JP2022539481A - 溶液法によりポリエチレンを製造するマイクロ界面強化反応システム及び方法 - Google Patents
溶液法によりポリエチレンを製造するマイクロ界面強化反応システム及び方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2022539481A JP2022539481A JP2022517756A JP2022517756A JP2022539481A JP 2022539481 A JP2022539481 A JP 2022539481A JP 2022517756 A JP2022517756 A JP 2022517756A JP 2022517756 A JP2022517756 A JP 2022517756A JP 2022539481 A JP2022539481 A JP 2022539481A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- micro
- polyethylene
- outlet
- interface
- product
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 title claims abstract description 90
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 title claims abstract description 90
- -1 POLYETHYLENE Polymers 0.000 title claims abstract description 88
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims abstract description 42
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 39
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 32
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 31
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000002954 polymerization reaction product Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 30
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 23
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 18
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 16
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 15
- 238000004230 steam cracking Methods 0.000 claims description 15
- 238000004807 desolvation Methods 0.000 claims description 14
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 12
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 10
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 claims description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 3
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 19
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 13
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 12
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 5
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 3
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 241000473391 Archosargus rhomboidalis Species 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000007613 slurry method Methods 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/24—Stationary reactors without moving elements inside
- B01J19/2455—Stationary reactors without moving elements inside provoking a loop type movement of the reactants
- B01J19/2465—Stationary reactors without moving elements inside provoking a loop type movement of the reactants externally, i.e. the mixture leaving the vessel and subsequently re-entering it
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F10/02—Ethene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/24—Stationary reactors without moving elements inside
- B01J19/245—Stationary reactors without moving elements inside placed in series
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/005—Separating solid material from the gas/liquid stream
- B01J8/006—Separating solid material from the gas/liquid stream by filtration
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/02—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
