JP2022547430A - 揮発性被分析物を含有する高精度の混合ガス混合物を生成するための方法及び装置 - Google Patents

Abstract

高精度の混合ガス生成物（ＢＧＰ）を生成するためのシステムは、液体形態の揮発性被分析物と、不活性キャリアガスと、少なくとも１種の希釈剤ガスと、液体形態の揮発性被分析物を受容し、揮発性被分析物を霧状にし、霧状になった揮発性被分析物を不活性キャリアガスと混合して被分析物ガス流（ＡＧＳ）を形成するための被分析物ガス化器（ＡＧ）サブシステムと、ＡＧＳを受容し、ＡＧＳを分析するためのガス分析器（ＧＡ）と、ＧＡからＡＧＳを受容し、少なくとも１種の希釈剤ガスを受容し、ＧＡの結果に基づいてＡＧＳ及び少なくとも１種の希釈剤ガスを比例調節して、比例調節したＡＧＳ及び比例調節した少なくとも１種の希釈剤ガスを供給するためのガスプロポーショナーと、ガスプロポーショナーから比例調節したＡＧＳ及び比例調節した少なくとも１種の希釈剤を受容してＢＧＰを生成するためのガス混合チャンバとを備える。【選択図】図１

Description

（係属中の先行特許出願の参照）
本特許出願は、「ＭＥＴＨＯＤ ＡＮＤ ＡＰＰＡＲＡＴＵＳ ＦＯＲ ＰＲＯＤＵＣＩＮＧ ＨＵＭＩＤＩＦＩＥＤ， ＣＯＮＴＲＯＬＬＥＤ ＶＯＬＡＴＩＬＥ ＥＦＦＬＵＥＮＴＳ ＵＳＩＮＧ ＲＥＡＬ－ＴＩＭＥ ＦＥＥＤＢＡＣＫ ＣＯＮＴＲＯＬＳ」についてＡｕｔｏｍｏｔｉｖｅ Ｃｏａｌｉｔｉｏｎ Ｆｏｒ Ｔｒａｆｆｉｃ Ｓａｆｅｔｙ，Ｉｎｃ．及びＢｒｉａｎ Ｅ． Ｆｒａｔｔｏらによって２０１９年８月３０日に出願された係属中の先行米国仮特許出願第６２／８９４，０３８号（代理人整理番号ＡＣＴＳ－２ ＰＲＯＶ）の利益を主張するものであり、この米国仮特許出願はこれにより参照によって本明細書に援用される。

本発明は、概して、混合ガス混合物を生成するための方法及び装置に関し、より詳細には揮発性被分析物を含有する高精度の混合ガス混合物を生成するための方法及び装置に関する。

今日、人の呼気中における特定のガス成分の濃度を測定するために様々な検出器が使用されている。
例として、しかしこれに限定されるものではないが、人の呼気中におけるアンモニアの存在が高血圧症、糖尿病及び癌などの特定の疾患と関連していることを示唆するエビデンスがあるため、ある種の検出器は人の呼気中のアンモニアの濃度を測定するように設計されている。したがって、低濃度のアンモニアを測定できる検出器は疾患の早期指摘を行うことができ、その結果、人は疾患の早期治療を受けることができる。

さらなる例として、しかしこれに限定されるものではないが、別の種類の検出器は、人の呼気中における二酸化炭素及び酸素の濃度を測定するように設計されている。この種の検出器は、人が病気又は負傷したときに人の呼吸機能を監視するために病院で使用され得る。

一般に呼気分析計と呼ばれるさらに別の種類の検出器は、人の呼気中におけるアルコールの濃度を測定するように（即ち、時に「ＢｒＡＣ」と称される、人の呼気中アルコール含有量を測定するように）設計されている。車両に一体化されたアルコール検出システムは、ある人のＢｒＡＣが法的限度より高い場合にその人が車両を運転するのを防止できることが理解されよう。この種のアルコール検出システムの一例は、安全のためのドライバーアルコール検出システム（Ｄｒｉｖｅｒ Ａｌｃｏｈｏｌ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ ｆｏｒ Ｓａｆｅｔｙ）プログラム（ｗｗｗ．ｄａｄｓｓ．ｏｒｇ）であり、これは本明細書では時に「ＤＡＤＳＳプログラム」と称される。

したがって、人の呼気中における特定のガス成分の濃度を測定するために検出器を使用することが望ましいことがある状況が数多くあることが理解されよう。
用途によっては、検出器の正確度及び精度は重要であり得る。例として、しかしこれに限定されるものではないが、ＤＡＤＳＳプログラムに対して、検出器は、人のＢｒＡＣを高い正確度及び精度で、例えば、ＢｒＡＣレベルの０．０００３％ほどの精度で検出できなければならない。

そのような検出器の性能を較正及び試験するためには、各成分の濃度が十分な正確度及び精度で確立されている公知の成分のガス混合物を生成できることが必要である。加えて、ガス混合物がヒト呼気を模倣するように意図されている場合、ガス混合物は適切に加湿されなければならない。

したがって、本明細書では時に「混合ガス生成物」又は「ＢＧＰ」と称される、揮発性被分析物を含有する高精度の混合ガス混合物を生成することができる装置であって、ＢＧＰの構成成分の正確で精密な濃度を長期間にわたって維持できるとともに、ＢＧＰの構成成分の濃度をオンデマンドで変化させる能力も提供する装置が必要とされている。

また、装置が加湿されたＢＧＰを生成できることも必要である。
また、装置が揮発性被分析物を含有するヒト呼気を模倣するＢＧＰ（例えば、人のＢｒＡＣを特定するためのＤＡＤＳＳプログラムにおける検出器などの高性能呼気センサーの試験用）を生成できることも必要である。

実際、このようなシステムを提供する以前の試みは、従来技術のシステムの精度及び正確度が限られていたため不十分であった。
より詳細には、商用ガス産業は、典型的には報告濃度の±２％の組成正確度でガスを提供している。これにより、商業的供給源を通じて得られる成分ガスによって生成されるガス混合物の正確度が制限される。

加えて、商業的供給源によって供給される揮発性被分析物ガス（例えば本明細書では時に「ＥｔＯＨ」と称されるエタノール）は、典型的には、不活性ガス（例えばヘリウム）と混合されている揮発性被分析物ガスを含むタンクで供給されるので、ガスの物理特性により、高頻度のタンクターンオーバー（即ちタンクの取り換え）が決定づけられ、よって付加的な変動性及び高コストの可能性を生じる。より詳細には、揮発性被分析物ガスは、気相中にとどまるために、不活性ガス中で大幅に希釈されなければならない。被分析物ガス濃度におけるこの制限により、タンクが空になる速度が増大して、高頻度のタンク交換を生じ、よって高コストをもたらす。加えて、このような頻繁なタンク交換が必要なことにより、揮発性被分析物ガスの精密な流れが長期間にわたって生成されなければならない長期試験に悪影響がもたらされる。これは、そのようなタンク交換により試験中に付加的な変動性の可能性がもたらされるためである。

上記に加えて、生成されているガス混合物がヒト呼気を模倣しなければならない場合、ガス混合物は試験に使用される前に加湿されなければならない。混和性及び溶解度の問題により、いくつかの状況では、揮発される成分（例えばエタノール）並びにその温度に依存した溶解限度に達しつつある湿度レベルの双方を含む均質化されたガス混合物を作り出すことは非常に困難である。ウェットバス（ｗｅｔ ｂａｔｈ）（バブラー）システムなどの現在の技術は、揮発される有機化合物における混和性の物理的原理によって制限される。この一例はトルエンに見られ得る。トルエンが従来の水系バブラー（ａｑｕｅｏｕｓ ｂｕｂｂｌｅｒ）において揮発されるとき、トルエンはより濃厚な水層の表面上に二分子層として存在し、したがって、均質なガス混合物を作り出す能力を阻害する。さらに、加湿が行われる手法が重要であり得る。プロセスにおいて加湿が行われるのが早過ぎる場合には、ガス混合物が損なわれることがあり、不正確な濃度の被分析物が作り出され得る。他の状況では、プロセスにおいて加湿が行われるのが遅過ぎる場合には、システムは温度変化の影響を受けやすくなる可能性があり、そのような温度変化は、有機液滴又は水性液滴のいずれかの核形成を生じる場合があり、これらの液滴が次いで溶液からの均質なガスの成分を捕捉することにより、均一で微細な霧状になった被分析物ではなく、粗いコロイド状エアロゾルを作り出す場合がある。

