JP2022549436A - アミノシリコーンおよび着色化合物を含むケラチン物質を染色するためのキットおよび方法 - Google Patents

Abstract

本発明は、（１）（ａ１）少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーを含む剤（ａ）を提供する工程、（２）（ｂ１）水と、（ｂ２）少なくとも１つの脂肪成分と、（ｂ３）少なくとも１つの着色化合物と、を含む剤（ｂ）を提供する工程、（３）剤（ａ）および剤（ｂ）を混合して適用混合物を調製する工程、（４）工程（３）で調製した適用混合物をケラチン物質に塗布する工程、（５）ケラチン物質を工程（４）で塗布した適用混合物に曝露する工程、および、（６）適用混合物を水ですすぎ流す工程、を含む、ケラチン物質、特にヒトの毛髪の染色方法に関する。また、本発明は、２つの容器に別々に調製された２つの剤（ａ）および剤（ｂ）を含む多成分包装ユニットに関する。

Description

本出願の対象は、少なくとも２つの異なる剤（ａ）および（ｂ）の適用を含む、ケラチン物質、特にヒトの毛髪の染色方法である。剤（ａ）は、少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）を含む濃縮物である。剤（ｂ）は、水（ｂ１）と、少なくとも１つの脂肪成分（ｂ２）と、少なくとも１つの着色化合物（ｂ３）とを含む担体調製物である。適用前に、ケラチン材料に塗布される適用混合物は、剤（ａ）および剤（ｂ）を混合することにより調製され、ケラチン物質に塗布され、作用し、再び洗い流される。

本発明の第２の対象は、２つの異なる容器に別々に包装された剤（ａ）および（ｂ）を含む、ケラチン物質、特にヒトの毛髪を着色するための多成分包装ユニット（キット）である。

ケラチン繊維、特に毛髪の形状および色を変えることは、現代の化粧品の重要な分野である。毛髪の色を変えるため、専門家には、着色の要求に応じた様々なカラーリング系が知られている。良好な堅牢性および良好な白髪カバー性を伴った長期的な強い染色のためには、通常、酸化染料が使用される。このような染料は通常、酸化染料前駆物質（いわゆる顕色成分）および発色成分を含み、これらは、過酸化水素などの酸化剤の影響を受けて、互いに実際の染料を生成する。酸化染料は、非常に長持ちする染色結果を特徴とする。

直接染料を使う場合、既に調製された染料が着色剤から毛髪繊維に拡散する。酸化染毛と比べて、直接染料を用いて得られた染色物は、色の保持時間が短く、より迅速な洗浄性を有する。直接染料による染色は通常、５～２０回の洗浄の間、毛髪に残留する。

毛髪および／または皮膚の色を短期間変えるため、着色顔料の使用が知られている。着色顔料は、一般的には、不溶性の着色物質と理解されている。着色顔料は、小粒子として染料組成物中に溶解せずに存在し、外部から毛髪繊維および／または皮膚の表面にもっぱら付着する。従って、着色顔料は通常、界面活性剤を含む洗剤で数回洗えば、残留することなく除去され得る。このタイプの製品は、「ヘアマスカラ」の名称で様々なものが市販されている。

ヘアマスカラ製品の利点は、顔料などの着色化合物がケラチン繊維の表面にフィルム形状でのみ沈着することである。したがって、ケラチン繊維自体の性質は、製品の適用中に変化しないので、ヘアマスカラ製品の使用は、特に毛髪を損傷し難い。ユーザーが元の髪色に戻したい場合は、繊維を損傷したり元の髪色を変えたりすることなく、染料をケラチン繊維からすばやく完全に残留物なしで取り除くことができる。したがって、顔料ベースのケラチン着色剤の開発は、この傾向に完全に沿っている。

しかしながら、以前と同様にこの染色方法の最適化が依然として必要であり、特に耐久性とレベリング能力を改善する必要がある。

本発明の課題は、可能であれば、酸化染色に匹敵する堅牢性を有する染色方法を提供することである。洗浄堅牢性は顕著でなければならないが、この目的のために通常使用される酸化染料前駆体の使用は回避しなければならない。従来技術から知られている着色化合物（特に顔料）を、非常に耐久性のあるように毛髪に固定することを可能にする技術が求められている。染色工程で剤を使用した場合に、優れた堅牢性を備えた強い染色結果が得られなければならない。課題の特定の焦点は、均一な染色結果を達成すること、すなわち、ケラチン繊維を、その構造、長さ、性質に関係なく、とりわけ均一に染色することである。

驚くべきことに、ケラチン物質、特に毛髪を、少なくとも２つの剤（ａ）および剤（ｂ）をケラチン物質（毛髪）に適用する手順を使用して染色すると、上記課題を見事に解決し得ることがわかった。ここで、剤（ａ）は、少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）を含む。剤（ａ）は、好ましくは、低水または無水の形態で調製され得る、主成分としてアミノシリコーン（ａ１）を含む濃縮物の形態である。使用前に、剤（ａ）は、水（ｂ１）に加えて、少なくとも１つの脂肪成分（ｂ２）および少なくとも１つの着色化合物（ｂ３）を含む第２の剤（ｂ）と混合される。次いで、剤（ａ）および剤（ｂ）を混合することにより調製された適用混合物をケラチン物質に塗布し、作用させた後、水で再度すすぐ。

本発明の第１の対象は、以下の工程：
（１）（ａ１）少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーを含む剤（ａ）を提供する工程、
（２）（ｂ１）水と、
（ｂ２）少なくとも１つの脂肪成分と、
（ｂ３）少なくとも１つの着色化合物と、
を含む剤（ｂ）を提供する工程、
（３）剤（ａ）および剤（ｂ）を混合して適用混合物を調製する工程、
（４）工程（３）で調製した適用混合物をケラチン物質に塗布する工程、
（５）ケラチン物質を工程（４）で塗布した適用混合物に曝露する工程、および、
（６）適用混合物を水ですすぎ流す工程、
を含む、ケラチン物質、特にヒトの毛髪の染色方法である。

本発明に至る研究において、剤（ａ）が上記の濃縮物の形態で提供される（この濃縮物（ａ）は、使用直前にのみ実際の着色剤（ｂ）と混合される）場合に、ケラチン物質に、特に強く、均質で長続きする染色結果が得られることが示された。驚くべきことに、塗布直前に２つの剤（ａ）および剤（ｂ）を混合することによって得られる適用混合物では、最初から２つの剤（ａ）および剤（ｂ）のすべての成分を含む以外は同一である調製物と比較して、より強く、均質で、より長持ちする染色結果が得られる。

＜ケラチン物質＞
ケラチン物質は、毛髪、皮膚、爪（例えば、手指の爪および／または足指の爪）を包含する。羊毛、毛皮および羽毛も、ケラチン物質の定義に含まれる。

好ましくは、ケラチン物質は、ヒトの毛髪、ヒトの皮膚およびヒトの爪（特に、手指の爪および足指の爪）であると理解される。ケラチン物質は、ヒトの毛髪であると理解される。

＜剤（ａ）＞
本発明による方法の工程（１）において、剤（ａ）が提供される。例えば、剤（ａ）は、包装ユニットまたは容器中に存在することができ、これによりユーザーの利用を可能にする。容器は、例えば、サッシェ、瓶、缶、ジャーまたは化粧品調製物に適する他の容器であってもよい。剤（ａ）は、好ましくはアミノシリコーン（ａ１）の濃縮物であるため、該濃縮物に適する容器を、特に好ましくは剤（ａ）を包装するための容器を選択できる。

剤（ａ）は、本発明の必須成分（ａ１）の含有量により特徴付けられる。

＜剤（ａ）中のアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）
本発明に必須の第一成分（ａ１）として、剤（ａ）は、少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーを含有する。アミノ官能化シリコーンポリマーは、略してアミノシリコーンまたはアモジメチコンと称されることもある。

シリコーンポリマーは一般的に、少なくとも５００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは少なくとも１０００ｇ／ｍｏｌ、より好ましくは少なくとも２５００ｇ／ｍｏｌ、特に好ましくは少なくとも５０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有し、反復有機単位を含む巨大分子である。

シリコーンポリマーの最大分子量は、重合度（重合されているモノマーの数）およびバッチサイズに依存し、一部では重合方法によっても決まる。本発明の目的のためには、シリコーンポリマーの最大分子量が１０^７ｇ／ｍｏｌ以下、好ましくは１０^６ｇ／ｍｏｌ以下、特に好ましくは１０^５ｇ／ｍｏｌ以下であることが好ましい。

シリコーンポリマーは多くのＳｉ－Ｏ反復単位を含み、Ｓｉ原子は、有機基、例えばアルキル基または置換アルキル基を有していてもよい。従って、シリコーンポリマーは、ポリジメチルシロキサンとも称される。

シリコーンポリマーは、その高い分子量に応じて、１０個より多くのＳｉ－Ｏ反復単位、好ましくは５０個より多くのＳｉ－Ｏ反復単位、より好ましくは１００個より多くのＳｉ－Ｏ反復単位、最も好ましくは５００個より多くのＳｉ－Ｏ反復単位に基づく。

アミノ官能化シリコーンポリマーは、アミノ基を有する構造単位を少なくとも１含む官能化シリコーンであると理解される。好ましくは、アミノ官能化シリコーンポリマーは、それぞれが少なくとも１つのアミノ基を有する複数の構造単位を有する。アミノ基は、第一級アミノ基、第二級アミノ基および第三級アミノ基を意味すると理解される。これらのアミノ基は全て、酸性環境でプロトン化されてカチオン形態で存在し得る。

基本的に、アミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）が少なくとも１つの第一級アミノ基、少なくとも１つの第二級アミノ基および／または少なくとも１つの第三級アミノ基を有する場合、良好な効果がアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）により得られた。しかし、剤（ａ）において、少なくとも１つの第二級アミノ基を有するアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）を用いた場合に、最も洗浄堅牢性のある強力な染色が得られた。

非常に特に好ましい実施態様では、本発明の方法は、剤（ａ）が、少なくとも１つの第二級アミノ基を有する少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）を含むことを特徴とする。

１以上の第二級アミノ基は、アミノ官能化シリコーンポリマーにおいて、様々な位置に存在し得る。式（Ｓｉ－アミノ）：

で示される構造単位を少なくとも１つ、好ましくは複数有するアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）を用いた場合に、特に良好な結果が見られた。

式（Ｓｉ－アミノ）で示される構造単位において、略語ＡＬＫ１およびＡＬＫ２は独立して、直鎖または分岐鎖の二価Ｃ_１－Ｃ_２０アルキレン基を表す。

別の非常に特に好ましい実施態様では、本発明の方法は、剤（ａ）が、式（Ｓｉ－アミノ）：

［式中、ＡＬＫ１およびＡＬＫ２は、独立して、直鎖または分岐鎖の二価Ｃ_１－Ｃ_２０アルキレン基を表す］
で示される少なくとも１つの構造単位を含むアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）を少なくとも１つ含んでなることを特徴とする。

アスタリスク（＊）で示した位置は、シリコーンポリマーの別の構造単位への結合を示す。例えば、アスタリスクに隣接するケイ素原子は、別の酸素原子に結合し得、アスタリスクに隣接する酸素原子は、別のケイ素原子またはＣ_１－Ｃ_６アルキル基にさえ結合し得る。

或いは、二価Ｃ_１－Ｃ_２０アルキレン基は、二価のＣ_１－Ｃ_２０アルキレン基と称されることもあり、これは、各ＡＬＫ１およびＡＬＫ２基が２つの結合を形成できることを意味する。

ＡＬＫ１の場合、ケイ素原子からＡＬＫ１基へ１つの結合が生じ、ＡＬＫ１と第二級アミノ基との間に第二の結合が存在する。

ＡＬＫ２の場合、第二級アミノ基からＡＬＫ２へ１つの結合が存在し、ＡＬＫ２と第一級アミノ基との間に第二の結合が存在する。

直鎖二価Ｃ_１－Ｃ_２０アルキレン基の例には、メチレン基（－ＣＨ_２－）、エチレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）、プロピレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）およびブチレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）が包含される。プロピレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）が特に好ましい。３個の炭素原子の鎖長から、二価アルキレン基が分岐していてもよい。分岐鎖二価Ｃ_３－_２０アルキレン基の例は、（－ＣＨ_２－ＣＨ（ＣＨ_３）－）および（－ＣＨ_２－ＣＨ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２－）である。

別の特に好ましい実施態様では、式（Ｓｉ－アミノ）で示される構造単位は、アミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）における反復単位を表すので、シリコーンポリマーは、式（Ｓｉ－アミノ）で示される構造単位を複数含む。

少なくとも１つの第二級アミノ基を有する特に適しているアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）を、以下に挙げる。

本発明の方法において、式（Ｓｉ－Ｉ）で示される構造単位および式（Ｓｉ－ＩＩ）で示される構造単位：

を含む少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）を含有する少なくとも１つの剤（ａ）をケラチン物質に適用した場合、非常に良好な洗浄堅牢性を有する染色が得られた。

別の非常に特に好ましい実施態様では、本発明の方法は、剤（ａ）が、式（Ｓｉ－Ｉ）で示される構造単位および式（Ｓｉ－ＩＩ）で示される構造単位：

を含む少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）を含有することを特徴とする。

式（Ｓｉ－Ｉ）で示される構造単位および式（Ｓｉ－ＩＩ）で示される構造単位を有する相応のアミノ官能化シリコーンポリマーは、例えば、市販品のＤＣ ２－８５６６またはＤｏｗｓｉｌ ２－８５６６ Ａｍｉｎｏ Ｆｌｕｉｄであり、これは、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社により市販され、“シロキサンおよびシリコーン、３－［（２－アミノエチル）アミノ］－２－メチルプロピルＭｅ、Ｄｉ－Ｍｅ－シロキサン”の名称および１０６８４２－４４－８のＣＡＳ番号を有する。別の特に好ましい市販品は、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社により市販されているＤｏｗｓｉｌ ＡＰ－８６５８ Ａｍｉｎｏ Ｆｌｕｉｄである。

別の好ましい実施態様では、本発明の方法は、式（Ｓｉ－ＩＩＩ）：

［式中、
・ｍおよびｎは、和（ｎ＋ｍ）が１～１０００の範囲となるように選択される数を意味し、
・ｎは０～９９９の範囲の数であり、ｍは１～１０００の範囲の数であり、
・Ｒ_１、Ｒ_２およびＲ_３は、同じかまたは異なっており、ヒドロキシ基またはＣ_１－４アルコキシ基を表し、
・ここで、Ｒ_１～Ｒ_３のうちの少なくとも１つはヒドロキシ基を表す］
で示される少なくとも１つのアミノ官能性シリコーンポリマー（ａ１）を含んでなる剤（ａ）をケラチン物質に適用することを特徴とする。

本発明の別の好ましい方法は、式（Ｓｉ－ＩＶ）：

［式中
・ｐおよびｑは、和（ｐ＋ｑ）が１～１０００の範囲となるように選択される数を意味し、
・ｐは０～９９９の範囲の数であり、ｑは１～１０００の範囲の数であり、
・Ｒ_１およびＲ_２は、異なるものであり、ヒドロキシ基またはＣ_１－４アルコキシ基を表し、Ｒ_１～Ｒ_２のうちの少なくとも１つはヒドロキシ基を表す］
で示されるアミノ官能性シリコーンポリマー（ａ１）を少なくとも含んでなる剤（ａ）をケラチン物質に適用することを特徴とする。

式（Ｓｉ－ＩＩＩ）で示されるシリコーンと式（Ｓｉ－ＩＶ）で示されるシリコーンとは、窒素含有基を有するＳｉ原子における基が異なる。式（Ｓｉ－ＩＩＩ）では、Ｒ_２はヒドロキシ基またはＣ_１－４アルコキシ基を表し、一方、式（Ｓｉ－ＩＶ）における基はメチル基である。添え字ｍおよびｎまたはｐおよびｑが示された個々のＳｉ基はブロックとして存在していなくてもよく、むしろ、個々の単位は統計的に分布して存在していてもよい。即ち、式（Ｓｉ－ＩＩＩ）および式（Ｓｉ－ＩＶ）では、必ずしも全てのＲ_１－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２基が－［Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２］基に結合していない。

また、式（Ｓｉ－Ｖ）：

［式中、
Ａは、基－ＯＨ、－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ_３）_３、－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＨ、－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＣＨ_３を表し、
Ｄは、基－Ｈ、－Ｓｉ（ＣＨ_３）_３、－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＨ、－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＣＨ_３を表し、
ｂ、ｎおよびｃは０～１０００の整数を表し、
より詳しくは
・ｎ＞０およびｂ＋ｃ＞０
・条件Ａ＝－ＯＨまたはＤ＝－Ｈのうちの少なくとも一方が満たされる］
で示される少なくとも１つのアミノ官能性シリコーンポリマー（ａ１）を含む剤（ａ）をケラチン繊維に適用する本発明の方法が、所望の効果に関して特に有効であることも分かった。

上記の式（Ｓｉ－Ｖ）において、添え字ｂ、ｃおよびｎを有する個々のシロキサン単位は統計的に分布している、即ち、それらは、必ずしもブロックコポリマーでなくてもよい。

剤（ａ）は、式（Ｓｉ－ＶＩ）：

［式中、Ｒは、炭化水素、または１～約６個の炭素原子を有する炭化水素基であり、Ｑは、一般式－Ｒ^１ＨＺ〔ここで、Ｒ^１は、炭素および水素原子、炭素、水素および酸素原子、または炭素、水素および窒素原子で構成されている基Ｚおよび水素が結合している二価連結基であり、Ｚは、少なくとも１のアミノ官能基を含む有機アミノ官能基である〕で示される極性基であり；ａは、約０～約２の範囲の数であり、ｂは、約１～約３の範囲の数であり、ａ＋ｂは、３以下であり、ｃは、約１～約３の範囲の数であり、ｘは、１～約２，０００、好ましくは約３～約５０、最も好ましくは約３～約２５の数であり、ｙは、約２０～約１０，０００、好ましくは約１２５～約１０，０００、最も好ましくは約１５０～約１，０００の範囲の数であり、Ｍは、当技術分野で知られている適当なシリコーン末端基、好ましくはトリメチルシロキシである］
で示される１以上の様々なアミノ官能化シリコーンポリマーを更に含んでよい。

