JP2023019723A - 電子部品搭載基板、及び電子部品保護シート - Google Patents
電子部品搭載基板、及び電子部品保護シート Download PDFInfo
- Publication number
- JP2023019723A JP2023019723A JP2021124667A JP2021124667A JP2023019723A JP 2023019723 A JP2023019723 A JP 2023019723A JP 2021124667 A JP2021124667 A JP 2021124667A JP 2021124667 A JP2021124667 A JP 2021124667A JP 2023019723 A JP2023019723 A JP 2023019723A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electronic component
- protective layer
- substrate
- component protective
- electronic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract description 74
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 claims abstract description 110
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims abstract description 35
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 47
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 46
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 46
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 22
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 18
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 5
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 description 31
- 239000000463 material Substances 0.000 description 24
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 22
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 18
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 17
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 16
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 13
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 12
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 12
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 11
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 9
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 6
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 6
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 6
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- -1 isocyanate compounds Chemical class 0.000 description 5
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 5
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 4
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 4
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 4
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 4
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 4
- 239000009719 polyimide resin Substances 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 3
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 3
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 3
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 125000004018 acid anhydride group Chemical group 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000002346 layers by function Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229920006287 phenoxy resin Polymers 0.000 description 2
- 239000013034 phenoxy resin Substances 0.000 description 2
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 2
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 229920003226 polyurethane urea Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000013076 target substance Substances 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTBDIHRZYDMNKB-UHFFFAOYSA-N 2,2-Bis(hydroxymethyl)propionic acid Chemical compound OCC(C)(CO)C(O)=O PTBDIHRZYDMNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazoline Chemical compound C1CN=CO1 IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003504 2-oxazolinyl group Chemical group O1C(=NCC1)* 0.000 description 1
- CMLFRMDBDNHMRA-UHFFFAOYSA-N 2h-1,2-benzoxazine Chemical compound C1=CC=C2C=CNOC2=C1 CMLFRMDBDNHMRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 2h-oxazine Chemical group N1OC=CC=C1 BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXFJDZNJHVPHPH-UHFFFAOYSA-N 3-methylpentane-1,5-diol Chemical compound OCCC(C)CCO SXFJDZNJHVPHPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001550224 Apha Species 0.000 description 1
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910018119 Li 3 PO 4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000106 Liquid crystal polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004977 Liquid-crystal polymers (LCPs) Substances 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 1
- 239000006230 acetylene black Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001541 aziridines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004069 aziridinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;titanium Chemical compound [Ti].CCCCO.CCCCO.CCCCO.CCCCO FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000007607 die coating method Methods 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000009881 electrostatic interaction Effects 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 238000007756 gravure coating Methods 0.000 description 1
