JP2022036148A - 医療装置、体外ユニット、送電シートおよび医療器具 - Google Patents

Abstract

【課題】体内に埋め込められて用いられる医療器具における所定箇所を容易に確認することができる医療装置、体外ユニット、送電シートおよび医療器具を提供する。【解決手段】電力を非接触によって伝送する第２のコイル２２２を有する送電部２２と、送電部２２から伝送された電力を受電する第１のコイル１５を有する受電部と、受電部を有し、体内に埋め込まれて用いられる医療器具１０Ｇと、を備え、医療器具１０Ｇは、送電部２２の移動に伴って、送電部２２と受電部との相対的な位置関係が所定の状態に達した場合に、受電部で受電した電力を用いて光を発することにより該所定の状態になったことを報知する複数の発光部６０で構成される報知部と、注射針が挿通される軟質部１３と、を有し、複数の発光部６０は、軟質部１３の外縁に沿うように配置される。【選択図】図９

Description

本開示は、被検体の体内に埋め込まれて用いられる医療器具の位置を検出する医療装置、体外ユニット、送電シートおよび医療器具に関する。

医療器具において、体内に薬液を投入するために、体内に本体部が埋め込まれる体内埋込型の医療装置が用いられている。この医療器具は、薬液の投入のために頻繁に注射をしなければならない患者への負担を軽減させるものである。医療器具は、本体部に注射針が挿通される軟質部を有している。この軟質部は、例えば、シリコーンゴム等から形成されて成る。そして、医療器具は、軟質部を通じて薬液容器に薬液が注入される。薬液は、カテーテルを通じて血管に輸送される。

このような医療器具は、本体部が体内に埋め込まれているので、体の外部から視認により軟質部の位置を特定することが困難である。

そこで、特許文献１に提案されている技術を応用して、近赤外励起光が照射されることによって近赤外蛍光を発する発光材を樹脂材料に混合させて軟質部が構成された医療器具が考えられる。このような医療器具であれば、近赤外蛍光を可視光に変換させることにより、軟質部の位置を視認により特定できる可能性がある。

特許第５９５８９２２号公報

しかしながら、発光材を樹脂材料に混合させて軟質部を構成した場合、発光材が凝集してしまい、濃度消光により発光材が発する近赤外蛍光量が低減し、結果的に軟質部の位置を特定することが困難となる可能性がある。

なお、ここでは、軟質部を有する医療器具について述べたが、軟質部を有さない体内埋込型の医療装置においても同様の問題を有している。

本開示は、上記に鑑みてなされたものであって、体内に埋め込められて用いられる医療器具における所定箇所を容易に確認することができる医療装置、体外ユニット、送電シートおよび医療器を提供することを目的とする。

上述した課題を解決し、目的を達成するために、本開示に係る医療装置は、電力を非接触によって伝送する第２のコイルを有する送電部と、前記送電部から伝送された前記電力を受電する第１のコイルを有する受電部と、前記受電部を有し、体内に埋め込まれて用いられる医療器具と、を備え、前記医療器具は、前記送電部の移動に伴って、前記送電部と前記受電部との相対的な位置関係が所定の状態に達した場合に、前記受電部で受電した電力を用いて光を発することにより該所定の状態になったことを報知する複数の発光部で構成される報知部と、注射針が挿通される軟質部と、を有し、前記複数の発光部は、前記軟質部の外縁に沿うように配置される。

また、本開示に係る医療装置は、上記開示において、前記受電部は、複数個あり、前記複数の発光部は、それぞれに接続された前記受電部で受電した電力を用いて光を発する。

また、本開示に係る医療装置は、上記開示において、前記複数の発光部は、前記受電部を共用し、前記受電部で受電した電力を用いて光を発する。

また、本開示に係る医療装置は、上記開示において、前記報知部は、前記軟質部の内径より小さい第１の半径を有する円内において最も明るい場所における第１の光強度と、前記第１の半径より大きい第２の半径を有する円外において最も明るい場所における第２の光強度と、が異なるように構成されている。

また、本開示に係る医療装置は、上記開示において、前記送電部は、板状をなすシート部を有し、前記シート部は、前記電力を伝送するための第２のコイルが設けられており、前記第２のコイル内に、注射針を注入可能な孔を有し、前記孔の直径Ｆは、Ｆ＜（Ａ－２Ｄ）により定義される大きさである。
Ａ：前記軟質部の直径
Ｄ：前記発光部が発光され得る前記軟質部の中心と前記第２のコイルの中心との距離

また、本開示に係る体外ユニットは、体内に埋め込まれて用いられ、外部から非接触によって伝送された電力を受電する受電部を有する医療器具の所定箇所を検出する体外ユニットであって、電力を非接触によって伝送する第２のコイルを有する送電部を備え、前記送電部は、板状をなすシート部を有し、前記シート部は、前記電力を伝送するための第２のコイルが設けられており、前記第２のコイル内に、注射針を注入可能な孔を有し、前記孔の直径Ｆは、Ｆ＜（Ａ－２Ｄ）により定義される大きさである。
Ａ：前記軟質部の直径
Ｄ：前記発光部が発光され得る前記軟質部の中心と前記第２のコイルの中心との距離

また、本開示に係る送電シートは、体内に埋め込まれて用いられ、外部から非接触によって伝送された電力を受電する受電部を有する医療器具の所定箇所を検出する体外ユニットに対して着脱自在な送電シートであって、前記送電シートは、板状をなすシート部を有し、前記シート部は、前記電力を伝送するための第２のコイルが設けられており、前記第２のコイル内に、注射針を注入可能な孔を有し、前記孔の直径Ｆは、Ｆ＜（Ａ－２Ｄ）により定義される大きさである。
Ａ：前記軟質部の直径
Ｄ：前記発光部が発光され得る前記軟質部の中心と前記第２のコイルの中心との距離

また、本開示に係る医療器具は、体内に埋め込まれて用いられる医療器具であって、体外ユニットの送電部から非接触によって伝送された電力を受電する第１のコイルを有する受電部と、前記送電部の移動に伴って、前記送電部と前記受電部との相対的な位置関係が所定の状態に達した場合に、前記受電部で受電した電力を用いて光を発することにより該所定の状態になったことを報知する複数の発光部で構成される報知部と、注射針が挿通される軟質部と、を有し、前記複数の発光部は、前記軟質部の外縁に沿うように配置される。

