JP2022164537A

JP2022164537A - oral composition

Info

Publication number: JP2022164537A
Application number: JP2021155300A
Authority: JP
Inventors: 克大中山; Katsuhiro Nakayama; 晃高野; Akira Takano; 憲司橘; Kenji Tachibana; 欣也高垣; Kinya Takagaki; 光司岩崎; Koji Iwasaki
Original assignee: Toyo Shinyaku Co Ltd
Current assignee: Toyo Shinyaku Co Ltd
Priority date: 2021-04-16
Filing date: 2021-09-24
Publication date: 2022-10-27

Abstract

To provide an oral composition having an excellent relaxing action.SOLUTION: An oral composition contains cannabidiol, and at least one component selected from the following (a)-(c): (a) processed plant, (b) amino acid; and (c) functional component. The (a) processed plant is at least one selected from Valeriana officinalis L, Hemerocallis fulva var. sempervirens, Passiflora incarnata, and Matricaria recutita L. The (b) amino acid is at least one selected from tryptophan, glycine, valine, leucine, isoleucine, lysine, methionine, phenylalanine, threonine, histidine, theanine, and gamma-aminobutyric acid. The (c) functional component is at least one selected from sesamin, α-glyceryl phosphorylcholine, collagen, ceramide, hyaluronic acid, elastin, and vitamin C.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、カンナビジオール並びに特定成分を含有する経口組成物に関する。 The present invention relates to oral compositions containing cannabidiol and specified ingredients.

新たな薬理作用を期待した成分として、カンナビジオール（ＣＢＤ）が注目されている。カンナビジオール（ＣＢＤ）とは、麻に含まれるカンナビノイドの一種であり、例えばてんかん発作の治療薬や、結節性硬化症の治療用組成物等が開発されている（特許文献１、特許文献２）。また、経口組成物や外用剤としての使用も開発されているが、その検討は十分ではない。 Cannabidiol (CBD) is attracting attention as an ingredient expected to have a new pharmacological action. Cannabidiol (CBD) is a type of cannabinoid contained in hemp, and for example, therapeutic agents for epileptic seizures, therapeutic compositions for tuberous sclerosis, etc. have been developed (Patent Documents 1 and 2). . In addition, use as an oral composition or an external preparation has also been developed, but the studies have not been sufficient.

特表２０１３－５２３７０８号公報Japanese translation of PCT publication No. 2013-523708 特表２０１７－５３７０６４号公報Japanese Patent Publication No. 2017-537064

そこで、本発明者らは、カンナビジオールの有する効果を高める経口組成物を提供することを課題として、種々の検討を行った。 Accordingly, the present inventors conducted various studies with the object of providing an oral composition that enhances the effects of cannabidiol.

その結果、本発明者らは、カンナビジオールとともに特定成分を配合することにより、細胞賦活作用が高められた経口組成物の開発に成功し、本発明を完成するに至った。 As a result, the present inventors succeeded in developing an oral composition with enhanced cell activating action by blending a specific component together with cannabidiol, and completed the present invention.

すなわち、本発明は、以下のとおりのものである。
＜１＞カンナビジオール、並びに、下記（ａ）～（ｃ）から選ばれる少なくとも１種の成分を含有することを特徴とする経口組成物。
（ａ）植物処理物
（ｂ）アミノ酸
（ｃ）機能性成分
＜２＞（ａ）植物処理物が、セイヨウカノコソウ、アキノワスレグサ、チャボトケイソウ、カミツレから選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする＜１＞に記載の経口組成物。
＜３＞（ｂ）アミノ酸が、トリプトファン、グリシン、バリン、ロイシン、イソロイシン、リシン、メチオニン、フェニルアラニン、トレオニン、ヒスチジン、テアニン、γ－アミノ酪酸から選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする＜１＞に記載の経口組成物。
＜４＞（ｃ）機能性成分が、セサミン、α－グリセリルホスホリルコリン、コラーゲン、セラミド、ヒアルロン酸、エラスチン、ビタミンＣから選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする＜１＞に記載の経口組成物。 That is, the present invention is as follows.
<1> An oral composition comprising cannabidiol and at least one component selected from the following (a) to (c).
(a) Processed plant material (b) Amino acid (c) Functional ingredient <2> (a) Processed plant material is at least one selected from valerian, daylily, chabot diatom, and chamomile The oral composition according to <1>.
<3> (b) the amino acid is at least one selected from tryptophan, glycine, valine, leucine, isoleucine, lysine, methionine, phenylalanine, threonine, histidine, theanine, and γ-aminobutyric acid <1 >.
<4> (c) The oral composition according to <1>, wherein the functional ingredient is at least one selected from sesamin, α-glycerylphosphorylcholine, collagen, ceramide, hyaluronic acid, elastin, and vitamin C. thing.

本発明によれば、カンナビジオールと共に特定成分を含有することにより、細胞賦活作用が高まることから、リラックス作用に優れた経口組成物を得ることができる。 According to the present invention, by containing the specific component together with cannabidiol, the cell activating action is enhanced, so that an oral composition having an excellent relaxing action can be obtained.

以下、本発明の経口組成物について詳細を説明する。なお、本発明は以下に示す実施形態に限定されるものではなく、他の実施形態、追加、修正、削除等、当業者が想到することができる範囲内で変更することができ、いずれの態様においても本発明の作用・効果を奏する限り、本発明の範囲に含まれるものである。 Hereinafter, the oral composition of the present invention will be described in detail. In addition, the present invention is not limited to the embodiments shown below, and can be changed within the scope of those skilled in the art, such as other embodiments, additions, modifications, deletions, etc. is also included in the scope of the present invention as long as the functions and effects of the present invention are exhibited.

＜カンナビジオール＞
本発明の経口組成物は、カンナビジオールを含有することを特徴とする。カンナビジオールは、カンナビノイドの一種であり、麻に含まれることが知られている。カンナビジオールは、同じカンナビノイドの一種であるテトラヒドロカンナビノールとはその薬理効果が異なることが知られている。本発明において、カンナビジオールは麻や柑橘類の果皮等植物から抽出、精製したものや、合成したものを使用することができるが、安全性、細胞賦活作用を高める点から、合成したものを使用することが好ましい。 <Cannabidiol>
The oral composition of the present invention is characterized by containing cannabidiol. Cannabidiol is a type of cannabinoid known to be found in hemp. Cannabidiol is known to have different pharmacological effects from tetrahydrocannabinol, which is a kind of cannabinoid. In the present invention, cannabidiol can be extracted and purified from plants such as hemp and citrus peels, or can be synthesized. From the viewpoint of safety and cell activation, the synthesized cannabidiol is used. is preferred.

本発明の経口組成物におけるカンナビジオールの含有量は特に制限はなく、例えば、０．０００１質量以上が好ましく、より好ましくは０．０００５質量％以上であり、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から特に好ましくは０．００１質量％以上である。また、８０質量％以下が好ましく、７０質量％以下がより好ましく、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から５０質量％以下が特に好ましい。 The content of cannabidiol in the oral composition of the present invention is not particularly limited. For example, it is preferably 0.0001% by mass or more, more preferably 0.0005% by mass or more. Particularly preferably, it is 0.001% by mass or more. Moreover, it is preferably 80% by mass or less, more preferably 70% by mass or less, and particularly preferably 50% by mass or less from the viewpoint of excellent cell activating action and relaxing action.

本発明において、経口組成物中のカンナビジオールの含有量は、例えば、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）にて定量することができる。ＨＰＬＣの条件としては、例えば、インタクト株式会社製ＵｎｉｓｏｎＵＫ－Ｃ１８ＨＴ（粒径３μｍ）φ４．６×１５０ｍｍのカラムを用い、移動相の液媒として、水／アセトニトリル混合液を用い、グラジエント条件は以下の表Ａとし、カラム温度は５５℃、流量１．０ｍｌ／分とすることで分析することができる。 In the present invention, the content of cannabidiol in the oral composition can be quantified, for example, by high performance liquid chromatography (HPLC). As the HPLC conditions, for example, using a column of Unison UK-C18HT (particle diameter 3 μm) φ4.6×150 mm manufactured by Intact Co., Ltd., using a water/acetonitrile mixture as the liquid medium of the mobile phase, the gradient conditions are The analysis can be performed using Table A below, the column temperature at 55° C., and the flow rate at 1.0 ml/min.

＜特定成分＞
本発明の経口組成物は、カンナビジオールと共に（ａ）植物処理物、（ｂ）アミノ酸及び（ｃ）機能性成分から選ばれる少なくとも１種の成分を含有することを特徴とする。以下、（ａ）～（ｃ）について詳述する。 <Specific ingredients>
The oral composition of the present invention is characterized by containing cannabidiol and at least one ingredient selected from (a) processed plant products, (b) amino acids and (c) functional ingredients. (a) to (c) will be described in detail below.

（ａ）植物処理物
本発明でカンナビジオールと共に使用される特定成分の１種は、植物処理物である。植物処理物とは、植物体を、乾燥、粉砕、抽出、ろ過、搾汁、スラリー化、加熱、発酵等の何れかの処理により得られたものである。 (a) Treated Plants One of the specific ingredients used with cannabidiol in the present invention is a treated plant. A processed plant product is obtained by drying, pulverizing, extracting, filtering, squeezing, slurrying, heating, fermenting, or the like a plant body.

（セイヨウカノコソウ）
セイヨウカノコソウ（ＶａｌｅｒｉａｎａｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＬ）は、オミナエシ科カノコソウ属の多年生植物で、別名をバレリアン、纈草（ケッソウ）、吉草（キッソウ）とも言う。セイヨウカノコソウには吉草酸やテルペン類、アルカロイド等が含まれ、これらの成分を含む根茎と根はワレリアナ根と呼ばれる。セイヨウカノコソウの部位としては、全体を使用してもよく、植物の葉、花、根、茎、地下茎（根茎、球茎、塊茎、鱗茎）、種子、芽等の特定の部位を用いてもよく、特に制限はないが、簡便に利用できる点から、また、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から、根又は地下茎が特に好ましい。 (Valeriana officinalis)
Valeriana officinalis L. is a perennial plant belonging to the genus Valeriana of the family Valerianaceae, and is also called valerian, kessou, or kissou. Valerian contains valeric acid, terpenes, alkaloids, etc., and the rhizome and root containing these components are called Walleriana root. As the part of Valeriana officinalis, the whole may be used, or specific parts such as plant leaves, flowers, roots, stems, underground stems (rhizome, corm, tuber, bulb), seeds, buds, etc. may be used. Although not particularly limited, roots or rhizomes are particularly preferred because they are easily available and have excellent cell activating and relaxing effects.

