JP2022156183A - 溶射用粉末材およびコーティング皮膜の製造方法 - Google Patents
溶射用粉末材およびコーティング皮膜の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2022156183A JP2022156183A JP2021059742A JP2021059742A JP2022156183A JP 2022156183 A JP2022156183 A JP 2022156183A JP 2021059742 A JP2021059742 A JP 2021059742A JP 2021059742 A JP2021059742 A JP 2021059742A JP 2022156183 A JP2022156183 A JP 2022156183A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- particles
- median diameter
- powder material
- resin
- composite secondary
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 51
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 238000007751 thermal spraying Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 138
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 86
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 86
- 239000011163 secondary particle Substances 0.000 claims abstract description 61
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 58
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims abstract description 51
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 33
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 19
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims description 12
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims description 12
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 11
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 21
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 16
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 15
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 12
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 8
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 8
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 6
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 6
- 238000007750 plasma spraying Methods 0.000 description 5
- 229910002076 stabilized zirconia Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 4
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 4
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011153 ceramic matrix composite Substances 0.000 description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 3
- -1 fluororesins Polymers 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 229910001233 yttria-stabilized zirconia Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910002080 8 mol% Y2O3 fully stabilized ZrO2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- AHICWQREWHDHHF-UHFFFAOYSA-N chromium;cobalt;iron;manganese;methane;molybdenum;nickel;silicon;tungsten Chemical compound C.[Si].[Cr].[Mn].[Fe].[Co].[Ni].[Mo].[W] AHICWQREWHDHHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N yttrium(III) oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Y+3].[Y+3] RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004953 Aliphatic polyamide Substances 0.000 description 1
