JP2022539408A - 吸入器の投与量の制御のためのシステムおよび方法 - Google Patents

Abstract

ユーザ上の吸入器からの１回分の用量の有効性の測定のためのシステムおよび方法が開示される。吸入器は、薬剤コンテナと、薬剤コンテナからの１回分の用量の空気混和を行うように薬剤コンテナへ連結された投薬機構とを含む。この投薬機構は空気混和された１回分の用量をユーザへ提供する。センサインターフェースは生理学的センサと通信する。生理学的センサは、用量に対する生理学的反応を感知するように、ユーザへ取り付けられる。生理学的データは、センサインターフェースへ送信される。コントローラが、空気混和された１回分の用量がユーザへ送達された時間に対応する、感知された生理学的データをユーザから収集するように、センサインターフェースへ連結される。用量の有効性は収集されたデータから決定され得る。投与量または頻度が変更され得るか、又は収集されたデータに基づいて薬剤が変更され得る。【選択図】図１Ａ

Description

優先権の主張

本出願は、２０１９年６月２８日に出願された米国仮出願第６２／８６８，３００号の恩恵と優先権を主張する。本明細書中、同文献全体を参考のため援用する。

技術分野

本開示は、主に吸入器に関し、より詳細には、用量の有効性に応じて投与量を調節する吸入器システムに関する。

現在、病気を抱える多数の患者に対し、投与量の薬剤を供給する吸入器が提供されている。例えば、喘息の患者に対しては、粘液生成支援および呼吸通路を広げる際の炎症の低減のために、作用薬が提供され得る。そのため、患者の喘息が悪化した場合、患者は、症状軽減のために、吸入器を自身の口の前方に配置し、吸入器スプレーを起動させ得る。

薬剤吸入のための公知の吸入器は、ハウジングを有する。このハウジングは、吸入器を通じて空気入口から出口へ延びる流れ通路を少なくとも部分的に規定する。加圧および計量された投与量のキャニスターが、ハウジング内に設けられる。キャニスターは、弁軸と、ハウジング上に形成された弁軸ブロック内に載置されるように配置された絞り弁とを含み、キャニスターの主要キャニスター体は、ハウジングおよび弁軸に相対して移動されて、絞り弁を動作させ、計量された投与量の推進薬および活性薬剤を弁軸ブロックを通じて発進させ、流れ通路内へ移動させ得る。ユーザがキャニスターの押圧によりハウジングのマウスピースを吸い込むと、空気がキャニスターとハウジングの内壁との間のハウジング中に引き込まれ得、キャニスターを通過して出口へ流動し得る。この種の吸入器は概ねうまく機能するものの、ユーザの中には、吸入のための吸気とキャニスターからの発進とを協調させることが困難に感じる者もおり、キャニスターからの発進が吸入呼吸に相対して早すぎたり遅すぎたりする場合、最適な吸入が達成できなくなり得る。

別の種類の吸入器として、ドライパウダー吸入器があり、単回用カプセルから分配を行う。このような吸入器の場合、ユーザは、カプセルを吸入器中に装填する。この吸入器においては、ユーザが口腔内に配置することが可能なマウスピースが設けられる。次に、ユーザは、カプセルを貫通する機械的押しボタンを起動させる。空気が空気通路を通じて引き出されて吸入器内を旋回すると、貫通されたカプセルから薬剤が放出される。次に、ユーザは、薬剤を吸入する。しかし、この種の吸入器の場合も、ユーザが自身の呼吸との協調ができない問題があり、最適な吸入が妨げられている。ユーザの吸入が弱すぎる場合、デバイスが１回分の薬物投与を完全にエアロゾル化できない可能性が出てくる。そのため、ユーザの肺活量および／または肺機能が限られている場合、呼吸起動型の吸入器の適切な投与量の薬物を送達させる能力に妥協が生じ得る。

ジェットネブライザーを用いれば、ユーザが薬物投与を自身の通常の呼吸パターンを用いて受けることが可能になり得るため、強制吸入無しに薬物送達が可能になり得る。しかし、ジェットネブライザーは、非効率であることが多い。このデバイスは、単一の吸気努力において吸入することが可能な薬物投与量よりも大量の薬物を噴霧し得る。そのため、噴霧された薬物のうち有意な部分が、ユーザの呼吸パターンの呼気サイクルにおいて失われる場合がある。

そのため、現行の吸入器は、薬剤送達において非効率である。患者の技術が未熟である場合、空気混和された薬剤の大部分が患者の口内において終わり、薬剤の大部分は送達されない。同様に、薬剤放出が吸気－呼気サイクルにおける正しいタイミングで行われない場合、肺中の薬剤作用が必要な部分に薬剤が届かなくなる。

現行の吸入器の場合、吸入器の投与量の調節もできない。そのため、投与量は固定されており、要素に合わせて微調整することができない（例えば、患者の生理（サイズ、体重、性別など）、肺疾患の種類および疾病進行段階）。現行の吸入器の場合、薬剤有効性についてのフィードバックも全く無いため、吸入器の投与量の有効性や、当該薬剤に所望の生理学的効果が有るのか、または患者が吸入器を適切に使用しているかについての測定が不可能である。特定の高度な吸入器の場合、ポンプ起動についての電子インジケータがいくつかあり得るため、吸入器が起動された時期が利害関係人（例えば、医師または支払人）へ報告され得る。

よって、最も高度な現行の吸入器システムであっても、医師および／または支払人が決定できるのは、吸入型薬剤上のポンプが起動されたことだけである。患者による吸入器の適切使用についての推定は可能であり得る。しかし、このようなシステムの場合、薬剤が少しでも有効であったかについて決定する手段は全く無い。そのため、薬剤が空気中へ送達されていたり、あるいはキャニスターが空であったり、あるいは患者の技術が未熟であったために肺の所望の部分に届かなかった可能性がある。その場合、患者の健康への遠隔介入をリアルタイムで迅速に行うことができない。現在では、介入が可能になるのは、患者が医師を訪問したとき（これは数ヶ月後になり得る）かまたは患者が（薬剤が効かないために）健康悪化を病院に訴えたときである。そのため、患者の状態にとってより長期間のダメージに繋がり得、健康システムにとっても代償が大きい。

患者からの感知された生理学的パラメータに基づいて投与量有効性についてのデータを収集する吸入器が、必要とされている。薬剤の有効性に基づいて投与量を調節することが可能な吸入器も必要とされている。患者が吸入器を適切に使用しているかについてのフィードバックを可能にする吸入器が、さらに必要とされている。

１つの開示の例として、薬剤コンテナを保持するアクチュエータを含む吸入器がある。この吸入器は、薬剤コンテナからの１回分の用量の空気混和を行うように動作可能な投薬機構を含む。この投薬機構は、空気混和された１回分の用量をユーザへ提供する。センサインターフェースは、生理学的センサと通信する。この生理学的センサは、用量に対する生理学的反応を感知ことおよび生理学的データをセンサインターフェースへ送信することを行うように、ユーザへ取り付けられる。コントローラが、空気混和された１回分の用量がユーザへ送達された時間に対応する、感知された生理学的データをユーザから収集するように、センサインターフェースへ連結される。

例示的吸入器のさらなる実装例としての実施形態において、コントローラは、用量の有効性を生理学的データに基づいて決定するように動作可能である。別の実装例において、コントローラは、用量の有効性に応答して、空気混和された１回分の用量の量を投薬機構を介して変更するように、動作可能である。別の実装形態は、吸入器が、圧力センサを含む実装形態である。コントローラは、圧力センサの出力と空気混和された１回分の用量の供給との比較からユーザの吸入ポイントの発生を決定する。別の実装例において、コントローラは、投薬機構を制御して、空気混和された１回分の用量を吸入ポイントにおいてユーザへ供給させるように、動作可能である。別の実装例において、生理学的センサは、酸素センサである。コントローラは、ユーザ中の酸素付加をセンサの出力に基づいて検出することと、用量の有効性をユーザ中の酸素付加のレベルに基づいて決定することとを行うように動作可能である。別の実装例において、生理学的センサは、心拍数センサである。コントローラは、ユーザ中の心拍数をセンサの出力に基づいて検出することと、用量の有効性をユーザの心拍数に基づいて決定することとを行うように動作可能である。別の実装例において、生理学的センサは、二酸化炭素センサである。コントローラは、ユーザにおける呼吸をセンサの出力に基づいて検出するように動作可能であり、ユーザの呼吸の二酸化炭素に基づいて用量の有効性を決定するように動作可能である。別の実装例において、コントローラは、ユーザの呼吸と関連付けられたデータを決定するように動作可能である。コントローラは、用量の有効性の分析をユーザの呼吸と関連付けられたデータに基づいて行うように動作可能である。別の実装例において、コントローラは、データから導出された呼吸形状と投与技術を示す規則とを比較することにより、吸入器の起動においてユーザが用いた技術の有効性を決定するように動作可能である。別の実装例において、ユーザと関連付けられたモバイルコンピューティングデバイスは、技術向上のための通信を技術の有効性に基づいて受信する。別の実装例において、吸入器は、収集されたデータを外部デバイスへ送信する送受信機を含む。送受信機は、ポンプを調節することにより、収集されたデータの分析に応答してポンプから供給される空気混和された１回分の用量の量を変更させるための制御データを受信する。別の実装形態は、外部デバイスがユーザと関連付けられたモバイルコンピューティングデバイスである実装形態である。外部デバイスは、収集されたデータを分析して、制御データを決定するアプリケーションを実行する。別の実装例において、生理学的センサは、投薬機構から薬剤投与量が提供される場合にサンプルレートを高くするように動作可能である。別の実装例において、投薬機構は、ポンプである。別の実装例において、薬剤コンテナは、単一用量のカプセルまたは多用量の投与量キャニスターのうちの１つである。

別の開示の例は、吸入器に基づいたデータ収集システムである。本システムは、ユーザへ連結された生理学的センサと、薬剤コンテナと噛み合い可能な吸入器とを含む。この吸入器は、薬剤コンテナからの１回分の用量の空気混和を行うように動作可能な投薬機構を含む。この投薬機構は、空気混和された１回分の用量をユーザへ提供する。センサインターフェースは、用量に対する反応を感知するように、生理学的センサへ連結される。吸入器は、空気混和された１回分の用量がユーザへ送達された時間に対応する生理学的データをユーザから収集するコントローラと、送受信機とを含む。データサーバは、収集された生理学的データを送受信機から受信する。分析モジュールは、収集された生理学的データに基づいて用量の有効性を決定するように動作可能である。