Ｒで示される基の非限定的な例は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、アミル、イソアミル、ヘキシル、イソヘキシルなどのアルキル基；ビニル、ハロビニル、アルキルビニル、アリル、ハロアリル、アルキルアリルなどのアルケニル基；シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどのシクロアルキル基；フェニル基、ベンジル基；３－クロロプロピル、４－ブロモブチル、３，３，３－トリフルオロプロピル、クロロシクロヘキシル、ブロモフェニル、クロロフェニルなどのハロ炭化水素基；およびメルカプトエチル、メルカプトプロピル、メルカプトヘキシル、メルカプトフェニルなどの硫黄含有基を包含する。好ましくは、Ｒは、１～約６個の炭素原子を有するアルキル基であり、最も好ましくは、Ｒはメチルである。Ｒ^１の例は、メチレン、エチレン、プロピレン、ヘキサメチレン、デカメチレン、－ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２－、フェニレン、ナフチレン、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２－、－ＯＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、-ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_２－、－（ＣＨ_２）_３ＣＣ（Ｏ）ＯＣＨ_２ＣＨ_２－、－Ｃ_６Ｈ_４Ｃ_６Ｈ_４－、－Ｃ_６Ｈ_４ＣＨ_２Ｃ_６Ｈ_４－；および－（ＣＨ_２）_３Ｃ（Ｏ）ＳＣＨ_２ＣＨ_２－を包含する。

Ｚは、少なくとも１つのアミノ官能基を含む有機アミノ官能基である。Ｚの１つの可能な式は、ＮＨ（ＣＨ_２）_ｚＮＨ_２［式中、ｚは１以上である］である。Ｚの別の可能な式は、－ＮＨ（ＣＨ_２）_ｚ（ＣＨ_２）_ｚｚＮＨ［式中、ｚおよびｚｚは共に、独立して１以上である］であり、この構造は、ピペラジニルのようなジアミノ環構造を含む。Ｚは最も好ましくは－ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２基である。Ｚの別の可能な式は、－Ｎ（ＣＨ_２）_ｚ（ＣＨ_２）_ｚｚＮＸ_２または－ＮＸ_２［式中、Ｘ_２の各Ｘは、独立して、水素およびＣ_１－１２アルキル基からなる群から選択され、ｚｚは０である］である。

Ｑは、最も好ましくは、式－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２で示される極性アミノ官能性基である。式中、ａは、約０から約２の範囲の値を取り、ｂは、約２から約３の範囲の値を取り、ａ＋ｂは、３以下であり、ｃは、約１から約３の範囲の値を取る。Ｒ_ａＱ_ｂＳｉＯ_{（４－ａ－ｂ）／２}単位とＲ_ｃＳｉＯ_{（４－ｃ）／２}単位とのモル比は、約１：２～１：６５の範囲であり、好ましくは約１：５～約１：６５の範囲であり、最も好ましくは約１：１５～約１：２０の範囲である。上記式で示される１以上のシリコーンを使用する場合、上記式における様々な可変置換基は、シリコーン混合物中に存在する様々なシリコーン成分について異なっていてよい。

特に好ましい実施態様では、本発明の方法は、式（Ｓｉ－ＶＩＩ）：

［式中、
・Ｇは、－Ｈ、フェニル基、－ＯＨ、－Ｏ－ＣＨ_３、－ＣＨ_３、－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_３、－ＣＨ_２ＣＨ_３、－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、－Ｏ－ＣＨ（ＣＨ_３）_２、－ＣＨ（ＣＨ_３）_２、－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_２、－ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_２、－Ｏ－ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_３、－ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_３、－Ｏ－Ｃ（ＣＨ_３）_３、－Ｃ（ＣＨ_３）_３であり；
・ａは、０～３の間の数、特に０を表し、
・ｂは、０～１の間の数、特に１を表し、
・ｍおよびｎは、和（ｍ＋ｎ）が１～２０００の間、好ましくは５０～１５０の間となるような数であり、ｎは好ましくは、０～１９９９および４９～１４９の値を取り、ｍは好ましくは、１～２０００、１～１０の値を取り、
・Ｒ'は、
・Ｑ－Ｎ（Ｒ''）－ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｎ（Ｒ''）_２
・Ｑ－Ｎ（Ｒ''）_２
・Ｑ-Ｎ^＋（Ｒ''）_３Ａ^－
・Ｑ-Ｎ^＋Ｈ（Ｒ''）_２Ａ^－
・Ｑ－Ｎ^＋Ｈ_２（Ｒ''）Ａ^－
・Ｑ－Ｎ（Ｒ''）－ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｎ^＋Ｒ''Ｈ_２Ａ^－
〔ここで、
各Ｑは、化学結合、－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、Ｃ（ＣＨ_３）_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）_２－、－ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_２－であり、
Ｒ''は、－Ｈ、－フェニル、－ベンジル、ＣＨ_２－ＣＨ（ＣＨ_３）Ｐｈ、Ｃ_１－２０アルキル基、好ましくは－ＣＨ_３、－ＣＨ_２ＣＨ_３、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、－ＣＨ（ＣＨ_３）_２、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｈ_３、－ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_２、－ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_３、－Ｃ（ＣＨ_３）_３からなる群から選択される同じまたは異なる基を表し、
Ａは、塩化物、臭化物、ヨウ化物またはメトスルフェートから好ましくは選択されるアニオンを表す〕
から選択される一価基である］
で示されるアミノ官能性シリコーンポリマーを含む剤（ａ）を、ケラチン物質に適用することを特徴とする。

別の好ましい実施態様では、本発明の方法は、式（Ｓｉ－ＶＩＩａ）：

［式中、ｍおよびｎは、和（ｍ＋ｎ）が１～２０００の間、好ましくは５０～１５０の間となるような数であり、ｎは好ましくは、０～１９９９および４９～１４９の値をとり、ｍは好ましくは、１～２０００、１～１０の値をとる］
で示される少なくとも１つのアミノ官能性シリコーンポリマー（ａ１）を含んでなる剤（ａ）を、ケラチン物質に適用することを特徴とする。

ＩＮＣＩ名では、これらのシリコーンは、トリメチルシリルアモジメチコンと称される。

別の好ましい実施態様では、本発明の方法は、式（Ｓｉ－ＶＩＩｂ）：

［式中、Ｒは、-ＯＨ、－Ｏ－ＣＨ_３または－ＣＨ_３基を表し、
ｍ、ｎ１およびｎ２は、和（ｍ＋ｎ１＋ｎ２）が１～２０００の間、好ましくは５０～１５０の間となるような数であり、和（ｎ１＋ｎ２）は好ましくは、０～１９９９および４９～１４９の値をとり、ｍは好ましくは、１～２０００、１～１０の値をとる］
で示される少なくとも１つのアミノ官能性シリコーンポリマーを含んでなる剤（ａ）を、ケラチン物質に適用することを特徴とする。

ＩＮＣＩ名では、これらのアミノ官能化シリコーンポリマーは、アモジメチコンと称される。

どのアミノ官能性シリコーンを使用するかにかかわらず、アミン価が０．２５ｍｅｑ／ｇ超、好ましくは０．３ｍｅｑ／ｇ超、０．４ｍｅｑ／ｇ超のアミノ官能性シリコーンポリマーを含む本発明による剤（ａ）が好ましい。アミン価は、アミノ官能性シリコーン１ｇあたりのアミンのミリ当量を表す。アミン価は、滴定により測定でき、単位ｍｇＫＯＨ／ｇで表される。

また、特定の４－モルホリノメチル置換シリコーンポリマー（ａ１）を含有する剤（ａ）も、本発明の方法における使用に適している。このアミノ官能化シリコーンポリマーは、式（Ｓｉ－ＶＩＩＩ）で示される構造単位および式（Ｓｉ－ＩＸ）で示される構造単位を含む。

対応する４－モルホリノメチル置換シリコーンポリマーを以下に示す。
非常に特に好ましいアミノ官能化シリコーンポリマーは、アモジメチコン／モルホリノメチルシルセスキオキサンコポリマーの名称で知られており、Ｗａｃｋｅｒから原料Ｂｅｌｓｉｌ ＡＤＭ ８３０１ Ｅの形態で市販されている。

４－モルホリノメチル置換シリコーンとして、例えば、式（Ｓｉ－ＶＩＩＩ）、（Ｓｉ－ＩＸ）および（Ｓｉ－Ｘ）：

［式中、
Ｒ_１は－ＣＨ_３、－ＯＨ、－ＯＣＨ_３、－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_３、－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３または－Ｏ－ＣＨ（ＣＨ_３）_２であり、
Ｒ_２は－ＣＨ_３、－ＯＨまたは－ＯＣＨ_３である］
で示される構造単位を有するシリコーンを使用できる。

特に好ましい本発明における剤（ａ）は、式（Ｓｉ－ＸＩ）：

［式中、
Ｒ_１は－ＣＨ_３、－ＯＨ、－ＯＣＨ_３、－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_３、－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３または－Ｏ－ＣＨ（ＣＨ_３）_２であり、
Ｒ_２は－ＣＨ_３、－ＯＨまたは－ＯＣＨ_３であり、
Ｂは、基－ＯＨ、－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ_３）_３、－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＨ、－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＣＨ_３を表し、
Ｄは、基－Ｈ、－Ｓｉ（ＣＨ_３）_３、－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＨ、－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＣＨ_３を表し、
ａ、ｂおよびｃは、ａ＋ｂ＋ｃ＞０の条件で、独立して０～１０００の整数を表し、
ｍおよびｎは互いに独立して、整数１～１０００を表す、
ただし、
・条件Ｂ＝－ＯＨまたはＤ＝－Ｈのうちの少なくとも一方は満たされ、
・単位ａ、ｂ、ｃ、ｍおよびｎは、分子において統計的に分布しているか、またはブロック状である］
で示される少なくとも１つの４－モルホリノメチル置換シリコーンを含有する。

構造式（Ｓｉ－ＸＩ）では、シロキサン基ｎおよびｍが、必ずしもそれぞれ末端基ＢまたはＤに直接結合していなくてもよいことを示すことが意図されている。むしろ、好ましい式（Ｓｉ－ＶＩ）ではａ＞０またはｂ＞０であり、特に好ましい式（Ｓｉ－ＶＩ）ではａ＞０およびｃ＞０、即ち、末端基ＢまたはＤは好ましくはジメチルシロキシ基に結合している。また、式（Ｓｉ－ＶＩ）において、シロキサン単位ａ、ｂ、ｃ、ｍおよびｎは好ましくは統計的に分布している。

本発明に従って使用される式（Ｓｉ－ＶＩ）で示されるシリコーンは、トリメチルシリル末端型（ＤまたはＢ＝－Ｓｉ（ＣＨ_３）_３）であってよいが、両端でジメチルシリルヒドロキシ末端型であっても、一端でジメチルシリルヒドロキシ末端型およびジメチルシリルメトキシ末端型であってもよい。本発明において特に好ましいシリコーンは、各関連に対して
Ｂ＝－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＨおよびＤ＝－Ｓｉ（ＣＨ_３）_３
Ｂ＝－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＨおよびＤ＝－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＨ
Ｂ＝－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＨおよびＤ＝－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＣＨ_３
Ｂ＝－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ_３）_３およびＤ＝－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＨ
Ｂ＝－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＣＨ_３およびＤ＝－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２ＯＨ
であるシリコーンから選択される。これらのシリコーンは、本発明の剤で処理された毛髪の毛髪特性の顕著な向上、および酸化処理における著しく改善された保護をもたらす。

本発明による方法で使用される剤（ａ）は、非常に好ましくは、アミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）をそれ相応に大量に含有する濃縮物である。剤（ａ）が、剤（ａ）の総重量に基づき、５～１００重量％、好ましくは２５～１００重量％、より好ましくは５０～１００重量％、とりわけ好ましくは７５～１００重量％の総量で、１以上のアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）を含む場合に、特に良好な染色結果が得られた。

この実施形態において、アミノシリコーン（ａ１）は、実質的に使用されるか、または、アミノシリコーン（ａ１）に少量の可溶化剤、希釈剤若しくは担体が添加されるかのいずれかである。

別の特に好ましい実施形態において、本発明の方法は、剤（ａ）が、剤（ａ）の総重量に基づいて、５～１００重量％、好ましくは２５～１００重量％、より好ましくは５０～１００重量％、とりわけ好ましくは７５～１００重量％の総量で、１以上のアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）を含むことを特徴とする。

＜剤（ａ）中の溶剤＞
例えば、溶媒は、剤（ａ）における適切な可溶化剤または希釈剤として使用され得る。このため、本発明における剤（ａ）は、任意成分として少なくとも１種の溶媒をさらに含み得る。

適切な溶媒には、例えば、１，２－プロピレングリコール、１，３－プロピレングリコール、エチレングリコール、１，２－ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、エタノール、イソプロパノール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、グリセロール、フェノキシエタノールおよびベンジルアルコールからなる群から選択される溶媒が含まれ得る。１，２－プロピレングリコールの使用が特に好ましい。

別の非常に特に好ましい実施形態において、本発明の方法は、剤（ａ）が、１，２－プロピレングリコール、１，３－プロピレングリコール、エチレングリコール、１，２－ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、エタノール、イソプロパノール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、グリセロール、フェノキシエタノールおよびベンジルアルコールからなる群から選択される少なくとも１つの溶媒、非常に好ましくは１，２－プロピレングリコールを含むことを特徴とする。

１，２－プロピレングリコールは、１，２－プロパンジオールとも称され、ＣＡＳ番号５７－５５－６［（ＲＳ）－１，２－ジヒドロキシプロパン］、４２５４－１４－２［（Ｒ）－１，２－ジヒドロキシプロパン］および４２５４－１５－３［（Ｓ）－１，２－ジヒドロキシプロパン］を有する。エチレングリコールは、１，２－エタンジオールとしても知られ、ＣＡＳ番号１０７－２１－１を有する。グリセロールは、１，２，３－プロパントリオールとしても知られ、ＣＡＳ番号５６－８１－５を有する。フェノキシエタノールのＣＡＳ番号１２２－９９－６を有する。

これら溶媒の全ては、ＡｌｄｒｉｃｈまたはＦｌｕｋａなどの様々な化学薬品サプライヤーから市販されている。

さらに好ましい実施形態において、本発明の方法は、剤（ａ）が、剤（ａ）の総重量に基づいて、１．０～８０．０重量％、好ましくは２．０～５０．０重量％、より好ましくは３．０～３０．０重量％、とりわけ好ましくは４．０～２０．０重量％の総量で、１以上の溶媒を含むことを特徴とする。

別の非常に特に好ましい実施形態において、本発明の方法は、剤（ａ）が、剤（ａ）の総重量に基づいて、１．０～９５．０重量％、好ましくは２．０～１５．０重量％、より好ましくは３．０～１５．０重量％、とりわけ好ましくは４．０～１０．０重量％の１，２－プロピレングリコールを含むことを特徴とする。

＜剤（ａ）のパッケージング＞
上述した通り、剤（ａ）は、好ましくは、本発明に必須である成分（ａ１）を主成分として含む濃縮物である。

本発明で実施された研究は、染色工程で使用される顔料と、アミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）とが互いに相互作用し得るという示唆をもたらした。この相互作用は、主に水性環境または水を含む環境で生じるようである。１つの仮定は、顔料の各表面とシリコーンポリマーのアミノ基との間で相互作用が生じ、それによって水がプロトン供与体またはプロトン受容体として作用する可能性があるということである。

この仮定は、アミノシリコーン（ａ１）と顔料に加えて、担体調製物の成分、すなわち水（ｂ１）と脂肪成分（ｂ２）とをより高濃度で含む調製物において、樹脂性物質の沈着が数日後に観察され得ることを示した知見によって裏付けられる。この調製物を数日間保管した後に染色試験に使用した場合、非常に低い色強度の染色のみが得られた。この観察に基づき、低水または無水環境でのアミノシリコーン（ａ１）の製造が特に好ましいことが見出された。

さらに明確に非常に特に好ましい実施形態において、本発明の方法は、剤（ａ）が、剤（ａ）の総重量に基づいて、１０．０重量％未満、好ましくは５．０重量％未満、さらに好ましくは２．５重量％未満、とりわけ好ましくは１．０重量％未満の水を含むことを特徴とする。

言い換えると、さらに明確に非常に特に好ましい実施形態においては、本発明の方法は、剤（ａ）が、剤（ａ）の総重量に基づき、０～１０．０重量％、好ましくは０～５．０重量％、より好ましくは０～２．５重量％、とりわけ好ましくは０～１．０重量％の水分含有量を有することを特徴とする。

さらなる研究により、とりわけ、染色結果の均質性は、着色化合物（すなわち、顔料）が組み込まれる剤にも依存することが示されている。顔料をアミノシリコーン（ａ１）と一緒にプレミックスの形で保管し、これを塗布直前に化粧品担体調製物と混合した場合、色強度と洗浄堅牢度が大幅に向上した。しかしながら、このタイプのパッケージングにはいくつかの欠点も伴うことが示されている。アミノシリコーン（ａ１）と顔料の混合物を長時間保管すると、保管時間により２つの成分が互いに反応したようである。低水または無水環境では、この反応は遅くなったが、それでも数週間の保管時間からは顕著になった。したがって、適切に保管された剤の染色中、アミノシリコーン／顔料混合物と担体材料との非常に低い混和性が観察された。その結果、非常に不均一な染色結果が得られた。

このため、剤（ａ）自体が顔料を含まない、または、剤（ａ）においてこれらがごく少量しか使用されない場合が、特に好ましいことがさらに見出された。例えば、非常に少量の顔料を剤（ａ）に組み込み、剤（ａ）を着色したり、より審美的な外観を与えたりすることができる。

さらに明確に非常に特に好ましい実施形態では、本発明の方法は、剤（ａ）が、剤（ａ）の総重量に基づいて、０．１重量％未満、好ましくは０．０５重量％未満、とりわけ好ましくは０．０１重量％未満の総量で、１以上の顔料を含むことを特徴とする。

言い換えると、さらに明確に非常に特に好ましい実施形態において、本発明の方法は、剤（ａ）が、剤（ａ）の総重量に基づき、０～０．１重量％、好ましくは０～０．０５重量％、とりわけ好ましくは０～０．０１重量％の顔料含有量を有することを特徴とする。

剤（ａ）が顔料を含まない場合、それは明らかに非常に好ましい。

＜薬剤（ｂ）＞
本発明の方法の工程（２）において、剤（ｂ）が提供される。例えば、剤（ｂ）は、包装ユニットまたは容器中に存在することができ、これによりユーザーの利用を可能にする。容器は、例えば、サッシェ、瓶、缶、ジャーまたは化粧品調製物に適する他の容器であってよい。

剤（ｂ）は実際の着色剤であり、水（ｂ１）と、脂肪成分（ｂ２）と、少なくとも１つの着色化合物（ｂ３）の含有量により特徴付けられる。

剤（ａ）および（ｂ）を混合する場合、好ましくは高濃度かつ低水濃縮物の剤（ａ）が、実際の着色剤（ｂ）と混合される。この混合中に、アミノシリコーン（ａ１）はエマルジョンに組み込まれた顔料（ｂ３）と接触するため、前述のアミノシリコーン（ａ１）と顔料（ｂ３）の相互作用はこの混合の瞬間からのみ始まる。驚くべきことに、染色工程におけるこのタイプの仕上げは、強く、かつ、洗浄堅牢性の染色結果をもたらすが、さらに、特に良好な均質性によっても特徴付けられることが観察された。