- 238000013007 heat curing Methods 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 239000003273 ketjen black Substances 0.000 description 1
- 238000007759 kiss coating Methods 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002055 nanoplate Substances 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N oxetane Chemical compound C1COC1 AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003566 oxetanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 238000007517 polishing process Methods 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920003223 poly(pyromellitimide-1,4-diphenyl ether) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 1
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010345 tape casting Methods 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- TWQULNDIKKJZPH-UHFFFAOYSA-K trilithium;phosphate Chemical compound [Li+].[Li+].[Li+].[O-]P([O-])([O-])=O TWQULNDIKKJZPH-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000007666 vacuum forming Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Non-Metallic Protective Coatings For Printed Circuits (AREA)
- Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)
Abstract
【課題】傷視認性が低く、高い防汚性を有する電子部品搭載基板及び電子部品保護シートを提供する。【解決手段】基板1上に電子部品2が搭載されており、電子部品が電子部品保護層3によって被覆されている電子部品搭載基板10であって、電子部品保護層の表面は、ISO 25178-2:2012に準拠して求めた二乗平均平方根傾斜Sdqが0.0001~5.0である。【選択図】図1
Description
本発明は、電子部品搭載基板、及び電子部品保護シートに関する。
基板に搭載されたICチップ等の電子部品を、基板に対する折り曲げや衝撃から保護したり、温度変化による熱衝撃から保護したりするため、電子部品を基板の一部ないし全面ごと樹脂によって被覆保護することが行われている。近年では、保護される電子部品や基板回路の著しい性能の向上や小型化に伴い、被覆保護する材料に求められる保護機能の要求水準が高まっている。
電子部品を被覆保護する手法としては、従来より行われてきたコンフォーマルコーティングに置き換わる手段として、溶剤を含まないシート状に成形された熱溶融性の電子部品保護シートが提案されている。
例えば、特許文献1には、芳香族ビニル-共役ジエン系ブロック共重合体を主成分とする形成材料からなる防湿層を備えてなることを特徴とする電子機器部品用防湿シートが開示されている。
特許文献2には、オレフィン系単量体、エチレン性不飽和カルボン酸、および芳香族エチレン性不飽和単量体のグラフト共重合体からなる、基板保護用シートが開示されている。
特許文献3および特許文献4にはエポキシ樹脂、無機フィラー、難燃剤からなるシート状樹脂組成物が開示されている。
特許文献4には、電子部品搭載基板を封止するための封止用フィルムとして、絶縁層と電磁波シールド層とを備える封止用フィルムが開示されている。
特許文献5には、第1の熱伝導層と第2の熱伝導層とを備える積層シートで、搭載部品と基板とを覆う搭載構造体の製造方法開示されており、図3(b)には搭載部品と搭載部品との間を前記積層シートの硬化物で隙間なく埋め尽くす製造方法が開示されている。
電子部品を被覆保護する手法としては、従来より行われてきたコンフォーマルコーティングに置き換わる手段として、溶剤を含まないシート状に成形された熱溶融性の電子部品保護シートが提案されている。
例えば、特許文献1には、芳香族ビニル-共役ジエン系ブロック共重合体を主成分とする形成材料からなる防湿層を備えてなることを特徴とする電子機器部品用防湿シートが開示されている。
特許文献2には、オレフィン系単量体、エチレン性不飽和カルボン酸、および芳香族エチレン性不飽和単量体のグラフト共重合体からなる、基板保護用シートが開示されている。
特許文献3および特許文献4にはエポキシ樹脂、無機フィラー、難燃剤からなるシート状樹脂組成物が開示されている。
特許文献4には、電子部品搭載基板を封止するための封止用フィルムとして、絶縁層と電磁波シールド層とを備える封止用フィルムが開示されている。
特許文献5には、第1の熱伝導層と第2の熱伝導層とを備える積層シートで、搭載部品と基板とを覆う搭載構造体の製造方法開示されており、図3(b)には搭載部品と搭載部品との間を前記積層シートの硬化物で隙間なく埋め尽くす製造方法が開示されている。
前述のとおり、これまで種々の方法によって被覆保護された電子部品搭載基板に関する発明が開示されているが、以下に述べるように近年では多くの課題が生じており、これら課題を一挙に解決できる電子部品搭載基板が望まれている。
電子部品搭載基板は精緻な電子機器の構成要素として組み込まれることから、電子機器への組み込みがなされるまでの工程において、傷が認められないことが求められていた。電子部品搭載基板が製造されてから組み込みまでの間において、電子部品搭載基板同士の接触などで電子部品保護層に傷が入ることがあり、そのような傷の入った電子部品搭載基板は目視判定で実用不可と判断され、廃棄されることがしばしばあった。
また、電子部品搭載基板は電子機器へと組み込まれる都合上、塵や埃が付着することは許容されず、電子部品保護層の凹凸にはまり込んだ除去不可能な塵埃が付着したものは検査工程で実用不可と判断され、廃棄されることがあった。
電子部品搭載基板に積層されている電子部品保護層は、下層の電子部品や基板を絶縁被覆する役割のため、高い絶縁性が求められている。
一方、電子部品搭載基板は電子機器への組み込みまでの工程において、特定の部品区画ごとに切り離し(ダイシング)工程を経ることがある。ダイシング箇所が電子部品保護層上にも及ぶ場合、ダイシング適性の及ばない電子部品保護層ではダイシングによる応力によって電子部品保護層の切断面がダレを起こしたり、バリを発生させたりする。
更に、電子部品保護層の品質検査(角部のヒビ割れや端部が流動しすぎていないか等)をする場合、電子部品保護層事態が着色されていないと、視認することができず欠点箇所を見逃してしまう等の検査精度が悪い問題があった。一方単純に黒色等に着色するだけでは例えば電子部品に黒色の封止樹脂で封止されたチップ上では欠点箇所の識別がしにくくこれもまた検査精度に課題があった。
本発明は、傷視認性が低く、高い防汚性を有する電子部品搭載基板、及び電子部品保護シートを提供する。
本発明者らは、鋭意検討の結果、以下の特徴を有する物品(電子部品搭載基板、及び電子部品保護シート)を用いることにより、前記課題を解決することを見出し、本発明を完成させるに至った。即ち、本発明は以下に示す[1]、[2]を特徴とする電子部品搭載基板、および電子部品保護シート、に関する。
[1]
基板上に電子部品が搭載されており、前記電子部品が電子部品保護層によって被覆されている電子部品搭載基板であって、前記電子部品保護層の表面は、
ISO 25178-2:2012に準拠して求めた二乗平均平方根傾斜Sdqが0.0001~5.0である、
ことを特徴とする電子部品搭載基板。
および、
[2]
前記電子部品保護シートを180℃、60分加熱させてなる硬化膜の表面は、
ISO 25178-2:2012に準拠して求めた二乗平均平方根傾斜Sdqが0.0001~5.0である、
ことを特徴とする電子部品保護シート。
[1]
基板上に電子部品が搭載されており、前記電子部品が電子部品保護層によって被覆されている電子部品搭載基板であって、前記電子部品保護層の表面は、
ISO 25178-2:2012に準拠して求めた二乗平均平方根傾斜Sdqが0.0001~5.0である、
ことを特徴とする電子部品搭載基板。
および、
[2]
前記電子部品保護シートを180℃、60分加熱させてなる硬化膜の表面は、
ISO 25178-2:2012に準拠して求めた二乗平均平方根傾斜Sdqが0.0001~5.0である、
ことを特徴とする電子部品保護シート。
《電子部品搭載基板》
本発明の電子部品搭載基板10は、図1に示すように、基板1と、基板上に搭載された1つ以上の電子部品2と、前記電子部品2の一部分、あるいは全部と基板1を被覆保護する電子部品保護層3、を含む。
電子部品2は半田バンプ4を介して基板と電気的に接続されていてもよく、電子部品から延長される接続端子と基板が直接接続されていてもよい。電子部品2が半田バンプ4を介して基板と接続される場合、図1に示すように電子部品2と基板1の間には中空部分5が生じる。電子部品保護層3は前記中空部分5を維持するようにして電子部品2と基板1を被覆保護してもよく、中空部分5を埋めるように被覆保護してもよい。
電子部品保護層は後述する方法によって製造することができる。
本発明の電子部品搭載基板10は、図1に示すように、基板1と、基板上に搭載された1つ以上の電子部品2と、前記電子部品2の一部分、あるいは全部と基板1を被覆保護する電子部品保護層3、を含む。
電子部品2は半田バンプ4を介して基板と電気的に接続されていてもよく、電子部品から延長される接続端子と基板が直接接続されていてもよい。電子部品2が半田バンプ4を介して基板と接続される場合、図1に示すように電子部品2と基板1の間には中空部分5が生じる。電子部品保護層3は前記中空部分5を維持するようにして電子部品2と基板1を被覆保護してもよく、中空部分5を埋めるように被覆保護してもよい。
電子部品保護層は後述する方法によって製造することができる。
《電子部品保護層》
