JP2022534150A - ラクトバチルス・サケイｗｉｋｉｍ３０を有効成分として含む癌の予防又は治療用薬学組成物 - Google Patents
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Abstract
本発明は、キムチから分離された新規なラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓａｋｅｉ ＷＩＫＩＭ３０、寄託番号ＫＣＣＭ１１８７８Ｐ）及びこれを有効成分として含む組成物に関するものである。本発明に係るラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０は、癌細胞が移植された動物モデル及び癌細胞株に優れた抗癌活性を示すので、ヒトや動物の癌の治療、予防、又は改善などの用途のための組成物として有用に用いられることができる。
Description
本発明は、キムチから分離されたラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓａｋｅｉ ＷＩＫＩＭ３０、寄託番号ＫＣＣＭ１１８７８Ｐ）を有効成分として含む癌の予防又は治療用組成物に関する。
癌は、世界的に高い死亡率を見せ、西欧社会では、心血管疾患の次に最も一般的な死亡原因である。特に、食生活が欧米化し、高脂肪食の摂取が一般化し、環境汚染物質の急激な増加、飲酒量の増加などにより大腸癌、乳癌、前立腺癌などが持続的に増加する傾向にあり、人口の高齢化に加え、喫煙人口の増加及び大気汚染による肺癌が増加しているのが実情である。このような実情から、癌の早期予防及び治療を可能にし、ヒトの健康増進、健康的な生活の質の向上、及び人類の保健健康増進に寄与することができる抗癌物質の創出が切実に求められている。
一方、乳酸菌は、ヒトと動物の口腔、腸、膣、糞便、そしてキムチのような発酵食品などに広く分布しながら、ヒトと動物の健康と密接な関連がある。乳酸菌は整腸作用、有害菌の抑制、免疫調節、血中コレステロールの低下、抗癌など、様々な健康増進効果を示している。
現在、韓国公開特許第１０－２０１５－００６８０６１号（特許文献１）には、ラクトバチルス・プランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ ）ＰＮＵ（ＫＣＣＭ１１３５２Ｐ）又はラクトバチルス・メッセンテロイデス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｅｓｅｎｔｅｒｏｉｄｅｓ）ＰＮＵ（ＫＣＣＭ１１３５３Ｐ）の抗癌活性が開示されており、韓国登録特許第１０－１２８７１２０号（特許文献２）には、ラクトバチルス・プランタルムＤＳＲ ＣＫ１０［寄託番号：ＫＦＣＣ－１１４３３Ｐ］又はラクトバチルス・プランタルムＤＳＲ Ｍ２［寄託番号：ＫＦＣＣ－１１４３２Ｐ］を有効成分として含有する癌治療用薬学組成物が開示されているが、ラクトバチルス・サケイに関する抗癌活性及び優秀性については、報告されていない。
本発明の目的は、ラクトバチルス・サケイ菌株を有効成分として含む癌の予防又は治療用薬学組成物を提供することである。
また、本発明のもう一つの目的は、ラクトバチルス・サケイ菌株を有効成分として含む癌の予防、改善用食品組成物、又は食品添加剤組成物を提供することである。
また、本発明のもう一つの目的は、ラクトバチルス・サケイ菌株を有効成分として含む癌の予防、改善用飼料組成物、又は飼料添加剤組成物を提供することである。
また、本発明のもう一つの目的は、前記組成物を、ヒトを除いた個体に投与する癌の予防又は治療方法を提供するためのものである。
そこで、本発明者等は、キムチからプロバイオティクスとして優れた効果を奏するとともに癌の予防及び治療効果を奏する乳酸菌菌株を見出すべく努力した結果、抗癌活性を有する新規なラクトバチルス属乳酸菌菌株であるラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓａｋｅｉ ＷＩＫＩＭ３０、寄託番号ＫＣＣＭ１１８７８Ｐ）を分離し、同定し、本発明を完成するに至った。
本発明は、ラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０又はその培養物を有効成分として含む癌の予防又は治療用薬学組成物を提供する。
また、本発明は、ラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓａｋｅｉ ＷＩＫＩＭ３０、寄託番号ＫＣＣＭ１１８７８Ｐ）又はその培養物を有効成分として含む癌の予防又は改善用食品組成物又は食品添加剤組成物を提供する。
また、本発明は、ラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓａｋｅｉ ＷＩＫＩＭ３０、寄託番号ＫＣＣＭ１１８７８Ｐ）又はその培養物を有効成分として含む家畜の癌の予防、改善用飼料組成物、又は飼料添加剤組成物を提供する。
また、本発明は、前記組成物を、ヒトを除いた個体に投与する癌の予防又は治療方法を提供する。
本発明に係るラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０は、従来の動物モデル及びヒトの癌細胞が移植された動物モデルにおいて優れた抗癌活性を示すので、ヒトや動物の癌の治療、予防、又は改善などの用途のための組成物として有用に用いられることができる。
