JP2022548572A - エアフレッシュニング製品 - Google Patents
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Abstract
Description
送達部材と流体連通している1mL~50mLのフレッシュニング組成物を含有する容器であって、送達部材は、組成物の液相を含有し、組成物の液相を、送達部材から蒸発させるように構成されている、容器を備え、
組成物は、界面活性剤を実質的に含まず、かつ、
組成物の0.5重量%~20重量%の揮発性アルデヒド混合物を含み、揮発性アルデヒド混合物は、
(i)C5~C8の非分枝非置換の直鎖状アルケナールと、
(ii)C9~C14の非分枝非置換の直鎖状アルケナールと、からなり、
C5~C8の非分枝非置換の直鎖状アルケナールと、C9~C14の非分枝非置換の直鎖状アルケナールとの重量比は、3:1~1:3である。
A.JIS L1902:2015繊維-繊維製品の抗菌性試験方法及び抗菌効果(以下、「JIS L 1902法」)
「繊維製品の抗菌性試験方法及び抗菌効果」と題する日本産業規格(JIS)L 1902法は、所定の期間にわたって細菌増殖を防ぐ目的で、抗菌剤によって処理された布地及び繊維の抗菌活性を試験するために使用される、既知のJIS方法である。JIS L 1902法では、3つの主要なタイプの試験がある:
1)JIS L 1902菌液吸収法-定量試験
2)JIS L 1902菌転写法-定量試験
3)JIS L 1902ハロー法-定性試験
この試験方法は、例えば、トイレを含む浴室などの内部環境における細菌増殖を低減する際のエアフレッシュニング製品の抗菌効果を評価するためのものである。
a)平均換気回数範囲は、1時間当たり1~2回である
b)平均温度は、23℃±0.1℃である
c)平均相対湿度は、60%±5%である。
1.0.4gの透過性材料(例えば、透過性材料A)を、試験チャンバ内の空のペトリ皿に入れ、上記条件で24~72時間インキュベートして、対照例の未処理の透過性材料A0を得る。
2.0.4gの透過性材料Aを、本発明のエアフレッシュニング製品1を備えた試験チャンバ内の空のペトリ皿に入れ、上記条件で24~72時間インキュベートして、処理済透過性材料A1を得る。工程1を、本発明のエアフレッシュニング製品1、2、及び3で繰り返して、処理済透過性材料A2、処理済透過性材料A3、処理済透過性材料A4を得る。
3.対照例の未処理の透過性材料A0、処理済透過性材料A1、処理済透過性材料A2、処理済透過性材料A3、及び処理済透過性材料A4を、個別の30mLのガラスバイアル内に移し、各ガラスバイアルが1種類の透過性材料のみを含有するようにする。
4.ガラスバイアル内の未処理の透過性材料A0、並びに処理済透過性材料1、2、3、及び4の各々は、細菌試料1、細菌試料2、細菌試料3、細菌試料4、及び細菌試料5を使用して、以下に説明されるJIS L 1902菌液吸収試験法に従って評価される。
5.JIS L 1902菌液吸収試験法に従って、以下の工程を実施する。
(i)細菌試料1、2、3、4、及び5の各々を、個別のTSAプレート上にて35℃で一晩、18~24時間かけて継代培養し、24時間培養プレートを形成する。
(ii)上記(i)からの24時間培養プレートの各々の単一のコロニーを取得し、Falcon(登録商標)50mLチューブ内で、20mLのニュートリエント培地中に懸濁させ、37℃にて120rpmで振盪しながら一晩インキュベートして、一晩培養物を形成する。
(iii)上記(ii)からの0.2mLの一晩培養物をFalcon(登録商標)50mLチューブ内の別の20mLのニュートリエント培地(室温)中に移し、37℃の温度下において120rpmで振盪しながら3時間インキュベートして、3時間培養物を形成する。
