JP2022539154A - 生物学的流体処理デバイスを実装するためのシステム及び方法 - Google Patents

生物学的流体処理デバイスを実装するためのシステム及び方法 Download PDF

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ロイド アイソン，
セイハン アッコユン，
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シーラス コーポレイション
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Abstract

生物学的流体を処理する電子デバイス、及びこれらのデバイスを操作する方法が開示される。いくつかの実施形態では、電子デバイスは、複数の安全上重要ではないコンポーネント、これら複数の安全上重要ではないコンポーネントに通信可能に結合される第１のコントローラ、複数の安全上重要であるコンポーネント、及びこれら複数の安全上重要であるコンポーネントに通信可能に結合される第２のコントローラを含む。いくつかの実施形態では、電子デバイスは処理インタフェースを含む。【選択図】図１２

Description

関連出願の相互参照
本出願は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる、２０１９年６月２８日に出願された米国仮出願第６２／８６８，８５９号の優先権の利益を主張するものである。
本開示は、一般に、生物学的流体及び光化学物質の混合物を含む生物学的流体を光で処理するためのシステム、方法、及びデバイスに関し、より具体的には、生物学的流体処理デバイスのさまざまなシステム及びサブシステムを実装して調整するためのシステムアーキテクチャに関する。
生物学的流体を光で処理するためのシステム及び方法は周知である。たとえば、米国特許第７，４５９，６９５号、同第６，９８６，８６７号、及び同第５，５９３，８２３号は、生物学的流体を光で処理して、生物学的流体中の病原体を不活性化するためのシステムについて記載している。光は、生物学的流体中の病原体を、特に病原体の光化学的不活性化によって不活性化するのに有効な選択された波長範囲内で放出される。生物学的流体を光で処理するための他のシステム及び方法としては、たとえば、米国特許第６，８４３，９６１号、同第７，８２９，８６７号、同第９，３２０，８１７号、及び同第８，７７８，２６３号、ならびにＳｃｈｌｅｎｋｅ，２０１４，Ｔｒａｎｓｆｕｓ．Ｍｅｄ．Ｈｅｍｏｔｈｅｒ．４１：３０９－３２５に記載されているシステム及び方法を含むことができる。
たとえば、血小板及び血漿成分ならびにそれらの誘導体を含む血液製剤の場合、血液製剤を受容する個体が感染する危険性を最小限にするために、血液製剤が確実に病原体を含まないようにすることが重要である。血液中の病原体の存在に関する試験は、試験が利用可能な病原体及びアッセイの感度によって制限される。病原体の試験の代替法または補助として、さまざまな化合物（たとえば、化学物質、光化学物質）に基づく不活性化方法を使用して、病原体を不活性化して輸血感染の危険性を低減するための方法（たとえば、Ｓｃｈｌｅｎｋｅ ｅｔ ａｌ．，Ｔｒａｎｓｆｕｓ Ｍｅｄ Ｈｅｍｏｔｈｅｒ，２０１４，４１，３０９－３２５及びＰｒｏｗｓｅ，Ｖｏｘ Ｓａｎｇｕｉｎｉｓ，２０１３，１０４，１８３－１９９に開示されるようなもの）が、当該技術分野において公知である。血液製剤を処理するためのソラレン及び紫外線光に基づく光化学的病原体不活性化システムとしては、市販入手可能なＩＮＴＥＲＣＥＰＴ（登録商標）Ｂｌｏｏｄ Ｓｙｓｔｅｍ（Ｃｅｒｕｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）が含まれ、これは、使い捨てのプロセシングセット及び紫外線照射デバイス（ＩＮＴ－１００）を利用している。血漿または血小板などの血液製剤は、処理セット内でソラレン、アモトサレンと混合されてから、Ａ領域紫外光で照射される。処理される血液製剤の種類、及びそれらの血液製剤の特定の特性、たとえば、例として、体積及び血小板数に応じて、複数の異なる使い捨てプロセシングセットを使用することができる。
生物学的流体を処理するように構成される電子デバイスは、多くの場合、システム及びサブシステムの多様なセットを含むことができ、これらシステム及びサブシステムの多様なセットは、互いに連携して動作し、生物学的流体を処理する必要がある。たとえば、電子デバイスは、生物学的流体（たとえば、病原体不活化化合物の有無にかかわらず）を照明して（照射などして）流体内の潜在的な病原体を不活化するように構成されるため、照明システム、アジテータ、セーフティシステムなどの複数のシステムを含むことができる。これらのさまざまなシステムは、連携して、生物学的流体への処理の適切な適用を確実にする必要がある。
たとえば、血小板及び血漿ならびにそれらの誘導体を含む血液製剤などの生物学的流体を処理するための以前のシステム及び方法は、概して十分に実施されているが、デバイス内のコンポーネントに必要となる可能性のある調整が高レベルであるため、流体を処理するプロセスは、コンピューティング及びハードウェアリソースの観点から非効率的でコストがかかる可能性がある。さらに、これらのデバイスのシステムアーキテクチャは、デバイスに行われる変更に理想的ではない可能性がある。たとえば、改良または旧式化などが原因で、たとえば、デバイスの安全上重要である、もしくは安全上重要ではないコンポーネントが交換される、もしくは修正される場合、またはさらなる１つ以上の安全上重要である、もしくは安全上重要ではないコンポーネントがデバイスに加えられる場合、変更は、デバイス内の他のコンポーネントに重大な影響を与える可能性がある。この影響は、それらのようなコンポーネント、及びデバイス全体が、このデバイスが商業用途に承認されるために維持する必要がある規制当局の承認または規格を含む場合がある。
さらに、デバイスは、外部にアクセス可能な（すなわち、外部コンピューティングネットワークへの接続を介して）コンポーネントを含むことができ、これらのコンポーネントは、デバイスをハッカー行為または侵入に対して脆弱にする可能性がある。デバイスが安全上重要であるコンポーネントを多く含むことから、悪意のあるユーザがデバイスの外部アクセシビリティを不当に利用してデバイスの制御を得ることができた場合、デバイスが実行する処理プロトコルの安全性及び有効性を危うくする可能性がある。
必要である可能性のある複雑なシステム間の高レベルの調整を考慮して、生物学的流体処理デバイスを操作すると、そのようなデバイスの操作に関連するコスト、効率の悪さ、及び／またはセキュリティリスクを最小にしながら、デバイスのさまざまなシステムの調整を最大にする生物学的流体処理デバイスを実装するシステム及び方法が必要である可能性がある。
本明細書に開示されるのは、生物学的流体を処理する電子デバイスであり、これらのデバイスを操作する方法が開示される。本開示のいくつかの例は、電子デバイスを対象とし、この電子デバイスは複数のコンポーネントを含み、これら複数のコンポーネントは合わせて、１つ以上の生物学的流体を処理するように構成される。このデバイスは、第１のコンポーネントグループであって、第１のコンポーネントグループは１つ以上の入力をデバイスのユーザから受信するように構成される１つ以上のコンポーネントを有する、この第１のコンポーネントグループと、第１のコンポーネントグループに通信可能に結合され、第１の通信プロトコルを使用してフォーマットされる１つ以上のコマンドを使用して第１のコンポーネントグループを操作するように構成される第１のコントローラと、第２のコンポーネントグループであって、第２のコンポーネントグループは１つ以上のプラットフォームであって、これら１つ以上のプラットフォームの各プラットフォームが１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を運搬するように構成される、これら１つ以上のプラットフォーム、１つ以上のライトエンジンであって、各ライトエンジンが１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を照射するように構成される、これら１つ以上のライトエンジンを有する、この第２のコンポーネントグループと、第２のコンポーネントグループに通信可能に結合され、第１のコントローラに通信可能に結合される第２のコントローラであって、第２のコントローラは第２のコンポーネントグループに関与する１つ以上の動作を調整するように構成される、この第２のコントローラと、を含み、第２のコントローラは、第２の通信プロトコルを使用して第１のコントローラ及び第２のコンポーネントグループと通信し、第２の通信プロトコルは、第２の通信プロトコルを使用して第２のコントローラからの１つ以上のコマンドに応答して第２のコンポーネントグループが動作するように構成される。
上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、第２のコンポーネントグループは、第２の通信プロトコルを使用して第２のコントローラから送信される１つ以上のコマンドにのみ応答して動作するように構成される。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、第２の通信プロトコルで送信されるメッセージは、メッセージを生成したコンポーネントに関する情報を含む。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、第１のコンポーネントグループは、外部ユーザがデバイスとインタフェースすることを可能にするように構成される１つ以上のコンポーネントを含む。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、第１のコンポーネントグループはディスプレイを含み、このディスプレイは、ビジュアルキューをデバイスのユーザに提供するように構成され、１つ以上の入力を受け入れるように構成される。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、デバイスは、スキャナ及びセンサを含む、デバイスのコンポーネントから１つ以上の入力を受け入れるように構成される。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、ディスプレイは、デバイスのユーザから１つ以上のタッチ入力を受け入れるように構成されるタッチスクリーンディスプレイである。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、第１のコンポーネントグループは、処理される生物学的流体に関連する識別情報を収集するように構成されるスキャナを含む。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、スキャナは、生物学的流体（たとえば、容器上の、容器に関連する）に関連する識別情報を可視形式（たとえば、バーコード、Ｑコードなど）、または電波（たとえば、ＲＦＩＤ）形式で収集するように構成される。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、第２のコンポーネントグループは、１つ以上のアジテータをさらに含み、各アジテータは、デバイスの１つ以上のプラットフォームのうちの１つのプラットフォームに配置される容器内で、１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を撹拌することで、生物学的流体を分散させるように構成される。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、デバイスは、１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を受容するように構成される１つ以上の処理チャンバをさらに含み、１つ以上のプラットフォームの各プラットフォームは、１つ以上の処理チャンバのうちの１つの処理チャンバ内に位置決めされるように構成される。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、第２のコンポーネントグループは、デバイスの動作条件、または生物学的流体の特性を検出するように構成される１つ以上のセンサをさらに含む。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、１つ以上のライトエンジンは、生物学的流体を照射するように位置決めされる１つ以上の光源アレイを含み、１つ以上の光源アレイは、紫外光スペクトル内の光を発するように構成される。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、１つ以上の光源アレイはそれぞれ、約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍの第１のピーク波長を有する紫外光を発するように構成される第１の光源チャネルを含む。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、第１の光源チャネルは１つ以上の光源を含み、各光源は、２０ナノメートル未満の半値全幅（ＦＷＨＭ）スペクトル帯域幅を有する光を発する。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、１つ以上の光源アレイは１つ以上の光源を含み、各光源は、２０ナノメートル未満の半値全幅（ＦＷＨＭ）スペクトル帯域幅を有する光を発する。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、第１の光源チャネルは、１つ以上の光源を含み、これら１つ以上の光源は、発光ダイオード（ＬＥＤ）である。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、１つ以上の光源アレイは、１つ以上の光源を含み、１つ以上の光源は、発光ダイオード（ＬＥＤ）である。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、１つ以上のライトエンジンは、１つ以上の光源アレイからの光エネルギーを検出するように構成される１つ以上のセンサをさらに含む。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、第２のコントローラは、１つ以上のセンサによって送信される１つ以上の信号に基づいて第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上をオンまたはオフにするように構成される。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、デバイスは、第１の生物学的流体を受容するように構成される第１の処理チャンバと、第２の生物学的流体を受容するように構成される第２の処理チャンバと、第１の生物学的流体を運搬し、第１の処理チャンバ内に位置決めされるように構成される第１のプラットフォームと、第２の生物学的流体を運搬し、第２の処理チャンバ内に位置決めされるように構成される第２のプラットフォームと、第１の処理チャンバ内の第１の生物学的流体を照射するように位置決めされる第１の光源アレイ、及び第２の処理チャンバ内の第２の生物学的流体を照射するように位置決めされる第２の光源アレイとをさらに含む。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、デバイスは、１つ以上の入力をデバイスのユーザから受信するようにさらに構成され、デバイスは、第１の通信プロトコルを使用して１つ以上のコマンドを第１のコントローラに送信することであって、１つ以上のコマンドは１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体で処理プロセスを開始するように構成される、送信することと、第１のコントローラでは、第１の通信プロトコルをの１つ以上のコマンドを、第２の通信プロトコルの１つ以上のコマンドに変換し、第２の通信プロトコルの１つ以上のコマンドを第２のコントローラに送信することと、第２のコントローラでは、第２の通信プロトコルの受信した１つ以上のコマンドを、第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上のコンポーネントを制御する１つ以上のコマンドに変換し、１つ以上のコマンドを第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上のコンポーネントに送信することであって、第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上のコンポーネントを制御する１つ以上のコマンドは、デバイスに、１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を処理させるように構成される、送信することと、を行うように構成される。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、１つ以上の生物学的流体を処理することは、生物学的流体中の病原体を不活化するのに十分な期間及び強度で生物学的流体を照射することを含む。
本開示のいくつかの例は、電子デバイスで１つ以上の生物学的流体を処理する方法を対象とし、この方法は、１つ以上の入力をデバイスのユーザから受信することと、第１の通信プロトコルを使用して１つ以上のコマンドをデバイスの第１のコントローラに送信することであって、１つ以上のコマンドは１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体で処理プロセスを開始するように構成され、第１のコントローラはデバイスの第１のコンポーネントグループに通信可能に結合され、第１の通信プロトコルを使用してフォーマットされる１つ以上のコマンドを使用して第１のコンポーネントグループを操作するように構成される、送信することと、第１のコントローラでは、第１の通信プロトコルの１つ以上のコマンドを、第２の通信プロトコルの１つ以上のコマンドに変換し、第２の通信プロトコルの１つ以上のコマンドをデバイスの第２のコントローラに送信することと、第２のコントローラでは、第２の通信プロトコルの受信した１つ以上のコマンドを、デバイスの第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上のコンポーネントを制御する１つ以上のコマンドに変換し、１つ以上のコマンドを第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上のコンポーネントに送信することであって、第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上のコンポーネントを制御する１つ以上のコマンドは、デバイスに、１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を処理させるように構成される、送信することとを含む。
上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、第２のコンポーネントグループは、１つ以上のプラットフォームであって、１つ以上のプラットフォームの各プラットフォームは１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を運搬するように構成される、１つ以上のプラットフォームと、１つ以上のライトエンジンであって、各ライトエンジンは１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を照射するように構成される、１つ以上のライトエンジンとを含む。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、第２のコンポーネントグループは、第２の通信プロトコルを使用して第２のコントローラから送信される１つ以上のコマンドにのみ応答して動作するように構成される。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、第２の通信プロトコルで送信されるメッセージは、メッセージを生成したコンポーネントに関する情報を含む。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、第１のコンポーネントグループは、外部ユーザがデバイスとインタフェースすることを可能にするように構成される１つ以上のコンポーネントを含む。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、第１のコンポーネントグループはディスプレイを含み、このディスプレイは、ビジュアルキューをデバイスのユーザに提供するように構成され、１つ以上の入力を受け入れるように構成される。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、ディスプレイは、デバイスのユーザから１つ以上のタッチ入力を受け入れるように構成されるタッチスクリーンディスプレイである。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、第１のコンポーネントグループは、処理される生物学的流体に関連する識別情報を収集するように構成されるスキャナを含む。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、第２のコンポーネントグループは、１つ以上のアジテータをさらに含み、各アジテータは、デバイスの１つ以上のプラットフォームのうちの１つのプラットフォームに配置される容器内で、１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を撹拌することで、生物学的流体を分散させるように構成される。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、電子デバイスは、１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を受容するように構成される１つ以上の処理チャンバを含み、１つ以上のプラットフォームの各プラットフォームは、１つ以上の処理チャンバのうちの１つの処理チャンバ内に位置決めされるように構成される。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、第２のコンポーネントグループは、デバイスの動作条件、または生物学的流体の特性を検出するように構成される１つ以上のセンサをさらに含む。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、１つ以上のライトエンジンは、１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を照射するように位置決めされる１つ以上の光源アレイを含み、１つ以上の光源アレイは、紫外光スペクトル内の光を発するように構成される。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、１つ以上の光源アレイはそれぞれ、約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍの第１のピーク波長を有する紫外光を発するように構成される第１の光源チャネルを含む。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、第１の光源チャネルは１つ以上の光源を含み、各光源は、２０ナノメートル未満の半値全幅（ＦＷＨＭ）スペクトル帯域幅を有する光を発する。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、１つ以上の光源アレイは１つ以上の光源を含み、これら１つ以上の光源のそれぞれは、２０ナノメートル未満の半値全幅（ＦＷＨＭ）スペクトル帯域幅を有する光を発する。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、第１の光源チャネルは、１つ以上の光源を含み、これら１つ以上の光源は、発光ダイオード（ＬＥＤ）である。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、１つ以上の光源アレイは、１つ以上の光源を含み、１つ以上の光源は、発光ダイオード（ＬＥＤ）である。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、１つ以上のライトエンジンは、１つ以上の光源アレイからの光エネルギーを検出するように構成される１つ以上のセンサをさらに含む。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、第２のコントローラは、１つ以上のセンサによって送信される１つ以上の信号に基づいて第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上をオンまたはオフにするように構成される。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、デバイスは、第１の生物学的流体を受容するように構成される第１の処理チャンバと、第２の生物学的流体を受容するように構成される第２の処理チャンバと、第１の生物学的流体を運搬し、第１の処理チャンバ内に位置決めされるように構成される第１のプラットフォームと、第２の生物学的流体を運搬し、第２の処理チャンバ内に位置決めされるように構成される第２のプラットフォームと、第１の処理チャンバ内の第１の生物学的流体を照射するように位置決めされる第１の光源アレイ、及び第２の処理チャンバ内の第２の生物学的流体を照射するように位置決めされる第２の光源アレイとをさらに含む。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、デバイスは、１つ以上の入力をデバイスのユーザから受信するようにさらに構成され、デバイスは、第１の通信プロトコルを使用して１つ以上のコマンドを第１のコントローラに送信するように構成され、１つ以上のコマンドは１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体で処理プロセスを開始するように構成され、第１のコントローラでは、第１の通信プロトコルの１つ以上のコマンドを、第２の通信プロトコルの１つ以上のコマンドに変換し、第２の通信プロトコルの１つ以上のコマンドを第２のコントローラに送信するように構成され、第２のコントローラでは、第２の通信プロトコルの受信した１つ以上のコマンドを、第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上のコンポーネントを制御する１つ以上のコマンドに変換し、１つ以上のコマンドを第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上のコンポーネントに送信するように構成され、第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上のコンポーネントを制御する１つ以上のコマンドはデバイスに、１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を処理させるように構成される。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、１つ以上の生物学的流体を処理することは、生物学的流体中の病原体を不活化するのに十分な期間及び強度で生物学的流体を照射することを含む。
本開示のいくつかの例は、１つ以上のプログラムを格納するコンピュータ可読記憶媒体を対象とし、１つ以上のプログラムは命令を含み、これらの命令は、１つ以上の生物学的流体を処理するように構成される電子デバイスによって実行されると、デバイスに、１つ以上の入力をデバイスのユーザから受信することと、第１の通信プロトコルを使用して１つ以上のコマンドをデバイスの第１のコントローラに送信することであって、１つ以上のコマンドは１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体で処理プロセスを開始するように構成され、第１のコントローラはデバイスの第１のコンポーネントグループに通信可能に結合され、第１の通信プロトコルを使用してフォーマットされる１つ以上のコマンドを使用して第１のコンポーネントグループを操作するように構成される、送信することと、第１のコントローラでは、第１の通信プロトコルの１つ以上のコマンドを、第２の通信プロトコルの１つ以上のコマンドに変換し、第２の通信プロトコルの１つ以上のコマンドをデバイスの第２のコントローラに送信することと、第２のコントローラでは、第２の通信プロトコルの受信した１つ以上のコマンドを、デバイスの第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上のコンポーネントを制御する１つ以上のコマンドに変換し、１つ以上のコマンドを第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上のコンポーネントに送信することであって、第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上のコンポーネントを制御する１つ以上のコマンドはデバイスに、１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を処理させるように構成される、送信することと、を行わせる。
上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、第２のコンポーネントグループは、１つ以上のプラットフォームであって、１つ以上のプラットフォームの各プラットフォームは１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を運搬するように構成される、１つ以上のプラットフォームと、１つ以上のライトエンジンであって、各ライトエンジンは１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を照射するように構成される、１つ以上のライトエンジンとを含む。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、第２のコンポーネントグループは、第２の通信プロトコルを使用して第２のコントローラから送信される１つ以上のコマンドにのみ応答して動作するように構成される。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、第２の通信プロトコルで送信されるメッセージは、メッセージを生成したコンポーネントに関する情報を含む。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、第１のコンポーネントグループは、外部ユーザがデバイスとインタフェースすることを可能にするように構成される１つ以上のコンポーネントを含む。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、第１のコンポーネントグループはディスプレイを含み、このディスプレイは、ビジュアルキューをデバイスのユーザに提供するように構成され、１つ以上の入力を受け入れるように構成される。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、ディスプレイは、デバイスのユーザから１つ以上のタッチ入力を受け入れるように構成されるタッチスクリーンディスプレイである。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、第１のコンポーネントグループは、処理される生物学的流体に関連する識別情報を収集するように構成されるスキャナを含む。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、第２のコンポーネントグループは、１つ以上のアジテータをさらに含み、各アジテータは、デバイスの１つ以上のプラットフォームのうちの１つのプラットフォーム上に配置される容器内で、１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を撹拌することで、生物学的流体を分散させるように構成される。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、電子デバイスは、１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を受容するように構成される１つ以上の処理チャンバを含み、１つ以上のプラットフォームの各プラットフォームは、１つ以上の処理チャンバのうちの１つの処理チャンバ内に位置決めされるように構成される。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、第２のコンポーネントグループは、デバイスの動作条件、または生物学的流体の特性を検出するように構成される１つ以上のセンサをさらに含む。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、１つ以上のライトエンジンは、１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を照射するように位置決めされる１つ以上の光源アレイを含み、１つ以上の光源アレイは、紫外光スペクトル内の光を発するように構成される。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、１つ以上の光源アレイはそれぞれ、約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍの第１のピーク波長を有する紫外光を発するように構成される第１の光源チャネルを含む。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、第１の光源チャネルは１つ以上の光源を含み、各光源は、２０ナノメートル未満の半値全幅（ＦＷＨＭ）スペクトル帯域幅を有する光を発する。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、１つ以上の光源アレイは１つ以上の光源を含み、各光源は、２０ナノメートル未満の半値全幅（ＦＷＨＭ）スペクトル帯域幅を有する光を発する。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、第１の光源チャネルは、１つ以上の光源を含み、これら１つ以上の光源は、発光ダイオード（ＬＥＤ）である。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、１つ以上の光源アレイは、１つ以上の光源を含み、１つ以上の光源は、発光ダイオード（ＬＥＤ）である。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、１つ以上のライトエンジンは、１つ以上の光源アレイからの光エネルギーを検出するように構成される１つ以上のセンサをさらに含む。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、第２のコントローラは、１つ以上のセンサによって送信される１つ以上の信号に基づいて第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上をオンまたはオフにするように構成される。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、デバイスは、第１の生物学的流体を受容するように構成される第１の処理チャンバと、第２の生物学的流体を受容するように構成される第２の処理チャンバと、第１の生物学的流体を運搬し、第１の処理チャンバ内に位置決めされるように構成される第１のプラットフォームと、第２の生物学的流体を運搬し、第２の処理チャンバ内に位置決めされるように構成される第２のプラットフォームと、第１の処理チャンバ内の第１の生物学的流体を照射するように位置決めされる第１の光源アレイ、及び第２の処理チャンバ内の第２の生物学的流体を照射するように位置決めされる第２の光源アレイとをさらに含む。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、デバイスは、１つ以上の入力をデバイスのユーザから受信するようにさらに構成され、デバイスは、第１の通信プロトコルを使用して１つ以上のコマンドを第１のコントローラに送信するように構成され、１つ以上のコマンドは１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体上に処理プロセスを開始するように構成され、第１のコントローラでは、第１の通信プロトコルの１つ以上のコマンドを、第２の通信プロトコルの１つ以上のコマンドに変換し、第２の通信プロトコルの１つ以上のコマンドを第２のコントローラに送信するように構成され、第２のコントローラでは、第２の通信プロトコルの受信した１つ以上のコマンドを、第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上のコンポーネントを制御する１つ以上のコマンドに変換し、１つ以上のコマンドを第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上のコンポーネントに送信するように構成され、第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上のコンポーネントを制御する１つ以上のコマンドはデバイスに、１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を処理させるように構成される。上記に開示されている１つ以上の例に加えて、またはそれらの代替に、１つ以上の生物学的流体を処理することは、生物学的流体中の病原体を不活化するのに十分な期間及び強度で生物学的流体を照射することを含む。
