JP2022137427A - 生体用吸引具 - Google Patents

Abstract

【課題】細胞を１個ずつ拾い上げることを可能にした生体用吸引具を提供する。
【解決手段】生体用吸引具１００は、内針７と外針８で二重構造となる二重針と、二重針の内心先端から細胞溶解液を送る第１電気浸透流ポンプ１と、細胞溶解液によって溶解された細胞を含む懸濁液を二重針の外針先端から吸引する第２電気浸透流ポンプ３と、二重針、第１電気浸透流ポンプ１、第２電気浸透流ポンプ３を接続するコネクター９と、を有するものである。
【選択図】図１

Description

本発明は、生体内の局所に溶解液を送り、溶解した懸濁液を吸引する生体用吸引具に関するものである。

生体内に腫瘍が出来た場合、現在は「外科的手術／化学療法による薬剤／放射線療法」などで除去を行っている。外科的手術の場合、開腹・開胸などメスで皮膚や筋肉を切開後に腫瘍を取り除く。脳腫瘍の場合には硬膜の切開を必要とする。あるいは、近年は腹腔鏡手術具の発展が著しく、皮膚に小さい穴を開けるだけでファイバーを挿入し、腫瘍を取り除くことも可能となっている。化学療法については、ＤＤＳ（ドラッグデリバリーシステム）や標的分子薬の研究がなされ、服薬や静脈投与であっても極力腫瘍のみに効果をもたらし縮小させるという開発が進められている。放射線療法は定位放射線療法などピンポイントで生体内の腫瘍にのみ効果をもたらし縮小させるという手法も用いられている。

しかしながら、腫瘍、特にがんはこのような医療技術の発展努力にもかかわらず、患者数は世界的に増加傾向で、今のところ減少する気配はなく再発するケースも多い。理由としては、腫瘍を上述の手法で取り除いても「転移」といわれる現象によって新たな部位に腫瘍が生じてしまい、他の臓器や骨に癒着し、血管を張り巡らせ出血するリスクを高めるため、外科的手術では取り除けない場所に生じる場合や、それを取り除くために更に毒性の強い抗がん剤を用いなければならないからである。こうなると、いたちごっこが始まり、きりがなく、最終的にはその毒性によって生体が弱って亡くなってしまうか、もしくは腫瘍の張りの痛みに耐えられず麻薬を用いて亡くなることが多い。

また、医療現場では、注射針から少しずつ抗がん剤を含んだ薬液等を投与する点滴も採用されている。点滴においては、輸液容器から点滴用のチューブを伝って流れる輸液に、三方活栓を介してシリンジポンプから薬液を混入させる手法が採られている。シリンジポンプは、薬液の流量を任意に設定することができる（例えば、特許文献１参照）。

特開２０１７－２１３０５７号公報

腫瘍は細胞の塊なので、細胞を溶解する薬剤を導入すれば小さくできる可能性があるが、当然そのような薬剤は腫瘍以外の正常な細胞も溶解してしまう可能性があり、毒性があること、また溶解した細胞液自身が毒性となる場合も想定される。
また、現状の一般的なシリンジポンプによる薬液投与は、ポンプ自身のサイズが大きいため、患者のすぐ脇に置くことができない。そのため、ポンプから点滴チューブまでの距離が長くなり、チューブ内の気泡抜きをする時間や手間がかかると共に、内圧を安定させることが難しい、という課題も発生してしまう。

本発明は、上述のような課題に鑑みてなされたものであり、生体内の局所に細胞溶解液を注入した後、短時間で懸濁液（薬剤、細胞溶解液、細胞溶解液で溶解された細胞などを含む）を吸引できる生体用吸引具を提供することを目的としている。

本発明に係る生体用吸引具は、内針と外針で二重構造となる二重針と、二重針の内針先端から細胞溶解液を送る第１電気浸透流ポンプと、細胞溶解液によって溶解された細胞を含む懸濁液を二重針の外針先端から吸引する第２電気浸透流ポンプと、二重針、第１電気浸透流ポンプ、第２電気浸透流ポンプを接続するコネクターと、を有するものである。