次いで本発明の電子部品保護層について説明する。電子部品保護層は、上述の通り基板上に搭載された電子部品群を被覆保護するためのものである。
次いで本発明の電子部品保護層について説明する。電子部品保護層は、上述の通り基板上に搭載された電子部品群を被覆保護するためのものである。
《二乗平均平方根高さSq》
二乗平均平方根高さSq(以下、Sqともいう)はISO 25178-2:2012において、下記数式(1)で規定される表面性状パラメータである。Aは定義表面の面積を表す。
二乗平均平方根高さSqは、光学顕微鏡、レーザー顕微鏡、および電子顕微鏡いずれかで得られる表面形状の座標データを、解析ソフトによって処理することにより、算出することができる。二乗平均平方根高さSqは、定義表面における凹凸高さの二乗平均平方根を表したものであり、表面粗さの標準偏差を表す。
二乗平均平方根高さSq(以下、Sqともいう)はISO 25178-2:2012において、下記数式(1)で規定される表面性状パラメータである。Aは定義表面の面積を表す。
二乗平均平方根高さSqは、光学顕微鏡、レーザー顕微鏡、および電子顕微鏡いずれかで得られる表面形状の座標データを、解析ソフトによって処理することにより、算出することができる。二乗平均平方根高さSqは、定義表面における凹凸高さの二乗平均平方根を表したものであり、表面粗さの標準偏差を表す。
本発明における電子部品保護層の表面は、ISO 25178-2:2012に準拠して求めた二乗平均平方根高さSqが0.01~10μmであることが好ましい。電子部品保護層の表面が前述の範囲内であることで、電子部品保護層の傷視認性を良化することができる。二乗平均平方根高さSqを0.01~10μmとすることで、電子部品保護層に適度な凹凸を付与することができ、電子部品保護層表面に異物が接触し表面が傷ついたとしても、表面全体が凹凸であることにより外観上は傷を視認しづらくなる。電子部品保護層の二乗平均平方根高さSqは、0.05~7μmであることがより好ましく、0.1~5μmであることがさらに好ましい。
《二乗平均平方根傾斜Sdq》
二乗平均平方根傾斜Sdq(以下、Sdqともいう)はISO 25178-2:2012において、下記数式(2)で規定される表面性状パラメータである。Aは定義表面の面積、∂xはx軸方向、∂yはy軸方向、∂z(x,y)はz軸方向の微小変位を表す。
二乗平均平方根傾斜Sdqは、光学顕微鏡、レーザー顕微鏡、および電子顕微鏡いずれかで得られる表面形状の座標データを、解析ソフトによって処理することにより、算出することができる。二乗平均平方根傾斜Sdqは、定義表面の全点における傾斜の二乗平均平方根を表しており、定義表面における凹凸の険しさを表現するパラメータである。
二乗平均平方根傾斜Sdq(以下、Sdqともいう)はISO 25178-2:2012において、下記数式(2)で規定される表面性状パラメータである。Aは定義表面の面積、∂xはx軸方向、∂yはy軸方向、∂z(x,y)はz軸方向の微小変位を表す。
二乗平均平方根傾斜Sdqは、光学顕微鏡、レーザー顕微鏡、および電子顕微鏡いずれかで得られる表面形状の座標データを、解析ソフトによって処理することにより、算出することができる。二乗平均平方根傾斜Sdqは、定義表面の全点における傾斜の二乗平均平方根を表しており、定義表面における凹凸の険しさを表現するパラメータである。
本発明における電子部品保護層の表面は、ISO 25178-2:2012に準拠して求めた二乗平均平方根傾斜Sdqが0.0001~5である。電子部品保護層の表面が前述の範囲内であることで、電子部品保護層の防汚性を向上することができる。二乗平均平方根傾斜Sdqを0.0001以上とすることで、電子部品保護層に適度な凹凸傾斜を付与することができ、塵や埃の付着を抑制することができる。一方、二乗平均平方根傾斜Sdqを5以下とすることで、微細な塵や埃が電子部品保護層の凹凸壁面に付着するのを抑制することができる。電子部品保護層の二乗平均平方根傾斜Sdqは、0.0005~4.5であることがより好ましく、0.001~4であることがさらに好ましく、0.005~3.5であることが特に好ましい。
本発明における電子部品保護層の表面は、下記(式3)及び(式4)を満たすことが好ましい。
y≦276x-13.8 (式3)
y≧157.1x-9.4 (式4)
(x;ISO 25178-2:2012に準拠して求めた電子部品保護層の表面の二乗平均平方根傾斜Sdq、y;ISO 25178-2:2012に準拠して求めた電子部品保護層の表面の二乗平均平方根高さSq)
電子部品保護層表面に異物が接触し表面が傷ついた際に、傷を視認しづらくなり、傷視認性が向上する。
y≦276x-13.8 (式3)
y≧157.1x-9.4 (式4)
(x;ISO 25178-2:2012に準拠して求めた電子部品保護層の表面の二乗平均平方根傾斜Sdq、y;ISO 25178-2:2012に準拠して求めた電子部品保護層の表面の二乗平均平方根高さSq)
電子部品保護層表面に異物が接触し表面が傷ついた際に、傷を視認しづらくなり、傷視認性が向上する。
[Sq、Sdqの制御方法]
電子部品保護層表面の二乗平均平方根高さSq、二乗平均平方根傾斜Sdqを制御する方法は、物体の表面形状を調整する方法として従来公知の方法を適用することができ、それぞれ異なった方法を適用することもでき、あるいは共通した方法を適用することもできる。具体的には、研磨布紙を用いて表面を研磨する方法、圧縮空気によって研磨材を電子部品保護層表面に吹き付けるショットブラスト法、所定の二乗平均平方根高さSq、二乗平均平方根傾斜Sdqを有するキャリア材の上に電子部品保護層の前駆体となる電子部品保護シート6を形成し、キャリア材表面の凹凸を転写する方法、所定の二乗平均平方根高さSq、二乗平均平方根傾斜Sdqを有するフィルムと電子部品保護シート6を圧着し、フィルム表面の凹凸を転写する方法、電子部品保護層に粒子状物質を含有させて表面凹凸を制御する、といった方法が挙げられる。電子部品保護層表面のSq、Sdqを制御する方法としては、例示した方法に限定されるものではないが、電子部品保護層に粒子状物質を含有させて表面凹凸を制御する方法であれば、特に前/後処理も行う必要がなくなるため、生産性の観点から好ましい。
電子部品保護層表面の二乗平均平方根高さSq、二乗平均平方根傾斜Sdqを制御する方法は、物体の表面形状を調整する方法として従来公知の方法を適用することができ、それぞれ異なった方法を適用することもでき、あるいは共通した方法を適用することもできる。具体的には、研磨布紙を用いて表面を研磨する方法、圧縮空気によって研磨材を電子部品保護層表面に吹き付けるショットブラスト法、所定の二乗平均平方根高さSq、二乗平均平方根傾斜Sdqを有するキャリア材の上に電子部品保護層の前駆体となる電子部品保護シート6を形成し、キャリア材表面の凹凸を転写する方法、所定の二乗平均平方根高さSq、二乗平均平方根傾斜Sdqを有するフィルムと電子部品保護シート6を圧着し、フィルム表面の凹凸を転写する方法、電子部品保護層に粒子状物質を含有させて表面凹凸を制御する、といった方法が挙げられる。電子部品保護層表面のSq、Sdqを制御する方法としては、例示した方法に限定されるものではないが、電子部品保護層に粒子状物質を含有させて表面凹凸を制御する方法であれば、特に前/後処理も行う必要がなくなるため、生産性の観点から好ましい。
《光学濃度(OD値)》
光学濃度(以下、OD値と省略もする)は対象物を透過する入射光線の減衰率であり式(5)によって算出されるパラメータである。PIは特定波長における入射光量、PTは特定波長の透過光量を表す。
光学濃度(OD値)が大きくなるほど入射光の減衰率は大きくなることから、対象物の光線遮蔽性は良好であるといえる。図1に示すように、電子部品2上に電子部保護層3が積層された構造においては、電子部品保護層3の光学濃度(OD値)が高いほど、光線遮蔽性が高く、下層の電子部品2に光が照射、反射されることがなくなり、電子部品の色味は観察者から観測されにくくなる。よって、電子部品と電子部品保護層の色味が同一でない場合には、電子部品上に電子部品保護層が積層されている部分と積層されていない部分を外観から判断することができる。前述の観点から、電子部品保護層の光学濃度(OD値)は0.5~6の範囲内であることが好ましく、2~6の範囲内であることがより好ましい。
光学濃度(以下、OD値と省略もする)は対象物を透過する入射光線の減衰率であり式(5)によって算出されるパラメータである。PIは特定波長における入射光量、PTは特定波長の透過光量を表す。
光学濃度(OD値)が大きくなるほど入射光の減衰率は大きくなることから、対象物の光線遮蔽性は良好であるといえる。図1に示すように、電子部品2上に電子部保護層3が積層された構造においては、電子部品保護層3の光学濃度(OD値)が高いほど、光線遮蔽性が高く、下層の電子部品2に光が照射、反射されることがなくなり、電子部品の色味は観察者から観測されにくくなる。よって、電子部品と電子部品保護層の色味が同一でない場合には、電子部品上に電子部品保護層が積層されている部分と積層されていない部分を外観から判断することができる。前述の観点から、電子部品保護層の光学濃度(OD値)は0.5~6の範囲内であることが好ましく、2~6の範囲内であることがより好ましい。
電子部品保護層のOD値は、含有するバインダー樹脂が高い吸光特性を示す場合に高めることが可能であり、また、電子部品保護層がフィラーを含み、入射光がフィラーによって散乱される等して向上することができる。後述する粒状改質剤についても前述する入射光の散乱効果を得ることができ、粒状改質剤の種類や量を制御することで、電子部品保護層のOD値を所望の範囲とすることが可能となる。
《L*a*b*値》
本発明の電子部品保護層はJIS Z8781‐4で定められるL*a*b*表色系における、L*値が1~50、かつa*値が-10~10、かつb*値が-10~10であることが好ましい。L*a*b*値を前記範囲とすることで、基板との色味の違いが明確となり、識別性が向上する。なお、L*a*b*値は色空間を表す座標軸である。L*は、明度を意味する次元、a*およびb*は、補色次元を意味する。L*値が低く、a*b*値が0に近しい程、対象面の漆黒性は高くなり、通常着色されている基板との色味の違いは明確となる。
L*値は1~40であることがより好ましく、1~30であることが更に好ましい。また、a*値、およびb*値は-5~5であることがより好ましく、-3~3であることが更に好ましい。
本発明の電子部品保護層はJIS Z8781‐4で定められるL*a*b*表色系における、L*値が1~50、かつa*値が-10~10、かつb*値が-10~10であることが好ましい。L*a*b*値を前記範囲とすることで、基板との色味の違いが明確となり、識別性が向上する。なお、L*a*b*値は色空間を表す座標軸である。L*は、明度を意味する次元、a*およびb*は、補色次元を意味する。L*値が低く、a*b*値が0に近しい程、対象面の漆黒性は高くなり、通常着色されている基板との色味の違いは明確となる。
