JP2022536316A - 清涼化組成物、及び熱作動型マイクロ流体カートリッジを用いて清涼化組成物を噴霧する方法 - Google Patents

Abstract

清涼化組成物と、清涼化組成物をマイクロ流体装置から噴射する方法とが提供される。組成物は、２０℃で液体である可溶化材料を５重量％超含む。可溶化材料のそれぞれは、５ＭＰａ０．５を超えるハンセン極性パラメータ（δｐ）、９ＭＰａ０．５を超えるハンセン水素結合パラメータ（δｈ）、及び２６７Ｐａ未満の蒸気圧を有する。方法は、清涼化組成物を熱アクチュエータで加熱することと、加熱された組成物をノズルから、重力の方向に対して０度～９０度の方向に噴霧することとを含む。

Description

本発明は、清涼化組成物、及び熱作動型マイクロ流体カートリッジから清涼化組成物を噴霧する方法を対象とする。

近年、熱作動型マイクロ流体装置を使用して、例えば香料混合物を含む清涼化組成物などの流体組成物を、空気中に送達することが試みられてきた。このような熱作動型マイクロ流体装置は、流体組成物を分配するための複数のノズルを有するマイクロ流体ダイを含み得る。熱作動型マイクロ流体ダイの１つの問題が、マイクロ流体送達システムを繰り返し使用した後のノズルの詰まりである。ノズルが詰まると、ユーザが閉塞物を取り除くのが困難又は不可能となる可能性がある。結果として、マイクロ流体送達システムから流出する流体組成物の流量が時間が経つにつれて低下し、分配される流体組成物の流量が低下したり、あるいは流量の低下を補うために動作時間が増加したりするという結果を招く場合があり得る。したがって、マイクロ流体ダイのノズルの詰まりを最小限に抑える流体組成物が、依然として必要とされている。

「組み合わせ：」
Ａ．ハウジングと解放可能に連結可能なマイクロ流体カートリッジであって、カートリッジは、流体組成物を収容するためのリザーバと、そのリザーバと流体連通するマイクロ流体ダイとを備え、上記の組成物が、２０℃では液体である可溶化材料を５重量％超含み、その可溶化材料がそれぞれ、
５ＭＰａ^０．５を超えるハンセン極性パラメータ（δｐ）、
９ＭＰａ^０．５を超えるハンセン水素結合パラメータ（δｈ）、及び
２５℃で測定して２６７Ｐａ未満の蒸気圧を有し、
上記の組成物が、２２重量％未満のベンジルアルコールを含む、カートリッジ。

Ｂ．組成物が、組成物全体の重量に基づいて５重量％～２５重量％の可溶化材料を含む、パラグラフＡに記載のカートリッジ。

Ｃ．２５℃で測定して蒸気圧が１３４Ｐａ以下である、パラグラフＡ又はＢに記載のカートリッジ。

Ｄ．２５℃で測定して蒸気圧が３４Ｐａ以下である、パラグラフＡ～Ｃのいずれかに記載のカートリッジ。

Ｅ．可溶化材料が、フェニルメタノール、２－（２－ヒドロキシプロポキシ）プロパン－１－オール、プロパン－１，２－ジオール、１－（（１－プロポキシプロパン－２－イル）オキシ）プロパン－２－オール、１－（２－メトキシプロポキシ）プロパン－２－オール、４－アリル－２－メトキシフェノール、２－フェニルエタン－１－オール、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、パラグラフＡ～Ｄのいずれかに記載のカートリッジ。

Ｆ．組成物が、３．５未満のＣｌｏｇＰを含む、パラグラフＡ～Ｅのいずれかに記載のカートリッジ。

Ｇ．組成物を噴射する方法であって、その方法が、
２０℃で液体である可溶化材料を５重量％超含む組成物を提供する工程であって、可溶化材料がそれぞれ、
５ＭＰａ^０．５を超えるハンセン極性パラメータ（δｐ）、
９ＭＰａ^０．５を超えるハンセン水素結合パラメータ（δｈ）、及び
２６７Ｐａ未満の蒸気圧を有する工程と、
組成物を熱アクチュエータで加熱する工程と、
加熱された組成物を、重力方向に対して０度～９０度の方向に、ノズルから噴霧する工程と、
を含む、方法。

Ｈ．加熱された組成物を噴霧する工程が、加熱された組成物をマイクロ流体送達部材のノズルから噴霧する工程を更に含み、そのマイクロ流体送達部材が、複数のヒータ抵抗器を含むシリコン半導体基板と、各ヒータ抵抗器に関連付けられた少なくとも１つの流体チャンバと、各流体チャンバに関連付けられた少なくとも１つのノズルと、を備える、パラグラフＧに記載の方法。

Ｉ．組成物が、組成物全体の重量に基づいて５重量％～２５重量％の可溶化材料を含む、パラグラフＧ又はＨに記載の方法。

Ｊ．２５℃で測定して蒸気圧が１３７Ｐａ以下である、パラグラフＧ～Ｉのいずれかに記載の方法。

Ｋ．ハンセン極性パラメータ（δｐ）が７ＭＰａ^０．５を超え、ハンセン水素結合パラメータ（δｈ）が１０ＭＰａ^０．５を超え、かつ２５℃で測定して蒸気圧が３４Ｐａ以下である、パラグラフＧ～Ｊのいずれかに記載の方法。

Ｌ．可溶化材料が、フェニルメタノール、２－（２－ヒドロキシプロポキシ）プロパン－１－オール、プロパン－１，２－ジオール、１－（（１－プロポキシプロパン－２－イル）オキシ）プロパン－２－オール、１－（２－メトキシプロポキシ）プロパン－２－オール、４－アリル－２－メトキシフェノール、２－フェニルエタン－１－オール、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、パラグラフＧ～Ｋのいずれかに記載の方法。

Ｍ．ハウジングと解放可能に連結可能なマイクロ流体カートリッジであって、そのカートリッジが、流体組成物を収容するためのリザーバと、リザーバと流体連通するマイクロ流体ダイとを備え、その組成物が 、そのマイクロ流体ダイが、重力方向に対して０度～９０度の方向に流体組成物を分配するように構成され、
流体組成物が、２０℃で液体である可溶化材料を５重量％超含み、可溶化材料がそれぞれ、
５ＭＰａ^０．５を超えるハンセン極性パラメータ（δｐ）、
９ＭＰａ^０．５を超えるハンセン水素結合パラメータ（δｈ）、及び
２６７Ｐａ未満の蒸気圧
を有する、マイクロ流体カートリッジ。

Ｎ．組成物が、組成物全体の重量に基づいて５重量％～２５重量％の可溶化材料を含む、パラグラフＭに記載のカートリッジ。

Ｏ．２５℃で測定して蒸気圧が１３７Ｐａ以下である、パラグラフＭ又はＮに記載のカートリッジ。

Ｐ．ハンセン極性パラメータ（δｐ）が７ＭＰａ^０．５を超え、ハンセン水素結合パラメータ（δｈ）が１０ＭＰａ^０．５を超え、２５℃で測定して蒸気圧が３４Ｐａ以下である、段落Ｍ～Ｏのいずれかに記載のカートリッジ。

Ｑ．可溶化材料が、フェニルメタノール、２－（２－ヒドロキシプロポキシ）プロパン－１－オール、プロパン－１，２－ジオール、１－（（１－プロポキシプロパン－２－イル）オキシ）プロパン－２－オール、１－（２－メトキシプロポキシ）プロパン－２－オール、４－アリル－２－メトキシフェノール、２－フェニルエタン－１－オール、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、パラグラフＭ～Ｐのいずれかに記載のカートリッジ。

Ｒ．ハウジングと解放可能に連結可能なマイクロ流体カートリッジであって、カートリッジは、流体組成物を収容するためのリザーバと、そのリザーバと流体連通するマイクロ流体ダイとを備え、上記の組成物が、２０℃では液体である可溶化材料を５重量％超含み、その可溶化材料がそれぞれ、
５ＭＰａ^０．５を超えるハンセン極性パラメータ（δｐ）、
９ＭＰａ^０．５を超えるハンセン水素結合パラメータ（δｈ）、及び
２５℃で測定して１．４Ｐａ未満の蒸気圧、
を有する、カートリッジ。

Ｓ．ハンセン極性パラメータ（δｐ）が７ＭＰａ^０．５より大きく、ハンセン水素結合パラメータ（δｈ）が１０ＭＰａ^０．５より大きく、２５℃で測定して蒸気圧が３４Ｐａ以下である、パラグラフＲのカートリッジ。

電気回路及びマイクロ流体ダイを有するマイクロ流体カートリッジの斜視図である。 マイクロ流体カートリッジの断面図である。 マイクロ流体カートリッジ上の電気回路及びマイクロ流体ダイの分解図である。 マイクロ流体ダイの断面図である。 マイクロ流体ダイの一部の平面図である。 マイクロ流体送達装置の正面の斜視図である。 マイクロ流体送達装置の背面の斜視図である。 マイクロ流体送達装置の上方からの上面平面図である。 流体組成物の可溶化材料のための等級評価尺度である。

下記の説明では、それぞれが様々な構成要素を有する流体組成物、マイクロ流体送達装置、及び流体組成物噴霧方法が記載されているが、流体組成物、マイクロ流体送達装置、及び流体組成物噴霧方法は、下記の説明で明記されたり、又は図面に図示されたりしている構成及び配置に限定されるものではないことを理解されたい。

本発明の流体組成物は、マイクロ流体送達装置のマイクロ流体カートリッジから噴射されるように適合されている。本開示のマイクロ流体送達装置は、水平方向に向けて、又は下方向に向けて流体組成物を分注することに関連する課題を克服するものである。マイクロ流体送達装置は、電源と電気的に連結可能なハウジングと、ハウジングと解放可能に連結可能なカートリッジとを含み得る。マイクロ流体カートリッジは、流体組成物を収容するためのリザーバと、リザーバに流体連通されたマイクロ流体ダイとを有する。マイクロ流体ダイは、流体組成物が重力の作用方向に対して０度～９０度の方向にマイクロ流体ダイから出るように、マイクロ流体カートリッジ上に配設される。

ノズルプレートの表面上又はマイクロ流体ダイのチャンバ内で流体組成物が凝固すると、ノズルのうちの１つ以上で詰まりが引き起こされ得る。これは、流体が重力の作用する方向に対して０度～９０度の方向にマイクロ流体ダイを出る場合に、特に顕著となるが、それは、ノズル層上に流体がある程度蓄積することは、機能性のためにバランスをとる必要がある正の力を考慮すると、事実上不可避である。

本発明の流体組成物は、２０℃で液体である１つ以上の可溶化材料を含有してもよく、その可溶化材料は、９を超えるハンセン水素結合パラメータと、５を超えるハンセン極性パラメータと、２５℃で測定して２６７Ｐａ未満の蒸気圧とを有する。

流体組成物は、清涼化組成物として構成され得る。清涼化組成物は、香料混合物、悪臭遮断剤、反応性アルデヒド、機能性香料成分、水、補助剤、及びこれらの組み合わせを含んでもよい。

流体組成物
マイクロ流体送達システム内で十分に動作するように、流体組成物の多くの特性が考慮される。いくつかの要因としては、マイクロ流体送達ダイから放出するのに最適な粘度を有する流体組成物を配合すること、マイクロ流体送達ダイを詰まらせる懸濁固体を、制限された量だけしか有しない又は全く有しない流体組成物を配合すること、乾燥してマイクロ流体送達部材を詰まらせないように、十分に安定した流体組成物を配合すること、引火性でない流体組成物を配合することなどが挙げられる。マイクロ流体ダイから適切な分配を行うために、流体組成物の設計においては、空気を清涼化する又は悪臭を低減する組成物の適切な噴霧及び効果的な分配が考慮され得る。