本発明に係る生体用吸引具は、第１電気浸透流ポンプとコネクターとを連結する第１チューブと、第２電気浸透流ポンプとコネクターとを連結する第２チューブとを、更に有する構成にできる。

本発明に係る生体用吸引具は、細胞溶解液が貯留されている第１リザーバーを第１チューブに接続した構成にできる。

本発明に係る生体用吸引具は、懸濁液を貯留する第２リザーバーを第２チューブに設け、第２リザーバーに、第２リザーバーに貯留された懸濁液を回収する陰圧発生装置を着脱自在に接続した構成にできる。

本発明に係る生体用吸引具は、陰圧発生装置が、第２リザーバーに設けられた回収ポートを介して第２チューブに接続されている構成にできる。

本発明に係る生体用吸引具は、生体内の局所に存在する特定の細胞（がん細胞など）をターゲットとしてピンポイントで狙い撃ちでき、特定の細胞を溶解させた上で回収することが可能になる。そのため、本発明に係る生体用吸引具によれば、転移によって新たな部位に腫瘍が生じたとしても、それを取り除く効果を期待できる。また、本発明に係る生体用吸引具では、毒性の強い抗がん剤などを用いても主に病巣となる局所にのみ薬剤を注入し、そのほとんどを細胞溶解液と一緒に回収してしまうため生体が弱らない効果を期待できる。

本発明に係る生体用吸引具によれば、第１電気浸透流ポンプとコネクターとを連結する第１チューブと、第２電気浸透流ポンプとコネクターとを連結する第２チューブとを、更に有する構成にできるので、第１電気浸透流ポンプ及び第２電気浸透流ポンプを容易に交換することができる。

本発明に係る生体用吸引具によれば、細胞溶解液が貯留されている第１リザーバーを第１チューブに接続した構成にできるので、第１リザーバーと第１電気浸透流ポンプの組み合わせバリエーションが増え、生体用吸引具の使用形態の自由度が高まる。

本発明に係る生体用吸引具によれば、懸濁液を貯留する第２リザーバーを第２チューブに設け、第２リザーバーに、第２リザーバーに貯留された懸濁液を回収する陰圧発生装置を着脱自在に接続した構成にできるので、吸引した懸濁液を簡易に回収することができる。

本発明に係る生体用吸引具によれば、陰圧発生装置は、第２リザーバーに設けられた回収ポートを介して第２チューブに接続されている構成にできるので、複雑な構成にすることなく、懸濁液を回収することができる。

本発明の実施の形態に係る生体用吸引具の外観構成を概略的に示す外観構成図である。 本発明の実施の形態に係る生体用吸引具の内部構成を概略的に示す透視構成図である。 本発明の実施の形態に係る生体用吸引具の作用を補足的に説明する説明図である。 本発明の実施の形態に係る生体用吸引具の内針及び外針の構成の一例を概略的に示す構成図である。 本発明の実施の形態に係る生体用吸引具の全体構成の一例を概略的に示す構成図である。

図１は、本発明の実施の形態に係る生体用吸引具１００の外観構成を概略的に示す外観構成図である。図２は、生体用吸引具１００の内部構成を概略的に示す透視構成図である。図３は、生体用吸引具１００の作用を補足的に説明する説明図である。図４は、生体用吸引具１００の内針及び外針の構成の一例を概略的に示す構成図である。図５は、生体用吸引具１００の全体構成の一例を概略的に示す構成図である。図１～図５に基づいて、生体用吸引具１００の構成・作用について説明する。なお、生体用吸引具１００は、図示する構成に限定されるものではない。

生体用吸引具１００は、生体内の局所に向けて、内針と外針で二重構造となる二重針を刺すように構成されている。生体用吸引具１００は、二重針の内心先端から細胞溶解液を送る電気浸透流ポンプ（第１電気浸透流ポンプ）を有している。生体用吸引具１００は、二重針の内心先端から送られた細胞溶解液によって溶解された細胞を含む懸濁液を二重針の外針先端から吸引するもう１つの電気浸透流ポンプ（第２電気浸透流ポンプ）を有している。生体用吸引具１００は、二重針、２つの電気浸透流ポンプを接続するコネクターを有している。２つの電気浸透流ポンプは、チューブを介してコネクターに接続されている。

