JP2022103935A - 容器 - Google Patents

Abstract

【課題】薬液を分割して投与する際に薬液の漏れを抑えた容器を提供する。【解決手段】薬液を分割して投与するための容器であって、先端部及び基端部を有する筒状に形成され、内部に薬液が収容されるバレルと、前記バレル内に基端側から挿入されるロッドと、前記バレルの基端部に取り付けられ、前記ロッドの押し込みを規制する筒状のロッド支持部と、前記バレルの先端部から薬液を注出させるための前記ロッドの押し込みの途中で、該ロッドの押し込みを規制するロッド移動規制手段と、を備え、前記ロッド移動規制手段は、前記ロッド支持部に設けられ且つ前記ロッドに係止することで該ロッドの押し込みを規制する支持部側規制部を含み、前記支持部側規制部が前記ロッドに係止した状態から移動することで、前記ロッドの押し込みの規制状態が解除される。【選択図】図１４

Description

本発明は、内部に充填した薬液を鼻孔内や口腔内に投与することができる容器に関する。

従来、患者の鼻孔内や口腔内に薬液を分割して投与する容器として、薬液を双方の鼻孔内に分割して噴射できる噴霧容器が知られている（特許文献１）。噴霧容器は、薬液が充填される円筒状のシリンジと、シリンジの前端に設けられたキャップと、シリンジに挿入可能なプランジャと、プランジャの前端に設けられた栓体と、を備える。シリンジの内周面には、一対の係合突部が軸対称に突設されている。プランジャの外周面には、一対のガイド溝が軸対称に設けられている。各ガイド溝は、軸方向に延びる第一の直行部と、第一の直行部の後端に一端が接続され且つ周方向に延びる屈曲部と、屈曲部の他端から軸方向における後方に延びる第二の直行部と、を含む。

この噴霧容器を用いて薬液を投与する際にプランジャが前進すると、シリンジ内の薬液の半量が噴射された時点で停止する。この状態で、プランジャを回転させてプランジャの停止が解除されると、プランジャがさらに前進可能となり、シリンジ内の残りの薬液を噴射することができる。

具体的に、薬液を投与する際には、まず、シリンジの係合突部がガイド溝の第一の直行部の前端に位置した状態（特許文献１の図３における（３））で、キャップの先端部を一方の鼻孔内に挿入する。この状態でプランジャが前進すると、係合突部が第一の直行部の前端から移動するとともに、シリンジ内の薬液の半量が一方の鼻孔内に噴射され、第一の直行部の後端に到達した時点（同図における（４））で、プランジャの進行が停止する。次に、プランジャを９０°右回転させると、係合凸部がガイド溝の第一の直行部の後端（屈曲部の一端）から屈曲部の他端に移動するとともに、プランジャの進行の停止が解除される（同図における（５））。さらに、キャップの先端部を他方の鼻孔内に挿入し、プランジャを前進させると、係合突部がガイド溝の屈曲部の他端（第二の直行部の前端）から第二の直行部の後端に移動するとともに、シリンジ内の残りの薬液が他方の鼻孔内に噴射される（同図における（６））。

特開２０１４－１４０５８８号公報

ところで、このように薬液を分割して噴射する際に、先の噴射と後の噴射との間にプランジャを回転させると、該回転によって栓体が回転するなどして、栓体のシリンジに対する封止が弱くなり、シリンジの先端側から薬液が漏れるおそれがあった。

本発明は、薬液を分割して投与する際に薬液の漏れを抑えた容器を提供することを目的とする。

本発明の容器は、薬液を分割して投与するための容器であって、先端部及び基端部を有する筒状に形成され、内部に薬液が収容されるバレルと、前記バレル内に基端側から挿入されるロッドと、前記バレルの基端部に取り付けられ、前記ロッドの押し込みを規制可能な筒状のロッド支持部と、前記バレルの先端部から薬液を注出させるための前記ロッドの押し込みの途中で、該ロッドの押し込みを規制可能なロッド移動規制手段と、を備え、前記ロッド移動規制手段は、前記ロッド支持部に設けられ且つ前記ロッドに係止することで該ロッドの押し込みを規制する支持部側規制部を含み、前記支持部側規制部が前記ロッドに係止した状態から移動することで、前記ロッドの押し込みの規制状態が解除される。

かかる構成によれば、ロッド支持部の支持部側規制部が移動することで、ロッドを移動させなくても、ロッドの押し込みの規制状態を解除できるため、薬液を分割して投与する際の薬液の漏れを抑えることができる。

また、前記容器では、前記ロッド支持部は、前記バレルの基端部に取り付けられた取付部と、該取付部に対する位置を変更可能な可動部と、を含み、前記可動部が前記取付部に対して移動することで、前記支持部側規制部が移動して前記ロッドの押し込みの規制状態が解除されてもよい。

