JP2022090137A - 安全な接続を有する注射器アダプタ - Google Patents

Abstract

【課題】安全な接続の特徴を有する注射器アダプタを提供する。
【解決手段】注射器アダプタが、第１端部と、第１端部と反対側に配置された第２端部とを有するハウジングを含み、ハウジングは通路を画定し、第１端部と、第１端部と反対側に配置された第２端部とを有するコネクタ本体を含み、コネクタ本体は、相手方コネクタに固定されるように構成された接続部材を有する。ハウジングおよびコネクタ本体の一方はタブを含み、ハウジングおよびコネクタ本体の他方はタブを受容するチャネルを画定し、チャネルが、コネクタ本体の長手方向軸に対して半径方向に傾斜したリセット部分を備え、コネクタ本体は、コネクタ本体がハウジングに対して第１回転方向に回転することが制限されハウジングに対して第２回転方向に自由に回転する第１位置と、コネクタ本体が第１および第２回転方向に自由に回転する第２位置との間で、ハウジングに対して移動可能である。
【選択図】図１

Description

関連出願との相互参照
本出願は、２０１８年４月１９日に出願された「安全な接続を有する注射器アダプタ」と題する米国仮出願シリアル番号第６２／６５９，８５４号について優先権を主張し、その開示の全体が参照によりここに組み込まれる。

本発明の背景
本発明は、注射器アダプタに関し、より詳細には、安全な接続の特徴を有する注射器アダプタに関する。
関連技術の説明

薬剤師や看護師などの医療従事者は、薬剤調製、薬剤投与、およびその他の同様の取り扱い中に空気中に逃げる可能性のある薬剤または溶剤への繰り返しの曝露により、急性および長期的な健康リスクにさらされる可能性がある。この問題は、細胞毒素、抗ウイルス剤、抗生物質、および放射性医薬品が関係している場合には特に深刻である。これらの薬剤への曝露によって直面する健康リスクには、癌の発生、生殖問題、遺伝的状態、およびその他の重大な懸念が含まれ得る。その他の危険領域としては、ウイルス感染症などに関するサンプルなどのサンプル採取が考えられる。輸液を行う際には、輸液バッグまたは他の輸液容器の中に薬剤などの医療物質を注入する必要があることが多い。これは、当該医療用流体を充填した注射器の針を用いて、輸液バッグに設けられた注入口のセプタムまたは他の流体バリアを貫通させたり、輸液ラインに設けられた輸液ラインを貫通させたりすることによって行われることが多い。しかし、これに先立っても、バイアルから注射器へ、さらには注射器から第２容器へと医療用流体を移動させる必要がある場合がある。これらの各ステップにおいて、スタッフは、汚染によって医療用流体に暴露される可能性がある。そのような汚染は、気化した医療用流体であるかもしれないし、空気中のエアロゾルであるかもしれない。このような汚染は、スタッフの肺を介して、または気化した医療用流体または空気中のエアロゾルによってスタッフを汚染するかもしれず、この気化した医療用流体またはエアロゾルは、皮膚上で凝縮して、その後スタッフの皮膚を貫通する。いくつかの医薬品は保護手袋を貫通し、それによってスタッフを汚染することさえ知られている。

このような汚染への曝露は、長期的には、上述のように、スタッフの血液中または人体中に高濃度の薬剤を生じさせるかもしれない。容器、例えばバイアル、注射器、輸液システムなどの間の多くの移送ステップのために、容器、例えばバイアルからの針の実際の挿入および引き込みの間の汚染のリスクを封じ込める必要があることが理解されている。閉鎖系の移送装置（ＣＳＴＤ）は、薬剤の移送中に移送装置内に薬剤を封じ込めることを保証するために開発されてきた。

一般に、ＣＳＴＤは、注射器に接続するための注射器アダプタと、バイアル、第２注射器、または患者の循環系への流体アクセスを提供する導管に接続するためのアダプタとを含む。１つの形態によれば、医療従事者は、それぞれのアダプタの接続を介してバイアルに注射器を装着し、薬剤を再構成し、化合物を注射器内に吸引し、アダプタを切り離し、次いで、患者への投与のためのＩＶラインまたは注射器などの患者送達装置へのそれぞれのアダプタを介して流体導管に注射器を装着することにより、生理食塩水または何らかの他の再構成媒体で粉末化または凍結乾燥された化合物を再構成することができる。