前述の事柄は、揮発性被分析物を含有する加湿された高精度の混合ガス混合物の生成上の一般的な問題に当てはまる。
呼気に基づくアルコール検出器の較正及び試験に必要とされるものなどの、エタノールを含有する加湿された高精度の混合ガス混合物の生成上の問題を検討することにより、さらなる理解を得ることができる。

より詳細には、呼気に基づくアルコール検出器を試験する場合、初期の生成装置は、市販されているエタノールガスタンクを使用して加湿された混合ガス混合物を生成するために作り出された（この初期の生成装置は時に「ウェットガス呼気アルコールシミュレータ（Ｗｅｔ Ｇａｓ Ｂｒｅａｔｈ Ａｌｃｏｈｏｌ Ｓｉｍｕｌａｔｏｒ）」又は「ＷＧＢＡＳ」と称される）。ＷＧＢＡＳは、ＤＡＤＳＳプログラムによって必要とされる精度の程度（例えば、目標のＢｒＡＣレベルの０．００７５％を超えて変動しないＢｒＡＣレベル）に合致し、それを上回ることができる湿った呼気エタノール混合物を生成できることを示した。しかしながら、エタノールガス混合物をＷＧＢＡＳ装置で生成する方法は、長期の有用な期間にわたって精密且つ正確に維持することができないエタノールガス混合物を生じる。タンクに収容されたガス混合物中における成分ガスの濃度はタンクの充填後に増大させることができないため、ＷＧＢＡＳ装置は高濃度エタノールタンクを用いる。このタンクからのエタノールは、次にキャリアガス（例えばヘリウム、窒素又は他の非反応性ガス）と混ぜ合わせられ、最終濃度のエタノールガス混合物を生成するためにマスフローコントローラ（ＭＦＣ）が使用される。エタノールの物理的特性により、３０００ｐｐｍのエタノールガス混合物は、エタノールが気体状態にとどまることを保証するためには低圧で維持されなければならない。

この低圧は、エタノールガス混合物を収容するタンクが必然的に比較的少量のエタノールを収容することを意味し、したがって、エタノールガス混合物中に所望量のエタノールを提供するためには試験中にタンクを頻繁に交換しなければならない状況を作り出す。

さらに、試験中におけるタンクの交換は、例えば、商用ガス産業において典型的である報告濃度の±２％の変動により、試験中に一貫性の問題を生じる。この誤差の導入により、異なる混合物を与え（よってＷＧＢＡＳ装置の最終ガス生産物において異なるエタノール濃度を与え）得る複数のエタノールタンクの使用によって較正又は試験サイクルが無効にされないことを保証するために、常時監視及び管理が必要となる。

上記に加えて、加湿され制御されたエタノールガス混合物（「ＤＥＰＡＲＴＭＥＮＴ ＯＦ ＴＲＡＮＳＰＯＲＴＡＴＩＯＮ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｈｉｇｈｗａｙ Ｔｒａｆｆｉｃ Ｓａｆｅｔｙ Ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ ［Ｄｏｃｋｅｔ Ｎｏ． ＮＨＴＳＡ－２００７－２８０６７］ Ｈｉｇｈｗａｙ Ｓａｆｅｔｙ Ｐｒｏｇｒａｍｓ； Ｍｏｄｅｌ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ Ｃａｌｉｂｒａｔｉｎｇ Ｕｎｉｔｓ ｆｏｒ Ｂｒｅａｔｈ Ａｌｃｏｈｏｌ Ｔｅｓｔｅｒｓ； Ｃｏｎｆｏｒｍｉｎｇ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｌｉｓｔ ｏｆ Ｃａｌｉｂｒａｔｉｎｇ Ｕｎｉｔｓ ｆｏｒ Ｂｒｅａｔｈ Ａｌｃｏｈｏｌ Ｔｅｓｔｅｒｓ」に列挙されているようなもの）を作り出すための現在の技術は、（ｉ）加湿されたエタノールガス混合物の最大の達成可能な正確度及び精度、並びに（ｉｉ）一定のエタノール濃度を維持できる時間の長さを含む制限を有する。より詳細には、ＮＨＴＳＡモデル仕様書中に列記された技術は、いわゆる「ドライガスシステム」又は「ウェットバス（「バブラー」）システム」のいずれかである。ドライガスシステムは、キャリアガス（例えば窒素）を含むエタノールガスのタンクからなる。上述したように、典型的なガスシステムは、報告濃度の±２％の分析正確度を備えている。商業的供給源によって供給される成分ガスはタンクで供給されるため、ガスの物理特性により、高頻度のタンクターンオーバー（即ちタンクの取り換え）が決定づけられ、よって（ｉ）較正又は試験に２つ以上のタンクを使用した場合の精度の低下、及び（ｉｉ）高コストを生じる。ウェットバス（「バブラー」）システムは、不活性キャリアガスが通される標準化アルコール水溶液を収容した加熱浴からなる。この「バブリング」作用は、加湿されたエタノール及びキャリアガスの気相混合物を作り出す。ウェットバスシステムは加湿され制御された気体エタノール被分析物を提供するが、これらのシステムの正確度及び精度は制限されている。ＮＨＴＳＡモデル規格は、これらのシステムがＢｒＡＣレベルの０．００２％未満の標準誤差（「正確度」）及び２％の相対標準偏差（ＲＳＤ）（「精度」）を有することのみを要求している。これらの正確度及び精度の要件は、ＤＡＤＳＳプログラムの要件よりも一桁低い正確度及び精度である。加えて、ウェットバスシステムは、液体標準溶液中のエタノールが消費されるにつれて気相中のエタノールの濃度が低下するので、一定のエタノール濃度を維持することができないことが知られている。また、ドライガスシステム及びウェットバスシステムの双方は、オンデマンドで容易に又は正確に調整することができない。ドライガスシステムにおけるエタノール濃度は、タンクが生産された後に変更することはできず、ウェットバスシステムにおけるエタノール濃度は、オンデマンドで大まかにのみ調整することができるが、オンデマンドで正確に、精密に、且つ／又は迅速に調整することはできない。

結果として、本明細書では時に「混合ガス生成物」又は「ＢＧＰ」と称される、揮発性被分析物を含有する高精度の混合ガス混合物を生成するための新規で改善された方法及び装置であって、ＢＧＰの構成成分の正確で精密な濃度を長期間にわたって維持することができるとともに、ＢＧＰの構成成分の濃度をオンデマンドで変化させる能力も提供する方法及び装置が必要とされている。

また、加湿されたＢＧＰを生成するための新規で改善された方法及び装置も必要とされている。
また、揮発性被分析物を含有するヒト呼気を模倣するＢＧＰ（例えば、人のＢｒＡＣを特定するためのＤＡＤＳＳプログラムにおける検出器などの高性能呼気センサーの試験用）を生成するための新規で改善された方法及び装置も必要とされている。

本発明は、本明細書では時に「混合ガス生成物」又は「ＢＧＰ」と称される、揮発性被分析物を含有する高精度の混合ガス混合物を生成するための新規で改善された方法及び装置であって、ＢＧＰの構成成分の正確で精密な濃度を長期間にわたって維持することができるとともに、ＢＧＰの構成成分の濃度をオンデマンドで変化させる能力も提供する方法及び装置の提供及び使用を含む。

本発明は、加湿されたＢＧＰを生成するための新規で改善された方法及び装置も含む。
また本発明は、揮発性被分析物を含有するヒト呼気を模倣するＢＧＰ（例えば、人のＢｒＡＣを特定するための検出器などの高性能呼気センサーの試験用）を生成するための新規で改善された方法及び装置も含む。