また、生体用吸引具１００は、細胞溶解液が貯留されている細胞溶解液リザーバー（第１リザーバー）を有している。生体用吸引具１００は、懸濁液を貯留する吸引懸濁液リザーバー（第２リザーバー）を有している。さらに、生体用吸引具１００は、吸引懸濁液リザーバーに貯留された懸濁液を回収するシリンジを有している。このシリンジは、吸引懸濁液リザーバーに設けられた回収ポートを介してもう１つの電気浸透流ポンプとコネクターとを接続しているチューブに接続されている。

生体用吸引具１００の構成を説明する前に、細胞溶解液と懸濁液について説明する。
＜細胞溶解液＞
生体用吸引具１００で使用する細胞溶解液の一つは、界面活性剤を含んで構成されており、細胞を形成しているタンパク質を可溶化するものである。界面活性剤を用いることで、細胞膜の物理的破壊に比べて、簡易かつ安定的な細胞溶解が実現できる。界面活性剤は、細胞周囲の脂質バリアを破壊する。また他にも細胞溶解液として消化酵素を使用することができる。ただし、細胞溶解液を特に限定するものではなく、ターゲットとする生体内の局所に存在する細胞に応じて適宜選定可能である。

＜懸濁液＞
生体用吸引具１００で吸引する懸濁液は、細胞溶解液によって溶解された細胞を含む液である。また、懸濁液には、生体成分や、吐出された細胞溶解液も含まれている。

＜生体用吸引具１００の構成＞
図１に示すように生体用吸引具１００は、第１電気浸透流ポンプ１、第１リザーバー２、第２電気浸透流ポンプ３、第２リザーバー４、回収ポート５、シリンジ６、内針７、外針８、及び、コネクター９を有している。また、生体用吸引具１００の全体的な構成の一例を図５に示している。

（第１電気浸透流ポンプ１）
第１電気浸透流ポンプ１は、細胞溶解液の吐出用に使用されるものであり、第１リザーバー２に貯留されている細胞溶解液を送りだす機能を有している。第１電気浸透流ポンプ１は、駆動手段自体が小型であり、消費電力性に優れているという特性を有している。第１電気浸透流ポンプ１を用いることによって、細胞溶解液の濃度を大幅に濃縮することができ、数十μＬ～数ｍＬの容量の第１リザーバー２を使用することが可能になる。第１電気浸透流ポンプ１は、第１チューブ１１を介してコネクター９の第１分岐口９Ａに接続されている。

ここで、電気浸透流ポンプについて説明する。
セラミックなどの絶縁体を用いて多孔質部材（固体）を作製する。その多孔質部材に、超純水など水素イオン濃度が高い水溶液（液体）をしみこませると、多孔質部材（固体）と水溶液（液体）の界面に電気二重層が形成される。形成された電気二重層に対して電極を用いて電圧をかける。そうすると、電気二重層を形成している水溶液側の界面のイオン（水素イオン）が電気的にマイナスの電極側に引っ張られ、それに伴い液体が移動する。この現象を「電気浸透流」と呼ぶ。この電気浸透流を利用したものが電気浸透流ポンプ（ＥＯポンプ）である。第１電気浸透流ポンプ１も、この現象を利用した電気浸透流ポンプである。また、後述する第２電気浸透流ポンプ３も同様である。

（第１リザーバー２）
第１リザーバー２は、第１電気浸透流ポンプ１により送り出される細胞溶解液を貯留する細胞溶解液リザーバーとして機能するものである。第１リザーバー２は、第１電気浸透流ポンプ１を用いることによって、数十μＬ～数ｍＬの容量とすることができる。第１リザーバー２及び第１電気浸透流ポンプ１の小型化を実現できるため、例えば図１及び図２に示すように、第１リザーバー２と第１電気浸透流ポンプ１を一体型の構成とすることができる。