本発明において、セイヨウカノコソウの処理方法は特に制限はないが、簡便に利用できる点から、また、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から、粉砕物、搾汁物、抽出物が好ましく、抽出物が特に好ましい。セイヨウカノコソウの処理物は、例えば、後述する方法により得ることができる。 In the present invention, the method for treating valerian is not particularly limited, but from the viewpoint of easy utilization and excellent cell activation and relaxing effects, pulverized products, squeezed products, and extracts are preferable, and extracts are preferable. Especially preferred. A processed product of Valeriana officinalis can be obtained, for example, by the method described later.

（アキノワスレグサ）
アキノワスレグサ（Ｈｅｍｅｒｏｃａｌｌｉｓｆｕｌｖａｖａｒ．ｓｅｍｐｅｒｖｉｒｅｎｓ）は、ススキノキ科キスゲ亜科ワスレナグサ属の多年草植物で、別名をトキワカンゾウ、常盤萱草、クワンソウ、クヮンソウ、カンソウ、グワンソウ、グヮンソウ、ガンソウ、ガンショウ、カンゾーバナ、ネムリグサとも言う。アキノワスレグサの部位としては、全体を使用してもよく、植物の葉、花、根、茎、地下茎（根茎、球茎、塊茎、鱗茎）、種子、芽等の特定の部位を用いてもよく、特に制限はないが、簡便に利用できる点から、また、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から、葉及び／又は茎が特に好ましい。 (Daylily)
Daylily (Hemerocallis fulva var. sempervirens) is a perennial plant belonging to the genus Forget-me-not of the family Xanthorrhoeaceae, subfamily Myrtlex, also known as Tokiwa licorice, Tokiwa daylily, Kwansou, Kuwansou, Glycyrrhiza, Gwanso, Gwanso, Gansou, Gansho, Glycyrrhiza, Glycyrrhiza, and Nemurigusa. . As the part of daylily, the whole may be used, or specific parts such as plant leaves, flowers, roots, stems, underground stems (rhizome, corm, tuber, bulb), seeds, buds, etc. may be used. Although not particularly limited, leaves and/or stems are particularly preferred because they are easily available and have excellent cell activation and relaxation effects.

本発明においては、アキノワスレグサの処理方法は特に制限はないが、簡便に利用できる点から、また、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から、粉砕物、搾汁物、抽出物が好ましく、搾汁物、抽出物が特に好ましい。アキノワスレグサの処理物は、例えば、後述する方法により得ることができる。 In the present invention, the method for treating daylilies is not particularly limited, but pulverized products, squeezed products, and extracts are preferred because they can be used easily and are excellent in cell activating action and relaxing action. , extracts are particularly preferred. A processed product of daylilies can be obtained, for example, by the method described later.

（チャボトケイソウ）
チャボトケイソウ（Ｐａｓｓｉｆｌｏｒａｉｎｃａｒｎａｔａ）は、トケイソウ科トケイソウ属の多年生植物であり、別名をパッションフラワーとも言う。チャボトケイソウの部位としては、全体を使用してもよく、植物の葉、花、根、茎、地下茎（根茎、球茎、塊茎、鱗茎）、種子、芽等の特定の部位を用いてもよく、特に制限はないが、簡便に利用できる点から、また、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から、地上部（花、葉、茎）が特に好ましい。 (Chabot Passionflower)
Passiflora (Passiflora incarnata) is a perennial plant belonging to the Passifloraceae family, Passiflora genus, and is also called passion flower. As the part of the Passiflora, the whole may be used, or specific parts such as plant leaves, flowers, roots, stems, underground stems (rhizome, corm, tuber, bulb), seeds, buds, etc. may be used. Although there is no particular limitation, the above-ground parts (flowers, leaves, stems) are particularly preferred because they can be easily used and because they are excellent in cell activating action and relaxing action.

本発明において、チャボトケイソウの処理方法は特に制限はないが、簡便に利用できる点から、また、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から、粉砕物、搾汁物、抽出物が好ましく、搾汁物、抽出物が特に好ましい。チャボトケイソウの処理物は、例えば、後述する方法により得ることができる。 In the present invention, the method for treating Passiflora is not particularly limited, but pulverized products, squeezed products, and extracts are preferable because they can be used easily and are excellent in cell activation and relaxation effects. Extracts are particularly preferred. The processed material of Passiflora can be obtained, for example, by the method described later.

（カミツレ）
カミツレ（ＭａｔｒｉｃａｒｉａｒｅｃｕｔｉｔａＬ）は、キク科シカギク属の一年生植物であり、別名をカモミール、カミルレ、カミレ、ゼルマン、ドイツカミルレ、カモミール・ジャーマン、カモマイル、ドイツカモミレとも言う。カミツレの使用部位としては、全体を使用してもよく、植物の葉、花、根、茎、地下茎（根茎、球茎、塊茎、鱗茎）、種子、芽等の特定の部位を用いてもよく、特に制限はないが、簡便に利用できる点から、また、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から、地上部（花、葉、茎）が好ましく、花が特に好ましい。 (chamomile)
Chamomile (Matricaria recutita L) is an annual plant belonging to the family Asteraceae, and is also known as chamomile, chamomile, chamomile, Zelman, German chamomile, chamomile German, chamomile, and German chamomile. As the part of chamomile to be used, the whole may be used, or specific parts such as plant leaves, flowers, roots, stems, underground stems (rhizome, corm, tuber, bulb), seeds, buds, etc. may be used. Although there is no particular limitation, the above-ground parts (flowers, leaves, stems) are preferred, and flowers are particularly preferred, because they can be easily used and are excellent in cell activating action and relaxing action.

本発明において、カミツレの処理方法は特に制限はないが、簡便に利用できる点から、また、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から、粉砕物、搾汁物、抽出物が好ましく、搾汁物、抽出物が特に好ましい。カミツレの処理物は、例えば、後述する方法により得ることができる。 In the present invention, the method for processing chamomile is not particularly limited, but from the viewpoint of easy utilization and excellent cell activation and relaxing effects, pulverized products, squeezed products, and extracts are preferable. are particularly preferred. The processed chamomile can be obtained, for example, by the method described later.

（植物の処理方法）
植物処理物は、例えば、植物体を乾燥処理及び粉砕処理して得られる乾燥粉末（以下、「乾燥粉砕末」ともいう）、植物体の細片化物及びその乾燥物、植物体の搾汁及びその乾燥粉末、植物体の抽出物及びその乾燥粉末等が挙げられるが、これらに限定されない。ただし、加工、貯蔵、運搬等の容易性や使用形態の汎用性といった観点から、最終的に粉末の形態をしていることが好ましい。本明細書で単に粉末という場合、通常、乾燥粉砕末、細片化物の乾燥粉末、搾汁の乾燥粉末及び抽出物の乾燥粉末のいずれをも含む。また、植物処理物は、植物体の発酵物やその乾燥粉末であってもよい。植物体の発酵物とは、植物体又はその粉砕物、搾汁、抽出物若しくは細片化物を発酵させたものである。 (Plant processing method)
Processed plant products include, for example, dry powder obtained by drying and pulverizing a plant (hereinafter also referred to as "dry pulverized powder"), shredded plant and its dried product, squeezed plant juice and Examples thereof include, but are not limited to, dry powders thereof, extracts of plant bodies, and dry powders thereof. However, from the viewpoint of easiness of processing, storage, transportation, etc. and versatility of usage forms, it is preferable that the powder is finally in the form of powder. In the present specification, the term "powder" generally includes any of dry pulverized powder, dry powder of minced material, dry powder of squeezed juice, and dry powder of extract. Moreover, the processed plant product may be a fermented product of a plant or its dry powder. A fermented plant body is a product obtained by fermenting a plant body or its pulverized product, juice, extract, or shredded product.

植物処理物は、従来公知の方法により加工することができる。例えば、植物体を乾燥粉砕末化する方法としては、植物体に対して、乾燥処理及び粉砕処理を組み合わせた方法を用いることができる。乾燥処理及び粉砕処理はいずれを先に行ってもよいが、乾燥処理を先に行うことが好ましい。乾燥粉砕末化は、この方法に、さらに必要に応じて殺菌処理等の処理から選ばれる１種又は２種以上の処理を組み合わせてもよい。また、粉砕処理を行う回数は１回又は２回以上の処理を組み合わせてもよいが、粗粉砕処理を行った後に、より細かく粉砕する微粉砕処理を組み合わせることが好ましい。 A processed plant product can be processed by a conventionally well-known method. For example, as a method for drying and pulverizing a plant body, a method in which drying treatment and pulverization treatment are combined can be used for the plant body. Either the drying treatment or the pulverizing treatment may be performed first, but the drying treatment is preferably performed first. For the dry pulverization, this method may be combined with one or more treatments selected from sterilization treatments and the like, if necessary. Further, the number of crushing treatments may be one or two or more treatments, but it is preferable to combine a coarse crushing treatment followed by a fine crushing treatment for finer crushing.

乾燥処理は特に限定されないが、例えば、植物体の水分含量が１０％以下、好ましくは８％以下となるように乾燥する処理が挙げられる。乾燥処理は、例えば、熱風乾燥、高圧蒸気乾燥、電磁波乾燥、凍結乾燥等の当業者に公知の任意の方法により行われ得る。加熱による乾燥は、例えば、４０℃～１４０℃、好ましくは８０℃～１３０℃にて加温により植物体が変色しない温度及び時間で行われ得る。 The drying treatment is not particularly limited, but includes, for example, drying so that the moisture content of the plant is 10% or less, preferably 8% or less. The drying treatment can be performed by any method known to those skilled in the art, such as hot air drying, high-pressure steam drying, electromagnetic wave drying, and freeze drying. Drying by heating can be carried out, for example, at 40° C. to 140° C., preferably 80° C. to 130° C., at a temperature and time at which the plant does not discolor.