(iv)9.5mLの滅菌水に、0.5mLの滅菌ニュートリエント培地を添加することにより、5%のニュートリエント培地溶液を調製する。
(v)上記(iv)からの5%ニュートリエント培地溶液を使用して、上記(iii)からの3時間培養物を希釈して、約1×105cfu/mLを有する接種菌液を作製する。
(vi)細菌の初期菌数を対照化するために、0.2mLの接種菌液を、バイアルに含まれる対照例の処理済透過性材料、本発明の処理済透過性材料1、本発明の処理済透過性材料2、及び本発明の処理済透過性材料3に接種する。
(vii)接種後、ビニルクッションを使用して試験されるときに、無菌プラスチックフィルム(2cm×2cm)で、対照例の未処理透過性材料A0、並びに処理済透過性材料A1、A2、A3、及びA4を収容しているバイアルの各々を被覆する。
(viii)対照例の未処理の透過性材料A0、並びに処理済透過性材料A1、A2、A3、及びA4を収容しているバイアルを、37℃で、18~24時間インキュベートする。
(ix)工程(viii)のバイアルの各々に、20mLのMLBTを添加して、材料上の香料活性物質を中和し、ボルテックスミキサーで30秒間振盪する。
(x)生理食塩水を使用して、(ix)内の細菌集団を連続的に希釈して、TSAを有するプレート上で、細菌の個体数を減少させて維持する。
(xi)開始時点(「開始時点」)における細菌数を得るために、プレート上のコロニーを計数する。
(xii)37℃でプレートを、一晩、24~48時間にわたってインキュベートして、視覚的に検出可能な量に到達させる。
(xiii)開始時点から18時間経過した終点で、肉眼で観察することによって、各TSAプレート上に現れるコロニーを計数して、未処理の透過性材料の細菌数及び処理済透過性材料の細菌数を得る。
時点Tにおける抗菌活性値=未処置の透過性材料の細菌数(時点Tでのlog cfu)-処理済透過性材料の細菌数(時点Tでのlog cfu)
本発明のエアフレッシュニング製品1、2、3、及び4が、細菌試料1及び透過性材料C(金巾)に基づく試験方法の下で、エアフレッシュニング製品の抗菌有効性を評価するためのP&G試験方法に従って評価される。
本発明のエアフレッシュニング製品3が、細菌試料1(黄色ブドウ球菌)及び以下に説明される試験用透過材料に基づく試験方法の下で、前述のエアフレッシュニング製品の抗菌有効性を評価するためのP&G試験方法に従って評価される。
本発明のエアフレッシュニング製品3が、細菌試料2(E.hirae)及び以下に説明される試験用透過性材料に基づく試験方法の下で、前述のエアフレッシュニング製品の抗菌有効性を評価するためのP&G試験方法に従って評価される。
本発明のエアフレッシュニング製品3が、細菌試料3(P.mirabilis)及び以下に説明される試験用透過性材料に基づく試験方法の下で、前述のエアフレッシュニング製品の抗菌有効性を評価するためのP&G試験方法に従って評価される。
本発明のエアフレッシュニング製品3が、細菌試料4(肺炎桿菌)及び以下に説明される試験用透過性材料に基づく試験方法の下で、前述のエアフレッシュニング製品の抗菌有効性を評価するためのP&G試験方法に従って評価される。
本発明のエアフレッシュニング製品3が、細菌試料5(大腸菌)及び以下に説明される試験用透過性材料に基づく試験方法の下で、前述のエアフレッシュニング製品の抗菌有効性を評価するためのP&G試験方法に従って評価される。
Claims (15)
- 非車両環境内の有限体積の空間である内部環境用の抗菌エアフレッシュニング製品(1)であって、前記製品(1)は、
