JP2022017291A - モジュール化された超音波対応人工頭蓋プロテーゼ - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、全体として参照により本明細書に組み込まれる2016年9月27日に出願された米国特許仮出願第62/400,607号の優先権を主張する。
なお、本発明の実施の態様は、つぎのとおりである。
[1]
外側本体と、前記外側本体によって少なくとも部分的に囲まれた内部窓と、1つ以上の診断機器および/または頭蓋内送達システムを係合するための手段とを含む、頭蓋プロテーゼ。
[2]
前記頭蓋プロテーゼは、人工頭蓋インプラントである、[1]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[3]
前記頭蓋プロテーゼは、開頭術の直後に移植される、[1]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[4]
前記頭蓋プロテーゼは、生体適合性および殺菌可能である、[1]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[5]
前記頭蓋プロテーゼは、患者の既存の骨片に取り付けられるかもしくは組み込まれるか、または前記骨片に完全に置き換わる、[3]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[6]
前記頭蓋プロテーゼは、穴をさらに含み、さらに前記穴は、固締手段を用いて前記プロテーゼを患者の頭蓋骨に留めるために使用される、[3]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[7]
前記固締手段は、縫合糸、ブレース、スクリュ、プレート、骨アンカー、縫合材およびワイヤからなる群より選択される、[6]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[8]
前記窓は、前記プロテーゼが移植される患者に対する超音波診断デバイスの使用を可能にする、[1]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[9]
前記プロテーゼは、前記プロテーゼが移植される患者に対する核磁気共鳴診断デバイスの使用を可能にする、[1]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[10]
前記頭蓋プロテーゼの前記内部窓は、予め製作される、[1]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[11]
前記プロテーゼは、予め組み立てられ、様々なサイズである、[10]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[12]
前記プロテーゼは、小型、中型および大型サイズのバージョンに予め組み立てられる、[11]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[13]
前記頭蓋プロテーゼは、モールディング、真空成形および熱成形からなる群より選択されるプロセスを用いて製造される、[10]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[14]
前記頭蓋プロテーゼは、カスタムメイドである、[1]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[15]
前記頭蓋プロテーゼは、付加製造プロセスを用いてカスタムメイドされる、[12]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[16]
前記頭蓋プロテーゼは、モールドを用いてその場で処方される、[1]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[17]
前記頭蓋プロテーゼは、プラスチック樹脂状材料またはアルギン酸塩を用いてその場で処方される、[17]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[18]
前記頭蓋プロテーゼは、放射線透過性材料から製造される、[1]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[19]
前記放射線透過性材料は、超音波対応である、[18]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[20]
前記窓は、単一の材料片から形成される、[1]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[21]
前記窓は、平面状または湾曲状である、[20]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[22]
前記外側本体は、前記プロテーゼが患者に移植された後に診断機器および頭蓋内送達システムからなる群より選択される1つ以上のモジュレータ構成要素を係合するための1つ以上の手段をさらに含み、前記係合されたモジュレータ構成要素は正常に機能する、[1]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[23]
前記外側本体は、生体適合性材料から作製される、[4]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[24]
前記生体適合性材料は、米国食品医薬品局(U.S.Food and Drug Agency)または同様の世界中の審査機関によってヒトへの移植が承認されている、[23]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[25]
前記生体適合性材料は、ステンレス鋼、チタン、チタン合金、コバルトクロムまたはこれらの任意の組み合わせからなる群より選択される、[24]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[26]
前記生体適合性材料は、チタンまたはチタン合金である、[25]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[27]
患者の医療専門家は、超音波診断機器を前記患者に対して使用するために前記プロテーゼの前記窓を同時に使用しながら前記1つ以上のモジュレータ構成要素を使用することができる、[22]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[28]
前記モジュレータ構成要素を係合するための前記手段は、アクセスポート、穿頭穴、予め製作されたオリフィス、埋め込まれたチューブ、アダプタおよびプラグソケットからなる群より選択される、[22]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[29]