本開示によれば、体内に埋め込められて用いられる医療器具における所定箇所を容易に確認することができるという効果を奏する。

図１は、本開示の実施の形態１に係る医療装置の概略構成を示す模式図である。 図２は、本開示の実施の形態１に係る医療装置の機能構成を示すブロック図である。 図３は、本開示の実施の形態１に係る医療器具の概略構成を示す模式図である。 図４は、本開示の実施の形態１に係る体外ユニットの概略構成を示す模式図である。 図５は、本開示の実施の形態２に係る医療器具の概略構成を示す模式図である。 図６は、本開示の実施の形態２に係る医療装置の機能構成を示すブロック図である。 図７は、本開示の実施の形態２に係る医療器具の概略構成を示す模式図である。 図８は、本開示の実施の形態２に係る別の医療器具の概略構成を示す模式図である。 図９は、本開示の実施の形態３に係る医療装置の概略構成を示す模式図である。 図１０は、本開示の実施の形態３に係る医療装置の機能構成を示すブロック図である。 図１１は、医療器具の機能構成を示すブロック図である。 図１２は、医療器具の概略構成を示す模式図である。 図１３は、第１のコイルと、受電回路と、発光部とから構成される受電部の回路図である。 図１４は、受電部の構成を模式的に示す図である。 図１５は、第１のコイルを共用する場合の受電部の構成を示す図である。 図１６は、医療器具の模式的な外観を示す図である。 図１７は、受電部が１個の第１のコイルと、３個の発光部とで構成される場合の回路図である。 図１８は、第１の光強度と第２の光強度とが第１の関係にある場合についての説明に供する図である。 図１９は、第１の光強度と第２の光強度とが第２の関係にある場合についての説明に供する図である。 図２０は、第１の光強度と第２の光強度とが第１の関係になるように報知部を構成する第１の例についての説明に供する図である。 図２１は、発光部が軟質部の中心方向に傾いている様子を模式的に示す図である。 図２２は、発光部を側面から見た時の様子を模式的に示す図である。 図２３は、第１の光強度と第２の光強度とが第１の関係になるように報知部を構成する第２の例についての説明に供する図である。 図２４は、発光部が軟質部の外側方向に傾いている様子を模式的に示す図である。 図２５は、発光部を側面から見た時の様子を模式的に示す図である。 図２６は、発光部を取り付けるための筒孔が形成されている部材を模式的に示す図である。 図２７は、送電部の概略構成を示す模式図である。 図２８は、孔の直径の説明に供する図である。 図２９は、孔と軟質部との関係についての説明に供する第１の図である。 図３０は、孔と軟質部との関係についての説明に供する第２の図である。 図３１は、孔と軟質部との関係についての説明に供する第３の図である。

以下、本開示を実施するための形態を図面とともに詳細に説明する。なお、以下の実施の形態により本開示が限定されるものでない。また、以下の説明において参照する各図は、本開示の内容を理解でき得る程度に形状、大きさ、および位置関係を概略的に示してあるに過ぎない。即ち、本開示は、各図で例示された形状、大きさ、および位置関係のみに限定されるものでない。さらに、以下の説明では、人および動物を含む被検体の生体内に埋め込まれて用いられる医療器具における所定箇所を検出する医療装置、体外ユニット、送電シートおよび医療器具について詳細に説明する。

（実施の形態１）
〔医療装置の構成〕
図１は、実施の形態１に係る医療装置の概略構成を示す模式図である。図２は、実施の形態１に係る医療装置の機能構成を示すブロック図である。図１および図２に示す医療装置１は、被検体の生体１００内に埋め込まれて用いられる医療器具１０と、医療器具１０における所定箇所を検出する体外ユニット２０と、を備える。

〔医療器具の構成〕
まず、医療器具１０の詳細な構成について説明する。図３は、医療器具１０の概略構成を示す模式図である。

図１、図２および図３に示す医療器具１０は、例えば皮下埋込型ポート（ＣＶポート）と称されるものである。医療器具１０は、図１、図２および図３に示すように、本体部１１が生体１００内に埋め込まれて用いられる。

本体部１１は、例えばエポキシ樹脂等により構成される筐体である。本体部１１は、図１、図２および図３に示すように、薬液容器１２と、軟質部１３と、カテーテル１４と、第１のコイル１５と、受電回路１６と、第１の通信部１７と、を備える。

薬液容器１２は、薬液を一時的に貯留する室である。薬液容器１２は、体外側に円状をなす開口１２ａを有する。

軟質部１３は、いわゆるセプタムと称されるものである。そして、軟質部１３は、薬液容器１２の開口１２ａを閉塞する。軟質部１３は、例えばシリコーンゴムにより構成された軟質な蓋体（シリコーン隔膜）であり、本体部１１からも露出する態様で設けてある。また、軟質部１３は、円柱状をなす。軟質部１３は、本体部１１が生体１００内に埋め込まれたあとに、被検体の体表１０１より薬液注入（輸液）のための注射針が挿通可能な部分である。

カテーテル１４は、一端が薬液容器１２に連通し、他端が図示せぬ血管等に挿入されている。このカテーテル１４は、薬液容器１２に一時的に貯留された薬液を輸送するものである。

第１のコイル１５は、薬液容器１２の体外側の端面に円環状に複数巻かれて形成されてなり、軟質部１３の周囲に設けられてなる。第１のコイル１５は、小型で給電電力を大きくするために主には銅線により構成されるが、より軽量化のため、アルミ線により構成されてもよい。例えば、第１のコイル１５は、５ｇ程度になるように形成してなる。第１のコイル１５は、本体部１１と一体となる態様でモールド成型により形成してなる。

受電回路１６は、第１のコイル１５において発生した電力（誘導起電力）を受電し、この受電した受電結果を第１の通信部１７へ出力する。なお、実施の形態１では、第１のコイル１５と受電回路１６が受電部として機能する。

第１の通信部１７は、第１のコイル１５を介して受電回路１６から入力された受電結果を受けて体外ユニット２０へ電波を発信する。なお、受電回路１６および第１の通信部１７は、ＩＣチップ内に一体的に形成されてもよいし、別々に形成されてもよい。なお、医療器具１０を体に埋め込まれた被験者がＭＲＩを利用した場合、ＩＣチップが強磁界に曝露される可能性がある。このため、医療器具１０は、第１のコイル１５に流れる電流を検出する電流検知機能と、第１のコイルと受電回路１６と第１の通信部１７とを電気的に遮断するスイッチ等の遮断機能と、を有する構成でもよい。このような構成によれば、ＩＣチップは、電流検知機能で所定の閾値以上の大電流を検知した場合、遮断機能によって第１のコイルと受電回路１６と第１の通信部１７とを電気的に遮断することで、第１の通信部１７に流れる電流を遮断することができる。

〔体外ユニットの構成〕
次に、体外ユニット２０の概略構成について説明する。図４は、体外ユニット２０の概略構成を示す模式図である。

図１、図２および図４に示す体外ユニット２０は、生体１００内に埋め込まれて用いられる医療器具１０における所定箇所を検出するものである。体外ユニット２０は、医療器具１０の第１のコイル１５と後述する送電部２２との相対的な位置関係が所定の状態に達した場合、第１のコイル１５と後述する送電部２２との相対的な位置関係が所定の状態になったことを報知する。体外ユニット２０は、図１、図２および図４に示すように、筐体部２１と、筐体部２１に対して着脱自在な送電部２２と、を備える。なお、筐体部２１および送電部２２を一体的に形成してもよい。なお、詳細は後述するが、図１に示すように、孔２２４の内径寸法Ｒ２は、軟質部１３の外径寸法Ｒ１よりも、小さい設計が好ましい。