（第２電気浸透流ポンプ３）
第２電気浸透流ポンプ３は、細胞溶解液によって溶解された細胞を含む懸濁液の吸引用に使用されるものである。第２電気浸透流ポンプ３も第１電気浸透流ポンプ１と同様に、駆動手段自体が小型であり、消費電力性に優れているという特性を有している。第２電気浸透流ポンプ３は、第２チューブ１２を介してコネクター９の第２分岐口９Ｂに接続されている。第２

（第２リザーバー４）
第２リザーバー４は、第２電気浸透流ポンプ３により吸引される懸濁液を貯留する吸引懸濁液リザーバーとして機能するものである。第２リザーバー４は、第２電気浸透流ポンプ３を用いることによって、第１リザーバー２と同様の容量にすることができるが、送り出される細胞溶解液よりも懸濁液の量の方が多くなる場合を想定し、第１リザーバー２よりも容量を大きくしておくとよい。第２リザーバー４は、例えば図１及び図２に示すように、第２電気浸透流ポンプ３の上流側に第２電気浸透流ポンプ３とは別構成として設置することができる。

（回収ポート５）
回収ポート５は、第２リザーバー４に設けられており、吸引懸濁液回収ポートとして機能するものである。具体的には、回収ポート５はシリンジ６の接続口となり、シリンジ６によって吸引される懸濁液の通過口となるものである。なお、回収ポート５とは、シリンジ６が接続可能な構成を有していればよく、例えば第２リザーバー４に形成された開口部で構成したり、図１及び図２に示すような第２リザーバー４に形成された開口部に設置された接続サポート部材のようなもので構成したりするこができる。

（シリンジ６）
シリンジ６は、第２電気浸透流ポンプ３により吸引され、第２リザーバー４に貯留されている懸濁液を回収ポート５を介して回収する機能を有している。シリンジ６の先端部は、第２リザーバー４に形成されている回収ポート５に着脱自在に接続されている。シリンジ６は、円筒状の本体部と、本体部の内部を押出可能に設けられているプランジャーと、を有している。本体部の一端に設けられている先端部は、回収ポート５に着脱自在に接続される。プランジャーが引かれると懸濁液が回収ポート５を介して本体部に回収される仕組みとなっている。

（内針７）
内針７は、中空の筒状部材で構成され、細胞溶解液を生体内の局所に向けて吐出する細胞溶解液吐出用内針としての機能を有している。内針７の先端は、細胞溶解液を生体内の局所に向けて吐出する際の吐出口として機能する。内針７の先端は、外針８の先端と同じ位置、もしくは外針８の先端よりも突き出ている。内針７の基端（先端とは反対側端部）は、コネクター９の第３分岐口９Ｃに接続される。内針７の先端は、鋭角となっている。また、図２に示すように、内針７はコネクター９を介して第１チューブ１１に連結されている。そのため、第１電気浸透流ポンプ１から送られた細胞溶解液が内針７に流れるようになっている。

（外針８）
外針８は、中空の筒状部材で構成され、懸濁液を吸引する懸濁液吸引用外針としての機能を有している。外針８の先端は、生体内の局所から懸濁液を吸引にする際の吸引口として機能する。外針８の先端は、内針７の先端と同じ位置、もしくは内針７の先端よりも内部に位置している。外針８の基端（先端とは反対側端部）は、内針７の基端とともにコネクター９の第３分岐口９Ｃに接続される。外針８の先端は、鋭角となっている。また、図２に示すように、外針８はコネクター９を介して第２チューブ１２に連結されている。そのため、第２電気浸透流ポンプ３により吸引された懸濁液が外針８に流れるようになっている。

（二重針）
図４では、（ａ）が内針７と外針８とで構成される二重針の平面図を、（ｂ）が二重針の先端部分を拡大して示す拡大平面図を、（ｃ）が二重針の側面図を、（ｄ）が二重針の先端部分を拡大して示す拡大側面図、それぞれ示している。図４に基づいて、二重針について更に詳しく説明する。内針７の先端の傾斜している面を内針先端傾斜面７Ａと称し、外針８の先端の傾斜している面を外針先端傾斜面８Ａと称するものとする。