ＣＳＴＤで使用され得るアダプタの１つのタイプは、雄または雌ルアーロック要素を有する第１コネクタを有し、これは第２コネクタ部材の対応する雌または雄ルアーロック要素と結合するように配置される。一側面によれば、第２コネクタ構成要素は、ＩＶラインまたは注射器などの患者送達装置であり得る。ルアーロック要素は、したがって、対応するルアーロック要素内にねじ込まれ、かつ、対応するルアーロック要素からねじを緩めて外されないようにすることができる。構成要素の偶発的または不注意なねじを緩めて外されることを防止することが望ましいが、これは、流体通路の非接続につながる可能性がある。そのような非接続は、患者および／または非接続の医療用コネクタの近傍にいる他の人にとって重大な汚染リスクを伴う可能性がある。有害な医療用化合物の投与における安全性の問題は、専門組織および政府機関によって同様に非常に重要であると特定されてきたものである。

したがって、コネクタの積極的な接続を容易にし、コネクタの不注意または偶発的な非接続を回避することにより、第１コネクタと第２コネクタとの間の流体移動を可能にするためのアダプタを提供することが望ましい。

一側面によれば、医療用コネクタは、第１端部と、第１端部と反対側に配置された第２端部を有するハウジングを含み、ハウジングは通路を画定し、第１端部と、第１端部と反対側に配置された第２端部を有するコネクタ本体を含み、コネクタ本体は相手側コネクタに固定されるように構成された接続部材を有する。ハウジングおよびコネクタ本体の一方はタブを含み、ハウジングおよびコネクタ本体の他方はタブを受容するチャネルを画定し、コネクタ本体は、コネクタ本体がハウジングに対して第１回転方向に回転することが制限されハウジングに対して第２回転方向に自由に回転する第１位置と、コネクタ本体が第１および第２回転方向において自由に回転する第２位置との間でハウジングに対して移動可能である。

チャネルは、開始部分と、開始部分から延在する接続部分と、接続部分から延在する被接続部分とを含み、コネクタ本体は、タブがチャネルの開始部分にあるときに第１位置にあり、コネクタ本体は、タブがチャネルの被接続部分にあるときに第２位置にあり、コネクタ本体が第１位置から第２位置に移行するときにタブがチャネルの接続部分にあってもよい。医療用コネクタは、チャネルの開始部分に隣接する停止面をさらに含み、停止面は、ハウジングのタブと係合してハウジングの第１回転方向への移動を制限するように構成されてもよい。チャネルの被接続部分は、コネクタ本体の周囲で周方向に延在してもよい。チャネルの接続部分は、チャネルの開始部分からチャネルの被接続部分まで螺旋状に延在してもよく、タブがチャネルの接続部分を画定するコネクタ本体またはハウジングに係合するとき、コネクタ本体がハウジングに対して軸方向に移動するように構成されてもよい。コネクタ本体の第１端部は、コネクタ本体が第１位置にあるときにハウジングの第１端部から間隔をあけて配置されてもよく、コネクタ本体の第１端部は、コネクタ本体が第２位置にあるときにハウジングの第１端部と境界線を共にして（ｃｏｔｅｒｍｉｎｏｕｓ）もよい。

コネクタ本体の接続部材は、コネクタ本体の第１端部から延在していてもよい。コネクタ本体は、コネクタ本体が第１位置にあるときに可視でありコネクタ本体が第２位置にあるときに不可視であるインジケータを含んでもよい。

チャネルの接続部分の深さは、接続部分がチャネルの開始部分からチャネルの接続部分まで延在するにつれて減少してもよい。

チャネルは、チャネルの接続部分からチャネルの開始部分まで延在するリセット部分を含み、チャネルのリセット部分の深さは、チャネルの接続部分からチャネルの開始部分まで延在するにつれて減少し、タブは、チャネルのリセット部分を介してチャネルの接続部分からチャネルの開始部分まで移動するように構成されてもよい。チャネルのリセット部分は、軸方向に延在していてもよい。

タブは、ばね部材を介して半径方向に移動可能であってもよい。タブは、第１位置から第２位置に移動したときに、聴覚指示および触覚指示の少なくとも１つを提供してもよい。聴覚指示または触覚指示は、コネクタ本体が第２位置内に移動されたときに、タブがコネクタ本体と係合することであってもよい。ばね部材は、カンチレバーばねであってもよい。

コネクタ本体は、タブがハウジングからコネクタ本体のチャネル内に半径方向内向きに延在している状態で、ハウジングの通路によって受容されてもよい。接続部材は、雌ルアー接続部であってもよい。