粉砕処理は特に限定されないが、例えば、クラッシャー、ミル、ブレンダー、石臼等の粉砕用の機器や器具等を用いて、当業者が通常使用する任意の方法により植物体を粉砕する処理が挙げられる。粉砕された植物体は、必要に応じて篩にかけられ、例えば、３０～２５０メッシュを通過するものを植物体の粉末として用いることが好ましい。粒径が２５０メッシュ通過のもの以下とすることで、さらなる加工時に植物体の粉末が取り扱いやすくなり、粒径が３０メッシュ通過以上のものとすることで、植物体の粉末と他の素材との均一な混合が容易になる。 The pulverization treatment is not particularly limited, but includes, for example, a treatment of pulverizing the plant by any method commonly used by those skilled in the art using a crusher, a mill, a blender, a stone mill, or other crushing device or instrument. The pulverized plant body is sieved as necessary, and it is preferable to use, for example, a sieve that passes through 30 to 250 mesh as the plant powder. By setting the particle size to be 250 mesh or less, the plant powder can be easily handled during further processing, and by setting the particle size to be 30 mesh or more, the plant powder can be easily mixed with other materials. Uniform mixing is facilitated.

植物体を細片化する方法は特に限定されないが、例えば、スライス、破砕、細断等の当業者が植物体を細片化する際に通常使用する方法を用いることができる。細片化の一例として、スラリー化してもよい。スラリー化は、植物体をミキサー、ジューサー、ブレンダー、マスコロイダー等にかけ、どろどろした粥状（液体と固体との懸濁液）にすることにより行う。種子の細片化物を加熱する場合は、この液に水を入れて煮詰めた後、篩別、濾過等の手段によって粗固形分を除去して液分を用いてもよい。 The method for fragmenting the plant body is not particularly limited, but methods commonly used by those skilled in the art to fragment the plant body, such as slicing, crushing, and shredding, can be used. As an example of comminution, it may be slurried. Slurrying is carried out by subjecting the plant body to a mixer, juicer, blender, masscolloider, or the like to form a mushy porridge (suspension of liquid and solid). When the shredded seeds are heated, water may be added to the liquid and boiled down, followed by removing coarse solids by means of sieving, filtration, or the like, and using the liquid.

植物体を搾汁する方法は特に限定されないが、例えば、植物体又はその細片化物を圧搾する方法、植物体の細片化物を遠心やろ過する方法等を挙げることができる。具体的な搾汁方法の例としては、ミキサー、ジューサー等の機械的破砕手段によって搾汁し、必要に応じて、篩別、濾過等の手段によって粗固形分を除去することにより搾汁液を得る方法が挙げられる。 The method of squeezing the plant body is not particularly limited, but examples thereof include a method of squeezing the plant body or its fragmented material, a method of centrifuging or filtering the plant fragmented material, and the like. As an example of a specific method of squeezing, a juice is obtained by squeezing with a mechanical crushing means such as a mixer or a juicer, and if necessary, removing coarse solids by means of sieving, filtration, or the like to obtain a squeezed liquid. method.

植物体の抽出物（エキス）を得る方法は特に限定されないが、例えば、植物体又はその細片化物或いは乾燥物等に、エタノール、水、含水エタノール等の当業者が通常用いる抽出溶媒を加え、必要に応じて攪拌又は／及び加温して抽出する方法等を挙げることができる。その後の篩別、濾過等の手段によって粗固形分を除去して抽出物を得てもよい。例えば、大豆の細片化物（磨砕物）に水を加えて煮詰めた後固形物をろ過して得られる抽出液は、豆乳として知られている。抽出物は、必要に応じて濃縮してもよい。 The method for obtaining a plant extract is not particularly limited. A method of extracting with stirring and/or heating can be used as necessary. Subsequent sieving, filtration or other means may remove crude solids to obtain an extract. For example, an extract obtained by adding water to shredded (grinded) soybeans, boiling it down, and then filtering the solids is known as soymilk. The extract may be concentrated if desired.

植物体を発酵する方法は、植物体又はその粉砕物、搾汁、抽出物若しくは細片化物に対して、乳酸菌、酵母、麹菌、納豆菌、酢酸菌等を添加して行うことができる。これらは１種又は２種以上を組み合わせてもよい。 The method of fermenting a plant body can be performed by adding lactic acid bacteria, yeast, koji mold, natto bacteria, acetic acid bacteria, etc. to the plant body or its pulverized product, squeezed juice, extract or shredded product. These may be used alone or in combination of two or more.

上記の細片化処理で得られた搾汁や抽出処理で得られた液状抽出物、発酵後の液状物やスラリー等はいずれも熱風乾燥、高圧蒸気乾燥、電磁波乾燥、凍結乾燥等の当業者に公知の任意の方法により乾燥粉末化されうる。この際にデキストリン等の賦形剤を添加してもよい。 The squeezed juice obtained by the above-mentioned shredding process, the liquid extract obtained by the extraction process, the liquid material and slurry after fermentation, etc. can be dry powdered by any method known in the art. At this time, an excipient such as dextrin may be added.

本実施形態の経口用組成物において、植物処理物は固体状であってもよく、液状、シロップ状、ペースト状、ゲル状、ゼリー状、クリーム状、エマルション状、スプレー状、ムース状、ローション状等の流動状であってもよい。固体状としては、粉末状、顆粒状、粒状、タブレット状、チュアブル状、カプセル状、ソフトカプセル状、等が挙げられる。 In the composition for oral use of the present embodiment, the processed plant product may be solid, liquid, syrup, paste, gel, jelly, cream, emulsion, spray, mousse, or lotion. It may be in a fluid state such as. Examples of solid forms include powders, granules, granules, tablets, chewables, capsules, soft capsules, and the like.

（ｂ）アミノ酸
本発明でカンナビジオールと共に使用される特定成分の１種は、アミノ酸である。アミノ基とカルボキシ基の両方の官能基を持つ有機化合物の総称であり、アミノ基の位置により、α－アミノ酸、β－アミノ酸、γ－アミノ酸、δ－アミノ酸がある。本発明において使用できるアミノ酸は、特に制限はないが、α－アミノ酸、β－アミノ酸、γ－アミノ酸が好ましく、α－アミノ酸、γ－アミノ酸が特に好ましい。 (b) Amino Acids One class of specific ingredients for use with cannabidiol in the present invention are amino acids. It is a general term for organic compounds having both amino and carboxy functional groups, and there are α-amino acids, β-amino acids, γ-amino acids, and δ-amino acids depending on the position of the amino group. Amino acids that can be used in the present invention are not particularly limited, but α-amino acids, β-amino acids and γ-amino acids are preferred, and α-amino acids and γ-amino acids are particularly preferred.

（トリプトファン）
トリプトファンは、アミノ酸の一種で、側鎖にインドール環を有する芳香族アミノ酸である。ヒトにおける必須アミノ酸のうちのひとつであり、系統名が２－アミノ－３－（インドリル）プロピオン酸で、略号としてＴｒｐ又はＷで表される。トリプトファンは、Ｌ－体、Ｄ－体、ＤＬ－体といった異性体が存在し、いずれも使用できるが、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から、Ｌ－体、ＤＬ－体が好ましく、Ｌ－体がより好ましい。 (Tryptophan)
Tryptophan is a kind of amino acid and is an aromatic amino acid having an indole ring in its side chain. It is one of the essential amino acids for humans, and its systematic name is 2-amino-3-(indolyl)propionic acid, and its abbreviation is Trp or W. Tryptophan has isomers such as L-, D-, and DL-isomers, and all of them can be used. Body is more preferred.

トリプトファンは、遊離体のみならず、塩の形態でも使用することができる。塩の形態としては、酸付加塩や塩基との塩等を挙げることができ、薬理学上許容される塩を選択することが好ましい。トリプトファンの塩としては、具体的には無機塩基、有機塩基、無機酸、有機酸との塩等が挙げられる。本発明においては、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から、遊離体又は有機酸塩が好ましく、遊離体又は塩酸塩がより好ましく、遊離体が特に好ましい。本発明においては、通常食品原料として入手できる市販品を使用することができる。 Tryptophan can be used not only in free form, but also in salt form. Examples of the salt form include acid addition salts, salts with bases, and the like, and it is preferable to select a pharmacologically acceptable salt. Examples of tryptophan salts include salts with inorganic bases, organic bases, inorganic acids, and organic acids. In the present invention, the free form or organic acid salt is preferred, the free form or hydrochloride salt is more preferred, and the free form is particularly preferred, from the viewpoint of excellent cell activating action and relaxing action. In the present invention, commercially available products that are usually available as food ingredients can be used.

（グリシン）
グリシンは、アミノ酸の一種で、タンパク質を構成するアミノ酸の中で最も単純な形をもつアミノ酢酸であり、別名としてグリココルと称され、略号としてＧｌｙ又はＧで表される。 (glycine)
Glycine is a kind of amino acid and is an aminoacetic acid having the simplest form among amino acids constituting proteins.

グリシンは、遊離体のみならず、塩の形態でも使用することができる。塩の形態としては、酸付加塩や塩基との塩等を挙げることができ、薬理学上許容される塩を選択することが好ましい。グリシンの塩としては、具体的には無機塩基、有機塩基、無機酸、有機酸との塩等が挙げられる。本発明においては、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から、遊離体又は有機酸塩が好ましく、遊離体又は塩酸塩がより好ましく、遊離体が特に好ましい。本発明においては、通常食品原料として入手できる市販品を使用することができる。 Glycine can be used not only in free form, but also in salt form. Examples of the salt form include acid addition salts, salts with bases, and the like, and it is preferable to select a pharmacologically acceptable salt. Examples of glycine salts include salts with inorganic bases, organic bases, inorganic acids, and organic acids. In the present invention, the free form or organic acid salt is preferred, the free form or hydrochloride salt is more preferred, and the free form is particularly preferred, from the viewpoint of excellent cell activating action and relaxing action. In the present invention, commercially available products that are usually available as food ingredients can be used.

（バリン）
バリンは、アミノ酸の一種で、分枝鎖アミノ酸である。ヒトにおける必須アミノ酸のうちのひとつであり、２－アミノイソ吉草酸ともよばれ、略号としてＶａｌ又はＶで表される。バリンは、Ｌ－体、Ｄ－体、ＤＬ－体といった異性体が存在し、いずれも使用できるが、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から、Ｌ－体、ＤＬ－体が好ましく、Ｌ－体がより好ましい。 (valine)
Valine is a kind of amino acid and is a branched chain amino acid. It is one of the essential amino acids for humans, is also called 2-aminoisovaleric acid, and is abbreviated as Val or V. Valine has isomers such as L-, D-, and DL-isomers, and all of them can be used. Body is more preferred.