流体組成物は、２０センチポアズ（「ｃｐｓ」）未満、代替的に１８ｃｐｓ未満、代替的に１６ｃｐｓ未満、代替的に約３ｃｐｓ～約１６ｃｐｓ、代替的に約４ｃｐｓ～約１２ｃｐｓの粘度を示し得る。流体組成物は、約３５ダイン／ｃｍ未満、代替的に約２０ダイン／ｃｍ～約３０ダイン／ｃｍの表面張力を有し得る。粘度は、ＡｎｔｏｎＰａａｒ社製動粘度計ＳＶＭ３０００シリーズ又は室温で流体の予想される粘度範囲を正確に測定することができる同等の測定装置を使用して測定して、単位ｃｐｓで報告される。これはまた、複数の器具を組み合わせたものであってもよく、例えば、Ｂｏｈｌｉｎ社製ＣＶＯレオメーターシステムを、高感度二重ギャップ幾何形状と併せて用いてもよい。

流体組成物は、粒子状物質が液体マトリックス内に分散された混合物中に存在する懸濁固体又は固体粒子を実質的に含まなくてもよい。流体組成物は、２０重量％未満の懸濁固体、代替的に１５重量％未満の懸濁固体、代替的に１０重量％未満の懸濁固体、代替的に５重量％未満の懸濁固体、代替的に４重量％未満の懸濁固体、代替的に３重量％未満の懸濁固体、代替的に２重量％未満の懸濁固体、代替的に１重量％未満の懸濁固体、代替的に０．５重量％未満の懸濁固体を有してもよく、又は懸濁固体を有していなくてもよい。懸濁固体は、いくつかの香料物質を特徴付ける溶解物質とは区別される。

液体組成物は、香料混合物に加えて、又はその代用として、他の揮発性材料を含む場合もあり得ると想到され、そのような他の揮発性材料としては、以下のものが挙げられるが、これらに限定されない：揮発性染料；殺虫剤として機能する組成物；環境を条件付けし、改造し、又は他の方法で変更する（例えば、睡眠、眼覚め、呼吸器の健康状態、及び同様の状況を支援するための）精油又は材料；消臭剤又は悪臭抑制組成物（例えば、反応性アルデヒド類などの臭気中和材（米国特許出願公開第２００５／０１２４５１２号に開示されているようなもの）、臭気遮断材、臭気マスキング材、又はイオノン類などの感覚改質材（同様に、米国特許出願公開第２００５／０１２４５１２号に開示されているようなもの））。

香料混合物
流体組成物は、流体組成物の重量に基づいて約５０％超、代替的に約６０％超、代替的に約７０％超、代替的に約７５％超、代替的に約８０％超、代替的に約５０％～約１００％、代替的に約６０％～約１００％、代替的に約７０％～約１００％、代替的に約８０％～約１００％、代替的に約９０％～約１００％の量で存在する香料混合物を含み得る。

香料混合物は、１つ以上の香料原材料を含有し得る。香料原材料は、材料の沸点（「Ｂｏｉｌｉｎｇ Ｐｏｉｎｔ、Ｂ．Ｐ．」）に基づいて選択され得る。本明細書において言及する沸点は、７６０ｍｍＨｇの通常の標準圧力下の沸点である。標準７６０ｍｍＨｇにおける多くの香料成分の沸点は、Ｓｔｅｆｆｅｎ Ａｒｃｔａｎｄｅｒ著、「Ｐｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ａｒｏｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）」（１９６９年）に見出すことができる。個々の成分の実験的に測定された沸点が利用可能ではない場合、値は、ＡＣＤ／Ｌａｂｓ社（Ｔｏｒｏｎｔｏ，Ｏｎｔａｒｉｏ，Ｃａｎａｄａ）から入手可能な沸点ＰｈｙｓＣｈｅｍモデルによって推定することができる。

香料混合物は、約３．５未満、代替的に約２．９未満、代替的に約２．５未満、代替的に約２．０未満のオクタノール／水分配係数（「ＣｌｏｇＰ」）のモル加重平均ｌｏｇを有し得る。個々の成分の実験的に測定されたｌｏｇＰが利用できない場合、値は、ＡＣＤ／Ｌａｂｓ（Ｔｏｒｏｎｔｏ，Ｏｎｔａｒｉｏ，Ｃａｎａｄａ）から入手可能な沸点ＰｈｙｓＣｈｅｍモデルによって推定することができる。

臨界圧及び臨界温度に対して、流体組成物及び／又は流体組成物の香料混合物を最適化することが有用であり得る。臨界圧は、コゲーション傾向のための気泡形成エネルギー過程及び臨界温度に対して最適化され得る。

香料混合物は、２５０℃未満、代替的に２２５℃未満、代替的に２００℃未満、代替的に約１５０℃未満、又は代替的に約１５０℃～約２５０℃のモル加重平均沸点を有し得る。

代替的に、約３重量％～約２５重量％の香料混合物が２００℃未満のモル加重平均沸点を有してもよく、代替的に約５重量％～約２５重量％の香料混合物が２００℃未満のモル加重平均沸点を有してもよい。

本開示の目的のために、香料混合物の沸点は、当該香料混合物を構成する個々の香料原材料のモル加重平均沸点によって決定される。個々の香料物質の沸点が公開された実験データから既知ではない場合、ＡＣＤ／Ｌａｂｓ社から入手可能な沸点ＰｈｙｓＣｈｅｍモデルによって決定される。

表１は、香料混合物に好適ないくつかの非限定的、例示的な個々の香料物質を一覧表にしたものである。

表２は、２００℃未満の総モル加重平均Ｂ．Ｐ．（「モル加重平均沸点」）を有する例示的な香料混合物を示す。モル加重平均沸点を計算する際には、表２に例示されるように、決定するのが困難な香料原材料の沸点は、それらの原材料が香料混合物全体の重量に基づいて１５％未満しか構成していない場合には、無視することができる。

可溶化材料
本発明の組成物は、２０℃で液体である１つ以上の可溶化材料を含有してもよく、その可溶化材料は、９を超えるハンセン水素結合パラメータと、５を超えるハンセン極性パラメータと、２５℃で測定して２６７Ｐａ未満の蒸気圧とを有する。理論に束縛されるものではないが、可溶化材料は、熱作動型マイクロ流体ダイの表面上に堆積したあらゆる流体組成物の蒸発を規制し、したがって、液体の物質移動速度を制限し、かつ流体中の不安定な物質の固体への移行を制限し、その結果として、ゲルの形成又は凝固、及びノズルの遮断を防止すると考えられる。

本開示の文脈において、ハンセン溶解度パラメータは、凝集エネルギー密度の平方根として定義され、δ＝（Ｅ／Ｖ）^１／２である（式中、Ｖはモル体積であり、Ｅは蒸発エネルギーである）。ハンセン溶解度パラメータ（ＨＳＰ）の根拠となるのは、液体の蒸発の総エネルギーがいくつかの個々の部分からなることである。ハンセンは、蒸発エネルギーに対する３種類の寄与、すなわち、分散性（δ_ｄ）、極性（δ_ｐ）、及び水素結合（δ_ｈ）を定義している。各パラメータ、δ_ｄ、δ_ｐ、及びδ_ｈは、一般に、ＭＰａ^０．５を単位として測定される。

水素結合ハンセン溶解度パラメータは、蒸発エネルギーに対する水素結合凝集エネルギーの寄与に基づく。極性ハンセン溶解度パラメータは、蒸発エネルギーに対する極性凝集エネルギーの寄与に基づく。水素結合ハンセン溶解度パラメータ及び極性ハンセン溶解度パラメータは、以下のウェブアドレスで入手可能なＨＳＰｉＰソフトウェアを使用して計算又は予測することができる：ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ｈａｎｓｅｎ－ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ．ｃｏｍ／ＨＳＰｉＰ／Ｓｐｈｅｒｅアルゴリズムは、Ｈａｎｓｅｎ，Ｃ．Ｍ．，Ｈａｎｓｅｎ Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ Ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ：Ａ Ｕｓｅｒ’ｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ ＦＬ，２００７に説明されている。Ｙ－ＭＢ法は、Ａｓａｈｉ Ｇｌａｓｓ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎのＤｒ Ｈｉｒｏｓｈｉ Ｙａｍａｍｏｔｏにより開発されたものである。

ＨＳＰｉＰソフトウェアは、限られた数の材料のデータを有するデータベースに依拠する。ＨＳＰｉＰデータベースが対象となっている物質のデータを有さない場合、以下の式を使用してハンセン溶解度パラメータを計算することができる：
Ｒａ^２＝４（δＤ１－δＤ２）^２＋（δＰ１－δＰ２）^２＋（δＨ１－δＨ２）^２
ＲＥＤ＝Ｒａ／Ｒ０

計算についてのより多くの情報は、ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ｈａｎｓｅｎ－ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ．ｃｏｍ／ＨＳＰ－ｓｃｉｅｎｃｅ／ｂａｓｉｃｓ．ｐｈｐに見出すことができる。

本発明の組成物は、１重量％超、５重量％超、８重量％超、１０重量％超、１２重量％超、１５重量％超、１８重量％超、又は２０重量％超の可溶化剤であって、９ＭＰａ^０．５を超えるハンセン水素結合パラメータ、５ＭＰａ^０．５を超えるハンセン極性パラメータ、及び２５℃で測定して２６７パスカル（Ｐａ）未満の蒸気圧を有する可溶化剤を含んでもよく、又はこれらから本質的になっていてよい。ハンセン水素結合パラメータは、９ＭＰａ^０．５超、１０ＭＰａ^０．５超、１２ＭＰａ^０．５超、又は１５ＭＰａ^０．５超であってもよい。ハンセン極性パラメータは、５ＭＰａ^０．５超、６ＭＰａ^０．５超、７ＭＰａ^０．５超、又は８ＭＰａ^０．５超であってもよい。蒸気圧は、２５℃で測定して２６７Ｐａ未満、好ましくは１３７Ｐａ未満、好ましくは６７Ｐａ未満、好ましくは３４Ｐａ未満、より好ましくは１４Ｐａ未満、及びより好ましくは１．５Ｐａ未満であってもよい。

