JP2022549510A - アミド結合したアミノベンズアゼピン免疫複合体、及びその使用 - Google Patents

アミド結合したアミノベンズアゼピン免疫複合体、及びその使用 Download PDF

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Abstract

本発明は、１つ以上の８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物誘導体へのコンジュゲーションによって連結された抗体を含む、式Ｉの免疫複合体を提供する。本発明はさらに、反応性官能基を含む８－アミド－２－アミノベンズアゼピン誘導体の中間体組成物も提供する。このような中間体組成物は、リンカーまたは連結部位を介した前記免疫複合体の形成に適した基質である。本発明はさらに、前記免疫複合体を用いてがんを治療する方法を提供する。【選択図】図３Ａ、図３Ｂ、図３Ｃ、及び図３Ｄ

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１９年９月３０日出願の米国特許仮出願第６２／９０８，２５３号に対する優先権の利益を主張し、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。
配列表
本出願は、ＡＳＣＩＩ形式で電子的に提出された配列表を含み、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。２０２０年９月２１日に作成された前記ＡＳＣＩＩコピーは、１７０１９＿００４ＷＯ１＿ＳＬ．ｔｘｔという名称であり、５４，７４７バイトのサイズである。
本発明は概ね、１つ以上の８－アミド－２－アミノベンズアゼピン分子にコンジュゲートされた抗体を含む、免疫複合体に関する。
アクセスできない腫瘍に到達するために及び／またはがん患者や他の対象の治療の選択肢を拡大するために、抗体及び樹状細胞／骨髄細胞アジュバントを送達するための新しい組成物及び方法が必要とされている。本発明は、そのような組成物及び方法を提供する。
本開示は概ね、１つ以上の８－アミド－２－アミノベンズアゼピン誘導体へのコンジュゲーションによって連結された抗体を含む、免疫複合体に関する。本発明はさらに、反応性官能基を含む８－アミド－２－アミノベンズアゼピン誘導体の中間体組成物に関する。そのような中間体組成物は、リンカーＬを介して式
Figure 2022549510000002
 を有する８－アミド－２－アミノベンズアゼピン部分の８位に共有結合され得る、免疫複合体の形成に好適な基質であり、ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４のうちの１つがＬに結合しており、ｙは０または１であり、Ｈｅｔは５もしくは６員の単環式ヘテロシクリルジイルまたは５もしくは６員の単環式ヘテロアリールジイルである。３Ｈ－ベンゾ［ｂ］アゼピン構造の位置は、ＩＵＰＡＣ命名法に従って番号付けされている。Ｒａ、Ｘ１－４及びＲ１－４置換基は本明細書で定義されている。
本開示はさらに、疾病、具体的にはがんの治療における、そのような免疫複合体の使用に関する。
本発明の一態様は、１つ以上の８－アミド－２－アミノベンズアゼピン部分に共有結合しているリンカーに共有結合している抗体を含む、免疫複合体である。
本発明の別の態様は、８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物である。
本発明の別の態様は、１つ以上の８－アミド－２－アミノベンズアゼピン部分へのコンジュゲーションによって連結された抗体を含む、治療上有効な量の免疫複合体を投与することを含む、がんを治療するための方法である。
本発明の別の態様は、がんを治療するための１つ以上の８－アミド－２－アミノベンズアゼピン部分へのコンジュゲーションによって連結された抗体を含む、免疫複合体の使用である。
本発明の別の態様は、１つ以上の８－アミド－２－アミノベンズアゼピン部分を抗体とコンジュゲーションさせることによって免疫複合体を調製する方法である。
ヒトＨＥＫ２９３レポーター細胞のアゴニストであるＢＺＡ－１及びＢＺＡ－２のｉｎ ｖｉｔｒｏ ＴＬＲ８効力を示す。ＢＺＡ－１：２－アミノ－８－（３－（（３－（ヒドロキシメチル）アゼチジン－１－イル）スルホニル）フェニル）－Ｎ，Ｎ－ジプロピル－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］アゼピン－４－カルボキサミド。ＢＺＡ－２：ｔｅｒｔ－ブチル（３－（２－アミノ－８－（３－（（３－（ヒドロキシメチル）アゼチジン－１－イル）スルホニル）フェニル）－Ｎ－プロピル－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］アゼピン－４－カルボキサミド）プロピル）カルバメート。 ヒトＨＥＫ２９３レポーター細胞のアゴニストであるＢＺＡ－１及びＢＺＡ－２のｉｎ ｖｉｔｒｏ ＴＬＲ７効力を示す。 ヒトＨＥＫ２９３レポーター細胞のアゴニストであるＢＺＡ－３及びＢＺＡ－４のｉｎ ｖｉｔｒｏ ＴＬＲ８効力を示す。ＢＺＡ－３：２－アミノ－８－ベンズアミド－Ｎ，Ｎ－ジプロピル－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］アゼピン－４－カルボキサミド。ＢＺＡ－４：ｔｅｒｔ－ブチル（３－（２－アミノ－８－ベンズアミド－Ｎ－プロピル－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］アゼピン－４－カルボキサミド）プロピル）カルバメート。 ヒトＨＥＫ２９３レポーター細胞のアゴニストであるＢＺＡ－３及びＢＺＡ－４のｉｎ ｖｉｔｒｏ ＴＬＲ７効力を示す。 ドッキングされたＢＺＡ－２の計算ドッキング画像を示しており、ＴＬＲ８Ａｓｐ及びＴＬＲ７Ｌｅｕ残基との相互作用を強調表示している。 ＴＬＲ８へのＢＺＡ－２の計算ドッキングソリューション画像を示す。 ＴＬＲ７へのＢＺＡ－２の計算ドッキングソリューション画像を示しており、ＢＺＡ－２の疎水性ｔｅｒｔ－ブチル基はＴＬＲ７のＬｅｕ５５７と相互作用している。 ＴＬＲ８へのＢＺＡ－４の計算ドッキングソリューション画像を示す。 ＴＬＲ７へのＢＺＡ－４の計算ドッキングソリューション画像を示しており、ＢＺＡ－４の疎水性ｔｅｒｔ－ブチル基はＴＬＲ７のＬｅｕ５５７と相互作用している。
これより本発明の特定の実施形態を詳細に参照するが、それらの例は、添付の構造及び式に例証されている。本発明は、列挙される実施形態と組み合わせて説明されるが、それらは、本発明をそれらの実施形態に限定することを意図するものではないことを理解されたい。逆に、本発明は、すべての代替形、修正形、及び同等物を網羅することが意図されており、それらは、特許請求の範囲によって定義される本発明の範囲内に含まれ得る。
当業者であれば、本発明の実施に使用することができる、本明細書に記載されるものに類似または同等である多くの方法及び材料を理解するであろう。本発明は、決して記載される方法及び材料に限定されるものではない。
定義
「免疫複合体」という用語は、リンカーを介してアジュバント部分に共有結合している抗体構築物を指す。「アジュバント」という用語は、アジュバントに曝露された対象において免疫応答を誘発することができる物質を指す。「アジュバント部位」という用語は、本明細書に記載されるように、例えばリンカーを介して抗体構築物に共有結合されるアジュバントを指す。アジュバント部位は、抗体構築物に結合している間、または対象への免疫複合体の投与後の抗体構築物からの切断（例えば、酵素的切断）後に免疫応答を誘発することができる。
「アジュバント」は、アジュバントに曝露された対象において免疫応答を誘発することができる物質を指す。「アジュバント部位」という用語は、本明細書に記載されるように、例えばリンカーを介して抗体構築物に共有結合されるアジュバントを指す。アジュバント部位は、抗体構築物に結合している間、または対象への免疫複合体の投与後の抗体構築物からの切断（例えば、酵素的切断）後に免疫応答を誘発することができる。
「Ｔｏｌｌ様受容体」及び「ＴＬＲ」という用語は、病原体関連分子パターンを認識し、自然免疫における重要なシグナル伝達要素として機能する、高度に保存された哺乳類タンパク質のファミリーのメンバーを指す。ＴＬＲポリペプチドは、ロイシンリッチリピートを持つ細胞外ドメイン、膜貫通ドメイン、及びＴＬＲシグナル伝達に関与する細胞内ドメインを含む、特徴的な構造を共有している。
「Ｔｏｌｌ様受容体７」及び「ＴＬＲ７」という用語は、一般公開されているＴＬＲ７配列（例えば、ヒトＴＬＲ７ポリペプチドのＧｅｎＢａｎｋアクセッション番号ＡＡＺ９９０２６またはマウスＴＬＲ７ポリペプチドのＧｅｎＢａｎｋアクセッション番号ＡＡＫ６２６７６）に少なくとも約７０％、約８０％、約９０％、約９５％、約９６％、約９７％、約９８％、約９９％以上の配列同一性を共有している核酸またはポリペプチドを指す。
「Ｔｏｌｌ様受容体８」及び「ＴＬＲ８」という用語は、一般公開されているＴＬＲ７配列（例えば、ヒトＴＬＲ８ポリペプチドのＧｅｎＢａｎｋアクセッション番号ＡＡＺ９５４４１またはマウスＴＬＲ８ポリペプチドのＧｅｎＢａｎｋアクセッション番号ＡＡＫ６２６７７）に少なくとも約７０％、約８０％、約９０％、約９５％、約９６％、約９７％、約９８％、約９９％以上の配列同一性を共有している核酸またはポリペプチドを指す。
「ＴＬＲアゴニスト」は、ＴＬＲ（例えば、ＴＬＲ７及び／または）に直接的または間接的に結合して、ＴＬＲシグナル伝達を誘導する物質である。ＴＬＲシグナル伝達の検出可能な差異は、アゴニストがＴＬＲを刺激または活性化するのを示している可能性がある。シグナル伝達の差異は、例えば、標的遺伝子の発現の変化、シグナル伝達成分のリン酸化の変化、核因子－κＢ（ＮＦ－κＢ）などの下流要素の細胞内局在の変化、特定の成分（ＩＬ－１受容体関連キナーゼ（ＩＲＡＫ）など）と他のタンパク質もしくは細胞内構造との関連の変化、またはキナーゼなどの成分（マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ（ＭＡＰＫ）など）の生化学的活性の変化として現れる可能性がある。
「抗体」は、免疫グロブリン遺伝子またはその断片からの抗原結合領域（相補性決定領域（ＣＤＲ）を含む）を含む、ポリペプチドを指す。「抗体」という用語は、具体的には、所望される生物学的活性を示す、モノクローナル抗体（完全長モノクローナル抗体を含む）、ポリクローナル抗体、多重特異性抗体（例えば、二重特異性抗体）、及び抗体断片を包含する。例示的な免疫グロブリン（抗体）構造単位は、四量体を含む。各四量体は、２つの同一のポリペプチド鎖対で構成され、各対は、ジスルフィド結合によって接続される、１つの「軽鎖」（約２５ｋＤａ）及び１つの「重鎖」（約５０～７０ｋＤａ）を有する。各鎖は、免疫グロブリンドメインと呼ばれる構造ドメインから構成される。これらのドメインは、例えば、軽鎖及び重鎖の可変ドメインまたは領域（それぞれＶＬ及びＶＨ）、軽鎖及び重鎖の定常ドメインまたは領域（それぞれＣＬ及びＣＨ）など、サイズと機能によって様々なカテゴリーに分類される。各鎖のＮ－末端は、抗原認識を主に担う、パラトープと称される、約１００～１１０個以上のアミノ酸の可変領域、すなわち抗原結合ドメインを画定する。軽鎖は、κまたはλのいずれかに分類される。重鎖は、γ、μ、α、δまたはεとして分類され、そして、これらの重鎖によって、それぞれ、ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ、ＩｇＤ及びＩｇＥという免疫グロブリンの分類が定められる。ＩｇＧ抗体は、４つのペプチド鎖で構成される約１５０ｋＤａの大きな分子である。ＩｇＧ抗体は、約５０ｋＤａの２つの同一のクラスγ重鎖と約２５ｋＤａの２つの同一の軽鎖を含み、したがって四量体の四次構造を含む。２つの重鎖は互いに結合され、それぞれジスルフィド結合によって軽鎖に結合されている。得られた四量体は２つの同じの半分部分を持ち、これらが一緒になってＹ字型の形状を形成する。枝分かれした両端には、同じの抗原結合ドメインが含まれている。ヒトには４つのＩｇＧサブクラス（ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、及びＩｇＧ４）があり、血清中の存在量の順に名前がつけられている（つまり、ＩｇＧ１が最も豊富である）。通常、抗体の抗原結合ドメインは、がん細胞への結合の特異性及び親和性において最も重要である。
「抗体構築物」とは、（ｉ）抗原結合ドメイン及び（ｉｉ）Ｆｃドメインを含む、抗体または融合タンパク質を指す。
いくつかの実施形態にて、結合剤は、抗原結合抗体「フラグメント」であり、これは、抗体の少なくとも抗原結合領域を、単独で、または一緒に抗原結合構築物を構成する他の成分と共に含む構築物である。多くの異なる種類の抗体「フラグメント」が当技術分野で知られており、例えば、（ｉ）ＶＬ、ＶＨ、ＣＬ及びＣＨ１ドメインからなる一価フラグメントである、Ｆａｂフラグメント、（ｉｉ）ヒンジ領域でジスルフィド架橋によって連結された２つのＦａｂフラグメントを含む二価フラグメントである、Ｆ（ａｂ´）２フラグメント、（ｉｉｉ）抗体の単鎖のＶＬ及びＶＨドメインからなる、Ｆｖフラグメント、（ｉｖ）穏やかな還元条件を使用してＦ（ａｂ´）２フラグメントのジスルフィド架橋を切断した結果生じる、Ｆａｂ´フラグメント、（ｖ）ジスルフィド安定化Ｆｖフラグメント（ｄｓＦｖ）、及び（ｖｉ）２つのドメインを単一のポリペプチド鎖として合成できるようにする合成リンカーによって結合されたＦｖフラグメントの２つのドメイン（つまり、ＶＬとＶＨ）からなる一価の分子である、単鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）を含む。
抗体または抗体フラグメントは、より大きな構築物、例えば、追加の領域への抗体フラグメントのコンジュゲートまたは融合構築物の一部であり得る。例えば、いくつかの実施形態にて、抗体フラグメントは、本明細書に記載されるように、Ｆｃ領域に融合され得る。他の実施形態では、抗体フラグメント（例えば、ＦａｂまたはｓｃＦｖ）は、例えば、膜貫通ドメイン（任意選択で、介在するリンカーまたは「ストーク」（例えば、ヒンジ領域）によって）及び任意の細胞間シグナル伝達ドメインに融合することによって、キメラ抗原受容体またはキメラＴ細胞受容体の一部となることができる。例えば、抗体フラグメントは、ＰＤ－Ｌ１に結合する構築物のようなＴ細胞受容体を提供するために、Ｔ細胞受容体のガンマ鎖及び／またはデルタ鎖に融合させることができる。さらに別の実施形態では、抗体フラグメントは、ＣＤ１またはＣＤ３結合ドメイン及びリンカーを含む二重特異性Ｔ細胞エンゲガー（ＢｉＴＥ）の一部である。
「エピトープ」とは、抗原結合ドメインが結合する（すなわち、抗原結合ドメインのパラトープで）抗原の任意の抗原決定基またはエピトープ決定基を意味する。抗原決定基は通常、アミノ酸または糖の側鎖などの分子の化学的に活性な分子の表面基群からなり、通常、特定の３次元構造特性及び特定の電荷特性を有する。
「Ｆｃ受容体」または「ＦｃＲ」という用語は、抗体のＦｃ領域に結合する受容体を指す。Ｆｃ受容体には３つの主要なクラス、（１）ＩｇＧに結合するＦｃγＲ、（２）ＩｇＡに結合するＦｃαＲ、及び（３）ＩｇＥに結合するＦｃεＲがある。ＦｃγＲファミリーには、ＦｃγＩ（ＣＤ６４）、ＦｃγＲＩＩＡ（ＣＤ３２Ａ）、ＦｃγＲＩＩＢ（ＣＤ３２Ｂ）、ＦｃγＲＩＩＩＡ（ＣＤ１６Ａ）及びＦｃγＲＩＩＩＢ（ＣＤ１６Ｂ）などのいくつかのメンバーが含まれる。Ｆｃγ受容体はＩｇＧに対する親和性が異なり、ＩｇＧサブクラス（例えば、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４）に対する親和性も異なる。
「バイオシミラー」とは、例えば、アテゾリズマブ（ＴＥＣＥＮＴＲＩＱ（商標）、Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ，Ｉｎｃ．）、デュルバルマブ（ＩＭＦＩＮＺＩ（商標）、ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ）及びアベルマブ（ＢＡＶＥＮＣＩＯ（商標）、ＥＭＤＳｅｒｏｎｏ、Ｐｆｉｚｅｒ）などの以前に承認されたＰＤ－Ｌ１標的化抗体構築物；トラスツズマブ（ＨＥＲＣＥＰＴＩＮ（商標）、Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ、Ｉｎｃ．）及びペルツズマブ（ＰＥＲＪＥＴＡ（商標）、Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ、Ｉｎｃ．）などの以前に承認されたＨＥＲ２標的化抗体構築物；またはラベツズマブ（ＣＥＡ－ＣＩＤＥ（商標）、ＭＮ－１４、ｈＭＮ１４、Ｉｍｍｕｎｏｍｅｄｉｃｓ）ＣＡＳ登録番号２１９６４９－０７－７）などのＣＥＡ標的化抗体と同様の活性特性を有する、承認された抗体構築物を指す。
「バイオベター」とは、アテゾリズマブ、デュルバルマブ、アベルマブ、トラスツズマブ、ペルツズマブ及びラベツズマブなどの以前に承認された抗体構築物の改善である、承認された抗体構築物を指す。バイオベターは、以前に承認された抗体構築物に対して１つ以上の修飾（例えば、変更されたグリカンプロファイル、または固有のエピトープ）を有することができる。
「アミノ酸」とは、ペプチド、ポリペプチド、またはタンパク質に組み込むことができる任意のモノマー単位を指す。アミノ酸には、天然に存在するα－アミノ酸とその立体異性体、及び非天然（天然に存在しない）アミノ酸とその立体異性体が含まれる。所与のアミノ酸の「立体異性体」とは、分子式及び分子内結合が同じであるが、結合及び原子の三次元配置が異なる異性体（例えば、ｌ－アミノ酸及び対応するｄ－アミノ酸）を指す。アミノ酸は、グリコシル化（例えば、Ｎ－結合型グリカン、Ｏ－結合型グリカン、ホスホグリカン、Ｃ－結合型グリカン、またはグリピケーション）または脱グリコシル化することができる。アミノ酸は、本明細書では、広く知られている３文字の記号、またはＩＵＰＡＣ－ＩＵＢ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｎｏｍｅｎｃｌａｔｕｒｅ Ｃｏｍｍｉｓｓｉｏｎによって推奨されている１文字の記号のいずれかによって表され得る。
天然アミノ酸は、遺伝子コードによってコードされたもの、及びそれらのアミノ酸が後で修飾されたもの（例えば、ヒドロキシプロリン、γ－カルボキシグルタメート及びＯ－ホスホセリン）である。天然に存在するα－アミノ酸としては、アラニン（Ａｌａ）、システイン（Ｃｙｓ）、アスパラギン酸（Ａｓｐ）、グルタミン酸（Ｇｌｕ）、フェニルアラニン（Ｐｈｅ）、グリシン（Ｇｌｙ）、ヒスチジン（Ｈｉｓ）、イソロイシン（Ｉｌｅ）、アルギニン（Ａｒｇ）、リジン（Ｌｙｓ）、ロイシン（Ｌｅｕ）、メチオニン（Ｍｅｔ）、アスパラギン（Ａｓｎ）、プロリン（Ｐｒｏ）、グルタミン（Ｇｌｎ）、セリン（Ｓｅｒ）、トレオニン（Ｔｈｒ）、バリン（Ｖａｌ）、トリプトファン（Ｔｒｐ）、チロシン（Ｔｙｒ）及びそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。天然に存在するα－アミノ酸の立体異性体としては、Ｄ－アラニン（Ｄ－Ａｌａ）、Ｄ－システイン（Ｄ－Ｃｙｓ）、Ｄ－アスパラギン酸（Ｄ－Ａｓｐ）、Ｄ－グルタミン酸（Ｄ－Ｇｌｕ）、Ｄ－フェニルアラニン（Ｄ－Ｐｈｅ）、Ｄ－ヒスチジン（Ｄ－Ｈｉｓ）、Ｄ－イソロイシン（Ｄ－Ｉｌｅ）、Ｄ－アルギニン（Ｄ－Ａｒｇ）、Ｄ－リジン（Ｄ－Ｌｙｓ）、Ｄ－ロイシン（Ｄ－Ｌｅｕ）、Ｄ－メチオニン（Ｄ－Ｍｅｔ）、Ｄ－アスパラギン（Ｄ－Ａｓｎ）、Ｄ－プロリン（Ｄプロ）、Ｄ－グルタミン（Ｄ－Ｇｌｎ）、Ｄ－セリン（Ｄ－Ｓｅｒ）、Ｄ－トレオニン（Ｄ－Ｔｈｒ）、Ｄ－バリン（Ｄ－Ｖａｌ）、Ｄ－トリプトファン（Ｄ－Ｔｒｐ）、Ｄ－チロシン（Ｄ－Ｔｙｒ）及びそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。
天然に存在するアミノ酸には、シトルリン（Ｃｉｔ）などの翻訳後修飾によってタンパク質に形成されるものが含まれる。
非天然（天然に存在しない）アミノ酸には、アミノ酸類似体、アミノ酸模倣物、合成アミノ酸、Ｎ－置換グリシン、及び天然アミノ酸と同様に機能するＬ－またはＤ－配置のＮ－メチルアミノ酸が含まれるが、これらに限定されない。「アミノ酸類似体」とは、天然に存在するアミノ酸と同じ基本化学構造（すなわち、水素と結合している炭素、カルボキシル基、アミノ基）を有するが、側鎖基またはペプチド主鎖が修飾されている非天然アミノ酸、例えば、ホモセリン、ノルロイシン、メチオニンスルホキシド、メチオニンメチルスルホニウムであり得る。「アミノ酸模倣体」とは、アミノ酸の一般的な化学構造とは異なる構造を有するが、天然アミノ酸と同様に機能する化学化合物を指す。
「リンカー」とは、化合物または材料の２つ以上の部分を共有結合する官能基を指す。例えば、連結部位は、アジュバント部分を免疫複合体の抗体構築物に共有結合させるのに役立つことができる。
「連結部位」とは、化合物や材料中の２つ以上の部分を共有結合させる官能基を指す。例えば、連結部位は、アジュバント部分を免疫複合体の抗体に共有結合させる役割を果たすことができる。連結部位をタンパク質及び他の材料に接続するための有用な結合には、アミド、アミン、エステル、カルバメート、尿素、チオエーテル、チオカルバメート、チオカーボネート、及びチオ尿素が含まれるが、これらに限定されない。
「二価」とは、２つの官能基を連結するための２つの結合点を含む、化学部位を指す。多価連結部位は、さらなる官能基を連結するための追加の結合点を有することができる。二価ラジカルは、接尾辞「ジイル」で示され得る。例えば、二価連結部位には、二価ポリ（エチレングリコール）、二価シクロアルキル、二価ヘテロシクロアルキル、二価アリール、及び二価ヘテロアリール基などの二価ポリマー部位が含まれる。「二価シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、またはヘテロアリール基」とは、分子または材料中の２つの部分を共有結合させるための２つの結合点を有するシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、またはヘテロアリール基を指す。シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、またはヘテロアリール基は、置換型または非置換型であり得る。シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、またはヘテロアリール基は、ハロ、ヒドロキシ、アミノ、アルキルアミノ、アミド、アシル、ニトロ、シアノ、及びアルコキシから選択される１つ以上の基で置換することができる。
波線
Figure 2022549510000003
 は、特定の化学部位の結合点を表す。特定の化学部位に２本の波線
Figure 2022549510000004
 が存在する場合、化学部位は双方で、つまり左から右または右から左に読み取って使用できることが理解される。いくつかの実施形態では、存在する２つの波線
Figure 2022549510000005
 を有する特定の部位は、左から右へと読み取られるように使用されると見なされる。
「アルキル」とは、示された炭素原子の数を有する、直鎖（線状）または分岐した飽和脂肪族ラジカルを指す。アルキルには、例えば１～１２つの任意の数の炭素を含むことができる。アルキル基の例としては、メチル（Ｍｅ、－ＣＨ３）、エチル（Ｅｔ、－ＣＨ２ＣＨ３）、１－プロピル（ｎ－Ｐｒ、ｎ－プロピル、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、２－プロピル（ｉ－Ｐｒ、ｉ－プロピル、－ＣＨ（ＣＨ３）２）、１－ブチル（ｎ－Ｂｕ、ｎ－ブチル、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、２－メチル－１－プロピル（ｉ－Ｂｕ、ｉ－ブチル、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２）、２－ブチル（ｓ－Ｂｕ、ｓ－ブチル、－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３）、２－メチル－２－プロピル（ｔ－Ｂｕ、ｔ－ブチル、－Ｃ（ＣＨ３）３）、１－ペンチル（ｎ－ペンチル、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、２－ペンチル（－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、３－ペンチル（－ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）２）、２－メチル－２－ブチル（－Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ３）、３－メチル－２－ブチル（－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）２）、３－メチル－１－ブチル（－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２）、２－メチル－１－ブチル（－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３）、１－ヘキシル（－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、２－ヘキシル（－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、３－ヘキシル（－ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３））、２－メチル－２－ペンチル（－Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、３－メチル－２－ペンチル（－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３）、４－メチル－２－ペンチル（－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２）、３－メチル－３－ペンチル（－Ｃ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）２）、２－メチル－３－ペンチル（－ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）２）、２，３－ジメチル－２－ブチル（－Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ（ＣＨ３）２）、３，３－ジメチル－２－ブチル（－ＣＨ（ＣＨ３）Ｃ（ＣＨ３）３、１－ヘプチル、１－オクチルなどが挙げられるが、これらに限定されない。アルキル基は、置換型でも非置換型でもよい。「置換アルキル」基は、ハロ、ヒドロキシ、アミノ、オキソ（＝Ｏ）、アルキルアミノ、アミド、アシル、ニトロ、シアノ、及びアルコキシから選択される１つ以上の基で置換することができる。
「アルキルジイル」という用語は、二価のアルキル基を意味する。アルキルジイル基の例としては、メチレン（－ＣＨ２－）、エチレン（－ＣＨ２ＣＨ２－）、プロピレン（－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－）などが挙げられるが、これらに限定されない。アルキルジイル基は、「アルキレン」基とも呼ばれることがある。
「アルケニル」とは、示された炭素原子の数及び少なくとも１つの炭素－炭素二重結合、ｓｐ２を有する、直鎖（線状）または分岐した不飽和脂肪族ラジカルを指す。アルケニルは、２～約１２つ以上の炭素原子を含むことができる。アルケニル基は、「シス」及び「トランス」配向、あるいは「Ｅ」及び「Ｚ」配向を有するラジカルである。例としては、エチレニルまたはビニル（－ＣＨ＝ＣＨ２）、アリル（－ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）、ブテニル、ペンテニル、及びそれらの異性体を含むが、これらに限定されない。アルケニル基は、非置換型または置換型であり得る。「置換アルケニル」基は、ハロ、ヒドロキシ、アミノ、オキソ（＝Ｏ）、アルキルアミノ、アミド、アシル、ニトロ、シアノ、及びアルコキシから選択される１つ以上の基で置換することができる。
「アルケニレン」または「アルケニルジイル」という用語は、直鎖または分岐鎖の二価の炭化水素ラジカルを指す。例としては、エチレニレンまたはビニレン（－ＣＨ＝ＣＨ－）、アリル（－ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ－）などがあるが、これらに限定されない。
「アルキニル」とは、示された炭素原子の数及び少なくとも１つの炭素－炭素三重結合、ｓｐを有する、直鎖（線状）または分岐した不飽和脂肪族ラジカルを指す。アルキニルは、２～約１２個以上の炭素原子を含むことができる。例えば、Ｃ２－Ｃ６アルキニルには、エチニル（－Ｃ≡ＣＨ）、プロピニル（プロパルギル、－ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ）、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、及びそれらの異性体が含まれるが、これらに限定されない。アルキニル基は置換型または非置換型であり得る。「置換アルキニル」基は、ハロ、ヒドロキシ、アミノ、オキソ（＝Ｏ）、アルキルアミノ、アミド、アシル、ニトロ、シアノ、及びアルコキシから選択される１つ以上の基で置換することができる。
「アルキニレン」または「アルキニルジイル」という用語は、二価のアルキニルラジカルを指す。
「カルボサイクル」、「カルボシクリル」、「炭素環」及び「シクロアルキル」という用語は、３～１２個の環原子または示された原子数を含む、飽和もしくは部分的に不飽和の単環式、縮合二環式または架橋多環集合体を指す。飽和単環式炭素環には、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、及びシクロオクチルが含まれる。飽和二環式及び多環式炭素環には、例えば、ノルボルナン、［２．２．２］ビシクロオクタン、デカヒドロナフタレン及びアダマンタンが含まれる。炭素環式基は部分的に不飽和であり、環に１つ以上の二重結合または三重結合を有する場合もある。部分的に不飽和である代表的な炭素環式基には、シクロブテン、シクロペンテン、シクロヘキセン、シクロヘキサジエン（１，３－及び１，４－異性体）、シクロヘプテン、シクロヘプタジエン、シクロオクテン、シクロオクタジエン（１，３－、１，４－及び１，５－異性体）、ノルボルネン、及びノルボルナジエンが含まれるが、これらに限定されない。
「シクロアルキルジイル」という用語は、二価のシクロアルキルラジカルを指す。
「アリール」とは、親の芳香環系の１つの炭素原子から１つの水素原子を除去することにより誘導される、６～２０個の炭素原子（Ｃ６～Ｃ２０）の一価の芳香族炭化水素ラジカルを意味する。アリール基は、単環式である、縮合して二環式もしくは三環式基を形成する、または結合によって連結してビアリール基を形成することができる。代表的なアリール基には、フェニル、ナフチル、ビフェニルが含まれる。他のアリール基には、メチレン連結基を有するベンジルが含まれる。フェニル、ナフタレンまたはビフェニルなど、一部のアリール基には６～１２個の環員がある。他のアリール基には、フェニルまたはナフチルなどの６～１０個の環員がある。
「アリーレン」または「アリールジイル」とは、親の芳香環系の２個の炭素原子から２個の水素原子を除去することにより誘導される、６～２０個の炭素原子（Ｃ６～Ｃ２０）の二価の芳香族炭化水素ラジカルを意味する。いくつかのアリールジイル基は、例示的構造で「Ａｒ」と表される。アリールジイルは、飽和環、部分的不飽和環、または芳香族炭素環と縮合した芳香環を含む、二環式ラジカルを含む。典型的なアリールジイル基としては、ベンゼン（フェニレン）、置換ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、ビフェニレン、インデニレン、インダニレン、１，２－ジヒドロナフタレン、１，２，３，４－テトラヒドロナフチルなどに由来するラジカルが挙げられるが、これらに限定されない。アリールジイル基は「アリーレン」とも称され、所望により、本明細書に記載される１つ以上の置換基で置換される。
「複素環」、「ヘテロシクリル」及び「複素環式環」という用語は、本明細書において同義で用いられ、３～約２０個の環原子の飽和または部分的に不飽和（すなわち１つ以上の二重及び／または三重結合を環の中に有する）の炭素環式ラジカルを指し、少なくとも１つの環原子は、窒素、酸素、リン、及び硫黄から選択されるヘテロ原子であり、残りの環原子はＣであり、１つ以上の環原子は、任意に、以下に記載される１つ以上の置換基で、独立して置換される。複素環は、３～７員環（２～６個の炭素原子ならびにＮ、Ｏ、Ｐ、及びＳから選択される１～４個のヘテロ原子）の単環または７～１０員環（４～９個の炭素原子ならびにＮ、Ｏ、Ｐ、及びＳから選択される１～６個のヘテロ原子）の二環、例えば、ビシクロ［４，５］、［５，５］、［５，６］、もしくは［６，６］系であってよい。複素環は、Ｐａｑｕｅｔｔｅ，Ｌｅｏ Ａ．，″Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｏｆ Ｍｏｄｅｒｎ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ″（Ｗ．Ａ．Ｂｅｎｊａｍｉｎ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９６８）の特に第１章、第３章、第４章、第６章、第７章、及び第９章、″Ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ，Ａ ｓｅｒｉｅｓ ｏｆ Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｓ″（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９５０～現在）の特に第１３巻、第１４巻、第１６巻、第１９巻、及び第２８巻、ならびにＪ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．（１９６０）８２：５５６６に記載されている。「ヘテロシクリル」は、複素環ラジカルが、飽和環、部分的不飽和環、または芳香族炭素環式環もしくは複素環式環と縮合したラジカルも含む。複素環式環としては、例えば、モルホリン－４－イル、ピペリジン－１－イル、ピペラジニル、ピペラジン－４－イル－２－オン、ピペラジン－４－イル－３－オン、ピロリジン－１－イル、チオモルホリン－４－イル、Ｓ－ジオキソチオモルホリン－４－イル、アゾカン－１－イル、アゼチジン－１－イル、オクタヒドロピリド［１，２－ａ］ピラジン－２－イル、［１，４］ジアゼパン－１－イル、ピロリジニル、テトラヒドロフラニル、ジヒドロフラニル、テトラヒドロチエニル、テトラヒドロピラニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ、チオキサニル、ピペラジニル、ホモピペラジニル、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、ホモピペリジニル、オキセパニル、チエパニル、オキサゼピニル、ジアゼピニル、チアゼピニル、２－ピロリニル、３－ピロリニル、インドリニル、２Ｈ－ピラニル、４Ｈ－ピラニル、ジオキサニル、１，３－ジオキソラニル、ピラゾリニル、ジチアニル、ジチオラニル、ジヒドロピラニル、ジヒドロチエニル、ジヒドロフラニル、ピラゾリニルイミダゾリニル、イミダゾリニル、３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサニル、３－アザビシクロ［４．１．０］ヘプタニル、アザビシクロ［２．２．２］ヘキサニル、３Ｈ－インドリルキノリジニル、及びＮ－ピリジルウレアが挙げられるが、これらに限定されない。スピロヘテロシクリル部位も、本定義の範囲内に含まれる。スピロヘテロシクリル部位の例には、アザスピロ［２．５］オクタニル及びアザスピロ［２．４］ヘプタニルが挙げられる。２つの環原子がオキソ（＝Ｏ）部位で置換された複素環式基の例は、ピリミジノニル及び１，１－ジオキソ－チオモルホリニルである。本明細書の複素環基は、所望により、本明細書に記載される１つ以上の置換基で独立して置換される。
「ヘテロシクリルジイル」という用語は、３～約２０個の環原子の二価の飽和または部分的に不飽和（すなわち１つ以上の二重及び／または三重結合を環の中に有する）の炭素環式ラジカルを指し、少なくとも１つの環原子は、窒素、酸素、リン、及び硫黄から選択されるヘテロ原子であり、残りの環原子はＣであり、１つ以上の環原子は、所望により、記載される１つ以上の置換基で、独立して置換される。５員及び６員のヘテロシクリルジイルの例には、モルホリニルジイル、ピペリジニルジイル、ピペラジニルジイル、ピロリジニルジイル、ジオキサニルジイル、チオモルホリニルジイル、及びＳ－ジオキソチオモルホリニルジイルが含まれる。
「ヘテロアリール」という用語は、５、６、または７員環の一価の芳香族ラジカルを指し、窒素、酸素、及び硫黄から独立して選択される１つ以上のヘテロ原子を含む５～２０個の原子の縮合環系（その少なくとも１つは芳香族である）を含む。ヘテロアリール基の例は、ピリジニル（例えば２－ヒドロキシピリジニルを含む）、イミダゾリル、イミダゾピリジニル、ピリミジニル（例えば４－ヒドロキシピリミジニルを含む）、ピラゾリル、トリアゾリル、ピラジニル、テトラゾリル、フリル、チエニル、イソキサゾリル、チアゾリル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、イソチアゾリル、ピロリル、キノリニル、イソキノリニル、テトラヒドロイソキノリニル、インドリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾフラニル、シンノリニル、インダゾリル、インドリジニル、フタラジニル、ピリダジニル、トリアジニル、イソインドリル、プテリジニル、プリニル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、チアジアゾリル、フラザニル、ベンゾフラザニル、ベンゾチオフェニル、ベンゾチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、キナゾリニル、キノキサリニル、ナフチリジニル、及びフロピリジニルである。ヘテロアリール基は、任意に、本明細書に記載される１つ以上の置換基で、独立して置換される。
「ヘテロアリールジイル」という用語は、５、６、または７員環の二価の芳香族ラジカルを指し、窒素、酸素、及び硫黄から独立して選択される１つ以上のヘテロ原子を含む５～２０個の原子の縮合環系（その少なくとも１つは芳香族である）を含む。５員及び６員ヘテロアリールジイルの例には、ピリジルジイル、イミダゾリルジイル、ピリミジニルジイル、ピラゾリルジイル、トリアゾリルジイル、ピラジニルジイル、テトラゾリルジイル、フリルジイル、チエニルジイル、イソキサゾリルジイルジイル、チアゾリルジイル、オキサゾリルジイル、イソチアゾリルジイル、及びピロリルジイルが含まれる。
複素環またはヘテロアリール基は、可能であれば、炭素（炭素結合した）または窒素（窒素結合した）結合してもよい。例として、限定されないが、炭素結合した複素環またはヘテロアリールは、ピリジンの２、３、４、５、もしくは６位、ピリダジンの３、４、５、もしくは６位、ピリミジンの２、４、５、もしくは６位、ピラジンの２、３、５、もしくは６位、フラン、テトラヒドロフラン、チオフラン、チオフェン、ピロール、もしくはテトラヒドロピロールの２、３、４、もしくは５位、オキサゾール、イミダゾール、もしくはチアゾールの２、４、もしくは５位、イソキサゾール、ピラゾール、もしくはイソチアゾールの３、４、もしくは５位、アジリジンの２もしくは３位、アゼチジンの２、３、もしくは４位、キノリンの２、３、４、５、６、７、もしくは８位、またはイソキノリンの１、３、４、５、６、７、もしくは８位で結合される。
例として、限定されないが、窒素結合した複素環またはヘテロアリールは、アジリジン、アゼチジン、ピロール、ピロリジン、２－ピロリン、３－ピロリン、イミダゾール、イミダゾリジン、２－イミダゾリン、３－イミダゾリン、ピラゾール、ピラゾリン、２－ピラゾリン、３－ピラゾリン、ピペリジン、ピペラジン、インドール、インドリン、１Ｈ－インダゾールの１位、イソインドールまたはイソインドリンの２位、モルホリンの４位、及びカルバゾ－ルまたはβ－カルボリンの９位で結合される。
単独または別の置換基の一部としての「ハロ」または「ハロゲン」という用語は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子を指す。
単独でまたは別の置換基の一部としての「カルボニル」という用語は、Ｃ（＝Ｏ）また－Ｃ（＝Ｏ）－、すなわち、酸素に二重結合し、カルボニルを有する部分の他の２つの基に結合した炭素原子を指す。
本明細書で使用される場合、「第四級アンモニウム塩」という語句は、アルキル置換基（例えば、メチル、エチル、プロピル、またはブチルなどのＣ１－Ｃ４アルキル）で四級化された第三級アミンを指す。
「治療する」、「治療」及び「治療すること」という用語は、傷害、病態、状態（例えば、がん）もしくは症状（例えば、認知障害）の治療または寛解における任意の成功の兆候を指し、緩解、寛解、症状の軽減、もしくは症状、傷害、病態もしくは状態を患者にとってより耐えられるものにする、症状の進行速度の減少、症状もしくは状態の頻度、もしくは期間の減少、または状況によっては症状の発症の防止など、任意の客観的または主観的パラメータが含まれる。症状の治療または寛解は、身体検査の結果を含む、任意の客観的または主観的パラメータに基づくことができる。
「がん」、「新生物」、及び「腫瘍」という用語は本明細書で、細胞増殖の制御を著しく失うことを特徴とする異常な増殖表現型を示すような、自律的で制御されない増殖を示す細胞を指すために使用される。本発明の文脈において検出、分析、及び／または治療の対象となる細胞には、がん細胞（例えば、がんを有する個体からのがん細胞）、悪性がん細胞、前転移性がん細胞、転移性がん細胞、及び非転移性がん細胞が含まれる。実質的にすべての組織のがんは、知られている。「がん負荷量」という語句は、対象中のがん細胞量またはがん体積を指す。したがって、がん負荷量を減少させることは、対象中のがん細胞数またはがん細胞体積を減少させることを指す。本明細書で使用される「がん細胞」という用語は、がん細胞（例えば、個体を治療することができる任意のがんから、例えば、がんを有する個体から単離された）である、またはがん細胞に由来する任意の細胞（例えば、がん細胞のクローン）を指す。例えば、がん細胞は、確立されたがん細胞株からのものであってもよく、がんを有する個体から単離された初代細胞であってもよく、がんを有する個体から単離された初代細胞からの子孫細胞であってもよい、などである。いくつかの実施形態で、この用語はまた、がん細胞の細胞内部分、細胞膜部分、または細胞溶解物などのがん細胞の一部を指すことができる。細胞腫、肉腫、膠芽腫、メラノーマ、リンパ腫及び骨髄腫などの固形腫瘍、ならびに白血病のような循環癌を含む、多くの種類のがんは、当業者に知られている。
本明細書で使用される場合、「がん」という用語は、これらに限定されないが、固形腫瘍がん（例えば、皮膚、肺、前立腺、乳房、胃、膀胱、結腸、卵巣、膵臓、腎臓、肝臓、神経膠芽腫、髄芽腫、平滑筋肉腫、頭頸部扁平上皮癌、黒色腫、及び神経内分泌）、及び液状がん（例えば、血液癌）；がん腫；軟部組織腫瘍；肉腫；奇形腫；黒色腫；白血病；リンパ腫；ならびに脳癌を含み、微小残存病変を含み、ならびに原発腫瘍と転移腫瘍の両方を含む、任意の形態のがんを含む。
「ＰＤ－Ｌ１発現」とは、細胞表面にＰＤ－Ｌ１受容体を有する細胞を指す。本明細書で使用される場合、「ＰＤ－Ｌ１過剰発現」とは、対応する非がん細胞と比較してより多くのＰＤ－Ｌ１受容体を有する細胞を指す。