- 229910001374 Invar Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000106 Liquid crystal polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004977 Liquid-crystal polymers (LCPs) Substances 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 1
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 description 1
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001347 Stellite Inorganic materials 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229920003231 aliphatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000007908 dry granulation Methods 0.000 description 1
- GEZAXHSNIQTPMM-UHFFFAOYSA-N dysprosium(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Dy+3].[Dy+3] GEZAXHSNIQTPMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- ZXGIFJXRQHZCGJ-UHFFFAOYSA-N erbium(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Er+3].[Er+3] ZXGIFJXRQHZCGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQCBHWLJZDBHOS-UHFFFAOYSA-N erbium(III) oxide Inorganic materials O=[Er]O[Er]=O VQCBHWLJZDBHOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000010285 flame spraying Methods 0.000 description 1
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 1
- 238000009477 fluid bed granulation Methods 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000856 hastalloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003779 heat-resistant material Substances 0.000 description 1
- 238000010286 high velocity air fuel Methods 0.000 description 1
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 1
- 229910001026 inconel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000007909 melt granulation Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 1
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoyttriooxy)yttrium Chemical compound O=[Y]O[Y]=O SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 1
- 229920001230 polyarylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 1
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Coating By Spraying Or Casting (AREA)
Abstract
【課題】低熱伝導率と高耐磨耗性を両立した溶射皮膜を形成するための溶射用粉末材、及びそれを用いたコーティング皮膜の製造方法を提供する。【解決手段】樹脂粒子およびセラミック粒子のそれぞれ一次粒子から構成される複合二次粒子を含み、前記樹脂粒子の一次粒子のメディアン径に対する前記複合二次粒子のメディアン径の比が２以上である、溶射用粉末材。【選択図】 図５
Description
本発明は、溶射用粉末材、その製造方法、及びそれを用いたコーティング皮膜の製造方法に関する。更に詳しくは、本発明は、高温環境下で使用される耐熱材料の耐熱性皮膜において、従来品に比べ極めて高い耐磨耗性と低熱伝導率を両立したコーティング皮膜を形成することができる溶射用粉末材およびそれを用いたコーティング皮膜に関する。
ガスタービンエンジンの静翼、動翼、燃焼器の壁材等の高温下で使用される材料においては、耐熱性の部材を遮熱性の皮膜で被覆して高温から保護することが行われている。コーティング皮膜は、例えば、アンダーコート層とその上層のトップコート層とを積層した構造とされる。
これらのコーティング皮膜は、例えば溶射法によって形成される。溶射法は、物理的蒸着法や化学的蒸着法などとともに、実用化されている表面改質技術の一つである。溶射法は、基材の寸法に制限がなく、広い面積の基材に対しても一様な溶射皮膜を形成できること、皮膜の形成速度が大きいこと、現場施工が容易であること、比較的容易に厚膜が形成できることなどの特徴を有するため、近年、各種の産業にその適用が拡大し、極めて重要な表面改質技術となっている。
特許文献１では、セラミック粉末と樹脂粉末との混合粉末からなる溶射材料をアンダーコート層上に溶射してトップコート層を形成し、その後加熱処理することにより、トップコート層中の樹脂粉末を気化させて、トップコート層中に気孔を形成する方法が提案されている。