前記モジュレータ構成要素を係合するための前記手段は、アクセスポートである、[25]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[30]
前記アクセスポートは、特定のモジュレータ構成要素を保持するようにサイズが定められる、[26]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[31]
前記モジュレータ構成要素を係合するための前記手段は、前記モジュレータ構成要素を保持するための手段をさらに含む、[25]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[32]
モジュレータ構成要素を保持するための前記手段は、前記係合手段の壁を覆い、生体適合性であり殺菌可能な弾性材料および他の適応デバイスから作製される、[26]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[33]
前記1つ以上の診断機器は、不確定期限にわたり前記外側本体に取り外し可能に付けられる、[23]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[34]
前記放射線透過性材料は、超音波対応である、[18]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[35]
前記頭蓋プロテーゼの前記内部窓は、ポリエチレン、ポリスチレン、アクリル、ポリメチルペンテンおよびポリメチルメタクリレートからなる群より選択される生物学的適合性ポリマー材料から製造される、[1]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[36]
前記頭蓋プロテーゼの前記内部窓は、セラミックから製造される、[1]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[37]
前記1つ以上のモジュレータ構成要素は、経頭蓋ドプラシステム、頭蓋内圧モニタ、マイクロセンサICPトランスデューサ、実質プローブ、温度プローブ、頭蓋内血流モニタならびに高密度焦点式超音波および磁気画像化デバイスからなる群より選択される診断デバイスである、[33]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[38]
前記1つ以上のモジュレータ構成要素は、Cleveland Multiport Catheter(商標)、Versago Vascular Access(商標)ポートシステム、およびOmmayaリザーバからなる群より選択される頭蓋内送達/アクセスデバイスである、[33]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[39]
前記1つ以上のモジュレータ構成要素は、血液脳関門の破壊、血栓の液化または高密度焦点式超音波に使用される治療用超音波アプリケーションである、[33]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[40]
前記プロテーゼは、頭蓋内の病状を診断および治療するように設計される、[37]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[41]
前記頭蓋内の病状は、脳腫瘍、脳内血腫、硬膜下血腫、硬膜外血腫、先天性または後天性水頭症、脳感染、脳膿瘍、血管攣縮、脳の先天異常および脳嚢胞からなる群より選択される、[37]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[42]
前記モジュラーキャパシティを有する前記プロテーゼは、頭蓋内圧、脳組織酸素分圧、硬膜下圧、実質圧、脳室内圧、実質内圧、脳の温度、脳の血流、組織灌流、脳室液圧を監視することができる、[37]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[43]
前記プロテーゼは、細胞学的および化学的分析のための脳組織サンプルの回収、脳室液の排出、および化学療法剤または放射性同位体の注射を可能にするように設計される、[32]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[44]
内部円形窓と、1つ以上の診断機器および/または頭蓋内送達システムおよび/または治療用超音波デバイスを係合するための手段を有する外側円形リングとを含む、頭蓋プロテーゼであって、前記外側リングは回転されうる、頭蓋プロテーゼ。
[45]
前記外側リングの最外側部分を取り囲むための内部空間を有する外側ケーシングをさらに含み、前記外側リングは前記外側ケーシング内で移動することができる、[44]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[46]
2重リングシステムをさらに含み、第1のリングはレール構成部を備えて形成され、第2のリングは対向する釘および頭の構成部を備えて形成され、前記釘および頭の構成部が前記第2のリングの前記レール形成部を係合したときに、1つ以上の診断機器および/または頭蓋内送達システムおよび/または治療用超音波デバイスを係合するための前記手段が妨げられないという条件で、前記第2のリングの前記レール形成部が前記第1のリングを前記デバイスに留め、前記リングの自由回転を可能にする、[44]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[47]
前記外側ケーシングは、上部円形壁と、前記上部壁に付けられた底部円形壁とを有し、前記壁の間の空間は、前記外側リングと前記外側リングを保持するための手段とを受ける、[45]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[48]
前記外側ケーシングは、内方に向けられたリッジまたはフランジをさらに含み、前記外側リングは、外方に延びるリッジまたはフランジを有し、前記リッジまたはフランジは、前記外側リングを前記外側ケーシング内に保持する、[47]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[49]
前記頭蓋プロテーゼは、開頭術の直後に移植される、[40]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[50]
前記頭蓋プロテーゼは、移植された後に代謝しない、[44]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[51]