「ＨＥＲ２」とは、タンパク質ヒト上皮成長因子受容体２を指す。
「ＨＥＲ２発現」とは、細胞の表面にＨＥＲ２受容体を有する細胞を指す。例えば、細胞は、細胞の表面上に約２０，０００～約５０，０００のＨＥＲ２受容体を有し得る。本明細書で使用される場合、「ＨＥＲ２過剰発現」は、約５０，０００を超えるＨＥＲ２受容体を有する細胞を指す。例えば、細胞は、対応する非がん細胞（例えば、約１００万または２００万のＨＥＲ２受容体）と比較して、ＨＥＲ２受容体の数の２、５、１０、１００、１，０００、１０，０００、１００，０００、または１，０００，０００倍である。ＨＥＲ２は、乳癌で約２５％～約３０％過剰発現していると推定される。
がんの「病態」には、患者の健康状態を損なうすべての現象が含まれる。これには、異常または制御不能な細胞増殖、転移、隣接する細胞の正常な機能の阻害、異常なレベルでのサイトカインまたは他の分泌物の放出、炎症または免疫反応の抑制または悪化、新生物、前悪性、悪性腫瘍、及びリンパ節などの周辺または遠隔組織または器官への浸潤が含まれるが、これらに限定されない。
本明細書で使用される場合、「がん再発」及び「腫瘍再発」という語句、ならびにそれらの文法的変形は、がんの診断後の腫瘍またはがん細胞のさらなる増殖を指す。特に、がん組織でさらなるがん細胞増殖が起こると再発が起こり得る。同様に「腫瘍の広がり」は、腫瘍の細胞が局所または遠隔組織や臓器に散在するときに発生し、したがって、腫瘍の広がりには腫瘍の転移が含まれる。「腫瘍浸潤」は、腫瘍の増殖が局所的に広がり、正常な臓器機能を圧迫、破壊または阻止することにより関係する組織の機能を損なうときに発生する。
本明細書で使用される場合、「転移」という用語は、がん腫瘍のある器官に直接接続していない、器官または身体部分で癌腫瘍が増殖することを指す。転移は、がん腫瘍のある器官に直接接続していない器官または身体部分での検出不可能な量のがん細胞の存在である、微小転移を含むと理解されるであろう。転移は、がん細胞が元の腫瘍部位から離れること、がん細胞が身体の他の部位に移動及び／または浸潤することなど、いくつかの段階のプロセスとして定義することもできる。
「有効量」及び「治療上有効な量」という語句は、それが投与される治療効果を生み出す免疫複合体などの物質の投与量または量を指す。実際の投与量は、治療の目的に依存し、また当業者であれば既知の技術を使用して確認可能であろう（例えば、Ｌｉｅｂｅｒｍａｎ，Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ（ｖｏｌｓ．１－３，１９９２）；Ｌｌｏｙｄ，Ｔｈｅ Ａｒｔ，Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｉｎｇ（１９９９）；Ｐｉｃｋａｒ，Ｄｏｓａｇｅ Ｃａｌｃｕｌａｔｉｏｎｓ（１９９９）；Ｇｏｏｄｍａｎ＆Ｇｉｌｍａｎ’ｓ Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，１１ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ（ＭｃＧｒａｗ－Ｈｉｌｌ，２００６）；ａｎｄ Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，２２ｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，（Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｐｒｅｓｓ，Ｌｏｎｄｏｎ，２０１２）を参照）。がんの場合、治療上有効な量の免疫複合体は、がん細胞の数を低下、腫瘍サイズを低下、末梢器官へのがん細胞浸潤を阻害（すなわち、ある程度の減速及び好ましくは停止）、腫瘍転移を阻害（すなわち、ある程度の減速及び好ましくは停止）、腫瘍増殖をある程度阻害、及び／またはがんに関連する症状のうちの１つ以上をある程度軽減し得る。免疫複合体が、存在するがん細胞の増殖を阻害し得る、及び／またはそれらを死滅させ得る限り、それは、細胞増殖抑制性及び／または細胞毒性であり得る。がん療法に関して、有効性は、例えば、疾患進行までの時間（ＴＴＰ）の評価及び／または奏効率（ＲＲ）の決定によって測定することができる。
「レシピエント」「個体」「対象」「宿主」及び「患者」という用語は同じ意味で使用され、診断、処置または治療が所望される任意の哺乳類対象（例えば、ヒト）を指す。治療目的のための「哺乳類」とは、ヒト、飼育動物及び畜産動物、動物園、競技用、愛玩動物、例えば犬、馬、猫、牛、羊、山羊、豚、ラクダなどを含む哺乳類に分類される任意の動物を指す。特定の実施形態で、哺乳類はヒトである。
本発明の文脈における「相乗的アジュバント」または「相乗的組み合わせ」という語句は、受容体アゴニスト、サイトカイン、及びアジュバントポリペプチドなどの２つの免疫調節因子の組み合わせを含み、これらは組み合わせて、単独で投与される場合と比較して免疫に対する相乗効果を誘発する。特に、本明細書に開示される免疫複合体は、特許請求されたアジュバント及び抗体構築物の相乗的組み合わせを含む。投与時のこれらの相乗的組み合わせは、例えば、抗体構築物またはアジュバントが他の部分の非存在下で投与される場合と比較して、免疫に対してより大きな効果を誘発する。さらに、抗体構築物またはアジュバントのいずれかと単独で投与した場合と比較して、減少した量の免疫複合体を投与してもよい（免疫複合体の一部として投与される抗体構築物の総数またはアジュバントの総数によって測定される）。
本明細書で使用されるとき、「投与する」という用語は、非経口、静脈内、腹腔内、筋肉内、腫瘍内、病巣内、鼻腔内もしくは皮下投与、経口投与、座薬としての投与、局所接触、クモ膜下投与、または徐放出装置、例えば小型浸透ポンプを対象に埋め込むことを意味する。
本明細書で数値を修正するために使用される「約」及び「およそ」という用語は、その数値の周囲にある近い範囲を示す。したがって、「Ｘ」が値である場合、「約Ｘ」または「およそＸ」は、０．９Ｘ～１．１Ｘ、例えば、０．９５Ｘ～１．０５Ｘ、または０．９９Ｘ～１．０１Ｘの値を示す。「約Ｘ」または「およそＸ」への言及は特に、少なくとも値Ｘ、０．９５Ｘ、０．９６Ｘ、０．９７Ｘ、０．９８Ｘ、０．９９Ｘ、１．０１Ｘ、１．０２Ｘ、１．０３Ｘ、１．０４Ｘ、及び１．０５Ｘを示す。したがって、「約Ｘ」及び「およそＸ」は、例えば「０．９８Ｘ」のクレーム限定について本明細書のサポートを教示及び提供することを意図している。
抗体
本発明の免疫複合体は抗体を含む。本発明の実施形態の範囲に含まれるのは、本明細書に記載の抗体構築物または抗原結合ドメインの機能的変異体である。本明細書で使用される「機能的変異体」という用語は、親抗体構築物もしくは抗原結合ドメインと実質的または有意な配列同一性もしくは類似性を有する抗原結合ドメインを有する抗体構築物を指し、この機能的変異体は、それが変異体である抗体構築物または抗原結合ドメインの生物学的活性を保持する。機能的変異体は、例えば、ＰＤ－Ｌ１、ＨＥＲ２もしくはＣＥＡを発現する標的細胞を認識する能力を親抗体構造物もしくは抗原結合ドメインと類似する程度、同じ程度またはより高度に保持する、本明細書に記載の抗体構築物または抗原結合ドメイン（親抗体構築物または抗原結合ドメイン）の変異体を包含する。
抗体構築物または抗原結合ドメインに関して、機能的変異体は、アミノ酸配列が抗体構築物または抗原結合ドメインと、例えば少なくとも約３０％、約５０％、約７５％、約８０％、約８５％、約９０％、約９１％、約９２％、約９３％、約９４％、約９５％、約９６％、約９７％、約９８％、約９９％以上同一である。
機能的変異体は、例えば、少なくとも１つの保存的アミノ酸置換を有する親抗体構築物または抗原結合ドメインのアミノ酸配列を含むことができる。あるいはまたはさらに、機能的変異体は、少なくとも１つの非保存的アミノ酸置換を有する親抗体構築物または抗原結合ドメインのアミノ酸配列を含み得る。この場合、非保存的アミノ酸置換が機能的変異体の生物学的活性を妨害または阻害しないことが好ましい。非保存的アミノ酸置換は、機能的変異体の生物学的活性を増強し得て、その結果、機能的変異体の生物学的活性は、親抗体構築物または抗原結合ドメインと比較して増加する。
本発明の抗体構築物または抗原結合ドメインのアミノ酸置換は、好ましくは保存的アミノ酸置換である。保存的アミノ酸置換は当技術分野で知られており、特定の物理的及び／または化学的特性を有する１つのアミノ酸を、同じまたは類似の化学的または物理的特性を有する別のアミノ酸に交換するアミノ酸置換が含まれる。例えば、保存的アミノ酸置換は、別の酸性／負に帯電した極性アミノ酸に置換された酸性／負に帯電した極性アミノ酸（例えば、ＡｓｐまたはＧｌｕ）、別の非極性側鎖を有するアミノ酸に置換された非極性側鎖を有するアミノ酸（例えば、Ａｌａ、Ｇｌｙ、Ｖａｌ、Ｉｌｅ、Ｌｅｕ、Ｍｅｔ、Ｐｈｅ、Ｐｒｏ、Ｔｒｐ、Ｃｙｓ、Ｖａｌなど）、別の塩基性／正に帯電した極性アミノ酸に置換された塩基性／正に帯電した極性アミノ酸（例えば、Ｌｙｓ、Ｈｉｓ、Ａｒｇなど）、極性側鎖を有する別の非荷電アミノ酸に置換された極性側鎖を有する非荷電アミノ酸（例えば、Ａｓｎ、Ｇｌｎ、Ｓｅｒ、Ｔｈｒ、Ｔｙｒなど）、β分岐側鎖を有する別のアミノ酸に置換されたβ分岐側鎖を有するアミノ酸（例えば、Ｉｌｅ、Ｔｈｒ及びＶａｌ）、別の芳香族側鎖を有するアミノ酸に置換された芳香族側鎖を有するアミノ酸（例えば、Ｈｉｓ、Ｐｈｅ、Ｔｒｐ及びＴｙｒ）などが挙げられる。
抗体構築物または抗原結合ドメインは、他の成分、例えば他のアミノ酸が抗体構築物または抗原結合ドメイン機能的変異体の生物学的活性を実質的に変化させないように、本明細書に記載の特定のアミノ酸配列（複数可）から本質的になり得る。
いくつかの実施形態で、免疫複合体中の抗体は、修飾Ｆｃ領域を含み、修飾は、１つ以上のＦｃ受容体へのＦｃ領域の結合を調節する。
いくつかの実施形態で、免疫複合体中の抗体（例えば、少なくとも２つのアジュバント部分に結合された抗体）は、Ｆｃ領域の変異が欠如している天然抗体と比較して、１つ以上のＦｃ受容体（例えば、ＦｃγＲＩ（ＣＤ６４）、ＦｃγＲＩＩＡ（ＣＤ３２Ａ）、ＦｃγＲＩＩＢ（ＣＤ３２Ｂ）、ＦｃγＲＩＩＩＡ（ＣＤ１６ａ）及び／またはＦｃγＲＩＩＩＢ（ＣＤ１６ｂ））に調節された結合（例えば、結合の増加または結合の減少）をもたらす、Ｆｃ領域の１つ以上の修飾（例えば、アミノ酸の挿入、欠失及び／または置換）を含む。いくつかの実施形態で、免疫複合体中の抗体は、抗体のＦｃ領域のＦｃγＲＩＩＢへの結合を減少させる、Ｆｃ領域の１つ以上の修飾（例えば、アミノ酸挿入、欠失及び／または置換）を含む。いくつかの実施形態で、免疫複合体中の抗体は、Ｆｃ領域の変異が欠如している天然抗体と比較して、ＦｃγＲＩ（ＣＤ６４）、ＦｃγＲＩＩＡ（ＣＤ３２Ａ）及び／またはＦｃγＲＩＩＩＡ（ＣＤ１６ａ）への同じ結合または増加した結合を維持しながら、ＦｃγＲＩＩＢへの抗体の結合を減少させる、抗体のＦｃ領域の１つ以上の修飾（例えば、アミノ酸挿入、欠失及び／または置換）を含む。いくつかの実施形態で、免疫複合体中の抗体は、ＦｃγＲＩＩＢへの抗体のＦｃ領域の結合を増加させる、Ｆｃ領域の１つ以上の修飾を含む。
いくつかの実施形態で、調節された結合は、抗体の天然Ｆｃ領域と比較した抗体のＦｃ領域の変異によって提供される。変異は、ＣＨ２ドメイン、ＣＨ３ドメイン、またはそれらの組み合わせにあり得る。「天然Ｆｃ領域」は「野生型Ｆｃ領域」と同義であり、自然界に見いだされるＦｃ領域のアミノ酸配列と同一の、または天然抗体（例えば、セツキシマブ）に見いだされるＦｃ領域のアミノ酸配列と同一のアミノ酸配列を含む。天然配列ヒトＦｃ領域には、天然配列ヒトＩｇＧ１Ｆｃ領域、天然配列ヒトＩｇＧ２Ｆｃ領域、天然配列ヒトＩｇＧ３Ｆｃ領域、及び天然配列ヒトＩｇＧ４Ｆｃ領域、ならびにそれらの天然に存在する変異型が含まれる。天然配列Ｆｃには、Ｆｃの様々なアロタイプが含まれる（Ｊｅｆｆｅｒｉｓ ｅｔ ａｌ．，（２００９）ｍＡｂｓ，１（４）：３３２－３３８）。
いくつかの実施形態で、１つ以上のＦｃ受容体への調節された結合をもたらすＦｃ領域の変異は、以下の変異：ＳＤ（Ｓ２３９Ｄ）（ＳＤＩＥ（Ｓ２３９Ｄ／Ｉ３３２Ｅ）、ＳＥ（Ｓ２６７Ｅ）、ＳＥＬＦ（Ｓ２６７Ｅ／Ｌ３２８Ｆ）、ＳＤＩＥ（Ｓ２３９Ｄ／Ｉ３３２Ｅ）、ＳＤＩＥＡＬ（Ｓ２３９Ｄ／Ｉ３３２Ｅ／Ａ３３０Ｌ）、ＧＡ（Ｇ２３６Ａ）、ＡＬＩＥ（Ａ３３０Ｌ／Ｉ３３２Ｅ）、ＧＡＳＤＡＬＩＥ（Ｇ２３６Ａ／Ｓ２３９Ｄ／Ａ３３０Ｌ／Ｉ３３２Ｅ）、Ｖ９（Ｇ２３７Ｄ／Ｐ２３８Ｄ／Ｐ２７１Ｇ／Ａ３３０Ｒ）及びＶ１１（Ｇ２３７Ｄ／Ｐ２３８Ｄ／Ｈ２６８Ｄ／Ｐ２７１Ｇ／Ａ３３０Ｒ））及び／または以下のアミノ酸：Ｅ２３３、Ｇ２３７、Ｐ２３８、Ｈ２６８、Ｐ２７１、Ｌ３２８及びＡ３３０での１つ以上の変異のうちの１つ以上を含み得る。Ｆｃ受容体結合を調節するための追加のＦｃ領域修飾は、例えば、米国特許第２０１６／０１４５３５０号及び同第７４１６７２６号及び同第５６２４８２１号に記載されており、それらは参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
いくつかの実施形態で、免疫複合体の抗体のＦｃ領域は、天然の非修飾Ｆｃ領域と比較して、Ｆｃ領域の変更されたグリコシル化パターンを有するように修飾される。
ヒト免疫グロブリンは、各重鎖のＣγ２ドメインのＡｓｎ２９７残基でグリコシル化される。このＮ－結合型オリゴ糖は、コア七糖であるＮ－アセチルグルコサミン４マンノース３（ＧｌｃＮＡｃ４Ｍａｎ３）からなる。エンドグリコシダーゼまたはＰＮＧａｓｅＦによる七糖の除去は、抗体Ｆｃ領域の配座変化を引き起こすことが知られており、ＦｃγＲの活性化に対する抗体結合親和性を大幅に低下させ、エフェクター機能を低下させる可能性がある。コア七糖は、ガラクトース、バイセクトＧｌｃＮＡｃ、フコース、またはシアル酸で修飾されることが多く、活性型ＦｃγＲ及び抑制型ＦｃγＲへのＦｃ結合に異なる影響を与える。さらに、α２，６－シアリル化はｉｎ ｖｉｖｏで抗炎症活性を増強し、脱フコシル化はＦｃγＲＩＩＩａ結合を改善し、ならびに抗体依存性細胞傷害及び抗体依存性食作用の１０倍の増加をもたらすことが実証されている。したがって、特定のグリコシル化パターンを使用して、炎症性エフェクター機能を制御することができる。
いくつかの実施形態で、グリコシル化パターンを変更するための改変は、変異である。例えば、Ａｓｎ２９７での置換。いくつかの実施形態で、Ａｓｎ２９７は、グルタミン（Ｎ２９７Ｑ）に変異されている。ＦｃγＲ制御シグナル伝達を調節する抗体を用いて免疫応答を制御する方法は、例えば、米国特許７，４１６，７２６号ならびに米国特許出願公開第２００７／００１４７９５号及び同第２００８／０２８６８１９号に記載されており、これらは、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
いくつかの実施形態で、免疫複合体の抗体は、天然に存在しないグリコシル化パターンを有する操作されたＦａｂ領域を含むように改変される。例えば、ハイブリドーマは、ＦｃＲγＩＩＩａ結合及びエフェクター機能の増加を可能にする特定の変異を有する脱フコシル化ｍＡｂ、脱シアリル化ｍＡｂまたは脱グリコシル化Ｆｃを分泌するように遺伝子操作することができる。いくつかの実施形態で、免疫複合体の抗体は、脱フコシル化されるように操作される。
いくつかの実施形態で、免疫複合体中の抗体の全Ｆｃ領域は、異なるＦｃ領域と交換され、その結果、抗体のＦａｂ領域は、非天然Ｆｃ領域にコンジュゲートされる。例えば、通常はＩｇＧ１Ｆｃ領域を含むセツキシマブのＦａｂ領域は、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４またはＩｇＡにコンジュゲートできる、または通常はＩｇＧ４Ｆｃ領域を含むニボルマブのＦａｂ領域をＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＡ１またはＩｇＧ２にコンジュゲートできる。いくつかの実施形態で、非天然Ｆｃドメインを有するＦｃ修飾抗体はまた、記載されたＦｃドメインの安定性を調節する、ＩｇＧ４ Ｆｃ内のＳ２２８Ｐ変異などの１つ以上のアミノ酸修飾を含む。いくつかの実施形態で、非天然Ｆｃドメインを有するＦｃ修飾抗体はまた、ＦｃＲへのＦｃ結合を調節する、本明細書に記載の１つ以上のアミノ酸修飾を含む。
いくつかの実施形態で、Ｆｃ領域のＦｃＲへの結合を調節する修飾は、天然の非修飾抗体と比較した場合、抗体のＦａｂ領域のその抗原への結合を変化させない。他の実施形態で、Ｆｃ領域のＦｃＲへの結合を調節する修飾はまた、天然の非修飾抗体と比較した場合、抗体のＦａｂ領域のその抗原への結合を増加させる。
例示的な実施形態では、本発明の免疫複合体は、Ｂ７タンパク質スーパーファミリーに属し、プログラム細胞死タンパク質１（ＰＤ－１、ＰＤＣＤ１、分化抗原群２７９、またはＣＤ２７９）のリガンドである、プログラム死リガンド１（ＰＤ－Ｌ１、分化抗原群２７４、ＣＤ２７４、Ｂ７－ホモログ１、またはＢ７－Ｈ１）を特異的に認識して結合する、抗原結合ドメインを含む、抗体構築物を含む。ＰＤ－Ｌ１はまたＢ７．１（ＣＤ８０）と相互作用することができ、そのような相互作用はＴ細胞プライミングを阻害すると考えられている。ＰＤ－Ｌ１／ＰＤ－１軸は、適応免疫応答の抑制に大きな役割を果たす。さらに具体的には、ＰＤ－Ｌ１とその受容体であるＰＤ－１との結合は、Ｔ細胞の活性化と増殖を阻害するシグナルを伝達すると考えられている。ＰＤ－Ｌ１に結合し、リガンドがＰＤ－１受容体に結合するのを防ぐ薬剤は、この免疫抑制を防ぎ、したがって、がんや感染症の治療など必要に応じて免疫応答を高めることができる。ＰＤ－Ｌ１／ＰＤ－１経路は自己免疫の予防にも寄与するため、ＰＤ－Ｌ１に対するアゴニスト剤または免疫抑制ペイロードを送達する薬剤が、自己免疫疾患の治療に役立つ可能性がある。
アテゾリズマブ（ＴＥＣＥＮＴＲＩＱ（商標））、デュルバルマブ（ＩＭＦＩＮＺＩ（商標））及びアベルマブ（ＢＡＶＥＮＣＩＯ（商標））を含む、ＰＤ－Ｌ１を標的とするいくつかの抗体ががん治療用に開発されている。それにもかかわらず、ＰＤ－Ｌ１に高い親和性で結合し、ＰＤ－Ｌ１／ＰＤ－１シグナル伝達を効果的に防止する薬剤、及びＰＤ－Ｌ１発現細胞に治療用ペイロードを送達できる薬剤を含む、新しいＰＤ－Ｌ１結合剤が引き続き必要とされている。さらに、自己免疫疾患や感染症を治療するための新しいＰＤ－Ｌ１結合剤への必要性が存在する。
細胞または細胞を含む哺乳動物に、１つ以上の８－アミド－２－アミノベンズアゼピン部分に共有結合するリンカーに共有結合した抗ＰＤ－Ｌ１抗体を含む、免疫複合体を投与することを含む、ＰＤ－Ｌ１を発現する細胞に８－アミド－２－アミノベンズアゼピンペイロードを送達する方法が提供される。
哺乳動物の免疫応答を増強または低減または阻害するための方法、及びＰＤ－Ｌ１阻害に応答する哺乳動物の疾患、障害または状態を治療するための方法も提供され、これら方法は、そのＰＤ－Ｌ１免疫複合体を哺乳動物へ投与することを含む。
本発明は、免疫グロブリン重鎖可変領域ポリペプチド及び免疫グロブリン軽鎖可変領域ポリペプチドを含む、ＰＤ－Ｌ１結合剤を提供する。
ＰＤ－Ｌ１結合剤はＰＤ－Ｌ１に特異的に結合する。薬剤の結合特異性により、ＰＤ－Ｌ１発現細胞を標的にして、例えばそのような細胞に治療ペイロードを送達することが可能になる。
例示的な実施形態で、本発明の免疫複合体は、ＨＥＲ２を特異的に認識して結合する抗原結合ドメインを含む、抗体構築物を含む。本発明の一実施形態では、本発明の免疫複合体の抗ＨＥＲ２抗体は、参照により本明細書に特に組み込まれる米国特許第５８２１３３７号の表３に記載されているように、ヒト化抗ＨＥＲ２抗体、例えば、ｈｕＭＡｂ４Ｄ５－１、ｈｕＭＡｂ４Ｄ５－２、ｈｕＭＡｂ４Ｄ５－３、ｈｕＭＡｂ４Ｄ５－４、ｈｕＭＡｂ４Ｄ５－５、ｈｕＭＡｂ４Ｄ５－６、ｈｕＭＡｂ４Ｄ５－７及びｈｕＭＡｂ４Ｄ５－８を含む。これらの抗体には、ＨＥＲ２に結合するマウス抗体（４Ｄ５）の相補性決定領域を有するヒトフレームワーク領域が含まれる。ヒト化抗体ｈｕＭＡｂ４Ｄ５－８はトラスツズマブとも呼ばれ、ＨＥＲＣＥＰＴＩＮ（商標）（Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ，Ｉｎｃ．）の商品名で市販されている。
トラスツズマブ（ＣＡＳ１８０２８８－６９－１、ＨＥＲＣＥＰＴＩＮ（登録商標）、ｈｕＭＡｂ４Ｄ５－８、ｒｈｕＭＡｂ ＨＥＲ２、Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ）は、細胞ベースのアッセイにおいて、ＨＥＲ２の細胞外ドメインに高親和性で選択的に結合する（Ｋｄ＝５ｎＭ）マウス抗ＨＥＲ２抗体（４Ｄ５）のヒト化バージョンである、組換えＤＮＡ由来のＩｇＧ１κ、モノクローナル抗体である（米国特許第５６７７１７１号、同第５８２１３３７号、同第６０５４２９７号、同第６１６５４６４号、同第６３３９１４２号、同第６４０７２１３号、同第６６３９０５５号、同第６７１９９７１号、同第６８００７３８号、同第７０７４４０４号、Ｃｏｕｓｓｅｎｓ ｅｔ ａｌ（１９８５）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３０：１１３２－９、Ｓｌａｍｏｎ ｅｔ ａｌ（１９８９）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４４：７０７－１２、Ｓｌａｍｏｎ ｅｔ ａｌ（２００１）Ｎｅｗ Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．３４４：７８３－７９２）。
本発明の一実施形態では、抗体構築物または抗原結合ドメインは、トラスツズマブのＣＤＲ領域を含む。本発明の一実施形態では、抗ＨＥＲ２抗体は、トラスツズマブのフレームワーク領域をさらに含む。本発明の実施形態では、抗ＨＥＲ２抗体は、トラスツズマブの一方または両方の可変領域をさらに含む。
本発明の別の実施形態では、本発明の免疫複合体の抗ＨＥＲ２抗体は、米国特許第７８６２８１７号に記載されているように、ヒト化抗ＨＥＲ２抗体、例えばヒト化２Ｃ４を含む。例示的なヒト化２Ｃ４抗体は、ペルツズマブである（ＣＡＳ登録番号３８０６１０－２７－５）、ＰＥＲＪＥＴＡ（商標）（Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ、Ｉｎｃ．）。ペルツズマブはＨＥＲ二量体化阻害剤（ＨＤＩ）であり、他のＨＥＲ受容体（例えば、ＥＧＦＲ／ＨＥＲ１、ＨＥＲ２、ＨＥＲ３及びＨＥＲ４）と活性なヘテロ二量体またはホモ二量体を形成する能力を阻害する機能を有する。例えば、Ｈａｒａｒｉ ａｎｄ Ｙａｒｄｅｎ Ｏｎｃｏｇｅｎｅ １９：６１０２－１４（２０００）、Ｙａｒｄｅｎ ａｎｄ Ｓｌｉｗｋｏｗｓｋｉ．Ｎａｔ Ｒｅｖ Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ２：１２７－３７（２００１）；Ｓｌｉｗｋｏｗｓｋｉ Ｎａｔ Ｓｔｒｕｃｔ Ｂｉｏｌ１０：１５８－９ （２００３）；Ｃｈｏ ｅｔ ａｌ．Ｎａｔｕｒｅ４２１：７５６－６０（２００３）；及びＭａｌｉｋ ｅｔ ａｌ．Ｐｒｏ Ａｍ Ｓｏｃ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ４４：１７６－７（２００３）を参照のこと。ＰＥＲＪＥＴＡ（商標）は乳癌の治療薬として承認されている。
本発明の一実施形態では、抗体構築物または抗原結合ドメインは、ペルツズマブのＣＤＲ領域を含む。本発明の一実施形態では、抗ＨＥＲ２抗体は、ペルツズマブのフレームワーク領域をさらに含む。本発明の実施形態では、抗ＨＥＲ２抗体は、ペルツズマブの一方または両方の可変領域をさらに含む。
例示的な実施形態で、本発明の免疫複合体は、ＣＥＡを特異的に認識して結合する抗原結合ドメインを含む、抗体構築物を含む（Ｅｌｌｉｓ ＪＡ，Ｌｕｚｉｏ ＪＰ（１９９５）Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ．２７０（３５）：２０７１７－２３；Ｗａｎｇ Ｂ，ｅｔ ａｌ（２００５）Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ．１７５（７）：４２７４－８２；Ｓｏｌｏｍｏｎ Ｓ，ｅｔ ａｌ（２００７）Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．２７（６）：２３２４－４２）。カプリン－１は、ＧＰＩＡＰ１、ＧＰＩＰ１３７、ＧＲＩＰ１３７、Ｍ１１Ｓ１、ＲＮＧ１０５、ｐ１３７ＧＰＩ、及び細胞周期関連タンパク質１としても知られている。
細胞質活性化／増殖関連タンパク質－１（カプリン－１）は、細胞周期制御関連遺伝子の調節に関与するＲＮＡ結合タンパク質である。カプリン－１はｃ－Ｍｙｃ及びサイクリンＤ２ｍＲＮＡに選択的に結合し、Ｇ１期からＳ期への細胞進行を加速し、細胞生存率を高め、細胞増殖を促進し、これは、腫瘍形成に重要な役割を果たす可能性があることを示している（Ｗａｎｇ Ｂ、ｅｔ ａｌ（２００５）ＪＩｍｍｕｎｏｌ．１７５：４２７４－４２８２）。カプリン－１は、単独で、またはＲａｓＧＡＰ ＳＨ３ドメイン結合タンパク質１や脆弱Ｘ精神遅滞タンパク質などの他のＲＮＡ結合タンパク質と組み合わせて作用する。腫瘍形成過程にて、カプリン－１は主に、細胞増殖を活性化し、免疫チェックポイントタンパク質の発現をアップレギュレートすることによって機能する。ストレス顆粒の形成を通じて、カプリン－１は腫瘍細胞が悪条件に適応するプロセスにも関与しており、これが放射線及び化学療法抵抗性に寄与している。様々な臨床悪性腫瘍でのその役割を考えると、カプリン－１はバイオマーカー及び新規治療薬の開発のターゲットとして使用される可能性を秘めている（Ｙａｎｇ、ＺＳ、ｅｔ ａｌ（２０１９）Ｏｎｃｏｌｏｇｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ １８：１５－２１）。
治療及び検出のためにカプリン－１を標的とする抗体が記載されている（ＷＯ２０１１／０９６５１９；ＷＯ２０１３／１２５６５４；ＷＯ２０１３／１２５６３６；ＷＯ２０１３／１２５６４０；ＷＯ２０１３／１２５６３０；ＷＯ２０１３／０１８８８９；ＷＯ２０１３／０１８８９１；ＷＯ２０１３／０１８８８３；ＷＯ２０１３／０１８８９２；ＷＯ２０１４／０１４０８２；ＷＯ２０１４／０１４０８６；ＷＯ２０１５／０２０２１２；ＷＯ２０１８／０７９７４０）。
例示的な実施形態で、本発明の免疫複合体は、ＣＥＡを特異的に認識して結合する抗原結合ドメインを含む、抗体構築物を含む。
癌胎児性抗原（ＣＥＡ、ＣＤ６６ｅ、ＣＥＡＣＡＭ５）の発現の上昇は、特に腫瘍細胞の接着、転移、細胞免疫機構の遮断、抗アポトーシス機能を有するなど、腫瘍の様々な生物学的側面に関係している。ＣＥＡはまた、多くのがん腫の血液マーカーとしても使用されている。ＭＮ－１４及びｈＭＮ１４としても知られる、ラベツズマブ（ＣＥＡ－ＣＩＤＥ（商標）、Ｉｍｍｕｎｏｍｅｄｉｃｓ、ＣＡＳ登録番号２１９６４９－０７－７）は、ヒト化ＩｇＧ１モノクローナル抗体であり、結腸直腸癌の治療のために研究されている（Ｂｌｕｍｅｎｔｈａｌ，Ｒ．ｅｔ ａｌ（２００５）Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ５４（４）：３１５－３２７）。カンプトテシン類似体（ラベツズマブゴビテカン、ＩＭＭＵ－１３０）にコンジュゲートしたラベツズマブは、癌胎児性抗原関連の細胞接着分子５（ＣＥＡＣＡＭ５）を標的とし、再発性または難治性の転移性結腸直腸癌の患者で研究されている（Ｓｈａｒｋｅｙ，Ｒ．ｅｔ ａｌ，（２０１８），Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ１７（１）：１９６－２０３；Ｃａｒｄｉｌｌｏ，Ｔ．ｅｔ ａｌ（２０１８）Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ１７（１）：１５０－１６０）。
本発明の一実施形態で、ＣＥＡ標的化抗体構築物または抗原結合ドメインは、ｈＭＮ－１４／ラベツズマブ配列番号１の可変軽鎖（ＶＬκ）を含む（米国特許第６６７６９２４号）。
ＤＩＱＬＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＫＡＳＱＤＶＧＴＳＶＡＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＷＴＳＴＲＨＴＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＦＴＩＳＳＬＱＰＥＤＩＡＴＹＹＣＱＱＹＳＬＹＲＳＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ 配列番号１
本発明の一実施形態で、ＣＥＡ標的化抗体構築物または抗原結合ドメインは、ｈＭＮ－１４／ラベツズマブ配列番号２－８の軽鎖ＣＤＲ（相補性決定領域）または軽鎖フレームワーク（ＬＦＲ）配列を含む（米国特許第６６７６９２４号）。
Figure 2022549510000006
本発明の一実施形態で、ＣＥＡ標的化抗体構築物または抗原結合ドメインは、ｈＭＮ－１４／ラベツズマブ配列番号９の可変重鎖（ＶＨ）を含む（米国特許第６６７６９２４号）。
ＥＶＱＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＳＳＳＧＦＤＦＴＴＹＷＭＳＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＥＩＨＰＤＳＳＴＩＮＹＡＰＳＬＫＤＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＦＬＱＭＤＳＬＲＰＥＤＴＧＶＹＦＣＡＳＬＹＦＧＦＰＷＦＡＹＷＧＱＧＴＰＶＴＶＳＳ 配列番号９
本発明の一実施形態で、ＣＥＡ標的化抗体構築物または抗原結合ドメインは、ｈＭＮ－１４／ラベツズマブ配列番号１０－１６の重鎖ＣＤＲ（相補性決定領域）または重鎖フレームワーク（ＨＦＲ）配列を含む（米国特許第６６７６９２４号）。
Figure 2022549510000007
本発明の一実施形態で、ＣＥＡ標的化抗体構築物または抗原結合ドメインは、ｈＰＲ１Ａ３配列番号１７の可変軽鎖（ＶＬκ）を含む（米国特許第８６４２７４２号）。
ＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＫＡＳＡＡＶＧＴＹＶＡＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＳＡＳＹＲＫＲＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＨＱＹＹＴＹＰＬＦＴＦＧＱＧＴＫＬＥＩＫ 配列番号１７
本発明の一実施形態で、ＣＥＡ標的化抗体構築物または抗原結合ドメインは、ｈＰＲ１Ａ３配列番号１８－２４の軽鎖ＣＤＲ（相補性決定領域）または軽鎖フレームワーク（ＬＦＲ）配列を含む（米国特許第８６４２７４２号）。
Figure 2022549510000008
本発明の一実施形態で、ＣＥＡ標的化抗体構築物または抗原結合ドメインは、ｈＰＲ１Ａ３配列番号２５－３１の重鎖ＣＤＲ（相補性決定領域）または重鎖フレームワーク（ＨＦＲ）配列を含む（米国特許第８６４２７４２号）。
Figure 2022549510000009
本発明の一実施形態で、ＣＥＡ標的化抗体構築物または抗原結合ドメインは、ｈＭＦＥ－２３配列番号３２の可変軽鎖（ＶＬκ）を含む（米国特許第７２３２８８号）。
ＥＮＶＬＴＱＳＰＳＳＭＳＡＳＶＧＤＲＶＮＩＡＣＳＡＳＳＳＶＳＹＭＨＷＦＱＱＫＰＧＫＳＰＫＬＷＩＹＳＴＳＮＬＡＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＹＳＬＴＩＳＳＭＱＰＥＤＡＡＴＹＹＣＱＱＲＳＳＹＰＬＴＦＧＧＧＴＫＬＥＩＫ 配列番号３２
本発明の一実施形態で、ＣＥＡ標的化抗体構築物または抗原結合ドメインは、ｈＭＦＥ－２３配列番号３３－３９の軽鎖ＣＤＲ（相補性決定領域）または軽鎖フレームワーク（ＬＦＲ）配列を含む（米国特許第７２３２８８号）。
Figure 2022549510000010
本発明の一実施形態で、ＣＥＡ標的化抗体構築物または抗原結合ドメインは、ｈＭＦＥ－２３配列番号４０の可変重鎖（ＶＨ）を含む（米国特許第７２３２８８号）。
ＱＶＫＬＥＱＳＧＡＥＶＶＫＰＧＡＳＶＫＬＳＣＫＡＳＧＦＮＩＫＤＳＹＭＨＷＬＲＱＧＰＧＱＲＬＥＷＩＧＷＩＤＰＥＮＧＤＴＥＹＡＰＫＦＱＧＫＡＴＦＴＴＤＴＳＡＮＴＡＹＬＧＬＳＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＮＥＧＴＰＴＧＰＹＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ 配列番号４０
本発明の一実施形態で、ＣＥＡ標的化抗体構築物または抗原結合ドメインは、ｈＭＦＥ－２３配列番号４１－４７の重鎖ＣＤＲ（相補性決定領域）または重鎖フレームワーク（ＨＦＲ）配列を含む（米国特許第７２３２８８号）。
Figure 2022549510000011
本発明の一実施形態で、ＣＥＡ標的化抗体構築物または抗原結合ドメインは、ＳＭ３Ｅ配列番号４８の可変軽鎖（ＶＬκ）を含む（米国特許第７２３２８８号）。
ＥＮＶＬＴＱＳＰＳＳＭＳＶＳＶＧＤＲＶＴＩＡＣＳＡＳＳＳＶＰＹＭＨＷＬＱＱＫＰＧＫＳＰＫＬＬＩＹＬＴＳＮＬＡＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＹＳＬＴＩＳＳＶＱＰＥＤＡＡＴＹＹＣＱＱＲＳＳＹＰＬＴＦＧＧＧＴＫＬＥＩＫ 配列番号４８
本発明の一実施形態で、ＣＥＡ標的化抗体構築物または抗原結合ドメインは、ＳＭ３Ｅ配列番号４９－５５の軽鎖ＣＤＲ（相補性決定領域）または軽鎖フレームワーク（ＬＦＲ）配列を含む（米国特許第７２３２８８号）。
Figure 2022549510000012
本発明の一実施形態で、ＣＥＡ標的化抗体構築物または抗原結合ドメインは、ＳＭ３Ｅ配列番号５６の可変重鎖（ＶＨ）を含む（米国特許第７２３２８８号）。
ＱＶＫＬＥＱＳＧＡＥＶＶＫＰＧＡＳＶＫＬＳＣＫＡＳＧＦＮＩＫＤＳＹＭＨＷＬＲＱＧＰＧＱＲＬＥＷＩＧＷＩＤＰＥＮＧＤＴＥＹＡＰＫＦＱＧＫＡＴＦＴＴＤＴＳＡＮＴＡＹＬＧＬＳＳＬＲＰＥＤＴＡＶＹＹＣＮＥＧＴＰＴＧＰＹＹＦＤＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ 配列番号５６
本発明の一実施形態で、ＣＥＡ標的化抗体構築物または抗原結合ドメインは、ＳＭ３Ｅ配列番号５７－６３の重鎖ＣＤＲ（相補性決定領域）または重鎖フレームワーク（ＨＦＲ）配列を含む（米国特許第７２３２８８号）。
Figure 2022549510000013
本発明の一実施形態で、ＣＥＡ標的化抗体構築物または抗原結合ドメインは、ＮＰ－４／アルシツモマブ配列番号６４－７０の軽鎖ＣＤＲ（相補性決定領域）または軽鎖フレームワーク（ＬＦＲ）配列を含む。
Figure 2022549510000014
本発明の一実施形態で、ＣＥＡ標的化抗体構築物または抗原結合ドメインは、ＮＰ－４／アルシツモマブ配列番号７１の可変重鎖（ＶＨ）を含む。
ＥＶＫＬＶＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＴＳＧＦＴＦＴＤＹＹＭＮＷＶＲＱＰＰＧＫＡＬＥＷＬＧＦＩＧＮＫＡＮＧＹＴＴＥＹＳＡＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＫＳＱＳＩＬＹＬＱＭＮＴＬＲＡＥＤＳＡＴＹＹＣＴＲＤＲＧＬＲＦＹＦＤＹＷＧＱＧＴＴＬＴＶＳＳ 配列番号７１。
本発明の一実施形態で、ＣＥＡ標的化抗体構築物または抗原結合ドメインは、ＮＰ－４配列番号７２－７８の重鎖ＣＤＲ（相補性決定領域）または重鎖フレームワーク（ＨＦＲ）配列を含む。
Figure 2022549510000015
本発明の一実施形態で、ＣＥＡ標的化抗体構築物または抗原結合ドメインは、Ｍ５Ａ／ｈＴ８４．６６配列番号７９の可変軽鎖（ＶＬκ）を含む（米国特許第７７７６３３０号）。
ＤＩＱＬＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＧＥＳＶＤＩＦＧＶＧＦＬＨＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＲＡＳＮＬＥＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＲＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＴＮＥＤＰＹＴＦＧＱＧＴＫＶＥＩＫ 配列番号７９
本発明の一実施形態で、ＣＥＡ標的化抗体構築物または抗原結合ドメインは、Ｍ５Ａ／ｈＴ８４．６６配列番号８０－８６の軽鎖ＣＤＲ（相補性決定領域）または軽鎖フレームワーク（ＬＦＲ）配列を含む（米国特許第７７７６３３０号）。
Figure 2022549510000016
本発明の一実施形態で、ＣＥＡ標的化抗体構築物または抗原結合ドメインは、Ｍ５Ａ／ｈＴ８４．６６配列番号８７の可変重鎖（ＶＨ）を含む（米国特許第７７７６３３０号）。
ＥＶＱＬＶＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＧＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＮＩＫＤＴＹＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＲＩＤＰＡＮＧＮＳＫＹＡＤＳＶＫＧＲＦＴＩＳＡＤＴＳＫＮＴＡＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＰＦＧＹＹＶＳＤＹＡＭＡＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ 配列番号８７
本発明の一実施形態で、ＣＥＡ標的化抗体構築物または抗原結合ドメインは、Ｍ５Ａ／ｈＴ８４．６６配列番号８８－９４の重鎖ＣＤＲ（相補性決定領域）または軽鎖フレームワーク（ＨＦＲ）配列を含む（米国特許第７７７６３３０号）。
Figure 2022549510000017
本発明の一実施形態で、ＣＥＡ標的化抗体構築物または抗原結合ドメインは、ｈＡｂ２－３配列番号９５の可変軽鎖（ＶＬκ）を含む（米国特許第９６１７３４５号）。
ＤＩＱＭＴＱＳＰＡＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＥＮＩＦＳＹＬＡＷＹＱＱＫＰＧＫＳＰＫＬＬＶＹＮＴＲＴＬＡＥＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＳＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＨＨＹＧＴＰＦＴＦＧＳＧＴＫＬＥＩＫ 配列番号９５
本発明の一実施形態で、ＣＥＡ標的化抗体構築物または抗原結合ドメインは、ｈＡｂ２－３配列番号９６－１０２の軽鎖ＣＤＲ（相補性決定領域）または軽鎖フレームワーク（ＬＦＲ）配列を含む（米国特許第９６１７３４５号）。
Figure 2022549510000018
本発明の一実施形態で、ＣＥＡ標的化抗体構築物または抗原結合ドメインは、配列番号１０３の可変重鎖（ＶＨ）を含む（米国特許第９６１７３４５号）。
ＥＶＱＬＱＥＳＧＰＧＬＶＫＰＧＧＳＬＳＬＳＣＡＡＳＧＦＶＦＳＳＹＤＭＳＷＶＲＱＴＰＥＲＧＬＥＷＶＡＹＩＳＳＧＧＧＩＴＹＡＰＳＴＶＫＧＲＦＴＶＳＲＤＮＡＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＴＳＥＤＴＡＶＹＹＣＡＡＨＹＦＧＳＳＧＰＦＡＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ 配列番号１０３
本発明の一実施形態で、ＣＥＡ標的化抗体構築物または抗原結合ドメインは、ｈＡｂ２－３配列番号１０４－１１０の重鎖ＣＤＲ（相補性決定領域）または重鎖フレームワーク（ＨＦＲ）配列を含む。
Figure 2022549510000019
本発明の一実施形態で、ＣＥＡ標的化抗体構築物または抗原結合ドメインは、Ａ２４０ＶＬ－Ｂ９ＶＨ／ＡＭＧ－２１１配列番号１１１の可変軽鎖（ＶＬκ）を含む（米国特許第９９８２０６３号）。
ＱＡＶＬＴＱＰＡＳＬＳＡＳＰＧＡＳＡＳＬＴＣＴＬＲＲＧＩＮＶＧＡＹＳＩＹＷＹＱＱＫＰＧＳＰＰＱＹＬＬＲＹＫＳＤＳＤＫＱＱＧＳＧＶＳＳＲＦＳＡＳＫＤＡＳＡＮＡＧＩＬＬＩＳＧＬＱＳＥＤＥＡＤＹＹＣＭＩＷＨＳＧＡＳＡＶＦＧＧＧＴＫＬＴＶＬ 配列番号１１１
本発明の一実施形態で、ＣＥＡ標的化抗体構築物または抗原結合ドメインは、Ａ２４０ＶＬ－Ｂ９ＶＨ／ＡＭＧ－２１１配列番号１１２－１１８の軽鎖ＣＤＲ（相補性決定領域）または軽鎖フレームワーク（ＬＦＲ）配列を含む（米国特許第９９８２０６３号）。
Figure 2022549510000020
本発明の一実施形態で、ＣＥＡ標的化抗体構築物または抗原結合ドメインは、Ｂ９ＶＨ配列番号１１９の可変重鎖（ＶＨ）を含む（米国特許第９９８２０６３号）。
ＥＶＱＬＶＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＶＳＳＹＷＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＧＦＩＲＮＫＡＮＧＧＴＴＥＹＡＡＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＤＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＲＧＬＲＦＹＦＤＹＷＧＱＧＴＴＶＴＶＳＳ 配列番号１１９
本発明の一実施形態で、ＣＥＡ標的化抗体構築物または抗原結合ドメインは、配列番号１２０－１２６の重鎖ＣＤＲ（相補性決定領域）または重鎖フレームワーク（ＨＦＲ）配列を含む（米国特許第９９８２０６３号）。
Figure 2022549510000021
本発明の一実施形態で、ＣＥＡ標的化抗体構築物または抗原結合ドメインは、Ｅ１２ＶＨ配列番号１２７の可変重鎖（ＶＨ）を含む（米国特許第９９８２０６３号）。
ＥＶＱＬＶＥＳＧＧＧＬＶＱＰＧＲＳＬＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＶＳＳＹＷＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＧＦＩＬＮＫＡＮＧＧＴＴＥＹＡＡＳＶＫＧＲＦＴＩＳＲＤＤＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＹＣＡＲＤＲＧＬＲＦＹＦＤＹＷＧＱＧＴＴＶＴＶＳＳ 配列番号１２７
本発明の一実施形態で、ＣＥＡ標的化抗体構築物または抗原結合ドメインは、配列番号１２８－１３４の重鎖ＣＤＲ（相補性決定領域）または重鎖フレームワーク（ＨＦＲ）配列を含む（米国特許第９９８２０６３号）。
Figure 2022549510000022
いくつかの実施形態で、抗体構築物は、Ｆｃドメインをさらに含む。特定の実施形態で、抗体構築物は抗体である。特定の実施形態で、抗体構築物は、融合タンパク質である。抗原結合ドメインは、単鎖可変領域フラグメント（ｓｃＦｖ）であり得る。単鎖可変領域フラグメント（ｓｃＦｖ）は、合成ペプチドを介して抗体軽鎖のＶドメインに連結した抗体重鎖の可変（Ｖ）ドメインを含む切断型Ｆａｂフラグメントであり、通常の組換えＤＮＡ技術技法を使用して生成できる。同様に、ジスルフィド安定化可変領域フラグメント（ｄｓＦｖ）は、組換えＤＮＡ技術によって調製できる。抗体構築物または抗原結合ドメインは、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、抗ＨＥＲ２抗体、または抗ＣＥＡ抗体の抗原結合ドメインの１つ以上の可変領域（例えば、２つの可変領域）を含むことができ、それらはそれぞれＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３を含む可変領域である。
いくつかの実施形態で、免疫複合体中の抗体は、修飾Ｆｃ領域を含み、修飾は、１つ以上のＦｃ受容体へのＦｃ領域の結合を調節する。