例示的なデータ収集システムのさらなる実装例は、分析モジュールは、用量の有効性に応答してポンプからの空気混和された１回分の用量の量の変更のために制御データを送受信機へ送信するように動作可能である実施形態である。別の実装例において、分析モジュールは、用量の有効性に応答して１回分の用量を空気混和する頻度の変更を決定するように動作可能である。別の実装例において、コントローラは、ユーザの吸入ポイントの発生をセンサの出力から決定するように動作可能であり、コントローラは、空気混和された１回分の用量の供給のタイミングを吸入ポイントと相関付ける。別の実装例において、分析モジュールは、吸入ポイントと吸入器技術を示す規則との比較により吸入器の起動においてユーザが用いた技術の有効性を決定するように動作可能である。別の実装例において、分析モジュールは、吸入器技術の有効性に基づいた吸入器技術の向上のために通信をユーザへ送信するように動作可能である。別の実装例において、生理学的センサは酸素センサであり、分析モジュールは、センサの出力に基づいてユーザ中の酸素付加を検出するように動作可能である。別の実装例において、生理学的センサは心拍数センサであり、分析モジュールは、センサの出力に基づいてユーザの心拍数を検出するように動作可能である。別の実装例において、生理学的センサは二酸化炭素センサであり、分析モジュールは、センサの出力に基づいてユーザにおける呼吸を検出するように動作可能である。別の実装例において、分析モジュールは、ユーザの呼吸と関連付けられたデータを決定するように動作可能であり、分析モジュールは、用量の有効性の分析をユーザの呼吸と関連付けられたデータに基づいて行うように動作可能である。

別の開示の例は、吸入器上に据え付けられる投与量制御ユニットである。吸入器は、薬剤を収容する薬剤コンテナを保持するアクチュエータと、薬剤コンテナからの１回分の用量の空気混和を行うように薬剤コンテナへ連結された投薬機構とを有する。この投薬機構は、空気混和された１回分の用量をユーザへ提供する。投与量制御ユニットは、コントローラユニットを吸入器へ取り付けるインターフェースを含む。投薬センサは、用量に空気混入を行う投薬機構を検出する。センサインターフェースは、吸入器のユーザへ取り付けられた生理学的センサと通信する。コントローラは、投薬センサおよびセンサインターフェースへ連結される。コントローラは、空気混和された１回分の用量がユーザへ送達された時間に対応する生理学的データをユーザから収集するように動作可能である。時間は、投薬センサから決定される。

例示的な投与量制御ユニットのさらなる実装例は、コントローラが用量の有効性をセンサ出力に基づいて決定するように動作可能である実施形態である。別の実装例において、コントローラは、空気混和された１回分の用量の量を用量の有効性に応答した投薬機構の制御を介して行うように動作可能である。別の実装例において、投与量制御ユニットは圧力センサを含み、コントローラは、圧力センサの出力と空気混和された１回分の用量の供給との比較からユーザの吸入ポイントの発生を決定するように動作可能であり、コントローラは、空気混和された１回分の用量を吸入ポイントにおいてユーザへ供給するように投薬機構をさらに制御する。別の実装例において、生理学的センサは酸素センサであり、コントローラは、センサの出力に基づいてユーザ中の酸素付加を検出するように動作可能であり、ユーザ中の酸素付加のレベルに基づいて用量の有効性を決定するように動作可能である。別の実装例において、生理学的センサは心拍数センサであり、コントローラは、センサの出力に基づいてユーザ中の心拍数を検出するように動作可能であり、ユーザの心拍数に基づいて用量の有効性を決定するように動作可能である。別の実装例において、生理学的センサは二酸化炭素センサであり、コントローラは、ユーザにおける呼吸をセンサの出力に基づいて検出するように動作可能であり、ユーザの呼吸の二酸化炭素に基づいて用量の有効性を決定するように動作可能である。別の実装例において、コントローラは、ユーザの呼吸と関連付けられたデータを決定するように動作可能であり、コントローラは、用量の有効性の分析をユーザの呼吸と関連付けられたデータに基づいて行うように動作可能である。別の実装例において、コントローラは、データから導出された呼吸形状と吸入器技術を示す規則との比較により吸入器の起動においてユーザが用いた技術の有効性を決定するように動作可能である。別の実装例において、投与量制御ユニットは送受信機を含み、この送受信機は、収集されたデータを外部デバイスへ送信することと、ポンプを調節することにより、収集されたデータの分析に応答してポンプから供給される空気混和された１回分の用量の量を変更させるためのコントローラのための制御データを受信することとを行う。別の実装例において、外部デバイスは、ユーザと関連付けられたモバイルコンピューティングデバイスであり、外部デバイスは、収集されたデータを分析して、制御データを決定するアプリケーションを実行する。別の実装例において、外部デバイスはデータサーバであり、外部デバイスは、収集されたデータを分析して、制御データを決定するアプリケーションを実行する。

別の開示の例は、吸入器から放出される薬剤の１回分の用量の効果を測定する方法である。吸入器は、薬剤および薬剤コンテナからの１回分の用量の空気混和を行うように薬剤コンテナへ連結された投薬機構を収容する薬剤コンテナを保持するアクチュエータを有する。この投薬機構は、空気混和された１回分の用量をユーザへ提供する。空気混和された１回分の用量が投薬機構からユーザへ供給された時間は、投薬センサへ連結されたコントローラを介して決定される。ユーザの生理学的データは、ユーザへ取り付けられた生理学的センサを介して測定される。生理学的データは、収集され、空気混和された１回分の用量と相関付けられる。用量の有効性は、収集された生理学的データに基づいて決定される。

例示的方法のさらなる実装例は、生理学的センサが酸素センサであり、有効性の決定は、ユーザ中の酸素付加のレベルに基づく実施形態である。別の実装例において、生理学的センサは心拍数センサであり、有効性の決定は、ユーザの心拍数に基づく。別の実装例において、生理学的センサは二酸化炭素センサであり、有効性の決定は、ユーザの呼吸の二酸化炭素に基づく。別の実装例において、有効性の決定は、コントローラによって行われる。別の実装例において、有効性の決定は、吸入器の外部デバイスによって行われる。別の実装例は、命令がコンピュータによって実行されると、上述の方法をコンピュータに実行させる、コンピュータプログラム製品である。別の実装例において、コンピュータプログラム製品は、非一時的なコンピュータ可読媒体である。

別の開示の例は、ユーザの吸入器を使用する技術を調整する方法である。吸入器は、薬剤および薬剤コンテナからの１回分の用量の空気混和を行うように薬剤コンテナへ連結された投薬機構を収容する薬剤コンテナを保持するアクチュエータを有する。この投薬機構は、空気混和された１回分の用量をユーザへ提供する。空気混和された１回分の用量が投薬機構からユーザへ供給された時間は、投薬センサへ連結されたコントローラを介して決定される。ユーザの呼吸データは、ユーザと関連付けられたセンサを介して測定される。呼吸データは収集され、空気混和された１回分の用量が投薬機構から提供された時間と相関付けられる。吸入器を使用しているユーザの有効性の評価が、相関付けられた呼吸データと、空気混和された１回分の用量が投薬機構から提供された時間とに基づいて提供される。

例示的方法のさらなる実装例は、センサは圧力センサであり、呼吸データは、圧力センサの出力と関連付けられる実施形態である。別の実装例において、センサは二酸化炭素センサであり、呼吸データは、ユーザの検出された二酸化炭素と関連付けられる。別の実装例において、有効性の決定は、コントローラによって行われる。別の実装例において、有効性の決定は、吸入器の外部デバイスによって行われる。別の実装例は、命令がコンピュータによって実行されると、上述の方法をコンピュータに実行させる、コンピュータプログラム製品である。別の実装例において、コンピュータプログラム製品は、非一時的なコンピュータ可読媒体である。

別の開示の方法は、吸入器から付加された薬剤の有効性を監視する方法である。吸入器は、薬剤を収容する薬剤キャニスターを保持するアクチュエータと、および薬剤キャニスターからの１回分の用量に対して空気混和を行うように薬剤キャニスターへ連結された投薬機構とを有する。この投薬機構は、空気混和された１回分の用量をユーザへ提供する。空気混和された１回分の用量が投薬機構からユーザへ供給された時間は、コントローラを介して決定される。ユーザの生理学的データは、ユーザと関連付けられた生理学的センサを介して測定される。生理学的データは、収集され、空気混和された１回分の用量と相関付けられる。用量の有効性は、収集された生理学的データに基づいて決定される。

別の実装例は、命令がコンピュータによって実行されると、上述の方法をコンピュータに実行させる、コンピュータプログラム製品である。別の実装例において、コンピュータプログラム製品は、非一時的なコンピュータ可読媒体である。

上記の要旨は、本開示の各実施形態または各態様を示すことを意図していない。すなわち、上記の要旨は、本明細書中に記載の新規の態様および特徴のうちいくつかの例を示すものに過ぎない。上記の特徴および利点ならび本開示の他の特徴および利点は、本発明の実行のための代表的な実施形態および態様の以下の詳細な説明を添付の図面および添付の特許請求の範囲と共に読めば、容易に明らかになる。

例示的実施形態に関する以降の説明を添付図面と併せて参照することにより、本開示に対する理解が深まるであろう。

例示的吸入器に基づいたシステムの側面図であり、このシステムは、薬剤投与量の有効性を評価する生理学的センサを採用している。 図１Ａの吸入器の正面図である。 図１Ａ中の吸入器およびセンサのコントローラのブロック図である。 図１Ａ中の吸入器からのデータを処理し、投与量制御および技術分析を提供するアルゴリズムのフロー図である。 図１Ａ中の吸入器からのデータを処理し、投与量制御および技術分析を提供するアルゴリズムのフロー図である。 図１Ａ中の吸入器システムをサポートするヘルスケアシステムのブロック図である。 図１Ａ中のシステムを用いて薬剤投与量の有効性を決定するために用いられ得る呼吸数グラフである。 薬剤投与量の有効性の決定に用いられ得る心拍数および呼吸数の棒グラフである。 薬剤投与量の有効性の決定に用いられ得る呼吸形状のグラフである。