本開示の例による生物学的流体を処理するための例示的なデバイスを示す。 本開示の例による生物学的流体を処理するために、図１に関して説明されているデバイスの他の例示的な図を示す。 本開示の例による生物学的流体を処理するために、図１に関して説明されているデバイスの他の例示的な図を示す。 本開示の例による生物学的流体を処理するために、図１に関して説明されているデバイスの他の例示的な図を示す。 本開示の例による生物学的流体を処理するための別の例示的なデバイスを示す。 本開示の例による生物学的流体を処理するためのシステムの例示的なプロセス図を示す。 本開示の例による生物学的流体を処理するための例示的なシステムの斜視図である。 本開示の例による生物学的流体を処理するための例示的なシステムの斜視図である。 本開示の例による生物学的流体を処理するための例示的なシステムの斜視図を示す。 本開示の例による生物学的流体を処理するための例示的なシステムの斜視図を示す。 本開示の例による生物学的流体を処理するための例示的なシステムの斜視図を示す。 本開示の例による生物学的流体を処理するシステムのための例示的な内部ハードウェアレイアウトを示す。 本開示の例による生物学的流体を処理するためのイルミネータシステムの例示的なシステム図を示す。 本開示の例による生物学的流体を処理するためのイルミネータシステムの例示的なコンポーネントアーキテクチャを示す。 本開示の例による生物学的流体を処理するためのシステムの例示的なブロック図を示す。 本開示の例によるドメイン固有通信プロトコルの例示的な実装を示す。 本開示の例による生物学的流体を処理するための例示的なシステムを操作する例示的な方法を示す。 本開示の例によるコンピューティングデバイスの一例を示す。
以下の説明では、例示的な方法、パラメータなどを述べる。しかしながら、そのような説明は、本開示の範囲を制限することを意図するものではなく、代わりに、例示的な実施形態の説明として提供されることを認識されたい。
本開示及び実施形態の以下の説明では、例示として示される添付の図面、実施されることができる特定の実施形態に参照が行われる。本開示の範囲から逸脱することなく、他の実施形態及び例が実施されることができ、変更されることができることを理解されたい。
さらに、以下の説明に使用される、単数形「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」が別段に文脈が明確に示さない限り、複数形も含むことが意図されることをも理解されたい。本明細書で使用される場合、「及び／または」という用語は、関連する列挙した項目のうちの１つ以上の任意の及びすべての可能な組み合わせを指し、包含することも理解されるべきである。「含む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、及び／または「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」という用語は、本明細書で使用される場合、記載された特徴、整数、ステップ、動作、要素、構成要素、及び／または単位の存在を指定するが、１つ以上の他の特徴、整数、ステップ、動作、要素、構成要素、単位、及び／またはそれらの群の存在または追加を排除しないことをさらに理解されたい。
以下の詳細な説明の一部は、コンピュータメモリ内のデータビットに対する操作のアルゴリズム及び記号表現の観点から提示される。これらのアルゴリズムの説明及び表現は、データ処理の当該技術での当業者が彼らの作業の実体を他の当業者に最も効率的に伝えるために使用する手段である。アルゴリズムは、本明細書では、一般に、所望の結果につながる自己無撞着ステップ（命令）シーケンスであることが想起される。これらのステップは、物理量の物理的操作を必要とするステップである。通常、必須ではないが、これらの量は、格納され、転送され、組み合わされ、比較され、そしてその他の方法で操作されることが可能な電気信号、磁気信号、または光信号の形式を取る。主に一般的使用上の理由で、これらの信号を、ビット、値、要素、記号、文字、用語、番号、または類似物と称することは、時に好都合である。さらに、一般性を失うことなく、物理量の物理的操作を必要とするステップのある特定の配置をモジュールまたはコードデバイスと称することもまた時に好都合である。
ただし、これらの用語、及び類似した用語のすべては、適当な物理量に関連付けられる必要があり、これらの量に適用される単に好都合な標識である。以下の議論から明らかなように別段に明記されない限り、説明全体を通して、「処理」、「コンピューティング」、「計算」、「決定」、「表示」などの用語を使用する議論が、コンピュータシステムのメモリまたはレジスタまたは他のそのような情報のストレージ、伝送もしくは表示装置内に物理（電子）量として表現されるデータを操作して変換するコンピュータシステムまたは類似した電子コンピューティングデバイスのアクション及びプロセスを指すことを理解する。
本発明のある特定の態様は、アルゴリズムの形式で本明細書に記載されているプロセスステップ及び命令を含んでもよい。本発明のプロセスステップ及び命令がソフトウェア、ファームウェア、またはハードウェアで具現化されることができ、ソフトウェアで具現化されると、それらがダウンロードされて、さまざまなオペレーティングシステムによって使用される異なるプラットフォーム上に存在し、それら異なるプラットフォームから操作されることができることに留意されたい。
図１は、生物学的流体を処理するための例示的なシステム１００を示している。本明細書で使用される場合、「生物学的流体」は、生物（たとえば、ヒト、動物、植物、微生物）において見出されるか、もしくはそれに由来する任意の流体、または生物において見出されるか、それから単離されるか、もしくはそれに由来する１つ以上の成分（たとえば、生物剤）を、その合成バージョンを含め、含んでいる、任意の流体を指す。生物学的流体としては、血液及び血液製剤、ワクチン、細胞（たとえば、初代細胞、細胞株、細胞培養物）、天然及び組換えのペプチドまたはタンパク質（たとえば、治療薬、抗体）、細菌培養物、ウイルス懸濁液などを含むことができるが、これらに限定されない。本明細書で使用される場合、「血液製剤」は、血液（たとえば、全血）、または血液の成分もしくは由来物、たとえば、例として、赤血球、白血球、血小板、血漿、もしくはこれらの成分（たとえば、凝固因子、アルブミン、フィブリノーゲン）、クリオプレシピテート及び脱クリオ（たとえば、クリオ低減）血漿、または血液から分離されたそのような成分のうちの１つ以上の組み合わせを指す。１つ以上の例では、生物学的流体は、非生物学的流体、たとえば、例として、生理食塩水、緩衝溶液、栄養液、血小板添加剤溶液（ＰＡＳ）、及び／または抗凝血溶剤溶液を含むがこれらに限定されない、生理学的溶液（たとえば、希釈溶液）をさらに含み得る。１つ以上の例では、生物学的流体が生物学的流体処理システムのチャンバ（図示せず）内に配置される（たとえば、生物学的流体がプラットフォーム上に位置決めされる、または運搬される処理バッグなどの容器内にある）とき、生物学的流体は、指定された強度で所定の期間、ある特定のスペクトルプロファイルを有する光（たとえば、可視光、紫外線光）によって照射される。
システム１００は、電源スイッチ１１０と、ディスプレイ１２０と、スキャナ１３０と、プラットフォーム１４０と、プラットフォーム１５０と、を含む。図１のシステム１００は記載された要素を含むが、システム１００の例は、本開示の範囲から逸脱することなく、記載された要素または追加の要素の異なる組み合わせを含むことができる。いくつかの例では、システム１００は、有線または無線接続を介して、コンピューティングデバイス（たとえば、コンピュータ、モバイルデバイス）（図示せず）に連結することができる。
いくつかの例では、電源スイッチ１１０への入力に応答して、電力がシステム１００に提供される。たとえば、電源スイッチ１１０は、機械的なボタンであり得る。システム１００がオフであるとき、電源スイッチ１１０の押下に応答して、電力がシステム１００に提供される（たとえば、システム１００がオンになる）。システム１００がオンであるとき、電源スイッチ１１０の押下に応答して、システム１００への電力提供が停止する（たとえば、システム１００がオフになる）。いくつかの例では、処理中、システム１００はオンのままであり、電源スイッチの押下に応答してオフにならない。
別の例として、電源スイッチ１１０は、タッチ入力を用いて（たとえば、電源スイッチ上にユーザの指を置くことによって）作動させることができる容量性スイッチであり得る。さらに別の例として、電源スイッチは、２つ以上の状態を有するボタンであり得る。電源スイッチが第１の位置にある（たとえば、押されていない、第１の側に切り替えられている）とき、電源スイッチは「オフ」状態になり得る。電源スイッチが第２の位置にある（たとえば、押されている、第２の側に切り替えられている）とき、電源スイッチは「オン」状態になり得る。
いくつかの例では、ディスプレイ１２０はタッチスクリーンである。たとえば、ディスプレイ１２０は、容量性タッチスクリーンまたは抵抗性タッチスクリーンであり得る。いくつかの例では、ディスプレイ１２０は、システム１００を操作するためのグラフィカルユーザインタフェース（ＧＵＩ）を表示するように構成されている。いくつかの実施形態では、ディスプレイ１２０は、スキャナ１３０からの入力を受け取るように構成されている。もう１つの例では、ディスプレイ１２０は、ＧＵＩ上の入力を受け取るように構成されている。たとえば、ＧＵＩ上に表示される複数のＧＵＩオブジェクトのうちの１つのＧＵＩオブジェクトは、タッチスクリーン上にユーザの手動入力（たとえば、タッチまたはホバー入力）を提供することによって選択され得る。入力を受け取ることに応答して、システム１００は、選択されたＧＵＩオブジェクトに関連付けられている操作を実施することができる。たとえば、ＧＵＩオブジェクトは、生物学的流体処理の開始に関連付けられてもよく、ＧＵＩオブジェクトを選択する入力を受け取ることに応答して、システム１００は、生物学的流体を処理するためのプロセスを開始する。もう１つの例では、ディスプレイ１２０は、ＧＵＩ上のユーザオペレータへの命令（たとえば、オペレータ命令）を表示するように構成されている。いくつかの実施形態では、ディスプレイ１２０は、スキャナ１３０からユーザオペレータへの入力を表示するように構成されている。いくつかの実施形態では、ディスプレイ１２０は、音声入力（たとえば、１つ以上のマイクロフォン）によって検出され、１つ以上のプロセッサによって視覚的形態にプロセシング（たとえば、音声からテキストへの変換）された音からの入力をディスプレイ１２０上に表示するように構成され、その形態は、ユーザが、入力コマンド、たとえば、例として、１つ以上のマイクロフォン（たとえば、システム１００の内部、外部、及び／または外部ハウジングの一部の任意の構成で位置付けられている）によって検出され、１つ以上のプロセッサによって、ユーザが入力コマンドとして認識できるディスプレイ１２０上のコマンドテキストに変換される、ユーザの音声コマンドとして認識できるものである。いくつかの実施形態では、ディスプレイ１２０は、動きセンサ（たとえば、１つ以上のカメラ）によって検出され、１つ以上のプロセッサによって視覚的形態（コマンドテキスト、コマンドコード、コマンドアイコン、コマンドグラフィック）にプロセシングされる（たとえば、動きからテキストへの変換、動きからグラフィックへの変換）ユーザの視覚的動き（たとえば、手の動きまたはジェスチャー、スワイプする動きにおけるオブジェクト）からの入力をディスプレイ１２０に表示するように構成されており、その形態は、ユーザが、入力コマンド、たとえば、例として、１つ以上のカメラ（たとえば、システム１００の内部、外部、及び／または外部ハウジングの一部の任意の構成で位置付けられている）によって検出され、１つ以上のプロセッサによって、ユーザが入力コマンドとして認識できるディスプレイ１２０上の視覚的コマンドテキストまたは視覚的グラフィックに変換される、ユーザの手のジェスチャー（たとえば、スワイプする動きにおける手）として認識できるものである。１つのディスプレイ１２０が図１に示されているが、システム１００は、いくつかの例では、複数のディスプレイを含むことができる。
タッチスクリーンを入力構成要素及び／またはスキャナ１３０からの入力として使用することによって、システム１００のユーザインタフェースを単純化することができる。たとえば、タッチスクリーンを使用すると、タッチスクリーンを使用して同様に実施され得る機能に対応する物理的なボタンの必要性を低減することができる。システム１００を使用する生物学的流体処理は、単純化されたユーザインタフェースを使用することにより、より効率的にすることができる。
電源スイッチ１１０及びディスプレイ１２０は、ユーザ入力を受け取るように構成され得るシステム１００の要素として記載されているが、本開示の範囲を逸脱することなく、他の要素または入力手段をシステム１００に含めることができる。たとえば、システム１００は、方向入力キー、マウスパッド、またはディスプレイ１２０上に表示されたＧＵＩを操作するように構成されたスクロールホイールを含むことができる。いくつかの実施形態では、システム１００は、音声入力（たとえば、１つ以上のマイクロフォン）によって検出され、１つ以上のプロセッサによって言語形態（たとえば、コマンドテキスト、コマンドコード）にプロセシングされる（たとえば、音声からテキストへの変換）音からのユーザの入力を受け取るように構成されており、その形態は、システム１００が、入力コマンド、たとえば、例として、１つ以上のマイクロフォン（たとえば、システム１００の内部、外部、及び／または外部ハウジングの一部の任意の構成で位置付けられている）によって検出され、１つ以上のプロセッサによって、システム１００が入力コマンドとして認識できるコマンドテキストに変換される、ユーザの音声コマンドとして認識できるものである。いくつかの実施形態では、システム１００は、動きセンサ（たとえば、１つ以上のカメラ）によって検出され、１つ以上のプロセッサによって言語形態（たとえば、コマンドテキスト、コマンドコード）にプロセシングされる（たとえば、動きからテキストへの変換）ユーザの視覚的動き、（たとえば、手の動きまたはジェスチャー、スワイプする動きにおけるオブジェクト）からの入力を受け取るように構成されており、その形態、たとえば、例として、ユーザの手のジェスチャー（たとえば、スワイプする動きにおける手）は、１つ以上のカメラ（たとえば、システム１００の内部、外部、及び外部ハウジングの一部の任意の構成で位置付けられている）によって検出され、１つ以上のプロセッサによって、システム１００が入力コマンドとして認識できるコマンドテキストに変換される。代替または追加として、システム１００は、たとえば、例として、システム１００のために実装された１つ以上のセンサから、ユーザ入力以外の入力を受け取るように構成されてもよい。（たとえば、処理チャンバ内に）実装され得るさまざまなセンサの非限定的な例としては、処理チャンバのさまざまな部分における光強度及び／または１つ以上の生物学的流体のさまざまな部分に入射する光強度を測定するように構成された１つ以上の光センサ、１つ以上の空気流センサ、処理チャンバの温度及び／または１つ以上の生物学的流体の温度を測定するための１つ以上の熱センサ、１つ以上の生物学的流体の存在及び／または種類を検出するための１つ以上のセンサ（たとえば、圧力センサ、光再帰反射センサ、光透過センサ、ラベルリーダー、スキャナ、バーコードスキャナ、ＲＦＩＤセンサなど）、生物学的流体の特性（たとえば、透過性）を検出するための１つ以上のセンサ（たとえば、光学センサ、分光センサ）、生物学的流体中の光化学化合物を検出するための１つ以上のセンサ（たとえば、蛍光分光分析）、ならびに１つ以上の生物学的流体の一部分（たとえば、さまざまな部分）の流体の深さを検出するように配置された１つ以上のセンサ（たとえば、超音波センサ）が含まれる。
いくつかの実施形態では、システム１００は、システム１００のために実装された１つ以上のスキャナからの入力を受け取るように構成されてもよい。いくつかの例では、スキャナ１３０は、生物学的流体に関連する情報を取得するように構成されている。いくつかの例では、スキャナ１３０は、処理される生物学的流体に関連する識別情報を取得するように構成されてもよい。たとえば、生物学的流体は、容器（たとえば、血液適合性バッグ、処理バッグ）（図示せず）に保存されてもよく、その容器または複式容器アセンブリ（たとえば、使い捨て流体プロセシングセット）内の他の容器は、可視形態（たとえば、バーコード、ＱＲコード（登録商標）など）及び／または送信可能な形態（たとえば、電子識別子、無線周波数識別（ＲＦＩＤ））などの、何らかの形態の識別情報を含むタグもしくはラベルまたは指定された領域を含むことができる。いくつかの例では、識別情報は、生物学的パラメータまたは他のパラメータ（たとえば、提供ＩＤ、製品コード、セットコード、ロット番号、生物学的流体の種類、生物学的流体の体積、生物学的流体の内容物、たとえば、血小板数）、及び治療パラメータなどの、生物学的流体に関する情報を表すことができる。いくつかの例では、生物学的パラメータまたは他のパラメータは、任意選択で、１つ以上のセンサからの入力及び／またはユーザ入力と組み合わせて処理パラメータを決定してもよい。いくつかでは、識別情報の複数のセットを取得することができる。たとえば、識別情報の複数のセットは、生物学的流体に関連付けられている（たとえば、生物学的流体を格納するか、またはこれを格納する複式容器アセンブリの一部である）１つ以上のそれぞれの容器上に位置付けることができ、識別情報のセットは、スキャナ１３０によってそれぞれの容器から取得することができる。いくつかの例では、スキャナは、マルチスキャンスキャナ（たとえば、マルチスキャン機能を備えたカメラ、マルチスキャンプロセシング機能を有する回路（たとえば、ハードウェア及び／またはソフトウェア）と連携したカメラ、マルチスキャン機能を備えたハンドヘルドスキャナ、マルチスキャンプロセシング機能を有する回路（たとえば、ハードウェア及び／またはソフトウェア）と連携したハンドヘルドスキャナ、マルチスキャン機能を備えたラベルリーダー、マルチスキャンプロセシング機能を有する回路（たとえば、ハードウェア及び／またはソフトウェア）と連携したラベルリーダーとすることができ、これらは、１つ以上の容器に配置された、識別情報の複数のセット（たとえば、複数のバーコード、複数のＱＲコード（登録商標）、複数のラベル、英数字テキスト及び／または記号の異なる文字列または構成の光学的文字認識（ＯＣＲ）、画像認識など）を順次または実質的に同時に捕捉する（たとえば、取得する）、たとえば、例として、「バッチ」モードで識別情報の複数のセットを捕捉する（たとえば、識別情報の複数のセットを取得するマルチスキャン操作を、命令する、トリガーする、または他の方法で開始する単一のユーザ入力または単一のデバイス入力に応答して）ように構成されている。単一のマルチスキャン操作は、順次または実質的に同時に（たとえば、同時に）、識別情報の複数のセットを捕捉することができる（たとえば、単一の操作において、カメラは、生物学的製品の複数のパラメータ、たとえば、例として、提供ＩＤ、製品コード、セットコード、ロット番号、生物学的流体の種類、生物学的流体の体積、生物学的流体の内容物を示す１つ以上のラベルの１つ以上の画像を捕捉することができ、単一の操作において、マルチスキャナは、上記の複数のパラメータを示す１つ以上のラベルのうちの１つ以上のスキャンを実施することができる）。いくつかの実施形態では、マルチスキャナまたはシステム１００は、マルチスキャン操作において捕捉された識別情報の複数のセット（たとえば、バーコード、ＱＲコード（登録商標）、英数字テキスト、及び／または記号、画像を認識（及び／または解読））する（及び／またはマルチスキャナもしくはシステム１００によって認識される別の形態に変換する）ように構成されている。識別情報の複数のセット（たとえば、捕捉された画像（複数可）、実施されたスキャン（複数可））を捕捉した後、マルチスキャナは、それらを、認識された（及び／または変換された）形態（たとえば、システム１００がすでに認識できる言語形態、たとえばパラメータデータとして）、または認識されない形態（たとえば、捕捉された画像（複数可）、実施されたスキャン（複数可））で、（たとえば、有線または無線接続を介して）システム１００に伝達または通信することができる。認識されない形態である場合、システム１００は、捕捉された識別情報の複数のセットを認識される形態にプロセシングすることができる。システム１００は、処理される生物学的流体に関連付けられている処理チャンバのＧＵＩを表示するときに、ディスプレイ１２０のＧＵＩの対応するフィールド（たとえば、自動入力情報フィールド）に識別情報の複数のセットを割り当てることができる。したがって、マルチスキャン操作は、便利で効率的で時間を節約できる自動入力技術を介して、生物学的流体のすべてまたはほとんどのパラメータデータの複数の特定のデータフィールドへのデータ入力を提供することができる。たとえば、マルチスキャン操作では、ユーザは、特定の順序で提示され得る識別情報の複数のセットを捕捉するために、特定の順序で複数のスキャンを実施する必要がない（たとえば、ＧＵＩ上でユーザに提示される特定のデータフィールドの視覚的順序で、容器上の各ラベルに対してスキャンを実施する必要がない）。
いくつかの例では、識別情報は、スキャナ１３０の視野に入ることができ、スキャナ１３０は、情報が視野内にあるときに識別情報を取得することができる。たとえば、ユーザは、バーコードを備えた生物学的流体処理容器（たとえば、バッグ）をスキャナ１３０に向けて保持することができ、スキャナ１３０は、バーコードを画像捕捉するか、スキャンするか、または読み取ることができ、取得されたバーコードに基づいて、システム１００は、生物学的流体製品に関する情報を決定することができる。いくつかの例では、識別情報は、スキャナ１３０の検出範囲に入ることができ、スキャナ１３０は、情報が検出範囲内にあるときに識別情報を取得することができる。たとえば、ユーザは、ＲＦＩＤタグを備えた生物学的流体処理バッグをスキャナ１３０の近くに保持することができ、スキャナ１３０は、ＲＦＩＤタグを検出することができ、検出されたＲＦＩＤタグから取得された情報に基づいて、システム１００は、生物学的流体製品に関する情報を決定することができる。
スキャナ１３０は、図１においてシステム１００の外部に位置付けられているものとして示されているが、スキャナ１３０は、システム１００の異なる位置に位置付けられてもよい。もう１つの例では、スキャナ１３０は、システム１００の内側に位置付けられている。たとえば、スキャナ１３０は、システム１００の処理チャンバの上部に位置付けられてもよい。スキャナ１３０は、生物学的流体がプラットフォーム上及び／またはチャンバ内に置かれた後、生物学的流体に関連する情報を取得することができる。
いくつかの例では、スキャナ１３０は、システム１００に連結されたデバイスに含まれてもよい。たとえば、スキャナ１３０は、システム１００に連結されたハンドヘルドスキャナ（たとえば、バーコードスキャナ、ＱＲコード（登録商標）スキャナ）に含まれてもよい。いくつかの例では、スキャナ１３０は、有線接続を介してシステム１００に連結する。いくつかの例では、スキャナ１３０は、無線接続を介してシステム１００に連結する。
１つのスキャナ１３０が図１に示されているが、システム１００は、複数のスキャナ１３０を含むことができる。たとえば、システム１００は、複数の処理チャンバを含むことができ、各処理チャンバは、対応するスキャナ（たとえば、内部スキャナ）を有してもよい。別の例として、システム１００は、複数のプラットフォームを含むことができ、各プラットフォームは、それぞれのプラットフォームの開口部の近くまたは開口部に位置付けられた対応するスキャナ（たとえば、外部スキャナ）を有してもよい。プラットフォームが開口部を通って移動すると、生物学的流体を格納する容器（たとえば、処理バッグ）がそれぞれのスキャナの視野を横切ることができ、生物学的流体に関連付けられている情報が、容器または関連する複式容器アセンブリの容器上の可視形態で、それぞれのスキャナによって取得され得る。
いくつかの例では、プラットフォーム１４０（たとえば、引き出し、トレイ、ウェル、プレート、ステージ）は、処理中に生物学的流体（たとえば、生物学的流体を格納する容器）を保持するように構成されている。いくつかの例では、プラットフォームは、処理チャンバの内部と外部との間を移動可能である（たとえば、摺動可能に移動可能であり、処理チャンバの内側から処理チャンバの外側（たとえば、処理チャンバの部分的に外）と並進するように構成されている）。いくつかの例では、プラットフォームは、閉位置と開位置との間で移動可能な第１のパネル１８０をさらに備え、第１のパネル１８０は、閉位置において第１の処理チャンバへの第１の開口部を覆い、第１のパネルは、開位置において第１の処理チャンバへの第１の開口部を覆わない。いくつかの実施形態では、第１のパネルは、プラットフォーム１４０に取り付けられるか、それと一体化されるか、または一緒に形成される（たとえば、引き出し構成において）。いくつかの例では、第１のパネル１８０は、プラットフォーム１４０とは別個の構造体であり（たとえば、第１の処理チャンバへの第１の開口部を覆い、また覆わない別個のヒンジ式ドア）、プラットフォーム１４０は、第１のパネル１８０とは別個に第１の処理チャンバの中及び外に摺動することができる。
いくつかの例では、プラットフォーム及び／または第１のパネルを、処理中に閉位置に留まるように係止することができる。システム１００は、第１のパネルを係止して閉位置に留まらせることによって、処理中にユーザがプラットフォーム１４０の内容物に早々にアクセスすること（たとえば、処理チャンバにアクセスすること）を防ぐことができる。もう１つの例では、第１のパネルは、ピン（たとえば、ソレノイド及びピン）または磁気係止機構によって係止することができる。システム１００は、ユーザが、第１のパネルを係止解除することによって、処理の前後にプラットフォーム１４０の内容物にアクセスすること（たとえば、生物学的流体をプラットフォーム１４０に載せること、生物学的流体をプラットフォーム１４０から降ろすこと）、または入力（たとえば、ＧＵＩ上の入力、ラッチを開くための入力、ボタンスイッチへの入力）の後にアクセスすることを可能にすることができる。
図１に示されるように、プラットフォーム１５０の構造体は、垂直軸を中心としたプラットフォーム１４０の構造体を対称的に反映している。もう１つの例では、プラットフォーム１５０は、サイズ、形状、または向きがプラットフォーム１４０と実質的に同様である。図示されるように、プラットフォーム１４０及び１５０は、第１のプラットフォーム上及び第２のプラットフォーム上にそれぞれ配置されたときに、第１の生物学的流体及び第２の生物学的流体が同一平面内にあるように、水平に配設されている。上述したように、第１のパネル１８０はプラットフォーム１４０に関連付けられてもよいので、第２のパネル１９０はプラットフォーム１５０に関連付けられてもよい。
図１において２つのプラットフォームがシステム１００の一部であるものとして示されているが、システム１００は、本開示の範囲から逸脱することなく、プラットフォーム１４０またはプラットフォーム１５０と実質的に同様である１つのプラットフォームまたは３つ以上のプラットフォームを含むことができる。一般に、システム１００～３００に関連付けられている図示されたプラットフォーム及び処理チャンバの数は例示的なものであり、システム１００～３００の実施形態は、本開示の範囲から逸脱することなく、プラットフォーム、処理チャンバ、及びそれらの関連要素（たとえば、スキャナ、光アレイ、区画）の異なる数及び組み合わせを含むことができる。たとえば、もう１つの例では、システムは、１つのプラットフォームのみを備えた１つのチャンバのみを含むことができる。もう１つの例では、システムは、２つ以上のプラットフォームを備えた１つのチャンバのみを含むことができる。いくつかの実施形態では、システムは、各々が１つのプラットフォームのみを備えた２つのチャンバを含むことができる。いくつかの実施形態では、システムは、各々が２つ以上のプラットフォームを備えた２つのチャンバを含むことができる。
いくつかの例では、プラットフォームは、第１の区画と、第１の区画とは別個の第２の区画と、を備える。いくつかの例では、第１の区画は、生物学的流体を格納する容器（たとえば、複式容器アセンブリの容器）を照射のための位置に保持する（たとえば、運搬する）ように構成されている。いくつかの例では、第２の区画は、生物学的流体を格納しない容器（たとえば、複式容器アセンブリの容器）を照射のためではない位置に保持するように構成されている。いくつかの例では、プラットフォームは、少なくとも第１の生物学的流体を備えた第１の容器と、第２の生物学的流体を備えた第２の容器とを別個に保持するように構成されている。いくつかの例では、プラットフォームは、照射に使用される光のピーク波長の１００ｎｍ以内の波長（たとえば、７５ｎｍ、５０ｎｍ、４０ｎｍ、３０ｎｍ、２０ｎｍ）の光に対して透明である（たとえば、実質的に透明であり、９５％超透明であり、９０％超透明であり、８０％超透明であり、８０％超透明である）。いくつかの例では、プラットフォームは、紫外線光（たとえば、ＵＶ－Ａ、ＵＶ－Ｂ、及び／またはＵＶ－Ｃ）に対して透明である（たとえば、実質的に透明であり、９５％超透明であり、９０％超透明であり、８０％超透明であり、８０％超透明である）
図２は、生物学的流体を処理するための例示的なシステム２００を示している。もう１つの例では、図１に示されるように、システム２００は、システム１００と実質的に同様である。電源スイッチ２１０は、電源スイッチ１１０に対応することができる。ディスプレイ２２０はディスプレイ１２０に対応することができる。プラットフォーム２４０及び２５０は、プラットフォーム１４０及び１５０にそれぞれ対応することができる。パネル２８０及び２９０は、パネル１８０及び１９０にそれぞれ対応することができる。
いくつかの例では、システム２００は、外部スキャナ２３０を含む。図示されるように、外部スキャナ２３０は、他の要素を収容するハウジングの外部にあり、システム２００のプロセッサに動作可能に連結することができる。いくつかの例では、外部スキャナ２３０は、ハンドヘルドスキャナである。外部スキャナ２３０は、図２Ａに無線接続で示されているが、外部スキャナ２３０は、有線接続を使用して動作可能に連結することができる。
図２Ａに示されるように、プラットフォーム２４０及び２５０は、図１において閉位置にあるプラットフォーム１４０及び１５０とは対照的に、開位置において引き出し構成にある。プラットフォーム２４０とプラットフォーム２５０との両方が、図２において引き出し構成で開いているものとして図示されているが、引き出し構成にある一方のプラットフォームが一度に開くこともできる（たとえば、他の一方は閉じたままである）。