バリンは、遊離体のみならず、塩の形態でも使用することができる。塩の形態としては、酸付加塩や塩基との塩等を挙げることができ、薬理学上許容される塩を選択することが好ましい。バリンの塩としては、具体的には無機塩基、有機塩基、無機酸、有機酸との塩等が挙げられる。本発明においては、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から、遊離体又は有機酸塩が好ましく、遊離体又は塩酸塩がより好ましく、遊離体が特に好ましい。本発明においては、通常食品原料として入手できる市販品を使用することができる。 Valine can be used not only in free form, but also in salt form. Examples of the salt form include acid addition salts, salts with bases, and the like, and it is preferable to select a pharmacologically acceptable salt. Specific examples of valine salts include salts with inorganic bases, organic bases, inorganic acids, and organic acids. In the present invention, the free form or organic acid salt is preferred, the free form or hydrochloride salt is more preferred, and the free form is particularly preferred, from the viewpoint of excellent cell activating action and relaxing action. In the present invention, commercially available products that are usually available as food ingredients can be used.

（ロイシン）
ロイシンは、アミノ酸の一種で、分枝鎖アミノ酸であるヒトにおける必須アミノ酸のうちのひとつであり、略号としてＬｅｕ又はＬで表される。ロイシンは、Ｌ－体、Ｄ－体、ＤＬ－体といった異性体が存在し、いずれも使用できるが、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から、Ｌ－体、ＤＬ－体が好ましく、Ｌ－体がより好ましい。 (Leucine)
Leucine is a branched-chain amino acid, one of the essential amino acids for humans, and is abbreviated as Leu or L. Leucine has isomers such as L-, D-, and DL-isomers, and all of them can be used. Body is more preferred.

ロイシンは、遊離体のみならず、塩の形態でも使用することができる。塩の形態としては、酸付加塩や塩基との塩等を挙げることができ、薬理学上許容される塩を選択することが好ましい。ロイシンの塩としては、具体的には無機塩基、有機塩基、無機酸、有機酸との塩等が挙げられる。本発明においては、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から、遊離体又は有機酸塩が好ましく、遊離体又は塩酸塩がより好ましく、遊離体が特に好ましい。本発明においては、通常食品原料として入手できる市販品を使用することができる。 Leucine can be used not only in free form, but also in salt form. Examples of the salt form include acid addition salts, salts with bases, and the like, and it is preferable to select a pharmacologically acceptable salt. Specific examples of leucine salts include salts with inorganic bases, organic bases, inorganic acids, and organic acids. In the present invention, the free form or organic acid salt is preferred, the free form or hydrochloride salt is more preferred, and the free form is particularly preferred, from the viewpoint of excellent cell activating action and relaxing action. In the present invention, commercially available products that are usually available as food ingredients can be used.

（イソロイシン）
イソロイシンは、アミノ酸の一種で、分枝鎖アミノ酸である。ヒトにおける必須アミノ酸のうちのひとつであり、２－アミノ－３－メチルペンタン酸（２－アミノ－３－メチル吉草酸）ともよばれ、略号としてＩｌｅ又はＩで表される。イソロイシンは、Ｌ－体、Ｄ－体、ＤＬ－体といった異性体が存在し、いずれも使用できるが、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から、Ｌ－体、ＤＬ－体が好ましく、Ｌ－体がより好ましい。 (isoleucine)
Isoleucine is a type of amino acid and is a branched-chain amino acid. It is one of the essential amino acids for humans, is also called 2-amino-3-methylpentanoic acid (2-amino-3-methylvaleric acid), and is abbreviated as Ile or I. Isoleucine has isomers such as L-, D-, and DL-isomers, and all of them can be used. Body is more preferred.

イソロイシンは、遊離体のみならず、塩の形態でも使用することができる。塩の形態としては、酸付加塩や塩基との塩等を挙げることができ、薬理学上許容される塩を選択することが好ましい。イソロイシンの塩としては、具体的には無機塩基、有機塩基、無機酸、有機酸との塩等が挙げられる。本発明においては、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から、遊離体又は有機酸塩が好ましく、遊離体又は塩酸塩がより好ましく、遊離体が特に好ましい。本発明においては、通常食品原料として入手できる市販品を使用することができる。 Isoleucine can be used not only in free form, but also in salt form. Examples of the salt form include acid addition salts, salts with bases, and the like, and it is preferable to select a pharmacologically acceptable salt. Specific examples of isoleucine salts include salts with inorganic bases, organic bases, inorganic acids, and organic acids. In the present invention, the free form or organic acid salt is preferred, the free form or hydrochloride salt is more preferred, and the free form is particularly preferred, from the viewpoint of excellent cell activating action and relaxing action. In the present invention, commercially available products that are usually available as food ingredients can be used.

（リシン）
リシンは、アミノ酸の一種で、塩基性アミノ酸である。ヒトにおける必須アミノ酸のうちのひとつであり、リジンともよばれ、略号としてＬｙｓ又はＫで表される。リシンは、Ｌ－体、Ｄ－体、ＤＬ－体といった異性体が存在し、いずれも使用できるが、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から、Ｌ－体、ＤＬ－体が好ましく、Ｌ－体がより好ましい。 (lysine)
Lysine is a kind of amino acid and a basic amino acid. It is one of the essential amino acids for humans, is also called lysine, and is abbreviated as Lys or K. Lysine has isomers such as L-, D-, and DL-isomers, and any of them can be used. Body is more preferred.

リシンは、遊離体のみならず、塩の形態でも使用することができる。塩の形態としては、酸付加塩や塩基との塩等を挙げることができ、薬理学上許容される塩を選択することが好ましい。リシンの塩としては、具体的には無機塩基、有機塩基、無機酸、有機酸との塩等が挙げられる。本発明においては、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から、遊離体又は有機酸塩が好ましく、遊離体又は塩酸塩がより好ましく、遊離体が特に好ましい。本発明においては、通常食品原料として入手できる市販品を使用することができる。 Lysine can be used not only in free form, but also in salt form. Examples of the salt form include acid addition salts, salts with bases, and the like, and it is preferable to select a pharmacologically acceptable salt. Specific examples of lysine salts include salts with inorganic bases, organic bases, inorganic acids, and organic acids. In the present invention, the free form or organic acid salt is preferred, the free form or hydrochloride salt is more preferred, and the free form is particularly preferred, from the viewpoint of excellent cell activating action and relaxing action. In the present invention, commercially available products that are usually available as food ingredients can be used.

（メチオニン）
メチオニンは、アミノ酸の一種で、側鎖に硫黄を含んだ疎水性のアミノ酸である。ヒトにおける必須アミノ酸のうちのひとつであり、略号としてＭｅｔ又はＭで表される。メチオニンは、Ｌ－体、Ｄ－体、ＤＬ－体といった異性体が存在し、いずれも使用できるが、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から、Ｌ－体、ＤＬ－体が好ましく、Ｌ－体がより好ましい。 (methionine)
Methionine is a kind of amino acid and is a hydrophobic amino acid containing sulfur in the side chain. It is one of the essential amino acids for humans and is abbreviated as Met or M. Methionine has isomers such as L-, D-, and DL-isomers, and all of them can be used. Body is more preferred.

メチオニンは、遊離体のみならず、塩の形態でも使用することができる。塩の形態としては、酸付加塩や塩基との塩等を挙げることができ、薬理学上許容される塩を選択することが好ましい。メチオニンの塩としては、具体的には無機塩基、有機塩基、無機酸、有機酸との塩等が挙げられる。本発明においては、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から、遊離体又は有機酸塩が好ましく、遊離体又は塩酸塩がより好ましく、遊離体が特に好ましい。本発明においては、通常食品原料として入手できる市販品を使用することができる。 Methionine can be used not only in free form, but also in salt form. Examples of the salt form include acid addition salts, salts with bases, and the like, and it is preferable to select a pharmacologically acceptable salt. Specific examples of methionine salts include salts with inorganic bases, organic bases, inorganic acids, and organic acids. In the present invention, the free form or organic acid salt is preferred, the free form or hydrochloride salt is more preferred, and the free form is particularly preferred, from the viewpoint of excellent cell activating action and relaxing action. In the present invention, commercially available products that are usually available as food ingredients can be used.

（フェニルアラニン）
フェニルアラニンは、アミノ酸の一種で、側鎖にベンジル基を有する芳香族アミノ酸である。ヒトにおける必須アミノ酸のうちのひとつであり、略号としてＰｈｅ又はＦで表される。フェニルアラニンは、Ｌ－体、Ｄ－体、ＤＬ－体といった異性体が存在し、いずれも使用できるが、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から、Ｌ－体、ＤＬ－体が好ましく、Ｌ－体がより好ましい。 (Phenylalanine)
Phenylalanine is a kind of amino acid and is an aromatic amino acid having a benzyl group in its side chain. It is one of the essential amino acids for humans, and is abbreviated as Phe or F. Phenylalanine has isomers such as L-, D-, and DL-isomers, and any of them can be used. Body is more preferred.

フェニルアラニンは、遊離体のみならず、塩の形態でも使用することができる。塩の形態としては、酸付加塩や塩基との塩等を挙げることができ、薬理学上許容される塩を選択することが好ましい。フェニルアラニンの塩としては、具体的には無機塩基、有機塩基、無機酸、有機酸との塩等が挙げられる。本発明においては、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から、遊離体又は有機酸塩が好ましく、遊離体又は塩酸塩がより好ましく、遊離体が特に好ましい。本発明においては、通常食品原料として入手できる市販品を使用することができる。 Phenylalanine can be used not only in free form, but also in salt form. Examples of the salt form include acid addition salts, salts with bases, and the like, and it is preferable to select a pharmacologically acceptable salt. Specific examples of the phenylalanine salts include salts with inorganic bases, organic bases, inorganic acids, and organic acids. In the present invention, the free form or organic acid salt is preferred, the free form or hydrochloride salt is more preferred, and the free form is particularly preferred, from the viewpoint of excellent cell activating action and relaxing action. In the present invention, commercially available products that are usually available as food ingredients can be used.

