CN112203714B - 具有牢固连接的注射器适配器 - Google Patents

Abstract

一种注射器适配器，包括：壳体，该壳体具有第一端和定位成与第一端相对的第二端，该壳体限定了通路；以及连接器主体，该连接器主体具有第一端和定位成与第一端相对的第二端，该连接器主体具有连接构件，所述连接构件构造成固定到配合连接器。壳体和连接器主体中的一个包括突片，壳体和连接器主体中的另一个限定了接纳突片的通道，该连接器主体相对于壳体可在第一位置和第二位置之间移动，在所述第一位置中，连接器主体被限制相对于壳体沿第一旋转方向旋转，但能够沿第二旋转方向相对于壳体自由旋转，在所述第二位置中，连接器主体能够沿第一和第二旋转方向自由旋转。

Description

具有牢固连接的注射器适配器

相关申请的交叉引用

本申请要求2018年4月19日提交的题为“Syringe Adapter with SecureConnection”的美国临时申请序列号62/659,854的优先权，其全部公开内容通过引用整体结合于此。

技术领域

本发明涉及一种注射器适配器，更尤其是涉及一种具有牢固连接特征的注射器适配器。

背景技术

医护人员，例如药剂师和护士，在反复暴露于可能在药物制备、药物管理和其他类似处理期间逸出到空气中的药物或溶剂时会遭受急性和长期的健康风险。当涉及细胞毒素、抗病毒药、抗生素和放射性药物时，这个问题尤为严重。暴露于这些药物面临的健康风险可能包括癌症的发展、生殖问题、遗传状况以及其他严重问题。其他危险区域可能是采样，例如有关病毒感染的样本等等。在进行输注时，通常需要在输注袋或其他输注流体容器内部将药物或其他医用物质注入到输注流体中。这通常是借助于用填充有所讨论的医用流体的注射器的针穿透输注袋或输注流体管线上的注射端口的隔膜或其他流体屏障来完成的。但是，甚至在此之前，可能有必要将医用流体从药瓶转移到注射器，然后再从注射器转移到辅助容器。在这些步骤中的每一个步骤中，工作人员可能会由于污染而暴露于医用流体。此类污染可能是空气中蒸发的医用流体或气溶胶。污染物可能会通过工作人员的肺部或空气中蒸发的医用流体或气溶胶污染工作人员，这些蒸发的医用流体或气溶胶会凝结在皮肤上，随后渗透工作人员的皮肤。甚至已知有些药物会穿透防护手套，由此污染工作人员。

如上所述，长期暴露于像这样的污染物会导致工作人员血液或人体中药物的高浓度。已经理解的是，由于例如药瓶、注射器、输注系统等等之类的容器之间要进行许多转移步骤，需要控制针在诸如药瓶之类的容器中的实际插入和抽回期间污染的风险。已经开发出封闭式系统转移装置(CSTD)来确保在药物转移期间药物被控制在转移装置中。

通常，封闭式系统转移装置包括用于连接至注射器的注射器适配器和用于连接至药瓶、第二注射器或向患者的循环系统提供流体通路的管道的适配器。根据一种布置，医护人员可以通过以下步骤用盐水或某种其他重构介质来重构粉末状或冻干的化合物：经由相应适配器的连接将注射器附接到药瓶，重构药物，将化合物抽吸到注射器中，断开适配器的连接，然后通过相应适配器将注射器附接到流体管道，再连接到患者输送装置，例如用于向患者给药的IV管线或注射器。

可以在封闭式系统转移装置中使用的一种类型的适配器具有第一连接器，该第一连接器具有公或母鲁尔锁元件，该公或母鲁尔锁元件布置成与第二连接器部件的对应母或公鲁尔锁元件连接。根据一个方面，第二连接器部件可以是患者递送装置，例如IV管线或注射器。因此，可以将鲁尔锁元件拧入对应的鲁尔锁元件以及从其旋松。期望的是防止部件的意外或无意中旋松，这可能导致流体通道断开连接。这种断开可能对断开的医用连接器附近的患者和/或任何其他人员带来严重的污染风险。危险的医用化合物的安全管理问题已被专业组织和政府机构确认为是至关重要的问题。

