JP2022188868A - 情報処理装置、検査システム、情報処理方法、及びプログラム - Google Patents

Abstract

【課題】 薬液の注入及び撮像に関する情報と、撮像画像と、造影の成否の判断結果とを一括して示す画面を生成できる情報処理装置を提供する。【解決手段】 薬液の注入に関する注入情報、撮像が予定された撮像予定時間、及び撮像に関する撮像情報を取得する取得部と、撮像情報に基づいて造影の成否の判断を行う判断部と、注入情報、撮像予定時間、撮像情報、及び判断の結果を示す画面を生成する生成部とを備え、注入情報は、薬液の情報、及び注入プロトコルを含み、撮像情報は、撮像が実行された撮像実行時間、及び撮像された撮像画像を含む、情報処理装置。【選択図】 図３

Description

本発明は、情報処理装置、検査システム、情報処理方法、及びプログラムに関する。

現在、医療用の画像診断装置として、例えば、ＣＴ（Ｃｏｍｐｕｔｅｄ Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ）装置、ＭＲＩ（Ｍａｇｎｅｔｉｃ Ｒｅｓｏｎａｎｃｅ Ｉｍａｇｉｎｇ）装置、ＰＥＴ（Ｐｏｓｉｔｒｏｎ Ｅｍｉｓｓｉｏｎ Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ）装置、超音波診断装置、及び血管造影撮像装置等が知られている。このような装置を用いた撮像では、例えば、患者の生体情報や撮像手技等を考慮して所定の撮像プランが決定され、その撮像プランに基づいて透視撮像が実施される。

また、このような装置を使用する際、患者に造影剤や生理食塩水等（以下、薬液という）を注入することがある。近年では、撮像プランに応じた薬液の精密な注入を行うため、インジェクタと呼ばれる自動注入装置が用いられている。

画像診断装置を用いた検査では、ワークステーション等を通じて操作者が透視画像の閲覧（読影）を行う際に効率的に検査に関する情報を把握できるように、撮像に関する情報や薬液の注入に関する情報等を一括して提示することが望まれる。例えば、特許文献１には、患者の画像データと、注入時間を含む実施された薬液の注入履歴データと、曝射時間のデータとを一画面上で提示することが提案されている。

特許６５２２４９５号公報

現在、検査件数の増加や勤務時間の短縮等のため、検査の更なる効率化が求められている。そこで、本発明の一実施態様では、薬液の注入及び撮像に関する情報と、撮像画像と、造影の成否の判断結果とを一括して示す画面を生成できる情報処理装置を提供することを目的とする。

本発明の一実施態様に係る情報処理装置は、薬液の注入に関する注入情報、撮像が予定された撮像予定時間、及び撮像に関する撮像情報を取得する取得部と、前記撮像情報に基づいて造影の成否の判断を行う判断部と、前記注入情報、前記撮像予定時間、前記撮像情報、及び前記判断の結果を示す画面を生成する生成部とを備え、前記注入情報は、薬液の情報、及び注入プロトコルを含み、前記撮像情報は、撮像が実行された撮像実行時間、及び撮像された撮像画像を含む。

本発明の一実施態様によれば、薬液の注入及び撮像に関する情報と、撮像画像と、造影の成否の判断結果とを一括して示す画面を生成できる。

本発明の実施例１に係る検査システムの概略的な構成を示す。 本発明の実施例１に係る一連の処理のフローチャートを示す。 本発明の実施例１に係る結果表示画面の一例を示す。 本発明の変形例１に係る結果表示画面の一例を示す。 本発明の実施例２に係る結果表示画面の一例を示す。

以下、本発明を実施するための例示的な実施例を、図面を参照して詳細に説明する。ただし、以下の実施例で説明する寸法、材料、形状、及び構成要素の相対的な位置等は任意であり、本発明が適用される装置の構成又は様々な条件に応じて変更できる。また、図面において、同一であるか又は機能的に類似している要素を示すために図面間で同じ参照符号を用いる。

なお、本明細書において、薬液には、例えば造影剤、生理食塩水、及びこれらの混合物等が含まれてよい。また、放射線には、α線、β線、γ線、Ｘ線、及び中性子線等が含まれてよい。さらに、以下において、撮像は、撮像手技等に応じて撮影に適宜読み替えてもよい。

（実施例１）
以下、図１乃至図３を参照して、本実施例に係る医療用の画像診断装置を含む検査システムの一例である検査システム１０及び該検査システム１０における情報処理方法について説明する。図１は、本実施例に係る検査システム１０の概略的な構成を示す。

検査システム１０には、被検者に薬液を注入する注入装置１００、被検者の撮像を行う撮像装置２００、及び検査結果画面を生成する情報処理装置３００が設けられている。また、検査システム１０には、ＲＩＳ（放射線科情報システム：Ｒａｄｉｏｌｏｇｙ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ）１１、ＰＡＣＳ（画像保存通信システム：Ｐｉｃｔｕｒｅ Ａｒｃｈｉｖｉｎｇ ａｎｄ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ）１２が設けられている。さらに、検査システム１０には、ＨＩＳ（病院情報システム：Ｈｏｓｐｉｔａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ）１３が設けられている。注入装置１００、撮像装置２００、情報処理装置３００、ＲＩＳ１１、ＰＡＣＳ１２、及びＨＩＳ１３はそれぞれが通信可能に接続されている。なお、これらは有線で接続されてもよいし、無線で接続されていてもよい。また、これらの一部は互いに接続されていなくてもよく、例えば、注入装置１００は撮像装置２００やＰＡＣＳ１２に接続されていなくてもよい。

注入装置１００は、検査を行う際に薬液を被検者に注入するために用いられる、いわゆるインジェクタである。注入装置１００には、制御部１１０、注入部１２０、入力部１３０、表示部１４０、記憶部１５０、及び漏れ検出部１６０が設けられている。

制御部１１０は、入力部１３０等からの信号に応じて、注入部１２０や表示部１４０等を制御する。また、制御部１１０は、薬液の注入に関する注入情報を、撮像装置２００や、情報処理装置３００、ＲＩＳ１１、ＰＡＣＳ１２、ＨＩＳ１３等に送ることができる。ここで、注入情報には、例えば、注入された薬液の情報（例えば、薬液の名称及び濃度等）、注入プロトコル（例えば、薬液の注入速度及び注入量等）、注入タイミング、薬液の漏れの有無を示す情報、及び薬液の副作用の情報等が含まれてよい。なお、注入情報は、検査について予め設定された注入情報であってもよいし、実際に行われた検査に係る注入情報であってもよいし、これら両方の情報を含んでもよい。また、制御部１１０は、撮像装置２００や情報処理装置３００との時間の同期を行うために同期信号等を撮像装置２００や情報処理装置３００とやり取りしてもよい。なお、本明細書では、注入プロトコルと注入タイミングを分けて記載するが、注入タイミングは注入プロトコルに含まれてもよい。

注入部１２０には、例えば、薬液が充填されたシリンジ、シリンジのピストンを駆動させるピストン駆動部、注入針、及びシリンジと注入針を接続するチューブ等が設けられる。ピストン駆動部は、モータ等の任意のアクチュエータを含む。制御部１１０は、ピストン駆動部を制御してアクチュエータを駆動させることで、シリンジのピストンを前進又は後退させて、薬液の注入や吸引を行うことができる。