（トレオニン）
トレオニンは、アミノ酸の一種で、側鎖にヒドロキシエチル基を有するアミノ酸であり、スレオニンとも呼ばれる。ヒトにおける必須アミノ酸のうちのひとつであり、略号としてＴｈｒ又はＴで表される。トレオニンは、光学活性中心が２箇所存在するため、Ｌ－トレオニン、Ｄ－トレオニン、Ｌ－アロトレオニン、Ｄ－アロトレオニンという４種の異性体が存在する。本発明においては、Ｌ－トレオニン、Ｄ－トレオニン、又はその混合物が好ましく、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から、Ｌ－トレオニンがより好ましい。 (threonine)
Threonine is a kind of amino acid and is an amino acid having a hydroxyethyl group in its side chain, and is also called threonine. It is one of the essential amino acids for humans and is abbreviated as Thr or T. Since threonine has two optically active centers, it has four isomers: L-threonine, D-threonine, L-allothreonine, and D-allothreonine. In the present invention, L-threonine, D-threonine, or a mixture thereof is preferred, and L-threonine is more preferred from the viewpoint of its excellent cell activating action and relaxing action.

トレオニンは、遊離体のみならず、塩の形態でも使用することができる。塩の形態としては、酸付加塩や塩基との塩等を挙げることができ、薬理学上許容される塩を選択することが好ましい。トレオニンの塩としては、具体的には無機塩基、有機塩基、無機酸、有機酸との塩等が挙げられる。本発明においては、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から、遊離体又は有機酸塩が好ましく、遊離体又は塩酸塩がより好ましく、遊離体が特に好ましい。本発明においては、通常食品原料として入手できる市販品を使用することができる。 Threonine can be used not only in free form, but also in salt form. Examples of the salt form include acid addition salts, salts with bases, and the like, and it is preferable to select a pharmacologically acceptable salt. Examples of threonine salts include salts with inorganic bases, organic bases, inorganic acids, and organic acids. In the present invention, the free form or organic acid salt is preferred, the free form or hydrochloride salt is more preferred, and the free form is particularly preferred, from the viewpoint of excellent cell activating action and relaxing action. In the present invention, commercially available products that are usually available as food ingredients can be used.

（ヒスチジン）
ヒスチジンは、アミノ酸の一種で、側鎖に複素芳香環を有する芳香族アミノ酸である。ヒトにおける必須アミノ酸のうちのひとつであり、略号としてＨｉｓ又はＨで表される。ヒスチジンは、Ｌ－体、Ｄ－体、ＤＬ－体といった異性体が存在し、いずれも使用できるが、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から、Ｌ－体、ＤＬ－体が好ましく、Ｌ－体がより好ましい。 (histidine)
Histidine is a kind of amino acid and is an aromatic amino acid having a heteroaromatic ring in its side chain. It is one of the essential amino acids for humans and is abbreviated as His or H. Histidine has isomers such as L-, D-, and DL-isomers, and any of them can be used. Body is more preferred.

ヒスチジンは、遊離体のみならず、塩の形態でも使用することができる。塩の形態としては、酸付加塩や塩基との塩等を挙げることができ、薬理学上許容される塩を選択することが好ましい。ヒスチジンの塩としては、具体的には無機塩基、有機塩基、無機酸、有機酸との塩等が挙げられる。本発明においては、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から、遊離体又は有機酸塩が好ましく、遊離体又は塩酸塩がより好ましく、遊離体が特に好ましい。本発明においては、通常食品原料として入手できる市販品を使用することができる。 Histidine can be used not only in free form but also in salt form. Examples of the salt form include acid addition salts, salts with bases, and the like, and it is preferable to select a pharmacologically acceptable salt. Specific examples of histidine salts include salts with inorganic bases, organic bases, inorganic acids, and organic acids. In the present invention, the free form or organic acid salt is preferred, the free form or hydrochloride salt is more preferred, and the free form is particularly preferred, from the viewpoint of excellent cell activating action and relaxing action. In the present invention, commercially available products that are usually available as food ingredients can be used.

（テアニン）
テアニン（Ｌ－テアニン）は、茶に含まれるアミノ酸の一種であり、別名として、γ－グルタミルエチルアミド、γ－（エチルアミド）Ｌ－グルタミン酸とも称される。本発明においては、通常食品原料として入手できる市販品を使用することができる。 (Theanine)
Theanine (L-theanine) is a kind of amino acid contained in tea, and is also called γ-glutamylethylamide and γ-(ethylamido)L-glutamic acid. In the present invention, commercially available products that are usually available as food ingredients can be used.

（γ－アミノ酪酸）
γ－アミノ酪酸とは、ＧＡＢＡとも呼ばれ、動植物界に広く分布するアミノ酸の一種であり、哺乳類の脳や髄に存在する抑制系の神経伝達物質である。ＧＡＢＡは、合成物や茶、大麦若葉、発芽玄米等の植物由来物、乳酸菌等の微生物による発酵由来物を用いることができるが、簡便に利用できる点から、また、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から、合成品及び乳酸菌等の微生物による発酵由来物が好ましい。 (γ-aminobutyric acid)
γ-Aminobutyric acid, also called GABA, is a kind of amino acid widely distributed in the animal and plant kingdoms, and is an inhibitory neurotransmitter present in the brain and marrow of mammals. As GABA, synthetic products, plant-derived products such as tea, young barley leaves, and germinated brown rice, and products derived from fermentation by microorganisms such as lactic acid bacteria can be used. Synthetic products and substances derived from fermentation by microorganisms such as lactic acid bacteria are preferable from the viewpoint of their superiority.

（ｃ）機能性成分
本発明でカンナビジオールと共に使用される特定成分の１種は、抗疲労成分である。機能性成分とは、カンナビジオールとの併用により、細胞賦活作用、リラックス作用を高めることができる成分である。本発明で使用できる機能性成分としては、例えば、セサミン、α－グリセリルホスホリルコリン、コラーゲン、セラミド、ヒアルロン酸、エラスチン、ビタミンＣが挙げられる。 (c) Functional Ingredients One type of specific ingredient used with cannabidiol in the present invention is an anti-fatigue ingredient. A functional ingredient is an ingredient that can enhance cell activating action and relaxing action when used in combination with cannabidiol. Functional ingredients that can be used in the present invention include, for example, sesamin, α-glycerylphosphorylcholine, collagen, ceramide, hyaluronic acid, elastin, and vitamin C.

（セサミン）
セサミンは、ゴマリグナンに含まれる成分の一種である。本発明で用いるセサミンは、セサミン及びその類縁体を含むものであり、セサミン類縁体としては、例えば、エピセサミン、ジオキサビシクロ〔３．３．０〕オクタン誘導体が挙げられる。セサミン類の具体例としては、セサミン、セサミノール、エピセサミノール、セサモリン等を例示できる。本発明においては、通常食品原料として入手できる市販品を使用することができる。 (Sesamin)
Sesamin is a kind of component contained in sesame lignan. Sesamin used in the present invention includes sesamin and its analogues, and examples of sesamin analogues include episesamin and dioxabicyclo[3.3.0]octane derivatives. Specific examples of sesamin compounds include sesamin, sesaminol, episesaminol, and sesamolin. In the present invention, commercially available products that are usually available as food ingredients can be used.

（α－グリセリルホスホリルコリン）
α－グリセリルホスホリルコリン（α－ＧＰＣ）は、コリン誘導体の一種で、ｓｎ－グリセロ（３）ホスホコリン、水溶性コリンとも称される、副交感神経に作用するアセチルコリンの前駆体である。α－ＧＰＣは、天然に存在し、乳や脳に含まれる。本発明においては、通常食品原料として入手できる市販品を使用することができる。 (α-glycerylphosphorylcholine)
α-Glycerylphosphorylcholine (α-GPC) is a type of choline derivative, and is also called sn-glycero(3)phosphocholine, water-soluble choline, and a precursor of acetylcholine that acts on parasympathetic nerves. α-GPC occurs naturally and is contained in milk and brain. In the present invention, commercially available products that are usually available as food ingredients can be used.

（コラーゲン）
コラーゲンは、主に脊椎動物の真皮、靱帯、腱、骨、軟骨等を構成するタンパク質の一種であり、多細胞動物の細胞外基質の主成分である。 (collagen)
Collagen is a kind of protein that mainly constitutes the dermis, ligaments, tendons, bones, cartilage, etc. of vertebrates, and is a major component of the extracellular matrix of multicellular animals.

本発明に用いるコラーゲンは、動物由来のコラーゲン、魚類由来のコラーゲン、合成コラーゲン、ゼラチン、コラーゲンタンパク質、コラーゲンタンパク質を分解して得られるコラーゲンペプチド、コラーゲン分子をプロテアーゼで処理し、テロペプチド部分を取り除いたアテロコラーゲン等を用いることができる。本発明のコラーゲンの平均分子量（重量平均分子量）は、特に限定されないが、例えば、平均分子量の下限値は、１００以上が好ましく、３００以上がより好ましく、５００以上が特に好ましい。分子量の上限値は、１０００００以下が好ましく、８００００以下がより好ましく、５００００以下が特に好ましい。本発明においては、通常食品原料として入手できる市販品を使用することができる。 Collagen used in the present invention includes animal-derived collagen, fish-derived collagen, synthetic collagen, gelatin, collagen protein, collagen peptide obtained by degrading collagen protein, and collagen molecule treated with protease to remove the telopeptide portion. Atelocollagen and the like can be used. Although the average molecular weight (weight average molecular weight) of the collagen of the present invention is not particularly limited, for example, the lower limit of the average molecular weight is preferably 100 or more, more preferably 300 or more, and particularly preferably 500 or more. The upper limit of the molecular weight is preferably 100,000 or less, more preferably 80,000 or less, and particularly preferably 50,000 or less. In the present invention, commercially available products that are usually available as food ingredients can be used.