〔筐体部の構成〕
まず、筐体部２１の構成について説明する。筐体部２１は、内部に後述する電源やＩＣチップ等が実装された回路基板を収容する。筐体部２１は、送電部２２に対して電力を供給するとともに、送電部２２が受電した受電結果を受信する。筐体部２１は、第１の接続部２１１と、電源部２１２と、第２の通信部２１３と、入力部２１４と、記録部２１５と、出力部２１６と、表示部２１７と、発光部２１８と、制御部２１９と、を備える。

第１の接続部２１１は、筐体部２１に装着される送電部２２に対して電気的に接続可能であり、電源部２１２から入力された電力を送電部２２へ供給する。第１の接続部２１１は、例えばメス型の電気カプラを用いて構成される。

電源部２１２は、制御部２１９の制御のもと、第１の接続部２１１を介して送電部２２へ電力を供給する。電源部２１２は、電池や昇圧回路等を用いて構成される。

第２の通信部２１３は、制御部２１９の制御のもと、第１の接続部２１１を介して送電部２２が受信した受電結果（信号）を制御部２１９へ出力する。

入力部２１４は、ユーザが操作の入力を受け付ける。入力部２１４は、ボタン、スイッチおよびタッチパネル等を用いて実現される。ここで、ユーザとは、医者、看護師、介護者および被検体の患者自身のいずれかである。

記録部２１５は、体外ユニット２０が実行する各種のプログラムおよび情報を記録する。記録部２１５は、揮発性メモリおよび不揮発性メモリを用い実現される。

出力部２１６は、制御部２１９の制御のもと、音声を出力する。出力部２１６は、例えばスピーカ等を用いて実現される。

表示部２１７は、制御部２１９の制御のもと、所定の情報を表示する。表示部２１７は、液晶や有機ＥＬ（Ｅｌｅｃｔｒｏ Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ）等を用いて実現される。

発光部２１８は、制御部２１９の制御のもと、発光する。発光部２１８は、ＬＥＤ（Ｌｉｇｈｔ Ｅｍｉｔｔｉｎｇ Ｄｉｏｄｅ）を用いて実現される。

制御部２１９は、体外ユニット２０を構成する各部を制御する。制御部２１９は、入力部２１４が押下された場合、電源部２１２を制御して、第１の接続部２１１を介して送電部２２に電力を供給させる。また、制御部２１９は、第２の通信部２１３から受電結果が入力された場合、発光部２１８を発光させることによって、送電部２２と医療器具１０との相対的な位置関係が所定の状態になったことを報知させる。具体的には、制御部２１９は、制御部２１９は、第２の通信部２１３から受電結果の電力に基づいて、医療器具１０との相対的な位置関係が所定の状態、例えば医療器具１０の第１のコイル１５上に、後述する送電部２２の第２のコイル２２２が位置する状態となったことを発光部２１８に発光させることによって報知させる。制御部２１９は、メモリと、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）等のハードウェアを有するプロセッサと、を用いて実現される。

〔医療器具の位置を検出する手順〕
次に、医療器具の位置を検出する手順について説明する。ユーザは、体外ユニット２０の入力部２１４を押下することによって、筐体部２１の電源部２１２から送電部２２の第２のコイル２２２に電力を供給させる。そして、ユーザは、生体１００内に埋め込まれた医療器具１０を探索しながら体外ユニット２０の送電部２２を近づける。この場合、第２のコイル２２２は、第２の接続部２２３および第１の接続部２１１を介して電源部２１２から電力が供給されることによって、磁束を発生させる。

続いて、ユーザは、体外ユニット２０を医療器具１０にさらに近づける。この状況下において、発光部２１８は、医療器具１０の第１のコイル１５と第２のコイル２２２との相対的な位置関係が所定の位置に達した場合、医療器具１０における所定箇所に到達したことを示す発光を行うことによってユーザに報知する。この場合において、医療装置１は、医療器具１０の第１のコイル１５と第２のコイル２２２との位置関係が鉛直方向において互いに重なる位置に到達した場合、発光することによってユーザに報知する。この結果、ユーザは、生体１００内に埋め込められて用いられる医療器具１０における軟質部１３の位置を容易に確認することができる。具体的には、ユーザは、発光部２１８が発光した場所において、孔２２４の下方に軟質部１３が位置していることを把握することができる。

なお、制御部２１９は、医療器具１０の第１のコイル１５と第２のコイル２２２との相対的な位置関係が所定の位置に達した場合、発光部２１８に発光させるだけでなく、出力部２１６に音声を出力させることによってユーザに報知してもよい。さらに、制御部２１９は、表示部２１７に第２のコイル２２２が医療器具１０における軟質部１３に到達したことを示す情報を表示させることによってユーザに報知してもよい。

その後、ユーザは、送電部２２の内側に形成されている孔２２４を目印に注射針を挿通する。これにより、ユーザは、医療器具１０の軟質部１３の位置を迷うことなく、軟質部１３に注射針を挿通することができ、容易に薬液容器１２に薬液を注入することができる。

以上説明した実施の形態１によれば、医療器具１０の第１のコイル１５と第２のコイル２２２との相対的な位置関係が所定の位置に達した場合、発光部２１８が発光することによって医療器具１０の第１のコイル１５と第２のコイル２２２との相対的な位置関係が所定の位置に達したことを報知するので、生体１００内に埋め込められて用いられる医療器具１０における軟質部１３の位置を容易に確認することができる。

また、実施の形態１によれば、体外ユニット２０の送電部２２が筐体部２１に対して着脱自在なので、筐体部２１を他の被検体であっても使い回すことができるので、医療装置１を導入する際のコストを低減することができる。

また、実施の形態１によれば、第１のコイル１５が軟質部１３の周囲に円環状に設けられるので、発光部２１８が発光して報知することによって、医療器具１０における軟質部１３の位置（形）を容易に確認することができる。

また、実施の形態１によれば、送電部２２の第２のコイル２２２が設けられた中央に孔２２４を設けたので、医療器具１０の第１のコイル１５と第２のコイル２２２との相対的な位置関係が所定の位置に達した状態で、注射針を医療器具１０における軟質部１３に容易に挿入することができる。

（実施の形態２）
次に、実施の形態２について説明する。上述した実施の形態１では、体外ユニット２０の発光部２１８が発光等を行うことによって医療器具１０における第１のコイル１５と第２のコイル２２２の相対的な位置関係が所定の状態になったことを報知していたが、実施の形態２では、医療器具に報知部を設けることによって報知する。なお、上述した実施の形態１に係る医療装置１と同一の構成には、同一の符号を付して詳細な説明を省略する。

〔医療装置の構成〕
図５は、実施の形態２に係る医療器具の概略構成を示す模式図である。図６は、実施の形態２に係る医療装置の機能構成を示すブロック図である。

図５および図６に示す医療装置１Ｄは、被検体の生体１００内に埋め込まれて用いられる医療器具１０Ｄと、医療器具１０における所定箇所を検出する体外ユニット２０Ｄと、を備える。