なお、シリンジは予め薬液が充填されたものであってもよいし、空のシリンジに薬液を吸引して用いるものであってもよい。また、シリンジは、検査に使用する薬液に応じて複数設けられてもよい。さらに、シリンジには、シリンジに関する情報（例えば、識別情報、耐圧情報、内径及びストローク長等）や薬液の情報（例えば、製品名、濃度、成分情報、消費期限及び薬液容量等）等が記憶されたデータキャリアが設けられていてもよい。データキャリアとしては、例えば、ＲＦＩＤ（Ｒａｄｉｏ Ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ）のＲＦタグ等のＩＣタグ、又はバーコード等が用いられてよい。この場合、注入装置１００にデータキャリアを検知するセンサが設けられ、制御部１１０が当該センサからデータキャリアに含まれる情報を取得してもよい。

入力部１３０は、例えば、ボタンやマウス、キーボード、タッチパネル等の任意の入力装置を用いて構成されることができる。操作者は、入力部１３０を用いることで、注入装置１００に対し、上述の注入情報等の指示を入力することができる。

表示部１４０は、任意のモニタを用いて構成されてよく、制御部１１０による制御に従い、薬液の情報や注入プロトコル、患者情報、警告等を表示することができる。なお、表示部１４０をタッチパネル式ディスプレイとして構成し、入力部１３０及び表示部１４０を一体的に構成してもよい。

記憶部１５０は、注入装置１００における各種機能を実現するためのプログラムや、各種注入情報、注入部１２０に取り付けたシリンジ及び薬液の情報、患者情報等を記憶することができる。記憶部１５０は、任意のメモリや光学ディスク、記憶媒体を用いて構成されてよい。

漏れ検出部１６０は、注入された薬液の漏れを検出するセンサを含む。漏れ検出部１６０は、センサによって薬液の漏れが検出された場合、漏れを示す情報を制御部１１０や記憶部１５０に送ることができる。なお、漏れ検出部１６０は、カメラ等を用いて取得した画像に基づいて注入された薬液の漏れを検出してもよい。

なお、制御部１１０は、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）やＭＰＵ（Ｍｉｃｒｏ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）等のプロセッサとメモリを含む任意のコンピュータを用いて構成されてよい。なお、プロセッサは、ＧＰＵ（Ｇｒａｐｈｉｃ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）であってもよい。さらに、制御部１１０の各種機能はプロセッサによって実行されるソフトウェアモジュールとして実現されてよい。また、制御部１１０の各種機能は、ＦＰＧＡ（Ｆｉｅｌｄ Ｐｒｏｇｒａｍａｂｌｅ Ｇａｔｅ Ａｒｒａｙ）やＡＳＩＣ（Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｓｐｅｃｉｆｉｃ Ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ Ｃｉｒｃｕｉｔ）等の回路を用いて実現されてもよい。

撮像装置２００は、検査を行う際に被検者を撮像する撮像装置であり、例えば、放射線撮像装置、ＣＴ装置、ＭＲＩ装置、ＰＥＴ装置、超音波診断装置、又は血管造影撮像装置等であってよい。本実施例では、撮像装置２００としてＸ線撮像装置を用いる構成について説明する。ただし、撮像装置２００は、所望の構成に応じて上記のような任意の撮像装置を用いて構成してもよい。

撮像装置２００には、制御部２１０、撮像部２２０、入力部２３０、表示部２４０、及び記憶部２５０が設けられている。制御部２１０は、入力部２３０等からの信号に応じて、撮像部２２０や表示部２４０等を制御する。また、制御部２１０は、撮像部２２０によって出力された撮像データに基づいて撮像画像を生成（再構成）したり、所定の画像処理を行ったりすることができる。制御部２１０は、撮像に関する撮像情報や撮像予定時間等を、情報処理装置３００やＲＩＳ１１、ＰＡＣＳ１２、ＨＩＳ１３等に送ることができる。ここで、撮像情報には、例えば、撮像を行った時間を示す撮像実行時間、撮像した撮像画像、例えば放射線量や発生源に加えた電圧量等を示す撮像に関する指標、及び撮像部位を示す情報等が含まれてよい。なお、撮像情報に含まれる、撮像に関する指標や撮像部位の情報は、検査について予め設定された情報であってもよいし、実際に行った検査に係る情報であってもよい。また、制御部２１０は、注入装置１００や情報処理装置３００との時間の同期を行うために同期信号等を注入装置１００や情報処理装置３００とやり取りしてもよい。

また、制御部２１０は、注入装置１００から取得した注入情報や撮像部位、患者の生体情報等に基づいて撮像予定時間を算出する。例えば、制御部２１０は、撮像部位におけるＣＴ値が、造影画像に必要な４００ＨＵ前後、例えば３５０ＨＵから４５０ＨＵの間の値となる注入開始からの撮像予定時間を算出する。制御部２１０は、公知の任意の造影剤シミュレータを用いて撮像予定時間を算出してもよいし、注入プロトコルに基づいて行われたテストインジェクション等の結果を用いて撮像予定時間を算出してもよい。さらに、制御部２１０は、ボーラストラッキング法等を用いて撮像予定時間を算出してもよい。なお、撮像予定時間を算出する際の目標となる画素値（ＣＴ値）等は所望の構成に応じて適宜変更されてよい。

撮像部２２０は、撮像装置２００の種類に応じた、被検者を撮像する部材を用いて構成されてよい。撮像部２２０は、例えば、被検者の撮像に用いられる放射線や、磁気、超音波等を発生させる発生器、及び放射線や核磁気共鳴信号、超音波等を検出する検出器を用いて構成されてよい。なお、ＰＥＴ装置等では、撮像部２２０は発生器を用いずに構成されてよい。また、超音波診断装置では、発生器及び検出器として振動子を用いてよい。本実施例では、放射線発生器及び放射線検出器を用いて撮像部２２０を構成する。撮像部２２０は、制御部２１０による制御に従い、被検者の撮像を行い、検出した放射線や超音波等に応じた撮像データを制御部２１０や記憶部２５０に出力することができる。ここで、撮像部２２０は、撮像条件に応じて、撮像データとして被検者の３次元のデータ又は２次元のデータを得ることができる。

入力部２３０は、例えば、ボタンやマウス、キーボード、タッチパネル等の任意の入力装置を用いて構成されることができる。操作者は、入力部２３０を用いることで、撮像装置２００に対し、検査のための撮像のタイミングや放射線量等について指示を入力することができる。

表示部２４０は、任意のモニタを用いて構成されてよく、制御部２１０による制御に従い、生成された画像や、撮像に関する撮像情報、患者情報、警告等を表示することができる。なお、表示部２４０をタッチパネル式ディスプレイとして構成し、入力部２３０及び表示部２４０を一体的に構成してもよい。

記憶部２５０は、撮像装置２００における各種機能を実現するためのプログラム、撮像を実行した時間を示す撮像実行時間、例えば放射線量や発生器に加えた電圧量等の撮像に関する指標、及び患者情報等を記憶することができる。記憶部２５０は、任意のメモリや光学ディスク、記憶媒体を用いて構成されてよい。

なお、制御部２１０は、ＣＰＵやＭＰＵ、ＧＰＵ等のプロセッサとメモリを含む任意のコンピュータを用いて構成されてよい。さらに、制御部２１０の各種機能はプロセッサによって実行されるソフトウェアモジュールとして実現されてよい。また、制御部２１０の各種機能は、ＦＰＧＡやＡＳＩＣ等の回路を用いて実現されてもよい。

情報処理装置３００は、撮像情報に基づいて造影の成否の判断を行い、注入情報、撮像予定時間、撮像情報、及び造影の成否判断の結果を示す検査結果画面を生成する。特に、本実施例では、情報処理装置３００は、撮像情報に含まれる撮像画像に基づいて造影の成否の判断を行う。情報処理装置３００には、制御部３１０、入力部３２０、表示部３３０、及び記憶部３４０が設けられている。