９ＭＰａ^０．５を超えるハンセン水素結合パラメータ、５ＭＰａ^０．５を超えるハンセン極性パラメータ、及び２５℃で測定して２６７Ｐａ未満の蒸気圧を有する可溶化剤は、以下のものからなる群から選択され得る：
３－ヒドロキシブタン－２－オン（アセチルメチルカルビノール、ＣＡＳ番号５１３－８６－０）；１－ヒドロキシプロパン－２－オン（アセトール、ＣＡＳ番号１１６－０９－６）；Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（ＣＡＳ番号１２７－１９－５）；３－ヒドロキシペンタン－２－オン（アセチルカルビノール、ＣＡＳ番号３１４２－６６－３）；イソ酪酸（イソ酪酸、９９％以上、ＦＣＣ、ＣＡＳ番号７９－３１－２）；５－ヘキセノール（ＣＡＳ番号８２１－４１－０）４－メチルペンタン－１－オール（４－メチル－１－ペンタノール、ＣＡＳ番号６２６－８９－１）；２－ヒドロキシプロパン酸エチル（乳酸エチル、ＣＡＳ番号９７－６４－３）；マロン酸ジメチル（ＣＡＳ番号１０８－５９－８）；（Ｅ）－ヘキサ－３－エン－１－オール（３－ヘキセン－１－オール、ＣＡＳ番号５４４－１２－７）；（Ｅ）－ヘキサ－３－エン－１－オール（トランス－３－ヘキセン－１－オール、ＣＡＳ番号９２８－９７－２）；ヘプタン－３－オール（３－ヘプタノール、９８％以上、ＣＡＳ番号５８９－８２－２）；２－メルカプトエタン－１－オール（２－ヒドロキシエタンチオール、ＣＡＳ番号６０－２４－２）；フラン－２－イルメタノール（フルフリルアルコール、ＣＡＳ番号９８－００－０）；２－オキソプロパン酸（ピルビン酸ＢＲＩ、ＣＡＳ番号１２７－１７－３）；１，５ジアミノペンタン（ＣＡＳ番号４６２－９４－２）；ヘキサン－１－オール（ヘキサノール、ＣＡＳ番号１１１－２７－３）；（Ｅ）－ヘキサ－４－エン－１－オール（トランス－４－ヘキセノール、ＣＡＳ番号６１２６－５０－７）；ヘプタン－２－オール（２－ヘプタノール、９７％以上、ＣＡＳ番号５４３－４９－７）；（Ｅ）－ヘキサ－２－エン－１－オール（トランス－２－ヘキセノール、ＣＡＳ番号２３０５－２１－７）；（Ｚ）－ヘキサ－２－エン－１－オール（ｃｉｓ－２－ヘキセン－１－オール、ＣＡＳ番号９２８－９４－９）；１－アミノ－２－プロパノール（ＣＡＳ番号７８－９６－６）；メチルフラン－２－カルボキシレート（メチル２－フロエート、ＣＡＳ番号６１１－１３－２）；１－ヒドロキシブタン－２－オン（１－ヒドロキシ－２－ブタノン、ＣＡＳ番号５０７７－６７－８）；３－（メチルチオ）ヘキサン－１－オール（３－（メチルチオ）－１－ヘキサノール、９７％以上、ＣＡＳ番号５１７５５－６６－９）；メチルスルホキシド、９９％以上（ＣＡＳ番号６７－６８－５）；３－メルカプトブタン－２－オール（２－メルカプト－３－ブタノール、異性体の混合物、９７％以上、ＦＧ、ＣＡＳ番号３７８８７－０４－０）；３－メチル－２－オキソブタン酸（ジメチルピルビン酸、ＣＡＳ番号７５９－０５－７）；３－メトキシ－３－メチルブタン－１－オール（３－メトキシ－３－メチル－１－ブタノール、ＣＡＳ番号５６５３９－６６－３）；（５－メチルフラン－２－イル）メタノール（５－メチルフルフリルアルコール、ＣＡＳ番号３８５７－２５－８）；２，４－ジメチル－２－ペンテン酸（ＣＡＳ番号２１０１６－４６－６）；２－メチルブタン酸（メチル－２－酪酸ＮＡＴ、ＣＡＳ番号１１６－５３－０）；２－ブトキシエタン－１－オール（２－ブトキシエタノール、ＣＡＳ番号１１１－７６－２）；４－ヒドロキシ－４－メチルペンタン－２－オン（４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノン、ＣＡＳ番号１２３－４２－２）；エチル２－ヒドロキシ－２－メチルブタノエート（エチル２－ヒドロキシ－２－メチルブチレート、ＣＡＳ番号７７－７０－３）；２－（メチルチオ）エタン－１－オール（２－（メチルチオ）エタノール、ＣＡＳ番号５２７１－３８－５）；２－オキソブタン酸（２－オキソ酪酸、９７％以上、ＣＡＳ番号６００－１８－０）；３－メチルシクロヘキサノール（ＣＡＳ番号５９１－２３－１）；２－メチルシクロヘキサノール（ＣＡＳ番号５８３－５９－５）；３－（エチルチオ）プロパン－１－オール（３－エチルチオプロパノール、ＣＡＳ番号１８７２１－６１－４）；２－ヒドロキシプロパン酸プロピル（乳酸プロピル、ＣＡＳ番号６１６－０９－１）；（Ｅ）－ヘプタ－４－エン－１－オール（ｃｉｓ－４－ヘプテン－１－オール、ＣＡＳ番号６１９１－７１－５）；チオフェン－２－カルバルデヒド（２－チオフェンカルボアルデヒド、ＣＡＳ番号９８－０３－３）；エチル３－ヒドロキシブタノエート（エチル－３－ヒドロキシ酪酸、ＣＡＳ番号５４０５－４１－４）；２－ヒドロキシベンズアルデヒド（サルチルアルデヒド、９８％以上、ＣＡＳ番号９０－０２－８）；（テトラヒドロフラン－２－イル）メタノール（テトラヒドロフルフリルアルコール、９８％以上、ＣＡＳ番号９７－９９－４）；ヘプタン－１－オール（ヘプチルアルコール、９７％以上、ＦＣＣ、ＣＡＳ番号１１１－７０－６）；（２Ｅ，４Ｚ）－ヘキサ－２，４－ジエン－１－オール（２，４－ヘキサジエン－１－オール（ソルビンアルコール）、ＣＡＳ番号１１１－２８－４）；（２Ｅ，４Ｚ）－ヘキサ－２，４－ジエン－１－オール（トランス，トランス－２，４－ヘキサジエン－１－オール、９７％以上、ＣＡＳ番号１７１０２－６４－６）；フラン－２（５Ｈ）－オン（２（５Ｈ）－フラノン、ＣＡＳ番号４９７－２３－４）；２，３－ブタンジオール（ＣＡＳ番号５１３－８５－９）；メチル２－ヒドロキシ－４－メチルペンタノエート（メチル２－ヒドロキシ－４－メチルバレレート、ＣＡＳ番号４０３４８－７２－９）；２－（エチルチオ）エタン－１－オール（エチル２－ヒドロキシエチルスルフィド、ＣＡＳ番号１１０－７７－０）；プロパン－１，２ージオール（１，２－プロピレングリコール、ＣＡＳ番号５７－５５－６）；プロパン－１，２－ジオール（プロピレングリコール、ＣＡＳ番号５７－５５－６）；ホルムアミド（ＣＡＳ番号７５－１２－７）；２－エチルブタン酸（２－酪酸エチル、９８％以上、ＦＣＣ、ＣＡＳ番号８８－０９－５）；２－メチルペンタン酸（２－メチルペンタン酸、ＦＣＣ、ＣＡＳ番号９７－６１－０）；２－メトキシフェノール（Ｇｕａｉａｃｏｌ、天然、９８％以上、ＦＧ、ＣＡＳ番号９０－０５－１）；（Ｓ）－３－（エチルチオ）ブタン－１－オール（３－（エチルチオ）ブタノール、ＣＡＳ番号１１７０１３－３３－９）；（Ｓ）－３－ヒドロキシオクタン－２－オン（３－ヒドロキシ－２－オクタノン、ＣＡＳ番号３７１６０－７７－３）；１－（チオフェン－２－イル）エタン－１－オン（２－アセチルチオフェン、ＣＡＳ番号８８－１５－３）；４－（メチルチオ）ブタン－１－オール（４－メチルチオブタノール、ＣＡＳ番号２０５８２－８５－８）；２－（メチルチオ）フェノール（Ｏ－（メチルチオ）フェノール、ＣＡＳ番号１０７３－２９－６）；フェニルメタノール（ベンジルアルコール、ＣＡＳ番号１００－５１－６）；３－（メチルチオ）プロパン－１－オール（３－（メチルチオ）－１－プロパノール、９８％以上、ＦＧ、ＣＡＳ番号５０５－１０－２）；２－ヒドロキシプロパン酸ブチル（ブチル（Ｓ）－（－）－乳酸、９７％以上、ＣＡＳ番号３４４５１－１９－９）；２－ヒドロキシプロパン酸ブチル（乳酸ブチル、ＣＡＳ番号１３８－２２－７）；３－メルカプト－３－メチルブタン－１－オール（３－メルカプト－３－メチル－１－ブタノール、ＣＡＳ番号３４３００－９４－２）；３－メチルペンタン酸（３－メチルペンタン酸、ＣＡＳ番号１０５－４３－１）；ブチルアミド（ブチルアミド、ＣＡＳ番号５４１－３５－５）；（Ｅ）－２－メチルペンタ－３－エン酸（２－メチル－３－ペンテン酸、ＣＡＳ番号３７６７４－６３－８）；１－フェニルエタン－１－オール（α－メチルベンジルアルコール、９９％以上、ＦＣＣ、ＣＡＳ番号９８－８５－１）；２，４－ジメチルフェノール（ＣＡＳ番号１０５－６７－９）；１－（２，４－ジメチル－１，３－ジオキソラン－２－イル）エタン－１－オール（アセトインプロピレングリコールアセタール、ＣＡＳ番号９４０８９－２３－３）；２－メルカプト－２－メチルペンタン－１－オール（トロピコール、０．１％ ＩＰＭ、ＣＡＳ番号２５８８２３－３９－１）；２－（２－メトキシエトキシ）エタン－１－オール（メチルカルビトール、ＣＡＳ番号１１１－７７－３）；オクタン－１－オール（オクチルアルコール、ＣＡＳ番号１１１－８７－５）；エチル（±）－２－ヒドロキシカプロエート、９７％以上（ＣＡＳ番号５２０８９－５５－１）；（Ｅ）－ペント－２－エン酸（２－ペンテン酸、ＣＡＳ番号１３９９１－３７－２）；２－メルカプトプロパン酸（２－メルカプトプロピオン酸、９５％以上、ＣＡＳ番号７９－４２－５）；エチル（２Ｒ，３Ｓ）－２－ヒドロキシ－３－メチルペンタノエート（（＋／－）－エチル－２－ヒドロキシ－３－メチルバレレート、ＣＡＳ番号２４３２３－３８－４）；２－メチルペンタン－２，４－ジオール（ヘキシレングリコール、ＣＡＳ番号１０７－４１－５）；（Ｓ）－４－メルカプト－４－メチルペンタン－２－オール（４－メルカプト－４－メチル－２－ペンタノール、ＣＡＳ番号３１５３９－８４－１）；１－（ｐ－トリル）エタン－１－オール（ａ，ｐ－ジメチルベンジルアルコール、ＣＡＳ番号５３６－５０－５）；（Ｅ）－ヘキサ－３－エン酸（トランス－３－ヘキセン酸、９８％以上、ＣＡＳ番号１５７７－１８－０）；（Ｚ）－ヘキサ－３－エン酸（ｃｉｓ－３－ヘキセン酸ＢＲＩ（天然）、ＣＡＳ番号１７７５－４３－５）；２－メトキシ－４－メチルフェノール（２－メトキシ－４－メチルフェノール、９８％以上、ＦＧ、ＣＡＳ番号９３－５１－６）；２－（２－エトキシエトキシ）エタン－１－オール（ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ＣＡＳ番号１１１－９０－０）；２－ヒドロキシプロパン酸イソペンチル（乳酸イソアミル、ＣＡＳ番号１９３２９－８９－６）；２－ヒドロキシ安息香酸メチル（サリチル酸メチル、ＵＳＰ、ＣＡＳ番号１１９－３６－８）；１－（２－メトキシプロポキシ）プロパン－２－オール（ジプロピレングリコールメチルエーテル、ＣＡＳ番号３４５９０－９４－８）；ヘプタン酸（ヘプタン酸、ＣＡＳ番号１１１－１４－８）；ジメチルスルホン（ＣＡＳ番号６７－７１－０）；（Ｚ）－２－メチルペンタ－２－エン酸（Ｓｔｒａｗｂｅｒｉｆｆ、ＣＡＳ番号３１４２－７２－１）；（Ｅ）－４－メチルペンタ－２－エン酸（４－メチル－２－ペンテン酸、ＣＡＳ番号１０３２１－７１－８）；２，４－ジメチル－２－ペンテン酸（ＣＡＳ番号６６６３４－９７－７）；２－（エトキシメチル）フェノール（α－エトキシ－オルト－クレゾール、ＣＡＳ番号２０９２０－８３－６）；３－メルカプトプロパン酸（３－メルカプトプロピオン酸、ＣＡＳ番号１０７－９６－０）；２－ヒドロキシ安息香酸エチル（サリチル酸エチル、ＣＡＳ番号１１８－６１－６）；メルカプト酢酸（ＣＡＳ番号６８－１１－１）；２－ピロリドン（ＣＡＳ番号６１６－４５－５）；３－フェニルプロパン－１－オール（フェニルプロピルアルコール、ＣＡＳ番号１２２－９７－４）；２－ヒドロキシプロパン酸ヘキシル（乳酸ヘキシル、ＣＡＳ番号２０２７９－５１－０）；１－（２－アミノフェニル）エタン－１－オン（２－アミノアセトフェノン、ＣＡＳ番号５５１－９３－９）；３－ヒドロキシヘキサン酸メチル（３－ヒドロキシヘキサン酸メチル、９７％以上、ＦＧ、ＣＡＳ番号２１１８８－５８－９）；３－メトキシフェノール（３－メトキシフェノール、ＣＡＳ番号１５０－１９－６）；２－メトキシ－４－ビニルフェノール（２－メトキシ－４－ビニルフェノール、９８％以上、ＣＡＳ番号７７８６－６１－０）；４－エチル－２－メトキシフェノール（４－エチルグアイアコール、９８％以上、ＦＣＣ、ＦＧ、ＣＡＳ番号２７８５－８９－９）；２－（ｏ－トリル）エタン－１－オール（Ｐｅｏｍｏｓａ、ＣＡＳ番号１９８１９－９８－８）；２－（ｍ－トリル）エタン－１－オール（３－メチルフェネチルアルコール、ＣＡＳ番号１８７５－８９－４）；３－（ヒドロキシメチル）ヘプタン－２－オン（３－オクタノン－１－オール、ＣＡＳ番号６５４０５－６８－７）；２－フェノキシエタン－
１－オール（２－フェノキシエタノール、ＣＡＳ番号１２２－９９－６）；乳酸（ＣＡＳ番号５０－２１－５）２－アリル－６－メトキシフェノール（オルト－オイゲノール、ＣＡＳ番号５７９－６０－２）；５－エチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフラン－３（２Ｈ）－オン（２－エチル－４－ヒドロキシ－５－メチル－３（２Ｈ）フラノン、ＰＧ中２０％、ＣＡＳ番号２７５３８－０９－６）；２－エチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフラン－３（２Ｈ）－オン（ホモフラネオールピュア、１００％未希釈、ＣＡＳ番号２７５３８－０９－６）；（Ｚ）－オクタ－５－エン酸（（Ｚ）－５－オクテン酸、ＣＡＳ番号４１６５３－９７－８）；４－オキソペンタン酸（レブリン酸、９７％以上、ＦＧ、ＣＡＳ番号１２３－７６－２）；４－アリル－２－メトキシフェノール（オイゲノール、ＣＡＳ番号９７－５３－０）；３－（メチルチオ）プロパン酸（３－メチルチオプロピオン酸、ＣＡＳ番号６４６－０１－５）；（４－メトキシフェニル）メタノール（アニシルアルコール、ＣＡＳ番号１０５－１３－５）；３－ヒドロキシプロパン－１，２－ジイルジアセテート（ジアセチン、ＣＡＳ番号２５３９５－３１－７）；２－メトキシ－４－プロピルフェノール（ジヒドロオイゲノール、ＣＡＳ番号２７８５－８７－７）；３－ヒドロキシヘキサン酸エチル（３－ヒドロキシヘキサン酸エチル、ＣＡＳ番号２３０５－２５－１）；１－（（１－プロポキシプロパン－２－イル）オキシ）プロパン－２－オール（ジプロピレングリコールｎ－プロピルエーテル、ＣＡＳ番号２９９１１－２７－１）；（Ｚ）－２－メトキシ－４－（プロパ－１－エン－１－イル）フェノール（（Ｅ）－イソオイゲノール、ＣＡＳ番号５９３２－６８－３）；（Ｅ）－２－メトキシ－４－（プロパ－１－エン－１－イル）フェノール（ｃｉｓ－イソ－オイゲノール、ＣＡＳ番号５９１２－８６－７）；（Ｓ）－３－（ヒドロキシメチル）オクタン－２－オン（ヒドロキシメチルヘキシルエチルケトン、ＣＡＳ番号５９１９１－７８－５）；２，２’－オキシビス（エタン－１－オール）（ジエチレングリコール、ＣＡＳ番号１１１－４６－６）；４－（メチルチオ）－２－オキソブタン酸（４－（メチルチオ）－２－オキソ酪酸、ＣＡＳ番号５８３－９２－６）；Ｎ－メチルジエタノールアミン（Ｎ－メチルジエタノールアミン、ＣＡＳ番号１０５－５９－９）；（Ｅ）－ヘキサ－３－エン－１－イル２－ヒドロキシプロパン酸（乳酸ｃｉｓ－３－ヘキセニル、ＣＡＳ番号６１９３１－８１－５）；２－エトキシ－４－（メトキシメチル）フェノール（Ｍｅｔｈｙｌ Ｄｉａｎｔｉｌｉｓ（登録商標）、ＣＡＳ番号５５９５－７９－９）；４－（エトキシメチル）－２－メトキシフェノール（バニリルエチルエーテル、ＣＡＳ番号１３１８４－８６－６）；２－（４－メチルチアゾール－５－イル）エタン－１－オール（スルフロール、ＣＡＳ番号１３７－００－８）；（Ｒ）－３－ヒドロキシ－４－フェニルブタン－２－オン（３－ヒドロキシ－４－フェニル－２－ブタノン、ＣＡＳ番号５３５５－６３－５）；３－エチル－２－ヒドロキシシクロペンタ－２－エン－１－オン（エチルシクロペンテロン、純粋、ＣＡＳ番号２１８３５－０１－８）；２－ヒドロキシプロパン酸ベンジル（乳酸ベンジル、ＣＡＳ番号２０５１－９６－９）；５－エチル－２－ヒドロキシ－３－メチルシクロペンタ－２－エン－１－オン（５－エチル－３－メチルシクロテン、ＣＡＳ番号５３２６３－５８－４）；３－エチル－２－ヒドロキシ－４－メチルシクロペンタ－２－エン－１－オン（３－エチル－４－メチルシクロテン、ＣＡＳ番号４２３４８－１２－９）；２－ヒドロキシ－３，５，５－トリメチルシクロヘキサ－２－エン－１－オン（２－ヒドロキシ－３，５，５－トリメチル－２－シクロヘキセノン、ＣＡＳ番号４８８３－６０－７）；ジプロピレングリコール－Ｎ－ブチルエーテル（ＣＡＳ番号２９９１１－２８－２）；３－（ヒドロキシメチル）ノナン－２－オン（３－（ヒドロキシメチル）－２－ノナノン、ＣＡＳ番号６７８０１－３３－６）；３，７－ジメチルオクタン－１，７－ジオール（ヒドロキシオール、ＣＡＳ番号１０７－７４－４）；２－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－５－メチルシクロヘキサン－１－オール（Ｇｅｒａｎｏｄｙｌｅ，ＣＡＳ番号４２８２２－８６－６）；４－ヒドロキシ安息香酸プロピル（ｐ－ヒドロキシ安息香酸プロピル、ＣＡＳ番号９４－１３－３）；５－（ヒドロキシメチル）フラン－２－カルバルデヒド（５－（ヒドロキシメチル）フルフラール、９９％以上、ＣＡＳ番号６７－４７－０）；４－ヒドロキシ安息香酸エチル（ｐ－ヒドロキシ安息香酸エチル、ＣＡＳ番号１２０－４７－８）；４－プロピルシリンゴール（ＣＡＳ番号６７６６－８２－１）４－アリル－２，６－ジメトキシフェノール（４－アリル－２，６－ジメトキシフェノール、９０％以上、ＣＡＳ番号６６２７－８８－９）；オクタン酸３－ヒドロキシエチル（ＣＡＳ番号７３６７－９０－０）２，３－ジヒドロキシコハク酸ジエチル（ジエチルＬ－酒石酸、９９％以上、ＣＡＳ番号８７－９１－２）；ジエチル２－ヒドロキシコハク酸ジエチル（リンゴ酸ジエチル、ＣＡＳ番号６２６－１１－９）；トリエチレングリコール（ＣＡＳ番号１１２－２７－６）（２Ｓ，３Ｒ）－３－（（（２Ｓ，３Ｒ）－３－メルカプトブタン－２－イル）チオ）ブタン－２－オール（ａ－メチル－ｂ－ヒドロキシプロピル－ａ－メチル－ｂ－メルカプトプロピルスルフィド、ＣＡＳ番号５４９５７－０２－７）；（２－フェニル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メタノール（ベンズアルデヒドグリセリルアセタール、ＣＡＳ番号１３１９－８８－６）；３－ヒドロキシ－３－フェニルプロパン酸エチル（３－ヒドロキシ－３－フェニルプロピオン酸エチル、ＣＡＳ番号５７６４－８５－２）；１－（ヘプチルオキシ）－３－ヒドロキシプロパン－２－オン（ヘプタノールグリセリルアセタール、ＣＡＳ番号７２８５４－４２－３）；３－ヒドロキシプロパン酸フェネチル（乳酸フェニルエチル、ＣＡＳ番号１０１３８－６３－３）；２－メトキシ－４－（４－メチル－１，３－ジオキソラン－２－イル）フェノール（バニリンプロピレングリコールアセタール、６８５２７－７４－２）；３－ヒドロキシ－４，５－ジメチルフラン－２（５Ｈ）－オン（カラメルフラノン（トリアセチン中３％）、ＣＡＳ番号２８６６４－３５－９）；５－エチル－３－ヒドロキシ－４－メチルフラン－２（５Ｈ）－オン（メープルフラノン（未希釈）、ＣＡＳ番号６９８－１０－２）；２－エトキシ－４－（４－メチル－１，３－ジオキソラン－２－イル）フェノール（エチルバニリンプロピレングリコールアセタール、ＣＡＳ番号６８５２７－７６－４）；２－ヒドロキシ－１，２－ジフェニルエタン－１－オン（ベンゾイン、ＣＡＳ番号１１９－５３－９）；３－（（２－イソプロピル－５－メチルシクロヘキシル）オキシ）プロパン－１，２－ジオール（３－１－メントキシプロパン－１，２－ジオール、ＣＡＳ番号８７０６１－０４－９）；（Ｒ）－２－ヒドロキシ－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）プロパンアミド（ラクトイルエタノールアミン、ＣＡＳ番号５４２２－３４－４）；２，３－ジヒドロキシプロピル５－ヒドロキシデカノエート（グリセリル５－ヒドロキシデカノエート、ＣＡＳ番号２６４４６－３１－１）；１－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノン（１－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノン、ＣＡＳ番号６８１１３－５５－３）；２－（２－ヒドロキシプロポキシ）プロパン－１－オール（ジプロピレングリコール、ＣＡＳ番号２５２６５－７１－８）；２－フェニルエタン－１－オール（フェニルエチルアルコール、ＣＡＳ番号６０－１２－８）；及びそれらの組み合わせ。

