JP2010180141A - Anti-allergic composition - Google Patents

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Mamoru Isemura
護 伊勢村
Hiroki Tanabe
宏基 田邊
Kensuke Yasui
謙介 安井
Ryuta Fukutomi
竜太 福富
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Nisshin Pharma Inc
University of Shizuoka
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Nisshin Pharma Inc
University of Shizuoka
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a natural material which can safely, inexpensively, simply and daily continuously be taken, has a remarkable anti-allergic action, and is effective for preventing and/or improving various allergic diseases, such as pollinosis, allergic conjunctivitis, bronchial asthma and atopic dermatitis. <P>SOLUTION: A composition for controlling production of IgE is characterized by containing a treated product of Cinnamomum camphora, Laurus nobilis L., Lindera umbellata, or Persea americana Mill.; and an anti-allergic composition and an anti-allergic drink or food each contains the same. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は、クスノキ、ゲッケイジュ、クロモジまたはワニナシの処理物を含有することを特徴とするIgE産生抑制組成物、ならびにこれを含有する抗アレルギー組成物および抗アレルギー用飲食品に関する。   The present invention relates to an IgE production-suppressing composition characterized by containing a processed product of camphor, bay, black moji, or crocodile, and an antiallergic composition and antiallergic food / beverage product containing the same.

先進国においてアレルギー性疾患は最も発症率の高い疾患の一つである。特に代表的なものとして、花粉症、アレルギー性結膜炎、気管支喘息、アトピー性皮膚炎、等があり、その他にも、リュウマチ、炎症性腸疾患、薬物アレルギー、食物アレルギー等が挙げられる。これらの中でも花粉症とアトピー性皮膚炎の患者数は急激に増加しており、大きな社会問題になっている。   Allergic diseases are one of the most common diseases in developed countries. Typical examples include hay fever, allergic conjunctivitis, bronchial asthma, atopic dermatitis and the like, and rheumatism, inflammatory bowel disease, drug allergy, food allergy and the like. Among these, the number of patients with hay fever and atopic dermatitis is increasing rapidly, which is a big social problem.

アレルギー反応はI型からIV型の大きく4タイプに分類されているが、多くのアレルギー性疾患は、I型アレルギーを介して起こるとされている。その作用機構は複雑であるが、以下のようなものであると考えられている。血液や組織中のマスト細胞や好塩基球表面にIgE抗体が結合し、さらにこのIgE抗体に特異的なアレルゲンが結合すると、細胞内からヒスタミン等のケミカルメディエーターが大量に産生・遊離され、さらに細胞表面ではロイコトリエン等が産生される。これらの産生された物質が、血管透過性を亢進させて浮腫や鼻汁の過剰分泌を引き起こし、また平滑筋を収縮させて気管支等の収縮を引き起こす。これらの作用がアレルギー症状となって現れる。   Although allergic reactions are roughly classified into four types, from type I to type IV, many allergic diseases are considered to occur via type I allergy. The mechanism of action is complex, but is thought to be as follows. When IgE antibody binds to the surface of mast cells and basophils in blood and tissues, and when an allergen specific to this IgE antibody binds, a large amount of chemical mediators such as histamine are produced and released from the cell, Leukotrienes and the like are produced on the surface. These produced substances increase vascular permeability and cause edema and excessive secretion of nasal discharge, and contract the smooth muscle and cause contraction of the bronchi and the like. These effects appear as allergic symptoms.

現在、アレルギー症状を改善する方法としては、マスク、ゴーグル、空気清浄機等で花粉やハウスダスト等のアレルゲンとの接触機会を少なくする方法や、アレルゲンとなる食物を特定してその食物を摂取しないようにする方法等の物理的な方法、遊離したヒスタミンが受容体に結合するのを阻害する抗ヒスタミン剤、炎症反応を抑制するステロイド剤、細胞膜安定化作用を有する脱顆粒抑制剤またはロイコトリエン合成阻害剤等の抗アレルギー剤によってアレルギー反応を抑制する方法等の薬物的な方法がある。しかしながら、アレルゲンとの接触を完璧に防ぐことは極めて困難であり、また、抗アレルギー剤には、多くの場合副作用があり、日常的に長期に適用するには限界がある。   Currently, allergic symptoms can be improved by reducing the chances of contact with allergens such as pollen and house dust with a mask, goggles, air purifier, etc. Physical methods, such as the method to prevent, histamine that inhibits free histamine from binding to the receptor, steroids that suppress the inflammatory reaction, degranulation inhibitor or leukotriene synthesis inhibitor that has a cell membrane stabilizing action, etc. There are pharmacological methods such as a method of suppressing an allergic reaction with other antiallergic agents. However, it is extremely difficult to completely prevent contact with allergens, and anti-allergic agents often have side effects and have limitations in daily long-term application.

一方、これらの薬剤に代えて、抗アレルギー効果を示す食品を摂取することによってアレルギー症状を改善しようとする試みも行われており、例えば、甜茶、シソ、β−グルカン等を添加した食品が知られている。しかしながらこれらの食品は医薬品に比べて副作用は少ないものの、アレルギー改善効果も限定的で十分な効果があるとはいえず、満足できるものはこれまでなかった。   On the other hand, instead of these drugs, attempts have been made to improve allergic symptoms by ingesting foods exhibiting anti-allergic effects. For example, foods supplemented with tea, perilla, β-glucan, etc. are known. It has been. However, although these foods have fewer side effects than pharmaceuticals, they have a limited allergy improvement effect and cannot be said to be sufficient, so far there has been no satisfactory one.

したがって、日常的に服用が可能で、しかも効果的に花粉症等のアレルギー症状を緩和できる抗アレルギー食品が望まれている。   Therefore, an antiallergic food that can be taken on a daily basis and that can effectively relieve allergic symptoms such as hay fever is desired.

ところで、クスノキはクスノキ科ニッケイ属の常緑高木としてよく知られ、クスノキ科の植物から機能性成分を得ようとする試みが行われている。例えば、特許文献1には、ニッケイから抽出・精製した成分がマスト細胞の脱顆粒を抑制することが開示されている。しかしながら、マスト細胞は前述のようにIgEを介してアレルギーに関与するだけでなく、自然免疫として、Toll様受容体等を介して微生物や異物を認識して、脱顆粒によりこれを排除する感染防御に重要な働きを有しているため、マスト細胞の脱顆粒を非特異的に抑制すると、自然免疫の働きが損なわれてしまうという問題がある。またニッケイから有効成分を得るために、植物体から無菌的に組織培養を行ってカルスを得、さらに継代培養を行った後抽出精製するか、または植物体に特定の微生物を感染させて培養根を生じさせ、この培養根から抽出精製する必要があり、煩雑な製造工程を行う必要があった。また、幹皮を用いると効果が弱いため、効果の高い抽出物を得るためには根を用いる必要があった。さらに、脱顆粒を抑制する作用を有する薬剤が臨床において用いられているが、予防的にしか効果を示さず、しかも効果を示すまでに4〜6週間もの長期間を要することが問題となっている。   By the way, camphor trees are well known as evergreen trees belonging to the genus Nikkei of the camphor family, and attempts have been made to obtain functional components from plants of the camphor family. For example, Patent Document 1 discloses that a component extracted and purified from Nikkei suppresses degranulation of mast cells. However, mast cells are not only involved in allergies via IgE as described above, but also as an innate immunity, they recognize microorganisms and foreign substances via Toll-like receptors, etc., and protect against infection by degranulation. Therefore, there is a problem that if the degranulation of mast cells is suppressed nonspecifically, the function of innate immunity is impaired. In addition, in order to obtain an active ingredient from Nikkei, callus is obtained by aseptically culturing tissue from the plant body, and further subcultured and then extracted and purified, or the plant body is infected with a specific microorganism and cultured. It was necessary to generate roots and extract and purify from the cultured roots, and it was necessary to perform complicated manufacturing processes. Moreover, since the effect is weak when stem skin is used, it was necessary to use roots in order to obtain a highly effective extract. Furthermore, although a drug having an action of suppressing degranulation is used in clinical practice, it has a problem that it exhibits a preventive effect and takes a long period of 4 to 6 weeks to show the effect. Yes.