以下、実施例を通して本発明をさらに詳しく説明する。これらの実施例は、唯一本発明をより具体的に説明するためのものであり、本発明の要旨に基づいて、本発明の範囲がこれらの実施例により制限されないことは当業界における通常の知識を有する者にとって自明なことであろう。
本発明のラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓａｋｅｉ ＷＩＫＩＭ３０、寄託番号ＫＣＣＭ１１８７８Ｐ）又はその培養物を有効成分として含む組成物は、癌の予防又は治療効果を有し、薬剤学的組成物として用いられることができる。
ラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓａｋｅｉ ＷＩＫＩＭ３０）は、キムチ由来の乳酸菌菌株である。たとえ本発明におけるラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓａｋｅｉ ＷＩＫＩＭ３０）をキムチから分離し、同定したものであっても、これの入手経路がこれに限定されるものではない。
前記ラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０の同定及び分類のための１６Ｓ ｒＤＮＡ塩基配列解析の結果、配列番号１（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１）の核酸配列を有することが分かった。
したがって、配列番号１（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１）の１６Ｓ ｒＤＮＡ塩基配列を有する本発明の微生物を、ラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓａｋｅｉ ＷＩＫＩＭ３０）と命名し、韓国微生物保存センターに２０１５年９月１０日付で寄託した（寄託番号ＫＣＣＭ１１８７８Ｐ）。
本発明のラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０は、プロバイオティクスであって、乳酸菌の一般的な整腸効果及び免疫増強効果を有する。ラクトバチルス属の乳酸菌が整腸効果、免疫増強効果を有することは周知の事実である。
本発明において、「プロバイオティクス（ｐｒｏｂｉｏｔｉｃｓ）」とは、「ヒトを含む動物の消化管内で宿主の腸内微生物環境を改善し、宿主の健康に有益な影響を与える、生きている微生物」という意味で理解される。プロバイオティクスは、プロバイオティクス活性を有する、生きている微生物であって、単一又は複合菌株の形で、ヒトや動物に乾燥した細胞の形態や発酵産物の形態で供給される場合、宿主の腸内菌叢に有益な影響を及ぼすことができる。
前記癌は、膀胱癌、乳癌、黒色腫瘍、甲状腺癌、副甲状腺癌、直腸癌、咽喉癌、喉頭癌、食道癌、膵臓癌、胃癌、舌癌、皮膚癌、脳腫瘍、子宮癌、胆嚢癌、口腔癌、結腸癌、肛門付近癌、肝臓癌、肺癌、及び大腸癌からなる群から選択されるいずれかの癌であることができ、好ましくは、大腸癌、 皮膚癌, 肺癌、膵臓癌、肝臓癌、又は膀胱癌であることができるが、これらに限定されない。本発明に係る組成物に含まれるラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０は、生菌体又は死菌体として存在することができ、また、乾燥又は凍結乾燥された形態で存在することもできる。様々な組成物内に含ませるのに適した乳酸菌の形態及び製剤化の方法は、当業者に広く知られている。
前記組成物は、経口又は非経口投与することができる。非経口投与の場合には、静脈内注入、皮下注入、筋肉注入、腹腔注入、内皮投与、局所投与、鼻内投与、肺内投与、及び直腸内投与などで投与することができ、好ましくは静脈内注入方法で投与することができるが、これらに限定されない。
前記組成物の適切な投与量は、製剤化方法、投与方式、患者の年齢、体重、性別、病態、食べ物、投与時間、投与経路、排泄速度、及び反応性などの要因に応じて多様に処方することができる。
本発明の組成物が薬剤学的組成物に活用される場合、本発明の薬剤学的組成物は、前記の有効成分の外に、薬剤学的に適切で生理学的に許容される補助剤を用いて製造することができ、前記補助剤としては、賦形剤、崩壊剤、甘味料、結合剤、被覆剤、膨張剤、潤滑剤、滑沢剤又は香味剤などが用いられることができる。
前記薬剤学的組成物は、投与のために、前記した有効成分に加えて、さらに薬剤学的に許容可能な担体を１種以上含んで薬剤学的組成物として好ましく製剤化することができる。
例えば、錠剤又はカプセル剤の形態に製剤化するために、有効成分は、エタノール、グリセロール、水などのような経口、非毒性の薬剤学的に許容可能な不活性担体と結合することができる。また、所望する又は必要な場合、適合する結合剤、潤滑剤、崩壊剤、及び発色剤もまた混合物として含まれることができる。適合する結合剤は、これらに限定されるものではないが、澱粉、ゼラチン、グルコース又はベータ－ラクトースのような天然糖、トウモロコシ甘味料、アカシア、トラガント又はオレイン酸ナトリウムのような天然及び合成ガム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、安息香酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウム等を含む。崩壊剤は、これらに限定されるものではないが、澱粉、メチルセルロース、アガー、ベントナイト、キサンタンガムなどが含まれる。液状溶液に製剤化される組成物において、許容可能な薬剤学的担体としては、滅菌及び生体に適したものとして、食塩水、滅菌水、リンゲル液、緩衝食塩水、アルブミン注射溶液、デキストロース溶液、マルトデキストリン溶液、グリセロール、エタノール、及びこれらの成分のうち１成分以上を混合して用いることができ、必要に応じて抗酸化剤、緩衝液、静菌剤など他の通常の添加剤を添加することができる。また、希釈剤、分散剤、界面活性剤、結合剤、及び潤滑剤を付加的に添加し、水溶液、懸濁液、乳濁液などのような注射用剤形、丸薬、カプセル、顆粒又は錠剤に製剤化することができる。
