JP2023014300A - 複素環化合物を用いる有害節足動物防除方法 - Google Patents

Abstract

【課題】有害節足動物の防除方法を提供すること。【解決手段】式（Ｉ）TIFF2023014300000068.tif3454〔式中、Ｚ1及びＺ2は酸素原子等を表し、Ｇ1はＣＲ1a等を表し、Ｇ2はＣＲ1c等を表し、Ｇ3はＣＲ1d等を表し、Ｑは、Ｃ６－Ｃ１０アリール基等を表し、Ｒ1bはＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ1a、Ｒ1c及びＲ1dは、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基等を表す。〕で示される化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩は有害節足動物を防除することができる。【選択図】なし

Description

本発明は複素環化合物を用いる有害節足動物防除方法に関する。

これまでに有害節足動物の防除を目的として、様々な化合物が検討されている。例えば、特許文献１には、ある種の化合物が有害節足動物防除効果を有することが記載されている。

国際公開２００６／０４４５０２号

本発明は、有害節足動物の防除方法を提供することを課題とする。

本発明は、以下の通りである。
〔１〕 式（Ｉ）

〔式中、
Ｚ¹及びＺ²は、同一又は相異なり、酸素原子又は硫黄原子を表し、
Ｇ¹、Ｇ²、及びＧ³の組合せは、
Ｇ¹が窒素原子であり、Ｇ²がＣＲ^1cであり、Ｇ³がＣＲ^1dである組合せ；
Ｇ¹がＣＲ^1aであり、Ｇ²が窒素原子又はＣＲ^1cであり、Ｇ³がＣＲ^1dである組合せ；又は、
Ｇ¹がＣＲ^1aであり、Ｇ²がＣＲ^1cであり、Ｇ³が窒素原子である組合せを表し、
Ｒ^1bは、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基及び該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基は、群Ａより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基｛該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、及び該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、群Ｃより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルケニル基、フェニル基、３－７員非芳香族複素環基｛該フェニル基及び該３－７員非芳香族複素環基は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ニトロ基、ＮＲ²Ｒ³、又はハロゲン原子を表し、
Ｒ^1cは、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基及び該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基は、群Ａより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基｛該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、及び該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、群Ｃより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルケニル基、フェニル基、３－７員非芳香族複素環基｛該フェニル基及び該３－７員非芳香族複素環基は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ニトロ基、ＮＲ²Ｒ³、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
Ｒ^1a及びＲ^1dは、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
Ｑは、群Ｈより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ６－Ｃ１０アリール基、又は群Ｉより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５－１０員芳香複素環基を表し、
Ｒ²、Ｒ^2a及びＲ⁵は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
Ｒ³及びＲ^3aは、同一又は相異なり、群Ｅより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルケニル基｛該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルケニル基は、群Ｃより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、５若しくは６員芳香族複素環基｛該フェニル基及び該５若しくは６員芳香族複素環基は、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、Ｓ（Ｏ）₂Ｒ¹³、又は水素原子を表し、
Ｒ¹³は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基を表
す。
群Ａ：Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、該Ｃ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、該Ｃ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、及び該Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ヒドロキシ基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。
群Ｂ：Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３－Ｃ６アルキニルオキシ基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、該Ｃ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、及び該Ｃ３－Ｃ６アルキニルオキシ基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
群Ｃ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。
群Ｄ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、ＯＲ¹⁷、ＮＲ¹⁶Ｒ¹⁷、Ｃ（Ｏ）Ｒ¹⁷、Ｃ（Ｏ）ＮＲ¹⁶Ｒ¹⁷、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^16a、ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^16a、ＮＲ¹⁷Ｃ（Ｏ）Ｒ^16a、ＮＲ¹⁷Ｃ（Ｏ）ＯＲ^16a、Ｃ（Ｏ）ＯＲ¹⁷、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
Ｒ^16aは、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又はＣ３－Ｃ６シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基及び該Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝を表し、
Ｒ¹⁶及びＲ¹⁷は、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基及び該Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、又は水素原子を表す。
群Ｅ：Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、フェニル基、５若しくは６員芳香族複素環基｛該フェニル基及び該５若しくは６員芳香族複素環基は、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、群Ｇより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい３－７員非芳香族複素環基、ＮＨＲ¹⁴、ＮＲ¹⁴Ｒ¹⁵、アミノ基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。
Ｒ¹⁴及びＲ¹⁵は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表す。
群Ｆ：Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、該Ｃ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、該Ｃ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、及び該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ＮＨＲ¹⁴、ＮＲ¹⁴Ｒ¹⁵、Ｃ（Ｏ）Ｒ¹⁴、ＯＣ（Ｏ）Ｒ¹⁴、Ｃ（Ｏ）ＯＲ¹⁴、ヒドロキシ基、スルファニル基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
群Ｇ：Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３－Ｃ６アルキニルオキシ基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、該Ｃ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、及び該Ｃ３－Ｃ６アルキニルオキシ基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、及びハロゲン原子からなる群。
群Ｈ：群Ａより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｂより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｃより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルケニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、ＯＲ^3a、ＮＲ^2aＲ^3a、ＮＲ^2bＲ^3b、ＮＲ⁵ＮＲ^2aＲ^3a、ＮＲ⁵ＯＲ^2a、ＮＲ^2aＣ（Ｏ）Ｒ^6a、ＮＲ⁵ＮＲ^2aＣ（Ｏ）Ｒ^6a、ＮＲ⁵ＮＲ^2aＣ（Ｏ）ＯＲ⁷、ＮＲ^2aＣ（Ｏ）ＮＲ⁸Ｒ⁹、ＮＲ⁵ＮＲ^2aＣ（Ｏ）ＮＲ¹⁰Ｒ¹¹、Ｎ＝ＣＨＮＲ¹⁰Ｒ¹¹、Ｎ＝Ｓ（Ｏ）_pＲ⁸Ｒ⁹、Ｃ（Ｏ）Ｒ¹²、Ｃ（Ｏ）ＮＲ¹⁰Ｒ¹¹、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^2aＳ（Ｏ）₂Ｒ¹³、ＣＲ⁵＝ＮＯＲ¹²、ＮＲ^2aＣＲ⁵＝ＮＯＲ¹²、Ｓ（Ｏ）_mＲ¹³、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
ｐは、０又は１を表し、
ｍは、０、１又は２を表し、
Ｒ^2b及びＲ^3bは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、群Ｂより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい３－７員非芳香族複素環基を形成し、
Ｒ⁶は、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、及び該（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、フェニル基、５若しくは６員芳香族複素環基｛該フェニル基及び該５若しくは６員芳香族複素環基は、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、又は水素原子を表し、
Ｒ^6aは、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、及び該（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、フェニル基、又は５若しくは６員芳香族複素環基｛該フェニル基及び該５若しくは６員芳香族複素環基は、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を表し、
Ｒ⁷は、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、及び該（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、又はフェニルＣ１－Ｃ３アルキル基｛該フェニルＣ１－Ｃ３アルキル基におけるフェニル部分は、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を表し、
Ｒ⁸及びＲ⁹は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
Ｒ¹⁰は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子を表し、
Ｒ¹¹は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｇより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｓ（Ｏ）₂Ｒ^6a、又は水素原子を表し、
Ｒ¹²は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、又は水素原子を表す。
群Ｉ：群Ａより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｂより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｃより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルケニル基、ＯＲ^3a、ＮＲ^2aＲ^3a、ＮＲ^2bＲ^3b、ＮＲ⁵ＮＲ^2aＲ^3a、ＮＲ⁵ＯＲ^2a、ＮＲ^2aＣ（Ｏ）Ｒ^6a、ＮＲ⁵ＮＲ^2aＣ（Ｏ）Ｒ^6a、ＮＲ⁵ＮＲ^2aＣ（Ｏ）ＯＲ⁷、ＮＲ^2aＣ（Ｏ）ＮＲ⁸Ｒ⁹、ＮＲ⁵ＮＲ^2aＣ（Ｏ）ＮＲ¹⁰Ｒ¹¹、Ｎ＝ＣＨＮＲ¹⁰Ｒ¹¹、Ｎ＝Ｓ（Ｏ）_pＲ⁸Ｒ⁹、Ｃ（Ｏ）Ｒ¹²、Ｃ（Ｏ）ＮＲ¹⁰Ｒ¹¹、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^2aＳ（Ｏ）₂Ｒ¹³、ＣＲ⁵＝ＮＯＲ¹²、ＮＲ^2aＣＲ⁵＝ＮＯＲ¹²、Ｓ（Ｏ）_mＲ¹³、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。〕
で示される化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩（以下、式（Ｉ）で示される化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩を「本化合物」と記す）の有効量を有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物、又は植物の栽培担体に施用する工程を含む有害節足動物の防除方法。
〔２〕 植物の栽培担体が、土壌である、〔１〕に記載の有害節足動物の防除方法。
〔３〕 〔１〕に記載の式（Ｉ）で示される化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩と、群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）、群（ｄ）、群（ｅ）、群（ｆ）、群（ｇ）、群（ｈ）、群（ｉ）及び群（ｊ）からなる群より選ばれる１以上の成分とを含有する組成物：
群（ａ）：殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群；
群（ｂ）：殺菌活性成分；
群（ｃ）：植物成長調整成分；
群（ｄ）：薬害軽減成分；
群（ｅ）：共力剤；
群（ｆ）：忌避成分；
群（ｇ）：殺軟体動物成分；
群（ｈ）：昆虫フェロモン；
群（ｉ）：除草活性成分；
群（ｊ）：生物防除資材。
〔４〕 〔３〕に記載の組成物の有効量を有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物、又は植物の栽培担体に施用する工程を含む有害節足動物の防除方法。
〔５〕 植物の栽培担体が、土壌である、〔４〕に記載の有害節足動物の防除方法。
〔６〕 〔１〕に記載の式（Ｉ）で示される化合物、若しくは、そのＮオキシド若しくはそれらの塩、 又は〔３〕に記載の組成物の有効量を保持してなる種子又は栄養生殖器官。

本発明により、有害節足動物を防除することができる。

本発明における置換基について説明する。
ハロゲン原子とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子を意味する。
置換基が２以上のハロゲン原子又は置換基で置換されている場合、それらのハロゲン原子又は置換基は、各々同一でも異なっていてもよい。
本明細書における「ＣＸ－ＣＹ」との表記は、炭素原子数がＸ乃至Ｙであることを意味する。例えば「Ｃ１－Ｃ６」との表記は、炭素原子数が１乃至６であることを意味する。
鎖式炭化水素基とは、アルキル基、アルケニル基又はアルキニル基を表す。
アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、１，１－ジメチルプロピル基、１，２－ジメチルプロピル基、１－エチルプロピル基、ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、及びヘキシル基が挙げられる。
アルケニル基としては、例えば、ビニル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基、１－メチル－１－プロペニル基、１－メチル－２－プロペニル基、１，２－ジメチル－１－プロペニル基、１－エチル－２－プロペニル基、３－ブテニル基、４－ペンテニル基、及び５－ヘキセニル基が挙げられる。
アルキニル基としては、例えば、エチニル基、１－プロピニル基、２－プロピニル基、１－メチル－２－プロピニル基、１，１－ジメチル－２－プロピニル基、１－エチル－２－プロピニル基、２－ブチニル基、４－ペンチニル基、及び５－ヘキシニル基が挙げられる。
アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ基、及びヘキシルオキシ基が挙げられる。
アルケニルオキシ基としては、例えば、２－プロぺニルオキシ基、２－ブテニルオキシ基、及び５－ヘキセニルオキシ基が挙げられる。
アルキニルオキシ基としては、例えば、２－プロピニルオキシ基、２－ブチニルオキシ基、及び５－ヘキシニルオキシ基が挙げられる。
アルキルスルファニル基としては、例えば、メチルスルファニル基、エチルスルファニル基、イソプロピルスルファニル基、及びヘキシルスルファニル基が挙げられる。
アルキルスルフィニル基としては、例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、イソプロピルスルフィニル基、及びヘキシルスルフィニル基が挙げられる。
アルキルスルホニル基としては、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、イソプロピルスルホニル基、及びヘキシルスルホニル基が挙げられる。

シクロアルキル基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、及びシクロヘプチル基が挙げられる。
シクロアルケニル基としては、例えば、シクロプロペニル基、シクロブテニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、及びシクロヘプテニル基が挙げられる。

Ｃ６－Ｃ１０アリール基としては、例えば、フェニル基、インデニル基、インダニル基、ナフチル基、及びテトラヒドロナフチル基が挙げられる。
３－７員非芳香族複素環基としては、例えば、アジリジニル基、オキシラニル基、チイラニル基、アゼチジニル基、オキセタニル基、チエタニル基、ピロリジニル基、テトラヒドロフラニル基、テトラヒドロチエニル基、ピペリジル基、ピラニル基、ジヒドロピラニル基、テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロチオピラニル基、アゼパニル基、オキセパニル基、チエパニル基、ピラゾリニル基、ピラゾリジニル基、イミダゾリニル基、イミダゾリジニル基、オキサゾリニル基、チアゾリニル基、オキサゾリジニル基、チアゾリジニル基、イソオキサゾリニル基、イソオキサゾリジニル基、イソチアゾリニル基、イソチアゾリジニル基、ジオキソリル基、ジオキソラニル基、ジオキサニル基、モルホリニル基、チオモルホリニル基、及びピペラジニル基が挙げられる。
５－１０員芳香族複素環基としては、例えば、５員芳香族複素環基、６員芳香族複素環基、９員芳香族複素環基、及び１０員芳香族複素環基が挙げられる。５員芳香族複素環基としては、例えば、ピロリル基、フリル基、チエニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサジアゾリル基、及びチアジアゾリル基が挙げられる。６員芳香族複素環基としては、例えば、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、トリアジニル基、及びテトラジニル基が挙げられる。９員芳香族複素環基としては、例えば、インドリル基、インダゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、イミダゾピリジル基、ベンゾチオフェニル基、及びベンゾフラニル基が挙げられる。１０員芳香族複素環基としては、例えば、キノリル基、イソキノリル基、キナゾリニル基、及びキノキサリニル基が挙げられる。
フェニルＣ１－Ｃ３アルキル基｛該フェニルＣ１－Ｃ３アルキル基におけるフェニル部分は、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝とは、例えば、ベンジル基、２－フルオロベンジル基、４－クロロベンジル基、４－（トリフルオロメチル）ベンジル基、及び２－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］エチル基が挙げられる。

式（Ｉ）で示される化合物のＮオキシドとしては、例えば次式で示される化合物が挙げられる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］

本化合物は、一つ以上の立体異性体が存在する場合がある。立体異性体としては、エナンチオマー、ジアステレオマー及び幾何異性体などが挙げられる。本化合物には各立体異性体及び任意の比率の立体異性体混合物が含まれる。

本化合物は、酸付加塩を形成することがある。酸付加塩を形成する酸としては、例えば、塩化水素、リン酸、硫酸等の無機酸、及び酢酸、トリフルオロ酢酸、安息香酸、ｐ－トルエンスルホン酸等の有機酸が挙げられる。酸付加塩は、本化合物と酸とを混合することにより得られる。

次に、本化合物の製造法について説明する。

製造法１
式（Ｉ－２）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－２）と記す）は、式（Ｉ－１）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－１）と記す）と硫化剤とを反応させることにより製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、溶媒中又は溶媒非存在下で行われる。溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン（以下、ＴＨＦと記す）、１，４－ジオキサン、１，２－ジメトキシエタン（以下、ＤＭＥと記す）、メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル（以下、ＭＴＢＥと記す）、ジエチルエーテル等のエーテル（以下、エーテル類と記す）；ジクロロメタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素（以下、ハロゲン化炭化水素類と記す）；ヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素（以下、炭化水素類と記す）；アセトニトリル等のニトリル（以下、ニトリル類と記す）；トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、４－（ジメチルアミノ）ピリジン等の有機塩基（以下、有機塩基類と記す）；及びこれらの混合物が挙げられる。
硫化剤としては、五硫化二リン、２，４－ビス（４－メトキシフェニル）－１，３－ジチア－２，４－ジホスフェタン－２，４－ジスルフィド（以下、ローソン試薬と記す）等が挙げられる。
反応には、化合物（Ｉ－１）１モルに対して、硫化剤が通常１～３モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常０～２００℃の範囲である。反応時間は通常１～２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｉ－２）を得ることができる。

製造法２
式（Ｉ－３）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－３）と記す）は、式（Ｍ－１）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１）と記す）とカルボニル化剤とを反応させることにより製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類、ハロゲン化炭化水素類、炭化水素類、及びこれらの混合物が挙げられる。
カルボニル化剤としては、例えば、ホスゲン、トリホスゲン、炭酸ジメチル、及びカルボニルジイミダゾール（以下、ＣＤＩと記す）が挙げられる。
反応には必要に応じて塩基を用いてもよい。塩基としては、有機塩基類；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩（以下、アルカリ金属炭酸塩類と記す）；及び水素化ナトリウム等のアルカリ金属水素化物（以下、アルカリ金属水素化物類と記す）が挙げられる。
反応には、化合物（Ｍ－１）１モルに対して、カルボニル化剤が通常１～２モルの割合で用いられる。
反応に塩基が用いられる場合、化合物（Ｍ－１）１モルに対して、塩基が通常２～４モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常０～１２０℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｉ－３）を得ることができる。

製造法３
式（Ｉ－４）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－４）と記す）は、化合物（Ｍ－１）とチオカルボニル化剤とを反応させることにより製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
チオカルボニル化剤としては、例えば、チオホスゲンが挙げられる。
反応は、カルボニル化剤に代えてチオカルボニル化剤を用い、製造法２に準じて実施することができる。

製造法４
式（Ｉ－５）で示される化合物（以下、化合物（Ｉ－５）と記す）は、式（Ｍ－２）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－２）と記す）と式（Ｍ－３）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－３）と記す）とを、塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。

［式中、Ｘはハロゲン原子を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類；炭化水素類；ニトリル類；ジメチルホルムアミド（以下、ＤＭＦと記す）、Ｎ－メチルピロリドン（以下、ＮＭＰと記す）、ジメチルスルホキシド（以下、ＤＭＳＯと記す）等の非プロトン性極性溶媒（以下、非プロトン性極性溶媒と記す）；及びこれらの混合物が挙げられる。
塩基としては、例えば、有機塩基類、アルカリ金属炭酸塩類、及びアルカリ金属水素化物類が挙げられる。
反応には、化合物（Ｍ－２）１モルに対して、化合物（Ｍ－３）が通常０．８～１．２モルの割合、塩基が通常１～３モルの割合で用いられる。
反応には、必要に応じて金属触媒を用いてもよい。金属触媒としては、ヨウ化銅（Ｉ）、臭化銅（Ｉ）、塩化銅（Ｉ）、酸化銅（Ｉ）、トリフルオロメタンスルホン酸銅（Ｉ）ベンゼン錯体、テトラキス（アセトニトリル）銅（Ｉ）ヘキサフルオロホスファート、２－チオフェンカルボン酸銅（Ｉ）等の銅触媒；ビス（シクロオクタジエン）ニッケル（０）、塩化ニッケル（ＩＩ）等のニッケル触媒；酢酸パラジウム（ＩＩ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（ＩＩ）等のパラジウム触媒等が挙げられる。反応に金属触媒が用いられる場合、化合物（Ｍ－２）１モルに対して、金属触媒が通常０．０１～０．５モルの割合で用いられる。
反応には、必要に応じて配位子を用いてもよい。配位子としては、トリフェニルホスフィン、４，５－ビス（ジフェニルホスフィノ）－９，９－ジメチルキサンテン（以下、Xantphosと記す）、２，２’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－１，１’－ビナフチル、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル、１，２－ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン、２，２’－ビピリジン、２－アミノエタノール、８－ヒドロキシキノリン、１，１０－フェナントロリン、ｔｒａｎｓ－１，２－シクロヘキサンジアミン、ｔｒａｎｓ－Ｎ，Ｎ’－ジメチルシクロヘキサン－１，２－ジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン等が挙げられる。反応に配位子が用いられる場合、化合物（Ｍ－２）１モルに対して、配位子が通常０．０１～０．５モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常－２０℃～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｉ－５）を得ることができる。
化合物（Ｍ－２）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。

製造法５
式（Ｉ）で示される化合物のＮオキシドは、式（Ｉ）で示される化合物と酸化剤とを反応させることにより製造することができる。反応は、例えば米国特許出願公開第2018/0009778号明細書又は国際公開第2016/121970号に記載の方法に準じて実施することができる。

参考製造法１
式（Ｍ－１Ｏ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１Ｏ）と記す）、及び式（Ｍ－１Ｓ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－１Ｓ）と記す）は、下記スキームに従って製造することができる。

［式中、Ｘ^aはフッ素原子又は塩素原子を表し、Ｂｏｃはｔ－ブトキシカルボニル基を表し、その他の記号は前記と同じ意味を表す。］

式（Ｍ－４）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－４）と記す）は、化合物（Ｍ－３）に代えてジ－ｔｅｒｔ－ブチル ヒドラゾジカルボキシラートを用い、製造法４に準じて製造することができる。

式（Ｍ－５）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－５）と記す）は、化合物（Ｍ－４）と酸とを反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。溶媒としては、例えば、ハロゲン化炭化水素類、水及びこれらの混合物が挙げられる。
酸としては、例えば塩酸、硫酸等の鉱酸類が挙げられる。
反応には、化合物（Ｍ－４）１モルに対して、酸が通常１～１００モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常０～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．１～２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ－５）を得ることができる。

また化合物（Ｍ－５）は、化合物（Ｍ－２）とヒドラジン一水和物とを反応させることにより製造することもできる。
反応は、溶媒中又は溶媒非存在下で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類；ハロゲン化炭化水素類；炭化水素類；ニトリル類；ピリジン等の含窒素芳香族化合物（以下、含窒素芳香族化合物類と記す）；非プロトン性極性溶媒；及びこれらの混合物が挙げられる。
反応には、化合物（Ｍ－２）１モルに対して、ヒドラジン一水和物が通常１～１０モルの割合で用いられる。
反応には、必要に応じて塩基を用いてもよい。塩基としては、例えば、有機塩基類、アルカリ金属炭酸塩類、及びアルカリ金属水素化物類が挙げられる。反応に塩基が用いられる場合、化合物（Ｍ－２）１モルに対して、塩基が通常１～１０モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常－２０℃～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ－５）を得ることができる。

化合物（Ｍ－１Ｏ）は化合物（Ｍ－５）と式（Ｒ－１）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－１）と記す）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、溶媒中又は溶媒非存在下で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類、ハロゲン化炭化水素類、炭化水素類、ニトリル類、含窒素芳香族化合物類、非プロトン性極性溶媒、及びこれらの混合物が挙げられる。
塩基としては、例えば、有機塩基類、アルカリ金属炭酸塩類、及びアルカリ金属水素化物類が挙げられる。
反応には、化合物（Ｍ－５）１モルに対して、化合物（Ｒ－１）が通常０．５～１．５モルの割合、塩基が通常１～３モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常－２０℃～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ－５）を得ることができる。
化合物（Ｒ－１）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。

また化合物（Ｍ－１Ｏ）は、化合物（Ｍ－５）と式（Ｒ－２）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－２）と記す）とを縮合剤及び塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、溶媒中又は溶媒非存在下で行われる。溶媒としては、例えば、エーテル類、ハロゲン化炭化水素類、炭化水素類、ニトリル類、含窒素芳香族化合物類、非プロトン性極性溶媒、及びこれらの混合物が挙げられる。
縮合剤としては、例えば、１Ｈ－ベンゾトリアゾール－１－イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウムヘキサフルオロホスファート（以下、ＢＯＰと記す）、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルカルボジイミド、及び１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩が挙げられる。
塩基としては、例えば、有機塩基類、アルカリ金属炭酸塩類、及びアルカリ金属水素化物類が挙げられる。
反応には、化合物（Ｍ－５）１モルに対して、化合物（Ｒ－２）が通常０．５～１．５モルの割合、縮合剤が通常１～１．５モルの割合、塩基が通常１～３モルの割合で用いられる。
反応には必要に応じて添加剤を用いてもよい。添加剤としては、例えば、エチル ２－シアノ－２－（ヒドロキシイミノ）アセタート、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール、及び１－ヒドロキシ－７－アザベンゾトリアゾールが挙げられる。反応に添加剤が用いられる場合、化合物（Ｍ－５）１モルに対して、添加剤が通常０．１～０．５モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常－２０℃～１５０℃の範囲である。反応時間は通常０．５～２４時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物（Ｍ－１Ｏ）を得ることができる。
化合物（Ｒ－２）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。

化合物（Ｍ－１Ｓ）は化合物（Ｍ－１Ｏ）と硫化剤とを反応させることにより製造することができる。
反応は、化合物（Ｉ－１）に代えて化合物（Ｍ－１Ｏ）を用い、製造法１に準じて実施することができる。

参考製造法２
化合物（Ｍ－１Ｏ）は、化合物（Ｍ－２）と式（Ｒ－３）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－３）と記す）とを塩基の存在下で反応させることにより製造することもできる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］
反応は、化合物（Ｍ－３）に代えて化合物（Ｒ－３）を用い、製造法４に準じて実施することができる。
化合物（Ｒ－３）は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。

参考製造法３
式（Ｍ－３Ｏ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－３Ｏ）と記す）及び式（Ｍ－３Ｓ）で示される化合物（以下、化合物（Ｍ－３Ｓ）と記す）は、下記のスキームに従って製造することができる。

［式中、記号は前記と同じ意味を表す。］

化合物（Ｍ－３Ｏ）は、式（Ｒ－３）で示される化合物（以下、化合物（Ｒ－３）と記す）とカルボニル化剤とを反応させることにより製造することができる。
反応は、化合物（Ｍ－１）に代えて化合物（Ｒ－３）を用い、製造法２に準じて実施することができる。

化合物（Ｍ－３Ｓ）は、化合物（Ｒ－３）とチオカルボニル化剤とを反応させることにより製造することができる。
反応は、化合物（Ｍ－１）に代えて化合物（Ｒ－３）を用い、製造法３に準じて実施することができる。

化合物（Ｍ－３Ｓ）は、化合物（Ｍ－３Ｏ）と硫化剤とを反応させることにより製造することもできる。
反応は、化合物（Ｉ－１）に代えて化合物（Ｍ－３Ｏ）を用い、製造法１に準じて実施することができる。

本化合物は、下記群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）、群（ｄ）、群（ｅ）、群（ｆ）、群（ｇ）、群（ｈ）、群（ｉ）及び群（ｊ）からなる群より選ばれる１以上の成分（以下、本成分と記す）と混用又は併用することができる。
前記混用又は併用とは、本化合物と本成分とを、同時に、別々に又は時間間隔をおいて使用することを意味する。
本化合物と本成分とを同時に使用する場合、本化合物及び本成分が、それぞれ別個の製剤に含まれていてもよく、１つの製剤に含まれていてもよい。
本発明の１つの側面は、群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）、群（ｄ）、群（ｅ）、群（ｆ）、群（ｇ）、群（ｈ）、群（ｉ）及び群（ｊ）からなる群より選ばれる１以上の成分（すなわち、本成分）、並びに本化合物を含有する組成物（以下、組成物Ａと記す）である。

群（ａ）は、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤（例えばカーバメート系殺虫剤、有機リン系殺虫剤）、GABA作動性塩素イオンチャネルブロッカー（例えばフェニルピラゾール系殺虫剤）、ナトリウムチャネルモジュレーター（例えば、ピレスロイド系殺虫剤）、ニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーター（例えば、ネオニコチノイド系殺虫剤）、ニコチン性アセチルコリン受容体アロステリックモジュレーター、グルタミン酸作動性塩素イオンチャネルアロステリックモジュレーター（例えば、マクロライド系殺虫剤）、幼若ホルモンミミック、マルチサイト阻害剤、弦音器官TRPVチャネルモジュレーター、ダニ類生育阻害剤、 ミトコンドリアATP合成酵素阻害剤、酸化的リン酸化脱共役剤、ニコチン性アセチルコリン受容体チャネルブロッカー（例えば、ネライストキシン系殺虫剤）、キチン生合成阻害剤、脱皮阻害剤、エクダイソン受容体アゴニスト、オクトパミン受容体アゴニスト、ミトコンドリア電子伝達系複合体I, II, III及びIVの阻害剤、電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー、アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤、リアノジン受容体モジュレーター（例えば、ジアミド系殺虫剤）、弦音器官モジュレーター、及びその他の殺虫・殺ダニ・殺線虫活性成分からなる群である。これらは、IRACの作用機構に基づく分類に記載されている。

群（ｂ）は、核酸合成阻害剤（例えば、フェニルアミド系殺菌剤、アシルアミノ酸系殺菌剤）、細胞分裂及び細胞骨格阻害剤（例えば、MBC殺菌剤）、呼吸阻害剤（例えば、QoI殺菌剤、QiI殺菌剤、SDHI殺菌剤）、アミノ酸合成及びタンパク質合成阻害剤（例えば、アニリノピリジン系殺菌剤）、シグナル伝達阻害剤、脂質合成及び膜合成阻害剤、ステロール生合成阻害剤（例えば、トリアゾール系などのDMI殺菌剤）、細胞壁合成阻害剤、メラニン合成阻害剤、植物防御誘導剤、多作用点接触活性殺菌剤、微生物殺菌剤、及びその他の殺菌活性成分からなる群である。これらは、FRACの作用機構に基づく分類に記載されている。

群（ｃ）は、植物成長調整成分の群である。

群（ｄ）は、薬害軽減成分の群である。

群（ｅ）は、共力剤の群である。

群（ｆ）は、鳥忌避成分、昆虫忌避成分及び動物忌避成分からなる忌避成分の群である。

群（ｇ）は、殺軟体動物成分の群である。

群（ｈ）は、昆虫フェロモンの群である。

群（ｉ）は、アセチルCoAカルボキシラーゼ（ACCase）阻害剤、アセト乳酸合成酵素（ALS）阻害剤、光合成（光化学系II）阻害剤、光化学系I電子変換剤、プロトポルフィリノーゲン酸化酵素（PPO）阻害剤、フィトエン脱飽和酵素系（PDS）阻害剤、４－ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ（4-HPPD）阻害剤、カロチノイド生合成阻害剤、EPSP合成酵素阻害剤、グルタミン合成酵素阻害剤、ジヒドロプテロイン酸（DHP）合成酵素阻害剤、微小管重合阻害剤、有糸分裂／微小管形成阻害剤、超長鎖脂肪酸（VLCFA）の阻害剤、セルロース合成阻害剤、アンカップリング剤、脂質合成阻害剤、インドール酢酸様活性剤、オーキシン移動阻害剤、及びその他の除草活性成分からなる群である。これらは、HRACの作用機構に基づく分類に記載されている。

群（ｊ）は、有害生物に対する防除効果（例えば、殺虫活性、殺ダニ活性、殺線虫活性、殺菌活性、除草活性など）又は根粒菌、菌根菌等の植物成長調整効果などを有する細菌、真菌、酵母、原生生物、ウイルス、天然物、昆虫、ダニ及び軟体動物からなる生物防除資材の群である。具体的には、群（ｊ）は、亜群（ｊ－１）：細菌、亜群（ｊ－２）：真菌・酵母、亜群（ｊ－３）：原生動物、亜群（ｊ－４）：ウイルス、亜群（ｊ－５）：線虫、亜群（ｊ－６）：天然物、亜群（ｊ－７）：昆虫、亜群（ｊ－８）：ダニ、及び亜群（ｊ－９）：軟体動物に分けて表す。

以下に、本成分と本化合物の組合せの例を記載する。例えば、アラニカルブ(alanycarb) + SXはアラニカルブ(alanycarb)とSXとの組合せを意味する。
なお、SXの略号は、化合物群SX1～SX931から選ばれるいずれか１つの本化合物を意味する。また、以下に記載する本成分はいずれも公知の成分であり、市販の製剤から得るか、公知の方法により製造することができる。本成分が微生物の場合は、菌寄託機関から入手することもできる。なお、括弧内の数字はCAS RN（登録商標）を表す。

上記群（ａ）の本成分と本化合物との組合せ：
アバメクチン(abamectin) + SX, アセフェート(acephate) + SX, アセキノシル(acequinocyl) + SX, アセタミプリド(acetamiprid) + SX, 酢酸(acetic acid ) + SX, アセトプロール(acetoprole) + SX, アクリナトリン(acrinathrin) + SX, アシノナピル(acynonapyr) + SX, アフィドピロペン(afidopyropen) + SX, アフォキソラネル(afoxolaner) + SX, アラニカルブ(alanycarb) + SX, アルジカルブ(aldicarb) + SX, アレスリン(allethrin) + SX, アルファシペルメトリン(alpha-cypermethrin) + SX, アルファエンドスルファン(alpha-endosulfan) + SX, リン化アルミニウム(aluminium phosphide) + SX, アミトラズ(amitraz) + SX, アザメチホス(azamethiphos) + SX, アジンホスエチル(azinphos-ethyl) + SX, アジンホスメチル(azinphos-methyl) + SX, アゾシクロチン(azocyclotin) + SX, ベンダイオカルブ(bendiocarb) + SX, ベンフルトリン(benfluthrin) + SX, ベンフラカルブ(benfuracarb) + SX, ベンスルタップ(bensultap) + SX, 安息香酸(benzoic acid) +SX, ベンゾキシメート(benzoximate) + SX, ベンズピリモキサン(benzpyrimoxan) + SX, ベータシフルトリン(beta-cyfluthrin) + SX, べータシペルメトリン(beta-cypermethrin) + SX, ビフェナゼート(bifenazate) + SX, ビフェントリン(bifenthrin) + SX, ビロバリド(bilobalide) + SX, ビオアレスリン(bioallethrin) + SX, ビオレスメトリン(bioresmethrin) + SX, ビストリフルロン(bistrifluron) + SX, ホウ砂(borax) + SX, ホウ酸(boric acid) + SX, ブロフラニリド(broflanilide) + SX, ブロモプロピレート(bromopropylate) + SX, ブプロフェジン(buprofezin) + SX, 酪酸(butyric acid) + SX, ブトカルボキシム(butocarboxim) + SX, ブトキシカルボキシム(butoxycarboxim) + SX, カズサホス(cadusafos) + SX, シアン化カルシウム（calcium cyanide）+ SX, リン化カルシウム(calcium phosphide) + SX, カルバリル(carbaryl) + SX, カルボフラン(carbofuran) + SX, カルボスルファン(carbosulfan) + SX, カルタップ塩酸塩(cartap hydrochloride) + SX, カルタップ(cartap) + SX, キノメチオナート(chinomethionat) + SX, クロラントラニリプロール(chlorantraniliprole) + SX, クロルデン(chlordane) + SX, クロレトキシホス(chlorethoxyfos) + SX, クロルフェナピル(chlorfenapyr) + SX, クロルフェンビンホス(chlorfenvinphos) + SX, クロルフルアズロン(chlorfluazuron) + SX, クロルメホス(chlormephos) + SX, クロルピクリン(chloropicrin) + SX, クロルピリホス(chlorpyrifos) + SX, クロルピリホスメチル(chlorpyrifos-methyl) + SX, クロマフェノジド(chromafenozide) + SX, クエン酸(citric acid) +SX, クロフェンテジン(clofentezine) + SX, クロチアニジン(clothianidin) + SX, クマホス(coumaphos) + SX, クリオライト(cryolite) + SX, シアノホス(cyanophos) + SX, シアントラニリプロール(cyantraniliprole) + SX, シクラニリプロール(cyclaniliprole) + SX, シクロブトリフルラム(cyclobutrifluram) + SX, シクロプロトリン(cycloprothrin) + SX, シクロキサプリド(cycloxaprid) + SX, シエノピラフェン(cyenopyrafen) + SX, cyetpyrafen + SX, シフルメトフェン(cyflumetofen) + SX, シフルトリン(cyfluthrin) + SX, シハロジアミド(cyhalodiamide) + SX, シハロトリン(cyhalothrin) + SX, シヘキサチン(cyhexatin) + SX, シペルメトリン(cypermethrin) + SX, シフェノトリン(cyphenothrin) + SX, シプロフラニリド(cyproflanilide) + SX, シロマジン(cyromazine) + SX, ダゾメット(dazomet) + SX, デルタメトリン(deltamethrin) + SX, ジメトン－S－メチル(demeton-S-methyl) + SX, ジアフェンチウロン(diafenthiuron) + SX, 珪藻土(diatomaceous earth) + SXダイアジノン(diazinon) + SX, ジクロルボス(dichlorvos) + SX, ジクロロメゾチアズ(dicloromezotiaz) + SX, ジコホル(dicofol) + SX, ジクロトホス(dicrotophos) + SX, ジフロビダジン(diflovidazin) + SX, ジフルベンズロン(diflubenzuron) + SX, ジメフルトリン(dimefluthrin) + SX, ジメトエート(dimethoate) + SX, ジメチルビンホス(dimethylvinphos) + SX, ジンプロピリダズ（dimpropyridaz） + SX, ジノテフラン(dinotefuran) + SX, 八ホウ酸二ナトリウム(disodium octaborate) + SX, ジスルホトン(disulfoton) + SX, DNOC(2-methyl-4,6-dinitrophenol) + SX, ドラメクチン(doramectin) + SX, エマメクチン安息香酸塩(emamectin-benzoate) + SX, エンペントリン(empenthrin) + SX, エンドスルファン(endosulfan) + SX, EPN(O-ethyl O-(4-nitrophenyl) phenylphosphonothioate) + SX, イプシロンメトフルトリン(epsilon-metofluthrin) + SX, イプシロンモンフルオロトリン(epsilon-momfluorothrin) + SX, エスフェンバレレート(esfenvalerate) + SX, エチオフェンカルブ(ethiofencarb) + SX, エチオン(ethion) + SX, エチプロール(ethiprole) + SX, エトプロホス(ethoprophos) + SX, エトフェンプロックス(etofenprox) + SX, エトキサゾール(etoxazole) + SX, ファンフル(famphur) + SX, フェナミホス(fenamiphos) + SX, フェナザキン(fenazaquin) + SX, 酸化フェンブタスズ(fenbutatin oxide) + SX, フェニトロチオン(fenitrothion) + SX, フェンメゾジチアズ(fenmezoditiaz) + SX, フェノブカルブ(fenobucarb) + SX, フェノキシカルブ(fenoxycarb) + SX, フェンプロパトリン(fenpropathrin) + SX, フェンピロキシメート(fenpyroximate) + SX, フェンチオン(fenthion) + SX, フェンバレレート(fenvalerate) + SX, フィプロニル(fipronil) + SX, フロメトキン(flometoquin) + SX, フロニカミド(flonicamid) + SX, フルアクリピリム(fluacrypyrim) + SX, フルアザインドリジン(fluazaindolizine) + SX, フルアズロン(fluazuron) + SX, フルベンジアミド(flubendiamide) + SX, フルクロルジニリプロール(fluchlordiniliprole) + SX, フルシクロクスロン(flucycloxuron) + SX, フルシトリネート(flucythrinate) + SX, フルエンスルホン(fluensulfone) + SX, フルフェンプロックス(flufenoprox) + SX, フルフェノクスロン(flufenoxuron) + SX, フルフィプロール(flufiprole) + SX, フルメトリン(flumethrin) + SX, フルペンチオフェノックス(flupentiofenox) + SX, フルピラジフロン(flupyradifurone) + SX, フルピリミン(flupyrimin) + SX, フルピロキシストロビン(flupyroxystrobin) + SX, フルララネル(fluralaner) + SX, フルバリネート(fluvalinate) + SX, フルキサメタミド(fluxametamide) + SX, ホルメタネート(formetanate) + SX, ホスチアゼート(fosthiazate) + SX, フマル酸(fumaric acid) +SX, フラメトリン(furamethrin) + SX, フラチオカルブ(furathiocarb) + SX, ガンマシハロトリン(gamma-cyhalothrin) + SX, ハルフェンプロックス(halfenprox) + SX, ハロフェノジド(halofenozide) + SX, ヘプタフルトリン(heptafluthrin) + SX, ヘプテノホス(heptenophos) + SX, ヘキサフルムロン(hexaflumuron) + SX, ヘキシチアゾクス(hexythiazox) + SX, ホップベータ酸のカリウム塩(potassium salt of hop beta acid) + SX, ヒドラメチルノン(hydramethylnon) + SX, イミシアホス(imicyafos) + SX, イミダクロプリド(imidacloprid) + SX, イミダクロチズ(imidaclothiz) + SX, イミプロトリン(imiprothrin) + SX, インダザピロキサメト(indazapyroxamet) + SX, インドキサカルブ(indoxacarb) + SX, イソシクロセラム(isocycloseram) + SX, イソフェンホス(isofenphos) + SX, イソプロカルブ(isoprocarb) + SX, イソプロピルＯ－(メトキシアミノチオホスホリル) サリチラート(isopropyl-O-(methoxyaminothiophosphoryl) salicylate) + SX, イソキサチオン(isoxathion) + SX, カデスリン(kadethrin) + SX, カッパテフルトリン(kappa-tefluthrin) + SX, カッパビフェントリン(kappa-bifenthrin) + SX, 乳酸(lactic acid) +SX, ラムダシハロトリン(lambda-cyhalothrin) + SX, 酢酸ラベンディル(lavandulyl senecioate) + SX, レドプロナ(ledprona) + SX, レノレマイシン(lenoremycin) + SX, レピメクチン(lepimectin) + SX, 石灰硫黄合剤(lime sulfur) + SX, ロチラネル(lotilaner) + SX, ルフェヌロン(lufenuron) + SX, マシン油(machine oil) + SX, マラチオン(malathion) + SX, リンゴ酸(malic acid) +SX, メカルバム(mecarbam) + SX, メペルフルトリン(meperfluthrin) + SX, メタフルミゾン(metaflumizone) + SX, メタム(metam) + SX, メタミドホス(methamidophos) + SX, メチダチオン(methidathion) + SX, メチオカルブ(methiocarb) + SX, メソミル(methomyl) + SX, メトキシクロル(methoxychlor) + SX, メトキシフェノジド(methoxyfenozide) + SX, 臭化メチル(methyl bromide) + SX, メトフルトリン(metofluthrin) + SX, メトルカルブ(metolcarb) + SX, メトキサジアゾン(metoxadiazone) + SX, メビンホス(mevinphos) + SX, ミルベメクチン(milbemectin) + SX, ミルベマイシンオキシム(milbemycin oxime) + SX, ミボリラネル(mivorilaner) + SX, モドフラネル(modoflaner) + SX, モンフルオロトリン(momfluorothrin) + SX, モノクロトホス(monocrotophos) + SX, モキシデクチン(moxidectin) + SX, ナレッド(naled) + SX, ニコフルプロール(nicofluprole) + SX, ニコチン(nicotine) + SX, 硫酸ニコチン(nicotine-sulfate) + SX, ニテンピラム(nitenpyram) + SX, ノバルロン(novaluron) + SX, ノビフルムロン(noviflumuron) + SX, オメトエート(omethoate) + SX, 有機酸(organic acid) +SX, シュウ酸(oxalic acid) +SX, オキサミル(oxamyl) + SX, オキサゾスルフィル(oxazosulfyl) + SX, オキシジメトンメチル(oxydemeton-methyl) + SX, パラチオン(parathion) + SX, パラチオンメチル(parathion-methyl) + SX, ペルメトリン(permethrin) + SX, フェノトリン(phenothrin) + SX, フェントエート(phenthoate) + SX, ホレート(phorate) + SX, ホサロン(phosalone) + SX, ホスメット(phosmet) + SX, ホスファミドン(phosphamidon) + SX, ホスフィン(phosphine) + SX, ホキシム(phoxim) + SX, ピリミカーブ(pirimicarb) + SX, ピリミホスメチル(pirimiphos-methyl) + SX, シアン化カリウム（potassium cyanide）+ SX, プラレトリン(prallethrin) + SX, プロフェノホス(profenofos) + SX, プロフルトリン(profluthrin) + SX, プロピオン酸(propionic acid) +SX, プロパルギット(propargite) + SX, プロペタムホス(propetamphos) + SX, プロポキスル(propoxur) + SX, アルギニン酸プロピレングリコール(propylene glycol alginate) + SX, プロチオホス(prothiofos) + SX, ピフルブミド(pyflubumide) + SX, ピメトロジン(pymetrozine) + SX, ピラクロホス(pyraclofos) + SX, ピレトリン(pyrethrins) + SX, ピリダベン(pyridaben) + SX, ピリダリル(pyridalyl) + SX, ピリダフェンチオン(pyridaphenthion) + SX, ピリフルキナゾン(pyrifluquinazone) + SX, ピリミジフェン(pyrimidifen) + SX, ピリミノストロビン(pyriminostrobin) + SX, ピリプロール(pyriprole) + SX, ピリプロキシフェン(pyriproxyfen) + SX, キナルホス(quinalphos) + SX, レスメトリン(resmethrin) + SX, サロラネル(sarolaner) + SX, セラメクチン(selamectin) + SX, シグマシペルメトリン(sigma-cypermethrin) + SX, シラフルオフェン(silafluofen) + SX, ホウ酸ナトリウム(sodium borate) + SX, シアン化ナトリウム（sodium cyanide）+ SX, メタホウ酸ナトリウム(sodium metaborate) + SX, スピドキサマト(spidoxamat) + SX, スピネトラム(spinetoram) + SX, スピロブジフェン(spirobudifen) + SX, スピロジクロフェン(spirodiclofen) + SX, スピロメシフェン(spiromesifen) + SX, スピロピジオン(spiropidion) + SX, スピロテトラマト(spirotetramat) + SX, スルフルラミド(sulfluramid) + SX, スルホテップ(sulfotep) + SX, スルホキサフロル(sulfoxaflor) + SX, 硫黄(sulfur) + SX, フッ化スルフリル(sulfuryl fluoride) + SX, 吐酒石(tartar emetic) + SX, 酒石酸(tartaric acid) + SX, タウフルバリネート(tau-fluvalinate) + SX, テブフェノジド(tebufenozide) + SX, テブフェンピラド(tebufenpyrad) + SX,
テブピリムホス(tebupirimfos) + SX, テフルベンズロン(teflubenzuron) + SX, テフルトリン(tefluthrin) + SX, テメホス(temephos) + SX, テルブホス(terbufos) + SX, テトラクロラントラニリプロール(tetrachlorantraniliprole) + SX, テトラクロルビンホス(tetrachlorvinphos) + SX, テトラジホン(tetradifon) + SX, テトラメトリン(tetramethrin) + SX, テトラメチルフルトリン(tetramethylfluthrin) + SX, テトラニリプロール(tetraniliprole) + SX, シータシペルメトリン(theta-cypermethrin) + SX, チアクロプリド(thiacloprid) + SX, チアメトキサム(thiamethoxam) + SX, チオシクラム(thiocyclam) + SX, チオジカルブ(thiodicarb) + SX, チオファノックス(thiofanox) + SX, チオメトン(thiometon) + SX, チオスルタップ二ナトリウム塩(thiosultap-disodium) + SX, チオスルタップ一ナトリウム塩(thiosultap-monosodium) + SX, チゴラネル(tigolaner) + SX, チオラントラニリプロール(tiorantraniliprole) + SX, チオキサザフェン(tioxazafen) + SX, トルフェンピラド(tolfenpyrad) + SX, トラロメトリン(tralomethrin) + SX, トランスフルトリン(transfluthrin) + SX, トリアザメート(triazamate) + SX, トリアゾホス(triazophos) + SX, トリクロルホン(trichlorfon) + SX, トリフルエンフロネート(trifluenfuronate) + SX, トリフルメゾピリム(triflumezopyrim) + SX, トリフルムロン(triflumuron) + SX, トリメタカルブ(trimethacarb) + SX, チクロピラゾフロル(tyclopyrazoflor) + SX, ウミフォキソラネル(umifoxolaner) + SX, バミドチオン(vamidothion) + SX, XMC (3,5-dimethylphenyl N-methylcarbamate) + SX, キシリルカルブ(xylylcarb) + SX, ゼータシペルメトリン(zeta-cypermethrin) + SX, リン化亜鉛(zinc phosphide) + SX, N-[3-chloro-1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-ethyl-3-(3,3,3-trifluoropropanesulfinyl)propanamide (1477923-37-7) + SX, 4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-2-methyl-N-(1-oxothietan-3-yl)benzamide (1241050-20-3) + SX, 3-methoxy-N-(5-{5-(trifluoromethyl)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl}indan-1-yl)propanamide (1118626-57-5) + SX, 2-({2-fluoro-4-methyl-5-[(2,2,2-trifluoroethyl)sulfinyl]phenyl}imino)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,3-thiazolidin-4-one (1445683-71-5) + SX, (2Z)-2-({2-fluoro-4-methyl-5-[(R)-(2,2,2-trifluoroethyl)sulfinyl]phenyl}imino)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,3-thiazolidin-4-one (2377084-09-6) + SX, 2-chloro-N-cyclopropyl-5-{1-[2,6-dichloro-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl}-N-methylpyridine-3-carboxamide (1771741-86-6) + SX, N-{4-chloro-3-[(1-cyanocyclopropyl)carbamoyl]phenyl}-1-methyl-4-(methanesulfonyl)-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide (1400768-21-9) + SX, N-[3-chloro-1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-(methanesulfonyl)propanamide (2396747-83-2) + SX, 1,4-dimethyl-2-[2-(pyridin-3-yl)-2H-indazol-5-yl]-1,2,4-triazolidine-3,5-dione (2171099-09-3) + SX, 2-isopropyl-5-[(3,4,4-trifluoro-3-buten-1-yl)sulfonyl]-1,3,4-thiadiazole (2058052-95-0) + SX, N-({2-fluoro-4-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-(3,4,5-trichlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl]phenyl}methyl)cyclopropanecarboxamide + SX, 7-fluoro-N-[1-(methylsulfanyl)-2-methylpropan-2-yl]-2-(pyridin-3-yl)-2H-indazole-4-carboxamide + SX, 7-fluoro-N-[1-(methanesulfinyl)-2-methylpropan-2-yl]-2-(pyridin-3-yl)-2H-indazole-4-carboxamide + SX, 7-fluoro-N-[1-(methanesulfonyl)-2-methylpropan-2-yl]-2-(pyridin-3-yl)-2H-indazole-4-carboxamide + SX, N-[1-(difluoromethyl)cyclopropyl]-2-(pyridin-3-yl)-2H-indazole-4-carboxamide + SX, 2,9-dihydro-9-(methoxymethyl)-2-(pyridin-3-yl)-10H-pyrazolo[3,4-f]pyrido[2,3-b][1,4]oxazepin-10-one (2607927-97-7) + SX。

上記群（ｂ）の本成分と本化合物との組合せ：
アシベンゾラルSメチル(acibenzolar-S-methyl) + SX, アルジモルフ(aldimorph) + SX, アメトクトラジン(ametoctradin) + SX, アミノピリフェン(aminopyrifen) + SX, アミスルブロム(amisulbrom) + SX, 亜リン酸のアンモニウム塩（ammonium salts of phosphorous acid）+ SX, アニラジン(anilazine) + SX, アザコナゾール(azaconazole) + SX, アゾキシストロビン(azoxystrobin) + SX, 塩基性硫酸銅(basic copper sulfate) + SX, ベナラキシル(benalaxyl) + SX, ベナラキシルM(benalaxyl-M) + SX, ベノダニル(benodanil) + SX, ベノミル(benomyl) + SX, ベンチアバリカルブ(benthiavalicarb) + SX, ベンチアバリカルブイソプロピル(benthiavalicarb-isopropyl) + SX, ベンゾビンジフルピル(benzovindiflupyr) + SX, ビナパクリル(binapacryl) + SX, ビフェニル(biphenyl) + SX, ビテルタノール(bitertanol) + SX, ビキサフェン(bixafen) + SX, ブラストサイジンS(blasticidin-S) + SX, ボルドー液(Bordeaux mixture) + SX, ボスカリド(boscalid) + SX, ブロモタロニル(bromothalonil) + SX, ブロムコナゾール(bromuconazole) + SX, ブピリメート(bupirimate) + SX, 亜リン酸のカルシウム塩（calcium salts of phosphorous acid）+ SX, キャプタホール(captafol) + SX, キャプタン(captan) + SX, カルベンダジム(carbendazim) + SX, カルボキシン(carboxin) + SX, カルプロパミド(carpropamid) + SX, キノメチオナート(chinomethionat) + SX, クロロインコナジド(chloroinconazide) + SX, クロロネブ(chloroneb) + SX, クロロタロニル(chlorothalonil) + SX, クロゾリネート(chlozolinate) + SX, 酢酸銅(II) (copper(II) acetate) + SX, 水酸化銅(II) (copper(II) hydroxide) + SX, 塩基性塩化銅(copper oxychloride) + SX, 硫酸銅(II) (copper(II) sulfate) + SX, クモキシストロビン(coumoxystrobin) + SX, シアゾファミド(cyazofamid) + SX, シフルフェナミド(cyflufenamid) + SX, シモキサニル(cymoxanil) + SX, シプロコナゾール(cyproconazole) + SX, シプロジニル(cyprodinil) + SX, ジクロベンチアゾクス(dichlobentiazox) + SX, ジクロフルアニド(dichlofluanid) + SX, ジクロシメット(diclocymet) + SX, ジクロメジン(diclomezine) + SX, ジクロラン(dicloran) + SX, ジエトフェンカルブ(diethofencarb) + SX, ジフェノコナゾール(difenoconazole) + SX, ジフルメトリム(diflumetorim) + SX, ジメタクロン(dimethachlone) + SX, ジメチリモール(dimethirimol) + SX, ジメトモルフ(dimethomorph) + SX, ジモキシストロビン(dimoxystrobin) + SX, ジニコナゾール(diniconazole) + SX, ジニコナゾールM(diniconazole-M) + SX, ジノカップ(dinocap) + SX, 亜リン酸水素二カリウム(dipotassium hydrogenphosphite) + SX, ジピメチトロン(dipymetitrone) + SX, ジチアノン(dithianon) + SX, ドデシルベンゼンスルホン酸ビスエチレンジアミン銅(II) 錯塩(dodecylbenzenesulphonic acid bisethylenediamine copper(II) salt) + SX, ドデモルフ(dodemorph) + SX, ドジン(dodine) + SX, エジフェンホス(edifenphos) + SX, エノキサストロビン(enoxastrobin) + SX, エポキシコナゾール(epoxiconazole) + SX, エタコナゾール(etaconazole) + SX, エタボキサム(ethaboxam) + SX, エチリモール(ethirimol) + SX, エトリジアゾール(etridiazole) + SX, ファモキサドン(famoxadone) + SX, フェンアミドン(fenamidone) + SX, フェナミンストロビン(fenaminstrobin) + SX, フェナリモル(fenarimol) + SX, フェンブコナゾール(fenbuconazole) + SX, フェンフラム(fenfuram) + SX, フェンヘキサミド(fenhexamid) + SX, フェノキサニル(fenoxanil) + SX, フェンピクロニル(fenpiclonil) + SX, フェンピコキサミド(fenpicoxamid) + SX, フェンプロピジン(fenpropidin) + SX, フェンプロピモルフ(fenpropimorph) + SX, フェンピラザミン(fenpyrazamine) + SX, 酢酸トリフェニル錫(fentin acetate) + SX, 塩化トリフェニル錫(fentin chloride) + SX, 水酸化トリフェニル錫(fentin hydroxide) + SX, フェルバム(ferbam) + SX, フェリムゾン(ferimzone) + SX, フロリルピコキサミド(florylpicoxamid) + SX, フルアジナム(fluazinam) + SX, フルベネテラム(flubeneteram) + SX, フルジオキソニル(fludioxonil) + SX, フルフェノキサジアザム(flufenoxadiazam) + SX, フルフェノキシストロビン(flufenoxystrobin) + SX, フルインダピル(fluindapyr) + SX, フルメチルスルホリム(flumetylsulforim) + SX, フルモルフ(flumorph) + SX, フルオピコリド(fluopicolide) + SX, フルオピラム(fluopyram) + SX, フルオピモミド(fluopimomide) + SX, フルオルイミド(fluoroimide) + SX, フルオキサピプロリン(fluoxapiprolin) + SX, フルオキサストロビン(fluoxastrobin) + SX, フルオキシチオコナゾール(fluoxytioconazole) + SX, フルキンコナゾール(fluquinconazole) + SX, フルシラゾール(flusilazole) + SX, フルスルファミド(flusulfamide) + SX, フルチアニル(flutianil) + SX, フルトラニル(flutolanil) + SX, フルトリアホール(flutriafol) + SX, フルキサピロキサド(fluxapyroxad) + SX, ホルペット(folpet) + SX, ホセチル(fosetyl) + SX, ホセチルアルミニウム(fosetyl-aluminium) + SX, フベリダゾール(fuberidazole) + SX, フララキシル(furalaxyl) + SX, フラメトピル(furametpyr) + SX, グアザチン(guazatine) + SX, ヘキサコナゾール(hexaconazole) + SX, ヒメキサゾール(hymexazole) + SX, イマザリル(imazalil) + SX, イミベンコナゾール(imibenconazole) + SX, イミノクタジン(iminoctadine) + SX, イミノクタジン酢酸塩(iminoctadine triacetate) + SX, イミノクタジンアルベシル酸塩(iminoctadine trialbesilate) + SX, インピルフルキサム(inpyrfluxam) + SX, ヨードカルブ(iodocarb) + SX, イプコナゾール(ipconazole) + SX, イプフェントリフルコナゾール(ipfentrifluconazole) + SX, イプフルフェノキン(ipflufenoquin) + SX, イプロベンホス(iprobenfos) + SX, イプロジオン(iprodione) + SX, イプロバリカルブ(iprovalicarb) + SX, イソフェタミド(isofetamid) + SX, イソフルシプラム(isoflucypram) + SX, イソプロチオラン(isoprothiolane) + SX, イソピラザム(isopyrazam) + SX, イソチアニル(isotianil) + SX, クレソキシムメチル(kresoxim-methyl) + SX, マンコゼブ(mancozeb) + SX, マンデストロビン(mandestrobin) + SX, マンジプロパミド(mandipropamid) + SX, マンネブ(maneb) + SX, メフェントリフルコナゾール(mefentrifluconazole) + SX, メパニピリム(mepanipyrim) + SX, メプロニル(mepronil) + SX, メプチルジノカップ(meptyldinocap) + SX, メタラキシル(metalaxyl) + SX, メタラキシルM(metalaxyl-M) + SX, メタリルピコキサミド(metarylpicoxamid) + SX, メトコナゾール(metconazole) + SX, メタスルホカルブ(methasulfocarb) + SX, メチラム(metiram) + SX, メトミノストロビン(metominostrobin) + SX, メトラフェノン(metrafenone) + SX, メチルテトラプロール(metyltetraprole) + SX, マシン油(mineral oils) + SX, ミクロブタニル(myclobutanil) + SX, ナフチフィン(naftifine) + SX, ヌアリモール(nuarimol) + SX, オクチリノン(octhilinone) + SX, オフラセ(ofurace) + SX, オリサストロビン(orysastrobin) + SX, オキサジキシル(oxadixyl) + SX, オキサチアピプロリン(oxathiapiprolin) + SX, oxine-copper + SX, オキソリニック酸(oxolinic acid) + SX, オキスポコナゾール(oxpoconazole) + SX, オキスポコナゾールフマル酸塩(oxpoconazole fumarate) + SX, オキシカルボキシン(oxycarboxin) + SX, オキシテトラサイクリン(oxytetracycline) + SX, ペフラゾエート(pefurazoate) + SX, ペンコナゾール(penconazole) + SX, ペンシクロン(pencycuron) + SX, ペンフルフェン(penflufen) + SX, ペンチオピラド(penthiopyrad) + SX, フェナマクリル(phenamacril) + SX, 亜リン酸(phosphorous acid) + SX, フサライド(phthalide) + SX, ピカルブトラゾクス(picarbutrazox) + SX, ピコキシストロビン(picoxystrobin) + SX, ピペラリン(piperalin) + SX, 炭酸水素カリウム(potassium hydrogencarbonate) + SX, 亜リン酸二水素カリウム(potassium dihydrogenphosphite) + SX, プロベナゾール(probenazole) + SX, プロクロラズ(prochloraz) + SX, プロシミドン(procymidone) + SX, プロパミジン(propamidine) + SX, プロパモカルブ(propamocarb) + SX, プロピコナゾール(propiconazole) + SX, プロピネブ(propineb) + SX, プロキナジド(proquinazid) + SX, プロチオカルブ(prothiocarb) + SX, プロチオコナゾール(prothioconazole) + SX, ピジフルメトフェン(pydiflumetofen) + SX, ピラクロストロビン(pyraclostrobin) + SX, ピラメトストロビン(pyrametostrobin) + SX, ピラオキシストロビン(pyraoxystrobin) + SX, ピラプロポイン(pyrapropoyne) + SX, ピラジフルミド(pyraziflumid) + SX, ピラゾホス(pyrazophos) + SX, ピリベンカルブ(pyribencarb) + SX, ピリブチカルブ(pyributicarb) + SX, ピリダクロメチル(pyridachlometyl) + SX, ピリフェノックス(pyrifenox) + SX, ピリメタニル(pyrimethanil) + SX, ピリモルフ(pyrimorph) + SX, ピリオフェノン(pyriofenone) + SX, ピリソキサゾール(pyrisoxazole) + SX, ピロキロン(pyroquilon) + SX, キンコナゾール(quinconazole) + SX, キノフメリン(quinofumelin) + SX, キノキシフェン(quinoxyfen) + SX, キントゼン(quintozene) + SX, セボクチラミン(seboctylamine) + SX, セダキサン(sedaxane) + SX, シルチオファム(silthiofam) + SX, シメコナゾール(simeconazole) + SX, 過炭酸ナトリウム(sodium carbonate peroxhydrate) + SX, 炭酸水素ナトリウム(sodium hydrogencarbonate) + SX, 亜リン酸のナトリウム塩（sodium salts of phosphorous acid）+ SX, スピロキサミン(spiroxamine) + SX, 硫黄(sulfur) + SX, テブコナゾール(tebuconazole) + SX, テブフロキン(tebufloquin) + SX, テクロフタラム(teclofthalam) + SX, テクナゼン(tecnazene) + SX, テルビナフィン(terbinafine) + SX, テトラコナゾール(tetraconazole) + SX, チアベンダゾール(thiabendazole) + SX, チフルザミド(thifluzamide) + SX, チオファネート(thiophanate) + SX, チオファネートメチル(thiophanate-methyl) + SX, チウラム(thiram) + SX, チアジニル(tiadinil) + SX, トルクロホスメチル(tolclofos-methyl) + SX, トルフェンピラド(tolfenpyrad) + SX, トルプロカルブ(tolprocarb) + SX, トリルフルアニド(tolylfluanid) + SX, トリアジメホン(triadimefon) + SX, トリアジメノール(triadimenol) + SX, トリアゾキシド(triazoxide) + SX, トリクロピリカルブ(triclopyricarb) + SX, トリシクラゾール(tricyclazole) + SX, トリデモルフ(tridemorph) + SX, トリフロキシストロビン(trifloxystrobin) + SX, トリフルミゾール(triflumizole) + SX, トリホリン(triforine) + SX, トリチコナゾール(triticonazole) + SX, バリダマイシン(validamycin) + SX, バリフェナレート(valifenalate) + SX, ビンクロゾリン(vinclozolin) + SX, zinc thiazole + SX, ジネブ(zineb) + SX, ジラム(ziram) + SX, ゾキサミド(zoxamide) + SX, 3-(difluoromethyl)-N-methoxy-1-methyl-N-[(1R)-1-methyl-2-(2,4,6-trichlorophenyl)ethyl]-1H-pyrazole-4-carboxamide (1639015-48-7) + SX, 3-(difluoromethyl)-N-methoxy-1-methyl-N-[(1S)-1-methyl-2-(2,4,6-trichlorophenyl)ethyl]-1H-pyrazole-4-carboxamide (1639015-49-8) + SX, 3-(difluoromethyl)-1-methyl-N-(1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide (141573-94-6) + SX, 3-(difluoromethyl)-N-[(3R)-7-fluoro-1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide (1513466-73-3) + SX, N'-[4-({3-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,2,4-thiadiazol-5-yl}oxy)-2,5-dimethylphenyl]-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1202781-91-6) + SX, N'-{4-[(4,5-dichlorothiazol-2-yl)oxy]-2,5-dimethylphenyl}-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (929908-57-6) + SX, N'-(2,5-
dimethyl-4-phenoxyphenyl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1052688-31-9) + SX, N'-[5-chloro-4-(2-fluorophenoxy)-2-methylphenyl]-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (2055589-28-9) + SX, N'-[2-chloro-4-(2-fluorophenoxy)-5-methylphenyl]-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (2055756-21-1) + SX, N'-(2-chloro-4-phenoxy-5-methylphenyl)-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (2062599-39-5) + SX, N'-[4-(1-hydroxy-1-phenyl-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methyl-5-methoxyphenyl]-N-isopropyl-N-methylmethanimidamide (2101814-55-3) + SX, N'-[5-bromo-6-(1-methyl-2-propoxyethoxy)-2-methylpyridin-3-yl]-N-ethyl-N-methylmethanimidamide (1817828-69-5) + SX, 4-(2-bromo-4-fluorophenyl)-N-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine (1362477-26-6) + SX, 2-[6-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5-methylpyridin-2-yl]quinazoline (1257056-97-5) + SX, ethyl (2Z)-3-amino-2-cyano-3-phenylacrylate (39491-78-6) + SX, N-[(2-chlorothiazol-5-yl)methyl]-N-ethyl-6-methoxy-3-nitropyridin-2-amine (1446247-98-8) + SX, α－[3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-(2,4-difluorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]-3-pyridinemethanol (1229605-96-2) + SX, (αS)-[3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-(2,4-difluorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]-3-pyridinemethanol (1229606-46-5) + SX, (αR)-[3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-(2,4-difluorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]-3-pyridinemethanol (1229606-02-3) + SX, 5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1394057-11-4) + SX, (1R, 2S, 5S)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-06-2) + SX, (1S, 2R, 5R)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol ( 1801930-07-3) + SX, (1R,2R,5R)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801919-53-8) + SX, (1S,2S,5S)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801919-54-9) + SX, (1R,2R,5S)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801919-55-0) + SX, (1S,2S,5R)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801919-56-1) + SX, (1R,2S,5R)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801919-57-2) + SX, (1S,2R,5S)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801919-58-3) + SX, methyl 3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (1791398-02-1) + SX, methyl (1R,2S,3S)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2080743-90-2) + SX, methyl (1S,2R,3R)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2080743-91-3) + SX, methyl (1R,2R,3R)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2080743-92-4) + SX, methyl (1S,2S,3S)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2080743-93-5) + SX, methyl (1R,2R,3S)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2080743-94-6) + SX, methyl (1S,2S,3R)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2080743-95-7) + SX, methyl (1R,2S,3R)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2081061-22-3) + SX, methyl (1S,2R,3S)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-1-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylate (2081061-23-4) + SX, 2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1394057-13-6) + SX, (1R,2S,5S)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-08-4) + SX, (1S,2R,5R)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1801930-09-5) + SX, (1R,2R,3R)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1638898-08-4) + SX, (1S,2S,3S)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1638898-10-8) + SX, (1R,2R,3S)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1638898-13-1) + SX, (1S,2S,5R)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1638898-16-4) + SX, (1R,2S,5R)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1638898-20-0) + SX, (1S,2R,5S)-2-(chloromethyl)-5-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol (1638898-24-4) + SX, 1-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-[1-(4-bromo-2,6-difluorophenoxy)cyclopropyl]ethanol (2019215-86-0) + SX, 1-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-[1-(4-chloro-2,6-difluorophenoxy)cyclopropyl]ethanol (2019215-84-8) + SX, 1-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-fluorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1H-imidazole-5-carbonitrile (2018316-13-5) + SX, 1-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2,3-difluorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1H-imidazole-5-carbonitrile (2018317-25-2) + SX, 2-[6-(4-bromophenoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol (2082661-43-4) + SX, 2-[6-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol (2082660-27-1) + SX, methyl ({2-methyl-5-[1-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}methyl)carbamate (1605879-98-8) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1616239-21-4) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[(3R)-1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1616239-33-8) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[3-ethyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1847460-02-9) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[(3R)-3-ethyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1952305-97-3) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[3-propyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1847460-05-2) + SX, 2-(difluoromethyl)-N-[(3R)-3-propyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1952306-00-1) + SX, (2E,3Z)-5-{[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}-2-(methoxyimino)-N,3-dimethylpent-3-enamide (1445331-27-0) + SX, (2E,3Z)-5-{[1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}-2-(methoxyimino)-N,3-dimethylpent-3-enamide (1445331-54-3) + SX, 5-chloro-4-({2-[6-(4-chlorophenoxy)pyridin-3-yl]ethyl}amino)-6-methylpyrimidine (1605340-92-8) + SX, N-(1-benzyl-1,3-dimethylbutyl)-8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-04-9) + SX, N-[(1S)-1-benzyl-1,3-dimethylbutyl]-8-fluoroquinoline-3-carboxamide + SX, N-[(1R)-1-benzyl-1,3-dimethylbutyl]-8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-06-1) + SX, N-(1-benzyl-3,3,3-trifluoro-1-methylpropyl)-8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-00-5) + SX, N-[(1S)-1-benzyl-3,3,3-trifluoro-1-methylpropyl]-8-fluoroquinoline-3-carboxamide (2132414-01-6) + SX, N-[(1R)-1-benzyl-3,3,3-trifluoro-1-methylpropyl]-8-fluoroquinoline-3-carboxamide + SX, 4,4-dimethyl-2-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)isoxazolidin-3-one (2098918-25-1) + SX, 5,5-dimethyl-2-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)isoxazolidin-3-one (2098918-26-2) + SX, N-ethyl-2-methyl-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)propanamide + SX, N,2-dimethoxy-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)propanamide + SX, N-methoxy-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)cyclopropanecarboxamide + SX, N-methoxy-N'-methyl-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)urea + SX, N'-ethyl-N-methoxy-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)urea + SX, N,N'-dimethoxy-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)urea + SX, N-acetyl-2-(ethanesulfonyl)-N-[2-(methoxycarbonyl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-(trifluoromethyl)benzamide (2043675-28-9) + SX, 3-(4-bromo-7-fluoroindol-1-yl)butan-2-yl N-[(3-hydroxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate + SX, 3-(7-bromoindol-1-yl)butan-2-yl N-[(3-hydroxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate + SX, 3-(7-bromo-4-fluoroindol-1-yl)butan-2-yl N-[(3-hydroxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate + SX, 3-(3,5-dichloropyridin-2-yl)butan-2-yl N-[(3-hydroxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate + SX, 3-(3,5-dichloropyridin-2-yl)butan-2-yl N-{[3-(acetoxymethoxy)-4-methoxypyridin-2-yl]carbonyl}-L-alaninate + SX, (1S)-1-[1-(naphthalen-1-yl)cyclopropyl]ethyl N-[(3-hydroxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate + SX, (1S)-1-[1-(naphthalen-1-yl)cyclopropyl]ethyl N-[(3-acetoxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate + SX, (1S)-1-[1-(naphthalen-1-yl)cyclopropyl]ethyl N-{[3-(acetoxymethoxy)-4-methoxypyridin-2-yl]carbonyl}-L-alaninate + SX, N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)cyclopropanecarboxamide + SX, N-allyl-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)acetamide + SX, N-allyl-N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)propanamide + SX, N-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)propanamide + SX, 3,3,3-trifluoro-N-({2-fluoro-4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)propanamide + SX, 3,3,3-trifluoro-N-({3-fluoro-4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)propanamide + SX, 3,3,3-trifluoro-N-({2,3-difluoro-4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)propanamide + SX, N-({2,3-difluoro-4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)butanamide + SX, N-methoxy-N-methyl-N'-({ 4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)urea + SX, N,N-diethyl-N'-({ 4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)urea + SX, N-methyl-N'-({ 4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)urea + SX, 1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)pyrrolidin-2-one + SX, 1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)piperidin-2-one + SX, 4-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)morpholi
n-3-one + SX, 2-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)isoxazolidin-3-one + SX, 3,3-dimethyl-1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)piperidin-2-one + SX, 2-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)-1,2-oxazinan-3-one + SX, 1-({3-fluoro-4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)azepan-2-one + SX, 4,4-dimethyl-1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)pyrrolidin-2-one + SX, 5-methyl-1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)pyrrolidin-2-one + SX, ethyl 1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate + SX, N-methyl-1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide + SX, N-propyl-1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide + SX, N-methoxy-1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide + SX, N-methoxy-N-methyl-1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide + SX, N,N-dimethyl-1-({4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine + SX, ethyl 1-[(4-{[2-(trifluoromethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]methoxy}phenyl)methyl]-1H-pyrazole-4-carboxylate + SX, ethyl 1-[(4-{[(1Z)-2-ethoxy-3,3,3-trifluoro-1-propen-1-yl]oxy}phenyl)methyl]-1H-pyrazole-4-carboxylate + SX, 6-chloro-3-(3-cyclopropyl-2-fluorophenoxy)-N-[2-(2,4-dimethylphenyl)-2,2-difluoroethyl]-5-methylpyridazine-4-carboxamide + SX, 6-chloro-3-(3-cyclopropyl-2-fluorophenoxy)-N-[2-(3,4-dimethylphenyl)-2,2-difluoroethyl]-5-methylpyridazine-4-carboxamide + SX, 6-chloro-N-[2-(2-chloro-4-methylphenyl)-2,2-difluoroethyl]-3-(3-cyclopropyl-2-fluorophenoxy)-5-methylpyridazine-4-carboxamide + SX, 2-[cyano(2,6-difluoropyridin-4-yl)amino]-N-(2,2-dimethylcyclobutyl)-5-methylthiazole-4-carboxamide + SX, 2-[cyano(2,6-difluoropyridin-4-yl)amino]-N-(spiro[3.4]octan-1-yl)-5-methylthiazole-4-carboxamide + SX, 2-[cyano(2,6-difluoropyridin-4-yl)amino]-N-hexyl-5-methylthiazole-4-carboxamide + SX, 2-[acetyl(2,6-difluoropyridin-4-yl)amino]-N-(2,2-dimethylcyclobutyl)-5-methylthiazole-4-carboxamide + SX, 2-[(2-methoxyacetyl)(2,6-difluoropyridin-4-yl)amino]-N-(2,2-dimethylcyclobutyl)-5-methylthiazole-4-carboxamide + SX, 2-[(2-methylpropanoyl)(2,6-difluoropyridin-4-yl)amino]-N-(2,2-dimethylcyclobutyl)-5-methylthiazole-4-carboxamide + SX, 5-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N-[1-(2-fluorophenyl)ethyl]pyrimidin-2-amine + SX, 5-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N-[1-(2,6-difluorophenyl)ethyl]pyrimidin-2-amine + SX, 5-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N-[1-(3,5-difluorophenyl)ethyl]pyrimidin-2-amine + SX, 5-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N-[1-(6-chloropyridin-3-yl)ethyl]pyrimidin-2-amine + SX, 5-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N-[1-(2-fluorophenyl)cyclopropyl]pyrimidin-2-amine + SX, 5-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N-[1-(2,6-difluorophenyl)cyclopropyl]pyrimidin-2-amine + SX, 5-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N-[1-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)cyclopropyl]pyrimidin-2-amine + SX, 5-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-{[1-(2,6-difluorophenyl)cyclopropyl]oxy}pyrimidine + SX, 3-[3-(3-cyclopropyl-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-[(2,4-dimethylphenyl)methyl]-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine + SX, (5S)-3-[3-(3-cyclopropyl-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-[(2,4-dimethylphenyl)methyl]-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine + SX, 3-[3-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-[(4-bromo-2-methylphenyl)methyl]-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine + SX, 3-[3-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-[(2-chloro-4-methylphenyl)methyl]-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine + SX, (5S)-3-[3-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-[(2-chloro-4-methylphenyl)methyl]-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine + SX, (5R)-3-[3-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-[(2-chloro-4-methylphenyl)methyl]-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine + SX, N-((2S)-1-{3-[2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]-5-[(E)-1-(isopropoxyimino)ethyl]-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl}-3-methylbutan-2-yl)-2-methylpropanamide + SX, N-((2S)-1-{3-[2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]-5-[(E)-1-(isopropoxyimino)ethyl]-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl}-3-methylbutan-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide + SX, N-((2S)-1-{3-[2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]-5-[(E)-1-(isopropoxyimino)ethyl]-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl}propan-2-yl)-2-methylpropanamide + SX, N-((2S)-1-{3-[2-(2-methoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]-5-[(E)-1-(isopropoxyimino)ethyl]-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl}propan-2-yl)-2-methylpropanamide + SX, N-((2S)-1-{3-[2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-(2-cyanoethoxy)ethyl]-5-[1-(isopropoxyimino)ethyl]-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl}propan-2-yl)-2-methylpropanamide + SX。

上記群（ｃ）の本成分と本化合物との組合せ：
1-methylcyclopropene + SX, 1,3-diphenylurea + SX, 1,3,5-triazinane-2,4,6-trithione + SX, 2,3,5-triiodobenzoic acid + SX, IAA ((1H-indol-3-yl)acetic acid) + SX, IBA (4-(1H-indol-3-yl)butyric acid) + SX, MCPA (2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid) + SX, MCPB (4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyric acid) + SX, 4-CPA (4-chlorophenoxyacetic acid) + SX, 5-aminolevulinic acid hydrochloride + SX, 6-benzylaminopurine + SX, abscisic acid + SX, AVG (aminoethoxyvinylglycine) + SX, アニシフルプリン(anisiflupurin) + SX, アンシミドール(ancymidol) + SX, ブトルアリン(butralin) + SX, 炭酸カルシウム(calcium carbonate) + SX, 塩化カルシウム(calcium chloride) + SX, ギ酸カルシウム(calcium formate) + SX, 過酸化カルシウム(calcium peroxide) + SX, 石灰硫黄(calcium polysulfide) + SX, 硫酸カルシウム(calcium sulfate) + SX, クロルメコートクロリド(chlormequat-chloride) + SX, クロロプロファム(chlorpropham) + SX, 塩化コリン(choline chloride) + SX, クロプロップ(cloprop) + SX, シアナミド(cyanamide) + SX, シクラニリド(cyclanilide) + SX, シプルスルファミド(cyprosulfamide) + SX, ダミノジッド(daminozide) + SX, デカン－１－オール(decan-1-ol) + SX, ジクロルプロップ(dichlorprop) + SX, ジケグラック(dikegulac) + SX, ジメチピン(dimethipin) + SX, ジクワット(diquat) + SX, エテホン(ethephon) + SX, エチクロゼート(ethychlozate) + SX, フルメトラリン(flumetralin) + SX, フルルプリミドール(flurprimidol) + SX, ホルクロルフェヌロン(forchlorfenuron) + SX, ホルモノネチン(formononetin) + SX, ジベレリンＡ(Gibberellin A) + SX, ジベレリンＡ３(Gibberellin A3) + SX, イナベンフィド(inabenfide) + SX, カイネチン(Kinetin) + SX, lipochitooligosaccharide MOR116 + SX, lipochitooligosaccharide SP104 + SX, マレイン酸ヒドラジド(maleic hydrazide) + SX, メフルイジド(mefluidide) + SX, メピコートクロリド(mepiquat-chloride) + SX, メチル α－D-マンノピラノシド(methyl-alpha-D-mannopyranoside) + SX, 酸化型グルタチオン(oxidized glutathione) + SX, パクロブトラゾール(paclobutrazol) + SX, ペンディメタリン(pendimethalin) + SX, プロヘキサジオンカルシウム(prohexadione-calcium) + SX, プロヒドロジャスモン(prohydrojasmon) + SX, ピラフルフェンエチル(pyraflufen-ethyl) + SX, ピログルタミン酸(pyroglutamic acid) + SX, シントフェン(sintofen) + SX, １－ナフタレン酢酸ナトリウム(sodium 1-naphthaleneacetate) + SX, シアン酸ナトリウム(sodium cyanate) + SX, チジアズロン(thidiazuron) + SX, チタンアパタイト(titanium apatite) + SX, トリアペンテノール(triapenthenol) + SX, トリブホス(tribufos) + SX, トリネキサパックエチル(trinexapac-ethyl) + SX, ウニコナゾールP (uniconazole-P) + SX, ２－（ナフタレン－１－イル）アセトアミド(2-(naphthalen-1-yl)acetamide) + SX, ［４－オキソ－４－（２－フェニルエチル）アミノ］酪酸 + SX, ５－（トリフルオロメチル）ベンゾ［b］チオフェン－２－カルボン酸メチル + SX, ３－［（６－クロロ－４－フェニルキナゾリン－２－イル）アミノ］プロパン－１－オール + SX, ストリゴラクトン + SX, 国際公開第2018/145979号に記載の(1E)-1-[[1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-5-oxo-2H-pyrrol-2-yl]oxymethylene]-3,3a,4,8b-tetrahydroindeno[2,1-b]pyrrol-2-one + SX, 国際公開第2018/145979号に記載の(2R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-2-[(E)-(2-oxo-4,8b-dihydro-3aH-indeno[2,1-b]furan-1-ylidene)methoxy]-2H-pyrrol-5-one + SX, 国際公開第2018/145979号に記載の(2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-2-[(E)-(2-oxo-4,8b-dihydro-3aH-indeno[2,1-b]furan-1-ylidene)methoxy]-2H-pyrrol-5-one + SX。

上記群（ｄ）の本成分と本化合物との組合せ：
アリドクロール(allidochlor) + SX, ベノキサコール(benoxacor) + SX, クロキントセット(cloquintocet) + SX, クロキントセットメキシル(cloquintocet-mexyl) + SX, シオメトリニル(cyometrinil) + SX, シプロスルファミド(cyprosulfamide) + SX, ジクロルミド(dichlormid) + SX, ジシクロノン(dicyclonone) + SX, ジメピペラート(dimepiperate) + SX, ジスルホトン(disulfoton) + SX, ダイムロン(dymron) + SX, フェンクロラゾール(fenchlorazole) + SX, フェンクロラゾールエチル(fenchlorazole-ethyl) + SX, フェンクロリム(fenclorim) + SX, フルラゾール(flurazole) + SX, フリラゾール(furilazole) + SX, フルキソフェニム(fluxofenim) + SX, ヘキシム(Hexim) + SX, イソキサジフェン(isoxadifen) + SX, イソキサジフェンエチル(isoxadifen-ethyl) + SX, Jiecaowan + SX, Jiecaoxi + SX, メコプロップ(mecoprop) + SX, メフェンピル(mefenpyr) + SX, メフェンピルエチル(mefenpyr-ethyl) + SX, メフェンピルジエチル(mefenpyr-diethyl) + SX, メフェナート(mephenate) + SX, メトカミフェン(metcamifen) + SX, オキサベトリニル(oxabetrinil) + SX, １，８－ナフタル酸無水物(1,8-naphthalic anhydride) + SX, オクタン－１，８－ジアミン（octane-1,8-diamine）+ SX, AD-67 (4-(dichloroacetyl)-1-oxa-4-azaspiro [4.5] decane) + SX, CL-304415 (4-carboxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-acetic acid) + SX, CSB (1-bromo-4-[(chloromethyl)sulfonyl]benzene) + SX, DKA-24 (2,2-dichloro-N-[2-oxo-2-(2-propenylamino)ethyl]-N-(2-propenyl)acetamide) + SX, MG191 (2-(dichloromethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane) + SX, MG-838 (2-propenyl 1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carbodithioate) + SX, PPG-1292 (2,2-dichloro-N-(1,3-dioxan-2-ylmethyl)-N-(2-propenyl)acetamide) + SX, R-28725 (3-(dichloroacetyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine) + SX, R-29148 (3-(dichloroacetyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine) + SX, TI-35 (1-(dichloroacetyl)azepane) + SX。

上記群（ｅ）の本成分と本化合物との組合せ：
１－ドデシル-１Ｈ－イミダゾール(1-dodecyl-1H-imidazole) + SX, Ｎ－(２－エチルへキシル)－８，９，１０－トリノルボルン－５－エン－２，３－ジカルボキシイミド(N-(2-ethylhexyl)-8,9,10-trinorborn-5-ene-2,3-dicarboximide) + SX, ブカルポレート(bucarpolate) + SX, Ｎ,Ｎ－ジブチル－４－クロロベンゼンスルホンアミド(N,N-dibutyl-4-chlorobenzenesulfonamide) + SX, ジエトレート(dietholate) + SX, ジエチルマレエート(diethylmaleate) + SX, Jiajizengxiaolin + SX, オクタクロロジプロピルエーテル(octachlorodipropyl ether) + SX, ペルブチン(perbutin) + SX, ピペロニルブトキシド(piperonyl butoxide) + SX, ピペロニルシクロネン(piperonyl cyclonene) + SX, ピプロタル(piprotal) + SX, プロピルイソム(propyl isome) + SX, サフロキサン(safroxan) + SX, セサメックス(sesamex) + SX, セサモリン(sesamolin) + SX, スルホキシド(sulfoxide) + SX, ベルブチン(Verbutin) + SX, DMC (1,1-bis(4-chlorophenyl)ethanol) + SX, FDMC (1,1-bis(4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanol) + SX, ETN (1,2-epoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene) + SX, ETP (1,1,1-trichloro-2,3-expoxypropane) + SX, PSCP (phenylsaligenin cyclic phosphate) + SX, TBPT (S,S,S-tributyl phosphorotrithioate) + SX, TPP (triphenyl phosphate) + SX。

上記群（ｆ）の本成分と本化合物との組合せ：
アントラキノン(anthraquinone) + SX, クロラロース(chloralose) + SX, アクレップ(acrep) + SX, ブトピロノキシル(butopyronoxyl) + SX, カンファー(camphor) + SX, ｄ－カンファー(d-camphor) + SX, カルボキシド(carboxide) + SX, フタル酸ジブチル(dibutyl phthalate) + SX, ディート(deet) + SX, ジメチルカーバート(dimethyl carbate) + SX, フタル酸ジメチル(dimethyl phthalate) + SX, こはく酸ジブチル(dibutyl succinate) + SX, アジピン酸ジブチル(dibutyl adipate) + SX, エトヘキサジオール(ethohexadiol) + SX, ヘキサミド(hexamide) + SX, イカリジン(icaridin) + SX, メトキン－ブチル(methoquin-butyl) + SX, メチルネオデカナミド(methylneodecanamide) + SX, ２－（オクチルチオ）エタノール(2-(octylthio)ethanol) + SX, ブトキシポリプロピレングリコール(butoxypolypropylene glycol) + SX, オキサメート(oxamate) + SX, quwenzhi + SX, quyingding + SX, zengxiaon + SX, レベミド(rebemide) + SX, ナフテン酸銅(copper naphthenate) + SX, ナフテン酸亜鉛(zinc naphthenate) + SX。

上記群（ｇ）の本成分と本化合物との組合せ：
ビス（トリブチルチン）オキシド(bis(tributyltin) oxide) + SX, アリシン(allicin) + SX, ブロモアセトアミド(bromoacetamide) + SX, ヒ化カルシウム(calcium arsenate) + SX, クロエトカルブ(cloethocarb) + SX, 硫酸銅(copper sulfate) + SX, フェンチン(fentin) + SX, リン酸鉄(III)(ferric phosphate) + SX, メタアルデヒド(metaldehyde) + SX, ニクロスアミド(niclosamide) + SX, パリスグリーン(Paris green) + SX, ペンタクロロフェノール(pentachlorophenol) + SX, エチレンジアミン四酢酸 鉄(III)ナトリウム塩(sodium ferric EDTA) + SX, ナトリウムペンタクロロフェノキシド(sodium pentachlorophenoxide) + SX, タジムカルブ(tazimcarb) + SX, トラロピリル(tralopyril) + SX, 酸化トリブチルスズ(tributyltin oxide) + SX, トリフェンモルフ(trifenmorph) + SX。

上記群（ｈ）の本成分と本化合物との組合せ：
(4Z,7Z)-deca-4,7-dien-1-yl acetate + SX, (2E)-dec-2-en-1-ol + SX, (4Z)-dec-4-en-1-yl acetate + SX, (5Z)-dec-5-en-1-ol + SX, (5Z)-dec-5-en-1-yl acetate + SX, (8Z)-dec-8-en-1-ol + SX, (7Z,13Z,16Z,19Z)-docosa-7,13,16,19-tetraen-1-ly isobutylate + SX, (7Z)-dodec-7-en-1-yl acetate + SX, (8Z)-dodec-8-en-1-ol + SX, (8E)-dodec-8-en-1-yl acetate + SX, (8Z)-dodec-8-en-1-yl acetate + SX, (9E)-dodec-9-en-1-yl acetate + SX, (9Z)-dodec-9-en-1-yl acetate + SX, (3Z)-dodec-3-en-1-yl (2E)-but-2-enoate + SX, (7E,9E)-dodeca-7,9-dien-1-yl acetate + SX, (7E,9Z)-dodeca-7,9-dien-1-yl acetate + SX, (7Z,9E)-dodeca-7,9-dien-1-yl acetate + SX, (8E,10E)-dodeca-8,10-dien-1-ol + SX, (8E,10E)-dodeca-8,10-dien-1-yl acetate + SX, (6Z)-henicos-6-en-1-one + SX, (9Z)-hexadec-9-enal + SX, (9Z)-hexadec-9-en-1-yl acetate + SX, (10Z)-hexadec-10-en-1-yl acetate + SX, (11Z)-hexadec-11-enal + SX, (11Z)-hexadec-11-en-1-ol + SX, (11Z)-hexadec-11-en-1-yl acetate + SX, (13Z)-hexadec-13-en-11-yn-1-yl acetate + SX, (7Z,11Z)-hexadeca-7,11-dienal + SX, (7E,11E)-hexadeca-7,11-dien-1-yl acetate + SX, (7E,11Z)-hexadeca-7,11-dien-1-yl acetate + SX, (7Z,11E)-hexadeca-7,11-dien-1-yl acetate + SX, (7Z,11Z)-hexadeca-7,11-dien-1-yl acetate + SX, (10E,12E)-hexadeca-10,12-dienal + SX, (11Z,13Z)-hexadeca-11,13-dienal + SX, (7Z,11Z,13Z)-hexadeca-7,11,13-trienal + SX, (7Z,11Z,13E)-hexadeca-7,11,13-trienal + SX, (13Z)-icos-13-en-10-one + SX, (2E)-6-methylhept-2-en-4-ol + SX, (11Z)-octadec-11-en-1-ol + SX, (11Z)-octadec-11-enal + SX, (13Z)-octadec-13-enal + SX, (2E,13Z)-octadeca-2,13-dien-1-ol + SX, (2E,13Z)-octadeca-2,13-dien-1-yl acetate + SX, (2Z,13Z)-octadeca-2,13-dien-1-yl acetate + SX, (3E,13Z)-octadeca-3,13-dien-1-ol + SX, (3E,13Z)-octadeca-3,13-dien-1-yl acetate + SX, (3Z,13Z)-octadeca-3,13-dien-1-ol + SX, (3Z,13Z)-octadeca-3,13-dien-1-yl acetate + SX, (7Z)-tetradec-7-enal + SX, (7Z)-tetradec-7-en-2-one + SX, (9Z)-tetradec-9-en-1-ol + SX, (9Z)-tetradec-9-en-1-yl acetate + SX, (11Z)-tetradec-11-enal + SX, (11E)-tetradec-11-en-1-yl acetate + SX, (11Z)-tetradec-11-en-1-yl acetate + SX, (3E,8Z)-tetradeca-3,8-dien-1-yl acetate + SX, (4E,10Z)-tetradeca-4,10-dien-1-yl acetate + SX, (8E,10Z)-tetradeca-8,10-dienal + SX, (9E,11E)-tetradeca-9,11-dien-1-yl acetate + SX, (9Z,11E)-tetradeca-9,11-dien-1-yl acetate + SX, (9Z,12E)-tetradeca-9,12-dien-1-yl acetate + SX, (3E,8Z,11Z)-tetradeca-3,8,11-trien-1-yl acetate + SX, (9E)-tricos-9-ene + SX, (4E)-tridec-4-en-1-yl acetate + SX, (4Z)-tridec-4-en-1-yl acetate + SX, allyl isothiocyanate + SX, 4-allylanisole + SX, 3-carene + SX, (5R)-5-[(1Z)-dec-1-en-1-yl]dihydro-2(3H)-furanone + SX, (Z)-2-(3,3-dimethylcyclohexylidene)ethanol + SX, (4R,8R)-4,8-dimethyldecanal + SX, (4R,8S)-4,8-dimethyldecanal + SX, 2,4-dimethyl-5-ethyl-6,8-dioxabicyclo[3,2,1]octane + SX, 1,7-dioxaspiro[5,5]undecane + SX, dodecan-1-ol + SX, dodecyl acetate + SX, ethyl (2E,4Z)-deca-2,4-dienoate + SX, ethyl 4-methyloctanoate + SX, (2R,5R)-ethyl-1,6-dioxaspiro[4,4]nonane + SX, (2R,5S)-ethyl-1,6-dioxaspiro[4,4]nonane + SX, farnesene + SX, farnesyl alcohol + SX, ferrugineol + SX, geranyl hexanoate + SX, jasmone + SX, 3-ketopetromyzonol-24-sulfate ammonium salt + SX, methyl 2,6,10-trimethyldodecanoate + SX, methyl (2E,4E)-hepta-2,4-dienoate + SX, 2-methylbut-3-en-1-ol + SX, 2-(1-methyl-2-prop-1-en-2-ylcyclobutyl)ethanol + SX, 3-methylcyclohex-2-en-1-one + SX, (-)-4-methylheptan-3-ol + SX, 4-methylnonan-5-ol + SX, 4-methylnonan-5-one + SX, 14-methyloctadec-1-ene + SX, nepetalactone + SX, ocimene + SX, 1,2-octanediol + SX, oct-1-en-3-ol + SX, (R)-oct-1-en-3-ol + SX, olean + SX, 4-(3-oxobutyl)phenyl acetate + SX, pentacosane + SX, penta-termanone + SX, putrescine + SX, tetradecan-1-ol + SX, tetradecyl acetate + SX, tricosane + SX, tridecan-2-one + SX, 1,2,4-trimethoxybenzene + SX, trimethylamine + SX, trimethylamine hydrochloride + SX, 2-(undecyloxy)ethanol + SX, querciverol + SX, α－テルピネン(alpha-terpinene) + SX, α－テルピネオール(alpha-terpineol) + SX, α－テルピノリン(alpha-terpinoline) + SX, 動物組織加水分解物(animal tissue hydrolysate) + SX, ビート糖蜜尿素加水分解物(beet molasses-urea hydrolysate) + SX, カンフェン(camphene) + SX, カピルア(capilure) + SX, セラルア(ceralure) + SX, チャルコグラン(chalcogran) + SX, コドレルア(codlelure) + SX, コドレモン(codlemone) + SX, コパエン(copaene) + SX, コスモルア(cosmolure) + SX, ククジョリド VIII (cucujolide VIII) + SX, キュウルア(cuelure) + SX, シクロテン(cyclotene) + SX, ジスパールア(disparlure) + SX, ドミニカルア(dominicalure) + SX, エンドブレビコミン(endobrevicomin) + SX, オイゲノール(eugenol) + SX, エキシトルア(exitlure) + SX, エキソブレビコミン(exobrevicomin) + SX, ファルネソール(farnesol) + SX, フェロルア(ferrolure) + SX, フロンタリン(frontalin) + SX, ジャーマンゴキブリフェロモン(german cockroach pheromone) + SX, ゴシップルア(gossyplure) + SX, ゴシップルアHF(gossyplure HF) + SX, グランドルア(grandlure) + SX, グランドルアI(grandlure I) + SX, グランドルアII(grandlure II) + SX, グランドルアIII(grandlure III) + SX, グランドルアIV(grandlure IV) + SX, ヘキサルア(hexalure) + SX, イプスジエノール(ipsdienol) + SX, イプセノール(ipsenol) + SX, ジャポニルア(japonilure) + SX, ラバンジンオイル(lavandin oil) + SX, リネアチン(lineatin) + SX, リトルア(litlue) + SX, ループルア(looplure) + SX, メドルア(medlure) + SX, メガトモ酸(megatomoic acid) + SX, メチルオイゲノール(methyl eugenol) + SX, ムルチストリアチン(multistriatin) + SX, ムスカルア(muscalure) + SX, ネロリドール(nerolidol) + SX, オルフラルア(orfralure) + SX, オリクタルア(oryctalure) + SX, オストラモン(ostramone) + SX, ピーチフルア(peachflure) + SX, プロデニアルアB(prodenialure B) + SX, レスカルア(rescalure) + SX, リンコルア(rhyncolure) + SX, シグルア(siglure) + SX, ソルジジン(sordidin) + SX, スルカトール(sulcatol) + SX, トリメドルア(trimedlure) + SX, トリメドルアＡ(trimedlure A) + SX, トリメドルアＢ1(trimedlure B1) + SX, トリメドルアＢ2(trimedlure B2) + SX, トリメドルアＣ(trimedlure C) + SX, トランク－コール(trunc-call) + SX, （E）－バーベノール((E)-verbenol) + SX, （Z）－バーベノール((Z)-verbenol) + SX, トランス－バーベノール(trans-verbenol) + SX, S－バーベノン((S)-verbenone) + SX 。