特開平1−102027号公報Japanese Patent Laid-Open No. 1-102027

したがって、安全・安価かつ簡便に日常的に継続して摂取することができ、かつ顕著な抗アレルギー作用を有し、種々のアレルギー性疾患、例えば、花粉症、アレルギー性結膜炎、気管支喘息、アトピー性皮膚炎等の予防および/または改善に有効な天然素材に対する要望は依然として高い。   Therefore, it can be taken safely and inexpensively and easily on a daily basis, and has a remarkable antiallergic action, such as various allergic diseases such as hay fever, allergic conjunctivitis, bronchial asthma, atopic There is still a high demand for natural materials effective for prevention and / or improvement of dermatitis and the like.

本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、クスノキ、ゲッケイジュ、クロモジおよびワニナシの処理物、好ましくはこれらを有機溶媒を用いて抽出して得られる組成物が、他の植物に比べて、極めて強力なIgE低下作用を示し、様々なアレルギー性疾患の予防および/または改善に有用であることを見出した。そしてクスノキ、ゲッケイジュ、クロモジおよびワニナシを用いると、複雑な濃縮や精製工程を行わなくても、簡便に効果の高い抗アレルギー組成物が得られることを見出し、本発明を完成させた。   As a result of diligent research to solve the above-mentioned problems, the present inventors have found that a processed product of camphor, bay, black moji and crocodile, preferably a composition obtained by extracting them using an organic solvent, is applied to other plants. In comparison, the present invention showed extremely strong IgE lowering effects and was found to be useful for the prevention and / or improvement of various allergic diseases. And when camphor, bay, black moji and crocodile were used, it was found that a highly effective antiallergic composition can be easily obtained without performing complicated concentration and purification steps, and the present invention was completed.

すなわち、本発明は以下の発明を包含する。
(1)クスノキ、ゲッケイジュ、クロモジまたはワニナシの処理物を含有することを特徴とするIgE産生抑制組成物。
(2)クスノキ、ゲッケイジュ、クロモジまたはワニナシの有機溶媒抽出物を含有する(1)記載のIgE産生抑制組成物。
(3)有機溶媒抽出物が、アルコール系溶媒および/またはエステル系溶媒を用いて抽出されたものである(2)記載のIgE産生抑制組成物。
(4)(1)〜(3)のいずれかに記載のIgE産生抑制組成物を含有する抗アレルギー組成物。
(5)(1)〜(3)のいずれかに記載のIgE産生抑制組成物を含有する抗アレルギー用飲食品、飼料または化粧料。
That is, the present invention includes the following inventions.
(1) An IgE production-suppressing composition comprising a processed product of camphor, bay, black moji, or crocodile.
(2) The IgE production inhibitory composition according to (1), which contains an organic solvent extract of camphor, bay, black moji, or crocodile.
(3) The IgE production-suppressing composition according to (2), wherein the organic solvent extract is extracted using an alcohol solvent and / or an ester solvent.
(4) An antiallergic composition containing the IgE production-suppressing composition according to any one of (1) to (3).
(5) An antiallergic food, beverage, or cosmetic comprising the IgE production-suppressing composition according to any one of (1) to (3).

本発明により、安全・安価かつ簡便に日常的に継続して摂取することができ、かつ顕著な抗アレルギー作用を有し、花粉症、アレルギー性結膜炎、気管支喘息、アトピー性皮膚炎等の種々のアレルギー性疾患の予防および/または改善に有効な抗アレルギー組成物が提供される。   According to the present invention, it can be safely and inexpensively and easily ingested on a daily basis, and has a remarkable antiallergic action, such as hay fever, allergic conjunctivitis, bronchial asthma, and atopic dermatitis. An antiallergic composition effective for prevention and / or improvement of allergic diseases is provided.

以下、本発明の好適な実施形態について具体的に説明する。   Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be specifically described.

本発明においてIgE産生抑制とは、B細胞によるIgE抗体の産生を抑制する作用、ならびにIgE抗体によって引き起こされる様々な有害作用を予防、治療、減少または緩和させる作用をいう。本発明において抗アレルギー作用とは、花粉症、アレルギー性結膜炎、気管支喘息、アトピー性皮膚炎、リュウマチ、炎症性腸疾患、薬物アレルギー、食物アレルギー等の症状、ならびにIgE抗体によって引き起こされる様々な有害作用を予防、治療、減少または緩和させる作用をいう。さらには、IgE抗体を介した反応を原因として肥満細胞等から遊離される、過剰なケミカルメディエーターによって引き起こされる、平滑筋の収縮、血管透過性の亢進、好中球の遊走、血小板の凝集等の反応、およびこれらによって誘発される様々な症状を予防、治療、減少または緩和させる作用も包含する。   In the present invention, suppression of IgE production refers to an action of suppressing the production of IgE antibody by B cells and an action of preventing, treating, reducing or alleviating various adverse effects caused by IgE antibody. In the present invention, antiallergic action means hay fever, allergic conjunctivitis, bronchial asthma, atopic dermatitis, rheumatism, inflammatory bowel disease, drug allergies, food allergies, and various harmful effects caused by IgE antibodies. Refers to the action of preventing, treating, reducing or alleviating Furthermore, it is released from mast cells and the like due to the reaction via IgE antibody, caused by excessive chemical mediator, contraction of smooth muscle, enhanced vascular permeability, neutrophil migration, platelet aggregation, etc. It also includes the action of preventing, treating, reducing or alleviating the reactions and the various symptoms induced thereby.

本発明は、過剰なIgE抗体によって引き起こされる上記のような病態、症状、状態に効果を示し、過剰なIgE抗体によらない、生体に必要な反応、詳細には、Toll様受容体等を介して起こる自然免疫反応や、IgE抗体を介さないで遊離するケミカルメディエーターによって起こる、生体に必要な防御反応等を抑制しないという点で、ケミカルメディエーター拮抗剤(例えば、抗ヒスタミン剤等)や、脱顆粒抑制剤等に比べて優れている。さらに、脱顆粒抑制剤ではマスト細胞膜上で合成されて放出されるロイコトリエン(LT)やプロスタグランジンD2(PGD2)を抑制できないが、IgE産生抑制組成物はLTやPGD2にも効果がある。PGD2の抑制により、Th2細胞、好酸球、好塩基球の遊走に伴うアレルギー反応に対し特に有効に作用する。また、アレルギー反応の一連の流れの中で、上流の反応であるIgE抗体を介した反応を抑制することができるため、より効果が高くしかも即効性かつ特異的にアレルギー反応を予防、治療することが可能となる点においても、優れている。従って、血液中のIgE量が高い病態(高IgE血症)を合併する疾患、例えば、アレルギー性(アトピー性)疾患、寄生虫感染、高IgE症候群、およびWiskott−Aldrich症候群に対し特に効果が期待できる。   The present invention is effective for the above-mentioned pathological conditions, symptoms and conditions caused by an excess of IgE antibody, and does not depend on an excess of IgE antibody. Chemical mediator antagonists (for example, antihistamines, etc.) and degranulation inhibitors in that they do not suppress innate immune reactions that occur in the body or chemical defenses that are released by IgE antibodies and that are caused by chemical mediators. It is superior to etc. Furthermore, the degranulation inhibitor cannot suppress leukotriene (LT) or prostaglandin D2 (PGD2) synthesized and released on the mast cell membrane, but the IgE production inhibitory composition is also effective for LT and PGD2. Suppression of PGD2 acts particularly effectively on allergic reactions associated with migration of Th2 cells, eosinophils, and basophils. In addition, since the reaction through the IgE antibody, which is an upstream reaction, can be suppressed in a series of allergic reactions, the prevention and treatment of allergic reactions is more effective, immediate and specific. It is also excellent in that it is possible. Therefore, it is expected to be particularly effective for diseases associated with a disease state with high IgE level in the blood (hyperIgEemia), such as allergic (atopic) diseases, parasitic infections, high IgE syndrome, and Wiskott-Aldrich syndrome. it can.