９ＭＰａ^０．５ _を超えるハンセン水素結合パラメータ、５ＭＰａ^０．５を超えるハンセン極性パラメータ、及び２５℃で測定されたときに２６７Ｐａ未満の蒸気圧を有する可溶化剤は、以下のものからなる群から選択され得る：フェニルメタノール、２－（２－ヒドロキシプロポキシ）プロパン－１－オール、プロパン－１，２－ジオール、１－（（１－プロポキシプロパン－２－イル）オキシ）プロパン－２－オール、１－（２－メトキシプロポキシ）プロパン－２－オール、４－アリル－２－メトキシフェノール、２－フェニルエタン－１－オール、及びこれらの組み合わせ。

副次的可溶化剤
流体組成物は、上に開示されている可溶化材料に加えて、例えばポリオール（２つ以上のヒドロキシル官能基を含む構成成分）、グリコールエーテル、又はポリエーテルなどの１種以上の副次的可溶化剤を含有し得る。流体組成物中に存在する副次的可溶化剤が、可溶化材料のハンセン溶解度パラメータ及び蒸気圧内に入る場合、副次的可溶化剤は、清涼化組成物中の可溶化材料の総重量パーセント内に入るものとして考慮されるべきである。

ポリオールを含む例示的な酸素化溶媒としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、及び／又はグリセリンが挙げられる。本発明の清涼化組成物に使用されるポリオールは、例えば、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコールとすることができる。

ポリエーテルを含む例示的な酸素化溶媒は、ポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコールである。