因此，期望的是提供一种适配器，该适配器用于通过促进连接器的可靠(positive)连接以及避免连接器的无意或意外断开来实现第一连接器和第二连接器之间的流体传递。

发明内容

根据一个方面，一种医用连接器包括：壳体，该壳体具有第一端和定位成与该第一端相对的第二端，该壳体限定了通路；以及连接器主体，其具有第一端和定位成与该第一端相对的第二端，该连接器主体具有构造成固定到配合连接器的连接构件。壳体和连接器主体中的一个包括突片，壳体和连接器主体中的另一个限定了接纳突片的通道，连接器主体能够相对于壳体在第一位置和第二位置之间移动，在所述第一位置中，连接器主体被限制相对于壳体沿第一旋转方向旋转，但能够相对于壳体沿第二旋转方向自由旋转，在所述第二位置中，连接器主体能够沿第一旋转方向以及第二旋转方向自由旋转。

通道可以包括开始部分、从所述开始部分延伸的连接部分以及从连接部分延伸的被连接部分，其中，当突片位于通道的开始部分中时，连接器主体处于第一位置中，当突片位于通道的被连接部分中时，连接器主体处于第二位置中，并且其中，当连接器主体从第一位置向第二位置转换时，突片位于通道的连接部分中。医用连接器还包括与通道的开始部分相邻的止动面，该止动面构造成与壳体的突片接合以限制壳体沿第一旋转方向的运动。通道的被连接部分可以围绕连接器主体周向延伸。通道的连接部分可以从通道的开始部分螺旋地延伸到通道的被连接部分，连接器主体构造成当突片接合限定通道的连接部分的连接器主体或壳体时相对于壳体轴向移动。当连接器主体处于第一位置中时，连接器主体的第一端可以与壳体的第一端间隔开，当连接器主体处于第二位置中时，连接器主体的第一端可以与壳体的第一端相毗连。

连接器主体的连接构件可以从连接器主体的第一端延伸。连接器主体可以包括指示器，该指示器在连接器主体处于第一位置中时可见，而在连接器主体处于第二位置中时不可见。

通道的连接部分的深度可以随着该连接部分从通道的开始部分延伸到通道的被连接部分而减小。

通道可以包括从通道的被连接部分延伸到通道的开始部分的重置部分，通道的重置部分的深度从通道的被连接部分到通道的开始部分减小，其中突片构造成经由通道的重置部分从通道的被连接部分移动到通道的开始部分。通道的重置部分可以在轴向方向上延伸。

突片可以经由弹簧构件能够在径向方向上移动。当从第一位置移动到第二位置时，突片可以提供听觉指示和触觉指示中的至少一种。听觉指示或触觉指示可以是当连接器主体移动到第二位置中时突片与连接器主体接合。弹簧构件可以是悬臂弹簧。

连接器主体可以被壳体的通路接纳，突片从壳体径向向内延伸到连接器主体的通道中。连接构件可以是母鲁尔连接件。

在进一步的方面中，一种注射器适配器包括壳体，该壳体具有第一端和定位成与第一端相对定位的第二端，该壳体限定了通路。注射器适配器还包括连接器主体，该连接器主体具有第一端和定位成与第一端相对的第二端，该连接器主体具有构造成固定至注射器筒的连接构件。壳体和连接器主体中的一个包括突片，壳体和连接器主体中的另一个包括接纳突片的通道，突片经由弹簧构件能够在径向方向上移动。连接器主体能够相对于壳体在第一位置和第二位置之间移动，在该第一位置中，连接器主体被限制相对于壳体沿第一旋转方向旋转，但能够相对于壳体沿第二旋转方向自由旋转，在该第二位置中，连接器主体能够沿第一旋转方向以及第二旋转方向自由旋转。通道包括开始部分、从该开始部分延伸的连接部分，从该连接部分延伸的被连接部分以及从通道的被连接部分延伸到通道的开始部分的重置部分。当突片位于通道的开始部分中时，连接器主体处于第一位置中，当突片位于通道的被连接部分中时，连接器主体处于第二位置中，当连接器主体从第一位置向第二位置转换时，突片位于通道的连接部分中。突片构造成经由通道的重置部分从通道的被连接部分移动到通道的开始部分。

