－クロロ－２－（（３Ｓ，５Ｒ）－４，４－ジフルオロ－３，５－ジメチルピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－１－（２，２－ジメトキシエチル）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000377
 ステップ１：Ｎ１－（２，２－ジメトキシエチル）－４－ニトロベンゼン－１，２－ジアミン
２－フルオロ－５－ニトロアニリン（２．１ｇ、１３．５ｍｍｏｌ）、アミノアセトアルデヒドジメチルアセタール（２．１８ｍＬ、２０．２ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（４．７ｍＬ、２６．９ｍｍｏｌ）のＮＭＰ（１３．５ｍＬ）中の混合物を、１８０℃で一晩加熱した。ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）Ｒｔ＝１．１０ｍｉｎ、ｍ／ｚ ２４２．１１［Ｍ＋Ｈ］＋。混合物を室温に冷却し、次いで、氷水に注ぎ入れ、次いで、ＥｔＯＡｃで抽出した。組み合わせた有機抽出物を水、次いで、塩水で十分に洗浄してＮＭＰを除去し、次いで、ＭｇＳＯ４で乾燥させた。さらなる精製は行わなかった。
ステップ２：１－（２，２－ジメトキシエチル）－５－ニトロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
Ｎ１－（２，２－ジメトキシエチル）－４－ニトロベンゼン－１，２－ジアミン（ステップ１、３．２５ｇ）のアセトニトリル（１１０ｍＬ）中の溶液に、炭酸ジスクシンイミジル（１０．３ｇ、４０．４ｍｍｏｌ）、続いて、トリエチルアミン（７．５ｍＬ、５４ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で２時間撹拌した。混合物を氷水に注ぎ入れ、次いで、ＭｅＣＮを除去するために減圧中で濃縮し、その後、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機抽出物を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させた。粗残渣を、シクロヘキサン中に２０から１００％のＥｔＯＡｃで溶離するＢｉｏｔａｇｅ ＫＰ－Ｓｉｌ ３４０ｇにより精製して、表題の化合物（０．７７ｇ、２１％、２．８８８８ｍｍｏｌ）を薄い黄色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １１．４９（ｓ，１Ｈ），８．００（ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．７６（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），４．６５（ｔ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，１Ｈ），３．９６（ｄ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，２Ｈ），３．２９（ｓ，６Ｈ）．
ステップ３：１－（２，２－ジメトキシエチル）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－５－ニトロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）４－メチルベンゼンスルホネート（中間体Ｃ１ａ、１．１２ｇ、４．３ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（１．８８ｇ、５．８ｍｍｏｌ）、３－（２，２－ジメトキシエチル）－６－ニトロ－１Ｈ－ベンズイミダゾール－２－オン（ステップ２、０．７７ｇ、２．８８ｍｍｏｌ）及びアセトニトリル（１４．４ｍＬ）の混合物を１時間還流した。混合物を減圧中で濃縮してＭｅＣＮを除去した。次いで、残渣を水で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機抽出物をＭｇＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。次いで、残渣を、シクロヘキサン中に４０から８０％のＥｔＯＡｃで溶離するＢｉｏｔａｇｅ ＫＰ－Ｓｉｌ ２５ｇにより精製して、１－（２，２－ジメトキシエチル）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－５－ニトロ－ベンズイミダゾール－２－オン（１ｇ）を黄色の粘着性の油として得、これを減圧下で結晶化させた。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ８．０７（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．２０（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５８（ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），４．１４－４．０８（ｍ，２Ｈ），４．０１（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．４０（ｓ，６Ｈ），１．９５－１．８９（ｍ，２Ｈ），１．３１（ｓ，６Ｈ）；ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）Ｒｔ＝１．３４ｍｉｎｓ，ｍ／ｚ ３５４．１７ ［Ｍ＋Ｈ］＋．
ステップ４：５－アミノ－１－（２，２－ジメトキシエチル）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
Ｐｄ／Ｃ（１０重量％）（５０ｍｇ、０．０４７ｍｍｏｌ）を、１－（２，２－ジメトキシエチル）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－５－ニトロ－ベンズイミダゾール－２－オン（ステップ３、０．６２ｇ、１．７７ｍｍｏｌ）の酢酸エチル（８．８ｍＬ）中の溶液に添加し、次いで、水素雰囲気下に置き、６０℃で一晩撹拌した。混合物を再度窒素雰囲気下に導入し、次いで、Ｃｅｌｉｔｅ（商標）パッドに通してろ過し、酢酸エチルで洗浄し、次いで、減圧中で濃縮して、５－アミノ－１－（２，２－ジメトキシエチル）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）ベンズイミダゾール－２－オン（５９８ｍｇ）を、微量に存在する残存溶剤を伴う薄い茶色の油として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）Ｒｔ＝０．７４ｍｉｎ、ｍ／ｚ ３２４．２２［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ５：５－（（５－クロロ－２－（（３Ｓ，５Ｒ）－４，４－ジフルオロ－３，５－ジメチルピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－１－（２，２－ジメトキシエチル）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
５－アミノ－１－（２，２－ジメトキシエチル）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）ベンズイミダゾール－２－オン（ステップ４、２８４ｍｇ、０．８８ｍｍｏｌ）、２，４，５－トリクロロピリミジン（０．２４ｇ、１．３２ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（０．３８ｍＬ、２．２ｍｍｏｌ）のＮＭＰ（４．４ｍＬ）中の混合物を、マイクロ波中において１時間、１４０℃で加熱した。（３Ｒ，５Ｓ）－４，４－ジフルオロ－３，５－ジメチル－ピペリジンヒドロクロリド（０．３６ｇ、１．９３ｍｍｏｌ）を混合物に添加し、次いで、これをさらに、マイクロ波中において２時間、１４０℃で加熱した。得られた混合物を、逆相クロマトグラフィ（１０から１００％の水中のＭｅＯＨ（０．１％ギ酸を含有）で溶離する３０ｇ Ｃ１８カラム）を用いて２バッチで精製して、表題の化合物（３７５ｍｇ）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ７．９８（ｓ，１Ｈ），７．３２（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２０（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１０（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｓ，１Ｈ），４．６３（ｔ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，１Ｈ），４．６１－４．５５（ｍ，２Ｈ），４．０５（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ），３．９８（ｄ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４１（ｓ，６Ｈ），２．７３（ｔ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ，２Ｈ），２．０２－１．８６（ｍ，４Ｈ），１．２９（ｓ，６Ｈ），１．０５（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，６Ｈ），ＯＨは観察されず；ＬＣＭＳ（方法Ｘ４）Ｒｔ＝３．４７ｍｉｎｓ，ｍ／ｚ ５８３．２６２１ ［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ２７Ｈ３８ＣｌＦ２Ｎ６Ｏ４ ＋に対する計算値５８３．２６１１．
以下において表にした例を、中間体Ｄ２ａ（５－［（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ］－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン）及び遊離塩基として適切なアミン又は塩（これらは商業的な供給元から入手したか、又は、公知の方法により調製した）を用いて、実施例３５ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。
Figure 2023052069000378
Figure 2023052069000379
実施例の調製において用いた中間体
中間体Ａ１：５－アミノ－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000380
 パラジウム炭素（１０％ Ｐｄ、２８ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）を、ギ酸アンモニウム（４．０ｇ、６３．４ｍｍｏｌ）及び３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－５－ニトロ－ベンズイミダゾール－２－オン（中間体Ｂ１ａ、２．５３ｇ、９．１ｍｍｏｌ）のエタノール（２０ｍＬ）中の撹拌混合物に、アルゴン雰囲気下で添加した。得られた混合物を、６０℃に４５分間加熱し、次いで、室温に冷却し、Ｃｅｌｉｔｅ（商標）パッドに通してろ過し（アルゴン雰囲気下）、さらなる分量のエタノール（６０ｍＬ）で洗浄した。得られた溶液を減圧下で蒸発させた。Ｅｔ２Ｏ：ＥｔＯＡｃ（１：１）を添加し、得られた沈殿物をろ過により除去した。溶剤を減圧下で蒸発させて、表題の化合物（２．１５ｇ）を黄色のフォームとして得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）：δ ６．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ，８．１Ｈｚ），６．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ １．９Ｈｚ），６．５８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ８．１，１．９Ｈｚ），３．９５（２Ｈ，ｍ），３．３６（３Ｈ，ｓ），１．８４（２Ｈ，ｍ），１．２９（６Ｈ，ｓ）．ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）Ｒｔ ０．１８ｍｉｎ；ｍ／ｚ ２５０．１５４３ ［Ｍ＋Ｈ］＋．
中間体Ａ２：５－アミノ－１－メチル－３－［（３Ｓ）－３－ピラゾール－１－イルブチル］ベンズイミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000381
 エタノール（０．５ｍＬ）中の１－メチル－５－ニトロ－３－［（３Ｓ）－３－ピラゾール－１－イルブチル］ベンズイミダゾール－２－オン（中間体Ｂ２、１５ｍｇ、０．０４８ｍｍｏｌ）を、Ｐｄ／Ｃ（１０重量％）（２ｍｇ）及びギ酸アンモニウム（３０ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）を仕込んだ、オーブンで乾燥しシールしたバイアルに、窒素雰囲気下で滴下した。得られた混合物を、６０℃に６０分間加熱し、次いで、冷却し、Ｃｅｌｉｔｅ（商標）パッド及びＰＬ－ＨＣＯ３カラム（２００ｍｇ）に通し、さらなる分量のエタノール（１２ｍＬ）で洗浄し、次いで、減圧下で蒸発させた。混合物をＤＣＭ中に再度溶解し、飽和水性重炭酸ナトリウムで洗浄して、すべてのギ酸を確実に除去した。蒸発の後、材料をさらに精製することなく用いた。ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）Ｒｔ ０．５８ｍｉｎ；ｍ／ｚ ２８６．１７［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体Ａ３ａ：メチル４－（６－アミノ－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル）－２－メチル－ブタノエート
Figure 2023052069000382
 メチル２－メチル－４－（３－メチル－６－ニトロ－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル）ブタノエート（中間体Ｂ３ａ、３０９ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）、ギ酸アンモニウム（３７９ｍｇ、６．０ｍｍｏｌ）及び１０重量％Ｐｄ／Ｃ（２９ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）のメタノール（１０ｍＬ）中の混合物を、アルゴン雰囲気下、１００℃で、マイクロ波照射下に、９０分間加熱した。粗反応混合物をＣｅｌｉｔｅ（商標）に通してろ過し、沈殿物をメタノール（１２０ｍＬ）で洗浄した。ろ液を減圧中で濃縮して、表題の化合物（２７５ｍｇ）を茶色の固体として得、これをさらに精製せずに用いた。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ ６．８９（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），６．６１（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），６．５７（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．０Ｈｚ，１Ｈ），３．９３－３．８２（ｍ，２Ｈ），３．５８（ｓ，３Ｈ），３．３５（ｓ，３Ｈ），２．５５－２．４７（ｍ，１Ｈ），２．１６－２．０７（ｍ，１Ｈ），１．８５－１．７６（ｍ，１Ｈ），１．２１（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）．
中間体Ａ３ｂ：メチル３－（６－アミノ－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル）－２－メチル－プロパノエート
Figure 2023052069000383
 メチル２－メチル－３－（３－メチル－６－ニトロ－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル）プロパノエート（中間体Ｂ３ｂ）を用い、１２０℃で４５分間追加の加熱を行って、中間体Ａ３ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ ６．８９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．６０（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），６．５７（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．０Ｈｚ，１Ｈ），４．０６（ｄｄ，Ｊ＝１４．４，７．９Ｈｚ，１Ｈ），３．９１（ｄｄ，Ｊ＝１４．４，６．８Ｈｚ，１Ｈ），３．５９（ｓ，３Ｈ），３．３４（ｓ，３Ｈ），３．０５－２．９７（ｍ，１Ｈ），１．１８（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）．
中間体Ａ３ｃ：５－アミノ－３－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシブチル］－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000384
 中間体Ｂ１ｂ ３－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシブチル］－１－メチル－５－ニトロ－ベンズイミダゾール－２－オン及びエタノールを溶剤として用いて、中間体Ａ３ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。ＬＣＭＳ（方法Ｘ２）Ｒｔ ０．４７ｍｉｎ；ｍ／ｚ ２５８．１２ ［Ｍ＋Ｎａ］＋．
中間体Ａ４ａ：５－アミノ－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－（テトラヒドロピラン－４－イルメチル）ベンズイミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000385
 エタノール（３ｍＬ）中の３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－５－ニトロ－１－（テトラヒドロピラン－４－イルメチル）ベンズイミダゾール－２－オン（中間体Ｂ７、５０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）を、Ｐｄ／Ｃ（１０重量％）（３．７ｍｇ、０．００３５ｍｍｏｌ）及びギ酸アンモニウム（４０ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）を仕込んだ、オーブンで乾燥し、シールしたバイアルに、アルゴン雰囲気下で滴下した。得られた混合物を排気し、アルゴンを再充填し（三回）、次いで、６０℃に３０分間加熱した。室温に冷却し、ＭＰ－カーボネート樹脂（１００ｍｇ）を含むフラスコ中へ、Ｃｅｌｉｔｅ（商標）に通してろ過し、さらなる分量のエタノールで洗浄した。１０分間静置させた後、液体を傾瀉して樹脂を除去し、減圧下で蒸発させて、表題の化合物（４２ｍｇ）を清透な油として得たところ、これは静置でゆっくりと茶色に変色した。ＬＣＭＳ（方法Ｘ２）Ｒｔ ０．７０ｍｉｎ；ｍ／ｚ ３３４．２１．
中間体Ａ４ｂ：Ｎ－［３－（６－アミノ－３－メチル－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル）－１，１－ジメチル－プロピル］アセトアミドＮ５０４１－９１ ｂｂｅｌｌｅｎｉｅ