グリコールエーテルを含む例示的な酸素化溶媒は、プロピレングリコールメチルエーテル、プロピレングリコールフェニルエーテル、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールｎ－ブチルエーテル、ジプロピレングリコールｎ－ブチルエーテル、ジプロピレングリコールｎ－プロピルエーテル、エチレングリコールフェニルエーテル、ジエチレングリコールｎ－ブチルエーテル、ジプロピレングリコールｎ－ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、トリプロピレングリコールメチルエーテル、トリプロピレングリコールｎ－ブチルエーテル、他のグリコールエーテル、又はこれらの混合物である。酸素化溶媒は、エチレングリコール、プロピレングリコール、又はそれらの混合物であり得る。使用されるグリコールは、ジプロピレングリコールであり得る。

組成物に酸素化溶媒を、組成物の重量に基づいて約０．０１重量％～約５０重量％、代替的に組成物の重量に基づいて約０．０１重量％～約２０重量％、代替的に組成物全体の重量基準で約０．０５重量％～約１０重量％、代替的に約０．１重量％～約５重量％のレベルで添加し得る。

水
流体組成物は水を含んでよい。流体組成物は、流体組成物の重量に基づいて約０．２５重量％～約２０重量％の量の水、代替的に約０．２５重量％～約１０重量％の水、代替的に約１重量％～約５重量％の水、代替的に約１重量％～約３重量％の水、代替的に約１重量％～約２重量％の量の水を含み得る。理論に束縛されるものではないが、約２．５未満のモル加重平均ＣｌｏｇＰを有するように香料混合物を配合することによって、組成物全体の重量に基づいて約０．２５重量％～約９．５重量％、代替的に約０．２５重量％～約７．０重量％の濃度で、水を流体組成物内に取り入れ得ることが見出された。

悪臭遮断剤
流体組成物は、ヒトの嗅覚センサを鈍化させる１種以上の悪臭遮断剤を含み得るが、その悪臭遮断剤は、液体組成物の香りに過度に干渉しないものである。例示的な悪臭遮断剤は、以下のものからなる群から選択され得る：１，１，２，３，３－ペンタメチル－１，２，３，５，６，７－ヘキサヒドロ－４Ｈ－インデン－４－オン（Ｃａｓｈｍｅｒａｎ、３３７０４－６１－９）；３ａ，４，５，６，７，７ａ－ヘキサヒドロ－１Ｈ－４，７－メタノインデン－６－イルアセテートフロール（アセテート／ハーバフロラート、ＣＡＳ番号５４１３－６０－５）；１－（（２－（ｔｅｒｔ－ブチル）シクロヘキシル）オキシ）ブタン－２－オール（Ａｍｂｅｒｃｏｒｅ、ＣＡＳ番号１３９５０４－６８－０）；２－（８－イソプロピル－６－メチルビシクロ［２．２．２］オクタ－５－エン－２－イル）－１，３－ジオキソラン（グリコリエラル／フリコアセタール、ＣＡＳ番号６８９０１－３２－６）；（Ｅ）－オキサシクロヘキサデカ－１３－エン－２－オン（Ｈａｂａｎｏｌｉｄｅ、ＣＡＳ番号１１１８７９－８０－２）；（Ｚ）－シクロオクタ－４－エン－１－イルメチルカーボネート（Ｖｉｏｌｉｆｆ，ＣＡＳ番号８７７３１－１８－８）；７－メチルルオクチルアセテート（イソノニルアセテート、ＣＡＳ番号４０３７９－２４－６）；ドデカン酸エチル（ラウリン酸エチル、ＣＡＳ番号１０６－３３－２）；４，５－エポキシ－４，１１，１１－トリメチル－８－メチレンビシクロ（７．２．０）ウンデカン（カリオフィレンオキシド、ＣＡＳ番号１１３９－３０－６）；１，３，４，６，７，８α－ヘキサヒドロ－１，１，５，５－テトラメチル－２Ｈ－２，４α－メタノフタレン－８（５Ｈ）－オン（イソロンギフォラノン、ＣＡＳ番号２３７８７ー９０－８）；ドデカン－１－オール（１－ドデカノール、ＣＡＳ番号１１２－５３－８）；８，８－ジメチル－３ａ，４，５，６，７，７ａ－ヘキサヒドロ－１Ｈ－４，７－メタノインデン－６－イルプロピオネート（フルテン、ＣＡＳ番号７６８４２－４９－４）；（Ｚ）－ノナ－６－エン－１－オール（ｃｉｓ－６－ノネン－１－オール、ＦＣＣ、ＣＡＳ番号３５８５４－８６－５）；ドデカンニトリル（クローナル、ＣＡＳ番号２４３７－２５－４）（Ｅ）－デカ－４－エナール（デセナール（トランス－４）、ＣＡＳ番号６５４０５－７０－１）；（１－メチル－２－（（１，２，２－トリメチルビシクロ［３．１．０］ヘキサン－３－イル）メチル）シクロプロピル）メタノール（ジャバノール、ＣＡＳ番号１９８４０４ー９８－７）；（Ｅ）－１，１－ジメトキシ－３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン（シトラールジメチルアセタール、ＣＡＳ番号７５４９－３７－３）；２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール（ＢＨＴ、ＣＡＳ番号１２８－３７－０）；オキシジベンゼン、（ジフェニルオキシド、ＣＡＳ番号１０１－８４－８）；（Ｅ）－３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－イルパルミテート（ヘキサロース、３６８１－７３－０）；３－メチル－５－フェニルペンタン－１－オール（フェニルヘキサノール、ＣＡＳ番号５５０６６－４８－３）；３－（３，３－ジメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－５－イル）プロパナール（Ｈｉｖｅｒｎａｌ、ＣＡＳ番号１７３４４５－６５－３）；３－（１，１－ジメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－５－イル）プロパナール（Ｈｉｖｅｒｎａｌ、ＣＡＳ番号３００３７１－３３－９）；２，２，６，６，７，８，８－ヘプタメチルデカヒドロ－２Ｈ－インデノ［４，５－ｂ］フラン（Ａｍｂｅｒ ｘ－ｔｒｅｍｅ、ＣＡＳ番号４７６３３２－６５－７）；（Ｒ，Ｚ）－１－（２，６，６－トリメチルシクロヘキサ－２－エン－１－イル）ペンタ－１－エン－３－オン（αメチルイオノン、ＣＡＳ番号１２７－４２－４）；３－（６，６－ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ－２－エン－２－イル）－２，２－ジメチルプロパナール（ピニルイソブチルアルデヒドα、ＣＡＳ番号３３８８５－５２－８）；（Ｅ）－３，７－ジメチルオクタ－１，３，６－トリエン（ｃｉｓ－オシメン、ＣＡＳ番号３３３８－５５－４）；１－（５，５－ジメチルシクロヘキサ－１－エン－１－イル）ペンタ－４－エン－１－オン（ネオブタノンα、ＣＡＳ番号５６９７３－８５－４）；（Ｅ）－シクロヘキサデカ－５－エン－１－オン（５－シクロヘキサデセン－１－オン、ＣＡＳ番号３７６０９－２５－９）；２－イソプロピル－５－メチルフェノール（チモール、ＣＡＳ番号８９－８３－８）；及びこれらの組み合わせ。

流体組成物は、流体組成物の総重量に基づいて、最大２重量％の悪臭遮断剤、又は０．０００１重量％～２重量％の悪臭遮断剤を含み得る。

反応性アルデヒド
流体組成物は、化学反応を介して蒸気相及び／又は液相中の悪臭を中和する、１種以上の反応性アルデヒドを含んでもよい。反応性アルデヒドは、純粋な悪臭の中和を提供し、単に気を覆い隠す又はマスキングするというのではない機能を提供する。純粋な悪臭の中和では、感覚的及び分析的に測定可能な（例えば、ガスクロマトグラフによって測定可能な）悪臭の低減を提供する。

反応性アルデヒドは、シッフ塩基形成経路に従って、アミン系臭気と反応することができる。揮発性アルデヒドはまた、硫黄系臭気とも反応し、蒸気相及び／又は液相中に、チオールアセタール、ヘミチオールアセタール、及びチオールエステルを形成することができる。これらの蒸気相及び／又は液相での反応性アルデヒドは、実質的に、製品の所望の香料特性に悪影響を及ぼさないことが望ましい場合があり得る。部分的に揮発性であるアルデヒドは、本明細書で使用される反応性アルデヒドと見なすことができる。

好適な反応性アルデヒドは、２５℃で測定して約０．０００１トル～１００トル、代替的に約０．０００１トル～約１０トル、代替的に約０．００１トル～約５０トル、代替的に約０．００１トル～約２０トル、代替的に約０．００１トル～約０．１００トル、代替的に約０．００１トル～約０．０６トル、代替的に約０．００１トル～約０．０３トル、代替的に約０．００５トル～約２０トル、代替的に約０．０１トル～約２０トル、代替的に約０．０１トル～約１５トル、代替的に約０．０１トル～約１０トル、代替的に約０．０５トル～約１０トルの範囲の蒸気圧（ＶＰ）を有し得る。

反応性アルデヒドはまた、特定の沸点（Ｂ．Ｐ．）及びオクタノール／水分配係数（Ｐ）を有することができる。本明細書において言及される沸点は、７６０ｍｍＨｇの通常の標準圧力下で測定される。多くの反応性アルデヒドの、標準の７６０ｍｍＨｇにおける沸点は、例えば、Ｓｔｅｆｆｅｎ Ａｒｃｔａｎｄｅｒ著、「Ｐｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ａｒｏｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）」（１９６９年出版）に与えられている。

反応性アルデヒドのオクタノール／水分配係数は、オクタノール中及び水中におけるその平衡濃度の比である。流体組成物に使用される反応性アルデヒドの分配係数は、１０を底とするそれらの対数であるｌｏｇＰの形態で一層便利に示すことができる。多数の反応性アルデヒドのｌｏｇＰ値がこれまでに報告されている。例えば、Ｄａｙｌｉｇｈｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．（Ｄａｙｌｉｇｈｔ ＣＩＳ）（カリフォルニア州アーバイン）から入手可能なＰｏｍｏｎａ９２データベースを参照されたい。しかし、ｌｏｇＰ値は、同じくＤａｙｌｉｇｈｔ ＣＩＳから入手可能な「ＣＬＯＧＰ」プログラムにより最も便利に計算される。このプログラムはまた、それらがＰｏｍｏｎａ９２データベースで入手可能な場合には、実験的なｌｏｇＰの値も列挙する。「ｌｏｇＰの計算値」（ＣｌｏｇＰ値）は、Ｈａｎｓｃｈ及びＬｅｏのフラグメント手法により求められる（Ｃ．Ｈａｎｓｃｈ、Ｐ．Ｇ．Ｓａｍｍｅｎｓ、Ｊ．Ｂ．Ｔａｙｌｏｒ、及びＣ．Ａ．Ｒａｍｓｄｅｎ編「Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ、１９９０年）の」第４巻、２９５頁のＡ．Ｌｅｏの記事を参照）。このフラグメント手法は、各反応性アルデヒドの化学構造に基づくものであり、原子の数及びタイプ、原子の連結性、並びに化学結合を考慮するものである。ＣｌｏｇＰ値は、最も信頼できるものであり、この物理化学的特性の評価に広く用いられており、流体組成物のための反応性アルデヒドの選択において実験的なｌｏｇＰ値の代わりに代替的に用いられる。

ＣｌｏｇＰ値は、４つの群によって定義することができ、反応性アルデヒドは、これら群のうちの１つ以上から選択することができる。第１の群は、約２５０℃以下の沸点と、約３以下のＣｌｏｇＰとを有する反応性アルデヒドを含む。第２の群は、２５０℃以下の沸点と、３．０以上のＣｌｏｇＰとを有する反応性アルデヒドを含む。第３の群は、２５０℃以上の沸点と、３．０以下のＣｌｏｇＰとを有する反応性アルデヒドを含む。第４の群は、２５０℃以上の沸点と、３．０以上のＣｌｏｇＰとを有する反応性アルデヒドを含む。流体組成物は、１つ以上のＣｌｏｇＰ群からの反応性アルデヒドの任意の組み合わせを含んでいてもよい。