本開示には、種々の変形および代替形態がある。図面に例示したいくつかの代表的な実施形態について、本明細書において以下に詳述する。ただし本発明は、開示された特定の形態に限定されることを意図してはいないものと理解すべきであり、本開示はむしろ、添付の請求項によって定義された本発明の精神および範囲内にあるすべての変形、均等物、および代替物を網羅するものである。

本発明は、数多くの異なる形態で具現化することできる。代表的な実施形態を図面に示しており、本明細書において以下に詳述する。本開示は、本開示の原理の一例または例示であり、本開示の広範な態様を、例示された実施形態に限定することを意図するものではない。そのため、例えば「要約」、「発明の概要」、「発明を実施するための形態」の各節で開示されていても、請求項に明記されていない要素や制限は、単独でも集合的にも、暗示、推論、または他の方法によって請求項に組み込むべきでない。本明細書中では、特に断りがない限り、単数形は複数形を含み、その逆もある。「～を含む」という語は、「～を含むがそれ（ら）に限定されない」を意味する。さらに、本明細書においては、「概ね」、「略」、「実質的に」、「約」といった近似を表す語を、例えば、「ちょうど」、「付近」、「前後」、「～の３～５％以内」、「許容可能な製造公差の範囲内」、またはそれらの任意の論理的な組み合わせを意味する目的で使用することできる。

本開示は、個々のユーザフィードバックに従った効率的な投与量の付加を可能にするスマート吸入器システムに関連する。エアロゾル薬剤送達システムは、当該薬剤に対する患者の生理学的反応を測定する身体装着型センサと組み合わせられる。薬剤送達システムは、薬剤の時間、頻度および投薬を追跡するのに対し、身体装着型センサは、以下のうち１つまたは複数の組み合わせを追跡する：ｉ）血液への酸素付加、ｉｉ）心拍数、ｉｉｉ）血液中の二酸化炭素レベル、ｉｖ）呼吸数、ｖ）呼吸形状、またはｖｉ）呼吸のガス組成。双方とも、このデータを制御システムへ送信する。制御システムにおいて、このデータは分析され、薬剤投与量のより効率的な投与のために制御データが送達システムへ返送され得る。データは、薬剤の有効性についての診断情報と、ユーザによる吸入器の適切な操作とを提供するためにも分析され得る。

下記に詳述する原理を採用し得る吸入器および薬剤の例を挙げると、テルブタリンを投与するブリカニールタービュヘイラーを含むＳＡＢＡ発作治療薬、およびＶｅｎｔｏｌｉｎ吸入器、Ａｉｏｍｉｒ Ａｕｔｏｈａｌｅｒまたはサルブタモールを投与するＡｓｍｏｌ吸入器がある。非ステイロイド系プリベンターの例を挙げると、クロモグリク酸ナトリウムを投与するＩｎｔａｌ吸入器およびネドクロミルナトリウムを投与するＴｉｌａｄｅ吸入器がある。ＩＣＳプリベンターの例を挙げると、Ｆｌｉｘｏｔｉｄｅ吸入器、Ｆｌｉｘｏｔｉｄｅ Ａｃｃｕｈａｌｅｒ、プロピオン酸フルチカゾンを投与するフルカチゾンＣｉｐｌａ吸入器、ベクロメタゾンを投与するＱＶＡＲ吸入器またはＱＶＡＲ ａｕｔｏｈａｌｅｒ、またはブデソニドを投与するＰｕｌｍｉｃｏｒｔタービュヘイラーがある。ＳＡＭＡ薬物投与の例として、イプラトロピウムを投与するＡｔｒｏｖｅｎｔ計量エアロゾルがある。ＩＣＳ／ＬＡＢＡの組み合わせの例を挙げると、シムビコートタービュヘイラー、シムビコートＲａｐｉｈａｌｅｒ、またはブデソニド／ホルモテロールを投与するＤｕｏＲｅｓｐ Ｓｐｉｒｏｍａｘ、ＳｅｒｅｔｉｄｅＭＤＩ、Ｓｅｒｅｔｉｄｅ Ａｃｃｕｈａｌｅｒまたはプロピオン酸フルチカゾン／ｓａｌｍｅｔｅｒｏを投与するフルカチゾン＋サルメテロールＣｉｐｌａ吸入器、プロピオン酸フルチカゾン／フランカルボン酸を投与するＦｌｕｔｉｆｏｒｍ吸入器、およびフルカチゾンフランカルボン酸／ビランテロールを投与するＢｒｅｏ Ｅｌｌｉｐｔａがある。ＬＡＢＡ薬物投与の例を挙げると、ホルモテロールを投与するＯｘｉｓタービュヘイラー、サルメテロールを投与するＳｅｒｅｖｅｎｔ Ａｃｃｕｈａｌｅｒ、およびインダカテロールを投与するＯｎｂｒｅｚ Ｂｒｅｅｚｈａｌｅｒがある。ＬＡＭＡ薬物投与の例を挙げると、Ｓｐｉｒｉｖａ Ｒｅｓｐｉｍａｔおよびチオトロピウムを投与するＳｐｉｒｉｖａ Ｈａｎｄｉｈａｌｅｒ、アクリジニウムを投与するＢｒｅｔａｒｉｓ Ｇｅｎｕａｉｒ、ウメクリジニウムを投与するＩｎｃｒｕｓｅ Ｅｌｌｉｐｔａ、およびグリコピロニウムを投与するＳｅｅｂｒｉ Ｂｒｅｅｚｈａｌｅｒがある。ＩＣＳ／ＬＡＭＡ／ＬＡＢＡの例として、フルカチゾンフランカルボン酸／ウメクリジニウム／ビランテロールを投与するＴｒｅｌｅｇｙＥｌｌｉｐｔａがある。ＬＡＭＡ／ＬＡＢＡの組み合わせの例を挙げると、チオトロピウム／オロダテロールを投与するＳｐｉｏｌｔｏ Ｒｅｓｐｉｍａｔ、インダカテロール／グリコピロニウムを投与するＵｌｔｉｂｒｏ Ｂｒｅｅｚｈａｌｅｒ、アクリジニウム／ホルモテロールを投与するＢｒｉｍｉｃａ Ｇｅｎｕａｉｒ、およびウメクリジニウム／ビランテロールを投与するＡｎｏｒｏ Ｅｌｌｉｐｔａがある。

図１Ａは、例示的なスマート吸入器１００の側面図である。図１Ｂは、例示的なスマート吸入器１００の正面図である。吸入器１００は、蒲鉾形アクチュエータ１１０と、投与量コンテナ（例えば、キャニスター１１２）と、スプレーコントローラアセンブリ１１４とを含む。スプレーコントローラアセンブリ１１４は、キャニスター１１２からの用量を調節することと、生理学的測定データを外部センサから収集することとを行うコントローラおよび他の電子機器を含む。アクチュエータ１１０は、開口端１２０およびマウスピース１２２を含む。アクチュエータ１１０は、キャニスター１１２を開口端１２０へ装填することが可能になる。典型的には、非使用時においてアクチュエータ１１０の内部を汚染から保護するようにキャップ（図示せず）がマウスピース１２２上に挿入され得る。

キャニスター１１２に含まれるエンクロージャ１３０は、閉鎖端１３２と、他端上のアクチュエータノズル１３４とを含む。エンクロージャ１３０は、気相と、薬剤である液相とを保持する。投薬機構（例えば、絞り弁を有するポンプ１４０）は、エンクロージャ１３０の中間部分に据え付けられる。キャニスター１１２は、膨張チャンバへ接続された計量チャンバを含む。スプレーコントローラアセンブリ１１４の押圧によりキャニスター１１２が圧縮されてユーザから圧力が閉鎖端１３２へ付加されると、エンクロージャ１３０が絞り弁に相対して移動して、圧力がポンプ１４０へ付加されて、１回分の用量が空気混和され、当該用量がアクチュエータノズル１３４からユーザへ供給される。

本例において、コントローラアセンブリ１１４は、円筒コンテナ１５２の一部である噛み合いカラー１５０を含む。噛み合いカラー１５０は、アクチュエータ１１０の開口端と噛み合い、エンクロージャ１３０の閉鎖端１３２と接触する。ユーザが圧力を円筒コンテナ１５２の上部へ付加すると、キャニスター１１２内のポンプ１４０が作動され得る。よって、アクチュエータ１１０およびキャニスター１１２のみを含む既存の吸入器は、コントローラアセンブリ１１４と噛み合ってデータを収集し、以下に述べるようなポンプ１４０の制御により薬剤投与量の量を制御する。コントローラアセンブリ１１４は、電子機器を含む。この電子機器は、キャニスター１１２の圧縮により１回分の用量が投与されたときのセンサおよびタイミングデータからの入力に基づいた吸入器１００の使用量についてのデータを収集する。他の種類のエアロゾル吸入器が、吸入器中のコントローラアセンブリ１１４のコンポーネントを一体化させ得ることが理解されるべきである。

上記したように、本開示中に説明する原理は、他の種類の吸入器に適用され得る（例えば、単一用量のカプセルの形態の薬剤コンテナを用いたドライパウダー吸入器）。ドライパウダー吸入器中の投薬機構は機械的押しボタンであり、カプセルが貫通されたときに起動される。空気が空気通路を通じて引き出されて吸入器内を旋回すると、貫通されたカプセルから薬剤が放出される。次に、ユーザは、薬剤を吸入する。類似のコントローラアセンブリは、吸入器と一体化させてもよいし、あるいは、ｏｒｂｅａモジュールとして既存の「データ処理能力の無い」ドライパウダー吸入器と噛み合わせてもよく、これにより、薬剤投与量の有効性決定のためのデータ収集が可能になる。