- B01J8/0242—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid flow within the bed being predominantly vertical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F110/02—Ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/01—Processes of polymerisation characterised by special features of the polymerisation apparatus used
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Abstract
【課題】溶液法によりポリエチレンを製造するマイクロ界面強化反応システムを提供する【解決手段】本発明のマイクロ界面強化反応システムは、順次接続された予備重合反応器及び重合反応器と、材料中の残留水分を除去するためのポリエチレン循環乾燥装置とを含み、前記予備重合反応器には材料をマイクロバブルに分散破砕するための予備重合用マイクロ界面発生器が設けられ、前記重合反応器には材料をマイクロバブルに分散破砕するためのマイクロ界面発生ユニットが設けられ、前記予備重合反応器の底部にはプレポリマー出口が設けられ、前記重合反応生成物出口には、重合反応後の生成物をフラッシュするためのフラッシュタンクが接続され、前記フラッシュタンクの底部にポリエチレン生成物を排出するためのフラッシュタンク底部出口が設けられる。【選択図】図１
Description
本発明は、ポリエチレンを製造する技術分野に関し、具体的には、溶液法によりポリエチレンを製造するマイクロ界面強化反応システム及び方法に関する。
現在、ポリエチレンはエチレンを重合して製造された熱可塑性樹脂であり、工業では、エチレンと少量のα－オレフィンの共重合体も含まれ、ポリエチレンは無臭、無毒で、ワックスのような手触りを有し、優れた耐低温性を有し、最低使用温度が－１００～７０℃であり、化学的安定性が良好であり、ほとんど酸やアルカリによる浸食に耐えられ、常温では一般的な溶剤に不溶であり、吸水性が小さく、電気絶縁性が優れている。数十年の間、ポリエチレンを生産するプロセス及び技術は２０種類以上あり、それぞれのプロセス及び技術は重合のタイプによって溶液法、スラリー法（溶剤法とも呼ばれる）、バルク法、バルクと気相を組み合わせた方法、気相法に分類される。
現在、溶液法は主にスラリー法によるＰＰ編み袋と比べてモジュラスが低く、強靭性が高い特殊なブランドのＰＰ編み袋の生産に用いられている。溶液法は、通常、撹拌床反応器、釜式反応器、管状反応器、塔式反応器などを重合反応器として使用しているが、これらによる相境界面積及び物質移動係数が限られており、ガス利用率が低く、その結果、反応効率が低く、このため、反応性能には画期的な向上が得られにくく、反応全体の効率に影響を与えてしまい、また、気液相間の混合が不均一であるため、分子量分布も不均一になり、得られたポリエチレンの均一性が低く、製品の品質に影響を与えていた。
これに鑑み、本発明は、溶液法によりポリエチレンを製造するマイクロ界面強化反応システム及び方法を提案しており、第１の目的は、溶液法によりポリエチレンを製造するマイクロ界面強化反応システムを提供することであり、該マイクロ界面強化反応システムでは、予備重合反応器にマイクロ界面発生器が設けられるとともに、重合反応器にマイクロ界面発生ユニットが設けられることにより、気相と液相の材料間の物質移動面積を増大させ、反応効率を高め、エネルギー消費量を減少させる一方、気相と液相をより均一に混合し、得られたポリエチレンの均一度を向上させ、製品の品質を高める。
第２の目的は、上記マイクロ界面強化反応システムを用いて溶液法によりポリエチレンを製造する方法を提供することであり、反応によって得られるポリエチレン製品は、品質が高く、収率が高い。
本発明の上述の目的を達成するために、特に以下の技術的解決手段が採用される。
本発明は、溶液法によりポリエチレンを製造するマイクロ界面強化反応システムであって、
順次接続された予備重合反応器及び重合反応器と、材料中の残留水分を除去するためのポリエチレン循環乾燥装置とを含み、前記予備重合反応器には材料をマイクロバブルに分散破砕するための予備重合用マイクロ界面発生器が設けられ、前記重合反応器には材料をマイクロバブルに分散破砕するためのマイクロ界面発生ユニットが設けられ、
前記予備重合反応器の底部にはプレポリマー出口が設けられ、前記重合反応生成物出口には、重合反応後の生成物をフラッシュするためのフラッシュタンクが接続され、前記フラッシュタンクの底部にポリエチレン生成物を排出するためのフラッシュタンク底部出口が設けられ、前記フラッシュタンクの底部出口には、ポリエチレン生成物から溶剤及び不純物を除去するための脱溶剤塔が接続され、前記脱溶剤塔の内部には、高温窒素ガスをマイクロバブルに分散破砕するための窒素ガスマイクロ界面発生器が設けられ、前記脱溶剤塔の側壁に生成物出口が設けられ、前記生成物出口にはポリマー中の触媒を分解するための水蒸気分解タンクが接続され、前記水蒸気分解タンクの側壁には、材料出口が設けられ、前記材料出口は、材料の水分を予備的に除去するためのドレイナに接続され、前記ポリエチレン循環乾燥装置は、乾燥箱と、エアポンプと、電熱ヒータと、入口と出口がそれぞれ前記乾燥箱の頂部に接続された循環管とを含み、前記循環管には、前記循環管の入口方向に沿ってエアポンプ及び電熱ヒータはこの順に設けられ、前記ドレイナは乾燥箱に接続される。
順次接続された予備重合反応器及び重合反応器と、材料中の残留水分を除去するためのポリエチレン循環乾燥装置とを含み、前記予備重合反応器には材料をマイクロバブルに分散破砕するための予備重合用マイクロ界面発生器が設けられ、前記重合反応器には材料をマイクロバブルに分散破砕するためのマイクロ界面発生ユニットが設けられ、
前記予備重合反応器の底部にはプレポリマー出口が設けられ、前記重合反応生成物出口には、重合反応後の生成物をフラッシュするためのフラッシュタンクが接続され、前記フラッシュタンクの底部にポリエチレン生成物を排出するためのフラッシュタンク底部出口が設けられ、前記フラッシュタンクの底部出口には、ポリエチレン生成物から溶剤及び不純物を除去するための脱溶剤塔が接続され、前記脱溶剤塔の内部には、高温窒素ガスをマイクロバブルに分散破砕するための窒素ガスマイクロ界面発生器が設けられ、前記脱溶剤塔の側壁に生成物出口が設けられ、前記生成物出口にはポリマー中の触媒を分解するための水蒸気分解タンクが接続され、前記水蒸気分解タンクの側壁には、材料出口が設けられ、前記材料出口は、材料の水分を予備的に除去するためのドレイナに接続され、前記ポリエチレン循環乾燥装置は、乾燥箱と、エアポンプと、電熱ヒータと、入口と出口がそれぞれ前記乾燥箱の頂部に接続された循環管とを含み、前記循環管には、前記循環管の入口方向に沿ってエアポンプ及び電熱ヒータはこの順に設けられ、前記ドレイナは乾燥箱に接続される。
さらに、上記した溶液法によりポリエチレンを製造するマイクロ界面強化反応システムにおいて、前記循環管には、管路における循環気流の速度を安定化させるバッファタンクがさらに設けられ、前記バッファタンクは、前記循環管の出口付近に設けられている。