通道的连接部分可以从通道的开始部分螺旋地延伸到通道的被连接部分，连接器主体构造成当突片接合限定通道的连接部分的连接器主体或壳体时相对于壳体轴向移动，其中通道的重置部分的深度从通道的被连接部分到通道的开始部分减小，并且其中，通道的连接部分的深度随着连接部分从通道的开始部分到通道的被连接部分而减小。当连接器主体处于第一位置中时，连接器主体的第一端可以与壳体的第一端间隔开，而当连接器主体处于第二位置中时，连接器主体的第一端可以与壳体的第一端相毗连。

通过参照附图考虑以下描述和所附权利要求，本发明的这些及其他特征和特性以及结构的相关元件的操作和功能以及部件的组合和制造的经济性将变得更加明显，所有这些都构成了本说明书的一部分，其中，相似的附图标记表示各个附图中的对应部分。然而，应该明确地理解，附图仅出于说明和描述的目的，并不旨在作为对本发明的限制的定义。如说明书和权利要求书中所使用的，单数形式的“一”和“该”包括复数指代物，除非上下文另外明确指出。

附图说明

图1是根据本发明的一个方面的注射器适配器的前视图，其中为了清楚起见，壳体被示出为透明的。

图2是图1的注射器适配器的局部横截面图，示出连接器主体的第一位置。

图3是图1的注射器适配器的局部横截面图，示出了连接器主体的第二位置。

图4是图1的注射器适配器的连接器主体的透视图。

图5是图4的连接器主体的放大透视图。

图6是图1的注射器适配器的壳体的前透视图。

图7是图6的壳体的后透视图。

图8是图1的注射器适配器的局部前视图，示出了连接器主体的第一位置，其中为了清楚起见，壳体被示出为透明的。

图9是图1的注射器适配器的局部前视图，示出了在第一位置和第二位置之间转换的连接器主体，其中为了清楚起见，壳体被示出为透明的。

图10是图1的注射器适配器的局部前视图，示出了连接器主体的第二位置，其中为了清楚起见，壳体被示出为透明的。

图11是图1的注射器适配器的局部前视图，示出了连接器主体的第二位置，其中突片与通道的重置部分对准，并且为了清楚起见，壳体被示出为透明的。

具体实施方式

图示大体上示出了本公开的系统和方法的优选和非限制性方面。尽管该描述呈现了装置的各个方面，但是不应以任何方式将其解释为对本公开的限制。此外，本领域技术人员应将本公开的各个方面的修改、构思和应用解释为涵盖但不限于本文的图示和描述。

此外，出于下文描述的目的，术语“端”、“上”、“下”、“右”、“左”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“横向”、“纵向”及其派生词应与本公开如在附图中的取向有关。术语“近侧”是指朝向装置的中心或中心区域的方向。术语“远侧”是指远离装置的中心区域延伸的向外方向。然而，应当理解，本公开可以采取各种替代变型和步骤顺序，除非明确相反地指出。还应当理解，附图中示出以及以下说明书中描述的特定装置和工艺仅仅是本公开的示例性方面。因此，与本文公开的各方面有关的特定尺寸和其他物理特性不应被认为是限制性的。为了促进对本公开的理解的目的，附图和描述示出了本公开的优选方面，从中可以理解和领会本公开、本公开的结构、构造和操作方法的各个方面以及许多优点。

参照图1-11，根据本发明的一个方面的注射器适配器10包括壳体20和连接器主体22。连接器主体22具有构造成固定到配合连接器的连接构件24。在一个方面中，连接构件24是母鲁尔锁连接器，其构造成固定到注射器的筒的对应公鲁尔接头。注射器适配器10可以与封闭式系统转移装置系统结合使用，这有利于流体在各个容器之间的封闭转移。特别地，注射器适配器10可以促进药物在药瓶内的重构、从药瓶抽出药物、药物经由患者连接器递送至患者管线或经由输注尖钉连接器递送至输注容器、以及与用于封闭转移流体的系统的各个部件相关的其他相关功能。尽管未示出，但是注射器适配器10可以包括插管、用以使用插管促进流体的封闭转移的密封装置、和用以连接至用于封闭转移流体的系统的各个部件的另一连接装置。尽管示出了连接器主体22与注射器适配器10连接，但是壳体20和连接器主体22的布置可以设置在任何其他合适的医用连接器上，以实现下面更详细讨论的优点。