本発明の１つの好ましい形態では、揮発性被分析物を含有する高精度の混合ガス混合物（即ち「混合ガス生成物」又は「ＢＧＰ」）を生成するための装置は、ＢＧＰを作り出すために２つのサブシステムの組合せ、（ｉ）液体形態の揮発性被分析物を取り込み、揮発性被分析物を霧状にし、霧状になった揮発性被分析物を不活性キャリアガスと混合して、時に本明細書では「ＡＧＳ」と称される被分析物ガス流を生成する被分析物ガス化器（ＡＧ）サブシステムと、（ｉｉ）ＡＧＳを他のガスと混合し、またＡＧＳに対して加湿も行って、所望濃度のＢＧＰを高い正確度及び精度で生成するガス混合器（ＧＭ）サブシステムとを用いる。

被分析物ガス化器（ＡＧ）サブシステムは、所望の揮発性被分析物（例えばエタノール）をその気体状態に迅速に変換するために気化の熱力学原理を用いる。この所望の被分析物蒸気（例えばエタノール蒸気）の形成は、被分析物が気体状態にとどまるのに十分なほど被分析物蒸気の濃度が低いままであることを保証するために使用される一定流量のキャリアガス（例えばヘリウム又は所望の被分析物と反応しない別のガス）の存在下で行われる。ＡＧＳは次にガス混合器（ＧＭ）サブシステムに送給される。

ガス混合器（ＧＭ）サブシステムは、被分析物ガス化器（ＡＧ）サブシステムからＡＧＳを受容し、ＡＧＳをガス分析器（ＧＡ）に通過させ、ガス分析器（ＧＡ）は被分析物ガス化器（ＡＧ）サブシステムから到来するＡＧＳの濃度を監視する。ガス混合器（ＧＭ）サブシステムはまたガスプロポーショナー（gas proportioner）も備える。ＧＡからのデータはガスプロポーショナーに報告され、ガスプロポーショナーは、このデータを使用して（ｉ）ＡＧＳの被分析物濃度の任意の変化に基づいてＡＧＳの流量、及び（ｉｉ）時に本明細書では混ぜ合わせられると「複合希釈剤ガス流」又は「ＣＤＧＳ」と称され、最終的にＡＧＳと混ぜ合わせられることになる１種又は複数種の希釈剤ガス（例えばＯ_２、ＣＯ_２及びＮ_２）の流量を適切に比例調節する（ｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎ）。ガスプロポーショナーを退出する比例調節したＣＤＧＳは温度制御チャンバに進入し、次いで加湿されて、時に本明細書では「加湿された複合希釈剤ガス流」又は「ＨＣＤＧＳ」と称されるガス流を生成する。次に、ガスプロポーショナーを退出する比例調節したＡＧＳ及び加湿器を退出する比例調節したＨＣＤＧＳは、ガス混合管で混ぜ合わせられて、揮発性被分析物を含有する所望の高精度の混合ガス混合物（即ちＢＧＰ）を生成する。

本発明の１つの好ましい形態では、ＢＧＰはガス混合器（ＧＭ）サブシステムを出る前にセンサーに通される。このセンサーはＢＧＰの様々な構成物質の濃度を監視する。このセンサーからのデータはガスプロポーショナーに送り返され、ガスプロポーショナーは次に（ｉ）ＡＧＳの変化する被分析物濃度に基づいてＡＧＳの流量、及び（ｉｉ）時に本明細書では混ぜ合わせられると「複合希釈剤ガス流」又は「ＣＤＧＳ」と称され、最終的にＡＧＳと混ぜ合わせられることになる１種又は複数種の希釈剤ガス（例えばＯ_２、ＣＯ_２及びＮ_２）の流量を調整して、ＢＧＰの正しい組成を保証する。したがって、本発明のこの形態では、ガス混合器（ＧＭ）サブシステムは、最終的なＢＧＰが正確且つ精密なガスの濃度を有するように、加湿してＢＧＰを作り出すために使用されるＡＧＳ及びＣＤＧＳの量をリアルタイムで調整して、ＡＧによって生成されているＡＧＳの濃度における任意の変動を補償するリアルタイムフィードバック制御を提供する。

本発明の一形態では、ガス分析器（ＧＡ）は、キャリアガスの公知の物理定数であるキャリアガス（例えばヘリウム）を通過する音速及びＡＧＳを通過する音速を比較することにより、被分析物ガス化器（ＡＧ）サブシステムで作り出されているＡＧＳの濃度を監視する。これらの速度の差はＡＧＳ中の揮発性被分析物の濃度を特定するために計算され用いられる。

ガス混合器（ＧＭ）サブシステムの生産物は様々な目的に使用され得る。例として、しかしこれに限定されるものではないが、ＣＤＧＳ及び湿気がヒト呼気を模倣するように配合される場合、ＢＧＰは高性能呼気センサーを試験するために使用されてもよい。さらなる例として、しかしこれに限定されるものではないが、被分析物がエタノールである場合、ＢＧＰは人のＢｒＡＣを特定するための検出器を試験するために使用されてもよい。

本発明の一形態では、高精度の混合ガス生成物（ＢＧＰ）を生成するためのシステムであって、システムは、
液体形態の揮発性被分析物の供給物と、
不活性キャリアガスの供給物と、
少なくとも１種の希釈剤ガスの供給物と、
液体形態の揮発性被分析物を受容し、揮発性被分析物を霧状にし、霧状になった揮発性被分析物を不活性キャリアガスと混合して被分析物ガス流（ＡＧＳ）を形成するための被分析物ガス化器（ＡＧ）サブシステムと、
ＡＧサブシステムからＡＧＳを受容し、ＡＧＳを少なくとも１種の希釈剤ガスの供給物と混合してＢＧＰを生成するためのガス混合器（ＧＭ）サブシステムとを備え、ＧＭサブシステムは、
ＡＧＳを受容し、ＡＧＳを分析するためのガス分析器（ＧＡ）と、
ＧＡからＡＧＳを受容し、少なくとも１種の希釈剤ガスを受容し、ＧＡの結果に基づいてＡＧＳ及び少なくとも１種の希釈剤ガスを比例調節して、比例調節したＡＧＳ及び比例調節した少なくとも１種の希釈剤ガスを供給するためのガスプロポーショナーと、
ガスプロポーショナーから比例調節したＡＧＳ及び比例調節した少なくとも１種の希釈剤を受容してＢＧＰを生成するためのガス混合チャンバとを備える、システムが提供される。

本発明の別の形態では、高精度の混合ガス生成物（ＢＧＰ）を生成するための方法であって、方法は、
液体形態の揮発性被分析物の供給物と、
不活性キャリアガスの供給物と、
少なくとも１種の希釈剤ガスの供給物とを供給するステップと、
揮発性被分析物を霧状にし、霧状になった揮発性被分析物を不活性キャリアガスと混合して被分析物ガス流（ＡＧＳ）を形成するステップと、
ＡＧＳを少なくとも１種の希釈剤ガスの供給物と混合してＢＧＰを生成するステップとを含み、混合してＢＧＰを生成するステップは、
ＡＧＳを分析するステップと、
ＡＧＳを分析するステップの結果に基づいてＡＧＳ及び少なくとも１種の希釈剤ガスを比例調節して、比例調節したＡＧＳ及び比例調節した少なくとも１種の希釈剤ガスを供給するステップと、
比例調節したＡＧＳ及び比例調節した少なくとも１種の希釈剤を混合してＢＧＰを生成するステップとを含む、方法が提供される。

本発明の別の形態では、液体形態の揮発性被分析物を受容し、揮発性被分析物を霧状にし、霧状になった揮発性被分析物を不活性キャリアガスと混合して被分析物ガス流（ＡＧＳ）を形成するための揮発器であって、揮発器は、
液体形態の揮発性被分析物を受容するように構成された第１の管であって、第１の管は遠位端部、近位端部、及び遠位端部と近位端部との間に延びる管腔を備えた第１の部分を有し、第１の管の第１の部分は遠位方向において内側に先細りになる外面を有する、第１の管と、
不活性キャリアガスを受容するように構成された第２の管であって、第２の管は遠位端部、近位端部、及び遠位端部と近位端部との間に延びる管腔を備えた第２の部分を有し、第２の管の第２の部分は大径から小径へと段状に縮小する（ｓｔｅｐ ｄｏｗｎ）内面を有する、第２の管とを備え、
第２の管の第２の部分の内面が第１の管の第１の部分の外面から離間されるように、第２の管の第２の部分は第１の管の第１の部分の上に同軸に配置されており、
第１の管の第１の部分の遠位端部は、第２の管の第２の部分の内面が大径から小径へと段状に縮小する位置に近接して配置されている、揮発器が提供される。

