JP2022044324A - 養殖マグロ及びマグロの養殖方法 - Google Patents
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Abstract
Description
(1)可食部の脂質における一価不飽和脂肪酸及びその誘導体の含有量が、脂肪酸組成比で32%以上である、養殖マグロ。
(2)可食部の脂質における炭素数20以上の一価不飽和脂肪酸及びその誘導体の合計含有量が、脂肪酸組成比で3.8%以上である、(1)の養殖マグロ。
(3)クロマグロである、(1)又は(2)の養殖マグロ。
(4)飼育管理条件下でマグロを養殖することにより(1)~(3)のいずれかの養殖マグロを育成する、マグロの養殖方法。
本発明の養殖マグロは、可食部の脂質における一価不飽和脂肪酸及びその誘導体の含有量が、脂肪酸組成比で32.0%以上である、ことを特徴とする。本発明の養殖マグロは、上記特徴を有することで、ヒトが摂取した場合に健康増進効果、疾患予防効果が得られることが期待できる。また、医薬品、健康食品等の原料としての有用性も期待できる。
本発明のマグロの養殖方法は、飼育管理条件下でマグロを養殖することにより、上記の養殖マグロを育成する、ことを特徴とする。
本発明の養殖方法で養殖されるマグロは、人工孵化マグロであっても、天然種苗マグロであってもよい。
上記の養殖対象となるマグロを、専用の生簀や水槽に移して、飼育管理条件下で養殖する。養殖時の条件として、給餌、水温、魚の密度などを調整し、管理することを要する。
マグロへの給餌は、少なくとも1日1回、生簀内に散布して行うことが好ましい。餌は、MUFA、特にLCMUFAを多く含むものを与えることが好ましい。MUFAを多く含む餌としては、例えば、オレイン酸を多く含むサバ、イワシ等を使用できる。LCMUFAを多く含む魚類としては、サンマ、サバ、マダラ、スケトウダラ、タイセイヨウダラ、ギンダラ、シロザケ、ギンザケ、ベニザケ、カラフトマス、タイヘイヨウマス、ニジマス、カラフトシシャモ、シシャモ、ニシン、イカナゴ(コウナゴ、オオナゴ、メロード)、キンメダイ、ムツ、アコウダイ、アラスカめぬけ、オオサガ等が知られ、これらの魚類をそのまま又はミンチ状もしくはモイストペレットにして、生餌として給餌することができる。給餌される餌の全量のうち、これらの魚類が占める割合を、50重量%以上、60重量%以上、70重量%以上、好ましくは80重量%以上、より好ましくは85重量%以上、さらに好ましくは90重量%以上、さらにより好ましくは95重量%以上、特に好ましくは100重量%とすることができる。あるいは、例えば、配合飼料に、イワシ油、サンマ油、サーモンオイル、筋子油、さめ肝油、鯨油、たら肝油、なたね油、からし油、キャベツ種子油、ホホバ油、メドウフォーム油等のLCMUFAを多く含む油脂等を配合したものを給餌してもよい。なお、通常、配合飼料には、魚粉、小麦粉、大豆油かす、精製魚油等が含まれる。
マグロを養殖するための生簀や水槽内の水温は、15~28℃、特に20~26℃とすることが好ましい。マグロの生簀は、通常海上に設置されるため、設置後の生簀内の水温を人為的に調節することは困難であるが、例えば、生簀の設置箇所を適切に選択することで、所望の温度条件下での養殖を行うことが可能である。
生簀や水槽内のマグロの密度は、0.7~4.0kg/m3、特に1.5~3.0kg/m3とすることが好ましい。生簀や水槽の大きさは、マグロの各個体が他の個体と接触することなく遊泳可能であれば、特に限定されないが、例えば、縦及び横が50~80m、深さ12~25m程度の大きさとすることができる。
上記の養殖条件における養殖を、出荷前の7日間以上、より好ましくは30日間以上、より好ましくは60日間以上、より好ましくは90日間以上行い、上記養殖条件における養殖の期間後の養殖マグロは、直ちに出荷されることが好ましい。
4ヶ所の養殖場、養殖場A~Dで、それぞれクロマグロに対する給餌試験を行った。各養殖場における飼育管理条件を、表1に示す。表中の餌の内訳は、給餌試験期間全体を通しての給餌量より算出した、各材料の占める割合を示す。