本発明の流体組成物は、流体組成物の総重量に基づいて、約０％～約３０％の、代替的には約２５％の第１の群からの反応性アルデヒド、及び／又は約０％～約１０％の、代替的には約１０％の第２の群からの反応性アルデヒド、及び／又は約１０％～約３０％の、代替的には約３０％の第３の群からの反応性アルデヒド、及び／又は約３５％～約６０％の、代替的には約３５％の第４の群からの反応性アルデヒドを含み得る。

本発明の流体組成物に使用され得る例示的な反応性アルデヒドとしては、アドキサール（２，６，１０－トリメチル－９－ウンデセナール）、ブルゲオナール（４－ｔ－ブチルベンゼンプロピオンアルデヒド）、リレストラリス３３（２－メチル－４－ｔ－ブチルフェニル）プロパナール）、シンナミックアルデヒド、シンナムアルデヒド（フェニルプロペナール、３－フェニル－２－プロペナール）、シトラール、ゲラニアール、ネラール（ジメチルオクタジエナール、３，７－ジメチル－２，６－オクタジエン－１－アール）、シクラールＣ（２，４－ジメチル－３－シクロヘキセン－１－カルバルデヒド）、フロルヒドラル（３－（３－イソプロピル－フェニル）－ブチルアルデヒド）、シトロネラール（３，７－ジメチル６－オクテナール）、サイマール、シクラメンアルデヒド、シクロザル、ライムアルデヒド（α－メチル－ｐ－イソプロピルフェニルプロピルアルデヒド）、メチルノニルアセトアルデヒド、アルデヒドＣ１２ ＭＮＡ（２－メチル－１－ウンデカナール）、ヒドロキシシトロネラール、シトロネラール水和物（７－ヒドロキシ－３，７－ジメチルオクタン－１－アール）、ヘリオナール（α－メチル－３，４－（メチレンジオキシ）－ヒドロシンナムアルデヒド、ヒドロシンナムアルデヒド（３－フェニルプロパナール、３－フェニルプロピオンアルデヒド）、イントレレベンアルデヒド（ウンデカ－１０－エン－１－アール）、リグストラール、トリベルタール（２，４－ジメチル－３－シクロヘキセン－１－カルボキシアルデヒド）、Ｊａｓｍｏｒａｎｇｅ、サチンアルデヒド（２－メチル－３－トリルプロピオンアルデヒド、４－ジメチルベンゼンプロパナール）、リラール（４－（４－ヒドロキシ－４－メチルペンチル）－３－シクロヘキセン－１－カルボキシアルデヒド）、メロナール（２，６－ジメチル－５－ヘプテナール）、メトキシメロナール（６－メトキシ－２，６－ジメチルヘプタナール）、メトキシシンナムアルデヒド（トランス－４－メトキシシンナムアルデヒド）、ミラクアルデヒドイソヘキセニルシクロヘキセニル－カルボキシアルデヒド、トリフェルナール（（３－メチル－４－フェニルプロパナール、３－フェニルブタナール）、リリアール、Ｐ．Ｔ．ブシナール、リスメラール、ベンゼンプロパナール（４－ｔｅｒｔ－ブチル－アルファ－メチル－ヒドロシンナムアルデヒド）、デュピカール、トリシクロデシリデンブタナール（４－トリシクロ５２１０－２，６デシリデン－８ブタナール）、メラフレール（１，２，３，４，５，６，７，８－オクタヒドロ－８，８－ジメチル－２－ナフトアルデヒド）、メチルオクチルアセトアルデヒド、アルデヒドＣ－１１ＭＯＡ（２－メチルデカ－１－アール）、オニシダール（２，６，１０－トリメチル－５，９－ウンデカジエン－１－アール）、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、ミュゲアルデヒド５０（３，７－ジメチル－６－オクテニル）オキシアセトアルデヒド）、フェニルアセトアルデヒド、メフラナール（３－メチル－５－フェニルペンタナール）、トリプラール、ベルトシトラールジメチルテトラヒドロベンゼンアルデヒド（２，４－ジメチル－３－シクロヘキセン－１－カルボキシアルデヒド）、２－フェニルプロピリオンアルデヒド、ヒドロトロプアルデヒド、カントキサール、アニシルプロパナール４－メトキシ－アルファ－メチルベンゼンプロパナール（２－アニシリデンプロパナール）、シクレモンＡ（１，２，３，４，５，６，７，８－オクタヒドロ－８，８－ジメチル－２－ナフトアルデヒド）、プレシクレモンＢ（１－シクロヘキセン－１－カルボキシアルデヒド）；ピニルイソブチルアルデヒドアルファ（３－（６，６－ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ－２－エン－２－イル）－２，２－ジメチルプロパナール；及びヒベルナール（３－（３，３－ジメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－５－イル）プロパナール／３－（１，１－ジメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－５－イル）プロパナール）が挙げられるが、これらに限定されない。

更に他の代表的なアルデヒドとしては、アセトアルデヒド（エタナール）、ペンタナール、バレルアルデヒド、アミルアルデヒド、センテナール（オクタヒドロ－５－メトキシ－４，７－メタノ－１Ｈ－インデン－２－カルボキシアルデヒド）、プロピオンアルデヒド（プロパナール）、シクロシトラール、ベータ－シクロシトラール（２，６，６－トリメチル－１－シクロヘキセン－１－アセトアルデヒド）、イソシクロシトラール（２，４，６－トリメチル－３－シクロヘキセン－１－カルボキシアルデヒド）、イソブチルアルデヒド、ブチルアルデヒド、イソバレルアルデヒド（３－メチルブチルアルデヒド）、メチルブチルアルデヒド（２－メチルブチルアルデヒド、２－メチルブタナール）、ジヒドロシトロネラール（３，７－ジメチルオクタン－１－アール）、２－エチルブチルアルデヒド、３－メチル－２－ブテナール、２－メチルペンタナール、２－メチルバレルアルデヒド、ヘキセナール（２－ヘキセナール、トランス－２－ヘキセナール）、ヘプタナール、オクタナール、ノナナール、デカナール、ラウリンアルデヒド、トリデカナール、２－ドデカナール、メチルチオブタナール、グルタルアルデヒド、ペンタンジアール、グルタルアルデヒド、ヘプテナール、シス又はトランス－ヘプテナール、ウンデセナール（２－、１０－）、２，４－オクタジエナール、ノネナール（２－、６－）、デセナール（２－、４－）、２，４－ヘキサジエナール、２，４－デカジエナール、２，６－ノナジエナール、オクテナール、２，６－ジメチル５－ヘプテナール、２－イソプロピル－５－メチル－２－ヘキセナール、トリフェルナール、ベータメチルベンゼンプロパナール、２，６，６－トリメチル－１－シクロヘキセン－１－アセトアルデヒド、フェニルブテナール（２－フェニル２－ブテナール）、２．メチル－３（ｐ－イソプロピルフェニル）－プロピオンアルデヒド、３－（ｐ－イソプロピルフェニル）－プロピオンアルデヒド、ｐ－トリルアセトアルデヒド（４－メチルフェニルアセトアルデヒド）、アニスアルデヒド（ｐ－メトキシベンゼンアルデヒド）、ベンズアルデヒド、ベルンアルデヒド（１－メチル－４－（４－メチルペンチル）－３－シクロヘキセンカルバルデヒド）、ヘリオトロピン（ピペロナール）３，４－メチレンジオキシベンズアルデヒド、アルファ－アミルシンナミックアルデヒド、２－ペンチル－３－フェニルプロペンアルデヒド、バニリン（４－メトキシ３－ヒドロキシベンズアルデヒド）、エチルバニリン（３－エトキシ４－ヒドロキシベンズアルデヒド）、ヘキシルシンナミックアルデヒド、ジャスモナールＨ（アルファ－ｎ－ヘキシル－シンナムアルデヒド）、フローラルオゾン（パラ－エチル－アルファ，アルファ－ジメチルヒドロシンナムアルデヒド）、アカレア（ｐ－メチル－アルファ－ペンチルシンナムアルデヒド）、メチルシンナムアルデヒド、アルファ－メチルシンナムアルデヒド（２－メチル３－フェニルプロペナール）、アルファ－ヘキシルシンナムアルデヒド（２－ヘキシル３－フェニルプロペナール）、サリチルアルデヒド（２－ヒドロキシベンズアルデヒド）、４－エチルベンズアルデヒド、クミンアルデヒド（４－イソプロピルベンズアルデヒド）、エトキシベンズアルデヒド、２，４－ジメチルベンズアルデヒド、ベラトルアルデヒド（３，４－ジメトキシベンズアルデヒド）、シリンガアルデヒド（３，５－ジメトキシ４－ヒドロキシベンズアルデヒド）、カテックアルデヒド（３，４－ジヒドロキシベンズアルデヒド）、サフラナール（２，６，６－トリメチル－１，３－ジエンメタナール）、ミルテナール（ピン－２－エン－１－カルバルデヒド）、ペリルアルデヒドＬ－４（１－メチルエテニル）－１－シクロヘキセン－１－カルボキシアルデヒド）、２，４－ジメチル－３－シクロヘキセンカルボキシアルデヒド、２－メチル－２－ペンテナール、２－メチルペンテナール、ピルバルデヒド、ホルミルトリシクロデカン、マンダリンアルデヒド、シクレマックス、ピノアセトアルデヒド、コープスアイリス、マセアール、及びコープス４３２２が挙げられるが、これらに限られない。

反応性アルデヒドは、流体組成物の重量に基づいて最大で１００重量％、代替的に１重量％～約１００重量％、代替的に約２重量％～約１００重量％、代替的に約３重量％～約１００重量％、代替的に約５０重量％～約１００重量％、代替的に約７０重量％～約１００重量％、代替的に約８０重量％～約１００重量％、代替的に約１重量％～約２０重量％、代替的に約１％重量％～約１０重量％、代替的に約１重量％～約５重量％、代替的に約１重量％～約３重量％、代替的に約２重量％～約２０重量％、代替的に約３重量％～約２０重量％、代替的に約４重量％～約２０重量％、代替的に約５重量％～約２０重量％の量で存在してもよい。

本発明の流体組成物は、イオウ系の悪臭を中和するために有効量の酸触媒を含んでもよい。特定の緩酸は、液相及び蒸気相中のチオールとのアルデヒド反応性に影響を及ぼすことが判明している。チオールとアルデヒドとの間の反応は、ヘミアセタール及びアセタール形成経路のメカニズムに従う触媒反応であることが判明している。本発明の流体組成物が酸触媒を含有し、イオウ系の悪臭と接触した場合、反応性アルデヒドがチオールと反応する。この反応は、チオールアセタール化合物を形成することができ、したがって、イオウ系の臭気を中和することができる。酸触媒がない場合には、ヘミチオールアセタールのみが形成される。

好適な酸触媒は、Ｓｃｉｆｉｎｄｅｒにより報告されるように、２５℃で測定して約０．００１トル～約３８トル、代替的に約０．００１トル～約１４トル、代替的に約０．００１トル～約１トル、代替的に約０．００１トル～約０．０２０トル、代替的に約０．００５トル～約０．０２０トル、代替的に約０．０１０トル～約０．０２０トルの範囲の蒸気圧（ＶＰ）を有する。

酸触媒は、弱酸であってもよい。弱酸は、弱酸の解離の平衡定数である酸解離定数Ｋ_ａによって特徴付けられ、ｐＫａは、Ｋ_ａの常用対数の負の数に等しい。酸触媒は、約４．０～約６．０、代替的に約４．３～約５．７、代替的に約４．５～約５、代替的に約４．７～約４．９のｐＫａを有していてよい。好適な酸触媒としては、表３に列挙されるものが挙げられる。