送達部材(12)と流体連通している1mL~50mLのフレッシュニング組成物(13)を含有する容器(10)であって、前記送達部材(12)は、前記組成物(13)の液相を含有し、前記組成物(13)の前記液相を、前記送達部材(12)から蒸発させるように構成されている、容器(10)を備え、
前記組成物(13)は、界面活性剤を実質的に含まず、かつ、
前記組成物(13)の0.5重量%~20重量%の揮発性アルデヒド混合物を含み、
前記揮発性アルデヒド混合物は、
(i)C5~C8の非分枝非置換の直鎖状アルケナールと、
(ii)C9~C14の非分枝非置換の直鎖状アルケナールと、からなり、
前記C5~C8の非分枝非置換の直鎖状アルケナールと、前記C9~C14の非分枝非置換の直鎖状アルケナールとの重量比は、3:1~1:3である、製品(1)。 - 前記C9~C14の非分枝非置換の直鎖状アルケナールは、トランス配置、好ましくは(E)-2 C9~C14の非分枝非置換の直鎖状アルケナールを有する、請求項1に記載の製品(1)。
- 前記C5~C8の非分枝非置換の直鎖状アルケナールは、トランス配置、好ましくは(E)-2 C5~C8の非分枝非置換の直鎖状アルケナールを有する、請求項1又は2に記載の製品(1)。
- 前記C9~C14の非分枝非置換の直鎖状アルケナールは、1個のみの二重結合を含み、好ましくは前記1個のみの二重結合は、C3位、C4位、又はC5位、より好ましくはC2位又はC3位、更により好ましくはC2位にある、請求項1~3のいずれか一項に記載の製品(1)。
- 前記C5~C8の非分枝非置換の直鎖状アルケナールは、1個のみの二重結合を含み、好ましくは前記1個のみの二重結合は、C2位、C3位、又はC4位、より好ましくはC2位又はC3位、更により好ましくはC2位にある、請求項1~4のいずれか一項に記載の製品(1)。
- 前記C9~C14の非分枝非置換の直鎖状アルケナールは、前記組成物の1重量%~10重量%、好ましくは2重量%~8重量%、更により好ましくは3重量%~5重量%を構成する、請求項1~5のいずれか一項に記載の製品(1)。
- 前記C5~C8の非分枝非置換の直鎖状アルケナールは、前記組成物の1重量%~10重量%、好ましくは2重量%~8重量%、更により好ましくは3重量%~5重量%を構成する、請求項1~6のいずれか一項に記載の製品(1)。
- 前記C9~C14の非分枝非置換の直鎖状アルケナールは、C9~C12の、好ましくはC9~C11の、より好ましくはC10の非分枝非置換の直鎖状アルケナールである、請求項1~7のいずれか一項に記載の製品(1)。
- 前記C5~C8の非分枝非置換の直鎖状アルケナールは、C5~C7の、好ましくはC6の非分枝非置換の直鎖状アルケナールである、請求項1~8のいずれか一項に記載の製品(1)。
- C9~C14の非分枝非置換の直鎖状アルケナールは、2-ノネン-1-アール、3-ノネン-1-アール、4-ノネン-1-アール、5-ノネン-1-アール、2-デセン-1-アール、3-デセン-1-アール、4-デセン-1-アール、5-デセン-1-アール、2-ウンデセン-1-アール、3-ウンデセン-1-アール、4-ウンデセン-1-アール、5-ウンデセン-1-アール、2-ドデセン-1-アール、3-ドデセン-1-アール、4-ドデセン-1-アール、5-ドデセン-アール-1、2-トリデセン-1-アール、3-トリデセン-1-アール、4-トリデセン-1-アール、2-テトラデセン-1-アール、3-テトラデセン-1-アール、4-テトラデセン-1-アール、5-テトラデセン-1-アール、及びこれらの混合物からなる群から選択され、好ましくは、2-ノネン-1-アール、3-ノネン-1-アール、4-ノネン-1-アール、5-ノネン-1-アール、2-デセン-1-アール、3-デセン-1-アール、4-デセン-1-アール、5-デセン-1-アール、2-ウンデセン-1-アール、3-ウンデセン-1-アール、4-ウンデセン-1-アール、