制御部３１０は、入力部３２０からの信号や、注入情報、撮像予定時間、撮像情報等に応じて、造影の成否判断の結果を示す検査結果画像を生成する。また、制御部３１０は、注入装置１００や撮像装置２００との時間の同期を行うために同期信号等を注入装置１００や撮像装置２００とやり取りしてもよい。制御部３１０には、取得部３１１、判断部３１２、生成部３１３、及び出力部３１４が設けられている。

取得部３１１は、注入した薬剤の情報や実行した注入プロトコル等を含む注入情報を注入装置１００から取得する。また、取得部３１１は、撮像した撮像画像及び撮像実行時間等の実行した撮像に関する撮像情報及び撮像予定時間を撮像装置２００から取得する。なお、本実施例では、取得部３１１が注入情報及び撮像情報等を注入装置１００及び撮像装置２００から取得する構成について説明するが、取得部３１１はこれらの情報をＲＩＳ１１、ＰＡＣＳ１２、ＨＩＳ１３、又はその他の情報処理装置等から取得してもよい。

また、取得部３１１は、操作者による入力部３２０の操作に応じて、注入プロトコル等の注入情報や、撮像実行時間等の撮像情報、撮像予定時間を取得してもよい。さらに、取得部３１１は、不図示のマイクやカメラ等を用いて注入装置１００や撮像装置２００の動作音や画像等のこれら装置の動作情報を取得し、取得した動作情報に基づいて、注入タイミングや撮像実行時間についての情報を取得してもよい。この場合、マイクやカメラ等は情報処理装置３００から離れて配置されてもよく、例えば、動作情報が取得される装置と同じ部屋に配置されてよい。

なお、取得される薬液や注入プロトコル等の注入情報及び撮像に関する指標等の撮像情報は、検査について予め設定された情報であってもよいし、実際に行った検査に係る情報であってもよい。また、取得部３１１は、検査について予め設定された情報及び実際に行った検査に係る情報の両方を取得してもよい。

判断部３１２は、取得部３１１によって取得された撮像情報に含まれる撮像画像に基づいて造影の成否を判断する。より具体的には、本実施例では、判断部３１２は、被検者の撮像画像に基づく代表的な２次元画像について、操作者の指示に応じた画素位置における画素値が所定の範囲内の値であるか否かを判断する。判断部３１２は、当該画素値が所定の範囲内の値である場合には造影が成功したと判断し、当該画素値が所定の範囲内の値でない場合には造影が失敗したと判断する。

ただし、造影の成否の判断方法はこれに限られない。例えば、判断部３１２は、３次元の撮像画像に含まれる任意の２次元画像に基づいて判断を行ってもよいし、撮像された２次元の撮像画像に基づいて判断を行ってもよい。

また、判断に用いる画素値の画素位置は、所定の画素位置であってもよいし、複数の画素位置であってもよい。複数の画素位置の画素値を用いる場合には、判断部３１２は、それぞれの画素値が所定の範囲内の値であるか否かを判断してもよいし、複数の画素位置の画素値の中央値や平均値等が所定の範囲内の値であるか否かを判断してもよい。

生成部３１３は、３次元の撮像画像を所定の範囲で投影して、上記代表的な２次元画像を生成する。代表的な２次元画像の生成方法としては、例えば、最大値投影法や平均値投影法が用いられてもよいし、所定の範囲におけるデータの中央値を代表値とする投影法を用いてもよい。また、代表的な２次元画像は、３次元の撮像画像を所定の範囲で積算して生成されてもよい。

また、生成部３１３は、注入情報と、撮像予定時間と、撮像画像を含む撮像情報と、判断部３１２による判断の結果とを示す検査結果画面を生成する。検査結果画面の詳細については後述する。

出力部３１４は、生成部３１３によって生成された検査結果画面を出力する。例えば、出力部３１４は、検査結果画面を表示部３３０に表示させる。この場合、出力部３１４は、表示部３３０の表示を制御する表示制御部の一例として機能する。また、出力部３１４は、検査結果画面をＲＩＳ１１やＰＡＣＳ１２、ＨＩＳ１３、注入装置１００、撮像装置２００等の他の装置に出力してもよいし、サーバ等の任意の記憶装置に出力してもよい。また、出力部３１４は、検査結果画面を記憶部３４０に出力してもよい。

入力部３２０は、例えば、ボタンやマウス、キーボード、タッチパネル等の任意の入力装置を用いて構成されることができる。操作者は、入力部３２０を用いることで、情報処理装置３００へ指示を入力することができる。

表示部３３０は、任意のモニタを用いて構成されてよく、制御部３１０による制御に従い、生成された検査結果画面や、撮像に関する撮像情報、患者情報、警告等を表示することができる。なお、表示部３３０をタッチパネル式ディスプレイとして構成し、入力部３２０及び表示部３３０を一体的に構成してもよい。

記憶部３４０は、情報処理装置３００における各種機能を実現するためのプログラム、生成した検査結果画像や代表的な２次元画像、判断部３１２による判断結果等を記憶することができる。記憶部３４０は、任意のメモリや光学ディスク、記憶媒体を用いて構成されてよい。

なお、制御部３１０は、ＣＰＵやＭＰＵ、ＧＰＵ等のプロセッサとメモリを含む任意のコンピュータを用いて構成されてよい。さらに、制御部３１０の各種機能はプロセッサによって実行されるソフトウェアモジュールとして実現されてよい。また、制御部３１０の各種機能は、ＦＰＧＡやＡＳＩＣ等の回路を用いて実現されてもよい。情報処理装置３００は、例えば、注入情報等に基づいて検査結果画面を生成するサーバとして構成されてもよいし、ワークステーション等として構成されてもよい。

次に、図２を参照して、本実施例に係る一連の処理について説明する。図２は、本実施例に係る一連の処理のフローチャートである。本実施例に係る一連の処理が開始されると、処理はステップＳ２１０に移行する。

ステップＳ２１０では、取得部３１１が、注入装置１００から注入情報を取得し、撮像装置２００から撮像情報及び撮像予定時間を取得する。ただし、取得部３１１は、これらをＲＩＳ１１、ＰＡＣＳ１２、又はＨＩＳ１３等から取得してもよい。

ステップＳ２２０では、判断部３１２が、取得部３１１によって得られた撮像情報に含まれる撮像画像に基づいて、造影の成否の判断を行う。本実施例では、生成部３１３が、３次元の撮像画像を所定の範囲で投影して代表的な２次元画像を生成する。判断部３１２は、生成された２次元画像に関し、操作者の指示に応じた画素位置における画素値が所定の範囲内の値であるか否かを判断する。

より具体的には、本実施例では、判断部３１２は、当該画素値（ＣＴ値）が４００ＨＵ前後、例えば３５０ＨＵから４５０ＨＵの間の値であるか否かを判断する。ただし、当該範囲は、所望の構成や撮像手技に応じて任意に設定されてよい。また、当該範囲は、例えば、撮像部位や被検者毎に設定されてもよい。判断部３１２は、当該画素値が所定の範囲内の値である場合には造影が成功したと判断し、当該画素値が所定の範囲内の値でない場合には造影が失敗したと判断する。