L*値は1~40であることがより好ましく、1~30であることが更に好ましい。また、a*値、およびb*値は-5~5であることがより好ましく、-3~3であることが更に好ましい。
本発明の電子部品保護層は、Sdq、OD値、およびL*a*b*値を最適化することでいかなる色、形状の電子部品及び基板上に電子部品保護層を形成しても電子部品保護層を視認できるようになり、微細な欠点があっても見落とすことなく検査精度を向上することができる。
《電子部品保護層の絶縁性》
電子部品搭載基板に搭載された電子部品や電気回路などの通電材料を被覆保護する必要性から、電子部品保護層は優れた絶縁性を有することが好ましい。具体的には、電子部品保護層の表面抵抗値は1.0×107Ω/□以上であることが好ましく、1.0×108Ω/□以上であることがより好ましく、1.0×109Ω/□以上であることがさらに好ましい。
電子部品搭載基板に搭載された電子部品や電気回路などの通電材料を被覆保護する必要性から、電子部品保護層は優れた絶縁性を有することが好ましい。具体的には、電子部品保護層の表面抵抗値は1.0×107Ω/□以上であることが好ましく、1.0×108Ω/□以上であることがより好ましく、1.0×109Ω/□以上であることがさらに好ましい。
《バインダー樹脂》
電子部品保護層は、バインダー樹脂を含む。バインダー樹脂は電子部品保護層の基体となり、後述する粒状改質剤やその他の任意成分バインダー樹脂は、熱可塑性樹脂、もしくは熱硬化性樹脂および硬化剤、のいずれかを用いることができる。
電子部品保護層は、バインダー樹脂を含む。バインダー樹脂は電子部品保護層の基体となり、後述する粒状改質剤やその他の任意成分バインダー樹脂は、熱可塑性樹脂、もしくは熱硬化性樹脂および硬化剤、のいずれかを用いることができる。
[熱可塑性樹脂]
熱可塑性樹脂としては、ポリオレフィン系樹脂、ビニル系樹脂、スチレン・アクリル系樹脂、ジエン系樹脂、テルペン樹脂、石油樹脂、セルロース系樹脂、ポリアミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリイミド樹脂、液晶ポリマー、フッ素樹脂等が挙げられる。特に限定するものではないが、耐熱性の観点から、ポリアミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリイミド樹脂、液晶ポリマー、フッ素樹脂がより好ましい。
熱可塑性樹脂は、単独または2種類以上併用できる。
熱可塑性樹脂としては、ポリオレフィン系樹脂、ビニル系樹脂、スチレン・アクリル系樹脂、ジエン系樹脂、テルペン樹脂、石油樹脂、セルロース系樹脂、ポリアミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリイミド樹脂、液晶ポリマー、フッ素樹脂等が挙げられる。特に限定するものではないが、耐熱性の観点から、ポリアミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリイミド樹脂、液晶ポリマー、フッ素樹脂がより好ましい。
熱可塑性樹脂は、単独または2種類以上併用できる。
[熱硬化性樹脂]
熱硬化性樹脂は、硬化剤と反応可能な官能基を複数有する樹脂である。官能基は、例えば、水酸基、フェノール性水酸基、酸無水物基、メトキシメチル基、カルボキシル基、アミノ基、エポキシ基、オキセタニル基、オキサゾリン基、オキサジン基、アジリジン基、チオール基、イソシアネート基、ブロック化イソシアネート基、ブロック化カルボキシル基、シラノール基等が挙げられる。熱硬化性樹脂は、例えば、アクリル樹脂、マレイン酸樹脂、ポリブタジエン系樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリウレタンウレア樹脂、エポキシ樹脂、オキセタン樹脂、フェノキシ樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、フェノール系樹脂、アルキド樹脂、アミノ樹脂、ポリ乳酸樹脂、オキサゾリン樹脂、ベンゾオキサジン樹脂、シリコーン樹脂、フッ素樹脂等の公知の樹脂が挙げられる。
熱硬化性樹脂は、単独または2種類以上併用できる。
熱硬化性樹脂は、硬化剤と反応可能な官能基を複数有する樹脂である。官能基は、例えば、水酸基、フェノール性水酸基、酸無水物基、メトキシメチル基、カルボキシル基、アミノ基、エポキシ基、オキセタニル基、オキサゾリン基、オキサジン基、アジリジン基、チオール基、イソシアネート基、ブロック化イソシアネート基、ブロック化カルボキシル基、シラノール基等が挙げられる。熱硬化性樹脂は、例えば、アクリル樹脂、マレイン酸樹脂、ポリブタジエン系樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリウレタンウレア樹脂、エポキシ樹脂、オキセタン樹脂、フェノキシ樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、フェノール系樹脂、アルキド樹脂、アミノ樹脂、ポリ乳酸樹脂、オキサゾリン樹脂、ベンゾオキサジン樹脂、シリコーン樹脂、フッ素樹脂等の公知の樹脂が挙げられる。
熱硬化性樹脂は、単独または2種類以上併用できる。
これらの中でも耐熱性の点から、ポリウレタン樹脂、ポリウレタンウレア樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、フェノキシ樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂が好ましい。
[硬化剤]
硬化剤は、熱硬化性樹脂の官能基と反応可能な官能基を複数有している。硬化剤は、例えばエポキシ化合物、酸無水物基含有化合物、イソシアネート化合物、アジリジン化合物、アミン化合物、フェノール化合物、有機金属化合物等の公知の化合物が挙げられる。
硬化剤は、単独または2種類以上併用できる。
硬化剤は、熱硬化性樹脂の官能基と反応可能な官能基を複数有している。硬化剤は、例えばエポキシ化合物、酸無水物基含有化合物、イソシアネート化合物、アジリジン化合物、アミン化合物、フェノール化合物、有機金属化合物等の公知の化合物が挙げられる。
硬化剤は、単独または2種類以上併用できる。
硬化剤は、熱硬化性樹脂100重量部に対して各種1~50重量部含むことが好ましい。硬化剤量が1重量部以上であることで、電子部品保護層に強固な架橋構造が形成されるようになり、電圧耐性(絶縁破壊電圧)が向上する。一方、硬化剤量が50重量部以下であることで、電子部品保護層の過剰な硬化を抑制し、後述する電子部品搭載基板の製造工程において、加熱加圧時に電子部品保護シート6が電子部品の形状に追随して変形し、欠陥のない電子部品保護層を形成することができる。硬化剤は、熱硬化性樹脂100重量部に対して各種3~45重量部含むことがより好ましく、5~40重量部含むことがさらに好ましい。
《粒状改質剤》
電子部品保護層は、粒状改質剤を含むことが好ましい。粒状改質剤は電子部品保護層の、二乗平均平方根高さSq、二乗平均平方根傾斜Sdqを所望の範囲とすることを主目的として用いられる。また、粒状改質剤の種類、添加量を適宜変更することにより電子部品保護層の弾性率、ヤング率、押し込み固さといった機械的性質を良好な範囲とすることができる。
電子部品保護層は、粒状改質剤を含むことが好ましい。粒状改質剤は電子部品保護層の、二乗平均平方根高さSq、二乗平均平方根傾斜Sdqを所望の範囲とすることを主目的として用いられる。また、粒状改質剤の種類、添加量を適宜変更することにより電子部品保護層の弾性率、ヤング率、押し込み固さといった機械的性質を良好な範囲とすることができる。
粒状改質剤は、JIS K 6217-4で規定されるDBP吸油量が15~400ml/100gであることが好ましい。粒状改質剤のDBP吸油量が15~400ml/100gであることで、ダイシング適性を向上させることができる。ダイシング適性の向上は、後述する推定作用により生ずると推定されるが、本発明における効果の作用機構については、当該推定作用に限定を受けるものではない。
DBP吸油量は、対象となる物質がDBP(ジブチルフタレート)を吸収できる量を指し、後述する粒状改質剤のアグリゲートの発達度合いを把握するための指標とすることができる。
本発明の粒状改質剤は、基となる微小粒子(以下、一次粒子21)が凝集、結着、または融着することで二次粒子様結着体(以下、アグリゲート22)を形成する。図2に粒状改質剤のアグリゲートを示す。
(推定作用)
以下に、粒状改質剤が電子部品保護層のダイシング適性向上に寄与する作用の推定について示す。粒状改質剤の一次粒子21は、静電相互作用等、複数の粒子間相互作用によって、互いに寄せ集まる性質を有し、複数の一次粒子21が凝集、結着、または融着することでアグリゲート22を形成する。一次粒子が凝集する際には、必ずしも一次粒子21が最密充填されることはなく、アグリゲート22には空間23が生じる。
粒状改質剤が油や高分子溶液といった液体に浸漬されると、液体中の低分子、あるいは高分子がアグリゲート中の空間23に入り込む。当該空間23に入り込むのが高分子であれば、当該高分子は分子鎖全てが当該空間23に入り込むのではなく、分子鎖の一部分が空間23内に入り込む。上述の現象が、高分子中の複数末端で生じた際には、複数の粒状改質剤が高分子鎖によって繋がれた状態が形成される。前述する現象が、電子部品保護層で多数形成されることで、疑似架橋構造が形成され、電子部品保護層の強度が向上しダイシング時のダレやバリの発生を抑制する。
以下に、粒状改質剤が電子部品保護層のダイシング適性向上に寄与する作用の推定について示す。粒状改質剤の一次粒子21は、静電相互作用等、複数の粒子間相互作用によって、互いに寄せ集まる性質を有し、複数の一次粒子21が凝集、結着、または融着することでアグリゲート22を形成する。一次粒子が凝集する際には、必ずしも一次粒子21が最密充填されることはなく、アグリゲート22には空間23が生じる。
粒状改質剤が油や高分子溶液といった液体に浸漬されると、液体中の低分子、あるいは高分子がアグリゲート中の空間23に入り込む。当該空間23に入り込むのが高分子であれば、当該高分子は分子鎖全てが当該空間23に入り込むのではなく、分子鎖の一部分が空間23内に入り込む。上述の現象が、高分子中の複数末端で生じた際には、複数の粒状改質剤が高分子鎖によって繋がれた状態が形成される。前述する現象が、電子部品保護層で多数形成されることで、疑似架橋構造が形成され、電子部品保護層の強度が向上しダイシング時のダレやバリの発生を抑制する。
当該推定作用は、アグリゲート中の空間の大きさに影響を受ける。即ち、アグリゲートの発達がより進み、大きくなるほど、一次粒子は最密充填で凝集することが困難となり、より広い空間が形成されたり、より多数の空間が形成される。それにより、粒状改質剤はより高密度な疑似架橋構造を形成し、電子部品保護層はより高い強度を得る。