本発明のこれら及び他の目的及び特徴は、本発明の好ましい実施形態の以下の詳細な説明によって、より完全に開示されるか、又は明らかにされるであろう。詳細な説明は添付図面と共に検討されるべきであり、添付図面では同様の番号は同様の部分を指す。

本明細書では時に「混合ガス生成物」又は「ＢＧＰ」と称される、揮発性被分析物を含有する高精度の混合ガス混合物を生成するための新規な装置を示す概略図であり、新規な装置は２つのサブシステム、（ｉ）液体形態の揮発性被分析物を取り込み、揮発性被分析物を霧状にし、霧状になった被分析物を不活性キャリアガスと混合して、時に本明細書では「ＡＧＳ」と称される被分析物ガス流を生成する被分析物ガス化器（ＡＧ）サブシステムと、（ｉｉ）ＡＧＳを他のガスと混合し、またＡＧＳに対して加湿も行って、所望濃度のＢＧＰを高い正確度及び精度で生成するガス混合器（ＧＭ）サブシステムとを備える。 ＢＧＰを生成するための新規な装置を示す概略図であり、被分析物ガス化器（ＡＧ）サブシステムは分解立体図で示されており、またガス混合器（ＧＭ）サブシステムから分解立体図で示されたガス分析器（ＧＡ）も示している。 被分析物ガス化器（ＡＧ）サブシステムをより詳細に示す概略図であり、被分析物ガス化器（ＡＧ）サブシステムは、通常、（ａ）試薬及び温度調節器モジュールと、（ｂ）ポンプモジュールと、（ｃ）揮発及び膨張チャンバモジュールとを備え、さらにガス混合器（ＧＭ）サブシステムのガス分析器（ＧＡ）を示している。 試薬及び温度調節器モジュールのさらなる詳細を示す概略図である。 ポンプモジュールのさらなる詳細を示す概略図である。 揮発及び膨張チャンバモジュールのさらなる詳細を示す概略図であり、揮発及び膨張チャンバモジュールは噴霧器を備える。 揮発及び膨張チャンバモジュールの噴霧器のさらなる詳細を示す概略図である。 揮発及び膨張チャンバモジュールの噴霧器のさらなる詳細を示す概略図である。 揮発及び膨張チャンバモジュールの噴霧器のさらなる詳細を示す概略図である。 ＧＡモジュールのさらなる詳細並びに付属装置を示す概略図である。

最初に図１及び図２を見ると、揮発性被分析物を含有する高精度の混合ガス混合物（即ち「混合ガス生成物」又は「ＢＧＰ」）を生成するための新規な装置５が示されており、ＢＧＰは様々な目的に使用され得る。例として、しかしこれに限定されるものではないが、ヒト呼気を模倣するために希釈剤ガス及び湿気が配合される場合、ＢＧＰは高性能呼気センサーを試験するために使用されてもよい。さらなる例として、しかしこれに限定されるものではないが、被分析物がエタノールである場合、ＢＧＰは人のＢｒＡＣを特定するための検出器を試験するために使用されてもよい。

理解を深めるために、装置５は、時に、例えばＤＡＤＳＳプログラムによって提供されるアルコール検出器などの呼気に基づくアルコール検出器の較正及び試験に必要とされるＢＧＰなどの、ヒト呼気を模倣し、被分析物がエタノールである、加湿されたＢＧＰを生成するためのその使用の状況において後述される。しかしながら、装置５のそのような用途は、単なる例示あることが意図され、ヒト呼気を模倣し、且つ／又は被分析物がエタノールであるＢＧＰの生成に本発明を限定するように解釈されるべきではない。本発明は、様々な組成であり、様々な揮発性被分析物を含有する広範囲のＢＧＰを生成することができる。

新規な装置５は、通常、２つのサブシステム、（ｉ）液体形態の揮発性被分析物を取り込み、揮発性被分析物を霧状にし、霧状になった揮発性被分析物を不活性キャリアガスと混合して、時に本明細書では「ＡＧＳ」と称される被分析物ガス流を生成する被分析物ガス化器（ＡＧ）サブシステム１０と、（ｉｉ）ＡＧＳを他のガスと混合し、またＡＧＳに対して加湿も行って、所望濃度のＢＧＰを高い正確度及び精度で生成するガス混合器（ＧＭ）サブシステム１５とを備える。

被分析物ガス化器（ＡＧ）サブシステム１０
被分析物ガス化器（ＡＧ）サブシステム１０は、液体形態の揮発性被分析物を取り込み、揮発性被分析物を霧状にし、霧状になった揮発性被分析物を不活性キャリアガスと混合して、時に本明細書では「ＡＧＳ」と称される被分析物ガス流を生成する。被分析物ガス化器（ＡＧ）サブシステム１０によるＡＧＳ生産物は、所望のＢＧＰを生成するためにガス混合器（ＧＭ）サブシステム１５に送給される。

ここで図１～図３を見ると、被分析物ガス化器（ＡＧ）サブシステム１０は、通常、（ａ）試薬及び温度調節器モジュール２０と、（ｂ）ポンプモジュール２５と、（ｃ）揮発及び膨張チャンバモジュール３０とを備える。

後述されるように、試薬及び温度調節器モジュール２０は、（ｉ）ポンプモジュール２５に揮発及び膨張チャンバモジュール３０内で霧状にされる被分析物（例えばエタノール）を供給し、（ｉｉ）シール洗浄液をポンプモジュール２５（下記参照）に供給し、（ｉｉｉ）揮発及び膨張チャンバモジュール３０の揮発チャンバ（下記参照）の温度を調節するために使用される。ポンプモジュール２５は被分析物（例えばエタノール）を揮発及び膨張チャンバモジュール３０に供給する。温度制御された揮発及び膨張チャンバモジュール３０は、液体形態の被分析物（例えばエタノール）を受容し、被分析物（例えばエタノール）を霧状にし、この被分析物を不活性キャリアガス（例えばヘリウム）と混合して、時に本明細書では「ＡＧＳ」と称される被分析物ガス流を生成する。

（ａ）試薬及び温度調節器モジュール２０
試薬及び温度調節器モジュール２０は、被分析物（例えばエタノール）及びシール洗浄液をポンプモジュール２５に供給するために使用され、試薬及び温度調節器モジュール２０は、揮発及び膨張チャンバモジュール３０の揮発チャンバ（下記参照）の温度を制御するために使用される。

試薬及び温度調節器モジュール２０は、図４にさらに詳細に示されている。試薬及び温度調節器モジュール２０は、通常、シール洗浄液供給部４０と、被分析物（例えばエタノール）溶液供給部４５と、揮発及び膨張チャンバモジュール３０の揮発チャンバ（下記参照）の温度を制御するための温度調節器５０とを備える。シール洗浄液供給部４０の送給管路５５、被分析物（例えばエタノール）溶液供給部４５の送給管路５７、及びシール洗浄液供給部４０の戻り管路６０は、ポンプモジュール２５に接続される。送給管路５５はシール洗浄液をポンプモジュール２５に提供し、送給管路５７は被分析物（例えばエタノール）をポンプモジュール２５に提供する。ポンプモジュール２５から戻ってくる任意のシール洗浄液は、戻り管路６０を通ってシール洗浄液供給部４０に流れ込む。

温度調節器５０（好ましくは揮発及び膨張チャンバモジュール３０内の熱電対６５に接続される、図６参照）は、揮発及び膨張チャンバモジュール３０の揮発チャンバ（下記参照）の温度を１つ又は複数の所定の設定温度で維持するために使用される。

（ｂ）ポンプモジュール２５
ポンプモジュール２５は、被分析物（例えばエタノール）を温度制御された揮発及び膨張チャンバモジュール３０に供給するために使用される。ポンプモジュール２５は、図５にさらに詳細に示されている。本発明の１つの好ましい実施形態において、ポンプモジュール２５は高性能液体ポンプである。より詳細には、ポンプモジュール２５で使用されるポンプは、好ましくは超高圧デュアルピストンポンプである。超高圧デュアルピストンポンプは、脈動を低減し、安定した流動が揮発及び膨張チャンバモジュール３０に提供されることを保証するように、デュアルヘッド型のものである。ポンプモジュール２５は、制御部７０と、高性能液体ポンプをプライミングするためのノブ７５とを備える。