いくつかの実施形態では、プラットフォーム２４０及び２５０に関連付けられている第１のパネル２８０及び第２のパネル２９０は、いずれのハンドルも欠いている。いくつかの実施形態では、閉位置において、パネルは、開く方向と反対の力を適用することによって開くことができる（たとえば、パネルの外部を押して、パネルを開くために解放するプッシュラッチに係合させる）。いくつかの実施形態では、閉位置において、パネルは、パネルを作動させるために（たとえば、ヒンジ式ドアとして、引き出し構成のプラットフォームの一部として）、機械的構成要素（たとえば、モータ、サーボ）を使用して開くことができる。いくつかの実施形態では、システムは、ユーザが、パネルを開くことによって（たとえば、ばね機構によって）プラットフォームの内容物にアクセスすることを可能にし、ユーザが、プラットフォームをさらに手動で摺動して引き出すことを可能にすることができる。たとえば、処理手順が開始または完了しているという決定に従って、システムは、１つ以上の生物学的流体容器（たとえば、処理バッグ）を載せたり降ろしたりするための処理に対応する１つ以上のパネルを機械的に開くことができる。
いくつかの例では、プラットフォームは、本明細書に記載される区画と実質的に同様の区画２６０を含む。図２Ａは、１つの区画が可視であるようにプラットフォームを示している（たとえば、開位置にある引き出し構成のプラットフォームの場合）が、システム２００のプラットフォームの各々は、適用の範囲から逸脱することなく、任意の数の区画を含むことができる。
図３は、生物学的流体を処理するための例示的なシステム３００を示している。いくつかの例では、システム３００は、システム１００と実質的に同様であるが、処理チャンバ及びプラットフォームが垂直に配設されているという違いがある。電源スイッチ３１０は、電源スイッチ１１０に対応することができる。ディスプレイ３２０は、ディスプレイ１２０に対応することができる。スキャナ３３０は、スキャナ１３０に対応することができる。プラットフォーム１４０及び１５０が水平に配設されたシステム１００とは対照的に、プラットフォーム３４０及び３５０は、第１のプラットフォーム上及び第２のプラットフォーム上にそれぞれ配置されたときに、第１の生物学的流体及び第２の生物学的流体が並列の平面上にあるように、垂直に配設されている。また、パネル１８０及び１９０が水平に配設されているシステム３００とは対照的に、パネル３８０及び３９０は垂直に配設されている。
図１～３の例は、以下で詳細に説明されるシステムアーキテクチャについての例示的なコンテキストを提供することを意図しており、アーキテクチャに限定することを意図するものではない。本明細書に提示されるシステムアーキテクチャは、図１～３に関して上記に記載されていないさまざまな生物学的流体処理デバイスで利用されることができる。
図４は、本開示の例による生物学的流体を処理するためのシステムの例示的なプロセス図を示す。図４の図解４００は、生物学的流体を処理するシステムのさまざまなコンポーネントを示し、各コンポーネントが処理プロセスに関して実行する機能のマッピングを提示する。図４の例では、図解は、複数のプロセス４０２、４０４、４０６、４０８、及び４１０を含むことができ、これらのプロセスは、合わせて、生物学的流体を処理するように互いに連携することができる。１つ以上の例では、生物学的流体のサンプルを処理するデバイス及びシステムは、特定の生物学的流体に適用される光（たとえば、ＵＶ光）の量を監視するように構成される光感知プロセス４０２を含むことができる。１つ以上の例では、光感知プロセス４０２は、１つ以上の光センサ（たとえば、フォトダイオード）４１２を利用する（たとえば、それらとインタラクトする）ことができる。光センサ４１２は、光を電流に変換するように構成されることができる。１つ以上の例では、光センサ４１２から放出される電流は、光センサによって受光される光量に比例することができる。また、光感知プロセス４０２は、１つ以上の光源（たとえば、ＵＶ光源）４１４とインタラクトすることができる。一例では、光感知プロセス４０２は、１つ以上の光センサ４１２を使用して１つ以上の光源（たとえば、ＵＶ光源）４１４によって発生する光を感知することを含むことができる。１つ以上の例では、光源（たとえば、ＵＶ光源）４１４によって発生する光に基づいて光センサ４１２によって発生する電流をコントローラ４１６に伝導させることができることで、処理中の生物学的流体が生物学的流体を処理するために必要である適切な光量を受光していることをコントローラ４１６が確実にすることができる。
１つ以上の例では、生物学的流体を処理するデバイス及びシステムは、特定の生物学的流体に適用される光（たとえば、ＵＶ光）を発生するように構成される照射プロセス４０４を含むことができる。照射プロセス４０４は、１つ以上の光源（たとえば、ＵＶ光源）４１４に光（たとえば、ＵＶ光）を発生させる（上記で議論されるように）ことで生物学的流体を処理させることを含むことができる。図解４００に示されるように、照射プロセス４０４は、たとえば血液成分（たとえば、血小板／血漿）４２８などの生物学的流体だけでなく、生物学的流体中の（それと混合した）ソラレン及び／またはアモトサレンなどの光活性病原体不活化化合物４３０にも作用することができる。
１つ以上の例では、デバイスは、撹拌プロセス４０６を含むことができる。撹拌プロセス４０６は、処理容器の内容物を撹拌して（たとえば、照射による生物学的流体の処理中に）、生物学的流体及び／または生物学的流体中の（それと混合した）病原体不活化化合物を分散させる（たとえば、均一に分散させる）ように構成されることができる。撹拌は、たとえば、生物学的流体中の化合物（たとえば、光化学化合物、病原体不活性化化合物）の混合を提供することによって、または生物学的流体の成分（たとえば、血小板、細胞）を懸濁状態に維持することによって、処理を促進することができる。１つ以上の例では、撹拌プロセス４０６は、機械のアジテータ４１８に生物学的流体（たとえば、光活性病原体不活化化合物４３０を含む生物学的流体）を撹拌させることを含むことができる。１つ以上の例では、コントローラ４１６は、撹拌プロセス４０６を実行するようにアジテータ４１８を制御することができる。１つ以上の例では、１つ以上のモータまたはサーボ（たとえば、プラットフォームに、またはその上に取り付けられる）は、機械のアジテータ４１８として構成されてもよい。１つ以上のモータまたはサーボは、プラットフォームまたはその一部分に物理的に結合されてもよく、プラットフォームまたはその一部分を前後に（たとえば、レールまたはトラックに沿って）動かし、プラットフォーム上に運搬される生物学的流体（たとえば、容器中の生物学的流体）を撹拌してもよい。１つ以上のモータまたはサーボは、任意の好適な撹拌設計（たとえば、１つ以上のモータまたはサーボがプラットフォームまたはその一部分に取り付けられた親ねじを移動させる親ねじ設計、１つ以上のモータまたはサーボがプラットフォームまたはその一部分に取り付けられた１つ以上のトラックに係合し、これを移動させる１つ以上のギア（たとえば、歯を備えたギア）を回転させる１つ以上のベルトを移動させるベルト駆動設計）の一部であってもよく、制御回路に電気的に接続された電気配線からの制御信号に基づいて動作してもよい。１つ以上の例では、システムは、撹拌運動の１つ以上の態様、たとえば、オフセット（すなわち、撹拌中の往復（線形、前後方向など）運動のストローク長）、速度、加速、及び減速を制御する（たとえば、調整可能に制御する）ように構成されてもよい。いくつかの実施形態では、撹拌速度は、調整可能であってもよい（たとえば、異なる処理の間に異なる速度を有するように調整され、１回の処理の間に異なる速度を有するように調整され、所定の速度計画に基づいて調整され、リアルタイムでのユーザの入力に基づいてリアルタイムで動的に調整される）。そのような制御回路は、制御回路のソフトウェア及び／またはハードウェアとして実装された制御プログラムに基づいて、アジテータ（たとえば、１つ以上のモータまたはサーボ）を制御し得る。
１つ以上の例では、デバイスは、移送プロセス４０８を含むことができる。１つ以上の例では、移送プロセス４０８は、処理チャンバの内外に生物学的流体を移送させるために必要な操作を含むことができる。たとえば、移送プロセス４０８は、デバイスが現在行っている処理プロセスの部分に応じて、照射チャンバ４２０の１つ以上のドアを開き、閉じ、ロックする、またはロック解除するように操作することを含むことができる。１つ以上の例では、コントローラ４１６は、移送プロセス４０８を実行するように照射チャンバ４２０を制御することができる。
１つ以上の例では、デバイスは、温度管理プロセス４１０を含むことができる。１つ以上の例では、温度プロセス４１０は、１つ以上のハードウェアコンポーネントの操作を含むことができ、これら１つ以上のハードウェアコンポーネントは合わせて、特定の温度範囲内にデバイスを保つように構成される。１つ以上の例では、温度管理プロセス４１０は、１つ以上のファン４２６を操作するように構成されることができ、これら１つ以上のファンは、デバイスの内部温度が所定の温度閾値を超える事象では、外気４３２に作用して、デバイスを冷却することができる。１つ以上の例では、コントローラ４１６は、温度管理プロセス４１０を実行するように１つ以上のファン４２６を制御することができる。
図５は、生物学的流体を処理するための例示的なシステム５００の斜視図である。いくつかの実施形態では、システム５００は、図１に示されているように、システム１００と実質的に同様である。生物学的流体を処理するための例示的なシステム５００は、１つ以上の生物学的流体５１０を受容するための第１の処理チャンバ５０２及び第２の処理チャンバ５０４と、１つ以上の生物学的流体５１０を照射するように位置決めされる光源アレイ５０６とを含む。いくつかの実施形態では、光源アレイ５０６は、１つ以上の生物学的流体５１０を照射するように位置決めされるチャンバ５０２及び５０４内の唯一の光源を備え得る。図６に関する下記の他の実施形態では、複数の光源アレイを使用して、さまざまな実施形態のチャンバ５０２及び５０４内に位置決めされる１つ以上の生物学的流体を照射してもよい。本明細書に記載されるように、「光源アレイ」は、任意の２次元または３次元の表面（たとえば、連続表面、非連続表面）上に配設された１つ以上の光源を意味する。
１つ以上の光源チャネルが、本開示の光源アレイに含まれ得る。いくつかの実施形態では、１つ以上の光源チャネル５０８が、光源アレイ５０６に含まれる。特定の光源は特定の光源チャネルに属するものとして示されているが、光源の異なる組み合わせが異なる光源チャネルを形成し得ることが理解される。各光源チャネル５０８は、同じ波長（たとえば、ピーク波長、最大ピーク波長）を有する１つ以上の光源のセットであり得る。例示的なセットにおいて、１つの光源は、１つのピーク波長を有し得る。別の例示的なセットでは、２つの光源は、互いに同じピーク波長を有し得る。さらに別の例示的なセットでは、複数の光源の各々は、互いに異なるピーク波長を有し得る。さらなる例示的なセットでは、１つ以上の光源の第１のサブセットは、１つのピーク波長を有し得、１つ以上の光源の第２のサブセットは、異なるピーク波長を有し得る。複数の光源を有する光源チャネル内で、光源のすべては、それぞれのピーク波長（たとえば、最大ピーク波長）を有し得、これは、すべてが光源チャネルの波長範囲内である（たとえば、１～２０ｎｍ、１～１０ｎｍの範囲、たとえば、特定の波長を１ｎｍ、２ｎｍ、３ｎｍ、４ｎｍ、５ｎｍ、またはそれを超えて、上回る及び／または下回る）。たとえば、いくつかの実施形態では、複数の光源を有する光源チャネル内で、光源のすべてが、本開示に記載される範囲内、たとえば、例として、約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍ（たとえば、約３１５ｎｍ～約３３５ｎｍ、約３３０ｎｍ～約３５０ｎｍ、約３４０ｎｍ～約３５０ｎｍ）のピーク波長を有し得る。光源チャネルにおいて、各光源は、望ましい特性（たとえば、ピーク波長、最大ピーク波長、スペクトルバンド幅）の光を提供する任意の光源であり得、これには、ソリッドステート照射（ＳＳＬ）、発光ダイオード（ＬＥＤ）、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、ポリマー発光ダイオード（ＰＬＥＤ）、及びレーザーダイオードが含まれるが、これらに限定されない。光源アレイの光源チャネルは、直列回路、並列回路、または直列回路と並列回路との組み合わせで接続することができる。複数の光源を有する光源チャネルにおいて、それらの光源は、一緒にまたは別々に制御することができる。
各光源チャネルは、１つ以上のピーク波長の光が生物学的流体の１つ以上の部分に適用される異なる強度で光を放出するように調整または設定する（たとえば、光の線量を調整する、エネルギーの線量を調整する）ことができる。たとえば、各光源チャネルは、最大強度（たとえば、１００％）、または最大よりも低い強度（たとえば、約９０％、約８０％、約７０％、約６０％、約５０％、約４０％、約３０％、約２０％、またはそれより低い）で光を放出し得る。
各光源チャネルは、さまざまな種類の光を放出し得る。たとえば、各光源チャネルは、紫外線光、紫外線Ａ光、紫外線Ｂ光、紫外線Ｃ光、及び／または可視光を放出し得る。さらに、各光源チャネルは、さまざまなピーク波長の光を放出し得る。たとえば、放出されるピーク波長（複数可）は、紫外線Ａスペクトル（たとえば、３１５～４００ｎｍ）、紫外線Ｂスペクトル（たとえば、２８０～３１５ｎｍ）、紫外線Ｃスペクトル（たとえば、１００～２８０ｎｍ、２００～２８０ｎｍ、２４０～２８０ｎｍ）、または可視光スペクトル（たとえば、４００～８００ｎｍ）にあり得る。いくつかの実施形態では、放出されるピーク波長（複数可）は、約２４０ｎｍ～約２５０ｎｍ、約２４５ｎｍ～約２５５ｎｍ、約２５０ｎｍ～約２６０ｎｍ、約２５５ｎｍ～約２６５ｎｍ、約２６０ｎｍ～約２７０ｎｍ、約２６５ｎｍ～約２７５ｎｍ、約２７０ｎｍ～約２８０ｎｍ、または約２７５ｎｍ～約２８５ｎｍの間であり得る。いくつかの実施形態では、放出されるピーク波長（複数可）は、約２８０ｎｍ～約２９０ｎｍ、約２８５ｎｍ～約２９５ｎｍ、約２９０ｎｍ～約３００ｎｍ、約３００ｎｍ～約３１０ｎｍ、約３０５ｎｍ～約３１５ｎｍ、または約３１０ｎｍ～約３２０ｎｍの間であり得る。いくつかの実施形態では、放出されるピーク波長（複数可）は、約３１５ｎｍ～約３２５ｎｍ、約３２０ｎｍ～約３３０ｎｍ、約３２５ｎｍ～約３３５ｎｍ、約３３０ｎｍ～約３４０ｎｍ、約３３５ｎｍ～約３４５ｎｍ、約３４０ｎｍ～約３５０ｎｍ、約３４５ｎｍ～約３５５ｎｍ、約３５０ｎｍ～約３６０ｎｍ、約３５５ｎｍ～約３６５ｎｍ、約３６０ｎｍ～約３７０ｎｍ、約３６５ｎｍ～約３７５ｎｍ、約３７０ｎｍ～約３８０ｎｍ、約３７５ｎｍ～約３８５ｎｍ、約３８０ｎｍ～約３９０ｎｍ、約３８５ｎｍ～約３９５ｎｍ、約３９０ｎｍ～約４００ｎｍの間であり得る。いくつかの実施形態では、放出されるピーク波長は、約２４０ｎｍ、約２４５ｎｍ、約２５０ｎｍ、約２５５ｎｍ、約２６０ｎｍ、約２６５ｎｍ、約２７０ｎｍ、約２７５ｎｍ、約２８０ｎｍ、約２８５ｎｍ、約２９０ｎｍ、約２９５ｎｍ、約３００ｎｍ、約３０５ｎｍ、約３１０ｎｍ、約３１５ｎｍ、約３２０ｎｍ、約３２５ｎｍ、約３３０ｎｍ、約３３５ｎｍ、約３４０ｎｍ、約３４５ｎｍ、約３５０ｎｍ、約３５５ｎｍ、約３６０ｎｍ、約３６５ｎｍ、約３７０ｎｍ、約３７５ｎｍ、約３８０ｎｍ、約３８５ｎｍ、約３９０ｎｍ、約３９５ｎｍ、または約４００ｎｍであり得る。いくつかの実施形態では、放出されるピーク波長は、約２５５ｎｍ～約２７５ｎｍ（たとえば、約２６０ｎｍ～約２７０ｎｍ、約２６５ｎｍの間）の間であり得る。いくつかの実施形態では、放出されるピーク波長は、約２７５ｎｍ～約２９５ｎｍ（たとえば、約２８０ｎｍ～約２９０ｎｍ、約２８５ｎｍの間）の間であり得る。いくつかの実施形態では、放出されるピーク波長は、約３００ｎｍ～約３２０ｎｍ（たとえば、約３０５ｎｍ～約３１５ｎｍの間、約３１０ｎｍ）の間であり得る。いくつかの実施形態では、放出されるピーク波長は、約３１５ｎｍ～約３３５ｎｍ（たとえば、約３２０ｎｍ～約３３０ｎｍの間、約３２５ｎｍ）の間であり得る。いくつかの実施形態では、放出されるピーク波長は、約３３０ｎｍ～約３５０ｎｍ（たとえば、約３３５ｎｍ～約３４５ｎｍの間、約３４０ｎｍ～約３５０ｎｍの間、約３４０ｎｍ、約３４５ｎｍ）の間であり得る。いくつかの実施形態では、放出されるピーク波長は、約３５５ｎｍ～約３７５ｎｍ（たとえば、約３６０ｎｍ～約３７０ｎｍの間、約３６５ｎｍ）の間であり得る。いくつかの実施形態では、放出されるピーク波長は、約３７５ｎｍ～約３９５ｎｍ（たとえば、約３８０ｎｍ～約３９０ｎｍの間、約３８５ｎｍ）の間であり得る。いくつかの実施形態では、放出されるピーク波長は、（１）紫外線Ａスペクトル（たとえば、３１５～４００ｎｍ）、及び（２）紫外線Ｂスペクトル（たとえば、２８０～３１５ｎｍ）または紫外線Ｃスペクトル（たとえば、１００～２８０ｎｍ、２００～２８０ｎｍ、２４０～２８０ｎｍ）にあり得る。いくつかの実施形態では、放出されるピーク波長は、紫外線Ａスペクトル、約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍ（たとえば、約３２０ｎｍ～約３４５ｎｍの間、約３１５ｎｍ～約３３５ｎｍの間、約３３０ｎｍ～約３５０ｎｍの間、約３４０ｎｍ～約３５０ｎｍの間）の間にあり得る。
いくつかの実施形態では、光源アレイのすべての光源チャネルは、ほぼ同じ（たとえば、変動範囲±１ｎｍ、±２ｎｍ、±３ｎｍ、±４ｎｍ、±５ｎｍ、±６ｎｍ、±７ｎｍ、±８ｎｍ、±９ｎｍ、±１０ｎｍ以内）ピーク波長（たとえば、最大ピーク波長）の光を放出し得る。たとえば、いくつかの実施形態では、光源アレイのすべての光源チャネルは、３２５±１０ｎｍ、３３０±１０ｎｍ、３３５±１０ｎｍ、３４０±１０ｎｍ、３２５±５ｎｍ、３３０±５ｎｍ、３３５±５ｎｍ、３４０±５ｎｍ、３４５±５ｎｍ、３４５±４ｎｍ、３４５±３ｎｍ、または３４５±２ｎｍのピーク波長の光を放出し得る。光源チャネルは、ある変動性範囲内の異なるピーク波長（たとえば、測定されるピーク波長）を有する複数の光源を含み得る。いくつかの実施形態では、単一の光源チャネルの複数の光源にわたる平均のピーク波長は、単一の光源チャネル内の特定の光源の特定のピーク波長と同じであり得る。他の実施形態では、単一の光源チャネルの複数の光源にわたる平均のピーク波長は、単一の光源チャネル内の各光源のすべての特定のピーク波長とは異なっていてもよい（たとえば、約１ｎｍ、２ｎｍ、３ｎｍ、４ｎｍ、５ｎｍ、またはそれを上回って高いかまたは低い）。いくつかの実施形態では、いくつかの光源チャネルは、第１のピーク波長の光を放出し得、他の光源チャネルは、第２のピーク波長の光を放出し得る。第１のピーク波長は、第２のピーク波長とは、少なくとも（たとえば、以下を上回って）５ｎｍ、１０ｎｍ、１５ｎｍ、もしくは２０ｎｍ、またはそれ以上、異なり得る。たとえば、非限定的な実施形態では、第１の光源チャネルは、紫外線Ａスペクトル、たとえば、上述のもの（たとえば、約３１５ｎｍ～約３３５ｎｍの間、約３３０ｎｍ～約３５０ｎｍの間、約３４０ｎｍ～約３５０ｎｍの間）にあるピーク波長を有する光を放出し得、第２の光源チャネルは、紫外線Ｃスペクトル、たとえば、上述のもの（たとえば、約２５０ｎｍ～約２６０ｎｍの間、約２６０ｎｍ～約２７０ｎｍの間）または紫外線Ｂスペクトル、たとえば、上述のもの（たとえば、約３０５ｎｍ～約３１５ｎｍの間）にあるピーク波長を有する光を放出し得る。別の非限定的な実施形態では、第１の光源チャネルは、紫外線Ａスペクトル、たとえば、上述のもの（たとえば、約３３０ｎｍ～約３５０ｎｍ、約３４０ｎｍ～約３５０ｎｍ）にあるピーク波長を有する光を放出し得、第２の光源チャネルは、同様に紫外線Ａスペクトル、たとえば、上述のもの（たとえば、約３１５ｎｍ～約３３５ｎｍ、約３５５ｎｍ～約３７５ｎｍ）にあるピーク波長を有する光を放出し得る。いくつかの実施形態では、第１のピーク波長は、第１の光源チャネルの１つ以上の光源の平均ピーク波長である。いくつかの実施形態では、光源アレイは、各々が第１、第２、及び第３のピーク波長の光をそれぞれ放出する、第１、第２、及び第３の光源チャネルを備え得る。いくつかの実施形態では、第１のピーク波長は、第２のピーク波長とは少なくとも（たとえば、以下を上回って）５ｎｍ、１０ｎｍ、１５ｎｍ、もしくは２０ｎｍ、またはそれ以上、異なり得る、及び／または第２のピーク波長は、第３のピーク波長とは少なくとも（たとえば、以下を上回って）５ｎｍ、１０ｎｍ、１５ｎｍ、もしくは２０ｎｍ、またはそれを上回って異なり得る。あるいは、第１、第２、及び第３のピーク波長の各々は、互いに、少なくとも（たとえば、以下を上回って）５ｎｍ、１０ｎｍ、１５ｎｍ、もしくは２０ｎｍ、またはそれ以上、異なり得る。いくつかの実施形態では、光源アレイは、各々が第１、第２、第３、及び第４のピーク波長の光をそれぞれ放出する、第１、第２、第３、及び第４の光源チャネルを備え得る。いくつかの実施形態では、第１、第２、第３、及び第４のピーク波長のうちの少なくとも２つ、少なくとも３つ、または少なくとも４つは、互いに、少なくとも（たとえば、以下を上回って）５ｎｍ、１０ｎｍ、１５ｎｍ、もしくは２０ｎｍ、またはそれ以上、異なり得る。あるいは、第１、第２、第３、及び第４のピーク波長の各々は、互いに、少なくとも（たとえば、以下を上回って）５ｎｍ、１０ｎｍ、１５ｎｍ、もしくは２０ｎｍ、またはそれ以上、異なり得る。あるいは、第１のピーク波長は、第３のピーク波長とほぼ同じであってもよく（たとえば、変動範囲±１ｎｍ、±２ｎｍ、±３ｎｍ、±４ｎｍ、±５ｎｍでそれに等しくてもよく）、第２のピーク波長は、第４のピーク波長とほぼ同じであってもよく（たとえば、それに等しくてもよく）、第１のピーク波長は、第２のピーク波長とは少なくとも（たとえば、以下を上回って）５ｎｍ、１０ｎｍ、１５ｎｍ、または２０ｎｍ異なってもよい。
いくつかの実施形態では、各光源チャネルは、狭いスペクトル帯域幅を有する光を放出し得る。たとえば、各光源チャネルによって放出される光の半値全幅（ＦＷＨＭ）スペクトル帯域幅（たとえば、最大ピーク強度のスペクトル帯域幅）は、２０ｎｍ未満、１８ｎｍ未満、１６ｎｍ未満、１４ｎｍ未満、１２ｎｍ未満、１０ｎｍ未満、９ｎｍ未満、８ｎｍ未満、７ｎｍ未満、６ｎｍ未満、または５ｎｍ未満であり得る。いくつかの実施形態では、各光源チャネルによって放出される光の半値全幅（ＦＷＨＭ）スペクトル帯域幅は、ピーク波長よりも下１０ｎｍ以内及び／または上１０ｎｍ以内である（たとえば、ピーク波長よりも１０ｎｍを上回らずに高い、１０ｎｍを上回らずに低い）。いくつかの実施形態では、各光源チャネルによって放出される光の半値全幅（ＦＷＨＭ）スペクトル帯域幅は、１ｎｍを超える、２ｎｍを超える、３ｎｍを超える、もしくは４ｎｍを超える、またはそれ以上であり得る。他の例では、各光源チャネルによって放出される光の最大ピーク強度の５０％は、ピーク波長の１０ｎｍ以内、９ｎｍ以内、８ｎｍ以内、７ｎｍ以内、６ｎｍ以内、５ｎｍ以内、４ｎｍ以内、または３ｎｍ以内である（たとえば、ピーク波長よりも１０ｎｍを上回らずに高い、１０ｎｍを上回らずに低い；ピーク波長よりも下１０ｎｍ以内、上１０ｎｍ以内）。他の例では、各光源チャネルによって放出される光の最大ピーク強度の５０％の光強度は、２０ｎｍ未満、１８ｎｍ未満、１６ｎｍ未満、１４ｎｍ未満、１２ｎｍ未満、１０ｎｍ未満、９ｎｍ未満、８ｎｍ未満、７ｎｍ未満、６ｎｍ未満、または５ｎｍ未満のスペクトル幅内である（たとえば、ピーク波長よりも１０ｎｍを上回らずに高い、１０ｎｍを上回らずに低い；ピーク波長よりも下１０ｎｍ以内、上１０ｎｍ以内）。市販入手可能なＬＥＤ及びレーザーダイオードは、上記に考察されるピーク波長においてそのような狭いスペクトル帯域幅の照射を提供することができる光源の非限定的な例である。
いくつかの実施形態では、発光のピーク波長、発光のスペクトル帯域幅、発光の期間、及び各光源チャネル５０８の発光の強度のうちの１つ以上を調整または設定することができる。
これらのさまざまな光源チャネルパラメータの調整は、処理チャンバ５０２及び５０４、光源アレイ５０６及び／またはコンピュータシステム５２４に動作可能に連結された（たとえば、通信可能に連結された）制御回路５２０によって実施することができる。本明細書で使用される場合、「動作可能に連結された」とは、２つ以上の構成要素が情報、制御命令、及び／または制御シグナルを交換することを可能にする、２つ以上の構成要素の間の任意の有線または無線接続を指す。以下により詳細に考察されるように、制御回路５２０は、コンピュータシステム５２４から制御命令及び／または制御シグナルを受信することができ、制御命令及び／または制御シグナルを処理チャンバ５０２及び５０４のさまざまな構成要素に送信して、チャンバ５０２及５０４のさまざまな構成要素に関連付けられているさまざまなパラメータを調整または設定することができる。チャンバの処理パラメータが、１つ以上の生物学的流体５１０の処理プロファイルに確実に従うように、チャンバ５０２及び５０４のさまざまなパラメータの調整が望ましい場合がある。いくつかの例では、制御回路５２０及び／または制御回路５２０の機能は、コンピュータシステム５２４内に含まれ得ることが、認識されるはずである。いくつかの例では、制御回路５２０は、コンピュータシステム５２４及び／またはコンピュータシステム５２４の機能を含み得る。いくつかの例では、制御回路５２０は、処理チャンバ５０２及び５０４に構造的に取り付けられ得る（たとえば、外側、上部、及び／または処理チャンバ５０２及び５０４の底面）。いくつかの例では、制御回路５２０は、処理チャンバ５０２及び５０４に構造的に一体化されてもよい（たとえば、処理チャンバ５０２及び５０４の内側に位置付けられるか、または処理チャンバ５０２及び５０４の構造体の一部を形成していてもよい）。
コンピュータシステム５２４は、制御回路５２０及び／または本明細書で考察されるさまざまなセンサのいずれかに動作可能に（有線または無線で）連結することができる。コンピュータシステムは、１つ以上のプロセッサ５４４（図５の５４４、図６の６４４）と、メモリ５４２（図５の５４２、図６の６４２）と、入力／出力（Ｉ／Ｏ）インタフェース５４６（図５の５４６、図６の６４６）と、ユーザインタフェース（ＵＩ）５４８（図５の５４８、図６の６４８）と、を含み得る。１つ以上のプロセッサ５４４は、任意の種類の汎用コンピュータプロセッサのうちの１つ以上であり得る。メモリまたはコンピュータ可読媒体５４２は、容易に利用可能なメモリ、たとえば、ランダムアクセスメモリ（ＲＡＭ）、読み取り専用メモリ（ＲＯＭ）、フロッピーディスク、ハードディスク、光記憶媒体（たとえば、コンパクトディスクまたはデジタルビデオディスク）、フラッシュドライブ、またはローカルもしくはリモートの任意の他の形態のデジタルストレイジのうちの１つ以上を含み得る。いくつかの例では、メモリ５４２の非一時的コンピュータ可読記憶媒体は、以下に考察されるように、１つ以上の生物学的流体に、その１つ以上の処理プロファイルに従って照射するための命令を記憶するために使用することができる。コンピュータシステム５２４は、任意の種類のコンピュータ、たとえば、パーソナルコンピュータ（ＰＣ）、デスクトップコンピュータ、ラップトップ、コンピュータ端末、サーバコンピュータ、タブレットコンピュータ、スマートフォン、携帯情報端末（ＰＤＡ）などを包含し得る。いくつかの例では、制御回路５２０及び／または制御回路５２０の機能は、コンピューターシステム５２４内に含まれ得る。
ＵＩ５４８において、ユーザは、１つ以上の生物学的流体（たとえば、生物学的流体５１０）の特徴セットの１つ以上の特徴を入力することができる。代替または追加として、１つ以上の生物学的流体の特徴セットの１つ以上の特徴は、処理チャンバ（たとえば、処理チャンバ５０２、処理チャンバ５０４）の１つ以上のセンサからコンピュータシステム５２４及び／または制御回路５２０へのフィードバック入力に基づいて決定されてもよい。生物学的流体の特徴セットの特徴としては、たとえば、生物学的流体の種類（たとえば、血液製剤、たとえば、血漿、血小板、赤血球；細胞、たとえば、真核細胞；タンパク質、たとえば、抗体；ワクチン）、生物学的流体中の光化学物質（たとえば、種類、体積、濃度）、生物学的流体の体積、生物学的流体の光透過性、生物学的流体を保持する容器の種類及び／または形状、ならびに生物学的流体の温度を含むことができる。
ＵＩ５４８において、ユーザは、１つ以上の生物学的流体（たとえば、生物学的流体５１０）の処理プロファイルを含む、１つ以上のパラメータを入力することができる。代替または追加として、コンピュータシステム５２４は、１つ以上の生物学的流体のそれぞれの特徴セットに基づいて、１つ以上の生物学的流体（たとえば、生物学的流体５１０）の１つ以上の処理プロファイルの１つ以上のパラメータを自動で決定することができる。具体的には、メモリ５４２は、生物学的流体の１つ以上の特徴を、各生物学的流体に対して、生物学的流体の処理プロファイルの１つ以上のパラメータにマッピングする命令を含む、コンピュータプログラムを記憶することができる。生物学的流体の１つ以上の特徴を、各生物学的流体に対して、生物学的流体の処理プロファイルの１つ以上のパラメータにマッピングする命令は、ユーザプログラム可能な規則のセットとして実装することができる。
いくつかの実施形態では、光源アレイ５０６は、熱交換器５２８に熱的に連結されてもよい（たとえば、動作可能に結合され、制御回路５２０によって制御され得るヒートシンク、フィンヒートシンク、熱交換器）。熱交換器５２８は、１つ以上の生物学的流体５１０に面するアレイ５０６から熱エネルギーを奪い、それによって、生物学的流体５１０の熱エネルギー（たとえば、生物学的機能を損傷し得る熱エネルギー）への曝露を最小限にすることができる。チャンバ５０２及び５０４の温度及び／または１つ以上の生物学的流体５１０の温度のさらなる制御は、制御回路５２０に動作可能に連結され、それによって制御され得、チャンバ５０２及び５０４の温度を調整または設定するように構成され得る、加熱／冷却ユニット５２６によって提供され得る。加熱／冷却ユニット５２６は、たとえば、例として、ファン、ヒートポンプ、ペルチェクーラー、及び／またはヒートパイプなど、当該技術分野において公知の任意の好適な技術であり得る。加熱／冷却ユニット５２６は、チャンバ５０２及び５０４の外部にあってもよく、内側にあってもよく、及び／またはそれと一体化されていてもよい。たとえば、１つ以上のファンを処理チャンバ（複数可）の後側に配置して、システム５００の外部ハウジングの入口を通じて空気を取り込み、外部ハウジングの背面の出口排気口を通じて空気を排出することができる。
いくつかの実施形態では、加熱／冷却ユニット５２６は、加熱ユニットまたは冷却ユニットまたは加熱―冷却ユニットであり得る。加熱／冷却ユニット５２６の使用を通じて、システム５００は、照射による生物学的流体の処理中に、生物学的流体の温度を一定の温度範囲（たとえば、１℃の範囲、２℃の範囲、３℃の範囲など）内に維持するように、加熱／冷却ユニット５２６を制御することができる。たとえば、熱または温度センサは、制御回路５２０に、または制御回路５２０を介してコンピュータシステム５２４に温度表示または測定値を提供することができる。制御回路５２０及び／またはコンピュータシステム５２４が、温度指示または測定値を、目標温度値またはプロファイルに関連する特定の閾値または条件の交差を示すものとしてプロセシングまたは解釈した場合、制御回路５２０及び／またはコンピュータシステム５２４は、チャンバ５０２または５０４の温度及び／または１つ以上の生物学的流体５１０の温度を調整するためのアクションをとるように、加熱／冷却ユニット５２６に、指示または命令または有効化または係合または作動を行うことができる。たとえば、制御回路５２０及び／またはコンピュータシステム５２４は、冷却を開始するために送風を始めるように、増加した冷却速度を提供するためにより速く送風するように、減少した冷却速度を提供するためにより遅く送風するように、または冷却を停止するために送風を止めるように、１つ以上のファンに、指示または命令または有効化または係合または作動を行うことができる。照射による生物学的流体の処理中、生物学的流体の温度を一定の温度範囲（たとえば、１℃の範囲、２℃の範囲、３℃の範囲など）内に維持するために、制御回路５２０及び／またはコンピュータシステム５２４の制御下で、１つ以上のファンが動作サイクルで動作してもよい。制御回路５２０及び／またはコンピュータシステム５２４は、チャンバ５０２もしくは５０４の温度及び／または１つ以上の生物学的流体５１０の温度を調整するためのアクションをとるように、たとえば、例として、ファン、ヒートポンプ、ペルチェクーラー及び／またはヒートパイプなどの当技術分野で公知の任意の他の好適な技術、またはそのような技術の任意の組み合わせに、指示または命令または有効化または係合または作動を行うことができる。
いくつかの実施形態では、１つ以上のファンは、処理チャンバ（複数可）の後側に位置付けられてもよい。１つ以上のファンは、前から後ろの方向または後ろから前の方向、あるいはその両方に空気を吹き込むことができる。いくつかの実施形態では、１つ以上のファンは、空気を取り込んで処理チャンバを通過させ、システムの後側にある排気口を通して空気を排出することができる。１つ以上のファンへの入口空気は、処理チャンバ（複数可）の前側もしくは側面（複数可）またはその近くにある通気口を通って入ることができ、１つ以上のファンからの出口空気は、処理チャンバ（複数可）の後側にある通気口から出ることができる。
処理チャンバ５０２及び５０４は、光を吸収するように構成された複数の内部表面（たとえば、各々が光を吸収するように構成されている）、たとえば、例として、ある特定の波長の光を実質的に吸収する材料（たとえば、黒色プラスチック、黒色珪酸塩、黒色塗料）から作製されるかまたはそれがコーティングされた１つ以上の壁をさらに含み得る。代替または追加として、いくつかの実施形態では、処理チャンバ５０２及び５０４は、光を反射するように構成された（たとえば、各々が光を反射するように構成された）１つ以上の内部表面、たとえば、例として、ある特定の波長の光を実質的に反射する材料から作製されるかまたはそれがコーティングされた１つ以上の壁をさらに含み得る。
処理チャンバ５０２及び５０４は、１つ以上の生物学的流体５１０（たとえば、生物学的流体の容器）を保持するように構成されたプラットフォーム５３０をさらに備え得る。プラットフォーム５３０は、生物学的流体または生物学的流体の容器を保持するのに好適な任意の支持体であり得る。プラットフォーム５３０は、それがチャンバ５０２及び５０４の中及び外に手動で摺動可能に移動可能となるような「引き出し構成」で配置することができる。プラットフォーム５３０は、電気モータまたはサーボなどの任意の好適なアクチュエータによって、自動で摺動可能に移動可能であってもよい。生物学的流体５１０を保持するプラットフォーム５３０は、光源アレイ５０６の上に、光源アレイ５０６がプラットフォーム５３０に面する状態で配置され得る。しかしながら、他の実施形態では、１つ以上の生物学的流体を保持するプラットフォーム５３０は、光源アレイ５０６の下に、光源アレイ５０６がプラットフォーム５３０に面する状態で配置されてもよい。