図２は、吸入器データ収集システム２００中のコントローラアセンブリ１１４のコンポーネントのブロック図である。システム２００は、吸入器１００およびコントローラアセンブリ１１４と、ユーザ上に取り付けられた生理学的センサ２１０と、遠隔外部デバイス２１２とを含む。吸入器１００は、コントローラ２２０と、薬剤分配器および投薬機構２２２と、センサインターフェース２２４と、送受信機２２６とを含む。コントローラ２２０は、内部メモリを含み得るが、メモリデバイスをコントローラアセンブリ１１４内に設けてもよい。このようなメモリは、揮発型コンピュータメモリであり得、例えばＲＡＭ、ＤＲＡＭ、ＳＲＡＭが用いられ得る。このような場合、遵守モニタは、情報を遵守モニタまたは薬剤送達デバイスの外部のコンピューティングデバイスへ連続的に送信する。他の実施形態において、不揮発性メモリフォーマットが用いられ得る（例えば、ＲＯＭ、ＥＥＰＲＯＭ、フラッシュメモリ、強誘電ＲＡＭ（Ｆ－ＲＡＭ）、光学および磁気コンピュータメモリ記憶デバイスなど）。メモリは、制御アセンブリ１１４によって収集されたデータを保存するために用いられ得る。

センサインターフェース２２４は、センサ２１０からのデータ受信のためにセンサ２１０と通信する。本例において、通信は、ケーブルまたはワイヤを介して行われ得る。あるいは、無線通信をセンサインターフェース２２４とセンサ２１０との間に確立してもよい。送受信機２２６により、吸入器１００および遠隔外部デバイス２１２からの制御データとの間のデータ交換を無線接続または有線接続を介して行うことが可能になる。吸入器１００は、ユーザが吸入器１００を起動させて１回分の用量が投与された時間を記録する投与量センサ２２８も含む。本例において、無線通信は、任意の適切なプロトコルであり得る（例えば、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標） Ｌｏｗ Ｅｎｅｒｇｙ）。Ｗｉ－Ｆｉ（ＩＥＥＥ ８０２．１１）、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）、他の無線周波数、Ｉｎｆｒａ－Ｒｅｄ（ＩＲ）、ＧＳＭ（登録商標）、ＣＤＭＡ、ＧＰＲＳ、３Ｇ、４Ｇ、Ｗ－ＣＤＭＡ、ＥＤＧＥまたはＤＣＤＭＡ２００または類似のプロトコル。

本例において、投薬機構２２０は、キャニスター１１２へ付加される力およびよってキャニスターから付加される投与量を調整するバネ制御を含み得る。あるいは、投薬機構２２０は、ユーザによる起動動作に応答してコントローラ２２０によって所定の時間に起動されるように制御され得る。

本例において、身体装着型センサ２１０は光電脈波計であり得、タイムスタンプに対する薬剤の効果に相関付けられる患者の生理学的データ（例えば、酸素飽和度）を定期的に記録する。本例において、タイムスタンプは、遠隔外部デバイス２１２によりコントローラアセンブリ１１４を通じて提供される。あるいは、コントローラ２２０をコントローラアセンブリ１１４に内蔵させて、タイムスタンプを提供してもよい。一例において、外部センサ２１０および空気圧力センサ２２８双方は、外部デバイス２１２からのタイムスタンプを独立して受信し得る。別の例において、吸入器センサ２２８は、マスターとして機能し、身体取付型センサ２１０は、吸入器センサ２２８からタイムスタンプを受信するスレーブデバイスとして機能する。タイムスタンプは、センサ２１０中の時計デバイスによって提供してもよい。このようなデータは、ベースライン心拍数、呼吸数、呼吸形状、酸素飽和度、ＣＯ２飽和度または呼吸ガス組成を含み得る。

以下に述べるように、センサ２１０からのデータは、吸入器１００から投与された用量の有効性の決定のために用いられる。よって、本例において、データは、センサ２１０によってデータパッケージ中のデータとして提供される。このデータパッケージは、一定期間における所定回数のセンサ測定を含む。例えば、標準的またはベースラインのサンプリングレートは、心拍数監視を６０秒毎に１５秒間または酸素飽和度監視を５分ごとに３０秒間行うことであり得る。データパッケージは、２４時間にわたる毎分あたりの１５秒間の心拍数の記録であり得る。あるいは、血液酸素飽和度波形の収集を５分ごとに２４時間行ってもよい。身体装着型センサ２１０は、コントローラ２２０との通信をセンサインターフェース２２４を介して行い得る。薬剤投与量の投与が検出されると、コントローラ２２０は、センサ２１０のサンプリングレートを指定期間（例えば、３０分間）にわたって増加させ得、これにより、用量の有効性の評価のためのデータをより多く得ることができる。この指定期間後、サンプリングレートはベースラインサンプルレートに戻って、センサ２１０の電力を節約する。身体装着型センサ２１０は、サンプリングレートを増加させるための制御信号を外部デバイス２１２から直接またはコントローラアセンブリ１１４上のコントローラ２２０から直接受信し得る。コントローラ２２０の使用により、外部デバイス２１２が給電されていない場合または接続されていない場合であっても、データサンプリングが可能になる。

本例において、身体装着型センサ２１０は、デバイスの一部であり得る（例えば、手首装着型ヘルスモニター、下着の内側に着用されるダイアフラム装着型呼吸モニタ、皮膚に取り付けられるかまたはシャツに縫い込まれる胸部装着型音響モニタ、皮膚下に挿入される恒久型ヘルスモニター、またはモバイルコンピューティングデバイス）。センサ２１０はまた、ドップラーレーダモーションセンサ、加速度計、温度計、または体重計を含み得、それぞれが、ユーザから測定された追加の生理学的データ（それぞれ、生体運動、身体活動、温度、および体重、酸素飽和度）を提供するように構成されている。任意選択的に、センサ２１０は、ユーザを監視する数個のセンサのうちの１つであり得る。以下に述べるように、センサ２１０からのデータは、吸入器１００から投与された用量の有効性の決定のために用いられる。

本例において、投与量センサ２２８は、吸入器１００の空気路中に取り付けられ得る気流センサであり、ユーザの吸入開始時間と薬剤がトリガされた時間との間の関係を決定するための空気圧力／流れデータを提供する。吸入開始後、効果的な薬剤送達に最適である時間窓が存在する。ユーザによるトリガが吸入前であるかまたは早すぎる場合、薬剤は、気道の所望の部分に到達しなくなる。コントローラ２２０は、ユーザからのコントローラアセンブリ１１４への圧力付加に応答して）空気圧力センサ２２８の出力を読み取り、呼吸サイクルにおいてポンプ起動により薬剤の空気混和された１回分の用量の放出を行う最適なタイミングを決定するように、動作可能であり得る。例えば、コントローラ２２０は、用量センサ２２８からのデータがユーザによる空気吸入を示すまで、ポンプ起動を遅延させ得る。他のセンサが、用量の薬剤が分配されたことを検出するように構成され得る。用量検出手段は、以下のうち１つ以上を含み得る：音響センサ、振動センサ、サーミスタ、圧力センサ、圧力スイッチ、力センサ抵抗体、可聴音センサ、光学センサまたは近接センサ、または機械スイッチ。選択されたスイッチまたはセンサの種類に応じて、異なる信号が、分配された１回分の用量検出の検出に用いられ得る（例えば、１回分の用量が送達されたかの決定のために、圧力変化、温度変化、体積変化、可視光またはＩＲの光度の変化などが用いられ得る）。さらに、１回分の用量が送達されたかをさらに決定するために、２つ以上のセンサ読み取り値の組み合わせが用いられ得る。

遠隔外部デバイス２１２は、スマートフォンなどのポータブルコンピューティングデバイスであり得、アプリケーション上において実行されて、図１Ｂ中のポンプ１４０を制御して吸入器１００から提供される用量の体積を増減させるための制御データをコントローラ２２０のために決定する。あるいは、遠隔デバイス２１２は、アプリケーションサーバであり得、規則エンジン２３０を含む。遠隔外部デバイス２１２は、他の吸入器ユーザからのビッグデータを含むデータベース２４０へのアクセスを含み得る。このようなデータは、薬剤が所望の効果を奏しているか否かを決定するためのベースライン比較の精緻化に用いられ得る。データベース２４０は、ユーザが薬剤投与量の付加のために吸入器１００を使用している際に正しい技術を用いているかの評価を支援するために、吸入器のユーザに関連する他の関連データも含み得る。

図３Ａ～図３Ｂは、スマート吸入器１００のコントローラ２２０および遠隔外部デバイス２１２上のアプリケーションによって実行される動作ルーチンのフロー図である。先ず、コントローラ２２０は、事前規定された期間がセンサ２１０からの最後のデータ送信から経過したかを決定する（３００）。本例において、事前規定された期間は、２４時間であり得る。あるいは、コントローラ２２０は、センサ２１０からのデータパケット送信を、（定期的にまたは１回分の用量が吸入器１００から付加されたとコントローラ２２０が決定した場合に）リクエストし得る。本例において、データパケットは、薬剤投与量に応答したユーザまたは患者の呼吸数を示す生理学的データを含む。送信期間が経過したかまたはコントローラ２２０からリクエストされた場合、身体センサ２１０は、データパッケージをコントローラ２２０へ送信する（３０２）。次に、ルーチンは、（ユーザが吸入器１００を用いて１回分の用量の薬剤を付加した際に）身体センサ２１０からのデータが薬剤作動期間において利用可能であるかを決定する（３０４）。データが利用不可能である場合、ルーチンは、身体センサ２１０からのデータパッケージをリクエストする（３０６）。本例において、コントローラ２２０は、薬剤投薬後の身体センサ２１０によるサンプリングレートを高くするリクエストをトリガし得る。次に、コントローラ２２０は、薬剤投与量の投与から事前規定された期間（例えば、２０～３０分）後に高分解能データを自動送信する。