〔医療器具の構成〕
まず、医療器具１０Ｄの詳細な構成について説明する。図７は、医療器具１０Ｄの概略構成を示す模式図である。

図５、図６および図７に示す医療器具１０Ｄは、上述した実施の形態１の構成に加えて、複数の発光部６０を備え、第１の通信部１７が省略されている。

発光部６０は、軟質部１３の周囲に所定の間隔で円環状に配置される。具体的には、発光部６０は、第１のコイル１５の中心に１２０度毎に円環状に軟質部１３の周囲に３箇所に配置される。発光部６０は、受電回路１６Ｄが受電した電力に応じて発光する。発光部６０は、ＬＥＤを用いて構成される。具体的には、発光部６０は、指向性の高いＬＥＤを用いることが好ましい。より具体的には、発光部６０は、被検体等の生体透過上、赤色の波長帯域の光を発光する赤色ＬＥＤを用いることが好ましい。なお、図８に示すように、発光部６０の数や配置は、適宜変更することができる。

〔体外ユニットの構成〕
次に、体外ユニット２０Ｄの構成について説明する。図５および図６に示す体外ユニット２０Ｄは、上述した実施の形態１の筐体部２１の構成から第２の通信部２１３、出力部２１６、表示部２１７および発光部２１８が省略されている。さらに、体外ユニット２０Ｄは、第２のコイル２３０をさらに備える。

第２のコイル２３０は、円環状をなし、電源部２１２から入力された電力に応じて磁束を発生させ、第１のコイルへ電力を送電する。また、第２のコイル２３０が供給する電力は、第２のコイル２３０と第１のコイル１５とが所定の距離、例えば例えば数十ｃｍ程度の距離であっても、発光部６０を発光可能な程度のものである。

このように構成された医療装置１Ｄは、体外ユニット２０Ｄから電力を供給し、医療器具１０Ｄにおける複数の発光部６０が発光することによって医療器具１０Ｄが埋め込まれている場所を報知する。これにより、ユーザは、被検体の外部から医療器具１０Ｄにおける軟質部１３の位置および中心を直感的に把握することができる。

以上説明した実施の形態２によれば、医療器具１０Ｄにおける複数の発光部６０が発光することによって報知するので、被検体の外部から医療器具１０Ｄにおける軟質部１３の位置を直感的に把握することができる。

（実施の形態３）
次に、実施の形態３について説明する。上述した実施の形態２と同様に、医療器具に報知部を設けることによって報知する。また、実施の形態２に係る医療装置１０Ｄでは、第１のコイル１５が軟質部１３の周囲に配置されているが、実施の形態３に係る医療装置１０Ｇでは、第１のコイル１５が一の発光部６０、または複数の発光部６０ごとに配置されている。なお、上述した実施の形態１に係る医療装置１および実施の形態２に係る医療装置１０Ｄと同一の構成には、同一の符号を付して詳細な説明を省略する。

〔医療装置の構成〕
図９は、実施の形態３に係る医療装置の概略構成を示す模式図である。図１０は、実施の形態３に係る医療装置の機能構成を示すブロック図である。

図９および図１０に示す医療装置１Ｇは、被検体の生体１００内に埋め込まれて用いられる医療器具１０Ｇと、医療器具１０Ｇにおける所定箇所を検出する体外ユニット２０Ｇと、を備える。なお、詳細は、後述するが、発光部６０は、発光部６０ａ、６０ｂ、６０ｃにより構成されるが、３つに限定されない。また、第１のコイル１５は、第１のコイル１５ａ、１５ｂ、１５ｃにより構成されるが、３つに限定されない。

体外ユニット２０Ｇは、図９に示すように、筐体部２１と、筐体部２１に対して着脱自在な送電部２２と、を備える。なお、本実施の形態では、「送電部」の概念には、「送電シート」が含まれている。筐体部２１と送電部２２とは、有線または無線により接続される。有線の場合には、所定の長さのケーブルで接続されて、筐体部２１から送電部２２へ電力が供給される形態が考えられる。また、無線の場合には、例えば、非接触給電を利用して、筐体部２１から送電部２２へ電力が供給される形態が考えられる。

〔医療器具の構成〕
まず、医療器具１０Ｇの詳細な構成について説明する。図１１は、医療器具１０Ｇの機能構成を示すブロック図である。図１２は、医療器具１０Ｇの概略構成を示す模式図である。

医療装置１Ｇは、送電部２２と、受電部と、医療器具１０Ｇとを備える。送電部２２は、電力を非接触によって伝送する第２のコイル２２２を有する。

受電部は、第１のコイル１５と、受電回路１６とを有する。第１のコイル１５は、送電部２２から伝送された電力を受電する。受電回路１６は、第１のコイル１５で受電した電力（誘導起電力）を報知部に送電する。なお、報知部は、例えば、後述する発光部６０により実現される。また、受電回路１６は、第１のコイル１５で受電した電力を所定の電力に変換し、変換後の電力を報知部に送電する。

医療器具１０Ｇは、受電部を有し、体内に埋め込まれて用いられる。具体的には、医療器具１０Ｇは、報知部と、軟質部１３と、を有する。報知部は、送電部２２の移動に伴って、送電部２２と受電部との相対的な位置関係が所定の状態に達した場合に、受電部で受電した電力を用いて光を発することにより該所定の状態になったことを報知する複数の発光部６０で構成される。複数の発光部６０は、軟質部１３の外縁に沿うように配置される。例えば、複数の発光部６０は、軟質部１３の外縁に沿って所定の間隔で配置される。軟質部１３は、薬液注入のための注射針が挿通される。

なお、実施の形態３では、３個の発光部６０を軟質部１３の周囲に所定間隔（例えば、１２０度毎）に配置している例を示すが、発光部６０の数は、２個でもよいし、４個以上でもよい。

ここで、受電部の構成について説明する。受電部は、複数個ある。複数の発光部６０は、それぞれに接続された受電部で受電した電力を用いて光を発する。

図１１には、発光部６０と第１のコイル１５と受電回路１６とを一組とした構成が３組ある例について示す。図１２は、医療器具１０Ｇの模式的な外観を示す図である。

具体的には、医療器具１０Ｇは、図１１に示すように、第１のコイル１５ａ，１５ｂ，１５ｃと、受電回路１６ａ，１６ｂ，１６ｃと、発光部６０ａ，６０ｂ，６０ｃとを備える。なお、以下では、「第１のコイル１５」とは、個々の第１のコイル１５ａ，１５ｂ，１５ｃを示す場合と、第１のコイル１５ａ，１５ｂ，１５ｃを総称した概念を示す場合がある。同様に、「受電回路１６」とは、個々の受電回路１６ａ，１６ｂ，１６ｃを示す場合と、受電回路１６ａ，１６ｂ，１６ｃを総称した概念を示す場合がある。同様に、「発光部６０」とは、個々の発光部６０ａ，６０ｂ，６０ｃを示す場合と、発光部６０ａ，６０ｂ，６０ｃを総称した概念を示す場合がある。

第１のコイル１５ａは、受電した電力を、受電回路１６ａを介して発光部６０ａに電力を供給する。第１のコイル１５ｂは、受電した電力を、受電回路１６ｂを介して発光部６０ｂに電力を供給する。第１のコイル１５ｃは、受電した電力を、受電回路１６ｃを介して発光部６０ｃに電力を供給する。

