JP2023002317A - Composition applicable to mucosa - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、金属腐食性が低減された粘膜適用組成物に関する。 The present invention relates to mucosal compositions with reduced corrosivity to metals.
昨今の粘膜に対する衛生や保護の意識に高まりに伴い、粘膜のケアを目的とした組成物が粘膜に適用されることがある。粘膜は皮膚と異なり刺激に弱い構造を有しているため、粘膜適用組成物は、体液と同じ浸透圧濃度に調整された塩化アルカリ金属塩等が等張化剤として配合された状態で用いられ、これによって、適用される粘膜への刺激を軽減している。 With the recent heightened awareness of hygiene and protection of mucous membranes, compositions intended to care for mucous membranes are sometimes applied to mucous membranes. Since the mucous membrane has a structure that is susceptible to irritation unlike the skin, the composition for mucosa is used in a state in which an alkali metal chloride or the like adjusted to the same osmotic pressure concentration as that of the body fluid is blended as a tonicity agent. , thereby reducing irritation to the mucous membrane to which it is applied.
例えば、特許文献１には、塩化ベンザルコニウム０．００２～０．１重量％、塩化ナトリウム０．６５重量％、グリセリン０．５重量％、水９８～９９重量％等を含む粘膜適用組成物が、析出物の生成が抑制され、使用感も良好に維持されることが示されている。 For example, Patent Document 1 discloses a composition for application to mucosa containing 0.002 to 0.1% by weight of benzalkonium chloride, 0.65% by weight of sodium chloride, 0.5% by weight of glycerin, 98 to 99% by weight of water, and the like. However, it is shown that the formation of precipitates is suppressed and the feeling of use is maintained well.
粘膜の洗浄は通常水まわりで行われる。また、水まわりには金属製の部材が部分的に用いられているのが常であり、また、水まわりに金属製の部材が用いられた小物等がおかれている状況も多く存在する。粘膜適用組成物を使用すると、水まわりに存在している金属の表面にも付着し、洗い流されないまま放置されると、粘膜適用組成物に等張化剤として配合されている塩化アルカリ金属塩により金属腐食が起こるという問題が生じる。さらに、粘膜適用組成物は１回に比較的多くの量が用いられることから、使用前は濃縮液の状態で用意され、用時に適正な濃度に希釈して用いられることもある。このように濃縮液を希釈する過程において、水まわりに存在している金属の表面に濃縮液が付着すると、腐食が起こる問題はより顕著となる。 Washing of mucous membranes is usually done around water. In addition, it is normal that metal members are partially used around the water, and there are many situations where small articles using metal members are placed around the water. When the composition for application to mucous membranes is used, it also adheres to the surface of metals present around water, and if left unwashed, the alkali metal chloride compounded as a tonicity agent in the composition for application to mucous membranes. There arises a problem that metal corrosion occurs due to Furthermore, since a relatively large amount of the composition for mucosa is used at one time, it may be prepared in the form of a concentrated solution before use, and diluted to an appropriate concentration before use. In the process of diluting the concentrate, if the concentrate adheres to the surface of metal around the water, the problem of corrosion becomes more pronounced.
そこで、本発明は、金属腐食性が低減された粘膜適用組成物を提供することを目的とする。 Accordingly, an object of the present invention is to provide a composition for application to mucous membranes with reduced corrosiveness to metals.
本発明者は鋭意検討の結果、所定濃度の塩化アルカリ金属塩及び水を含む粘膜適用組成物に二価アルコールを配合することによって、金属腐食性が低減されることを見出した。本発明は、この知見に基づいてさらに検討を重ねることにより完成したものである。 As a result of intensive studies, the present inventors have found that metal corrosiveness can be reduced by adding a dihydric alcohol to a composition for application to mucous membranes containing predetermined concentrations of an alkali metal chloride and water. The present invention was completed by further studies based on this finding.