参照图1-3、6和7，壳体20具有第一端28和定位成与第一端28相对的第二端30。壳体20限定了通路32并且包括从壳体20延伸的突片34。突片34从壳体20径向向内延伸到通路32中。突片34可经由弹簧构件36在径向方向上移动。弹簧构件36可以是与壳体20一体形成的悬臂弹簧，不过也可以采用其他合适的弹簧装置。突片34为大体矩形的，不过也可以使用其他合适的形状和构造。突片34包括倾斜面38，该倾斜面相对于垂直于壳体20的纵向轴线的平面成角度。通路32从壳体20的第一端28延伸到第二端30。

参照图1-5，连接器主体22具有第一端50和定位成与第一端50相对的第二端52。连接器主体22限定了接纳壳体20的突片34的通道54。连接器主体22可相对壳体20在第一位置和第二位置之间移动，在所述第一位置中，连接器主体22被限制相对于壳体20沿第一旋转方向A旋转，但是能够相对于壳体20沿第二旋转方向B自由旋转，在所述第二位置中，连接器主体22能够沿第一旋转方向A以及第二旋转方向B自由旋转。通道54包括开始部分56、从开始部分56延伸的连接部分58、以及从连接部分58延伸的被连接部分60。当突片34位于通道54的开始部分中时，连接器主体22处于第一位置中，当突片34位于通道54的被连接部分60中时，连接器主体22处于第二位置中，当连接器主体22从第一位置向第二位置转换时，壳体20的突片34位于通道54的连接部分58中。连接器主体22包括与通道54的开始部分56相邻的止动面62，该止动面62构造成与壳体20的突片34接合以限制壳体20沿第一旋转方向A的运动。通道54的被连接部分60围绕连接器主体22周向延伸，如下文更详细地讨论的那样，这将在连接器主体22处于第二位置时允许连接器主体22沿第一旋转方向A以及第二旋转方向B自由旋转。

参照图4和图5，通道54的连接部分58从通道54的开始部分56螺旋地延伸到通道54的被连接部分60，连接器主体22构造成在壳体20的突片34在通道54的连接部分58内接合连接器主体22时相对于壳体20轴向移动。当连接器主体22处于第一位置中时，连接器主体22的第一端28与壳体20的第一端28间隔开，而当连接器主体22处于第二位置中时，连接器主体22的第一端50与壳体20的第一端28相毗连。连接器主体22的连接构件24从连接器主体22的第一端50延伸。连接器主体22可以包括指示器，该指示器在连接器主体22处于第一位置中时可见，而在连接器主体22处于第二位置中时不可见。指示器可以是连接器主体22的着色部分或在连接器主体22的一部分上的标记，该着色部分或该标记在第一位置是可见的，而在第二位置是不可见的。随着连接部分58从通道54的开始部分56延伸到通道54的被连接部分60，通道54的连接部分58的深度减小。通道54的连接部分58的深度可以随着连接部分58朝向通道54的被连接部分60延伸而逐渐减小。如下面更详细地讨论的那样，减小的深度增加了连接器主体22与壳体20的突片34的摩擦和接合，从而增加在突片34移近通道54的被连接部分60时连接器主体22相对于壳体20旋转所需的扭矩。

再次参照图4和图5，通道54还包括从通道54的被连接部分60延伸到通道54的开始部分56的重置部分64。通道54的重置部分64的深度从通道54的被连接部分至通道54的开始部分56减小。壳体20的突片34构造成经由通道54的重置部分64从通道54的被连接部分60移动到通道54的开始部分56。如上所述，通道54的重置部分64的深度减小，这防止突片34从通道54的开始部分56经由重置通道64移动到通道54的被连接部分60。换句话说，重置通道64的形状和构造防止突片34从开始部分56进入重置部分64。通道54的重置部分64在连接器主体22的轴向方向上延伸。

当从第一位置移动到第二位置时，突片34提供听觉和/或触觉指示。当连接器主体22移动到第二位置时，可以通过突片34与连接器主体22接合来提供听觉和/或触觉指示。特别地，当突片34移动通过通道54的连接部分58时，连接部分58的减小的深度经由弹簧构件36将突片34径向向外偏压，这不仅由于增加的摩擦力而增加了连接器主体22与壳体20之间的阻力，而且还允许突片34在突片34进入通道54的被连接部分60时快速返回其原始位置。快速返回其原始位置致使突片34接合连接器主体22并且引起突片34已经进入被连接部分60并且连接器主体22已经移动到第二位置的听觉和/或触觉指示。