前記頭蓋プロテーゼは、生体適合性および殺菌可能である、[40]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[52]
前記頭蓋プロテーゼは、患者の既存の骨片に取り付けられるかまたは前記骨片に完全に置き換わる、[44]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[53]
前記頭蓋プロテーゼは、穴をさらに含み、前記穴は、固締手段を用いて前記プロテーゼを患者の頭蓋骨に留めるために使用される、[49]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[54]
前記固締手段は、縫合糸、ブレース、スクリュ、プレート、骨アンカー、縫合材およびワイヤからなる群より選択される、[53]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[55]
前記窓は、前記プロテーゼが移植される患者に対する超音波診断デバイスの使用を可能にする、[40]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[56]
前記プロテーゼは、前記プロテーゼが移植される患者に対する核磁気共鳴診断デバイスの使用を可能にする、[40]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[57]
前記頭蓋プロテーゼの前記内部窓は、予め製作される、[40]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[58]
前記頭蓋プロテーゼは、モールディング、真空成形および熱成形からなる群より選択されるプロセスを用いて製造される、[57]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[59]
前記頭蓋プロテーゼは、カスタムメイドである、[40]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[60]
前記頭蓋プロテーゼは、付加製造プロセスを用いてカスタムメイドされる、[59]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[61]
前記頭蓋プロテーゼは、モールドを用いてその場で処方される、[40]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[62]
前記頭蓋プロテーゼは、プラスチック樹脂状材料またはアルギン酸塩を用いてその場で処方される、[61]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[63]
前記頭蓋プロテーゼは、放射線透過性材料から製造される、[40]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[64]
前記放射線透過性材料は、超音波対応である、[62]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[65]
前記窓は、単一の材料片から形成される、[40]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[66]
前記外側本体は、前記プロテーゼが患者に移植された後に1つ以上の診断機器を係合するための1つ以上の手段をさらに含み、前記係合された診断機器および/または頭蓋内送達システムは正常に機能する、[40]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[67]
前記外側本体は、チタン、チタン合金、コバルトクロムまたはこれらの任意の組み合わせから作製される、[66]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[68]
患者の医療専門家は、超音波診断機器を前記患者に対して使用するために前記プロテーゼの前記窓を同時に使用しながら前記1つ以上の診断機器を使用することができる、[66]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[69]
前記診断機器および/または頭蓋内送達システムを係合するための前記手段は、アクセスポート、穿頭穴、予め製作されたオリフィス、埋め込まれたチューブおよび雌プラグソケットからなる群より選択される、[66]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[70]
診断機器および/または頭蓋内送達システムを係合するための前記手段は、前記診断機器および/または頭蓋内送達システムが設置された後に前記診断機器および/または頭蓋内送達システムを前記頭蓋プロテーゼに対して保持するための手段をさらに含む、[69]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[71]
前記診断機器および/または頭蓋内送達システムを保持するための前記手段は、前記係合手段の壁を覆い、設置後に前記機器または送達を前記プロテーゼに対してしっかりと保持する圧力を前記機器または送達システムに及ぼす、生体適合性であり殺菌可能な弾性材料から作製される、[69]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[72]
前記1つ以上の診断機器は、不確定期限にわたり前記外側本体に取り外し可能に付けられる、[66]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[73]
前記頭蓋プロテーゼの前記内部窓は、ポリエチレン、ポリスチレン、アクリル、ポリメチルペンテンおよびポリメチルメタクリレートからなる群より選択される材料から製造される、[40]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[74]
前記1つ以上の診断機器は、経頭蓋ドプラシステム、頭蓋内圧モニタ、マイクロセンサICPトランスデューサ、実質プローブ、温度プローブ、頭蓋内血流モニタ、ポートアクセスを備えたリザーバデバイスならびに高密度焦点式超音波および磁気画像化デバイスからなる群より選択される、[68]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[75]
前記プロテーゼは、脳腫瘍、神経膠芽腫、外傷性脳損傷、実質内血腫、硬膜下血腫、硬膜外血腫、不整脈後の血管攣縮を伴うクモ膜下出血、先天性または後天性水頭症、脳室ドレナージを伴う脳外傷、脳の炎症、脳の感染、視床下部の損傷、またはシャントの移植により引き起こされる脳の損傷を診断および治療するように設計される、[74]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[76]