これらのコーティング皮膜は、例えば溶射法によって形成される。溶射法は、物理的蒸着法や化学的蒸着法などとともに、実用化されている表面改質技術の一つである。溶射法は、基材の寸法に制限がなく、広い面積の基材に対しても一様な溶射皮膜を形成できること、皮膜の形成速度が大きいこと、現場施工が容易であること、比較的容易に厚膜が形成できることなどの特徴を有するため、近年、各種の産業にその適用が拡大し、極めて重要な表面改質技術となっている。
特許文献１では、セラミック粉末と樹脂粉末との混合粉末からなる溶射材料をアンダーコート層上に溶射してトップコート層を形成し、その後加熱処理することにより、トップコート層中の樹脂粉末を気化させて、トップコート層中に気孔を形成する方法が提案されている。
従来の混合粉末からなる溶射用粉末材を用いて形成されたコーティング皮膜は、気孔の形成により熱伝導率は低下するが、皮膜の耐磨耗性も低下する。このため、本発明の目的は、低熱伝導率と高耐磨耗性を両立したコーティング皮膜を形成するための溶射用粉末材、及びそれを用いたコーティング皮膜の製造方法を提供することにある。
上記の課題を解決するために、本発明は、樹脂粒子およびセラミック粒子のそれぞれ一次粒子から構成される複合二次粒子を含み、樹脂粒子の一次粒子のメディアン径に対する複合二次粒子のメディアン径の比が２以上である、溶射用粉末材、を提供する。
樹脂粒子の一次粒子のメディアン径に対する前記複合二次粒子のメディアン径の比が２以上とすることにより、コーティング皮膜中に均一なポーラス組織を形成することができる。これにより、低熱伝導率と高耐磨耗性を両立したコーティング皮膜を形成することができる。
本発明の一実施形態について詳細に説明する。なお、以下の実施形態は本発明の一例を示したものであって、本発明は本実施形態に限定されるものではない。また、以下の実施形態には種々の変更又は改良を加えることが可能であり、その様な変更又は改良を加えた形態も本発明に含まれ得る。
本発明の一実施形態は、樹脂粒子およびセラミック粒子のそれぞれの一次粒子から構成される複合二次粒子を含み、樹脂粒子の一次粒子のメディアン径に対する複合二次粒子のメディアン径の比が２以上である溶射用粉末材を提供する。詳述すると、本実施形態の溶射用粉末材は、樹脂原料粒子とセラミック原料粒子とを造粒して得られた複合二次粒子を含有してもよい。
本発明の一実施形態は、樹脂粒子およびセラミック粒子のそれぞれの一次粒子から構成される複合二次粒子を含み、樹脂粒子の一次粒子のメディアン径に対する複合二次粒子のメディアン径の比が２以上である溶射用粉末材を提供する。詳述すると、本実施形態の溶射用粉末材は、樹脂原料粒子とセラミック原料粒子とを造粒して得られた複合二次粒子を含有してもよい。
メディアン径は、体積基準の累積粒度分布の微粒側から累積５０％の粒子径（Ｄｖ５０％）であり、たとえば、レーザー回折式粒度分布測定装置により測定できる。具体的にはレーザー回折式粒度分布測定装置としてはMalvern Panalytical社のレーザー回折式粒度分布測定装置Mastersizer 3000などを使用することができる。本実施形態において、樹脂粒子の一次粒子径は、樹脂原料粒子のメディアン径である。また、セラミック粒子の一次粒子径は、セラミック原料粒子のメディアン径である。
一実施形態の溶射用粉末材を用いてコーティング皮膜を形成することにより、コーティング皮膜中に均一なポーラス組織を形成できる。これにより、低熱伝導率と高耐磨耗性を両立したコーティング皮膜を形成することができる。
樹脂粒子の一次粒子のメディアン径に対する複合二次粒子のメディアン径の比は、３以上、４以上、又は５以上であってもよい。樹脂粒子の一次粒子のメディアン径に対する複合二次粒子のメディアン径の比が２未満であると、溶射後の皮膜中の気孔が粗大化しやすくなる傾向にある。また、この比が２未満であると、気孔分布が不均一になりやすくなる傾向がある。
樹脂粒子の一次粒子のメディアン径に対する複合二次粒子のメディアン径の比は、３以上、４以上、又は５以上であってもよい。樹脂粒子の一次粒子のメディアン径に対する複合二次粒子のメディアン径の比が２未満であると、溶射後の皮膜中の気孔が粗大化しやすくなる傾向にある。また、この比が２未満であると、気孔分布が不均一になりやすくなる傾向がある。
セラミック粒子の一次粒子のメディアン径と複合二次粒子のメディアン径との比は、特に限定されるものではないが、２０以上、２５以上、又は３０以上であってもよい。セラミック粒子の一次粒子のメディアン径に対する複合二次粒子のメディアン径の比が大きいほど、耐摩耗性が向上する傾向にある。
複合二次粒子において、各樹脂粒子の周囲が複数のセラミックス粒子により覆われた構造をなすことが好ましい。また、複合二次粒子の最外殻は、セラミックス粒子により形成されていることが好ましい。すなわち、複合二次粒子の表面に樹脂粒子が露出していないことが好ましい。これによれば、溶射プロセス中において樹脂粒子の揮発を抑制し、コーティング皮膜中に気孔を形成するのに有利となる。また、複合二次粒子は、流動性の観点から球形をなしていることが好ましい。なお、本実施形態において、球形とは、例えば粒子の平均円形度が０．８以上１．０以下であることを指す。また、非球形は、平均円形度が０．８未満のものを言う。平均円形度とは、画像解析法により得られた、例えば１０００個以上の複合二次粒子の平面視における円形度の算術的平均値を意味する。
本発明の一実施形態において、セラミック粒子の一次粒子のメディアン径と樹脂粒子の一次粒子のメディアン径との比は特に限定されるものではない。樹脂粒子の一次粒子のメディアン径がセラミック粒子の一次粒子のメディアン径より大きいほうが、樹脂粒子の周囲をセラミック粒子が覆うように付着する傾向にある。セラミック粒子の一次粒子のメディアン径に対する樹脂粒子の一次粒子のメディアン径の比は、１超であることが好ましく、３以上であることがさらに好ましい。セラミック粒子の一次粒子のメディアン径に対する樹脂粒子の一次粒子のメディアン径の比は、耐摩耗性の低下抑制の観点から７未満、又は５以下であってもよい。