いくつかの実施形態では、システム５００は、処理チャンバ５０２及び５０４内に１つ以上のスキャナ５３２を含む。１つ以上のスキャナ５３２は、流体が処理のために配置されたときに、生物学的流体５１０の上に位置付けられてもよい（たとえば、第１の処理チャンバ内のスキャナ５３２Ａ、第２の処理チャンバ内のスキャナ５３２Ｂ）。図示されるように、１つ以上のスキャナ５３２（たとえば、スキャナ５３２Ｃ）はまた、システム５００の外部（たとえば、外部ハウジング、外面）の第１の処理チャンバと第２の処理チャンバとの間に位置付けることもできる。１つ以上のスキャナ５３２は、本明細書に記載されるスキャナと実質的に同様であり得る。生物学的流体がそれぞれの処理チャンバに載せられると、それぞれのチャンバ内のそれぞれのスキャナは、本明細書に記載されるように、生物学的流体に関する識別情報を取得することができる。いくつかの実施形態では、１つ以上のスキャナは、第１の処理チャンバ５０２の第１の開口部、第２の処理チャンバ５０４の第２の開口部、または両方のチャンバの開口部に位置決めされることができる。
図６は、生物学的流体を処理するための例示的なシステム６００の斜視図である。いくつかの実施形態では、システム６００は、図５に示されるようにシステム５００と実質的に同様である。生物学的流体を処理するための例示的なシステム６００は、１つ以上の生物学的流体６１０を受容するための第１の処理チャンバ６０２及び第２の処理チャンバ６０４と、１つ以上の生物学的流体６１０を下から照射するように配置された各チャンバ内の第１の光源アレイ６０６と、１つ以上の生物学的流体６１０を上から照射するように配置された各チャンバ内の第２の光源アレイ６０８と、１つ以上の生物学的流体６１０（たとえば、生物学的流体の容器）を保持するように構成された各チャンバ内のプラットフォーム６３０と、処理チャンバに載せられた生物学的流体の識別情報を取得するように構成されたセンサ（たとえば、スキャナ）６３２と、を含む。処理チャンバ６０２及び６０４の各々内の１つ以上の生物学的流体６１０の上下に配置された第１の光源アレイ６０６及び第２の光源アレイ６０８は、１つ（すなわち、上もしくは下）または２つ（すなわち、両方）のいずれかの方向から生物学的流体を照射することを提供する。
システム６００は、第１の処理チャンバ６０２に関連する位置に（たとえば、第１の処理チャンバ６０２の開口部に、またはその近くに）システム６００の外部（たとえば、外部ハウジング、外面）に位置決めされるスキャナ６３２Ａと、第２の処理チャンバ６０４に関連する位置に（たとえば、第２の処理チャンバ６０４の開口部に、またはその近くに）システム６００の外部（たとえば、外部ハウジング、外面）に位置決めされるスキャナ６３２Ｂとを含むことができる。システム６００は、第１の処理チャンバ６０２と第２の処理チャンバ６０４との間のシステム６００の内側に（たとえば、内壁部上に、天井部内に、床部内に）位置決めされるスキャナ６３２Ｃも含むことができる。いくつかの実施形態では、スキャナ６３２Ｃは、いずれかの処理チャンバまたは両方の処理チャンバ内に配置された容器から情報を取得するように構成することができる。
図７は、生物学的流体を処理するための例示的なシステム７００の斜視図である。いくつかの実施形態では、システム７００は、図３に示されているシステム３００、及び図６に示されているシステム６００と実質的に同様であり、第１の処理チャンバ７０２及び第２の処理チャンバ７０４がシステム７００内で垂直に（互いの上及び下に）配置されている点で異なる。生物学的流体を処理するための例示的なシステム７００は、１つ以上の生物学的流体７１０を受容するための第１の処理チャンバ７０２及び第２の処理チャンバ７０４と、１つ以上の生物学的流体７１０を下から照射するように配置された各チャンバ内の第１の光源アレイ７０６と、１つ以上の生物学的流体７１０（たとえば、生物学的流体の容器）を保持するように構成された各チャンバ内のプラットフォーム７３０と、処理チャンバ内に載せられた生物学的流体の識別情報を取得するように構成されたセンサ（たとえば、スキャナ）７３２と、を含む。生物学的流体７１０を保持するプラットフォーム７３０は、光源アレイ７０６の上に、光源アレイ７０６がプラットフォーム７３０に面する状態で配置され得る。しかしながら、他の実施形態では、１つ以上の生物学的流体を保持するプラットフォーム７３０は、光源アレイ７０６の下に、光源アレイ７０６がプラットフォーム７３０に面する状態で配置され得る。光源チャンバ７０２及び７０４の各々は、図６に示されるように、たとえば、例としてシステム６００と同様に、１つ以上の生物学的流体７１０の上下に配置された、第２の光源アレイ（図示せず）をさらに備え得る。
システム７００は、第１の処理チャンバ７０２の内側（たとえば、生物学的流体７１０Ａ及び７１０Ｂのための区画の上の天井）に配置されたスキャナ７３２Ａ及び７３２Ｂと、第２の処理チャンバ７０４の内部（たとえば、生物学的流体７１０Ｃ及び７１０Ｄのための区画の上の天井）に同様に配置された２つのスキャナと、を含むことができる。システム７００は、第１の処理チャンバ７０２と第２の処理チャンバ７０４との間のシステム７００の外部（たとえば、外部ハウジング、外面）に配置されたスキャナ７３２Ｅをも含むことができる。いくつかの実施形態では、スキャナ７３２Ｅは、いずれかの処理チャンバまたは両方の処理チャンバ内に配置された容器から情報を取得するように構成することができる（たとえば、引き出し構成にあるプラットフォームがスキャナ７３２Ｅの視野内の開位置にあるとき、ＲＦＩＤタグがスキャナ７３２Ｅの検出範囲内にあるとき）。
図８Ａは、処理チャンバ８１２内に位置決めされる光源アレイ８０４を含む１つ以上の生物学的流体８０６及び８０８の処理のための例示的なシステム８００の斜視図を示す。光源アレイ８０４は、生物学的流体のためのプラットフォーム８１０に対向する。光源アレイ８０４は、熱交換器８１６に熱で結合されてもよい。処理チャンバ８１２は、光源アレイ８０４の下に位置決めされるプラットフォーム８１０を含んでもよく、このプラットフォームは、１つ以上の生物学的流体８０６及び８０８を保持するように構成されてもよい。処理チャンバ８１２、光源アレイ８０４、熱交換器８１６、及びプラットフォーム８１０はそれぞれ、制御回路８１８に操作可能に結合されてもよく、この制御回路は、それらのそれぞれのパラメータを調整してもよい、または設定してもよい。図８Ｂは、例示的なシステム８００が障壁部（たとえば、光障壁部、保護障壁部）８５８、及びさまざまなセンサ８１２、８６６、８６８、８８０をも処理チャンバ８１２内に含むことができることを示す。いくつかの実施形態では、障壁部は、第１のピーク波長の３０ｎｍ以内の（たとえば、第１のピーク波長より１５ナノメートル以内小さい、第１のピーク波長より１５ナノメートル以内大きい；第１のピーク波長より１５ナノメートル以下大きい、第１のピーク波長より１５ナノメートル以下小さい）波長を有する光に対して透過性（たとえば、実質的に透過性、＞９５％透過性、＞９０％透過性、＞８０％透過性）である。いくつかの実施形態では、障壁部は、紫外光、たとえば、紫外線Ａスペクトル内の波長を有する光などに対する透過性（たとえば、実質的に透過性、＞９５％透過性、＞９０％透過性、＞８０％透過性）である。いくつかの実施形態では、障壁部は、光、たとえば、ＵＶＡスペクトル内の光の波長未満の波長を有する光などの透過率を低下させる（たとえば、最小にする、減衰させる、遮断する）ように構成される光障壁部（たとえば、濾光器）である。いくつかの実施形態では、障壁部は、ＵＶＢスペクトル内の光の波長未満の波長を有する光の透過率を低下させるように構成される光障壁部である。いくつかの実施形態では、障壁部は、第１のピーク波長より少なくとも２０ｎｍ小さい（たとえば、少なくとも２５ｎｍ小さい、少なくとも３０ｎｍ小さい）、及び／または別のピーク波長より少なくとも２０ｎｍ小さい（たとえば、第２の、第３の、または第４のピーク波長より少なくとも２０ｎｍ小さい）波長を有する光の透過率を低下させる（たとえば、最小にする、減衰させる、遮断する）ように構成される光障壁部（たとえば、濾光器）である。いくつかの実施形態では、障壁部は、第１のピーク波長より少なくとも２０ｎｍ大きい（たとえば、少なくとも２５ｎｍ大きい、少なくとも３０ｎｍ大きい）、及び／または別のピーク波長より少なくとも２０ｎｍ大きい（たとえば、第２の、第３の、または第４のピーク波長より少なくとも２０ｎｍ大きい）波長を有する光の透過率を低下させるように構成される光障壁部（たとえば、濾光器）である。障壁部８５８は、光源アレイ８０４とプラットフォーム８１０（たとえば、１つ以上の生物学的流体８０６及び８０８）との間に位置決めされる。センサ８１２、８６６、８６８は、プラットフォーム８１０に添着されてもよい、またはこのプラットフォーム内に位置決めされてもよい。センサ８８０は、障壁部８５８（の上または下）に添着されてもよい、またはこの障壁部内に位置決めされてもよい。
光源アレイ８０４は、光源チャネルのアレイを含んでもよい。光源アレイ８０４の各光源チャネルは、上記で議論されるさまざまなピーク波長の光を、上記で議論される光源及び光源チャネルのさまざまな配置内で発するように構成されてもよい。
光源アレイ８０４及びプラットフォーム８１０の両方は、上記に議論される並進運動のように、互いに関して並進して、それらの間の距離８２６を増加させる、または減少させるように構成されてもよい。プラットフォーム８１０は、処理チャンバ８１２の底部まで下げられてもよく、外部の底面（たとえば、床、地面、机など）から上げられてもよい（たとえば、センサもしくは回路のような任意のコンポーネントを含む、任意の構造上の基部によって）、またはその外部の底面と同一平面上にあってもよい。光源アレイ８０４は、処理チャンバ８１２の頂部まで上げられてもよい。図８Ｂでは、光源アレイ８０４、障壁部８５８、及びプラットフォーム８１０は、すべて、互いに関して並進して、光源アレイ８０４、障壁部８５８、及びプラットフォーム８１０のうちの任意の対の間の距離８２６、８８２、及び８８４を増加させる、または減少させるように構成されてもよい。この並進運動は、制御回路８１８によって制御される任意の数のアクチュエータ（たとえば、電気モータ、サーボなど）によってもたらされてもよく、この制御回路は、光源アレイ８０４、障壁部８５８、及びプラットフォーム８１０の並進運動を別個に制御することができる。いくつかの実施形態では、光源アレイ８０４、障壁部８５８、及びプラットフォーム８１０のうちの１つまたは２つは、処理チャンバ８１２内の適所に固定されてもよい。たとえば、障壁部８５８は、処理チャンバ８１２内の適所に固定されてもよい。別の例として、障壁部８５８及び光源アレイ８０４は、プラットフォーム８１０が並進して距離８２６及び８８４を増加させる、または減少させるように構成されることができる処理チャンバ８１２内の互いに関して適所に固定距離８８２で固定されてもよい。別の例として、障壁部８５８及びプラットフォーム８１０は、光源アレイ８０４が並進して距離８２６及び８８２を増加させる、または減少させるように構成されることができる処理チャンバ８１２内の互いに関して適所に固定距離８８４で固定されてもよい。
図１～８（ａ及びｂ）に関して上記のような、生物学的流体処理デバイスは、複数のコンポーネント及びシステムを含むことができ、これら複数のコンポーネント及びシステムは、生物学的流体を安全かつ効率的に処理するために別のものと連携して動作する必要がある。上記のこれらの例は、デバイス内の１つ以上の生物学的流体を処理するために使用されるコンポーネントの例示的なレイアウトを示すことができ、このレイアウトでは、２つの処理チャンバが上記のように互いに関して水平方向に合わされるが、処理チャンバが互いに関して垂直方向に合わされることもできる。図９は、本開示の例による生物学的流体を処理するシステムのための別の例示的な内部ハードウェアレイアウトを示す。デバイス９００の例では、処理チャンバは、デバイスが２つの生物学的流体を同時に処理していると、生物学的流体がデバイス内で上下に配置されることができるように、互いに関して垂直方向に合わされることができる。
デバイス９００は、２つの別個の処理チャンバ９１８及び９２０を含むことができるが、デバイス９００の例では、処理チャンバ９１８及び９２０は、互いに関して垂直方向に合わされることができる。１つ以上の例では、各処理チャンバ９１８及び９２０は、１つ以上のプラットフォーム（たとえば、引き出し）及び関連するトレイ９０８を含むことができ、これらは、生物学的流体（たとえば、容器内の）を運搬し、ユーザが生物学的流体にアクセスすることを可能にするように構成され、ユーザがデバイス内の生物学的流体を除去する、及び／または配置することができる。１つ以上の例では、各プラットフォーム（たとえば、引き出し）９０８は、アジテータ（たとえば、モータ、サーボ）とともに構成され、たとえば、アジテータと統合されることなどができるため、任意の生物学的流体は、プラットフォーム（たとえば、引き出し及び関連するトレイ）９０８上に運搬されると、処理中に撹拌されることで、生物学的流体、及び／または生物学的流体中の（それと混合した）病原体不活化化合物を分散させる（たとえば、均一に分散させる）ことができる。
１つ以上の例では、各処理チャンバ９１８及び９２０は、１つ以上のライトエンジンコンポーネント９１０をも含むことができる。１つ以上の例では、各処理チャンバ９１８及び９２０のライトエンジンコンポーネント９１０は、１つ以上の光源（たとえば、ＵＶ光源）アレイを含むことができ、これら１つ以上の光源アレイは、所望の光（たとえば、ＵＶ光）の量を各処理チャンバ上に、またはそれらの内に位置決めされる生物学的流体に伝達するように構成される。
１つ以上の例では、以下でさらに詳細に議論されるように、デバイスは、デバイスの１つ以上の安全上重要であるコンポーネントの動作を調整するように構成される制御システムボード（ＣＳＢ）９０４を含むことができる。１つ以上の例では、安全上重要であるコンポーネントは、処理される生物学的流体とインタラクトするデバイスの１つ以上のコンポーネントを指すことができ、その操作が誤って行われると、生物学的流体に関する処理プロセスの安全性及び有効性（たとえば、必要な仕様を満たす）を危うくする可能性がある。１つ以上の例では、ＣＳＢ９０４は、ドメイン固有のカスタマイズされた通信プロトコルを使用して、安全上重要であるコンポーネント（以下でさらに詳細に説明される）のそれぞれと通信し、それぞれにコマンドを発行するように構成されることができ、このドメイン固有のカスタマイズされた通信プロトコルは、安全上重要であるコンポーネントを保護して悪意のあるユーザにアクセスさせないように構成され、動作の中断を最小にしながら、及び／またはデバイスの規制への準拠を維持しながら、デバイスがモジュラ及びスケーラブルの両方であることを可能にするように構成されることができる。１つ以上の例では、ＣＳＢ９０４は、プラットフォーム／トレイ／引き出し９０８及びライトエンジンコンポーネント９１０と通信するように構成され、とりわけ、これらのコンポーネントが生体サンプルと直接インタラクトする場合、及びこれらのコンポーネントの誤った操作が処理プロセスの安全性及び有効性を危うくする可能性がある場合、これらのコンポーネントの操作を制御するように構成されることができる。１つ以上の例では、ＣＳＢ９０４は、１つ以上のファン９１２を動作させることで、デバイスの前部からデバイスの後部に空気を引き込み、デバイス及び処理される生物学的流体を冷却し、いかなる過熱も防ぐように構成されることもできる。各コンポーネントを制御することに加えて、システムＣＳＢ９０４は、各コンポーネントからの結果を評価するように構成されることができ、これらの評価した結果は、１つ以上の例では、それに連続して通信されることができる。ＣＳＢ９０４は、これらの結果を使用して、たとえば、撹拌を停止するステップ、または処理プロセスを完了するステップなど、デバイスの後続の操作ステップを決定するように構成されることができる。
上記の処理チャンバ固有のコンポーネントに加えて、１つ以上の例では、デバイス９００は、１つ以上のコンポーネントを含むことができ、これら１つ以上のコンポーネントは、特定の処理チャンバに専用ではないが、代わりにデバイス全体を操作するように構成されるため、両方の処理チャンバに共通である。１つ以上の例では、デバイス９００は、デバイス９００の１つ以上のコンポーネントの操作を管理するように構成されることができるユーザインタフェースコントローラ（ＵＩＣ）９０２を含むことができる。１つ以上の例では、ＵＩＣ９０２は、１つ以上の安全上重要ではないハードウェア及びソフトウェアコンポーネントの操作を調整するように構成されることができる（以下でさらに詳細に説明される）。たとえば、１つ以上の例では、ＵＩＣ９０２は、ディスプレイ９１４に表示される１つ以上のグラフィカルユーザインタフェースを操作するように構成されることができる。１つ以上のグラフィカルユーザインタフェースは、処理プロセスを通してユーザをガイドし、処理される生物学的流体に関する情報だけでなく、デバイスが処理プロセスを実行するために必要とする可能性がある任意の他の情報をも決定する入力をユーザから受信するように構成されることができる。１つ以上の例では、ディスプレイ９１４は、「タッチディスプレイ」として実装されることができ、このタッチディスプレイでは、ユーザが処理プロセス中に、ディスプレイの表面に触れて任意の入力を入力する、またはその他の方法でデバイスとインタラクトすることができる。
１つ以上の例では、ＵＩＣ９０２は、スキャナ（たとえば、バーコードスキャナ）９１６とも通信し、それを制御することができる。スキャナ９１６は、生物学的流体を保持する容器上に見いだされる識別情報の１つ以上のソース（たとえば、バーコード）をスキャンするように構成されることができ、この識別情報は、生物学的流体の識別に関連する情報だけでなく、材料の適切な処理を確実にするために必要な他の情報をも含む。
図１０は、本開示の例による生物学的流体を処理するためのイルミネータシステムの例示的なシステム図を示す。１つ以上の例では、システム１０００によって処理される生物学的流体は、血小板、血漿、血液、及び血液製剤のうちの１つ以上を含むことができる。図１～３に関する上記のような、デバイスは、１つ以上の例では紫外線Ａ（ＵＶＡ）スペクトル内の波長を有するような、光（たとえば、紫外光、１つ以上の光波）による照射に生物学的流体を曝露することによって、この生物学的流体を処理することができる。光を使用して流体を処理するために、デバイスは、病原体不活化の目的で、決定された期間、指定された強度で光（たとえば、紫外光、ＵＶＡ光）を生物学的流体に照射するように構成されることができる。
本開示のもう１つの例では、システム１０００は、制御モジュール１０１６及び処理モジュール１００２を含むことができる。本開示のもう１つの例では、処理モジュール１００２は、（１）一次サブシステム１００４及びセーフティサブシステム１０１４、という２つのサブシステムを含むことができる。本開示のもう１つの例では、一次サブシステム１００４は光処理（たとえば、ＵＶＡ光処理）を実行するコンポーネント及びシステムを含むことができ、セーフティサブシステム（以下で詳細に説明される）は一次サブシステム１００４によって実行されるアクティビティを監視するように構成されるコンポーネント及びシステムを含むことができる。
もう１つの例では、一次サブシステム１００４は、生物学的流体を処理するために光源（複数可）（たとえば、光源アレイ（複数可））を有する１つ以上のライトエンジン１００６を含んでもよい。各ライトエンジン１００６は、１つ以上の光源を含んでもよく、これら１つ以上の光源は、可変強度の光（たとえば、ＵＶＡ光）を発するように構成されることができ、デバイス内で位置決めされるため、光源が発光していると、デバイス内の生物学的流体は、光源から発する光（たとえば、光波）に曝露される。本開示のいくつかの例では、生物学的流体は、容器（たとえば、バッグ）内に含まれてもよく、光源から発する光（たとえば、光波）に曝露されることができるように、デバイス内に、たとえばプラットフォーム上などに位置決めされることができる。
また、一次サブシステム１００４は、処理される生物学的流体を含む処理容器（たとえば、バッグ）を受容する１つ以上のチャンバ（図示せず）を含んでもよい。処理容器は、処理チャンバ内のプラットフォーム（たとえば、製剤トレイ）１００８上に置かれてもよい。各処理チャンバは、それに関連する１つ以上のライトエンジンを含んでもよい。たとえば、各チャンバは、１つまたは複数のライトエンジン１００６から光（たとえば、ＵＶＡ光）を受光し、処理チャンバ内の処理容器中の生物学的流体を処理してもよい。もう１つの例では、処理は、複数のライトチャンバ内の複数の処理容器（たとえば、バッグ）上で同時に実行されてもよい。
いくつかの例では、一次サブシステムは、アジテータ１０１０を含んでもよい。アジテータ１０１０を使用して、処理容器の内容物を撹拌し、生物学的流体、及び／または生物学的流体中の（たとえば、それと混合した）病原体不活化化合物を分散させる（たとえば、均一に分散させる）ことができる。一次システムは、処理プロセスを支援するさまざまな他の機能を実行するために、種々のコンポーネント１０１２をさらに含んでもよい。これらの機能は、１つ以上のセンサ（たとえば、光、光強度、光線量を検出するための）、処理容器の配置の検出、及び特定の処理容器で処理が行われたことを示すマーキングメカニズムを含んでもよいが、これらに限定されない。
本開示のいくつかの例では、処理モジュール１００２内のセーフティサブシステム１０１４を使用して、一次サブシステム１００４で発生する処理アクティビティを監視してもよい。セーフティサブシステム１０１４の機能は、インターロック、ロックアウト、ハードウェア及びソフトウェアのウォッチドッグなどを含んでもよいが、これらに限定されない。
いくつかの例では、イルミネータシステム１０００は、ユーザが処理要求を行い、イルミネータシステム１０００とインタラクトすることを可能にする制御モジュール１０１６を含んでもよい。いくつかの例では、制御モジュール１０１６は、イルミネータシステム１０００から物理的に分離されてもよい。物理的に分離されると、制御モジュール１０１６は、有線で、または所定の無線通信規格、たとえば、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）もしくはＷｉＦｉなどを使用して無線で、イルミネータシステム１０００に接続されてもよい。いくつかの例では、１つの制御モジュール１０１６は、イルミネータシステム１０００のような複数のシステムに関連付けられてもよい。
本開示の１つ以上の例では、制御モジュール１０１６は、ユーザインタフェース１０１８を含んでもよい。ユーザインタフェース１０１８は、ユーザがイルミネータシステム１０００とインタラクトすることを可能にするディスプレイであってもよい。１つ以上の例では、ユーザインタフェース１０１８は、デバイスとのユーザインタラクションを容易にするために、ユーザが選択可能なボタン、アイコン、及びテキストを利用するタッチスクリーンインタフェースを備えたＬＥＤディスプレイとして実装されることができる。ユーザインタフェースは、タッチパッド、キーボード、マウス、バーコードを読み取るためのカメラなどのような入出力デバイスを含んでもよい。
本開示のもう１つの例では、システム１０００は、共通インタフェース１０２２を含むことができる。いくつかの例では、システム１０００は生物学的流体を処理するための電子デバイスであり、共通インタフェース１０２２は電子デバイスの処理インタフェースである。
いくつかの実施形態では、共通インタフェース１０２２は、制御モジュール１０１６（たとえば、制御モジュール１０１６の制御サブシステム１０２０）、一次サブシステム１００４、及びセーフティサブシステム１０１４に通信可能に結合される。共通インタフェース１０２２は、制御モジュール１０１６と、一次サブシステム１００４またはセーフティサブシステム１０１４との間の通信経路を提供するように構成されることができる。いくつかの実施形態では、制御モジュールとサブシステムとの間の通信は、ユーザインタフェース１０１８への入力によって引き起こされる。いくつかの実施形態では、制御モジュールとサブシステムとの間の通信は、サブシステムまたはコンポーネントのイルミネータシステムへの導入（たとえば、ライトエンジンがシステムにインストールされること）によって引き起こされる。
上記のモジュール及びコンポーネント及びシステムはそれぞれ、それらの機能に関連するさまざまなコンポーネントを含むことができる。これらのコンポーネントは、システムアーキテクチャ内に配置されることができ、このシステムアーキテクチャによって、これらのコンポーネントは、１つ以上の生物学的流体の効果的かつ効率的な処理を容易にするように互いに調整されることができる。
図１１は、本開示の例による生物学的流体を処理するためのイルミネータシステムの例示的なコンポーネントアーキテクチャを示す。本開示のいくつかの例では、システムアーキテクチャ１１００は、制御モジュール１１１６及び処理モジュール１１０２を含むことができる。制御モジュール１１１６は、さまざまな機能を実行することができる制御サブシステム１１２０を含んでもよい。たとえば、制御サブシステム１１２０は、ユーザインタフェース１１１８でのグラフィックアイコン、画面遷移、ボタン押下、及び他のユーザインタラクションを管理してもよい。それは、発生した処理の記録を印刷してもよい。それは、たとえばイーサネット（登録商標）などを介して、イルミネータシステム１１００の外部のネットワークとインタラクトすることによって、通信マネージャとして機能してもよい。１つ以上の例では、制御サブシステム１１２０は、発生した処理のデータベースを維持することによってデータマネージャとしても機能してよい。１つ以上の例では、制御サブシステム１１２０は、イルミネータシステム１１００に（たとえば、その内側及び／または外側で）発生するさまざまなイベントを記録することによって、イベントログマネージャとしても機能することができる。これらのイベントは、正常かつ異常な環境条件、警告、不具合などを含んでもよいが、これらに限定されない。１つ以上の例では、コントローラは、ＣＰＵまたはマイクロプロセッサであってもよく、揮発性及び不揮発性メモリを含んでもよい。
１つ以上の例では、制御サブシステム１１２０は、ポート（たとえば、イーサネット（登録商標）ポート）１１２６を介した制御モジュール１１１６と外部ネットワークとの間の通信を可能にしてもよい。たとえば、イルミネータシステム１１００の外部の任意のデバイスは、ポート１１２６を介して制御サブシステム１１２０に接続されることができる。これらのデバイスは、外部パーソナルコンピュータ、イルミネータシステム１１００の内外にデータを伝送するための外部血液管理システムなどを含んでもよいが、これらに限定されない。たとえば、血液管理システムは、イルミネータシステム１１００からレポートを収集してもよい。また、それは、ソフトウェア及びデータをイルミネータシステム２００に送信し、異なる制御機能を実行してもよい。これらの機能は、異なる処理プロファイル及びユーザ情報を用いたイルミネータシステム１１００のプログラミング、イルミネータシステム１１００のメンテナンス及び健全性チェック（たとえば、診断）の実行などを含んでもよいが、これらに限定されない。
１つ以上の例では、制御モジュール１１１６は、共通インタフェース１１２２（以下でさらに詳細に説明される）の援助により、処理モジュール１１０２から分離されることができる。たとえば、そのような分離は、処理モジュール１１０２内の重要である機能を、制御モジュール１１１６内の重要ではない機能から物理的に分離するのを援助してもよい。本開示の１つ以上の例では、重要であるコンポーネントと、重要ではないコンポーネントとの間の分離により、処理モジュール１１０２ではより厳格なテストを必要とする安全上重要であるソフトウェア及びハードウェア、ならびに制御モジュール１１１６ではあまり厳格ではないテストを必要とする安全上重要ではないソフトウェア及びハードウェアを配置することが可能になる。このようにして、デバイスの重要ではないコンポーネントから重要であるコンポーネントへの交換または変更によって生じる影響を最小にすることができる。
いくつかの実施形態では、共通インタフェースは、所定のドメイン固有の通信プロトコルを使用することによって、制御モジュール１１１６と処理モジュール１１０２との間の通信を可能にする。たとえば、制御モジュール１１１６内の制御サブシステム１１２０（１つ以上の例ではコントローラとして実装されることができる）は、処理モジュール１１０２内の別個のコントローラ１１２４と通信してもよい。
１つ以上の例では、制御サブシステム１１２０は、制御モジュール１１１６内に位置している１つ以上の安全上重要ではないコンポーネントに通信可能に結合されることができ、そのうえ、コントローラ１１２４を介して処理モジュール１１０２に通信可能に結合されることもできる。処理モジュール１１０２内のコントローラ１１２４は、ライトエンジン１１２８及びアジテータ１１１０などの１つ以上の安全上重要であるコンポーネントに通信可能に結合されることができ、そのうえ、制御モジュール１１１６の制御サブシステム１１２０に通信可能に結合されることもできる。
１つ以上の例では、処理モジュール１１０２のコンポーネントと制御サブシステム１１２０の唯一のインタフェースは、コントローラ１１２４を介することができ、制御モジュール１１１６内のコンポーネントとコントローラ１１２４の唯一のインタフェースは、制御サブシステム１１２０を介することができる。このようにして、制御モジュール１１１６内の安全上重要ではないコンポーネントと、処理モジュール１１０２内の安全上重要であるコンポーネントとの間の分離を維持することができる。この分離を、２つの別個のコントローラを使用することで維持することにより、制御モジュール１１１６内のコンポーネントへの今後の変更（すなわち、コンポーネントの変更または拡張）によって処理モジュール１１０２に引き起こされる影響を最小にすることができる。したがって、制御モジュール１１１６内の変更は、規制当局の調査に合格しなければならない、処理モジュール１１０２内のコンポーネントの面倒な再試験に従事する必要がない場合がある。さらに、所定のドメイン固有の通信プロトコル１１２２を使用して、制御サブシステム１１２０とコントローラ１１２４との間の通信を容易にすることによって、制御モジュール１１１６内の安全上重要ではないコンポーネントと処理モジュール１１０２との間のさらなる分離をさらに維持することができる。制御サブシステム１１２０とコントローラ１１２４との間の通信に使用されるドメイン固有のインタフェースプロトコル５２２は、制御モジュール１１１６及び処理モジュール１１０２を構成するコンポーネントにおけるいかなる変更にもかかわらず、２つのモジュール１１１６及び１１２０が一貫性を維持する方法を意味することができる。
１つ以上の例では、コントローラ１１２４は、処理モジュール１１０２内で安全関連機能を実行することができる。たとえば、コントローラ１１２４は、イルミネータシステム１１００が安全かつ適切な方法で取り扱われることを監視してもよく、安全でない、または不適切な状態が検出されるときにインターロックまたはロックアウトメカニズムを実施してもよい。また、コントローラ１１２４は、アラームを実装してもよく、これらのアラームは、処理プロセス中に発生するエラーを示し、ユーザインタフェース１１１８を介してユーザにアラーム情報を示すようにプログラムされてもよい。いくつかの実施形態では、コントローラ１１２４は、特定の処理プロファイルに従ってイルミネータシステム１１００内のさまざまなコンポーネントを管理することによって、処理タスクを実行してもよい。たとえば、コントローラ１１２４は、ライトエンジン１１０６のオンオフ時間、及び光の強度を制御することによって、生物学的流体（たとえば、生物学的流体を含む処理バッグ）が曝露される光エネルギー（たとえば、ＵＶＡエネルギー）の量を制御してもよい。いくつかの例では、コントローラ１１２４は、ライトエンジンが発する光の波長、及び／またはアジテータ１１１０の速度を制御してもよい。いくつかの実施形態では、コントローラ１１２４は、シングルボードコンピュータ、またはプロセッサを備えたカスタムプリント回路基板であってもよい。コントローラ１１２４は、揮発性及び不揮発性メモリを含んでもよい。
本開示の１つ以上の例では、イルミネータシステム１１００は、１つ以上のスマートコンポーネント１１２８を含んでもよい。これらのスマートコンポーネント１１２８は、ライトエンジン１１０６、コントローラ１１２４、ユーザインタフェース１１１８、制御サブシステム１１２０のようなコンポーネントを含むことができるが、各コンポーネントから独立している内蔵のコンピューティングハードウェアを含むことができる。各スマートコンポーネントのコンピューティングハードウェアは、そのコンポーネントに一意である機能を実行するようにプログラムされてもよい。たとえば、コントローラ１１２４内のコンピューティングハードウェアは、すべてのコンポーネント間のインタラクションを管理して処理プロセスを行うアルゴリズムを実行してもよい。いくつかの実施形態では、ライトエンジン１１０６のスマートコンポーネントは、伝達される光（たとえば、ＵＶ）エネルギーを監視し、処理時間及び線量率を調整するためのアルゴリズムを有してもよい。さらに、ライトエンジン１１０６は、コントローラ１１２４から指示及びコマンドを受信することができてもよい。いくつかの実施形態では、スマートコンポーネント１１２８内のコンピューティングハードウェアは、カスタムプリント回路基板、ＦＰＧＡ、ＡＳＩＣを使用して実装されてもよく、揮発性及び不揮発性メモリを含んでもよい。
本開示の１つ以上の例では、イルミネータシステム１１００は、１つ以上のセンサ（図示せず）を含んでもよい。たとえば、ライトエンジン１１０６は、ライトエンジン１１０６中の光源（複数可）が発する（たとえば、ＬＥＤを出る）光（たとえば、光エネルギー）の量（たとえば、総線量）、及び／または処理容器内などの生物学的流体に伝達される光（たとえば、光エネルギー）の量を検出するための光センサ（たとえば、フォトダイオード）を含んでもよい。センサの他の例は、近接センサ、重量センサ、空気センサ、温度センサなどを含んでもよいが、これらに限定されない。
いくつかの例では、システム１１００は生物学的流体を処理するための電子デバイスであり、共通インタフェース１１２２は電子デバイスの処理インタフェースである。いくつかの例では、システムの制御モジュール（たとえば、制御モジュール１０１６、制御モジュール１１１６）は、第１のコントローラ及び第２のコントローラを含む。処理インタフェースを介して、第１のコントローラは本明細書に記載されるものなど、複数の安全上重要ではないコンポーネントに通信可能に結合されることができ、第２のコントローラは本明細書に記載されるものなど、複数の安全上重要であるコンポーネントに通信可能に結合されることができる。
いくつかの実施形態では、複数の安全上重要ではないコンポーネントを処理インタフェースに通信可能に結合し、複数の安全上重要であるコンポーネントを処理インタフェースに通信結合に結合することに応答して、システムは、制御モジュールを用いて電子デバイス中の、複数の安全上重要ではないコンポーネント、及び複数の安全上重要であるコンポーネントの存在を検出する。
