JP2022115070A - 化合物及び着色組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】顔料を含む着色組成物の低粘度化を課題とする。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物と顔料とを含む着色組成物。

［式（Ｉ）中、Ｌ¹は、式（ｐｈ１）で表される基を表し、Ｒ¹～Ｒ⁴はそれぞれ独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基、複素環基、－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄、シアノ基、又はハロゲン原子を表す。但し、Ｒ¹～Ｒ⁴の少なくとも１つは、置換基として１以上の－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄を有する炭化水素基又は－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄である。Ｒ⁵は、水素原子又は炭化水素基を表し、複数のＲ⁵は、同一でも異なっていてもよい。]

【選択図】なし

Description

本発明は、化合物、該化合物を含む着色組成物、該着色組成物から形成されるカラーフィルタ、及び該カラーフィルタを含む表示装置に関するものである。

液晶表示装置、エレクトロルミネッセンス表示装置及びプラズマディスプレイ等の表示装置やＣＣＤやＣＭＯＳセンサなどの固体撮像素子に使用されるカラーフィルタは、着色組成物から製造される。このような着色組成物に用いられる着色剤として、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ１３やＣ．Ｉ．ピグメントレッド２６９等の様々な顔料が知られている（非特許文献１）。

Ｃｏｌｏｕｒ Ｉｎｄｅｘ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（英国染料染色学会、米国繊維化学技術・染色技術協会）

しかしながら、上記顔料を含む着色組成物は、粘度が高くなる場合があった。そこで本発明は、顔料を含む組成物の低粘度化が可能な化合物を提供することを目的とする。

本発明の要旨は以下の通りである。
［１］ 式（Ｉ）で表される化合物と顔料とを含む着色組成物。

［式（Ｉ）中、
Ｌ¹は、式（ｐｈ１）で表される基を表し、
Ｒ¹～Ｒ⁴はそれぞれ独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基、複素環基、－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄、シアノ基、又はハロゲン原子を表す。但し、Ｒ¹～Ｒ⁴の少なくとも１つは、置換基として１以上の－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄を有する炭化水素基又は－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄である。Ｒ⁵は、水素原子又は炭化水素基を表し、複数のＲ⁵は、同一でも異なっていてもよい。]

［式（ｐｈ１）中、Ｘ¹は置換基又は置換基を有していてもよい炭化水素基を表し、該炭化水素基に含まれる－ＣＨ₂－は、－Ｏ－、－ＣＯ－又は－ＮＨ－に置き換わっていてもよく、該炭化水素基に含まれる－ＣＨ＝は、－Ｎ＝に置き換わっていてもよい。ｎは０～４の整数を表す。ｎが２以上の整数を表す場合、複数のＸ¹は同一であっても異なっていてもよい。ｎが２以上の整数を表し、且つ複数のＸ¹が、式（ｐｈ１）におけるフェニレン基を構成する炭素原子のうち、隣接する炭素原子にそれぞれ結合している場合、隣接する炭素原子に結合するＸ¹は互いに結合して環を形成してもよい。＊は結合手を表す。］
［２］ Ｌ¹が式（ｐｈ２）で表される基である［１］に記載の着色組成物。

［式（ｐｈ２）中、Ｘ²～Ｘ⁵は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～４のアルキル基、置換又は非置換のアミノ基、Ｎ－アシルアミノ基、カルボキシ基、炭素数１～４のアルコキシ基、炭素数１～４のアルキルスルファニル基、シアノ基、又はハロゲン原子を表す。Ｘ²とＸ³、Ｘ⁴とＸ⁵は互いに結合して環を形成してもよい。＊は結合手を表す。］
［３］ さらに溶剤を含む［１］又は［２］に記載の着色組成物。
［４］ さらに樹脂を含む［１］～［３］のいずれかに記載の着色組成物。
［５］ さらに重合性化合物及び重合開始剤を含む［１］～［４］のいずれかに記載の着色組成物。
［６］ 前記顔料がアゾ顔料である［１］～［５］のいずれかに記載の着色組成物。
［７］ ［１］～［６］のいずれかに記載の着色組成物から形成されるカラーフィルタ。［８］ ［７］に記載のカラーフィルタを含む表示装置。
［９］ 式（Ｉ）で表される化合物。

［式（Ｉ）中、
Ｌ¹は、式（ｐｈ１）で表される基を表し、
Ｒ¹～Ｒ⁴はそれぞれ独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基、複素環基、－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄、シアノ基、又はハロゲン原子を表す。但し、Ｒ¹～Ｒ⁴の少なくとも１つは、置換基として１以上の－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄を有する炭化水素基又は－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄である。Ｒ⁵は、水素原子又は炭化水素基を表し、複数のＲ⁵は、同一でも異なっていてもよい。]

［式（ｐｈ１）中、Ｘ¹は置換基又は置換基を有していてもよい炭化水素基を表し、該炭化水素基に含まれる－ＣＨ₂－は、－Ｏ－、－ＣＯ－又は－ＮＨ－に置き換わっていてもよく、該炭化水素基に含まれる－ＣＨ＝は、－Ｎ＝に置き換わっていてもよい。ｎは０～４の整数を表す。ｎが２以上の整数を表す場合、複数のＸ¹は同一であっても異なっていてもよい。ｎが２以上の整数を表し、且つ複数のＸ¹が、式（ｐｈ１）におけるフェニレン基を構成する炭素原子のうち、隣接する炭素原子にそれぞれ結合している場合、隣接する炭素原子に結合するＸ¹は互いに結合して環を形成してもよい。＊は結合手を表す。］
［１０］ Ｌ¹が式（ｐｈ２）で表される基である［９］に記載の化合物。

［式（ｐｈ２）中、Ｘ²～Ｘ⁵は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～４のアルキル基、置換又は非置換のアミノ基、Ｎ－アシルアミノ基、カルボキシ基、炭素数１～４のアルコキシ基、炭素数１～４のアルキルスルファニル基、シアノ基、又はハロゲン原子を表す。Ｘ²とＸ³、Ｘ⁴とＸ⁵は互いに結合して環を形成してもよい。＊は結合手を表す。］

本発明の化合物によれば、顔料を含む組成物の低粘度化が可能となる。

＜化合物（Ｉ）＞
本発明に係る化合物は、式（Ｉ）で表される化合物（以下、化合物（Ｉ）という場合がある）である。化合物（Ｉ）を用いることにより、顔料を含む組成物の低粘度化が可能となる。

［式（Ｉ）中、
Ｌ¹は、式（ｐｈ１）で表される基を表し、
Ｒ¹～Ｒ⁴はそれぞれ独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基、複素環基、－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄、シアノ基、又はハロゲン原子を表す。但し、Ｒ¹～Ｒ⁴の少なくとも１つは、置換基として１以上の－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄を有する炭化水素基又は－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄である。Ｒ⁵は、水素原子又は炭化水素基を表し、複数のＲ⁵は、同一でも異なっていてもよい。]

［式（ｐｈ１）中、Ｘ¹は置換基又は置換基を有していてもよい炭化水素基を表し、該炭化水素基に含まれる－ＣＨ₂－は、－Ｏ－、－ＣＯ－又は－ＮＨ－に置き換わっていてもよく、該炭化水素基に含まれる－ＣＨ＝は、－Ｎ＝に置き換わっていてもよい。ｎは０～４の整数を表す。ｎが２以上の整数を表す場合、複数のＸ¹は同一であっても異なっていてもよい。ｎが２以上の整数を表し、且つ複数のＸ¹が、式（ｐｈ１）におけるフェニレン基を構成する炭素原子のうち、隣接する炭素原子にそれぞれ結合している場合、隣接する炭素原子に結合するＸ¹は互いに結合して環を形成してもよい。＊は結合手を表す。］

以下、化合物（Ｉ）について詳述するが、化合物（Ｉ）には、式（Ｉ）の共鳴構造や、式（Ｉ）の互変異性体、並びに式（Ｉ）中の各基を単結合の結合軸周りに回転させて得られる化合物も含まれることとする。式（Ｉ）の互変異性体とは、例えば下記式（Ｉ’）で表される化合物等を例示することができる。

［式（Ｉ’）中、Ｌ¹及びＲ¹～Ｒ⁴は上記と同じである。］

式（ｐｈ１）におけるＸ¹で表される置換基（以下、置換基Ａという場合がある）としては、置換又は非置換のアミノ基、Ｎ－アシルアミノ基、カルボキシ基、炭素数１～４のアルコキシ基、炭素数１～４のアルキルスルファニル基、シアノ基、ハロゲン原子等が挙げられる。

Ｘ¹で表される炭化水素基としては、脂肪族炭化水素基であっても芳香族炭化水素基であってもよく、該脂肪族炭化水素基は、飽和又は不飽和であってもよく、鎖状又は環状（脂環式炭化水素基）であってもよい。また脂環式炭化水素基は、単環式であっても多環式であってもよい。

飽和鎖状炭化水素基（以下、アルキル基という場合がある）としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、及びデシル基等の直鎖状アルキル基；イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、１，３－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、及び２－エチルヘキシル基等の分枝鎖状アルキル基が挙げられる。

不飽和鎖状炭化水素基としては、エテニル基、プロペニル基（例えば、１－プロペニル基、２－プロペニル基）、及びブテニル基（例えば、１－ブテニル基、３－ブテニル基）等のアルケニル基；エチニル基、プロピニル基（例えば、１－プロピニル基、２－プロピニル基）、ブチニル基（例えば、１－ブチニル基、３－ブチニル基）等のアルキニル基；等が挙げられる。

飽和又は不飽和鎖状炭化水素基の炭素数は、好ましくは１～１５であり、より好ましくは１～１０、さらに好ましくは１～６、特に好ましくは１～４である。

飽和脂環式炭化水素基としては、シクロプロピル基、１－メチルシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、及び２－メチルシクロヘキシル基等のシクロアルキル基が挙げられる。

不飽和脂環式炭化水素基としては、シクロヘキセニル基（例えば、シクロヘキサ－１－エン－１－イル基、シクロヘキサ－２－エン－１－イル基、シクロヘキサ－３－エン－１－イル基）、シクロヘプテニル基及びシクロオクテニル基等のシクロアルケニル基等が挙げられる。

脂環式炭化水素基としては、ノルボルニル基、アダマンチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基等の多環式の飽和脂環式炭化水素基；ノルボルネニル基等の多環式の不飽和脂環式炭化水素基；等が挙げられる。

脂環式炭化水素基の炭素数は、好ましくは３～１２であり、より好ましくは３～１０であり、さらに好ましくは３～８である。

芳香族炭化水素基としては、フェニル基、ｏ－トリル基、ｍ－トリル基、ｐ－トリル基、２，４－ジメチルフェニル基、２，６－ジメチルフェニル基、２，４，６－トリメチルフェニル基、２，４－ジイソプロピルフェニル基、２，６－ジイソプロピルフェニル基、４－ビニルフェニル基、ｏ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、ｍ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、３，５－ジ（ｔｅｒｔ－ブチル）フェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、テトラリンから水素原子を１つ除いた基等が挙げられる。

芳香族炭化水素基の炭素数は、好ましくは６～１８であり、より好ましくは６～１２であり、さらに好ましくは６～１０である。

Ｘ¹で表される炭化水素基は、上記に挙げた炭化水素基を組合せた基であってもよく、例えばアラルキル基、脂環式炭化水素基が結合したアルキル基；シクロアルキル基が縮合した芳香族炭化水素基；シクロアルキル基が縮合した芳香族炭化水素基が結合したアルキル基；等が挙げられる。

アラルキル基としては、例えば、ベンジル基、（４－メチルフェニル）メチル基、及びフェネチル基等が挙げられる。アラルキル基の炭素数は、好ましくは７～１８であり、より好ましくは７～１２であり、さらに好ましくは７～１０である。

脂環式炭化水素基が結合したアルキル基としては、例えば、シクロプロピルメチル基、シクロプロピルエチル基、シクロブチルメチル基、シクロヘキシルメチル基、シクロヘキシルエチル基、アダマンチルメチル基等が挙げられる。脂環式炭化水素基が結合したアルキル基の炭素数は、４～２０であることが好ましく、より好ましくは４～１５、さらに好ましくは４～１０である。

シクロアルキル基が縮合した芳香族炭化水素基としては、インダンにおけるベンゼン環から水素原子を１つ除いた基、１－メチル－インダンにおけるベンゼン環から水素原子を１つ除いた基、２－メチル－インダンにおけるベンゼン環から水素原子を１つ除いた基等が挙げられる。

シクロアルキル基が縮合した芳香族炭化水素基が結合したアルキル基としては、インダンにおけるベンゼン環に炭素数１～４のアルキル基が結合した基、１－メチル－インダンにおけるベンゼン環に炭素数１～４のアルキル基が結合した基、２－メチル－インダンにおけるベンゼン環に炭素数１～４のアルキル基が結合した基等が挙げられる。

Ｘ¹で表される炭化水素基が有していてもよい置換基（以下、置換基Ｂという場合がある）としては、置換又は非置換のアミノ基、Ｎ－アシルアミノ基、カルボキシ基、炭素数１～４のアルコキシ基、炭素数１～４のアルキルスルファニル基、シアノ基、ハロゲン原子、ヒドロキシ基等が挙げられる。

置換基Ａ及び置換基Ｂとしてのアミノ基は、無置換のアミノ基であってもよく、置換アミノ基であってもよい。置換アミノ基は１つ又は２つの炭化水素基を有するアミノ基であることが好ましい。該炭化水素基としては、上述したＸ¹で表される炭化水素基と同様の基が挙げられ、アルキル基であることが好ましい。該炭化水素基の炭素数は、好ましくは１～１０、より好ましくは１～４である。置換アミノ基としては、例えば、Ｎ－メチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ基、Ｎ－エチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノ基、Ｎ－プロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジプロピルアミノ基、Ｎ－イソプロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルアミノ基、Ｎ－フェニルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ基、Ｎ，Ｎ－エチルメチルアミノ基等が挙げられる。

置換基Ａ及び置換基ＢとしてのＮ－アシルアミノ基とは、－ＮＨＣＯＲ⁷で表される基を意味し、Ｒ⁷は水素原子又は炭化水素基を表す。Ｒ⁷で表される炭化水素基としては、上述したＸ¹で表される炭化水素基と同様の基が挙げられる。Ｒ⁷で表される炭化水素基の炭素数としては、２～２０であることが好ましく、より好ましくは２～１０、さらに好ましくは２～６である。Ｎ－アシルアミノ基としては、例えば、Ｎ－ホルミルアミノ基、Ｎ－アセチルアミノ基、Ｎ－プロパノイルアミノ基、Ｎ－ブタノイルアミノ基、Ｎ－ベンゾイルアミノ基等が挙げられる。

置換基Ａ及び置換基Ｂとしてのアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基等が挙げられる。前記アルコキシ基の炭素数は１～４であることが好ましく、より好ましくは１又は２である。

置換基Ａ及び置換基Ｂとしてのアルキルスルファニル基としては、メチルスルファニル基、エチルスルファニル基、プロピルスルファニル基、ｎ－ブチルスルファニル基等が挙げられる。前記アルキルスルファニル基の炭素数は１～４であることが好ましく、より好ましくは１又は２である。

置換基Ａ及び置換基Ｂとしてのハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子が挙げられ、中でもフッ素原子、塩素原子または臭素原子であることが好ましく、塩素原子であることがより好ましい。

Ｘ¹としては、炭素数１～１５のアルキル基、炭素数１～４のアルコキシ基、シアノ基、またはハロゲン原子であることが好ましく、炭素数１～４のアルキル基、炭素数１～４のアルコキシ基、シアノ基、またはハロゲン原子であることがより好ましい。

ｎとしては、０～２の整数であることが好ましい。

式（ｐｈ１）において、ｎが２以上の整数である場合、複数のＸ¹は同一であっても異なっていてもよい。

ｎが２以上の整数であり、且つ、複数のＸ¹が、式（ｐｈ１）におけるフェニレン基を構成する炭素原子のうち、隣接する炭素原子にそれぞれ結合している場合、隣接する炭素原子に結合するＸ¹は互いに結合して環を形成してもよい。隣接する炭素原子に結合するＸ¹が互いに結合して形成する環としては、例えば以下のものが挙げられる。式中、＊は式（ｐｈ１）におけるフェニレン基上の隣接する炭素原子との結合手を示す。