かかる構成によれば、ロッドの押し込みの規制状態を解除する際に、取付部を把持した状態で可動部を移動させることで、安定的な操作が可能である。

以上より、本発明によれば、薬液を分割して投与する際に薬液の漏れを抑えた容器を提供することができる。

図１は、本実施形態に係る容器の初期位置における正面図である。 図２は、前記容器の初期位置における平面図である。 図３は、前記容器の初期位置における側面図である。 図４は、図２のＶＩ－ＶＩ位置における縦断面図である。 図５は、図２のＶ－Ｖ位置における縦断面図である。 図６は、図４のＶＩ位置における拡大図である。 図７は、図５のＶＩＩ位置における拡大図である。 図８は、図７のＶＩＩＩ－ＶＩＩＩ位置における断面図である。 図９は、前記容器の薬液吸い上げ時における正面図である。 図１０は、図９の要部の縦断面図である。 図１１は、図９の要部の縦断面図である。 図１２は、前記容器の初回注出後における正面図である。 図１３は、図１２の要部の縦断面図である。 図１４は、図１２の要部の縦断面図である。 図１５は、図１４のＸＶ－ＸＶ位置における断面図である。 図１６は、図１４のＸＶＩ－ＸＶＩ位置における断面図である。 図１７は、前記容器のロッドの押し込みの規制状態が解除されたときの正面図である。 図１８は、図１７の要部の縦断面図である。 図１９は、図１８のＸＩＸ－ＸＩＸ位置における断面図である。 図２０は、図１７の要部の縦断面図である。 図２１は、前記容器の二回目注出後における正面図である。 図２２は、図２１の要部の縦断面図である。 図２３は、図２１の要部の縦断面図である。 図２４は、変形例に係る容器の模式断面図である。 図２５は、図２４のＸＸＶ－ＸＸＶ位置における断面図である。

以下、本発明の実施形態に係る容器について、図１～図２３を参照しつつ説明する。

容器１は、図１～図３に示すように、薬液を分割して投与するための容器である。具体的に、容器１は、例えば、霧状の薬液を双方の鼻孔内に分割して投与できる噴霧容器である。この容器１は、薬液を二回に分割して投与するが、薬液を三回以上の複数回に分割して投与してもよい。薬液は、液状の薬液であり、例えば、インフルエンザワクチンである。容器１の形状は、略円筒状である。

また、容器１は、図４及び図５に示すように、先端部２０及び基端部２１を有する筒状に形成されたバレル２と、バレル２内に挿入されるロッド３と、バレル２の基端部２１に取り付けられ、ロッド３の押し込みを規制可能な筒状のロッド支持部４と、を備える。さらに、容器１は、キャップ５と、ピストン６と、を備える。

本実施形態の容器１は、バレル２の先端部２０から薬液を注出させるためのロッド３の押し込みの途中で、ロッド３の押し込みを規制可能なロッド移動規制手段７を備える。さらに、容器１は、バレル２内への薬液の吸い上げ量を制限する吸上制限手段８と、薬液の注出圧を増加させる蓄圧手段９と、ロッド３のロッド支持部４に対する回転を規制可能なロッド回転ロック手段１０と、を備える。

以下、容器１において、バレル２の先端部２０の配置される側（図１及び図３～図２３における下側）を単に「先端側」と称し、バレル２の基端部２１の配置される側（図１及び図３～図２３における上側）を「基端側」と称する。また、容器１の筒軸方向を単に「筒軸方向」とも称する。さらに、容器１の径方向を単に「径方向」とも称する。

なお、容器１を使用する際には、ロッド３をバレル２の先端部２０まで押し込んだ初期状態（図１参照）から、ロッド３を基端側に上げて薬液を吸い上げた吸い上げ状態（図９参照）とする。次に、ロッド３を押し込んで初回の薬液噴霧を行う（図１２参照）。さらに、ロッド支持部４を容器１の筒軸を回転軸として回転させた後（図１７参照）、ロッド３をさらに押し込んで二回目の薬液噴霧を行う（図２１参照）。

以下、容器１の各構成について詳細に説明する。

バレル２は、内部に薬液を収容する部材である（図４参照）。本実施形態のバレル２は、先端部２０及び基端部２１に加えて、先端部２０と基端部２１とを接続する筒状部２２を備える。また、バレル２は、基端部２１の筒軸方向における一端の外周全周から外方（筒状部２２の径外方向）に向かって延出するフランジ部２３を有する。