更なる側面において、注射器アダプタは、第１端部と、第１端部と反対側に配置された第２端部とを有するハウジングを含み、ハウジングは通路を画定している。注射器アダプタはさらに、第１端部と、第１端部と反対側に配置された第２端部を有するコネクタ本体を含み、コネクタ本体は、注射器バレルに固定されるように構成された接続部材を有する。ハウジングおよびコネクタ本体の一方はタブを含み、ハウジングおよびコネクタ本体の他方はタブを受容するチャネルを含み、タブはばね部材を介して半径方向に移動可能である。コネクタ本体は、コネクタ本体がハウジングに対して第１回転方向に回転することが制限されハウジングに対して第２回転方向に自由に回転する第１位置と、コネクタ本体が第１回転方向および第２回転方向において回転することが自由である第２位置との間でハウジングに対して移動可能である。チャネルは、開始部分と、開始部分から延在する接続部分と、接続部分から延在する被接続部分と、被接続部分からチャネルの開始部分まで延在するリセット部分と、を含む。コネクタ本体は、タブがチャネルの開始部分にあるときには第１位置にあり、コネクタ本体は、タブがチャネルの被接続部分にあるときには第２位置にあり、コネクタ本体が第１位置から第２位置まで移行するときにタブがチャネルの接続部分にある。タブは、チャネルのリセット部分を介して、チャネルの被接続部分からチャネルの開始部分まで移動するように構成されている。

チャネルの接続部分は、チャネルの開始部分からチャネルの被接続部分まで螺旋状に延在して、タブがコネクタ本体またはチャネルの接続部分を画定するハウジングと係合するときに、コネクタ本体がハウジングに対して軸方向に移動するように構成され、チャネルの残りの部分の深さがチャネルの被接続部分からチャネルの開始部分まで減少し、接続部分がチャネルの開始部分からチャネルの被接続部分まで延在するにつれてチャネルの接続部分の深さが減少するように構成されてもよい。コネクタ本体の第１端部は、コネクタ本体が第１位置にあるときにハウジングの第１端部から間隔をあけて配置されてもよく、コネクタ本体の第１端部は、コネクタ本体が第２位置にあるときにハウジングの第１端部と境界線を共にしてもよい。

本発明のこれらおよび他の構成および特徴、ならびに構造の関連要素の動作の方法および機能、ならびに部品の組み合わせおよび製造の経済性は、以下の説明および添付の図面を参照して添付の特許請求の範囲を考慮すると、より明らかになり、これらはすべて本明細書の一部を形成しており、ここで、同様の参照数字は、様々な図中の対応する部分を示す。しかしながら、図面は、図示および説明のみを目的としたものであり、本発明の制限を定義することを意図したものではないことが明示的に理解されるべきである。明細書および特許請求の範囲で使用されるように、「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」の単数形は、文脈が明確にそうでないことを指示しない限り、複数の参照語を含む。

図１は、本発明の一側面による注射器アダプタの正面図であり、明確化のためにハウジングが透明に示されている。 図２は、図１の注射器アダプタの部分断面図であり、コネクタ本体の第１位置を示す。 図３は、図１の注射器アダプタの部分断面図であり、コネクタ本体の第２位置を示す。 図４は、図１の注射器アダプタのコネクタ本体の斜視図である。 図５は、図４のコネクタ本体の拡大斜視図である。 図６は、図１の注射器アダプタのハウジングの正面斜視図である。 図７は、図６のハウジングの背面斜視図である。 図８は、図１の注射器アダプタの部分正面図であり、明確化のために透明に示されたハウジングを有するコネクタ本体の第１位置を示している。 図９は、図１の注射器アダプタの部分正面図であり、明確化のために透明に示されたハウジングで第１位置と第２位置の間で移行するコネクタ本体を示している。 図１０は、図１の注射器アダプタの部分正面図であり、明確化のために透明に示されたハウジングを備えたコネクタ本体の第２位置を示している。 図１１は、図１の注射器アダプタの部分正面図であり、チャネルのリセット部分と整列したタブと、明確化のために透明に示されたハウジングを備えたコネクタ本体の第２位置を示している。

図示は、一般に、本開示のシステムおよび方法の好ましいおよび非限定的な側面を示す。本明細書は、装置の様々な側面を示しているが、本開示を限定するものとして解釈されるべきではない。さらに、本開示の特徴の修正、概念、および応用は、当業者であれば、ここの図示および説明に包含されるが、これらに限定されないと解釈されるべきである。