図４に示すように、内針７と外針８とで二重針を構成している。内針７の外周側に外針８が設けられ、二重構成になっている。細胞溶解液は、内針７の基端から内針７の内部を通って、内針７の先端から吐出される。懸濁液は、外針８の先端から吸引され、外針８の内部、詳しくは内針７の外周と外針８の内周との間を通って、外針８の基端から第２チューブ１２に導入される。また、外針８と内針７の間から第２電気浸透流ポンプ３の入り口までの容積を、急激な引圧を起こすために低容量化している。低容量化とは、10μＬ～1ｍＬの範囲の容量を意味している。

図４（ａ）及び（ｂ）に示すように、内針先端傾斜面７Ａと外針先端傾斜面６Ａが異なる方向を向くように二重針が構成されている。例えば、図４（ｂ）に示すように、内針先端傾斜面７Ａが紙面下側を向き、外針先端傾斜面８Ａが紙面手前側を向くようにして、二重針を構成するとよい。また、図４（ｃ）及び（ｄ）に示すように、内針７の先端部が、外針先端傾斜面８Ａから露出するように二重針が構成されている。

（コネクター９）
コネクター９は、３つの分岐口（第１分岐口９Ａ、第２分岐口９Ｂ、第３分岐口９Ｃ）を有しており、二重針と、第１電気浸透流ポンプ１と、第２電気浸透流ポンプ３と、を接続する機能を有している。第１分岐口９Ａには、第１チューブ１１を介して第１電気浸透流ポンプ１が接続される。第２分岐口９Ｂには、第２チューブ１２を介して第２電気浸透流ポンプ３が接続される。第３分岐口９Ｃには、二重針の基端が接続される。ただし、細胞溶解液と懸濁液が混ざらないように、第１チューブ１１と内針７とが連通する連通路と、第２チューブ１２と外針８とが連通する連通路と、コネクター９の内部で分離されている。

（第１チューブ１１）
第１チューブ１１は、第１電気浸透流ポンプ１とコネクター９とを着脱自在に接続するものである。図１及び図２に示すように、第１チューブ１１の一端に接続部１１Ａを設け、第１リザーバー２と第１電気浸透流ポンプ１を一体的に着脱可能に構成してもよい。また、第１チューブ１１の他端（コネクター９側）に、第１接続サポート１３Ａを設け、第１チューブ１１とコネクター９の接続をサポート可能にしておくとよい。第１接続サポート１３Ａを設けることで、可撓性を有する第１チューブ１１のコネクター９への接続が容易となる。

（第２チューブ１２）
第２チューブ１２は、第２電気浸透流ポンプ３とコネクター９とを着脱自在に接続するものである。図１及び図２に示すように、第２チューブ１２の一端に連結部１１Ｂを設け、第２リザーバー４に着脱可能に構成してもよい。また、第２チューブ１２の他端（コネクター９側）に、第２接続サポート１３Ｂを設け、第２チューブ１２とコネクター９の接続をサポート可能にしておくとよい。第２接続サポート１３Ｂを設けることで、可撓性を有する第２チューブ１２のコネクター９への接続が容易となる。

（第３チューブ１４）
第３チューブ１４は、外針８とコネクター９とを着脱自在に接続するものである。図１及び図２に示すように、第３チューブ１４の他端（コネクター９側）に、第３接続サポート１３Ｃを設け、第３チューブ１４とコネクター９の接続をサポート可能にしておくとよい。第３接続サポート１３Ｃを設けることで、可撓性を有する第３チューブ１３のコネクター９への接続が容易となる。

（その他の構成）
コネクター９は、図１及び図２に示すようなＴ字形状の構成としてもよいが、特に形状を限定するものではない。
第２電気浸透流ポンプ３と第２リザーバー４とがセパレート形状となっている場合を例に示しているが、第１電気浸透流ポンプ１と第１リザーバー２のように一体形状となっていてもよい。反対に、第１電気浸透流ポンプ１と第１リザーバー２をセパレート形状としてもよい。