本発明に用いられるクスノキは、クスノキ科ニッケイ属の植物であるクスノキ(学名:Cinnamomum camphora、楠、樟、別名クス、ナンジャモンジャ)をさす。本発明に用いられるゲッケイジュは、クスノキ科ゲッケイジュ属の植物であるゲッケイジュ(学名:Laurus nobilis L.、月桂樹)をさす。本発明に用いられるクロモジは、クスノキ科クロモジ属の植物であるクロモジ(学名:Lindera umbellata、黒文字)をさす。本発明に用いられるワニナシは、クスノキ科ワニナシ属の植物であるワニナシ(学名:Persea americana Mill.、鰐梨、アボカド)をさす。   The camphor tree used in the present invention refers to a camphor tree (scientific name: Cinnamomum camphora, camellia, camellia, aka Kus, Namjamonja) which is a plant belonging to the genus Nikkei. The bay tree used in the present invention refers to a bay tree (scientific name: Laurus nobilis L., laurel tree) which is a plant belonging to the genus Camphoraceae. The black moji used in the present invention refers to a black moji (scientific name: Lindera umbellata, black letters) which is a plant belonging to the genus Black mushroom. The crocodile used in the present invention refers to a crocodile (Scientific name: Persea americana Mill., Pear, avocado) that is a plant belonging to the genus Allenaceae.

本発明のIgE産生抑制組成物および抗アレルギー組成物の有効成分としては、クスノキ、ゲッケイジュ、クロモジまたはワニナシをそのままを用いてもよいし、これらの植物の処理物を用いてもよい。処理としては、破砕処理、粉砕処理、加熱処理、乾燥処理、抽出処理、圧力処理、酵素処理、分解処理(例えば、加水分解処理)、ならびにそれらの組み合わせを採用できる。本発明では、クスノキ、ゲッケイジュ、クロモジまたはワニナシの有機溶媒抽出物を有効成分として用いるのが好ましい。有機溶媒を用いて抽出を行うと、簡便に本発明の効果を高めることができるため、有利である。このように本発明のIgE産生抑制組成物および抗アレルギー組成物は簡便に調製することができるうえ、効果が高いため、経済的にも優れている。   As an active ingredient of the IgE production inhibitory composition and the antiallergic composition of the present invention, camphor, bay bay, black moji or crocodile may be used as they are, or a processed product of these plants may be used. As the treatment, crushing treatment, pulverization treatment, heating treatment, drying treatment, extraction treatment, pressure treatment, enzyme treatment, decomposition treatment (for example, hydrolysis treatment), and combinations thereof can be employed. In the present invention, it is preferable to use an organic solvent extract of camphor, bay, black moji or crocodile as an active ingredient. Extraction using an organic solvent is advantageous because the effects of the present invention can be easily enhanced. As described above, the IgE production-suppressing composition and anti-allergic composition of the present invention can be easily prepared and have high effects, so that they are economically excellent.

以下、本発明に用いられるクスノキ、ゲッケイジュ、クロモジまたはワニナシの有機溶媒抽出物の製造方法について詳細に説明する。抽出に用いられる植物の部位としては、例えば、葉、茎、幹、樹皮、実、花、根などを用いることができる。クスノキおよびゲッケイジュでは葉を用いるのが好ましく、クロモジでは樹皮を用いるのが好ましく、ワニナシでは果実を用いるのが好ましい。葉、樹皮および果実は採取しやすく、簡便に量を確保でき、また幹などに比べて柔らかいため加工や抽出を行いやすく、経済的にも好ましい。   Hereafter, the manufacturing method of the organic solvent extract of camphor, bay, black moji or crocodile used for this invention is demonstrated in detail. Examples of plant parts used for extraction include leaves, stems, trunks, bark, fruits, flowers, roots, and the like. For camphor trees and bays it is preferred to use leaves, for black moji to use bark, and for crocodiles it is preferred to use fruits. Leaves, bark, and fruits are easy to collect, can be easily secured, and are softer than trunks, so they are easy to process and extract, which is economically preferable.

抽出方法は特に制限されないが、上記クスノキ、ゲッケイジュ、クロモジまたはワニナシの各部位をそのまま、あるいは切断または粉砕したもの、乾燥したもの、乾燥後粉砕したもの、圧搾抽出した搾汁等を、抽出溶媒中に浸漬、攪拌または還流等する方法、ならびに超臨界流体抽出法等の公知の方法を挙げることができる。   The extraction method is not particularly limited, but the above-mentioned camphor, bay, black moji, or crocodile parts as they are or after being cut or crushed, dried, crushed after drying, squeezed and extracted juice, etc. in the extraction solvent Examples of the method include immersion, stirring or refluxing, and known methods such as supercritical fluid extraction.

抽出に用いることができる有機溶媒としては、具体的には、アルコール系溶媒として、メタノール、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、n−ブチルアルコール等の低級アルコール、および1,3−ブチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等の多価アルコール等の室温で液体であるアルコール;エステル系溶媒として、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸プロピル、セロソルブアセテートおよびメトキシアセテートなどが挙げられる。他の有機溶媒としては、ジエチルエーテル、プロピルエーテル等のエーテル;アセトン、エチルメチルケトン等のケトン;ヘキサン;ならびにクロロホルム等を挙げることができる。これらを単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。組み合わせる場合、複数の溶媒の混合物を用いて抽出操作を行ってもよいし、異なる溶媒で順番に多段階で抽出操作を行ってもよい。上記の有機溶媒の中では、操作性、安全性や環境性の点から、室温で液体であるアルコール、例えば、炭素原子数1〜4の低級アルコール系溶媒を用いるのが好ましく、活性が高い抽出物を得るという観点からはエステル系溶媒を用いるのが好ましい。また、アルコール系溶媒で抽出したものをさらにエステル系溶媒で抽出して得られる抽出物も好ましい。   Specific examples of organic solvents that can be used for extraction include alcohols, lower alcohols such as methanol, ethanol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, and n-butyl alcohol, and 1,3-butylene glycol. Alcohols that are liquid at room temperature such as polyhydric alcohols such as propylene glycol and glycerin; Examples of ester solvents include methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, isobutyl acetate, propyl acetate, cellosolve acetate, and methoxyacetate. Examples of other organic solvents include ethers such as diethyl ether and propyl ether; ketones such as acetone and ethyl methyl ketone; hexane; and chloroform. These may be used alone or in combination of two or more. When combining, the extraction operation may be performed using a mixture of a plurality of solvents, or the extraction operation may be performed in multiple stages in order with different solvents. Among the above organic solvents, alcohols that are liquid at room temperature, for example, lower alcohol solvents having 1 to 4 carbon atoms, are preferably used from the viewpoints of operability, safety, and environmental performance, and extraction is highly active. From the viewpoint of obtaining a product, an ester solvent is preferably used. Further, an extract obtained by further extracting with an ester solvent what is extracted with an alcohol solvent is also preferable.