即ち、本発明は、下記に掲げる態様の発明を提供する。
項１． （Ａ）塩化アルカリ金属塩、（Ｂ）二価アルコール、及び（Ｃ）水を含み、前記（Ａ）成分の含有量が０．５～１８重量％である、粘膜適用組成物。
項２． 前記（Ａ）成分の含有量が５～１８重量％である、項１に記載の粘膜適用組成物。
項３． 前記（Ａ）成分１重量部に対する前記（Ｂ）成分の含有量が、０．１重量部以上である、項１又は２に記載の粘膜適用組成物。
項４． さらに（Ｄ）ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルを含む、項１～３のいずれかに記載の粘膜適用組成物。
That is, the present invention provides inventions in the following aspects.
Section 1. A composition for application to mucous membranes, comprising (A) an alkali metal chloride salt, (B) a dihydric alcohol, and (C) water, wherein the content of component (A) is 0.5 to 18% by weight.
Section 2. Item 2. The composition for application to mucosa according to Item 1, wherein the content of component (A) is 5 to 18% by weight.
Item 3. Item 3. The composition for application to mucosa according to Item 1 or 2, wherein the content of component (B) is 0.1 part by weight or more per 1 part by weight of component (A).
Section 4. Item 4. The composition for application to mucosa according to any one of Items 1 to 3, further comprising (D) polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester.
本発明によれば、金属腐食性が低減された粘膜適用組成物が適用される。 According to the present invention, a mucosal composition with reduced corrosiveness to metals is applied.
本発明の粘膜適用組成物は、（Ａ）塩化アルカリ金属塩（以下において、「（Ａ）成分」とも記載する）、（Ｂ）二価アルコール（以下において、「（Ｂ）成分」とも記載する）、及び（Ｃ）水（以下において、「（Ｃ）成分」とも記載する）を含み、前記（Ａ）成分の含有量が０．５～１８重量％であることを特徴とする。以下、本発明の粘膜適用組成物について詳述する。 The composition for application to mucous membranes of the present invention comprises (A) an alkali metal chloride salt (hereinafter also referred to as "(A) component"), (B) a dihydric alcohol (hereinafter also referred to as "(B) component"). ), and (C) water (hereinafter also referred to as “component (C)”), and the content of component (A) is 0.5 to 18% by weight. The composition for application to mucous membranes of the present invention is described in detail below.
（Ａ）塩化アルカリ金属塩
本発明の粘膜適用組成物は、（Ａ）成分として塩化アルカリ金属塩を所定濃度で含有する。
(A) Alkali Metal Chloride The composition for application to mucous membranes of the present invention contains an alkali metal chloride as component (A) at a predetermined concentration.
塩化アルカリ金属塩としては、塩化ナトリウム、塩化カリウム等が挙げられる。これらの塩化アルカリ金属塩は、１種を単独で用いてもよいし、複数種を組み合わせて用いてもよい。これらの塩化アルカリ金属塩の中でも、好ましくは塩化ナトリウムが挙げられる。 Examples of alkali metal chloride salts include sodium chloride and potassium chloride. One of these alkali metal chloride salts may be used alone, or two or more of them may be used in combination. Among these alkali metal chloride salts, sodium chloride is preferred.
本発明の粘膜適用組成物における（Ａ）成分の含有量は、０．５～１８重量％である。このため、本発明の粘膜適用組成物は、（Ａ）成分の含有量に応じて、用時に希釈せずにそのまま用いることもできるし、用時に水で希釈して用いることもできる。本発明の粘膜適用組成物は金属腐食低減性に優れているため、本来的に金属腐食性が高くなる高濃度の（Ａ）成分が含まれている場合であっても、効果的に金属腐食低減性を奏することができる。このような観点から、本発明の粘膜適用組成物における（Ａ）成分の含有量の好適な例としては、用時に水で希釈した場合に粘膜適用に適した濃度となる高濃度が挙げられ、具体的には、３～１８重量％、好ましくは４～１８重量％、より好ましくは５～１８重量％、５～１５重量％、５～１２重量％、５～１０重量％、５～８重量％、又は５～７重量％が挙げられる。 The content of component (A) in the composition for mucosa of the present invention is 0.5 to 18% by weight. Therefore, depending on the content of the component (A), the composition for use in mucous membranes of the present invention can be used without being diluted before use, or can be used after being diluted with water before use. Since the composition for application to mucous membranes of the present invention is excellent in reducing metal corrosion, even if it contains a high concentration of the component (A) that inherently increases metal corrosion, it can effectively reduce metal corrosion. reduction can be achieved. From such a point of view, preferred examples of the content of component (A) in the composition for mucosa of the present invention include a high concentration that provides a suitable concentration for application to mucosa when diluted with water at the time of use. Specifically, 3 to 18 wt%, preferably 4 to 18 wt%, more preferably 5 to 18 wt%, 5 to 15 wt%, 5 to 12 wt%, 5 to 10 wt%, 5 to 8 wt% %, or 5 to 7% by weight.