＜剤（ｂ）中の水分含有量＞
剤（ａ）とは対照的に、剤（ｂ）は、好ましくは高い水分含有量を含む。剤（ｂ）が、剤（ｂ）の総重量に基づいて、５０．０～９８．０重量％、好ましくは６０．０～９０．０重量％、より好ましくは７０．０～９０．０重量％、最も好ましくは７５．０～９０．０重量％の水（ｂ１）を含むことが、本発明の方法における使用に特によく適していることが見出された。

さらに明確に非常に特に好ましい実施形態において、本発明の方法は、剤（ｂ）が、剤（ｂ）の総重量に基づいて、５０．０～９８．０重量％、好ましくは６０．０～９０．０重量％、さらに好ましくは７０．０～９０．０重量％、特に好ましくは７５．０～９０．０重量％の水（ｂ１）を含むことを特徴とする。

＜剤（ｂ）中の脂肪成分（ｂ２）＞
剤（ｂ）のさらなる特徴は、少なくとも１つの脂肪成分（ｂ２）の含有量である。少なくとも１つの脂肪成分を使用すると、剤（ｂ）がエマルジョンの形態になり、これにより剤（ａ）との特に良好かつ迅速な混合が可能になることが見出された。

脂肪成分は、水の存在下でエマルションを形成でき、ミセル系を形成する疎水性物質である。

本発明の目的のために、「脂肪成分」は、室温（２２℃）および大気圧（７６０ｍｍＨｇ）で１重量％未満、好ましくは０．１重量％未満の水への溶解度を有する有機化合物を意味する。脂肪成分の定義は、非荷電（すなわち非イオン性）化合物のみを明示的にカバーしている。脂肪成分は、少なくとも１２個の炭素原子を有する少なくとも１つの飽和または不飽和アルキル基を有する。脂肪成分の分子量は、最大５０００ｇ／モル、好ましくは最大２５００ｇ／モル、特に好ましくは最大１０００ｇ／モルである。脂肪成分は、ポリオキシアルキル化化合物でもポリグリセリル化化合物でもない。

非常に好ましくは、剤（ｂ）に含まれる脂肪成分（ｂ２）は、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪アルコール、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸トリグリセリド、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸モノグリセリド、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸ジグリセリドおよび／または炭化水素からなる群から選択される。

さらに好ましい実施形態において、本発明の方法は、剤（ｂ）が、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪アルコール、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸トリグリセリド、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸モノグリセリド、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸ジグリセリドおよび／または炭化水素からなる群からの１以上の脂肪成分（ｂ２）を含むことを特徴とする。

本発明では、非常に特に好ましい脂肪成分は、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪アルコール、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸トリグリセリド、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸モノグリセリド、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸ジグリセリドおよび／または炭化水素からなる群からの成分であると理解される。本発明の目的のために、非イオン性物質のみが脂肪成分として明示的にみなされる。脂肪酸およびその塩などの帯電した化合物は脂肪成分とはみなされない。

Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪アルコールは、１２～３０個の炭素原子を有する飽和、モノまたはポリ不飽和、直鎖または分岐鎖の脂肪アルコールであり得る。

好ましい直鎖飽和Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪アルコールの例には、ドデカン－１－オール（ドデシルアルコール、ラウリルアルコール）、テトラデカン－１－オール（テトラデシルアルコール、ミリスチルアルコール）、ヘキサデカン－１－オール（ヘキサデシルアルコール、セチルアルコール、パルミチルアルコール）、オクタデカン－１－オール（オクタデシルアルコール、ステアリルアルコール）、アラキルアルコール（エイコサン－１－オール）、ヘネイコシルアルコール（ヘネイコサン－１－オール）、および／またはベヘニルアルコール（ドコサン－１－オール）が包含される。

好ましい直鎖不飽和脂肪アルコールは、（９Ｚ）－オクタデク－９－エン－１－（オレイルアルコール）、（９Ｅ）－オクタデク－９－エン－１－オール（エライジルアルコール）、（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン－１－オール（リノレイルアルコール）、（９Ｚ，１２Ｚ，１５Ｚ）－オクタデカ－９，１２，１５－トリエン－１－オール（リノレノイルアルコール）、ガドレイルアルコール（（９Ｚ）－エイコス－９－エン－１－オール）、アラキドンアルコール（（５Ｚ，８Ｚ，１１Ｚ，１４Ｚ）－エイコサ－５，８，１１，１４－テトラエン－１－オール）、エルシルアルコール（（１３Ｚ）－ドコス－１３－エン－１－オール）、および／またはブラシジルアルコール（（１３Ｅ）－ドコセン－１－オール）である。

分岐鎖脂肪アルコールの好ましい例は、２－オクチル－ドデカノール、２－ヘキシル－ドデカノールおよび／または２－ブチル－ドデカノールである。

特に適した脂肪成分を選択することにより、剤（ｂ）の極性と粘度を最適に調整できるため、剤（ａ）と剤（ｂ）とを混合する際に完全かつ迅速な混合が確保される。（ａ）および（ｂ）から調製された適用混合物の高い均質性の結果として、特に均一な着色結果も確保し得る。

これに関して、剤（ｂ）に少なくとも１つのＣ_１２－Ｃ_３０脂肪アルコール（ｂ２）を用いると、最適なエマルジョン系を生成できることがわかった。

一実施形態において、剤（ｂ）が、ドデカン－１－オール（ドデシルアルコール、ラウリルアルコール）、テトラデカノール－１－オール（テトラデシルアルコール、ミリスチルアルコール）、ヘキサデカン－１－オール（ヘキサデシルアルコール、セチルアルコール、パルミチルアルコール）、オクタデカン－１－オール（オクタデシルアルコール、ステアリルアルコール）、アラキルアルコール（エイコサン－１－オール）、ヘネイコシルアルコール（ヘネイコサン－１－オール）、ベヘニルアルコール（ドコサン－１－オール）、（９Ｚ）－オクタデク－９－エン－１－オール（オレイルアルコール）、（９Ｅ）－オクタデク－９－エン－１－オール（エライジルアルコール）、（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン－１－オール（リノレイルアルコール）、（９Ｚ，１２Ｚ，１５Ｚ）－オクタデカ－９，１２，１５－トリエン－１－オール（リノレノイルアルコール）、ガドレイルアルコール（（９Ｚ）－エイコス－９－エン－１－オール）、アラキドンアルコール（（５Ｚ，８Ｚ，１１Ｚ，１４Ｚ）－エイコサ－５，８，１１，１４－テトラエン－１－オール）、エルシルアルコール（（１３Ｚ）－ドコス－１３－エン－１－オール）、ブラシジルアルコール（（１３Ｅ）－ドコセン－１－オール）２－オクチル－ドデカノール、２－ヘキシル－ドデカノールおよび／または２－ブチル－ドデカノールからなる群から選択される１以上のＣ_１２－Ｃ_３０脂肪アルコールを含む場合、特に良好な結果が得られた。

さらに好ましい実施形態において、本発明の方法は、第２の剤（ｂ）が、以下からなる群から選択される１以上のＣ_１２－Ｃ_３０脂肪アルコール（ｂ２）を含むことを特徴とする。
ドデカン－１－オール（ドデシルアルコール、ラウリルアルコール）、
テトラデカン－１－オール（テトラデシルアルコール、ミリスチルアルコール）、
ヘキサデカン－１－オール（ヘキサデシルアルコール、セチルアルコール、パルミチルアルコール）、
オクタデカン－１－オール（オクタデシルアルコール、ステアリルアルコール）、
アラキルアルコール（エイコサン－１－オール）、
ヘネイコシルアルコール（ヘネイコサン－１－オール）、
ベヘニルアルコール（ドコサン－１－オール）、
（９Ｚ）－オクタデク－９－エン－１－オール（オレイルアルコール）、
（９Ｅ）－オクタデク－９－エン－１－オール（エライジルアルコール）、
（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン－１－オール（リノレイルアルコール）、
（９Ｚ，１２Ｚ，１５Ｚ）－オクタデカ－９，１２，１５－トリエン－１－オール（リノレノイルアルコール）、
ガドレイルアルコール（（９Ｚ）－エイコス－９－エン－１－オール）、
アラキドンアルコール（（５Ｚ，８Ｚ，１１Ｚ，１４Ｚ）－エイコサ－５，８，１１，１４－テトラエン－１－オール）、
エルシルアルコール（（１３Ｚ）－ドコス－１３－エン－１－オール）、
ブラシジルアルコール（（１３Ｅ）－ドコセン－１－オール）、
２－オクチル－ドデカノール、
２－ヘキシルドデカノールおよび／または
２－ブチル－ドデカノール

１以上のＣ_１２－Ｃ_３０脂肪アルコール（ｂ２）を極めて特定の量的範囲で用いることが特に好ましいことが見出された。

剤（ｂ）が、剤（ｂ）の総重量に基づき、２．０～５０．０重量％、好ましくは３．０～３０．０重量％、より好ましくは４．０～２０．０重量％、さらにより好ましくは５．０～１５．０重量％、最も好ましくは５．０～１０．０重量％の総量で、１以上のＣ_１２－Ｃ_３０脂肪アルコール（ｂ２）を含む場合が特に好ましい。

さらに、とりわけ好ましい脂肪成分（ｂ２）として、剤（ｂ）は、少なくとも１つのＣ_１２－Ｃ_３０脂肪酸トリグリセリド、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸モノグリセリドおよび／またはＣ_１２－Ｃ_３０脂肪酸ジグリセリドを含み得る。本発明の目的のため、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸トリグリセリドは、３価のアルコールグリセロールと３当量の脂肪酸とのトリエステルであると理解される。エステルの形成には、トリグリセリド分子内の構造的に同一の脂肪酸および構造的に異なる脂肪酸の両方が関与し得る。

本発明では、脂肪酸は、飽和または不飽和、非分岐鎖または分岐鎖、非置換または置換のＣ_１２－Ｃ_３０カルボン酸であると理解される。不飽和脂肪酸は、モノ不飽和またはポリ不飽和であってよい。不飽和脂肪酸の場合、そのＣ－Ｃ二重結合は、シス構造またはトランス構造を有し得る。

エステル基の少なくとも１個が、グリセロールと、ドデカン酸（ラウリン酸）、テトラデカン酸（ミリスチン酸）、ヘキサデカン酸（パルミチン酸）、テトラコサン酸（リグノセリン酸）、オクタデカン酸（ステアリン酸）、エイコサン酸（アラキジン酸）、ドコサン酸（ベヘン酸）、ペトロセリン酸［（Ｚ）－６－オクタデセン酸］、パルミトレイン酸［（９Ｚ）－ヘキサデク－９－エン酸］、オレイン酸［（９Ｚ）－オクタデク－９－エン酸］、エライジン酸［（９Ｅ）－オクタデク－９－エン酸］、エルカ酸［（１３Ｚ）－ドコス－１３－エン酸］、リノール酸［（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン酸］、リノレン酸［（９Ｚ，１２Ｚ，１５Ｚ）－オクタデカ－９，１２，１５－トリエノン酸、エラオステアリン酸［（９Ｚ，１１Ｅ，１３Ｅ）－オクタデカ－９，１１，３－トリエノン酸］、アラキドン酸［（５Ｚ，８Ｚ，１１Ｚ，１４Ｚ）－イコサ－５，８，１１，１４－テトラエン酸］、および／またはネルボン酸［（１５Ｚ）－テトラコス－１５－エノン酸］から選択される脂肪酸とから生成された脂肪酸トリグリセリドが特に適している。

脂肪酸トリグリセリドは天然由来であってもよい。大豆油、ピーナッツ油、オリーブ油、ヒマワリ油、マカデミアナッツ油、モリンガ油、アプリコットカーネル油、マルラ油および／または任意に水素添加されたひまし油の中に存在する脂肪酸トリグリセリドまたはそれらの混合物が、本発明の製剤において使用するのに特に適している。

Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸モノグリセリドは、３価アルコールグリセロールと１当量の脂肪酸とのモノエステルであると理解される。グリセロールの中央のヒドロキシ基またはグリセロールの末端のヒドロキシ基のいずれかが脂肪酸によりエステル化され得る。

グリセロールのヒドロキシル基が、ドデカン酸（ラウリン酸）、テトラデカン酸（ミリスチン酸）、ヘキサデカン酸（パルミチン酸）、テトラコサン酸（リグノセリン酸）、オクタデカン酸（ステアリン酸）、エイコサン酸（アラキジン酸）、ドコサン酸（ベヘン酸）、ペトロセリン酸［（Ｚ）－６－オクタデセン酸］、パルミトレイン酸［（９Ｚ）－ヘキサデク－９－エン酸］、オレイン酸［（９Ｚ）－オクタデク－９－エン酸］、エライジン酸［（９Ｅ）－オクタデク－９－エン酸］、エルカ酸［（１３Ｚ）－ドコス－１３－エン酸］、リノール酸［（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン酸］、リノレン酸［（９Ｚ，１２Ｚ，１５Ｚ）－オクタデカ－９，１２，１５－トリエノン酸、エラオステアリン酸［（９Ｚ，１１Ｅ，１３Ｅ）－オクタデカ－９，１１，３－トリエノン酸］、アラキドン酸［（５Ｚ，８Ｚ，１１Ｚ，１４Ｚ）－イコサ－５，８，１１，１４－テトラエン酸］、またはネルボン酸［（１５Ｚ）－テトラコス－１５－エノン酸］から選択される脂肪酸によりエステル化されている、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸モノグリセリドが特に適している。

Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸ジグリセリドは、３価アルコールグリセロールと２当量の脂肪酸とのジエステルである。ここでは、グリセロールの中央のヒドロキシ基および片末端のヒドロキシ基が２当量の脂肪酸でエステル化され得るか、またはグリセロールの両末端のヒドロキシ基がそれぞれ１つの脂肪酸でエステル化され得る。グリセロールは、構造的に同じ２つの脂肪酸または構造的に異なる２つの脂肪酸でエステル化され得る。

エステル基の少なくとも１個が、グリセロールと、ドデカン酸（ラウリン酸）、テトラデカン酸（ミリスチン酸）、ヘキサデカン酸（パルミチン酸）、テトラコサン酸（リグノセリン酸）、オクタデカン酸（ステアリン酸）、エイコサン酸（アラキジン酸）、ドコサン酸（ベヘン酸）、ペトロセリン酸［（Ｚ）－６－オクタデセン酸］、パルミトレイン酸［（９Ｚ）－ヘキサデク－９－エン酸］、オレイン酸［（９Ｚ）－オクタデク－９－エン酸］、エライジン酸［（９Ｅ）－オクタデク－９－エン酸］、エルカ酸［（１３Ｚ）－ドコス－１３－エン酸］、リノール酸［（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン酸］、リノレン酸［（９Ｚ，１２Ｚ，１５Ｚ）－オクタデカ－９，１２，１５－トリエノン酸、エラオステアリン酸［（９Ｚ，１１Ｅ，１３Ｅ）－オクタデカ－９，１１，３－トリエノン酸］、アラキドン酸［（５Ｚ，８Ｚ，１１Ｚ，１４Ｚ）－イコサ－５，８，１１，１４－テトラエン酸］、および／またはネルボン酸［（１５Ｚ）－テトラコス－１５－エノン酸］から選択される脂肪酸とから生成される、脂肪酸ジグリセリドが特に適している。

特に良好な結果が、組成物（Ｂ）が、グリセロールと、ドデカン酸（ラウリン酸）、テトラデカン酸（ミリスチン酸）、ヘキサデカン酸（パルミチン酸）、テトラコサン酸（リグノセリン酸）、オクタデカン酸（ステアリン酸）、エイコサン酸（アラキジン酸）、ドコサン酸（ベヘン酸）、ペトロセリン酸［（Ｚ）－６－オクタデセン酸］、パルミトレイン酸［（９Ｚ）－ヘキサデク－９－エン酸］、オレイン酸［（９Ｚ）－オクタデク－９－エン酸］、エライジン酸［（９Ｅ）－オクタデク－９－エン酸］、エルカ酸［（１３Ｚ）－ドコス－１３－エン酸］、リノール酸［（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン酸］、リノレン酸［（９Ｚ，１２Ｚ，１５Ｚ）－オクタデカ－９，１２，１５－トリエノン酸、エラオステアリン酸［（９Ｚ，１１Ｅ，１３Ｅ）－オクタデカ－９，１１，３－トリエノン酸］、アラキドン酸［（５Ｚ，８Ｚ，１１Ｚ，１４Ｚ）－イコサ－５，８，１１，１４－テトラエン酸］、および／またはネルボン酸［（１５Ｚ）－テトラコス－１５－エノン酸］からなる群から選択される１当量の脂肪酸とのモノエステルから選択される少なくとも１つのＣ_１２－Ｃ_３０脂肪酸モノグリセリドを含有した場合に得られた。

非常に特に好ましい実施形態において、本発明の方法は、第２の剤（ｂ）が、グリセロールと、ドデカン酸、テトラデカン酸、ヘキサデカン酸、テトラコサン酸、オクタデカン酸、エイコサン酸および／またはドコサン酸からなる群から選択される脂肪酸とのモノエステルから選択される少なくとも１つのＣ_１２～Ｃ_３０脂肪酸モノグリセリド（ｂ２）を含むことを特徴とする。

適切な量のＣ_１２－Ｃ_３０脂肪酸モノグリセリド、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸ジグリセリドおよび／またはＣ_１２－Ｃ_３０脂肪酸トリグリセリドの選択も、Ｃ_１－Ｃ_６アルコキシシランに由来する膜形成の速度に特に強い影響を与える可能性がある。このため、剤（ｂ）において、極めて特定の量的範囲で１以上のＣ_１２－Ｃ_３０脂肪酸モノグリセリド、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸ジグリセリドおよび／またはＣ_１２－Ｃ_３０脂肪酸トリグリセリド（ｂ２）を使用することが特に好ましいことが証明された。

本発明による問題の解決に関して、剤（ｂ）が、剤（ｂ）の総重量に基づき、０．１～２０．０重量％、好ましくは０．３～１５．０重量％、さらに好ましくは０．５～１０．０重量％、とりわけ好ましくは０．８～５．０重量％の総量で、１つ以上のＣ_１２－Ｃ_３０脂肪酸モノグリセリド、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸ジグリセリドおよび／またはＣ_１２－Ｃ_３０脂肪酸トリグリセリド（ｂ２）を含む場合が、特に好ましいことが判明した。

非常に特に好ましい実施形態において、本発明の方法は、剤（ｂ）が、剤（ｂ）の総重量に基づいて、０．１～２０．０重量％、好ましくは０．３～１５．０重量％、より好ましくは０．５～１０．０重量％、とりわけ好ましくは０．８～５．０重量％の総量で、１以上のＣ_１２－Ｃ_３０脂肪酸モノグリセリド、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸ジグリセリドおよび／またはＣ_１２－Ｃ_３０脂肪酸トリグリセリドを含むことを特徴とする。

Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸モノグリセリド、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸ジグリセリドおよび／またはＣ_１２－Ｃ_３０脂肪酸トリグリセリドは、剤（ｂ）において唯一の脂肪成分（ｂ２）として使用され得る。しかし、剤（ｂ）に、少なくとも１つのＣ_１２－Ｃ_３０脂肪アルコールと組み合わせた、少なくとも１つのＣ_１２－Ｃ_３０脂肪酸モノグリセリド、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸ジグリセリドおよび／またはＣ_１２－Ｃ_３０脂肪酸トリグリセリドを配合することも本発明に特に好ましい。

また、非常に特に好ましい脂肪成分（ｂ２）として、剤（ｂ）は、少なくとも１の炭化水素を含み得る。

炭化水素は、８～８０個の炭素原子と水素のみからなる化合物である。本発明では、鉱物油、液体パラフィン油（例えば、白色鉱油または軽質鉱油）、イソパラフィン油、半固形パラフィン油、パラフィンワックス、硬質パラフィン（固形パラフィン）、ワセリンおよびポリデセンなどの脂肪族炭化水素が特に好ましい。

液体パラフィン油（白色鉱油および軽質鉱油）が本発明において特に適していることが判明している。ホワイトオイルとしても知られている白色鉱油が、好ましい炭化水素である。白色鉱油は、２５～３５個の炭素原子の炭素鎖分布を有する炭化水素鎖から主に構成される精製飽和脂肪族炭化水素の混合物である。

剤（ｂ）が、鉱物油、液体パラフィン油、イソパラフィン油、半固形パラフィン油、パラフィンワックス、硬質パラフィン（固形パラフィン）、ペトロラタムおよびポリデセンからなる群から選択される少なくとも1つの炭化水素（ｂ２）を含む場合に、極めて特に良好な結果が得られた。

特に好ましい実施態様において、本発明の方法は、炭化水素からなる群から選択される少なくとも1の脂肪成分（ｂ２）を含むことを特徴とする。

剤（ｂ）において、極めて特定の量的範囲で１以上の炭化水素を用いることが特に好ましいことが見出された。

本発明による問題の解決に関して、剤（ｂ）が、剤（ｂ）の総重量に基づき、０．５～２０．０重量％、好ましくは１．０～１５．０重量％、より好ましくは１．５～１０．０重量％、最も好ましくは２．０～８．０重量％の総量で、１以上の炭化水素（ｂ２）を含む場合に、非常に特に好ましいことが判明した。

非常に特に好ましい実施形態において、本発明の方法は、剤（ｂ）が、剤（ｂ）の総重量に基づいて、０．５～２０．０重量％、好ましくは１．０～１５．０重量％、より好ましくは１．５～１０．０重量％、特に好ましくは２．０～８．０重量％の総量で、１以上の炭化水素（ｂ２）を含むことを特徴とする。

炭化水素は、剤（ｂ）において唯一の脂肪成分（ｂ２）として使用され得る。しかしながら、少なくとも１つの他の成分と組み合わせて、少なくとも１つの炭化水素を剤（ｂ）に組み込むことが特に好ましい。

非常に好ましくは、剤は、Ｃ_１２～Ｃ_３０脂肪アルコールの群からの少なくとも１つの脂肪成分（ｂ２）と、炭化水素の群からの少なくとも１つのさらなる脂肪成分とを含む。

＜剤（ｂ）中の着色化合物＞
本発明に必須の第３の構成要素として、本発明の方法で用いられる剤（ｂ）は、少なくとも１つの着色化合物（ｂ３）を含む。

本発明の目的のために、着色化合物は、ケラチン物質に着色を付与することができる物質である。特によく適した着色剤化合物は、顔料、直接作用染料、フォトクロミック染料、およびサーモクロミック染料の群から選択することができる。

さらに好ましい実施形態では、本発明の方法は、剤（ｂ）が、顔料、直接染料、フォトクロミック染料およびサーモクロミック染料からなる群からの少なくとも１つの着色化合物（ｂ３）を含むことを特徴とする。

本発明の意味における顔料は、２５℃での水への溶解度が０．５ｇ／Ｌ未満、好ましくは０．１ｇ／Ｌ未満、更に好ましくは０．０５ｇ／Ｌ未満の着色化合物である。水への溶解度は、例えば、下記方法により測定できる：０．５ｇの顔料をビーカーに秤取する。磁気撹拌棒を加える。次いで、１Ｌの蒸留水を添加する。この混合物をマグネチックスターラーで撹拌しながら２５℃で１時間加熱する。この時間が経過しても顔料の未溶解成分が混合物中に見える場合、顔料の溶解度は０．５ｇ／Ｌ未満である。おそらく微細に分散した顔料の強度が高いために、顔料－水混合物を視覚的に評価できない場合は、混合物をろ過する。未溶解顔料がろ紙上に残留する場合は、その顔料の溶解度は０．５ｇ／Ｌ未満である。

適当な着色顔料は、無機起源および／または有機起源であってよい。

好ましい実施態様では、本発明における剤（ｂ）は、無機顔料および／または有機顔料からなる群から選択される少なくとも１つの着色化合物（ｂ３）を含むことを特徴とする。

好ましい着色顔料は、合成または天然の無機顔料から選択される。天然起源の無機着色顔料は、例えば、チョーク、黄土、アンバー、緑土、焼成テーラ・ディ・シエナまたはグラファイトから調製できる。また、黒色酸化鉄などの黒色顔料、ウルトラマリンまたは赤色酸化鉄などの有色顔料、および蛍光顔料または燐光顔料を、無機着色顔料として使用できる。

有色の金属酸化物、金属水酸化物および金属酸化物水和物、混合相顔料、硫黄含有ケイ酸塩、ケイ酸塩、金属硫酸化物、複合金属シアン化物、金属硫酸塩、クロム酸塩および／またはモリブデン酸塩が特に適している。好ましい着色顔料は、黒色酸化鉄（ＣＩ７７４９９）、黄色酸化鉄（ＣＩ７７４９２）、赤色および褐色酸化鉄（ＣＩ７７４９１）、マンガンバイオレット（ＣＩ７７７４２）、ウルトラマリン（スルホケイ酸アルミニウムナトリウム、ＣＩ ７７００７、ｐｉｇｍｅｎｔ ｂｌｕｅ ２９）、酸化クロム水和物（ＣＩ７７２８９）、紺青（フェロシアン化鉄、ＣＩ７７５１０）および／またはカルミン（コチニール）である。

本発明では、着色真珠光沢顔料もまた、特に好ましい着色顔料である。これらは通常、雲母および／または雲母ベースであり、１以上の金属酸化物で被覆されている場合がある。雲母は層状ケイ酸塩に属する。これらのケイ酸塩の最も重要な代表例は、白雲母、金雲母、ソーダ雲母、黒雲母、鱗雲母およびマーガライトである。金属酸化物と組み合わせた真珠光沢顔料を製造するためには、主に白雲母または金雲母などの雲母を金属酸化物で被覆する。

天然の雲母の代替品として、１以上の金属酸化物で被覆された合成雲母を真珠光沢顔料として使用できる。特に好ましい真珠光沢顔料は、天然または合成の雲母（マイカ）をベースとし、上記した金属酸化物の１以上で被覆されたものである。金属酸化物の層の厚さを変えることで、それぞれの顔料の色を変えることができる。

別の好ましい実施態様では、本発明の方法は、剤（ｂ）が、有色の金属酸化物、金属水酸化物、金属酸化物水和物、ケイ酸塩、金属硫酸化物、複合金属シアン化物、金属硫酸塩、ブロンズ顔料からなる群から、および／または少なくとも１つの金属酸化物および／または金属酸塩化物で被覆された有色の雲母または雲母ベース顔料から好ましくは選択される無機顔料の群からの少なくとも１つの着色化合物（ｂ３）を含むことを特徴とする。

別の好ましい実施態様では、本発明の方法に用いられる剤（ｂ）は、二酸化チタン（ＣＩ ７７８９１）、黒色酸化鉄（ＣＩ ７７４９９）、黄色酸化鉄（ＣＩ ７７４９２）、赤色および／または褐色酸化鉄（ＣＩ ７７４９１、ＣＩ ７７４９９）、マンガンバイオレット（ＣＩ ７７７４２）、ウルトラマリン（スルホケイ酸アルミニウムナトリウム、ＣＩ ７７００７、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ ２９）、酸化クロム水和物（ＣＩ７７２８９）、酸化クロム（ＣＩ ７７２８８）および／または紺青（フェロシアン化鉄、ＣＩ７７５１０）からなる群から選択される１以上の金属酸化物と反応した雲母または雲母ベース顔料から選択される顔料の群からの少なくとも１つの着色化合物（ｂ３）を含んでなることを特徴とする。

特に適当な着色顔料の例は、Ｍｅｒｃｋ社からＲｏｎａ（登録商標）、Ｃｏｌｏｒｏｎａ（登録商標）、Ｘｉｒｏｎａ（登録商標）、Ｄｉｃｈｒｏｎａ（登録商標）およびＴｉｍｉｒｏｎ（登録商標）の商品名で、Ｓｅｎｓｉｅｎｔ社からＡｒｉａｂｅｌ（登録商標）およびＵｎｉｐｕｒｅ（登録商標）の商品名で、Ｅｃｋａｒｔ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｃｏｌｏｒｓ社からＰｒｅｓｔｉｇｅ（登録商標）の商品名で、Ｓｕｎｓｔａｒ社からＳｕｎｓｈｉｎｅ（登録商標）の商品名で市販されている。

商品名がＣｏｌｏｒｏｎａ（登録商標）の特に好ましい着色顔料は、例えば以下である。
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｃｏｐｐｅｒ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｐａｓｓｉｏｎ Ｏｒａｎｇｅ，Ｍｅｒｃｋ，Ｍｉｃａ，ＣＩ７７４９１（酸化鉄），アルミナ
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｐａｔｉｎａ Ｓｉｌｖｅｒ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９９（酸化鉄），ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ ＲＹ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ ７７８９１（二酸化チタン），雲母，ＣＩ７５４７０（カーマイン）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｏｒｉｅｎｔａｌ Ｂｅｉｇｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン），ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｄａｒｋ Ｂｌｕｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，二酸化チタン，フェロシアン化鉄
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｃｈａｍｅｌｅｏｎ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ７７４９１（酸化鉄），雲母
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ａｂｏｒｉｇｉｎｅ Ａｍｂｅｒ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９９（酸化鉄），ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｌａｃｋｓｔａｒ Ｂｌｕｅ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ７７４９９（酸化鉄），雲母
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｐａｔａｇｏｎｉａｎ Ｐｕｒｐｌｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９１（酸化鉄），ＣＩ７７８９１（二酸化チタン），ＣＩ７７５１０（フェロシアン化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｒｅｄ Ｂｒｏｗｎ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９１（酸化鉄），ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｒｕｓｓｅｔ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ７７４９１（二酸化チタン），雲母，ＣＩ７７８９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｉｍｐｅｒｉａｌ Ｒｅｄ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，二酸化チタン（ＣＩ７７８９１），Ｄ＆Ｃ ＲＥＤ ＮＯ．３０（ＣＩ７３３６０）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｍａｊｅｓｔｉｃ Ｇｒｅｅｎ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン），雲母，ＣＩ７７２８８（酸化クロムグリーン）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｌｉｇｈｔ Ｂｌｕｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，二酸化チタン（ＣＩ７７８９１），フェロシアン化鉄（ＣＩ７７５１０）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｒｅｄ Ｇｏｌｄ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン），ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｇｏｌｄ Ｐｌｕｓ ＭＰ ２５，Ｍｅｒｃｋ，雲母，二酸化チタン（ＣＩ７７８９１），酸化鉄（ＣＩ７７４９１）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｃａｒｍｉｎｅ Ｒｅｄ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，二酸化チタン，カーマイン
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｌａｃｋｓｔａｒ Ｇｒｅｅｎ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９９（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｏｒｄｅａｕｘ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｒｏｎｚｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｒｏｎｚｅ Ｆｉｎｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｆｉｎｅ Ｇｏｌｄ ＭＰ ２０，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン），ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｓｉｅｎｎａ Ｆｉｎｅ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ７７４９１（酸化鉄），雲母
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｓｉｅｎｎａ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｐｒｅｃｉｏｕｓ Ｇｏｌｄ，Ｍｅｒｃｋ，Ｍｉｃａ，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン），シリカ，ＣＩ７７４９１（酸化鉄），酸化スズ
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｓｕｎ Ｇｏｌｄ Ｓｐａｒｋｌｅ ＭＰ ２９，Ｍｅｒｃｋ，雲母，二酸化チタン，酸化鉄，雲母，ＣＩ７７８９１，ＣＩ７７４９１（ＥＵ）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｍｉｃａ Ｂｌａｃｋ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ７７４９９（酸化鉄），Ｍｉｃａ，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｒｉｇｈｔ Ｇｏｌｄ，Ｍｅｒｃｋ，Ｍｉｃａ，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン），ＣＩ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｌａｃｋｓｔａｒ Ｇｏｌｄ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ７７４９９（酸化鉄）

商品名がＸｉｒｏｎａ（登録商標）の他の特に好ましい着色顔料は、例えば以下である。
Ｘｉｒｏｎａ Ｇｏｌｄｅｎ Ｓｋｙ，Ｍｅｒｃｋ，シリカ，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン），酸化スズ
Ｘｉｒｏｎａ Ｃａｒｉｂｂｅａｎ Ｂｌｕｅ，Ｍｅｒｃｋ，Ｍｉｃａ，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン），シリカ，酸化スズ
Ｘｉｒｏｎａ Ｋｉｗｉ Ｒｏｓｅ，Ｍｅｒｃｋ，シリカ，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン），酸化スズ
Ｘｉｒｏｎａ Ｍａｇｉｃ Ｍａｕｖｅ，Ｍｅｒｃｋ，シリカ，ＣＩ７７８９１（二酸化チタン），酸化スズ

また、商品名がＵｎｉｐｕｒｅ（登録商標）の他の特に好ましい着色顔料は、例えば以下である。
Ｕｎｉｐｕｒｅ Ｒｅｄ ＬＣ ３８１ ＥＭ，Ｓｅｎｓｉｅｎｔ ＣＩ７７４９１（酸化鉄），シリカ
Ｕｎｉｐｕｒｅ Ｂｌａｃｋ ＬＣ ９８９ ＥＭ，Ｓｅｎｓｉｅｎｔ，ＣＩ７７４９９（酸化鉄），シリカ
Ｕｎｉｐｕｒｅ Ｙｅｌｌｏｗ ＬＣ １８２ ＥＭ，Ｓｅｎｓｉｅｎｔ，ＣＩ７７４９２（酸化鉄），シリカ

別の実施態様では、本発明における剤（ｂ）はまた、有機顔料からなる群からの１以上の着色化合物（ｂ３）を含み得る。

本発明における有機顔料は、例えばニトロソ、ニトロ－アゾ、キサンテン、アントラキノン、イソインドリノン、イソインドリノン、キナクリドン、ペリノン、ペリレン、ジケト－ピロロピロール、インディゴ、チオインディゴ、ジオキサジンおよび／またはトリアリールメタン化合物からなる群から選択されてよい、相応に不溶性の有機染料またはカラーラッカーである。

特に適当な有機顔料の例は、カーマイン、キナクリドン、フタロシアニン、ソルガム、カラーインデックスがＣｌ４２０９０、ＣＩ６９８００、ＣＩ６９８２５、ＣＩ７３０００、ＣＩ７４１００、ＣＩ７４１６０の青色顔料、カラーインデックスがＣＩ１１６８０、ＣＩ１１７１０、ＣＩ１５９８５、ＣＩ１９１４０、ＣＩ２００４０、ＣＩ２１１００、ＣＩ２１１０８、ＣＩ４７０００、ＣＩ４７００５の黄色顔料、カラーインデックスがＣＩ６１５６５、ＣＩ６１５７０、ＣＩ７４２６０の緑色顔料、カラーインデックスがＣＩ１１７２５、ＣＩ１５５１０、ＣＩ４５３７０、ＣＩ７１１０５の橙色顔料、カラーインデックスがＣＩ１２０８５、ＣＩ１２１２０、ＣＩ１２３７０、ＣＩ１２４２０、ＣＩ１２４９０、ＣＩ１４７００、ＣＩ１５５２５、ＣＩ１５５８０、ＣＩ１５６２０、ＣＩ１５６３０、ＣＩ１５８００、ＣＩ１５８５０、ＣＩ１５８６５、ＣＩ１５８８０、ＣＩ１７２００、ＣＩ２６１００、ＣＩ４５３８０、ＣＩ４５４１０、ＣＩ５８０００、ＣＩ７３３６０、ＣＩ７３９１５および／またはＣＩ７５４７０の赤色顔料である。

別の特に好ましい実施態様では、本発明の方法は、剤（ｂ）が、カーマイン、キナクリドン、フタロシアニン、ソルガム、カラーインデックスがＣｌ４２０９０、ＣＩ６９８００、ＣＩ６９８２５、ＣＩ７３０００、ＣＩ７４１００、ＣＩ７４１６０の青色顔料、カラーインデックスがＣＩ１１６８０、ＣＩ１１７１０、ＣＩ１５９８５、ＣＩ１９１４０、ＣＩ２００４０、ＣＩ２１１００、ＣＩ２１１０８、ＣＩ４７０００、ＣＩ４７００５の黄色顔料、カラーインデックスがＣＩ６１５６５、ＣＩ６１５７０、ＣＩ７４２６０の緑色顔料、カラーインデックスがＣＩ１１７２５、ＣＩ１５５１０、ＣＩ４５３７０、ＣＩ７１１０５の橙色顔料、カラーインデックスがＣＩ１２０８５、ＣＩ１２１２０、ＣＩ１２３７０、ＣＩ１２４２０、ＣＩ１２４９０、ＣＩ１４７００、ＣＩ１５５２５、ＣＩ１５５８０、ＣＩ１５６２０、ＣＩ１５６３０、ＣＩ１５８００、ＣＩ１５８５０、ＣＩ１５８６５、ＣＩ１５８８０、ＣＩ１７２００、ＣＩ２６１００、ＣＩ４５３８０、ＣＩ４５４１０、ＣＩ５８０００、ＣＩ７３３６０、ＣＩ７３９１５および／またはＣＩ７５４７０の赤色顔料からなる群から好ましくは選択される有機顔料の群からの少なくとも１つの着色化合物（ｂ３）を含むことを特徴とする。

有機顔料はカラーペイントであってもよい。本発明の意味において、用語「カラーラッカー」は、吸収された染料の層を含んでなる粒子を意味し、粒子および染料のユニットは、上記条件下で不溶性である。粒子は例えば無機物質であり得、これは、アルミニウム、シリカ、ホウケイ酸カルシウム、ホウケイ酸カルシウムアルミニウムまたはアルミニウムであり得る。

