JP2022519512A - 加圧された堆積システムに組成物を供給するためのデバイス - Google Patents

加圧された堆積システムに組成物を供給するためのデバイス Download PDF

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Abstract

流体局所用組成物を分注するためのデバイスは、組成物を貯蔵し、組成物の加圧された流れを分注するリザーバ(102)を含む。デバイスはまた、リザーバ(102)と流体連通する膨張可能なチャンバ(109)を有するアキュムレータ(108)も含む。チャンバ(109)が、収縮した構成に向かって付勢されており、その結果、組成物で充填されるときに、チャンバ(109)が、チャンバの中に貯蔵された組成物に圧力を加えるこの付勢に抗して膨張する。デバイスは、リザーバ(102)からアキュムレータ(108)への組成物の流れを調節する供給バルブ(104)、及び圧力センサ(106)を含む。デバイスは、センサ(106)からのデータを分析して、アキュムレータ内の圧力が所定の閾値を上回るかどうかを判定し、供給バルブ(104)を制御して、圧力を所望の圧力範囲内に維持する処理装置(112)を更に含む。デバイスはまた、処理装置(112)の制御下でアキュムレータから組成物を分注する堆積装置(110)も含む。

Description

(関連出願の相互参照)
本出願は、2019年1月30日出願の米国仮出願第62/798,745号の優先権を主張するものであり、この仮出願の全内容は、参照により本明細書に組み込まれる。
(発明の分野)
本発明は、例えば、ヒトの皮膚のようなケラチン表面上に組成物を適用するためのデバイス及び方法に関する。より具体的には、本発明は、皮膚の美的外観を向上させるために、加圧された局所用組成物(例えば、化粧品組成物又は皮膚処置組成物)を適用するためのデバイス及び方法に関する。
様々な異なる形態、例えば、粉末、液体、粘性流体、圧縮コンパクトなどを有する局所用組成物が、所望の利益を付与するために、ユーザの皮膚などのケラチン表面に適用されてもよい。特に、組成物は、改善された美的外観を皮膚に付与するために、ユーザの皮膚に適用されてもよい。組成物は、様々な異なる方法で皮膚の所望の領域に適用されてもよい。例えば、粉末組成物は、ブラシを介して組成物を手動で移すことにより、皮膚に適用することができる。液体ファンデーション組成物などの粘性流体組成物は、ユーザの指又はスポンジで組成物をケラチン表面の大きな面積にわたって手で広げ、塗りつけることによって皮膚に適用することができる。
本発明の例示的な一実施形態は、ハンドヘルドデバイスを対象とする。デバイスは、流体局所用組成物を貯蔵し、組成物の加圧された流れを分注するように構成されたリザーバを備える。デバイスはまた、リザーバと流体連通する膨張可能なチャンバを含むアキュムレータも備える。膨張可能なチャンバは、収縮した構成に向かって付勢されており、その結果、組成物で充填されるときに、チャンバは、チャンバの中に貯蔵された組成物に圧力を加えるこの付勢に抗して膨張する。デバイスは、リザーバからアキュムレータへの組成物の流れを調節する、リザーバとアキュムレータとの間の供給バルブと、アキュムレータ内の組成物の圧力に対応する圧力データを生成する圧力センサと、を更に備える。デバイスはまた、圧力センサから圧力データを受信し、圧力データを分析して、アキュムレータ内の圧力が所定の閾値を上回るかどうかを判定し、所定の閾値と所定の上限値との間の範囲内にアキュムレータの圧力を維持するように供給バルブを制御する処理装置を含む。加えて、デバイスは、アキュムレータの出口に流体接続され、処理装置の制御下でアキュムレータから組成物を分注する堆積装置を備える。
局所用組成物を分注するための方法も記載される。本方法は、供給バルブを介して、組成物の加圧された流れを、内部に膨張可能なチャンバを含むアキュムレータに供給することを含む。膨張可能なチャンバは、収縮した構成に向かって付勢されており、その結果、組成物で充填されるときに、チャンバは、チャンバの中に貯蔵された組成物に圧力を加えるこの付勢に抗して膨張する。本方法はまた、圧力センサによって、アキュムレータ内の組成物の圧力に対応する圧力データを生成することを含む。本方法は、処理装置によって、圧力センサから受信した圧力データを分析して、アキュムレータ内の圧力が所定の閾値を上回るかどうかを判定し、所定の閾値と所定の上限値との間の範囲内にアキュムレータの圧力を維持するように供給バルブを制御することを更に含む。本方法は、アキュムレータの出口に流体接続された堆積装置によって、処理装置の制御下でアキュムレータから組成物を分注することを更に含む。
局所噴霧器の空気に曝された領域から流体をパージするための方法も提供される。本方法は、供給バルブを介して、内部に膨張可能なチャンバを含むアキュムレータへ局所用組成物の加圧された流れを供給することを含む。膨張可能なチャンバは、収縮した構成に向かって付勢されており、その結果、組成物で充填されるときに、チャンバは、チャンバの中に貯蔵された組成物に圧力を加えるこの付勢に抗して膨張する。本方法はまた、圧力センサによって、アキュムレータ内の組成物の圧力に対応する圧力データを生成することを含む。本方法は、処理装置によって、圧力センサから受信した圧力データを分析して、アキュムレータ内の圧力が洗浄閾値を上回るかどうかを判定し、アキュムレータの圧力を洗浄閾値超に維持すように供給バルブを制御することを更に含む。本方法は、アキュムレータ内の圧力が所定の上限値を下回るまで、アキュムレータの出口に流体接続された堆積装置によって、処理装置の制御下でアキュムレータから組成物を分注することを更に含む。洗浄閾値は、所定の上限値よりも高い。洗浄閾値はまた、堆積装置が、堆積装置における閉塞を取り除くのに十分な力を提供する圧力で、アキュムレータから組成物を分注するように選択される。
本発明のこれら及び他の態様は、図面及び添付の特許請求の範囲を含む、本発明の以下の「発明を実施するための形態」の読了後に、当業者には明らかとなるであろう。
本出願の例示的な実施形態による、ユーザの皮膚に組成物を適用するための例示的なデバイスのブロック図を示す。 図1に示す例示的なデバイスと共に使用することができる組成物で充填されたリザーバの例示的な実施形態を示す。 図1に示す例示的なデバイスと共に使用することができる組成物で充填されたリザーバの代替の例示的な実施形態を示す。 本出願の例示的実施形態による、ユーザの皮膚に組成物を適用するための例示的な方法を示す。 本出願の例示的な実施形態による、洗浄モードで例示的なデバイスを動作させるための例示的な方法を示す。
本出願は、ケラチン基質、例えば皮膚の表面に、加圧された組成物を適用するためのデバイス及び方法を提供する。具体的には、本出願のデバイスは、加圧された流体組成物のケラチン基質への送達を制御し、反転された向きを含む任意の向きでデバイスを保持している間に使用することができる。デバイスの実施形態は、高い初期圧力を有する組成物の供給物を受け取り、例えば、顔の皮膚などの生物学的表面への適用に好適な減圧された(例えば、使用中の著しい痛み又は皮膚への損傷を伴わずにヒトが耐えられるように好適に加圧された)圧力で組成物を分注する。減圧された圧力はまた、組成物を分注して皮膚上に組成物の薄い層を形成するのに好適であるようにも選択され得る。好ましくは、減圧された圧力は、より高い圧力と比較して、組成物を薄い層で皮膚の所望の面積上により制御可能に分注するように選択される。圧力は、各パルスから基質上に形成された組成物の層が、基質にわたって組成物のパルスを繰り返し分注することにより、組成物の詳細かつ制御された適用を可能にする好適なサイズの面積を覆うように、複数のパルスで組成物を分注するように選択され得る。例えば、皮膚にわたる組成物のパルスの繰り返し分注は、美的に心地良い外観を付与するための、化粧品組成物の詳細かつ制御された適用を可能にする。本発明のデバイス及び方法はまた、加圧された組成物を、ヒトの皮膚以外の生物学的表面上に適用することも対象とし得る。他の用途としては、加圧された組成物を、歯若しくは眼、又は眼及び耳付近の粘膜、又はヒトの鼻、口、唇、膣、尿道口若しくは肛門の内側に適用することが挙げられるが、これらに限定されない。
図1は、流体組成物、例えば、流体皮膚処置組成物又は流体化粧品組成物を皮膚などのケラチン基質に適用するための例示的なデバイス100の図を示す。本実施形態のデバイス100は、ユーザの手のひら内に保持されるように設計されたハンドヘルドデバイスとなるような大きさ及び形状となっている。
流体組成物は、例えば、不透明物質、着色化粧品、又は皮膚の外観を向上させるための任意の他の好適な組成物などの、例えば、皮膚の外観を変更するための任意の好適な化粧品成分を含み得る。組成物はまた、皮膚の状態、例えば、座瘡、色素沈着過度、湿疹、蕁麻疹、白斑、乾癬、酒さ、いぼ、帯状疱疹、ヘルペス、色素沈着及び色調、発赤/皮膚における酸化的ストレス、しわ、増白、たるみ/弾性などを治療及び/又は改善するために、水分補給のための保湿剤、担体、又は有益剤(例えば、有益な化合物/組成物/抽出物、又は活性成分)などの成分を含んでもよい。組成物に組み込まれ得る有益剤の例示的実施形態は、以下に更に説明する。
有用な保湿活性有益剤の非限定的なリストには、ヒアルロン酸及び保湿剤が含まれる。ヒアルロン酸は、直鎖ヒアルロン酸、架橋ヒアルロン酸、又は直鎖ヒアルロン酸と架橋ヒアルロン酸との混合物であってよい。これは、塩形態、例えば、ヒアルロン酸ナトリウムであってよい。保湿剤は、皮膚の最上層の含水量を増加させることを目的としている化合物(例えば、吸湿性化合物)である。好適な保湿剤の例としては、グリセリン、ソルビトール、トレハロース、又はこれらの塩若しくはエステルが挙げられるが、これらに限定されない。
座瘡に有用な有益剤の非限定的なリストには、過酸化ベンゾイル、レチノール、レチナール、レチノイン酸、酢酸レチニル、及びパルミチン酸レチニルを含むレチノイド、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、サリチル酸、クエン酸、及び酒石酸を含むが、これらに限定されない、ヒドロキシ酸、硫黄、亜鉛PCA(亜鉛ピロリドンカルボン酸)、アラントイン(5-ウレイドヒダントイン)、ローズマリー、4-ヘキシルレゾルシノール、N-アセチルグルコサミン、グルコノラクトン、ナイアシンアミド、アゼライン酸、及びレスベラトロールが含まれる。