さらに、以下の説明の目的のために、用語「端」、「上」、「下」、「右」、「左」、「垂直」、「水平」、「頂」、「底」、「横」、「縦」、「長手」、およびそれらの派生物は、図面の図中で方向づけられた本開示に関連するものとする。用語「基端」とは、装置の中心または中心領域に向かう方向を指す。用語「末端」は、装置の中心領域から離れて延在する外向きの方向を指す。しかしながら、本開示は、反対に明示的に指定されている場合を除き、様々な代替的なバリエーションおよびステップの流れを想定していることが理解されるべきである。添付の図面に図示され、以下の明細書に記載された特定の装置およびプロセスは、本開示の単なる例示的な側面であることも理解されるであろう。したがって、ここに開示された側面に関連する特定の寸法および他の物理的特性は、限定的なものとして考慮されるべきではない。本開示の理解を容易にする目的で、添付の図面および説明は、その好ましい側面を例示しており、そこから、本開示、その構造、構成および動作方法の様々な側面、および多くの利点が理解され認識されてもよい。

図１～１１を参照すると、本発明の一側面による注射器アダプタ１０は、ハウジング２０とコネクタ本体２２とを含む。コネクタ本体２２は、相手側コネクタに固定されるように構成された接続部材２４を有する。一側面において、接続部材２４は、注射器のバレルの対応する雄ルアーに固定されるように構成された雌ルアーロックコネクタである。注射器アダプタ１０は、様々な容器間の流体の閉鎖的な移送を容易にする閉鎖系の移送装置システムに関連して利用されてもよい。特に、注射器アダプタ１０は、バイアル内での薬剤の再構成、バイアルからの薬剤の引き出し、患者コネクタを介した患者ラインへの薬剤の送達、または輸液スパイクコネクタを介した輸液容器への薬剤の送達、および流体の閉鎖的な移送のための様々なシステムの構成要素との他の関連機能を容易にしてもよい。図示されていないが、注射器アダプタ１０は、カニューレと、カニューレを用いた流体の閉鎖的な移送を容易にするためのシール配置と、流体の閉鎖的な移送のための様々なシステムの構成要素に接続するための別の接続配置とを含んでいてもよい。コネクタ本体２２は、注射器アダプタ１０との接続において図示されているが、ハウジング２０、およびコネクタ本体２２の配置は、以下でより詳細に論じられる利点を達成するために、任意の他の適切な医療用コネクタ上に提供されてもよい。

図１～３、６、および７を参照すると、ハウジング２０は、第１端部２８と、第１端部２８と反対側に配置された第２端部３０とを有する。ハウジング２０は、通路３２を画定し、ハウジング２０から延在するタブ３４を含む。タブ３４は、ハウジング２０から通路３２内に半径方向内向きに延在している。タブ３４は、ばね部材３６を介して半径方向に移動可能である。ばね部材３６は、ハウジング２０と一体的に形成されたカンチレバーばねであってもよいが、他の好適なばね配置を利用してもよい。タブ３４は、一般に長方形であるが、他の好適な形状および構成が利用されてもよい。タブ３４は、ハウジング２０の長手方向軸に垂直な平面に対して角度が付けられた傾斜面３８を含む。通路３２は、ハウジング２０の第１端部２８から第２端部３０まで延在している。

図１～５を参照すると、コネクタ本体２２は、第１端部５０と、第１端部５０と反対側に配置された第２端部５２とを有する。コネクタ本体２２は、ハウジング２０のタブ３４を受容するチャネル５４を画定している。コネクタ本体２２は、コネクタ本体２２がハウジング２０に対して第１回転方向Ａに回転することが制限されハウジング２０に対して第２回転方向Ｂに自由に回転する第１位置と、コネクタ本体２２が第１および第２回転方向Ａ，Ｂで自由に回転する第２位置との間で、ハウジング２０に対して移動可能である。チャネル５４は、開始部分５６と、開始部分５６から延在する接続部分５８と、接続部分５８から延在する被接続部分６０とを含む。コネクタ本体２２は、タブ３４がチャネル５４の開始部分にあるときに第１位置にあり、コネクタ本体２２は、タブ３４がチャネル５４の被接続部分６０にあるときに第２位置にあり、コネクタ本体２２が第１位置から第２位置まで移行するとき、ハウジング２０のタブ３４がチャネル５４の接続部分５８にある。コネクタ本体２２は、チャネル５４の開始部分５６に隣接する停止面６２を含み、停止面６２は、ハウジング２０のタブ３４と係合して、ハウジング２０の第１回転方向Ａの動きを制限するように構成されている。チャネル５４の被接続部分６０は、コネクタ本体２２の周囲で周方向に延在しており、これにより、以下でより詳細に論じられるように、コネクタ本体２２が第２位置にあるときに、コネクタ本体２２が第１および第２回転方向Ａ，Ｂで自由に回転することができるようになっている。