当該空間の大きさを測る指標として、DBP吸油量が用いられる。DBP吸油量は、対象となる物質がDBP(ジブチルフタレート)を吸収できる量、即ちアグリゲート中の空間の総体積と正の相関関係にある。DBP吸油量が高いほど、アグリゲート中の空間は広く、多くなり、電子部品保護層には高密度な疑似架橋構造が形成される。
以上が粒状改質剤による電子部品保護層の強度向上における推定作用である。但し、本発明における効果の作用機構については、当該推定作用に限定を受けるものではない。
以上が粒状改質剤による電子部品保護層の強度向上における推定作用である。但し、本発明における効果の作用機構については、当該推定作用に限定を受けるものではない。
本発明で用いられる粒状改質剤は、JIS K 6217-4で規定されるDBP吸油量が15~400ml/100gである。粒状改質剤のDBP吸油量が15ml/100g以上であることで、アグリゲートの発達度合いを充分なものとでき、充分な疑似架橋効果が生じる。その結果、電子部品保護層を積層した電子部品搭載基板をダイシング加工した際に、電子部品保護層のダレを抑制することができる。また、粒状改質剤のDBP吸油量が400ml/100g以下であることで、多量の高分子が粒状改質剤に取り込まれるのを防ぎ、高分子が不足した領域の発生を抑え、電子部品保護層を積層した電子部品搭載基板をダイシング加工した際に、当該欠陥を起点とした電子部品保護層の割れなどの外観不良発生を抑制することができる。粒状改質剤のDBP吸油量は30~350ml/100gがより好ましく、50~250ml/100gが更に好ましい。
電子部品保護層100質量%中の粒状改質剤含有率は、1~30質量%であることが好ましい。粒状改質剤含有率が1質量%以上であると、電子部品保護層に十分な疑似架橋効果を生じさせることができ、ダイシング適性がより向上する。粒状改質剤含有率が30質量%以下であると、多量の高分子が粒状改質剤に取り込まれるのを防ぎ、電子部品保護層中に高分子が不足した領域の発生を抑え、ダイシング適性がより向上する。電子部品保護層中の粒状改質剤含有率は5~20質量%であることが更に好ましい。
粒状改質剤の例としては、電子部品保護層のダイシング適性を向上させる作用を有するものであれば、制限されないが、カーボンブラック、カーボンナノチューブ、グラファイト、カーボンファイバー、カーボンナノプレートなどの炭素系粒子、または特開2018/185938号公報に記載のリン酸三リチウム(Li3PO4)や、国際公開2016/021467号公報に記載のシリカなどの無機粒子等が挙げられ、アグリゲーションを有し、DBP吸油量が測定可能なものであれば、公知のものを使用することができる。なかでも、カーボンブラックを用いることが好ましい。カーボンブラックは、ケッチェンブラックやアセチレンブラックといった特定の分類がなされるものから、前述のような特定分類がなされないものも含み得る。これらの粒状改質剤は繊維状のカーボンナノチューブのような絡み合った過剰な自己凝集を起こすことなく高分子との強固な相互作用を生じるため、電子部品保護層中に均一分散することができ、ダイシング時の割れを抑制することができるために好ましい。
粒状改質剤は電子部品保護層に絶縁性を付与する観点から、体積抵抗率1.0×10-3Ω・cm以上であることが好ましい。粒状改質剤の体積抵抗率は、1.0×10-3Ω・cm以上であることがより好ましく、1.0×10-3Ω・cm以上であることが更に好ましい。粒状改質剤に含まれる物質の体積抵抗率はJIS C2141に準拠して測定できる。
《電子部品保護層の厚み》
電子部品保護層の厚みは10~1000μmであることが、絶縁破壊電圧向上と薄膜化を両立する観点から好ましい。電子部品保護層の厚みは、15~500μmであることがより好ましく、20~250μmであることが更に好ましい。
電子部品保護層の厚みは10~1000μmであることが、絶縁破壊電圧向上と薄膜化を両立する観点から好ましい。電子部品保護層の厚みは、15~500μmであることがより好ましく、20~250μmであることが更に好ましい。
《電子部品保護シート》
電子部品保護シート6は電子部品保護層の前駆体物品であって、絶縁性の樹脂シートである。電子部品保護シートが熱硬化性樹脂を含む場合、電子部品保護シートを所定以上の時間、温度で加熱し、硬化反応を起こすことによって電子部品保護層となる。電子部品保護シートは表面保護のために、片面あるいは両面に剥離性シートを具備していてもよい。また、後述する電子部品保護シートによる被覆保護工程において用いられるクッション材があらかじめ積層されていてもよい。
電子部品保護シート6は電子部品保護層の前駆体物品であって、絶縁性の樹脂シートである。電子部品保護シートが熱硬化性樹脂を含む場合、電子部品保護シートを所定以上の時間、温度で加熱し、硬化反応を起こすことによって電子部品保護層となる。電子部品保護シートは表面保護のために、片面あるいは両面に剥離性シートを具備していてもよい。また、後述する電子部品保護シートによる被覆保護工程において用いられるクッション材があらかじめ積層されていてもよい。
《電子部品保護シートの製造方法》
電子部品保護シートの製造方法は、特に限定されないが、例えば、電子部品保護層を形成する上記バインダー樹脂等の材料を溶媒等に溶解させた組成物を、剥離シートに塗布する方法等が挙げられる。塗布方法として、例えば、グラビアコート方式、キスコート方式、ダイコート方式、リップコート方式、コンマコート方式、ブレード方式、ロールコート方式、ナイフコート方式、スプレーコート方式、バーコート方式、スピコート方式、ディップコート方式、又は、各種印刷方式等が挙げられる。
電子部品保護シートの製造方法は、特に限定されないが、例えば、電子部品保護層を形成する上記バインダー樹脂等の材料を溶媒等に溶解させた組成物を、剥離シートに塗布する方法等が挙げられる。塗布方法として、例えば、グラビアコート方式、キスコート方式、ダイコート方式、リップコート方式、コンマコート方式、ブレード方式、ロールコート方式、ナイフコート方式、スプレーコート方式、バーコート方式、スピコート方式、ディップコート方式、又は、各種印刷方式等が挙げられる。
本発明の電子部品保護シートは、所望の厚みを実現するために2枚以上の電子部品保護シートを積層してもよい。前述のように積層された構成物については、電子部品保護シートのみから構成されていてもよく、中間層として特定の機能を有する層を含んでいてもよい。
《電子部品保護シートの用途》
本発明の電子部品保護シートは、基板が、金属、樹脂、繊維、セラミック、ガラス、および導電性シリコンのいずれである場合にも、実用上十分な密着力を示す。金属としては、アルミニウム、銅、真鍮、ステンレス、鉄、クロムなどに使用できる。樹脂としてはエポキシ樹脂、ポリエチレンテレフタラート、ポリイミド、ポリアミド、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリオレフィン系グラフトポリマー、ポリスチレン、ポリ塩化ビニルなどに使用できる。それゆえに本電子部品保護シートは極性の異なる異種材料間の密着にも好適に用いることができる。
本発明の電子部品保護シートは、各種基板、すなわち、リジッド基板、FPC基板など各種基板の保護に好適に用いることができる。
本発明の電子部品保護シートは、基板が、金属、樹脂、繊維、セラミック、ガラス、および導電性シリコンのいずれである場合にも、実用上十分な密着力を示す。金属としては、アルミニウム、銅、真鍮、ステンレス、鉄、クロムなどに使用できる。樹脂としてはエポキシ樹脂、ポリエチレンテレフタラート、ポリイミド、ポリアミド、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリオレフィン系グラフトポリマー、ポリスチレン、ポリ塩化ビニルなどに使用できる。それゆえに本電子部品保護シートは極性の異なる異種材料間の密着にも好適に用いることができる。
本発明の電子部品保護シートは、各種基板、すなわち、リジッド基板、FPC基板など各種基板の保護に好適に用いることができる。
本発明の電子部品保護用シートを使用した電子部品搭載基板は、液晶ディスプレイ、タッチパネル等のほか、ノートPC、携帯電話、スマートフォン、タブレット端末等の電子機器に備えることが好ましい。
《電子部品搭載基板の製造方法》
本発明の電子部品保護シートを用いる電子部品搭載基板の製造方法(以下、被覆保護方法、被覆方法、保護方法と略すことがある)について説明する。
本発明の電子部品搭載基板の製造方法は、1つ以上の電子部品を基板上に搭載する工程(工程i)、電子部品保護シートを用意する工程(工程ii)、前記電子部品のうち、最も高さの高い電子部品と、電子部品保護シートが接するように電子部品保護シートを載置する工程(工程iii、仮張り工程ともいう)、加熱加圧により前記電子部品保護シートを個々の電子部品の形状に沿うように変形させ、前記電子部品および基板の少なくとも一部を被覆する工程(工程iv)、変形した電子部品保護シートを変形した状態で硬化させ電子部品保護層を形成する工程(工程v)により、電子部品搭載基板を本発明の電子部品保護シートから形成される電子部品保護層により被覆保護することができる。工程ivと工程vとは一連の工程とすることもできる。
本発明の電子部品保護シートを用いる電子部品搭載基板の製造方法(以下、被覆保護方法、被覆方法、保護方法と略すことがある)について説明する。
本発明の電子部品搭載基板の製造方法は、1つ以上の電子部品を基板上に搭載する工程(工程i)、電子部品保護シートを用意する工程(工程ii)、前記電子部品のうち、最も高さの高い電子部品と、電子部品保護シートが接するように電子部品保護シートを載置する工程(工程iii、仮張り工程ともいう)、加熱加圧により前記電子部品保護シートを個々の電子部品の形状に沿うように変形させ、前記電子部品および基板の少なくとも一部を被覆する工程(工程iv)、変形した電子部品保護シートを変形した状態で硬化させ電子部品保護層を形成する工程(工程v)により、電子部品搭載基板を本発明の電子部品保護シートから形成される電子部品保護層により被覆保護することができる。工程ivと工程vとは一連の工程とすることもできる。
以下、工程iii~工程vについて図3を用いて、電子部品保護シートを用いた加熱加圧による電子部品搭載基板の被覆保護方法の一例を説明する。
(工程iii;電子部品保護シート載置工程)
基板1に電子部品2a及び電子部品2bが半田バンプ4によって搭載された搭載基板100を用意する。電子部品2は半導体チップ、コンデンサ、トランジスタ、インダクタ、サーミスタ等であり基板1に半田バンプ4を介して搭載されており、電子部品2a、2bと基板1に間隙が存在する。また電子部品2aは電子部品2bよりも高く設計されている。
次いで電子部品2a、2bの搭載面上に、所定のサイズにカットした電子部品保護シート6を載置する。電子部品2aの高さ故、電子部品保護シート6は電子部品2aと接触し仮貼りされる。なお、電子部品保護シート6がしなり、電子部品2bと接触することもある(図1では図示せず)。