式（ｐｈ１）における２つの結合手の位置は特に限定されないが、原料入手容易性の観点からパラ位の関係にあることが好ましい。

式（Ｉ）におけるＬ¹は、式（ｐｈ２）で表される基であることが好ましい。

［式（ｐｈ２）中、Ｘ²～Ｘ⁵は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～４のアルキル基、置換又は非置換のアミノ基、Ｎ－アシルアミノ基、カルボキシ基、炭素数１～４のアルコキシ基、炭素数１～４のアルキルスルファニル基、シアノ基、又はハロゲン原子を表す。Ｘ²とＸ³、Ｘ⁴とＸ⁵は互いに結合して環を形成してもよい。＊は結合手を表す。］

Ｘ²～Ｘ⁵で表される炭素数１～４のアルキル基としては、メチル基又はエチル基であることが好ましい。

Ｘ²～Ｘ⁵で表される置換又は非置換のアミノ基としては、置換基Ａ及び置換基Ｂにおける置換又は非置換のアミノ基として説明した基が挙げられ、その好ましい範囲も同様である。

Ｘ²～Ｘ⁵で表されるＮ－アシルアミノ基としては、置換基Ａ及び置換基ＢにおけるＮ－アシルアミノ基として説明した基が挙げられ、その好ましい範囲も同様である。

Ｘ²～Ｘ⁵で表されるアルコキシ基としては、置換基Ａ及び置換基Ｂにおけるアルコキシ基として説明した基が挙げられ、その好ましい範囲も同様である。

Ｘ²～Ｘ⁵で表されるアルキルスルファニル基としては、置換基Ａ及び置換基Ｂにおけるアルキルスルファニル基として説明した基が挙げられ、その好ましい範囲も同様である。

Ｘ²～Ｘ⁵で表されるハロゲン原子としては、置換基Ａ及び置換基Ｂにおけるハロゲン原子として説明したものが挙げられ、その好ましい範囲も同様である。

Ｘ²とＸ³、Ｘ⁴とＸ⁵が互いに結合して形成する環としては、上述のＸ¹が互いに結合して形成する環として説明したものが挙げられる。

式（ｐｈ２）で表される基の中でも、式（ｐｈ２－１）～式（ｐｈ２－８）で表される基のいずれかであることが好ましく、より好ましくは式（ｐｈ２－１）～式（ｐｈ２－７）で表される基のいずれかである。式中、＊は結合手を表す。

式（Ｉ）におけるＲ¹～Ｒ⁴で表される炭化水素基としては、上述のＸ¹で表される炭化水素基として説明した基が挙げられる。中でも、炭素数１～１０のアルキル基、炭素数３～１０のシクロアルキル基、炭素数６～１２の芳香族炭化水素基が好ましく、炭素数１～６のアルキル基、炭素数３～８のシクロアルキル基、炭素数６～１０の芳香族炭化水素基がより好ましい。

Ｒ¹～Ｒ⁴で表される炭化水素基が有していてもよい置換基（以下、置換基Ｃという場合がある）としては、ヒドロキシ基、炭素数１～４のアルコキシ基、炭素数１～４のアルキルスルファニル基、カルボキシ基、置換又は非置換のアミノ基、Ｎ－アシルアミノ基、シアノ基、ハロゲン原子、－ＳＯ₃Ｈ、－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄、－ＳＯ₃Ｍ、－ＳＯ₃Ｔ_0.5、－ＳＯ₂Ｎ（Ｒ⁶）₂等が挙げられる。Ｍはアルカリ金属原子を表し、Ｔはアルカリ土類金属原子を表し、Ｒ⁵及びＲ⁶はそれぞれ独立して水素原子又は炭化水素基を表す。置換基Ｃとしては、ヒドロキシ基、炭素数１～４のアルコキシ基、ハロゲン原子、又は－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄が好ましく、ハロゲン原子又は－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄がより好ましい。

置換基Ｃとしてのアルコキシ基としては、置換基Ａ及び置換基Ｂにおけるアルコキシ基として説明したものが挙げられ、その好ましい範囲も同様である。

置換基Ｃとしてのアルキルスルファニル基としては、置換基Ａ及び置換基Ｂにおけるアルキルスルファニル基として説明したものが挙げられ、その好ましい範囲も同様である。

置換基Ｃとしての置換又は非置換のアミノ基としては、置換基Ａ及び置換基Ｂにおける置換又は非置換のアミノ基として説明したものが挙げられ、その好ましい範囲も同様である。

置換基ＣとしてのＮ－アシルアミノ基としては、置換基Ａ及び置換基ＢにおけるＮ－アシルアミノ基として説明したものが挙げられ、その好ましい範囲も同様である。

置換基Ｃとしてのハロゲン原子としては、置換基Ａ及び置換基Ｂにおけるハロゲン原子として説明したものが挙げられ、塩素原子、臭素原子又はフッ素原子が好ましい。

Ｍで表されるアルカリ金属原子としては、ナトリウム、カリウム等が挙げられる。

Ｔで表されるアルカリ土類金属原子としては、マグネシウム、カルシウム、バリウム等が挙げられる。Ｒ¹～Ｒ⁴のいずれかが、－ＳＯ₃Ｔ_0.5を１つ有する炭化水素基である場合、化合物（Ｉ）は下記の構造をとる。

［式中、Ｌ¹、Ｒ¹～Ｒ⁴、及びＴは、上記と同じ意味を表す。－ＳＯ₃ ^-は、Ｒ¹～Ｒ⁴で表
される炭化水素基が有する水素原子のいずれかを置換している。］

Ｒ⁵は、水素原子又は炭化水素基を表す。複数のＲ⁵は同一でも異なっていてもよい。Ｒ⁵で表される炭化水素基としては、上述のＸ¹で表される炭化水素基として説明した基が挙げられ、炭素数１～１５のアルキル基、炭素数３～８のシクロアルキル基、炭素数６～１０の芳香族炭化水素基であることが好ましい。Ｒ⁵としては、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～１５のアルキル基、炭素数３～８のシクロアルキル基、又は炭素数６～１０の芳香族炭化水素基であることが好ましく、水素原子又は炭素数１～１２のアルキル基であることがより好ましい。

Ｒ⁶は、水素原子又は炭化水素基を表す。２つのＲ⁶は同一でも異なっていてもよく、一方が水素原子で、もう一方が炭化水素基であることが好ましい。Ｒ⁶で表される炭化水素基としては、上述のＸ¹で表される炭化水素基として説明した基が挙げられ、炭素数１～１０のアルキル基、炭素数３～１０のシクロアルキル基、炭素数３～１２の多環式の飽和脂環式炭化水素基、炭素数６～１８の芳香族炭化水素基であることが好ましい。

Ｒ¹～Ｒ⁴で表される複素環基としては、チエニル基、ベンゾ［ｂ］チエニル基、チアントレニル基、フリル基、ピラニル基、イソベンゾフラニル基、クロメニル基、キサンテニル基、ピロリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、ピリジル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、インドリジニル基、インドリル基、１Ｈ－インダゾリル基、イソキノリル基、キノリル基、フタラジニル基、カルバゾリル基、アクリジニル基、クロマニル基、ピロリジニル基、ピペリジル基、ピペラジニル基、インドリニル基、イソインドリニル基、ベンゾイミダゾロニル基等が挙げられる。中でもベンゾ［ｂ］チエニル基、チアントレニル基、イソベンゾフラニル基、クロメニル基、キサンテニル基、インドリル基、１Ｈ－インダゾリル基、イソキノリル基、キノリル基、フタラジニル基、カルバゾリル基、アクリジニル基、クロマニル基、インドリニル基、イソインドリニル基、ベンゾイミダゾロニル基等のベンゼン環を有する複素環基が好ましい。

Ｒ¹～Ｒ⁴で表されるハロゲン原子としては、置換基Ａ及び置換基Ｂにおけるハロゲン原子として説明したものが挙げられ、中でも塩素原子、フッ素原子が好ましい。

Ｒ¹～Ｒ⁴の少なくとも１つは、置換基として１以上の－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄を有する炭化水素基又は－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄である。Ｒ¹～Ｒ⁴のうち、いずれか１～３つが、置換基として１以上の－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄を有する炭化水素基であることが好ましく、Ｒ¹～Ｒ⁴のうち、いずれか１～２つが、置換基として１以上の－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄を有する炭化水素基であることがより好ましく、Ｒ¹及び／又はＲ³が、置換基として１以上の－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄を有する炭化水素基であることが特に好ましい。１つの炭化水素基が有する－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄の数は、１～３であることが好ましく、より好ましくは１である。－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄が結合する炭化水素基は、アルキル基又は芳香族炭化水素基であることが好ましく、炭素数６～１０の芳香族炭化水素基であることがより好ましい。

Ｒ¹は、置換基として１以上の－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄を有する炭化水素基であることが好ましく、より好ましくは置換基として１以上の－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄を有する芳香族炭化水素基、さらに好ましくは置換基として－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄を有する炭素数６～１０の芳香族炭化水素基である。

Ｒ²は、置換基を有していてもよいアルキル基であることが好ましく、より好ましくはハロゲン原子を有していてもよいアルキル基、さらに好ましくはハロゲン原子を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基である。

Ｒ³は、置換基を有していてもよい炭化水素基であることが好ましく、より好ましくは置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基、さらに好ましくは置換基として－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄を有していてもよい炭素数６～１０の芳香族炭化水素基である。

Ｒ⁴は、置換基を有していてもよいアルキル基であることが好ましく、より好ましくはハロゲン原子を有していてもよいアルキル基、さらに好ましくはハロゲン原子を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基である。

化合物（Ｉ）としては、例えば、表１～２に示す化合物（Ｉ－１）～化合物（Ｉ－９８）が挙げられる。化合物（Ｉ）としては、化合物（Ｉ－１）～化合物（Ｉ－８４）が好ましく、化合物（Ｉ－１）～化合物（Ｉ－１４）がより好ましい。

表１～２中、ｐｈ１－１～ｐｈ１－７は、下記式（ｐｈ１－１）～（ｐｈ１－７）で表される基を示し、ｒ１～ｒ３は、下記式（ｒ１）～（ｒ３）で表される基を示し、Ｍｅはメチル基を示し、ＣＦ₃はトリフルオロメチル基を示す。

化合物（Ｉ）は、例えば、後述の方法で、Ｒ^1p～Ｒ^4pの少なくとも１つが置換基として－ＳＯ₃Ｈを有する炭化水素基又は－ＳＯ₃Ｈである化合物（ＩＩ）を製造したのち、得られた化合物（ＩＩ）と、Ｎ（Ｒ⁵）₄Ｚで表されるアンモニウム塩（Ｚは、ハロゲン原子、カルボキシ基またはヒドロキシ基を表す）とを反応させることにより製造することができる。

具体的には、まず、式（ｐｔ１）で表されるアミンのジアゾ化を行い、式（ｑ１）で表されるジアゾニウム塩を製造する。得られた式（ｑ１）で表されるジアゾニウム塩に式（ｐｔ２）で表される化合物を反応させて、式（ｑ２）で表される化合物を製造する。続いて、式（ｑ２）で表される化合物の還元を行い、式（ｑ３）で表されるアミンを製造する。さらに、得られたアミンのジアゾ化を行い、式（ｑ４）で表されるジアゾニウム塩を製造した後、式（ｐｔ３）で表される化合物を反応させることにより、式（ＩＩ）で表される化合物（化合物（ＩＩ））を製造できる。

［式（ｐｔ１）～式（ｐｔ３）、式（ｑ１）～式（ｑ４）、及び式（ＩＩ）中、
Ｘ¹及びｎは上記と同じ意味を表す。
Ｒ^1p～Ｒ^4pは、それぞれ独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基、複素環基、－ＳＯ₃Ｈ、シアノ基、又はハロゲン原子を表す。但し、Ｒ^1p～Ｒ^4pの少なくとも１つは、置換基として１以上の－ＳＯ₃Ｈを有する炭化水素基又は－ＳＯ₃Ｈである。
Ｑ¹及びＱ²は、それぞれ独立して、無機アニオン又は有機アニオンを表す。］

式（ｑ１）で表されるジアゾニウム塩は、例えば、式（ｐｔ１）で表されるアミンを、亜硝酸、亜硝酸塩、又は亜硝酸エステルによりジアゾ化することによって得ることができる。かかるジアゾ化は、任意の公知の方法により実施される。

前記無機アニオンとしては、例えば、フッ化物イオン、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン、過塩素酸イオン、次亜塩素酸イオン等が挙げられる。前記有機アニオンとしては、例えば、ＣＨ₃ＣＯＯ^-、Ｃ₆Ｈ₅ＣＯＯ^-等が挙げられる。Ｑ¹及びＱ²としては、好ましくは塩化物イオン、臭化物イオン、ＣＨ₃ＣＯＯ^-である。

前記ジアゾ化の反応を行う際、反応をスムーズに進行させるために、酸性触媒を用いることもできる。酸性触媒としては、硫酸、塩酸等の鉱酸等が挙げられる。

式（ｑ１）で表されるジアゾニウム塩と、式（ｐｔ２）で表される化合物とを、ジアゾカップリングさせることにより、式（ｑ２）で表される化合物を製造することができる。かかるジアゾカップリングは、任意の公知の方法により実施されるが、反応温度は、－５℃～６０℃が好ましく、０℃～３０℃がより好ましい。反応時間は、３０分間～１２時間が好ましく、１時間～４時間がより好ましい。この反応は、水性溶媒の存在下で行うことが好ましく、水性溶媒としては、水が好ましい。

式（ｑ２）で表される化合物を還元することにより、式（ｑ３）で表される化合物を製造することができる。還元の方法は特に限定されず、任意の公知の方法により実施できるが、例えば、硫化物等の還元剤による還元を利用することができる。前記硫化物としては特に限定されず、例えば、水硫化ナトリウム、水硫化カリウム、水硫化アンモニウムなどの水硫化物、硫化ナトリウム、硫化カリウム、硫化アンモニウムなどの硫化物が挙げられる。これらは無水物でも結晶水を含有したものであってもよい。還元反応は、水性溶媒の存在下で行うことが好ましく、水性溶媒としては、水が好ましい。

式（ｑ４）で表されるジアゾニウム塩は、式（ｑ３）で表されるアミンを、ジアゾ化することによって得ることができる。ジアゾ化の方法としては、上述した、式（ｐｔ１）で表される化合物のジアゾ化と同様の方法を採用することができる。

式（ｑ４）で表されるジアゾニウム塩と、式（ｐｔ３）で表される化合物とを、ジアゾカップリングさせることにより、化合物（ＩＩ）を製造することができる。ジアゾカップリングの方法としては、上述した、式（ｑ１）で表されるジアゾニウム塩と式（ｐｔ２）で表される化合物とのジアゾカップリングと同様の方法を採用することができる。

得られた化合物（ＩＩ）と、Ｎ（Ｒ⁵）₄Ｚで表されるアンモニウム塩（Ｚは、ハロゲン原子、カルボキシ基またはヒドロキシ基を表す）とを反応させることにより、化合物（ＩＩ）が有する－ＳＯ₃Ｈが－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄に変換され、化合物（Ｉ）を製造することができる。かかる反応において、反応温度は、－５℃～６０℃が好ましく、０℃～３０℃がより好ましい。反応時間は、３０分間～１２時間が好ましく、１時間～４時間がより好ましい。かかる反応は、水または親水性有機溶媒の存在下で行うことが好ましく、親水性有機溶媒としては、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルスルホキシド、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノールなどが好ましい。

Ｚとしては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、カルボキシ基又はヒドロキシ基であることが好ましく、塩素原子、カルボキシ基、又はヒドロキシ基であることがより好ましい。特に、上記反応としては、化合物（ＩＩ）とアンモニア水とを反応させることが好ましく、この場合、化合物（ＩＩ）が有する－ＳＯ₃Ｈが－ＳＯ₃ＮＨ₄に変換される。

上記反応は、式（ｑ４）で表されるジアゾニウム塩と式（ｐｔ３）で表される化合物とのジアゾカップリング反応と同時に行ってもよい。この場合、式（ｐｔ３）で表される化合物を含む溶液に、式（ｑ４）で表されるジアゾニウム塩とＮ（Ｒ⁵）₄Ｚで表されるアンモニウム塩を含む溶液を滴下して反応させることにより、ジアゾカップリング反応と－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄への変換を同時に行うことができる。この場合、反応温度は、－５℃～６０℃が好ましく、０℃～３０℃がより好ましい。反応時間は、３０分間～１２時間が好ましく、１時間～４時間がより好ましい。