いくつかの例では、システムは、処理インタフェースを介して第１のコントローラと、安全上重要ではないコンポーネントとの間で安全上重要ではないコンポーネントに関連する第１のメッセージを送信することができ、システムは、処理インタフェースを介して第２のコントローラと、安全上重要であるコンポーネントとの間で第２のメッセージを送信することができる。いくつかの実施形態では、第１及び第２のメッセージは、ドメイン固有のインタフェース言語に基づく。たとえば、ドメイン固有のインタフェース言語はＴＣＰ／ＩＰである。いくつかの実施形態では、メッセージを受信することに応答して、コントローラモジュールまたはコンポーネントは、応答（たとえば、メッセージ受理、メッセージ拒否、メッセージ欠落情報、受信側がビジーであること）を送信側に送信して、それぞれのメッセージの受信に肯定応答してもよい。
いくつかの例では、システムは、第１のメッセージに基づいて安全上重要ではないコンポーネントの状態、及び第２のメッセージに基づいて安全上重要であるコンポーネントの状態を決定する。たとえば、状態は、「未初期化」、「初期化」、「準備完了」、「実行中」、「較正中」、「シャットダウン中」、「サービス中」、及び「障害」のうちの１つ以上であることができる。状態が本明細書に記載されているものに限定されないことが理解される。
いくつかの例では、メッセージは、メッセージヘッダー及びメッセージデータを含んでもよい。メッセージヘッダーは、１つ以上のコマンド、トランザクション番号、メッセージタイプ、及びメッセージサイズに関連する情報を含むことができる。メッセージデータは、本明細書で説明される１つ以上の状態に関連する情報を含むことができる。
いくつかの実施形態では、メッセージは、システムに関する情報を含むことができる。たとえば、システムに関する情報は、処理される生物学的流体に関連する処理線量、生物学的流体の最大処理時間、処理が完了した後の最大保持時間、データ更新インタフェース（たとえば、処理の進行状況についてシステムに通知する頻度）、コンポーネントの速度（たとえば、アジテータの現在の速度（Ｈｚ））を含むことができる。記載されている情報が例示的なものであり、限定的なものではないことが理解される。いくつかの実施形態では、メッセージ内の情報は、ユーザによって定義されたパラメータである（たとえば、ユーザ定義の処理パラメータから得られた情報）。
いくつかの例では、メッセージは処理に関する情報を含むことができる。たとえば、処理に関する情報は、処理の経過時間、適用される線量、チャンバの温度、生物学的流体の温度、及びコンポーネントの速度（たとえば、アジテータの現在の速度（Ｈｚ））を含むことができる。記載されている情報が例示的なものであり、限定的なものではないことが理解される。
いくつかの例では、メッセージは、システムに実行をキャンセルさせる（たとえば、処理を停止させる）ための情報を含むことができる。いくつかの例では、メッセージは、実行が完了した（たとえば、処理が終了した）ことをシステムに通知するための情報、及び完了した処理に関連するデータ（たとえば、統計値）を含むことができる。
いくつかの実施形態では、メッセージは、システムのサービスに関連付けられることができる。いくつかの例では、メッセージはシステム上でサービスを開始するための要求であることができる。いくつかの例では、メッセージは、システム上で実行されている現在のサービス（メンテナンスなど）に関する情報を含む。いくつかの例では、メッセージは、完了したサービスに関する情報（通知、サービスログなど）を含む。
いくつかの実施形態では、メッセージは、システムのシャットダウン（たとえば、システムをシャットダウンする要求、特定の時間にシステムをシャットダウンする要求）に関連付けられることができる。いくつかの実施形態では、メッセージは、システム障害（たとえば、障害のあるコンポーネントの識別、障害回復のための命令、障害に関連するログ）に関連付けられることができる。いくつかの実施形態では、メッセージは、システム較正（たとえば、較正ファイルの転送、コンフィグレーションファイルの転送）に関連付けられることができる。いくつかの実施形態では、メッセージは、サブシステムまたはコンポーネントのバージョン（たとえば、インタフェースバージョン、ファームウェアバージョン、ＯＳバージョン、ＢＩＯＳバージョン、ハードウェアバージョン、コンポーネントバージョン、サブシステムシリアル番号）に関連付けられることができる。たとえば、サブシステムまたはコンポーネントのバージョンに関連するメッセージにより、システムの安全性、信頼性、または互換性の要件が最新の状態であることを確保することができる。
いくつかの例では、安全上重要ではないコンポーネント、または安全上重要であるコンポーネントが状態を変更することができる。たとえば、安全上重要ではないコンポーネント、または安全上重要であるコンポーネントは第１の状態にある。システムは、安全上重要ではないコンポーネント、または安全上重要であるコンポーネントの状態を第１の状態から第２の状態に変更することができる（たとえば、ユーザ入力に応じて）。いくつかの例では、状態の変更に応答して、システムは、安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントから共通インタフェースを介して制御モジュールに第２のメッセージ（たとえば、第１のメッセージとは異なる）を送信する。いくつかの実施形態では、システムは、第１のコントローラまたは第２のコントローラで第２のメッセージを受信し、第２のメッセージの受信に応答して、システムは、処理コンポーネントの第２の状態を決定する。
いくつかの例では、電力がシステムに供給され、システムへの電力の供給に応答して、複数の安全上重要ではないコンポーネント及び複数の安全上重要であるコンポーネントの存在が検出される。たとえば、電源投入時、及びシステムの初期化中に、これらのコンポーネントの存在が検出される。
いくつかの例では、システムに供給される電力に応答して、システムは、ローカルネットワークアドレス（たとえば、ＩＰアドレス、ＭＡＣアドレス）及びポート（たとえば、ＴＣＰポート）を、複数の安全上重要ではないコンポーネント及び複数の安全上重要であるコンポーネントに割り当てる。いくつかの実施形態では、ローカルネットワークアドレス及びポートは、ドメイン固有のインタフェース言語に基づく。たとえば、ローカルアドレスはＩＰアドレスまたはＭＡＣアドレスであることができ、ローカルポートはＴＣＰポートであることができる。
図１２は、本開示の例による生物学的流体を処理するためのシステムの例示的なブロック図を示す。図１２の例示的なシステム１２００は、図１１に関して上記で提供された例に関する追加の例示的なシステム図として機能することができる。１つ以上の例では、システム１２００は、デバイスの１つ以上の安全上重要ではないコンポーネントとインタフェースすることができるユーザインタフェースコントローラ１２０２を含むことができる。１つ以上の例では、安全上重要ではないコンポーネントは、ディスプレイ（たとえば、タッチディスプレイ）１２０８、スキャナ（たとえば、バーコードスキャナ）１２１０、イーサネット（登録商標）ポート１２１２、及び１つ以上のＵＳＢポート１２１４を含むことができる。安全上重要ではないコンポーネントは、デバイスによって処理されている１つ以上の生物学的流体と直接インタラクトせず、その動作が処理プロセスの安全性及び有効性に実質的な影響を及ぼさないシステム１２００内のコンポーネントを指すことができる。
１つ以上の例では、ＵＩＣ１２０２は、デバイスの外部ユーザによってアクセス可能なシステムの１つ以上のコンポーネントを制御し、それらとインタラクトすることができる。たとえば、１つ以上の例では、ＵＩＣ１２０２は、タッチディスプレイ１２０８とインタラクトすることができ、このタッチディスプレイは１つ以上のグラフィカルユーザインタフェースを表示するように構成されることができ、ユーザから１つ以上のタッチ入力を受信するように構成される。１つ以上の例では、ＵＩＣ１２０２は、１つ以上のバーコードスキャナ１２１０を制御し、それらとインタラクトすることができ、これら１つ以上のバーコードスキャナは、生物学的流体に関連する１つ以上のバーコード（たとえば、生物学的流体に関連する容器上）をスキャンするように構成されることができ、これら１つ以上のバーコードは、生物学的流体に関する識別情報を含むことができる。１つ以上の例では、ＵＩＣ１２０２は、デバイスが外部コンピューティングネットワーク（インターネットまたはエンタープライズコンピューティングシステムなど）に接続されることを可能にするように構成されることができるイーサネット（登録商標）ポート１２１２とインタラクトすることができるため、デバイスは、イーサネット（登録商標）ポート１２１２を介してデバイスに接続されたコンピュータによって外部から制御される、またはアクセスされることができる。１つ以上の例では、ＵＩＣ１２０２は、１つ以上のユニバーサルシリアルバス（ＵＳＢ）ポート１２１４を制御し、それらとインタラクトするように構成されることができる。ＵＳＢポート１２１４は、マウスまたはキーボードなどの外部デバイスをシステム１２００に接続することを可能にすることができる。
１つ以上の例では、ＵＩＣ１２０２は、１つ以上の外向きのコンポーネント（すなわち、システムの一部ではないユーザまたはデバイスによって制御されることができるコンポーネント）とインタラクトすることができるが、ユーザまたはデバイスがデバイスの１つ以上の安全上重要であるコンポーネント１２１８を直接制御することを可能にしない。以下で詳細に説明されるように、ＵＩＣ１２０２は、制御システムボード（ＣＳＢ）１２０６と通信することができ、この制御システムボードは、ＵＩＣ１２０２からコマンドを受信し、それらのコマンドを、１つ以上の安全上重要であるコンポーネント１２１８によって実行される１つ以上の操作に変換するように構成されることができる。
本開示の１つ以上の例では、システム１２００は、ネットワークスイッチ１２０４を含むことができ、このネットワークスイッチは、パケット交換を使用してデータを受信し、システム内の特定のコンポーネントに転送することによって、システムのコンポーネント間での伝送をルーティングすることができる。１つ以上の例では、ネットワークスイッチ１２０４は、ＵＩＣ１２０２からＣＳＢ１２０６への１つ以上のパケット（コマンドまたは情報を含む）を受信するように構成されることができる。たとえば、ＵＩＣ１２０２は、タッチディスプレイ１２０８を介して外部ユーザから１つ以上の入力を受信することができてから、それらのコマンドを、ネットワークスイッチ１２０４を介してＣＳＢ１２０６に送信することができるため、ＣＳＢ１２０６はユーザの入力に基づいてデバイスの安全上重要であるコンポーネントを制御することができる。１つ以上の例では、ネットワークスイッチ１２０４は、ＣＳＢ１２０６から１つ以上のパケットを受信することもでき、１つ以上のパケットを１つ以上の安全上重要であるコンポーネント１２１８（処理チャンバ１２２０及び１２２２の両方を含むことができる処理モジュールに関連する）にルーティングすることができ、処理チャンバ１２２０及び１２２２内の生物学的流体の処理のために安全上重要であるコンポーネントを操作することができる。
上記で簡単に説明されるように、処理チャンバ１２２０及び１２２２のそれぞれは、１つ以上の安全上重要であるコンポーネント１２１８を含むことができる。安全上重要であるコンポーネント１２１８は、１つ以上の生物学的流体を処理するためにデバイスによって使用されるセンサ及びハードウェアを指すことができる。１つ以上の例では、各処理チャンバ内に含まれる安全上重要であるコンポーネントは、ライトエンジンコンポーネント（ＬＥＣ）モジュール１２２４、温度センサ１２２６、プラットフォーム（たとえば、引き出し）ラッチセンサ１２２８、セット検出センサ１２３０、トレイ位置決めセンサ１２３２、プラットフォーム（たとえば、引き出し）１２３４、プラットフォーム（たとえば、引き出し）ロック１２３６、及びアジテータ１２３８を含むことができる。
１つ以上の例では、ＬＥＣモジュール１２２４は、１つ以上の光源（たとえば、ＵＶ光源）及び光センサを含むことができ、光（たとえば、ＵＶ光）を生物学的流体に伝達するだけではなく、生物学的流体に伝達される、及び／または生物学的流体によって受光される光量を監視するように構成される。本開示の１つ以上の例では、安全上重要であるコンポーネント１２１８はアジテータを含むことができ、このアジテータは、処理容器の内容物を撹拌し、生物学的流体、及び／または生物学的流体中の（たとえば、それと混合した）病原体不活化化合物を分散させる（たとえば、均一に分散させる）ように構成されることができる。１つ以上の例では、アジテータ１２３８は、生物学的流体、または生物学的流体中の（たとえば、それと混合した）光活性病原体不活化化合物を撹拌するように構成される機械のアジテータ（たとえば、モータ、サーボ）を含むことができる。１つ以上の例では、安全上重要であるコンポーネントは、プラットフォーム（たとえば、引き出し）ロック１２３６を含むことができ、このプラットフォームロックは、ＣＳＢ１２０６からのコマンドに基づいて、処理チャンバのプラットフォーム（たとえば、引き出し）をロックする、またはロック解除する（すなわち、プラットフォーム（たとえば、引き出し）が開くのを防ぐ）ように構成される。
安全上重要であるコンポーネント１２１８は、ＣＳＢ１２０６にデバイスの動作に関する情報を提供するように構成される複数のセンサをさらに含むことができる。１つ以上の例では、温度センサ１２２６は、システム及び／または生物学的流体の温度を監視するように構成されることができ、生物学的流体及び／またはデバイスの温度を示す更新をＣＳＢ１２０６に送信するように構成されることができる。本開示の１つ以上の例では、プラットフォーム（たとえば、引き出し）ラッチセンサ１２２８は、デバイスのプラットフォーム（たとえば、引き出し）上のラッチ（たとえば、ロック）（上記で詳細に説明されている）が開位置にあるか、閉位置にあるかを検出するように構成されることができ、ラッチの位置を示す信号をＣＳＢ１２０６に送信するように構成されることができる。１つ以上の例では、セット（たとえば、処理セット、流体処理セット）検出センサ１２３０は、プラットフォーム（たとえば、引き出し、関連するトレイ）上に、またはその中に、及び／または処理チャンバ内に、生物学的流体を含む容器（たとえば、バッグ）の存在を検出するように構成されることができ、容器（たとえば、バッグ）の存在またはその欠如を示す信号をＣＳＢ１２０６に送信するように構成されることができる。本開示の１つ以上の例では、トレイ位置決めセンサ１２３２は、デバイス（上記で詳細に説明される）の、トレイの存在及び／またはトレイの位置、たとえば、プラットフォーム（たとえば、引き出し）内の、トレイの存在及び／またはトレイの位置（たとえば、動き）などを決定するように構成されることができ、プラットフォーム／トレイ／引き出しの位置を示す信号をＣＳＢ１２０６に送信するように構成されることができる。１つ以上の例では、プラットフォーム（引き出しなど）及び／または関連するセンサ１２３４は、処理チャンバのプラットフォーム（引き出しなど）の位置を決定する（たとえば、プラットフォーム（引き出しなど）が処理チャンバ内側の閉位置にあるかどうかを決定する）ように構成されることができ、引き出しの位置を示す信号をＣＳＢ１２０６に送信するように構成されることができる。１つ以上の例では、「トレイ」は、処理中に生物学的流体を収容し、１つ以上の表面、たとえばトレイの床部（たとえば、底部）などの上で透過性（たとえば、光が通過できるように完全に、または部分的に透過性）であることができるプラットフォームの取り外し可能な部分またはコンポーネントを指すことができる。１つ以上の例では、「引き出し」という用語は、トレイを保持し、アジテータのモータを固定することができるプラットフォーム及び関連するフレームを指すことができる。１つ以上の例では、引き出しは、トレイをオペレータに提示するように構成されることができる。１つ以上の例では、トレイは、たとえば、プラットフォーム（たとえば、引き出し）内の直線経路内で前後に移動することなどによって、処理中に撹拌されることができる。
本開示の１つ以上の例では、ＣＳＢ１２０６は、デバイスをオンまたはオフにするためにデバイスの電源ボタンと直接通信した後に、動作を停止させる、または動作を開始させるコマンドを安全上重要であるコンポーネント１２１８のそれぞれに発行するように構成されることができる。また、システム１２００は、電源１２４０を含むことができ、この電源を使用して、システム１２００内の各コンポーネントに電気信号を提供し、それらの動作に電力を供給することができる。
図１２に示されるように、システム１２００は、２つの別個のコントローラ、ＵＩＣ１２０２及びＣＳＢ１２０６を含むことができ、これらは、それぞれ安全上重要ではないコンポーネント及び安全上重要であるコンポーネント１２１８を制御することができる。２つの別個のコントローラを含むことにより、システム１２００は、外部ユーザまたはデバイスからのデバイスの不正な操作、または誤った操作が、安全上重要であるコンポーネント１２１８の動作に与える影響を最小にできることを確実にすることができる。安全上重要ではないコンポーネントに対して、安全上重要であるコンポーネントをさらに分離するために、ＵＩＣ１２０２は、第１の通信プロトコルで安全上重要ではないコンポーネントと通信するように構成されることができ、ＣＳＢ１２０６は、第１の通信プロトコルとは異なる第２の通信プロトコルで安全上重要であるコンポーネントと通信することができる。１つ以上の例では、システム１２００は、システムに固有である、ドメイン固有の通信プロトコルをさらに利用して、安全上重要であるコンポーネント１２１８と通信し、それらに命令することができる。図１２の例では、ドメイン固有の通信プロトコルは、処理モジュールインタフェース（ＴＭＩ）プロトコルと称されることができる。
１つ以上の例では、ＴＭＩプロトコルは、安全上重要であるコンポーネントがＣＳＢ１２０６から送信されるコマンドにのみ応答するように構成されることができる。このように、すべての外向きのコンポーネント（すなわち、外部のユーザまたはデバイスがアクセスすることができるコンポーネント）を制御するように構成されるＵＩＣ１２０２を使用して、安全上重要であるコンポーネント１２１８を直接制御することはできないことにより、処理プロセスに追加のセキュリティ層を提供することができる。したがって、１つ以上の例では、ユーザがタッチディスプレイ１２０８などの安全上重要ではないコンポーネントの１つに入力する場合、およびコマンドが安全上重要であるコンポーネント１２１８の１つからのアクションを必要とする場合、コマンドは、ＵＩＣ１２０２からネットワークスイッチ１２０４を介してＣＳＢ１２０６に送信されることができる。１つ以上の例では、ネットワークスイッチ１２０４は任意選択であり、必須ではない場合がある。ＣＳＢ１２０６は、ＵＩＣ１２０２から所望のアクションを受信すると、ＴＭＩプロトコルを使用して、安全上重要であるコンポーネント１２１８に対して、それらのコンポーネントをＵＩＣ１２０２によって登録された所望のアクションに従って操作する１つ以上のコマンドを生成することができる。
上記のインタラクションを容易にするために、ＴＭＩプロトコルは、１つ以上の例では、あらゆるパケットの送信側／発信元を識別するように構成されることができるため、パケットの受信側は、コマンドがＣＳＢ１２０６から発行されているかどうかを決定することができる。本開示の１つ以上の例では、ＴＭＩプロトコルは、ＣＳＢ１２０６から発信されるコマンドがあらゆる安全上重要であるコンポーネント１２１８に作用することのみを可能にするように構成されることができる。したがって、安全上重要であると見なされる、あらゆるコンポーネントは、ＣＳＢ１２０６からのＴＭＩパケットのみを受け入れるように構成されることができる。
１つ以上の例では、ＴＭＩプロトコルは、ＣＳＢ１２０６と処理モジュールのコンポーネントとの間のメッセージ及びコマンドトランスポートとして機能することができるカスタム通信インタフェースとして構成されることができる。ＴＭＩは、安全上重要ではない機能と安全上重要である機能とを分離することによって、安全性及びサイバーセキュリティ（上記のような）をサポートするように構成されることができる。安全性のサポートに加えて、ＴＭＩプロトコルは、デバイスのモジュラリティ及びスケーラビリティを可能にするうえ、デバイスの信頼性及び試験性を向上させるようにさらに構成されることができる。１つ以上の例では、ＴＭＩプロトコルは、イーサネット（登録商標）、ＵＤＰ／ＩＰトランスポート媒体を利用して、プロトコルで書き込まれる通信を中継することができる。
図１３は、本開示の例によるドメイン固有通信プロトコルの例示的な実装を示す。図１３の例示的な図解１３００は、プロセスを示し、これらのプロセスによって、外部ユーザが発行するコマンドは、生物学的流体を処理する電子デバイスの個々のコンポーネントを操作するために使用される１つ以上のコマンドに変換される。
１つ以上の例では、図解１３００に示されるプロセスは、生物学的流体の処理を開始するコマンドをデバイスに発行するユーザ１３０２から開始することができる。１つ以上の例では、ユーザ１３０２は、ユーザインタフェース１３０４を介してコマンド１３１６を発行することができる。ユーザインタフェース１３０４は、ディスプレイ（たとえば、タッチスクリーンディスプレイ）、音声認識コンポーネント、動体検知コンポーネント、キーボード、または任意の他のデバイスを含むことができ、これらは、ユーザがその所望のアクションを電子デバイスに入力することを可能にするように構成されることができるため、これらのコマンドに基づいてデバイスが動作することができる。
１つ以上の例では、ユーザインタフェース１３０４がユーザ１３０２からコマンド１３１６を受信すると、ユーザインタフェース１３０４は、ユーザのコマンドを、ユーザインタフェースコントローラ（ＵＩＣ）１３０６と互換性があるように特別にフォーマットされるコマンド１３１８に変換することができる（上記で詳細に説明されている）。ＵＩＣ１３０６は、コマンド１３１８を受信すると、１３２０に示されるようにコマンドを処理し、妥当性確認することができる。ＵＩＣが受信したコマンド１３１８の妥当性確認が正常である場合（すなわち、コマンドが適切であり、１つ以上の例では認証される場合）、ＵＩＣ１３０６は、処理が正常に開始されたという表示をユーザインタフェース１３０４がインタフェース１３０４を介してユーザ１３０２に提供することができるような、信号１３２２をユーザインタフェース１３０４に送信することができる。
１つ以上の例では、受信したコマンド１３１８を処理して妥当性確認した後、ＵＩＣ１３０６は、システムコントローラ１３０８（図１２に関して上述されている）に電子デバイスのユーザの所望の操作について警告するように構成される、ドメイン固有のＴＭＩ通信プロトコルを使用してフォーマットされるコマンド１３２４を生成し、送信することができる。１つ以上の例では、ＴＭＩプロトコルでフォーマットされたコマンド１３２４は、コマンド１３２４（この場合はＵＩＣ１３０６）の送信側に関する情報を含むことができ、システムコントローラは、ＵＩＣ１３０６によって送信された処理を開始するコマンドのみを受け入れるように構成されることができる。システムコントローラ１３０８がＵＩＣ１３０６からＴＭＩフォーマットされたメッセージ１３２４を受信すると、システムコントローラ１３０８は、１３２６に示されるようにコマンドを処理し、妥当性確認することができる。
１つ以上の例では、１３２６においてシステムコントローラ１３０８がＵＩＣ１３０６からのＴＭＩフォーマットされたメッセージ１３２４を処理して妥当性確認すると、システムコントローラは、生物学的流体上で処理プロセスを開始する１つ以上のコマンドを生成し、コンポーネント１３１０、１３１２、及び１３１４のそれぞれに送信することができる。１つ以上の例では、コンポーネント１３１０、１３１２、及び１３１４は、デバイスの処理チャンバ内に位置している、安全上重要であるコンポーネントを表すことができ、これらの安全上重要であるコンポーネントは、１つ以上の例では、図１２に関して上記で詳細に議論される、ライトエンジンコンポーネント、アジテータ、プラットフォーム／トレイ／引き出しのロック、及びセンサを含むことができる。１つ以上の例では、システムコントローラは、生物学的流体の処理に関与することができるコンポーネント１３１０、１３１２、及び１３１４のそれぞれに対して、別個のコマンド１３２８、１３３２、及び１３３６を生成することができる。１つ以上の例では、コマンド１３２８、１３３２、及び１３３６は、電子デバイス内のコンポーネントにのみ認識されているドメイン固有のＴＭＩ通信プロトコルを使用してフォーマットされることができる。さらに、ＴＭＩ通信プロトコルを使用して生成されたコマンド１３２８、１３３２、及び１３３６は、コマンドの発信元（この場合、システムコントローラ１３０８）に関する情報を含むことができ、コンポーネント１３１０、１３１２、及び１３１４のそれぞれは、システムコントローラ１３０８から発信されたと決定されるコマンドにのみ応答するように構成されることができる。
１つ以上の例では、システムコントローラ１３０８は、コンポーネントがとるべきアクションを示してメッセージの発信元を識別するＴＭＩメッセージ１３２８を、処理チャンバ１３１０の第１のコンポーネントに対して生成することができる。第１のコンポーネント１３１０は、コマンド１３２８を受信すると、１３３０ではコマンドを処理して妥当性確認し、コマンドが適切であるだけでなく、それがシステムコントローラ１３０８から発信されたことも確保することができる。コマンド１３２８が不適切であるとコンポーネント１３１０が決定する場合、またはコマンド１３２８がシステムコントローラ１３０８から発信されたとそのコンポーネントが決定することができない場合、そのコンポーネントは、システムコントローラ１３０８に、エラーを警告するメッセージを送信することができる（図示せず）。ただし、コマンドの妥当性確認及び認証が適切である場合、１つ以上の例では、コンポーネント１３１０は、メッセージ１３２８によって示されるアクションを実行することができる。コンポーネント１３１０は、アクションを実行すると、要求されたアクションが実行されたことをシステムコントローラ１３０８に伝える、ＴＭＩプロトコルを使用してフォーマットされたメッセージ１３４４をも生成することができる。
１つ以上の例では、システムコントローラ１３０８は、コンポーネントがとるべきアクションを示してメッセージの発信元を識別するＴＭＩメッセージ１３３２を、処理チャンバ１３１２の第２のコンポーネントに対して生成することができる。第２のコンポーネント１３１２は、コマンド１３３２を受信すると、１３３４ではコマンドを処理して妥当性確認し、コマンドが適切であるだけでなく、それがシステムコントローラ１３０８から発信されたことも確保することができる。コマンド１３３２が不適切であるとコンポーネント１３１２が決定する場合、またはコマンド１３３２がシステムコントローラ１３０８から発信されたとそのコンポーネントが決定することができない場合、コンポーネント１３１２は、システムコントローラ１３０８に、エラーを警告するメッセージを送信することができる（図示せず）。ただし、コマンドの妥当性確認及び認証が適切である場合、１つ以上の例では、コンポーネント１３１２は、メッセージ１３３２によって示されるアクションを実行することができる。コンポーネント１３１２は、アクションを実行すると、要求されたアクションが実行されたことをシステムコントローラ１３０８に伝える、ＴＭＩプロトコルを使用してフォーマットされたメッセージ１３４０をも生成することができる。
１つ以上の例では、システムコントローラ１３０８は、コンポーネントがとるべきアクションを示してメッセージの発信元を識別するＴＭＩメッセージ１３３６を、処理チャンバの第３のコンポーネント１３１４に対して生成することができる。第３のコンポーネント１３１４は、コマンド１３３６を受信すると、１３３８ではコマンドを処理して妥当性確認し、コマンドが適切であるだけでなく、それがシステムコントローラ１３０８から発信されたことも確保することができる。コマンド１３３６が不適切であるとコンポーネント１３１４が決定する場合、またはコマンド１３３６がシステムコントローラ１３０８から発信されたとそのコンポーネントが決定することができない場合、コンポーネント１３１４は、システムコントローラ１３０８に、エラーを警告するメッセージを送信することができる（図示せず）。ただし、コマンドの妥当性確認及び認証が適切である場合、１つ以上の例では、コンポーネント１３１４は、メッセージ１３３６によって示されるアクションを実行することができる。コンポーネント１３１４は、アクションを実行すると、要求されたアクションが実行されたことをシステムコントローラ１３０８に伝える、ＴＭＩプロトコルを使用してフォーマットされたメッセージ１３４２をも生成することができる。
図１３の例は、３つのコンポーネント１３１０、１３１２、１３１４を含むデバイスについての通信プロセスを示すが、この例は、図１３に関する上記の方法及びプロセスから逸脱することなく、任意の数のコンポーネントを含むデバイスに容易に適用されることができる。したがって、コンポーネント１３１０、１３１２、及び１３１４は、例示の目的のために意図されたものであり、限定するものと見なされるべきではない。
１つ以上の例では、システムコントローラ１３０８がコンポーネント１３１０、１３１２、及び１３１４からメッセージ１３４０、１３４２、及び１３４４を受信すると、システムコントローラ１３０８は、１３４６では、受信したメッセージを処理して妥当性確認することができ、次いで、処理が終了した（たとえば、処理が完了した）ことを示すＴＭＩフォーマットされたメッセージ１３４８を生成し、ＵＩＣ１３０６に送信することができる。１つ以上の例では、処理が終了したことを示すメッセージ１３４８をシステムコントローラ１３０８から受信すると、ＵＩＣは、処理プロセスが終了したことをユーザに示す１つ以上のグラフィカルユーザインタフェースを表示するようにユーザインタフェースに指令するメッセージ１３５０（ＴＭＩフォーマットかディスプレイがわかる別のフォーマットかいずれかでの）をユーザインタフェース１３０４に送信することができる。
図１３の例に関して上記に示されるように、デバイスは、ＵＩＣ１３０６によって制御されるコンポーネントと、ドメイン固有のＴＭＩ通信プロトコルを使用してシステムコントローラ１３０８によって制御されるコンポーネントとの間の分離を提供するように構成されることができる。生物学的流体を処理するために使用される、安全上重要であるコンポーネントがＴＭＩプロトコル（デバイスによって内部でのみ認識される）で生成されたコマンドのみを受け入れることができ、システムコントローラ１３０８によって生成されたコマンドのみを受け入れることができるようにＴＭＩプロトコルを設定することにより、悪意のあるユーザまたは他の外部の関係者が承認なくデバイスに命令する機会を最小にする。１つ以上の例では、システムコントローラが新しいコンポーネントを検出し、そのシステムコントローラだけがそれらコンポーネントを操作するコマンドを発行することができることを確保するように構成されることができる場合、ＴＭＩ通信プロトコルは、デバイスの中断を最小にしながら、処理チャンバ内の新しいコンポーネントの導入またはコンポーネントの交換を容易にするようにさらに構成されることができる。
１つ以上の例では、ＴＭＩ通信プロトコルは、コントローラ１３０８と各処理チャンバ内に位置しているコンポーネントとの間のメッセージ及びコマンドトランスポートとして機能することができる。ＴＭＩ通信プロトコルは、安全上重要であるコンポーネントを安全上重要ではないコンポーネントから分離し、隔離することでデバイスの安全性及びサイバーセキュリティのニーズをサポートし、モジュラリティ及びスケーラビリティを可能にし、信頼性及び試験性を向上させることができる。１つ以上の例では、ＴＭＩ通信プロトコルは、状態ベースの設計を使用して構成されることができ、この状態ベースの設計は、設計の複雑さを軽減し、誤用による変更を減らし、コンポーネント間のエラーを分離し、デバイスに効率的な方法でイベントを報告することができる。１つ以上の例では、ＴＭＩ通信プロトコルは、イーサネット（登録商標）またはＵＤＰ／ＩＰなど、商用オフザシェルフのトランスポートプロトコルを利用して、デバイスのさまざまなコンポーネント間で往復してメッセージを転送することができる。
図１４は、本開示の例による生物学的流体を処理するための例示的なシステムを操作する例示的な方法１４００を示す。いくつかの例では、方法１４００は、本明細書に開示されるデバイスまたはシステムを用いて実行されることができる。
方法１４００は、安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントを処理インタフェースに結合すること（ステップ１４０２）を含む。たとえば、図１０及び１１を参照すると、安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントのうちの１つは、共通インタフェース１０２２または１１２２に通信可能に結合される。
この方法は、安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントの処理インタフェースへの結合に応答して、コントローラを用いて、電子デバイス内の安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントの存在を検出すること（ステップ１４０４）を含む。たとえば、図１０及び１１を参照すると、安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントの存在は、ステップ１４０２で実行された結合に応答して検出される。
この方法は、ドメイン固有のインタフェース言語に基づいているメッセージを、コントローラと、安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントとの間で処理インタフェースを介して送信すること（ステップ１４０６）を含む。たとえば、図１０及び１１を参照すると、メッセージは、本明細書に開示されるように、結合されたコンポーネントとコントローラモジュールとの間で送信されている。
この方法は、メッセージに基づいて、安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントの状態を決定すること（ステップ１４０８）を含む。たとえば、図１０及び１１を参照すると、本明細書に開示されるような、結合されたコンポーネントの状態は、ステップ１４０６で送信されたメッセージに基づいて決定される。