なお、造影の成否の判断は、撮像画像に含まれる撮像部位や撮像部位の構造毎に行われてもよい。例えば、被検者の心臓を撮像部位として検査する場合には、撮像画像に含まれる、右心房、左心房、及び大動脈弁等についてそれぞれ造影の成否の判断が行われてもよい。この場合、判断に用いる撮像画像は、撮像部位や撮像部位の構造毎に抽出した画像であってもよい。

ステップＳ２３０では、生成部３１３が、注入情報、撮像予定時間、撮像画像を含む撮像情報、及び判断部３１２による判断の結果を示す検査結果画面４００Ａを生成する。図３は、本実施例に係る検査結果画面４００Ａの一例を示している。

図３に示すように、検査結果画面４００Ａには、患者や検査に関する検査情報４１０と、薬液の注入に関する注入情報４２０と、撮像に関する撮像情報４３０と、注入情報に基づく撮像予定時間４４０が示されている。また、検査結果画面４００Ａには、撮像画像や判断部３１２による判断結果を含む検査結果４５０が示されている。

検査情報４１０には、患者名と、患者の性別、年齢、身長及び体重等の生体情報と、患者識別情報（ＩＤ）と、検査日等が含まれる。なお、上記検査情報は一例であり、例えば、他の生体情報や、検査識別情報、施設名、検査室名、使用デバイス識別情報、検査担当者の識別番号等を含んでもよい。また、検査情報は、ＨＩＳ１３等から取得されたものであってもよいし、検査時に操作者又は検査情報に対応する測定装置等によって注入装置１００、撮像装置２００、又は情報処理装置３００等に入力されたものであってもよい。

注入情報４２０には、薬剤の名称や濃度等の薬液の情報、薬液の注入速度や注入量等の注入プロトコル等が含まれる。本実施例では、注入情報４２０には、造影剤の情報４２１、生理食塩水の情報４２２、及びヨード量４２３が含まれている。また、注入情報４２０には、注入時の生体情報が含まれてもよく、本実施例では心拍数４２４が含まれている。さらに、注入情報４２０には、例えば、造影剤の名称（製品名）や濃度等を含む薬液の情報４２５、薬液の漏れの有無を示す情報４２６、及び薬液についての副作用の情報４２７等が含まれてよい。副作用の情報４２７は、薬液毎に知られた副作用の情報を示してもよいし、検査において患者に生じた副作用の情報を示してもよい。

なお、上記注入情報は一例であり、例えば、造影剤や生理食塩水の識別情報、使用デバイスの識別情報、及び他の生体情報等を含んでもよい。また、これらの情報は、取得部３１１によって、例えば、ＲＩＳ１１やＨＩＳ１３等から取得されてもよい。さらに、薬液の漏れの有無を示す情報４２６は、取得部３１１によって、注入装置１００やＲＩＳ１１、ＨＩＳ１３等から取得されてよい。また、取得部３１１は、これらの情報を、操作者の操作に応じて入力部３２０から取得してもよい。

造影剤の情報４２１には、造影剤の注入速度及び注入量が含まれている。なお、造影剤の情報４２１には、例えば、薬液の情報４２５に含まれる造影剤の名称や濃度、ヨード量４２３、及び造影剤の識別情報等の造影剤に関する他の情報等が含まれてもよい。ここで、ヨード量４２３は、被検者に注入されるヨード量又は薬液のヨード量を示してよい。被検者に注入されるヨード量は、例えば、被検者の体重及び時間あたりのヨード量（ｍｇＩ／ｋｇ／ｓｅｃ）、又は被検者の体重あたりのヨード量（ｍｇＩ／ｋｇ）等として示されてよい。また、生理食塩水の情報４２２には、生理食塩水の注入速度及び注入量が含まれている。

撮像情報４３０には、実効線量４３１、管球電圧（ｋＶｐ）４３２、及び撮像部位を示す部位画像（撮像部位の情報）４３３等が含まれる。また、撮像情報４３０には、撮像実行開始時刻に対応する曝射開始時刻４３４、撮像実行終了時刻に対応する曝射終了時刻４３５、及び撮像実行時間４３６等が含まれる。

実効線量４３１は、検査に用いられた新規の実効線量（被曝量）、及び当該検査までに行われた過去の検査での実効線量を含む累計の実効線量を示す。ここで、実効線量４３１は、検査に用いられた新規の実効線量のみを示してもよい。また、実効線量４３１は、患者に対する被曝結果を示してもよく、新規及び累計の被曝結果の少なくとも一方を示してもよい。なお、実効線量を示す指標としては、所望の構成に応じて公知の任意の指標を用いてよい。例えば、線量を示す指標は、ＤＬＰ（Ｄｏｓｅ Ｌｅｎｇｔｈ Ｐｒｏｄｕｃｔ）や、ＣＴＤＩ（Ｃｏｍｐｕｔｅｄ Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ Ｄｏｓｅ Ｉｎｄｅｘ）、ＣＴＤＩｖｏｌ（ｖｏｌｕｍｅ ＣＴＤＩ）、ＣＴＤＩｗ（ｗｅｉｇｈｔｅｄ ＣＴＤＩ）等であってよい。また、線量を示す指標は、ＳＳＤＥ（Ｓｉｚｅ－Ｓｐｅｃｉｆｉｃ Ｄｏｓｅ Ｅｓｔｉｍａｔｅｓ）や、ＤＡＰ（Ｄｏｓｅ Ａｒｅａ Ｐｒｏｄｕｃｔ）、透視時間、基準点線量、入射皮膚ピーク線量、ＥＩ（Ｅｘｐｏｓｕｒｅ Ｉｎｄｅｘ）、平均乳線量等であってもよい。

ここで、実効線量４３１及び管球電圧４３２は、撮像に関する指標の例である。検査結果画面４００Ａに表示される当該指標は、実効線量４３１及び管球電圧４３２に限られず、検査に用いる撮像手法に応じたものであればよい。当該指標は、例えば、電流時間積（ｍＡｓ）や、体重あたりの線量分布、部位毎の被曝線量、ＤＲＬ（Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ Ｌｅｖｅｌ）等の基準との比較結果等であってもよい。同様に、曝射開始時刻４３４及び曝射終了時刻４３５は、実行された撮像の開始時刻及び終了時刻の例であり、それぞれ、検査に用いる撮像手法に応じた開始時刻及び終了時刻であればよい。

なお、部位画像４３３は、撮像部位を模式的に示す画像であってもよいし、実際に取得された撮像画像等であってよい。また、部位画像４３３は、撮像実行時間４３６に沿って各時刻で撮像された箇所を示してもよいし、単純に撮像が行われた部位を示してもよい。なお、上記撮像情報は一例であり、例えば、使用デバイスの識別情報等を含んでもよい。

本実施例では、撮像実行時間４３６はバーで示され、曝射開始時刻４３４及び曝射終了時刻４３５は当該バーの始端及び終端で示されている。ただし、撮像実行時間４３６、曝射開始時刻４３４、及び曝射終了時刻４３５の表示態様はこれに限られず、所望の構成に応じて任意に変更されてよい。例えば、曝射開始時刻４３４及び曝射終了時刻４３５は、下記撮像予定時間の開始時刻４４１や終了時刻４４２と同様に、数字等で表示されてもよい。

撮像予定時間４４０は、例えば、注入プロトコル等の注入情報に基づいて設定された撮像予定時間を撮像実行時間４３６のバーに沿って示す。本実施例では、撮像予定時間４４０には、撮像予定時間の開始時刻４４１、撮像予定時間の終了時刻４４２、及び撮像部位におけるＣＴ値（画素値）がピークに達するピーク予定時刻４４３が含まれる。撮像予定時間は、上記のように、公知の任意の造影剤シミュレータを用いて算出されてもよいし、注入プロトコルに基づいて行われたテストインジェクション等の結果やボーラストラッキング法等を用いて算出されてもよい。