上記群（ｉ）の本成分と本化合物との組合せ：
2,3,6-TBA (2,3,6-trichlorobenzoic acid) + SX, 2,3,6-TBAジメチルアンモニウム(2,3,6-TBA-dimethylammonium) + SX, 2,3,6-TBAリチウム塩(2,3,6-TBA-lithium) + SX, 2,3,6-TBAカリウム塩(2,3,6-TBA-potassium) + SX, 2,3,6-TBAナトリウム塩(2,3,6-TBA-sodium) + SX, 2,4-D + SX, 2,4-Dコリン塩(2,4-D choline salt) + SX, 2,4-Dビプロアミン(2,4-D-biproamine) + SX, 2,4-Dドボキシル(2,4-D-doboxyl) + SX, 2,4-D ２－エチルヘキシル(2,4-D-2-ethylhexyl) + SX, 2,4-D ３－ブトキシプロピル(2,4-D-3-butoxypropyl) + SX, 2,4-Dアンモニウム(2,4-D-ammonium) + SX, 2,4-Dブトチル(2,4-D-butotyl) + SX, 2,4-Dブチル(2,4-D-butyl) + SX, 2,4-Dジエチルアンモニウム(2,4-D-diethylammonium) + SX, 2,4-Dジメチルアンモニウム(2,4-D-dimethylammonium) + SX, 2,4-Dジオールアミン塩(2,4-D-diolamine) + SX, 2,4-Dドデシルアンモニウム(2,4-D-dodecylammonium) + SX, 2,4-Dエチル(2,4-D-ethyl) + SX, 2,4-Dヘプチルアンモニウム(2,4-D-heptylammonium) + SX, 2,4-Dイソブチル(2,4-D-isobutyl) + SX, 2,4-Dイソオクチル(2,4-D-isooctyl) + SX, 2,4-Dイソプロピル(2,4-D-isopropyl) + SX, 2,4-Dイソプロピルアンモニウム(2,4-D-isopropylammonium) + SX, 2,4-Dリチウム塩(2,4-D-lithium) + SX, 2,4-Dメプチル(2,4-D-mepty) + SX, 2,4-Dメチル(2,4-D-methyl) + SX, 2,4-Dオクチル(2,4-D-octyl) + SX, 2,4-Dペンチル(2,4-D-pentyl) + SX, 2,4-Dプロピル(2,4-D-propyl) + SX, 2,4-Dナトリウム塩(2,4-D-sodium) + SX, 2,4-Dテフリル(2,4-D-tefuryl) + SX, 2,4-Dテトラデシルアンモニウム(2,4-D-tetradecylammonium) + SX, 2,4-Dトリエチルアンモニウム(2,4-D-triethylammonium) + SX, 2,4-Dトリス(２－ヒドロキシプロピル)アンモニウム(2,4-D-tris(2-hydroxypropyl)ammonium) + SX, 2,4-Dトロールアミン塩(2,4-D-trolamine) + SX, 2,4-DB+ SX, 2,4-DBコリン塩(2,4-DB choline salt) + SX, 2,4-DBビプロアミン（2,4-DB-biproamine）+ SX, 2,4-DBブチル(2,4-DB-butyl) + SX, 2,4-DBジメチルアンモニウム(2,4-DB-dimethylammonium) + SX, 2,4-DBイソオクチル(2,4-DB-isoctyl) + SX, 2,4-DBカリウム塩(2,4-DB-potassium) + SX, 2,4-DBナトリウム塩(2,4-DB-sodium) + SX, アセトクロール(acetochlor) + SX, アシフルオルフェン(acifluorfen) + SX, アシフルオルフェンナトリウム塩(acifluorfen-sodium) + SX, アクロニフェン(aclonifen) + SX, ACN (2-amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione) + SX, アラクロール(alachlor) + SX, アロキシジム(alloxydim) + SX, アメトリン(ametryn) + SX, アミカルバゾン(amicarbazone) + SX, アミドスルフロン(amidosulfuron) + SX, アミノシクロピラクロール(aminocyclopyrachlor) + SX, アミノシクロピラクロールメチル(aminocyclopyrachlor-methyl) + SX, アミノシクロピラクロールカリウム塩(aminocyclopyrachlor-potassium) + SX, アミノピラリド(aminopyralid) + SX, アミノピラリドコリン塩(aminopyralid choline salt) + SX, アミノピラリドカリウム塩(aminopyralid-potassium) + SX, アミノピラリド トリプロミン(aminopyralid-tripromine) + SX, アミプロホスメチル(amiprophos-methyl) + SX, アミトロール(amitrole) + SX, アニロホス(anilofos) + SX, アシュラム(asulam) + SX, アトラジン(atrazine) + SX, アザフェニジン(azafenidin) + SX, アジムスルフロン(azimsulfuron) + SX, ベフルブタミド(beflubutamid) + SX, ベナゾリンエチル(benazolin-ethyl) + SX, ベンカルバゾン(bencarbazone) + SX, ベンフルラリン(benfluralin) + SX, ベンフレセート(benfuresate) + SX, ベンキトリオン(benquitrione) + SX, ベンスルフロン(bensulfuron) + SX, ベンスルフロンメチル(bensulfuron-methyl) + SX, ベンスリド(bensulide) + SX, ベンタゾン(bentazon) + SX, ベンチオカーブ(benthiocarb) + SX, ベンズフェンジゾン(benzfendizone) + SX, ベンゾビシクロン(benzobicyclon) + SX, ベンゾフェナップ(benzofenap) + SX, ベンズチアズロン(benzthiazuron) + SX, ビアラホス(bialafosbialaphos) + SX, ビシクロピロン(bicyclopyrone) + SX, ビフェノックス(bifenox) + SX, ビピラゾン(bipyrazone) + SX, ビスピリバック(bispyribac) + SX, ビスピリバックナトリウム塩(bispyribac-sodium) + SX, ビキスロゾン(bixlozone) + SX, ブロクロゾン（broclozone）+ SX, ブロマシル(bromacil) + SX, ブロモブチド(bromobutide) + SX, ブロモフェノキシム(bromofenoxim) + SX, ブロモキシニル(bromoxynil) + SX, ブロモキシニルオクタノエート(bromoxynil-octanoate) + SX, ブタクロール(butachlor) + SX, ブタフェナシル(butafenacil) + SX, ブタミホス(butamifos) + SX, ブトロキシジム(butroxydim) + SX, ブチレート(butylate) + SX, カフェンストロール(cafenstrole) + SX, カルベタミド(carbetamide) + SX, カルフェントラゾン(carfentrazone) + SX, カルフェントラゾンエチル(carfentrazone-ethyl) + SX, クロメトキシフェン(chlomethoxyfen) + SX, クロランベン(chloramben) + SX, クロリダゾン(chloridazon) + SX, クロリムロン(chlorimuron) + SX, クロリムロンエチル(chlorimuron-ethyl) + SX, クロルブロムロン(chlorobromuron) + SX, クロロトルロン(chlorotoluron) + SX, クロロクスロン(chloroxuron) + SX, クロルプロファム(chlorpropham) + SX, クロルスルフロン(chlorsulfuron) + SX, クロルタールジメチル(chlorthal-dimethyl) + SX, クロルチアミド(chlorthiamid) + SX, シニドン(cinidon) + SX, シニドンエチル(cinidon-ethyl) + SX, シンメチリン(cinmethylin) + SX, シノスルフロン(cinosulfuron) + SX, クレトジム(clethodim) + SX, クロジナホップ(clodinafop) + SX, クロジナホッププロパルギル(clodinafop-propargyl) + SX, クロマゾン(clomazone) + SX, クロメプロップ(clomeprop) + SX, クロピラリド(clopyralid) + SX, クロピラリドコリン塩(clopyralid choline salt) + SX, クロピラリドメチル(clopyralid-methyl) + SX, クロピラリドオールアミン塩(clopyralid-olamine) + SX, クロピラリドカリウム塩(clopyralid-potassium) + SX, クロピラリド トリス(2－ヒドロキシプロピル)アンモニウム(clopyralid-tris(2-hydroxypropyl)ammonium) + SX, クロランスラム(cloransulam) + SX, クロランスラムメチル(cloransulam-methyl) + SX, クミルロン(cumyluron) + SX, シアナジン(cyanazine) + SX, シクロエート(cycloate) + SX, シクロピラニル(cyclopyranil) + SX, シクロピリモレート(cyclopyrimorate) + SX, シクロスルファムロン(cyclosulfamuron) + SX, シクロキシジム(cycloxydim) + SX, シハロホップ(cyhalofop) + SX, シハロホップブチル(cyhalofop-butyl) + SX, シピラフルオン(cypyrafluone) + SX, ダラポン(dalapon) + SX, ダゾメット(dazomet) + SX, デスメジファム(desmedipham) + SX, デスメトリン(desmetryn) + SX, ジアレート(di-allate) + SX, ジカンバ(dicamba) + SX, ジカンバコリン塩(dicamba choline salt) + SX, ジカンバビプロアミン(dicamba-biproamine) + SX, ジカンバトロールアミン塩(dicamba -trolamine) + SX, ジカンバジグリコールアミン塩(dicamba-diglycolamine) + SX, ジカンバジメチルアンモニウム(dicamba-dimethylammonium) + SX, ジカンバジオールアミン塩(dicamba-diolamine) + SX, ジカンバイソプロピルアンモニウム(dicamba-isopropylammonium) + SX, ジカンバメチル(dicamba-methyl) + SX, ジカンバオールアミン塩(dicamba-olamine) + SX, ジカンバカリウム塩(dicamba-potassium) + SX, ジカンバナトリウム塩(dicamba-sodium) + SX, ジクロベニル(dichlobenil) + SX, ジクロルプロップコリン塩(dichlorprop choline salt) + SX, ジクロルプロップビプロアミン(dichlorprop-biproamine) + SX, ジクロルプロップ２－エチルヘキシル(dichlorprop-2-ethylhexyl) + SX, ジクロルプロップブトチル(dichlorprop-butotyl) + SX, ジクロルプロップジメチルアンモニウム(dichlorprop-dimethylammonium) + SX, ジクロルプロップエチルアンモニウム(dichlorprop-ethylammonium) + SX, ジクロルプロップイソクチル(dichlorprop-isoctyl) + SX, ジクロルプロップメチル(dichlorprop-methyl) + SX, ジクロルプロップＰ(dichlorprop-P) + SX, ジクロルプロップＰコリン塩(dichlorprop-P choline salt) + SX, ジクロルプロップＰビプロアミン(dichlorprop-P-biproamine) + SX, ジクロルプロップＰエテキシル(dichlorprop-P-etexyl) + SX, ジクロルプロップＰジメチルアンモニウム(dichlorprop-P-dimethylammonium) + SX, ジクロルプロップカリウム塩(dichlorprop-potassium) + SX, ジクロルプロップナトリウム塩(dichlorprop-sodium) + SX, ジクロホップ(diclofop) + SX, ジクロホップメチル(diclofop-methyl) + SX, ジクロスラム(diclosulam) + SX, ジフェノクスロン(difenoxuron) + SX, ジフェンゾコート(difenzoquat) + SX, ジフェンゾコートメチルスルファート(difenzoquat metilsulfate) + SX, ジフルフェニカン(diflufenican) + SX, ジフルフェンゾピル(diflufenzopyr) + SX, ジフルフェンゾピルナトリウム塩(diflufenzopyr-sodium) + SX, ジメフロン(dimefuron) + SX, ジメピペレート(dimepiperate) + SX, ジメスルファゼット(dimesulfazet) + SX, ジメタクロール(dimethachlor) + SX, ジメタメトリン(dimethametryn) + SX, ジメテナミド(dimethenamid) + SX, ジメテナミドＰ(dimethenamid-P) + SX, ジニトラミン(dinitramine) + SX, ジノセブ(dinoseb) + SX, ジノテルブ(dinoterb) + SX, ジオキソピリトリオン(dioxopyritrione) + SX, ジフェナミド(diphenamid) + SX, ジクワットジブロミド(diquat-dibromide) + SX, DSMA (disodium methylarsonate) + SX, ジチオピル(dithiopyr) + SX, ジウロン(diuron) + SX, DNOC (2-methyl-4,6-dinitrophenol) + SX, エピリフェナシル(epyrifenacil) + SX, エスプロカルブ(esprocarb) + SX, エタルフルラリン(ethalfluralin) + SX, エタメトスルフロン(ethametsulfuron) + SX, エタメトスルフロンメチル(ethametsulfuron-methyl) + SX, エチジムロン(ethidimuron) + SX, エトフメセート(ethofumesate) + SX, エトキシフェンエチル(ethoxyfen-ethyl) + SX, エトキシスルフロン(ethoxysulfuron) + SX, エトベンザニド(etobenzanid) + SX, フェノキサプロップ(fenoxaprop) + SX, フェノキサプロップエチル(fenoxaprop-ethyl) + SX, フェノキサプロップＰ(fenoxaprop-P) + SX, フェノキサプロップＰエチル(fenoxaprop-P-ethyl) + SX, フェノキサスルホン(fenoxasulfone) + SX, フェンピラゾン(fenpyrazone) + SX, フェンキノトリオン(fenquinotrione) + SX, フェントラザミド(fentrazamide) + SX, フェニュロン(fenuron) + SX, フランプロップＭ(flamprop-M) + SX, フラザスルフロン(flazasulfuron) + SX, フロラスラム(florasulam) + SX, フロルピラウキシフェン(florpyrauxifen) + SX, フロルピラウキシフェンベンジル(florpyrauxifen-benzyl) + SX, フルアジホップ(fluazifop) + SX, フルアジホップブチル(fluazifop-butyl) + SX, フルアジホップＰ(fluazifop-P) + SX, フルアジホップＰブチル(fluazifop-P-butyl) + SX, フルアゾレート(fluazolate) + SX, フルカルバゾン(flucarbazone) + SX, フルカルバゾンナトリウム塩(flucarbazone-sodium) + SX, フルセトスルフロン(flucetosulfuron) + SX, フルクロラミノピル(fluchloraminopyr) + SX, フルクロラミノピルテフリル(fluchloraminopyr-tefuryl) + SX, フルフェナセット(flufenacet) + SX, フルフェノキシマシル(flufenoximacil) + SX, フルフェンピル(flufenpyr) + SX, フルフェンピルエチル(flufenpyr-ethyl) + SX, フルメツラム(flumetsulam) + SX, フルメトスラム(flumetsulam) + SX, フルミクロラック(flumiclorac) + SX, フルミクロラックペンチル(flumiclorac-pentyl) + SX, フルミオキサジン(flumioxazin) + SX, フルオメツロン(fluometuron) + SX, フルオログリコフェンエチル(fluoroglycofen-ethyl) + SX, フルポキサム(flupoxam) + SX, フルプロパネート(flupropanate) + SX, フルピルスルフロン(flupyrsulfuron) + SX, フルピル
スルフロンメチルナトリウム(flupyrsulfuron-methyl-sodium) + SX, フルレノール(flurenol) + SX, フルリドン(fluridone) + SX, フルロクロリドン(flurochloridone) + SX, フルオキシピル(fluroxypyr) + SX, フルオキシピルブトメチル(fluroxypyr-butometyl) + SX, フルオキシピルメプチル(fluroxypyr-meptyl) + SX, フルルタモン(flurtamone) + SX, フルスルフィナム(flusulfinam) + SX, フルチアセット(fluthiacet) + SX, フルチアセットメチル(fluthiacet-methyl) + SX, ホメサフェン(fomesafen) + SX, ホメサフェンナトリウム(fomesafen-sodium) + SX, ホラムスルフロン(foramsulfuron) + SX, ホサミン(fosamine) + SX, グルホシネート(glufosinate) + SX, グルホシネートアンモニウム塩(glufosinate-ammonium) + SX, グルホシネートＰ(glufosinate-P) + SX, グルホシネートＰアンモニウム塩(glufosinate-P-ammonium) + SX, グルホシネートＰナトリウム塩(glufosinate-P-sodium) + SX, グリホサート(glyphosate) + SX, グリホサートコリン塩(glyphosate choline salt) + SX, グリホサートイソプロピルアンモニウム(glyphosate-isopropylammonium) + SX, グリホサートビプロアミン(glyphosate-biproamine) + SX, グリホサートアンモニウム塩(glyphosate-ammonium) + SX, グリホサートジアンモニウム塩(glyphosate-diammonium) + SX, グリホサートカリウム塩(glyphosate-potassium) + SX, グリホサートナトリウム塩(glyphosate-sodium) + SX, グリホサートトリメシウム(glyphosate-trimesium) + SX, ハラウキシフェン(halauxifen) + SX, ハラウキシフェンベンジル(halauxifen-benzyl) + SX, ハラウキシフェンメチル(halauxifen-methyl) + SX, ハロサフェン(halosafen) + SX, ハロスルフロン(halosulfuron) + SX, ハロスルフロンメチル(halosulfuron-methyl) + SX, ハロキシホップ(haloxyfop) + SX, ハロキシホップエトチル(haloxyfop-etotyl) + SX, ハロキシホップメチル(haloxyfop-methyl) + SX, ハロキシホップＰ(haloxyfop-P) + SX, ハロキシホップＰエトチル(haloxyfop-P-etotyl) + SX, ハロキシホップＰメチル(haloxyfop-P-methyl) + SX, ヘキサジノン(hexazinone) + SX, イマザメタベンズ(imazamethabenz) + SX, イマザメタベンズメチル(imazamethabenz-methyl) + SX, イマザモックス(imazamox) + SX, イマザモックスアンモニウム塩(imazamox-ammonium) + SX, イマザモックスナトリウム塩(imazamox-sodium) + SX, イマザピック(imazapic) + SX, イマザピックアンモニウム塩(imazapic-ammonium) + SX, イマザピル(imazapyr) + SX, イマザピルアンモニウム塩(imazapyr-ammonium) + SX, イマザピルイソプロピルアンモニウム塩(imazapyr-isopropylammonium) + SX, イマザキン(imazaquin) + SX, イマザキンアンモニウム塩(imazaquin-ammonium) + SX, イマゼタピル(imazethapyr) + SX, イマゼタピルアンモニウム塩(imazethapyr-ammonium) + SX, イマゾスルフロン(imazosulfuron) + SX, インダノファン(indanofan) + SX, インダジフラム(indaziflam) + SX, ヨードスルフロン(iodosulfuron) + SX, ヨードスルフロンメチルナトリウム(iodosulfuron-methyl-sodium) + SX, イオフェンスルフロン(iofensulfuron) + SX, イオフェンスルフロンナトリウム(iofensulfuron-sodium) + SX, アイオキシニル(ioxynil) + SX, アイオキシニルオクタノエート(ioxynil-octanoate) + SX, イプフェンカルバゾン(ipfencarbazone) + SX, イプトリアゾピリド(iptriazopyrid) + SX, イソプロツロン(isoproturon) + SX, イソウロン(isouron) + SX, イソキサベン(isoxaben) + SX, イソキサクロルトール(isoxachlortole) + SX, イソキサフルトール(isoxaflutole) + SX, ラクトフェン(lactofen) + SX, レナシル(lenacil) + SX, リニュロン(linuron) + SX, マレイン酸ヒドラジド(maleic hydrazide) + SX, MCPAコリン塩(MCPA choline salt) + SX, MCPAビプロアミン(MCPA-biproamine) + SX, MCPAエテキシル(MCPA-etexyl) + SX, MCPAブトチル(MCPA-butotyl) + SX, MCPAブチル(MCPA-butyl) + SX, MCPAジメチルアンモニウム(MCPA-dimethylammonium) + SX, MCPAジオールアミン塩(MCPA-diolamine) + SX, MCPAエチル(MCPA-ethyl) + SX, MCPAイソブチル(MCPA-isobutyl) + SX, MCPAイソオクチル(MCPA-isoctyl) + SX, MCPAイソプロピル(MCPA-isopropyl) + SX, MCPAメチル(MCPA-methyl) + SX, MCPAオールアミン塩(MCPA-olamine) + SX, MCPAナトリウム塩(MCPA-sodium) + SX, MCPAトロールアミン塩(MCPA-trolamine) + SX, MCPB (4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butanoic acid) + SX, MCPBコリン塩(MCPB choline salt) + SX, MCPBビプロアミン(MCPB-biproamine) + SX, MCPBエチル(MCPB-ethyl) + SX, MCPBメチル(MCPB-methyl) + SX, MCPBナトリウム塩(MCPB-sodium) + SX, メコプロップコリン塩(mecoprop choline salt) + SX, メコプロップビプロアミン(mecoprop-biproamine) + SX, メコプロップ２－エチルヘキシル(mecoprop-2-ethylhexyl) + SX, メコプロップジメチルアンモニウム(mecoprop-dimethylammonium) + SX, メコプロップジオールアミン塩(mecoprop-diolamine) + SX, メコプロップエタジル(mecoprop-ethadyl) + SX, メコプロップイソクチル(mecoprop-isoctyl) + SX, メコプロップメチル(mecoprop-methyl) + SX, メコプロップカリウム塩(mecoprop-potassium) + SX, メコプロップナトリウム塩(mecoprop-sodium) + SX, メコプロップトロールアミン塩(mecoprop-trolamine) + SX, メコプロップＰ(mecoprop-P) + SX, メコプロップＰコリン塩(mecoprop-P choline salt) + SX, メコプロップＰ ２－エチルヘキシル(mecoprop-P-2-ethylhexyl) + SX, メコプロップＰジメチルアンモニウム(mecoprop-P-dimethylammonium) + SX, メコプロップＰイソブチル(mecoprop-P-isobutyl) + SX, メコプロップＰカリウム塩(mecoprop-P-potassium) + SX, メフェナセット(mefenacet) + SX, メソスルフロン(mesosulfuron) + SX, メソスルフロンメチル(mesosulfuron-methyl) + SX, メソトリオン(mesotrione) + SX, メタム(metam) + SX, メタミホップ(metamifop) + SX, メタミトロン(metamitron) + SX, メタザクロール(metazachlor) + SX, メタゾスルフロン(metazosulfuron) + SX, メタベンズチアズウロン(methabenzthiazuron) + SX, メチオゾリン(methiozolin) + SX, メチルダイムロン(methyldymron) + SX, メトブロムロン(metobromuron) + SX, メトラクロール(metolachlor) + SX, メトスラム(metosulam) + SX, メトキスロン(metoxuron) + SX, メトリブジン(metribuzin) + SX, メトスルフロン(metsulfuron) + SX, メトスルフロンメチル(metsulfuron-methyl) + SX, モリネート(molinate) + SX, モノリニュロン(monolinuron) + SX, ナプロアニリド(naproanilide) + SX, ナプロパミド(napropamide) + SX, ナプロパミドＭ(napropamide-M) + SX, ナプタラム(naptalam) + SX, ネブロン(neburon) + SX, ニコスルフロン(nicosulfuron) + SX, ノルフルラゾン(norflurazon) + SX, オレイン酸(oleic acid) + SX, オルベンカルブ(orbencarb) + SX, オルトスルファムロン(orthosulfamuron) + SX, オリザリン(oryzalin) + SX, オキサジアルギル(oxadiargyl) + SX, オキサジアゾン(oxadiazon) + SX, オキサスルフロン(oxasulfuron) + SX, オキサジクロメホン(oxaziclomefone) + SX, オキシフルオルフェン(oxyfluorfen) + SX, パラコート(paraquat) + SX, パラコートジクロリド(paraquat-dichloride) + SX, ペブレート(pebulate) + SX, ペラルゴン酸(pelargonic acid) + SX, ペンディメタリン(pendimethalin) + SX, ペノキススラム(penoxsulam) + SX, ペンタノクロール(pentanochlor) + SX, ペントキサゾン(pentoxazone) + SX, ペトキサミド(pethoxamid) + SX, フェニソファム(phenisopham) + SX, フェンメディファム(phenmedipham) + SX, ピクロラム（picloram）+ SX, ピコリナフェン(picolinafen) + SX, ピノキサデン(pinoxaden) + SX, ピペロホス(piperophos) + SX, プレチラクロール(pretilachlor) + SX, プリミスルフロン(primisulfuron) + SX, プリミスルフロンメチル(primisulfuron-methyl) + SX, プロジアミン(prodiamine) + SX, プロフルアゾール(profluazol) + SX, プロポキシジム(profoxydim) + SX, プロメトン(prometon) + SX, プロメトリン(prometryn) + SX, プロパクロール(propachlor) + SX, プロパニル(propanil) + SX, プロパキザホップ(propaquizafop) + SX, プロパジン(propazine) + SX, プロファム(propham) + SX, プロピソクロール(propisochlor) + SX, プロポキシカルバゾン(propoxycarbazone) + SX, プロポキシカルバゾンナトリウム塩(propoxycarbazone-sodium) + SX, プロピリスルフロン(propyrisulfuron) + SX, プロピザミド(propyzamide) + SX, プロスルカルブ(prosulfocarb) + SX, プロスルフロン(prosulfuron) + SX, ピラクロニル(pyraclonil) + SX, ピラスルホトール(pyrasulfotole) + SX, ピラゾリネート(pyrazolynate) + SX, ピラゾスルフロン(pyrazosulfuron) + SX, ピラゾスルフロンエチル(pyrazosulfuron-ethyl) + SX, ピラゾキシフェン(pyrazoxyfen) + SX, ピリベンゾキシム(pyribenzoxim) + SX, ピリブチカルブ(pyributicarb) + SX, ピリダフォル(pyridafol) + SX, ピリデート(pyridate) + SX, ピリフルベンゾキシム(pyriflubenzoxim) + SX, ピリフタリド(pyriftalid) + SX, ピリミノバック(pyriminobac) + SX, ピリミノバックメチル(pyriminobac-methyl) + SX, ピリミスルファン(pyrimisulfan) + SX, ピリチオバック(pyrithiobac) + SX, ピリチオバックナトリウム塩(pyrithiobac-sodium) + SX, ピロキサスルホン(pyroxasulfone) + SX, ピロキシスラム(pyroxsulam) + SX, キンクロラック(quinclorac) + SX, キンメラック(quinmerac) + SX, キザロホップ(quizalofop) + SX, キザロホップエチル(quizalofop-ethyl) + SX, キザロホップテフリル(quizalofop-tefuryl) + SX, キザロホップＰ(quizalofop-P) + SX, キザロホップＰエチル(quizalofop-P-ethyl) + SX, キザロホップＰテフリル(quizalofop-P-tefuryl) + SX, リミソキサフェン(rimisoxafen) + SX, リムスルフロン(rimsulfuron) + SX, サフルフェナシル(saflufenacil) + SX, セトキシジム(sethoxydim) + SX, EPTC (S-ethyl N,N-dipropylcarbamothioate) + SX, シデュロン(siduron) + SX, シマジン(simazine) + SX, シメトリン(simetryn) + SX, Ｓ－メトラクロール(S-metolachlor) + SX, MSMA (sodium hydrogen methylarsonate) + SX, スルコトリオン(sulcotrione) + SX, スルフェントラゾン(sulfentrazone) + SX, スルホメツロン(sulfometuron) + SX, スルホメツロンメチル(sulfometuron-methyl) + SX, スルホスルフロン(sulfosulfuron) + SX, スエップ(swep) + SX, TCA (2,2,2-trichloroacetic acid) + SX, TCAアンモニウム(TCA-ammonium) + SX, TCAカルシウム(TCA-calcium) + SX, TCAエタジル(TCA-ethadyl) + SX, TCAマグネシウム(TCA-magnesium) + SX, TCAナトリウム(TCA-sodium) + SX, テブタム(tebutam) + SX, テブチウロン(tebuthiuron) + SX, テフリルトリオン(tefuryltrione) + SX, テンボトリオン(tembotrione) + SX, テプラロキシジム(tepraloxydim) + SX, ターバシル(terbacil) + SX, テルブメトン(terbumeton) + SX, テルブチラジン(terbuthylazine) + SX, テルブトリン(terbutryn) + SX, テトフルピロリメト(tetflupyrolimet) + SX, タクストミンA(thaxtomin A) + SX, テニルクロール(thenylchlor) + SX, チアゾピル(thiazopyr) + SX, チジアジミン(thidiazimin) + SX, チエンカルバゾン(thiencarbazone) + SX, チエンカルバゾンメチル(thiencarbazone-methyl) + SX, チフェンスルフロン(thifensulfuron) + SX, チフェンスルフロンメチル(thifensulfuron-methyl) + SX, チアフェナシル(tiafenacil) + SX, チオカルバジル(tiocarbazil) + SX, トルピラレート(tolpyralate) + SX, トプラメゾン(topramezone) + SX, トラルコキシジム(tralkoxydim) + SX, トリアファモン(triafamone) + SX, トリアレート(tri-allate) + SX, トリアスルフロン(triasulfuron) + SX, トリアジフラム(triaziflam) + SX, トリベヌロン(tribenuron) + SX, トリベヌロンメチル(tribenuron-methyl) + SX, トリクロピル(tric
lopyr) + SX, トリクロピルブトチル(triclopyr-butotyl) + SX, トリクロピルエチル(triclopyr-ethyl) + SX, トリクロピルトリエチルアンモニウム(triclopyr-triethylammonium) + SX, トリジファン(tridiphane) + SX, トリエタジン(trietazine) + SX, トリフロキシスルフロン(trifloxysulfuron) + SX, トリフロキシスルフロンナトリウム塩(trifloxysulfuron-sodium) + SX, トリフルジモキサジン(trifludimoxazin) + SX, トリフルラリン(trifluralin) + SX, トリフルスルフロン(triflusulfuron) + SX, トリフルスルフロンメチル(triflusulfuron-methyl) + SX, トリピラスルホン(tripyrasulfone) + SX, トリトスルフロン(tritosulfuron) + SX, バーナレート(vernolate) + SX, 4-(4-fluorophenyl)-6-[(2-hydroxy-6-oxo-1-cyclohexen-1-yl)carbonyl]-2-methyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione + SX, 2-chloro-N-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-3-(methylthio)-4-(trifluoromethyl)benzamide + SX, 2-methyl-N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-(methanesulfonyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide + SX, 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(7-fluoro-1H-indol-6-yl)pyridine-2-carboxylic acid + SX, cyanomethyl 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(7-fluoro-1H-indol-6-yl)pyridine-2-carboxylate (2251111-18-7) + SX, methyl (2R,4R)-4-({[(5S)-3-(3,5-difluorophenyl)-5-vinyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]carbonyl}amino)tetrahydrofurane-2-carboxylate + SX, methyl (2S,4S)-4-({[(5R)-3-(3,5-difluorophenyl)-5-vinyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]carbonyl}amino)tetrahydrofurane-2-carboxylate + SX, 1-{2-chloro-6-[(5-chloropyrimidin-2-yl)oxy]phenyl}-4,4,4-trifluorobutan-1-one (2052297-97-7) + SX, 5-chloro-2-{3-chloro-2-[5-(difluoromethyl)isoxazol-3-yl]phenoxy}pyrimidine (1801862-60-1) + SX。

上記群（ｊ）の本成分と本化合物との組合せ：

亜群（ｊ－１）：細菌の本成分と本化合物との組合せ：
アシドボラックス・ワウテルシ(Acidovorax wautersii) + SX, アグロバクテリウム・ラジオバクターK1026株(Agrobacterium radiobacter strain K1026) + SX, アグロバクテリウム・ラジオバクターK84株(Agrobacterium radiobacter strain K84) + SX, アグロバクテリウム・ビチスVAR03-1株(Agrobacterium vitis strain VAR03-1) + SX, アゾリゾビウム属種(Azorhizobium spp.) + SX,アゾリゾビウム・カウリノダンスZB-SK-5株(Azorhizobium caulinodans strain ZB-SK-5) + SX, アゾスピリラム・アマゾネンス(Azospirillum amazonense) + SX, アゾスピリラム・ブラシレンス(Azospirillum brasilense) + SX, アゾスピリラム・ブラシレンス XOH株(Azospirillum brasilense strain XOH) + SX, アゾスピリラム・ブラシレンス Ab-V5株(Azospirillum brasilense strain Ab-V5) + SX, アゾスピリラム・ブラシレンス Ab-V6株(Azospirillum brasilense strain Ab-V6) + SX, アゾスピリラム・カウリノダンス(Azospirillum caulinodans) + SX, アゾスピリラム・ハロプラエフェレンス(Azospirillum halopraeferens) + SX, アゾスピリラム・イラケンス(Azospirillum irakense) + SX, アゾスピリラム・リポフェラム(Azospirillum lipoferum) + SX, アゾトバクター(Azotobacter) + SX, アゾトバクター・クロオコッカム(Azotobacter chroococcum) + SX, アゾトバクター・クロオコッカムH23株(Azotobacter chroococcum strain H23) + SX, アゾトバクター・サリネストリスCECT9690株(Azotobacter salinestris strain CECT9690) + SX, アゾトバクター・ビネランジATCC12837株(Azotobacter vinelandii strain ATCC12837) + SX, バチルス・アシドカルダリウス(Bacillus acidocaldarius) + SX, バチルス・アシドテレストリス(Bacillus acidoterrestris) + SX, バチルス・アグリ(Bacillus agri) + SX,バチルス・アルボラクティス(Bacillus albolactis) + SX, バチルス・アルカリフィルス(Bacillus alcalophilus) + SX, バチルス・アルベイ(Bacillus alvei) + SX, バチルス・アミノグルコシディカス(Bacillus aminoglucosidicus) + SX, バチルス・アミノボランス(Bacillus aminovorans) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスPTA-4838株(Aveo (商標) EZ nematicide)(Bacillus amyloliquefaciens strain PTA-4838 (Aveo (商標) EZ Nematicide)) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスAH2株(Bacillus amyloliquefaciens strain AH2) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスAT79株(Bacillus amyloliquefaciens strain AT79) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスAT332株(Bacillus amyloliquefaciens strain AT332) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスB3株(Bacillus amyloliquefaciens strain B3) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスBV03株(Bacillus amyloliquefaciens strain BV03) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスCECT7657株(Bacillus amyloliquefaciens strain CECT7657) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスD203株(Bacillus amyloliquefaciens strain D203) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスD747株(Bacillus amyloliquefaciens strain D747) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスDB101株(Bacillus amyloliquefaciens strain DB101) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスDB102株(Bacillus amyloliquefaciens strain DB102) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスENV503株(Bacillus amyloliquefaciens strain ENV503) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスF727株(Bacillus amyloliquefaciens strain F727) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスFZB24株(Bacillus amyloliquefaciens strain FZB24) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスFZB42株(Bacillus amyloliquefaciens strain FZB42) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスGB03株(Bacillus amyloliquefaciens strain GB03) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスIN937a株(Bacillus amyloliquefaciens strain IN937a) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスIT-45株(Bacillus amyloliquefaciens strain IT-45) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスMBI600株(Bacillus amyloliquefaciens strain MBI600) + SX, バチルス・アミロリケファシエンスR6-CDX株(Bacillus amyloliquefaciens strain R6-CDX) + SX, バチルス・アミロリケファシエンス分離株B246株(Bacillus amyloliquefaciens isolate strain B246) + SX, バチルス・アミロリケファシエンス・プランタルム亜種 D747株(Bacillus amyloliquefaciens subsp. Plantarum strain D747) +SX, バチルス・アミロリティカス(Bacillus amylolyticus) + SX, バチルス・アネウリノリティカス(Bacillus aneurinolyticus) + SX, バチルス・アトロファエウス(Bacillus atrophaeus) + SX, バチルス・アトロファエウスAbi05株(Bacillus atrophaeus strain Abi05) + SX, バチルス・アゾトフォーマンス(Bacillus azotoformans) + SX, バチルス・バディウス(Bacillus badius) + SX, バチルス・セレウスAr56株(Bacillus cereus strain Ar56) + SX, バチルス・セレウスB4株(Bacillus cereus strain B4) + SX, バチルス・セレウスBP01株(Bacillus cereus strain BP01) + SX, バチルス・セレウス・ブロメリア株(Bacillus cereus strain bromelia) + SX, バチルス・セレウスCIL株(Bacillus cereus strain CIL) + SX, バチルス・セレウスCNCM I-1562株(Bacillus cereus CNCM strain I-1562) + SX, バチルス・セレウスDGA34株(Bacillus cereus strain DGA34) + SX, バチルス・セレウスN6株(Bacillus cereus strain N6) + SX, バチルス・セレウスN7株(Bacillus cereus strain N7) + SX, バチルス・セレウス・ペウモ株(Bacillus cereus strain peumo) + SX, バチルス・セレウスUW85株(Bacillus cereus strain UW85) + SX, バチルス・キチノスポラスAQ746株(Bacillus chitinosporus strain AQ746) + SX, バチルス・キチノスポラスCM-1株(Bacillus chitinosporus strain CM-1) + SX, バチルス・サーキュランス(Bacillus circulans) + SX, バチルス・コアギュランスTQ33株(Bacillus coagulans strain TQ33) + SX, バチルス・フォスティディオサス(Bacillus fastidiosus) + SX, バチルス・フィルムスGB-126株(Bacillus firmus strain GB-126) + SX, バチルス・フィルムスI-1582株(Bacillus firmus strain I-1582) + SX, バチルス・フィルムスNCIM2637株(Bacillus firmus strain NCIM2637) + SX, バチルス・ラクティコラ(Bacillus lacticola) + SX, バチルス・ラクチモルバス(Bacillus lactimorbus) + SX, バチルス・ラクティス(Bacillus lactis) + SX, バチルス・ラウツス(Bacillus lautus) + SX, バチルス・レンチモルブス(Bacillus lentimorbus) + SX, バチルス・レンタス(Bacillus lentus) + SX, バチルス・リケニフォルミスcopihue株(Bacillus licheniformis strain copihue) + SX, バチルス・リケニフォルミスB000106株(Bacillus licheniformis strain B000106) + SX, バチルス・リケニフォルミスDSM17236株(Bacillus licheniformis strain DSM17236) + SX, バチルス・リケニフォルミスFMCH001株(Bacillus licheniformis strain FMCH001) + SX, バチルス・リケニフォルミスHB-2株(Bacillus licheniformis strain HB-2) + SX, バチルス・リケニフォルミスSB3086株(Bacillus licheniformis strain SB3086) + SX, バチルス・マロカヌス(Bacillus maroccanus) + SX, バシルス・メドゥサ(Bacillus medusa) + SX, バチルス・メガテリウムATCC10778株(Bacillus megaterium strain ATCC10778) + SX, バチルス・メガテリウムNCIM2087株(Bacillus megaterium strain NCIM2087) + SX, バチルス・メガテリウムYFM3.25株(Bacillus megaterium strain YFM3.25) + SX, バチスル・メチロトロフィカスBAC-9912株(Bacillus methylotrophicus strain BAC-9912) + SX, バチスル・メチロトロフィカスC1株(Bacillus methylotrophicus strain C1) + SX, バチスル・メチロトロフィカスUFPEDA20分離株(Bacillus methylotrophicus isolate UFPEDA20) + SX, バチルス・メチエンス(Bacillus metiens) + SX, バシルス・モジャベンシスR3B株(Bacillus mojavensis strain R3) + SX, バシルス・モジャベンシスSR11株(Bacillus mojavensis strain SR11) + SX, バチルス・マイコイデスAQ726株(Bacillus mycoides strain AQ726) + SX, バチルス・マイコイデス分離株J(Bacillus mycoides isolate J) + SX, バチルス・ネマトシダ(Bacillus nematocida) + SX, バチルス・ニグリフィカンス(Bacillus nigrificans) + SX, バチルス・ニグラム(Bacillus nigrum) + SX, バチルス・ポピリアエ(Bacillus popilliae) + SX, バチルス・シクロサッカロリチカス(Bacillus psychrosaccharolyticus) + SX, バチルス・プミルスAQ717株(Bacillus pumilus strain AQ717) + SX, バチルス・プミルスBUF-33株(Bacillus pumilus strain BUF-33) + SX, バチルス・プミルスCCTB05株(Bacillus pumilus strain CCTB05) + SX, バチルス・プミルスGB34株(Bacillus pumilus strain GB34) + SX, バチルス・プミルスQST2808株(Bacillus pumilus strain QST2808) + SX, バチルス・サフェンシスHCX-01株(Bacillus safensis strain HCX-01) + SX, バチルス・サイアメンシスKCTC13613株(Bacillus siamensis strain KCTC 13613) + SX, バチルス・シンプレクスCGF2856株(Bacillus simplex strain CGF2856) + SX, バチルス・スミシイ(Bacillus smithii) + SX, バチルスsp. AQ175株(Bacillus sp. strain AQ175) + SX, バチルスsp. AQ177株(Bacillus sp. strain AQ177) + SX, バチルスsp. AQ178株(Bacillus sp. strain AQ178) + SX, バチルス・スファエリクス2362株抗原型H5a5b(Bacillus sphaericus strain 2362 serotype H5a5b) + SX, バチルス・スファエリクスABTS1743株(Bacillus sphaericus strain ABTS1743) + SX, バチルス・スブチリスAFS032321株(Bacillus subtilis strain AFS032321) + SX, バチルス・スブチリス・アンツマビダ株(Bacillus subtilis strain antumavida) + SX, バチルス・スブチリスAP-01株(Bacillus subtilis strain AP-01) + SX, バチルス・スブチリスAQ153株(Bacillus subtilis strain AQ153) + SX, バチルス・スブチリスAQ743株(Bacillus subtilis strain AQ743) + SX, バチルス・スブチリスB246株(Bacillus subtilis strain B246) + SX, バチルス・スブチリスBU1814株(Bacillus subtilis strain BU1814) + SX, バチルス・スブチリスBV02株(Bacillus subtilis strain BV02) + SX, バチルス・スブチリスBV09株(Bacillus subtilis strain BV09) + SX, バチルス・スブチリスC-3102株(Bacillus subtilis strain C-3102) + SX, バチルス・スブチリスCCTB04株(Bacillus subtilis strain CCTB04) + SX, バチルス・スブチリスCX-9060株(Bacillus subtilis strain CX-9060) + SX, バチルス・スブチリスD747株(Bacillus subtilis strain D747) + SX, バチルス・スブチリスDB101株(Bacillus subtilis strain DB101) + SX, バチルス・スブチリスDB102株(Bacillus subtilis strain DB102) + SX, バチルス・スブチリスFMCH002株(Bacillus subtilis strain FMCH002) + SX, バチルス・スブチリスFZB24株(Bacillus subtilis strain FZB24) + SX, バチルス・スブチリスGB03株(Bacillus subtilis strain GB03) + SX, バチルス・スブチリスHAI0404株(Bacillus subtilis strain HAI0404) + SX, バチルス・スブチリスIAB/BS03株(Bacillus subtilis strain IAB/BS03) + SX, バチルス・スブチリスMBI600株(Bacillus subtilis strain MBI600) + SX, バチルス・スブチリスDSM17231株(Bacillus subtilis strain DSM17231) + SX, バチルス・スブチリスN5株(Bacillus subtilis strain N5) + SX, バチルス・スブチリスNCIM2063株(Bacillus subtilis strain NCIM2063) + SX, バチルス・スブチリスNCIM8872株(Bacillus subtilis strain NCIM8872) + SX, バチルス・スブチリスNSRS89-24株(Bacillus subtilis strain NSRS89-24) + SX, バチルス・スブチリスPAH17株(Bacillus subtilis strain PAH17) + SX, バチルス・スブチリスQST30002/AQ30002株(Bacillus subtilis strain QST30002/AQ30002) + SX, バチルス・スブチリスQST30004/AQ30004株(Bacillus subtilis strain QST30004/AQ30004) +
SX, バチルス・スブチリスQST713株(Bacillus subtilis strain QST713) + SX, バチルス・スブチリスQST714株(Bacillus subtilis strain QST714) + SX, バチルス・スブチリスRTI477株(Bacillus subtilis strain RTI477) + SX, バチルス・スブチリスS1株(Bacillus subtilis strain S1) + SX, バチルス・スブチリスS2株(Bacillus subtilis strain S2) + SX, バチルス・スブチリスSEIBS23株(Bacillus subtilis strain SEIBS23) + SX, バチルス・スブチリスUFPEDA764株(Bacillus subtilis strain UFPEDA764) + SX, バチルス・スブチリスY1336株(Bacillus subtilis strain Y1336) + SX, バチルス・スブチリスYL13株(Bacillus subtilis strain YL13) + SX, バチルス・スブチルス亜種ナットウ(Bacillus subtillis subsp.natto) + SX, バチルス・スブチリスvarアミロリクエファシエンスFZB24株(Bacillus subtilis var. Amyloliquefaciens strain FZB24) + SX, バチルス・テクイレンシス10b株(Bacillus tequilensis strain 10b) + SX, バチルス・テクイレンシスNII-0943株(Bacillus tequilensis strain NII-0943) + SX, バチルス・チューリンゲンシス4042株(Bacillus thuringiensis strain 4042) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・アネモフィラ株(Bacillus thuringiensis strain anemophila) + SX, バチルス・チューリンゲンシスAQ52株(Bacillus thuringiensis strain AQ52) + SX, バチルス・チューリンゲンシスBD#32株(Bacillus thuringiensis strain BD#32) + SX, バチルス・チューリンゲンシスCR-371株(Bacillus thuringiensis strain CR-371) + SX, バチルス・チューリンゲンシスEX297512株(Bacillus thuringiensis strain EX297512) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ亜種ABTS-1857株(Bacillus thuringiensis subsp. aizawai strain ABTS-1857) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ亜種GC-91株(Bacillus thuringiensis subsp. aizawai strain GC-91) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ亜種NB200株(Bacillus thuringiensis subsp. aizawai strain NB200) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ亜種抗原型H-7(Bacillus thuringiensis subsp. aizawai Serotype H-7) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・ガレリアエ亜種SDS-502株(Bacillus thuringiensis subsp. galleriae strain SDS-502) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・イスラエレンシス亜種 AM65-52株(Bacillus thuringiensis subsp. israelensis strain AM65-52) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・イスラエレンシス亜種AM65-52株抗原型H-14(Bacillus thuringiensis subsp. israelensis strain AM65-52 serotype H-14) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・イスラエレンシス亜種BMP144株(Bacillus thuringiensis subsp. israelensis strain BMP144) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・イスラエレンシス亜種D142株(Bacillus thuringiensis subsp. israelensis strain D142) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・イスラエレンシス亜種EG2215株(Bacillus thuringiensis subsp. israelensis strain EG2215) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・イスラエレンシス亜種SA3A株(Bacillus thuringiensis subsp. israelensis strain SA3A) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・イスラエレンシス亜種SUM-6218株(Bacillus thuringiensis subsp. israelensis strain SUM-6218) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・イスラエレンシス亜種VCRC B17株抗原型11-14(Bacillus thuringiensis subsp. israelensis strain VCRC B17 serotype 11-14) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・ジャポネンシス亜種(Bacillus thuringiensis subsp. japonensis) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ亜種CrylA delta endotoxins(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki CrylA delta endotoxins) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ亜種CrylC delta endotoxins(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki CrylC delta endotoxins) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ亜種3A3B株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain 3A3B) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ亜種ABTS351株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain ABTS351) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ亜種BMP123株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain BMP123) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ亜種CCT1306株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain CCT1306) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ亜種EG2348株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG2348) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ亜種EG2371株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG2371) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ亜種EG2424株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG2424) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ亜種EG7673株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG7673) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ亜種EG7826株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG7826) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ亜種EG7841株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EG7841) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ亜種EVB113-19株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain EVB113-19) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ亜種F810株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain F810) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ亜種HD-1株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain HD-1) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ亜種M-200株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain M-200) + SX,
バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ亜種NCIM2514株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain NCIM2514) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ亜種PB54株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain PB54) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ亜種SA-11株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-11) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ亜種SA-12株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain SA-12) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ亜種VBTS-2546株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain VBTS-2546) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・クルスターキ亜種Z-52株抗原型H-3a,3b(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki strain Z-52, serotype H-3a,3b) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・モリソニ亜種(Bacillus thuringiensis subsp. morrisoni) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・テネブリオシス亜種NB176株(Bacillus thuringiensis subsp. tenebriosis strain NB 176) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・テネブリオシス亜種SA-10株(Bacillus thuringiensis subsp. tenebriosis strain SA-10) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・チューリンゲンシス亜種MPPL002株(Bacillus thuringiensis subsp. thuringiensis strain MPPL002) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・コルメリ変種(Bacillus thuringiensis subsp. var. colmeri) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・ダームスタディエンシス変種24-91株(Bacillus thuringiensis subsp. var. darmstadiensis strain 24-91) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・デンドロリムス変種(Bacillus thuringiensis subsp. var. dendrolimus) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・ガレリア変種(Bacillus thuringiensis subsp. var. galleriae) + SX,バチルス・チューリンゲンシス・ジャポネンシス変種buibui株(Bacillus thuringiensis subsp. var. japonensis strain buibui) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・アエジプチ変種(Bacillus thuringiensis subsp. var. aegypti) + SX, バチルス・チューリンゲンシス7216変種(Bacillus thuringiensis var. 7216) + SX, バチルス・チューリンゲンシス・サンディエゴ変種M-7株(Bacillus thuringiensis var. sandiego strain M-7) + SX, バチルス・チューリンゲンシスT36変種(Bacillus thuringiensis var. T36) + SX, バチルス・ベレゼンシス(Bacillus velezensis) + SX, バチルス・ベレゼンシスCNPSo3602株(Bacillus velezensis isolate CNPSo3602) + SX, バチルス・ベレゼンシスABi19株(Bacillus velezensis strain ABi19) + SX, バチルス・ベレゼンシスFZB42株(Bacillus velezensis strain FZB42) + SX, バチルス・ベレゼンシスFZB45株(Bacillus velezensis strain FZB45) + SX, バチルス・ベレゼンシスNRRL B-41580株(Bacillus velezensis strain NRRL B-41580) + SX, バチルス・ベレゼンシスRTI301株(Bacillus velezensis strain RTI301) + SX, ブラディリゾビウム属種(Bradyrhizobium spp.) + SX, ブラディリゾビウム・エルカニ(Bradyrhizobium elkanii) + SX, ブラディリゾビウム・エルカニ SEMIA 587株(Bradyrhizobium elkanii strain SEMIA 587) + SX, ブラディリゾビウム・エルカニ SEMIA 5019株(Bradyrhizobium elkanii strain SEMIA 5019) + SX, ブラディリゾビウム・ジャポニカム(Bradyrhizobium japonicum) + SX, ブラディリゾビウム・ジャポニカムTA-11株(Bradyrhizobium japonicum strain TA-11) + SX, ブラディリゾビウム・ジャポニカムUSDA 110株(Bradyrhizobium japonicum strain USDA 110) + SX, ブラディリゾビウム・ジャポニカムWB74株(Bradyrhizobium japonicum strain WB74) + SX, ブラディリゾビウム・リアオニンゲンス(Bradyrhizobium liaoningense) + SX, ブラディリゾビウム・ルピニ(Bradyrhizobium lupini) + SX, ブラディリゾビウム・ルピニ(Bradyrhizobium lupini strain LL13) + SX, ブラディリゾビウム属種（アラキス）(Bradyrhizobium spp. (Arachis)) + SX, ブラディリゾビウム属種（ビグナ）(Bradyrhizobium spp. (Vigna)) + SX, ブレビバチルス・ブレビス・マグエリネスI株(Brevibacillus brevis strain maguellines I) + SX, ブレビバチルス・ブレビス2904株(Brevibacillus brevis strain 2904) + SX, ブレビバチルス・ブレビスSS86-3株(Brevibacillus brevis strain SS86-3) + SX, ブレビバチルス・ブレビスSS86-4株(Brevibacillus brevis strain SS86-4) + SX, ブレビバチルス・ブレビスSS86-5株(Brevibacillus brevis strain SS86-5) + SX, ブレビバチルス・ラテロスポルスATCC64株(Brevibacillus laterosporus strain ATCC64) + SX, ブレビバチルス・ラテロスポルスBPM3株(Brevibacillus laterosporus strain BPM3) + SX, ブレビバチルス・ラテロスポルスG4株(Brevibacillus laterosporus strain G4) + SX, ブレビバチルス・ラテロスポルスNCIMB 41419株(Brevibacillus laterosporus strain NCIMB 41419) + SX, ブレビバチルス・ラテロスポルスNRS1111株(Brevibacillus laterosporus strain NRS1111) + SX, ブレビバチルス・ラテロスポルスNRS1645株(Brevibacillus laterosporus strain NRS1645) + SX, ブレビバチルス・ラテロスポルスNRS1647株(Brevibacillus laterosporus strain NRS1647) + SX, バークホルデリア・アンビファリアAMMD株(Burkholderia ambifaria strain AMMD) + SX, バークホルデリア・セノセパシアA396株(Burkholderia cenocepacia strain A396) + SX, バークホルデリア・セパシアRal-3株(Burkholderia cenocepacia strain Ral-3) + SX, バークホルデリア・セパシア・ウィスコンシン型J82株(Burkholderia cepacia type Wisconsin strain J82) + SX, バークホルデリア・セパシア・ウィスコンシン型M54株(Burkholderia cepacia type Wisconsin strain M54) + SX, バークホルデリア・セパシア(Burkholderia cepacia) + SX, バークホルデリア・グラディーBA-7株(Burkholderia gladii strain BA-7) + SX, バークホルデリア・リノジェンシスA396株(Burkholderia rinojensis strain A396) + SX, クロモバクテリウム・サブツガエPRAA4-1T株(Chromobacterium subtsugae strain PRAA4-1T) + SX, コリネバクテリウム・フラベッセンスB2575株(Corynebacterium flavescens strain B2575) + SX, コリネバクテリウム・グルタミクム(Corynebacterium glutamicum) + SX, デルフティア・アシドボランス(Delftia acidovorans) + SX, デルフティア・アシドボランスRAY209株(Delftia acidovorans strain RAY209) + SX, エルビニア・カロトボーラsubsp.カロトボーラCGE234M403株(Erwinia carotovora subsp. carotovora strain CGE234M403) + SX, グルコンアセトバクター・ジアゾトロフィカスIMI504853株(Gluconacetobacter diazotrophicus strain IMI504853) + SX, クレブシエラ・バリイコラ137(Klebsiella variicola 137) + SX, コサコニア・コワニイ(Kosakonia cowanii strain SYM00028) + SX, ラクトバチルス・アシドフィルス(Lactobacillus acidophilus) + SX, ラクトバチルス・ブレビス(Lactobacillus brevis) + SX, ラクトバチルス・カセイLPT-111株(Lactobacillus casei strain LPT-111) + SX, ラクトバチルス・プランタルム(Lactobacillus plantarum) + SX, ラクトバチルスspp.(Lactobacillus spp.) + SX, リゾバクター・アンチバイオチクス13-1株(Lysobacter antibioticus strain 13-1) + SX, リゾバクター・エンザイモゲネスB25株(Lysobacter enzymogenes strain B25) + SX, リゾバクター・エンザイモゲネスC3株(Lysobacter enzymogenes strain C3) + SX, メチロバクテリウム属種(Metylobacterium spp.) + SX, メチロバクテリウムISO01株(Methylobacterium isolate ISO01) + SX, メチロバクテリウムISO02株(Methylobacterium isolate ISO02) + SX, メチロバクテリウムISO03株(Methylobacterium isolate ISO03) + SX, メチロバクテリウムISO04株(Methylobacterium isolate ISO04) + SX, メチロバクテリウムISO07株(Methylobacterium isolate ISO07) + SX, メチロバクテリウムISO09株(Methylobacterium isolate ISO09) + SX, メチロバクテリウムISO10株(Methylobacterium isolate ISO10) + SX, メチロバクテリウムISO11株(Methylobacterium isolate ISO11) + SX, メチロバクテリウム・シムビオチカム(Methylobacterium symbioticum) + SX, メソリゾビウム属(Mesorhizobium spp.) + SX, メソリゾビウム・シセリ(Mesorhizobium ciceri) + SX, メソリゾビウム・フワクイ(Mesorhizobium huakii) + SX, メソリゾビウム・ロチ(Mesorhizobium loti) + SX, パエニバチルス・アルベイ2771株(Paenibacillus alvei strain 2771) + SX, パエニバチルス・アルベイ46C3株(Paenibacillus alvei strain 46C3) + SX, パエニバチルス・アルベイIII2E株(Paenibacillus alvei strain III2E) + SX, パエニバチルス・アルベイIII3DT-1A株(Paenibacillus alvei strain III3DT-1A) + SX, パエニバチルス・アルベイT36株(Paenibacillus alvei strain T36) + SX, パエニバチルス・マセランス(Paenibacillus macerans) + SX, パエニバチルス・ポリミキサAC-1株(Paenibacillus polymyxa strain AC-1) + SX, パエニバチルス・ポリミキサBS-0105株(Paenibacillus polymyxa strain BS-0105) + SX, パエニバチルス・ポリミキサH-5株(Paenibacillus polymyxa strain H-5) + SX, パエニバチルス・ポピリア(Paenibacillus popilliae) + SX, パントエア・アグロメランスE325株(Pantoea agglomerans strain E325) + SX, パントエア・バガンス C9-1株 (Pantoea vagans strain C9-1) + SX, パスツーリア・ニシザワエPn1株(Pasteuria nishizawae strain Pn1) + SX, パスツーリア・ペネトランス(Pasteuria penetrans) + SX, パステウリア・ラモセ(Pasteuria ramose) + SX, パスツーリア・ウスガエ(Pasteuria usgae) + SX, ペクトバクテリウム・カロトボラム(Pectobacterium carotovorum) + SX, パスツーリア・トイネイ(Pasteuria thornei) + SX, シュードモナス・エルギノーサPN1株(Pseudomonas aeruginosa strain PN1) + SX, シュードモナス・エルギノーサWS-1株(Pseudomonas aeruginosa strain WS-1) + SX, シュードモナス・オーレオファシエンスTX-1株(Pseudomonas aureofaciens strain TX-1) + SX, シュードモナス・アルカリゲネス(Pseudomonas alcaligenes) + SX, シュードモナス・セパシアWisconsin型J82株(Pseudomonas cepacia type Wisconsin strain J82) + SX, シュードモナス・セパシアWisconsin型M54株(Pseudomonas cepacia type Wisconsin strain M54) + SX, シュードモナス・クロロラフィス63-28株(Pseudomonas chlororaphis strain 63-28) + SX, シュードモナス・クロロラフィスAFS009株(Pseudomonas chlororaphis strain AFS009) + SX, シュードモナス・クロロラフィスMA342株(Pseudomonas chlororaphis strain MA342) + SX, シュードモナス・エントモフィラ1257株(Pseudomonas entomophilla strain 1257) + SX, シュードモナス・フルオレッセンスPf-5分離株(Pseudomonas fluorescens isolate Pf-5) + SX, シュードモナス・フルオレッセンス1629RS株(Pseudomonas fluorescens strain 1629RS) + SX, シュードモナス・フルオレッセンスA506株(Pseudomonas fluorescens strain A506) + SX, シュードモナス・フルオレッセンスACK55株(Pseudomonas fluorescens strain ACK55) + SX, シュードモナス・フルオレッセンスCL145A株(Pseudomonas fluorescens strain CL145A) + SX, シュードモナス・フルオレッセンスD7株(Pseudomonas fluorescens strain D7) + SX, シュードモナス・フルオレッセンスG7090株(Pseudomonas fluorescens strain G7090) + SX, シュードモナス・フルオレッセンスbiover B XJ3株(Pseudomonas fluorescens biover B strain XJ3) + SX, シュードモナス・フルオレッセンスbiover B XS18株(Pseudomonas fluorescens biover B strain XS18) + SX, シュードモナス・フルオレッセンスbiover A LRS12株(Pseudomonas fluorescens biover A strain LRS12) + SX, シュードモナス・プロラディクス(Pseudomonas proradix) + SX, シュードモナス・プチダCECT8538株(Pseudomon
as putida strain CECT8538) + SX, シュードモナス・リアクタンス(Pseudomonas reactans) + SX, シュードモナス・レシノボランス(Pseudomonas resinovorans) + SX, シュードモナス ロデシアHAI-0804株(Pseudomonas rhodesiae strain HAI-0804) + SX, シュードモナスsp.CAB-02株(Pseudomonas sp. strain CAB-02) + SX, シュードモナスsp.DSMZ13134株(Pseudomonas sp. strain DSMZ13134) + SX, シュードモナス・シリンガエ742RS株(Pseudomonas syringae strain 742RS) + SX, シュードモナス・シリンガエESC-10株(Pseudomonas syringae strain ESC-10) + SX, シュードモナス・シリンガエESC-11株(Pseudomonas syringae strain ESC-11) + SX, シュードモナス・シリンガエMA-4株(Pseudomonas syringae strain MA-4) + SX, シュードモナス・トリビアリス(Pseudomonas trivialis) + SX, リゾビウム・エトリ(Rhizobium etli) + SX, リゾビウム・ガレガエ(Rhizobium galegae) + SX, リゾビウム・レグミノサルム bv.ファセオリ(Rhizobium leguminosarum bv. Phaseoli) + SX, リゾビウム・レグミノサルム bv.トリホリ(Rhizobium leguminosarum bv. Trifolii) + SX, リゾビウム・レグミノサルム bv.ビシアエ(Rhizobium leguminosarum bv. Viciae) + SX, リゾビウム・トリホリ(Rhizobium trifolii) + SX, リゾビウム・トロピシ(Rhizobium tropici) + SX, ロドコッカス・グロベルルスAQ719株(Rhodococcus globerulus strain AQ719) + SX, サッカロポリスポラ・スピノサ(Saccharopolyspora spinosa) + SX, セラチア・エントモフィラ626株(Serratia entomophila strain 626) + SX, セラチア・マルセセンス35株(Serratia marcescens strain 35) + SX, セラチア・マルセセンスSRM株(Serratia marcescens strain SRM) + SX, セラチア・ネマトジフィラS-CSR-0024株(Serratia nematodiphila strain S-CSR-0024) + SX, スフィンゴバクテリウム・ネマトシダZY-71-1株(Sphingobacterium nematocida strain ZY-71-1) + SX, シノリゾビウム・フレディ(Sinorhizobium fredii) + SX, シノリゾビウム・メリロチ(Sinorhizobium meliloti) + SX, ストレプトマイセス・アシジスカビエスRL-110T株(Streptomyces acidiscabies strain RL-110T) + SX, ストレプトマイセス・カンディダスY21007-2株(Streptomyces candidus strain Y21007-2) + SX, ストレプトマイセス・コロンビエンシス(Streptomyces colombiensis) + SX, ストレプトマイセス・ガルブスQST6047株(Streptomyces galbus strain QST6047) + SX, ストレプトマイセス・グロボススLZH-48株(Streptomyces globosus strain LZH-48) + SX, ストレプトマイセス・ゴシキエンシス(Streptomyces goshikiensis) + SX, ストレプトマイセス・グリセオフスカス200101株(Streptomyces griseofuscus strain 200101) + SX, ストレプトマイセス・グリセオビリジスK61株(Streptomyces griseoviridis strain K61) + SX, ストレプトマイセス・ジャリシエンシスCM-CNRG0001分離株(Streptomyces jalisciencis isolate CM-CNRG0001) + SX, ストレプトマイセス・ジョファーCM-CNRG0002分離株(Streptomyces jofer isolate CM-CNRG0002) + SX, ストレプトマイセス・ラベンズレ(Streptomyces lavendulae) + SX, ストレプトマイセス・リジカスWYCD108US株(Streptomyces lydicus strain WYCD108US) + SX, ストレプトマイセス・リジカスWYEC108株(Streptomyces lydicus strain WYEC108) + SX, ストレプトマイセス・ミクロフラバスAQ6121株(Streptomyces microflavus strain AQ6121) + SX, ストレプトマイセス・プラシナス(Streptomyces prasinus) + SX, ストレプトマイセス・リモサス(Streptomyces rimosus) + SX, ストレプトマイセス・サラセティカス(Streptomyces saraceticus) + SX, ストレプトマイセス sp.NRRL No.B-30145株(Streptomyces sp. strain NRRL No.B-30145) + SX, ストレプトマイセス sp.WYE20株(Streptomyces sp. strain WYE20) + SX, ストレプトマイセス sp.WYE 324株(Streptomyces sp. strain WYE 324) + SX, ストレプトマイセス・ベネズエラ(Streptomyces venezuelae) + SX,チオバチルスspp.(Thiobacillus spp.) + SX, バリオボラックス・パラドクスCGF4526株(Variovorax paradoxus strain GF4526) + SX, ビルギバシルス・ パントテニチカスATCC14576株(Virgibacillus pantothenticus strain ATCC14576) + SX, ビルギバシルス・パントテニチカスDSM491株(Virgibacillus pantothenticus strain DSM491) + SX, ボルバキア・ピピエンチス(Wolbachia pipientis) + SX, キサントモナス・カンペストリス pvポアエ(Xanthomonas campestris pv poae) + SX, キサントモナス・カンペストリス(Xanthomonas campestris) + SX, ゼノラブダス・ルミネッセンス(Xenorhabdus luminescens) + SX, ゼノラブダス・ネマトフィラ(Xenorhabdus nematophila) + SX。

亜群（ｊ－２）：真菌・酵母の本成分と本化合物との組合せ
アカウロスポラ属種(Acaulospora spp.) + SX, アカウロスポラ・ロングラ(Acaulospora longula) + SX, アルタナリア・デストルエン(Alternaria destruens) + SX, アルタナリア・デストルエン59株(Alternaria destruens strain 59) + SX, アンビスポラ属種(Ambispora spp.) + SX, アンビスポラ・レプトチカ(Ambispora leptoticha) + SX, アンペロマイセス・キスカリスAQ10株(Ampelomyces quisqualis strain AQ10) + SX, アンペロマイセス・キスカリスRSAQ7690株(Ampelomyces quisqualis strain RSAQ7690) + SX, アンペロマイセス・キスカリスM-10株(Ampelomyces quisqualis strain M-10) + SX, アーキオスポラ属種(Archaeospora spp.) + SX, アーカンソー・フンガス 18(Arkansas Fungus 18) + SX, アルスロボトリス・ダクチロイデス(Arthrobotrys dactyloides) + SX, アルスロボトリス・スペルバ(Arthrobotrys superba) + SX, アシェルソニア・アレイロデス(Aschersonia aleyrodis) + SX, アスペルギルス・フラバスAF36株(Aspergillus flavus strain AF36) + SX, アスペルギルス・フラバスMUCL54911株(Aspergillus flavus strain MUCL54911) + SX, アスペルギルス・フラバスNRRL21882株(Aspergillus flavus strain NRRL21882) + SX, アウレオバシジウム・プルランスDSM14940株(Aureobasidium pullulans strain DSM14940) + SX, アウレオバシジウム・プルランスDSM14941株(Aureobasidium pullulans strain DSM14941) + SX, アウレオバシジウム・プルランスYBCA5株(Aureobasidium pullulans strain YBCA5) + SX, ボーベリア・バシアーナB21分離株(Beauveria bassiana isolate B21) + SX, ボーベリア・バシアーナB33分離株(Beauveria bassiana isolate B33) + SX, ボーベリア・バシアーナCBMAI1306分離株(Beauveria bassiana isolate CBMAI1306) + SX, ボーベリア・バシアーナ147株(Beauveria bassiana strain 147) + SX, ボーベリア・バシアーナ203株(Beauveria bassiana strain 203) + SX, ボーベリア・バシアーナ447株(Beauveria bassiana strain 447) + SX, ボーベリア・バシアーナANT-03株(Beauveria bassiana strain ANT-03) + SX, ボーベリア・バシアーナATCC74040株(Beauveria bassiana strain ATCC74040) + SX, ボーベリア・バシアーナATP02株(Beauveria bassiana strain ATP02) + SX, ボーベリア・バシアーナCFL-A株(Beauveria bassiana strain CFL-A) + SX, ボーベリア・バシアーナCG716株(Beauveria bassiana strain CG716) + SX, ボーベリア・バシアーナESALQ PL63株(Beauveria bassiana strain ESALQ PL63) + SX, ボーベリア・バシアーナGHA株(Beauveria bassiana strain GHA) + SX, ボーベリア・バシアーナHF23株(Beauveria bassiana strain HF23) + SX, ボーベリア・バシアーナIBCB66株(Beauveria bassiana strain IBCB66) + SX, ボーベリア・バシアーナIMI389521株(Beauveria bassiana strain IMI389521) + SX, ボーベリア・バシアーナJ25株(Beauveria bassiana strain J25) + SX, ボーベリア・バシアーナNCIM1216 ATCC26851株(Beauveria bassiana strain NCIM1216 ATCC26851) + SX, ボーベリア・バシアーナNPP111B005株(Beauveria bassiana strain NPP111B005) + SX, ボーベリア・バシアーナPL63株(Beauveria bassiana strain PL63) + SX, ボーベリア・バシアーナPPRI 5339株(Beauveria bassiana strain PPRI 5339) + SX, ボーベリア・バシアーナR444株(Beauveria bassiana strain R444) + SX, ボーベリア・バシアーナZJU435株(Beauveria bassiana strain ZJU435) + SX, ボーベリア・ブロンニアティ(Beauveria brongniartii) + SX, ボーベリア・ブロンニアティIMBST95.031分離株(Beauveria brongniartii isolate IMBST95.031) + SX, ボーベリア・ブロンニアティIMBST95.041分離株(Beauveria brongniartii isolate IMBST95.041) + SX, カンジダ・オレオフィラO株(Candida oleophila strain O) + SX, カンジダ・オレオフィラ分離株I-182(Candida oleophila isolate I-182) + SX, カンジダ・サイトアナ(Candida saitoana) + SX, カンジダspp.(Candida spp.) + SX, サッカロミセス・セレベシエLAS117株の細胞壁(cell walls of Saccharomyces cerevisiae strain LAS117) + SX, ケトミウム・クプレウム(Chaetomium cupreum) + SX, クロレラ(Chlorella) + SX, ムラサキウロコタケ(Chondrostereum purpureum) + SX, クラドスポリウム・クラドスポリオイデスH39株(Cladosporium cladosporioides strain H39) + SX, クラロイデオグロムス属種(Claroideoglomus spp., 以前はGlomus spp.) + SX, クラロイデオグロムス・クラロイデウム(Claroideoglomus claroideum, 以前はGlomus claroideum) + SX, クラロイデオグロムス・エチュニケイタム(Claroideoglomus etunicatum, 以前はGlomus etunicatum) + SX, クラロイデオグロムス・ルテウム(Claroideoglomus luteum) + SX, クロノスタキス・ロゼアACM941株(Clonostachys rosea strain ACM941) + SX, クロノスタキス・ロゼアCR-7株(Clonostachys rosea strain CR-7) + SX, クロノスタキス・ロゼアIDAC 040913-01株(Clonostachys rosea strain IDAC 040913-01) + SX, クロノスタキス・ロゼアJ1446株(Clonostachys rosea strain J1446) + SX, コレトトリカム・グロスポリオイデス(Colletotrichum gloeosporioides) + SX, コニディオボラス・オブスキュラス(Conidiobolus obscurus) + SX, コニディオボラス・スロンボイデ(Conidiobolus thromboide) + SX, コニオシリウム・ミニタンスCGMCC8325株(Coniothyrium minitans strain CGMCC8325) + SX, コニオシリウム・ミニタンスCON/M/91-08株(Coniothyrium minitans strain CON/M/91-08) + SX, クリフォネクトリア・パラシチカ(Cryphonectria parasitica) + SX, クリプトコッカス・アルビダス(Cryptococcus albidus) + SX, クリプトコッカス・フラバセンス(Cryptococcus flavescens) + SX, シリンドロバシジウム・ラエベ(Cylindrobasidium laeve) + SX, ダクチレラ・エリプソスポラ(Dactyllela ellipsospora) + SX, デクチラリア・サウマシア(Dectylaria thaumasia) + SX, ジロホスホラ・アロペクリ(Dilophosphora alopecuri) + SX, ダイバーシスポラ属種(Diversispora spp.) + SX, エンテロコッカス・フェシウム(Enterococcus faecium) + SX, エントモフトラ・ビルレンタ(Entomophthora virulenta) + SX, エントロフォスポラ属種(Entrophospora spp.) + SX, エンチロマ・アゲラチナエ(Entyloma ageratinae) + SX, エピコッカム・ニグルム(Epicoccum nigrum) + SX, ファネリフォルミス属種(Funneliformis spp., 以前はGlomus spp.) + SX, ファネリフォルミス・モセアエ(Funneliformis mosseae, 以前はGlomus mosseae) + SX, フザリウム・オキシスポラムFo47株(Fusarium oxysporum strain Fo47) + SX, フザリウム・オキシスポラムRS-21株(Fusarium oxysporum strain RS-21) + SX, フザリウム・オキシスポラムRS-25株(Fusarium oxysporum strain RS-25) + SX, フザリウム・プラリフェラタムNCIM1101株(Fusarium proliferatum strain NCIM1101) + SX, ジオシフォン属種(Geosiphon spp.) + SX, ギガスポラ属種(Gigaspora spp.) + SX, ギガスポラ・マルガリータ(Gigaspora margarita) + SX, ギガスポラ・ロゼア(Gigaspora rosea) + SX, グリオクラディウム・カテヌラタムJ1446株(Gliocladium catenulatum strain J1446) + SX, グリオクラディウム・ロゼウム(Gliocladium roseum) + SX, グリオクラディウム・ビレンスGL-21株(Gliocladium virens strain GL-21) + SX, グロムス属種(Glomus spp.) + SX, グロムス・アグリゲイツム(Glomus aggregatum) + SX, グロムス・デセルチコラ(Glomus deserticola) + SX, グロムス・エツニカタム(Glomus etunicatum) + SX, グロムス・イラニカム(Glomus iranicum) + SX, グロムス・モノスポルム(Glomus monosporum) + SX, ヒルステラ・ミネソテンシス(Hirsutella minnesotensis) + SX, ヒルステラ・ロッシリエンシス(Hirsutella rhossiliensis) + SX, ヒルステラ・トンプソニ(Hirsutella thompsonii) + SX, イサリア・フモソロセアB3分離株(Isaria fumosorosea isolate B3) + SX, イサリア・フモソロセアIsfm-CPF株(Isaria fumosorosea strain Isfm-CPF) + SX, イサリア・テヌイペス(Isaria tenuipes) + SX, ラカリア・ビカラー(Laccaria bicolor) + SX, ラカリア・ラカタ(Laccaria laccata) + SX, ラゲニジウム・ギガンテウム(Lagenidium giganteum) + SX, レカニシリウム・レカニKV01株(Lecanicillium lecanii KV01) + SX, レカニシリウム・レカニDAOM198499株の分生子(Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM198499) + SX, レカニシリウム・レカニDAOM216596株の分生子(Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM216596) + SX, レカニシリウム・マスカリウム1/1株(Lecanicillium muscarium（以前はVerticillium lecanii） strain 1/1) + SX, レカニシリウム・マスカリウムVe6株(Lecanicillium muscarium（以前はVerticillium lecanii） strain Ve6) + SX, メタリジウム・アニソプリアエD1分離株(Metarhizium anisopliae isolate D1) + SX, メタリジウム・アニソプリアエIBCB425分離株(Metarhizium anisopliae isolate IBCB425) + SX, メタリジウム・アニソプリアエCQMa421株(Metarhizium anisopliae strain CQMa421) + SX, メタリジウム・アニソプリアエESALQ E9株(Metarhizium anisopliae strain ESALQ E9) + SX, メタリジウム・アニソプリアエESF1株(Metarhizium anisopliae strain ESF1) + SX, メタリジウム・アニソプリアエF52株(Metarhizium anisopliae strain F52) + SX, メタリジウム・アニソプリアエFI-985株(Metarhizium anisopliae strain FI-985) + SX, メタリジウム・アニソプリアエFI-1045株(Metarhizium anisopliae strain FI-1045) + SX, メタリジウム・アニソプリアエICIPE30株(Metarhizium anisopliae strain ICIPE30) + SX, メタリジウム・アニソプリアエICIPE62株(Metarhizium anisopliae strain ICIPE62) + SX, メタリジウム・アニソプリアエICIPE69株(Metarhizium anisopliae strain ICIPE69) + SX, メタリジウム・アニソプリアエICIPE78株(Metarhizium anisopliae strain ICIPE78) + SX, メタリジウム・アニソプリアエNCIM1311株(Metarhizium anisopliae strain NCIM1311) + SX, メタリジウム・アニソプリアエ・アクリダム変種EVCH077株(Metarhizium anisopliae var. acridum strain EVCH077) + SX, メタリジウム・アニソプリアエ・アクリダム変種IMI330189分離株(Metarhizium anisopliae var. acridum isolate IMI 330189) + SX, メタリジウム・アニソプリアエ・アニソプリアエ変種BIPESCO 5/F52株(Metarhizium anisopliae var. anisopliae BIPESCO 5/F52) + SX, メタリジウム・ブルンネウムCb15-III株(Metarhizium brunneum strain Cb15-III) + SX, メタリジウム・フラボビリデF001株(Metarhizium flavoviride strain F001) + SX, メタリジウム・リレイPHP1705株(Metarhizium rileyi strain PHP1705) + SX, メチニコビア・フルクチコラNRRLY-27328株(Metschnikowia fructicola strain NRRLY-27328) + SX, メチニコビア・フルクチコラNRRLY-30752株(Metschnikowia fructicola strain NRRLY-30752) + SX, ミクロドシウム・ジメラムL13株(Microdochium dimerum strain L13) + SX, ミクロスファエロプシス・オクラセア(Microsphaeropsis ochracea) + SX, モナクロスポリウム・フィマトパガム(Monacrosporium phymatopagum) + SX, ムコール・ヒエマリス(Mucor hiemalis) + SX, ムスコドル・アルブス620株(Muscodor albus strain 620) + SX, ムスコドル・アルブスQST 20799株(Muscodor albus strain QST 20799) + SX, ムスコドル・アルブスSA13株(Muscodor albus strain SA13) + SX, ムスコドル・ロセウスA3-5株(Muscodor roseus strain A3-5) + SX, ミロテシウム・ベルカリアAARC-0255株(Myrothecium verrucaria strain AARC-0255) + SX, ノムラエア・リリーCG128株(Nomuraea rileyi strain CG128) + SX, ノムラエア・リリーGU87401株(Nomuraea rileyi strain GU87401) + SX, ノムラエア・リリーSA86101株(Nomuraea rileyi strain SA86101) + SX, ノムラエア・リリーSR86151株(Nomuraea rileyi strain SR86151) + SX, ノムラエア・リリーVA9101株(Nomurae
a rileyi strain VA9101) + SX, オフィオストマ・ピリフェルムD97株(Ophiostoma piliferum strain D97) + SX, パシスポラ属種(Pacispora spp.) + SX,ペキロマイセス・フモソロセウスApopka 97株(現在はイサリア・フモソロセアApopka 97株として知られている）(Paecilomyces fumosoroseus Apopka strain 97, Now, Isaria fumosorosea Apopka strain 97) + SX, ペキロマイセス・フモソロセウスFE9901株(現在はイサリア・フモソロセア FE9901株として知られている）(Paecilomyces fumosoroseus strain FE9901, Now, Isaria fumosorosea strain FE9901) + SX, ペキロマイセス・リラシナス251株(Paecilomyces lilacinus strain 251) + SX, ペキロマイセス・テヌイペスT1株(Paecilomyces tenuipes strain T1) + SX, ペキロマイセス・バリオッチQ-09株(Paecilomyces variotii strain Q-09) + SX, パンドラ・デルファシス(Pandora delphacis) + SX, パラグロムス属種(Paraglomus spp.) + SX, パラグロムス・ブラシリアヌム(Paraglomus brasilianum, 以前はGlomus brasilianum) + SX, ペニシリウム・ビライアエATCC22348株(Penicillium bilaiae strain ATCC22348) + SX, ペニシリウム・シトリウムVFI-51株(Penicillium citrinum strain VFI-51) + SX, ペニシリウム・ヴァーミキュラタム(Penicillium vermiculatum) + SX, フェレビオプシス・ギガンテアFOC PG410.3株(Phlebiopsis gigantea strain FOC PG410.3) + SX, フェレビオプシス・ギガンテアVRA1835株(Phlebiopsis gigantea strain VRA1835) + SX, フェレビオプシス・ギガンテアVRA1984株(Phlebiopsis gigantea strain VRA1984) + SX, フェレビオプシス・ギガンテアVRA1985株(Phlebiopsis gigantea strain VRA1985) + SX, フェレビオプシス・ギガンテアVRA1986株(Phlebiopsis gigantea strain VRA1986) + SX, フェレビオプシス・ギガンテアVRA1992株(Phlebiopsis gigantea strain VRA1992) + SX, フェレビオプシスspp.(Phlebiopsis spp.) + SX, フォマ・マクロストロマ94-44B株(Phoma macrostroma strain 94-44B) + SX, フィトパソラ・パルミボラ(Phytophthora palmivora) + SX, ピキア・アノマラWRL-076株(Pichia anomala strain WRL-076) + SX, ピキア・ギリエルモンデZ1株(Pichia guilliermondii strain Z1) + SX, ピキア・ギリエルモンデZ8株(Pichia guilliermondii strain Z8) + SX, ピソリタス・チンクトリウス(Pisolithus tinctorius) + SX, ポコニア・クラミドスポリア分離株PC10株(Pochonia chlamydosporia isolate strain PC10) + SX, ポコニア・クラミドスポリア(Pochonia chlamydosporia) + SX, シュードザイマ・フロキュローサATTC64874株(Pseudozyma flocculosa strain ATTC64874) + SX, シュードザイマ・フロキュローサPF-A22UL株(Pseudozyma flocculosa strain PF-A22UL) + SX, プキニア・セラスペオスwoad株(Puccinia thlaspeos strain woad) + SX, プルプレオシリウム・リラシヌム251株(Purpureocillium lilacinum strain 251) + SX, プルプレオシリウム・リラシヌムPL11株(Purpureocillium lilacinum strain PL11) + SX, ピシウム・オリガンドラムDV74株(Pythium oligandrum strain DV74) + SX, ピシウム・オリガンドラムM1株(Pythium oligandrum strain M1) + SX, ラコセトラ属種(Racocetra spp.) + SX, ライゾファガス属種(Rhizophagus spp., 以前はGlomus spp.) + SX, ライゾファガス・クラーラス(Rhizophagus clarus, 以前はGlomus clarum) + SX, ライゾファガス・イントララディシス(Rhizophagus intraradices, 以前はGlomus intraradices) + SX, ライゾファガス・イントララディシス RTI-801株(Rhizophagus intraradices strain RTI-801) + SX, ライゾファガス・イレギュラリス(Rhizophagus irregularis, 以前はGlomus intraradices) + SX, ライゾファガス・イレギュラリスDAOM 197198株(Rhizophagus irregularis strain DAOM 197198) + SX, スクテロスポラ属種(Scutellospora spp.) + SX, リゾポゴン・アミロポゴン(Rhizopogon amylopogon) + SX, リゾポゴン・フルビグレバ(Rhizopogon fulvigleba) + SX, リゾポゴン・ルテオラス(Rhizopogon luteolus) + SX, リゾポゴン・ビロスラス(Rhizopogon villosullus) + SX, サッカロマイセス・セレビシエLAS02株(Saccharomyces cerevisiae strain LAS02) + SX, サッカロマイセス・セレビシエDDSF623株(Saccharomyces cerevisiae strain DDSF623) + SX, サッカロマイセス・セレビシエSP.1026株(Saccharomyces cerevisiae strain SP.1026) + SX, スクレロデルマ・セパ(Scleroderma cepa) + SX, スクレロデルマ・シトリナム(Scleroderma citrinum) + SX, スクレオチニア・マイナーIMI34414株(Sclerotinia minor strain IMI34414) + SX, スポロトリクス・インセクトルム(Sporothrix insectorum) + SX, スイルス・グラヌラタス(Suillus granulatus) + SX, スイルス・パンクタタピエス(Suillus punctatapies) + SX, タラロマイセス・フラバスSAY-Y-94-01株(Talaromyces flavus strain SAY-Y-94-01) + SX, タラロマイセス・フラバスV117b株(Talaromyces flavus strain V117b) + SX, トリコデルマ・アフロハルジアヌム(Trichoderma afroharzianum) + SX, トリコデルマ・アルブム(Trichoderma album) + SX, トリコデルマ・アスペレロイドスJM41R株(Trichoderma asperelloides strain JM41R) + SX, トリコデルマ・アスペレルムCBMAI840株(Trichoderma asperellum strain CBMAI840) + SX, トリコデルマ・アスペレルムCBMAI1622株(Trichoderma asperellum strain CBMAI1622) + SX, トリコデルマ・アスペレルムBV09株(Trichoderma asperellum strain BV09) + SX, トリコデルマ・アスペレルムBV10株(Trichoderma asperellum strain BV10) + SX, トリコデルマ・アスペレルムICC012株(Trichoderma asperellum strain ICC012) + SX, トリコデルマ・アスペレルムkd株(Trichoderma asperellum strain kd) + SX, トリコデルマ・アスペレルムM103株(Trichoderma asperellum strain M103) + SX, トリコデルマ・アスペレルムRNCIM F-1323株(Trichoderma asperellum strain RNCIM F-1323) + SX, トリコデルマ・アスペレルムT11株(Trichoderma asperellum T11) + SX, トリコデルマ・アスペレルムT25株(Trichoderma asperellum T25) + SX, トリコデルマ・アスペレルムT34株(Trichoderma asperellum strain T34) + SX, トリコデルマ・アスペレルムSKT-1株(Trichoderma asperellum strain SKT-1) + SX, トリコデルマ・アスペレルムTV1株(Trichoderma asperellum strain TV1) + SX, トリコデルマ・アトロビリデ 77B株(Trichoderma atroviride strain 77B) + SX, トリコデルマ・アトロビリデCNCM 1-1237株(Trichoderma atroviride strain CNCM 1-1237) + SX, トリコデルマ・アトロビリデI-1237株(Trichoderma atroviride strain I-1237) + SX, トリコデルマ・アトロビリデIMI 206040株(Trichoderma atroviride strain IMI 206040) + SX, トリコデルマ・アトロビリデK4株(Trichoderma atroviride strain K4) + SX, トリコデルマ・アトロビリデLC52株(Trichoderma atroviride strain LC52) + SX, トリコデルマ・アトロビリデ LU132株(Trichoderma atroviride strain LU132) + SX, トリコデルマ・アトロビリデSC1株(Trichoderma atroviride strain SC1) + SX, トリコデルマ・アトロビリデSKT-1株(Trichoderma atroviride strain SKT-1) + SX, トリコデルマ・アトロビリデT11株(Trichoderma atroviride strain T11) + SX, トリコデルマ・アトロビリデTV1株(Trichoderma atroviride strain TV1) + SX, トリコデルマ・アトロビリデWW10TC4株(Trichoderma atroviride strain WW10TC4) + SX, トリコデルマ・ガムシーICC080株(Trichoderma gamsii strain ICC080) + SX, トリコデルマ・ハルマタム382株(Trichoderma harmatum strain 382) + SX, トリコデルマ・ハルマタムTH382株(Trichoderma harmatum strain TH382) + SX, トリコデルマ・ハルジアナム21株(Trichoderma harzianum strain 21) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムAP-001株(Trichoderma harzianum strain AP-001) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムBK-Th001株(Trichoderma harzianum strain BK-Th001) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムCBS101525株(Trichoderma harzianum strain CBS101525) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムDB 104株(Trichoderma harzianum strain DB 104) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムDSM 14944株(Trichoderma harzianum strain DSM 14944) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムESALQ-1303株(Trichoderma harzianum strain ESALQ-1303) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムESALQ-1306株(Trichoderma harzianum strain ESALQ-1306) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムF11Bab株(Trichoderma harzianum strain F11Bab) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムGomorteka株(Trichoderma harzianum strain Gomorteka) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムIB19/17株(Trichoderma harzianum strain IB19/17) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムIBLF006株(Trichoderma harzianum strain IBLF006) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムIIHR-Th-2株(Trichoderma harzianum strain IIHR-Th-2) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムITEM908株(Trichoderma harzianum strain ITEM908) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムK2株(Trichoderma harzianum strain K2) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムkd株(Trichoderma harzianum strain kd) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムKRL-AG2株(Trichoderma harzianum strain KRL-AG2) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムMO1株(Trichoderma harzianum strain MO1) + SX, リコデルマ・ハルジアナムqueule株(Trichoderma harzianum strain queule) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムRR17Bc株(Trichoderma harzianum strain RR17Bc) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムSF株(Trichoderma harzianum strain SF) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムT5株(Trichoderma harzianum strain T5) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムT22株(Trichoderma harzianum strain T22) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムT24株(Trichoderma harzianum strain T24) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムT39株(Trichoderma harzianum strain T39) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムT78株(Trichoderma harzianum strain T78) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムTH35株(Trichoderma harzianum strain TH35) + SX, トリコデルマ・ハルジアナムTH315株(Trichoderma harzianum strain TH315) + SX, トリコデルマ・ハルジアナム・リファイ(Trichoderma harzianum rifai) + SX, トリコデルマ・コニンギ(Trichoderma koningii) + SX, トリコデルマ・リグノラムTL-0601株(Trichoderma lignorum strain TL-0601) + SX,トリコデルマ・リグノラム(Trichoderma lignorum) + SX, トリコデルマ・ロンギブラチアタムT-397株(Trichoderma longibrachiatum strain T-397) + SX,トリコデルマ・ポリスポラムIMI206039株(Trichoderma polysporum strain IMI206039) + SX, トリコデルマ・パルセラモサム(Trichoderma parceramosum) + SX, トリコデルマ・レエセイ(Trichoderma reesei) + SX, トリコデルマSKT-1株(Trichoderma strain SKT-1) + SX, トリコデルマspp.(Trichoderma spp.) + SX, トリコデルマ・サツニスポリウムPBP-TH-001株(Trichoderma saturnisporium strain PBP-TH-001) + SX, トリコデルマ・ストロマチカム(Trichoderma stromaticum) + SX, トリコデルマ・ビレンスchagual株(Trichoderma virens strain chagual) + SX, トリコデルマ・ビレンスG-41株(Trichoderma virens strain G-41) + SX, トリコデルマ・ビレンスGL-21株(Trichoderma virens strain GL-21, formaly Gliocladium virens GL-21) + SX, トリコデルマ・ビレンスnire株(Trichoderma virens strain nire) + SX, トリコデルマ・ビレンスsherwood株(Trichoderma virens strain sherwood) + SX, トリコデルマ・ビリデ株(NRRL B-50520)(Trichoderma viride strain (NRRL B-50520)) + SX, トリコデルマ・ビリデK5株(Trichoderma viride strain K5) + SX, トリコデルマ・ビリデT111株(Trichoderma viride strain T111) + SX, ツカムレラ・パウロメタボラC-924株(Tsukamurella paurometabola strain C-924) + SX, ツカムレラ・パウロメタボラ
(Tsukamurella paurometabola) + SX, ティファラ・ファコリザ94671株(Typhula phacorrhiza strain 94671) + SX, ウロクラジウム・オウデマンシイHRU3株(Ulocladium oudemansii strain HRU3) + SX, ウロクラジウム・オウデマンシイU3株(Ulocladium oudemansii strain U3) + SX, バーティシリウム・アルボアトラムWCS850株(Verticillium alboatrum strain WCS850) + SX, バーティシリウム・クラミドスポリウム(Verticillium chlamydosporium) + SX, バーティシリウム・ダリエ(Verticillium dahliae) + SX, バーティシリウム・レカニID05-F0117株(Verticillium lecanii strain ID05-F0117) + SX, バーティシリウム・レカニNCIM1312株(Verticillium lecanii strain NCIM1312) + SX, バーティシリウム・レカニSZWL7株(Verticillium lecanii strain SZWL7) + SX, ズーフトラ・ラディカンス(Zoophtora radicans) + SX。

亜群（ｊ－３）：原生動物の本成分と本化合物との組合せ：
ノゼマ・ロクスタエ(Nosema locustae) + SX, テロハニア・ソレノプシス(Thelohania solenopsis) + SX, バイリモルファspp.Q-09株(Vairimorpha spp. strain Q-09) + SX。

亜群（ｊ－４）：ウイルスの本成分と本化合物との組合せ：
アドクソフィエス・オラナ顆粒病ウイルスBV-0001 株(Adoxophyes orana GV(granulovirus) strain BV-0001) + SX, アグロチス・セゲエツム核多角体病ウイルス(Agrotis segetum NPV(nucleopolyhedrovirus)) + SX, Anagraoha falcifera核多角体病ウイルス(Anagraoha falcifera NPV) + SX, アンチカルシア・ゲマタリス核多角体病ウイルス(Anticarsia gemmatalis MNPV(multiple nucleocapsid nucleopolyhedrovirus)) + SX, オートグラファ・カリフォルニア核多角体病ウイルスFV11株(Autographa californica MNPV strain FV11) + SX, オートグラファ・カリフォルニア核多角体病ウイルスR3株 (Autographa californica MNPV strain R3) + SX, Bacteriophage of Clavibacter michiganesis + SX, Bacteriophage active against Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis + SX, Bacteriophage active against Erwinia amylovora + SX, Bacteriophage active against Pseudomonas syringae pv. tomato + SX, Bacteriophage active against Xanthomonas campestris pv. vesicatoria + SX, Bacteriophage active against Xanthomonas citri subsp. citri + SX, Bacteriophage against Xylella fastidiosa + SX, ビストン・サプレッサリア核多角体病ウイルス(Biston suppressaria NPV) + SX, ボンビックス・モリ核多角体病ウイルス(Bombyx mori NPV) + SX, キロソデイクシス・インクルデンス核多角体ウイルス460株(Chrysodeixis includens NPV isolate 460) + SX, クリプトフレビア・ロイコトレタ顆粒病ウイルス(Cryptophlebia leucotreta GV) + SX, シジア・ポモネラ顆粒病ウイルス(Cydia pomonella GV) + SX, シジア・ポモネラ顆粒病ウイルスM(Cydia pomonella GV M) + SX, シジア・ポモネラ顆粒病ウイルスCP4株(Cydia pomonella GV strain CP4) + SX, シジア・ポモネラ顆粒病ウイルスR5株(Cydia pomonella GV strain R5) + SX, シジア・ポモネラ顆粒病ウイルスV15株(Cydia pomonella GV strain V15) + SX, シジア・ポモネラ顆粒病ウイルスV22株(Cydia pomonella GV strain V22) + SX, ダグラスモミのドクガ核多角体病ウイルス(Douglas fir tussock moth NPV) + SX, デンドロリムス・プンクタタス細胞質多面体ウイルス(Dendrolimus punctatus cypovirus) + SX, ウスジロエダシャクピコルナ様ウイルス(Ectropis obliqua picorna-like virus) + SX, オオタバコガ核多角体病ウイルス(Helicoverpa armigera NPV) + SX, オオタバコガ核多角体病ウイルスBV-0003株(Helicoverpa armigera NPV strain BV-0003) + SX,アメリカタバコガ核多角体病ウイルス(Helicoverpa zea NPV) + SX, ノシメマダラメイガ顆粒病ウイルス(Indian meal moth GV) + SX, レウコマ・サリシス核多角体病ウイルス(Leucoma salicis NPV) + SX, マイマイガ核多角体病ウイルス(Lymantria dispar MNPV) + SX, ヨトウガ核多角体病ウイルス(Mamestra brassicae NPV) + SX, マメストラ・コンフィグラタ核多角体病ウイルス(Mamestra configurata NPV) + SX, ネオディプリオン・アビエンティス核多角体病ウイルス(Neodiprion abietis NPV) + SX, ネオディプリオン・レコンテイ核多角体病ウイルス(Neodiprion lecontei NPV) + SX, ネオディプリオン・セルティファー核多角体病ウイルス(Neodiprion sertifer NPV) + SX, オルギイア・プソイドツガタ核多角体病ウイルス(Orgyia pseudotsugata NPV) + SX, ペピーノ・モザイク・ウイルスCH2株1906分離株(pepino mosaic virus strain CH2 isolate 1906) + SX, ペピーノ・モザイク・ウイルスCH2株Abp1分離株(pepino mosaic virus strain CH2 isolate Abp1) + SX, ペピーノ・モザイク・ウイルスCH2株Abp2分離株(pepino mosaic virus strain CH2 isolate Abp2) + SX, ペピーノ・モザイク・ウイルスVC1分離株(pepino mosaic virus isolate VC1) + SX, ペピーノ・モザイク・ウイルスVX1分離株(pepino mosaic virus isolate VX1) + SX, プトリマエア・オペルキュレラ顆粒病ウイルスDSMZ GV-0019分離株(Phthorimaea operculella GV isolate DSMZ GV-0019) + SX, ピエリス・ラパエ顆粒病ウイルス(Pieris rapae GV) + SX, プロジア・インテルプンクテラ顆粒病ウイルス(Plodia interpunctella GV) + SX, プルテラ・キシロステラ顆粒病ウイルス(Plutella xylostella GV) + SX, スポドプテラ・アルブラ核多角体病ウイルス(Spodoptera albula MNPV) + SX, スポドプテラ・エグゼンプタ核多角体病ウイルス(Spodoptera exempta MNPV) + SX, スポドプテラ・エクシグア核多角体病ウイルスBV-0004株(Spodoptera exigua MNPV strain BV-0004) + SX, スポドプテラ・フルギペルタ核多角体病ウイルス(Spodoptera frugiperda MNPV) + SX, スポドプテラ・リットラリス核多角体病ウイルスDSMZ BV-0005分離株(Spodoptera littoralis MNPV isolate DSMZ BV-0005) + SX, スポドプテラ・リツラ核多角体病ウイルス(Spodoptera litura NPV) + SX, タバコ・マイルド・グリーン・トバモウィルスU2株(Tobacco mild tobamovirus strain U2) + SX, ズッキーニ黄班モザイクウイルス weak株(Zucchini Yellow Mosaik Virus weak strain) + SX。

亜群（ｊ－５）：線虫の本成分と本化合物との組合せ：
アブレビタ・コウカシア(Abbreviata caucasica) + SX, アクアリアspp.(Acuaria spp.) + SX, アガメルミス・デカウデタ(Agamermis decaudata) + SX, アラントネマspp.(Allantonema spp.) + SX, アンフィメルミスspp.(Amphimermis spp.) + SX, デラデナス・シリシディコラ(Deladenus siricidicola) + SX, ボビエネマspp.(Bovienema spp.) + SX, カメロニアspp.(Cameronia spp.) + SX, キトウッディエラ・オボフィラメンタ(Chitwoodiella ovofilamenta) + SX, コントルティェンカスspp.(Contortylenchus spp.) + SX, コリシメルミスspp.(Culicimermis spp.) + SX, ディプロトリアエナspp.(Diplotriaena spp.) + SX, エンピドメルミスspp.(Empidomermis spp.) + SX, フィリプジエビメルミス・レイプサンドラ(Filipjevimermis leipsandra) + SX, ガストロメルミスspp.(Gastromermis spp.) + SX, ゴンギロネマspp.(Gongylonema spp.) + SX, ジノポエシリア・シュウドバイパラ(Gynopoecilia pseudovipara) + SX, ヘテロラブディティス・バクテリオフォラ(Heterorhabditis bacteriophora) + SX, ヘテロラブディティス・バウジャルディ(Heterorhabditis baujardi) + SX, ヘテロラブディティス・ドウネシ(Heterorhabditis downesi) + SX, ヘテロラブディティス・ヘリオティジス(Heterorhabditis heliothidis) + SX, ヘテロラブディティス・インディカ(Heterorhabditis indica) + SX, ヘテロラブディティス・マレラツス(Heterorhabditis marelatus) + SX, ヘテロラブディティス・メギディス(Heterorhabditis megidis) + SX, ヘテロラブディティス・ゼアランディカ(Heterorhabditis zealandica) + SX, ヘキサメルミスspp.(Hexamermis spp.) + SX, ハイドロメルミスspp.(Hydromermis spp.) + SX, イソメルミスspp.(Isomermis spp.) + SX, リモメルミスspp.(Limnomermis spp.) + SX, マウパシナ・ウェイシ(Maupasina weissi) + SX, メルミス・ナイグレッセンス(Mermis nigrescens) + SX, メソメルミスspp.(Mesomermis spp.) + SX, ネオメソメルミスspp.(Neomesomermis spp.) + SX, ネオパラシチレンクス・ルグロシ(Neoparasitylenchus rugulosi) + SX, オクトマイオメルミスspp.(Octomyomermis spp.) + SX, パラサイタフェレンクスspp.(Parasitaphelenchus spp.) + SX, パラサイトルハブディティスspp.(Parasitorhabditis spp.) + SX, パラサイティレンクスspp.(Parasitylenchus spp.) + SX, ペルティリメルミス・キュリシス(Perutilimermis culicis) + SX, ファスマラブディティス・ヘルマフロディータDDT M1分離株(Phasmarhabditis hermaphrodita isolate DDT M1) + SX, フィサロプテラspp.(Physaloptera spp.) + SX, プロトレラタスspp.(Protrellatus spp.) + SX, プテライゴデルマティタスspp.(Pterygodermatites spp.) + SX, ロマノメルミスspp.(Romanomermis spp.) + SX, セウラツム・カダラケンセ(Seuratum cadarachense) + SX, スファエルラリオプシスspp.(Sphaerulariopsis spp.) + SX, スピルラ・ガイアネンシス(Spirura guianensis) + SX, スタイナーネマ・ビビオニス(Steinernema bibionis) + SX, スタイナーネマ・カルポカプサエ(Steinernema carpocapsae) + SX, スタイナーネマ・フェルチアエDDT D2分離株(Steinernema feltiae isolate DDT D2) + SX, スタイナーネマ・グラセリ(Steinernema glaseri) + SX, スタイナーネマ・インディカ(Steinernema indica) + SX, スタイナーネマ・クラッセイ(Steinernema kraussei) + SX, スタイナーネマ・リオブラベ(Steinernema riobrave) + SX, スタイナーネマ・スカプテリスシ(Steinernema scapterisci) + SX, スタイナーネマ・スカラバエイ(Steinernema scarabaei) + SX, スタイナーネマ・シアムカヤイ(Steinernema siamkayai) + SX, スタイナーネマ・タイランドセ(Steinernema thailandse) + SX, スタイナーネマspp.(Steinernema spp.) + SX, ストレルコバイメルミス・プテルセニ(Strelkovimermis peterseni) + SX, スバルラ spp.(Subulura spp.) + SX, サルプレティレンクス・エロンゲイタス(Sulphuretylenchus elongatus) + SX, テトラメレスspp.(Tetrameres spp.) + SX。