さらに、当該分野の適切な方法として、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ´ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ、Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｅａｓｔｏｎ ＰＡに開示されている方法を用いて、各疾患に応じて又は成分に応じて好ましく製剤化することができる。
本発明のラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓａｋｅｉ ＷＩＫＩＭ３０、寄託番号ＫＣＣＭ１１８７８Ｐ）又はその培養物を有効成分として含む組成物は、癌の予防又は改善用食品組成物又は食品添加剤組成物として用いられることができる。
前記食品組成物は、健康機能食品の形態であることができる。
前記「健康機能食品」は、健康機能食品に関する法律に従って人体に有用な機能性を有する原料や成分を用いて製造し、加工した食品を意味（第３条第１号）し、「機能性」とは、人体の構造及び機能に対して栄養素を調整したり、生理学的作用などのような保健用途に有用な効果を得ること（同条第２号）を意味する。
前記食品組成物は、食品添加物をさらに含むことができ、「食品添加物」としての適否は、他の規定がない限り、食品薬学品安全処にて承認された食品添加物公典の総則及び一般試験法等に従って当該品目に関する規格及び基準により判定する。
前記「食品添加物公典」に収載された品目としては、例えば、ケトン類、グリシン、クエン酸カリウム、ニコチン酸、ケイ皮酸などの化学的合成品、カキ色素、カンゾウエキス、結晶セルロース、グアーガムなどの天然添加物、Ｌ－グルタミン酸ナトリウム製剤、麺類添加アルカリ剤、保存料製剤、タール色素製剤などの混合製剤類が挙げられる。
本発明の有効成分が含まれた食品としては、パン、餅類、堅果類、キャンディ類、チョコレート類、チューインガム、ジャム類のような菓子類、アイスクリーム類、氷菓類、アイスクリーム粉末類のようなアイスクリーム製品類、牛乳類、低脂肪牛乳類、乳糖分解牛乳、加工乳類、ヤギ乳、発酵乳類、バター乳類、濃縮乳類、乳クリーム類、バター類、天然チーズ、加工チーズ、粉乳類、乳清類のような乳加工品類、食肉加工品、鶏卵加工品、ハンバーガーのような食肉製品類、練り物、ハム、ソーセージ、ベーコンなどの魚肉加工品のような魚肉製品類、ラーメン類、乾麺類、生麺類、揚げ麺類、糊化乾麺類、改良半生類、冷凍麺類、パスタ類のような麺類、果実飲料、野菜類飲料、炭酸飲料、豆乳類、ヨーグルトなどの乳酸菌飲料、混合飲料のような飲料、醤油、味噌、コチュジャン、春醤、納豆、混合醤油、酢、ソース類、トマトケチャップ、カレー、ドレッシングのような調味食品、マーガリン、ショートニング及びピザが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
前記したものの他に、本発明の組成物は、種々の栄養剤、ビタミン、電解質、風味剤、着色剤、エフェクト酸及びその塩、アルギン酸及びその塩、有機酸、保護性コロイド増粘剤、ｐＨ調整剤、安定化剤、防腐剤、グリセリン、アルコール、炭酸飲料に用いられる炭酸化剤などを含むことができる。その他に本発明の組成物は、天然フルーツジュース、フルーツジュース飲料、及び野菜飲料を製造するための果肉を含むことができる。これらの成分は、独立して又は組み合わせて用いられることができる。
本発明の有効成分を含む飲料組成物は、他の成分には特別な制限はなく、通常の飲料のように様々な香味剤又は天然炭水化物などを追加成分として含有することができる。前記した天然炭水化物の例は、単糖類（例えば、ブドウ糖、果糖など）； 二糖類（例えば、マルトース、シュークロスなど）； 及び多糖類（例えば、デキストリン、シクロデキストリンなど）のような通常の糖、及びキシリトール、ソルビトール、エリスリトールなどの糖アルコールである。前記したもの以外の香味剤として天然香味剤（ソーマチン、ステビア抽出物（例えば、レバウジオシドＡ、グリシルヒジンなど））、及び合成香味剤（サッカリン、アスパルテームなど）を有利に用いることができる。
また、本発明のラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓａｋｅｉ ＷＩＫＩＭ３０、寄託番号ＫＣＣＭ１１８７８Ｐ）又はその培養物を有効成分として含む組成物は、家畜の癌の予防、改善用飼料組成物、又は飼料添加剤組成物として用いられることができる。
前記組成物が飼料添加剤として製造される場合、前記組成物は２０～９０％の高濃縮液、粉末、又は顆粒の形態で製造することができる。前記の飼料添加剤は、クエン酸、フマル酸、アジピン酸、乳酸、リンゴ酸などの有機酸やリン酸ナトリウム、リン酸カリウム、酸性ピロリン酸、ポリリン酸塩（重合リン酸塩）などのリン酸塩や、ポリフェノール、カテキン、α-トコフェロール、ローズマリーエキス、ビタミンＣ、緑茶抽出物、甘草エキス、キトサン、タンニン酸、フィチン酸などの天然抗酸化剤のいずれか又は一つ以上をさらに含むことができる。飼料として製造される場合、前記組成物は、通常の飼料の形態で製剤化されることができ、通常の飼料成分を共に含むことができる。