データが利用可能である場合、ルーチンは、このデータを評価して、「満足な」薬剤送達技術が実行されたかを規則エンジン２３０を用いて決定する（３０８）。例えば、ルーチンは、呼吸数および／または呼吸形状信号を吸入器１００からの薬剤作動タイミングに重ね置き、このデータを規則エンジン２３０からの「満足な」薬剤送達技術のテンプレートと比較する。有効性が最大になるのは、ユーザの呼吸が１つの呼吸形状において行われた時点において吸入器１００の作動を行ったときである。理想的な呼吸形状および相関する薬剤送達起動を、吸入器から収集されたデータからとられた呼吸形状における実際の起動時間と比較する。例えば、理想的な起動が行われるのは、ユーザが薬剤投与のトリガを自身の吸入開始から約０．２５～１秒後に実行したときである。実際の吸入信号の開始は、圧力の急激な降下または吸入器中の流れの増加であり、これを理想と比較する。例えば、２秒間の遅延がある場合、ユーザは、自分の技術を変更するためのコーチングを受けることができ得る。本例において、薬剤投与後の生理学的反応の正否を規定するアルゴリズムが、２つのデータセットによって駆動される。先ず、薬剤による治療を必要とする病気を持つ患者の研究室ベースの試験を用いて、生理学的反応のベースラインを決定する。例えば、ＣＯＰＤ治療のための薬剤の場合、ＣＯＰＤ患者の研究室ベースの試験を用いて、呼吸速度、心拍数、ＳＰＯ２、呼吸形状および他の関連生理学的パラメータが一定範囲の薬剤の摂取と共に変化する様態を追跡する。このデータセットにより、患者の通常時のベースラインからの呼吸速度、心拍数、ＳＰＯ２、呼吸形状および他の関連生理学的パラメータの変化に対して統計的境界が規定される。例えば、研究室試験により、気管支拡張剤を服用している肺気腫の患者の反応の「予測される範囲」は、「５～１２分間の吸入内における患者ベースラインからみたときの１４～２６％の心拍数低下」と規定され得る。

ユーザが薬剤服用を開始すると、第１のデータセットは、実世界の第２のデータセットによってオーグメントされる。この第２のセットから、例えば「気管支拡張剤の服用後にＲＲ、ＨＲ、ＳＰＯ２などがｘｘｘだけ変化する患者の場合のその後１２ヶ月において入院する可能性は６２％低い」という知見が得られる。本例において、目的は、患者を自宅において健康に保持するために肺の状態を管理することであり得る。よって、第２のデータセットにより、「正しい」および「誤った」生理学的反応を規定するより微細なアルゴリズムに繋がり得る。

本ルーチンによれば、身体センサ２１０からの生理学的データのタイミングに薬剤作動を重ね置くことにより、薬剤投与量に対するユーザの生理学的反応も決定され、薬剤投与量の吸入後の上記期間におけるユーザの生理学的変化が決定される（３１０）。本ルーチンにおいては、薬剤投薬のタイミングと患者の吸気／呼気のタイミングとを比較し、薬剤が有効であるかを示す患者生理学的変化も探知する。この情報に基づいて、ルーチンを介入手順において用いて、ユーザの薬剤吸入挙動の変更または（有資格の医師との相談の上での）薬剤投与量の変更、投薬頻度の変更または薬剤種類の変更の推奨により、薬剤有効性の最適化を行うことができ得る。

正しい技術との比較（３０８）後、ルーチンは、薬剤吸入技術が正しいかを規則エンジン２３０に従って決定する（３１２）。薬剤吸入技術が規則通りである場合、ルーチンは、ユーザからの生理学的データが予測される範囲内であるかまたは予測される範囲未満であるかまたは予測される範囲を超えるかを決定する（３１０）。規則エンジン２３０によれば、決定された薬剤吸入技術が正しくない場合、ルーチンは、吸入器１００の最後の有意な使用以降に当該技術が向上したかについて、規則エンジン２３０の分析に基づいて決定する（３１６）。薬剤吸入技術が向上していない場合、本ルーチンは、技術向上のためのユーザフィードバックをアプリケーション、メッセージングまたは他の媒体を通じて提供する（３１８）。技術が向上している場合、本ルーチンは、対応する向上が生理学的に存在したかをステップ３１０において収集された情報に基づいて決定する（３２０）。

生理学的変化に関連するデータに薬剤作動のタイミングを重ね置いた後、ルーチンは、当該生理学的反応が予測される範囲内に収まるかを決定する（３１４）。例えば、患者が気管支拡張剤を使用している場合、薬剤吸入後の５～１０分間において呼吸形状の深さが大きくなる（吸入および呼気がより深くかつ長くなる）はずであり、これは、呼吸数の低下およびおそらくは心拍数の低下を示す。生理学的反応が予測される範囲内である場合（３２２）、介入は不要であるため、ルーチンは終了する。生理学的反応が予測未満であった場合（３２４）、これは、薬剤の処方不足、不正確な技術または薬剤の非有効性を示し得る。次に、ルーチンは、患者薬剤技術が正しいかを決定する（３１２）。生理学的反応が予測を上回る場合（３２６）、これは、薬剤の過剰処方に起因し得るかまたは当該薬剤が患者の状態に不適切であることであり得る。よって、生理向上が合った場合（３２０）、薬剤送達技術が正しいか（３１２）かまたは生理学的反応が予測を上回り（３２６）、ルーチンは、患者が既に薬剤投与量の変更を既に試行したかを決定する（３２８）。

薬剤投与量の変更が既に試行されている場合、ルーチンは、当該変更が効果的ではないかまたは薬剤の使用または品質についての事前規定された安全範囲の制限にかかっているかを決定する（３３０）。当該変更が有効ではないかまたは制限にかかっている場合（３３０）、薬剤処方者（例えば、ヘルスケア専門家）は、薬剤変更が適切であり得る点が変更される（３３２）。用量変更が試行されていない場合（３２８）または薬剤の制限において変更が有効であるか否かが分かっている場合（３３０）、ルーチンは、次回の送達において用量変更を推奨し、生理学的状態への効果を観察する（３３４）。次に、ルーチンは、薬剤投与量を変更するためのデータパッケージを吸入器１００へ送信する（３３６）。データパッケージが受信され、図２中のコントローラ２２０は、新規投与量を反映するように調剤および投薬機構設定を変更し得る（３４０）。あるいは、患者は、薬剤の服用頻度を多くせよとの指示がヘルスケア専門家からまたはモバイルデバイスを通じて付与され得る。次に、コントローラ２２０は、ユーザによる吸入器１００の機械的作動を監視し、作動の時間および場所を記録する（３４２）。コントローラ２２０は、身体センサ２１０のサンプリングレートを所定の期間にわたって増加させて、新規投与量の有効性についてのデータを入手する（３４３）。コントローラ２２０は、事前規定された期間（例えば、２４時間）が最後の作動から経過したかを決定する（３４４）。上記期間が経過している場合、コントローラ２２０は、データパッケージをセンサ２１０からコントローラ２２０へ送信させる。所定の期間が経過していない場合、ルーチンはループバックし、機械的作動を監視する（３４２）。

上記のシステムによれば、特定の薬剤がユーザまたは患者の健康を意図通りに管理している旨を示す定量化された証拠が、関係者（例えば、ユーザまたは患者、支払人またはヘルスケア専門家）に対して提供される。図２中のコントローラ２２０から提供されたデータにより、薬剤の適用により所望の生理学的効果が得られている証拠を得ることができ得る。上記したように、吸入器からの薬剤投与量が現在過小使用されているかまたは過剰使用されている場合に吸入器からの薬剤投薬の最適化のために遠隔介入を行う機構が、直接ユーザまたは患者へまたはヘルスケアプロバイダによって提供され得る。図３Ａ～図３Ｂ中のルーチンにより、吸入器１００から投与される薬剤による患者の生理学的状態に対する所望の効果の最終目標が達成されるかについての見通しが得られる。

現行の吸入器の場合、病型、患者サイズ、性別、年齢、代謝率、短期の周期的な健康変化（例えば、悪化）および長期の健康悪化に関係無く、同一の投与量をポンプによって送達させる。上記の分析ルーチンは、生理学的フィードバックを分析して患者への用量を個人に合わせて調節することにより、これらの変動に合わせて調節を行う。そのため、吸入器において用量の変更が可能であるかまたは用量頻度の変更がユーザへの指示を介して可能であるかまたは異なる薬剤が処方可能であり得る場合、用量変更が可能になり得る。

図４は、図１中の吸入器１００などの吸入器を用いた患者からデータを入手するための例示的ヘルスケアシステム４００のブロック図である。ヘルスケアシステム４００は、薬剤投与量をユーザまたは患者４１０へ提供する吸入器（例えば、図１中の吸入器１００）を含む。ヘルスケアシステム４００は、データサーバ４１２、健康または在宅医療プロバイダ（ＨＣＰ）サーバ４１４、電子医療記録（ＥＭＲ）サーバ４１６、患者コンピューティングデバイス４２０、および図２のセンサ２１０を含み得る１つ以上の生理学的センサを含む。患者コンピューティングデバイス４２０および生理学的センサは、本例において患者４２０および吸入器１００と共に同一場所に設置される。システム４００において、これらのエンティティは全て、広域ネットワーク４３０（例えば、インターネット）へ接続されかつ広域ネットワーク４３０を介して相互通信するように構成される。広域ネットワーク４３０への接続は、有線型であってもよいし、無線型であってもよい。ＥＭＲサーバ４１６、ＨＣＰサーバ４１６、およびデータサーバ４１２は全て、別の場所における別個のコンピューティングデバイス上において実行され得、あるいは、これらのエンティティのうち２つ以上の任意の部分的組合せが、同一コンピューティングデバイス上において共に実行され得る。

患者コンピューティングデバイス４２０は、パーソナルコンピュータ、携帯電話、タブレットコンピュータまたは他のデバイスであり得る。患者コンピューティングデバイス４２０が、広域ネットワーク４３０を経て、患者４１０とシステム４００の遠隔所在エンティティとの間を仲介するように構成されている。図４の具現例において、この仲介は、患者コンピューティングデバイス４２０上において実行するソフトウェアアプリケーションプログラム４４０により、達成される。患者プログラム４４０は、「患者アプリ」と称される専用アプリケーションであってもよいし、あるいは、健康プロバイダまたは在宅医療プロバイダによって提供されるウェブサイトと対話するウェブブラウザであってもよい。あるいは、センサ２１０および吸入器１００が、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）などのプロトコルに基づき、ローカルの有線または無線ネットワーク（非図示）を介して患者コンピューティングデバイス４２０と通信する。システム４００は、各患者と関連付けられた他の吸入器（図示せず）を含み得、これらの吸入器（図示せず）は、それぞれの関連付けられたコンピューティングデバイスおよび（恐らくは他の患者と共に共有される）関連付けられたＨＣＰサーバを有する各患者と関連付けられる。システム４００内の患者／吸入器ユーザは全て、データサーバ４１２によって管理され得る。