反応混合物から目的化合物である化合物（Ｉ）を取得する方法は特に限定されず、公知の種々の手法が採用できる。また必要に応じて、再結晶などの公知の手法によってさらに精製してもよい。

＜着色組成物＞
本発明の着色組成物は、化合物（Ｉ）及び顔料（以下、顔料（Ａ１）という場合がある。）を含む。化合物（Ｉ）及び顔料（Ａ１）は、着色剤（以下、着色剤（Ａ）という場合がある。）として使用することができる。
本発明の着色組成物は、樹脂（以下、樹脂（Ｂ）という場合がある。）、重合性化合物（以下、重合性化合物（Ｃ）という場合がある。）、重合開始剤（以下、重合開始剤（Ｄ）という場合がある。）、溶剤（以下、溶剤（Ｅ）という場合がある。）、及びレベリング剤（以下、レベリング剤（Ｆ）という場合がある。）から選ばれる少なくとも１つを含んでいてもよく、樹脂（Ｂ）、重合性化合物（Ｃ）、重合開始剤（Ｄ）、溶剤（Ｅ）から選ばれる少なくとも１つを含むことが好ましく、樹脂（Ｂ）及び溶剤（Ｅ）から選ばれる少なくとも１つを含むことがより好ましい。また重合性化合物（Ｃ）を含む場合、重合開始剤（Ｄ）も含むことが好ましい。
なお、本明細書において、各成分として例示する化合物は、特に断りのない限り、単独で又は複数種を組合せて使用することができる。

１．着色剤（Ａ）
着色剤（Ａ）は、化合物（Ｉ）及び顔料（Ａ１）を含む。着色剤（Ａ）が顔料と共に化合物（Ｉ）を含むことにより、着色組成物の粘度を低くすることができる。これにより、混合や塗布時の作業性が良好になり、該着色組成物を用いることで諸特性に優れたカラーフィルタを容易に形成することができる。また、着色剤（Ａ）が顔料と共に化合物（Ｉ）を含むことにより、好ましくは該着色組成物の粘度を下げ、長期保存安定性を向上させることができる。

１－１．化合物（Ｉ）
化合物（Ｉ）は、上記式（Ｉ）で表される化合物であり、その好ましい態様も同様である。

化合物（Ｉ）の含有率は、着色剤（Ａ）の総量に対して、０．０８質量％以上であることが好ましく、より好ましくは０．８質量％以上、さらに好ましくは２．４質量％以上であり、また５０質量％以下が好ましく、より好ましくは４０質量％以下、さらに好ましくは３５質量％以下、よりさらに好ましくは２５質量％以下、特に好ましくは２０質量％以下である。

化合物（Ｉ）の含有量は、顔料（Ａ１）１質量部に対して、０．００１質量部以上であることが好ましく、より好ましくは０．０１質量部以上、さらに好ましくは０．０３質量部以上であり、また１質量部以下であることが好ましく、より好ましくは０．８質量部以下、さらに好ましくは０．５質量部以下、よりさらに好ましくは０．３質量部以下、特に好ましくは０．２質量部以下である。また、化合物（Ｉ）の含有量は、顔料（Ａ１）１質量部に対して、０．２質量部以上であってもよく、０．３質量部以上であってもよい。

１－２．顔料（Ａ１）
顔料（Ａ１）としては、化合物（Ｉ）を包含しない限り、特に限定されず公知の顔料を使用することができ、例えば、カラーインデックス（The Society of Dyers and Colourists出版）でピグメントに分類されている顔料が挙げられる。
顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１、３、１０、１２、１３、１４、１５、１６、１７、２０、２４、３１、５３、７４、８１、８３、８６、９３、９４、１０９、１１０、１１７、１２５、１２８、１２９、１３７、１３８、１３９、１４７、１４８、１５０、１５３、１５４、１６５、１６６、１７３、１８５、１９４、２１４、２３１、２３３などの黄色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ１３、３１、３６、３８、４０、４２、４３、５１、５５、５９、６１、６２、６４、６５、７１、７２、７３などのオレンジ色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド３、９、９７、１０５、１２２、１２３、１４４、１４９、１６６、１６８、１７０、１７６、１７７、１７９、１８０、１９０、１９２、２０２、２０９、２１５、２１６、２２４、２４２、２４４、２５４、２５５、２６４、２６５、２６６、２６８、２６９、２７３、２９１、２９５、２９６などの赤色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５、１５：３、１５：４、１５：６、６０などの青色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１、１９、２３、２９、３２、３６、３８などのバイオレット色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、３６、５８、５９、６２、６３などの緑色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブラウン２３、２５などのブラウン色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック１、７などの黒色顔料等が挙げられる。

また、化学構造によれば、顔料（Ａ１）としては、好ましくは化合物（Ｉ）以外のアゾ顔料、キノフタロン顔料、ジケトピロロピロール顔料、フタロシアニン顔料、スクアリリウム顔料、ペリレン顔料、キサンテン顔料、イソインドリン顔料、及びキナクリドン顔料等が挙げられ、アゾ顔料又はジケトピロロピロール顔料であることがより好ましい。

前記アゾ顔料は、化合物（Ｉ）以外の、分子内にアゾ基を有する顔料である。なお「分子内にアゾ基を有する顔料」には、互変異性によりアゾ基を有する顔料となるものも含まれる。アゾ顔料としては、１分子中にアゾ基を１つ有するモノアゾ化合物、又は１分子中にアゾ基を２つ有するジスアゾ化合物であることが好ましく、より好ましくはジスアゾ化合物である。顔料（Ａ１）がジスアゾ化合物であることにより、化合物（Ｉ）による着色組成物の低粘度化効果により優れ、好ましくは着色組成物の保存安定性がより良好となる。

モノアゾ化合物としては、具体的に、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー３、７４、１６５等の黄色顔料；Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド３、１７０、２６９等の赤色顔料；等が挙げられ、中でもＣ．Ｉ．ピグメントレッド２６９が好ましい。

ジスアゾ化合物としては、式（Ａ１－１）で表される化合物が好ましい。

［式（Ａ１－１）中、
Ｌ²は、置換基を有していてもよいフェニレン基又はビフェニレン基であり、
Ａ及びＢは、それぞれ独立して、式（ｔ１）～式（ｔ５）で表される基のいずれかである。

［式（ｔ１）～式（ｔ５）中、Ｒ¹¹～Ｒ²⁶はそれぞれ独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基、複素環基、シアノ基、又はハロゲン原子を表す。＊はＬ²との結合手を表す。］］

式（Ａ１－１）中、Ｌ²は、置換基を有していてもよいフェニレン基又はビフェニレン基であり、置換基を有していてもよいフェニレン基であることが好ましい。

Ｌ²におけるフェニレン基及びビフェニレン基が有していてもよい置換基（以下、置換基Ｄという場合がある）としては、炭素数１～４のアルキル基、置換又は非置換のアミノ基、Ｎ－アシルアミノ基、カルボキシ基、炭素数１～４のアルコキシ基、炭素数１～４のアルキルスルファニル基、シアノ基、ハロゲン原子等が挙げられる。

置換基Ｄにおける炭素数１～４のアルキル基としては、メチル基又はエチル基が好ましく、より好ましくはメチル基である。

置換基Ｄとしての置換又は非置換のアミノ基、Ｎ－アシルアミノ基、炭素数１～４のアルコキシ基、炭素数１～４のアルキルスルファニル基、及びハロゲン原子としては、置換基Ａにおける置換又は非置換のアミノ基、Ｎ－アシルアミノ基、炭素数１～４のアルコキシ基、炭素数１～４のアルキルスルファニル基、及びハロゲン原子として説明したものが挙げられ、それらの好ましい範囲も同様である。

置換基Ｄとしては、炭素数１～４のアルキル基、炭素数１～４のアルコキシ基、シアノ基、又はハロゲン原子が好ましく、メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基、シアノ基、塩素原子、又はフッ素原子がより好ましい。

置換基Ｄの数は、１～４であることが好ましく、より好ましくは１又は２である。置換基Ｄを複数有している場合、複数の置換基Ｄは、同一でも異なっていてもよいが、同一であることが好ましい。

フェニレン基及びビフェニレン基における２つの結合手の位置は特に限定されないが、原料入手容易性の観点から、フェニレン基の場合には１，４位に、ビフェニレン基の場合には４，４’位に結合手を有していることが好ましい。

Ｌ²としては、式（ｐｈ３－１）～式（ｐｈ３－１２）で表される基のいずれかであることが好ましく、より好ましくは式（ｐｈ３－１）～式（ｐｈ３－７）で表される基のいずれかである。式中、＊は結合手を表す。

式（Ａ１－１）中、Ａ及びＢは、それぞれ独立して、式（ｔ１）～式（ｔ５）で表される基のいずれかであり、式（ｔ１）～式（ｔ４）で表される基のいずれかであることがより好ましく、式（ｔ１）～式（ｔ３）で表される基のいずれかであることがさらに好ましく、式（ｔ１）で表される基であることが特に好ましい。Ａ及びＢは、同一であってもよく、異なっていてもよいが、同一であることが好ましい。

Ｒ¹¹～Ｒ²⁶で表される炭化水素基としては、上述のＸ¹で表される炭化水素基として説明した基が挙げられる。中でも、炭素数１～１０のアルキル基、炭素数３～１０のシクロアルキル基、炭素数６～１２の芳香族炭化水素基が好ましく、炭素数１～６のアルキル基、炭素数３～８のシクロアルキル基、炭素数６～１０の芳香族炭化水素基がより好ましい。

Ｒ¹¹～Ｒ²⁶で表される炭化水素基が有していてもよい置換基（以下、置換基Ｅという場合がある）としては、ヒドロキシ基、炭素数１～４のアルコキシ基、炭素数１～４のアルキルスルファニル基、カルボキシ基、置換又は非置換のアミノ基、Ｎ－アシルアミノ基、シアノ基、ハロゲン原子、－ＳＯ₃Ｈ、－ＳＯ₃Ｍ、－ＳＯ₃Ｔ_0.5、－ＳＯ₂Ｎ（Ｒ⁶）₂等が挙げられる。置換基Ｅとしての炭素数１～４のアルコキシ基、炭素数１～４のアルキルスルファニル基、置換又は非置換のアミノ基、Ｎ－アシルアミノ基、ハロゲン原子、－ＳＯ₃Ｍ、－ＳＯ₃Ｔ_0.5、及び－ＳＯ₂Ｎ（Ｒ⁶）₂としては、置換基Ｃにおける炭素数１～４のアルコキシ基、炭素数１～４のアルキルスルファニル基、置換又は非置換のアミノ基、Ｎ－アシルアミノ基、ハロゲン原子、－ＳＯ₃Ｍ、－ＳＯ₃Ｔ_0.5、及び－ＳＯ₂Ｎ（Ｒ⁶）₂として説明したものが挙げられ、それらの好ましい範囲も同様である。

Ｒ¹¹～Ｒ²⁶で表される複素環基としては、上述のＲ¹～Ｒ⁴で表される複素環基として説明した基が挙げられ、その好ましい範囲も同様である。

Ｒ¹¹～Ｒ²⁶で表されるハロゲン原子としては、置換基Ａ及び置換基Ｂにおけるハロゲン原子として説明したものが挙げられ、中でも塩素原子、フッ素原子が好ましい。

Ｒ¹¹は、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基であることが好ましく、より好ましくは置換基を有していてもよい炭素数６～１２の芳香族炭化水素基、さらに好ましくは置換基を有していてもよいフェニル基である。

Ｒ¹²は、置換基を有していてもよいアルキル基であることが好ましく、より好ましくはハロゲン原子を有していてもよいアルキル基、さらに好ましくはハロゲン原子を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基である。

Ｒ¹³及びＲ¹⁴は、それぞれ独立して、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、又は芳香族炭化水素基であることが好ましく、より好ましくは水素原子、炭素数１～４のアルキル基、炭素数３～８のシクロアルキル基、又はフェニル基である。Ｒ¹³及びＲ¹⁴は、同一であることが好ましい。

Ｒ¹⁵は、置換基を有していてもよいアルキル基又は水素原子であることが好ましく、より好ましくはアルキル基、さらに好ましくは炭素数１～４のアルキル基である。

Ｒ¹⁶は、置換基を有していてもよいアルキル基又はシアノ基であることが好ましく、より好ましくはハロゲン原子を有していてもよいアルキル基又はシアノ基、さらに好ましくはハロゲン原子を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基又はシアノ基である。

Ｒ¹⁷は、置換基を有していてもよいアルキル基であることが好ましく、より好ましくはハロゲン原子を有していてもよいアルキル基、さらに好ましくはハロゲン原子を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基である。

Ｒ¹⁸は、置換基を有していてもよいアルキル基であることが好ましく、より好ましくは炭素数１～４のアルキル基である。

Ｒ¹⁹は、置換基を有していてもよいアルキル基又は水素原子であることが好ましく、より好ましくは炭素数１～４のアルキル基又は水素原子である。

Ｒ²⁰は、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基又は複素環基であることが好ましく、より好ましくは置換基を有していてもよいフェニル基又はベンゼン環を有する複素環基であり、さらに好ましくはハロゲン原子を有していてもよいフェニル基又はベンゾイミダゾロニル基である。

Ｒ²¹～Ｒ²⁶は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよいアルキル基又は水素原子であることが好ましく、より好ましくはハロゲン原子を有していてもよいアルキル基又は水素原子、さらに好ましくはハロゲン原子を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基又は水素原子である。

前記キノフタロン顔料としては、分子内にキノフタロン構造を有する顔料であり、具体的に、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８、２３１、２３３等が挙げられる。

前記ジケトピロロピロール顔料としては、分子内にジケトピロロピロール構造を有する顔料であり、式（Ａ１－３）で表される化合物が好ましい。

［式（Ａ１－３）中、
Ｘ³¹及びＸ³²はそれぞれ独立して、置換基を有していてもよい炭化水素基、ハロゲン原子、又はシアノ基を表し、
ｎ３１及びｎ３２はそれぞれ独立して、０～５の整数を表し、ｎ３１が２以上の整数を表す場合、複数のＸ³¹は同一であっても異なっていてもよく、ｎ３２が２以上の整数を表す場合、複数のＸ³²は同一であっても異なっていてもよい。］

Ｘ³¹及びＸ³²で表される置換基を有していてもよい炭化水素基としては、Ｘ¹で表される置換基を有していてもよい炭化水素基として説明した基と同様の基が挙げられる。Ｘ³¹及びＸ³²としては、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい炭素数１～１０のアルキル基、または置換基を有していてもよい炭素数６～１０の芳香族炭化水素基であることが好ましく、置換基を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基、または置換基を有していてもよいフェニル基であることがより好ましく、ハロゲン原子を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基、またはハロゲン原子を有していてもよいフェニル基であることがさらに好ましく、トリフルオロメチル基またはフェニル基であることが特に好ましい。

Ｘ³¹及びＸ³²で表されるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子等が挙げられる。

Ｘ³¹及びＸ³²は、同一の基であることが好ましい。

ｎ３１及びｎ３２としては、それぞれ独立して、１～３の整数であることが好ましく、１であることがより好ましい。特に、ｎ３１及びｎ３２が１である場合、Ｘ³¹及びＸ³²の置換位置はパラ位又はメタ位であることが好ましく、Ｘ³¹及びＸ³²が置換基を有していてもよい炭化水素基又はハロゲン原子である場合にはパラ位に、Ｘ³¹及びＸ³²がシアノ基である場合にはメタ位に結合していることがより好ましい。

ジケトピロロピロール顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４、２５５、２６４、２７２、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ７１、７３等が挙げられる。

前記フタロシアニン顔料としては、分子内にフタロシアニン構造を有する顔料であり、具体的に、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、３６、５８、５９、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５、１５：３、１５：４、１５：６等が挙げられる。

前記スクアリリウム顔料としては、分子内にスクアリリウム構造を有する顔料であり、式（Ａ１－５）で表される化合物が好ましい。

［式（Ａ１－５）中、
Ｒ⁵¹～Ｒ⁵⁴はそれぞれ独立して、水素原子又はヒドロキシ基を表し、
Ｒ⁵⁵～Ｒ⁵⁸はそれぞれ独立して、置換基を有していてもよい炭化水素基を表し、該炭化水素基に含まれる－ＣＨ₂－は、－Ｏ－、－ＣＯ－又は－ＮＨ－に置き換わっていてもよい。］