5-ウンデセン-1-アール、2-ドデセン-1-アール、3-ドデセン-1-アール、4-ドデセン-1-アール、5-ドデセン-アール-1、及びこれらの混合物からなる群から選択され、より好ましくは、2-ノネン-1-アール、3-ノネン-1-アール、4-ノネン-1-アール、5-ノネン-1-アール、2-デセン-1-アール、3-デセン-1-アール、4-デセン-1-アール、5-デセン-1-アール、2-ウンデセン-1-アール、3-ウンデセン-1-アール、4-ウンデセン-1-アール、5-ウンデセン-1-アール、及びこれらの混合物からなる群から選択され、更により好ましくは、2-デセン-1-アール、3-デセン-1-アール、4-デセン-1-アール、5-デセン-1-アール、及びこれらの混合物からなる群から選択され、更にいっそうより好ましくは2-デセン-1-アールであり、更にいっそうより好ましくは、2-デセン-1-アールは、コリアンダー葉の精油及びそのブレンドから選択される群から得られる、請求項1~9のいずれか一項に記載の製品(1)。
- 前記C5~C8の非分枝非置換の直鎖状アルケナールは、2-ペンテン-1-アール、3-ペンテン-1-アール、4-ペンテン-1-アール、(E)-2-ヘキセン-1-アール、(Z)-2-ヘキセン-1-アール、3-ヘキセン-1-アール、4-ヘキセン-1-アール、2-ヘプテン-1-アール、3-ヘプテン-1-アール、4-ヘプテン-1-アール、2-オクテン-1-アール、3-オクテン-1-アール、4-オクテン-1-アール、及びこれらの混合物からなる群から選択され、好ましくは、2-ペンテン-1-アール、3-ペンテン-1-アール、4-ペンテン-1-アール、(E)-2-ヘキセン-1-アール、(Z)-2-ヘキセン-1-アール、3-ヘキセン-1-アール、4-ヘキセン-1-アール、2-ヘプテン-1-アール、3-ヘプテン-1-アール、4-ヘプテン-1-アール、及びこれらの混合物からなる群から選択され、より好ましくは、(E)-2-ヘキセン-1-アール、(Z)-2-ヘキセン-1-アール、3-ヘキセン-1-アール、4-ヘキセン-1-アール、及びこれらの混合物からなる群から選択され、更にいっそうより好ましくは(E)-2-ヘキセン-1-アールであり、更にいっそうより好ましくは、(E)-2-ヘキセン-1-アールは、オリーブ葉の精油及びそのブレンドから選択される群から得られる、請求項1~10のいずれか一項に記載の製品(1)。
- 前記C5~C8の非分枝非置換の直鎖状アルケナールと、前記C9~C14の非分枝非置換の直鎖状アルケナールとの重量比は、2:1~1:2、好ましくは1:1である、請求項1~11のいずれか一項に記載の製品(1)。
- 前記内部環境は、浴室、トイレ、ロッカー室、家庭用品保管用家具、ペット用トイレ、猫砂、ペットケージ、ペットキャリアからなる群から選択され、好ましくは前記内部環境は、前記浴室又は前記トイレである、請求項1~12のいずれか一項に記載の製品(1)。
- 前記内部環境(100)は、布地、乾式壁、織布、紙、天然ポリマー、合成ポリマー、及び無機材料、並びにこれらの混合物からなる群から選択される透過性材料(102)を有する表面(101)を含み、好ましくは、前記透過性材料は、テリータオル、綿、ビニル、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項1~13のいずれか一項に記載の製品(1)。
- 前記送達部材(12)は膜(12)であり、前記膜(12)は、2cm2~80cm2、好ましくは5cm2~54cm2、より好ましくは6cm2~27cm2の蒸発表面積を含む、請求項1~14のいずれか一項に記載の製品(1)。
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