先端部２０の外径は、筒状部２２の外径よりも小さい。筒状部２２の外径は、筒軸方向におけるいずれの部位においても略同じである。

バレル２は、例えば、透明、且つ、薬液を投与する際にかかる内圧に耐えうる材質で形成される。具体的に、バレル２の材質は、ノルボルネンなどの環状オレフィンを繰り返し単に含む樹脂やガラス等である。より具体的に説明すると、バレル２の材質は、環状オレフィンによる単独重合体であるＣＯＰ（シクロオレフィンポリマー）や環状オレフィンとエチレン等との共重合体であるＣＯＣ（シクロオレフィンコポリマー）等の透明な樹脂や、ガラス等である。

ロッド３は、バレル２内の薬液を吸い上げ及び注出する際に操作される部材である。また、ロッド３は、バレル２内に基端側から挿入される。このロッド３は、軸形状を有する。

本実施形態のロッド３は、軸状のロッド本体部３０と、ロッド本体部３０の長手方向における一端に設けられた押込部３１と、ロッド本体部３０の長手方向における他端に設けられたピストン係合部３２と、を含む。このロッド３では、ロッド本体部３０、押込部３１、及びピストン係合部３２が一体に形成されているが、別部材を接続したものであってもよい。また、ロッド３は、押込部３１が基端側に位置し且つピストン係合部３２が先端側に位置する姿勢で、バレル２内に挿入される。

押込部３１は、薬液の注出時に指を掛ける部位である。本実施形態のロッド３では、押込部３１は、ロッド本体部３０の外径よりも大きい径を有する円板状である。

ピストン係合部３２は、ピストン６に係合する部位である。本実施形態のロッド３では、ピストン係合部３２は、ロッド本体部３０よりも外径の小さい軸状である。また、ピストン係合部３２の外周部には、雄螺子が設けられている。

ロッド本体部３０は、押込部３１とピストン係合部３２との間に延びる部位である。本実施形態のロッド本体部３０は、ロッド３の中心軸を回転軸とする回転を規制する被回転ロック部として、基端側被回転ロック部３３と、先端側被回転ロック部３４と、を有する（図５参照）。また、ロッド本体部３０は、ロッド３のバレル２内における先端側への移動を規制可能な移動ロック部３５を有する。さらに、ロッド本体部３０は、バレル２内への薬液の吸い上げの限度量を規制する吸上限度部３６を有する。また、ロッド本体部３０は、基端側被回転ロック部３３と移動ロック部３５とを接続する軸状の基端側接続部３７と、吸上限度部３６とピストン係合部３２とを接続する軸状の先端側接続部３８と、を有する。

基端側被回転ロック部３３は、初期状態において、ロッド支持部４と当接することにより、ロッド３のロッド支持部４に対する回転を規制する部位である。また、基端側被回転ロック部３３は、例えば、軸部３３０と、該軸部３３０からロッド３の外径方向に突出した複数（具体的には、四つ）のロック凸部３３１を含む（図７、図８参照）。この基端側被回転ロック部３３では、複数のロック凸部３３１は、ロッド３の周方向に等間隔を空けて設けられている。また、ロック凸部３３１は、基端側接続部３７の径方向における外端縁よりも径方向における外側まで延びている（図７参照）。

吸上限度部３６は、吸い上げ時に、ロッド支持部４と当接することにより、ロッド３のバレル２内における基端側への移動が規制される部材である（図５参照）。本実施形態のロッド３では、吸上限度部３６は、弾性を有し且つロッド３の長手方向における一端側ほど広がる羽形状を有する。具体的に、吸上限度部３６は、軸方向に延びる軸部３６０と、ロッド３の長手方向における一端側ほど広がって延びる複数の延出部３６１と、を有する。ロッド３を軸方向から視たとき、複数の延出部３６１は、互いに等間隔をあけて並んでいる。

先端側被回転ロック部３４は、吸い上げ状態において、ロッド支持部４と当接することにより、ロッド３のロッド支持部４に対する回転を規制する部位である。また、先端側被回転ロック部３４は、例えば、軸部３４０と、該軸部３４０からロッド３の外径方向に突出した複数（具体的には、二つ）のロック凸部３４１を含む。この先端側被回転ロック部３４では、複数のロック凸部３４１は、ロッド３の周方向に等間隔を空けて設けられている。また、ロッド３を軸方向から視たとき、ロック凸部３４１は、基端側接続部３７の径方向における外端縁よりも外側まで延びている。さらに、ロック凸部３４１は、ロック凸部３３１の径方向における外端縁と略同じ位置まで延びている。

本実施形態のロッド３では、先端側被回転ロック部３４は、軸部３４０からロッド３の外径方向に突出した複数（例えば、四つ）の蓄圧凸部３４２を有する（図４参照）。蓄圧凸部３４２は、軸部３４０のうちロック凸部３４１の設けられていない箇所に配置されている。具体的に、蓄圧凸部３４２は、基端側に配置された複数（例えば、二つ）の基端側蓄圧凸部３４２ａと、先端側に配置された複数（例えば、二つ）の先端側蓄圧凸部３４２ｂと、を含む。この先端側被回転ロック部３４では、複数の基端側蓄圧凸部３４２ａは、ロッド３の周方向に等間隔を空けて設けられている。先端側蓄圧凸部３４２ｂについても同様である。