いくつかの実施形態で、Ｆｃ領域は、ＴＧＦβ１に結合することができる、トランスフォーミング成長因子β１（ＴＧＦβ１）受容体またはそのフラグメントを含めることによって改変される。例えば、受容体は、ＴＧＦβ受容体ＩＩ（ＴＧＦβＲＩＩ）であり得る。いくつかの実施形態で、ＴＧＦβ受容体は、ヒトＴＧＦβ受容体である。いくつかの実施形態で、ＩｇＧは、本明細書に組み込まれる米国特許第９６７６８６３号に記載されているように、ＴＧＦβＲＩＩ細胞外ドメイン（ＥＣＤ）へのＣ末端融合を有する。「Ｆｃリンカー」を使用して、ＩｇＧをＴＧＦβＲＩＩ細胞外ドメイン、例えば、Ｇ４Ｓ４Ｇ Ｆｃリンカーに結合させることができる。Ｆｃリンカーは、標的への結合特異性を維持しながら、分子の適切な三次元折り畳みを可能にする、短くて柔軟なペプチドであり得る。いくつかの実施形態で、ＴＧＦβ受容体のＮ末端は、抗体構築物のＦｃに融合されている（Ｆｃリンカーの有無にかかわらず）。いくつかの実施形態で、抗体構築物重鎖のＣ末端は、ＴＧＦβ受容体に融合されている（Ｆｃリンカーの有無にかかわらず）。いくつかの実施形態で、抗体構築物重鎖のＣ末端リジン残基は、アラニンに変異されている。
いくつかの実施形態で、免疫複合体中の抗体は、グリコシル化されている。
いくつかの実施形態で、免疫複合体中の抗体は、操作されたシステインがコンジュゲーションに利用可能であるが、免疫グロブリンの折り畳みと組み立てを妨げない、または抗原結合とエフェクター機能を変更しない部位でのシステイン置換により、抗体へのアジュバント、ラベルまたは薬剤部分の部位特異的コンジュゲーションを提供する、システイン操作抗体である（Ｊｕｎｕｔｕｌａ，ｅｔ ａｌ．，２００８ｂ Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈ．，２６（８）：９２５－９３２；Ｄｏｒｎａｎ ｅｔ ａｌ．（２００９）Ｂｌｏｏｄ１１４（１３）：２７２１－２７２９；米国特許第７５２１５４１号；米国特許第７７２３４８５号；米国特許第２０１２／０１２１６１５号；国際特許第ＷＯ２００９／０５２２４９号）。「システイン操作抗体」または「システイン操作抗体変異体」は、抗体の１つ以上の残基がシステイン残基で置換されている抗体である。システイン操作抗体は、均一な化学量論を持つ８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物として８－アミド－２－アミノベンズアゼピンアジュバント部位にコンジュゲートさせることができる（例えば、単一の操作システイン部位を持つ抗体では、抗体当たり最大２つの８－アミド－２－アミノベンズアゼピン部位）。
いくつかの実施形態で、表３の免疫複合体を調製するために使用されるシステイン操作抗体は、軽鎖（ＬＣ Ｋ１４９Ｃ）の１４９－リジン部位に導入されたシステイン残基を有する。他の実施形態では、システイン操作抗体は、重鎖（ＨＣ Ａ１１８Ｃ）の１１８－アラニン部位（ＥＵ番号付け）に導入されたシステイン残基を有する。この部位には、配列番号付けで１２１、Ｋａｂａｔ番号付けで１１４の番号がつけられている。他の実施形態では、システイン操作抗体は、Ｋａｂａｔ番号付けに従ってＧ６４ＣまたはＲ１４２Ｃで軽鎖に、またはＫａｂａｔ番号付けに従ってＤ１０１Ｃ、Ｖ１８４ＣまたはＴ２０５Ｃで重鎖に導入されたシステイン残基を有する。
８－アミド－２－アミノベンズアゼピンアジュバント化合物
本発明の免疫複合体は、８－アミド－２－アミノベンズアゼピンアジュバント部位を含む。本明細書に記載のアジュバント部位は、免疫応答を誘発する化合物（すなわち、免疫刺激剤）である。概ね、本明細書に記載のアジュバント部位は、ＴＬＲアゴニストである。ＴＬＲは、脊椎動物の自然免疫応答の開始に関与するＩ型膜貫通タンパク質です。ＴＬＲは、細菌、ウイルス、真菌からの様々な病原体関連分子パターンを認識し、侵入する病原体に対する防御の第一線として機能する。ＴＬＲは、細胞発現とそれらが開始するシグナル伝達経路の違いにより、重複しているが異なる生物学的応答を誘発する。作動すると（例えば、自然刺激または合成ＴＬＲアゴニストによって）、ＴＬＲはシグナル伝達カスケードを開始し、アダプタータンパク質である骨髄分化一次応答遺伝子８８（ＭｙＤ８８）を介して核因子κ－Ｂ（ＮＦ－κＢ）の活性化、及びＩＬ－１受容体関連キナーゼ（ＩＲＡＫ）の動員をもたらす。そうしてＩＲＡＫのリン酸化は、ＴＮＦ受容体関連因子６（ＴＲＡＦ６）の動員につながり、その結果、ＮＦ－κＢ阻害剤Ｉ－κＢがリン酸化される。その結果、ＮＦ－κＢが細胞核に入り、そのプロモーターがサイトカインなどのＮＦ－κＢ結合部位を含む、遺伝子の転写を開始させる。ＴＬＲシグナル伝達の追加の調節モードには、ＴＩＲドメイン含有アダプター誘導型インターフェロン－β（ＴＲＩＦ）依存的なＴＮＦ受容体関連因子６（ＴＲＡＦ６）の誘導、ならびにＴＲＩＦ及びＴＲＡＦ３を介したＭｙＤ８８非依存経路の活性化が含まれ、インターフェロン応答因子３（ＩＲＦ３）のリン酸化をもたらす。同様に、ＭｙＤ８８依存経路もＩＲＦ及びＩＲＦ７を含むいくつかのＩＲＦファミリーメンバーを活性化し、ＴＲＩＦ依存経路もＮＦ－κＢ経路を活性化する。
通常、本明細書に記載のアジュバント部位は、ＴＬＲ７及び／またはＴＬＲ８アゴニストである。ＴＬＲ７及びＴＬＲ８は、どちらも単球及び樹状細胞で発現する。ヒトでは、ＴＬＲ７は形質細胞様樹状細胞（ｐＤＣ）及びＢ細胞でも発現する。ＴＬＲ８は、主に骨髄由来の細胞、すなわち単球、顆粒球及び骨髄樹状細胞で発現する。ＴＬＲ７及びＴＬＲ８は、ウイルスの侵入に応答する手段として、細胞内の「外来」一本鎖ＲＮＡの存在を検出することができる。ＴＬＲ８アゴニストによるＴＬＲ８発現細胞の治療は、高レベルのＩＬ－１２、ＩＦＮ－γ、ＩＬ－１、ＴＮＦ－α、ＩＬ－６及び他の炎症性サイトカインの産生をもたらすことができる。同様に、ＴＬＲ７アゴニストによるｐＤＣなどのＴＬＲ７発現細胞の刺激は、高レベルのＩＦＮ－α及び他の炎症性サイトカインの産生をもたらすことができる。ＴＬＲ７／ＴＬＲ８結合とその結果としてのサイトカイン産生は、樹状細胞及び他の抗原提示細胞を活性化し、腫瘍破壊につながる多様な自然免疫応答メカニズム及び後天的な免疫応答メカニズムを促進する。
ＴＬＲ７／８に結合する関連化合物の計算モデリング
ベンザゼピン足場の４－アミド側鎖の構造修飾は、ＴＬＲ７及びＴＬＲ８に結合する８－アミド－２－アミノベンザゼピンアジュバントの効力及び選択性に影響を及ぼす可能性がある。特定の構造変化により、ＴＬＲ８選択的アゴニストがデュアルＴＬＲ７／８アゴニストに変化することができる。ＮＨＢｏｃ群（ＢＺＡ－２）によるＢＺＡ－１のジプロピルアミドの修飾は、ＴＬＲ７活性を大幅に増加させながら（図１のＢ）、ＴＬＲ８活性を最小限に乱す（図１のＡ）。さらに、８ＡｍＢｚａ－９の位置異性体であるＢＺＡ－４を生成するためにＢＺＡ－３に適用されたこの同じ構造修飾は、ＴＬＲ７活性を増加させ（図１のＤ）、ＴＬＲ８活性に影響を及ぼさない（図１のＣ）。
ＢＺＡ－２及びＢＺＡ－４分子は、ＲＤＫｉｔ、オープンソースケモインフォマティクスソフトウェアによるＭｅｒｃｋＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｆｏｒｃｅ Ｆｉｅｌｄ（ＭＭＦＦ９４）を使用して立体構造的に挙げられた。（Ｈａｌｇｒｅｎ，Ｔ．Ａ．（１９９９）Ｊ．Ｃｏｍｐｕｔ．Ｃｈｅｍ．，２０：７２０－７２９）。次に、これらの立体構造は、ｒＤｏｃｋによってＴＬＲ８（３ｗ３ｎ）にドッキングされ、続いてＴＬＲ８のポーズの分子力学最小化（シンプレックス最小化）が行われた。ｒＤｏｃｋ（以前のＲｉｂｏＤｏｃｋ）は、タンパク質や核酸に対して小分子をドッキングするのに役立つオープンソースの分子ドッキングソフトウェアである。ｒＤｏｃｋは主に、高スループット仮想スクリーニング及び結合モードの予測用に設計されている（Ｍｏｒｌｅｙ，Ｓ．Ｄ．ｅｔ ａｌ（２００４）Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ－Ａｉｄｅｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｓｉｇｎ１８（３）：１８９－２０８；Ｒｕｉｚ－Ｃａｒｍｏｎａ，Ｓ．（２０１４）ＰＬｏＳ Ｃｏｍｐｕｔａｔｉｏｎａｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ１０（４）：ｅ１００３５７１）。ひずみエネルギーは、ドッキングから最終的な方向を取得し、Ｐｓｉ４でＱＭ最適化と最小化を実行することによって決定された。
図２は、ドッキングされたＢＺＡ－２の計算ドッキング画像を示しており、ＴＬＲ８Ａｓｐ及びＴＬＲ７Ｌｅｕ残基との相互作用を強調表示している。この効果の原因は、ＴＬＲ８とＴＬＲ７の間のアミノ酸残基の違い、ＴＬＲ８はＡｓｐ（５４５）、ＴＬＲ７はＬｅｕ（５５７）に起因する可能性がある。図３のＡは、ＴＬＲ８へのＢＺＡ－２の計算ドッキングソリューション画像を示す。図３のＢは、ＴＬＲ７へのＢＺＡ－２の計算ドッキングソリューション画像を示しており、ＢＺＡ－２の疎水性ｔｅｒｔ－ブチル基はＴＬＲ７のＬｅｕ５５７と相互作用している。対照的に、ＴＬＲ８タンパク質の立体構造は、ＮＨＢｏｃ構造モチーフに対応し、適度なＴＬＲ８の効力を維持することができる（図３のＡ）。図３のＣ及びＤに示すように、ＢＺＡ－４のドッキング構造を調べる場合にも同じ観察結果が当てはまる。ＮＨＢｏｃ構造モチーフのこの驚くべき予想外の特性により、強力な８－アミド－２－アミノベンズアゼピンＴＬＲ７／８アゴニストの設計が可能になり得る。ＴＬＲ７及びＴＬＲ８に結合する８－アミド－２－アミノベンズアゼピンアジュバントの効力及び選択性は、表１ｂの８ＡｍＢｚａ－１５及び８ＡｍＢｚａ－１８などのヒドロキサメート基を有するアジュバントにも期待できる。計算ドッキングのソリューション画像は、Ｔｙｒ３４８との相互作用を示唆している。
Figure 2022549510000023
Figure 2022549510000024
本発明の例示的な８－アミド－２－アミノベンズアゼピン化合物（８ＡｍＢｚａ）を表１ａ及び表１ｂに示す。各化合物は、質量分析によって特徴付けられ、示された質量を有することが示された。ヒトＴＬＲ７またはヒトＴＬＲ８を発現するＨＥＫ２９３ＮＦＫＢレポーター細胞に対する活性を、実施例３０に従って測定した。
Figure 2022549510000025
Figure 2022549510000026
Figure 2022549510000027
Figure 2022549510000028
Figure 2022549510000029
Figure 2022549510000030
Figure 2022549510000031
Figure 2022549510000032
Figure 2022549510000033
８－アミド－２－アミノベンズアゼピン－リンカー化合物
本発明の免疫複合体は、抗体を８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物とのコンジュゲーションによって調製される。８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物は、リンカーユニットＬと共有結合した８－アミド－２－アミノベンズアゼピン（８ＡｍＢｚａ）部分を含む。リンカーユニットは、免疫複合体の安定性、透過性、溶解性、及び他の薬物動態、安全性、及び有効性の特性に影響を与える官能基ならびにサブユニットを含む。リンカーユニットは、抗体の反応性官能基と反応する、すなわちコンジュゲートする反応性官能基を含む。例えば、抗体のリジン側鎖アミノなどの求核性基は、８ＡｍＢｚａリンカー化合物の求電子反応性官能基と反応して、免疫複合体を形成する。また、例えば、抗体のシステインチオールは、８ＡｍＢｚａリンカー化合物のマレイミドまたはブロモアセトアミド基と反応して、免疫複合体を形成する。
８ＡｍＢｚａリンカー化合物に適した求電子反応性官能基には、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミジル（ＮＨＳ）エステル及びＮ－ヒドロキシスルホスクシンイミジル（スルホ－ＮＨＳ）エステル（アミン反応性）；カルボジイミド（アミン及びカルボキシル反応性）；ヒドロキシメチルホスフィン（アミン反応性）；マレイミド（チオール反応性）；Ｎ－ヨードアセトアミド（チオール反応性）などのハロゲン化アセトアミド；アリールアジド（一級アミン反応性）；フッ化アリールアジド（炭素－水素（Ｃ－Ｈ）挿入を介した反応性）；ペンタフルオロフェニル（ＰＦＰ）エステル（アミン反応性）；テトラフルオロフェニル（ＴＦＰ）エステル（アミン反応性）；イミドエステル（アミン反応性）；イソシアネート（ヒドロキシル反応性）；ビニルスルホン（チオール、アミン、及びヒドロキシル反応性）；ピリジルジスルフィド（チオール反応性）；及びベンゾフェノン誘導体（Ｃ－Ｈ結合挿入を介した反応性）が含まれるが、これらに限定されない。さらなる試薬には、Ｈｅｒｍａｎｓｏｎ，Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ２ｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，２００８に記載されているものが含まれるが、これらに限定されない。
本発明は、免疫複合体の設計、調製及び使用に対する、制限ならびに課題に対する解決策を提供する。いくつかのリンカーは、血流中で不安定であり、それにより、標的細胞での内部移行前に許容できない量のアジュバント／薬物を放出する可能性がある（Ｋｈｏｔ，Ａ．ｅｔ ａｌ（２０１５）Ｂｉｏａｎａｌｙｓｉｓ７（１３）：１６３３－１６４８）。他のリンカーは、血流中では安定性を提供し得るが、細胞内放出の有効性に悪影響が及ぼされ得る。所望の細胞内放出を提供するリンカーは通常、血流中での安定性に乏しい。換言すると、血流安定性及び細胞内放出は通常、反比例関係にある。さらに、標準的なコンジュゲーションプロセスで、抗体上に負荷されたアジュバント／薬物部分の量（すなわち、薬物負荷）、コンジュゲーション反応で形成される凝集体の量、及び得ることができる最終精製コンジュゲートの収率は、相関する。例えば、凝集体の形成は一般に、抗体にコンジュゲートされるアジュバント／薬物部分及びその誘導体の当量数に正相関する。高い薬物負荷下では、形成された凝集体は、治療用途では除去されなければならない。結果として、薬物負荷媒介凝集体形成は、免疫複合体の収率を減少させ、プロセスの規模拡大を困難にする場合がある。
例示的な実施形態は、式ＩＩの８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物を含み、
Figure 2022549510000034
 式中、
ｙは、０または１であり、
Ｈｅｔは、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルジイル、ヘテロアリール、及びヘテロアリールジイルからなる群から選択されており、
ＲａはＨである、または結合している窒素原子とＨｅｔを形成し、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、Ｈ、Ｃ１－Ｃ１２アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ３－Ｃ１２カルボシクリル、Ｃ６－Ｃ２０アリール、Ｃ２－Ｃ９ヘテロシクリル、及びＣ１－Ｃ２０ヘテロアリールからなる群から独立して選択されており、アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、アリール、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールは、
－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）－＊；
－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）２；
－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＯＲ５；
－（Ｃ３－Ｃ１２カルボシクリル）；
－（Ｃ３－Ｃ１２カルボシクリル）－＊；
－（Ｃ３－Ｃ１２カルボシクリル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＮＲ５－＊；
－（Ｃ３－Ｃ１２カルボシクリル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）２；
－（Ｃ３－Ｃ１２カルボシクリル）－ＮＲ５－Ｃ（＝ＮＲ５）ＮＲ５－＊；
－（Ｃ６－Ｃ２０アリール）；
－（Ｃ６－Ｃ２０アリール）－＊；
－（Ｃ６－Ｃ２０アリールジイル）－Ｎ（Ｒ５）－＊；
－（Ｃ６－Ｃ２０アリールジイル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）－＊；
－（Ｃ６－Ｃ２０アリールジイル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリルジイル）－＊；
－（Ｃ６－Ｃ２０アリールジイル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）２；
－（Ｃ６－Ｃ２０アリールジイル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＮＲ５－Ｃ（＝ＮＲ５ａ）Ｎ（Ｒ５）－＊；
－（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリル）；
－（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリル）－＊；
－（Ｃ２－Ｃ９ヘテロシクリル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＮＲ５－＊；
－（Ｃ２－Ｃ９ヘテロシクリル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）２；
－（Ｃ２－Ｃ９ヘテロシクリル）－ＮＲ５－Ｃ（＝ＮＲ５ａ）ＮＲ５－＊；
－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリール）；
－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリール）－＊；
－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリール）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）－＊；
－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリール）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）２；
－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリール）－ＮＲ５－Ｃ（＝ＮＲ５ａ）Ｎ（Ｒ５）－＊；
－Ｃ（＝Ｏ）－＊；
－Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）－＊；
－Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリルジイル）－＊；
－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）２；
－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－＊；
－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５；
－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）２；
－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）ＣＯ２Ｒ５；
－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝ＮＲ５ａ）Ｎ（Ｒ５）２；
－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＮＲ５Ｃ（＝ＮＲ５ａ）Ｒ５；
－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ８アルキルジイル）－ＮＲ５（Ｃ２－Ｃ５ヘテロアリール）；
－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリールジイル）－Ｎ（Ｒ５）－＊；
－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリールジイル）－＊；
－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリールジイル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）２；
－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリールジイル）－（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリルジイル）－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＮＲ５－＊；
－Ｎ（Ｒ５）２；
－Ｎ（Ｒ５）－＊；
－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５；
－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）－＊；
－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）２；
－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－＊；
－Ｎ（Ｒ５）ＣＯ２Ｒ５；
－ＮＲ５Ｃ（＝ＮＲ５ａ）Ｎ（Ｒ５）２；
－ＮＲ５Ｃ（＝ＮＲ５ａ）Ｎ（Ｒ５）－＊；
－ＮＲ５Ｃ（＝ＮＲ５ａ）Ｒ５；
－Ｎ（Ｒ５）－（Ｃ２－Ｃ５ヘテロアリール）；
－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ１２アルキル）；
－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）２；
－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）－＊；
－Ｓ（＝Ｏ）２－（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリルジイル）－＊；
－Ｓ（＝Ｏ）２－（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリルジイル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）２；
－Ｓ（＝Ｏ）２－（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリルジイル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＮＲ５－＊；及び
－Ｓ（＝Ｏ）２－（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリルジイル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＯＨ；から選択される１つ以上の基で独立して任意に置換され、
または、Ｒ２及びＲ３が、５員もしくは６員のヘテロシクリル環を一緒に形成し、
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、及びＸ４が、結合、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）、Ｏ、Ｎ（Ｒ５）、Ｓ、Ｓ（Ｏ）２、及びＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）からなる群から独立して選択されており、
Ｒ５が、Ｈ、Ｃ６－Ｃ２０アリール、Ｃ６－Ｃ２０アリールジイル、Ｃ１－Ｃ１２アルキル、及びＣ１－Ｃ１２アルキルジイルからなる群から選択される、または２つのＲ５基が、５員もしくは６員のヘテロシクリル環を一緒に形成し、
Ｒ５ａが、Ｃ６－Ｃ２０アリール及びＣ１－Ｃ２０ヘテロアリールからなる群から選択されており、
ここで、アスタリスク＊はＬの結合部位を示し、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４のうちの１つがＬに接続されており、
Ｌが、
Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－；
Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－ＮＲ５－；
Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－ＮＲ５－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）ｖ；
Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｎ＋（Ｒ５）２－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－；
Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－；
Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－ＮＲ５ＣＨ（ＡＡ１）Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－；
Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－ＳＳ－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＯＣ（＝Ｏ）－；
Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－ＳＳ－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｃ（＝Ｏ）－；
Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－；
Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；
Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－；
Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－；
Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－；
Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５－Ｃ（＝Ｏ）；
Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；
Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリールジイル）－ＣＨ２Ｏ－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＭＣｇｌｕｃ）－；
Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリールジイル）［－ＣＨ２Ｏ－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＭＣｇｌｕｃ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；
Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－；
Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；
Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－；
Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；及び
Ｑ－（ＣＨ２）ｍ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；からなる群から選択されるリンカーであり、
ＰＥＧが式：－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ－（ＣＨ２）ｍ－を有しており、ｍは１～５の整数であり、ｎは２～５０の整数であり、
ＰＥＰが、式
Figure 2022549510000035
 を有しており、ＡＡ１及びＡＡ２がアミノ酸側鎖から独立して選択される、またはＡＡ１もしくはＡＡ２及び隣接する窒素原子が５員環プロリンアミノ酸を形成し、波線は結合点を示しており、
Ｒ６が、－ＣＨ２Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－で置換され、所望により
Figure 2022549510000036
 で置換されたＣ６－Ｃ２０アリールジイル及びＣ１－Ｃ２０ヘテロアリールジイルからなる群から選択されており、
ＭＣｇｌｕｃが、
Figure 2022549510000037
 の群から選択されており、ここで、ｑは１～８であり、ＡＡはアミノ酸側鎖であり、
Ｑが、Ｆ、Ｃｌ、ＮＯ２及びＳＯ３ －から独立して選択された１つ以上の基で置換された、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミジル、Ｎ－ヒドロキシスルホスクシンイミジル、マレイミド、ならびにフェノキシからなる群から選択されており、
ここで、アルキル、アルキルジイル、アルケニル、アルケニルジイル、アリール、アリールジイルカルボシクリル、カルボシクリルジイル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルジイル、ヘテロアリール、及びヘテロアリールジイルが、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、－ＣＮ、－ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ＝ＣＨ２、－Ｃ≡ＣＨ、－Ｃ≡ＣＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ（ＣＨ３）２、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２、－ＣＨ２ＯＨ、－ＣＨ２ＯＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、－Ｃ（ＣＨ３）２ＯＨ、－ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＯＨ、－ＣＨ２ＣＨ２ＳＯ２ＣＨ２、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）２、－ＣＨ２Ｆ、－ＣＨＦ２、－ＣＦ３、－ＣＨ２ＣＦ３、－ＣＨ２ＣＨＦ２、－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＮ、－Ｃ（ＣＨ３）２ＣＮ、－ＣＨ２ＣＮ、－ＣＨ２ＮＨ２、－ＣＨ２ＮＨＳＯ２ＣＨ３、－ＣＨ２ＮＨＣＨ３、－ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２、－ＣＯ２Ｈ、－ＣＯＣＨ３、－ＣＯ２ＣＨ３、－ＣＯ２Ｃ（ＣＨ３）３、－ＣＯＣＨ（ＯＨ）ＣＨ３、－ＣＯＮＨ２、－ＣＯＮＨＣＨ３、－ＣＯＮ（ＣＨ３）２、－Ｃ（ＣＨ３）２ＣＯＮＨ２、－ＮＨ２、－ＮＨＣＨ３、－Ｎ（ＣＨ３）２、－ＮＨＣＯＣＨ３、－Ｎ（ＣＨ３）ＣＯＣＨ３、－ＮＨＳ（Ｏ）２ＣＨ３、－Ｎ（ＣＨ３）Ｃ（ＣＨ３）２ＣＯＮＨ２、－Ｎ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３、－ＮＯ２、＝Ｏ、－ＯＨ、－ＯＣＨ３、－ＯＣＨ２ＣＨ３、－ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、－ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、－ＯＣＨ２ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２、－Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ－（ＣＨ２）ｍＣＯ２Ｈ、－Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＨ、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（ＣＨ３）２、－ＳＣＨ３、－Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３、及び－Ｓ（Ｏ）３Ｈから独立して選択される１つ以上の基で所望により置換される。
式ＩＩの８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物の例示的な実施形態は、ｙが０であることを含む。
式ＩＩの８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物の例示的な実施形態は、ｙが１であることを含む。
式ＩＩの８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物の例示的な実施形態は、ＰＥＰが式：
Figure 2022549510000038
 を有することを含み、ＡＡ１及びＡＡ２は独立して、天然に存在するアミノ酸の側鎖から選択される。
式ＩＩの８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物の例示的な実施形態は、隣接する窒素原子を有するＡＡ１またはＡＡ２が５員環を形成して、プロリンアミノ酸を形成することを含む。
式ＩＩの８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物の例示的な実施形態は、ＰＥＰが式：
Figure 2022549510000039
 を有することを含む。
式ＩＩの８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物の例示的な実施形態は、ＭＣｇｌｕｃが式：
Figure 2022549510000040
 を有することを含む。
式ＩＩの８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物の例示的な実施形態は、ＡＡ１及びＡＡ２が、Ｈ、－ＣＨ３、－ＣＨ（ＣＨ３）２、－ＣＨ２（Ｃ６Ｈ５）、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ２、－ＣＨＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ３、－ＣＨ２ＳＯ３Ｈ、及び－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ２から独立して選択されることを含む。
式ＩＩの８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物の例示的な実施形態は、ＡＡ１が－ＣＨ（ＣＨ３）２であり、ＡＡ２が－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ２であることを含む。
式ＩＩの８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物の例示的な実施形態は、ＡＡ１及びＡＡ２が、ＧｌｃＮＡｃアスパラギン酸、－ＣＨ２ＳＯ３Ｈ、及び－ＣＨ２ＯＰＯ３Ｈから独立して選択されることを含む。
式ＩＩの８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物の例示的な実施形態は、Ｘ１が結合であり、Ｒ１がＨであることを含む。
式ＩＩの８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物の例示的な実施形態は、Ｘ２が結合であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ８アルキルであることを含む。
式ＩＩの８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物の例示的な実施形態は、Ｘ２及びＸ３がそれぞれ結合であり、Ｒ２及びＲ３が、Ｃ１－Ｃ８アルキル、－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ１２アルキル）、－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＯＲ５、－（Ｃ１－Ｃ８アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）ＣＯ２Ｒ５、及び－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ１２アルキル）－Ｎ（Ｒ５）ＣＯ２Ｒ５から独立して選択されることを含む。
式ＩＩの８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物の例示的な実施形態は、Ｒ２及びＲ３が、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－ＯＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ３、及び－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨからそれぞれ独立して選択されることを含む。
式ＩＩの８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物の例示的な実施形態は、Ｒ２がＣ１－Ｃ８アルキルであり、Ｒ３が－（Ｃ１－Ｃ８アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）ＣＯ２Ｒ４であることを含む。
式ＩＩの８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物の例示的な実施形態は、Ｒ２が－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３であり、Ｒ３が－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯ２（ｔ－Ｂｕ）であることを含む。
式ＩＩの８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物の例示的な実施形態は、Ｒ２及びＲ３がそれぞれ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３であることを含む。
式ＩＩの８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物の例示的な実施形態は、Ｒ１またはＲ３のＮＲ５（Ｃ２－Ｃ５ヘテロアリール）が、
Figure 2022549510000041
 から選択されることを含む。
式ＩＩの８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物の例示的な実施形態は、Ｘ３－Ｒ３が、
Figure 2022549510000042
 からなる群から選択されることを含む。
式ＩＩの８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物の例示的な実施形態は、Ｈｅｔが、ピリジルジイル、イミダゾリルジイル、ピリミジニルジイル、ピラゾリルジイル、トリアゾリルジイル、ピラジニルジイル、テトラゾリルジイル、フリルジイル、チエニルジイル、イソキサゾリルジイルジイル、チアゾリルジイル、オキサジアゾリルジイル、オキサゾリルジイル、イソチアゾリルジイル、及びピロリルジイルからなる群から選択される、５員または６員の単環式ヘテロアリールジイルであることを含む。
式ＩＩの８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物の例示的な実施形態は、Ｈｅｔが、モルホリニルジイル、ピペリジニルジイル、ピペラジニルジイル、ピロリジニルジイル、ジオキサニルジイル、チオモルホリニルジイル、及びＳ－ジオキソチオモルホリニルジイルからなる群から選択される、５員または６員の単環式ヘテロシクリルジイルであることを含む。
式ＩＩの８－アミド－２－アミノベンズアゼピン－リンカー化合物の例示的な実施形態は、Ｈｅｔが１，６－ナフチリジルまたは１，６－ナフチリジイルであることを含む。
式ＩＩの８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物の例示的な実施形態は、Ｌが、
Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリールジイル）［－ＣＨ２Ｏ－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＭＣｇｌｕｃ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；
Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－；
Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；
Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－；
Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；及び
Ｑ－（ＣＨ２）ｍ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；からなる群から選択されることを含む。
式ＩＩａの８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物の例示的な実施形態は、Ｑが
Figure 2022549510000043
 から選択されることを含む。
式ＩＩａの８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物の例示的な実施形態は、Ｑが１つ以上のＦでフェノキシ置換されていることを含む。
式ＩＩａの８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物の例示的な実施形態は、Ｑが２，３，５，６－テトラフルオロフェノキシであることを含む。
式ＩＩの８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物の例示的な実施形態は、式ＩＩａ～ｄから選択されている。
Figure 2022549510000044
式ＩＩａ～式ＩＩｄの８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物の例示的な実施形態は、Ｒ２がＣ１－Ｃ８アルキルであり、Ｒ３が－（Ｃ１－Ｃ８アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）ＣＯ２Ｒ４であることを含む。
式ＩＩａ～式ＩＩｄの８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物の例示的な実施形態は、Ｒ２が－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３であり、Ｒ３が－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯ２（ｔ－Ｂｕ）であることを含む。
式ＩＩａ～式ＩＩｄの８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物の例示的な実施形態は、Ｒ２及びＲ３が－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３であることを含む。