図１３は、受電部の回路図を示す。なお、図１３には、発光部６０ａと第１のコイル１５ａと受電回路１６ａとを一組とした構成について示す。

このような構成の場合には、発光部６０ａ，６０ｂ，６０ｃをそれぞれ独立に発光させることができ、また、軟質部１３の外径の大きさや形状に依存することなく受電部を作製することができる。

図１４は、受電部の具体的な構成を示す図である。発光部６０に電力を送るための第１のコイル１５ａは、小径で円筒型の鉄心Ｆに巻かれたものでもよい。このように受電部が一体となっているので、薬液容器１２の外側の任意の位置に配設させることができる。また、受電部は、一つの発光部に一つのコイルを設ける構成なので、本体外形内に収容可能な範囲で、コイルの巻き数を増やすことにより、受電電力をより大きくすることが可能であり、発光をより明るくすることができ、視認しやすくなる。また、好ましくは、円筒型コイルの径は、２ｍｍ以下、高さは５ｍｍ以下がよい。

つぎに、受電部の他の構成について説明する。複数の発光部６０は、受電部を共用し、受電部で受電した電力を用いて光を発する。

図１５は、受電部が１個の第１のコイル１５と、３個の発光部６０ａ、６０ｂ、６０ｃと、３個の受電回路１６ａ、１６ｂ、１６ｃで構成される例について示す図である。図１６は、医療器具１０Ｇの模式的な外観を示す図である。図１７は、受電部が１個の第１のコイル１５と、３個の発光部６０ａ、６０ｂ、６０ｃと、３個の受電回路１６ａ，１６ｂ，１６ｃとで構成される場合の回路図である。

具体的には、医療器具１０Ｇは、図１７に示すように、第１のコイル１５と、受電回路１６ａ，１６ｂ，１６ｃと、発光部６０ａ，６０ｂ，６０ｃとを備える。なお、受電回路１６のコンデンサは、１個で構成され、発光部６０ａ，６０ｂ，６０ｃに共用されてもよい。

つまり、受電回路１６ａ，１６ｂ，１６ｃと、発光部６０ａ，６０ｂ，６０ｃとは、第１のコイル１５を共用する構成である。

図１７は、受電部が第１のコイル１５と、３個の発光部６０とで構成される場合の回路図を示す。第１のコイル１５に対して、受電回路１６ａと発光部６０ａとのペアと、受電回路１６ｂと発光部６０ｂとのペアと、受電回路１６ｃと発光部６０ｃとのペアとは、並列に接続されている。

このような構成の場合には、発光部６０ａ，６０ｂ，６０ｃを同時に発光させることができ、また、軟質部１３の外径の大きさや形状に依存することなく受電部を作成することができる。

なお、図１６では、第１のコイル１５は、発光部６０ａの周囲にのみ円環状に設置される構成を示しているが、この構成に限られず、図７に示すように、軟質部１３の周囲に円環状に設置される構成でもよい。

つぎに、報知部の具体的な構成について説明する。報知部は、軟質部１３の内径より小さい第１の半径を有する円内において最も明るい場所における第１の光強度と、第１の半径より大きい第２の半径を有する円外において最も明るい場所における第２の光強度と、が異なるように構成されている。

図１８は、第１の光強度と第２の光強度とが第１の関係の場合についての説明に供する図である。第１の関係とは、「第１の光強度」＞「第２の光強度」である。ｒ１１は、軟質部１３の内径を示す。ｒ１２は、軟質部１３の内径より小さい第１の半径を示す。ｒ１３は、第１の半径より大きい第２の半径を示す。ｃ１１は、第１の半径ｒ１２を有する内円を示す。ｃ１２は、第２の半径ｒ１３を有する外円を示す。

また、第１の半径ｒ１２を有する内円ｃ１１において最も明るい場所とは、例えば、内円ｃ１１の中心付近である。第２の半径ｒ１３を有する外円ｃ１２において最も明るい場所とは、例えば、外円ｃ１２の円周付近である。

つまり、内円ｃ１１の中心付近の方が、外円ｃ１２の円周付近よりも明るく見える。このようにして、報知部は、第１の光強度と第２の光強度とを異ならすように発光することができ、軟質部１３の中心付近の位置を報知することができる。

図１９は、第１の光強度と第２の光強度とが第２の関係の場合についての説明に供する図である。第２の関係とは、「第１の光強度」＜「第２の光強度」である。ｒ２１は、軟質部１３の内径を示す。ｒ２２は、軟質部１３の内径より小さい第１の半径を示す。ｒ２３は、第１の半径より大きい第２の半径を示す。ｃ２１は、第１の半径ｒ２２を有する内円を示す。ｃ２２は、第２の半径ｒ２３を有する外円を示す。

また、第１の半径ｒ２２を有する内円ｃ２１において最も明るい場所とは、例えば、内円ｃ２１の中心付近である。第２の半径ｒ２３を有する外円ｃ２２において最も明るい場所とは、例えば、外円ｃ２２の円周付近である。

つまり、外円ｃ２２の円周付近の方が、内円ｃ２１の中心付近よりも明るく見える。このようにして、報知部は、第１の光強度と第２の光強度とが異なるように構成されることにより、軟質部１３の中心付近の位置を報知することができる。

ここで、発光部６０から出射される光は拡散するため、体内から皮膚表面に光が透過した場合に、透過した光がぼやけてしまい、軟質部１３の位置が視認しにくくなる場合があり、光の拡散を抑えるほうが好ましい。詳細は後述するが、内面が反射する筒状の部材に発光部を内蔵させれば、光の拡散を抑え、透過した光がぼやけず、軟質部１３の位置（中心位置）がより視認しやすくなる。

また、発光部６０は、出射角度を有するために光が拡散してしまうが、軟質部１３の周囲に配設される発光部６０の設置角度を光の出射面に対して垂直方向よりも外側に傾けると、軟質部１３の中心付近が軟質部１３の周囲よりも暗くなる。これにより軟質部１３の中心がより視認しやすくなる。

また、詳細は後述するが、外部の給電装置である体外ユニット２０は、電力量を調整できる機能を有する。このような構成によれば、例えば、発光部６０から出射された光が明るすぎて、皮膚表面に透過した光が重なり合って、軟質部１３の中心が視認しにくい場合には、軟質部１３の中心が視認できる程度まで電力量を弱め、発光部６０の発光量を調整することができる。一方、例えば、発光部６０から出射された光が暗すぎて、皮膚表面に透過した光が弱く、軟質部１３の中心が視認しにくい場合には、軟質部１３の中心が視認できる程度まで電力量を強め、発光部６０の発光量を調整することができる。

図２０は、第１の光強度と第２の光強度とが第１の関係になるように報知部を構成する第１の例についての説明に供する図である。図２０は、軟質部１３を上面から見た時の様子を模式的に示す図である。また、図２０では、報知部を構成する発光部６０ａ，６０ｂ，６０ｃが発光したときの様子を模式的に示している。

図２０に示すように、発光部６０ａ，６０ｂ，６０ｃは、軟質部１３の周囲に所定間隔（例えば、１２０度毎）に配置されている。図２１は、発光部６０ａが軟質部１３の中心方向に傾いている様子を模式的に示す図である。なお、図２１には、発光部６０ａのみを示しているが、発光部６０ｂ、６０ｃも同様に軟質部１３の中心方向に傾いている。このようにして、発光部６０ａ、６０ｂ、６０ｃは、軟質部１３の中心方向に所定の角度だけ傾けて配置されている。