有用な色素沈着活性有益剤の非限定的なリストには、レゾルシノール、例えば、ナイアシンアミド、4-ヘキシルレゾルシノール、クルクミノイド(例えばSabiwhite(テトラヒドロクルクミン)、フィチン酸、レスベラトロール、ダイズ(Glycine Soja)油、グルコノラクトン、アゼライン酸、及び、レチノール、レチナール、レチノイン酸、レチニルアセテート、及びレチニルパルミテートを含むレチノイド、酵素、例えば、ラッカーゼ、チロシナーゼ阻害物質、メラニン分解剤、メラノソーム移動阻害剤、例えば、PAR-2アンタゴニスト、スクラブ剤、日焼け止め、レチノイド、抗酸化物質、トラネキサム酸、トラネキサム酸セチルエステル塩酸塩、皮膚漂白剤、リノール酸、アデノシン一リン酸二ナトリウム塩、カモミール抽出物、アラントイン、乳白剤、タルク及びシリカ、亜鉛塩などが含まれる。好適なチロシナーゼ阻害物質の例としては、ビタミンC及びその誘導体、ビタミンE及びその誘導体、コウジ酸、アルブチン、レゾルシノール、ヒドロキノン、フラボン(例えば、カンゾウフラバノイド、カンゾウ根抽出物、クワ根抽出物、ディオスコレア・コポジータ(Dioscorea Coposita)根抽出物、ユキノシタ科抽出物など)、エラグ酸、サリチル酸塩及び誘導体、グルコサミン及び誘導体、フラーレン、ヒノキチオール、二酸、アセチルグルコサミン、5,5’-ジプロピル-ビフェニル-2,2’-ジオール(Magnolignan)、4-(4-ヒドロキシフェニル)-2-ブタノール(4-HPB)、これらのうちの2つ又は3つ以上の組み合わせなどが挙げられるが、これらに限定されない。ビタミンCの誘導体の例としては、アスコルビン酸及びその塩、アスコルビン酸-2-グルコシド、アスコルビン酸リン酸ナトリウム、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、及びビタミンCを多く含む天然抽出物が挙げられるが、これらに限定されない。ビタミンEの誘導体の例としては、α-トコフェロール、β、トコフェロール、γ-トコフェロール、δ-トコフェロール、α-トコトリエノール、β-トコトリエノール、γ-トコトリエノール、δ-トコトリエノール、及びこれらの混合物、酢酸トコフェロール、リン酸トコフェロール、及びビタミンE誘導体を多く含む天然抽出物が挙げられるが、これらに限定されない。レゾルシノール誘導体の例としては、レゾルシノール、4-置換レゾルシノール、例えば、4-ブチルレゾルシノール(ルシノール)、4-ヘキシルレゾルシノール、フェニルエチルレゾルシノール、1-(2,4-ジヒドロキシフェニル)-3-(2,4-ジメトキシ-3-メチルフェニル)-プロパンなどの4-アルキルレゾルシノール、及びレゾルシノールを多く含む天然抽出物が挙げられるが、これらに限定されない。サリチル酸塩の例としては、4-メトキシカリウムサリチレート、サリチル酸、アセチルサリチル酸、4-メトキシサリチル酸及びこれらの塩が挙げられるが、これらに限定されない。特定の好ましい実施形態では、チロシナーゼ阻害物質としては、4-置換レゾルシノール、ビタミンC誘導体、又はビタミンE誘導体が挙げられる。
有用な発赤/抗酸化活性有益剤の限定的なリストには、水溶性酸化防止剤、例えば、スルフヒドリル化合物及びその誘導体(例えば、メタ重亜硫酸ナトリウム及びN-アセチル-システイン)、リポ酸及びジヒドロリポ酸、レスベラトロール、ラクトフェリン、並びにアスコルビン酸及びアスコルビン酸誘導体(例えば、パルミチン酸アスコルビル及びアスコルビルポリペプチド)が含まれる。本発明の組成物において使用するのに適した油溶性酸化防止剤としては、ブチル化ヒドロキシトルエン、レチノイド(例えば、レチノール及びパルミチン酸レチニル)、トコフェロール(例えば、酢酸トコフェロール)、トコトリエノール、及びユビキノンが挙げられるが、これらに限定されない。本発明の組成物において使用するのに適した酸化防止剤を含有する天然抽出物としては、フラボノイド及びイソフラボノイド並びにこれらの誘導体(例えば、ゲニステイン及びダイゼイン)を含有する抽出物、レスベラトロールを含有する抽出物などが挙げられるが、これらに限定されない。このような天然抽出物の例としては、ブドウ種子、緑茶、松の樹皮、プロポリス、及びナツシロギクの抽出物が挙げられる。「ナツシロギクの抽出物」とは、植物「タナセタム・パルテニウム(Tanacetum parthenium)」の抽出物を意味する。1つの特に好適なナツシロギク抽出物は、約20%の活性ナツシロギクとして市販されている。
有用なしわ活性有益剤の非限定的なリストには、N-アセチルグルコサミン、2-ジメチルアミノエタノール、塩化銅などの銅塩、アルジライン、シンエイク(syn-ake)などのペプチド、銅、コエンザイムQ10、ディル、ブラックベリー、キリ、ピキア・アノマーラ(Picia anomala)、及びチコリを含有するもの、4-ヘキシルレゾルシノールなどのレゾルシノール、クルクミノイド、並びに、レチノール、レチナール、レチノイン酸、レチニルアセテート、及びレチニルパルミテートを含むレチノイド、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、サリチル酸、クエン酸、及び酒石酸を含むがこれらに限定されないヒドロキシ酸が含まれる。
有用な増白活性有益剤の非限定的なリストには、ビタミンC及びアスコルビン酸2-グルコシドなどのその誘導体、乳酸、グリコール酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、又は前述のもののいずれかの任意の組み合わせなどのα-ヒドロキシ酸、サリチル酸などのβ-ヒドロキシ酸、ラクトビオン酸及びグルコン酸などのポリヒドロキシ酸が含まれる。
皮膚のたるみのための有用な有益剤の非限定的なリストは、ブラックベリー抽出物、ハグマノキ抽出物、ナツシロギク抽出物、フィランサスニルリ(Phyllanthus niruri)の抽出物、並びに銅及び/又は亜鉛成分を有する二金属錯体が含まれる。銅及び/又は亜鉛成分を有する二金属錯体は、例えば、クエン酸銅-亜鉛、シュウ酸銅-亜鉛、酒石酸銅-亜鉛、リンゴ酸銅-亜鉛、コハク酸銅-亜鉛、マロン酸銅-亜鉛、マレイン酸銅-亜鉛、アスパラギン酸銅-亜鉛、グルタミン酸銅-亜鉛、グルタル酸銅-亜鉛、フマル酸銅-亜鉛、グルカル酸銅-亜鉛、ポリアクリル酸銅-亜鉛、アジピン酸銅-亜鉛、ピメリン酸銅-亜鉛、スベリン酸銅-亜鉛、アゼライン酸銅-亜鉛、セバシン酸銅-亜鉛、ドデカン酸銅-亜鉛、又はこれらの組み合わせであってよい。
更なる皮膚有益剤又は活性物質は、以下の段落に列挙される活性物質を含んでもよい。これらの活性物質の一部は上記に列挙されているが、それらは、リストをより堅牢なものにするのを確実にするために以下に含まれている。
好適な追加の有益剤の例としては、皮膚美白剤、暗色化剤、抗老化剤、トロポエラスチン促進剤、コラーゲン促進剤、抗座瘡剤、光沢調整剤、抗微生物剤(例えば、抗酵母剤、抗真菌剤及び抗細菌剤)、抗炎症剤、抗寄生虫剤、外用鎮痛剤、日焼け止め剤、光防護剤、酸化防止剤、角質溶解剤、洗剤/界面活性剤、保湿剤、栄養素、ビタミン、エネルギーエンハンサ、制汗剤、皮膚収斂剤、防臭剤、脱毛剤、発毛強化剤、発毛遅延剤、安定剤、水和増進剤、有効性増進剤、抗たこ剤、皮膚コンディショニング剤、抗セルライト剤、フルオリド、歯ホワイトニング剤、歯石防止剤、及び歯石溶解剤、悪臭防止剤(例えば、悪臭マスキング剤)又はpH変更剤などが挙げられる。様々な好適な追加の化粧用として許容可能な活性物質の例としては、UVフィルタ、例えば、限定されるものではないが、アボベンゾン(Parsol 1789)、ビスジスリゾール二ナトリウム(Neo Heliopan AP)、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル(Uvinul A Plus)、エカムスル(Mexoryl SX)、アントラニル酸メチル、4-アミノ安息香酸(PABA)、シノキセート、エチルヘキシルトリアゾン(Uvinul T 150)、ホモサラート、4-メチルベンジリデンカンファー(Parsol 5000)、メトキシケイ皮酸オクチル(Octinoxate)、サリチル酸オクチル(Octisalate)、パジメートO(Escalol 507)、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸(Ensulizole)、ポリシリコーン-15(Parsol SLX)、トロラミンサリチル酸、ベモトリジノール(Tinosorb S)、ベンゾフェノン1-12、ジオキシベンゾン、ドロメトリゾールトリシロキサン(Mexoryl XL)、イソコトリジノール(Uvasorb HEB)、オクトクリレン、オキシベンゾン(Eusolex 4360)、スルイソベンゾン、ビスオクトリゾール(Tinosorb M)、二酸化チタン、酸化亜鉛、カロテノイド、フリーラジカル捕捉剤、スピントラップ、レチノイド及びレチノールなどのレチノイド前駆体、レチノイン酸及びパルミチン酸レチニル、セラミド、多価不飽和脂肪酸、必須脂肪酸、酵素、酵素阻害剤、ミネラル、エストロゲンなどのホルモン、ヒドロコルチゾンなどのステロイド、2-ジメチルアミノエタノール、塩化銅などの銅塩、Cu:Gly-His-Lysなどの銅を含有するペプチド、コエンザイムQ10、プロリンなどのアミノ酸、ビタミン、ラクトビオン酸、アセチル補酵素A、ナイアシン、リボフラビン、チアミン、リボース、NADH及びFADH2などの電子輸送体、並びにオーツ麦、アロエベラ、ナツシロギク、ダイズ、シイタケ抽出物などの他の植物抽出物、並びにこれらの誘導体及び混合物が挙げられる。
好適な皮膚美白有益剤の例としては、チロシナーゼ阻害物質、メラニン分解剤、メラノソーム移動阻害剤(PAR-2アンタゴニストを含む)、スクラブ剤、日焼け止め、レチノイド、抗酸化物質、トラネキサム酸、トラネキサム酸セチルエステル塩酸塩、皮膚漂白剤、リノール酸、アデノシン一リン酸二ナトリウム塩、カモミール抽出物、アラントイン、乳白剤、タルク及びシリカ、亜鉛塩などが挙げられるが、これらに限定されない。
好適なチロシナーゼ阻害物質の例としては、ビタミンC及びその誘導体、ビタミンE及びその誘導体、コウジ酸、アルブチン、レゾルシノール、ヒドロキノン、フラボン(例えば、カンゾウフラバノイド、カンゾウ根抽出物、クワ根抽出物、ディオスコレア・コポジータ(Dioscorea Coposita)根抽出物、ユキノシタ科抽出物など)、エラグ酸、サリチル酸塩及び誘導体、グルコサミン及び誘導体、フラーレン、ヒノキチオール、二酸、アセチルグルコサミン、5,5’-ジプロピル-ビフェニル-2,2’-ジオール(Magnolignan)、4-(4-ヒドロキシフェニル)-2-ブタノール(4-HPB)、これらのうちの2つ又は3つ以上の組み合わせなどが挙げられるが、これらに限定されない。ビタミンCの誘導体の例としては、アスコルビン酸及びその塩、アスコルビン酸-2-グルコシド、アスコルビン酸リン酸ナトリウム、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、及びビタミンCを多く含む天然抽出物が挙げられるが、これらに限定されない。ビタミンEの誘導体の例としては、α-トコフェロール、β、トコフェロール、γ-トコフェロール、δ-トコフェロール、α-トコトリエノール、β-トコトリエノール、γ-トコトリエノール、δ-トコトリエノール、及びこれらの混合物、酢酸トコフェロール、リン酸トコフェロール、及びビタミンE誘導体を多く含む天然抽出物が挙げられるが、これらに限定されない。レゾルシノール誘導体の例としては、レゾルシノール、4-置換レゾルシノール[例えば、4-ブチルレゾルシノール(ルシノール)、4-ヘキシルレゾルシノール(Synovea HR、Sytheon)、フェニルエチルレゾルシノール(Symwhite、Symrise)、1-(2,4-ジヒドロキシフェニル)-3-(2,4-ジメトキシ-3-メチルフェニル)-プロパン(ニビトール、Unigen)などの4-アルキルレゾルシノール]、及びレゾルシノールを多く含む天然抽出物が挙げられるが、これらに限定されない。サリチル酸塩の例としては、4-メトキシカリウムサリチレート、サリチル酸、アセチルサリチル酸、4-メトキシサリチル酸及びこれらの塩が挙げられるが、これらに限定されない。特定の好ましい実施形態では、チロシナーゼ阻害物質としては、4-置換レゾルシノール、ビタミンC誘導体、又はビタミンE誘導体が挙げられる。より好ましい実施形態では、チロシナーゼ阻害物質は、フェニルエチルレゾルシノール、4-ヘキシルレゾルシノール、又はアスコルビル-2-グルコシドを含む。