なお、撮像予定時間４４０は、撮像予定時間を撮像実行時間４３６のバーに沿う態様に限られず、撮像実行時間４３６と対比し易い他の態様で示されてもよい。また、本実施例では、撮像予定時間の開始時刻４４１、撮像予定時間の終了時刻４４２、及びピーク予定時刻４４３は、注入開始時刻を基準時刻（０秒）とした場合の各時刻を示しているが、各時刻の基準は所望の構成に応じて任意に変更されてよい。

検査結果４５０には、撮像画像として代表的な画像である２次元画像４５１、及びステップＳ２２０における判断結果４５２が含まれている。２次元画像４５１は、ステップＳ２２０で生成された２次元画像であってよい。判断結果４５２としては、ステップＳ２２０での判断結果に応じて、造影が成功したと判断された場合にはＧＯＯＤ等、造影が失敗したと判断された場合にはＢＡＤ等が表示されてよい。また、検査結果４５０には、ステップＳ２２０における判断に用いられた画素値４５３が示されてもよい。この場合には、操作者は、２次元画像４５１及び画素値４５３に基づいて、判断結果４５２が適当か否かを判断することができる。言い換えると、２次元画像４５１及び画素値４５３は、判断結果４５２が適当か否かに関する操作者の判断を支援できる。なお、上記検査結果は一例であり、例えば、２次元画像の投影方法や判断に用いた画素の位置等を含んでもよい。

また、検査結果４５０に示される画像は、判断部３１２による判断に用いられた２次元画像でなくてもよい。例えば、当該画像は、複数のスライス画像を含む被検者の３次元の撮像画像に対して所定のレンダリング処理を行った画像であってもよいし、３次元の撮像画像に含まれる任意のスライス画像であってもよい。また、当該画像は、例えば、判断部３１２による判断に用いられた２次元画像とは別に、３次元の撮像画像から生成された２次元画像等であってもよい。さらに、当該画像は、例えば、被検者の３次元の撮像画像から血管等の注目領域を抽出して描画した画像であってもよい。

ステップＳ２４０では、出力部３１４が、ステップＳ２３０で生成された検査結果画面４００Ａを出力する。例えば、出力部３１４は、検査結果画面４００Ａを表示部３３０に表示させる。また、出力部３１４は、検査結果画面４００ＡをＲＩＳ１１やＰＡＣＳ１２、ＨＩＳ１３、注入装置１００、撮像装置２００等の他の装置に出力してもよいし、サーバ等の任意の記憶装置に出力してもよい。また、出力部３１４は、検査結果画面を記憶部３４０に出力してもよい。

上記のように、本実施例に係る検査システム１０は、情報処理装置３００と、薬液を被検者に注入する注入装置１００と、被検者の撮像を行う撮像装置２００とを備える。情報処理装置３００は、取得部３１１と、判断部３１２と、生成部３１３とを備える。取得部３１１は、薬液の注入に関する注入情報、撮像が予定された撮像予定時間、及び撮像に関する撮像情報を取得する。判断部３１２は、撮像情報に基づいて造影の成否の判断を行う。生成部３１３は、注入情報、撮像予定時間、撮像情報、及び判断部３１２による判断の結果を示す検査結果画面４００Ａを生成する。

また、本実施例では、注入情報は、薬液の情報、及び注入プロトコルを含み、撮像情報は、撮像が実行された撮像実行時間、及び撮像された撮像画像を含む。判断部３１２は、撮像情報に含まれる３次元の撮像画像を用いて生成された２次元画像の画素値に基づいて造影の成否の判断を行う。ここで、生成される２次元画像は、３次元の撮像画像を所定の範囲で投影して生成した２次元画像とすることができる。また、生成される画面に示される撮像画像は、当該２次元画像とすることができる。

さらに、情報処理装置３００は、生成した画面を他の装置に出力する出力部３１４を更に備える。ここで、出力部３１４は、生成した画面を表示部３３０に表示させる表示制御部として機能することができる。さらに、検査システム１０は、放射線科情報システム（ＲＩＳ）１１、画像保存通信システム（ＰＡＣＳ）１２、及び病院情報システム（ＨＩＳ）１３の少なくとも一つを更に備える。情報処理装置３００の出力部３１４は、生成した画面をＲＩＳ１１、ＰＡＣＳ１２、及びＨＩＳ１３の少なくとも一つに出力することができる。

このような構成を有することから、本実施例に係る検査システムは、薬液の注入及び撮像に関する情報と、撮像画像と、造影の成否の判断結果とを一括して示す検査結果画面４００Ａを生成できる。これにより、検査システム１０は、造影の成否及び実行された撮像に関する情報を効率的に提示することができる。このため、本実施例に係る検査システムを用いることで、造影の成否の判断及び失敗した場合の原因の特定を効率的に行うことができる。

また、出力部３１４によって、生成された検査結果画面４００Ａを記憶装置等に出力することで、実行された検査についての情報及び検査結果を効率的に蓄積することができる。ここで、一般的に造影に失敗した検査の情報や検査結果は不要なものと見なされ、削除されることが多い。しかしながら、将来的な検査における造影の成功率の向上等の観点から、造影に失敗した検査の情報や検査結果は、注入や撮像のプロトコルの検証等に有用である。そのため、出力部３１４によって、生成された検査結果画面４００Ａを記憶装置等に自動的に出力することで、注入や撮像のプロトコルの検証等に有用な情報を効率的に蓄積することができる。ここで、記憶装置は、例えば、情報処理装置３００の記憶部３４０等に含まれる記憶装置や、注入装置１００、撮像装置２００、ＲＩＳ１１、ＰＡＣＳ１２、ＨＩＳ１３、及びクラウドサーバ等の任意のサーバに含まれる記憶装置であってよい。

さらに、本実施例では、判断部３１２による判断は、生成部３１３によって生成された代表的な２次元画像に基づいて行われたが、当該判断に用いる情報はこれに限られない。判断部３１２は、例えば、被検者の３次元の撮像画像に基づいて当該判断を行ってもよい。なお、判断部３１２が複数のデータ（例えば、複数の画素位置の画素値）に基づいて当該判断を行う場合は、複数のデータのそれぞれと閾値となる所定の値を比較してもよいし、複数のデータの平均値や中央値と所定の値を比較してもよい。

また、判断部３１２は、これら判断に加えて又は替えて、例えば、撮像予定時間４４０と撮像実行時間４３６を比較して、造影の成否の判断を行ってもよい。例えば、判断部３１２は、撮像予定時間４４０と撮像実行時間４３６のずれが、所定の閾値以下であれば造影が成功したと判断し、所定の閾値よりも大きければ造影が失敗したと判断してよい。この場合、判断結果４５２は、当該撮像のタイミングに基づく判断結果を示してよい。なお、判断部３１２が、上述した画素値（撮像画像）に基づく判断と当該撮像のタイミングに基づく判断の両方を行う場合には、判断結果４５２は、例えば、いずれかの判断で失敗と判断された場合には失敗を示してよい。また、上述した画素値（撮像画像）に基づく判断と当該撮像のタイミングに基づく判断の両方を行う場合には、判断結果４５２は、例えば、それぞれの判断についての判断結果を示してもよい。