ポンプの汚染及びシール不良を防止するためには、ポンプヘッドの後部を洗い流すためにシール洗浄液が使用される。シール洗浄液は、プロパノール、別の有機シール洗浄液又は非有機シール洗浄液であり得る。シール洗浄液は（試薬及び温度調節器モジュール２０の送給管路５５を経て）管路８０でポンプモジュール２５に進入し、管路８５でポンプモジュール２５を退出する（そして試薬及び温度調節器モジュール２０の戻り管路６０を経てシール洗浄液供給部４０に戻る）。被分析物（例えばエタノール）がポンプヘッドの内部構造と非反応性であるためにポンプヘッドの後部を洗い流すことが必要とされない場合があるが、この予防措置は信頼できる作動システムを保証するためのよい習慣であると考えられる。加えて、ポンプヘッドの後方に液体（即ちシール洗浄液）が存在することは、振動を隔離し、ポンプヘッド内の内部作動圧力の平衡を保つのに役立つ。

試薬及び温度調節器モジュール２０からの被分析物（例えばエタノール）は、（試薬及び温度調節器モジュール２０の送給管路５７を経て）管路９０でポンプモジュール２５に進入し、管路９５でポンプモジュール２５を退出し、ここで被分析物は揮発及び膨張チャンバモジュール３０に圧送される。

（ｃ）揮発及び膨張チャンバモジュール３０
揮発及び膨張チャンバモジュール３０は、液体形態の被分析物（例えばエタノール）を受容し、被分析物（例えばエタノール）を霧状にし、この被分析物を不活性キャリアガス（例えばヘリウム）と混合して、時に本明細書では「ＡＧＳ」と称される被分析物ガス流を生成する温度制御されたユニットである。揮発及び膨張チャンバモジュール３０は、図６～図９に詳細に示されている。

本発明の１つの好ましい実施形態では、揮発及び膨張チャンバモジュール３０は、噴霧器１００と、膨張チャンバ１０５と、揮発チャンバ１１０とを備える。揮発及び膨張チャンバモジュール３０は、調整弁１１５及び圧力解放機構１２０も備え得る。調整弁１１５は、揮発及び膨張チャンバモジュール３０を退出して、ガス混合器（ＧＭ）サブシステム１５に進むＡＧＳの流量を制御する。管路９５はポンプモジュール２５から流入する被分析物（例えばエタノール）を取り込み、それを噴霧器１００の第１の入口１２５に運ぶ。キャリアガス（例えばヘリウム）は、キャリアガス供給部１３０（図１参照）から、キャリアガス管路１４１を経て、噴霧器１００の第２の入口１４０に通じる接続具１３５に導入される。管路９５及びキャリアガス管路１４１は「Ｔ」結合を形成するように噴霧器１００に進入する。噴霧器１００において、噴霧器１００の第２の入口１４０を通って導入されたキャリアガス（例えばヘリウム）は、噴霧器１００の第１の入口１２５を通って導入された液体被分析物（例えばエタノール）へ流れることにより、被分析物（例えばエタノール）を、接続具１４２を通って揮発チャンバ１１０内に導入する。

より詳細には、次に揮発及び膨張チャンバモジュール３０の噴霧器１００の拡大図を示す図７～図９を見ると、噴霧器１００は、液体被分析物（例えばエタノール）の流れを、流れているキャリアガス流（例えばヘリウム）に注入するために使用され、２つの流れの混合物は、その後、温度制御された揮発チャンバ１１０内に進む。２つの流れの混合は、被分析物（例えばエタノール）及びキャリアガス（例えばヘリウム）の均質化された混合物を該混合物が揮発チャンバ１１０に進入する前に作り出すことによって、被分析物（例えばエタノール）濃度における変動性を低減することを理解されたい。噴霧器１００内における管路９５の先端部は、低角度の円錐尖端１４３に研がれて、液体被分析物（例えばエタノール）がキャリアガス（例えばヘリウム）に遭遇する尖端での表面積の量を大幅に減少させる。この表面積の低減により、管路９５（ＰＥＥＫチューブ又は別の材料から形成されたチューブを備え得る）に対する液体被分析物（例えばエタノール）の毛細管付着（ｃａｐｉｌｌａｒｙ ａｔｔａｃｈｍｅｎｔ）が低減される。この円錐形状を管路９５のチューブの円錐先端部１４３上における加速されたキャリアガス（例えばヘリウム）の流動と組み合わせることにより、液体被分析物（例えばエタノール）液滴のキャリアガス（例えばヘリウム）中への完全なウィッキングが保証される。

揮発及び膨張チャンバモジュール３０に対する液体被分析物（例えばエタノール）の導入は設計の重要な側面である。揮発チャンバ１１０内への液体被分析物（例えばエタノール）の滑らかで脈動のない流動なしでは、システムは必要とされる精度のレベルを実現することはできないであろう。システム５が必要とされる精度のレベルを実現できるようにするためには、揮発チャンバ１１０への液体被分析物（例えばエタノール）の滑らかで脈動のない流動を提供するために高精度ポンプが使用される。本発明の一形態では、高性能デュアルヘッドポンプ（ｄｕａｌ ｈｅａｄｅｄ ｐｕｍｐ）がポンプモジュール２５で使用される。より詳細には、ポンプモジュール２５で使用されるポンプは、好ましくは超高圧デュアルピストンポンプである。超高圧デュアルピストンポンプは、０．００１ｍＬ／分もの低流量を±０．１％の再現性で扱うことができる。圧送の正確度は、８０：２０のＩＰＡ溶液を１０００ＰＳＩで圧送して実施した試験によって、０．２ｍＬ／分以上において±２％で確認された。圧送された溶液の圧力も±２％であると確認された。これらの能力により、このポンプの標準機能である脈動減衰補償を提供することが可能となる。

この種のポンプは、その２つのヘッドを通してキャンセリングパルスを用いて、非常に安定した流量をもたらす。
そのようなポンプにおける誤差は、液体被分析物（例えばエタノール）の流量及び低密度液体に見られる毛細管特性（ｃａｐｉｌｌａｒｙ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ）に起因する。液体の表面張力は、その液体の毛細管特性と直接関係している。例として、しかしこれに限定されるものではないが、エタノールの分子間力は、摂氏２５度で２２×１０^－３Ｊ／ｍ^２の表面張力をもたらす。これは水（摂氏２０度で７２．８×１０^－３Ｊ／ｍ^２）よりはるかに低いが、この表面張力が、毛細管（即ちＰＥＥＫチューブ）を構成する物質に対して液体を保持する付着力と組み合わさると、濃度の一貫性を破壊し得る。

より詳細には、１ＬＰＭのガス流量において１６０００ｐｐｍの流出物を±２９ｐｐｍの正確度で生成する被分析物ガス化器（ＡＧ）サブシステム１０に対して、エタノール流は８０ｕＬ／分の割合で圧送されなければならないことが判明した。８０ｕＬ／分で０．１５８ｃｍ（１／１６インチ（”））のオリフィスを通す場合、毛細管力は圧送プロファイルを増大させるほど強く、エタノールの濃度において目に見える波及効果をもたらすことが分かった。意義深いことには、これは、エタノールをキャリアガス（例えばヘリウム）流の中央に導入するＰＥＥＫチューブの先端部を先細りにする本設計によって回避された。

加えて、最高の精度のためには、装置は入来する被分析物（例えばエタノール）のすべてをリアルタイムで容易に霧状にできなければならない。この課題は、キャリアガス（例えばヘリウム）を揮発チャンバ１１０に運ぶために使用される管路の内径を変更することによって完遂される。高度に非多孔性の表面を有した一定内径管路に溶液を圧送する場合、溶液は、流量が最も遅く、且つガスの流動が最も層流であるチャンバの側面に蓄積されるおそれがある。初期の試験中、そのような異常は、長期の実行時間にわたって被分析物の濃度を観察しているときに認識できた。この効果を打ち消すために、キャリアガス管路の寸法が０．６３５ｃｍ（１／４インチ）内径管路から０．３１７ｃｍ（１／８インチ）内径管路に段状に縮小された。この０．３１７ｃｍ（１／８インチ）内径管路は、次に、直径２．５インチであるチャンバに退出した。毛細管の先端部は、０．６３５ｃｍ（１／４インチ）パイプと０．３１７ｃｍ（１／８インチパイプ）との間の接合部に配置されて、オリフィスプレートの通過が作り出す増大した流量及び乱流により、ガス流への任意の生じ得る液滴のウィッキングを最大化した。この増大した圧力（１６倍高い）及び流量（１６倍高い）は次に、ＡＧＳが加熱された揮発チャンバに進入すると、劇的に低下するであろう。極端な温度と、容積が増大すると同時に圧力が劇的に低下することとの組合せが相前後して作用して、液体被分析物（例えばエタノール）の気体状態への適切な揮発を保証する。