Figure 2023052069000386
 Ｎ－［１，１－ジメチル－３－（３－メチル－６－ニトロ－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル）プロピル］アセトアミド（中間体Ｂ１１）から、中間体Ａ４ａの調製に用いたものと同様の方法を用い、７０℃で２０分間加熱して調製した。ＬＣＭＳ（方法Ｘ２）Ｒｔ ０．６３ｍｉｎ；ｍ／ｚ ２９１．１８．
中間体Ａ５：５－アミノ－３－（２－ヒドロキシブチル）－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２（３Ｈ）－オン
Figure 2023052069000387
 ３－（２－ヒドロキシブチル）－１－メチル－５－ニトロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２（３Ｈ）－オン（中間体Ｂ５、１００ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）のエタノール（１０ｍＬ）中の溶液にＰｄ／Ｃ（２ｍｇ）を添加し、得られた混合物を水素雰囲気下に３時間撹拌し、次いで、Ｃｅｌｉｔｅ（商標）に通してろ過し、減圧下で濃縮して表題の化合物（７６ｍｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ ６．９０（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），６．６７（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．５８（ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．１Ｈｚ，１Ｈ），３．８７－３．７６（ｍ，３Ｈ），３．３７（ｓ，３Ｈ），１．５９（ｍ，１Ｈ），１．４７（ｍ，１Ｈ），１．０２（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，３Ｈ）．
中間体Ａ６ａ：６－アミノ－５－フルオロ－１－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－３－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000388
 脱気し、窒素雰囲気下に置いた５－フルオロ－１－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－３－メチル－６－ニトロ－ベンズイミダゾール－２－オン（中間体Ｂ１０、１１５ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）のエタノール（２ｍＬ）中の懸濁液に、Ｐｄ／Ｃ（１０重量％）（１４ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ）を添加した。窒素を水素で置換し、得られた混合物をＨ２雰囲気下で５時間撹拌した。水素雰囲気を窒素で置換し、懸濁液をＣｅｌｉｔｅ（商標）に通してろ過し、ＥｔＯＡｃ及びＭｅＯＨで洗浄した。溶剤を減圧下で蒸発させて、表題の化合物（８５ｍｇ）をフォームとして得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）Ｒｔ ０．８９ｍｉｎ，ｍ／ｚ ２６８ ［Ｍ＋Ｈ］＋
以下において表にした中間体を、表１６に示されているニトロ中間体を用いて、中間体Ａ６ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。中間体Ａ６ｉについては、３５分間の短い反応時間を用いてクロロ基の還元を防止した。
Figure 2023052069000389
Figure 2023052069000390
Figure 2023052069000391
中間体Ａ７ａ：５－アミノ－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ペンチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000392
 パラジウム炭素（１０重量％Ｐｄ、３９ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）を、ギ酸アンモニウム（５３４ｍｇ、８．４７ｍｍｏｌ）及び３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ペンチル）－１－メチル－５－ニトロ－ベンズイミダゾール－２－オン（中間体Ｂ１ｄ、３５５ｍｇ、１．２１ｍｍｏｌ）のエタノール（２０ｍＬ）中の撹拌混合物に、Ａｒ雰囲気下で添加した。得られた混合物を６０Ｃに４５分間加熱し、次いで、室温に冷却し、Ｃｅｌｉｔｅ（商標）パッドに通してろ過し（アルゴン雰囲気下）、さらなる分量のエタノール（６０ｍＬ）で洗浄した。得られた溶液を減圧下で蒸発させて黄色の油を得た。Ｅｔ２Ｏ：ＥｔＯＡｃ（１：１）を添加し、得られた沈殿物をろ過により除去し、溶剤を蒸発させて、表題の化合物（３１４ｍｇ）をフォームとして得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）：Ｒｔ ０．５１ｍｉｎ、ｍ／ｚ ２６４．１７［Ｍ＋Ｈ］＋。以下において表にした中間体を、表１７に示されているニトロ中間体を用いて、中間体Ａ７ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。
Figure 2023052069000393
中間体Ａ８ａ：５－アミノ－３－［［（１Ｓ，２Ｓ）－２－ヒドロキシ－２－メチル－シクロペンチル］メチル］－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000394
 ステップ１：２－［［ｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシメチル］シクロペンタ－２－エン－１－オン
０℃に冷却した２－（ヒドロキシメチル）シクロペンタ－２－エン－１－オン（０．５ｇ、４．５ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（４５ｍＬ）中の溶液に、ＴＢＳＣｌ（０．９４ｇ、６．２ｍｍｏｌ）、続いて、イミダゾール（０．６７ｇ、９．８ｍｍｏｌ）を添加した。この溶液はすぐに混濁し、室温で一晩温めながら撹拌した。ＴＬＣ分析は完全な転換を示した。混合物を１０％水性クエン酸及び塩水で洗浄した。有機抽出物をＭｇＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、濃縮した。残渣を、シクロヘキサン中に５から３０％のＥｔＯＡｃで溶離するＢｉｏｔａｇｅ ＫＰ－Ｓｉｌ ２５ｇにより精製した。２－［［ｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシメチル］シクロペンタ－２－エン－１－オン（１ｇ）を無色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ７．５３－７．５０（ｍ，１Ｈ），４．３６－４．３４（ｍ，２Ｈ），２．６２－２．５７（ｍ，２Ｈ），２．４４－２．４１（ｍ，２Ｈ），０．９０（ｓ，９Ｈ），０．０６（ｓ，６Ｈ）．
ステップ２：２－［［ｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシメチル］シクロペンタノン
Ｐｄ／Ｃ（１０重量％）（０．２４ｇ、０．２２ｍｍｏｌ）及び撹拌棒の入った容器を減圧下に置き、穏やかに加熱した。次いで、この容器にアルゴンを再充填した。２－［［ｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシメチル］シクロペンタ－２－エン－１－オン（ステップ１、１ｇ、４．４ｍｍｏｌ）のＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）中の溶液を添加し、次いで、水素雰囲気下で１時間、２５℃で撹拌した。次いで、アリコートをとり、ろ過し、減圧中で濃縮した。粗混合物の１Ｈ ＮＭＲ分析で完全な転換が示された。混合物の残量を再度窒素雰囲気に置き、次いで、Ｃｅｌｉｔｅ（商標）パッドに通してろ過し、ＥｔＯＡｃで洗浄した。ろ液を減圧中で濃縮して、２－［［ｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシメチル］シクロペンタノン（０．９９ｇ）を無色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ３．８４（ｄｄ，Ｊ＝９．９，４．９Ｈｚ，１Ｈ），３．７２（ｄｄ，Ｊ＝９．９，３．４Ｈｚ，１Ｈ），２．３１－１．８９（ｍ，６Ｈ），１．８５－１．７０（ｍ，１Ｈ），０．８５（ｓ，９Ｈ），０．０２（ｓ，３Ｈ），０．０１（ｓ，３Ｈ）．
ステップ３：（１Ｒ，２Ｒ）－２－［［ｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシメチル］－１－メチル－シクロペンタノール
２－［［ｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシメチル］シクロペンタノン（０．５ｇ、２．２ｍｍｏｌ）のジエチルエーテル（１１ｍＬ）中の溶液を０℃に冷却した。メチルマグネシウムブロミド（０．４４ｍＬ、ジエチルエーテル中の３Ｍ溶液）を添加し、溶液を室温に温めた。２時間撹拌した後、メチルマグネシウムブロミド（１ｍＬ、３Ｍ）をさらに添加した。さらに１時間撹拌した後、この混合物を、注意深くゆっくりと水を添加することにより失活させた。混合物をＤＣＭで抽出し、有機抽出物を塩水で洗浄し、次いで、ＭｇＳＯ４で乾燥させた。溶剤を減圧下で除去し、粗残渣を、シクロヘキサン中に１から１０％のＥｔＯＡｃで溶離するＢｉｏｔａｇｅ ＫＰ－Ｓｉｌ ２５ｇを用いて精製した。（１Ｒ，２Ｒ）－２－［［ｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシメチル］－１－メチル－シクロペンタノール（１５０ｍｇ）を、ジアステレオマーの混合物（Ｒ／Ｒジアステレオマー優勢で約３．５：１）として得た。特徴付けデータを得るために、少量のサンプルを上記のとおり再度精製した。
（１Ｓ，２Ｓ）－２－［［ｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシメチル］－１－メチル－シクロペンタノール：１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ３．９３－３．８８（ｍ，１Ｈ），３．７７－３．７２（ｍ，１Ｈ），３．５６（ｓ，１Ｈ），１．７９－１．６４（ｍ，５Ｈ），１．６１－１．４９（ｍ，２Ｈ），１．３２（ｓ，３Ｈ），０．８９（ｓ，９Ｈ），０．０７（ｓ，３Ｈ），０．０６（ｓ，３Ｈ）．
（１Ｒ，２Ｓ）－２－［［ｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシメチル］－１－メチル－シクロペンタノール：１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ３．７３（ｄｄ，Ｊ＝１０．０，５．４Ｈｚ，１Ｈ），３．５７（ａｐｐ．ｔ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ，１Ｈ），２．６２（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），２．１３－２．０２（ｍ，１Ｈ），１．８１－１．６２（ｍ，４Ｈ），１．６１－１．４９（ｍ，１Ｈ），１．２１（ｓ，３Ｈ），１．１９－１．１０（ｍ，１Ｈ），０．８９（ｓ，９Ｈ），０．０７（ｓ，３Ｈ），０．０６（ｓ，３Ｈ）．
ステップ４：（１Ｓ，２Ｓ）－２－（ヒドロキシメチル）－１－メチル－シクロペンタノール
アルゴン雰囲気下で、０℃に冷却した（１Ｓ，２Ｓ）－２－［［ｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシメチル］－１－メチル－シクロペンタノール（ジアステレオマーの３．５：１混合物、１５０ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（６．１ｍＬ）中の溶液に、ＴＢＡＦ（ＴＨＦ中に１．０Ｍ、１．８４ｍＬ、１．８４ｍｍｏｌ）を滴下した。この溶液を室温に温め、２時間撹拌した。反応を飽和水性ＮＨ４Ｃｌ（１０ｍＬ）で失活させ、ＥｔＯＡｃで抽出した。組み合わせた有機抽出物をＭｇＳＯ４で乾燥させ、減圧中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィ（シクロヘキサン中に２０から８０％のＥｔＯＡｃで溶離するＢｉｏｔａｇｅ ＫＰ－Ｓｉｌ １０ｇ）により精製して、（１Ｓ，２Ｓ）－２－（ヒドロキシメチル）－１－メチル－シクロペンタノール（５２ｍｇ）を、単一のジアステレオ異性体として、無色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ３．９０－３．８４（ｍ，１Ｈ），３．７６－３．６９（ｍ，１Ｈ），２．９２（ｓ，１Ｈ），２．４４（ｓ，１Ｈ），１．８１－１．６３（ｍ，６Ｈ），１．６２－１．５１（ｍ，１Ｈ），１．３６（ｓ，３Ｈ）．
ステップ５：［（１Ｓ，２Ｓ）－２－ヒドロキシ－２－メチル－シクロペンチル］メチル４－メチルベンゼンスルホネート
（１Ｓ，２Ｓ）－２－（ヒドロキシメチル）－１－メチル－シクロペンタノール（５４ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）、ｐ－トルエン－スルホニル－クロリド（０．１２ｇ、０．６２ｍｍｏｌ）のピリジン（３ｍＬ）中の混合物を、０℃で２時間撹拌した。ｐ－トルエン－スルホニル－クロリド（８０ｍｇ）をさらに添加し、この溶液を、さらに１時間撹拌した。反応混合物を５％水性ＨＣｌ中に注ぎ入れ、次いで、ＤＣＭで抽出した。組み合わせた有機相をＨＣｌで洗浄し、塩水、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残渣を、カラムクロマトグラフィ（シクロヘキサン中に２０から５０％のＥｔＯＡｃで溶離するＢｉｏｔａｇｅ ＫＰ－Ｓｉｌ １０ｇ）により精製して、［（１Ｓ，２Ｓ）－２－ヒドロキシ－２－メチル－シクロペンチル］メチル４－メチルベンゼンスルホネート（８５ｍｇ）を無色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ７．８１－７．７４（ｍ，２Ｈ），７．３６－７．３０（ｍ，２Ｈ），４．２４（ｄｄ，Ｊ＝９．８，７．２Ｈｚ，１Ｈ），３．９８（ｄｄ，Ｊ＝９．８，６．８Ｈｚ，１Ｈ），２．４３（ｓ，３Ｈ），２．００－１．９０（ｍ，１Ｈ），１．８４－１．７４（ｍ，１Ｈ），１．７７－１．６４（ｍ，３Ｈ），１．５９－１．４８（ｍ，１Ｈ），１．４６（ｓ，１Ｈ），１．４５－１．３３（ｍ，１Ｈ），１．３２（ｓ，３Ｈ）．
ステップ６：３－［［（１Ｓ，２Ｓ）－２－ヒドロキシ－２－メチル－シクロペンチル］メチル］－１－メチル－５－ニトロ－ベンズイミダゾール－２－オン
［（１Ｓ，２Ｓ）－２－ヒドロキシ－２－メチル－シクロペンチル］メチル４－メチルベンゼンスルホネート（８５ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）、１－メチル－５－ニトロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン（４５ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（０．１９ｇ、０．５８ｍｍｏｌ）及びアセトニトリル（２．３ｍＬ）の混合物を、８０℃に２時間、マイクロ波中において加熱した。混合物を水で希釈し、ＤＣＭで抽出し、組み合わせた有機抽出物を濃縮した。残渣（１ｍＬのＤＭＳＯ中に溶解した）を、１０から１００％の水中のメタノール（それぞれ０．１％でギ酸を含有する）で溶離する逆相Ｃ１８カラムを用いて精製した。最初に溶離される化合物である３－［［（１Ｓ，２Ｓ）－２－ヒドロキシ－２－メチル－シクロペンチル］メチル］－１－メチル－５－ニトロ－ベンズイミダゾール－２－オン（１８ｍｇ）を黄色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ８．１４（ｄｄ，Ｊ＝８．６，２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．０８（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），４．２２（ｄｄ，Ｊ＝１４．９，９．１Ｈｚ，１Ｈ），３．９２（ｄｄ，Ｊ＝１４．９，５．６Ｈｚ，１Ｈ），３．５２（ｓ，３Ｈ），２．２０－２．０９（ｍ，１Ｈ），１．９４－１．７９（ｍ，３Ｈ），１．７６－１．５４（ｍ，３Ｈ），１．１３（ｓ，３Ｈ）．
ステップ７：５－アミノ－３－［［（１Ｓ，２Ｓ）－２－ヒドロキシ－２－メチル－シクロペンチル］メチル］－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン
３－［［（１Ｓ，２Ｓ）－２－ヒドロキシ－２－メチル－シクロペンチル］メチル］－１－メチル－５－ニトロ－ベンズイミダゾール－２－オン（１８ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）のエタノール（１．５ｍＬ）中の溶液に、ギ酸アンモニウム（３７ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ）及びＰｄ／Ｃ（１０重量％）（１０ｍｇ、０．００９４ｍｍｏｌ）を添加した。バイアルをシールし、三回排気し、次いで、アルゴンで再充填した。次いで、バイアルを６０℃に予熱したｄｒｙｓｙｎ ｂｌｏｃｋに置き、１時間撹拌した。一旦冷却し、混合物を、２ｇ ＳＣＸカラムを用いて精製して、５－アミノ－３－［［（１Ｓ，２Ｓ）－２－ヒドロキシ－２－メチル－シクロペンチル］メチル］－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン（中間体Ａ８ａ、１６ｍｇ）を薄いオレンジ色の固体として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）Ｒｔ ０．８０ｍｉｎ；ｍ／ｚ ２７６．１６９８ ［Ｍ＋Ｈ］＋．
中間体Ａ８ｂ：５－アミノ－３－（（（１Ｓ，２Ｓ）－２－エチル－２－ヒドロキシシクロペンチル）メチル）－１－メチル－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000395
 中間体Ａ８ａの調製において用いたものと同様の方法により調製した。ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）Ｒｔ ０．９３ｍｉｎ；ｍ／ｚ ２９０．１８３２ ［Ｍ＋Ｈ］＋．
中間体Ｂ１ａ：３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－５－ニトロ－ベンズイミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000396