さらに、上記した溶液法によりポリエチレンを製造するマイクロ界面強化反応システムにおいて、前記循環管には排気分岐管が接続され、前記排気分岐管の一側に圧力逃し管が設けられ、前記圧力逃し管に圧力逃し弁が設けられている。
さらに、上記した溶液法によりポリエチレンを製造するマイクロ界面強化反応システムにおいて、前記乾燥箱は、ポリエチレンを収集するためのホッパに接続され、前記ホッパは前記収集箱に接続されている。
さらに、上記した溶液法によりポリエチレンを製造するマイクロ界面強化反応システムにおいて、前記フラッシュタンクの頂部に気相出口が設けられ、気相出口から出た材料は予備洗浄塔に導入されて洗浄され、不純物を除去される。
さらに、上記した溶液法によりポリエチレンを製造するマイクロ界面強化反応システムにおいて、前記予備洗浄塔の底部には、ポリエチレン粉末を分離するためのバッグフィルタが接続されたポリエチレン粉末出口が設けられている。
さらに、上記した溶液法によりポリエチレンを製造するマイクロ界面強化反応システムにおいて、前記混合物出口は、濾過されたポリエチレン粉末を前記水蒸気分解タンクに導入するために、前記水蒸気分解タンクに接続される。
さらに、上記した溶液法によりポリエチレンを製造するマイクロ界面強化反応システムにおいて、前記乾燥箱と前記循環管内に不活性ガスが充填されている。
溶液法によりポリエチレンを製造するマイクロ界面強化反応方法であって、
エチレンをマイクロバブルに分散破砕した後、触媒の作用により予備重合反応を行ってプレポリマーを得るステップと、
前記プレポリマーを、マイクロバブルに分散破砕したエチレン及び水素と重合反応させて、生成物を得るステップと、
生成物に対して、フラッシュ、洗浄による不純物除去、溶剤と不純物除去、水蒸気分解、水切り、乾燥を行うステップと、を含むことを特徴とする。
エチレンをマイクロバブルに分散破砕した後、触媒の作用により予備重合反応を行ってプレポリマーを得るステップと、
前記プレポリマーを、マイクロバブルに分散破砕したエチレン及び水素と重合反応させて、生成物を得るステップと、
生成物に対して、フラッシュ、洗浄による不純物除去、溶剤と不純物除去、水蒸気分解、水切り、乾燥を行うステップと、を含むことを特徴とする。
さらに、上記溶液法によりポリエチレンを製造するマイクロ界面強化反応システムにおいて、前記重合反応の温度は１３０～１４５℃、圧力は２～２．５ＭＰａである。
当業者は、本発明で使用されるマイクロインターフェースジェネレータが、出願番号CN201610641119などの発明者の先行特許に具体化されていることを理解することができる。CN205833127UおよびCN207581700Uの特許。以前の特許CN201610641119.6では、マイクロバブルジェネレータ（つまり、マイクロインターフェースジェネレータ）の特定の製品構造と動作原理が詳細に紹介されました。キャビティがあり、本体には空洞、空洞の反対側の第1および第2の端は開いており、空洞の断面積は空洞の中央から空洞の第1および第2の端までです.2番目の端は縮小されています;二次破砕片は、空洞の第１端部と第２端部の少なくとも一方に配置され、二次破砕片の一部は空洞内に配置され、二次破砕片と空洞の両端は開いている環状チャネルマイクロバブル発生器の貫通孔の間に形成されます。マイクロバブル発生器には、空気入口パイプと液体入口パイプも含まれます。」出願書類に開示された特定の構造から、その特定の動作原理は次のとおりであることがわかります。 ：液体は液体入口パイプを通って接線方向にミクロンに入ります。気泡発生器では、ガスの超高速回転と切断により、気泡がマイクロレベルでマイクロバブルに分裂し、それによって液相と気相、およびこの特許のマイクロバブル発生器は、空気圧マイクロインターフェース生成装置に属します。
さらに、以前の特許201610641251.7は、一次バブルブレーカが循環液入口、循環ガス入口、および気液混合物出口を有し、二次バブルブレーカが供給ポートを気液混合物出口と連絡していることを記録している。バブルブレーカは、気体と液体の両方と混合する必要があります。また、次の図から、一次バブルブレーカは主に循環流体を動力として使用していることがわかります。実際、一次バブルブレーカは油圧に属します。マイクロインターフェースジェネレータであり、二次気泡ブレーカーは気液ブレーカーです。混合物は同時に楕円形の回転ボールに供給されて回転するため、回転中に気泡が破壊されるため、二次気泡ブレーカーは実際には気体です。液体リンケージタイプのマイクロインターフェースジェネレータ。実際、油圧式マイクロインターフェース発生器であろうと気液結合型マイクロインターフェース発生器であろうと、いずれも特定の形態のマイクロインターフェース発生器に属するが、本発明で使用するマイクロインターフェース発生器は、上記の形態に限定されないが、前の特許に記載されたバブルブレーカの特定の構造は、本発明のマイクロインターフェースジェネレータがとることができる形態の１つにすぎない。
さらに、以前の特許201710766435.0は、「バブルブレーカの原理は、ガス衝突を達成するために高速ジェットを達成することである」と記録しており、マイクロインターフェース強化原子炉で使用して、バブルブレーカおよびマイクロインターフェースジェネレータ。また、先行特許CN106187660には、バブルブレーカの特定の構造に関する関連記録もあります。具体的には、仕様の段落[0031]～[0041]、および関連する添付の図面を参照してください。バブルブレーカへS-2バブルブレーカの具体的な動作原理を詳しく説明します。バブルブレーカの上部は液相入口、側面は気相入口です。エントレインメントパワーは液相によって提供されます。上から入ってくるので、添付の図にも見られる超微細な気泡に砕ける効果が得られます。気泡ブレーカーは円錐構造で、上部の直径がそれよりも大きくなっています。液相がより良いエントレインメントパワーを提供できるように、下部。
マイクロインターフェースジェネレータは、前回の特許出願の初期段階で開発されたばかりであるため、マイクロバブルジェネレータ（CN201610641119.6）、バブルブレーカ（201710766435.0）などと名付けられ、後にマイクロに変更されました。本発明のマイクロインターフェースジェネレータは、従来のマイクロバブルジェネレータ、バブルブレーカ等と同等であるが、名称が異なる。
要約すると、本発明のマイクロインターフェースジェネレータは先行技術に属するが、いくつかのバブルブレーカは空気圧バブルブレーカのタイプに属し、いくつかは油圧バブルブレーカのタイプに属し、いくつかはガスのタイプに属する。バブルブレーカ液体連結バブルブレーカの種類ですが、種類の違いは主に特定の作業条件に応じて選択されます。また、マイクロインターフェースジェネレータとリアクターおよびその他の機器との接続（接続構造を含む）接続位置は、マイクロインターフェースジェネレータに依存します。インターフェースジェネレーターの構造に依存しますが、これに限定されません。