図４および図５を参照すると、チャネル５４の接続部分５８は、チャネル５４の開始部分５６からチャネル５４の被接続部分６０まで螺旋状に延在しており、ハウジング２０のタブ３４がチャネル５４の接続部分５８内でコネクタ本体２２と係合するときに、コネクタ本体２２はハウジング２０に対して軸方向に移動するように構成されている。コネクタ本体２２の第１端部２８は、コネクタ本体２２が第１位置にあるときにハウジング２０の第１端部２８から間隔をあけており、コネクタ本体２２の第１端部５０は、コネクタ本体２２が第２位置にあるときに、ハウジング２０の第１端部２８と境界線を共にしている。コネクタ本体２２の接続部材２４は、コネクタ本体２２の第１端部５０から延在している。コネクタ本体２２は、コネクタ本体２２が第１位置にあるときには可視であり、コネクタ本体２２が第２位置にあるときには不可視であるインジケータを含んでもよい。インジケータは、コネクタ本体２２が第１位置にあるときに可視であり第２位置にあるときに不可視であるコネクタ本体２２の着色された部分であってもよいし、コネクタ本体２２の部分上の表示であってもよい。チャネル５４の接続部分５８の深さは、接続部分５８がチャネル５４の開始部分５６からチャネル５４の被接続部分６０まで延在するにつれて減少する。チャネル５４の接続部分５８の深さは、接続部分５８がチャネル５４の被接続部分６０に向かって延在するにつれて徐々に減少してもよい。以下でさらに詳細に議論されるように、深さの減少は、ハウジング２０のタブ３４とコネクタ本体２２の摩擦および係合を増加させ、それにより、タブ３４がチャネル５４の被接続部分６０により近く移動するにつれて、コネクタ本体２２をハウジング２０に対して回転させるのに必要なトルクを増加させる。

再び図４および５を参照すると、チャネル５４は、チャネル５４の被接続部分６０からチャネル５４の開始部分５６まで延在するリセット部分６４をさらに含む。チャネル５４のリセット部分６４の深さは、チャネル５４の被接続部分６０からチャネル５４の開始部分５６まで減少する。ハウジング２０のタブ３４は、チャネル５４のリセット部分６４を介して、チャネル５４の被接続部分６０からチャネル５４の開始部分５６まで移動するように構成されている。チャネル５４のリセット部分６４の深さが減少していることにより、上述したように、タブ３４が、リセットチャネル６４を介して、チャネル５４の開始部分５６からチャネル５４の被接続部分６０まで移動することを防止するようになっている。つまり、リセットチャネル６４の形状および構成によって、タブ３４が開始部分５６からリセット部分６４に入ることが防止される。チャネル５４のリセット部分６４は、コネクタ本体２２の軸方向に延在している。

タブ３４は、第１位置から第２位置まで移動したときに聴覚および／または触覚指示を提供する。聴覚および／または触覚指示は、コネクタ本体２２が第２位置内に移動されるときに、タブ３４がコネクタ本体２２に係合することによって提供されてもよい。特に、タブ３４がチャネル５４の接続部分５８を通って移動すると、接続部分５８の深さの減少は、ばね部材３６を介してタブ３４を半径方向外向きに偏らせ、これは、摩擦力の増加によりコネクタ本体２２とハウジング２０との間の抵抗を増大させるだけでなく、タブ３４がチャネル５４の被接続部分６０に入るときに、タブ３４が元の位置にスナップバックすることを可能にする。その元の位置にスナップバックすることは、タブ３４がコネクタ本体２２と係合し、タブ３４が被接続部分６０に入ったことおよびコネクタ本体２２が第２位置に移動したことを示す聴覚および／または触覚指示をもたらす。

図１～３を参照すると、コネクタ本体２２は、ハウジング２０の通路３２に受容され、タブ３４がハウジング２０からコネクタ本体２２のチャネル５４内に半径方向内向きに延在している。コネクタ本体２２は、しかしながら、ハウジング２０のタブ３４が半径方向外向きに延在する状態でハウジング２０を受容してもよい。さらに、タブ３４はハウジング２０上に示されていてチャネル５４はコネクタ本体２２上に設けられているが、タブ３４は、チャネル５４がハウジング２０上に設けられている状態で、コネクタ本体２２上に設けられてもよい。