本発明の一実施形態において、セラミック粒子と樹脂粒子のそれぞれ一次粒子から構成される複合二次粒子のメディアン径は特に限定されるものではない。ただし、あまりメディアン径が大きくなると、均一で緻密なコーティング皮膜が形成しにくくなる傾向があるため、複合二次粒子のメディアン径は４０μｍ以下であると好ましい。また、複合二次粒子のメディアン径は、３５μｍ以下、３０μｍ以下であってもよい。また、複合二次粒子のメディアン径は、５μｍ以上が好ましく、１０μｍ以上がさらに好ましい。複合二次粒子のメディアン径を５μｍ未満とすると、樹脂粒子がセラミックス粒子により覆われた被覆構造となりにくく、１０μｍ未満では溶射機への供給が困難となる。
＜セラミック粒子＞
セラミック粒子を形成するセラミックの種類は特に限定されるものではなく、酸化イットリウム（Ｙ2Ｏ3）、酸化アルミニウム（Ａｌ2Ｏ3）、酸化ケイ素（ＳｉＯ2）、酸化チタン（ＴｉＯ2）、酸化ジルコニウム（ＺｒＯ2）等の金属酸化物を好適に用いることができるが、酸化ジルコニウム（ジルコニア）が好ましい。また、ジルコニアの中でも、イットリア（Ｙ2Ｏ3）安定化ジルコニア（ＹＳＺ）、イッテルビア（Ｙｂ2Ｏ3）安定化ジルコニア（ＹｂＳＺ）、ジスプロシア（Ｄｙ2Ｏ3）安定化ジルコニア（ＤｙＳＺ）、エルビア（Ｅｒ2Ｏ3）安定化ジルコニア（ＥｒＳＺ）、ＳｍＹｂＺｒ2Ｏ7が特に好ましい。イットリア安定化ジルコニアの中では、８質量％のイットリアで安定化されたジルコニア（８ＹＳＺ）がより好ましい。
セラミック粒子を形成するセラミックの種類は特に限定されるものではなく、酸化イットリウム（Ｙ2Ｏ3）、酸化アルミニウム（Ａｌ2Ｏ3）、酸化ケイ素（ＳｉＯ2）、酸化チタン（ＴｉＯ2）、酸化ジルコニウム（ＺｒＯ2）等の金属酸化物を好適に用いることができるが、酸化ジルコニウム（ジルコニア）が好ましい。また、ジルコニアの中でも、イットリア（Ｙ2Ｏ3）安定化ジルコニア（ＹＳＺ）、イッテルビア（Ｙｂ2Ｏ3）安定化ジルコニア（ＹｂＳＺ）、ジスプロシア（Ｄｙ2Ｏ3）安定化ジルコニア（ＤｙＳＺ）、エルビア（Ｅｒ2Ｏ3）安定化ジルコニア（ＥｒＳＺ）、ＳｍＹｂＺｒ2Ｏ7が特に好ましい。イットリア安定化ジルコニアの中では、８質量％のイットリアで安定化されたジルコニア（８ＹＳＺ）がより好ましい。
セラミック粒子の一次粒子のメディアン径は特に限定されないが、１μｍ以下であってもよい。１μｍを超えると樹脂粒子の表面にセラミック粒子が被覆された複合二次粒子を形成しにくくなる傾向にある。例えば、図１（ｄ）に示されるように、図１（ｃ）に示される従来（比較例）の複合二次粒子に使用されるセラミック粒子に比較して、メディアン径が小さく、それぞれの粒子径が均一であるセラミック粒子を使用することができる。また、本実施形態のセラミック粒子は、非球形であり、具体的には表面が不規則な多角形である。
＜樹脂粒子＞
樹脂粒子を形成する樹脂の種類は、加熱により熱分解して気化する樹脂であれば、特に限定されるものではないが、空気中での熱分解温度が２００℃以上である樹脂が好ましい。空気中での熱分解温度は、例えば熱重量示差熱同時分析（ＴＧ－ＤＴＡ）で測定することができる。空気中でのＴＧ－ＤＴＡによる５％重量減少温度が２００℃以上であれば、空気中での熱分解温度が２００℃以上であると判断することができる。
樹脂粒子を形成する樹脂の種類は、加熱により熱分解して気化する樹脂であれば、特に限定されるものではないが、空気中での熱分解温度が２００℃以上である樹脂が好ましい。空気中での熱分解温度は、例えば熱重量示差熱同時分析（ＴＧ－ＤＴＡ）で測定することができる。空気中でのＴＧ－ＤＴＡによる５％重量減少温度が２００℃以上であれば、空気中での熱分解温度が２００℃以上であると判断することができる。
空気中での熱分解温度が２００℃以上である樹脂としては、例えば、脂肪族ポリアミド、芳香族ポリアミド、ポリイミド、ポリエーテルイミド、ポリアミドイミド、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリフェニレンサルファイド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリアリレート、ポリカーボネート、フッ素樹脂、液晶ポリマー、フェノール樹脂、ユリア樹脂、シリコン樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル、芳香族ポリエステル、ポリアセタール、ポリブチレンテレフタレート、ポリメチルメタクリレート、メラミン樹脂等を挙げることができる。樹脂粒子としては、耐熱性の高い樹脂が好ましい。この中でも、ポリイミド、ポリエステル、芳香族ポリエステル、ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネート、フェノール樹脂、メラミン樹脂が好ましい。また、セラミック粒子および樹脂粒子の種類の組み合わせは特に限定されないが、セラミック粒子に８ＹＳＺを用いる場合、樹脂粒子にポリイミドおよびポリエステル、芳香族ポリエステル、ポリメチルメタクリレート、およびこれらの組み合わせを用いることが好ましい。
溶射用粉末材中の樹脂粒子の含有量は、複合二次粒子の製造時における樹脂原料粒子の混合量から求めることができる。樹脂粒子の含有量は、溶射用粉末材全体、すなわちセラミックス粒子の混合量と樹脂粒子の混合量の合計に対する樹脂粒子の混合量が１０体積％以上５０体積％以下であるとが好ましく、１５体積％以上４０体積％以下であるとさらに好ましい。また、樹脂粒子の含有量としては、炭素分析装置を用いて測定した炭素量を樹脂粒子の含有量に換算して実質的に測定することができる。具体的には炭素分析装置としてはHORIBA社の炭素分析装置 EMIA-321V2などを使用することができる。測定方法としては、あらかじめ原料の樹脂（樹脂粒子）の単位重量当たりの炭素量を測定する、若しくは既知の炭素量を得る。次に樹脂粒子とセラミック粒子とにより調整した複合二次粒子の炭素量を測定する。複合二次粒子中の炭素量は実質的に樹脂粒子に起因しているため、複合二次粒子の炭素量を樹脂粒子の含有量に換算できる。換算含有量の一例は、ポリイミド中の炭素元素の重量割合を用いて炭素量を換算したポリイミド換算含有量である。溶射用粉末材における樹脂粒子のポリイミド換算含有量は、１重量％以上１２重量％以下であると好ましく、５重量％以上１０重量％であるとさらに好ましい。一般に樹脂粒子の含有量が多くなると溶射後のコーティング皮膜の気孔率は高くなり熱伝導率は低くなる傾向にあるが、耐磨耗性が低くなる傾向にある。樹脂粒子の混合量が１０体積％以上、又はポリイミド換算含有量が１重量％以上では気孔率が高くなり熱伝導率が十分に低くなりやすい傾向にある。また、樹脂粒子の混合量が５０体積％以下、又はポリイミド換算含有量が１２重量％以下であると、十分な耐磨耗性を得やすい傾向にある。