具体的な抽出方法としては、植物を、常圧または加圧下で、室温または加温した溶媒中に加え、浸漬や攪拌、振盪しながら抽出する方法、溶媒中で還流しながら抽出する方法等が挙げられる。その際、抽出温度は5℃から溶媒の沸点以下の温度とするのが適切であり、抽出時間は使用する溶媒の種類や抽出条件によっても異なるが、常温抽出の場合には数時間から数日間、特に3日〜10日程度とするのが適切である。還流操作により抽出を行う場合は、植物の抽出物が変性や熱分解を起こさないように低沸点の溶媒を用いるのが好ましい。また、二酸化炭素等を用いる超臨界流体抽出法により抽出操作を実施することもできる。   Specific extraction methods include adding a plant to a room temperature or warmed solvent at normal pressure or under pressure, extracting the plant with immersion, stirring, shaking, extracting with refluxing in the solvent, etc. Can be mentioned. In this case, it is appropriate that the extraction temperature is 5 ° C. to the boiling point of the solvent or less, and the extraction time varies depending on the type of solvent used and the extraction conditions. Particularly, it is appropriate to set it to about 3 to 10 days. When performing extraction by refluxing, it is preferable to use a low-boiling solvent so that the plant extract does not undergo denaturation or thermal decomposition. Further, the extraction operation can also be performed by a supercritical fluid extraction method using carbon dioxide or the like.

ついで、抽出液および残渣を含む混合物を、必要に応じて濾過または遠心分離等に供し、残渣である固形成分を除去して抽出液を得る。なお、除去した固形成分を再度、抽出操作に供することもでき、さらにこの操作を何回か繰り返してもよい。   Next, the mixture containing the extract and the residue is subjected to filtration, centrifugation, or the like, if necessary, to remove the solid component as a residue to obtain an extract. The removed solid component can be used again for the extraction operation, and this operation may be repeated several times.

このようにして得られた抽出液をそのまま用いてもよく、さらに必要に応じて、濃縮あるいは凍結乾燥やスプレードライ等の方法により、乾燥、粉末化したものとして使用してもよい。   The extract thus obtained may be used as it is, and further may be used as dried or powdered by a method such as concentration or freeze-drying or spray-drying, if necessary.

本発明のIgE産生抑制組成物および抗アレルギー組成物は、通常の場合、クスノキ、ゲッケイジュ、クロモジまたはワニナシの処理物の乾燥質量を基準として、成人1日当たり0.001〜10gの範囲で適用される。経口投与の場合、一般的な1日当たりの摂取量は、0.01〜3gであるが、特に抽出物は安全性の高いものであるため、その摂取量をさらに増やすこともできる。1日当たりの摂取量は、1回で摂取してもよいが、数回に分けて摂取してもよい。   The IgE production-suppressing composition and anti-allergic composition of the present invention are usually applied in the range of 0.001 to 10 g per day for an adult on the basis of the dry mass of a processed product of camphor, bay, black moji or crocodile. . In the case of oral administration, the general daily intake is 0.01 to 3 g. However, since the extract is particularly safe, the intake can be further increased. The daily intake may be taken once, but may be taken in several divided doses.

本発明のIgE産生抑制組成物および抗アレルギー組成物を医薬組成物とする場合の剤型としては、例えば、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、シロップ剤、ドライシロップ剤、液剤、懸濁剤等の経口剤、吸入剤、坐剤等の経腸製剤、軟膏、クリーム剤、ゲル剤、貼付剤等の皮膚外用剤、点滴剤、注射剤等が挙げられる。これらのうちでは、経口剤が好ましい。また、安全性の面からはクスノキ、ゲッケイジュ、クロモジまたはワニナシをそのまま用いるよりも、有機溶媒抽出物の形態で用いるのがよい。   Examples of the dosage form when the IgE production-suppressing composition and antiallergic composition of the present invention are used as pharmaceutical compositions include, for example, tablets, capsules, granules, powders, syrups, dry syrups, liquids, suspensions, etc. Oral preparations such as oral preparations, inhalants, suppositories, etc., ointments, creams, gels, external preparations for skin such as patches, drops, injections and the like. Of these, oral agents are preferred. From the viewpoint of safety, it is better to use the organic solvent extract in the form of camphor, gecko, black moji or crocodile as it is.

このような剤型は、有効成分であるクスノキ、ゲッケイジュ、クロモジまたはワニナシの処理物に、慣用される添加剤、例えば、賦形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、界面活性剤、アルコール、水、水溶性高分子、甘味料、矯味剤、酸味料等を剤型に応じて配合し、常法に従って製造することができる。なお、液剤、懸濁剤等の液体製剤は、服用直前に水または他の適当な媒体に溶解または懸濁する形であってもよく、また錠剤、顆粒剤の場合には周知の方法でその表面をコーティングしてもよい。   Such dosage forms include additives commonly used in processed products of camphor, bay, black moji or crocodile which are active ingredients such as excipients, disintegrants, binders, lubricants, surfactants, alcohols. Water, a water-soluble polymer, a sweetener, a corrigent, a sour agent, etc. can be blended according to the dosage form and can be produced according to a conventional method. Liquid preparations such as liquids and suspensions may be dissolved or suspended in water or other appropriate medium immediately before taking. In the case of tablets and granules, the preparations may be prepared by well-known methods. The surface may be coated.

医薬組成物におけるクスノキ、ゲッケイジュ、クロモジまたはワニナシの処理物の含有量は、その剤型により異なるが、乾燥質量を基準として、通常は、0.001〜99質量%、好ましくは0.01〜80質量%の範囲であり、上述した成人1日当たりの摂取量を摂取できるよう、1日当たりの投与量が管理できる形にすることが望ましい。   The content of the processed product of camphor, bay, black moji or crocodile in the pharmaceutical composition varies depending on the dosage form, but is usually 0.001 to 99% by mass, preferably 0.01 to 80% based on the dry mass. It is desirable that the dosage is in a mass% range so that the daily dose can be controlled so that the above-mentioned daily intake for adults can be taken.