移動ロック部３５は、ロッド３に設けられ且つロッド３の押し込みを規制可能なロッド側規制部である（図５参照）。具体的に、移動ロック部３５は、初回注出後の状態において、ロッド支持部４と当接することにより、ロッド３のバレル２内における先端側への移動をロックする部位である。また、移動ロック部３５は、軸部３５０と、軸部３５０からロッド３の外径方向に突出したロック凸部３５１と、を有する。ロック凸部３５１は、二つ設けられているが、一つ或いは三つ以上の複数設けられていてもよい。ロック凸部３５１は、ロッド３の周方向に等間隔を空けて設けられている（図１５参照）。なお、ロック凸部３５１が一つである場合は、例えば、ロッド３の周方向に連続して一周設けられていてもよい。

本実施形態のロッド３では、各構成の軸部３３０、３４０、３５０、３６０、基端側接続部３７、及び、先端側接続部３８が、軸方向において連続している（図５参照）。また、各構成の軸部３３０、３４０、３５０、３６０、基端側接続部３７、及び、先端側接続部３８は、いずれも、直線状に延びている。

ロッド支持部４は、薬液の注出時にロッド３の押し込みを規制することができる部材である。また、ロッド支持部４は、ロッド３に係止することでロッド３の押し込みを規制する支持部側規制部を有する。本実施形態のロッド支持部４は、バレル２に取り付けられた取付部４０と、取付部４０に対する位置を変更可能な可動部４１と、を含む。また、ロッド支持部４は、略円筒状である。ロッド支持部４の外径は、バレル２の外径よりも大きい。

取付部４０は、ロッド３に対する回転方向の位置が固定された部材である。また、取付部４０は、バレル２に対する軸方向の位置が固定された部材である。また、取付部４０は、バレル２に取り付けられた部材であり、バレル２の基端部２１に取り付けられている。本実施形態のロッド支持部４では、取付部４０は、可動部４１に取り付けられる取付本体部４２と、バレル２に取り付けられる取付係止部４３と、を含む。

取付本体部４２は、可動部４１と取付係止部４３との間に配置される部位である。また、取付本体部４２は、例えば、略筒状である。具体的に、取付本体部４２は、ロッド３が挿通する貫通孔が設けられた板状の座壁部４２０と、座壁部４２０の外周部から基端側に延びる側壁部４２１と、座壁部４２０の内周部から基端側にそれぞれ延びる蓄圧台部４２２及び立壁部４２３と、を有する（図６及び７参照）。

座壁部４２０は、バレル２の基端部２１（例えば、バレル２のフランジ部２３）に当接される。具体的に、座壁部４２０は、円環板状である。また、座壁部４２０は、ロッド３の吸上限度部３６が先端側から当接する吸上規制部４２６を有する（図７参照）。吸上規制部４２６は、座壁部４２０における径方向における内側の端部に位置している。

側壁部４２１は、取付部４０の外壁を構成する。また、側壁部４２１は、バレル２の周方向に沿って連続して設けられている（図１参照）。具体的に、側壁部４２１は、円筒状である。さらに、側壁部４２１は、可動部４１の移動を誘導する移動誘導部４２４を有する。

移動誘導部４２４は、例えば、周方向に沿って延びる貫通孔や溝であり、具体的には、周方向に延びる長孔である。本実施形態のロッド支持部４では、移動誘導部４２４は複数（例えば、二つ）設けられている（図３参照）。各移動誘導部４２４の形状及びサイズは同じである。複数の移動誘導部４２４は、側壁部４２１の周方向において等間隔をあけて設けられている。

蓄圧台部４２２は、蓄圧部４２５を有する（図６参照）。本実施形態のロッド支持部４では、蓄圧台部４２２は、複数（例えば、二つ）設けられている。各蓄圧台部４２２の形状及びサイズは同じである。複数の蓄圧台部４２２は、側壁部４２１の周方向において等間隔をあけて設けられている。各蓄圧台部４２２に、一つずつ蓄圧部４２５が設けられている。

立壁部４２３は、移動ロック部３５の軸方向における移動をガイドする部位である（図７参照）。本実施形態のロッド支持部４では、立壁部４２３は、複数（例えば、二つ）設けられている。各立壁部４２３の形状及びサイズは同じである。複数の立壁部４２３は、側壁部４２１の周方向において等間隔をあけて設けられている。具体的に、二つの蓄圧台部４２２は、各立壁部４２３の間に挟まれた状態で設けられている。