（セラミド）
セラミドとは、スフィンゴシンと脂肪酸がアミド結合したものである。セラミドとしては、植物由来セラミド、動物由来セラミド、ヒト型セラミド等が挙げられる。植物性セラミドとしては、例えば、米、大豆、モモ、トウモロコシ、小麦、コンニャク由来のセラミドが挙げられ、動物由来セラミドとしては、例えば、牛、馬、豚等の脳、脊髄等由来のセラミドが挙げられる。本発明で使用されるセラミドとしては、糖セラミドであってもよく、具体的に例えば、ガラクトシルセラミド、グルコシルセラミド等の単糖が結合したものや、オリゴ糖が結合したものを挙げることができる。本発明においては、植物由来セラミドが好ましく、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から、米由来セラミド、コンニャク由来セラミドが特に好ましい。本発明においては、通常食品原料として入手できる市販品を使用することができる。 (Ceramide)
Ceramide is an amide bond between sphingosine and fatty acid. Ceramides include plant-derived ceramides, animal-derived ceramides, human-type ceramides, and the like. Vegetable ceramides include, for example, ceramides derived from rice, soybeans, peaches, corn, wheat, and konnyaku, and animal-derived ceramides include, for example, ceramides derived from the brains and spinal cords of cows, horses, pigs, and the like. be done. The ceramide used in the present invention may be a sugar ceramide, and specific examples thereof include those bound with monosaccharides such as galactosylceramide and glucosylceramide, and those bound with oligosaccharides. In the present invention, plant-derived ceramides are preferred, and rice-derived ceramides and konjac-derived ceramides are particularly preferred because of their excellent cell activation and relaxing effects. In the present invention, commercially available products that are usually available as food ingredients can be used.

（ヒアルロン酸）
ヒアルロン酸は、ヒトや脊椎動物等の皮膚、関節、眼球の硝子体等に存在するムコ多糖の一種であり、別名としてヒアルロナンとも称される。 (hyaluronic acid)
Hyaluronic acid is a type of mucopolysaccharide present in the skin, joints, vitreous body of the eye, etc. of humans and vertebrates, and is also called hyaluronan.

本発明で用いるヒアルロン酸としては、鶏冠等の動物組織から抽出したものや、乳酸菌等の微生物により生成されたものを用いることができる。鶏冠は、古くから食用に供されており、安全性の面で問題がないので、ヒアルロン酸の代わりに鶏冠の粉砕物等を用いてもよい。本発明に用いるヒアルロン酸の分子量は、繰り返し単位の数や、種類によって様々であり、限定されない。重量平均分子量において数百～数百万のヒアルロン酸を用いてもよく、平均分子量が一万以下の加水分解ヒアルロン酸を用いてもよい。また、本発明で用いるヒアルロン酸は、塩の形態であってもよい。ヒアルロン酸の塩としては、ヒアルロン酸ナトリウム、ヒアルロン酸カリウム等が挙げられる。本発明においては、通常食品原料として入手できる市販品を使用することができる。 As the hyaluronic acid used in the present invention, those extracted from animal tissues such as chicken combs and those produced by microorganisms such as lactic acid bacteria can be used. Rooster's comb has been used as food for a long time, and there is no problem in terms of safety. The molecular weight of the hyaluronic acid used in the present invention varies depending on the number and type of repeating units, and is not limited. Hyaluronic acid having a weight average molecular weight of several hundred to several million may be used, or hydrolyzed hyaluronic acid having an average molecular weight of 10,000 or less may be used. Moreover, the hyaluronic acid used in the present invention may be in the form of a salt. Hyaluronic acid salts include sodium hyaluronate and potassium hyaluronate. In the present invention, commercially available products that are usually available as food ingredients can be used.

（エラスチン）
エラスチンは、哺乳類、鳥類、魚類等、特に哺乳動物の大動脈、項靭帯、黄色靭帯、肺、皮膚、子宮、弾性軟骨等に、コラーゲンと共に存在し、弾性を有する主要蛋白質であり、別名として、弾性繊維とも称される。本発明で用いるエラスチンには、水溶性エラスチンの他に加水分解エラスチン、α－エラスチン、κ－エラスチン及びエラスチンペプチド等も含まれる。 (elastin)
Elastin is a major elastic protein that exists together with collagen in mammals, birds, fish, etc., particularly mammalian aorta, ligamentum necrosum, ligamentum flavum, lungs, skin, uterus, elastic cartilage, etc. Also called fiber. Elastin used in the present invention includes not only water-soluble elastin but also hydrolyzed elastin, α-elastin, κ-elastin and elastin peptides.

エラスチンは、動物性生体組織、例えば哺乳動物、鳥、魚等の結合組織から、酸又はアルカリでエラスチンを加水分解し、又は酵素処理することによって抽出することができる。本発明で用いるエラスチンは、天然物由来のもの、合成したもの、飲食料品の原料として市販されているもの等を用いることができる。本発明においては、通常食品原料として入手できる市販品を使用することができる。 Elastin can be extracted from animal tissues, such as connective tissues of mammals, birds, fish, etc., by hydrolyzing elastin with acid or alkali, or by enzymatically treating it. The elastin used in the present invention can be derived from natural products, synthesized, or commercially available as a raw material for food and drink. In the present invention, commercially available products that are usually available as food ingredients can be used.

（ビタミンＣ）
ビタミンＣは、水溶性ビタミンの一種であり、別名として、Ｌ－アスコルビン酸、アスコルビン酸とも称される。本発明で用いるビタミンＣとしては、アスコルビン酸及びその塩や誘導体等が挙げられる。これらは、１種のみを用いても良いし、２種以上を混合して用いても良い。ビタミンＣは、酸化防止、フリーラジカルによるダメージからの細胞の保護等の効果が知られている。本発明においては、通常食品原料として入手できる市販品を使用することができる。 (Vitamin C)
Vitamin C is a kind of water-soluble vitamin, and is also called L-ascorbic acid or ascorbic acid. Vitamin C used in the present invention includes ascorbic acid and salts and derivatives thereof. These may be used alone or in combination of two or more. Vitamin C is known to have effects such as antioxidant and protection of cells from free radical damage. In the present invention, commercially available products that are usually available as food ingredients can be used.

本発明の経口組成物における特定成分（ａ）～（ｃ）の含有量は特に制限はなく、例えば、０．０００１質量以上が好ましく、より好ましくは０．０００５質量％以上であり、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から特に好ましくは０．００１質量％以上である。また、９５質量％以下が好ましく、９０質量％以下がより好ましく、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から８０質量％以下が特に好ましい。なお、特定成分（ａ）～（ｃ）を複数含有する場合、特定成分（ａ）～（ｃ）の含有量とはその合計量である。 The content of the specific components (a) to (c) in the oral composition of the present invention is not particularly limited. , Especially preferably 0.001% by mass or more from the point of being excellent in relaxing action. In addition, it is preferably 95% by mass or less, more preferably 90% by mass or less, and particularly preferably 80% by mass or less from the viewpoint of excellent cell activating action and relaxing action. When a plurality of specific components (a) to (c) are contained, the content of the specific components (a) to (c) is the total amount.

本発明の経口組成物におけるカンナビジオールと特定成分（ａ）～（ｃ）との配合比は特に制限はなく、例えば、カンナビジオール：特定成分（ａ）～（ｃ）＝１：０．０１～１０００００００が好ましく、より好ましくはカンナビジオール：特定成分（ａ）～（ｃ）＝１：０．１～１００００００であり、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点からカンナビジオール：特定成分（ａ）～（ｃ）＝１：０．１～１０００００が特に好ましい。なお、特定成分（ａ）～（ｃ）を複数含有する場合、特定成分（ａ）～（ｃ）はその合計量である。 The compounding ratio of cannabidiol and specific components (a) to (c) in the oral composition of the present invention is not particularly limited. 10000000 is preferable, more preferably cannabidiol: specific component (a) ~ (c) = 1: 0.1 ~ 1000000, cannabidiol: specific component (a) ~ ( c)=1:0.1 to 100,000 is particularly preferred. When a plurality of specific components (a) to (c) are contained, the specific components (a) to (c) are the total amount.

また、本発明の経口組成物におけるカンナビジオールと特定成分（ａ）～（ｃ）との合計量に対するカンナビジオールの含有量は、例えば、０．０００１質量以上が好ましく、より好ましくは０．０００５質量％以上であり、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から特に好ましくは０．００１質量％以上である。また、８０質量％以下が好ましく、７０質量％以下がより好ましく、細胞賦活作用、リラックス作用に優れる点から５０質量％以下が特に好ましい。なお、特定成分（ａ）～（ｃ）を複数含有する場合、特定成分（ａ）～（ｃ）はその合計量である。 In addition, the content of cannabidiol relative to the total amount of cannabidiol and specific components (a) to (c) in the oral composition of the present invention is, for example, preferably 0.0001 mass or more, more preferably 0.0005 mass. % or more, and particularly preferably 0.001 mass % or more from the viewpoint of excellent cell activating action and relaxing action. Moreover, it is preferably 80% by mass or less, more preferably 70% by mass or less, and particularly preferably 50% by mass or less from the viewpoint of excellent cell activating action and relaxing action. When a plurality of specific components (a) to (c) are contained, the specific components (a) to (c) are the total amount.

本発明の経口組成物の１日の使用量は特に限定されず、使用態様や使用者の使用内容等に応じて適宜設定できる。例えば、本発明の経口組成物の１日の使用量は、使用者の体重を基準として、固形分換算で、好ましくは０．１～１０００ｍｇ／ｋｇであり、より好ましくは１～５００ｍｇ／ｋｇであり、本願発明の経口組成物の効果を発揮する観点から、さらに好ましくは２～１００ｍｇ／ｋｇである。 The daily usage amount of the oral composition of the present invention is not particularly limited, and can be appropriately set according to the mode of use, the details of use by the user, and the like. For example, the daily dose of the oral composition of the present invention is preferably 0.1 to 1000 mg/kg, more preferably 1 to 500 mg/kg, in terms of solid content, based on the body weight of the user. From the viewpoint of exhibiting the effect of the oral composition of the present invention, it is more preferably 2 to 100 mg/kg.

本発明の経口組成物の１回の使用量についても同様に特に限定されない。例えば、本発明の経口組成物の１回の使用量は、使用者の体重を基準として、固形分換算で、好ましくは０．０１～２０００ｍｇ／ｋｇであり、より好ましくは０．１～１０００ｍｇ／ｋｇであり、本願発明の経口組成物の効果を発揮する観点から、さらに好ましくは０．２～５０ｍｇ／ｋｇである。 Similarly, the amount of the oral composition of the present invention used once is not particularly limited. For example, the dosage of the oral composition of the present invention at one time is preferably 0.01 to 2000 mg/kg, more preferably 0.1 to 1000 mg/kg in terms of solid content based on the body weight of the user. kg, and more preferably 0.2 to 50 mg/kg from the viewpoint of exhibiting the effects of the oral composition of the present invention.