亜群（ｊ－６）：天然物の本成分と本化合物との組合せ：
(2S,3R,4R,5S)-2,5-bis(hydroxymethyl)pyrrolidine-3,4-diol + SX, 1,4-dimethylnapthalene + SX, 2-methyl-1-butanol + SX, 2-phenylethyl propionate + SX, 9,21-didehydroryanodine + SX, alizarin 2-glucoside + SX, dihydroazadirachtin + SX, ethyl 3-[acetyl(butyl)amino]propanoate + SX, glycerol monocaprate + SX, glycerol monocaprylate + SX, glycerol monolaurate + SX, heptyl butyrate + SX, methyl anthranilate + SX, methyl nonyl ketone + SX, methyl Salicylate + SX, N-(3-methyl-2-buten-1-yl)-9H-purin-6-amine + SX, N,N'-diformylurea + SX, octanal + SX, oxypurinol + SX, p-cymene + SX, p-menthane-3,8-diol + SX, phenazine-1-carboxylic acid + SX, propylene glycol monocaprylate + SX, propylene glycol monolaurate + SX, sorbitol octanoate + SX, sucrose octanoate + SX, terpinen-4-ol + SX, バルサムモミオイル(Abies balsamea oil) + SX, α－イオノン(α－ionone) + SX, β－シトロネロール(β－citronellol) + SX, γ－テルピネン(gamma-Terpinene) + SX, 炭酸水素アンモニウム(ammonium bicarbonate) + SX, アナバシン(anabasine) + SX, アニスオイル(Anise oil) + SX, アスカリドール(ascaridole) + SX, アザジラクチン(azadirachtin) + SX, Celastrus angulatus樹皮(bark of Celastrus angulatus) + SX, カラシナ(Brassica juncea) + SX, ブラシノリド(brassinolide) + SX, BT作物のタンパク質Cry1Ab (BT crop protein Cry1Ab) + SX, BT作物のタンパク質Cry1Ac (BT crop protein Cry1Ac) + SX, BT作物のタンパク質Cry1Fa (BT crop protein Cry1Fa) + SX, BT作物のタンパク質Cry1A.105 (BT crop protein Cry1A.105) + SX, BT作物のタンパク質Cry2Ab (BT crop protein Cry2Ab) + SX, BT作物のタンパク質Vip3A (BT crop protein Vip3A) + SX, BT作物のタンパク質mCry3A (BT crop protein mCry3A) + SX, BT作物のタンパク質Cry3Ab (BT crop protein Cry3Ab) + SX, BT作物のタンパク質Cry3Bb (BT crop protein Cry3Bb) + SX, BT作物のタンパク質Cry34Ab1/Cry35Ab1 (BT crop protein Cry34Ab1/Cry35Ab1) + SX, 酢酸カルシウム(calcium acetate) + SX, 乳酸カルシウム(calcium lactate) + SX, calcium polysulfide + SX, キャノーラ油(Canola oil) + SX, カプサイシン(capsicin) + SX, トウガラシオレオレジン(Capsicum oleoresin) + SX, ヒマシ油(Castor oil) + SX, シダーウッド油(Cedarwood oil) + SX, セバジン(cevadine) + SX, キチン(chitin) + SX, キトサン(Chitosan) + SX, クロロフィリン(chlorophyllin) + SX, クロロテトラサイクリン(chlortetracycline) + SX, シネリンＩ(cinerin I) + SX, シネリンＩＩ(cinerin II) + SX, シンナムアルデヒド(cinnamaldehyde) + SX, cis-ジャスモン(cis-jasmone) + SX, シトラール(citral) + SX, クエン酸(citric acid) + SX, シトロネラ油(Citronella oil) + SX, ベルガモット果実油(Citrus bergamia fruit oil) + SX, ニームオイルの浄化された疎水性抽出物(clarified hydrophobic extract of neem oil) + SX, チョウジ油(Clove oil) + SX, 加水分解コラーゲン(Collagen protein hydrolysate) + SX, コレトクロリンＢ(colletochlorin B) + SX, コンカナマイシンＡ(concanamycin A) + SX, 綿実油(cottonseed oil) + SX, サイトカイニン(cytokinin) + SX, 牛乳(cow's milk) + SX, デグエリン(deguelin) + SX, 硫化アリル(diallyl sulfide) + SX, d-リモネン(d-limonene) + SX, セイヨウオシダ乾燥葉(dried leaves of Dryopteris filix-mas) + SX, Eaペプチド91398(Ea peptide 91398) + SX, ユーカリプトール(eucalyptol) + SX, ブラックワトル抽出物(extract of Acacia mearnsii) + SX, Achillea fragrantissima抽出物(extract of Achillea fragrantissima) + SX, タマネギ抽出物(extract of Allium cepa) + SX, ニンニク抽出物(extract of Allium sativum) + SX, ディル抽出物(extract of Anethum graveolens) + SX, バンレイシ抽出物(extract of Annona squamosa) + SX, ゴボウ抽出物(extract of Arctium lappa) + SX, ニガヨモギ抽出物(extract of Artemisia absinthium) + SX, パラミツ抽出物(extract of Artocarpus heterophyllus) + SX, インドセンダン抽出物(extract of Azadirachta indica) + SX, キンセンカ抽出物(extract of Calendula officinalis) + SX, チャノキ抽出物(extract of Camelia sinensis) + SX, トウガラシ抽出物(extract of Capsicum annum) + SX, Cassia nigricans抽出物(extract of Cassia nigricans) + SX, アリタソウ抽出物(extract of Chenopodium ambrosioides) + SX, キヌア抽出物(extract of Chenopodium quinoa) + SX, セイロンニッケイ抽出物(extract of Cinnamomum verum) + SX, チョウマメ抽出物(extract of Clitoria ternatea) + SX, ハウチワマメ苗木の子葉の抽出物(extract of the cotyledons of lupine plantlets ("BLAD")) + SX, ダフネ・グニディウム抽出物(extract of Daphne gnidium) + SX, スギナ抽出物(extract of Equisetum arvense) + SX, エクイセツム・ギガンテウム抽出物(extract of Equisetum giganteum) + SX, Galenia africana抽出物(extract of Galenia africana) + SX, 茶葉抽出物(extract of green tea) + SX, ユリ科植物抽出物(extract of Liliaceae) + SX, タケニグサ抽出物(extract of Macleaya) + SX, カモミール抽出物（extract of Matricaria chamomilla）+ SX, ティーツリー抽出物(extract of Melaleuca alternifolia) + SX, クロヨナ抽出物(extract of Millettia pinnata) + SX, Opuntia lindheimeri抽出物(extract of Opuntia lindheimeri) + SX, オレガノ抽出物(extract of Origanum vulgare) + SX, ピペル・アウリツム抽出物(extract of Piper auritum) + SX, 除虫菊抽出物(extract of Pyrethrum), サザンレッドオーク抽出物(extract of Quercus falcata) + SX, キラヤ抽出物(extract of Quillaja saponaria) + SX, オオイタドリ抽出物(extract of Reynoutria sachalinensis) + SX, シーボルトノキ抽出物(extract of Rhamnus utilis) + SX, ニオイウルシ抽出物(extract of Rhus aromatica) + SX, ダイオウ抽出物(extract of Rheum officinale) + SX, アメリカヒルギ抽出物(extract of Rhizophora mangle) + SX, ローズマリー抽出物(extract of Rosmarinus officinalis) + SX, コヘンルーダ抽出物(extract of Ruta chalepensis) + SX, サバディラ種子抽出物(extract of Schoenocaulon spp. seed) + SX, Sweet lupin種子抽出物(extract of Sweet lupin seed) + SX, タボグ抽出物(extract of Swinglea glutinosa) + SX, ヒレハリソウ抽出物(extract of Symphytum officinale) + SX, Sweet lupinseed抽出物(extract of Sweet lupinseed) + SX, センジュギク抽出物(extract of Tagetes erecta) + SX, タンジー抽出物(extract of Tanacetum vulgare) + SX, タチジャコウソウ抽出物(extract of Thymus vulgaris) + SX, キンレンカ抽出物(extract of Tropaeolum majus) + SX, セイヨウイラクサ抽出物(extract of Urtica dioica) + SX, ヤドリギ抽出物(extract of Viscum album) + SX, ユッカ・シジゲラ抽出物(extract of Yucca schidigera) + SX, フェヌグリーク種子粉末(Fenugreek seed powder) + SX, フィッシュオイル(fish oil) + SX, ギ酸(formic acid) + SX, ゲラニオール(geraniol) + SX, ギンコライドA(ginkgolide A) + SX, ギンコライドB(ginkgolide B) + SX, ギンコライドC(ginkgolide C) + SX, ギンコライドJ(ginkgolide J) + SX, ギンコライドM(ginkgolide M) + SX, グウゲロチン(Gougerotin) + SX, GS-オメガ/カッパHXTX-Hv1aペプチド(GS-omega/kappa HXTX-Hv1a peptide) + SX, ハーピンタンパク(Harpin protein) + SX, 水添ヒマシ油(hydrogenated castor oil) + SX, ヒドロプレン(hydroprene) + SX, トウシキミ油(illicium verum) + SX, イベルメクチン(ivermectin) + SX, ジャスモリンＩ(jasmolin I) + SX, ジャスモリンＩＩ(jasmolin II) + SX, ホホバ油(Jojoba oil) + SX, カランジン(Karanjin) + SX, カスガマイシン(kasugamycin) + SX, キノプレン(kinoprene) + SX, ラミナリン(Laminarine) + SX, L-アスコルビン酸(L-ascorbic acid) + SX, オークの葉及び樹皮(leaves and bark of Quercus) + SX, レモングラス油(Lemongrass oil) + SX, L-グルタミン酸(L-glutamic acid) + SX, リナロール(Linalool) + SX, アマニ油(linseed oil) + SX, アリッサム(Lobularia maritima) + SX, リゾホスファチジルエタノールアミン(lysophosphatidylethanolamine) + SX, マルトデキストリン(maltodextrin) + SX, マトリン(matrine) + SX, マトリンＮ－オキシド(matrine N-oxide) + SX, メントール(menthol) + SX, メトプレン(methoprene) + SX, ミルベマイシンA4(Milbemycin A4) + SX, ミルジオマイシン(Mildiomycin) + SX, ナタマイシン(Natamycin) + SX, ネマデクチン(Nemadectin) + SX, ネペタカタリア油(Nepeta cataria oil) + SX, ヌートカトン(nootkatone) + SX, アメリカアリタソウ種子油(oil of the seeds of Chenopodium anthelminticum) + SX, オレンジ油(orenge oil) + SX, ペラルゴニウム・オドラティッシムム油(Pelargonium odoratissimum oil) + SX, ペリトリン(pellitorine) + SX, ピペリン(piperine) + SX, コショウ種子油(Piper nigrum seed oil) + SX, ポリオキシンB(polyoxin B) + SX, ポリオキソリム(polyoxorim) + SX, ホスホン酸カリウム(potassium phosphonate) + SX, ケイ酸カリウム(potassium silicate) + SX, プレコセンII(Precocene II) + SX, 腐敗した全卵固形物(putrescent whole egg solids) + SX, ピレトリンＩ(pyrethrin I) + SX, ピレトリンＩＩ(pyrethrin II) + SX, キラヤ科植物抽出物(Quillaja extract) + SX, ロテノン(rotenone) + SX, ナタネ油(rapeseed oil) + SX, ラムノリピッド(rhamnolipid) + SX, リアノジン(ryanodine) + SX, ローズマリー油(Rosemary oil) + SX, サバディラ(Sabadilla) + SX, サリチル酸(salicylic acid) + SX, サンギナリン(Sanguinarine) + SX, キヌアのサポニン(Saponins of Chenopodium quinoa) + SX, ごま油(Sesame oil) + SX, ダイズレシチン(soy lecithin) + SX, 大豆油(soybean oil) + SX, スピノサド(spinosad) + SX, スクアモシン(Squamocin) + SX, ストレプトマイシン(streptomycin) + SX, ひまわり油(sunflower oil) + SX, マリーゴールド油(Tagetes oil) + SX, アリタソウから抽出したテルペン成分(terpene constituents of the extract of chenopodium ambrosioides near ambrosioides, Brand name: Terpenoid blend QRD 460) + SX, タイム油(Thyme oil) + SX, チモール(thymol) + SX, トリプシン調節性静止因子(trypsin modulating oostatic factor) + SX, ベラトリン(Veratrine) + SX, ベラトリジン(veratridine) + SX, スリナムニガキ木材抽出物(wood extract of Quassia amara) + SX, キサンチン(Xanthine) + SX, マスタードパウダー(yellow mustard powder) + SX。

亜群（ｊ－７）：昆虫の本成分と本化合物との組合せ：
フタモンテントウ(Adalia bipunctata) + SX, Amitus hesperidum + SX, Amitus spiniferus + SX, Anagrus atomus + SX, Anagrus epos + SX, Anagyrus fusciventris + SX, Anagyrus fusciventris + SX, Anagyrus pseudococci + SX, Anaphes flavipes + SX, ホソバネヤドリコバチ(Anaphes iole) + SX, Anaphes nitens + SX, Anastatus tenuipes + SX, Anthocoris nemoralis + SX, アブラコバチ(Aphelinus abdominalis) + SX, チャバラアブラコバチ(Aphelinus asychis) + SX, Aphelinus mali + SX, Aphelinus semiflavus + SX, コレマンアブラバチ(Aphidius colemani) + SX, エルビアブラバチ(Aphidius ervi) + SX, ギフアブラバチ(Aphidius gifuensis) + SX, Aphidius matricariae + SX, Aphidius smithi + SX, ショクガタマバエ(Aphidoletes aphidimyza) + SX, Aphytis holoxanthus + SX, Aphytis lepidosaphes + SX, Aphytis lignanensis + SX, Aphytis melinus + SX, Aphytis mytilaspidis + SX, Apion fuscirostre + SX, Apion ulicis + SX, Aprostocetus hagenowii + SX, Avetianella longoi + SX, Bangasternus orientalis + SX, ヨーロッパトビチビアメバチ(Bathyplectes anurus) + SX, タコゾウチビアメバチ(Bathyplectes curculionis) + SX, Bracon cushmani + SX, Bracon gelechiae + SX, シマメイガコマユバチ(Bracon hebetor) + SX, Cales noacki + SX, Calosoma sycophanta + SX, クロチビエンマムシ(Carcinops pumillio) + SX, Catolaccus grandis + SX, Cephalonomia tarsalis + SX, Chilocorus baileyi + SX, Chilocorus bipustulatus + SX, Chilocorus circumdatus + SX, Chilocorus kuwanae + SX, Chilocorus nigritus + SX, Chilocorus stigma + SX, ヤマトクサカゲロウ(Chrysoperla carnea) + SX, Chrysoperla rufilabris + SX, Clitostethus arcuatus + SX, Coccidoxenoides perminutus + SX, Coccophagus cowperi + SX, Coccophagus lycimnia + SX, Coenosia attenuata + SX, Coleomegilla maculata + SX, Comperia merceti + SX, Comperiella bifascita + SX, キンウワバトビコバチ(Copidosoma floridanum) + SX, Copidosoma truncatellum + SX, Cotesia flavipes + SX, アオムシサムライコマユバチ(Cotesia glomerata) + SX, Cotesia marginiventris + SX, Cotesia medicaginis + SX, Cotesia melanoscela + SX, Cotesia plutellae + SX, Cotesia ruficrus + SX, ツマアカオオヒメテントウ(Cryptolaemus montrouzieri) + SX, キムネタマキスイ(Cybocephalus nipponicus) + SX, ハモグリコマユバチ(Dacnusa sibirica) + SX, Dalotia coriaria + SX, Delphastus catalinae + SX, Delphastus pusillus + SX, Dendrolimus punctatus + SX, Deraeocoris brevis + SX, Diaeretiella rapae + SX, Dicyphus hesperus + SX, イサエアヒメコバチ(Diglyphus isaea) + SX, Encarsia aurantii + SX, オンシツツヤコバチ(Encarsia formosa) + SX, Encarsia inaron + SX, Encarsia opulenta + SX, Encarsia perplexa + SX, Ephedrus cerasicola + SX, ホソヒラタアブ(Episyrphus balteatus) + SX, サバクツヤコバチ(Eretmocerus eremicus) + SX, ムンダスツヤコバチ(Eretmocerus mundus) + SX, ハダニタマバエ(Feltiella acarisuga) + SX, Franklinothrips megalops + SX, Franklinothrips orizabensis + SX, アリガタシマアザミウマ(Franklinothrips vespiformis) + SX, Geocoris punctipes + SX, Glyptapanteles liparidis + SX, Goniozus legneri + SX, ナミテントウ(Harmonia axyridis) + SX, サカハチテントウ(Hippodamia convergens) + SX, Hyposoter exiguae + SX, Hyposoter fugitivus + SX, Lariophagus distinguendus + SX, Leptomastidea abnormis + SX, Leptomastix algirica + SX, フジコナヒゲナガトビコバチ(Leptomastix dactylopii) + SX, ヒゲナガトビコバチ(Leptomastix epona) + SX, Lydella thompsoni + SX, Lysiphlebus testaceipes + SX, Macrocentrus ancylivorus + SX, Macrocentrus iridescens + SX, Macrolophus pygmaeus + SX, Mallada signata + SX, Metaphycus bartletti + SX, Metaphycus californicus + SX, Metaphycus flavus + SX, Metaphycus funicularis + SX, Metaphycus helvolus + SX, Metaphycus luteolus + SX, Metaphycus stanleyi + SX, Meteorus autographae + SX, Meteorus laphygmae + SX, Meteorus pulchricornis + SX, Meteorus trachynotus + SX, Metoecus paradoxus + SX, Microctonus aethiopoides + SX, コチャバネヒメカゲロウ(Micromus angulatus) + SX, Micromus tasmaniae + SX, Micromus variegatus + SX, Microplitis brassicae + SX, Microplitis plutellae + SX, Microterys flavus + SX, Muscidifurax raptor + SX, Muscidifurax raptorellus + SX, Nabis kinbergii + SX, Necremnus artynes + SX, Neochrysocharis formosa + SX, Neodryinus typhlocybae + SX, Nesidiocoris tenuis + SX, Orius albidipennis + SX, Orius armatus + SX, Orius insidiosus + SX, Orius laevigatus + SX, Orius majusculus + SX, Orius niger + SX, Orius strigicollis + SX, Orygia pseudotsugata + SX, Pediobius foveolatus + SX, Pentalitomastix plethorica + SX, Pnigalio flavipes + SX, Podisus maculiventris + SX, Praon volucre + SX, Pseudaphycus maculipennis + SX, Psyllaephagus pilosus + SX, Rhapalosiphum padi + SX, Rhizophagus grandis + SX, Rhyzobius forestieri + SX, Rhyzobius lophantae + SX, ベダリアテントウ(Rodolia cardinalis) + SX, Scolothrips sexmaculatus + SX, Serangium parcesetosum + SX, Spalangia cameroni + SX, Spalangia endius + SX, Stethorus punctillum + SX, Sympiesis stigmata + SX, Telenomus podisi + SX, オオカマキリ(Tenodera sinensis) + SX, Tetrastichus brevistigma + SX, Tetrastichus gallerucae + SX, Tetrastichus howardi + SX, Tetrastichus setifer + SX, Thripobius semiluteus + SX, チュウゴクオナガコバチ(Torymus sinensis) + SX, Trichogramma achaeae + SX, Trichogramma brassicae + SX, Trichogramma evanescens + SX, Trichogramma minutum + SX, Trichogramma ostriniae + SX, Trichogramma platneri + SX, Trichogramma pretiosum + SX, Trichogramma semifumatum + SX, Trichogrammatoidea bactrae + SX, Trichopoda pennipes + SX, Trioxys complanatus + SX, Trioxys curvicaudus + SX, Trioxys pallidus + SX, Trioxys tenuicaudus + SX, Trissolcus basalis + SX, Vairimorpha necatrix + SX, Volucella inanis + SX, Voria ruralis + SX, ミナミアシブトハナカメムシ(Xylocoris flavipes) + SX, Zelus renardii + SX。

亜群（ｊ－８）：ダニの本成分と本化合物との組合せ：
Amblydromalus limonicus + SX, Amblyseius andersoni + SX, Amblyseius barkeri + SX, Amblyseius californicus + SX, ククメリスカブリダニ(Amblyseius cucumeris) + SX, Amblyseius degenerans + SX, Amblyseius montdorensis + SX, Amblyseius swirskii + SX, Amblyseius womersleyi + SX, Anystis agilis + SX, Cheyletus eruditus + SX, Euseius gallicus + SX, Euseius stipulatus + SX, Euseius tularensis + SX, Gaeolaelaps gillespiei + SX, Galendromus annectens + SX, Galendromus helveolus + SX, Galendromus occidentalis + SX, Hypoaspis aculeifer + SX, Hypoaspis miles + SX, Macrocheles robustulus + SX, Mesoseiulus longipes + SX, Neoseiulus fallacis + SX, Phytoseiulus macropilis + SX, チリカブリダニ(Phytoseiulus persimilis) + SX, Thyreophagus entomophagus + SX, パイライカブリダニ(Typhlodromus pyri) + SX。

亜群（ｊ－９）：軟体動物の本成分と本化合物との組合せ：
オオクビキレガイ(Rumina decollata) + SX。

群（ｊ）より選ばれる成分は、通常、当技術分野で公知の方法にて調製される。例えば、（ｊ－１）細菌、又は（ｊ－２）真菌・酵母の場合は、当技術分野で公知の培地および公知の発酵方法にて調製される。本成分が（ｊ－１）細菌、又は（ｊ－２）真菌・酵母の場合、その調製物は、１gあたり×１０^４～１×１０¹³ＣＦＵ（コロニー形成単位)、好ましくは、１×１０^８～１×１０¹²ＣＦＵの本成分を含む。本成分が（ｊ－４）ウイルスの場合、その調製物は、１gあたり１×１０^４～１×１０¹³包埋体（occlurion bodies、Obsと記されることがある）、好ましくは、１×１０^８～１×１０¹²個の包埋体（occlurion bodies、Obsと記されることがある）の本成分を含む。本成分が（ｊ－５）線虫の場合、その調製物は、１gあたり１×１０^４～１×１０¹³個体、好ましくは、１×１０^８～１×１０¹²個体の成分を含む。

本化合物は、化学肥料（硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等）と混用又は併用することができる。

組成物Ａにおける本化合物の施用量と本成分の施用量との重量比は、特に限定されるものではないが、保護対象の植物の種類、防除対象である有害節足動物、有害線虫、有害軟体動物、植物病原性微生物又は雑草の種類や発生頻度、製剤形態、施用時期、施用方法、施用場所、気象条件等によって、適宜、最適な重量比に調整することができる。例えば、農業分野で、植物（特に、茎葉、種子、栄養生殖器官）に施用する場合又は植物を栽培する栽培担体（特に、土壌）に施用する場合には、以下の重量比が挙げられる。
なお、群（ｊ）より選ばれる本成分の重量とは、その調製物の重量を意味する。例えば、重量比１：５００は、群（ｊ）より選ばれる１種以上の成分の調製物の施用量が、本化合物１重量部に対して５００重量部であることを意味する。

重量比［（本化合物）：（本成分）］＝１：１０＾１５～１０＾１５：１、具体的には例えば、およそ、１：１０＾１５、１：１０＾１４、１：１０＾１３、１：１０＾１２、１：１０＾１１、１：１０＾１０、１：１０＾９、１：１０＾８、１：１０＾７、１：１０＾６、１：１０＾５、１：１００００、１：９０００、１：８０００、１：７０００、１：６０００、１：５０００、１：４０００、１：３０００、１：２０００、１：１０００、１：９００、１：８００、１：７００、１：６００、１：５００、１：４００、１：３５０、１：３００、１：２５０、１：２００、１：１５０、１：１００、１：９０、１：８０、１：７０、１：６０、１：５０、１：４０、１：３０、１：２０、１：１９、１：１８、１：１７、１：１６、１：１５、１：１４、１：１３、１：１２、１：１１、１：１０、１：９、１：８、１：７、１：６、１：５、２：９、１：４、２：７、３：１０、１：３、３：８、２：５、３：７、４：９、１：２、５：９、４：７、３：５、５：８、２：３、７：１０、５：７、３：４、７：９、４：５、５：６、６：７、７：８、８：９、９：１０、１：１、１０：９、９：８、８：７、７：６、６：５、５：４、９：７、４：３、７：５、１０：７、３：２、８：５、５：３、７：４、９：５、２：１、９：４、７：３、５：２、８：３、３：１、１０：３、７：２、４：１、９：２、５：１、６：１、７：１、８：１、９：１、１０：１、１１：１、１２：１、１３：１、１４：１、１５：１、１６：１、１７：１、１８：１、１９：１、２０：１、３０：１、４０：１、５０：１、６０：１、７０：１、８０：１、９０：１、１００：１、１５０：１、２００：１、２５０：１、３００：１、４００：１、５００：１、６００：１、７００：１、８００：１、９００：１、１０００：１、２０００：１、３０００：１、４０００：１、５０００：１、６０００：１、７０００：１、８０００：１、９０００：１、１００００：１、１０＾５：１、１０＾６：１、１０＾７：１、１０＾８：１、１０＾９：１、１０＾１０：１、１０＾１１：１、１０＾１２：１、１０＾１３：１、１０＾１４：１、１０＾１５：１。ここで、キャレット記号「＾」は、累乗を表す演算子であり、例えば、「１０＾５」は、「１０^５」（すなわち、１０の５乗）を意味する。前項におけるおよそとは、指定した比率に対し重量比で１０％増減した比率の範囲を含む。例えば、およそ１：２であれば、１：１．８～１：２．２の範囲を含む。

本化合物又は組成物Ａは、通常、さらに不活性担体を含有する組成物（以下、組成物Ｂと記す）として使用する。組成物Ｂは、通常、本化合物又は組成物Ａと固体担体、液体担体、界面活性剤等とを混合し、必要に応じて結合剤、分散剤、安定剤、ガス等の製剤用補助剤を添加して、水性懸濁製剤、油性懸濁製剤、乳剤、エマルション製剤、マイクロエマルション製剤、マイクロカプセル製剤、水和剤、顆粒水和剤、粉剤、粒剤、錠剤、エアゾール剤、樹脂製剤等に製剤化して用いる。これらの製剤に限らず、Manual on development and use of FAO and WHO Specifications for pesticides, FAO Plant Production and Protection Papers-271～276, prepared by the FAO/WHO Joint Meeting on Pesticide Specifications, 2016, ISSN:0259-2517に記載の剤型に製剤化して用いることができる。
また、組成物Ｂは、例えば、噴霧剤（エアゾール剤、ポンプスプレー剤、超音波振動式製剤、静電噴霧式製剤等）、毒餌剤、燃焼剤（線香等）、加熱蒸散剤（電気蚊取りマット、液体蚊取り製剤等）、送風式蒸散剤（ファン式蚊取り製剤等）、燻煙剤（自己燃焼型燻煙剤、化学反応型燻煙剤、多孔セラミック板燻煙剤等）、燻蒸剤、煙霧剤、ULV剤、ミスト剤、泡沫剤、ペースト状製剤、塗料、木材保護塗料、シーリング材、炭酸ガス製剤、シート製剤、テープ製剤、紙製剤、不織布製剤、動物用首輪、動物用イヤータッグ、シャンプー剤、スポットオン剤、ポアオン剤、坐剤、注射剤、経口処理剤（カプセル剤、タブレット剤、チュアブル剤、飼料等）、昇華性錠剤、蚊帳、誘引ひも、園芸用支柱、網戸に加工されて、使用されることもある。
これらの製剤には本化合物が重量比で通常０．０００１～９９％、好ましくは０．１～９９％、さらに好ましくは０．２～９０％含有される。

本化合物又は組成物Ａを水性懸濁製剤、油性懸濁製剤、水和剤、顆粒水和剤に製剤化する場合、本化合物又は組成物Ａの粒子径は通常、０．１～２０μｍ、好ましくは０．２μｍ～１５μｍの範囲である。また、本化合物又は組成物Ａを粒剤に製剤化する場合、本化合物又は組成物Ａの粒子径は通常、０．１～２００μｍ、好ましくは０．５μｍ～１００μｍの範囲である。本化合物又は組成物Ａの粒子径とは体積基準の頻度分布において累積頻度で５０％となる粒子径（体積中位径）を意味し、レーザ回折式粒度分布測定装置を用いて湿式測定により求めることができる。レーザ回折式粒度測定装置としては、マルバーン社製のマスターサイザー３０００が挙げられる。
体積基準の頻度分布における累積頻度は、中位（５０％）以外に任意の百分率を基準に表現することもでき、好ましい範囲を「体積４０％径が２．５μｍ～体積６０%径が２．５μｍ」等と表現することもできる。また体積中位径以外に重量中位径で表現することもでき、さらにそれを任意の百分率で表現することもできる。

固体担体としては、例えば、以下が挙げられる。
無機物：鉱物類（天然ケイ酸塩、大理石、軽石、石灰岩、希土類鉱物、氷晶石、活性白土、石灰、活性炭、タルク、アタパルジャイト、ナトリウムモンモリロナイト、カルシウムモンモリロナイト、カオリナイト、カルサイト、ドロマイト、ダイアトマイト、ベントナイト、ゼオライト、セピオライト、パイロフィライト、バーミキュライト、結晶性シリカ、非晶質シリカ等）、二酸化ケイ素、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、硫酸バリウム、酸化マグネシウム、酸化アルミニウム、硫酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、リン酸カルシウム、硫黄、炭酸カルシウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、合成ケイ酸塩、及びこれらの粉砕物；
有機物：穀物粉末類（米ぬか、米粉、トウモロコシ粉末、小麦粉等）、糖類（セルロース、澱粉、乳糖、グルコース、フルクトース、スクロース等）、植物由来の粉末類（ナッツシェル粉砕物（ココナッツ、クルミ、ピーナッツ等のナッツシェル粉砕物）、樹木由来の粉末（樹皮粉末やおがくず等）、その他の植物粉砕物（タバコの茎、大豆、綿実殻等））、リグニン、ワックス、貝殻、尿素、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリビニルアルコール、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、エチレン－酢酸ビニル共重合体、エチレン－メタクリル酸メチル共重合体、ポリビニルピロリドン－メタアクリル酸共重合体、ポリビニルピロリドン－酢酸ビニル共重合体、セルロース誘導体類、フェノール樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂。
また、上記の固体担体は吸着担体として用いることもできる。

液体担体としては、例えば、水、脂肪族炭化水素（ヘキサン、１－ヘキセン、シクロヘキサン、オクタン、イソオクタン、１－ヘプテン、ｄ－リモネン、ピネン、ヘキサデカン等）、芳香族炭化水素（アルキルベンゼン（トルエン、キシレン、イソプロピルベンゼン、ｐ－ジエチルベンゼン等）、アルキルベンゼンの誘導体、アルキルナフタレン、アルキルナフタレンの誘導体、テトラヒドロナフタレン等）、塩素化炭化水素（モノクロロエチレン、ジクロロエチレン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン、ジクロロメタン、1,1,1-トリクロロエタン、1,1,2-トリクロロエタン、1,2-ジクロロプロパン等）、ケトン類（シクロヘキサノン、アセトン、2-ヘプタノン、イソホロン、メシチルオキシド、メチルイソアミルケトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、アセトフェノン、ジアセトンアルコール、メチルシクロヘキサノン等）、エステル類（脂肪酸エステル（酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、酢酸イソアミル、酢酸イソボルニル、酢酸ヘキシル、酢酸ヘプチル、酢酸オクチル、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸メチル、オレイン酸メチル、ラウリン酸メチル、アジピン酸ジブチル、クエン酸トリブチル、フタル酸ジブチル等）、乳酸エステル（乳酸エチル、乳酸プロピル等）、炭酸エステル（炭酸エチレン、炭酸プロピレン、炭酸ブチレン、炭酸ジエチル、炭酸ジブチル等）、エステル化ポリオール類（グリセロールアセテート、グリコールアセテート、グリセリンモノアセテート、グリセリンジアセテート、グリセリントリアセテート、ジエチレングリコールアビエテート、ジプロピレングリコールジベンゾエート、ジプロピレングリコールモノメチルエステル等）、ラクトン（γ－ブチルラクトン等）、エーテル類（1,4-ジオキサン、テトラヒドロフラン、ジプロピレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールメチルエーテル、プロピレングリコールメチルエーテル等）、アミド類（N-オクチル-カプロラクタム、N-ドデシル-カプロラクタム、N,N-ジメチルホルムアミド、脂肪酸ジメチルアミド（N,N-ジメチルアセトアミド、N,N-ジメチルデカンアミド、N,N-ジメチルオクタンアミド等）、アルキルピロリドン（N-メチルピロリドン、N-オクチル-ピロリドン、N-ドデシル-ピロリドン等）、ラクタム（α－ラクタム、β－ラクタム、γ－ラクタム、δ－ラクタム等）、アミン類（オクチルアミン、オクチルアミン酢酸塩、オレイルアミン、ジエタノールアミン、ラウリルアミン等）、アルコール類（メタノール、エタノール、ブタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、アミルアルコール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、2-エチルヘキサノール等）、ヘキシレングリコール、シクロヘキサノール、フェノール、ベンジルアルコール、メトキシプロパノール（1-メトキシ-2-プロパノール）、テトラヒドロフルフリルアルコール、フルフリルアルコール、ポリエチレングリコール、エチレングルコール、ジエチレングリコール、ヘキシレングリコール、エチレングリコールメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、ジエチレングリコールブチルエーテル、トリエチレングリコール、プロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールブチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、グリセリン等）、鉱物油類（ナフサ、石油エーテル、灯油、ディーゼル油、パラフィン、オレフィン等）、動植物由来の油類、植物由来の油類（パーム油、ナタネ油、ヒマシ油、ココナッツ油、大豆油及びその誘導体等）、動物由来の油類（イワシ油、サンマ油、鯨油及びその誘導体等）、ジメチルスルホキシド、シリコーンオイル、アセトニトリル、プロパネニトリル、酸無水物（無水酢酸など）、リン酸トリエチル、オレイン酸、プロピオン酸、乳酸、キシレンスルホン酸が挙げられる。

ガス状担体としては、例えば、フルオロカーボン、ブタンガス、ＬＰＧ（液化石油ガス）、ジメチルエーテル、窒素、炭酸ガスが挙げられる。

アニオン性界面活性剤としては、例えば、カルボン酸類、スルホン酸類、硫酸エステル類、リン酸エステル類があり、具体的には、以下が挙げられる。
カルボン酸類：脂肪酸塩（オクタン酸塩、デカン酸塩、ラウリン酸塩、ミリスチン酸塩、パルミチン酸塩、ステアリン酸塩、ベヘニン酸塩、オレイン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸塩（ラウレス-3-カルボン酸塩、α－（カルボキシメチル）-ω－（ドデシルオキシ）ポリ（オキシエチレン）塩等）、N-アシルサルコシン塩（N-ラウロイルサルコシン塩等）、N-アシルグルタミン酸塩（N-ラウロイルグルタミン酸塩等）、ポリカルボン酸塩（ポリアクリル酸塩、ポリビニル酢酸塩、ポリ酸塩の櫛型ポリマー、及びその誘導体等）、スルホン酸類：アルキルスルホン酸及びその塩（ドデシルスルホン酸塩等）、アルファオレフィンスルホン酸塩（アルケン（C14-18）ヒドロキシスホン酸塩、アルカポリエン（C12-20）ヒドロキシスホン酸塩、アルケン（C14-18）ヒドロキシスホン酸塩、アルケン（C12-20）ヒドロキシスホン酸塩、テトラデセン-1-スルホン酸塩、α－オレフィン（C14-16）スルホン酸塩等）、アルキルベンゼンスルホン酸塩（デシルベンゼンスルホン酸塩、ドデシルベンゼンスルホン酸塩、トリデシルベンゼンスルホン酸塩、ジフェニルスルホン酸塩等）、アルキルナフタレンスルホン酸塩（ナフタレンスルホン酸塩、6-メチル-2-ナフタレンスルホン酸塩、ジブチルナフタレンスルホン酸塩、２，２’－ジナフチルメタン－６，６’－ジスルホン酸塩、ジイソプロピルナフタレンスルホン酸塩、トリイソプロピルナフタレンスルホン酸塩、1-イソプロピル2-ナフタレンスルホン酸塩等）、スルホコハク酸、モノアルキルスルホコハク酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、（ジ（2-エチルヘキシル）スルホコハク酸塩等）、N-メチル-N-アシルタウリン塩（オレオイルメチルタウリン酸塩等）、リグニンスルホン酸塩、アルキルフェノールスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸塩-ホルムアルデヒド縮合物、ベンズイミダゾールスルホン酸塩及びその誘導体、硫酸エステル類として、アルキル硫酸塩（ヘキシル硫酸塩、ヘプチル硫酸塩、オクチル硫酸塩、ラウリル硫酸塩、ラウリル硫酸ジエタノール塩、ヘキサデシル硫酸塩、オクタデシル硫酸塩等）、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸及びその塩（ラウレス-3-硫酸塩、ポリオキシエチレンモノトリデシルエーテル硫酸、α－スルホ－ω－ヒドロキシアルキル（C6-10）エーテルポリ（オキシエチレン）塩等）、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩（ポリ（オキシエチレン）2-デシルフェニルエーテル硫酸塩、ポリ（オキシエチレン）3-デシルフェニルエーテル硫酸塩、α－スルホ－ω－［2,4-ビス（1,1,3,3-テトラメチルブチル）フェノキシ］ポリ（オキシエチレン）塩等）、ポリオキシプロピレンアルキルエーテル硫酸塩、リグノ亜硫酸塩廃液、及びこれらの誘導体；
リン酸エステル類：アルキルリン酸塩（プロピルリン酸塩、ヘキサデシルリン酸塩、ラウリルリン酸塩、ジオクチルリン酸塩等）、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩（ポリオキシエチレンデシルリン酸エステル、α－ホスホノ－ω－ブトキシポリ（オキシエチレン）等）、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルリン酸塩（α－（ジノニルフェニル）－ω－ヒドロキシポリ（オキシエチレン）リン酸エステル、α－（ドデシルフェニル）－ω－ヒドロキシポリ（オキシエチレン）リン酸エステル、α－（ノニルフェニル）－ω－ヒドロキシポリ（オキシエチレン）リン酸エステル等）、ポリオキシプロピレンアルキルエーテルリン酸塩、及びこれらの誘導体。

カチオン性界面活性剤としては、例えば、アミン塩類、第4級アンモニウム塩類があり、具体的には、以下が挙げられる。
アミン塩類：アルキルアミン塩（モノメチルアミン塩、ジメチルアミン塩、トリメチルアミン塩等）、脂肪酸アミドアミン塩（ステアラミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチルアミン等）、ポリアミン塩（ポリビニルアミン、ポリエチレンイミン等）、及びその誘導体；
第4級アンモニウム塩類：ラウリルトリメチルアンモニウム塩、セチルトリメチルアンモニウム塩、ドデシルトリメチルアンモニウム塩、ステアリルトリメチルアンモニウム塩、塩化ペンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、ベンジルビス(2-クロロエチル)臭化エチルアンモニウム塩。

両イオン性界面活性剤としては、例えば、ベタイン、アルキルベタイン、アルキルジメチルベタイン、イミダゾリン、タウリン、アルキルタウリン、ドデシルジメチルアンモニオアセタート、4-カルボキシ-N,N,N-トリメチル-1-ブタナミニウム、1-カルボキシ-N,N,N-2-テトラメチル-1-プロパナミニウム、N-アルキル（又はアルケニル）（C12－18）グリシン及びその塩、N-ドデシルグリシン及びその塩、及びこれらの誘導体が挙げられる。

ノニオン性界面活性剤としては、例えば、アルコール類、アミド類、アミン類、エステル類、エーテル類、エーテルエステル類、カルボン酸類があり、具体的には、以下が挙げられる。
アルコール類：芳香族アルコール（アルキルフェノール（アリルフェノール、オクチルフェノール、ノニルフェノール、オクチルクレゾール等）、アシルフェノール等）、脂肪族アルコール（イソトリデシルアルコール、オレイルアルコール、セチルアルコール等）、多価アルコール（多糖類、澱粉、澱粉誘導体、スクロース、アルキルポリグルコシド、ソルビタン、エトキシル化ソルビタン、セルロース誘導体、アラビアゴム等）、合成ポリマー（ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール等）；
アミド類：アルカノールアミド（脂肪酸アルカノールアミド（ラウリン酸ジエタノールアミド等）、脂肪酸グルカミド（アルコキシル化プロピレンオキシド脂肪酸グルカミド等）、アルコキシル化アミド（ポリオキシエチレンオレイン酸アミド、ポリオキシエチレンステアリン酸アミド等）、合成ポリマー（ポリビニルピロリドン等）、
アミン類：アルコキシル化アミン（ポリオキシエチレンオレイルアミン、α，α’－［（9-オクタデセニルイミノ）ジ2,1-エタンジル］ビス（ω－ヒドロキシ）ポリオキシエチレン等）；
エステル類：脂肪酸エステル（ポリオールの脂肪酸エステル、モノグリセリド、リン脂質等）、糖由来のエステル（ショ糖脂肪酸エステル（ショ糖ステアリン酸ジエステル等）、ソルビタン脂肪酸エステル（ソルビタンオレイン酸モノエステル等）、グルコースエステル、セルロースエステル等）、合成ポリマー（酢酸ビニル共重合体、ポリメタクリル酸、メタクリル酸とメタクリル酸エステルの共重合体等）；
エーテル類：アルコールエトキシレート（脂肪族アルコールエトキシレート（トリデシルアルコールエトキシレート、イソオクチルアルコールエトキシレート、ラウリルアルコールエトキシレート、ヘキサデシルアルコールエトキシレート、ステアリルアルコールエトキシレート）等）、アルキルフェノールエトキシレート（ノニルフェノールエトキシレート、トリスチリルフェノールエトキシレート、トリブチルフェノールエトキシレート、オクチルフェノールエトキシレート等）、アリールアルキルフェノールエトキシレート、アリールフェノールエトキシレート（モノベンジルビフェノールアルコールエトキシレート等）、アルコールプロポキシレート（脂肪族アルコールプロポキシレート、アルキルフェノールプロポキシレート、アリールアルキルフェノールプロポキシレート等）、ブロックポリマー（ポリエチレンオキシドとポリプロピレンオキシドのブロックポリマー、ポリエチレンオキシドブロックポリマー、ポリプロピレンオキシドブロックポリマー、アルカノールとポリエチレンオキシドとポリプロピレンオキシドのブロックポリマー等）；
エーテルエステル類：ポリオキシエチレン脂肪酸エステル（ポリオキシエチレンヒマシ油エステル、ポリオキシエチレンステアリン酸エステル、ポリオキシエチレン牛脂脂肪酸エステル等）、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル（ポリオキシエチレンソルビタンモノオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタントリオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウリン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンステアリン酸エステル等）、ポリオキシエチレン脂肪酸アミンエステル、ポリオキシエチレンロジンエステル、ポリオキシプロピレン脂肪酸エステル（ポリオキシプロピレンヒマシ油エステル等）、ポリオキシプロピレン脂肪酸アミンエステル；
カルボン酸類：ウンデカフルオロヘキサン酸。

その他の製剤用補助剤としては、例えば、増粘剤、凍結防止剤・保湿剤、消泡剤、酸化防止剤、pH調整剤、着色剤、防腐剤・殺菌剤、結合剤、固着剤・展着剤、滑沢剤・潤滑剤、固結防止剤、光安定化剤、香料、噴射剤、肥料、膜剤、消臭剤、可塑剤、乾燥剤・防湿剤、燻煙剤助材、誘引剤、包接剤、効力増強剤があり、具体的には、以下が挙げられる。
増粘剤：多糖類（キサンタンガム、セルロースエステル、セルロースエーテル、カルボキシメチルセルロース及びその塩、デキストリン、澱粉、グアーガム、アラビアガム、ヒドロキシプロピルグアーガム、チロース、カラギナン等）、粘土類（有機粘土、有機修飾粘土、無機粘土、無機修飾粘土等）、鉱物（ベントナイト、アタパルジャイト、シリカ、ケイ酸塩等）、合成ポリマー（ポリカルボン酸塩、ポリアクリル酸誘導体、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール等）；
凍結防止剤・保湿剤：アルコール類（エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、エチレングリコールメチルエーテル、プロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールブチルエーテル、グリセリン、ポリエチレングリコール等）、エステル類（ジプロピレングリコールジベンゾエート、グリセロールアセテート、グリセロールジアセテート、グリセロールトリアセテート、ガンマブチロラクトン等）、エーテル類（1,4-ジオキサン等）、尿素；
消泡剤：シリコーン類（ポリシロキサン、ジブロックエトキシルシロキサン、トリブロックエトキシルシロキサン等）、アルキルスルホスクシン酸塩、高級アルコール、高級アルコール誘導体、脂肪酸の塩、脂肪酸誘導体；
酸化防止剤：フェノール類（2,6-ジ-t-ブチル-p-クレゾール、２，２’－メチレンビス（4-メチル-6-t-ブチルフェノール）等）、アミン類（p,p'-ジオクチルジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル-p-フェニレンジアミン等）、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、エリソルビン酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、ピロ亜硫酸カリウム、カテキン、没食子酸プロピル、硫黄類（チオジプロピオン酸ジドデシル等）、リン酸類（トリスノニルフェニルホスファイト等）、ビタミン類（アルファトコフェロール、L-アスコルビン酸、アスコルビン酸ナトリウム、パルミチン酸アスコルビル等）；
pH調整剤：硫酸、硝酸、塩酸、酢酸、炭酸、シュウ酸、乳酸、コハク酸、グルコン酸、クエン酸、リン酸、ソルビン酸、及びこれらの塩、炭酸水素ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化アルミニウム、水酸化銅、水酸化マグネシウム；
着色剤：モノアゾ類（ピグメントレッド48：1、ピグメントレッド48 ：2、ピグメントレッド53：1、ピグメントレッド57：1、ピグメントレッド112、ピグメントブラウン25、C.l. ソルベントレッド1、ピグメントイエロー1、ピグメントオレンジ5、アシッドレッド14、アシッドイエロー23等）、ジスアゾ類（ピグメントイエロー13、ピグメントオレンジ34等）、フタロシアニン類（ピグメントブルー15：1、ピグメントブルー15：2、ピグメントブルー15：3、ピグメントブルー15：4、ピグメントグリーン7、ピグメントグリーン36等）、アントラキノン系（ピグメントレッド83等）、ジオキサジン系（ピグメントブルー80等）、キサンテン系（ベーシックバイオレット10（ローダミンB)、アシッドレッド51、アシッドレッド52等）、トリアリールメタン系（アシッドブルー9等）、ピグメントオレンジ43、酸化鉄、チタン、酸化チタン、酸化亜鉛、硫化亜鉛、ヘキサシアノ酸鉄塩、クロムバーミリオン、黄鉛、炭酸カルシウム、バライト粉、アルミニウム粉；
防腐剤・殺菌剤：フェノール類（オルトフェニルフェノール、チモール、3,5-ジメチル-4-クロロフェノール等）、イソチアゾリノン誘導体（メチルイソチアゾリノン（２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン）、クロロメチルイソチアゾリノン（５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン）、オクチルイソチアゾリノン（２－ｎ－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オン）、ジクロロオクチルイソチアゾリノン（４，５－ジクロロ－２－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オン）、ベンズイソチアゾリノン（１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オン）等））、ブロノポール誘導体（ブロノポール（２－ブロモ－２－ニトロプロパン－１，３－ジオール）等）ベンジルアルコールヘミホマール、イソプロピルメチルフェノール、パラベン類（メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、イソプロピルパラベン、ブチルパラベン、イソブチルパラベン、ヘプチルパラベン、ベンジルパラベン）、イミダソール類（チアベンダゾール）、塩化ベンザルコニウム、カプリル酸グリセリル、カプリン酸グリセリル、グリセリン脂肪酸エステル、デヒドロ酢酸ナトリウム、ヒノキチオール、酸（クエン酸、リン酸、ソルビン酸、サリチル酸、安息香酸、及びこれらの塩等）；
結合剤：多糖類（キサンタンガム、セルロースエステル、セルロースエーテル、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルグアーガム、グアーガム、天然アラビアガム、合成アラビアガム、デキストリン、澱粉、カラギナン等）、粘土類（有機粘土、有機修飾粘土、無機粘土、無機修飾粘土）、鉱物（ベントナイト）、合成ポリマー（ポリカルボン酸又はその塩、ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸又はその塩）、ワックス（植物油脂、動物油脂、及びこれらの誘導体、パラフィン、オレフィン等）；
固着剤・展着剤：上記記載の界面活性剤や液体担体（エステル類（アルキル脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、エトキシル化脂肪酸エステル、エトキシソルビタン脂肪酸等）、アルコール類（エトキシル化脂肪族アルコール、エトキシルソルビタン脂肪族アルコール等）、ワックス（植物油脂、動物油脂、及びこれらの誘導体、パラフィン、オレフィン等）、植物油類（アルキル化した植物油等）、鉱物油（ミネラル油等）、シリコーンエマルジョン、合成ポリマー（スチレン-ブタジエン共重合体、メタクリル酸メチル-ブタジエン共重合体、ポリアクリル酸又はその塩、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコ―ル、ポリプロピレングリコール等）、天然ポリマー（キサンタンガム、セルロースエステル、セルロースエーテル、カルボキシメチルセルロース又はその塩、デキストリン、澱粉、グアーガム、アラビアガム、ヒドロキシプロピルグアーガム、チロース等）；
滑沢剤・潤滑剤：上記記載の液体担体や界面活性剤に記載のアルコール類、脂肪酸エステル類、ショ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、炭化水素類、パラフィン、エチレンワックス、脂肪族アミド類、エルカ酸アミド、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、メチレンビスステアリン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミド、金属石鹸類、ステアリン酸鉛、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、鉱物油、植物油、灯油、ディーゼル油；
固結防止剤：上記記載の固体担体や液体担体、リン酸カルシウム、リン酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムカリウム、二酸化ケイ素、タルク、アルミノケイ酸ナトリウム、アルミノケイ酸カルシウム、ベントナイト、ステアリン酸、ジメチルポリシロキサン、粉末状セルロース；
光安定化剤：酸化チタン、酸化亜鉛、活性炭、カーボンブラック、メトキシケイヒ酸エチルヘキシル、tert-ブチルメトキシジベンゾイルメタン、ヒンダードアミン類、フェルラ酸、ヒドロキシ安息香酸フェニル、パラアミノ安息香酸エチル、サリチル酸オクチル、サリチル酸-t-ブチルフェニル、サリチル酸-4-tert-オクチルフェニル、2-シアノ-3,3-ジフェニルプロパ-2-エン酸-2-エチルヘキシルエステル（オクトクリレン）、ドロメトリゾールトリシロキサン、2,4,6-トリス[4-(2-エチルヘキシルオキシカルボニル)アニリノ]-1,3,5-トリアジン（オクチルトリアゾン、TEAT）、2,2'-メチレンビス[6-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェノール]（MBP）、パラジメチルアミノ安息香酸2-エチルへキシル（EDB）、サリチル酸ホモメンチル（HS）、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸(PBS)、ヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルホン酸（オキシベンゾン4、OXB4）、ヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム（オキシベンゾン5、OXB5）、ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノンジスルホン酸ナトリウム（オキシベンゾン9、OXB9）、テトラヒドロキシベンゾフェノン、ジヒドロキシベンゾフェノン、ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン、ジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリジンプロピオン酸-2-エチルヘキシル、2,4-ジハイドロキシベンゾフェノン、ビス（2-メトキシ-4-ヒドロキシ-5-ベンゾイルフェニル）メタン；
香料：炭化水素類、α－リモネン、β－カリオフィレン、アルコール類、シス-3-ヘキセノール、リナロール、ファルネソール、β－フェニルエチルアルコール、アルデヒド類、2,6-ノナジェナール、シトラール、α－ヘキシルシンナミックアルデヒド、ケトン類、β－イオノン、L-カルボン、シクロペンタデカノン、エステル類、リナリルアセテート、ベンジルベンゾエート、ラクトン類、γ－ウンデカラクトン、フェノール類、オイゲノール、オキサイド類、ローズオキサイド、アセタール類、フェニルアセトアルデヒドジメチルアセタール、αピネン、βピネン；
噴射剤：液化石油ガス、プロパン、ノルマルブタン、イソブタン、ノルマルペンタン、イソペンタン等の炭素数３～５個の脂肪族炭化水素、トランス－１，３，３，３－テトラフルオロプロパ－１－エン、トランス－２，３，３，３－テトラフルオロプロパ－１－エン等のハイドロフルオロオレフィン、ジメチルエーテル、窒素ガス、炭酸ガス、亜酸化窒素ガス、圧縮空気、及びこれらの混合物；
肥料：窒素質肥料成分（尿素、硝酸アンモニウム、硝酸苦土アンモニウム、塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、硝酸ソーダ、硝酸カルシウム、硝酸カリウム、石灰窒素、ホルムアルデヒド加工尿素（ＵＦ）、アセトアルデヒド加工尿素（ＣＤＵ）、イソブチルアルデヒド加工尿素（ＩＢＤＵ）、グアニール尿素（ＧＵ））、リン酸質肥料成分（過リン酸石灰、重過リン酸石灰、熔成リン、腐植酸リン、焼成リン、重焼リン、苦土過リン酸、ポリリン酸アンモニウム、メタリン酸カリウム、メタリン酸カルシウム、苦土リン酸、硫リン安、リン硝安カリウム、塩リン安等）、カリウム質肥料成分（塩化カリウム、硫酸カリウム、硫酸カリソーダ、硫酸カリ苦土、重炭酸カリウム、リン酸カリウム等）、ケイ酸質肥料成分（ケイ酸カルシウム等）、マグネシウム質肥料成分（硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム等）、カルシウム質肥料成分（生石灰、消石灰、炭酸カルシウム等）、マンガン質肥料成分（硫酸マンガン、硫酸苦土マンガン、鉱さいマンガン等）、ホウ素質肥料成分（ホウ酸、ホウ酸塩等）、含鉄肥料成分（鉄鋼スラグ等）、その他の肥料成分（銅、コバルト、亜鉛等）；
膜剤：天然ゴム、合成ゴム、樹脂（スチレンブタジエン共重合体、ポリアクリロニトリル、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン、ポリウレア、ポリエーテル、ロジン、メラミン等）、ワックス（植物油脂、動物油脂、及びこれらの誘導体、パラフィン、オレフィン等）、多糖類（キサンタンガム、セルロースエステル、セルロースエーテル、カルボキシメチルセルロース又はその塩、デキストリン、澱粉、グアーガム、アラビアガム、ヒドロキシプロピルグアーガム、チロース、澱粉キサンテート、カラギナン等）、タンパク質（ゼラチン等）；
消臭剤：有機粘土、有機修飾粘土、非修飾粘土、ケイ酸亜鉛、シリカゲル；
可塑剤：リン酸トリエチル、クエン酸エステル、フタル酸エステル、アジピン酸エステル、セバシン酸エステル、リン酸エステル；
乾燥剤・防湿剤：シリカゲル、塩化カルシウム、生石灰、酸化アルミニウム、ゼオライト、アロフェン；
燻煙剤助材：ニトロセルロース、塩素酸カリウム、酸化カルシウム、メラミン、硝酸カリウム、アゾジカルボンアミド；
誘引剤：澱粉、セルロース、デキストリン、酢類、酒類、酵母エキス；
包接剤：シクロデキストリン類、α－シクロデキストリン、β－シクロデキストリン、γ－シクロデキストリン；
効力増強剤：上記記載の液体担体や界面活性剤。

本化合物又は組成物Ａを水性懸濁製剤、油性懸濁製剤に製剤化する場合、通常、凍結防止剤、及び／又は防腐剤を添加する。凍結防止剤としては、好ましくは、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリンが挙げられる。防腐剤としては、好ましくは、イソチアゾリノン誘導体（例えば２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、２－ｎ－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オン）、およびプロキセル（１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オン）が挙げられる。
凍結防止剤、防腐剤として用いられるエチレングリコール（以下、EGと記す）、プロピレングリコール（以下、PGと記す）、グリセリン（以下、GLと記す）、２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン（以下、MITと記す）、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン（以下、CMITと記す）、２－ｎ－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オン（以下、OITと記す）、４，５－ジクロロ－２－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オン（以下、DCOITと記す）、１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オン（以下、BITと記す）および２－ブロモ－２－ニトロプロパン－１，３－ジオール（以下、BNPDと記す）は、市販品として入手可能である。

本化合物又は組成物Ａと、上記凍結防止剤又は防腐剤との組み合わせの例を以下に記す。
SX + EG, SX + PG, SX + GL, SX + MIT, SX + CMIT, SX + OIT, SX + DCOIT, SX + BIT, SX + BNPD, 組成物Ａ + EG, 組成物Ａ + PG, 組成物Ａ + GL, 組成物Ａ + MIT, 組成物Ａ + CMIT, 組成物Ａ + OIT, 組成物Ａ + DCOIT, 組成物Ａ + BIT, 組成物Ａ+ BNPD。

本化合物又は組成物Ａと、上記凍結防止剤又は防腐剤の重量比は、１：０．０００１～１：１００の範囲であり、例えば１：０．０００１～１：１、１：０．００５～１：０．０１、１：０．１５～１：０．３５、１：０．１２５～１：０．２５の範囲が挙げられる。具体的な重量比として、１：０．０００１、１：０．０００２、１：０．０００３、１：０．０００４、１：０．０００５、１：０．０００６、１：０．０００７、１：０．０００８、１：０．０００９、１：０．００１、１：０．００２、１：０．００３、１：０．００４、１：０．００５、１：０．００６、１：０．００７、１：０．００８、１：０．００９、１：０．０１、１：０．０２、１：０．０３、１：０．０４、１：０．０５、１：０．０６、１：０．０７、１：０．０８、１：０．０９、１：０．１、１：０．１２５、１：０．１５、１：０．２、１：０．２５、１：０．３、１：０．４、１：０．５、１：０．６、１：０．７、１：０．８、１：０．９、１：１、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：２０、１：３０、１：４０、１：５０、１：６０、１：７０、１：８０、１：９０、１：１００を挙げることができる。以上の重量比はおよそと表現することもできる。およそとはプラスマイナス10%を意味し、たとえば「およそ１:２」とは１:１．８～１:２．２である。

本化合物又は組成物Ａと、上記凍結防止剤及び防腐剤との組み合わせの例を以下に記す。
SX + EG + MIT, SX + EG + CMIT, SX + EG + OIT, SX + EG + DCOIT, SX + EG + BIT, SX + EG + BNPD, SX + PG + MIT, SX + PG + CMIT, SX + PG + OIT, SX + PG + DCOIT, SX + PG + BIT, SX + PG + BNPD, SX + GL + MIT, SX + GL + CMIT, SX + GL + OIT, SX + GL + DCOIT, SX + GL + BIT, SX + GL + BNPD, 組成物A + EG + MIT, 組成物A + EG + CMIT, 組成物A + EG + OIT, 組成物A + EG + DCOIT, 組成物A + EG + BIT, 組成物A + EG + BNPD, 組成物A + PG + MIT, 組成物A + PG + CMIT, 組成物A + PG + OIT, 組成物A + PG + DCOIT, 組成物A + PG + BIT, 組成物A + PG + BNPD, 組成物A + GL + MIT, 組成物A + GL + CMIT, 組成物A + GL + OIT, 組成物A + GL + DCOIT, 組成物A + GL + BIT, 組成物A + GL + BNPD。
本化合物又は組成物Ａと、上記凍結防止剤及び防腐剤を組み合わせる場合、本化合物又は組成物Ａと凍結防止剤、本化合物又は組成物Ａと防腐剤の混合比率は上記記載の比率と同じ範囲で使用することができる。

粒剤、微粒剤の場合には、施用する際や施用した後に粒剤、微粒剤を確認しやすくするため、着色剤を添加することも出来る。また、組成物Ｂを植物の種子、栄養生殖器官に施用する場合にも、施用したことを確認しやすくするため、着色剤を添加することも出来る。

樹脂製剤の基材としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリビニルアルコール、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、エチレン－酢酸ビニル共重合体、エチレン－メタクリル酸メチル共重合体、ポリビニルピロリドン－メタアクリル酸共重合体、ポリビニルピロリドン－酢酸ビニル共重合体、セルロース誘導体類、フェノール樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂が挙げられる。これらの基材には必要によりフタル酸エステル類（フタル酸ジメチル、フタル酸ジオクチル等）、アジピン酸エステル類、ステアリン酸等の可塑剤が添加されていてもよい。なお、樹脂製剤は、必要に応じて成型することにより様々な形態に加工でき、例えば、板状、フィルム状、テープ状、糸状、網状、布状、ひも状、ブロック状等が挙げられ、具体的には、動物用首輪、動物用イヤータッグ、衣類、防止帽子、腕／足カバー、誘引ひも、園芸用支柱、網戸、蚊帳等の形で使用可能である。樹脂を成型加工した後に、組成物Ｂを後処理することによっても得られる。
毒餌剤の基材としては、例えば穀物粉、植物油、糖、結晶セルロース等が挙げられ、更に必要に応じて、ジブチルヒドロキシトルエン、ノルジヒドログアイアレチン酸等の酸化防止剤、デヒドロ酢酸等の保存料、トウガラシ末等の子供やペットによる誤食防止剤、チーズ香料、タマネギ香料、ピーナッツオイル等の害虫誘引性香料等が添加される。

本化合物、組成物Ａ、または組成物Ｂの有効量を有害節足動物に直接、又は、有害節足動物の生息場所に施用することにより防除することができる。なお、ここで言う生息場所とは、有害節足動物が生息している場所のみならず、生息することが予想される場所も含まれる。具体的には、植物、植物の栽培地、植物の栽培担体、建築物の屋内、屋外、建築資材、食品、日用品、木材、乗り物、動物体等 が挙げられる。

本発明において、植物には、植物全体及び、植物の特定の部分が含まれる。植物の特定の部分としては、例えば、茎葉、花、穂、果実、樹幹、枝、樹冠、種子、栄養生殖器官及び苗が挙げられる。

栄養生殖器官とは、植物の根、茎、葉などのうち、その部位を本体から切り離して土壌に設置した場合に、成長する能力を持つものを意味する。栄養生殖器官としては、例えば、塊根（tuberous root）、横走根（creeping root）、鱗茎（bulb）、球茎（corm又はsolid bulb）、塊茎（tuber）、根茎（rhizome）、匍匐枝（stolon）、担根体（rhizophore）、茎断片（cane cuttings）、むかご（propagule）及びつる（vine cutting）が挙げられる。なお、匍匐枝は、ランナー（runner）と呼ばれることもあり、むかごは、珠芽とも呼ばれ、肉芽（broad bud）及び鱗芽（bulbil）に分けられる。つるとは、サツマイモやヤマノイモ等の苗条（葉及び茎の総称、shoot）を意味する。鱗茎、球茎、塊茎、根茎、茎断片、担根体又は塊根を総称して、球根とも呼ばれている。イモの栽培は塊茎を土壌に植え付けることで始めるが、用いられる塊茎は一般に種芋と呼ばれる。

苗には、実生苗（seedling）及び苗木（sapling）が含まれる。

植物の栽培地とは、例えば、畑、水田、果樹園等の農耕地、及び芝生、森林等の非農耕地が挙げられる。

植物の栽培担体とは、植物の支持体であり、植物が生育しうる材質であればよく、例えば、土壌、育苗マット、水が挙げられる。土壌及び育苗マットの具体的な素材としては例えば、砂、軽石、バーミキュライト、珪藻土、ゲル状物質、高分子物質、ロックウール、グラスウール、木材チップ及びバークが挙げられる。

建築物としては、例えば、人家、商業施設、駅、空港、病院、工場、オフィス、学校、宿泊施設、廃棄物処理施設、畜舎、及び倉庫が挙げられる。また、建築物の屋内としては、例えば、クローゼット、押入れ、タンス、食器棚、トイレ、浴場、物置、居間、寝室、及び食堂が挙げられる。

屋外としては、例えば、地面、外壁、塀、溝、空間、水がめ、貯水タンク、井戸、水たまり、雨水桝、雨どい、浄化槽、古タイヤ、貯水池、河川、水路、森林、湖沼が挙げられる。

建築資材としては、例えば、木材、コンクリート、レンガ、プラスチック、ガラス、壁紙、断熱材、パッキン、配管、電線ケーブル、塗料、シーリング材が挙げられる。

食品としては、例えば、農産物（穀物、果実、香辛料、及びこれらを加工した製品等）、畜水産物（肉、魚、卵、乳、及びこれらを加工した製品等）が挙げられる。また、日用品としては、植物由来製品（綿、紙、タバコ、及びこれらを加工した製品）、動物由来製品（皮、毛、羊毛、羽毛、絹、及びこれらを加工した製品）、電化製品、その他製品（家具、文具、おもちゃ、食器）が挙げられる。

木材としては、例えば、建築用に加工された木材（高密度木材、積層木材、合板及び繊維板、ハードボード、ＭＤＦ、インシュレーションボード、パーティクルボード、インシュレーションハードボード、ＯＳＢ、ＬＳＬ、集成材、直交集成材、フローリング、複合フローリング等）が挙げられる。

乗り物としては、例えば、自転車、車(自家用車、バス、タクシー、荷物運搬車等）、電車、飛行機、船が挙げられる。

動物体としては、例えば、家畜（ウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、ニワトリ等）及び小動物（イヌ、ネコ、ラット、マウス等）が挙げられる。

組成物Ｂを農業分野の有害節足動物防除に用いる場合、その施用量は、施用する植物の種類、防除対象である有害節足動物の種類や発生頻度、製剤形態、施用時期、施用方法、施用場所、気象条件等によって広範囲に変えることができる。通常、本化合物又は１種の本成分の施用量は１ｈａあたり１～１００００ｇ、好ましくは５～５０００ｇ、より好ましくは、５０～２０００ｇ（具体的には、例えば、１００ｇ、２００ｇ、３００ｇ、５００ｇ）が挙げられる。組成物Ｂが乳剤、水和剤、フロアブル剤等に製剤化されている場合は、通常、本化合物又は１種の本成分の濃度が０．０１～１００００ｐｐｍ、好ましくは０．１～５０００ｐｐｍ、より好ましくは、１～１０００ｐｐｍ（具体的には、例えば、１０ｐｐｍ、１００ｐｐｍ、５００ｐｐｍ）となるように水で希釈して施用する。組成物Ｂが粒剤、粉剤等に製剤化されている場合は、通常、そのまま施用する。

これらの製剤や製剤の水希釈液は、有害節足動物又は有害節足動物から保護すべき植物に直接散布処理してもよく、また栽培担体に発生する有害節足動物を防除するために、該栽培担体に処理してもよい。

また、シート状やひも状に加工した樹脂製剤である組成物Ｂを植物に巻き付ける、植物近傍に張り渡す、栽培担体に敷く等の方法により処理することもできる。

組成物Ｂを植物又は植物の栽培地に施用する場合は、１回または複数回施用する。植物又は植物の栽培地は、有害節足動物がすでに発生していてもよく、又、発生以前であってもよい。

組成物Ｂの処理方法としては、例えば、茎葉処理、土壌処理、根部処理、シャワー処理、ミスト噴霧処理、薫煙処理、水面処理、水耕液処理及び種子処理が挙げられる。

茎葉処理としては、例えば、組成物Ｂを茎葉、樹幹、果実、花又は穂の表面に処理する方法が挙げられる。
根部処理としては、例えば、組成物Ｂを含有する薬液に根部を浸漬する方法、及び組成物Ｂを含有する固体製剤を植物の根部に付着させる方法が挙げられる。
土壌処理としては、例えば、土壌散布、土壌混和及び土壌への薬液潅注が挙げられる。また、土壌処理をする場所としては、例えば、植穴、作条、植穴付近、作条付近、栽培地の全面、植物地際部、株間、樹幹下、主幹畦、培土、育苗箱、育苗トレイ、苗床等が挙げられる。処理時期としては、例えば、播種前、播種時、播種後、育苗期、定植前、定植時、及び定植後の生育期等が挙げられる。また、上記土壌処理において、組成物Ｂを植物に同時に処理してもよく、組成物Ｂを含有するペースト肥料、液体肥料、固形肥料等を土壌へ施用してもよい。また、潅水液に混合してもよく、例えば、潅水設備（潅水チューブ、潅水パイプ、スプリンクラー等）への注入、条間湛水液への混入、水耕液へ混入等が挙げられる。また、あらかじめ潅水液と有効成分を混合し、例えば、上記潅水方法やそれ以外の散水、湛水等のしかるべき潅水方法を用いて処理することができる。
シャワー処理としては、例えば、収穫後の果実に組成物Ｂの希釈液をシャワーする方法が挙げられる。
ミスト噴霧処理としては、例えば、組成物Ｂの希釈液をミスト状にして空気中に飛散させ、植物の茎葉部や果実に付着させる方法が挙げられる。燻煙処理としては、例えば、組成物Bを含有する固体製剤を加熱して煙状にして空気中に浮遊させ、植物の茎葉部や果実に付着させる方法が挙げられる。
水面処理としては、例えば、湛水状態の水田に組成物Ｂを含有する薬液又は組成物Ｂを含有する固体製剤を散布する方法が挙げられる。
水耕液処理としては、例えば、組成物Ｂを含有する薬液又は組成物Ｂを含有する固体製剤を水耕液に混和又は混入する方法（水耕液混和処理、水耕液混入処理等）などが挙げられる。

種子処理
種子処理は、種子又は栄養生殖器官への組成物Ｂの処理を意味する。組成物Bの種子処理方法としては、例えば、組成物Ｂの懸濁液を霧状にして種子表面又は栄養生殖器官表面に吹きつける吹きつけ処理、組成物Ｂを種子又は栄養生殖器官に塗布する塗沫処理、組成物Ｂの薬液に一定時間種子を浸漬する浸漬処理、組成物Ｂを含有する担体で種子又は栄養生殖器官をコートする方法（フィルムコート処理、ペレットコート処理等）が挙げられる。上記の栄養生殖器官としては、特に種芋が挙げられる。
組成物Ａを種子又は栄養生殖器官に処理する場合、組成物Ａを１つの製剤として種子又は栄養生殖器官に処理することもできるし、組成物Ａを異なる複数の製剤として複数回に分けて種子又は栄養生殖器官に処理することもできる。組成物Ａを異なる複数の製剤として複数回に分けて処理する方法としては、例えば、有効成分として本化合物のみを含む製剤を処理し、種子又は栄養生殖器官を風乾させた後、本成分を含む製剤を処理する方法；及び、有効成分として本化合物及び本成分を含む製剤を処理し、種子又は栄養生殖器官を風乾させた後、処理済みの本成分以外の本成分を含む製剤を処理する方法、が挙げられる。
種子処理後、有効成分は種子又は栄養生殖器官を完全に又は部分的に被覆してもよく、その表面上に散在してもよく、及び／又はその内部に存在してもよい。処理する場合には、組成物Ｂの中でも特に群（ｂ）及び群（ｊ）より選ばれる１以上の殺菌活性を有する本成分を含む組成物を用いることが好ましい。この際、群（ｂ）及び群（ｊ）より選ばれる１以上の殺菌活性を有する本成分が処理された市販の種子又は栄養生殖器官に、本化合物を処理してもよい。
組成物Ｂを種子又は栄養生殖器官に処理する場合にまた、マンガン、銅、亜鉛等を同時に処理してもよい。
組成物Ｂを種子処理する場合、組成物Ｂの施用量は、種子又は栄養生殖器官１ｋｇあたり、通常０．００１～１００ｇ、好ましくは０．０２～５０ｇであり、組成物Ｂに含まれる有効成分１つあたりの施用量は、種子又は栄養生殖器官１ｋｇあたり、通常０．００１～１００ｇ、好ましくは０．０１～５０ｇ、より好ましくは、０．１～１０ｇであり、具体的には、例えば、以下の処理量が挙げられる。
種子又は栄養生殖器官１ｋｇあたり、有効成分０．０５ｇ；
種子又は栄養生殖器官１ｋｇあたり、有効成分０．５ｇ；
種子又は栄養生殖器官１ｋｇあたり、有効成分５ｇ。
本発明における本化合物又は組成物Ａを保持している種子又は栄養生殖器官とは、種子又は栄養生殖器官の表面に、本化合物又は組成物Ａが付着している状態のものを意味する。上記の本化合物又は組成物Ａを保持している種子又は栄養生殖器官は、種子又は栄養生殖器官へ本化合物又は組成物Ａが付着される前後に、本化合物又は本組成物Ａ以外の資材が付着されていてもよい。
また、組成物Ａが種子又は栄養生殖器官の表面に層となって付着している場合、該層は、１つの層又は複数の層からなる。また、複数の層からなる場合、各々の層は、１以上の有効成分を含んでいる層であるか、又は、１以上の有効成分を含んでいる層と有効成分を含んでいない層とからなる。
本化合物又は組成物Ａを保持している種子又は栄養生殖器官は、例えば、本化合物又は組成物Ａを含む組成物Ｂを前記の種子処理の方法により、種子又は栄養生殖器官に施用することによって得ることができる。

種子処理製剤としては、一般的に、DS, ES, FS, LS, WS, CF, GF, SS等が知られているが、CS, EG, EW, GW, ME, OD, OF, SC, SE, SG, SL, SP, ST, WG, WP, WT, ZC, ZE, ZW等も使用することが出来る。これらの製剤には１つの本化合物又は本成分が、重量比で０．０１～７０％、好ましくは０．１～５０％含有される。また、これらの製剤を種子又は栄養生殖器官に処理する場合、そのまま用いてもよいし、水で希釈して用いてもよい。水に希釈した製剤を種子又は栄養生殖器官に処理する場合、製剤中の有効成分含量と種子又は栄養生殖器官に保持させたい有効成分量に応じて、任意に希釈することが出来るが、一般に、２～１０００倍に希釈して用いる場合が多い。
種子に処理する場合、播種前の種子に処理してもよいし、発芽後の種子に処理してもよい。
本化合物又は組成物Ａを種子処理する場合には、着色剤や結合剤などのアジュバントを製剤化する際に混合してもよいし、製剤化後の組成物Ｂを種子処理する際に、さらに混合してもよい。
着色剤は、組成物Ｂが種子又は栄養生殖器官の１つ１つに、施用出来ているかどうかの確認を容易にする。結合剤は、種子又は栄養生殖器官への有効成分の付着を改善するために加えることもできる。以下に、具体的な着色剤及び結合剤の例を示す。
着色剤：例えば、モノアゾ類（ピグメントレッド48：1、ピグメントレッド48 ：2、ピグメントレッド53：1、ピグメントレッド57：1、ピグメントレッド112、ピグメントブラウン25、C.l. ソルベントレッド1、ピグメントイエロー1、ピグメントオレンジ5、アシッドレッド14、アシッドイエロー23等）、ジスアゾ類（ピグメントイエロー13、ピグメントオレンジ34等）、フタロシアニン類（ピグメントブルー15：1、ピグメントブルー15：2、ピグメントブルー15：3、ピグメントブルー15：4、ピグメントグリーン7、ピグメントグリーン36等）、アントラキノン系（ピグメントレッド83等）、ジオキサジン系（ピグメントブルー80等）、キサンテン系（ベーシックバイオレット10（ローダミンB)、アシッドレッド51、アシッドレッド52等）、トリアリールメタン系（アシッドブルー9等）、ピグメントオレンジ43、酸化鉄、チタン、酸化チタン、酸化亜鉛、硫化亜鉛、ヘキサシアノ酸鉄塩、クロムバーミリオン、黄鉛、炭酸カルシウム、バライト粉、アルミニウム粉；
結合剤：多糖類（キサンタンガム、セルロースエステル、セルロースエーテル、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルグアーガム、グアーガム、天然アラビアガム、合成アラビアガム、デキストリン、澱粉、カラギナン等）、粘土類（有機粘土、有機修飾粘土、無機粘土、無機修飾粘土等）、鉱物（ベントナイト等）、合成ポリマー（ポリカルボン酸又はその塩、ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸又はその塩、スチレン-ブタジエン共重合体、メタクリル酸メチル-ブタジエン共重合体、ポリアクリル酸又はその塩、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコ―ル、ポリプロピレングリコール等）、ワックス（植物油脂、動物油脂、及びこれらの誘導体、パラフィン、オレフィン等）。
組成物Ｂを種子又は栄養生殖器官に処理する場合には、必要に応じて、組成物Ｂにアジュバントを混合してもよい。
組成物Ｂを処理した種子又は栄養生殖器官は、通常の方法で畑に播種又は植え付けされる。

本化合物と本成分とは、同時期に別々に植物又は植物を栽培する土壌、または有害節足動物の発生場所に施用してもよいし、或いは、本化合物、本成分を異なる時期に別々に植物又は栽培担体、または有害節足動物の発生場所に施用してもよい。具体的には、例えば、本化合物又は本成分のどちらか一方を処理した種子又は栄養生殖器官を栽培担体（例えば、土壌等）に植え付ける前後に、他方を該栽培担体に施用してもよい。

組成物Ｂは、本成分から選ばれる１つ以上の成分が予め種子処理された植物および該植物の栽培担体に施用することができる。施用方法として、例えば、茎葉処理、土壌処理、根部処理、シャワー処理、ミスト噴霧処理、薫煙処理、水面処理、水耕液処理が挙げられる。

予めダイズに処理される種子処理剤としては、例えば以下が挙げられる。
STANDAK-TOP 500FS (Fipronil/Pyraclostrobin/Thiophanate-m), DERMACOR 625FS (Chlorantraniliprole), CRUISER 350FS (Thiamethoxam), CROPSTAR 600FS (Imidacloprid/Thiodicarb), FORTENZA 600FS (Cyantraniliprole), S-UNSPEC-INS-WHEAT, NEMAT 300WP (Verticillium), FIPRONIL-ALTA 250FS (Fipronil), MAXIM-ADVANCED 195FS (Fludioxonil/Metalaxyl-M/Thiabendazole), SHELTER 250SC (Fipronil), MAXIM-XL 035FS (Fludioxonil/Metalaxyl-M), DEROSAL Plus(Carbendazim/Thirum), Vitavax - THIRAM(Carboxin/Thiram)。

予めトウモロコシに処理される種子処理剤としては、例えば以下が挙げられる。
PONCHO-VOTIVO 601EC (Bacillus-firmus/Clothianidin), ACCELERON-IC-609 600EC (Clothianidin), CRUISER 600FS (Thiamethoxam), ACCELERON-D-342 480FS (Prothioconazole), PONCHO 600FS (Clothianidin), MAXIM-QUATTRO 382.5FS (Azoxystrobin/Fludioxonil/Metalaxyl-M/Thiabendazole), AVICTA-COMPLETE-CORN-250 280FS, Abamectin/Azoxystrobin/Fludioxonil/Metalaxyl-M/Thiabendazole/Thiamethoxam), AVICTA-COMPLETE-CORN-500 423FS, (Abamectin/Azoxystrobin/Fludioxonil/Metalaxyl-M/Thiabendazole/Thiamethoxam), LUMIVIA 625FS (Chlorantraniliprole), ACCELERON-D-281 480FS (Fluoxastrobin), ACCELERON-DC-309 312FS (Metalaxyl)。

予めジャガイモに処理される種芋処理剤としては、例えば以下が挙げられる。
Maxim 4FS (fludioxonil), Maxim MZ (fludioxonil+Mancozeb), Cruiser MAXX Vibrance Potato (fludioxonil+difenoconazole+Sedaxane+ Thiamethoxam), Emesto Silver (penflufen + prothioconazole), MonCoatMZ (flutolanil + Mancozeb), Moncut (flutolanil), Elatus (azoxystrobin + benzovindiflupyr), Quadris (azoxystrobin), Serenade ASO (Bacillus subtillis), DoubleNickel LC (Bacillus amyloliquefaciens), アタッキン（ストレプトマイシン、チオファネートＭ）, フロンサイド（フルアジナム）,バシダック（メプロニル）,モンカット（フルトラニル）,ロブラール（イプロジオン）,モンカット（フルトラニル）,ベンレート（ベノミル）。

組成物Ｂを施用する際に、散布機器を用いることができる。施用する際に用いる機器としては、例えば、手回し散布器、動力散布機、パンクルスプレーヤー、有人航空機（有人ヘリコプターなど）、無人航空機（ラジコンヘリ、ドローンなど）、トラクター、プランター等が挙げられる。また、散布機器を使わず、手で施用してもよい。

組成物Ｂを施用する際に、散布機を使用する場合、散布圧は特に限定されないが、通常30～120PSI、好ましくは40～80PSIである。ここで散布圧とはノズルへの導入前の設定である。

組成物Ｂを施用する際に、散布機を使用する場合、散布ノズルは特に限定されないが、フラットスプレーノズル、コニカルノズル、回転ノズル、空円錐ノズル、ディフレクターノズル、直線ノズルなどが挙げられる。

組成物Ｂを溶液の形状で施用する場合、溶液のpHや硬度は特に限定されないが、pHは通常5～9の範囲であり、硬度は通常0～500の範囲である。組成物Ｂを施用する時間帯は特に限定されないが、通常午前5時～午後9時の範囲が一般的である。また、組成物Ｂを施用する場所における草冠レベルでの光量子束度は通常10～2500マイクロモル/ｍ２/秒である。組成物Ｂを施用する際の気象条件は特に限定されないが、気温は、通常０～３０℃、好ましくは１０～２０℃であり、地温は通常０～３０℃、好ましくは１０～２０℃であり、相対湿度は、５０～９０％、好ましくは４０～８０％であり、風速は０～２ＭＰＨである。

組成物Ｂを散布する際、通常、組成物Ｂを水と混合して得られる散布液を散布することにより行われ、散布液を調製する際は、散布液量の水に直接希釈する、あるいは少量の水に組成物Ｂを水に混和し均一にしたのちに、水を加え規定量の液量に調製することで得られる。 散布液量としては特に限定されないものの通常、５～５０００Ｌ／ｈａ、好ましくは２０～１０００Ｌ/ｈａ、より好ましくは１４０ ～３００Ｌ／ｈａの範囲である。具体的な散布液量として、１０Ｌ/ｈａ、３０Ｌ/ｈａ、５０Ｌ/ｈａ、７０Ｌ/ｈａ、９０Ｌ/ｈａ、１００Ｌ/ｈａ、１２０Ｌ/ｈａ、１５０Ｌ/ｈａ、１８０Ｌ/ｈａ、２００Ｌ/ｈａ、２５０Ｌ/ｈａ、３００Ｌ/ｈａ、４００Ｌ/ｈａ、５００Ｌ/ｈａ、７００Ｌ/ｈａ、９００Ｌ/ｈａ、２０００Ｌ/ｈａ、４０００Ｌ/ｈａを挙げることができる。

組成物Ｂを有人航空機または無人航空機を用いて散布する場合、散布高は特に限定はされないものの、通常０.５～３０ｍ、好ましくは１～１０ｍである。

組成物Ｂの茎葉処理、土壌処理、根部処理、シャワー処理、薫煙処理、水面処理、種子処理及び水耕液処理を実施するに際し、組成物Ｂとアジュバントとを混用してもよい。製剤化する際に予め混用しておいてもよく（プレミックス）、使用直前に混用してもよい（タンクミックス）。アジュバントの種類は、特に限定されないが、鉱物油を由来とするCOC（Crop oil concentrate（作物用油濃縮物））、植物油などを由来とするMSO（methylated seed oil（メチル化種子油））、アルコール系の溶媒、ノニオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、シリコーン系、窒素肥料等やこれらの混合物が挙げられる。具体的には、AgriDex（登録商標）、Induce（登録商標）、グラミンS（登録商標）、Genamin T 200BM（登録商標）、Silwet L77（登録商標）、Nimbus（登録商標）、Assist（登録商標）、Aureo（登録商標）、Iharol Gold（登録商標）、BreakThru（登録商標）、SundanceII（登録商標）、Lutensol A8（登録商標）、NP－７（登録商標）、Triton（登録商標）、Nufilm（登録商標）、Emulgator NP7（登録商標）、Emulad（登録商標）、TRITON X 45（登録商標）、AGRAL 90（登録商標）、AGROTIN（登録商標）、ARPON（登録商標）、EnSpray N（登録商標）、BANOLE（登録商標）、Ochima（登録商標）、Agris（登録商標）、AMS(AmmoniumSulfate (アンモニウム硫酸塩))、UAN(Urea Ammonium Nitrate(尿素硝酸アンモニウム))などが挙げられる。さらには、Intact（登録商標）等のドリフト軽減剤を混用してもよい。組成物Ｂと上記のアジュバント又はドリフト軽減剤との重量比は、特に限定されないが、例えば、１：１００～１００：１の範囲が挙げられる。

組成物Ｂと肥料を混用又は併用することができる。混用する場合、製剤化する際に予め混合してもよく（プレミックス）、施用直前に混合してもよい（タンクミックス）。肥料は、窒素（Ｎ）、リン（Ｐ）、カリウム（Ｋ）、珪素、マグネシウム、カルシウム、マンガン、ホウ素、鉄、銅、亜鉛、硫黄、モリブデン、コバルト等の種々の元素を含有する物質が挙げられる。窒素、リン、カリウムが含まれる物質としては、例えば、尿素、硝酸アンモニア（硝安）、塩化アンモニア（塩安）、硫酸アンモニア（硫安）、硝酸ソーダ、硝酸マグネシウム、硝酸、無水アンモニア、尿素硝酸アンモニウム、硝酸石灰、石灰チッソ、リン酸、過リン酸石灰、重過リン酸石灰、硫酸カリウム、塩化カリウム、ケイ酸カリウム、苛性カリウム、硝酸カリウム、リン酸カリウム、ＭＡＰ（リン酸－アンモニウム）、ＤＡＰ（リン酸二アンモニウム）が挙げられる。肥料の形態は、粒状、粉状、塊状、液状等の何れでもよく、種々の形態の肥料を用いることができる。施用する場所としては、例えば、土壌表面、土壌中、植物上が挙げられる。施用する際に用いる機器としては、例えば、手回し散布器、動力散布機、パンクルスプレーヤー、有人航空機（有人ヘリコプターなど）、無人航空機（ラジコンヘリ、ドローンなど）、トラクター、プランター、ブロードキャスター、ソワー、シーダー等が挙げられる。また、散布機器を使わず、手で施用してもよい。
具体的な施用方法として、例えば、植物の播種時又は植え付け時、あるいは播種又は植え付け前後の時期（例えば播種±0, 1, 2, 3, 4, 5日）に、組成物Bと肥料を一緒に種子、栄養生殖器官、又は苗近傍に処理する方法が挙げられる（in-furrow applicationとも呼ばれることもある）。植物の播種時又は植え付け時、あるいは播種又は植え付け前後の時期に施用される肥料は、固体肥料及び又は液体肥料であってもよく、例えば、Ｎ：Ｐ：Ｋ比を有する肥料が含まれる（starter fertilizer、pop-up fertilizerなどと呼ばれることもある）。組成物Ｂと肥料は施用直前に混合して用いてもよいし、別々で同時に施用してもよい。施用場所としては、種子、栄養生殖器官、又は苗近傍であれば特に限定はされないが、種子、栄養生殖器官、又は苗の植溝であってもよいし、種子、栄養生殖器官、又は苗の植溝から数インチ離れた場所であっても良く、例えば、種子、栄養生殖器官、又は苗の植溝から横2インチ且つ下2インチが挙げられる（2-by2 bandと呼ばれることもある）。作物としては、トウモロコシ、ダイズ、サトウキビ、ジャガイモ、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク、イネなどが挙げられる。組成物Ｂに含まれる１つの有効成分重量と、肥料に含まれるNPK総重量との比は、特に限定されないが、例えば、１：１～１：１００００の範囲が挙げられる。

組成物Ｂはスポット処理により施用することができる。スポット処理とは、組成物Ｂを一様に処理することに相対する概念であり、有害節足動物が発生している場所、または、有害節足動物が発生する虞のある場所に選択的に組成物Ｂを散布する処理を意味する。「場所に処理する」とは、有害節足動物の発生しているまたは発生する虞のある植物または土壌に処理することを意味するが、好ましくは植物に処理する場合である。植物に処理する場合、植物の個体群の中で有害節足動物が発生しているまたは発生する虞のある個体のみに処理することも含み、植物の個体の中で有害節足動物が発生しているまたは発生する虞のある部分に処理することも含む。
飛散や蒸散等によって有害節足動物が発生していない場所または有害節足動物が発生する虞のない場所に組成物Ｂが多少散布される場合についても、一様な面的処理でなければ、スポット処理に含まれる。また、ひと続きの栽培地において、有害節足動物が発生している場所または有害節足動物が発生する虞のある場所のすべてが選択的に処理された場合のみをスポット処理とみなすのではない。すなわち、栽培地の一部が面的処理を受ける場合、或いは、有害節足動物が発生している場所または有害節足動物が発生する虞のある場所の一部が組成物Ｂによる処理を受けない場合であっても、ひと続きの栽培地においてスポット処理された場所が存在すれば、スポット処理に含まれる。

スポット処理の方法として、以下に具体例を挙げる。植物の栽培地において、散布者が歩行しながら、或いは、散布者が地上を走行する装置または飛行装置に乗って、ハンドヘルドノズルまたはロボットアームノズルを用いて目視で組成物Ｂを散布することによりスポット処理を行ってもよい。さらには、事前に有害節足動物が発生しているまたは発生する虞のある場所をマッピングし、マップ情報に基づいて組成物Ｂを散布することによりスポット処理を行ってもよい。マップ情報に基づく散布においては、前記方法に加え、散布機の走行または飛行中に、ブーム上のノズルまたはロボットアームノズルを、散布機の位置情報（ＧＰＳ等によって得られる）と当該マップ情報に基づき自動または手動で開閉させるなどして、スポット処理を行ってもよい。当該マップ情報は有人または無人の飛行物体等で撮影した画像情報に基づいて作成してもよく、地上を歩行する観察者、地上を走行する装置に乗用する観察者、或いは飛行装置に乗った観察者が目視で作成してもよい。さらには、走行または飛行する散布機が、有害節足動物が発生している場所または発生する虞のある場所を検知する機能を備え、リアルタイムマッピングをしながら前記ブームまたはロボットアーム等によりスポット処理を行ってもよい。

有害節足動物が発生している場所は、散布者や観察者の目視による認識以外にも、可視光線による画像解析において認識することができるが、ハイパースペクトラム画像による特定波長による画像解析において認識してもよい。画像解析は画面を目視して有害節足動物が発生していることを認識する形式でもよいが、人工知能による画像認識を用ることもできる（例えば、株式会社オプティム 2017年12月26日プレスリリース）。これら画像は、有人または無人の飛行物体等で撮影してもよく、地上を歩行する撮影者、地上を走行する装置に乗用する撮影者、或いは飛行装置に乗った撮影者などが撮影してもよい。有害節足動物が発生する虞のある場所は、当該有害節足動物が、作物の過去の栽培期においてパッチ的な発生をしていた事実に基づいて推定してもよいし、土壌中の有害節足動物の分布から推定してもよい。土壌中の有害節足動物の分布は土壌サンプリングによって調査してもよいし、リモートセンシングによって推定してもよい。また有害節足動物が植物に潜伏している事実を画像解析により感知して推定してもよい。かかる技術は、精密農業、スマート農業、またはデジタル農業などと呼ばれる新興農業の一形態として知られ、前記スポット処理によって発生する一様でない散布様式を、当該新興農業における用語で、VRA (Variable Rate Application)と呼ぶこともある。

組成物Ｂをスポット処理する方法としては、有害節足動物が発生している場所の土壌または有害節足動物が発生する虞のある場所の土壌に散布する方法（土壌処理）、および組成物Ｂを有害節足動物が発生している植物または有害節足動物が発生している虞のある植物に散布する方法（茎葉処理）が挙げられる。散布は、通常、組成物Ｂを水と混合して調製した散布液を用いて行われる。散布液量は特に限定されないものの、通常、スポット処理される区画の内部において、50～1000L/ha、好ましくは100～500L/ha、より好ましくは140～300L/haである。植物の栽培地においてスポット処理をされる面積の割合（ひと続きの栽培地全体の面積に対する、組成物Ｂが散布される部分の面積の割合）は、通常1～99%、好ましくは10～80%である。具体的には、20%、30%、40%、50%、60%、および70%などが挙げられる。
スポット処理する際の組成物Ｂの処理量は、スポット処理される区画の内部の１つの有効成分の処理量として、1haあたり5～2000g、好ましくは1haあたり50～1500ｇ、より好ましくは1haあたり200～1000ｇ、さらに好ましくは1haあたり400～700ｇである。
なお、スポット処理を実施するに際し、アジュバントやドリフト軽減剤を混用してもよい。アジュバントやドリフト軽減剤の種類は、特に限定されないが、例えば上述したものが挙げられる。
前記散布液のpHや硬度は特に限定されないが、pHは通常5～9の範囲であり、硬度は通常0～500の範囲である。
スポット処理を実施する時間帯は特に限定されないが、通常午前5時～午後9時の範囲であり、スポット処理を実施する場所における草冠レベルでの光量子束度は通常10～2500マイクロモル/ｍ２/秒である。一方、スポット処理は、前記マップ情報と位置情報を用い夜間に実施することもできる。
スポット処理を実施する際の散布圧は特に限定されないが、通常30～120PSI、好ましくは40～80PSIである。ここで散布圧とはノズルへの導入前の設定である。
スポット処理を実施する際の気象条件は特に限定されないが、気温は、通常０～３０℃、好ましくは１０～２０℃であり、地温は通常０～３０℃、好ましくは１０～２０℃であり、相対湿度は、５０～９０％、好ましくは４０～８０％であり、風速は０～２ＭＰＨである。

組成物Ｂの処理方法は、より具体的には、植穴処理（植穴散布、植穴処理土壌混和）、株元処理（株元散布、株元土壌混和、株元灌注、育苗期後半株元処理）、植溝処理（植溝散布、植溝土壌混和）、作条処理（作条散布、作条土壌混和、生育期作条散布）、播種時作条処理（播種時作条散布、播種時作条土壌混和）、全面処理（全面土壌散布、全面土壌混和）、側条処理、水面処理（水面施用、湛水後水面施用）、その他土壌散布処理（生育期粒剤葉面散布、樹冠下又は主幹周辺散布、土壌表面散布、土壌表面混和、播穴散布、畦部地表面散布、株間散布）、その他灌注処理（土壌灌注、育苗期灌注、薬液注入処理、地際部灌注、薬液ドリップイリゲーション、ケミゲーション）、育苗箱処理（育苗箱散布、育苗箱灌注、育苗箱薬液湛水）、育苗トレイ処理（育苗トレイ散布、育苗トレイ灌注、育苗トレイ薬液湛水）、苗床処理（苗床散布、苗床灌注、水苗代苗床散布、苗浸漬）、床土混和処理（床土混和、播種前床土混和、播種時覆土前散布、播種時覆土後散布、覆土混和）、及びその他処理（培土混和、鋤き込み、表土混和、雨落ち部土壌混和、植位置処理、粒剤花房散布、ペースト肥料混和、水耕液混和、水耕液混入）等と呼ばれることがある。

本化合物又は組成物Ａの施用により、産生収穫された材料ならびにそれから調製された食品および飼料中のマイコトキシン含量を減らすことができる場合もある。マイコトキシン低減効果のメカニズムは限定されるものではないが、例えばマイコトキシン産生菌に対する直接的作用または間接的作用により発揮される。直接的作用の例としてはマイコトキシン産生菌に対する殺菌効果や、マイコトキシン生合成の阻害効果が挙げられる。間接的作用の例としてはマイコトキシン産生菌と非産生菌の存在比等の微生物叢（マイクロバイオーム）に与える影響、有害節足動物の食害抑制による真菌感染の低減等が挙げられる。また、マイコトキシンとしては、特に限定されるものではないが、以下が挙げられる。
デオキシニバレノール(DON)、ニバレノール、フザレノンX、１５－Ａｃ－ＤＯＮ、３－Ａｃ－ＤＯＮ、Ｔ２－およびＨＴ２－毒素、ネオソラニオール、フモニシン、ゼアラレノン、モニリホルミン、フザリン、ジアセトキシシルペノール(DAS)、ビューベリシン、エンニアチン、フザロプロリフェリン(fusaroproliferin)、フザレノール(fusarenol)、オクラトキシン、パツリン、ステリグマトシスチン、マルトリジン、シトリニン、ルグロシン、ルブラトキシン、シトレオビリジン、シクロクロロチン、ルテオスカイリン、ロリトレムB、スラフラミン、スポリデスミン、麦角アルカロイド（例えば、リゼルグ酸、エルゴタミン、エルゴメトリン）、アフラトキシン、およびシクロピアゾン酸。
これらのマイコトキシンは、例えば、以下の真菌によって産生され得る。
フザリウム属(Fusarium)種、例えばF.アクミナタム(F.acuminatum)、F.アシアチカム(F.asiaticum)、F.アベナセウム(F.avenaceum)、F.クロクウェレンス(F.crookwellense)、F.クルモルム(F.culmorum)、F.グラミネアルム(F.graminearum)(ジベレラ・ゼアエ(Gibberella zeae))、F.エキセチ(F.equiseti)、F.フジコロイ(F.fujikoroi)、F.モニリフォルメ(F.moniliforme)、F.ムサルム(F.musarum)、F.オキシスポルム(F.oxysporum)、F.プロリフェラツム(F.proliferatum)、F.ポアエ(F.poae)、F.シュードグラミネアルム(F.pseudograminearum)、F.サム－ブシヌム(F.sam-bucinum)、F.シルピ(F.scirpi)、F.セミテクツム(F.semitectum)、F.ソラニ(F.solani)、F.スポロトリコイデス(F.sporotrichoides)、F.ラングセチアエ(F.langsethiae)、F.スブグルチナンス(F.subglutinans)、F.トリシンクツム(F.tricinctum)、F.ベルチシリオイデス(F.verticillioides)等；アスペルギルス属(Aspergillus)種、例えばA.フラバス(A.flavus)、A.パラシチクス(A.parasiticus)、A.ノミウス(A.nomius)、A.オクラセウス(A.ochraceus)、A.カルボナリウス(A.carbonarius)、A.クラバツス(A.clavatus)、A.テレウス(A.terreus)、A.ベルシコロル(A.versicolor)；ペニシリウム属(Penicillium)種、例えばP.ベルコスム(P.verrucosum)、P.ビリジカツム(P.viridicatum)、P.シトリヌム(P.citrinum)、P.エクスパンスム(P.expansum)、P.クラビフォルメ(P.claviforme)、P.ロケフォルチ(P.roqueforti)、クラビセプス属(Claviceps)種、例えばC.プルプレア(C.purpurea)、C.フシフォルミス(C.fusiformis)、C.パスパリ(C.paspali)、C.アフリカナ(C.africana)等；スタキボトリス属(Stachybotrys)種；スラフラクトニア属（Slafractonia）種、例えばS.レグミニコラ(S.leguminicola)等；ネオチホジウム属（Neotyphodium）種、例えば、N.ロリ（N.lolii）等；ピトマイセス属（Pithomyces）種、例えばP.チャタラム(P. chartarum)。

本化合物又は組成物Ａの施用により、植物種又は植物品種、それらの生育場所及び生育条件（土壌、気候、生育期、養分）に応じて、植物の苗立ち率の向上、植物の生育の向上、非生物的ストレスに対する耐性の向上（例えば、高温又は低温に対する耐性又は許容度の向上、渇水、過湿又は水中若しくは土壌中に含まれる塩分に対する耐性の向上、浸透圧ストレスに対する耐性の向上、乾燥ストレスに対する耐性の向上、オゾン暴露に対する耐性の向上、紫外線ストレスに対する耐性の向上、風ストレスに対する耐性の向上、及び日照ストレスに対する耐性の向上）、開花能力の向上、収穫の容易性の向上、成熟の促進、収穫量の増加、種子または果実の数、大きさまたは重量の増大、葉の緑色の向上、葉の緑色の長期間の維持、健全葉数の増加、老化進行の抑制、植物の倒伏軽減、より早い開花、着花数または着果数の増大、結実率の増大、収穫された生産物の品質の向上及び／又は栄養価の増加（例えば、果実内の糖度の上昇、グルテン強度の向上、タンパク質含有量の最適化、油含有量の最適化、栄養価の向上）、収穫された生産物の貯蔵安定性の向上及び／又は加工性の向上などが可能な場合もある。植物の生育の向上として、より具体的には、茎の伸長の促進、茎の肥大の促進、葉の枚数若しくは総面積の増加の促進、健全葉の増加及び、茎の枝分かれの促進（例えば、茎の枝分かれ数の増加の促進）、側根形成の促進（例えば側根数の増加など）、根部（主根又は側根）におけるオーキシン産生部位の増加、根部の伸長の促進、根張向上及び、根部の肥大の促進が挙げられる。また、植物が生育するための17種の必須の栄養素(必須元素)のいずれかが不足することによって引き起こされる栄養ストレスに対して、耐性向上させることが可能な場合もある。

組成物Ｂを非農業分野の有害節足動物に用いる場合、その施用量は、防除対象である有害節足動物の種類や発生頻度、製剤形態、施用時期、施用方法、施用場所、気象条件等によって広範囲に変えることができる。
具体的な施用方法として、例えば、建築物に施用する場合は、該建築物の壁面、床、床下、天井、屋根、屋根裏、ドア、窓、網戸等への処理、該建築物屋内空間への処理、毒餌剤や樹脂製剤の設置が挙げられる。
屋外に施用する場合は、地面、外壁、塀、溝への処理、床下や地面等への土壌注入、空間への処理、水中への粒剤や樹脂製剤等の処理が挙げられる。
建築資材に施用する場合は、例えば建築資材への混錬や塗布等の方法が挙げられる。
食品及び日用品に施用する場合は、例えば該食品及び該日用品を保管している場所の壁面、床、天井への乳剤、水和剤、フロアブル剤、油剤等の処理、空間への燻煙剤、燻蒸剤、煙霧剤等の処理、毒餌剤、樹脂製剤等の設置、該日用品の練りこみ、塗布、粉剤や乳剤等の処理が挙げられる。
木材に施用する場合は、例えば、該木材への塗布、噴霧、浸漬、含浸、注入、木材加工時の混合、及び接着剤混入が挙げられる。
乗り物に施用する場合は、該乗り物内部の空間、壁面への処理や、毒餌剤や樹脂製剤の設置が挙げられる。
動物体に施用する場合は、カプセル剤、チュアブル、シロップ、錠剤、粉剤、及び飼料・飲料水等への混入により経口的に投与する方法、坐薬及び注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内等）により投与する方法、スポットオン剤、ポアオン剤、シャンプー剤、ローション剤、ペースト剤等の液剤を噴霧、塗布、滴下処理する方法、又は樹脂製剤を首輪、イヤータッグ、腕輪、及び衣類等に加工して装着する方法が挙げられる。

組成物Ｂを非農業分野の有害節足動物防除に用いる場合、面上に処理する場合の施用量は、処理面積１ｍ^２あたりの１つの有効成分の量で、通常、０．０１～１０００ｍｇ、好ましくは１０～５００ｍｇ、より好ましくは、２０～４００ｍｇ（具体的には、例えば、２５ｍｇ、５０ｍｇ、４００ｍｇ）であり、空間に処理する場合の施用量は処理空間１ｍ³あたりの１つの有効成分の量で、通常、０．０１～５００ｍｇである。水中に処理する場合の施用量は、水容量１Ｌあたりの１つの有効成分の量で、通常、０．００１～１０００ｍｇ、より好ましくは、０．０１～１００ｍｇである。動物体に処理する場合の施用量は、通常、動物の体重１ｋｇあたりの１つの有効成分の量で、通常、０．０１～１０００ｍｇの範囲である。組成物Ｂが乳剤、水和剤、フロアブル剤等に製剤化されている場合は、通常１つの有効成分の濃度が０．１～１００００ｐｐｍとなるように水で希釈して施用する。油剤等に製剤化されている場合は、そのまま、若しくは通常１つの有効成分の濃度が０．１～１００００ｐｐｍとなるように灯油や軽油等で希釈して施用する。粒剤、粉剤、エアゾール剤、燻煙剤、燻蒸剤、毒餌剤、樹脂製剤等はそのまま施用する。また、線香は点火して施用する。電気蚊取りマット、液体蚊取り製剤、ファン式蚊取り製剤、超音波振動式製剤、静電噴霧式製剤等は通常、電源または電池を用いて施用する。