このように構成することにより、報知部は、軟質部１３の中心付近が外周よりも明るくなるように第１の光強度と第２の光強度とを異ならして発光することができるので、軟質部１３の中心付近の位置を報知することができる。

なお、発光部６０ａ、６０ｂ、６０ｃを互いに異なる色で発光するように構成してもよい。具体的には、例えば、発光部６０ａが発光する光を赤色（Ｒ）とし、発光部６０ｂが発光する光を緑色（Ｇ）とし、発光部６０ｃが発光する光を青色（Ｂ）とすれば、各色が混合（減色混合）する軟質部１３の中心付近は白色になる。よって、軟質部１３の中心付近の色（白色）と軟質部１３の中心付近以外の色を異ならすことができ、この色の差異によって軟質部１３の中心付近の位置を報知することができる。

また、発光部６０ａ，６０ｂ，６０ｃ自体を傾けなくてもよい。図２２は、発光部６０ａを側面から見た時の様子を模式的に示す図である。なお、図２２には、発光部６０ａのみを示しているが、発光部６０ｂ、６０ｃも同様の構成になっている。

発光部６０の周囲には、例えば、光の拡散を防止し、光路を軟質部１３の中心に誘導する部材６１が形成されている構成でもよい。このような構成によっても、発光部６０ａ，６０ｂ，６０ｃの各光路を軟質部１３の中心に集めることができる。部材６１は、例えば、筒形状に構成されてもよい。また、部材６１の内側は、発光部６０の光を反射するように、アルミなどの反射部材により構成されていてもよい。また、部材６１には、発光部６０から出射した光を集光するためのレンズなどが配置されてもよい。なお、部材６１の形状および構造は上述以外にも考えられ、上述した例に限定されない。

このような構成によっても、報知部は、第１の光強度と第２の光強度とを異ならすように発光することができ、軟質部１３の中心付近の位置を報知することができる。

図２３は、第１の光強度と第２の光強度とが第１の関係になるように報知部を構成する第２の例についての説明に供する図である。図２３は、軟質部１３を上面から見た時の様子を模式的に図である。また、図２３では、報知部を構成する発光部６０ａ，６０ｂ，６０ｃが発光したときの様子を模式的に示している。

図２３に示すように、発光部６０ａ，６０ｂ，６０ｃは、軟質部１３の周囲に所定間隔（例えば、１２０度毎）に配置されている。図２４は、発光部６０ａが軟質部１３の外側方向に傾いている様子を模式的に示す図である。なお、図２４には、発光部６０ａのみを示しているが、発光部６０ｂ、６０ｃも同様に軟質部１３の外側方向に傾いている。このようにして、発光部６０ａ、６０ｂ、６０ｃは、軟質部１３の外側方向に所定の角度だけ傾けて配置されている。

このように構成することにより、報知部は、軟質部１３の中心付近が外周よりも暗くなるように第１の光強度と第２の光強度とを異ならして発光することができるので、軟質部１３の中心付近の位置を報知することができる。

また、発光部６０ａ，６０ｂ，６０ｃ自体を傾けなくてもよい。図２５は、発光部６０を側面から見た時の様子を模式的に示す図である。

発光部６０の周囲には、例えば、光の拡散を防止し、光路を軟質部１３の周囲に誘導する部材６２が形成されている構成でもよい。このような構成によっても、発光部６０ａ，６０ｂ，６０ｃの各光路を軟質部１３の周囲に集めることができる。部材６２は、例えば、筒形状に構成されてもよい。また、部材６２の内側は、発光部６０の光を反射するように、アルミなどの反射部材により構成されていてもよい。また、部材６２には、発光部６０から出射した光を集光するためのレンズなどが配置されてもよい。なお、部材６２の形状および構造は上述以外にも考えられ、上述した例に限定されない。

このような構成によっても、報知部は、第１の光強度と第２の光強度とを異ならすように発光することができ、軟質部１３の中心付近の位置を報知することができる。

ここで、部材６１、６２の機能の有する部材６３について説明する。図２６は、発光部６０を取り付ける（埋め込む）ための筒孔６３ａ、６３ｂ、６３ｃが形成されている部材６３を模式的に示す図である。部材６３は、円環状に形成されており、中心に所定の大きさの穴が形成されている。部材６３は、この穴から軟質部１３の表面が露出するように本体部１１に配置される。部材６３の周囲には、筒孔６３ａ、６３ｂ、６３ｃが均等に形成（例えば、１２０度）されている。筒孔６３ａには、発光部６０ａが取り付けられる。筒孔６３ｂには、発光部６０ｂが取り付けられる。筒孔６３ｃには、発光部６０ｃが取り付けられる。

筒孔６３ａ、６３ｂ、６３ｃは、部材６３の中心側または円周側に傾けて形成されている。例えば、各発光部６０の光路を軟質部１３の中心に誘導する方向（部材６３の中心側）に傾けて筒孔６３ａ、６３ｂ、６３ｃを形成すれば、部材６１を形成したときと同様の効果を奏する。また、例えば、各発光部６０の光路を軟質部１３の周囲に誘導する方向（部材６３の円周側）に筒孔６３ａ、６３ｂ、６３ｃを形成すれば、部材６２を形成したときと同様の効果を奏する。

また、部材６３は、円周上に均等に筒孔６３ａ、６３ｂ、６３ｃが形成されているので、発光部６０ａ、６０ｂ、６０ｃの位置決めを容易に行うことができ、発光部６０ａ、６０ｂ、６０ｃを筒孔６３ａ、６３ｂ、６３ｃに取り付けるだけで、部材６１、６２を形成した時と同様の効果を奏することができる。

図２７は、送電部２２の概略構成を示す模式図である。送電部２２は、電力を非接触によって伝送する機能を有する。

図１、図２および図２７に示す送電部２２は、板状をなすシート部２２１を有する。シート部２２１は、電力を伝送するための第２のコイル２２２が一方に設けられており、第２のコイル２２２内に、注射針を注入可能な孔２２４を有する。また、シート部２２１は、第２のコイル２２２と筐体部２１の電源部２１２とを電気的に接続する第２の接続部２２３が他方に設けられている。なお、注射針を刺すときに、軟質部１３を外れないようにする必要がある。詳細は、後述するが、孔２２４の大きさは、軟質部１３の大きさよりも、少しだけ小さく形成することが好ましい。

シート部２２１は、長手方向における両端部が円弧状に形成される。シート部２２１は、例えば不織布等を用いて実現される。また、シート部２２１は、２枚の不織布によって第２のコイル２２２および第２の接続部２２３を挟み込んで形成される。なお、実施の形態３では、シート部２２１の裏面側（被検体側）に、被検体に貼付可能な貼付部材または粘着部材等が施されたシール部材を設けてもよい。また、実施の形態３は、シート部２２１の裏面側（被検体側）にシール部材に代えて、被検体の体表１０１を滑らかに移動できるように潤滑剤が塗布されてもよい。