前記プロテーゼは、患者のクモ膜下腔の頭蓋内圧、脳組織酸素分圧、硬膜下圧、実質圧、脳室内圧、実質内圧、脳の温度、脳の血流、組織灌流、脳室液圧を監視するように設計される、[74]に記載の頭蓋プロテーゼ。
[77]
前記プロテーゼは、細胞学的および化学的分析のための脳組織サンプルの回収、脳室液の排出、および化学療法剤または放射性同位体の注射を可能にするように設計される、[68]に記載の頭蓋プロテーゼ。
Claims (77)
- 外側本体と、前記外側本体によって少なくとも部分的に囲まれた内部窓と、1つ以上の診断機器および/または頭蓋内送達システムを係合するための手段とを含む、頭蓋プロテーゼ。
- 前記頭蓋プロテーゼは、人工頭蓋インプラントである、請求項1に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記頭蓋プロテーゼは、開頭術の直後に移植される、請求項1に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記頭蓋プロテーゼは、生体適合性および殺菌可能である、請求項1に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記頭蓋プロテーゼは、患者の既存の骨片に取り付けられるかもしくは組み込まれるか、または前記骨片に完全に置き換わる、請求項3に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記頭蓋プロテーゼは、穴をさらに含み、さらに前記穴は、固締手段を用いて前記プロテーゼを患者の頭蓋骨に留めるために使用される、請求項3に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記固締手段は、縫合糸、ブレース、スクリュ、プレート、骨アンカー、縫合材およびワイヤからなる群より選択される、請求項6に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記窓は、前記プロテーゼが移植される患者に対する超音波診断デバイスの使用を可能にする、請求項1に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記プロテーゼは、前記プロテーゼが移植される患者に対する核磁気共鳴診断デバイスの使用を可能にする、請求項1に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記頭蓋プロテーゼの前記内部窓は、予め製作される、請求項1に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記プロテーゼは、予め組み立てられ、様々なサイズである、請求項10に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記プロテーゼは、小型、中型および大型サイズのバージョンに予め組み立てられる、請求項11に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記頭蓋プロテーゼは、モールディング、真空成形および熱成形からなる群より選択されるプロセスを用いて製造される、請求項10に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記頭蓋プロテーゼは、カスタムメイドである、請求項1に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記頭蓋プロテーゼは、付加製造プロセスを用いてカスタムメイドされる、請求項12に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記頭蓋プロテーゼは、モールドを用いてその場で処方される、請求項1に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記頭蓋プロテーゼは、プラスチック樹脂状材料またはアルギン酸塩を用いてその場で処方される、請求項17に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記頭蓋プロテーゼは、放射線透過性材料から製造される、請求項1に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記放射線透過性材料は、超音波対応である、請求項18に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記窓は、単一の材料片から形成される、請求項1に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記窓は、平面状または湾曲状である、請求項20に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記外側本体は、前記プロテーゼが患者に移植された後に診断機器および頭蓋内送達システムからなる群より選択される1つ以上のモジュレータ構成要素を係合するための1つ以上の手段をさらに含み、前記係合されたモジュレータ構成要素は正常に機能する、請求項1に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記外側本体は、生体適合性材料から作製される、請求項4に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記生体適合性材料は、米国食品医薬品局(U.S.Food and Drug Agency)または同様の世界中の審査機関によってヒトへの移植が承認されている、請求項23に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記生体適合性材料は、ステンレス鋼、チタン、チタン合金、コバルトクロムまたはこれらの任意の組み合わせからなる群より選択される、請求項24に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記生体適合性材料は、チタンまたはチタン合金である、請求項25に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 患者の医療専門家は、超音波診断機器を前記患者に対して使用するために前記プロテーゼの前記窓を同時に使用しながら前記1つ以上のモジュレータ構成要素を使用することができる、請求項22に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記モジュレータ構成要素を係合するための前記手段は、アクセスポート、穿頭穴、予め製作されたオリフィス、埋め込まれたチューブ、アダプタおよびプラグソケットからなる群より選択される、請求項22に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記モジュレータ構成要素を係合するための前記手段は、アクセスポートである、請求項25に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記アクセスポートは、特定のモジュレータ構成要素を保持するようにサイズが定められる、請求項26に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記モジュレータ構成要素を係合するための前記手段は、前記モジュレータ構成要素を保持するための手段をさらに含む、請求項25に記載の頭蓋プロテーゼ。