例えば、アリザリンカラーワニスを使用できる。

光および温度に対する優れた安定性のために、本発明の方法の剤（ｂ）においては顔料を使用することが特に好ましい。また、使用する顔料が特定の粒度を有することが好ましい。従って、本発明では、少なくとも１種の顔料が１．０～５０μｍ、好ましくは５．０～４５μｍ、好ましくは１０～４０μｍ、１４～３０μｍの平均粒度Ｄ_５０を有することが有利である。平均粒度Ｄ_５０は、例えば、動的光散乱（ＤＬＳ）を用いて測定できる。

顔料の群からの着色化合物である着色化合物（ｂ３）は、本発明に必須の剤（ｂ）の第三の成分を表す。非常に好ましくは、剤（ｂ）において顔料は特定の範囲の量で使用される。剤（ｂ）が、剤（ｂ）の総重量に基づき、０．０５～１０．０重量％、好ましくは０．１～７．０重量％、より好ましくは０．２～５．０重量％、最も好ましくは０．３～３．０重量％の総量で、１以上の顔料（ｂ３）を含む場合に、特に良好な結果が得られた。

別の非常に特に好ましい実施形態において、本発明における剤は、剤（ｂ）が、剤（ｂ）の総重量に基づいて、０．０５～１０．０重量％、好ましくは０．１～７．０重量％、より好ましくは０．２～５．０重量％、特に好ましくは０．３～３．０重量％の総量で、１以上の顔料（ｂ３）を含むことを特徴とする。

着色化合物（ｂ３）として、本発明の方法において使用する剤（ｂ）は、１以上の直接染料を含有してもよい。直接作用染料は、毛髪に直接作用し、色を形成するために酸化工程を必要としない染料である。直接染料は通常、ニトロフェニレンジアミン、ニトロアミノフェノール、アゾ染料、アントラキノン、トリアリールメタン染料、またはインドフェノールである。

本発明の意味における直接染料は、０．５ｇ／Ｌより大きい２５℃での水への溶解度（７６０ｍｍＨｇ）を有し、従って、顔料として扱われない。好ましくは、本発明の意味における直接染料は、１．０ｇ／Ｌより大きい２５℃での水への溶解度（７６０ｍｍＨｇ）を有する。

直接染料は、アニオン性直接染料、カチオン性直接染料および非イオン性直接染料に分類できる。

別の好ましい実施態様では、本発明の方法は、剤（ｂ）が、アニオン性直接染料、非イオン性直接染料およびカチオン性直接染料からなる群から選択される少なくとも１つの着色化合物（ｂ３）を含むことを特徴とする。

適当なカチオン性直接染料は、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ７、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ２６、ＨＣ Ｂｌｕｅ １６、Ｂａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ ２、Ｂａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ １４、Ｂａｓｉｃ Ｙｅｌｌｏｗ ５７、Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ７６、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ １６、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ３４７（Ｃａｔｉｏｎｉｃ Ｂｌｕｅ ３４７ ／ Ｄｙｓｔａｒ）、ＨＣ Ｂｌｕｅ Ｎｏ． １６、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ９９、Ｂａｓｉｃ Ｂｒｏｗｎ １６、Ｂａｓｉｃ Ｂｒｏｗｎ １７、Ｂａｓｉｃ Ｙｅｌｌｏｗ ５７、Ｂａｓｉｃ Ｙｅｌｌｏｗ ８７、Ｂａｓｉｃ Ｏｒａｎｇｅ ３１、Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ５１、Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ７６を包含する。

非イオン性直接染料として、非イオン性ニトロおよびキノン染料並びに天然アゾ染料を使用できる。適当な非イオン性直接染料は、以下の国際名称または商品名で記載されているものである：ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ ２、ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ ４、ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ ５、ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ ６、ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ １２、ＨＣ Ｏｒａｎｇｅ １、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｏｒａｎｇｅ ３、ＨＣ Ｒｅｄ １、ＨＣ Ｒｅｄ ３、ＨＣ Ｒｅｄ １０、ＨＣ Ｒｅｄ １１、ＨＣ Ｒｅｄ １３、ＨＣ Ｒｅｄ ＢＮ、ＨＣ Ｂｌｕｅ ２、ＨＣ Ｂｌｕｅ １１、ＨＣ Ｂｌｕｅ １２、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ３、ＨＣ Ｖｉｏｌｅｔ １、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｖｉｏｌｅｔ １、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｖｉｏｌｅｔ ４、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌａｃｋ ９の既知の化合物、および１，４－ジアミノ－２－ニトロベンゼン、２－アミノ－４－ニトロフェノール、１，４－ビス－（２－ヒドロキシエチル）－アミノ－２－ニトロベンゼン、３－ニトロ－４－（２－ヒドロキシエチル）－アミノフェノール２－（２－ヒドロキシエチル）アミノ－４，６－ジニトロフェノール、４－［（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－３－ニトロ－１－メチルベンゼン、１－アミノ－４－（２－ヒドロキシエチル）－アミノ－５－クロロ－２－ニトロベンゼン、４－アミノ－３－ニトロフェノール、１－（２’－ウレイドエチル）アミノ－４－ニトロベンゼン、２－［（４－アミノ－２－ニトロフェニル）アミノ］安息香酸、６－ニトロ－１，２，３，４－テトラヒドロキノキサリン、２－ヒドロキシ－１，４－ナフトキノン、ピクラミン酸およびその塩、２－アミノ－６－クロロ－４－ニトロフェノール、４－エチルアミノ－３－ニトロ安息香酸および２－クロロ－６－エチルアミノ－４－ニトロフェノール。

アニオン性直接染料は、酸性染料とも称される。酸性染料は、少なくとも１個のカルボン酸基（－ＣＯＯＨ）および／または少なくとも１個のスルホン酸基（－ＳＯ_３Ｈ）を有する直接染料である。ｐＨ値に依存して、カルボン酸基またはスルホン酸基のプロトン化形態（－ＣＯＯＨ、－ＳＯ_３Ｈ）は、それらの脱プロトン化形態（－ＣＯＯ^－、－ＳＯ_３ ^－存在）と平衡関係を示す。プロトン化形態の割合は、ｐＨの低下とともに増える。直接染料をその塩として使用する場合、カルボン酸基またはスルホン酸基は脱プロトン化形態で存在し、電気的中性を維持するために、対応する化学量論的に同等のカチオンで中和される。本発明の酸性染料は、そのナトリウム塩および／またはそのカリウム塩の形態でも使用できる。

本発明の意味における酸性染料は、０．５ｇ／Ｌより大きい２５℃での水への溶解度（７６０ｍｍＨｇ）を有し、従って、顔料として扱われない。好ましくは、本発明の意味における酸性染料は、１．０ｇ／Ｌより大きい２５℃での水への溶解度（７６０ｍｍＨｇ）を有する。

酸性染料のアルカリ土類塩（例えばカルシウム塩およびマグネシウム塩）またはアルミニウム塩は、対応するアルカリ塩よりも低い溶解度をしばしば有する。これらの塩の溶解度が０．５ｇ／Ｌ未満（２５℃、７６０ｍｍＨｇ）の場合、それらは直接染料の定義に含まれない。

酸性染料の本質的な特徴は、アニオン性電荷を形成する能力であり、その原因となるカルボン酸基またはスルホン酸基は通常、様々な発色団系に結合している。適当な発色団系は、例えば、ニトロフェニレンジアミン、ニトロアミノフェノール、アゾ染料、アントラキノン染料、トリアリールメタン染料、キサンタン染料、ローダミン染料、オキサジン染料および／またはインドフェノール染料の構造に見られる。

別の実施態様では、ケラチン物質の染色方法は、剤（ｂ）が、ニトロフェニレンジアミン、ニトロアミノフェノール、アゾ染料、アントラキノン染料、トリアリールメタン染料、キサンテン染料、ローダミン染料、オキサジン染料および／またはインドフェノール染料からなる群から選択される少なくとも１つのアニオン性直接染料（ｂ３）を含んでなり、上記群からの染料はそれぞれ、少なくとも１個のカルボン酸基（－ＣＯＯＨ）、カルボン酸ナトリウム基（－ＣＯＯＮａ）、カルボン酸カリウム基（－ＣＯＯＫ）、スルホン酸基（－ＳＯ_３Ｈ）、スルホン酸ナトリウム基（－ＳＯ_３Ｎａ）および／またはスルホン酸カリウム基（－ＳＯ_３Ｋ）を有することを特徴とする。

例えば、下記群から選択される１以上の化合物が適当な酸性染料として包含される：Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ １（Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ７、Ｃｉｔｒｏｎｉｎ Ａ、Ｅｘｔ．Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．７、Ｊａｐａｎ Ｙｅｌｌｏｗ ４０３、ＣＩ１０３１６、ＣＯＬＩＰＡ ｎ°Ｂ００１）、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３（ＣＯＬＩＰＡ ｎ°５４、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎ°１０、Ｑｕｉｎｏｌｉｎｅ Ｙｅｌｌｏｗ、Ｅ１０４、Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ １３）、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ９（ＣＩ１３０１５）、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ １７（ＣＩ１８９６５）、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２３（ＣＯＬＩＰＡ ｎ°２９、Ｃｏｖａｃａｐ Ｊａｕｎｅ Ｗ１１００（ＬＣＷ）、Ｓｉｃｏｖｉｔ Ｔａｒｔｒａｚｉｎｅ ８５ Ｅ１０２（ＢＡＳＦ）、Ｔａｒｔｒａｚｉｎｅ、Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ４、Ｊａｐａｎ Ｙｅｌｌｏｗ ４、ＦＤ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．５）、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３６（ＣＩ１３０６５）、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ １２１（ＣＩ１８６９０）、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ６（ＣＩ１４２７０）、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ７（２－Ｎａｐｈｔｈｏｌ ｏｒａｎｇｅ、Ｏｒａｎｇｅ ＩＩ、ＣＩ１５５１０、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ ４、ＣＯＬＩＰＡ ｎ°０１５）、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ １０（Ｃ．Ｉ．１６２３０；Ｏｒａｎｇｅ Ｇ ナトリウム塩）、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ １１（ＣＩ４５３７０）、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ １５（ＣＩ５０１２０）、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ２０（ＣＩ１４６００）、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ２４（ＢＲＯＷＮ １；ＣＩ２０１７０；ＫＡＴＳＵ２０１；ナトリウム塩不含有；Ｂｒｏｗｎ Ｎｏ．２０１；ＲＥＳＯＲＣＩＮ ＢＲＯＷＮ；ＡＣＩＤ ＯＲＡＮＧＥ ２４；Ｊａｐａｎ Ｂｒｏｗｎ ２０１；Ｄ＆Ｃ Ｂｒｏｗｎ Ｎｏ．１）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １４（Ｃ．Ｉ．１４７２０）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １８（Ｅ１２４、Ｒｅｄ１８；ＣＩ１６２５５）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ２７（Ｅ１２３、ＣＩ１６１８５、Ｃ－Ｒｏｔ４６、Ｒｅａｌ ｒｅｄ Ｄ、ＦＤ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｒ．２、Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ ９、Ｎａｐｈｔｈｏｌ ｒｅｄ Ｓ）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ３３（Ｒｅｄ３３、Ｆｕｃｈｓｉａ Ｒｅｄ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ３３、ＣＩ１７２００）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ３５（ＣＩ Ｃ．Ｉ．１８０６５）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ５１（ＣＩ４５４３０、Ｐｙｒｏｓｉｎ Ｂ、Ｔｅｔｒａｉｏｄｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎ、Ｅｏｓｉｎ Ｊ、Ｉｏｄｅｏｓｉｎ）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ５２（ＣＩ４５１００、Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ１０６、Ｓｏｌａｒ Ｒｈｏｄａｍｉｎｅ Ｂ、Ａｃｉｄ Ｒｈｏｄａｍｉｎｅ Ｂ、Ｒｅｄ ｎ°１０６ Ｐｏｎｔａｃｙｌ Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｐｉｎｋ）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ７３（ＣＩ２７２９０）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ８７（Ｅｏｓｉｎ、ＣＩ４５３８０）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ９２（ＣＯＬＩＰＡ ｎ°５３、ＣＩ ４５４１０）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ９５（ＣＩ４５４２５、Ｅｒｙｔｈｔｏｓｉｎｅ，Ｓｉｍａｃｉｄ Ｅｒｙｔｈｒｏｓｉｎｅ Ｙ）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １８４（ＣＩ１５６８５）、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １９５、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ４３（Ｊａｒｏｃｏｌ Ｖｉｏｌｅｔ ４３、Ｅｘｔ．Ｄ＆Ｃ Ｖｉｏｌｅｔ ｎ°２、Ｃ．Ｉ．６０７３０、ＣＯＬＩＰＡ ｎ°０６３）、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ４９（ＣＩ４２６４０）、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ５０（ＣＩ５０３２５）、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １（Ｐａｔｅｎｔ Ｂｌｕｅ、ＣＩ４２０４５）、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ３（Ｐａｔｅｎｔ Ｂｌｕｅ Ｖ、ＣＩ４２０５１）、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７（ＣＩ４２０８０）、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １０４（ＣＩ４２７３５）、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ９（Ｅ１３３、Ｐａｔｅｎｔ ｂｌｕｅ ＡＥ、Ａｍｉｄｏ ｂｌｕｅ ＡＥ、Ｅｒｉｏｇｌａｕｃｉｎ Ａ、ＣＩ４２０９０、Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｂｌｕｅ ２）、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ６２（ＣＩ６２０４５）、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７４（Ｅ１３２、ＣＩ７３０１５）、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ８０（ＣＩ６１５８５）、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ３（ＣＩ４２０８５、Ｆｏｏｄｇｒｅｅｎ１）、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ５（ＣＩ４２０９５）、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ９（Ｃ．Ｉ．４２１００）、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ２２（Ｃ．Ｉ．４２１７０）、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ２５（ＣＩ６１５７０、Ｊａｐａｎ Ｇｒｅｅｎ ２０１、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ Ｎｏ．５）、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ５０（Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ＢＳ、Ｃ．Ｉ．４４０９０、Ａｃｉｄ Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｇｒｅｅｎ ＢＳ、Ｅ１４２）、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ １（Ｂｌａｃｋ ｎ°４０１、Ｎａｐｈｔｈａｌｅｎｅ Ｂｌａｃｋ １０Ｂ、Ａｍｉｄｏ Ｂｌａｃｋ １０Ｂ、ＣＩ２０４７０、ＣＯＬＩＰＡ ｎ°Ｂ１５）、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ ５２（ＣＩ１５７１１）、Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ８（ＣＩ１４２７０）、Ｆｏｏｄ Ｂｌｕｅ ５、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ８、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ ５、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ １０、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ １１、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ２１、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ２７、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ３３、Ｄ＆Ｃ Ｖｉｏｌｅｔ ２および／またはＤ＆Ｃ Ｂｒｏｗｎ １。

例えば、アニオン性直接染料の水溶性は、下記方法で測定できる。０．１ｇのアニオン性直接染料をビーカーに導入する。磁気撹拌棒を加える。次いで、１００ｍＬの水を添加する。この混合物をマグネチックスターラーで撹拌しながら２５℃に加熱する。６０分間撹拌する。次いで、水性混合物を視覚的に評価する。未溶解残留物がまだ存在する場合、例えば１０ｍＬ刻みで、水の量を増やす。使用した染料の量が完全に溶解するまで水を加える。染料の強度が高いために、染料－水混合物を視覚的に評価できない場合は、混合物をろ過する。未溶解染料がろ紙上に残留する場合は、より多くの水を用いて溶解度試験を繰り返す。０．１ｇのアニオン性直接染料が２５℃で１００ｍＬの水に溶解した場合、その染料の溶解度は１．０ｇ／Ｌである。

Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ １は、８－ヒドロキシ－５，７－ジニトロ－２－ナフタレンスルホン酸二ナトリウム塩と称され、少なくとも４０ｇ／Ｌの水への溶解度（２５℃）を有する。
Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３は、２－（２－キノリル）－１Ｈ－インデン－１，３（２Ｈ）－ジオンのモノスルホン酸およびジスルホン酸のナトリウム塩の混合物であり、２０ｇ／Ｌの水への溶解度（２５℃）を有する。
Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ９は、８－ヒドロキシ－５，７－ジニトロ－２－ナフタレンスルホン酸の二ナトリウム塩であり、その水への溶解度は４０ｇ／Ｌ（２５℃）より大きい。
Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２３は、４，５－ジヒドロ－５－オキソ－１－（４－スルホフェニル）－４－（（４－スルホフェニル）アゾ）－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボン酸の三ナトリウム塩であり、２５℃の水に高度に溶解できる。
Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ７は、４－［（２－ヒドロキシ－１－ナフチル）アゾ］ベンゼンスルホネートのナトリウム塩である。その水への溶解度は、７ｇ／Ｌ（２５℃）より大きい。
Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １８は、７－ヒドロキシ－８－［（Ｅ）－（４－スルホナト－１－ナフチル）－ジアゼニル）］－１，３－ナフタレンジスルホネートの三ナトリウム塩であり、２０重量％より大きい非常に高い水溶性を有する。
Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ３３は、５－アミノ－４－ヒドロキシ－３－（フェニルアゾ）－ナフタレン－２，７－ジスルホネートの二ナトリウム塩であり、その水への溶解度は２．５ｇ／Ｌ（２５℃）である。
Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ９２は、３，４，５，６－テトラクロロ－２－（１，４，５，８－テトラブロモ－６－ヒドロキシ－３－オキソキサンテン－９－イル）安息香酸の二ナトリウム塩であり、その水への溶解度は１０ｇ／Ｌ（２５℃）より大きい。
Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ９は、２－（｛４－［Ｎ－エチル（３－スルホナトベンジル］アミノ］フェニル｝｛４－［（Ｎ－エチル（３－スルホナトベンジル）イミノ］－２，５－シクロヘキサジエン－１－イリデン｝メチル）－ベンゼンスルホネートの二ナトリウム塩であり、２０重量％（２５℃）より大きい水への溶解度を有する。

従って、別の実施態様では、本発明における方法は、剤（ｂ）が、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ １、ａｃｉｄ ｙｅｌｌｏｗ ３、ａｃｉｄ ｙｅｌｌｏｗ ９、ａｃｉｄ ｙｅｌｌｏｗ １７、ａｃｉｄ ｙｅｌｌｏｗ ２３、ａｃｉｄ ｙｅｌｌｏｗ ３６、ａｃｉｄ ｙｅｌｌｏｗ １２１、ａｃｉｄ ｏｒａｎｇｅ ６、ａｃｉｄ ｏｒａｎｇｅ ７、ａｃｉｄ ｏｒａｎｇｅ １０、ａｃｉｄ ｏｒａｎｇｅ １１、ａｃｉｄ ｏｒａｎｇｅ １５、ａｃｉｄ ｏｒａｎｇｅ ２０、ａｃｉｄ ｏｒａｎｇｅ ２４、ａｃｉｄ ｒｅｄ １４、ａｃｉｄ ｒｅｄ ２７、ａｃｉｄ ｒｅｄ ３３、ａｃｉｄ ｒｅｄ ３５、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ５１、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ５２、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ７３、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ８７、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ９２、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ９５、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １８４、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １９５、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ４３、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ４９、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ５０、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ３、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １０４、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ９、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ６２、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７４、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ８０、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ３、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ５、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ９、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ２２、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ２５、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ５０、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ １、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ ５２、Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ８、Ｆｏｏｄ Ｂｌｕｅ ５、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ８、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ ５、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ １０、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ １１、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ２１、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ２７、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ３３、Ｄ＆Ｃ Ｖｉｏｌｅｔ ２および／またはＤ＆Ｃ Ｂｒｏｗｎ １からなる群から選択される少なくとも１つの直接染料（ｂ３）を含んでなることを特徴とする。