好適なメラニン分解剤の例としては、ペルオキシド及び酵素(例えば、ペルオキシダーゼ及びリグニナーゼ)が挙げられるが、これらに限定されない。特定の好ましい実施形態では、メラニン阻害剤としては、ペルオキシド及びリグニナーゼが挙げられる。
好適なメラノソーム移動阻害剤の例としては、PAR-2アンタゴニスト(例えば、ダイズトリプシン阻害物質又はボーマン-バーク阻害物質)、ビタミンB3及び誘導体(例えば、ナイアシンアミド)、必須ダイズ、全ダイズ、ダイズ抽出物が挙げられる。特定の好ましい実施形態では、メラノソーム移動阻害剤としては、ダイズ抽出物又はナイアシンアミドが挙げられる。
剥離剤の例としては、α-ヒドロキシ酸(例えば、乳酸、グリコール酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、又は前述のもののいずれかの任意の組み合わせ)、β-ヒドロキシ酸(例えば、サリチル酸、ポリヒドロキシ酸、例えば、ラクトビオン酸及びグルコン酸)、及び機械的剥離剤(例えば、マイクロ皮膚擦傷剤)が挙げられるが、これらに限定されない。特定の好ましい実施形態では、剥離剤としては、グリコール酸又はサリチル酸が挙げられる。
日焼け止めの例としては、アボベンゾン(Parsol 1789)、ビスジスリゾール二ナトリウム(Neo Heliopan AP)、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾエート(Uvinul A Plus)、エカムスル(Mexoryl SX)、メチルアントラニレート、4-アミノ安息香酸(PABA)、シノキセート、エチルヘキシルトリアゾン(Uvinul T150)、ホモサレート、4-メチルベンジリデンカンファー(Parsol 5000)、オクチルメトキシシンナメート(Octinoxate)、オクチルサリチレート(Octisalate)、パジメートO(Escalol 507)、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸(Ensulizole)、ポリシリコーン-15(Parsol SLX)、トロラミンサリチレート、ベモトリジノール(Tinosorb S)、ベンゾフェノン1-12、ジオキシベンゾン、ドロメトリゾールトリシロキサン(Mexoryl XL)、イスコトリジノール(Uvasorb HEB)、オクトクリレン、オキシベンゾン(Eusolex 4360)、スルイソベンゾン、ビソクトリゾール(Tinosorb M)、二酸化チタン、酸化亜鉛などが挙げられるが、これらに限定されない。
レチノイドの例としては、レチノール(ビタミンAアルコール)、レチナール(ビタミンAアルデヒド)、酢酸レチニル、プロピオン酸レチニル、リノール酸レチニル、レチノイン酸、パルミチン酸レチニル、イソトレチノイン、タザロテン、ベキサロテン、アダパレン、これらの2つ又は3つ以上の組み合わせなどが挙げられるが、これらに限定されない。特定の好ましい実施形態では、レチノイドは、レチノール、レチナール、酢酸レチニル、プロピオン酸レチニル、リノール酸レチニル、及びこれらの2つ又は3つ以上の組み合わせからなる群から選択される。特定のより好ましい実施形態では、レチノイドは、レチノールである。
酸化防止剤の例としては、スルフヒドリル化合物及びその誘導体(例えば、メタ重亜硫酸ナトリウム及びN-アセチル-システイン、グルタチオン)、リポ酸及びジヒドロリポ酸、スチルベノイド(例えば、レスベラトロール及び誘導体)、ラクトフェリン、鉄及び銅キレート剤、並びにアスコルビン酸及びアスコルビン酸誘導体(例えば、アスコビル-2-グルコシド、パルミチン酸アスコルビル及びアスコビルポリペプチド)などの水溶性酸化防止剤が挙げられるが、これらに限定されない。本発明の組成物において使用するのに適した油溶性酸化防止剤としては、ブチル化ヒドロキシトルエン、レチノイド(例えば、レチノール及びパルミチン酸レチニル)、トコフェロール(例えば、酢酸トコフェロール)、トコトリエノール、及びユビキノンが挙げられるが、これらに限定されない。本発明の組成物において使用するのに適した酸化防止剤を含有する天然抽出物としては、フラボノイド及びイソフラボノイド並びにこれらの誘導体(例えば、ゲニステイン及びダイゼイン)を含有する抽出物、レスベラトロールを含有する抽出物などが挙げられるが、これらに限定されない。このような天然抽出物の例としては、ブドウ種子、緑茶、紅茶、白茶、マツ樹皮、ナツシロギク、パルテノライドを含まないナツシロギク、オート麦抽出物、クロイチゴ抽出物、ハグマノキ抽出物、ダイズ抽出物、ザボン抽出物、小麦胚抽出物、ヘスペレジン、ブドウ抽出物、スベリヒユ抽出物、リコカルコン、カルコン、2,2’-ジヒドロキシカルコン、サクラソウ抽出物、プロポリスなどが挙げられる。
いくつかの好ましい実施形態では、ニキビに対して有用な有益剤として、サリチル酸、亜鉛PCA(亜鉛ピロリドンカルボン酸)、アラントイン(5-ウレイドヒダントイン)、ローズマリー、4-ヘキシルレゾルシノール、N-アセチルグルコサミン、グルコノラクトン、ナイアシンアミド、アゼライン酸、及びレスベラトロールが挙げられるが、これらに限定されない。
いくつかの好ましい実施形態では、有用な色素沈着活性有益剤のリストには、テトラヒドロクルクミン、フィチン酸、レスベラトロール、ダイズ(Glycine Soja)油、グルコノラクトン、ラッカーゼ、4-ヘキシルレゾルシノール、N-アセチルグルコサミン、グルコノラクトン、ナイアシンアミド、アゼライン酸、及びレスベラトロールが含まれる。
いくつかの好ましい実施形態では、有用な活性有益剤のリストには、座瘡及び色素沈着を同時に処置することが含まれ、4-ヘキシルレゾルシノール、N-アセチルグルコサミン、グルコノラクトン、ナイアシンアミド、アゼライン酸、及びレスベラトロールが含まれる。
例示的な実施形態では、流体組成物は、粒子状物質を含有する懸濁液であってもよく、好ましくは、粒子は、好適な局所用担体中に均一に分布及び/又は懸濁される。例えば、流体組成物は、局所用担体及び、例えば、反射率変更剤(reflectance modifying agents、RMA)(皮膚の反射率を変化させるために有用な任意の成分)-例えば、皮膚の反射率を変更するための顔料及び/又は高屈折率粒子などの粒子を含んでもよい。具体的に言えば、高屈折率粒子は、2.0以上の屈折率を有する粒子を含んでもよい。特定の一実施例では、RMAは、二酸化チタンの粒子を含んでもよい。RMAは、約0.35マイクロメートル~約1.35マイクロメートル、約0.5マイクロメートル~約1.0マイクロメートル、又は約0.6マイクロメートル~約0.8マイクロメートルの平均直径を有する粒子を含んでもよく、又はこれらからなってもよい。一実施例では、RMAは、約0.76マイクロメートルの平均直径を有する粒子を含んでもよく、又はこれらからなってもよい。別の実施例では、RMAは、約0.58マイクロメートルのメジアン径を有する粒径の分布を有する粒子を含んでもよく、又はそれからなってもよい。一実施例では、RMAは、以下のような粒径の分布を有する粒子を含んでもよく、又はそれからなってもよい:約0.37マイクロメートル又はそれ未満の直径を有する粒子の10%未満、約0.58マイクロメートル又はそれ未満の直径を有する粒子の50%未満、及び約1.31マイクロメートル又はそれ未満の直径を有する粒子の90%未満。具体的には、粒子は、局所用組成物(例えば、液体懸濁液)中に均一に分布及び/又は懸濁され得る。流体組成物は、皮膚上での使用に好適な局所製剤に好適な任意の粘度を有し得ることが企図される。流体組成物は、例えば、薄い液体又は厚い粘性流体であってもよい。流体組成物の粘度は、流体組成物中に含有される粒子状物質が組成物の貯蔵寿命にわたって懸濁されたままであり、それによって貯蔵中の組成物の安定性を改善し、一方で、組成物を皮膚上に堆積させるために微細な液滴に容易に噴霧することができるように十分に薄いことを可能にするのに十分に粘性であるように選択され得る。例えば、流体組成物は、室温で約1cP~約1200cP、約5cP~約1000cP、又は約8cP~約882cPの粘度を有し得る。いくつかの実施例では、流体組成物は、室温で約300cP未満の粘度を有し得る。
この実施形態によるデバイス100は、デバイス100によって分注される流体組成物の供給を保持するリザーバ102を備える。この実施形態におけるリザーバ102は、内部に組成物の加圧された供給物が充填された貯蔵チャンバを含むが、当業者には理解されるように、例えば、適用直前に複数の成分が混合されるときに、適用する組成物がより効果的である場合、複数の貯蔵容器が提供されてもよい。例えば、リザーバ102は、最初に組成物の供給物で充填され得、デバイス100が組成物を皮膚に適用すると、リザーバ102内に含有された供給物の量及び/又は圧力は徐々に減少する。いくつかの実施形態では、リザーバ102は、内部の内容物の1つ又は2つ以上が使い果たされた際に交換することができる取り外し可能な容器である。
1つの例示的な実施形態では、図2に示すように、リザーバ102は、内部に組成物152及び噴射剤154を保持するための貯蔵チャンバ150を画定する剛性容器と、デバイスが作動されたときに組成物152の加圧された流れを分注するためのディスペンサ159、例えばバルブ又はノズル、とを備える。この実施形態における貯蔵チャンバ150は、剛性であり、チャンバ150内の圧力が経時的に変化するとき(すなわち、組成物が分注されるとき)、サイズが変わる又は形状が変化することはない。例えば、貯蔵チャンバ150は、約30mL以下、約20mL以下、又は約15mL以下の容積を有し得る。貯蔵チャンバ150は、例えば、組成物152の約10mL以下、約8mL以下、又は約5mL以下などの任意の好適な量の組成物152、及び噴射剤154を充填し得る。より具体的には、リザーバ102は、組成物152とキャニスタとの間に望ましくない相互作用を引き起こさない内面を有する任意の好適なキャニスタであり得る。例えば、リザーバ102は、金属エアロゾルキャニスタであってもよく、好ましくは、組成物152と反応しない保護コーティングの連続フィルムでコーティングされたアルミニウムエアロゾルキャニスタであってもよい。フィルムは、組成物152とキャニスタとの間の望ましくない相互作用(例えば、組成物152を変色させることができるアルミニウムキャニスタからの灰色の酸化アルミニウム粒子の形成)を防止するバリアを作成する。保護コーティングは、当業者には理解されるように、ポリマーコーティング、例えばエポキシフェノールコーティングであってもよい。