なお、検査結果画面４００Ａは、操作者によって修正可能なように構成されてもよい。例えば、操作者は、検査結果４５０に含まれる画素値４５３に基づいて、判断部３１２による判断結果４５２を修正してもよいし、２次元画像４５１を見た医療従事者等の操作者が経験や直感に基づいて判断結果４５２を修正してもよい。この場合、出力部３１４は、修正前の検査結果画面に切り替えて修正後の検査結果画面を表示部３３０に表示させてよい。また、出力部３１４は、修正前の検査結果画面に加えて修正後の検査結果画面をＲＩＳ１１等に出力してもよい。

また、検査システム１０は、操作者によって検査結果画面４００Ａにおける各種情報が選択された場合に、検査結果画面４００Ａを当該選択された情報の詳細を示す画面に切り替えるように構成されてもよい。例えば、検査システム１０は、操作者によって２次元画像４５１が選択されると、検査結果画面４００Ａを、２次元画像４５１の拡大画像や２次元画像４５１に関する３次元の撮像画像、及び判断に用いた画素の位置等を示す画面に切り替えるように構成されてよい。また、検査結果画面４００Ａは、自動的に表示部３３０に表示されてもよいし、操作者の指示に応じて表示されてもよい。例えば、出力部３１４は、検査結果４５０や判断結果４５２が示されていない画面を表示部３３０に表示させ、クリック等の操作者の指示に応じて検査結果画面４００Ａを表示部３３０に表示させてもよい。また、出力部３１４は、検査結果画面４００Ａを表示させる際に、不図示のスピーカ等から音声を出力して操作者が検査結果画面４００Ａの表示に気づき易くしてもよい。

さらに、本実施例では、検査結果画面４００Ａに示される注入情報４２０及び撮像情報４３０は、実際に行われた検査に係る情報とした。これに対して、検査について予め設定された注入情報４２０や撮像情報４３０を検査結果画面４００Ａに示してもよい。例えば、注入情報に関して、実際に行われた検査での薬液の注入速度や注入量は、周辺環境や機器の状況等から、設定された注入速度や注入量と異なる場合がある。このため、検査結果画面４００Ａに示す注入情報４２０及び撮像情報４３０として、予め設定された情報か実際に行われた検査に係る情報かを区別して示してもよい。この場合、任意のボタン等により、検査結果画面４００Ａに示される情報を、検査について予め設定された情報と、実際に行われた検査に係る情報とで切り替えられるように、情報処理装置３００を構成してもよい。

なお、本実施例では、情報処理装置３００は、造影の成否を示す検査結果画面４００Ａを生成する装置としたが、情報処理装置３００による処理はこれに限られない。例えば、情報処理装置３００は、注入装置１００や撮像装置２００の動作を制御してもよい。この場合、情報処理装置３００は、例えば、入力部３２０を介して入力された注入情報や撮像情報を注入装置１００や撮像装置２００に入力し、これら装置の動作を制御してもよい。

また、本実施例では、撮像予定時間を撮像装置２００の制御部２１０により算出し、取得部３１１が撮像装置２００から撮像予定時間を取得した。これに対して、情報処理装置３００の制御部３１０が注入情報や目標とする画素値（ＣＴ値）、患者の生体情報等に基づいて撮像予定時間を算出し、取得してもよい。この場合、制御部３１０は、撮像予定時間を、公知の任意の造影剤シミュレータを用いて算出してもよいし、注入プロトコルに基づいて行われたテストインジェクション等の結果を用いて算出してもよい。さらに、制御部３１０は、ボーラストラッキング法等を用いて撮像予定時間を算出してもよい。この場合、算出された撮像予定時間は、検査の際に撮像装置２００に送られてもよい。

なお、撮像予定時間は、注入装置１００の制御部１１０や他の情報処理装置によって、上述のような手法で算出され、撮像装置２００や情報処理装置３００等に送られてもよい。また、撮像予定時間の算出に用いる患者の生体情報は、ＨＩＳ１３等から取得されることができる。また、より患者の状況に即した撮像予定時間を算出するために、操作者又は生体情報に対応する測定装置等によって撮像装置２００等に入力された検査時の患者の生体情報を取得することもできる。

また、本実施例では、薬液の情報、注入プロトコル、注入タイミング、及び薬液の副作用の情報等の注入情報は操作者によって入力部３２０を介して注入装置１００に入力されてよい。ただし、撮像装置２００の制御部２１０により、薬液の情報や患者の情報に基づいて注入速度及び注入量を含む注入プロトコル等の注入条件を算出し、注入装置１００に送ってもよい。制御部２１０は、例えば、撮像部位におけるＣＴ値が、造影画像に必要な４００ＨＵ前後、例えば３５０ＨＵから４５０ＨＵの間の値となり、そのＣＴ値の持続時間が所定の時間となるような注入条件を公知の任意の造影剤シミュレータを用いて算出してよい。

なお、同様の手法を用いて、注入装置１００の制御部１１０が、注入速度及び注入量を含む注入プロトコル等の注入条件を算出してもよい。また、同様の手法を用いて、情報処理装置３００の制御部３１０やその他の情報処理装置等が、注入速度及び注入量を含む注入プロトコル等の注入条件を算出して注入装置１００に送ってもよい。なお、注入条件の算出に用いる患者の生体情報は、ＨＩＳ１３等から取得されることができる。また、より患者の状況に即した注入条件を算出するために、操作者又は生体情報に対応する測定装置等によって注入装置１００等に入力された検査時の患者の生体情報を取得することもできる。

また、本実施例では、情報処理装置３００を、注入装置１００や撮像装置２００とは別個の装置として構成した。しかしながら、情報処理装置３００は、注入装置１００や撮像装置２００によって構成されてもよい。具体的には、情報処理装置３００の制御部３１０を注入装置１００の制御部１１０や撮像装置２００の制御部２１０により構成することで、上述した情報処理装置３００の各種機能を注入装置１００や撮像装置２００により実行することができる。

（変形例１）
図３に示す検査結果画面４００Ａにおける各種情報の配置は一例であり、実施例１に係る検査結果画面４００Ａにおける各種情報の配置は、所望の構成に応じて任意に変更されてよい。また、所望の構成に応じて、検査結果画面４００Ａに配置された各種情報の一部を省略したり、他の情報を追加したりしてもよい。

ここで、図４を用いて本発明の変形例１に係る検査結果画面４００Ｂについて説明する。図４は、本変形例に係る検査結果画面４００Ｂの一例を示す。なお、本変形例に係る検査システムの構成は実施例１に係る検査システムの構成と同様の構成であるため、同じ参照符号を用いて説明を省略する。また、本変形例に係る一連の処理も、実施例１に係る一連の処理と同様であるため、説明を省略する。さらに、本変形例において、実施例１に係る検査結果画面４００Ａにおける各種情報と同様の情報については同じ参照符号を用いて説明を省略する。以下、本変形例に係る検査結果画面４００Ｂについて、実施例１に係る検査結果画面４００Ａとの違いを中心に説明する。

本変形例に係る検査結果画面４００Ｂでは、撮像情報４３０及び撮像予定時間４４０が注入情報４２０の下側に配置され、検査結果４５０が注入情報４２０、撮像情報４３０、及び撮像予定時間４４０の右側に配置されている。また、検査結果画面４００Ｂでは、実施例１に係る検査結果画面４００Ａにおいて薬液の情報４２５として記載されていた造影剤名及び濃度の情報が造影剤の情報４２１に含まれている。さらに、検査結果画面４００Ｂでは、注入情報４２０、撮像情報４３０、撮像予定時間４４０及び検査結果４５０に加えて、備考情報４６０が示されている。