 ３－メチル－６－ニトロ－１Ｈ－ベンズイミダゾール－２－オン（２．５０ｇ、１２．９４ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（１１．４ｇ、３５．１０ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（２０ｍＬ）中の混合物に、（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）４－メチルベンゼンスルホネート（中間体Ｃ１ａ、５．９ｇ、２２．６３ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（１０ｍＬ）中の溶液を添加し、得られた混合物を８５Ｃに１８時間加熱した。室温に冷却したら、混合物をＤＣＭで希釈し、固形分をろ紙でろ過した。得られた溶液をＤＣＭ及び水に分割し、クエン酸でｐＨ６に中和し、分離し、水性層をＤＣＭでさらに抽出した。組み合わせた有機物を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、減圧下で蒸発させた。カラムクロマトグラフィ（１００ｇカラム、ＤＣＭ：ＭｅＯＨ ０から５％）による精製で、表題の化合物（２．１１ｇ、５８％、７．５５ｍｍｏｌ）をオレンジ色の固体として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）：Ｒｔ １．２５ｍｉｎ，ｍ／ｚ ２６２．１２ ［Ｍ－水＋Ｈ］＋．１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）：δ ８．１３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ８．７，２．０Ｈｚ），７．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ ２．０Ｈｚ），７．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ ８．７Ｈｚ），４．１３（２Ｈ，ｍ），３．５０（３Ｈ，ｓ），１．９３（２Ｈ，ｍ），１．３４（６Ｈ，ｓ）．
以下において表にした中間体を、表１８に示されているアルキルトシレートを用いて、中間体Ｂ１ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。中間体Ｂ１ｆの調製に対しては、５－フルオロ－３－メチル－６－ニトロ－１Ｈ－ベンズイミダゾール－２－オン（中間体Ｂ１０）を３－メチル－６－ニトロ－１Ｈ－ベンズイミダゾール－２－オンの代わりに用いた。
Figure 2023052069000397
Figure 2023052069000398
中間体Ｂ２：１－メチル－５－ニトロ－３－［（３Ｓ）－３－ピラゾール－１－イルブチル］ベンズイミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000399
 ステップ１：［（１Ｒ）－１－メチル－３－（３－メチル－６－ニトロ－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル）プロピル］４－メチルベンゼンスルホネート
３－メチル－６－ニトロ－１Ｈ－ベンズイミダゾール－２－オン（５９ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（２３２ｍｇ、０．７１ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（１ｍＬ）中の混合物に、［（３Ｒ）－３－（ｐ－トリルスルホニルオキシ）ブチル］４－メチルベンゼンスルホネート（中間体Ｃ３、１５５ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（１ｍＬ）中の溶液を添加し、得られた混合物を、６０℃に２時間加熱した。得られた混合物をＤＣＭ及び水に分割し、１０％クエン酸を用いてｐＨ４に酸性化し、分離し、フェーズセパレータを用いて乾燥させた。得られた明るいオレンジ色の溶液をシリカゲルにおける減圧下で蒸発させ、フラッシュカラムクロマトグラフィ（１０ｇ ＫＰ－ＳＩＬ、２０から６０％のシクロヘキサン中の酢酸エチル）により精製して、［（１Ｒ）－１－メチル－３－（３－メチル－６－ニトロ－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル）プロピル］４－メチルベンゼンスルホネート（４２ｍｇ、推定純度７０％）を得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）Ｒｔ １．４７ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４２０．１２．
ステップ２：１－メチル－５－ニトロ－３－［（３Ｓ）－３－ピラゾール－１－イルブチル］ベンズイミダゾール－２－オン
［（１Ｒ）－１－メチル－３－（３－メチル－６－ニトロ－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル）プロピル］４－メチルベンゼンスルホネート（２０ｍｇ、ステップ１から）のＤＭＦ（０．５ｍＬ）中の溶液に、１Ｈ－ピラゾール（２０ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を、マイクロ波中において、１２０℃に１時間加熱し、次いで、ＤＣＭ及び水に分割し（１０％水性クエン酸を用いてｐＨを５に調節）、フェーズセパレータを用いて分離し、ＤＣＭでさらに抽出した。組み合わせた有機物を減圧下で蒸発させて、表題の化合物を黄色の油（１５ｍｇ）として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）Ｒｔ １．３１ｍｉｎ；ｍ／ｚ ３１６．１４．
中間体Ｂ３ａ：メチル２－メチル－４－（３－メチル－６－ニトロ－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル）ブタノエート
Figure 2023052069000400
 メチル４－クロロ－２－メチル－ブタノエート（０．２６ｍＬ、１．８６ｍｍｏｌ）を３－メチル－６－ニトロ－１Ｈ－ベンズイミダゾール－２－オン（３００ｍｇ、１．５５ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（６０３ｍｇ、１．８５ｍｍｏｌ）及びヨウ化カリウム（２３ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１５ｍＬ）中の撹拌溶液に１００℃で滴下した。１時間後、反応混合物を室温に冷却した。水（１００ｍＬ）を添加し、水性混合物を酢酸エチル（４×２５ｍＬ）で抽出した。有機抽出物を組み合わせ、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、減圧中で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィ（５０ｇ ＫＰ－ＳＩＬ；シクロヘキサン中に０から７０％のＥｔＯＡｃ）による精製で、表題の化合物（４５６ｍｇ）を黄色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ８．１３（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９５（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．０３（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．９９（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），３．７３（ｓ，３Ｈ），３．４９（ｓ，３Ｈ），２．５８－２．５０（ｍ，１Ｈ），２．２２－２．１３（ｍ，１Ｈ），１．９４－１．８６（ｍ，１Ｈ），１．２７（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）．
中間体Ｂ３ｂ：メチル２－メチル－３－（３－メチル－６－ニトロ－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル）プロパノエート
Figure 2023052069000401
 メチル３－ブロモ－２－メチル－プロパノエートを用いて、中間体Ｂ３ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ８．１２（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．０３（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），４．１９（ｄｄ，Ｊ＝１４．４，８．０Ｈｚ，１Ｈ），４．０３（ｄｄ，Ｊ＝１４．４，６．３Ｈｚ，１Ｈ），３．６６（ｓ，３Ｈ），３．４９（ｓ，３Ｈ），３．１５－３．０７（ｍ，１Ｈ），１．２９（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）．
中間体Ｂ４ａ：１－メチル－３－（２－メチレンブチル）－５－ニトロ－ベンズイミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000402
 ステップ１：１－メチル－３－（２－メチレンブチル）－５－ニトロ－ベンズイミダゾール－２－オン
１－メチル－５－ニトロ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－２－オン（３２５ｍｇ、１．６８ｍｍｏｌ）、２－（ブロモメチル）ブタ－１－エン（２５１ｍｇ、１．６８ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（６５８ｍｇ、２．０２ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（５．００ｍＬ）中の溶液を室温で１８時間撹拌した。ＤＣＭ及び１０％クエン酸を添加し、層を分離し、水性層をＤＣＭでさらに抽出した。カラムクロマトグラフィ（５０ｇカラム、０から１０％のＤＣＭ中のＭｅＯＨ）による精製で、表題の化合物（３７９ｍｇ、８６％、１．４５０６ｍｍｏｌ）を黄色の固体として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）：Ｒｔ １．４３ｍｉｎ、ｍ／ｚ ２６２．１２［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ２：３－［（２－エチルオキシラン－２－イル）メチル］－１－メチル－５－ニトロ－ベンズイミダゾール－２－オン
１－メチル－３－（２－メチレンブチル）－５－ニトロ－ベンズイミダゾール－２－オン（上記のステップから、３７９ｍｇ、１．４５ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１０．００ｍＬ）中の溶液に、ｍ－ＣＰＢＡ（６２６ｍｇ、３．６３ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１８時間室温で撹拌し、次いで、これを飽和水性Ｎａ２Ｓ２Ｏ３で失活させ、これらの層を分離した。有機層をＮａＨＣＯ３で洗浄し；水性層を組み合わせ、ＤＣＭで抽出した。有機層を組み合わせ、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮して、表題の化合物（３７４ｍｇ、９３％、１．３５ｍｍｏｌ）をオレンジ色の固体として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）：Ｒｔ １．２７ｍｉｎ，ｍ／ｚ ２７８．１２ ［Ｍ＋Ｈ］＋．
中間体Ｂ４ｂ：１－メチル－３－［（２－メチルオキシラン－２－イル）メチル］－５－ニトロ－ベンズイミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000403
 中間体Ｂ４ａの合成において用いたものと同様の２ステップ手法により、３－ブロモ－２－メチルプロペンから開始して調製した。ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）：Ｒｔ １．３５ｍｉｎ，ｍ／ｚ ２６４．０９ ［Ｍ＋Ｈ］＋．
中間体Ｂ４ｃ：３－（（２－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）オキシラン－２－イル）メチル）－１－メチル－５－ニトロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000404
 中間体Ｂ４ａの合成において用いたものと同様の２ステップ手法により、中間体Ｃ６ｄから開始して調製した。ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）：Ｒｔ １．１８ｍｉｎ、ｍ／ｚ ３０８．１２［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体Ｂ５：３－（２－ヒドロキシブチル）－１－メチル－５－ニトロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２（３Ｈ）－オン
Figure 2023052069000405
 １－メチル－５－ニトロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２（３Ｈ）－オン（２４０ｍｇ、１．２４２ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（４８５ｍｇ、１．４８９ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍＬ）中の混合物に２－エチルオキシラン（０．１１９ｍｌ、１．３６７ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物をマイクロ波中において、１２０℃に１時間加熱し、次いで、水（１０ｍＬ）に加えた。得られた混合物をＤＣＭで抽出し、組み合わせた有機物を硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、フラッシュカラムクロマトグラフィ（１０ｇシリカ、４０から６０％のシクロヘキサン中の酢酸エチル）による精製のためにシリカゲル上で蒸発させた。画分を組み合わせ、蒸発させて、表題の化合物（２００ｍｇ）を黄色－オレンジ色の油として得たところ、これは静置により固化した。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ８．１３（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．３６（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），４．９０（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，１Ｈ），３．８８（ｄｄ，Ｊ＝１４．２，４．２Ｈｚ，１Ｈ），３．８２（ｄｄ，Ｊ＝１４．２，７．４Ｈｚ，１Ｈ），３．７０（ｍ，１Ｈ），３．４１（ｓ，３Ｈ），１．４９（ｍ，１Ｈ），１．３７（ｍ，１Ｈ），０．９２（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ）．
中間体Ｂ６：３－［（３Ｒ）－３－メトキシブチル］－１－メチル－５－ニトロ－ベンズイミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000406
 窒素雰囲気下において、０℃に冷却した鉱油中の水素化ナトリウム６０％（７．６ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）を、乾燥ＴＨＦ（１ｍＬ）中に懸濁させた。５分後、３－［（３Ｒ）－３－ヒドロキシブチル］－１－メチル－５－ニトロ－ベンズイミダゾール－２－オン（中間体Ｂ１Ｂ、４０ｍｇ、０．１５０８ｍｍｏｌ）の乾燥ＴＨＦ（２ｍＬ）中の溶液を１０分間かけて滴下した。ヨードメタン（１３ｕＬ、０．２１ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温に温め、次いで、一晩撹拌した。大気に開放し、０℃に冷却し、水を添加し、次いで、希釈ＨＣｌでｐＨ約７に中和し、ＤＣＭで抽出した。フラッシュカラムクロマトグラフィ（１０ｇシリカ、ＤＣＭ、次いで、６％のＤＣＭ中の酢酸エチル、次いで、１００％酢酸エチル）による精製で表題の化合物（２４ｍｇ）を得た。ＬＣＭＳ（方法Ｘ２）Ｒｔ １．１６ｍｉｎ；ｍ／ｚ ３０２．１１ ［Ｍ＋Ｎａ］＋．
中間体Ｂ７：３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－５－ニトロ－１－（テトラヒドロピラン－４－イルメチル）ベンズイミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000407
 １００℃で３０分間のマイクロ波による加熱を用い、５－ニトロ－１－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２（３Ｈ）－オン（中間体Ｂ８）から開始して、中間体Ｂ１ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ８．０６（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０２（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５１（ｓ，１Ｈ），４．０４－３．９６（ｍ，２Ｈ），３．８１（ｍ，４Ｈ），３．２１（ｔｄ，Ｊ＝１１．７，２．１Ｈｚ，２Ｈ），２．０２（ｂｒ ｍ，１Ｈ），１．７７－１．７０（ｍ，２Ｈ），１．４６（ｄ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，２Ｈ），１．２９（ｑｄ，Ｊ＝１２．１，４．５Ｈｚ，２Ｈ），１．１７（ｓ，６Ｈ）．
中間体Ｂ８：５－ニトロ－１－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２（３Ｈ）－オン
Figure 2023052069000408
 （テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）メタンアミン（０．４３ｍＬ、３．５２ｍｍｏｌ）、２－フルオロ－５－ニトロアニリン（５３９ｍｇ、３．４５ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（０．６０ｍＬ、３．４ｍｍｏｌ）のＮＭＰ（３．５ｍＬ）中の混合物を、マイクロ波中において、１８０℃に２．５時間加熱した。さらに、（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）メタンアミン（０．２１ｍＬ、１．７２ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を１８０℃のマイクロ波に２時間戻した。冷却した後、反応をＤＣＭ及び飽和重炭酸ナトリウムの間に分割した。有機相を水で２回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で蒸発させて、４－ニトロ－Ｎ１－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）メチル）ベンゼン－１，２－ジアミン及び副生成物のＮＭＰ中の粗混合物を得た。これをアセトニトリル（１０ｍＬ）で希釈し、ビス（２，５－ジオキソピロリジン－１－イル）カーボネート（８１０ｍｇ、３．１６ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を室温で２０時間撹拌し、次いで、水（１５ｍＬ）中に注ぎ入れ、得られた沈殿物をろ過により収集し、水、ジエチルエーテル及びＤＣＭで洗浄して、表題の化合物（０．３８ｇ）をベージュ色の固体として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）Ｒｔ １．２１，ｍ／ｚ ２７８．１１．
中間体Ｂ９ａ：５－エチル－５－［（３－メチル－６－ニトロ－２－オキソ－ベンズイミダゾール－１－イル）メチル］オキサゾリジン－２－オン
Figure 2023052069000409