Ｒ⁵¹～Ｒ⁵⁴としては、全てがヒドロキシ基であるか、或いは、Ｒ⁵¹及びＲ⁵⁴がヒドロキシ基であり、且つＲ⁵²及びＲ⁵³が水素原子であることが好ましい。

Ｒ⁵⁵～Ｒ⁵⁸で表される置換基を有していてもよい炭化水素基としては、Ｘ¹で表される置換基を有していてもよい炭化水素基として説明した基と同様の基が挙げられる。Ｒ⁵⁵～Ｒ⁵⁸としては、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい炭素数１～１０のアルキル基、または置換基を有していてもよい炭素数６～１２の芳香族炭化水素基であることが好ましく、炭素数１～４のアルキル基、または炭素数６～１０の芳香族炭化水素基であることがより好ましく、メチル基、エチル基、ｏ－トリル基、ｍ－トリル基、またはｐ－トリル基であることがさらに好ましい。特に、Ｒ⁵⁵～Ｒ⁵⁸が炭素数１～４のアルキル基であるか、或いはＲ⁵⁵及びＲ⁵⁸が炭素数６～１０の芳香族炭化水素基であり、且つＲ⁵⁶及びＲ⁵⁷が炭素数１～４のアルキル基であることが好ましい。

前記ペリレン顔料としては、分子内にペリレン構造を有する顔料であり、具体的に、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７９、１９０、２２４等が挙げられる。

前記キサンテン顔料としては、分子内にキサンテン構造を有する顔料であり、式（Ａ１－７）で表される化合物が好ましい。

［式（Ａ１－７）中、Ｒ⁷¹～Ｒ⁷⁴はそれぞれ独立して、水素原子または置換基を有していてもよい炭化水素基を表し、該炭化水素基に含まれる－ＣＨ₂－は、－Ｏ－、－ＣＯ－又は－ＮＨ－に置き換わっていてもよい。］

Ｒ⁷¹～Ｒ⁷⁴で表される置換基を有していてもよい炭化水素基としては、Ｘ¹で表される置換基を有していてもよい炭化水素基として説明した基と同様の基が挙げられる。Ｒ⁷¹～Ｒ⁷⁴としては、それぞれ独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～１０のアルキル基、または置換基を有していてもよい炭素数６～１２の芳香族炭化水素基であることが好ましく、水素原子、炭素数１～４のアルキル基、または炭素数６～１０の芳香族炭化水素基であることがより好ましく、水素原子、メチル基、エチル基、ｏ－トリル基、２，４－ジメチルフェニル基、２，６－ジメチルフェニル基、または２，４，６－トリメチルフェニル基であることがさらに好ましい。特に、Ｒ⁷¹及びＲ⁷⁴が炭素数６～１０の芳香族炭化水素基であり、且つＲ⁷²及びＲ⁷³が水素原子であることが好ましい。

前記イソインドリン顔料とは、分子内にイソインドリン骨格を有する顔料であり、具体的に、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１１０、１３９、１８５等が挙げられる。

前記キナクリドン顔料とは、分子内にキナクリドン構造を有する顔料であり、式（Ａ１－８）で表される化合物が好ましい。

［式（Ａ１－８）中、
Ｒ⁸¹及びＲ⁸²はそれぞれ独立して、水素原子または置換基を有していてもよい炭化水素基を表し、該炭化水素基に含まれる－ＣＨ₂－は、－Ｏ－、－ＣＯ－又は－ＮＨ－に置き換わっていてもよい。
Ｘ⁸¹～Ｘ⁸⁸はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、または置換基を有していてもよい炭化水素基を表し、該炭化水素基に含まれる－ＣＨ₂－は、－Ｏ－、－ＣＯ－又は－ＮＨ－に置き換わっていてもよい。］

Ｒ⁸¹～Ｒ⁸²及びＸ⁸¹～Ｘ⁸⁸で表される置換基を有していてもよい炭化水素基としては、Ｘ¹で表される置換基を有していてもよい炭化水素基として説明した基と同様の基が挙げられる。
Ｘ⁸¹～Ｘ⁸⁸で表されるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子等が挙げられ、中でも塩素原子が好ましい。

Ｒ⁸¹及びＲ⁸²としては、それぞれ独立して、水素原子、または置換基を有していてもよい炭素数１～１０のアルキル基であることが好ましく、水素原子または置換基を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基であることがより好ましい。

Ｘ⁸¹～Ｘ⁸⁸としては、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、または置換基を有していてもよい炭素数１～１０のアルキル基であることが好ましく、水素原子、ハロゲン原子、または置換基を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基であることがより好ましい。特に、Ｘ⁸¹～Ｘ⁸⁸の全てが水素原子である態様；Ｘ⁸²及びＸ⁸⁶がハロゲン原子又は置換基を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基であり、Ｘ⁸¹、Ｘ⁸³～Ｘ⁸⁵、Ｘ⁸⁷～Ｘ⁸⁸が水素原子である態様；Ｘ⁸³及びＸ⁸⁷がハロゲン原子又は置換基を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基であり、Ｘ⁸¹、Ｘ⁸²、Ｘ⁸⁴～Ｘ⁸⁶、Ｘ⁸⁸が水素原子である態様；或いは、Ｘ⁸¹、Ｘ⁸³、Ｘ⁸⁵、Ｘ⁸⁷がハロゲン原子又は置換基を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基であり、Ｘ⁸²、Ｘ⁸⁴、Ｘ⁸⁶、Ｘ⁸⁸が水素原子である態様が好ましい。

化合物（Ｉ）及び顔料（Ａ１）の合計量は、着色剤（Ａ）の総量に対して、８０質量％以上であることが好ましく、より好ましくは９０質量％以上、さらに好ましくは９５質量％以上、特に好ましくは９８質量％以上であり、また１００質量％であってもよい。

化合物（Ｉ）及び顔料（Ａ１）は、必要に応じて、ロジン処理、酸性基又は塩基性基が導入された顔料誘導体等を用いた表面処理、高分子化合物等による顔料表面へのグラフト処理、硫酸微粒化法等による微粒化処理、又は不純物を除去するための有機溶剤や水等による洗浄処理、イオン性不純物のイオン交換法等による除去処理等が施されていてもよい。
化合物（Ｉ）及び顔料（Ａ１）は、粒径が均一であることが好ましい。顔料分散剤を含有させて分散処理を行うことで、化合物（Ｉ）及び顔料（Ａ１）が溶液中で均一に分散した状態の着色組成物を得ることができる。

前記の顔料分散剤としては、例えば、カチオン系、アニオン系、ノニオン系、両性、ポリエステル系、ポリアミン系、アクリル系等の界面活性剤等が挙げられる。これらの顔料分散剤は、単独でも２種以上を組み合わせて用いてもよい。顔料分散剤としては、商品名でＫＰ（信越化学工業（株）製）、フローレン（共栄社化学（株）製）、ソルスパース（ゼネカ（株）製）、ＥＦＫＡ（ＣＩＢＡ社製）、アジスパー（味の素ファインテクノ（株）製）、Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ（ビックケミー社製）などが挙げられる。
顔料分散剤を用いる場合、その使用量は、化合物（Ｉ）及び顔料（Ａ１）の合計量に対して、好ましくは１質量％以上１００質量％以下であり、より好ましくは５質量％以上７０質量％以下である。顔料分散剤の使用量が前記の範囲内にあると、均一な分散状態の着色組成物が得られる傾向がある。

１－３．染料（Ａ２）
着色剤（Ａ）は、化合物（Ｉ）及び顔料（Ａ１）の他に、染料（以下、染料（Ａ２）という場合がある。）を含んでいてもよい。染料（Ａ２）としては、特に限定されず公知の染料を使用することができ、例えば、溶剤染料、酸性染料、直接染料、媒染染料等が挙げられる。染料としては、例えば、カラーインデックス（The Society of Dyers and Colourists出版）でピグメント以外で色相を有するものに分類されている化合物や、染色ノート（色染社）に記載されている公知の染料が挙げられる。また、化学構造によれば、化合物（Ｉ）以外のアゾ染料、シアニン染料、トリフェニルメタン染料、キサンテン染料、フタロシアニン染料、アントラキノン染料、ナフトキノン染料、キノンイミン染料、メチン染料、アゾメチン染料、スクアリリウム染料、アクリジン染料、スチリル染料、クマリン染料、キノリン染料及びニトロ染料等が挙げられる。これらのうち、有機溶剤可溶性染料が好ましい。

具体的には、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー４（以下、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエローの記載を省略し、番号のみの記載とする。）、１４、１５、２３、２４、３８、６２、６３、６８、８２、９４、９８、９９、１１７、１６２、１６３、１６７、１８９；
Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド４５、４９、１１１、１２５、１３０、１４３、１４５、１４６、１５０、１５１、１５５、１６８、１６９、１７２、１７５、１８１、２０７、２１８、２２２、２２７、２３０、２４５、２４７；
Ｃ．Ｉ．ソルベントオレンジ２、７、１１、１５、２６、５６、７７、８６；
Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレット１１、１３、１４、２６、３１、３６、３７、３８、４５、４７、４８、５１、５９、６０；
Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー４、５、１４、１８、３５、３６、３７、４５、５８、５９、５９：１、６３、６７、６８、６９、７０、７８、７９、８３、９０、９４、９７、９８、１００、１０１、１０２、１０４、１０５、１１１、１１２、１２２、１２８、１３２、１３６、１３９；
Ｃ．Ｉ．ソルベントグリーン１、３、４、５、７、２８、２９、３２、３３、３４、３５等のＣ．Ｉ．ソルベント染料、
Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー１、３、７、９、１１、１７、２３、２５、２９、３４、３６、３８、４０、４２、５４、６５、７２、７３、７６、７９、９８、９９、１１１、１１２、１１３、１１４、１１６、１１９、１２３、１２８、１３４、１３５、１３８、１３９、１４０、１４４、１５０、１５５、１５７、１６０、１６１、１６３、１６８、１６９、１７２、１７７、１７８、１７９、１８４、１９０、１９３、１９６、１９７、１９９、２０２、２０３、２０４、２０５、２０７、２１２、２１４、２２０、２２１、２２８、２３０、２３２、２３５、２３８、２４０、２４２、２４３、２５１；
Ｃ．Ｉ．アシッドレッド１、４、８、１４、１７、１８、２６、２７、２９、３１、３３、３４、３５、３７、４０、４２、４４、５０、５１、５２、５７、６６、７３、７６、８０、８７、８８、９１、９２、９４、９５、９７、９８、１０３、１０６、１１１、１１４、１２９、１３３、１３４、１３８、１４３、１４５、１５０、１５１、１５５、１５８、１６０、１７２、１７６、１８２、１８３、１９５、１９８、２０６、２１１、２１５、２１６、２１７、２２７、２２８、２４９、２５２、２５７、２５８、２６０、２６１、２６６、２６８、２７０、２７４、２７７、２８０、２８１、２８９、３０８、３１２、３１５、３１６、３３９、３４１、３４５、３４６、３４９、３８２、３８３、３８８、３９４、４０１、４１２、４１７、４１８、４２２、４２６；
Ｃ．Ｉ．アシッドオレンジ６、７、８、１０、１２、２６、５０、５１、５２、５６、６２、６３、６４、７４、７５、９４、９５、１０７、１０８、１６９、１７３；
Ｃ．Ｉ．アシッドバイオレット６Ｂ、７、９、１５、１６、１７、１９、２１、２３、２４、２５、３０、３４、３８、４９、７２、１０２；
Ｃ．Ｉ．アシッドブルー１、３、５、７、９、１１、１３、１５、１７、１８、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２９、３４、３８、４０、４１、４２、４３、４５、４８、５１、５４、５９、６０、６２、７０、７２、７４、７５、７８、８０、８２、８３、８６、８７、８８、９０、９０：１、９１、９２、９３、９３：１、９６、９９、１００、１０２、１０３、１０４、１０８、１０９、１１０、１１２、１１３、１１７、１１９、１２０、１２３、１２６、１２７、１２９、１３０、１３１、１３８、１４０、１４２、１４３、１４７、１５０、１５１、１５４、１５８、１６１、１６６、１６７、１６８、１７０、１７１、１７５、１８２、１８３、１８４、１８７、１９２、１９９、２０３、２０４、２０５、２１０、２１３、２２９、２３４、２３６、２４２、２４３、２５６、２５９、２６７、２６９、２７８、２８０、２８５、２９０、２９６、３１５、３２４：１、３３５、３４０；
Ｃ．Ｉ．アシッドグリーン１、３、５、６、７、８、９、１１、１３、１４、１５、１６、２２、２５、２７、２８、４１、５０、５０：１、５８、６３、６５、８０、１０４、１０５、１０６、１０９等のＣ．Ｉ．アシッド染料、
Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー２、３３、３４、３５、３８、３９、４３、４７、５０、５４、５８、６８、６９、７０、７１、８６、９３、９４、９５、９８、１０２、１０８、１０９、１２９、１３６、１３８、１４１；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド７９、８２、８３、８４、９１、９２、９６、９７、９８、９９、１０５、１０６、１０７、１７２、１７３、１７６、１７７、１７９、１８１、１８２、１８４、２０４、２０７、２１１、２１３、２１８、２２０、２２１、２２２、２３２、２３３、２３４、２４１、２４３、２４６、２５０；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトオレンジ２６、３４、３９、４１、４６、５０、５２、５６、５７、６１、６４、６５、６８、７０、９６、９７、１０６、１０７；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトバイオレット４７、５２、５４、５９、６０、６５、６６、７９、８０、８１、８２、８４、８９、９０、９３、９５、９６、１０３、１０４；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー１、２、３、６、８、１５、２２、２５、２８、２９、４０、４１、４２、４７、５２、５５、５７、７１、７６、７７、７８、８０、８１、８４、８５、８６、９０、９３、９４、９５、９７、９８、９９、１００、１０１、１０６、１０７、１０８、１０９、１１３、１１４、１１５、１１７、１１９、１２０、１３７、１４９、１５０、１５３、１５５、１５６、１５８、１５９、１６０、１６１、１６２、１６３、１６４、１６５、１６６、１６７、１６８、１７０、１７１、１７２、１７３、１８８、１８９、１９０、１９２、１９３、１９４、１９５、１９６、１９８、１９９、２００、２０１、２０２、２０３、２０７、２０９、２１０、２１２、２１３、２１４、２２２、２２５、２２６、２２８、２２９、２３６、２３７、２３８、２４２、２４３、２４４、２４５、２４６、２４７、２４８、２４９、２５０、２５１、２５２、２５６、２５７、２５９、２６０、２６８、２７４、２７５、２９３；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトグリーン２５、２７、３１、３２、３４、３７、６３、６５、６６、６７、６８、６９、７２、７７、７９、８２等のＣ．Ｉ．ダイレクト染料、
Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー５１、５４、７６；
Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット２６、２７；
Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー１、１４、５６、６０等のＣ．Ｉ．ディスパース染料、
Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド１、１０；
Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー１、３、５、７、９、１９、２１、２２、２４、２５、２６、２８、２９、４０、４１、４５、４７、５４、５８、５９、６０、６４、６５、６６、６７、６８、８１、８３、８８、８９；
Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット２；
Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド９；
Ｃ．Ｉ．ベーシックグリーン１；等のＣ．Ｉ．ベーシック染料、
Ｃ．Ｉ．リアクティブイエロー２，７６，１１６；
Ｃ．Ｉ．リアクティブオレンジ１６；
Ｃ．Ｉ．リアクティブレッド３６；等のＣ．Ｉ．リアクティブ染料
Ｃ．Ｉ．モーダントイエロー５、８、１０、１６、２０、２６、３０、３１、３３、４２、４３、４５、５６、６１、６２、６５；
Ｃ．Ｉ．モーダントレッド１、２、３、４、９、１１、１２、１４、１７、１８、１９、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２９、３０、３２、３３、３６、３７、３８、３９、４１、４２、４３、４５、４６、４８、５２、５３、５６、６２、６３、７１、７４、７６、７８、８５、８６、８８、９０、９４、９５；
Ｃ．Ｉ．モーダントオレンジ３、４、５、８、１２、１３、１４、２０、２１、２３、２４、２８、２９、３２、３４、３５、３６、３７、４２、４３、４７、４８；
Ｃ．Ｉ．モーダントバイオレット１、１：１、２、３、４、５、６、７、８、１０、１１、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２１、２２、２３、２４、２７、２８、３０、３１、３２、３３、３６、３７、３９、４０、４１、４４、４５、４７、４８、４９、５３、５８；
Ｃ．Ｉ．モーダントブルー１、２、３、７、８、９、１２、１３、１５、１６、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２６、３０、３１、３２、３９、４０、４１、４３、４４、４８、４９、５３、６１、７４、７７、８３、８４；
Ｃ．Ｉ．モーダントグリーン１、３、４、５、１０、１３、１５、１９、２１、２３、２６、２９、３１、３３、３４、３５、４１、４３、５３等のＣ．Ｉ．モーダント染料、
Ｃ．Ｉ．バットグリーン１等のＣ．Ｉ．バット染料等が挙げられる。