（Ｂ）二価アルコール
本発明の粘膜適用組成物は、（Ｂ）成分として二価アルコールを含有する。０．５～１８重量％の（Ａ）成分と（Ｃ）成分とを含む粘膜適用組成物は金属腐食性を有するが、本発明の粘膜適用組成物は、さらに（Ｂ）成分を配合することで、金属腐食性を低減することができる。
(B) Dihydric Alcohol The composition for mucous membranes of the present invention contains a dihydric alcohol as component (B). A composition for mucous membranes containing 0.5 to 18% by weight of component (A) and component (C) has metal corrosiveness, but the composition for mucous membranes of the present invention may further contain component (B). , the metal corrosiveness can be reduced.
本発明で用いられる二価アルコールとしては特に限定されないが、例えばアルキレンジオール及びポリアルキレンエーテルジオールが挙げられる。アルキレンジオールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、イソプレングリコール等が挙げられる。ポリアルキレンエーテルジオールとしては、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール等が挙げられる。これらの二価アルコールは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。 Although the dihydric alcohol used in the present invention is not particularly limited, examples thereof include alkylene diols and polyalkylene ether diols. Alkylene diols include ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, isoprene glycol and the like. Examples of polyalkylene ether diols include diethylene glycol and dipropylene glycol. These dihydric alcohols may be used singly or in combination of two or more.
これらの二価アルコールの中でも、金属腐食抑制性をより一層高める観点から、好ましくはアルキレンジオールが挙げられ、より好ましくはプロピレングリコール及び／又は１，３－ブチレングリコールが挙げられ、さらにより好ましくはプロピレングリコールが挙げられる。 Among these dihydric alcohols, from the viewpoint of further enhancing metal corrosion inhibitory properties, alkylene diols are preferred, propylene glycol and/or 1,3-butylene glycol are more preferred, and propylene is even more preferred. Glycols may be mentioned.
本発明の粘膜適用組成物における（Ｂ）成分の含有量としては特に限定されないが、（Ａ）成分１重量部に対する（Ｂ）成分の含有量が、例えば０．１重量部以上となる量が挙げられ、金属腐食抑制性をより一層高める観点から、好ましくは０．３重量部以上、より好ましくは０．５重量部以上、さらに好ましくは０．７重量部以上、１重量部以上、１．５重量部以上、又は２重量部以上となる量が挙げられる。本発明の粘膜適用組成物における（Ｂ）成分の含有量の上限としても特に限定されないが、（Ａ）成分１重量部に対する（Ｂ）成分の含有量の上限として、例えば４重量部以下、３重量部以下、２．５重量部以下、２重量部以下、１重量部以下、又は０．８重量以下となる量が挙げられる。 The content of component (B) in the composition for mucosa of the present invention is not particularly limited, but the content of component (B) with respect to 1 part by weight of component (A) is, for example, 0.1 part by weight or more. From the viewpoint of further enhancing the metal corrosion inhibitory property, it is preferably 0.3 parts by weight or more, more preferably 0.5 parts by weight or more, still more preferably 0.7 parts by weight or more, 1 part by weight or more. 5 parts by weight or more, or 2 parts by weight or more. The upper limit of the content of component (B) in the composition for mucous membranes of the present invention is not particularly limited. Part by weight or less, 2.5 parts by weight or less, 2 parts by weight or less, 1 part by weight or less, or 0.8 parts by weight or less.