 シールしたチューブ中の３－（（２－エチルオキシラン－２－イル）メチル）－１－メチル－５－ニトロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン（中間体Ｂ４ａ、１４２ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（２ｍＬ）中の溶液に、アンモニア（ＭｅＯＨ中に７Ｍ、０．５９ｍＬ、４．１０ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１００Ｃで１時間、マイクロ波中で撹拌した。室温に冷却した後、溶剤を減圧下で蒸発させ、混合物をＴＨＦ（３ｍＬ）中に溶解した。トリホスゲン（７６０ｍｇ、２．５６ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を、シールしたチューブ中において、室温で１８時間撹拌した。２Ｍ ＮａＯＨをゆっくりと添加することにより反応を失活させ、層を分離し、水性層をＥｔＯＡｃで抽出した。カラムクロマトグラフィ（２５ｇカラム、０から１０％のＤＣＭ中のＭｅＯＨ）による精製で、表題の化合物（１３６ｍｇ、８３％、０．４２ｍｍｏｌ）を油として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）：Ｒｔ １．１３ｍｉｎ，ｍ／ｚ ３２１．１２ ［Ｍ＋Ｈ］＋．
以下において表にした中間体を、表１９に示されているエポキシド及びメチルアミンを用いて、中間体Ｂ９ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。
Figure 2023052069000410
中間体Ｂ１０：５－フルオロ－３－メチル－６－ニトロ－１Ｈ－ベンズイミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000411
 ５－フルオロ－３－メチル－１Ｈ－ベンズイミダゾール－２－オン（０．５ｇ、３ｍｍｏｌ）の無水酢酸（７．５ｍＬ）中の懸濁液をＮ２雰囲気下で－３０℃に冷却し、発煙硝酸（０．１４ｍＬ、３．０４ｍｍｏｌ）を滴下した。混合物を１時間撹拌し、０Ｃまでゆっくりと温めた。次いで、混合物を氷水（１０ｍＬ）及びＥｔＯＡｃ（１ｍＬ）の撹拌混合物中に注ぎ入れ、混合物を３０分間室温で撹拌した。ＥｔＯＡｃをさらに添加し、これらの層を分離した。水性層をＥｔＯＡｃでさらに抽出した。有機層を組み合わせ、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、減圧下で蒸発させて、表題の化合物（５００ｍｇ）を黒色の固体として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）：Ｒｔ ０．９７ｍｉｎ、ｍ／ｚ ２１２．０４［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体Ｂ１１：Ｎ－（２－メチル－４－（３－メチル－６－ニトロ－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）ブタン－２－イル）アセトアミド
Figure 2023052069000412
 ３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－５－ニトロ－ベンズイミダゾール－２－オン（中間体Ｂ１ａ、５０ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）をＭｅＣＮ（１ｍＬ）中に溶解し、硫酸（０．１０ｍＬ、１．８７６ｍｍｏｌ）を０℃で滴下し、得られた混合物を一晩、室温で撹拌した。水（２ｍＬ）を滴下し、次いで、ｐＨ６に達するまで、飽和水性重炭酸ナトリウムを注意深く添加した。ＤＣＭで２回抽出し、組み合わせた有機物を乾燥させ、蒸発させ、フラッシュカラムクロマトグラフィ（１０ｇ ＫＰ－ＳＩＬ、０から３％のＤＣＭ中のメタノール）により精製して、表題の化合物（３２ｍｇ、５６％、０．１ｍｍｏｌ）を得た。ＬＣＭＳ（方法Ｘ２）Ｒｔ １．１０ｍｉｎ；ｍ／ｚ ３２１．１５６４ Ｃ１５Ｈ２１Ｎ４Ｏ４に対する計算値３２１．１５６３［Ｍ＋Ｈ］＋．
中間体Ｂ１２：（Ｓ）－１－メチル－５－ニトロ－３－（（１－（２，２，２－トリフルオロエチル）ピロリジン－２－イル）メチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000413
 ＴＨＦ（２ｍＬ）中の［（２Ｓ）－１－（２，２，２－トリフルオロエチル）ピロリジン－２－イル］メタノール（中間体Ｇ４ａ、９０ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）及びシアノメチルトリブチルホスホラン（ＴＨＦ中の３３％ｗ／ｖ溶液）（０．７５ｍＬ、１．０４ｍｍｏｌ）を、１－メチル－５－ニトロ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－１，３－ベンゾジアゾール－２－オン（８０ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（０．３ｍＬ）中の懸濁液に、アルゴン雰囲気下で、順次に添加した。得られた混合物を６０℃に２時間加熱し、次いで、マイクロ波中において、１００℃で１時間加熱した。冷却した後、混合物をＤＣＭ及び水に分割し、１０％クエン酸でｐＨ４に酸性化し、層を分離した。有機層をシリカ上で蒸発させ、フラッシュカラムクロマトグラフィ（１０ｇ ＫＰ－ＳＩＬ、２０から６０％のシクロヘキサン中の酢酸エチル）により精製した。得られた赤色のガムをジエチルエーテルで倍散し、次いで、得られた固体をＤＣＭ中に溶解し、再度蒸発させ、乾燥させてベージュ色の固体を得た。ＬＣＭＳ（方法Ｘ２）Ｒｔ １．３７ｍｉｎ ｍ／ｚ ３５９．１３２５ Ｃ１５Ｈ１８Ｎ４Ｏ３Ｆ３に対する計算値３５９．１３３１［Ｍ＋Ｈ］＋。
中間体Ｂ１３ａ：１，３－ビス（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－５－ニトロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000414
 ５－ニトロ－２－ベンズイミダゾリノン（３００ｍｇ、１．６２ｍｍｏｌ）及び炭酸二セシウム（０．７５ｇ、２．３ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（８ｍＬ）及びＤＭＦ（２ｍＬ）中の混合物に（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）４－メチルベンゼンスルホネート（中間体Ｃ１ａ、４５０ｍｇ、１．７４ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を、１００℃に１時間、マイクロ波中において加熱した。冷却した後、混合物をＤＣＭ及び水に分割し、１０％クエン酸でｐＨ８に酸性化し、層を分離した。有機相を減圧下で蒸発させ、次いで、逆相フラッシュクロマトグラフィ（Ｂｉｏｔａｇｅ１２ｇ ＳＮＡＰ Ｕｌｔｒａ Ｃ１８、３０から６５％の水中のメタノール、０．１％ギ酸変性剤）を用いて精製した。１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ８．１３（ｄｄ，Ｊ＝８．６，２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．１２（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），４．１６－４．０９（ｍ，４Ｈ），１．９６－１．８８（ｍ，４Ｈ），１．３４（ｓ，６Ｈ），１．３３（ｓ，６Ｈ）．
中間体Ｂ１３ｂ：１，３－ビス（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－６－ニトロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－オン
Figure 2023052069000415
 ＤＭＦを溶剤として用い、１２０℃に加熱し、以下のとおり調製した６－ニトロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－オンから開始して、中間体Ｂ１３ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した：アセトニトリル（１５ｍＬ）中の５－ニトロピリジン－２，３－ジアミン（１２５ｍｇ、０．８１ｍｍｏｌ）に、室温で、ビス（２，５－ジオキソピロリジン－１－イル）カーボネート（０．３０ｇ、１．１７ｍｍｏｌ）を３分間かけて数回に分けて添加した。得られた混合物を室温で１０分間撹拌し、次いで、マイクロ波中において、１２０℃に１時間加熱した。固体材料をろ過により収集し、アセトニトリルで洗浄し、フィルタで乾燥させて６－ニトロ－１，３－ジヒドロイミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－オン（０．０９ｇ）を茶色の固体として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｘ２）Ｒｔ １．３９ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４０８．１３［Ｍ＋Ｎａ］＋。
中間体Ｂ１３ｃ：４－クロロ－１，３－ビス（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－６－ニトロ－ベンズイミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000416
 ＤＭＦを溶剤として用い、４－クロロ－６－ニトロ－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オンから開始して、中間体Ｂ１３ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。ＬＣＭＳ（方法Ｘ２）Ｒｔ １．３９ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４０８．１３ ［Ｍ＋Ｎａ］＋．
中間体Ｃ１ａ：（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）４－メチルベンゼンスルホネート
Figure 2023052069000417
 ３－メチルブタン－１，３－ジオール（６．６ｇ、６３．４ｍｍｏｌ）、４－メチルベンゼンスルホニルクロリド（１８ｇ、９４ｍｍｏｌ）の乾燥ピリジン（６０ｍＬ）中の混合物を０℃で２時間撹拌し、次いで、冷ＨＣｌ（２Ｍ、１５０ｍＬ）中に注ぎ入れ、酢酸エチル（３×１８０ｍＬ）で抽出した。組み合わせた有機相をＨＣｌ（２Ｍ、４×１８０ｍＬ）、塩水（９０ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、乾燥するまで蒸発させた。フラッシュカラムクロマトグラフィ（材料を半分に分け、その各々を、１００ｇのシリカ、０から５０％のシクロヘキサン中の酢酸エチルを用いて精製した）により精製し、各カラムからの純粋な画分を再度組み合わせて、表題の化合物（１２ｇ、７３％、４６．５ｍｍｏｌ）を清透な油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ７．８１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．３４（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ），４．２２（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），２．４６（ｓ，３Ｈ），１．８７（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），１．２３（ｓ，６Ｈ）．
中間体Ｃ１ｂ：（３－ヒドロキシ－２，３－ジメチル－ブチル）４－メチルベンゼンスルホネート
Figure 2023052069000418
 ２，３－ジメチルブタン－１，３－ジオール（中間体Ｇ６ａ）から、中間体Ｃ１ａの調製に用いたものと同様の方法を用いて調製した。ＬＣＭＳ（方法Ｘ２）Ｒｔ １．２３ｍｉｎ；ｍ／ｚ ２９５．０９７７ ［Ｍ＋Ｎａ］＋．
中間体Ｃ１ｃ：（４，４，４－トリフルオロ－３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）４－メチルベンゼンスルホネート
Figure 2023052069000419
 ４，４，４－トリフルオロ－３－メチル－ブタン－１，３－ジオール（中間体Ｇ６ｂ）から、中間体Ｃ１ａの調製に用いたものと同様の方法を用いて調製した。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ７．８１（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．３８（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），４．３１（ｄｔ，Ｊ＝１０．４，６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．２３（ｄｔ，Ｊ＝１０．４，６．３Ｈｚ，１Ｈ），２．４８（ｓ，３Ｈ），２．１８－１．９７（ｍ，３Ｈ），１．３９（ｓ，３Ｈ）．
中間体Ｃ２：［（３Ｒ）－３－ヒドロキシブチル］４－メチルベンゼンスルホネート及び
中間体Ｃ３：［（３Ｒ）－３－（ｐ－トリルスルホニルオキシ）ブチル］４－メチルベンゼンスルホネート
Figure 2023052069000420
 （３Ｒ）－ブタン－１，３－ジオール（０．８６ｍＬ、９．５ｍｍｏｌ）の乾燥ジクロロメタン（１０ｍＬ）中の溶液を、窒素雰囲気下で、塩氷浴（浴温度－１２℃）中において冷却した。トリエチルアミン（２．２５ｍＬ、１６．１ｍｍｏｌ）を添加し、続いて、４－メチルベンゼンスルホニルクロリド（２ｇ、１０．５ｍｍｏｌ）の乾燥ジクロロメタン（６ｍＬ）中の溶液を１０分間かけて添加した。得られた混合物をゆっくりと室温まで温め、２０時間撹拌し、次いで、ＤＣＭで希釈し、１０％クエン酸、飽和重炭酸ナトリウム溶液、塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で蒸発させて、清透な油を得た。これをフラッシュカラムクロマトグラフィ（５０ｇシリカ、１０から３０％のシクロヘキサン中の酢酸エチル）により精製した。２つの生成物を得た：清透な油として中間体Ｃ２：［（３Ｒ）－３－ヒドロキシブチル］４－メチルベンゼンスルホネート（１．６５ｇ）［１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ７．８２（ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．３７（ｂｒ ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，２Ｈ），４．２６（ｄｄｄ，Ｊ＝１０．０，８．７，５．０Ｈｚ，１Ｈ），４．１３（ｄｔ，Ｊ＝１０．０，５．５Ｈｚ，１Ｈ），３．９６（ｄｑｄ，Ｊ＝９．７，６．２，３．５Ｈｚ，１Ｈ），２．４７（ｓ，３Ｈ），１．８５（ｄｄｄｄ，Ｊ＝１４．５，８．７，５．８，３．６Ｈｚ，１Ｈ），１．７１（ｄｄｔ，Ｊ＝１４．２，８．９，５．０Ｈｚ，１Ｈ），１．２１（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，３Ｈ）］、及び、清透な油として中間体Ｃ３：［（３Ｒ）－３－（ｐ－トリルスルホニルオキシ）ブチル］４－メチルベンゼンスルホネート（１５５ｍｇ）。 ［１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ７．８０－７．７３（ｍ，４Ｈ），７．４０－７．３２（ｍ，４Ｈ），４．７１（ｄｑｄ，Ｊ＝８．０，６．３，４．５Ｈｚ，１Ｈ），４．０４（ｄｔ，Ｊ＝１０．２，５．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９４（ｄｄｄ，Ｊ＝１０．４，７．７，５．６Ｈｚ，１Ｈ），２．４８（ｓ，３Ｈ），２．４７（ｓ，３Ｈ），２．０２－１．８５（ｍ，２Ｈ），１．２６（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，３Ｈ）．
中間体Ｃ４ａ：メチル２－メトキシ－４－（ｐ－トリルスルホニルオキシ）ブタノエート
Figure 2023052069000421
 ステップ１：３－メトキシテトラヒドロフラン－２－オン
酸化銀（５２０ｍｇ、２．２ｍｍｏｌ）を、３－ヒドロキシテトラヒドロフラン－２－オン（０．１５ｍＬ、１．９ｍｍｏｌ）及びヨードメタン（０．３６ｍＬ、５．８ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（５ｍＬ）中の撹拌溶液に、室温で、Ａｒ雰囲気下で数回に分けて添加した。反応混合物を順次に７５℃で４時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、ろ過し、固体残渣をＥｔ２Ｏ（３×１５ｍＬ）で洗浄した。ろ液を減圧中で濃縮し、シリカゲルに直接ドライロードした。フラッシュクロマトグラフィ（５０ｇ ＫＰ－ＳＩＬ；シクロヘキサン中の６０％ ＥｔＯＡｃから１００％ ＥｔＯＡｃ）による精製で、３－メトキシテトラヒドロフラン－２－オン（１６８ｍｇ、７５％）を無色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ４．４３（ｄｄｄ，Ｊ＝９．１，８．１，４．３Ｈｚ，１Ｈ），４．２６（ｄｄｄ，Ｊ＝９．１，８．０，６．９Ｈｚ，１Ｈ），４．０３（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），３．５９（ｓ，３Ｈ），２．５６－２．４８（ｍ，１Ｈ），２．３０－２．２１（ｍ，１Ｈ）．
ステップ２：メチル４－ヒドロキシ－２－メトキシ－ブタノエート
ジオキサン（５０ｕＬ、０．２ｍｍｏｌ）中の４Ｎ ＨＣｌを、３－メトキシテトラヒドロフラン－２－オン（１６６ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ、ステップ１から）の無水メタノール（４．５ｍＬ）中の撹拌溶液にＡｒ雰囲気下で添加した。反応混合物を６０℃で３時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、減圧中で濃縮し、シリカゲルに直接ドライロードした。フラッシュクロマトグラフィ（ＫＰ－ＳＩＬ２５ｇ；シクロヘキサン中の５０％ ＥｔＯＡｃから１００％ ＥｔＯＡｃ）による精製で、メチル４－ヒドロキシ－２－メトキシ－ブタノエート（１１７ｍｇ、５５％）を無色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ４．０１（ｄｄ，Ｊ＝７．７，４．６Ｈｚ，１Ｈ），３．８１－３．７７（ｍ，５Ｈ），３．４４（ｓ，３Ｈ），２．０８－１．９５（ｍ，３Ｈ）．
ステップ３：メチル２－メトキシ－４－（ｐ－トリルスルホニルオキシ）ブタノエート
トリエチルアミン（０．１６ｍＬ、１．１７ｍｍｏｌ）、ピリジン（１０ｕＬ、０．１２ｍｍｏｌ）及びトシルクロリド（１７９ｍｇ、０．９４ｍｍｏｌ）を、メチル４－ヒドロキシ－２－メトキシ－ブタノエート（１１５ｍｇ、０．７８ｍｍｏｌ、ステップ２から）のＤＣＭ（２ｍＬ）中の撹拌溶液に、Ａｒ雰囲気下で順次に添加した。次いで、反応混合物を３０℃で５時間撹拌した。水を反応混合物に添加した。層を分離し、水性層をＤＣＭ（３×１０ｍＬ）でさらに抽出した。有機抽出物を組み合わせ、塩水（５ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、減圧中で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィ（２５ｇ ＫＰ－ＳＩＬ；シクロヘキサン中に０％から６０％のＥｔＯＡｃ）による精製で、メチル２－メトキシ－４－（ｐ－トリルスルホニルオキシ）ブタノエート（２０４ｍｇ、８７％）を薄い黄色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ７．８３－７．７９（ｍ，２Ｈ），７．３９－７．３４（ｍ，２Ｈ），４．２４－４．１８（ｍ，１Ｈ），４．１４－４．０９（ｍ，１Ｈ），３．８５（ｄｄ，Ｊ＝９．１，３．９Ｈｚ，１Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ），３．３３（ｓ，３Ｈ），２．４６（ｓ，３Ｈ），２．１９－２．１０（ｍ，１Ｈ），２．０１－１．９２（ｍ，１Ｈ）．