共通インタフェースが複数の安全上重要ではないコンポーネント及び安全上重要であるコンポーネントを含むシステムに関して説明されているが、上記の説明が個々の安全上重要ではないコンポーネントまたは個々の安全上重要であるコンポーネントにも適用可能であることが理解される。たとえば、システムは、制御モジュール、安全上重要ではないコンポーネント、安全上重要であるコンポーネント、及び共通インタフェース（たとえば、生物学的流体を処理するための電子デバイスの処理インタフェース）を含む。共通インタフェースを使用した、制御モジュールと安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントとの間のインタラクションは、本明細書で説明される制御モジュール、安全上重要ではないコンポーネント、及び安全上重要であるコンポーネントの間の共通インタフェースのインタラクションと実質的に同様であることができる。簡潔にするために、制御モジュールと安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントとの間のインタラクションは説明されていない。これらのインタラクションもまた、本開示の範囲内に含まれることが理解される。
図１５は、一実施形態によるコンピューティングデバイスの例を示している。デバイス１５００は、ネットワークに接続されたホストコンピュータであり得る。デバイス１５００は、クライアントコンピュータまたはサーバであり得る。図１５に示されるように、デバイス１５００は、任意の好適な種類のマイクロプロセッサベースのデバイス、たとえば、パーソナルコンピュータ、ワークステーション、サーバ、または電話機もしくはタブレットなどのハンドヘルドコンピューティングデバイス（ポータブル電子デバイス）であり得る。デバイスは、たとえば、プロセッサ１５０２、入力デバイス１５０６、出力デバイス１５０８、ストレージ１５１０、及び通信デバイス１５０４のうちの１つ以上を含むことができる。入力デバイス１５０６及び出力デバイス１５０８は、一般に、上記のものに対応することができ、接続可能にするか、またはコンピュータと一体化することができる。
入力デバイス１５０６は、入力を提供する任意の好適なデバイス、たとえば、タッチスクリーン、キーボードもしくはキーパッド、マウス、または音声認識デバイスであり得る。出力デバイス１５０８は、出力を提供する任意の好適なデバイス、たとえば、タッチスクリーン、触覚デバイス、またはスピーカーであり得る。
ストレージ１５１０は、ストレージを提供する任意の適切なデバイス、たとえば、ＲＡＭ、キャッシュ、ハードドライブ、またはリムーバブルストレージディスクを含む電気的、磁気的、または光学的メモリであり得る。通信デバイス１５０４は、ネットワークを介して信号を送受信することができる任意の適切なデバイス、たとえば、ネットワークインタフェースチップまたはデバイスを含むことができる。コンピュータの構成要素は、任意の好適な方法で、たとえば、物理バスを介してまたは無線で接続することができる。
ストレージ１５１０に記憶され、プロセッサ１５１０によって実行され得るソフトウェア１５１２は、たとえば、本開示の機能を具現化するプログラミング（たとえば、上述したデバイスに具体化される）を含むことができる。
ソフトウェア１５１２はまた、命令実行システム、装置、またはデバイス、たとえば、上述したような、ソフトウェアに関連付けられている命令を命令実行システム、装置、またはデバイスから取り出して命令を実行することができるものによって、またはそれらに関連して使用するために、任意の非一時的コンピュータ可読記憶媒体内に記憶及び／または輸送することもできる。本文書の文脈において、コンピュータ可読記憶媒体は、命令実行システム、装置、もしくはデバイスによる使用のために、またはそれらと接続して使用するためのプログラムを含むまたは記憶することができる任意の媒体、たとえば、ストレージ１５１０であり得る。
ソフトウェア１５１２はまた、命令実行システム、装置、またはデバイス、たとえば、上述したような、ソフトウェアに関連付けられている命令を命令実行システム、装置、またはデバイスから取り出して命令を実行することができるものによって、またはそれらに関連して使用するために、任意の輸送媒体内に伝播させることもできる。本開示の文脈において、輸送媒体は、命令実行システム、装置、またはデバイスによって、またはそれらに関連して使用するために、プログラミングを通信、伝播、または輸送することができる任意の媒体であり得る。輸送可読媒体としては、電子、磁気、光、電磁気、または赤外線の有線または無線の伝播媒体が含まれるが、これらに限定されない。
デバイス１５００は、任意の好適な種類の相互接続された通信システムであり得るネットワークに接続され得る。ネットワークは、任意の好適な通信プロトコルを実装することができ、任意の好適なセキュリティプロトコルによって保護され得る。ネットワークは、無線ネットワーク接続、Ｔ１もしくはＴ３回線、ケーブルネットワーク、ＤＳＬ、または電話回線などのネットワーク信号の送受信を実装できる任意の好適な構成のネットワークリンクを含むことができる。
デバイス１５００は、ネットワーク上での動作に好適な任意のオペレーティングシステムを実装することができる。ソフトウェア１５１２は、Ｃ、Ｃ＋＋、Ｊａｖａ（登録商標）、またはＰｙｔｈｏｎなどの任意の好適なプログラミング言語で書くことができる。さまざまな実施形態では、本開示の機能を具現化するアプリケーションソフトウェアは、たとえば、クライアント／サーバ構成で、またはウェブベースのアプリケーションもしくはウェブサービスとしてウェブブラウザを介してなど、異なる構成で導入することができる。
一態様では、生物学的流体を処理するための電子デバイスは、複数の安全上重要ではないコンポーネントと、複数の安全上重要ではないコンポーネントに通信可能に結合され、複数の安全上重要ではないコンポーネントを操作するように構成される第１のコントローラと、複数の安全上重要であるコンポーネントであって、安全上重要であるコンポーネントは１つ以上のプラットフォームを備え、１つ以上のプラットフォームの各プラットフォームが１つ以上の生物学的流体を運搬するように構成される、これら複数の安全上重要であるコンポーネントと、１つ以上のライトエンジンであって、各ライトエンジンが生物学的流体を照射するように構成される、これら１つ以上のライトエンジンと、１つ以上のセーフティコンポーネントであって、１つ以上のセーフティコンポーネントが安全上重要であるコンポーネントの動作を監視するように構成される、これら１つ以上のセーフティコンポーネントと、複数の安全上重要であるコンポーネントに通信可能に結合され、かつ第１のコントローラに通信可能に結合される第２のコントローラであって、第２のコントローラは複数の安全上重要であるコンポーネントが関与する１つ以上の動作を調整するように構成される、この第２のコントローラとを含み、第１のコントローラ及び第２のコントローラは、複数の安全上重要ではないコンポーネントを複数の安全上重要であるコンポーネントから分離するように構成されるドメイン固有のインタフェース言語を使用して互いに通信する。
特定の構成要素、構成、特徴、及び機能が、上記に提供されているが、当業者であれば、他の変化形を使用することができることを理解するであろう。加えて、特徴は、特定の実施形態と関連して記載されているように見え得るが、当業者であれば、記載される実施形態のさまざまな特徴を組み合わせることができることを認識するであろう。さらに、ある実施形態と関連して記載される態様は、単独であってもよい。
いくつかの実施形態では、上述した処理システムのいずれかを使用して、１つ以上の病原体不活化化合物（たとえば、光活性病原体不活化化合物、ソラレン）と混合した生物学的流体などを含む、１つ以上の生物学的流体内の病原体（複数可）を不活化することができる。具体的には、上述した処理システム及びデバイスのいずれかが、１つ以上の病原体不活性化化合物と、生物学的流体、たとえば、例として、血液または血液製剤（たとえば、血小板組成物、血漿組成物、及びそれらの誘導体）との混合物に、ある特定の波長の光（たとえば、紫外線光）を照射して光化学反応を引き起こし、生物学的流体中に存在する可能性のある病原体（複数可）、たとえば、ウイルス、細菌、寄生虫、及び他の混入物質、たとえば、例として、細胞混入物質（たとえば、白血球）を不活性化することができる。いくつかの実施形態では、病原体不活性化化合物は、付加物及び／または架橋を光化学的に形成するために核酸を標的とする。たとえば、本開示のデバイスは、生物学的流体を処理する方法において使用され得、方法は、光活性病原体不活性化化合物（たとえば、ソラレン、アモトサレン）と混合した生物学的流体を提供することと、たとえば１つ以上の第１の光源のセットによって放出された約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍ（たとえば、約３１５ｎｍ～約３３５ｎｍ、約３３０ｎｍ～約３５０ｎｍ、約３４０ｎｍ～約３５０ｎｍ、約３４０ｎｍ、約３４５ｎｍ）の第１のピーク波長を有する紫外線光など、紫外線光で生物学的流体を照射することと、を含み、生物学的流体を照射することは、生物学的流体中の病原体を不活性化するのに十分な期間及び強度で行われる。いくつかの例では、本開示のデバイスは、生物学的流体を処理する方法に使用されてもよく、この方法は、１つ以上の第１の光源のセットが発する紫外光（たとえば、ＵＶ－Ａ、ＵＶ－Ｂ、ＵＶ－Ｃ）を用いて生物学的流体を照射することを含み、生物学的流体を照射することは生物学的流体中の病原体を不活化するのに十分な期間及び強度で行われる。いくつかの実施形態では、１つ以上の第１の光源のそれぞれは、２０ナノメートル未満の半値全幅（ＦＷＨＭ）スペクトル帯域幅を有する光を発する。いくつかの実施形態では、１つ以上の第１の光源の各々は、発光ダイオード（ＬＥＤ）である。
「病原体不活性化化合物」という用語は、生物学的流体、たとえば、例として血液または血液製剤に存在している可能性のある病原体を不活性化するために使用することができる、任意の好適な化合物、たとえば、小分子有機化合物を指す。「光活性」または「光活性化」または「光化学的」または「光感作性」化合物である病原体不活性化化合物は、病原体を十分に不活性化するための、なんらかのレベルの光を必要とする、好適な化合物である。そのような化合物は、不活性化プロセスに対する制御を提供するため、生物学的製剤中の病原体の不活性化において好ましい。いくつかの実施形態では、病原体不活性化化合物は、ソラレン、イソアロキサジン、アロキサジン、フタロシアニン、フェノチアジン、ポルフィリン、及びメロシアニン５４０からなる群から選択される光活性病原体不活性化化合物である。いくつかの実施形態では、病原体不活性化化合物はソラレンである。いくつかの実施形態では、病原体不活性化化合物は、アモトサレン（たとえば、Ｓ－５９）である。本明細書に記載されるそのような光活性化または光化学的病原体不活性化化合物としては、ソラレン、イソアロキサジン、アロキサジン、フタロシアニン、フェノチアジン、及びポルフィリンを含むことができるが、これらに限定されず、ここで、これらの用語は、化合物の一般的なクラス、すなわち、コア化合物及びその好適な誘導体を包含するように理解される。たとえば、ソラレン（複数または単数）は、一般に、ソラレンコア化合物及びその任意の誘導体（たとえば、アモトサレン）を指し、イソアロキサジン（複数または単数）は、一般に、イソアロキサジンコア及びその任意の誘導体（たとえば、リボフラビン）を指すなどである。そのような誘導体は、コア化合物構造、ならびにコアにおける追加の置換基を含む。そのような化合物の説明には、それらの任意の塩が含まれる。
「アモトサレン」という用語は、化合物３－（２－アミノエトキシメチル）－２，５，９－トリメチルフロ［３，２－ｇ］クロメン－７－オン及びその任意の塩を意味する。この化合物はまた、４’－（４－アミノ－２－オキサ）ブチル－４，５’，８－トリメチルソラレンとも称され得る。本開示の方法が、アモトサレンＨＣｌ（アモトサレンのＨＣｌ塩）を添加することを含む場合、この化合物を生物学的流体、たとえば、例として血液製剤（たとえば、血小板組成物、血小板のユニット、血漿組成物、全血組成物、血漿組成物）から除去することは、アモトサレンが、他の塩または遊離塩基として溶液中に存在し得るため、アモトサレンＨＣｌの除去に限定されない。本明細書に記載される方法において使用する場合、アモトサレンの除去は、本明細書に記載されるアッセイによって測定される、任意の形態、たとえば、遊離塩基または任意の塩としてのこの化合物の除去を意味する。
いくつかの実施形態では、病原体不活性化化合物は、４－第１級アミノ置換ソラレンであり、これは、２～２０個の炭素の全長を有する炭化水素鎖によってソラレンの４’位に連結されたＮＨ２基を有するソラレン化合物であり、ここで、これらの炭素のうちの０～６個は、独立して、ＮＨまたはＯによって置き換えられ、置き換えの各々の点は、互いの置き換え点から少なくとも２炭素離れており、ソラレンから少なくとも１炭素離れている。４’－第１級アミノ置換ソラレンは、ソラレンの４、５’、及び８位に追加の置換を有してもよく、当該置換としては、以下の基が含まれるがこれらに限定されない：Ｈ及び（ＣＨ２）ｎＣＨ３、式中、ｎ＝０～６。いくつかの実施形態では、４’－第１級アミノ置換ソラレンは、ａ）－（ＣＨ２）ｕ－ＮＨ２、－（ＣＨ２）ｗ－Ｒ２－（ＣＨ２）ｚ－ＮＨ２、－（ＣＨ２）ｗ－Ｒ２－（ＣＨ２）ｘ－Ｒ３－（ＣＨ２）ｚ－ＮＨ２、及び－（ＣＨ２）ｗ－Ｒ２－（ＣＨ２）ｘ－Ｒ３－（ＣＨ２）ｙ－Ｒ４－（ＣＨ２）ｚ－ＮＨ２を含む群から選択される、４’炭素原子上の置換基Ｒ１（式中、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、独立して、Ｏ及びＮＨを含む群から選択され、ｕは、１～１０の整数であり、ｗは、１～５の整数であり、ｘは、２～５の整数であり、ｙは、２～５の整数であり、ｚは、２～６の整数である）、ならびにｂ）Ｈ及び（ＣＨ２）ｖＣＨ３またはそれらの塩を含む群から独立して選択される、それぞれ４、５’、及び８位の炭素原子上の置換基Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７（式中、ｖは、０～５の整数である）を含む。
いくつかの実施形態では、病原体不活性化化合物は、５－第１級アミノ置換ソラレンであり、これは、１～２０個の炭素の全長を有する炭化水素鎖によってソラレンの５’位に連結されたＮＨ２基を有するソラレン化合物であり、ここで、これらの炭素のうちの０～６個は、独立して、ＮＨまたはＯによって置き換えられ、置き換えの各々の点は、互いの置き換え点から少なくとも２炭素離れており、ソラレンから少なくとも１炭素離れている。５’－第１級アミノ置換ソラレンは、ソラレンの４、４’、及び８位に追加の置換を有してもよく、当該置換としては、以下の基が含まれるがこれらに限定されない：Ｈ及び（ＣＨ２）ｎＣＨ３、式中、ｎ＝０～６。いくつかの実施形態では、５’－第１級アミノ置換ソラレンは、ａ）－（ＣＨ２）ｕ－ＮＨ２、－（ＣＨ２）ｗ－Ｒ２－（ＣＨ２）ｚ－ＮＨ２、－（ＣＨ２）ｗ－Ｒ２－（ＣＨ２）ｘ－Ｒ３－（ＣＨ２）ｚ－ＮＨ２、及び－（ＣＨ２）ｗ－Ｒ２－（ＣＨ２）ｘ－Ｒ３－（ＣＨ２）ｙ－Ｒ４－（ＣＨ２）ｚ－ＮＨ２を含む群から選択される、５’炭素原子上の置換基Ｒ１（式中、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、Ｏ及びＮＨを含む群から独立して選択され、ｕは、１～１０の整数であり、ｗは、１～５の整数であり、ｘは、２～５の整数であり、ｙは、２～５の整数であり、ｚは、２～６の整数である）、ならびにｂ）Ｈ及び（ＣＨ２）ｖＣＨ３またはその塩を含む群から独立して選択される、それぞれ４、４’、及び８の炭素原子上の置換基Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７（式中、ｖは、０～５の整数であり、Ｒ１が、－（ＣＨ２）ｕ－ＮＨ２を含む群から選択される場合、Ｒ７は、（ＣＨ２）ｖＣＨ３であり、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７が、（ＣＨ２）ｖＣＨ３である場合、ｕは、３～１０の整数である）を含む。例示的なソラレン化合物は、たとえば、米国特許第５，５９３，８２３号に記載されている。
いくつかの実施形態では、生物学的流体は、血小板保存液（ＰＡＳ）中の病原体不活性化化合物（ＰＩＣ）と混合される。いくつかの実施形態では、ＰＩＣは、生物学的流体と混合する前に、ＰＡＳと混合される。血小板添加剤溶液は、たとえば、Ａｌｈｕｍａｉｄａｎら及びＲｉｎｇｗａｌｄら（Ａｌｈｕｍａｉｄａｎ，Ｈ．ａｎｄ Ｓｗｅｅｎｅｙ，Ｊ．，Ｊ Ｃｌｉｎ Ａｐｈｅｒｅｓｉｓ，２７：９３－９８ （２０１２）、Ｒｉｎｇｗａｌｄ ｅｔ ａｌ．，Ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ，２０：１５８－６４（２００６））によって説明されているように、当該技術分野において公知であり、これらは、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。いくつかの実施形態では、血小板添加剤溶液（ＰＡＳ）は、塩化物、酢酸塩、クエン酸塩、カリウム、マグネシウム、リン酸塩、グルコン酸塩、グルコース、及び重炭酸塩のうちの１つ以上を含む。いくつかの実施形態では、血小板添加剤溶液（ＰＡＳ）は、規制当局または当該分野において一般に受け入れられている認定機関によって承認されたＰＡＳである。
いくつかの実施形態では、方法は、生体学的流体を撹拌することをさらに含む。本明細書に提供される方法のいずれかのいくつかの実施形態では、生物学的流体に照射する紫外線光の総線量（たとえば、１つ以上の光源によって放出される、１つ以上の光源のセットによって放出される、光源アレイによって放出される）は、約０．５Ｊ／ｃｍ２～約５０Ｊ／ｃｍ２、たとえば、約０．５Ｊ／ｃｍ２～約１０Ｊ／ｃｍ２、約０．５Ｊ／ｃｍ２～約１５Ｊ／ｃｍ２、約０．５Ｊ／ｃｍ２～約２５Ｊ／ｃｍ２、約１Ｊ／ｃｍ２～約１０Ｊ／ｃｍ２、約１Ｊ／ｃｍ２～約１５Ｊ／ｃｍ２、約１Ｊ／ｃｍ２～約２５Ｊ／ｃｍ２、約３Ｊ／ｃｍ２～約１０Ｊ／ｃｍ２、約３Ｊ／ｃｍ２～約１５Ｊ／ｃｍ２、約３Ｊ／ｃｍ２～約２５Ｊ／ｃｍ２、約５Ｊ／ｃｍ２～約１０Ｊ／ｃｍ２、約５Ｊ／ｃｍ２～約１５Ｊ／ｃｍ２、約５Ｊ／ｃｍ２～約２５Ｊ／ｃｍ２、約１０Ｊ／ｃｍ２～約３０Ｊ／ｃｍ２、約１０Ｊ／ｃｍ２～約２０Ｊ／ｃｍ２、約１５Ｊ／ｃｍ２～約５０Ｊ／ｃｍ２、約１５Ｊ／ｃｍ２～約３５Ｊ／ｃｍ２、約２０Ｊ／ｃｍ２～約３０Ｊ／ｃｍ２、約２５Ｊ／ｃｍ２～約５０Ｊ／ｃｍ２、約３０Ｊ／ｃｍ２～約４０Ｊ／ｃｍ２、または約４０Ｊ／ｃｍ２～約５０Ｊ／ｃｍ２のいずれかである。いくつかの実施形態では、生物学的流体に照射する紫外線光の総線量は、約０．５Ｊ／ｃｍ２以上、たとえば、およそで、１Ｊ／ｃｍ２以上、２Ｊ／ｃｍ２以上、３Ｊ／ｃｍ２以上、４Ｊ／ｃｍ２以上、５Ｊ／ｃｍ２以上、６Ｊ／ｃｍ２以上、７Ｊ／ｃｍ２以上、８Ｊ／ｃｍ２以上、９Ｊ／ｃｍ２以上、１０Ｊ／ｃｍ２以上、１５Ｊ／ｃｍ２以上、２０Ｊ／ｃｍ２以上、２５Ｊ／ｃｍ２以上、３０Ｊ／ｃｍ２以上、３５Ｊ／ｃｍ２以上、４０Ｊ／ｃｍ２以上、４５Ｊ／ｃｍ２以上、または５０Ｊ／ｃｍ２以上のうちのいずれかである。いくつかの実施形態では、生物学的流体に照射する紫外線光の総線量は、約５０Ｊ／ｃｍ２未満、約４０Ｊ／ｃｍ２未満、約３０Ｊ／ｃｍ２未満、約２５Ｊ／ｃｍ２未満、約２０Ｊ／ｃｍ２未満、約１５Ｊ／ｃｍ２未満、または約１０Ｊ／ｃｍ２未満である。いくつかの実施形態において、生物学的流体を照射することは、生物学的流体中の病原体を不活性化するのに十分な期間及び強度で生じる（たとえば、生物学的流体中に存在する場合）。たとえば、いくつかの実施形態では、生物学的流体を照射することは、生物学的流体に照射する紫外線光の総線量（たとえば、所望の総線量、所定の総線量、前述の総線量）を提供するに十分な期間及び強度（たとえば、総線量の紫外線光を提供するに十分な期間及び強度の任意の好適な組み合せ）で生じる。いくつかの実施形態では、強度は、１～１０００ｍＷ／ｃｍ２（たとえば、１～１００ｍＷ／ｃｍ２の間）の間である。いくつかの実施形態では、期間は、１秒間～２時間（たとえば、１分間～６０分間の間）の間である。
存在する可能性のある病原体（複数可）を不活性化するための生物学的流体の処理は、必ずしも存在する可能性のあるすべての病原体を完全に不活性化するものではなく、病原体の存在から生じる危険性（たとえば、病原体が混入した生物学的流体の投与に関連する感染症、血液製剤による輸血関連疾患、血液製剤による輸血で伝達される感染）を大幅に低減するために、病原体の量を実質的に低減するものであることを理解されたい。病原体の不活性化は、ある特定の体積中の感染性病原体（たとえば、ウイルス粒子、細菌）の数を測定することによってアッセイすることができ、不活性化のレベルは、典型的に、病原体の感染力の対数低減値、すなわち力価の対数低減値で表される。力価の対数低減値をアッセイする方法、及び病原体不活性化のレベルをアセスメントするためのその測定は、当該技術分野において周知である。いくつかの実施形態では、処理するためのシステム、デバイス、及び／または方法は、存在するときに生物学的流体中の少なくとも１対数（たとえば、少なくとも２対数、少なくとも３対数、少なくとも４対数、またはそれ以上）の病原体を不活性化するのに十分である。いくつかの実施形態では、照射後の生物学的流体は、残留病原体不活性化化合物またはその光産物（複数可）を除去するためにさらにプロセシングすることなく、対象への注入に好適である。いくつかの実施形態では、処理するためのシステム、デバイス、及び／または方法は、存在するときに生物学的流体中の少なくとも１対数（たとえば、少なくとも２対数、少なくとも３対数、少なくとも４対数、またはそれ以上）の病原体を不活性化するのに十分であり、生物学的流体は、生物学的流体を照射した後に１０μＭ以下の病原体不活性化化合物を含む。いくつかの実施形態では、処理するためのシステム、デバイス、及び／または方法は、存在するときに生物学的流体中の少なくとも１対数（たとえば、少なくとも２対数、少なくとも３対数、少なくとも４対数、またはそれ以上）の病原体を不活性化するのに十分であり、生物学的流体は、照射後に、７．５μＭ以下の病原体不活性化化合物を含む。いくつかの実施形態では、処理するためのシステム、デバイス、及び／または方法は、存在するときに生物学的流体中の少なくとも１対数（たとえば、少なくとも２対数、少なくとも３対数、少なくとも４対数、またはそれ以上）の病原体を不活性化するに十分であり、生物学的流体は、照射後に、５μＭ以下（たとえば、４μＭ以下、３μＭ以下、２μＭ以下、１μＭ以下、０．５μＭ以下）の病原体不活性化化合物を含む。いくつかの実施形態では、照射前の生物学的流体と混合した病原体不活性化化合物の濃度は、少なくとも約１０μＭ（たとえば、少なくとも約３０μＭ、少なくとも約６０μＭ、少なくとも少なくとも約９０μＭ、少なくとも約１１０μＭ）である。いくつかの実施形態では、照射前の生物学的流体と混合した病原体不活性化化合物の濃度は、約１５μＭ～約１５０μＭ（たとえば、約３０μＭ～約１１０μＭ、約６０μＭ～約９０μＭ、約７５μＭ）である。いくつかの実施形態では、照射後の生物学的流体と混合した病原体不活性化化合物の濃度は、照射前の生物学的流体と混合した病原体不活性化化合物の濃度の高くとも１／３である。いくつかの実施形態では、照射後の生物学的流体は、十分な生物学的活性を維持しており、結果として、生物学的流体は、対象への注入に好適である。前述の実施形態のいずれかでは、生物学的流体は、血液製剤（たとえば、血小板、血漿）であってもよい。
上記のデバイスのいくつかの態様では、第１のコントローラは出力ポートを含み、第１のコントローラは、出力ポートを使用して外部コンピューティングデバイスと通信するように構成される。
上記のデバイスのいくつかの態様では、複数の安全上重要ではないコンポーネントを複数の安全上重要であるコンポーネントから分離することは、安全上重要ではないコンポーネントに対する１つ以上の変更からの複数の安全上重要であるコンポーネントに対する影響を最小にするようにドメイン固有のインタフェース言語を設定することを含む。
上記のデバイスのいくつかの態様では、デバイスは、生物学的流体を受容するように構成される１つ以上の処理チャンバをさらに含み、１つ以上のプラットフォームの各プラットフォームは、１つ以上の処理チャンバのうちの１つの処理チャンバ内に位置決めされるように構成される。
上記のデバイスのいくつかの態様では、安全上重要であるコンポーネントは、１つ以上のアジテータをさらに含み、各アジテータは、１つ以上のプラットフォームのうちの少なくとも１つを撹拌するように構成される。
上記のデバイスのいくつかの態様では、安全上重要であるコンポーネントは、１つ以上のライトエンジンからの光エネルギーを検出するように構成される１つ以上のセンサをさらに含む。
上記のデバイスのいくつかの態様では、１つ以上のライトエンジンは、生物学的流体を照射するように位置決めされる１つ以上の光源アレイを含み、１つ以上の光源アレイは、紫外光スペクトル内の光を発するように構成される。
上記のデバイスのいくつかの態様では、１つ以上の光源アレイはそれぞれ、約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍの第１のピーク波長を有する紫外光を発するように構成される第１の光源チャネルを含む。
上記のデバイスのいくつかの態様では、第１の光源チャネルは、１つ以上の光源を含み、これら１つ以上の光源のそれぞれは、２０ナノメートル未満の半値全幅（ＦＷＨＭ）スペクトル帯域幅を有する光を発する。
上記のデバイスのいくつかの態様では、第１の光源チャネルは、１つ以上の光源を含み、１つ以上の光源は、発光ダイオード（ＬＥＤ）である。
上記のデバイスのいくつかの態様では、１つ以上のライトエンジンは、１つ以上の光源アレイからの光エネルギーを検出するように構成される１つ以上のセンサをさらに含む。
上記のデバイスのいくつかの態様では、１つ以上の安全上重要であるコンポーネントは、コンピューティングハードウェアを含み、このコンピューティングハードウェアは、１つ以上のアルゴリズムを実行するように構成され、電子デバイスの動作に関する情報を格納するように構成される。
上記のデバイスのいくつかの態様では、第２のコントローラは、デバイスの１つ以上の動作条件に基づいて、１つ以上の安全上重要であるコンポーネントをオンまたはオフにするように構成される。
上記のデバイスのいくつかの態様では、１つ以上のセーフティコンポーネントは、合わせて、ハードウェアウォッチドッグを実装するように構成される。
上記のデバイスのいくつかの態様では、１つ以上のセーフティコンポーネントは、合わせて、ソフトウェアウォッチドッグを実装するように構成される。
上記のデバイスのいくつかの態様では、１つ以上の安全上重要ではないコンポーネントは、ディスプレイを含み、このディスプレイは、デバイスのユーザに情報を提供する、及び／またはデバイスのユーザから入力を受信するように構成される。
上記のデバイスのいくつかの態様では、生物学的流体を処理する方法に使用する場合、この方法は、光活性病原体不活化化合物と混合した生物学的流体を提供することと、１つ以上の第１の光源のセットが発する約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍの第１のピーク波長を有する紫外光を用いて生物学的流体を照射することとを含み、１）１つ以上の第１の光源のそれぞれは、２０ナノメートル未満の半値全幅（ＦＷＨＭ）スペクトル帯域幅を有する光を発する、または２）１つ以上の第１の光源のそれぞれは、発光ダイオード（ＬＥＤ）であり、生物学的流体を照射することは、生物学的流体中の病原体を不活化するのに十分な期間及び強度で行われる。
上記のデバイスのいくつかの態様では、デバイスは、処理インタフェースであって、第１のコントローラは複数の安全上重要ではないコンポーネントに通信可能に結合され、第２のコントローラは処理インタフェースを介して複数の安全上重要であるコンポーネントに通信可能に結合される、処理インタフェースと、１つ以上のプロセッサと、メモリと、１つ以上のプログラムであって、１つ以上のプログラムはメモリに格納され、１つ以上のプロセッサによって実行されるように構成される、１つ以上のプログラムとを含み、１つ以上のプログラムは、複数の安全上重要ではないコンポーネントを処理インタフェースに通信可能に結合し、複数の安全上重要であるコンポーネントを処理インタフェースに通信可能に結合することに応答して、コントローラを用いて、電子デバイス内での複数の安全上重要ではないコンポーネント及び複数の安全上重要であるコンポーネントの存在を検出することと、第１のコントローラと安全上重要ではないコンポーネントとの間で処理インタフェースを介して第１のメッセージを送信することと、第２のコントローラと安全上重要であるコンポーネントとの間で処理インタフェースを介して第２のメッセージを送信することであって、第１のメッセージ及び第２のメッセージはドメイン固有のインタフェース言語に基づく、送信することと、第１のメッセージに基づいて安全上重要ではないコンポーネントの状態を決定することと、第２のメッセージに基づいて安全上重要であるコンポーネントの状態を決定することと、のための命令を含む。
上記のデバイスのいくつかの態様では、安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントは、第１の状態にあり、１つ以上のプログラムは、安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントの状態を第１の状態から第２の状態に変更することと、状態を変更することに応答して、安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントから第１のコントローラまたは第２のコントローラに処理インタフェースを介して第２のメッセージを送信することと、第１のコントローラまたは第２のコントローラで第２のメッセージを受信することと、第２のメッセージを受信することに応答して、処理コンポーネントの第２の状態を決定することと、のための命令をさらに含む。
上記のデバイスのいくつかの態様では、１つ以上のプログラムは、電子デバイスに電力を供給するための命令をさらに含み、複数の安全上重要ではないコンポーネント及び複数の安全上重要であるコンポーネントの存在は、電子デバイスへの電力の供給に応答してさらに検出される。
上記のデバイスのいくつかの態様では、１つ以上のプログラムは、電子デバイスへの電力の供給に応答して、ローカルネットワークアドレス及びポートを複数の安全上重要ではないコンポーネント及び複数の安全上重要であるコンポーネントに割り当てるための命令をさらに含み、ローカルネットワークアドレスまたはポートは、ドメイン固有のデバイスのインタフェース言語に基づく。
上記のデバイスのいくつかの態様では、ドメイン固有のインタフェース言語で書き込まれる１つ以上のメッセージは、ＴＣＰ／ＩＰを使用して送信されることができる。
別の態様では、生物学的流体を処理する方法は、光活性病原体不活化化合物と混合した生物学的流体を提供することと、上記のデバイスのいずれかを用いて、生物学的流体中の病原体を不活化するのに十分な期間及び強度で生物学的流体を照射することとを含む。
別の態様では、生物学的流体を処理するための電子デバイスを操作する方法であって、電子デバイスはコントローラ、安全上重要ではないコンポーネント、安全上重要であるコンポーネント、及び処理インタフェースを含み、方法は、安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントを処理インタフェースに結合することと、安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントを処理インタフェースに結合することに応答して、コントローラを用いて、電子デバイス内での安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントの存在を検出することと、コントローラと安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントとの間で処理インタフェースを介してメッセージを送信することであって、メッセージはドメイン固有のインタフェース言語に基づく、送信することと、メッセージに基づいて安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントの状態を決定することとを含む。
上記の方法のいくつかの態様では、電子デバイスは処理インタフェースに結合される第２のコントローラをさらに含み、安全上重要であるコンポーネントは処理インタフェースに結合され、方法は、安全上重要ではないコンポーネントを処理インタフェースに結合することと、安全上重要ではないコンポーネントを安全上重要であるコンポーネントから分離することであって、分離は、ドメイン固有のインタフェース言語を設定することで、安全上重要ではないコンポーネントに対する１つ以上の変更からの、安全上重要であるコンポーネントに対する影響を最小にすることを含む、分離することとをさらに含む。
上記の方法のいくつかの態様では、安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントは、第１の状態にあり、方法は、安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントの状態を第１の状態から第２の状態に変更することと、状態を変更することに応答して、安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントからコントローラに処理インタフェースを介して第２のメッセージを送信することと、コントローラで第２のメッセージを受信することと、第２のメッセージを受信することに応答して、処理コンポーネントの第２の状態を決定することとをさらに含む。
上記の方法のいくつかの態様では、安全上重要であるコンポーネントは、プラットフォーム、ライトエンジン、アジテータ、及びセーフティコンポーネントのうちの１つであり、１つ以上のセーフティコンポーネントは、安全上重要であるコンポーネントの動作を監視するように構成される。
上記の方法のいくつかの態様では、この方法は、ドメイン固有のインタフェース言語を使用して、処理インタフェースを外部ネットワークから分離することをさらに含む。
上記の方法のいくつかの態様では、この方法は、電子デバイスに電力を供給することをさらに含み、処理コンポーネントの存在は、電子デバイスへの電力の供給に応答してさらに検出される。
上記の方法のいくつかの態様では、この方法は、電子デバイスへの電力の供給に応答して、ローカルネットワークアドレスまたはポートを安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントに割り当てることをさらに含み、ローカルネットワークアドレスまたはポートは、ドメイン固有のインタフェース言語に基づく。