より詳細には、次に図９を見ると、噴霧器１００は、
（ｉ）管路９５の管腔の直径が一定なまま、管路９５が遠位方向において内側に先細りになった外面を有し、
（ｉｉ）キャリア管路１４１が大径から小径へと段状に縮小する内面を有し、
（ｉｉｉ）管路９５の遠位端部（即ち円錐先端部１４３）が、キャリア管路１４１の内表面が大径から小径へと段状に縮小する位置に近接して配置されるように、構成されている。

このようにして、噴霧器１００は、ポンプモジュール２５から受容された液体被分析物（例えばエタノール）のすべてが霧状にされるように、キャリアガス（例えばヘリウム）中への液体被分析物（例えばエタノール）の完全なウィッキングを実現する。

揮発チャンバ１１０は、被分析物の沸点より十分に高い温度に加熱される。これにより、キャリアガスに混入された液体被分析物のすべてが揮発されることが保証される。例として、しかしこれに限定されるものではないが、被分析物がエタノールであるとき、揮発チャンバ１１０は、好ましくは、エタノールの沸点より十分に高い摂氏約９０度に加熱される。

次に、ＡＧＳはパイプ１４４を経て膨張チャンバ１０５に流れ込み、ここでＡＧＳは、膨張チャンバ１０５から流れ出て圧力調整弁１１５及び管１４５を通ってガス混合器（ＧＭ）１５に流れ込む前に、均質化することができる。

圧力解放機構１２０は揮発チャンバ１１０に接続されており、システムの圧力限度内である解放圧力に設定されている。したがって、被分析物ガス化器（ＡＧ）サブシステム１０は、被分析物ガス化器（ＡＧ）サブシステム１０における過度の圧力上昇の場合に安全である。

ガス混合器（ＧＭ）サブシステム１５
ガス混合器１５は、被分析物ガス化器（ＡＧ）サブシステム１０からＡＧＳを受容し、ＡＧＳを他のガスと混合し、またＡＧＳに加湿も行って、所望の濃度のＢＧＰを高い正確度及び精度の双方で生成する。

ガス混合器（ＧＭ）サブシステム１５は、通常、
（ａ）被分析物ガス化器（ＡＧ）サブシステム１０から到来するＡＧＳの濃度を監視するガス分析器（ＧＡ）１４６と、
（ｂ）ガス分析器（ＧＡ）１４６からデータを受信し、このデータを使用して（ｉ）ＡＧＳの被分析物濃度の任意の変化に基づいてＡＧＳの流量、及び（ｉｉ）時に本明細書では混ぜ合わせられると「複合希釈剤ガス流」又は「ＣＤＧＳ」と称され、最終的にはＡＧＳと混ぜ合わせられることになる１種又は複数種の希釈剤ガス（例えばＯ_２、ＣＯ_２及びＮ_２）の流量を（流量制御弁を経て、図１参照）適切に比例調節するガスプロポーショナー１４７と、
（ｃ）ガスプロポーショナーを退出する比例調節したＣＤＧＳを加湿して、時に本明細書では「加湿された複合希釈剤ガス流」又は「ＨＣＤＧＳ」と称されるガス流を生成するための加湿器１４８と、
（ｄ）ガスプロポーショナー１４７からの比例調節したＡＧＳと、加湿器１４８からの比例調節したＨＣＤＧＳとを受容して揮発性被分析物を含有する所望の高精度の混合ガス混合物（即ちＢＧＰ）を生成するガス混合管１４９と、
（ｅ）ガス混合管１４９からＢＧＰを受容し、ＢＧＰの様々な構成物質の濃度を監視するセンサー１５０とを備える。必要に応じて、センサー１５０は、最終的なＢＧＰが高度に正確且つ精密なガスの濃度を有するように、ＢＧＰを作り出すために使用されるＡＧＳ及び加湿された希釈剤ガスの量を調整して、被分析物ガス化器（ＡＧ）サブシステム１０によって生成されているＡＧＳの濃度における任意の変動を補償するリアルタイムフィードバック制御を提供してもよい。

（ａ）ガス分析器（ＧＡ）１４６
ガス分析器（ＧＡ）１４６は被分析物ガス化器（ＧＭ）サブシステム１０からＡＧＳを受容し、ＡＧＳ中における被分析物の濃度を監視する。環境条件及び動作条件により時にＡＧＳ中における被分析物の濃度の変動が生じ得るため、ＡＧＳ中における被分析物の濃度を監視することが重要であることに留意されたい。そのような環境条件の例は、室温、大気圧等である。そのような動作条件の例は、システム温度、システム圧力等である。ＧＡ１４６からのデータはガスプロポーショナー１８０に報告され、ＡＧＳはガスプロポーショナー１８０に送られる。ガス分析器（ＧＡ）１４６は、図１０にさらに詳細に示されている。

ガス分析器（ＧＡ）１４６は、管１４５において揮発及び膨張チャンバモジュール３０を出るＡＧＳの濃度を分析する。ＡＧＳのこの測定は非侵襲的であり、正確度は数パーツ・パー・ミリオン（ｐｐｍ）以内であり、例えば被分析物がエタノールである場合には３０～３００ｐｐｍであり得る。本発明の好ましい形態において、ガス分析器（ＧＡ）は、２成分ガス分析器を備え、２つの異なるガスの比率を測定する能力を有する。例として、しかしこれに限定されるものではないが、ガス分析器１４６は、エタノールガス対ヘリウムガスの比率を測定し得る。ガス分析器１４６は、分光法、クロマトグラフ法、又は赤外スペクトル若しくは当業者に公知の他の電磁スペクトルバンドにおける他の方法を用い得る。本発明の好ましい形態において、ガス分析器１４６は、ガス濃度を測定するために示強的性質及び／又は示量的性質を用いる。例えば、ガス分析器１４６は、ガス濃度を特定するために、温度、圧力、熱伝導度、流量及び／又は音速の測定値を含むが、これらに限定されない物理的性質を用い得る。

図１０に示すように、システム５は、キャリアガス供給部１３０からの不純物又は微粒子を除去するためのフィルター１５５及びガス流量を特定するための流量計１６０も備え得る。この流量計１６０は、ガス分析器（ＧＡ）１４６からの測定値を用いるフィードバックシステムの一部として使用される機械流量計、絞り弁又はマスフローコントローラであってもよいが、これらに限定されるものではない。システム５がフィルター１５５を備える場合、キャリアガス（例えばヘリウム）は、キャリアガスが接続具１３５を経て揮発及び膨張チャンバモジュール３０に入る（図６参照）前に、流入路１６５を通ってフィルター１５５に進入し、流出路１７０を通ってフィルター１５５を退出する。

（ｂ）ガスプロポーショナー１４７
ガスプロポーショナー１４７は、ガス分析器（ＧＡ）１４６からのデータを使用して（ｉ）ＡＧＳの被分析物濃度の任意の変化に基づいてＡＧＳの流量、及び（ｉｉ）時に本明細書では混ぜ合わせられると「複合希釈剤ガス流」又は「ＣＤＧＳ」と称される１種又は複数種の希釈剤ガス（例えばＯ_２、ＣＯ_２及びＮ_２）の流量を適切に比例調節する。