中間体Ｃ４ｂ：メチル２－エトキシ－４－（ｐ－トリルスルホニルオキシ）ブタノエート
Figure 2023052069000422
 中間体Ｃ４ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ７．８２－７．７９（ｍ，２Ｈ），７．３８－７．３４（ｍ，２Ｈ），４．２５－４．１９（ｍ，１Ｈ），４．１５－４．０９（ｍ，１Ｈ），３．９４（ｄｄ，Ｊ＝９．５，３．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７３（ｓ，３Ｈ），３．６３（ｄｑ，Ｊ＝９．０，７．０Ｈｚ，１Ｈ），３．２８（ｄｑ，Ｊ＝９．０，７．０Ｈｚ，１Ｈ），２．４６（ｓ，３Ｈ），２．１８－２．０９（ｍ，１Ｈ），１．９９－１．９１（ｍ，１Ｈ），１．１３（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）．
中間体Ｃ４ｃ：メチル２－（シクロプロピルメトキシ）－４－（ｐ－トリルスルホニルオキシ）ブタノエート
Figure 2023052069000423
 中間体Ｃ４ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。ステップ１における３－ヒドロキシテトラヒドロフラン－２－オンのアルキル化を、ＮａＨ及び（ブロモメチル）シクロプロパンを用いて達成した。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ７．８２－７．７９（ｍ，２Ｈ），７．３８－７．３４（ｍ，２Ｈ），４．２９－４．２２（ｍ，１Ｈ），４．１５－４．１０（ｍ，１Ｈ），３．９９（ｄｄ，Ｊ＝９．７，３．６Ｈｚ，１Ｈ），３．７３（ｓ，３Ｈ），３．３４（ｄｄ，Ｊ＝１０．０，７．２Ｈｚ，１Ｈ），３．１７（ｄｄ，Ｊ＝１０．０，６．８Ｈｚ，１Ｈ），２．４６（ｓ，３Ｈ），２．１９－２．１０（ｍ，１Ｈ），２．０１－１．９３（ｍ，１Ｈ），１．０２－０．９３（ｍ，１Ｈ），０．５４－０．４７（ｍ，２Ｈ），０．２２－０．１０（ｍ，２Ｈ）．
中間体Ｃ５ａ：（３－ヒドロキシ－３－メチル－ペンチル）４－メチルベンゼンスルホネート
Figure 2023052069000424
 ステップ１：３－メチルペンタン－１，３－ジオール
１－［ｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ－３－メチル－ペンタン－３－オール（中間体Ｇ１ａ、５７０ｍｇ、２．４５ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（２５ｍＬ）中の溶液に、ＨＣｌ（５．７０ｍＬ、１１．４ｍｍｏｌ）を室温で滴下した。混合物を２時間撹拌し、次いで、これを、固体ＮａＨＣＯ３を添加することにより失活させた。塩をろ過し、ＤＣＭで洗浄し、溶剤を減圧下で除去して、表題の化合物（２９０ｍｇ、１００％収率、２．４５ｍｍｏｌ）を清透な油として得、これをさらに精製することなく次のステップにおいて用いた。
ステップ２：（３－ヒドロキシ－３－メチル－ペンチル）４－メチルベンゼンスルホネート
４－メチルベンゼンスルホニルクロリド（５１５ｍｇ、２．７０ｍｍｏｌ）、３－メチルペンタン－１，３－ジオール（ステップ１から、２９０ｍｇ、２．４５ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（０．６８ｍＬ、４．９１ｍｍｏｌ）及びＤＭＡＰ（３０ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１２ｍＬ）中の混合物を０℃で２時間撹拌した。水性１０％クエン酸を添加し、層を分離し、水性層をＤＣＭで抽出した。有機層を組み合わせ、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。フラッシュカラムクロマトグラフィ（５０ｇ ＫＰ－ＳＩＬ、０から５０％のシクロヘキサン中の酢酸エチル）による精製で、表題の化合物（４２６ｍｇ、６４％、１．５ｍｍｏｌ）を無色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）：ｄ ７．８１（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．８Ｈｚ），７．３６（２Ｈ，ｄ，Ｊ ８．８Ｈｚ），４．２５－４．１９（２Ｈ，ｍ），２．４６（３Ｈ，ｓ），１．９０－１．８０（２Ｈ，ｍ），１．４８（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．６Ｈｚ），１．１５（３Ｈ，ｓ），０．８８（３Ｈ，ｔ，ｄ，Ｊ ７．６Ｈｚ）．
以下において表にした中間体を、表２０に示されているアルコールを用いて、中間体Ｃ５ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。
Figure 2023052069000425
以下において表にした中間体を、表２１に示されているアルコールを用いて、中間体Ｃ５ａの調製に記載されている第２のステップと同様の方法により調製した。
Figure 2023052069000426
中間体Ｄ１：２－クロロ－４－［（１－メチル－２－オキソ－３Ｈ－ベンズイミダゾール－５－イル）アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル
Figure 2023052069000427
 ５－アミノ－１－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２（３Ｈ）－オン（７５０ｍｇ、４．６ｍｍｏｌ）及び２，４－ジクロロピリジン－３－カルボニトリル（７６０ｍｇ、４．４ｍｍｏｌ）の混合物に、アルゴン雰囲気下で、ＤＭＡ（１０ｍＬ）、続いて、ＤＩＰＥＡ（０．９０ｍＬ、５．１９ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を、１２０℃でマイクロ波照射下に４５分間加熱し、次いで、室温に冷却し、メタノール：水（１：１；１２０ｍＬ）の撹拌混合物に滴下した。得られた沈殿物をろ過し、水（２×２５ｍＬ）及びジエチルエーテル（２×３０ｍＬ）で洗浄して、２－クロロ－４－［（１－メチル－２－オキソ－３Ｈ－ベンズイミダゾール－５－イル）アミノ］ピリジン－３－カルボニトリル（１２９７ｍｇ、９９％、４．３ｍｍｏｌ）をベージュ色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ １０．９５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．３９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．９９（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，１Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄｄ，Ｊ＝８．３，１．９Ｈｚ，１Ｈ），６．９０（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），６．６５（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，１Ｈ）．
中間体Ｄ２ａ：５－［（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ］－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000428
 ５－アミノ－３－（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン（中間体Ａ１、１．６１ｇ、６．４７ｍｍｏｌ）、２，４，５－トリクロロピリミジン（０．８８ｍＬ、７．６９ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（４．２１ｇ、１２．９３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１５ｍＬ）中の混合物を、マイクロ波中において、１２０℃に３０分間加熱した。得られた混合物を水で希釈し、１０％クエン酸を添加することによりｐＨ５に酸性化し、ＤＣＭで抽出した。組み合わせた有機物を減圧下で蒸発させ、得られた粘着性の固体を最低体積の酢酸エチル中に溶解し、ジエチルエーテルを添加することにより析出させた。得られた固体をろ過により収集し、ジエチルエーテルで洗浄し、減圧下で乾燥させて、表題の生成物（１．９６ｍｇ、７２％、４．６９ｍｍｏｌ）を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）：ｄ ９．５７（１Ｈ，ｓ），８．３４（１Ｈ，ｓ），７．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ １．９Ｈｚ），７．１９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ ８．４，１．９Ｈｚ），７．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），４．４４（１Ｈ，ｓ），３．９２－３．８６（２Ｈ，ｍ），３．３３（３Ｈ，ｓ），１．７６－１．６９（２Ｈ，ｍ），１．１７（６Ｈ，ｓ）．ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）：Ｒｔ １．４３ｍｉｎ，ｍ／ｚ ３９６．１０ ［Ｍ＋Ｈ］＋．
中間体Ｄ２ｂ：５－［（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ］－３－（３－ヒドロキシ－４－メトキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オンＮ５０９２－２９ ａｖａｒｅｌａ
Figure 2023052069000429
 ５－アミノ－３－（３－ヒドロキシ－４－メトキシ－３－メチル－ブチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン（中間体Ａ７ｂ）から、中間体Ｄ２ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）：Ｒｔ １．３９ｍｉｎ，ｍ／ｚ ４２６．１１ ［Ｍ＋Ｈ］＋．
中間体Ｄ２ｃ：（Ｓ）－５－（（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ）－１－メチル－３－（（１－（２，２，２－トリフルオロエチル）ピロリジン－２－イル）メチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オンＮ５１２７－１２
Figure 2023052069000430
 ５－アミノ－１－メチル－３－［［（２Ｓ）－１－（２，２，２－トリフルオロエチル）ピロリジン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－２－オン（中間体Ａ６ｆ）から、中間体Ｄ２ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。ＬＣＭＳ（方法Ｘ２）Ｒｔ １．４７ｍｉｎ；ｍ／ｚ ４７５．１０３３ Ｃ１９Ｈ２０Ｎ６ＯＦ３Ｃｌ２に対する計算値４７５．１０２８［Ｍ＋Ｈ］＋．
中間体Ｄ２ｄ：５－（（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ）－１，３－ビス（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000431
 ５－アミノ－１，３－ビス（３－ヒドロキシ－３－メチル－ブチル）ベンズイミダゾール－２－オン（中間体Ａ６ｇ）から、中間体Ｄ２ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ８．２１（ｓ，１Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３１（ｓ，１Ｈ），７．０９（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），４．１２－４．０３（ｍ，４Ｈ），１．９９－１．８８（ｍ，４Ｈ），１．３３（ｓ，６Ｈ），１．３２（ｓ，６Ｈ）．
以下において表にした中間体を、表２２に示されている中間体を用いて、実施例２２ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。ＮＭＰ、ＤＭＡ又はＤＭＦを溶剤として用いた。中間体Ｄ３ａの調製については、ＮＭＰ中における１４０℃での１時間の加熱を用いた。中間体Ｄ３ｂの調製については、ＮＭＰ中における１８０℃での１時間の加熱を用いた。
Figure 2023052069000432
Figure 2023052069000433
Figure 2023052069000434
Figure 2023052069000435
中間体Ｄ４：５－［（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ］－３－（３，５－ジヒドロキシ－３－メチル－ペンチル）－１－メチル－ベンズイミダゾール－２－オン
Figure 2023052069000436
 ５－［（２，５－ジクロロピリミジン－４－イル）アミノ］－１－メチル－３－［２－（４－メチル－２－フェニル－１，３－ジオキサン－４－イル）エチル］ベンズイミダゾール－２－オン（中間体Ｄ３ｂ、６０ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２．３ｍＬ）中の溶液に、トリフルオロ酢酸（０．０１ｍＬ、０．１４ｍｍｏｌ）を室温で滴下した。混合物を１時間撹拌し、次いで、これを０℃に冷却し、２Ｍ ＮａＯＨ（２．５ｍＬ）を滴下した。混合物を室温で２０分間撹拌し、次いで、層を分離し、水性層をＤＣＭでさらに抽出した。逆相クロマトグラフィ（１２ｇカラム、勾配：３０から８０％の水中のＭｅＯＨ、共に０．１％ギ酸で変性）による精製で、表題の化合物（２８ｍｇ、５６％、０．０６５７ｍｍｏｌ）を白色の固体として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）：Ｒｔ １．３３ｍｉｎ，ｍ／ｚ ４２６．１１ ［Ｍ＋Ｈ］＋．
中間体Ｅ１：４，６－ジクロロ－５－シアノ－Ｎ－メチル－ピリジン－２－カルボキサミド
Figure 2023052069000437
 アルゴン雰囲気下で４，６－ジクロロ－５－シアノ－ピリジン－２－カルボン酸（３１０ｍｇ、１．４３ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１５ｍＬ）及びＤＭＦ（０．０６ｍＬ）中に懸濁させ、０℃に冷却した。ＤＣＭ中の塩化オキサリル２Ｍ（１．５０ｍＬ、３ｍｍｏｌ）を１５分間かけて滴下した。混合物を室温、窒素雰囲気下に１時間撹拌したところ、その後、すべての材料は溶解しており、次いで、再度０℃に冷却した。ＴＨＦ中のメタンアミン２Ｍ（３．５０ｍＬ、７ｍｍｏｌ）を１０分間かけて滴下し、得られた混合物を０℃で１．５時間撹拌し続け、次いで、室温に温め、大気に開放した。１時間後、１０％クエン酸／重炭酸ナトリウム飽和溶液（必要に応じて）を用いてｐＨをｐＨ６に調節し、次いで、得られた混合物をＤＣＭで抽出し、フェーズセパレータカートリッジを用いて分離し、水性相を乾燥させた。得られた溶液を減圧下で蒸発させて、４，６－ジクロロ－５－シアノ－Ｎ－メチル－ピリジン－２－カルボキサミドをベージュ色の固体（２８０ｍｇ）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ８．９８（ｑ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，１Ｈ），８．２５（ｓ，１Ｈ），２．８２（ｄ，Ｊ＝４．７Ｈｚ，３Ｈ）．
中間体Ｅ２：４，５－ジクロロ－Ｎ－エチル－ピリジン－２－カルボキサミド
Figure 2023052069000438
 ４，５－ジクロロピリジン－２－カルボン酸（９０ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（２５０ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ）及びエチルアミン（１０６ｍｇ、２．３４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍＬ）中の混合物を、室温で一晩撹拌した。水を添加し、得られた溶液を室温で一晩撹拌した。沈殿物をろ過により収集し、乾燥させて、表題の化合物（２４ｍｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ８．９３（ｂｒ ｍ，１Ｈ），８．８３（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ），３．３８－３．２７（ｍ，２Ｈ），１．１１（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）．
中間体Ｅ３ａ：５－クロロ－２－［（３Ｓ，５Ｒ）－３，５－ジメチル－１－ピペリジル］－４－ヨード－ピリジン
Figure 2023052069000439
 ｃｉｓ－３，５－ジメチルピペリジン（０．２３ｇ、２．０ｍｍｏｌ）、５－クロロ－２－フルオロ－４－ヨード－ピリジン（０．５３ｇ、２．０ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．５３ｍＬ、３．１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（８ｍＬ）中の溶液を、シールしたバイアル中において、１００℃に１６時間加熱した。冷えたら、水をＴＨＦ溶液に添加し、ＥｔＯＡｃで抽出した。組み合わせた有機層を水で２回洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。フラッシュカラムクロマトグラフィ（シクロヘキサン中の４％酢酸エチル）で、５－クロロ－２－［（３Ｓ，５Ｒ）－３，５－ジメチル－１－ピペリジル］－４－ヨード－ピリジン（４８８ｍｇ）を白色の固体として得た。ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）Ｒｔ＝１．４８ｍｉｎ、ｍ／ｚ ３５１．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
以下において表にした中間体を、中間体Ｅ３ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。加熱時間を以下のとおり延長した：中間体Ｅ３ｂについては３２時間、中間体Ｅ３ｃについては５６時間、及び、中間体Ｅ３ｄについては５日間。
Figure 2023052069000440
中間体Ｆ１：２－（オキシラン－２－イル）プロパン－２－オール
Figure 2023052069000441