貯蔵チャンバ150内の噴射剤154は、組成物152を加圧して、ディスペンサ159が作動されるときに、貯蔵チャンバ150から組成物152の加圧された流れを分注するための推進力を生成する。貯蔵チャンバ150は、任意の好適な量の噴射剤154で充填されて、例えば、約5psi~約50psi、約10psi~約40psi、又は約12psi~約30psiの範囲内などの所望の圧力に組成物152を加圧し得る。噴射剤154は、組成物152と反応せず、局所適用、好ましくは、加圧された空気又は窒素に好適な、任意の好適なガス状噴射剤154であり得る。この例示的な実施形態では、リザーバ102は、組成物152内に浸漬された第1の端部と、組成物152を第1の端部から第2の端部に吸引するためにディスペンサ159に動作可能に接続された第2の端部とを有し、ディスペンサ159が作動するとき、ディスペンサ159を介して加圧された流れを分注する、ディップチューブ156を更に備える。
別の例示的な実施形態では、リザーバ102は、バッグオンバルブシステムを備え、その例示的な実施形態が図3に示されている。バッグオンバルブシステムは、内部に画定された内部チャンバ内に組成物152のチャージを保持する可撓性バッグ172を含む。バッグ172は、その内容物によって外向きに加えられる圧力(及び/又はバッグ172の外部表面(複数可)に加えられる圧力)が使用中(例えば、バッグ172の内容物が分注されるとき)に変化するにつれて、サイズ及び形状が変化する。バッグ172は、好ましくは、組成物152を貯蔵するのに好適な非弾性材料から形成される。例示的な実施形態では、バッグ172は、内部チャンバの外縁に沿って一緒に封止されたポリマー積層アルミニウムの2枚のシートから形成される。バッグ172の開口部は、ディスペンサ176が作動されるときに、組成物152の加圧された流れを内部チャンバから分注するために、(例えばディップチューブ177を介して)ディスペンサ176に動作可能に接続される。バッグオンバルブシステムは、デバイス100の動作中に内部圧力を変化させることに応答してサイズ又は形状が変化しない外部剛性キャニスタ174を更に備える。外部キャニスタ174は、外部キャニスタ174の中にバッグ172を受容するように好適にサイズ及び形状化される。この実施形態では、バッグ172は、外部キャニスタ174内に挿入され、キャニスタ174は噴射剤154で更に充填される。外部キャニスタ174内の噴射剤154は、バッグ172の外面に対して圧力を及ぼして、バッグ172のサイズ及び形状を変形させ、及び/又はバッグ172の内部チャンバを加圧する。したがって、内部チャンバ内に貯蔵された組成物152は、組成物152及び噴射剤154がバッグオンバルブシステム内の別個のチャンバ内に維持され、混合しない場合であっても、外部キャニスタ174内の噴射剤154によって加圧され得る。具体的には、噴射剤154からの圧力は、バッグ172を半径方向内側に押して、バッグ172の中の組成物152を圧縮し、ディスペンサ176が作動されるとき、ディスペンサ176を介して、バッグ172の内部チャンバから組成物152の加圧された流れを分注するための推進力を生成する。
代替的な実施形態では、外部キャニスタ174は、バッグ172の外面を押して圧力を及ぼして、バッグ172のサイズ及び形状を変形させるための付勢機構(例えば、ピストンを空の構成に向けて付勢するための、バネ、又は処理装置112によって制御される電子的制御アクチュエータ)を外部キャニスタ174内に含み得る。上述の噴射剤154と同様に、付勢機構によって及ぼされる圧力は、バッグ172を内側に押して、バッグ172の中の組成物152を圧縮し、ディスペンサ176が作動されるときに、ディスペンサ176を介して、バッグ172の内部チャンバから組成物152の加圧された流れを分注するための推進力を生成する。
デバイス100は、リザーバ102から組成物152を受容するための膨張可能なチャンバ109を画定するアキュムレータ108を更に備える。この実施形態のリザーバ102は、一連の導管103及び/又はバルブ(例えば、以下で更に説明するような供給バルブ104を含む)によって、アキュムレータ108に流体接続されて、組成物152の加圧された流れをアキュムレータ108の膨張可能なチャンバ109に送達する。膨張可能なチャンバ109は、膨張可能なチャンバ109がその最小サイズにある弛緩した収縮した構成に向かって付勢され、加圧された材料が膨張可能なチャンバ109に入ると、チャンバの内面に加えられる力に応答して膨張し、その内部容積を増加させる。例えば、膨張可能なチャンバ109は、充填されていないとき、収縮した構成で弛緩している。しかしながら、膨張可能なチャンバ109は、組成物の量の増加で、及び/又はリザーバ102からの圧力の増加で充填されて、膨張可能なチャンバ109の内面に対して力を及ぼす際に膨張する。組成物及び/又は圧力が膨張可能なチャンバ109から放出されると、膨張可能なチャンバ109の内面に対する力が消散し、チャンバ109が収縮してその収縮した構成に向かって戻る。この実施形態による膨張可能なチャンバ109の剛性は、リザーバ102から材料がそこに供給されるときに、膨張可能なチャンバ109の膨張を可能にするように選択され、その結果、膨張可能なチャンバ109の付勢は、材料が分注される所望の圧力を膨張可能なチャンバ109の中の材料に及ぼす。例えば、1つの例示的な実施形態による膨張可能なチャンバ109は、膨張可能なチャンバ109が、リザーバ102によって分注される加圧された流れから組成物152で充填される際に、膨張可能なチャンバ109の容積が、約1KPa/μL~約10KPa/μL、又は約3KPa/μL~約5KPa/μLの速度で膨張するような剛性を有する材料から形成される。アキュムレータ108の膨張可能なチャンバ109は、好ましくは、リザーバ102の容量よりも著しく小さい容量を有する。例えば、アキュムレータ108は、デバイス100の動作圧力内で、約1μL~約50μL、約2μL~約30μL、又は約5μL~約25μLの最大充填容量を有し得る。当業者であれば、このアキュムレータ108及び膨張可能なチャンバ109が、使用中にリザーバ102内の圧力が変化しても、組成物が所望の範囲内に分注される圧力をデバイスが維持することを可能にすることを理解するであろう。
いくつかの実施形態では、アキュムレータ108の一部分のみが弾性材料から形成され、一方他の実施形態では、アキュムレータ108全体が弾性材料で形成される。弾性材料に対する力が解放されると、例えば、弾性チャンバ内の材料が放出され、その結果、膨張可能なチャンバ109内の圧力が低下すると、弾性材料は、その自然な付勢下でその変形していない構成に向かって戻る。好適な弾性材料としては、例えば、天然又は合成ゴム、飽和又は不飽和ゴム、エラストマー、例えばシリコーンエラストマー、熱可塑性エラストマーなどを挙げることができる。
代替実施形態では、アキュムレータ108は、膨張可能なチャンバ109の内面の一部分を形成するピストンと、空の構成に向かってピストンを付勢するピストンに取り付けられた付勢機構とを備え、ピストンは、膨張可能なチャンバ109がその最小サイズになるように完全に前進される。付勢機構は、バネ、ピストンに対して圧力を及ぼす圧縮空気、及び/又は空の構成に向かってピストンを付勢するように、処理装置によって制御される電子的制御アクチュエータを備え得る。ピストンは、組成物の量の変化及び/又は膨張可能なチャンバ109内の圧力レベルの変化に応じて、前進又は後退するように可逆的に動作可能である。例えば、バイアス機構は、組成物の量を増加させる、及び/又は膨張可能なチャンバ109内の圧力を増加させることによって、ピストンに対して及ぼされる力に応じて圧縮され、その結果、ピストンが後退して膨張可能なチャンバ109のサイズを増大させる。ピストンに対する力が、例えば、アキュムレータ108から組成物及び/又は圧力を放出することによって、解放されると、付勢機構が伸びて、ピストンが空の構成に向かって戻る。
この実施形態によるデバイス100は、リザーバ102とアキュムレータ108との間に配置された供給バルブ104を含み、それは、リザーバ102からアキュムレータ108への加圧された流れを調節するために可逆的に開閉する。供給バルブ104は、加圧された流れがアキュムレータ108内に通過することを可能にするために開き、加圧された流れがアキュムレータ108に入るのを防止するために閉じる。いくつかの実施形態では、供給バルブ104は、所定の増分で調節可能である。例えば、供給バルブ104は、所定の増分で可逆的に開閉して、供給バルブ104を通過してアキュムレータ108に入る加圧された流れの流量及び/又は圧力を徐々に増加又は減少させ得る。
この実施形態によるデバイス100はまた、アキュムレータ108内の組成物152の圧力を監視する圧力センサ106を備える。圧力センサ106は、アキュムレータ108内の組成物の流体圧力を検出するのに好適な任意の場所に位置付けられても、例えば、圧力センサ106は、アキュムレータ108内に位置しても良く、又はアキュムレータ108の外部にあってもよい(例えば、膨張可能なチャンバ109の膨張レベルを検出することによって圧力を監視する)。より具体的には、圧力センサ106は、アキュムレータ108の膨張可能なチャンバ109の内壁上に取り付けられてもよい。圧力センサ106は、圧力の変化を検出し、アキュムレータ108内の組成物の圧力に対応する圧力データを生成する。いくつかの実施形態では、圧力センサ106は、(任意の所望の頻度及び/又は速度で)連続的に監視し、任意の所望の期間にわたってアキュムレータ108内の組成物の圧力に対応する圧力データを生成し得る。
デバイス100は、ユーザによって保持されたときにデバイス100の向きを(例えば、垂直に対して)監視する向き検出器158を更に備える。向き検出器158は、例えば、デバイス100が、(リザーバの設計に応じて)ディップチューブ156の開口部がリザーバ102内の流体内にない場合がある、流れが制限された構成で保持されているときを判定するために、加速度計などのデバイス100の向きを検出するための任意の好適なデバイス(複数可)を備えてもよい。そのような時点で、当業者には理解されるように、デバイス100は、流体をアキュムレータ108に供給することができなくてもよく、したがって、デバイス100が直立位置に戻される前に膨張可能なチャンバ109が空になった場合、組成物の分注は一時的に利用不可能となり得る。向き検出器158は、重力に対するデバイスの位置及び/又は向きの変化を検出し、デバイス100の位置決め及び/又は向きに対応する向きデータを生成し得る。当業者には理解されるように、デバイス100などの再配置を提案するためのフィードバックをユーザに提供するために、向き検出器158からのデータを使用して、組成物の分注を制御し得る。