前記飼料及び飼料添加剤は、穀物、例えば、粉砕又は破砕された小麦、オーツ麦、大麦、トウモロコシ、及び米；植物性タンパク質飼料、例えば、菜の花、大豆、及びヒマワリを主成分とする飼料；動物性タンパク質飼料、例えば、血粉、肉骨粉、骨粉、及び魚粉；糖分及び乳製品、例えば、各種粉乳及び乳清粉末からなる乾燥成分などをさらに含むことができ、それ以外にも栄養補助食品剤、消化及び吸収向上剤、成長促進剤などをさらに含むことができる。
前記飼料添加剤は、動物に単独で投与したり、食用担体中において他の飼料添加物と組み合わせて投与することもできる。また、前記飼料添加剤は、トップドレッシングとして、又はこれらの動物飼料に直接混合するか、又は飼料とは別途の経口剤形として、容易に動物に投与することができる。前記飼料添加剤を動物飼料とは別途に投与する場合、当該技術分野において周知のごとく、薬剤学的に許容可能な食用担体と組み合わせて、すぐに放出又は徐放性製剤で製造することができる。これらの食用担体は、固体又は液体、例えば、トウモロコシのでんぷん、ラクトース、スクロース、大豆フレーク、ピーナッツ油、オリーブ油、ゴマ油及びプロピレングリコールであることができる。固体担体が使用される場合、飼料添加物は錠剤、カプセル剤、散剤、トローチ又は含糖錠剤又は微分散性形態のトップドレッシングであることができる。液体担体が用いられる場合、飼料添加剤はゼラチン軟質カプセル剤、シロップ剤、懸濁液、エマルジョン剤、又は溶液剤の剤形であることができる。
また、前記飼料及び飼料添加剤は補助剤、例えば、保存剤、安定化剤、湿潤剤、又は乳化剤、溶液促進剤などを含有することができる。前記の飼料添加剤は、鍼灸、噴霧、又は混合し、動物の飼料に添加して用いられることができる。
本発明の飼料又は飼料添加剤は、哺乳類、家禽及び魚類を含む多数の動物の食餌に適用することができる。
前記哺乳類として、ブタ、ウシ、ウマ、ヒツジ、ウサギ、ヤギ、齧歯類、及び、マウス、ハムスター、モルモットなどの実験用齧歯類だけでなく、愛玩動物（例えば、イヌ、ネコ）などに用いることができ、前記家禽として、ニワトリ、シチメンチョウ、アヒル、ガチョウ、キジ、及びウズラなどにも用いることができ、前記魚類として、コイ、フナ、マスなどに用いることができるが、これらに限定されるものではない。
また、本発明のラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓａｋｅｉ ＷＩＫＩＭ３０、寄託番号ＫＣＣＭ１１８７８Ｐ）又はその培養物を有効成分として含む組成物は、ヒトを除いた個体に投与する癌の予防又は治療方法を提供することができる
実施例１．菌株の分離及び培養
ラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０（寄託番号ＫＣＣＭ１１８７８Ｐ）は、世界キムチ研究所微生物遺伝子銀行から分譲を受け、実験を行った。
ラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０（寄託番号ＫＣＣＭ１１８７８Ｐ）は、世界キムチ研究所微生物遺伝子銀行から分譲を受け、実験を行った。
分譲を受けたラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０の単一コロニーをＭＲＳ寒天（ａｇａｒ）培地に継代して３０℃で４８時間培養した後、培養された単一コロニーをＭＲＳ液体培地１０ｍｌに接種して、３７℃で２４時間２００ｒｐｍで振とう培養した。培養後、菌体を８，０００ｒｐｍで５分間遠心分離して培養液を除去し、ＰＢＳ（リン酸緩衝生理食塩水：Ｐｈｏｓｐｈａｔｅ Ｂｕｆｆｅｒｅｄ Ｓａｌｉｎｅ）溶液に３回洗浄して、残りの培地成分を除去した。
実施例２．実験動物（マウス）の条件
実験に用いられた実験動物は、雄５週齢のＢＡＬＢ／ｃマウス、Ｃ５７ＢＬ／６マウス（オリエントバイオ、韓国）の供給を受け、室温２０±２℃、湿度５５±１５％が維持されるＳＰＦ環境の動物飼育室で１週間の安定化期間を経て、実験期間の間飼育した。飼料は、抗生物質が添加されていない一般的なペレット飼料を供給し、水は随時摂取できるようにした。実験の進行は、世界キムチ研究所の動物実験倫理委員会で承認されたプロトコルに従ってすべての動物の飼育、実験、及び安楽死を行った。腫瘍の大きさの変化の観察は、３．１４×（長さ×高さ×幅）／６の式を用いて腫瘍の体積（ｍｍ３）を測定して行った。
実験に用いられた実験動物は、雄５週齢のＢＡＬＢ／ｃマウス、Ｃ５７ＢＬ／６マウス（オリエントバイオ、韓国）の供給を受け、室温２０±２℃、湿度５５±１５％が維持されるＳＰＦ環境の動物飼育室で１週間の安定化期間を経て、実験期間の間飼育した。飼料は、抗生物質が添加されていない一般的なペレット飼料を供給し、水は随時摂取できるようにした。実験の進行は、世界キムチ研究所の動物実験倫理委員会で承認されたプロトコルに従ってすべての動物の飼育、実験、及び安楽死を行った。腫瘍の大きさの変化の観察は、３．１４×（長さ×高さ×幅）／６の式を用いて腫瘍の体積（ｍｍ３）を測定して行った。
実施例３．ＣＴ２６マウス大腸癌細胞移植動物モデルの作製
３－１．細胞培養