本発明の粘膜適用組成物における（Ｂ）成分の具体的な含有量については、（Ａ）成分の含有量と、上記の（Ａ）成分に対する（Ｂ）成分の含有量とにより定まるが、例えば、０．１重量％以上、好ましくは０．３重量％以上、より好ましくは１重量％以上、さらに好ましくは３重量％以上、一層好ましくは４重量％以上が挙げられる。本発明の粘膜適用組成物における（Ｂ）成分の具体的な含有量の上限としても特に限定されないが、例えば、１５重量％以下、１２．５重量％以下、１０重量％以下、７重量％以下、又は５重量％以下が挙げられる。 The specific content of component (B) in the composition for application to mucous membranes of the present invention is determined by the content of component (A) and the content of component (B) relative to component (A). , 0.1% by weight or more, preferably 0.3% by weight or more, more preferably 1% by weight or more, still more preferably 3% by weight or more, and still more preferably 4% by weight or more. The specific upper limit of the content of the component (B) in the composition for applying to mucous membranes of the present invention is not particularly limited. , or 5% by weight or less.
（Ｃ）水
本発明の粘膜適用組成物は、（Ｃ）成分として水を含む。水としては、精製水、蒸留水、滅菌水、海洋深層水等が挙げられる。
(C) Water The composition for mucous membranes of the present invention contains water as component (C). Examples of water include purified water, distilled water, sterilized water, and deep sea water.
本発明の粘膜適用組成物において、（Ｃ）成分の含有量としては特に限定されず、例え６０～９９重量％、好ましくは６５～９６重量％、より好ましくは７０～９２重量％が挙げられる。 In the composition for application to mucous membranes of the present invention, the content of component (C) is not particularly limited, and is, for example, 60 to 99% by weight, preferably 65 to 96% by weight, more preferably 70 to 92% by weight.
（Ｄ）ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル
本発明の粘膜適用組成物は、金属腐食抑制性をより一層高めることを目的として、（Ｄ）成分としてポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルを含有することができる。
(D) Polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester The composition for application to mucous membranes of the present invention may contain a polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester as component (D) for the purpose of further enhancing metal corrosion inhibitory properties.
本発明で用いられるポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルとしては特に限定されないが、例えば、トリオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、トリステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノパルミチン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン等が挙げられる。 The polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester used in the present invention is not particularly limited, but examples include polyoxyethylene sorbitan trioleate, polyoxyethylene sorbitan monooleate, polyoxyethylene sorbitan tristearate, and polyoxyethylene monostearate. Sorbitan, polyoxyethylene sorbitan monopalmitate, polyoxyethylene sorbitan monolaurate and the like.
上記のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルにおける酸化エチレン（ＥＯ）の平均付加モル数としては特に限定されないが、例えば５～４０モルが挙げられる。 The average number of added moles of ethylene oxide (EO) in the above polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester is not particularly limited, but is, for example, 5 to 40 moles.
これらのポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。 These polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters may be used alone or in combination of two or more.
上記のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルの中でも、金属腐食抑制性をより一層高める観点から、好ましくはモノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノパルミチン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタンが挙げられ、より好ましくはモノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタンが挙げられる。 Among the above-described polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, from the viewpoint of further enhancing metal corrosion inhibition, preferred are polyoxyethylene sorbitan monooleate, polyoxyethylene sorbitan monostearate, polyoxyethylene sorbitan monopalmitate, and monolauric acid. Examples include polyoxyethylene sorbitan, more preferably polyoxyethylene sorbitan monooleate.