基板1に電子部品2a及び電子部品2bが半田バンプ4によって搭載された搭載基板100を用意する。電子部品2は半導体チップ、コンデンサ、トランジスタ、インダクタ、サーミスタ等であり基板1に半田バンプ4を介して搭載されており、電子部品2a、2bと基板1に間隙が存在する。また電子部品2aは電子部品2bよりも高く設計されている。
次いで電子部品2a、2bの搭載面上に、所定のサイズにカットした電子部品保護シート6を載置する。電子部品2aの高さ故、電子部品保護シート6は電子部品2aと接触し仮貼りされる。なお、電子部品保護シート6がしなり、電子部品2bと接触することもある(図1では図示せず)。
尚、電子部品保護シート6にはクッション材7を積層しても良く、図3はクッション材を使用した例を示す。クッション材7は電子部品保護シート6を載置した後に積層しても良く、あらかじめ電子部品保護シート6とクッション材7とを重ねた積層体を載置しても良い。上記クッション材7とは加熱加圧時に軟化もしくは溶融する材料であり、電子部品保護シート6の電子部品2a、2bへの、そして電子部品同士の隙間への追随性を促す機能を有する。
クッション材7は、例えば熱可塑性を有する素材であれば特に限定されないが、加圧時の温度よりも低い溶融温度及びガラス転移点(Tg)であることが好ましい。好適な例として、ポリオレフィン系フィルム、塩化ビニルフィルム、PVAフィルムが例示できる。溝の深さによるが通常、100μm~1mm程度である。クッション材7を複数積層する場合には、合計の厚みがこの範囲にあることが好ましい。
クッション材7は、例えば熱可塑性を有する素材であれば特に限定されないが、加圧時の温度よりも低い溶融温度及びガラス転移点(Tg)であることが好ましい。好適な例として、ポリオレフィン系フィルム、塩化ビニルフィルム、PVAフィルムが例示できる。溝の深さによるが通常、100μm~1mm程度である。クッション材7を複数積層する場合には、合計の厚みがこの範囲にあることが好ましい。
尚、本願に示した電子部品搭載基板は一例であって、電子部品と基板の構造は特に限定されるものではなく、電子部品2a、2bと基板1との間には隙間があってもなくともよい。搭載する電子部品の配置位置は限定されない。
次いで、加熱加圧機20により加熱加圧を行うことで、前記電子部品保護シート6が変形し、個々の電子部品の形状に沿うように、即ち電子部品2a、2bの上面と側面に沿うように変形させ、電子部品群および基板1の少なくとも一部に追従させる。クッション材7は熱によって軟化もしくは溶融し電子部品保護シート6の搭載基板100の電子部品間の凹凸への追随を促す。
加熱加圧時において加熱加圧機20とクッション材7との間に、剥離性シートを介する方法も好ましい。剥離性シートは、紙やプラスチック等の基材に公知の剥離処理を行ったシートである。また、テフロン(登録商標)等の極性が低いプラスチックシートを用いることもできる。
加熱加圧時において加熱加圧機20とクッション材7との間に、剥離性シートを介する方法も好ましい。剥離性シートは、紙やプラスチック等の基材に公知の剥離処理を行ったシートである。また、テフロン(登録商標)等の極性が低いプラスチックシートを用いることもできる。
加熱温度は、電子部品保護シート6が適度に軟化し、個々の電子部品の形状に沿い、変形し、個々の電子部品同士の間隙に入り込める温度であればよく、100~260℃であることが好ましく、120~240℃であることがより好ましい。温度が低すぎると搭載された個々の電子部品同士の間隙への電子部品保護シート6の入り込み性が低下する。一方で、温度が高すぎると、電子部品保護シート6の熱硬化性樹脂の熱硬化反応が急速に進み、搭載された電子部品間への電子部品保護シートの入り込み性が低下する。
加熱加圧する場合の圧力は、0.01~10MPaが好ましく、0.1~6.0MPaがより好ましい。上記の圧力で加熱加圧することで、電子部品を破損することなく、埋め込み性がより向上する。
加熱時間は、通常0.5~30分であり、1~20分の範囲が好ましい。加熱時間が短すぎると搭載された電子部品間への電子部品保護シートの入り込み性が低下する。一方で時間が長すぎると、熱硬化性樹脂の熱分解や酸化が起こりやすくなり、反応生成物などによる接着部位の信頼性低下の可能性が増す。上記加熱加圧工程は真空状態で行うことが好ましい。
加熱加圧の方法として、加熱加圧機を用いる他に、所定の圧力になるよう適度な重量の金属板を積層し、この積層物をオーブンに投入する方法も好ましい。
一方、加熱加圧機以外の加熱加圧方法としては、真空成形法または真空圧空成形も好ましい。
加熱加圧する場合の圧力は、0.01~10MPaが好ましく、0.1~6.0MPaがより好ましい。上記の圧力で加熱加圧することで、電子部品を破損することなく、埋め込み性がより向上する。
加熱時間は、通常0.5~30分であり、1~20分の範囲が好ましい。加熱時間が短すぎると搭載された電子部品間への電子部品保護シートの入り込み性が低下する。一方で時間が長すぎると、熱硬化性樹脂の熱分解や酸化が起こりやすくなり、反応生成物などによる接着部位の信頼性低下の可能性が増す。上記加熱加圧工程は真空状態で行うことが好ましい。
加熱加圧の方法として、加熱加圧機を用いる他に、所定の圧力になるよう適度な重量の金属板を積層し、この積層物をオーブンに投入する方法も好ましい。
一方、加熱加圧機以外の加熱加圧方法としては、真空成形法または真空圧空成形も好ましい。
(工程v;変形した電子部品保護シートの硬化工程)
加熱加圧後、電子部品保護シート6を変形した状態で、さらに150℃~230℃の温度で10分から60分加熱することにより、電子部品保護シート6中の熱硬化性樹脂を熱硬化し、電子部品保護層を形成する。電子部品保護層は電子部品および基板と強固に接着し、外部の衝撃や擦傷から電子部品の破損を防止、保護するための保護層として機能する。尚、(工程iv)の段階で加熱加圧の温度を150℃以上、時間を30分以上とすることで、熱硬化を完了させ被覆保護層を形成することもできる。被覆保護層は電子部品間のショートを防ぐため絶縁体であることが必須であり、表面抵抗値は1+107Ω/□以上が求められる。
加熱加圧後、電子部品保護シート6を変形した状態で、さらに150℃~230℃の温度で10分から60分加熱することにより、電子部品保護シート6中の熱硬化性樹脂を熱硬化し、電子部品保護層を形成する。電子部品保護層は電子部品および基板と強固に接着し、外部の衝撃や擦傷から電子部品の破損を防止、保護するための保護層として機能する。尚、(工程iv)の段階で加熱加圧の温度を150℃以上、時間を30分以上とすることで、熱硬化を完了させ被覆保護層を形成することもできる。被覆保護層は電子部品間のショートを防ぐため絶縁体であることが必須であり、表面抵抗値は1+107Ω/□以上が求められる。
本発明の電子部品搭載基板は、電子部品保護層が最外層であってもよく、更に他の機能層を積層してもよい。他の機能層とは、例えば、導電層、ハードコート性、水蒸気バリア性、酸素バリア性、熱伝導性、低誘電率、高誘電率性または耐熱性等の機能を有する層である。なかでも、導電層は被覆保護する電子部品を電磁波ノイズから保護する目的で用いられることがある。
図4に導電層を有する電子部品搭載基板11の構成例を示す。導電層8は電子部品保護層3の上層に形成され、グランド9に接続される。グランド9との接続点は基板1の表面上に存在していてもよく、基板1の側面に存在していてもよい。導電層は、電子部品保護層表面上にスパッタやメッキにより金属層を形成する、あるいは導電性粒子を含有する導電シートを電子部品保護層上に積層させて形成する、といった方法によって形成することができる。
《電子機器》
本発明の電子部品搭載基板は、液晶ディスプレイ、タッチパネル等のほか、ノートPC、携帯電話、スマートフォン、タブレット端末等の電子機器に備えることが好ましい。
本発明の電子部品搭載基板は、液晶ディスプレイ、タッチパネル等のほか、ノートPC、携帯電話、スマートフォン、タブレット端末等の電子機器に備えることが好ましい。
以下、実施例、比較例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明は以下の実施例のみに限定されるものではない。なお、以下の「部」及び「%」は、それぞれ「質量部」及び「質量%」に基づく値である。
《原料》
実施例で使用した原料を以下に示す。
<熱硬化性樹脂>
[熱硬化性樹脂1の合成]
攪拌機、温度計、還流冷却器、窒素導入管、減圧設備を備えたガラス製フラスコにテレフタル酸166部、アジピン酸146部および3-メチル-1,5-ペンタンジオール212部、エチレングリコール25部を仕込み、窒素ガスを通じながら攪拌し、常圧下徐々に昇温し、200~230℃にて約8時間反応させ酸価43の液状物を得た。次いでテトラ-n-ブトキシチタン0.01部を仕込み、窒素置換後密閉下180℃にて30分間攪拌した。次いで230℃、5mmHgにて2時間反応させ、酸価1.1、水酸基価114.2、分子量982、色相10(APHA法、以下同様)のポリエステルジオールを得た。
次いで、攪拌機、温度計、還流冷却器、滴下装置、窒素導入管を備えた反応容器に、前記ポリエステルジオールを734部、ジメチロールプロピオン酸23.9部、トルエンジイソシアネート219部、及びトルエン242部を仕込み、窒素雰囲気下50℃で8時間反応させた。これに、トルエン1200部を加えて、末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマーの溶液を得た。
次に得られたプレポリマーの溶液を70℃に加温しその温度を保ちながら、1,3-ジアミノプロパン20.0部、ベンジルアミン3.1部、2-プロノール600部、及びトルエン961部を混合した溶液を1時間で滴下した。滴下終了後70℃にて更に6時間反応させることで、分子量(Mw)が130000、酸価は10mgKOH/g、Tgは20℃、固形分が25%であるポリウレタン系樹脂を得た。
実施例で使用した原料を以下に示す。
<熱硬化性樹脂>
[熱硬化性樹脂1の合成]
攪拌機、温度計、還流冷却器、窒素導入管、減圧設備を備えたガラス製フラスコにテレフタル酸166部、アジピン酸146部および3-メチル-1,5-ペンタンジオール212部、エチレングリコール25部を仕込み、窒素ガスを通じながら攪拌し、常圧下徐々に昇温し、200~230℃にて約8時間反応させ酸価43の液状物を得た。次いでテトラ-n-ブトキシチタン0.01部を仕込み、窒素置換後密閉下180℃にて30分間攪拌した。次いで230℃、5mmHgにて2時間反応させ、酸価1.1、水酸基価114.2、分子量982、色相10(APHA法、以下同様)のポリエステルジオールを得た。