本発明のIgE産生抑制組成物を飲食品に添加する場合、その形態は特に制限されず、健康食品、機能性食品、特定保健用食品等の他、本発明のIgE産生抑制組成物を配合できる全ての飲食品が含まれる。具体的には、錠剤、チュアブル錠、粉剤、カプセル剤、顆粒剤、ドリンク剤、経管経腸栄養剤等の流動食等の各種製剤形態とすることができる。製剤形態の飲食品は、医薬組成物と同様に製造することができる。さらに飲食品は、緑茶、ウーロン茶や紅茶等の茶飲料、清涼飲料、ゼリー飲料、スポーツ飲料、乳飲料、炭酸飲料、果汁飲料、乳酸菌飲料、発酵乳飲料、粉末飲料、ココア飲料、精製水等の飲料、バター、ジャム、ふりかけ、マーガリン等のスプレッド類、マヨネーズ、ショートニング、カスタードクリーム、ドレッシング類、パン類、米飯類、麺類、パスタ、味噌汁、豆腐、牛乳、ヨーグルト、スープまたはソース類、菓子(例えばビスケットやクッキー類、チョコレート、キャンディ、ケーキ、アイスクリーム、チューインガム、タブレット)等として調製してもよい。   When adding the IgE production suppression composition of this invention to food-drinks, the form in particular is not restrict | limited, The IgE production suppression composition of this invention can be mix | blended other than health food, functional food, food for specific health, etc. All food and drinks are included. Specifically, various preparation forms such as liquid foods such as tablets, chewable tablets, powders, capsules, granules, drinks, and enteral nutrients can be used. The food and drink in the form of a preparation can be produced in the same manner as the pharmaceutical composition. In addition, food and beverage products such as green tea, oolong tea and black tea drinks, soft drinks, jelly drinks, sports drinks, milk drinks, carbonated drinks, fruit juice drinks, lactic acid bacteria drinks, fermented milk drinks, powdered drinks, cocoa drinks, purified water, etc. Beverages, butter, jam, sprinkles, margarine spreads, mayonnaise, shortening, custard cream, dressings, breads, cooked rice, noodles, pasta, miso soup, tofu, milk, yogurt, soup or sauces, confectionery (e.g. (Biscuits, cookies, chocolate, candy, cake, ice cream, chewing gum, tablets) and the like.

本発明に係る飲食品としては、家畜、競走馬、鑑賞動物等の飼料、ペットフード等も包含する。飼料は飲食品とほぼ同様の組成・形態で利用できることから、本明細書における飲食品に関する記載は、飼料についても同様に当てはめることができる。   The food and drink according to the present invention also includes livestock, racehorses, feed for appreciation animals, pet food, and the like. Since the feed can be used in almost the same composition and form as the food and drink, the description regarding the food and drink in this specification can be applied to the feed as well.

飲食品にはさらに、食品や飼料の製造に用いられる他の食品素材、各種栄養素、各種ビタミン、ミネラル、アミノ酸、各種油脂、種々の添加剤(例えば呈味成分、甘味料、有機酸等の酸味料、界面活性剤、pH調整剤、安定剤、酸化防止剤、色素、フレーバー)等を配合して、常法に従って製造することができる。また、通常食されている飲食品に本発明のIgE産生抑制組成物を配合することにより、本発明に係る飲食品を製造することもできる。   In addition to food and drink, other food materials used in the production of food and feed, various nutrients, various vitamins, minerals, amino acids, various fats and oils, various additives (for example, taste ingredients, sweeteners, acidity such as organic acids, etc.) And a surfactant, a pH adjuster, a stabilizer, an antioxidant, a dye, and a flavor) and the like, and can be produced according to a conventional method. Moreover, the food / beverage products which concern on this invention can also be manufactured by mix | blending the IgE production suppression composition of this invention with the food / beverage products normally eaten.

本発明に係る飲食品において、クスノキ、ゲッケイジュ、クロモジまたはワニナシの処理物の含有量は、飲食品の形態により異なるが、乾燥質量を基準として、通常は、0.001〜50質量%、好ましくは0.05〜20質量%、より好ましくは0.1〜5質量%の範囲である。1日当たりの摂取量は、1回で摂取してもよいが、数回に分けて摂取してもよい。上述した、成人1日当たりの摂取量が飲食できるよう、1日当たりの摂取量が管理できる形にするのが好ましい。   In the food and drink according to the present invention, the content of the processed product of camphor, bay, black moji or crocodile varies depending on the form of the food or drink, but is usually 0.001 to 50% by mass, preferably based on the dry mass. It is 0.05-20 mass%, More preferably, it is the range of 0.1-5 mass%. The daily intake may be taken once, but may be taken in several divided doses. It is preferable that the intake amount per day can be managed so that the intake amount per day for an adult can be consumed.

本発明のIgE産生抑制組成物は安全性が高いため、化粧料に添加することもできる。本発明に係る化粧料は、継続的に適用することができるため、特にアトピー性皮膚炎を予防および/または改善するために有効である。   Since the IgE production-suppressing composition of the present invention has high safety, it can also be added to cosmetics. Since the cosmetic according to the present invention can be applied continuously, it is particularly effective for preventing and / or improving atopic dermatitis.

本発明に係る化粧料を調製する場合、クスノキ、ゲッケイジュ、クロモジまたはワニナシの処理物をそのまま化粧料としてもよく、またはクスノキ、ゲッケイジュ、クロモジまたはワニナシの有機溶媒抽出物を汎用の方法で配合し、乳液、化粧液、クリーム、ローション、エッセンス、パックおよびシート、ファンデーション、おしろい、頬紅、口紅、アイシャドー、アイライナー、マスカラ、洗顔料、皮膚洗浄料、ゲル剤、ジェル剤、美肌剤、ボディシャンプー等の洗浄料、シャンプー、リンス等の毛髪化粧料、頭髪料、ヘアートリートメント、養毛剤、浴用剤、軟膏、医薬部外品、あぶら取り紙等の形態の化粧料を調製してもよい。   When preparing the cosmetic according to the present invention, the processed product of camphor, bay, black moji or crocodile may be used as it is, or an organic solvent extract of camphor, bay, black moji or crocodile is formulated by a general-purpose method, Milky lotion, cosmetic liquid, cream, lotion, essence, pack and sheet, foundation, funny, blusher, lipstick, eye shadow, eyeliner, mascara, facial cleanser, skin cleanser, gel, gel, skin cleanser, body shampoo, etc. Cosmetics in the form of hair cosmetics such as shampoos, shampoos, rinses, hair cosmetics, hair treatments, hair nourishing agents, bath preparations, ointments, quasi-drugs, oil blotting paper, etc. may be prepared.

本発明に係る化粧料は、クスノキ、ゲッケイジュ、クロモジまたはワニナシの処理物のほかに、所望する剤型に応じて従来公知の賦形剤や香料を初め、油脂類、界面活性剤、防腐剤、金属イオン封鎖剤、水溶性高分子、増粘剤、顔料等の粉末成分、紫外線防御剤、保湿剤、酸化防止剤、pH調節剤、洗浄剤、乾燥剤、乳化剤等を適宜配合して、常法に従って製造することができる。   The cosmetics according to the present invention include conventionally known excipients and perfumes, fats and oils, surfactants, preservatives, according to the desired dosage form, in addition to the processed products of camphor, bay, black moji or crocodile. A sequestering agent, a water-soluble polymer, a thickener, a powder component such as a pigment, a UV protection agent, a moisturizing agent, an antioxidant, a pH adjusting agent, a cleaning agent, a drying agent, an emulsifier, etc. Can be manufactured according to the law.

本発明に係る化粧料におけるクスノキ、ゲッケイジュ、クロモジまたはワニナシの処理物の含有量は、特に限定されないが、乾燥質量を基準として通常は、0.001〜50質量%、好ましくは0.01〜20質量%の範囲内である。   The content of the processed product of camphor, bay, black moji or crocodile in the cosmetic according to the present invention is not particularly limited, but is usually 0.001 to 50% by mass, preferably 0.01 to 20% based on the dry mass. It is in the range of mass%.