また、上記のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルの中でも、金属腐食抑制性をより一層高める観点から、酸化エチレン（ＥＯ）の付加モル数が、好ましくは１０～３０モルのもの、より好ましくは１５～２５モルのもの、さらに好ましくは１８～２２モルのものが挙げられる。 In addition, among the polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters described above, from the viewpoint of further enhancing the metal corrosion inhibitory property, the number of added moles of ethylene oxide (EO) is preferably 10 to 30 mol, more preferably 15 to 25. mol, more preferably 18 to 22 mol.
具体的には、上記のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルの中でも、金属腐食抑制性をより一層高める観点から、特に好ましくは、酸化エチレン（ＥＯ）の付加モル数が１８～２２モルのモノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（ポリオキシエチレン（１８～２２）ソルビタンモノオレート）が挙げられる。 Specifically, among the above-mentioned polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, from the viewpoint of further enhancing the metal corrosion inhibitory property, it is particularly preferable to use monooleic acid poly(ethylene oxide) having 18 to 22 moles of added moles of ethylene oxide (EO). Oxyethylene sorbitan (polyoxyethylene (18-22) sorbitan monooleate) can be mentioned.
本発明の粘膜適用組成物が（Ｄ）成分を含む場合における（Ｄ）成分の含有量としては特に限定されないが、（Ａ）成分１重量部に対する（Ｄ）成分の含有量が、例えば０．０５重量部以上となる量が挙げられ、金属腐食抑制性をより一層高める観点から、好ましくは０．１重量部以上、より好ましくは０．３重量部以上、さらに好ましくは０．４重量部以上、０．６重量部以上、０．８重量部以上又は０．９重量部以上となる量が挙げられる。本発明の粘膜適用組成物が（Ｄ）成分を含む場合における（Ｄ）成分の含有量の上限としても特に限定されないが、（Ａ）成分１重量部に対する（Ｄ）成分の含有量の上限として、例えば４重量部以下、２重量部以下、１重量部以下、０．７重量部以下、又は０．５重量以下となる量が挙げられる。 When the composition for applying to mucous membranes of the present invention contains component (D), the content of component (D) is not particularly limited. 05 parts by weight or more, preferably 0.1 parts by weight or more, more preferably 0.3 parts by weight or more, and still more preferably 0.4 parts by weight or more from the viewpoint of further enhancing the metal corrosion inhibition property. , 0.6 parts by weight or more, 0.8 parts by weight or more, or 0.9 parts by weight or more. When the composition for applying to mucous membranes of the present invention contains component (D), the upper limit of the content of component (D) is not particularly limited. , for example, 4 parts by weight or less, 2 parts by weight or less, 1 part by weight or less, 0.7 parts by weight or less, or 0.5 parts by weight or less.
また、本発明の粘膜適用組成物が（Ｄ）成分を含む場合における（Ｄ）成分の含有量としては、（Ｂ）成分１重量部に対する（Ｄ）成分の含有量が、例えば０．０８重量部以上となる量が挙げられ、金属腐食抑制性をより一層高める観点から、好ましくは０．２重量部以上、より好ましくは０．４重量部以上、さらに好ましくは０．５重量部以上、０．８重量部以上、又は１重量部以上となる量も挙げられる。本発明の粘膜適用組成物が（Ｄ）成分を含む場合における（Ｄ）成分の含有量の上限としても特に限定されないが、（Ｂ）成分１重量部に対する（Ｄ）成分の含有量の上限として、例えば５重量部以下、２．５重量部以下、１．５重量部以下、０．８重量部以下、又は０．６重量以下となる量も挙げられる。 When the composition for applying to mucosa of the present invention contains component (D), the content of component (D) is, for example, 0.08 parts by weight per 1 part by weight of component (B). parts by weight or more, and from the viewpoint of further enhancing the metal corrosion inhibitory property, it is preferably 0.2 parts by weight or more, more preferably 0.4 parts by weight or more, and still more preferably 0.5 parts by weight or more. Amounts of .8 parts by weight or more, or even 1 part by weight or more are also included. When the composition for applying to mucous membranes of the present invention contains component (D), the upper limit of the content of component (D) is not particularly limited. , for example, 5 parts by weight or less, 2.5 parts by weight or less, 1.5 parts by weight or less, 0.8 parts by weight or less, or 0.6 parts by weight or less.