本発明の１つの好ましい形態において、ガスプロポーショナー１４７は、希釈剤ガス１（例えばＮ_２）の供給源１９５、希釈剤ガス２（例えばＣＯ_２）の供給源２００及び希釈剤ガス３（例えばＯ_２）の供給源２０５の流量を比例調節する。より詳細には、ガスプロポーショナー１４７は、ガス分析器（ＧＡ）１４６から受信したデータを使用して、最終的に所望の混合ガス生成物（ＢＧＰ）を生成するように必要に応じて希釈剤ガスの流量を比例調節する。ガスプロポーショナー１４７はまた、１種又は複数種の比例調節した希釈剤ガス（例えばＯ_２、ＣＯ_２及びＮ_２）を混ぜ合わせて「複合希釈剤ガス流」又は「ＣＤＧＳ」にする。ガスプロポーショナー１４７からの比例調節したＣＤＧＳは、次に供給管路２０７を経て加湿器１４８に送られる。

同時に、比例調節したＡＧＳは、（供給管路２０８を経て）ガス混合管１４９（下記参照）に流される。
図１に見られるように、ガスプロポーショナー１４７は、ＡＧＳ、希釈剤ガス１、希釈剤ガス２、希釈剤ガス３等、及びＣＤＧＳの割合を調整するために様々な流量制御弁を使用する。本発明の一形態では、ガスプロポーショナー１４７はマスフローコントローラ（ＭＦＣ）を備える。

（ｃ）加湿器１４８
加湿器１４８はガスプロポーショナー１４７から比例調節したＣＤＧＳを受容し、比例調節したＣＤＧＳを加湿して、時に本明細書では「加湿された複合希釈剤ガス流」又は「ＨＣＤＧＳ」と称されるガス流を提供する。この目的のために、加湿器１４８は湿気供給源２１０から水蒸気を受容する。加湿器１４８からのＨＣＤＧＳは、次に、供給管路２２０を経てガス混合管１４９へ送られる。好ましくは、加湿器１４８、湿気供給源２１０及びガス混合管１４９は、温度制御チャンバ２２５に収容されている。

（ｄ）ガス混合管１４９
ガス混合管１４９はガスプロポーショナー１４７から比例調節したＡＧＳを受容し、加湿器１４８から比例調節したＨＣＤＧＳを受容する。様々な成分がガス混合管１４９の内部で混合されると、結果として揮発性被分析物を含有する高精度の混合ガス混合物（即ちＢＧＰ）が得られる。ＢＧＰは次に温度制御された供給管路２３０を経てセンサー１５０に送られる。

（ｅ）センサー１５０
センサー１５０はガス混合管１４９からＢＧＰを受容し、ＢＧＰを分析する、即ち、センサー１５０はＢＧＰの様々な構成物質の濃度を監視する。また、必要に応じて、センサー１５０からのデータはガスプロポーショナー１４７に送り返され、ガスプロポーショナー１４７は、次に（ｉ）ＡＧＳの流量及び（ｉｉ）１種又は複数種の希釈剤ガス（例えばＯ_２、ＣＯ_２及びＮ_２）の流量を調整して、ＢＧＰの正しい組成を保証する。したがって、本発明のこの形態では、ガス混合器（ＧＭ）サブシステム１５は、最終的なＢＧＰが正確且つ精密なガスの濃度を有するように、ＢＧＰを作り出すために使用されるＡＧＳ及びＣＤＧＳの量をリアルタイムで調整して、被分析物ガス化器（ＡＧ）サブシステム１０によって生成されているＡＧＳの濃度における任意の変動を補償するリアルタイムフィードバック制御を提供する。例として、しかしこれに限定されるものではないが、ＢＧＰがヒト呼気を模倣すべき場合、センサー１５０は、最終的なＢＧＰがヒト呼気を模倣するガスの濃度を有するように、ＢＧＰを作り出すために使用されるＡＧＳ及びＣＤＧＳの量をリアルタイムで調整して、所望の加湿されたＢＧＰを較正及び試験すべき検出器（例えば呼気に基づくアルコール検出器）に提供する。

装置の最終的なフィードバックは、センサー１５０のための複数のガスに基づく研究室グレードの機器のうちのいずれかとの装置の統合によって見出されることを理解されたい。ガスプロポーショナー１４７の付加的なチューニングのためにガスに基づく研究室グレードの機器を用いることにより、システムにおけるあらゆる誤差が必要に応じて考慮され管理され得ることを保証することができる。

本発明のいくつかの利点
本発明は、従来技術に対して多くの利点を与える。特に、本発明は、
・加湿された有機ガス被分析物を低濃度、例えば３００ｐｐｍもの低い濃度で作り出すためのシステムを提供する、
・被分析物の較正標準を使用する（例えばキャリアガスに入った被分析物の事前充填タンクを使用する場合などの）代わりに、物理定数（即ちガスを通過する音速）を用いて、被分析物濃度の正確度及び精度を特定することができる（例えば２成分ガス分析器などのガス分析器）、
・内部容積及び毛細管サイズの比率が加熱チャンバの前に有機物を霧状にするように設計されているため、被分析物の完全な揮発を保証する、
・被分析物をさらに均質化して液滴形成及び内部流動力学からの変動が軽減されることを保証するための内蔵サンプを有し得る、
・ガス混合器（ＧＭ）サブシステムが必要に応じて異なる量の被分析物を吸い上げることを可能にする連続ブリード弁（ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓ ｂｌｅｅｄ ｖａｌｖｅ）を用いて、
・異なる濃度の被分析物（例えばエタノール）ガス（０．００％ＢｒＡＣ～０．３２５％ＢｒＡＣ）を生成し、
・これらの被分析物（例えばエタノール）濃度を異なる流量（５．０ＬＰＭ～３５．０ＬＰＭ）で生成し、
・マスフローコントローラ（ＭＦＣ）の位置に起因する（つまりガスプロポーショナーにおける）圧力差が、揮発並びに全体的な正確度及び精度に影響を与える圧力差を生じないことを保証する、
・ヒト呼気又は目的の特定ガス混合物を模倣するために、比例調節したＡＧＳ及び比例調節したＨＣＤＧＳを精密に配合することができるガス混合管を使用する、
・被分析物ガス流（例えばヘリウムにおいてエタノール）における変動を考慮するために、ガス分析器及びガスプロポーショナーを使用してガスの比率を調整する、
・混合の後及びＡＧＳの導入の前に比例調節したＣＤＧＳを加湿し、これにより、
・被分析物（例えばエタノール）の濃度に悪影響を与えることなく、加湿された呼気が得られ、
・通常では得ることが非常に困難である精度と加湿との双方が実現される、
・加湿器及びガス混合管を所望温度（例えば摂氏３４度）に加熱すること、並びに加熱された管路を通してガス混合物を運ぶことによって、ガス混合物を安定した状態に保ち、水が被分析物（例えばエタノール）を気相から引き出すのを阻止する、
・装置５の生産物をセンサーに通して送給して、ガス混合物の組成を確認し、必要に応じて調整を可能にする。

好ましい実施形態の変更
本発明の性質を説明するために本明細書に記載され例示された詳細、材料、ステップ及び部品の配置における多くの付加的な変更が当業者によってなされ得るが、これらの変更は依然として本発明の原理及び範囲内にあることを理解されたい。

Claims (31)