組成物Ｂは、ヒトや動物の体表に施用することにより、蚊やハエ等の有害節足動物の刺咬行動や不快行動を抑制する目的で使用することができる。また飼料に配合して動物体に経口的に与えることで、排泄物に発生するハエ等の発生及び生育を抑制する目的で使用することができる。

また、組成物Ｂは、有害節足動物により媒介される感染症（マラリア、デング熱、ウエストナイル熱、黄熱、ジカ熱、フィラリア症、オンコセルカ症、リーシュマニア、シャーガス病、アフリカ睡眠病等）の蔓延予防にも用いることができる。具体的な施用方法としては、家屋の内壁への組成物Ｂの処理（Indoor Residual Spray;IRS）、屋外の空間への処理（Space spray)、組成物Ｂを処理した蚊帳（Long lasting insecticidal net)、壁紙、毒餌剤、産卵トラップ、誘殺トラップ、空間忌避デバイス、自動伝播装置の使用、水がめや貯水池、渓流等への組成物Ｂの処理(害虫の発生源対策、Larvicide)等が挙げられる。

組成物Ｂを使用できる植物としては、例えば次が挙げられる。
農作物；トウモロコシ（馬歯種、硬粒種、軟粒種、爆裂種、糯種、甘味種、フィールドコーン）、イネ（長粒種、短粒種、中粒種、ジャポニカ種、熱帯ジャポニカ種、インディカ種、ジャワニカ種、水稲、陸稲、浮稲、直播、移植、糯米）、コムギ（パンコムギ（硬質、軟質、中質、赤コムギ、白コムギ）、デュラムコムギ、スペルトコムギ、クラブコムギ、それぞれの冬コムギ型、春コムギ型）、オオムギ（二条オオムギ（＝ビールムギ）、六条オオムギ、ハダカムギ、もち麦、それぞれの冬オオムギ型、春オオムギ型）、ライムギ（冬ライムギ型、春ライムギ型）、トリティカーレ（冬トリティカーレ型、春トリティカーレ型）、エンバク（冬エンバク型、春エンバク型）、ソルガム、ワタ（アップランド種、ピマ種）、ダイズ（完熟種子収穫品種、枝豆品種、青刈り品種、それぞれの無限伸育型、有限伸育型、半有限伸育型）、ラッカセイ（ピーナッツ）、サイトウ（インゲンマメ）、ライマメ、アズキ、ササゲ、リョクトウ、ウラドマメ、ベニバナインゲン、タケアズキ、モスビーン、テパリービーン、ソラマメ、エンドウ、ヒヨコマメ、レンズマメ、ルーピン、キマメ、アルファルファ、ソバ、テンサイ（製糖用、飼料用、根菜、葉菜、燃料）、ナタネ（冬ナタネ型、春ナタネ型）、カノーラ（冬カノーラ型、春カノーラ型）、ヒマワリ（搾油用、食用、観賞用）、サトウキビ、タバコ、チャノキ、クワ等、
野菜；ナス科野菜（ナス、トマト、ピーマン、トウガラシ、ベルペッパー、ジャガイモ等）、ウリ科野菜（キュウリ、カボチャ、ズッキーニ、スイカ、メロン、スカッシュ等）、アブラナ科野菜（ダイコン、カブ、セイヨウワサビ、コールラビ、ハクサイ、キャベツ、カラシナ、ブロッコリー、カリフラワー等）、キク科野菜（ゴボウ、シュンギク、アーティチョーク、レタス等）、ユリ科野菜（ネギ、タマネギ、ニンニク、アスパラガス等）、セリ科野菜（ニンジン、パセリ、セロリ、アメリカボウフウ等）、アカザ科野菜（ホウレンソウ、フダンソウ等）、シソ科野菜（シソ、ミント、バジル、ラベンダー等）、イチゴ、サツマイモ、ヤマノイモ、サトイモ等、
果樹；仁果類（リンゴ、セイヨウナシ、ニホンナシ、チュウゴクナシ、カリン、マルメロ等）、核果類（モモ、スモモ、ネクタリン、ウメ、オウトウ、アンズ、プルーン等）、カンキツ類（ウンシュウミカン、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ等）、堅果類（クリ、クルミ、ハシバミ、アーモンド、ピスタチオ、カシューナッツ、マカダミアナッツ等）、液果類（ブルーベリー、クランベリー、ブラックベリー、ラズベリー等）、ブドウ、カキ、イチジク、オリーブ、ビワ、バナナ、コーヒー、ナツメヤシ、ココヤシ等、
観賞植物；花木、街路樹（トネリコ、カバノキ、ハナミズキ、ユーカリ、イチョウ、ライラック、カエデ、カシ、ポプラ、ハナズオウ、フウ、プラタナス、ケヤキ、クロベ、モミノキ、ツガ、ネズ、マツ、トウヒ、イチイ）、花卉、観葉植物、シバ類。

前記した植物は、一般的にとして栽培される品種であれば限定されない。

トウモロコシの品種としては、例えば以下が挙げられる。
P30F53、P30F53RR、P30F53YHV、DKB390、DKB390IPRO3、DKC62-08、DKC35-88RIB RR2 BT、P7958AM RR2 LL BT、NK1120-3122 RR+GLU+ECB+CRW、P9608AM LL RR2 CRW ECB、Golden Bantam

コムギの品種としては、例えば以下が挙げられる。
PAKITO; KWS Zyatt; Skyfall; Crusoe; RGT Illustrious; KWS Extrase; KWS Extase; KWS Siskin; LG Detroit; KWS Lili; KWS Firefly; KWS Barrel; Elicit; KWS Basset; Zulu; LGSkyscraper; RGT Saki; LG Spotlight; KWS Jackal; Elation; Bennington; LG Sundance; LG Motown; Leeds; Viscount; Revelation; SY Insitor; KWS Kinetic; Gleam; RGT Gravity; KWS Kerrin; Shabras; Graham; KWS Crispin; Theodore; Dunston; Costello

オオムギの品種としては、例えば以下が挙げられる。
Electrum; Craft; SY Venture; KWS Hawking; LG Mountain; KWS Gimlet; Jordan; LG Flynn; KWS Orwell; Valerie; Surge; KWS Creswell; KWS Tower; KWS Glacier; California; KWS Cassia; Belmont; SY Kingsbarn; SY Baracooda; Bazooka; Belfry; KWS Astaire; Funky; Libra; SY Splendor; Firefoxx; Cosmopolitan; SY Tungsten; LG Diablo; Laureate; RGT Planet; RGT Asteroid; Iconic; KWS Sassy; Sienna; Propino; Fairing; Concerto; Fairway;

ダイズの品種としては、例えば以下が挙げられる。
5G8015 RR IPRO; ANTA 82 PR; AS 3797 IPRO; BMX POTENCIA RR; BRS 8170IPRO; BRS 8280 RR; DM 6583 IPRO; M 5947 IPRO; M 6410 IPRO; M 8644 IPRO; M8372 IPRO; M9114PR; MONSOY 5947 IPRO; MONSOY 7730 IPRO; MSOY 8372 IPRO; NA 5909 RG; NS 5445 IPRO; NS 5909 PR; NS 5969 IPRO; NS 6700 IPRO; ST 797; TMG 1180 RR; TMG 1188 RR NS 4823 RR; NS 5445 IPRO; NA 5909 RR; NS 6209 RR; NS 6601 IPRO; NS 6823 RR; NS 6906 IPRO; NS 7000 IPRO; NS 7200 RR; NS 7227 RR; NS 7300 IPRO; NS 7474 IPRO; NS 7505 IPRO; NS 7709 IPRO; NS 8270 IPRO; NS 8393 IPRO RR; NS 5106 IPRO; NS 5727 IPRO; NS 5959 IPRO; NS 6390; NS 6700 IPRO; NS 6828; NS 6909 IPRO - Centro; NS 7000 IPRO -SUL; NS 7202 IPRO; NS 7237 IPRO; NA 7337 RR; NS 7490 RR; NS 7667 IPRO; NS 7901; NS 8338 IPRO; NS 8490 IPRO; NS 5160 IPRO; NA 5909- RG IPRO; NS 6006 IPRO; NS 6535 IPRO; NS 6767 RR; NS 6906 IPRO - Centro; NS 6909 IPRO - Sul; NS 7070 IPRO; NS 7209 IPRO; NS 7300 IPRO - Centro; NS 7338 IPRO; NS 7497 RR; NS 7670 RR ; NS 8094 RR; NS 8383 RR; Syn 15600 IPRO; Syn 16861 IPRO; Syn 1059 RR; Syn 1163 RR; Syn 1258 RR; Syn 1281 RR; Syn 1683 IPRO; Syn 1785 IPRO; Syn 1687 IPRO; Syn 13610 IPRO; Syn 15640 IPRO; Syn 15630 IPRO; Syn 1562 IPRO; Syn 1561 IPRO; Syn 1366 IPRO; CZ 15B64 IPRO; CZ15B70 IPRO; CZ 15B92 IPRO; CZ 26B05 IPRO; CZ 26B10 IPRO; CZ 26B77 IPRO; CZ 7022 IPRO; CZ 26B42 IPRO; CZ 26B36 IPRO; CZ 26B42 IPRO; CZ 26B77 IPRO; TEC 7022 IPRO; CZ 37B22 IPRO; CZ 37B43 IPRO; CZ 47B90 IPRO; CZ 58B28 IPRO; CZ 48B32 IPRO; CZ 58B61 IPRO; W 791 RR; W 842 RR; CZ 58B61 IPRO; BS 1511 IPRO; BS 1543 IPRO; ST 575 IPRO; BS 1580 IPRO; ST 592 IPRO; BS 2590 IPRO; BS 2606 IPRO- SUL; ST 644 IPRO
BSIRGA 1642 IPRO; TEC 6702 IPRO; BS 1691 IPRO; TEC 7849 IPRO; TECIRGA 6070 RR; BS 1519 LL; BS 2606 IPRO -CERRADO; TEC 6702 IPRO -CERRADO; TEC 7849 IPRO-CERRADO; ST 721 IPRO; TEC 7578 IPRO; ST 777 IPRO; ST 797 IPRO; ST 804 IPRO; ST 830 IPRO; ST 845 IPRO; W 787 IPRO; W 799 RR; ST 815 RR; ST 820 RR; ST 860 RR; ST 920 RR; W 870; BRASMAX COMPACTA IPRO; BRASMAX FIBRA IPRO
BRASMAX ZEUS IPRO; BRASMAX DELTA IPRO; BRASMAX RAIO IPRO; BRASMAX ICONE IPRO; BRASMAX LANCA IPRO; BRASMAX GARRA IPRO; BRASMAX PONTA IPRO
BRASMAX VALENTE RR; BRASMAX POTENCIA RR; BRASMAX TORNADO RR; BRASMAX ALVO RR; BRASMAX ATIVA RR; BRASMAX VELOZ RR; BRASMAX VELOZ RR; BRASMAX VORAZ IPRO; BRASMAX EXTREMA IPRO; BRASMAX UNICA IPRO; BRASMAX DOMINIO IPRO; BRASMAX FOCO IPRO; BRASMAX EXTREMA IPRO; BRASMAX EXTRA IPRO; BRASMAX CERTA IPRO; BRASMAX POWER IPRO; BRASMAX ULTRA IPRO; BRASMAX FLX IPRO; BRASMAX BONUS; BRASMAX PONTA IPRO; BRASMAX OPUS IPRO; BRASMAX DESAFIO RR; M5705IPRO; MS5838IPRO; M5892IPRO; M8644IPRO; M5917IPRO; M5947IPRO; M6210IPRO; M7739IPRO; M8349IPRO; M8372IPRO; M6410IPRO; M7110IPRO; M7198IPRO; M8210IPRO; M8808IPRO; 95R51; 95Y52; 97R22IPRO; 99R03; P98Y70; 95R90IPRO; 95Y72; 98Y21IPRO; 99R09; 95R95IPRO; 96Y90; 98Y30; P98C81; BG4290; BG4786; CD2720 IPRO; CD2728 IPRO; CD2820 IPRO; CD2851 IPRO; CD2857 RR; DS5916 IPRO; 5D6215 IPRO; 5D634 RR; 5G8015 IPRO; DS6017 IPRO; DS7417 IRPO; B5860 IPRO; BG4781 IPRO; DS6217 IPRO; TMG2375 IPRO; TMG2379 IPRO; TMG7058 IPRO; TMG2165 IPRO; TMG2165 IPRO; TMG4377 IPRO; TMG1180 RR; TMG7063IPRO; TMG7062 IPRO; TMG7067 IPRO; TMG4182; TMG4182; TMG7262 RR; TMG2185 IPRO; TMG7061 IPRO; TMG2381 IPRO; TMG2383 IPRO; TMG1288 RR; TMG2181 IPRO; TMG1188 RR; TMG2378 IPRO; TMG2173 IPRO; TMG4185; TMG 7363 RR: TMG7260 IPRO; TMG133 RR; TMG132 RR; ANTA82; TMG1182 RR; TMG2182 IPRO; TMG7161 RR; TMG2183 IPRO; TMG2286 IPRO; K8620 IPRO; RK5519 RR; M6210 IPRO; RK6719 IPRO; RK6316 IPRO; RK7518 IPRO; RK8115 IPRO; RK8317 IPRO; RK5813 RR; RK6813 RR; BRS 1001IPRO; BRS 1074IPRO; BRS 6970IPRO; BRS 7570IPRO; BRS 9383IPRO; BRS 1003IPRO; BRS 706IPRO
BRS 7170IPRO; BRS 7780IPRO; BRS 1007IPRO; BRS 713IPRO; BRS 7270IPRO; BRS 7180IPRO; BRS1010IPRO; BRS 729IPRO; BRS 7470IPRO; BRS 9180IPRO; BRS 279RR; BRS 360RR; BRS 413RR; BRS 8890RR; BRSGO 8151RR; BRSMG 850GRR; BRS 378RR; BRSMG 760SRR; BRS 9090RR; BRS 740SRR; BRS FAVORITA RR; BRS 333RR; BRS 388RR; BRS 7950RR; BRS 9280RR; BRSMG 750SRR; BRS Sambaiba RR; BRS 359RR; BRS 399RR; BRS 8160RR; BRS 7460RR; BRSMG 811CRR; BRS VALIOSA RR; BRS 232; BRS 283; BRS 257;BRS 284; BRS 317 ; BRS 361; BRSMG 800A; BRSGO 8360; BRSGO LUZIANIA; BRS Petala; BRSMG 790A; BRSMG 7525; MG/BR 46 (Conquista); BRS 8381; BRS 217 (Flora); BRS 252 (Serena); BRSMG 810C; BRSMG 68 (Vencedora); BRSGO 7960; BRS 8480; BRSGO Chapadoes; BRS Raimunda; BRS313 (TIETA); BRS Corisco; BRS Barreiras; BRS 314 (Gabriela); BRS Tracaja; BRS Perola

前記した植物の品種は、一般的に栽培される品種であれば特に限定はない。

前記した植物は、自然交配で作出しうる植物、突然変異により発生しうる植物、F1ハイブリッド植物、トランスジェニック植物（遺伝子組換え植物とも言う）であってもよい。これらの植物は、一般に、除草剤に対する耐性、有害生物に対する毒性物質の蓄積（害虫抵抗性とも言う）、病害に対する感性抑制（病害抵抗性とも言う）、収量ポテンシャルの増加、生物的及び非生物的ストレス因子に対する抵抗性の向上、生産物の品質改変（例えば、特定の成分の含有量増減、組成の変化、保存性又は加工性の向上）、収穫時期の改変（例えば、極早生、早生、中生、晩生、極晩生）等の特性を有する。

F1ハイブリッド植物とは、２つの異なった系統の品種を交配して得られる一代雑種であり、一般に、両親のどちらよりも優れた形質を持つ雑種強勢の特性を有す植物である。トランスジェニック植物とは、微生物等の他の生物などから外来遺伝子を導入することにより、自然環境下における交雑育種、突然変異誘発又は自然組換えによっては容易に取得することが出来ないような特性を付与された植物である。

上記の植物を作出するための技術としては、例えば、従来型の品種改良技術；遺伝子組換え技術；ゲノム育種技術；新育種技術（new breeding techniques）；ゲノム編集技術が挙げられる。従来型の品種改良技術とは、すなわち突然変異や交配により望ましい性質を有する植物を得る技術である。遺伝子組換え技術とは、ある生物（例えば、微生物）から目的とする遺伝子（DNA）を取り出し、別のターゲット生物のゲノムに導入することで、その生物に新しい性質を付与する技術、又は植物に存在する他の遺伝子をサイレントすることによって、新しい又は改良された特性を付与するアンチセンス技術又はRNA干渉技術である。ゲノム育種技術とは、ゲノム情報を用いて育種を効率化するための技術であり、DNAマーカー（ゲノムマーカー又は遺伝子マーカーとも呼ぶ）育種技術及びゲノミックセレクションを含む。例えば、DNAマーカー育種は、特定の有用形質遺伝子のゲノム上の存在位置の目印となるDNA配列であるDNAマーカーを用いて、多数の交配後代から目的の有用形質遺伝子を持つ後代を選抜する方法である。交配後代を幼植物の時にDNAマーカーを用いて解析することで、育種に要する時間を効果的に短縮することができる特徴を持つ。
また、ゲノミックセレクションは、事前に入手した表現型とゲノム情報から予測式を作成し、予測式とゲノム情報から表現型の評価を行わずに特性を予測する手法であり、育種の効率化に寄与しうる技術である。新育種技術（new breeding techniques）とは、分子生物学的な手法を組合せた品種改良（育種）技術の総称である。例えば、シスジェネシス／イントラジェネシス、オリゴヌクレオチド指向型突然変異導入、RNA依存性DNAメチル化、ゲノム編集、GM台木又は穂木への接ぎ木、逆育種、アグロインフィルトレーション、種子生産技術（Seed Production Technology, SPT）などの技術がある。ゲノム編集技術とは、配列特異的に遺伝情報を変換する技術であり、塩基配列の欠失、アミノ酸配列の置換、外来遺伝子の導入等が可能である。そのツールとして、例えば、配列特異的なDNA切断が可能なジンクフィンガーヌクレアーゼ（Zinc-Finger Nucleases、ZFN、ZFNs）、ターレン（TALEN）、クリスパー・キャスナイン（CRISPR/Cas9）、クリスパー・シーピーエフ1（CRISPER/Cpf1）及びメガヌクレアーゼ（Meganuclease）が挙げられる。また、前述のツールを改変して作成されたCAS9ニッカーゼ及びTarget-AID等の配列特異的なゲノム修飾技術がある。

前記した植物としては、例えば、国際アグリバイオ事業団（INTERNATINAL SERVICE for the ACQUISITION of AGRI－BIOTECH APPLICATIONS, ISAAA）の電子情報サイト中（http://www.isaaa.org/）の遺伝子組換え作物の登録データベース（GM APPROVAL DATABASE）に収載された植物があげられる。より具体的には、例えば、除草剤耐性植物、害虫抵抗性植物、病害抵抗性植物、生産物の品質改変（例えば、成分の含有量増減、組成の変化、保存性又は加工性の向上）植物、稔性形質改変植物、非生物的ストレス耐性植物、又は、成長や収量に関する形質の改変植物がある。

除草剤耐性を付与された植物の例を以下に挙げる。
除草剤に対する耐性の機構は、例えば、除草剤とその標的との親和性を低下させる；除草剤を不活性化する酵素の発現による除草剤の速やかな代謝（分解・修飾など）；除草剤の植物体への取り込み阻害；及び除草剤の植物体中での移行の阻害が挙げられる。

遺伝子組換え技術により除草剤耐性を付与された植物は、例えば、フルミオキサジン等のプロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ（以後PPOと略する）除草剤；イソキサフルトール、メソトリオン等の４-ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ（以後HPPDと略する）阻害剤；イマゼタピル等のイミダゾリノン系除草剤、チフェンスルフロンメチル等のスルホニルウレア系除草剤等のアセト乳酸合成酵素（以後ALSと略する）阻害剤；グリホサート等の５-エノールピルビルシキミ酸-３-リン酸合成酵素（以後EPSPSと略する）阻害剤；グルホシネート等のグルタミン合成酵素阻害剤；2,4-D、ジカンバ等のオーキシン型除草剤；ブロモキシニル等のオキシニル系除草剤に対する耐性が付与された植物がある。好ましい除草剤耐性トランスジェニック植物は、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク等の麦類、カノーラ、ソルガム、ダイズ、トウモロコシ、ワタ、イネ、ナタネ、テンサイ、サトウキビ、ブドウ、レンズマネ、ヒマワリ、アルファルファ、仁果類、核果類、コーヒー、チャ、ストロベリー、シバ、トマト、ポテト、キュウリ、レタスなどの野菜類、より好ましくは、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク等の麦類、ダイズ、トウモロコシ、イネ、ブドウ、トマト、ポテト、仁果類である。
以下に、具体的な除草剤耐性植物について示す。
グリホサート除草剤耐性植物：アグロバクテリウム・トメファシエンスCP4株（Agrobacterium tumefaciens strain CP4）由来のグリホサート耐性型EPSPS遺伝子（CP4 epsps）、バチルス・リケニフォミス（Bacillus licheniformis）由来のグリホサートＮ－アセチルトランスフェラーゼ遺伝子を改変したグリホサートＮ－アセチルトランスフェラーゼ遺伝子（gat4601又はgat4621）、オクロバクテリウムアンスロピLBAA株（Ochrobacterum anthropi strain LBAA）由来のグリホサートオキシダーゼ遺伝子（goxv247）、又は、トウモロコシ（Zea mays）由来のグリホサート耐性変異を有するEPSPS遺伝子（mepsps又は2mepsps）のいずれか1つ以上を導入することにより得られる。主な植物は、例えば、アルファルファ（Medicago sativa）、アルゼンチンカノーラ（Brassica napus）、ワタ（Gossypium hirsutum L.）、クリーピングベントグラス（Agrostis stolonifera）、トウモロコシ（Zea mays L.）ポリッシュカノーラ（Brassica rapa）、ポテト（Solanum tuberosum L.）、ダイズ（Glycine max L.）、テンサイ（Beta vulgaris）及びコムギ（Triticum aestivum）が挙げられる。いくつかのグリホサート耐性植物が市販されている。例えば、CP4 epspsを導入した遺伝子組換え植物は「Roundup Ready（登録商標）」を含む商標名で、gat4601又はgat4621を導入した遺伝子組換え植物は「Optimum GAT（商標）」、「Optimum（登録商標）Gly canola」等の商標名で、mepsps又は2mepspsを導入した遺伝子組換え植物は「GlyTol（商標）」の商標名で販売されている。より具体的なグリホサート耐性植物としては、例えば、トウモロコシが「Roundup Ready (商標) Maize」、「Roundup Ready (商標) 2 Maize」、「Agrisure (商標) GT」、「Agrisure (商標) GT/CB/LL」、「Agrisure (商標) GT/RW」、「Agrisure (商標) 3000GT」、「YieldGard (商標) VT (商標) Rootworm (商標) RR2」及び「YieldGard (商標) VT Triple」；ダイズが「Roundup Ready (商標) Soybean」及び「Optimum GAT (商標)」；ワタが「Roundup Ready（商標） Cotton」、「Roundup Ready（商標 Flex Cotton」及び「GlyTol (商標)」；カノーラが「Roundup Ready（商標） Canola」及び「Optimum （登録商標） Gly canola」；アルファルファが「Roundup Ready（商標） Alfalfa」；イネが「Roundup Ready Rice」；サトウキビが「Roundup Ready (商標) sugarbeet」及び「InVigor (商標) sugarbeet」；コムギが（Triticum aestivum）「Roundup Ready (商標) wheat」の商標名で販売されている。
グリホシネート除草剤耐性植物：ストレプトマイセス・ヒグロスコピクス（Streptomyces hygroscopicus）由来のホスフィノスリシン Ｎ－アセチルトランスフェラーゼ（Phosphinothricin N-acetyltransferase、以後、PATと略する）の遺伝子（bar）、ストレプトマイセス・ビリドクロモゲネス（Streptomyces viridochromogenes）由来のPAT遺伝子（pat）、又は、ストレプトマイセス・ビリドクロモゲネスTu494株（Streptomyces viridochromogenes strain Tu494）由来の合成されたPAT遺伝子（pat syn）のいずれか1つ以上を導入することにより得られる。主な植物として、例えば、アルゼンチンカノーラ（Brassica napus）、チコリ（Cichorium intybus）ワタ（Gossypium hirsutum L.）、トウモロコシ（Zea mays L.）ポリッシュカノーラ（Brassica rapa）、イネ（Oryza sativa L.）、ダイズ（Glycine max L.）及びテンサイ（Beta vulgaris）が挙げられる。いくつかのグルホシネート耐性植物は市販されている。例えば、bar又はpatを導入した遺伝子組換え植物は「LibertyLink（商標）」、「InVigor(商標)」、又は「WideStrike（商標）」の商標名で販売されている。より具体的なグリホシネート耐性植物は、例えば、トウモロコシが「Roundup Ready（商標） 2」、「Liberty Link (商標）」、「Herculex（商標）I」、「Herculex RW」、「Herculex XTRA（商標）」、「Agrisure (商標) GT/CB/LL」、「Agrisure (商標) CB/LL/RW」及び「Bt10」；ワタが「FiberMax（商標） Liberty Link（商標）」；イネが「Liberty Link (商標) Rice」；カノーラが「inVigor (商標) Canola」；ダイズが「Liberty Link (商標) Soybean」；サトウキビが「Liberty Link (商標) sugarbeet」の商標名で販売されている。
オキシニル系除草剤（例えばブロモキシニル）耐性植物：クレブシエラ・ニューモニエ亜種オゼネ（Klebsiella pneumoniae subsp. Ozaenae）由来のニトリラーゼ遺伝子（bxn）を導入することにより得られる。主な植物として、例えば、アルゼンチンカノーラ（Brassica napus）、ワタ（Gossypium hirsutum L.）及びタバコ（Nicotiana tabacum L.）が挙げられる。いくつかのオキシニル系除草剤耐性植物が市販されている。例えば、「Navigator（商標）」又は、「BXN（商標）」を含む商標名で販売されている。より具体的なオキシニル系除草剤耐性植物としては、例えば、ワタが「BXN (商標) Cotton」；アルゼンチンカノーラが「Navigator (商標) Cotton」の商標名で販売されている。
ALS除草剤耐性植物：選抜マーカーとしてタバコ（Nicotiana tabacum）由来のALS除草剤耐性のALS遺伝子（surB）を導入したカーネーション（Dianthus caryophyllus）が、例えば、「Moondust(商標)」、「Moonshadow(商標)」、「Moonshade(商標)」、「Moonlite(商標)」、「Moonaqua (商標)」、「Moonvista (商標)」、「Moonique (商標)」、「Moonpearl (商標)」、「Moonberry (商標)」又は「Moonvelvet (商標)」の商標名で販売されている。シロイズナズナ（Arabidopsis thaliana）由来のALS除草剤耐性のALS遺伝子（als）を導入したアマ（Linum usitatissumum L.）が、例えば、「CDC Triffid Flax」の商標名で販売されている。トウモロコシ由来のALS除草剤耐性のALS遺伝子（zm-hra）を導入したスルホニルウレア系及びイミダゾリノン系除草剤に耐性を有するトウモロコシ（Zea mays L.）が、例えば、「Optimum GAT (商標)」の商標名で販売されている。シロイヌナズナ由来のALS除草剤耐性型ALS遺伝子（csr1-2）を導入したイミダゾリノン系除草剤に耐性を有するダイズが、例えば、「Cultivance」の商標名で販売されている。ダイズ（Glycine max）由来のALS除草剤耐性型ALS遺伝子（gm-hra）を導入したダイズが、例えば、「Treus (商標）」、「Plenish (商標）」及び「Optimum GAT（商標）」の商標名で販売されている。また、タバコ（Nicotiana tabacum cv. Xanthi）由来のALS除草剤耐性のALS遺伝子（S4-HrA）を導入したワタがある。
HPPD除草剤耐性植物：エンバク（Avena sativa）由来のHPPD遺伝子（avhppd-03）を導入することにより得られる。例えば、上記の遺伝子と同時に、ストレプトマイセス・ビリドクロモゲネス（Streptomyces viridochromogenes）由来のPAT遺伝子（pat）を導入したダイズが、メソトリオン及びグルホシネートに耐性を有するダイズとして「Herbicide-tolerant Soybean line」の商標名で販売されている。
2,4-D耐性植物又はACCase除草剤耐性植物：スフィンゴビウム・ハービシドボランス（Sphingobium herbicidovorans）由来のアリルオキシアルカノエートジオキゲナーゼ（aryloxyalkanoate dioxygenase）遺伝子（aad-1）を導入した2,4-D又はACCase除草剤に耐性を有するトウモロコシが、例えば「Enlist(商標) Maize」の商標名で販売されている。デルフチア・アシドボランス（Delftia acidovorans）由来のアリルオキシアルカノエートジオキゲナーゼ遺伝子（aad-12）を導入した2,4-D又はACCase除草剤に耐性を有するダイズ及びワタが知られており、例えば、「Enlist（商標） Soybean」の商標名で販売されている。
ジカンバ除草剤耐性植物：ステノトロホモナス・マルトフィリアDI-6株（Stenotrophomonas maltophilia strain DI-6）由来のジカンバモノオキシゲナーゼ（dicamba monooxygenase）遺伝子（dmo）を導入することにより得られる。上記遺伝子を導入したダイズ及びワタが知られている。上記遺伝子と同時に、アグロバクテリウム・トメファシエンス菌CP4株（Agrobacterium tumefaciens strain CP4）由来のグリホサート耐性型EPSPS遺伝子（CP4 epsps）を導入したダイズ（Glycine max L.）が、例えば「Genuity (登録商標) Roundup Ready (商標) 2 Xtend (商標)」の商標名で販売されている。
除草剤に対する耐性が改変されたさらなる植物が広く知られており、例えば、グリホサートに対して耐性を有するアルファルファ、リンゴ、オオムギ、ユーカリ、アマ、ブドウ、ヒラマメ、ナタネ、エンドウマメ、ジャガイモ、イネ、テンサイ、ヒマワリ、タバコ、トマト、シバクサ及びコムギ（例えば、US5188642、US4940835、US5633435、US5804425、US5627061を参照）；ジカンバに対して耐性を有するマメ、ワタ、ダイズ、エンドウマメ、ジャガイモ、ヒマワリ、トマト、タバコ、トウモロコシ、ソルガム及びサトウキビ（例えば、WO2008/051633、US7105724及びUS5670454を参照)；グルホシネートに対して耐性を有するダイズ、テンサイ、ジャガイモ、トマト及びタバコ（例えば、US6376754、US5646024、US5561236を参照）；2,4-Dに対して耐性を有するワタ、ペッパー類、リンゴ、トマト、ヒマワリ、タバコ、ジャガイモ、トウモロコシ、キュウリ、コムギ、ダイズ、ソルガム及び雑穀類（例えば、US6153401, US6100446、WO2005/107437、US5608147及び US5670454を参照)； ALS阻害除草剤（例えば、スルホニルウレア系除草剤、又はイミダゾリノン系除草剤）に対して耐性を有するカノーラ、トウモロコシ、ヒエ（millet）、オオムギ、ワタ、カラシナ、レタス、レンズマメ、メロン、アワ、オートムギ、ナタ、ジャガイモ、イネ、ライムギ、ソルガム、ダイズ、テンサイ、ヒマワリ、タバコ、トマト及びコムギ（例えば、US5013659、WO2006/060634、US4761373、US5304732、 US6211438、 US6211439及び US6222100を参照）、特にイミダゾリノン系除草剤に耐性を有するイネが知られており、アセト乳酸合成遺伝子（acetohydroxyacid synthase gene）に特定の変異（例えば、S653N、S654K、A122T、S653(At)N, S654(At)K, A122(At)Tを有するイネ（例えば、US2003/0217381、WO2005/020673参照）；HPPD阻害除草剤（例えば、イソキサフルトール等のイソキサゾール系除草剤；スルコトリオン、メソトリオン等のトリケトン系除草剤；及びピラゾリネート等のピラゾール系除草剤）又はイソキサフルトールの分解産物のジケトニトリルに対して耐性を有するオオムギ、サトウキビ、イネ、トウモロコシ、タバコ、ダイズ、ワタ、ナタネ、テンサイ、コムギ及びジャガイモ（例えば、WO2004/055191、WO1996/38567、WO1997/049816及びUS6791014を参照）；並びにPPO阻害除草剤に対して耐性を有するコムギ、ダイズ、ワタ、テンサイ、ナタネ、イネ、トウモロコシ、ソルガム、サトウキビ及びテンサイ（例えば、US2002/0073443、US2008/0052798、Pest Management Science, 61, 2005, 277-285を参照）が挙げられる。

従来型の品種改良技術、又は、ゲノム育種技術により除草剤耐性が付与された植物として、例えば、イマゼタピル、イマザモックス等のイミダゾリノン系ALS阻害型除草剤に耐性を有するイネ「Clearfield（登録商標） Rice」、コムギ「Clearfield（登録商標） Wheat」、ヒマワリ「Clearfield（登録商標） Sunflower」、レンズマメ「Clearfield（登録商標） lentils」及びカノーラ「Clearfield（登録商標） canola」（BASF社製品）；チフェンスルフロンメチル等のスルホニルウレア系ALS阻害型除草剤に耐性を有するダイズ「STS soybean」；トリオンオキシム系除草剤、アリールオキシフェノキシプロピオン酸系除草剤等のアセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤に耐性を有するトウモロコシ「SR corn」（「Poast Protected (登録商標) corn」としても知られている）；トリベヌロン等のスルホニルウレア系除草剤に耐性を有するヒマワリ「ExpressSun (登録商標)」；キザロホップ等のアセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤に耐性を有するイネ「Provisia （商標） Rice」；及び光化学系II阻害剤に耐性を有するカノーラ「Triazine Tolerant Canola」；イミダゾリノン系除草剤に耐性を有するソルガム「Igrowth (商標)」が挙げられる。

ゲノム編集技術により除草剤耐性が付与された植物として、迅速な品種開発技術（Rapid Trait Development System、RTDS（登録商標））を用いたスルホニルウレア系除草剤耐性を有するカノーラ「SU Canola（登録商標）」が挙げられる。RTDS（登録商標）とは、ゲノム編集技術のオリゴヌクレオチド指向型突然変異導入に該当し、Gene Repair Oligonucleotide（GRON）すなわち、DNAとRNAのキメラオリゴヌクレオチドを介して、植物中のDNAを切断することなく変異を導入することが出来る技術である。その他の例としては、ジンクフィンガーヌクレアーゼを用いて内因性遺伝子IPK1を欠失させることで除草剤耐性及びフィチン酸含有量が低減したトウモロコシ（例えば、Nature 459, 437-441 2009年参照）;クリスパー・キャスナインを用いて除草剤耐性を付与されたイネ（例えば、Rice, 7, 5 2014年参照）が挙げられる。

新育種技術により除草剤耐性が付与された植物として、例えば、接ぎ木を利用した品種改良技術を用いて、GM台木が有する性質を穂木に付与されたダイズが挙げられる。具体的には、グリホサート耐性を有するRoundup Ready（登録商標）ダイズを台木として用いて、非トランスジェニックダイズ穂木にグリホサート耐性を付与したダイズ（Weed Technology 2013, 27, 412. 参照）が挙げられる。

害虫抵抗性を付与された植物の例を以下に挙げる。

遺伝子組換え技術により鱗翅目害虫に対する抵抗性を付与された植物としては、例えば、土壌細菌であるBacillus thuringiensis（以後Bt菌と略す）由来の殺虫性タンパク質であるデルタ－エンドトキシン（δ-endotoxin）をコードする遺伝子を導入したトウモロコシ（Zea mays L.）、ダイズ（Glycine max L.）、ワタ（Gossypium hirsutum L.）、イネ（Oryza sativa L.）、ポプラ（Populus sp.）、トマト（Lycopersicon esculentum）、ナス（Solanum melongena）及びサトウキビ（Saccharum sp.）が挙げられる。鱗翅目害虫に対する抵抗性を付与するデルタ－エンドトキシンとして、例えば、Cry1A、Cry1Ab、改変されたCry1Ab（一部を欠損したCry1Ab）、Cry1Ac、Cry1Ab-Ac（Cry1AbとCry1Acが融合されたハイブリッドタンパク質）、Cry1C、Cry1F、Cry1Fa2（改変されたcry1F）、moCry1F（改変されたCry1F）、Cry1A．105（Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Fが融合されたハイブリッドタンパク質）、Cry2Ab2、Cry2Ae、Cry9C、Vip3A及びVip3Aa20が挙げられる。
遺伝子組換え技術により鞘翅目害虫に対する抵抗性を付与された植物としては、例えば、土壌細菌であるBt菌由来の殺虫性タンパク質であるデルタ－エンドトキシンをコードする遺伝子を導入したトウモロコシ及びバレイショが挙げられる。鞘翅目害虫に対する抵抗性を付与するデルタ－エンドトキシンとして、例えば、Cry3A、mCry3A（改変されたCry3A）、Cry3Bb1、Cry34Ab1 、Cry35Ab1、Cry6A、Cry6Aa及びmCry6Aa（改変されたCry6Aa）が挙げられる。
遺伝子組換え技術により双翅目害虫に対する抵抗性を付与された植物としては、例えば、土壌細菌であるBt菌由来のCry3AとCry1Abを融合したハイブリッドタンパク質eCry3.1Abをコードする合成遺伝子を導入したトウモロコシ（Zea mays L.）及びササゲ（Vigna unguiculata）由来のトリプシン阻害剤CpTIをコードする遺伝子を導入したワタ（Gossypium hirsutum L.）が挙げられる。さらに、クワイ（Sagittaria sagittifolia）由来のプロテアーゼ阻害剤タンパク質AであるAPIをコードする遺伝子を導入したポプラ等があり、広範囲の害虫に対する抵抗性を示す。
植物に害虫抵抗性を付与する殺虫性タンパク質は、上記殺虫性タンパク質のハイブリッドタンパク質、一部を欠損したタンパク質、改変されたタンパク質も含まれる。ハイブリッドタンパク質は遺伝子組換え技術を用いて、複数の殺虫性タンパク質の異なるドメインの組合せによって作製され、Cry1Ab-Ac及びCry1A．105等が知られている。一部を欠損したタンパク質としては、アミノ酸配列の一部を欠損したCry1Ab等が知られている。改変されたタンパク質としては、天然型デルタ－エンドトキシンのアミノ酸の1つ又は複数が置換されたタンパク質で、Cry1Fa2、moCry1F及びmCry3A等が知られている。また、改変されたタンパク質とは、天然には存在しないタンパク分解酵素認識配列がトキシンに挿入された場合も含み、例えば、カテプシンG-認識配列がCry3Aトキシンに挿入されているCry3A055（WO2003/018810を参照）が挙げられる。
遺伝子組み換え技術により、改変されたBTタンパクCry51Aa2（Cry51Aa2.834_16）を導入したワタ（event MON88702）がMonsanto社にて開発されており、Lygus lineolarisなどのlygus属種やアブラムシなどの半翅目及びFrankliniella属種などのアザミウマ目に抵抗性を示す。
その他に遺伝子組換え技術により植物に害虫抵抗性を付与する殺虫性タンパク質として、例えば、バチルス・セレウス（Bacillus cereus）又はバチルス・ポピリエ（Bacillus popilliae）由来の殺虫性タンパク質；植物性 殺虫タンパク質Vip1、Vip2、Vip3(サブクラスとして、Vip3Aa～Vip3Aj、Vip3Ba、Vip3B及びVip3Caが知られており、具体的には、例えば、Vip3Aa20及びVip3Aa61が知られている)及びVip4；フォトラブダスルミネッセンス（Photorhabdus luminescens）などのフォトラブダス属（Photorhabdus spp.）又はゼノラブダス・ネマトフィルス(Xenorhabdus nematophilus)等のゼノラブダス属（Xenorhabdus spp.）といった線虫共生（線虫にコロニーを作る）バクテリア由来の殺虫性タンパク質；サソリ毒素、クモ毒素、ハチ毒素等の昆虫特異的神経毒素を含む動物によって産生される毒素；ストレプトマイセス(Streptomycetes)毒等の糸状菌類によって産生される毒素；エンドウレクチン、オオムギレクチン、スノードロップレクチン等の植物レクチン；アグルチニン；トリプシン阻害剤、セリンプロテアーゼ阻害剤、パタチン、シスタチン、パパイン阻害剤等のプロテアーゼ阻害剤；リシン、トウモロコシ－RIP、アブリン、ルフィン、サポリン、ブリオジン（bryodin）等のリボゾーム不活性化タンパク（RIP）；３－ヒドロキシステロイドオキシダーゼ、エクジステロイド－UDP－グルコシルトランスフェラーゼ、コレステロールオキシダーゼ等のステロイド代謝酵素；エクダイソン阻害剤；HMG－CoA－リダクターゼ；ナトリウムチャネル阻害剤、カルシウムチャネル阻害剤等のイオンチャネル阻害剤；幼若ホルモンエステラーゼ；利尿ホルモン受容体；スチルベンシンターゼ；ビベンジルシンターゼ；キチナーゼ；及びグルカナーゼが挙げられる。

また、１つ又は２つ以上の殺虫性タンパク質遺伝子を導入することで害虫抵抗性を付与された植物が既に知られており、いくつかの植物は市販されている。
害虫抵抗性を付与されたワタの例として、Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Acを発現する「Bollgard (商標 ) cotton」、「BXN (商標) Plus Bollgard (商標) Cotton」、「BXN (商標) Plus Bollgard (商標) Cotton」、「JK 1」、「Roundup Ready (商標) Bollgard (商標) Cotton」及び「Ingard (商標)」; Bt菌由来の殺虫性タンパク質改変Cry1F（Cry1Fa2）を発現する「Herculex (商標) I」及び「Herculex (商標) CB」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3Aを発現する「VIPCOT (商標) Cotton」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1AcとCry2Abを発現する「Bollgard II (商標) cotton」、「Roundup Ready (商標) Bollgard II (商標) Cotton」、「Roundup Ready (商標) Flex (商標) Bollgard II (商標 ) Cotton」及び「Fivermax (商標 ) Liberty Link (商標 ) Bollgard II (商標 )」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ac、Cry2Ab及びVip3Aを発現する「Bollgard III (登録商標)」及び「Bollgard (登録商標) III x Roundup Ready (商標) Flex (商標)」; Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3A及びCry1Abを発現する「VIPCOT (商標) Roundup Ready Flex (商標) Cotton」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3A及びCry1Acを発現する「VIPCOT (登録商標) Cotton」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ac及びCry1Fを発現する「WideStrike (商標) Cotton」、「WideStrike (商標) Roundup Ready (商標) Cotton」および「Widestrike (商標) Roundup Ready Flex (商標) Cotton」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ab及びCry2Aeを発現する「TwinLink (商標) Cotton」及び「Glytol (商標) x Twinlink (商標)」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ac、Cry1F及びVip3Aを発現する「Widestrike (登録商標) 3」及び「Widestrike (商標) x Roundup Ready Flex (商標) x VIPCOT (商標) Cotton」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ab、Cry2Ae及びVip3Aを発現する「Glytol (商標) x Twinlink(商標) x VIPCOT (商標) Cotton」が挙げられ、これらは市販されている。
害虫抵抗性を付与されたトウモロコシの例として、Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry3Bb1を発現する「YieldGard (登録商標) Rootworm RW」、「YieldGard (商標) RW + RR」、「YieldGard (商標) VT (商標) Rootworm (商標) RR2」および「MaxGard (商標)」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry3Bb1及びCry1Abを発現する「YieldGard (登録商標 ) VT Triple」及び「YieldGard (商標) Plus with RR」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Acを発現する「Bt Xtra (商標 ) Maize」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ab及びCry3Bb1を発現する「YieldGard Plus (登録商標) 」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Abを発現する「Bt10」、「Liberty Link (商標) Yieldgard (商標) Maize」、「Agrisure (商標 ) GT/CB/LL」及び「YieldGard (商標 ) CB + RR」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1A．105及びCry2Ab2を発現する「YieldGard (商標) VT Pro (商標) 」および「Genuity (登録商標) VT Double Pro (商標)」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質mCry3Aを発現する「Agrisure (登録商標) RW」および「Agrisure (商標) GT/RW」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry9Cを発現する「Starlink (商標) Maize」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Abを発現する「YieldGard (商標)」、「MaizeGard (商標)」、「NaturGard KnockOut (商標)」、「Maximizer (商標)」、「Roundup Ready (商標) YieldGard (商標) maize」、「Agrisure (商標) CB/LL」および「Mavera (商標) YieldGard (商標) Maize」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ab、Cry1F、改変Cry3A、Cyr34Ab1及びCyr35Ab1を発現する「Agrisure (登録商標) 3122」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3Aa20を発現する「Agrisure (登録商標) Viptera」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3Aa20及びCry1Abを発現する「Agrisure (登録商標) Viptera (商標) 2100」及び「Agrisure (登録商標) Viptera (商標) 3110」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3Aa20、Cry1Ab及び、改変Cry3Aを発現する「Agrisure (登録商標) Viptera (商標) 3100」、「Agrisure (登録商標) Viptera (商標) 3111 ) および「Agrisure (登録商標) Viptera (商標) 4」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Vip3Aa20、Cry1Ab及び改変Cry1Fを発現する「Agrisure (登録商標) Viptera (商標) 3220」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質eCry3.1Ab (Cry3A-Cry1Abのキメラタンパク質 ) を発現する「Agrisure (登録商標) Duracade (商標)」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質eCry3.1Ab (Cry3A-Cry1Abのキメラタンパク質)、改変Cry3A、Cry1Ab及び改変Cry1Fを発現する「Agrisure (登録商標) Duracade (商標) 5122」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質eCry3.1Ab (Cry3A-Cry1Abのキメラタンパク質)、改変Cry3A、改変Cry1Ab及びVip3A変異形を発現する「Agrisure (登録商標) Duracade (商標) 5222」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cyr34Ab1及びCyr35Ab1を発現する「Herculex (商標) RW」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cyr34Ab1、Cyr35Ab1及びCry1Fを発現する「Herculex XTRA (商標)」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1A．105、Cry2Ab2及びCry3Bb1を発現する「Genuity (登録商標) VT Triple Pro (商標)」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1F、Cry2Ab、Cyr34Ab1、Cyr35Ab1、Cry3Bb1及びCry1A．105を発現する「Genuity (登録商標) SmartStax (商標)」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質改変Cry1F、Cry2Ab及びCry1A．105を発現する「Power Core (商標)」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質改変Cry1F、Cyr34Ab1及びCyr35Ab1を発現する「Herculex XTRA (商標) RR」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質改変Cry1F、Cyr34Ab1、Cyr35Ab1、Cry1Ab及び改変Cry3Aを発現する「Optimum (登録商標) Intrasect Xtreme」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質改変Cry1F、Cyr34Ab1、Cyr35Ab1及びCry1Abを発現する「Optimum (登録商標) Intrasect XTRA」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質改変Cry1F及び改変Cyr3Aを発現する「Optimum (登録商標) TRIsect」が挙げられ、これらは市販されている。
その他の害虫抵抗性を付与された植物の例として、Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry3Aを発現するバレイショ「Atlantic NewLeaf (商標) potato」、「NewLeaf (商標) Russet Burbank potato」、「Lugovskoi plus」、「Elizaveta plus」、「Hi-Lite NewLeaf (商標) Y potato、Superior NewLeaf (商標) potato」及び「Shepody NewLeaf (商標) Y potato」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Ab及びCry1Acを発現するイネ「hanyou 63」及び「Huahui-1」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Acを発現するダイズ「Intacta (商標) Roundup Ready (商標) 2 Pro」；Bt菌由来の殺虫性タンパク質Cry1Acを発現するナス「BARI Bt Begun-1, -2, -3 and -4」が挙げられ、これらは市販されている。
また、コーンルートワームに対する抵抗性を有するトウモロコシ「YieldGard corn rootworm」、「YieldGard VT」、「Herculex RW」、「Herculex Rootworm」及び「Agrisure CRW」；コーンボーラーに対する抵抗性を有するトウモロコシ「YieldGard corn borer」、「YieldGard plus」、「YieldGard VT Pro」、「Agrisure CB/LL」、「Agrisure 3000GT」、「Hercules I」、「Hercules II」、「KnockOut」、「NatureGard」および「StarLink」；ウエスタンビーンカットワーム、コーンボーラー、ブラックカットワーム及びフォールアーミーワームに対する抵抗性を有するトウモロコシ「Herculex I」、「Herculex Xtra」、「NewLeaf」、「NewLeaf Y」および「NewLeaf Plus」；コーンボーラー及びコーンルートワームに対する抵抗性を有するトウモロコシ「YieldGard Plus」；ニセアメリカタバコガに対する抵抗性を有するワタ「Bollgard I」及び「Bollgard II」；ニセアメリカタバコガ、ワタボールワーム、フォールアーミーワーム、ビートアーミーワーム、キャベツルーパー、ダイズルーパー及びピンクボールワームに対する抵抗性を有するワタ「Bollgard II」、「WideStrike (商標)」および「VipCot」；タバコスズメガ抵抗性を有するジャガイモ「NewLeaf」、「NewLeaf Y」および「NewLeaf Plus」；ナスノメイガ、フルーツボーラー及びワタボールワームに対する抵抗性を有するナス「Bt brinjal」、「Dumaguete Long Purple」及び「Mara」(例えば、US5128130参照)が知られている。
害虫抵抗性を有するさらなる植物が一般的に知られており、例えば、サンカメイガ抵抗性イネ(例えば、Molecular Breeding, 第18巻(2006年)、No. 1参照)、鱗翅目抵抗性レタス(例えば、US5349124参照)、鱗翅目(例えばニカメイガ、イチモンジセセリ、イネヨトウ、コブノメイガ、ライスケースワーム、及びライスアーミーワーム)に対する抵抗性を有するイネ(例えば、WO2001/021821参照)が挙げられる。 このような植物の作製方法は当業者に一般的に公知であり、例えば、上記の刊行物に記載されている。

RNA干渉技術により害虫抵抗性を付与された植物として、鱗翅目害虫（例えば、コーンボーラー類、コーンイヤワーム、ブラックカットワームなどのカットワーム類及びフォールアーミーワーム）及び鞘翅目害虫（コーンルートワーム類）に抵抗性を有するトウモロコシが、「SmartStax(登録商標)」、「SmartStax(登録商標) Pro」又は「Genuity(登録商標) SmartStax Pro」の商標名で市販あるいは開発されている。

従来型の品種改良技術、又は、ゲノム育種技術により害虫抵抗性を付与された植物として、例えば、アブラムシ抵抗性遺伝子である「Rag1（Resistance to Aphis glycines 1）」遺伝子又は「Rag2（Resistance to Aphis glycines 2）」遺伝子を有するダイズアブラムシ（Aphis glycines）に抵抗性を示すダイズ(J. Econ. Entomol., 2015, 108, 326.参照)；ダイズシストセンチュウ（ Heterodera glycines）に抵抗性を示すダイズ（Phytopathology, 2016, 106, 1444. 参照）；ネコブセンチュウ（Meloidogyne incognita）に抵抗性を示すワタ（J. Nematol., 2009, 41, 140）；トビイロウンカに抵抗性を示すイネ「関東BPH1号」；及びハスモンヨトウに抵抗性を示すダイズ「フクミノリ」が挙げられる。

これらの害虫抵抗性を付与された植物には、任意の有害昆虫（特に、鱗翅目昆虫、鞘翅目昆虫、双翅目昆虫、甲虫目昆虫）、有害クモ類及び有害センチュウ類に対する抵抗性が付与されている。害虫抵抗性を付与された植物は、好ましくは、麦類（例えばコムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク）、トウモロコシ、カノーラ、ソルガム、ダイズ、イネ、ナタネ、テンサイ、サトウキビ、ブドウ、レンチル、ヒマワリ、アルファルファ、仁果類、核果類、ピーナッツ類、コーヒー、茶、イチゴ類、芝、野菜(例えばトマト、ジャガイモ、ウリ科植物及びレタス)から選択され、より好ましくは、ダイズ、トウモロコシ、トマト類、イネ及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択され、最も好ましくはダイズ、イネ、トウモロコシ及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択される。

病害抵抗性を付与された植物の例を以下に挙げる。

遺伝子組換え技術により病害抵抗性を付与された植物は、例えば、いわゆる「病原性関連タンパク質」(PRP、例えばEP0392225を参照)又はいわゆる「抗真菌タンパク質」(AFP、例えば、US6864068を参照)を発現する植物である。植物病原性真菌に対する活性を有する様々な抗真菌タンパク質が特定の植物種から単離され、常識となっている。このような抗病原性物質及びこのような抗病原性物質を合成することができる植物の例は、例えば、EP0392225、WO1993/05153、WO1995/33818、及びEP0353191から公知である。殺真菌病原体(fungicidal pathogen)、ウイルス性病原体及び細菌性病原体に対して抵抗性を有する植物は、病害抵抗性遺伝子を導入することによって作製される。多数の抵抗性遺伝子が同定され、単離されて病害抵抗性を改善するために使用されたが、このような抵抗性遺伝子としては、例えば、タバコモザイクウイルス(TMV)抵抗性タバコ植物を作製するためにTMVに感受性のタバコ系統に導入されたN遺伝子(例えば、US 5571706を参照)、増強された病原抵抗性を得るために植物に導入されたPrf遺伝子(例えば、WO1998/02545を参照)、及びシュードモナス・シリンガエ(Pseudomonas syringae)などの細菌性病原体に対する抵抗性を作り出すために使用されたシロイヌナズナ(Arabidopsis thaliana)に由来するRps2遺伝子(例えばWO1995/028423を参照)が挙げられる。全身獲得抵抗性応答を示す植物は、N遺伝子のTIRドメインをコードする核酸分子を導入することによって得られた(例えば、US 6630618を参照)。公知の抵抗性遺伝子のさらなる例としては、多数のイネ品種に導入されているXa21遺伝子(例えば、US5952485、US5977434、WO1999/009151、WO1996/022375を参照)、コレトトリカム属(colletotrichum)抵抗性のためのRcg1遺伝子(例えば、US2006/225152を参照)、prp1遺伝子(例えば、US5859332、WO2008/017706を参照)、プラムポックスウイルスに対する抵抗性を導入するppv-cp遺伝子(例えば、US PP15,154Psを参照)、P1遺伝子(例えば、US5968828を参照)、ジャガイモにおけるジャガイモ疫病菌(phytophthora infestans)に対する抵抗性を導入するためのBlb1、Blb2、Blb3、RB2及びRpi-vnt1などの遺伝子(例えば、US7148397を参照)、LRPKml遺伝子(例えば、WO1999/064600を参照)、ジャガイモウイルスY抵抗性のためのP1遺伝子(例えば、US5968828を参照)、HA5-1遺伝子(例えば、US5877403及びUS6046384を参照)、ジャガイモウイルスX(PVX)、ジャガイモウイルスY(PVY)、ジャガイモ葉巻ウイルス(PLRV)などのウイルスに対する広範な抵抗性を導入するためのPIP遺伝子(例えば、EP0707069を参照)、ならびに真菌抵抗性を得るためのシロイヌナズナ(Arabidopsis)のNI16遺伝子、ScaM4遺伝子及びScaM5遺伝子などの遺伝子(例えば、US6706952及びEP1018553を参照)が挙げられる。また、ビーン・ゴールデン・モザイク・ウイルス（Bean golden mosaic virus、以下BGMVと称す）に抵抗性を有するインゲンは、RNA干渉技術により抵抗性が付与された植物であり、複製タンパク質の二重鎖RNA遺伝子(sense and antisense ac1遺伝子)を導入し、BGMVの複製タンパクの合成が阻害されることによりBGMVに抵抗性を示す。このような植物の作製方法は当業者に一般的に公知であり、例えば、上記の刊行物に記載されている。
このような植物によって発現され得る抗病原性物質としては、例えば、イオンチャネル遮断薬(ナトリウムチャネル遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬等)；ウイルス性KP1、KP4及びKP6毒素；スチルベンシンターゼ；ビベンジルシンターゼ；キチナーゼ；グルカナーゼ；いわゆる「病原性関連タンパク質」(PRP；例えば、EP0392225を参照)；微生物によって産生される抗病原性物質（例えばペプチド抗生物質、複素環式抗生物質(例えば、WO1995/033818を参照)及び植物病原体防御に関与するタンパク質因子あるいはポリペプチド因子(WO2003/000906に記載されるいわゆる「植物疾患抵抗性遺伝子」)）が挙げられる。
植物によって産生される抗病原性物質は、真菌、ウイルス及び細菌などの様々な病原性微生物から植物を保護することができる。本発明に関連して関心が高まっている有用植物は、麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)、ダイズ、トウモロコシ、イネ、ナタネ、仁果類、核果類、ピーナッツ、コーヒー、茶、イチゴ、芝；つる植物及び野菜(例えばトマト、ジャガイモ)、ウリ科植物、パパイヤ、メロン、ヒラマメ属植物(lenses)及びレタスであり、より好ましくはダイズ、トマト、イネ及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択され、最も好ましくはダイズ、イネ及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択される。
真菌病原体(fungal pathogen)に対する抵抗性を有する植物としては、例えば、ダイズさび病菌（Phakopsora pachyrhizi及びPhakopsora meibomiae）に対する抵抗性を有するダイズ(例えば、WO2008/017706を参照)；ジャガイモ疫病菌(phytophthora infestans)に対する抵抗性を有するワタ、トマト、ジャガイモ等のナス科植物(例えば、US5859332、US7148397、EP1334979を参照)；コレトトリカム グラミノコラ（Colletotrichum graminicola）などのコレトトリクム属(Colletotrichum)に抵抗性を有するトウモロコシ(例えば、US2006/225152を参照)；リンゴ黒星病菌（venturia inaequalis)に対する抵抗性を有するリンゴ（例えばWO1999/064600を参照)；フザリウム属菌(例えば、fusarium graminearum、 fusarium sporotrichioides、 fusarium lateritium、 fusarium pseudograminearum、 fusarium sambucinum、 fusarium culmorum、 fusarium poae、 fusarium acuminatum、 fusarium equiseti)に対する抵抗性を有する植物（例えば、イネ、コムギ、オオムギ、ライムギ、トウモロコシ、エンバク、ジャガイモ、メロン、ダイズ及びソルガム）(例えば、US6646184、EP1477557を参照)；広範な殺真菌抵抗性を有するトウモロコシ、ダイズ、麦類(特にコムギ、ライムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク）イネ)、タバコ、ソルガム、サトウキビ、ジャガイモ等の植物(例えば、US5859332、US5689046、US6706952、EP1018553及びUS6020129を参照)が挙げられる。
細菌性病原体に対する抵抗性を有する植物としては、例えば、キシレラ・ファスティディオーサ(xylella fastidiosa)に対する抵抗性を有するイネ(例えばUS6232528を参照)；細菌性胴枯病菌に対する抵抗性を有するイネ、ワタ、ダイズ、ジャガイモ、ソルガム、トウモロコシ、コムギ、オオムギ、サトウキビ、トマト及びペッパーなどの植物(例えば、WO2006/42145、US5952485、US5977434、WO1999/09151、WO1996/22375を参照)；シュードモナス・シリンガエ(pseudomonas syringae)に対する抵抗性を有するトマト(例えば、Can. J. Plant Path., 1983, 5：251-255を参照）が挙げられる。
ウイルス性病原体に対する抵抗性を有する植物としては、例えば、プラムポックスウイルス（plum pox virus） に対する抵抗性を有する核果類(例えば、プラム、アーモンド、アンズ、サクランボ、モモ、ネクタリン) （例えば、US PP15154Ps、EP0626449を参照)；ジャガイモウイルスY（potato virus Y）に対する抵抗性を有するジャガイモ(例えば、US5968828を参照)；トマト黄化えそウイルス(tomato spotted wilt virus )に対して抵抗性のジャガイモ、トマト、キュウリ及びマメ科植物などの植物（例えば、EP0626449、US5973135を参照)；トウモロコシ条斑病ウイルス（maize streak virus ）に対する抵抗性を有するトウモロコシ(例えば、US6040496を参照)；パパイヤ輪紋病ウイルス(papaya ring spot virus )に対する抵抗性を有するパパイヤ（例えば、S5877403、US6046384を参照)；キュウリモザイクウイルス(cucumber mosaic virus)に対する抵抗性を有するウリ科植物(例えば、キュウリ、メロン、スイカ及びパンプキン)ならびにナス科植物(例えばジャガイモ、タバコ、トマト、ナス, パプリカ、トウガラシ及びペッパー) （例えば、US6849780を参照)；スイカモザイクウイルス(watermelon mosaic virus 2)及びズッキーニ黄色モザイクウイルス(zucchini yellow mosaic virus)に対する抵抗性を有するウリ科植物(例えばキュウリ、メロン、スイカ及びパンプキン)(例えば、US6015942を参照)；ジャガイモ葉巻ウイルス(potato leafroll virus に対する抵抗性を有するジャガイモ（例えば、US5576202を参照)；ジャガイモウイルスX(potato virus X)、ジャガイモウイルスY(potato virus Y)、ジャガイモ葉巻ウイルス(potato leafroll virus)などのウイルスに対する広範な抵抗性を有するジャガイモ(例えば、EP0707069を参照)；ビーン・ゴールデン・モザイク・ウイルス（Bean golden mosaic virus）に抵抗性を有するインゲンマメ（例えば、Mol Plant Microbe Interact. 2007 Jun;20(6):717-26.を参照）が挙げられる。
抗生物質(例えば、カナマイシン、ネオマイシン及びアンピシリン)に抵抗性を有する植物がある。天然起源の細菌nptII遺伝子は、抗生物質カナマイシン及びネオマイシンの作用を遮断する酵素を発現する。アンピシリン抵抗性遺伝子であるampR(blaTEM1としても知られる)は、細菌サルモネラ・パラティフィ(Salmonella paratyphi)に由来し、微生物及び植物の形質転換においてマーカー遺伝子として使用される。ampRは、アンピシリンを含むペニシリン群の抗生物質を中和する酵素であるベータラクタマーゼの合成に関与する。抗生物質に対する抵抗性を有する植物は、例えば、ジャガイモ、トマト、アマ、カノーラ、ナタネ、アブラナ種子及びトウモロコシが挙げられる(例えば、Plant Cell Reports, 20, 2001年, 610-615、Trends in Plant Science, 11, 2006年, 317-319、Plant Molecular Biology, 37, 1998年, 287-296、Mol Gen Genet., 257, 1998年, 606-13。Plant Cell Reports, 6, 1987年, 333-336、Federal Register (USA), 第60巻, No.113, 1995年, 31139頁。Federal Register (USA), 第67巻, No.226, 2002, 70392頁、Federal Register (USA), 第63巻, No.88, 1998年, 25194頁、Federal Register (USA), 第60巻, No.141, 1995年, 37870頁、Canadian Food Inspection Agency, FD/OFB-095-264-A, 1999年10月, FD/OFB-099-127-A, 1999年10月を参照)。好ましくは、上記の植物は、ダイズ、トマト類及び麦類(例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択され、最も好ましくはダイズ及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択される。
入手可能な植物ウイルス病に耐性を付与された植物としては、例えば、パパイヤ・リングスポット・ウイルス（Papaya ringspot virus）に抵抗性を付与されたパパイヤ「Rainbow」、「SunUp」及び「Huanong No. 1」；ジャガイモ疫病菌(phytophthora infestans)に対する抵抗性を示すジャガイモ「Innate(登録商標) Hibernate」、「Innate（登録商標） Glaciate」及び「Innate（登録商標） Acclimate」；ジャガイモウイルスY及び/又はジャガイモ葉巻ウイルス(PLRV) に対する抵抗性を示すジャガイモ「Newleaf（商標）」が挙げられる。

従来型の品種改良技術、又は、ゲノム育種技術により病害抵抗性を付与された植物として、いもち病（blast）に対する抵抗性を付与されたイネ；紋枯病（sheath blight）に対する抵抗性を付与されたイネ；赤さび病（leaf rust）に対する抵抗性を付与されたコムギ；黄さび病（stripe rust）に対する抵抗性を付与されたコムギ；黒さび病（stem rust）に対する抵抗性を付与されたコムギ；うどんこ病（powdery mildew）に対する抵抗性を付与されたコムギ；葉枯病（leaf blotch）に対する抵抗性を付与されたコムギ；ふ枯病（glume blotch）に対する抵抗性を付与されたコムギ；黄斑病（tan spot）に対する抵抗性を付与されたコムギ；うどんこ病（powdery mildew）に対する抵抗性を付与されたオオムギ；小さび病（dwarf leaf rust）に対する抵抗性を付与されたオオムギ；網斑病（net blotch）に対する抵抗性を付与されたオオムギ；雲形病（scald）に対する抵抗性を付与されたオオムギ；ラムラリアリーフスポット病（Ramularia disease）に対する抵抗性を付与されたオオムギ；炭疽病（Anthracnose）に対する抵抗性を付与されたトウモロコシ；グレイ・リーフ・スポット病（gray leaf spot）に対する抵抗性が付与されたトウモロコシ；Goss's wilt病（Goss's wilt）に対する抵抗性を付与されたトウモロコシ；フザリウム茎腐病（Fusarium stalk rot）に対する抵抗性を付与されたトウモロコシ；アジア・ダイズさび病（Asian soybean rust）に抵抗性を付与されたダイズ；茎疫病（phytophthora stem and root rot）に対する抵抗性を付与されたダイズ；突然死症候群（sudden death syndrome）に対する抵抗性を付与されたダイズ；疫病（Phytophthora rot）に対する抵抗性を付与されたペッパー；うどんこ病(powdery mildew）に抵抗性を付与されたレタス；青枯れ病（bacterial wilt）に抵抗性を付与されたトマト；ジェミニウイルス（Gemini virus）に抵抗性を付与されたトマト；べと病（downy mildew）に対する抵抗性が付与されたレタス；根こぶ病（clubroot）に対する抵抗性を付与されたナタネ、キャベツ、芽キャベツ、カリフラワー、カラードグリーン（Borekale）、ブロッコリ等のアブラナ科植物；根朽病（black leg）に対する抵抗性を付与されたナタネ、キャベツ、芽キャベツ、カリフラワー、カラードグリーン（Borekale）、ブロッコリ等のアブラナ科植物；Fusarium oxysporum f.sp. melonisが引き起こすメロンのつる割病（Fusarimu wilt)に対する抵抗性を付与されたメロン（例えば、WO2009/000736参照）が挙げられる。

ゲノム編集技術により病害抵抗性を付与された植物として、ターレン及びクリスパー・キャスナインを用いて、うどんこ病耐性遺伝子（MILDEW RESISTACE LOCUS O、以後、MLOと略す)を欠失させることにより、うどんこ病（powdery mildew）に抵抗性を示すパンコムギ（例えば、Nat.Biotech.,32,947-951 2014年参照）；クリスパー・キャスナインを用いて、MLOの一つであるSlMLO1遺伝子を欠失させることにより、うどんこ病（powdery mildew）に耐性を示すslmlo1トマト（Tomelo）（例えば、Scientific Reports 7, Article number: 482 2017年参照）；ターレンを用いて、イネ中のOsSWEET14遺伝子の編集により、白葉枯病（bacterial leaf blight）を引き起こすキサントモナス・オリザエ（Xanthomonas oryzae pv. Oryzae）に耐性を示すイネ（Nat.Biotechnol. 30, 390-392 2012年参照）；クリスパー・キャスナインを用いて、イネ中のOsERF922遺伝子を改変することで、いもち病（blast）を引き起こすマグナポルテ・オリザエ（Magnaporthe oryzae）に耐性を示すイネ（PLoS ONE 11:e0154027. doi: 10.1371/journal.pone.0154027 2016年参照）；クリスパー・キャスナインを用いて、劣性eIF4E（真核生物翻訳開始因子4E）遺伝子の破壊により、cucumber vein yellow ingvirus(CVYV)、zucchini yellow mosaic virus(ZYMV)、papaya ringspot virus-typeW(PRSV-W)に耐性を示すキュウリ（Mol. PlantPathol. 17, 7 1140-1153 2016年参照）；クリスパー・キャスナインを用いて、RXLR エフェクター遺伝子（Avr4/6）を破壊することにより、Phytophthora sojaeによって引き起こされる茎疫病（phytophthora stem and root rot）に耐性を示すダイズ（Mol Plant Pathol 17（1）127-139 2016年参照）が挙げられる。

新育種技術により病害抵抗性を付与された植物として、シスジェネシスを用いて、Venturia inaequalisが引き起こすリンゴかび病（Apple scab）に耐性を有するRvi6（以前は、HcrVf2と呼ばれていた）遺伝子を導入したリンゴかび病に耐性を示すリンゴ（例えば、Plant Biotech.J., 12, 2-9, 2014年参照）；接ぎ木を利用した品種改良技術であるGM台木が有する性質を穂木に与える例として、プルヌスえそ輪点ウイルス（Prunus necrotic ringspot virus）の感染耐性を有するトランスジェニック台木から、非トランスジェニック穂木に、その性質を移行したスウィートチェリー（Plant Biotech. J., 12, 1319-1328 2014年参照）が挙げられる。

生産物の品質が改変された植物の例を以下に挙げる。
生産物の品質改変とは、対応する野生型植物と比較して、改変された成分の合成又は成分の合成量の増減を意味する。生産物の品質が改変された植物としては、例えば、ビタミン、アミノ酸、タンパク質及びデンプン、様々な油の含有量が増加あるいは低下した改変植物、ならびにニコチン含有量が低下した改変植物が挙げられる。

遺伝子組換え技術により生産物の品質が改変された植物は、例えば、リグニン生産に関わるアルファルファ由来のS－アデノシル－L－メチオニン：トランス－カフェオイルCoA 3－メチルトランスフェラーゼ（ccomt）遺伝子の二重鎖RNAを生成する遺伝子を導入しRNA干渉作用によってリグニン含量を低下させたアルファルファ；脂肪酸合成に関わるローリエ（Umbellularia californica）由来の12：0 ACPチオエステラーゼ遺伝子を導入することによってラウリン酸を含むトリアシルグリセリド含量が増加したカノーラ「Laurical（商標）Canola」；脂肪酸の不飽和化酵素であるダイズ由来のω－6デサチュラーゼの部分遺伝子（gm-fad2-1）を導入することによって同遺伝子発現を抑制し、オレイン酸含量が増加したダイズ「Plenish（商標）」及び「Treus（商標）」；ダイズ由来のアシル－アシル キャリア・プロテイン・チオエステラーゼ遺伝子（fatb1-A）の二重鎖RNAを生成する遺伝子と、ダイズ由来のδ－12デサチュラーゼ遺伝子（fad2-1A）の二重鎖RNAを生成する遺伝子を導入することによって飽和脂肪酸含量が低下したダイズ「Vistive Gold（商標）」；サクラソウ由来のδ－6デサチュラーゼ遺伝子（Pj．D6D）と、アカパンカビ由来のδ－12デサチュラーゼ遺伝子（Nc．Fad3）を導入することによってω３脂肪酸の１つであるステアリドン酸が産生された遺伝子組換えダイズ；デンプン分解に関するサーモコッカス菌（Thermococcales sp.）の耐熱性のアルファ－アミラーゼ遺伝子（amy797E）を導入することによってバイオエタノールの生産を強化したトウモロコシ「Enogen（登録商標）」；アミノ酸であるリジンの生産に関するコリネバクテリウム菌（Corynebacterium glutamicum）由来のジヒドロジピコリネート合成酵素遺伝子（cordapA）を導入することによってリジン生産を増加したトウモロコシ「Mavera（商標）Maize」及び「Mavera（商標）YieldGard (商標)Maize」；バレイショ由来のデンプン合成酵素（granule-bound starch synthase enzyme, GBSS）のアンチセンス遺伝子gbssを導入することで、デンプン粒中のアミロース含量が低下及びアミロペクチン含量が増加されたバレイショ「Amflora（商標）」、「Starch Potato」；バレイショ由来のデンプン分解を促進する転写因子遺伝子PhL及びR1の二重鎖RNAを生成する遺伝子pPhL及びpR1を導入することでデンプンの分解抑制、アスパラギン生成に関わる遺伝子Asn1の二重鎖RNAを生成する遺伝子asn1を導入することでアスパラギンの合成抑制（加熱による発癌性物質であるアクリルアミドの生成に関わるアスパラギン及び還元糖の蓄積抑制が目的）及びバレイショ由来のポリフェノールオキシダーゼ遺伝子Ppo5の二重鎖RNAを生成する遺伝子ppo5を導入することで黒斑形成が抑制されたバレイショ「Innate（登録商標）Cultivate」、「Innate（登録商標） Generate」、「Innate（登録商標） Accelerate」、「Innate（登録商標） Invigorate」、「Innate（登録商標） Glaciate」、「Innate（登録商標） Acclimate」及び「Innate（登録商標） Hibernate」；タバコ（Nicotiana tabacum）由来のキノリン酸フォスホリボシルトランスフェラーゼ遺伝子QpTaseのアンチセンス遺伝子（NtQPT1）を導入することによってニコチン含量を低下させたタバコ；ラッパズイセン（Narcissus pseudonarcissus）由来のフィトエン合成酵素遺伝子（psy）とカロテノイドを合成する土壌細菌（Erwinia uredovora）由来のカロテン・デサチュラーゼ遺伝子（crt1）を導入し胚乳特異的に発現させることで、胚乳組織でβ－カロテンが生産されビタミンAを含むコメを収穫できるイネであるゴールデンライス（Golden rice）が挙げられる。その他に、例えば、アミロペクチン含有量が改変されたジャガイモ及びトウモロコシ(例えば、US6784338、US2007/0261136、WO1997/04471を参照)；油含有量が改変されたカノーラ、トウモロコシ、ワタ、ブドウ、ガマ（cattail）、ササゲ（catalpa）、イネ、ダイズ、ナタネ、コムギ、ヒマワリ、ニガウリ、ベニバナ（safflower）及びベルノニア属（vernonia）の植物(例えば、US7294759、US7157621、US5850026、US6441278、US5723761、US6380462、US6365802、US6974898、WO2001/079499、US2006/0075515及びUS7294759を参照)；脂肪酸含有量が増加したヒマワリ(例えば、US6084164を参照)；アレルゲン含有量が低下したダイズ(例えば、US6864362を参照)；ニコチン含有量が低下したタバコ(例えば、US2006/0185684、WO2005/000352及びWO2007/064636を参照)；リジン含有量が増加したカノーラ及びダイズ(例えば、Bio/Technology 13,1995年, 577-582を参照)；メチオニン、ロイシン、イソロイシン及び/又はバリンの組成が改変されたトウモロコシ及びダイズ(例えば、US6946589、US6905877を参照)；硫黄アミノ酸含有量が増加したダイズ(例えば、EP0929685、WO1997/041239を参照)；大腸菌（Escherichia coli）由来の3'-ホスホアデノシン-5'-ホスホ硫酸還元酵素（3'-Phosphoadenosine-5'-phosphosulfate reductase）を葉面特異的に発現させることで、メチオニン含有量が増加したトウモロコシ（PNAS, 2017, 114(43), 11386.参照）；遊離アミノ酸(例えばアスパラギン、アスパラギン酸、セリン、トレオニン、アラニン、ヒスチジン及びグルタミン酸)含有量が増加したトマト(例えば、US6727411を参照)；アミノ酸含有量が増加したトウモロコシ(例えば、WO05/077117を参照)；デンプン含有量が改変されたジャガイモ、トウモロコシ及びイネ(例えば、WO1997/044471及びUS7317146を参照)；フラボノイド含有量が改変されたトマト、トウモロコシ、ブドウ、アルファルファ、リンゴ、マメ類及びエンドウマメ(例えば、WO00/04175を参照)；フェノール性化合物含有量が改変されたトウモロコシ、イネ、ソルガム、ワタ及びダイズ(例えば、US2008/0235829を参照);ビタミンAの含有量が増加したトマト及びカノーラ（例えば、US6797498、US7348167を参照）；ビタミンEの含有量が増加したトマト、カノーラ、ダイズ、コムギ、ヒマワリ、イネ、トウモロコシ、オオムギ及びライムギ（例えば、US7348167、WO2004/058934を参照）；フラボノイドの含有量が改変されたアルファルファ、リンゴ、マメ、トウモロコシ、グレープ、トマト及びエンドウマメ（例えば、WO00/04175参照）が挙げられる。このような植物を作製する方法は当業者に一般的に公知であり、例えば、上記の刊行物中に記載されている。好ましくは、植物は、ダイズ、カノーラ、トマト類、イネ及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択され、最も好ましくは、ダイズ、カノーラ、イネ、コムギ及びオオムギから選択される。

従来型の品種改良技術、又は、ゲノム育種技術により生産物の品質が改変された植物として、不飽和オメガ-9脂肪酸を産生するナタネ「Nexera(登録商標)Canola」；アレルゲン含有量が低下したダイズ「ゆめみのり」；良食味への改変を目的としたイネ、例えばアミロース含有量が低下したイネ「ゆめぴりか」などが市販されている。また、ゲノミックセレクションによる果実の特性（例えば、果実の重量、香りの多少、多汁性及び糖度）を改変したカンキツが知られている（Scientific Reports 7, 4721 2017年参照）。

植物の栄養利用を改変した植物としては、例えば、窒素もしくはリンの同化又は代謝が増強された植物が挙げられる。遺伝子組換え技術により増強された窒素同化能及び窒素利用能を有する植物は、例えば、カノーラ、トウモロコシ、コムギ、ヒマワリ、イネ、タバコ、ダイズ、ワタ、アルファルファ、トマト、コムギ、ジャガイモ、テンサイ、サトウキビ及びナタネ が挙げられる(例えば、WO1995/009911、WO1997/030163、US6084153、US5955651及びUS6864405を参照)。遺伝子組換え技術によりリンの取り込みが改善した植物としては、例えば、アルファルファ、オオムギ、カノーラ、トウモロコシ、ワタ、トマト、ナタネ、イネ、ダイズ、テンサイ、サトウキビ、ヒマワリ、コムギ及びジャガイモが挙げられる(例えば、US7417181、US2005/0137386を参照)。このような植物を作製する方法は当業者に一般的に公知であり、例えば、上記の刊行物中に記載されている。好ましくは、植物は、ダイズ、トマト及び麦類(例えばコムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク)から選択され、最も好ましくはダイズ、イネ、トウモロコシ及びコムギから選択される。

遺伝子組換え技術により稔性形質等を改変された植物には、植物に雄性不稔と稔性回復形質を付与された植物が挙げられる。例えば、葯のタペータム細胞においてバチルス菌（Bacillus amyloliquefaciens）由来のリボヌクレアーゼ遺伝子（barnase）を発現させることによって雄性不稔形質を付与されたトウモロコシ及びチコリ；大腸菌由来のDNAアデニンメチル化酵素遺伝子（dam）を導入することによって雄性不稔形質を付与されたトウモロコシ;雄性不稔形質を与えるトウモロコシ由来のアルファ－アミラーゼ遺伝子（zm-aa1）と稔性回復形質を与えるトウモロコシ由来のms45蛋白質遺伝子（ms45）を導入することによって稔性形質を制御されたトウモロコシ;葯のタペータム細胞においてバチルス菌由来のリボヌクレアーゼ阻害蛋白質遺伝子（barstar）を発現させることによって稔性回復機能を付与されたカノーラ;雄性不稔形質を与えるバチルス菌由来のリボヌクレアーゼ遺伝子（barnase）及び稔性回復形質を与えるバチルス菌由来のリボヌクレアーゼ阻害蛋白質遺伝子（barstar）を発現させることによって稔性形質を制御されたカノーラが挙げられる。その他に遺伝子組換え技術により稔性形質を付与された植物は、トマト、イネ、カラシナ、コムギ、ダイズ及びヒマワリがある(例えば、US6720481、US6281348、US5659124、US6399856、US7345222、US7230168、US6072102、EP1135982、WO2001/092544及びWO1996/040949を参照)。このような植物を作製する方法は当業者に一般的に公知であり、例えば、上記の刊行物中に記載されている。好ましくは、植物は、トウモロコシ、カノーラ、ダイズ、イネ、トマト類及び麦類(例えばコムギ)から選択され、最も好ましくはトウモロコシ、カノーラ、ダイズ、イネ、コムギから選択される。

非生物的ストレス耐性を付与された植物は、乾燥（drought）、高塩分、高光強度、高UV照射、化学汚染(例えば高重金属濃度)、低温又は高温、栄養素(すなわち窒素、リン)の限られた供給及び集団ストレスなどの非生物的ストレス状態に対する耐性の増加を示す植物である（例えば、WO 2000/004173、WO2007/131699、CA2521729及びUS2008/0229448を参照）。

遺伝子組換え技術により非生物的ストレス耐性を付与された植物としては、例えば、乾燥に耐性を有するイネ、トウモロコシ、ダイズ、サトウキビ、アルファルファ、コムギ、トマト、ジャガイモ、オオムギ、ナタネ、マメ、カラスムギ、ソルガム及びワタ(例えば、WO2005/048693、WO2008/002480及びWO 2007/030001を参照)；低温に耐性を有するトウモロコシ、ダイズ、コムギ、ワタ、イネ、ナタネ及びアルファルファ(例えば、US4731499及びWO2007/112122を参照)；高塩分に耐性を有するイネ、ワタ、ジャガイモ、ダイズ、コムギ、オオムギ、ライムギ、ソルガム、アルファルファ、ブドウ、トマト、ヒマワリ及びタバコ(例えば、US7256326、US7034139、WO/2001/030990を参照)が挙げられる。また、バチルス・スブチリス（Bacillus subtilis）のコールドショックプロテイン遺伝子cspBを導入したトウモロコシ「DroughtGard(登録商標)」(Monsanto製品)がある。

従来型の品種改良技術、又は、ゲノム育種技術により非生物的ストレス耐性を付与された植物としては、例えば、乾燥耐性（drought tolerance）を有するトウモロコシが「Agrisure Artesian（登録商標）」及び「Optimum(登録商標) AQUAmax（登録商標）」の商品名で開発されている。

その他の特性が付与された植物として、成熟特性が改変された植物がある。成熟特性の改変とは、例えば、熟成の遅延、軟化の遅延及び早期成熟が挙げられる。遺伝子組換え技術により成熟特性が改変され植物としては、例えば、植物ホルモンのエチレン生成に関する大腸菌バクテリオファージT3由来のS－アデノシルメチオン・ヒドロラーゼ遺伝子（sam-K）を導入することによって棚持ちが改善されたメロン及びトマト；植物ホルモンのエチレン生成に関わるトマト由来のACC合成酵素遺伝子の一部を欠損した遺伝子、エチレン前駆体であるACCを分解するシュードモナス菌（Pseudomonas chlororaphis）由来のACCデアミナーゼ遺伝子、細胞壁のペクチンを分解するトマト由来のポリガラクチュロナーゼ遺伝子の二重鎖RNAを生成する遺伝子、又は、エチレンの生成に関わるトマト由来のACC酸化酵素遺伝子のいずれか1つ以上を導入することによって棚持ちが改善されたトマト；トマト由来のポリガラクチュロナーゼ遺伝子の二重鎖RNAを生成する遺伝子pgを導入することによって棚持ちが改善されたトマト「FLAVR SAVR（商標）」が挙げられる。その他に遺伝子組換え技術により成熟特性が改変された植物としては、例えば、熟成が遅延されたトマト、メロン、ラズベリー、イチゴ、マスクメロン、コショウ及びパパイヤが挙げられる(例えば、US 5767376、US7084321、US6107548、US5981831、WO1995/035387、US 5952546、US 5512466、WO1997/001952、WO1992/008798及びPlant Cell. 1989, 53-63。Plant Molecular Biology, 50, 2002を参照)。このような植物を作製する方法は当業者に一般的に公知であり、例えば、上記の刊行物中に記載されている。好ましくは、植物は、果実類(例えば、トマト、つる植物、メロン、パパイヤ、バナナ、コショウ、ラズベリー及びイチゴ)；核果類(例えば、サクランボ、アンズ及びモモ)；仁果類(例えば、リンゴ及びセイヨウナシ)；ならびに柑橘果実類(例えば、シトロン、ライム、オレンジ、ザボン、グレープフルーツ、及びマンダリン)から選択され、より好ましくはトマト、メロン、パパイヤ、つる植物、リンゴ、バナナ、オレンジ及びイチゴから選択され、最も好ましくはトマト、メロン、パパイヤである。

遺伝子組換え技術により、その他の品質改変が付与された植物としては、例えば、植物のフィチン酸の分解酵素であるクロカビ（Aspergillus niger）由来の３－フィターゼ遺伝子（phyA）を導入することによって内生フィチン酸の分解を強化したカノーラ「Phytaseed（登録商標）Canola」；青色色素のデルフィニジン及びその誘導体を生産する酵素であるペチュニア（Petunia hybrida）由来のジヒロドフラボノール－４－レダクターゼ遺伝子と、ペチュニア、パンジー（Viola wittrockiana）、サルビア（Salvia splendens）、又は、カーネーション由来のフラボノイド－３’，５’－ヒドロキシラーゼ遺伝子とを導入することによって花色を青色に制御したカーネーション「Moondust（商標）」、「Moonshadow（商標）」、「Moonshade（商標）」、「Moonlite（商標）」、「Moonaqua（商標）」、「Moonvista（商標）」、「Moonique（商標）」、「Moonpearl（商標）」、「Moonberry（商標）」及び「Moonvelvet（商標）」；青色色素のデルフィニジン及びその誘導体を生産する酵素であるトレニア（Torenia sp.）由来のアントシアニン－5－アシルトランスフェラーゼ遺伝子と、パンジー由来のフラボノイド－３，５’－ヒドロキシラーゼ遺伝子とを導入することによって花色を青色に制御したバラ；改変されたスギ花粉の抗原タンパク質遺伝子（7crp）を導入することによって免疫寛容作用で花粉症緩和効果のあるイネ；クロカビ由来の３－フィターゼ遺伝子（phyA）を導入することによって内生フィチン酸の分解を強化したトウモロコシ；繊維のマイクロネア、繊維の強度増加、長さの均一性及び色などが改善された高品質な繊維を生産するワタ（例えば、WO1996/26639、US7329802、US6472588及びWO2001/17333を参照)が挙げられる。

植物の成長や収量に関する形質を改変された植物としては、例えば、成長能力を強化された植物等が挙げられる。遺伝子組換え技術により成長や収量に関する形質を改変された植物は、例えば、シロイヌナズナ由来の日周性を制御する転写因子をコードする遺伝子（bbx32）を導入することで植物の成長が強化され、結果として高収量が見込めるダイズ；シロイヌナズナ由来のホメオドメイン－ロイシン14 ジッパー (HD-Zip) ファミリーのクラスII HD-Zip II) に属する転写因子遺伝子（athb17）を導入することで雌穂重が増加し、結果として高収量を見込めるトウモロコシが開発されている。

ゲノム編集技術により品質が改変された植物として、ジンクフィンガーヌクレアーゼを用いて、フィチン酸生合成の酵素であるinositol-1,3,4,5,6-pentakisphosphate 2-kinaseをコードするIPK1遺伝子を欠失させることで、フィチン酸含量を低減されたトウモロコシ「ZFN-12 maize」；クリスパー・キャスナインを用いて、ポリフェノール酸化酵素（polyphenol oxidase）をコードする遺伝子を欠失させることにより褐変耐性が付与されたマッシュルーム（例えば、Nature.,Vol 532, 21 APRIL 2016年参照）が挙げられる。

新育種技術により品質が改変された植物としては、例えば、シスジェネシスを用いて、リンゴから単離した低polyphenol oxidase（褐変を引き起こす酵素）生産遺伝子配列GEN-03を新たなリンゴ品種に導入することで、polyphenol oxidase発現量が低減し、褐変しないリンゴ「Arctic（登録商標）」；接ぎ木を利用した品種改良技術であるGM台木が有する性質を穂木に与える例として、耐塩性を有するトマト台木を用いて非トランスジェニック穂木のトマトに耐塩性を付与したトマト（Physiol Plantarum, 124,465-475 2005年参照）が挙げられる。

イネでは、多数の病害、害虫及び非生物的ストレスに対する抵抗性を示す遺伝子が知られており、それらを導入した抵抗性品種の作出が盛んである。イネにおける病害、及び非生物的ストレスに対する抵抗性を示す遺伝子として、例えば、BPH1、BPH2、BPH3、BPH4、BPH5、BPH6、BPH7、BPH8、BPH9、BPH10、BPH11、BPH12、BPH13、BPH14、BPH15、BPH17、BPH18、BPH19、BPH20、BPH21、BPH22、BPH23、BPH24、BPH25、BPH26、BPH27、BPH28、BPH29、BPH32、qBPH-12、ｑBPHR-1、ｑBPHR-3、ｑBPHR-8、ｑBPHR-5-1ｑBPHR-5-2ｑBPHR-11-1、ｑBPHR-11-2等のトビイロウンカ抵抗性遺伝子；WBPH1、WBPH2、WBPH3、WBPH4、WBPH5、WBPH6、OVC、qOVA-5-2、qOVA1-3、qOVA5-1等のセジロウンカ抵抗性遺伝子；Qsbph2b、Qsbph3、Qsbph3b、Qsbph3c、Qsbph3d、Qsbph4、Qsbph8、Qsbph11、Qsbph11d、Qsbph11e、Qsbph11f、Qsbph11g、Qsbph12a等のヒメトビウンカ抵抗性遺伝子；GLH、GLH1、GLH3、GLH4、GLH5、GLH6、GLH7、GLH8、GLH9、GLH10、GLH11、GLH12、GLH13、GRH1、GRH2、GRH3、GRH4、GRH5、Zlh1、Zlh2、Zlh3、ｑGRH-4、ｑGRH-2、ｑGRH-5、ｑGRH-6、ｑGRH-11、ｑGRH-3等のヨコバイ抵抗性遺伝子；SB等のニカメイチュウ抵抗性遺伝子；Pii、PI65、PIZT、PI24、PI29、PI25、Pi-jnw1、PB1、PIQ6、PID3、PI67、PITQ5、PITP、PITQ6、PLM2、PISE3、IPI、PISE1、PI157、PIQ4、PI21、PIA、PIB、PIK、PIKUR1、PIKUR2、PI3、PIF、PIZH、PIR4、PIR7、PI30、PI、PIGD2、PIG、PIGD3、PIGD1、PIZ、PI(、PI18、PIM、PI17、PI20、PI1、PI19、PI5、PISH、PI10、PI9、PI21、PI22、PI44、PI22、PI13、PII、PIB1、PIQ1、PIQ2、PIQ3、PIIS1、PII2、PI62、PI12、IPI3、PI14、PI15、PI16、PIT、PI11、PI6、PI23、PI14、PI11、PIIS2、PIB2、PI12、PI39、PI40、PITA、PIR2-3、PIR9-2、PIR12-2、PIRF2-1、qRBR-2、qRBR-3、PI27、PI28、PI26、PIGM、PI47、PI48、PI7、PI56、PI49、PI34、PIKG、PI38、PI32、PI31、PI46、PIX、PIXY、Pita3、PI41、PI42、PI2、PI36、PI37、PIKH、PIKM、PIKP、PI35、PIZ5、PIB2、PI43、PI50、PI51、PID1、PIY1、PIY2、PI55-2、PICO39、PI55-1、PIBH8、PIR7A、PIR7B、PID2、PI33、ｑBFR4-1、ｑBFR4-2、ｑRBR-2、ｑRBR-3、ｑRBR-8、ｑRBR-1-1、ｑRBR-1-3、ｑRBR-7-1、ｑRBR-7-2、ｑRBR-9-1、ｑRBR-9-2、ｑRBR-9-3、ｑRBR-1-2、ｑRBR-1-4等のいもち病抵抗性遺伝子；STVA、STVB、Stvb-i等の縞葉枯れ病抵抗性遺伝子；XA21D、XA、XA40、XA NM、XA8、XA33、XA34、XA35、XA36、XA37、XA7、XA3、XA25、XA28、XA29、XA30、XA31、XA32、XA38、XA39、XA11、XA16、XA17、XA18、XA19、XA20、XA14、XA2、XA12、XA1、XA K、XA A、XA H、XA10、XA23、XA22、XA24、XA21、SERRT13、XA4、XA5、XA13等の白葉枯病抵抗性遺伝子；qSB-2、qSB-3、qSB-7、qSB-11、qSB-9-1等の紋枯れ病抵抗性遺伝子；CE等のごま葉枯病抵抗性遺伝子；YDV等の黄色萎縮病抵抗性遺伝子；BSV等の黒すじ萎縮病抵抗性遺伝子;Amy1A、Amy1C、Amy3A、Amy3B等の高温登熟耐性遺伝子；dul3、qAC9.3、rsr1、Wx及びWx1-1等の低アミロース性遺伝子；AP01、SCM2、Sd1等の耐倒伏性遺伝子；Sdr4等の穂発芽耐性遺伝子；CTB1、CTB2、ｑLTG3-1等の低温耐性遺伝子；Dro1等の乾燥耐性遺伝子；DEP1、Cn1a、GPS,SPIKE、PTB1、TAWAWA1、WFP,IPA1、GS3、GS5、GS6、GL3.1、GW2、GW8、ｑGL3、qSS7、qSW5等の籾数あるいは種子形に関わる遺伝子；Hd1、Ghd8、DTH8等の日長反応性を調節する遺伝子；FLO4、PDIL1等の胚乳粉質性遺伝子；LOX3等のリポキシゲナーゼ欠失（古米臭を低減させる）遺伝子；Alk等のアミロペクチン鎖長に関わる遺伝子などが知られている。これらの遺伝子を１つあるいは複数が同時に組み込まれたイネ品種が、開発又は市販されている。

前記した植物には、遺伝子組換え技術、従来型の品種改良技術、ゲノム育種技術、新育種技術又はゲノム編集技術等を用い、先に述べたような非生物的ストレス耐性、病害抵抗性、除草剤耐性、害虫抵抗性、成長や収量形質、栄養利用の改変、生産物の品質改変、稔性形質等を２種以上付与された系統、及び同類又は異なる性質を有する植物同士を掛け合わせることにより親系統が有する２種以上の性質が付与された植物も含まれる。

２つ以上の除草剤に対する耐性を付与された市販の植物としては、例えば、グリホサート及びグルホシネートに耐性を有するワタ「GlyTol（商標）LibertyLink（商標）」及び「GlyTol(商標) LibertyLink（商標）」；グリホサート耐性及びグルホシネート耐性を有するトウモロコシ「Roundup Ready（商標）LibertyLink（商標）Maize」；グルホシネート耐性及び2,4-D耐性を有するダイズ「Enlist（商標）Soybean」; グリホサート耐性及びジカンバ耐性を有するダイズ「Genuity（登録商標）Roundup Ready（商標）2 Xtend（商標）」；グリホサート耐性及びALS阻害剤耐性を有するトウモロコシ及びダイズ「OptimumGAT（商標）」;グリホサート、グルホシネート及び2,4-Dの３つの除草剤に耐性である遺伝子組換えダイズ「Enlist E3(商標)」及び「Enlist(商標)Roundup Ready 2 Yield（登録商標）」;グリホサート、2,4-D及びアリルオキシフェノキシプロピオン酸系（FOPs）除草剤に耐性であるトウモロコシ「Enlist (商標) Roundup Ready (登録商標) Corn 2」；グリホサート、2,4-D及びアリルオキシフェノキシプロピオン酸系（FOPs）除草剤に耐性であるトウモロコシ「Enlist (商標) Roundup Ready (登録商標) Corn 2」；ジカンバ、グリホサート及びグルホシネートに耐性であるワタ「Bollgard II (登録商標) XtendFlex (商標) Cotton」；グリホサート、グルホシネート及び2,4-Dの３つの除草剤に耐性であるワタ「Enlist (商標) Cotton」；グリホサート、グルホシネート及びHPPD除草剤（例えば、イソキサフルトール）の３つの除草剤に耐性であるダイズ「Liberty Link(登録商標) GT27(商標)」が挙げられる。その他に、グルホシネート及び2,4-Dの両方に耐性を有するワタ；グルホシネート及びジカンバの両方に耐性を有するワタ；グリホサート及び2,4-Dの両方に耐性を有するトウモロコシ；グリホサート及びHPPD除草剤の両方に耐性を示すダイズ；グリホサート、グルホシネート、2,4-D、アリルオキシフェノキシプロピオン酸系（FOPs）除草剤及びシクロヘキサジオン系（DIMs）系除草剤に耐性を有するトウモロコシも開発されている。
除草剤耐性及び及び害虫抵抗性を付与された市販の植物としては、例えば、グリホサート耐性とコーンボーラーに対する抵抗性とを有するトウモロコシ「YieldGard Roundup Ready（商標）」及び「YieldGard Roundup Ready 2（商標）」；グルホシネート耐性とコーンボーラー抵抗性とを有するトウモロコシ「Agrisure CB/LL（商標）」；グリホサート耐性とコーンルートワーム抵抗性とを有するトウモロコシ「Yield Gard VT Root worm/RR2（商標）」；グリホサート耐性とコーンルートワーム及びコーンボーラーに対する抵抗性とを有するトウモロコシ「Yield Gard VT Triple（商標）」；グルホシネート耐性と鱗翅目害虫抵抗性(Cry1F)(例えば、ウエスタンビーンカットワーム、コーンボーラー、ブラックカットワーム及びフォールアーミーワームに対する抵抗性)とを有するトウモロコシ「Herculex I（商標）」；グリホサート耐性とコーンルートワーム抵抗性とを有するトウモロコシ「YieldGard Corn Rootworm/Roundup Ready 2（商標）」；グルホシネート耐性とトウモロコシの鞘翅目害虫抵抗性(Cry3A)(例えば、ウエスタンコーンルートワーム、ノーザンコーンルートワーム及びメキシカンコーンルートワームに対する抵抗性)とを有するトウモロコシ「Agrisure GT/RW（商標）」；グルホシネート耐性と鞘翅目害虫抵抗性(Cry34/35Ab1)(例えば、ウエスタンコーンルートワーム、ノーザンコーンルートワーム及びメキシカンコーンルートワームに対する抵抗性)とを有するトウモロコシ「Herculex RW（商標）」；グリホサート耐性とコーンルートワーム抵抗性とを有するトウモロコシ「Yield Gard VT Root worm/RR2（商標）」；ジカンバ耐性、グリホサート耐性、グリホシネート耐性及びワタの鱗翅目害虫抵抗性（例えば、ボールワーム類及びタバコバッドワーム、アーミーワーム類などに対する抵抗性）を有するワタ「Bollgard(登録商標) 3 XtendFlex(登録商標)」がある。

病害抵抗性と害虫抵抗性とを付与された市販の植物としては、例えば、ポテト・ウイルスY（Potato virus Y）抵抗性と害虫抵抗性とを付与されたバレイショ「Hi-Lite NewLeaf（商標）Y Potato」、「NewLeaf（商標）Y Russet Burbank Potato」及び「Shepody NewLeaf（商標）Y Potato」；ジャガイモ葉巻ウイルス（Potato leafroll virus）抵抗性と害虫抵抗性とを付与されたバレイショ「NewLeaf（商標）Plus Russet Burbank Potato」が挙げられる。

除草剤耐性及び生産物の品質改変の特性を付与された市販の植物としては、例えば、グルホシネート耐性及び稔性形質を付与されたカノーラ「InVigor（商標）Canola」；グルホシネート耐性及び稔性形質を付与されたトウモロコシ「InVigor（商標）Maize」；グリホサート耐性を付与され油含有量が改変されたダイズ「Vistive Gold(商標)」が挙げられる。