図８～１１を参照すると、注射器アダプタ１０およびコネクタ本体２２の様々な位置の使用が示されている。コネクタ本体２２が第１位置にあるとき（図８に示す）、コネクタ本体２２の第１端部５０は、コネクタ本体２２が第１位置にあることを示す指示を提供するために、ハウジング２０の第１端部２８から間隔をあけられている。第１位置では、タブ３４は、チャネル５４の開始部分５６内にある。コネクタ本体２２の接続部材２４に注射器を接続するために、雄ルアーロックまたは他の適切なコネクタが接続部材２４と係合されて回転されて、雄ルアーを雌ルアーロックまたは接続部材２４上にねじ込む。雄ルアーロックが接続部材２４と係合し、その間の摩擦力が増大すると、雄ルアーロックのさらなる回転により、コネクタ本体２２をハウジング２０に対して第２回転方向Ｂに回転させ、これにより、図９に示すように、タブ３４がチャネル５４の接続部分５８に入る。コネクタ本体２２が第１位置にあるとき、停止面６２は、コネクタ本体２２がハウジング２０に対して第１回転方向Ａに回転することを防止する。以下でより詳細に論じられるように、停止面６２は、コネクタ本体２２とハウジング２０との間の回転を防止することにより、注射器をコネクタ本体２２から切り離すことを可能にする。

図９を参照すると、ハウジング２０のタブ３４がチャネル５４の接続部分５８内にある状態で、タブ３４とコネクタ本体２２との間の係合および接続部分５８の螺旋状の形状が、上述した回転移動に加えて、ハウジング２０に対するコネクタ本体２２の軸方向の移動を引き起こす。

図１０を参照すると、上述したように、タブ３４がチャネル５４の被接続部分６０に入るまで、チャネル５４の接続部分５８の深さが減少することに起因して、ハウジング２０に対してコネクタ本体２２を回転させるのに必要なトルクが増加する状態で、ハウジング２０のタブ３４は、チャネル５４の接続部分５８を通って移動する。コネクタ本体２２を回転させるのに必要なトルクの増加はまた、注射器が締め付けられていてコネクタ本体２２上の完全に固定された位置に到達していることの触覚指示を与える。上述したように、タブ３４がチャネル５４の被接続部分６０内にスナップすることにより、タブ３４がチャネル５４の被接続部分６０に入るとき聴覚指示が提供される。チャネル５４の接続部分５８とチャネル５４の被接続部分６０との深さの違いにより、タブ３４がチャネル５４の接続部分５８に再進入することが防止される。タブ３４がチャネル５４の被接続部分６０内に受容されると、コネクタ本体２２は第２位置にありコネクタ本体２２の第１端部５０はハウジング２０の第１端部２８と境界線を共にし、コネクタ本体２２が第２位置にあり注射器がコネクタ本体２２に完全に固定されていることを示す表示を提供する。コネクタ本体２２が第２位置にあるとき、コネクタ本体２２は、ハウジング２０に対して第１および第２の回転可能な方向Ａ，Ｂの両方において自由に回転可能である。注射器がコネクタ本体２２に接続されているときにこのような自由な回転を提供することは、後述するように、注射器をコネクタ本体２２から切り離すために特定の動作を必要とすることにより、コネクタ本体２２からの注射器の偶発的な切り離しを抑制する。さらに、コネクタ本体２２に接続されているときに、注射器がコネクタ本体２２に対して回転することを可能にすることは、注射器アダプタ１０に接続されている閉鎖系の移送装置構成要素に注射器のいかなる動きも伝達されることを防止する。このような自由な回転がなければ、注射器の移動は、注射器アダプタ１０の対応する移動を引き起こすかもしれず、それにより患者ラインまたは他の構成要素にトルクがかかり、ラインがキンクするかまたは構成要素の偶発的な切り離しを引き起こす可能性がある。

図１１を参照すると、コネクタ本体２２から注射器を切り離すために、ハウジング２０のタブ３４は、チャネル５４のリセット部分６４と整列している。タブ３４は、コネクタ本体２２をハウジング２０に対して軸方向に引っ張ることによってチャネル５４のリセット部分６４に入り、これはコネクタ本体２２に接続された注射器を引っ張ることによって達成されてもよい。インジケータは、タブ３４がチャネル５４のリセット部分６４と整列されたときに指示を提供するために、コネクタ本体２２およびハウジング２０上に設けられてもよい。代替的に、コネクタ本体２２の回転移動がタブ３４をリセット部分６４に整列させたときに、ユーザは、注射器を回転させながら注射器を引っ張ることができ、これはタブ３４がチャネル５４のリセット部分６４に入ることを引き起こす。チャネル５４のリセット部分６４は、チャネル５４の被接続部分６０と同じまたは類似の深さを有し、タブ３４がリセット部分６４に入ることを可能にする。タブ３４がチャネル５４のリセット部分６４に入ると、ハウジング２０から離れたコネクタ本体２２のさらなる軸方向の移動により、タブ３４はリセット部分６４を通過してチャネル５４の開始部分５６に戻る。チャネル５４のリセット部分６４の深さが減少しているため、タブ３４は、開始部分５６に入るときにチャネル５４の開始部分５６にスナップして、コネクタ本体２２が第１位置に戻ったことを聴覚および／または触覚指示を提供してもよい。コネクタ本体２２が第１位置にある状態でタブ３４がチャネル５４の開始部分５６に入ると、注射器をコネクタ本体２２に固定するために使用される反対方向に回転させることにより、注射器をコネクタ本体２２から取り外すことができる。注射器の取り外しの間、ハウジング２０のタブ３４は停止面６２に係合し、ハウジング２０に対する接続本体２２の回転を防止し、これにより医療従事者が必要とする場合には、コネクタ本体２２からの注射器の取り外しが可能となる。