圧力センサ106、向き検出器158及び/又は供給バルブ104は、コンピュータアクセス可能媒体114に記憶された命令を実行する処理装置112に動作可能に接続される。この実施形態の処理装置112は、圧力センサ106から受信した圧力データを受け取って分析し、供給バルブ104を制御する。処理装置112はまた、向き検出器158から受信した向きデータを受け取って分析して、供給バルブ104を更に制御し得る。処理装置112及びコンピュータアクセス可能媒体114は、デバイス100内又はデバイス100の外部の任意の場所に位置付けられてもよいことが企図される。処理装置112は、限定するものではないが、例えば、完全に、例えば、1つ又は2つ以上のマイクロプロセッサを含み得るコンピュータ/プロセッサであってもよく、若しくはその一部であってもよく、又はこれを含んでもよく、コンピュータアクセス可能媒体114(例えば、メモリ記憶デバイス)上に記憶された命令を使用することができる。コンピュータアクセス可能媒体114は、例えば、内部に実行可能な命令を含む非一時的コンピュータアクセス可能媒体であってもよい。記憶装置は、コンピュータアクセス可能媒体114とは別個に提供されてもよく、それは、処理装置112に命令を提供して、特定の例示的な手順、プロセス、及び方法を実行するように処理装置112を構成することができる。
デバイス100は、加圧されたスプレーとしてアキュムレータ108から組成物を分注するための堆積装置110を更に含む。堆積装置110は、アキュムレータ108から組成物を取得し、加圧された組成物を分注するために、一連の導管103及び/又はバルブによってアキュムレータ108に流体接続されている。この実施形態における堆積装置110は、例えば、噴霧器(例えば、電子噴霧器若しくはエアブラシ噴霧器)、滴下制御デバイス、又は堆積装置110を介して加圧された組成物を分注するための任意の他の好適な適用デバイスを含み得る。一実施例では、堆積装置110は、液滴の加圧されたスプレーとしてアキュムレータ108から組成物を分注するための1つ又は2つ以上の好適なノズル(及び/又はバルブ、アトマイザなど)を含み、皮膚上に均一又は実質的に均一な被覆の薄い層を形成する。いくつかの実施形態では、堆積装置110は、アキュムレータ108に動作可能に接続されて、アキュムレータ108と堆積装置110との間に任意の圧力源なしに、アキュムレータ108から組成物の加圧されたスプレーを分注する。この例示的な実施形態における加圧されたスプレーは、アキュムレータ108から得られる組成物の圧力によって推進され、堆積装置110を介して分注する前に何らかの追加の圧力源を必要としない。
ノズルは、当業者には理解されるように、圧力下で組成物の液滴を分注するための任意の好適なデバイスであり得る。特定の実施形態では、堆積装置110は、複数のノズルを備える。複数のノズルの使用は、デバイス100が組成物を皮膚に適用し得る全体的な速度を増加させることができる。例えば、堆積装置110は、2~10個のノズル、3~8個のノズル、又は4~6個のノズルを含んでもよく、各ノズルは、組成物を皮膚上の複数の領域に同時に適用することができるように、異なって狙いが定められる。例示的な一実施形態では、堆積装置110は、5個のノズルを含む。ノズル(複数可)は各々、組成物の加圧されたスプレー液滴のパルスを放出するためにバルブを迅速に開閉することによって組成物を分注するための、処理装置112に動作可能に接続されたバルブを備え得る。例示的な実施形態では、堆積装置110は、コンピュータアクセス可能媒体114に記憶された命令を実行する処理装置112に動作可能に接続される。処理装置112は、アキュムレータ108から及び堆積装置110を介する組成物の分注を指示及び制御するように更に構成され得る。
デバイス100は、デバイス100を制御する及び動作させるための電力を供給する電源(図示せず)を更に備える。電源は、デバイス100内の任意の場所に位置してもよく、又は代わりにデバイス100の外部にあってもよいことが企図される。例示的な一実施形態では、電源は、供給バルブ104、圧力センサ106、向き検出器158、処理装置112、及び/又は堆積装置110に動作可能に接続される。当業者であれば、様々な既知の好適な電源を使用することができることを理解するであろう。例えば、電源は、電池又は外部電源への接続を備えてもよい。具体的に言えば、電源は、再充電可能な電池デバイスを備えてもよい。
本出願はまた、加圧された流体組成物を分注するための方法を記載する。例示的な方法200を図4に示す。デバイス100が最初に作動されるとき、アキュムレータ108は、最初は充填されておらず、弛緩した非膨張構成であり得る。ステップ202~206は、リザーバ102からの組成物の加圧された供給物でアキュムレータ108をプライミングするための初期始動段階を示す。この実施形態では、アキュムレータ108内で所望の圧力に達するまでアキュムレータ108を組成物で充填するために、組成物の初期供給物が提供される。例えば、ステップ202において、組成物の加圧された流れが、供給バルブ104を介してアキュムレータ108の膨張可能なチャンバ109に提供される。上述のように、加圧された流れは、特定の実施形態では、組成物の加圧された供給物で充填されたリザーバ102から分注される。リザーバ102とアキュムレータ108との間に配置された供給バルブ104は、可逆的に開閉して、供給バルブ104を通って流れる組成物のアキュムレータ108への供給を制御する。処理装置112は、アキュムレータ108の所望の状態を達成及び維持するために、処理装置112によって決定されるように、供給バルブ104に動作可能に接続され、供給バルブ104を開放し、かつ/又は閉鎖するように指示する。この最初のステップ202では、処理装置112は、供給バルブ104を開放するように指示し、リザーバ102からの加圧された流れが、アキュムレータ108の膨張可能なチャンバ109を所望のレベルまで充填することを可能にする。
加圧された流れがアキュムレータ108に供給されると、圧力センサ106は、アキュムレータ108内の組成物の流体圧力に対応する圧力データを監視し、生成する(ステップ204)。圧力センサ106は、アキュムレータ108の膨張可能なチャンバ109が組成物で充填するときに、アキュムレータ108内の圧力のリアルタイム又はほぼリアルタイムのフィードバックを提供する。ステップ206において、処理装置112は、圧力センサ106から圧力データを受信し、圧力データを分析して、アキュムレータ108が組成物で所望の圧力に充填されているかどうかを判定する。より具体的には、処理装置112は、圧力データを分析して、アキュムレータ108内の圧力が所定の閾値に達したか又は超えたかどうかを判定する。アキュムレータ108内の圧力が所定の閾値を下回る場合、処理装置112は、供給バルブ104を開放したままにして、アキュムレータ108の膨張可能なチャンバ109に加圧された流れを供給し続けるように指示する(ステップ202)。アキュムレータ108内の圧力が所定の閾値に達したか又は超えた場合、処理装置112は、供給バルブ104を閉鎖された構成に移動させて、加圧された流れがアキュムレータ108を充填するのを停止するように指示する。所定の閾値は、好ましくは、組成物がリザーバ102内に保持される圧力を下回る圧力であるように選択される。より具体的には、所定の閾値は、生物学的表面への適用に好適な圧力(堆積装置の1つ又は2つ以上のノズルを通過した後)であるように選択される。例えば、所定の閾値は、約3psi~約9psi、約4psi~約7psi、又は好ましくは約5psiの範囲から選択され得る。この初期始動段階(ステップ202~206)は、連続的に実行されてもよく、又は所定の頻度又は速度で漸増的に反復されてもよい。例えば、ステップ202~206は、アキュムレータ108内の圧力が所定の閾値に達するか又はそれを超えるまで、5秒毎、3秒毎、又は1秒毎に反復されてもよい。
アキュムレータ108の膨張可能なチャンバ109が所望のレベルまで充填されると、デバイス100は、堆積装置110を介して組成物を分注するために十分にプライミングされる。堆積装置110は、例えば、加圧されたパルスとして、又は組成物の連続的な加圧された流れとして組成物を分注する。ステップ208において、処理装置112は、命令を受け取り(例えば、アクチュエータ又は他の制御とのユーザ相互作用に基づいて)、堆積装置110を作動させて、組成物を皮膚に送達する。堆積装置110は、アキュムレータ108から組成物を取得し、1つ又は2つ以上のノズル、バルブ、及び/又はアトマイザを介して、加圧されたスプレーとして組成物を分注する。いくつかの実施形態では、堆積装置110は、上述のように、任意の追加の圧力源を使用することなく、アキュムレータ108から皮膚に組成物を分注する。この例示的な実施形態では、堆積装置110は、アキュムレータ108の内部圧力と実質的に同じ圧力で組成物を分注する。複数のノズル、バルブ、及び/又はアトマイザが使用されるとき、各々によって分注される組成物の圧力は、互いに同じ、又は実質的に同じであり得る。当業者であれば、ノズル等の幾何学的形状及び数に応じて、ノズル等を出る組成物の圧力は、アキュムレータ108を出る組成物の圧力よりも高くても低くてもよく、そのため、アキュムレータ108を出る組成物の圧力は、ノズルを出る所望の圧力を達成するように制御されることを理解するであろう。
上述のように、堆積装置110は、組成物の加圧されたスプレー液滴のパルスを放出するためにバルブを急速に開閉することによって組成物を分注するための処理装置112に動作可能に接続されたバルブを各々が有する、1つ又は2つ以上のノズル(複数可)を備え得る。堆積装置110のバルブ(複数可)は、0.5ms以内、0.3ms以内、0.2ms以内、又は0.1ms以内で急速に開閉して、組成物の加圧されたスプレーを放出し得る。好ましくは、加圧されたスプレーは、約3psi~20psi、約4psi~約15psi、又は約5psi~約10psiの圧力を有する。アキュムレータ108は、任意の追加の圧力源を使用することなく、所望の量の組成物が各パルス中に分注されるように、好適に構成され得る(例えば、サイズ、形状、剛性、及び/又は圧力を有する)。例えば、堆積装置110内の各ノズル、又は全てのノズルは、集合的に、各パルス中に、約1ナノリットル~約50ナノリットル、2ナノリットル~約25ナノリットル、約3ナノリットル~約10ナノリットル、又は約5ナノリットルの組成物を分注し得る。