１以上の直接染料は、所望の色強度に応じて剤（ｂ）において様々な量で使用され得る。良好な結果は、剤（ｂ）が、剤（ｂ）の総重量に基づいて、０．０１～１０．０重量％、好ましくは０．１～８．０重量％、より好ましくは０．２～６．０重量％、最も好ましくは０．５～４．５重量％の総量で、１以上の直接染料（ｂ３）を含有する場合に得られた。

また、剤（ｂ）は、着色化合物（ｂ３）として、少なくとも１つのフォトクロミック染料またはサーモクロミック染料を含有してもよい。

フォトクロミック染料は、ＵＶ光（太陽光またはブラックライト）の照射に反応して、色相が可逆的に変化する染料である。この過程では、ＵＶ光によって染料の化学構造が変化し、その結果、染料の吸収挙動（フォトクロミズム）が変化する。

サーモクロミック染料は、温度変化に反応して、色相が可逆的に変化する染料である。この過程では、温度の変化によって染料の化学構造が変化し、その結果、染料の吸収挙動（サーモクロミズム）が変化する。

剤（ｂ）は、剤（ｂ）の総重量に基づいて、０．０１～１０．０重量％、好ましくは０．１～８．０重量％、より好ましくは０．２～６．０重量％、最も好ましくは０．５～４．５重量％の総量で、１以上のフォトクロミック染料（ｂ３）を含有してよい。

剤（ｂ）は、剤（ｂ）の総重量に基づいて、０．０１～１０．０重量％、好ましくは０．１～８．０重量％、より好ましくは０．２～６．０重量％、最も好ましくは０．５～４．５重量％の総量で、１以上のサーモクロミック染料（ｂ３）を含有してよい。

＜剤（ｂ）中の界面活性剤＞
水（ｂ１）と脂肪成分（ｂ２）が含まれているため、剤（ｂ）はエマルション形態である。エマルションの形成をさらに最適化するために、剤（ｂ）に少なくとも１つの界面活性剤を使用し続けることが特に好ましいことが判明した。

したがって、非常に好ましくは、剤（ｂ）は、少なくとも１つの界面活性剤をさらに含む。

別の特に好ましい実施形態において、本発明による方法は、剤（ｂ）が少なくとも１つの界面活性剤を含むことを特徴とする。

界面活性剤（Ｔ）という用語は、表面および界面で吸着層を形成するか、またはバルク相で凝集してミセルコロイドまたはリオトロピック中間相を形成できる界面活性物質を意味する。疎水性基と負に帯電した親水性の頭部基からなるアニオン性界面活性剤、負と相殺する正の両方の電荷を持つ両性界面活性剤、疎水性基に加えて正の電荷を持つ親水性基を有するカチオン性界面活性剤、および電荷は有さないが、水溶液中で強く水和し、強い双極子モーメントを有する非イオン性界面活性剤に分類される。

別の特に好ましい実施態様では、本発明の方法は、剤（ｂ）が少なくとも１つの非イオン性界面活性剤（ｂ４）を含むことを特徴とする。

非イオン性界面活性剤は、例えば、親水性基として、ポリオール基、ポリアルキレングリコールエーテル基、またはポリオール基とポリグリコールエーテル基との組み合わせを含む。そのような群には、以下が包含される：
・６～３０個の炭素原子を有する直鎖および分岐鎖脂肪アルコールへの２～５０モルのエチレンオキシドおよび／または０～５モルのプロピレンオキシドの付加生成物、脂肪アルコールポリグリコールエーテル、または脂肪アルコールポリプロピレングリコールエーテル、または混合脂肪アルコールポリエーテル、
・６～３０個の炭素原子を有する直鎖および分岐鎖脂肪酸への２～５０モルのエチレンオキシドおよび／または０～５モルのプロピレンオキシドの付加生成物、脂肪酸ポリグリコールエーテル、または脂肪酸ポリプロピレングリコールエーテル、または混合脂肪酸ポリエーテル、
・アルキル基中に８～１５個の炭素原子を有する直鎖および分岐鎖アルキルフェノールへの２～５０モルのエチレンオキシドおよび／または０～５モルのプロピレンオキシドの付加生成物、アルキルフェノールポリグリコールエーテル、またはアルキルポリプロピレングリコールエーテル、または混合アルキルフェノールポリエーテル、
・メチルまたはＣ_２－Ｃ_６アルキル基で終端された、アルキル基中に８～１５個の炭素原子を有するアルキルフェノールへの、８～３０個の炭素原子を有する脂肪酸への、および８～３０個の炭素原子を有する直鎖および分岐鎖脂肪アルコールへの、２～５０モルのエチレンオキシドおよび／または０～５モルのプロピレンオキシドの付加生成物、例えば、商品名Ｄｅｈｙｄｏｌ（登録商標）ＬＳ、Ｄｅｈｙｄｏｌ（登録商標）ＬＴ（Ｃｏｇｎｉｓ）で得られるグレードのもの、
・グリセロールへの１～３０モルのエチレンオキシドの付加生成物のＣ_１２－Ｃ_３０脂肪酸モノエステルおよびジエステル、
・ひまし油および硬化ひまし油への５～６０モルのエチレンオキシドの付加生成物、
・ポリオール脂肪酸エステル、例えば、市販品であるＨｙｄａｇｅｎ（登録商標）ＨＳＰ（Ｃｏｇｎｉｓ）またはＳｏｖｅｒｍｏｌ（登録商標）グレード（Ｃｏｇｎｉｓ）、
・アルコキシル化トリグリセリド、
・式（Ｔｎｉｏ－１）：

［式中、Ｒ^１ＣＯは、直鎖または分岐鎖、飽和および／または不飽和のＣ_６－２２アシル基であり、Ｒ^２は、水素またはメチルであり、Ｒ^３は、直鎖または分岐鎖Ｃ_１－４アルキル基であり、ｗは１～２０の数である］
で示されるアルコキシル化脂肪酸アルキルエステル、
・アミンオキシド、
・例えばＤＥ－ＯＳ １９７３８８６６に記載されているヒドロキシ混合エーテル、
・ソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルへのエチレンオキシド付加生成物、例えばポリソルベート、
・糖脂肪酸エステル、および糖脂肪酸エステルへのエチレンオキシドの付加生成物、
・脂肪酸アルカノールアミドおよび脂肪アミンへのエチレンオキシドの付加生成物、
－式（Ｅ４－ＩＩ）：

［式中、Ｒ^４は４～２２個の炭素原子を含むアルキルまたはアルケニル基であり、Ｇは５または６個の炭素原子を含む糖残基であり、ｐは複数の１～１０である］
で示されるアルキルおよびアルケニルオリゴグリコシド型の糖界面活性剤（これらは、有機化学の関連する方法によって得ることができる。アルキルおよびアルケニルオリゴグリコシドは、５または６個の炭素原子を有するアルドースまたはケトース、好ましくはグルコースから誘導することができる。従って、好ましいアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドは、アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグルコシドである。一般式（Ｔｎｉｏ－２）の添え字ｐは、オリゴマー化（ＤＰ）度、即ちモノグリコシドとオリゴグリコシドの分布を示し、１～１０の数を表す。ｐは個々の分子において常に整数でなければならず、ｐ＝１～６の値をとることができるが、特定のアルキルオリゴグリコシドの値ｐは分析的に決定された算術的な量であり、通常は小数を表す。好ましくは、１．１～３．０の平均オリゴマー化度ｐを有するアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドが使用される。応用技術の観点から、それらのアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドは、オリゴマー化度が１．７未満、１．２～１．４の間であることが好ましい。アルキルまたはアルケニル基Ｒ^４は、４～１１個、好ましくは８～１０個の炭素原子を含む第一級アルコールから誘導され得る。典型的な例は、ブタノール、カプロンアルコール、カプリルアルコール、カプリンアルコールおよびウンデクリルアルコール、およびそれらの工業的混合物、例えば、工業用脂肪酸メチルエステルの水素化またはローレンのオキソ合成からのアルデヒドの水素化の際に得られるものである。鎖長がＣ_８－Ｃ_１０（ＤＰ＝１～３）のアルキルオリゴグルコシドが好ましい。これは、工業用Ｃ_８－Ｃ_１８ココナツ脂肪アルコールの蒸留分離の予備段階として得られ、６重量％未満のＣ_１２アルコール、および工業用Ｃ_９／１１オキソアルコール（ＤＰ＝１～３）に基づくアルキルオリゴグルコシドで汚染されている場合がある。アルキルまたはアルケニル基Ｒ^１５はまた、１２～２２個、好ましくは１２～１４個の炭素原子を有する第一級アルコールから誘導することもできる。典型的な例は、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、パルモレイルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、エライジルアルコール、ペトロセリニルアルコール、アラキルアルコール、ガドレイルアルコール、ベヘニルアルコール、エルシルアルコール、ブラシジルアルコールおよびそれらの工業的混合物であり、これらは上記したようにして得ることができる。１～３のＤＰを有する硬化Ｃ_{１２／１４}ココナツアルコールに基づくアルキルオリゴグルコシドが好ましい）、

－脂肪酸Ｎ－アルキルポリヒドロキシアルキルアミド型の糖界面活性剤、式（Ｔｎｉｏ－３）：

［式中、Ｒ^５ＣＯは、６～２２個の炭素原子を有する脂肪族アシル基であり、Ｒ^６は、水素、１～４個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基またはアルキル基であり、［Ｚ］は、３～１２個の炭素原子および３～１０個のヒドロキシル基を有する直鎖または分岐鎖ポリヒドロキシアルキル基である］
で示される非イオン性界面活性剤（脂肪酸Ｎ－アルキルポリヒドロキシアルキルアミドは、還元糖のアンモニア、アルキルアミンまたはアルカノールアミンによる還元的アミノ化、およびその後の、脂肪酸、脂肪酸アルキルエステルまたは脂肪酸塩化物でのアシル化により通常得られる既知の物質である。好ましくは、脂肪酸Ｎ－アルキルポリヒドロキシアルキルアミドは、５または６個の炭素原子を有する還元糖、特にグルコースから誘導される。従って、好ましい脂肪酸Ｎ－アルキルポリヒドロキシアルキルアミドは、式（Ｔｎｉｏ－４）：

で示される脂肪酸Ｎ－アルキルグルカミドである）、

好ましくは、式（Ｔｎｉｏ－４）で示されるグルカミドは、脂肪酸－Ｎ－アルキルポリヒドロキシアルキルアミドとして使用され、式中、Ｒ^８は水素またはアルキル基を表し、Ｒ^７ＣＯは、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルモレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、ペトロセリン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキジン酸、ガドレイン酸、ベヘン酸またはエルカ酸のアシル基またそれらの工業的混合物を表す。特に好ましいものは、グルコースをメチルアミンで還元的にアミノ化し、続いてラウリン酸、Ｃ１２／１４ココナツ脂肪酸または対応する誘導体でアシル化することにより得られ、式（Ｔｎｉｏ－４）で示される脂肪酸Ｎ－アルキルグルカミドである。また、ポリヒドロキシアルキルアミドもマルトースおよびパラチノースから誘導され得る。

糖界面活性剤は、好ましくは、本発明に従って使用される剤中に、剤全体に基づいて、０．１～２０重量％の量で存在し得る。０．５～１５重量％の量が好ましく、０．５～７．５重量％の量が特に好ましい。

非イオン性界面活性剤の他の典型的な例は、脂肪酸アミドポリグリコールエーテル、脂肪アミンポリグリコールエーテル、混合エーテル若しくは混合ホルマール、タンパク質加水分解物（特に、小麦由来植物製品）およびポリソルベートである。

それぞれ脂肪アルコールまたは脂肪酸１モルあたり２～３０モルのエチレンオキシドを含む飽和直鎖脂肪アルコールおよび脂肪酸へのアルキレンオキシド付加生成物、並びに糖界面活性剤が、好ましい非イオン性界面活性剤であることが見出された。非イオン性界面活性剤としてエトキシル化グリセロールの脂肪酸エステルを含む場合にも、優れた特性を備えた製剤が得られる。

これらの結合は、下記パラメータによって識別される。アルキル基Ｒは、６～２２個の炭素原子を含み、直鎖または分岐鎖のいずれかであってよい。第一級直鎖および二位メチル分岐の脂肪族基が好ましい。そのようなアルキル基は、例えば、１－オクチル、１－デシル、１－ラウリル、１－ミリスチル、１－シチルおよび１－ステアリルである。特に好ましいのは、１－オクチル、１－デシル、１－ラウリル、１－ミリスチルである。いわゆる「オキソアルコール」を出発物質として使用する場合、アルキル鎖に奇数の炭素原子を有する化合物が有利である。

界面活性剤として使用されるアルキル基を有する化合物は、それぞれ均一な物質であり得る。しかし、これらの物質の製造では、通常、在来の植物または動物の原材料から開始することが好ましいため、それぞれの原材料に応じて異なるアルキル鎖長の物質混合物が得られる。

脂肪アルコールへのエチレンおよび／またはプロピレンオキシドの付加生成物またはこれらの付加生成物の誘導体である界面活性剤については、「通常の」同族体分布を有する生成物および狭い同族体分布を有する生成物の両方を使用することができる。「通常の」同族体分布とは、触媒としてアルカリ金属、アルカリ金属水酸化物、またはアルカリ金属アルコラートを使用した、脂肪アルコールとアルキレンオキシドとの反応で得られる同族体の混合物を意味する。他方、例えば、ヒドロタルサイト、エーテルカルボン酸のアルカリ土類金属塩、アルカリ土類金属酸化物、水酸化物またはアルコラートが触媒として使用される場合、狭い同族体分布が得られる。同族体分布が狭い生成物の使用が好ましい場合がある。

エトキシル化度が１０～４０である少なくとも１つのエトキシル化脂肪アルコールを含有する剤（ｂ）を本発明における方法で使用した場合、特に良好な結果が得られた。

別の非常に特に好ましい実施態様において、本発明における方法は、剤（ｂ）が、式（Ｔ－Ｉ）：

［式中、
Ｒｂは、飽和または不飽和、非分岐鎖または分岐鎖のＣ_８－Ｃ_２４アルキル基、好ましくは飽和、非分岐鎖のＣ_１６－Ｃ_１８アルキル基を表し、
ｍは、１０～４０の整数、好ましくは２０～３５の整数、特に好ましくは３０の数を表す］
で示される少なくとも１つの非イオン性界面活性剤（ｂ４）を含むことを特徴とする。

このタイプの特に適した非イオン性界面活性剤は、セテアレス－３０である。Ｃｅｔｅａｒｅｔｈ－３０は、それぞれが３０単位のエチレンオキシドでエトキシル化された、セチルアルコールとステアリルアルコールの混合物である。セチルアルコールとステアリルアルコールの混合物は、セテアリルアルコールと称されている。Ｃｅｔｅａｒｅｔｈ－３０は、６８４３９－４９－６のＣＡＳ番号を有し、例えば、ＢＡＳＦからＥｕｍｕｌｇｉｎ Ｂ３の商品名で購入できる。

非イオン性界面活性剤、特に式（ＴーＩ）の非イオン性界面活性剤は、好ましくは、剤（ｂ）において適切な量的範囲で使用される。したがって、剤（ｂ）は、剤（ｂ）の総重量に基づいて、０．１～２０重量％、好ましくは０．２～１０重量％、より好ましくは０．３～５重量％、最も好ましくは０．４～２．５重量％の総量で、１以上の非イオン性界面活性剤を含み得る。

＜剤（ｂ）で使用されないアミノシリコーン＞
本発明の方法の工程（３）において、剤（ａ）および剤（ｂ）は混合され、これにより即用の着色剤が調製される。次いで、前記着色剤を毛髪に塗布し（工程（４））、作用させ（工程（５））、再度すすぎ流す（工程（６））ことができる。

上述した通り、剤（ａ）は、好ましくは、塗布直前にのみ着色化合物（すなわち、顔料）（ｂ３）と合わされるアミノシリコーン（ａ１）の濃縮物である。混合は、アミノシリコーン（ａ１）と顔料（ｂ３）の反応または相互作用を開始し、使用条件下で最終的に（ａ１）および（ｂ３）の凝集（conglomeration）、蓄積または凝集（aggregation）を引き起こし、おそらくこのようにして顔料をケラチン繊維の表面に固定化する。

ケラチン繊維における均質な着色結果を可能にするために、本発明においては、（ａ１）と（ｂ３）との相互作用が染色工程の直前または最中にのみ開始され、（ａ１）と（ｂ３）との共同保管は回避される。このため、剤（ｂ）自体がアミノシリコーンを含まない場合が、特に好ましいことがさらに判明した。

さらに明確に非常に特に好ましい実施形態において、本発明の方法は、剤（ｂ）中のアミノ官能化シリコーンポリマーの総含有量が、剤（ｂ）の総重量に基づいて、１．０重量％未満、好ましくは０．５重量％未満、より好ましくは０．１重量％未満、特に好ましくは０．０１重量％未満であることを特徴とする。

言い換えると、さらに明確に非常に特に好ましい実施形態において、本発明の方法は、剤（ｂ）が、剤（ａ）の総重量に基づいて、０～１．０重量％、好ましくは０～０．５重量％、より好ましくは０～０．１重量％、特に好ましくは０～０．０１重量％の総量で、１以上のアミノ官能化シリコーンポリマーを含むことを特徴とする。

剤（ｂ）がアミノ官能化シリコーンポリマーを含まない場合が、明らかに極めて好ましい。

＜剤（ａ）および／剤（ｂ）中の他の任意成分＞
すでに説明した本発明に必須の成分に加えて、剤（ａ）および／または剤（ｂ）は、他の任意の成分を含み得る。

例えば、剤（ａ）および／または剤（ｂ）は、フィルム形成ポリマーを含み得る。フィルム形成ポリマーは、例えば、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、ビニルピロリドン／スチレンコポリマー、ビニルピロリドン／エチレンコポリマー、ビニルピロリドン／プロピレンコポリマー、ビニルピロリドン／ビニルカプロラクタムコポリマー、ビニルピロリドン／ビニルホルムアミドコポリマーおよび／またはビニルピロリドン／ビニルアルコールコポリマーからなる群から選択されてよく、明らかに非常に特に好ましくはポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）である。