取付係止部４３は、取付本体部４２から先端側に延びる部位である。また、取付係止部４３は、例えば、バレル２のフランジ部２３に係止することで、バレル２に取り付けられる。取付係止部４３は、ロッド３の押し込み時等に、指を掛けることができる指掛部４３０を有する。指掛部４３０は、例えば、バレル２を挿通可能な貫通孔が設けられた平板状である。

可動部４１は、取付部４０に対して移動することで、ロッド３の押し込みの規制状態を解除する部材である。また、可動部４１は、支持部側規制部を有する。本実施形態のロッド支持部４では、可動部４１は、取付部４０に対する移動の際に操作する操作部４４と、支持部側規制部としてのロッド移動ロック部４５と、を含む。また、可動部４１は、取付部４０に対して移動することで、支持部側規制部（例えば、ロッド移動ロック部４５）が移動してロッド３の押し込みの規制状態を解除する。可動部４１は、略円筒状である。可動部４１の外径は、バレル２の外径よりも大きい。

操作部４４は、ロッド３が挿通する貫通孔が設けられた板状の天壁部４４０と、天壁部４４０の外周部から先端側に延びる側壁部４４１と、を有する。

天壁部４４０は、可動部４１の天板を構成する。また、天壁部４４０は、円環板状である。天壁部４４０は、ロッド３の基端側被回転ロック部３３と係止することによりロッド３の回転を規制する回転ロック部４４２を有する。

側壁部４４１は、可動部４１の外壁を構成する。また、側壁部４４１は、円筒状である。側壁部４４１には、外方に突出し、且つ取付本体部４２の移動誘導部４２４に沿って移動可能な移動被誘導部４４３が設けられている（図１参照）。

ロッド移動ロック部４５は、天壁部４４０から先端側に延びる垂下部４５０と、垂下部４５０の先端側の端部から径内側に延びるロック本体部４５１と、を含む（図７参照）。

ロック本体部４５１は、ロッド３の移動ロック部３５と当接することにより、ロッド３の押し込みを規制する。

キャップ５は、薬液を抽出する部位である。本実施形態のキャップ５は、薬液を霧状に噴出するように構成されている。

ピストン６は、バレル２の先端部２０の基端側に位置する内面２００に当接可能な部材である（図４参照）。また、ピストン６は、バレル２の筒状部２２の内周面全周に亘って密接する。本実施形態のピストン６の先端面６０は、薬液の投与完了時（具体的には、薬液の二回目注出後）に、バレル２の先端部２０の内面２００と当接する。また、ピストン６の基端面６１には、ピストン係合部３２の外周部に設けられた雄螺子に対応した形状の雌螺子が設けられている。

以下、容器１を使用する際の操作や各状態について、詳しく説明する。

初期状態において、ロッド３は、ピストン６がバレル２の先端部２０に到達するまで押し込まれている（図４及び図５参照）。このとき、ロッド３は、最先端位置（吸上開始位置）に位置している。

また、初期状態において、ロッド回転ロック手段１０により、ロッド３のロッド支持部４に対する回転が規制されている。具体的に、ロッド３は、ロッド３の基端側被回転ロック部３３がロッド支持部４の回転ロック部４４２に係止することにより、ロッド支持部４の可動部４１に対する回転が規制されている（図６及び図８参照）。さらに、ロッド３は、ロッド３の移動ロック部３５がロッド支持部４の蓄圧台部４２２に係止することにより、ロッド支持部４の取付部４０に対する回転が規制されている。このように、初期状態において、ロッド回転ロック手段１０は、基端側被回転ロック部３３及び回転ロック部４４２のセットと、移動ロック部３５及び蓄圧台部４２２のセットとにより構成される。

なお、初期状態において、ロッド側規制部（例えば、移動ロック部３５）は支持部側規制部（例えば、ロッド移動ロック部４５）よりも先端側に位置している。

吸い上げ時（ロッド３の基端側への移動の際）において、吸上制限手段８により、容器１への薬液の定量以上の吸い上げが規制されている（図１１参照）。吸上制限手段８は、バレル２内に薬液を所定量吸い込んだ状態からロッド３のさらなる引き上げを制限する手段である。なお、容器１には、例えば、０．５ｍｌの薬液が吸い上げられる。

具体的に、吸い上げ時において、ロッド３は、ロッド３の吸上限度部３６が取付本体部４２の吸上規制部４２６に当接する位置まで引き上げられる。このとき、ロッド３は、最先端位置から吸上完了位置に移動する。吸上完了位置は、吸上制限手段８でロッド３の吸い上げが規制される位置である。また、吸上完了位置は、先の注出（例えば、初回の噴霧）の開始位置（先注出開始位置）である。このとき、ロッド３は、吐出ストローク（押し込みストローク）の始端（基端側の端）に位置している。