堆積装置110が、アキュムレータ108からケラチン基質へ組成物の加圧されたパルスを分注すると、アキュムレータ108の膨張可能なチャンバ109内の圧力はゆっくりと消散する。デバイス100は、ステップ210~214において更に後述するように、所望の範囲内でアキュムレータ108の膨張可能なチャンバ109の圧力を維持するために、リザーバ102からの組成物の供給を調節し得る。ステップ210~214において、処理装置112は、デバイス100が使用される周囲環境の標高又は温度の変化にかかわらず、供給バルブ104及び圧力センサ106をフィードバックループ内で制御して、圧力を所望の範囲内に維持する。
ステップ210において、圧力センサ106は、堆積装置110がアキュムレータ108から皮膚に組成物を分注する際に、膨張可能なチャンバ109の圧力を監視し続ける。ステップ212において、処理装置112は、ステップ210から圧力データを受信し、圧力データを分析して、アキュムレータ108内の圧力が、特に、上述した所定の閾値と所定の上限値との間の所望の圧力範囲内にあるかどうかを判定する。この実施形態の所定の上限値は、リザーバ102の圧力よりも小さい。更に、所定の上限値は、好ましくは、ユーザの皮膚に適用されたときにばらつきが顕著ではなく、皮膚に適用される組成物によって提供される被覆の美的外観に影響を与えない、所定の誤差範囲内で選択される。例えば、所定の上限値は、所定の閾値から1psi~5psi以内であり得る。例示的な一実施形態では、所定の閾値は約5psiであってもよく、所定の上限値は約7psiであってもよい。アキュムレータ108内の圧力が、所定の閾値と所定の上限値との間の範囲内にある場合、アキュムレータ108は調整を必要としない。しかしながら、アキュムレータ108内の圧力が所定の閾値を下回る場合、処理装置112は、供給バルブ104を再開放するように指示して、アキュムレータ108の膨張可能なチャンバ109に加圧された流れを再供給し(ステップ214)、アキュムレータ108の圧力を、所定の閾値と所定の上限値との間の範囲内に維持する。
本出願はまた、洗浄モードでデバイス100を動作させる方法を含む。デバイス100を洗浄するための例示的な方法300が、図5に示されている。デバイス100は、任意の好適な時間に洗浄モードで動作し得る。例えば、デバイス100は、セッションで使用するためにデバイス100が最初に作動されたとき、又はセッションの完了時に、洗浄モードで動作してもよい。デバイス100はまた、ユーザによる手動入力に応じて洗浄モードで動作してもよい。デバイス100は、方法200に例示されるような、通常動作から分岐し、方法300に例示されるような、洗浄モードに入り、そして通常の動作を再開してもよい、すなわち、デバイス100が洗浄モードを完了した後、方法200を継続してもよい。例示的な一実施形態では、デバイス100が最初に作動されると、デバイス100は、図5に示されるように洗浄モードで開始する。具体的には、洗浄モードの例示的な方法300は、方法200のステップ202~206に取って代わる。ステップ310が完了した後、デバイス100は、上述のように方法200内でステップ208に続くことができる。
ステップ302及びステップ304は、上述のステップ202及びステップ204と実質的に同様である。しかしながら、ステップ306において、処理装置112は、圧力センサ106から圧力データを受信し、圧力データを分析して、アキュムレータ108が組成物で十分に充填されて洗浄閾値に達しているかどうかを判定する。洗浄閾値は、所定の閾値及び/又は所定の上限値よりも高い圧力であるように選択される。洗浄閾値は、好ましくは、洗浄モードでデバイス100を動作させるのに追加の圧力源が必要ではないように、リザーバ102の圧力よりも低い圧力であるように選択される。いくつかの実施形態では、洗浄閾値は、堆積装置110において、例えば、乾燥及び固まった組成物などの閉塞を取り除くのに十分な力を提供する圧力で、堆積装置110がアキュムレータ108から組成物を分注するように選択される。例えば、所定の閾値は、約5psi~約20psi、約6psi~約15psi、又は好ましくは約10psiの範囲から選択され得る。ステップ302~306は、所定の頻度又は速度で連続的又は漸増的に反復されて行われてもよい。例えば、ステップ302~306は、アキュムレータ108内の圧力が洗浄閾値を超えるのに十分に上昇するまで、5秒毎、3秒毎、又は1秒毎に繰り返すことができる。
ステップ308において、堆積装置110は、1つ又は2つ以上のノズル、バルブ、及び/又はアトマイザを介してアキュムレータ108から組成物を放出して、組成物の加圧されたパルス又は加圧された流れを分注する。堆積装置110は、最初に、洗浄閾値を満たす又は超える圧力でアキュムレータ108から組成物を分注することができるが、堆積装置110がアキュムレータ108から組成物の加圧されたパルスを分注する際にゆっくりと消散してもよい。好ましくは、堆積装置110は、任意の追加の圧力源なしで、アキュムレータ108の膨張可能なチャンバ109内の圧力と同じ圧力で、アキュムレータ108から組成物を分注する。洗浄モードでは、堆積装置110は、アキュムレータ108内の圧力が、所定の閾値と所定の上限値との間の範囲内に復元されるまで、連続的な加圧された流れとして、又は所定の頻度若しくは速度(例えば、5秒毎、3秒毎、又は1秒毎)で漸増的に分注される加圧されたパルスとして、組成物を放出してもよい。例えば、ステップ310において、圧力センサ106は、堆積装置110がアキュムレータ108から組成物を分注する際に、アキュムレータ108の膨張可能なチャンバ109の圧力を監視し続ける。ステップ312において、処理装置112は、ステップ310から圧力データを受信し、圧力データを分析して、アキュムレータ108内の圧力が、組成物をケラチン基質に適用するために、所望の圧力範囲内、特に、上述した所定の閾値と所定の上限値との間にあるかどうかを判定する。アキュムレータ108内の圧力が依然として所定の上限値を超えている場合、デバイス100は、所望の圧力に達するまで、例えば、圧力が所定の上限値を下回るまで、堆積装置110を介してアキュムレータ108から組成物を放出し続ける。アキュムレータ108の圧力が所定の上限値を下回ると、デバイス100は、方法200内の動作を再開し、特に、上述のようにステップ208~214に続く。いくつかの実施形態では、堆積装置110は、ステップ308~312の各繰り返しを通して各々が個別に作動され得る複数のノズルを備え得る。例えば、処理装置112は、アキュムレータ108内の圧力が所定の閾値と所定の上限値との間の範囲内に復元されるまで、堆積装置110に、回転する一連の個別に作動されるノズルを介して組成物を放出するように指示し得る。洗浄モードにおいて堆積装置110によって継続的に分注される組成物の集合的な量は、リザーバ102内に最初に充填された組成物の総量の小さい部分を含み得、それにより、組成物は、洗浄モードで動作するときにデバイス100によって過度に浪費されない。好ましくは、アキュムレータ108は、洗浄モードでデバイス100によって分注される組成物の集合的な量が、リザーバ102内に最初に充填された組成物の総量の小さい部分(例えば、1%未満、0.5%未満、0.3%未満、又は0.1%未満)であるように、好適に構成される(例えば、好適なサイズ、形状、剛性及び/又は圧力を有する)。例えば、堆積装置110は、洗浄モードにおいて、組成物の約1マイクロリットル~約50マイクロリットル、約3マイクロリットル~約25マイクロリットル、又は約5マイクロリットル~約20マイクロリットルの集合的な量を分注する。
方法300で使用される洗浄圧力の増加は、デバイス100が、上昇した圧力で組成物を分注して、閉塞を取り除くのを助け、及び/又は堆積装置の空気露出部分内の残留組成物を前の使用からパージすることを可能にする。堆積装置110の空気に曝された部分からの流体のパージは、使用間のデバイス100の保管中に汚れ、細菌、かび及び/又は他の望ましくない汚染物質を蓄積する可能性がある、以前の使用からの堆積装置110の組成物の古い、空気に曝された残留量を取り除く。しかしながら、洗浄圧力の増加は、好ましくは、組成物をケラチン基質に適用するためにデバイス100の使用を継続する前に、方法200内の通常動作中の同じ動作圧力範囲内の圧力であるように選択される。
例示的な一実施形態では、リザーバ102は、組成物及び噴射剤を中に充填した加圧されたキャニスタである。加圧されたキャニスタは、最初に約5mLの組成物で充填することができ、この組成物は、デバイス100が連続して使用される際に徐々に使い果たされる。この実施形態における噴射剤は、窒素であり、加圧されたキャニスタ内の組成物を約12psi~約30psiの圧力に加圧する。具体的には、キャニスタが5mLに充填されると、窒素ガスは、組成物を約30psiの圧力に加圧する。組成物がキャニスタから放出されると、組成物がキャニスタから完全に空になったときに、圧力は、約12psiに徐々に低下する。したがって、この例示的な加圧されたキャニスタは、少なくとも12psiの圧力を有する組成物の加圧された流れをアキュムレータ108に提供することができる。既に上述したように、洗浄モードの第1のステップは、組成物の加圧された流れをアキュムレータ108に供給することである。具体的には、処理装置112は、供給バルブ104を開放するように指示し、組成物の加圧された流れがそこを通過して、アキュムレータ108の膨張可能なチャンバ109を充填し、膨張させることを可能にする。処理装置112は、圧力センサ106を介して、膨張可能なチャンバ109の圧力を監視し、膨張可能なチャンバ109内の所望の圧力に達すると、供給バルブ104を閉鎖するように指示する。この実施例では、供給バルブ104は、膨張可能なチャンバ109内で約12psiの圧力に到達するまで開いたままである。この実施形態における堆積装置110は、複数のノズル、好ましくは5個のノズルを含み得る。洗浄モードでは、処理装置112は、堆積装置110に、単一のノズルを作動させ、上述したようにステップ308及び312の各反復について複数のノズルの各々を個別に循環させることによって、組成物を放出するように指示する。ノズルの各々は、組成物の加圧されたスプレー液滴のパルスについて放出するために急速に開閉するバルブを備える。具体的には、各バルブは、各パルス中に約5ナノリットルの組成物を分注するために、約0.2ms以内に開閉することができる。組成物がノズルの各々を通って放出されると、アキュムレータ108の膨張可能なチャンバ109内の圧力が徐々に減少する。処理装置112は、デバイス100の通常動作のための所望の圧力に達するまで、ノズルを循環して組成物を放出し続ける。この例では、所望の動作圧は約5psiであり、組成物の約15マイクロリットルの集合量が、洗浄モードで分注され得る。