別の適当なフィルム形成ポリマーは、アクリル酸のコポリマー、メタクリル酸のコポリマー、アクリル酸エステルのホモポリマーまたはコポリマー、メタクリル酸エステルのホモポリマーまたはコポリマー、アクリル酸アミドのホモポリマーまたはコポリマー、メタクリル酸アミドのホモポリマーまたはコポリマー、ビニルピロリドンのコポリマー、ビニルアルコールのコポリマー、酢酸ビニルのコポリマー、エチレンのホモポリマーまたはコポリマー、プロピレンのホモポリマーまたはコポリマー、スチレンのホモポリマーまたはコポリマー、ポリウレタン、ポリエステルおよび／またはポリアミドからなる群から選択することができる。

合成ポリマー、ラジカル重合により得られるポリマー、または天然ポリマーからなる群から選択されるフィルム形成ポリマーが非常に適していることが判明した。

他の特に適当なフィルム形成ポリマーは、オレフィン、例えばシクロオレフィン、ブタジエン、イソプレンまたはスチレン、ビニルエーテル、ビニルアミド、少なくとも１個のＣ_１－Ｃ_２０アルキル基、アリール基またはＣ_２－Ｃ_１０ヒドロキシアルキル基を有する（メタ）アクリル酸のエステルまたはアミドのホモポリマーまたはコポリマーから選択することができる。

他のフィルム形成ポリマーは、イソオクチル（メタ）アクリレート；イソノニル（メタ）アクリレート；２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート；ラウリル（メタ）アクリレート）；イソペンチル（メタ）アクリレート；ｎ－ブチル（メタ）アクリレート；イソブチル（メタ）アクリレート；エチル（メタ）アクリレート；メチル（メタ）アクリレート；ｔｅｒｔ－ブチル（メタ）アクリレート；ステアリル（メタ）アクリレート；ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート；２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート；３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート；および／またはそれらの混合物のホモポリマーまたはコポリマーから選択され得る。

別のフィルム形成ポリマーは、（メタ）アクリルアミド；Ｃ_２－Ｃ_１８アルキル基を有するＮ－アルキル（メタ）アクリルアミド、例えばＮ－エチル－アクリルアミド、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチル－アクリルアミド、Ｎ－オクチル－クリルアミド；Ｎ－ジ（Ｃ１－Ｃ４）アルキル－（メタ）アクリルアミドのホモポリマーまたはコポリマーから選択され得る。

他の好適なアニオン性コポリマーは、例えば、アクリル酸、メタクリル酸またはそれらのＣ_１～Ｃ_６アルキルエステルのコポリマーであり、これらはＩＮＣＩ名アクリレートコポリマーで販売されている。好適な市販品は例えば、Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓ製のＡｃｕｌｙｎ（登録商標）３３である。アクリル酸、メタクリル酸またはそれらのＣ_１－Ｃ_６アルキルエステル、およびエチレン性不飽和酸とアルコキシル化脂肪アルコールとのエステルのコポリマーもまた好ましい。好適なエチレン性不飽和酸は特に、アクリル酸、メタクリル酸およびイタコン酸であり、好適なアルコキシル化脂肪アルコールは特に、ステアレス－２０またはセテス－２０である。

とりわけ好ましい市販のポリマーは、例えば、Ａｃｕｌｙｎ（登録商標）２２（アクリレート／ステアレス－２０メタクリレートコポリマー）、Ａｃｕｌｙｎ（登録商標）２８（アクリレート／ベヘネス－２５メタクリレートコポリマー）、Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ２００１（登録商標）（アクリレート／ステアレス－２０イタコネートコポリマー）、Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ３００１（登録商標）（アクリレート／セテス－２０イタコネートコポリマー）、Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ Ｐｌｕｓ（登録商標）（アクリレート／アミノアクリレートＣ１０－３０アルキルＰＥＧ－２０イタコネートコポリマー）、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）１３４２、１３８２、Ｕｌｔｒｅｚ ２０、Ｕｌｔｒｅｚ ２１（アクリレート／Ｃ１０－３０アクリル酸アルキル架橋ポリマー）、Ｓｙｎｔｈａｌｅｎ Ｗ ２０００（登録商標）（アクリレート／パルメス－２５アクリレートコポリマー）またはＲｏｈｍｅ ｕｎｄ Ｈａａｓ製の流通品Ｓｏｌｔｅｘ ＯＰＴ（アクリレート／Ｃ１２－２２メタクリル酸アルキルコポリマー）である。

ビニルモノマー系の好適なポリマーとして、N-ビニルピロリドン、ビニルカプロラクタム、ビニル-(C1-C6)アルキル-ピロール、ビニルオキサゾール、ビニルチアゾール、ビニルピリミジンまたはビニルイミダゾールのホモポリマーおよびコポリマーが挙げられる。

また、コポリマーのオクチルアクリルアミド／アクリレート／メタクリル酸ブチルアミノエチルコポリマー、例えばＮＡＴＩＯＮＡＬ ＳＴＡＲＣＨによって商品名ＡＭＰＨＯＭＥＲ（登録商標）若しくはＬＯＶＯＣＲＹＬ（登録商標）４７で市販されているもの、またはＮＡＴＩＯＮＡＬ ＳＴＡＲＣＨによって商品名ＤＥＲＭＡＣＲＹＬ（登録商標）ＬＴおよびＤＥＲＭＡＣＲＹＬ（登録商標）７９で販売されているアクリレート／オクチルアクリルアミドのコポリマーも特に適している。

好適なオレフィン系ポリマーとして、エチレン、プロピレン、ブテン、イソプレンおよびブタジエンのホモポリマーおよびコポリマーが挙げられる。

別の実施態様において、フィルム形成疎水性ポリマーとして、スチレンまたはスチレン誘導体の少なくとも１つのブロックを含むブロックコポリマーを使用できる。これらのブロックコポリマーは、スチレンブロックに加えて１つ以上の他のブロック、例えばスチレン／エチレン、スチレン／エチレン／ブチレン、スチレン／ブチレン、スチレン／イソプレン、スチレン／ブタジエンを含むコポリマーであってよい。そのようなポリマーはＢＡＳＦによって商品名「Ｌｕｖｉｔｏｌ ＨＳＢ」で市販されている。

さらなる実施形態において、本発明の方法は、剤（ａ）および／または剤（ｂ）が、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、ビニルピロリドン／スチレンコポリマー、ビニルピロリドン／エチレンコポリマー、ビニルピロリドン／プロピレンコポリマー、ビニルピロリドン／ビニルカプロラクタムコポリマー、ビニルピロリドン／ビニルホルムアミドコポリマーおよび／またはビニルピロリドン／ビニルアルコールコポリマー、アクリル酸のコポリマー、メタクリル酸のコポリマー、アクリル酸エステルのホモポリマーまたはコポリマー、メタクリル酸エステルのホモポリマーまたはコポリマー、アクリル酸アミドのホモポリマーまたはコポリマー、メタクリル酸アミドのホモポリマーまたはコポリマー、ビニルピロリドンのコポリマー、ビニルアルコールのコポリマー、酢酸ビニルのコポリマー、エチレンのホモポリマーまたはコポリマー、プロピレンのホモポリマーまたはコポリマー、スチレンのホモポリマーまたはコポリマー、ポリウレタン、ポリエステルおよび／またはポリアミドからなる群から選択される少なくとも１つのフィルム形成ポリマーを含むことを特徴とする。

１以上のフィルム形成ポリマーは、好ましくは、剤（ａ）および／または剤（ｂ）において特定の量的範囲で使用される。これに関して、剤（ｂ）が、剤（ｂ）の総重量に基づき、０．１～２５．０重量％、好ましくは０．２～２０．０重量％、より好ましくは０．５～１５．０重量％、特に好ましくは１．０～７．０重量％の総量で、１以上のポリマーを含む場合が、本発明による課題の解決に特に好ましいことが判明した。

剤は、１以上の界面活性剤を含み得る。用語「界面活性剤」は界面活性物質を意味する。疎水性基と負に帯電した親水性の頭部基からなるアニオン性界面活性剤、負と相殺する正の両方の電荷を持つ両性界面活性剤、疎水性基に加えて正の電荷を持つ親水性基を有するカチオン性界面活性剤、および電荷は有さないが、水溶液中で強く水和し、強い双極子モーメントを有する非イオン性界面活性剤に分類される。

双性イオン性界面活性剤は、分子内に少なくとも１個の第四級アンモニウム基と少なくとも１つの－ＣＯＯ^（－）－または－ＳＯ_３ ^（－）基を有する表面活性化合物である。特に好適な双性イオン性界面活性剤はいわゆるベタイン、例えばＮ－アルキル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウム－グリシネート、例えばココアルキル－ジメチルアンモニウムグリシネート、Ｎ－アシルアミノプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムグリシネート、例えば、各々、アルキル基またはアシル基内に８～１８個のＣ原子を有するココアシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシネートおよび２－アルキル－３－カルボキシメチル－３－ヒドロキシエチルイミダゾリン、並びにココアシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネートである。好ましい双性イオン性界面活性剤は、ＩＮＣＩ名コカミドプロピルベタインで知られる脂肪酸アミド誘導体である。

両性界面活性剤は、分子内に、Ｃ_８－Ｃ_２４アルキルまたはアシル基に加えて、少なくとも１つの遊離アミノ基と少なくとも１つの－ＣＯＯＨまたは－ＳＯ_３Ｈ基を含み、分子内塩を形成することができる表面活性化合物である。好適な両性界面活性剤の例は、各々、アルキル基内に約８～２４個のＣ原子を有するＮ－アルキルグリシン、Ｎ－アルキルプロピオン酸、Ｎ－アルキルアミノ酪酸、Ｎ－アルキルイミノジプロピオン酸、Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ－アルキルアミドプロピルグリシン、Ｎ－アルキルタウリン、Ｎ－アルキルサルコシン、２－アルキルアミノプロピオン酸およびアルキルアミノ酢酸である。両性または双性イオン性界面活性剤の典型的な例はアルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アミノプロピオネート、アミノグリシネート、イミダゾリニウムベタインおよびスルホベタインである。

特に好ましい両性界面活性剤は、Ｎ－ココアルキルアミノプロピオネート、ココアシルアミノエチルアミノプロピオネートおよびＣ_１２－Ｃ_１８アシルサルコシンである。

また、剤は少なくとも１種のカチオン性界面活性剤を含有してもよい。カチオン性界面活性剤は、各々、１個以上の正電荷を有する界面活性剤、すなわち表面活性化合物である。カチオン性界面活性剤は正電荷のみを含む。通常、このような界面活性剤は疎水性部および親水性頭部基で構成されており、疎水性部は通常、（例えば、１つまたは２つの直鎖または分枝鎖のアルキル鎖からなる）炭化水素主鎖からなり、正電荷は親水性頭部基に存在する。カチオン性界面活性剤の例は、
・８～２８個の炭素原子の鎖長を有する１つ若しくは２つのアルキル鎖を疎水性基として有し得る第四級アンモニウム化合物、
・８～２８個の炭素原子の鎖長を有する１つ以上のアルキル鎖で置換されている第四級ホスホニウム塩、または
・第三級スルホニウム塩
である。

さらに、カチオン電荷もまた、オニウム構造の形態の複素環（例えば、イミダゾリウム環またはピリジニウム環）の一部であり得る。カチオン性界面活性剤は、カチオン電荷を有する官能性単位に加えて、例えばエステルクアットの場合のように他の無電荷官能基を含んでもよい。カチオン性界面活性剤は、各剤の総重量に対して０．１～４５重量％、好ましくは１～３０重量％、最も好ましくは１～１５重量％の総量で使用される。

さらに、本発明における剤はまた、少なくとも１種のアニオン性界面活性剤を含有してもよい。アニオン性界面活性剤は、（対応する対カチオンによって中和される）アニオン電荷を排他的に有する表面活性剤である。アニオン性界面活性剤の例は、脂肪酸、アルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェートおよびエーテルカルボン酸であり、アルキル基内のＣ原子は１２～２０個であり、分子内のグリコールエーテル基は最大１６個までである。

陰イオン性界面活性剤は、それぞれの剤の総重量に基づいて、０．１～４５重量％、好ましくは１～３０重量％、最も好ましくは１～１５重量％の総量で用いられる。

剤はまた、他の活性成分、助剤および添加剤、例えば溶媒、Ｃ_８－Ｃ_３０脂肪アルコール、Ｃ_８－Ｃ_３０脂肪酸トリグリセリド、Ｃ_８－Ｃ_３０脂肪酸モノグリセリド、Ｃ_８－Ｃ_３０脂肪酸ジグリセリドおよび／または炭化水素などの脂肪成分；ポリマー、ストラクチュラント（ｓｔｒｕｃｔｕｒａｎｔ）、例えばグルコース、マレイン酸および乳酸、ヘアコンディショニング化合物、例えばリン脂質、例えばレシチンおよびケファリン；香油、ジメチルイソソルバイドおよびシクロデキストリン；繊維構造改善活性成分、特に単糖類、二糖類およびオリゴ糖、例えばグルコース、ガラクトース、フルクトース、フルクトースおよびラクトース；製剤を着色するための染料；フケ防止活性成分、例えばピロクトン・オラミン、亜鉛オマジンおよびクリンバゾール；アミノ酸およびオリゴペプチド；動物系および／または植物系並びに脂肪酸縮合物または任意にアニオン変性型若しくはカチオン変性型誘導体の形態のタンパク質加水分解物；植物油；光安定剤およびＵＶブロッカー；活性成分、例えばパンテノール、パントテン酸、パントラクトン、アラントイン、ピロリジノンカルボン酸およびその塩、ビサボロール；ポリフェノール、特にヒドロキシ桂皮酸、６，７－ジヒドロキシクマリン、ヒドロキシ安息香酸、カテキン、タンニン、ロイコアントシアニジン、アントシアニジン、フラバノン、フラボンおよびフラボノール；セラミドまたは疑似セラミド；ビタミン類、プロビタミンおよびビタミン前駆体；植物抽出物；脂肪およびワックス、例えば脂肪アルコール、ミツロウ、モンタンワックスおよびケロシン；膨潤剤および浸透剤、例えばグリセロール、プロピレングリコールモノエチルエーテル、カーボネート、炭酸水素塩、グアニジン、尿素、第一級、第二級および第三級ホスフェート；乳白剤、例えばラテックス、スチレン／ＰＶＰおよびスチレン／アクリルアミドコポリマー；真珠光沢剤、例えばエチレングリコールモノ－およびジステアレート並びにＰＥＧ－３－ジステアレート；並びに発泡剤、例えばプロパン－ブタン混合物、Ｎ_２Ｏ、ジメチルエーテル、ＣＯ_２および空気を含有してもよい。

これらの他の物質の選択は、剤の所望の特性に応じて当業者によって行われる。他の任意成分およびこのような成分の使用量は、当業者に知られている関連マニュアルに明示されている。付加的な活性成分および助剤は、好ましくは、本発明における調製物中に、各剤の総重量に対して０．０００１～２５重量％ずつ、０．０００５～１５重量％ずつの量で使用される。

しかしながら、上述したように、剤（ａ）は、特に好ましくは、成分（ａ１）に加えて、適切な場合には溶媒から本質的になる。剤（ａ）が上記の他の任意成分のいずれかも含むべき場合、これらは、剤（ａ）において非常に少量でのみ使用されることが特に好ましい。

＜剤（ａ）と（ｂ）との混合による適用混合物の調製＞
本発明の方法の工程（３）において、即用の混合物は、剤（ａ）および剤（ｂ）を混合することにより調製される。言い換えると、この工程段階では、濃縮物（ａ）、すなわち、好ましくは低水で高濃度のアミノシリコーン（ａ１）を、成分（ｂ１）と（ｂ２）と（ｂ３）とを含むエマルジョンと混合する。

原則として、異なる量の剤（ａ）を剤（ｂ）と混合できるため、１：４００～４００：１の混合比（ａ）／（ｂ）が考えられる。

しかしながら、剤（ａ）は好ましくは濃縮物であるため、剤（ａ）を少量使用し、これらを比較的大量の着色剤（ｂ）で希釈することが特に好ましいことが判明した。

適用混合物が、剤（ａ）および剤（ｂ）を１：５～１：２００、好ましくは１：１０～１：１５０、さらに好ましくは１：２０～１：１４０、最も好ましくは１：４０～１：１１０の量比（ａ）／（ｂ）で混合することによって調製される場合が特に好ましい。

例えば、量比（ａ）／（ｂ）が１：１２０の場合、１ｇの剤（ａ）を１２０ｇの剤（ｂ）と混合できる。

例えば、量比（ａ）／（ｂ）が１：１００の場合、１ｇの剤（ａ）を１００ｇの剤（ｂ）と混合できる。

例えば、量比（ａ）／（ｂ）が１：１５の場合、１５ｇの剤（ａ）を７５ｇの剤（ｂ）と混合できる。

例えば、量比（ａ）／（ｂ）が１：２５の場合、４ｇの剤（ａ）を１００ｇの剤（ｂ）と混合できる。

さらに好ましい実施形態の範囲内で、本発明の方法は、
（３）剤（ａ）および剤（ｂ）を、１：５～１：２００、好ましくは１：１０～１：１５０、より好ましくは１：２０～１：１４０、最も好ましくは１：４０～１：１１０の量比（ａ）／（ｂ）で混合することによる適用混合物の調製、
によって特徴付けられる。

剤（ａ）および剤（ｂ）のｐＨ値は、好ましくは、（ａ）および（ｂ）から調製された適用混合物が中性からアルカリ性のｐＨ値を有するように調整される。最も好ましくは、適用混合物は、７．０～１１．５、好ましくは８．０～１１．０、最も好ましくは８．５～１０．５の範囲のアルカリ性ｐＨ値を有する。塩基性条件下で、アミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）は、プロトン化せずに、特によく溶解または分散され得る。

さらに好ましい実施形態の範囲内で、本発明の方法は、剤（ａ）と剤（ｂ）とを混合することにより調製される適用混合物が、７．０～１１．５、好ましくは８．０～１１．０、特に好ましくは８．５～１１．５のｐＨを有することを特徴とする。

所望のｐＨ値に調整するため、剤（ａ）および／または（ｂ）は少なくとも１種のアルカリ化剤を含有してよい。本発明の目的のためのｐＨ値は、２２℃の温度で測定されるｐＨ値である。

アルカリ化剤として、剤は、例えばアンモニア、アルカノールアミンおよび／または塩基性アミノ酸を含有してよい。

本発明の剤において使用できるアルカノールアミンは好ましくは、少なくとも１個のヒドロキシル基を有するＣ_２－Ｃ_６アルキルベースを有する第一級アミンから選択される。好ましいアルカノールアミンは、２－アミノエタン－１－オール（モノエタノールアミン）、３－アミノプロパン－１－オール、４－アミノブタン－１－オール、５－アミノペンタン－１－オール、１－アミノプロパン－２－オール、１－アミノブタン－２－オール、１－アミノペンタン－２－オール、１－アミノペンタン－３－オール、１－アミノペンタン－４－オール、３－アミノ－２－メチルプロパン－１－オール、１－アミノ－２－メチルプロパン－２－オール、３－アミノプロパン－１，２－ジオール、２－アミノ－２－メチルプロパン－１，３－ジオールからなる群から選択される。