ＣＴ２６マウス大腸癌細胞（韓国細胞株銀行、韓国）は、購入して用いた。ＣＴ２６マウス大腸癌細胞は、１０％牛胎児血清と１％ペニシリン－ストレプトマイシン（ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ－ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ）を含むＤＭＥＭ培地（Ｈｙｃｌｏｎｅ、米国）を用いて、５％ＣＯ２、３７℃の条件で培養した。
３－１．細胞培養
ＣＴ２６マウス大腸癌細胞（韓国細胞株銀行、韓国）は、購入して用いた。ＣＴ２６マウス大腸癌細胞は、１０％牛胎児血清と１％ペニシリン－ストレプトマイシン（ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ－ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ）を含むＤＭＥＭ培地（Ｈｙｃｌｏｎｅ、米国）を用いて、５％ＣＯ２、３７℃の条件で培養した。
３－２．細胞移植癌動物モデルの作製
ＣＴ２６細胞移植動物モデルを作製するために６週齢のＢＡＬＢ／ｃマウス（１８～２１ｇ）を実験に用いた。培養したマウス大腸癌細胞ＣＴ２６は、１×１０５細胞を収穫（ｈａｒｖｅｓｔ）した後、５０μｌのＰＢＳで再浮遊した後、マウスの右大腿部（ｔｈｉｇｈ）皮下に注入した。
ＣＴ２６細胞移植動物モデルを作製するために６週齢のＢＡＬＢ／ｃマウス（１８～２１ｇ）を実験に用いた。培養したマウス大腸癌細胞ＣＴ２６は、１×１０５細胞を収穫（ｈａｒｖｅｓｔ）した後、５０μｌのＰＢＳで再浮遊した後、マウスの右大腿部（ｔｈｉｇｈ）皮下に注入した。
実施例４．ＣＴ２６細胞移植動物モデルでの抗腫瘍効果の解析
腫瘍が約８０～１００ｍｍ３の体積を有するＣＴ２６細胞移植マウスの尾にラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０を静脈内注射した。
腫瘍が約８０～１００ｍｍ３の体積を有するＣＴ２６細胞移植マウスの尾にラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０を静脈内注射した。
投与量及び投与周期による抗腫瘍効果を解析するために、前記ＣＴ２６細胞移植マウスにラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０が含有された組成物をＰＢＳを用いて、１×１０９ ＣＦＵ／０．１ｍｌと５×１０８ ＣＦＵ／０．１ｍｌを用意し、それぞれの腫瘍移植マウスに１回又は３回静脈内注射し、陰性対照群にはＰＢＳを投与した。時間の経過につれてＣＴ２６細胞移植マウスの大腸癌の腫瘍の大きさの変化を肉眼で確認した結果を図１に示した。また、時間の経過につれてＣＴ２６細胞移植マウスで腫瘍の大きさの体積の変化を測定した結果を図２に示した。
図１に示すように、陰性対照群（ＰＢＳ）に比してラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０を静脈内注入した場合、１３日が経過した後に腫瘍細胞が肉眼で確認できるほどに小さくなったことを観察した。また、図２に示すように、ＣＴ２６細胞移植マウスの大腸癌の腫瘍の大きさがラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０を１×１０９ ＣＦＵ／０．１ｍｌを１回又は３回注射した場合、１３日後に陰性対照群に比して約４．６倍、約３．５倍の抗腫瘍効果があることを確認することができ、５×１０８ ＣＦＵ／０．１ｍｌを１回又は３回注射した場合、１３日後に陰性対照群に比して約３．５倍、約２．８倍の抗腫瘍効果が観察された。これにより、投与量及び周期は、１×１０９ ＣＦＵ／０．１ｍｌを１回（単回：ｓｉｎｇｌｅ）投与したことが抗腫瘍効果に最も優れていることが確認できた。
実施例５．マウス皮膚黒色腫Ｂ１６Ｆ１０細胞の腫瘍の大きさの変化
５－１．細胞培養
Ｂ１６Ｆ１０マウス黒色腫細胞（韓国細胞株銀行、韓国）は、購入して用いた。Ｂ１６Ｆ１０マウス黒色腫細胞は、１０％牛胎児血清と１％ペニシリン－ストレプトマイシン（ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ－ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ）を含むＤＭＥＭ培地（Ｈｙｃｌｏｎｅ、米国）を用いて、５％ＣＯ２、３７℃の条件で培養した。
５－１．細胞培養
Ｂ１６Ｆ１０マウス黒色腫細胞（韓国細胞株銀行、韓国）は、購入して用いた。Ｂ１６Ｆ１０マウス黒色腫細胞は、１０％牛胎児血清と１％ペニシリン－ストレプトマイシン（ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ－ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ）を含むＤＭＥＭ培地（Ｈｙｃｌｏｎｅ、米国）を用いて、５％ＣＯ２、３７℃の条件で培養した。
５－２．細胞移植癌動物モデルの作製
Ｂ１６Ｆ１０細胞移植動物モデルを作製するために６週齢のＣ５７ＢＬ／６マウス（１８～２１ｇ）を実験に用いた。培養したマウス黒色腫細胞Ｂ１６Ｆ１０は、それぞれ１×１０５細胞を収穫（ｈａｒｖｅｓｔ）した後、５０μｌのＰＢＳで再浮遊した後、マウスの右大腿部（ｔｈｉｇｈ）皮下に注入した。
Ｂ１６Ｆ１０細胞移植動物モデルを作製するために６週齢のＣ５７ＢＬ／６マウス（１８～２１ｇ）を実験に用いた。培養したマウス黒色腫細胞Ｂ１６Ｆ１０は、それぞれ１×１０５細胞を収穫（ｈａｒｖｅｓｔ）した後、５０μｌのＰＢＳで再浮遊した後、マウスの右大腿部（ｔｈｉｇｈ）皮下に注入した。