デバイス100は、組成物がアキュムレータ108内に留まる限り、直立構成に保持されていても、又は流れ制限構成に保持されていても、任意の向きで保持されるときに、堆積装置110から加圧された組成物を分注することができる。流れ制限構成を含む、任意の構成でデバイス100を動作させる能力は、組成物の適用のためにアクセスが困難なユーザの顔の異なる皮膚面積にわたってデバイスの柔軟な手動操作を可能にするのに有用であり得る。
例示的な一実施形態では、リザーバ102は、貯蔵チャンバ150と、ディスペンサ159と、組成物152内に浸漬され、かつ開かれている第1の端部157及び組成物を第1の端部157から第2の端部161に吸引し、作動時にディスペンサ159を介して加圧された流れを分注するために、ディスペンサ159に動作可能に接続された第2の端部161を有するディップチューブ156とを備える。しかしながら、ディップチューブ156は、リザーバ102が垂直に対して反転又は角度付けされている場合、第1の端部157から第2の端部161へ組成物を吸引することができず、そのため、ディップチューブ156の第1の端部157は、もはや組成物152に浸漬されていない。上述のように、向きは、すなわち、デバイス100が直立しているか又は反転されているかどうかは、向き検出器158によって検出され得る。向き検出器158は、垂直位置に対するデバイス100の位置付け及び/又は向きに対応する向きデータを生成する。処理装置112は、向きデータを受信し、分析して、デバイス100が、第1の端部157がもはや組成物内に沈められていない向き(例えば、反転)に保持されているかどうかを判定し、向きデータが、デバイス100がそのような向きにあることを示すとき、供給バルブ104を閉鎖する。当業者であれば、向き検出器158は、リザーバ102内の流体のレベルを監視し、第1の端部157が曝されるこの量に基づいて臨界角を計算すること、ディップチューブ156を通る流れを監視することなどを含めて、第1の端部157が組成物152内に沈められていない状態を検出するために、加速度計に加えて、又は加速度計として、任意の数のメカニズムを採用し得ることを理解するであろう。向き検出器158は、方法200及び300の間を含めて、その動作全体を通してデバイス100の位置付け及び/又は向きを監視し、向きデータを処理装置112に提供する。この例示的な実施形態では、処理装置112が、デバイス100が流れ制限構成にあると判定するとき(例えば、ディップチューブ156の第1の端部157がリザーバ102内の組成物152内に沈められていないとき)、供給バルブ104は閉鎖され、上記のステップ202、214及び302を無効にする。処理装置112が、デバイス100がもはや流れ制限構成にないと判定する(例えば、デバイス100が、第1の端部157がリザーバ102内の組成物内に沈められる直立構成を再開する)とき、供給バルブ104は、ステップ202、214及び302で決定されるように再び開かれて、上述のようにアキュムレータ108を再充填する。
デバイス100が流れ制限構成にあるとき、供給バルブ104は閉鎖されているが、デバイス100は、デバイス100が反転されたときにデバイス100の使用が中断されないように、堆積装置110を介してアキュムレータ108から加圧された組成物を分注し続ける。アキュムレータ108の膨張可能なチャンバ109は、所定の期間中又は所定の数の加圧されたパルスにわたって、デバイス100が堆積装置110を介してアキュムレータ108から組成物を分注し続けることを可能にするのに十分な組成物の量を内部に貯蔵するように好適にサイズ決めすることができ、このとき、アキュムレータ108がリザーバ102から組成物のいかなる追加の供給も受け取らない場合であってもよい。好ましくは、アキュムレータ108は、所定の期間にわたって又は所定の数の加圧されたパルスに対して、堆積装置110を介してアキュムレータ108から組成物を分注し続けるのに十分な量の組成物を貯蔵するための容量を有し、アキュムレータ108の膨張されたチャンバの圧力が所定の閾値を下回ることなく、又は所定の許容誤差内で、皮膚に適用されたときに変動性が顕著ではなく、組成物によって提供される被覆の美的外観に影響を与えない。例えば、所定の許容誤差は、2psi未満、又は好ましくは1psi未満であり得る。例えば、デバイス100は、少なくとも15秒間、少なくとも30秒間、又は少なくとも1分間、リザーバ102又は任意の追加の圧力源からの何らかの追加の供給なしで、堆積装置110を介してアキュムレータ108から組成物を分注することが可能であり得る。別の例として、アキュムレータ108の膨張可能なチャンバ109は、膨張可能なチャンバ109の圧力を所定の許容誤差内で所定の閾値より上に維持しながら、少なくとも50の加圧されたパルス、少なくとも100の加圧されたパルス、少なくとも300の加圧されたパルスに対してリザーバ102から追加の供給なしに、堆積装置110を介してアキュムレータ108から組成物を分注することができるようなサイズであり得る。
本発明の組成物、形態、及び製造方法を例示する以下の実施例を参照することで本発明を更に理解できるであろう。当業者には組成物、形態、及び製造方法の多くの変例が自明であることが理解されるであろう。以下の実施例はあくまで例示的なものに過ぎず、部及び比率(%)は特に断らない限り重量に基づいている。
(実施例I)
実施例Iは、上記で説明され、図1に図示されるように、流体組成物、特に加圧された流体組成物、を適用するためのデバイス100の例示的な実施形態を提供する。好適な流体組成物は、室温で約1cPの粘度(例えば、水)を有する。実施例Iの例示的なデバイスは、水よりも粘稠である流体組成物と共に使用され得ることも企図される。実施例Iの例示的なデバイスは、リザーバ102として作用する30psiに設定された、デバイスによって分注される流体組成物の一定圧力液体源を含む。液体供給源は、供給バルブ104として作用するマイクロバルブ(例えば、TechElan,LLCから市販されているG300-G3001000)へ、例示的な導管103として作用する剛性管を介して流体組成物に供給する。マイクロバルブは、T形コネクタを介して、圧力センサ106、及びアキュムレータ108の例示的な実施形態として作用する、圧力センサトランスデューサに流体接続されている。T字形コネクタは、追加の剛性管を介して圧力センサトランスデューサに接続されている。実施例Iでは、圧力センサトランスデューサは、Honeywell International Incから市販されている基板装着型圧力センサ(例えば、SSCMLNT060PGAA5と指定されたセンサ)などのピエゾ抵抗シリコン圧力センサである。実施例Iの例示的なアキュムレータは、エラストマーチューブ、より具体的にはシリコーンチューブである。例示的なアキュムレータは、それに接続する他の構成要素によって構造的に支持されない所定の長さを有する弾性部分を有する。シリコーンチューブは、例えば、約50Aデュロメータ硬度を有するものなどの市販のシリコーンゴム軟質チューブを含む。好適なシリコーンゴム軟質チューブは、約1/16インチの内径、約1/8インチの外径、及び約1/32インチの壁厚を有する、2124T3と指定されたMcMaster-Carrから市販されている。エラストマーチューブは、堆積装置110の例示的な実施形態として作用するマイクロ分注バルブ(例えば、TechElan,LLCから市販されているG300-150300)などの堆積バルブに直接接続される。エラストマーチューブは、長さが約3.75mmで、T字形コネクタ又は堆積バルブによって構造的に支持されていないエラストマーチューブの弾性部分であるような長さに切断される。実施例Iの例示的な供給及び堆積バルブは、以下のステップに従って、例示的な処理装置(例えば、National Instrumentsから市販されているLabVIEWシステム)に接続され、それによって動作可能に制御される。
A)開始。1マイクロ秒間堆積バルブを開放する。
B)圧力センサによって検出された圧力を評価する:
圧力センサによって検出された圧力が5psi未満である場合、堆積バルブを閉鎖し、1マイクロ秒間供給バルブを開放する。1マイクロ秒待機し、ステップAの「開始」に戻る。
圧力が5psiより大きい場合、ステップAの「開始」に戻る。
実施例Iの例示的なデバイスのプロトタイプを構築し、約5psiの一定又は実質的に一定の圧力で、加圧流体組成物を基質に適用する際の完全な機能性を実証した。
本明細書に開示される特定の実施形態は、本発明のいくつかの態様を例示することを目的としているため、本明細書に記載及び特許請求される発明は、これら実施形態により範囲が限定されるものではない。いかなる同等の実施形態も本発明の範囲内であることを意図するものである。実際、本明細書に示され及び説明されたものに加え、本発明の様々な改変が、上の記載から当業者に明らかとなるであろう。そのような改変はまた、付随する請求項の範囲内であることが意図される。本明細書に引用された全ての刊行物は、参照によりその全文が本明細書に組み込まれる。
〔実施の態様〕
(1) ハンドヘルドデバイスであって、
流体局所用組成物を貯蔵し、前記組成物の加圧された流れを分注するように構成されたリザーバと、
前記リザーバと流体連通する膨張可能なチャンバを含むアキュムレータであって、前記膨張可能なチャンバが、収縮した構成に向かって付勢されており、その結果、前記組成物で充填されるときに、前記チャンバが、前記チャンバの中に貯蔵された前記組成物に圧力を加えるこの付勢に抗して膨張する、アキュムレータと、
前記リザーバから前記アキュムレータへの前記組成物の前記流れを調節する、前記リザーバと前記アキュムレータとの間の供給バルブと、
前記アキュムレータ内の前記組成物の圧力に対応する圧力データを生成する圧力センサと、
前記圧力センサから前記圧力データを受信し、前記圧力データを分析して、前記アキュムレータ内の前記圧力が所定の閾値を上回るかどうかを判定し、前記所定の閾値と所定の上限値との間の範囲内に前記アキュムレータの前記圧力を維持するように前記供給バルブを制御する処理装置と、
前記アキュムレータの出口に流体接続され、前記処理装置の制御下で前記アキュムレータから前記組成物を分注する堆積装置と、を備える、ハンドヘルドデバイス。
(2) 前記膨張可能なチャンバの壁の少なくとも一部分が、弾性材料から形成されている、実施態様1に記載のハンドヘルドデバイス。
(3) 前記弾性材料が、シリコーンエラストマーを含む、実施態様2に記載のハンドヘルドデバイス。
(4) 前記アキュムレータが、前記チャンバの内面の一部分を形成するピストンと、前記収縮した構成に向かって前記ピストンを付勢するバネと、を備える、実施態様1に記載のハンドヘルドデバイス。
(5) 前記アキュムレータの前記圧力の増加が、約3KPa/μL~約5KPa/μLの速度で前記チャンバの容積を膨張させる、実施態様1に記載のハンドヘルドデバイス。
(6) 前記所定の上限値が、前記リザーバの圧力よりも小さい、実施態様1に記載のハンドヘルドデバイス。
(7) 前記リザーバの前記圧力が、約82.74kPa~約206.84kPa(約12psi~約30psi)の範囲である、実施態様1に記載のハンドヘルドデバイス。