従来技術と比較して、本発明の有益な効果は以下のとおりであり、本発明の溶液法によりポリエチレンを製造するマイクロ界面強化反応システムにおいて、予備重合反応器にはマイクロ界面発生器が設けられるとともに、重合反応器にマイクロ界面発生ユニットが設けられることにより、気相と液相の材料間の物質移動面積を増大させ、反応効率を高め、エネルギー消費量を減少させる一方、気相と液相をより均一に混合し、得られたポリエチレンの均一度を向上させ、製品の品質を高める。
好ましい実施形態の以下の詳細な説明を読むと、他の様々な利点および利点が当業者に明らかになるであろう。 図面は、好ましい実施形態を説明することのみを目的としており、本発明を限定すると見なされるべきではない。 また、同じ構成要素は、図面全体を通して同じ参照番号で示されている。
本開示の例示的な実施形態は、添付の図面を参照して以下でより詳細に説明される。 本開示の例示的な実施形態が図面に示されているが、本開示は様々な形態で具体化することができ、本明細書に記載の実施形態によって限定されるべきではないことを理解されたい。 むしろ、これらの実施形態は、本開示がより完全に理解され、本開示の範囲を当業者に完全に伝えるように提供される。 本発明の実施形態および実施形態の特徴は、衝突がないという条件下で互いに組み合わせることができることに留意されたい。 本発明は、添付の図面を参照して、実施形態と併せて、以下で詳細に説明される。
本発明の説明において、「中央」、「上」、「下」、「左」、「右」、「垂直」、「水平」、「内側」、「外側」という用語に留意されたい。示された配向または位置関係は、添付の図面に示される配向または位置関係に基づく。これは、示された装置または要素を示すまたは暗示するのではなく、本発明を説明し、説明を簡略化するための便宜のためだけである。特定の方向または特定の方向を持たなければならない。構造および操作であり、したがって、本発明を限定するものとして解釈されるべきではない。 さらに、「第1」、「第2」、および「第3」という用語は、説明のみを目的として使用されており、相対的な重要性を示したり暗示したりするものと解釈されるべきではありません。
本発明の説明において、「設置された」、「接続された」および「接続された」という用語は、他に明示的に指定および限定されない限り、広い意味で理解されるべきであり、例えば、それは固定接続であり得ることに留意されたい。または取り外し可能な接続接続、または一体型接続、機械的接続、電気的接続、直接接続、中間媒体を介した間接接続、2つの要素間の内部通信が可能です。 当業者にとって、本発明における上記の用語の特定の意味は、特定の状況において理解することができる。
図１に示すように、本発明の一実施例にかかる溶液法によりポリエチレンを製造する反応システムは、予備重合反応器１０及び重合反応器２０と、材料中の残留水分を除去するためのポリエチレン循環乾燥装置とを含み、前記予備重合反応器１０の内部には材料を小液滴に破砕分散するための予備重合用マイクロ界面発生器１０１が設けられ、エチレン輸送配管が前記予備重合反応器１０の壁面を貫通して前記予備重合用マイクロ界面発生器１０１に接続され、前記エチレンを前記予備重合用マイクロ界面発生器の内部に導入し、前記重合反応器２０には、材料を小液滴に分散破砕するためのマイクロ界面発生ユニットが設けられている。
なお、前記マイクロ界面発生ユニットは、第１のマイクロ界面発生器２０１と第２のマイクロ界面発生器２０２を含み、前記第１のマイクロ界面発生器２０１は前記重合反応器２０の外部に設けられ、前記第２のマイクロ界面発生器２０２は前記重合反応器２０の内部に設けられ、前記第１のマイクロ界面発生器２０１には前記予備重合反応器１０で反応することによって得られるプレポリマーが導入される。
具体的には、前記予備重合反応器１０の底部にはプレポリマー出口１０１０が設けられ、前記重合反応器２０の側壁には供給口２０１０が設けられ、前記第１のマイクロ界面発生器２０１は、一端が前記供給口２０１０に接続され、他端が前記プレポリマー出口１０１０に接続されている。前記第２のマイクロ界面発生器２０２には、重合反応器２０の液面以上のガスを回収するための気相配管と、第２のマイクロ界面発生器２０２に動力を供給するための液相循環配管とが接続され、前記液相循環配管は、一端が前記重合反応器２０の側壁に接続され、他端が前記第２のマイクロ界面発生器２０２に接続されている。
本実施例では、前記予備重合反応器１０の側壁には混合溶剤入口１０２０が設けられ、前記混合溶剤入口１０２０には、材料、触媒及び溶剤を予備混合するための予備混合タンク３０が接続されている。予備混合することにより、反応材料、触媒及び溶剤を均一に混合し、触媒の反応中心を活性化することができる。前記予備混合タンク３０の内部には、自動撹拌機構が設けられており、さらに撹拌することにより、混合物をより均一に混合することができる。
さらに、前記重合反応器２０の底部には、重合反応生成物出口２０２０が設けられており、前記重合反応生成物出口２０２０は、重合反応の生成物をフラッシュするためのフラッシュタンク４０に接続され、重合反応生成物出口２０２０とフラッシュタンク４０を接続する管路には、減圧弁４０１とヒータ４０２が順次設けられ、フラッシュを行うに先立って加熱することにより、フラッシュの効率を向上させることができる。減圧弁４０１としては、ダイヤフラム減圧弁が好ましく使用される。他の減圧弁と比較して、ダイヤフラム減圧弁のダイヤフラムは圧力により敏感であり、±１％の精度が実現され得る。
具体的には、フラッシュタンク４０の頂部には、ポリエチレン粉末を気相材料から可能な限り分離するための動力分離器４０３が設けられている。フラッシュタンク４０の頂部で処理されたガスは、再利用されるので、粉末の巻き込みを極力少なくし、又はなくする必要があり、このため、フラッシュタンク４０の頂部出口に動力分離装置４０３を設けることにより、粉末の大部分をフラッシュタンク４０内に残し、フラッシュタンク４０の分離効率を向上させることができる。
さらに、前記フラッシュタンク４０の底部には、ポリエチレン生成物を排出するためのフラッシュタンク底部出口４０２０がさらに設けられ、フラッシュタンク４０の頂部には気相出口４０１０が設けられ、気相出口４０１０から出た材料は予備洗浄塔５０に導入されて洗浄され、不純物を除去される。具体的には、予備洗浄塔５０の頂部には気相エチレン出口５０１０が設けられ、前記気相エチレン出口５０１０には第２の凝縮器５０１、第２の凝縮液貯蔵タンク５０２が順次接続され、前記第２の凝縮液貯蔵タンク５０２は、前記エチレンの再利用のために前記予備混合タンク３０に接続される。予備洗浄塔５０の塔頂から出た気相エチレンは、第２の凝縮器５０１を経て冷却された後、第２の凝縮液貯蔵タンク５０２に入り、第２の凝縮器貯蔵タンク５０２の底部の一側には、抜き出しラインが設けられており、気相エチレンには反応に参加しない不活性成分であるエタンが一定量含まれており、繰り返し回収していくとエタンの量が増えていくので、持続的に除去する必要があり、残ったエチレンは冷却されて再び予備混合タンク３０内に戻されて再利用され、このように、資源を節約する。前記第２の凝縮器貯蔵タンク５０２の底部には適量抜き出し口５０４０が設けられ、前記予備洗浄塔５０の側壁にはポリエチレン溶液出口５０３０が設けられ、前記予備洗浄塔５０の底部には、ポリエチレン粉末を分離するためのバッグフィルタ６０が接続されたポリエチレン粉末出口５０２０が設けられている。