3つ以上の特性（traits）を有する市販の植物の例としては、グリホサート耐性、グルホシネート耐性及び鱗翅目害虫抵抗性(Cry1F)(すなわちウエスタンビーンカットワーム、コーンボーラー、ブラックカットワーム及びフォールアーミーワームに対する抵抗性)を有するトウモロコシ「Herculex I/Roundup Ready 2（商標）」；グリホサート耐性、コーンルートワーム抵抗性及びコーンボーラー抵抗性を有するトウモロコシ「YieldGard Plus/Roundup Ready 2（商標）」；グリホサート耐性、グルホシネート耐性及びコーンボーラー抵抗性を有するトウモロコシ「Agrisure GT/CB/LL（商標）」；グルホシネート耐性、鱗翅目害虫抵抗性(Cry1F)及び鞘翅目害虫抵抗性(Cry34/35Ab1)(すなわちウエスタンビーンカットワーム、コーンボーラー、ブラックカットワーム及びフォールアーミーワームなどの鱗翅目害虫及びウエスタンコーンルートワーム、ノーザンコーンルートワーム、メキシカンコーンルートワームなどの鞘翅目害虫に対する抵抗性)を有するトウモロコシ「Herculex Xtra（商標）」；グルホシネート耐性、コーンボーラー抵抗性(Cry1Ab)及び鞘翅目害虫抵抗性(Cry3A)(すなわちウエスタンコーンルートワーム、ノーザンコーンルートワーム及びメキシカンコーンルートワームに対する抵抗性)を有するトウモロコシ「Agrisure CB/LL/RW（商標）」；グリホサート耐性、コーンボーラー抵抗性(Cry1Ab)及び鞘翅目害虫抵抗性(Cry3A)(すなわちウエスタンコーンルートワーム、ノーザンコーンルートワーム及びメキシカンコーンルートワームに対する抵抗性)を有するトウモロコシ「Agrisure(商標)3000GT」；グリホサート耐性、コーンルートワーム及びヨーロピアンコーンボーラーに対する抵抗性ならびに高リジン形質を有するトウモロコシ「Mavera high-value corn」;ヨーロピアンコーンボーラー、サウスウェスタンコーンボーラー、コーンイヤーワーム、フォールアーミーワーム、ブラックカットワーム及び/又はウェスタンビーンワームなどの植物の地上部を加害する害虫に対する抵抗性を有するトウモロコシ「Optimum (登録商標) Leptra（商標）」;グリホサート耐性、グルホシネート耐性、ダイズ斑点病（frogeye leaf spot）抵抗性、突然死症候群（sudden death Syndrome）抵抗性、茎かいよう病（southern stem canker）抵抗性、茎疫病（ phytophthora stem and root rot）抵抗性、サツマイモネコブセンチュウ（southern root-knot nematode）抵抗性、白絹病（stem rot）抵抗性、落葉病（brown stem rot）抵抗性、ダイズシストセンチュウ（soybean cyst nematode）抵抗性を有し、鉄欠乏クロロシス（iron chlorosis）の改善、及びクロライド感受性（chloride sensitivity）の改変がなされたダイズ「Credenz(登録商標)soybean」；複数の除草剤耐性及び害虫抵抗性を付与されたワタ「Stoneville(登録商標)Cotton」(各地域でのフィールドでの雑草及び害虫の発生状況に対応するために、ST5517GLTP、ST4848GLT、ST4949GLT、ST5020GLT、ST5115GLT、ST6182GLT、ST4747GLB2、ST4946GLB2、ST6448GLB2の９つの品種がある)が挙げられる。

市販あるいは開発されている植物を以下に列挙する(A1～A556)。なお、括弧内は、[植物名、Event Name、Event code、商標名（Tradename）]を意味する。また、NAは、「情報がない」又は「入手不可能な情報」を意味する。これら植物の多くは、国際アグリバイオ事業団 （INTERNATINAL SERVICE for the ACQUISITION of AGRI－BIOTECH APPLICATIONS, ISAAA）の電子情報サイト中（http://www.isaaa.org/）の登録データベース（GM APPROVAL DATABASE）に収載されている。
A1：[アルファルファ、J101、MON-00101-8、 Roundup Ready(商標)Alfalfa]、A2：[アルファルファ、J101 x J163、MON-00101-8 x MON-00163-7、Roundup Ready(商標)Alfalfa]、A3： [アルファルファ、J163、MON-00163-7、Roundup Ready(商標)Alfalfa]、A4：[アルファルファ、KK179、MON-00179-5、HarvXtra(商標)]、A5： [アルファルファ、KK179 x J101、 MON-00179-5 x MON-00101-8 ]、A6： [リンゴ、GD743、OKA-NB001-8、Arctic(商標）"Golden Delicious" Apple]、A7： [リンゴ、GS784、OKA-NB002-9、Arctic(商標）]、A8： [リンゴ、NF872、OKA-NB003-1、Arctic(商標） Fuji Apple]、A9： [アルゼンチン カノーラ、23-18-17 (Event 18)、CGN-89111-8、Laurical（商標） Canola]、A10： [アルゼンチン カノーラ、23-198 (Event 23)、CGN-89465-2、Laurical（商標） Canola]、A11： [アルゼンチン カノーラ、61061、DP-061061-7]、A12： [アルゼンチン カノーラ、73496、DP-073496-4、Optimum（登録商標） Gly canola]、A13： [アルゼンチン カノーラ、73496 x RF3、DP-073496-4 x ACS-BN003-6、NA]、A14： [アルゼンチン カノーラ、GT200 (RT200)、MON-89249-2、Roundup Ready（商標） Canola]、A15： [アルゼンチン カノーラ、GT73 (RT73)、MON-00073-7、Roundup Ready（商標） Canola]、A16： [アルゼンチン カノーラ、HCN10 (Topas 19/2)、NA、Liberty Link（商標） Independence（商標）]、A17： [アルゼンチン カノーラ、HCN28 (T45)、ACS-BN008-2、InVigor（商標） Canola]、A18： [アルゼンチン カノーラ、HCN28 x MON88302、ACS-BN008-2 x MON-88302-9、InVigor（商標） x TruFlex （商標） Roundup Ready（商標） Canola]、A19： [アルゼンチン カノーラ、HCN92 (Topas 19/2)、ACS-BN007-1、Liberty Link（商標） Innovator（商標）]、A20： [アルゼンチン カノーラ、HCN92 x MON88302、ACS-BN007-1 x MON-88302-9、Liberty Link（商標） Innovator（商標） x TruFlex （商標） Roundup Ready（商標） Canola]、A21： [アルゼンチン カノーラ、MON88302、MON-88302-9、TruFlex （商標） Roundup Ready（商標） Canola]、A22： [アルゼンチン カノーラ、MON88302 x MS8 x RF3、MON-88302-9 x ACS-BN005-8 x ACS-BN003-6、InVigor（商標） x TruFlex （商標） Roundup Ready（商標） Canola]、A23： [アルゼンチン カノーラ、MON88302 x RF3、MON-88302-9 x ACS-BN003-6、NA]、A24： [アルゼンチン カノーラ、MPS961、NA、Phytaseed（商標） Canola]、A25： [アルゼンチン カノーラ、MPS962、NA、Phytaseed（商標） Canola]、A26： [アルゼンチン カノーラ、MPS963、NA、Phytaseed（商標） Canola]、A27： [アルゼンチン カノーラ、MPS964、NA、Phytaseed（商標） Canola]、A28： [アルゼンチン カノーラ、MPS965、NA、Phytaseed（商標） Canola]、A29： [アルゼンチン カノーラ、MS1 (B91-4)、ACS-BN004-7、InVigor（商標） Canola]、A30： [アルゼンチン カノーラ、MS1 x MON88302、ACS-BN004-7 x MON-88302-9、InVigor（商標） x TruFlex （商標） Roundup Ready（商標） Canola]、A31： [アルゼンチン カノーラ、MS1 x RF1 (PGS1)、ACS-BN004-7 x ACS-BN001-4、InVigor（商標） Canola]、A32： [アルゼンチン カノーラ、MS1 x RF1 (PGS2)、ACS-BN004-7 x ACS-BN002-5、InVigor（商標） Canola]、A33： [アルゼンチン カノーラ、MS1 x RF3、ACS-BN004-7 x ACS-BN003-6、InVigor（商標） Canola]、A34： [アルゼンチン カノーラ、MS8、ACS-BN005-8、InVigor（商標） Canola]、A35：[アルゼンチン カノーラ、MS8 x MON88302、ACS-BN005-8 x MON-88302-9、InVigor（商標） x TruFlex （商標） Roundup Ready（商標） Canola]、A36：[アルゼンチン カノーラ、MS8 x RF3、ACS-BN005-8 x ACS-BN003-6、InVigor（商標） Canola]、A37： [アルゼンチン カノーラ、MS8 x RF3 x GT73 (RT73)、ACS-BN005-8 x ACS-BN003-6 x MON-00073-7、NA]、A38 ：[アルゼンチン カノーラ、OXY-235、ACS-BN011-5、Navigator（商標） Canola]、A39： [アルゼンチン カノーラ、PHY14、NA、NA]、A40：[アルゼンチン カノーラ、PHY23、NA、NA]、A41： [アルゼンチン カノーラ、PHY35、NA、NA]、A42： [アルゼンチン カノーラ、PHY36、NA、NA]、A43：[アルゼンチン カノーラ、RF1 (B93-101)、ACS-BN001-4、InVigor（商標） Canola]、A44：[アルゼンチン カノーラ、RF1 x MON88302、CS-BN001-4 x MON-88302-9、InVigor（商標） x TruFlex （商標） Roundup Ready（商標） Canola]、A45：[アルゼンチン カノーラ、RF2 (B94-2)、ACS-BN002-5、InVigor（商標） Canola]、A46：[アルゼンチン カノーラ、RF2 x MON88302、ACS-BN002-5 x MON-88302-9、InVigor（商標） x TruFlex （商標） Roundup Ready（商標） Canola]、A47：[アルゼンチン カノーラ、RF3、ACS-BN003-6、InVigor（商標） Canola]、A48：[マメ、EMBRAPA5.1、EMB-PV051-1、NA]、A49：[カーネーション、11(7442)、FLO-07442-4、Moondust（商標）]、A50：[カーネーション、11363(1363A)、FLO-11363-1、Moonshadow（商標）]、A51：[カーネーション、1226A(11226)、FLO-11226-8、Moonshade（商標）]、A52：[カーネーション、123.2.2(40619)、FLO-40619-7、Moonshade（商標）]、A53：[カーネーション、123.2.38(40644)、FLO-40644-4、Moonlite（商標）]、A54：[カーネーション、123.8.12、FLO-40689-6、Moonaqua（商標）]、A55：[カーネーション、123.8.8(40685)、FLO-40685-1、Moonvista（商標）]、A56：[カーネーション、1351A(11351)、FLO-11351-7、Moonshade（商標）]、A57：[カーネーション、1400A(11400)、FLO-11400-2、Moonshade（商標）]、A58：[カーネーション、15、FLO-00015-2、Moondust（商標）]、A59：[カーネーション、16、FLO-00016-3、Moondust（商標）]、A60：[カーネーション、19907、IFD-19907-9、Moonique（商標）]、A61：[カーネーション、25947、IFD-25947-1、Moonpearl（商標）]、A62：[カーネーション、25958、IFD-25958-3、Moonberry（商標）]、A63：[カーネーション、26407、IFD-26407-2、Moonvelvet（商標）]、A64：[カーネーション、4、FLO-00004-9、Moondust（商標）]、A65：[カーネーション、66、FLO-00066-8、NA]A66：[カーネーション、959A(11959)、FLO-11959-3、Moonshade（商標）]、A67：[カーネーション、988A(11988)、FLO-11988-7、Moonshade（商標）]、A68：[チコリ、RM3-3、NA、SeedLink(商標）]、A69：[チコリ、RM3-4、NA、SeedLink(商標）]、A70：[チコリ、RM3-6、NA、SeedLink(商標）]、A71：[ワタ、19-51a、DD-01951A-7、NA]、A72：[ワタ、281-24-236、DAS-24236-5、NA]、A73：[ワタ、281-24-236 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imizer(商標）]、A218：[トウモロコシ、BVLA430101、NA、NA]、A219：[トウモロコシ、CBH-351、ACS-ZM004-3、Starlink(商標）Maize]、A220：[トウモロコシ、DAS40278、DAS-40278-9、Enlist(商標）Maize]、A221：[トウモロコシ、DAS40278 x NK603、DAS-40278-9 x MON-00603-6、NA]、A222：[トウモロコシ、DBT418、DKB-89614-9、Bt X tra(商標）Maize]、A223：[トウモロコシ、DLL25(B16)、DKB-89790-5、NA]、A224：[トウモロコシ、GA21、MON-00021-9、RoundupReady(商標）Maize,Agrisure(商標）GT]、A225：[トウモロコシ、GA21 x MON810、MON-00021-9 x MON-00810-6、RoundupReady(商標）YieldGard(商標）maize]、A226：[トウモロコシ、GA21 x T25、MON-00021-9 x ACS-ZM003-2、NA]、A227：[トウモロコシ、HCEM485、HCEM485、NA]、A228：[トウモロコシ、LY038、REN-00038-3、Mavera(商標）Maize]、A229：[トウモロコシ、LY038 x MON810、REN-00038-3 x MON-00810-6、Mavera(商標）YieldGard(商標）Maize]、A230：[トウモロコシ、MIR162、SYN-IR162-4、Agrisure(商標）Viptera]、A231：[トウモロコシ、MIR162 x 5307、SYN-IR162-4 x SYN-05307-1、NA]、A232：[トウモロコシ、MIR162 x 5307 x GA21、SYN-IR162-4 x SYN-05307-1 x MON-00021-9、NA]、A233：[トウモロコシ、MIR162 x GA21、SYN-IR162-4 x MON-00021-9、NA]、A234：[トウモロコシ、MIR162 x MIR604、SYN-IR162-4 x SYN-IR604-5、NA]、A235：[トウモロコシ、MIR162 x 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MON-00603-6 x DAS-40278-9、NA]、A312：[トウモロコシ、MON89034 x TC1507、MON-89034-3 x DAS-01507-1、NA]、A313：[トウモロコシ、MON89034 x TC1507 x 59122、MON-89034-3 x DAS-01507-1 x DAS-59122-7、NA]、A314：[トウモロコシ、MON89034 x TC1507 x 59122 x DAS40278、MON-89034-3 x DAS-01507-1 x DAS-59122-7 x DAS-40278-9、NA]、A315：[トウモロコシ、MON89034 x TC1507 x DAS40278、MON-89034-3 x DAS-01507-1 x DAS-40278-9、NA]、A316：[トウモロコシ、MON89034 x TC1507 x MON88017、MON-89034-3 x DAS-01507-1 x MON-88017-3、NA]、A317：[トウモロコシ、MON89034 x TC1507 x MON88017 x 59122、MON-89034-3 x DAS-01507-1 x MON-88017-3 x DAS-59122-7、Genuity(登録商標）SmartSta x (商標）]、A318：[トウモロコシ、MON89034 x TC1507 x MON88017 x 59122 x DAS40278、MON-89034-3 x DAS-01507-1 x MON-88017-3 x DAS-59122-7 x DAS-40278-9、NA]、A319：[トウモロコシ、MON89034 x TC1507 x MON88017 x DAS40278、MON-89034-3 x DAS-01507-1 x MON-88017-3 x DAS-59122-7 x DAS-40278-9、NA]、A320：[トウモロコシ、MON89034 x TC1507 x NK603、MON-89034-3 x DAS-01507-1 x MON-00603-6、PowerCore(商標）]、A321：[トウモロコシ、MON89034 x TC1507 x NK603 x 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BW238-3、Clearfield(登録商標）Wheat]、A506：[コムギ、BW7、BW7、Clearfield(登録商標）Wheat]、A507：[コムギ、Teal11A、Teal11A、Clearfield(登録商標）Wheat]、A508：[コムギ、SWP965001、SWP965001、NA]、A509：[トウモロコシ、NA、NA、Agrisure Artesian(商標)]、A510:[トウモロコシ、NA、NA、Optimum(登録商標) AQUAmax（登録商標）]、A511：[カノーラ、NA、NA、SU canola（登録商標）]、A512：[カノーラ、NA、NA、Nexera(登録商標)Canola]、A513：[ダイズ、NA、NA、STS soybean」、A514：「トウモロコシ、NA、NA、SR corn」、A514：「ヒマワリ、NA、NA、ExpressSun(登録商標)」、A515：[イネ、NA、NA、Golden rice]、A516：[トウモロコシ、NA、NA、Poast Protected(登録商標) corn]、A517：[ヒマワリ、NA、NA、ExpressSun(登録商標)]、A518：[イネ、NA、NA、Provisia（商標）Rice」、A519:[カノーラ、NA、NA、Triazinon Tolerant Canola]、A520：[トウモロコシ、NA、NA、SmartStax(登録商標) Pro]、A521：[ダイズ、NA、NA、Credenz(登録商標)soybean]、A522：[トウモロコシ、TC1507 x 59122、DAS-01507-1×DAS-59122-7、Optimum(登録商標)AcreMax(登録商標)1]、A523：[トウモロコシ、4114 x MON810 x MIR604、DP-
004114-3×MON-00810-6×SYN-IR604-5、Qrome(商標)]、A524：[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST5517GLTP]、A525：[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST4848GLT]、A526：[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST4949GLT]、A527：[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST5020GLT]、A528：[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST5115GLT]、A529：[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST6182GLT]、A530：[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST4747GLB2]、A531：[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST4946GLB2]、A532：[ワタ、NA、NA、Stoneville(登録商標)Cotton ST6448GLB2]、A533：[ダイズ、NA、NA、Enlist E3(商標)]、A534：[ダイズ、NA、NA、Enlist(商標)Roundup Ready 2 Yield（登録商標）]、A535：[トウモロコシ、NA、NA、Enlist(商標)Roundup Ready(登録商標)Corn 2]、A536：[トウモロコシ、NA、NA、Smartstax(登録商標)Enlist(商標)]、A537：[トウモロコシ、NA、NA、Powercore(登録商標)Enlist(商標)]、A538：[ワタ、NA、NA、Enlist(商標)Cotton]、、A539：[ワタ、NA、NA、Bollgard(登録商標) 3 XtendFlex(登録商標)]、A540:[トウモロコシ、NA、NA、SmartStax(登録商標)RIB Complete(登録商標)Corn]、A541:[トウモロコシ、NA、NA、VT Double PRO(登録商標)RIB Complete(登録商標)Corn]、A542:[トウモロコシ、NA、NA、VT Double PRO(登録商標) Corn]、A543:[トウモロコシ、NA、NA、Genuity(登録商標)VT Triple PRO(登録商標) RIB Complete Corn]、A544:[トウモロコシ、NA、NA、Trecepta(商標) Corn]、A545:[ダイズ、NA、NA、フクミノリ]、A546:[ダイズ、NA、NA、ゆめみのり]、A547:[トウモロコシ、NA、NA、ZFN-12 maize]、A548:[イネ、NA、NA、ゆめぴりか]、A549:[イネNA、NA、関東BPH1号]、A550:［ワタ、NA、MON88702、NA］、A551:[ダイズ、DP305423 x MON87708、DP-305423-1 x MON-87708-9、NA]、A552:[ダイズ、DP305423 x MON87708 x MON89788、DP-305423-1 x MON-87708-9 x MON-89788-1、NA]、A553:[ダイズ、DP305423 x MON89788、DP-305423-1 x MON-89788-1、NA]、A554：[ワタ、3006-210-23 x 281-24-236 x MON88913 x COT102 x 81910、DAS-21023-5 x DAS-24236-5 x MON-88913-8 x SYN-IR102-7]、A555:[ワタ、GHB811、BCS-GH811-4、NA]、A556:[ソルガム、NA、NA、Igrowth (商標)]。

本発明において、組成物Ｂは、上記の改変された植物A1～A556又はその栽培地に施用することが出来る。組成物Ｂを上記の植物に施用する場合、その種子、栄養生殖器官に施用することがより好ましい。

組成物Ｂは、通常の耕起栽培又は不耕起栽培が行われる穀物栽培地、野菜栽培地、花卉栽培地、工芸作物栽培地、飼料作物栽培地、果樹園地又は非農耕地において、効果的に広範囲の対象を防除することができる。

組成物Ｂをサトウキビに適用する場合、サトウキビの栽培において、サトウキビの茎断片として、節をひとつ有するように切断されたものを使用してもよいし、サトウキビの茎断片の大きさとして、２ｃｍ乃至１５ｃｍ、好ましくは３ｃｍ乃至８ｃｍのものを用いてもよい。このような茎断片を用いたサトウキビの栽培技術は公知であり（ＷＯ０９／０００３９８、ＷＯ０９／０００３９９、ＷＯ０９／０００４００、ＷＯ０９／０００４０１、ＷＯ０９／０００４０２号）、Ｐｌｅｎｅ（登録商標）の商品名において実施される。

組成物Ｂをイネに施用する場合は、育苗地に施用してもよく、水田に施用してもよいし、イネ種子に施用してもよい。上記の育苗地には、育苗箱、水稲用育苗トレイ、苗床及び苗代（水田の一部を区切ってい用いる苗床）が含まれる。

組成物Ｂを育苗箱に施用する場合、施用する時期はイネの播種から移植までの育苗期間であれば特に限定されない。組成物Ｂを播種時に育苗箱へ処理する時期は、播種当日のみならず、播種の数日前から播種数日後までのいずれかの日であってもよい。播種の数日前から数日後までに施用する方法としては、例えば、播種前床土混和処理、播種前覆土混和処理、播種時覆土前処理、播種時覆土後処理、緑化期処理が挙げられる。播種前床土混和処理又は播種前覆土混和処理であれば、播種６カ月前から播種当日までの間に処理してもよく、通常、播種１カ月前から播種当日の間に処理する。組成物Ｂを移植時に育苗箱へ処理する時期は、移植当日のみならず、移植の数日前から当日までのいずれかの日であってもよい。移植の数日前から当日までに施用する方法としては、例えば、移植１０日前処理、移植７日前処理、移植３日前処理、移植前日処理、移植当日処理、移植同時処理が挙げられる。播種の数日前に群（ｂ）および群（ｊ）より選ばれる１種以上の殺菌活性を有する成分を含有する粒剤を播種前床土混和処理又は播種前覆土混和処理し、その後、組成物Ｂを施用してもよい。播種の数日前に群（ｂ）および群（ｊ）より選ばれる１種以上の殺菌活性を有する成分を含有する粒剤を施用した後に組成物Ｂを施用する方法としては、播種時覆土前処理、播種時覆土後処理、緑化期処理、移植１０日前処理、移植７日前処理、移植３日前処理、移植前日処理、移植当日処理、移植同時処理が挙げられる。播種から移植までの期間は、乳苗（葉身のない不完全葉を含まない場合の苗の葉齢が０．８葉から２．０葉未満の苗で、一般的には1．５葉期前後の苗をいう）、稚苗（葉身のない不完全葉を含まない場合の苗の葉齢が２．０葉から３．０葉未満の苗で、一般的には２．５葉期前後の苗をいう）、中苗（葉身のない不完全葉を含まない場合の苗の葉齢が３．０葉から４．０葉未満の苗で、一般的には３．５葉期前後の苗をいう）又は成苗（葉身のない不完全葉を含まない場合の苗の葉齢が４．０葉から５．０葉の苗で、一般的には４．５葉期前後の苗をいう）のいずれであるかによって異なり、また、気象条件などによっても育苗期間は変動するが、組成物Ｂは何れの場合にも施用できる。
組成物Ｂを育苗箱に処理する方法としては、例えば、練りこみ粒剤、又はサンドコーティング粒剤を育苗箱に散布する方法、組成物Ｂの溶液を育苗箱に潅注する方法が挙げられる。育苗培地としては、イネ育苗用の培土であれば特に制限はなく、土壌以外の育苗マットを使用してもよい。組成物Ｂを施用した苗は、プール育苗によって栽培してもよい。
組成物Ｂを育苗箱に施用する場合、イネ種子を低密度で播種して育苗したイネの育苗箱であってもよいし、イネ種子を高密度で播種して育苗したイネの育苗箱であってもよい。育苗箱１枚当りのイネ種子の播種量は、乳苗、稚苗、中苗又は成苗のいずれであるかによって異なるが、浸種前の乾燥状態のイネ種子（乾籾と呼ぶことがある）の重量として６０～４００ｇであればよく、好ましくは７０～３００ｇである。通常、育苗箱１枚当りのイネ種子の播種量は、稚苗であれば、乾籾の重量として一般的には１３０～３００ｇ、中苗であれば、乾籾の重量として一般的には１００～１３０ｇである。

イネ種子の育苗箱（横約６０ｃｍ、縦約３０ｃｍ）への播種量を、乾籾の重量として育苗箱１枚当り２３０～３００ｇとし、また、水田に移植するイネ１株の茎の本数を慣行の移植栽培と同様に３～５本とすることによって、栽培面積当たりの育苗箱の使用枚数を削減する栽培方法が知られている。当該栽培方法（以下、方法Ａと記すことがある）は、例えば、「植物防疫」２０１９年１１月号、第７３巻第１１号（ＩＳＳＮ ００３７－４０９１）に掲載されている。なお、イネの乾籾の播種量が育苗箱１枚当たり２５０～３００ｇである場合は、慣行のイネの乾籾の播種量が育苗箱１枚当たり１００～１５０ｇであることから、高密度播種と呼ばれる。
組成物Ｂを移植栽培のイネに使用する場合、組成物Ｂは方法Ａにより栽培されるイネに使用してもよい。方法Ａにより栽培されるイネは、栽植密度（単位面積当たりの作物の植え付け株数）は特に限定されない。慣行の栽植密度で栽培されるイネであってもよいし、疎植栽培されるイネであってもよい。ここで、田植機を用いて移植する場合、慣行の栽植密度で栽培されるイネは、栽植密度は通常１ｍ² 当たり１８～２２株（条間が３０ｃｍ、株間が１５～１８ｃｍ）であるのに対し、疎植栽培されるイネは、栽植密度は通常１ｍ² 当たり１１～１５株（条間が３０ｃｍ、株間が２３～３０ｃｍ）である。なお、慣行の栽植密度で栽培されるイネであっても、疎植栽培されるイネであっても、植え付けるイネ１株あたりの茎の本数は、通常２～１０本、好ましくは３～５本である。

組成物Ｂを方法Ａにより栽培されるイネに使用する場合、組成物Ｂは育苗箱に施用してもよい。組成物Ｂを育苗箱に施用する場合、育苗箱に施用する時期はイネの播種時から移植時までの期間であれば特に限定されない。組成物Ｂを播種時に育苗箱へ処理する時期は、播種当日のみならず、播種の数日前から数日後までのいずれの日であってもよい。播種の数日前から数日後までに施用する方法としては、例えば、播種前床土混和処理、播種前覆土混和処理、播種時覆土前処理、播種時覆土後処理、緑化期処理が挙げられる。また、組成物Ａを移植時に育苗箱へ処理する時期は、移植当日のみならず、移植の数日前から当日までのいずれの日であってもよい。移植の数日前から当日までに施用する方法としては、例えば、移植１０日前処理、移植７日前処理、移植３日前処理、移植前日処理、移植当日処理、移植同時処理が挙げられる。

組成物Ｂを水田に施用する場合には、移植栽培のイネに使用してもよいし、直播栽培のイネに使用してもよい。水田に施用する方法は特に限定されるものではないが、例えば、組成物Ｂをイネ茎葉部に施用する方法、水田土壌に施用する方法、及び湛水状態の水田の水面に施用する方法が挙げられる。また、水口や灌漑装置等の水田への水の流入元に乳剤、フロアブル等の薬液を処理することにより、水の供給に伴い省力的に施用することもできる。イネ茎葉部に施用する時期としては、育苗期から収穫までのいつの時期でもよい。使用する製剤としては、粉剤、微粒剤などのそのままの形態で施用する製剤、及びフロアブル剤、ドライフロアブル剤、水和剤、顆粒水和剤、ＳＥ剤、水溶剤、顆粒水溶剤、液剤、マイクロエマルジョン剤、ＥＷ剤、油剤、サーフ剤又は乳剤等の希釈して散布する製剤が挙げられる。散布機器は特に通常使用される機器であればよく、手回し散布器、動力散布機、パンクルスプレーヤー、有人航空機（有人ヘリコプターなど）、無人航空機（ラジコンヘリ、ドローンなど）、トラクター、ソワー、シーダー、プランター等を使用できる。また、組成物Ｂは、散布機器を使わず、手で散布してもよい。

組成物Ｂを水田土壌に施用する方法としては、水田土壌の全面に処理する方法（全面処理）、イネを播種する際に設ける溝に処理する方法（播種溝処理）、イネの種子の直下０～１０センチメートルに処理する方法、イネの株または種子の近傍にすじ状または点状に処理する方法（側条処理）等が挙げられる。

組成物Ｂを水田土壌に施用する場合、ペースト肥料、粒状肥料等の農業資材と同時に施用する、又はこれらの農業資材と混和して施用することもできる。組成物Ｂを施用する時期は、播種前若しくは移植前であってもよく、播種若しくは移植と同時であってもよいし、又は播種直後若しくは移植直後であってもよい。具体的な施用方法として、例えば、イネの移植時に、組成物Bと肥料を一緒にイネ苗近傍に処理する方法が挙げられる。組成物Ｂと肥料は施用直前に混合して用いてもよいし、別々で同時に施用してもよい。施用場所としては、苗近傍であれば特に限定はされないが、苗の植溝であってもよいし、苗の植溝から数～十数センチ離れた場所であっても良く、例えば、苗の直下15センチ（深層施肥）、種子又は苗の直下3～5センチおよび9～15センチ（２段施肥）が挙げられる。

播種又は移植と同時に施用する場合は、播種機又は移植機に取付けたアッタチメントを用いて施用してもよく、その他の方法で施用してもよい。また、全面処理の場合は、播種若しくは移植後の注水までの期間、中干し期、又は間断灌漑期であってもよい。組成物Ｂを使用する際は、水田の土壌表面が乾いている状態であってもよいし、土壌表面が湿っているものの湛水がない状態（水深０ｃｍ）であってもよい。湛水状態の水田の水面に施用する場合は、播種又は移植後から収穫までの期間のいつでもよく、通常のイネの管理で保たれる水深であれば施用することができる。

組成物Ｂをイネ直播栽培に用いる場合、イネ種子は、鉄粉（酸化鉄粉、還元鉄粉、アトマイズ鉄粉、電解鉄粉等）、過酸化カルシウム、モリブデン、モリブデン化合物等の被覆材で表面処理されていてもよい。これらの被覆材は、各々を単独で用いる他、任意の比率で混合して用いることもできる、また必要に応じて、増量やイネ種子への固着向上等の目的で焼石膏やモンモリロナイト等の補助剤を添加することができる。過酸化カルシウムと焼石膏と鉱物粉末の混合物は市販品として入手可能であり、例えば、カルパー粉粒剤１６（保土谷ＵＰＬ株式会社製）が挙げられる。ここで、イネ種子とは、水田等の土壌に播種する前の状態のイネの種子を意味する。

組成物Ｂをイネ種子に処理した場合、該イネ種子は、乾田、湿田、水田に直播して栽培することができる、また、育苗箱に播種して栽培することもできる。前記の水田としては、湛水又は潤土状態にある水田が挙げられる。湛水状態にある水田とは、耕起、水入れ、代かき等を行った上で、必要に応じて、さらに水入れした状態の水田をいう。潤土状態にある水田とは、該湛水状態から落水処理等を行うことにより湛水状態と同程度に水分量を維持し、且つ土壌表面が露出する状態にある水田をいう。組成物Ｂはイネ種子に粉衣することもできるし、催芽前のイネ種子を組成物Ｂを含有する溶液に浸漬することもできるし、又は催芽後のイネ種子に組成物Ｂを含有する溶液を噴霧することもできる。また、いずれの処理方法においても、組成物Ｂは、群（ｄ）より選ばれる１種以上の薬害軽減成分を含んでもよい。

イネの播種に使用される播種機としては、一般に水稲、陸稲等イネの直播栽培で使用される播種機であれば特に限定されないが、例えば、鉄コーティング用直播機ＮＤＳ－６（鉄まきちゃん、株式会社クボタ製）、鉄コーティング用直播機ＮＤＳ－８（鉄まきちゃん、株式会社クボタ製）、鉄コーティング用直播専用機ＥＰ４－ＴＣ（キュート鉄まきちゃん、株式会社クボタ製）、多目的作業機ＲＧ６（ヤンマー株式会社製）、多目的作業機ＲＧ８（ヤンマー株式会社製）、高精度播種機ＰＺＶ６０（井関農機株式会社製）及び高精度播種機ＰＺＶ８０（井関農機株式会社製）が挙げられる。

イネ種子に処理する被覆材としての鉄又はその酸化物（以下、鉄とその酸化物を被覆材Ａと記す）は、粉状であることが好ましい。粉状の被覆材Ａとしては、例えば、還元鉄粉、アトマイズ鉄粉、電解鉄粉及び酸化鉄粉が挙げられ、これらは市販品として入手可能である。また、これらを２種以上混合して使用することもできる。本発明においては、還元鉄粉及び／又は酸化鉄粉の使用が好ましい。なお、酸化鉄又は鉄塩を水素などで還元して得られる鉄粉が還元鉄粉、溶融鉄の流れに８～２０ＭＰａの高圧の水ジェットを噴射して得られる鉄粉がアトマイズ鉄粉、硫酸鉄などの溶液から電解によって鉄を析出させ、電解鉄フレークを得て、これをロッドミルや振動ミル粉砕し焼きなまして得られる鉄粉が電解鉄粉とそれぞれ呼ばれる。また、酸化鉄は、酸化数がII及び／又はIIIの鉄の酸化物である。本発明に用いられる被覆材Ａの粒度は特に限定されないが、粒度１０～１００μｍに調整して使用することが好ましい。市販品として入手可能な被覆材Ａとしては、例えば、ＤＡＥ１Ｋ鉄粉（ＤＯＷＡ（ドーワ）ＩＰ（アイピー）クリエイション株式会社製）、ＤＳＰ３１７鉄粉（ＤＯＷＡ（ドーワ）ＩＰ（アイピー）クリエイション株式会社製）、農業用鉄粉（ダイテツ工業株式会社製）、農業用鉄粉（株式会社テツゲン製）及びヘマタイト（ＤＯＷＡ（ドーワ）ＩＰ（アイピー）クリエイション株式会社製）が挙げられる。

組成物Ｂをイネ種子に処理する場合、焼石膏と混用してもよい。例えば、組成物Ｂ及び被覆材Ａをイネ種子に処理する場合、焼石膏を補助剤として用いてもよい。かかる焼石膏としては、粉状の硫酸カルシウム・１／２水和物（ＣａＳＯ₄・１／２Ｈ₂Ｏ）であればよく、かかる焼石膏は市販品として入手可能であり、例えば、ＫＴＳ－1（吉野石膏販売株式会社製）及びＫＴＳ-２５（吉野石膏販売株式会社製）が挙げられる。また、被覆材Ａと焼石膏とが混合されたものでもよく、かかる混合物は市販品として入手可能であり、例えば、ＤＡＥ１Ｋミックス（ＤＯＷＡ（ドーワ）ＩＰ（アイピー）クリエイション株式会社製）が挙げられる。

被覆材Ａを用いるイネ種子の粉衣処理は種々の形態を採り得るが、通常、鉄粉を用いるイネ種子の粉衣処理の方法として公知の方法（「鉄コーティング湛水直播マニュアル２０１０」、独立行政法人 農業・食品産業技術総合研究機構、２０１０年３月、ＩＳＢＮ９７８－４－９０３０７８－０５－２）と同様の操作により行われる。具体的には、発芽する前の乾燥したイネ種子を水中に浸漬し（浸種と呼ぶことがある）、水切りした後、被覆材Ａ及び必要に応じ、焼石膏で前記のイネ種子を粉衣処理する。被覆材Ａと焼石膏の処理の順序は、何れが先であってもよく、被覆材Ａと焼石膏の混合物を同時に処理してもよい。これらの処理をおこなった後に必要に応じ、さらに仕上げとして焼石膏で粉衣処理した後、通常は、平面上に敷かれた茣蓙等の上に置き陰干しする等して乾燥させる。

イネ種子に対する被覆材Ａの使用量は、イネ種子の乾燥重量１０００ｇに対して、被覆材Ａが通常１００～２０００ｇである。また、さらに焼石膏で粉衣処理する場合の焼石膏の量は、イネ種子の乾燥重量１０００ｇに対して、通常５～１００ｇであり、仕上げとしてさらに焼石膏で粉衣処理する場合の焼石膏の量は、イネ種子の乾燥重量１０００ｇに対して、通常０～５０ｇである。

過酸化カルシウムとしては、過酸化カルシウム単体を粒度１０～１５０μｍの粉体に調製したものを用いることができるが、必要に応じてモンモリロナイト等の鉱物粉末や焼石膏等を補助材として混和した組成物を用いることもできる。かかる過酸化カルシウム含有組成物は市販品として入手可能であり、例えば、カルパー粉粒剤１６（保土谷ＵＰＬ株式会社製）が挙げられる。

過酸化カルシウムを用いるイネ種子の粉衣処理は種々の形態を採り得るが、通常、過酸化カルシウムを用いるイネ種子の粉衣処理の方法として公知の方法（特開昭61-015805号公報）と同様の操作により行われる。具体的には、発芽する前の乾燥したイネ種子を水中に浸漬し（浸種と呼ぶことがある）、水切りした後、過酸化カルシウム粉末もしくは過酸化カルシウム含有組成物でイネ種子を粉衣処理する。これらの処理をおこなった後、通常は、平面上に敷かれた茣蓙等の上に置き陰干しする等して乾燥させる。

イネ種子に対する過酸化カルシウム又は過酸化カルシウム含有組成物の使用量は、イネ種子の乾燥重量１０００ｇに対して、通常、過酸化カルシウム単体に換算して１００～１０００ｇである。

モリブデン及びモリブデン化合物としては、例えば、モリブデン単体、酸化モリブデン、モリブデン酸とその塩、モリブドリン酸とその塩、モリブドケイ酸とその塩が挙げられる。モリブデン酸の塩としては例えば、モリブデン酸カルシウム、モリブデン酸マグネシウム、モリブデン酸アンモニウム、モリブデン酸ナトリウム、モリブデン酸カリウムが挙げられる。モリブドリン酸塩としては、モリブドリン酸アンモニウム、モリブドリン酸ナトリウム、モリブドリン酸カリウムが挙げられる。かかるモリブデン及びモリブデン化合物は市販品として入手可能であり、例えば、三酸化モリブデン（日本無機化学工業株式会社）が挙げられる。

モリブデン及びモリブデン化合物を用いるイネ種子の処理は種々の形態を採り得るが、通常、モリブデン及びモリブデン化合物を用いるイネ種子の処理方法として公知の方法（ＷＯ2011／093341号公報）と同様の操作により行われる。具体的には、ポリビニルアルコール等の接着剤を用いてイネ種子表面に固着させる、溶液に調製してこれにイネ種子を浸漬する、鉄粉及び／又は過酸化カルシウムを含有する被覆材と混用してイネ種子に粉衣するといった操作が挙げられる。

特に、三酸化モリブデン等のモリブデン化合物、酸化鉄粉（べんがら粉と呼ばれることがある）及び耐水性のポリビニルアルコールを混合し、イネ種子に処理する「べんがらモリブデン被覆」が知られており（Yoshitaka Hara ２０１３. Improvement of Rice Seedling Establishment on Sulfate－Applied Submerged Soil by Seed Coating with Poorly Soluble Molybdenum Compounds. Plant Prod. Sci. １６（３）：２７１－２７５）、本発明では当該方法も好ましく行われる。

イネ種子に対するモリブデン及びモリブデン化合物の使用量は、イネ種子の乾燥重量１０００ｇに対して、通常、モリブデン換算で０．０１～１０ｍｏｌである。

イネ種子に処理する本化合物又は組成物Ａと被覆材との組合せとしては、例えば、以下が挙げられる。
SX＋酸化鉄粉、SX＋還元鉄粉、SX＋酸化鉄粉＋還元鉄粉、SX＋過酸化カルシウム、SX＋モリブデン化合物、SX＋モリブデン化合物＋酸化鉄粉、SX＋三酸化モリブデン、SX＋三酸化モリブデン＋酸化鉄粉、SX＋酸化鉄粉＋焼石膏、SX＋還元鉄粉＋焼石膏、SX＋酸化鉄粉＋還元鉄粉＋焼石膏、SX＋過酸化カルシウム＋焼石膏、組成物Ａ＋酸化鉄粉、組成物Ａ＋還元鉄粉、組成物Ａ＋酸化鉄粉＋還元鉄粉、組成物Ａ＋過酸化カルシウム、組成物Ａ＋モリブデン化合物、組成物Ａ＋モリブデン化合物＋酸化鉄粉、組成物Ａ＋三酸化モリブデン、組成物Ａ＋三酸化モリブデン＋酸化鉄粉、組成物Ａ＋酸化鉄粉＋焼石膏、組成物Ａ＋還元鉄粉＋焼石膏、組成物Ａ＋酸化鉄粉＋還元鉄粉＋焼石膏、組成物Ａ＋過酸化カルシウム＋焼石膏。
ここで、組成物Ａに含まれる本成分としては、特に、イソチアニル、フラメトピル、インピルフルキサム、エタボキサム、ベノミル、オキソリニック酸、クロチアニジン、フェニトロチオン、カルタップ塩酸塩、オキサゾスルフィル、テトラニリプロール、クロラントラニリプロール、シアントラニリプロール、トリフルメゾピリム、フルピリミン及びエチプロールが好ましい。

上記の組合せのイネ種子への処理の順序は、イネ種子に本化合物又は組成物Ａを処理した後に被覆材を処理してもよいし、イネ種子に被覆材を処理した後に本化合物又は組成物Ａを処理してもよいし、本化合物又は組成物Ａと被覆材を同時に処理してもよい。ここで組成物Ａを処理する場合、組成物Ａに含まれる本化合物及び本成分と被覆材の処理の順序は、本化合物、本成分、被覆材の順序であってもよいし、本化合物、被覆材、本成分の順序であってもよいし、本成分、本化合物、被覆材の順序であってもよいし、本成分、被覆材、本化合物の順序であってもよいし、被覆材、本化合物、本成分の順序であってもよいし、被覆材、本成分、本化合物の順序であってもよい。または、イネ種子に、本化合物、本成分及び被覆材を同時に処理してもよい。

組成物Ｂをイネに施用する場合、イネ種子の催芽は、水中に浸漬することで行ってもよいし、水中に浸漬した後湿潤状態に保持することで行ってもよい。湿潤状態とは、水中に浸漬した後のイネ種子の表面の一部又は全部が外気と接すことができ、且つ該イネ種子の水分を保持できる状態を意味する。例えば、湿潤状態は、水中に浸漬した後のイネ種子を稲藁や布などの通気性材料で被覆した後、被覆した材料の上から必要に応じて散水すること、又はイネ種子を水中に浸漬する際に用いた網状体若しくは袋状体の材料に、イネ種子をそのまま収容しておくことで実現される。

組成物Ｂをイネに使用する場合、肥料を併用することもできる。かかる肥料としては、例えば、楽一（登録商標、住友化学株式会社）、スミショート（登録商標、住友化学株式会社）及びスーパーSRコート（登録商標、住友化学株式会社）が挙げられる。肥料を併用する場合は、直播栽培の際は播種前にイネの栽培土壌表面や全層に施肥してもよいし、播種後又は育苗期にイネの栽培土壌表面に施肥してもよい。また、播種時に播種する条に沿って溝状や筋状に施肥してもよい。移植栽培の際は移植前にイネの栽培土壌表面や全層に施肥してもよいし、移植後にイネの栽培土壌表面や田面水中に施肥してもよい。また、移植時に移植する状に沿って筋状に施肥してもよい（側条施肥と呼ぶこともある）。

組成物Ｂをイネに施用する場合、育苗地、水田又は種子のいずれに施用する場合でも、種子伝染性病害及び有害生物を防除するために消毒した種子を用いることができる。具体的には、プロクロラズ、トリフルミゾール、ペフラゾエート、オキソリニック酸、イプコナゾール、フルジオキソニル、カスガマイシン－塩酸塩、水酸化第二銅、塩基性塩化銅、フェニトロチオン、カルタップ塩酸塩等の群（ａ）及び群（ｂ）より選ばれる１種以上の殺虫剤成分及び殺菌剤成分、又はトリコデルマ・アトロビリデSKT-1株、タラロマイセス・フラバスSAY-Y-94-01株、シュードモナスsp. CAB-02株、バチルス・シンプレクスCGF2856株等の群（ｊ）より選ばれる１種以上の微生物資材の成分で、浸漬処理、塗沫処理又は粉衣処理された種子を用いることができる。

イネの播種前の水田、イネの移植前の水田、イネの播種後の水田、又はイネの移植後の水田に、カルタップ塩酸塩及びメタアルデヒドの１種以上を施用すると、スクミリンゴガイ及びモノアラガイ類を効果的に防除することができる。また、群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の除草活性を有する成分を処理することによって、水田で発生する雑草を防除することができる。上記除草活性を有する成分を施用する時期は、該除草活性を有する成分によるイネへの薬害が問題とならない時期であれば、特に限定されるものではない。

水田で使用できる群(ｉ)より選ばれる１種以上の除草活性成分としては、たとえばアジムスルフロン（ａｚｉｍｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ベンスルフロンメチル（ｂｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、クロリムロンエチル（ｃｈｌｏｒｉｍｕｒｏｎ－ｅｔｈｙｌ）、シクロスルファムロン（ｃｙｃｌｏｓｕｌｆａｍｕｒｏｎ）、エトキシスルフロン（ｅｔｈｏｘｙｓｕｌｆｕｒｏｎ）、フルセトスルフロン（ｆｌｕｃｅｔｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ハロスルフロンメチル（ｈａｌｏｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、イマゾスルフロン（ｉｍａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、オルトスルファムロン（ｏｒｔｈｏｓｕｌｆａｍｕｒｏｎ）、プロピリスルフロン（ｐｒｏｐｙｒｉｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ピラゾスルフロンエチル（ｐｙｒａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｅｔｈｙｌ）、シノスルフロン（ｃｉｎｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、メトスルフロンメチル（ｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ－ｍｅｔｈｙｌ）、メタゾスルフロン（ｍｅｔａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ベンチオカーブ（ｂｅｎｔｈｉｏｃａｒｂ）、モリネート（ｍｏｌｉｎａｔｅ）、エスプロカルブ（ｅｓｐｒｏｃａｒｂ）、ピリブチカルブ（ｐｙｒｉｂｕｔｉｃａｒｂ）、ジメピペレート（ｄｉｍｅｐｉｐｅｒａｔｅ）、スエップ（ｓｗｅｐ）、ブタクロール（ｂｕｔａｃｈｌｏｒ）、プレチラクロール（ｐｒｅｔｉｌａｃｈｌｏｒ）、テニルクロール（ｔｈｅｎｙ１ｃｈ１ｏｒ）、シメトリン（ｓｉｍｅｔｒｙｎ）、ジメタメトリン（ｄｉｍｅｔｈａｍｅｔｒｙｎ）、メチルダイムロン（ｍｅｔｈｙｌｄｙｍｕｒｏｎ）、プロパニル（ｐｒｏｐａｎｉｌ）、メフェナセット（ｍｅｆｅｎａｃｅｔ）、フルフェナセット（ｆｌｕｆｅｎａｃｅｔ）、クロメプロップ（ｃｌｏｍｅｐｒｏｐ）、ナプロアニリド（ｎａｐｒｏａｎｉｌｉｄｅ）、ブロモブチド（ｂｒｏｍｏｂｕｔｉｄｅ）、ダイムロン（ｄａｉｍｕｒｏｎ）、クミルロン（ｃｕｍｙ１ｕｒｏｎ）、エトベンザニド（ｅｔｏｂｅｎｚａｎｉｄ）、ベンタゾン（ｂｅｎｔａｚｏｎ）、トリジファン（ｔｒｉｄｉｐｈａｎｅ）、カルフェントラゾンエチル（ｃａｒｆｅｎｔｒａｚｏｎｅ－ｅｔｈｙｌ）、フェンクロラゾールエチル（ｆｅｎｃｈｌｏｒａｚｏｌｅ－ｅｔｈｙｌ）、イソキサジフェンエチル（ｉｓｏｘａｄｉｆｅｎ－ｅｔｈｙｌ）、フェントラザミド（ｆｅｎｔｒａｚａｍｉｄｅ）、クロマゾン（ｃｌｏｍａｚｏｎｅ）、マレイン酸ヒドラジド（ｍａｌｅｉｃ ｈｙｄｒａｚｉｄｅ）、ピリデート（ｐｙｒｉｄａｔｅ）、オキサジクロメホン（ｏｘａｚｉｃｌｏｍｅｆｏｎｅ）、シンメチリン（ｃｉｎｍｅｔｈｙｌｉｎ）、べンフレセート（ｂｅｎｆｕｒｅｓａｔｅ）、オキサジアゾン（ｏｘａｄｉａｚｏｎ）、オキサジアルギル（ｏｘａｄｉａｒｇｙ１）、ペントキサゾン（ｐｅｎｔｏｘａｚｏｎｅ）、シハロホップブチル（ｃｙｈａｌｏｆｏｐ－ｂｕｔｙｌ）、カフェンストロール（ｃａｆｅｎｓｔｒｏｌｅ）、イプフェンカルバゾン（ｉｐｆｅｎｃａｒｂａｚｏｎｅ）、ピリミノバックメチル（ｐｙｒｉｍｉｎｏｂａｃ－ｍｅｔｈｙ１）、ビスビリバックナトリウム（ｂｉｓｐｙｒｉｂａｃ－ｓｏｄｉｕｍ）、ピリミスルファン（ｐｙｒｉｍｉｓｕｌｆａｎ）、トリアファモン（ｔｒｉａｆａｍｏｎｅ）、ピリベンゾキシム（ｐｙｒｉｂｅｎｚｏｘｉｍ）、ピリフタリド（ｐｙｒｉｆｔａｌｉｄ）、インダノファン（ｉｎｄａｎｏｆａｎ）、ＡＣＮ、ベンゾビシクロン（ｂｅｎｎｚｏｂｉｃｙｃｌｏｎ）、テフリルトリオン（ｔｅｆｕｒｙｌｔｒｉｏｎｅ）、メソトリオン（Ｍｅｓｏｔｒｉｏｎｅ）、フェンキノトリオン（ｆｅｎｑｕｉｎｏｔｒｉｏｎｅ）、ジチオピル（ｄｉｔｈｉｏｐｙｒ）、ダラポン（ｄａ１ａｐｏｎ）、クロルチアミド（ｃｈｌｏｒｔｈｉａｍｉｄ）、ペノキススラム（ｐｅｎｏｘｓｕｌａｍ）、アニロホス（ａｎｉｌｏｆｏｓ）、ベンスリド（ｂｅｎｓｕｌｉｄｅ）、ブタミホス（ｂｕｔａｍｉｆｏｓ）、フェノキサスルホン（ｆｅｎｏｘａｓｕｌｆｏｎｅ）、ベンゾフェナップ（ｂｅｎｚｏｆｅｎａｐ）、ピラゾリネート（ｐｙｒａｚｏｌｙｎａｔｅ）、ピラゾキシフェン（ｐｙｒａｚｏｘｙｆｅｎ）、イマザメタベンズ（ｉｍａｚａｍｅｔｈａｂｅｎｚ）、イマザメタベンズメチル（ｉｍａｚａｍｅｔｈａｂｅｎｚ－ｍｅｔｈｙｌ）、イマザモックス（ｉｍａｚａｍｏｘ）、イマザモックスアンモニウム塩（ｉｍａｚａｍｏｘ－ａｍｍｏｎｉｕｍ）、イマザピック（ｉｍａｚａｐｉｃ）、イマザピックアンモニウム塩（ｉｍａｚａｐｉｃ－ａｍｍｏｎｉｕｍ）、イマザピル（ｉｍａｚａｐｙｒ）、イマザキン（ｉｍａｚａｑｕｉｎ）、イマゼタピル（ｉｍａｚｅｔｈａｐｙｒ）、ペンディメタリン（ｐｅｎｄｉｍｅｔｈａｌｉｎ）、フェノキサプロップエチル（ｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ－ｅｔｈｙｌ）、フェノキサプロップＰエチル（ｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ－Ｐ－ｅｔｈｙｌ）、メタミホップ（ｍｅｔａｍｉｆｏｐ）、ピラクロニル（ｐｙｒａｃｌｏｎｉｌ）、キンクロラック（Ｑｕｉｎｃｌｏｒａｃ）、２，４－Ｄおよびその塩、ＭＣＰおよびその塩、ＭＣＰＡおよびその塩、ＭＣＰＢおよびその塩、ピペロホス（Ｐｉｐｅｒｏｐｈｏｓ）、フルオキシピル（ｆｌｕｏｘｙｐｙｒ）、シクロピモレート（ｃｙｃｌｏｐｙｒｉｍｏｒａｔｅ）、ベンゾビシクロン（ｂｅｎｚｏｂｉｃｙｃｌｏｎ）、フロルピラウキシフェン・ベンジル（ｆｌｏｒｐｙｒａｕｘｉｆｅｎ－ｂｅｎｚｙｌ）、フロルピラウキシフェン（ｆｌｏｒｐｙｒａｕｘｉｆｅｎ）、タクストミンＡ（ｔｈａｘｔｏｍｉｎ Ａ）、テトフルピロリメト（ｔｅｔｆｌｕｐｙｒｏｌｉｍｅｔ）等が挙げられる。

組成物Ｂを使用できるイネは、イネ属（Ｏｒｙｚａ）の一年生植物のうち、栽培種であるＯｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ、Ｏｒｙｚａ ｇｌａｂｅｒｒｉｍａ、およびこれらの雑種を指し、ジャポニカ種、ジャバニカ種、インディカ種の何れであってもよく、また、うるち米、もち米、酒米、飼料用米の何れであってもよい。イネの品種は特に限定されるものではなく、上述した植物品種の例示のとおり、交配によって作出された品種であってもよく、遺伝子組み換え技術によって作出された品種でもよい。病害虫に対する抵抗性が付与された品種に施用する場合は、特に省力的な防除法とすることができる。また、異なる抵抗性遺伝子が組込まれた複数の品種を混合して栽培するマルチラインであってもよい。

組成物Ｂをイネを育苗している場所に施用する場合、組成物Ｂの施用量は、播種面積（栽培面積）１０ａあたり、通常５０００ｇ以下、好ましくは１０００ｇ以下であり、組成物Ｂに含まれる本化合物又は組成物Ａの合計量としては、通常１０００ｇ以下、好ましくは５００ｇ以下である。また、イネを育苗している場所１ｍ²あたりの組成物Ｂに含まれる本化合物又は組成物Ａの合計量としては、通常０．０５～１０００ｇ、好ましくは０．５～２００ｇである。

組成物Ｂをイネの育苗箱に施用する場合、組成物Ｂの施用量は、組成物Ｂに含まれる本化合物又は組成物Ａの合計量で育苗箱１箱（横約６０ｃｍ、縦約３０ｃｍ）あたり通常０．１～３５ｇ、好ましくは０．２～２０ｇである。

群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の除草活性を有する成分と群（ｄ）より選ばれる１種類以上の薬害軽減成分とを含む組成物Ａは、全ての有効成分が１つの製剤に含まれていてもよいし、有効成分を１つ含む製剤と有効成分を複数含む製剤とからなる複数の製剤であってもよいし、全ての有効成分が別々の製剤であってもよい。複数の製剤を施用する場合、それらの製剤を同時期又は異なる時期に有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物又は土壌に施用してもよい。例えば、群（ｄ）より選ばれる１種以上の薬害軽減成分で処理した種子又は植物生殖器官を土壌へ植え付ける前後に、群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる除草活性を有する成分を土壌に処理し、その後、本化合物を有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物又は土壌に施用する方法が挙げられる。また、その場合、群（ｄ）より選ばれる１種以上の薬害軽減成分を処理された市販の種子又は植物生殖器官を購入して使用してもよい。

群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の除草活性を有する成分と群（ｃ）より選ばれる１種類以上の植物成長調整成分とを含む組成物Ａは、全ての有効成分が１つの製剤に含まれていてもよいし、有効成分を１つ含む製剤と有効成分を複数含む製剤とからなる複数の製剤であってもよいし、全ての有効成分が別々の製剤であってもよい。複数の製剤を施用する場合、それらの製剤を同時期又は異なる時期に有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物又は土壌に施用してもよい。例えば、群（ｃ）より選ばれる１種類以上の植物成長調整成分を処理した種子又は植物生殖器官を土壌へ植え付ける前後に、群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる除草活性を有する成分を土壌に処理し、その後、本化合物を有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物又は土壌に施用する方法が挙げられる。また、その場合、群（ｃ）より選ばれる１種類以上の植物成長調整成分を処理された市販の種子又は植物生殖器官を購入して使用してもよい。

群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の除草活性を有する成分を含む組成物Ａは、全ての有効成分が１つの製剤に含まれていてもよいし、有効成分を１つ含む製剤と有効成分を複数含む製剤とからなる複数の製剤であってもよいし、全ての有効成分が別々の製剤であってもよい。複数の製剤を施用する場合、それらの製剤を同時期又は異なる時期に有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物又は土壌に施用してもよい。除草活性を有する成分の施用時期は、例えば以下が挙げられる。

種子の播種前、又は栄養生殖器官若しくは苗の植え付け前に、群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の除草活性を有する成分を処理する場合、該除草活性を有する成分の処理時期は、播種又は植え付けの５０日前から播種又は植え付けの直前、好ましくは、播種又は植え付けの３０日前から播種又は植え付けの直前までの間、より好ましくは、播種又は植え付けの２０日前から播種又は植え付けの直前までの間、さらに好ましくは、播種又は植え付けの１０日前から播種又は植え付けの直前までの間である。

種子の播種後、又は栄養生殖器官若しくは苗の植え付け後に、群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の除草活性を有する成分を処理する場合、該除草活性を有する成分の処理時期は、好ましくは播種又は植え付けの直後から播種又は植え付けの５０日後までの間、より好ましくは播種又は植え付けの直後から播種又は植え付けの３日後までの間である。

種子の播種、又は栄養生殖器官若しくは苗の植え付けと同時に、群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の成分を処理することもできる。

ダイズ種子の播種後に群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の除草活性を有する成分を処理する場合、該除草活性を有する成分の処理時期は、例えば、ダイズの出芽前から開花期の間が挙げられる。ダイズの出芽前から開花期までの間の中でも、好ましくはダイズの出芽前から複葉が６枚の時期までの間、さらに好ましくはダイズの出芽前から複葉が３枚の時期までの間である。

トウモロコシ種子の播種後に群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の除草活性を有する成分を処理する場合、該除草活性を有する成分の処理時期は、例えば出芽前から１２葉期までの間、好ましくは出芽前から８葉期までの間、さらに好ましくは出芽前から６葉期までの間である。なお、トウモロコシの葉齢はリーフカラー法（Ｌｅａｆ Ｃｏｌｌａｒ Ｍｅｔｈｏｄ）によって決定される。

ワタ種子の播種前に群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の除草活性を有する成分を処理する場合、該除草活性を有する成分の処理時期は、播種５０日前から播種直前までの間、好ましくは播種３０日前から播種直前までの間、さらに好ましくは播種２０日前から播種直前までの間である。ワタ種子の播種後に群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の除草活性を有する成分を処理する場合、該除草活性を有する成分の処理時期は、播種直後から播種７０日後までの間、好ましくは播種３０日後から播種５０日後までの間であり、例えば、ワタの出芽前から開花期の間、好ましくはワタの茎基部の木化開始期から木化部が基部から２０ｃｍの時期の間である。

サトウキビの植え付け前に群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の除草活性を有する成分を処理する場合、該除草活性を有する成分の処理時期は、植え付ける日の４０日前から直前までの間、好ましくは植え付ける日の３０日前から直前までの間、さらに好ましくは植え付ける日の２０日前から直前までの間である。サトウキビの植え付け後に群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の除草活性を有する成分を処理する場合、該除草活性を有する成分の処理時期は、植え付け直後から植え付け４０日後までの間、好ましくは植え付け直後から播種又は植え付け２０日後までの間、さらに好ましくは植え付け直後から植え付け１０日後までの間である。

本化合物と群(ｉ)より選ばれる1種以上の本成分、又は本化合物群(ｉ)より選ばれる1種以上の本成分と群(ｉ)を除く群(ａ)乃至群(ｊ)より選ばれる１種以上の本成分とを、何らかの方法により除草剤耐性を付与された植物に施用することにより、効果的かつ省力的に、高い「植物生育改善効果」を得ることもできる。ここで、「植物生育改善効果」とは、植物の虫害、病害、雑草害の防除などにより、結果的に植物収穫量の増加をもたらすこと等を意味する。

具体的には、イミダゾリノン系除草剤耐性を付与された植物、例えばＣｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）カノーラに、本化合物およびイマザピル等のイミダゾリノン系除草剤、又は本化合物、イマザピル等のイミダゾリノン系除草剤、および群(ａ)乃至群(ｊ)より選ばれる１種以上の本成分を、同時期又は異なる時期に施用し、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄカノーラの生育を改善することが出来る。

また、グリホサート耐性が付与された植物、例えばＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙ（登録商標）ワタやＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙ２ダイズ（登録商標）に、本化合物およびグリホサート、又は本化合物、グリホサートおよび群(ａ)乃至群(ｊ)より選ばれる１種以上の本成分を、同時期又は異なる時期に施用し、ＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙワタやＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙ２ダイズの生育を改善することが出来る。

また、グルホシネート耐性が付与された植物、例えばＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）トウモロコシに、本化合物およびグルホシネート、又は本化合物、グルホシネートおよび群(ａ)乃至群(ｊ)より選ばれる１種以上の本成分を、同時期又は異なる時期に施用することにより、ＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋトウモロコシの生育を改善することが出来る。

上記群(ｉ)より選ばれる１種類以上の本成分としては、特にフルミオキサジン、スルフェントラゾン、サフルフェナシル、オキシフルオルフェン、ホメサフェン、ホメサフェンナトリウム、グルホシネートアンモニウム塩、クロリムロンエチル、クロランスラムメチル、ピロキサスルホン、イマゼタピルアンモニウム塩、メトリブジン、２，４－Ｄ、２，４－Ｄブトチルエステル、２，４－Ｄジメチルアンモニウム塩、２，４－Ｄジオールアミン塩、２，４－Ｄエチルヘキシルエステル、２，４－Ｄイソクチルエステル、２，４－Ｄイソプロピルアンモニウム塩、２，４－Ｄナトリウム塩、２，４－Ｄトリイソプロパノールアミン塩、２，４－Ｄコリン塩、ジカンバ、ジカンバジグリコールアミン塩、ジカンバジメチルアンモニウム塩、ジカンバイソプロピルアンモニウム塩、ジカンバカリウム塩、ジカンバナトリウム塩、ジカンバコリン塩、メソトリオン、テンボトリオン、イソキサフルトール及びアメトリンが好ましい。

組成物Ｂをダイズに茎葉散布する場合、散布時期はダイズ本葉展開期から収穫までの間に適用でき、他の殺菌・殺虫成分とローテーションで使用することができる。ローテーション散布において、散布間隔は特に限定はされないものの、通常７日～２１日、好ましくは１０～１５日である。ローテーション散布における、総散布回数は特に限定はされないものの、通常２～５回、好ましくは３～４回である。ローテーション散布において組成物Ｂが散布される回数は特に限定はされないものの、通常１～３回である。具体的には、ダイズ栄養成長期～生殖成長期に散布間隔１４日で４回散布を行い、２回目および３回目の散布に組成物Ｂを適用するなどの方法がある。

組成物Ｂをリンゴに茎葉散布する場合、散布時期は開花期から収穫までの間に適用でき、他の殺菌剤・殺虫剤とローテーション散布で使用することができる。ローテーション散布において、散布間隔は特に限定はされないものの、通常７～２１日、好ましくは１０～１４日である。ローテーション散布における総散布回数は特に限定はされないものの、通常５～１５回、好ましくは７～１０回である。ローテーション散布において組成物Ｂが散布される回数は特に限定はされないものの、通常１～５回、好ましくは１～３回である。具体的には、リンゴの落花期から収穫期に１０日間隔で７回散布を行い、１回目および２回目の散布に組成物Ｂを適用するなどの方法がある。

組成物Ｂをコムギまたはオオムギに茎葉散布する場合、散布時期は出芽後から収穫までの間に適用でき、他の殺菌剤・殺虫剤とローテーション散布で使用することができる。ローテーション散布において、散布間隔は特に限定はされないものの、通常７～３５日、好ましくは１４～２８日である。ローテーション散布における総散布回数は特に限定はされないものの、通常１～５回、好ましくは２～４回である。ローテーション散布において組成物Ｂが散布される回数は特に限定はされないものの、通常１～３回、好ましくは１～２回である。具体的には、コムギまたはオオムギの節間伸長期から開花終期に２８日間隔で３回散布を行い、１回目および２回目の散布に組成物Ｂを適用するなどの方法がある。

組成物Ｂをブドウに散布する場合、散布時期は萌芽期から収穫後までの間に適用でき、他の殺菌剤・殺虫剤とローテーション散布で使用することができる。ローテーション散布において、散布間隔は特に限定はされないものの、通常７～２８日、好ましくは１０～２１日である。ローテーション散布における総散布回数は特に限定はされないものの、通常５～１８回、好ましくは８～１５回である。ローテーション散布において組成物Ｂが散布される回数は特に限定はされないものの、通常１～８回、好ましくは１～５回である。具体的には、ブドウの新梢伸長期から収穫期に１２日間隔で８回散布を行い、１回目および３回目の散布に組成物Ｂを適用するなどの方法がある。

本化合物又は組成物Ａは、有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物、有害線虫及び有害原虫を防除することができる。具体的には例えば、以下のものが挙げられる。

半翅目(Hemiptera)：ヒメトビウンカ(Laodelphax striatellus)、トビイロウンカ(Nilaparvata lugens)、セジロウンカ(Sogatella furcifera)、トウモロコシウンカ(Peregrinus maidis)、キタウンカ(Javesella pellucida)、クロフツノウンカ(Perkinsiella saccharicida)、Tagosodes orizicolus、Stenocranus pacificus等のウンカ科(Delphacidae)；ツマグロヨコバイ(Nephotettix cincticeps)、タイワンツマグロヨコバイ(Nephotettix virescens)、クロスジツマグロヨコバイ(Nephotettix nigropictus)、イナズマヨコバイ(Recilia dorsalis)、チャノミドリヒメヨコバイ(Empoasca onukii)、ジャガイモヒメヨコバイ(Empoasca fabae)、コーンリーフホッパー(Dalbulus maidis)、シロオオヨコバイ(Cofana spectra)、Amrasca biguttula biguttula等のヨコバイ科(Cicadellidae)；ヨーロピアンスピトルバグ(Philaenus spumarius)等のアワフキムシ科(Aphrophoridae); Mahanarva posticata、Mahanarva fimbriolata等のコガシラアワフキムシ科(Cercopidae)；マメクロアブラムシ(Aphis fabae)、ダイズアブラムシ(Aphis glycines)、ワタアブラムシ(Aphis gossypii)、ヨーロッパリンゴアブラムシ(Aphis pomi)、ユキヤナギアブラムシ(Aphis spiraecola)、モモアカアブラムシ(Myzus persicae)、ムギワラギクオマルアブラムシ(Brachycaudus helichrysi)、ダイコンアブラムシ(Brevicoryne brassicae)、rosy apple aphid(Dysaphis plantaginea)、ニセダイコンアブラムシ(Lipaphis erysimi)、チューリップヒゲナガアブラムシ(Macrosiphum euphorbiae)、ジャガイモヒゲナガアブラムシ(Aulacorthum solani)、レタスヒゲナガアブラムシ(Nasonovia ribisnigri)、ムギクビレアブラムシ(Rhopalosiphum padi)、トウモロコシアブラムシ(Rhopalosiphum maidis)、ミカンクロアブラムシ(Toxoptera citricida)、モモコフキアブラムシ(Hyalopterus pruni)、ヒエノアブラムシ(Melanaphis sacchari)、オカボノクロアブラムシ(Tetraneura nigriabdominalis)、カンシャワタアブラムシ(Ceratovacuna lanigera)、リンゴワタムシ(Eriosoma lanigerum)、イングリッシュグレインエイフィッド（Sitobion avenae）等のアブラムシ科(Aphididae)；ブドウネアブラムシ(Daktulosphaira vitifoliae)、ピーカンフィロキセラ(Phylloxera devastatrix)、ピーカンリーフフィロキセラ (Phylloxera notabilis)、サウザンピーカンリーフフィロキセラ(Phylloxera russelae)等のネアブラムシ科(Phylloxeridae)；ツガカサアブラムシ(Adelges tsugae)、バルサムウーリーアフィッド(Adelges piceae)、ヒメカサアブラムシ(Aphrastasia pectinatae)等のカサアブラムシ科(Adelgidae)；イネクロカメムシ(Scotinophara lurida)、ブラックパディーバグ(Scotinophara coarctata)、アオクサカメムシ(Nezara antennata)、トゲシラホシカメムシ(Eysarcoris aeneus)、オオトゲシラホシカメムシ(Eysarcoris lewisi)、シラホシカメムシ(Eysarcoris ventralis)、ムラサキシラホシカメムシ(Eysarcoris annamita)、クサギカメムシ(Halyomorpha halys)、ミナミアオカメムシ(Nezara viridula)、ブラウンスティンクバグ(Euschistus heros)、レッドバンデッドスティンクバグ(Piezodorus guildinii)、Oebalus pugnax、Dichelops melacanthus、イチモンジカメムシ(Piezodorus hybneri)等のカメムシ科(Pentatomidae)；Scaptocoris castanea等のツチカメムシ科(Cydnidae)；ホソヘリカメムシ(Riptortus clavatus)、クモヘリカメムシ(Leptocorisa chinensis)、ホソクモヘリカメムシ(Leptocorisa acuta)等のホソヘリカメムシ科(Alydidae)；ホソハリカメムシ(Cletus punctiger)、アシビロヘリカメムシ(Leptoglossus australis)等のヘリカメムシ科(Coreidae)；カンシャコバネナガカメムシ(Cavelerius saccharivorus)、コバネヒョウタンナガカメムシ(Togo hemipterus)、アメリカコバネナガカメムシ(Blissus leucopterus)等のナガカメムシ科(Lygaeidae)；アカヒゲホソミドリカスミカメ(Trigonotylus caelestialium)、アカスジカスミカメ(Stenotus rubrovittatus)、フタトゲムギカスミカメ(Stenodema calcarata)、サビイロカスミカメ(Lygus lineolaris)等のカスミカメムシ科(Miridae)；オンシツコナジラミ(Trialeurodes vaporariorum)、タバココナジラミ(Bemisia tabaci)、ミカンコナジラミ(Dialeurodes citri)、ミカントゲコナジラミ(Aleurocanthus spiniferus)、チャトゲコナジラミ(Aleurocanthus camelliae)、ヒサカキワタフキコナジラミ(Pealius euryae)等のコナジラミ科(Aleyrodidae)；シュロマルカイガラムシ(Abgrallaspis cyanophylli)、アカマルカイガラムシ(Aonidiella aurantii)、ナシマルカイガラムシ(Diaspidiotus perniciosus)、クワシロカイガラムシ(Pseudaulacaspis pentagona)、ヤノネカイガラムシ(Unaspis yanonensis)、ニセヤノネカイガラムシ(Unaspis citri)等のマルカイガラムシ科(Diaspididae)；ルビーロウムシ(Ceroplastes rubens)等のカタカイガラムシ科(Coccidae)；イセリアカイガラムシ(Icerya purchasi)、キイロワタフキカイガラムシ(Icerya seychellarum)等のワタフキカイガラムシ科(Margarodidae)；ナスコナガイガラムシ(Phenacoccus solani)、クロテンコナカイガラムシ(Phenacoccus solenopsis)、フジコナカイガラムシ(Planococcus kraunhiae)、クワコナカイガラムシ(Pseudococcus comstocki)、ミカンコナカイガラムシ(Planococcus citri)、ガハニコナカイガラムシ(Pseudococcus calceolariae)、ナガオコナカイガラムシ(Pseudococcus longispinus)、タトルミーリーバグ(Brevennia rehi)等のコナカイガラムシ科(Pseudococcidae)；ミカンキジラミ(Diaphorina citri)、ミカントガリキジラミ(Trioza erytreae)、ナシキジラミ(Cacopsylla pyrisuga)、チュウゴクナシキジラミ(Cacopsylla chinensis)、ジャガイモトガリキジラミ(Bactericera cockerelli)、ピアプシラ(Cacopsylla pyricola)等のキジラミ科(Psyllidae)；プラタナスグンバイ(Corythucha ciliata)、アワダチソウグンバイ(Corythucha marmorata)、ナシグンバイ(Stephanitis nashi)、ツツジグンバイ(Stephanitis pyrioides)等のグンバイムシ科(Tingidae)；トコジラミ(Cimex lectularius)、ネッタイトコジラミ(Cimex hemipterus)等のトコジラミ科(Cimicidae)；Quesada gigas等のセミ科(Cicadidae)；ブラジルサシガメ(Triatoma infestans)、オオサシガメ（Triatoma rubrofasciata）、Triatoma dimidiata、ベネズエラサシガメ(Rhodonius prolixus)等のサシガメ科(Reduviidae)。

鱗翅目(Lepidoptera)：ニカメイガ(Chilo suppressalis)、ダークヘディドステムボーラー(Chilo polychrysus)、ホワイトステムボーラー(Scirpophaga innotata)、イッテンオオメイガ(Scirpophaga incertulas)、Rupela albina、コブノメイガ(Cnaphalocrocis medinalis)、Marasmia patnalis、イネハカジノメイガ(Marasmia exigua)、ワタノメイガ(Notarcha derogata)、アワノメイガ(Ostrinia furnacalis)、ヨーロピアンコーンボーラー(Ostrinia nubilalis)、ハイマダラノメイガ(Hellula undalis)、モンキクロノメイガ(Herpetogramma luctuosale)、シバツトガ(Parapediasia teterrellus)、ライスケースワーム(Nymphula depunctalis)、シュガーケーンボーラー(Diatraea saccharalis)、エッグプラントフルーツボーラー（Leucinodes orbonalis）等のツトガ科(Crambidae)；モロコシマダラメイガ(Elasmopalpus lignosellus)、ノシメマダラメイガ(Plodia interpunctella)、フタモンマダラノメイガ(Euzophera batangensis)、スジマダラメイガ(Cadra cautella)等のメイガ科(Pyralidae)；ハスモンヨトウ(Spodoptera litura)、シロイチモジヨトウ(Spodoptera exigua)、アワヨトウ(Mythimna separata)、ヨトウガ(Mamestra brassicae)、イネヨトウ(Sesamia inferens)、シロナヨトウ(Spodoptera mauritia)、フタオビコヤガ(Naranga aenescens)、ツマジロクサヨトウ(Spodoptera frugiperda)、アフリカシロナヨトウ(Spodoptera exempta)、Spodoptera cosmioides、セミトロピカルアーミーワーム（Spodoptera eridania）、タマナヤガ(Agrotis ipsilon)、カブラヤガ(Agrotis segetum)、タマナギンウワバ(Autographa nigrisigna)、イネキンウワバ(Plusia festucae)、Soybean looper(Chrysodeixis includens)、トリコプルシア属(Trichoplusia spp.)、ニセアメリカタバコガ(Heliothis virescens)等のヘリオティス属(Heliothis spp.)、オオタバコガ(Helicoverpa armigera)、コーンイヤワーム(Helicoverpa zea)等のヘリコベルパ属(Helicoverpa spp.)、ベルベットビーンキャタピラー(Anticarsia gemmatalis)、コットンリーフワーム(Alabama argillacea)、ホップワインボーラー(Hydraecia immanis)等のヤガ科(Noctuidae)；モンシロチョウ(Pieris rapae)等のシロチョウ科(Pieridae)；ナシヒメシンクイ(Grapholita molesta)、スモモヒメシンクイ(Grapholita dimorpha)、マメシンクイガ(Leguminivora glycinivorella)、アズキサヤムシガ(Matsumuraeses azukivora)、リンゴコカクモンハマキ(Adoxophyes orana fasciata)、チャノコカクモンハマキ(Adoxophyes honmai)、チャハマキ(Homona magnanima)、ミダレカクモンハマキ(Archips fuscocupreanus)、コドリングモス(Cydia pomonella)、カンシャシンクイハマキ(Tetramoera schistaceana)、ビーンシュートボーラ(Epinotia aporema)、シトラスフルーツボーラー(Citripestis sagittiferella)、ヨーロピアングレープワインモス（Lobesia botrana）等のハマキガ科(Tortricidae)；チャノホソガ(Caloptilia theivora)、キンモンホソガ(Phyllonorycter ringoniella)等のホソガ科(Gracillariidae)；モモシンクイガ(Carposina sasakii)等のシンクイガ科(Carposinidae)；コーヒーリーフマイナー(Leucoptera coffeella)、モモハモグリガ(Lyonetia clerkella)、ギンモンハモグリガ(Lyonetia prunifoliella)等のハモグリガ科(Lyonetiidae)；マイマイガ(Lymantria dispar)等のリマントリア属(Lymantria spp.)、チャドクガ(Euproctis pseudoconspersa)等のユープロクティス属(Euproctis spp.)等のドクガ科(Lymantriidae)；コナガ(Plutella xylostella)等のコナガ科(Plutellidae)；モモキバガ(Anarsia lineatella)、イモキバガ(Helcystogramma triannulella)、ワタアカミムシガ(Pectinophora gossypiella)、ジャガイモガ(Phthorimaea operculella)、トマトキバガ(Tuta absoluta)等のキバガ科(Gelechiidae)；アメリカシロヒトリ(Hyphantria cunea)等のヒトリガ科(Arctiidae)；ジャイアントシュガーケーンボーラー(Telchin licus)等のカストニアガ科(Castniidae)；ヒメボクトウ（Cossus insularis）等のボクトウガ科（Cossidae）；ヨモギエダシャク(Ascotis selenaria)等のシャクガ科(Geometridae)；ヒロヘリアオイラガ(Parasa lepida)等のイラガ科(Limacodidae)；カキノヘタムシガ(Stathmopoda masinissa)等のニセマイコガ科(Stathmopodidae)；クロメンガタスズメ(Acherontia lachesis)等のスズメガ科(Sphingidae)；キクビスカシバ(Nokona feralis)、コスカシバ(Synanthedon hector)、ヒメコスカシバ(Synanthedon tenuis)等のスカシバガ科(Sesiidae)；イネツトムシ(Parnara guttata)等のセセリチョウ科(Hesperiidae)；イガ(Tinea translucens)、コイガ(Tineola bisselliella)等のヒロズコガ科(Tineidae)。

総翅目(Thysanoptera)：ミカンキイロアザミウマ(Frankliniella occidentalis)、ミナミキイロアザミウマ(Thrips palmi)、チャノキイロアザミウマ(Scirtothrips dorsalis)、ネギアザミウマ(Thrips tabaci)、ヒラズハナアザミウマ(Frankliniella intonsa)、イネアザミウマ(Stenchaetothrips biformis)、モトジロアザミウマ(Echinothrips americanus)、アボカドスリプス（Scirtothrips perseae）等のアザミウマ科(Thripidae)；イネクダアザミウマ(Haplothrips aculeatus)等のクダアザミウマ科(Phlaeothripidae)。

双翅目(Diptera)：タネバエ(Delia platura)、タマネギバエ(Delia antiqua)、テンサイモグリハナバエ(Pegomya cunicularia)等のハナバエ科(Anthomyiidae)；シュガービートルートマゴット(Tetanops myopaeformis)等のハネフリバエ科(Ulidiidae)；イネハモグリバエ(Agromyza oryzae)、トマトハモグリバエ(Liriomyza sativae)、マメハモグリバエ(Liriomyza trifolii)、ナモグリバエ(Chromatomyia horticola)等のハモグリバエ科(Agromyzidae)；イネキモグリバエ(Chlorops oryzae)等のキモグリバエ科(Chloropidae)；ウリミバエ(Bactrocera cucurbitae)、ミカンコミバエ(Bactrocera dorsalis)、ナスミバエ(Bactrocera latifrons)、オリーブミバエ(Bactrocera oleae)、クインスランドミバエ(Bactrocera tryoni)、チチュウカイミバエ(Ceratitis capitata)、アップルマゴット(Rhagoletis pomonella)、オウトウハマダラミバエ(Rhacochlaena japonica)等のミバエ科(Tephritidae)；イネヒメハモグリバエ(Hydrellia griseola)、トウヨウイネクキミギワバエ(Hydrellia philippina)、イネクキミギワバエ(Hydrellia sasakii)等のミギワバエ科(Ephydridae)；オウトウショウジョウバエ(Drosophila suzukii)、キイロショウジョウバエ（Drosophila melanogaster）等のショウジョウバエ科(Drosophilidae)；オオキモンノミバエ(Megaselia spiracularis)等のノミバエ科(Phoridae)；オオチョウバエ(Clogmia albipunctata)等のチョウバエ科(Psychodidae)；チビクロバネキノコバエ(Bradysia difformis)、ネギネクロバネキノコバエ(Bradysia odoriphaga)等のクロバネキノコバエ科(Sciaridae)；ヘシアンバエ(Mayetiola destructor)、イネノシントメタマバエ(Orseolia oryzae)等のタマバエ科(Cecidomyiidae)；Diopsis macrophthalma等のシュモクバエ科(Diopsidae)；Glossina palpalis、Glossina morsitans等のツェツェバエ科 (Glossinidae)；アシマダラブユ（Simulium japonicum）、Simulium damnosum等のブユ科(Simuliidae)；サシチョウバエ亜科(Phlebotominae)；キリウジガガンボ(Tipula aino)、コモンクレーンフライ(Tipula oleracea)、ヨーロピアンクレーンフライ(Tipula paludosa)等のガガンボ科(Tipulidae)；アカイエカ(Culex pipiens pallens)、コガタアカイエカ(Culex tritaeniorhynchus)、チカイエカ(Culex pipiens f. molestus)、ネッタイイエカ(Culex quinquefasciatus)、トビイロイエカ(Culex pipiens pipiens)、ニセシロハシイエカ(Culex vishnui)、ヒトスジシマカ(Aedes albopictus)、ネッタイシマカ(Aedes aegypti)、シナハマダラカ(Anopheles sinensis)、ガンビエハマダラカ(Anopheles gambiae)、ステフェンスハマダラカ(Anopheles stephensi)、Anopheles coluzzii、Anopheles albimanus、Anopheles sundaicus、Anopheles arabiensis、Anopheles funestus、Anopheles darlingi、Anopheles farauti、Anopheles minimus等のカ科(Culicidae)；キアシオオブユ(Prosimulium yezoensis)、ツメ卜ゲブユ(Simulium ornatum)等のブユ科(Simulidae)；ウシアブ(Tabanus trigonus)等のアブ科(Tabanidae)；イエバエ(Musca domestica)、オオイエバエ(Muscina stabulans)、サシバエ(Stomoxys calcitrans)、ノサシバエ(Haematobia irritans)等のイエバエ科(Muscidae)；クロバエ科(Calliphoridae)；ニクバエ科(Sarcophagidae)；オオユスリカ(Chironomus plumosus)、セスジユスリカ(Chironomus yoshimatsui)、ハイイロユスリカ(Glyptotendipes tokunagai)等のユスリカ科(Chironomidae)；ヒメイエバエ科(Fannidae)。

鞘翅目(Coleoptera)：ダイアブロティカ属(Diabrotica spp.、例えば、ウエスタンコーンルートワーム(Diabrotica virgifera virgifera)、サザンコーンルートワーム(Diabrotica undecimpunctata howardi)、ノーザンコーンルートワーム(Diabrotica barberi)、メキシカンコーンルートワーム(Diabrotica virgifera zeae)、バンデッドキューカンバービートル(Diabrotica balteata)、キューカビットビートル(Diabrotica speciosa)等）、ビーンリーフビートル(Cerotoma trifurcata)、クビアカクビホソハムシ(Oulema melanopus)、ウリハムシ(Aulacophora femoralis)、キスジノミハムシ(Phyllotreta striolata)、キャベッジフリービートル(Phyllotreta cruciferae)、ウエスタンブラックフリービートル(Phyllotreta pusilla)、キャベッジステムフリービートル(Psylliodes chrysocephala)、ホップフリービートル(Psylliodes punctulata)、コロラドハムシ(Leptinotarsa decemlineata)、イネドロオイムシ(Oulema oryzae)、グレープコラスピス(Colaspis brunnea)、コーンフリービートル(Chaetocnema pulicaria)、サツマイモヒサゴトビハムシ(Chaetocnema confinis)、ポテトフリービートル(Epitrix cucumeris)、イネトゲハムシ(Dicladispa armigera)、サザンコーンリーフビートル(Myochrous denticollis)、ヨツモンカメノコハムシ(Laccoptera quadrimaculata)、タバコノミハムシ(Epitrix hirtipennis)、ダイコンサルハムシ(Phaedon brassicae)、フタスジヒメハムシ(Medythia nigrobilineata)等のハムシ科(Chrysomelidae)；シードコーンビートル(Stenolophus lecontei)、スレンダーシードコーンビートル(Clivina impressifrons)等のオサムシ科(Carabidae)；ドウガネブイブイ(Anomala cuprea)、ヒメコガネ(Anomala rufocuprea)、アオドウガネ(Anomala albopilosa)、マメコガネ(Popillia japonica)、ナガチャコガネ(Heptophylla picea)、ヨーロピアンチェーファー(Rhizotrogus majalis)、クロマルコガネ(Tomarus gibbosus)、クロコガネ属(Holotrichia spp.)、ジューン・ビートル(Phyllophaga crinita)等のフィロファガ属(Phyllophaga spp.)、Diloboderus abderus等のディロボデルス属(Diloboderus spp.)等のコガネムシ科(Scarabaeidae)；ワタミヒゲナガゾウムシ(Araecerus coffeae)等のヒゲナガゾウムシ科（Anthriibidae);アリモドキゾウムシ(Cylas formicarius)等のホソクチゾウムシ科(Aponidae)；ブラジルマメゾウムシ(Zabrotes subfasciatus)等のマメゾウムシ科(Bruchidae)；マツノキクイムシ(Tomicus piniperda)、コーヒーベリーボーラー(Hypothenemus hampei)等のキクイムシ科(Scolytidae)；イモゾウムシ(Euscepes postfasciatus)、アルファルファタコゾウムシ(Ｈypera postica)、コクゾウムシ(Sitophilus zeamais)、ココクゾウムシ(Sitophilus oryzae)、グラナリアコクゾウムシ(Sitophilus granarius)、イネゾウムシ(Echinocnemus squameus)、イネミズゾウムシ(Lissorhoptrus oryzophilus)、シロスジオサゾウムシ(Rhabdoscelus lineaticollis)、ワタミハナゾウムシ(Anthonomus grandis)、シバオサゾウムシ(Sphenophorus venatus)、サザンコーンビルバグ(Sphenophorus callosus)、ソイビーンストークウィービル(Sternechus subsignatus)、シュガーケーンウィービル(Sphenophorus levis)、サビヒョウタンゾウムシ(Scepticus griseus)、トビイロヒョウタンゾウムシ(Scepticus uniformis)、Aracanthus mourei等のAracanthus属(Aracanthus spp.)、コットンルートボーラー (Eutinobothrus brasiliensis)等のゾウムシ科(Curculionidae)；コクヌストモドキ(Tribolium castaneum)、ヒラタコクヌストモドキ(Tribolium confusum)、ガイマイゴミムシダマシ(Alphitobius diaperinus)等のゴミムシダマシ科(Tenebrionidae)；ニジュウヤホシテントウ(Epilachna vigintioctopunctata)等のテントウムシ科(Coccinellidae)；ヒラタキクイムシ(Lyctus brunneus)、コナナガシンクイ(Rhizopertha dominica)等のナガシンクイムシ科(Bostrychidae)；ヒョウホンムシ科(Ptinidae)；ゴマダラカミキリ(Anoplophora malasiaca)、Migdolus fryanus、クビアカツヤカミキリ（Aromia bungii）等のカミキリムシ科(Cerambycidae)；オキナワカンシャクシコメツキ(Melanotus okinawensis)、トビイロムナボソコメツキ(Agriotes fuscicollis)、クシコメツキ(Melanotus legatus)、アシブトコメツキ属(Anchastus spp.)、コノデルス属(Conoderus spp.)、クテニセラ属(Ctenicera spp.)、リモニウス属(Limonius spp.)、アエオルス属(Aeolus spp.)等のコメツキムシ科(Elateridae)；アオバアリガタハネカクシ(Paederus fuscipes)等のハネカクシ科(Staphylinidae)；ヒメマルカツオブシムシ(Anthrenus verbasci)、ハラジロカツオブシムシ(Dermestes maculates)、ヒメアカカツオブシムシ(Trogoderma granarium)等のカツオブシムシ科(Dermestidae)；タバコシバンムシ(Lasioderma serricorne)、ジンサンシバンムシ(Stegobium paniceum)等のシバンムシ科(Anobiidae)；アカチビヒラタムシ(Cryptolestes ferrugineus)等のチビヒラタムシ科(Laemophloeidae)；ノコギリヒラタムシ(Oryzaephilus surinamensis)等のホソヒラタムシ科(Silvanidae)、ブロッサムビートル（Brassicogethes aeneus）等のケシキスイムシ科（Nitidulidae）。

直翅目(Orthoptera)：トノサマバッタ(Locusta migratoria)、モロッコトビバッタ(Dociostaurus maroccanus)、オーストラリアトビバッタ(Chortoicetes terminifera)、アカトビバッタ(Nomadacris septemfasciata)、ブラウンローカスト(Locustana pardalina)、ツリーローカスト(Anacridium melanorhodon)、イタリアンローカスト(Calliptamus italicus)、ディファレンシャルグラスホッパー(Melanoplus differentialis)、ツーストライプドグラスホッパー(Melanoplus bivittatus)、マイグレトリーグラスホッパー(Melanoplus sanguinipes)、レッドレッグドグラスホッパー(Melanoplus femurrubrum)、クリアウィングドグラスホッパー(Camnula pellucida)、サバクワタリバッタ(Schistocerca gregaria)、イエローウィングドローカスト(Gastrimargus musicus)、スパースローテッドローカスト(Austracris guttulosa)、コバネイナゴ(Oxya yezoensis)、ハネナガイナゴ(Oxya japonica)、タイワンツチイナゴ(Patanga succincta)等のバッタ科(Acrididae)；ケラ(Gryllotalpa orientalis)等のケラ科(Gryllotalpidae)；ヨーロッパイエコオロギ(Acheta domestica)、エンマコオロギ(Teleogryllus emma)等のコオロギ科(Gryllidae)；モルモンクリケット(Anabrus simplex)等のキリギリス科(Tettigoniidae)。

膜翅目(Hymenoptera)：カブラハバチ(Athalia rosae)、ニホンカブラバチ(Athalia japonica)等のハバチ科(Tenthredinidae)；ヒアリ(Solenopsis invicta)、アカカミアリ(Solenopsis geminata)等のトフシアリ属(Solenopsis spp.)、ブラウンリーフカッティングアント(Atta capiguara)等のハキリアリ属(Atta spp.)、ヒメハキリアリ属(Acromyrmex spp.)、サシハリアリ(Paraponera clavata)、ルリアリ(Ochetellus glaber)、イエヒメアリ(Monomorium pharaonis)、アルゼンチンアリ(Linepithema humile)、クロヤマアリ(Formica japonica)、アミメアリ(Pristomyrmex punctutus)、オオズアリ(Pheidole noda)、ツヤオオズアリ(Pheidole megacephala)、クロオオアリ(Camponotus japonicus)、ムネアカオオアリ(Camponotus obscuripes)等のオオアリ属(Camponotus spp.)、オキシデンタリスシュウカクアリ(Pogonomyrmex occidentalis)等のシュウカクアリ属(Pogonomyrmex spp.)、コカミアリ(Wasmania auropunctata)等のコカミアリ属(Wasmania spp.)、アシナガキアリ(Anoplolepis gracilipes)等のアリ科(Formicidae)；オオスズメバチ(Vespa mandarinia)、ケブカスズメバチ(Vespa simillima)、コガタスズメバチ(Vespa analis)、ツマアカスズメバチ(Vespa velutina)、セグロアシナガバチ(Polistes jokahamae)等のスズメバチ科(Vespidae)；モミノオオキバチ(Urocerus gigas)等のキバチ科(Siricidae)；アリガタバチ科(Bethylidae)。

ゴキブリ目(Blattodea)：チャバネゴキブリ(Blattella germanica)等のチャバネゴキブリ科(Ectobiidae)；クロゴキブリ(Periplaneta fuliginosa)、ワモンゴキブリ(Periplaneta americana)、コワモンゴキブリ（Periplaneta australasiae）、トビイロゴキブリ(Periplaneta brunnea)、トウヨウゴキブリ(Blatta orientalis)等のゴキブリ科(Blattidae)；ヤマトシロアリ(Reticulitermes speratus)、イエシロアリ(Coptotermes formosanus)、アメリカカンザイシロアリ(Incisitermes minor)、ダイコクシロアリ(Cryptotermes domesticus)、タイワンシロアリ(Odontotermes formosanus)、コウシュンシロアリ(Neotermes koshunensis)、サツマシロアリ(Glyptotermes satsumensis)、ナカジマシロアリ(Glyptotermes nakajimai)、カタンシロアリ(Glyptotermes fuscus)、オオシロアリ(Hodotermopsis sjostedti)、コウシュウイエシロアリ(Coptotermes guangzhouensis)、アマミシロアリ(Reticulitermes amamianus)、ミヤタケシロアリ(Reticulitermes miyatakei)、カンモンシロアリ(Reticulitermes kanmonensis)、タカサゴシロアリ(Nasutitermes takasagoensis)、ニトベシロアリ(Pericapritermes nitobei)、ムシャシロアリ(Sinocapritermes mushae)、Cornitermes cumulans等のシロアリ科(Termitidae)。

ノミ目(Siphonaptera): ヒトノミ(Pulex irritans)、ネコノミ(Ctenocephalides felis)、イヌノミ(Ctenocephalides canis)、ケオプスネズミノミ(Xenopsylla cheopis) 、ニワトリノミ(Echidnophaga gallinacea)等のヒトノミ科（Pulicidae）；スナノミ(Tunga penetrans)等のスナノミ科（Hectopsyllidae）；ヨーロッパネズミノミ(Nosopsyllus fasciatus)等のナガノミ科（Ceratophyllidae）。

咀顎目(Psocodae)：アタマジラミ(Pediculus humanus capitis)等のヒトジラミ科（Pediculidae）；ケジラミ(Pthirus pubis)等のケジラミ科（Pthiridae）；ウシジラミ(Haematopinus eurysternus)、ブタジラミ(Haematopinus suis)等のケモノジラミ科（Haematopinidae）；ウシホソジラミ(Linognathus vituli)、ヒツジ体幹寄生ホソジラミ(Linognathus ovillus)、ケブカウシジラミ(Solenopotes capillatus)等のケモノホソジラミ科（Linognathidae）；ウシハジラミ(Bovicola bovis)、ヒツジジラミ(Bovicola ovis)、Bovicola breviceps、Damalinia forficula、ウェルネッキエラ属(Werneckiella spp.)等のボビコラ科（Bovicoliidae）；イヌハジラミ(Trichodectes canis)、ネコハジラミ(Felicola subrostratus)等のケモノハジラミ科（Trichodectidae）；ニワトリハジラミ(Menopon gallinae)、ニワトリオオハジラミ(Menacanthus stramineus)、トリノトン属(Trinoton spp.)等のタンカクハジラミ科（Menoponidae）；クミングシア属(Cummingsia spp.)等のケモノタンカクハジラミ科（Trimenoponidae）；コナチャタテ(Trogium pulsatorium)等のコチャタテ科(Trogiidae)；ウスグロチャタテ(Liposcelis corrodens)、ヒラタチャタテ(Liposcelis bostrychophila)、ソウメンチャタテ(Liposcelis pearmani)、カツブシチャタテ(Liposcelis entomophila)等のコナチャタテ科(Liposcelidae又はLiposcelididae)。

シミ目(Thysanura):ヤマトシミ(Ctenolepisma villosa)、セイヨウシミ(Lepisma saccharina)等のシミ科(Lepismatidae)。

ダニ目(Acari)：ナミハダニ(Tetranychus urticae)、カンザワハダニ(Tetranychus kanzawai)、ミツユビナミハダニ(Tetranychus evansi)、ミカンハダニ(Panonychus citri)、リンゴハダニ(Panonychus ulmi)、オリゴニカス属(Oligonychus spp.)等のハダニ科(Tetranychidae)；ミカンサビダニ(Aculops pelekassi)、リュウキュウミカンサビダニ(Phyllocoptruta citri)、トマトサビダニ(Aculops lycopersici)、チャノサビダニ(Calacarus carinatus)、チャノナガサビダニ(Acaphylla theavagrans)、ニセナシサビダニ(Eriophyes chibaensis)、リンゴサビダニ(Aculus schlechtendali)、カキサビダニ(Aceria diospyri)、Aceria tosichella、シソサビダニ(Shevtchenkella sp.)等のフシダニ科(Eriophyidae)；チャノホコリダニ(Polyphagotarsonemus latus)等のホコリダニ科(Tarsonemidae)；ミナミヒメハダニ(Brevipalpus phoenicis)等のヒメハダニ科(Tenuipalpidae)；ケナガハダニ科(Tuckerellidae)；フタトゲチマダニ(Haemaphysalis longicornis)、キチマダニ(Haemaphysalis flava)、ヤマトマダニ(Haemaphysalis japonica)、ツリガネチマダニ(Haemaphysalis campanulata)、アメリカイヌカクマダニ(Dermacentor variabilis)、タイワンカクマダニ(Dermacentor taiwanensis)、ロッキーマウンテンウッドチック(Dermacentor andersoni)、アミメカクマダニ（Dermacentor reticulatus）、ヤマトマダニ(Ixodes ovatus)、シュルツマダニ(Ixodes persulcatus)、ブラックレッグドチック(Ixodes scapularis)、西部クロアシマダニ(Ixodes pacificus)、Ixodes holocyclus、Ixodes ricinus、ローンスターチック(Amblyomma americanum)、ガルフコーストチック(Amblyomma maculatum)、オウシマダニ(Rhipicephalus microplus)、キャトルチック(Rhipicephalus annulatus)、クリイロコイタマダニ(Rhipicephalus sanguineus)、Rhipicephalus appendiculatus、Rhipicephalus decoloratus等のマダニ科（Ixodidae）；ナガヒメダニ(Argas persicus)、Ornithodoros hermsi、Ornithodoros turicata等のヒメダニ科(Argasidae)；ケナガコナダニ(Tyrophagus putrescentiae)、ホウレンソウケナガコナダニ(Tyrophagus similis)等のコナダニ科(Acaridae)；コナヒョウヒダニ(Dermatophagoides farinae)、ヤケヒョウヒダニ(Dermatophagoides pteronyssinus)等のチリダニ科(Pyroglyphidae)；ホソツメダニ(Cheyletus eruditus)、クワガタツメダニ(Cheyletus malaccensis)、ミナミツメダニ(Chelacaropsis moorei)、イヌツメダニ(Cheyletiella yasguri)等のツメダニ科(Cheyletidae)；ヒツジキュウセンヒゼンダニ(Psoroptes ovis)、ウマキュウセンヒゼンダニ(Psoroptes equi)、Knemidocoptes mutans、ミミヒゼンダニ(Otodectes cynotis)、ショクヒヒゼンダニ属(Chorioptes spp.)等のキュウセン科(Psoroptidae)；ネコショウセンコウヒゼンダニ(Notoedres cati)、ネズミショウセンコウヒゼンダニ(Notoedres muris)、センコウヒゼンダニ(Sarcoptes scabiei)等のヒゼンダニ科(Sarcoptidae)；ウサギズツキダニ(Listrophorus gibbus)等のズツキダニ科(Listrophoridae)；ワクモ(Dermanyssus gallinae)等のサシダニ科(Dermanyssidae)；トリサシダニ(Ornithonyssus sylviarum)、イエダニ(Ornithonyssus bacoti)等のオオサシダニ科(Macronyssidae)；ミツバチヘギイタダニ(Varroa jacobsoni)等のヘギイタダニ科(Varroidae)；イヌニキビダニ(Demodex canis)、ネコニキビダニ(Demodex cati)等のニキビダニ科(Demodicidae)；アカツツガムシ(Leptotrombidium akamushi)、フトゲツツガムシ(Leptotrombidium pallidum)、タテツツガムシ(Leptotrombidium scutellare)等のツツガムシ科(Trombiculidae)。

クモ目(Araneae)：カバキコマチグモ(Cheiracanthium japonicum)等のコマチグモ科(Eutichuridae)；セアカゴケグモ(Latrodectus hasseltii)等のヒメグモ科(Theridiidae)。
オビヤスデ目(Polydesmida)：ヤケヤスデ(Oxidus gracilis)、アカヤスデ(Nedyopus tambanus)等のヤケヤスデ科(Paradoxosomatidae)。
等脚目(Isopoda)：オカダンゴムシ(Armadillidium vulgare)等のオカダンゴムシ科(Armadillidiidae)。
唇脚綱(Chilopoda)：ゲジ(Thereuonema hilgendorfi)等のゲジ科(Scutigeridae)；トビズムカデ(Scolopendra subspinipes)等のオオムカデ科(Scolopendridae)；イッスンムカデ(Bothropolys rugosus)等のイッスンムカデ科(Ethopolyidae)。
腹足綱(Gastropoda)：チャコウラナメクジ(Limax marginatus)、キイロコウラナメクジ(Limax flavus)等のコウラナメクジ科(Limacidae)；ナメクジ(Meghimatium bilineatum)等のナメクジ科(Philomycidae)；スクミリンゴガイ(Pomacea canaliculata)等のリンゴガイ科(Ampullariidae)；ヒメモノアラガイ(Austropeplea ollula)等のモノアラガイ科(Lymnaeidae)。