流体組成物の所望の使用法に応じて、酸触媒を選択する際に、流体組成物の香り特性又は香りへの効果を考慮することができる。中立的な香りから心地よさを感じさせる香りを提供する酸触媒を選択することが望ましい場合がある。このような酸触媒は、２５℃で測定して約０．００１トル～約０．０２０トル、代替的に約０．００５トル～約０．０２０トル、代替的に約０．０１０トル～約０．０２０トルの蒸気圧（ＶＰ）を有し得る。このような酸触媒の非限定的な例としては、カルボン酸不純物、コハク酸、又は安息香酸を有する５－メチルチオフェンカルボキシアルデヒドが挙げられる。

組成物は、流体組成物の重量に基づいて約０．０５重量％～約５重量％、代替的に約０．１重量％～約１．０重量％、代替的に約０．１重量％～約０．５重量％、代替的に約０．１重量％～約０．４重量％、代替的に約０．４重量％～約１．５重量％、代替的に約０．４％の酸触媒を含んでもよい。

酸触媒が反応性アルデヒドと共に存在する場合、酸触媒は、悪臭に対する反応性アルデヒドの効能を、反応性アルデヒドのみの場合の悪臭に対する効能と比較して増加させることができる。例えば、１％の反応性アルデヒドと１．５％の安息香酸とで、５％の反応性アルデヒドを単独で用いた場合に等しいか又はそれよりも良好な悪臭除去効果を提供する。

マイクロ流体カートリッジ
図１及び図２を参照すると、マイクロ流体カートリッジ１０は、内部１２と外部１４とを備える。マイクロ流体カートリッジ１０の内部１２は、リザーバ１６と、マイクロ流体ダイ５１と流体連通している１つ以上の流体チャネル１８とを備える。リザーバ１６は、基部壁２０から形成されてもよく、あるいは基部壁２０及び１つ以上の側壁２２を形成する複数の表面から形成されてもよい。リザーバ１６は、マイクロ流体カートリッジ１０の蓋２４によって密閉されていてもよい。流体チャネル１８は、流体開口部において、リザーバ１６からマイクロ流体カートリッジ１０の外部１４まで延在する。リザーバは、エアベントを含み得る。蓋２４は、リザーバ１６と一体であってもよく、又はリザーバ１６と連結される別個の要素として構成されてもよい。

マイクロ流体カートリッジ１０のリザーバ１６は、流体組成物を、約５ｍＬ～約５０ｍＬ、代替的に約１０ｍＬ～約３０ｍＬ、また更に代替的に約１５ｍＬ～約２０ｍＬ収容し得る。リザーバ１６は、流体組成物を収容するのに好適な任意の材料で製造され得る。容器に好適な材料としては、プラスチック、金属、セラミック、複合材などが挙げられるが、これらに限定されない。マイクロ流体カートリッジは、複数のリザーバを有するように構成されてもよく、その各々が、同じ又は異なる組成物を含有してよい。マイクロ流体送達装置は、それぞれが別個のリザーバを収容する１つ以上のマイクロ流体カートリッジを利用してもよい。

リザーバ１６はまた、マイクロ流体ダイが動作していないときに流体組成物がマイクロ流体ダイから漏出するのを防ぐために背圧を生成する、スポンジなどの多孔質材料１９を含んでもよい。流体組成物は、流体組成物に作用する重力及び／又は毛管力によって、多孔質材料を通過してマイクロ流体ダイへと移動し得る。多孔質材料は、流体通路を形成する複数の相互連結された連続気泡を含有する、金属若しくは布地メッシュ、連続気泡ポリマー発泡体、繊維性ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン、又は繊維若しくは多孔質ウィックの２種類の構成要素を含んでもよい。スポンジはポリウレタン発泡体を含まなくてよい。

図１を参照すると、マイクロ流体カートリッジ１０の外部１４は、２つ、３つ、又はそれ以上の面からなる。各面は、１つ以上の縁部によって境界付けられる。２つの面は、縁部に沿って連結される。各面は、平坦、実質的に平坦、又は様々な輪郭をなしていてもよい。面は互いに連結されて、立方体、円筒形、円錐形、四面体、三角柱、直方体などの様々な形状を形成してもよい。マイクロ流体カートリッジは、プラスチック、金属、ガラス、セラミック、木材、複合材、及びこれらの組み合わせを含む様々な材料から構成されてもよい。マイクロ流体カートリッジの異なる要素は、同じ又は異なる材料から構成されてもよい。

マイクロ流体カートリッジ１０は、少なくとも第１の面２６と、縁部３０に沿って接合された第２の面２８とを備え得る。例えば、第１の面２６は底面であってもよく、第２の面２８は側面であってもよい。

実質的に立方体形状のマイクロ流体カートリッジ１０では、そのマイクロ流体カートリッジ１０は、上面と、上面に対向する底面と、上面と底面との間に延在する４つの側面とを含み得る。接合される面の各々は、縁部に沿って連結されていてもよい。例えば円筒形状のマイクロ流体カートリッジでは、そのマイクロ流体カートリッジは、上面と、上面に対向する底面と、上面と底面との間に延在する単一の湾曲した側面とを含み得る。

図１～図３を参照すると、マイクロ流体カートリッジ１０の流体チャネル１８は、マイクロ流体カートリッジ１０の第２の面２８内に配設され得る流体開口部まで延在し得る。マイクロ流体カートリッジ１０は、第２の面２８上に配設されたマイクロ流体ダイ５１を含み得る。流体チャネル１８は、流体チャネル１８がマイクロ流体ダイ５１と流体連通するように、マイクロ流体ダイ５１まで開放してもよい。

マイクロ流体ダイの主要な構成要素は、半導体基板、流動機能層、及びノズルプレート層である。流動機能層及びノズルプレート層は、２つの別個の層又は１つの連続した層から形成され得る。半導体基板は、好ましくはシリコンから作製され、そのデバイス表面上に堆積された様々なパッシベーション層、導電性金属層、抵抗層、絶縁層、及び保護層を含む。半導体基板内の流体排出アクチュエータは、急速な圧力インパルスを発生させて、ノズルから流体組成物を排出する。急速な圧力インパルスは、流体組成物内の流体組成物の一部を急速加熱サイクル（例えば、マイクロ熱核生成）によって揮発させるヒータ抵抗器によって生成され得る。熱アクチュエータの場合、個々のヒータ抵抗器は、抵抗層内に画定され、各ヒータ抵抗器は、ノズルプレート内のノズルに対応して、流体組成物を加熱しノズルから排出させる。

図４及び図５を参照すると、マイクロ流体ダイ５１の一部の簡略化された図が示されている。マイクロ流体ダイは、半導体基板１１２を含み、その半導体基板１１２は、図５の簡略化された図に示されるように、基板１１２のデバイス側１１６上に形成された熱抵抗器などの複数の流体排出アクチュエータ１１４を含むシリコン半導体基板１１２であり得る。流体排出アクチュエータ１１４が起動されると、半導体基板１１２内の１つ以上の流体供給ビア１１８を通じて供給される流体が、流体供給チャネル１２０を通って、厚膜層１２４内の流体チャンバ１２２に流れ、そこで流体が、ノズルプレート１２８内のノズル１２６を通じて排出させられる。流体排出アクチュエータは、周知の半導体製造技術によって、半導体基板１１２のデバイス側１１６上に形成される。厚膜層１２４及びノズルプレート１２８は、別個の層であってもよく、又は１つの連続した層であってもよい。

ノズルプレート１２８は、疎油性表面コーティングを含み得る。疎油性表面コーティングとしては、ポリプロピレン、ポリテトラフルオロエテン等が挙げられ得る。

ノズルプレート１２８は、約４個～２００個のノズル１２６、約６個～１２０個のノズル、又は約８個～６４個のノズルを含み得る。各ノズル１２６は、１つの電気発射パルスごとに、約０．５ピコリットル～約３５ピコリットル、約１ピコリットル～約２０ピコリットル、又は約２ピコリットル～約１０ピコリットルの流体組成物を送達し得る。個々のノズル１２６は、典型的には約０．００２４インチ（５マイクロメートル～５０マイクロメートル）の直径を有し得る。マイクロ流体ダイ５１から放出される流体組成物の流量は、約５ｍｇ～約７０ｍｇ／時の範囲内であってよく、あるいは任意の他の好適な流量又は流量の範囲であってよい。

図１及び図３を参照すると、マイクロ流体カートリッジ１０は電気回路５２を備える。電気回路５２は、フレキシブル回路基板、剛性部分及び可撓性部分を有する半フレキシブル回路基板、あるいは剛性回路基板の形態であり得る。電気回路５２は、第１の端部５４、第２の端部５６、及び、第１の端部５４と第２の端部５６とを隔てる中央部５８を含み得る。電気回路５２の第１の端部５４は、マイクロ流体送達装置のハウジングの電気接点と接続するための電気接点６０を含み得る。電気回路５２の第２の端部５６は、マイクロ流体ダイ５１と電気的に連通していてもよい。

電気回路５２が可撓性又は半可撓性の場合、その電気回路５２は、マイクロ流体カートリッジ１０の２つの面上に配設され、それにまたがってもよい。あくまでも例示のため、例えば図１及び図３を参照すると、電気回路５２の第１の端部５４は、マイクロ流体カートリッジ１０の第１の面２６上に配設されてもよく、電気回路５２の第２の端部５６は、マイクロ流体カートリッジ１０の第２の面２８上に配設されてもよく、電気回路５２の中央部５８は、マイクロ流体カートリッジ１０の第１の面２６及び第２の面２８にまたがっていてもよい。

電気回路５２が剛性を有する回路である場合、電気回路５２は、マイクロ流体ダイ５１及び電気接点６０が同じ面上に配置されるように、マイクロ流体カートリッジ５２の単一の面上に配置され得る。

図１及び図６～図８を参照すると、マイクロ流体カートリッジ１０はまた、マイクロ流体カートリッジ１０とハウジングとの間に機械的連結を提供するための、１つ以上のカートリッジコネクタ３６を備えてもよい。マイクロ流体カートリッジ１０上のカートリッジコネクタ３６は、ハウジング上の対応するハウジングコネクタと連結又は嵌合してもよい。例えば、カートリッジコネクタ３６は、ハウジング上の突起又はガイドポストなどの１つ以上の雄コネクタと嵌合するように構成された開口部などの雌コネクタとして構成されてもよい。あるいは、カートリッジコネクタ３６は、ハウジング上の開口部などの１つ以上の雌コネクタと嵌合するように構成された、例えばガイドポストのような１つ以上の突起部を含み得る雄コネクタとして構成されてもよい。マイクロ流体カートリッジとハウジングとの間の機械的連結は、マイクロ流体カートリッジとハウジングとの間をしっかりと電気的に接続するために、マイクロ流体カートリッジをハウジング内で適切に位置揃えさせかつ固定させるのに役立ち得る。

図６～図８を参照すると、マイクロ流体カートリッジ１０は、マイクロ流体送達装置４４のハウジング４６と解放可能に連結できるように構成されてもよい。ハウジング４６は、電源４８に接続され得る。ハウジング４６は、マイクロ流体カートリッジ１０を受容するための開口部６６を有するレセプタクル６４を含み得る。レセプタクル６４は、マイクロ流体カートリッジ１０の一部を受容してもよく、あるいはマイクロ流体カートリッジ１０は、レセプタクル６４内にその全体が完全に配設されてもよい。ハウジング４６のレセプタクル６４は、マイクロ流体カートリッジ１０の電気接点６０と電気的に接続するように構成された電気接点６８を含み得る。

レセプタクル６４は、マイクロ流体カートリッジ１０の１つ以上のカートリッジコネクタ３６によって受容されるように構成された、１つ以上のハウジングコネクタ３８を含み得る。ハウジングコネクタ３８は、雄コネクタ又は雌コネクタの形態であってよい。例えば、カートリッジコネクタ３６が雌コネクタとして構成される場合、ハウジングコネクタ３８は雄コネクタとして構成されてよく、又はその逆であってもよい。ハウジングコネクタ３８及びカートリッジコネクタ３６は、十分な機械的及び電気的接続が実現できるよう互いに嵌合するような大きさ及び形状であってもよい。