上記の方法のいくつかの態様では、ドメイン固有のインタフェース言語で書き込まれる１つ以上のメッセージは、ＴＣＰ／ＩＰを使用して送信されることができる。
別の態様では、生物学的流体を処理するための電子デバイスは、コントローラ、安全上重要ではないコンポーネント、安全上重要であるコンポーネント、処理インタフェース、１つ以上のプロセッサ、メモリ、及び１つ以上のプログラムであって、１つ以上のプログラムはメモリに格納され、１つ以上のプロセッサによって実行されるように構成される、これら１つ以上のプログラムを含み、１つ以上のプログラムは、安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントの処理インタフェースへの結合に応答して、コントローラを用いて、電子デバイス内での安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントの存在を検出することと、処理インタフェースに対してコントローラと安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントとの間で処理インタフェースを介してメッセージを送信することであって、メッセージがドメイン固有のインタフェース言語に基づく、送信することと、メッセージに基づいて安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントの状態を決定することと、のための命令を含む。
別の態様では、１つ以上のプログラムを格納する非一時的なコンピュータ可読記憶媒体であって、１つ以上のプログラムは命令を含み、これら命令は１つ以上のプロセッサ及びメモリを含む電子デバイスによって実行されると、このデバイスに、安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントを処理インタフェースに結合することと、安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントの処理インタフェースへの結合に応答して、コントローラを用いて、電子デバイス内での安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントの存在を検出することと、処理インタフェースに対してコントローラと安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントとの間で処理インタフェースを介してメッセージを送信することであって、メッセージがドメイン固有のインタフェース言語に基づく、送信することと、メッセージに基づいて安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントの状態を決定することと、を行わせる非一時的なコンピュータ可読記憶媒体である。
いくつかの実施形態では、電子デバイスは、複数の安全上重要ではないコンポーネント、これら複数の安全上重要ではないコンポーネントに通信可能に結合される第１のコントローラ、複数の安全上重要であるコンポーネント、及びこれら複数の安全上重要であるコンポーネントに通信可能に結合される第２のコントローラを含む。いくつかの実施形態では、電子デバイスは処理インタフェースを含む。
いくつかの実施形態では、生物学的流体を処理するための電子デバイスは、複数の安全上重要ではないコンポーネントと、複数の安全上重要ではないコンポーネントに通信可能に結合され、複数の安全上重要ではないコンポーネントを操作するように構成される第１のコントローラと、複数の安全上重要であるコンポーネントであって、安全上重要であるコンポーネントは１つ以上のプラットフォームであって、１つ以上のプラットフォームの各プラットフォームが１つ以上の生物学的流体を運搬するように構成される、これら１つ以上のプラットフォーム、を備える、これら複数の安全上重要であるコンポーネントと、１つ以上のライトエンジンであって、各ライトエンジンが生物学的流体を照射するように構成される、これら１つ以上のライトエンジンと、１つ以上のセーフティコンポーネントであって、１つ以上のセーフティコンポーネントが安全上重要であるコンポーネントの動作を監視するように構成される、これら１つ以上のセーフティコンポーネントと、これら複数の安全上重要であるコンポーネントに通信可能に結合され、かつ第１のコントローラに通信可能に結合される第２のコントローラであって、第２のコントローラは複数の安全上重要であるコンポーネントが関与する１つ以上の動作を調整するように構成される、この第２のコントローラとを含み、第１のコントローラ及び第２のコントローラは、複数の安全上重要ではないコンポーネントを複数の安全上重要であるコンポーネントから分離するように構成されるドメイン固有のインタフェース言語を使用して互いに通信する。
いくつかの実施形態では、第１のコントローラは出力ポートを含み、第１のコントローラは、出力ポートを使用して外部コンピューティングデバイスと通信するように構成される。
いくつかの実施形態では、複数の安全上重要ではないコンポーネントを複数の安全上重要であるコンポーネントから分離することは、安全上重要ではないコンポーネントに対する１つ以上の変更からの複数の安全上重要であるコンポーネントに対する影響を最小にするようにドメイン固有のインタフェース言語を設定することを含む。
いくつかの実施形態では、デバイスは、生物学的流体を受容するように構成される１つ以上の処理チャンバをさらに含み、１つ以上のプラットフォームの各プラットフォームは、１つ以上の処理チャンバのうちの１つの処理チャンバ内に位置決めされるように構成される。
いくつかの実施形態では、安全上重要であるコンポーネントは、１つ以上のアジテータをさらに含み、各アジテータは、１つ以上のプラットフォームのうちの少なくとも１つを撹拌するように構成される。
いくつかの実施形態では、安全上重要であるコンポーネントは、１つ以上のライトエンジンからの光エネルギーを検出するように構成される１つ以上のセンサをさらに含む。
いくつかの実施形態では、１つ以上のライトエンジンは、生物学的流体を照射するように位置決めされる１つ以上の光源アレイを含み、１つ以上の光源アレイは、紫外光スペクトル内の光を発するように構成される。
いくつかの実施形態では、１つ以上の光源アレイはそれぞれ、約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍの第１のピーク波長を有する紫外光を発するように構成される第１の光源チャネルを含む。
いくつかの実施形態では、第１の光源チャネルは、１つ以上の光源を含み、これら１つ以上の光源のそれぞれは、２０ナノメートル未満の半値全幅（ＦＷＨＭ）スペクトル帯域幅を有する光を発する。
いくつかの実施形態では、第１の光源チャネルは、１つ以上の光源を含み、１つ以上の光源は、発光ダイオード（ＬＥＤ）である。
いくつかの実施形態では、１つ以上のライトエンジンは、１つ以上の光源アレイからの光エネルギーを検出するように構成される１つ以上のセンサをさらに含む。
いくつかの実施形態では、１つ以上の安全上重要であるコンポーネントは、コンピューティングハードウェアを含み、このコンピューティングハードウェアは、１つ以上のアルゴリズムを実行するように構成され、電子デバイスの動作に関する情報を格納するように構成される。
いくつかの実施形態では、第２のコントローラは、デバイスの１つ以上の動作条件に基づいて、１つ以上の安全上重要であるコンポーネントをオンまたはオフにするように構成される。
いくつかの実施形態では、１つ以上のセーフティコンポーネントは、合わせて、ハードウェアウォッチドッグを実装するように構成される。
いくつかの実施形態では、１つ以上のセーフティコンポーネントは、合わせて、ソフトウェアウォッチドッグを実装するように構成される。
いくつかの実施形態では、１つ以上の安全上重要ではないコンポーネントは、ディスプレイを含み、このディスプレイは、デバイスのユーザに情報を提供する、及び／またはデバイスのユーザから入力を受信するように構成される。
いくつかの実施形態では、生物学的流体を処理する方法に使用する場合、この方法は、光活性病原体不活化化合物と混合した生物学的流体を提供することと、１つ以上の第１の光源のセットが発する約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍの第１のピーク波長を有する紫外光を用いて生物学的流体を照射することとを含み、１）１つ以上の第１の光源のそれぞれは、２０ナノメートル未満の半値全幅（ＦＷＨＭ）スペクトル帯域幅を有する光を発する、または２）１つ以上の第１の光源のそれぞれは、発光ダイオード（ＬＥＤ）であり、生物学的流体を照射することは、生物学的流体中の病原体を不活化するのに十分な期間及び強度で行われる。
いくつかの実施形態では、デバイスは、処理インタフェースであって、第１のコントローラは複数の安全上重要ではないコンポーネントに通信可能に結合され、第２のコントローラは処理インタフェースを介して複数の安全上重要であるコンポーネントに通信可能に結合される、処理インタフェースと、１つ以上のプロセッサと、メモリと、１つ以上のプログラムであって、１つ以上のプログラムはメモリに格納され、１つ以上のプロセッサによって実行されるように構成される、１つ以上のプログラムとを含み、１つ以上のプログラムは、複数の安全上重要ではないコンポーネントを処理インタフェースに通信可能に結合し、複数の安全上重要であるコンポーネントを処理インタフェースに通信可能に結合することに応答して、コントローラを用いて、電子デバイス内での複数の安全上重要ではないコンポーネント及び複数の安全上重要であるコンポーネントの存在を検出することと、第１のコントローラと安全上重要ではないコンポーネントとの間で処理インタフェースを介して第１のメッセージを送信することと、第２のコントローラと安全上重要であるコンポーネントとの間で処理インタフェースを介して第２のメッセージを送信することであって、第１のメッセージ及び第２のメッセージはドメイン固有のインタフェース言語に基づく、送信することと、第１のメッセージに基づいて安全上重要ではないコンポーネントの状態を決定することと、第２のメッセージに基づいて安全上重要であるコンポーネントの状態を決定することと、のための命令を含む。
いくつかの実施形態では、安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントは、第１の状態にあり、１つ以上のプログラムは、安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントの状態を第１の状態から第２の状態に変更することと、状態を変更することに応答して、安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントから第１のコントローラまたは第２のコントローラに処理インタフェースを介して第２のメッセージを送信することと、第１のコントローラまたは第２のコントローラで第２のメッセージを受信することと、第２のメッセージを受信することに応答して、処理コンポーネントの第２の状態を決定することと、のための命令をさらに含む。
いくつかの実施形態では、１つ以上のプログラムは、電子デバイスに電力を供給するという命令をさらに含み、複数の安全上重要ではないコンポーネント及び複数の安全上重要であるコンポーネントの存在は、電子デバイスへの電力の供給に応答してさらに検出される。
いくつかの実施形態では、１つ以上のプログラムは、電子デバイスへの電力の供給に応答して、ローカルネットワークアドレス及びポートを複数の安全上重要ではないコンポーネント及び複数の安全上重要であるコンポーネントに割り当てるための命令をさらに含み、ローカルネットワークアドレスまたはポートは、ドメイン固有のインタフェース言語に基づく。
いくつかの実施形態では、ドメイン固有のインタフェース言語で書き込まれる１つ以上のメッセージは、ＴＣＰ／ＩＰを使用して送信されることができる。
いくつかの実施形態では、生物学的流体を処理する方法は、光活性病原体不活化化合物と混合した生物学的流体を提供することと、上記のデバイスのいずれかを用いて、生物学的流体中の病原体を不活化するのに十分な期間及び強度で生物学的流体を照射することとを含む。
いくつかの実施形態では、生物学的流体を処理するための電子デバイスを操作する方法であって、電子デバイスはコントローラ、安全上重要ではないコンポーネント、安全上重要であるコンポーネント、及び処理インタフェースを含み、方法は、安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントを処理インタフェースに結合することと、安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントを処理インタフェースに結合することに応答して、コントローラを用いて、電子デバイス内での安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントの存在を検出することと、コントローラと安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントとの間で処理インタフェースを介してメッセージを送信することであって、メッセージはドメイン固有のインタフェース言語に基づく、送信することと、メッセージに基づいて安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントの状態を決定することとを含む。
いくつかの実施形態では、電子デバイスは処理インタフェースに結合される第２のコントローラをさらに含み、安全上重要であるコンポーネントは処理インタフェースに結合され、方法は、安全上重要ではないコンポーネントを処理インタフェースに結合することと、安全上重要ではないコンポーネントを安全上重要であるコンポーネントから分離することであって、分離は、ドメイン固有のインタフェース言語を設定することで、安全上重要ではないコンポーネントに対する１つ以上の変更からの、安全上重要であるコンポーネントに対する影響を最小にすることを含む、分離することとをさらに含む。
いくつかの実施形態では、安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントは、第１の状態にあり、方法は、安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントの状態を第１の状態から第２の状態に変更することと、状態を変更することに応答して、安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントからコントローラに処理インタフェースを介して第２のメッセージを送信することと、コントローラで第２のメッセージを受信することと、第２のメッセージを受信することに応答して、処理コンポーネントの第２の状態を決定することとをさらに含む。
いくつかの実施形態では、安全上重要であるコンポーネントは、プラットフォーム、ライトエンジン、アジテータ、及びセーフティコンポーネントのうちの１つであり、１つ以上のセーフティコンポーネントは、安全上重要であるコンポーネントの動作を監視するように構成される。
いくつかの実施形態では、この方法は、ドメイン固有のインタフェース言語を使用して、処理インタフェースを外部ネットワークから分離することをさらに含む。
いくつかの実施形態では、この方法は、電子デバイスに電力を供給することをさらに含み、処理コンポーネントの存在は、電子デバイスへの電力の供給に応答してさらに検出される。
いくつかの実施形態では、この方法は、電子デバイスへの電力の供給に応答して、ローカルネットワークアドレスまたはポートを安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントに割り当てることをさらに含み、ローカルネットワークアドレスまたはポートは、ドメイン固有のインタフェース言語に基づく。
いくつかの実施形態では、ドメイン固有のインタフェース言語で書き込まれる１つ以上のメッセージは、ＴＣＰ／ＩＰを使用して送信されることができる。
いくつかの実施形態では、生物学的流体を処理するための電子デバイスは、コントローラ、安全上重要ではないコンポーネント、安全上重要であるコンポーネント、処理インタフェース、１つ以上のプロセッサ、メモリ、及び１つ以上のプログラムであって、１つ以上のプログラムはメモリに格納され、１つ以上のプロセッサによって実行されるように構成される、これら１つ以上のプログラムを含み、１つ以上のプログラムは、安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントの処理インタフェースへの結合に応答して、コントローラを用いて、電子デバイス内での安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントの存在を検出することと、処理インタフェースに対してコントローラと安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントとの間で処理インタフェースを介してメッセージを送信することであって、メッセージがドメイン固有のインタフェース言語に基づく、送信することと、メッセージに基づいて安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントの状態を決定することと、のための命令を含む。
いくつかの実施形態では、１つ以上のプログラムを格納する非一時的なコンピュータ可読記憶媒体であって、１つ以上のプログラムは命令を含み、これら命令は１つ以上のプロセッサ及びメモリを含む電子デバイスによって実行されると、このデバイスに、安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントを処理インタフェースに結合することと、安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントの処理インタフェースへの結合に応答して、コントローラを用いて、電子デバイス内での安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントの存在を検出することと、処理インタフェースに対してコントローラと安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントとの間で処理インタフェースを介してメッセージを送信することであって、メッセージがドメイン固有のインタフェース言語に基づく、送信することと、メッセージに基づいて安全上重要ではないコンポーネントまたは安全上重要であるコンポーネントの状態を決定することと、を行わせる非一時的なコンピュータ可読記憶媒体である。
本明細書に提供される実施形態の変化形は、前述の説明を読めば、当業者には明らかになり得る。当業者であれば、適宜、そのような変化形、ならびに本明細書に具体的に記載されるもの以外の本明細書に記載される組成物、方法、及びキットの実施を用いることができることが予想される。したがって、本明細書に記載されるシステム及び方法には、該当する法律によって許容される本明細書に添付の特許請求の範囲に列挙される主題のすべての修正形及び均等物が含まれる。さらに、上述の要素のそのすべての可能性のある変化形における任意の組合せが、本明細書に別途示されるかまたは文脈により明らかに矛盾しない限り、本説明に包含される。以下は、本開示の特定の実施形態のリストである。このリストは例示的なものであり、本明細書で提供される本開示を限定することを意図するものではない。
実施形態１：電子デバイスであって、前記電子デバイスは１つ以上の生物学的流体を処理するように合わせて構成される複数のコンポーネントを含み、前記デバイスは、
第１のコンポーネントグループであって、前記第１のコンポーネントグループは前記デバイスのユーザから１つ以上の入力を受信するように構成される１つ以上のコンポーネントを含む、前記第１のコンポーネントグループと、
前記第１のコンポーネントグループに通信可能に結合され、第１の通信プロトコルを使用してフォーマットされる１つ以上のコマンドを使用して前記第１のコンポーネントグループを操作するように構成される、第１のコントローラと、
第２のコンポーネントグループであって、前記第２のコンポーネントグループが、
１つ以上のプラットフォームであって、前記１つ以上のプラットフォームの各プラットフォームは前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を運搬するように構成される、前記１つ以上のプラットフォーム、
１つ以上のライトエンジンであって、各ライトエンジンは前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を照射するように構成される、前記１つ以上のライトエンジン、
を有する、前記第２のコンポーネントグループと、
前記第２のコンポーネントグループに通信可能に結合され、前記第１のコントローラに通信可能に結合される第２のコントローラであって、前記第２のコントローラは前記第２のコンポーネントグループに関与する１つ以上の動作を調整するように構成される、前記第２のコントローラと、
を含み、
前記第２のコントローラは、第２の通信プロトコルを使用して前記第１のコントローラ及び前記第２のコンポーネントグループと通信し、
前記第２の通信プロトコルは、前記第２の通信プロトコルを使用して前記第２のコントローラからの１つ以上のコマンドに応答して前記第２のコンポーネントグループが動作するように構成される、前記デバイス。
実施形態２：前記第２のコンポーネントグループは、前記第２の通信プロトコルを使用して前記第２のコントローラから送信される１つ以上のコマンドにのみ応答して動作するように構成される、実施形態１に記載のデバイス。
実施形態３：前記第２の通信プロトコルで送信されるメッセージは、前記メッセージを生成した前記コンポーネントに関する情報を含む、実施形態１または実施形態２に記載のデバイス。
実施形態４：前記第１のコンポーネントグループは、外部ユーザが前記デバイスとインタフェースすることを可能にするように構成される１つ以上のコンポーネントを含む、実施形態１～３のいずれか１つに記載のデバイス。
実施形態５：前記第１のコンポーネントグループはディスプレイを含み、
前記ディスプレイは、ビジュアルキューを前記デバイスの前記ユーザに提供するように構成され、１つ以上の入力を受け入れるように構成される、実施形態１～４のいずれか１つに記載のデバイス。
実施形態６：前記ディスプレイは、前記デバイスの前記ユーザから１つ以上のタッチ入力を受け入れるように構成されるタッチスクリーンディスプレイである、実施形態５に記載のデバイス。
実施形態７：前記第１のコンポーネントグループは、処理される生物学的流体に関連する識別情報を収集するように構成されるスキャナを含む、実施形態１～６のいずれか１つに記載のデバイス。
実施形態８：前記第２のコンポーネントグループは、１つ以上のアジテータをさらに含み、
各アジテータは、前記デバイスの前記１つ以上のプラットフォームのうちの１つのプラットフォームに配置される容器内で、前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を撹拌することで、前記生物学的流体を分散させるように構成される、実施形態１～７のいずれか１つに記載のデバイス。
実施形態９：前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を受容するように構成される１つ以上の処理チャンバを含み、
前記１つ以上のプラットフォームの各プラットフォームは前記１つ以上の処理チャンバのうちの１つの処理チャンバ内に位置決めされるように構成される、実施形態１～８のいずれか１つに記載のデバイス。
実施形態１０：前記第２のコンポーネントグループは、前記デバイスの動作条件、または前記生物学的流体の特性を検出するように構成される１つ以上のセンサをさらに含む、実施形態１～９のいずれか１つに記載のデバイス。
実施形態１１：前記１つ以上のライトエンジンは、前記生物学的流体を照射するように位置決めされる１つ以上の光源アレイを含み、
前記１つ以上の光源アレイは、紫外光スペクトル内の光を発するように構成される、実施形態１～１０のいずれかに記載のデバイス。
実施形態１２：前記１つ以上の光源アレイはそれぞれ、約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍの第１のピーク波長を有する紫外光を発するように構成される第１の光源チャネルを含む、実施形態１１に記載のデバイス。
実施形態１３：前記１つ以上の光源アレイは、１つ以上の光源を含み、
前記１つ以上の光源のそれぞれは、２０ナノメートル未満の半値全幅（ＦＷＨＭ）スペクトル帯域幅を有する光を発する、実施形態１１または実施形態１２に記載のデバイス。
実施形態１４：前記１つ以上の光源アレイは、１つ以上の光源を含み、
前記１つ以上の光源は、発光ダイオード（ＬＥＤ）である、実施形態１１～１３のいずれか１つに記載のデバイス。
実施形態１５：前記１つ以上のライトエンジンは、前記１つ以上の光源アレイからの光エネルギーを検出するように構成される１つ以上のセンサをさらに含む、実施形態１～１４のいずれか１つに記載のデバイス。
実施形態１６：前記第２のコントローラは、前記１つ以上のセンサによって送信される１つ以上の信号に基づいて前記第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上をオンまたはオフにするように構成される、実施形態１０～１５のいずれか１つに記載のデバイス。
実施形態１７：第１の生物学的流体を受容するように構成される第１の処理チャンバと、
第２の生物学的流体を受容するように構成される第２の処理チャンバと、
前記第１の生物学的流体を運搬し、前記第１の処理チャンバ内で位置決めされるように構成される第１のプラットフォームと、
前記第２の生物学的流体を運搬し、前記第２の処理チャンバ内で位置決めされるように構成される第２のプラットフォームと、
前記第１の処理チャンバ内の前記第１の生物学的流体を照射するように位置決めされる第１の光源アレイ、及び前記第２の処理チャンバ内の前記第２の生物学的流体を照射するように位置決めされる第２の光源アレイと、
を含む、実施形態９～１６のいずれか１つに記載のデバイス。
実施形態１８：前記デバイスは、前記デバイスのユーザから１つ以上の入力を受信するように構成され、
前記デバイスは、
前記第１の通信プロトコルを使用して１つ以上のコマンドを前記第１のコントローラに送信することであって、前記１つ以上のコマンドは処理プロセスを前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体で開始するように構成される、前記送信することと、
前記第１のコントローラでは、前記第１の通信プロトコルの前記１つ以上のコマンドを、前記第２の通信プロトコルの１つ以上のコマンドに変換し、前記第２の通信プロトコルの前記１つ以上のコマンドを前記第２のコントローラに送信することと、
前記第２のコントローラでは、前記第２の通信プロトコルの前記受信した１つ以上のコマンドを、前記第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上のコンポーネントを制御する１つ以上のコマンドに変換し、前記１つ以上のコマンドを前記第２のコンポーネントグループのうちの前記１つ以上のコンポーネントに送信することであって、前記第２のコンポーネントグループのうちの前記１つ以上のコンポーネントを制御する前記１つ以上のコマンドは、前記デバイスに、前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を処理させるように構成される、前記送信することと、
を行うように構成される、実施形態１～１７のいずれか１つに記載のデバイス。
実施形態１９：前記１つ以上の生物学的流体を処理することは、前記生物学的流体内の病原体を不活化するのに十分な期間及び強度で前記生物学的流体を照射することを含む、実施形態１～１８のいずれか１つに記載のデバイス。
実施形態２０：１つ以上の生物学的流体を電子デバイスで処理する方法であって、
１つ以上の入力を前記デバイスのユーザから受信することと、
第１の通信プロトコルを使用して１つ以上のコマンドを前記デバイスの第１のコントローラに送信することであって、前記１つ以上のコマンドは前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体で処理プロセスを開始するように構成され、前記第１のコントローラは前記デバイスの第１のコンポーネントグループに通信可能に結合され、前記第１の通信プロトコルを使用してフォーマットされる１つ以上のコマンドを使用して前記第１のコンポーネントグループを操作するように構成される、前記送信することと、
前記第１のコントローラでは、前記第１の通信プロトコルの前記１つ以上のコマンドを、第２の通信プロトコルの１つ以上のコマンドに変換し、前記第２の通信プロトコルの前記１つ以上のコマンドを前記デバイスの第２のコントローラに送信することと、
前記第２のコントローラでは、前記第２の通信プロトコルの前記受信した１つ以上のコマンドを、前記デバイスの第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上のコンポーネントを制御する１つ以上のコマンドに変換し、前記１つ以上のコマンドを前記第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上のコンポーネントに送信することであって、前記第２のコンポーネントグループのうちの前記１つ以上のコンポーネントを制御する前記１つ以上のコマンドは、前記デバイスに、前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を処理させるように構成される、前記送信することと、
を含む、前記方法。
実施形態２１：前記第２のコンポーネントグループは、
１つ以上のプラットフォームであって、前記１つ以上のプラットフォームの各プラットフォームは前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を運搬するように構成される、前記１つ以上のプラットフォームと、
１つ以上のライトエンジンであって、各ライトエンジンは前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を照射するように構成される、前記１つ以上のライトエンジンと、
を含む、実施形態２０に記載の方法。
実施形態２２：前記第２のコンポーネントグループは、前記第２の通信プロトコルを使用して前記第２のコントローラから送信される１つ以上のコマンドにのみ応答して動作するように構成される、実施形態２０または実施形態２１に記載の方法。
実施形態２３：前記第２の通信プロトコルで送信されるメッセージは、前記メッセージを生成した前記コンポーネントに関する情報を含む、実施形態２０～２２のいずれか１つに記載の方法。
実施形態２４：前記第１のコンポーネントグループは、外部ユーザが前記デバイスとインタフェースすることを可能にするように構成される１つ以上のコンポーネントを含む、実施形態２０～２３のいずれか１つに記載の方法。
実施形態２５：前記第１のコンポーネントグループは、ディスプレイを含み、
前記ディスプレイは、ビジュアルキューを前記デバイスの前記ユーザに提供するように構成され、１つ以上の入力を受け入れるように構成される、実施形態２０～２４のいずれか１つに記載の方法。
実施形態２６：前記ディスプレイは、１つ以上のタッチ入力を前記デバイスの前記ユーザから受け入れるように構成されるタッチスクリーンディスプレイである、実施形態２５に記載の方法。
実施形態２７：前記第１のコンポーネントグループは、処理される生物学的流体に関連する識別情報を収集するように構成されるスキャナを含む、実施形態２０～２６のいずれか１つに記載の方法。
実施形態２８：前記第２のコンポーネントグループは、１つ以上のアジテータをさらに含み、
各アジテータは、前記デバイスの前記１つ以上のプラットフォームのうちの１つのプラットフォームに配置される容器内で、前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を撹拌することで、前記生物学的流体を分散させるように構成される、実施形態２０～２７のいずれか１つに記載の方法。
実施形態２９：前記電子デバイスは、前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を受容するように構成される１つ以上の処理チャンバを含み、
前記１つ以上のプラットフォームの各プラットフォームは、前記１つ以上の処理チャンバのうちの１つの処理チャンバ内に位置決めされるように構成される、実施形態２０～２８のいずれか１つに記載の方法。
実施形態３０：前記第２のコンポーネントグループは、前記デバイスの動作条件、または前記生物学的流体の特性を検出するように構成される１つ以上のセンサをさらに含む、実施形態２０～２９のいずれか１つに記載の方法。
実施形態３１：前記１つ以上のライトエンジンは、前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を照射するように位置決めされる１つ以上の光源アレイを含み、
前記１つ以上の光源アレイは、紫外光スペクトル内の光を発するように構成される、実施形態２０～３０のいずれかに記載の方法。
実施形態３２：前記１つ以上の光源アレイはそれぞれ、約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍの第１のピーク波長を有する紫外光を発するように構成される第１の光源チャネルを含む、実施形態３１に記載の方法。
実施形態３３：前記１つ以上の光源アレイは、１つ以上の光源を含み、
前記１つ以上の光源のそれぞれは、２０ナノメートル未満の半値全幅（ＦＷＨＭ）スペクトル帯域幅を有する光を発する、実施形態３１または実施形態３２に記載の方法。
実施形態３４：前記１つ以上の光源アレイは１つ以上の光源を含み、
前記１つ以上の光源は発光ダイオード（ＬＥＤ）である、実施形態３１～３３のいずれか１つに記載の方法。
実施形態３５：前記１つ以上のライトエンジンは、前記１つ以上の光源アレイからの光エネルギーを検出するように構成される１つ以上のセンサをさらに含む、実施形態２０～３４のいずれか１つに記載の方法。
実施形態３６：前記第２のコントローラは、前記１つ以上のセンサによって送信される１つ以上の信号に基づいて前記第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上をオンまたはオフにするように構成される、実施形態３０～３５のいずれか１つに記載の方法。