また、吸い上げ後の状態において、ロッド３の吸上限度部３６が取付本体部４２の吸上規制部４２６に当接している。具体的に、吸上限度部３６は、吸い上げ時（ロッド３の基端側への移動の際）には、変形せずにロッド支持部４に当接したところで止まることで、吸い上げ時のロッド３の位置が規制される。このように、吸い上げ後の状態において、吸上制限手段８は、吸上限度部３６及び吸上規制部４２６により構成される。

なお、吸上限度部３６は、ロッド３の先端側への移動の際には変形可能である。具体的に、延出部３６１を径内側に撓ませることができるため、容器１の組み立て時にロッド３をバレル２に挿入しやすい。

さらに、吸い上げ時において、ロッド回転ロック手段１０により、ロッド３のロッド支持部４に対する回転が規制されている。具体的に、ロッド３は、ロッド３の先端側被回転ロック部３４がロッド支持部４の回転ロック部４４２と係止することにより、ロッド支持部４に対する回転が規制されている。また、ロッド３は、ロック凸部３３１が回転ロック部４４２と係止することによっても、ロッド支持部４に対する回転が規制されている。このように、吸い上げ時において、ロッド回転ロック手段１０は、先端側被回転ロック部３４及び回転ロック部４４２により構成されるとともに、ロック凸部３３１及び回転ロック部４４２により構成されている。

初回の薬液噴霧時及び初回の薬液噴霧後の状態において、ロッド移動規制手段７は、ロッド支持部４に設けられ且つロッド３に係止することでロッド３の押し込みを規制する支持部側規制部（例えば、ロッド移動ロック部４５）を含む。具体的に、初回の薬液噴霧時において、ロッド３は、ロッド３の移動ロック部３５がロッド支持部４のロック本体部４５１に当接するまで押し込まれる（図１４参照）。このとき、ロッド３は、吸上完了位置から先注出完了位置（後注出開始位置）に移動する。先注出完了位置は、ロッド移動規制手段７でロッド３の押し込みが規制される位置である。また、先注出完了位置は、先の注出（例えば、初回の噴霧）が完了した位置である。

このとき、ロッド移動規制手段７がロッド３の押し込み移動を規制している。具体的に、初回の薬液噴霧後の状態において、ロッド３の移動ロック部３５がロッド支持部４のロック本体部４５１に当接することで、ロッド３の押し込みが規制される（図１４、図１５参照）。また、ロッド移動規制手段７の解除によってロッド３の規制が解除される（図１７、図１８、図１９参照）。

さらに、初回の薬液噴霧時において、蓄圧手段９は、ロッド支持部４の蓄圧部４２５と、ロッド３の蓄圧凸部３４２とで構成される（図１３参照）。具体的に、初回の薬液噴霧時において、ロッド３が押し込まれるとき、ロッド本体部３０の先端側蓄圧凸部３４２ｂがロッド支持部４の取付部４０における蓄圧部４２５を乗り越える際に、抵抗感が生じている。これにより、初回の薬液噴霧時に、薬液を霧状で吐出可能なレベルまでロッド３を付勢できる。

なお、初回の薬液噴霧時に、容器１から、吸い上げられた薬液の一部（例えば、半量、具体的には、０．２５ｍｌ）が注出される。

また、初回の薬液噴霧時に、ロッド３は、ロッド３の先端側被回転ロック部３４がロッド支持部４の取付本体部４２と係止することにより、ロッド支持部４に対する回転が規制されている（図１４及び図１６参照）。具体的に、先端側被回転ロック部３４のロック凸部３４１が、取付本体部４２のロック凹部４２７に配置された状態で、先端側被回転ロック部３４が取付本体部４２に係止することで、ロッド３のロッド支持部４に対する回転が規制されている（図１６参照）。

この容器１では、初回の薬液噴霧後に、支持部側規制部（例えば、ロッド移動ロック部４５）がロッド３に係止した位置から移動することで、ロッド３の押し込みの規制状態が解除される。なお、初回の薬液噴霧の完了時以外（初期状態及び初回の薬液噴霧時）において、ロッド３は可動部４１に対して回転しないため、ロッド移動ロック部４５がロッド３に係止した状態から移動することはない。

また、初回の薬液噴霧後に、例えば、ロッド移動ロック部４５が、軸方向を中心に回転移動することで、ロッド３の押し込みの規制状態が解除される。そのため、ロッド３の押し込みの規制状態を解除する際に、ロッド３に対して軸方向の余計な力がかかることがない。

本実施形態の容器１では、ロッド支持部４の可動部４１の移動被誘導部４４３が、取付部４０の側壁部４２１の移動誘導部４２４に沿って移動することで、ロッド移動ロック部４５がロッド３に係止した状態から移動する（図１７、図１８、及び図１９参照）。具体的に、基端側から視たとき、ロッド移動ロック部４５が、ロッド３の移動ロック部３５と重なる位置から、移動ロック部３５と重ならない位置に移動することで、ロッド移動ロック部４５が移動ロック部３５に係止した状態が解除される。（図１５及び図１９参照）