具体的には、前記バッグフィルタ６０の底部には、混合物出口６０１０が設けられ、頂部には第２の蒸気出口６０２０が設けられ、前記第２の蒸気出口６０２０は低圧エチレン洗浄塔８０の底部に接続されて気相エチレンを回収し、前記低圧エチレン洗浄塔８０の頂部には第３の蒸気出口８０１０が設けられ、前記第３の蒸気出口８０１０には、回収された気相エチレン中の不純物を除去するためのエントレインメント分離器８０１が接続されている。前記エントレインメント分離器８０１の頂部から出たエチレンガスは、再び予備重合用マイクロ界面生成器１０１に戻されて再利用される。
本実施例では、脱溶剤塔７０をさらに含み、前記脱溶剤塔７０は、ポリエチレン生成物から溶剤及び不純物を除去するものであり、前記脱溶剤塔７０の中間部にはポリエチレン入口７０１０が設けられ、前記ポリエチレン入口７０１０は、前記フラッシュタンク底部出口４０２０及びポリエチレン溶液出口５０３０の両方に接続され、前記フラッシュタンク底部出口４０２０とポリエチレン溶液出口５０３０は連通しており、これにより、２つの管路における材料が合流した後、溶剤及び不純物を除去するために脱溶剤塔７０に入ることが可能になり、前記脱溶剤塔７０の内部には、高温窒素ガスをマイクロバブルに分散破砕するための窒素ガスマイクロ界面発生器７０１が設けられ、前記脱溶剤塔７０の側壁には吸気口７０２０が設けられており、前記吸気口７０２０は、前記窒素ガスマイクロ界面発生器７０１の内部に高温窒素ガスを送り込むために、配管を介して前記窒素ガスマイクロ界面発生器７０１の内部に接続されている。
さらに、前記脱溶剤塔７０の頂部には、第１の凝縮器７０２と第１の凝縮液貯蔵タンク７０３とが順に接続された低沸点溶剤出口７０４０が設けられ、前記第１の凝縮液貯蔵タンク７０３の底部には還流液出口が設けられ、前記還流液出口は、塔頂還流用として前記脱溶剤塔７０の頂部に接続されている。前記第１の凝縮液貯蔵タンク７０３の底部には凝縮液出口７０５０がさらに設けられており、前記凝縮液出口７０５０は凝縮後の溶剤の再利用のために前記予備混合タンク３０の底部に接続されている。前記第１の凝縮液貯蔵タンク７０３の頂部には、窒素ガスを回収するための窒素ガス出口がさらに設けられている。前記脱溶剤塔の底部には、少量の高沸点溶剤や触媒を排出するための残渣排出口が設けられている。
本実施例では、前記脱溶剤塔７０の側壁には、脱水や不純物除去を行われたポリエチレン生成物を排出するための生成物排出口７０３０が設けられ、前記生成物出口７０３０及び混合物出口６０１０は、いずれもポリマー中の触媒を分離するために水蒸気分解タンク９０に接続されており、具体的には、水蒸気分解タンク９０の頂部には第１の蒸気出口９０１０がさらに設けられており、前記第１の蒸気出口９０１０から出たガスは、蒸気中に混入した少量のポリエチレン粉末を回収するためにポリエチレン洗浄塔１００内に入る。
さらに、前記水蒸気分解タンク９０の側壁には、材料出口９０２０が設けられ、前記材料出口９０２０には、水分を予備的に除去するためのドレイナが接続され、前記ドレイナ１１０はポリエチレン洗浄塔１００の塔底にも接続され、これにより、ポリエチレン洗浄塔１００の塔底から洗浄されたポリエチレン粉末と材料出口９０２０から出たポリエチレン粉末とが合流した後、ドレイナ１１０に入り予備的に水分を除去され、前記ドレイナ１１０は、材料中の残留水分を除去するためのポリエチレン循環乾燥装置に接続されている。
具体的には、前記ポリエチレン循環乾燥装置は、乾燥箱１２０と、エアポンプ１３０と、電熱ヒータ１４０と、入口及び出口がそれぞれ前記乾燥箱１２０の頂部に接続された循環管１９０とを含み、前記循環管１９０には、前記循環管１９０の入口方向に沿って、エアポンプ１３０、電熱ヒータ１４０がこの順に設けられ、前記ドレイナ１１０は前記乾燥箱１２０に接続され、前記循環管１９０には、管路における循環気流の流速を安定化させるバッファタンク１６０がさらに設けられ、前記バッファタンク１６０は前記循環管１９０の出口付近に設けられ、前記循環管１９０には排気分岐管１５０が接続され、前記排気分岐管１５０の一側に圧力逃し管１５１が設けられ、前記圧力逃し管１５１に圧力逃し弁１５２が設けられる。
上記実施例では、ポリエチレンを回収するために前記乾燥箱の底部に接続されたホッパ１７０をさらに含み、前記ホッパ１７０の底部には、ホッパの底部から出たポリエチレンが収集箱１８０に回収されるように、収集箱１８０が接続されている。
以下に、本発明の溶液法によりポリエチレンを製造する反応システムの動作過程と原理を簡単に説明する。
まず、原料、触媒及び溶剤を予備混合タンク３０で予備混合した後、予備重合反応器１０に導入しながら、予備重合用マイクロ界面生成器１０１内にエチレンガスを導入して小液滴に分散破砕し、分散破砕したエチレンと予備混合物とを十分に乳化した後、予備重合反応を行って予備重合体を得、プレポリマーを第１のマイクロ界面発生器２０１に導入し、同時に導入されたエチレン、水素と十分に乳化した後、重合反応器２０内に導入して重合反応させ、上記記重合反応器２０内で発生する重合反応の温度を１３０～１４５℃、圧力を２～２．５ＭＰａとし、次に、重合生成物はフラッシュタンク４０に入ってフラッシュされ、フラッシュタンク４０の頂部の気相は予備洗浄塔５０に入り、洗浄されて不純物を除去され、予備洗浄塔５０の塔頂から出た気相エチレンは、凝縮された後、再び予備混合タンク３０に戻されて再利用され、予備洗浄塔５０の側壁から抜き出されたポリエチレン溶液とフラッシュタンク４０の底部から出た粘稠液は、合流した後脱溶剤塔７０に入り、溶剤や不純物を除去され、予備洗浄塔５０の塔底のポリエチレン粉末は、バッグフィルタ６０に入って濾過され、ポリエチレン粉末が得られ、同時に脱溶剤塔７０の側壁から抜き出されたポリエチレンと前記ポリエチレン粉末は合流した後水蒸気分解タンク９０に入って水蒸気分解され、水蒸気分解後の生成物はポリエチレン洗浄塔１００に入って洗浄され、その後、ドレイナ１１０に入って予備的に水分を除去され、その後、ポリエチレン循環乾燥装置を接続して材料中の残留水分を除去し、水分が除去されたポリエチレン生成物は、ホッパ１７０に入った後、収集箱１８０に入る。
したがって、本発明の溶液法によりポリエチレンを製造するマイクロ界面強化反応システムでは、予備重合反応器にマイクロ界面発生器が設けられるとともに、重合反応器にマイクロ界面発生ユニットが設けられることにより、気相と液相の材料間の物質移動面積を増大させ、反応効率を高め、エネルギー消費量を減少させる一方、気相と液相をより均一に混合し、得られたポリエチレンの均一度を向上させ、製品の品質を高める。
以上は、図面に示された好適な実施形態をもって本発明の技術的解決手段について説明したが、本発明の保護範囲がこれらの具体的な実施形態に限定されないことは明らかであることが当業者には容易に理解される。当業者は、本発明の原理から逸脱することなく、関連する技術的特徴に対して均等な変更又は置換を行うことができ、これらの変更又は置換による技術的解決手段は全て本発明の保護範囲に入るものとする。
上記の説明は、本発明の好ましい実施形態にすぎず、本発明を限定することを意図するものではない；当業者にとって、本発明は、様々な修正および変更を有することができる。 本発明の精神および原則の範囲内で行われた修正、同等の交換、改善などは、本発明の保護範囲に含まれるものとする。
１０－予備重合反応器
１０１－予備重合用マイクロ界面発生器