また、樹脂粒子の一次粒子のメディアン径は限定されるものではないが、１０μｍ以下であることが好ましく、５μｍ以下であるとさらに好ましい。例えば、図１（ｂ）に示されるように、図１（ａ）に示される従来（比較例）の複合二次粒子に使用される樹脂粒子に比較して、メディアン径が小さく、それぞれの粒子径が均一である樹脂粒子を使用することができる。また、本実施形態の樹脂粒子は、非球形であるが球形のものを用いてもよい。
＜溶射用粉末材の製造方法＞
本発明の溶射用粉末材は、各原料粒子を混合、造粒する工程を含む方法によって製造できる。特に制限はないが、一般的には、各原料粒子を混合、造粒した球形の顆粒粉末を分級して得ることができる粒子径の揃った球形の粉末が好ましい。具体的には、造粒法などによって製造することができる。
造粒法とは、例えば、乾式造粒あるいは湿式造粒等の造粒方法を利用して実施することができる。造粒方法としては、具体的には、例えば、転動造粒法、流動層造粒法、攪拌造粒法、破砕造粒法、溶融造粒法、噴霧造粒法、マイクロエマルション造粒法等が挙げられる。なかでも好適な造粒方法として、噴霧造粒法が挙げられる。
本発明の溶射用粉末材は、各原料粒子を混合、造粒する工程を含む方法によって製造できる。特に制限はないが、一般的には、各原料粒子を混合、造粒した球形の顆粒粉末を分級して得ることができる粒子径の揃った球形の粉末が好ましい。具体的には、造粒法などによって製造することができる。
造粒法とは、例えば、乾式造粒あるいは湿式造粒等の造粒方法を利用して実施することができる。造粒方法としては、具体的には、例えば、転動造粒法、流動層造粒法、攪拌造粒法、破砕造粒法、溶融造粒法、噴霧造粒法、マイクロエマルション造粒法等が挙げられる。なかでも好適な造粒方法として、噴霧造粒法が挙げられる。
＜コーティング皮膜の形成方法＞
本発明の溶射材を使用してコーティング皮膜を形成する方法は、上記方法により形成した溶射用粉末材を基材に溶射することにより溶射皮膜を形成する工程と、溶射皮膜に加熱処理をする加熱工程と、を備える。これらの工程により、セラミック粒子を形成するセラミックスからなるコーティング皮膜が形成されるとともに、コーティング皮膜中には気孔が形成される。
本発明の溶射材を使用してコーティング皮膜を形成する方法は、上記方法により形成した溶射用粉末材を基材に溶射することにより溶射皮膜を形成する工程と、溶射皮膜に加熱処理をする加熱工程と、を備える。これらの工程により、セラミック粒子を形成するセラミックスからなるコーティング皮膜が形成されるとともに、コーティング皮膜中には気孔が形成される。
溶射用粉末材を使用して各種の溶射法により溶射することで、各種の基材に溶射皮膜を形成することができる。溶射方法は特に制限されないが、例えば、大気プラズマ溶射（APS：atmospheric plasma spraying）、サスペンションプラズマ溶射（SPS：suspension plasma spraying）、減圧プラズマ溶射（LPS：low pressure plasma spraying）、加圧プラズマ溶射（high pressure plasma spraying）等のプラズマ溶射法、酸素支燃型高速フレーム（HVOP：High Velocity Oxygen Flame）溶射法、ウォームスプレー溶射法および空気支燃型高速フレーム溶射法（HVAF : High Velocity Air flame）等の高速フレーム溶射等を好適に利用することができる。
溶射皮膜が形成された基材に加熱処理を施し、溶射皮膜を高温に加熱することにより、溶射皮膜の母相中に分散している樹脂粒子を熱分解させ、気化させることができる。加熱処理は、大気雰囲気で行ってもよい。加熱処理においては、樹脂粒子を形成する樹脂が熱分解して気化する温度以上の温度に加熱する。具体的には、樹脂粒子を形成する樹脂の空気中での熱分解温度以上の温度、例えば、空気中でのＴＧ－ＤＴＡによる５％重量減少温度以上の温度に加熱することが好ましい。樹脂粒子が熱分解して発生したガスは溶射皮膜の外に排出され、樹脂粒子が存在した部位は空隙となるため、溶射皮膜の母相に気孔が形成される。その結果、セラミックからなる母相中に気孔が分散したコーティング皮膜が得られる。樹脂粒子の一次粒子のメディアン径が複合二次粒子のメディアン径に対して小さければ、コーティング皮膜中に比較的微細な気孔が分散したコーティング皮膜が得られる。
コーティング皮膜は、アンダーコート層とその上層のトップコート層とを積層した構造とされてもよい。上記方法によって製造された溶射用粉末材は、アンダーコート層の形成に用いられてもよいし、トップコート層の形成に用いられてもよい。
上記の方法により製造された溶射用粉末材は粉末の状態で溶射装置に供給することもできるし、スラリーの形態として溶射装置に供給してもよい。溶射材料がスラリー状の形態の場合、分散媒を用いて調製することができる。分散媒として、例えばメタノール、エタノール等のアルコール類、トルエン、ヘキサン、灯油等が挙げられる。スラリー状の溶射材料は、その他の添加剤、例えば分散剤、凝集剤、粘度調整剤等をさらに含有してもよい。
上記の方法により製造された溶射用粉末材は粉末の状態で溶射装置に供給することもできるし、スラリーの形態として溶射装置に供給してもよい。溶射材料がスラリー状の形態の場合、分散媒を用いて調製することができる。分散媒として、例えばメタノール、エタノール等のアルコール類、トルエン、ヘキサン、灯油等が挙げられる。スラリー状の溶射材料は、その他の添加剤、例えば分散剤、凝集剤、粘度調整剤等をさらに含有してもよい。
コーティング皮膜形成の対象となる基材の種類は特に制限されない。例えば合金等の金属材料、単純セラミック材料、複合セラミック材料、セラミックスマトリックスコンポジット等が挙げられる。金属材料の具体例としては、鉄、ニッケル、コバルト等を含む合金が挙げられる。例えばステンレス鋼や、ニッケル基にモリブデン、クロム等を加えた合金であるハステロイ（ヘインズ社製）、ニッケル基に鉄、クロム、ニオブ、モリブデン等を加えた合金であるインコネル（スペシャルメタルズ社製）、コバルトを主成分とし、クロム、タングステン等を加えた合金であるステライト（デロロステライトグループ社製）、鉄にニッケル、マンガン、炭素等を加えた合金であるインバー等が挙げられる。また、セラミック系材料としては、ジルコニア、アルミナ等のモノシリックセラミックス、セラミックマトリックス複合材（CMC）等が挙げられる。