上記したように、センサ２１０からのデータは、吸入器１００からの薬剤投与量の適用と相関付けられ得る。センサ２１０および吸入器１００からのさらなるデータは、分析モジュール４５４に関連して上記したような薬剤の有効性および患者の薬剤適用技術の追跡のために、コンピューティングデバイス４２０によって収集され得る。このようなデータは、吸入器１００またはコンピューティングデバイス４２０からデータサーバ４１２へ送信され得る。分析モジュール４５４は、図３Ａ～図３Ｂ中のルーチンからの収集されたデータの分析を提供し得る（例えば、薬剤有効性の決定、個々の患者（例えば、患者４１０）が服用する投与量の追跡、または使用時における個々の患者による吸入器の適切な技術の決定）。

本例において、吸入器１００は、薬剤投与量からの生理学的データを無線プロトコルを介して患者コンピューティングデバイス４２０へ送信するように構成され、患者コンピューティングデバイス４２０は、このデータを患者プログラム４４０の一部として受信する。それから患者コンピューティングデバイス４２０は、プルオアプッシュ（ｐｕｌｌ ｏｒ ｐｕｓｈ）モデルに従って、生理学的データをデータサーバ４１２へ送信する。データサーバ４１２は、「プル」モデルに従って生理学的データをコンピューティングデバイス４２０から受信し得、これにより、コンピューティングデバイス４２０は、データサーバ４１２からのクエリに応答して生理学的データを送信する。あるいは、データサーバ４１２は、「プッシュ」モデルに従って生理学的データを受信し得、これにより、コンピューティングデバイス４２０は、吸入器から投与量が投与された後に生理学的データが利用可能になり次第、生理学的データをデータサーバ４１２へ送信する。上記したように、データサーバ４１２は、図２に示す規則エンジン２３０を実行し得る。さらに、データサーバ４１２は、データベース（例えば、データベース２４０）へアクセスして、収集データされた分析データを保存し得る。

患者コンピューティングデバイス４２０から受信されたデータは、吸入器１００と一意に関連付けられることによってシステム４００中の任意の他の吸入器から収集された生理学的データから区別可能であるように、データサーバ４１２によって保存およびインデックス付けされる。この点に関し、図４では説明の都合上、１つの吸入器だけが示されているが、システム４００は複数の吸入器を含み得る。データサーバ４１２は、吸入器１００から受信されたデータからの各適用量について概要データを計算するように、構成され得る。データサーバ４１２は、患者コンピューティングデバイス４２０からデータを受信するようにも構成され得る（例えば、患者４１０が入力したデータ、患者についての挙動データ、または投与量／要約データ）。

ＥＭＲサーバ４１４は、電子医療記録（ＥＭＲ）を含む（すなわち、患者４１０について特異的な電子医療記録（ＥＭＲ）と、患者４１０と類似の疾患を有する患者からなるより大きな母集団に対して包括的な電子医療記録（ＥＭＲ）との両方）。ＥＭＲは、電子健康記録（ＥＨＲ）とも呼ばれ、典型的には、患者の医療履歴（例えば、前回の状態、治療、合併症および現在の状態）を含む。ＥＭＲサーバ４１４は、例えば患者４１０が前回治療を受けた病院に配置され得る。ＥＭＲサーバ４１４は、恐らくはデータサーバ４１２からのクエリ受信に応答してＥＭＲデータをデータサーバ４１２へ送信するように構成される。

本例において、ＨＣＰサーバ４１６は、患者の呼吸治療について責任を負う健康／在宅医療プロバイダ（これは、個々のヘルスケア専門家または組織であり得る）と関連付けられる。ＨＣＰは、ＤＭＥまたはＨＭＥ（国内／家庭用医療機材プロバイダ）とも呼ばれ得る。ＨＣＰサーバ４１６は、プロセス４５２をホストし得る。プロセス４５２について、以下により詳細に説明する。ＨＣＰサーバプロセス４５２の１つの機能として、データサーバ４１２からのクエリ受信に応答して、患者４１０に関連するデータをデータサーバ４１２へ送信することがある。

いくつかの実装例において、データサーバ４１２は、ＨＣＰサーバ４１６と通信して、ＨＣＰの代行者（例えば、看護婦）への通知またはアクション推奨をトリガするかまたは多様な報告のサポートを行うように、構成される。実行されたアクションの詳細は、従事データの一部としてデータサーバ４１２によって保存される。ＨＣＰサーバ４１６は、分析モジュール４５４および患者プログラム４４０と通信するＨＣＰサーバプロセス４５２をホストする。

例えば、ＨＣＰサーバプロセス４５２は、吸入器の患者ユーザをコンプライアンス規則に従って監視する能力を含み得る。これらのコンプライアンス規則は、コンプライアンス期間（例えば、３０日間）にわたる必要な吸入器使用量を、最小投与回数についてコンプライアンス期間内の一定の最小日数（例えば、２１日間）にわたって指定する。概要データの後処理において、使用時間と順守規則からの最低持続時間とを比較することにより、最近の期間が順守セッションであるかが決定され得る。このような後処理の結果を「コンプライアンスデータ」と呼ぶ。このような順守データは、吸入器および他の機構を含み得る治療をヘルスケアプロバイダが個別調整する際に、用いられ得る。他の関係者（例えば、支払人）は、患者に対して償還が存在し得るかを決定するために、順守データを用い得る。ＨＣＰサーバプロセス４５２は、他のヘルスケア機能を有し得る（例えば、多数の患者からのデータ収集に基づいた薬剤の全般的利用の決定）。例えば、ヘルスケア組織は、分析アルゴリズムを実行して、薬剤を有効に使用している患者の母集団と、入院率低下との間の相関関係を決定し得る。別の例として、再入院の危険性が迫っているかを示す、薬剤前および薬剤後の使用の生理学的パターンの決定がある。別の例として、異なる薬剤商標（でありかつ同一種類の薬剤の）患者健康管理における有効性の分析がある。

理解されるように、データサーバ４１２、ＥＭＲサーバ４１４、およびＨＣＰサーバ４１６中のデータは、患者４１０に関連する機密データであることが多い。典型的には、機密データを別の当事者へ送る許可を患者４１０から提供する必要があることが多い。このような許可は、サーバ４１２、４１４、および４１６間のデータ転送に必要であり得る（ただし、このようなサーバが異なるエンティティによって操作されている場合）。

分析モジュール４５４は、投与量アプリケーションおよび対応する生理学的データからデータを収集し得、個々のユーザに合わせてカスタマイズされた投与量を決定するために用いられ得る。他の保存されたデータが、投与量のさらなる個別調整のために用いられ得る。そのため、カスタマイズされた投与量は、ユーザに特有の生理、病型および活動に基づいて決定され得る。さらなるデータは、データベース中に保存され得、吸入器１００の使用から受信されたデータの個人別の分析の支援のために、図３Ａ～図３Ｂ中のルーチンによって分析モジュール４５４の一部として用いられ得る。

本例において、吸入器の投与量の有効性の測定に用いられ得るいくつかの技術が存在する。第１に、喘息ベースの薬剤（例えば、気管支拡張剤）の有効性が、呼吸数または呼吸速度に基づいて測定され得る。心拍または呼吸数が、光電脈波計センサから決定され得る。図５Ａは、図２中の身体センサ２１０から決定され得る呼吸数のグラフである。図５Ａに示すプロット５００は、経時的に測定された呼吸数を示す。破線５０２は、図１中の吸入器１００の起動から薬剤作動が発生する時間を示す。図５Ａから分かるように、薬剤有効性は、薬剤作動後の呼吸数低下によって評価され得る。類似の分析が、薬剤有効性の決定のための経時的な心拍数の読み取り値のプロッティングに用いられ得る。

図５Ｂは、吸入器（例えば、図１中の吸入器１００）を通じたアルブテロールの投与前後の呼吸および心拍数を比較するグラフである。図５Ｂに示すバー５２０は、薬剤治療前の心拍数測定を示し、バー５２２は、治療後の心拍数測定を示す。バー５２２によって示される心拍数低下は、薬剤治療有効性を示す。同様に、図５Ｃに示すバー５３０は、治療前の呼吸速度測定を示し、バー５３２は、治療後の呼吸速度測定を示す。バー５３２によって示す呼吸速度低下は、薬剤治療の有効性を示す。

薬剤投与前後の呼吸形状の比較のための別の技術があり得る。図５Ｃは、薬剤投与前の呼吸曲線５５０および薬剤投与後の呼吸曲線５６０のグラフである。これらの曲線は、呼吸をリットル／分によって示す。本例において、呼吸曲線５５０は、吸入ポイント５５２および呼気ポイント５５４を含む。呼吸曲線５６０上の吸入ポイント５６２および呼気ポイント５６４から分かるように、呼吸がより長くかつより深くなっており、これは、薬剤の有効性を示す。

別の代替例として、パルスレートデータと吸入器１００からの投与適用のタイミングとの比較があり得る。別の例として、光学センサまたはカプノグラフからの患者の呼吸からのＣＯ２またはＯ２の感知と、上記ＣＯ２またはＯ２レベルと薬剤有効性との相関付けとがあり得る。別の例として、皮下組織中に埋設されたセンサからのＣＯ２またはＯ２の感知があり得る。別の代替例として、パルスオキシメータセンサからのパルス測定に基づいた吸入器の投与の有効性の測定があり得る。