５－３．Ｂ１６Ｆ１０細胞移植動物モデルでの抗腫瘍効果の解析
腫瘍が約８０～１００ｍｍ３の体積を有するＢ１６Ｆ１０細胞移植マウスの尾にラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０を静脈内注射した。ラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０は、ＰＢＳを用いて１×１０１０ ＣＦＵ／ｍｌ菌数に定量して用意し、０．１ｍｌ（１×１０９ＣＦＵ）を実験動物に静脈注射し、陰性対照群にはＰＢＳを投与した。時間の経過につれてＢ１６Ｆ１０細胞移植マウスの大腸癌の腫瘍の大きさの変化を肉眼で確認した結果を図３に示した。
腫瘍が約８０～１００ｍｍ３の体積を有するＢ１６Ｆ１０細胞移植マウスの尾にラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０を静脈内注射した。ラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０は、ＰＢＳを用いて１×１０１０ ＣＦＵ／ｍｌ菌数に定量して用意し、０．１ｍｌ（１×１０９ＣＦＵ）を実験動物に静脈注射し、陰性対照群にはＰＢＳを投与した。時間の経過につれてＢ１６Ｆ１０細胞移植マウスの大腸癌の腫瘍の大きさの変化を肉眼で確認した結果を図３に示した。
図３に示すように、陰性対照群（ＰＢＳ）に比してラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０を静脈内注入した場合、１４日が経過した後に腫瘍細胞が肉眼で確認できるほどに小さくなったことが観察された。
また、時間の経過につれてＢ１６Ｆ１０細胞移植マウスで腫瘍の大きさの体積の変化を測定した結果を図４に示した。
図４に示すように、Ｂ１６Ｆ１０細胞移植マウスの大腸癌の腫瘍の大きさがラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０を注射した場合、１４日後に陰性対照群に比して約３．５倍の抗腫瘍効果があることを確認した。
実施例６．Ｉｎ ｖｉｔｒｏ抗癌活性効能の解析
６－１．細胞株の準備
ラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０の抗癌活性効果を観察するためにＣｅｌｌ ｃｏｕｎｔｉｎｇ Ｋｉｔ－８を用いて、細胞成長率（細胞生存アッセイ：ｃｅｌｌ ｖｉａｂｉｌｉｔｙ ａｓｓａｙ）を測定した。抗癌活性効能の実験に用いられた細胞は、マウス由来の大腸癌ＣＴ２６細胞株、ヒト由来の大腸癌ＳＷ６２０及びＨＣＴ１１６細胞株、ヒト由来の非小細胞肺癌Ｈ１６５０細胞株、ヒト由来の膵臓癌ＡＳＰＣ１及びＰＡＮＣ１細胞株、ヒト由来の肝癌ＨｅｐＧ２細胞株、ヒト由来の膀胱癌Ｔ２４細胞株、及び正常な皮膚細胞株であるＣＣＤ－９８６－ｓｋ細胞株を用いた。
６－１．細胞株の準備
ラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０の抗癌活性効果を観察するためにＣｅｌｌ ｃｏｕｎｔｉｎｇ Ｋｉｔ－８を用いて、細胞成長率（細胞生存アッセイ：ｃｅｌｌ ｖｉａｂｉｌｉｔｙ ａｓｓａｙ）を測定した。抗癌活性効能の実験に用いられた細胞は、マウス由来の大腸癌ＣＴ２６細胞株、ヒト由来の大腸癌ＳＷ６２０及びＨＣＴ１１６細胞株、ヒト由来の非小細胞肺癌Ｈ１６５０細胞株、ヒト由来の膵臓癌ＡＳＰＣ１及びＰＡＮＣ１細胞株、ヒト由来の肝癌ＨｅｐＧ２細胞株、ヒト由来の膀胱癌Ｔ２４細胞株、及び正常な皮膚細胞株であるＣＣＤ－９８６－ｓｋ細胞株を用いた。
マウス由来の大腸癌ＣＴ２６細胞株は、１０％ＦＢＳ（ウシ胎児血清：ｆｅｔａｌ ｂｏｖｉｎｅ ｓｅｒｕｍ）と１％ペニシリン／ストレプトマイシン（ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ／ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ）を添加したＤＭＥＭ培地を用いて、５％ＣＯ２、３７℃の条件で継代培養し、成長期の細胞を用いて実験した。培養されたＢ１６Ｆ１０細胞は、０．２５％トリプシン（ｔｒｙｐｓｉｎ）－ＥＤＴＡで培養器に３７℃で３分間施し、細胞を脱着してからＤＰＢＳで２回洗浄した後、１×１０４細胞／ウェルで用意した。
ヒト由来の癌細胞ＳＷ６２０、ＨＣＴ１１６、Ｈ１６５０、ＡＳＰＣ１、ＰＡＮＣ１、ＨｅｐＧ２及びＴ２４細胞株は、１０％ＦＢＳ（ウシ胎児血清：ｆｅｔａｌ ｂｏｖｉｎｅ ｓｅｒｕｍ）と１％ペニシリン／ストレプトマイシン（ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ／ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ）を添加したＲＰＭＩ培地を用いて、５％ＣＯ２、３７℃の条件で継代培養し、成長期の細胞を用いて実験した。培養されたＳＷ６２０、ＨＣＴ１１６、Ｈ１６５０、ＡＳＰＣ１、ＰＡＮＣ１、ＨｅｐＧ２及びＴ２４細胞は、０．２５％トリプシン（ｔｒｙｐｓｉｎ）－ＥＤＴＡで培養器に３７℃で３分間施し、細胞を脱着してからＤＰＢＳで２回洗浄した後、１×１０４細胞／ウェルで用意した。