１つまたは複数のタブ３４およびチャネル５４が、注射器アダプタ１０に関連して利用されてもよい。１つまたは２つのような少数のタブ３４は、克服するためにより大きな力およびトルクを必要とするかもしれないが、多数のタブ３４または連続したタブ３４は、各タブ３４により小さな干渉を必要とするであろう。チャネル５４は、タブ３４がチャネル５４の被接続部分６０内にあるときに、ハウジング２０に対するコネクタ本体２２の軸方向の移動を許容しないように、タブ３４と寄り添うように（ｓｎｕｇｇｌｙ）嵌め合いしてもよい。代替的には、チャネル５４の被接続部分６０は、タブ３４よりも幅を広くしてハウジング２０とコネクタ本体２２との間の軸方向の動きを可能にしてもよく、これにより、コネクタ本体２２に軸方向に加えられた力が、意図せずまたはその他にかかわらず、注射器とコネクタ本体２２との間の接続に変換されることを許容しないようにする。

本発明は、現在最も実用的で好ましい側面であると考えられるものに基づいて、図示の目的で詳細に記載されてきたが、そのような詳細な記載は、専らその目的のためであり、本発明は、開示された側面に限定されるものではなく、逆に、添付の請求項の範囲および精神内にある改変および同等の配置をカバーすることを意図していることが理解されるべきである。例えば、本発明は、可能な範囲で、任意の側面の１つ以上の特徴を、任意の他の側面の１つ以上の特徴と組み合わせることができることを意図していることが理解されよう。

Claims (20)