 ２－メチルブタ－３－エン－２－オール（１．０５ｍＬ、１０．０ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２５ｍＬ）中の撹拌溶液に、０℃で、ｍ－ＣＰＢＡ（２．５０ｇ、１１．２ｍｍｏｌ）を数回に分けて添加し、得られた混合物を室温で一晩撹拌した。白色の沈殿物をろ過により除去し、ＤＣＭで洗浄した。組み合わせたろ液及び洗浄液を、亜硫酸ナトリウムの１０％水溶液（３×１５ｍＬ）、飽和重炭酸ナトリウム（２×１５ｍＬ）で洗浄し、フェーズセパレータに通し、減圧下で蒸発させて（水浴２５℃、５００ｍｂａｒ、次いで、３００ｍｂａｒで２分間）、表題の化合物をＤＣＭとの１：１混合物（５６０ｍｇ、清透な液体）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）２．９６（ｄｄ，Ｊ＝４．０，２．８Ｈｚ，１Ｈ），２．８２（ｄｄ，Ｊ＝５．０，２．８Ｈｚ，１Ｈ），２．７４（ｄｄ，Ｊ＝５．０，４．０Ｈｚ，１Ｈ），１．６９（ｓ，１Ｈ），１．３５（ｓ，３Ｈ），１．２５（ｓ，３Ｈ）．また、５．３１（２Ｈ、残存ＤＣＭ）。
中間体Ｆ２：ｔ－ブチル－ジメチル－［２－（２－メチルオキシラン－２－イル）エトキシ］シラン
Figure 2023052069000442
 ステップ１：ｔ－ブチル－ジメチル－（３－メチルブタ－３－エノキシ）シラン
３－メチルブタ－３－エン－１－オール（３．５２ｍＬ、３４．８３ｍｍｏｌ）、ｔ－ブチルジメチルシリルクロリド（６．３ｇ、４１．８０ｍｍｏｌ）及びイミダゾール（４．７５ｇ、６９．６６ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１１３ｍＬ）中の混合物を、室温で１８時間撹拌した。反応を水性ＮＨ４Ｃｌで失活させ、層を分離し、水性層をＤＣＭで抽出した。カラムクロマトグラフィ（１００ｇカラム、１から１０％のｃＨｅｘ中のＥｔＯＡｃ、１５ＣＶ）による精製で、表題の化合物（６．８５ｇ、９８％、３４．１８ｍｍｏｌ）を無色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（クロロホルム－ｄ，５００ＭＨｚ）：ｄ ４．７７（１Ｈ，ｓ），４．７１（１Ｈ，ｓ），３．７３（２Ｈ，ｔ，Ｊ ７．３Ｈｚ），２．２６（２Ｈ，ｔ，Ｊ ７．３Ｈｚ），１．７５（３Ｈ，ｓ），０．９１（９Ｈ，ｓ），０．０７（６Ｈ，ｓ）．
ステップ２：ｔ－ブチル－ジメチル－［２－（２－メチルオキシラン－２－イル）エトキシ］シラン
ｔ－ブチル－ジメチル－（３－メチルブタ－３－エノキシ）シラン（上記のステップから、２．０ｇ、１０ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１００ｍＬ）中の溶液に、ｍ－ＣＰＢＡ（２．５８ｇ、１５ｍｍｏｌ）を室温で添加し、次いで、これを飽和水性Ｎａ２Ｓ２Ｏ３（１００ｍＬ）を添加することにより失活させた。層を分離し、有機層を飽和水性ＮａＨＣＯ３で洗浄し、組み合わせた水性層をＤＣＭで抽出した。有機層を組み合わせ、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮して、表題の化合物（２．１ｇ、９７％、９．７ｍｍｏｌ）を油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（クロロホルム－ｄ，５００ＭＨｚ）：ｄ ３．７８－３．７０（２Ｈ，ｍ），２．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．０Ｈｚ），２．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ５．０Ｈｚ），１．８８（１Ｈ，ｍ），１．７１（１Ｈ，ｍ），１．３６（３Ｈ，ｓ），０．９０（９Ｈ，ｓ），０．０６（６Ｈ，ｓ）．
中間体Ｇ１ａ：１－［ｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ－３－メチル－ペンタン－３－オール
Figure 2023052069000443
 ステップ１：４－［ｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシブタン－２－オン
４－ヒドロキシ－２－ブタノン（１．０ｇ、１１．３５ｍｍｏｌ）、ｔ－ブチルジメチルシリルクロリド（２．０５ｇ、１３．６２ｍｍｏｌ）及びイミダゾール（１．５５ｇ、２２．７０ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１００ｍＬ）中の混合物を室温で１８時間撹拌した。反応を水性ＮＨ４Ｃｌで失活させ、層を分離し、水性層をＤＣＭで抽出した。カラムクロマトグラフィ（５０ｇカラム、５から１５％のｃＨｅｘ中のＥｔＯＡｃ、１５ＣＶ）による精製で、４－［ｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシブタン－２－オン（２．２９ｇ、１００％、１１．３２ｍｍｏｌ）を無色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（クロロホルム－ｄ，５００ＭＨｚ）：ｄ ３．９０（２Ｈ，ｔ，Ｊ ６．１Ｈｚ），２．６３（２Ｈ，ｔ，Ｊ ６．１Ｈｚ），２．１９（３Ｈ，ｓ），０．８９（９Ｈ，ｓ），０．０６（６Ｈ，ｓ）．
ステップ２：１－［ｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ－３－メチル－ペンタン－３－オール
４－［ｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシブタン－２－オン（上記のステップから、５６０ｍｇ、２．７７ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２５ｍＬ）中の溶液を、Ｎ２雰囲気下で０Ｃに冷却し、エチルマグネシウムクロリド（ＴＨＦ中に２Ｍ、２．０８ｍＬ、４．１５ｍｍｏｌ）を滴下した。混合物を０Ｃで３時間撹拌した。反応を飽和水性ＮＨ４Ｃｌで失活させ、ＥｔＯＡｃを添加し、これらの層を分離した。水性層をＥｔＯＡｃでさらに抽出し、有機層を組み合わせ、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。カラムクロマトグラフィ（５０ｇカラム、５から２５％のｃＨｅｘ中のＥｔＯＡｃ、１３ＣＶ）による精製で、１－［ｔ－ブチル（ジメチル）シリル］オキシ－３－メチル－ペンタン－３－オール（５７０ｍｇ、８０％、２．２１ｍｍｏｌ）を清透な油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（クロロホルム－ｄ，５００ＭＨｚ）：ｄ ３．９５－３．８７（２Ｈ，ｍ），１．７５（１Ｈ，ｍ），１．６４（１Ｈ，ｍ），１．５９－１．５０（２Ｈ，ｍ），１．１９（３Ｈ，ｓ），０．９３－０．９０（１２Ｈ，ｍ），０．１０（６Ｈ，ｓ）．
中間体Ｇ１ｂ：１－（（ｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）－３，４－ジメチルペンタン－３－オール
Figure 2023052069000444
 中間体Ｇ１ａと同様に２ステップ法によって調製した。１Ｈ ＮＭＲ（クロロホルム－ｄ，５００ＭＨｚ）ｄ ３．９５－３．８８（２Ｈ，ｍ），１．８５－１．７５（２Ｈ，ｍ），１．６２（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ １４．５，５．６，４．２Ｈｚ），１．１２（３Ｈ，ｓ），０．９６（３Ｈ，ｄ，Ｊ ７．２Ｈｚ），０．９３－０．９１（１２Ｈ，ｍ），０．１０（６Ｈ，ｓ）．
中間体Ｇ２：１－（（ｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）－３－メチル－６－（トリメチルシリル）ヘキサ－５－イン－３－オール
Figure 2023052069000445
 ２－トリメチルシリルエチレン（０．３２ｍＬ、２．３１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（８ｍＬ）中の溶液に、－７８Ｃで、ｎ－ＢｕＬｉ（１．４４ｍＬ、２．３１ｍｍｏｌ）を滴下した。混合物を－７８Ｃで３０分間撹拌し、次いで、ｔ－ブチル－ジメチル－［２－（２－メチルオキシラン－２－イル）エトキシ］シラン（中間体Ｆ２、２５０ｍｇ、１．１６ｍｍｏｌ）（２ｍＬのＴＨＦ中に溶解した）、続いて、ＢＦ３－Ｅｔ２Ｏ（０．２１ｍＬ、１．７３ｍｍｏｌ）を滴下した。混合物を－７８Ｃで１時間撹拌した。反応を飽和水性ＮＨ４Ｃｌで失活させ、ＥｔＯＡｃを添加し、これらの層を分離した。水性層をＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を組み合わせ、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。カラムクロマトグラフィ（２５ｇカラム、５から５０％のｃＨｅｘ中のＥｔＯＡｃ）による精製で、表題の化合物（２４６ｍｇ、６８％、０．７８ｍｍｏｌ）を無色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（クロロホルム－ｄ，５００ＭＨｚ）：ｄ ３．９７－３．８９（２Ｈ，ｍ），２．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ １６．７Ｈｚ），２．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ １６．７Ｈｚ），１．９０（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ １４．１，６．４，４．９Ｈｚ），１．８１（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ １４．１，７．０，５．１Ｈｚ），１．３３（３Ｈ，ｓ），０．９１（９Ｈ，ｓ），０．１６（９Ｈ，ｓ），０．１１（６Ｈ，ｓ）．
中間体Ｇ３：２－（４－メチル－２－フェニル－１，３－ジオキサン－４－イル）エタノール
Figure 2023052069000446
 ３－メチル－１，３，５－ペンタントリオール（１．０ｇ、０．８９ｍＬ、７．４５ｍｍｏｌ）、ベンズアルデヒド（２．２７ｍＬ、２２．３６ｍｍｏｌ）及びｐ－トルエンスルホン酸一水和物（１４ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）のトルエン（３５ｍＬ）中の溶液を６０Ｃに１８時間加熱し、２Ｍ ＮａＯＨ及びＥｔＯＡｃを添加し、層を分離し、水性層をＥｔＯＡｃでさらに抽出した。有機層を組み合わせ、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮して、表題の化合物（１．６５ｇ、１００％、７．４５ｍｍｏｌ）を清透な油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（クロロホルム－ｄ，５００ＭＨｚ）：ｄ ７．４８－７．４５（２Ｈ，ｍ），７．３８－７．３３（３Ｈ，ｍ），５．７５（１Ｈ，ｓ），４．１９－４．１０（２Ｈ，ｍ），３．９４－３．８５（２Ｈ，ｍ），２．２８－２．０３（４Ｈ，ｍ），１．５４（３Ｈ，ｓ）．
中間体Ｇ４ａ：［（２Ｓ）－１－（２，２，２－トリフルオロエチル）ピロリジン－２－イル］メタノールＮ５１０４－５１ ｂｂｅｌｌｅｎｉｅ
Figure 2023052069000447
 （Ｓ）－（＋）－２－（ヒドロキシメチル）ピロリジン（０．１ｍＬ、１．０ｍｍｏｌ）［Ｌ－プロリノール］のアセトニトリル（２ｍＬ）中の溶液に、炭酸カリウム（１５０ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を、氷浴中において窒素雰囲気下で冷却し、次いで、２，２，２－トリフルオロエチルトリフルオロメタンスルホネート（０．１５ｍＬ、１．０４ｍｍｏｌ）を滴下し、得られた混合物を０℃で１時間撹拌し、次いで、室温に温め、一晩撹拌した。水（約２ｍＬ）を添加し、ＤＣＭ（３×２ｍＬ）で抽出し、フェーズセパレータを用いて分離し、乾燥させた。有機相を蒸発させ、フラッシュカラムクロマトグラフィ（１０ｇ ＫＰ－ＳＩＬ、１０から４０％のシクロヘキサン中の酢酸エチル）により精製して、清透な油［（２Ｓ）－１－（２，２，２－トリフルオロエチル）ピロリジン－２－イル］メタノール（１０６ｍｇ、５１％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ３．６３（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，３．５Ｈｚ，１Ｈ），３．４９－３．４３（ｍ，１Ｈ），３．４１－３．２１（ｍ，２Ｈ），３．０８（ｄｑ，Ｊ＝１４．７，８．８Ｈｚ，１Ｈ），２．８６（ｍ，１Ｈ），２．５６（ａｐｐ ｑ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），２．３２（ｓ，１Ｈ，ＯＨ），１．９８－１．８６（ｍ，１Ｈ），１．８８－１．７６（ｍ，３Ｈ）．
以下において表にした中間体を、表２４に示されている中間体を用いて、中間体Ｇ４ａの調製に用いたものと同様の方法により調製した。中間体Ｇ４ｇの調製については、反応を、６０℃に一晩加熱した。
Figure 2023052069000448
Figure 2023052069000449
中間体Ｇ５：ｔ－ブチルＮ－エチル－Ｎ－（３－ヒドロキシ－１－メチル－プロピル）カルバメート
Figure 2023052069000450
 ３－（エチルアミノ）－１－ブタノール（５００ｍｇ、４．３ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（５ｍＬ）中の溶液に、窒素雰囲気下で、トリエチルアミン（０．７ｍＬ、５ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を０℃に冷却し、二炭酸ジ－ｔ－ブチル（１．１５ｇ、５．１ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２ｍＬ）中の溶液を滴下し、得られた混合物を室温で２日間撹拌し、次いで、重炭酸ナトリウムの飽和溶液を添加することにより失活させた。有機層を分離し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、減圧中で濃縮した。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィ（２５ｇ ＫＰ－ＳＩＬ、５から４０％のシクロヘキサン中の酢酸エチル）により精製して、ｔ－ブチルＮ－エチル－Ｎ－（３－ヒドロキシ－１－メチル－プロピル）カルバメート（７５０ｍｇ、８１％、３．４５１３ｍｍｏｌ）を清透な油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ４．４５（ｂｒ ｍ，１Ｈ），３．５８（ｄｔ，Ｊ＝１２．０，４．１Ｈｚ，１Ｈ），３．４２（ｂｒ ｍ，１Ｈ），３．１８（ｄｑ，Ｊ＝１４．０，７．０Ｈｚ，１Ｈ），２．９６（ｂｒ ｍ，１Ｈ），１．７１（ｍ，１Ｈ），１．５１（ｓ，９Ｈ）は約１．５（ｂｒ ｍ，１Ｈ）と重複，１．２２（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）．
中間体Ｇ６ａ：２，３－ジメチルブタン－１，３－ジオール
Figure 2023052069000451
 窒素雰囲気下に、０℃で、ＴＨＦ中の水素化アルミニウムリチウム１Ｍ（３．５ｍＬ、３．５ｍｍｏｌ）を乾燥ジエチルエーテル（５ｍＬ）で希釈した。エチル３－ヒドロキシ－２，３－ジメチル－ブタノエート（２５０ｍｇ、１．５６ｍｍｏｌ）の乾燥ジエチルエーテル（５ｍＬ）中の溶液を２０分間かけて滴下し、得られた混合物を室温に温め、２時間撹拌した。０Ｃに冷却し、水（０．１３ｍＬ）；２Ｍ水酸化ナトリウム水溶液（０．１３ｍＬ）；及び、水（０．４ｍＬ）を追加することにより、きわめて注意深く失活させた。室温で３０分間撹拌し、次いで、ろ過して白色の沈殿物を除去し、ジエチルエーテルで洗浄した。溶剤を減圧下で蒸発させて、表題の化合物を清透な液体（２１４ｍｇ）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ３．８０－３．６８（ｍ，２Ｈ），２．８８（ｓ，１Ｈ，ＯＨ），２．５５（ｓ，１Ｈ，ＯＨ），１．９１－１．７８（ｍ，１Ｈ），１．２９（ｓ，３Ｈ），１．２１（ｓ，３Ｈ），０．８９（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）．
中間体Ｇ６ｂ：４，４，４－トリフルオロ－３－メチル－ブタン－１，３－ジオール
Figure 2023052069000452
 エチル４，４，４－トリフルオロ－３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタノエートから、中間体Ｇ６ａと同様に調製した。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ４．０２（ｍ，２Ｈ），２．１４－２．０４（ｍ，１Ｈ），１．９２－１．８１（ｍ，１Ｈ），１．４３（ｓ，３Ｈ）．
中間体Ｇ７：３－メチル－２－メチレン－ブタン－１，３－ジオール
Figure 2023052069000453
 ステップ１：エチル２－（ヒドロキシメチル）プロプ－２－エノエート
エチルアクリレート（１．０８ｍＬ、１０ｍｍｏｌ）、ホルムアルデヒド（Ｈ２Ｏ中に３７％、２．５ｍＬ、３０ｍｍｏｌ）及びＤＡＢＣＯ（３．３６ｇ、３０ｍｍｏｌ）のＨ２Ｏ：ジオキサン１：１（合計で５０ＭＬ）中の溶液を、室温で３日間撹拌した。水性ＮＨ４Ｃｌ及びＥｔ２Ｏを添加し、これらの層を分離した。水性層をＥｔ２Ｏでさらに抽出した。有機層を組み合わせ、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。カラムクロマトグラフィ（５０ｇカラム、１０から５０％のｃＨｅｘ中のＥｔＯＡｃ）による精製で、表題の化合物（１．０ｇ、７７％、７．６８ｍｍｏｌ）を清透な油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（クロロホルム－ｄ，５００ＭＨｚ）：ｄ ６．２７（１Ｈ，ｓ），５．８４（１Ｈ，ｑ，Ｊ １．３Ｈｚ），４．３６－４．３３（２Ｈ，ｍ），４．２６（２Ｈ，ｑ，Ｊ ７．２Ｈｚ），１．３３（３Ｈ，ｔ，Ｊ ７．２Ｈｚ）．
ステップ２：３－メチル－２－メチレン－ブタン－１，３－ジオール
エチル２－（ヒドロキシメチル）プロプ－２－エノエート（上記のステップから、９００ｍｇ、６．９２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４０ｍＬ）中の溶液を、Ｎ２雰囲気下で０Ｃに冷却し、メチルマグネシウムブロミド（Ｅｔ２Ｏ中に３Ｍ、８．０７ｍＬ、２４．２１ｍｍｏｌ）を滴下した。混合物を１８時間撹拌し、室温にゆっくりと温めた。水及びＥｔＯＡｃを添加し、層を分離し、水性層をＥｔＯＡｃでさらに抽出した。有機層を組み合わせ、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。カラムクロマトグラフィ（２５ｇカラム、２０から８０％のｃＨｅｘ中のＥｔＯＡｃ）による精製で、表題の化合物（３１２ｍｇ、３９％、２．６９ｍｍｏｌ）を清透な油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（クロロホルム－ｄ，５００ＭＨｚ）：ｄ ５．１３（１Ｈ，ｓ），５．０９（１Ｈ，ｓ），４．３１（２Ｈ，ｓ），１．４４（６Ｈ，ｓ）．
中間体Ｇ８：４－メトキシ－３－メチル－ブタン－１，３－ジオール
Figure 2023052069000454