ヒト由来の正常な皮膚細胞ＣＣＤ－９８６－ｓｋ細胞株は、１０％ＦＢＳ（ウシ胎児血清：ｆｅｔａｌ ｂｏｖｉｎｅ ｓｅｒｕｍ）と１％ペニシリン／ストレプトマイシン（ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ／ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ）を添加したＲＰＭＩ培地を用いて、５％ＣＯ２、３７℃の条件で継代培養して成長期の細胞を用いて実験した。培養されたＣＣＤ－９８６－ｓｋ細胞は、０．２５％トリプシン（ｔｒｙｐｓｉｎ）－ＥＤＴＡで培養器に３７℃で３分間施し、細胞を脱着してからＤＰＢＳで２回洗浄した後、１×１０４細胞／ウェルで用意した。
６－２．細胞成長率（細胞生存アッセイ：ｃｅｌｌ ｖｉａｂｉｌｉｔｙ ａｓｓａｙ）測定の結果
本発明は、大腸癌（３種）、肺癌（１種）、膵臓癌（２種）、肝臓癌（１種）、及び膀胱癌（１種）の細胞を培養した後、ラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０を施した細胞の細胞成長率（細胞生存アッセイ：ｃｅｌｌ ｖｉａｂｉｌｉｔｙ ａｓｓａｙ）を測定し、ラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０を施していない癌細胞の吸光度を１００％の成長率を基準に抗癌活性効能を確認した。
本発明は、大腸癌（３種）、肺癌（１種）、膵臓癌（２種）、肝臓癌（１種）、及び膀胱癌（１種）の細胞を培養した後、ラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０を施した細胞の細胞成長率（細胞生存アッセイ：ｃｅｌｌ ｖｉａｂｉｌｉｔｙ ａｓｓａｙ）を測定し、ラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０を施していない癌細胞の吸光度を１００％の成長率を基準に抗癌活性効能を確認した。
細胞成長率（細胞生存アッセイ：ｃｅｌｌ ｖｉａｂｉｌｉｔｙ ａｓｓａｙ）は、ＭＯＩ１濃度で施した後、７２時間培養し、培養後Ｃｅｌｌ ｃｏｕｎｔｉｎｇ Ｋｉｔ－８試薬を施した後、吸光度（ＯＤ ４５０ｎｍ）を測定した。ラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０を施していない細胞（対照：ｃｏｎｔｒｏｌ）の吸光度を１００％基準にラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０を施した細胞成長率を計算し、実験結果を下記に記載した。
マウス由来の大腸癌ＣＴ２６細胞株、ヒト由来の大腸癌ＳＷ６２０、及びＨＣＴ１１６細胞株にラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０を施し、細胞成長率を測定した結果を図５に示した。
図５に示すように、ラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０を施したマウス由来のＣＴ２６細胞株で６１．０％、ヒト由来の大腸癌ＳＷ６２０細胞株で８３．３％、ヒト由来の大腸癌ＨＣＴ１１６細胞株で６７．３％の細胞成長率が測定された。前記の結果から、ラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０を施した大腸癌細胞株の場合、細胞成長率が著しく阻害されるため、大腸癌に対して優れた抗癌活性効能を有することが確認できる。
また、ヒト由来の非小細胞肺癌Ｈ１６５０細胞株にラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０を施し、細胞成長率を測定した結果を図６に示した。
図６に示すように、ラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０を施したヒト由来の非小細胞肺癌Ｈ１６５０細胞株で５９．１％の細胞成長率が測定された。前記の結果から、ラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０を施した肺癌細胞株の場合、細胞成長率が著しく阻害されるため、肺癌に対して優れた抗癌活性効能を有することが確認できる。
また、ヒト由来の膵臓癌ＡＳＰＣ１及びＰＡＮＣ１細胞株にラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０を施し、細胞成長率を測定した結果を図７に示した。
図７に示すように、ラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０を施したヒト由来の膵臓癌ＡＳＰＣ１細胞株で３５．６％、ヒト由来の膵臓癌ＰＡＮＣ１細胞株で５１．６％の細胞成長率が測定された。前記の結果から、ラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０を施した膵臓癌細胞株の場合、細胞成長率が著しく阻害されるため、膵臓癌に対して優れた抗癌活性効能を有することが確認できる。
また、ヒト由来の肝癌ＨｅｐＧ２細胞株にラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０を施し、細胞成長率を測定した結果を図８に示した。
図８に示すように、ラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０を施したヒト由来の肝癌ＨｅｐＧ２細胞株では、１８．８％の細胞成長率が測定された。前記結果からラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０を施した肝臓癌細胞株の場合、細胞成長率が著しく阻害されるため、肝癌に対して優れた抗癌活性効能を有することが確認できる。