次いで、攪拌機、温度計、還流冷却器、滴下装置、窒素導入管を備えた反応容器に、前記ポリエステルジオールを734部、ジメチロールプロピオン酸23.9部、トルエンジイソシアネート219部、及びトルエン242部を仕込み、窒素雰囲気下50℃で8時間反応させた。これに、トルエン1200部を加えて、末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマーの溶液を得た。
次に得られたプレポリマーの溶液を70℃に加温しその温度を保ちながら、1,3-ジアミノプロパン20.0部、ベンジルアミン3.1部、2-プロノール600部、及びトルエン961部を混合した溶液を1時間で滴下した。滴下終了後70℃にて更に6時間反応させることで、分子量(Mw)が130000、酸価は10mgKOH/g、Tgは20℃、固形分が25%であるポリウレタン系樹脂を得た。
硬化剤1:ビスフェノールA型エポキシ化合物「jER828」(エポキシ当量=189g/eq)三菱ケミカル株式会社製
<粒状改質剤>
・粒状改質剤1:カーボンブラック「MA100」(平均一次粒子径:24nm、DBP吸油量:100ml/100g、体積抵抗率:1.6×10-5Ω・cm)三菱ケミカル社製
・粒状改質剤2:シリカ「ウルトラシルU360」(DBP吸油量:220ml/100g、体積抵抗率:1.6×1016Ω・cm)NANOCYL社製
・粒状改質剤1:カーボンブラック「MA100」(平均一次粒子径:24nm、DBP吸油量:100ml/100g、体積抵抗率:1.6×10-5Ω・cm)三菱ケミカル社製
・粒状改質剤2:シリカ「ウルトラシルU360」(DBP吸油量:220ml/100g、体積抵抗率:1.6×1016Ω・cm)NANOCYL社製
<粒状改質剤の平均一次粒子径>
粒状改質剤の平均一次粒子径は透過型電子顕微鏡(TEM)により5万倍~100万倍程度に拡大した画像から観察できる20個の一次粒子の平均値から求めた。なお、粒状改質剤の粒子形状が、1.5以上の平均アスペクト比(長軸長さ/短軸長さ)を有する場合、平均一次粒子径は、長軸長さを平均して求めた。
粒状改質剤の平均一次粒子径は透過型電子顕微鏡(TEM)により5万倍~100万倍程度に拡大した画像から観察できる20個の一次粒子の平均値から求めた。なお、粒状改質剤の粒子形状が、1.5以上の平均アスペクト比(長軸長さ/短軸長さ)を有する場合、平均一次粒子径は、長軸長さを平均して求めた。
<粒状改質剤のDBP吸油量>
粒状改質剤のDBP吸油量は、JIS K 6217-4に準拠して行った。測定には吸収量測定器(吸収量測定器 S‐500、あさひ総研社製)を使用した。
粒状改質剤のDBP吸油量は、JIS K 6217-4に準拠して行った。測定には吸収量測定器(吸収量測定器 S‐500、あさひ総研社製)を使用した。
《電子部品保護シートの作成》
[電子部品保護シート1の作成]
熱硬化性樹脂1(固形分)100部と、硬化剤を15部と、粒状改質剤1を2部と、粒状改質剤2を4部と、を容器に仕込み、不揮発分濃度が45質量%になるようトルエン:イソプロピルアルコール(質量比2:1)の混合溶剤を加えディスパーで10分攪拌することで組成物を得た。この組成物を乾燥厚みが40μmになるようにドクターブレードを使用してクッション材に塗工した。そして、100℃で2分間乾燥することでクッション材と電子部品保護シート1とが積層された実施例1の積層シートを得た。
[電子部品保護シート1の作成]
熱硬化性樹脂1(固形分)100部と、硬化剤を15部と、粒状改質剤1を2部と、粒状改質剤2を4部と、を容器に仕込み、不揮発分濃度が45質量%になるようトルエン:イソプロピルアルコール(質量比2:1)の混合溶剤を加えディスパーで10分攪拌することで組成物を得た。この組成物を乾燥厚みが40μmになるようにドクターブレードを使用してクッション材に塗工した。そして、100℃で2分間乾燥することでクッション材と電子部品保護シート1とが積層された実施例1の積層シートを得た。
表1~3の配合量を変更した以外は電子部品保護シート1と同様の所作によって、実施例2~32、および比較例1~4の積層シートをそれぞれ得た。
[電子部品搭載基板1の作成]
(搭載基板の作製)
ガラスエポキシからなる基板上に、モールド封止された電子部品(1cm×1cm)を5×5個アレイ状に搭載した基板を用意した。基板の厚みは0.3mmであり、モールド封止厚、即ち基板上面からモールド封止材の頂面までの高さ(部品高さ)Hは0.7mmである。その後、部品同士の間隙である溝に添ってハーフダイシングを行い、搭載基板を得た(図5参照)。ハーフカット溝深さは0.8mm(基板20のカット溝深さは0.1mm)、ハーフカット溝幅は200μmとした。
(搭載基板の作製)
ガラスエポキシからなる基板上に、モールド封止された電子部品(1cm×1cm)を5×5個アレイ状に搭載した基板を用意した。基板の厚みは0.3mmであり、モールド封止厚、即ち基板上面からモールド封止材の頂面までの高さ(部品高さ)Hは0.7mmである。その後、部品同士の間隙である溝に添ってハーフダイシングを行い、搭載基板を得た(図5参照)。ハーフカット溝深さは0.8mm(基板20のカット溝深さは0.1mm)、ハーフカット溝幅は200μmとした。
上記搭載基板(5×5個アレイ状に電子部品が搭載された基板)に、各実施例および比較例の積層シートを8MPa、170℃の条件で5分間熱圧着し、クッション材を手で剥離した。その後、180℃2時間キュアを行い、表1に基づき、表面のバフ研磨等の処理が必要なものについては、Sq、Sdqが所定の値となるよう処理を行い、各実施例および比較例の電子部品搭載基板を得た。
<二乗平均平方根高さSq、二乗平均平方根傾斜Sdqの測定>
電子部品保護層の二乗平均平方根高さSq、ならびに二乗平均平方根傾斜Sdqは、以下の方法により測定した。
まず、電子部品搭載基板における電子部品保護層表面をレーザーマイクロスコープ(キーエンス社製、VK-X100)を使用し、測定データ取得を行った。
続いて、取得した測定データを解析ソフトウェア(ISO 25178表面性状計測モジュール「VK-H1XR」を備えた、解析アプリケーション「VK-H1XA」、ともにキーエンス社製)に取り込み、ISO25178表面性状計測を実行し、Sq、Sdqを算出した。(条件は、S‐フィルター;1μm、L‐フィルター;0.2mm)。
<光学濃度(OD値)の測定>
電子部品搭載基板における電子部品保護層表面のOD値をエックスライト社製「361T 卓上式透過濃度計」を用いて測定した。
<L*a*b*の測定>
電子部品搭載基板における電子部品保護層表面のL*a*b*値をKONICA MINOLTA社製「色彩色差計CR-400」を用いて測定した。
<二乗平均平方根高さSq、二乗平均平方根傾斜Sdqの測定>
電子部品保護層の二乗平均平方根高さSq、ならびに二乗平均平方根傾斜Sdqは、以下の方法により測定した。
まず、電子部品搭載基板における電子部品保護層表面をレーザーマイクロスコープ(キーエンス社製、VK-X100)を使用し、測定データ取得を行った。
続いて、取得した測定データを解析ソフトウェア(ISO 25178表面性状計測モジュール「VK-H1XR」を備えた、解析アプリケーション「VK-H1XA」、ともにキーエンス社製)に取り込み、ISO25178表面性状計測を実行し、Sq、Sdqを算出した。(条件は、S‐フィルター;1μm、L‐フィルター;0.2mm)。
<光学濃度(OD値)の測定>
電子部品搭載基板における電子部品保護層表面のOD値をエックスライト社製「361T 卓上式透過濃度計」を用いて測定した。
<L*a*b*の測定>
電子部品搭載基板における電子部品保護層表面のL*a*b*値をKONICA MINOLTA社製「色彩色差計CR-400」を用いて測定した。
《評価》
[傷視認性]
厚さ125μmのポリイミドフィルム(東レ・デュポン社製「カプトン500H」)に、5×15cmにカットした各実施例および比較例の積層シートをそれぞれ載置し、180℃で2MPaの条件で10分熱プレスを行った後、クッション材を剥離し、180℃で2時間キュアすることで試験基板を得た。次いで、電子部品保護層に対して学振式磨耗試験機(テスター産業社製)にセットして荷重10gf、ストローク120mm、往復速度10回/minの条件で、摩擦子を10往復させた後、電子部品保護層表面を目視で観察し、以下の基準に基づいて評価を行った。
+++:確認できた傷が10個未満。
++:確認できた傷が10個以上、20個未満。
+:確認できた傷が20個以上、40個未満。(実用レベル)
NG:確認できた傷が40個以上。
[傷視認性]
厚さ125μmのポリイミドフィルム(東レ・デュポン社製「カプトン500H」)に、5×15cmにカットした各実施例および比較例の積層シートをそれぞれ載置し、180℃で2MPaの条件で10分熱プレスを行った後、クッション材を剥離し、180℃で2時間キュアすることで試験基板を得た。次いで、電子部品保護層に対して学振式磨耗試験機(テスター産業社製)にセットして荷重10gf、ストローク120mm、往復速度10回/minの条件で、摩擦子を10往復させた後、電子部品保護層表面を目視で観察し、以下の基準に基づいて評価を行った。
+++:確認できた傷が10個未満。
++:確認できた傷が10個以上、20個未満。
+:確認できた傷が20個以上、40個未満。(実用レベル)
NG:確認できた傷が40個以上。
[防汚性]
各実施例および比較例の電子部品搭載基板を塵埃試験機(DT-1-CF、スガ試験機製)に投入し、60分塵埃曝露させた。試験用粉体としては、JIS Z8901にて規定される試験用粉体11種(関東ローム)を用いた。
塵埃曝露の試験サンプルを取出した後、積もった塵埃をエアダスターを用いて除去し、5×5個アレイ状の各区画を1個ずつ観察し、残留する塵埃の有無を確認し、以下のように評価を行った。
+++:いずれの区画にも塵埃の残留が認められない。
++:塵埃の残留が認められた区画が25個中1個以上、3個未満。
+:塵埃の残留が認められた区画が25個中3個以上、5個未満。(実用レベル)
NG:確認できた傷が5個以上。
各実施例および比較例の電子部品搭載基板を塵埃試験機(DT-1-CF、スガ試験機製)に投入し、60分塵埃曝露させた。試験用粉体としては、JIS Z8901にて規定される試験用粉体11種(関東ローム)を用いた。
塵埃曝露の試験サンプルを取出した後、積もった塵埃をエアダスターを用いて除去し、5×5個アレイ状の各区画を1個ずつ観察し、残留する塵埃の有無を確認し、以下のように評価を行った。
+++:いずれの区画にも塵埃の残留が認められない。
++:塵埃の残留が認められた区画が25個中1個以上、3個未満。
+:塵埃の残留が認められた区画が25個中3個以上、5個未満。(実用レベル)
NG:確認できた傷が5個以上。
[識別性]
(試験個片の作製)