染料（Ａ２）の含有量は、着色剤（Ａ）の総量に対して、１０質量％以下であることが好ましく、より好ましくは５質量％以下、さらに好ましくは２質量％以下、特に好ましくは１質量％以下であり、０質量％であってもよい。

着色剤（Ａ）の含有量は、固形分の総量に対して、好ましくは０．１質量％以上７０質量％以下であり、より好ましくは５質量％以上６０質量％以下であり、さらに好ましくは１０質量％以上５０質量％以下ある。着色剤（Ａ）の含有率が前記の範囲内であると、カラーフィルタとしたときの色濃度が十分であり、かつ組成物中に樹脂（Ｂ）や重合性化合物（Ｃ）を必要量含有させることができるので、機械的強度が十分なパターンを形成することができる。

ここで、本明細書における「固形分の総量」とは、着色組成物の総量から溶剤の含有量を除いた量のことをいう。固形分の総量及びこれに対する各成分の含有量は、例えば、液体クロマトグラフィー又はガスクロマトグラフィーなどの公知の分析手段で測定することができる。

２．樹脂（Ｂ）
樹脂（Ｂ）はアルカリ可溶性樹脂であることが好ましい。樹脂（Ｂ）としては、以下の樹脂［Ｋ１］～［Ｋ６］等が挙げられる。
樹脂［Ｋ１］；不飽和カルボン酸及び不飽和カルボン酸無水物からなる群から選ばれる少なくとも１種の単量体（ａ）（以下「（ａ）」という場合がある）に由来する構造単位と、炭素数２～４の環状エーテル構造とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（ｂ）（以下「（ｂ）」という場合がある）に由来する構造単位とを有する共重合体；
樹脂［Ｋ２］；（ａ）に由来する構造単位と（ｂ）に由来する構造単位と、（ａ）と共重合可能な単量体（ｃ）（ただし、（ａ）及び（ｂ）とは異なる。）（以下「（ｃ）」という場合がある）に由来する構造単位とを有する共重合体；
樹脂［Ｋ３］；（ａ）に由来する構造単位と（ｃ）に由来する構造単位とを有する共重合体；
樹脂［Ｋ４］；（ａ）に由来する構造単位に（ｂ）を付加させた構造単位と（ｃ）に由来する構造単位とを有する共重合体；
樹脂［Ｋ５］；（ｂ）に由来する構造単位に（ａ）を付加させた構造単位と（ｃ）に由来する構造単位とを有する共重合体；
樹脂［Ｋ６］；（ｂ）に由来する構造単位に（ａ）を付加させ、カルボン酸無水物をさらに付加させた構造単位と（ｃ）に由来する構造単位とを有する共重合体。

（ａ）としては、具体的には、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、ｏ－、ｍ－、ｐ－ビニル安息香酸等の不飽和モノカルボン酸類；
マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、メサコン酸、イタコン酸、３－ビニルフタル酸、４－ビニルフタル酸、３，４，５，６－テトラヒドロフタル酸、１，２，３，６－テトラヒドロフタル酸、ジメチルテトラヒドロフタル酸、１，４－シクロヘキセンジカルボン酸等の不飽和ジカルボン酸類；
メチル－５－ノルボルネン－２，３－ジカルボン酸、５－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジカルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－カルボキシ－５－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－カルボキシ－５－エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－カルボキシ－６－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－カルボキシ－６－エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン等のカルボキシ基を含有するビシクロ不飽和化合物類；
無水マレイン酸、シトラコン酸無水物、イタコン酸無水物、３－ビニルフタル酸無水物、４－ビニルフタル酸無水物、３，４，５，６－テトラヒドロフタル酸無水物、１，２，３，６－テトラヒドロフタル酸無水物、ジメチルテトラヒドロフタル酸無水物、５，６－ジカルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン無水物等の不飽和ジカルボン酸類無水物；
こはく酸モノ〔２－（メタ）アクリロイルオキシエチル〕、フタル酸モノ〔２－（メタ）アクリロイルオキシエチル〕等の２価以上の多価カルボン酸の不飽和モノ〔（メタ）アクリロイルオキシアルキル〕エステル類；
α－（ヒドロキシメチル）アクリル酸等の、同一分子中にヒドロキシ基及びカルボキシ基を含有する不飽和アクリレート類等が挙げられる。
これらのうち、共重合反応性の点や得られる樹脂のアルカリ水溶液への溶解性の点から、アクリル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸等が好ましい。

尚、本明細書において、「（メタ）アクリル酸」とは、アクリル酸及びメタクリル酸よりなる群から選ばれる少なくとも１種を表す。「（メタ）アクリロイル」及び「（メタ）アクリレート」等の表記も、同様の意味を有する。

（ｂ）は、例えば、炭素数２～４の環状エーテル構造（例えば、オキシラン環、オキセタン環及びテトラヒドロフラン環からなる群から選ばれる少なくとも１種）とエチレン性不飽和結合とを有する重合性化合物をいう。（ｂ）は、炭素数２～４の環状エーテルと（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する単量体が好ましい。

（ｂ）としては、例えば、オキシラニル基とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（ｂ１）（以下「（ｂ１）」という場合がある）、オキセタニル基とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（ｂ２）（以下「（ｂ２）」という場合がある）、テトラヒドロフリル基とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（ｂ３）（以下「（ｂ３）」という場合がある）等が挙げられる。

（ｂ１）としては、例えば、直鎖状又は分枝鎖状の脂肪族不飽和炭化水素がエポキシ化された構造を有する単量体（ｂ１－１）（以下「（ｂ１－１）」という場合がある）、脂環式不飽和炭化水素がエポキシ化された構造を有する単量体（ｂ１－２）（以下「（ｂ１－２）」という場合がある）が挙げられる。

（ｂ１－１）としては、グリシジル（メタ）アクリレート、β－メチルグリシジル（メタ）アクリレート、β－エチルグリシジル（メタ）アクリレート、グリシジルビニルエーテル、ｏ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、ｍ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、ｐ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、α－メチル－ｏ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、α－メチル－ｍ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、α－メチル－ｐ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、２，３－ビス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，４－ビス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，５－ビス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，６－ビス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，３，４－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，３，５－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，３，６－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン、３，４，５－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，４，６－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン等が挙げられる。

（ｂ１－２）としては、ビニルシクロヘキセンモノオキサイド、１，２－エポキシ－４－ビニルシクロヘキサン（例えば、セロキサイド２０００；（株）ダイセル製）、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート（例えば、サイクロマーＡ４００；（株）ダイセル製）、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート（例えば、サイクロマーＭ１００；（株）ダイセル製）、式（Ｒ１）で表される化合物及び式（Ｒ２）で表される化合物等が挙げられる。

［式（Ｒ１）及び式（Ｒ２）中、Ｒ^ra及びＲ^rbは、水素原子、又は炭素数１～４のアルキル基を表し、該アルキル基に含まれる水素原子は、ヒドロキシ基で置換されていてもよい。
Ｘ^ra及びＸ^rbは、単結合、＊－Ｒ^rc－、＊－Ｒ^rc－Ｏ－、＊－Ｒ^rc－Ｓ－又は＊－Ｒ^rc－ＮＨ－を表す。
Ｒ^rcは、炭素数１～６のアルカンジイル基を表す。
＊は、Ｏとの結合手を表す。］

炭素数１～４のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基等が挙げられる。
水素原子がヒドロキシで置換されたアルキル基としては、ヒドロキシメチル基、１－ヒドロキシエチル基、２－ヒドロキシエチル基、１－ヒドロキシプロピル基、２－ヒドロキシプロピル基、３－ヒドロキシプロピル基、１－ヒドロキシ－１－メチルエチル基、２－ヒドロキシ－１－メチルエチル基、１－ヒドロキシブチル基、２－ヒドロキシブチル基、３－ヒドロキシブチル基、４－ヒドロキシブチル基等が挙げられる。
Ｒ^ra及びＲ^rbとしては、好ましくは水素原子、メチル基、ヒドロキシメチル基、１－ヒドロキシエチル基、２－ヒドロキシエチル基が挙げられ、より好ましくは水素原子、メチル基が挙げられる。

アルカンジイル基としては、メチレン基、エチレン基、プロパン－１，２－ジイル基、プロパン－１，３－ジイル基、ブタン－１，４－ジイル基、ペンタン－１，５－ジイル基、ヘキサン－１，６－ジイル基等が挙げられる。
Ｘ^ra及びＸ^rbとしては、好ましくは単結合、メチレン基、エチレン基、＊－ＣＨ₂－Ｏ－及び＊－ＣＨ₂ＣＨ₂－Ｏ－が挙げられ、より好ましくは単結合、＊－ＣＨ₂ＣＨ₂－Ｏ－が挙げられる（＊はＯとの結合手を表す）。

式（Ｒ１）で表される化合物としては、式（Ｒ１－１）～式（Ｒ１－１５）のいずれかで表される化合物等が挙げられる。中でも、式（Ｒ１－１）、式（Ｒ１－３）、式（Ｒ１－５）、式（Ｒ１－７）、式（Ｒ１－９）又は式（Ｒ１－１１）～式（Ｒ１－１５）で表される化合物が好ましく、式（Ｒ１－１）、式（Ｒ１－７）、式（Ｒ１－９）又は式（Ｒ１－１５）で表される化合物がより好ましい。

式（Ｒ２）で表される化合物としては、式（Ｒ２－１）～式（Ｒ２－１５）のいずれかで表される化合物等が挙げられる。中でも、式（Ｒ２－１）、式（Ｒ２－３）、式（Ｒ２－５）、式（Ｒ２－７）、式（Ｒ２－９）又は式（Ｒ２－１１）～式（Ｒ２－１５）で表される化合物が好ましく、式（Ｒ２－１）、式（Ｒ２－７）、式（Ｒ２－９）又は式（Ｒ２－１５）で表される化合物がより好ましい。

式（Ｒ１）で表される化合物及び式（Ｒ２）で表される化合物は、それぞれ単独で用いても、２種以上を併用してもよい。式（Ｒ１）で表される化合物及び式（Ｒ２）で表される化合物を併用する場合、これらの含有比率〔式（Ｒ１）で表される化合物：式（Ｒ２）で表される化合物〕はモル基準で、好ましくは５：９５～９５：５、より好ましくは２０：８０～８０：２０である。

（ｂ２）としては、オキセタニル基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する単量体がより好ましい。（ｂ２）としては、３－メチル－３－メタクリルロイルオキシメチルオキセタン、３－メチル－３－アクリロイルオキシメチルオキセタン、３－エチル－３－メタクリロイルオキシメチルオキセタン、３－エチル－３－アクリロイルオキシメチルオキセタン、３－メチル－３－メタクリロイルオキシエチルオキセタン、３－メチル－３－アクリロイルオキシエチルオキセタン、３－エチル－３－メタクリロイルオキシエチルオキセタン、３－エチル－３－アクリロイルオキシエチルオキセタン等が挙げられる。

（ｂ３）としては、テトラヒドロフリル基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する単量体がより好ましい。（ｂ３）としては、具体的には、テトラヒドロフルフリルアクリレート（例えば、ビスコートＶ＃１５０、大阪有機化学工業（株）製）、テトラヒドロフルフリルメタクリレート等が挙げられる。

（ｂ）としては、得られるカラーフィルタの耐熱性、耐薬品性等の信頼性をより高くすることができる点で、（ｂ１）であることが好ましい。さらに、着色組成物の保存安定性が優れるという点で、（ｂ１－２）がより好ましい。

（ｃ）としては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、ｓｅｃ－ブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ－ブチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、シクロペンチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２－メチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０^2,6］デカン－８－イル（メタ）アクリレート（当該技術分野では、慣用名として「ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート」といわれている。また、「トリシクロデシル（メタ）アクリレート」という場合がある。）、トリシクロ［５．２．１．０^2,6］デセン－８－イル（メタ）アクリレート（当該技術分野では、慣用名として「ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート」といわれている。）、ジシクロペンタニルオキシエチル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート、プロパルギル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、ナフチル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸エステル類；
２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート等のヒドロキシ基含有（メタ）アクリル酸エステル類；
マレイン酸ジエチル、フマル酸ジエチル、イタコン酸ジエチル等のジカルボン酸ジエステル；
ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシメチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－（２’－ヒドロキシエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－メトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－エトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジヒドロキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジ（ヒドロキシメチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジ（２’－ヒドロキシエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジメトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジエトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシ－５－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシ－５－エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシメチル－５－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－シクロヘキシルオキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－フェノキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ビス（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ビス（シクロヘキシルオキシカルボニル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン等のビシクロ不飽和化合物類；
Ｎ－フェニルマレイミド、Ｎ－シクロヘキシルマレイミド、Ｎ－ベンジルマレイミド、Ｎ－スクシンイミジル－３－マレイミドベンゾエート、Ｎ－スクシンイミジル－４－マレイミドブチレート、Ｎ－スクシンイミジル－６－マレイミドカプロエート、Ｎ－スクシンイミジル－３－マレイミドプロピオネート、Ｎ－（９－アクリジニル）マレイミド等のジカルボニルイミド誘導体類；
スチレン、α－メチルスチレン、ｍ－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン、ビニルトルエン、ｐ－メトキシスチレン、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、アクリルアミド、メタクリルアミド、酢酸ビニル、１，３－ブタジエン、イソプレン、２，３－ジメチル－１，３－ブタジエン等が挙げられる。
これらのうち、共重合反応性及び耐熱性の点から、スチレン、ビニルトルエン、Ｎ－フェニルマレイミド、Ｎ－シクロヘキシルマレイミド、Ｎ－ベンジルマレイミド、ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート等が好ましい。

樹脂［Ｋ１］において、それぞれに由来する構造単位の比率は、樹脂［Ｋ１］を構成する全構造単位中、
（ａ）に由来する構造単位；２～６０モル％
（ｂ）に由来する構造単位；４０～９８モル％
であることが好ましく、
（ａ）に由来する構造単位；１０～５０モル％
（ｂ）に由来する構造単位；５０～９０モル％
であることがより好ましい。
樹脂［Ｋ１］の構造単位の比率が、上記の範囲にあると、着色組成物の保存安定性、着色パターンを形成する際の現像性、及び得られるカラーフィルタの耐溶剤性に優れる傾向がある。

樹脂［Ｋ１］は、例えば、文献「高分子合成の実験法」（大津隆行著 発行所（株）化学同人 第１版第１刷 １９７２年３月１日発行）に記載された方法及び当該文献に記載された引用文献を参考にして製造することができる。

具体的には、（ａ）及び（ｂ）の所定量、重合開始剤及び溶剤等を反応容器中に入れて、例えば、窒素により酸素を置換することにより、脱酸素雰囲気にし、攪拌しながら、加熱及び保温する方法が挙げられる。なお、ここで用いられる重合開始剤及び溶剤等は、特に限定されず、当該分野で通常使用されているものを使用することができる。例えば、重合開始剤としては、アゾ化合物（２，２’－アゾビスイソブチロニトリル、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）等）や有機過酸化物（ベンゾイルペルオキシド等）が挙げられ、溶剤としては、各モノマーを溶解するものであればよく、本発明の着色組成物の溶剤（Ｅ）として後述する溶剤等が挙げられる。

なお、得られた共重合体は、反応後の溶液をそのまま使用してもよいし、濃縮あるいは希釈した溶液を使用してもよいし、再沈殿等の方法で固体（粉体）として取り出したものを使用してもよい。特に、この重合の際に溶剤として、本発明の着色組成物に含まれる溶剤を使用することにより、反応後の溶液をそのまま本発明の着色組成物の調製に使用することができるため、本発明の着色組成物の製造工程を簡略化することができる。

樹脂［Ｋ２］において、それぞれに由来する構造単位の比率は、樹脂［Ｋ２］を構成する全構造単位中、
（ａ）に由来する構造単位；２～４５モル％
（ｂ）に由来する構造単位；２～９５モル％
（ｃ）に由来する構造単位；１～７５モル％
であることが好ましく、
（ａ）に由来する構造単位；５～４０モル％
（ｂ）に由来する構造単位；５～８０モル％
（ｃ）に由来する構造単位；５～７０モル％
であることがより好ましい。
樹脂［Ｋ２］の構造単位の比率が、上記の範囲にあると、着色組成物の保存安定性、着色パターンを形成する際の現像性、並びに、得られるカラーフィルタの耐溶剤性、耐熱性及び機械強度に優れる傾向がある。