線虫類(Nematoda)：イネシンガレセンチュウ(Aphelenchoides besseyi)等のアフェレンコイデス科(Aphelenchoididae)；ミナミネグサレセンチュウ(Pratylenchus coffeae)、Pratylenchus brachyurus、ムギネグサレセンチュウ(Pratylenchus neglectus)、Radopholus similis等のプラティレンクス科(Pratylenchidae)；ジャワネコブセンチュウ(Meloidogyne javanica)、サツマイモネコブセンチュウ(Meloidogyne incognita)、guava root-knot nematodes (Meloidogyne enterolobii)、キタネコブセンチュウ(Meloidogyne hapla)、ダイズシストセンチュウ(Heterodera glycines)、ジャガイモシストセンチュウ(Globodera rostochiensis)、ジャガイモシロシストセンチュウ(Globodera pallida)、コロンビアネコブセンチュウ(Meloidogyne chitwoodi)等のヘテロデラ科(Heteroderidae)；Rotylenchulus reniformis等のホプロライムス科(Hoplolaimidae)；イチゴメセンチュウ(Nothotylenchus acris)、ナミクキセンチュウ(Ditylenchus dipsaci)等のアングイナ科(Anguinidae)；ミカンネセンチュウ(Tylenchulus semipenetrans)等のティレンクルス科(Tylenchulidae)；ブドウオオハリセン(Xiphinema index)等のロンギドルス科(Longidoridae)；トリコドルス科(Trichodoridae)；マツノザイセンチュウ(Bursaphelenchus xylophilus)等のパラシタアフェレンクス科(Parasitaphelenchidae)。

コクシジウム目(Eucoccidiorida): アイメリア・テネラ（Eimeria tenella）、アイメリア・アセルブリナ（Eimeria acervulina）、アイメリア・ネカトリックス（Eimeria necatrix)、アイメリア・ブルネッテイ（Eimeria brunetti）、アイメリア・マキシマ（Eimeria maxima）、アイメリア・ミバティ（Eimeria mivati）、アイメリア・ミティス（Eimeria mitis）、アイメリア・プレコックス（Eimeria precox）、アイメリア・ハガニ（Eimeria hagani）、アイメリア・メレアグリミティス（Eimeria meleagrimitis）、アイメリア・アデノイデス（Eimeria adenoides）、アイメリア・ガロパボニス（Eimeria gallopovonis）、アイメリア・ボビス(Eimeria bovis)、アイメリア・ツェルニ(Eimeria zuernii)、アイメリア・アブルネンシス(Eimeria auburnensis)、アイメリア・エリプソイダリス(Eimeria ellipsoidalis)、アイメリア・アルロインギ(Eimeria arloingi)、アイメリア・オヴィナ(Eimeria ovina)、アイメリア・パルバ（Eimeria parva）、アイメリア・デブリエキ（Eimeria debliecki）、アイメリア・スカブラ（Eimeria scabra）、アイメリア・スティエダイ（Eimeria stiedai）、アイメリア・ペルホランス（Eimeria perforans）、アイメリア・マグナ（Eimeria magna）、アイメリア・メディア（Eimeria media）、アイメリア・イレシデュア（Eimeria irresidua）、アイメリア・ピリフォミス（Eimeria piriformis）、アイメリア・ネオレポリス（Eimeria neoleporis）、アイメリア・インテンスティナリス（Eimeria intenstinalis）、アイメリア・マツバヤシ（Eimeria matsubayashii）、イソスポーラ・アラマタエンシス（Isospora alamataensis）、イソスポーラ・アンセリス（Isospora anseris）、イソスポーラ・ビゲミナ（Isospora bigemina）、イソスポーラ・ブロンコセラエ（Isospora bronchocelae）、イソスポーラ・ヘイドルニ（Isospora heydorni）、イソスポーラ・マンダリ（Isospora mandari）、イソスポーラ・メジロ（Isospora mejiro）、イソスポーラ・ペロミシ(Isospora peromysci)、イソスポーラ・ララ(Isospora rara)、イソスポーラ・チべタナ(Isospora thibetana)、イソスポーラ・カニス（Isospora canis）、イソスポーラ・オイエノシス（Isospora ohioensis）、イソスポーラ・フェリス（Isospora felis）、イソスポーラ・リボータ（Isospora rivolta）、イソスポーラ・スイース（Isospora suis）等のアイメリア科(Eimeriidae)。

上記の有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物、有害線虫及び有害原虫について、種内の変異は限定されない。すなわち、特定の殺虫剤、殺ダニ剤、殺軟体動物剤及び殺線虫剤に対して感受性が低下(抵抗性を示す、とも言う)した有害節足動物、有害軟体動物、有害線虫及び有害原虫も含まれる。該殺虫剤、該殺ダニ剤、該殺軟体動物剤、該殺線虫剤及び該殺原虫剤としては、例えば、群ａ１～群ａ２６が挙げられる。
群ａ１：アセチルコリンエステラーゼ阻害剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ１Ａカーバメート系及びグループ１Ｂ有機リン系化合物、例えば、アラニカルブ(alanycarb)、アルジカルブ(aldicarb)、ベンダイオカルブ(bendiocarb)、ベンフラカルブ(benfuracarb)、ブトカルボキシム(butocarboxim)、ブトキシカルボキシム(butoxycarboxim)、カルバリル(carbaryl：NAC)、カルボフラン(carbofuran)、カルボスルファン(carbosulfan)、エチオフェンカルブ(ethiofencarb)、フェノブカルブ(fenobucarb：BPMC)、ホルメタネート(formetanate)、フラチオカルブ(furathiocarb)、イソプロカルブ(isoprocarb：MIPC)、メチオカルブ(methiocarb)、メソミル(methomyl)、メトキシクロル（methoxychlor）、メトルカルブ(metolcarb)、オキサミル(oxamyl)、ピリミカーブ(pirimicarb)、プロメカルブ（promecarb）、プロポキスル(propoxur：PHC)、チオジカルブ(thiodicarb)、チオファノックス(thiofanox)、トリアザメート(triazamate)、トリメタカルブ(trimethacarb)、キシリルカルブ(xylylcarb)；アセフェート(acephate)、アザメチホス(azamethiphos)、アジンホスエチル(azinphos-ethyl)、アジンホスメチル(azinphos-methyl)、カズサホス(cadusafos)、クロレトキシホス(chlorethoxyfos)、クロルフェンビンホス(chlorfenvinphos)、クロルメホス(chlormephos)、クロルピリホス(chlorpyrifos)、クロルピリホスメチル(chlorpyrifos-methyl)、クマホス(coumaphos)、シアノホス(cyanophos：CYAP)、デメトン（demeton）、デメトン－S－メチル(demeton-S-methyl)、ダイアジノン(diazinon)、ジクロルボス(dichlorvos：DDVP)、ジクロトホス(dicrotophos)、ジメトエート(dimethoate)、ジメチルビンホス(dimethylvinphos)、ジスルホトン(disulfoton)、ＥＰＮ、エチオン(ethion)、エトプロホス(ethoprophos)、ファンフル(famphur)、フェナミホス(fenamiphos)、フェンクロルホス（fenchlorphos）、フェニトロチオン(fenitrothion：MEP)、フェンチオン(fenthion：MPP)、ホスチアゼート(fosthiazate)、ヘプテノホス(heptenophos)、イミシアホス(imicyafos)、イソフェンホス(isofenphos)、イソプロピル－Ｏ－(メトキシアミノチオホスホリル)サリチラート(isopropyl-O-(methoxyaminothiophosphoryl)salicylate)、イソキサチオン(isoxathion)、マラチオン(malathion)、メカルバム(mecarbam)、メタミドホス(methamidophos)、メチダチオン(methidathion：DMTP)、メビンホス(mevinphos)、モノクロトホス(monocrotophos)、ナレッド(naled：BRP)、オメトエート(omethoate)、オキシジメトンメチル(oxydemeton-methyl)、パラチオン(parathion)、パラチオンメチル(parathion-methyl)、フェントエート(phenthoate：PAP)、ホレート(phorate)、ホサロン(phosalone)、ホスメット(phosmet：PMP)、ホスファミドン(phosphamidon)、ホキシム(phoxim)、ピリミホスメチル(pirimiphos-methyl)、プロフェノホス(profenofos)、プロペタムホス(propetamphos)、プロチオホス(prothiofos)、ピラクロホス(pyraclofos)、ピラゾホス（pyrazophos）、ピリダフェンチオン(pyridaphenthion)、キナルホス(quinalphos)、スルホテップ(sulfotep)、スルプロホス（sulprofos）、テブピリムホス(tebupirimfos)、テメホス(temephos)、テルブホス(terbufos)、テトラクロルビンホス(tetrachlorvinphos)、チオメトン(thiometon)、トキサフェン（toxaphene）、トリアゾホス(triazophos)、トリクロルホン(trichlorfon：DEP)及びバミドチオン(vamidothion)からなる群。
群ａ２：GABA作動性塩素イオンチャネルブロッカー
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ２Ａ環状ジエン有機塩素系及びグループ２Ｂフェニルピラゾール系化合物、例えば、クロルデン（chlordane）、エンドスルファン（endosulfan）、ディルドリン（dieldrin）、エチプロール(ethiprole)、フィプロニル(fipronil)及びフルフィプロール(flufiprole)、ピリプロール（pyriprole）からなる群。
群ａ３：ナトリウムチャネルモジュレーター
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ３Ａピレスロイド系及びグループ３Ｂ、例えば、アクリナトリン(acrinathrin)、アレスリン(allethrin)、ビフェントリン(bifenthrin)、カッパビフェントリン(kappa-bifenthrin)、ビオアレスリン(bioallethrin)、ビオレスメトリン(bioresmethrin)、シクロプロトリン(cycloprothrin)、シフルトリン(cyfluthrin)、ベータ－シフルトリン(beta-cyfluthrin)、シハロトリン(cyhalothrin)、ガンマシハロトリン(gamma-cyhalothrin)、ラムダシハロトリン(lambda-cyhalothrin)、シペルメトリン(cypermethrin)、アルファシペルメトリン(alpha-cypermethrin)、べータシペルメトリン(beta-cypermethrin)、シータシペルメトリン(theta-cypermethrin)、ゼータシペルメトリン(zeta-cypermethrin)、シグマシペルメトリン(sigma-cypermethrin)、シフェノトリン(cyphenothrin)、デルタメトリン(deltamethrin)、エンペントリン(empenthrin)、エスフェンバレレート(esfenvalerate)、エトフェンプロックス(etofenprox) 、フェンプロパトリン(fenpropathrin)、フェンバレレート(fenvalerate)、フルシトリネート(flucythrinate)、フルメトリン(flumethrin)、フルバリネート(fluvalinate)、タウフルバリネート(tau-fluvalinate)、ハルフェンプロックス(halfenprox)、ヘプタフルトリン(heptafluthrin)、イミプロトリン(imiprothrin)、カデスリン(kadethrin)、メペルフルトリン(meperfluthrin)、モンフルオロトリン(momfluorothrin)、ペルメトリン(permethrin)、フェノトリン(phenothrin)、プラレトリン(prallethrin)、ピレトリン(pyrethrins)、レスメトリン(resmethrin)、シラフルオフェン(silafluofen)、テフルトリン(tefluthrin)、カッパテフルトリン(kappa- tefluthrin)、テトラメトリン(tetramethrin)、テトラメチルフルトリン(tetramethylfluthrin)、トラロメトリン(tralomethrin)、トランスフルトリン(transfluthrin)、ベンフルトリン(benfluthrin)、フルフェンプロックス(flufenoprox)、フルメスリン(flumethrin)、フラメトリン(furamethrin)、メトフルトリン(metofluthrin)、プロフルトリン(profluthrin)及びジメフルトリン(dimefluthrin)、ＤＤＴからなる群。
群ａ４：ニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーター
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ４Ａネオニコチノイド系、４Ｂニコチン、４Ｃブテノライド系、４Ｄスルホキシイミン系及び４Ｅメソイオン系、例えば、アセタミプリド(acetamiprid)、クロチアニジン(clothianidin)、ジノテフラン(dinotefuran)、イミダクロプリド(imidacloprid)、ニテンピラム(nitenpyram)、チアクロプリド(thiacloprid)、チアメトキサム(thiamethoxam)、フルピラジフロン(flupyradifurone)、スルホキサフロル(sulfoxaflor)、シクロキサプリド(cycloxaprid)、トリフルメゾピリム(triflumezopyrim)、ジクロロメソチアズ(dicloromezotiaz)及びフルピリミンからなる群。
群ａ５：ニコチン性アセチルコリン受容体アロステリックモジュレーター
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ５スピノシン系、例えば、スピノサド(spinosad)及びスピネトラム(spinetoram)からなる群。
群ａ６：グルタミン酸作動性塩素イオンチャネルアロステリックモジュレーター
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ６アバメクチン系、ミルベマイシン系、例えば、アバメクチン(abamectin)、エマメクチン安息香酸塩(emamectin-benzoate)、レピメクチン(lepimectin)、ミルベメクチン(milbemectin)、ジマデクチン(dimadectin)、ドラメクチン(doramectin)、エプリノメクチン(eprinomectin)、イベルメクチン(ivermectin)、ラチデクチン(latidectin)、セラメクチン(selamectin)、ミルベマイシン D(milbemycin D)、モキシデクチン(moxidectin)及びネマデクチン(nemadectin)からなる群。
群ａ７：幼若ホルモンミミック
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ７Ａ幼若ホルモン類縁体、グループ７Ｂフェノキシカルブ及び７Ｃピリプロキシフェン、例えば、ヒドロプレン(hydroprene)、キノプレン(kinoprene)、メトプレン(methoprene)、フェノキシカルブ(fenoxycarb)及びピリプロキシフェン(pyriproxyfen)からなる群。
群ａ８：弦音器官ＴＲＰＶチャンネルモジュレーター
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ９ピリジンアゾメチン誘導体、例えば、ピメトロジン(Pymetrozine)及びピリフルキナゾン(Pyrifluquinazon)からなる群。
群ａ９：微生物由来昆虫中腸内膜破壊剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ１１Ａバチルス・チューリンゲンシス、グループ１１Ｂバチルス・スファエリクス、例えば、バチルス・スファエリクス(Bacillus sphaericus)、バチルス・チューリンゲンシスBD#32株(Bacillus thuringiensis strain BD#32)、バチルス・チューリンゲンシスAQ52株(Bacillus thuringiensis strain AQ52)、バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ亜種ABTS-1857株(Bacillus thuringiensis subsp. aizawai strain ABTS-1857)、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種HD-1株(Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki strain HD-1)、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種BMP123株(Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki strain BMP123)、バチルス・チューリンゲンシス・テネブリオシス亜種NB176株 (Bacillus thuringiensis subsp. Tenebriosis strain NB176)、バチルス・チューリンゲンシス・イスラエレンシス変種 (Bacillus thuringiensis var. israelensis)、バチルス・チューリンゲンシス・アエジプチ変種((Bacillus thuringiensis var.aegypti)、バチルス・チューリンゲンシス・コルメリ変種(Bacillus thuringiensis var. colmeri)、バチルス・チューリンゲンシス・ダームスタディエンシス変種(Bacillus thuringiensis var. darmstadiensis)、バチルス・チューリンゲンシス・デンドロリムス変種(Bacillus thuringiensis var. dendrolimus)、バチルス・チューリンゲンシス・ガレリア変種(Bacillus thuringiensis var. galleriae)、バチルス・チューリンゲンシス・ジャポネンシス変種(Bacillus thuringiensis var. japonensis)、バチルス・チューリンゲンシス・モリソニ亜種(Bacillus thuringiensis subsp. morrisoni)、バチルス・チューリンゲンシス・サンディエゴ変種(Bacillus thuringiensis var. san diego)、バチルス・チューリンゲンシス・チューリンゲンシス亜種MPPL002株(Bacillus thuringiensis subsp. Thuringiensis strain MPPL002)、バチルス・チューリンゲンシス・7216変種(Bacillus thuringiensis var. 7216)、バチルス・チューリンゲンシス・T36変種(Bacillus thuringiensis var. T36)、鱗翅目昆虫に対する耐性を付与するデルタ－エンドトキシン(例えば、Cry1A、Cry1Ab、改変されたCry1Ab(一部を欠損したCry1Ab)、Cry1Ac、Cry1Ab-Ac(Cry1AbとCry1Acが融合されたハイブリッドタンパク質)、Cry1C、Cry1F、Cry1Fa2(修飾されたcry1F)、moCry1F(修飾されたCry1F)、Cry1A．105(Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Fが融合されたハイブリッドタンパク質)、Cry2Ab2、Cry2Ae、Cry9C、Vip3A、Vip3Aa20)、鞘翅目昆虫に対する耐性を付与するデルタ－エンドトキシン(例えばCry3A、mCry3A(修飾されたCry3A)、Cry3Bb1、Cry34Ab1、Cry35Ab1)、及びカ科に対し殺虫活性を有するデルタ－エンドトキシン（例えばCry1A、Cry4A、Cry4B、Cry11A）からなる群。
群ａ１０：プロトン勾配を撹乱する酸化的リン酸化脱共役剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ１３、例えば、クロルフェナピル(chlorfenapyr)及びスルフルラミド(sulfluramid)からなる群。
群ａ１１：ニコチン性アセチルコリン受容体チャネルブロッカー剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ１４ネライストキシン類縁体、例えば、ベンスルタップ(bensultap)、カルタップ(cartap)、カルタップ塩酸塩(cartap hydrochloride)、チオシクラム(thiocyclam)、チオスルタップ二ナトリウム塩(thiosultap-disodium)、及びチオスルタップ一ナトリウム塩(thiosultap-monosodium)からなる群。
群ａ１２：キチン生合成阻害剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ１５ベンゾイル尿素系及びグループ１６ブプロフェジン、例えば、ビストリフルロン(bistrifluron)、クロルフルアズロン(chlorfluazuron)、ジフルベンズロン(diflubenzuron)、フルシクロクスロン(flucycloxuron)、フルフェノクスロン(flufenoxuron)、ヘキサフルムロン(hexaflumuron)、ルフェヌロン(lufenuron)、ノバルロン(novaluron)、ノビフルムロン(noviflumuron)、テフルベンズロン(teflubenzuron)、トリフルムロン(triflumuron)及びブプロフェジン(buprofezin)からなる群。
群ａ１３：脱皮阻害剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ１７、例えば、シロマジン(Cyromazine)からなる群。
群ａ１４：脱皮ホルモン(エクダイソン)受容体アゴニスト剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ１８ジアシルヒドラジン系、例えば、クロマフェノジド(chromafenozide)、ハロフェノジド(halofenozide)、メトキシフェノジド(methoxyfenozide)及びテブフェノジド(tebufenozide)からなる群。
群ａ１５：電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー剤
ＩＲＡＣによる作用分類においてグループ２２Ａオキサジアジン及びグループ２２Ｂセミカルパゾン系、例えば、インドキサカルブ(indoxacarb)及びメタフルミゾン(metaflumizone)からなる群。
群ａ１６：アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ２３テトロン酸、テトラミン酸誘導体、例えば、スピロジクロフェン(spirodiclofen)、スピロメシフェン(spiromesifen)及びスピロテトラマト(spirotetramat)からなる群。
群ａ１７：リアノジン受容体モジュレーター剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ２８ジアミド系、例えば、クロラントラニリプロール(chlorantraniliprole)、シアントラニルプロール(cyantraniliprole)、シクラニリプロール(cycloniliprole)、フルベンジアミド(flubendiamide)、テトラニリプロール(tetraniliprole)、シハロジアミド(cyhalodiamide)及びテトラクロラントラニリプロール(tetrachlorantraniliprole)からなる群。
群ａ１８：弦音器官モジュレーター剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ２９、例えば、フロニカミド(Flonicamid)からなる群。
群a１９：ダニ成長阻害剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ１０、例えば、エトキサゾール（etoxozole）、クロフェンテジン（clofentezine）、ヘキシチアゾクス（hexythiazox）から成る群。
群ａ２０：オクトパミンレセプターアゴニスト
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ１９、例えば、アミトラズ（amitraz）から成る群。
群a２１：ミトコンドリア電子伝達系複合体IV阻害剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ２４、例えば、ホスフィン（phosphine）からなる群。
群a２２：イソキサゾリン系化合物、例えばアフォキソラネル（afoxolaner）、フルララネル（fluralaner）、サロラネル（sarolaner）、ロチラネル（lotilaner）から成る群。
群ａ２３：ミトコンドリアATP合成酵素阻害剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ１２、例えば、ジアフェンチウロン（diafenthiuron）からなる群。
群ａ２４：ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ２０、例えば、アセキノシル（acequinocyl）、ビフェナゼート（bifenazate）からなる群。
群ａ２５：ミトコンドリア電子伝達系複合体Ｉ阻害剤（ＭＥＴＩ）
ＩＲＡＣによる作用分類のグループ２１、例えば、ピリダベン(pyridaben)、フェンピロキシメート（fenpyroximate）からなる群。
群ａ２６：アザジラクチン（azadiractin）、ピリダリル（pyridalyl）からなる群。

感受性の低下の要因としては、[1]標的タンパク質のアミノ酸置換、[2]標的タンパク質の減少、[3]代謝増強、[4]皮膚の透過性の低下、[5]膜輸送体による排出機能の亢進が挙げられる。[1]において、標的タンパク質は、一つ又は複数のアミノ酸置換を有していてもよい。[3]の代謝増強とは、例えば、チトクロームP450 （cytochrome P450）、カルボキシルエステラーゼ（carboxylesterase）及びグルタチオンＳトランスフェラーゼ（glutathion-S-transferase）といった代謝酵素(解毒分解酵素とも言う)の活性増大を意味する。また、感受性低下の要因として、[1]標的タンパク質のアミノ酸置換、[2]標的タンパク質の減少、[3]代謝増強、[4]皮膚の透過性の低下、[5]膜輸送体による排出機能の亢進のいずれか一つ又は複数有していてもよい。

感受性が低下した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば、以下が挙げられる。
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目；
群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目；
群ａ１２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目；
群ａ８から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した半翅目；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ８から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、群ａ８から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、群ａ８から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下した半翅目；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ１２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８に属するピメトロジンに対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８に属するピメトロジンに対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８に属するピメトロジンに対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ８に属するピメトロジン、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、群ａ８に属するピメトロジン、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、群ａ８に属するピメトロジン、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したウンカ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ１２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８に属するピメトロジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８に属するピメトロジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８に属するピメトロジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ８に属するピメトロジン、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、群ａ８に属するピメトロジン、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、群ａ８に属するピメトロジン、及び群ａ１２に属するブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ、セジロウンカ、又はヒメトビウンカ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアブラムシ科；
群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアブラムシ科；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアブラムシ科；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアブラムシ科；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアブラムシ科；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアブラムシ科；
群ａ１から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したモモアカアブラムシ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ；
群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ８から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ又はモモアカアブラムシ；群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したタバココナジラミ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したタバココナジラミ；
群ａ１から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したモモアカアブラムシ；
群ａ１から選ばれるカーバメート系化合物、及び／又は群ａ１から選ばれる有機リン系化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ；
マラチオン、クロルピリホス、ダイアジノン、フェノブカルブ、カルボフラン、エチプロール、フィプロニル、フルフィプロール、エトフェンプロックス、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、スルホキサフロル、チアクロプリド、チアメトキサム、ピメトロジン、及び／又はブプロフェジンに対する感受性の低下したトビイロウンカ；
イソプロカルブ、クロルピリホス、イミダクロプリド、及び／又はブプロフェジンに対する感受性の低下したセジロウンカ；
イミダクロプリド、チアメトキサム、アセタミプリド、チアクロプリド、クロチアニジン、及び／又はジノテフランに感受性の低下したAmrasca biguttula biguttula；
ピリミカーブ、及び／又は群ａ１から選ばれる有機リン系化合物に対する感受性の低下したワタアブラムシ；トリアザメート、ピリミカーブ、エンドスルファン、デルタメトリン、ラムダシハロトリン、ＤＤＴ、及び／又はイミダクロプリドに対する感受性の低下したモモアカアブラムシ；
ピリミカーブ、メソミル、アセフェート、ディルドリン、及び／又はエンドスルファンに対する感受性の低下したレタスヒゲナガアブラムシ；
ラムダシハロスリンに対する感受性の低下したイングリッシュグレインエイフィッド；
群ａ４から選ばれる1種以上の化合物、ビフェントリン、及び／又はスピロメシフェンに対する感受性の低下したオンシツコナジラミ；
ピリミホスメチル、プロフェノホス、エンドスルファン、フィプロニル、ラムダシハロトリン、ビフェントリン、アルファシペルメトリン、カルタップ、ブプロフェジン、スピロメシフェン、クロラントラニリプロール、ジアフェンチウロン、及び／又はアザジラクチンに対する感受性の低下したタバココナジラミ；
クロルピリホス、ビフェントリン、シペルメトリン、アセタミプリド、イミダクロプリド、チアメトキサム、ニテンピラム、及び／又はクロルフェナピルに対する感受性の低下したミカンキジラミ；
モノクロトホス、メタミドホス、アセフェート、エンドスルファン、ベータシフルトリン、及び／又はイミダクロプリドに対する感受性の低下したブラウンスティンクバグ；
群ａ１４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した鱗翅目；
群ａ１５から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した鱗翅目；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した鱗翅目；
群ａ１４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した鱗翅目；
群ａ１５から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコナガ；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコナガ；
群ａ１４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコブノメイガ；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコブノメイガ；
群ａ１４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコブノメイガ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したニセアメリカタバコガ；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したオオタバコガ；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコーンイヤワーム；
群ａ１４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したチャハマキ；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したチャハマキ；
群ａ１４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したチャノコカクモンハマキ；群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したチャノコカクモンハマキ；群ａ１４から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したチャノコカクモンハマキ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコナガ；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したTuta absoluta；
エンドスルファン、フィプロニル、及び／又はチオスルタップ一ナトリウム塩に対する感受性の低下したニカメイガ；
デルタメトリン、及び／又はラムダシハロトリンに対する感受性の低下したヨーロピアンコーンボーラー；
デルタ－エンドトキシンであるCry1Ab、及び／又はCry1Acに対する感受性の低下したシュガーケーンボーラー；
プロフェノホス、カルバリル、クロルピリホス、エンドスルファン、デルタメトリン、及び／又はフェンバレレートに対する感受性の低下したエッグプラントフルーツボーラー；
プロフェノホス、クロルピリホス、キナルホス、ホキシム、トリアゾホス、メソミル、チオジカルブ、エンドスルファン、フィプロニル、シペルメトリン、デルタメトリン、ベータ－シフルトリン、スピノサド、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、ルフェヌロン、ジフルベンズロン、メトキシフェノジド、及び／又はインドキサカルブに対する感受性の低下したハスモンヨトウ；クロルピリホス、デルタメトリン、シペルメトリン、スピノサド、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、ルフェヌロン、インドキサカルブ、及び／又はメトキシフェノジドに対する感受性の低下したシロイチモジヨトウ；
デルタ－エンドトキシンであるCry1Ab、Cry1Ac、Cry2Ab2、Cry2Ae、及び／又はCry1Fに対する感受性の低下したヨトウガ；
スルプロホス、プロフェノホス、モノクロトホス、パラチオンメチル、チオジカルブ、メソミル、トキサフェン、エンドスルファン、シペルメトリン、デルタメトリン、ＤＤＴ、及び／又はスピノサドに対する感受性の低下したニセアメリカタバコガ；
モノクロトホス、クロルピリホス、プロフェノホス、メソミル、チオジカルブ、トキサフェン、エンドスルファン、フェンバレレート、デルタメトリン、シペルメトリン、ＤＤＴ、インドキサカルブ、及び／又はクロラントラニリプロールに対する感受性の低下したオオタバコガ；
パラチオンメチル、シペルメトリン、エンドスルファン、及び／又はＤＤＴに対する感受性の低下したコーンイヤワーム；
ラムダシハロトリン、チアクロプリド、及び／又はメトキシフェノジドに対する感受性の低下したコドリングモス；
デルタメトリン、及び／又はインドキサカルブに対する感受性の低下したヨーロピアングレープワインモス；
メソミル、ディルドリン、ペルメトリン、フィプロニル、スピノサド、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、デルタ－エンドトキシンであるCry1C、ルフェヌロン、インドキサカルブ、クロラントラニリプロール、フルベンジアミド、及び／又はジアフェンチウロンに対する感受性の低下したコナガ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した総翅目；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した総翅目；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した総翅目；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した総翅目；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した総翅目；
群ａ３から選ばれる1種以上の化合物に対する感受性の低下したネギアザミウマ；
プロフェノホス、クロルピリホス、デルタメトリン及び／又はラムダシハロトリンに対する感受性の低下したネギアザミウマ；
メチオカルブ、メソミル、ベンダイオカルブ、ホルメタネート、カルボフラン、マラチオン、クロルピリホス、ダイアジノン、メタミドホス、ジメトエート、ジクロルボス、アセフェート、メチダチオン、トキサフェン、エンドスルファン、フィプロニル、アクリナトリン、アルファシペルメトリン、ビフェントリン、デルタメトリン、エスフェンバレレート、ペルメトリン、タウフルバリネート、シペルメトリン、フェンバレレート、シフルトリン、イミダクロプリド、スピノサド、スピネトラム、アバメクチン、ピリプロキシフェン、及び／又はシアントラニルプロールに対する感受性の低下したミカンキイロアザミウマ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した双翅目；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した双翅目；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した双翅目；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した双翅目；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した双翅目；
ペルメトリン、及び／又はフェンバレレートに対する感受性の低下したトマトハモグリバエ；
メタミドホス、パラチオンメチル、ピラゾホス、デメトン, クロルピリホス,トリアゾホス、ペルメトリン、シペルメトリン、ＤＤＴ、スピノサド、アバメクチン、及び／又はシロマジンに対する感受性の低下したマメハモグリバエ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した鞘翅目；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した鞘翅目；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した鞘翅目；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した鞘翅目；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した鞘翅目；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した鞘翅目；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネドロオイムシ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネドロオイムシ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネドロオイムシ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したダイアブロティカ属；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したダイアブロティカ属；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したダイアブロティカ属；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したダイアブロティカ属；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対
する感受性の低下したダイアブロティカ属；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンコーンルートワーム；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンコーンルートワーム；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンコーンルートワーム；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンコーンルートワーム；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンコーンルートワーム；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンコーンルートワーム；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンコーンルートワーム；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したサザンコーンルートワーム；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したサザンコーンルートワーム；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したサザンコーンルートワーム；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したノーザンコーンルートワーム；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したノーザンコーンルートワーム；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したノーザンコーンルートワーム；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したノーザンコーンルートワーム；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したノーザンコーンルートワーム；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキューカビットビートル；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキューカビットビートル；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキューカビットビートル；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキューカビットビートル；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキューカビットビートル；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコロラドハムシ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコロラドハムシ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコロラドハムシ；
群ａ１１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコロラドハムシ；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコロラドハムシ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキスジノミハムシ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキスジノミハムシ；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキスジノミハムシ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキャベッジフリービートル；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキャベッジフリービートル；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキャベッジフリービートル；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンブラックフリービートル；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンブラックフリービートル；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したウエスタンブラックフリービートル；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキャベッジステムフリービートル；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキャベッジステムフリービートル；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したキャベッジステムフリービートル；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したホップフリービートル；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したホップフリービートル；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したホップフリービートル；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したゾウムシ科；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したゾウムシ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したゾウムシ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物、及び群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコメツキムシ科；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコメツキムシ科；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコメツキムシ科；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したオキナワカンシャクシコメツキ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したオキナワカンシャクシコメツキ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したオキナワカンシャクシコメツキ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロムナボソコメツキ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロムナボソコメツキ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトビイロムナボソコメツキ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したクシコメツキ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したクシコメツキ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したクシコメツキ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアシブトコメツキ属；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアシブトコメツキ属；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアシブトコメツキ属；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコノデルス属；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコノデルス属；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコノデルス属；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したクテニセラ属；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したクテニセラ属；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したクテニセラ属；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したリモニウス属；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したリモニウス属；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したリモニウス属；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアエオルス属；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアエオルス属；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアエオルス属；
ラムダシハロトリンに対する感受性の低下したキャベッジステムフリービートル；
カルボスルファン、カルボフラン、ホサロン、クロルピリホス、アジンホスメチル、シハロトリン、ラムダシハロトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、イミダクロプリド、ジノテフラン、クロチアニジン、チアクロプリド、チアメトキサム、及び／又はニテンピラムに対する感受性の低下したコロラドハムシ；
ホサロン、ラムダシハロトリン、シペルメトリン、アルファシペルメトリン、ゼータシペルメトリン、ビフェントリン、ベータ－シフルトリン、デルタメトリン、エスフェンバレレート、タウフルバリネート、及び／又はアセタミプリドに対する感受性の低下したブロッサムビートル；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したダニ目；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したダニ目；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したダニ目；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したダニ目；
群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したダニ目；
群a１９から選ばれる１種以上の化合物、ビフェントリン、アバメクチン、ミルベメクチン、アセキノシル及び／又はビフェナセートに対する感受性の低下したナミハダニ；
フェンプロパトリン、スピロジクロフェン、クロフェンテジン、ヘキシチアゾクス、ピリダベン、及び／又はフェンピロキシメートに対する感受性の低下したリンゴハダニ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトコジラミ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトコジラミ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトコジラミ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトコジラミ；
群ａ５から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトコジラミ；
群ａ１０から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したトコジラミ；
ベンダイオカルブ、ダイアジノン、ジクロルボス、フェニトロチオン、フェノブカルブ、マラチオン、プロポキスル、ディルドリン、フィプロニル、アレスリン、ビフェントリン、シフルトリン、ベータ－シフルトリン、ラムダシハロトリン、シペルメトリン、アルファシペルメトリン、デルタメトリン、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、ペルメトリン、フェノトリン、ピレトリン、テトラメトリン、ＤＤＴ、アセタミプリド、ジノテフラン、イミダクロプリド、チアメトキサム、スピノサド、及び／又はクロルフェナピルに対する感受性の低下したトコジラミ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイトコジラミ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイトコジラミ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイトコジラミ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイトコジラミ；
群ａ１０から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイトコジラミ；
ベンダイオカルブ、ダイアジノン、フェニトロチオン、フェノブカルブ、マラチオン、プロポキスル、ディルドリン、フィプロニル、アレスリン、ビフェントリン、シフルトリン、ラムダシハロトリン、シペルメトリン、アルファシペルメトリン、デルタメトリン、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、ペルメトリン、ＤＤＴ、イミダクロプリド、及び／又はクロルフェナピルに対する感受性の低下したネッタイトコジラミ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ５から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ１１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ１２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ１３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ１４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ１５から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイエバエ；
アザメチホス、アジンホスメチル、クロルピリホス、クロルピリホスメチル、ダイアジノン、ジクロルボス、ジメトエート、フェンクロルホス、フェニトロチオン、メソミル、メトキシクロル、ナレッド、パラチオンメチル、ホキシム、プロフェノホス、プロポキスル、テトラクロルビンホス、トリアゾホス、トリクロルホン、ディルドリン、エンドスルファン、フィプロニル、ビフェントリン、シフルトリン、ベータ－シフルトリン、ラムダシハロスリン、シペルメトリン、べータシペルメトリン、シフェノトリン、デルタメトリン、エスフェンバレレート、フェノトリン、ピレトリン、レスメトリン、ＤＤＴ、アセタミプリド、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアメトキサム、スピノサド、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、メトプレン、ピリプロキシフェン、カルタップ、ジフルベンズロン、ルフェヌロン、トリフルムロン、シロマジン、メトキシフェノジド、及び／又はインドキサカルブに対する感受性の低下したイエバエ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したSimulium damnosum；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したSimulium damnosum；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアカイエカ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアカイエカ；
ビフェントリン、ベータ－シフルトリン、ラムダシハロスリン、シペルメトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、及び／又はレスメトリンに対する感受性の低下したアカイエカ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したチカイエカ；
デルタメトリン、エトフェンプロックス、ペルメトリン、及び／又はフェノトリンに対する感受性の低下したチカイエカ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイイエカ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイイエカ；
テメホス、ビフェントリン、ベータ－シフルトリン、ラムダシハロスリン、シペルメトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、及び／又はレスメトリンに対する感受性の低下したネッタイイエカ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイシマカ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイシマカ；
群ａ７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイシマカ；
群ａ９から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネッタイシマカ；
クロルピリホス、ジクロルボス、フェニトロチオン、フェンチオン、マラチオン、ピリミホスメチル、プロポキスル、テメホス、アレスリン、ビフェントリン、シフルトリン、ラムダシハロスリン、シペルメトリン、アルファシペルメトリン、デルタメトリン、エトフェンプロックス、ペルメトリン、フェノトリン、ＤＤＴ、及び／又はメトプレンに対する感受性の低下したネッタイシマカ；
デルタ－エンドトキシンであるCry4A、Cry4Bに対する感受性の低下したネッタイシマカ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したガンビエハマダラカ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したガンビエハマダラカ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したガンビエハマダラカ；
ベンダイオカルブ、フェニトロチオン、ピリミホスメチル、ディルドリン、ラムダシハロトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、及び／又はＤＤＴに対する感受性の低下したガンビエハマダラカ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles coluzzii；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles coluzzii；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles coluzzii；
ベンダイオカルブ、フェニトロチオン、ディルドリン、ラムダシハロトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、及び／又はＤＤＴに対する感受性の低下したAnopheles coluzzii；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles arabiensis；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles arabiensis；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles arabiensis；
ベンダイオカルブ、マラチオン、ディルドリン、ラムダシハロトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、及び／又はＤＤＴに対する感受性の低下したAnopheles arabiensis；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles funestus；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したAnopheles funestus；
ディルドリン、ラムダシハロトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、及び／又はＤＤＴに対する感受性の低下したAnopheles funestus；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコクヌストモドキ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコクヌストモドキ；
群ａ５から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコクヌストモドキ；
群a２１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコクヌストモドキ；
カルバリル、クロルピリホス、クロルピリホスメチル、シアノホス、ダイアジノン、ジクロルボス、フェニトロチオン、マラチオン、ホキシム、ピリミホスメチル、プロメカルブ、プロポキスル、テメホス、テトラクロルビンホス、ビオレスメトリン、シフルトリン、シハロスリン、シペルメトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、フェノトリン、ピレトリン、ＤＤＴ、スピノサド、及び／又はホスフィンに対する感受性の低下したコクヌストモドキ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したチャバネゴキブリ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したチャバネゴキブリ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したチャバネゴキブリ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したチャバネゴキブリ；
群ａ６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したチャバネゴキブリ；
クロルピリホス、マラチオン、プロポキスル、フィプロニル、ベータ－シフルトリン、シペルメトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、ピレトリン、ＤＤＴ、イミダクロプリド、及び／又はアバメクチンに対する感受性の低下したチャバネゴキブリ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネコノミ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネコノミ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネコノミ；
群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネコノミ；
群ａ５から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したネコノミ；
ベンダイオカルブ、カルバリル、クロルフェンビンホス、クロルピリホス、ダイアジノン、フェンチオン、イソフェンホス、プロペタムホス、プロポキスル、マラチオン、フィプロニル、シフルトリン、シペルメトリン、フルバリネート、ペルメトリン、ピレトリン、イミダクロプリド、及び／又はスピノサドに対する感受性の低下したネコノミ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したアメリカイヌカクマダニ；
ＤＤＴに対する感受性の低下したアメリカイヌカクマダニ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したオウシマダニ；
群ａ２から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したオウシマダニ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したオウシマダニ；
群ａ６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したオウシマダニ；
群ａ２０から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したオウシマダニ；
カルバリル、クロルピリホス、クマホス、フィプロニル、ピリプロール、シペルメトリン、デルタメトリン、フルメトリン、ペルメトリン、イベルメクチン、及び／又はアミトラズに対する感受性の低下したオウシマダニ；
群ａ１から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したクリイロコイタマダニ；
群ａ３から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したクリイロコイタマダニ；
群ａ２０から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したクリイロコイタマダニ；
ペルメトリン、及び／又はアミトラズに対する感受性の低下したクリイロコイタマダニ；

標的タンパク質のアミノ酸置換により、感受性が低下した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば以下のものが挙げられる。
ニコチン性アセチルコリン受容体のβサブユニットにR81Tのアミノ酸置換を有するワタアブラムシ；
ニコチン性アセチルコリン受容体のβサブユニットにR81Tのアミノ酸置換を有するモモアカアブラムシ；
リアノジン受容体にG4946Eのアミノ酸置換を有するコナガ；
ナトリウムチャネルにF1845Y又はV1848Iのアミノ酸置換を有するコナガ；
GABA作動性塩素イオンチャネルにA2′Nのアミノ酸置換を有するセジロウンカ；
アセチルコリンエステラーゼにS431F、及び／又はA302Sのアミノ酸置換を有するワタアブラムシ；
電位依存性ナトリウムチャネルに L925I、及び／又はT929Vのアミノ酸置換を有するタバココナジラミ；アセチルコリンエステラーゼにS431Fのアミノ酸置換を有するモモアカアブラムシ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014F、M918T、及び／又はTL932Fのアミノ酸置換を有するモモアカアブラムシ；
GABA作動性塩素イオンチャネルにA302S、及び／又は A302Gのアミノ酸置換を有するモモアカアブラムシ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014F、及び／又はM918Tのアミノ酸置換を有するミカンキイロアザミウマ；
ニコチン性アセチルコリン受容体のα6 サブユニットにG275Eのアミノ酸置換を有するミカンキイロアザミウマ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1029H、V421M、V421A、V421G及び／又はI951Vのアミノ酸置換を有するコーンイヤワーム；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1029H、D1561V、E1565G、及び／又はV421Mのアミノ酸置換を有するニセアメリカタバコガ；
アセチルコリンエステラーゼにR30K、S291G、及び／又はI392Tのアミノ酸置換を有するコロラドハムシ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014Fのアミノ酸置換を有するコロラドハムシ；
アセチルコリンエステラーゼ type 1 にS298Pのアミノ酸置換を有するセジロウンカ；
グルタミン酸受容体のGluCl1サブユニットにG323Dのアミノ酸置換を有するナミハダニ；
グルタミン酸受容体のGluCl3サブユニットにG326Eのアミノ酸置換を有するナミハダニ；
電位依存性ナトリウムチャネルにM918T、M918L、T929I、V1010A、及び／又はL1014Fのアミノ酸置換を有するネギアザミウマ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL925I、及び／又はT929Iのアミノ酸置換を有するオンシツコナジラミ；
リアノジン受容体にG4903V、G4903E、I4746T、及び／又はI4746Mのアミノ酸置換を有するTuta absoluta；
GABA作動性塩素イオンチャネルにA301Sのアミノ酸置換を有するトビイロウンカ；
ニコチン性アセチルコリン受容体のα１及びα３サブユニットにY151Sのアミノ酸置換を有するトビイロウンカ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014Fのアミノ酸置換を有するヨーロピアンコーンボーラー；
電位依存性ナトリウムチャネルにF1538Iのアミノ酸置換を有するリンゴハダニ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014Fのアミノ酸置換を有するキャベッジステムフリービートル；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014Fのアミノ酸置換を有するイングリッシュグレインエイフィッド；
GABA作動性塩素イオンチャネルにA282S、A282G、及び／又はA302Sのアミノ酸置換を有するコナガ；
電位依存性ナトリウムチャネルにM918I、T929I、及び／又はL1014Fのアミノ酸置換を有するコナガ；
電位依存性ナトリウムチャネルのαサブユニットにV419L、L925I、及び／又はI936Fのアミノ酸置換を有するトコジラミ；
アセチルコリンエステラーゼにV180L、V260L、G262A、G262V、G342A、G342V、G365A、F327Y、F407Y、及び／又はG445Aのアミノ酸置換を有するイエバエ；
電位依存性ナトリウムチャネルのαサブユニットにM918T、L1014F及び／又はL1014Hのアミノ酸置換を有するイエバエ；
GABA作動性塩素イオンチャネルにA302Sのアミノ酸置換を有するイエバエ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014F、及び／又はL1014Sのアミノ酸置換を有するアカイエカ；
GABA作動性塩素イオンチャネルにA302Sのアミノ酸置換を有するアカイエカ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014F、及び／又はL1014Sのアミノ酸置換を有するチカイエカ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014F、及び／又はL1014Sのアミノ酸置換を有するネッタイイエカ；
アセチルコリンエステラーゼにG119Sのアミノ酸置換を有するネッタイイエカ；
電位依存性ナトリウムチャネルにV410L、G923V、L982W、S989P、I1011M、I1011V、V1016I、V1016G、T1520I、F1534C、及び／又はD1763Yのアミノ酸置換を有するネッタイシマカ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014S、及び／又はN1575Yのアミノ酸置換を有するガンビエハマダラカ；
アセチルコリンエステラーゼにG119Sのアミノ酸置換を有するガンビエハマダラカ；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014F、及び／又はN1575Yのアミノ酸置換を有するAnopheles coluzzii；
電位依存性ナトリウムチャネルにL1014Fのアミノ酸置換を有するAnopheles arabiensis；
GABA作動性塩素イオンチャネルにA296S、V327Iのアミノ酸置換を有するAnopheles funestus；
GABA作動性塩素イオンチャネルにA302Sのアミノ酸置換を有するコクヌストモドキ；
電位依存性ナトリウムチャネルにD58G、E434K、C764R、L933F、及び／又はP1880Lのアミノ酸置換を有するチャバネゴキブリ；
GABA作動性塩素イオンチャネルにA302Sのアミノ酸置換を有するチャバネゴキブリ；
電位依存性ナトリウムチャネルにT929V、及び／又はL1014F のアミノ酸置換を有するネコノミ；
GABA作動性塩素イオンチャネルにA302Sのアミノ酸置換を有するネコノミ；
電位依存性ナトリウムチャネルにC190A、及び／又はF1550I のアミノ酸置換を有するオウシマダニ。

標的タンパク質の減少により、感受性が低下した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば以下のものが挙げられる。
ニコチン性アセチルコリン受容体のα2サブユニットの発現量が減少したイエバエ。

代謝酵素の活性増大の要因としては、例えば、代謝酵素遺伝子の過剰発現（量的変異とも言う）、及び代謝酵素のアミノ酸置換による薬剤との親和性向上（質的変異とも言う）が挙げられる。これらの代謝酵素の活性増大の要因を１つ又は複数有していてもよい。

代謝酵素遺伝子の過剰発現により、代謝酵素の活性が増大した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば、以下が挙げられる。
CYP6ER1（cytochrome P450遺伝子の1種）が過剰発現したトビイロウンカ；
glutathione-S-transferase遺伝子が過剰発現したAmrasca biguttula biguttula；
cytochrome P450 monooxygenase遺伝子が過剰発現したワタアブラムシ；
CYP6CM1 (cytochrome P450-dependent monooxygenase遺伝子の1種)が過剰発現したタバココナジラミ；
cytochrome P450-dependent monoxygenase遺伝子が過剰発現したタバココナジラミ；
carboxylesterase遺伝子、及び／又はmicrosomal-O-demethylase遺伝子が過剰発現したニカメイガ；
glutathion-S-transferase遺伝子、及び／又はcytochrome P450 monooxygenase遺伝子が過剰発現したコドリングモス；
３種のaminopeptidases N遺伝子（DsAPN1、DsAPN2、及びDsAPN3）及び／又はDsCAD1（cadherin遺伝子の１種）の発現が減ったシュガーケーンボーラー；
cytochrome P450遺伝子が過剰発現したマメハモグリバエ；
cytochrome P450遺伝子が過剰発現したブロッサムビートル；
CYP6CY3（cytochrome P450遺伝子の１種）が過剰発現したモモアカアブラムシ；
carboxylesterasesの1種であるE4の遺伝子、及び／又は carboxylesterasesの1種であるFE4遺伝子が過剰発現したモモアカアブラムシ；
esterase遺伝子が過剰発現したレタスヒゲナガアブラムシ；
glutathione S-transferases遺伝子が過剰発現したレタスヒゲナガアブラムシ；
esterase遺伝子が過剰発現したブラウンスティンクバグ；
cholinesteraseの1種であるEST-2の遺伝子、及び／又はcholinesteraseの1種であるEST-4の遺伝子が過剰発現したブラウンスティンクバグ；
esterase遺伝子が過剰発現したミカンキイロアザミウマ；
cytochrome P450 monooxygenase遺伝子が過剰発現したミカンキイロアザミウマ；
glutathione S-transferases遺伝子が過剰発現したミカンキイロアザミウマ；
CYP337B3（cytochrome P450遺伝子の1種）が発現したオオタバコガ；
cytochrome P450 monooxygenases遺伝子が過剰発現したオオタバコガ；
glutathione S-transferases遺伝子が過剰発現したオオタバコガ；
esterase遺伝子が過剰発現したオオタバコガ；
glutathione-S-transferase遺伝子が過剰発現したニセアメリカタバコガ；
esterase遺伝子が過剰発現したニセアメリカタバコガ；
cytochrome P450遺伝子が過剰発現したニセアメリカタバコガ；
glutathione-S-transferase遺伝子が過剰発現したコロラドハムシ；
esterase遺伝子が過剰発現したコロラドハムシ；
cytochrome P450遺伝子が過剰発現したコロラドハムシ；
TuGSTd14（glutathione-S-transferase遺伝子の1種）が過剰発現したナミハダニ；
CYP6CM1（cytochrome P450遺伝子の1種）が過剰発現したオンシツコナジラミ；
cytochrome P450遺伝子が過剰発現したコクヌストモドキ；
CYP6AY1（cytochrome P450遺伝子の１種）の発現が減ったトビイロウンカ；
carboxylesterases遺伝子が過剰発現したトビイロウンカ；
carboxylesterasesの1種であるNl-EST1の遺伝子が過剰発現したトビイロウンカ；
CYP6ER1、CYP6AY1、及び／又はCYP6FU1（cytochrome P450遺伝子の１種）が過剰発現したトビイロウンカ；
cytochrome P450 monooxygenase遺伝子が過剰発現したヨーロピアンコーンボーラー；
glutathion-S-transferase遺伝子が過剰発現したヨーロピアンコーンボーラー；
cytochrome P450-dependent monoxygenase遺伝子が過剰発現したリンゴハダニ；
cytochrome P450遺伝子が過剰発現したキャベッジステムフリービートル；
CYP397A1、CYP398A1、CYP6DN1、CYP4CM1、及び／又はCYP400A1（いずれもcytochrome P450遺伝子の1種）が過剰発現したトコジラミ；
CE3959、及び／又はCE21331（いずれもcarboxylesterases遺伝子の1種）が過剰発現したトコジラミ；
S1（glutathione-S-transferase遺伝子の1種）が過剰発現したトコジラミ；
CYP6A1、CYP6A5v1、CYP6A5v2、CYP6A36、CYP6A40、CYP6D1、CYP6D1v1、CYP6D3、CYP6D8、CYP6G2、及び／又はCYP6G4（いずれもcytochrome P450遺伝子の1種）が過剰発現したイエバエ；
CYP9M10、CYP6AA7及び／又はCYP4H34（いずれもcytochrome P450遺伝子の1種）が過剰発現した ネッタイイエカ；
esterase遺伝子が過剰発現したネッタイシマカ；
glutathione-S-transferase遺伝子が過剰発現したネッタイシマカ；
CYP4D24、CYP6BB2、CYP6F3、CYP6M11、CYP6N12、及び／又はCYP9M6（いずれもcytochrome P450遺伝子の1種）が過剰発現したネッタイシマカ；
carboxylesterase遺伝子が過剰発現したネッタイシマカ；
CYP4P16、CYP4P17、CYP6P3、CYP6Z1、CYP12F1、及び／又はCYP325A3（いずれもcytochrome P450遺伝子の1種）が過剰発現したガンビエハマダラカ；
GSTE2（glutathione-S-transferase遺伝子の1種）が過剰発現したガンビエハマダラカ；
PX13A、及び／又はPX13B（いずれもperoxidase遺伝子の1種）が過剰発現したガンビエハマダラカ；
esterase遺伝子が過剰発現したガンビエハマダラカ；
CYP6P4（cytochrome P450遺伝子の1種）が過剰発現したAnopheles arabiensis；
carboxylesterase遺伝子が過剰発現したAnopheles arabiensis；
beta-esterases遺伝子が過剰発現したAnopheles arabiensis；
CYP6P4、及び／又はCYP6P9（いずれもcytochrome P450遺伝子の1種）が過剰発現したAnopheles funestus；
CYP6BQ9（cytochrome P450遺伝子の1種）が過剰発現したコクヌストモドキ；
glutathione-S-transferase遺伝子が過剰発現したコクヌストモドキ；
Epsilon（glutathione-S-transferase遺伝子の1種）が過剰発現したコクヌストモドキ；
CYP4G19（cytochrome P450遺伝子の1種）が過剰発現したチャバネゴキブリ。

代謝酵素のアミノ酸置換による薬剤との親和性向上により、代謝酵素の活性が増大した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば、以下が挙げられる。
T318S、A375Δ及びA376Gのアミノ酸置換を有するCYP6ER1vA（CYP6ER1の変異型の1種）を有するトビイロウンカ；
T318S及びA377Δのアミノ酸置換を有するCYP6ER1vB（CYP6ER1の変異型の1種）を有するトビイロウンカ；
W251L、及び／又はW251Sのアミノ酸置換を有するcarboxyesteraseを有するイエバエ；
P45S、及び又はG131Sのアミノ酸置換を有するdihydrolipoamide dehydrogenaseを有するコクヌストモドキ。

代謝酵素の活性増大の要因を複数有する有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば、CYP6ER1の過剰発現に加えて、CYP6ER1vA及びCYP6ER1vBを有することによりイミダクロプリドに対して感受性が低下したトビイロウンカが挙げられる。

皮膚の透過性の低下により、感受性が低下した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば以下のものが挙げられる。
クチクラでの薬剤の浸透性が低下（reduced cuticular penetration）したことによるピレスロイド系（例えば、シペルメトリン、エスフェンバレレートなど）に感受性が低下したオオタバコガ；
C2、C10、及び／又はC13（いずれも推定表皮タンパク遺伝子の1種）が過剰発現したことによるピレスロイド系（ベータ－シフルトリンなど）に感受性が低下したトコジラミ。

膜輸送体による排出機能の亢進により、感受性が低下した有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物及び有害線虫としては、例えば以下のものが挙げられる。
ABC輸送体の遺伝子であるAbc8, Abc9, Abc10 及び／又はAbc11が過剰発現したトコジラミ。

本化合物および組成物Ａは、昆虫媒介性ウイルス又は昆虫媒介性細菌による植物病害から植物を保護するためにも用いることができる。

昆虫媒介性ウイルスとしては、例えば次のものが挙げられる。
イネ矮化ウイルス(Rice tungro spherical virus)、イネツングロ桿菌状ウイルス(Rice tungro bacilliform virus)、イネグラッシースタントウイルス(Rice grassy stunt virus)、イネラギッドスタントウイルス(Rice ragged stunt virus)、イネ縞葉枯ウイルス(Rice stripe virus)、黒条萎縮ウイルス(Rice black streaked dwarf virus)、イネ南方黒すじ萎縮ウイルス(Southern rice black-streaked dwarf virus)、稲こぶ萎縮ウイルス(Rice gall dwarf virus)、イネ白葉病(Rice hoja blanca virus)、イネ黄葉ウイルス(Rice yellow stunt virus)、Rice yellow mottle virus、イネ萎縮ウイルス(Rice dwarf virus)、ムギ北地モザイクウイルス(Northern cereal mosaic virus)、オオムギ黄萎ウイルス(Barley yellow dwarf virus)、オオムギ微斑ウイルス(Barley mild mosaic virus)、オオムギ黄萎PAVウイルス(Barley yellow dwarf virus-PAV)、ムギ類黄萎RPSウイルス(Cereal yellow dwarf virus-RPS)、コムギ黄葉ウイルス(Wheat yellow leaf virus)、Oat sterile dwarf virus、Wheat streak mosaic virus、トウモロコシ萎縮モザイクウイルス(Maize dwarf mosaic virus)、Maize stripe virus、Maize chlorotic mottle virus、Maize chlorotic dwarf virus、Maize rayado fino virus、サトウキビモザイクウイルス(Sugarcane mosaic virus)、Fiji disease virus、Sugarcane yellow leaf virus、ダイズ微斑モザイクウイルス(Soybean mild mosaic virus)、ソテツえそ萎縮ウイルス(Cycas necrotic stunt virus)、ダイズ矮化ウイルス(Soybean dwarf virus)、レンゲ萎縮ウイルス(Milk vetch dwarf virus)、ダイズモザイクウイルス(Soybean mosaic virus)、アルファルファモザイクウイルス(Alfalfa mosaic virus)、インゲンマメ黄斑モザイクウイルス(Bean yellow mosaic virus)、インゲンマメモザイクウイルス(Bean common mosaic virus)、インゲンマメ南部モザイクウイルス(Southern bean mosaic virus)、ラッカセイ矮化ウイルス(Peanut stunt virus)、ソラマメウイルトウイルス１(Broad bean wilt virus 1)、ソラマメウイルトウイルス２(Broad bean wilt virus 2)、ソラマメえそモザイクウイルス(Broad bean necrosis virus)、ソラマメ葉脈黄化ウイルス(Broad bean yellow vein virus)、クローバ葉脈黄化ウイルス(Clover yellow vein virus)、ラッカセイ斑紋ウイルス(Peanut mottle virus)、タバコ条斑ウイルス(Tobacco streak virus)、Bean pod mottle virus、Cowpea chlorotic mottle virus、Mung bean yellow mosaic virus、Soybean crinkle leaf virus、トマト退緑ウイルス(Tomato chlorosis virus)、トマト黄化えそウイルス(Tomato spotted wilt virus)、トマト黄化葉巻ウイルス(Tomato yellow leaf curl virus)、トマトアスパーミィウイルス(Tomato aspermy virus)、トマトインフェクシャスクロロシスウイルス(Tomato infectious chlorosis virus)、ジャガイモ葉巻ウイルス(Potato leafroll virus)、ジャガイモＹウイルス(Potato virus Y)、メロン黄化えそウイルス(Melon yellow spot virus)、メロンえそ斑点ウイルス(Melon necrotic spot virus)、スイカモザイクウイルス(Watermelon mosaic virus)、キュウリモザイクウイルス(Cucumber mosaic virus)、ズッキーニ黄斑モザイクウイルス(Zucchini yellow mosaic virus)、カブモザイクウイルス(Turnip mosaic virus)、カブ黄化モザイクウイルス(Turnip yellow mosaic virus)、カリフラワーモザイクウイルス(Cauliflower mosaic virus)、レタスモザイクウイルス(Lettuce mosaic virus)、セルリーモザイクウイルス(Celery mosaic virus)、ビートモザイクウイルス(Beet mosaic virus)、ウリ類退緑黄化ウイルス(Cucurbit chlorotic yellows virus)、トウガラシ退緑ウイルス(Capsicum chlorosis virus)、ビートシュードイエロースウイルス(Beet pseudo yellows virus)、リーキ黄色条斑ウイルス(Leak yellow stripe virus)、タマネギ萎縮ウイルス(Onion yellow dwarf virus)、サツマイモ斑紋モザイク病(Sweet potato feathery mottle virus)、サツマイモ縮葉モザイク病(Sweet potato shukuyo mosaic virus)、イチゴ斑紋ウイルス(Strawberry mottle virus)、イチゴマイルドイエローエッジウイルス(Strawberry mild yellow edge virus)、イチゴシュードマイルドイエローエッジウイルス(Strawberry pseudo mild yellow edge virus)、イチゴクリンクルウイルス(Strawberry crinkle virus)、イチゴべインバンディングウイルス(Strawberry vein banding virus)、ウメ輪紋ウイルス(plum pox virus)、キク茎えそウイルス(Chrysanthemum stem necrosis virus)、インパチェンスえそ斑点ウイルス(Impatiens necrotic spot virus)、アイリス黄斑ウイルス(Iris yellow spot virus)、ユリ微斑ウイルス(Lily mottle virus)、ユリ潜在ウイルス(Lily symptomless virus)、チューリップモザイクウイルス(Tulip mosaic virus)等。

昆虫媒介性細菌としては、例えば以下のものが挙げられる。
イネ黄萎病ファイトプラズマ(Candidatus Phytoplasma oryzae)、Candidatus Phytoplasma asteris、Maize bushy stunt phytoplasma、カンキツグリーニング病菌アジア型(Candidatus Liberbacter asiaticus)、カンキツグリーニング病菌アフリカ型(Candidatus Liberbacter africanus)、カンキツグリーニング病菌アメリカ型(Candidatus Liberbacter americanus)、ピアス病菌（Xylella fastidiosa）等。

本化合物および組成物Ａは、食害抑制効果、忌避効果、産卵抑制効果、不妊効果、次世代産出抑制効果、交尾行動阻害効果、脱皮阻害効果、羽化阻害効果も有する。その結果、作物を有害昆虫、有害ダニ類等の有害節足動物、有害軟体動物、有害線虫及び有害原虫による被害から保護することができる。

組成物Ａは、本成分として群（ｂ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の殺菌活性を有する成分が含まれる場合には、真菌（fungi）、卵菌(Oomycete)、ネコブカビ(Phytomyxea) 、細菌(bacteria)等の植物病原性微生物が引き起こす植物病害を防除することが出来る。真菌（fungi）としては、例えば、子嚢菌門（Ascomycota）、担子菌門（Basidiomycota）、Blasocladiomycota、Chytridiomycota、Mucoromycota及びOlpidiomycotaが挙げられる。具体的には、例えば、以下のものが挙げられる。括弧内は、各病害を引き起こす植物病原性微生物の学名を示す。

イネの病害：いもち病（Pyricularia oryzae）、ごま葉枯病（Cochliobolus miyabeanus）、紋枯病（Rhizoctonia solani）、馬鹿苗病（Gibberella fujikuroi）、黄化萎縮病（Sclerophthora macrospora）、にせいもち病及び穂枯病（Epicoccum nigrum）、苗立枯病（Trichoderma viride、Rhizopus oryzae）、疑似紋枯症（赤色菌核病菌（Waitea circinata）、褐色菌核病菌（Ceratobasidium setariae）、褐色紋枯病菌（Thanatephorus cucumeris））；
コムギの病害：うどんこ病（Blumeria graminis）、赤かび病（Fusarium graminearum、Fusarium avenaceum、Fusarium culmorum、Microdochium nivale）、黄さび病（Puccinia striiformis）、黒さび病（Puccinia graminis）、赤さび病（Puccinia recondita）、紅色雪腐病（Microdochium nivale、Microdochium majus）、雪腐小粒菌核病（Typhula incarnata、Typhula ishikariensis）、雪腐大粒菌核病（Sclerotinia borealis）、褐色雪腐病（Pythium spp.）裸黒穂病（Ustilago tritici）、なまぐさ黒穂病（Tilletia caries、Tilletia controversa）、眼紋病（Pseudocercosporella herpotrichoides）、葉枯病（Septoria tritici）、ふ枯病（Stagonospora nodorum）、黄斑病（Pyrenophora tritici-repentis）、リゾクトニア属菌による苗立枯れ病（Rhizoctonia solani）、立枯病（Gaeumannomyces graminis）、いもち病（Pyricularia graminis-tritici）；
オオムギの病害：うどんこ病（Blumeria graminis）、赤かび病（Fusarium graminearum、Fusarium avenaceum、Fusarium culmorum、Microdochium nivale）、黄さび病（Puccinia striiformis）、黒さび病（Puccinia graminis）、小さび病（Puccinia hordei）、裸黒穂病（Ustilago nuda）、雲形病（Rhynchosporium secalis）、網斑病（Pyrenophora teres）、斑点病（Cochliobolus sativus）、斑葉病（Pyrenophora graminea）、ラムラリアリーフスポット病（Ramularia collo-cygni）、リゾクトニア属菌による苗立枯れ病（Rhizoctonia solani）；
トウモロコシの病害：さび病（Puccinia sorghi）、南方さび病（Puccinia polysora）、すす紋病（Setosphaeria turcica）、熱帯性さび病（Physopella zeae）、ごま葉枯病（Cochliobolus heterostrophus）、炭疽病（Colletotrichum graminicola）、グレーリーフスポット病（Cercospora zeae-maydis）、褐斑病（Kabatiella zeae）、ファエオスファエリアリーフスポット病（Phaeosphaeria maydis）、Diplodia病（Stenocarpella maydis、Stenocarpella macrospora）、ストークロット病（Fusarium graminearum、Fusarium verticilioides、Colletotrichum graminicola）、黒穂病（Ustilago maydis）、フイソデルマ病（Physoderma maydis）、tar spot病(Phyllachora maydis)；
ワタの病害：炭疽病（Colletotrichum gossypii）、白かび病（Ramularia areola）、黒斑病（Alternaria macrospora、Alternaria gossypii）、Black root rot病 (Thielaviopsis basicola）；
コーヒーの病害：さび病（Hemileia vastatrix）、リーフスポット病（Cercospora coffeicola)；
ナタネの病害：菌核病（Sclerotinia sclerotiorum）、黒斑病（Alternaria brassicae）、根朽病（Phoma lingam）、light leaf spot病（Pyrenopeziza brassicae）；
サトウキビの病害：さび病（Puccinia melanocephela、Puccinia kuehnii）、黒穂病 (Ustilago scitaminea）；
ヒマワリの病害：さび病（Puccinia helianthi）、べと病（Plasmopara halstedii）；
カンキツ類の病害：黒点病（Diaporthe citri）、そうか病（Elsinoe fawcetti）、緑かび病（Penicillium digitatum）、青かび病（Penicillium italicum）、疫病（Phytophthora parasitica、Phytophthora citrophthora）、こうじかび病（Aspergillus niger）；
リンゴの病害：モニリア病（Monilinia mali）、腐らん病（Valsa ceratosperma）、うどんこ病（Podosphaera leucotricha）、斑点落葉病（Alternaria alternata apple pathotype）、黒星病（Venturia inaequalis）、炭疽病（Glomerella cingulata、Colletotrichum acutatum）、褐斑病（Diplocarpon mali）、輪紋病（Botryosphaeria berengeriana）、疫病（Phytophtora cactorum）、赤星病（Gymnosporangium juniperi-virginianae、Gymnosporangium yamadae）；
ナシの病害：黒星病（Venturia nashicola、Venturia pirina）、黒斑病（Alternaria alternata Japanese pear pathotype）、赤星病（Gymnosporangium haraeanum）；
モモの病害：灰星病（Monilinia fructicola）、黒星病（Cladosporium carpophilum）、ホモプシス腐敗病（Phomopsis sp.）、縮葉病（Taphrina deformans）；
ブドウの病害：黒とう病（Elsinoe ampelina）、晩腐病（Glomerella cingulata、Colletotrichum acutatum）、うどんこ病（Uncinula necator）、さび病（Neophysopella sp.）、ブラックロット病（Guignardia bidwellii）、べと病（Plasmopara viticola）；
カキの病害：炭疽病（Gloeosporium kaki、Colletotrichum acutatum）、落葉病（Cercospora kaki、Mycosphaerella nawae）；
イチジクの病害：さび病（Phakopsora nishidana）；
ウリ類の病害：炭疽病（Colletotrichum lagenarium）、うどんこ病（Sphaerotheca fuliginea）、つる枯病（Didymella bryoniae）、褐斑病（Corynespora cassiicola）、つる割病（Fusarium oxysporum）、べと病（Pseudoperonospora cubensis）、疫病（Phytophthora capsici）、苗立枯病（Pythium sp.）、ホモプシス根腐病（Phomopsis sp.）；
トマトの病害：輪紋病（Alternaria solani）、葉かび病（Cladosporium fulvum）、すすかび病（Pseudocercospora fuligena）、疫病（Phytophthora infestans）、うどんこ病（Leveillula taurica）；
ナスの病害：褐紋病（Phomopsis vexans）、うどんこ病（Erysiphe cichoracearum）；
アブラナ科野菜の病害：黒斑病（Alternaria japonica）、白斑病（Cercosporella brassicae）、根こぶ病（Plasmodiophora brassicae）、べと病（Peronospora parasitica）、白さび病（Albugo candida）；
ネギの病害：さび病（Puccinia allii）、黒斑病（Alternaria porri）、黒腐菌核病(Sclerotium cepivorum)、小菌核腐敗病（Botrytis squamosa）；
ダイズの病害：紫斑病（Cercospora kikuchii）、黒とう病（Elsinoe glycines）、黒点病（Diaporthe phaseolorum var. sojae）、さび病（Phakopsora pachyrhizi)、褐色輪紋病（Corynespora cassiicola）、炭疽病（Colletotrichum glycines、Colletotrichum truncatum）、葉腐病（Rhizoctonia solani）、褐紋病（Septoria glycines）、斑点病（Cercospora sojina）、菌核病（Sclerotinia sclerotiorum）、うどんこ病（Microsphaera diffusa）、茎疫病（Phytophthora sojae）、べと病（Peronospora manshurica）、突然死病（Fusarium virguliforme）、黒根腐病（Calonectria ilicicola）、Diaporthe/Phomopsis complex（Diaporthe longicolla）；
インゲンの病害：菌核病（Sclerotinia sclerotiorum）、さび病（Uromyces appendiculatus）、角斑病（Phaeoisariopsis griseola）、炭疽病（Colletotrichum lindemuthianum）、根腐病（Fusarium solani）；
ラッカセイの病害：黒渋病（Cercospora personata）、褐斑病（Cercospora arachidicola）、白絹病（Sclerotium rolfsii）、黒根腐病（Calonectria ilicicola）；
エンドウの病害：うどんこ病（Erysiphe pisi）、根腐病（Fusarium solani）；
ジャガイモの病害：夏疫病（Alternaria solani）、疫病（Phytophthora infestans）、緋色腐敗病（Phytophthora erythroseptica）、粉状そうか病（Spongospora subterranea f. sp. subterranea）、半身萎凋病（Verticillium albo－atrum、Verticillium dahliae、Verticillium nigrescens）、乾腐病（Fusarium solani）、がん腫病（Synchytrium endobioticum）；
イチゴの病害：うどんこ病（Sphaerotheca humuli）、炭疽病（Glomerella cingulata、Colletotrichum acutatum）；
チャの病害：網もち病（Exobasidium reticulatum）、白星病（Elsinoe leucospila）、輪斑病（Pestalotiopsis sp.）、炭疽病（Colletotrichum theae－sinensis）；
タバコの病害：赤星病（Alternaria longipes）、炭疽病（Colletotrichum tabacum）、べと病（Peronospora tabacina）、疫病（Phytophthora nicotianae）；
テンサイの病害：褐斑病（Cercospora beticola）、葉腐病（Thanatephorus cucumeris）、根腐病（Thanatephorus cucumeris）、黒根病（Aphanomyces cochlioides）、さび病（Uromyces betae）；
バラの病害：黒星病（Diplocarpon rosae）、うどんこ病（Sphaerotheca pannosa）；
キクの病害：褐斑病（Septoria chrysanthemi－indici）、白さび病（Puccinia horiana）；
タマネギの病害：白斑葉枯病（Botrytis cinerea、Botrytis byssoidea、Botrytis squamosa)、灰色腐敗病（Botrytis allii）、小菌核性腐敗病（Botrytis squamosa）；
種々の作物の病害：灰色かび病（Botrytis cinerea）、菌核病（Sclerotinia sclerotiorum）、黒腐菌核病(Sclerotium cepivorum)、白絹病（Sclerotium rolfsii）苗立枯病（Pythium aphanidermatum、Pythium irregulare、Pythium ultimum）；
ダイコンの病害：黒斑病（Alternaria brassicicola）；
シバの病害：ダラースポット病（Sclerotinia homoeocarpa）、ブラウンパッチ病、ラージパッチ病（Rhizoctonia solani）、赤焼病（Pythium aphanidermatum）；
バナナの病害：シガトカ病（Mycosphaerella fijiensis、Mycosphaerella musicola）;
レンズマメの病害：Ascochyta病（Ascochyta lentis）;
ヒヨコマメの病害：Ascochyta病（Ascochyta rabiei）;
ピーマンの病害：炭疽病（Colletotrichum scovillei）；
マンゴーの病害：炭疽病（Colletotrichum acutatum）；
かんしょの病害：基腐病（Diaporthe destruens）；
果樹の病害：白紋羽病（Rosellinia necatrix）、紫紋羽病（Helicobasidium mompa）；
収穫後のリンゴ、ナシ等の果実の病害：ムコールロット病（Mucor piriformis）；
Aspergillus属、Penicillium属、Fusarium属、Gibberella属、Tricoderma属、Thielaviopsis属、Rhizopus属、Mucor属、Corticium属、Phoma属、Rhizoctonia属、Diplodia属等によって引き起こされる、種子病害又は生育初期の病害；
ウイルス病：Olpidium brassicaeによって媒介されるレタスのビッグベイン病、Polymyxa属（例えば、Polymyxa betae及びPolymyxa graminis）によって媒介される各種作物のウイルス病；
細菌(bacteria)が引き起こす病害：イネの苗立枯細菌病（Burkholderia plantarii）、イネの内穎褐変病（Pantoea ananatis）、イネの白葉枯病（Xanthomonas oryzae pv. oryzae.）、キュウリの斑点細菌病（Pseudomonas ｓyringae pv． lachrymans）、ナスの青枯病（Ralstonia solanacearum）、カンキツのかいよう病（Xanthomonas citri）、ハクサイの軟腐病（Erwinia carotovora）、ジャガイモのそうか病（Streptomyces scabiei）、トウモロコシのGoss's wilt病（Clavibacter michiganensis）、ブドウ、オリーブ、モモ等のピアス病（Xylella fastidiosa）、リンゴ、モモ、サクランボ等のバラ科植物の根頭がんしゅ病（Agrobacterium tumefaciens）。

上記の植物病原性微生物について、種内の変異は特に限定されない。すなわち、特定の殺菌剤に対して感受性が低下（抵抗性を示す、とも言う）したものも含まれる。感受性の低下は、標的部位に突然変異を有するもの（作用点変異）であってもよいし、作用点変異でない要因によっていてもよい（非作用点変異）。作用点変異については、タンパク質のアミノ酸配列に対応する核酸配列部分（open reading frame）の変異により、標的部位であるタンパク質にアミノ酸置換が生じたもの、及びプロモーター領域におけるサプレッサー配列の欠失、あるいはエンハンサー配列の増幅、遺伝子のコピー数の増加等の変異により、標的部位のタンパク質が過剰発現しているものが含まれる。非作用点変異としては、例えば、ＡＢＣトランスポーター、ＭＦＳトランスポーター等による、細胞内に流入した殺菌剤を細胞外へ排出する排出機能の亢進が挙げられる。また、殺菌剤の代謝による解毒化も挙げられる。

上記の特定の殺菌剤としては、例えば、核酸合成阻害剤（例えば、フェニルアミド系殺菌剤、アシルアミノ酸系殺菌剤、DNA トポイソメラーゼ タイプＩＩ系殺菌剤）、有糸分裂及び細胞分裂阻害剤（例えば、ＭＢＣ殺菌剤、Ｎ－フェニルカーバメート殺菌剤）、呼吸阻害剤（例えば、ＱｏＩ殺菌剤、ＱｉＩ殺菌剤、ＳＤＨＩ殺菌剤）、アミノ酸合成及びタンパク質合成の阻害剤（例えば、アニリノピリミジン系殺菌剤）、シグナル伝達阻害剤（例えば、フェニルピロール殺菌剤、ジカルボキシイミド殺菌剤）、脂質合成及び細胞膜合成の阻害剤（例えば、ホスホロチオレート系殺菌剤、ジチオラン殺菌剤、芳香族炭化水素系殺菌剤、複素芳香族系殺菌剤、カーバメート系殺菌剤）、ステロール生合成阻害剤（例えば、トリアゾール系等のＤＭＩ殺菌剤、ヒドロキシアニリド系殺菌剤、アミノピラゾリノン系殺菌剤）、細胞壁合成阻害剤（例えば、ポリオキシン系殺菌剤、カルボン酸アミド系殺菌剤）、メラニン合成阻害剤（例えば、ＭＢＩ－Ｒ殺菌剤、ＭＢＩ－Ｄ殺菌剤、ＭＢＩ－Ｐ殺菌剤）、並びにその他の殺菌剤（例えば、シアノアセトアミドオキシム系殺菌剤、フェニルアセトアミド系殺菌剤）が挙げられる。

標的部位のアミノ酸置換としては、例えば以下のものが挙げられる。また、各々のアミノ酸置換は代表的な生物におけるものを示すが、タンパク質のN末端側からの位置は個々の生物により異なることがある。以下に示す各々のアミノ酸置換は、個々の生物種におけるオーソログなアミノ酸置換を含む。
チトクロームｂ：G143A、F129L、G137R、A126T、Y132C、C133Y、G137V、G137A、G137S、M139V、T145F、T145R、T145S、T145C、T145L、T145Y、I147V、T148M、T148V、T148L、T148I、T148T、N256Y、N256K、N256I、N256S、E272D、E272G、E272Q、W273L、W273F、Y274S、Y274F、L275F、L275S、L275T、F278L、Y279C、Y279S、L295F、M295L、M295V、L299F、I17F、S20L/T、Q22E/T、I26L、W30C、N31K、G33A、S34L、S35I、G37C/D/S/V/A、L198F、L201S 、E203-DE-V204、M221Q/E、F225S/L、K228M/I/P、又はG232D ；
Cyp51タンパク質にA311G、A379G、A381G、A410T、A61V、D107V、D134G、D282E、D411N、E297K、F120L、F219S、F449S、F489L、F495I、G138C/R/S、G312A、G412A、G432S、G434C、G448S、G460D/Δ、G462A、G464S、G484S、G510C、G54E/K/R/V/W、G54W、H147Y、H303Y、H399P、I145F、I330T、I381V/Δ、I471T、I475T、K142R、K143E、K147Q、K175N、K197N、L50S、L98H、M145L、M220K/I/T/V、M288L、N125I、N178S、N22D、N284H、N513K、P216L、P384S、P394L、Q141H、Q88H、R467K、S188N、S208T、S297T、S405F、S508T、S509T、S524T、S52T、S79T、T289A、T440A、T454P、T469S、V101F、V136A/C/G、V490L、Y121F、V130A、Y131F/H、Y132F/H/N、Y134F、Y134F、Y136F、Y137F、Y140F/H、Y145F、Y431C、Y459C/D/N/S/P/Δ、Y461D/H/S/G/L/N/Δ、Y463D/H/N、Y491H、S259F、G476S又はY68N；
β－チューブリン：H6L/Y、Y50C/N/S、Q134K、A165V、E198A/D/G/K/L/Q/V、F200Y、M257L、F167Y、Q73R、L240F、Q8L、C165Y、M233I、C239S、I258V又はT351I；
SdhB：H277R/Y、P225H/F/L/T、N230I、H272L/R/V/Y、H278Y/R、H249L/N/Y、H273Y、N225I/T、T268I/A、I269V、H242R、H257L、N224T又はT253I；
SdhC：H134R、P80H/L、A85V、S73P、T90I、I86F、N88S、H154Y/R、K49E、R64K、N75S、G79R、S135R、N87S、H153R、H146R、I29V、N33T、N34T、T79I/N、W80S、A84V、N86K/S/A、G90R、R151T/S、H152R、I161S、G169D、G171D、H151R、I87F又はI88F；
SdhD：H133R、H132R、S89P、G109V、D124E/N、H134R、G138V、D145G、I50F、M114V又はD129E；
OS-1(Shk1) ：E753K、G420D、I365N/R/S、V368F、Q369H/P、N373S、T447S、F267L、L290S、T765R、Q777R、T489I、E599K又はG736Y；
ERG27：S9G、F26S、P57A、T63I、G170R、V192I、L195F、N196T、A210G、I232M、P238S/Δ、P250S、P269L、P298Δ、V309M、A314V、S336C、V365A、E368D、N369D、E375K、A378T、L400F/S、Y408S、F412I/S/V/C、A461S又はR496T；
RPA190：F382Y、P980S又はV1476G；
ORP1：L733W、G700V、S768I/F/K/Y、G769W、G770A/I/P/V/L、G818/F819Δ、N837I/F/Y/Δ、G839W、P861H、L863W/F又はI877F/Y；
CesA3：Q1077K、G1105S/V/W/A又はV1109L/M

また、Cyp51遺伝子が過剰発現することで、殺菌剤に対して感受性が低下した植物病原性微生物とその宿主植物として、以下のものが挙げられる。コムギのSeptoria tritici（参考文献：Pest Management Science. 2012. 68(7).1034-1040）、オオムギのRhynchosporium secalis（参考文献：Molecular Bilogy and Evolution. 2014. 31(7).1793-1802）ダイズのPhakopsora pachyrhizi（参考文献：Pest Management Science. 2014. 70(3).378-388）、リンゴのVenturia inaequalis（参考文献：Phytopathology. 2016. 106(6).562-571）、カンキツのPenicillium digitatum（参考文献：Applied and Environmental Microbiology. 2000. 66(8).3421-3426）。

本化合物および本成分として群（ｂ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の殺菌活性を有する成分が含まれる組成物Ａが防除することが出来る植物病原性微生物は、上記のアミノ酸置換を複数有していてもよい。この場合、複数のアミノ酸置換は同一のタンパク質でも、異なったタンパク質でもよい。また、非作用点変異及び作用点変異を複数有していてもよい。例えば、チトクロームｂにG143A、F129L及びG137Rのアミノ酸置換を引き起こす植物病原性微生物；チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有し、且つCyp51にA311Gのアミノ酸置換を有する植物病原性微生物；チトクロームｂにG143A及びF129Lのアミノ酸置換を有し、且つCyp51にA311Gのアミノ酸置換を有する植物病原性微生物；チトクロームｂにG143A及びF129Lのアミノ酸置換を引有し、且つβ－チューブリンにH6L/Yのアミノ酸置換を有し、さらにCyp51遺伝子が過剰発現している植物病原性微生物、が挙げられる。

作用点変異を有する植物病原性微生物としては、例えば、以下が挙げられる。
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するAlternaria alternata；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するAlternaria arborescens；
チトクロームｂにF129Lのアミノ酸置換を有するAlternaria solani；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するAlternaria tomato；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するBotryotinia fuckeliana；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するGlomerella graminicola；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するCorynespora cassiicola；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するCercospora beticola；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するCercospora sojina；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するCladosporium carpophilum；
チトクロームｂにF129Lのアミノ酸置換を有するCladosporium fulvum；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するColletotrichum graminicola；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するGlomerella cingulata；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するBlumeria graminis f. sp. hordei；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するBlumeria graminis f. sp. tritici；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するParastagonospora nodorum；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するMonographella nivalis；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するMicrodochium majus、nivale；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するMycosphaerella fijiensis；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するDidymella rabiei；
チトクロームｂにF129Lのアミノ酸置換を有するPhakopsora pachyrhizi；
チトクロームｂにF129L又はG143Aのアミノ酸置換を有するPlasmopara viticola；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するPleospora allii；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するPodosphaera fusca；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するPodosphaera xanthii；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するPseudoperonospora cubensis；
チトクロームｂにF129L又はG143Aのアミノ酸置換を有するMagnaporthe oryzae；
チトクロームｂにF129Lのアミノ酸置換を有するPyrenophora teres；
チトクロームｂにF129L、G137R又はG143Aのアミノ酸置換を有するPyrenophora tritici-repentis；
チトクロームｂにF129Lのアミノ酸置換を有するPythium aphanidermatum；
チトクロームｂにF129L又はG143Aのアミノ酸置換を有するThanatephorus cucumeris；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するRamularia collo-cygni；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するRhynchosporium secalis；
チトクロームｂにF129Lのアミノ酸置換を有するRhizoctonia solani；
チトクロームｂにF129L、G137R又はG143Aのアミノ酸置換を有するZymoseptoria tritici；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するErysiphe necator；
チトクロームｂにG143Aのアミノ酸置換を有するVenturia inaequalis；
チトクロームｂにI147Vのアミノ酸置換を有するSaccharomyces cerevisiae；
チトクロームｂにL275Fのアミノ酸置換を有するSaccharomyces cerevisiae；
チトクロームｂにY279Cのアミノ酸置換を有するSaccharomyces cerevisiae；
チトクロームｂにY279Sのアミノ酸置換を有するSaccharomyces cerevisiae；
チトクロームｂにM295Lのアミノ酸置換を有するSaccharomyces cerevisiae；
チトクロームｂにN256Sのアミノ酸置換を有するPuccinia horiana；
チトクロームｂにL299Fのアミノ酸置換を有するPuccinia horiana；
チトクロームｂにL299Fのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにA126T のアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにY132Cのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにC133Yのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにG137Vのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにG137Aのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにG137Sのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにM139Vのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにT145Fのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにT145Rのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにT145Sのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにT145Cのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにT145Lのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにT145Yのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにT148Mのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにT148Vのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにT148Lのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにT148Iのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにT148Tのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにN256Yのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにN256Kのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにN256Iのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにN256Sのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにE272Dのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにE272Gのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにE272Qのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにW273Lのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにW273Fのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにY274Sのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにY274Fのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにL275Sのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにL275Tのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにF278Lのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）； チトクロームｂにL295Fのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）；
チトクロームｂにM295Vのアミノ酸置換を有する真菌（fungi）及び卵菌（Oomycota）； チトクロームｂにS34L、L201S又はE203-DE-V204のアミノ酸置換を有するPlasmopora viticola；
チトクロームｂにG37Vのアミノ酸置換を有するZymoseptoria tritici；
Cyp51にY136Fのアミノ酸置換を有するAjellomyces capsulatus；
Cyp51にY132N、K197N、D282E、M288L、T469S、H399P、D411N又はT454Pのアミノ酸置換を有するAspergillus flavus；
Cyp51にN22D、S52T、G54E/K/R/V/W、Y68N、Q88H、L98H、V101F、Y121F、N125I、G138C/R/S、Q141H、H147Y、P216L、F219S、M220K/I/T/V、T289A、S297T、P394L、Y431C、G432S、G434C、T440A、G448S、Y491H又はF495Iのアミノ酸置換を有するAspergillus fumigatus；
Cyp51にG54Wのアミノ酸置換を有するAspergillus parasiticus；
Cyp51にA61V、Y132F/H、K143E、S405F、F449S、G464S、R467K又はI471Tのアミノ酸置換を有するCandida albicans；
Cyp51にE297K、I330T又はP384Sのアミノ酸置換を有するCercospora beticola；
Cyp51にY136F、K147Q又はS509Tのアミノ酸置換を有するBlumeria graminis f. sp. hordei；
Cyp51にS79T、Y136F、又はK175Nのアミノ酸置換を有するBlumeria graminis f. sp. tritici；
Cyp51にY145F又はG484Sのアミノ酸置換を有するFilobasidiella neoformans；
Cyp51にY136Fのアミノ酸置換を有するMonilinia fructicola、
Cyp51にY136F、A313G、A381G、Y461D、G462A又はY463D/H/Nのアミノ酸置換を有するMycosphaerella fijiensis；
Cyp51にF120L、V130A、Y131F/H、K142R、I145F又はI475Tのアミノ酸置換を有するPhakopsora pachyrhizi；
Cyp51にY134Fのアミノ酸置換を有するPuccinia triticina；
Cyp51にY134Fのアミノ酸置換を有するPuccinia striiformis；
Cyp51にF489Lのアミノ酸置換を有するPyrenophora teres；
Cyp51にS508Tのアミノ酸置換を有するPyrenopeziza brassicae；
Cyp51にY140F/Hのアミノ酸置換を有するSaccharomyces cerevisiae；
Cyp51にL50S、D107V、D134G、V136A/C/G、Y137F、M145L、N178S、S188N、S208T、N284H、H303Y、A311G、G312A、A379G、I381V/Δ、A410T、G412A、Y459C/D/N/S/P/Δ、G460D/Δ、Y461D/H/S/G/L/N/Δ、V490L、G510C、N513K、S259F、G476S又はS524Tのアミノ酸置換を有するZymoseptoria tritici；
Cyp51にY136Fのアミノ酸置換を有するErysiphe necator；
β－チューブリンにH6L/Y、Y50N/S、Q134K、A165V、E198D/K/Q、F200Y又はM257Lのアミノ酸置換を有するEmericella nidulans；
β－チューブリンにE198A/G/K/V又はF200Yのアミノ酸置換を有するBotryotinia fuckeliana；
β－チューブリンにF167Yのアミノ酸置換を有するCochliobolus heterostrophus；
β－チューブリンにF167Y又はE198Aのアミノ酸置換を有するCercospora beticola；
β－チューブリンにY50N、E198V又はF200Yのアミノ酸置換を有するGibberella fujikuroi；
β－チューブリンにY50C、Q73R、F167Y、E198K/L/Q又はF200Yのアミノ酸置換を有するGibberella zeae；
β－チューブリンにE198A/Qのアミノ酸置換を有するHelminthosporium solani；
β－チューブリンにY50Cのアミノ酸置換を有するHypomyces odoratus；
β－チューブリンにH6Yのアミノ酸置換を有するParastagonospora nodorum；
β－チューブリンにH6Y又はE198A/Kのアミノ酸置換を有するMonilinia fructicola；
β－チューブリンにL240Fのアミノ酸置換を有するMonilinia laxa；
β－チューブリンにE198Aのアミノ酸置換を有するMicrodochium majus、nivale；
β－チューブリンにE198Aのアミノ酸置換を有するMycosphaerella fijiensis；
β－チューブリンにF167Y又はE198Gのアミノ酸置換を有するNeurospora crassa；
β－チューブリンにE198A/K又はF200Yのアミノ酸置換を有するPenicillium aurantiogriseum；
β－チューブリンにF167Y又はE198A/K/Vのアミノ酸置換を有するPenicillium expansum；
β－チューブリンにE198K又はF200Yのアミノ酸置換を有するPenicillium italicum；
β－チューブリンにL240Fのアミノ酸置換を有するPyrenopeziza brassicae；
β－チューブリンにE198G/K又はF200Yのアミノ酸置換を有するRhynchosporium secalis；
β－チューブリンにE198A/Kのアミノ酸置換を有するSclerotinia homoeocarpa；
β－チューブリンにE198Aのアミノ酸置換を有するSclerotinia sclerotiorum；
β－チューブリンにE198A/Gのアミノ酸置換を有するZymoseptoria tritici；
β－チューブリンにE198A/K、F200Y又はL240Fのアミノ酸置換を有するVenturia inaequalis；
β－チューブリンにQ8L、C165Y、C239S又はI258Vのアミノ酸置換を有するPhytophthora sojae;
β－チューブリンにM233I又はT351Iのアミノ酸置換を有するBotrytis cinerea；
SdhBにH277R/Yのアミノ酸置換を有するAlternaria alternata；
SdhBにH277R/Yのアミノ酸置換を有するAlternaria solani、
SdhBにP225H/F/L/T、N230I又はH272L/R/V/Yのアミノ酸置換を有するBotryotinia fuckeliana；
SdhBにH278Y/Rのアミノ酸置換を有するCorynespora cassiicola；
SdhBにH277R/Yのアミノ酸置換を有するStagonosporopsis cucurbitacearum；
SdhBにH249L/N/Yのアミノ酸置換を有するEurotium oryzae；
SdhBにH277Yのアミノ酸置換を有するPyrenophora teres；
SdhBにN224Tのアミノ酸置換を有するRamularia collo-cygni；
SdhBにH273Yのアミノ酸置換を有するSclerotinia sclerotiorum；
SdhBにN225I/T、H273Y、T268I/A又はI269Vのアミノ酸置換を有するZymoseptoria tritici；
SdhBにH242Rのアミノ酸置換を有するErysiphe necator；
SdhBにH257Lのアミノ酸置換を有するUstilago maydis；
SdhBにT253Iのアミノ酸置換を有するVenturia inaequalis；
SdhCにH134Rのアミノ酸置換を有するAlternaria alternata；
SdhCにP80H/L又はA85Vのアミノ酸置換を有するBotryotinia fuckeliana；
SdhCにS73Pのアミノ酸置換を有するCorynespora cassiicola；
SdhCにT90Iのアミノ酸置換を有するEurotium oryzae；
SdhCにI86F、N88S又はH154Y/Rのアミノ酸置換を有するPhakopsora pachyrhizi；
SdhCにK49E、R64K、N75S、G79R、H134R又はS135Rのアミノ酸置換を有するPyrenophora teres；
SdhCにN87S、H146R、G171D又はH153Rのアミノ酸置換を有するRamularia collo-cygni；
SdhCにH146Rのアミノ酸置換を有するSclerotinia sclerotiorum；
SdhCにI29V、N33T、N34T、T79I/N、W80S、A84V、N86K/S/A、G90R、R151T/S、H152R又はI161Sのアミノ酸置換を有するZymoseptoria tritici；
SdhCにG169Dのアミノ酸置換を有するErysiphe necator；
SdhCにH151Rのアミノ酸置換を有するVenturia inaequalis；
SdhCにI88Fのアミノ酸置換を有するPuccinia horiana；
SdhCにI87Fのアミノ酸置換を有するPuccinia hordei；
SdhDにH133Rのアミノ酸置換を有するAlternaria alternata；
SdhDにH133Rのアミノ酸置換を有するAlternaria solani；
SdhDにH132Rのアミノ酸置換を有するBotryotinia fuckeliana；
SdhDにS89P又はG109Vのアミノ酸置換を有するCorynespora cassiicola；
SdhDにD124Eのアミノ酸置換を有するEurotium oryzae；
SdhDにD124E/N、H134R、G138V又はD145Gのアミノ酸置換を有するPyrenophora teres；
SdhDにH132Rのアミノ酸置換を有するSclerotinia sclerotiorum；
SdhDにI50F、M114V又はD129Eのアミノ酸置換を有するZymoseptoria tritici；
SdhDにC125Yのアミノ酸置換を有するPuccinia horiana
CesA3にQ1077K又はV1109L/Mのアミノ酸置換を有するPhytophthora capsici；
CesA3にV1109Lのアミノ酸置換を有するPhytophthora drechsleri；
CesA3にG1105A/V又はV1109Lのアミノ酸置換を有するPhytophthora infestans；
CesA3にG1105S/Vのアミノ酸置換を有するPlasmopara viticola；
CesA3にG1105V/Wのアミノ酸置換を有するPseudoperonospora cubensis；
OS-1(Shk1)にE753Kのアミノ酸置換を有するAlternaria brassicicola；
OS-1(Shk1)にG420Dのアミノ酸置換を有するAlternaria longipes；
OS-1(Shk1)にI365N/R/S、V368F、Q369H/P、N373S又はT447Sのアミノ酸置換を有するBotryotinia fuckeliana；
OS-1(Shk1)にF267L、L290S、T765R又はQ777Rのアミノ酸置換を有するPleospora allii；
OS-1(Shk1)にT489I、E599 K又はG736Yのアミノ酸置換を有するSclerotinia sclerotiorum；
ERG27にS9G、F26S、P57A、T63I、G170R、V192I、L195F、N196T、A210G、I232M、P238S/Δ、P250S、P269L、P298Δ、V309M、A314V、S336C、V365A、E368D、N369D、E375K、A378T、L400F/S、Y408S、F412I/S/V/C、A461S又はR496Tのアミノ酸置換を有するBotryotinia fuckeliana。
RPA190にF382Y、P980S又はV1476Gのアミノ酸置換を有するPhytophthora infestans；
RPA190にF382Y、P980S又はV1476Gのアミノ酸置換を有するPythium spp.；
ORP1にL733W、S768I/F/K/Y、G770A/I/P/V/L、G818/F819Δ、N837I/F/Y/Δ、G839W、P861H、L863W/F又はI877F/Yのアミノ酸置換を有するPhytophthora infestans；
ORP1にL733W、S768F/Y、G770V、N837F/Y/Δ、G839W、P861H、L863W又はI877Yのアミノ酸置換を有するPhytophthora sojae；
ORP1にG700V又はG769Wのアミノ酸置換を有するPhytophthora capsici；
ORP1にG770A/I/P/V/L、N837I/F/Y/Δ、又はL863W/Fのアミノ酸置換を有するPlasmopara viticola；
ORP1にG700A/I/P/V/L、N767I/F/Y/Δ又はL793W/Fのアミノ酸置換を有するPseudoperonospora cubensis；
CesA3にG1105Sのアミノ酸置換を有するPlasmopara viticola；
CesA3にG1105V/Wのアミノ酸置換を有するPseudoperonospora cubensis。

Zymoseptoria triticiは、Septoria triticiと同じ種を意味する。また、Microsphaera diffusaはErysiphe diffusaと同じ種を意味する。

本化合物および本成分として群（ｂ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の殺菌活性を有する成分が含まれる組成物Ａは、材木の表面又は内部で発生する菌類病に対しても使用することができる。

組成物Ａは、本成分として、群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の除草活性を有する成分が含まれる場合には、雑草を防除することもできる。本発明における雑草とは、その場所においてその生育が望ましくない植物を意味する。雑草としては、例えば以下のものが挙げられる。

イラクサ科雑草（Urticaceae）：ヒメイラクサ（Urtica urens）
タデ科雑草（Polygonaceae）：ソバカズラ（Polygonum convolvulus）、サナエタデ（Polygonum lapathifolium）、アメリカサナエタデ（Polygonum pensylvanicum）、ハルタデ（Polygonum persicaria）、イヌタデ（Polygonum longisetum）、ミチヤナギ（Polygonum aviculare）、ハイミチヤナギ（Polygonum arenastrum）、イタドリ（Polygonum cuspidatum）、ギシギシ（Rumex japonicus）、ナガバギシギシ（Rumex crispus）、エゾノギシギシ（Rumex obtusifolius）、スイバ（Rumex acetosa）
スベリヒユ科雑草（Portulacaceae）：スベリヒユ（Portulaca oleracea）
ナデシコ科雑草（Caryophyllaceae）：ハコベ（Stellaria media）、ウシハコベ（Stellaria aquatica）、ミミナグサ（Cerastium holosteoides）、オランダミミナグサ（Cerastium glomeratum）、オオツメクサ（Spergula arvensis）、マンテマ（Silene gallica）
ザクロソウ科雑草（Molluginaceae）：クルマバザクロウソウ（Mollugo verticillata）
アカザ科雑草（Chenopodiaceae）：シロザ（Chenopodium album）、ケアリタソウ（Chenopodium ambrosioides）、ホウキギ（Kochia scoparia）、ノハラヒジキ（Salsola kali）、アトリプレックス属（Atriplex spp.）

ヒユ科雑草（Amaranthaceae）：アオゲイトウ（Amaranthus retroflexus）、ホナガイヌビユ（Amaranthus viridis）、イヌビユ（Amaranthus lividus）、ハリビユ（Amaranthus spinosus）、ホナガアオゲイトウ（Amaranthus hybridus）、オオホナガアオゲイトウ（Amaranthus palmeri）、ホソアオゲイトウ（Amaranthus patulus）、ウォーターヘンプ（Amaranthus tuberculatus = Amaranthus rudis = Amaranthus tamariscinus)、アメリカビユ（Amaranthus blitoides）、ハイビユ（Amaranthus deflexus）、アマランサス クイテンシス（Amaranthus quitensis）、ナガエツルノゲイトウ（Alternanthera philoxeroides）、ツルゲイトウ（Alternanthera sessilis）、サングイナリア（Alternanthera tenella）
ケシ科雑草（Papaveraceae）：ヒナゲシ（Papaver rhoeas）、ナガミヒナゲシ（Papaver dubium）、アザミゲシ（Argemone mexicana）
アブラナ科雑草（Brassicaceae）：セイヨウノダイコン（Raphanus raphanistrum）、ラディッシュ（Raphanus sativus）、ノハラガラシ（Sinapis arvensis）、ナズナ（Capsella bursa-pastoris）、セイヨウカラシナ（Brassica juncea）、セイヨウアブラナ（Brassica napus）、ヒメクジラグサ（Descurainia pinnata）、スカシタゴボウ（Rorippa islandica）、キレハイヌガラシ（Rorippa sylvestris）、グンバイナズナ（Thlaspi arvense）、ミヤガラシ（Myagrum rugosum）、マメグンバイナズナ（Lepidium virginicum）、カラクサナズナ（Coronopus didymus）
フウチョウソウ科雑草（Capparaceae）：クレオメ アフィニス（Cleome affinis)
マメ科雑草（Fabaceae）：クサネム（Aeschynomene indica）、ジグザグジョイントベッチ（Aeschynomene rudis）、アメリカツノクサネム（Sesbania exaltata）、エビスグサ（Cassia obtusifolia）、ハブソウ（Cassia occidentalis）、ジュズハギ（Desmodium tortuosum）、ノハラハギ（Desmodium adscendens）、イリノイヌスビトハギ（Desmodium illinoense）、シロツメクサ（Trifolium repens）、クズ（Pueraria lobata）、カラスノエンドウ（Vicia angustifolia）、タヌキコマツナギ（Indigofera hirsuta）、インディゴフェラ トルキシレンシス（Indigofera truxillensis）、野生ササゲ（Vigna sinensis）
カタバミ科雑草（Oxalidaceae）：カタバミ（Oxalis corniculata）、オッタチカタバミ（Oxalis stricta）、オキザリス オキシプテラ（Oxalis oxyptera）
フウロソウ科雑草（Geraniaceae）：アメリカフウロ（Geranium carolinense）、オランダフウロ（Erodium cicutarium）
トウダイグサ科雑草（Euphorbiaceae）：トウダイグサ（Euphorbia helioscopia）、オオニシキソウ（Euphorbia maculata）、コニシキソウ（Euphorbia humistrata）、ハギクソウ（Euphorbia esula）、ショウジョウソウ（Euphorbia heterophylla）、ヒソップリーフサンドマット（Euphorbia brasiliensis）、エノキグサ（Acalypha australis）、トロピッククロトン（Croton glandulosus）、ロブドクロトン（Croton lobatus）、ブラジルコミカンソウ（Phyllanthus corcovadensis）、トウゴマ（Ricinus communis）