実施形態３７：前記電子デバイスは、
第１の生物学的流体を受容するように構成される第１の処理チャンバと、
第２の生物学的流体を受容するように構成される第２の処理チャンバと、
前記第１の生物学的流体を運搬し、前記第１の処理チャンバ内で位置決めされるように構成される第１のプラットフォームと、
前記第２の生物学的流体を運搬し、前記第２の処理チャンバ内で位置決めされるように構成される第２のプラットフォームと、
前記第１の処理チャンバ内の前記第１の生物学的流体を照射するように位置決めされる第１の光源アレイ、及び前記第２の処理チャンバ内の前記第２の生物学的流体を照射するように位置決めされる第２の光源アレイと、
を含む、実施形態２０～３６のいずれか１つに記載の方法。
実施形態３８：前記１つ以上の生物学的流体を処理することは、前記生物学的流体内の病原体を不活化するのに十分な期間及び強度で前記生物学的流体を照射することを含む、実施形態２０～３７のいずれか１つに記載の方法。
実施形態３９：１つ以上のプログラムを格納するコンピュータ可読記憶媒体であって、前記１つ以上のプログラムは命令を含み、前記命令は１つ以上の生物学的流体を処理するように構成される電子デバイスによって実行されると、前記デバイスに、
１つ以上の入力を前記デバイスのユーザから受信することと、
第１の通信プロトコルを使用して１つ以上のコマンドを前記デバイスの第１のコントローラに送信することであって、前記１つ以上のコマンドは前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体で処理プロセスを開始するように構成され、前記第１のコントローラは前記デバイスの第１のコンポーネントグループに通信可能に結合され、前記第１の通信プロトコルを使用してフォーマットされる１つ以上のコマンドを使用して前記第１のコンポーネントグループを操作するように構成される、前記送信することと、
前記第１のコントローラでは、前記第１の通信プロトコルの前記１つ以上のコマンドを、第２の通信プロトコルの１つ以上のコマンドに変換し、前記第２の通信プロトコルの前記１つ以上のコマンドを前記デバイスの第２のコントローラに送信することと、
前記第２のコントローラでは、前記第２の通信プロトコルの前記受信した１つ以上のコマンドを、前記デバイスの第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上のコンポーネントを制御する１つ以上のコマンドに変換し、前記１つ以上のコマンドを前記第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上のコンポーネントに送信することであって、前記第２のコンポーネントグループのうちの前記１つ以上のコンポーネントを制御する前記１つ以上のコマンドは、前記デバイスに、前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を処理させるように構成される、前記送信することと、
を行わせる、前記コンピュータ可読記憶媒体。
実施形態４０：前記第２のコンポーネントグループは、
１つ以上のプラットフォームであって、前記１つ以上のプラットフォームの各プラットフォームは前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を運搬するように構成される、前記１つ以上のプラットフォームと、
１つ以上のライトエンジンであって、各ライトエンジンは前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を照射するように構成される、前記１つ以上のライトエンジンと、
を含む、実施形態３９に記載のコンピュータ可読記憶媒体。
実施形態４１：前記第２のコンポーネントグループは、前記第２の通信プロトコルを使用して前記第２のコントローラから送信される１つ以上のコマンドにのみ応答して動作するように構成される、実施形態３９または実施形態４０に記載のコンピュータ可読記憶媒体。
実施形態４２：前記第２の通信プロトコルで送信されるメッセージは、前記メッセージを生成した前記コンポーネントに関する情報を含む、実施形態３９～４１のいずれか１つに記載のコンピュータ可読記憶媒体。
実施形態４３：前記第１のコンポーネントグループは、外部ユーザが前記デバイスとインタフェースすることを可能にするように構成される１つ以上のコンポーネントを含む、実施形態３９～４２のいずれか１つに記載のコンピュータ可読記憶媒体。
実施形態４４：前記第１のコンポーネントグループは、ディスプレイを含み、
前記ディスプレイは、ビジュアルキューを前記デバイスの前記ユーザに提供するように構成され、１つ以上の入力を受け入れるように構成される、実施形態３９～４３のいずれか１つに記載のコンピュータ可読記憶媒体。
実施形態４５：前記ディスプレイは、１つ以上のタッチ入力を前記デバイスの前記ユーザから受け入れるように構成されるタッチスクリーンディスプレイである、実施形態４４に記載のコンピュータ可読記憶媒体。
実施形態４６：前記第１のコンポーネントグループは、処理される生物学的流体に関連する識別情報を収集するように構成されるスキャナを含む、実施形態３９～４５のいずれか１つに記載のコンピュータ可読記憶媒体。
実施形態４７：前記第２のコンポーネントグループは、１つ以上のアジテータをさらに含み、
各アジテータは、前記デバイスの前記１つ以上のプラットフォームのうちの１つのプラットフォーム上に配置される容器内で、前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を撹拌することで、前記生物学的流体を分散させるように構成される、実施形態３９～４６のいずれか１つに記載のコンピュータ可読記憶媒体。
実施形態４８：前記電子デバイスは、前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を受容するように構成される１つ以上の処理チャンバを含み、
前記１つ以上のプラットフォームの各プラットフォームは、前記１つ以上の処理チャンバのうちの１つの処理チャンバ内で位置決めされるように構成される、実施形態３９～４７のいずれか１つに記載のコンピュータ可読記憶媒体。
実施形態４９：前記第２のコンポーネントグループは、前記デバイスの動作条件、または前記生物学的流体の特性を検出するように構成される１つ以上のセンサをさらに含む、実施形態３９～４８のいずれか１つに記載のコンピュータ可読記憶媒体。
実施形態５０：前記１つ以上のライトエンジンは、前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を照射するように位置決めされる１つ以上の光源アレイを含み、
前記１つ以上の光源アレイは、紫外光スペクトル内の光を発するように構成される、実施形態３９～４９のいずれかに記載のコンピュータ可読記憶媒体。
実施形態５１：前記１つ以上の光源アレイはそれぞれ、約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍの第１のピーク波長を有する紫外光を発するように構成される第１の光源チャネルを含む、実施形態５０に記載のコンピュータ可読記憶媒体。
実施形態５２：前記１つ以上の光源アレイは、１つ以上の光源を含み、
前記１つ以上の光源のそれぞれは、２０ナノメートル未満の半値全幅（ＦＷＨＭ）スペクトル帯域幅を有する光を発する、実施形態５０または実施形態５１に記載のコンピュータ可読記憶媒体。
実施形態５３：前記１つ以上の光源アレイは１つ以上の光源を含み、
前記１つ以上の光源は発光ダイオード（ＬＥＤ）である、実施形態５０～５２のいずれか１つに記載のコンピュータ可読記憶媒体。
実施形態５４：前記１つ以上のライトエンジンは、前記１つ以上の光源アレイからの光エネルギーを検出するように構成される１つ以上のセンサをさらに含む、実施形態３９～５３のいずれか１つに記載のコンピュータ可読記憶媒体。
実施形態５５：前記第２のコントローラは、前記１つ以上のセンサによって送信される１つ以上の信号に基づいて前記第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上をオンまたはオフにするように構成される、実施形態４９～５４のいずれか１つに記載のコンピュータ可読記憶媒体。
実施形態５６：前記電子デバイスは、
第１の生物学的流体を受容するように構成される第１の処理チャンバと、
第２の生物学的流体を受容するように構成される第２の処理チャンバと、
前記第１の生物学的流体を運搬し、前記第１の処理チャンバ内で位置決めされるように構成される第１のプラットフォームと、
前記第２の生物学的流体を運搬し、前記第２の処理チャンバ内で位置決めされるように構成される第２のプラットフォームと、
前記第１の処理チャンバ内の前記第１の生物学的流体を照射するように位置決めされる第１の光源アレイ、及び前記第２の処理チャンバ内の前記第２の生物学的流体を照射するように位置決めされる第２の光源アレイと、
を含む、実施形態３９～５５のいずれか１つに記載のコンピュータ可読記憶媒体。
実施形態５７：前記１つ以上の生物学的流体を処理することは、前記生物学的流体内の病原体を不活化するのに十分な期間及び強度で前記生物学的流体を照射することを含む、実施形態３９～５６のいずれか１つに記載のコンピュータ可読記憶媒体。
前述の説明は、説明の目的のために、特定の実施形態を参照している。しかしながら、上記の例示的な考察は、網羅的であることを意図するものではなく、または本開示を開示された正確な形態に限定するものではない。上記の教示を考慮して、多くの修正及び変形が可能である。実施形態は、技法の原理及びそれらの実用的な応用を最もよく説明するために選択され、説明された。それにより、当業者であれば、企図される特定の使用に適したさまざまな修正形態を用いて、本技法及びさまざまな実施形態を最適に利用することが可能となる。
本開示及び例は、添付の図を参照して完全に説明されているが、さまざまな変更及び修正が当業者に明らかになることに留意されたい。そのような変更及び修正は、特許請求の範囲によって定義される開示及び実施例の範囲内に含まれるものとして理解されるべきである。

Claims (57)

  1. 電子デバイスであって、前記電子デバイスは１つ以上の生物学的流体を処理するように合わせて構成される複数のコンポーネントを含み、前記デバイスは、
    第１のコンポーネントグループであって、前記第１のコンポーネントグループは前記デバイスのユーザから１つ以上の入力を受信するように構成される１つ以上のコンポーネントを含む、前記第１のコンポーネントグループと、
    前記第１のコンポーネントグループに通信可能に結合され、第１の通信プロトコルを使用してフォーマットされる１つ以上のコマンドを使用して前記第１のコンポーネントグループを操作するように構成される、第１のコントローラと、
    第２のコンポーネントグループであって、前記第２のコンポーネントグループが、
    １つ以上のプラットフォームであって、前記１つ以上のプラットフォームの各プラットフォームは前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を運搬するように構成される、前記１つ以上のプラットフォーム、
    １つ以上のライトエンジンであって、各ライトエンジンは前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を照射するように構成される、前記１つ以上のライトエンジン、
    を有する、前記第２のコンポーネントグループと、
    前記第２のコンポーネントグループに通信可能に結合され、前記第１のコントローラに通信可能に結合される第２のコントローラであって、前記第２のコントローラは前記第２のコンポーネントグループに関与する１つ以上の動作を調整するように構成される、前記第２のコントローラと、
    を含み、
    前記第２のコントローラは、第２の通信プロトコルを使用して前記第１のコントローラ及び前記第２のコンポーネントグループと通信し、
    前記第２の通信プロトコルは、前記第２の通信プロトコルを使用して前記第２のコントローラからの１つ以上のコマンドに応答して前記第２のコンポーネントグループが動作するように構成される、前記デバイス。
  2. 前記第２のコンポーネントグループは、前記第２の通信プロトコルを使用して前記第２のコントローラから送信される１つ以上のコマンドにのみ応答して動作するように構成される、請求項１に記載のデバイス。
  3. 前記第２の通信プロトコルで送信されるメッセージは、前記メッセージを生成した前記コンポーネントに関する情報を含む、請求項１または請求項２に記載のデバイス。
  4. 前記第１のコンポーネントグループは、外部ユーザが前記デバイスとインタフェースすることを可能にするように構成される１つ以上のコンポーネントを含む、請求項１～３のいずれか１項に記載のデバイス。
  5. 前記第１のコンポーネントグループはディスプレイを含み、
    前記ディスプレイは、ビジュアルキューを前記デバイスの前記ユーザに提供するように構成され、１つ以上の入力を受け入れるように構成される、請求項１～４のいずれか１項に記載のデバイス。
  6. 前記ディスプレイは、前記デバイスの前記ユーザから１つ以上のタッチ入力を受け入れるように構成されるタッチスクリーンディスプレイである、請求項５に記載のデバイス。
  7. 前記第１のコンポーネントグループは、処理される生物学的流体に関連する識別情報を収集するように構成されるスキャナを含む、請求項１～６のいずれか１項に記載のデバイス。
  8. 前記第２のコンポーネントグループは、１つ以上のアジテータをさらに含み、
    各アジテータは、前記デバイスの前記１つ以上のプラットフォームのうちの１つのプラットフォームに配置される容器内で、前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を撹拌することで、前記生物学的流体を分散させるように構成される、請求項１～７のいずれか１項に記載のデバイス。
  9. 前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を受容するように構成される１つ以上の処理チャンバを含み、
    前記１つ以上のプラットフォームの各プラットフォームは前記１つ以上の処理チャンバのうちの１つの処理チャンバ内に位置決めされるように構成される、請求項１～８のいずれか１項に記載のデバイス。
  10. 前記第２のコンポーネントグループは、前記デバイスの動作条件、または前記生物学的流体の特性を検出するように構成される１つ以上のセンサをさらに含む、請求項１～９のいずれか１項に記載のデバイス。
  11. 前記１つ以上のライトエンジンは、前記生物学的流体を照射するように位置決めされる１つ以上の光源アレイを含み、
    前記１つ以上の光源アレイは、紫外光スペクトル内の光を発するように構成される、請求項１～１０のいずれかに記載のデバイス。
  12. 前記１つ以上の光源アレイはそれぞれ、約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍの第１のピーク波長を有する紫外光を発するように構成される第１の光源チャネルを含む、請求項１１に記載のデバイス。
  13. 前記１つ以上の光源アレイは、１つ以上の光源を含み、
    前記１つ以上の光源のそれぞれは、２０ナノメートル未満の半値全幅（ＦＷＨＭ）スペクトル帯域幅を有する光を発する、請求項１１または請求項１２に記載のデバイス。
  14. 前記１つ以上の光源アレイは、１つ以上の光源を含み、
    前記１つ以上の光源は、発光ダイオード（ＬＥＤ）である、請求項１１～１３のいずれか１項に記載のデバイス。
  15. 前記１つ以上のライトエンジンは、前記１つ以上の光源アレイからの光エネルギーを検出するように構成される１つ以上のセンサをさらに含む、請求項１～１４のいずれか１項に記載のデバイス。
  16. 前記第２のコントローラは、前記１つ以上のセンサによって送信される１つ以上の信号に基づいて前記第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上をオンまたはオフにするように構成される、請求項１０～１５のいずれか１項に記載のデバイス。
  17. 第１の生物学的流体を受容するように構成される第１の処理チャンバと、
    第２の生物学的流体を受容するように構成される第２の処理チャンバと、
    前記第１の生物学的流体を運搬し、前記第１の処理チャンバ内で位置決めされるように構成される第１のプラットフォームと、
    前記第２の生物学的流体を運搬し、前記第２の処理チャンバ内で位置決めされるように構成される第２のプラットフォームと、
    前記第１の処理チャンバ内で前記第１の生物学的流体を照射するように位置決めされる第１の光源アレイ、及び前記第２の処理チャンバ内で前記第２の生物学的流体を照射するように位置決めされる第２の光源アレイと、
    を含む、請求項９～１６のいずれか１項に記載のデバイス。
  18. 前記デバイスは、前記デバイスのユーザから１つ以上の入力を受信するように構成され、
    前記デバイスは、
    前記第１の通信プロトコルを使用して１つ以上のコマンドを前記第１のコントローラに送信することであって、前記１つ以上のコマンドは処理プロセスを前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体で開始するように構成される、前記送信することと、
    前記第１のコントローラでは、前記第１の通信プロトコルの前記１つ以上のコマンドを、前記第２の通信プロトコルの１つ以上のコマンドに変換し、前記第２の通信プロトコルの前記１つ以上のコマンドを前記第２のコントローラに送信することと、
    前記第２のコントローラでは、前記第２の通信プロトコルの前記受信した１つ以上のコマンドを、前記第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上のコンポーネントを制御する１つ以上のコマンドに変換し、前記１つ以上のコマンドを前記第２のコンポーネントグループのうちの前記１つ以上のコンポーネントに送信することであって、前記第２のコンポーネントグループのうちの前記１つ以上のコンポーネントを制御する前記１つ以上のコマンドは、前記デバイスに、前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を処理させるように構成される、前記送信することと、
    を行うように構成される、請求項１～１７のいずれか１項に記載のデバイス。
  19. 前記１つ以上の生物学的流体を処理することは、前記生物学的流体内の病原体を不活化するのに十分な期間及び強度で前記生物学的流体を照射することを含む、請求項１～１８のいずれか１項に記載のデバイス。
  20. １つ以上の生物学的流体を電子デバイスで処理する方法であって、
    １つ以上の入力を前記デバイスのユーザから受信することと、
    第１の通信プロトコルを使用して１つ以上のコマンドを前記デバイスの第１のコントローラに送信することであって、前記１つ以上のコマンドは前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体で処理プロセスを開始するように構成され、前記第１のコントローラは前記デバイスの第１のコンポーネントグループに通信可能に結合され、前記第１の通信プロトコルを使用してフォーマットされる１つ以上のコマンドを使用して前記第１のコンポーネントグループを操作するように構成される、前記送信することと、
    前記第１のコントローラでは、前記第１の通信プロトコルの前記１つ以上のコマンドを、第２の通信プロトコルの１つ以上のコマンドに変換し、前記第２の通信プロトコルの前記１つ以上のコマンドを前記デバイスの第２のコントローラに送信することと、
    前記第２のコントローラでは、前記第２の通信プロトコルの前記受信した１つ以上のコマンドを、前記デバイスの第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上のコンポーネントを制御する１つ以上のコマンドに変換し、前記１つ以上のコマンドを前記第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上のコンポーネントに送信することであって、前記第２のコンポーネントグループのうちの前記１つ以上のコンポーネントを制御する前記１つ以上のコマンドは、前記デバイスに、前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を処理させるように構成される、前記送信することと、
    を含む、前記方法。
  21. 前記第２のコンポーネントグループは、
    １つ以上のプラットフォームであって、前記１つ以上のプラットフォームの各プラットフォームは前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を運搬するように構成される、前記１つ以上のプラットフォームと、
    １つ以上のライトエンジンであって、各ライトエンジンは前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を照射するように構成される、前記１つ以上のライトエンジンと、
    を含む、請求項２０に記載の方法。
  22. 前記第２のコンポーネントグループは、前記第２の通信プロトコルを使用して前記第２のコントローラから送信される１つ以上のコマンドにのみ応答して動作するように構成される、請求項２０または請求項２１に記載の方法。
  23. 前記第２の通信プロトコルで送信されるメッセージは、前記メッセージを生成した前記コンポーネントに関する情報を含む、請求項２０～２２のいずれか１項に記載の方法。
  24. 前記第１のコンポーネントグループは、外部ユーザが前記デバイスとインタフェースすることを可能にするように構成される１つ以上のコンポーネントを含む、請求項２０～２３のいずれか１項に記載の方法。
  25. 前記第１のコンポーネントグループは、ディスプレイを含み、
    前記ディスプレイは、ビジュアルキューを前記デバイスの前記ユーザに提供するように構成され、１つ以上の入力を受け入れるように構成される、請求項２０～２４のいずれか１項に記載の方法。
  26. 前記ディスプレイは、１つ以上のタッチ入力を前記デバイスの前記ユーザから受け入れるように構成されるタッチスクリーンディスプレイである、請求項２５に記載の方法。
  27. 前記第１のコンポーネントグループは、処理される生物学的流体に関連する識別情報を収集するように構成されるスキャナを含む、請求項２０～２６のいずれか１項に記載の方法。
  28. 前記第２のコンポーネントグループは、１つ以上のアジテータをさらに含み、
    各アジテータは、前記デバイスの前記１つ以上のプラットフォームのうちの１つのプラットフォームに配置される容器内で、前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を撹拌することで、前記生物学的流体を分散させるように構成される、請求項２０～２７のいずれか１項に記載の方法。
  29. 前記電子デバイスは、前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を受容するように構成される１つ以上の処理チャンバを含み、
    前記１つ以上のプラットフォームの各プラットフォームは、前記１つ以上の処理チャンバのうちの１つの処理チャンバ内に位置決めされるように構成される、請求項２０～２８のいずれか１項に記載の方法。
  30. 前記第２のコンポーネントグループは、前記デバイスの動作条件、または前記生物学的流体の特性を検出するように構成される１つ以上のセンサをさらに含む、請求項２０～２９のいずれか１項に記載の方法。
  31. 前記１つ以上のライトエンジンは、前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を照射するように位置決めされる１つ以上の光源アレイを含み、
    前記１つ以上の光源アレイは、紫外光スペクトル内の光を発するように構成される、請求項２０～３０のいずれかに記載の方法。
  32. 前記１つ以上の光源アレイはそれぞれ、約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍの第１のピーク波長を有する紫外光を発するように構成される第１の光源チャネルを含む、請求項３１に記載の方法。
  33. 前記１つ以上の光源アレイは、１つ以上の光源を含み、
    前記１つ以上の光源のそれぞれは、２０ナノメートル未満の半値全幅（ＦＷＨＭ）スペクトル帯域幅を有する光を発する、請求項３１または請求項３２に記載の方法。
  34. 前記１つ以上の光源アレイは、１つ以上の光源を含み、
    前記１つ以上の光源は、発光ダイオード（ＬＥＤ）である、請求項３１～３３のいずれか１項に記載の方法。
  35. 前記１つ以上のライトエンジンは、前記１つ以上の光源アレイからの光エネルギーを検出するように構成される１つ以上のセンサをさらに含む、請求項２０～３４のいずれか１項に記載の方法。
  36. 前記第２のコントローラは、前記１つ以上のセンサによって送信される１つ以上の信号に基づいて前記第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上をオンまたはオフにするように構成される、請求項３０～３５のいずれか１項に記載の方法。
  37. 前記電子デバイスは、
    第１の生物学的流体を受容するように構成される第１の処理チャンバと、
    第２の生物学的流体を受容するように構成される第２の処理チャンバと、
    前記第１の生物学的流体を運搬し、前記第１の処理チャンバ内で位置決めされるように構成される第１のプラットフォームと、
    前記第２の生物学的流体を運搬し、前記第２の処理チャンバ内で位置決めされるように構成される第２のプラットフォームと、
    前記第１の処理チャンバ内の前記第１の生物学的流体を照射するように位置決めされる第１の光源アレイ、及び前記第２の処理チャンバ内の前記第２の生物学的流体を照射するように位置決めされる第２の光源アレイと、
    を含む、請求項２０～３６のいずれか１項に記載の方法。
  38. 前記１つ以上の生物学的流体を処理することは、前記生物学的流体内の病原体を不活化するのに十分な期間及び強度で前記生物学的流体を照射することを含む、請求項２０～３７のいずれか１項に記載の方法。
  39. １つ以上のプログラムを格納するコンピュータ可読記憶媒体であって、前記１つ以上のプログラムは命令を含み、前記命令は１つ以上の生物学的流体を処理するように構成される電子デバイスによって実行されると、前記デバイスに、
    １つ以上の入力を前記デバイスのユーザから受信することと、
    第１の通信プロトコルを使用して１つ以上のコマンドを前記デバイスの第１のコントローラに送信することであって、前記１つ以上のコマンドは前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体で処理プロセスを開始するように構成され、前記第１のコントローラは前記デバイスの第１のコンポーネントグループに通信可能に結合され、前記第１の通信プロトコルを使用してフォーマットされる１つ以上のコマンドを使用して前記第１のコンポーネントグループを操作するように構成される、前記送信することと、
    前記第１のコントローラでは、前記第１の通信プロトコルの前記１つ以上のコマンドを、第２の通信プロトコルの１つ以上のコマンドに変換し、前記第２の通信プロトコルの前記１つ以上のコマンドを前記デバイスの第２のコントローラに送信することと、
    前記第２のコントローラでは、前記第２の通信プロトコルの前記受信した１つ以上のコマンドを、前記デバイスの第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上のコンポーネントを制御する１つ以上のコマンドに変換し、前記１つ以上のコマンドを前記第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上のコンポーネントに送信することであって、前記第２のコンポーネントグループのうちの前記１つ以上のコンポーネントを制御する前記１つ以上のコマンドは、前記デバイスに、前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を処理させるように構成される、前記送信することと、
    を行わせる、前記コンピュータ可読記憶媒体。
  40. 前記第２のコンポーネントグループは、
    １つ以上のプラットフォームであって、前記１つ以上のプラットフォームの各プラットフォームは前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を運搬するように構成される、前記１つ以上のプラットフォームと、
    １つ以上のライトエンジンであって、各ライトエンジンは前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を照射するように構成される、前記１つ以上のライトエンジンと、
    を含む、請求項３９に記載のコンピュータ可読記憶媒体。
  41. 前記第２のコンポーネントグループは、前記第２の通信プロトコルを使用して前記第２のコントローラから送信される１つ以上のコマンドにのみ応答して動作するように構成される、請求項３９または請求項４０に記載のコンピュータ可読記憶媒体。
  42. 前記第２の通信プロトコルで送信されるメッセージは、前記メッセージを生成した前記コンポーネントに関する情報を含む、請求項３９～４１のいずれか１項に記載のコンピュータ可読記憶媒体。
  43. 前記第１のコンポーネントグループは、外部ユーザが前記デバイスとインタフェースすることを可能にするように構成される１つ以上のコンポーネントを含む、請求項３９～４２のいずれか１項に記載のコンピュータ可読記憶媒体。
  44. 前記第１のコンポーネントグループは、ディスプレイを含み、
    前記ディスプレイは、ビジュアルキューを前記デバイスの前記ユーザに提供するように構成され、１つ以上の入力を受け入れるように構成される、請求項３９～４３のいずれか１項に記載のコンピュータ可読記憶媒体。
  45. 前記ディスプレイは、１つ以上のタッチ入力を前記デバイスの前記ユーザから受け入れるように構成されるタッチスクリーンディスプレイである、請求項４４に記載のコンピュータ可読記憶媒体。
  46. 前記第１のコンポーネントグループは、処理される生物学的流体に関連する識別情報を収集するように構成されるスキャナを含む、請求項３９～４５のいずれか１項に記載のコンピュータ可読記憶媒体。
  47. 前記第２のコンポーネントグループは、１つ以上のアジテータをさらに含み、
    各アジテータは、前記デバイスの前記１つ以上のプラットフォームのうちの１つのプラットフォーム上に配置される容器内で、前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を撹拌することで、前記生物学的流体を分散させるように構成される、請求項３９～４６のいずれか１項に記載のコンピュータ可読記憶媒体。
  48. 前記電子デバイスは、前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を受容するように構成される１つ以上の処理チャンバを含み、
    前記１つ以上のプラットフォームの各プラットフォームは、前記１つ以上の処理チャンバのうちの１つの処理チャンバ内で位置決めされるように構成される、請求項３９～４７のいずれか１項に記載のコンピュータ可読記憶媒体。
  49. 前記第２のコンポーネントグループは、前記デバイスの動作条件、または前記生物学的流体の特性を検出するように構成される１つ以上のセンサをさらに含む、請求項３９～４８のいずれか１項に記載のコンピュータ可読記憶媒体。
  50. 前記１つ以上のライトエンジンは、前記１つ以上の生物学的流体のうちの１つの生物学的流体を照射するように位置決めされる１つ以上の光源アレイを含み、
    前記１つ以上の光源アレイは、紫外光スペクトル内の光を発するように構成される、請求項３９～４９のいずれかに記載のコンピュータ可読記憶媒体。
  51. 前記１つ以上の光源アレイはそれぞれ、約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍの第１のピーク波長を有する紫外光を発するように構成される第１の光源チャネルを含む、請求項５０に記載のコンピュータ可読記憶媒体。
  52. 前記１つ以上の光源アレイは、１つ以上の光源を含み、
    前記１つ以上の光源のそれぞれは、２０ナノメートル未満の半値全幅（ＦＷＨＭ）スペクトル帯域幅を有する光を発する、請求項５０または請求項５１に記載のコンピュータ可読記憶媒体。
  53. 前記１つ以上の光源アレイは１つ以上の光源を含み、
    前記１つ以上の光源は発光ダイオード（ＬＥＤ）である、請求項５０～５２のいずれか１項に記載のコンピュータ可読記憶媒体。
  54. 前記１つ以上のライトエンジンは、前記１つ以上の光源アレイからの光エネルギーを検出するように構成される１つ以上のセンサをさらに含む、請求項３９～５３のいずれか１項に記載のコンピュータ可読記憶媒体。
  55. 前記第２のコントローラは、前記１つ以上のセンサによって送信される１つ以上の信号に基づいて前記第２のコンポーネントグループのうちの１つ以上をオンまたはオフにするように構成される、請求項４９～５４のいずれか１項に記載のコンピュータ可読記憶媒体。
  56. 前記電子デバイスは、
    第１の生物学的流体を受容するように構成される第１の処理チャンバと、
    第２の生物学的流体を受容するように構成される第２の処理チャンバと、
    前記第１の生物学的流体を運搬し、前記第１の処理チャンバ内で位置決めされるように構成される第１のプラットフォームと、
    前記第２の生物学的流体を運搬し、前記第２の処理チャンバ内で位置決めされるように構成される第２のプラットフォームと、
    前記第１の処理チャンバ内の前記第１の生物学的流体を照射するように位置決めされる第１の光源アレイ、及び前記第２の処理チャンバ内の前記第２の生物学的流体を照射するように位置決めされる第２の光源アレイと、
    を含む、請求項３９～５５のいずれか１項に記載のコンピュータ可読記憶媒体。
  57. 前記１つ以上の生物学的流体を処理することは、前記生物学的流体内の病原体を不活化するのに十分な期間及び強度で前記生物学的流体を照射することを含む、請求項３９～５６のいずれか１項に記載のコンピュータ可読記憶媒体。
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