また、本発明の経口組成物の１日の使用量は特に限定されず、例えば、固形分換算で、好ましくは０．００１～２０ｇ、より好ましくは０．０１～１０ｇ、本願発明の経口組成物の効果を発揮する観点から、特に好ましくは０．１～５ｇとすることができる。 In addition, the daily usage amount of the oral composition of the present invention is not particularly limited. From the viewpoint of exhibiting the effect of, it is particularly preferably 0.1 to 5 g.

本発明の経口組成物の１回の使用量は特に限定されず、例えば、固形分換算で、好ましくは０．０００１～２０ｇ、より好ましくは０．００１～１０ｇ、本願発明の経口組成物の効果を発揮する観点から、特に好ましくは０．０１～５ｇとすることができる。 The amount of the oral composition of the present invention to be used at one time is not particularly limited. From the viewpoint of exhibiting, it is particularly preferably 0.01 to 5 g.

また、本発明の経口組成物１日の使用量におけるカンナビジオールの含有量は特に限定されず、例えば、好ましくは０．００００１～１ｇ、より好ましくは０．００００５～０．５ｇ、本願発明の経口組成物の効果を発揮する観点から、特に好ましくは０．０００１～０．１ｇとすることができる。 In addition, the content of cannabidiol in the daily usage amount of the oral composition of the present invention is not particularly limited. From the viewpoint of exhibiting the effects of the composition, it is particularly preferably 0.0001 to 0.1 g.

本発明の経口組成物１回の使用量におけるカンナビジオールの含有量は特に限定されず、例えば、固形分換算で、０．０００００１～１ｇ、より好ましくは０．０００００５～０．５ｇ、本願発明の経口組成物の効果を発揮する観点から、特に好ましくは０．００００１～０．１ｇとすることができる。 The content of cannabidiol in one dose of the oral composition of the present invention is not particularly limited. From the viewpoint of exhibiting the effect of the oral composition, it is particularly preferably 0.00001 to 0.1 g.

＜その他成分＞
本発明の経口組成物には、上記成分以外に、必要に応じてその他の成分を配合することができる。その他の成分としては、例えば、水溶性食物繊維や不溶性食物繊維等の食物繊維、タンパク質、ビタミンＣ以外の各種ビタミン類やミネラル類、藻類、乳酸菌、酵母等の微生物等を配合することができる。更に、必要に応じて、通常食品分野で用いられる、デキストリン、でんぷん等の糖類、オリゴ糖類、甘味料、酸味料、栄養補助剤、安定剤、滑沢剤、結合剤、光沢剤、増粘剤、着色料、賦形剤、希釈剤、増量剤、乳化剤、食品添加物、調味料等を挙げることができる。これらその他の成分の含有量は、本発明の組成物の形態等に応じて適宜選択することができる。 <Other ingredients>
In addition to the above components, the oral composition of the present invention may optionally contain other components. As other ingredients, for example, dietary fibers such as water-soluble and insoluble dietary fibers, proteins, various vitamins and minerals other than vitamin C, algae, lactic acid bacteria, microorganisms such as yeast, and the like can be blended. Furthermore, if necessary, sugars such as dextrin and starch, oligosaccharides, sweeteners, acidulants, nutritional supplements, stabilizers, lubricants, binders, brighteners, and thickeners that are commonly used in the food field , coloring agents, excipients, diluents, bulking agents, emulsifiers, food additives, seasonings and the like. The content of these other components can be appropriately selected according to the form of the composition of the present invention.

＜経口組成物＞
本発明の経口組成物は、カンナビジオールと特定成分を配合することによる効果を得ることを目的とした種々の形態で利用され得る。 <Oral composition>
The oral composition of the present invention can be used in various forms for the purpose of obtaining effects by blending cannabidiol and specific ingredients.

本発明の経口組成物の形態は特に限定されず、任意の形態とすることができる。例えば、経口的な使用に適した形態、具体的には、粉末状、粒状、顆粒状、錠状、液状、ペースト状、ハードカプセルやソフトカプセルのようなカプセル状、カプレット状等の各形態が挙げられ、摂取のしやすさの観点から、顆粒状、錠状、液状、カプセル状が好ましい。 The form of the oral composition of the present invention is not particularly limited, and can be any form. Examples thereof include forms suitable for oral use, specifically powder, granules, granules, tablets, liquids, pastes, capsules such as hard capsules and soft capsules, and caplets. Granules, tablets, liquids, and capsules are preferred from the viewpoint of ease of ingestion.

本発明の経口組成物の包装形態は特に限定されず、剤形等に応じて適宜選択できるが、例えば、ＰＴＰ等のブリスターパック；ストリップ包装；ヒートシール；アルミパウチ；プラスチックや合成樹脂等を用いるフィルム包装；バイアル等のガラス容器；アンプル等のプラスチック容器等が挙げられる。 The packaging form of the oral composition of the present invention is not particularly limited, and can be appropriately selected according to the dosage form, etc. Examples include blister packs such as PTP; strip packaging; heat sealing; film packaging; glass containers such as vials; and plastic containers such as ampoules.

以下、本発明を実施例に基づき説明する。 EXAMPLES The present invention will be described below based on examples.

＜被験物質＞
被験物質として以下のものを用いた
・カンナビジオール：市販の合成品を用いた
・セイヨウカノコソウ：セイヨウカノコソウの根の含水エタノール抽出物を用いた
・アキノワスレグサ：アキノワスレグサの葉及び茎抽出物を用いた
・チャボトケイソウ：チャボトケイソウ地上部の含水エタノール抽出物を用いた
・カミツレ：カミツレ花部の含水エタノール抽出物を用いた
・トリプトファン：Ｌ－トリプトファンの試薬を用いた
・グリシン：グリシンの試薬を用いた
・バリン：Ｌ－バリンの試薬を用いた
・ロイシン：Ｌ－ロイシンの試薬を用いた
・イソロイシン：Ｌ－（＋）－イソロイシンの試薬を用いた
・リシン：Ｌ－リシン一塩酸塩の試薬を用いた
・メチオニン：Ｌ－メチオニンの試薬を用いた
・フェニルアラニン：Ｌ－（－）－フェニルアラニンの試薬を用いた
・トレオニン：Ｌ－トレオニンの試薬を用いた
・ヒスチジン：Ｌ－ヒスチジンの試薬を用いた
・テアニン：Ｌ－テアニンの試薬を用いた
・γ－アミノ酪酸：大麦の乳酸菌発酵物を用いた
・セサミン：セサミンの試薬を用いた
・α－グリセリルホスホリルコリン：大豆由来のα－グリセリルホスホリルコリンを用いた
・コラーゲン：魚鱗由来の加水分解コラーゲン（コラーゲンペプチド）を用いた
・セラミド：米のエタノール抽出物（グルコシルセラミド含有）を用いた
・ヒアルロン酸：発酵法により得られたヒアルロン酸ナトリウムを用いた
・エラスチン：魚の皮の加水分解により得られたエラスチンを用いた
・ビタミンＣ：Ｌ－（＋）－アスコルビン酸ナトリウムを用いた <Test substance>
The following substances were used as test substances: Cannabidiol: Commercially available synthetic product Valerian: Water-containing ethanol extract of valerian root Passiflora: using a hydrous ethanol extract from the aerial part of Passiflora chamomile: using a hydrous ethanol extract from the flower part of chamomile ・Tryptophan: using an L-tryptophan reagent ・Glycine: using a glycine reagent・Valine: L-valine reagent was used ・Leucine: L-leucine reagent was used ・Isoleucine: L-(+)-isoleucine reagent was used ・Lysine: L-lysine monohydrochloride reagent was used - Methionine: L-methionine reagent was used - Phenylalanine: L-(-)-phenylalanine reagent was used - Threonine: L-threonine reagent was used - Histidine: L-histidine reagent was used・Theanine: using L-theanine reagent ・γ-Aminobutyric acid: using lactic acid fermented barley ・Sesamine: using sesamin reagent ・α-glycerylphosphorylcholine: using soybean-derived α-glycerylphosphorylcholine・Collagen: using hydrolyzed collagen (collagen peptide) derived from fish scales ・Ceramide: using ethanol extract of rice (containing glucosylceramide) ・Hyaluronic acid: using sodium hyaluronate obtained by fermentation ・Elastin : Using elastin obtained by hydrolyzing fish skin ・Vitamin C: Using L-(+)-sodium ascorbate

＜細胞賦活作用の評価＞
１．被験物質の調整
・カンナビジオール：界面活性剤（ＰＥＧ４０－水添ヒマシ油）に７０℃で溶解し、１０％（ｗ／ｗ）の濃度に調製した。評価の際には、被験物質が所定の濃度になるように各種培地で希釈して使用した。
・セイヨウカノコソウ、アキノワスレグサ、チャボトケイソウ、セサミン：ＤＭＳＯで溶解したものを使用した。評価の際には、被験物質が所定の濃度になるように各種培地で希釈して使用した。
・その他の被験物質：被験物質が所定の濃度になるように各種培地で希釈して使用した。 <Evaluation of cell activating effect>
1. Preparation of test article
· Cannabidiol: dissolved in a surfactant (PEG40-hydrogenated castor oil) at 70°C to prepare a concentration of 10% (w/w). At the time of evaluation, the test substance was used after being diluted with various media so as to have a predetermined concentration.
- Valerian officinalis, daylily, periwinkle, sesamin: those dissolved in DMSO were used. At the time of evaluation, the test substance was used after being diluted with various media so as to have a predetermined concentration.
・Other test substances: Test substances were used after being diluted with various media so that the prescribed concentrations were obtained.