また、この容器１において、初回の薬液噴霧後に、ロッド移動規制手段７は、バレル２の外径よりも大きい外径で構成された可動部４１を、取付部４０に対して軸方向を中心に回転移動させることで、ロッド３の移動規制を解除する。このように、ロッド３の移動規制の解除の際に、外径の大きい可動部４１を回転移動させればよいため、この解除操作を容易に行うことができる。

二回目の薬液噴霧時において、ロッド３は、ピストン６がバレル２の先端部２０に到達するまで押し込まれる（図２１参照）。このとき、ロッド３は、先注出完了位置から後注出完了位置（最先端位置）に移動する。後注出完了位置は、後の薬液の注出（例えば、二回目の薬液噴霧）が完了した位置である。

また、二回目の薬液噴霧時において、蓄圧手段９は、ロッド支持部４の蓄圧部４２５と、ロッド３の蓄圧凸部３４２とで構成される。具体的に、二回目の薬液噴霧時において、ロッド３が押し込まれるとき、ロッド本体部３０の基端側蓄圧凸部３４２ａがロッド支持部４の取付部４０における蓄圧部４２５を乗り越える際に、抵抗感が生じている。これにより、二回目の薬液噴霧時に、薬液を霧状で吐出可能なレベルまでロッド３を付勢できる。

以上の容器１によれば、ロッド支持部４の支持部側規制部が移動する（例えば、ロック本体部４５１がロッド３の移動ロック部３５と係止する位置から移動する）ことで、ロッド３を移動させなくても、ロッド３の押し込みの規制状態を解除できるため、薬液を分割して投与するためのロッド３の押し込みの規制状態を解除する際の薬液の漏れを抑えることができる。

本実施形態の容器１では、可動部４１が取付部４０に対して移動することで、ロッド３の押し込みの規制状態が解除されるため、ロッド３の押し込みの規制状態を解除する際に、取付部４０を把持した状態で可動部４１を移動させることで、安定的な操作が可能である。

また、本実施形態の容器１では、ロッド移動規制手段７において、ロッド支持部４に設けられる支持部側規制部（例えば、ロック本体部４５１）は、ロッド３が先注出開始位置から先注出完了位置までの間に位置するときには回転移動が規制されており（図９～図１４に示す状態）、ロッド３が先注出完了位置に到達したとき回転移動が許容される。これにより、先の注出（例えば、初回の噴霧）の際に、ロッド３の回転移動規制を誤って解除することが防止される。

例えば、この容器１では、ロッド３が先注出開始位置から先注出完了位置までの間に位置するときには、可動部４１の取付部４０に対する回転移動が規制されるとともにロッド３のロッド支持部４に対する回転移動が規制されている。具体的に、支持部側規制部がロッド３に対して移動するのを規制可能な移動規制手段（具体的には、取付部４０の取付本体部４２の蓄圧台部４２２とロッド３の先端側被回転ロック部３４のロック凸部３４１との係止、及び、可動部４１の回転ロック部４４２とロッド３の先端側被回転ロック部３４のロック凸部３４１との係止）によって、可動部４１の取付部４０に対する回転が規制されている。

さらに、本実施形態の容器１では、吸上制限手段８が薬液の吸い上げを規制した状態では、ロッド側規制部（例えば、移動ロック部３５）が支持部側規制部（例えば、ロック本体部４５１）よりも基端側に離間した位置であり、先の注出の開始位置となる先注出開始位置に位置している（図１１参照）。また、先注出開始位置からロッド３が押し込まれて先の注出が完了した先注出完了位置において、ロッド側規制部（例えば、移動ロック部３５）が支持部側規制部（例えば、ロック本体部４５１）に対して基端側から係止することでロッド３の先端方向への移動が規制される（図１４参照）。また、ロッド３の先端方向への移動の規制状態において、可動部４１を回転移動させることで（図１７参照）、ロッド側規制部（例えば、移動ロック部３５）と係止している支持部側規制部（例えば、ロック本体部４５１）を移動させて規制を解除できる（図１８参照）。これにより、吸い上げ作業時に誤ってロッド３の先端方向への移動を規制してしまうのを防止しつつ、先の注出完了時点では確実にロッド３の先端方向への移動を規制することができる。

尚、本発明の容器は、上記実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲内において種々変更を加え得ることは勿論である。例えば、ある実施形態の構成に他の実施形態の構成を追加することができ、また、ある実施形態の構成の一部を他の実施形態の構成に置き換えることができる。さらに、ある実施形態の構成の一部を削除することができる。