図３Ａ～図３Ｂのフロー図は、図１中の吸入器１００による薬剤投与の適用から収集されたデータを収集および分析せよとの例示的な機械可読指示を示す。本例において、機械可読命令は、以下によって実行されるアルゴリズムを含む：（ａ）プロセッサ；（ｂ）コントローラ；および／または（ｃ）１つ以上の他の適切な処理デバイス（単数または複数）。アルゴリズムは、有形媒体（例えば、フラッシュメモリ、ＣＤ－ＲＯＭ、フロッピー（登録商標）ディスク、ハードドライブ、デジタルビデオ（バーサタイル）ディスク（ＤＶＤ）または他のメモリデバイス）上に保存されたソフトウェア中に埋設され得る。しかし、当業者であれば、アルゴリズム全体および／またはその一部を、プロセッサ以外のデバイスによって実行しかつ／またはファームウェアまたは専用ハードウェア中に周知の様態で埋設してもよい（例えば、これは、特定用途向け集積回路［ＡＳＩＣ］、プログラマブル論理デバイス［ＰＬＤ］、フィールドプログラマブル論理デバイス［ＦＰＬＤ］、フィールドプログラマブルゲートアレイ［ＦＰＧＡ］、個別論理によって実行され得る）ことを理解する。例えば、インターフェースのコンポーネントのうちいずれかまたは全てを、ソフトウェア、ハードウェアおよび／またはファームウェアによって実行することができる。また、フローチャートによって示される機械可読命令のうちいくつかまたは全てを手動で実行してもよい。さらに、例示的なアルゴリズムについて図３中に示すフローチャートを参照して述べているが、当業者であれば、例示的な機械可読命令を実行するための他の多数の方法も用いられ得ることを容易に理解する。例えば、ブロックを実行する順序を変更しかつおよび／または記載のブロックのうちいくつかを変更、除去または組み合わせてもよい。

本出願で使用される「部品」、「モジュール」、「システム」などの用語は、ハードウェア（例えば、回路）、ハードウェアとソフトウェアの組み合わせ、ソフトウェア、または１つ以上の具体的な機能を有する動作機械に関するエンティティのいずれかであるコンピュータ関連エンティティを概して指す。例えば、部品は、プロセッサ（例えば、デジタル信号プロセッサ）上で実行される処理、プロセッサ、オブジェクト、実行可能ファイル、実行スレッド、プログラム、および／またはコンピュータであり得るが、これらに限定されない。例として、コントローラと、コントローラ上で動作するアプリケーションの両方が部品であり得る。１つ以上の部品が、プロセスおよび／または実行スレッド内に存在し得、ある部品が、１台のコンピュータ上でローカライズされたり、２台以上のコンピュータ間で分散されたりし得る。さらに、「デバイス」は、特別に設計されたハードウェア、具体的な機能の実行を可能にするソフトウェアの実行によって特殊化された被汎用化ハードウェア、コンピュータ可読媒体に記憶されたソフトウェア、またはこれらの組み合わせの形態をとることができる。

本明細書中に用いられる用語は、特定の実施形態を説明することのみを目的とし、本発明を限定的なものではない。本明細書で使用している単数形「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」は、文脈から明らかな場合を除き、複数形も含むことが意図されている。さらに、発明を実施するための形態および特許請求の範囲において、「含む」、「有する」、またはそれらの活用形が使用されており、これらの用語は、「備える」という用語と同様に包括的であることが意図されている。

他に明記しない限り、本明細書中の全ての用語（技術用語および科学用語を含めて）は、当業者が一般的に理解するような意味と同じ意味を持つ。さらには、広く使用されている辞書で定義されているような用語は、当該技術分野の文脈における意味と一致するように解釈されるべきであり、本明細書で明示的に定義されている場合を除き、理想化された意味や過剰に形式的な意味で解釈されることはない。

以上、本発明の様々な実施形態について説明してきたが、それらは例示目的でのみ提示されており、限定ではないものと理解すべきである。本発明について、１つ以上の実装形態に関して例示および説明してきたが、本明細書および添付の図面を読み、理解する上で、等価の変更および修正が生じるか、他の当業者に公知であろう。加えて、本発明の特定の特徴は、いくつかの実装形態のうちの１つのみに関して開示されたかもしれないが、かかる特徴は、任意の所与または特定の用途に対して所望かつ有利となるように、他の実装形態の１つ以上の他の特徴と組み合わせられ得る。したがって、本発明の幅と範囲は、上記実施形態のいずれによっても制限されるべきでない。むしろ、本発明の範囲は、以下の請求項およびその均等物に従って定義されるべきである。

Claims (54)