式ＩＩａ～式ＩＩｄの８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物の例示的な実施形態は、Ｑがテトラフルオロフェニルであることを含む。
８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物の例示的な実施形態は、表２から選択される。各化合物は、質量分析によって特徴付けられ、示された質量を有することが示されている。
Figure 2022549510000045
Figure 2022549510000046
Figure 2022549510000047
Figure 2022549510000048
Figure 2022549510000049
Figure 2022549510000050
免疫複合体
免疫複合体の例示的な実施形態は、１つ以上の８－アミド－２－アミノベンズアゼピン（８ＡｍＢｚａ）部位にリンカーによって共有結合され、式Ｉ：
Ａｂ－［Ｌ－８ＡｍＢｚａ］ｐ Ｉ
を有する抗体、またはその薬学的に許容される塩を含み、
Ａｂは、前記抗体であり、
ｐが、１～８の整数であり、
８ＡｍＢｚａが、式：
Figure 2022549510000051
 を有する８－アミド－２－アミノベンズアゼピン部分であり、
ｙが０または１であり、
Ｈｅｔは、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルジイル、ヘテロアリール、及びヘテロアリールジイルからなる群から選択されており、
ＲａはＨである、または結合している窒素原子とＨｅｔを形成し、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、Ｈ、Ｃ１－Ｃ１２アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ３－Ｃ１２カルボシクリル、Ｃ６－Ｃ２０アリール、Ｃ２－Ｃ９ヘテロシクリル、及びＣ１－Ｃ２０ヘテロアリールからなる群から独立して選択されており、アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、アリール、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールは、
－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）－＊；
－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）２；
－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＯＲ５；
－（Ｃ３－Ｃ１２カルボシクリル）；
－（Ｃ３－Ｃ１２カルボシクリル）－＊；
－（Ｃ３－Ｃ１２カルボシクリル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＮＲ５－＊；
－（Ｃ３－Ｃ１２カルボシクリル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）２；
－（Ｃ３－Ｃ１２カルボシクリル）－ＮＲ５－Ｃ（＝ＮＲ５）ＮＲ５－＊；
－（Ｃ６－Ｃ２０アリール）；
－（Ｃ６－Ｃ２０アリール）－＊；
－（Ｃ６－Ｃ２０アリールジイル）－Ｎ（Ｒ５）－＊；
－（Ｃ６－Ｃ２０アリールジイル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）－＊；
－（Ｃ６－Ｃ２０アリールジイル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリルジイル）－＊；
－（Ｃ６－Ｃ２０アリールジイル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）２；
－（Ｃ６－Ｃ２０アリールジイル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＮＲ５－Ｃ（＝ＮＲ５ａ）Ｎ（Ｒ５）－＊；
－（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリル）；
－（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリル）－＊；
－（Ｃ２－Ｃ９ヘテロシクリル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＮＲ５－＊；
－（Ｃ２－Ｃ９ヘテロシクリル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）２；
－（Ｃ２－Ｃ９ヘテロシクリル）－ＮＲ５－Ｃ（＝ＮＲ５ａ）ＮＲ５－＊；
－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリール）；
－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリール）－＊；
－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリール）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）－＊；
－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリール）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）２；
－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリール）－ＮＲ５－Ｃ（＝ＮＲ５ａ）Ｎ（Ｒ５）－＊；
－Ｃ（＝Ｏ）－＊；
－Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）－＊；
－Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリルジイル）－＊；
－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）２；
－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－＊；
－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５；
－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）２；
－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）ＣＯ２Ｒ５；
－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝ＮＲ５ａ）Ｎ（Ｒ５）２；
－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＮＲ５Ｃ（＝ＮＲ５ａ）Ｒ５；
－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ８アルキルジイル）－ＮＲ５（Ｃ２－Ｃ５ヘテロアリール）；
－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリールジイル）－Ｎ（Ｒ５）－＊；
－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリールジイル）－＊；
－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリールジイル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）２；
－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリールジイル）－（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリルジイル）－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＮＲ５－＊；
－Ｎ（Ｒ５）２；
－Ｎ（Ｒ５）－＊；
－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５；
－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）－＊；
－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）２；
－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－＊；
－Ｎ（Ｒ５）ＣＯ２Ｒ５；
－ＮＲ５Ｃ（＝ＮＲ５ａ）Ｎ（Ｒ５）２；
－ＮＲ５Ｃ（＝ＮＲ５ａ）Ｎ（Ｒ５）－＊；
－ＮＲ５Ｃ（＝ＮＲ５ａ）Ｒ５；
－Ｎ（Ｒ５）－（Ｃ２－Ｃ５ヘテロアリール）；
－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ１２アルキル）；
－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）２；
－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）－＊；
－Ｓ（＝Ｏ）２－（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリルジイル）－＊；
－Ｓ（＝Ｏ）２－（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリルジイル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）２；
－Ｓ（＝Ｏ）２－（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリルジイル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＮＲ５－＊；及び
－Ｓ（＝Ｏ）２－（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリルジイル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＯＨから選択される１つ以上の基で独立してかつ任意に置換されている、
または、Ｒ２及びＲ３が、５員もしくは６員のヘテロシクリル環を一緒に形成し、
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、及びＸ４が、結合、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）、Ｏ、Ｎ（Ｒ５）、Ｓ、Ｓ（Ｏ）２、及びＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）からなる群から独立して選択されており、
Ｒ５が、Ｈ、Ｃ６－Ｃ２０アリール、Ｃ６－Ｃ２０アリールジイル、Ｃ１－Ｃ１２アルキル、及びＣ１－Ｃ１２アルキルジイルからなる群から選択される、または２つのＲ５基が、５員もしくは６員のヘテロシクリル環を一緒に形成し、
Ｒ５ａが、Ｃ６－Ｃ２０アリール及びＣ１－Ｃ２０ヘテロアリールからなる群から選択されており、
ここで、アスタリスク＊はＬの結合部位を示し、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４のうちの１つがＬに接続されており、
Ｌが、
－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－；
－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－ＮＲ５－；
－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－ＮＲ５－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－；
－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｎ＋（Ｒ５）２－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－；
－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－；
－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－ＮＲ５ＣＨ（ＡＡ１）Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－；
－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－ＳＳ－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＯＣ（＝Ｏ）－；
－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－ＳＳ－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｃ（＝Ｏ）－；
－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－；
－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；
－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－；
－Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－；
－Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－；
－Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５－Ｃ（＝Ｏ）；
－Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；
－Ｃ（＝Ｏ）－ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリールジイル）－ＣＨ２Ｏ－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＭＣｇｌｕｃ）－；
－Ｃ（＝Ｏ）－ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリールジイル）［－ＣＨ２Ｏ－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＭＣｇｌｕｃ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；
－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－；
－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；
－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－；
－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；及び
－（シスクシンイミジル）－（ＣＨ２）ｍ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；からなる群から選択されるリンカーであり、
ＰＥＧが式：－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ－（ＣＨ２）ｍ－を有しており、ｍは１～５の整数であり、ｎは２～５０の整数であり、
ＰＥＰが、式
Figure 2022549510000052
 を有しており、ＡＡ１及びＡＡ２がアミノ酸側鎖から独立して選択される、またはＡＡ１もしくはＡＡ２及び隣接する窒素原子が５員環プロリンアミノ酸を形成し、波線は結合点を示しており、
Ｒ６が、－ＣＨ２Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－で置換され、所望により
Figure 2022549510000053
 で置換されたＣ６－Ｃ２０アリールジイル及びＣ１－Ｃ２０ヘテロアリールジイルからなる群から選択されており、
ＭＣｇｌｕｃが、
Figure 2022549510000054
 の群から選択されており、ここで、ｑは１～８であり、ＡＡはアミノ酸側鎖であり、
ここで、アルキル、アルキルジイル、アルケニル、アルケニルジイル、アリール、アリールジイルカルボシクリル、カルボシクリルジイル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルジイル、ヘテロアリール、及びヘテロアリールジイルが、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、－ＣＮ、－ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ＝ＣＨ２、－Ｃ≡ＣＨ、－Ｃ≡ＣＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ（ＣＨ３）２、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２、－ＣＨ２ＯＨ、－ＣＨ２ＯＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、－Ｃ（ＣＨ３）２ＯＨ、－ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＯＨ、－ＣＨ２ＣＨ２ＳＯ２ＣＨ２、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）２、－ＣＨ２Ｆ、－ＣＨＦ２、－ＣＦ３、－ＣＨ２ＣＦ３、－ＣＨ２ＣＨＦ２、－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＮ、－Ｃ（ＣＨ３）２ＣＮ、－ＣＨ２ＣＮ、－ＣＨ２ＮＨ２、－ＣＨ２ＮＨＳＯ２ＣＨ３、－ＣＨ２ＮＨＣＨ３、－ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２、－ＣＯ２Ｈ、－ＣＯＣＨ３、－ＣＯ２ＣＨ３、－ＣＯ２Ｃ（ＣＨ３）３、－ＣＯＣＨ（ＯＨ）ＣＨ３、－ＣＯＮＨ２、－ＣＯＮＨＣＨ３、－ＣＯＮ（ＣＨ３）２、－Ｃ（ＣＨ３）２ＣＯＮＨ２、－ＮＨ２、－ＮＨＣＨ３、－Ｎ（ＣＨ３）２、－ＮＨＣＯＣＨ３、－Ｎ（ＣＨ３）ＣＯＣＨ３、－ＮＨＳ（Ｏ）２ＣＨ３、－Ｎ（ＣＨ３）Ｃ（ＣＨ３）２ＣＯＮＨ２、－Ｎ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３、－ＮＯ２、＝Ｏ、－ＯＨ、－ＯＣＨ３、－ＯＣＨ２ＣＨ３、－ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、－ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、－ＯＣＨ２ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２、－Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ－（ＣＨ２）ｍＣＯ２Ｈ、－Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＨ、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（ＣＨ３）２、－ＳＣＨ３、－Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３、及び－Ｓ（Ｏ）３Ｈから独立して選択される１つ以上の基で所望により置換される。
式Ｉの免疫複合体の例示的な実施形態は、ｙが０であることを含む。
式Ｉの免疫複合体の例示的な実施形態は、ｙが１であることを含む。
式Ｉの免疫複合体の例示的な実施形態は、抗体が、ＰＤ－Ｌ１に結合する抗原結合ドメインを有する、抗体構築物であることを含む。
式Ｉの免疫複合体の例示的な実施形態は、抗体が、アテゾリズマブ、デュルバルマブ及びアベルマブ、またはそれらのバイオシミラーまたはバイオベターからなる群から選択されることを含む。
式Ｉの免疫複合体の例示的な実施形態は、抗体が、ＨＥＲ２に結合する抗原結合ドメインを有する、抗体構築物であることを含む。
式Ｉの免疫複合体の例示的な実施形態は、抗体が、トラスツズマブ及びペルツズマブ、またはそれらのバイオシミラーまたはバイオベターからなる群から選択されることを含む。
式Ｉの免疫複合体の例示的な実施形態は、抗体が、ＣＥＡに結合する抗原結合ドメインを有する、抗体構築物であることを含む。
式Ｉの免疫複合体の例示的な実施形態は、抗体がラベツズマブ、またはそのバイオシミラーまたはバイオベターであることを含む。
式Ｉの免疫複合体の例示的な実施形態は、ＰＥＰが式
Figure 2022549510000055
 を有することを含み、ＡＡ１及びＡＡ２は独立して、天然に存在するアミノ酸の側鎖から選択される。
式Ｉの免疫複合体の例示的な実施形態は、隣接する窒素原子を有するＡＡ１またはＡＡ２が５員環プロリンアミノ酸を形成することを含む。
式Ｉの免疫複合体の例示的な実施形態は、ＰＥＰが式
Figure 2022549510000056
 を有することを含む。
式Ｉの免疫複合体の例示的な実施形態は、ＭＣｇｌｕｃが式
Figure 2022549510000057
 を有することを含む。
式Ｉの免疫複合体の例示的な実施形態は、ＡＡ１及びＡＡ２が、Ｈ、－ＣＨ３、－ＣＨ（ＣＨ３）２、－ＣＨ２（Ｃ６Ｈ５）、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ２、－ＣＨＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ３、－ＣＨ２ＳＯ３Ｈ、及び－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ２から独立して選択されることを含む。
式Ｉの免疫複合体の例示的な実施形態は、ＡＡ１が－ＣＨ（ＣＨ３）２であり、ＡＡ２が－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ２であることを含む。
式Ｉの免疫複合体の例示的な実施形態は、ＡＡ１及びＡＡ２が、ＧｌｃＮＡｃアスパラギン酸、－ＣＨ２ＳＯ３Ｈ、及び－ＣＨ２ＯＰＯ３Ｈから独立して選択されることを含む。
式Ｉの免疫複合体の例示的な実施形態は、Ｘ１が結合であり、Ｒ１がＨであることを含む。
式Ｉの免疫複合体の例示的な実施形態は、Ｘ２が結合であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ８アルキルであることを含む。
式Ｉの免疫複合体の例示的な実施形態は、Ｘ２及びＸ３がそれぞれ結合であり、Ｒ２及びＲ３が、Ｃ１－Ｃ８アルキル、－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ１２アルキル）、－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＯＲ５、－（Ｃ１－Ｃ８アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）ＣＯ２Ｒ５、及び－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ１２アルキル）－Ｎ（Ｒ５）ＣＯ２Ｒ５から独立して選択されることを含む。
式Ｉの免疫複合体の例示的な実施形態は、Ｒ２及びＲ３が、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－ＯＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ３、及び－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨからそれぞれ独立して選択されることを含む。
式Ｉの免疫複合体の例示的な実施形態は、Ｒ２がＣ１－Ｃ８アルキルであり、Ｒ３が－（Ｃ１－Ｃ８アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）ＣＯ２Ｒ４であることを含む。
式Ｉの免疫複合体の例示的な実施形態は、Ｒ２が－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３であり、Ｒ３が－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯ２（ｔ－Ｂｕ）であることを含む。
式Ｉの免疫複合体の例示的な実施形態は、Ｒ２及びＲ３がそれぞれ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３であることを含む。
式Ｉの免疫複合体の例示的な実施形態は、Ｘ３～Ｒ３が、
Figure 2022549510000058
 からなる群から選択されることを含む。
式Ｉの免疫複合体の例示的な実施形態は、Ｒ１またはＲ３のＮＲ５（Ｃ２－Ｃ５ヘテロアリール）が、
Figure 2022549510000059
 から選択されることを含む。
式Ｉの免疫複合体の例示的な実施形態は、Ｈｅｔが、ピリジルジイル、イミダゾリルジイル、ピリミジニルジイル、ピラゾリルジイル、トリアゾリルジイル、ピラジニルジイル、テトラゾリルジイル、フリルジイル、チエニルジイル、イソキサゾリルジイルジイル、チアゾリルジイル、オキサジアゾリルジイル、オキサゾリルジイル、イソチアゾリルジイル、及びピロリルジイルからなる群から選択される、５員または６員の単環式ヘテロアリールジイルであることを含む。
式Ｉの免疫複合体の例示的な実施形態は、Ｈｅｔが、モルホリニルジイル、ピペリジニルジイル 、ピペラジニルジイル、ピロリジニルジイル、ジオキサニルジイル、チオモルホリニルジイル、及びＳ－ジオキソチオモルホリニルジイルからなる群から選択される、５員または６員の単環式ヘテロシクリルジイルであることを含む。
式Ｉの免疫複合体の例示的な実施形態は、Ｈｅｔが１，６－ナフチリジイルまたは１，６－ナフチリジイルであることを含む。
式Ｉの免疫複合体の例示的な実施形態は、Ｌが
－Ｃ（＝Ｏ）－ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリールジイル）［－ＣＨ２Ｏ－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＭＣｇｌｕｃ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；
－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－；
－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；
－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－；
－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；及び
－（シスクシンイミジル）－（ＣＨ２）ｍ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；からなる群から選択されることを含む。
式Ｉの免疫複合体の例示的な実施形態は、式Ｉａ～式Ｉｄから選択される。
Figure 2022549510000060
本発明は、式Ｉの実施形態のすべての合理的な組み合わせ、及び特徴の並べ替えを含む。
特定の実施形態で、本発明の免疫複合体化合物は、免疫刺激活性を有するものを含む。本発明の抗体薬物複合体は、有効用量の８－アミド－２－アミノベンズアゼピン剤を腫瘍組織に選択的に送達させ、それによって、非複合型８－アミド－２－アミノベンズアゼピンと比較して、治療指数（「治療域」）を増加させながら、より高い選択性（すなわち、より低い効果的用量）を達成し得る。
薬物負荷は、式Ｉの免疫複合体内の１抗体当たりの８ＡｍＢｚａ部分の数である、ｐによって表される。薬物（８ＡｍＢｚａ）負荷は、１抗体当たり１～約８個の薬物部分（Ｄ）の範囲であり得る。式Ｉ免疫複合体は、１～約８個の範囲の薬物部分にコンジュゲートされた抗体の混合物または集団を含む。いくつかの実施形態で、抗体にコンジュゲートされ得る薬物部分の数は、リジン及びシステインなどの反応性または利用可能なアミノ酸側鎖残基の数によって制限される。いくつかの実施形態で、遊離システイン残基は、本明細書に記載される方法によって抗体アミノ酸配列中に導入される。そのような態様では、ｐは、１、２、３、４、５、６、７または８、及びその範囲、例えば、１～８または２～５であり得る。そのような態様では、ｐ及びｎは等しい（すなわち、ｐ＝ｎ＝１、２、３、４、５、６、７もしくは８、またはその間のいくつかの範囲）。式Ｉの例示的な抗体薬物複合体には、１、２、３または４個の操作されたシステインアミノ酸を有する抗体が含まれるが、これらに限定されない（Ｌｙｏｎ，Ｒ．ｅｔ ａｌ．（２０１２）Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍ．５０２：１２３－１３８）。いくつかの実施形態で、１個以上の遊離システイン残基が、遺伝子操作を使用することなく、鎖内ジスルフィド結合を形成する抗体にすでに存在しており、その場合、既存の遊離システイン残基を使用して、抗体を薬物にコンジュゲートし得る。いくつかの実施形態で、抗体は、１個以上の遊離システイン残基を生成するために、抗体のコンジュゲーション前に還元条件に曝露される。
いくつかの免疫複合体について、ｐは、抗体上の結合部位の数によって制限され得る。例えば、本明細書に記載される特定の例示的な実施形態におけるように、結合がシステインチオールである場合、抗体は、１個のみもしくは限定された数のシステインチオール基を有し得るか、または１個のみもしくは限定された数の反応性が十分なチオール基を有し得、それに、薬物が結合され得る。他の実施形態では、抗体中の１つ以上のリジンアミノ基が利用可能であり、式ＩＩの８ＡｍＢｚａリンカー化合物とのコンジュゲーションに対して反応性であり得る。特定の実施形態にて、より高い薬物負荷、例えば、５超のｐは、特定の抗体薬物複合体の凝集、不溶性、毒性、または細胞透過性の喪失を引き起こし得る。特定の実施形態で、免疫複合体の平均薬物負荷は、１～約８、約２～約６または約３～約５の範囲である。特定の実施形態で、抗体は、リジンまたはシステインなどの反応性求核性基を明らかにするために変性条件に供される。
免疫複合体の負荷（薬物／抗体比）は、異なる方法で、ならびに例えば、（ｉ）抗体と比較してモル過剰の８ＡｍＢｚａリンカー中間体化合物を制限すること、（ｉｉ）コンジュゲーション反応時間または温度を制限すること、及び（ｉｉｉ）最適化された抗体反応性のための部分的または制限的還元変性条件によって制御され得る。
抗体の２つ以上の求核性基が薬物と反応する場合、結果として生じる産生物は、抗体に結合した１つ以上の薬物部分が分布する抗体薬物複合体化合物の混合物であることを理解されたい。１抗体当たりの平均数薬物は、抗体に特異的及び薬物に特異的である、二重ＥＬＩＳＡ抗体アッセイによって混合物から算出され得る。個々の免疫複合体分子は、質量分析法によって混合物中で特定され、ＨＰＣＬ、例えば、疎水性相互作用クロマトグラフィーによって、分離されてもよい（例えば、ＭｃＤｏｎａｇｈ ｅｔ ａｌ．（２００６）Ｐｒｏｔ．Ｅｎｇｒ．Ｄｅｓｉｇｎ＆Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ１９（７）：２９９－３０７；Ｈａｍｂｌｅｔｔ ｅｔ ａｌ．（２００４）Ｃｌｉｎ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．１０：７０６３－７０７０；Ｈａｍｂｌｅｔｔ，Ｋ．Ｊ．，ｅｔ ａｌ．“Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｄｒｕｇ ｌｏａｄｉｎｇ ｏｎ ｔｈｅ ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，ｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓ，ａｎｄ ｔｏｘｉｃｉｔｙ ｏｆ ａｎ ａｎｔｉ－ＣＤ３０ ａｎｔｉｂｏｄｙ－ｄｒｕｇ ｃｏｎｊｕｇａｔｅ，”ＡｂｓｔｒａｃｔＮｏ．６２４，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，２００４Ａｎｎｕａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇ，Ｍａｒｃｈ２７－３１，２００４，Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ ＡＡＣＲ，Ｖｏｌｕｍｅ４５，Ｍａｒｃｈ２００４；Ａｌｌｅｙ，Ｓ．Ｃ．，ｅｔ ａｌ．“Ｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇ ｔｈｅ ｌｏｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｄｒｕｇ ａｔｔａｃｈｍｅｎｔ ｉｎ ａｎｔｉｂｏｄｙ－ｄｒｕｇ ｃｏｎｊｕｇａｔｅｓ，”ＡｂｓｔｒａｃｔＮｏ．６２７，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，２００４Ａｎｎｕａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇ，Ｍａｒｃｈ２７－３１，２００４，Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ ＡＡＣＲ，Ｖｏｌｕｍｅ４５，Ｍａｒｃｈ２００４を参照されたい）。特定の実施形態で、単一の負荷値を有する均一の免疫複合体が、電気泳動またはクロマトグラフィーによって複合混合物から単離されてもよい。
式Ｉの免疫複合体の例示的な実施形態は、表３ａ及び表３ｂの免疫複合体から選択される。
Figure 2022549510000061
Figure 2022549510000062
免疫複合体の組成物
本発明は、本明細書に記載の複数の免疫複合体及び任意選択でそのための担体、例えば、薬学的または薬理学的に許容される担体を含む、組成物、例えば、薬学的または薬理学的に許容される組成物または製剤を提供する。免疫複合体は、組成物が同じであっても異なっていてもよく、すなわち、組成物は、抗体構築物上の同じ位置に連結された同じ数のアジュバントを有する免疫複合体を含み得る、及び／または抗体構築物の異なる位置に連結された同じ数の８ＡｍＢｚａアジュバントを有する、抗体構築物の同じ位置に連結された異なる数のアジュバントを有する、もしくは抗体構築物の異なる位置に連結した異なる数のアジュバントを有する免疫複合体を含み得る。
例示的な実施形態で、免疫複合体化合物を含む組成物は、免疫複合体化合物の混合物を含み、免疫複合体化合物の混合物中の１抗体当たりの平均薬物（８ＡｍＢｚａ）負荷は、約２～約５である。
本発明の免疫複合体の組成物は、約０．４～約１０のアジュバント対抗体構築物の平均比を有することができる。当業者であれば、抗体構築物にコンジュゲートした８ＡｍＢｚａアジュバントの数が、免疫複合体から本発明の複数の免疫複合体を含む組成物中の免疫複合体まで変化し得て、したがって、アジュバント対抗体構築物（例えば、抗体）比を平均として測定できることを認識するであろう。これは薬物対抗体の比率（ＤＡＲ）と呼ばれ得る。アジュバント対抗体構築物（例えば、抗体）の比率は、任意の適切な手段によって評価することができ、その多くは当技術分野で知られている。
コンジュゲーション反応から免疫複合体を調製する際の１抗体当たりのアジュバント部分の平均数（ＤＡＲ）は、質量分析法、ＥＬＩＳＡアッセイ、及びＨＰＬＣなどの従来の手段によって特徴付けることができる。ｐの観点から組成物中の免疫複合体の定量的分布もまた、決定することができる。いくつかの事例で、ｐが特定の値である均一の免疫複合体の、他の薬物負荷を有する免疫複合体からの分離、精製、及び特性評価は、逆相ＨＰＬＣまたは電気泳動などの手段によって達成され得る。
いくつかの実施形態では、組成物はさらに、１つ以上の薬学的にまたは薬理学的に許容される賦形剤を含む。例えば、本発明の免疫複合体は、ＩＶ投与または体腔もしくは臓器の内腔への投与などの非経口投与用に調製されることができる。あるいは、免疫複合体を腫瘍内に注射することができる。注射用の組成物は、一般に、薬学的に許容される担体に溶解された免疫複合体の溶液を含むであろう。用いられ得る許容されるビヒクル及び溶媒の中には、水、及び塩化ナトリウムなどの１つ以上の塩の等張液、例えばリンゲル溶液がある。さらに、減菌された固定油を、溶媒または懸濁媒質として従来どおり使用することができる。この目的のために、合成モノグリセリドまたはジグリセリドを含む、任意の無刺激性固定油を使用できる。さらに、オレイン酸などの脂肪酸が、注射剤の調製において同様に使用され得る。これらの組成物は、望ましくは滅菌されており、一般に望ましくない物質を含まない。これらの組成物は、従来のよく知られた滅菌技法によって滅菌され得る。組成物は、生理学的条件に近似させるために必要とされる、ｐＨ調整剤及び緩衝剤、等張化剤などの薬学的に許容される補助物質、例えば酢酸ナトリウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、乳酸ナトリウムなどを含有してもよい。
組成物は、任意の適切な濃度の免疫複合体を含むことができる。組成物中の免疫複合体の濃度は大きく変動する可能性があり、選択された特定の投与様式及び患者のニーズに従って、主に流体量、粘度、体重などに基づいて選択される。特定の実施形態で、注射用の溶液製剤中の免疫複合体の濃度は、約０．１％（ｗ／ｗ）～約１０％（ｗ／ｗ）の範囲である。
免疫複合体によるがんの治療法
本発明は、がんを治療するための方法を提供する。この方法は、治療上有効な量の本明細書に記載の免疫複合体（例えば、本明細書に記載の組成物など）を、それを必要とする対象、例えば、がんを有し、がんの治療を必要とする対象に投与することを含む。この方法は、表３から選択される治療上有効な量の免疫複合体（ＩＣ）を投与することを含む。
本発明の免疫複合体は、様々な過剰増殖性疾患または障害、例えば、腫瘍抗原の過剰発現を特徴とするものを治療するために用いることができる。例示的な過剰増殖性障害としては、良性または悪性の固形腫瘍、ならびに血液疾患（白血病及びリンパ系腫瘍など）が挙げられる。
別の態様で、薬物として使用するための免疫複合体が提供される。特定の実施形態で、本発明は、有効量の免疫複合体を個体に投与することを含む、個体を治療する方法で使用するための免疫複合体を提供する。そのような一実施形態で、この方法は、例えば、本明細書に記載される、有効量の少なくとも１つの追加の治療剤を個体に投与することをさらに含む。
さらなる態様で、本発明は、薬物の製造または調製での、免疫複合体の使用を提供する。一実施形態で、薬物は、がんの治療のためのものであり、その方法は、がんを有する個体に有効量の薬物を投与することを含む。そのような一実施形態で、この方法は、例えば、本明細書に記載される、有効量の少なくとも１つの追加の治療剤を個体に投与することをさらに含む。
がん腫とは、上皮組織から生じる悪性腫瘍である。上皮細胞は、体の外側表面を覆い、内部空洞を覆い、かつ腺組織の内層を形成する。がん腫の例として、腺癌（腺（分泌）細胞、例えば、乳、膵臓、肺、前立腺、胃、胃食道接合部及び結腸で始まる癌）；副腎皮質癌；肝細胞癌；腎細胞癌；卵巣癌；上皮内癌；腺管癌；乳癌；基底細胞癌；扁平上皮癌；移行細胞癌；結腸癌；鼻咽頭癌；多房嚢腫性腎細胞癌；燕麦細胞癌；大細胞肺癌；小細胞肺癌；非小細胞肺癌などを含むが、これらに限定されない。がん腫は、前立腺、膵臓、結腸、脳（通常、二次転移として）、肺、乳、皮膚などに見られることがある。いくつかの実施形態で、非小細胞肺癌を治療するための方法は、ＰＤ－Ｌ１に結合することができる抗体構築物（例えば、アテゾリズマブ、デュルバルマブ、アベルマブ、それらのバイオシミラー、またはそれらのバイオベター）を含む免疫複合体を投与することを含む。いくつかの実施形態で、乳癌を治療するための方法は、ＰＤ－Ｌ１に結合することができる抗体構築物（例えば、アテゾリズマブ、デュルバルマブ、アベルマブ、それらのバイオシミラー、またはそれらのバイオベター）を含む免疫複合体を投与することを含む。いくつかの実施形態で、トリプルネガティブ乳癌を治療するための方法は、ＰＤ－Ｌ１に結合することができる抗体構築物（例えば、アテゾリズマブ、デュルバルマブ、アベルマブ、それらのバイオシミラー、またはそれらのバイオベター）を含む免疫複合体を投与することを含む。
軟部組織腫瘍は、結合組織に由来する非常に多様なまれな腫瘍の群である。軟部組織腫瘍の例は、胞状軟部肉腫；血管腫様線維性組織球腫；軟骨粘液線維腫；骨格軟骨肉腫；骨外性粘液型軟骨肉腫；明細胞肉腫；線維形成性小円形細胞腫；隆起性皮膚線維肉腫；子宮内膜間質腫瘍；ユーイング肉腫；線維腫症（類腱腫）；線維肉腫、乳児；胃腸間質腫瘍；骨巨細胞腫；腱滑膜巨細胞腫；炎症性筋線維芽細胞腫；子宮平滑筋腫；平滑筋肉腫；脂肪芽細胞腫；定型脂肪腫；紡錘細胞または多形性脂肪腫；非定型脂肪腫；軟骨様脂肪腫；高分化型脂肪肉腫；粘液様／円形細胞脂肪肉腫；多形性脂肪肉腫；粘液様悪性線維性組織球腫；高度悪性線維性組織球腫；粘液線維肉腫；悪性末梢神経鞘腫瘍；中皮腫；神経芽腫；骨軟骨腫；骨肉腫；原始神経外胚葉腫瘍；胞巣状横紋筋肉腫；胎児性横紋筋肉腫；良性または悪性神経鞘腫；滑膜肉腫；エバンス（Ｅｖａｎ’ｓ）腫瘍；結節性筋膜炎；類腱腫型線維腫症；孤立性線維腫瘍；隆起性皮膚線維肉腫（ＤＦＳＰ）；血管肉腫；類上皮型血管内皮腫；腱滑膜巨細胞腫（ＴＧＣＴ）；色素性絨毛結節性滑膜炎（ＰＶＮＳ）；線維性異形成症；粘液線維肉腫；線維肉腫；滑膜肉腫；悪性末梢神経鞘腫瘍；神経芽腫；及び軟部組織の多形性腺腫；ならびに、線維芽細胞、筋線維芽細胞、組織球、血管細胞／内皮細胞、及び神経鞘細胞由来の新生物を含むが、これらに限定されない。
肉腫は、間葉起源の細胞で、例えば骨で、または軟骨、脂肪、筋肉、血管、線維組織、もしくは他の結合組織もしくは支持組織を含む体の軟部組織で生じる、まれなタイプのがんである。異なる種類の肉腫は、がんが形成する場所に基づく。例えば、骨肉腫は骨に形成し、脂肪肉腫は脂肪に形成し、横紋筋肉腫は筋肉に形成する。肉腫の例は、アスキン腫瘍；ブドウ状肉腫；軟骨肉腫；ユーイング肉腫；悪性血管内皮腫；悪性神経鞘腫；骨肉腫；及び軟部組織肉腫（例えば、胞状軟部肉腫；血管肉腫；葉状嚢肉腫；隆起性皮膚線維肉腫（ＤＦＳＰ）；類腱腫；線維形成性小円形細胞腫；類上皮肉腫；骨外性軟骨肉腫；骨外性骨肉腫；線維肉腫；胃腸間質腫瘍（ＧＩＳＴ）；血管外皮細胞腫；血管肉腫（より一般的には「血管肉腫」と呼ばれる）；カポジ肉腫；平滑筋肉腫；脂肪肉腫；リンパ管肉腫；悪性末梢神経鞘腫瘍（ＭＰＮＳＴ）；神経芽肉腫；滑膜肉腫；及び未分化多形性肉腫）を含むが、これらに限定されない。
奇形腫は、例えば、髪、筋肉、及び骨を含むいくつかの異なる種類の組織を含有し得る（例えば、３つの胚葉：内胚葉、中胚葉、及び外胚葉のうちのいずれか及び／またはすべてに由来する組織を含むことができる）生殖細胞腫瘍の一種である。奇形腫は、女性においては卵巣に、男性においては精巣に、及び小児においては尾骨に、最もよく発生する。
黒色腫は、メラノサイト（色素メラニンを作る細胞）で発生するがんの形態である。黒色腫は、ほくろ（皮膚黒色腫）において始まる場合があるが、眼の中または腸の中などの他の色素組織でも始まる場合がある。
メルケル細胞癌はまれなタイプの皮膚がんであり、通常、顔、頭もしくは首に肉色または青みがかった赤色の結節として現れる。メルケル細胞癌は、皮膚の神経内分泌癌とも呼ばれる。いくつかの実施形態で、メルケル細胞癌を治療するための方法は、ＰＤ－Ｌ１に結合することができる抗体構築物（例えば、アテゾリズマブ、デュルバルマブ、アベルマブ、それらのバイオシミラー、またはそれらのバイオベター）を含む免疫複合体を投与することを含む。いくつかの実施形態で、メルケル細胞癌は、投与が行われるときに転移している。