１０１０－プレポリマー出口
１０２０－混合溶剤入口
２０－重合反応器
２０１－第１のマイクロ界面発生器
２０２－第２のマイクロ界面発生器
２０１０－供給口
２０２０－重合反応生成物出口
３０－予備混合タンク
４０－フラッシュタンク
４０１－減圧弁
４０２－ヒータ
４０３－動力分離器
４０１０－気相出口
４０２０－フラッシュタンク底部出口
５０－予備洗浄塔
５０１－第２の凝縮器
５０２－第２の凝縮器貯蔵タンク
５０１０－気相エチレン出口
５０２０－ポリエチレン粉末出口
５０３０－ポリエチレン溶液出口
５０４０－適量抜き出し口
６０－バッグフィルタ
６０１０－混合物出口
６０２０－第２の蒸気出口
７０－脱溶剤塔
７０１－窒素マイクロ界面発生器
７０２－第１の凝縮器
７０３－第１の凝縮液タンク
７０１０－ポリエチレン入口
７０２０－吸気口
７０３０－生成物出口
７０４０－低沸点溶剤出口
７０５０－凝縮液出口
８０－低圧エチレン洗浄塔
８０１－エントレインメント分離器
８０１０－第３の蒸気出口
９０－水蒸気分解タンク
９０１０－第１の蒸気出口
９０２０－材料出口
１００－ポリエチレン洗浄塔
１１０－ドレイナ
１２０－乾燥箱
１３０－エアポンプ
１４０－電熱ヒータ
１５０－排気分岐管
１５１－圧力逃し管
１５２－圧力逃し弁
１６０－バッファボックス
１７０－ホッパ
１８０－収集箱
１９０－循環管
１０１－予備重合用マイクロ界面発生器
１０１０－プレポリマー出口
１０２０－混合溶剤入口
２０－重合反応器
２０１－第１のマイクロ界面発生器
２０２－第２のマイクロ界面発生器
２０１０－供給口
２０２０－重合反応生成物出口
３０－予備混合タンク
４０－フラッシュタンク
４０１－減圧弁
４０２－ヒータ
４０３－動力分離器
４０１０－気相出口
４０２０－フラッシュタンク底部出口
５０－予備洗浄塔
５０１－第２の凝縮器
５０２－第２の凝縮器貯蔵タンク
５０１０－気相エチレン出口
５０２０－ポリエチレン粉末出口
５０３０－ポリエチレン溶液出口
５０４０－適量抜き出し口
６０－バッグフィルタ
６０１０－混合物出口
６０２０－第２の蒸気出口
７０－脱溶剤塔
７０１－窒素マイクロ界面発生器
７０２－第１の凝縮器
７０３－第１の凝縮液タンク
７０１０－ポリエチレン入口
７０２０－吸気口
７０３０－生成物出口
７０４０－低沸点溶剤出口
７０５０－凝縮液出口
８０－低圧エチレン洗浄塔
８０１－エントレインメント分離器
８０１０－第３の蒸気出口
９０－水蒸気分解タンク
９０１０－第１の蒸気出口
９０２０－材料出口
１００－ポリエチレン洗浄塔
１１０－ドレイナ
１２０－乾燥箱
１３０－エアポンプ
１４０－電熱ヒータ
１５０－排気分岐管
１５１－圧力逃し管
１５２－圧力逃し弁
１６０－バッファボックス
１７０－ホッパ
１８０－収集箱
１９０－循環管
Claims (10)
- 溶液法によりポリエチレンを製造するマイクロ界面強化反応システムであって、
順次接続された予備重合反応器及び重合反応器と、材料中の残留水分を除去するためのポリエチレン循環乾燥装置とを含み、前記予備重合反応器には材料をマイクロバブルに分散破砕するための予備重合用マイクロ界面発生器が設けられ、前記重合反応器には材料をマイクロバブルに分散破砕するためのマイクロ界面発生ユニットが設けられ、
前記重合反応器の底部には重合反応生成物出口が設けられ、前記重合反応生成物出口には、重合反応後の生成物をフラッシュするためのフラッシュタンクが接続され、前記フラッシュタンクの底部にポリエチレン生成物を排出するためのフラッシュタンク底部出口が設けられ、前記フラッシュタンクの底部出口には、ポリエチレン生成物から溶剤及び不純物を除去するための脱溶剤塔が接続され、前記脱溶剤塔の内部には、高温窒素ガスをマイクロバブルに分散破砕するための窒素ガスマイクロ界面発生器が設けられ、前記脱溶剤塔の側壁に生成物出口が設けられ、前記生成物出口にはポリマー中の触媒を分解するための水蒸気分解タンクが接続され、前記水蒸気分解タンクの側壁には、材料出口が設けられ、前記材料出口は、材料の水分を予備的に除去するためのドレイナに接続され、前記ポリエチレン循環乾燥装置は、乾燥箱と、エアポンプと、電熱ヒータと、入口と出口がそれぞれ前記乾燥箱の頂部に接続された循環管とを含み、前記循環管には、前記循環管の入口方向に沿ってエアポンプ及び電熱ヒータはこの順に設けられ、前記ドレイナは乾燥箱に接続される、マイクロ界面強化反応システム。 - 前記循環管には、管路における循環気流の速度を安定化させるためのバッファタンクがさらに設けられ、前記バッファタンクは、前記循環管の出口付近に設けられている、ことを特徴とする請求項１に記載の溶液法によりポリエチレンを製造するマイクロ界面強化反応システム。
- 前記循環管には排気分岐管が接続され、前記排気分岐管の一側に圧力逃し管が設けられ、前記圧力逃し管に圧力逃し弁が設けられている、ことを特徴とする請求項２に記載の溶液法によりポリエチレンを製造するマイクロ界面強化反応システム。
- 前記乾燥箱は、ポリエチレンを収集するためのホッパに接続され、前記ホッパは前記収集箱に接続されている、ことを特徴とする請求項１に記載の溶液法によりポリエチレンを製造するマイクロ界面強化反応システム。
- 前記フラッシュタンクの頂部に気相出口が設けられ、気相出口から出た材料は予備洗浄塔に導入されて洗浄され、不純物を除去される、ことを特徴とする請求項１に記載の溶液法によりポリエチレンを製造するマイクロ界面強化反応システム。
- 前記予備洗浄塔の底部には、ポリエチレン粉末を分離するためのバッグフィルタが接続されたポリエチレン粉末出口が設けられている、ことを特徴とする請求項１に記載の溶液法によりポリエチレンを製造するマイクロ界面強化反応システム。
- 前記バッグフィルタの底部に設けられた混合物出口は、濾過されたポリエチレン粉末を前記水蒸気分解タンクに導入するために前記水蒸気分解タンクに接続される、ことを特徴とする請求項１に記載の溶液法によりポリエチレンを製造するマイクロ界面強化反応システム。
- 前記乾燥箱と前記循環管内に不活性ガスが充填されている、ことを特徴とする請求項１に記載の溶液法によりポリエチレンを製造するマイクロ界面強化反応システム。
- 請求項１～８のいずれか一項に記載の溶液法によりポリエチレンを製造するためのマイクロ界面強化反応法であって、
エチレンをマイクロバブルに分散破砕した後、触媒の作用により予備重合反応を行ってプレポリマーを得るステップと、
前記プレポリマーを、マイクロバブルに分散破砕したエチレン及び水素と重合反応させて、生成物を得るステップと、
生成物に対して、フラッシュ、洗浄による不純物除去、溶剤と不純物除去、水蒸気分解、水切り、乾燥を行うステップと、を含むことを特徴とするマイクロ界面強化反応システム。 - 前記重合反応の温度は１３０～１４５℃、圧力は２～２．５ＭＰａである、ことを特徴とするマイクロ界面強化反応システム請求項９に記載の溶液法によりポリエチレンを製造するマイクロ界面強化反応システム。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010554105.7 | 2020-06-17 | ||
| CN202010554105.7A CN111875724B (zh) | 2020-06-17 | 2020-06-17 | 一种溶液法制备聚乙烯的微界面强化反应系统及方法 |