本発明のIgE産生抑制組成物、抗アレルギー組成物、飲食品、飼料および化粧料には、公知の抗ヒスタミン物質、抗アレルギー物質、免疫調節物質を組み合わせることができる。抗ヒスタミン物質としては、茶、シソ、フキ、ポリフェノール類、塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸ジフェニルピラリン、テオクル酸ジフェニルピラリン、フマル酸クレマスチン、マレイン酸クロルフェニラミン、塩酸トリプロリジン、塩酸シプロヘプタジン、塩酸プロメタジン、酒石酸アリメマジン、ジメンヒドナート等が挙げられる。抗アレルギー物質としては、茶、甜茶、シソ、オリゴ糖、乳酸菌、アンレキサノクス、イブジラスト、クロモグリク酸ナトリウム、タザノラスト、トラニラスト、ペミロラストカリウム、レピリナスト、エバスチン、塩酸アゼラスチン、塩酸エピナスチン、塩酸オロパタジン、塩酸セチリジン、塩酸フェキソフェナジン、塩酸レボカバスチン、オキサトミド、フマル酸ケトチフェン、フマル酸エメダスチン、ペシル酸ベポタスチン、メキタジン、ロラタジン、塩酸オザグレル、セラトロダスト、ラマトロバン、ザフィルルカスト、プランルカスト水和物、モンテルカストナトリウム、トシル酸スプラタスト等が挙げられる。免疫調節物質としては、アラビノキシラン、乳酸菌、β−グルカン、ショウガ、IL−1α、IL−1β、IL−2、IL−3、IL−4、IL−5、IL−6、IL−7、IL−8、IL−9、IL−10、IL−11、IL−12、IL−13、IL−15、IL−21、TGF−β、GM−CSF、M−CSF、G−CSF、TNF−α、TNF−β、LAF、TCGF、BCGF、TRF、BAF、BDG、MP、LIF、OSM、TMF、PDGF、IFN−α、IFN−β、IFN−γ等が挙げられる。   The IgE production-suppressing composition, antiallergic composition, food and drink, feed and cosmetics of the present invention can be combined with known antihistamine substances, antiallergic substances, and immunomodulating substances. Antihistamines include tea, perilla, bursa, polyphenols, diphenhydramine hydrochloride, diphenylpyraline hydrochloride, diphenylpyraline teolurate, clemastine fumarate, chlorpheniramine maleate, triprolidine hydrochloride, cyproheptadine hydrochloride, promethazine hydrochloride, alimemazine tartrate, Examples include dimene donato. Antiallergic substances include tea, green tea, perilla, oligosaccharide, lactic acid bacteria, amlexanox, ibudilast, cromoglycate sodium, tazanolast, tranilast, pemirolast potassium, repirinast, ebastine, azelastine hydrochloride, epinastine hydrochloride, olopatadine hydrochloride, cetirizine hydrochloride, Fexofenadine hydrochloride, levocabastine hydrochloride, oxatomide, ketotifen fumarate, emedastine fumarate, bepotastine pecylate, mequitazine, loratadine, ozagrel hydrochloride, seratrodast, ramatroban, zafirlukast, pranlukast hydrate, montelukast sodium, suplatast tosylate, etc. Can be mentioned. Examples of immunomodulators include arabinoxylan, lactic acid bacteria, β-glucan, ginger, IL-1α, IL-1β, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL- 8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12, IL-13, IL-15, IL-21, TGF-β, GM-CSF, M-CSF, G-CSF, TNF-α, Examples include TNF-β, LAF, TCGF, BCGF, TRF, BAF, BDG, MP, LIF, OSM, TMF, PDGF, IFN-α, IFN-β, IFN-γ, and the like.

さらに本発明のIgE産生抑制組成物、抗アレルギー組成物、飲食品、飼料および化粧料には、上記以外に、例えば、共役リノール酸、タウリン、グルタチオン、カルニチン、クレアチン、コエンザイムQ、グルクロン酸、グルクロノラクトン、トウガラシエキス、ショウガエキス、カカオエキス、ガラナエキス、ガルシニアエキス、テアニン、γ−アミノ酪酸、カプサイシン、カプシエイト、各種有機酸、フラボノイド類、ポリフェノール類、カテキン類、キサンチン誘導体、フラクトオリゴ糖等の難消化性オリゴ糖、ポリビニルピロリドン等を配合してもよい。   In addition to the above, the IgE production-suppressing composition, antiallergic composition, food and drink, feed and cosmetics of the present invention include, for example, conjugated linoleic acid, taurine, glutathione, carnitine, creatine, coenzyme Q, glucuronic acid, glucuronic acid. Chronolactone, pepper extract, ginger extract, cacao extract, guarana extract, garcinia extract, theanine, γ-aminobutyric acid, capsaicin, capsiate, various organic acids, flavonoids, polyphenols, catechins, xanthine derivatives, fructooligosaccharides, etc. Digestible oligosaccharides, polyvinylpyrrolidone, etc. may be blended.

以下、実施例に基づいて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated further in detail based on an Example, this invention is not limited to a following example.

(実施例1)クスノキのメタノール抽出物の製造
収穫したクスノキの葉(634g)を洗浄後、風乾させた。その後さらに60℃で一晩乾燥させた。これを粉砕後、5倍量のメタノール中に浸漬し、1週間静置して抽出した。その後、不溶物を濾紙(No. 2, Advantec Co. Ltd., Tokyo, Japan)で濾過した後、減圧下で濃縮、乾固してクスノキのメタノール抽出物52.9gを得た(収率:8.84%)。
(Example 1) Production of methanol extract of camphor tree Harvested camphor leaves (634 g) were washed and air-dried. Thereafter, it was further dried at 60 ° C. overnight. This was pulverized, immersed in 5 times the amount of methanol, and left to stand for 1 week for extraction. Thereafter, the insoluble matter was filtered through a filter paper (No. 2, Advantec Co. Ltd., Tokyo, Japan), and then concentrated and dried under reduced pressure to obtain 52.9 g of camphor methanol extract (yield: 8.84%).

(実施例2)クスノキの酢酸エチル抽出物の製造
実施例1のクスノキのメタノール抽出物0.27gに1mLの蒸留水を加え、さらに酢酸エチル1mLを加えて振盪抽出し、酢酸エチル層を分画した。これを3回繰り返し、酢酸エチル層を合一した。これを遠心濃縮装置で濃縮し、クスノキの酢酸エチル抽出物を46mg得た。
(Example 2) Production of ethyl acetate extract of camphor tree Add 1 mL of distilled water to 0.27 g of methanol extract of camphor tree of Example 1, add 1 mL of ethyl acetate, and extract by shaking, and fractionate the ethyl acetate layer. did. This was repeated three times and the ethyl acetate layers were combined. This was concentrated with a centrifugal concentrator to obtain 46 mg of camphor ethyl acetate extract.

(実施例3)ゲッケイジュのメタノール抽出物の製造
収穫したゲッケイジュの葉(15g)を洗浄後、風乾させた。その後さらに60℃で一晩乾燥させた。これを粉砕後、5倍量のメタノール中に浸漬し、1週間静置して抽出した。その後、不溶物を濾紙(No. 2, Advantec Co. Ltd., Tokyo, Japan)で濾過した後、減圧下で濃縮、乾固してゲッケイジュのメタノール抽出物1.89gを得た(収率:12.6%)。
(Example 3) Manufacture of bay bay methanol extract Harvested bay leaves (15 g) were washed and air-dried. Thereafter, it was further dried at 60 ° C. overnight. This was pulverized, immersed in 5 times the amount of methanol, and left to stand for 1 week for extraction. Thereafter, the insoluble matter was filtered through a filter paper (No. 2, Advantec Co. Ltd., Tokyo, Japan), then concentrated under reduced pressure and dried to obtain 1.89 g of a bay bay methanol extract (yield: 12.6%).