白血病は、骨髄などの造血組織で発生し、異常な血球が大量に生成されて血流に入りこむ癌である。例えば、白血病は、通常であれば血流中で成熟する骨髄由来の細胞で発生する可能性がある。白血病は、病気の発生と進行の速さ（例、急性と慢性）、及び影響を受ける白血球の種類（例、骨髄性とリンパ性）にちなんで名付けられる。骨髄性白血病は、骨髄性白血病または骨髄芽球性白血病とも呼ばれる。リンパ性白血病は、リンパ芽球性白血病またはリンパ球性白血病とも呼ばれる。リンパ性白血病細胞はリンパ節に集まり、腫れることがある。白血病の例としては、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、及び慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）を含むが、これらに限定されない。
リンパ腫は、免疫系の細胞から始まるがんである。例えば、リンパ腫は、通常であればリンパ系で成熟する骨髄由来細胞に発生する可能性がある。リンパ腫には２つの基本的なカテゴリーがある。リンパ腫の１つのカテゴリーはホジキンリンパ腫（ＨＬ）であり、リードステルンベルク細胞と呼ばれる種類の細胞の存在によって特徴付けられる。現在、ＨＬには６つの認識されている種類がある。ホジキンリンパ腫の例としては、結節性硬化型古典的ホジキンリンパ腫（ＣＨＬ）、混合細胞型ＣＨＬ、リンパ球減少型ＣＨＬ、リンパ球豊富型ＣＨＬ、及び結節性リンパ球優位型ＨＬが挙げられる。
リンパ腫の他のカテゴリーは非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）であり、これには免疫系細胞のがんの大規模で多様な群が含まれる。非ホジキンリンパ腫はさらに、緩徐な（成長の遅い）経過をたどる癌と、攻撃的な（成長の速い）経過をたどる癌に分けることができる。現在、ＮＨＬには６１つの認識されている種類がある。非ホジキンリンパ腫の例は、ＡＩＤＳ関連リンパ腫、未分化大細胞リンパ腫、血液免疫芽細胞性リンパ腫、芽細胞性ＮＫ細胞リンパ腫、バーキットリンパ腫、バーキット様リンパ腫（小型非開裂細胞性リンパ腫）、慢性リンパ球性白血病／小リンパ球性リンパ腫、皮膚Ｔ細胞リンパ腫、びまん性大Ｂ細胞リンパ腫、腸症型Ｔ細胞リンパ腫、濾胞性リンパ腫、肝脾ガンマ・デルタＴ細胞リンパ腫、Ｔ細胞白血病、リンパ芽球性リンパ腫、マントル細胞リンパ腫、辺縁帯リンパ腫、鼻Ｔ細胞リンパ腫、小児リンパ腫、末梢Ｔ細胞リンパ腫、原発性中枢神経系リンパ腫、形質転換リンパ腫、処置関連Ｔ細胞リンパ腫、及びワルデンストレームマクログロブリン血症を含むが、これらに限定されない。
脳腫瘍には、脳組織のあらゆる癌が含まれる。脳腫瘍の例には、神経膠腫（例えば、神経膠芽腫、星状細胞腫、乏突起膠腫、上衣腫など）、髄膜腫、下垂体腺腫、及び前庭神経鞘腫、原始神経外胚葉性腫瘍（髄芽細胞腫）が含まれるが、これらに限定されない。
本発明の免疫複合体は、治療にて、単独で、または他の薬剤と組み合わせてのいずれかで使用することができる。例えば、本発明の免疫複合体は、化学療法剤などの少なくとも１つの追加の治療剤と共に同時投与され得る。このような併用療法は、組み合わせた投与（２つ以上の治療剤が同じまたは別個の製剤中に含まれる）、及び別個の投与を包含し、別個の投与の場合、免疫複合体の投与は、追加の治療剤及び／またはアジュバントの投与の前、それと同時、及び／またはその後に生じ得る。免疫複合体はまた、放射線療法と組み合わせて使用することもできる。
本発明の免疫複合体（及び任意の追加の治療剤）は、非経口、肺内、及び鼻腔内、ならびに局所療法のために所望される場合、病変内投与を含む、任意の好適な手段によって投与することができる。非経口注入には、筋肉内、静脈内、動脈内、腹腔内、または皮下投与が含まれる。投薬は、投与が短期であるか、または長期であるかに部分的に依存して、任意の適した経路、例えば、静脈内または皮下注入などの注入によることができる。限定されないが、様々な時点での単回または複数回投与、ボーラス投与、及びパルス点滴を含む様々な投薬スケジュールが本明細書において企図される。
アテゾリズマブ、デュルバルマブ、アベルマブ、それらのバイオシミラー、及びそれらのバイオベターは、がん、特に乳癌、特にトリプルネガティブ（エストロゲン受容体、プロゲステロン受容体、及び過剰なＨＥＲ２タンパク質の検査で陰性）乳癌、膀胱癌、及びメルケル細胞癌の治療に有用であることが知られている。本明細書に記載の免疫複合体は、アテゾリズマブ、デュルバルマブ、アベルマブ、それらのバイオ類似体、及びそれらのバイオベターとして同じ種類のがん、特に乳癌、特にトリプルネガティブ（エストロゲン受容体、プロゲステロン受容体、及び過剰なＨＥＲ２タンパク質の検査で陰性）乳癌、膀胱癌、及びメルケル細胞癌の治療に使用できる。
免疫複合体は、アテゾリズマブ、デュルバルマブ、アベルマブ、それらのバイオシミラー、及びそれらのバイオベターに利用される投薬レジメンなどの任意の適切な投薬レジメンを使用して、治療上有効な量でそれを必要とする対象に投与される。例えば、この方法は、約１００ｎｇ／ｋｇ～約５０ｍｇ／ｋｇの用量を対象に提供するために免疫複合体を投与することを含むことができる。免疫複合体の用量は、約５ｍｇ／ｋｇ～約５０ｍｇ／ｋｇ、約１０μｇ／ｋｇ～約５ｍｇ／ｋｇ、または約１００μｇ／ｋｇ～約１ｍｇ／ｋｇの範囲であり得る。免疫複合体の用量は、約１００、２００、３００、４００、または５００μｇ／ｋｇであり得る。免疫複合体の用量は、約１、２、３、４、５、６、７、８、９、または１０ｍｇ／ｋｇであり得る。免疫複合体の用量は、特定の複合体、及び治療される癌の種類と重症度に応じて、これらの範囲外になることもある。投与の頻度は、１週当たり単回投与から複数回投与まで、またはより頻繁に及び得る。いくつかの実施形態で、免疫複合体は、月に約１回から週に約５回まで投与される。いくつかの実施形態で、免疫複合体は、週に１回投与される。
別の態様で、本発明は、がんを防ぐための方法を提供する。この方法は、治療上有効な量の免疫複合体を（例えば、上記のような組成物として）対象に投与することを含む。特定の実施形態で、対象は、予防されるべき特定の癌に感受性である。例えば、この方法は、約１００ｎｇ／ｋｇ～約５０ｍｇ／ｋｇの用量を対象に提供するために免疫複合体を投与することを含むことができる。免疫複合体の用量は、約５ｍｇ／ｋｇ～約５０ｍｇ／ｋｇ、約１０μｇ／ｋｇ～約５ｍｇ／ｋｇ、または約１００μｇ／ｋｇ～約１ｍｇ／ｋｇの範囲であり得る。免疫複合体の用量は、約１００、２００、３００、４００、または５００μｇ／ｋｇであり得る。免疫複合体の用量は、約１、２、３、４、５、６、７、８、９、または１０ｍｇ／ｋｇであり得る。免疫複合体の用量は、特定の複合体、及び治療される癌の種類と重症度に応じて、これらの範囲外になることもある。投与の頻度は、１週当たり単回投与から複数回投与まで、またはより頻繁に及び得る。いくつかの実施形態で、免疫複合体は、月に約１回から週に約５回まで投与される。いくつかの実施形態で、免疫複合体は、週に１回投与される。
本発明のいくつかの実施形態は、上記のようながんを治療するための方法を提供し、そこでがんは乳癌である。乳癌は乳房の様々な領域から生じる可能性があり、様々な種類の乳癌が特性評価されている。例えば、本発明の免疫複合体は、非浸潤性乳管癌、浸潤性乳管癌（例えば、乳房の管状癌、髄様癌、粘液癌、乳頭癌、または篩状癌）；非浸潤性小葉癌；浸潤性小葉癌；炎症性乳癌；トリプルネガティブ（エストロゲン受容体、プロゲステロン受容体、及び過剰なＨＥＲ２タンパク質の検査で陰性）乳癌などの他の形態の乳癌を治療するために使用することができる。いくつかの実施形態で、乳癌を治療するための方法は、ＨＥＲ２に結合することができる抗体構築物（例えば、トラスツズマブ、ペルツズマブ、それらのバイオシミラー、またはそれらのバイオベター）、及びＰＤ－Ｌ１に結合することができる抗体構築物（例えば、アテゾリズマブ、デュルバルマブ、アベルマブ、それらのバイオシミラー、またはそれらのバイオベター）を含む免疫複合体を投与することを含む。いくつかの実施形態で、結腸癌、肺癌、腎癌、膵臓癌、胃癌、及び食道癌を治療するための方法は、ＣＥＡ、またはＣＥＡを過剰発現する腫瘍に結合することができる抗体構築物（例えば、ラベツズマブ、バイオシミラー、またはそのバイオベター）を含む免疫複合体を投与することを含む。
いくつかの実施形態で、がんは、ＴＬＲ７及び／またはＴＬＲ８によって誘発される炎症誘発性応答に感受性である。
８－アミド－２－アミノベンズアゼピン化合物（８ＡｍＢｚａ）及び中間体の調製
実施例１ ｔｅｒｔ－ブチル（（５－（２－アミノ－４－（ジプロピルカルバモイル）－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］アゼピン－８－カルボキサミド）ピリジン－３－イル）メチル）カルバメート、８ＡｍＢｚａ－１の合成
８ＡｍＢｚａ－１は、本明細書に記載の手順に従って調製及び特性評価された。
実施例２ ｔｅｒｔ－ブチル（３－（８－（（６－（４－（（２－アセトアミドエチル）カルバモイル）ピペリジン－１－イル）ピリジン－３－イル）カルバモイル）－２－アミノ－Ｎ－プロピル－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］アゼピン－４－カルボキサミド）プロピル）カルバメート、８ＡｍＢｚａ－２の合成
Figure 2022549510000063
 Ｎ－（２－アセトアミドエチル）－１－（５－ニトロピリジン－２－イル）ピペリジン－４－カルボキサミド、８ＡｍＢｚａ－２ｂの調製
ＴＨＦ（１０ｍＬ）中の塩化アセチル（１４２．８２ｍｇ、１．８２ｍｍｏｌ、１２９．８３μＬ、３当量）とＮ－（２－アミノエチル）－１－（５－ニトロ－２－ピリジル）ピペリジン－４－カルボキサミド、８ＡｍＢｚａ－２ａ（０．２ｇ、６０６．４６μｍｏｌ、１当量、ＨＣｌ）の混合物に、Ｅｔ３Ｎ（２４５．４７ｍｇ、２．４３ｍｍｏｌ、３３７．６５μＬ、４当量）を２５℃にてＮ２下で添加した。混合物を２５℃で１時間撹拌した。ＬＣＭＳは、反応が完了したことを示した。混合物を水（２０ｍＬ）に注いだ。混合物を濾過して、８ＡｍＢｚａ－２ｂ（０．２ｇ、５９６．３８μｍｏｌ、９８．３４％収率）を黄色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，４００ＭＨｚ）δ８．９５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｄｄ，Ｊ＝９．６，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７８－７．９８（ｍ，２Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５０（ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，２Ｈ），２．９３－３．１５（ｍ，７Ｈ），１．７３－１．８０（ｍ，５Ｈ），１．４３－１．６２（ｍ，２Ｈ），１．０７－１．２８（ｍ，３Ｈ）。
Ｎ－（２－アセトアミドエチル）－１－（５－アミノピリジン－２－イル）ピペリジン－４－カルボキサミド、８ＡｍＢｚａ－２ｃの調製
ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中のＮ－（２－アセトアミドエチル）－１－（５－ニトロ－２－ピリジル）ピペリジン－４－カルボキサミド、８ＡｍＢｚａ－２ｂ（０．２、５９６．３８μｍｏｌ、１当量）の溶液に、Ｎ２下でＰｄ／Ｃ（０．２ｇ、純度５％）を加えた。懸濁液を減圧下で脱気して、Ｈ２で数回パージした。混合物をＨ２（１５ｐｓｉ）下にて２５℃で４時間撹拌した。ＬＣＭＳは、反応が完了したことを示した。混合物を濾過し、濃縮して、８ＡｍＢｚａ－２ｃ（０．１８ｇ、５８９．４４μｍｏｌ、収率９８．８４％）を黄色の固体として得た。
ｔｅｒｔ－ブチル（３－（８－（（６－（４－（（２－アセトアミドエチル）カルバモイル）ピペリジン－１－イル）ピリジン－３－イル）カルバモイル）－２－アミノ－Ｎ－プロピル－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］アゼピン－４－カルボキサミド）プロピル）カルバメート、８ＡｍＢｚａ－２の調製
ＤＭＦ（５ｍＬ）中の２－アミノ－４－［３－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）プロピル－プロピル－カルバモイル］－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－８－カルボン酸、８ＡｍＢｚａ－２ｄ（０．２２ｇ、４９４．９１μｍｏｌ、１当量）、１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロホスフェート、ヘキサフルオロホスフェートアザベンゾトリアゾールテトラメチルウロニウム、ＨＡＴＵ、ＣＡＳ登録番号１４８８９３－１０－１（２２５．８２ｍｇ、５９３．９０μｍｏｌ、１．２当量）にＥｔ３Ｎ（１５０．２４ｍｇ、１．４８ｍｍｏｌ、２０６．６６μＬ、３当量）を２５℃で加えた。混合物を２５℃で５分間撹拌し、次にＮ－（２－アセトアミドエチル）－１－（５－アミノ－２－ピリジル）ピペリジン－４－カルボキサミド、８ＡｍＢｚａ－２ｃ（１５１．１３ｍｇ、４９４．９１μｍｏｌ、１当量）を混合物に加え、３０分間撹拌した。混合物を水（５０ｍＬ）に注いだ。水相を酢酸エチル（５０ｍＬ＊１）で抽出した。合わせた有機相をブライン（５０ｍＬ＊１）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣカラム：Ｗｅｌｃｈ Ｘｔｉｍａｔｅ Ｃ１８ １５０＊２５ｍｍ＊５ｕｍ；移動相：［水（１０ｍＭ ＮＨ４ＨＣＯ３）－ＡＣＮ］；Ｂ％：３０％－５０％、１０．５分）で精製し、８ＡｍＢｚａ－２（９６ｍｇ、１３１．１７μｍｏｌ、収率２６．５０％）をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＭｅＯＤ，４００ＭＨｚ）δ８．３９（ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｄｄ，Ｊ＝９．２，２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６９（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５４－７．６０（ｍ，１Ｈ），７．４６（ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８５－６．９５（ｍ，２Ｈ），４．３０（ｄ，Ｊ＝１３．６Ｈｚ，２Ｈ），３．３９－３．５３（ｍ，４Ｈ），３．２８（ｓ，２Ｈ），３．０８－３．１２（ｍ，２Ｈ），２．８３－２．９３（ｍ，２Ｈ），２．３７－２．４７（ｍ，１Ｈ），１．９４（ｓ，３Ｈ），１．６０－１．９０（ｍ，８Ｈ），１．２４－１．５０（ｍ，９Ｈ）。ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］７３２．４２（計算値）；ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］７３２．４０（測定値）。
実施例３ ２－アミノ－Ｎ８－（６－（４－（（２－アミノエチル）カルバモイル）ピペリジン－１－イル）ピリジン－３－イル）－Ｎ４，Ｎ４－ジプロピル－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］アゼピン－４，８－ジカルボキサミド、８ＡｍＢｚａ－３の合成
８ＡｍＢｚａ－３は、本明細書に記載の手順に従って調製及び特性評価された。
実施例４ ４－（（Ｓ）－２－（（Ｓ）－２－アミノ－３－メチルブタンアミド）－５－ウレイドペンタンアミド）ベンジル（（５－（２－アミノ－４－（ジプロピルカルバモイル）－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］アゼピン－８－カルボキサミド）ピリジン－３－イル）メチル）カルバメート、８ＡｍＢｚａ－４の合成
８ＡｍＢｚａ－４は、本明細書に記載の手順に従って調製及び特性評価された。
実施例５ ｔｅｒｔ－ブチル（３－（２－アミノ－８－（（６－（４－（（２－アミノエチル）カルバモイル）ピペリジン－１－イル）ピリジン－３－イル）カルバモイル）－Ｎ－プロピル－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］アゼピン－４－カルボキサミド）プロピル）カルバメート、８ＡｍＢｚａ－５の合成
Figure 2022549510000064
 Ｎ－（２－アミノエチル）－１－（５－ニトロピリジン－２－イル）ピペリジン－４－カルボキサミド、８ＡｍＢｚａ－５ｂの調製
ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチルＮ－［２－［［１－（５－ニトロ－２－ピリジル）ピペリジン－４－カルボニル］アミノ］エチル］カルバメート、８ＡｍＢｚａ－５ａ（０．５ｇ、１．２７ｍｍｏｌ、１当量）の混合物に、２５℃でＨＣｌ／ＥｔＯＡｃ（４Ｍ、３．１８ｍＬ、１０当量）を加えた。混合物を２５℃で２時間撹拌した。ＬＣＭＳは、反応が完了したことを示した。反応物を減圧下で濃縮して、８ＡｍＢｚａ－５ｂ（０．４ｇ、１．２１ｍｍｏｌ、収率９５．４４％、ＨＣｌ）を黄色の固体として得た。
１－（５－ニトロピリジン－２－イル）－Ｎ－（２－（２，２，２－トリフルオロアセトアミド）エチル）ピペリジン－４－カルボキサミド、８ＡｍＢｚａ－５ｃの調製
ＴＨＦ（１０ｍＬ）中のＮ－（２－アミノエチル）－１－（５－ニトロ－２－ピリジル）ピペリジン－４－カルボキサミド、８ＡｍＢｚａ－５ｂ（０．４ｇ、１．２１ｍｍｏｌ、１当量、ＨＣｌ）の混合物に、Ｅｔ３Ｎ（３６８．２１ｍｇ、３．６４ｍｍｏｌ、５０６．４７μＬ、３当量）及び（２，２，２－トリフルオロアセチル）２，２，２－トリフルオロアセテート（３８２．１３ｍｇ、１．８２ｍｍｏｌ、２５３．０６μＬ、１．５当量）を２５℃で添加した。混合物を２５℃で１時間撹拌した。ＬＣＭＳは目的物のピークを確認した。混合物を水（５０ｍＬ）に注いだ。水相を酢酸エチル（３０ｍＬ＊３）で抽出した。合わせた有機相をブライン（３０ｍＬ＊１）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。８ＡｍＢｚａ－５ｃ（０．４ｇ、１．０３ｍｍｏｌ、収率８４．７１％）を黄色の固体として含んだ残留物を直接次の工程で使用した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，４００ＭＨｚ）δ９．３７－９．４５（ｍ，１Ｈ），８．９５（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｄｄ，Ｊ＝９．６，２．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０３（ｂｒ ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，１Ｈ），４．４７－４．５３（ｍ，２Ｈ），２．９９－３．２５（ｍ，６Ｈ），２．３８－２．４７（ｍ，３Ｈ），１．７３－１．８０（ｍ，２Ｈ），１．４１－１．５８（ｍ，２Ｈ）。
１－（５－アミノピリジン－２－イル）－Ｎ－（２－（２，２，２－トリフルオロアセトアミド）エチル）ピペリジン－４－カルボキサミド、８ＡｍＢｚａ－５ｄの調製
ＭｅＯＨ（３０ｍＬ）中の１－（５－ニトロ－２－ピリジル）－Ｎ－［２－［（２，２，２－トリフルオロアセチル）アミノ］エチル］ピペリジン－４－カルボキサミド、８ＡｍＢｚａ－５ｃ（０．４ｇ、１．０３ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に、Ｎ２下でＰｄ／Ｃ（０．５ｇ、純度５％）を加えた。懸濁液を減圧下で脱気して、Ｈ２で数回パージした。混合物を、Ｈ２（５０ｐｓｉ）下で２５℃にて２時間撹拌した。ＴＬＣは、反応が完了したことを示した。混合物を濾過し、減圧下で濃縮して、８ＡｍＢｚａ－５ｄ（０．３ｇ、８３４．８５μｍｏｌ、収率８１．２６％）を灰色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，４００ＭＨｚ）δ９．３９－９．４６（ｍ，１Ｈ），７．９７（ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ），６．９０（ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．８Ｈｚ，１Ｈ），６．６４（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９９（ｄ，Ｊ＝１２．８Ｈｚ，２Ｈ），３．１５－３．２６（ｍ，６Ｈ），２．５４－２．６３（ｍ，２Ｈ），２．１６－２．２６（ｍ，１Ｈ），１．６５－１．７１（ｍ，２Ｈ），１．４８－１．６０（ｍ，２Ｈ）。
Figure 2022549510000065
 ｔｅｒｔ－ブチル（３－（２－アミノ－８－ブロモ－Ｎ－プロピル－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］アゼピン－４－カルボキサミド）プロピル）カルバメート、８ＡｍＢｚａ－５ｇの調製
ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の２－アミノ－８－ブロモ－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－４－カルボン酸、８ＡｍＢｚａ－５ｆ（４．０９ｇ、１４．５６ｍｍｏｌ、１当量）及びｔｅｒｔ－ブチルＮ－［３－（プロピルアミノ）プロピル］カルバメート（３．７８ｇ、１７．４７ｍｍｏｌ、１．２当量）の混合物に、ＨＡＴＵ（６．６４ｇ、１７．４７ｍｍｏｌ、１．２当量）及びＥｔ３Ｎ（２．９５ｇ、２９．１２ｍｍｏｌ、４．０５ｍＬ、２当量）を２５℃で一度に加えた。混合物を２５℃で１時間撹拌した。ＬＣＭＳは、反応が完了したことが示した。混合物を水で希釈し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×３）で抽出した。有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（カラム高さ：２５０ｍｍ、直径：１００ｍｍ、１００－２００メッシュシリカゲル、石油エーテル／酢酸エチル＝１／０、０／１）で精製して、８ＡｍＢｚａ－５ｇ（６ｇ、１２．５２ｍｍｏｌ、収率８５．９５％）を黄色の油状物として得た。
メチル２－アミノ－４－［３－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）プロピル－プロピル－カルバモイル］－３Ｈ－１－ベンザゼピン－８－カルボキシレート、８ＡｍＢｚａ－５ｈの調製
ＭｅＯＨ（５０ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチルＮ－［３－［（２－アミノ－８－ブロモ－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－４－カルボニル）－プロピル－アミノ］プロピル］カルバメート、Ｂｚ－３９ｇ（５ｇ、１０．４３ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に、Ｅｔ３Ｎ（３．１７ｇ、３１．２９ｍｍｏｌ、４．３５ｍＬ、３当量）及び［１，１´－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）、Ｃｌ２、ＣＡＳ登録番号７２２８７－２６－４（７６３．１３ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ、０．１当量）をＮ２下で加えた。懸濁液を減圧下で脱気して、ＣＯ（１０．４３ｍｍｏｌ、１当量）で数回パージした。混合物を、ＣＯ（５０ｐｓｉ）下で８０℃にて１２時間撹拌した。ＬＣＭＳにより、反応が完了したことが示された。混合物を濾過し、濃縮して、８ＡｍＢｚａ－５ｈ（７ｇ、粗生成物）を黄色の油状物として得た。
２－アミノ－４－（（３－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）プロピル）（プロピル）カルバモイル）－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］アゼピン－８－カルボン酸、８ＡｍＢｚａ－５ｅの調製
ＭｅＯＨ（８０ｍＬ）中のメチル２－アミノ－４－［３－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）プロピル－プロピル－カルバモイル］－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－８－カルボキシレート、Ｂｚ－３９ｈ（６ｇ、１３．０８ｍｍｏｌ、１当量）の混合物に、３０℃で一度にＬｉＯＨ（１．２５ｇ、５２．３４ｍｍｏｌ、４当量）を加えた。混合物を３０℃で１２時間撹拌した。ＬＣＭＳにより、反応が完了したことが示された。混合物を、２５℃にてＨＣｌ（１Ｍ）水溶液でｐＨ６に調整した。混合物を濃縮した。混合物を分取ＨＰＬＣ（カラム：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘｌｕｎａ（登録商標）Ｃ１８ ２５０＊５０ｍｍ＊１０ｕｍ；移動相：［水（０．１％ＴＦＡ）－ＡＣＮ］；Ｂ％：１０％－４０％、２０分）でさらに精製して８ＡｍＢｚａ－５ｅ（１．４ｇ、３．０９ｍｍｏｌ、収率２３．６４％、純度９８．２３％）を黄色の油状物として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＭｅＯＤ，４００ＭＨｚ）δ８．０６（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０２（ｄｄ，Ｊ＝１．６，８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｓ，１Ｈ），７．１４（ｓ，１Ｈ），３．５８－３．４４（ｍ，４Ｈ），３．３７（ｓ，２Ｈ），３．１０（ｍ，２Ｈ），１．８５（ｍ，２Ｈ），１．７１（ｍ，２Ｈ），１．５１－１．３３（ｍ，９Ｈ），０．９２－０．９８（ｍ，３Ｈ）。ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］４４５．２５（計算値）；ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］４４５．１０（測定値）。
Figure 2022549510000066
 ｔｅｒｔ－ブチル（３－（２－アミノ－Ｎ－プロピル－８－（（６－（４－（（２－（２，２，２－トリフルオロアセトアミド）エチル）カルバモイル）ピペリジン－１－イル）ピリジン－３－イル）カルバモイル）－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］アゼピン－４－カルボキサミド）プロピル）カルバメート、８ＡｍＢｚａ－５ｉの調製
ＤＭＦ（３ｍＬ）中の２－アミノ－４－［３－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）プロピル－プロピル－カルバモイル］－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－８－カルボン酸、８ＡｍＢｚａ－５ｅ（２００ｍｇ、４４９．９２μｍｏｌ、１当量）、ＨＡＴＵ（２０５．２９ｍｇ、５３９．９０μｍｏｌ、１．２当量）の混合物に、Ｅｔ３Ｎ（１３６．５８ｍｇ、１．３５ｍｍｏｌ、１８７．８７μＬ、３当量）を２５℃で加えた。混合物を２５℃で５分間撹拌し、次に１－（５－アミノ－２－ピリジル）－Ｎ－［２－［（２，２，２－トリフルオロアセチル）アミノ］エチル］ピペリジン－４－カルボキサミド、８ＡｍＢｚａ－５ｄ（１６１．６８ｍｇ、４４９．９２μｍｏｌ、１当量）を混合物に加え、３０分間撹拌した。ＬＣＭＳは目的物のピークを確認した。混合物を水（５０ｍＬ）に注いだ。水相を酢酸エチル（５０ｍＬ＊１）で抽出した。合わせた有機相をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して、８ＡｍＢｚａ－５ｉ（０．３ｇ、３８１．７５μｍｏｌ、収率８４．８５％）を黄色の油状物として得た。
ｔｅｒｔ－ブチル（３－（２－アミノ－８－（（６－（４－（（２－アミノエチル）カルバモイル）ピペリジン－１－イル）ピリジン－３－イル）カルバモイル）－Ｎ－プロピル－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］アゼピン－４－カルボキサミド）プロピル）カルバメート、８ＡｍＢｚａ－５の調製
ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチルＮ－［３－［［２－アミノ－８－［［６－［４－［２－［（２，２，２－トリフルオロアセチル）アミノ］エチルカルバモイル］－１－ピペリジル］－３－ピリジル］カルバモイル］－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－４－カルボニル］－プロピル－アミノ］プロピル］カルバメート、８ＡｍＢｚａ－５ｉ（０．２５ｇ、３１８．１３μｍｏｌ、１当量）の混合物に、Ｈ２Ｏ（１ｍＬ）中のＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（４０．０５ｍｇ、９５４．３８μｍｏｌ、３当量）を２５℃で加えた。混合物を４０℃で１２時間撹拌した。ＬＣＭＳは目的物のピークを確認した。混合物を減圧下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣカラム：Ｎａｎｏ－ｍｉｃｒｏ Ｋｒｏｍａｓｉｌ Ｃ１８ １００＊３０ｍｍ ５ｕｍ；移動相：［水（０．１％ＴＦＡ）－ＡＣＮ］；Ｂ％：１５％－４５％、１０分で精製し、８ＡｍＢｚａ－５（４５ｍｇ、６５．２３μｍｏｌ、収率２０．５１％）を白色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＭｅＯＤ，４００ＭＨｚ）δ８．７３（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．２４（ｄｄ，Ｊ＝９．８，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．４５（ｄ，Ｊ＝９．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．２４（ｂｒ ｄ，Ｊ＝１３．６Ｈｚ，２Ｈ），３．３５－３．６２（ｍ，９Ｈ），３．０５－３．１２（ｍ，４Ｈ），２．５９－２．７２（ｍ，１Ｈ），１．９９－２．０９（ｍ，２Ｈ），１．６５－１．９４（ｍ，６Ｈ），１．４５（ｓ，９Ｈ），０．９０－０．９８（ｍ，３Ｈ）。ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］６９０．４１（計算値）；ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］６９０．４０（測定値）。
実施例６ ｔｅｒｔ－ブチルＮ－［３－［［２－アミノ－８－［［６－［４－［２－［（２，２，２－トリフルオロアセチル）アミノ］エチルカルバモイル］－１－ピペリジル］－３－ピリジル］カルバモイル］－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－４－カルボニル］－プロピル－アミノ］プロピル］カルバメート、８ＡｍＢｚａ－６の合成
Figure 2022549510000067
 ＭｅＯＨ（２ｍＬ）とＤＣＭ（４ｍＬ）中の２－アミノ－４－［３－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）プロピル－プロピル－カルバモイル］－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－８－カルボン酸（０．４３ｇ、９７６μｍｏｌ、１．０当量）と１－（５－アミノ－２－ピリジル）－Ｎ－［２－［（２，２，２－トリフルオロアセチル）アミノ］エチル］ピペリジン－４－カルボキサミド（５２６．２６ｍｇ、１．４６ｍｍｏｌ、１．５当量）の混合物に、２５℃でＮ－エトキシカルボニル－２－エトキシ－１，２－ジヒドロキノリン、ＥＥＤＱ（３６２ｍｇ、１．４６ｍｍｏｌ、１．５当量）を加え、この温度で１２時間撹拌した。次に、混合物を減圧下で濃縮し、残留物をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、石油エーテル／酢酸エチル＝３０／１～０：１）で精製し、８ＡｍＢｚａ－６（０．５８ｇ、６８７μｍｏｌ、収率７０．４％、純度９３．１４％）を黄色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＭｅＯＤ，４００ＭＨｚ）δ８．７０（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｄｄ，Ｊ＝２．４，９．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０５－７．８９（ｍ，２Ｈ），７．７４（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝９．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１４（ｓ，１Ｈ），４．２１（ｄ，Ｊ＝１３．６Ｈｚ，１Ｈ），３．５９－３．３２（ｍ，１０Ｈ），３．２８－３．２４（ｍ，２Ｈ），３．１６－３．１１（ｍ，２Ｈ），２．６３－２．５３（ｍ，１Ｈ），２．０６－１．９０（ｍ，２Ｈ），１．８９－１．７８（ｍ，３Ｈ），１．７４－１．６１（ｍ，２Ｈ），１．５３－１．２５（ｍ，９Ｈ），１．０６－０．８４（ｍ，３Ｈ）。ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］７８５．３８（計算値）；ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］７８６．０（測定値）。
実施例７ ｔｅｒｔ－ブチルＮ－［３－［［２－アミノ－８－［［２－［２－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）エチルアミノ］ピリミジン－５－イル］カルバモイル］－３Ｈ－１－ベンザゼピン－４－カルボニル］－プロピル－アミノ］プロピル］カルバメート、８ＡｍＢｚａ－７の合成
Figure 2022549510000068
 ＴＨＦ（５０ｍＬ）中の２－クロロ－５－ニトロ－ピリミジン（２．９ｇ、１８．２ｍｍｏｌ、１．０当量）とｔｅｒｔ－ブチルＮ－（２－アミノエチル）カルバメート（３．２ｇ、２０．０ｍｍｏｌ、３．１４ｍＬ、１．１当量）の混合物に、２５℃でＤＩＥＡ（４．７ｇ、３６．４ｍｍｏｌ、６．３３ｍＬ、２．０当量）を加え、この温度で２時間撹拌した。混合物に水（１００ｍＬ）を加え、酢酸エチルで抽出した（５０ｍＬ×３）。合わせた有機相をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。化合物ｔｅｒｔ－ブチルＮ－［２－［（５－ニトロピリミジン－２－イル）アミノ］エチル］カルバメート、８ＡｍＢｚａ－７ａ（５．７ｇ、粗生成物）を黄色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ９．１１（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ），９．０５（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ），６．５９（ｓ，１Ｈ），４．８５（ｓ，１Ｈ），３．６６（ｑ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，２Ｈ），３．４４－３．４１（ｍ，２Ｈ），１．４５（ｓ，９Ｈ）。
ＭｅＯＨ（３０ｍＬ）中の８ＡｍＢｚａ－７ａ（１．０ｇ、３．５３ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に、Ｎ２下でＰｄ／Ｃ（０．５ｇ、純度１０％）を加えた。懸濁液を減圧下で脱気して、Ｈ２で数回パージした。混合物をＨ２（１５ｐｓｉ）下で２５℃にて１２時間撹拌し、次に濾過し、濾液を減圧下で濃縮した。８ＡｍＢｚａ－７ｂ（０．８ｇ、粗生成物）が黄色の固体として得られた。
ＭｅＯＨ（５ｍＬ）とＤＣＭ（１０ｍＬ）中の２－アミノ－４－［３－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）プロピル－プロピル－カルバモイル］－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－８－カルボン酸、８ＡｍＢｚａ－７ｃ（６０ｍｇ、１３５μｍｏｌ、１．０当量）と８ＡｍＢｚａ－７ｂ（１０３ｍｇ、４０５μｍｏｌ、３当量）の混合物に、２５℃でＥＥＤＱ（５０ｍｇ、２０２μｍｏｌ、１．５当量）を加え、それをこの温度で１２時間撹拌した。混合物を減圧下で濃縮し、次に残留物を分取ＨＰＬＣにより精製した（カラム：Ｗｅｌｃｈ Ｘｔｉｍａｔｅ Ｃ１８ １００ｘ２５ｍｍｘ３ｕｍ；移動相：［水（０．１％ＴＦＡ）－ＡＣＮ］；Ｂ％：２５％－４５％、１２分）。８ＡｍＢｚａ－７（１３ｍｇ、１６．８μｍｏｌ、収率１２．４％、純度８７．７％）が黄色の固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＭｅＯＤ，４００ＭＨｚ）δ８．６４（ｓ，２Ｈ），８．０５－７．９０（ｍ，２Ｈ），７．７３（ｓ，１Ｈ），７．１４（ｓ，１Ｈ），３．５３－３．４８（ｍ，６Ｈ），３．３７－３．３４（ｍ，２Ｈ），３．３１（ｓ，２Ｈ），３．２９－３．１３（ｍ，２Ｈ），１．９０－１．７８（ｍ，２Ｈ），１．７５－１．６４（ｍ，２Ｈ），１．５６－１．４０（ｍ，１８Ｈ），１．０２－０．８７（ｍ，３Ｈ）。ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］６８０．４（計算値）；ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］６８０．３（測定値）。
実施例８ ｔｅｒｔ－ブチルＮ－［３－［［２－アミノ－８－［［３－［２－［２－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）エトキシ］エトキシメチル］フェニル］カルバモイル］－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－４－カルボニル］－プロピル－アミノ］プロピル］カルバメート、８ＡｍＢｚａ－８の合成
Figure 2022549510000069
 ＤＭＦ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチルＮ－［２－（２－ヒドロキシエトキシ）エチル］カルバメート（２．９ｇ、１４．１ｍｍｏｌ、１．０当量）の混合物に、水素化ナトリウム、ＮａＨ（５６５ｍｇ、１４．１ｍｍｏｌ、純度６０％、１．０当量）を０℃でゆっくりと添加し、それをこの温度で１時間撹拌し、次に１－（ブロモメチル）－３－ニトロ－ベンゼン（３．０５ｇ、１４．１３ｍｍｏｌ、１．０当量）を混合物に加え、０．５時間撹拌した。混合物を水（３０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル、ＥｔＯＡｃで抽出した（３０ｍＬ×３）。有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル／酢酸エチル＝１０／１～１／１）で精製して、ｔｅｒｔ－ブチルＮ－［２－［２－［（３－ニトロフェニル）メトキシ］エトキシ］エチル］カルバメート、８ＡｍＢｚａ－８ａ（２．２ｇ、６．４６ｍｍｏｌ、収率４５．７５％）を黄色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ８．２４（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），４．９６（ｓ，１Ｈ），４．６７（ｓ，２Ｈ），３．７１－３．６４（ｍ，４Ｈ），３．５９－３．５２（ｍ，２Ｈ），３．３７－３．２８（ｍ，２Ｈ），１．４３（ｓ，９Ｈ）。
ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）中の８ＡｍＢｚａ－８ａ（４００ｍｇ、１．１８ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に、Ｎ２下でＰｄ／Ｃ（０．３ｇ、純度１０％）を加えた。懸濁液を減圧下で脱気して、Ｈ２で数回パージした。混合物をＨ２（１５ｐｓｉ）下で２５℃にて３時間撹拌し、次に濾過し、減圧下で濃縮して、ｔｅｒｔ－ブチルＮ－［２－［２－［（３－アミノフェニル）メトキシ］エトキシ］エチル］カルバメート、８ＡｍＢｚａ－８ｂ（０．３５ｇ、粗生成物）を黄色の油状物として得た。
ＭｅＯＨ（０．５ｍＬ）とＤＣＭ（１ｍＬ）中の８ＡｍＢｚａ－８ｂ（４２ｍｇ、１３５μｍｏｌ、１．２当量）と２－アミノ－４－［３－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）プロピル－プロピル－カルバモイル］－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－８－カルボン酸、８ＡｍＢｚａ－８ｃ（５０ｍｇ、１１２μｍｏｌ、１．０当量）の混合物に、２５℃でＥＥＤＱ（４２ｍｇ、１６８μｍｏｌ、１．５当量）に加えた。混合物を２５℃で１２時間撹拌し、次に減圧下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（カラム：Ｗｅｌｃｈ Ｘｔｉｍａｔｅ Ｃ１８ １００＊２５ｍｍ＊３ｕｍ；移動相：［水（０．１％ＴＦＡ）－ＡＣＮ］；Ｂ％：３０％－５０％、１２分）で精製して８ＡｍＢｚａ－８（８ｍｇ、１０．９μｍｏｌ、収率９．６％）を白色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＭｅＯＤ，４００ＭＨｚ）δ８．０２－７．９５（ｍ，２Ｈ），７．８０－７．７１（ｍ，２Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．２１（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１６（ｓ，１Ｈ），４．６２（ｓ，２Ｈ），３．７３－３．６５（ｍ，４Ｈ），３．５５（ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，４Ｈ），３．５０（ｓ，２Ｈ），３．３９（ｓ，２Ｈ），３．２５（ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，２Ｈ），３．１２（ｄ，Ｊ＝１８．４Ｈｚ，２Ｈ），１．９２－１．８１（ｍ，２Ｈ），１．７７－１．６４（ｍ，２Ｈ），１．４３（ｓ，１８Ｈ），０．９４（ｓ，３Ｈ）。ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］７３７．４（計算値）；ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］７３７．４（測定値）。
実施例９ ｔｅｒｔ－ブチル（３－（２－アミノ－８－（フェニルカルバモイル）－Ｎ－プロピル－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］アゼピン－４－カルボキサミド）プロピル）カルバメート、８ＡｍＢｚａ－９の合成
Figure 2022549510000070