本発明の粘膜適用組成物における（Ｄ）成分の具体的な含有量については、（Ａ）成分の含有量と、上記の（Ａ）成分及び／又は上記の（Ｂ）成分に対する（Ｄ）成分の含有量とにより定まるが、例えば、０．５重量％以上、好ましくは１重量％以上、より好ましくは３重量％以上、さらに好ましくは４重量％以上が挙げられる。本発明の粘膜適用組成物における（Ｄ）成分の具体的な含有量の上限としても特に限定されないが、例えば、２０重量％以下、１５重量％以下、１０重量％以下、又は６重量％以下が挙げられる。 Regarding the specific content of component (D) in the composition for application to mucous membranes of the present invention, For example, it is 0.5% by weight or more, preferably 1% by weight or more, more preferably 3% by weight or more, and still more preferably 4% by weight or more. The specific upper limit of the content of component (D) in the composition for application to mucous membranes of the present invention is not particularly limited. mentioned.
他の成分
本発明の粘膜適用組成物には、前記成分の他に、本発明の効果を損なわない範囲で、製剤化等に必要とされる他の基剤や添加剤が含まれていてもよい。このような基剤や添加剤については、薬学的に許容されることを限度として特に制限されないが、例えば、炭素数１～５の低級１価アルコール、及びグリセリン等の水性基剤、油性基剤、界面活性剤（上記（Ｄ）成分以外）、防腐剤、着色剤、粘稠剤、ｐＨ調整剤、湿潤剤、防腐剤、安定化剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、キレート剤、緩衝剤、溶解補助剤、可溶化剤、保存剤等の添加剤が挙げられる。これらの基材や添加剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。これらの基剤や添加剤の含有量は、製剤形態等に応じて適宜設定することができる。
Other Ingredients The composition for application to mucous membranes of the present invention may contain, in addition to the above-mentioned ingredients, other bases and additives required for formulation, etc., to the extent that the effects of the present invention are not impaired. good. Such bases and additives are not particularly limited as long as they are pharmaceutically acceptable. , Surfactants (other than the above component (D)), preservatives, coloring agents, thickeners, pH adjusters, wetting agents, preservatives, stabilizers, antioxidants, UV absorbers, chelating agents, buffers , solubilizers, solubilizers, preservatives and other additives. These base materials and additives may be used singly or in combination of two or more. The content of these bases and additives can be appropriately set according to the form of formulation.
本発明の粘膜適用組成物には、前記成分の他に、本発明の効果を損なわない範囲で、必要に応じて他の薬理成分を含有していてもよい。このような薬理成分としては、例えば、ビタミン類、抗ヒスタミン剤、局所麻酔剤、抗炎症剤、粘膜保護剤、血行促進成分、清涼化剤、ムコ多糖類等が挙げられる。これらの薬理成分は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。これらの薬理成分を含有させる場合、その含有量については、使用する薬理成分の種類、期待する効果等に応じて適宜設定すればよい。 The composition for application to mucous membranes of the present invention may optionally contain other pharmacological components in addition to the above components within a range that does not impair the effects of the present invention. Examples of such pharmacological components include vitamins, antihistamines, local anesthetics, anti-inflammatory agents, mucous membrane protective agents, blood circulation promoting components, cooling agents, mucopolysaccharides, and the like. These pharmacological ingredients may be used singly or in combination of two or more. When these pharmacological ingredients are contained, the content thereof may be appropriately set according to the type of the pharmacological ingredient to be used, the expected effect, and the like.