二重針を構成する内針７及び外針８は、径を特に限定するものではないが、生体内の局所に向けて穿刺されるので、極細であるとよい。なお、内針７と外針８は、内針７の外周と外針８の内周との間にすき間ができればよく、それぞれの径の大きさや比率などを特に限定するものではない。また、二重針の他端（コネクター９側）に、第３接続サポート１３Ｃを設け、二重針とコネクター９の接続をサポート可能にしておくとよい。

また、第１チューブ１１と接続部１１Ａの接続などの接続部分については、液漏れがしないような接続方法で接続すればよい。例えば、螺合や嵌合、ロック機構などを用いた接続などの任意の接続方法を用いることができる。
シリンジ６は、陰圧発生装置の一例であり、モータなどを備え、吸引機能を有する陰圧装置であれば特に種類を限定するものではない。また、シリンジ６は、一般に普及されているタイプのものでよく、大きさや形状、容量などを特に限定するものではない。

また、図３で説明しているように、第１チューブ１１の内壁と内針７の外壁とを接着剤などで隙間なく固定しておくとよい。同様に、第３チューブ１４の内壁と外針８の外壁とを接着剤などで隙間なく固定しておくとよい。こうすることで、液漏れを防止することができる。また、第１接続サポート１３Ａ、第２接続サポート１３Ｂ、第３接続サポート１３Ｃのスクリューを、コネクター９の第１分岐口９Ａ、第２分岐口９Ｂ、第３分岐口９Ｃのそれぞれに締めこむことで、先端のフェルールも締まり、第２チューブ１２内を流れてくる液は、内針７の外側かつ外針８の内側を通り、二重針の先端方向のみに流れることになる。

＜生体用吸引具１００の作用＞
（細胞溶解液の送液工程）
まず、回収したい細胞、例えばがん細胞を溶解できる細胞溶解液を第１リザーバー２に貯留する。細胞溶解液が貯留された第１リザーバー２を第１電気浸透流ポンプ１に取り付ける。なお、第１電気浸透流ポンプ１と第１リザーバー２が一体のものであれば、第１リザーバー２を第１電気浸透流ポンプ１に取り付ける手順を省略できる。次に、第１リザーバー２をコネクター９に取り付ける。このとき、第１チューブ１１及び接続部１１Ａを介して第１リザーバー２をコネクター９に取り付ければよい。

次に、二重針をコネクター９に取り付ける。この状態で、細胞溶解液を生体内の局所に送ることが可能になる。二重針の先端を患者の皮膚から生体内の局所に向けて穿刺し、第１電気浸透流ポンプ１を駆動させ、第１チューブ１１及び内針７を介して細胞溶解液を生体内の局所に送る。ここまでが、細胞溶解液の送液工程である。

（懸濁液の回収工程）
懸濁液を回収する際には、懸濁液を回収する第２リザーバー４を第２電気浸透流ポンプ３に取り付ける。なお、第２電気浸透流ポンプ３と第２リザーバー４が一体のものであれば、第２リザーバー４を第２電気浸透流ポンプ３に取り付ける手順を省略できる。次に、第２リザーバー４をコネクター９に取り付ける。この状態で、生体内の局所から懸濁液を回収することが可能になる。第２電気浸透流ポンプ３を駆動させ、生体内の局所に穿刺されている二重針の先端から懸濁液を吸引する。なお、細胞溶解後に懸濁液が血液とともに生体内を回らないようにするために、細胞溶解液を注入後、短時間（例えば１秒～３０秒）で懸濁液を回収するとよい。このようにしておけば、生体に低侵襲な治療を行うことが可能となる。

外針８に吸引された懸濁液は、コネクター９及び第２チューブ１２を介して第２リザーバー４に貯留される。このとき、第２リザーバー４には回収ポート５を介してシリンジ６が取り付けられている。シリンジ６のプランジャーが操作されることで、第２リザーバー４に貯留されている懸濁液がシリンジ６に回収されることになる。なお、シリンジ６は、最初から取り付けられていてもよいが、懸濁液を回収する際に取り付けるようにしてもよい。また、シリンジ６を取り外して、懸濁液を廃棄すればよい。ここまでが、懸濁液の回収工程である。