コーティング皮膜の特性としては、耐磨耗性が高く、熱伝導率が低いことが望まれる。耐磨耗性は、スガ式磨耗試験による磨耗量が従来のコーティング皮膜に比較して低減される。具体的には、スガ式磨耗試験による磨耗量が０．３３μｍ/ｌａｐ以下であることが好ましい。熱伝導率は従来のコーティング皮膜と同程度に低減されていればよい。具体的には、０．４９Ｗ/ｍ・Ｋ以下であることが好ましい。またコーティング皮膜の気孔率と熱伝導率とが比例することを前提とすれば、気孔率を熱伝導率の評価に用いることもできる。気孔率は、具体的には１０％以上であることが好ましい
以下に、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例により何ら限定されるものではない。
＜溶射用粉末材の調整＞
セラミック粒子として、表１に示されるメディアン径（Ｄｖ５０％）のＺｒＯ２－８質量％Ｙ２Ｏ３（ＹＳＺ）を使用し、樹脂粒子として表１に示される種類とメディアン径の樹脂粒子を使用し、バインダーとして２質量％のポリビニルアルコール（ＰＶＡ）を加え、これらを、表１に示す割合で配合し、混合、造粒して実施例１～６及び比較例２及び３の二次粒子を調製した。まず、セラミック粒子と樹脂粒子とを所定の配合で混合し、この混合粉末１００質量％に対して２質量％のＰＶＡと共に水およびアルコールの混合溶液からなる溶媒に分散させることで、スラリーを調製した。また、比較例１としてYSZセラミック粒子のみを使用して、同様にスラリーを調製した。次いで、これらのスラリーを、噴霧造粒機を用い、液滴状に造粒したのち乾燥させ樹脂粒子とセラミック粒子の複合二次粒子からなる実施例１～６及び比較例２及び３の溶射用粉末材（二次粒子）並びにセラミック粒子の二次粒子からなる比較例１の溶射用粉末材（二次粒子）を調製した。
得られた複合二次粒子のメディアン径に対する、樹脂粒子の一次粒子のメディアン径の粒子径比を表１に示した。
＜溶射用粉末材の調整＞
セラミック粒子として、表１に示されるメディアン径（Ｄｖ５０％）のＺｒＯ２－８質量％Ｙ２Ｏ３（ＹＳＺ）を使用し、樹脂粒子として表１に示される種類とメディアン径の樹脂粒子を使用し、バインダーとして２質量％のポリビニルアルコール（ＰＶＡ）を加え、これらを、表１に示す割合で配合し、混合、造粒して実施例１～６及び比較例２及び３の二次粒子を調製した。まず、セラミック粒子と樹脂粒子とを所定の配合で混合し、この混合粉末１００質量％に対して２質量％のＰＶＡと共に水およびアルコールの混合溶液からなる溶媒に分散させることで、スラリーを調製した。また、比較例１としてYSZセラミック粒子のみを使用して、同様にスラリーを調製した。次いで、これらのスラリーを、噴霧造粒機を用い、液滴状に造粒したのち乾燥させ樹脂粒子とセラミック粒子の複合二次粒子からなる実施例１～６及び比較例２及び３の溶射用粉末材（二次粒子）並びにセラミック粒子の二次粒子からなる比較例１の溶射用粉末材（二次粒子）を調製した。
得られた複合二次粒子のメディアン径に対する、樹脂粒子の一次粒子のメディアン径の粒子径比を表１に示した。
なお、各粒子のメディアン径はMalvern Panalytical社のレーザー回折式粒度分布測定装置Mastersizer 3000を使用して体積基準の累積粒度分布の微粒側から累積５０％の粒子径（Ｄｖ５０％）を測定した。
また、得られた溶射用粉末材を、走査電子顕微鏡（SEM）を用いて観察した。
図２（ａ），（ｃ）に示すように、実施例２の溶射用粉末材には、樹脂粒子およびセラミック粒子のそれぞれ一次粒子から構成される複合二次粒子が含まれていた。複合二次粒子は、球形をなしていた。なお、球形とは、例えば粒子の平均円形度が０．８以上１．０以下であることを意味する。
また、得られた溶射用粉末材を、走査電子顕微鏡（SEM）を用いて観察した。
図２（ａ），（ｃ）に示すように、実施例２の溶射用粉末材には、樹脂粒子およびセラミック粒子のそれぞれ一次粒子から構成される複合二次粒子が含まれていた。複合二次粒子は、球形をなしていた。なお、球形とは、例えば粒子の平均円形度が０．８以上１．０以下であることを意味する。
図２（ｂ）に示すように、複合二次粒子において、樹脂粒子の周囲は、セラミックス粒子により覆われていた。また、複合二次粒子の最外殻は、セラミックス粒子により形成されていた。実施例１、３～６における複合二次粒子の形態も、実施例２と同様であった。
図３（ａ），（ｂ）に示すように、比較例３においては、実施例と比較して、複合二次粒子のメディアン径に対して樹脂粒子が粗大である複合二次粒子が含まれていた。
図３（ａ），（ｂ）に示すように、比較例３においては、実施例と比較して、複合二次粒子のメディアン径に対して樹脂粒子が粗大である複合二次粒子が含まれていた。
＜コーティング皮膜の形成＞
上記方法により製造した実施例１～６および比較例１～３の溶射用粉末材を使用して以下（１）の条件で溶射皮膜を形成し、次いで（２）の条件で溶射皮膜の熱処理を行い、コーティング皮膜を形成した。
（１）溶射条件
溶射機にはＰＲＡＸＡＩＲ社製ＳＧ－１００プラズマを用いた。溶射条件を以下に示す。
Ａｒ分圧：５０ｐｓｉ
Ｈｅ分圧：５０ｐｓｉ
粉末流量：１５ｇ／ｍｉｎ
基材：アルミナ＃４０でブラスト処理されたステンレス鋼ＳＵＳ３１６
溶射距離：１５０ｍｍ
皮膜厚さ：２００～３００μｍ（熱伝導率測定サンプルに関しては７００～１０００μｍで作製）
（２）熱処理
上記溶射試験で溶射皮膜が形成された基材を大気雰囲気中で熱処理を施すことにより溶射皮膜中の樹脂を気化させ気孔を形成する。熱処理は、大気炉により、加熱温度７００℃で、２時間保持することにより行った。
上記方法により製造した実施例１～６および比較例１～３の溶射用粉末材を使用して以下（１）の条件で溶射皮膜を形成し、次いで（２）の条件で溶射皮膜の熱処理を行い、コーティング皮膜を形成した。
（１）溶射条件
溶射機にはＰＲＡＸＡＩＲ社製ＳＧ－１００プラズマを用いた。溶射条件を以下に示す。
Ａｒ分圧：５０ｐｓｉ
Ｈｅ分圧：５０ｐｓｉ
粉末流量：１５ｇ／ｍｉｎ
基材：アルミナ＃４０でブラスト処理されたステンレス鋼ＳＵＳ３１６
溶射距離：１５０ｍｍ
皮膜厚さ：２００～３００μｍ（熱伝導率測定サンプルに関しては７００～１０００μｍで作製）
（２）熱処理
上記溶射試験で溶射皮膜が形成された基材を大気雰囲気中で熱処理を施すことにより溶射皮膜中の樹脂を気化させ気孔を形成する。熱処理は、大気炉により、加熱温度７００℃で、２時間保持することにより行った。