 ＤＣＭ（２ｍＬ）とＭｅＯＨ（０．５ｍＬ）中のアニリン（２５ｍｇ、２７０μｍｏｌ、２．０当量）と２－アミノ－４－［３－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）プロピル－プロピル－カルバモイル］－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－８－カルボン酸（６０ｍｇ、１３５μｍｏｌ、１．０当量）に、Ｎ２下で２５℃にてＥＥＤＱ（５０ｍｇ、２０２μｍｏｌ、１．５当量）を加えた。混合物を２５℃にて２時間撹拌し、それから減圧下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（カラム：Ｗｅｌｃｈ Ｘｔｉｍａｔｅ Ｃ１８ １５０＊２５ｍｍ＊５ｕｍ；移動相：［水（１０ｍＭ ＮＨ４ＨＣＯ３）－ＡＣＮ］；Ｂ％：４０％－６０％、１０．５分）で精製して、８ＡｍＢｚａ－９（１０ｍｇ、１９．２μｍｏｌ、収率１４．２６％）をオフホワイトの固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＭｅＯＤ，４００ＭＨｚ）δ７．７３－７．６６（ｍ，３Ｈ），７．５７（ｄｄ，Ｊ＝１．６，８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．４７（ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．２０－７．１２（ｍ，１Ｈ），６．９３（ｓ，１Ｈ），３．５０（ｂｒ ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．４５－３．３８（ｍ，２Ｈ），３．２１－２．９６（ｍ，２Ｈ），２．８５（ｓ，２Ｈ），１．８９－１．７７（ｍ，２Ｈ），１．７０－１．６２（ｍ，２Ｈ），１．４４（ｓ，９Ｈ），１．０５－０．８（ｍ，３Ｈ）。ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］５２０．３（計算値）；ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］５２０．３（測定値）。
実施例１０ ２－アミノ－Ｎ４－（３－アミノプロピル）－Ｎ８－フェニル－Ｎ４－プロピル－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－４，８－ジカルボキサミド、８ＡｍＢｚａ－１０の合成
Figure 2022549510000071
 エチル２－アミノ－８－ホルミル－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－４－カルボン酸、８ＡｍＢｚａ－１０ｂの調製
ＤＭＦ（１００ｍＬ）中のエチル２－アミノ－８－ブロモ－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－４－カルボキシレート、８ＡｍＢｚａ－１０ａ（１０ｇ、３２．４ｍｍｏｌ、１当量）の溶液に、Ｅｔ３ＳｉＨ（７２．８ｇ、６２６．０９ｍｍｏｌ、１００ｍＬ、１９．３６当量）、Ｅｔ３Ｎ（６．５ｇ、６４．６９ｍｍｏｌ、９．００ｍＬ、２当量）及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１．１８ｇ、１．６２ｍｍｏｌ、０．０５当量）をＮ２下で加えた。懸濁液を減圧下で脱気して、ＣＯで数回パージし、それを１２時間８０℃にてＣＯ（５０ｐｓｉ）下で撹拌した。混合物を水（３００ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（８０ｍＬ×３）で抽出した。有機層をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮して、残留物をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィー（ＩＳＣＯ（登録商標）；１５ｇＳｅｐａＦｌａｓｈ（登録商標）シリカフラッシュカラム、溶離液０～１００％酢酸エチル／石油エーテル勾配（６５ｍＬ／分））で精製して、８ＡｍＢｚａ－１０ｂ（３ｇ、１１．６ｍｍｏｌ、収率３５．９％）を黄色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，４００ＭＨｚ）δ１０．００（ｓ，１Ｈ）７．７９（ｓ，１Ｈ）７．６１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）７．５５（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ）７．４０（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．２Ｈｚ，１Ｈ）７．０７（ｓ，２Ｈ）４．２５（ｑ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ）２．９１（ｓ，２Ｈ）１．３１（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）。
２－アミノ－４－エトキシカルボニル－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－８－カルボン酸、８ＡｍＢｚａ－１０ｃの調製
ＣＨ３ＣＮ（１５ｍＬ）中の８ＡｍＢｚａ－１０ｂ（２．６ｇ、１０．１ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に、ＮａＨ２ＰＯ４（３６２ｍｇ、３．０２ｍｍｏｌ、０．３当量）、Ｈ２Ｏ２（５．７１ｇ、５０．３３ｍｍｏｌ、４．８４ｍＬ、純度３０％、５当量）及びＮａＣｌＯ２（１．４６ｇ、１６．１ｍｍｏｌ、１．６当量）を０℃で加えて、それを２５℃で５時間撹拌した。反応混合物をＮａ２ＳＯ３（水溶液）でクエンチし、Ｈ２Ｏ（３０ｍＬ）及びＥｔＯＡｃ（３０ｍｌ）で希釈し、混合物をＨＣｌ（１Ｍ）水溶液でｐＨ４に調整し、次に濾過して所望の固体を得た。固体を減圧下で乾燥させて、８ＡｍＢｚａ－１０ｃ（２．１ｇ、７．６６ｍｍｏｌ、収率７６．１％）を白色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，４００ＭＨｚ）δ７．８７（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｓ，１Ｈ），７．７２－７．６７（ｍ，２Ｈ），４．２７（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．２８（ｓ，２Ｈ），１．３１（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）。
エチル２－アミノ－８－（フェニルカルバモイル）－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－４－カルボン酸、８ＡｍＢｚａ－１０ｄの調製
ＤＭＦ（２０ｍＬ）中の８ＡｍＢｚａ－１０ｃ（１．０ｇ、３．６５ｍｍｏｌ、１．０当量）の混合物に、（７－アザ－ベンゾトリアゾール－１－イルオキシ－トリピロリジノ－ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、ＰｙＡＯＰ（２．２８ｇ、４．３８ｍｍｏｌ、１．２当量）及びＤＩＥＡ（２．３６ｇ、１８．２ｍｍｏｌ、３．１８ｍＬ、５．０当量）を２５℃で加え、２５℃で１０分間撹拌した後、アニリン（３７３ｍｇ、４．０１ｍｍｏｌ、３６６μＬ、１．１当量）を添加し、２５℃で１時間撹拌した。混合物を氷水（５０ｍＬ）に注ぎ、２分間撹拌した。水相を酢酸エチル（２０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機相をブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮し、残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル／酢酸エチル＝０／１～ＥｔＯＡｃ／ＭｅＯＨ＝２／１）で精製し、８ＡｍＢｚａ－１０ｄ（０．５ｇ、１．４３ｍｍｏｌ、収率３９．２５％）を黄色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＭｅＯＤ，４００ＭＨｚ）δ７．８９（ｓ，１Ｈ），７．７６－７．６５（ｍ，３Ｈ），７．６２－７．５６（ｍ，１Ｈ），７．３７（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．１６（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），４．３５（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．３２（ｓ，２Ｈ），１．３８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）。
２－アミノ－８－（フェニルカルバモイル）－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－４－カルボン酸、８ＡｍＢｚａ－１０ｅの調製
ＥｔＯＨ（１０ｍＬ）中の８ＡｍＢｚａ－１０ｄ（０．３６ｇ、１．０３ｍｍｏｌ、１．０当量）の混合物に、２５℃でＨ２Ｏ（１ｍＬ）中のＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（２１６ｍｇ、５．１５ｍｍｏｌ、５．０当量）の溶液を加え、それをこの温度で１６時間撹拌した。ｐＨが５になるまで混合物をＨＣｌ（４Ｍ）でクエンチし、４０℃で減圧下にて濃縮してＥｔＯＨを除去した。水（１０ｍＬ）を混合物に加え、次いで濾過して、所望の固体８ＡｍＢｚａ－１０ｅ（０．２ｇ、６２２μｍｏｌ、収率６０．４１％）を黄色固体として得て、これをさらに精製することなく次の工程で使用した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，４００ＭＨｚ）δ７．８４－７．７４（ｍ，３Ｈ），７．６６（ｓ，１Ｈ），７．５６－７．４７（ｍ，２Ｈ），７．３４（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．０９（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．９２（ｓ，２Ｈ）。
ｔｅｒｔ－ブチルＮ－［３－［［２－アミノ－８－（フェニルカルバモイル）－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－４－カルボニル］－プロピル－アミノ］プロピル］カルバメート、８ＡｍＢｚａ－１０ｆの調製
ＤＭＦ（５ｍＬ）中の８ＡｍＢｚａ－１０ｅ（０．２ｇ、６２２μｍｏｌ、１．０当量）の溶液に、ＨＡＴＵ（２８４ｍｇ、７４６μｍｏｌ、１．２当量）及びＤＩＥＡ（２４１ｍｇ、１．８７ｍｍｏｌ、３２５μＬ、３．０当量）を添加し、それを２５℃で１０分間撹拌した後、ｔｅｒｔ－ブチルＮ－［３－（プロピルアミノ）プロピル］カルバメート（１６１ｍｇ、７４６μｍｏｌ、１．２当量）を混合物に加え、２５℃で３時間撹拌した。混合物を氷水（３０ｍＬ）に注ぎ、１０分間撹拌した。水相をＥｔＯＡｃ（１０ｍＬｘ３）で抽出し、合わせた有機相をＨ２Ｏ（１０ｍＬｘ２）及びブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濃縮して、８ＡｍＢｚａ－１０ｆ（０．３ｇ、５７７μｍｏｌ、収率９２．７６％）を黄色の油状物として得た。
２－アミノ－Ｎ４－（３－アミノプロピル）－Ｎ８－フェニル－Ｎ４－プロピル－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－４，８－ジカルボキサミド、８ＡｍＢｚａ－１０の調製
ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中の８ＡｍＢｚａ－１０ｆ（０．４ｇ、７６９μｍｏｌ、１．０当量）の溶液に、２５℃でＨＣｌ／ＭｅＯＨ（４Ｍ、９．６２ｍＬ、５０当量）を加えた。混合物を２５℃で１時間撹拌し、それから減圧下にて４０℃で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（カラム：Ｎａｎｏ－ｍｉｃｒｏ Ｋｒｏｍａｓｉｌ Ｃ１８ １００＊３０ｍｍ ８ｕｍ；移動相：［水（０．１％ＴＦＡ）－ＡＣＮ］；Ｂ％：５％－３０％、１０分）で精製して、８ＡｍＢｚａ－１０（０．２３ｇ、４３１μｍｏｌ、収率５６．０％、ＴＦＡ塩）を黄色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＭｅＯＤ，４００ＭＨｚ）δ８．０１－７．９４（ｍ，２Ｈ），７．７６－７．７０（ｍ，３Ｈ），７．４１（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．２１（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ），３．６３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．５８－３．４９（ｍ，２Ｈ），３．４１（ｓ，２Ｈ），３．１０－２．９５（ｍ，２Ｈ），２．１２－１．９９（ｍ，２Ｈ），１．８２－１．６８（ｍ，２Ｈ），０．９５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）。ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］４２０．２（計算値）；ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］４２０．２（測定値）。
実施例１１ ｔｅｒｔ－ブチルＮ－［４－［［２－アミノ－８－（フェニルカルバモイル）－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－４－カルボニル］－プロピル－アミノ］ブト－２－イニル］カルバメート、８ＡｍＢｚａ－１１の合成
Figure 2022549510000072
 Ｎ－（４－クロロブト－２－イニル）－４－ニトロ－Ｎ－プロピル－ベンゼンスルホンアミド、８ＡｍＢｚａ－１１ｂの調製
ＤＣＭ（５０ｍＬ）中のプロパン－１－アミン（７ｇ、１１８ｍｍｏｌ、９．７４ｍＬ、１．０当量）とＥｔ３Ｎ（２４ｇ、２３７ｍｍｏｌ、３３ｍＬ、２．０当量）の溶液に、４－ニトロベンゼンスルホニルクロリド（２６．２ｇ、１１８ｍｍｏｌ、１．０当量）を加え、それを２５℃で０．５時間撹拌した。反応混合物を水（６０ｍＬ）中に注ぎ、ＤＣＭ（１００ｍＬ＊３）で抽出した。合わせた有機相をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して、粗生成物４－ニトロ－Ｎ－プロピル－ベンゼンスルホンアミド、８ＡｍＢｚａ－１１ａ（２８ｇ、１１４．６ｍｍｏｌ、収率９６．８％）を黄色の固体として得て、これをさらに精製することなく次の工程で使用した。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ８．３８（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ），８．０７（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ），４．７７（ｓ，１Ｈ），３．０２－２．９９（ｍ，２Ｈ），１．５７－１．４８（ｍ，２Ｈ），０．８９（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，３Ｈ）。
ＤＭＦ（３００ｍＬ）中の８ＡｍＢｚａ－１１ａ（２８ｇ、１１５ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に、Ｃｓ２ＣＯ３（５６ｇ、１７２ｍｍｏｌ、１．５当量）及び１，４－ジクロロブタ－２－イン（２８．２ｇ、２２９ｍｍｏｌ、２．０当量）を加え、それを２５℃で１６時間撹拌した。反応混合物を水（３００ｍＬ）に注ぎ入れ、ＭＴＢＥ（１５０ｍＬ＊３）で抽出した。合わせた有機相をブライン（１５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮し、残留物をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、石油エーテル／酢酸エチル＝５０／１～５／１）で精製し、８ＡｍＢｚａ－１１ｂ（２８ｇ、８４．６ｍｍｏｌ、収率７３．８４％）を黄色の油状物として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ８．３７（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ），８．０５（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ），４．２２（ｔ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，２Ｈ），３．８５（ｔ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，２Ｈ），３．１７（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ），１．６５－１．５６（ｍ，２Ｈ），０．９４（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，３Ｈ）。
ｔｅｒｔ－ブチル（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（４－（（４－ニトロ－Ｎ－プロピルフェニル）スルホンアミド）ブト－２－イン－１－イル）カルバメート、８ＡｍＢｚａ－１１ｃの調製
ＤＭＦ（２５０ｍＬ）中の８ＡｍＢｚａ－１１ｂ（２３．５ｇ、７１．０ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に、Ｃｓ２ＣＯ３（４６．３ｇ、１４２ｍｍｏｌ、２．０当量）とｔｅｒｔ－ブチルＮ－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルカルバメート（２３．１ｇ、１０６ｍｍｏｌ、１．５当量）を加えた。混合物を２５℃で１６時間撹拌し、それから水（３００ｍＬ）に注ぎ入れ、ＭＴＢＥ（１５０ｍＬ＊３）で抽出した。合わせた有機相をブライン（２００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して、残留物を得た。残留物をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、石油エーテル／酢酸エチル＝５０／１～５／１）で精製して、８ＡｍＢｚａ－１１ｃ（３２ｇ、粗生成物）を黄色の油状物として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ８．３９（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ），８．０５（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ），４．２１（ｓ，２Ｈ），４．１１（ｓ，２Ｈ），３．１４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．６６－１．５４（ｍ，２Ｈ），１．４９（ｓ，１８Ｈ），０．９３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）。
Ｎ－（４－アミノブト－２－イニル）－４－ニトロ－Ｎ－プロピル－ベンゼンスルホンアミド、８ＡｍＢｚａ－１１ｄの調製
ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）中の８ＡｍＢｚａ－１１ｃ（３２ｇ、６２．５ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に、ＨＣｌ／ＥｔＯＡｃ（４Ｍ、６０ｍＬ、３．８当量）を加えた。混合物を２５℃で１時間撹拌し、次に減圧下で濃縮して、８ＡｍＢｚａ－１１ｄ（２７ｇ、粗生成物、ＨＣｌ塩）を黄色の固体として得た。
ｔｅｒｔ－ブチルＮ－［４－［（４－ニトロフェニル）スルホニル－プロピル－アミノ］ブト－２－イニル］カルバメート、８ＡｍＢｚａ－１１ｅの調製
ＴＨＦ（１００ｍＬ）と水（１０ｍＬ）中の８ＡｍＢｚａ－１１ｄ（２７ｇ、７７．６ｍｍｏｌ、１．０当量、ＨＣｌ）の溶液に、Ｂｏｃ２Ｏ（１３．５ｇ、６２．１ｍｍｏｌ、１４．３ｍＬ、０．８当量）とＫ２ＣＯ３（２１．５ｇ、１５５ｍｍｏｌ、２当量）を加えた。混合物を、２５℃で１時間撹拌し、それから水（１００ｍＬ）に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ＊３）で抽出した。合わせた有機相をブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して残留物を得た。残留物をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、石油エーテル／酢酸エチル＝８０／１～３／１）で精製して、８ＡｍＢｚａ－１１ｅ（２０ｇ、４８．６ｍｍｏｌ、収率６２．６％）を黄色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ８．３７（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ），８．０５（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ），４．４２（ｓ，１Ｈ），４．１９（ｓ，２Ｈ），３．６７（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），３．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．６４－１．５９（ｍ，２Ｈ），１．４４（ｓ，９Ｈ），０．９５（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，３Ｈ）。
ｔｅｒｔ－ブチルＮ－［４－（プロピルアミノ）ブト－２－イニル］カルバメート、８ＡｍＢｚａ－１１ｆの調製
ＭｅＣＮ（１００ｍＬ）中の８ＡｍＢｚａ－１１ｅ（２０ｇ、４８．６ｍｍｏｌ、１．０当量）とＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（１２．２ｇ、２９１ｍｍｏｌ、６．０当量）の溶液に、メチル２－メルカプトアセテート（１５．５ｇ、１４６ｍｍｏｌ、１３．２ｍＬ、３．０当量）を０℃で加えた。混合物を２５℃で２時間撹拌した。水（１００ｍＬ）を混合物に加え、０℃で１Ｎ ＨＣｌを用いて水相のｐＨを２に調整した。混合物をＭＴＢＥ（１００ｍＬ＊２）で抽出し、水相を飽和ＮａＨＣＯ３でｐＨ９に調整して、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬｘ３）で抽出した。有機層をブライン（４０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して、粗生成物８ＡｍＢｚａ－１１ｆ（１０ｇ、４４．２ｍｍｏｌ、収率９０．９１％）を褐色油状物として得た。それをさらに精製することなく次の工程で使用した。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ３．９５（ｓ，２Ｈ），３．４６（ｓ，２Ｈ），２．６７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．５９－１．５０（ｍ，２Ｈ），１．４７（ｓ，９Ｈ），０．９６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）。
ｔｅｒｔ－ブチルＮ－［４－［［２－アミノ－８－（フェニルカルバモイル）－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－４－カルボニル］－プロピル－アミノ］ブト－２－イニル］カルバメート、８ＡｍＢｚａ－１１の調製
ＤＭＦ（３ｍＬ）中の２－アミノ－８－（フェニルカルバモイル）－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］アゼピン－４－カルボン酸、８ＡｍＢｚａ－１１ｇ（０．１ｇ、３１１μｍｏｌ、１．０当量）の混合物に、２５℃でＰＹＡＯＰ（１９４ｍｇ、３７３μｍｏｌ、１．２当量）及びＤＩＥＡ（１２０ｍｇ、９３３μｍｏｌ、１６２μＬ、３．０当量）を加えた。次に、８ＡｍＢｚａ－１１ｆ（８４ｍｇ、３７３μｍｏｌ、１．２当量）を混合物に加え、２５℃で１時間撹拌した。混合物を濾過して濃縮し、残留物を分取ＨＰＬＣ（カラム：Ｘｔｉｍａｔｅ Ｃ１８ １００＊３０ｍｍ＊３ｕｍ；移動相：［水（０．１％ＴＦＡ）－ＡＣＮ］；Ｂ％：２５％－５５％、１０分）で精製して、８ＡｍＢｚａ－１１（１３ｍｇ、２４．６μｍｏｌ、収率７．８９％）を白色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＭｅＯＤ，４００ＭＨｚ）δ７．９８－７．９３（ｍ，２Ｈ），７．７１（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，３Ｈ），７．３９（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．１９（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），４．３３（ｓ，２Ｈ），３．８６（ｓ，２Ｈ），３．６１－３．４７（ｍ，２Ｈ），３．３９（ｓ，２Ｈ），１．８０－１．７０（ｍ，２Ｈ），１．４３（ｓ，
実施例１２ ３－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［［（Ｚ）－Ｎ´－［３－［［２－アミノ－８－（フェニルカルバモイル）－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－４－カルボニル］－プロピル－アミノ］プロピル］－Ｎ－（３－シアノフェニル）カルバムイミドイル］アミノ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］プロパン酸、８ＡｍＢｚａ－１２の合成
Figure 2022549510000073
Figure 2022549510000074
 ｔｅｒｔ－ブチル３－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［（３－シアノフェニル）カルバモチオイルアミノ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］プロパノエート、８ＡｍＢｚａ－１２ｂの調製
ＴＨＦ（２０ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル３－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－（２－アミノエトキシ）エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］プロパノエート、８ＡｍＢｚａ－１２ａ（２．７ｇ、４．６１ｍｍｏｌ、１．０当量）の混合物に、Ｅｔ３Ｎ（７００ｍｇ、６．９１ｍｍｏｌ、９６０μＬ、１．５当量）と３－イソチオシアナトベンゾニトリル（１．４８ｇ、９．２２ｍｍｏｌ、２．０当量）を２５℃で加え、それをこの温度で１時間撹拌した。それから混合物を水（３０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×３）で抽出した。有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（ＭｅＯＨ／酢酸エチル＝０／１、１／１０）で精製して、８ＡｍＢｚａ－１２ｂ（０．５ｇ、６７０μｍｏｌ、収率１４．５４％）を黄色の油状物として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ７．９９（ｓ，１Ｈ），７．８９（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．４４－７．３９（ｍ，２Ｈ），３．７６－３．５８（ｍ，４２Ｈ），２．５５－２．４６（ｍ，２Ｈ），１．４５（ｓ，９Ｈ）。
ｔｅｒｔ－ブチル３－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［（３－シアノフェニル）イミノメチレンアミノ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］プロパノエート、８ＡｍＢｚａ－１２ｃの調製
ＤＣＭ（１０ｍＬ）とＤＭＦ（０．４ｍＬ）中の８ＡｍＢｚａ－１２ｂ（０．４ｇ、５３６μｍｏｌ、１．０当量）とＥｔ３Ｎ（１６３ｍｇ、１．６１ｍｍｏｌ、２２３μＬ、３．０当量）の混合物に、２－クロロ－１－メチルピリジン－１－イウムヨージド（１６４ｍｇ、６４３μｍｏｌ、１．２当量）を２５℃にてＮ２下で加えた。混合物を２５℃で１時間撹拌し、それから減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（ＣＨ３ＣＮ／酢酸エチル＝０／１～１／１）で精製して、８ＡｍＢｚａ－１２ｃ（０．２９ｇ、４０７μｍｏｌ、収率７５．９％）を黄色の油状物として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ７．４３－７．３３（ｍ，４Ｈ），３．７０－３．６２（ｍ，４２Ｈ），２．５１（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），１．４５（ｓ，９Ｈ）。
ｔｅｒｔ－ブチル３－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［［（Ｚ）－Ｎ´－［３－［［２－アミノ－８－（フェニルカルバモイル）－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－４－カルボニル］－プロピル－アミノ］プロピル］－Ｎ－（３－シアノフェニル）カルバムイミドイル］アミノ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］プロパノエート、８ＡｍＢｚａ－１２ｅの調製
ＤＭＦ（１ｍＬ）中の２－アミノ－Ｎ４－（３－アミノプロピル）－Ｎ８－フェニル－Ｎ４－プロピル－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－４，８－ジカルボキサミド、８ＡｍＢｚａ－１２ｄ（０．０６ｇ、１１２μｍｏｌ、１．０当量、ＴＦＡ塩）の混合物に、Ｅｔ３Ｎ（２８ｍｇ、２８１μｍｏｌ、２．５当量）と８ＡｍＢｚａ－１２ｃ（８８ｍｇ、１２３μｍｏｌ、１．１当量）を２５℃で加えた。混合物を２５℃で１時間撹拌し、次に濾過し、分取ＨＰＬＣ（カラム：Ｎａｎｏ－ｍｉｃｒｏ Ｋｒｏｍａｓｉｌ Ｃ１８ １００＊３０ｍｍ ８ｕｍ；移動相：［水（０．１％ＴＦＡ）－ＡＣＮ］；Ｂ％：２０％～５０％、１０分）で精製して、８ＡｍＢｚａ－１２ｅ（０．０８ｇ、７０．７μｍｏｌ、収率６２．９％）を無色の油状物として得た。
３－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［［（Ｚ）－Ｎ´－［３－［［２－アミノ－８－（フェニルカルバモイル）－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－４－カルボニル］－プロピル－アミノ］プロピル］－Ｎ－（３－シアノフェニル）カルバムイミドイル］アミノ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］プロパン酸、８ＡｍＢｚａ－１２の調製
Ｈ２Ｏ（５ｍＬ）とＣＨ３ＣＮ（１ｍＬ）中の８ＡｍＢｚａ－１２ｅ（０．０７ｇ、６１μｍｏｌ、１．０当量）の溶液に、２５℃でＴＦＡ（２１１ｍｇ、１．８６ｍｍｏｌ、３０当量）を添加した。混合物を８０℃で２時間撹拌し、それから減圧下で５０℃にて濃縮した。残留物を凍結乾燥して、８ＡｍＢｚａ－１２（５１ｍｇ、４２．９μｍｏｌ、収率６９．３％、ＴＦＡ塩）を淡黄色の油状物として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＭｅＯＤ，４００ＭＨｚ）δ８．０１－７．９４（ｍ，２Ｈ），７．７９－７．７５（ｍ，１Ｈ），７．７２（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．６６－７．６４（ｍ，４Ｈ），７．３９（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ），７．１９（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．１３（ｓ，１Ｈ），３．７６－３．５２（ｍ，４６Ｈ），３．４２－３．４０（ｍ，４Ｈ），２．５３（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），２．０４（ｍ，２Ｈ），１．７９－１．６５（ｍ，２Ｈ），０．９３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）。ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］１０７５．６（計算値）；ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］１０７５．６（測定値）。
実施例１８ ２－アミノ－Ｎ８－［６－［４－（２－アミノエチルカルバモイル）－１－ピペリジル］－３－ピリジル］－Ｎ４－エトキシ－Ｎ４－プロピル－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－４，８－ジカルボキサミド、８ＡｍＢｚａ－１８の合成
Figure 2022549510000075
 ２－アミノ－８－ブロモ－Ｎ－エトキシ－Ｎ－プロピル－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－４－カルボキサミド、８ＡｍＢｚａ－１８ｂの調製
ＤＣＭ（１５０ｍＬ）とＤＭＡ（１５０ｍＬ）中の２－アミノ－８－ブロモ－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－４－カルボン酸、８ＡｍＢｚａ－１８ａ（９．００ｇ、３２．０ｍｍｏｌ、１．０当量）とＮ－エトキシプロパン－１－アミン（５．８１ｇ、４１．６ｍｍｏｌ、１．３当量、ＨＣｌ）の混合物に、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミドヒドロクロリド、ＥＤＣＩ、ＣＡＳ登録番号１８９２－５７－５（２４．５ｇ、１２８ｍｍｏｌ、４．０当量）を、Ｎ２下で２０℃にて一度に加え、それから２０℃で１０時間撹拌した。混合物を減圧下で濃縮してＤＣＭを除去し、次に水（２００ｍＬ）を加え、水相を酢酸エチル（１００ｍＬ＊４）で抽出し、合わせた有機相をブライン（２００ｍＬ＊１）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（カラム高さ：２５０ｍｍ、直径：１００ｍｍ、１００－２００メッシュシリカゲル、石油エーテル／酢酸エチル＝１０／１、０／１）で精製して、８ＡｍＢｚａ－１８ｂ（６．００ｇ、１６．３ｍｍｏｌ、収率５１．１％）を白色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ７．３２（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２７－７．２３（ｍ，１Ｈ），７．２０（ｓ，１Ｈ），７．１９－７．１６（ｍ，１Ｈ），３．９４（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．７３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．３３（ｓ，２Ｈ），１．８２－１．７２（ｍ，２Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），０．９９（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）。
メチル２－アミノ－４－［エトキシ（プロピル）カルバモイル］－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－８－カルボキシレート、８ＡｍＢｚａ－１８ｃの調製
ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中の２－アミノ－８－ブロモ－Ｎ－エトキシ－Ｎ－プロピル－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－４－カルボキサミド（３４０ｍｇ、９２８μｍｏｌ、１．０当量）の溶液に、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（３４．０ｍｇ、４６．４μｍｏｌ、０．０５当量）とＥｔ３Ｎ（２８２ｍｇ、２．７８ｍｍｏｌ、３８８μＬ、３．０当量）をＮ２下で加え、懸濁液を減圧下で脱気し、ＣＯで数回パージして、混合物をＣＯ（５０ｐｓｉ）下で８０℃にて１０時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮して、次に水（１０ｍＬ）を加え、水相を酢酸エチル（１０ｍＬ＊３）で抽出し、合わせた有機相をブライン（１０ｍＬ＊１）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（カラム高さ：２５０ｍｍ、直径：１００ｍｍ、１００－２００メッシュシリカゲル、石油エーテル／酢酸エチル＝１０／１、０／１）で精製して、８ＡｍＢｚａ－１８ｃ（１８０ｍｇ、５２１μｍｏｌ、収率５６．１％）を黄色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．８４（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．６９－７．６５（ｍ，１Ｈ），７．４６（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２８（ｓ，１Ｈ），３．９６（ｔ，Ｊ＝１４．４Ｈｚ，２Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ），３．７４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．３３（ｓ，２Ｈ），１．８３－１．７２（ｍ，２Ｈ），１．１８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．００（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）。
２－アミノ－４－［エトキシ（プロピル）カルバモイル］－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－８－カルボン酸、８ＡｍＢｚａ－１８ｄの調製
ＭｅＯＨ（１ｍＬ）とＨ２Ｏ（３ｍＬ）中の８ＡｍＢｚａ－１８ｃ（１８０ｍｇ、５２１μｍｏｌ、１．０当量）の溶液に、ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（６５．６ｍｇ、１．５６ｍｍｏｌ、３．０当量）をＮ２下で２０℃にて一度に添加し、混合物を２０℃で７時間撹拌した。ｐＨ＝７になるまで混合物をＨＣｌ（４Ｍ）でクエンチし、混合物から所望の固体を沈殿させ、それから濾過して、８ＡｍＢｚａ－１８ｄ（１５０ｍｇ、４５２μｍｏｌ、収率８６．８％）を灰色の固体として得た。
ｔｅｒｔ－ブチルＮ－［２－［［１－［５－［［２－アミノ－４－［エトキシ（プロピル）カルバモイル］－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－８－カルボニル］アミノ］－２－ピリジル］ピペリジン－４－カルボニル］アミノ］エチル］カルバメート、８ＡｍＢｚａ－１８ｅの調製
ＤＭＦ（２ｍＬ）中の８ＡｍＢｚａ－１８ｄ（１３７ｍｇ、４１３μｍｏｌ、１．０当量）の溶液に、ＨＡＴＵ（１４１ｍｇ、３７２μｍｏｌ、０．９当量）とＤＩＥＡ（１６０ｍｇ、１．２４ｍｍｏｌ、２１６μＬ、３．０当量）をＮ２下で２０℃にて一度に加えた。混合物を２０℃で３０分間撹拌し、次にｔｅｒｔ－ブチルＮ－［２－［［１－（５－アミノ－２－ピリジル）ピペリジン－４－カルボニル］アミノ］エチル］カルバメート（１９５ｍｇ）、５３７μｍｏｌ、１．３当量）を加え、２０℃でさらに１０時間撹拌した。反応混合物を濾過し、濾液を分取ＨＰＬＣ（カラム：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｙｎｅｒｇｉ Ｃ１８ １５０＊２５＊１０ｕｍ；移動相：［水（０．１％ＴＦＡ）－ＡＣＮ］；Ｂ％：１０％～４０％、８分）で精製して、８ＡｍＢｚａ－１８ｅ（２０．０ｍｇ、粗生成物）を茶色の固体として得た。
８ＡｍＢｚａ－１８の調製
ＥｔＯＡｃ（２ｍＬ）中の８ＡｍＢｚａ－１８ｅ（２０ｍｇ、２９．５μｍｏｌ、１．０当量）の溶液に、Ｎ２下にて２０℃でＨＣｌ／ＥｔＯＡｃ（４Ｍ、３６９μＬ、５０当量）を一度に加え、それから２０℃で３時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、残留物を分取ＨＰＬＣ（カラム：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｙｎｅｒｇｉ Ｃ１８ １５０＊２５＊１０ｕｍ；移動相：［水（０．１％ＴＦＡ）－ＡＣＮ］；Ｂ％：１％－２５％、８分）で精製して、８ＡｍＢｚａ－１８（１２．６ｍｇ、１７．５μｍｏｌ、収率５９．２％、純度９５．９８％、ＴＦＡ）を白色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ８．５７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０７（ｄｄ，Ｊ＝２．４，９．６Ｈｚ，１Ｈ），８．００－７．９６（ｍ，２Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４７（ｓ，１Ｈ），７．１８（ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，１Ｈ），４．３０（ｄ，Ｊ＝１３．６Ｈｚ，２Ｈ），４．００（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．７８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．５１－３．４４（ｍ，５Ｈ），３．１７－３．０５（ｍ，４Ｈ），２．６２－２．５３（ｍ，１Ｈ），１．９６（ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ，２Ｈ），１．８７－１．７５（ｍ，４Ｈ），１．２２（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．０３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）。ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］５７７．３（計算値）；ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］５７７．２（測定値）。
実施例Ｌ－１ ４－（（Ｓ）－２－（（Ｓ）－２－（６－（２，５－ジオキソ－２，５－ジヒドロ－１Ｈ－ピロール－１－イル）ヘキサンアミド）－３－メチルブタンアミド）－５－ウレイドペンタンアミド）ベンジル（２－（１－（５－（２－アミノ－４－（ジプロピルカルバモイル）－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］アゼピン－８－カルボキサミド）ピリジン－２－イル）ピペリジン－４－カルボキサミド）エチル）カルバメート、８ＡｍＢｚａ－Ｌ－１の合成
８ＡｍＢｚａ－Ｌ－１は、本明細書に記載の手順に従って調製及び特性評価された。