＜生体用吸引具１００の効果＞
生体用吸引具１００の効果について説明する。生体用吸引具１００は、生体内の局所に存在する特定の細胞（がん細胞など）をターゲットとしてピンポイントで狙い撃ちでき、特定の細胞を溶解させた上で回収することが可能になる。そのため、生体用吸引具１００によれば、転移によって新たな部位に腫瘍が生じたとしても、それを取り除く効果を期待できる。また、そのために、毒性の強い抗がん剤などを用いても、生体を弱らせてしまうことを避けるという効果も期待できる。

生体用吸引具１００は、細胞溶解後の懸濁液を迅速に回収することが可能なため、懸濁液が血液に乗って生体内を回らないようにできる。そのため、生体用吸引具１００によれば、生体に低侵襲な治療を行うことを実現できる。また、生体用吸引具１００は、２つの電気浸透流ポンプ及びコネクター９を有しているため、装置全体として小型化を実現できるものとなっている。

生体用吸引具１００によれば、細胞溶解液が貯留されている第１リザーバー２を第１チューブ１１に接続した構成にできるので、第１リザーバー２と第１電気浸透流ポンプ１の組み合わせバリエーションを増やすことができる。例えば、第１リザーバー２と第１電気浸透流ポンプ１を一体構成にしたり、別構成にしたりなどのバリエーションが考えられる。その結果、生体用吸引具１００の使用する際の形態の自由度が高まる。

生体用吸引具１００は、懸濁液を貯留する第２リザーバー４を第２チューブ１２に設け、第２リザーバー４に、第２リザーバー４に貯留された懸濁液を回収するシリンジ６を着脱自在に接続した構成にできる。そのため、生体用吸引具１００によれば、シリンジ６を用いることで、吸引した懸濁液を簡易に回収することができる。

生体用吸引具１００は、シリンジ６が、第２リザーバー４に設けられた回収ポート５を介して第２チューブ１２に接続されている構成にできる。そのため、生体用吸引具１００によれば、複雑な構成にすることなく、つまりシリンジ６を接続するだけで懸濁液を回収することができる。

本発明は、上述した実施の形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。示した数値についても特に限定するものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能である。

１ ：第１電気浸透流ポンプ
２ ：第１リザーバー
３ ：第２電気浸透流ポンプ
４ ：第２リザーバー
５ ：回収ポート
６ ：シリンジ
７ ：内針
７Ａ ：内針先端傾斜面
８ ：外針
８Ａ ：外針先端傾斜面
９ ：コネクター
９Ａ ：第１分岐口
９Ｂ ：第２分岐口
９Ｃ ：第３分岐口
１１ ：第１チューブ
１１Ａ ：接続部
１１Ｂ ：連結部
１２ ：第２チューブ
１３Ａ ：第１接続サポート
１３Ｂ ：第２接続サポート
１３Ｃ ：第３接続サポート
１４ ：第３チューブ
１００ ：生体用吸引具

Claims (5)

1. 内針と外針で二重構造となる二重針と、
   前記二重針の内心先端から細胞溶解液を送る第１電気浸透流ポンプと、
   前記細胞溶解液によって溶解された細胞を含む懸濁液を前記二重針の外針先端から吸引する第２電気浸透流ポンプと、
   前記二重針、前記第１電気浸透流ポンプ、前記第２電気浸透流ポンプを接続するコネクターと、を有する
   生体用吸引具。
2. 前記第１電気浸透流ポンプと前記コネクターとを連結する第１チューブと、
   前記第２電気浸透流ポンプと前記コネクターとを連結する第２チューブと、更に有する
   請求項１に記載の生体用吸引具。
3. 前記細胞溶解液が貯留されている第１リザーバーを前記第１チューブに接続した
   請求項２に記載の生体用吸引具。
4. 懸濁液を貯留する第２リザーバーを前記第２チューブに設け、
   前記第２リザーバーに、前記第２リザーバーに貯留された懸濁液を回収する陰圧発生装置を着脱自在に接続した
   請求項２又は３に記載の生体用吸引具。
5. 前記陰圧発生装置は、
   前記第２リザーバーに設けられた回収ポートを介して前記第２チューブに接続されている
   請求項４に記載の生体用吸引具。

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