図４に示した、比較例３のように複合二次粒子のメディアン径に対して粗大な樹脂粒子を含む複合二次粒子を使用して溶射した場合、コーティング皮膜中に５０μｍ程度の粗大な気孔が形成された。これは、耐磨耗性の低下に寄与すると考えられる。
図５には本発明の実施例の代表例として実施例２の溶射用粉末材により形成したコーティング皮膜の断面の走査電子顕微鏡(SEM)写真が示されている。これによれば、２～５μｍ程度の微細な気孔が皮膜中に均一に形成されていることがわかる。このような均一な気孔分布は、従来の混合粉末からなる溶射用粉末材を用いて形成した場合の溶射膜では見られず、また粗大な樹脂粒子を含む比較例でも見られない。したがって、微細な樹脂粒子を含むことにより、微細な気孔が皮膜中に均一に形成できたことがわかる。
図５には本発明の実施例の代表例として実施例２の溶射用粉末材により形成したコーティング皮膜の断面の走査電子顕微鏡(SEM)写真が示されている。これによれば、２～５μｍ程度の微細な気孔が皮膜中に均一に形成されていることがわかる。このような均一な気孔分布は、従来の混合粉末からなる溶射用粉末材を用いて形成した場合の溶射膜では見られず、また粗大な樹脂粒子を含む比較例でも見られない。したがって、微細な樹脂粒子を含むことにより、微細な気孔が皮膜中に均一に形成できたことがわかる。
＜コーティング皮膜特性の測定＞
上記方法により製造した実施例１～６および比較例１～３のコーティング皮膜について、以下の方法により気孔率、磨耗特性及び熱伝導率を測定した。
（１）気孔率
上記の条件で形成された溶射皮膜を熱処理して得たコーティング皮膜を、切断し、断面を研磨により鏡面加工し、断面を顕微鏡観察し、単位断面積中に占める気孔の割合（％）を測定した。
（２）熱伝導率
コーティング皮膜の熱伝導率λは以下の式を使用して計算することができる。
λ＝Ｃｐ×ａ×ρ
上記式において、Ｃｐは比熱容量（J・kg-1・K-1）、ａは熱拡散係数（m2・S-1）、ρ（kg・m-3）は密度である。
上記溶射試験で形成されたコーティング皮膜の比熱容量Cp（J・kg-1・K-1）と熱拡散係数（m2・S-1）とはNetch社のLFA467HT Hyper Flashを使用して測定した。
（３）摩耗特性の評価
上記溶射試験で形成されたコーティング皮膜について、Suga耐磨耗性試験機を使用して、１ｋｇｆの荷重をかけて、＃１８０研磨紙による磨耗によるコーティング皮膜の厚みの減少を測定した。
上記方法により製造した実施例１～６および比較例１～３のコーティング皮膜について、以下の方法により気孔率、磨耗特性及び熱伝導率を測定した。
（１）気孔率
上記の条件で形成された溶射皮膜を熱処理して得たコーティング皮膜を、切断し、断面を研磨により鏡面加工し、断面を顕微鏡観察し、単位断面積中に占める気孔の割合（％）を測定した。
（２）熱伝導率
コーティング皮膜の熱伝導率λは以下の式を使用して計算することができる。
λ＝Ｃｐ×ａ×ρ
上記式において、Ｃｐは比熱容量（J・kg-1・K-1）、ａは熱拡散係数（m2・S-1）、ρ（kg・m-3）は密度である。
上記溶射試験で形成されたコーティング皮膜の比熱容量Cp（J・kg-1・K-1）と熱拡散係数（m2・S-1）とはNetch社のLFA467HT Hyper Flashを使用して測定した。
（３）摩耗特性の評価
上記溶射試験で形成されたコーティング皮膜について、Suga耐磨耗性試験機を使用して、１ｋｇｆの荷重をかけて、＃１８０研磨紙による磨耗によるコーティング皮膜の厚みの減少を測定した。
表１から分かるように、実施例１～６のコーティング皮膜は、気孔率が高いにもかかわらず耐磨耗性に優れているが、樹脂粒子の一次粒子のメディアン径に対する複合二次粒子のメディアン径が２未満である比較例２及び３では耐磨耗性が低下（磨耗速度が増加）していることがわかる。実施例２及び３のコーティング皮膜は熱伝導率が低く抑えられていることが確認できた。なお、実施例１、４～６は熱伝導率を測定していないが、気孔率が十分に高いことから、熱伝導率が低いことが推測される。また、樹脂粒子を使用しない比較例１は気孔率が低く、熱伝導率が十分に低下していないことが確認できた。
本発明の溶射用粉末材によれば、コーティング皮膜中に均一なポーラス組織を形成することができ、これにより、低熱伝導率と高耐磨耗性を両立した産業上の利用性が高いコーティング皮膜を提供することができる。
Claims (8)
- 樹脂粒子およびセラミック粒子のそれぞれ一次粒子から構成される複合二次粒子を含み、
前記樹脂粒子の一次粒子のメディアン径に対する前記複合二次粒子のメディアン径の比が２以上である、溶射用粉末材。 - 前記セラミック粒子の一次粒子のメディアン径に対する前記複合二次粒子のメディアン径の比が２０以上である請求項１に記載の溶射用粉末材。
- 前記セラミック粒子の一次粒子のメディアン径に対する前記樹脂粒子の一次粒子のメディアン径の比が７未満である、請求項１または２に記載の溶射用粉末材。
- 前記複合二次粒子のメディアン径が４０μｍ以下である、請求項１～３のいずれか一項に記載の溶射用粉末材。
- 前記樹脂粒子のメディアン径が１０μｍ以下である、請求項１～４のいずれか一項に記載の溶射用粉末材。
- 前記セラミック粒子のメディアン径が１μｍ以下である、請求項１～５のいずれか一項に記載の溶射用粉末材。
- 溶射用粉末材の製造方法であって、
樹脂粒子およびセラミック粒子を混合して造粒すること、を含み、
前記樹脂粒子の一次粒子のメディアン径に対する前記造粒後の複合二次粒子のメディアン径の比が２以上である、溶射用粉末材の製造方法。 - 請求項１～６のいずれか一項に記載の溶射用粉末材を基材に溶射することにより溶射皮膜を形成する工程と、
前記溶射皮膜に加熱処理をする加熱工程と、
を備えるコーティング皮膜の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2021059742A JP2022156183A (ja) | 2021-03-31 | 2021-03-31 | 溶射用粉末材およびコーティング皮膜の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2021059742A JP2022156183A (ja) | 2021-03-31 | 2021-03-31 | 溶射用粉末材およびコーティング皮膜の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2022156183A true JP2022156183A (ja) | 2022-10-14 |