例えば、ロッド３やロッド支持部４等の構成は、上述の構成と異なっていてもよい。

具体的に、ロッド３の移動ロック部３５の形状は、吸上限度部３６を軸方向において反転させた形状であってもよい。この場合、移動ロック部３５は、図２４に示すように、弾性を有し且つロッド３の長手方向における他端側ほど広がる羽形状を有することが考えられる。より具体的に、移動ロック部３５は、軸方向に延びる軸部３５０と、ロッド３の長手方向における他端側ほど広がって延びる複数の延出部３５２と、を有する。図２５に示すように、ロッド３を軸方向から視たとき、複数の延出部３５２は、互いに等間隔をあけて並んでいる。

また、上記実施形態のロッド３は、ロッド３の軸を回転軸とする回転を規制する回転ロック部として二つのロック部（基端側被回転ロック部３３及び先端側被回転ロック部３４）を有していたが、一つ又は三つ以上の複数のロック部を有してもよい。

ロッド支持部４は、取付部４０と、取付部４０に対する位置を変更可能（具体的には、ロッド３の押し込み（軸方向への移動）を規制する位置と、この規制を解除する位置とで変更可能）な可動部４１と、を含んでいたが、可動部４１のみで構成されてもよい。また、本実施形態の容器１では、可動部４１は取付部４０に対して回転するよう構成されていたが、軸方向又は径方向にスライド移動するように構成されてもよい。

また、ロッド支持部４（具体的には、取付部４０）は、バレル２に予め取り付けられていたが、バレル２に後から取り付けられてもよい（使用者がバレル２に取り付けるものであってもよい）。また、ロッド支持部４は、バレル２に固定されていたが、バレル２に着脱可能に取り付けられてもよい。

上記実施形態の容器１は、噴霧容器であったが、線状に噴射（通常の注射での注出）する容器であってもよい。また、容器１は、口腔内等に薬液を分割して投与する容器であってもよい。

また、容器１は、蓄圧手段９、ロッド回転ロック手段１０、及び、吸上制限手段８のうち少なくとも一つを備えなくてもよい。即ち、容器１は、ロッド移動規制手段７、蓄圧手段９、ロッド回転ロック手段１０、及び、吸上制限手段８を備えていたが、少なくともロッド移動規制手段７を備えていればよい。

１…容器、２…バレル、３…ロッド、４…ロッド支持部、５…キャップ、６…ピストン、７…ロッド移動規制手段、８…吸上制限手段、９…蓄圧手段、１０…ロッド回転ロック手段、２０…先端部、２１…基端部、２２…筒状部、２３…フランジ部、３０…ロッド本体部、３１…押込部、３２…ピストン係合部、３３…基端側被回転ロック部、３４…先端側被回転ロック部、３５…移動ロック部、３６…吸上限度部、３７…基端側接続部、３８…先端側接続部、４０…取付部、４１…可動部、４２…取付本体部、４３…取付係止部、４４…操作部、４５…ロッド移動ロック部、６０…先端面、６１…基端面、２００…内面、３３０…軸部、３３１…ロック凸部、３４０…軸部、３４１…ロック凸部、３４２…蓄圧凸部、３４２ａ…基端側蓄圧凸部、３４２ｂ…先端側蓄圧凸部、３５０…軸部、３５１…ロック凸部、３５２…延出部、３６０…軸部、３６１…延出部、４２０…座壁部、４２１…側壁部、４２２…蓄圧台部、４２３…立壁部、４２４…移動誘導部、４２５…蓄圧部、４２６…吸上規制部、４２７…ロック凹部、４３０…指掛部、４４０…天壁部、４４１…側壁部、４４２…回転ロック部、４４３…移動被誘導部、４５０…垂下部、４５１…ロック本体部

Claims (2)

1. 薬液を分割して投与するための容器であって、
   先端部及び基端部を有する筒状に形成され、内部に薬液が収容されるバレルと、
   前記バレル内に基端側から挿入されるロッドと、
   前記バレルの基端部に取り付けられ、前記ロッドの押し込みを規制可能な筒状のロッド支持部と、
   前記バレルの先端部から薬液を注出させるための前記ロッドの押し込みの途中で、該ロッドの押し込みを規制可能なロッド移動規制手段と、を備え、
   前記ロッド移動規制手段は、前記ロッド支持部に設けられ且つ前記ロッドに係止することで該ロッドの押し込みを規制する支持部側規制部を含み、
   前記支持部側規制部が前記ロッドに係止した状態から移動することで、前記ロッドの押し込みの規制状態が解除される、容器。
2. 前記ロッド支持部は、前記バレルの基端部に取り付けられた取付部と、該取付部に対する位置を変更可能な可動部と、を含み、
   前記可動部が前記取付部に対して移動することで、前記支持部側規制部が移動して前記ロッドの押し込みの規制状態が解除される、請求項１に記載の容器。

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