| PCT/CN2020/096738 WO2021253311A1 (zh) | 2020-06-17 | 2020-06-18 | 一种溶液法制备聚乙烯的微界面强化反应系统及方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2022539481A true JP2022539481A (ja) | 2022-09-09 |
| JP7184313B2 JP7184313B2 (ja) | 2022-12-06 |
Family
ID=73156743
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2022517756A Active JP7184313B2 (ja) | 2020-06-17 | 2020-06-18 | 溶液法によりポリエチレンを製造するマイクロ界面強化反応システム及び方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11406959B2 (ja) |
| EP (1) | EP4023684A4 (ja) |
| JP (1) | JP7184313B2 (ja) |
| CN (1) | CN111875724B (ja) |
| WO (1) | WO2021253311A1 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112979844B (zh) * | 2021-02-22 | 2022-03-25 | 浙江大学 | 一种高性能聚乙烯的制备方法和装置 |
| CN113499596A (zh) * | 2021-08-16 | 2021-10-15 | 华峰集团上海工程有限公司 | 一种pbat生产过程中aa和bdo的酯化装置及方法 |
| CN113522198A (zh) * | 2021-08-16 | 2021-10-22 | 华峰集团上海工程有限公司 | 一种pbat生产过程中pta和bdo的酯化装置及方法 |
| CN113877225A (zh) * | 2021-08-16 | 2022-01-04 | 华峰集团上海工程有限公司 | 一种pbat生产过程中全混酯化装置及方法 |
| CN114031761B (zh) * | 2021-10-14 | 2023-09-08 | 华峰集团上海工程有限公司 | 一种ppc合成系统及其合成工艺 |
| CN114405430A (zh) * | 2022-01-21 | 2022-04-29 | 华峰集团上海工程有限公司 | 一种异丙醇胺的合成系统及方法 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009120588A (ja) * | 2007-10-23 | 2009-06-04 | Mitsubishi Chemicals Corp | エチレン低重合体の製造方法及び１−ヘキセンの製造方法 |
| US20110300024A1 (en) * | 2007-06-27 | 2011-12-08 | H R D Corporation | System and process for production of polyethylene and polypropylene |
| JP2013517348A (ja) * | 2010-01-14 | 2013-05-16 | エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク | 連続的溶液重合のための方法および装置 |
| US20140163183A1 (en) * | 2012-12-10 | 2014-06-12 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polymerization Process for Production of Polymer |
| CN110527008A (zh) * | 2019-08-12 | 2019-12-03 | 浙江大学 | 一种利用微气泡制备乙烯聚合物的方法 |
| CN210045217U (zh) * | 2019-01-29 | 2020-02-11 | 南京大学 | 上下对冲式渣油加氢乳化床微界面强化反应装置 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007092136A2 (en) * | 2006-02-03 | 2007-08-16 | Exxonmobil Chemical Patents, Inc. | Process for generating alpha olefin comonomers |
| CN101613426B (zh) * | 2009-08-06 | 2011-01-19 | 浙江绍兴三圆石化有限公司 | 聚丙烯的生产方法及其装置 |
| CN102432703A (zh) * | 2011-08-02 | 2012-05-02 | 北京信诺海博石化科技发展有限公司 | 聚烯烃粉料后处理工艺方法 |
| CN105903425B (zh) | 2016-04-21 | 2018-09-07 | 南京大学 | 喷射反应器 |
| CN205831217U (zh) | 2016-06-08 | 2016-12-28 | 维珍妮国际(集团)有限公司 | 鞋 |
| CN106268544B (zh) * | 2016-08-05 | 2020-03-24 | 南京大学 | 塔式超细气泡反应器 |
| CN106187660B (zh) | 2016-09-08 | 2018-11-20 | 南京大学 | 苯加氢生产环己烷的装置和工艺 |
| CN107090054A (zh) * | 2017-05-05 | 2017-08-25 | 山东里德工程技术有限公司 | 高等规三元共聚聚丁烯材料本体聚合生产装置 |
| CN207581700U (zh) | 2017-06-19 | 2018-07-06 | 南京大学 | 一种四氯-2-氰基吡啶的液相氯化法生产装置 |
| CN109437390A (zh) | 2018-12-19 | 2019-03-08 | 南京大学盐城环保技术与工程研究院 | 一种臭氧催化氧化废水的反应器及其使用方法 |
| CN210045215U (zh) * | 2019-01-29 | 2020-02-11 | 南京延长反应技术研究院有限公司 | 低压气液强化乳化床反应装置 |
| CN210620673U (zh) * | 2019-09-16 | 2020-05-26 | 北京泽阳天成化工技术有限公司 | 聚丙烯生产装置 |
-
2020
- 2020-06-17 CN CN202010554105.7A patent/CN111875724B/zh active Active
- 2020-06-18 JP JP2022517756A patent/JP7184313B2/ja active Active
- 2020-06-18 EP EP20940861.6A patent/EP4023684A4/en active Pending
- 2020-06-18 WO PCT/CN2020/096738 patent/WO2021253311A1/zh active Application Filing