実施例Ｌ－２ ｒａｃ－２，３，５，６－テトラフルオロフェニル（６Ｒ，９Ｒ）－１－アミノ－６－（（４－（（（（２－（１－（５－（２－アミノ－４－（ジプロピルカルバモイル）－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］アゼピン－８－カルボキサミド）ピリジン－２－イル）ピペリジン－４－カルボキサミド）エチル）カルバモイル）オキシ）メチル）フェニル）カルバモイル）－９－イソプロピル－１，８，１１－トリオキソ－１４，１７，２０，２３，２６，２９，３２，３５，３８，４１，４４，４７，５０，５３，５６，５９，６２，６５，６８，７１，７４，７７，８０，８３，８６－ペンタコサオキサ－２，７，１０－トリアザノナオクタコンタン－８９－オエート、８ＡｍＢｚａ－Ｌ－２の合成
ビス（２，３，５，６－テトラフルオロフェニル）４，７，１０，１３，１６，１９，２２，２５，２８，３１，３４，３７，４０，４３，４６，４９，５２，５５、５８，６１，６４，６７，７０，７３，７６－ペンタコサオキサノナヘプタコンタンジオエート、ＴＦＰ－ＰＥＧ２５－ＴＦＰの調製
Figure 2022549510000076
 バイアルに４，７，１０，１３，１６，１９，２２，２５，２８，３１，３４，３７，４０，４３，４６，４９，５２，５５，５８，６１，６４，６７，７０，７３，７６－ペンタコサオキサノナヘプタコンタン二酸（２６９ｍｇ、０．２２１ｍｍｏｌ）、２，３，５，６－テトラフルオロフェノール（１１０ｍｇ、０．６６２ｍｍｏｌ）、コリジン（１７６μＬ、１．３３ｍｍｏｌ）、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（１２７ｍｇ、０．２２１ｍｍｏｌ）及び３ｍＬのＤＭＦを入れた。反応物を１６時間撹拌し、次にアセトニトリル：０．１％のトリフルオロ酢酸を含む水の２５～７５％の勾配を利用する逆相分取ＨＰＬＣで精製した。精製した画分を合わせて凍結乾燥し、２６６ｍｇのＴＦＰ－ＰＥＧ２５－ＴＦＰを収率７９％で得た。ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］１５１５．６８（計算値）；ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］１５１６．００（測定値）。

Figure 2022549510000077
 ４－（（Ｓ）－２－（（Ｓ）－２－アミノ－３－メチルブタナミド）－５－ウレイドペンタンアミド）ベンジル（２－（１－（５－（２－アミノ－４－（ジプロピルカルバモイル）－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］アゼピン－８－カルボキサミド）ピリジン－２－イル）ピペリジン－４－カルボキサミド）エチル）カルバメート、８ＡｍＢｚａ－Ｌ－２ａとＴＦＰ－ＰＥＧ２５－ＴＦＰを、コリジンとＤＭＦ中で反応させ、アセトニトリル：０．１％トリフルオロ酢酸を含む水の２５～７５％勾配を利用する逆相分取ＨＰＬＣで精製した。精製した画分を合わせて凍結乾燥し、８ＡｍＢｚａ－Ｌ－２を得た。ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋２Ｈ／２］１１６５．１０（計算値）；ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］１１６５．９１（測定値）。
実施例Ｌ－３ ２，３，５，６－テトラフルオロフェニル（６Ｓ，９Ｓ）－１－アミノ－６－（（４－（（（（（６－（２－アミノ－４－（ジプロピルカルバモイル）－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］アゼピン－８－カルボキサミド）ピリジン－３－イル）メチル）カルバモイル）オキシ）メチル）フェニル）カルバモイル）－９－イソプロピル－１，８，１１－トリオキソ－１４，１７，２０，２３，２６，２９，３２，３５，３８，４１，４４，４７，５０，５３，５６，５９，６２，６５，６８，７１，７４，７７，８０，８３，８６－ペンタコサオキサ－２，７，１０－トリアザノナオクタコンタン－８９－オエート、８ＡｍＢｚａ－Ｌ－３の合成
Figure 2022549510000078
 ４－（（Ｓ）－２－（（Ｓ）－２－アミノ－３－メチルブタンアミド）－５－ウレイドペンタンアミド）ベンジル（（５－（２－アミノ－４－（ジプロピルカルバモイル）－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］アゼピン－８－カルボキサミド）ピリジン－３－イル）メチル）カルバメート、８ＡｍＢｚａ－Ｌ－３とＴＦＰ－ＰＥＧ２５－ＴＦＰを、コリジンとＤＭＦ中で反応させ、アセトニトリル：０．１％トリフルオロ酢酸を含む水の２５～７５％勾配を利用する逆相分取ＨＰＬＣで精製した。精製した画分を合わせて凍結乾燥し、８ＡｍＢｚａ－Ｌ－３を得た。ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋２Ｈ／２］１０９５．０６（計算値）；ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］１０９５．８７（測定値）。
実施例Ｌ－４ ２，３，５，６－テトラフルオロフェニル１－（１－（５－（２－アミノ－４－（ジプロピルカルバモイル）－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］アゼピン－８－カルボキサミド）ピリジン－２－イル）ピペリジン－４－イル）－１，６－ジオキソ－９，１２，１５，１８，２１，２４，２７，３０，３３，３６，３９，４２，４５，４８，５１，５４、５７，６０，６３，６６，６９，７２，７５，７８，８１－ペンタコサオキサ－２，５－ジアザテトラオクタコンタン－８４－オエート、８ＡｍＢｚａ－Ｌ－４の合成

Figure 2022549510000079
 ２－アミノ－Ｎ８－（６－（４－（（２－アミノエチル）カルバモイル）ピペリジン－１－イル）ピリジン－３－イル）－Ｎ４，Ｎ４－ジプロピル－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］アゼピン－４，８－ジカルボキサミド、８ＡｍＢｚａ－Ｌ－４ａとＴＦＰ－ＰＥＧ２５－ＴＦＰを、コリジンとＤＭＦ中で反応させ、アセトニトリル：０．１％トリフルオロ酢酸を含む水の２５～７５％勾配を利用する逆相分取ＨＰＬＣで精製した。精製した画分を合わせて凍結乾燥し、８ＡｍＢｚａ－Ｌ－４を得た。ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］１９２４．０１（計算値）；ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］１９２５．２３（測定値）。
実施例Ｌ－５ ２，３，５，６－テトラフルオロフェニル１－（６－（２－アミノ－４－（ジプロピルカルバモイル）－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］アゼピン－８－カルボキサミド）ピリジン－３－イル） －３－オキソ－６，９，１２，１５，１８，２１，２４，２７，３０，３３，３６，３９，４２，４５，４８，５１，５４，５７，６０，６３，６６，６９，７２，７５，７８－ペンタコサオキサ－２－アザヘノクタコンタン－８１－オエート、８ＡｍＢｚａ－Ｌ－５の合成

Figure 2022549510000080
 ２－アミノ－Ｎ８－（５－アミノメチル）ピリジン－３－イル）－Ｎ４，Ｎ４－ジプロピル－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］アゼピン－４，８－ジカルボキサミド、８ＡｍＢｚａ－Ｌ－５ａとＴＦＰ－ＰＥＧ２５－ＴＦＰを、コリジンとＤＭＦ中で反応させ、アセトニトリル：０．１％トリフルオロ酢酸を含む水の２５～７５％勾配を利用する逆相分取ＨＰＬＣで精製した。精製した画分を合わせて凍結乾燥し、８ＡｍＢｚａ－Ｌ－５を得た。ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］１７８３．９２（計算値）；ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］１７８４．１９（測定値）。
実施例Ｌ－６ ２，３，５，６－テトラフルオロフェニル１－（１－（５－（２－アミノ－４－（（３－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）プロピル）（プロピル）カルバモイル）－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］アゼピン－８－カルボキサミド）ピリジン－２－イル）ピペリジン－４－イル）－１，６－ジオキソ－９，１２，１５，１８，２１，２４，２７，３０，３３，３６，３９，４２，４５，４８，５１，５４，５７，６０，６３，６６，６９，７２，７５，７８，８１－ペンタコサオキサ－２，５－ジアザテトラオクタコンタン－８４－オエート、８ＡｍＢｚａ－Ｌ－６の合成

Figure 2022549510000081
 実施例５のｔｅｒｔ－ブチル（３－（２－アミノ－８－（（６－（４－（（２－アミノエチル）カルバモイル）ピペリジン－１－イル）ピリジン－３－イル）カルバモイル）－Ｎ－プロピル－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］アゼピン－４－カルボキサミド）プロピル）カルバメート、８ＡｍＢｚａ－５とＴＦＰ－ＰＥＧ２５－ＴＦＰを、コリジンとＤＭＦ中で反応させ、アセトニトリル：０．１％トリフルオロ酢酸を含む水の２５～７５％勾配を利用する逆相分取ＨＰＬＣで精製した。精製した画分を合わせて凍結乾燥し、８ＡｍＢｚａ－Ｌ－６を得た。ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］２０３９．０７（計算値）；ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］２０３９．４０（測定値）。
実施例Ｌ－７ （２Ｓ、４Ｓ、６Ｓ）－６－（４－（（（（２－（１－（５－（２－アミノ－４－（ジプロピルカルバモイル）－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］アゼピン－８－カルボキサミド）ピリジン－２－イル）ピペリジン－４－カルボキサミド）エチル）カルバモイル）オキシ）メチル）－２－（２０－オキソ－１－（１－（２－（３－オキソ－３－（パーフルオロフェノキシ）プロポキシ）エチル）－１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）－２，５，８，１１，１４，１７－ヘキサオキサ－２１－アザテトラコサン－２４－アミド）フェノキシ）－３，４，５－トリヒドロキシテトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－カルボン酸、８ＡｍＢｚａ－Ｌ－７の合成
８ＡｍＢｚａ－Ｌ－７は、本明細書に記載の手順に従って調製及び特性評価された。
実施例Ｌ－８ ２，３，５，６－テトラフルオロフェニル１－（３－（２－アミノ－４－（ジプロピルカルバモイル）－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］アゼピン－８－カルボキサミド）フェニル）－８－メチル－２，５，１１，１４，１７，２０，２３，２６，２９，３２，３５，３８－ドデカオキサ－８－アザヘンテトラコンタン－４１－オエート、８ＡｍＢｚａ－Ｌ－８の合成
８ＡｍＢｚａ－Ｌ－８は、本明細書に記載の手順に従って調製及び特性評価された。
実施例Ｌ－９ ２，３，５，６－テトラフルオロフェニル１－（（５－（２－アミノ－４－（ジプロピルカルバモイル）－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］アゼピン－８－カルボキサミド）ピリミジン－２－イル）アミノ）－３－メチル－６，９，１２，１５，１８，２１，２４，２７，３０，３３－デカオキサ－３－アザヘキサトリアコンタン－３６－オエート、８ＡｍＢｚａ－Ｌ－９の合成
８ＡｍＢｚａ－Ｌ－９は、本明細書に記載の手順に従って調製及び特性評価された。
実施例Ｌ－１０ ２，３，５，６－テトラフルオロフェニル（Ｒ）－１－（４－（（３－（２－アミノ－４－（ジプロピルカルバモイル）－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］アゼピン－８）－カルボキサミド）ピペリジン－１－イル）メチル）フェニル）－２－メチル－５，８，１１，１４，１７，２０，２３，２６，２９，３２－デカオキサ－２－アザペンタトリアコンタン－３５－オエート、８ＡｍＢｚａ－Ｌ－１０の合成
８ＡｍＢｚａ－Ｌ－１０は、本明細書に記載の手順に従って調製及び特性評価された。
実施例Ｌ－１１ ２，３，５，６－テトラフルオロフェニル１－（４－（（４－（２－アミノ－４－（ジプロピルカルバモイル）－３Ｈ－ベンゾ［ｂ］アゼピン－８－カルボニル）ピペラジン－１－イル）メチル）フェニル）－２－メチル－５，８，１１，１４，１７，２０，２３，２６，２９，３２－デカオキサ－２－アザペンタトリアコンタン－３５－オエート、８ＡｍＢｚａ－Ｌ－１１の合成
８ＡｍＢｚａ－Ｌ－１１は、本明細書に記載の手順に従って調製及び特性評価された。
実施例Ｌ－１６ （２，３，５，６－テトラフルオロフェニル）３－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［［１－［５－［［２－アミノ－４－［エトキシ（プロピル）カルバモイル］－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－８－カルボニル］アミノ］－２－ピリジル］ピペリジン－４－カルボニル］アミノ］エチル－メチル－アミノ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］プロパノエート、８ＡｍＢｚａ－Ｌ－１６の合成

Figure 2022549510000082
Figure 2022549510000083
 ｔｅｒｔ－ブチル３－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［［１－［５－［［２－アミノ－４－［エトキシ（プロピル）カルバモイル］－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－８－カルボニル］アミノ］－２－ピリジル］ピペリジン－４－カルボニル］アミノ］エチル－メチル－アミノ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］プロパノエート、８ＡｍＢｚａ－Ｌ－１６ａの調製
ＭｅＯＨ（５ｍＬ）中の２－アミノ－Ｎ８－［６－［４－（２－アミノエチルカルバモイル）－１－ピペリジル］－３－ピリジル］－Ｎ４－エトキシ－Ｎ４－プロピル－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－４，８－ジカルボキサミド、８ＡｍＢｚａ－１８（１３０ｍｇ、２２５μｍｏｌ、１．０当量）とｔｅｒｔ－ブチル３－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－（２－オキソエトキシ）エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］プロパノエート（３９５ｍｇ、６７６μｍｏｌ、３．０当量）の混合物に、ＮａＢＨ３ＣＮ（４２．５ｍｇ、６７６μｍｏｌ、３．０当量）とＥｔ３Ｎ（２２．８ｍｇ、２２５μｍｏｌ、３１．３μＬ、１．０当量）をＮ２下にて２０℃で一度に加えて、混合物を２０℃で４０時間撹拌し、次にＨＣＨＯ（９１．４ｍｇ、１．１３ｍｍｏｌ、８３．９μＬ、純度３７％、５．０当量）を加え、２０℃でさらに３時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、残留物を分取ＨＰＬＣ（カラム：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｙｎｅｒｇｉ Ｃ１８ １５０＊３０ｍｍ＊４ｕｍ；移動相：［水（０．１％ＴＦＡ）－ＡＣＮ］；Ｂ％：２０％－４５％、８分）で精製して、８ＡｍＢｚａ－Ｌ－１６ａ（５０．０ｍｇ、４３．１μｍｏｌ、収率１９．１％）を褐色の油状物として得た。
３－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［２－［［１－［５－［［２－アミノ－４－［エトキシ（プロピル）カルバモイル］－３Ｈ－１－ベンズアゼピン－８－カルボニル］アミノ］－２－ピリジル］ピペリジン－４－カルボニル］アミノ］エチル－メチル－アミノ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］エトキシ］プロパン酸、８ＡｍＢｚａ－Ｌ－１６ｂの調製
ＭｅＣＮ（０．５ｍＬ）とＨ２Ｏ（２ｍＬ）中の８ＡｍＢｚａ－Ｌ－１６ａ（５０．０ｍｇ、４３．１μｍｏｌ、１．０当量）の溶液に、ＨＣｌ（１２Ｍ、１０７μＬ、３０当量）をＮ２下にて２０℃で一度に加え、混合物を８０℃で１時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮して、８ＡｍＢｚａ－Ｌ－１６ｂ（４５ｍｇ、４０．７９μｍｏｌ、収率９４．６％）を無色の油状物として得た。
８ＡｍＢｚａ－Ｌ－１６の調製
ＤＣＭ（２ｍＬ）とＤＭＡ（０．５ｍＬ）中の８ＡｍＢｚａ－Ｌ－１６ｂ（４５．０ｍｇ、４０．７μｍｏｌ、１．０当量）と２，３，５，６－テトラフルオロフェノール（６７．７ｍｇ、４０７μｍｏｌ、１０当量）の混合物に、ＥＤＣＩ（３９．０ｍｇ、２０３μｍｏｌ、５．０当量）をＮ２下にて２０℃で一度に加え、混合物を２０℃で１時間撹拌した。ＤＣＭ（２ｍＬ）を減圧下で除去し、混合物を濾過し、濾液を分取ＨＰＬＣｐｒｏｐａｎｏｉｃ ａｃｉｄ（カラム：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｙｎｅｒｇｉ Ｃ１８ １５０＊３０ｍｍ＊４ｕｍ；移動相：［水（０．１％ＴＦＡ）－ＡＣＮ］；Ｂ％：２０％－４５％、８分）で精製して、８ＡｍＢｚａ－Ｌ－１６（１５．０ｍｇ、１１．９μｍｏｌ、収率２９．３％、純度９９．７％）を褐色の油状物として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ８．５５（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０３（ｄｄ，Ｊ＝２．４，９．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９８（ｓ，２Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４７（ｓ，１Ｈ），７．１６－７．０９（ｍ，１Ｈ），４．３４－４．２８（ｍ，２Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），３．９１－３．８５（ｍ，４Ｈ），３．７４－３．５９（ｍ，４２Ｈ），３．５０（ｓ，２Ｈ），３．４５（ｓ，３Ｈ），３．１７－３．０７（ｍ，２Ｈ），３．０１（ｓ，３Ｈ），１．９６（ｄ，Ｊ＝１０．６Ｈｚ，２Ｈ），１．８６－１．７５（ｍ，４Ｈ），１．２２（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．０６－０．９９（ｍ，３Ｈ）。ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］１２５１．６（計算値）；ＬＣ／ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］１２５１．４（測定値）。
実施例２０１ 免疫複合体（ＩＣ）の調製
例示的な手順では、抗体は、Ｇ－２５ ＳＥＰＨＡＤＥＸ（登録商標）脱塩カラム（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）を使用して、ｐＨ８．３で、１００ｍＭのホウ酸、５０ｍＭの塩化ナトリウム、１ｍＭのエチレンジアミン四酢酸を含有する、複合体形成緩衝液に緩衝液交換する。次に前記緩衝液を使用して、溶出液をそれぞれ約１～１０ｍｇ／ｍｌの濃度に調整し、それから滅菌濾過する。抗体を２０～３０℃に予熱し、２～２０（例えば、７～１０）モル当量の式ＩＩの８ＡｍＢｚａリンカー化合物と迅速に混合する。反応を３０℃で約１６時間進行させ、ｐＨ７．２のリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）で平衡化した２つの連続するＧ－２５脱塩カラムに通して、免疫複合体（ＩＣ）を反応物から分離して、表３の免疫複合体（ＩＣ）を得る。アジュバント－抗体比（ＤＡＲ）は、ＸＥＶＯ（登録商標）Ｇ２－ＸＳ ＴＯＦ質量分析計（Ｗａｔｅｒｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）に接続されたＡＣＱＵＩＴＹ（登録商標）ＵＰＬＣ Ｈクラス（Ｗａｔｅｒｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｍｉｌｆｏｒｄ，Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ）のＣ４逆相カラムを使用した液体クロマトグラフィー質量分析によって決定される。
コンジュゲーションにおいて、抗体は、抗体の安定性または抗原結合特異性に悪影響を及ぼさない、当技術分野で既知の水性緩衝液系に溶解され得る。リン酸緩衝生理食塩水を使用することができる。８ＡｍＢｚａリンカー中間体化合物は、本明細書の別の箇所に記載される少なくとも１つの極性非プロトン性溶媒を含む溶媒系に溶解される。いくつかのそのような態様で、８ＡｍＢｚａリンカー中間体は、ｐＨ８のトリス緩衝液（例えば、５０ｍＭのトリス）中に、約５ｍＭ、約１０ｍＭ、約２０ｍＭ、約３０ｍＭ、約４０ｍＭまたは約５０ｍＭ、ならびにこれらの範囲、例えば約５ｍＭ～約５０ｍＭ、または約１０ｍＭ～約３０ｍＭの濃度になるまで溶解される。いくつかの態様で、８ＡｍＢｚａリンカー中間体は、ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）、ＤＭＡ（ジメチルアセトアミド）もしくはアセトニトリル、または別の好適な双極性非プロトン性溶媒に溶解される。
あるいは、コンジュゲーション反応で、当量過剰の８ＡｍＢｚａ－リンカー中間体溶液を希釈し、抗体溶液と配合することができる。８ＡｍＢｚａリンカー中間体溶液は、少なくとも１つの極性非プロトン性溶媒及び少なくとも１つの極性プロトン性溶媒で好適に希釈され得、これらの例としては、水、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、及び酢酸が挙げられる。抗体に対する８ＡｍＢｚａリンカー中間体のモル当量は、約１．５：１、約３：１、約５：１、約１０：１、約１５：１または約２０：１、及びこれらの範囲内、例えば、約１．５：１～約２０：１、約１．５：１～約１５：１、約１．５：１～約１０：１、約３：１～約１５：１、約３：１～約１０：１、約５：１～約１５：１、または約５：１～約１０：１であり得る。反応の完了は、ＬＣ－ＭＳなどの当技術分野で知られている方法で好適に監視することができる。コンジュゲーション反応は通常、約１時間～約１６時間の範囲で完了する。反応が完了した後、試薬を反応混合物に添加して、反応を停止させ得る。抗体のチオール基が８ＡｍＢｚａリンカー中間体のマレイミドなどのチオール反応性基と反応している場合、未反応の抗体のチオール基をキャッピング試薬と反応させることができる。好適なキャッピング剤の例は、エチルマレイミドである。
コンジュゲーション後に、免疫複合体は、例えば、これらに限定されないが、サイズ排除クロマトグラフィー、疎水性相互作用クロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィー、クロマト分画、限外濾過、遠心限外濾過、タンジェンシャルフロー濾過及びこれらの組み合わせなどの当技術分野で既知の精製方法によって精製され、コンジュゲートされていない反応物質及び／またはコンジュゲート凝集体から分離され得る。例えば、精製の前に、免疫複合体を２０ｍＭコハク酸ナトリウム、ｐＨ５などで希釈することができる。希釈した溶液を陽イオン交換カラムに適用した後、例えば少なくとも１０カラム容量の２０ｍＭコハク酸ナトリウム、ｐＨ５で洗浄する。免疫複合体は、ＰＢＳなどの緩衝液で適切に溶出できる。
実施例２０２ ＨＥＫレポーターアッセイ
ヒトＴＬＲ７またはヒトＴＬＲ８を発現するＨＥＫ２９３レポーター細胞は、Ｉｎｖｉｖｏｇｅｎから購入し、ベンダープロトコルに従って細胞増殖と実験を行った。簡潔に説明すると、細胞は、１０％のＦＢＳ、ゼオシン及びブラストサイジンを添加したＤＭＥＭ中にて、５％ＣＯ２で８０～８５％コンフルエンスまで増殖した。次に、細胞を、ＨＥＫ検出媒質と免疫刺激分子を含む基質を用いて、９６ウェル平プレートに４×１０４細胞／ウェルで播種した。プレートリーダーを使用して、６２０～６５５ｎｍの波長で活性を測定した。
実施例２０３ Ｉｎ Ｖｉｔｒｏでの免疫複合体活性の評価
この実施例は、本発明の免疫複合体が骨髄性活性化を誘発するのに有効であり、したがってがんの治療に有用であることを示している。
ヒト抗原提示細胞の単離：ヒト骨髄性抗原提示細胞（ＡＰＳ）は、ＣＤ１４、ＣＤ１６、ＣＤ４０、ＣＤ８６、ＣＤ１２３及びＨＬＡ－ＤＲに対するモノクローナル抗体を含むＲＯＳＥＴＴＥＳＥＰ（登録商標）ヒト単球濃縮カクテル（Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｖａｎｃｏｕｖｅｒ，Ｃａｎａｄａ）を使用した密度勾配遠心分離により、健康な献血者（Ｓｔａｎｆｏｒｄ Ｂｌｏｏｄ Ｃｅｎｔｅｒ，Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ）から得たヒト末梢血液からネガティブに選択された。その後、ＣＤ１４、ＣＤ１６、ＣＤ４０、ＣＤ８６、ＣＤ１２３及びＨＬＡ－ＤＲに対するモノクローナル抗体を含む、ＣＤ１６欠失を伴わない、ＥＡＳＹＳＥＰ（登録商標）ヒト単球エンリッチメントキット（Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）を用いてネガティブ選別を行い、純度９０％を超える未熟ＡＰＣを精製した。
骨髄性ＡＰＣ活性化アッセイ：２×１０５のＡＰＣを、１０％ＦＢＳ、１００Ｕ／ｍＬペニシリン、１００μｇ／ｍＬ（マイクログラム／ミリリットル）ストレプトマイシン、２ｍＭのＬ－グルタミン、ピルビン酸ナトリウム、非必須アミノ酸、ならびに示されている場合には、様々な濃度の非コンジュゲート（裸の）ＰＤ－Ｌ１またはＨＥＲ２抗体及び本発明の免疫複合体（上記の実施例に従って調製したもの）を添加したｉｓｃｏｖｅ改変ダルベッコ培地、ＩＭＤＭ（Ｌｏｎｚａ）を含有する、９６ウェルプレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｃｏｒｎｉｎｇ，ＮＹ）でインキュベートした。トラスツズマブ及びアベルマブを抗体構築物として使用した。無細胞上清をＥＬＩＳＡを介して１８時間後に分析し、炎症誘発性応答の読み取りとしてＴＮＦα分泌を測定した。
骨髄細胞型の活性化は、様々な骨髄集団を利用する種々のスクリーンアッセイを使用して測定することができる。これらには、健康なドナーの血液から単離した単球、Ｍ－ＣＳＦ分化マクロファージ、ＧＭ－ＣＳＦ分化マクロファージ、ＧＭ－ＣＳＦ＋ＩＬ－４単球由来樹状細胞、健康なドナーの血液から単離した古典的樹状細胞、及び免疫抑制状態に極性化された骨髄細胞（骨髄由来抑制細胞またはＭＤＳＣとも呼ばれる）が含まれ得る。ＭＤＳＣ分極細胞の例には、Ｍ２ａＭΦ（ＩＬ４／ＩＬ１３）、Ｍ２ｃＭΦ（ＩＬ１０／ＴＧＦｂ）、ＧＭ－ＣＳＦ／ＩＬ６ ＭＤＳＣ、腫瘍教育単球（ＴＥＭ）などの免疫抑制状態に分化した単球が含まれる。ＴＥＭ分化は、腫瘍馴化培地（例えば、７８６．Ｏ、ＭＤＡ－ＭＢ－２３１、ＨＣＣ１９５４）を使用して実行することができる。原発腫瘍関連骨髄細胞には、解離した腫瘍細胞懸濁液に存在する初代細胞も含まれる場合がある（Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）。
骨髄細胞の記載された集団の活性化の評価は、単培養として、またはＩＳＡＣが抗体のＣＤＲ領域を介して結合し得る目的の抗原を発現する細胞との共培養として実行することができる。１８～４８時間のインキュベーション後、フローサイトメトリーを使用した細胞表面共刺激分子のアップレギュレーションによって、または分泌された炎症性サイトカインの測定によって、活性化を評価することができる。サイトカイン測定では、無細胞上清を回収し、フローサイトメトリーを使用してサイトカインビーズアレイ（例えば、Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ製のＬｅｇｅｎｄＰｌｅｘ）で分析する。
本明細書において引用されている、刊行物、特許出願及び特許を含むすべての参考文献は、参照することにより、それらの参考文献のそれぞれが参照することにより組み込まれるべき旨の個別具体的な表示があるかのように、かつ、その全体が本明細書に規定されているかのように、本明細書に組み込まれる。

Claims (69)

  1. １つ以上の８－アミド－２－アミノベンズアゼピン部位にリンカーによって共有結合され、式Ｉ：
    Ａｂ－［Ｌ－８ＡｍＢｚａ］ｐ Ｉ
    を有する、抗体、またはその薬学的に許容される塩を含み、
    Ａｂは、前記抗体であり、
    ｐが、１～８の整数であり、
    ８ＡｍＢｚａが、式：
    Figure 2022549510000084
     を有する前記８－アミド－２－アミノベンズアゼピン部分であり、
    ｙが０または１であり、
    Ｈｅｔは、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルジイル、ヘテロアリール、及びヘテロアリールジイルからなる群から選択されており、
    ＲａがＨである、または結合している窒素原子とＨｅｔを形成し、
    Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、Ｈ、Ｃ１－Ｃ１２アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ３－Ｃ１２カルボシクリル、Ｃ６－Ｃ２０アリール、Ｃ２－Ｃ９ヘテロシクリル、及びＣ１－Ｃ２０ヘテロアリールからなる群から独立して選択されており、アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、アリール、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールが、
    －（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）－＊；
    －（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）２；
    －（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＯＲ５；
    －（Ｃ３－Ｃ１２カルボシクリル）；
    －（Ｃ３－Ｃ１２カルボシクリル）－＊；
    －（Ｃ３－Ｃ１２カルボシクリル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＮＲ５－＊；
    －（Ｃ３－Ｃ１２カルボシクリル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）２；
    －（Ｃ３－Ｃ１２カルボシクリル）－ＮＲ５－Ｃ（＝ＮＲ５）ＮＲ５－＊；
    －（Ｃ６－Ｃ２０アリール）；
    －（Ｃ６－Ｃ２０アリール）－＊；
    －（Ｃ６－Ｃ２０アリールジイル）－Ｎ（Ｒ５）－＊；
    －（Ｃ６－Ｃ２０アリールジイル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）－＊；
    －（Ｃ６－Ｃ２０アリールジイル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリルジイル）－＊；
    －（Ｃ６－Ｃ２０アリールジイル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）２；
    －（Ｃ６－Ｃ２０アリールジイル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＮＲ５－Ｃ（＝ＮＲ５ａ）Ｎ（Ｒ５）－＊；
    －（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリル）；
    －（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリル）－＊；
    －（Ｃ２－Ｃ９ヘテロシクリル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＮＲ５－＊；
    －（Ｃ２－Ｃ９ヘテロシクリル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）２；
    －（Ｃ２－Ｃ９ヘテロシクリル）－ＮＲ５－Ｃ（＝ＮＲ５ａ）ＮＲ５－＊；
    －（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリール）；
    －（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリール）－＊；
    －（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリール）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）－＊；
    －（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリール）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）２；
    －（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリール）－ＮＲ５－Ｃ（＝ＮＲ５ａ）Ｎ（Ｒ５）－＊；
    －Ｃ（＝Ｏ）－＊；
    －Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）－＊；
    －Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリルジイル）－＊；
    －Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）２；
    －Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－＊；
    －Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５；
    －Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）２；
    －Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）ＣＯ２Ｒ５；
    －Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝ＮＲ５ａ）Ｎ（Ｒ５）２；
    －Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＮＲ５Ｃ（＝ＮＲ５ａ）Ｒ５；
    －Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ８アルキルジイル）－ＮＲ５（Ｃ２－Ｃ５ヘテロアリール）；
    －Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリールジイル）－Ｎ（Ｒ５）－＊；
    －Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリールジイル）－＊；
    －Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリールジイル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）２；
    －Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリールジイル）－（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリルジイル）－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＮＲ５－＊；
    －Ｎ（Ｒ５）２；
    －Ｎ（Ｒ５）－＊；
    －Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５；
    －Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）－＊；
    －Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）２；
    －Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－＊；
    －Ｎ（Ｒ５）ＣＯ２Ｒ５；
    －ＮＲ５Ｃ（＝ＮＲ５ａ）Ｎ（Ｒ５）２；
    －ＮＲ５Ｃ（＝ＮＲ５ａ）Ｎ（Ｒ５）－＊；
    －ＮＲ５Ｃ（＝ＮＲ５ａ）Ｒ５；
    －Ｎ（Ｒ５）－（Ｃ２－Ｃ５ヘテロアリール）；
    －Ｏ－（Ｃ１－Ｃ１２アルキル）；
    －Ｏ－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）２；
    －Ｏ－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）－＊；
    －Ｓ（＝Ｏ）２－（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリルジイル）－＊；
    －Ｓ（＝Ｏ）２－（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリルジイル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）２；
    －Ｓ（＝Ｏ）２－（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリルジイル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＮＲ５－＊；及び
    －Ｓ（＝Ｏ）２－（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリルジイル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＯＨから選択される１つ以上の基で独立してかつ任意に置換されている、
    または、Ｒ２及びＲ３が、５員もしくは６員のヘテロシクリル環を一緒に形成し、
    Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４が、結合、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）、Ｏ、Ｎ（Ｒ５）、Ｓ、Ｓ（Ｏ）２及びＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）からなる群から独立して選択されており、
    Ｒ５が、Ｈ、Ｃ６－Ｃ２０アリール、Ｃ６－Ｃ２０アリールジイル、Ｃ１－Ｃ１２アルキル、及びＣ１－Ｃ１２アルキルジイルからなる群から選択される、または２つのＲ５基が、５員もしくは６員のヘテロシクリル環を一緒に形成し、
    Ｒ５ａが、Ｃ６－Ｃ２０アリール及びＣ１－Ｃ２０ヘテロアリールからなる群から選択されており、
    ここで、アスタリスク＊はＬの結合部位を示し、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４のうちの１つがＬに接続されており、
    Ｌが、
    －Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－；
    －Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－ＮＲ５－；
    －Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－ＮＲ５－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－；
    －Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｎ＋（Ｒ５）２－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－；
    －Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－；
    －Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－ＮＲ５ＣＨ（ＡＡ１）Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－；
    －Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－ＳＳ－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＯＣ（＝Ｏ）－；
    －Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－ＳＳ－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｃ（＝Ｏ）－；
    －Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－；
    －Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；
    －Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－；
    －Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－；
    －Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－；
    －Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５－Ｃ（＝Ｏ）；
    －Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；
    －Ｃ（＝Ｏ）－ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリールジイル）－ＣＨ２Ｏ－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＭＣｇｌｕｃ）－；
    －Ｃ（＝Ｏ）－ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリールジイル）［－ＣＨ２Ｏ－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＭＣｇｌｕｃ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；
    －Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－；
    －Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；