ハウジング４６は、ハウジング４６の前側に配設されたフェースプレート４７を含み得る。ハウジング４６はまた、流体組成物をマイクロ流体カートリッジ１０から空気中に放出するための流体出口７４を含み得る。ハウジング４６は、分配された流体組成物に向かって空気を方向付けて、流体組成物を上方及び／又は外方に向け、周囲の空間内に方向付けるためのエアアウトレット７６を含んでもよい。流体出口７４及びエアアウトレット７６は、フェースプレート４７内に配設されてもよい。

図１及び図８を参照すると、マイクロ流体カートリッジ１０とハウジングとの間の強い電気的接続を確立するため、マイクロ流体送達装置４４のハウジングに対して、マイクロ流体カートリッジ１０を位置揃えさせ、固定させ、及びその移動を制限するためにカートリッジコネクタ３６とハウジングコネクタ３８とを使用してもよい。カートリッジコネクタ３６及びハウジングコネクタ３８は、マイクロ流体カートリッジ１０のマクロ的又はミクロ的位置揃えのいずれかを提供するように設計されてもよい。カートリッジコネクタ３６をハウジングコネクタ３８と嵌合させることにより、マイクロ流体送達装置４４のハウジング４６に対して、マイクロ流体カートリッジ１０がＸ方向及びＹ方向に移動することを防止してもよい。

図８を参照すると、マイクロ流体カートリッジ１０は、マイクロ流体カートリッジ１０とハウジング４６との間をしっかりと電気的に接続させるために、ハウジング４６に対してバネ荷重をかけられていてもよい。マイクロ流体カートリッジ１０は、マイクロ流体カートリッジ１０をハウジング４６から取り外すための解除ボタンを有してもよい。あるいは、マイクロ流体カートリッジ１０は、ハウジング４６に向かって押されることにより、マイクロ流体カートリッジ１０をハウジング４６から係合及び／又は係合解除することができるようになっていてよい。マイクロ流体カートリッジ１０は、マイクロ流体カートリッジ１０をハウジング４６に接続するための締結具１０２又はクリップと係合してもよい。

レセプタクル６４は、マイクロ流体カートリッジ１０をレセプタクル６４内に方向付けるための１本以上のガイドレールを含んでもよい。

マイクロ流体送達装置は、コンパクトで、容易に携帯できるように構成され得る。そのような場合、マイクロ流体送達装置は、電池で動作し得る。マイクロ流体送達装置は、９ボルト電池、「Ａ形」、「単３形」、「単４形」、「単２形」、及び「単１形」電池などの従来式の乾電池、ボタン電池、時計用電池、太陽電池、並びに再充電ベース部を備える充電式電池などの電源と併用することが可能であり得る。

マイクロ流体送達装置は、ファンを含んでいてもよく、そのファンは、空気中に流体組成物を送達するのを支援するための空気流を生成するものであってよい。マイクロ流体送達装置の所望の空気流速度、サイズ、及び電力要件を提供する任意のファンが使用され得る。ファンは、流体組成物を空気中に更に押し込むために使用されてもよく、かつ／又は流体組成物がマイクロ流体ダイから分配される方向とは異なる方向に、流体組成物を方向付けるために使用されてもよい。ファンは、ハウジングの内部に、又は少なくとも部分的にハウジングの内部に、又はハウジングの外部に配設され得る。ファンはまた、マイクロ流体ダイ５１の上に空気を方向付けるために使用されて、マイクロ流体ダイ５１上に戻って堆積されてしまう流体組成物の量を最小限に抑えることもできる。

このマイクロ流体ダイ９２は、外部のマイクロコントローラ又はマイクロプロセッサによって制御及び駆動され得る。外部マイクロコントローラ又はマイクロプロセッサは、ハウジング内に設けられてもよい。

清涼化組成物の噴霧方法
流体組成物を噴霧する方法は、流体組成物を熱アクチュエータで加熱することと、加熱された組成物をノズルから、重力の作用方向に対して０度～９０度の方向に噴霧することと、を含み得る。流体組成物を加熱することは、熱作動型マイクロ流体ダイを用いて実現され得る。

マイクロ流体送達装置及び清涼化組成物の送達方法は、流体組成物を空気中に送達するために用いられ得る。マイクロ流体送達装置はまた、流体組成物を空気中に送達して、空間内の１つ以上の表面上に最終的に堆積させるために使用されてもよい。例示的な表面としては、カウンター、家庭電化製品、床面などといった硬表面が挙げられる。例示的な表面としては、カーペット、家具、衣類、寝具、リネン、カーテンなども挙げられる。マイクロ流体送達装置は、家庭、オフィス、ビジネス、オープンスペース、自動車、一時空間などに使用されてもよい。マイクロ流体送達装置は、清涼化、悪臭除去、防虫などのために使用されてもよい。

ノズル閉塞又はゲル減少に対する可溶化剤の性能を評価するために、下記の表４の各可溶化剤を２５重量％含む流体組成物を、以下の表５に記載される香料混合物の７５％と組み合わせる。流体組成物を約１時間混合した後、真空充填機を用いてマイクロ流体カートリッジに挿入した。充填されたマイクロ流体カートリッジは、マイクロ流体カートリッジを電気式固定設備に配置したが、その設備は、約１４日間にわたって、又は流体組成物が使い果たされるまで、マイクロ流体カートリッジの中身を一定の間隔で発射することができるものであった。各試料の動作条件は同じであり、以下のように要約される：マイクロ流体ダイの基材を、液滴を排出する直前に３０℃まで予熱した。３２個ある熱アクチュエータのそれぞれは、１０００Ｈｚの発射周波数で動作した。発射エネルギーは、液滴を発射するのに必要な最小エネルギーよりも約８％大きく、各々の熱アクチュエータは、１０秒間あたりに５５０回発射させるものである。必要な最小発射エネルギーは、マイクロ流体ダイの熱応答からの噴射の開始を推定するアルゴリズムを使用して、固定設備側によって決定された。ダイの視覚画像を、キーエンス社製デジタル顕微鏡を用いて、５００倍の拡大率で毎日キャプチャした（レンズ：ＶＨ－Ｚ１００Ｒ／Ｗ／Ｔ）。また各々の充填されたマイクロ流体カートリッジの重量を、充填前、充填後に記録し、かつ１時間当たりの平均分配率及びノズル遮断を追跡するために、毎日の評価を行った。

１４日後の各組成物のノズルへの堆積／固化した液体、及びノズル遮断の結果を、図９の視覚的スケールを使用して下の表６に示す。

全ての試料は、可溶化剤の有効性の正確な比較を確実にするために、同等のパラメータを使用して同じ条件下で使用された。

本明細書に開示される寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。その代わりに、特に指示がない限り、そのような寸法は各々、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲との両方を意味することが意図される。例えば、「４０ｍｍ」と開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することが意図される。

本明細書全体を通して与えられる全ての最大数値限定は、全てのより低い数値限定を、かかるより低い数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのように包含することを理解すべきである。本明細書の全体を通して与えられる全ての最小数値限定は、それよりも高い全ての数値限定を、かかるより高い数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのように含む。本明細書の全体を通して与えられる全ての数値範囲は、かかるより広い数値範囲内に含まれる、より狭い全ての数値範囲を、かかるより狭い数値範囲があたかも全て本明細書に明確に記載されているかのように含む。

相互参照される又は関連する任意の特許又は特許出願、及び本願が優先権又はその利益を主張する任意の特許出願又は特許を含む、本明細書に引用される全ての文書は、除外又は限定することを明言しない限りにおいて、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であるとはみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献（単数又は複数）と組み合わせたときに、そのようないかなる発明も教示、示唆又は開示するとはみなされない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照により組み込まれた文書内の同じ用語の任意の意味又は定義と矛盾する場合、本文書においてその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく様々な他の変更及び修正を行うことができる点は当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にある全てのそのような変更及び修正を添付の特許請求の範囲に網羅することが意図される。

Claims (12)

1. ハウジングと解放可能に連結可能なマイクロ流体カートリッジであって、
   前記カートリッジが、流体組成物を収容するためのリザーバと、前記リザーバと流体連通するマイクロ流体ダイとを備え、
   前記組成物が、２０℃で液体である可溶化材料を５重量％超含み、
   前記可溶化材料がそれぞれ、
   ５ＭＰａ^０．５を超えるハンセン極性パラメータ（δｐ）、
   ９ＭＰａ^０．５を超えるハンセン水素結合パラメータ（δｈ）、及び
   ２５℃で測定して２６７Ｐａ未満の蒸気圧、
   を有し、
   前記組成物が、２２重量％未満のベンジルアルコールを含む、
   マイクロ流体カートリッジ。
2. 前記組成物が、前記組成物全体の重量に基づいて５重量％～２５重量％の前記可溶化材料を含む、請求項１に記載のカートリッジ。
3. 前記蒸気圧が、２５℃で測定して１３４Ｐａ以下である、請求項１又は２に記載のカートリッジ。
4. 前記蒸気圧が、２５℃で測定して３４Ｐａ以下である、請求項１～３のいずれか一項に記載のカートリッジ。
5. 前記可溶化材料が、フェニルメタノール、２－（２－ヒドロキシプロポキシ）プロパン－１－オール、プロパン－１，２－ジオール、１－（（１－プロポキシプロパン－２－イル）オキシ）プロパン－２－オール、１－（２－メトキシプロポキシ）プロパン－２－オール、４－アリル－２－メトキシフェノール、２－フェニルエタン－１－オール、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１～４のいずれか一項に記載のカートリッジ。
6. 前記組成物が、３．５未満のＣＬｏｇＰを有する、請求項１～５のいずれか一項に記載のカートリッジ。
7. 組成物を噴射する方法であって、
   ２０℃で液体である可溶化材料を５重量％超含む組成物を提供する工程であって、前記可溶化材料がそれぞれ、
   ５ＭＰａ^０．５を超えるハンセン極性パラメータ（δｐ）、
   ９ＭＰａ^０．５を超えるハンセン水素結合パラメータ（δｈ）、及び
   ２６７Ｐａ未満の蒸気圧
   を有している工程と、
   前記組成物を熱アクチュエータで加熱する工程と、
   前記加熱された組成物をノズルから、重力の方向に対して０度～９０度の方向に噴霧する工程と、
   を含む、方法。
8. 前記加熱された組成物を噴霧する前記工程が、前記加熱された組成物をマイクロ流体送達部材のノズルから噴霧する工程を更に含み、前記マイクロ流体送達部材が、複数のヒータ抵抗器を含むシリコン半導体基板と、各ヒータ抵抗器に関連付けられた少なくとも１つの流体チャンバと、各流体チャンバに関連付けられた少なくとも１つのノズルと、を備える、請求項７に記載の方法。
9. 前記組成物が、前記組成物全体の重量に基づいて５重量％～２５重量％の前記可溶化材料を含む、請求項７又は８に記載の方法。
10. 前記蒸気圧が、２５℃で測定して１３７Ｐａ以下である、請求項７～９のいずれか一項に記載の方法。
11. 前記ハンセン極性パラメータ（δｐ）が７ＭＰａ^０．５を超え、前記ハンセン水素結合パラメータ（δｈ）が１０ＭＰａ^０．５を超え、前記蒸気圧が２５℃で測定して１７Ｐａ以下である、請求項７～１０のいずれか一項に記載の方法。
12. 前記可溶化材料が、フェニルメタノール、２－（２－ヒドロキシプロポキシ）プロパン－１－オール、プロパン－１，２－ジオール、１－（（１－プロポキシプロパン－２－イル）オキシ）プロパン－２－オール、１－（２－メトキシプロポキシ）プロパン－２－オール、４－アリル－２－メトキシフェノール、２－フェニルエタン－１－オール、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項７～１１のいずれか一項に記載の方法。

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