２．細胞賦活作用の評価
（１）ラット副腎褐色細胞腫細胞（ＰＣ１２、ＮＩＢＩＯＨＮ製）を１０容量％ＨＳ－５容量％ＦＢＳ－ＲＰＭＩ１６４０培地で培養した。
（２）コラーゲンコートされた９６ウェルプレートに前記の細胞を４×１０^４ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌとなるように１００μＬ／ｗｅｌｌで播種し、３７℃、５容量％ＣＯ_２インキュベーター内で、２４時間前培養した。
（３）１０容量％ＦＢＳ－ＲＰＭＩ１６４０培地を用いて調製した１００ｎｇ／ｍＬＮｅｒｖｅＧｒｏｗｔｈＦａｃｔｏｒ－β （ＷＡＫＯ製）を１００ μＬ／ｗｅｌｌ添加し、２４時間培養した。
（４）培地の上清を１００ μＬ除去した後、被験物質含有培地を１００ μＬ／ｗｅｌｌ添加し、２４時間培養した。各ｗｅｌｌにおいて、培地中の被験物質合計量は２μｇ／ｍＬであり、ＰＥＧ４０－水添ヒマシ油の終濃度は０．００２％（ｗ／ｖ）、ＤＭＳＯの終濃度は０．２５％（ｖ／ｖ）であった。
（５）各ｗｅｌｌより培地を除去後、ＣｅｌｌＣｏｕｎｔｉｎｇＫｉｔ－８（ＤＯＪＩＮＤＯ製）を用いたＷＳＴ法により生細胞数を測定した。カンナビジオールのみの場合を基準（１）とし、相対値を算出することで細胞生存率を評価した。結果を表２～表６に示す。 2. Evaluation of Cell Activation Action (1) Rat adrenal pheochromocytoma cells (PC12, manufactured by NIBIOHN) were cultured in 10% HS-5% FBS-RPMI1640 medium by volume.
(2) The cells were seeded at 100 μL/well on a collagen-coated 96-well plate so as to give 4×10 ⁴ cells/well, and precultured for 24 hours at 37° C. in a 5% by volume CO ₂ incubator. .
(3) 100 μL/well of 100 ng/mL Nerve Growth Factor-β (manufactured by WAKO) prepared using 10% by volume FBS-RPMI1640 medium was added and cultured for 24 hours.
(4) After removing 100 μL of the supernatant of the medium, 100 μL/well of the test substance-containing medium was added and cultured for 24 hours. In each well, the total amount of test substance in the medium was 2 μg/mL, the final concentration of PEG40-hydrogenated castor oil was 0.002% (w/v), and the final concentration of DMSO was 0.25% (v/ v).
(5) After removing the medium from each well, the number of viable cells was measured by the WST method using Cell Counting Kit-8 (manufactured by DOJINDO). Using the case of cannabidiol alone as the reference (1), the cell viability was evaluated by calculating the relative value. The results are shown in Tables 2-6.

ラット副腎褐色細胞腫細胞は神経成長因子により神経様細胞へと分化が誘導され、ストレスや不安障害等を評価するための神経系モデル細胞として使用される。ストレスは神経細胞を損傷させることが知られ、その結果、不安や恐怖を過度に感じる鬱を引き起こすと考えられている。細胞生存率は細胞賦活活性を示す指標であり、神経細胞の細胞賦活活性を高めるものは抑うつや抗不安に効果があると考えられる。リラックスした状態は、ストレスや不安を感じていない状態であるため、神経細胞の生存率によりリラックス効果を評価でき、神経細胞の生存率が高ければリラックス効果が高いと考えられる。比較例１～５及び実施例１～４より、本発明の経口組成物は、カンナビジオール、並びに、セイヨウカノコソウ、アキノワスレグサ、チャボトケイソウ、カミツレから選ばれる少なくとも１種とを含有することにより、それぞれ単独で用いた場合と比較して高い細胞賦活作用を示した。また、比較例１、６～１７及び実施例５～１６より、本発明の経口組成物は、カンナビジオール、並びに、トリプトファン、グリシン、バリン、ロイシン、イソロイシン、リシン、メチオニン、フェニルアラニン、トレオニン、ヒスチジン、テアニン、γ－アミノ酪酸から選ばれる少なくとも１種とを含有することにより、それぞれ単独で用いた場合と比較して高い細胞賦活作用を示した。さらに、実施例１７～１９より、カンナビジオール、並びに、トリプトファン、テアニン、γ－アミノ酪酸から選ばれる２種又は３種を用いた場合、これらを単独で用いた場合のみならず、１種のみを用いた場合と比較しても、より高い細胞賦活作用を示した。また、比較例１、１８～２４及び実施例２０～２６より、本発明の経口組成物は、カンナビジオール、並びに、セサミン、α－グリセリルホスホリルコリン、コラーゲン、セラミド、ヒアルロン酸、エラスチン、ビタミンＣから選ばれる少なくとも１種とを含有することにより、それぞれ単独で用いた場合と比較して高い細胞賦活作用を示した。以上の結果より、本願発明の経口組成物は、カンナビジオールと特定成分との組合せにより細胞賦活作用が高まることから、抑うつや抗不安に効果を奏し、優れたリラックス作用が得られるものであることが解る。 Rat adrenal pheochromocytoma cells are induced to differentiate into nerve-like cells by nerve growth factor, and are used as nervous system model cells to evaluate stress and anxiety disorders. Stress is known to damage nerve cells, and as a result, it is thought to cause depression, in which anxiety and fear are felt excessively. Cell viability is an index of cell-activating activity, and substances that increase the cell-activating activity of nerve cells are considered to be effective for depression and anti-anxiety. Since a relaxed state is a state in which no stress or anxiety is felt, the relaxation effect can be evaluated based on the survival rate of nerve cells. From Comparative Examples 1 to 5 and Examples 1 to 4, the oral composition of the present invention contains cannabidiol, and at least one selected from Valeriana var. It showed a higher cell activation effect than when used alone. Further, from Comparative Examples 1, 6 to 17 and Examples 5 to 16, the oral composition of the present invention contains cannabidiol and tryptophan, glycine, valine, leucine, isoleucine, lysine, methionine, phenylalanine, threonine, histidine, By containing at least one selected from theanine and γ-aminobutyric acid, a higher cell activating effect was exhibited than when each was used alone. Furthermore, from Examples 17 to 19, when two or three types selected from cannabidiol, tryptophan, theanine, and γ-aminobutyric acid were used, not only when these were used alone, but also when only one type was used. A higher cell activating effect was shown even when compared with the case of using. Further, from Comparative Examples 1, 18 to 24 and Examples 20 to 26, the oral composition of the present invention is selected from cannabidiol, sesamin, α-glycerylphosphorylcholine, collagen, ceramide, hyaluronic acid, elastin, and vitamin C. By containing at least one of the above, a higher cell activating effect was shown compared to the case of using each alone. From the above results, the oral composition of the present invention is effective for depression and anti-anxiety, and provides an excellent relaxing effect because the combination of cannabidiol and the specific component enhances the cell activating effect. is understood.

＜製造例１～４＞
下記表７に記載の組成に従って、顆粒剤である経口組成物を製造した。下記製造例にて得られた経口組成物は、細胞賦活作用が高いことから、１日１回、１回あたり２ｇ服用することで優れたリラックス作用が得られるものである。 <Production Examples 1 to 4>
An oral composition, which is a granule, was produced according to the composition shown in Table 7 below. Since the oral composition obtained in the Production Example below has a high cell activating effect, an excellent relaxing effect can be obtained by taking 2 g of the composition once a day.

＜製造例５～８＞
下記表８に記載の組成に従って、錠状の経口組成物（１粒２５０ｍｇ）を製造した。下記製造例にて得られた経口組成物は、細胞賦活作用が高いことから、１日１回、２粒服用することで優れたリラックス作用が得られるものである。 <Production Examples 5 to 8>
A tablet-like oral composition (250 mg per tablet) was produced according to the composition shown in Table 8 below. Since the oral composition obtained in the Production Example below has a high cell activating effect, an excellent relaxing effect can be obtained by taking 2 capsules once a day.

＜製造例９～１１＞
下記表９に記載の組成に従って、顆粒を製造し、プルラン性のハードカプセル皮膜に封入し、カプセル状の経口組成物（１粒２５０ｍｇ；顆粒１８０ｍｇ、皮膜７０ｍｇ）を製造した。下記製造例にて得られた経口組成物は、細胞賦活作用が高いことから、１日２回、１回あたり１粒服用することで優れたリラックス作用が得られるものである。 <Production Examples 9 to 11>
Granules were produced according to the composition shown in Table 9 below and encapsulated in a pullulan hard capsule shell to produce a capsule-like oral composition (250 mg per granule; 180 mg granules, 70 mg shell). Since the oral composition obtained in the Production Example below has a high cell activating effect, an excellent relaxing effect can be obtained by taking one tablet per time, twice a day.

＜製造例１２～１４＞
下記表１０に記載の組成に従って、ソフトカプセルの内容液を製造し、豚ゼラチン性のソフトカプセル皮膜に封入し、カプセル状の経口組成物（１粒３５０ｍｇ；内容液２２０ｍｇ、皮膜１３０ｍｇ）を製造した。下記製造例にて得られた経口組成物は、細胞賦活作用が高いことから、１日１回、２粒服用することで優れたリラックス作用が得られるものである。 <Production Examples 12 to 14>
According to the composition shown in Table 10 below, the liquid content of soft capsules was prepared and encapsulated in a porcine gelatin soft capsule shell to prepare a capsule-like oral composition (350 mg per tablet; 220 mg content liquid, 130 mg coating). Since the oral composition obtained in the Production Example below has a high cell activating effect, an excellent relaxing effect can be obtained by taking 2 capsules once a day.

＜製造例１５～１７＞
下記表１１に記載の組成に従って、オイル状の経口組成物を製造した。下記製造例にて得られた経口組成物は、細胞賦活作用が高いことから、１日１回、５ｍＬ服用することで優れたリラックス作用が得られるものである。 <Production Examples 15 to 17>
An oily oral composition was produced according to the composition shown in Table 11 below. Since the oral composition obtained in the Production Example below has a high cell activating effect, an excellent relaxing effect can be obtained by taking 5 mL of the composition once a day.

本発明の経口組成物は、カンナビジオール、並びに特定成分を含有することにより、細胞賦活作用が高いことから、リラックス作用に優れた経口組成物を提供することができ、産業上の利用の可能性が高いものである。 Since the oral composition of the present invention contains cannabidiol and specific components, it has a high cell activating effect, so it is possible to provide an oral composition having an excellent relaxing effect, and the possibility of industrial application. is high.

Claims

An oral composition comprising cannabidiol and at least one component selected from (a) to (c) below.
(a) plant processed product (b) amino acid (c) functional ingredient

(a) The oral composition according to claim 1, wherein the processed plant material is at least one selected from Valeriana officinalis, daylily, periwinkle, and chamomile.

(b) The amino acid is at least one selected from tryptophan, glycine, valine, leucine, isoleucine, lysine, methionine, phenylalanine, threonine, histidine, theanine, and γ-aminobutyric acid. oral composition of

(c) The oral composition according to claim 1, wherein the functional ingredient is at least one selected from sesamin, α-glycerylphosphorylcholine, collagen, ceramide, hyaluronic acid, elastin, and vitamin C.