樹脂［Ｋ２］は、例えば、樹脂［Ｋ１］の製造方法として記載した方法と同様に製造することができる。

樹脂［Ｋ３］において、それぞれに由来する構造単位の比率は、樹脂［Ｋ３］を構成する全構造単位中、
（ａ）に由来する構造単位；２～６０モル％
（ｃ）に由来する構造単位；４０～９８モル％
であることが好ましく、
（ａ）に由来する構造単位；１０～５０モル％
（ｃ）に由来する構造単位；５０～９０モル％
であることがより好ましい。
樹脂［Ｋ３］は、例えば、樹脂［Ｋ１］の製造方法として記載した方法と同様に製造することができる。

樹脂［Ｋ４］は、（ａ）と（ｃ）との共重合体を得て、（ｂ）が有する炭素数２～４の環状エーテルを（ａ）が有するカルボン酸及び／又はカルボン酸無水物に付加させることにより製造することができる。
まず（ａ）と（ｃ）との共重合体を、樹脂［Ｋ１］の製造方法として記載した方法と同様に製造する。この場合、それぞれに由来する構造単位の比率は、樹脂［Ｋ３］で挙げたもの同じ比率であることが好ましい。

次に、前記共重合体中の（ａ）に由来するカルボン酸及び／又はカルボン酸無水物の一部に、（ｂ）が有する炭素数２～４の環状エーテルを反応させる。
（ａ）と（ｃ）との共重合体の製造に引き続き、フラスコ内雰囲気を窒素から空気に置換し、（ｂ）、カルボン酸又はカルボン酸無水物と環状エーテルとの反応触媒（例えばトリス（ジメチルアミノメチル）フェノール等）及び重合禁止剤（例えばハイドロキノン等）等をフラスコ内に入れて、例えば、６０～１３０℃で、１～１０時間反応することにより、樹脂［Ｋ４］を製造することができる。
（ｂ）の使用量は、（ａ）１００モルに対して、５～８０モルが好ましく、より好ましくは１０～７５モルである。この範囲にすることにより、着色組成物の保存安定性、パターンを形成する際の現像性、並びに、得られるパターンの耐溶剤性、耐熱性、機械強度及び感度のバランスが良好になる傾向がある。環状エーテルの反応性が高く、未反応の（ｂ）が残存しにくいことから、樹脂［Ｋ４］に用いる（ｂ）としては（ｂ１）が好ましく、さらに（ｂ１－１）が好ましい。
前記反応触媒の使用量は、（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の合計量１００質量部に対して０．００１～５質量部が好ましい。前記重合禁止剤の使用量は、（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の合計量１００質量部に対して０．００１～５質量部が好ましい。
仕込方法、反応温度及び時間等の反応条件は、製造設備や重合による発熱量等を考慮して適宜調整することができる。なお、重合条件と同様に、製造設備や重合による発熱量等を考慮し、仕込方法や反応温度を適宜調整することができる。

樹脂［Ｋ５］は、第一段階として、上述した樹脂［Ｋ１］の製造方法と同様にして、（ｂ）と（ｃ）との共重合体を得る。上記と同様に、得られた共重合体は、反応後の溶液をそのまま使用してもよいし、濃縮あるいは希釈した溶液を使用してもよいし、再沈殿等の方法で固体（粉体）として取り出したものを使用してもよい。
（ｂ）及び（ｃ）に由来する構造単位の比率は、前記の共重合体を構成する全構造単位の合計モル数に対して、それぞれ、
（ｂ）に由来する構造単位；５～９５モル％
（ｃ）に由来する構造単位；５～９５モル％
であることが好ましく、
（ｂ）に由来する構造単位；１０～９０モル％
（ｃ）に由来する構造単位；１０～９０モル％
であることがより好ましい。

さらに、樹脂［Ｋ４］の製造方法と同様の条件で、（ｂ）と（ｃ）との共重合体が有する（ｂ）に由来する環状エーテルに、（ａ）が有するカルボン酸又はカルボン酸無水物を反応させることにより、樹脂［Ｋ５］を得ることができる。
前記の共重合体に反応させる（ａ）の使用量は、（ｂ）１００モルに対して、５～８０モルが好ましい。環状エーテルの反応性が高く、未反応の（ｂ）が残存しにくいことから、樹脂［Ｋ５］に用いる（ｂ）としては（ｂ１）が好ましく、さらに（ｂ１－１）が好ましい。

樹脂［Ｋ６］は、樹脂［Ｋ５］に、さらにカルボン酸無水物を反応させた樹脂である。環状エーテルとカルボン酸又はカルボン酸無水物との反応により発生するヒドロキシ基に、カルボン酸無水物を反応させる。
カルボン酸無水物としては、無水マレイン酸、シトラコン酸無水物、イタコン酸無水物、３－ビニルフタル酸無水物、４－ビニルフタル酸無水物、３，４，５，６－テトラヒドロフタル酸無水物、１，２，３，６－テトラヒドロフタル酸無水物、ジメチルテトラヒドロフタル酸無水物、５，６－ジカルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン無水物等が挙げられる。カルボン酸無水物の使用量は、（ａ）の使用量１モルに対して、０．５～１モルが好ましい。

樹脂（Ｂ）としては、具体的に、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０^2,6］デシルアクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体等の樹脂［Ｋ１］；グリシジル（メタ）アクリレート／ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、グリシジル（メタ）アクリレート／スチレン／（メタ）アクリル酸共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０^2,6］デシルアクリレート／（メタ）アクリル酸／Ｎ－シクロヘキシルマレイミド共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０^2,6］デシルアクリレート／（メタ）アクリル酸／Ｎ－シクロヘキシルマレイミド／２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート共重合体、３－メチル－３－（メタ）アクリルロイルオキシメチルオキセタン／（メタ）アクリル酸／スチレン共重合体等の樹脂［Ｋ２］；ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、スチレン／（メタ）アクリル酸共重合体等の樹脂［Ｋ３］；ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体にグリシジル（メタ）アクリレートを付加させた樹脂、トリシクロデシル（メタ）アクリレート／スチレン／（メタ）アクリル酸共重合体にグリシジル（メタ）アクリレートを付加させた樹脂、トリシクロデシル（メタ）アクリレート／ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体にグリシジル（メタ）アクリレートを付加させた樹脂等の樹脂［Ｋ４］；トリシクロデシル（メタ）アクリレート／グリシジル（メタ）アクリレートの共重合体に（メタ）アクリル酸を反応させた樹脂、トリシクロデシル（メタ）アクリレート／スチレン／グリシジル（メタ）アクリレートの共重合体に（メタ）アクリル酸を反応させた樹脂等の樹脂［Ｋ５］；トリシクロデシル（メタ）アクリレート／グリシジル（メタ）アクリレートの共重合体に（メタ）アクリル酸を反応させた樹脂にさらにテトラヒドロフタル酸無水物を反応させた樹脂等の樹脂［Ｋ６］等が挙げられる。
中でも、樹脂（Ｂ）としては、樹脂［Ｋ１］及び樹脂［Ｋ２］が好ましく、樹脂［Ｋ１］が特に好ましい。

樹脂（Ｂ）のポリスチレン換算の重量平均分子量は、好ましくは３，０００以上１００，０００以下であり、より好ましくは５，０００以上５０，０００以下であり、さらに好ましくは５，０００以上３０，０００以下である。分子量が前記の範囲内にあると、カラーフィルタの硬度が向上し、残膜率が高く、未露光部の現像液に対する溶解性が良好で、着色パターンの解像度が向上する傾向がある。

樹脂（Ｂ）の分散度［重量平均分子量（Ｍｗ）／数平均分子量（Ｍｎ）］は、好ましくは１．１以上６以下であり、より好ましくは１．２以上４以下である。

樹脂（Ｂ）の酸価は、固形分換算で、好ましくは５０ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ以上１７０ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ以下であり、より好ましくは６０ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ以上１５０ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ以下、さらに好ましくは７０ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ以上１３５ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ以下である。ここで酸価は樹脂（Ｂ）１ｇを中和するために必要な水酸化カリウムの量（ｍｇ）として測定される値であり、例えば水酸化カリウム水溶液を用いて滴定することにより求めることができる。

樹脂（Ｂ）の含有率は、固形分の総量に対して、好ましくは７質量％以上８５質量％以下であり、より好ましくは１３質量％以上８０質量％以下であり、さらに好ましくは１５質量％以上７０質量％以下である。樹脂（Ｂ）の含有率が、前記の範囲内にあると、着色パターンが形成でき、また着色パターンの解像度及び残膜率が向上する傾向がある。

３．重合性化合物（Ｃ）
重合性化合物（Ｃ）は、重合開始剤（Ｄ）から発生した活性ラジカル及び／又は酸によって重合しうる化合物であり、例えば、重合性のエチレン性不飽和結合を有する化合物等が挙げられ、好ましくは（メタ）アクリル酸エステル化合物である。

中でも、重合性化合物（Ｃ）は、エチレン性不飽和結合を３つ以上有する重合性化合物であることが好ましい。このような重合性化合物としては、例えば、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールオクタ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールヘプタ（メタ）アクリレート、テトラペンタエリスリトールデカ（メタ）アクリレート、テトラペンタエリスリトールノナ（メタ）アクリレート、トリス（２－（メタ）アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、エチレングリコール変性ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、エチレングリコール変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、プロピレングリコール変性ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、プロピレングリコール変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等が挙げられる。
中でも、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート及びジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートからなる群から選択される少なくとも１種が好ましい。

重合性化合物（Ｃ）の重量平均分子量は、好ましくは１５０以上２，９００以下、より好ましくは２５０以上１，５００以下である。

重合性化合物（Ｃ）の含有率は、固形分の総量に対して、５質量％以上７５質量％以下であることが好ましく、より好ましくは７質量％以上７０質量％以下であり、さらに好ましくは１５質量％以上７０質量％以下である。重合性化合物（Ｃ）の含有率が、前記の範囲内にあると、着色パターン形成時の残膜率及びカラーフィルタの耐薬品性が向上する傾向がある。

４．重合開始剤（Ｄ）
重合開始剤（Ｄ）は、光や熱の作用により活性ラジカル、酸等を発生し、重合を開始しうる化合物であれば特に限定されることなく、公知の重合開始剤を用いることができる。活性ラジカルを発生する重合開始剤としては、例えば、アルキルフェノン化合物、トリアジン化合物、アシルホスフィンオキサイド化合物、Ｏ－アシルオキシム化合物及びビイミダゾール化合物が挙げられる。

前記Ｏ－アシルオキシム化合物は、式（ｄ１）で表される部分構造を有する化合物である。以下、＊は結合手を表す。

前記Ｏ－アシルオキシム化合物としては、例えば、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）ブタン－１－オン－２－イミン、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロペンチルプロパン－１－オン－２－イミン、Ｎ－アセトキシ－１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］エタン－１－イミン、Ｎ－アセトキシ－１－［９－エチル－６－｛２－メチル－４－（３，３－ジメチル－２，４－ジオキサシクロペンタニルメチルオキシ）ベンゾイル｝－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］エタン－１－イミン、Ｎ－アセトキシ－１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－３－シクロペンチルプロパン－１－イミン、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－３－シクロペンチルプロパン－１－オン－２－イミン、Ｎ－アセチルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロヘキシルプロパン－１－オン－２－イミン等が挙げられる。イルガキュアＯＸＥ０１、ＯＸＥ０２（以上、ＢＡＳＦ社製）、Ｎ－１９１９（ＡＤＥＫＡ社製）、ＰＢＧ－３２７（常州強力電子新材料（株）製）等の市販品を用いてもよい。中でも、Ｏ－アシルオキシム化合物は、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）ブタン－１－オン－２－イミン、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン、Ｎ－アセチルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロヘキシルプロパン－１－オン－２－イミン及びＮ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロペンチルプロパン－１－オン－２－イミンからなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましく、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン及びＮ－アセチルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロヘキシルプロパン－１－オン－２－イミンがより好ましい。これらのＯ－アシルオキシム化合物であると、高明度なカラーフィルタが得られる傾向にある。

前記アルキルフェノン化合物は、式（ｄ２）で表される部分構造又は式（ｄ３）で表される部分構造を有する化合物である。これらの部分構造中、ベンゼン環は置換基を有していてもよい。

式（ｄ２）で表される部分構造を有する化合物としては、例えば、２－メチル－２－モルホリノ－１－（４－メチルスルファニルフェニル）プロパン－１－オン、２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）－２－ベンジルブタン－１－オン、２－（ジメチルアミノ）－２－［（４－メチルフェニル）メチル］－１－［４－（４－モルホリニル）フェニル］ブタン－１－オン等が挙げられる。イルガキュア３６９、９０７、３７９（以上、ＢＡＳＦ社製）等の市販品を用いてもよい。
式（ｄ３）で表される部分構造を有する化合物としては、例えば、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニルプロパン－１－オン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－〔４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル〕プロパン－１－オン、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－（４－イソプロペニルフェニル）プロパン－１－オンのオリゴマー、α，α－ジエトキシアセトフェノン、ベンジルジメチルケタール等が挙げられる。
感度の点で、アルキルフェノン化合物としては、式（ｄ２）で表される部分構造を有する化合物が好ましい。

前記トリアジン化合物としては、例えば、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－（４－メトキシフェニル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－（４－メトキシナフチル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－ピペロニル－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－(４－メトキシスチリル)－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－〔２－（５－メチルフラン－２－イル）エテニル〕－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－〔２－（フラン－２－イル）エテニル〕－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－〔２－（４－ジエチルアミノ－２－メチルフェニル）エテニル〕－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－〔２－（３，４－ジメトキシフェニル）エテニル〕－１，３，５－トリアジン等が挙げられる。

前記アシルホスフィンオキサイド化合物としては、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド等が挙げられる。イルガキュア（登録商標）８１９（ＢＡＳＦ社製）等の市販品を用いてもよい。

前記ビイミダゾール化合物としては、例えば、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニルビイミダゾール、２，２’－ビス（２，３－ジクロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニルビイミダゾール（例えば、特開平６－７５３７２号公報、特開平６－７５３７３号公報等参照。）、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニルビイミダゾール、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラ（アルコキシフェニル）ビイミダゾール、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラ（ジアルコキシフェニル）ビイミダゾール、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラ（トリアルコキシフェニル）ビイミダゾール（例えば、特公昭４８－３８４０３号公報、特開昭６２－１７４２０４号公報等参照。）、４，４’５，５’－位のフェニル基がカルボアルコキシ基により置換されているイミダゾール化合物（例えば、特開平７－１０９１３号公報等参照）等が挙げられる。

さらに重合開始剤（Ｄ）としては、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル等のベンゾイン化合物；ベンゾフェノン、ｏ－ベンゾイル安息香酸メチル、４－フェニルベンゾフェノン、４－ベンゾイル－４’－メチルジフェニルサルファイド、３，３’，４，４’－テトラ（ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン、２，４，６－トリメチルベンゾフェノン等のベンゾフェノン化合物；９，１０－フェナンスレンキノン、２－エチルアントラキノン、カンファーキノン等のキノン化合物；１０－ブチル－２－クロロアクリドン、ベンジル、フェニルグリオキシル酸メチル、チタノセン化合物等が挙げられる。これらは、後述の重合開始助剤（Ｄ１）（特にアミン類）と組み合わせて用いることが好ましい。

酸発生剤としては、例えば、４－ヒドロキシフェニルジメチルスルホニウムｐ－トルエンスルホナート、４－ヒドロキシフェニルジメチルスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート、４－アセトキシフェニルジメチルスルホニウムｐ－トルエンスルホナート、４－アセトキシフェニル・メチル・ベンジルスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート、トリフェニルスルホニウムｐ－トルエンスルホナート、トリフェニルスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート、ジフェニルヨードニウムｐ－トルエンスルホナート、ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロアンチモネート等のオニウム塩類や、ニトロベンジルトシレート類、ベンゾイントシレート類等が挙げられる。

重合開始剤（Ｄ）としては、アルキルフェノン化合物、トリアジン化合物、アシルホスフィンオキサイド化合物、Ｏ－アシルオキシム化合物及びビイミダゾール化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種を含む重合開始剤が好ましく、Ｏ－アシルオキシム化合物を含む重合開始剤がより好ましい。