備考情報４６０には、例えば、薬液の漏れの有無を示す情報４６１、及び薬液についての副作用の情報４６２等が含まれる。副作用の情報４６２は、実施例１に係る副作用の情報４２７と同様に、薬液毎に知られた副作用の情報を示してもよいし、検査において患者に生じた副作用の情報を示してもよい。薬液についての副作用の情報４６２は、取得部３１１によって、例えば、ＲＩＳ１１やＨＩＳ１３等から取得されてよい。また、薬液の漏れの有無を示す情報４６１は、取得部３１１によって、注入装置１００やＲＩＳ１１、ＨＩＳ１３等から取得されてよい。また、取得部３１１は、これらの情報を、操作者の操作に応じて入力部３２０から取得してもよい。なお、上記備考情報は一例であり、例えば、患者の疾病や疾病の進行具合等を含んでもよい。

本変形例では、検査結果画面４００Ａとは各種情報の配置が異なる検査結果画面４００Ｂについて説明した。このような検査結果画面４００Ｂを用いた場合であっても、薬液の注入及び撮像に関する情報と、撮像画像と、造影の成否の判断結果とを一括して示すことができる。このため、本変形例に係る検査システムを用いることでも、造影の成否の判断及び失敗した場合の原因の特定を効率的に行うことができる。なお、実施例１において説明した各種構成の変更は、本変形例についても適宜適用されることができる。

（実施例２）
本発明の実施例２に係る検査システムでは、薬液の注入及び撮像に関する情報と、撮像予定時間と、撮像画像と、造影の成否の判断結果とを一括して示すとともに、注入タイミング、撮像予定時間及び撮像実行時間を同じ時間軸に沿って示す検査結果画面を生成する。以下、図５を用いて、本実施例に係る検査結果画面５００について説明する。図５は、本実施例に係る検査結果画面５００の一例を示す。

なお、本実施例に係る検査システムの構成は実施例１及び変形例１に係る検査システムの構成と同様の構成であるため、同じ参照符号を用いて説明を省略する。また、本実施例に係る一連の処理も、実施例１及び変形例１に係る一連の処理と同様であるため、説明を省略する。さらに、本実施例において、変形例１に係る検査結果画面４００Ｂにおける各種情報と同様の情報については同じ参照符号を用いて説明を省略する。以下、本実施例に係る検査結果画面５００について、変形例１に係る検査結果画面４００Ｂとの違いを中心に説明する。

本実施例に係る注入情報には、上述した注入された薬液の情報等に加えて、注入タイミングが含まれ、取得部３１１は注入装置１００から注入タイミングを含む注入情報を取得する。本明細書では、注入プロトコルと注入タイミングを分けて記載するが、注入タイミングは注入プロトコルに含まれてもよい。なお、本実施例に係る注入情報も、検査について予め設定された注入情報であってもよいし、実際に行われた検査に係る注入情報であってもよいし、これら両方の情報を含んでもよい。

また、本実施例に係る生成部３１３は、注入情報と、撮像予定時間と、撮像画像を含む撮像情報と、判断部３１２による判断の結果とを示す検査結果画面を生成する。特に、本実施例に係る生成部３１３は、注入タイミング、撮像予定時間、及び撮像実行時間を同じ時間軸に沿って示す検査結果画面５００を生成する。図５に示すように、検査結果画面５００には、検査情報４１０、注入情報５２０、撮像情報５３０、撮像予定時間５４０、検査結果４５０、及び備考情報４６０が示されている。

注入情報５２０には、薬剤の名称や濃度等の薬液の情報、薬液の注入速度や注入量等の注入プロトコルに加えて、注入タイミングが含まれる。本実施例に係る注入情報５２０には、造影剤の情報５２１、生理食塩水の情報５２２、ヨード量４２３、心拍数４２４が含まれている。また、本実施例に係る注入情報５２０には、造影剤の注入開始時刻５２５、造影剤の注入終了時刻及び生理食塩水の注入開始時刻５２６、並びに生理食塩水の注入終了時刻５２７が更に含まれている。なお、上記注入情報は一例であり、例えば、造影剤や生理食塩水の識別情報、使用デバイスの識別情報、及び他の生体情報等を含んでもよい。

本実施例においては、視覚的に理解しやすいように、造影剤の情報５２１及び生理食塩水の情報５２２は、縦軸が注入速度を示し横軸が時間を示すグラフにおいて、矩形の領域として示されている。このため、造影剤の情報５２１及び生理食塩水の情報５２２は薬液の注入タイミングを横軸（時間軸）に沿って示すことができる。なお、当該表示形態は一例であり、例えば、面グラフやその他のグラフ等を用いて造影剤の情報５２１及び生理食塩水の情報５２２を示してよい。また、造影剤の注入開始時刻５２５、造影剤の注入終了時刻及び生理食塩水の注入開始時刻５２６、並びに生理食塩水の注入終了時刻５２７は、時間軸上の各時刻を示す。ここで、本実施例では、造影剤の注入開始時刻５２５を基準時刻（０ｓｅｃ）としているが、他の任意の時刻を基準時刻としてもよい。

撮像情報５３０では、撮像実行時間５３６を示すバーの始端及び終端により曝射開始時刻５３４及び曝射終了時刻５３５が示されている。本実施例では、撮像実行時間５３６は、実際に撮像が行われた時間を、注入タイミングが示された時間軸に沿って示し、曝射開始時刻５３４及び曝射終了時刻５３５は、注入タイミングが示された時間軸に沿った各時刻を示す。なお、本実施例では、実効線量５３１として、検査に用いられた新規の実効線量５３１のみ示している。しかしながら、実効線量５３１の記載はこれに限られず、図３及び図４に示すように、新規の実効線量及び当該検査までに行われた過去の検査での実効線量を含む累計の実効線量を示してもよい。

撮像予定時間５４０は、例えば注入プロトコル等の注入情報に基づいて設定された撮像予定時間を、注入タイミング及び撮像実行時間が示された時間軸に沿って示す。本実施例では、撮像予定時間５４０には、撮像予定時間の開始時刻５４１、撮像予定時間の終了時刻５４２、及び撮像部位におけるＣＴ値（画素値）がピークに達するピーク予定時刻５４３が含まれる。撮像予定時間は、上記のように、公知の任意の造影剤シミュレータを用いて算出されてもよいし、注入プロトコルに基づいて行われたテストインジェクション等の結果やボーラストラッキング法等を用いて算出されてもよい。

上記のように、本実施例に係る検査システム１０では、注入情報は注入タイミングを更に含む。さらに、生成部３１３は、検査結果画面５００として、注入タイミング、撮像予定時間、及び撮像実行時間を同じ時間軸に沿って示す画面を生成する。

このような構成を有するため、本実施例に係る検査システム１０は、造影の成否及び実行された撮像に関する情報を効率的に提示することができる。特に、本実施例に係る検査結果画面５００では、注入タイミング、撮像予定時間、及び撮像実行時間が同じ時間軸に沿って示されるため、薬液の注入に対して撮像が適切に実行されたか否かを視覚的に把握し易くすることができる。

また、本実施例に係る検査結果画面５００でも、薬液の注入及び撮像に関する情報と、撮像画像と、造影の成否の判断結果とを一括して示すことができる。このため、本実施例に係る検査システムを用いる場合にも、造影の成否の判断及び失敗した場合の原因の特定を効率的に行うことができる。なお、実施例１において説明した各種構成の変更は、本実施例についても適宜適用されることができる。