(実施例4)クロモジのメタノール抽出物の製造
収穫したクロモジの樹皮(15g)を洗浄後、風乾させた。その後さらに60℃で一晩乾燥させた。これを粉砕後、5倍量のメタノール中に浸漬し、1週間静置して抽出した。その後、不溶物を濾紙(No. 2, Advantec Co. Ltd., Tokyo, Japan)で濾過した後、減圧下で濃縮、乾固してクロモジのメタノール抽出物0.99gを得た(収率:6.6%)。
(Example 4) Manufacture of methanol extract of Kuromoji Harvested barberry (15 g) was washed and air-dried. Thereafter, it was further dried at 60 ° C. overnight. This was pulverized, immersed in 5 times the amount of methanol, and left to stand for 1 week for extraction. Thereafter, the insoluble matter was filtered through a filter paper (No. 2, Advantec Co. Ltd., Tokyo, Japan), and then concentrated and dried under reduced pressure to obtain 0.99 g of a black extract methanol extract (yield: 6.6%).

(実施例5)ワニナシのメタノール抽出物の製造
収穫したワニナシの果実(15g)を洗浄後、風乾させた。その後さらに60℃で一晩乾燥させた。これを粉砕後、5倍量のメタノール中に浸漬し、1週間静置して抽出した。その後、不溶物を濾紙(No. 2, Advantec Co. Ltd., Tokyo, Japan)で濾過した後、減圧下で濃縮、乾固してワニナシのメタノール抽出物1.33gを得た(収率:8.9%)。
(Example 5) Production of methanol extract of crocodile Harvest crocodile fruit (15 g) was washed and air-dried. Thereafter, it was further dried at 60 ° C. overnight. This was pulverized, immersed in 5 times the amount of methanol, and left to stand for 1 week for extraction. Thereafter, the insoluble matter was filtered through a filter paper (No. 2, Advantec Co. Ltd., Tokyo, Japan), and then concentrated and dried under reduced pressure to obtain 1.33 g of an alligator methanol extract (yield: 8.9%).

(比較例)
実施例1と同様にして、ザクロ(ザクロ科:比較例1)、ブラックコホシュ(キンポウゲ科:比較例2)およびヤグルマハッカ(シソ科:比較例3)それぞれのメタノール抽出物を得た。
(Comparative example)
In the same manner as in Example 1, methanol extracts of pomegranate (Pomegranateaceae: Comparative Example 1), black cohosh (Ranunculaceae: Comparative Example 2) and cornflower mint (Lamiaceae: Comparative Example 3) were obtained.

(試験例1)IgE分泌抑制作用
U266細胞を、非動化したFBSを10%添加したRPMI1640(SIGMA製)中で培養した。96穴プレートの各ウェルにU266細胞を3.5×10細胞/mLの濃度で分注し、これに実施例1を10、30、120μg/mL、実施例2を2、6、24、120μg/mL、実施例3〜5を120μg/mLとなるようDMSOで希釈して添加した。37℃で4時間培養し、培養上清を分離してIgE測定キット(医学生物学研究所製)を用いて上清中のIgE抗体量を測定した。陽性対象として、アンモニウムピロリジンジチオカルバメート(PDTC;SIGMA製)の終濃度50μmol/Lを用いた。結果は、溶媒であるDMSOのみを添加したウェルのIgE量を100とした相対値で表1に示す。
(Test Example 1) IgE secretion inhibitory action U266 cells were cultured in RPMI 1640 (manufactured by SIGMA) supplemented with 10% of non-immobilized FBS. U266 cells were dispensed at a concentration of 3.5 × 10 5 cells / mL into each well of a 96-well plate, to which Example 1 was 10, 30, 120 μg / mL, Example 2 was 2, 6, 24, 120 μg / mL and Examples 3 to 5 were diluted with DMSO and added to 120 μg / mL. After culturing at 37 ° C. for 4 hours, the culture supernatant was separated, and the amount of IgE antibody in the supernatant was measured using an IgE measurement kit (manufactured by the Institute of Medical Biology). As a positive target, a final concentration of 50 μmol / L of ammonium pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC; manufactured by SIGMA) was used. The results are shown in Table 1 as relative values with the IgE amount of wells to which only DMSO as a solvent was added being 100.

Figure 2010180141
Figure 2010180141

(試験例2)IgE分泌抑制作用
比較例の各サンプルを120μg/mLとなるように用い、試験例1と同様にして試験した。結果を試験例1の実施例の同濃度の結果とともに表2に示す。
(Test Example 2) IgE secretion inhibitory action Each sample of the comparative example was used at 120 μg / mL, and the test was performed in the same manner as in Test Example 1. The results are shown in Table 2 together with the results of the same concentration in the Example of Test Example 1.

Figure 2010180141
Figure 2010180141

(実施例6)錠剤の製造
実施例1と同様にして得られたクスノキのメタノール抽出物40g、結晶セルロース(旭化成)54gおよびポリビニルピロリドン(BASF)5gを混合し、これにエタノール30mLを添加して、湿式法により常法にしたがって顆粒を製造した。この顆粒を乾燥した後、ステアリン酸マグネシウム1.2gを加えて打錠用顆粒末とし、打錠機を用いて打錠し、1錠が1gの錠剤100個を製造した。
(Example 6) Manufacture of tablets 40 g of methanol extract of camphor obtained in the same manner as in Example 1, 54 g of crystalline cellulose (Asahi Kasei) and 5 g of polyvinylpyrrolidone (BASF) were mixed, and 30 mL of ethanol was added thereto. Granules were produced according to a conventional method by a wet method. After the granules were dried, 1.2 g of magnesium stearate was added to obtain granules for tableting, and tableting was performed using a tableting machine to produce 100 tablets each having 1 g.

(実施例7)顆粒剤の製造
実施例4と同様にして得られたクロモジのメタノール抽出物100g、乳糖(DMV)100gおよび結晶セルロース(旭化成)40gを混合し、これにエタノール130mLを練合機に添加し、通常の方法により5分間練合した。練合終了後、10メッシュで篩過し、乾燥機中にて50℃で乾燥した。乾燥後、整粒し、顆粒剤240gを得た。
(Example 7) Manufacture of granule 100 g of methanol extract of chromoji obtained in the same manner as in Example 4, 100 g of lactose (DMV) and 40 g of crystalline cellulose (Asahi Kasei) were mixed, and 130 mL of ethanol was kneaded with this. And kneaded for 5 minutes by a conventional method. After kneading, the mixture was sieved with 10 mesh and dried at 50 ° C. in a dryer. After drying, the particles were sized to obtain 240 g of granules.

(実施例8)シロップ剤の製造
精製水400gを煮沸し、これをかき混ぜながら、白糖750gおよび実施例1と同様にして得られたクスノキのメタノール抽出物10gを加えて溶解し、熱時に布ごしし、これに精製水を加えて全量を1000mLとしてシロップ剤を製造した。
(Example 8) Manufacture of syrup agent While boiling 400 g of purified water, 750 g of white sugar and 10 g of the camphor methanol extract obtained in the same manner as in Example 1 were added and dissolved, and the cloth was heated when heated. Then, purified water was added thereto to make a total volume of 1000 mL to produce a syrup.