    －Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－；
    －Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；及び
    －（シスクシンイミジル）－（ＣＨ２）ｍ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；からなる群から選択されるリンカーであり、
    ＰＥＧが式：－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ－（ＣＨ２）ｍ－を有しており、ｍは１～５の整数であり、ｎは２～５０の整数であり、
    ＰＥＰが、式：
    Figure 2022549510000085
     を有しており、ＡＡ１及びＡＡ２がアミノ酸側鎖から独立して選択される、またはＡＡ１もしくはＡＡ２及び隣接する窒素原子が５員環プロリンアミノ酸を形成し、波線は結合点を示しており、
    Ｒ６が、－ＣＨ２Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－で置換され、所望により
    Figure 2022549510000086
     で置換されたＣ６－Ｃ２０アリールジイル及びＣ１－Ｃ２０ヘテロアリールジイルからなる群から選択されており、
    ＭＣｇｌｕｃが、
    Figure 2022549510000087
     の群から選択されており、ここで、ｑは１～８であり、ＡＡはアミノ酸側鎖であり、
    ここで、アルキル、アルキルジイル、アルケニル、アルケニルジイル、アリール、アリールジイルカルボシクリル、カルボシクリルジイル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルジイル、ヘテロアリール、及びヘテロアリールジイルが、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、－ＣＮ、－ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ＝ＣＨ２、－Ｃ≡ＣＨ、－Ｃ≡ＣＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ（ＣＨ３）２、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２、－ＣＨ２ＯＨ、－ＣＨ２ＯＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、－Ｃ（ＣＨ３）２ＯＨ、－ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＯＨ、－ＣＨ２ＣＨ２ＳＯ２ＣＨ２、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）２、－ＣＨ２Ｆ、－ＣＨＦ２、－ＣＦ３、－ＣＨ２ＣＦ３、－ＣＨ２ＣＨＦ２、－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＮ、－Ｃ（ＣＨ３）２ＣＮ、－ＣＨ２ＣＮ、－ＣＨ２ＮＨ２、－ＣＨ２ＮＨＳＯ２ＣＨ３、－ＣＨ２ＮＨＣＨ３、－ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２、－ＣＯ２Ｈ、－ＣＯＣＨ３、－ＣＯ２ＣＨ３、－ＣＯ２Ｃ（ＣＨ３）３、－ＣＯＣＨ（ＯＨ）ＣＨ３、－ＣＯＮＨ２、－ＣＯＮＨＣＨ３、－ＣＯＮ（ＣＨ３）２、－Ｃ（ＣＨ３）２ＣＯＮＨ２、－ＮＨ２、－ＮＨＣＨ３、－Ｎ（ＣＨ３）２、－ＮＨＣＯＣＨ３、－Ｎ（ＣＨ３）ＣＯＣＨ３、－ＮＨＳ（Ｏ）２ＣＨ３、－Ｎ（ＣＨ３）Ｃ（ＣＨ３）２ＣＯＮＨ２、－Ｎ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３、－ＮＯ２、＝Ｏ、－ＯＨ、－ＯＣＨ３、－ＯＣＨ２ＣＨ３、－ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、－ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、－ＯＣＨ２ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２、－Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ－（ＣＨ２）ｍＣＯ２Ｈ、－Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＨ、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（ＣＨ３）２、－ＳＣＨ３、－Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３、及び－Ｓ（Ｏ）３Ｈから独立して選択される１つ以上の基で所望により置換される、免疫複合体。
  2. 前記抗体が、ＰＤ－Ｌ１に結合する抗原結合ドメインを有する、抗体構築物である、請求項１に記載の免疫複合体。
  3. 前記抗体が、アテゾリズマブ、デュルバルマブ及びアベルマブ、またはそれらのバイオシミラーまたはバイオベターからなる群から選択される、請求項２に記載の免疫複合体。
  4. 前記抗体が、ＨＥＲ２に結合する抗原結合ドメインを有する、抗体構築物である、請求項１に記載の免疫複合体。
  5. 前記抗体が、トラスツズマブ及びペルツズマブ、またはそれらのバイオシミラーまたはバイオベターからなる群から選択される、請求項４に記載の免疫複合体。
  6. 前記抗体が、ＣＥＡに結合する抗原結合ドメインを有する、抗体構築物である、請求項１に記載の免疫複合体。
  7. 前記抗体がラベツズマブ、またはそのバイオシミラーまたはバイオベターである、請求項６に記載の免疫複合体。
  8. ｙが０である、請求項１～７のいずれか１項に記載の免疫複合体。
  9. ｙが１である、請求項１～７のいずれか１項に記載の免疫複合体。
  10. ＰＥＰが式：
    Figure 2022549510000088
     を有し、ここでＡＡ１及びＡＡ２が独立して、天然に存在するアミノ酸の側鎖から選択される、請求項１～７のいずれか１項に記載の免疫複合体。
  11. 隣接する窒素原子を有するＡＡ１またはＡＡ２が５員環プロリンアミノ酸を形成する、請求項１０に記載の免疫複合体。
  12. ＰＥＰが式：
    Figure 2022549510000089
     を有する、請求項１１に記載の免疫複合体。
  13. ＭＣｇｌｕｃが式：
    Figure 2022549510000090
     を有する、請求項１～７のいずれか１項に記載の免疫複合体。
  14. ＡＡ１及びＡＡ２が、Ｈ、－ＣＨ３、－ＣＨ（ＣＨ３）２、－ＣＨ２（Ｃ６Ｈ５）、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ２、－ＣＨＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ３、－ＣＨ２ＳＯ３Ｈ、及び－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ２から独立して選択される、請求項１０に記載の免疫複合体。
  15. ＡＡ１が－ＣＨ（ＣＨ３）２であり、ＡＡ２が－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ２である、請求項１０に記載の免疫複合体。
  16. Ｘ１が結合であり、Ｒ１がＨである、請求項１～７のいずれか１項に記載の免疫複合体。
  17. Ｘ２が結合であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ８アルキルである、請求項１～７のいずれか１項に記載の免疫複合体。
  18. Ｘ２及びＸ３がそれぞれ結合であり、Ｒ２及びＲ３が、Ｃ１－Ｃ８アルキル、－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ１２アルキル）、－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＯＲ５、－（Ｃ１－Ｃ８アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）ＣＯ２Ｒ５及び－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ１２アルキル）－Ｎ（Ｒ５）ＣＯ２Ｒ５から独立して選択される、請求項１～７のいずれか１項に記載の免疫複合体。
  19. Ｒ２及びＲ３が、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－ＯＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ３、及び－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨからそれぞれ独立して選択される、請求項１８に記載の免疫複合体。
  20. Ｒ２がＣ１－Ｃ８アルキルであり、Ｒ３が－（Ｃ１－Ｃ８アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）ＣＯ２Ｒ４である、請求項１８に記載の免疫複合体。
  21. Ｒ２が－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３であり、Ｒ３が－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯ２（ｔ－Ｂｕ）である、請求項２０に記載の免疫複合体。
  22. Ｒ２及びＲ３が、それぞれ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３である、請求項２３に記載の免疫複合体。
  23. Ｘ３～Ｒ３が、
    Figure 2022549510000091
     からなる群から選択される、請求項１７に記載の免疫複合体。
  24. Ｈｅｔが、ピリジルジイル、イミダゾリルジイル、ピリミジニルジイル、ピラゾリルジイル、トリアゾリルジイル、ピラジニルジイル、テトラゾリルジイル、フリルジイル、チエニルジイル、イソキサゾリルジイルジイル、チアゾリルジイル、オキサジアゾリルジイル、オキサゾリルジイル、イソチアゾリルジイル、及びピロリルジイルからなる群から選択される、５員または６員の単環式ヘテロアリールジイルである、請求項１～７のいずれか１項に記載の免疫複合体。
  25. Ｈｅｔが、モルホリニルジイル、ピペリジニルジイル、ピペラジニルジイル、ピロリジニルジイル、ジオキサニルジイル、チオモルホリニルジイル、及びＳ－ジオキソチオモルホリニルジイルからなる群から選択される、５員または６員の単環式ヘテロシクリルジイルである、請求項１～７のいずれか１項に記載の免疫複合体。
  26. Ｈｅｔが、１，６－ナフチリジルまたは１，６－ナフチリジイルである、請求項１～７のいずれか１項に記載の免疫複合体。
  27. Ｌが
    －Ｃ（＝Ｏ）－ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリールジイル）［－ＣＨ２Ｏ－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＭＣｇｌｕｃ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；
    －Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－；
    －Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；
    －Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－；
    －Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；及び
    －（シスクシンイミジル）－（ＣＨ２）ｍ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；からなる群から選択される、請求項１～７のいずれか１項に記載の免疫複合体。
  28. 式Ｉａ～式Ｉｄから選択される、請求項１～７のいずれか１項に記載の免疫複合体。
    Figure 2022549510000092
  29. 式ＩＩの８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物であって、

    Figure 2022549510000093
     ｙが０または１であり、
    Ｈｅｔが、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルジイル、ヘテロアリール、及びヘテロアリールジイルからなる群から選択されており、
    ＲａがＨである、または結合している窒素原子とＨｅｔを形成し、
    Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４が、Ｈ、Ｃ１－Ｃ１２アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ３－Ｃ１２カルボシクリル、Ｃ６－Ｃ２０アリール、Ｃ２－Ｃ９ヘテロシクリル、及びＣ１－Ｃ２０ヘテロアリールからなる群から独立して選択されており、アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、アリール、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールが、
    －（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）－＊；
    －（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）２；
    －（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＯＲ５；
    －（Ｃ３－Ｃ１２カルボシクリル）；
    －（Ｃ３－Ｃ１２カルボシクリル）－＊；
    －（Ｃ３－Ｃ１２カルボシクリル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＮＲ５－＊；
    －（Ｃ３－Ｃ１２カルボシクリル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）２；
    －（Ｃ３－Ｃ１２カルボシクリル）－ＮＲ５－Ｃ（＝ＮＲ５）ＮＲ５－＊；
    －（Ｃ６－Ｃ２０アリール）；
    －（Ｃ６－Ｃ２０アリール）－＊；
    －（Ｃ６－Ｃ２０アリールジイル）－Ｎ（Ｒ５）－＊；
    －（Ｃ６－Ｃ２０アリールジイル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）－＊；
    －（Ｃ６－Ｃ２０アリールジイル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリルジイル）－＊；
    －（Ｃ６－Ｃ２０アリールジイル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）２；
    －（Ｃ６－Ｃ２０アリールジイル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＮＲ５－Ｃ（＝ＮＲ５ａ）Ｎ（Ｒ５）－＊；
    －（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリル）；
    －（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリル）－＊；
    －（Ｃ２－Ｃ９ヘテロシクリル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＮＲ５－＊；
    －（Ｃ２－Ｃ９ヘテロシクリル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）２；
    －（Ｃ２－Ｃ９ヘテロシクリル）－ＮＲ５－Ｃ（＝ＮＲ５ａ）ＮＲ５－＊；
    －（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリール）；
    －（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリール）－＊；
    －（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリール）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）－＊；
    －（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリール）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）２；
    －（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリール）－ＮＲ５－Ｃ（＝ＮＲ５ａ）Ｎ（Ｒ５）－＊；
    －Ｃ（＝Ｏ）－＊；
    －Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）－＊；
    －Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリルジイル）－＊；
    －Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）２；
    －Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－＊；
    －Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５；
    －Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）２；
    －Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）ＣＯ２Ｒ５；
    －Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝ＮＲ５ａ）Ｎ（Ｒ５）２；
    －Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＮＲ５Ｃ（＝ＮＲ５ａ）Ｒ５；
    －Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ８アルキルジイル）－ＮＲ５（Ｃ２－Ｃ５ヘテロアリール）；
    －Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリールジイル）－Ｎ（Ｒ５）－＊；
    －Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリールジイル）－＊；
    －Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリールジイル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）２；
    －Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリールジイル）－（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリルジイル）－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＮＲ５－＊；
    －Ｎ（Ｒ５）２；
    －Ｎ（Ｒ５）－＊；
    －Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５；
    －Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）－＊；
    －Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）２；
    －Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－＊；
    －Ｎ（Ｒ５）ＣＯ２Ｒ５；
    －ＮＲ５Ｃ（＝ＮＲ５ａ）Ｎ（Ｒ５）２；
    －ＮＲ５Ｃ（＝ＮＲ５ａ）Ｎ（Ｒ５）－＊；
    －ＮＲ５Ｃ（＝ＮＲ５ａ）Ｒ５；
    －Ｎ（Ｒ５）－（Ｃ２－Ｃ５ヘテロアリール）；
    －Ｏ－（Ｃ１－Ｃ１２アルキル）；
    －Ｏ－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）２；
    －Ｏ－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）－＊；
    －Ｓ（＝Ｏ）２－（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリルジイル）－＊；
    －Ｓ（＝Ｏ）２－（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリルジイル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）２；
    －Ｓ（＝Ｏ）２－（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリルジイル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＮＲ５－＊；及び
    －Ｓ（＝Ｏ）２－（Ｃ２－Ｃ２０ヘテロシクリルジイル）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＯＨ；から選択される１つ以上の基で独立してかつ任意に置換されている、
    または、Ｒ２及びＲ３が、５員もしくは６員のヘテロシクリル環を一緒に形成し、
    Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、及びＸ４が、結合、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）、Ｏ、Ｎ（Ｒ５）、Ｓ、Ｓ（Ｏ）２、及びＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）からなる群から独立して選択されており、
    Ｒ５が、Ｈ、Ｃ６－Ｃ２０アリール、Ｃ６－Ｃ２０アリールジイル、Ｃ１－Ｃ１２アルキル、及びＣ１－Ｃ１２アルキルジイルからなる群から選択される、または２つのＲ５基が、５員もしくは６員のヘテロシクリル環を一緒に形成し、
    Ｒ５ａが、Ｃ６－Ｃ２０アリール及びＣ１－Ｃ２０ヘテロアリールからなる群から選択されており、
    ここで、アスタリスク＊はＬの結合部位を示し、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４のうちの１つがＬに接続されており、
    Ｌが、
    Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－；
    Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－ＮＲ５－；
    Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－ＮＲ５－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－；
    Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｎ＋（Ｒ５）２－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－；
    Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－；
    Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－ＮＲ５ＣＨ（ＡＡ１）Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－；
    Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－ＳＳ－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＯＣ（＝Ｏ）－；
    Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－ＳＳ－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｃ（＝Ｏ）－；
    Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－；
    Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；
    Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－；
    Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－；
    Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－；
    Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５－Ｃ（＝Ｏ）；
    Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；
    Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリールジイル）－ＣＨ２Ｏ－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＭＣｇｌｕｃ）－；
    Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリールジイル）［－ＣＨ２Ｏ－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＭＣｇｌｕｃ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；
    Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－；
    Ｑ－（ＣＨ２）ｍ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；
    Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－；
    Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；及び
    Ｑ－（ＣＨ２）ｍ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；からなる群から選択されるリンカーであり、
    ＰＥＧが式：－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ－（ＣＨ２）ｍ－を有しており、ｍは１～５の整数であり、ｎは２～５０の整数であり、
    ＰＥＰが、式：
    Figure 2022549510000094
     を有しており、ＡＡ１及びＡＡ２がアミノ酸側鎖から独立して選択される、またはＡＡ１もしくはＡＡ２及び隣接する窒素原子が５員環プロリンアミノ酸を形成し、波線は結合点を示しており、
    Ｒ６が、－ＣＨ２Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－で置換され、所望により
    Figure 2022549510000095
     で置換されたＣ６－Ｃ２０アリールジイル及びＣ１－Ｃ２０ヘテロアリールジイルからなる群から選択されており、
    ＭＣｇｌｕｃが、
    Figure 2022549510000096
     の群から選択されており、ここで、ｑは１～８であり、ＡＡはアミノ酸側鎖であり、
    Ｑが、Ｆ、Ｃｌ、ＮＯ２及びＳＯ３ －から独立して選択された１つ以上の基で置換された、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミジル、Ｎ－ヒドロキシスルホスクシンイミジル、マレイミド、ならびにフェノキシからなる群から選択されており、
    ここで、アルキル、アルキルジイル、アルケニル、アルケニルジイル、アリール、アリールジイルカルボシクリル、カルボシクリルジイル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルジイル、ヘテロアリール、及びヘテロアリールジイルが、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、－ＣＮ、－ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ＝ＣＨ２、－Ｃ≡ＣＨ、－Ｃ≡ＣＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ（ＣＨ３）２、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２、－ＣＨ２ＯＨ、－ＣＨ２ＯＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、－Ｃ（ＣＨ３）２ＯＨ、－ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＯＨ、－ＣＨ２ＣＨ２ＳＯ２ＣＨ２、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）２、－ＣＨ２Ｆ、－ＣＨＦ２、－ＣＦ３、－ＣＨ２ＣＦ３、－ＣＨ２ＣＨＦ２、－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＮ、－Ｃ（ＣＨ３）２ＣＮ、－ＣＨ２ＣＮ、－ＣＨ２ＮＨ２、－ＣＨ２ＮＨＳＯ２ＣＨ３、－ＣＨ２ＮＨＣＨ３、－ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２、－ＣＯ２Ｈ、－ＣＯＣＨ３、－ＣＯ２ＣＨ３、－ＣＯ２Ｃ（ＣＨ３）３、－ＣＯＣＨ（ＯＨ）ＣＨ３、－ＣＯＮＨ２、－ＣＯＮＨＣＨ３、－ＣＯＮ（ＣＨ３）２、－Ｃ（ＣＨ３）２ＣＯＮＨ２、－ＮＨ２、－ＮＨＣＨ３、－Ｎ（ＣＨ３）２、－ＮＨＣＯＣＨ３、－Ｎ（ＣＨ３）ＣＯＣＨ３、－ＮＨＳ（Ｏ）２ＣＨ３、－Ｎ（ＣＨ３）Ｃ（ＣＨ３）２ＣＯＮＨ２、－Ｎ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３、－ＮＯ２、＝Ｏ、－ＯＨ、－ＯＣＨ３、－ＯＣＨ２ＣＨ３、－ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、－ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、－ＯＣＨ２ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２、－Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ－（ＣＨ２）ｍＣＯ２Ｈ、－Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＨ、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）２、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（ＣＨ３）２、－ＳＣＨ３、－Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３、及び－Ｓ（Ｏ）３Ｈから独立して選択される１つ以上の基で所望により置換される、前記８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物。
  30. ｙが０である、請求項２９に記載の８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物。
  31. ｙが１である、請求項２９に記載の８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物。
  32. ＰＥＰが、式：
    Figure 2022549510000097
     を有し、ここでＡＡ１及びＡＡ２が独立して、天然に存在するアミノ酸の側鎖から選択される、請求項２９に記載の８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物。
  33. 隣接する窒素原子を有するＡＡ１またはＡＡ２が５員環を形成して、プロリンアミノ酸を形成する、請求項３２に記載の８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物。
  34. ＰＥＰが、式：
    Figure 2022549510000098
     を有する、請求項３３に記載の８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物。
  35. ＭＣｇｌｕｃが、式：
    Figure 2022549510000099
     を有する、請求項２９に記載の８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物。
  36. ＡＡ１及びＡＡ２が、Ｈ、－ＣＨ３、－ＣＨ（ＣＨ３）２、－ＣＨ２（Ｃ６Ｈ５）、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ２、－ＣＨＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ３、－ＣＨ２ＳＯ３Ｈ、及び－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ２から独立して選択される、請求項３２に記載の８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物。
  37. ＡＡ１が－ＣＨ（ＣＨ３）２であり、ＡＡ２が－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ２である、請求項３２に記載の８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物。
  38. Ｘ１が結合であり、Ｒ１がＨである、請求項２９に記載の８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物。
  39. Ｘ２が結合であり、Ｒ２がＣ１－Ｃ８アルキルである、請求項２９に記載の８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物。
  40. Ｘ２及びＸ３がそれぞれ結合であり、Ｒ２及びＲ３が、Ｃ１－Ｃ８アルキル、－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ１２アルキル）、－（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－ＯＲ５、－（Ｃ１－Ｃ８アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）ＣＯ２Ｒ５、及び－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ１２アルキル）－Ｎ（Ｒ５）ＣＯ２Ｒ５から独立して選択される、請求項２９に記載の８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物。
  41. Ｒ２及びＲ３が、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－ＯＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ３、及び－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨからそれぞれ独立して選択される、請求項４０に記載の８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物。
  42. Ｒ２がＣ１－Ｃ８アルキルであり、Ｒ３が－（Ｃ１－Ｃ８アルキルジイル）－Ｎ（Ｒ５）ＣＯ２Ｒ４である、請求項４０に記載の８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物。
  43. Ｒ２が、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３であり、Ｒ３が、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯ２（ｔ－Ｂｕ）である、請求項４２に記載の８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物。
  44. Ｒ２及びＲ３がそれぞれ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３である、請求項４０に記載の８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物。
  45. Ｘ３～Ｒ３が、
    Figure 2022549510000100
     からなる群から選択される、請求項３９に記載の８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物。
  46. Ｈｅｔが、ピリジルジイル、イミダゾリルジイル、ピリミジニルジイル、ピラゾリルジイル、トリアゾリルジイル、ピラジニルジイル、テトラゾリルジイル、フリルジイル、チエニルジイル、イソキサゾリルジイルジイル、チアゾリルジイル、オキサジアゾリルジイル、オキサゾリルジイル、イソチアゾリルジイル、及びピロリルジイルからなる群から選択される、５員または６員の単環式ヘテロアリールジイルである、請求項２９に記載の８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物。
  47. Ｈｅｔが、モルホリニルジイル、ピペリジニルジイル、ピペラジニルジイル、ピロリジニルジイル、ジオキサニルジイル、チオモルホリニルジイル、及びＳ－ジオキソチオモルホリニルジイルからなる群から選択される、５員または６員の単環式ヘテロシクリルジイルである、請求項２９に記載の８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物。
  48. Ｈｅｔが１，６－ナフチリジルまたは１，６－ナフチリジイルである、請求項２９に記載の８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物。
  49. Ｌが、
    Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２－（Ｃ１－Ｃ２０ヘテロアリールジイル）［－ＣＨ２Ｏ－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＭＣｇｌｕｃ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；
    Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－；
    Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；
    Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）－；
    Ｑ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＧ）－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；及び
    Ｑ－（ＣＨ２）ｍ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＰＥＰ）－ＮＲ５（Ｃ１－Ｃ１２アルキルジイル）ＮＲ５Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ２－Ｃ５モノヘテロシクリルジイル）－；からなる群から選択される、請求項２９に記載の８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物。
  50. Ｑが、
    Figure 2022549510000101
     から選択される、請求項２９に記載の８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物。
  51. Ｑが１つ以上のＦでフェノキシ置換されている、請求項２９に記載のアミノキノリンリンカー化合物。
  52. Ｑが２，３，５，６－テトラフルオロフェノキシである、請求項５１に記載のアミノキノリンリンカー化合物。
  53. 式ＩＩａ～式ＩＩｄから選択される、請求項２９に記載の８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物。
    Figure 2022549510000102
  54. 表２ａから選択される、請求項２９に記載の８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物。
  55. 表２ｂから選択される、請求項２９に記載の８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物。
  56. 治療上有効な量の請求項１～７のいずれか１項に記載の免疫複合体を、それを必要とする患者に投与することを含む、がんの治療方法。
  57. 前記がんが、ＴＬＲ７及び／またはＴＬＲ８アゴニズムによって誘発される炎症誘発性応答に感受性である、請求項５６に記載の方法。
  58. 前記がんが、ＰＤ－Ｌ１発現癌である、請求項５６に記載の方法。
  59. 前記がんが、ＨＥＲ２発現癌である、請求項５６に記載の方法。
  60. 前記がんが、ＣＥＡ発現癌である、請求項５６に記載の方法。
  61. 前記がんが、カプリン－１発現癌である、請求項５６に記載の方法。
  62. 前記がんが、膀胱癌、尿路癌、尿路上皮癌、肺癌、非小細胞肺癌、メルケル細胞癌、結腸癌、結腸直腸癌、胃癌、及び乳癌から選択される、請求項５６～６１のいずれか１項に記載の方法。
  63. 前記乳癌が、トリプルネガティブ乳癌である、請求項６２に記載の方法。
  64. 前記メルケル細胞癌が転移性メルケル細胞癌である、請求項６２に記載の方法。
  65. 前記胃癌が、ＨＥＲ２発現胃癌である、請求項６２に記載の方法。
  66. 前記癌が、胃食道接合部腺癌である、請求項６２に記載の方法。
  67. がんを治療するための、請求項１～７のいずれか１項に記載の免疫複合体の使用。
  68. 請求項２９に記載の式ＩＩＩの８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物が、前記抗体とコンジュゲートされている、請求項１に記載の式Ｉの免疫複合体を調製する方法。
  69. 前記８－アミド－２－アミノベンズアゼピンリンカー化合物が表２ａまたは表２ｂから選択される、請求項６８に記載の方法。
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