 ｔ－ブチル－ジメチル－［２－（２－メチルオキシラン－２－イル）エトキシ］シラン（中間体Ｆ２、５００ｍｇ、２．３１ｍｍｏｌ）に、ＮａＯＭｅ（ＭｅＯＨ中に０．５Ｍ、１１．５５ｍＬ、５．７８ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を、６５Ｃに１８時間加熱した。ＥｔＯＡｃ及び水性ＮＨ４Ｃｌを添加し、層を分離し、水性層をＥｔＯＡｃでさらに抽出した。有機層を組み合わせ、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮して、表題の化合物（３００ｍｇ、９７％、２．２４ｍｍｏｌ）を清透な油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（クロロホルム－ｄ，５００ＭＨｚ）：ｄ ３．９０（１Ｈ，ｍ），３．８０（１Ｈ，ｍ），３．４２（３Ｈ，ｓ），３．３３（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．１Ｈｚ），３．２７（１Ｈ，ｄ，Ｊ ９．１Ｈｚ），１．８３（１Ｈ，ｍ），１．６９（１Ｈ，ｍ），１．２６（３Ｈ，ｓ）．
中間体Ｈ１：２－（５－（（５－クロロ－２－（（３Ｓ，５Ｒ）－４，４－ジフルオロ－３，５－ジメチルピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－２－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）アセトアルデヒド
Figure 2023052069000455
 ＴＦＡ（３．００ｍＬ、０．５００８ｍｍｏｌ）を、５－（（５－クロロ－２－（（３Ｓ，５Ｒ）－４，４－ジフルオロ－３，５－ジメチルピペリジン－１－イル）ピリミジン－４－イル）アミノ）－１－（２，２－ジメトキシエチル）－３－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）－１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン（実施例４１ａ、２９２ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４ｍＬ）及び水（２ｍＬ）中の溶液に滴下した。溶液を、室温で１時間、次いで、７０℃で２．５時間撹拌した。ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）Ｒｔ＝１．５８ｍｉｎ、ｍ／ｚ。混合物を減圧中で濃縮して、過剰量のＴＦＡ及びＴＨＦを除去した。次いで、残渣を水及びＤＣＭ中にとり、次いで、飽和水性ＮａＨＣＯ３で洗浄して、残存ＴＦＡを失活させた。混合物をＤＣＭで抽出し、組み合わせた有機抽出物を塩水で洗浄し、次いで、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、濃縮した。生成物を、さらに精製することなく用いた。ＬＣＭＳ（方法Ｔ２）Ｒｔ＝１．５８ｍｉｎｓ，ｍ／ｚ ５３７．２１ ［Ｍ＋Ｈ］＋及び５６９．２３ ［Ｍ＋ＭｅＯＨ２］＋．
ＨＴＲＦアッセイ
黒色の３８４－ウェルＰｒｏｘｉｐｌａｔｅ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）中の各１５μＬ ＨＴＲＦ反応は、１ｎＭ（表１ｂ中のデータ）又は１０ｎＭ（表１ａ中のデータ）Ｔｒｘ－６×Ｈｉｓ－ＢＣＬ６（インハウス生成、アミノ－酸配列５～１２９をカバーするヒトＢＣＬ６ ＢＴＢドメイン）のいずれか、３００ｎＭ ＢＣＯＲ－ＡＦ６３３ペプチド（ＲＳＥＩＩＳＴＡＰＳＳＷＶＶＰＧＰ－Ｃｙｓ－ＡｌｅｘａＦｌｕｏｒ ６３３－アミド、Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ）及び０．５ｎＭ（表１ｂ中のデータ）又は１ｎＭ（表１ａ中のデータ）抗６×Ｈｉｓ－テルビウムクリプテート（ＣｉｓＢｉｏ Ｂｉｏａｓｓａｙｓ、仏国）を、アッセイ緩衝剤（２５ｍＭヘペスｐＨ８、１００ｍＭ ＮａＣｌ、０．０５％ Ｔｗｅｅｎ２０、０．５ｍＭ ＴＣＥＰ、０．０５％ウシ血清アルブミン）中に含んでいた。ＥＣＨＯ５５０アコースティックディスペンサ（Ｌａｂｃｙｔｅ Ｉｎｃ）を用いてＤＭＳＯ中のテスト化合物又はＤＭＳＯのみをウェルに加えて、最終的に０．７％ ｖ／ｖ ＤＭＳＯの適切なテスト濃度とした。２時間の室温でのインキュベーションの後、プレートを、Ｅｎｖｉｓｉｏｎプレートリーダ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）において、３３７ｎｍレーザ励起、第１の吸収フィルタＡＰＣ ６６５ｎｍ及び第２の吸収フィルタユーロピウム６１５ｎｍで読み取った。各濃度での阻害割合は、適切に高（すべての試薬を含むＤＭＳＯ）及び低（ＢＣＬ６を含まないＤＭＳＯ）対照にＦＲＥＴ比を正規化することにより算出した。化合物ＩＣ５０は、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ ６．０又はＤｏｔｍａｔｉｃｓ（Ｂｉｓｈｏｐｓ Ｓｔｏｒｔｆｏｒｄ，ＵＫ）ソフトウェアを用いて、正規化データをＳ字状の４パラメータロジスティック結合式にフィッティングさせることにより判定した。
このアッセイの結果を上記の表１ａ及び表１ｂに示す。
ＮａｎｏＢＲＥＴアッセイ
細胞ナノ－バイオルミネセンス共鳴エネルギー移動（ｎａｎｏＢＲＥＴ）アッセイ（Ｐｒｏｍｅｇａ ＮａｎｏＢＲＥＴ Ｎａｎｏ－Ｇｌｏ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ、カタログ番号Ｎ１６６２）を用いて、ＢＣＬ６－ＮＣＯＲ２（ＳＭＲＴ）コリプレッサタンパク質－タンパク質相互作用の阻害を検出した。全長ＢＣＬ６をコードするＤＮＡ及びＮＣＯＲ２をｐＦＣ３２Ｋ．ＮａｎｏＬｕｃ及びｐＦＣ１４Ｋ．ＨａｌｏＴａｇベクター（Ｐｒｏｍｅｇａ）に挿入して、Ｃ－末端タグ化融合タンパク質ＢＣＬ６－ｎａｎｏＬｕｃ及びＮＣＯＲ２－ＨａｌｏＴａｇをそれぞれ生成した。ＨＥＫ２９３Ｔ細胞をＴ７５組織培養フラスコに播種し（５×１０５）、４８時間後に、Ｆｕｇｅｎｅ ６（Ｐｒｏｍｅｇａ ｃａｔ．＃ Ｅ２６９１）試薬、並びに、ドナーとしてのＢＣＬ６－ｎａｎｏＬｕｃをコードする１８μｇ全ＤＮＡプラスミド及び受容体としてのＮＣＯＲ２－ＨａｌｏＴａｇ（１：２５のドナー：受容体ＤＮＡ比）をバルクで形質移入した。形質移入から２４時間後に、ＨＥＫ２９３Ｔ細胞を集め、液体窒素中に９０％ ＦＢＳ（ＰＡＮ Ｂｉｏｔｅｃｈ ＵＫ）及び１０％ ＤＭＳＯ中で保管した。アッセイ時に、化合物（１００ｎＬ／ウェル）及びＮａｎｏＢＲＥＴ６１８リガンド（ウェル当たり１０ｎＬの１ｍｇ／ｍｌストック溶液）を、Ｅｃｈｏ５５０アコースティックディスペンサ（Ｌａｂｃｙｔｅ Ｉｎｃ．）を用いて、乾燥した３８４－ウェルＮＵＮＣ白色アッセイプレート（ＴｈｅｒｍｏＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ＮＵＮＣ ｃａｔ．＃１００８０６８１）に分取した。冷凍した形質移入ＨＥＫ２９３Ｔ細胞を解凍し、遠心分離し、冷凍培地をフェノールレッドフリーＯｐｔｉＭＥＭ＋４％ ＦＢＳ（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）で置き換えた。細胞密度は３×１０５細胞／ｍｌに調節し、２０μＬ（６０００個の細胞）を、ＤＭＳＯ中のテスト化合物（０．０１２５～５０μＭ）又はＤＭＳＯのみ、及び、０．５μｇ／ｍｌ ＮａｎｏＢＲＥＴ６１８蛍光リガンド（０．５５％ ｖ／ｖ ＤＭＳＯ最終濃度）を含むウェルの各々に播種した。細胞を３７℃／５％ ＣＯ２で６時間インキュベートし、次いで、ＮａｎｏＢＲＥＴフリマジン（ｆｕｒｉｍａｚｉｎｅ）基材（Ｐｒｏｍｅｇａ）を添加して、１０μＭの最終濃度とした。遠心分離に短時間供した後、ＬＵＭ／Ｄ６００ Ｄｕａｌミラー、Ｌｕｍ ４５０／４０ｎｍバンドパス及びＤ６０５ｎｍロングパスフィルタを備えるＥｎｖｉｓｉｏｎ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）プレートリーダを用いて、０．２秒の読み取りでプレートを読み取ってＢＲＥＴ比を判定した。各テスト濃度での阻害割合を、適切な高及び低対照にＢＲＥＴ比を正規化することにより算出した。化合物ＩＣ５０は、Ｇｒａｐｈｐａｄ Ｐｒｉｓｍ ６．０又はＤｏｔｍａｔｉｃｓソフトウェアを用いて、正規化データをＳ字状の４パラメータロジスティック結合式にフィッティングさせることにより判定した。
このアッセイを用いて得られた結果を上記の表２ａ及び２ｂに示す。
免疫蛍光に基づくＢＣＬ６分解アッセイ
ＤＣ５０値（内因性のＢＣＬ６タンパク質の５０％が分解される化合物濃度）を、ＩｎＣｅｌｌ２２００ハイコンテンツイメージングシステム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を用い、免疫蛍光に基づくアッセイでＳＵＤＨＬ－４細胞（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ）において判定した。簡潔には、ＲＰＭＩ １６４０～１０％ ＦＢＳ（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ又はＰＡＮ Ｂｉｏｔｅｃｈ ＵＫ Ｌｔｄ）において培養したリンパ腫懸濁液細胞４０μＬを、フィブロネクチン（ＳｉｇｍａカタログＦ１１４１）でコーティングした３８４ウェルＣｅｌｌ Ｃａｒｒｉｅｒ Ｕｌｔｒａプレート（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒカタログ６０５７３００）に１．２ １０４細胞／ウェルで播種した。３７℃／ＣＯ２インキュベータで２０時間細胞培養した後、化合物を、ＥＣＨＯ５５０アコースティックディスペンサ（Ｌａｂｃｙｔｅ，Ｉｎｃ．）を用いて、０．６７％の最終ＤＭＳＯ濃度で、８点濃度反応（５ｎＭ～１０μＭの範囲）として細胞培養プレートに分取した。化合物と共に３７℃／ＣＯ２インキュベータで２時間、細胞をインキュベートし、続いて、４．５％ホルムアルデヒド（３７％ホルムアルデヒド溶液、ＳｉｇｍａカタログＦ８７７５）中において、室温で、１５分間固定化した。固定化の後、細胞を、Ｐｏｗｅｒ Ｗａｓｈｅｒ ３８４（Ｔｅｃａｎ Ｇｒｏｕｐ Ｌｔｄ）を用いて、１×ＴＢＳ（トリス緩衝剤生理食塩水）中において洗浄した。ブロッキング及び細胞易透化を、１時間、室温で、１×ＴＢＳ、５％ＢＳＡ、１％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ１００中で固定化した細胞をインキュベートすることにより行い、続いて、ＰＷ３８４プレートワッシャーで３回洗浄した。一次及び二次抗体を、１×ＴＢＳ、１％ ＢＳＡ、０．２％ Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ１００中において調製した。ＢＣＬ６の発現を、細胞を、１時間３０分、ＢＣＬ６ウサギポリクローナル抗体（Ｓｉｇｍａ Ｃａｔａｌｏｇｕｅ ＨＰＡ００４８９９）と共に１：２５０、０．８μｇ／ｍｌで、続いて、１時間、ニワトリ抗ウサギＡｌｅｘａ ４８８接合抗体（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）中において１：５００でインキュベートすることにより検出した。各抗体中におけるインキュベーションの後、細胞を、ＰＷ３８４プレートワッシャーを用いて、１×ＴＢＳ－０．０５％ ｔｗｅｅｎ中で４回洗浄した。最後に、細胞を、核染色用ＲｅｄＤｏｔ２染料（Ｂｉｏｔｉｕｍ）と共に、１×ＴＢＳ中における０．５×ストック濃度で６０分間インキュベートした。化合物の不在下又は存在下におけるＢＣＬ６の発現を２０倍対物レンズを備えるＩｎＣｅｌｌ２２００で検出し、ＩｎＣｅｌｌ Ａｎａｌｙｓｅｒ ３．７．２ワークステーション（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）で定量化した。各濃度での％反応を、化合物の存在下におけるＢＣＬ６発現を、適切な高（ＤＭＳＯ）及び低（ＤＭＳＯ＋７μＭ ＣＣＴ３６９２６０）対照に正規化してすることにより算出した。化合物ＤＣ５０を、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ ６．０又はＤｏｔｍａｔｉｃｓ（Ｂｉｓｈｏｐｓ Ｓｔｏｒｔｆｏｒｄ，ＵＫ）ソフトウェアを用いて、正規化データをＳ字状の４パラメータロジスティック結合式にフィッティングさせることにより判定した。
１４日間細胞増殖アッセイ
ＳＵ－ＤＨＬ－４細胞を、９６－ウェル培養プレートにおいて、１０％ ＦＢＳ（Ｇｉｂｃｏ）で補足したＲＰＭＩ－１６４０培地（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）中に２０００細胞／ウェルの密度で播種した。最初に化合物を、９６－ウェルＵ－底プレートにＥｃｈｏ ５５０アコースティックディスペンサ（Ｌａｂｃｙｔｅ Ｉｎｃ．）を用いて分取し、次いで、ＲＰＭＩ－１６４０培地中において希釈し、細胞に移した。細胞を、８種の化合物濃度で、二重反復で、１ｎＭ～１０μＭの範囲で処理した（０．１％の最終ＤＭＳＯ濃度及び１００μｌの最終体積）。細胞を化合物と共に１４日間インキュベートし、ここで、培地は、以下のとおり３、７及び１０日目に変更した：１００μｌ培地＋化合物をアッセイ濃度で含有する新たな９６－ウェル細胞培養プレートを用意した（発光計測を最適化するために１０日目には白色プレートを用いた）。細胞を含むアッセイプレートをボルテックスして混合し、１つの対照ウェル中の細胞密度を、Ｃｏｕｌｔｅｒ Ｚ２細胞カウンタ（Ｂｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ）を用いてカウントした。対照ウェル中の２０００個の細胞を含む培地の体積を算出し、この体積の細胞を、アッセイプレートのすべてのウェルから化合物を含む新たなプレートの対応するウェルに移した。１４日後、アッセイプレートの各ウェル中の培地にＣｅｌｌＴｉｔｅｒ Ｇｌｏ試薬（Ｐｒｏｍｅｇａ）を、１：２の比で加え、プレート振盪機で混合し、次いで、室温で１０分間インキュベートした。Ｅｎｖｉｓｉｏｎプレートリーダ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）を用いて発光を計測し、ＤＭＳＯ単独と比した各化合物濃度での相対的発光を算出した。ＧＩ５０は、Ｄｏｔｍａｔｉｃｓ（Ｂｉｓｈｏｐｓ Ｓｔｏｒｔｆｏｒｄ，ＵＫ）において４パラメータカーブフィッティングを用いて判定した。
本発明の特定の実施形態を参照及び例示を目的として本明細書に記載したが、種々の変更が、添付の特許請求の範囲によって定義されている本発明の範囲から逸脱することなく、当業者に明らかであろう。

Claims (1)

  1. 以下に示す式（Ｉ）の化合物又はその薬学的に許容可能な塩若しくは溶媒和物であって、
    Figure 2023052069000456
     （式中：
    Ｘ１はＮ又はＣＲａから選択され、ここで、Ｒａは、水素、（１～２Ｃ）アルキル、ハロゲン、ヒドロキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、ニトロ、シアノ又はＮＲｂＲｃから選択され、ここで、Ｒｂ及びＲｃは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；
    Ｘ２はＮ又はＣＲｄから選択され、ここで、Ｒｄは、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択され；
    Ｒ１は、水素、又は、下記式の基：
    －Ｌ－Ｙ－Ｚ
    （式中：
    Ｌは、不在であるか、又は、（１～２Ｃ）アルキル若しくはオキソから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換される（１～５Ｃ）アルキレンであり；
    Ｙは、不在であるか、又は、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｎ（Ｒｅ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｅ）、Ｎ（Ｒｅ）Ｃ（Ｏ）、Ｎ（Ｒｅ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｆ）、Ｎ（Ｒｅ）Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｅ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｅ）若しくはＮ（Ｒｅ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｅ及びＲｆは各々、水素若しくは（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され；並びに
    Ｚは、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～６Ｃ）アルケニル、（２～６Ｃ）アルキニル、アリール、（３～１０Ｃ）シクロアルキル、（３～１０Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又はヘテロシクリルであり；ここで、Ｚは、任意選択により、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、アミノ、（１～４Ｃ）アミノアルキル、シアノ、ヒドロキシ、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、ウレイド、ＮＲｇＲｈ、ＯＲｇ、Ｃ（Ｏ）Ｒｇ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｇ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｇ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｇ）Ｒｈ、Ｎ（Ｒｇ）Ｃ（Ｏ）Ｒｈ、Ｓ（Ｏ）ｙＲｇ（ここで、ｙは０、１又は２である）、ＳＯ２Ｎ（Ｒｇ）Ｒｈ、Ｎ（Ｒｇ）ＳＯ２Ｒｇ、Ｓｉ（Ｒｇ）（Ｒｈ）Ｒｉ又は（ＣＨ２）ｚＮＲｇＲｈ（ここで、ｚは１、２又は３である）から独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され；ここで、Ｒｇ、Ｒｈ及びＲｉは各々、水素、（１～６Ｃ）アルキル若しくは（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択され；又は、Ｒｇ及びＲｈは、これらが結合している窒素原子と一緒になって、これらが、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている４～９員複素環を形成するようリンクされていることが可能である）
    から選択され；
    Ｒ２は：
    （ｉ）水素又はメチル；
    （ｉｉ）下記式の基：
    Figure 2023052069000457
     （式中：
    Figure 2023052069000458
     は結合点を示し；
    Ｗ１は、ＣＲ４Ｒ５又はＣ（Ｏ）から選択され、ここで、Ｒ４及びＲ５は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ又はＮＲｊＲｋから独立して選択され、ここで、Ｒｊ及びＲｋは、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；又は
    Ｒ４及びＲ５は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ又はヒドロキシから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている３～６員炭素環又は３～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能であり；