(8) 前記リザーバが、前記組成物及び噴射剤で充填された貯蔵チャンバと、ディップチューブであって、前記組成物が前記ディップチューブを通して前記貯蔵チャンバから分注される、ディップチューブと、を備える、実施態様1に記載のハンドヘルドデバイス。
(9) 前記リザーバが、15mlを超えない容積を有する、実施態様1に記載のハンドヘルドデバイス。
(10) 前記所定の閾値が、約34.47kPa(約5psi)である、実施態様1に記載のハンドヘルドデバイス。
(11) 前記所定の上限値が、約48.26kPa(約7psi)である、実施態様10に記載のハンドヘルドデバイス。
(12) 前記堆積装置が、前記アキュムレータから前記組成物の加圧されたパルスを分注するように構成された少なくとも1つのノズルを備える、実施態様1に記載のハンドヘルドデバイス。
(13) 前記ノズルが、前記アキュムレータから前記組成物の液滴の加圧されたスプレーを分注するように構成されたアトマイザノズルである、実施態様12に記載のハンドヘルドデバイス。
(14) 前記処理装置が、洗浄モードにおいて前記デバイスの動作を制御し、前記洗浄モードの間、プロセッサが前記供給バルブを制御して前記アキュムレータ内の前記圧力を前記所定の上限値よりも高い洗浄閾値超に維持し、前記アキュムレータ内の前記圧力が前記所定の上限値を下回るまで、前記アキュムレータから前記組成物を分注するように前記堆積装置に指示する、実施態様1に記載のハンドヘルドデバイス。
(15) 前記洗浄閾値は、前記堆積装置が前記堆積装置内の閉塞を取り除くのに十分な力を提供する圧力で前記アキュムレータから前記組成物を分注するように選択される、実施態様14に記載のハンドヘルドデバイス。
(16) 前記洗浄閾値が、約68.95kPa(約10psi)である、実施態様15に記載のハンドヘルドデバイス。
(17) 局所用組成物を分注するための方法であって、
供給バルブを介して、前記組成物の加圧された流れを、内部に膨張可能なチャンバを含むアキュムレータに供給することであって、前記チャンバが、収縮した構成に向かって付勢されており、その結果、前記組成物で充填されるときに、前記チャンバが、前記チャンバの中に貯蔵された前記組成物に圧力を加えるこの付勢に抗して膨張する、供給することと、
圧力センサによって、前記アキュムレータ内の前記組成物の圧力に対応する圧力データを生成することと、
処理装置によって、前記圧力センサから受信した前記圧力データを分析して、前記アキュムレータ内の前記圧力が所定の閾値を上回るかどうかを判定し、前記所定の閾値と所定の上限値との間の範囲内に前記アキュムレータの前記圧力を維持するように前記供給バルブを制御することと、
前記アキュムレータの出口に流体接続された堆積装置によって、前記処理装置の制御下で前記アキュムレータから前記組成物を分注することと、を含む、方法。
(18) 前記堆積装置が、前記分注ステップの少なくとも一部の間に反転される、実施態様17に記載の方法。
(19) 局所噴霧器の空気に曝された領域から流体をパージするための方法であって、
供給バルブを介して、内部に膨張可能なチャンバを含むアキュムレータへ局所用組成物の加圧された流れを供給することであって、前記チャンバが、収縮した構成に向かって付勢されており、その結果、前記組成物で充填されるときに、前記チャンバが、前記チャンバの中に貯蔵された前記組成物に圧力を加えるこの付勢に抗して膨張する、供給することと、
圧力センサによって、前記アキュムレータ内の前記組成物の圧力に対応する圧力データを生成することと、
処理装置によって、前記圧力センサから受信した前記圧力データを分析して、前記アキュムレータ内の前記圧力が洗浄閾値を上回るかどうかを判定し、前記アキュムレータの前記圧力を前記洗浄閾値超に維持するように前記供給バルブを制御することと、
前記アキュムレータ内の前記圧力が所定の上限値を下回るまで、前記アキュムレータの出口に流体接続された堆積装置によって、前記処理装置の制御下で前記アキュムレータから前記組成物を分注することと、を含み、
前記洗浄閾値が、前記所定の上限値よりも高く、前記堆積装置が前記堆積装置における閉塞を取り除くのに十分な力を提供する圧力で前記アキュムレータから前記組成物を分注するように選択される、方法。

Claims (19)

  1. ハンドヘルドデバイスであって、
    流体局所用組成物を貯蔵し、前記組成物の加圧された流れを分注するように構成されたリザーバと、
    前記リザーバと流体連通する膨張可能なチャンバを含むアキュムレータであって、前記膨張可能なチャンバが、収縮した構成に向かって付勢されており、その結果、前記組成物で充填されるときに、前記チャンバが、前記チャンバの中に貯蔵された前記組成物に圧力を加えるこの付勢に抗して膨張する、アキュムレータと、
    前記リザーバから前記アキュムレータへの前記組成物の前記流れを調節する、前記リザーバと前記アキュムレータとの間の供給バルブと、
    前記アキュムレータ内の前記組成物の圧力に対応する圧力データを生成する圧力センサと、
    前記圧力センサから前記圧力データを受信し、前記圧力データを分析して、前記アキュムレータ内の前記圧力が所定の閾値を上回るかどうかを判定し、前記所定の閾値と所定の上限値との間の範囲内に前記アキュムレータの前記圧力を維持するように前記供給バルブを制御する処理装置と、
    前記アキュムレータの出口に流体接続され、前記処理装置の制御下で前記アキュムレータから前記組成物を分注する堆積装置と、を備える、ハンドヘルドデバイス。
  2. 前記膨張可能なチャンバの壁の少なくとも一部分が、弾性材料から形成されている、請求項1に記載のハンドヘルドデバイス。
  3. 前記弾性材料が、シリコーンエラストマーを含む、請求項2に記載のハンドヘルドデバイス。
  4. 前記アキュムレータが、前記チャンバの内面の一部分を形成するピストンと、前記収縮した構成に向かって前記ピストンを付勢するバネと、を備える、請求項1に記載のハンドヘルドデバイス。
  5. 前記アキュムレータの前記圧力の増加が、約3KPa/μL~約5KPa/μLの速度で前記チャンバの容積を膨張させる、請求項1に記載のハンドヘルドデバイス。
  6. 前記所定の上限値が、前記リザーバの圧力よりも小さい、請求項1に記載のハンドヘルドデバイス。
  7. 前記リザーバの前記圧力が、約82.74kPa~約206.84kPa(約12psi~約30psi)の範囲である、請求項1に記載のハンドヘルドデバイス。
  8. 前記リザーバが、前記組成物及び噴射剤で充填された貯蔵チャンバと、ディップチューブであって、前記組成物が前記ディップチューブを通して前記貯蔵チャンバから分注される、ディップチューブと、を備える、請求項1に記載のハンドヘルドデバイス。
  9. 前記リザーバが、15mlを超えない容積を有する、請求項1に記載のハンドヘルドデバイス。
  10. 前記所定の閾値が、約34.47kPa(約5psi)である、請求項1に記載のハンドヘルドデバイス。
  11. 前記所定の上限値が、約48.26kPa(約7psi)である、請求項10に記載のハンドヘルドデバイス。
  12. 前記堆積装置が、前記アキュムレータから前記組成物の加圧されたパルスを分注するように構成された少なくとも1つのノズルを備える、請求項1に記載のハンドヘルドデバイス。
  13. 前記ノズルが、前記アキュムレータから前記組成物の液滴の加圧されたスプレーを分注するように構成されたアトマイザノズルである、請求項12に記載のハンドヘルドデバイス。
  14. 前記処理装置が、洗浄モードにおいて前記デバイスの動作を制御し、前記洗浄モードの間、プロセッサが前記供給バルブを制御して前記アキュムレータ内の前記圧力を前記所定の上限値よりも高い洗浄閾値超に維持し、前記アキュムレータ内の前記圧力が前記所定の上限値を下回るまで、前記アキュムレータから前記組成物を分注するように前記堆積装置に指示する、請求項1に記載のハンドヘルドデバイス。
  15. 前記洗浄閾値は、前記堆積装置が前記堆積装置内の閉塞を取り除くのに十分な力を提供する圧力で前記アキュムレータから前記組成物を分注するように選択される、請求項14に記載のハンドヘルドデバイス。
  16. 前記洗浄閾値が、約68.95kPa(約10psi)である、請求項15に記載のハンドヘルドデバイス。
  17. 局所用組成物を分注するための方法であって、
    供給バルブを介して、前記組成物の加圧された流れを、内部に膨張可能なチャンバを含むアキュムレータに供給することであって、前記チャンバが、収縮した構成に向かって付勢されており、その結果、前記組成物で充填されるときに、前記チャンバが、前記チャンバの中に貯蔵された前記組成物に圧力を加えるこの付勢に抗して膨張する、供給することと、
    圧力センサによって、前記アキュムレータ内の前記組成物の圧力に対応する圧力データを生成することと、
    処理装置によって、前記圧力センサから受信した前記圧力データを分析して、前記アキュムレータ内の前記圧力が所定の閾値を上回るかどうかを判定し、前記所定の閾値と所定の上限値との間の範囲内に前記アキュムレータの前記圧力を維持するように前記供給バルブを制御することと、
    前記アキュムレータの出口に流体接続された堆積装置によって、前記処理装置の制御下で前記アキュムレータから前記組成物を分注することと、を含む、方法。
  18. 前記堆積装置が、前記分注ステップの少なくとも一部の間に反転される、請求項17に記載の方法。
  19. 局所噴霧器の空気に曝された領域から流体をパージするための方法であって、
    供給バルブを介して、内部に膨張可能なチャンバを含むアキュムレータへ局所用組成物の加圧された流れを供給することであって、前記チャンバが、収縮した構成に向かって付勢されており、その結果、前記組成物で充填されるときに、前記チャンバが、前記チャンバの中に貯蔵された前記組成物に圧力を加えるこの付勢に抗して膨張する、供給することと、
    圧力センサによって、前記アキュムレータ内の前記組成物の圧力に対応する圧力データを生成することと、
    処理装置によって、前記圧力センサから受信した前記圧力データを分析して、前記アキュムレータ内の前記圧力が洗浄閾値を上回るかどうかを判定し、前記アキュムレータの前記圧力を前記洗浄閾値超に維持するように前記供給バルブを制御することと、
    前記アキュムレータ内の前記圧力が所定の上限値を下回るまで、前記アキュムレータの出口に流体接続された堆積装置によって、前記処理装置の制御下で前記アキュムレータから前記組成物を分注することと、を含み、
    前記洗浄閾値が、前記所定の上限値よりも高く、前記堆積装置が前記堆積装置における閉塞を取り除くのに十分な力を提供する圧力で前記アキュムレータから前記組成物を分注するように選択される、方法。
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