また、ヒト由来の膀胱癌Ｔ２４細胞株にラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０を施し、細胞成長率を測定した結果を図９に示した。
図９に示すように、ラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０を施したヒト由来の膀胱癌Ｔ２４細胞株で５３．９％の細胞成長率が測定された。前記の結果から、ラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０を施した膀胱癌細胞株の場合、細胞成長率が著しく阻害されるため、膀胱癌に対して優れた抗癌活性効能を有することが確認できる。
前記実験と対比してヒト由来の正常な皮膚ＣＣＤ－９８６－ｓｋ細胞株にラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０を施し、細胞成長率を測定した結果を図１０に示した。
図１０に示すように、ラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０を施した正常な皮膚細胞株では、細胞成長率が９７．４％で測定されており、前記の結果からラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０が正常な皮膚細胞株に対しては、毒性を持たないことを確認することができる。
両側検定ｔ－検定（ｔ－ｔｅｓｔ）は、陰性対照群とラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０処理群の間に腫瘍成長において統計的に有意な差を決定した。Ｐ＜０ ．０５は、すべての腫瘍成長のグラフ解析について有意に考慮された。
ＫＣＣＭ１１８７８Ｐ
Claims (18)
- ラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓａｋｅｉ ＷＩＫＩＭ３０、寄託番号ＫＣＣＭ１１８７８Ｐ）又はその培養物を有効成分として含む癌の予防又は治療用薬学組成物。
- 前記ラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０は、配列番号１の核酸配列を有することを特徴とする請求項１に記載の癌の予防又は治療用薬学組成物。
- 前記癌は、大腸癌、皮膚癌、肺癌、膵臓癌、肝臓癌、及び膀胱癌からなる群から選択されるいずれかの癌であることを特徴とする請求項１に記載の癌の予防又は治療用薬学組成物。
- 前記肺癌は、非小細胞肺癌であることを特徴とする請求項３に記載の癌の予防又は治療用薬学組成物。
- 前記皮膚癌は、黒色腫であることを特徴とする請求項３に記載の癌の予防又は治療用薬学組成物。
- 前記組成物は、経口投与又は非経口投与の方法で投与可能であることを特徴とする請求項１に記載の癌の予防又は治療用薬学組成物。
- 前記非経口投与の方法は、静脈内注射投与であるを特徴とする請求項６に記載の癌の予防又は治療用薬学組成物。
- 前記組成物は、生菌の形態であることを特徴とする請求項１に記載の癌の予防又は治療用薬学組成物。
- ラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓａｋｅｉ ＷＩＫＩＭ３０、寄託番号ＫＣＣＭ１１８７８Ｐ）又はその培養物を有効成分として含む癌の予防又は改善用食品組成物。
- 前記食品は、健康機能食品であることを特徴とする請求項９に記載の癌の予防又は改善用食品組成物。
- 前記食品は、パン、餅、キャンディ、チョコレート、ガム、アイスクリーム、牛乳、チーズ、食肉加工品、魚肉加工品、キムチ、醤油、味噌、コチュジャン、春醤、納豆、酢、ケチャップ、カレー、ドレッシング、飲料、及び発酵乳からなる群から選択されるいずれかの食品であることを特徴とする請求項９に記載の癌の予防又は改善用食品組成物。
- ラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓａｋｅｉ ＷＩＫＩＭ３０、寄託番号ＫＣＣＭ１１８７８Ｐ）又はその培養物を有効成分として含む癌の予防又は改善用食品添加剤組成物。
- ラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓａｋｅｉ 、ＷＩＫＩＭ３０、寄託番号ＫＣＣＭ１１８７８Ｐ）又はその培養物を有効成分として含む家畜の癌の予防又は改善用飼料組成物。
- 前記家畜は、豚、牛、馬、羊、ウサギ、ヤギ、ラット、ハムスター、モルモット、犬、猫、鶏、七面鳥、アヒル、ガチョウ、キジ、ウズラ、コイ、フナ、及びマスからなる群から選択されるいずれか一つであることを特徴とする請求項１３に記載の家畜の癌の予防又は改善用飼料組成物。
- ラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓａｋｅｉ ＷＩＫＩＭ３０、寄託番号ＫＣＣＭ１１８７８Ｐ）又はその培養物を有効成分として含む家畜の癌の予防又は改善用飼料添加剤組成物。
- 請求項１～８のいずれかの組成物をヒトを除いた個体に投与する、癌の予防又は治療方法。
- 前記投与方法及び投与量は、静脈注射の方法でラクトバチルス・サケイＷＩＫＩＭ３０を１×１０１０ＣＦＵ／ｍｌ濃度で０．１ｍｌ投与するものであることを特徴とする請求項１６に記載の癌の予防又は治療方法。
- 前記投与回数は、１回投与するものであることを特徴とする請求項１７に記載の癌の予防又は治療方法。
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