本発明において特に好ましいアルカノールアミンは、２－アミノエタン－１－オールおよび／または２－アミノ－２－メチルプロパン－１－オールから選択される。従って、特に好ましい実施態様では、本発明における剤が、２－アミノエタン－１－オールおよび／または２－アミノ－２－メチルプロパン－１－オールから選択されるアルカノールアミンをアルカリ化剤として含むことを特徴とする。

本発明の目的のため、アミノ酸は、その構造に、少なくとも１つのプロトン性アミノ基と少なくとも１つの－ＣＯＯＨまたは少なくとも１つの－ＳＯ_３Ｈ基とを含む有機化合物である。好ましいアミノ酸は、アミノカルボン酸、特にα－（アルファ）－アミノカルボン酸およびω－アミノカルボン酸であり、このとき、α－アミノカルボン酸が特に好ましい。

本発明において、塩基性アミノ酸は、７．０より大きい等電点ｐＩを有するアミノ酸である。

塩基性α－アミノカルボン酸は、少なくとも１個の不斉炭素原子を含む。本発明において、両方の可能なエナンチオマーを、具体的な化合物またはそれらの混合物として、特にラセミ体として等しく使用できる。しかし、通常Ｌ立体配置の、必然的に好ましい異性体形態を使用することが特に好ましい。

塩基性アミノ酸は好ましくは、アルギニン、リジン、オルニチンおよびヒスチジン、特に好ましくはアルギニンおよびリジンからなる群から選択される。従って、別の特に好ましい実施態様では、本発明の剤は、アルカリ化剤がアルギニン、リジン、オルニチンおよび／またはヒスチジンからなる群から選択される塩基性アミノ酸であることを特徴とする。

また、製剤は、他のアルカリ化剤、特に無機アルカリ化剤を含有してもよい。本発明に従って使用される無機アルカリ化剤は好ましくは、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、炭酸ナトリウムおよび炭酸カリウムからなる群から選択される。

特に好ましいアルカリ化剤は、アンモニア、２－アミノエタン－１－オール（モノエタノールアミン）、３－アミノプロパン－１－オール、４－アミノブタン－１－オール、５－アミノペンタン－１－オール、１－アミノプロパン－２－オール、１－アミノブタン－２－オール、１－アミノペンタン－２－オール、１－アミノペンタン－３－オール、１－アミノペンタン－４－オール、３－アミノ－２－メチルプロパン－１－オール、１－アミノ－２－メチルプロパン－２－オール、３－アミノプロパン－１，２－ジオール、２－アミノ－２－メチルプロパン－１，３－ジオール、アルギニン、リジン、オルニチン、ヒスチジン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、炭酸ナトリウムおよび炭酸カリウムである。

別の非常に特に好ましい実施態様では、本発明における方法は、剤（ａ）が、アンモニア、２－アミノエタン－１－オール（モノエタノールアミン）、３－アミノプロパン－１－オール、４－アミノブタン－１－オール、５－アミノペンタン－１－オール、１－アミノプロパン－２－オール、１－アミノブタン－２－オール、１－アミノペンタン－２－オール、１－アミノペンタン－３－オール、１－アミノペンタン－４－オール、３－アミノ－２－メチルプロパン－１－オール、１－アミノ－２－メチルプロパン－２－オール、３－アミノプロパン－１，２－ジオール、２－アミノ－２－メチルプロパン－１，３－ジオール、アルギニン、リジン、オルニチン、ヒスチジン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、炭酸ナトリウムおよび炭酸カリウムからなる群から選択される少なくとも１つのアルカリ化剤を含んでなることを特徴とする。

＜適用混合物の塗布＞
本発明の方法の工程（４）において、工程（３）で調製された適用混合物は、非常に好ましくはヒトの毛髪であるケラチン物質に塗布される。

好ましくは、適用混合物は、ケラチン物質（または毛髪）に、工程（３）におけるその調製後１～１２０分、好ましくは１～６０分、さらに好ましくは１～３０分、最も好ましくは１～１５分以内に塗布される。

さらに好ましい実施形態では、本発明の方法は、
（４）工程（３）での調製後、１～１２０分、好ましくは１～６０分、より好ましくは１～３０分、最も好ましくは１～１５分以内にケラチン物質に適用混合物を塗布すること、によって特徴づけられる。

＜ケラチン物質への適用混合物の曝露＞
本発明の方法の工程（５）において、適用混合物は、その塗布後にケラチン物質に作用できる。本発明においては、例えば、３０秒～６０分の様々な曝露時間が考えられる。

しかしながら、本発明による染色方法の主な利点は、短い曝露時間の後の非常に短い時間でさえ、強い着色結果を達成できることである。このため、適用混合物が塗布後比較的短い時間、３０秒～１５分、好ましくは３０秒～１０分、特に好ましくは１～５分だけケラチン物質上に留まる場合が有利である。

さらに好ましい実施形態において、本発明の方法は、
（５）工程（４）で塗布された適用混合物を、３０秒～１５分、好ましくは３０秒～１０分、より好ましくは１～５分の範囲の時間、ケラチン物質に曝露すること、
により特徴づけられる。

＜適用混合物のすすぎ流し＞
最後に、適用混合物はケラチン物質に作用した後、工程（６）において水ですすぎ流される。

ここで、一実施形態において適用混合物は、水のみで、すなわち、後処理剤またはシャンプーの助けを借りずに洗い流すことができる。原則として、工程（６）における後処理剤またはコンディショナーの使用も考えられる。

しかしながら、本発明による課題を解決し、使いやすさを向上させるために、工程（６）において適用混合物は、さらなる後処理剤の助けなしに、シャンプーもコンディショナーもなしに、水のみですすぎ流されるのが特に好ましいことが判明した。

さらに好ましい実施形態において、本発明の方法は、
（６）適用混合物を水のみで洗い流すこと、
によって特徴付けられる。

＜その後の方法工程＞
本発明による方法は、工程（１）～（６）を含む。

工程（１）では、剤（ａ）が提供され、工程（２）では、剤（ｂ）を提供することを含む。これらの２つの工程は、必ずしも順々に行う必要はなく、同時に行ってもよい。

したがって、工程（１）が工程（２）の前に行われる可能性があり、工程（１）と工程（２）とが同時に行われる可能性があり、工程（２）が工程（１）の前に行われる可能性がある。

例えば、剤（ａ）と剤（ｂ）とが多成分包装ユニットでユーザーに提供される場合、両方の剤が同時に提供され、パッケージングからどちらの剤を最初に取り除くかはユーザーが決定する。

工程（３）における剤（ａ）と剤（ｂ）とを混合することによる適用混合物の調製は、剤（ａ）および剤（ｂ）の両方が提供された後にのみ実施できる。

工程（４）での適用混合物の塗布は、工程（３）における調製後にのみ行うことができる。

同様に、工程（５）における適用混合物の曝露は適用混合物をケラチン物質に塗布した後に適用でき、工程（６）における適用混合物のすすぎ流しは、工程（５）に適用した後に行うことができる。

＜多成分包装ユニット＞
ユーザーの利便性を高めるために、ユーザーには、多成分包装ユニット（キット）の形態で必要なすべての剤が提供されることが好ましい。

したがって、本発明の第２の対象は、
・（ａ１）少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーを含んでなる剤（ａ’）を含む第１の容器、および、
・（ｂ１）水と、
（ｂ２）少なくとも１つの脂肪成分と、
（ｂ３）少なくとも１つの着色化合物と、
（ｂ４）任意に少なくとも１つの非イオン性界面活性剤と、を含んでなる剤（ｂ）を含む第２の容器
が、互いに別々に包括的に包装された、ケラチン物質を着色するための多成分包装ユニット（キット）である。ここで、前記成分（ａ１）、（ｂ１）、（ｂ２）、（ｂ３）および（ｂ４）は、本発明の第１の主題の詳細な説明において開示されている。

キットの剤（ａ）に含まれるアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）は、前述の方法の剤（ａ）で使用されるアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）に対応する。

キットの剤（ｂ）に含まれる脂肪成分（ｂ２）は、前述の方法の剤（ａ）で使用される脂肪成分（ｂ２）に対応する。

キットの剤（ｂ）に含まれる着色化合物（ｂ３）は、前述の方法の剤（ｂ）で使用される着色化合物（ｂ３）に対応する。

キットの剤（ｂ）に任意に含まれる非イオン性界面活性剤（ｂ４）は、前述の方法の剤（４）で使用される非イオン性界面活性剤（ｂ４）に対応する。

本発明による多成分包装ユニットの他の好ましい実施形態に関して、必要な変更を加えて、本発明の方法におけるものと同様のことが適用される。

１．調製物
以下の調製物を製造した。

すべての調製物をガラス容器に入れ、密封して２５℃で８週間保存した。

２．塗布
以下の適用混合物（ＡＷＭ）を、保存した調製物から調製した。

適用混合物ＡＷＭ１は、２ｇの剤（ａＶ１）を９８ｇの剤（ｂＶ１）と振とうすることによって調製した（比較）。

適用混合物ＡＷＭ２は、貯蔵後にそれ自体をさらに混合することなく使用した比較調製物（Ｖ）である（比較）。

適用混合物ＡＷＭ３は、１ｇの剤（ａＥ１）を９９ｇの剤（ｂＥ１）と振とうすることによって調製した（本発明）。

各適用混合物を毛髪でテストした（カーリング、ユーロナチュラルヘアホワイト、液比：毛髪束１ｇあたり１ｇの適用混合物）。適用混合物を３分間作用させた。続いて、毛髪を水で（１分間）完全に洗浄し、乾燥させた後、昼光ランプの下で視覚的に評価した。

Claims (20)

1. （１）（ａ１）少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーを含む剤（ａ）を提供する工程、
   （２）（ｂ１）水と、
   （ｂ２）少なくとも１つの脂肪成分と、
   （ｂ３）少なくとも１つの着色化合物と、
   を含む剤（ｂ）を提供する工程、
   （３）剤（ａ）および剤（ｂ）を混合して適用混合物を調製する工程、
   （４）工程（３）で調製した適用混合物をケラチン物質に塗布する工程、
   （５）ケラチン物質を工程（４）で塗布した適用混合物に曝露する工程、および、
   （６）適用混合物を水ですすぎ流す工程、を含む、ケラチン物質、特にヒトの毛髪の染色方法。
2. 剤（ａ）が、少なくとも１つの第二級アミノ基を有する少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）を含むことを特徴とする、請求項１に記載の方法。
3. 剤（ａ）が、式（Ｓｉ－アミノ）：
   

   

   ［式中、ＡＬＫ１およびＡＬＫ２は、独立して、直鎖または分岐鎖の二価Ｃ_１－Ｃ_２０アルキレン基を表す］
   で示される少なくとも１つの構造単位を含む少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）を含むことを特徴とする、請求項１または２に記載の方法。
4. 剤（ａ）は、式（Ｓｉ－Ｉ）で示される構造単位および式（Ｓｉ－ＩＩ）で示される構造単位：
   

   

   を含む少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）を含むことを特徴とする、請求項１～３のいずれかに記載の方法。
5. 剤（ａ）が、剤（ａ）の総重量に基づいて、５～１００重量％、好ましくは２５～１００重量％、より好ましくは５０～１００重量％、特に好ましくは７５～１００重量％の総量で、１以上のアミノ官能化シリコーンポリマー（ａ１）を含むことを特徴とする、請求項１～４のいずれかに記載の方法。
6. 剤（ａ）が、剤（ａ）の総重量に基づいて、１０．０重量％未満、好ましくは５．０重量％未満、より好ましくは２．５重量％未満、特に好ましくは１．０重量％未満の水を含むことを特徴とする、請求項１～５のいずれかに記載の方法。
7. 剤（ｂ）が、剤（ｂ）の総重量に基づいて、５０．０～９８．０重量％、好ましくは６０．０～９０．０重量％、より好ましくは７０．０～９０．０重量％、特に好ましくは７５．０～９０．０重量％の水（ｂ１）を含む、請求項１～６のいずれかに記載の方法。
8. 剤（ｂ）が、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪アルコール、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸トリグリセリド、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸モノグリセリド、Ｃ_１２－Ｃ_３０脂肪酸ジグリセリドおよび／または炭化水素からなる群からの１以上の脂肪成分（ｂ２）を含むことを特徴とする、請求項１～７のいずれかに記載の方法。
9. 剤（ａ）が、ドデカン－１－オール、テトラデカン－１－オール、ヘキサデカン－１－オール、オクタデカン－１－オール、エイコサン－１－オール、ヘネイコサン－１－オール、ドコサン－１－オール、（９Ｚ）－オクタデク－９－エン－１－オール、（９Ｅ）－オクタデク－９－エン－１－オール、（９Ｚ，１２Ｚ）－オクタデカ－９，１２－ジエン－１－オール、（９Ｚ，１２Ｚ，１５Ｚ）－オクタデカ－９，１２，１５－トリエン－１－オール、（９Ｚ）－エイコス－９－エン－１－オール、（５Ｚ，８Ｚ，１１Ｚ，１４Ｚ）－エイコサ－５、８，１１，１４－テトラエン－１－オール、（１３Ｚ）－ドコス－１３－エン－１－オール）、（１３Ｅ）－ドコセン－１－オール）、２－オクチルドデカノール、２－ヘキシル－ドデカノールおよび／または２－ブチル－ドデカノールからなる群から選択される１以上のＣ_１２－Ｃ_３０脂肪アルコール（ｂ２）を含むことを特徴とする、請求項１～８のいずれかに記載の方法。
10. 剤（ｂ）が、顔料、直接染料、フォトクロミック染料およびサーモクロミック染料からなる群から選択される少なくとも１の着色化合物（ｂ３）を含むことを特徴とする、請求項１～９のいずれかに記載の方法。
11. 剤（ｂ）が、有色の金属酸化物、金属水酸化物、金属酸化物水和物、ケイ酸塩、金属硫酸化物、複合金属シアン化物、金属硫酸塩、ブロンズ顔料からなる群から、および／または少なくとも1つの金属酸化物および／または金属酸塩化物で被覆された有色の雲母または雲母ベース顔料から好ましくは選択される、無機顔料の群からの少なくとも１の着色化合物（ｂ３）を含むことを特徴とする、請求項１～１０のいずれかに記載の方法。
12. 剤（ｂ）が、カーマイン、キナクリドン、フタロシアニン、ソルガム、カラーインデックスがＣｌ４２０９０、ＣＩ６９８００、ＣＩ６９８２５、ＣＩ７３０００、ＣＩ７４１００、ＣＩ７４１６０の青色顔料、カラーインデックスがＣＩ１１６８０、ＣＩ１１７１０、ＣＩ１５９８５、ＣＩ１９１４０、ＣＩ２００４０、ＣＩ２１１００、ＣＩ２１１０８、ＣＩ４７０００、ＣＩ４７００５の黄色顔料、カラーインデックスがＣＩ６１５６５、ＣＩ６１５７０、ＣＩ７４２６０の緑色顔料、カラーインデックスがＣＩ１１７２５、ＣＩ１５５１０、ＣＩ４５３７０、ＣＩ７１１０５の橙色顔料、カラーインデックスがＣＩ１２０８５、ＣＩ１２１２０、ＣＩ１２３７０、ＣＩ１２４２０、ＣＩ１２４９０、ＣＩ１４７００、ＣＩ１５５２５、ＣＩ１５５８０、ＣＩ１５６２０、ＣＩ１５６３０、ＣＩ１５８００、ＣＩ１５８５０、ＣＩ１５８６５、ＣＩ１５８８０、ＣＩ１７２００、ＣＩ２６１００、ＣＩ４５３８０、ＣＩ４５４１０、ＣＩ５８０００、ＣＩ７３３６０、ＣＩ７３９１５および／またはＣＩ７５４７０の赤色顔料からなる群から好ましくは選択される、有機顔料の群からの少なくとも１の着色化合物（ｂ３）を含む、請求項１～１１のいずれかに記載の方法。
13. 剤（ｂ）が、剤（ｂ）の総重量に基づいて、０．０５～１０．０重量％、好ましくは０．１～７．０重量％、より好ましくは０．２～５．０重量％、非常に特に好ましくは０．３～３．０重量％の総量で１以上の顔料（ｂ３）を含むことを特徴とする、請求項１～１２のいずれかに記載の方法。
14. 剤（ｂ）が少なくとも１つの非イオン性界面活性剤（ｂ４）を含むことを特徴とする、請求項１～１３のいずれかに記載の方法。
15. 剤（ｂ）が、式（Ｔ－Ｉ）：
    

    

    ［式中、
    Ｒｂは、飽和または不飽和、非分岐鎖または分岐鎖のＣ_８－Ｃ_２４アルキル基、好ましくは飽和、非分岐鎖のＣ_１６－Ｃ_１８アルキル基を表し、
    ｍは、１０～４０の整数、好ましくは２０～３５の整数、特に好ましくは３０の数を表す］
    で示される少なくとも１の非イオン性界面活性剤（ｂ４）を含むことを特徴とする、請求項１～１４のいずれかに記載の方法。
16. （３）剤（ａ）および剤（ｂ）を１：５～１：２００、好ましくは１：１０～１：１５０、より好ましくは１：２０～１：１４０、最も好ましくは１：４０～１：１１０の量比（ａ）／（ｂ）で混合することにより適用混合物を調製すること
    を特徴とする、請求項１～１５のいずれかに記載の方法。
17. 剤（ａ）および剤（ｂ）により調製された適用混合物が、７．０～１１．５、好ましくは８．０～１１．０、特に好ましくは８．５～１０．５のｐＨを有すること
    を特徴とする、請求項１～１６のいずれかに記載の方法。
18. （４）工程（３）で調製した後、１～１２０分、好ましくは１～６０分、より好ましくは１～３０分、最も好ましくは１～１５分以内に、適用混合物をケラチン物質に塗布すること
    を特徴とする、請求項１～１７のいずれかに記載の方法。
19. （５）３０秒～１５分、好ましくは３０秒～１０分、より好ましくは１～５分の間、ケラチン物質を工程（４）で塗布した適用混合物に曝露すること
    を特徴とする、請求項１～１８のいずれかに記載の方法。
20. ケラチン物質を染色するためのキットであって、個別にパッケージングされた
    ・（ａ１）少なくとも１つのアミノ官能化シリコーンポリマーを含んでなる剤（ａ’）を含む第１の容器、および、
    ・（ｂ１）水と、
    （ｂ２）少なくとも１つの脂肪成分と、
    （ｂ３）少なくとも１つの着色化合物と、
    （ｂ４）任意に少なくとも１つの非イオン性界面活性剤と、
    を含んでなる剤（ｂ）を含む第２の容器
    を含み、前記成分（ａ１）、（ｂ１）、（ｂ２）、（ｂ３）および（ｂ４）は請求項１～１５のいずれかに記載される、キット。