第２のコイル２２２は、円環状をなし、シート部２２１の長手方向における一方に設けられる。第２のコイル２２２は、第２の接続部２２３を介して筐体部２１から入力された電力に応じて磁束を発生する。

第２の接続部２２３は、シート部２２１の長手方向における他方に設けられ、第２のコイル２２２と筐体部２１の電源部２１２とを電気的に接続する。第２の接続部２２３は、例えばオス型の電気カプラを用いて構成される。

孔２２４は、第２のコイル２２２内に設けられる。例えば、孔２２４は、第２のコイル２２２が設けられた中央に設けられる。孔２２４は、注射針を挿脱可能である。なお、第２のコイル２２２内径と孔２２４の直径は、軟質部１３の直径に応じて適宜変更可能である。

また、詳細は後述するが、孔２２４の直径は、注射針の直径よりわずかに大きい寸法である。好ましくは、孔２２４の直径は、注射針の直径＋０．２ｍｍ以下であるとよい。このような寸法に設計しておくことで、第２のコイル２２２の中心検知精度が、数ミリずれた場合に報知しても、注射針は、軟質部１３に刺すことが可能となる。そのずれ量は軟質部１３の半径以下まで許容されることになり、コイル通しの位置検知精度を緩和することができ、設計が容易になり、製造性、コストの面で有効である。さらに、軟質部１３の注射針が刺される場所が一点に集中せず、軟質部１３の耐久性を延ばすことも可能である。

ここで、以下に孔２２４の大きさ（直径Ｆ）について説明するが、孔２２４の直径Ｆについては、さまざまな考え方があり、以下の説明に限定されるものではない。

図２８は、孔２２４の直径Ｆの説明に供する図である。図２８では、一例として、軟質部１３の大きさと第２のコイル２２２の大きさとが同程度であると仮定している。

図２８に基づくと、孔２２４の直径Ｆは、
Ｆ＝（Ａ－２Ｄ） ・・・（１）
により定義される。ただし、Ａは、軟質部１３の直径を示す。Ｄは、発光部６０が発光され得る状態のときの軟質部１３の中心と第２のコイル２２２の中心との距離を示す。つまり、距離Ｄは、軟質部１３の中心と第２のコイル２２２の中心のズレ量（精度）を示している。孔２２４の直径Ｆは、許容でき得るずれ量の大きさで決定される。

例えば、体外ユニット２０Ｇから発生する磁束の大きさを制御することにより、距離Ｄを制御することができる。体外ユニット２０から発生する磁束が大きい場合（以下、第１の構成という）、第２のコイル２２２と第１のコイル１５との距離が一定の距離以上離れていても第１のコイル１５により受電した電力によって報知部は、動作（発光）する。第１の構成の場合、第２のコイル２２２の中心と軟質部１３の中心とが離れた位置で報知部による報知が行われ得るので、後述する第２の構成と比較して、孔２２４の直径Ｆは小さく形成する必要がある。

図２９、図３０および図３１は、第１の構成の場合における孔２２４と軟質部１３との関係についての説明に供する図である。孔２２４の内径を（１）式に基づいて、注射針４０の外径とほぼ同寸法、または、若干大きめに形成しておけば、第２のコイル２２２の中心が軟質部１３の中心からずれていても、注射針４０を孔２２４に挿入した場合、注射針４０が軟質部１３に命中させることができる。また、図２９、図３０および図３１に示すように、注射針４０を刺すときごとに第２のコイル２２２の位置を変更することにより、軟質部１３の同じ場所を何回も注射針４０で刺すことを回避することができ、軟質部１３の寿命を延ばすことができる。

また、体外ユニット２０から発生する磁束が小さい場合（以下、第２の構成という）、第２のコイル２２２と第１のコイル１５との距離が当該一定の距離以内になったときに、第１のコイル１５により受電した電力によって報知部は、動作（発光）する。第２の構成の場合、第２のコイル２２２の中心と軟質部１３の中心とが近い位置で報知部による報知が行われるので、上述した第１の構成と比較して、孔２２４の直径Ｆは大きく形成することができる。

具体的には、入力部２１４は、ユーザの操作に基づいた値を制御部２１９に入力する。制御部２１９は、入力部２１４から入力された値に基づいて、電源部２１２を制御する。電源部２１２は、制御部２１９の制御に基づいて、第２のコイル２２２に電力を供給する。

例えば、体外ユニット２０から大きな磁束を発生させたい場合には、ユーザは、入力部２１４を利用して、値Ｖ１を制御部２１９に入力する。また、体外ユニット２０から小さな磁束を発生させたい場合には、ユーザは、入力部２１４を利用して、値Ｖ２を制御部２１９に入力する。なお、値Ｖ１＞値Ｖ２、である。なお、上述では、磁束の大きさは２段階で説明したが、これに限られず、磁束の大きさは３段階以上で制御できてもよい。

ここで、孔２２４の直径Ｆを軟質部１３の直径Ａよりも、若干小さく形成する場合には、（２）式に基づいて孔２２４の直径Ｆを形成する。
Ｆ＜（Ａ－２Ｄ） ・・・（２）

孔２２４の直径Ｆを（２）式に基づいて形成することにより、ユーザである医師や看護師は、軟質部１３から外れないように注射針を刺すことができる。

医療器具１１は、種々の形状およびサイズが適用されるが、例えば、軟質部１３の直径Ａを８．０ｍｍとし、孔２２４の直径Ｆを１．１ｍｍと仮定すると、（２）式から距離Ｄは、以下のように求まる。なお、ここでは、孔２２４の直径Ｆを注射針の直径と仮定した。また、孔２２４の直径Ｆ（注射針の直径）は、ＳＵＳ３０４ 呼称１９Ｇ（外径（ｍｍ）：１．０８±０．０２）の上限値になるように仮定した。
Ｄ＜（８．０－１．１）／２＝３．４５ｍｍ ・・・（３）

ここで距離Ｄを大きく形成した場合と、距離Ｄを小さく形成した場合について説明する。距離Ｄを大きく形成した場合には、第２のコイル２２２の中心と軟質部１３（厳密には第１のコイル１５）の中心とが離れていても報知部により軟質部１３の位置を報知することができる。このようにして、距離Ｄを大きく形成した場合、ユーザである医師や看護師は、軟質部１３の位置を簡易な手順によって知ることができる。

一方、距離Ｄを小さく形成した場合には、第２のコイル２２２の中心を軟質部１３（厳密には第１のコイル１５）の中心にある程度近接させることにより、報知部により軟質部１３の位置を報知することができる。

このようにして、距離Ｄを大きく形成した場合は、距離Ｄを小さく形成した場合に比べて、孔２２４の直径Ｆを大きく形成することができるので、ユーザである医師や看護師は、注射針を刺す位置を選択することができ、軟質部１３の同じ場所を何回も注射針で刺すことを回避することができ、軟質部１３の寿命を延ばすことができる。

また、孔２２４は、注射針を通過させるために、注射針の直径と同程度以上の大きさが考えられる。なお、注射針をシート２２１に貫通するように設計する場合には、シート２２１に孔２２４を形成する必要がない。このような構成の場合には、注射針を突き刺す場所を示す印がシート２２１（例えば、第２のコイル２２２の中心に相当する場所）に示されていればよい。

