JP2022074510A - Composition for oral care - Google Patents

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智央 山木
Tomohisa Yamaki
俊二 三木
Shunji Miki
誠 小崎
Makoto Ozaki
友玄 岡村
Tomoharu Okamura
直也 上村
Naoya Uemura
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Medibo Co Ltd
Fuji Sangyo Co Ltd
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Medibo Co Ltd
Fuji Sangyo Co Ltd
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Abstract

To provide a composition for oral care that continuously inhibits the growth of bacteria on the surface of a tongue and exerts a superior tongue coating removal effect.SOLUTION: A composition for oral care contains two or more selected from the group consisting of rosemary extract, propolis extract, Pterocarpus marsupium extract, and Carica papaya extract as active ingredients.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、口腔ケア用組成物に関する。 The present invention relates to a composition for oral care.

近年、虫歯や歯周病及び口臭等の口腔内の悩みを抱える人々が増加しており、日常的に使用できる口腔ケア製品の需要が高まっている。口腔ケア製品には、洗口剤などの口腔ケア用品、舌ブラシなどの口腔ケア用具、歯周病治療・予防剤などの医薬品・医薬部外品、そしてオーラルケアタブレットなどの口腔ケア食品などがある(非特許文献1)。なかでも、口臭の主な要因である舌苔の除去目的で使用される口腔ケア製品は多岐に亘る。従来、舌ブラシが主に用いられてきたが、近年では口腔ケア食品であるオーラルケアタブレットがあらたに着目されるようになってきた。 In recent years, the number of people who have oral problems such as tooth decay, periodontal disease and bad breath is increasing, and the demand for oral care products that can be used on a daily basis is increasing. Oral care products include oral care products such as mouthwashes, oral care tools such as tongue brushes, quasi-drugs such as periodontal disease treatment / preventive agents, and oral care foods such as oral care tablets. Yes (Non-Patent Document 1). Among them, there are a wide variety of oral care products used for the purpose of removing tongue coating, which is the main cause of bad breath. Conventionally, tongue brushes have been mainly used, but in recent years, oral care tablets, which are oral care foods, have been attracting attention.

舌苔とは、主に舌の表面の舌背と呼ばれる部分に付着した微生物、食物残渣、脱落上皮等の集合体である。前述の通り、舌苔が口臭の原因であることは広く知られているが、さらに各口腔内部位へ細菌を供給する源といった役割も推測されており、舌苔の細菌が口腔全体へ与える影響は小さくないといわれている(非特許文献2)。なお、舌苔中には多種多様な菌が存在していると考えられるが、主要な菌としては、カンジダ・グラブラータ(Candida glabrata)等のカンジダ属、ストレプトコッカス・ミュータンス(Streptococcus mutans)等のストレプトコッカス属の菌が知られている(非特許文献3)。 Tongue coating is an aggregate of microorganisms, food residues, shed epithelium, etc. attached to a portion called the dorsal consonant on the surface of the tongue. As mentioned above, it is widely known that tongue coating is the cause of bad breath, but it is also speculated that it plays a role as a source of bacteria to each oral cavity, and the effect of tongue coating bacteria on the entire oral cavity is small. It is said that there is no such thing (Non-Patent Document 2). It is thought that a wide variety of bacteria are present in the tongue moss, but the main bacteria are the genus Candida such as Candida glabrata and the genus Streptococcus such as Streptococcus mutans. Bacteria are known (Non-Patent Document 3).

また、舌苔の除去は予防医学的にも重要である。舌苔の除去を含む口腔ケアは、下気道に吸引される微生物の総数を低減させることが示されており、舌苔の除去を含む口腔ケアが、口腔や咽頭に生息する嫌気性菌によって主にもたらされる誤嚥性肺炎等の予防に重要な役割を果たすことが明らかになっている(非特許文献4)。 Removal of tongue coating is also important in preventive medicine. Oral care, including removal of tongue moss, has been shown to reduce the total number of microorganisms sucked into the lower respiratory tract, and oral care, including removal of tongue moss, is primarily brought about by anaerobic bacteria inhabiting the oral cavity and pharynx. It has been clarified that it plays an important role in the prevention of aspiration pneumonia and the like (Non-Patent Document 4).

ところで、舌ブラシなどの器具による舌苔の除去は、前述のとおり一定の効果はあるものの、あくまでも一時的な除去にすぎず、舌苔における菌の増殖、および舌苔の再生成を抑制することはできない。事実、特別養護老人ホームに入居する高齢者に対し、歯科衛生士がブラシなどの器具による舌背の清掃を含む口腔衛生指導を行ったが、月に1回の指導では舌背におけるカンジダ属の菌数は低減しなかった(非特許文献5)。 By the way, although the removal of tongue coating by an instrument such as a tongue brush has a certain effect as described above, it is only a temporary removal and cannot suppress the growth of bacteria and the regeneration of tongue coating in the tongue coating. In fact, a dental hygienist provided oral hygiene guidance, including cleaning of the back of the tongue with a brush and other equipment, to the elderly living in a special elderly nursing home. The number of bacteria did not decrease (Non-Patent Document 5).

上記の事実を踏まえると、現在、舌苔除去効果における評価方法は、主に舌背上の舌苔を目視評価するといった主観的情報に頼るものであるが、客観的に評価するためには、細菌数変動などの定量的評価を組み合わせて実施することが重要であるといえる(このことは、非特許文献6においても提案されている)。 Based on the above facts, the evaluation method for tongue coating removal effect currently relies mainly on subjective information such as visual evaluation of tongue coating on the back of the tongue coating, but in order to objectively evaluate it, the number of bacteria is used. It can be said that it is important to carry out a combination of quantitative evaluations such as fluctuations (this is also proposed in Non-Patent Document 6).

他方、舌苔除去に関する先行技術として、アクチニジン精製物および賦形剤を含有する舌苔除去用食品がある(特許文献1)。ここでは、プロテアーゼ(アクチニジン)配合タブレットおよび偽剤使用前後の舌苔量を比較しており、プロテアーゼ含有タブレットを使用した群で舌苔付着量が有意に減少したことを開示している。また、高溶解度糖類および低溶解度糖類を混合した舌苔除去用タブレットの製造方法についての先行技術が存在する(特許文献2)。ここでは、タブレット表面の起伏による物理的な舌苔除去効果が開示されている。しかしながら、これら先行技術のいずれも、舌苔における菌の増殖抑制にはふれられていない。 On the other hand, as a prior art for removing tongue coating, there is a food for removing tongue coating containing a purified actinidin and an excipient (Patent Document 1). Here, the amount of tongue coating before and after the use of the protease (actinidin) -containing tablet and the fake agent is compared, and it is disclosed that the amount of tongue coating adhered was significantly reduced in the group using the protease-containing tablet. Further, there is a prior art regarding a method for producing a tablet for removing tongue coating, which is a mixture of a highly soluble saccharide and a low solubility saccharide (Patent Document 2). Here, the physical effect of removing tongue coating by the undulations of the tablet surface is disclosed. However, none of these prior arts have touched on the suppression of bacterial growth in tongue coating.

口腔細菌の抑制に関する先行技術としては、シャクヤク抽出物、オトギリソウ抽出物、ホップ抽出物、バーチ抽出物、オウゴン抽出物、またはローズマリー抽出物を用いた歯周病予防口腔用組成物がある(特許文献3)。ここでは、歯周病の原因となる細菌を抑制する素材を使用した口腔用組成物について検討しているが、舌苔における菌の増殖抑制にはふれられていない。また、インドキノキの抽出物が、歯肉線維芽細胞からのマトリックスメタロプロテアーゼ-1(MMP-1)の放出抑制作用を有することを見出し、これを口臭の原因となる歯周病を改善するものとして提供している先行技術も存在する(特許文献4)。しかしながら、これもまた、舌苔における菌の増殖抑制には着目したものではない。すなわち、舌苔における菌の増殖を持続的に抑制し、舌苔再形成を抑制することが期待できるような口腔ケア用素材は、これまでに知られていない。 Prior arts for controlling oral bacteria include periodontal disease-preventing oral compositions using shakuyaku extract, otogirisou extract, hop extract, birch extract, ginger extract, or rosemary extract (patented). Document 3). Here, we are investigating an oral composition using a material that suppresses bacteria that cause periodontal disease, but we have not touched on the suppression of bacterial growth in tongue coating. We also found that an extract of Indian mushroom has an inhibitory effect on the release of matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) from gingival fibroblasts, and provided this as an ameliorating periodontal disease that causes halitosis. There is also a prior art (Patent Document 4). However, this also does not focus on the suppression of bacterial growth in tongue coating. That is, no oral care material has been known so far that can be expected to continuously suppress the growth of bacteria in tongue coating and suppress the reformation of tongue coating.

このように舌苔除去や歯周病細菌抑制に関する検討は多くなされているが、舌苔除去と舌背における菌数の低減を同時に成し得ることを見出した報告はない。 Although many studies have been conducted on the removal of tongue coating and the suppression of periodontal disease bacteria, there is no report that the removal of tongue coating and the reduction of the number of bacteria on the back of the tongue can be achieved at the same time.

以上のとおり、これまでの舌苔除去の技術では、時間経過とともに舌表面の菌が増殖するとともに、容易に舌苔が再形成され、その舌苔除去効果が長続きしないという問題があった。 As described above, the conventional technique for removing tongue coating has a problem that bacteria on the surface of the tongue grow over time and the tongue coating is easily reformed and the effect of removing tongue coating does not last long.

国際公開第2003/090704号International Publication No. 2003/090704 国際公開第2007/026755号International Publication No. 2007/026755 特開2019-196328公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2019-196328 特許第6551924号公報Japanese Patent No. 6551924

オーラルケア関連市場マーケティング総覧(2019年)Oral Care Related Market Marketing Overview (2019) 日本歯科医師会雑誌,64,717-727(2011年)Journal of the Japan Dental Association, 64,717-727 (2011) Microbial Pathogenesis,127,97-105(2019年)Microbial Pathogenesis, 127, 97-105 (2019) 歯科学報,112,620-623(2012年)Dental Bulletin, 112, 620-623 (2012) 老年歯学,14,297-306(2000年)Geriatric Dentistry, 14,297-306 (2000) 日本健康医学会雑誌,28,2-9(2019年)Journal of the Japanese Society of Health Sciences, 28, 2-9 (2019)

そこで、本発明の目的は、上記の事情を鑑み、舌苔における菌の増殖を持続的に抑制するとともに、優れた舌苔除去効果を有する口腔ケア用組成物の提供にある。 Therefore, in view of the above circumstances, an object of the present invention is to provide a composition for oral care which continuously suppresses the growth of bacteria in tongue coating and has an excellent effect of removing tongue coating.

本発明者らは、上記目的のため鋭意検討を行った結果、ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、インドキノキ抽出物、およびパパイア抽出物が、意外にも舌苔の主要な菌であるカンジダ属菌の増殖を効果的に抑制し、また、ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、およびインドキノキ抽出物が、ストレプトコッカス属菌の増殖をも効果的に抑制することを見出した。さらに、本発明者らは、これら素材の2種以上を組み合わせて配合することで、舌苔における菌の増殖を持続的に抑制するとともに、優れた舌苔除去効果が得られることを見出し、本発明を完成させた。すなわち、本発明の要旨は、以下に示すとおりである。 As a result of diligent studies for the above purpose, the present inventors have found that the rosemary extract, the propolis extract, the Indian mushroom extract, and the papaya extract are surprisingly the main fungi of the tongue moss, Candida spp. It was found that the growth was effectively suppressed, and that the rosemary extract, the propolis extract, and the Indian mushroom extract also effectively suppressed the growth of Streptococcus spp. Furthermore, the present inventors have found that by blending two or more of these materials in combination, the growth of bacteria in tongue coating is continuously suppressed and an excellent tongue coating removing effect can be obtained. Completed. That is, the gist of the present invention is as shown below.

[1]ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、インドキノキ抽出物、およびパパイア抽出物、からなる群より選択される2種以上を有効成分として含有する、口腔ケア用組成物。
[2]ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、およびインドキノキ抽出物からなる群より選択される1種以上;ならびにパパイア抽出物を有効成分として含有する、[1]に記載の口腔ケア用組成物。
[3]ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、およびパパイア抽出物を有効成分として含有する、[1]または[2]に記載の口腔ケア用組成物。
[4]組成物全量中、ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、およびインドキノキ抽出物の合計含有量が10~90重量%である、[1]~[3]のいずれかに記載の口腔ケア用組成物。
[5]ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、およびインドキノキ抽出物の合計含有量とパパイア抽出物の含有量との重量比が、1:9~9:1である、[2]~[4]のいずれかに記載の口腔ケア用組成物。
[6]ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、インドキノキ抽出物、およびパパイア抽出物からなる群より選択される1種以上を有効成分として含有する、舌苔除去のための口腔ケア用組成物。
[7]タブレットである、[1]~[6]のいずれかに記載の口腔ケア用組成物。
[8]ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、インドキノキ抽出物、およびパパイア抽出物からなる群より選択される1種以上を有効成分として含有する、カンジダ・グラブラータ増殖抑制のため口腔ケア用組成物。
[9]ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、およびインドキノキ抽出物からなる群より選択される1種以上を有効成分として含有する、ストレプトコッカス・ミュータンス増殖抑制のため口腔ケア用組成物。
[1] An oral care composition containing two or more selected from the group consisting of rosemary extract, propolis extract, Indian mushroom extract, and papaya extract as an active ingredient.
[2] The composition for oral care according to [1], which comprises at least one selected from the group consisting of rosemary extract, propolis extract, and Indian mushroom extract; and papaya extract as an active ingredient.
[3] The composition for oral care according to [1] or [2], which contains a rosemary extract, a propolis extract, and a papaya extract as active ingredients.
[4] The oral care product according to any one of [1] to [3], wherein the total content of the rosemary extract, the propolis extract, and the Indian crab extract is 10 to 90% by weight in the total amount of the composition. Composition.
[5] The weight ratio of the total content of the rosemary extract, the propolis extract, and the Indian mushroom extract to the content of the papaya extract is 1: 9 to 9: 1, [2] to [4]. The composition for oral care according to any one of.
[6] An oral care composition for removing tongue coating, which comprises at least one selected from the group consisting of rosemary extract, propolis extract, Indian mushroom extract, and papaya extract as an active ingredient.
[7] The composition for oral care according to any one of [1] to [6], which is a tablet.
[8] A composition for oral care for suppressing the growth of Candida glabrata, which contains at least one selected from the group consisting of rosemary extract, propolis extract, Indian mushroom extract, and papaya extract as an active ingredient.
[9] A composition for oral care for suppressing the growth of Streptococcus mutans, which contains at least one selected from the group consisting of rosemary extract, propolis extract, and Indian mushroom extract as an active ingredient.

本発明によれば、舌苔における菌の増殖を持続的に抑制するとともに、優れた舌苔除去効果を有する口腔ケア用組成物を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a composition for oral care that continuously suppresses the growth of bacteria in tongue coating and has an excellent tongue coating removing effect.

図1は、抗菌試験1の結果を示すグラフである。FIG. 1 is a graph showing the results of antibacterial test 1. 図2は、抗菌試験2の結果を示すグラフである。FIG. 2 is a graph showing the results of the antibacterial test 2. 図3は、各種有効成分単独摂取時の舌苔中の菌抑制試験の結果を示すグラフである。FIG. 3 is a graph showing the results of a bacterial suppression test in tongue coating when various active ingredients are ingested alone. 図4は、タブレット1(発明品)、タブレット2および3(先行品)摂取時の菌抑制効果試験の結果を示すグラフである。FIG. 4 is a graph showing the results of a bacterial suppression effect test when ingesting Tablet 1 (invention product), Tablets 2 and 3 (predecessor product). 図5は、タブレット1(発明品)の摂取直前、摂取直後、摂取4時間後における舌苔の様子を示す写真である。FIG. 5 is a photograph showing the state of tongue coating immediately before, immediately after, and 4 hours after ingestion of tablet 1 (invention product). 図6は、持続試験:タブレット1(発明品)摂取時の舌苔中の菌抑制効果の結果を示すグラフである。FIG. 6 is a graph showing the results of the continuous test: the effect of suppressing bacteria in tongue coating when ingesting Tablet 1 (invention product). 図7は、タブレット1(発明品)摂取、タブレット3(先行品)摂取、舌ブラシ清掃による舌苔除去の効果を示す写真である。FIG. 7 is a photograph showing the effects of ingesting tablet 1 (invention product), ingesting tablet 3 (predecessor product), and removing tongue coating by cleaning the tongue brush.

以下、本発明について詳細に説明する。なお、本明細書中で使用される用語は、特に言及しない限り、当該技術分野で通常用いられる意味で解釈される。 Hereinafter, the present invention will be described in detail. The terms used herein are to be construed as commonly used in the art, unless otherwise noted.

[口腔ケア用組成物]
本発明の口腔ケア用組成物は、ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、インドキノキ抽出物、およびパパイア抽出物からなる群より選択される2種以上を有効成分として含有する。本発明の口腔ケア用組成物は、その有効成分として、舌苔の主要な菌であるカンジダ属菌、およびストレプトコッカス属菌の増殖を抑制する作用を有するローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、およびインドキノキ抽出物に加え、カンジダ属菌の増殖を抑制する作用を有するパパイア抽出物のうち2種以上が配合されることで、舌苔における菌の増殖を持続的に抑制するとともに、優れた舌苔除去効果を発揮する。
[Composition for oral care]
The composition for oral care of the present invention contains, as an active ingredient, two or more selected from the group consisting of rosemary extract, propolis extract, Indian mushroom extract, and papaya extract. The composition for oral care of the present invention has, as active ingredients, a rosemary extract, a propolis extract, and an Indian mushroom extract having an action of suppressing the growth of Candida spp., Which is a major fungus of tongue coating, and Streptococcus spp. By blending two or more of the papaya extracts having the effect of suppressing the growth of Candida spp. In addition to the substance, the growth of the fungus in tongue coating is continuously suppressed and an excellent tongue coating removing effect is exhibited. do.

<有効成分>
本発明における有効成分は、ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、インドキノキ抽出物、およびパパイア抽出物である。本発明の口腔ケア用組成物は、このうち2種以上の有効成分が配合されていればよく、その組み合わせは任意である。
<Active ingredient>
The active ingredients in the present invention are rosemary extract, propolis extract, Indian mushroom extract, and papaya extract. The oral care composition of the present invention may contain two or more of these active ingredients, and the combination thereof is arbitrary.

具体的な2種の有効成分の組み合わせとしては、ローズマリー抽出物とプロポリス抽出物、ローズマリー抽出物とインドキノキ抽出物、ローズマリー抽出物とパパイア抽出物、プロポリス抽出物とインドキノキ抽出物、プロポリス抽出物とパパイア抽出物、インドキノキ抽出物とパパイア抽出物の組合せが挙げられる。 Specific combinations of the two active ingredients include rosemary extract and propolis extract, rosemary extract and indian mushroom extract, rosemary extract and papaya extract, propolis extract and indokinoki extract, and propolis extract. Examples include combinations of propolis extract and propolis extract, and indokinoki extract and propolis extract.

本発明における有効成分にかかる素材のうち、ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、およびインドキノキ抽出物は水不溶性であり、例えば、タブレット等に成型するときに、水可溶性の素材(例えば、賦形剤など)と組み合わせた場合、口腔内(とくに舌上)でタブレットの表面が鑢状になるため、舌苔除去効果をより高めることができる。したがって、本発明の口腔ケア用組成物は、水不溶性のローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、およびインドキノキ抽出物から1種以上が選択されて配合されるのが好ましい。また、本発明における有効成分のうち、パパイア抽出物は水可溶性であることから、例えば、タブレット等に成型するときに、本発明における水不溶性の有効成分と組み合わせた場合には、本発明における水不溶性の有効成分を単なる水可溶性の素材(例えば、賦形剤など)と組み合わせた場合よりも高い舌苔除去効果を得ることができる。したがって、本発明の口腔ケア用組成物は、ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、およびインドキノキ抽出物から1種以上、ならびにパパイア抽出物が選択されて配合されるのがより好ましい。 Among the materials related to the active ingredient in the present invention, the rosemary extract, the propolis extract, and the tongue coating extract are water-insoluble, and are, for example, water-soluble materials (for example, excipients) when molded into a tablet or the like. When combined with (such as), the surface of the tablet becomes sardine in the oral cavity (particularly on the tongue), so the effect of removing tongue coating can be further enhanced. Therefore, in the oral care composition of the present invention, it is preferable that one or more of the water-insoluble rosemary extract, propolis extract, and Indian mushroom extract are selected and blended. Further, among the active ingredients in the present invention, since the papaya extract is water-soluble, for example, when molded into a tablet or the like, when combined with the water-insoluble active ingredient in the present invention, the water in the present invention is used. A higher tongue moss removing effect can be obtained than when the insoluble active ingredient is combined with a simple water-soluble material (for example, an excipient). Therefore, in the oral care composition of the present invention, it is more preferable that one or more of the rosemary extract, the propolis extract, and the Indian mushroom extract, and the papaya extract are selected and blended.

本発明においては、組成物全量中、ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、およびインドキノキ抽出物の合計含有量は、例えば、10~90重量%であることができ、好ましくは、20~70重量%である。このような範囲に組成物中の水不溶性の有効成分を調整することで、効率的に、有効成分自体の菌抑制効果に組成物の形状が鑢状となることによる効果をくわえることができ、舌苔除去効果をさらに高めることができる。また、当該組成物の水可溶性成分中、パパイア抽出物の含有量は、例えば、10~90重量%であることができ、好ましくは、30~80重量%である。このような範囲に組成物の水可溶性成分中の有効成分を調整することで、より効率的に、有効成分自体の菌抑制効果と組成物の形状が鑢状となることによる効果をくわえることができ、舌苔除去効果をさらに高めることができる。このような観点から、ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、およびインドキノキ抽出物の合計含有量とパパイア抽出物の含有量との重量比(ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、およびインドキノキ抽出物の合計含有量:パパイア抽出物の含有量)は、1:9~9:1であることが好ましく、1:2~2:1であることがより好ましい。 In the present invention, the total content of the rosemary extract, the propolis extract, and the Indian mushroom extract in the total amount of the composition can be, for example, 10 to 90% by weight, preferably 20 to 70% by weight. Is. By adjusting the water-insoluble active ingredient in the composition to such a range, it is possible to efficiently add the effect of the active ingredient itself to the effect of suppressing the bacteria by making the shape of the composition file-like. The effect of removing tongue coating can be further enhanced. The content of the papaya extract in the water-soluble component of the composition can be, for example, 10 to 90% by weight, preferably 30 to 80% by weight. By adjusting the active ingredient in the water-soluble component of the composition within such a range, it is possible to more efficiently add the effect of suppressing the bacteria of the active ingredient itself and the effect of forming the shape of the composition into a file shape. It can further enhance the effect of removing tongue coating. From this point of view, the weight ratio of the total content of rosemary extract, propolis extract, and Indian mushroom extract to the content of papaya extract (total of rosemary extract, propolis extract, and Indian mushroom extract). Content: content of papaya extract) is preferably 1: 9 to 9: 1, more preferably 1: 2 to 2: 1.

(ローズマリー抽出物)
本発明において、ローズマリー抽出物は、水不溶性の抽出物を使用する。例えば、シソ科(Labiatae)、マンネンロウ属(Rosmarinus)、ローズマリー(Rosmarinus officinalis L.)の葉や茎または全草を、そのまま、あるいは乾燥して抽出材料とし(材料は適宜粉砕処理してもよい)、極性溶媒(溶媒の種類としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール等が挙げられ、好ましくはエタノールが挙げられる)を用いて一般的な手法によって抽出した水不溶性の抽出物を使用できる。また、市販のローズマリー抽出物も本発明に使用でき、市販のローズマリー抽出物の任意の1つまたは複数を組み合わせて使用できる。
(Rosemary extract)
In the present invention, the rosemary extract uses a water-insoluble extract. For example, the leaves, stems or whole plants of Labiatae, Rosmarinus, and Rosemary (Rosmarinus officinalis L.) can be used as they are or dried to make an extract material (the material may be appropriately pulverized). ), Polar solvent (types of solvent include, for example, methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, isobutanol, etc., preferably ethanol) and water-insoluble extracted by a general method. Extracts can be used. A commercially available rosemary extract can also be used in the present invention, and any one or a plurality of commercially available rosemary extracts can be used in combination.

本発明において、ローズマリー抽出物は、例えば、口腔ケア用組成物全量に対して、0.1~90重量%含有することができ、好ましくは、0.5~50重量%含有することができる。 In the present invention, the rosemary extract can be contained, for example, in an amount of 0.1 to 90% by weight, preferably 0.5 to 50% by weight, based on the total amount of the oral care composition. ..

(プロポリス抽出物)
プロポリスは、蜜蜂が主に木の芽、木の皮から採取した樹液と蜜ロウおよび蜜蜂の唾液中の酵素が混合されてできた膠状物質である。
(Propolis extract)
Propolis is a glue-like substance formed by mixing sap collected mainly from tree buds and bark of bees with beeswax and enzymes in the saliva of bees.

本発明において、プロポリス抽出物は、水不溶性の抽出物を使用する。例えば、プロポリスを、そのまま、あるいは乾燥して抽出材料とし(材料は適宜粉砕処理してもよい)、極性溶媒(溶媒の種類としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール等が挙げられ、好ましくはエタノールが挙げられる)を用いて一般的な手法によって抽出した水不溶性の抽出物を使用できる。また、市販のプロポリス抽出物も本発明に使用でき、市販のプロポリス抽出物の任意の1つまたは複数を組み合わせて使用できる。 In the present invention, the propolis extract uses a water-insoluble extract. For example, propolis can be used as it is or dried to obtain an extraction material (the material may be appropriately pulverized), and a polar solvent (the type of solvent may be, for example, methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, isobutanol, etc.). , And preferably ethanol), and water-insoluble extracts extracted by a general method can be used. A commercially available propolis extract can also be used in the present invention, and any one or a plurality of commercially available propolis extracts can be used in combination.

本発明において、プロポリス抽出物は、例えば、口腔ケア用組成物全量に対して、0.1~90重量%含有することができ、好ましくは、0.5~50重量%含有することができる。 In the present invention, the propolis extract can be contained, for example, in an amount of 0.1 to 90% by weight, preferably 0.5 to 50% by weight, based on the total amount of the oral care composition.

(インドキノキ抽出物)
インドキノキは、マメ科(Fabaceae)、シタン属(Pterocarpus)、プテロカルプス・マルスピウム(Pterocarpus marsupium)の別名である。
(Indian mushroom extract)
Red sandalwood is another name for the leguminous family (Fabaceae), the genus Pterocarpus, and the Pterocarpus marsupium.

本発明において、インドキノキ抽出物は、水不溶性の抽出物を使用する。例えば、インドキノキの幹または全木を、そのまま、あるいは乾燥して抽出材料とし(材料は適宜粉砕処理してもよい)、極性溶媒(溶媒の種類としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール等が挙げられ、好ましくはエタノールが挙げられる)を用いて一般的な手法によって抽出した水不溶性の抽出物を使用できる。また、市販のインドキノキ抽出物も本発明に使用でき、市販のインドキノキ抽出物の任意の1つまたは複数を組み合わせて使用できる。 In the present invention, the Indian mushroom extract uses a water-insoluble extract. For example, the trunk or whole tree of Indian mushroom can be used as an extract material as it is or dried (the material may be appropriately pulverized) and a polar solvent (the type of solvent is, for example, methanol, ethanol, propanol, isopropanol, etc.). A water-insoluble extract extracted by a general method using butanol, isobutanol and the like, preferably ethanol can be used. Further, a commercially available Indian mushroom extract can also be used in the present invention, and any one or a plurality of commercially available Indian mushroom extracts can be used in combination.

本発明において、インドキノキ抽出物は、例えば、口腔ケア用組成物全量に対して、0.1~90重量%含有することができ、好ましくは、0.5~50重量%含有することができる。 In the present invention, the Indian mushroom extract can be contained, for example, in an amount of 0.1 to 90% by weight, preferably 0.5 to 50% by weight, based on the total amount of the oral care composition.

(パパイア抽出物)
本発明において、パパイア抽出物は、水溶性の抽出物を使用する。例えば、パパイア科(Caricaceae)、パパイア属(Carica)、パパイア(Carica papaya L)の実を搾汁した搾汁液をパパイア抽出物(抽出液)として使用できる。また、パパイアの実を粉砕して得られた材料から、極性溶媒(溶媒の種類としては、例えば、水、生理食塩水、各種水性緩衝液等が挙げられ、好ましくは水が挙げられる)を用いて一般的な手法によって抽出した、水溶性の抽出物を使用できる。また、市販のパパイア抽出物も本発明に使用でき、市販のパパイア抽出物の任意の1つまたは複数を組み合わせて使用できる。
(Papaya extract)
In the present invention, the papaya extract uses a water-soluble extract. For example, a squeezed solution obtained by squeezing the fruits of Caricaceae, Carica, and Papaya L can be used as a papaya extract (extract). Further, from a material obtained by crushing papaya nuts, a polar solvent (examples of the solvent include water, physiological saline, various aqueous buffers, and preferably water) is used. A water-soluble extract extracted by a general method can be used. A commercially available papaya extract can also be used in the present invention, and any one or a plurality of commercially available papaya extracts can be used in combination.

本発明において、パパイア抽出物は、例えば、口腔ケア用組成物全量に対して、0.1~90重量%含有することができ、好ましくは、1~50重量%含有することができる。 In the present invention, the papaya extract can be contained, for example, in an amount of 0.1 to 90% by weight, preferably 1 to 50% by weight, based on the total amount of the oral care composition.

<その他の成分>
本発明の口腔ケア用組成物には、本発明の効果を損なわない範囲であれば、上記有効成分の他、通常の口腔ケア用組成物に配合できる成分(素材)をさらに配合することができる。具体的には、例えば、タブレットとする場合、賦形剤、潤滑剤、結合剤、崩壊剤等を配合できる。さらに、ビタミン類、ミネラル、乳酸菌、食物繊維などの栄養素も配合することができ、香料や酸味料、調味料、着色料なども配合できる。場合によっては、味や甘さの調節などの観点から、各種の糖類を配合することもでき、更に果汁や乳製品なども配合することができる。
<Other ingredients>
In addition to the above active ingredients, ingredients (materials) that can be blended in ordinary oral care compositions can be further blended into the oral care composition of the present invention as long as the effects of the present invention are not impaired. .. Specifically, for example, in the case of a tablet, an excipient, a lubricant, a binder, a disintegrant and the like can be blended. Furthermore, nutrients such as vitamins, minerals, lactic acid bacteria, and dietary fiber can be blended, and flavorings, acidulants, seasonings, coloring agents, and the like can also be blended. In some cases, various sugars can be blended, and fruit juice, dairy products, and the like can also be blended from the viewpoint of adjusting the taste and sweetness.

賦形剤としては、例えば、乳糖、ソルビトール、エリスリトール、D-マンニトール、キシリトール、マルチトール等の糖類、合成ケイ酸アルミニウム、ヒドロキシプロピルスターチナトリウム、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、無水リン酸水素カルシウム、還元麦芽糖水飴等が挙げられる。 Excipients include, for example, saccharides such as lactose, sorbitol, erythritol, D-mannitol, xylitol, maltitol, synthetic aluminum silicate, sodium hydroxypropyl starch, crystalline cellulose, hydroxypropyl starch, anhydrous calcium hydrogen phosphate, reduction. Examples include maltose maltitol.

潤滑剤としては、例えば、ショ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ステアリン酸マグネシウム等が挙げられる。 Examples of the lubricant include sucrose fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, magnesium stearate and the like.

結合剤としては、例えば、デンプン、アラビアガム、ヒドロキシプロピルセルロース等が挙げられる。 Examples of the binder include starch, gum arabic, hydroxypropyl cellulose and the like.

崩壊剤としては、例えば、セルロース類等が挙げられる。 Examples of the disintegrant include celluloses and the like.

<形態>
本発明の口腔ケア用組成物は、例えば、ペースト状、ゲル状、液状、固体状など必要に応じて各種形態に適宜調製して、一般の口腔ケア製品として用いることができる。具体的には、例えば、トゥースクリーム、トゥースジェル、トゥースペースト、マウスウォッシュ、マウススプレー、トゥースパウダー、ジェル、キャンディー、グミ、ガム、タブレット等の口腔ケア製品として用いることができる。なかでも、本発明の口腔ケア用組成物は、タブレット(例えば、清涼菓子としてのタブレット)として好適に用いることができる。
<Form>
The oral care composition of the present invention can be appropriately prepared in various forms such as paste, gel, liquid and solid as needed and used as a general oral care product. Specifically, it can be used as an oral care product such as tooth cream, tooth gel, tooth space, mouthwash, mouth spray, tooth powder, gel, candy, gummies, gum, and tablets. Among them, the oral care composition of the present invention can be suitably used as a tablet (for example, a tablet as a refreshing confectionery).

上記の形態は、前述の成分(素材)等を配合することにより調製することができる。 The above form can be prepared by blending the above-mentioned components (materials) and the like.

なお、本発明の口腔ケア用組成物は、舌苔における菌の増殖を持続的に抑制するとともに、優れた舌苔除去効果を有していることから、例えば、舌苔除去のために好適に使用できる。また、本発明の口腔ケア用組成物は、優れたカンジダ・グラブラータ増殖抑制作用を有していることから、例えば、カンジダ・グラブラータ増殖抑制のために好適に使用できる。 The oral care composition of the present invention can be suitably used for removing tongue coating, for example, because it continuously suppresses the growth of bacteria in tongue coating and has an excellent tongue coating removing effect. Moreover, since the composition for oral care of the present invention has an excellent Candida glabrata growth inhibitory action, it can be suitably used for, for example, for suppressing the growth of Candida glabrata.

[舌苔除去のための口腔ケア用組成物]
本発明の舌苔除去のための口腔ケア用組成物は、ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、インドキノキ抽出物、およびパパイア抽出物からなる群より選択される1種以上を有効成分として含有する。本発明の口腔ケア用組成物は、その有効成分として、舌苔の主要な菌であるカンジダ属菌、およびストレプトコッカス属菌の増殖を抑制する作用を有するローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、およびインドキノキ抽出物、ならびにカンジダ属菌の増殖を抑制する作用を有するパパイア抽出物のうち1種以上含有することで、舌苔における菌の増殖を持続的に抑制するとともに、優れた舌苔除去効果を発揮する。なお、前述の口腔ケア用組成物における有効成分(素材)、その他の成分(素材)、形態等についての説明が、ここでの組成物の説明にも適用される。
[Composition for oral care for removing tongue coating]
The composition for oral care for removing tongue coating of the present invention contains at least one selected from the group consisting of rosemary extract, propolis extract, Indian mushroom extract, and papaya extract as an active ingredient. The composition for oral care of the present invention has, as active ingredients, a rosemary extract, a propolis extract, and an Indian mushroom extract having an action of suppressing the growth of Candida spp., Which is a major fungus of tongue coating, and Streptococcus spp. By containing one or more of the substance and the papaya extract having an action of suppressing the growth of Candida spp., The growth of the fungus in tongue coating is continuously suppressed and an excellent tongue coating removing effect is exhibited. In addition, the description about the active ingredient (material), other components (material), the form, etc. in the above-mentioned oral care composition is also applied to the description of the composition here.

[カンジダ・グラブラータ増殖抑制のための口腔ケア用組成物]
本発明のカンジダ・グラブラータ増殖抑制のための口腔ケア用組成物は、ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、インドキノキ抽出物、およびパパイア抽出物からなる群より選択される1種以上を有効成分として含有する。本発明の口腔ケア用組成物は、その有効成分として、優れたカンジダ・グラブラータ増殖抑制作用を有するローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、インドキノキ抽出物、およびパパイア抽出物を1種以上含有することから、カンジダ・グラブラータ増殖抑制のための口腔ケア用組成物として使用できる。なお、前述の口腔ケア用組成物における有効成分(素材)、その他の成分(素材)、形態等についての説明が、ここでの組成物の説明にも適用される。
[Composition for oral care for suppressing the growth of Candida glabrata]
The composition for oral care for suppressing the growth of Candida glabrata of the present invention contains at least one selected from the group consisting of rosemary extract, propolis extract, Indian mushroom extract, and papaya extract as an active ingredient. do. Since the composition for oral care of the present invention contains at least one rosemary extract, propolis extract, Indian mushroom extract, and papaya extract having an excellent Candida glabrata growth inhibitory action as its active ingredient. , Can be used as an oral care composition for suppressing the growth of Candida glabrata. In addition, the description about the active ingredient (material), other components (material), the form, etc. in the above-mentioned oral care composition is also applied to the description of the composition here.

[ストレプトコッカス・ミュータンス増殖抑制のための口腔ケア用組成物]
本発明のストレプトコッカス・ミュータンス増殖抑制のための口腔ケア用組成物は、ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、およびインドキノキ抽出物からなる群より選択される1種以上を有効成分として含有する。本発明の口腔ケア用組成物は、その有効成分として、優れたストレプトコッカス・ミュータンス増殖抑制作用を有するローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、およびインドキノキ抽出物を1種以上含有することから、ストレプトコッカス・ミュータンス増殖抑制のための口腔ケア用組成物として使用できる。なお、前述の口腔ケア用組成物における有効成分(素材)、その他の成分(素材)、形態等についての説明が、ここでの組成物の説明にも適用される。
[Composition for oral care for suppressing growth of Streptococcus mutans]
The composition for oral care for suppressing the growth of Streptococcus mutans of the present invention contains at least one selected from the group consisting of rosemary extract, propolis extract, and Indian mushroom extract as an active ingredient. Since the composition for oral care of the present invention contains at least one rosemary extract, propolis extract, and Indian mushroom extract having an excellent streptococcus mutans growth inhibitory action as its active ingredient, streptococcus mutans. It can be used as an oral care composition for suppressing mutans growth. In addition, the description about the active ingredient (material), other components (material), the form, etc. in the above-mentioned oral care composition is also applied to the description of the composition here.

以下の実施例にて本発明を具体的に説明するが、本発明は実施例によって限定されるものではない。 The present invention will be specifically described with reference to the following examples, but the present invention is not limited to the examples.

[抗菌試験1]
本試験では、各種被験物質を対象の菌(カンジダ・グラブラータまたはストレプトコッカス・ミュータンス)とともに液体培地で培養し、4時間後に菌の増殖を測定することで、各種被験物質のそれぞれの菌に対する増殖抑制作用を評価した。
[Antibacterial test 1]
In this test, various test substances are cultured in a liquid medium together with the target bacteria (Candida glabrata or Streptococcus mutans), and the growth of the bacteria is measured after 4 hours to suppress the growth of the various test substances against each of the bacteria. The effect was evaluated.

(被験物質)
被験物質は、ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、インドキノキ抽出物、パパイア抽出物、アムラ抽出物、ホーリーバジル抽出物、アドハトーダ・ヴァシカ抽出物、ブドウ種子抽出物、クルクミン、テトラヒドロクルクミノイド、緑茶抽出物、ギムネマ・シルベスタ抽出物、クランベリー抽出物、ツルムラサキ抽出物、オリーブ粕抽出物を用いた。
(Test substance)
The test substances were rosemary extract, propolis extract, Indian mushroom extract, papaya extract, amla extract, holi basil extract, adhatoda vasica extract, grape seed extract, curcumin, tetrahydrocurcuminoid, green tea extract, Gymnema sylvestre extract, cranberry extract, Tsurumurasaki extract, and olive lees extract were used.

(YM培地)
カンジダ・グラブラータ培養用の培地として、下記組成のYM培地(液体/固形)を使用した。
(YM medium)
As a medium for culturing Candida glabrata, a YM medium (liquid / solid) having the following composition was used.

グルコース(wako) 10g
ペプトン(日本製薬) 5g
イーストエキストラクト(DIFCO) 3g
モルトエキストラクト(Biokar) 3g
超純水 1L
寒天(wako) 15g(固形の場合)
Glucose (wako) 10g
Peptone (Nihon Pharmaceutical) 5g
Yeast extract (DIFCO) 3g
Malt extract (Biokar) 3g
Ultrapure water 1L
Agar (wako) 15g (in the case of solid)

(TBS培地)
ストレプトコッカス・ミュータンス培養用の培地として、下記組成のTBS培地(液体/固形)を使用した。なお、pH7.1に調整して使用した。
(TBS medium)
As a medium for culturing Streptococcus mutans, a TBS medium (liquid / solid) having the following composition was used. The pH was adjusted to 7.1 before use.

トリプトカゼインソイブロス(Biokar) 30g
イーストエキストラクト(DIFCO) 3g
超純水 1L
寒天(wako) 15g(固形の場合)
Trypto casein soy broth (Biokar) 30g
Yeast extract (DIFCO) 3g
Ultrapure water 1L
Agar (wako) 15g (in the case of solid)

<試験方法>
(1)希釈菌液の調製
固形培地に菌(カンジダ・グラブラータまたはストレプトコッカス・ミュータンス)を播種し、インキュベーター(MCO-96、SANYO社製)にて37℃、5%COの条件下で一晩静置培養した。培養後の菌体を各液体培地(10mL)に植菌し、37℃、5%COの条件下で一晩静置前培養した。前培養液をプレートリーダー(MTP-800、コロナ電気株式会社製)を用いてOD630測定し、OD630が0.1になるように液体培地を用いて希釈した。得られた希釈菌液を試験に供した。
<Test method>
(1) Preparation of diluted bacterial solution Bacteria (Candida glabrata or Streptococcus mutans) are inoculated on a solid medium and placed in an incubator (MCO-96, manufactured by SANYO) at 37 ° C. and 5% CO 2 . It was statically cultured in the evening. The cultured cells were inoculated into each liquid medium (10 mL) and cultured overnight before standing at 37 ° C. and 5% CO 2 . The preculture solution was measured at OD630 using a plate reader (MTP-800, manufactured by Corona Electric Co., Ltd.) and diluted with a liquid medium so that OD630 became 0.1. The obtained diluted bacterial solution was subjected to the test.

(2)試験溶液の調製
各種被験物質は希釈系列を作製した。まず、被験物質を1.5mLチューブ(ワトソン社製)に採取し、超純水またはDMSOを用いて基準溶液(100mg/mL)を調製した。この基準溶液に対し10倍希釈を繰り返すことで希釈系列(1、10、および100mg/mL)を作製した。得られた希釈系列を試験溶液として試験に供した。なお、パパイア抽出物については、希釈系列(100、500、および1000mg/mL)も作製した。
(2) Preparation of test solutions Diluted series of various test substances were prepared. First, the test substance was collected in a 1.5 mL tube (manufactured by Watson), and a reference solution (100 mg / mL) was prepared using ultrapure water or DMSO. Dilution series (1, 10, and 100 mg / mL) were prepared by repeating 10-fold dilution with respect to this reference solution. The obtained dilution series was used as a test solution for the test. For papaya extract, dilution series (100, 500, and 1000 mg / mL) were also prepared.

(3)抗菌試験
各種被験物質について、つぎの手順で抗菌試験を行った。まず、96ウェルプレート(IWAKI)に希釈菌液(198μL/ウェル)を分注し、つづいて、上記各試験溶液(2μL/ウェル)を分注してピペッティングにより軽く混合した。このようにして、被験物質を0、10、100、1000μg/mLの終濃度(パパイア抽出物については、カンジダ・グラブラータに対する抗菌試験のとき、0、1000、5000、10000μg/mLの終濃度)で含む希釈菌液を準備した(ここで、0μg/mLは、試験溶液のかわりに超純水またはDMSOを分注した)。これをインキュベーターにて37℃、5%COの条件下で4時間静置培養したのち、プレートリーダーを用いてOD630測定した。なお、被験物質含有希釈菌液(終濃度0μg/mL)における培養前に対する培養4時間後のOD630変化量を基準(増殖率100%)として、各終濃度におけるOD630変化量(増殖率)を比較することで、各被験物質の菌増殖に対する抑制効果を評価した。
(3) Antibacterial test Various test substances were subjected to antibacterial test according to the following procedure. First, the diluted bacterial solution (198 μL / well) was dispensed into a 96-well plate (IWAKI), and then each of the above test solutions (2 μL / well) was dispensed and lightly mixed by pipetting. Thus, the test substance was subjected to a final concentration of 0, 10, 100, 1000 μg / mL (for papaya extract, a final concentration of 0, 1000, 5000, 10000 μg / mL during the antibacterial test against Candida glabrata). A diluted bacterial solution containing was prepared (where 0 μg / mL was dispensed with ultrapure water or DMSO instead of the test solution). This was statically cultured in an incubator under the conditions of 37 ° C. and 5% CO 2 for 4 hours, and then OD630 was measured using a plate reader. The amount of change in OD630 (growth rate) at each final concentration was compared with the amount of change in OD630 after 4 hours of culture in the diluted bacterial solution containing the test substance (final concentration 0 μg / mL) as a reference (growth rate 100%). By doing so, the inhibitory effect of each test substance on bacterial growth was evaluated.

(結果)
図1に抗菌試験1の結果を示す。図1Aは、被験物質の各濃度におけるカンジダ・グラブラータの菌体増殖率を示すグラフであり、図1Bは、ストレプトコッカス・ミュータンスの菌体増殖率を示すグラフである。統計解析はDunnett多重比較法により行い、全て両側検定で有意水準は5%(*)および1%(**)とした。図1に示すとおり、ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、インドキノキ抽出物、およびパパイア抽出物は、カンジダ・グラブラータに対して有意な増殖抑制作用がみられた。また、ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、インドキノキ抽出物は、ストレプトコッカス・ミュータンスに対しても有意な増殖抑制作用がみられた。なお、その他の被験物質については、緑茶抽出物がストレプトコッカス・ミュータンスに対する増殖抑制作用を示したのみであった(データは示さない)。これらの結果より、ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、インドキノキ抽出物、およびパパイア抽出物が、舌苔中の菌に対して優れた増殖抑制効果を発揮することが明らかとなった。
(result)
FIG. 1 shows the results of the antibacterial test 1. FIG. 1A is a graph showing the cell growth rate of Candida glabrata at each concentration of the test substance, and FIG. 1B is a graph showing the cell growth rate of Streptococcus mutans. Statistical analysis was performed by the Dunnett multiple comparison method, and the significance levels were set to 5% (*) and 1% (**) in all two-sided tests. As shown in FIG. 1, rosemary extract, propolis extract, Indian mushroom extract, and papaya extract showed a significant growth inhibitory effect on Candida glabrata. In addition, rosemary extract, propolis extract, and Indian mushroom extract also showed a significant growth inhibitory effect on Streptococcus mutans. For other test substances, the green tea extract only showed a growth inhibitory effect on Streptococcus mutans (data not shown). From these results, it was clarified that the rosemary extract, the propolis extract, the Indian mushroom extract, and the papaya extract exert an excellent growth inhibitory effect on the fungus in tongue coating.

[抗菌試験2]
本試験では、各種被験物質を対象の菌(カンジダ・グラブラータまたはストレプトコッカス・ミュータンス)とともに液体培地で培養したのち、これを固形培地(プレート培地)に播種し、37℃、5%COの条件下でカンジダ・グラブラータは17時間、ストレプトコッカス・ミュータンスは43時間静置し、形成されるコロニー数をカウントした。このコロニー形成数を指標として、各種被験物質の菌増殖に対する抑制作用を評価した。
[Antibacterial test 2]
In this test, various test substances were cultured in a liquid medium together with the target bacteria (Candida glabrata or Streptococcus mutans), and then seeded in a solid medium (plate medium) under the conditions of 37 ° C. and 5% CO 2 . Below, Candida glabrata was allowed to stand for 17 hours and Streptococcus mutans for 43 hours, and the number of colonies formed was counted. Using this number of colonies as an index, the inhibitory effect of various test substances on bacterial growth was evaluated.

(被験物質)
被験物質は、ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、インドキノキ抽出物、パパイア抽出物を用いた(各抽出物は、抗菌試験1と同じものを使用した)。
(Test substance)
The test substances used were rosemary extract, propolis extract, Indian mushroom extract, and papaya extract (each extract used was the same as in antibacterial test 1).

(培地)
カンジダ・グラブラータ培養用の培地として抗菌試験1と同じYM培地を使用した。ストレプトコッカス・ミュータンス培養用の培地として抗菌試験1と同じTBS培地を使用した。
(Culture medium)
The same YM medium as in Antibacterial Test 1 was used as the medium for culturing Candida glabrata. The same TBS medium as in Antibacterial Test 1 was used as the medium for Streptococcus mutans culture.

<試験方法>
(1)希釈菌液の調製
固形培地に菌(カンジダ・グラブラータまたはストレプトコッカス・ミュータンス)を播種し、インキュベーター(MCO-96、SANYO社製)を用いて37℃、5%COの条件下で一晩静置培養した。培養後の菌体を液体培地(10mL)に植菌し、37℃、5%COの条件下で一晩静置前培養した。前培養液を液体培地で希釈することで、おおよそ1000細胞/mLの希釈菌液を得て、これを試験に供した。
<Test method>
(1) Preparation of diluted bacterial solution Bacteria (Candida glabrata or Streptococcus mutans) are inoculated on a solid medium and used in an incubator (MCO-96, manufactured by SANYO) under the conditions of 37 ° C. and 5% CO 2 . It was statically cultured overnight. The cultured cells were inoculated into a liquid medium (10 mL) and cultured overnight at 37 ° C. and 5% CO 2 before standing. By diluting the preculture with a liquid medium, a diluted bacterial solution of approximately 1000 cells / mL was obtained and used for the test.

(2)試験溶液の調製
被験物質を1.5mLチューブ(ワトソン社製)に採取し、超純水またはDMSOを用いて被験物質の濃度300mg/mLの試験溶液を調製した。得られた試験溶液を試験に供した。
(2) Preparation of test solution The test substance was collected in a 1.5 mL tube (manufactured by Watson), and a test solution having a concentration of 300 mg / mL of the test substance was prepared using ultrapure water or DMSO. The obtained test solution was subjected to the test.

(3)抗菌試験
各種被験物質について、つぎの手順で抗菌試験を行った。まず、1.5mLチューブに希釈菌液(90μL)を分注し、つづいて、試験溶液(10μL)を分注してピペッティングにより軽く混合した。このとき、対照については、試験溶液のかわりに超純水またはDMSOを分注した。これをインキュベーターにて37℃、5%COの条件下で30分間静置培養したのち、全量を固形培地(プレート培地)に播種した。これを37℃、5%COの条件下で静置培養し、培地上に形成されたコロニー数をカウントした。なお、対照のコロニー数を基準(100%)としたときの、各試験溶液におけるコロニー数の相対値を算出して、各被験物質の菌増殖に対する抑制効果を評価した。
(3) Antibacterial test Various test substances were subjected to antibacterial test according to the following procedure. First, the diluted bacterial solution (90 μL) was dispensed into a 1.5 mL tube, and then the test solution (10 μL) was dispensed and lightly mixed by pipetting. At this time, for the control, ultrapure water or DMSO was dispensed instead of the test solution. This was statically cultured in an incubator under the conditions of 37 ° C. and 5% CO 2 for 30 minutes, and then the whole amount was inoculated on a solid medium (plate medium). This was statically cultured under the conditions of 37 ° C. and 5% CO 2 , and the number of colonies formed on the medium was counted. The relative value of the number of colonies in each test solution when the number of control colonies was used as a reference (100%) was calculated to evaluate the inhibitory effect of each test substance on bacterial growth.

(結果)
図2に抗菌試験2の結果を示す。図2Aは、カンジダ・グラブラータのコロニー形成率を示すグラフであり、図2Bは、ストレプトコッカス・ミュータンスのコロニー形成率を示すグラフである。図2に示すとおり、ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、インドキノキ抽出物、およびパパイア抽出物は、カンジダ・グラブラータに対して優れた増殖抑制作用がみられた。また、ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、インドキノキ抽出物は、ストレプトコッカス・ミュータンスに対しても優れた増殖抑制作用がみられた。この結果により、ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、インドキノキ抽出物、およびパパイア抽出物が、舌苔中の菌に対して優れた増殖抑制効果を発揮することが明らかとなった。
(result)
FIG. 2 shows the results of the antibacterial test 2. FIG. 2A is a graph showing the colony formation rate of Candida glabrata, and FIG. 2B is a graph showing the colony formation rate of Streptococcus mutans. As shown in FIG. 2, the rosemary extract, the propolis extract, the Indian mushroom extract, and the papaya extract showed an excellent growth inhibitory effect on Candida glabrata. In addition, rosemary extract, propolis extract, and Indian mushroom extract also showed an excellent growth inhibitory effect on Streptococcus mutans. From this result, it was clarified that the rosemary extract, the propolis extract, the Indian mushroom extract, and the papaya extract exert an excellent growth inhibitory effect on the fungus in tongue coating.

[各有効成分単独摂取時の舌苔中の菌抑制試験]
本発明の有効成分4種(ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、インドキノキ抽出物、およびパパイア抽出物)をそれぞれ単独で被験者に摂取してもらったのち、舌背から採取した舌苔中の菌数を測定することで、各有効成分を単独摂取した時の舌苔中の菌抑制効果を評価した。なお、各抽出物は、抗菌試験1と同じものを使用した。
[Bacterial suppression test in tongue coating when each active ingredient is ingested alone]
After having the subject ingest each of the four active ingredients of the present invention (rosemary extract, propolis extract, Indian mushroom extract, and papaya extract) independently, the number of bacteria in tongue coating collected from the back of the tongue was counted. By measuring, the effect of suppressing bacteria in tongue coating when each active ingredient was taken alone was evaluated. The same extract as in Antibacterial Test 1 was used.

<試験方法>
被験者(健常な成人男性)には、有効成分200mgを舌の上にのせたのち、これを舌背全体になじませるように30秒程度舌を動かしてもらい、その後飲み込んでもらった。摂取直前、および摂取直後に下記の測定方法にしたがって舌苔中菌数を測定した。摂取直前の菌数を基準(100%)に菌数変化率を算出し、舌苔中における菌抑制効果を評価した。
<Test method>
The subject (healthy adult male) was asked to put 200 mg of the active ingredient on the tongue, move the tongue for about 30 seconds so that it would be applied to the entire back of the tongue, and then swallow it. Immediately before and immediately after ingestion, the number of bacteria in tongue coating was measured according to the following measurement method. The rate of change in the number of bacteria was calculated based on the number of bacteria immediately before ingestion (100%), and the effect of suppressing the bacteria in tongue coating was evaluated.

(測定方法)
舌苔中の菌数測定は、細菌カウンタ(DU-AA01NP-H、パナソニックヘルスケア株式会社製)を使用した。具体的には、綿棒(平和メディク株式会社製)を舌背の中央部にあて、前後1cm幅で3往復して舌苔を採取し、この舌苔が付着した綿棒を細胞カウンタにセットして菌数を測定した。以下、舌苔中の菌数測定は同法により実施した。
(Measuring method)
A bacterial counter (DU-AA01NP-H, manufactured by Panasonic Healthcare Co., Ltd.) was used to measure the number of bacteria in tongue coating. Specifically, a cotton swab (manufactured by Heiwa Medic Co., Ltd.) is placed on the center of the back of the tongue, and tongue coating is collected by making three round trips with a width of 1 cm in the front-back direction. Was measured. Hereinafter, the number of bacteria in tongue coating was measured by the same method.

(結果)
図3には、各有効成分を単独摂取した時の舌苔中の菌抑制試験の結果を示す。図3が示すとおり、いずれも摂取直前と比較して、摂取直後の舌苔中の菌数が大幅に減少していた。この結果により、ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、インドキノキ抽出物、およびパパイア抽出物は、単独摂取においても舌苔中の菌に対し優れた増殖抑制効果を示すことが明らかとなった。
(result)
FIG. 3 shows the results of a bacterial suppression test in tongue coating when each active ingredient was ingested alone. As shown in FIG. 3, the number of bacteria in the tongue coating immediately after ingestion was significantly reduced as compared with that immediately before ingestion. From this result, it was clarified that the rosemary extract, the propolis extract, the Indian mushroom extract, and the papaya extract show an excellent growth inhibitory effect on the fungus in tongue coating even when taken alone.

[舌苔中の菌抑制効果試験および舌苔除去効果試験]
本試験では、本発明の有効成分3種(ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、およびパパイア抽出物)を含有するタブレット1(発明品)を被験者に噛まずに舐めてもらい、舌背から採取した舌苔中の菌数を測定すること、および目視で舌苔除去を観察することによって、タブレット1の舌苔中の菌抑制効果および舌苔除去効果を評価した。また、参考として、市販の口腔ケア用タブレット2種(タブレット2、およびタブレット3)についても、同様に評価した。
[Bacterial suppression effect test in tongue coating and tongue coating removal effect test]
In this test, a tablet 1 (invention product) containing the three active ingredients of the present invention (rosemary extract, propolis extract, and papaya extract) was licked by a subject without chewing and collected from the back of the tongue. By measuring the number of bacteria in tongue coating and visually observing the removal of tongue coating, the effect of suppressing bacteria in tongue coating and the effect of removing tongue coating of Tablet 1 were evaluated. In addition, as a reference, two types of commercially available oral care tablets (tablet 2 and tablet 3) were also evaluated in the same manner.

(タブレット1)
表1の処方のとおり、本発明の有効成分3種および賦形剤等を混合して、タブレット用粉末を調合した。ここで、ローズマリー抽出物およびプロポリス抽出物は水不溶性であり、パパイア抽出物は水溶性である(抗菌試験で使用したものと同じ)。賦形剤、潤滑剤、香料は、一般的にタブレットに使用される材料を用いた。
(Tablet 1)
As shown in Table 1, the three active ingredients of the present invention, excipients and the like were mixed to prepare a powder for tablets. Here, the rosemary extract and the propolis extract are water-insoluble, and the papaya extract is water-soluble (same as used in the antibacterial test). As excipients, lubricants and fragrances, materials generally used for tablets were used.

Figure 2022074510000001
Figure 2022074510000001

調合した粉末を打錠機(HANDTAB-100、市橋精機株式会社製)に投入し、20kNまで加圧し打錠することで、タブレット1を作製した。作製したタブレットは、試験まで乾燥剤を入れた密閉容器にて暗所で保管した。 The prepared powder was put into a tableting machine (HANDTAB-100, manufactured by Ichihashi Seiki Co., Ltd.), pressed to 20 kN, and locked to produce Tablet 1. The prepared tablets were stored in a dark place in a closed container containing a desiccant until the test.

(タブレット2および3)
市販の口腔ケア用タブレット2種をタブレット2、およびタブレット3として用意した。タブレット2は、舌表面の菌が生成するバイオフィルム除去に着目した組成物である。また、タブレット3は、舌苔除去に着目した組成物である。
(Tablets 2 and 3)
Two types of commercially available oral care tablets were prepared as Tablet 2 and Tablet 3. The tablet 2 is a composition focusing on the removal of the biofilm generated by the bacteria on the surface of the tongue. Further, the tablet 3 is a composition focusing on the removal of tongue coating.

<タブレット摂取時の舌苔中の菌抑制効果試験>
被験者(健常な成人男性/6名)には、タブレット1(1錠)を噛まずに溶けきるまで舐めてもらった。摂取直前、摂取直後、および摂取4時間後に、それぞれ前述の測定方法にしたがって、舌苔中の菌数を測定した。また、タブレット2および3についても同様とした(ただし、被験者はそれぞれ4名および5名)。摂取直前の菌数を基準(100%)に菌数変化率を算出し、舌苔中における菌抑制効果を評価した。なお、いずれの被験者も、摂取直前の舌苔中の菌数は300万個以上であった。
<Test of bacterial suppression effect in tongue coating when ingesting tablets>
The subjects (healthy adult males / 6 people) licked Tablet 1 (1 tablet) without chewing until it was completely melted. Immediately before ingestion, immediately after ingestion, and 4 hours after ingestion, the number of bacteria in tongue coating was measured according to the above-mentioned measurement methods. The same applies to tablets 2 and 3 (however, 4 and 5 subjects, respectively). The rate of change in the number of bacteria was calculated based on the number of bacteria immediately before ingestion (100%), and the effect of suppressing the bacteria in tongue coating was evaluated. In each subject, the number of bacteria in the tongue coating immediately before ingestion was 3 million or more.

(結果)
図4には、タブレット1(発明品)、タブレット2および3(先行品)を摂取した時の舌苔中の菌抑制試験の結果を示す。図4が示すとおり、タブレット1は摂取直後、および摂取4時間後いずれにおいても、摂取直前と比較して舌苔中の菌数が大幅に減少しており、タブレット2および3と比較しても、より顕著な菌抑制効果を示した。とくに、タブレット1(発明品)は摂取4時間後においても、その効果は持続しており(菌数低下率90%)、摂取直後(菌数低下率80%)と比較しても舌苔中の菌数はさらに減少していた。一方、タブレット2および3(先行品)では、摂取直後には舌苔における菌の抑制効果はみられたが、それ以降は菌数増加に転じており、効果の持続性はみられなかった。
(result)
FIG. 4 shows the results of a bacterial suppression test in tongue coating when tablets 1 (invention product), tablets 2 and 3 (predecessor products) were ingested. As shown in FIG. 4, the number of bacteria in tongue coating was significantly reduced in tablet 1 immediately after ingestion and 4 hours after ingestion as compared with immediately before ingestion, and even when compared with tablets 2 and 3. It showed a more remarkable bacterial suppression effect. In particular, the effect of Tablet 1 (invention product) was maintained even after 4 hours of ingestion (bacterial count decrease rate 90%), and even when compared with immediately after ingestion (bacterial count decrease rate 80%), it was contained in tongue coating. The number of bacteria was further reduced. On the other hand, in tablets 2 and 3 (predecessor product), the effect of suppressing bacteria on tongue coating was observed immediately after ingestion, but after that, the number of bacteria started to increase, and the effect was not sustained.

図5には、タブレット1の摂取直前、摂取直後、および摂取4時間後における舌の写真を示す。タブレット1の摂取によって舌苔が効果的に除去できていることが確認できる。 FIG. 5 shows photographs of the tongue immediately before, immediately after, and 4 hours after ingestion of tablet 1. It can be confirmed that the tongue coating was effectively removed by ingesting the tablet 1.

<持続試験(タブレット1摂取時の舌苔中の菌抑制効果)>
被験者(健常な成人男性)には、就寝前の歯磨き後にタブレット1(1錠)を噛まずに溶けきるまで舐めてもらい、その前後で舌苔中の菌数測定を実施してもらった。具体的には、就寝前の歯磨き後(タブレット摂取直前)、就寝前(摂取直後)、翌日起床時(摂取7時間後)、昼食前(摂取12時間後)、夕食前(摂取19時間後)、翌々日起床時(摂取33時間後)に菌数測定を実施した。摂取直前の菌数を基準(100%)に菌数変化率を算出し、舌苔中における菌抑制効果を評価した。測定期間中、他のオーラルケア製品摂取を禁止したほかは、特に制限なく通常通りの生活を送ってもらった。参考のため、同被験者にはタブレット1非摂取時にも、菌数測定を実施した(就寝前の歯磨き後、翌日起床時のみ)。
<Sustainable test (effect of suppressing bacteria in tongue coating when taking Tablet 1)>
The subject (healthy adult male) was asked to lick Tablet 1 (1 tablet) without chewing after brushing his teeth before going to bed until it was completely melted, and before and after that, the number of bacteria in tongue coating was measured. Specifically, after brushing teeth before going to bed (immediately before taking the tablet), before going to bed (immediately after taking), when waking up the next day (7 hours after taking), before lunch (12 hours after taking), before dinner (19 hours after taking) The number of bacteria was measured at the time of waking up the next day (33 hours after ingestion). The rate of change in the number of bacteria was calculated based on the number of bacteria immediately before ingestion (100%), and the effect of suppressing the bacteria in tongue coating was evaluated. During the measurement period, they lived as usual without any particular restrictions, except that they were prohibited from taking other oral care products. For reference, the same subject was subjected to bacterial count measurement even when Tablet 1 was not ingested (only after brushing teeth before going to bed and waking up the next day).

(結果)
図6に持続試験の結果を示す。図6のとおり、タブレット1摂取後の舌苔中の菌数は、摂取直前と比較して顕著に減少しており、翌日夕食前(19時間後)まで菌数低下率90%以上を維持し、翌々日起床時(33時間後:菌数低下率80%)まで菌抑制効果は持続した。他方、タブレットを摂取しない場合は、就寝前と比較して、翌日起床時には舌苔中の菌数が増加していた。この結果から、タブレット1は、舌苔中の菌抑制効果とその効果の持続性において優れていることが明らかとなった。
(result)
FIG. 6 shows the results of the continuous test. As shown in FIG. 6, the number of bacteria in the tongue coating after ingestion of Tablet 1 was significantly reduced as compared with immediately before ingestion, and the rate of decrease in the number of bacteria was maintained at 90% or more until before dinner (19 hours later) the next day. The bacterial suppression effect was maintained until the next day when the patient woke up (33 hours later: 80% decrease in bacterial count). On the other hand, when the tablet was not ingested, the number of bacteria in the tongue coating increased when waking up the next day as compared with before going to bed. From this result, it was clarified that Tablet 1 is excellent in the effect of suppressing bacteria in tongue coating and the sustainability of the effect.

<舌苔除去の観察>
綿棒(平和メディク株式会社製)に染色ジェル(プラークチェックジェルBR、ジーシー社製)を適量とり、被験者(健常な成人男性)の舌背全体に塗布した。水で口を漱いで余分なジェルを取り除いた後、被験者にタブレット1もしくは3(各1錠)を噛まずに溶けきるまで舐めてもらった。舌苔除去の程度は、摂取前後の舌写真を用いて目視により評価し、摂取前後における染色(脱色)レベルを指標とした。写真撮影は染色前、染色後(摂取前)、および摂取直後に実施した。
<Observation of tongue coating removal>
An appropriate amount of dyed gel (Plaque Check Gel BR, manufactured by GC Corporation) was taken on a cotton swab (manufactured by Heiwa Medic Co., Ltd.) and applied to the entire back of the tongue of the subject (healthy adult male). After rinsing the mouth with water to remove excess gel, the subject was asked to lick Tablet 1 or 3 (1 tablet each) until it was completely dissolved without chewing. The degree of tongue coating removal was visually evaluated using tongue photographs before and after ingestion, and the staining (bleaching) level before and after ingestion was used as an index. Photography was performed before staining, after staining (before ingestion), and immediately after ingestion.

また、除去効果を比較するため、舌ブラシによる清掃(4分間)の影響についても同試験により検証した。 In addition, in order to compare the removal effect, the effect of cleaning with a tongue brush (4 minutes) was also verified by the same test.

(結果)
図7は、タブレット1、3摂取もしくは舌ブラシ清掃における舌苔除去レベルを示す舌写真である。染色ジェルにより、舌苔が染色可視化されていることがわかる(「染色後」参照)。摂取後(もしくは清掃後)を比較すると、タブレット1の摂取によって、著しく染色レベルが低下(舌苔除去)していることが確認できる。舌辺・舌尖部においては、ほとんど染色部がみられず、舌背部にわずかに残る程度である。タブレット3は、一部染色レベルが低下している程度であり、依然染色部(舌苔)が多く残っている。舌ブラシ清掃では、一様に染色レベルが低下(舌苔除去)しているが、通常4分間も使用することはなく舌を傷つける可能性もあり、日々繰り返すことは困難といえる。これらのことから、タブレット1の摂取は、舌苔を効率的に除去する有用な手段となることが示された。
(result)
FIG. 7 is a tongue photograph showing the level of tongue coating removal during ingestion of tablets 1 and 3 or cleaning of a tongue brush. It can be seen that the tongue coating is stained and visualized by the dyeing gel (see "After dyeing"). Comparing after ingestion (or after cleaning), it can be confirmed that the staining level is significantly reduced (tongue coating is removed) by ingestion of tablet 1. Almost no stained part was seen on the tongue side and tip of the tongue, and only a little remained on the back of the tongue. In the tablet 3, the staining level is partially lowered, and a large amount of stained portion (tongue coating) still remains. In the tongue brush cleaning, the staining level is uniformly lowered (tongue coating is removed), but it is usually not used for 4 minutes and may hurt the tongue, so it can be said that it is difficult to repeat it every day. From these facts, it was shown that ingestion of tablet 1 is a useful means for efficiently removing tongue coating.

本発明のタブレットが、舌苔中における菌の増殖を持続的に抑制するとともに、優れた舌苔除去効果を発揮することが明らかとなった。 It has been clarified that the tablet of the present invention continuously suppresses the growth of bacteria in tongue coating and exhibits an excellent tongue coating removing effect.

以下に、本発明の口腔ケア用組成物の処方例を示す。なお、配合割合は重量%である。 An example of prescribing the oral care composition of the present invention is shown below. The blending ratio is% by weight.

<処方例1:タブレット(清涼菓子)>
ローズマリー抽出物 30%
プロポリス抽出物 1%
パパイア抽出物 20%
ソルビトール 19%
エリスリトール 18%
ステアリン酸マグネシウム 2%
香料 10%
合計 100%
<Prescription example 1: Tablet (cool confectionery)>
Rosemary extract 30%
Propolis extract 1%
Papaya extract 20%
Sorbitol 19%
Erythritol 18%
Magnesium stearate 2%
Fragrance 10%
100% in total

<処方例2:キャンディー(砂糖菓子)>
インドキノキ抽出物 15%
プロポリス抽出物 4%
パパイア抽出物 15%
砂糖 50%
水飴 10%
香料 6%
合計 100%
<Prescription example 2: Candy (sugar confectionery)>
Indian mushroom extract 15%
Propolis extract 4%
Papaya extract 15%
50% sugar
10% starch syrup
Fragrance 6%
100% in total

<処方例3:ガム(チューイングガム)>
インドキノキ抽出物 10%
ローズマリー抽出物 10%
パパイア抽出物 20%
ガムベース 24%
キシリトール 20%
マルチトール 15%
香料 1%
合計 100%
<Prescription example 3: Gum (chewing gum)>
Indian mushroom extract 10%
Rosemary extract 10%
Papaya extract 20%
Gum base 24%
Xylitol 20%
Maltitol 15%
Fragrance 1%
100% in total

<処方例4:トゥースペースト(練り歯磨き粉)>
インドキノキ抽出物 5%
ローズマリー抽出物 8%
プロポリス抽出物 1%
パパイア抽出物 10%
無水リン酸水素カルシウム 30%
キシリトール 20%
グリセリン脂肪酸エステル 5%
キサンタンガム 20%
香料 1%
合計 100%
<Prescription example 4: Tooth paste (toothpaste)>
Indian mushroom extract 5%
Rosemary extract 8%
Propolis extract 1%
Papaya extract 10%
Anhydrous calcium hydrogen phosphate 30%
Xylitol 20%
Glycerin fatty acid ester 5%
Xanthan gum 20%
Fragrance 1%
100% in total

本発明の口腔ケア用組成物は、舌苔中における菌の増殖を持続的に抑制するとともに、優れた舌苔除去効果を発揮する。このような口腔ケア用組成物は、例えば、タブレット(例えば、清涼菓子としてのタブレット)等の口腔ケア製品として有用である。 The composition for oral care of the present invention continuously suppresses the growth of bacteria in tongue coating and exhibits an excellent tongue coating removing effect. Such an oral care composition is useful as an oral care product such as, for example, a tablet (for example, a tablet as a refreshing confectionery).

Claims (9)

ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、インドキノキ抽出物、およびパパイア抽出物からなる群より選択される2種以上を有効成分として含有する、口腔ケア用組成物。 An oral care composition containing at least two selected from the group consisting of rosemary extract, propolis extract, Indian mushroom extract, and papaya extract as an active ingredient. ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、およびインドキノキ抽出物からなる群より選択される1種以上;ならびに
パパイア抽出物を有効成分として含有する、請求項1記載の口腔ケア用組成物。
The oral care composition according to claim 1, wherein one or more selected from the group consisting of rosemary extract, propolis extract, and Indian mushroom extract; and papaya extract as an active ingredient.
ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、およびパパイア抽出物を有効成分として含有する、請求項1または2記載の口腔ケア用組成物。 The oral care composition according to claim 1 or 2, which contains a rosemary extract, a propolis extract, and a papaya extract as active ingredients. 組成物全量中、ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、およびインドキノキ抽出物の合計含有量が10~90重量%である、請求項1~3のいずれか一項に記載の口腔ケア用組成物。 The composition for oral care according to any one of claims 1 to 3, wherein the total content of the rosemary extract, the propolis extract, and the Indian mushroom extract is 10 to 90% by weight in the total amount of the composition. ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、およびインドキノキ抽出物の合計含有量とパパイア抽出物の含有量との重量比が、1:9~9:1である、請求項2~4のいずれか一項に記載の口腔ケア用組成物。 One of claims 2 to 4, wherein the weight ratio of the total content of the rosemary extract, the propolis extract, and the Indian mushroom extract to the content of the papaya extract is 1: 9 to 9: 1. The composition for oral care according to. ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、インドキノキ抽出物、およびパパイア抽出物からなる群より選択される1種以上を有効成分として含有する、舌苔除去のための口腔ケア用組成物。 An oral care composition for removing tongue coating, which comprises at least one selected from the group consisting of rosemary extract, propolis extract, Indian mushroom extract, and papaya extract as an active ingredient. タブレットである、請求項1~6のいずれか一項に記載の口腔ケア用組成物。 The oral care composition according to any one of claims 1 to 6, which is a tablet. ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、インドキノキ抽出物、およびパパイア抽出物からなる群より選択される1種以上を有効成分として含有する、カンジダ・グラブラータ増殖抑制のため口腔ケア用組成物。 A composition for oral care for suppressing the growth of Candida glabrata, which contains at least one selected from the group consisting of rosemary extract, propolis extract, Indian mushroom extract, and papaya extract as an active ingredient. ローズマリー抽出物、プロポリス抽出物、およびインドキノキ抽出物からなる群より選択される1種以上を有効成分として含有する、ストレプトコッカス・ミュータンス増殖抑制のため口腔ケア用組成物。 A composition for oral care for suppressing the growth of Streptococcus mutans, which comprises at least one selected from the group consisting of rosemary extract, propolis extract, and Indian mushroom extract as an active ingredient.
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