重合開始剤（Ｄ）の含有量は、樹脂（Ｂ）及び重合性化合物（Ｃ）の合計量１００質量部に対して、好ましくは０．１質量部以上３０質量部以下であり、より好ましくは１質量部以上２０質量部以下である。重合開始剤（Ｄ）の含有量が、前記の範囲内にあると、高感度化して露光時間が短縮される傾向があるためカラーフィルタの生産性が向上する。

５．重合開始助剤（Ｄ１）
重合開始助剤（Ｄ１）は、重合開始剤によって重合が開始された重合性化合物の重合を促進するために用いられる化合物、もしくは増感剤である。重合開始助剤（Ｄ１）を含む場合、通常、重合開始剤（Ｄ）と組み合わせて用いられる。
重合開始助剤（Ｄ１）としては、アミン化合物、アルコキシアントラセン化合物、チオキサントン化合物及びカルボン酸化合物等が挙げられる。

前記アミン化合物としては、トリエタノールアミン、メチルジエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、４－ジメチルアミノ安息香酸メチル、４－ジメチルアミノ安息香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、安息香酸２－ジメチルアミノエチル、４－ジメチルアミノ安息香酸２－エチルヘキシル、Ｎ，Ｎ－ジメチルパラトルイジン、４，４’－ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン（通称ミヒラーズケトン）、４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、４，４’－ビス（エチルメチルアミノ）ベンゾフェノン等が挙げられ、中でも４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノンが好ましい。ＥＡＢ－Ｆ（保土谷化学工業（株）製）等の市販品を用いてもよい。

前記アルコキシアントラセン化合物としては、９，１０－ジメトキシアントラセン、２－エチル－９，１０－ジメトキシアントラセン、９，１０－ジエトキシアントラセン、２－エチル－９，１０－ジエトキシアントラセン、９，１０－ジブトキシアントラセン、２－エチル－９，１０－ジブトキシアントラセン等が挙げられる。

前記チオキサントン化合物としては、２－イソプロピルチオキサントン、４－イソプロピルチオキサントン、２，４－ジエチルチオキサントン、２，４－ジクロロチオキサントン、１－クロロ－４－プロポキシチオキサントン等が挙げられる。

前記カルボン酸化合物としては、フェニルスルファニル酢酸、メチルフェニルスルファニル酢酸、エチルフェニルスルファニル酢酸、メチルエチルフェニルスルファニル酢酸、ジメチルフェニルスルファニル酢酸、メトキシフェニルスルファニル酢酸、ジメトキシフェニルスルファニル酢酸、クロロフェニルスルファニル酢酸、ジクロロフェニルスルファニル酢酸、Ｎ－フェニルグリシン、フェノキシ酢酸、ナフチルチオ酢酸、Ｎ－ナフチルグリシン、ナフトキシ酢酸等が挙げられる。

これらの重合開始助剤（Ｄ１）を用いる場合、その含有量は、樹脂（Ｂ）及び重合性化合物（Ｃ）の合計量１００質量部に対して、好ましくは０．１質量部以上３０質量部以下、より好ましくは１質量部以上２０質量部以下である。重合開始助剤（Ｄ１）の量がこの範囲内にあると、さらに高感度で着色パターンを形成することができ、カラーフィルタの生産性が向上する傾向にある。

６．溶剤（Ｅ）
溶剤（Ｅ）は、特に限定されず、当該分野で通常使用される溶剤を用いることができる。例えば、エステル溶剤（分子内に－ＣＯＯ－を含み、－Ｏ－を含まない溶剤）、エーテル溶剤（分子内に－Ｏ－を含み、－ＣＯＯ－を含まない溶剤）、エーテルエステル溶剤（分子内に－ＣＯＯ－と－Ｏ－とを含む溶剤）、ケトン溶剤（分子内に－ＣＯ－を含み、－ＣＯＯ－を含まない溶剤）、アルコール溶剤（分子内にＯＨを含み、－Ｏ－、－ＣＯ－及び－ＣＯＯ－を含まない溶剤）、芳香族炭化水素溶剤、アミド溶剤、ジメチルスルホキシド等が挙げられる。

エステル溶剤としては、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸ブチル、２－ヒドロキシイソブタン酸メチル、酢酸エチル、酢酸ｎ－ブチル、酢酸イソブチル、ギ酸ペンチル、酢酸イソペンチル、プロピオン酸ブチル、酪酸イソプロピル、酪酸エチル、酪酸ブチル、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、ピルビン酸プロピル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、シクロヘキサノールアセテート及びγ－ブチロラクトンなどが挙げられ、乳酸エチルが好ましい。

エーテル溶剤としては、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、３－メトキシ－１－ブタノール、３－メトキシ－３－メチルブタノール、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，４－ジオキサン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジプロピルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、アニソール、フェネトール及びメチルアニソールなどが挙げられ、プロピレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルが好ましい。

エーテルエステル溶剤としては、メトキシ酢酸メチル、メトキシ酢酸エチル、メトキシ酢酸ブチル、エトキシ酢酸メチル、エトキシ酢酸エチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、３－メトキシプロピオン酸エチル、３－エトキシプロピオン酸メチル、３－エトキシプロピオン酸エチル、２－メトキシプロピオン酸メチル、２－メトキシプロピオン酸エチル、２－メトキシプロピオン酸プロピル、２－エトキシプロピオン酸メチル、２－エトキシプロピオン酸エチル、２－メトキシ－２－メチルプロピオン酸メチル、２－エトキシ－２－メチルプロピオン酸エチル、３－メトキシブチルアセテート、３－メチル－３－メトキシブチルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート及びジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテートなどが挙げられ、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、３－エトキシプロピオン酸エチルが好ましく、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートが特に好ましい。

ケトン溶剤としては、４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノン（ジアセトンアルコール）、アセトン、２－ブタノン、２－ヘプタノン、３－ヘプタノン、４－ヘプタノン、４－メチル－２－ペンタノン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン及びイソホロンなどが挙げられ、４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノンが好ましい。

アルコール溶剤としては、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、エチレングリコール、プロピレングリコール及びグリセリンなどが挙げられる。

芳香族炭化水素溶剤としては、ベンゼン、トルエン、キシレン及びメシチレンなどが挙げられる。

アミド溶剤としては、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド及びＮ－メチルピロリドンなどが挙げられ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドが好ましい。

溶剤（Ｅ）としては、エステル溶剤、エーテル溶剤、エーテルエステル溶剤、ケトン溶剤、アミド溶剤がより好ましく、エーテルエステル溶剤、ケトン溶剤が更に好ましく、エーテルエステル溶剤、又はエーテルエステル溶剤とケトン溶剤との組み合わせが特に好ましい。エーテルエステル溶剤とケトン溶剤とを組み合わせる場合、その体積比（エーテルエステル溶剤／ケトン溶剤）は、例えば、５０／５０～９９／１、好ましくは６０／４０～９８／２、より好ましくは７０／３０～９７／３である。

また上記溶剤は、塗布性、乾燥性の点から、１ａｔｍにおける沸点が１２０℃以上１８０℃以下であるものから選択することが好ましい。この沸点の条件を満足する溶剤としては、例えば、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、乳酸エチル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、３－エトキシプロピオン酸エチル、エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノン及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドが好ましく、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、乳酸エチル、３－エトキシプロピオン酸エチル、及び４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノンなどが挙げられる。

溶剤（Ｅ）の含有率は、本発明の着色組成物の総量に対して、好ましくは５５質量％以上９５質量％以下であり、より好ましくは６０質量％以上９２質量％以下である。言い換えると、着色組成物の固形分の総含有率は、好ましくは５質量％以上４５質量％以下、より好ましくは８質量％以上４０質量％以下である。溶剤（Ｅ）の含有率が前記の範囲内にあると、塗布時の平坦性が良好になり、またカラーフィルタを形成した際に色濃度が不足しないために表示特性が良好となる傾向がある。

７．レベリング剤（Ｆ）
レベリング剤（Ｆ）としては、シリコーン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤及びフッ素原子を有するシリコーン系界面活性剤等が挙げられる。これらは、側鎖に重合性基を有していてもよい。

シリコーン系界面活性剤としては、分子内にシロキサン結合を有する界面活性剤等が挙げられる。具体的には、トーレシリコーンＤＣ３ＰＡ、同ＳＨ７ＰＡ、同ＤＣ１１ＰＡ、同ＳＨ２１ＰＡ、同ＳＨ２８ＰＡ、同ＳＨ２９ＰＡ、同ＳＨ３０ＰＡ、同ＳＨ８４００（商品名：東レ・ダウコーニング（株）製）、ＫＰ３２１、ＫＰ３２２、ＫＰ３２３、ＫＰ３２４、ＫＰ３２６、ＫＰ３４０、ＫＰ３４１（信越化学工業（株）製）、ＴＳＦ４００、ＴＳＦ４０１、ＴＳＦ４１０、ＴＳＦ４３００、ＴＳＦ４４４０、ＴＳＦ４４４５、ＴＳＦ４４４６、ＴＳＦ４４５２及びＴＳＦ４４６０（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製）等が挙げられる。

前記のフッ素系界面活性剤としては、分子内にフルオロカーボン鎖を有する界面活性剤等が挙げられる。具体的には、フロラード（登録商標）ＦＣ４３０、同ＦＣ４３１（住友スリーエム（株）製）、メガファック（登録商標）Ｆ１４２Ｄ、同Ｆ１７１、同Ｆ１７２、同Ｆ１７３、同Ｆ１７７、同Ｆ１８３、同Ｆ５５４、同Ｒ３０、同ＲＳ－７１８－Ｋ（ＤＩＣ（株）製）、エフトップ（登録商標）ＥＦ３０１、同ＥＦ３０３、同ＥＦ３５１、同ＥＦ３５２（三菱マテリアル電子化成（株）製）、サーフロン（登録商標）Ｓ３８１、同Ｓ３８２、同ＳＣ１０１、同ＳＣ１０５（ＡＧＣ（株）製）及びＥ５８４４（（株）ダイキンファインケミカル研究所製）等が挙げられる。

前記のフッ素原子を有するシリコーン系界面活性剤としては、分子内にシロキサン結合及びフルオロカーボン鎖を有する界面活性剤等が挙げられる。具体的には、メガファック（登録商標）Ｒ０８、同ＢＬ２０、同Ｆ４７５、同Ｆ４７７及び同Ｆ４４３（ＤＩＣ（株）製）等が挙げられる。

レベリング剤（Ｆ）の含有率は、着色組成物の総量に対して、好ましくは０．００１質量％以上０．２質量％以下であり、より好ましくは０．００２質量％以上０．１質量％以下、さらに好ましくは０．０１質量％以上０．０５質量％以下である。尚、この含有率に、前記顔料分散剤の含有率は含まれない。レベリング剤（Ｆ）の含有率が前記の範囲内にあると、カラーフィルタの平坦性を良好にすることができる。

８．その他の成分
本発明の着色組成物は、必要に応じて、充填剤、他の高分子化合物、密着促進剤、酸化防止剤、光安定剤、連鎖移動剤等、当該技術分野で公知の添加剤を含んでもよい。

＜着色組成物の製造方法＞
本発明の着色組成物は、例えば、化合物（Ｉ）及び顔料（Ａ１）、並びに必要に応じて用いられる染料（Ａ２）、樹脂（Ｂ）、重合性化合物（Ｃ）、重合開始剤（Ｄ）、溶剤（Ｅ）、レベリング剤（Ｆ）及びその他の成分を混合することにより調製できる。混合は公知又は慣用の装置や条件により行うことができる。

特に、本発明の着色組成物が化合物（Ｉ）及び顔料（Ａ１）以外の成分を含む着色組成物である場合、該着色組成物の調製において、化合物（Ｉ）及び顔料（Ａ１）は、予め混合しておくことが好ましい。以下、このような事前調製物を着色組成物（２）（ただし、重合性化合物（Ｃ）及び重合開始剤（Ｄ）は含有しない）という。

着色組成物（２）は、ビーズミル、溶剤（Ｅ）などを用いて分散させた状態としておくことが好ましい。ビーズの直径は０．０５ｍｍ以上０．５ｍｍ以下が好ましく、ビーズの材質はガラス、セラミック、金属等が挙げられる。着色組成物（２）には、必要に応じて前記分散剤、樹脂（Ｂ）、及び溶剤（Ｅ）からなる群から選ばれる少なくとも１種の一部又は全部を配合してもよい。前記着色組成物（２）の固形分の含有率は、好ましくは５質量％以上４５質量％以下、より好ましくは９質量％以上３０質量％以下、特に好ましくは１０質量％以上２５質量％以下である。また、化合物（Ｉ）及び顔料（Ａ１）の合計含有量は、着色組成物（２）の総量に対して、３質量％以上２５質量％以下であることが好ましい。さらに、前記分散剤、樹脂（Ｂ）の合計含有量は、着色組成物（２）の総量に対して、０質量％以上２５質量％以下であることが好ましい。このようにして得られた着色組成物（２）に、必要に応じて残りの成分を、所定の濃度となるように混合することにより、目的の着色組成物を調製することができる。なお着色組成物（２）が化合物（Ｉ）及び顔料（Ａ１）を含むことから明らかであるように、着色組成物（２）も本発明の着色組成物に包含される。

本発明の着色組成物は、Ｅ型粘度計で測定される、温度２３℃、回転速度１００ｒｐｍでの粘度（初期粘度）が、１７ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましく、より好ましくは１５ｍＰａ・ｓ以下であり、また２ｍＰａ・ｓ以上であることが好ましく、より好ましくは３ｍＰａ・ｓ以上である。特に、着色組成物（２）の粘度が、上記範囲であることが好ましい。

本発明の着色組成物は、好ましくは保存安定性に優れる。５℃で７日間保存した後の着色組成物、及び２３℃で７日間保存した後の着色組成物の少なくとも一方において、Ｅ型粘度計で測定される、温度２３℃、回転速度１００ｒｐｍでの粘度が、２０ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましく、より好ましくは１５ｍＰａ・ｓ以下であり、また２ｍＰａ・ｓ以上であることが好ましく、より好ましくは３ｍＰａ・ｓ以上である。特に、着色組成物（２）の粘度が、上記範囲であることが好ましい。

＜カラーフィルタの製造方法＞
本発明の着色組成物からカラーフィルタの着色パターンを製造する方法としては、フォトリソグラフ法、インクジェット法、印刷法等が挙げられる。中でも、フォトリソグラフ法が好ましい。フォトリソグラフ法は、前記着色組成物を基板に塗布し、乾燥させて組成物層を形成し、フォトマスクを介して該組成物層を露光して、現像することにより、着色パターンを形成する方法である。フォトリソグラフ法において、露光の際にフォトマスクを用いないこと、及び／又は現像しないことにより、前記組成物層の硬化物である着色塗膜を形成することができる。このように形成した着色パターンや着色塗膜が本発明のカラーフィルタである。

カラーフィルタの膜厚は、特に限定されず、目的や用途等に応じて適宜調整することができ、例えば、０．１μｍ以上３０μｍ以下であり、好ましくは０．１μｍ以上２０μｍ以下であり、より好ましくは０．５μｍ以上６μｍ以下である。

基板としては、石英ガラス、ホウケイ酸ガラス、アルミナケイ酸塩ガラス、表面をシリカコートしたソーダライムガラスなどのガラス板や、ポリカーボネート、ポリメタクリル酸メチル、ポリエチレンテレフタレートなどの樹脂板、シリコン、前記基板上にアルミニウム、銀、銀／銅／パラジウム合金薄膜などを形成したものが用いられる。これらの基板上には、別のカラーフィルタ層、樹脂層、トランジスタ、回路等が形成されていてもよい。またシリコン基板上にＨＭＤＳ処理を施した基板を使用してもよい。

フォトリソグラフ法による各色画素の形成は、公知又は慣用の装置や条件で行うことができる。例えば、下記のようにして作製することができる。まず、着色組成物を基板上に塗布し、加熱乾燥（プリベーク）及び／又は減圧乾燥することにより溶剤等の揮発成分を除去して乾燥させ、平滑な組成物層を得る。塗布方法としては、スピンコート法、スリットコート法、スリット アンド スピンコート法等が挙げられる。加熱乾燥を行う場合の温度は、３０℃以上１２０℃以下が好ましく、５０℃以上１１０℃以下がより好ましい。また加熱時間としては、１０秒以上６０分以下であることが好ましく、３０秒以上３０分以下であることがより好ましい。減圧乾燥を行う場合は、５０～１５０Ｐａの圧力下、２０～２５℃の温度範囲で行うことが好ましい。組成物層の膜厚は、特に限定されず、目的とするカラーフィルタの膜厚に応じて適宜選択すればよい。