また、（４）式に基づいて孔２２４の直径Ｆを形成することにより、孔２２４が形成されている領域内に軟質部１３の中心が入った状態で、軟質部１３から外れないように注射針を刺すことができる。
Ｆ＞２Ｄ ・・・（４）

また、（５）式に基づいて孔２２４の直径Ｆを形成することにより、孔２２４が形成されている領域内に軟質部１３の中心が入らない状態で、軟質部１３から外れないように注射針を刺すことができる。
Ｆ＜２Ｄ ・・・（５）

上述のようにして、（２）式、（４）式または（５）式に基づいて孔２２４の直径Ｆを形成することにより、軟質部１３から外れないように注射針を刺すことができる。なお、孔２２４の直径Ｆは、（２）式、（４）式および（５）式に限られない。

以上、本願の実施の形態のいくつかを図面に基づいて詳細に説明したが、これらは例示であり、本発明の開示の欄に記載の態様を始めとして、当業者の知識に基づいて種々の変形、改良を施した他の形態で本発明を実施することが可能である。

１，１Ｄ，１Ｇ 医療装置
１０，１０Ｄ，１０Ｇ 医療器具
１１ 本体部
１２ 薬液容器
１２ａ 開口
１３ 軟質部
１４ カテーテル
１５ 第１のコイル
１６ 受電回路
１７ 第１の通信部
２０，２０Ｄ，２０Ｇ 体外ユニット
２１ 筐体部
２２ 送電部
４０ 注射針
６０ 発光部
７０ 第１のコイル
１００ 生体
１０１ 体表
１０２ 被検体
２１１ 第１の接続部
２１２ 電源部
２１３ 第２の通信部
２１４ 入力部
２１５ 記録部
２１６ 出力部
２１７ 表示部
２１８ 発光部
２１９ 制御部
２２１ シート部
２２２，２３０ 第２のコイル
２２３ 第２の接続部
２２４ 孔

Claims (8)

1. 電力を非接触によって伝送する第２のコイルを有する送電部と、
   前記送電部から伝送された前記電力を受電する第１のコイルを有する受電部と、
   前記受電部を有し、体内に埋め込まれて用いられる医療器具と、を備え、
   前記医療器具は、
   注射針が挿通される軟質部と、
   複数の発光部で構成される報知部と、
   体外側に円状をなす開口が設けられ、薬液を一時的に貯留する薬液容器と、を有し、
   前記軟質部は、前記開口を閉塞し、
   前記複数の発光部は、前記軟質部の外縁に沿うように配置され、
   前記報知部は、前記送電部の移動に伴って、前記送電部を構成する前記第２のコイルと前記受電部を構成する前記第１のコイルとの相対的な位置関係が所定の状態に達した場合に、前記受電部で受電した電力を用いて前記複数の発光部から光を出射させることにより前記軟質部の位置を報知し、
   前記複数の発光部は、前記軟質部の中心方向または外側方向に光が出射されるように構成され、前記軟質部の中心側の光強度と前記軟質部の外側の光強度とを異ならせる医療装置。
2. 請求項１に記載の医療装置であって、
   前記受電部は、複数個あり、
   前記複数の発光部は、それぞれに接続された前記受電部で受電した電力を用いて光を発する医療装置。
3. 請求項１に記載の医療装置であって、
   前記複数の発光部は、前記受電部を共用し、前記受電部で受電した電力を用いて光を発する医療装置。
4. 請求項１～３のいずれか一つに記載の医療装置であって、
   前記複数の発光部は、前記軟質部の中心側の光強度よりも前記軟質部の外側の光強度が高くなるように構成されている医療装置。
5. 請求項１～４のいずれか一つに記載の医療装置であって、
   前記送電部は、
   板状をなすシート部を有し、
   前記シート部は、前記電力を伝送するための第２のコイルが設けられており、前記第２のコイル内に、注射針を注入可能な孔を有する。
6. 体内に埋め込まれて用いられ、外部から非接触によって伝送された電力を受電する受電部と、注射針が挿通される軟質部と、複数の発光部で構成される報知部と、体外側に円状をなす開口が設けられ、薬液を一時的に貯留する薬液容器と、を有し、前記軟質部が前記開口を閉塞する医療器具の所定箇所を検出する体外ユニットであって、
   電力を非接触によって伝送する第２のコイルを有する送電部を備え、
   前記複数の発光部は、前記軟質部の外縁に沿うように配置され、
   前記報知部は、前記送電部の移動に伴って、前記送電部と前記受電部との相対的な位置関係が所定の状態に達した場合に、前記受電部で受電した電力を用いて前記複数の発光部から光を出射させることにより前記軟質部の位置を報知し、
   前記複数の発光部は、前記軟質部の中心方向または外側方向に光が出射されるように構成され、前記軟質部の中心側の光強度と前記軟質部の外側の光強度とを異ならせ、
   前記送電部は、
   板状をなすシート部を有し、
   前記シート部は、前記電力を伝送するための第２のコイルが設けられており、前記第２のコイル内に、注射針を注入可能な孔を有する。
7. 体内に埋め込まれて用いられ、外部から非接触によって伝送された電力を受電する受電部と、注射針が挿通される軟質部と、複数の発光部で構成される報知部と、体外側に円状をなす開口が設けられ、薬液を一時的に貯留する薬液容器と、を有し、前記軟質部が前記開口を閉鎖する医療器具の所定箇所を検出する体外ユニットに対して着脱自在な送電シートであって、
   前記複数の発光部は、前記軟質部の外縁に沿うように配置され、
   前記報知部は、前記送電シートの移動に伴って、前記送電シートと前記受電部との相対的な位置関係が所定の状態に達した場合に、前記受電部で受電した電力を用いて前記複数の発光部から光を出射させることにより前記軟質部の位置を報知し、
   前記複数の発光部は、前記軟質部の中心方向または外側方向に光が出射されるように構成され、前記軟質部の中心側の光強度と前記軟質部の外側の光強度とを異ならせ、
   前記送電シートは、
   板状をなすシート部を有する。
8. 体内に埋め込まれて用いられる医療器具であって、
   体外ユニットの送電部から非接触によって伝送された電力を受電する第１のコイルを有する受電部と、
   注射針が挿通される軟質部と、
   複数の発光部で構成される報知部と、
   体外側に円状をなす開口が設けられ、薬液を一時的に貯留する薬液容器と、を有し、
   前記軟質部は、前記開口を閉塞し、
   前記複数の発光部は、前記軟質部の外縁に沿うように配置され、
   前記報知部は、前記送電部の移動に伴って、前記送電部と前記受電部との相対的な位置関係が所定の状態に達した場合に、前記受電部で受電した電力を用いて前記複数の発光部から光を出射させることにより前記軟質部の位置を報知し、
   前記複数の発光部は、前記軟質部の中心方向または外側方向に光が出射されるように構成され、前記軟質部の中心側の光強度と前記軟質部の外側の光強度とを異ならせる医療器具。
   

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