参照图1-3，连接器主体22被壳体20的通路32接纳，其中突片34从壳体20径向向内延伸到连接器主体22的通道54中。然而，连接器主体22可以接纳该壳体20，其中壳体20的突片34径向向外延伸。此外，尽管突片34被示出为在壳体20上以及通道54被示出为设置在连接器主体22上，但是也可以将突片34设置在连接器主体22上，将通道54设置在壳体20上。

参照图8-11，示出了注射器适配器10的使用和连接器主体22的各种位置。当连接器主体22处于第一位置中时(如图8所示)，连接器主体22的第一端50与壳体20的第一端28间隔开，以提供连接器主体22处于第一位置中的指示。在第一位置中，突片34位于通道54的开始部分56中。为了将注射器连接到连接器主体22的连接构件24，将公鲁尔锁或其他合适的连接器与连接构件24接合并且旋转以将公鲁尔螺纹拧到母鲁尔锁或连接构件24上。一旦公鲁尔锁与连接构件24接合并且它们之间的摩擦力增加，公鲁尔锁的进一步旋转就致使连接器主体22相对于壳体20沿第二旋转方向B旋转，这使得突片34进入通道54的连接部分58，如图9所示。当连接器主体22处于第一位置中时，止动面62防止连接器主体22相对于壳体20沿第一旋转方向A旋转。如下面更详细地讨论的那样，止动面62允许注射器通过防止连接器主体22与壳体20之间的旋转而与连接器主体22断开连接。

除了上述旋转运动之外，参照图9，在壳体20的突片34位于通道54的连接部分58内的情况下，突片34与连接器主体22之间的接合以及连接部分58的螺旋形状还引起连接器主体22相对于壳体20的轴向运动。

参照图10，壳体20的突片34移动通过通道54的连接部分58，其中由于如上所述通道54的连接部分58的深度减小，使连接器主体22相对于壳体20旋转所需的扭矩增大，直到突片34进入通道54的被连接部分60。旋转连接器主体22所需的扭矩增加还提供了注射器正在被拧紧并到达连接器主体22上的完全固定位置的触觉指示。如上所述，当由于突片34卡入通道54的被连接部分60中而使突片34进入通道54的被连接部分60时，提供了听觉指示。通道54的连接部分58和通道54的被连接部分60在深度上的差异防止突片34重新进入通道54的连接部分58。一旦突片34被接纳在通道54的被连接部分60内，连接器主体22就处于第二位置中，并且连接器主体22的第一端50与壳体20的第一端28相毗连，以提供连接器主体22处于第二位置中并且注射器被完全固定到连接器主体22的指示。当连接器主体22处于第二位置中时，连接器主体22能够相对于壳体20沿第一旋转方向A以及第二旋转方向B二者自由旋转。在注射器连接到连接器主体22时提供这种自由旋转通过如下所述需要特定的运动使注射器从连接器主体22断开连接来防止注射器从连接器主体22意外断开。此外，在注射器连接到连接器主体22时允许注射器相对于连接器主体22旋转也防止了注射器的任何运动被转移到连接至注射器适配器10的封闭系统转移装置部件。在没有这种自由旋转的情况下，注射器的运动可能会引起注射器适配器10的对应运动，从而导致向患者管线或其他部件施加扭矩，这可能会扭结管线或可能导致部件的意外断开。

参照图11，为了使注射器与连接器主体22断开连接，壳体20的突片34与通道54的重置部分64对准。通过相对于壳体20沿轴向方向拉动连接器主体22而使突片34进入通道54的重置部分64，所述拉动可以通过在连接至连接器主体22的注射器上进行拉动来实现。指示器可以设置在连接器主体22和壳体20上，以在突片34与通道54的重置部分4对准时提供指示。可替代地，使用者可以在使注射器旋转的同时拉动注射器，这将致使突片34在连接器主体22的旋转运动使突片34与重置部分64对准时进入通道54的重置部分64。通道54的重置部分64具有与通道54的被连接部分60相同或相似的深度，以允许突片34进入重置部分64。当突片34进入通道54的重置部分64时，连接器主体22进一步远离壳体20的轴向运动导致突片34经过重置部分64并返回到通道54的开始部分56。由于通道54的重置部分64的减小的深度，突片34可以在进入开始部分56时卡扣到通道54的开始部分56中，以提供连接器主体22已返回到第一位置的听觉和/或触觉指示。一旦突片34在连接器主体22处于第一位置中的情况下已经进入通道54的开始部分56，就可以通过沿与用于将注射器固定到连接器主体22上相反的方向旋转注射器来将注射器从连接器主体22移除。在注射器断开期间，壳体20的突片34与止动面62接合，以防止连接器主体22相对于壳体20旋转，这根据需要允许医护人员从连接器主体22移除注射器。

可以将一个或多个突片34和通道54与注射器适配器10结合使用。少量的突片34，例如一个或两个，可能需要更大的力和扭矩来克服，而许多突片34或连续突片34将需要每个突片34较小的干涉。当突片34位于通道54的被连接部分60中时，通道54可以紧密地配合突片34，以允许连接器主体22相对于壳体20没有任何轴向运动。可替代地，通道54的被连接部分60可以比突片34宽，以允许壳体20和连接器主体22之间的轴向运动，这将不允许轴向施加至连接器主体22的力无意地或以其他方式转换为注射器和连接器主体22之间的连接。

尽管基于当前被认为是最实际和最优选方面出于说明的目的而详细描述了本发明，但是应当理解，这种细节仅用于该目的，本发明并非仅限于所公开的方面，而是相反，其旨在覆盖落入所附权利要求的精神和范围之内的修改和等同配置。例如，应当理解，本发明考虑了在任何可能的情况下，可以将任何方面的一个或多个特征与任何其他方面的一个或多个特征组合。

Claims (19)

1.一种医用连接器，包括：

壳体，所述壳体具有第一端和定位成与所述第一端相对的第二端，所述壳体限定了通路；和

连接器主体，所述连接器主体具有第一端和定位成与所述连接器主体的该第一端相对的第二端，所述连接器主体具有构造成固定至配合连接器的连接构件，其中，所述壳体和所述连接器主体中的一个包括突片，所述壳体和所述连接器主体中的另一个限定了接纳所述突片的通道，并且其中，所述连接器主体能够相对于所述壳体在第一位置和第二位置之间移动，在所述第一位置中，所述连接器主体被限制相对于所述壳体沿第一旋转方向旋转，但能够相对于所述壳体沿第二旋转方向自由旋转，在所述第二位置中，所述连接器主体能够沿所述第一旋转方向以及沿所述第二旋转方向自由旋转，

其中，所述通道包括开始部分、从所述开始部分延伸的连接部分，以及从所述连接部分延伸的被连接部分，当所述突片位于所述通道的所述开始部分中时，所述连接器主体处于所述第一位置中，当所述突片位于所述通道的所述被连接部分中时，所述连接器主体处于所述第二位置中，并且其中，当所述连接器主体从所述第一位置向所述第二位置转换时，所述突片位于所述通道的所述连接部分中。

2.根据权利要求1所述的医用连接器，其中，所述医用连接器还包括与所述通道的所述开始部分相邻的止动面，所述止动面构造成与所述突片接合以限制所述壳体沿所述第一旋转方向的运动。

3.根据权利要求1所述的医用连接器，其中，所述通道的所述被连接部分围绕所述连接器主体周向延伸。

4.根据权利要求1所述的医用连接器，其中，所述通道的所述连接部分从所述通道的所述开始部分螺旋地延伸到所述通道的所述被连接部分，所述连接器主体构造成在所述突片与限定所述通道的所述连接部分的所述连接器主体或所述壳体接合时相对于所述壳体轴向移动。

5.根据权利要求4所述的医用连接器，其中，当所述连接器主体处于所述第一位置中时，所述连接器主体的所述第一端与所述壳体的所述第一端间隔开，当所述连接器主体处于所述第二位置中时，所述连接器主体的所述第一端与所述壳体的所述第一端相毗连。

6.根据权利要求5所述的医用连接器，其中，所述连接器主体的所述连接构件从所述连接器主体的所述第一端延伸。

7.根据权利要求5所述的医用连接器，其中，所述连接器主体包括指示器，所述指示器在所述连接器主体处于所述第一位置中时是可见的，而在所述连接器主体处于所述第二位置中时是不可见的。

8.根据权利要求4所述的医用连接器，其中，随着所述通道的所述连接部分从所述通道的所述开始部分延伸到所述通道的所述被连接部分，所述通道的所述连接部分的深度减小。

9.根据权利要求1所述的医用连接器，其中，所述通道还包括从所述通道的所述被连接部分延伸到所述通道的所述开始部分的重置部分，所述通道的所述重置部分的深度从所述通道的所述被连接部分到所述通道的所述开始部分减小，其中，所述突片构造成经由所述通道的所述重置部分从所述通道的所述被连接部分移动到所述通道的所述开始部分。

10.根据权利要求9所述的医用连接器，其中，所述通道的所述重置部分沿轴向方向延伸。

11.根据权利要求1所述的医用连接器，其中，所述突片能够经由弹簧构件沿径向方向移动。

12.根据权利要求11所述的医用连接器，其中，当从所述第一位置移动到所述第二位置时，所述突片提供听觉指示和触觉指示中的至少一种。

13.根据权利要求12所述的医用连接器，其中，所述听觉指示或所述触觉指示包括当所述连接器主体移动到所述第二位置中时所述突片与所述连接器主体接合。

14.根据权利要求11所述的医用连接器，其中，所述弹簧构件包括悬臂弹簧。

15.根据权利要求1所述的医用连接器，其中，所述连接器主体被所述壳体的所述通路接收，所述突片从所述壳体径向向内延伸到所述连接器主体的所述通道中。

16.根据权利要求1所述的医用连接器，其中，所述连接构件包括母鲁尔连接件。

17.一种注射器适配器，包括：

壳体，所述壳体具有第一端和定位成与所述第一端相对的第二端，所述壳体限定了通路；和

连接器主体，所述连接器主体具有第一端和定位成与所述连接器主体的该第一端相对的第二端，所述连接器主体具有构造成固定至注射器筒的连接构件，

其中，所述壳体和所述连接器主体中的一个包括突片，所述壳体和所述连接器主体中的另一个包括接纳所述突片的通道，所述突片能够通过弹簧构件沿径向方向移动，

其中，所述连接器主体能够相对于所述壳体在第一位置和第二位置之间移动，在所述第一位置中，所述连接器主体被限制相对于所述壳体沿第一旋转方向旋转，但能够相对于所述壳体沿第二旋转方向自由旋转，在所述第二位置中，所述连接器主体能够沿所述第一旋转方向以及沿所述第二旋转方向自由旋转，并且

其中，所述通道包括开始部分、从所述开始部分延伸的连接部分、从所述连接部分延伸的被连接部分、以及从所述通道的所述被连接部分延伸到所述通道的所述开始部分的重置部分，当所述突片位于所述通道的所述开始部分中时，所述连接器主体处于所述第一位置中，当所述突片位于所述通道的所述被连接部分中时，所述连接器主体处于所述第二位置中，当所述连接器主体从所述第一位置向所述第二位置转换时，所述突片位于所述通道的所述连接部分中，并且所述突片构造成经由所述通道的所述重置部分从所述通道的所述被连接部分移动到所述通道的所述开始部分。

18.根据权利要求17所述的注射器适配器，其中，所述通道的所述连接部分从所述通道的所述开始部分螺旋地延伸到所述通道的所述被连接部分，所述连接器主体构造成在所述突片与限定所述通道的所述连接部分的所述连接器主体或所述壳体接合时相对于所述壳体轴向移动，其中，所述通道的所述重置部分的深度从所述通道的所述被连接部分到所述通道的所述开始部分减小，并且其中，所述通道的所述连接部分的深度随着所述连接部分从所述通道的所述开始部分延伸到所述通道的所述被连接部分而减小。

19.根据权利要求18所述的注射器适配器，其中，当所述连接器主体处于所述第一位置中时，所述连接器主体的所述第一端与所述壳体的所述第一端间隔开，当所述连接器主体处于所述第二位置中时，所述连接器主体的所述第一端与所述壳体的所述第一端相毗连。

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