形態
本発明の粘膜適用組成物の形態については、流動性がある形態であれば特に限定されず、液剤、及び半固形剤（軟膏剤、ゲル剤等）が挙げられ、好ましくは、粘膜適用時に水回りに存在する金属の表面に滴下又は飛沫しやすい液剤が挙げられる。好ましくは、用時に水により希釈することで各成分の濃度が粘膜への適用に適した粘膜適用液状組成物となるように調製される、濃縮液剤として設計されることができる。
Form The form of the composition for application to mucosa of the present invention is not particularly limited as long as it is in a fluid form. Examples include liquid agents that are likely to drip or splash on the surface of metals present around water. Preferably, it can be designed as a concentrated solution prepared by diluting with water at the time of use so that the concentration of each component will be a liquid composition suitable for application to mucous membranes.
用途
本発明の粘膜適用組成物は、希釈せずそのままで、又は、用時に水により希釈することで各成分の濃度が粘膜への適用に適した粘膜適用液剤組成物として調製した後、粘膜に適用する目的で使用される。粘膜の部位としては特に限定されず、例えば、鼻腔、眼、咽頭、口腔、耳、膣、膀胱、直腸等の粘膜が挙げられ、好ましくは鼻腔の粘膜が挙げられる。また、粘膜への適用形態としても、本発明の粘膜適用組成物と粘膜とが接触する形態であれば特に限定されず、例えば、洗浄及び塗布等が挙げられるが、好ましくは洗浄が挙げられる。
Applications The composition for mucous membranes of the present invention can be used as it is without dilution, or by diluting with water at the time of use to prepare a liquid composition for mucous membranes in which the concentration of each component is suitable for application to mucous membranes. used for application purposes. The site of the mucous membrane is not particularly limited, and examples thereof include mucous membranes of the nasal cavity, eye, pharynx, oral cavity, ear, vagina, bladder, rectum, etc., preferably the mucous membrane of the nasal cavity. Also, the mode of application to mucous membranes is not particularly limited as long as the composition for mucous membranes of the present invention is in contact with mucous membranes.
本発明の粘膜適用組成物の使用方法としては、適用による効果が奏される限り特に限定されないが、例えば、粘膜に滴下する方法；スプレー等で粘膜に噴霧する方法；カテーテル等により注入する方法；鼻腔であれば洗浄液を鼻腔に流しこみ口から吐き出す方法や、洗浄液を一方の鼻腔に流しこみ他方の鼻腔から吐き出す方法；眼であれば洗浄液をアイカップに注いで眼を洗眼する方法；口腔であれば口に含んで洗口する方法及びブラシにより磨く方法；膣であれば腟腔に注入して腟口から流出させる方法等が挙げられる。 The method of using the composition for mucosa of the present invention is not particularly limited as long as the effect of application is exhibited. For the nasal cavity, pour the solution into the nasal cavity and spit it out from the mouth, or pour the solution into one nostril and spit it out from the other; for the eyes, pour the solution into the eye cup and wash the eyes; If available, the method includes a method of rinsing the mouth with the agent in the mouth and a method of brushing with a brush; and a method of injecting the agent into the vaginal cavity and allowing it to flow out from the vaginal opening.
以下に実施例を示して本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to examples below, but the present invention is not limited to these.
表１及び表２に示す組成の液状の粘膜適用組成物を調製した。この粘膜適用組成物は、鼻腔粘膜に適用できるものである。表１及び表２に示す粘膜適用組成物のうち、比較例１～３及び実施例１，２の粘膜適用組成物は、希釈せずにそのまま粘膜に適用するものとして構成されており、比較例４～８及び実施例３～１０の粘膜適用組成物は、用時に水で希釈して用いる濃縮タイプの粘膜適用組成物として構成されている。得られた粘膜適用組成物５０ｍｌをビーカー（５０ｍｌ容量）に入れ、さらに、表１及び表２に示す金属を浸漬し、室温で１日放置した。放置後における金属腐食の程度を観察した。粘膜適用組成物と接触した金属に腐食が起こると、粘膜適用組成物に金属が溶解して褐色化及び／又は沈殿物を生じるため、金属腐食の程度は粘膜適用組成物の褐色化及び沈殿物の有無及びそれらの度合いに基づいて評価した。具体的には、以下の基準に基づいて腐食性を評価した。 A liquid composition for application to mucosa having the composition shown in Tables 1 and 2 was prepared. This composition for application to mucosa can be applied to the nasal mucosa. Among the compositions for mucous membranes shown in Tables 1 and 2, the compositions for mucous membranes of Comparative Examples 1 to 3 and Examples 1 and 2 are intended to be applied to mucous membranes as they are without dilution. The compositions for application to mucosa of Examples 4 to 8 and Examples 3 to 10 are constructed as concentrated compositions for application to mucosa which are diluted with water before use. 50 ml of the resulting composition for application to mucosa was placed in a beaker (capacity of 50 ml), in which metals shown in Tables 1 and 2 were immersed and allowed to stand at room temperature for 1 day. The degree of metal corrosion after standing was observed. When corrosion occurs in the metal in contact with the composition for application to mucous membranes, the metal dissolves in the composition for application to mucous membranes and causes browning and/or precipitation. It was evaluated based on the presence or absence of and their degree. Specifically, corrosiveness was evaluated based on the following criteria.