- 2020-06-18 US US17/617,950 patent/US11406959B2/en active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20110300024A1 (en) * | 2007-06-27 | 2011-12-08 | H R D Corporation | System and process for production of polyethylene and polypropylene |
| JP2009120588A (ja) * | 2007-10-23 | 2009-06-04 | Mitsubishi Chemicals Corp | エチレン低重合体の製造方法及び１−ヘキセンの製造方法 |
| JP2013517348A (ja) * | 2010-01-14 | 2013-05-16 | エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク | 連続的溶液重合のための方法および装置 |
| US20140163183A1 (en) * | 2012-12-10 | 2014-06-12 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polymerization Process for Production of Polymer |
| CN210045217U (zh) * | 2019-01-29 | 2020-02-11 | 南京大学 | 上下对冲式渣油加氢乳化床微界面强化反应装置 |
| CN110527008A (zh) * | 2019-08-12 | 2019-12-03 | 浙江大学 | 一种利用微气泡制备乙烯聚合物的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP4023684A1 (en) | 2022-07-06 |
| WO2021253311A1 (zh) | 2021-12-23 |
| CN111875724B (zh) | 2021-08-27 |
| CN111875724A (zh) | 2020-11-03 |
| EP4023684A4 (en) | 2023-10-18 |
| US20220203317A1 (en) | 2022-06-30 |
| US11406959B2 (en) | 2022-08-09 |
| JP7184313B2 (ja) | 2022-12-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7184313B2 (ja) | 溶液法によりポリエチレンを製造するマイクロ界面強化反応システム及び方法 | |
| WO2019090883A1 (zh) | 聚丙烯或丙烯乙烯共聚物的制备方法 | |
| WO2023284030A1 (zh) | 一种即时脱水的dmc制备系统及制备方法 | |
| US11919845B2 (en) | Reaction system and method for preparing butyraldehyde by propylene carbonylation | |
| WO2019090884A1 (zh) | 抗冲聚丙烯的聚合方法 | |
| CN112010746A (zh) | 一种甲醇羰基化制备乙酸的外置微界面强化系统及方法 | |
| WO2023284031A1 (zh) | 一种内置式即时脱水微界面强化dmc制备系统及方法 | |
| CN111892671A (zh) | 一种制备聚丙烯的微界面强化反应系统及方法 | |
| RU2808489C1 (ru) | Система для проведения реакции получения полиэтилена с увеличением микроповерхностей с использованием полимеризации в растворе | |
| CN111892673A (zh) | 一种制备聚丙烯的微界面强化反应系统及方法 | |
| CN111875727B (zh) | 一种溶液法制备聚丙烯的强化反应系统及方法 | |
| CN110606905A (zh) | 聚丙烯生产工艺及生产装置 | |
| CN111892675A (zh) | 一种制备聚丙烯的强化反应系统及方法 | |
| CN105925301A (zh) | 组合床甲醇制汽油工艺 | |
| WO2021253312A1 (zh) | 一种浆液法制备聚丙烯的强化反应系统及方法 | |
| WO2022032868A1 (zh) | 一种制备n-甲基牛磺酸钠的反应系统及方法 | |
| CN111875725A (zh) | 一种浆液法制备聚乙烯的微界面强化反应系统及方法 | |
| WO2019090882A1 (zh) | 丙烯均聚或无规共聚的方法 | |
| CN210620673U (zh) | 聚丙烯生产装置 | |
| CN111892674A (zh) | 一种溶液法制备聚丙烯的微界面强化反应系统及方法 | |
| JP7370646B2 (ja) | ポリαオレフィンを製造するマイクロ界面強化反応システム及び方法 | |
| CN112023833A (zh) | 一种制备n-甲基牛磺酸钠的微界面强化系统及方法 | |
| CN111808221A (zh) | 一种溶液法制备聚丙烯的反应系统及方法 | |
| RU2815103C1 (ru) | СИСТЕМА ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ РЕАКЦИИ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИ α-ОЛЕФИНА | |
| CN111925465A (zh) | 一种溶液法制备聚丙烯的智能反应系统及方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220322 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220322 |
|
| A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20220322 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220913 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20221024 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20221115 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20221115 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7184313 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |