JP2022047195A - メラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現促進剤、抗白髪用組成物、処理方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】メラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現を促進する新たな発現促進剤の提供、及び当該発現促進剤を用いた頭皮は皮膚の処理方法の提供。【解決手段】ヨクイニン抽出物、及びワイルドタイム抽出物から選ばれる１種又は２種以上を含む、メラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現促進剤、並びに、当該発現促進剤を用いた頭皮又は皮膚の処理方法。【選択図】なし
Description
本発明は、メラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現促進剤、抗白髪用組成物、処理方法に関するものである。
メラニンは、毛髪及び皮膚に存在しており、紫外線による生体組織の損傷を防止する役割を果たしている。また、メラニンは有色の色素であり、毛髪や皮膚の色調に関与している。
従来から、メラニンの産生を促進させて、新たに毛包から産生される毛髪のメラニン量を増加させることで、白髪の発生予防や毛髪の色調改善を行う研究がなされている。また、表皮に存在するメラニン産生細胞によるメラニンの産生を促進させて、皮膚のタンニング等を目的とした皮膚の色調改善を行う研究もなされている。
そのような研究の一例として、キク科ネコノシタ属の植物抽出物を有効成分とするメラノサイト活性化剤によって、メラノサイトにおけるサイクリックＡＭＰ誘導作用およびチロシナーゼ活性促進作用を発揮させることで白髪防止剤やタンニング剤等としての使用が可能な優れたメラノサイト活性化作用を有する剤が提案されている（特許文献１）。
また、上記特許文献１とは別の例として、生体内のメラニン産生のメカニズムに着目して、メラノサイト等のメラニン産生細胞においてメラニン産生に関連する遺伝子の発現を促進させることで、メラニン産生を促進させる技術が知られている。例えば、特許文献２では、葛根の抽出物等が、毛髪のメラニン合成、メラノソーム形成、及びメラノソーム輸送に関する遺伝子発現を亢進することで、毛髪の色調変化の予防・改善効果を奏する毛髪の色調変化の予防、改善剤が提案されている。
従来のメラニンの産生を促進させる技術には、特許文献１、２に示されるような提案が存在するものの、メラニンに関する遺伝子の発現を促進する観点での報告は少ないのが現状である。
そのような背景から、メラニンに関する遺伝子の発現を促進させるための新たな技術の提案が要望されている。また、メラニンに関する遺伝子の発現を促進することに着目した新たな抗白髪用組成物の提案も同様に要望されている。
そのような背景から、メラニンに関する遺伝子の発現を促進させるための新たな技術の提案が要望されている。また、メラニンに関する遺伝子の発現を促進することに着目した新たな抗白髪用組成物の提案も同様に要望されている。
本発明は、上記事情に鑑み、メラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現を促進する新たな発現促進剤の提供、及び当該発現促進剤を用いた頭皮又は頭皮を除く皮膚の処理方法の提供を目的とする。
また、本発明の別の目的は、新たな抗白髪用組成物の提供、及び当該抗白髪用組成物を用いた頭皮の処理方法を提供することを目的とする。
また、本発明の別の目的は、新たな抗白髪用組成物の提供、及び当該抗白髪用組成物を用いた頭皮の処理方法を提供することを目的とする。
本発明者等は、上記課題に基づきメラノサイトにおけるメラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現を促進可能な成分について鋭意検討を行ったところ、キナ抽出物、ヨクイニン抽出物、及びワイルドタイム抽出物が、メラノサイトにおけるメラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現を促進可能であるとの新たな知見を得た。そして、当該知見に基づき、キナ抽出物、ヨクイニン抽出物、又はワイルドタイム抽出物が、メラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現促進剤として用いることが可能であることを見出した。
すなわち、本発明のメラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現促進剤は、キナ抽出物、ヨクイニン抽出物、及びワイルドタイム抽出物から選ばれる１種又は２種以上を含むものである。
本発明の発現促進剤は、抗白髪用に用いられると、白髪の改善や予防ができるため好ましい。
本発明の抗白髪用組成物は、本発明の発現促進剤が配合されたものである。
本発明の頭皮又は頭皮を除く皮膚の処理方法は、本発明のキナ抽出物、ヨクイニン抽出物、及びワイルドタイム抽出物から選ばれる１種又は２種以上を含むメラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現促進剤を頭皮又は頭皮を除く皮膚に用いるものである。
本発明の頭皮の処理方法は、本発明の発現促進剤が配合された抗白髪用組成物を頭皮に用いるものである。
本発明に係るメラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現促進剤によれば、新たなメラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現促進剤が提供できる。また、当該発現促進剤を用いた頭皮又は頭皮を除く皮膚の処理方法が提供できる。
本発明に係る抗白髪用組成物によれば、新たな抗白髪用組成物が提供できる。また、抗白髪用組成物を用いた頭皮の処理方法が提供できる。
本発明の実施形態（以下、「本実施形態」と表記する）に基づき、本発明を以下に説明する。
（１）メラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現促進剤
本実施形態に係るメラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現促進剤（以下、「本実施形態の発現促進剤」と表記する）は、キナ抽出物、ヨクイニン抽出物、及びワイルドタイム抽出物から選ばれる１種又は２種以上を含むものである。
なお、「及び／又は」の用語は、両方又はいずれか一方であることを意味する（以下、同様の意味で用いる）。
本実施形態に係るメラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現促進剤（以下、「本実施形態の発現促進剤」と表記する）は、キナ抽出物、ヨクイニン抽出物、及びワイルドタイム抽出物から選ばれる１種又は２種以上を含むものである。
なお、「及び／又は」の用語は、両方又はいずれか一方であることを意味する（以下、同様の意味で用いる）。
本実施形態の発現促進剤は、メラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現を促進させることができる。本実施形態の発現促進剤によるメラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現促進によって、毛根部又は皮膚に存在するメラノサイトにおけるメラニンの合成及び輸送の働きをより向上させることで、毛髪または皮膚のメラニン量を増加させることが可能となる。
（メラニン合成遺伝子）
本実施形態の発現促進剤に係るメラニン合成遺伝子は、細胞においてメラニンの合成に関与する遺伝子を意味する。メラニン合成遺伝子としては、例えば、ＴＹＲ遺伝子、ＤＣＴ遺伝子、ＴＹＲＰ１遺伝子、Ｐｍｅｌ１７遺伝子、及びｐｒｅｐｒｏｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ１遺伝子等が挙げられる。
そのため、本実施形態の発現促進剤は、例えば、ＴＹＲ遺伝子、ＤＣＴ遺伝子、ＴＹＲＰ１遺伝子、Ｐｍｅｌ１７遺伝子、及びｐｒｅｐｒｏｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ１遺伝子から選ばれる１種又は２種以上のメラニン合成遺伝子の発現促進剤とすることができる。
本実施形態の発現促進剤に係るメラニン合成遺伝子は、細胞においてメラニンの合成に関与する遺伝子を意味する。メラニン合成遺伝子としては、例えば、ＴＹＲ遺伝子、ＤＣＴ遺伝子、ＴＹＲＰ１遺伝子、Ｐｍｅｌ１７遺伝子、及びｐｒｅｐｒｏｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ１遺伝子等が挙げられる。
そのため、本実施形態の発現促進剤は、例えば、ＴＹＲ遺伝子、ＤＣＴ遺伝子、ＴＹＲＰ１遺伝子、Ｐｍｅｌ１７遺伝子、及びｐｒｅｐｒｏｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ１遺伝子から選ばれる１種又は２種以上のメラニン合成遺伝子の発現促進剤とすることができる。
ＴＹＲ遺伝子は、チロシナーゼ（ＴＹＲＯＳＩＮＡＳＥ）をコードする遺伝子である。チロシナーゼは、細胞においてメラニン色素産生に関わる酵素である。
ＤＣＴ遺伝子は、ドーパクロムトートメラーゼ（ｄｏｐａｃｈｒｏｍｅ ｔａｕｔｏｍｅｒａｓｅ）をコードする遺伝子である。ドーパクロムトートメラーゼは、細胞においてメラニン色素産生に関わる酵素である。
ＴＹＲＰ１遺伝子は、チロシナーゼの活性をサポートする役割があるチロシナーゼ関連タンパク質１（ＴＹＲＯＳＩＮＡＳＥ ｒｅｌａｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ １）をコードする遺伝子である。チロシナーゼ関連タンパク質１は、チロシナーゼの活性をサポートする役割があり、メラニン色素産生に関わるものである。
ＤＣＴ遺伝子は、ドーパクロムトートメラーゼ（ｄｏｐａｃｈｒｏｍｅ ｔａｕｔｏｍｅｒａｓｅ）をコードする遺伝子である。ドーパクロムトートメラーゼは、細胞においてメラニン色素産生に関わる酵素である。
ＴＹＲＰ１遺伝子は、チロシナーゼの活性をサポートする役割があるチロシナーゼ関連タンパク質１（ＴＹＲＯＳＩＮＡＳＥ ｒｅｌａｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ １）をコードする遺伝子である。チロシナーゼ関連タンパク質１は、チロシナーゼの活性をサポートする役割があり、メラニン色素産生に関わるものである。
毛根部に存在するメラノサイトにおいて、ＴＹＲ遺伝子、ＤＣＴ遺伝子、又はＴＹＲＰ１遺伝子の発現量が増加すれば、細胞内のメラニン色素産生を促進するチロシナーゼ、ドーパクロムトートメラーゼ、又はチロシナーゼ関連タンパク質１が増加することで、メラノサイトにおけるメラニン色素の産生が促進されて、毛幹に供給されるメラニン量が増加するため、毛髪の明度低下に寄与すると考えられる。
また、皮膚に存在するメラノサイトにおいて、ＴＹＲ遺伝子、ＤＣＴ遺伝子、又はＴＹＲＰ１遺伝子の発現量が増加すれば、細胞内のメラニン色素産生を促進するチロシナーゼ、ドーパクロムトートメラーゼ、又はチロシナーゼ関連タンパク質１が増加することで、メラノサイトにおけるメラニン色素の産生が促進されて、皮膚に供給されるメラニン量が増加するため、皮膚の明度低下に寄与すると考えられる。
また、皮膚に存在するメラノサイトにおいて、ＴＹＲ遺伝子、ＤＣＴ遺伝子、又はＴＹＲＰ１遺伝子の発現量が増加すれば、細胞内のメラニン色素産生を促進するチロシナーゼ、ドーパクロムトートメラーゼ、又はチロシナーゼ関連タンパク質１が増加することで、メラノサイトにおけるメラニン色素の産生が促進されて、皮膚に供給されるメラニン量が増加するため、皮膚の明度低下に寄与すると考えられる。
Ｐｍｅｌ１７遺伝子は、Ｐｍｅｌ１７をコードする遺伝子である。Ｐｍｅｌ１７は、メラノソームにおいて、メラニン色素が沈着する線維を構成する糖タンパク質であり、メラノソームの成熟に関わる。
毛根部に存在するメラノサイトにおいて、Ｐｍｅｌ１７遺伝子の発現量が増加すれば、Ｐｍｅｌ１７が増加する結果、メラノソームの成熟が促進されてメラノソームにおけるメラニン色素の貯蔵量が増加することで、毛幹に供給されるメラニン量が増加し、毛髪の明度低下に寄与すると考えられる。
また、皮膚に存在するメラノサイトにおいて、Ｐｍｅｌ１７遺伝子の発現量が増加すれば、Ｐｍｅｌ１７が増加する結果、メラノソームの成熟が促進されてメラノソームにおけるメラニン色素の貯蔵量が増加することで、皮膚に供給されるメラニン量が増加し、皮膚の明度低下に寄与すると考えられる。
また、皮膚に存在するメラノサイトにおいて、Ｐｍｅｌ１７遺伝子の発現量が増加すれば、Ｐｍｅｌ１７が増加する結果、メラノソームの成熟が促進されてメラノソームにおけるメラニン色素の貯蔵量が増加することで、皮膚に供給されるメラニン量が増加し、皮膚の明度低下に寄与すると考えられる。
ｐｒｅｐｒｏｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ１遺伝子は、プレプロエンドセリン１（ｐｒｅｐｒｏｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ１）をコードする遺伝子である。プレプロエンドセリン１は、エンドセリン－１の前駆体となるタンパク質であり、細胞内の酵素の働きにより、プレプロエンドセリン１からビックエンドセリンに変換された後、エンドセリン－１となる。エンドセリン－１は、メラノサイトを増殖させる働きがあることが知られている。
毛根部に存在するケラチノサイトにおいて、ｐｒｅｐｒｏｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ１遺伝子の発現量が増加すれば、プレプロエンドセリン１が増加する結果、メラノサイトの増殖が促進され、毛幹に供給されるメラニン量が増加するため、毛髪の明度低下に寄与すると考えられる。
また、皮膚に存在するケラチノサイトにおいて、ｐｒｅｐｒｏｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ１遺伝子の発現量が増加すれば、プレプロエンドセリン１が増加する結果、メラノサイトの増殖が促進され、皮膚に供給されるメラニン量が増加するため、皮膚の明度低下に寄与すると考えられる。
また、皮膚に存在するケラチノサイトにおいて、ｐｒｅｐｒｏｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ１遺伝子の発現量が増加すれば、プレプロエンドセリン１が増加する結果、メラノサイトの増殖が促進され、皮膚に供給されるメラニン量が増加するため、皮膚の明度低下に寄与すると考えられる。
本実施形態の発現促進剤は、ＴＹＲ遺伝子、ＤＣＴ遺伝子、ＴＹＲＰ１遺伝子、Ｐｍｅｌ１７遺伝子、及びｐｒｅｐｒｏｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ１遺伝子から選ばれる１種又は２種以上のメラニン合成遺伝子の発現を促進することができる。そのため、本実施形態の発現促進剤は、毛根部のメラノサイトにおけるメラニン合成の働きを向上させて、毛髪の明度低下に寄与することで、毛髪の色調変化や白髪の発生を抑制することができると考えられる。同様に、皮膚のメラノサイトにおけるメラニン合成の働きを向上させて、皮膚の明度低下に寄与することができると考えられる。
（メラニン輸送遺伝子）
本実施形態の発現促進剤におけるメラニン輸送遺伝子は、細胞においてメラニンの輸送に関与する遺伝子を意味する。メラニン輸送遺伝子としては、例えば、Ｒａｂ２７Ａ遺伝子、ＭＹＯ５Ａ遺伝子、及びＭＬＰＨ遺伝子等が挙げられる。
そのため、本実施形態の発現促進剤は、例えば、Ｒａｂ２７Ａ遺伝子、ＭＹＯ５Ａ遺伝子、及びＭＬＰＨ遺伝子から選ばれる１種又は２種以上のメラニン輸送遺伝子の発現促進剤とすることができる。
本実施形態の発現促進剤におけるメラニン輸送遺伝子は、細胞においてメラニンの輸送に関与する遺伝子を意味する。メラニン輸送遺伝子としては、例えば、Ｒａｂ２７Ａ遺伝子、ＭＹＯ５Ａ遺伝子、及びＭＬＰＨ遺伝子等が挙げられる。
そのため、本実施形態の発現促進剤は、例えば、Ｒａｂ２７Ａ遺伝子、ＭＹＯ５Ａ遺伝子、及びＭＬＰＨ遺伝子から選ばれる１種又は２種以上のメラニン輸送遺伝子の発現促進剤とすることができる。
Ｒａｂ２７Ａ遺伝子は、Ｒａｂ２７Ａをコードする遺伝子である。Ｒａｂ２７Ａは、低分子量Ｇタンパク質の一種であり、メラノサイトにおいてメラノソームを輸送する役割がある。
ＭＹＯ５Ａ遺伝子は、ミオシンＶａ（ｍｙｏｓｉｎ ＶＡ）をコードする遺伝子である。ミオシンＶａは、アクチン依存性のモータータンパク質である。
ＭＬＰＨ遺伝子は、メラノフィリン（Ｍｅｌａｎｏｐｈｉｌｉｎ）をコードする遺伝子である。メラノフィリンは、Ｒａｂタンパク質のエフェクタータンパク質であり、メラノフィリン、Ｒａｂ２７Ａ、及びミオシンＶａと三者複合体を形成することで、メラノソームの輸送を促進する。
ＭＹＯ５Ａ遺伝子は、ミオシンＶａ（ｍｙｏｓｉｎ ＶＡ）をコードする遺伝子である。ミオシンＶａは、アクチン依存性のモータータンパク質である。
ＭＬＰＨ遺伝子は、メラノフィリン（Ｍｅｌａｎｏｐｈｉｌｉｎ）をコードする遺伝子である。メラノフィリンは、Ｒａｂタンパク質のエフェクタータンパク質であり、メラノフィリン、Ｒａｂ２７Ａ、及びミオシンＶａと三者複合体を形成することで、メラノソームの輸送を促進する。
毛根部に存在するメラノサイトにおいて、Ｒａｂ２７Ａ遺伝子、ＭＹＯ５Ａ遺伝子、又はＭＬＰＨ遺伝子の発現量が増加すれば、Ｒａｂ２７Ａ、ミオシンＶａ、又はメラノフィリンが増加するため、メラノサイトにおけるメラソームの輸送が促進されることで、毛幹に供給されるメラニン量が増加し、毛髪の明度低下に寄与すると考えられる。
また、皮膚に存在するメラノサイトにおいて、Ｒａｂ２７Ａ遺伝子、ＭＹＯ５Ａ遺伝子、又はＭＬＰＨ遺伝子の発現量が増加すれば、Ｒａｂ２７Ａ、ミオシンＶａ、又はメラノフィリンが増加するため、メラノサイトにおけるメラソームの輸送が促進されることで、皮膚に供給されるメラニン量が増加し、皮膚の明度低下に寄与すると考えられる。
また、皮膚に存在するメラノサイトにおいて、Ｒａｂ２７Ａ遺伝子、ＭＹＯ５Ａ遺伝子、又はＭＬＰＨ遺伝子の発現量が増加すれば、Ｒａｂ２７Ａ、ミオシンＶａ、又はメラノフィリンが増加するため、メラノサイトにおけるメラソームの輸送が促進されることで、皮膚に供給されるメラニン量が増加し、皮膚の明度低下に寄与すると考えられる。
本実施形態の発現促進剤は、Ｒａｂ２７Ａ遺伝子、ＭＹＯ５Ａ遺伝子、及びＭＬＰＨ遺伝子から選ばれる１種又は２種以上のメラニン輸送遺伝子の発現を促進することができる。そのため、本実施形態の発現促進剤は、メラノサイトにおけるメラソームの輸送を促進させて、毛幹に供給されるメラニン量が増加することにより、毛髪の明度低下に寄与することで、毛髪の色調変化や白髪の発生を抑制することができると考えられる。同様に、皮膚のメラノサイトにおけるメラソームの輸送を促進させて、皮膚の明度低下に寄与することができると考えられる。
（キナ抽出物）
本実施形態の発現促進剤に係るキナ抽出物は、アカネ科キナノキ属の植物（例えば、キナノキ（学名：Ｃｉｎｃｈｏｎａ Ｓｕｃｃｉｒｕｂｒａ））から抽出して得られた抽出物である。抽出部位としては、例えば、樹皮等が挙げられる。
本実施形態の発現促進剤に係るキナ抽出物は、アカネ科キナノキ属の植物（例えば、キナノキ（学名：Ｃｉｎｃｈｏｎａ Ｓｕｃｃｉｒｕｂｒａ））から抽出して得られた抽出物である。抽出部位としては、例えば、樹皮等が挙げられる。
上記抽出物は、抽出対象のアカネ科キナノキ属の植物から抽出溶媒を用いて得られた抽出液、及びその抽出液の加工物（例えば、抽出液の希釈物、濃縮物、又は乾燥物等）が含まれる。抽出物の抽出方法は、公知の方法を採用すればよい。抽出操作において抽出温度としては、使用する抽出溶媒に応じて適宜設定すればよく、例えば、－４℃～１００℃の範囲で任意に設定してよい。また、抽出溶媒としては、例えば、水、有機溶媒、又はこれらの混合物が挙げられる。有機溶媒としては、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等の炭素数１～５の低級脂肪族アルコール；１，３－ブチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等の炭素数２～５の多価アルコール等が挙げられる。抽出溶媒として有機溶媒を用いる場合、１種又は２種以上を用いても良い。
本実施形態の発現促進剤に係るキナ抽出物は、上述した抽出方法を用いて得られたものを用いてもよく、市販品を用いてもよい。キナ抽出物の市販品としては、例えば、丸善製薬株式会社製のキナ抽出液ＢＧ、キナ抽出液－Ｊ等が挙げられる。
本実施形態の発現促進剤におけるキナ抽出物の配合量（キナ抽出物が抽出溶媒又は希釈溶媒を含む場合は、それらを除く量。キナ抽出物の配合量について、以下同じ。）の上限値は、メラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現をより促進可能とする観点から、０．０１質量％以上が好ましく、０．１質量％以上がより好ましい。また、本実施形態の発現促進剤におけるキナ抽出物の配合量の下限値は、例えば、１．５質量％以下である。
（ヨクイニン抽出物）
本実施形態の発現促進剤に係るヨクイニン抽出物は、イネ科ジュズダマ属のハトムギ（学名：Ｃｏｉｘ ｌａｃｈｒｙｍａ－ｊｏｂｉ Ｍａ－ｙｕｅｎ）の種子から抽出して得られた抽出物である。抽出部位としては、例えば、種子、種皮を除いた種皮等が挙げられる。
本実施形態の発現促進剤に係るヨクイニン抽出物は、イネ科ジュズダマ属のハトムギ（学名：Ｃｏｉｘ ｌａｃｈｒｙｍａ－ｊｏｂｉ Ｍａ－ｙｕｅｎ）の種子から抽出して得られた抽出物である。抽出部位としては、例えば、種子、種皮を除いた種皮等が挙げられる。
上記抽出物は、抽出対象のイネ科ジュズダマ属のハトムギの種子から抽出溶媒を用いて得られた抽出液、及びその抽出液の加工物（例えば、抽出液の希釈物、濃縮物、又は乾燥物等）が含まれる。抽出物の抽出方法は、公知の方法を採用すればよい。抽出操作において抽出温度としては、使用する抽出溶媒に応じて適宜設定すればよく、例えば、－４℃～１００℃の範囲で任意に設定してよい。また、抽出溶媒としては、例えば、水、有機溶媒、又はこれらの混合物が挙げられる。有機溶媒としては、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等の炭素数１～５の低級脂肪族アルコール；１，３－ブチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等の炭素数２～５の多価アルコール等が挙げられる。抽出溶媒として有機溶媒を用いる場合、１種又は２種以上を用いても良い。
本実施形態の発現促進剤に係るヨクイニン抽出物は、上述した抽出方法を用いて得られたものを用いてもよく、市販品を用いてもよい。ヨクイニン抽出物の市販品としては、例えば、丸善製薬株式会社製のヨクイニン抽出液ＢＧ、ヨクイニン抽出液－Ｊ、ヨクイニン抽出液ＬＡ等が挙げられる。
本実施形態の発現促進剤におけるヨクイニン抽出物の配合量（ヨクイニン抽出物が抽出溶媒又は希釈溶媒を含む場合は、それらを除く量。ヨクイニン抽出物の配合量について、以下同じ。）の上限値は、メラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現をより促進可能とする観点から、０．０１質量％以上が好ましく、０．１質量％以上がより好ましい。また、本実施形態の発現促進剤におけるヨクイニン抽出物の配合量の下限値は、例えば、１．５質量％以下である。
（ワイルドタイム抽出物）
本実施形態の発現促進剤に係るワイルドタイム抽出物は、シソ科イブキジャコウソウ属のワイルドタイム（学名：Ｔｈｙｍｕｓ Ｓｅｒｐｈｙｌｌｕｍ）から抽出して得られた抽出物である。抽出部位としては、例えば、葉、茎、花、地上部、全草等が挙げられる。
本実施形態の発現促進剤に係るワイルドタイム抽出物は、シソ科イブキジャコウソウ属のワイルドタイム（学名：Ｔｈｙｍｕｓ Ｓｅｒｐｈｙｌｌｕｍ）から抽出して得られた抽出物である。抽出部位としては、例えば、葉、茎、花、地上部、全草等が挙げられる。
上記抽出物は、抽出対象のシソ科イブキジャコウソウ属のワイルドタイムから抽出溶媒を用いて得られた抽出液、及びその抽出液の加工物（例えば、抽出液の希釈物、濃縮物、又は乾燥物等）が含まれる。抽出物の抽出方法は、公知の方法を採用すればよい。抽出操作において抽出温度としては、使用する抽出溶媒に応じて適宜設定すればよく、例えば、－４℃～１００℃の範囲で任意に設定してよい。また、抽出溶媒としては、例えば、水、有機溶媒、又はこれらの混合物が挙げられる。有機溶媒としては、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等の炭素数１～５の低級脂肪族アルコール；１，３－ブチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等の炭素数２～５の多価アルコール等が挙げられる。抽出溶媒として有機溶媒を用いる場合、１種又は２種以上を用いても良い。
本実施形態の発現促進剤に係るワイルドタイム抽出物は、上述した抽出方法を用いて得られたものを用いてもよく、市販品を用いてもよい。ワイルドタイム抽出物の市販品としては、例えば、丸善製薬株式会社製のワイルドタイム抽出液ＢＧ、ワイルドタイム抽出液、ワイルドタイム抽出液ＬＡ等が挙げられる。
本実施形態の発現促進剤におけるワイルドタイム抽出物の配合量（ワイルドタイム抽出物が抽出溶媒又は希釈溶媒を含む場合は、それらを除く量。ワイルドタイム抽出物の配合量について、以下同じ。）の上限値は、メラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現をより促進可能とする観点から、０．０１質量％以上が好ましく、０．１質量％以上がより好ましい。また、本実施形態の発現促進剤におけるワイルドタイム抽出物の配合量の下限値は、例えば、０．７質量％以下である。
本実施形態の発現促進剤は、キナ抽出物、ヨクイニン抽出物、及びワイルドタイム抽出物から選ばれる１種又は２種以上の成分以外に、他の任意成分を含むものであってもよく、含まないものであっても良い。例えば、本実施形態の発現促進剤が、キナ抽出物、ヨクイニン抽出物、及びワイルドタイム抽出物から選ばれる１種又は２種以上からなるものであってもよい。
（任意成分）
本実施形態の発現促進剤は、キナ抽出物、ヨクイニン抽出物、及びワイルドタイム抽出物以外に、任意成分を配合することができる。上記任意成分としては、例えば、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、アルコール、多価アルコール、糖類、エステル油、油脂、脂肪酸、炭化水素、ロウ、シリコーン、高分子化合物、アミノ酸、動植物抽出物（キナ抽出物、ヨクイニン抽出物、及びワイルドタイム抽出物を除く）、微生物由来物、無機化合物、香料、防腐剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、水等が挙げられる。
本実施形態の発現促進剤は、キナ抽出物、ヨクイニン抽出物、及びワイルドタイム抽出物以外に、任意成分を配合することができる。上記任意成分としては、例えば、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、アルコール、多価アルコール、糖類、エステル油、油脂、脂肪酸、炭化水素、ロウ、シリコーン、高分子化合物、アミノ酸、動植物抽出物（キナ抽出物、ヨクイニン抽出物、及びワイルドタイム抽出物を除く）、微生物由来物、無機化合物、香料、防腐剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、水等が挙げられる。
（用途）
本実施形態の発現促進剤は、頭皮、又は頭皮を除く皮膚に用いることができる。発現促進剤としての製品形態は、特に限定されないが、例えば、化粧品、医薬部外品として通常用いられ得る製品形態が挙げられる。
本実施形態の発現促進剤は、頭皮、又は頭皮を除く皮膚に用いることができる。発現促進剤としての製品形態は、特に限定されないが、例えば、化粧品、医薬部外品として通常用いられ得る製品形態が挙げられる。
本実施形態の発現促進剤は、抗白髪用として用いても良い。また、抗白髪用として、加齢により増加する白髪を抑制するために用いるものとして良い。
なお、「抗白髪用」とは、頭髪における白髪の発生を抑える用途（白髪予防の用途・白髪改善の用途を含む）に用いることを意味する。
なお、「抗白髪用」とは、頭髪における白髪の発生を抑える用途（白髪予防の用途・白髪改善の用途を含む）に用いることを意味する。
（剤型）
本実施形態の発現促進剤の剤型は、特に限定されず、例えば、液状、乳液状、ローション状、クリーム状、ワックス状、ゲル状、固形状、フォーム状（泡状）、霧状、粉末状が挙げられる。
本実施形態の発現促進剤の剤型は、特に限定されず、例えば、液状、乳液状、ローション状、クリーム状、ワックス状、ゲル状、固形状、フォーム状（泡状）、霧状、粉末状が挙げられる。
（製造方法）
本実施形態の発現促進剤の製造方法は、特に限定されず、公知の化粧品又は医薬部外品の製法を採用すれば、製造できる。
本実施形態の発現促進剤の製造方法は、特に限定されず、公知の化粧品又は医薬部外品の製法を採用すれば、製造できる。
（使用方法）
本実施形態の発現促進剤の使用方法は、特に限定されず、適用対象、製品形態、剤型等に応じて適宜設定すればよい。
本実施形態の発現促進剤の使用方法は、特に限定されず、適用対象、製品形態、剤型等に応じて適宜設定すればよい。
（本実施形態の発現促進剤が配合された頭皮用及び／又は皮膚用組成物）
本実施形態の発現促進剤は、頭皮用及び／又は皮膚用組成物の配合成分として用いることができる。そのため、頭皮用及び／又は皮膚用組成物に、本実施形態の発現促進剤を配合成分として含む頭皮用及び／又は皮膚用組成物としてもよい。また、当該頭皮用及び／又は皮膚用組成物は、頭皮用組成物として用いられる場合、抗白髪用に用いられるものであってよい。
本実施形態の発現促進剤は、頭皮用及び／又は皮膚用組成物の配合成分として用いることができる。そのため、頭皮用及び／又は皮膚用組成物に、本実施形態の発現促進剤を配合成分として含む頭皮用及び／又は皮膚用組成物としてもよい。また、当該頭皮用及び／又は皮膚用組成物は、頭皮用組成物として用いられる場合、抗白髪用に用いられるものであってよい。
頭皮用及び／又は皮膚用組成物の配合成分として、本実施形態の発現促進剤を用いる場合、当該発現促進剤の配合量は、適宜設定すればよい。
例えば、本実施形態の発現促進剤にキナ抽出物を含む場合、頭皮用及び／又は皮膚用組成物におけるキナ抽出物の配合量（キナ抽出物が抽出溶媒又は希釈溶媒を含む場合は、それらを除く量。）が０．０１質量％以上１．５質量％以下の範囲となるように上記発現促進剤を配合することができる。
また、例えば、本実施形態の発現促進剤にヨクイニン抽出物を含む場合、頭皮用及び／又は皮膚用組成物におけるヨクイニン抽出物の配合量（ヨクイニン抽出物が抽出溶媒又は希釈溶媒を含む場合は、それらを除く量。）が、０．０１質量％以上１．５質量％以下の範囲となるように、上記発現促進剤を配合することができる。
また、例えば、本実施形態の発現促進剤にワイルドタイム抽出物を含む場合、頭皮用及び／又は皮膚用組成物におけるワイルドタイム抽出物の配合量（ワイルドタイム抽出物が抽出溶媒又は希釈溶媒を含む場合は、それらを除く量。）が、０．０１質量％以上０．７質量％以下の範囲となるように、上記発現促進剤を配合することができる。
例えば、本実施形態の発現促進剤にキナ抽出物を含む場合、頭皮用及び／又は皮膚用組成物におけるキナ抽出物の配合量（キナ抽出物が抽出溶媒又は希釈溶媒を含む場合は、それらを除く量。）が０．０１質量％以上１．５質量％以下の範囲となるように上記発現促進剤を配合することができる。
また、例えば、本実施形態の発現促進剤にヨクイニン抽出物を含む場合、頭皮用及び／又は皮膚用組成物におけるヨクイニン抽出物の配合量（ヨクイニン抽出物が抽出溶媒又は希釈溶媒を含む場合は、それらを除く量。）が、０．０１質量％以上１．５質量％以下の範囲となるように、上記発現促進剤を配合することができる。
また、例えば、本実施形態の発現促進剤にワイルドタイム抽出物を含む場合、頭皮用及び／又は皮膚用組成物におけるワイルドタイム抽出物の配合量（ワイルドタイム抽出物が抽出溶媒又は希釈溶媒を含む場合は、それらを除く量。）が、０．０１質量％以上０．７質量％以下の範囲となるように、上記発現促進剤を配合することができる。
（製品形態）
本実施形態の発現促進剤が配合された頭皮用及び／又は皮膚用組成物の製品形態としては、例えば、ヘアトニック、ヘアクリーム、シャンプー、リンス、コンディショナー、整髪料等の頭皮又は毛髪用の化粧料；化粧水、乳液、クリーム、美容液、化粧油、リップクリーム、ハンドクリーム、洗顔料、クレンジング料等の皮膚用化粧料；が挙げられる。
本実施形態の発現促進剤が配合された頭皮用及び／又は皮膚用組成物の製品形態としては、例えば、ヘアトニック、ヘアクリーム、シャンプー、リンス、コンディショナー、整髪料等の頭皮又は毛髪用の化粧料；化粧水、乳液、クリーム、美容液、化粧油、リップクリーム、ハンドクリーム、洗顔料、クレンジング料等の皮膚用化粧料；が挙げられる。
（剤型）
本実施形態の発現促進剤が配合された頭皮用及び／又は皮膚用組成物の剤型は、特に限定されず、例えば、液状、乳液状、ローション状、クリーム状、ワックス状、ゲル状、固形状、フォーム状（泡状）、霧状、粉末状が挙げられる。
本実施形態の発現促進剤が配合された頭皮用及び／又は皮膚用組成物の剤型は、特に限定されず、例えば、液状、乳液状、ローション状、クリーム状、ワックス状、ゲル状、固形状、フォーム状（泡状）、霧状、粉末状が挙げられる。
（製造方法）
本実施形態の発現促進剤が配合された頭皮用及び／又は皮膚用組成物の製造方法は、特に限定されず、公知の化粧品又は医薬部外品の製法を採用すれば、製造できる。
本実施形態の発現促進剤が配合された頭皮用及び／又は皮膚用組成物の製造方法は、特に限定されず、公知の化粧品又は医薬部外品の製法を採用すれば、製造できる。
（使用方法）
本実施形態の発現促進剤が配合された頭皮用及び／又は皮膚用組成物の使用方法は、特に限定されず、適用対象、製品形態、剤型等に応じて適宜設定すればよい。
本実施形態の発現促進剤が配合された頭皮用及び／又は皮膚用組成物の使用方法は、特に限定されず、適用対象、製品形態、剤型等に応じて適宜設定すればよい。
（頭皮又は頭皮を除く皮膚の処理方法）
本実施形態の発現促進剤を用いた頭皮又は頭皮を除く皮膚の処理方法は、本実施形態の発現促進剤を用いる以外には、公知の頭皮又は皮膚の処理方法を採用することができる。なお、この頭皮又は頭皮を除く皮膚の処理方法は、美容目的のための非治療的な方法である。
また、本実施形態の発現促進剤が配合された頭皮用及び／又は皮膚用組成物を用いた頭皮又は頭皮を除く皮膚の処理方法についても、上記の本実施形態の発現促進剤を用いた頭皮又は頭皮を除く皮膚の処理方法と同様である。
なお、「頭皮を除く皮膚」の用語は、頭皮以外の皮膚を意味する。
本実施形態の発現促進剤を用いた頭皮又は頭皮を除く皮膚の処理方法は、本実施形態の発現促進剤を用いる以外には、公知の頭皮又は皮膚の処理方法を採用することができる。なお、この頭皮又は頭皮を除く皮膚の処理方法は、美容目的のための非治療的な方法である。
また、本実施形態の発現促進剤が配合された頭皮用及び／又は皮膚用組成物を用いた頭皮又は頭皮を除く皮膚の処理方法についても、上記の本実施形態の発現促進剤を用いた頭皮又は頭皮を除く皮膚の処理方法と同様である。
なお、「頭皮を除く皮膚」の用語は、頭皮以外の皮膚を意味する。
（２）抗白髪用組成物
本実施形態の抗白髪用組成物は、上記（１）メラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現促進剤で述べた、本実施形態の発現促進剤（キナ抽出物、ヨクイニン抽出物、及びワイルドタイム抽出物から選ばれる１種又は２種以上を含むメラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現促進剤）が配合されたものである。また、本実施形態の抗白髪用組成物は、本実施形態の発現促進剤以外に、任意成分が配合されたものであってもよい。
なお、「抗白髪用」とは、頭髪における白髪の発生を抑える用途（白髪予防の用途・白髪改善の用途を含む）に用いることを意味する。
本実施形態の抗白髪用組成物は、上記（１）メラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現促進剤で述べた、本実施形態の発現促進剤（キナ抽出物、ヨクイニン抽出物、及びワイルドタイム抽出物から選ばれる１種又は２種以上を含むメラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現促進剤）が配合されたものである。また、本実施形態の抗白髪用組成物は、本実施形態の発現促進剤以外に、任意成分が配合されたものであってもよい。
なお、「抗白髪用」とは、頭髪における白髪の発生を抑える用途（白髪予防の用途・白髪改善の用途を含む）に用いることを意味する。
（キナ抽出物）
本実施形態の抗白髪用組成物に、本実施形態の発現促進剤としてキナ抽出物が配合されたものである場合は、キナ抽出物の配合量（キナ抽出物が抽出溶媒又は希釈溶媒を含む場合は、それらを除く量。キナ抽出物の配合量について、以下同じ。）の下限値が、メラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現をより促進可能とする観点から、０．０１質量％以上が好ましく、０．１質量％以上がより好ましい。また、キナ抽出物の配合量の上限値は、抗白髪用組成物に配合した際のキナ抽出物の保存安定性をより高める観点から、１．５質量％以下が好ましく、１．０質量％以下がより好ましい。
本実施形態の抗白髪用組成物に、本実施形態の発現促進剤としてキナ抽出物が配合されたものである場合は、キナ抽出物の配合量（キナ抽出物が抽出溶媒又は希釈溶媒を含む場合は、それらを除く量。キナ抽出物の配合量について、以下同じ。）の下限値が、メラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現をより促進可能とする観点から、０．０１質量％以上が好ましく、０．１質量％以上がより好ましい。また、キナ抽出物の配合量の上限値は、抗白髪用組成物に配合した際のキナ抽出物の保存安定性をより高める観点から、１．５質量％以下が好ましく、１．０質量％以下がより好ましい。
（ヨクイニン抽出物）
本実施形態の抗白髪用組成物に、本実施形態の発現促進剤としてヨクイニン抽出物が配合されたものである場合は、ヨクイニン抽出物の配合量（ヨクイニン抽出物が抽出溶媒又は希釈溶媒を含む場合は、それらを除く量。ヨクイニン抽出物の配合量について、以下同じ。）の下限値が、メラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現をより促進可能とする観点から、０．０１質量％以上が好ましく、０．１質量％以上がより好ましい。また、ヨクイニン抽出物の配合量の上限値は、抗白髪用組成物に配合した際のヨクイニン抽出物の保存安定性をより高める観点から、１．５質量％以下が好ましく、１．０質量％以下がより好ましい。
本実施形態の抗白髪用組成物に、本実施形態の発現促進剤としてヨクイニン抽出物が配合されたものである場合は、ヨクイニン抽出物の配合量（ヨクイニン抽出物が抽出溶媒又は希釈溶媒を含む場合は、それらを除く量。ヨクイニン抽出物の配合量について、以下同じ。）の下限値が、メラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現をより促進可能とする観点から、０．０１質量％以上が好ましく、０．１質量％以上がより好ましい。また、ヨクイニン抽出物の配合量の上限値は、抗白髪用組成物に配合した際のヨクイニン抽出物の保存安定性をより高める観点から、１．５質量％以下が好ましく、１．０質量％以下がより好ましい。
（ワイルドタイム抽出物）
本実施形態の抗白髪用組成物に、本実施形態の発現促進剤としてワイルドタイム抽出物が配合されたものである場合は、ワイルドタイム抽出物の配合量（ワイルドタイム抽出物が抽出溶媒又は希釈溶媒を含む場合は、それらを除く量。ワイルドタイム抽出物の配合量について、以下同じ。）の下限値が、メラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現をより促進可能とする観点から、０．０１質量％以上が好ましく、０．１質量％以上がより好ましい。また、ワイルドタイム抽出物の配合量の上限値は、抗白髪用組成物に配合した際のワイルドタイム抽出物の保存安定性をより高める観点から、０．７質量％以下が好ましく、０．５質量％以下がより好ましい。
本実施形態の抗白髪用組成物に、本実施形態の発現促進剤としてワイルドタイム抽出物が配合されたものである場合は、ワイルドタイム抽出物の配合量（ワイルドタイム抽出物が抽出溶媒又は希釈溶媒を含む場合は、それらを除く量。ワイルドタイム抽出物の配合量について、以下同じ。）の下限値が、メラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現をより促進可能とする観点から、０．０１質量％以上が好ましく、０．１質量％以上がより好ましい。また、ワイルドタイム抽出物の配合量の上限値は、抗白髪用組成物に配合した際のワイルドタイム抽出物の保存安定性をより高める観点から、０．７質量％以下が好ましく、０．５質量％以下がより好ましい。
（任意成分）
本実施形態の抗白髪用組成物は、任意成分を配合することができる。上記任意成分としては、例えば、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、アルコール、多価アルコール、糖類、エステル油、油脂、脂肪酸、炭化水素、ロウ、シリコーン、高分子化合物、アミノ酸、動植物抽出物（但し、キナ抽出物、ヨクイニン抽出物、及びワイルドタイム抽出物を除く）、微生物由来物、無機化合物、香料、防腐剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、水等が挙げられる。
本実施形態の抗白髪用組成物は、任意成分を配合することができる。上記任意成分としては、例えば、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、アルコール、多価アルコール、糖類、エステル油、油脂、脂肪酸、炭化水素、ロウ、シリコーン、高分子化合物、アミノ酸、動植物抽出物（但し、キナ抽出物、ヨクイニン抽出物、及びワイルドタイム抽出物を除く）、微生物由来物、無機化合物、香料、防腐剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、水等が挙げられる。
（製品形態）
本実施形態の抗白髪用組成物の製品形態としては、例えば、抗白髪用の育毛剤、抗白髪用のヘアトニック、抗白髪用のヘアローション、抗白髪用のヘアクリーム、抗白髪用のヘアシャンプー、抗白髪用のヘアリンス、抗白髪用のコンディショナー、抗白髪用のヘアトリートメント、抗白髪用の整髪料等の頭皮用及び／又は毛髪用の化粧料が挙げられる。
本実施形態の抗白髪用組成物の製品形態としては、例えば、抗白髪用の育毛剤、抗白髪用のヘアトニック、抗白髪用のヘアローション、抗白髪用のヘアクリーム、抗白髪用のヘアシャンプー、抗白髪用のヘアリンス、抗白髪用のコンディショナー、抗白髪用のヘアトリートメント、抗白髪用の整髪料等の頭皮用及び／又は毛髪用の化粧料が挙げられる。
（剤型）
本実施形態の抗白髪用組成物の剤型は、特に限定されず、例えば、液状、乳液状、ローション状、クリーム状、ワックス状、ゲル状、固形状、フォーム状（泡状）、霧状、粉末状が挙げられる。
本実施形態の抗白髪用組成物の剤型は、特に限定されず、例えば、液状、乳液状、ローション状、クリーム状、ワックス状、ゲル状、固形状、フォーム状（泡状）、霧状、粉末状が挙げられる。
（製造方法）
本実施形態の抗白髪用組成物の製造方法は、特に限定されず、公知の頭皮用及び／又は毛髪用の化粧品の製法を採用すれば、製造できる。
本実施形態の抗白髪用組成物の製造方法は、特に限定されず、公知の頭皮用及び／又は毛髪用の化粧品の製法を採用すれば、製造できる。
（使用方法）
本実施形態の抗白髪用組成物の使用方法は、特に限定されず、適用対象、剤型等に応じて適宜設定することができる。
本実施形態の抗白髪用組成物の使用方法は、特に限定されず、適用対象、剤型等に応じて適宜設定することができる。
（抗白髪用組成物を用いた頭皮の処理方法）
本実施形態の抗白髪用組成物を用いた頭皮の処理方法は、本実施形態の抗白髪用組成物を用いる以外には、公知の頭皮の処理方法を採用すればよい。なお、この頭皮の処理方法は、美容目的のための非治療的な方法である。
本実施形態の抗白髪用組成物を用いた頭皮の処理方法は、本実施形態の抗白髪用組成物を用いる以外には、公知の頭皮の処理方法を採用すればよい。なお、この頭皮の処理方法は、美容目的のための非治療的な方法である。
以下、実施例に基づき本発明を詳述するが、この実施例の記載に基づいて本発明が限定的に解釈されるものではない。
（発現促進剤の評価）
本実施形態に係る発現促進剤を用いて、次に示すメラニン合成遺伝子及びメラニン輸送遺伝子の発現量の評価を行った。
本実施形態に係る発現促進剤を用いて、次に示すメラニン合成遺伝子及びメラニン輸送遺伝子の発現量の評価を行った。
（実施例１～３、比較例１）
実施例１～３、比較例１に用いた試験試料は以下の成分を常法により混合して調製した。なお、「ＢＧ」とは、１，３－ブチレングリコールの略である（以下の記載において同様）。
実施例１：エタノール抽出により得たキナ抽出物 ２質量％（乾燥固形分）、エタノール ２５質量％、ＢＧ ２５質量％、水 ４８質量％。
実施例２：エタノール抽出により得たヨクイニン抽出物 ２質量％（乾燥固形分）、エタノール ２５質量％、ＢＧ ２５質量％、水 ４８質量％。
実施例３：ＢＧ抽出により得たワイルドタイム抽出物 ２質量％（乾燥固形分）、エタノール ２５質量％、ＢＧ ２５質量％、水 ４８質量％
比較例１：ＢＧ抽出により得たユリ抽出物 ２質量％（乾燥固形分）、エタノール ２５質量％、ＢＧ ２５質量％、水 ４８質量％
実施例１～３、比較例１に用いた試験試料は以下の成分を常法により混合して調製した。なお、「ＢＧ」とは、１，３－ブチレングリコールの略である（以下の記載において同様）。
実施例１：エタノール抽出により得たキナ抽出物 ２質量％（乾燥固形分）、エタノール ２５質量％、ＢＧ ２５質量％、水 ４８質量％。
実施例２：エタノール抽出により得たヨクイニン抽出物 ２質量％（乾燥固形分）、エタノール ２５質量％、ＢＧ ２５質量％、水 ４８質量％。
実施例３：ＢＧ抽出により得たワイルドタイム抽出物 ２質量％（乾燥固形分）、エタノール ２５質量％、ＢＧ ２５質量％、水 ４８質量％
比較例１：ＢＧ抽出により得たユリ抽出物 ２質量％（乾燥固形分）、エタノール ２５質量％、ＢＧ ２５質量％、水 ４８質量％
なお、実施例１～３、比較例１に用いた試験試料中の各抽出物は以下の操作により得た。
実施例１の組成中の「エタノール抽出により得たキナ抽出物」は、キナの樹皮の粗砕物１００ｇに、抽出溶媒として含水エタノールを５００ｍＬ加えて攪拌した後、濾紙で濾過して抽出液を得た。この抽出液から常法により凍結乾燥品を得た。
実施例２の組成中の「エタノール抽出により得たヨクイニン抽出物」は、ハトムギの種子の粗砕物１００ｇに、抽出溶媒として含水エタノールを１０００ｍＬ加えて攪拌した後、濾紙で濾過して抽出液を得た。この抽出液から常法により凍結乾燥品を得た。
実施例３の組成中の「ＢＧ抽出により得たワイルドタイム抽出物」は、ワイルドタイムの地上部の粗砕物１００ｇに、抽出溶媒として１，３－ブチレングリコールを５００ｍＬ加えて攪拌した後、濾紙で濾過して抽出液を得た。この抽出液から常法により凍結乾燥品を得た。
比較例１の組成中の「ＢＧ抽出により得たユリ抽出物」は、ユリの球根の粗砕物１００ｇに、抽出溶媒として１，３－ブチレングリコールを５００ｍＬ加えて攪拌した後、濾紙で濾過して抽出液を得た。この抽出液から常法により凍結乾燥品を得た。
実施例１の組成中の「エタノール抽出により得たキナ抽出物」は、キナの樹皮の粗砕物１００ｇに、抽出溶媒として含水エタノールを５００ｍＬ加えて攪拌した後、濾紙で濾過して抽出液を得た。この抽出液から常法により凍結乾燥品を得た。
実施例２の組成中の「エタノール抽出により得たヨクイニン抽出物」は、ハトムギの種子の粗砕物１００ｇに、抽出溶媒として含水エタノールを１０００ｍＬ加えて攪拌した後、濾紙で濾過して抽出液を得た。この抽出液から常法により凍結乾燥品を得た。
実施例３の組成中の「ＢＧ抽出により得たワイルドタイム抽出物」は、ワイルドタイムの地上部の粗砕物１００ｇに、抽出溶媒として１，３－ブチレングリコールを５００ｍＬ加えて攪拌した後、濾紙で濾過して抽出液を得た。この抽出液から常法により凍結乾燥品を得た。
比較例１の組成中の「ＢＧ抽出により得たユリ抽出物」は、ユリの球根の粗砕物１００ｇに、抽出溶媒として１，３－ブチレングリコールを５００ｍＬ加えて攪拌した後、濾紙で濾過して抽出液を得た。この抽出液から常法により凍結乾燥品を得た。
（遺伝子の発現量評価）
下記の[１]～[４]の手順に従ってメラニン合成遺伝子、メラニン輸送遺伝子の発現量の評価を行った。
下記の[１]～[４]の手順に従ってメラニン合成遺伝子、メラニン輸送遺伝子の発現量の評価を行った。
[１]正常ヒト表皮メラノサイト細胞を正常ヒト表皮メラニン細胞増殖用低血清液体培地(クラボウ社製)に５．０×１０４ｃｅｌｌｓ／ｍＬとなるように調整し、２４ウェルプレートに１ウェル当たり各１ｍＬずつ播種した後、３７℃、５％ＣＯ２下で２４時間培養した。
[２]培養開始から２４時間経過後、各実施例１～３、比較例１の試験試料を、培養液におけるｐｐｍ濃度が５０ｐｐｍ（実施例１、２）、２５ｐｐｍ（実施例３）、１００ｐｐｍ（比較例１）となるように、各ウェルの培地中に添加した。また、実施例１～３、比較例１のコントロールとして、エタノール２５％、ＢＧ２５％、水５０％の水溶液を２５ｐｐｍ（標準１）、５０ｐｐｍ（標準２）、又は１００ｐｐｍ（標準３）の濃度となるように別々のウェルの培地中に添加した。各試験品の添加後、３７℃、５％ＣＯ２下で２４時間培養した。なお、実施例１、２のコントロールは標準試料２、実施例３のコントロールは標準試料１、比較例１のコントロールは標準試料３をそれぞれ用いた。
[３]試料添加から２４時間経過後、Ｄ－ＰＢＳ（－）を用いて各ウェルを洗浄し、トリプシン／ＥＤＴＡ水溶液（トリプシン ０．０２５質量％、ＥＤＴＡ ０．０１質量％の水溶液）で各々の試料で処理した細胞を回収した。回収した細胞から、Ｍａｘｗｅｌｌ ＲＳＣ ｓｉｍｐｌｙＲＮＡ Ｃｅｌｌｓ Ｋｉｔ(プロメガ社製)を用いて、各細胞のＴｏｔａｌ ＲＮＡの抽出を行った。
[４]抽出したＴｏｔａｌ ＲＮＡを、ＧｏＳｃｒｉｐｔ Ｒｅｖｅｒｓｅ Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ(プロメガ社製)を用いて、ｃＤＮＡに逆転写した。得られた各ｃＤＮＡを用いてリアルタイムＰＣＲ（Ｒｏｃｈｅ社製のＬｉｇｈｔＣｙｃｌｅｒ９６）により、ＴＹＲ遺伝子、ＤＣＴ遺伝子、ＴＹＲＰ１遺伝子、Ｐｍｅｌ１７遺伝子、ｐｒｅｐｒｏｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ１遺伝子、Ｒａｂ２７Ａ遺伝子、ＭＹＯ５Ａ遺伝子、及びＭＬＰＨ遺伝子の各遺伝子、並びにハウスキーピング遺伝子のβ-Ａｃｔｉｎ遺伝子を内部標準として、各ｍＲＮＡの発現量を測定した。
なお、実施例１～３、比較例１における、ＴＹＲ遺伝子、ＤＣＴ遺伝子、ＴＹＲＰ１遺伝子、Ｐｍｅｌ１７遺伝子、ｐｒｅｐｒｏｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ１遺伝子、Ｒａｂ２７Ａ遺伝子、ＭＹＯ５Ａ遺伝子、及びＭＬＰＨ遺伝子の各遺伝子の発現量は、β－Ａｃｔｉｎ遺伝子の発現量を１とした場合の各遺伝子の発現量の比を求めた後、下記計算式によって算出した。
発現量（％）＝（発現量（Ａ）：実施例１～３、比較例１の試験試料のいずれかを添加したものの各遺伝子の発現量（β－Ａｃｔｉｎ比））／（発現量（Ｂ）：コントロールの標準１～３のいずれかを添加した場合の各遺伝子の発現量（β－Ａｃｔｉｎ比））×１００
[２]培養開始から２４時間経過後、各実施例１～３、比較例１の試験試料を、培養液におけるｐｐｍ濃度が５０ｐｐｍ（実施例１、２）、２５ｐｐｍ（実施例３）、１００ｐｐｍ（比較例１）となるように、各ウェルの培地中に添加した。また、実施例１～３、比較例１のコントロールとして、エタノール２５％、ＢＧ２５％、水５０％の水溶液を２５ｐｐｍ（標準１）、５０ｐｐｍ（標準２）、又は１００ｐｐｍ（標準３）の濃度となるように別々のウェルの培地中に添加した。各試験品の添加後、３７℃、５％ＣＯ２下で２４時間培養した。なお、実施例１、２のコントロールは標準試料２、実施例３のコントロールは標準試料１、比較例１のコントロールは標準試料３をそれぞれ用いた。
[３]試料添加から２４時間経過後、Ｄ－ＰＢＳ（－）を用いて各ウェルを洗浄し、トリプシン／ＥＤＴＡ水溶液（トリプシン ０．０２５質量％、ＥＤＴＡ ０．０１質量％の水溶液）で各々の試料で処理した細胞を回収した。回収した細胞から、Ｍａｘｗｅｌｌ ＲＳＣ ｓｉｍｐｌｙＲＮＡ Ｃｅｌｌｓ Ｋｉｔ(プロメガ社製)を用いて、各細胞のＴｏｔａｌ ＲＮＡの抽出を行った。
[４]抽出したＴｏｔａｌ ＲＮＡを、ＧｏＳｃｒｉｐｔ Ｒｅｖｅｒｓｅ Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ(プロメガ社製)を用いて、ｃＤＮＡに逆転写した。得られた各ｃＤＮＡを用いてリアルタイムＰＣＲ（Ｒｏｃｈｅ社製のＬｉｇｈｔＣｙｃｌｅｒ９６）により、ＴＹＲ遺伝子、ＤＣＴ遺伝子、ＴＹＲＰ１遺伝子、Ｐｍｅｌ１７遺伝子、ｐｒｅｐｒｏｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ１遺伝子、Ｒａｂ２７Ａ遺伝子、ＭＹＯ５Ａ遺伝子、及びＭＬＰＨ遺伝子の各遺伝子、並びにハウスキーピング遺伝子のβ-Ａｃｔｉｎ遺伝子を内部標準として、各ｍＲＮＡの発現量を測定した。
なお、実施例１～３、比較例１における、ＴＹＲ遺伝子、ＤＣＴ遺伝子、ＴＹＲＰ１遺伝子、Ｐｍｅｌ１７遺伝子、ｐｒｅｐｒｏｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ１遺伝子、Ｒａｂ２７Ａ遺伝子、ＭＹＯ５Ａ遺伝子、及びＭＬＰＨ遺伝子の各遺伝子の発現量は、β－Ａｃｔｉｎ遺伝子の発現量を１とした場合の各遺伝子の発現量の比を求めた後、下記計算式によって算出した。
発現量（％）＝（発現量（Ａ）：実施例１～３、比較例１の試験試料のいずれかを添加したものの各遺伝子の発現量（β－Ａｃｔｉｎ比））／（発現量（Ｂ）：コントロールの標準１～３のいずれかを添加した場合の各遺伝子の発現量（β－Ａｃｔｉｎ比））×１００
上記のリアルタイムＰＣＲによる各遺伝子の発現量の測定に用いたプライマーは下記の通りである。
・ＴＹＲ遺伝子の発現量測定に用いたプライマー
フォワード：5'-GGCCTCAATTTCCCTTCACA-3' （配列番号１)
リバース ：5'-CAGAGCACTGGCAGGTCCTAT-3' （配列番号２)
・ＤＣＴ遺伝子の発現量測定に用いたプライマー
フォワード：5'-GGTTCCTTTCTTCCCTCCAG-3' （配列番号３)
リバース ：5'-AACCAAAGCCACCAGTGTTC-3' （配列番号４)
・ＴＹＲＰ１遺伝子の発現量測定に用いたプライマー
フォワード：5'-CCGAAACACAGTGGAAGGTT-3' （配列番号５)
リバース ：5'-TCTGTGAAGGTGTGCAGGA-3' （配列番号６)
・Ｐｍｅｌ１７遺伝子の発現量測定に用いたプライマー
フォワード：5'-GGGCATCTTGCTGGTGTT-3' （配列番号７)
リバース ：5'-GAGAAGTCTTGCTTCATAAGTCTGC-3' （配列番号８)
・ｐｒｅｐｒｏｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ１遺伝子の発現量測定に用いたプライマー
フォワード：5'-TCTCTGCTGTTTGTGGCTTG-3' （配列番号９)
リバース ：5'-GAGCTCAGCGCCTAAGACTG-3' （配列番号１０)
・Ｒａｂ２７Ａ遺伝子の発現量測定に用いたプライマー
フォワード：5'-TGGAGGACCAGAGAGTAGTGAAA-3' （配列番号１１)
リバース ：5'-AGTTTCAAAGTAGGGGATTCCA-3' （配列番号１２)
・ＭＹＯ５Ａ遺伝子の発現量測定に用いたプライマー
フォワード：5'-GGGTTAAAACAAGCCAACAGG-3' （配列番号１３)
リバース ：5'-TCATGGCTCCTCTTCTGTGA-3' （配列番号１４)
・ＭＬＰＨ遺伝子の発現量測定に用いたプライマー
フォワード：5'-GATGGAGAACCTGGCTCAGA-3' （配列番号１５)
リバース ：5'-GGAGAGGAGGCGCTTTTT-3' （配列番号１６)
・β－Ａｃｔｉｎ遺伝子の発現量測定に用いたプライマー
フォワード：5'-TGGCACCCAGCACAATGAA-3' （配列番号１７)
リバース ：5'-CTAAGTCATAGTCCGCCTAGAAGCA-3' （配列番号１８)
・ＴＹＲ遺伝子の発現量測定に用いたプライマー
フォワード：5'-GGCCTCAATTTCCCTTCACA-3' （配列番号１)
リバース ：5'-CAGAGCACTGGCAGGTCCTAT-3' （配列番号２)
・ＤＣＴ遺伝子の発現量測定に用いたプライマー
フォワード：5'-GGTTCCTTTCTTCCCTCCAG-3' （配列番号３)
リバース ：5'-AACCAAAGCCACCAGTGTTC-3' （配列番号４)
・ＴＹＲＰ１遺伝子の発現量測定に用いたプライマー
フォワード：5'-CCGAAACACAGTGGAAGGTT-3' （配列番号５)
リバース ：5'-TCTGTGAAGGTGTGCAGGA-3' （配列番号６)
・Ｐｍｅｌ１７遺伝子の発現量測定に用いたプライマー
フォワード：5'-GGGCATCTTGCTGGTGTT-3' （配列番号７)
リバース ：5'-GAGAAGTCTTGCTTCATAAGTCTGC-3' （配列番号８)
・ｐｒｅｐｒｏｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ１遺伝子の発現量測定に用いたプライマー
フォワード：5'-TCTCTGCTGTTTGTGGCTTG-3' （配列番号９)
リバース ：5'-GAGCTCAGCGCCTAAGACTG-3' （配列番号１０)
・Ｒａｂ２７Ａ遺伝子の発現量測定に用いたプライマー
フォワード：5'-TGGAGGACCAGAGAGTAGTGAAA-3' （配列番号１１)
リバース ：5'-AGTTTCAAAGTAGGGGATTCCA-3' （配列番号１２)
・ＭＹＯ５Ａ遺伝子の発現量測定に用いたプライマー
フォワード：5'-GGGTTAAAACAAGCCAACAGG-3' （配列番号１３)
リバース ：5'-TCATGGCTCCTCTTCTGTGA-3' （配列番号１４)
・ＭＬＰＨ遺伝子の発現量測定に用いたプライマー
フォワード：5'-GATGGAGAACCTGGCTCAGA-3' （配列番号１５)
リバース ：5'-GGAGAGGAGGCGCTTTTT-3' （配列番号１６)
・β－Ａｃｔｉｎ遺伝子の発現量測定に用いたプライマー
フォワード：5'-TGGCACCCAGCACAATGAA-3' （配列番号１７)
リバース ：5'-CTAAGTCATAGTCCGCCTAGAAGCA-3' （配列番号１８)
（評価結果）
遺伝子発現の評価結果を表１に示す。
遺伝子発現の評価結果を表１に示す。
表１に示す結果から、実施例１～３の発現促進剤をそれぞれ細胞に添加したものは、メラニン合成遺伝子のＴＹＲ遺伝子、ＤＣＴ遺伝子、ＴＹＲＰ１遺伝子、Ｐｍｅｌ１７遺伝子、ｐｒｅｐｒｏｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ１遺伝子、並びに、メラニン輸送遺伝子のＲａｂ２７Ａ遺伝子、ＭＹＯ５Ａ遺伝子、及びＭＬＰＨ遺伝子の発現量がいずれも増加した。また、比較例１を細胞に添加したものは、上記のメラニン合成遺伝子及びメラニン輸送遺伝子の発現量がいずれも減少した。
これらの結果から、実施例１～３の発現促進剤はメラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現量を促進できることが理解できる。
これらの結果から、実施例１～３の発現促進剤はメラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現量を促進できることが理解できる。
（処方例）
本実施形態に係るメラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現促進剤の処方例１～１１を以下に示す。これらの処方例は、公知の製造方法及び使用方法で、製造及び使用が可能である。
なお、処方例１～１１のキナエキス、ヨクイニンエキス、ワイルドタイムエキスはいずれも化粧品表示名称である。
本実施形態に係るメラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現促進剤の処方例１～１１を以下に示す。これらの処方例は、公知の製造方法及び使用方法で、製造及び使用が可能である。
なお、処方例１～１１のキナエキス、ヨクイニンエキス、ワイルドタイムエキスはいずれも化粧品表示名称である。
（処方例１～５）
表２に処方例１～５のメラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現促進剤を示す。なお、表中の数値は質量％を示す。
表２に処方例１～５のメラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現促進剤を示す。なお、表中の数値は質量％を示す。
（処方例６）
ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム（２Ｅ．Ｏ．） ８質量％
ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸ナトリウム（３Ｅ．Ｏ，） ４質量％
ラウロイルアスパラギン酸ナトリウム １質量％
ココイルイセチオン酸ナトリウム ０．５質量％
イソステアリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン ３質量％
テトラオレイン酸ＰＯＥ（６０）ソルビット ０．３質量％
ヤシ油脂肪酸Ｎ－メチルエタノールアミド ２質量％
ＰＣＡイソステアリン酸ＰＥＧ－４０水添ヒマシ油 １質量％
ＰＯＥ（７）ヤシ油脂肪酸グリセリン １質量％
カチオン化セルロース ０．６質量％
プロピレングリコール 1質量％
ＰＰＧ－１７ ２質量％
キナエキス ２質量％
ヨクイニンエキス ２質量％
ワイルドタイムエキス ２質量％
香料 ０．３質量％
精製水 全量が１００質量％となる量
ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム（２Ｅ．Ｏ．） ８質量％
ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸ナトリウム（３Ｅ．Ｏ，） ４質量％
ラウロイルアスパラギン酸ナトリウム １質量％
ココイルイセチオン酸ナトリウム ０．５質量％
イソステアリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン ３質量％
テトラオレイン酸ＰＯＥ（６０）ソルビット ０．３質量％
ヤシ油脂肪酸Ｎ－メチルエタノールアミド ２質量％
ＰＣＡイソステアリン酸ＰＥＧ－４０水添ヒマシ油 １質量％
ＰＯＥ（７）ヤシ油脂肪酸グリセリン １質量％
カチオン化セルロース ０．６質量％
プロピレングリコール 1質量％
ＰＰＧ－１７ ２質量％
キナエキス ２質量％
ヨクイニンエキス ２質量％
ワイルドタイムエキス ２質量％
香料 ０．３質量％
精製水 全量が１００質量％となる量
（処方例７）
塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム １質量％
クオタニウム－９１ １質量％
ミリスチン酸ＰＰＧ－３ベンジルエーテル ０．５質量％
イソノナン酸イソノニル ０．３質量％
ローズヒップ油 ０．５質量％
マカダミアナッツ脂肪酸エチル ０．５質量％
パルミチン酸セチル ０．４質量％
ステアリルアルコール ２質量％
イソプロパノール ０．３質量％
グリセリン ０．１質量％
キャンデリラロウ ０．１質量％
セテアラミドエチルジエトニウム加水分解コメタンパク ０．１質量％
塩酸ピリドキシン ０．１質量％
パントテン酸カルシウム ０．１質量％
キナエキス ２質量％
ヨクイニンエキス ２質量％
ワイルドタイムエキス ２質量％
乳酸 ０．１質量％
香料 ０．３質量％
精製水 全量が１００質量％となる量
塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム １質量％
クオタニウム－９１ １質量％
ミリスチン酸ＰＰＧ－３ベンジルエーテル ０．５質量％
イソノナン酸イソノニル ０．３質量％
ローズヒップ油 ０．５質量％
マカダミアナッツ脂肪酸エチル ０．５質量％
パルミチン酸セチル ０．４質量％
ステアリルアルコール ２質量％
イソプロパノール ０．３質量％
グリセリン ０．１質量％
キャンデリラロウ ０．１質量％
セテアラミドエチルジエトニウム加水分解コメタンパク ０．１質量％
塩酸ピリドキシン ０．１質量％
パントテン酸カルシウム ０．１質量％
キナエキス ２質量％
ヨクイニンエキス ２質量％
ワイルドタイムエキス ２質量％
乳酸 ０．１質量％
香料 ０．３質量％
精製水 全量が１００質量％となる量
（処方例８）
加水分解ケラチン １質量％
ジラウロイルグルタミン酸リシンナトリウム ０．４質量％
ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸ソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．） ２質量％
１，３－ブチレングリコール ５質量％
コハク酸ジエトキシエチル ０．０５質量％
キナエキス ２質量％
ヨクイニンエキス ２質量％
ワイルドタイムエキス ２質量％
乳酸 ０．０２質量％
防腐剤 ０．４質量％
香料 ０．２質量％
精製水 全量が１００質量％となる量
加水分解ケラチン １質量％
ジラウロイルグルタミン酸リシンナトリウム ０．４質量％
ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸ソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．） ２質量％
１，３－ブチレングリコール ５質量％
コハク酸ジエトキシエチル ０．０５質量％
キナエキス ２質量％
ヨクイニンエキス ２質量％
ワイルドタイムエキス ２質量％
乳酸 ０．０２質量％
防腐剤 ０．４質量％
香料 ０．２質量％
精製水 全量が１００質量％となる量
（処方例９）
塩化Ｏ－［２－ヒドロキシ－３－（トリメチルアンモニオ）プロピル］グアーガム ０．５質量％
ヒドロキシプロピルデンプンリン酸 ５質量％
セタノール ３質量％
ステアリルアルコール ０．８質量％
塩化セチルトリメチルアンモニウム ０．８質量％
臭化セチルトリメチルアンモニウム １質量％
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム １質量％
イソプロパノール ０．２質量％
エタノール ０．４質量％
イソノナン酸イソノニル ０．５質量％
キナエキス ２質量％
ヨクイニンエキス ２質量％
ワイルドタイムエキス ２質量％
防腐剤 ０．１質量％
香料 ０．２質量％
精製水 全量が１００質量％となる量
塩化Ｏ－［２－ヒドロキシ－３－（トリメチルアンモニオ）プロピル］グアーガム ０．５質量％
ヒドロキシプロピルデンプンリン酸 ５質量％
セタノール ３質量％
ステアリルアルコール ０．８質量％
塩化セチルトリメチルアンモニウム ０．８質量％
臭化セチルトリメチルアンモニウム １質量％
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム １質量％
イソプロパノール ０．２質量％
エタノール ０．４質量％
イソノナン酸イソノニル ０．５質量％
キナエキス ２質量％
ヨクイニンエキス ２質量％
ワイルドタイムエキス ２質量％
防腐剤 ０．１質量％
香料 ０．２質量％
精製水 全量が１００質量％となる量
（処方例１０）
セタノール ５質量％
塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム ３質量％
ベヘントリモニウムメトサルフェート ０．１質量％
イソアルキル（Ｃ１０－４０）アミドプロピルエチルジモニウムエトサルフェート ０．１質量％
１，３－ブチレングリコール ３質量％
イソプロパノール ０．７質量％
ヒマシ油 ３質量％
ホホバ油 ３質量％
シア脂 ０．５質量％
アミノエチルアミノプロピルメチルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体（アミノ変性シリコーン） ３質量％
アミノプロピルフェニルトリメチコン ３質量％
メチルフェニルポリシロキサン ２質量％
ポリプロピルシルセスキオキサン ０．３質量％
フェニルプロピルジメチルシロキシケイ酸 ０．９質量％
デカメチルシクロペンタシロキサン ４質量％
（加水分解シルク／ＰＧ－プロピルメチルシランジオール）クロスポリマー ０．２質量％
加水分解タンパク ０．２質量％
キナエキス ２質量％
ヨクイニンエキス ２質量％
ワイルドタイムエキス ２質量％
防腐剤 ０．３質量％
乳酸 ０．２質量％
香料 ０．４質量％
精製水 全量が１００質量％となる量
セタノール ５質量％
塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム ３質量％
ベヘントリモニウムメトサルフェート ０．１質量％
イソアルキル（Ｃ１０－４０）アミドプロピルエチルジモニウムエトサルフェート ０．１質量％
１，３－ブチレングリコール ３質量％
イソプロパノール ０．７質量％
ヒマシ油 ３質量％
ホホバ油 ３質量％
シア脂 ０．５質量％
アミノエチルアミノプロピルメチルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体（アミノ変性シリコーン） ３質量％
アミノプロピルフェニルトリメチコン ３質量％
メチルフェニルポリシロキサン ２質量％
ポリプロピルシルセスキオキサン ０．３質量％
フェニルプロピルジメチルシロキシケイ酸 ０．９質量％
デカメチルシクロペンタシロキサン ４質量％
（加水分解シルク／ＰＧ－プロピルメチルシランジオール）クロスポリマー ０．２質量％
加水分解タンパク ０．２質量％
キナエキス ２質量％
ヨクイニンエキス ２質量％
ワイルドタイムエキス ２質量％
防腐剤 ０．３質量％
乳酸 ０．２質量％
香料 ０．４質量％
精製水 全量が１００質量％となる量
（処方例１１）
ポリオキシエチレンラウリルエーテル（２Ｅ．Ｏ．） １質量％
ポリオキシエチレンラウリルエーテル（９Ｅ．Ｏ．） １質量％
ポリオキシエチレンセチルエーテル（１５０Ｅ．Ｏ．） １質量％
ＰＥＧ?１１メチルエーテルジメチコン ０．５質量％
デカメチルシクロペンタシロキサン ２５．６質量％
ジメチルポリシロキサン ４．３質量％
アミノエチルアミノプロピルメチルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体 ０．９質量％
(ジメチコン/ビニルジメチコン)クロスポリマー ０．２質量％
ヒドロキシエチルセルロース ０．４質量％
タマリンドシードガム １質量％
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム １質量％
ジプロピレングリコール ２質量％
エタノール １質量％
キナエキス ２質量％
ヨクイニンエキス ２質量％
ワイルドタイムエキス ２質量％
乳酸 適量
パラオキシ安息香酸メチル ０．３質量％
香料 ０．４質量％
精製水 全量が１００質量％となる量
ポリオキシエチレンラウリルエーテル（２Ｅ．Ｏ．） １質量％
ポリオキシエチレンラウリルエーテル（９Ｅ．Ｏ．） １質量％
ポリオキシエチレンセチルエーテル（１５０Ｅ．Ｏ．） １質量％
ＰＥＧ?１１メチルエーテルジメチコン ０．５質量％
デカメチルシクロペンタシロキサン ２５．６質量％
ジメチルポリシロキサン ４．３質量％
アミノエチルアミノプロピルメチルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体 ０．９質量％
(ジメチコン/ビニルジメチコン)クロスポリマー ０．２質量％
ヒドロキシエチルセルロース ０．４質量％
タマリンドシードガム １質量％
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム １質量％
ジプロピレングリコール ２質量％
エタノール １質量％
キナエキス ２質量％
ヨクイニンエキス ２質量％
ワイルドタイムエキス ２質量％
乳酸 適量
パラオキシ安息香酸メチル ０．３質量％
香料 ０．４質量％
精製水 全量が１００質量％となる量
（処方例１ａ～１１ａ）
頭皮及び／又は皮膚用組成物の処方例１ａ～１１ａを示す。この処方例１ａ～１１ａは、上記の処方例１～１１とそれぞれ同じ組成の組成物である。
なお、処方例１ａ～１１ａは、「キナエキス、ヨクイニンエキス、及びワイルドタイムエキスを含むメラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現促進剤」と、当該発現促進剤以外の成分とが、頭皮及び／又は皮膚用組成物に配合されたものであり、各組成物中のキナエキス、ヨクイニンエキス、及びワイルドタイムエキスの配合量がそれぞれ終濃度２質量％となるものである。
処方例１ａ、２ａ、３ａ、４ａ、５ａ：抗白髪用の育毛剤、又は皮膚用組成物
処方例６ａ：抗白髪用のヘアシャンプー
処方例７ａ：抗白髪用の洗い流すヘアトリートメント
処方例８ａ、９ａ、１０ａ：処方例８ａ、９ａ、１０ａをそれぞれ第１剤、第２剤、第３剤とした抗白髪用の３剤式ヘアトリートメント
処方例１１ａ：抗白髪用の洗い流さないヘアトリートメント
頭皮及び／又は皮膚用組成物の処方例１ａ～１１ａを示す。この処方例１ａ～１１ａは、上記の処方例１～１１とそれぞれ同じ組成の組成物である。
なお、処方例１ａ～１１ａは、「キナエキス、ヨクイニンエキス、及びワイルドタイムエキスを含むメラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現促進剤」と、当該発現促進剤以外の成分とが、頭皮及び／又は皮膚用組成物に配合されたものであり、各組成物中のキナエキス、ヨクイニンエキス、及びワイルドタイムエキスの配合量がそれぞれ終濃度２質量％となるものである。
処方例１ａ、２ａ、３ａ、４ａ、５ａ：抗白髪用の育毛剤、又は皮膚用組成物
処方例６ａ：抗白髪用のヘアシャンプー
処方例７ａ：抗白髪用の洗い流すヘアトリートメント
処方例８ａ、９ａ、１０ａ：処方例８ａ、９ａ、１０ａをそれぞれ第１剤、第２剤、第３剤とした抗白髪用の３剤式ヘアトリートメント
処方例１１ａ：抗白髪用の洗い流さないヘアトリートメント
（処方例１ｂ～１１ｂ）
抗白髪用組成物の処方例１ｂ～１１ｂを示す。この処方例１ｂ～１１ｂは、上記の処方例１～１１とそれぞれ同じ組成の組成物である。
処方例１ｂ、２ｂ、３ｂ、４ｂ、５ｂ：抗白髪用の育毛剤
処方例６ｂ：抗白髪用のヘアシャンプー
処方例７ｂ：抗白髪用の洗い流すヘアトリートメント
処方例８ｂ、９ｂ、１０ｂ：処方例８ｂ、９ｂ、１０ｂを、それぞれ第１剤、第２剤、第３剤とした抗白髪用の３剤式ヘアトリートメント
処方例１１ｂと同じ組成の組成物：抗白髪用の洗い流さないヘアトリートメント
抗白髪用組成物の処方例１ｂ～１１ｂを示す。この処方例１ｂ～１１ｂは、上記の処方例１～１１とそれぞれ同じ組成の組成物である。
処方例１ｂ、２ｂ、３ｂ、４ｂ、５ｂ：抗白髪用の育毛剤
処方例６ｂ：抗白髪用のヘアシャンプー
処方例７ｂ：抗白髪用の洗い流すヘアトリートメント
処方例８ｂ、９ｂ、１０ｂ：処方例８ｂ、９ｂ、１０ｂを、それぞれ第１剤、第２剤、第３剤とした抗白髪用の３剤式ヘアトリートメント
処方例１１ｂと同じ組成の組成物：抗白髪用の洗い流さないヘアトリートメント
Claims (5)
- キナ抽出物、ヨクイニン抽出物、及びワイルドタイム抽出物から選ばれる１種又は２種以上を含む、メラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現促進剤。
- 抗白髪用に用いられる、請求項１に記載の発現促進剤。
- 請求項１に記載の発現促進剤が配合された、抗白髪用組成物。
- 請求項１に記載の発現促進剤を用いた、頭皮又は頭皮を除く皮膚の処理方法。
- 請求項３に記載の抗白髪用組成物を用いた、頭皮の処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2020152974A JP2022047195A (ja) | 2020-09-11 | 2020-09-11 | メラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現促進剤、抗白髪用組成物、処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2020152974A JP2022047195A (ja) | 2020-09-11 | 2020-09-11 | メラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現促進剤、抗白髪用組成物、処理方法 |
Publications (1)
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|---|---|
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| JP2020152974A Pending JP2022047195A (ja) | 2020-09-11 | 2020-09-11 | メラニン合成遺伝子及び／又はメラニン輸送遺伝子の発現促進剤、抗白髪用組成物、処理方法 |
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|---|---|
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-
2020
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