(実施例9)流動食の製造
約65℃の純水700gにカゼインナトリウム(DMV)40g、マルトデキストリン(三和デンプン)160gおよび実施例3と同様にして得られたゲッケイジュのメタノール抽出物5gを添加して溶解させ、ついでビタミンミックスおよび微量ミネラルの各成分混合液を添加した。得られた混合液をホモミキサーに投入し、約8,000rpmにて15分間粗乳化した。得られた乳化液を約20℃に冷却し、香料を添加後、最終メスアップを行い、この液をパウチへ本液230g充填後、窒素置換を行いながらパウチを密封し、121℃で15分間殺菌を行って流動食を得た。
(Example 9) Manufacture of liquid foods 700 g of pure water at about 65 ° C., 40 g of sodium caseinate (DMV), 160 g of maltodextrin (Sanwa starch), and 5 g of methanol extract of bay bay obtained in the same manner as in Example 3. It was added and dissolved, and then each component mixture of vitamin mix and trace minerals was added. The obtained mixed solution was put into a homomixer and roughly emulsified at about 8,000 rpm for 15 minutes. The obtained emulsified liquid is cooled to about 20 ° C., and after adding a fragrance, the final mess up is carried out. Sterilization was performed to obtain a liquid food.

(実施例10)パンの製造
小麦粉(強力粉)163gとドライイースト2gを混合した。これとは別に、実施例1と同様にして得られたクスノキのメタノール抽出物0.4g、砂糖25g、食塩3g、脱脂粉乳6gを温湯70gに溶かし、鶏卵1個を添加してよく混合した。これを上記の小麦粉とドライイーストの混合物に加え、よく手でこねた後、バター約40gを加えてさらによくこね、20個のロールパン生地を作り、次いで、これらのパン生地を発酵させた後、表面に溶き卵を塗り、オーブンにて180℃で約15分焼き、ロールパンを作成した。
(Example 10) Manufacture of bread 163 g of wheat flour (strong flour) and 2 g of dry yeast were mixed. Separately, 0.4 g of a camphor methanol extract obtained in the same manner as in Example 1, 25 g of sugar, 3 g of sodium chloride, and 6 g of skim milk powder were dissolved in 70 g of hot water, and 1 chicken egg was added and mixed well. Add this to the above mixture of flour and dry yeast, knead by hand, knead well by adding about 40 g of butter, make 20 roll bread dough, then ferment these bread dough, Eggs were spread on and then baked in an oven at 180 ° C. for about 15 minutes to prepare a roll.

(実施例11)レトルトご飯の製造
お米2合を用いて一般的な水量に対し、市販の混ぜご飯の素、および実施例1と同様にして得られたクスノキのメタノール抽出物0.1gを加えて炊飯し、これを慣用の方法に従ってレトルト用パックに填した後、窒素置換を行いながら密封し、121℃で15分間殺菌を行ってレルトご飯を得た。
(Example 11) Manufacture of retort rice 0.1g of methanol mixture of commercially available mixed rice and camphor camphor obtained in the same manner as in Example 1 with respect to a general amount of water using 2 go rice In addition, the rice was cooked and filled in a retort pack according to a conventional method, and then sealed with nitrogen substitution, and sterilized at 121 ° C. for 15 minutes to obtain a rice litter.

(実施例12)パスタ用ソースの製造
パスタ用のミートソース一人前(150g)を鍋に入れ、これに実施例1と同様にして得られたクスノキのメタノール抽出物0.1gを加えて加温混合した。このソースをパウチへ充填した後、窒素置換を行いながらパウチを密封し、121℃で15分間殺菌を行って、パスタ用ミートソースを得た。
(Example 12) Manufacture of sauce for pasta A portion (150 g) of meat sauce for pasta was put in a pan, and 0.1 g of camphor methanol extract obtained in the same manner as in Example 1 was added thereto, followed by warm mixing. did. After filling this pouch with a pouch, the pouch was sealed with nitrogen substitution and sterilized at 121 ° C. for 15 minutes to obtain a meat sauce for pasta.

(実施例13)野菜ジュースの製造
市販の野菜ジュースに実施例1と同様にして得られたクスノキのメタノール抽出物を0.5質量%になるよう添加・混合し、野菜ジュースを調製した。
(Example 13) Manufacture of vegetable juice A methanol extract of camphor tree obtained in the same manner as in Example 1 was added to and mixed with commercially available vegetable juice so as to be 0.5% by mass to prepare vegetable juice.

(実施例14)コンソメスープの製造
タマネギ100g、ニンジン100g、長ネギ100g、セロリ50g、およびトマト100gの各スライスを鍋に入れ、ここに牛の挽き肉500g、卵の白味2個分、ビーフブイヨン1kgを加え、火にかけて沸騰したら火を弱め、表面に浮いてきたアクや脂肪分を除去しながら弱火で1時間煮て、実施例1と同様にして得られたクスノキのメタノール抽出物2gを加えてさらに30分間煮て、布でこし、コンソメスープを得た。
(実施例15)軟膏剤の製造
(Example 14) Manufacture of consomme soup Each slice of onion 100g, carrot 100g, long onion 100g, celery 50g, and tomato 100g was put in a pan, and here, ground beef 500g, egg white 2 pieces, beef bouillon 1kg , Boil over fire, reduce the fire, boil for 1 hour on low heat while removing acupuncture and fat floating on the surface, add 2 g of camphor methanol extract obtained in the same manner as in Example 1 Boiled for another 30 minutes and strained with a cloth to obtain a consomme soup.
(Example 15) Production of ointment

Figure 2010180141
Figure 2010180141

Bを70℃で加熱溶解しながら混合し油相とする。Aを70℃で加熱溶解しながら混合し、これにBの油相を加えて混合乳化し、その後Cを加えながら冷却処理をしてよく混合し、軟膏を得た。
(実施例16)化粧料(乳液)の製造
B is mixed while heating and dissolving at 70 ° C. to obtain an oil phase. A was mixed while being heated and dissolved at 70 ° C., and the oil phase of B was added thereto for mixing and emulsification. After that, the mixture was cooled and mixed well while adding C to obtain an ointment.
(Example 16) Production of cosmetic (milky lotion)

Figure 2010180141
Figure 2010180141

Aを70℃で加熱溶解しながら混合し油相とする。Bを70℃で加熱溶解しながら混合し、これにAの油相を加えて混合乳化し、50℃まで冷却する。その後Cを加えながらよく混合しさらに冷却して乳液を得た。   A is mixed while heating and dissolving at 70 ° C. to obtain an oil phase. B is mixed while being heated and melted at 70 ° C., and the oil phase of A is added thereto, mixed and emulsified, and cooled to 50 ° C. Thereafter, while adding C, the mixture was well mixed and further cooled to obtain an emulsion.

Claims (5)

クスノキ、ゲッケイジュ、クロモジまたはワニナシの処理物を含有することを特徴とするIgE産生抑制組成物。   An IgE production-suppressing composition comprising a processed product of camphor, bay, black moji or crocodile. クスノキ、ゲッケイジュ、クロモジまたはワニナシの有機溶媒抽出物を含有する請求項1記載のIgE産生抑制組成物。   The composition for suppressing IgE production according to claim 1, comprising an organic solvent extract of camphor, bay, black moji or crocodile. 有機溶媒抽出物が、アルコール系溶媒および/またはエステル系溶媒を用いて抽出されたものである請求項2記載のIgE産生抑制組成物。   The IgE production suppression composition according to claim 2, wherein the organic solvent extract is extracted using an alcohol solvent and / or an ester solvent. 請求項1〜3のいずれか1項記載のIgE産生抑制組成物を含有する抗アレルギー組成物。   The antiallergic composition containing the IgE production suppression composition of any one of Claims 1-3. 請求項1〜3のいずれか1項記載のIgE産生抑制組成物を含有する抗アレルギー用飲食品、飼料または化粧料。   The antiallergic food-drinks, feed, or cosmetics containing the IgE production suppression composition of any one of Claims 1-3.
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