餌として使用した、サンマ、サバ、イワシについて、含まれる脂肪分の脂肪酸組成比を求めた。各魚は、1匹ごとホモジナイズして分析用として供試した。ホモジナイズした検体100~200mgに内部標準として10mg/mLトリコサン酸メチル50μLを添加した後、蒸留水1mLを添加した後、クロロホルム:メタノール=1:1溶液を5mL加えて攪拌した。遠心分離(3000rpm、10分、10℃)を行った後、下層部を綿栓ろ過して減圧乾燥して脂質を抽出した。得られた脂質に0.5M水酸化ナトリウム・メタノール溶液300μLを加えて攪拌し、窒素雰囲気下にて100℃、9分間加熱してケン化した。冷却後、三フッ化ホウ素メタノール溶液(ALDRICH製)400μLを加えて攪拌し、窒素雰囲気下にて100℃、7分間加熱してメチルエステル化した。冷却後、蒸留水600μL、ヘキサン600μLを加えて攪拌した後、遠心分離を行い、上層部を回収して無水硫酸ナトリウムにて脱水後、減圧乾燥して、脂肪酸のメチルエステルを得た。脂肪酸メチルエステルのヘキサン溶液について、以下の条件でガスクロマトグラフィー分析を行った。
カラム(充填剤、サイズ):DB-WAX(長さ30 m×内径250mm、膜厚0.25μm、アジレント・テクノロジー製)
カラム温度:170℃で5分間保持し、1.5℃/分で240℃まで昇温後、10分保持
注入口温度:250℃
キャリアガス:ヘリウム
流速:1.07mL/分
脂肪酸の同定は、予め脂肪酸標準品の各成分の保持時間を求めることにより行った。また、濃度既知の標準品のピーク面積を基準として、試料の各ピークから各脂肪酸の量を算出した。サンマ、サバ、イワシの各種脂肪酸の組成比を表2に示す。表2では、組成比をいずれも平均値±標準偏差(SD)で示す。
各養殖場で所定の期間養殖されたマグロは、直ちに水揚げし、〆機にかけた。各養殖場のマグロについて、腹部カミ(トロ部分)200gをそれぞれ切り出し、試料とした。養殖場Aのマグロのみ、背部カミ(赤身部分)200gも併せて切り出した。トロ部分及び赤身部分の試料の具体的な採取部位を図2に示す。(A)は、図1におけるマグロの腹部カミ6の部分に相当する実物の写真である。腹部カミ6は、さらに腹側の大トロ10と中トロ11に分けられるが、測定には、「トロ」の分析部位として図中で示す通り、大トロ10の部分を使用した。(B)は、図1におけるマグロの背部カミ3の部分に相当する実物の写真である。測定には、背部カミ3の赤身12の部分のうち、「赤身」の分析部位として図中の枠線で示す通り、さらに背ビレに近い部分を使用した。得られた試料について、それぞれ15gずつ切り分けて、実施例2と同様の方法で脂肪酸組成分析を行った。各養殖場の試料の測定結果を表3に示す。表3では、組成比をいずれも平均値±標準偏差(SD)及び最高値/最低値で示す。
本発明の養殖マグロは、可食部の脂質における一価不飽和脂肪酸及びその誘導体の含有量が、脂肪酸組成比で32%以上である、ことを特徴とする。本発明の養殖マグロは、上記特徴を有することで、ヒトが摂取した場合に健康増進効果、疾患予防効果が得られることが期待できる。また、医薬品、健康食品等の原料としての有用性も期待できる。
本発明の養殖マグロ及びマグロの養殖方法は、以下の実施形態を包含する。
[1]可食部の脂質における一価不飽和脂肪酸及びその誘導体の含有量が、脂肪酸組成比で32%以上である、養殖マグロ。
[2]可食部の脂質における炭素数20以上の一価不飽和脂肪酸及びその誘導体の合計含有量が、脂肪酸組成比で3.8%以上である、養殖マグロ。
[3]クロマグロである、[1]又は[2]の養殖マグロ。
[4]飼育管理条件下でマグロを養殖することにより[1]~[3]のいずれかに記載の養殖マグロを育成する、マグロの養殖方法。
Claims (4)
- 可食部の脂質における一価不飽和脂肪酸及びその誘導体の含有量が、脂肪酸組成比で32%以上である、養殖マグロ。
- 可食部の脂質における炭素数20以上の一価不飽和脂肪酸及びその誘導体の合計含有量が、脂肪酸組成比で3.8%以上である、請求項1に記載の養殖マグロ。
- クロマグロである、請求項1又は2に記載の養殖マグロ。
- 飼育管理条件下でマグロを養殖することにより請求項1~3のいずれか1項に記載の養殖マグロを育成する、マグロの養殖方法。
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