    Ｗ２は、シアノ、５員若しくは６員ヘテロアリール、フェニル、Ｃ（Ｏ）Ｒｌ、ＳＯ２Ｒｌ、Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＣＨ３、ＣＲ６Ｒ７Ｒ８又はＮＲｌＲｍから選択され、ここで、Ｒｌ及びＲｍは、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され、並びに、ここで：
    Ｒ６は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択され；
    Ｒ７は、水素、（１～２Ｃ）アルキル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ又は下記式の基：
    －Ｙ２－Ｌ２－Ｚ２
    （式中：
    Ｙ２は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｎ）、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）、Ｎ（Ｒｎ）Ｃ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｎ）又はＮ（Ｒｎ）ＳＯ２から選択され、ここで、Ｒｎは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから選択され；
    Ｌ２は、不在であるか、又は、（１～２Ｃ）アルキレンであり；並びに
    Ｚ２は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、フェニル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、５～６員ヘテロアリール又は４～６員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ２は、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ（Ｏ）Ｒｏ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｏ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｏ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｏ）Ｒｐ、ＮＲｏＣ（Ｏ）Ｒｐから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換され、ここで、Ｒｏ及びＲｐは、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択される）
    から選択され；並びに
    Ｒ８は、（１～２Ｃ）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｑ、ＯＲｑ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ、ＮＲｑＲｒ、フェニル又は５員ヘテロアリールから選択され、ここで、Ｒｑ及びＲｒは水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択され；
    又は、Ｒ６及びＲ７は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、これらが、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）アルキルアミノ、アミノ、シアノ又はヒドロキシルから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている３～６員炭素環又は３～６員複素環を形成するようリンクされていることが可能である）；又は
    （ｉｉｉ）下記式の基：
    Figure 2023052069000459
     （式中：
    Figure 2023052069000460
     は結合点を示し；
    環Ａは、（１～２Ｃ）アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ又は（１～２Ｃ）アルコキシから選択される１つ以上の置換基で任意選択により置換されている４～６員シクロアルキル又はヘテロシクリル環であり；
    Ｗ３は、ＮＲ１００又はＣＲ１０１Ｒ１０２選択され、ここで、Ｒ１００は水素、（１～２Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ヒドロキシアルキル、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ３又は－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｂから選択され、ここで、Ｒａｂは（１～４Ｃ）アルキルであり、Ｒ１０１及びＲ１０２は各々、水素、（１～２Ｃ）アルキル、シクロプロピル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ニトロ、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル、（１～２Ｃ）ハロアルコキシ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲａｃ、－ＮＲａｃＲａｄ、フェニル又は５員ヘテロアリールから独立して選択され、ここで、Ｒａｃ及びＲａｄは、水素又は（１～２Ｃ）アルキルから独立して選択される）
    から選択され；並びに
    Ｒ３は：
    ｉ）以下に示されている式Ａの基：
    Figure 2023052069000461
     （式中：
    Figure 2023052069000462
     は結合点を示し；
    Ｘａ及びＸｂはＮ又はＣＲｘ１から独立して選択され、ここで、Ｒｘ１は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
    Ｒ９は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、アセチルエニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
    Ｒ１０は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
    －Ｙ３－Ｚ３
    （式中：
    Ｙ３は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｓ）（ＣＲｓＲｔ）ｑ１（ここで、ｑ１は、０、１又は２である）、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｔ）、Ｎ（Ｒｓ）Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｓ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｓ）、Ｎ（Ｒｓ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｓ及びＲｔは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され；並びに
    Ｚ３は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～６Ｃ）シクロアルキル、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、（３～６Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又は４～１１員ヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ３は、任意選択により、オキソ、（１～４Ｃ）アルキル、（３～６Ｃ）シクロアルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、（１～４Ｃ）ヒドロキシアルキル、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、Ｃ（Ｏ）ＮＲｕＲｖ、ＮＲｕＲｖ又はＯＲｕから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｕ及びＲｖは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択され；並びに／又は、Ｚ３は、任意選択により、下記式の基：
    －ＬＺ－ＷＺ
    （式中：
    ＬＺは、不在であるか、又は、（１～２Ｃ）アルキル若しくはオキソから選択される１つ以上の置換基によって任意選択により置換されている（１～５Ｃ）アルキレンであり；並びに
    ＷＺは、アリール、ヘテロアリール、４～７員ヘテロシクリル、３～６員カルボシクリル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ヒドロキシ、（１～４Ｃ）アルコキシ、Ｃ（Ｏ）Ｒｘａ、ＣＯＯＲｘａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｘａＲｘｂ又はＮＲｘａＲｘｂであり、ここで、Ｒｘａ及びＲｘｂは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され；並びに、ここで、各アリール、ヘテロアリール、４～７員ヘテロシクリル又は３～６員カルボシクリルは、任意選択により、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、アミノ、シアノ又はヒドロキシから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換される）
    によってさらに置換される）
    から選択される）；
    ｉｉ）以下に示す式Ｂの基：
    Figure 2023052069000463
     （式中：
    Figure 2023052069000464
     は結合点を示し；
    Ｘｃ、Ｘｄ及びＸｅは、Ｎ、ＣＨ、ＣＦ、ＣＣｌ、Ｃ－ＣＮ又はＣＣＨ３から独立して選択され；
    Ｒ１１は、水素、ハロ、（１～４Ｃ）アルキル、（１～４Ｃ）アルコキシ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、又は、下記式の基：
    －Ｙ５－Ｚ５
    （式中：
    Ｙ５は、不在であるか、又は、Ｏ、Ｎ（Ｒｗ）、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）、Ｎ（Ｒｗ）Ｃ（Ｏ）、Ｎ（Ｒｗ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｘ）、Ｎ（Ｒｗ）Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｗ）、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｗ）、Ｎ（Ｒｗ）ＳＯ２であり、ここで、Ｒｗ及びＲｘは各々、水素又は（１～４Ｃ）アルキルから独立して選択され；並びに
    Ｚ５は、水素、（１～６Ｃ）アルキル、アリール、（３～８Ｃ）シクロアルキル、（３～８Ｃ）シクロアルケニル、ヘテロアリール又はヘテロシクリルであり；ここで、Ｚ５は、任意選択により、（１～４Ｃ）アルキル、ハロ、（１～４Ｃ）ハロアルキル、（１～４Ｃ）ハロアルコキシ、（１～４Ｃ）ヒドロキシアルキル、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、アミド、カルボキシ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、ＮＲｙＲｚ、ＯＲｙから独立して選択される１つ以上の置換基によってさらに置換され、ここで、Ｒｙ及びＲｚは各々、水素、（１～４Ｃ）アルキル又は（３～６Ｃ）シクロアルキルから独立して選択される）
    から選択される）；
    ｉｉｉ）以下に示す式Ｃの基：
    Figure 2023052069000465
     （式中：
    Figure 2023052069000466
     は結合点を示し；
    Ｒ１２は、フルオロ、クロロ、ブロモ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、シアノ、ニトロ、（２～４Ｃ）アルケニル、（２～４Ｃ）アルキニル、ＣＨ２Ｆ、ＣＦ２Ｈ又はＣＦ３から選択され；
    Ｘｆ及びＸｇはＮ又はＣＲ１３から独立して選択され、ここで、Ｒ１３は、水素、フルオロ、クロロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択され；
    Ｘｈ、Ｘｉ及びＸｊはＮ又はＣＲ１４から独立して選択され、ここで、Ｒ１４は、水素、ハロ、（１～２Ｃ）アルキル、（１～２Ｃ）アルコキシ、（１～２Ｃ）ハロアルキル又は（１～２Ｃ）ハロアルコキシから選択される）
    から選択される）
    であるが、ただし：
    （ｉ）Ｒ３が式Ｂの基である場合、Ｘｃ、Ｘｄ及びＸｅのすべてが窒素であることはなく；
    （ｉｉ）Ｒ３が式Ｃの基である場合、Ｘｆ、Ｘｇ、Ｘｈ、Ｘｉ及びＸｊの４つ以上が窒素であることはなく；
    （ｉｉｉ）Ｘ１及びＸ２がＣＨである場合、Ｒ１及びＲ２は水素又はメチルであり、Ｒ３は式Ａの基であり、ＸａはＮであり、ＸｂはＣＨであり、及び、Ｒ９はメチル又はフルオロであり、Ｒ１０はメチルスルホニルアミノフェニル又はアミノスルホニルフェニルではなく；並びに
    （ｉｖ）Ｙ３がＮＨである場合、Ｒ１及びＲ２の各々は水素又はメチルではなく；並びに
    （ｖ）前記化合物は、以下：
    Figure 2023052069000467
     の１種ではない、式（Ｉ）の化合物又はその薬学的に許容可能な塩若しくは溶媒和物。
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GB201819126D0 (en) * 2018-11-23 2019-01-09 Cancer Research Tech Ltd Inhibitor compounds
CA3136348A1 (en) * 2019-04-09 2020-10-15 Nurix Therapeutics, Inc. 3-substituted piperidine compounds for cbl-b inhibition, and use of a cbl-b inhibitor in combination with a cancer vaccine and/or oncolytic virus
GB201909573D0 (en) 2019-07-03 2019-08-14 Cancer Research Tech Ltd Modulation of T cell cytotoxicity and related therapy
EP4045496A1 (en) * 2019-10-17 2022-08-24 Arvinas Operations, Inc. Bifunctional molecules containing an e3 ubiquitine ligase binding moiety linked to a bcl6 targeting moiety
US20230277519A1 (en) * 2022-01-14 2023-09-07 Kymera Therapeutics, Inc. Irak4 degraders and uses thereof
WO2023240038A1 (en) 2022-06-06 2023-12-14 Treeline Biosciences, Inc. Tricyclic quinolone bcl6 bifunctional degraders
WO2023244918A1 (en) 2022-06-13 2023-12-21 Treeline Biosciences, Inc. Quinolone bcl6 bifunctional degraders
WO2023244917A1 (en) 2022-06-13 2023-12-21 Treeline Biosciences, Inc. 1,8-naphthyridin-2-one heterobifunctional bcl6 degraders

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0259572A (ja) * 1988-08-23 1990-02-28 Mitsubishi Kasei Corp ベンズイミダゾロン誘導体又はその塩類
WO2003095448A1 (en) * 2002-05-06 2003-11-20 Bayer Pharmaceuticals Corporation Pyridinyl amino pyrimidine derivatives useful for treating hyper-proliferative disorders
US8338464B2 (en) * 2006-11-30 2012-12-25 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University Small molecule inhibitors of BCL6
WO2009063240A1 (en) * 2007-11-16 2009-05-22 Arrow Therapeutics Limited 2,4-diaminopyrimidine derivatives useful as inhibitors of aurora kinase
DK2389372T3 (en) * 2009-01-23 2015-12-14 Rigel Pharmaceuticals Inc COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF JAK pathway
JP2013517273A (ja) * 2010-01-13 2013-05-16 グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー 化合物および方法
CA2840883C (en) * 2011-07-07 2019-07-16 Merck Patent Gmbh Substituted azaheterocycles
CN102503896A (zh) * 2011-10-25 2012-06-20 西北农林科技大学 甲基丙烯酰基苯并咪唑（硫）酮衍生物及其作为抗菌药物的用途
CN104922116B (zh) * 2014-03-23 2020-08-11 上海诗丹德生物技术有限公司 甲基丙烯酰基苯并咪唑酮衍生物的用途
CN105017159B (zh) * 2014-04-28 2019-05-17 四川大学 5-氟-2,4-二取代氨基嘧啶衍生物及其制备方法和用途
WO2016033100A1 (en) * 2014-08-25 2016-03-03 Salk Institute For Biological Studies Novel ulk1 inhibitors and methods using same
US20160060260A1 (en) 2014-08-29 2016-03-03 Board Of Regents, The University Of Texas System Bromodomain inhibitors for treating disease
WO2017007658A1 (en) * 2015-07-07 2017-01-12 Rigel Pharmaceuticals, Inc. A combination for immune mediated cancer treatment

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