◎：着色なく澄明（腐食性なし）
〇：わずかに褐色化しているが澄明（わずかな腐食性のみ）
△：褐色化し、細かい澱が生じている（腐食性あり）
△△：褐色化し、多くの沈殿が生じている（やや強い腐食性あり）
×：濃く褐色化し、より多くの沈殿が生じている（強い腐食性あり）
××：かなり濃く褐色化し、大きな沈殿物が生じている（かなり強い腐食性あり）
◎: Clear without coloring (no corrosiveness)
○: Slightly browned but clear (slightly corrosive)
△: Browned and fine sedimentation is generated (corrosive)
△△: Browned with many precipitates (somewhat strongly corrosive)
×: Darkly browned and more precipitation occurs (strongly corrosive)
XX: Quite dark browning with large sedimentation (very strong corrosiveness)
上記表１及び表２の結果が示すように、表示量の塩化ナトリウムを含む粘膜適用組成物は、金属に対して腐食性を示し（比較例１）、３価アルコールであるグリセリンをさらに添加しても金属腐食性は改善されず、むしろ金属腐食性が悪化する場合さえあり（比較例２，３）、塩化ナトリウムの濃度が高い濃縮タイプの粘膜適用組成物においては、金属腐食性が特に悪化した（比較例４～８）。これに対して、表示量の塩化ナトリウムを含む粘膜適用組成物に、２価アルコールであるプロピレングリコールを加えると、金属腐食性が顕著に低減された（実施例１～１０）。さらに、プロピレングリコールに変えて、２価アルコールである１，３－ブチレングリコールを加えた場合も実施例１～１０と同様に、金属腐食性が顕著に低減されたことを確認した。 As shown by the results in Tables 1 and 2 above, the mucous membrane composition containing the indicated amount of sodium chloride exhibited corrosiveness to metals (Comparative Example 1), and the trihydric alcohol glycerin was added. However, the metal corrosiveness is not improved, and rather, the metal corrosiveness may even worsen (Comparative Examples 2 and 3). (Comparative Examples 4 to 8). In contrast, when propylene glycol, which is a dihydric alcohol, was added to the mucous membrane composition containing the indicated amount of sodium chloride, the metal corrosiveness was significantly reduced (Examples 1 to 10). Furthermore, when 1,3-butylene glycol, which is a dihydric alcohol, was added instead of propylene glycol, it was confirmed that metal corrosiveness was remarkably reduced as in Examples 1 to 10.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2021103496A JP2023002317A (en) | 2021-06-22 | 2021-06-22 | Composition applicable to mucosa |
Applications Claiming Priority (1)
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| JP2021103496A JP2023002317A (en) | 2021-06-22 | 2021-06-22 | Composition applicable to mucosa |
Publications (1)
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|---|---|
| JP2023002317A true JP2023002317A (en) | 2023-01-10 |
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Family Applications (1)
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| JP2021103496A Pending JP2023002317A (en) | 2021-06-22 | 2021-06-22 | Composition applicable to mucosa |
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2021
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