なお、本実施例では、生理食塩水の注入時間内に撮像が行われる例を示したが、撮像が行われるべきタイミングは、撮像する部位や範囲、注入プロトコル、患者の状態等によって異なる。このため、造影剤や生理食塩水の注入タイミングから撮像予定時間までの時間が空くことがある。この場合には、生成部３１３が、造影剤や生理食塩水の注入タイミングの後から撮像予定時間の前までの時間等を中略して表示してもよい。また、時間軸の長さは、造影剤や生理食塩水の注入タイミング及び撮像予定時間等に応じて適宜変更されてもよい。

（変形例２）
上記実施例及び変形例では、出力部３１４は、生成した画面を注入装置１００や撮像装置２００等の任意の装置に出力した。これに対して、本発明の変形例２では、出力部は、生成した画面から被検者の個人情報を削除した画面を記憶装置に出力する。

なお、本変形例に係る検査システムの構成は、実施例１及び２並びに変形例１に係る検査システムの構成と同様の構成であるため、同じ参照符号を用いて説明を省略する。また、本実施例に係る一連の処理も、実施例１及び２並びに変形例１に係る一連の処理と同様であるため、説明を省略する。以下、本変形例に係る検査システムについて、実施例１に係る検査システムとの違いを中心に説明する。

上述のように、撮像装置を含む医療用の検査システムでは、将来的な検査における造影の成功率の向上等の観点から、造影に失敗した検査の情報や検査結果は注入や撮像のプロトコルの検証等に有用である。しかしながら、個人情報の保護の観点からは、蓄積されるデータに個人情報が含まれることは好ましくない。そこで、本変形例では、検査結果画面４００Ａ，４００Ｂ，５００から被検者の個人情報を削除した画面を記憶装置に出力し、蓄積させる。ここで、記憶装置は、例えば、情報処理装置３００の記憶部３４０等に含まれる記憶装置や、注入装置１００、撮像装置２００、ＲＩＳ１１、ＰＡＣＳ１２、ＨＩＳ１３、及びクラウドサーバ等の任意のサーバに含まれる記憶装置であってよい。

本変形例によれば、個人情報の保護を考慮しつつ、注入や撮像のプロトコルの検証等に有用な情報を効率的に蓄積することができる。なお、検査結果画面４００Ａ，４００Ｂ，５００に検査担当者の識別情報等が含まれる場合には、当該情報も削除した画像を記憶装置に出力してもよい。なお、実施例１において説明した各種構成の変更は、本変形例についても適宜適用されることができる。

なお、上記実施例及び変形例で述べた各種機能は、ＣＰＵやＭＰＵ等のプロセッサ及び任意のメモリを含むコンピュータによって実行されるソフトウェアモジュールのためのプログラムや回路等によって実現されてもよい。なお、プログラムは記憶部３４０内に記憶されていてもよいし、任意のネットワークを介して情報処理装置３００等に提供されてもよい。

以上、実施例を参照して本発明について説明したが、本発明は上記実施例及び変形例に限定されるものではない。本発明の趣旨に反しない範囲で変更された発明、及び本発明と均等な発明も本発明に含まれる。また、上記実施例及び変形例は、本発明の趣旨に反しない範囲で適宜組み合わせることができる。

１０：検査システム、１００：注入装置、２００：撮像装置、３００：情報処理装置、３１１：取得部、３１２：判断部、３１３：生成部、３１４：出力部

Claims (20)

1. 薬液の注入に関する注入情報、撮像が予定された撮像予定時間、及び撮像に関する撮像情報を取得する取得部と、
   前記撮像情報に基づいて造影の成否の判断を行う判断部と、
   前記注入情報、前記撮像予定時間、前記撮像情報、及び前記判断の結果を示す画面を生成する生成部と、
   を備え、
   前記注入情報は、薬液の情報、及び注入プロトコルを含み、
   前記撮像情報は、撮像が実行された撮像実行時間、及び撮像された撮像画像を含む、情報処理装置。
2. 前記注入情報は、注入タイミングを更に含み、
   前記生成部は、前記画面として、前記注入タイミング、前記撮像予定時間、及び前記撮像実行時間を同じ時間軸に沿って示す画面を生成する、請求項１に記載の情報処理装置。
3. 前記判断部は、前記撮像予定時間及び前記撮像実行時間と、前記撮像画像との少なくとも一方に基づいて前記判断を行う、請求項１又は２に記載の情報処理装置。
4. 前記判断部は、前記撮像情報に含まれる３次元の撮像画像を用いて生成された２次元画像の画素値に基づいて前記判断を行う、請求項１乃至３のいずれか一項に記載の情報処理装置。
5. 前記２次元画像は、前記３次元の撮像画像を所定の範囲で投影して生成した２次元画像である、請求項４に記載の情報処理装置。
6. 前記２次元画像は、前記画面において前記撮像画像として示される、請求項５に記載の情報処理装置。
7. 前記撮像情報は前記撮像に関する指標及び撮像部位の情報の少なくとも一方を更に含む、請求項１乃至６のいずれか一項に記載の情報処理装置。
8. 前記画面は、前記薬液の漏れの有無を示す情報及び前記薬液の副作用を示す情報の少なくとも一方を更に示す、請求項１乃至７のいずれか一項に記載の情報処理装置。
9. 前記注入情報は、前記薬液の名称を更に含み、
   前記注入プロトコルは、前記薬液の注入速度及び注入量を含む、請求項１乃至８のいずれか一項に記載の情報処理装置。
10. 前記薬液は、造影剤及び生理食塩水を含む、請求項１乃至９のいずれか一項に記載の情報処理装置。
11. 前記撮像予定時間は、前記注入情報に基づいて算出される、請求項１乃至１０のいずれか一項に記載の情報処理装置。
12. 前記撮像予定時間は、前記注入情報に基づいて、造影剤シミュレータ、テストインジェクション、又はボーラストラッキング法を用いて算出される、請求項１１に記載の情報処理装置。
13. 前記画面は、被検者の身長、体重、及び心拍数を含む生体情報を更に示す、請求項１乃至１２のいずれか一項に記載の情報処理装置。
14. 前記画面を表示部に表示させる表示制御部を更に備える、請求項１乃至１３のいずれか一項に記載の情報処理装置。
15. 前記画面を記憶装置に出力する出力部を更に備える、請求項１乃至１４のいずれか一項に記載の情報処理装置。
16. 前記出力部は、前記画面から被検者の個人情報を削除した画面を前記記憶装置に出力する、請求項１５に記載の情報処理装置。
17. 請求項１乃至１６のいずれか一項に記載の情報処理装置と、
    前記薬液を被検者に注入する注入装置と、
    前記撮像を行う撮像装置と、
    を備える、検査システム。
18. 放射線科情報システム、画像保存通信システム、及び病院情報システムの少なくとも一つを更に備え、
    前記情報処理装置は、前記画面を前記少なくとも一つのシステムに出力する、請求項１７に記載の検査システム。
19. 薬液の注入に関する注入情報、撮像が予定された撮像予定時間、及び撮像に関する撮像情報を取得することと、
    前記撮像情報に基づいて造影の成否の判断を行うことと、
    前記注入情報、前記撮像予定時間、前記撮像情報、及び前記判断の結果を示す画面を生成することと、
    を含み、
    前記注入情報は、薬液の情報、及び注入プロトコルを含み、
    前記撮像情報は、撮像が実行された撮像実行時間、及び撮像された撮像画像を含む、情報処理方法。
20. コンピュータによって実行されると、該コンピュータに請求項１９に記載の情報処理方法の各工程を実行させる、プログラム。

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