アオイ科雑草（Malvaceae）：イチビ（Abutilon theophrasti）、キンゴジカ（Sida rhombifolia）、マルバキンゴジカ（Sida cordifolia）、アメリカキンゴジカ（Sida spinosa）、シダ グラジオビ（Sida glaziovii）、シダ サンタレムネンシス（Sida santaremnensis）、ギンセンカ（Hibiscus trionum）、ニシキアオイ（Anoda cristata）、エノキアオイ（Malvastrum coromandelianum）
アカバナ科雑草（Onagraceae）：チョウジタデ（Ludwigia epilobioides）、キダチグンバイ（Ludwigia octovalvis）、ヒレタゴボウ（Ludwigia decurrens）、メマツヨイグサ（Oenothera biennis）、コマツヨイグサ（Oenothera laciniata）
アオギリ科雑草（Sterculiaceae）：コバンバノキ（Waltheria indica）
スミレ科雑草（Violaceae）：マキバスミレ（Viola arvensis）、ワイルドパンジー（Viola tricolor）
ウリ科雑草（Cucurbitaceae）：アレチウリ（Sicyos angulatus）、ワイルドキューカンバー（Echinocystis lobata）、野生ニガウリ（Momordica charantia）
ミソハギ科雑草（Lythraceae）：ヒメミソハギ（Ammannia multiflora）、ナンゴクヒメミソハギ（Ammannia auriculata）、ホソバヒメミソハギ（Ammannia coccinea）、エゾミソハギ（Lythrum salicaria）、キカシグサ（Rotala indica）
ミゾハコベ科雑草（Elatinaceae）：ミゾハコベ（Elatine triandra）、カリフォルニアウォーターウォート（Elatine californica）

セリ科雑草（Apiaceae）：セリ（Oenanthe javanica）、ノラニンジン（Daucus carota）、ドクニンジン（Conium maculatum）
ウコギ科雑草（Araliaceae）：チドメグサ（Hydrocotyle sibthorpioides）、ブラジルチドメグサ（Hydrocotyle ranunculoides）
マツモ科雑草（Ceratophyllaceae）：マツモ（Ceratophyllum demersum）
ハゴロモモ科雑草（Cabombaceae）：ハゴロモモ（Cabomba caroliniana）
アリノトウグサ科雑草（Haloragaceae）：オオフサモ（Myriophyllum aquaticum）、フサモ（Myriophyllum verticillatum）、ウォーターミルフォイル類（Myriophyllum spicatum、Myriophyllum heterophyllum等）
ムクロジ科雑草（Sapindaceae）：フウセンカズラ（Cardiospermum halicacabum）
サクラソウ科雑草（Primulaceae）：アカバナルリハコベ（Anagallis arvensis）
ガガイモ科雑草（Asclepiadaceae）：オオトウワタ（Asclepias syriaca）、ハニーヴァインミルクウィード（Ampelamus albidus）
アカネ科雑草（Rubiaceae）：キャッチウィードベッドストロー（Galium aparine）、ヤエムグラ（Galium spurium var. echinospermon）、ヒロハフタバムグラ（Spermacoce latifolia）、ブラジルハシカグサモドキ（Richardia brasiliensis）、ウィングドファルスボタンウィード（Borreria alata）

ヒルガオ科雑草（Convolvulaceae）：アサガオ（Ipomoea nil）、アメリカアサガオ（Ipomoea hederacea）、マルバアサガオ（Ipomoea purpurea）、マルバアメリカアサガオ（Ipomoea hederacea var. integriuscula）、マメアサガオ（Ipomoea lacunosa）、ホシアサガオ（Ipomoea triloba）、ノアサガオ（Ipomoea acuminata）、ツタノハルコウ（Ipomoea hederifolia）、マルバルコウ（Ipomoea coccinea）、ルコウソウ（Ipomoea quamoclit）、イポモエア グランディフォリア（Ipomoea grandifolia）、イポモエア アリストロチアフォリア（Ipomoea aristolochiaefolia）、モミジバヒルガオ（Ipomoea cairica）、セイヨウヒルガオ（Convolvulus arvensis）、コヒルガオ（Calystegia hederacea）、ヒルガオ（Calystegia japonica）、ツタノハヒルガオ（Merremia hederacea）、ヘアリーウッドローズ（Merremia aegyptia）、ロードサイドウッドローズ（Merremia cissoides）、オキナアサガオ（Jacquemontia tamnifolia）
ムラサキ科雑草（Boraginaceae）：ワスレナグサ（Myosotis arvensis）
シソ科雑草（Lamiaceae）：ヒメオドリコソウ（Lamium purpureum）、ホトケノザ（Lamium amplexicaule）、タマザキメハジキ（Leonotis nepetaefolia）、ニオイニガクサ（Hyptis suaveolens）、ヒプティス ロファンタ（Hyptis lophanta）、メハジキ（Leonurus sibiricus）、ヤブチョロギ（Stachys arvensis）

ナス科雑草（Solanaceae）：ヨウシュウチョウセンアサガオ（Datura stramonium）、イヌホオズキ（Solanum nigrum）、テリミノイヌホオズキ（Solanum americanum）、アメリカイヌホオズキ（Solanum ptycanthum）、ケイヌホオズキ（Solanum sarrachoides）、トマトダマシ（Solanum rostratum）、キンギンナスビ（Solanum aculeatissimum）、ワイルドトマト（Solanum sisymbriifolium）、ワルナスビ（Solanum carolinense）、センナリホオズキ（Physalis angulata）、スムーズグランドチェリー（Physalis subglabrata）、オオセンナリ（Nicandra physalodes）
ゴマノハグサ科雑草（Scrophulariaceae）：フラサバソウ（Veronica hederaefolia）、オオイヌノフグリ（Veronica persica）、タチイヌノフグリ（Veronica arvensis）、アゼナ（Lindernia procumbens）、アメリカアゼナ（Lindernia dubia）、アゼトウガラシ（Lindernia angustifolia）、ウキアゼナ（Bacopa rotundifolia）、アブノメ（Dopatrium junceum）、オオアブノメ（Gratiola japonica）
オオバコ科雑草（Plantaginaceae）：オオバコ（Plantago asiatica）、ヘラオオバコ（Plantago lanceolata）、セイヨウオオバコ（Plantago major）、ミズハコベ（Callitriche palustris）

キク科雑草（Asteraceae）：オナモミ（Xanthium pensylvanicum）、オオオナモミ（Xanthium occidentale）、イガオナモミ（Xanthium italicum）、野生ヒマワリ（Helianthus annuus）、カミツレ（Matricaria chamomilla）、イヌカミツレ（Matricaria perforata）、コーンマリーゴールド（Chrysanthemum segetum）、オロシャギク（Matricaria matricarioides）、ヨモギ（Artemisia princeps）、オウシュウヨモギ（Artemisia vulgaris）、チャイニーズマグウォート（Artemisia verlotorum）、セイタカアワダチソウ（Solidago altissima）、セイヨウタンポポ（Taraxacum officinale）、ハキダメギク（Galinsoga ciliata）、コゴメギク（Galinsoga parviflora）、ノボロギク（Senecio vulgaris）、セネシオ ブラジリエンシス（Senecio brasiliensis）、セネシオ グリセバチ（Senecio grisebachii）、アレチノギク（Conyza bonariensis）、オオアレチノギク（Conyza smatrensis）、ヒメムカシヨモギ（Conyza canadensis）、ブタクサ（Ambrosia artemisiifolia）、クワモドキ（Ambrosia trifida）、タウコギ（Bidens tripartita）、コセンダングサ（Bidens pilosa）、アメリカセンダングサ（Bidens frondosa）、ビーデンス スバルテルナンス（Bidens subalternans）、セイヨウトゲアザミ（Cirsium arvense）、アメリカオニアザミ（Cirsium vulgare）、マリアアザミ（Silybum marianum）、マスクチッスル（Carduus nutans）、トゲチシャ（Lactuca serriola）、ノゲシ（Sonchus oleraceus）、オニノゲシ（Sonchus asper）、ビーチクリーピングオックスアイ（Wedelia glauca）、パーフォリエートブラックフット（Melampodium perfoliatum）、ウスベニニガナ（Emilia sonchifolia）、シオザキソウ（Tagetes minuta）、パラクレス（Blainvillea latifolia)、コトブキギク（Tridax procumbens）、イェルバ ポロサ（Porophyllum ruderale）、パラグアイ スターバー（Acanthospermum australe）、ブリストリー スターバー（Acanthospermum hispidum）、フウセンガズラ（Cardiospermum halicacabum）、カッコウアザミ（Ageratum conyzoides）、コモンボーンセット（Eupatorium perfoliatum）、ダンドボロギク（Erechtites hieracifolia）、アメリカンエバーラスティング（Gamochaeta spicata）、ウラジロチチコグサ（Gnaphalium spicatum）、ジャゲリア ヒトラ（Jaegeria hirta）、ゴマギク（Parthenium hysterophorus）、メナモミ（Siegesbeckia orientalis）、メリケントキンソウ（Soliva sessilis）、タカサブロウ（Eclipta prostrata）、アメリカタカサブロウ（Eclipta alba）、トキンソウ（Centipeda minima）

オモダカ科雑草（Alismataceae）：ウリカワ（Sagittaria pygmaea）、オモダカ（Sagittaria trifolia）、セイヨウオモダカ（Sagittaria sagittifolia）、タイリンオモダカ（Sagittaria montevidensis）、アギナシ（Sagittaria aginashi）、ヘラオモダカ（Alisma canaliculatum）、サジオモダカ（Alisma plantago-aquatica）
キバナオモダカ科雑草（Limnocharitaceae）：キバナオモダカ（Limnocharis flava）
トチカガミ科雑草（Hydrocharitaceae）：フロッグビット（Limnobium spongia）、クロモ（Hydrilla verticillata）、コモンウォーターニンフ（Najas guadalupensis）
サトイモ科雑草（Araceae）：ボタンウキクサ（Pistia stratiotes）
ウキクサ科雑草（Lemnaceae）：アオウキクサ（Lemna aoukikusa、 Lemna paucicostata、 Lemna aequinoctialis）、ウキクサ（Spirodela polyrhiza）、ミジンコウキクサ属（Wolffia spp.）
ヒルムシロ科雑草（Potamogetonaceae）：ヒルムシロ（Potamogeton distinctus）、ポンドウィード類（Potamogeton crispus、Potamogeton illinoensis、Stuckenia pectinata等）
ユリ科雑草（Liliaceae）：ワイルドオニオン（Allium canadense）、ワイルドガーリック（Allium vineale）、ノビル（Allium macrostemon）
ミズアオイ科雑草（Pontederiaceae）：ホテイアオイ（Eichhornia crassipes）、アメリカコナギ（Heteranthera limosa）、ミズアオイ（Monochoria korsakowii）、コナギ（Monochoria vaginalis）
ツユクサ科雑草（Commelinaceae）：ツユクサ（Commelina communis）、マルバツユクサ（Commelina benghalensis）、エレクトデイフラワー（Commelina erecta）、イボクサ（Murdannia keisak）

イネ科雑草（Poaceae）：イヌビエ（Echinochloa crus-galli）、タイヌビエ（Echinochloa oryzicola）、ヒメタイヌビエ（Echinochloa crus-galli var. formosensis）、レイトウォーターグラス（Echinochloa oryzoides）、コヒメビエ（Echinochloa colona）、ガルフコックスパー（Echinochloa crus-pavonis）、エノコログサ（Setaria viridis）、アキノエノコログサ（Setaria faberi）、キンエノコロ（Setaria glauca）、アメリカエノコログサ（Setaria geniculata）、メヒシバ（Digitaria ciliaris）、ラージクラブグラス（Digitaria sanguinalis）、ジャマイカンクラブグラス（Digitaria horizontalis）、ススキメヒシバ（Digitaria insularis）、オヒシバ（Eleusine indica）、スズメノカタビラ（Poa annua）、オオスズメノカタビラ（Poa trivialis）、ナガハグサ（Poa pratensis）、スズメノテッポウ（Alopecurus aequalis）、ブラックグラス（Alopecurus myosuroides）、カラスムギ（Avena fatua）、セイバンモロコシ（Sorghum halepense）、シャターケーン（Sorghum vulgare）、シバムギ（Agropyron repens）、ネズミムギ（Lolium multiflorum）、ホソムギ（Lolium perenne）、ボウムギ（Lolium rigidum）、イヌムギ（Bromus catharticus）、アレチノチャヒキ（Bromus sterilis）、スズメノチャヒキ（Bromus japonicus）、カラスノチャヒキ（Bromus secalinus）、ウマノチャヒキ（Bromus tectorum）、ホソノゲムギ（Hordeum jubatum）、ヤギムギ（Aegilops cylindrica）、クサヨシ（Phalaris arundinacea）、ヒメカナリークサヨシ（Phalaris minor）、シルキーベントグラス（Apera spica-venti）、オオクサキビ（Panicum dichotomiflorum）、テキサスパニカム（Panicum texanum）、ギネアキビ（Panicum maximum）、メリケンニクキビ（Brachiaria platyphylla）、ルジグラス（Brachiaria ruziziensis）、アレクサンダーグラス（Brachiaria plantaginea）、スリナムグラス（Brachiaria decumbens）、パリセードグラス（Brachiaria brizantha）、コロンビアグラス（Brachiaria humidicola）、シンクリノイガ（Cenchrus echinatus）、ヒメクリノイガ（Cenchrus pauciflorus）、ナルコビエ（Eriochloa villosa）、ペニセタム（Pennisetum setosum）、アフリカヒゲシバ（Chloris gayana）、オヒゲシバ（Chloris virgata）、オオニワホコリ（Eragrostis pilosa）、ルビーガヤ（Rhynchelytrum repens）、タツノツメガヤ（Dactyloctenium aegyptium）、タイワンアイアシ（Ischaemum rugosum）、チゴザサ（Isachne globosa）、野生イネ（Oryza sativa）、アメリカスズメノヒエ（Paspalum notatum）、コースタルサンドパスパルム（Paspalum maritimum）、キシュウスズメノヒエ（Paspalum distichum）、キクユグラス（Pennisetum clandestinum）、ホソバチカラシバ（Pennisetum setosum）、ツノアイアシ（Rottboellia cochinchinensis）、アゼガヤ（Leptochloa chinensis）、オニアゼガヤ（Leptochloa fascicularis）、イトアゼガヤ（Leptochloa filiformis）、アマゾンスプラングルトップ（Leptochloa panicoides）、アシカキ（Leersia japonica）、サヤヌカグサ（Leersia sayanuka）、エゾノサヤヌカグサ（Leersia oryzoides）、ウキガヤ（Glyceria leptorrhiza）、ムツオレグサ（Glyceria acutiflora）、ドジョウツナギ（Glyceria maxima）、コヌカグサ（Agrostis gigantea）、ハイコヌカグサ（Agrostis stolonifera）、ギョウギシバ（Cynodon dactylon）、カモガヤ（Dactylis glomerata）、ムカデシバ（Eremochloa ophiuroides）、オニウシノケグサ（Festuca arundinacea）、オオウシノケグサ（Festuca rubra）、チガヤ（Imperata cylindrica）、ススキ（Miscanthus sinensis）、スイッチグラス（Panicum virgatum）、ノシバ（Zoysia japonica）

カヤツリグサ科雑草（Cyperaceae）：カヤツリグサ（Cyperus microiria）、コゴメガヤツリ（Cyperus iria）、クグガヤツリ（Cyperus compressus）、タマガヤツリ（Cyperus difformis）、ヒナガヤツリ（Cyperus flaccidus）、アゼガヤツリ（Cyperus globosus）、アオガヤツリ（Cyperus nipponicus）、キンガヤツリ（Cyperus odoratus）、ミズガヤツリ（Cyperus serotinus）、ハマスゲ（Cyperus rotundus）、キハマスゲ（Cyperus esculentus）、ヒメクグ（Kyllinga gracillima）、アイダクグ（Kyllinga brevifolia）、ヒデリコ（Fimbristylis miliacea）、テンツキ（Fimbristylis dichotoma）、マツバイ（Eleocharis acicularis）、クログワイ（Eleocharis kuroguwai）、ホタルイ（Schoenoplectiella hotarui）、イヌホタルイ（Schoenoplectiella juncoides）、タイワンヤマイ（Schoenoplectiella wallichii）、ヒメカンガレイ（Schoenoplectiella mucronatus）、カンガレイ（Schoenoplectiella triangulatus）、シズイ（Schoenoplectiella nipponicus）、サンカクイ（Schoenoplectiella triqueter）、コウキヤガラ（Bolboschoenus koshevnikovii）、ウキヤガラ（Bolboschoenus fluviatilis）
トクサ科雑草（Equisetaceae）：スギナ（Equisetum arvense）、イヌスギナ（Equisetum palustre）
サンショウモ科雑草（Salviniaceae）：サンショウモ（Salvinia natans）
アカウキクサ科雑草（Azollaceae）：オオアカウキクサ（Azolla japonica）、アカウキクサ（Azolla pinnata）
デンジソウ科雑草（Marsileaceae）：デンジソウ（Marsilea quadrifolia）
その他：糸状藻類（Pithophora、Cladophora）、蘚類、苔類、ツノゴケ類、シアノバクテリア、シダ類、永年性作物（仁果類、石果類、液果類、堅果類、カンキツ類、ホップ、ブドウ等）の吸枝（sucker）。

上記の雑草について、種内の変異は特に限定されない。すなわち、特定の除草剤への感受性が低下（抵抗性を示す、とも言う）したものも含まれる。感受性の低下は、標的部位に突然変異を有するもの（作用点変異）であってもよいし、作用点変異でない要因によっていてもよい（非作用点変異）。作用点変異については、タンパク質のアミノ酸配列に対応する核酸配列部分（open reading frame）の変異により、標的部位であるタンパク質にアミノ酸置換が生じたもの、及びプロモーター領域におけるサプレッサー配列の欠失、エンハンサー配列の増幅、又は遺伝子のコピー数の増加等の変異により、標的部位のタンパク質が過剰発現しているものが含まれる。非作用点変異としては代謝増強、吸収不全、移行不全、系外排出などがある。代謝増強の要因としては、シトクロムP450モノオキシゲナーゼ、アリールアシルアミダーゼ、エステラーゼ、グルタチオンS-トランスフェラーゼといった代謝酵素の活性が高まったものが挙げられる。系外排出としてはABCトランスポーターによる液胞への輸送があげられる。

標的部位のアミノ酸置換としては、例えば以下のものが挙げられる。
ALS: A122T、A122V、A122Y、P197S、P197H、P197T、P197R、P197L、P197Q、P197A、P197I、A205V、A205F、D376E、R377H、W574L、W574G、W574M、S653T、S653N、S653I、G654E又はG654D;
ACCase：I1781L、I1781V、I1781T、W1999C、W1999L、A2004V、W2027C、I2041N、I2041V、D2078G又はC2088R、G2096A、G2096S;
PPX2: G210Δ、R98L、R98M、R98G、R98H、G399A;
EPSP: T102I、P106S、P106A又はP106L。

本成分として群（ｉ）及び群（ｊ）より選ばれる１種以上の除草活性を有する成分を含む組成物Ａが防除することが出来る雑草は、上記のアミノ酸置換を複数有していても良い。この場合、複数のアミノ酸置換は同一のタンパク質でも、異なったタンパク質でもよい。また、非作用点変異及び作用点変異を複数有していてもよい。

作用点変異を有する雑草としては、例えば、以下が挙げられる。
PPX2に、G210Δ、R98M、R98G又はG399Aのアミノ酸置換を有するオオホナガアオゲイトウ；
PPX2に、G210Δ、R98M、R98G又はG399Aのアミノ酸置換有するウォーターヘンプ；
PPX2に、R98Lのアミノ酸置換を有するブタクサ；
PPX2に、R98Hのアミノ酸置換を有するボウムギ；
EPSPに、T102I、P106S、P106A又はP106Lのアミノ酸置換を有するオヒシバ；
EPSPに、T102I、P106S、P106A又はP106Lのアミノ酸置換を有するボウムギ；
EPSPに、T102I、P106S、P106A又はP106Lのアミノ酸置換を有するススキメヒシバ；
EPSPに、T102I、P106S、P106A又はP106Lのアミノ酸置換を有するウォーターヘンプ；
EPSPに、T102I、P106S、P106A又はP106Lのアミノ酸置換を有するコヒメビエ。

PPX2に上記の作用点変異を有するオオホナガアオゲイトウ、ウォーターヘンプ及びブタクサは、ラクトフェン、ホメサフェン、フルミオキサジン等のPPO阻害剤に抵抗性を示す。

上記のアミノ酸置換を複数有する雑草としては、例えば、T102I及びP106Sのアミノ酸置換を有するグリホサート抵抗性のオヒシバ、ネズミムギ、ボウムギ、ススキメヒシバ、ヒユモドキ、コヒメビエが挙げられる。

また、その他の雑草として、以下が挙げられる。
EPSP遺伝子が過剰発現することで、グリホサートに対して感受性が低下したオオホナガアオゲイトウ、ウォーターヘンプ、ホウキギ；
アルドケト還元酵素の発現が上昇することで、グリホサートに対して感受性が低下したコヒメビエ；
ABCトランスポーターが関与したグリホサートに対して感受性が低下した抵抗性のヒメムカシヨモギ、オオアレチノギク、アレチノギク。

以下、本発明を製造例、参考製造例、組成物例、製剤例、適用例及び試験例等によりさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例のみに限定されるものではない。
本明細書中、Meはメチル基を表し、Etはエチル基を表し、Prはプロピル基を表し、iPrはイソプロピル基を表し、tBuはｔｅｒｔ－ブチル基を表し、c-Prはシクロプロピル基を表し、c-Buはシクロブチル基を表し、c-Penはシクロペンチル基を表し、c-Hexはシクロヘキシル基を表し、Phはフェニル基を表し、Py2は２－ピリジル基を表し、Py3は３－ピリジル基を表し、Py4は４－ピリジル基を表し、Bnはベンジル基を表す。c-Pr、c-Bu、c-Pen、c-Hex、Ph、Py2、Py3、及びPy4が置換基を有する場合は、置換基を記号の前に置換位置とともに記す。例えば、1-CN-c-Prは１－シアノシクロプロピル基を表し、3,4-F₂-Phは３，４－ジフルオロフェニル基を表し、4-CF₃-Py2は４－（トリフルオロメチル）－２－ピリジル基を表し、5-OCH₂CF₂CF₃-Py2は５－（２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロポキシ）－２－ピリジル基を表す。

まず、本化合物の製造例を示す。

化合物の物性値を液体クロマトグラフィー／質量分析（以下、ＬＣＭＳと記す）で測定した場合には、測定された分子イオン値［Ｍ＋Ｈ］⁺又は［Ｍ－Ｈ］^-及び保持時間（以下、ＲＴと記す）を記す。液体クロマトグラフィー（以下、ＬＣと記す）の条件は以下の通りである。

［ＬＣ条件］
カラム：L-column2 ODS、内径4.6 ｍｍ、長さ30 ｍｍ、粒子径３ μｍ（一般財団法人化学物質評価研究機構）
ＵＶ測定波長：２５４ｎｍ
移動相：Ａ液：０．１％ギ酸水溶液、Ｂ液：０．１％ギ酸アセトニトリル
流速：２．０ｍＬ／分
ポンプ：ＬＣ－２０ＡＤ（島津製作所製）２台（高圧グラジエント）
グラジエント条件：［表ＬＣ１］に記載の濃度勾配で送液する。

［ＭＳ条件］
検出器：ＬＣＭＳ－２０２０（島津製作所製）
イオン化法：ＤＵＩＳ

参考製造例１
３，４，５－トリクロロピリジン７３ｇ、炭酸カリウム６９ｇ及びＴＨＦ２００ｍＬの混合物にヒドラジン一水和物４８ｇを５５℃で３０分かけて加え、３時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、メチルイソブチルケトンで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮し、次式で示される中間体１を６１ｇ得た。

中間体１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.22 (2H, s), 6.09 (1H, s), 4.15 (2H, s).

参考製造例１－１
参考製造例１に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式（Ａ－１）

で示される化合物において、G¹、R^1b、G²及びG³の組合せが［表Ａ－１］に記載のいずれかの組合せである化合物。なお、実施例において、ＩＭは中間体を意味する。

中間体２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.24-8.23 (2H, m), 7.03 (1H, d), 6.08 (1H, s), 3.67 (2H, s).
中間体３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.35 (1H, s), 8.24 (1H, d), 7.01 (1H, d), 6.09 (1H, s), 3.69 (2H, s).
中間体４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.19 (1H, s), 9.06 (1H, s), 8.36 (1H, dd), 7.52 (1H, d), 3.86 (2H, s).
中間体５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.46 (1H, s), 8.43 (1H, d), 7.24 (1H, d), 6.18 (1H, s), 3.70 (2H, s).
中間体６：LCMS: 248 [M+H]⁺, RT = 1.73 分
中間体７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.34 (1H, s), 7.84 (1H, s), 5.96 (1H, s), 4.28-4.24 (2H, m), 4.06-4.05 (2H, m), 4.01-3.97 (2H, m), 2.27-2.21 (1H, m), 1.53-1.50 (1H, m).
中間体８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.38 (2H, s), 6.10 (1H, s), 4.12 (2H, s).

参考製造例２
０．８９ｇの中間体１、２－メチル安息香酸０．６８ｇ、ＤＭＦ５ｍＬ及びＢＯＰ２．７５ｇの混合物にトリエチルアミン０．９ｍＬを加え、室温で１時間撹拌した。得られた混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、ろ過した。ろ物を水及び混合溶媒（酢酸エチル：ヘキサン＝２５：７５）で順次洗浄した。得られた固体を減圧下で乾燥し、次式で示される中間体９を１．１０ｇ得た。

中間体９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.36 (2H, s), 7.86 (1H, d), 7.50 (1H, d), 7.41-7.39 (1H, m), 7.28-7.28 (2H, m), 7.09 (1H, d), 2.45 (3H, s).

参考製造例２－１
参考製造例２に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式（Ａ－２）

で示される化合物において、Ａ¹、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵の組合せが［表Ａ－２Ａ］、［表Ａ－２Ｂ］及び［表Ａ－２Ｃ］に記載のいずれかの組合せである化合物。

中間体１０：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.89 (1H, d), 8.34 (2H, s), 8.10-8.08 (1H, m), 7.58-7.53 (1H, m), 7.31-7.29 (1H, m), 7.21-7.14 (2H, m).
中間体１１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.43-8.42 (1H, m), 8.36 (2H, s), 7.75 (1H, d), 7.46-7.45 (2H, m), 7.39-7.37 (1H, m), 7.13-7.13 (1H, m).
中間体１２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.36 (2H, s), 8.15 (1H, s), 7.65 (1H, d), 7.60 (1H, d), 7.38-7.35 (2H, m), 7.11 (1H, d).
中間体１３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.38 (2H, s), 7.89 (1H, d), 7.77-7.76 (1H, m), 7.66-7.61 (3H, m), 7.07 (1H, d).
中間体１４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.74 (1H, d), 8.35 (2H, s), 8.06 (1H, dd), 7.60-7.58 (1H, m), 7.43-7.41 (1H, m), 7.37 (1H, d), 7.14 (1H, d).
中間体１５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.36 (2H, s), 8.15 (1H, d), 7.70-7.65 (1H, m), 7.59-7.57 (1H, m), 7.30-7.28 (1H, m), 7.06 (1H, d).
中間体１６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.35 (2H, s), 8.17 (1H, s), 7.58 (1H, d), 7.53-7.45 (2H, m), 7.30-7.28 (1H, m), 7.07 (1H, d).
中間体１７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.35 (2H, s), 8.18 (1H, d), 7.79-7.79 (1H, m), 7.69-7.67 (1H, m), 7.57-7.55 (1H, m), 7.44-7.42 (1H, m), 7.06 (1H, d).
中間体１８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.35 (2H, s), 8.15 (1H, d), 7.95-7.94 (1H, m), 7.74-7.70 (2H, m), 7.38-7.36 (1H, m), 7.05 (1H, d).
中間体１９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.34 (2H, s), 8.26 (1H, s), 8.15 (1H, d), 7.92-7.90 (1H, m), 7.77-7.75 (1H, m), 7.23-7.21 (1H, m), 7.04 (1H, d).
中間体２０：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.36 (2H, s), 8.24 (1H, d), 8.08 (1H, s), 7.99 (1H, d), 7.85 (1H, d), 7.65 (1H, d), 7.08 (1H, d).
中間体２１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.36 (2H, s), 8.23 (1H, s), 7.72-7.70 (2H, m), 7.55-7.53 (1H, m), 7.43 (1H, d), 7.08 (1H, s).
中間体２２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.34 (2H, s), 8.17 (1H, d), 7.61-7.59 (2H, m), 7.39-7.38 (2H, m), 7.08 (1H, d), 2.42 (3H, s).
中間体２３：LCMS: 300 [M+H]⁺, RT = 1.43 分
中間体２４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.35 (2H, s), 8.16 (1H, d), 7.75 (2H, d), 7.47 (2H, d), 7.07 (1H, d).
中間体２５：LCMS: 362 [M+H]⁺, RT = 1.66 分
中間体２６：LCMS: 408 [M+H]⁺, RT = 1.70 分
中間体２７：LCMS: 350 [M+H]⁺, RT = 1.71 分
中間体２８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.35 (2H, s), 8.17 (1H, d), 7.87 (2H, d), 7.33 (2H, d), 7.08 (1H, d).
中間体２９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.33 (2H, s), 8.14 (1H, d), 7.71 (2H, d), 7.29 (2H, d), 7.08 (1H, d), 2.42 (3H, s).
中間体３０：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 10.02 (1H, d), 8.32 (2H, s), 8.18-8.16 (1H, m), 7.54-7.49 (1H, m), 7.24 (1H, d), 7.11-7.09 (1H, m), 7.04 (1H, d), 4.06 (3H, s).
中間体３１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.34 (2H, s), 8.18 (1H, d), 7.41-7.32 (3H, m), 7.12-7.07 (2H, m), 3.85 (3H, s).
中間体３２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.33 (2H, s), 8.10-8.09 (1H, m), 7.79-7.77 (2H, m), 7.09-7.08 (1H, m), 6.97-6.96 (2H, m), 3.87 (3H, s).
中間体３３：LCMS: 324 [M+H]⁺, RT = 1.76 分
中間体３４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.33 (2H, s), 8.16 (1H, d), 7.75 (2H, d), 7.50 (2H, d), 7.08 (1H, d), 1.34 (9H, s).
中間体３５：LCMS: ３２４ [M+H]⁺, RT = ２．７１ 分
中間体３６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.34 (2H, s), 8.18-8.17 (1H, m), 7.70 (1H, s), 7.59 (1H, d), 7.43-7.40 (2H, m), 7.09 (1H, s), 3.00-2.94 (1H, m), 1.27 (6H, d).
中間体３７：LCMS: 398 [M+H]⁺, RT = 1.72分
中間体３８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.40 (1H, s), 8.36 (2H, s), 8.11 (1H, d), 8.05 (1H, dd), 7.87 (1H, dd), 7.65-7.63 (1H, m), 7.07 (1H, s).
中間体３９：LCMS: 351 [M+H]+, RT = 1.46 分
中間体４０：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.67-8.65 (1H, m), 8.46-8.44 (1H, m), 8.37 (2H, s), 8.33 (1H, d), 8.16 (1H, d), 7.73-7.71 (1H, m), 7.08 (1H, d).
中間体４１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.38 (2H, s), 8.35 (2H, d), 8.27 (1H, d), 7.99 (2H, d), 7.09 (1H, d).
中間体４２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.37-8.33 (4H, m), 7.96-7.94 (2H, m), 7.91 (1H, d), 7.84 (1H, d), 7.64-7.58 (2H, m), 7.16 (1H, s).
中間体４３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.36 (2H, s), 8.15 (1H, d), 7.81-7.81 (1H, m), 7.72-7.71 (2H, m), 7.02 (1H, d).
中間体４４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.81 (1H, s), 8.52 (1H, d), 8.33 (2H, s), 8.12 (1H, d), 7.51 (1H, dd), 6.97 (1H, d).
中間体４５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.57 (1H, d), 8.36 (2H, s), 8.01 (1H, s), 7.71 (1H, s), 7.58 (1H, d), 7.03 (1H, s).
中間体４６：LCMS: 352 [M+H]⁺, RT = 1.77分
中間体４７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.78 (1H, d), 8.34 (2H, s), 8.12 (1H, dd), 7.11 (1H, s), 7.03 (1H, dd), 6.95 (1H, dd).
中間体４８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.36 (2H, s), 8.13 (1H, s), 7.07 (1H, d), 6.80-6.77 (2H, m).
中間体４９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.80 (1H, d), 8.35 (2H, s), 7.93 (1H, d), 7.10-7.07 (2H, m).
中間体５０：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.36 (2H, s), 8.18 (1H, d), 7.34-7.30 (2H, m), 7.07-7.00 (2H, m).
中間体５１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.36 (2H, s), 8.24 (1H, d), 8.10 (1H, s), 7.93 (1H, d), 7.87 (1H, d), 7.58-7.56 (1H, m), 7.08 (1H, d).
中間体５２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.36 (2H, s), 8.21 (1H, d), 7.85 (2H, d), 7.77 (2H, d), 7.08 (1H, d).
中間体５３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.86 (1H, s), 9.31 (1H, s), 9.02 (1H, d), 8.35 (2H, s), 8.05 (1H, d), 6.99 (1H, s).
中間体５４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.68 (1H, d), 9.34 (1H, d), 8.83 (1H, d), 8.60 (1H, dd), 8.34 (2H, s), 6.99 (1H, d).
中間体５５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.35 (2H, s), 8.29 (1H, s), 7.58 (1H, s), 7.42 (1H, d), 7.30 (1H, d), 7.04 (1H, s).
中間体５６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.35 (2H, s), 8.13 (1H, s), 7.90-7.88 (1H, m), 7.72-7.71 (1H, m), 7.18-7.16 (1H, m), 7.05 (1H, s).
中間体５７：LCMS: 368 [M+H]⁺, RT = 1.76 分
中間体５８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.36 (2H, s), 8.22 (1H, d), 7.83 (1H, d), 7.77-7.74 (1H, m), 7.34-7.32 (1H, m), 7.05 (1H, d).
中間体５９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.70 (1H, s), 8.34-8.32 (3H, m), 8.13 (1H, d), 7.37 (1H, d), 6.96 (1H, d), 4.56-4.53 (2H, m).
中間体６０：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 10.10 (1H, d), 8.35-8.34 (3H, m), 8.21-8.17 (2H, m), 7.91 (1H, d), 7.84-7.80 (1H, m), 7.69-7.65 (1H, m), 7.03 (1H, d).
中間体６１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.30 (1H, d), 8.64 (1H, d), 8.41 (1H, d), 8.38 (2H, s), 8.18 (1H, d), 7.95 (1H, d), 7.89-7.85 (1H, m), 7.68-7.66 (1H, m), 7.15 (1H, d).
中間体６２：LCMS: 368[M+H]⁺, RT = 1.78 分
中間体６３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.36 (2H, s), 8.12 (1H, d), 7.47-7.46 (2H, m), 7.03 (1H, d).
中間体６４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.70 (1H, d), 8.35 (1H, d), 8.32 (2H, s), 8.12 (1H, d), 7.36 (1H, dd), 6.95 (1H, d), 4.48 (2H, q).
中間体６５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.36 (2H, s), 8.28 (1H, s), 7.48-7.45 (2H, m), 7.18 (1H, d), 7.05 (1H, s).
中間体６６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.46 (1H, d), 8.38 (2H, s), 8.27 (2H, s), 8.09 (1H, s), 7.06 (1H, d).
中間体６７：LCMS: 398 [M+H]⁺, RT = 1.71 分
中間体６８：LCMS: 414 [M+H]⁺, RT = 2.21 分
中間体６９：LCMS: 332 [M+H]⁺, RT = 1.74 分
中間体７０：LCMS: 400 [M+H]⁺, RT = 1.45 分
中間体７１：LCMS: 372 [M-H]^-, RT = 1.44 分
中間体７２: LCMS: 363 [M+H]⁺, RT = 1.02 分
中間体７３：LCMS: 384 [M+H]⁺, RT = 1.44 分
中間体７４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.36 (2H, s), 8.23 (1H, d), 7.72 (1H, s), 7.47-7.45 (2H, m), 7.03 (1H, d).
中間体７５：LCMS: 380 [M+H]⁺, RT = 1.28 分
中間体７６：LCMS: 352 [M+H]⁺, RT = 1.35 分
中間体７７：LCMS: 440 [M+H]⁺, RT = 1.49 分
中間体７８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.34 (2H, s), 8.13 (1H, d), 7.05 (1H, d), 6.92 (2H, s), 6.63 (1H, s), 3.83 (6H, s).
中間体７９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.34 (2H, s), 8.24 (1H, d), 8.12 (1H, d), 7.67 (1H, dd), 7.33 (1H, d), 7.04 (1H, d), 2.49 (3H, s).
中間体８０：LCMS: ４００ [M+H]⁺, RT = 1.93 分
中間体８１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.37 (2H, s), 8.25 (1H, d), 8.11 (1H, s), 7.99-7.97 (2H, m), 7.04 (1H, d).
中間体８２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.34 (2H, s), 8.13 (1H, d), 7.48-7.46 (2H, m), 7.32-7.30 (1H, m), 7.06 (1H, d), 2.34 (3H, s).
中間体８３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.33 (2H, s), 8.13 (1H, d), 7.58 (1H, s), 7.52 (1H, d), 7.22 (1H, d), 7.07 (1H, d), 2.32 (6H, s).
中間体８４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.36 (2H, s), 8.21 (1H, d), 7.85 (1H, s), 7.79 (1H, s), 7.64 (1H, s), 7.06 (1H, d), 2.49 (3H, s).
中間体８５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.35 (2H, s), 8.12 (1H, d), 7.71 (1H, s), 7.53-7.52 (2H, m), 7.03 (1H, d), 2.40 (3H, s).
中間体８６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.35 (2H, s), 8.11 (1H, d), 7.30-7.29 (2H, m), 7.04 (1H, d), 2.26 (3H, s).
中間体８７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.82 (1H, dd), 8.36 (2H, s), 8.29-8.27 (1H, m), 7.85-7.83 (1H, m), 7.44-7.42 (1H, m), 7.13 (1H, d).
中間体８８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.89 (1H, dd), 8.42 (1H, dd), 8.36 (2H, s), 7.85-7.81 (1H, m), 7.35 (1H, dd), 7.13 (1H, d).
中間体８９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.36 (2H, s), 8.16 (1H, d), 7.66-7.65 (1H, m), 7.59-7.55 (1H, m), 7.02 (1H, d).
中間体９０：LCMS: 398 [M+H]⁺, RT = 1.71 分
中間体９１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.34 (2H, s), 8.28 (1H, d), 7.81 (2H, d), 7.60-7.56 (1H, m), 7.52-7.45 (2H, m), 7.09 (1H, d).
中間体１０８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.33 (2H, s), 8.11 (1H, d), 7.79-7.77 (2H, m), 7.41-7.39 (2H, m), 7.19 (1H, d), 7.06-7.03 (5H, m).
中間体１０９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.85 (1H, d), 8.82 (1H, d), 8.37 (1H, s), 8.34 (2H, s), 7.74 (1H, d), 7.00 (1H, d).
中間体１１０：LCMS: 351 [M+H]⁺, RT = 1.51 分
中間体１１１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.82 (1H, d), 8.34-8.32 (3H, m), 8.12-8.09 (1H, m), 7.90 (1H, d), 6.99 (1H, d).
中間体１１２：LCMS: 348 [M+H]⁺, RT = 1.62 分

参考製造例２－２
参考製造例２に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式（Ａ－３）

で示される化合物において、Ｑが［表Ａ－３Ａ］及び［表Ａ－３Ｂ］に記載の置換基である化合物。

中間体９２：LCMS: 288 [M+H]⁺, RT = 1.26 分
中間体９３：LCMS: 272 [M+H]⁺, RT = 1.06 分
中間体９４：LCMS: 356 [M+H]⁺, RT = 1.74 分
中間体９５：LCMS: 322 [M+H]⁺, RT = 1.55 分
中間体９６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.83 (1H, d), 8.32 (2H, s), 8.11 (1H, s), 6.90 (1H, d), 2.51 (3H, s).
中間体９７：LCMS: 286 [M+H]⁺, RT = 0.67 分
中間体９８：LCMS: 286 [M+H]⁺, RT = 1.04 分

式（Ａ－４）

で示される化合物において、G¹、G⁴、Ｒ^1e、Ｒ^18d、Ｒ^18e、及びＲ^18fの組合せが［表Ａ－４］に記載のいずれかの組合せである化合物。

中間体９９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.73 (1H, s), 9.22 (1H, s), 8.38 (1H, s), 8.15 (1H, s), 8.05-8.03 (1H, m), 7.84 (1H, d), 7.66-7.64 (1H, m), 6.02 (1H, s), 4.38-4.36 (2H, m), 4.06-4.03 (2H, m), 1.32-1.31 (1H, m), 1.27-1.25 (1H, m).
中間体１００：LCMS: 314 [M-H]^-, RT = 1.08 分
中間体１０１：LCMS: 330 [M-H]^-, RT = 1.16 分
中間体１０２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.51 (1H, s), 8.28 (1H, d), 8.14 (1H, s), 8.09-8.07 (2H, m), 7.88 (1H, d), 7.69-7.67 (1H, m), 6.81-6.80 (2H, m).
中間体１０３：LCMS: 327 [M+H]⁺, RT = 1.40 分
中間体１０４：LCMS: 350 [M+H]⁺, RT = 1.19 分
中間体１０５：LCMS: 370 [M-H]^-, RT = 1.40 分
中間体１０６：LCMS: 440 [M+H]⁺, RT = 1.74 分
中間体１０７：LCMS: 454 [M-H]^-, RT = 1.78 分
中間体１１４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.49 (2H, s), 8.28-8.24 (1H, m), 7.73-7.66 (1H, m), 7.62-7.58 (1H, m), 7.33-7.24 (1H, m), 7.07-7.02 (1H, m).
中間体１１５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.50 (2H, s), 8.21 (1H, d), 7.89-7.85 (2H, m), 7.20-7.16 (2H, m), 7.08 (1H, d).
中間体１１６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.51 (2H, s), 8.24 (1H, d), 7.74-7.68 (1H, m), 7.62-7.59 (1H, m), 7.51-7.49 (1H, m), 7.06 (1H, d).
中間体１１７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.36 (1H, s), 8.29 (1H, s), 8.26-8.23 (1H, m), 8.07 (1H, s), 8.00 (1H, d), 7.85 (1H, d), 7.68-7.62 (1H, m), 6.89 (1H, s).
中間体１１８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.29 (1H, s), 8.24 (1H, d), 8.19-8.16 (1H, m), 7.70-7.65 (1H, m), 7.60-7.55 (1H, m), 7.34-7.28 (1H, m), 6.87-6.84 (1H, m).

製造例１
１．１０ｇの中間体９、ＴＨＦ２５ｍＬ及びトリホスゲン１．０４ｇの混合物にトリエチルアミン１．７５ｍＬを加え、室温で１時間撹拌した。得られた混合物に２０ｍＬの飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝３０：７０）に付し、次式で示される本発明化合物１を０．３８ｇ得た。

本発明化合物１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.88 (1H, d), 7.47-7.45 (1H, m), 7.37-7.35 (2H, m), 2.63 (3H, s).

製造例１－１
製造例１に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式（Ｂ－１）

で示される化合物において、Ａ¹、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵の組合せが［表Ｂ－１Ａ］、［表Ｂ－１Ｂ］及び［表Ｂ－１Ｃ］に記載のいずれかの組合せである化合物。なお、実施例において、Ｃｏｍｐは本発明化合物を意味する。

本発明化合物２：¹H-NMR (CDCl₃) δ:8.71 (2H, s), 7.94-7.91 (2H, m), 7.59-7.53 (3H, m).
本発明化合物３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.90 (1H, dd), 7.58-7.56 (1H, m), 7.53-7.49 (1H, m), 7.45-7.43 (1H, m).
本発明化合物４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.86 (1H, d), 7.77 (1H, d), 7.51-7.47 (1H, m), 7.44-7.40 (1H, m).
本発明化合物５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.94-7.88 (2H, m), 7.75-7.74 (2H, m).
本発明化合物６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.96 (1H, dd), 7.65-7.62 (1H, m), 7.49-7.46 (2H, m).
本発明化合物７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.72 (1H, dd), 7.62 (1H, dd), 7.53-7.50 (1H, m), 7.31-7.29 (1H, m).
本発明化合物８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.92 (1H, s), 7.81 (1H, d), 7.56 (1H, d), 7.48-7.46 (1H, m).
本発明化合物９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 8.08 (1H, s), 7.85 (1H, d), 7.71 (1H, d), 7.42-7.40 (1H, m).
本発明化合物１０：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.71 (2H, s), 8.27 (1H, d), 7.91-7.88 (2H, m), 7.26-7.24 (1H, m).
本発明化合物１１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 8.20 (1H, s), 8.12-8.10 (1H, m), 7.85-7.83 (1H, m), 7.71-7.67 (1H, m).
本発明化合物１２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.86 (1H, d), 7.77 (1H, s), 7.59-7.57 (1H, m), 7.44 (1H, d).
本発明化合物１３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.74-7.71 (2H, m), 7.41-7.40 (2H, m), 2.44 (3H, s).
本発明化合物１４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.95-7.91 (2H, m), 7.23-7.21 (2H, m).
本発明化合物１５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.86 (2H, d), 7.51 (2H, d).
本発明化合物１６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.78 (2H, d), 7.67 (2H, d).
本発明化合物１７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.89 (2H, d), 7.63 (2H, d).
本発明化合物１８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.73 (2H, s), 8.05 (2H, d), 7.80 (2H, d).
本発明化合物１９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.97 (2H, d), 7.37 (2H, d).
本発明化合物２０：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.70 (2H, s), 7.80 (2H, d), 7.32 (2H, d), 2.44 (3H, s).
本発明化合物２１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.69 (2H, s), 7.82 (1H, dd), 7.55-7.53 (1H, m), 7.10-7.06 (2H, m), 3.96 (3H, s).
本発明化合物２２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.51 (1H, dd), 7.45-7.41 (2H, m), 7.13-7.10 (1H, m), 3.87 (3H, s).
本発明化合物２３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.70 (2H, s), 7.85 (2H, d), 7.01 (2H, d), 3.89 (3H, s).
本発明化合物２４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.70 (2H, s), 7.89 (1H, d), 7.84 (1H, d), 7.38 (1H, d), 7.16 (1H, d), 3.02-2.95 (1H, m), 1.29 (6H, d).
本発明化合物２５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.70 (2H, s), 7.85 (2H, d), 7.54 (2H, d), 1.36 (9H, s).
本発明化合物２６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.81 (1H, d), 7.53-7.51 (2H, m), 7.35-7.33 (1H, m), 3.85-3.78 (1H, m), 1.28 (6H, d).
本発明化合物２７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.77 (1H, d), 7.75-7.72 (1H, m), 7.45-7.44 (2H, m), 3.02-2.95 (1H, m), 1.29 (6H, d).
本発明化合物２８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.85 (1H, d), 7.78 (1H, s), 7.58-7.56 (1H, m), 7.44 (1H, d), 5.95 (1H, t).
本発明化合物２９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.70 (2H, d), 7.90-7.88 (1H, m), 7.60-7.56 (1H, m), 7.35-7.29 (2H, m).
本発明化合物３０：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.46-7.45 (2H, m), 7.05-7.03 (1H, m).
本発明化合物３１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.79 (1H, s), 8.74 (2H, s), 8.44 (1H, d), 8.24 (1H, d), 7.77-7.75 (1H, m).
本発明化合物３２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.74 (2H, s), 8.40 (2H, d), 8.12 (2H, d).
本発明化合物３３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.73 (2H, s), 8.43 (1H, s), 7.97-7.94 (3H, m), 7.91 (1H, d), 7.65-7.58 (2H, m).
本発明化合物３４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.96-7.95 (1H, m), 7.85-7.84 (1H, m), 7.72-7.71 (1H, m).
本発明化合物３５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 8.69 (1H, dd), 7.98 (1H, dd), 7.51 (1H, dd).
本発明化合物３６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.74 (2H, s), 8.61 (1H, d), 7.82 (1H, d), 7.70 (1H, dd).
本発明化合物３７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 8.02 (1H, d), 7.75 (1H, dd), 7.62 (1H, d).
本発明化合物３８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.91-7.88 (1H, m), 7.09-7.00 (2H, m).
本発明化合物３９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.71 (2H, s), 6.91-6.85 (2H, m).
本発明化合物４０：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.74-7.71 (1H, m), 7.17-7.14 (1H, m).
本発明化合物４１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.76 (2H, s), 7.82-7.77 (1H, m), 7.76-7.72 (1H, m), 7.41-7.34 (1H, m).
本発明化合物４２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 8.22 (1H, s), 8.05-8.04 (1H, m), 7.87-7.87 (1H, m), 7.63-7.59 (1H, m).
本発明化合物４３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.97 (2H, d), 7.81 (2H, d).
本発明化合物４４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.44 (1H, d), 9.03 (1H, d), 8.73 (2H, s), 7.91 (1H, d).
本発明化合物４５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.23-9.22 (1H, m), 8.80-8.79 (1H, m), 8.78-8.77 (1H, m), 8.73 (2H, s).
本発明化合物４６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.73 (1H, s), 7.54-7.52 (1H, m), 7.32-7.30 (1H, m).
本発明化合物４７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 8.00 (1H, dd), 7.83-7.81 (1H, m), 7.32-7.29 (1H, m).
本発明化合物４８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.74 (2H, s), 8.21-8.19 (1H, m), 8.14-8.10 (1H, m), 7.41-7.38 (1H, m).
本発明化合物４９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.73 (2H, s), 7.89-7.88 (2H, m), 7.40-7.38 (1H, m).
本発明化合物５０：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.71 (2H, s), 8.52-8.52 (1H, m), 7.97-7.95 (1H, m), 7.43-7.41 (1H, m), 4.59-4.56 (2H, m).
本発明化合物５１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.73 (2H, s), 8.36 (1H, d), 8.29 (1H, d), 8.05 (1H, d), 7.92 (1H, d), 7.85-7.83 (1H, m), 7.70-7.68 (1H, m).
本発明化合物５２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.40 (1H, d), 8.74 (2H, s), 8.69 (1H, d), 8.20 (1H, d), 7.97 (1H, d), 7.89-7.87 (1H, m), 7.70-7.68 (1H, m).
本発明化合物５３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.73 (2H, d), 8.00 (1H, s), 7.81 (1H, d), 7.55 (1H, d).
本発明化合物５４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.59-7.56 (2H, m).
本発明化合物５５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.71 (2H, s), 8.53 (1H, d), 7.96-7.95 (1H, m), 7.43-7.41 (1H, m), 4.51 (2H, q).
本発明化合物５６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.73 (2H, d), 7.59-7.58 (2H, m), 7.18 (1H, d).
本発明化合物５７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.75 (2H, s), 8.37 (2H, s), 8.08 (1H, s).
本発明化合物５８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.73 (2H, d), 8.33 (1H, s), 8.21 (1H, d), 8.01 (1H, d), 7.83-7.81 (1H, m).
本発明化合物５９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.73 (2H, d), 8.58 (1H, s), 8.38-8.36 (1H, m), 8.24 (1H, d), 7.90-7.88 (1H, m).
本発明化合物６０：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 8.08 (1H, s), 8.04 (1H, d), 7.73 (1H, d), 7.66-7.64 (1H, m), 6.72 (1H, t).
本発明化合物６１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.73 (2H, s), 8.15-8.13 (2H, m), 7.82 (1H, d), 7.72-7.70 (1H, m).
本発明化合物６２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.70 (2H, s), 7.65-7.63 (1H, m), 7.51-7.51 (1H, m), 7.48-7.46 (1H, m), 7.40-7.38 (2H, m), 7.20-7.18 (2H, m), 7.07-7.04 (2H, m).
本発明化合物６３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.74 (2H, s), 8.59 (1H, d), 7.98 (1H, s), 7.73 (1H, d).
本発明化合物６４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 8.09 (1H, s), 8.07 (1H, s), 7.81 (1H, s).
本発明化合物６５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.88 (1H, s), 7.58-7.56 (1H, m), 7.47-7.45 (1H, m).
本発明化合物６６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 8.16-8.15 (1H, m), 7.87-7.85 (1H, m), 7.30-7.29 (1H, m).
本発明化合物６７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.73 (2H, s), 8.22 (1H, s), 8.15 (1H, d), 7.87 (1H, d), 7.69 (1H, t).
本発明化合物６８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 8.00 (2H, s), 7.87 (1H, s).
本発明化合物６９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.05 (2H, d), 6.65-6.64 (1H, m), 3.85 (6H, s).
本発明化合物７０：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.71 (2H, s), 8.35 (1H, d), 7.78 (1H, dd), 7.37 (1H, d), 2.52 (3H, s).
本発明化合物７１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.73 (2H, s), 7.87 (1H, s), 7.67 (1H, s), 7.44 (1H, s).
本発明化合物７２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.73 (2H, s), 8.25 (1H, s), 8.11 (1H, s), 7.96 (1H, s).
本発明化合物７３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.60 (1H, dd), 7.55 (1H, dd), 7.35-7.33 (1H, m), 2.37 (3H, d).
本発明化合物７４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.70 (2H, s), 7.68 (1H, s), 7.64 (1H, d), 7.29-7.28 (1H, m), 2.35 (3H, s), 2.33 (3H, s).
本発明化合物７５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.99 (1H, s), 7.91 (1H, s), 7.64 (1H, s), 2.52 (3H, s).
本発明化合物７６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.87 (1H, s), 7.66 (1H, s), 7.54 (1H, s), 2.42 (3H, s).
本発明化合物７７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.34 (1H, s), 9.08 (1H, s), 8.74 (2H, s), 8.43 (1H, s).
本発明化合物７８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 8.11-8.09 (1H, m), 7.86-7.84 (1H, m), 7.47-7.45 (1H, m).
本発明化合物７９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 8.19 (1H, dd), 7.87-7.83 (1H, m), 7.42-7.40 (1H, m).
本発明化合物８０：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.80-7.78 (1H, m), 7.69-7.64 (1H, m).
本発明化合物８１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.71 (2H, s), 8.12-8.11 (1H, m), 7.12-7.09 (1H, m).
本発明化合物１３７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.87 (2H, d), 7.42 (2H, d), 7.22 (1H, t), 7.11-7.06 (4H, m).
本発明化合物１３８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.00 (1H, d), 8.73 (2H, d), 8.19 (1H, s), 7.73 (1H, d).
本発明化合物１３９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.97 (1H, d), 8.75 (2H, s), 8.17 (1H, s), 7.97 (1H, d).
本発明化合物１４０：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 8.18-8.09 (2H, m), 7.89 (1H, d).
本発明化合物１４５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.73 (2H, d), 7.79 (1H, d), 7.69 (1H, s), 7.58-7.52 (1H, m), 7.36 (1H, d), 6.59 (1H, t).

製造例１－２
製造例１に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式（Ｂ－２）

で示される化合物において、Ｑが［表Ｂ－２Ａ］及び［表Ｂ－２Ｂ］に記載の置換基である化合物。

本発明化合物８２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.70 (2H, s), 7.72 (1H, dd), 7.60 (1H, dd), 7.19 (1H, dd).
本発明化合物８３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.70 (2H, s), 7.66 (1H, dd), 7.13 (1H, dd), 6.62 (1H, dd).
本発明化合物８４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.67-7.66 (1H, m), 7.52-7.50 (1H, m).
本発明化合物８５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.72 (1H, d), 7.60 (1H, d), 7.49-7.47 (2H, m), 7.38-7.34 (1H, m).
本発明化合物８６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.69 (2H, s), 8.13 (1H, s), 2.57 (3H, s).
本発明化合物８７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.69 (2H, s), 7.49 (1H, d), 6.78 (1H, d), 4.03 (3H, s).
本発明化合物８８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.28 (1H, s), 7.12 (1H, s), 3.98 (3H, s).

式（Ｂ－３）

で示される化合物において、G¹、G²、Ｒ^1b、Ｒ^18a、Ｒ^18b、及びＲ^18cの組合せが［表Ｂ－３Ａ］に記載のいずれかの組合せである化合物。

本発明化合物８９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.00 (1H, s), 8.24 (1H, s), 8.14 (1H, d), 7.84 (1H, d), 7.70-7.68 (1H, m), 5.92 (1H, s), 4.25-4.23 (2H, m), 3.94-3.91 (2H, m), 2.17-2.14 (1H, m), 1.41 (1H, m).
本発明化合物９０：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.81 (1H, s), 8.66 (1H, d), 8.20 (1H, s), 8.12 (1H, d), 7.84 (1H, d), 7.70-7.68 (1H, m), 7.58 (1H, d).
本発明化合物９１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.80 (1H, s), 8.65 (1H, d), 7.90-7.85 (1H, m), 7.79 (1H, s), 7.62-7.56 (2H, m), 7.47-7.42 (1H, m).
本発明化合物９２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.94 (1H, s), 8.69 (1H, d), 8.20 (1H, s), 8.12 (1H, d), 7.84 (1H, d), 7.70-7.68 (1H, m), 7.56 (1H, d).
本発明化合物９３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.17 (1H, d), 8.93 (1H, dd), 8.18 (1H, s), 8.11 (1H, d), 7.92 (1H, dd), 7.88 (1H, d), 7.72-7.70 (1H, m).
本発明化合物９４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.11 (1H, s), 8.96 (1H, d), 8.17 (1H, s), 8.11 (1H, d), 7.85 (1H, d), 7.79 (1H, d), 7.70-7.68 (1H, m).
本発明化合物９５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.84 (2H, s), 7.93 (2H, d), 7.59-7.51 (3H, m).
本発明化合物９６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.86 (2H, s), 8.20 (1H, s), 8.11 (1H, d), 7.84 (1H, d), 7.69 (1H, t).
本発明化合物９７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.85 (2H, s), 7.87 (1H, d), 7.78 (1H, s), 7.58 (1H, t), 7.44 (1H, d).
本発明化合物１４３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.85 (2H, s), 7.79-7.69 (2H, m), 7.38-7.30 (1H, m).
本発明化合物１４６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.85 (2H, s), 7.96-7.92 (2H, m), 7.25-7.21 (2H, m).
本発明化合物１４７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.86 (2H, s), 7.77-7.73 (1H, m), 7.69-7.66 (1H, m), 7.62-7.59 (1H, m).
本発明化合物１４８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.68 (1H, s), 8.64 (1H, s), 8.20 (1H, s), 8.11 (1H, d), 7.86 (1H, d), 7.73-7.67 (1H, m).
本発明化合物１４９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.67 (1H, s), 8.63 (1H, s), 7.78-7.68 (2H, m), 7.39-7.31 (1H, m).

製造例２
１９３ｍｇの本発明化合物１０、４－フルオロフェニルボロン酸８０ｍｇ、炭酸カリウム２１２ｍｇ、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム（０）４６ｍｇ、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル４１ｍｇ、トルエン３ｍＬ、及び水１ｍＬの混合物を６５℃で４時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝３０：７０）に付し、次式で示される本発明化合物９８を９０ｍｇ得た。

本発明化合物９８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 8.09 (1H, s), 7.89 (1H, d), 7.75 (1H, d), 7.62-7.57 (3H, m), 7.18-7.15 (2H, m).

製造例２－１
製造例２に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式（Ｂ－３）

で示される化合物において、Ｇ⁵、Ｒ^18a、Ｒ^18b及びＲ^18cの組合せが［表Ｂ－３Ｂ］に記載のいずれかの組合せである化合物。

本発明化合物９９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 8.21 (1H, s), 8.00 (1H, s), 7.89-7.85 (2H, m), 7.69 (1H, s), 7.66-7.64 (1H, m).
本発明化合物１００：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.71 (2H, d), 7.69 (1H, d), 7.60 (1H, s), 7.41-7.39 (1H, m), 7.29-7.27 (1H, m), 1.97-1.95 (1H, m), 1.05-1.04 (2H, m), 0.77-0.75 (2H, m).

製造例３
３８７ｍｇの本発明化合物９、ビス（ピナコラト）ジボロン５０８ｍｇ、酢酸カリウム２９４ｍｇ、ジクロロ（１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）パラジウム（ＩＩ）３６ｍｇ及びトルエン３ｍＬの混合物を８０℃で６時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた混合物に酢酸ナトリウム６１５ｍｇ、水５ｍＬ及びＴＨＦ５ｍＬを順次加えた。得られた混合物を０℃に冷却し、３０％過酸化水素水０．１１ｍＬを加え、室温で９時間撹拌した。得られた混合物にチオ硫酸ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮し、次式で示される本発明化合物１０１の粗生成物１５０ｍｇを得た。

本発明化合物１０１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.52-7.49 (1H, m), 7.40-7.38 (2H, m), 7.06-7.04 (1H, m), 5.20 (1H, s).

製造例３－１
製造例３に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式（Ｂ－３）

で示される化合物においてＧ⁵、Ｒ^18a、Ｒ^18b及びＲ^18cの組合せが［表Ｂ－４Ａ］に記載のいずれかの組合せである化合物。

本発明化合物１０２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.70 (2H, s), 7.82 (2H, d), 6.96 (2H, d), 5.44 (1H, s).
本発明化合物１０３：LCMS: 340 [M-H]^-, RT = 1.86 分
本発明化合物１０４：LCMS: 356 [M-H]^-, RT = 1.97 分
本発明化合物１０５：LCMS: 358 [M-H]^-, RT = 1.66 分

製造例４
製造例３で得られた本発明化合物１０１の粗生成物１００ｍｇ、炭酸セシウム１６３ｍｇ、ＤＭＦ２ｍＬ及びヨードエタン０．０４ｍＬの混合物を室温で１時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、２－メトキシ－２－メチルプロパンで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝３０：７０）に付し、次式で示される本発明化合物１０６を６０ｍｇ得た。

本発明化合物１０６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.49 (1H, d), 7.41-7.39 (2H, m), 7.11-7.09 (1H, m), 4.09 (2H, q), 1.45 (3H, t).

製造例４－１
製造例４に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式（Ｂ－３）

で示される化合物においてＧ⁵、Ｒ^18a、Ｒ^18b及びＲ^18cの組合せが［表Ｂ－５Ａ］に記載のいずれかの組合せである化合物。

本発明化合物１０７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.69 (2H, s), 7.84 (2H, d), 6.99 (2H, d), 4.11 (2H, q), 1.46 (3H, t).
本発明化合物１０８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.62 (1H, d), 7.52-7.46 (2H, m), 7.18 (1H, dd), 4.42 (2H, t).
本発明化合物１０９：¹H-NMR (CDCl₃) δ:8.72 (2H, s), 7.63 (1H, d), 7.52-7.46 (2H, m), 7.18 (1H, dd), 4.49 (2H, t).
本発明化合物１１０：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.35-7.33 (1H, m), 7.28-7.27 (1H, m), 6.91-6.89 (1H, m), 4.42 (2H, q).
本発明化合物１１１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.62-7.61 (1H, m), 7.36-7.35 (1H, m), 7.18-7.17 (1H, m), 4.42 (2H, q).
本発明化合物１１２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.55-7.53 (1H, m), 7.13-7.10 (1H, m), 4.46 (2H, q).

製造例５
鉄粉９９０ｍｇ、エタノール５ｍＬ及び酢酸０．２９ｍＬの混合物に９０℃で７００ｍｇの本発明化合物３１を加え、９０℃で５時間撹拌した。得られた混合物をセライト（登録商標）で濾過し、ろ液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮し、次式で示される本発明化合物１１３を１７０ｍｇ得た。

本発明化合物１１３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.70 (2H, s), 7.29-7.28 (2H, m), 7.19-7.19 (1H, m), 6.86-6.86 (1H, m), 3.87 (2H, s).

製造例５－１
製造例５に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。

本発明化合物１１４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.68 (2H, s), 7.70 (2H, d), 6.73 (2H, d), 4.12 (2H, d).

製造例６
１２０ｍｇの本発明化合物１１３、トリエチルアミン０．０６ｍＬ及びクロロホルム１ｍＬの混合物に０℃で塩化アセチル０．０３ｍＬを加え、室温で３時間撹拌した。得られた混合物に水を加えて、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮し、次式で示される本発明化合物１１５を１２０ｍｇ得た。

本発明化合物１１５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.71 (2H, s), 8.01 (1H, s), 7.80 (1H, d), 7.66 (1H, d), 7.49-7.47 (1H, m), 7.26 (1H, s), 2.22 (3H, s).

製造例６－１
製造例６に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。

本発明化合物１１６：¹H-NMR (CDCl₃) δ:8.70 (2H, s), 7.87 (2H, d), 7.69 (2H, d), 7.30 (1H, s), 2.24 (3H, s).

製造例７
３８６ｍｇの本発明化合物９２、２－（プロペン－２－イル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン３００ｍｇ、リン酸三カリウム４２４ｍｇ、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）４５ｍｇ、トルエン１０ｍＬ、及び水１ｍＬの混合物を６０℃で６時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝３０：７０）に付し、次式で示される本発明化合物１１７を３５ｍｇ得た。

本発明化合物１１７：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.65-8.65 (2H, m), 8.16 (1H, s), 8.08 (1H, d), 7.83 (1H, d), 7.69-7.67 (1H, m), 7.56 (1H, d), 5.26 (1H, s), 5.00 (1H, s), 2.13 (3H, s).

製造例７－１
製造例７に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式（Ｂ－４）

で示される化合物において、Ｇ¹、Ｒ^1b、Ｇ²、Ｇ³、Ｇ⁵、Ｒ^18a、Ｒ^18b及びＲ^18cの組合せが［表Ｂ－４Ｂ］に記載のいずれかの組合せである化合物。

本発明化合物１１８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.92 (1H, s), 8.65 (1H, d), 8.19 (1H, s), 8.11 (1H, d), 7.84 (1H, d), 7.70-7.68 (1H, m), 7.53 (1H, d), 6.97 (1H, dd), 5.87 (1H, d), 5.53 (1H, d).
本発明化合物１１９：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.63 (1H, s), 8.59 (1H, d), 8.19 (1H, s), 8.11 (1H, d), 7.84 (1H, d), 7.70-7.68 (1H, m), 7.50 (1H, d), 2.47 (3H, s).
本発明化合物１２０：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.58 (1H, d), 8.55 (1H, s), 8.20 (1H, s), 8.11 (1H, d), 7.83 (1H, d), 7.71-7.69 (1H, m), 7.44 (1H, d), 2.19-2.16 (1H, m), 1.02-1.00 (2H, m), 0.75-0.72 (2H, m).
本発明化合物１２１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.76-8.75 (2H, m), 7.93 (1H, s), 7.87 (1H, d), 7.78 (1H, d), 7.66 (1H, d), 7.62-7.60 (1H, m), 7.46-7.34 (5H, m).
本発明化合物１２２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.76 (1H, d), 8.64 (1H, s), 7.78-7.75 (4H, m), 7.58-7.56 (1H, m), 7.33-7.28 (2H, m), 7.22 (1H, dd), 7.16-7.14 (1H, m), 2.14 (3H, s).
本発明化合物１２３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.70 (1H, d), 8.61 (1H, d), 8.17 (1H, s), 8.08 (1H, d), 7.83 (1H, dd), 7.69-7.67 (1H, m), 7.49-7.49 (1H, m), 5.94-5.91 (1H, m), 2.64-2.59 (2H, m), 2.53-2.48 (2H, m), 2.02-2.00 (2H, m).
本発明化合物１２４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.83 (2H, s), 8.19 (1H, s), 8.10 (1H, d), 7.83 (1H, d), 7.69-7.67 (1H, m), 6.66 (2H, dd), 5.89 (2H, d), 5.52 (2H, d).
本発明化合物１２５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.49 (2H, s), 8.18 (1H, s), 8.10 (1H, d), 7.83 (1H, d), 7.68 (1H, t), 2.31 (6H, s).
本発明化合物１２６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.88 (1H, d), 7.79 (1H, s), 7.58 (1H, t), 7.43 (1H, d), 6.45-6.19 (4H, m), 1.89 (6H, dd).
本発明化合物１２７：LCMS: 404 [M+H]⁺, RT = 2.22 分
本発明化合物１２８：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.49 (2H, s), 7.86 (1H, d), 7.77 (1H, s), 7.58 (1H, t), 7.43 (1H, d), 2.31 (6H, s).

製造例８
１００ｍｇの本発明化合物１１８、エタノール５ｍＬ、及びパラジウム炭素５ｍｇの混合物を水素雰囲気下、室温で６時間撹拌した。得られた混合物をろ過し、ろ液を減圧下で濃縮し、次式で示される本発明化合物１３０を１００ｍｇ得た。

本発明化合物１３０：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.67 (1H, s), 8.60 (1H, d), 8.18 (1H, s), 8.10 (1H, d), 7.84 (1H, d), 7.70-7.68 (1H, m), 7.48 (1H, d), 2.87 (2H, q), 1.30 (3H, t).

製造例８－１
製造例８に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式（Ｂ－５）

で示される化合物において、Ｇ¹、Ｒ^1b、Ｇ²、Ｇ³、Ｇ⁵、Ｒ^18a、Ｒ^18b及びＲ^18cの組合せが［表Ｂ－５Ｂ］に記載のいずれかの組合せである化合物。

本発明化合物１３１：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.54 (2H, s), 8.19 (1H, s), 8.10 (1H, d), 7.83 (1H, d), 7.69 (1H, d), 2.66 (4H, q), 1.25 (6H, t).
本発明化合物１３２：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.54 (2H, s), 7.86 (1H, d), 7.77 (1H, s), 7.58 (1H, t), 7.43 (1H, d), 2.65 (4H, q), 1.24 (6H, t).
本発明化合物１３３：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.61 (2H, s), 7.85 (1H, d), 7.76 (1H, s), 7.57 (1H, t), 7.42 (1H, d), 2.93-2.86 (2H, m), 1.34-1.29 (12H, m).
本発明化合物１３４：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.50 (2H, s), 7.86 (1H, d), 7.77 (1H, s), 7.58 (1H, t), 7.43 (1H, d), 2.65-2.53 (4H, m), 1.68-1.57 (4H, m), 0.92 (6H, t).

製造例９
３９２ｍｇの本発明化合物１２、クロロホルム５ｍＬ、及びメタクロロ過安息香酸２４６ｍｇの混合物を室温で６時間撹拌した。得られた混合物を、チオ硫酸ナトリウム水溶液、炭酸水素ナトリウム水溶液で順次洗浄した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝３０：７０）に付し、次式で示される本発明化合物１３５を２４０ｍｇ得た。

本発明化合物１３５：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.29 (2H, s), 7.85 (1H, d), 7.76 (1H, s), 7.59 (1H, t), 7.44 (1H, d).

製造例１０
３４８ｍｇの中間体２０、トリエチルアミン０．４ｍＬ、及びＴＨＦ５ｍＬの混合物にチオホスゲン０．１５ｍＬを加え、室温で６時間撹拌した。得られた混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝３０：７０）に付し、次式で示される本発明化合物１３６を１５０ｍｇ得た。

本発明化合物１３６：¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.76 (2H, s), 8.26 (1H, s), 8.18 (1H, d), 7.88 (1H, d), 7.71 (1H, t).

次に、実施例に記載された製造例及び本明細書に記載された製造法のいずれかに準じて製造される本発明化合物の例を以下に示す。

式（Ｌ－１）

で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－１）と記す）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX1と記す）。

化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX2と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX3と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX4と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX5と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX6と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX7と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX8と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX9と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX10と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX11と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX12と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX13と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがプロピル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX14と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがイソプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX15と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがイソプロピル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX16と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX17と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX18と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX19と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX20と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX21と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX22と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX23と記す）。
化合物（Ｌ－１）と記す）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX24と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがヨウ素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX25と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX26と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX27と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがプロピル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX28と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがイソプロピル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX29と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX30と記す）。
化化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがＣＦ₃であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX31と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがヨウ素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX32と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b臭素素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX33と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX34と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがプロピル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX35と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがイソプロピル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX36と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX37と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがＣＦ₃であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX38と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX39と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがプロピル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX40と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cがプロピル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX41と記す）。

化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX42と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX43と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX44と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX45と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX46と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX47と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX48と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX49と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX50と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX51と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX52と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX53と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX54と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがプロピル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX55と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがイソプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX56と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがイソプロピル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX57と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX58と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX59と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX60と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX61と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX62と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX63と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX64と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX65と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがヨウ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX66と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX67と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX68と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがプロピル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX69と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがイソプロピル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX70と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX71と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX72と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがヨウ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX73と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b臭素素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX74と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX75と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがプロピル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX76と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがイソプロピル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX77と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX78と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX79と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX80と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがプロピル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX81と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cがプロピル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX82と記す）。

化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX83と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX84と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX85と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX86と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX87と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX88と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ³がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX89と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX90と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX91と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX92と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX93と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX94と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX95と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがプロピル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX96と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがイソプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX97と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがイソプロピル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX98と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX99と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX100と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX101と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX102と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX103と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX104と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX105と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX106と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがヨウ素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX107と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX108と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX109と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがプロピル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX110と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがイソプロピル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX111と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX112と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX113と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがヨウ素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX114と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b臭素素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX115と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX116と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがプロピル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX117と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがイソプロピル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX118と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX119と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX120と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX121と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがプロピル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX122と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cがプロピル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX123と記す）。

化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX124と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX125と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX126と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX127と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX128と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX129と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX130と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX131と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX132と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX133と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX134と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX135と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX136と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX137と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX138と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX139と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX140と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX141と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX142と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX143と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX144と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX145と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX146と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX147と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX148と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX149と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｂｒあり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX150と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX151と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX152と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX153と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX154と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX155と記す）。

化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX156と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX157と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX158と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX159と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX160と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX161と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX162と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX163と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX164と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX165と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX166と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX167と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX168と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX169と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX170と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX171と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX172と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX173と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX174と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX175と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX176と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX177と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX178と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX179と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX180と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX181と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX182と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX183と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX184と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX185と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX186と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX187と記す）。

化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX188と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX189と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX190と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX191と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX192と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX193と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX194と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX195と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX196と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX197と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX198と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX199と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX200と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX201と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX202と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX203と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX204と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX205と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX206と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX207と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX208と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX209と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX210と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX211と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX212と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX213と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣＢｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX214と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX215と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX216と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX217と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX218と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX219と記す）。

化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX220と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX221と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX222と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX223と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX224と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX225と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX226と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX227と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX228と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX229と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX230と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX231と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX232と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX233と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX234と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX235と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX236と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX237と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX238と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX239と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX240と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX241と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX242と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX243と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX244と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX245と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX246と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX247と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX248と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX249と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX250と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX251と記す）。

化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX252と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX253と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX254と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX255と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX256と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX257と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX258と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX259と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX260と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX261と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX262と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX263と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX264と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX265と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX266と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX267と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX268と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX269と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX270と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX271と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX272と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX273と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX274と記す）。
化合物（Ｌ－１）においてＲ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX275と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX276と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX277と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX278と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX279と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX280と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX281と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX282と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX283と記す）。

化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX284と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX285と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX286と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX287と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX288と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX289と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX290と記す）。
化合物（Ｌ－１）においてＲ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX291と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX292と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX293と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX294と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX295と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX296と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX297と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX298と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX299と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX300と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX301と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX302と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX303と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX304と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX305と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX306と記す）。
化合物（Ｌ－１）においてＲ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX307と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX308と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX309と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX310と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX311と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX312と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX313と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX314と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX315と記す）。

化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX316と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX317と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX318と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX319と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX320と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX321と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX322と記す）。
化合物（Ｌ－１）においてＲ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX323と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX324と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX325と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX326と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX327と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX328と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX329と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX330と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX331と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX332と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX333と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX334と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX335と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX336と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX337と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX338と記す）。
化合物（Ｌ－１）においてＲ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX339と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX340と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX341と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX342と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX343と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX344と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX345と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX346と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX347と記す）。

化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX348と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX349と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX350と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX351と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX352と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX353と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX354と記す）。
化合物（Ｌ－１）においてＲ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX355と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX356と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX357と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX358と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX359と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX360と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX361と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX362と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX363と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX364と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX365と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX366と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX367と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX368と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX369と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX370と記す）。
化合物（Ｌ－１）においてＲ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX371と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX372と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX373と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX374と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX375と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX376と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX377と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX378と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX379と記す）。

化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX380と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX381と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX382と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX383と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX384と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX385と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX386と記す）。
化合物（Ｌ－１）においてＲ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX387と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX388と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX389と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX390と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX391と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX392と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX393と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX394と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX395と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX396と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX397と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX398と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX399と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX400と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX401と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX402と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX403と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX404と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX405と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX406と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX407と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX408と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX409と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX410と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX411と記す）。

化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX412と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX413と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX414と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX415と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX416と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX417と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX418と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX419と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX420と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX421と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX422と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX423と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX424と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX425と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX426と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX427と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX428と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX429と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX430と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX431と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX432と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX433と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX434と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX435と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX436と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX437と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX438と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX439と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX440と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX441と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX442と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX443と記す）。

化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX444と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX445と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX446と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX447と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX448と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX449と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX450と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX451と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX452と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX453と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX454と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX455と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX456と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX457と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX458と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX459と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX460と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX461と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX462と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX463と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX464と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX465と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX466と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX467と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX468と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX469と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX470と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX471と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX472と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX473と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX474と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX475と記す）。

化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX476と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX477と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX478と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX479と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX480と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX481と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX482と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX483と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX484と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX485と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX486と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX487と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX488と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX489と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX490と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX491と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX492と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX493と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX494と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX495と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX496と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX497と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX498と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX499と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX500と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX501と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX502と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX503と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX504と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX505と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX506と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX507と記す）。

化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX508と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX509と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX510と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX511と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX512と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX513と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX514と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX515と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX516と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX517と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX518と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX519と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX520と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX521と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX522と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX523と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX524と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX525と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX526と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX527と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX528と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX529と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX530と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX531と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX532と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX533と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX534と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX535と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX536と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX537と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX538と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX539と記す）。

化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX540と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX541と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX542と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX543と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX544と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX545と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX546と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX547と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX548と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX549と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX550と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX551と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX552と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX553と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX554と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX555と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、又はＣＦ₃のいずれかであり、Ａ¹、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨである化合物（以下、化合物群SX556と記す）。

化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX557と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX558と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX559と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX560と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX561と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX562と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX563と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがイソプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX564と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX565と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX566と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX567と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX568と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX569と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX570と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX571と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX572と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがプロピル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX573と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがイソプロピル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX574と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX575と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX576と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX577と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX578と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX579と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX580と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX581と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX582と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがプロピル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX583と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがイソプロピル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX584と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX585と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX586と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX587と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX588と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX589と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX590と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX591と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX592と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX593と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがイソプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX594と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX595と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX596と記す）。

化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX597と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX598と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX599と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX600と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX601と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX602と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがプロピル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX603と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがイソプロピル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX604と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX605と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX606と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX607と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX608と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX609と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX610と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX611と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX612と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX613と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがイソプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX614と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX615と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX616と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX617と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX618と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX619と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX620と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX621と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX622と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがプロピル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX623と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがイソプロピル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX624と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX625と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX626と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX627と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX628と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX629と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX630と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX631と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX632と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX633と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがイソプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX634と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX635と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX636と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、又はＣＦ₃のいずれかであり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨである化合物（以下、化合物群SX637と記す）。

式（Ｌ－２）

で示される化合物（以下、化合物（Ｌ－２）と記す）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX638と記す）。

化合物（Ｌ－２）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX639と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX640と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX641と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX642と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX643と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ｒ^1bがプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX644と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ｒ^1bがイソプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX645と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX646と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX647と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX648と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX649と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX650と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX651と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX652と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX653と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX654と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX655と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX656と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがプロピル基であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX657と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがイソプロピル基であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX658と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX659と記す）。
化合物（Ｌ－２）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX660と記す）。

式（Ｌ－３）

で表される化合物（以下、化合物（Ｌ－３）と記す）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX661と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX662と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX663と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX664と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX665と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX666と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX667と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX668と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX669と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX670と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX671と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX672と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX673と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX674と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX675と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX676と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX677と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX678と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX679と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²が窒素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX680と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²が窒素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX681と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²が窒素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX682と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX683と記す）。
化合物（Ｌ－３）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、又はＣＦ₃のいずれかであり、Ａ¹、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨである化合物（以下、化合物群SX684と記す）。

式（Ｌ－４）

で表される化合物において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX685と記す）。

式（Ｌ－５）

で表される化合物（以下、化合物（Ｌ－５）と記す）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX686と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX687と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX688と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX689と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX690と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX691と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX692と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX693と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX694と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX695と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX696と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX697と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX698と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX699と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX700と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX701と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX702と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX703と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX704と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²が窒素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX705と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²が窒素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX706と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²が窒素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX707と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX708と記す）。
化合物（Ｌ－５）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、又はＣＦ₃のいずれかであり、Ａ¹、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨである化合物（以下、化合物群SX709と記す）。

式（Ｌ－６）

で表される化合物において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX710と記す）。

式（Ｋ－１）

で示される化合物（以下、化合物（Ｋ－１）と記す）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX1と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX2と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX3と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX4と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX5と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX6と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX7と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX8と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX9と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX10と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX11と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX12と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX13と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがプロピル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX14と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがイソプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX15と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがイソプロピル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX16と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX17と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX18と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX19と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX20と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX21と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX22と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX23と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX24と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがヨウ素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX25と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX26と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX27と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがプロピル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX28と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがイソプロピル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX29と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX30と記す）。
化化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがＣＦ₃であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX31と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがヨウ素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX32と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b臭素素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX33と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX34と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがプロピル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX35と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがイソプロピル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX36と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX37と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがＣＦ₃であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX38と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX39と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがプロピル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX40と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cがプロピル基であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX41と記す）。

化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX42と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX43と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX44と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX45と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX46と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX47と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX48と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX49と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX50と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX51と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX52と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX53と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX54と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがプロピル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX55と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがイソプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX56と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがイソプロピル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX57と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX58と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX59と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX60と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX61と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX62と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX63と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX64と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX65と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがヨウ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX66と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX67と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX68と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがプロピル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX69と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがイソプロピル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX70と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX71と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX72と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがヨウ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX73と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b臭素素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX74と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX75と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがプロピル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX76と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがイソプロピル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX77と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX78と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX79と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX80と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがプロピル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX81と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cがプロピル基であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX82と記す）。

化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX83と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX84と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX85と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX86と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX87と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX88と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ³がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX89と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX90と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX91と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX92と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX93と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX94と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX95と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがプロピル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX96と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがイソプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX97と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがイソプロピル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX98と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX99と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX100と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX101と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX102と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX103と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX104と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX105と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX106と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがヨウ素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX107と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX108と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX109と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがプロピル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX110と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがイソプロピル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX111と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX112と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX113と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがヨウ素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX114と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b臭素素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX115と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX116と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがプロピル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX117と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがイソプロピル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX118と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX119と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX120と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX121と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがプロピル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX122と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cがプロピル基であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX123と記す）。

化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX124と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX125と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX126と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX127と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX128と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX129と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX130と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX131と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX132と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX133と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX134と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX135と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX136と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX137と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX138と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX139と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX140と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX141と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX142と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX143と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX144と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX145と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX146と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX147と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX148と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX149と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｂｒあり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX150と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX151と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX152と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX153と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX154と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX155と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX156と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX157と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX158と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX159と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX160と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX161と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX162と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX163と記す）。

化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX164と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX165と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX166と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX167と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX168と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX169と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX170と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX171と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX172と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX173と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX174と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX175と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX176と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX177と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX178と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX179と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX180と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX181と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX182と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX183と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX184と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX185と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX186と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX187と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX188と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX189と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX190と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX191と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX192と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX193と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX194と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX195と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX196と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX197と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX198と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX199と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX200と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX201と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX202と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX203と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX204と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX205と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX206と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX207と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX208と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX209と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX210と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX211と記す）。

化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX212と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX213と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣＢｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX214と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX215と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX216と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX217と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX218と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX219と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX220と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX221と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX222と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX223と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX224と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX225と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX226と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX227と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX228と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX229と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX230と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX231と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX232と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX233と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX234と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX235と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX236と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX237と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX238と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX239と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX240と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX241と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX242と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX243と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX244と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX245と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX246と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX247と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX248と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX249と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX250と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX251と記す）。

化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX252と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX253と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX254と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX255と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX256と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX257と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX258と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX259と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX260と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX261と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX262と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX263と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX264と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX265と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX266と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX267と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX268と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX269と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX270と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX271と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX272と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX273と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX274と記す）。
化合物（Ｋ－１）においてＲ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX275と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX276と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX277と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX278と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX279と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX280と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX281と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX282と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX283と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX284と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX285と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX286と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX287と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX288と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX289と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX290と記す）。
化合物（Ｋ－１）においてＲ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX291と記す）。

化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX292と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX293と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX294と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX295と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX296と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX297と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX298と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX299と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX300と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX301と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX302と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX303と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX304と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX305と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX306と記す）。
化合物（Ｋ－１）においてＲ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX307と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX308と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX309と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX310と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX311と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX312と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX313と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX314と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX315と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX316と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX317と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX318と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX319と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX320と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX321と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX322と記す）。
化合物（Ｋ－１）においてＲ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX323と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX324と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX325と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX326と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX327と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX328と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX329と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX330と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX331と記す）。

化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX332と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX333と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX334と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX335と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX336と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX337と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX338と記す）。
化合物（Ｋ－１）においてＲ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX339と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX340と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX341と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX342と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX343と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX344と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX345と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX346と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX347と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX348と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX349と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX350と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX351と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX352と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX353と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX354と記す）。
化合物（Ｋ－１）においてＲ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX355と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX356と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX357と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX358と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX359と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX360と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX361と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX362と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX363と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX364と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX365と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX366と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX367と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX368と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX369と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX370と記す）。
化合物（Ｋ－１）においてＲ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX371と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX372と記す）。

化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX373と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX374と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX375と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX376と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX377と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX378と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX379と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX380と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX381と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX382と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX383と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX384と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX385と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX386と記す）。
化合物（Ｋ－１）においてＲ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX387と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX388と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX389と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX390と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX391と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX392と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX393と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX394と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX395と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX396と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX397と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX398と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX399と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX400と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX401と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX402と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX403と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX404と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX405と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX406と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX407と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX408と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX409と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX410と記す）。

化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX411と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX412と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX413と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX414と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX415と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX416と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX417と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX418と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX419と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX420と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX421と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX422と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX423と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX424と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX425と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX426と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX427と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX428と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX429と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX430と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX431と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX432と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX433と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX434と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX435と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX436と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX437と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX438と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX439と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX440と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX441と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX442と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX443と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX444と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX445と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX446と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX447と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX448と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX449と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX450と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX451と記す）。

化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX452と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX453と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX454と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX455と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX456と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX457と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX458と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがメチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX459と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX460と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX461と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX462と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX463と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX464と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX465と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX466と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX467と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX468と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX469と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX470と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX471と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX472と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX473と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX474と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX475と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX476と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX477と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX478と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX479と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX480と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX481と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX482と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX483と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX484と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX485と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX486と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX487と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX488と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX489と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX490と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX491と記す）。

化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX492と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX493と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX494と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX495と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX496と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX497と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX498と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX499と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX500と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX501と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX502と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX503と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX504と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX505と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX506と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX507と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX508と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX509と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX510と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX511と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX512と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX513と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX514と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX515と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX516と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX517と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX518と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX519と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX520と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX521と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX522と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX523と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX524と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX525と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX526と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX527と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX528と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX529と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX530と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX531と記す）。

化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX532と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX533と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX534と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX535と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX536と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX537と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX538と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX539と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX540と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX541と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cがエチル基であり、Ａ²がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX542と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ²がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX543と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX544と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX545と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX546と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX547と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ³がＣ－Ｆであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX548と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ³がＣ－Ｃｌであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX549と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ³がＣ－Ｂｒであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX550と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ³がＣ－Ｉであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX551と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ³がＣ－Ｍｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX552と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＭｅであり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX553と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ³がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX554と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ³がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ¹、Ａ²、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX555と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、又はＣＦ₃のいずれかであり、Ａ¹、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨである化合物（以下、化合物群CX556と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX557と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX558と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX559と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX560と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX561と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX562と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX563と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがイソプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX564と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX565と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX566と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX567と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX568と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX569と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX570と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX571と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX572と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがプロピル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX573と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがイソプロピル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX574と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX575と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁴がＣＨであり、Ａ⁵が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX576と記す）。

化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX577と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX578と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX579と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX580と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX581と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX582と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがプロピル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX583と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがイソプロピル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX584と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX585と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX586と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX587と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX588と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX589と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX590と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX591と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX592と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX593と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがイソプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX594と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX595と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX596と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX597と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX598と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX599と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX600と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX601と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX602と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがプロピル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX603と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがイソプロピル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX604と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX605と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX606と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX607と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX608と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX609と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX610と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX611と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX612と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX613と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがイソプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX614と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX615と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX616と記す）。

化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX617と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX618と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX619と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX620と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX621と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX622と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがプロピル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX623と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがイソプロピル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX624と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX625と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX626と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX627と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX628と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX629と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX630と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX631と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX632と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX633と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがイソプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX634と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX635と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX636と記す）。
化合物（Ｋ－１）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、又はＣＦ₃のいずれかであり、Ａ¹が窒素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨである化合物（以下、化合物群CX637と記す）。

式（Ｋ－２）

で示される化合物（以下、化合物（Ｋ－２）と記す）において、Ｒ^1bがフッ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX638と記す）。
化合物（Ｋ－２）において、Ｒ^1bが塩素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX639と記す）。
化合物（Ｋ－２）において、Ｒ^1bが臭素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX640と記す）。
化合物（Ｋ－２）において、Ｒ^1bがヨウ素原子であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX641と記す）。
化合物（Ｋ－２）において、Ｒ^1bがメチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX642と記す）。
化合物（Ｋ－２）において、Ｒ^1bがエチル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX643と記す）。
化合物（Ｋ－２）において、Ｒ^1bがプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX644と記す）。
化合物（Ｋ－２）において、Ｒ^1bがイソプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX645と記す）。
化合物（Ｋ－２）において、Ｒ^1bがシクロプロピル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX646と記す）。
化合物（Ｋ－２）において、Ｒ^1bがＣＦ₃であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX647と記す）。
化合物（Ｋ－２）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX648と記す）。
化合物（Ｋ－２）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX649と記す）。
化合物（Ｋ－２）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX650と記す）。
化合物（Ｋ－２）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがフッ素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX651と記す）。
化合物（Ｋ－２）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが塩素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX652と記す）。
化合物（Ｋ－２）において、Ｒ^1b及びＲ^1cが臭素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX653と記す）。
化合物（Ｋ－２）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがヨウ素原子であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX654と記す）。
化合物（Ｋ－２）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがメチル基であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX655と記す）。
化合物（Ｋ－２）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがエチル基であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX656と記す）。
化合物（Ｋ－２）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがプロピル基であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX657と記す）。
化合物（Ｋ－２）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがイソプロピル基であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX658と記す）。
化合物（Ｋ－２）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがシクロプロピル基であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX659と記す）。
化合物（Ｋ－２）において、Ｒ^1b及びＲ^1cがＣＦ₃であり、Ｑが［表Ｌ４］～［表Ｌ９］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群CX660と記す）。

化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX711と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX712と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX713と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX714と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX715と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX716と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX717と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX718と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX719と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX720と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX721と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX722と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX723と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX724と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX725と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX726と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ²、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ¹が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX727と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX728と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX729と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX730と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX731と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX732と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX733と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX734と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX735と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX736と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX737と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX738と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX739と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX740と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX741と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX742と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX743と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX744と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX745と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX746と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX747と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX748と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX749と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX750と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX751と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX752と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX753と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX754と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX755と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX756と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX757と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX758と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX759と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX760と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ²、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX761と記す）。

化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX762と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX763と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX764と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX765と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX766と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX767と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX768と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX769と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX770と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX771と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX772と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX773と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX774と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX775と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX776と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX777と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX778と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX779と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX780と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX781と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX782と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX783と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX784と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX785と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX786と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX787と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX788と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX789と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX790と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX791と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX792と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX793と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX794と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX795と記す）。

化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX796と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX797と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX798と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX799と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX800と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX801と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX802と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX803と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX804と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX805と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX806と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX807と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX808と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX809と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX810と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX811と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX812と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX813と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX814と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX815と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX816と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX817と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX818と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX819と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX820と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX821と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX822と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX823と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX824と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX825と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX826と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX827と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX828と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX829と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX830と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX831と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX832と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX833と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX834と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX835と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX836と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX837と記す）。

化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX838と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX839と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX840と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX841と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX842と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX843と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX844と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX845と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ⁴、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ³が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX846と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX847と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX848と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX849と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX850と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX851と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX852と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX853と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX854と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX855と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX856と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX857と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX858と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX859と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX860と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX861と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX862と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｆであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX863と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX864と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX865と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX866と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX867と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX868と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX869と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX870と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX871と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX872と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX873と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX874と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX875と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX876と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX877と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX878と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX879と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｃｌであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX880と記す）。

化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX881と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX882と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX883と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX884と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX885と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX886と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX887と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX888と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX889と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX890と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX891と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX892と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX893と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX894と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX895と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX896と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－Ｍｅであり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX897と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX898と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX899と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX900と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX901と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX902と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX903と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX904と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX905と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX906と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX907と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX908と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX909と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX910と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX911と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX912と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX913と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX914と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX915と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが水素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX916と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX917と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX918と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX919と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX920と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメトキシ基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX921と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがエトキシ基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX922と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX923と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX924と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cがフッ素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX925と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX926と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX927と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが塩素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX928と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルファニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX929と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルフィニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX930と記す）。
化合物（Ｌ－１）において、Ｒ^1bがメチルスルホニル基であり、Ｒ^1cが臭素原子であり、Ａ¹、Ａ³、及びＡ⁵がＣＨであり、Ａ²がＣ－ＯＣＦ₃であり、Ａ⁴が［表Ｌ１］～［表Ｌ３］のいずれかに記載のいずれかの置換基である化合物（以下、化合物群SX931と記す）。

組成物Ａの態様としては、以下が挙げられる。

グループ１は、SXと本成分との組合せが、下記の「２有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX及び０．５部の本成分からなる組成物Ａから構成される。

「２有効成分リスト」において、例えば、SX + クロチアニジンは、SXとクロチアニジンとの組合せを意味する。

「２有効成分リスト」：
SX + スピネトラム, SX + クロチアニジン, SX + トリフルメゾピリム, SX + イソチアニル, SX + フラメトピル, SX + インピルフルキサム, SX + オリサストロビン, SX + フサライド, SX + バリダマイシンA, SX + フェリムゾン, SX + アゾキシストロビン。

グループ２は、SXと本成分との組合せが、上記の「２有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX及び１．５部の本成分からなる組成物Ａから構成される。
グループ３は、SXと本成分との組合せが、上記の「２有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１部のSX及び１部の本成分からなる組成物Ａから構成される。
グループ４は、SXと本成分との組合せが、上記の「２有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１部のSX及び２部の本成分からなる組成物Ａから構成される。
グループ５は、SXと本成分との組合せが、上記の「２有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX及び７部の本成分からなる組成物Ａから構成される。
グループ６は、SXと本成分との組合せが、上記の「２有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１部のSX及び５部の本成分からなる組成物Ａから構成される。
グループ７は、SXと本成分との組合せが、上記の「２有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１部のSX及び１５部の本成分からなる組成物Ａから構成される。
グループ８は、SXと本成分との組合せが、上記の「２有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１部のSX及び３部の本成分からなる組成物Ａから構成される。
グループ９は、SXと本成分との組合せが、上記の「２有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、５部のSX及び６．６部の本成分からなる組成物Ａから構成される。
グループ１０は、SXと本成分との組合せが、上記の「２有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１部のSX及び４部の本成分からなる組成物Ａから構成される。
グループ１１は、SXと本成分との組合せが、上記の「２有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、５部のSX及び８部の本成分からなる組成物Ａから構成される。

グループ１２は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、下記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX、０．５部の本成分１及び１．５部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。

「３有効成分リスト」において、例えば、SX + クロチアニジン + トリフルメゾピリムは、SX、クロチアニジン及びトリフルメゾピリムの組合せを意味し、本成分１がクロチアニジンであり、本成分２がトリフルメゾピリムである。