Family
ID=83558567
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2021059742A Pending JP2022156183A (ja) | 2021-03-31 | 2021-03-31 | 溶射用粉末材およびコーティング皮膜の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2022156183A (ja) |
-
2021
- 2021-03-31 JP JP2021059742A patent/JP2022156183A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wu et al. | Microstructure and thermal properties of plasma sprayed thermal barrier coatings from nanostructured YSZ | |
| JP4463472B2 (ja) | 予め合金化された安定化ジルコニアパウダー及び改良された熱バリアコーティング | |
| CA2529781C (en) | Thermal barrier coating material, thermal barrier member, and member coated with thermal barrier and method for manufacturing the same | |
| US5985368A (en) | Coating composition for metal-based substrates, and related processes | |
| EP1951926B1 (en) | Ceramic powders and thermal barrier coatings | |
| US8586169B2 (en) | Thermal barrier coating member, method for producing the same, thermal barrier coating material, gas turbine, and sintered body | |
| JP2004515649A5 (ja) | 予め合金化された安定化ジルコニアパウダー及び改良された熱バリアコーティング | |
| JP5602156B2 (ja) | 遮熱コーティングの製造方法、該遮熱コーティングを備えるタービン部材及びガスタービン | |
| WO2002103074A1 (en) | Thermal barrier coating material and method for production thereof, gas turbine member using the thermal barrier coating material, and gas turbine | |
| JP2006193828A (ja) | 遮熱コート材料、遮熱部材、遮熱コーティング部材及びその製造方法 | |
| Aranke et al. | Microstructural evolution and sintering of suspension plasma-sprayed columnar thermal barrier coatings | |
| US20080131608A1 (en) | Thermal barrier coating material, thermal barrier member, and member coated with thermal barrier and method for manufacturing the same | |
| CA2576319C (en) | Partially-alloyed zirconia powder | |
| KR101466967B1 (ko) | 내식성이 향상된 다성분계 열용사용 코팅물질, 그 제조방법 및 코팅방법 | |
| Govindarajan et al. | Understanding the Formation of Vertical Cracks in Solution Precursor Plasma Sprayed Yttria‐Stabilized Zirconia Coatings | |
| JP4388466B2 (ja) | ガスタービン、遮熱コーティング材、その製造方法及びタービン部材 | |
| JP2022156183A (ja) | 溶射用粉末材およびコーティング皮膜の製造方法 | |
| Garcia et al. | Mullite and mullite/ZrO 2-7wt.% Y 2 O 3 powders for thermal spraying of environmental barrier coatings | |
| JP2010235983A (ja) | 遮熱コーティング用材料、遮熱コーティング、タービン部材及びガスタービン | |
| JP2005163172A (ja) | 遮熱コーティング材、遮熱コーティング材を適用したガスタービン部材およびガスタービン | |
| JP7393166B2 (ja) | 溶射用粉末、溶射用スラリー及び遮熱性コーティングの製造方法 | |
| WO2021060005A1 (ja) | 溶射用粉末材および溶射皮膜の製造方法 | |
| EP0437154B1 (fr) | Zircone stabilisée par les oxydes d'yttrium et de cérium | |
| JP7015199B2 (ja) | 溶射材並びにコーティング皮膜の製造方法 | |
| Liu et al. | Microstructure of plasma sprayed La 2 O 3-modified YSZ coatings |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20231109 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20240614 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20240716 |