1. 吸入器であって、
   薬剤コンテナを保持するアクチュエータと、
   前記薬剤コンテナからの１回分の用量の空気混和を行うように動作可能な投薬機構であって、前記投薬機構は、前記空気混和された１回分の用量をユーザへ提供する、投薬機構と、
   生理学的センサと通信するセンサインターフェースであって、前記生理学的センサは、前記用量に対する生理学的反応を感知することおよび生理学的データを前記センサインターフェースへ送信することを行うようにユーザへ取り付けられる、センサインターフェースと、および
   前記空気混和された１回分の用量が前記ユーザへ送達された時間に対応する、前記感知された生理学的データを前記ユーザから収集するように、前記センサインターフェースへ連結されたコントローラと、
   を含む、吸入器。
2. 前記コントローラは、前記用量の有効性を前記生理学的データに基づいて決定するように動作可能である、請求項１の吸入器。
3. 前記コントローラは、前記用量の有効性に応答して、前記空気混和された１回分の用量の量を前記投薬機構を介して変更するように動作可能である、請求項２の吸入器。
4. 圧力センサをさらに含み、前記コントローラは、前記圧力センサの出力と前記空気混和された１回分の用量の供給との比較から前記ユーザの吸入ポイントの発生を決定するように動作可能である、請求項１～３のいずれか一項に記載の吸入器。
5. 前記コントローラは、前記投薬機構を制御して、前記空気混和された１回分の用量を前記吸入ポイントにおいて前記ユーザへ供給させるように動作可能である、請求項４の吸入器。
6. 前記生理学的センサは酸素センサであり、前記コントローラは、前記酸素センサの出力に基づいてユーザ中の酸素付加を検出することおよび前記ユーザ中の酸素付加のレベルに基づいて前記用量の有効性を決定することを行うように動作可能である、請求項１～５のいずれか一項に記載の吸入器。
7. 前記生理学的センサは心拍数センサであり、前記コントローラは、前記心拍数センサの出力に基づいてユーザ中の心拍数を検出することおよび前記ユーザの心拍数に基づいて前記用量の有効性を決定することを行うように動作可能である、請求項１～６のいずれか一項に記載の吸入器。
8. 前記生理学的センサは、二酸化炭素センサであり、前記コントローラは、前記ユーザにおける呼吸をセンサの出力に基づいて検出するように動作可能であり、前記ユーザの呼吸の二酸化炭素に基づいて用量の有効性を決定するように動作可能である、請求項１～７のいずれか一項に記載の吸入器。
9. 前記コントローラは、前記ユーザの呼吸と関連付けられたデータを決定するように動作可能であり、前記コントローラは、用量の有効性の分析をユーザの呼吸と関連付けられたデータに基づいて行うように動作可能である、請求項１～８のいずれか一項に記載の吸入器。
10. 前記コントローラは、前記データから導出された呼吸形状と投与技術を示す規則とを比較することにより、前記吸入器の起動において前記ユーザが用いた技術の有効性を決定するように動作可能である、請求項１～９のいずれか一項に記載の吸入器。
11. 前記ユーザと関連付けられたモバイルコンピューティングデバイスは、前記技術の有効性に基づいて技術向上のための通信を受信する、請求項１０の吸入器。
12. 送受信機をさらに含み、前記送受信機は、前記収集されたデータを外部デバイスへ送信することと、ポンプを調節することにより、前記収集されたデータの分析に応答して前記ポンプから供給される前記空気混和された１回分の用量の量を変更させるための制御データを受信することとを行う、請求項１１の吸入器。
13. 前記外部デバイスは、前記ユーザと関連付けられたモバイルコンピューティングデバイスであり、前記外部デバイスは、前記収集されたデータを分析して、前記制御データを決定するアプリケーションを実行する、請求項１２に記載の吸入器。
14. 前記生理学的センサは、前記投薬機構から薬剤投与量が提供される場合にサンプルレートを高くするように動作可能である、請求項１～１３のいずれか一項に記載の吸入器。
15. 前記投薬機構はポンプである、請求項１～１４のいずれか一項に記載の吸入器。
16. 前記薬剤コンテナは、単一用量のカプセルまたは多用量の投与量キャニスターのうちの１つである、請求項１～１５のいずれか一項に記載の吸入器。
17. 吸入器に基づいたデータ収集システムであって、
    ユーザへ連結された生理学的センサと、
    薬剤コンテナと噛み合い可能な吸入器であって、前記吸入器は、前記薬剤コンテナからの１回分の用量の空気混和を行うように動作可能な投薬機構を含み、前記投薬機構により、前記空気混和された１回分の用量が前記ユーザへ提供される、吸入器と、前記用量に対する反応を感知するように前記生理学的センサへ連結されたセンサインターフェースと、前記空気混和された１回分の用量が前記ユーザへ送達された時間に対応する生理学的データを前記ユーザから収集するコントローラと、送受信機と、
    前記収集された生理学的データを前記送受信機から受信するデータサーバと、
    前記収集された生理学的データに基づいて前記用量の有効性を決定するように動作可能である分析モジュールと、
    を含む、データ収集システム。
18. 前記分析モジュールは、前記用量の有効性に応答してポンプからの前記空気混和された１回分の用量の量の変更のために制御データを前記送受信機へ送信するように動作可能である、請求項１７のデータ収集システム。
19. 前記分析モジュールは、前記用量の有効性に応答して１回分の用量を空気混和する頻度の変更を決定するように動作可能である、請求項１７～１８のいずれか一項に記載のデータ収集システム。
20. 前記コントローラは、前記ユーザの吸入ポイントの発生を前記生理学的センサの出力から決定するように動作可能であり、前記コントローラは、前記空気混和された１回分の用量の供給のタイミングと前記吸入ポイントとを相関付ける、請求項１７～１９のいずれか一項に記載のデータ収集システム。
21. 前記分析モジュールは、前記吸入ポイントと吸入器技術を示す規則との比較により前記吸入器の起動において前記ユーザが用いた技術の有効性を決定するように動作可能である、請求項２０に記載のデータ収集システム。
22. 前記分析モジュールは、前記吸入器技術の有効性に基づいた前記吸入器技術の向上のために通信をユーザへ送信するように動作可能である、請求項２１に記載のデータ収集システム。
23. 前記生理学的センサは酸素センサであり、前記分析モジュールは、前記酸素センサの出力に基づいてユーザ中の酸素付加を検出するように動作可能である、請求項１７～２２のいずれか一項に記載のデータ収集システム。
24. 前記生理学的センサは心拍数センサであり、前記分析モジュールは、前記心拍数センサの出力に基づいて前記ユーザの心拍数を検出するように動作可能である、請求項１７～２３のいずれか一項に記載のデータ収集システム。
25. 前記生理学的センサは二酸化炭素センサであり、前記分析モジュールは、前記二酸化炭素センサの出力に基づいて前記ユーザにおける呼吸を検出するように動作可能である、請求項１７～２４のいずれか一項に記載のデータ収集システム。
26. 前記分析モジュールは、前記ユーザの呼吸と関連付けられたデータを決定するように動作可能であり、前記分析モジュールは、前記用量の有効性の分析を前記ユーザの呼吸と関連付けられたデータに基づいて行うように動作可能である、請求項１７～２５のいずれか一項に記載のデータ収集システム。
27. 吸入器上に据え付けられる投与量制御ユニットであって、前記吸入器は、薬剤を収容する薬剤コンテナを保持するアクチュエータと、前記薬剤コンテナからの１回分の用量の空気混和を行うように前記薬剤コンテナへ連結された投薬機構と、前記空気混和された１回分の用量をユーザへ提供する前記投薬機構とを有し、前記投与量制御ユニットは、
    前記投与量制御ユニットを前記吸入器へ取り付けるインターフェースと、
    前記用量に空気混入を行う前記投薬機構を検出する投薬センサと、
    前記吸入器のユーザへ取り付けられた生理学的センサと通信するセンサインターフェースと、
    前記投薬センサおよび前記センサインターフェースへ連結されたコントローラであって、前記コントローラは、前記空気混和された１回分の用量が前記ユーザへ送達された時間に対応する生理学的データを前記ユーザから収集するように動作可能であり、前記時間は、前記投薬センサから決定される、コントローラと、
    を含む、
    投与量制御ユニット。
28. 前記コントローラは、前記用量の有効性を前記投薬センサの出力に基づいて決定するように動作可能である、請求項２７の投与量制御ユニット。
29. 前記コントローラは、前記空気混和された１回分の用量の量を前記用量の有効性に応答した前記投薬機構の制御を介して行うように動作可能である、請求項２８の投与量制御ユニット。
30. 圧力センサをさらに含み、前記コントローラは、前記圧力センサの出力と空気混和された１回分の用量の供給との比較から前記ユーザの吸入ポイントの発生を決定するように動作可能であり、前記コントローラは、空気混和された１回分の用量を前記吸入ポイントにおいてユーザへ供給するように投薬機構をさらに制御する、請求項２７～２９のいずれか一項に記載の投与量制御ユニット。
31. 前記生理学的センサは酸素センサであり、前記コントローラは、前記酸素センサの出力に基づいてユーザ中の酸素付加を検出するように動作可能であり、前記ユーザ中の酸素付加のレベルに基づいて用量の有効性を決定するように動作可能である、請求項２７～３０のいずれか一項に記載の投与量制御ユニット。
32. 前記生理学的センサは心拍数センサであり、前記コントローラは、前記心拍数センサの出力に基づいてユーザ中の心拍数を検出するように動作可能であり、前記ユーザの心拍数に基づいて用量の有効性を決定するように動作可能である、請求項２７～３１のいずれか一項に記載の投与量制御ユニット。
33. 前記生理学的センサは、二酸化炭素センサであり、前記コントローラは、前記ユーザにおける呼吸をセンサの出力に基づいて検出するように動作可能であり、前記ユーザの呼吸の二酸化炭素に基づいて用量の有効性を決定するように動作可能である、請求項２７～３２のいずれか一項に記載の投与量制御ユニット。
34. 前記コントローラは、前記ユーザの呼吸と関連付けられたデータを決定するように動作可能であり、前記コントローラは、用量の有効性の分析をユーザの呼吸と関連付けられたデータに基づいて行うように動作可能である、請求項２７～３３のいずれか一項に記載の投与量制御ユニット。
35. 前記コントローラは、データから導出された呼吸形状と吸入器技術を示す規則との比較により前記吸入器の起動において前記ユーザが用いた技術の有効性を決定するように動作可能である、請求項２７～３４のいずれか一項に記載の投与量制御ユニット。
36. 送受信機をさらに含み、前記送受信機は、前記収集されたデータを外部デバイスへ送信することと、ポンプを調節することにより、前記収集されたデータの分析に応答してポンプから供給される空気混和された１回分の用量の量を変更させるためのコントローラのための制御データを受信することとを行う、請求項２７～３５のいずれか一項に記載の投与量制御ユニット。
37. 前記外部デバイスは、前記ユーザと関連付けられたモバイルコンピューティングデバイスであり、前記外部デバイスは、前記収集されたデータを分析して、前記制御データを決定するアプリケーションを実行する、請求項３６に記載の投与量制御ユニット。
38. 前記外部デバイスは、データサーバであり、前記外部デバイスは、前記収集されたデータを分析して、前記制御データを決定するアプリケーションを実行する、請求項３６に記載の投与量制御ユニット。
39. 吸入器から放出される薬剤の１回分の用量の効果を測定する方法であって、前記吸入器は、前記薬剤および薬剤コンテナからの１回分の用量の空気混和を行うように前記薬剤コンテナへ連結された投薬機構を収容する薬剤コンテナを保持するアクチュエータを有し、前記投薬機構は、前記空気混和された１回分の用量をユーザへ提供し、前記方法は、
    前記空気混和された１回分の用量が前記投薬機構から前記ユーザへ供給された時間を投薬センサへ連結されたコントローラを介して決定することと、
    前記ユーザへ取り付けられた生理学的センサを介して前記ユーザの生理学的データを測定することと、
    前記生理学的データを収集し、前記生理学的データと、前記空気混和された１回分の用量とを相関付けることと、
    前記収集された生理学的データに基づいて前記用量の有効性を決定することと、
    を含む、方法。
40. 前記生理学的センサは酸素センサであり、前記有効性の決定は、ユーザ中の酸素付加のレベルに基づく、請求項３９の方法。
41. 前記生理学的センサは心拍数センサであり、前記有効性の決定は、前記ユーザの心拍数に基づく、請求項３９～４０のいずれか一項に記載の方法。
42. 前記生理学的センサは二酸化炭素センサであり、前記有効性の決定は、前記ユーザの呼吸の二酸化炭素に対する反応に基づく、請求項３９～４１のいずれか一項に記載の方法。
43. 前記有効性の決定は、前記コントローラによって行われる、請求項３９～４２のいずれか一項に記載の方法。
44. 前記有効性の決定は、前記吸入器の外部デバイスによって行われる、請求項３９～４３のいずれか一項に記載の方法。
45. 命令を含むコンピュータプログラム製品であって、前記命令がコンピュータによって実行されると、請求項３９～４４のいずれか一項に記載の方法を前記コンピュータに実行させる、コンピュータプログラム製品。
46. 前記コンピュータプログラム製品は、非一時的なコンピュータ可読媒体である、請求項４５のコンピュータプログラム製品。
47. ユーザの吸入器を使用する技術を調整する方法であって、前記吸入器は、薬剤および薬剤コンテナからの１回分の用量の空気混和を行うように前記薬剤コンテナへ連結された投薬機構を含む薬剤コンテナを保持する本体を有し、前記投薬機構は、前記空気混和された１回分の用量をユーザへ提供し、前記方法は、
    前記空気混和された１回分の用量が前記投薬機構から前記ユーザへ供給された時間を投薬センサへ連結されたコントローラを介して決定することと、
    前記ユーザと関連付けられたセンサを介して前記ユーザの呼吸データを測定することと、
    前記呼吸データを収集し、前記呼吸データと、前記空気混和された１回分の用量が前記投薬機構から提供された時間とを相関付けることと、
    前記相関付けられた呼吸データおよび前記空気混和された１回分の用量が前記投薬機構から提供された時間に基づいて前記吸入器を使用している前記ユーザの有効性の評価を提供することと、
    を含む、方法。
48. 前記センサは圧力センサであり、前記呼吸データは、前記圧力センサの出力と関連付けられる、請求項４７の方法。
49. 前記センサは二酸化炭素センサであり、前記呼吸データは、前記ユーザの検出された二酸化炭素と関連付けられる、請求項４７～４８のいずれか一項に記載の方法。
50. 前記有効性の決定は、前記コントローラによって行われる、請求項４７～４９のいずれか一項に記載の方法。
51. 前記有効性の決定は、前記吸入器の外部デバイスによって行われる、請求項４７～５０のいずれか一項に記載の方法。
52. 吸入器から付加された薬剤の有効性を監視する方法であって、前記吸入器は、前記薬剤を収容する薬剤キャニスターを保持するアクチュエータおよび前記薬剤キャニスターからの１回分の用量に対して空気混和を行うように前記薬剤キャニスターへ連結された投薬機構を有し、前記投薬機構から、前記空気混和された１回分の用量がユーザへ提供され、前記方法は、
    前記空気混和された１回分の用量が前記投薬機構から前記ユーザへ供給された時間をコントローラを介して決定することと、
    前記ユーザと関連付けられた生理学的センサを介して前記ユーザの生理学的データを測定することと、
    前記生理学的データを収集し、前記生理学的データと、前記空気混和された１回分の用量とを相関付けることと、
    前記収集された生理学的データに基づいて前記用量の有効性を決定することと、
    を含む、方法。
53. 命令を含むコンピュータプログラム製品であって、前記命令がコンピュータによって実行されると、請求項４７～５１のいずれか一項に記載の方法を前記コンピュータに実行させる、コンピュータプログラム製品。
54. 前記コンピュータプログラム製品は、非一時的なコンピュータ可読媒体である、請求項５３のコンピュータプログラム製品。
    

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