「３有効成分リスト」：
SX + スピネトラム + クロチアニジン,
SX + スピネトラム + トリフルメゾピリム,
SX + スピネトラム + イソチアニル,
SX + スピネトラム + ジクロベンチアゾクス,
SX + スピネトラム + トルプロカルブ,
SX + スピネトラム + フラメトピル,
SX + スピネトラム + インピルフルキサム,
SX + スピネトラム + オリサストロビン,
SX + クロチアニジン + トリフルメゾピリム,
SX + クロチアニジン + イソチアニル,
SX + クロチアニジン + ジクロベンチアゾクス,
SX + クロチアニジン + トルプロカルブ,
SX + クロチアニジン + フラメトピル,
SX + クロチアニジン + インピルフルキサム,
SX + クロチアニジン + オリサストロビン,
SX + トリフルメゾピリム + イソチアニル,
SX + トリフルメゾピリム + ジクロベンチアゾクス,
SX + トリフルメゾピリム + トルプロカルブ,
SX + トリフルメゾピリム + フラメトピル,
SX + トリフルメゾピリム + インピルフルキサム,
SX + トリフルメゾピリム + オリサストロビン,
SX + イソチアニル + フラメトピル,
SX + イソチアニル + インピルフルキサム,
SX + ジクロベンチアゾクス + フラメトピル,
SX + ジクロベンチアゾクス + インピルフルキサム,
SX + トルプロカルブ + フラメトピル,
SX + トルプロカルブ + インピルフルキサム,
SX + クロチアニジン + フサライド,
SX + クロチアニジン + バリダマイシンA,
SX + フサライド + バリダマイシンA,
SX + フェリムゾン + フサライド,
SX + フサライド + フェリムゾン,
SX + フサライド + バリダマイシンA,
SX + クロラントラニリプロール + クロチアニジン,
SX + クロラントラニリプロール + イミダクロプリド,
SX + クロラントラニリプロール + チアメトキサム,
SX + クロラントラニリプロール + チアクロプリド,
SX + クロラントラニリプロール + フルピラジフロン,
SX + クロラントラニリプロール + トリフルメゾピリム,
SX + クロラントラニリプロール + フルピリミン,
SX + クロラントラニリプロール + ブロフラニリド,
SX + クロラントラニリプロール + テフルトリン,
SX + クロラントラニリプロール + ビフェントリン,
SX + シアントラニリプロール + クロチアニジン,
SX + シアントラニリプロール + イミダクロプリド,
SX + シアントラニリプロール + チアメトキサム,
SX + シアントラニリプロール + チアクロプリド,
SX + シアントラニリプロール + フルピラジフロン,
SX + シアントラニリプロール + トリフルメゾピリム,
SX + シアントラニリプロール + フルピリミン,
SX + シアントラニリプロール + ブロフラニリド,
SX + シアントラニリプロール + テフルトリン,
SX + シアントラニリプロール + ビフェントリン,
SX + テトラニリプロール + クロチアニジン,
SX + テトラニリプロール + イミダクロプリド,
SX + テトラニリプロール + チアメトキサム,
SX + テトラニリプロール + チアクロプリド,
SX + テトラニリプロール + フルピラジフロン,
SX + テトラニリプロール + トリフルメゾピリム,
SX + テトラニリプロール + フルピリミン,
SX + テトラニリプロール + ブロフラニリド,
SX + テトラニリプロール + テフルトリン,
SX + テトラニリプロール + ビフェントリン,
SX + クロチアニジン + ブロフラニリド,
SX + クロチアニジン + テフルトリン,
SX + クロチアニジン + ビフェントリン,
SX + イミダクロプリド + ブロフラニリド,
SX + イミダクロプリド + テフルトリン,
SX + チアメトキサム + ビフェントリン,
SX + チアメトキサム + ブロフラニリド,
SX + チアメトキサム + テフルトリン,
SX + チアメトキサム + ビフェントリン,
SX + チアクロプリド + ブロフラニリド,
SX + チアクロプリド + テフルトリン,
SX + チアクロプリド + ビフェントリン,
SX + フルピラジフロン + ブロフラニリド,
SX + フルピラジフロン + テフルトリン,
SX + フルピラジフロン + ビフェントリン,
SX + トリフルメゾピリム + ブロフラニリド,
SX + トリフルメゾピリム + テフルトリン,
SX + トリフルメゾピリム + ビフェントリン,
SX + フルピリミン + ブロフラニリド,
SX + フルピリミン + テフルトリン,
SX + フルピリミン + ビフェントリン,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + クロチアニジン,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + イミダクロプリド,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + チアメトキサム,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + チアクロプリド,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + フルピラジフロン,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + フルピリミン,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + トリフルメゾピリム,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + クロラントラニリプロール,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + シアントラニリプロール,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + テトラニリプロール,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + テフルトリン,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + ビフェントリン,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + フィプロニル,
SX + Bacillus firmus strain I-1582 + ブロフラニリド ,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + クロチアニジン,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + イミダクロプリド,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + チアメトキサム,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + チアクロプリド,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + フルピラジフロン,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + フルピリミン,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + トリフルメゾピリム,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + クロラントラニリプロール,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + シアントラニリプロール,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + テトラニリプロール,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + テフルトリン,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + ビフェントリン,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + フィプロニル,
SX + Pasteuria nishizawae strain Pn1 + ブロフラニリド ,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + クロチアニジン,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + イミダクロプリド,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + チアメトキサム,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + チアクロプリド,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + フルピラジフロン,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + フルピリミン,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + トリフルメゾピリム,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + クロラントラニリプロール,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + シアントラニリプロール,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + テトラニリプロール,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + テフルトリン,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + ビフェントリン,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + フィプロニル,
SX + Bradyrhizobium japonicum strain TA-11 + ブロフラニリド ,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + クロチアニジン,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + イミダクロプリド,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + チアメトキサム,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + チアクロプリド,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + フルピラジフロン,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + フルピリミン,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + トリフルメゾピリム,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + クロラントラニリプロール,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + シアントラニリプロール,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + テトラニリプロール,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + テフルトリン,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + ビフェントリン,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + フィプロニル,
SX + Bacillus thuringiensis strain EX297512 + ブロフラニリド ,
SX + Penicillium bilaiae + クロチアニジン,
SX + Penicillium bilaiae + イミダクロプリド,
SX + Penicillium bilaiae + チアメトキサム,
SX + Penicillium bilaiae + チアクロプリド,
SX + Penicillium bilaiae + フルピラジフロン,
SX + Penicillium bilaiae + フルピリミン,
SX + Penicillium bilaiae + トリフルメゾピリム,
SX + Penicillium bilaiae + クロラントラニリプロール,
SX + Penicillium bilaiae + シアントラニリプロール,
SX + Penicillium bilaiae + テトラニリプロール,
SX + Penicillium bilaiae + テフルトリン,
SX + Penicillium bilaiae + ビフェントリン,
SX + Penicillium bilaiae + フィプロニル,
SX + Penicillium bilaiae + ブロフラニリド ,
SX + Sinorhizobium meliloti + クロチアニジン,
SX + Sinorhizobium meliloti + イミダクロプリド,
SX + Sinorhizobium meliloti + チアメトキサム,
SX + Sinorhizobium meliloti + チアクロプリド,
SX + Sinorhizobium meliloti + フルピラジフロン,
SX + Sinorhizobium meliloti + フルピリミン,
SX + Sinorhizobium meliloti + トリフルメゾピリム,
SX + Sinorhizobium meliloti + クロラントラニリプロール,
SX + Sinorhizobium meliloti + シアントラニリプロール,
SX + Sinorhizobium meliloti + テトラニリプロール,
SX + Sinorhizobium meliloti + テフルトリン,
SX + Sinorhizobium meliloti + ビフェントリン,
SX + Sinorhizobium meliloti + フィプロニル,
SX + Sinorhizobium meliloti + ブロフラニリド ,
SX + Rhizobium leguminosarum + クロチアニジン,
SX + Rhizobium leguminosarum + イミダクロプリド,
SX + Rhizobium leguminosarum + チアメトキサム,
SX + Rhizobium leguminosarum + チアクロプリド,
SX + Rhizobium leguminosarum + フルピラジフロン,
SX + Rhizobium leguminosarum + フルピリミン,
SX + Rhizobium leguminosarum + トリフルメゾピリム,
SX + Rhizobium leguminosarum + クロラントラニリプロール,
SX + Rhizobium leguminosarum + シアントラニリプロール,
SX + Rhizobium leguminosarum + テトラニリプロール,
SX + Rhizobium leguminosarum + テフルトリン,
SX + Rhizobium leguminosarum + ビフェントリン,
SX + Rhizobium leguminosarum + フィプロニル,
SX + Rhizobium leguminosarum + ブロフラニリド ,
SX + フルアザインドリジン + クロチアニジン,
SX + フルアザインドリジン + イミダクロプリド,
SX + フルアザインドリジン + チアメトキサム,
SX + フルアザインドリジン + チアクロプリド,
SX + フルアザインドリジン + フルピラジフロン,
SX + フルアザインドリジン + フルピリミン,
SX + フルアザインドリジン + トリフルメゾピリム,
SX + フルアザインドリジン + クロラントラニリプロール,
SX + フルアザインドリジン + シアントラニリプロール,
SX + フルアザインドリジン + テトラニリプロール,
SX + フルアザインドリジン + テフルトリン,
SX + フルアザインドリジン + ビフェントリン,
SX + フルアザインドリジン + フィプロニル,
SX + フルアザインドリジン + ブロフラニリド ,
SX + チオキサザフェン + クロチアニジン,
SX + チオキサザフェン + イミダクロプリド,
SX + チオキサザフェン + チアメトキサム,
SX + チオキサザフェン + チアクロプリド,
SX + チオキサザフェン + フルピラジフロン,
SX + チオキサザフェン + フルピリミン,
SX + チオキサザフェン + トリフルメゾピリム,
SX + チオキサザフェン + クロラントラニリプロール,
SX + チオキサザフェン + シアントラニリプロール,
SX + チオキサザフェン + テトラニリプロール,
SX + チオキサザフェン + テフルトリン,
SX + チオキサザフェン + ビフェントリン,
SX + チオキサザフェン + フィプロニル,
SX + チオキサザフェン + ブロフラニリド ,
SX + フルエンスルホン + クロチアニジン,
SX + フルエンスルホン + イミダクロプリド,
SX + フルエンスルホン + チアメトキサム,
SX + フルエンスルホン + チアクロプリド,
SX + フルエンスルホン + フルピラジフロン,
SX + フルエンスルホン + フルピリミン,
SX + フルエンスルホン + トリフルメゾピリム,
SX + フルエンスルホン + クロラントラニリプロール,
SX + フルエンスルホン + シアントラニリプロール,
SX + フルエンスルホン + テトラニリプロール,
SX + フルエンスルホン + テフルトリン,
SX + フルエンスルホン + ビフェントリン,
SX + フルエンスルホン + フィプロニル,
SX + フルエンスルホン + ブロフラニリド ,
SX + アバメクチン + クロチアニジン,
SX + アバメクチン + イミダクロプリド,
SX + アバメクチン + チアメトキサム,
SX + アバメクチン + チアクロプリド,
SX + アバメクチン + フルピラジフロン,
SX + アバメクチン + フルピリミン,
SX + アバメクチン + トリフルメゾピリム,
SX + アバメクチン + クロラントラニリプロール,
SX + アバメクチン + シアントラニリプロール,
SX + アバメクチン + テトラニリプロール,
SX + アバメクチン + テフルトリン,
SX + アバメクチン + ビフェントリン,
SX + アバメクチン + フィプロニル,
SX + アバメクチン + ブロフラニリド ,
SX + フルオピラム + クロチアニジン,
SX + フルオピラム + イミダクロプリド,
SX + フルオピラム + チアメトキサム,
SX + フルオピラム + チアクロプリド,
SX + フルオピラム + フルピラジフロン,
SX + フルオピラム + フルピリミン,
SX + フルオピラム + トリフルメゾピリム,
SX + フルオピラム + クロラントラニリプロール,
SX + フルオピラム + シアントラニリプロール,
SX + フルオピラム + テトラニリプロール,
SX + フルオピラム + テフルトリン,
SX + フルオピラム + ビフェントリン,
SX + フルオピラム + フィプロニル,
SX + フルオピラム + ブロフラニリド,
SX + Bacillus amyloliquefaciens + Trichoderma virens,
SX + Penicillium bilaiae + Bradyrhizobium japonicum,
SX + Penicillium bilaiae + Mesorhizobium ciceri,
SX + Bradyrhizobium japonicum + lipochitooligosaccharide,
SX＋フルオピラム＋メフェントリフルコナゾール,
SX＋フルオピラム＋メチルテトラプロール,
SX＋フルオピラム＋ピジフルメトフェン,
SX＋フルオピラム＋イソフルシプラム,
SX＋フルオピラム＋アミノピリフェン,
SX＋フルオピラム＋マンコゼブ,
SX＋フルオピラム＋カルベンダジム,
SX＋フルオピラム＋ピカルブトラゾクス,
SX＋フルオピラム＋フルオキサピプロリン,
SX＋フルアザインドリジン＋メフェントリフルコナゾール,
SX＋フルアザインドリジン＋メチルテトラプロール,
SX＋フルアザインドリジン＋ピジフルメトフェン,
SX＋フルアザインドリジン＋イソフルシプラム,
SX＋フルアザインドリジン＋アミノピリフェン,
SX＋フルアザインドリジン＋マンコゼブ,
SX＋フルアザインドリジン＋カルベンダジム,
SX＋フルアザインドリジン＋ピカルブトラゾクス,
SX＋フルアザインドリジン＋フルオキサピプロリン,
SX＋フルエンスルホン＋メフェントリフルコナゾール,
SX＋フルエンスルホン＋メチルテトラプロール,
SX＋フルエンスルホン＋ピジフルメトフェン,
SX＋フルエンスルホン＋イソフルシプラム,
SX＋フルエンスルホン＋アミノピリフェン,
SX＋フルエンスルホン＋マンコゼブ,
SX＋フルエンスルホン＋カルベンダジム,
SX＋フルエンスルホン＋ピカルブトラゾクス,
SX＋フルエンスルホン＋フルオキサピプロリン,
SX＋チオキサザフェン＋メフェントリフルコナゾール,
SX＋チオキサザフェン＋メチルテトラプロール,
SX＋チオキサザフェン＋ピジフルメトフェン,
SX＋チオキサザフェン＋イソフルシプラム,
SX＋チオキサザフェン＋アミノピリフェン,
SX＋チオキサザフェン＋マンコゼブ,
SX＋チオキサザフェン＋カルベンダジム,
SX＋チオキサザフェン＋ピカルブトラゾクス,
SX＋チオキサザフェン＋フルオキサピプロリン,
SX＋Bacillus firmus strain I-1582＋メフェントリフルコナゾール,
SX＋Bacillus firmus strain I-1582＋メチルテトラプロール,
SX＋Bacillus firmus strain I-1582＋ピジフルメトフェン,
SX＋Bacillus firmus strain I-1582＋イソフルシプラム,
SX＋Bacillus firmus strain I-1582＋アミノピリフェン,
SX＋Bacillus firmus strain I-1582＋マンコゼブ,
SX＋Bacillus firmus strain I-1582＋カルベンダジム,
SX＋Bacillus firmus strain I-1582＋ピカルブトラゾクス,
SX＋Bacillus firmus strain I-1582＋フルオキサピプロリン,
SX＋Pasteuria nishizawae strain Pn1＋メフェントリフルコナゾール,
SX＋Pasteuria nishizawae strain Pn1＋メチルテトラプロール,
SX＋Pasteuria nishizawae strain Pn1＋ピジフルメトフェン,
SX＋Pasteuria nishizawae strain Pn1＋イソフルシプラム,
SX＋Pasteuria nishizawae strain Pn1＋アミノピリフェン,
SX＋Pasteuria nishizawae strain Pn1＋マンコゼブ,
SX＋Pasteuria nishizawae strain Pn1＋カルベンダジム,
SX＋Pasteuria nishizawae strain Pn1＋ピカルブトラゾクス,
SX＋Pasteuria nishizawae strain Pn1＋フルオキサピプロリン。

グループ１３は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX、０．５部の本成分１及び２部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ１４は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX、０．５部の本成分１及び４部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ１５は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX、０．５部の本成分１及び７部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ１６は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX、１．５部の本成分１及び２部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ１７は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX、１．５部の本成分１及び４部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ１８は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX、１．５部の本成分１及び７部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ１９は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX、２部の本成分１及び２．５部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ２０は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１部のSX、１部の本成分１及び２部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ２１は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、０．１部のSX、０．５部の本成分１及び１．５部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ２２は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、０．１部のSX、０．５部の本成分１及び０．３部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ２３は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、０．１部のSX、２部の本成分１及び１．５部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ２４は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、５部のSX、６．６部の本成分１及び２０部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ２５は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、５部のSX、６．６部の本成分１及び５部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ２６は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、５部のSX、６．６部の本成分１及び８部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ２７は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１部のSX、１部の本成分１及び１部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ２８は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１部のSX、１部の本成分１及び１０部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ２９は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１部のSX、１０部の本成分１及び１部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ３０は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１部のSX、１０部の本成分１及び１０部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ３１は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１０部のSX、１部の本成分１及び１部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ３２は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１０部のSX、１部の本成分１及び１０部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。
グループ３３は、SX、本成分１及び本成分２の組合せが、上記の「３有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１０部のSX、１０部の本成分１及び１部の本成分２からなる組成物Ａから構成される。

グループ３４は、SX、本成分１、本成分２及び本成分３の組合せが、下記の「４有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX、０．５部の本成分１、１．５部の本成分２及び２部の本成分３からなる組成物Ａから構成される。

「４有効成分リスト」において、例えば、SX + クロチアニジン + イソチアニル + フラメトピルは、SX、クロチアニジン、イソチアニル及びフラメトピルの組合せを意味し、本成分１がクロチアニジンであり、本成分２がイソチアニルであり、本成分３がフラメトピルである。

「４有効成分リスト」：
SX + スピネトラム + クロチアニジン + イソチアニル,
SX + スピネトラム + クロチアニジン + ジクロベンチアゾクス,
SX + スピネトラム + クロチアニジン + トルプロカルブ,
SX + スピネトラム + クロチアニジン + フラメトピル,
SX + スピネトラム + クロチアニジン + インピルフルキサム,
SX + スピネトラム + トリフルメゾピリム + イソチアニル,
SX + スピネトラム + トリフルメゾピリム + ジクロベンチアゾクス,
SX + スピネトラム + トリフルメゾピリム + トルプロカルブ,
SX + スピネトラム + トリフルメゾピリム + フラメトピル,
SX + スピネトラム + トリフルメゾピリム + インピルフルキサム,
SX + スピネトラム + イソチアニル + フラメトピル,
SX + スピネトラム + イソチアニル + インピルフルキサム,
SX + スピネトラム + ジクロベンチアゾクス + フラメトピル,
SX + スピネトラム + ジクロベンチアゾクス + インピルフルキサム,
SX + スピネトラム + トルプロカルブ + フラメトピル,
SX + スピネトラム + トルプロカルブ + インピルフルキサム,
SX + スピネトラム + トルプロカルブ + シメコナゾール,
SX + クロチアニジン + イソチアニル + フラメトピル,
SX + クロチアニジン + イソチアニル + インピルフルキサム,
SX + クロチアニジン + ジクロベンチアゾクス + フラメトピル,
SX + クロチアニジン + ジクロベンチアゾクス + インピルフルキサム,
SX + クロチアニジン + トルプロカルブ + フラメトピル,
SX + クロチアニジン + トルプロカルブ + インピルフルキサム,
SX + クロチアニジン + トルプロカルブ + シメコナゾール,
SX + クロチアニジン + フェリムゾン + フサライド,
SX + クロチアニジン + フサライド + バリダマイシンA,
SX + フェリムゾン + フサライド + バリダマイシンA,
SX + クロチアニジン + フサライド + バリダマイシンA,
SX + クロチアニジン + フサライド + フェリムゾン。

グループ３５は、SX、本成分１、本成分２及び本成分３の組合せが、上記の「４有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX、０．５部の本成分１、１．５部の本成分２及び４部の本成分３からなる組成物Ａから構成される。
グループ３６は、SX、本成分１、本成分２及び本成分３の組合せが、上記の「４有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX、０．５部の本成分１、２部の本成分２及び２部の本成分３からなる組成物Ａから構成される。
グループ３７は、SX、本成分１、本成分２及び本成分３の組合せが、上記の「４有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX、０．５部の本成分１、２部の本成分２及び４部の本成分３からなる組成物Ａから構成される。
グループ３８は、SX、本成分１、本成分２及び本成分３の組合せが、上記の「４有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX、１．５部の本成分１、２部の本成分２及び２部の本成分３からなる組成物Ａから構成される。
グループ３９は、SX、本成分１、本成分２及び本成分３の組合せが、上記の「４有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX、１．５部の本成分１、２部の本成分２及び４部の本成分３からなる組成物Ａから構成される。
グループ４０は、SX、本成分１、本成分２及び本成分３の組合せが、上記の「４有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、０．１部のSX、０．５部の本成分１、２部の本成分２及び１．５部の本成分３からなる組成物Ａから構成される。
グループ４１は、SX、本成分１、本成分２及び本成分３の組合せが、上記の「４有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、０．１部のSX、０．５部の本成分１、１．５部の本成分２及び０．３部の本成分３からなる組成物Ａから構成される。
グループ４２は、SX、本成分１、本成分２及び本成分３の組合せが、上記の「４有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、０．１部のSX、２部の本成分１、１．５部の本成分２及び０．３部の本成分３からなる組成物Ａから構成される。
グループ４３は、SX、本成分１、本成分２及び本成分３の組合せが、上記の「４有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、５部のSX、６．６部の本成分１、１５部の本成分２及び１５部の本成分３からなる組成物Ａから構成される。
グループ４４は、SX、本成分１、本成分２及び本成分３の組合せが、上記の「４有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、５部のSX、６．６部の本成分１、２０部の本成分２及び５部の本成分３からなる組成物Ａから構成される。

グループ４５は、SX、本成分１、本成分２、本成分３及び本成分４の組合せが、下記の「５有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX、０．５部の本成分１、１．５部の本成分２、２部の本成分３及び４部の本成分４からなる組成物Ａから構成される。

「５有効成分リスト」において、例えば、SX + クロチアニジン + フェリムゾン + フサライド + バリダマイシンAは、SX、クロチアニジン、フェリムゾン、フサライド及びバリダマイシンAの組合せを意味し、本成分１がクロチアニジンであり、本成分２がフェリムゾンであり、本成分３がフサライドであり、本成分４がバリダマイシンAである。

「５有効成分リスト」：
SX + スピネトラム + クロチアニジン + イソチアニル + フラメトピル,
SX + スピネトラム + クロチアニジン + イソチアニル + インピルフルキサム,
SX + クロチアニジン + フェリムゾン + フサライド + バリダマイシンA,
SX + クロチアニジン + フサライド + フェリムゾン + バリダマイシンA。

グループ４６は、SX、本成分１、本成分２、本成分３及び本成分４の組合せが、上記の「５有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、２部のSX、０．５部の本成分１、１．５部の本成分２、２部の本成分３及び２部の本成分４からなる組成物Ａから構成される。
グループ４７は、SX、本成分１、本成分２、本成分３及び本成分４の組合せが、上記の「５有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、０．１部のSX、０．５部の本成分１、２部の本成分２、１．５部の本成分３及び０．３部の本成分４からなる組成物Ａから構成される。
グループ４８は、SX、本成分１、本成分２、本成分３及び本成分４の組合せが、上記の「５有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、５部のSX、６．６部の本成分１、１５部の本成分２、１５部の本成分３及び５部の本成分４からなる組成物Ａから構成される。

グループ１’は、SX、本成分１、本成分２、本成分３、本成分４及び本成分５の組合せが、下記の「６有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１０００部のSX、１部の本成分１、１部の本成分２、１部の本成分３、１部の本成分４及び１部の本成分５からなる組成物Ａから構成される。

「６有効成分リスト」において、例えば、SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシルMは、SX、メトコナゾール、マンデストロビン、フルオピラム、フルジオキソニル及びメタラキシルＭの組合せを意味し、本成分１がメトコナゾールであり、本成分２がマンデストロビンであり、本成分３がフルオピラムであり、本成分４がフルジオキソニルであり、本成分５がメタラキシルＭである。

「６有効成分リスト」：
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ペンフルフェン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシルM,
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SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
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SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシルM,
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SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシルM,
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SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
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SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
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SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
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SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + ピラクロストロビン + ボスカリド + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
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SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + フルジオキソニル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + チオファネートメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + チアベンダゾール + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + チウラム + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + ボスカリド + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + アミノピリフェン + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + マンコゼブ + ピカルブトラゾクス,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシルM,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + カルベンダジム + ピカルブトラゾクス。

グループ２’は、グループ１’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のテブコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ３’は、グループ１’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のジフェノコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ４’は、グループ１’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のトリチコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５’は、グループ１’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のプロチオコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ６’は、グループ１’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のジニコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ７’は、グループ１’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のジニコナゾールMからなる組成物Ａから構成される。
グループ８’は、グループ１’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のイプコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ９’は、グループ１’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のプロクロラズからなる組成物Ａから構成される。
グループ１０’は、グループ１’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のフルキンコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ１１’は、グループ１’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のブロムコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ１２’は、グループ１’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のメフェントリフルコナゾールからなる組成物Ａから構成される。

グループ１３’は、SX、本成分１、本成分２、本成分３、本成分４及び本成分５の組合せが、上記の「６有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１部のSX、１部の本成分１、１部の本成分２、１部の本成分３、１部の本成分４及び１部の本成分５からなる組成物Ａから構成される。

グループ１４’は、グループ１３’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のテブコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ１５’は、グループ１３’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のジフェノコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ１６’は、グループ１３’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のトリチコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ１７’は、グループ１３’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のプロチオコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ１８’は、グループ１３’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のジニコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ１９’は、グループ１３’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のジニコナゾールMからなる組成物Ａから構成される。
グループ２０’は、グループ１３’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のイプコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ２１’は、グループ１３’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のプロクロラズからなる組成物Ａから構成される。
グループ２２’は、グループ１３’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のフルキンコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ２３’は、グループ１３’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のブロムコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ２４’は、グループ１３’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のメフェントリフルコナゾールからなる組成物Ａから構成される。

グループ２５’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２６’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリド を加えた組成物Ａから構成される。
グループ２７’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２８’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２９’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３０’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３１’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３２’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３３’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３４’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３５’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３６’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３７’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３８’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３９’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４０’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４１’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４２’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４３’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４４’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４５’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４６’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４７’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４８’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４９’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５０’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５１’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５２’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５３’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５４’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５５’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５６’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５７’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５８’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５９’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６０’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６１’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６２’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６３’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６４’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６５’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６６’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６７’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６８’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６９’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７０’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７１’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７２’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７３’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７４’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７５’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７６’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７７’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７８’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７９’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８０’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８１’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８２’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８３’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８４’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８５’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８６’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８７’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８８’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８９’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９０’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９１’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９２’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９３’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９４’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９５’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９６’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９７’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９８’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９９’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１００’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０１’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０２’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０３’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０４’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０５’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０６’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０７’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０８’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０９’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１１０’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１１１’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１１２’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１１３’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１１４’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１１５’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１１６’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１１７’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１１８’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１１９’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１２０’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１２１’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１２２’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１２３’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１２４’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１２５’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１２６’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１２７’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１２８’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１２９’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１３０’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１３１’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１３２’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１３３’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１３４’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１３５’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１３６’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１３７’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１３８’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１３９’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１４０’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１４１’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１４２’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１４３’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１４４’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１４５’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１４６’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１４７’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１４８’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１４９’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１５０’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１５１’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１５２’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１５３’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１５４’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１５５’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１５６’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１５７’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１５８’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１５９’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部の テフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズ を加えた組成物Ａから構成される。
グループ１６０’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１６１’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１６２’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１６３’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１６４’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１６５’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１６６’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１６７’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１６８’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１６９’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１７０’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１７１’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１７２’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１７３’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１７４’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１７５’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１７６’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１７７’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１７８’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１７９’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１８０’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１８１’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１８２’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１８３’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１８４’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１８５’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１８６’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１８７’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１８８’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１８９’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１９０’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１９１’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１９２’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１９３’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１９４’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１９５’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１９６’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１９７’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１９８’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１９９’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２００’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２０１’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２０２’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２０３’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２０４’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２０５’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２０６’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２０７’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２０８’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２０９’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２１０’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２１１’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２１２’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２１３’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２１４’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２１５’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２１６’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２１７’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２１８’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２１９’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２２０’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２２１’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２２２’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２２３’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２２４’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２２５’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２２６’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２２７’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２２８’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２２９’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２３０’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２３１’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２３２’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２３３’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２３４’は、グループ１’～１２’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。

グループ２３５’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２３６’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２３７’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２３８’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２３９’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２４０’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２４１’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２４２’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２４３’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２４４’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２４５’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２４６’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２４７’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２４８’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２４９’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２５０’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２５１’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２５２’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２５３’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２５４’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２５５’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２５６’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２５７’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２５８’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２５９’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２６０’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２６１’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２６２’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２６３’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２６４’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２６５’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２６６’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２６７’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２６８’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２６９’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２７０’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２７１’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２７２’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２７３’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２７４’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２７５’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２７６’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２７７’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２７８’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２７９’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２８０’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２８１’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２８２’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２８３’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２８４’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２８５’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２８６’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２８７’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２８８’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２８９’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２９０’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２９１’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２９２’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２９３’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２９４’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２９５’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２９６’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２９７’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２９８’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ２９９’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３００’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３０１’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３０２’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３０３’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３０４’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３０５’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３０６’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリド を加えた組成物Ａから構成される。
グループ３０７’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３０８’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３０９’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３１０’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３１１’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３１２’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３１３’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３１４’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３１５’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３１６’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリド を加えた組成物Ａから構成される。
グループ３１７’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３１８’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３１９’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３２０’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３２１’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３２２’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３２３’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３２４’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３２５’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３２６’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３２７’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３２８’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３２９’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３３０’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３３１’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３３２’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３３３’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３３４’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３３５’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３３６’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３３７’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３３８’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３３９’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３４０’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３４１’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３４２’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３４３’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３４４’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３４５’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３４６’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３４７’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３４８’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３４９’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３５０’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３５１’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３５２’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３５３’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３５４’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３５５’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３５６’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３５７’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３５８’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３５９’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３６０’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３６１’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３６２’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部の ビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３６３’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３６４’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３６５’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３６６’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリド を加えた組成物Ａから構成される。
グループ３６７’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３６８’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３６９’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３７０’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３７１’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３７２’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３７３’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３７４’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３７５’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３７６’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３７７’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３７８’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３７９’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３８０’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３８１’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３８２’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３８３’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３８４’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３８５’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３８６’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３８７’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３８８’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３８９’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３９０’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３９１’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリド を加えた組成物Ａから構成される。
グループ３９２’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３９３’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３９４’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３９５’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３９６’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３９７’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３９８’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ３９９’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４００’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４０１’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４０２’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４０３’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４０４’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４０５’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４０６’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４０７’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４０８’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４０９’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４１０’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４１１’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリド を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４１２’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４１３’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４１４’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４１５’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４１６’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４１７’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４１８’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４１９’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４２０’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４２１’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４２２’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４２３’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４２４’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４２５’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４２６’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４２７’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４２８’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４２９’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４３０’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４３１’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４３２’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部の ビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４３３’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部の ビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４３４’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４３５’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４３６’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４３７’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４３８’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４３９’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４４０’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４４１’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４４２’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４４３’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４４４’は、グループ１３’～２４’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。

グループ４４５’は、グループ２５’～２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBacillus subutilis strain QST713を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４４６’は、グループ２５’～２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のAgrobactrerium radiobacter strain K84を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４４７’は、グループ２５’～２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBacillus amyloliquefaciens strain MBI 600を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４４８’は、グループ２５’～２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBacillus pumilus strain QST2808を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４４９’は、グループ２５’～２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBurkholderia cepaciaを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４５０’は、グループ２５’～２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のGliocladium catenulatum strain J1446を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４５１’は、グループ２５’～２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のPseudomonas chlororaphis strain MA342を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４５２’は、グループ２５’～２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のPseudomonas fluorescensを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４５３’は、グループ２５’～２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のPythium oligandrum strain DV74を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４５４’は、グループ２５’～２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のStreptomyces griseoviridis strain K61を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４５５’は、グループ２５’～２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のTrichoderma gamsiiを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４５６’は、グループ２５’～２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のTrichoderma asperellumを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４５７’は、グループ２５’～２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のTrichoderma harzianum strain T-22を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４５８’は、グループ２５’～２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のTrichoderma virens strain GL-21を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４５９’は、グループ２５’～２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のStreptomyces lydicus strain WYEC108を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４６０’は、グループ２５’～２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBacillus thuringiensis subsp.kurstraki strain ABTS-351を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４６１’は、グループ２５’～２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBacillus thuringiensis subs.kurstraki strain MBP123を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４６２’は、グループ２５’～２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBacillus thuringiensis subs.aizawai strain ABTS-1857を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４６３’は、グループ２５’～２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBacillus thuringiensis strain EX297512を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４６４’は、グループ２５’～２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のMetarhizium anisopliae strain F52を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４６５’は、グループ２５’～２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBacillus firmus strain l-1582を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４６６’は、グループ２５’～２３４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のPasteuria nishizawae strain Pn1を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４６７’は、グループ２５’～２３４’の各々の組成物に、さらに、１００００部のBradyrhizobium japonicum strain TA-11を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４６８’は、グループ２５’～２３４’の各々の組成物に、さらに、１００００部のSinorhizobium melilotiを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４６９’は、グループ２５’～２３４’の各々の組成物に、さらに、１００００部のRhizobium leguminosarumを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４７０’は、グループ２５’～２３４’の各々の組成物に、さらに、１００００部のRhizophagus intraradices strain RTI-801を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４７１’は、グループ２５’～２３４’の各々の組成物に、さらに、１００００部のBacillus amyloliquefaciens及び１００００部のTrichoderma virensを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４７２’は、グループ２５’～２３４’の各々の組成物に、さらに、１００００部のPenicillium bilaiae及び１００００部のBradyrhizobium japonicumを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４７３’は、グループ２５’～２３４’の各々の組成物に、さらに、１００００部のPenicillium bilaiae及び１００００部のMesorhizobium ciceriを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４７４’は、グループ２５’～２３４’の各々の組成物に、さらに、１００００部のBradyrhizobium japonicum及び１００００部のlipochitooligosaccharide を加えた組成物Ａから構成される。

グループ４７５’は、グループ２３５’～４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus subutilis strain QST713を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４７６’は、グループ２３５’～４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のAgrobactrerium radiobacter strain K84を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４７７’は、グループ２３５’～４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus amyloliquefaciens strain MBI 600を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４７８’は、グループ２３５’～４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus pumilus strain QST2808を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４７９’は、グループ２３５’～４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のBurkholderia cepaciaを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４８０’は、グループ２３５’～４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のGliocladium catenulatum strain J1446を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４８１’は、グループ２３５’～４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のPseudomonas chlororaphis strain MA342 を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４８２’は、グループ２３５’～４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のPseudomonas fluorescens を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４８３’は、グループ２３５’～４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のPythium oligandrum strain DV74 を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４８４’は、グループ２３５’～４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のStreptomyces griseoviridis strain K61を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４８５’は、グループ２３５’～４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のTrichoderma gamsiiを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４８６’は、グループ２３５’～４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のTrichoderma asperellumを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４８７’は、グループ２３５’～４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のTrichoderma harzianum strain T-22を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４８８’は、グループ２３５’～４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のTrichoderma virens strain GL-21 を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４８９’は、グループ２３５’～４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のStreptomyces lydicus strain WYEC108を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４９０’は、グループ２３５’～４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus thuringiensis subsp.kurstraki strain ABTS-351を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４９１’は、グループ２３５’～４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus thuringiensis subs.kurstraki strain MBP123を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４９２’は、グループ２３５’～４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus thuringiensis subs.aizawai strain ABTS-1857を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４９３’は、グループ２３５’～４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus thuringiensis strain EX297512を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４９４’は、グループ２３５’～４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のMetarhizium anisopliae strain F52を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４９５’は、グループ２３５’～４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus firmus strain l-1582を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４９６’は、グループ２３５’～４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のPasteuria nishizawae strain Pn1を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４９７’は、グループ２３５’～４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のBradyrhizobium japonicum strain TA-11を加えた組成物Ａから構成される。
グループ４９８’は、グループ２３５’～４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のSinorhizobium melilotiを加えた組成物Ａから構成される。
グループ４９９’は、グループ２３５’～４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のRhizobium leguminosarumを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５００’は、グループ２３５’～４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のRhizophagus intraradices strain RTI-801を加えた組成物Ａから構成される。
グループ５０１’は、グループ２３５’～４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus amyloliquefaciens及び１部のTrichoderma virensを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５０２’は、グループ２３５’～４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のPenicillium bilaiae及び１部のBradyrhizobium japonicumを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５０３’は、グループ２３５’～４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のPenicillium bilaiae及び１部のMesorhizobium ciceriを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５０４’は、グループ２３５’～４４４’の各々の組成物に、さらに、１部のBradyrhizobium japonicum及び１部のlipochitooligosaccharideを加えた組成物Ａから構成される。

グループ５０５’は、グループ４４５’～４７４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルアザインドリジンを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５０６’は、グループ４４５’～４７４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチオキサザフェンを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５０７’は、グループ４４５’～４７４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルエンスルホンを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５０８’は、グループ４４５’～４７４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のアバメクチンを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５０９’は、グループ４４５’～４７４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルオピラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５１０’は、グループ４４５’～４７４’の各々の組成物に、さらに、１０００部のシクロブトリフルラムを加えた組成物Ａから構成される。

グループ５１１’は、グループ４７５’～５０４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルアザインドリジンを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５１２’は、グループ４７５’～５０４’の各々の組成物に、さらに、１部のチオキサザフェンを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５１３’は、グループ４７５’～５０４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルエンスルホンを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５１４’は、グループ４７５’～５０４’の各々の組成物に、さらに、１部のアバメクチンを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５１５’は、グループ４７５’～５０４’の各々の組成物に、さらに、１部のフルオピラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５１６’は、グループ４７５’～５０４’の各々の組成物に、さらに、１部のシクロブトリフルラムを加えた組成物Ａから構成される。

グループ５１７’は、SX、本成分１、本成分２、本成分３、本成分４、本成分５及び本成分６の組合せが、下記の「７有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１０００部のSX、１部の本成分１、１部の本成分２、１部の本成分３、１部の本成分４、１部の本成分５及び１部の本成分６からなる組成物Ａから構成される。

「７有効成分リスト」において、例えば、SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル+ メタラキシル + エタボキサムは、SX、メトコナゾール、マンデストロビン、フルオピラム、フルジオキソニル、メタラキシル及びエタボキサムの組合せを意味し、本成分１がメトコナゾールであり、本成分２がマンデストロビンであり、本成分３がフルオピラムであり、本成分４がフルジオキソニルであり、本成分５がメタラキシルであり、本成分６がエタボキサムである。

「７有効成分リスト」：
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルオピラム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + フルキサピロキサド + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ボスカリド + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
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SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
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SX + メトコナゾール + マンデストロビン + チフルザミド + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
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SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
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SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
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SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
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SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
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SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
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SX + メトコナゾール + マンデストロビン + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + アゾキシストロビン + フルオピラム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
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SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
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SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
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SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + インピルフルキサム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
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SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
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SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
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SX + メトコナゾール + フルオキサストロビン + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
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SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + ペンフルフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
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SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + インピルフルキサム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
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SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
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SX + メトコナゾール + トリフロキシストロビン + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
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SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + インピルフルキサム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + セダキサン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + ピジフルメトフェン + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + フルジオキソニル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + チオファネートメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + チアベンダゾール + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + チウラム + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + トルクロホスメチル + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + ボスカリド + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + アミノピリフェン + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + マンコゼブ + メタラキシル + フルオキサピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + エタボキサム,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + オキサチアピプロリン,
SX + メトコナゾール + フロリルピコキサミド + イソフルシプラム + カルベンダジム + メタラキシル + フルオキサピプロリン。

グループ５１８’は、グループ５１７’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のテブコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５１９’は、グループ５１７’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のジフェノコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５２０’は、グループ５１７’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のトリチコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５２１’は、グループ５１７’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のプロチオコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５２２’は、グループ５１７’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のジニコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５２３’は、グループ５１７’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のジニコナゾールMからなる組成物Ａから構成される。
グループ５２４’は、グループ５１７’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のイプコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５２５’は、グループ５１７’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のプロクロラズからなる組成物Ａから構成される。
グループ５２６’は、グループ５１７’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のフルキンコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５２７’は、グループ５１７’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のブロムコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５２８’は、グループ５１７’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のメフェントリフルコナゾールからなる組成物Ａから構成される。

グループ５２９’は、SX、本成分１、本成分２、本成分３、本成分４、本成分５及び本成分６の組合せが、上記の「７有効成分リスト」のいずれかの組合せであり、１部のSX、１部の本成分１、１部の本成分２、１部の本成分３、１部の本成分４、１部の本成分５及び１部の本成分６からなる組成物Ａから構成される。

グループ５３０’は、グループ５２９’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のテブコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５３１’は、グループ５２９’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のジフェノコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５３２’は、グループ５２９’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のトリチコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５３３’は、グループ５２９’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のプロチオコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５３４’は、グループ５２９’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のジニコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５３５’は、グループ５２９’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のジニコナゾールMからなる組成物Ａから構成される。
グループ５３６’は、グループ５２９’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のイプコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５３７’は、グループ５２９’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のプロクロラズからなる組成物Ａから構成される。
グループ５３８’は、グループ５２９’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のフルキンコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５３９’は、グループ５２９’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のブロムコナゾールからなる組成物Ａから構成される。
グループ５４０’は、グループ５２９’の各々の組成物に含まれる１部のメトコナゾールに代えて、１部のメフェントリフルコナゾールからなる組成物Ａから構成される。

グループ５４１’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５４２’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５４３’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５４４’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５４５’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５４６’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５４７’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５４８’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５４９’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５５０’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５５１’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５５２’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５５３’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５５４’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５５５’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５５６’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５５７’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５５８’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５５９’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５６０’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５６１’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５６２’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５６３’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５６４’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５６５’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５６６’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５６７’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５６８’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５６９’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５７０’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のクロチアニジン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５７１’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５７２’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５７３’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５７４’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５７５’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５７６’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５７７’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５７８’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５７９’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５８０’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５８１’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５８２’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５８３’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５８４’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５８５’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５８６’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５８７’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５８８’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５８９’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５９０’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン 及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５９１’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５９２’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリド を加えた組成物Ａから構成される。
グループ５９３’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５９４’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５９５’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５９６’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５９７’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５９８’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ５９９’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６００’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のイミダクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６０１’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６０２’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６０３’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６０４’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６０５’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６０６’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６０７’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６０８’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６０９’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６１０’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６１１’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６１２’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６１３’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６１４’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６１５’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６１６’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６１７’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６１８’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６１９’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６２０’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６２１’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６２２’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６２３’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６２４’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６２５’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６２６’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６２７’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６２８’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６２９’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６３０’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアメトキサム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６３１’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６３２’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６３３’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６３４’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６３５’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６３６’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６３７’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６３８’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６３９’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６４０’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６４１’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６４２’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６４３’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６４４’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６４５’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６４６’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６４７’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６４８’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６４９’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６５０’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６５１’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６５２’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６５３’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６５４’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６５５’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６５６’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６５７’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６５８’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６５９’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６６０’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチアクロプリド、１０００部のテトラニリプロール、１０００部の ビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６６１’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６６２’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６６３’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６６４’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６６５’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６６６’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６６７’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６６８’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６６９’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６７０’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６７１’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６７２’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６７３’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６７４’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６７５’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６７６’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６７７’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６７８’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６７９’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６８０’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６８１’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６８２’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６８３’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６８４’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６８５’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６８６’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６８７’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６８８’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６８９’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６９０’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピラジフロン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６９１’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６９２’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６９３’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６９４’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６９５’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６９６’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６９７’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６９８’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ６９９’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７００’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７０１’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７０２’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７０３’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７０４’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７０５’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７０６’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７０７’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７０８’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７０９’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７１０’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７１１’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７１２’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリド を加えた組成物Ａから構成される。
グループ７１３’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７１４’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７１５’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７１６’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７１７’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリド を加えた組成物Ａから構成される。
グループ７１８’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７１９’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７２０’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルピリミン、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７２１’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７２２’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７２３’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７２４’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７２５’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７２６’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７２７’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７２８’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７２９’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７３０’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のクロラントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７３１’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７３２’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７３３’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７３４’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７３５’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７３６’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７３７’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７３８’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７３９’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７４０’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のシアントラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７４１’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７４２’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７４３’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７４４’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７４５’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のテフルトリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７４６’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７４７’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７４８’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７４９’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７５０’は、グループ５１７’～５２８’の各々の組成物に、さらに、１０００部のトリフルメゾピリム、１０００部のテトラニリプロール、１０００部のビフェントリン及び１０００部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。

グループ７５１’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７５２’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７５３’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７５４’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７５５’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７５６’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７５７’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７５８’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７５９’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７６０’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７６１’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７６２’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７６３’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７６４’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７６５’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７６６’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７６７’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７６８’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７６９’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７７０’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７７１’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７７２’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７７３’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７７４’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７７５’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７７６’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７７７’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７７８’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７７９’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７８０’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のクロチアニジン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７８１’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７８２’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７８３’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７８４’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７８５’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７８６’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７８７’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリド を加えた組成物Ａから構成される。
グループ７８８’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７８９’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７９０’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７９１’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７９２’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７９３’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７９４’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７９５’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７９６’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７９７’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７９８’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ７９９’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８００’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８０１’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８０２’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８０３’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８０４’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８０５’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８０６’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８０７’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８０８’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８０９’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８１０’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のイミダクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８１１’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８１２’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８１３’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８１４’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８１５’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８１６’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８１７’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８１８’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８１９’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８２０’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８２１’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８２２’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部の テフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８２３’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部の テフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８２４’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８２５’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８２６’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８２７’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８２８’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８２９’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８３０’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８３１’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８３２’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８３３’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８３４’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８３５’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８３６’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８３７’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８３８’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８３９’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８４０’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアメトキサム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８４１’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８４２’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８４３’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８４４’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８４５’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８４６’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８４７’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８４８’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８４９’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８５０’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８５１’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８５２’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８５３’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８５４’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８５５’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８５６’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部の ビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８５７’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８５８’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８５９’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８６０’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８６１’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８６２’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８６３’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８６４’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８６５’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８６６’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８６７’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８６８’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８６９’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８７０’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のチアクロプリド、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８７１’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８７２’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８７３’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８７４’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８７５’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８７６’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８７７’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８７８’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８７９’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８８０’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８８１’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８８２’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８８３’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８８４’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８８５’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８８６’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８８７’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８８８’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８８９’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８９０’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８９１’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８９２’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８９３’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８９４’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８９５’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８９６’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８９７’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８９８’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ８９９’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９００’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピラジフロン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９０１’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９０２’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９０３’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９０４’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９０５’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９０６’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン 及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９０７’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリド を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９０８’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９０９’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９１０’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９１１’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９１２’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリド を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９１３’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９１４’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９１５’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９１６’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９１７’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９１８’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９１９’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９２０’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９２１’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９２２’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリド を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９２３’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９２４’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９２５’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９２６’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９２７’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９２８’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９２９’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９３０’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルピリミン、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９３１’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９３２’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９３３’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９３４’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９３５’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９３６’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９３７’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９３８’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９３９’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９４０’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のクロラントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９４１’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９４２’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９４３’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９４４’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９４５’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９４６’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９４７’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９４８’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９４９’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９５０’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のシアントラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９５１’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９５２’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９５３’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９５４’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９５５’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のテフルトリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９５６’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフィプロニルを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９５７’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のブロフラニリドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９５８’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のイソシクロセラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９５９’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のフルキサメタミドを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９６０’は、グループ５２９’～５４０’の各々の組成物に、さらに、１部のトリフルメゾピリム、１部のテトラニリプロール、１部のビフェントリン及び１部のジンプロピリダズを加えた組成物Ａから構成される。

グループ９６１’は、グループ５４１’～７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBacillus subutilis strain QST713を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９６２’は、グループ５４１’～７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のAgrobactrerium radiobacter strain K84を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９６３’は、グループ５４１’～７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBacillus amyloliquefaciens strain MBI 600を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９６４’は、グループ５４１’～７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBacillus pumilus strain QST2808を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９６５’は、グループ５４１’～７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBurkholderia cepaciaを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９６６’は、グループ５４１’～７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のGliocladium catenulatum strain J1446を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９６７’は、グループ５４１’～７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のPseudomonas chlororaphis strain MA342を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９６８’は、グループ５４１’～７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のPseudomonas fluorescensを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９６９’は、グループ５４１’～７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のPythium oligandrum strain DV74を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９７０’は、グループ５４１’～７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のStreptomyces griseoviridis strain K61を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９７１’は、グループ５４１’～７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のTrichoderma gamsiiを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９７２’は、グループ５４１’～７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のTrichoderma asperellumを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９７３’は、グループ５４１’～７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のTrichoderma harzianum strain T-22を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９７４’は、グループ５４１’～７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のTrichoderma virens strain GL-21を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９７５’は、グループ５４１’～７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のStreptomyces lydicus strain WYEC108を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９７６’は、グループ５４１’～７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBacillus thuringiensis subsp.kurstraki strain ABTS-351を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９７７’は、グループ５４１’～７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBacillus thuringiensis subs.kurstraki strain MBP123を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９７８’は、グループ５４１’～７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBacillus thuringiensis subs.aizawai strain ABTS-1857を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９７９’は、グループ５４１’～７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBacillus thuringiensis strain EX297512を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９８０’は、グループ５４１’～７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のMetarhizium anisopliae strain F52を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９８１’は、グループ５４１’～７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のBacillus firmus strain l-1582を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９８２’は、グループ５４１’～７５０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のPasteuria nishizawae strain Pn1を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９８３’は、グループ５４１’～７５０’の各々の組成物に、さらに、１００００部のBradyrhizobium japonicum strain TA-11を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９８４’は、グループ５４１’～７５０’の各々の組成物に、さらに、１００００部のSinorhizobium melilotiを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９８５’は、グループ５４１’～７５０’の各々の組成物に、さらに、１００００部のRhizobium leguminosarumを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９８６’は、グループ５４１’～７５０’の各々の組成物に、さらに、１００００部のRhizophagus intraradices strain RTI-801を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９８７’は、グループ５４１’～７５０’の各々の組成物に、さらに、１００００部のBacillus amyloliquefaciens及び１００００部のTrichoderma virensを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９８８’は、グループ５４１’～７５０’の各々の組成物に、さらに、１００００部のPenicillium bilaiae及び１００００部のBradyrhizobium japonicumを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９８９’は、グループ５４１’～７５０’の各々の組成物に、さらに、１００００部のPenicillium bilaiae及び１００００部のMesorhizobium ciceriを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９９０’は、グループ５４１’～７５０’の各々の組成物に、さらに、１００００部のBradyrhizobium japonicum及び１００００部のlipochitooligosaccharide を加えた組成物Ａから構成される。

グループ９９１’は、グループ７５１’～９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus subutilis strain QST713を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９９２’は、グループ７５１’～９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のAgrobactrerium radiobacter strain K84を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９９３’は、グループ７５１’～９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus amyloliquefaciens strain MBI 600を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９９４’は、グループ７５１’～９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus pumilus strain QST2808を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９９５’は、グループ７５１’～９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のBurkholderia cepaciaを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９９６’は、グループ７５１’～９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のGliocladium catenulatum strain J1446を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９９７’は、グループ７５１’～９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のPseudomonas chlororaphis strain MA342を加えた組成物Ａから構成される。
グループ９９８’は、グループ７５１’～９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のPseudomonas fluorescensを加えた組成物Ａから構成される。
グループ９９９’は、グループ７５１’～９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のPythium oligandrum strain DV74を加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０００’は、グループ７５１’～９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のStreptomyces griseoviridis strain K61を加えた組成物Ａから構成される。
グループ１００１’は、グループ７５１’～９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のTrichoderma gamsiiを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１００２’は、グループ７５１’～９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のTrichoderma asperellumを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１００３’は、グループ７５１’～９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のTrichoderma harzianum strain T-22を加えた組成物Ａから構成される。
グループ１００４’は、グループ７５１’～９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のTrichoderma virens strain GL-21を加えた組成物Ａから構成される。
グループ１００５’は、グループ７５１’～９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のStreptomyces lydicus strain WYEC108を加えた組成物Ａから構成される。
グループ１００６’は、グループ７５１’～９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus thuringiensis subsp.kurstraki strain ABTS-351を加えた組成物Ａから構成される。
グループ１００７’は、グループ７５１’～９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus thuringiensis subs.kurstraki strain MBP123を加えた組成物Ａから構成される。
グループ１００８’は、グループ７５１’～９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus thuringiensis subs.aizawai strain ABTS-1857を加えた組成物Ａから構成される。
グループ１００９’は、グループ７５１’～９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus thuringiensis strain EX297512を加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０１０’は、グループ７５１’～９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のMetarhizium anisopliae strain F52を加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０１１’は、グループ７５１’～９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus firmus strain l-1582を加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０１２’は、グループ７５１’～９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のPasteuria nishizawae strain Pn1を加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０１３’は、グループ７５１’～９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のBradyrhizobium japonicum strain TA-11を加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０１４’は、グループ７５１’～９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のSinorhizobium melilotiを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０１５’は、グループ７５１’～９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のRhizobium leguminosarumを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０１６’は、グループ７５１’～９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のRhizophagus intraradices strain RTI-801を加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０１７’は、グループ７５１’～９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のBacillus amyloliquefaciens及び１部のTrichoderma virensを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０１８’は、グループ７５１’～９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のPenicillium bilaiae及び１部のBradyrhizobium japonicumを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０１９’は、グループ７５１’～９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のPenicillium bilaiae及び１部のMesorhizobium ciceriを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０２０’は、グループ７５１’～９６０’の各々の組成物に、さらに、１部のBradyrhizobium japonicum及び１部のlipochitooligosaccharideを加えた組成物Ａから構成される。

グループ１０２１’は、グループ９６１’～９９０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルアザインドリジンを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０２２’は、グループ９６１’～９９０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のチオキサザフェンを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０２３’は、グループ９６１’～９９０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルエンスルホンを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０２４’は、グループ９６１’～９９０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のアバメクチンを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０２５’は、グループ９６１’～９９０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のフルオピラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０２６’は、グループ９６１’～９９０’の各々の組成物に、さらに、１０００部のシクロブトリフルラムを加えた組成物Ａから構成される。

グループ１０２７’は、グループ９９１’～１０２０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルアザインドリジンを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０２８’は、グループ９９１’～１０２０’の各々の組成物に、さらに、１部のチオキサザフェンを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０２９’は、グループ９９１’～１０２０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルエンスルホンを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０３０’は、グループ９９１’～１０２０’の各々の組成物に、さらに、１部のアバメクチンを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０３１’は、グループ９９１’～１０２０’の各々の組成物に、さらに、１部のフルオピラムを加えた組成物Ａから構成される。
グループ１０３２’は、グループ９９１’～１０２０’の各々の組成物に、さらに、１部のシクロブトリフルラムを加えた組成物Ａから構成される。

次に製剤例を示す。なお、部は重量部を表す。MXの略号は、グループ１～４８及びグループ１’～１０３２’から選ばれるいずれか１つの組成物Ａを意味する。

製剤例１
ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩及びシリカの混合物（重量比１：１）３５部と、SX１０部又はMX１０部と、水５５部とを混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。

製剤例２
SX５０部又はMX５０部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部、及びシリカ４５部を粉砕混合することにより、製剤を得る。

製剤例３
SX５部又はMX５部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル９部、ポリオキシエチレンデシルエーテル（エチレンオキシド付加数：５）５部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム６部、及びキシレン７５部を混合することにより、製剤を得る。

製剤例４
SX２部又はMX２部、シリカ１部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、ベントナイト３０部、及びカオリンクレー ６５部を粉砕混合し、適当量の水を加えて混練し、造粒機で造粒した後、乾燥することにより、製剤を得る。

製剤例５
SX１０部又はMX１０部を、ベンジルアルコール１８部とDMSO９部との混合物に混合し、そこに６．３部のＧＥＲＯＮＯＬ（登録商標）ＴＥ２５０、 Ｅｔｈｙｌａｎ ＮＳ－５００ＬＱ（登録商標） ２．７部、及びソルベントナフサ ５４部を加え、混合して製剤を得る。

製剤例６
SX１０部又はMX１０部、ノニルフェノールエトキシレート５部、及びプロピレングリコール８５部を混合することにより、製剤を得る。

製剤例７
SX１０部又はMX１０部及びキシレン２０部を混合し、ポリビニルアルコール２部を含む水６８部に分散させることにより、製剤を得る。

製剤例８
SX３０部又はMX３０部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部、及びカオリンクレー６５部を粉砕混合し、適当量の水を加えて混練し、造粒機で造粒した後、乾燥することにより、製剤を得る。

製剤例９
ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩及びホワイトカーボンの混合物（重量比１：１）３５部と、SX１０部又はMX１０部と、水５５部とを混合し、湿式粉砕法で微粉砕して得られる混合物を流動層造粒機を用いて造粒を行い、製剤を得る。

製剤例１０
SX２０部又はMX ２０部、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル５部、カルボキシルメチルセルロース３部、及び水７２部を混合することにより、製剤を得る。

製剤例１１
SX１０部又はMX１０部、ヘキサメチレンジイソシアネート０．２部、及びキシレン１０部を混合し、ポリビニルアルコール2部を含む水７５．８部に分散させる。エチレンジアミン２部を加え、混合しながらカプセル化反応を進行させる事により、製剤を得る。

製剤例１２
SX２部又はMX２部、カオリンクレー８８部、及びタルク１０部を粉砕混合することにより、製剤を得る。

製剤例１３
SX０．１部又はMX０．１部及びケロシン３９．９部を混合溶解し、エアゾール容器に入れ、液化石油ガス（プロパン、イソブタン及びブタンの混合物 飽和蒸気圧：０．４７ＭＰａ（２５℃））６０部を充填することにより製剤を得る。

製剤例１４
SX０．０２部又はMX０．０２部、クエン酸トリエチル０．１８部、ミリスチン酸イソプロピル３部、パラフィン系溶剤（ネオチオゾール、中央化成株式会社製）５．８部、オレイン酸グリセリルとプロピレングリコールの配合物（レオドールＭＯ－６０、花王株式会社社製）０．８部、及びポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート（レオドールＴＷ－０１２０、花王株式会社製）０．２部を混合・溶解させる。該混合物と、水４０部とをエアゾール容器に入れ、ジメチルエーテル／液化石油ガス（プロパン、ブタン及びイソブタンの混合物 飽和蒸気圧：０．３５ＭＰａ（２５℃）)１／１(重量比)を５０部充填することにより製剤を得る。

製剤例１５
SX０．２部又はMX０．２部、除虫菊抽出粕粉５０部、タブ粉３０部、及び木粉１９．８部を混合し、適量の水を加えて混練後、押出機にかけて板状シートとし、打抜機で渦巻状とすることにより製剤を得る。

製剤例１６
SX１０部又はMX１０部及び炭化水素系溶媒９０部を混合し、得られた混合物を縦３５ｍｍ×横２２ｍｍ×厚さ２．８ｍｍの含浸用多孔質マット(ウッドパルプとリンターパルプの混合物を成型したもの)に含浸することにより製剤を得る。

製剤例１７
SX３部又はMX３部及び脱臭灯油９７部を混合溶解させた薬液を４５ｍｌプラスチック製容器に充填し、中栓を介して上部をヒーターで加熱できるようにした吸液芯を挿入することにより製剤を得る。

製剤例１８
SX１．５部又はMX１．５部、ジエチレングリコールモノブチルエーテル５０部、ジブチルヒドロキシトルエン１．８部、及び水４６．７部を混合溶解することにより薬液を得、それをプラスチックボトルに充填し、中栓を介して上部をヒーターで加熱できるようにした吸液芯を挿入することにより電気式液体蚊取りを得る。

製剤例１９
SX１００部又はMX １００部を多孔質性の固体担体（織物、編物、不織布、紙等）に担持させることにより製剤を得る。

製剤例２０
SX５０部又はMX５０部、ホワイトカーボン（カープレックス＃８０、ＥＶＯＮＩＫ社製：平均粒子径：１５μｍ）１８部、エチレン－ビニルアセテート共重合体（ウルトラセン７１０、東ソー株式会社製：共重合体中のビニルアセテートの含有率：２８％）２０部、及びＬＤＰＥ（サンテックＬＤＭ６５２０、旭化成株式会社製）１２部を１２０～１４０℃で混練し、ペレット状マスターバッチを製造した。
次いで、得られたペレット１００重量部と前記ＬＤＰＥ３００重量部を１２０～１４０℃で混練後、射出成型することにより製剤を得る。

製剤例２１
SX４．４部又はMX４．４部、ジエチレングリコールモノ２－エチルヘキシルエーテル１．５部、及びヒドロキシメチルペンチルシクロヘキセンカルボキシアミド４．４部を、ポリエステル製不織布（長手方向１３０ｍｍ、短手方向６４ｍｍ、厚み０．４６ｍｍ、目付け量１７０ｇ／ｍ^２）に所定量含浸させることにより製剤を得る。

製剤例２２
SX２２部又はMX２２部、リナロール０．１部、α化デンプン（アミコールＨ、日澱化学社製）２部、酸化亜鉛（正同化学工業社製）０．５部、及びアゾジカルボンアミド（ユニフォームＡＺ、大塚化学社製））７５．４部を混合し、造粒、乾燥することにより、円柱状（円方向の直径約３ｍｍ、長さ約７ｍｍ）の製剤を得る。

製剤例２３
SX０．５部又はMX０．５部、胡麻油４部、水飴25２５部、グリセリン３５部、ジェランガム１部、及び水３４．５部を混合し、製剤を得る。

製剤例２４
SX１００部又はMX１００部、ラクトース６８．７５部、トウモロコシデンプン２３７．５部、微結晶性セルロース４３．７５部、ポリビニルピロリドン１８．７５部、ナトリウムカルボキシメチルデンプン２８．７５部、及びステアリン酸マグネシウム２．５部を混合し、圧縮成型することにより製剤を得る。

製剤例２５
SX２００部又はMX２００部、ラクトース１４８部、及びステアリン酸マグネシウム２部を混合し、ハードゼラチンカプセル、又はヒドロキシプロピルメチルセルロースカプセルに充填することにより製剤を得る。

製剤例２６
SX１部又はMX １部、注射用水７４部、及びポリエチレングリコール２５部を混合後バイアル瓶に充填し、オートクレーブで滅菌処理することで製剤を得る。

製剤例２７
SX５部又はMX５部をジエチレングリコールモノエチルエーテル７０部に溶解させた後、２－オクチルドデカノール２５部を混合して製剤を得る。

製剤例２８
SX２００部又はMX２００部、フマル酸５０部、塩化ナトリウム２００部、メチルパラベン１５部、プロピルパラベン５部、顆粒糖２５００部、ソルビトール（７０％溶液）１３００部、ＶｅｅｇｕｍＫ（Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ Ｍｉｎｅｒａｌｓ，ＬＣＣ社製）１０部、香料３．５部、着色料５０部、及び水６０００部を加え混合することにより製剤を得る。

製剤例２９
SX５０部又はMX５０部及びジブチルヒドロキシトルエン（スミライザーＢＨＴ、住友化学株式会社製)１.５部を混合し、多孔質シリカ（カープレックス＃８０、ＥＶＯＮＩＫ社製：平均粒径１５μｍ）４８.５部に添加攪拌混合することでシリカカプセルを製造した。
該シリカカプセル ３１部、直鎖状低密度ポリエチレン（スミカセン－Ｌ ＧＡ８０７、住友化学株式会社製：密度 ０．９１２ｋｇ／ｍ³）５９.５部、ステアリン酸亜鉛 ５部、及び顔料４.５部を１５０℃で溶融混練した後、押出機から押出し、切断することにより、害虫防除成分を含有する樹脂ペレット（直径：３ｍｍ、長さ：３ｍｍ）を製造した。
該樹脂ペレット １４部、高密度ポリエチレン（ハイゼックス５０００Ｓ、三井化学株式会社製：密度 ０．９５０ｋｇ／ｍ³）８５．４部、及びステアリン酸亜鉛 ０．６部を２２０－２４０℃で溶融紡糸することにより樹脂繊維を得た。該繊維を、ラッセル編みをすることによりネット状の製剤を得る。

製剤例３０
SX２．２９１ｇ又はMX２．２９１ｇにエタノールを加えて全量２００ｍｌの溶液を得る。一方、アクリル酸エステル共重合４４％エマルジョン１８．９４ｇにエタノールを加えて全量１００ｍｌのバインダー液を得る。該溶液を１４．５ｍｌ及び該バインダー液２５ｍｌをエタノールに加えて全量１００ｍｌの含浸液を得る。該含浸液をマルチフィラメントからなるポリエステル製編み生地（縦×横：２５ｃｍ×２５ｃｍ）に添加して馴染ませ、一晩遮光条件で乾燥させることにより、ネット状の製剤を得る。

次に組成物Ｂの植物種子への適用例を示す。

適用例１（ソルガム種子への適用）
製剤例１に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種２００ｍＬを、回転式種子処理機（シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製）を用いて、ソルガム乾燥種子１００ｋｇに塗沫処理することにより、処理種子を得る。

適用例２（ソルガム種子への適用）
製剤例１に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種２００ｍＬと、Concep（登録商標）II（Syngenta製）１８０ｇ（オキサベトリニル１３６ｇを含む）とを混合する。得られる混合物を、回転式種子処理機（シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製）を用いて、ソルガム乾燥種子１００ｋｇに塗沫処理することにより、処理種子を得る。

適用例３（ソルガム種子への適用）
製剤例１に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種２００ｍＬと、Concep（登録商標）III（Syngenta製）２．１Ｌ（フルキソフェニム４０ｇを含む）とを混合する。得られる混合物を、回転式種子処理機（シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製）を用いてソルガム乾燥種子１００ｋｇに、塗沫処理することにより、処理種子を得る。

適用例４（トウモロコシ種子への適用）
製剤例１に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種１０ｍＬを、回転式種子処理機（シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製）を用いて、トウモロコシ「SR corn」（アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤への耐性を付与されたトウモロコシ）の乾燥種子１０ｋｇに、塗沫処理することにより、処理種子を得る。

適用例５（トウモロコシ種子への適用）
製剤例１に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種４０ｍＬを回転式種子処理機（シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製）を用いて、トウモロコシ「Mavera（商標）YieldGard (商標)Maize」（リジン生産の増加及び鱗翅目害虫への抵抗性を付与されたトウモロコシ）の乾燥種子１０ｋｇに塗沫処理することにより、処理種子を得る。

適用例６（トウモロコシ種子への適用）
製剤例１に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種１００ｍＬを、回転式種子処理機（シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製）を用いて、トウモロコシ「Herculex Xtra」（グルホシネート耐性、鱗翅目害虫抵抗性及び鞘翅目害虫抵抗性を付与されたトウモロコシ）の乾燥種子１０ｋｇに塗沫処理することにより、処理種子を得る。

適用例７（トウモロコシ種子への適用）
製剤例２に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種５０ｇを、トウモロコシ「ZFN-12 maize」（フィチン酸含量が低減したトウモロコシ）の乾燥種子１０ｋｇに粉衣処理することにより、処理種子を得る。

適用例８（ダイズ種子への適用）
製剤例１に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種２０ｍＬを、回転式種子処理機（シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製）を用いて、ダイズ「Plenish（商標）」（オレイン酸含量の増加及びスルホニルウレア系ALS阻害型除草剤耐性を付与されたダイズ）の乾燥種子１０ｋｇに塗沫処理することにより、処理種子を得る。

適用例９（ダイズ種子への適用）
製剤例１に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種１００ｍＬを、回転式種子処理機（シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製）を用いて、ダイズ「Intacta (商標) Roundup Ready (商標) 2 Pro」（グリホサート耐性及び鱗翅目害虫抵抗性を付与されたダイズ）の乾燥種子１０ｋｇに塗沫処理することにより、処理種子を得る。

適用例１０（ワタ種子への適用）
製剤例１に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種５０ｍＬを、回転式種子処理機（シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製）を用いて、ワタ「Bollgard(登録商標) 3 XtendFlex(登録商標)」（ジカンバ耐性、グリホサート耐性、グリホシネート耐性及び鱗翅目害虫抵抗性を付与されたワタ）の乾燥種子１０ｋｇに塗沫処理することにより、処理種子を得る。

適用例１１（カノーラ種子への適用）
製剤例１に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種５０ｍＬを、回転式種子処理機（シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製）を用いて、カノーラ「Clearfield（登録商標） canola」（イミダゾリノン系ALS阻害型除草剤耐性を付与されたカノーラ）の乾燥種子１０ｋｇに塗沫処理することにより、各処理種子を得る。

適用例１２（ナタネ種子への適用）
製剤例１に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種１０ｍＬを、回転式種子処理機（シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製）を用いて、ナタネ乾燥種子１０ｋｇに塗沫処理することにより、処理種子を得る。

適用例１３（コムギ種子への適用）
製剤例１に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種５０ｍＬを、回転式種子処理機（シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製）を用いて、コムギ乾燥種子１０ｋｇに塗沫処理することにより、処理種子を得る。

適用例１４（ジャガイモ種芋への適用）
製剤例１に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種６ｍＬを、ジャガイモ種芋１０ｋｇに均一となるように塗沫処理し、処理種芋を得る。

適用例１５
乾燥したイネ種子（乾燥籾）１０ｋｇを網袋に入れて、ベンレート(登録商標)水和剤（ベノミル水和剤、住友化学株式会社製）の５０倍水希釈液に１０分間浸漬した後、水道水に３日間浸漬する。水切りしたイネ種子を、回転パン式イネ種子コーティングマシンに入れて回転させながら、還元鉄粉５ｋｇ、焼石膏６００ｇ、並びに製剤例１に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種１００ｇの５倍水希釈液を加え、粉衣した後、さらに焼石膏３００ｇを粉衣する。その後、イネ種子をコーティングマシンから取り出してビニールシート上に厚さが１ｃｍ以下となるように分散させてから静置して乾燥させることにより、処理種子を得る。

適用例１６
乾燥したイネ種子（乾燥籾）１０ｋｇを網袋に入れて、スターナ（登録商標）水和剤（オキソリニック酸水和剤、住友化学株式会社製）の２０倍水希釈液に１０分間浸漬した後、水道水に３日間浸漬する。水切りしたイネ種子を、回転パン式イネ種子コーティングマシンに入れて回転させながら、カルパー（登録商標）粉粒剤１６（過酸化カルシウム粉粒剤、保土谷UPL株式会社）２０ｋｇ及び製剤例２に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種１００ｇを加え、粉衣する。その後、イネ種子をコーティングマシンから取り出してビニールシート上に厚さが１ｃｍ以下となるように分散させてから静置して乾燥させることにより、処理種子を得る。

適用例１７
乾燥したイネ種子（乾籾）１０ｋｇを網袋に入れて、パダンＳＧ水溶剤（カルタップ塩酸塩水溶剤、住友化学株式会社製）の１５００倍水希釈液に２４時間浸漬して消毒した後、水道水に３日間浸漬して催芽する。水切りしたイネ種子を回転パン式イネ種子コーティングマシンに入れて回転させながら、適量の象印ノール洗濯糊（ポリビニルアルコール、三和油脂工業株式会社）と三酸化モリブデン（日本無機化学工業株式会社）２００ｇ及び製剤例１に記載の方法で得られる製剤のいずれか１種１００ｇの２倍水希釈液を加え、イネ種子の表面に処理する。その後、イネ種子をコーティングマシンから取り出してビニールシート上に厚さが１ｃｍ以下となるように分散させてから静置して乾燥させることにより、処理種子を得る。

以下、本発明の効果を試験例にて示す。

試験例１
適用例４に記載の方法で得られるトウモロコシの処理種子を、播種機を用いて５ｃｍの深さに１５ｃｍ間隔で播種する。
その結果、SX又はMXを処理したトウモロコシは、苗立枯病菌（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ、及びＰｙｔｈｉｕｍ ｓｐｐ．）、ネグサレセンチュウ、及びトウモロコシを加害する有害節足動物に対する効果を確認できる。

試験例２
適用例８に記載の方法で得られるダイズの処理種子を播種し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したダイズは、立枯病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、リゾクトニア根腐病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）、ダイズシストセンチュウ、及びダイズを加害する有害節足動物に対する効果を確認できる。

試験例３
適用例１１に記載の方法で得られるカノーラの処理種子を播種し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したダイズは、苗立枯病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）、ネグサレセンチュウ、及びカノーラを加害する有害節足動物に対する効果を確認できる。

試験例４
適用例１５で得られるイネの種子を、水田に播種し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したイネは、イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イナゴに対する効果を確認できる。さらに、SX又はMXを処理したイネは、ウンカ類やヨコバイ類を防除することにより、これらの昆虫が媒介するイネわい化病、ツングロ病、イネグラッシースタント病、イネラギッドスタント病、稲縞葉枯れ病、黒すじ委縮病、イネ南方黒すじ委縮病、黄化萎縮病、イネ黄葉病、トランジトリーイエローイング病及びイネ萎縮病に対する効果を確認できる。

試験例５
イネの種子２４ｋｇを布袋につめ、袋ごと水に２４時間浸漬する。浸漬後のイネ種子を
、上記の袋ごとコンクリート地面の上に置き、乾燥しないよう適宜水をかけながら３６時
間静置する。静置後に布袋から取り出したイネ種子をシート上に拡げて、ここに製剤例２に記載の方法で得られる製剤の水希釈液を散布し、シート上で十分に掻き混ぜる。予め耕起、水入れ、代かき等を行った上で、落水処理を行うことで、湛水深を２ｃｍ程度に維持された水田に、該イネ種子を均一に手で直接ばら撒くことで播種し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したイネは、イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ及びイッテンオオメイガに対する効果を確認できる。群ａ１～群ａ２６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ及びイッテンオオメイガに対しても効果を確認できる。特に、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ及びツマグロヨコバイに対して効果を確認できる。また、ウンカ科やヨコバイ科に属する有害昆虫を防除することにより、これらの昆虫が媒介するイネわい化病、ツングロ病、イネグラッシースタント病、イネラギッドスタント病、稲縞葉枯れ病、黒すじ委縮病、イネ南方黒すじ委縮病、黄化萎縮病、イネ黄葉病、トランジトリーイエローイング病、イネ萎縮病からイネを保護することができる。

試験例６
代掻きを実施した後、数日間落水管理した水田に、乗用播種機にて、適用例１６で得られるイネ種子をすじ状に播種し、栽培する。この際、１０アール当たりの播種量は乾籾で４ｋｇである。
その結果、SX又はMXを処理したイネは、イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、フタオビコヤガ及びニカメイガに対する効果を確認できる。さらに、群ａ１～群ａ２６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、フタオビコヤガ、ニカメイガに対する効果も確認できる。特に、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイに対する効果を確認できる。また、ウンカ科やヨコバイ科に属する有害昆虫を防除することにより、これらの昆虫が媒介するイネわい化病、ツングロ病、イネグラッシースタント病、イネラギッドスタント病、稲縞葉枯れ病、黒すじ委縮病、イネ南方黒すじ委縮病、黄化萎縮病、イネ黄葉病、トランジトリーイエローイング病、イネ萎縮病からイネを保護することができる。

試験例７
適用例７で得られるトウモロコシ種子を、播種機を用いて５ｃｍの深さに１５ｃｍ間隔で播種し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したトウモロコシは、ウエスタンコーンルートワームなどのDiabrotica属及びAgriotes属やMelanotus属に代表されるコメツキムシ科の幼虫（ワイヤーワームと総称される）に対する効果を確認できる。群ａ１～群ａ２６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下した上記コメツキムシ科の幼虫に対しても効果を確認することができる。

試験例８
適用例９で得られるダイズ種子を播種し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したダイズは、タネバエの幼虫に対して効果を確認できる。群ａ１～群ａ２６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したタネバエの幼虫に対しても効果を確認することができる。

試験例９
適用例１１で得られるカノーラ種子を播種し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したカノーラは、ハムシ科の幼虫に対して効果を確認できる。また、群ａ１～群ａ２６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科の幼虫に対しても効果を確認できる。

試験例１０
適用例１３で得られるコムギ種子を播種し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したコムギは、コメツキムシ科の幼虫に対して効果を確認できる。群ａ１～群ａ２６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコメツキムシ科の幼虫に対しても効果を確認できる。

試験例１１
適用例１４で得られるジャガイモ種芋を土壌に植え付け、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したジャガイモは、ハムシ科の幼虫に対して効果を確認できる。また、群ａ１～群ａ２６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したハムシ科の幼虫に対しても効果を確認できる

試験例１２
製剤例４で得られる粒剤を土壌に混和し、そこへサトウキビの茎断片を植え付け、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したサトウキビは、コメツキムシ科の幼虫に対して効果を確認できる。また、群ａ１～群ａ２６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコメツキムシ科の幼虫に対しても効果を確認できる。

試験例１３
製剤例１に記載の方法で得られる製剤の水希釈液を、サトウキビの茎断片を植え付ける植え溝に、覆土前に散布処理し、覆土して栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したサトウキビは、コメツキムシ科の幼虫に対して効果を確認できる。また、群ａ１～群ａ２６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコメツキムシ科の幼虫に対しても効果を確認できる。

試験例１４
イネ種子（乾籾で１５０ｇ）をイプコナゾールと水酸化第二銅との混合剤で種子消毒する。育苗箱（横約６０ｃｍ、縦約３０ｃｍ）に、床土を敷き詰め、その上に、種子消毒したイネ種子を均一に播種する。続いて、製剤例４に記載の方法で得られる粒剤５０ｇを均一に散布し、覆土して育苗する。２．５葉期に育ったイネ苗を、田植え機を用いて水田に移植し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したイネは、イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対して効果を確認できる。また、群ａ１～群ａ２６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対しても効果を確認できる。特に、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイに対して効果を確認できる。また、ウンカ科やヨコバイ科に属する有害昆虫を防除することにより、これらの昆虫が媒介するイネわい化病、ツングロ病、イネグラッシースタント病、イネラギッドスタント病、稲縞葉枯れ病、黒すじ委縮病、イネ南方黒すじ委縮病、黄化萎縮病、イネ黄葉病、トランジトリーイエローイング病、イネ萎縮病からイネを保護することができる。

試験例１５
製剤例１に記載の方法で得られる製剤を水で４００倍に希釈する。得られる希釈液５００ｍＬを、育苗箱（横約６０ｃｍ、縦約３０ｃｍ）で栽培した３．５葉期のイネ苗に、潅水装置を用いて潅注処理する。処理後のイネの苗を、田植え機で水田に移植し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したイネは、イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対して効果を確認できる。また、群ａ１～群ａ２６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対しても効果を確認できる。特に、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイに対して効果を確認できる。また、ウンカ科やヨコバイ科に属する有害昆虫を防除することにより、これらの昆虫が媒介するイネわい化病、ツングロ病、イネグラッシースタント病、イネラギッドスタント病、稲縞葉枯れ病、黒すじ委縮病、イネ南方黒すじ委縮病、黄化萎縮病、イネ黄葉病、トランジトリーイエローイング病、イネ萎縮病からイネを保護することができる。

試験例１６
製剤例１に記載の方法で得られる製剤を水で２００倍に希釈する。得られる希釈液５００ｍＬを、育苗箱（横約６０ｃｍ、縦約３０ｃｍ）で栽培した２．５葉期のイネ苗に、ジョウロを用いて潅注処理する。処理後のイネの苗を、田植え機で水田に移植し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したイネは、イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対して効果を確認できる。また、群ａ１～群ａ２６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対しても効果を確認できる。特に、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイに対して効果を確認できる。また、ウンカ科やヨコバイ科に属する有害昆虫を防除することにより、これらの昆虫が媒介するイネわい化病、ツングロ病、イネグラッシースタント病、イネラギッドスタント病、稲縞葉枯れ病、黒すじ委縮病、イネ南方黒すじ委縮病、黄化萎縮病、イネ黄葉病、トランジトリーイエローイング病、イネ萎縮病からイネを保護することができる。

試験例１７
SX又はMXを製剤例１に記載の方法に準じて製剤とする。同様に、トリフルメゾピリム、フルピラジフロン又はフルピリミンを、各々製剤例１に記載の方法に準じて製剤とする。上記の製剤を、それぞれ有効成分濃度が０．０５ｐｐｍ、０．２ｐｐｍ、０．８ｐｐｍ、３．１ｐｐｍ、１２．５ｐｐｍ、５０ｐｐｍ又は２００ｐｐｍになるように展着剤（商品名：シンダイン（登録商標））０．０５容量％を含有する水で希釈し、各々の希釈液を得る。市販品であるアドマイヤー水和剤（有効成分：イミダクロプリド、バイエルクロップサイエンス株式会社製）及びアクタラ顆粒水和剤（有効成分：チアメトキサム、シンジェンタジャパン株式会社製）を、有効成分濃度が０．０５ｐｐｍ、０．２ｐｐｍ、０．８ｐｐｍ、３．１ｐｐｍ、１２．５ｐｐｍ、５０ｐｐｍ又は２００ｐｐｍになるように展着剤（商品名：シンダイン（登録商標））０．０５容量％を含有する水で希釈し、各々の希釈液を得る。容器に植えたキュウリの苗（第２本葉展開期）に感受性系統（住友化学（株）健康農業・関連事業研究所内で累代飼育されている系統）又は感受性低下系統（２０１６年に宮崎県で採集した後、無淘汰で累代飼育されている系統）のワタアブラムシ３０匹（全ての生育ステージを含む）を接種する。１日後、この苗に、得られる希釈液を、１０ｍＬ／苗の割合で散布する。一方、SX又はMXを含む希釈液を散布しないこと以外は処理区と同様にキュウリを栽培する（これを無処理区とする）。散布６日後に、生存虫数を観察し、式１）によって防除価を求める。
式１）；防除価（％）＝｛１－（Ｃｂ×Ｔａｉ）／（Ｃａｉ×Ｔｂ）｝×１００
式中の文字は以下の意味を表す。
Ｃｂ：無処理区の供試虫数
Ｃａｉ：無処理区の調査時の生存虫数
Ｔｂ：処理区の供試虫数
Ｔａｉ：処理区の調査時の生存虫数
その結果、群ａ４のニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーターであるトリフルメゾピリム、フルピラジフロン、フルピリミン、イミダクロプリド又はチアメトキサムの処理区は、いずれも感受性系統に対する効果に比べて、感受性低下系統に対する効果が低いことが確認される。このことから、本試験で用いた感受性低下系統が、ニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーターに対する感受性の低下した系統であることが確認される。一方、SX又はMXの処理区は、感受性低下系統に対しても、感受性系統に対するそれと同等の効果を確認できる。

試験例１８
SX又はMXを製剤例１に記載の方法に準じて製剤とする。同様に、フルピラジフロン及びフルピリミンを、それぞれ製剤例４に記載の方法に準じて製剤とする。上記の製剤をそれぞれ、有効成分濃度が０．０５ｐｐｍ、０．２ｐｐｍ、０．８ｐｐｍ、３．１ｐｐｍ、１２．５ｐｐｍ、５０ｐｐｍ又は２００ｐｐｍになるように展着剤（商品名：シンダイン（登録商標））０．０５容量％を含有する水で希釈する。市販品であるアドマイヤー水和剤（有効成分：イミダクロプリド、バイエルクロップサイエンス株式会社製）を、有効成分濃度が０．０５ｐｐｍ、０．２ｐｐｍ、０．８ｐｐｍ、３．１ｐｐｍ、１２．５ｐｐｍ、５０ｐｐｍ又は２００ｐｐｍになるように展着剤（商品名：シンダイン（登録商標））０．０５容量％を含有する水で希釈する。容器に植えたイネ（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ）の苗（第２．５葉期）に得られる希釈液を１０ｍＬ／苗の割合で散布する。その後、感受性系統トビイロウンカ（住友化学（株）健康農業・関連事業研究所内で累代飼育されている系統）又は感受性低下系統トビイロウンカ（２０１６年に長崎県で採集した後、無淘汰で累代飼育されている系統）の３齢幼虫を２０匹放す。６日後、生存虫数を調査し、式２）により死虫率を求める。一方、SX又はMXを含む希釈液を散布しないこと以外は処理区と同様にイネを栽培する（これを無処理区とする）。
式２）死虫率（％）＝｛１－生存虫数／２０｝×１００
その結果、群ａ４のニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーターであるフルピラジフロン、フルピリミン又はイミダクロプリドの処理区は、いずれも感受性系統に対する効果に比べて、感受性低下系統に対する効果が低いことが確認される。このことから、本試験で用いた感受性低下系統が、ニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーターに対する感受性の低下した系統であることが確認される。一方、SX又はMXの処理区は、感受性低下系統に対しても、感受性系統に対するそれと同等の効果を確認できる。

試験例１９
SX又はMXを、製剤例１に記載の方法に準じて製剤とする。上記の製剤をそれぞれ、有効成分濃度が０．０５ｐｐｍ、０．２ｐｐｍ、０．８ｐｐｍ、３．１ｐｐｍ、１２．５ｐｐｍ、５０ｐｐｍ又は２００ｐｐｍになるように展着剤（商品名：シンダイン（登録商標））０．０５容量％を含有する水で希釈する。市販品であるフェニックス顆粒水和剤（有効成分：フルベンジアミド、日本農薬株式会社製）、プレバソンフロアブル５（有効成分：クロラントラニリプロール、日産化学株式会社製）及びベネビアＯＤ（有効成分：シアントラニリプロール、クミアイ化学工業株式会社製）をそれぞれ、有効成分濃度が０．０５ｐｐｍ、０．２ｐｐｍ、０．８ｐｐｍ、３．１ｐｐｍ、１２．５ｐｐｍ、５０ｐｐｍ又は２００ｐｐｍになるように展着剤（商品名：シンダイン（登録商標））０．０５容量％を含有する水で希釈する。容器に植えたキャベツ（Ｂｒａｓｓｉｃａｅ ｏｌｅｒａｃｅａ）苗（第３～４本葉展開期）に得られる希釈液を２０ｍＬ／苗の割合で散布する。その後、感受性系統コナガ（住友化学（株）健康農業・関連事業研究所内で累代飼育されている系統）又は感受性低下系統コナガ（２０１６年に熊本県で採集した後、無淘汰で累代飼育されている系統）の３齢幼虫１０匹を放す。５日後、生存虫数を数え、式３）より死虫率を求める。一方、SX又はMXを含む希釈液を散布しないこと以外は処理区と同様にキャベツを栽培する（これを無処理区とする）。
式３）死虫率（％）＝（１－生存虫数／１０）×１００
その結果、群ａ１７のリアノジン受容体モジュレーター剤であるフルベンジアミド、クロラントラニリプロール又はシアントラニリプロールの処理区は、いずれも感受性系統に対する効果に比べて、感受性低下系統に対する効果が低いことが確認される。このことから、本試験で用いた感受性低下系統が、リアノジン受容体モジュレーター剤に対する感受性の低下した系統であることが確認される。一方、SX又はMXの処理区は、感受性低下系統に対しても、感受性系統に対するそれと同等の効果を確認できる。

試験例２０
SX又はMXを、製剤例１に記載の方法に準じて製剤とする。同様に、フルピラジフロン及びフルピリミンを、各々製剤例１に記載の方法に準じて製剤とする。上記の製剤をそれぞれ、有効成分濃度が０．０５ｐｐｍ、０．２ｐｐｍ、０．８ｐｐｍ、３．１ｐｐｍ、１２．５ｐｐｍ、５０ｐｐｍ又は２００ｐｐｍになるように展着剤（商品名：シンダイン（登録商標））０．０５容量％を含有する水で希釈する。市販品であるアドマイヤー顆粒水和剤（有効成分：イミダクロプリド、バイエルクロップサイエンス株式会社製）、トレボン乳剤（有効成分：エトフェンプロックス、三井化学アグロ株式会社製）、プリンスフロアブル（有効成分：フィプロニル、ＢＡＳＦジャパン株式会社製）、キラップフロアブル（有効成分：エチプロール、バイエルクロップサイエンス株式会社製）、アプロードフロアブル（有効成分：ブプロフェジン、日本農薬株式会社製）をそれぞれ、有効成分濃度が０．０５ｐｐｍ、０．２ｐｐｍ、０．８ｐｐｍ、３．１ｐｐｍ、１２．５ｐｐｍ、５０ｐｐｍ又は２００ｐｐｍになるように展着剤（商品名：シンダイン（登録商標））０．０５容量％を含有する水で希釈する。容器に植えたイネ（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ）の苗（第２．５葉期）に得られる希釈液を１０ｍＬ／苗の割合で散布する。その後、感受性系統ヒメトビウンカ（住友化学（株）健康・農業関連事業研究所内で累代飼育されている系統）又は感受性低下系統ヒメトビウンカ（２０１６年に長崎県で採集した後、無淘汰で累代飼育されている系統）の３齢幼虫を２０匹放す。６日後、生存虫数を調査し、式２）により死虫率を求める。一方、SX又はMXを含む希釈液を散布しないこと以外は処理区と同様にイネを栽培する（これを無処理区とする）。
式２）死虫率（％）＝｛１－生存虫数／２０｝×１００
その結果、群ａ４のニコチン性アセチルコリン受容体競合的モジュレーターであるフルピラジフロン、フルピリミン若しくはイミダクロプリド、群ａ２のGABA作動性塩素イオンチャネルブロッカーであるフィプロニル若しくはエチプロール、群ａ３のナトリウムチャネルモジュレーターであるエトフェンプロックス又は群ａ１２のキチン生合成阻害剤であるブプロフェジンの処理区は、いずれも感受性系統に対する効果に比べて、感受性低下系統に対する効果が低いことが確認される。このことから、本試験で用いた感受性低下系統が、これらの化合物に感受性の低下した系統であることが確認される。一方、SX又はMXの処理区は、感受性低下系統に対しても、感受性系統に対するそれと同等の効果を確認できる。

試験例２１
SX又はMXを、製剤例１に記載の方法に準じて製剤とする。上記の製剤をそれぞれ、有効成分濃度が０．０５ｐｐｍ、０．２ｐｐｍ、０．８ｐｐｍ、３．１ｐｐｍ、１２．５ｐｐｍ、５０ｐｐｍ又は２００ｐｐｍになるように展着剤（商品名：シンダイン（登録商標））０．０５容量％を含有する水で希釈する。市販品であるプリンスフロアブル（有効成分：フィプロニル、ＢＡＳＦジャパン株式会社製）及びキラップフロアブル（有効成分：エチプロール、バイエルクロップサイエンス株式会社製）を各々、有効成分濃度が０．０５ｐｐｍ、０．２ｐｐｍ、０．８ｐｐｍ、３．１ｐｐｍ、１２．５ｐｐｍ、５０ｐｐｍ又は２００ｐｐｍになるように展着剤（商品名：シンダイン（登録商標））０．０５容量％を含有する水で希釈する。容器に植えたイネの苗（第２．５葉期）に得られる希釈液を１０ｍＬ／苗の割合で散布する。その後、感受性系統セジロウンカ（住友化学（株）健康農業・関連事業研究所内で累代飼育されている系統）又は感受性低下系統セジロウンカ（２０１６年に長崎県で採集した後、無淘汰で累代飼育されている系統）の３齢幼虫を２０匹放す。６日後、生存虫数を調査し、式２）により死虫率を求める。一方、SX又はMXを含む希釈液を散布しないこと以外は処理区と同様にイネを栽培する（これを無処理区とする）。
式２）死虫率（％）＝｛１－生存虫数／２０｝×１００
その結果、群ａ２のGABA作動性塩素イオンチャネルブロッカーであるフィプロニル又はエチプロールの処理区は、いずれも感受性系統に対する効果に比べて、感受性低下系統に対する効果が低いことが確認される。このことから、本試験で用いた感受性低下系統が、これらの化合物に感受性の低下した系統であることが確認される。一方、本SX又はMXの処理区は、感受性低下系統に対しても、感受性系統に対するそれと同等の効果を確認できる。

試験例２２
SX又はMXを、製剤例１に記載の方法に準じて製剤とする。
上記の製剤を、水で１００倍希釈する。得られる希釈液を定植１日前のキャベツのセル成型育苗トレイ（横約６０ｃｍ、縦約３０ｃｍ）に、５００ｍＬ潅注処理し、畑に定植し、栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したキャベツは、コナガ科、ヤガ科及びシロチョウ科に属する有害昆虫に対する効果を確認できる。群ａ１～群ａ２６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコナガ科、ヤガ科及びシロチョウ科に属する有害昆虫に対しても効果を確認できる。特に、群ａ１７から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したコナガに対して効果を確認できる。

試験例２３
SX又はMXを、製剤例４に記載の方法に準じて製剤とする。代掻きを実施した後、数日間落水管理した水田に、乗用播種機にて、酸化鉄粉で被覆されたイネ種子を数粒播種しながら、上記の製剤を１ｋｇ／１０ａの割合で、播種位置の直下、深さ１ｃｍの位置へ施用する。その後、イネを栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したイネは、イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対する効果を確認できる。群ａ１～群ａ２６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対しても効果を確認できる。特に、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ及びツマグロヨコバイに対しても効果を確認できる。また、ウンカ科やヨコバイ科に属する有害昆虫を防除することにより、これらの昆虫が媒介するイネわい化病、ツングロ病、イネグラッシースタント病、イネラギッドスタント病、稲縞葉枯れ病、黒すじ委縮病、イネ南方黒すじ委縮病、黄化萎縮病、イネ黄葉病、トランジトリーイエローイング病及びイネ萎縮病からイネを保護することができる。

試験例２４
SX又はMXを、製剤例４に記載の方法に準じて製剤とする。代掻きを実施した後、数日間落水管理した水田に、乗用播種機にて、カルパー（登録商標）粉粒剤１６（過酸化カルシウム粉粒剤、保土谷UPL株式会社）で被覆されたイネ種子を数粒播種しながら、上記の製剤を１ｋｇ／１０ａの割合で、播種位置の側方３ｃｍ、深さ３ｃｍの位置へ施用する。その後、イネを栽培する。
その結果、SX又はMXを処理したイネは、イネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対する効果を確認できる。群ａ１～群ａ２６から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマグロヨコバイ、イナズマヨコバイ、コブノメイガ、フタオビコヤガ、ニカメイガ、イネツトムシ及びイネヒメハモグリバエに対しても効果を確認できる。特に、群ａ４から選ばれる１種以上の化合物に対する感受性の低下したイネミズゾウムシ、イネドロオイムシ、トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ及びツマグロヨコバイに対しても効果を確認できる。また、ウンカ科やヨコバイ科に属する有害昆虫を防除することにより、これらの昆虫が媒介するイネわい化病、ツングロ病、イネグラッシースタント病、イネラギッドスタント病、稲縞葉枯れ病、黒すじ委縮病、イネ南方黒すじ委縮病、黄化萎縮病、イネ黄葉病、トランジトリーイエローイング病及びイネ萎縮病からイネを保護することができる。

本発明により、有害節足動物を防除することができる。

Claims (6)

1. 式（Ｉ）
   

   

   〔式中、
   Ｚ¹及びＺ²は、同一又は相異なり、酸素原子又は硫黄原子を表し、
   Ｇ¹、Ｇ²、及びＧ³の組合せは、
   Ｇ¹が窒素原子であり、Ｇ²がＣＲ^1cであり、Ｇ³がＣＲ^1dである組合せ；
   Ｇ¹がＣＲ^1aであり、Ｇ²が窒素原子又はＣＲ^1cであり、Ｇ³がＣＲ^1dである組合せ；又は、
   Ｇ¹がＣＲ^1aであり、Ｇ²がＣＲ^1cであり、Ｇ³が窒素原子である組合せを表し、
   Ｒ^1bは、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基及び該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基は、群Ａより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基｛該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、及び該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、群Ｃより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルケニル基、フェニル基、３－７員非芳香族複素環基｛該フェニル基及び該３－７員非芳香族複素環基は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ニトロ基、ＮＲ²Ｒ³、又はハロゲン原子を表し、
   Ｒ^1cは、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基及び該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基は、群Ａより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基｛該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、及び該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、群Ｃより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルケニル基、フェニル基、３－７員非芳香族複素環基｛該フェニル基及び該３－７員非芳香族複素環基は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ニトロ基、ＮＲ²Ｒ³、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
   Ｒ^1a及びＲ^1dは、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
   Ｑは、群Ｈより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ６－Ｃ１０アリール基、又は群Ｉより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５－１０員芳香複素環基を表し、
   Ｒ²、Ｒ^2a及びＲ⁵は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
   Ｒ³及びＲ^3aは、同一又は相異なり、群Ｅより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルケニル基｛該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルケニル基は、群Ｃより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、フェニル基、５若しくは６員芳香族複素環基｛該フェニル基及び該５若しくは６員芳香族複素環基は、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、Ｓ（Ｏ）₂Ｒ¹³、又は水素原子を表し、
   Ｒ¹³は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、又は群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基を表
   す。
   群Ａ：Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、該Ｃ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、該Ｃ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基、及び該Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ヒドロキシ基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。
   群Ｂ：Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３－Ｃ６アルキニルオキシ基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、該Ｃ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、及び該Ｃ３－Ｃ６アルキニルオキシ基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
   群Ｃ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。
   群Ｄ：１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、ＯＲ¹⁷、ＮＲ¹⁶Ｒ¹⁷、Ｃ（Ｏ）Ｒ¹⁷、Ｃ（Ｏ）ＮＲ¹⁶Ｒ¹⁷、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^16a、ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^16a、ＮＲ¹⁷Ｃ（Ｏ）Ｒ^16a、ＮＲ¹⁷Ｃ（Ｏ）ＯＲ^16a、Ｃ（Ｏ）ＯＲ¹⁷、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
   Ｒ^16aは、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又はＣ３－Ｃ６シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基及び該Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝を表し、
   Ｒ¹⁶及びＲ¹⁷は、同一又は相異なり、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルキル基及び該Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、又は水素原子を表す。
   群Ｅ：Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基及び該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、フェニル基、５若しくは６員芳香族複素環基｛該フェニル基及び該５若しくは６員芳香族複素環基は、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、群Ｇより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい３－７員非芳香族複素環基、ＮＨＲ¹⁴、ＮＲ¹⁴Ｒ¹⁵、アミノ基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群。
   Ｒ¹⁴及びＲ¹⁵は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表す。
   群Ｆ：Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、該Ｃ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、該Ｃ３－Ｃ６アルキニルオキシ基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルファニル基、該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルフィニル基、及び該Ｃ１－Ｃ６アルキルスルホニル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、ＮＨＲ¹⁴、ＮＲ¹⁴Ｒ¹⁵、Ｃ（Ｏ）Ｒ¹⁴、ＯＣ（Ｏ）Ｒ¹⁴、Ｃ（Ｏ）ＯＲ¹⁴、ヒドロキシ基、スルファニル基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
   群Ｇ：Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ３－Ｃ６アルキニルオキシ基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、該Ｃ３－Ｃ６アルケニルオキシ基、及び該Ｃ３－Ｃ６アルキニルオキシ基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、及びハロゲン原子からなる群。
   群Ｈ：群Ａより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｂより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｃより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルケニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい５若しくは６員芳香族複素環基、ＯＲ^3a、ＮＲ^2aＲ^3a、ＮＲ^2bＲ^3b、ＮＲ⁵ＮＲ^2aＲ^3a、ＮＲ⁵ＯＲ^2a、ＮＲ^2aＣ（Ｏ）Ｒ^6a、ＮＲ⁵ＮＲ^2aＣ（Ｏ）Ｒ^6a、ＮＲ⁵ＮＲ^2aＣ（Ｏ）ＯＲ⁷、ＮＲ^2aＣ（Ｏ）ＮＲ⁸Ｒ⁹、ＮＲ⁵ＮＲ^2aＣ（Ｏ）ＮＲ¹⁰Ｒ¹¹、Ｎ＝ＣＨＮＲ¹⁰Ｒ¹¹、Ｎ＝Ｓ（Ｏ）_pＲ⁸Ｒ⁹、Ｃ（Ｏ）Ｒ¹²、Ｃ（Ｏ）ＮＲ¹⁰Ｒ¹¹、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^2aＳ（Ｏ）₂Ｒ¹³、ＣＲ⁵＝ＮＯＲ¹²、ＮＲ^2aＣＲ⁵＝ＮＯＲ¹²、Ｓ（Ｏ）_mＲ¹³、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
   ｐは、０又は１を表し、
   ｍは、０、１又は２を表し、
   Ｒ^2b及びＲ^3bは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、群Ｂより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい３－７員非芳香族複素環基を形成し、
   Ｒ⁶は、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、及び該（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、フェニル基、５若しくは６員芳香族複素環基｛該フェニル基及び該５若しくは６員芳香族複素環基は、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、又は水素原子を表し、
   Ｒ^6aは、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、及び該（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、フェニル基、又は５若しくは６員芳香族複素環基｛該フェニル基及び該５若しくは６員芳香族複素環基は、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を表し、
   Ｒ⁷は、Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基｛該Ｃ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、該Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、及び該（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい｝、又はフェニルＣ１－Ｃ３アルキル基｛該フェニルＣ１－Ｃ３アルキル基におけるフェニル部分は、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を表し、
   Ｒ⁸及びＲ⁹は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
   Ｒ¹⁰は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、又は水素原子を表し、
   Ｒ¹¹は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｇより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｓ（Ｏ）₂Ｒ^6a、又は水素原子を表し、
   Ｒ¹²は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｆより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいフェニル基、又は水素原子を表す。
   群Ｉ：群Ａより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｂより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、群Ｃより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ３－Ｃ７シクロアルケニル基、ＯＲ^3a、ＮＲ^2aＲ^3a、ＮＲ^2bＲ^3b、ＮＲ⁵ＮＲ^2aＲ^3a、ＮＲ⁵ＯＲ^2a、ＮＲ^2aＣ（Ｏ）Ｒ^6a、ＮＲ⁵ＮＲ^2aＣ（Ｏ）Ｒ^6a、ＮＲ⁵ＮＲ^2aＣ（Ｏ）ＯＲ⁷、ＮＲ^2aＣ（Ｏ）ＮＲ⁸Ｒ⁹、ＮＲ⁵ＮＲ^2aＣ（Ｏ）ＮＲ¹⁰Ｒ¹¹、Ｎ＝ＣＨＮＲ¹⁰Ｒ¹¹、Ｎ＝Ｓ（Ｏ）_pＲ⁸Ｒ⁹、Ｃ（Ｏ）Ｒ¹²、Ｃ（Ｏ）ＮＲ¹⁰Ｒ¹¹、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^2aＳ（Ｏ）₂Ｒ¹³、ＣＲ⁵＝ＮＯＲ¹²、ＮＲ^2aＣＲ⁵＝ＮＯＲ¹²、Ｓ（Ｏ）_mＲ¹³、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。〕
   で示される化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩の有効量を有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物、又は植物の栽培担体に施用する工程を含む有害節足動物の防除方法。
2. 植物の栽培担体が、土壌である、請求項１に記載の有害節足動物の防除方法。
3. 請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物、若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩と、群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）、群（ｄ）、群（ｅ）、群（ｆ）、群（ｇ）、群（ｈ）、群（ｉ）及び群（ｊ）からなる群より選ばれる１以上の成分とを含有する組成物：
   群（ａ）：殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群；
   群（ｂ）：殺菌活性成分；
   群（ｃ）：植物成長調整成分；
   群（ｄ）：薬害軽減成分；
   群（ｅ）：共力剤；
   群（ｆ）：忌避成分；
   群（ｇ）：殺軟体動物成分；
   群（ｈ）：昆虫フェロモン；
   群（ｉ）：除草活性成分；
   群（ｊ）：生物防除資材。
4. 請求項３に記載の組成物の有効量を有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物、又は植物の栽培担体に施用する工程を含む有害節足動物の防除方法。
5. 植物の栽培担体が、土壌である、請求項４に記載の有害節足動物の防除方法。
6. 請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物、若しくは、そのＮオキシド若しくはそれらの塩、又は請求項３に記載の組成物の有効量を保持してなる種子又は栄養生殖器官。