次に、組成物層は、目的の着色パターンを形成するためのフォトマスクを介して露光される。該フォトマスク上のパターンは特に限定されず、目的とする用途に応じたパターンが用いられる。露光に用いられる光源としては、２５０～４５０ｎｍの波長の光を発生する光源が好ましい。例えば、３５０ｎｍ未満の光を、この波長域をカットするフィルタを用いてカットしたり、４３６ｎｍ付近、４０８ｎｍ付近、３６５ｎｍ付近の光を、これらの波長域を取り出すバンドパスフィルタを用いて選択的に取り出したりしてもよい。具体的には、水銀灯、発光ダイオード、メタルハライドランプ、ハロゲンランプ等が挙げられる。露光面全体に均一に平行光線を照射したり、フォトマスクと基板との正確な位置合わせを行うことができるため、マスクアライナ及びステッパ等の縮小投影露光装置またはプロキシミティ露光装置を使用することが好ましい。

露光後の組成物層を現像液に接触させて現像することにより、基板上に着色パターンが形成される。現像により、組成物層の未露光部が現像液に溶解して除去される。現像液としては、例えば、水酸化カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化テトラメチルアンモニウム等のアルカリ性化合物の水溶液が好ましい。これらのアルカリ性化合物の水溶液中の濃度は、好ましくは０．０１質量％以上１０質量％以下であり、より好ましくは０．０３質量％以上５質量％以下である。さらに、現像液は、界面活性剤を含んでいてもよい。現像方法は、パドル法、ディッピング法及びスプレー法等のいずれでもよい。さらに現像時に基板を任意の角度に傾けてもよい。
現像後は、水洗することが好ましい。

さらに、得られた着色パターンに、ポストベークを行うことが好ましい。ポストベーク温度は、８０℃以上２５０℃以下が好ましく、１００℃以上２４５℃以下がより好ましい。ポストベーク時間は、１分以上１２０分以下が好ましく、２分以上３０分以下がより好ましい。

このようにして得られた着色パターン及び着色塗膜は、カラーフィルタとして有用であり、該カラーフィルタは、表示装置（例えば、液晶表示装置、有機ＥＬ装置等）、電子ペーパー、固体撮像素子等に用いられるカラーフィルタとして有用である。

以下、実施例によって本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。実施例及び比較例中、含有量ないし使用量を表す％及び部は、特記ない限り、質量基準である。
以下の実施例において、化合物の構造は４００ＭＨｚ 超伝導フーリエ変換核磁気共鳴装置（Ｖａｒｉａｎ ４００－ＭＲ；Ａｇｉｌｅｎｔ製）で確認した。

〔化合物合成例〕
＜化合物（Ｉ－１）の合成＞

２，５－ジクロロ－４－ニトロアニリン２２部に水５６部、酢酸２２部、メタノール４５部、９８％硫酸７８部を加えて撹拌した。氷冷下、亜硝酸ナトリウム１５部を水２２部に溶解させた水溶液を反応溶液に加えて２時間撹拌し、ジアゾニウム塩を含む懸濁液を得た。一方で、３－メチル－１－フェニル－５－ピラゾロン１７部にメタノール６７部を加えた後、氷冷下２５％水酸化ナトリウム水溶液２３４部を加えて撹拌した。ここに、前記ジアゾニウム塩を含む懸濁液を滴下した。滴下終了後、さらに室温で１時間撹拌することで橙色の懸濁液を得た。濾過して得た橙色固体を減圧下６０℃で乾燥し、式（１）で表される化合物を得た。

続けて式（１）で表される化合物３８部に、水１２９部、炭酸水素ナトリウム１６部、硫化ナトリウム九水和物４７部を加えて８５℃で２時間撹拌した。反応液を室温まで冷却後、３５％塩酸で反応液をｐＨ６まで中和し、析出した固体をろ取した。得られた固体を水で洗浄し、濾過して得た赤色固体を減圧下６０℃で乾燥し、式（２）で表される化合物を得た。

次いで式（２）で表される化合物１．０部に、Ｎ－メチル－２－ピロリドン４．１部、酢酸１．５部、８０％硫酸２０部を加えて撹拌した。氷冷下、亜硝酸ナトリウム０．２部を水０．４部に溶解させた水溶液を反応溶液に加えて２時間撹拌した後、スルファミン酸０．１部を水０．５部、酢酸５．１部に溶解させた水溶液を反応溶液に加えて撹拌し、ジアゾニウム塩を含む懸濁液を得た。一方で、３－メチル－１－（４－スルホフェニル）－２－ピラゾリン－５－オン０．７部にＮ－メチル－２－ピロリドン１５部、水４１部を加えて３０分撹拌した。ここに氷冷下、前記ジアゾニウム塩を含む懸濁液と２５％アンモニア水２３部を滴下した後、さらに室温で１時間撹拌することで赤色の懸濁液を得た。濾過して得た赤色固体を水、メタノールで各々３０分間分散洗浄した後、ろ取し、減圧下６０℃で乾燥することで、式（Ｉ－１）で表されるアゾ化合物（以下、化合物（Ｉ－１））０．５部（収率２７％）を得た。
¹Ｈ－ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ₆）：δ２．３４（ｓ，３Ｈ），δ２．３５（ｓ，３Ｈ），δ６．９４－７．３２（ｂｒ，４Ｈ），δ７．２３（ｔ，１Ｈ）,δ７．４６（ｔ，２Ｈ），δ７．６９（ｄ，２Ｈ），δ７．８６（ｄ，２Ｈ），δ７．８８（ｍ，２Ｈ），δ７．９９（ｓ，１Ｈ），δ８．００（ｓ，１Ｈ），δ１３．５０（ｂｒ，２Ｈ）

〔色素合成例１〕
Ｄｙｅｓ ａｎｄ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ ８０ （２００９） ２４５－２５３記載の内容に従い、式（ａ－１）で表される化合物（以下、化合物（ａ－１））を合成した。

〔樹脂合成例１〕
還流冷却器、滴下ロート及び攪拌機を備えたフラスコ内に窒素を適量流し窒素雰囲気に置換し、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート２８０部を入れ、攪拌しながら８０℃まで加熱した。次いで、アクリル酸３８部、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０^2,6］デカン－８－イルアクリレート及び３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０^2,6］デカン－９－イルアクリレートの混合物（含有比はモル比で１：１）２８９部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１２５部の混合溶液を５時間かけて滴下した。一方、２，２－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）３３部をプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート２３５部に溶解させた溶液を６時間かけて滴下した。滴下終了後、８０℃で４時間保持した後、室温まで冷却して、固形分３５．１％、Ｂ型粘度計（２３℃）で測定した粘度１２５ｍＰａｓの共重合体（樹脂Ｂ－２）溶液を得た。生成した共重合体の重量平均分子量Ｍｗは９．２×１０³、分散度２．０８、固形分換算の酸価は７７ｍｇ－ＫＯＨ／ｇであった。樹脂Ｂ－２は、以下の構造単位を有する。

樹脂のポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）及び数平均分子量（Ｍｎ）の測定は、ＧＰＣ法により以下の条件で行った。
装置 ；ＨＬＣ－８１２０ＧＰＣ（東ソー（株）製）
カラム ；ＴＳＫ－ＧＥＬＧ２０００ＨＸＬ
カラム温度 ；４０℃
溶媒 ；ＴＨＦ
流速 ；１．０ｍＬ／ｍｉｎ
被検液固形分濃度；０．００１～０．０１質量％
注入量 ；５０μＬ
検出器 ；ＲＩ
校正用標準物質 ；ＴＳＫ ＳＴＡＮＤＡＲＤ ＰＯＬＹＳＴＹＲＥＮＥ
Ｆ－４０、Ｆ－４、Ｆ－２８８、Ａ－２５００、Ａ－５００
（東ソー（株）製）
上記で得られたポリスチレン換算の重量平均分子量及び数平均分子量の比（Ｍｗ／Ｍｎ）を分散度とした。

実施例１
化合物（ａ－１）を４．５部、化合物（Ｉ－１）を０．５部、分散剤（ＢＹＫ社製 ＢＹＫＬＰＮ－６９１９）（固形分換算）を３．５部、樹脂（Ｂ－２）（固形分換算）を３．５部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（以下、ＰＧＭＥＡという場合がある。）を８３部、ジアセトンアルコール（以下、ＤＡＡという場合がある。）５．０部を混合し、０．２ｍｍのジルコニアビーズ３００部を入れて振盪し、ろ過によりジルコニアビーズを除去して着色組成物１を得た。

実施例２～４
実施例１における化合物（ａ－１）を、下記化合物に変更すること以外は、実施例１と同様の方法で着色組成物２～４を得た。
実施例２：着色組成物２：Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ１３（以下、ＰＯ１３という場合がある。）
実施例３：着色組成物３：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６９（以下、ＰＲ２６９という場合がある。）
実施例４：着色組成物４：Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ７１（以下、ＰＯ７１という場合がある。）

実施例５
化合物（ａ－１）を３．８部、化合物（Ｉ－１）を１．３部、分散剤（ＢＹＫ社製 ＢＹＫＬＰＮ－６９１９）（固形分換算）を３．５部、樹脂（Ｂ－２）（固形分換算）を３．５部、ＰＧＭＥＡを８３部、ＤＡＡ５．０部を混合し、０．２ｍｍのジルコニアビーズ３００部を入れて振盪し、ろ過によりジルコニアビーズを除去して着色組成物５を得た。

実施例６
化合物（ａ－１）を３．０部、化合物（Ｉ－１）を２．０部、分散剤（ＢＹＫ社製 ＢＹＫＬＰＮ－６９１９）（固形分換算）を３．５部、樹脂（Ｂ－２）（固形分換算）を３．５部、ＰＧＭＥＡを８３部、ＤＡＡ５．０部を混合し、０．２ｍｍのジルコニアビーズ３００部を入れて振盪し、ろ過によりジルコニアビーズを除去して着色組成物６を得た。

比較例１
化合物（ａ－１）を５．０部、分散剤（ＢＹＫ社製 ＢＹＫＬＰＮ－６９１９）（固形分換算）を３．５部、樹脂（Ｂ－２）（固形分換算）を３．５部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートを８３部、ジアセトンアルコール５．０部を混合し、０．２ｍｍのジルコニアビーズ３００部を入れて振盪し、ろ過によりジルコニアビーズを除去して着色組成物７を得た。

比較例２～４
比較例１における化合物（ａ－１）を、下記化合物に変更すること以外は、比較例１と同様の方法で着色組成物８～１０を得た。
比較例２：着色組成物８：Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ１３
比較例３：着色組成物９：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６９
比較例４：着色組成物１０：Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ７１

＜粘度の評価＞
製造直後の着色組成物の粘度（＝初期粘度）を、回転速度１００ｒｐｍおよび測定温度２３℃の条件でコーンプレート型（Ｅ型）粘度計（東機産業社製「Ｖｉｓｃｏｍｅｔｅｒ ＴＶ－２５」）を用いて測定した。結果を表４に示す。表４中、×は、粘度が高く、測定不能であったことを示す。下記結果より、化合物（Ｉ）が、顔料を含む組成物の低粘度化に寄与することが分かる。

＜粘度の経時安定性評価＞
５℃で７日間保存した後の着色組成物の粘度、及び２３℃で７日間保存した後の着色組成物の粘度を上記方法に従い測定した。実施例１～２及び４～６の着色組成物は、７日保存後であっても粘度が低く、保存安定性が良好であった。

本発明の化合物によれば、着色組成物の粘度を低くすることができるため、混合や塗布時の作業性が良好になり、該着色組成物を用いることで諸特性に優れたカラーフィルタを容易に形成することができる。

Claims (10)

1. 式（Ｉ）で表される化合物と顔料とを含む着色組成物。
   

   

   
   ［式（Ｉ）中、
   Ｌ¹は、式（ｐｈ１）で表される基を表し、
   Ｒ¹～Ｒ⁴はそれぞれ独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基、複素環基、－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄、シアノ基、又はハロゲン原子を表す。但し、Ｒ¹～Ｒ⁴の少なくとも１つは、置換基として１以上の－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄を有する炭化水素基又は－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄である。Ｒ⁵は、水素原子又は炭化水素基を表し、複数のＲ⁵は、同一でも異なっていてもよい。]
   

   

   
   ［式（ｐｈ１）中、Ｘ¹は置換基又は置換基を有していてもよい炭化水素基を表し、該炭化水素基に含まれる－ＣＨ₂－は、－Ｏ－、－ＣＯ－又は－ＮＨ－に置き換わっていてもよく、該炭化水素基に含まれる－ＣＨ＝は、－Ｎ＝に置き換わっていてもよい。ｎは０～４の整数を表す。ｎが２以上の整数を表す場合、複数のＸ¹は同一であっても異なっていてもよい。ｎが２以上の整数を表し、且つ複数のＸ¹が、式（ｐｈ１）におけるフェニレン基を構成する炭素原子のうち、隣接する炭素原子にそれぞれ結合している場合、隣接する炭素原子に結合するＸ¹は互いに結合して環を形成してもよい。＊は結合手を表す。］
2. Ｌ¹が式（ｐｈ２）で表される基である請求項１に記載の着色組成物。
   

   

   
   ［式（ｐｈ２）中、Ｘ²～Ｘ⁵は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～４のアルキル基、置換又は非置換のアミノ基、Ｎ－アシルアミノ基、カルボキシ基、炭素数１～４のアルコキシ基、炭素数１～４のアルキルスルファニル基、シアノ基、又はハロゲン原子を表す。Ｘ²とＸ³、Ｘ⁴とＸ⁵は互いに結合して環を形成してもよい。＊は結合手を表す。］
3. さらに溶剤を含む請求項１又は２に記載の着色組成物。
4. さらに樹脂を含む請求項１～３のいずれかに記載の着色組成物。
5. さらに重合性化合物及び重合開始剤を含む請求項１～４のいずれかに記載の着色組成物。
6. 前記顔料がアゾ顔料である請求項１～５のいずれかに記載の着色組成物。
7. 請求項１～６のいずれかに記載の着色組成物から形成されるカラーフィルタ。
8. 請求項７に記載のカラーフィルタを含む表示装置。
9. 式（Ｉ）で表される化合物。
   

   

   
   
   ［式（Ｉ）中、
   Ｌ¹は、式（ｐｈ１）で表される基を表し、
   Ｒ¹～Ｒ⁴はそれぞれ独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基、複素環基、－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄、シアノ基、又はハロゲン原子を表す。但し、Ｒ¹～Ｒ⁴の少なくとも１つは、置換基として１以上の－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄を有する炭化水素基又は－ＳＯ₃Ｎ（Ｒ⁵）₄である。Ｒ⁵は、水素原子又は炭化水素基を表し、複数のＲ⁵は、同一でも異なっていてもよい。]
   

   

   
   ［式（ｐｈ１）中、Ｘ¹は置換基又は置換基を有していてもよい炭化水素基を表し、該炭化水素基に含まれる－ＣＨ₂－は、－Ｏ－、－ＣＯ－又は－ＮＨ－に置き換わっていてもよく、該炭化水素基に含まれる－ＣＨ＝は、－Ｎ＝に置き換わっていてもよい。ｎは０～４の整数を表す。ｎが２以上の整数を表す場合、複数のＸ¹は同一であっても異なっていてもよい。ｎが２以上の整数を表し、且つ複数のＸ¹が、式（ｐｈ１）におけるフェニレン基を構成する炭素原子のうち、隣接する炭素原子にそれぞれ結合している場合、隣接する炭素原子に結合するＸ¹は互いに結合して環を形成してもよい。＊は結合手を表す。］
10. Ｌ¹が式（ｐｈ２）で表される基である請求項９に記載の化合物。
    

    

    
    ［式（ｐｈ２）中、Ｘ²～Ｘ⁵は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～４のアルキル基、置換又は非置換のアミノ基、Ｎ－アシルアミノ基、カルボキシ基、炭素数１～４のアルコキシ基、炭素数１～４のアルキルスルファニル基、シアノ基、又はハロゲン原子を表す。Ｘ²とＸ³、Ｘ⁴とＸ⁵は互いに結合して環を形成してもよい。＊は結合手を表す。］