ガラスエポキシからなる基板上に、モールド封止された電子部品(1cm×1cm)を5×5個アレイ状に搭載した基板を用意した。基板の厚みは0.3mmであり、モールド封止厚、即ち基板上面からモールド封止材の頂面までの高さ(部品高さ)Hは0.7mmである。その後、部品同士の間隙である溝に添ってハーフダイシングを行い、試験基板を得た(図5参照)。ハーフカット溝深さは0.8mm(基板20のカット溝深さは0.1mm)、ハーフカット溝幅は200μmとした。前記試験基板に、各実施例および比較例の電子部品保護シートを8MPa、170℃の条件で5分間熱圧着し、クッション材を手で剥離した。その後、180℃2時間キュアすることにより得られた電子部品搭載基板をハーフカット溝に沿ってフルダイシングを行うことにより、各実施例および比較例につき25個の試験個片を得た。更に同様の操作を電子部品保護シートを積層せずに実施し、電子部品保護層のない試験個片を得た。
(識別性評価)
電子部品保護層つき試験個片、および電子部品保護なし試験個片をそれぞれ各10個を見比べ、電子部品保護層が積層されていると識別できた個片数を数え、以下の基準によって評価を行った。
+++:10個全て識別できた。
++:識別できた個片数が8個以上、9個以下。
+:識別できた個片数が6個以上、8個未満。(実用レベル)
NG:識別できた個片数が6個未満。
(試験個片の作製)
ガラスエポキシからなる基板上に、モールド封止された電子部品(1cm×1cm)を5×5個アレイ状に搭載した基板を用意した。基板の厚みは0.3mmであり、モールド封止厚、即ち基板上面からモールド封止材の頂面までの高さ(部品高さ)Hは0.7mmである。その後、部品同士の間隙である溝に添ってハーフダイシングを行い、試験基板を得た(図5参照)。ハーフカット溝深さは0.8mm(基板20のカット溝深さは0.1mm)、ハーフカット溝幅は200μmとした。前記試験基板に、各実施例および比較例の電子部品保護シートを8MPa、170℃の条件で5分間熱圧着し、クッション材を手で剥離した。その後、180℃2時間キュアすることにより得られた電子部品搭載基板をハーフカット溝に沿ってフルダイシングを行うことにより、各実施例および比較例につき25個の試験個片を得た。更に同様の操作を電子部品保護シートを積層せずに実施し、電子部品保護層のない試験個片を得た。
(識別性評価)
電子部品保護層つき試験個片、および電子部品保護なし試験個片をそれぞれ各10個を見比べ、電子部品保護層が積層されていると識別できた個片数を数え、以下の基準によって評価を行った。
+++:10個全て識別できた。
++:識別できた個片数が8個以上、9個以下。
+:識別できた個片数が6個以上、8個未満。(実用レベル)
NG:識別できた個片数が6個未満。
1:基板
2:電子部品
3:電子部品保護層
4:半田バンプ
5:中空部分
6:電子部品保護シート
7:クッション材
8:導電層
9:グランド
10:電子部品搭載基板
11:導電層を有する電子部品搭載基板
20:加熱加圧機
21:一次粒子
22:アグリゲート
23:空間
100:搭載基板
2:電子部品
3:電子部品保護層
4:半田バンプ
5:中空部分
6:電子部品保護シート
7:クッション材
8:導電層
9:グランド
10:電子部品搭載基板
11:導電層を有する電子部品搭載基板
20:加熱加圧機
21:一次粒子
22:アグリゲート
23:空間
100:搭載基板
Claims (10)
- 基板上に電子部品が搭載されており、前記電子部品が電子部品保護層によって被覆されている電子部品搭載基板であって、前記電子部品保護層の表面は、
ISO 25178-2:2012に準拠して求めた二乗平均平方根傾斜Sdqが0.0001~5.0である、
ことを特徴とする電子部品搭載基板。 - 前記電子部品保護層の表面は、
ISO 25178-2:2012に準拠して求めた二乗平均平方根高さSqが0.01~10μmであって、下記(式1)及び(式2)を満たす、
ことを特徴とする、請求項1記載の電子部品搭載基板。
y≦195x-0.553 (式1)
y≧0.258x (式2)
(x;ISO 25178-2:2012に準拠して求めた電子部品保護層の表面の二乗平均平方根傾斜Sdq、y;ISO 25178-2:2012に準拠して求めた電子部品保護層の表面の二乗平均平方根高さSq) - 前記電子部品保護層のISO 5‐2で定められる360~760nmの光学濃度(OD値)が1~6であることを特徴とする、請求項1または2記載の電子部品搭載基板。
- 前記電子部品保護層のJIS Z8781‐4で定められるL*a*b*表色系における、L*が10~50、かつa*が-10~10、かつb*が-10~10であることを特徴とする、請求項1~3いずれか記載の電子部品搭載基板。
- 前記電子部品保護層の表面抵抗値が1.0×107Ω/□以上であることを特徴とする、請求項1~4いずれか記載の電子部品搭載基板。
- 前記電子部品保護層が、バインダー樹脂および粒状改質剤を含有し、
前記粒状改質剤は、JIS K 6217-4で規定されるDBP吸油量が15~400ml/100gであることを特徴とする、請求項1~5いずれか記載の電子部品搭載基板。 - 前記粒状改質剤が少なくとも1種類のカーボンブラックを含むことを特徴とする、請求項1~6いずれか記載の電子部品搭載基板。
- 請求項1~7記載の電子部品搭載基板が搭載された電子機器。
- 基板上に搭載された電子部品群を被覆保護するための電子部品保護シートであって、
180℃、60分加熱した際の表面は、
ISO 25178-2:2012に準拠して求めた二乗平均平方根傾斜Sdqが0.0001~5.0である、
ことを特徴とする電子部品保護シート。 - 基板上に搭載された1つの電子部品、または複数の電子部品からなる電子部品群を、被覆保護するための電子部品保護シートであって、
前記電子部品保護シートを180℃、60分加熱させてなる硬化膜の表面は、
ISO 25178-2:2012に準拠して求めた二乗平均平方根高さSqが0.01~10μmであって、下記(式1)及び(式2)を満たす、
ことを特徴とする、請求項9記載の電子部品保護シート。
y≦195x-0.553 (式1)
y≧0.258x (式2)
(x;ISO 25178-2:2012に準拠して求めた電子部品保護層の表面の二乗平均平方根傾斜Sdq、y;ISO 25178-2:2012に準拠して求めた電子部品保護層の表面の二乗平均平方根高さSq)
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2021124667A JP2023019723A (ja) | 2021-07-29 | 2021-07-29 | 電子部品搭載基板、及び電子部品保護シート |
CN202280005331.7A CN116134612A (zh) | 2021-07-29 | 2022-07-22 | 电子零件搭载基板、电子零件保护片以及电子机器 |
PCT/JP2022/028459 WO2023008327A1 (ja) | 2021-07-29 | 2022-07-22 | 電子部品搭載基板、電子部品保護シート、及び電子機器 |
KR1020227045600A KR102715146B1 (ko) | 2021-07-29 | 2022-07-22 | 전자 부품 탑재 기판, 전자 부품 보호 시트, 및 전자 기기 |
TW111128004A TWI838799B (zh) | 2021-07-29 | 2022-07-26 | 電子零件搭載基板、電子零件保護片以及電子機器 |
TW112141071A TW202408333A (zh) | 2021-07-29 | 2022-07-26 | 電子零件搭載基板、電子零件保護片以及電子機器 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2021124667A JP2023019723A (ja) | 2021-07-29 | 2021-07-29 | 電子部品搭載基板、及び電子部品保護シート |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2023019723A true JP2023019723A (ja) | 2023-02-09 |
Family
ID=85159818
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2021124667A Pending JP2023019723A (ja) | 2021-07-29 | 2021-07-29 | 電子部品搭載基板、及び電子部品保護シート |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2023019723A (ja) |
-
2021
- 2021-07-29 JP JP2021124667A patent/JP2023019723A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6504307B1 (ja) | 異方導電性フィルム | |
KR100995563B1 (ko) | 전자파 차폐용 전기전도성 접착필름 | |
JP6935702B2 (ja) | 異方性導電フィルム | |
US20130154095A1 (en) | Semiconductor devices connected by anisotropic conductive film comprising conductive microspheres | |
KR102196833B1 (ko) | 전자파 차폐 시트, 및 전자파 차폐성 배선 회로 기판 | |
WO2020129985A1 (ja) | 電子部品搭載基板および電子機器 | |
WO2017010446A1 (ja) | 異方性導電フィルム及び接続構造体 | |
JP6624331B1 (ja) | 電磁波シールドシート、および電磁波シールド性配線回路基板 | |
WO2006098514A1 (ja) | 封止樹脂組成物 | |
JP2023019723A (ja) | 電子部品搭載基板、及び電子部品保護シート | |
WO2023008327A1 (ja) | 電子部品搭載基板、電子部品保護シート、及び電子機器 | |
JP7193031B1 (ja) | 電子部品搭載基板、及び電子部品保護シート | |
JP2023020982A (ja) | 電子部品搭載基板、電子部品保護シート及び電子機器 | |
KR102683110B1 (ko) | 전자파 쉴드 시트 및 그 제조 방법, 쉴드성 배선 기판, 그리고 전자 기기 | |
WO2018199329A1 (ja) | 接着剤組成物、及び接続体の製造方法 | |
JP2021193670A (ja) | 異方性導電フィルム | |
US12014840B2 (en) | Method for manufacturing anisotropic conductive film, and anisotropic conductive film | |
JP7232995B2 (ja) | 電磁波シールドシートおよびその製造方法、シールド性配線基板、並びに電子機器 |