1. 医療用コネクタであって、
   第１端部と、前記第１端部と反対側に配置された第２端部とを有するハウジングであって、前記ハウジングは通路を画定している、ハウジングと、
   第１端部と、前記第１端部と反対側に配置された第２端部とを有するコネクタ本体であって、前記コネクタ本体は、注射器バレルに固定されるように構成された接続部材を有し、前記ハウジングおよび前記コネクタ本体の一方はタブを含み、前記ハウジングおよび前記コネクタ本体の他方は前記タブを受容するチャネルを画定し、前記チャネルが、前記コネクタ本体の長手方向軸に対して半径方向に傾斜したリセット部分を備え、前記コネクタ本体は、前記コネクタ本体が前記ハウジングに対して第１回転方向に回転することが制限され前記ハウジングに対して第２回転方向に自由に回転する第１位置と、前記コネクタ本体が前記第１および第２回転方向に自由に回転する第２位置との間で、前記ハウジングに対して移動可能である、コネクタ本体とを含む、医療用コネクタ。
2. 前記チャネルが、開始部分と、前記開始部分から延在する接続部分と、前記接続部分から延在する被接続部分とを含み、前記コネクタ本体は、前記タブが前記チャネルの前記開始部分にあるときに前記第１位置にあり、前記コネクタ本体は、前記タブが前記チャネルの前記被接続部分にあるときに前記第２位置にあり、前記コネクタ本体が前記第１位置から前記第２位置に移行するときに、前記タブが前記チャネルの前記接続部分にある、請求項１に記載の医療用コネクタ。
3. 前記リセット部分が、前記チャネルの前記被接続部分から前記チャネルの開始部分まで延在している、請求項２に記載の医療用コネクタ。
4. 前記チャネルの前記リセット部分の深さが、前記チャネルの前記被接続部分から前記チャネルの前記開始部分へと減少している、請求項２に記載の医療用コネクタ。
5. 前記チャネルの前記リセット部分の深さが減少することが、前記チャネルの前記開始部分から前記リセットチャネルを介して前記チャネルの前記被接続部分まで前記タブが移動することを防止している、請求項４に記載の医療用コネクタ。
6. 前記タブは、前記チャネルの前記被接続部分から前記チャネルの前記リセット部分を介して前記チャネルの前記開始部分まで移動するように構成されている、請求項２に記載の医療用コネクタ。
7. 前記リセット部分の形状および構成が、前記チャネルの前記開始部分から前記リセット部分に前記タブが入ることを防止している、請求項２に記載の医療用コネクタ。
8. 前記チャネルの前記開始部分に隣接する停止面をさらに含み、前記停止面は、前記タブと係合して前記ハウジングの前記第１回転方向への移動を制限するように構成されている、請求項２に記載の医療用コネクタ。
9. 前記チャネルの前記被接続部分が、前記コネクタ本体の周囲で周方向に延在している、請求項２に記載の医療用コネクタ。
10. 前記チャネルの前記接続部分が前記チャネルの前記開始部分から前記チャネルの前記被接続部分まで螺旋状に延在しており、前記タブが前記チャネルの前記接続部分を画定する前記コネクタ本体または前記ハウジングに係合するとき、前記コネクタ本体が前記ハウジングに対して軸方向に移動するように構成されている、請求項２に記載の医療用コネクタ。
11. 医療用コネクタであって、
    第１端部と、前記第１端部と反対側に配置された第２端部とを有するハウジングであって、前記ハウジングが通路を画定している、ハウジングと、
    第１端部と、前記第１端部と反対側に配置された第２端部を有するコネクタ本体であって、前記コネクタ本体は、相手側コネクタに固定されるように構成された接続部材を有し、前記ハウジングおよび前記コネクタ本体の一方はタブを含み、前記ハウジングおよび前記コネクタ本体の他方は前記タブを受容するチャネルを画定し、前記コネクタ本体が、前記コネクタ本体が前記ハウジングに対して第１回転方向に回転することが制限され前記コネクタ本体が前記ハウジングに対して第２回転方向に自由に回転する第１位置と、前記コネクタ本体が前記第１および第２回転方向に自由に回転する第２位置との間で前記ハウジングに対して移動可能であり、
    前記チャネルの接続部分が、前記チャネルの開始部分から前記チャネルの被接続部分まで螺旋状に延在しており、前記コネクタ本体が、前記タブが前記チャネルの前記接続部分を画定する前記コネクタ本体または前記チャネルの前記接続部分を画定する前記ハウジングに係合するときに、前記ハウジングに対して軸方向に移動するように構成されている、医療用コネクタ。
12. 前記コネクタ本体は、前記タブが前記チャネルの前記開始部分にあるときに前記第１位置にあり、前記コネクタ本体は、前記タブが前記チャネルの前記被接続部分にあるときに前記第２位置にあり、前記コネクタ本体が前記第１位置から前記第２位置まで移行するときに前記タブが前記チャネルの接続部分にある、請求項１１に記載の医療用コネクタ。
13. 前記チャネルの前記開始部分に隣接する停止面をさらに含み、前記停止面は、前記タブと係合して前記ハウジングの前記第１回転方向への移動を制限するように構成されている、請求項１１に記載の医療用コネクタ。
14. 前記チャネルの前記被接続部分が、前記コネクタ本体の周囲で周方向に延在している、請求項１１に記載の医療用コネクタ。
15. 前記コネクタ本体が前記第１位置にあるとき、前記コネクタ本体の前記第１端部が前記ハウジングの前記第１端部と間隔をあけており、前記コネクタ本体が前記第２位置にあるとき、前記コネクタ本体の前記第１端部が前記ハウジングの前記第１端部と境界線を共にしている、請求項１１に記載の医療用コネクタ。
16. 前記コネクタ本体の前記接続部材が、前記コネクタ本体の前記第１端部から延在している、請求項１１に記載の医療用コネクタ。
17. 前記コネクタ本体が、前記コネクタ本体が前記第１位置にあるときに可視であり前記コネクタ本体が前記第２位置にあるときに不可視であるインジケータを含む、請求項１１に記載の医療用コネクタ。
18. 前記接続部分が前記チャネルの前記開始部分から前記チャネルの前記被接続部分まで延在するにつれて、前記チャネルの前記接続部分の深さが減少している、請求項１１に記載の医療用コネクタ。
19. 前記タブがばね部材を介して半径方向に移動可能である、請求項１１に記載の医療用コネクタ。
20. 前記タブが、前記第１位置から前記第２位置まで移動したときに、聴覚指示および触覚指示の少なくとも１つを提供する、請求項１１に記載の医療用コネクタ。

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