1. 高精度の混合ガス生成物（ＢＧＰ）を生成するためのシステムであって、システムは、
   液体形態の揮発性被分析物の供給物と、
   不活性キャリアガスの供給物と、
   少なくとも１種の希釈剤ガスの供給物と、
   前記液体形態の揮発性被分析物を受容し、前記揮発性被分析物を霧状にし、霧状になった揮発性被分析物を前記不活性キャリアガスと混合して被分析物ガス流（ＡＧＳ）を形成するための被分析物ガス化器（ＡＧ）サブシステムと、
   前記ＡＧサブシステムから前記ＡＧＳを受容し、前記ＡＧＳを前記少なくとも１種の希釈剤ガスの供給物と混合して前記ＢＧＰを生成するためのガス混合器（ＧＭ）サブシステムとを備え、前記ＧＭサブシステムは、
   前記ＡＧＳを受容し、前記ＡＧＳを分析するためのガス分析器（ＧＡ）と、
   前記ＧＡから前記ＡＧＳを受容し、前記少なくとも１種の希釈剤ガスを受容し、前記ＧＡの結果に基づいて前記ＡＧＳ及び前記少なくとも１種の希釈剤ガスを比例調節して、比例調節したＡＧＳ及び比例調節した少なくとも１種の希釈剤ガスを供給するためのガスプロポーショナーと、
   前記ガスプロポーショナーから前記比例調節したＡＧＳ及び前記比例調節した少なくとも１種の希釈剤を受容して前記ＢＧＰを生成するためのガス混合チャンバとを備える、システム。
2. 温度制御チャンバをさらに備え、さらに前記ガス混合チャンバは前記温度制御チャンバ内に収容されている、請求項１に記載のシステム。
3. 前記揮発性被分析物はエタノールを含む、請求項１に記載のシステム。
4. 前記不活性キャリアガスはヘリウムを含む、請求項１に記載のシステム。
5. 前記少なくとも１種の希釈剤ガスは３種の希釈剤ガスを含む、請求項１に記載のシステム。
6. 前記３種の希釈剤ガスは、Ｎ_２、ＣＯ_２及びＯ_２を含む、請求項５に記載のシステム。
7. 前記ガスプロポーショナーは、前記３種の希釈剤ガスを比例調節して複合希釈剤ガス流（ＣＤＧＳ）を形成する、請求項６に記載のシステム。
8. 前記ＣＤＧＳ中の前記３種の希釈剤ガスは、ヒト呼気中における前記３種の希釈剤ガスの比率に類似した比率にある、請求項７に記載のシステム。
9. 前記ガスプロポーショナーから前記比例調節した少なくとも１種の希釈剤ガスを受容し、前記比例調節した少なくとも１種の希釈剤ガスを前記ガス混合チャンバへ通過させる前に、前記比例調節した少なくとも１種の希釈剤ガスを加湿するための加湿器をさらに備える、請求項１に記載のシステム。
10. 前記加湿器は、前記比例調節した少なくとも１種の希釈剤ガスをヒト呼気における湿度レベルに類似した湿度レベルに加湿する、請求項９に記載のシステム。
11. 温度制御チャンバをさらに備え、さらに前記ガス混合チャンバ及び前記加湿器は前記温度制御チャンバ内に収容されている、請求項９に記載のシステム。
12. 前記少なくとも１種の希釈剤ガスは３種の希釈剤ガスを含み、前記３種の希釈剤ガスは、Ｎ_２、ＣＯ_２及びＯ_２を含み、前記ガスプロポーショナーは、前記３種の希釈剤ガスを比例調節して複合希釈剤ガス流（ＣＤＧＳ）を形成し、前記ＣＤＧＳ中の前記３種の希釈剤ガスは、ヒト呼気中における前記３種の希釈剤ガスの比率に類似した比率にあり、前記システムは、前記ガスプロポーショナーから前記ＣＤＧＳを受容し、加湿されたＣＤＧＳを前記ガス混合チャンバへ通過させる前に、前記ＣＤＧＳを加湿するための加湿器をさらに備え、さらに前記加湿器は、前記ＣＤＧＳをヒト呼気における湿度レベルに類似した湿度レベルに加湿する、請求項１に記載のシステム。
13. 前記ガス分析器（ＧＡ）は２成分ガス分析器（ＢＧＡ）を備える、請求項１に記載のシステム。
14. 前記ガス混合チャンバはガス混合管を備える、請求項１に記載のシステム。
15. 前記ガス混合チャンバから前記ＢＧＰを受容し、前記ＢＧＰを分析するためのセンサーをさらに備える、請求項１に記載のシステム。
16. 前記ガスプロポーショナーは、センサーの結果に基づいてＡＧＳ及び少なくとも１種の希釈剤ガスを比例調節するようにさらに構成されている、請求項１５に記載のシステム。
17. 高精度の混合ガス生成物（ＢＧＰ）を生成するための方法であって、前記方法は、
    液体形態の揮発性被分析物の供給物と、
    不活性キャリアガスの供給物と、
    少なくとも１種の希釈剤ガスの供給物とを供給するステップと、
    前記揮発性被分析物を霧状にし、霧状になった揮発性被分析物を前記不活性キャリアガスと混合して被分析物ガス流（ＡＧＳ）を形成するステップと、
    前記ＡＧＳを前記少なくとも１種の希釈剤ガスの供給物と混合して前記ＢＧＰを生成するステップとを含み、前記混合してＢＧＰを生成するステップは、
    前記ＡＧＳを分析するステップと、
    前記ＡＧＳを分析するステップの結果に基づいて前記ＡＧＳ及び前記少なくとも１種の希釈剤ガスを比例調節して、比例調節したＡＧＳ及び比例調節した少なくとも１種の希釈剤ガスを供給するステップと、
    前記比例調節したＡＧＳ及び前記比例調節した少なくとも１種の希釈剤を混合して前記ＢＧＰを生成するステップとを含む、方法。
18. 前記比例調節したＡＧＳ及び前記比例調節した少なくとも１種の希釈剤ガスは、温度制御環境において混合される、請求項１７に記載の方法。
19. 前記揮発性被分析物はエタノールを含む、請求項１７に記載の方法。
20. 前記不活性キャリアガスはヘリウムを含む、請求項１７に記載の方法。
21. 前記少なくとも１種の希釈剤ガスは３種の希釈剤ガスを含む、請求項１７に記載の方法。
22. 前記３種の希釈剤ガスは、Ｎ_２、ＣＯ_２及びＯ_２を含む、請求項２１に記載の方法。
23. 前記３種の希釈剤ガスは複合希釈剤ガス流（ＣＤＧＳ）を形成するように比例調節される、請求項２２に記載の方法。
24. 前記ＣＤＧＳ中の前記３種の希釈剤ガスは、ヒト呼気中における前記３種の希釈剤ガスの比率に類似した比率にある、請求項２３に記載の方法。
25. 前記比例調節した少なくとも１種の希釈剤ガスは、前記ＡＧＳと混合される前に加湿される、請求項１７に記載の方法。
26. 前記比例調節した少なくとも１種の希釈剤ガスは、ヒト呼気における湿度レベルに類似した湿度レベルに加湿される、請求項２５に記載の方法。
27. 加湿は温度制御環境で行われる、請求項２５に記載の方法。
28. 前記少なくとも１種の希釈剤ガスは３種の希釈剤ガスを含み、前記３種の希釈剤ガスはＮ_２、ＣＯ_２及びＯ_２を含み、前記３種の希釈剤ガスは、複合希釈剤ガス流（ＣＤＧＳ）を形成するように比例調節され、前記ＣＤＧＳ中の前記３種の希釈剤ガスは、ヒト呼気中における３種の希釈剤ガスの比率に類似した比率にあり、前記ＣＤＧＳは前記比例調節したＡＧＳと混合される前に加湿され、さらに前記ＣＤＧＳはヒト呼気における湿度レベルに類似した湿度レベルに加湿される、請求項２７に記載の方法。
29. 前記ＢＧＰは分析される、請求項１７に記載の方法。
30. 前記ＡＧＳ及び前記少なくとも１種の希釈剤ガスの比例調節は、前記ＢＧＰの分析にさらに基づく、請求項２９に記載の方法。
31. 液体形態の揮発性被分析物を受容し、前記揮発性被分析物を霧状にし、霧状になった揮発性被分析物を不活性キャリアガスと混合して被分析物ガス流（ＡＧＳ）を形成するための揮発器であって、前記揮発器は、
    前記液体形態の揮発性被分析物を受容するように構成された第１の管であって、前記第１の管は遠位端部、近位端部、及び遠位端部と近位端部との間に延びる管腔を備えた第１の部分を有し、前記第１の管の前記第１の部分は遠位方向において内側に先細りになる外面を有する、前記第１の管と、
    前記不活性キャリアガスを受容するように構成された第２の管であって、前記第２の管は遠位端部、近位端部、及び遠位端部と近位端部との間に延びる管腔を備えた第２の部分を有し、前記第２の管の前記第２の部分は大径から小径へと段状に縮小する内面を有する、前記第２の管とを備え、
    前記第２の管の前記第２の部分の前記内面が前記第１の管の前記第１の部分の前記外面から離間されるように、前記第２の管の前記第２の部分は前記第１の管の前記第１の部分の上に同軸に配置されており、
    前記第１の管の前記第１の部分の前記遠位端部は、前記第２の管の前記第２の部分の前記内面が大径から小径へと段状に縮小する位置に近接して配置されている、揮発器。

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