- モジュレータ構成要素を保持するための前記手段は、前記係合手段の壁を覆い、生体適合性であり殺菌可能な弾性材料および他の適応デバイスから作製される、請求項26に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記1つ以上の診断機器は、不確定期限にわたり前記外側本体に取り外し可能に付けられる、請求項23に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記放射線透過性材料は、超音波対応である、請求項18に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記頭蓋プロテーゼの前記内部窓は、ポリエチレン、ポリスチレン、アクリル、ポリメチルペンテンおよびポリメチルメタクリレートからなる群より選択される生物学的適合性ポリマー材料から製造される、請求項1に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記頭蓋プロテーゼの前記内部窓は、セラミックから製造される、請求項1に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記1つ以上のモジュレータ構成要素は、経頭蓋ドプラシステム、頭蓋内圧モニタ、マイクロセンサICPトランスデューサ、実質プローブ、温度プローブ、頭蓋内血流モニタならびに高密度焦点式超音波および磁気画像化デバイスからなる群より選択される診断デバイスである、請求項33に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記1つ以上のモジュレータ構成要素は、Cleveland Multiport Catheter(商標)、Versago Vascular Access(商標)ポートシステム、およびOmmayaリザーバからなる群より選択される頭蓋内送達/アクセスデバイスである、請求項33に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記1つ以上のモジュレータ構成要素は、血液脳関門の破壊、血栓の液化または高密度焦点式超音波に使用される治療用超音波アプリケーションである、請求項33に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記プロテーゼは、頭蓋内の病状を診断および治療するように設計される、請求項37に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記頭蓋内の病状は、脳腫瘍、脳内血腫、硬膜下血腫、硬膜外血腫、先天性または後天性水頭症、脳感染、脳膿瘍、血管攣縮、脳の先天異常および脳嚢胞からなる群より選択される、請求項37に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記モジュラーキャパシティを有する前記プロテーゼは、頭蓋内圧、脳組織酸素分圧、硬膜下圧、実質圧、脳室内圧、実質内圧、脳の温度、脳の血流、組織灌流、脳室液圧を監視することができる、請求項37に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記プロテーゼは、細胞学的および化学的分析のための脳組織サンプルの回収、脳室液の排出、および化学療法剤または放射性同位体の注射を可能にするように設計される、請求項32に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 内部円形窓と、1つ以上の診断機器および/または頭蓋内送達システムおよび/または治療用超音波デバイスを係合するための手段を有する外側円形リングとを含む、頭蓋プロテーゼであって、前記外側リングは回転されうる、頭蓋プロテーゼ。
- 前記外側リングの最外側部分を取り囲むための内部空間を有する外側ケーシングをさらに含み、前記外側リングは前記外側ケーシング内で移動することができる、請求項44に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 2重リングシステムをさらに含み、第1のリングはレール構成部を備えて形成され、第2のリングは対向する釘および頭の構成部を備えて形成され、前記釘および頭の構成部が前記第2のリングの前記レール形成部を係合したときに、1つ以上の診断機器および/または頭蓋内送達システムおよび/または治療用超音波デバイスを係合するための前記手段が妨げられないという条件で、前記第2のリングの前記レール形成部が前記第1のリングを前記デバイスに留め、前記リングの自由回転を可能にする、請求項44に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記外側ケーシングは、上部円形壁と、前記上部壁に付けられた底部円形壁とを有し、前記壁の間の空間は、前記外側リングと前記外側リングを保持するための手段とを受ける、請求項45に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記外側ケーシングは、内方に向けられたリッジまたはフランジをさらに含み、前記外側リングは、外方に延びるリッジまたはフランジを有し、前記リッジまたはフランジは、前記外側リングを前記外側ケーシング内に保持する、請求項47に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記頭蓋プロテーゼは、開頭術の直後に移植される、請求項40に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記頭蓋プロテーゼは、移植された後に代謝しない、請求項44に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記頭蓋プロテーゼは、生体適合性および殺菌可能である、請求項40に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記頭蓋プロテーゼは、患者の既存の骨片に取り付けられるかまたは前記骨片に完全に置き換わる、請求項44に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記頭蓋プロテーゼは、穴をさらに含み、前記穴は、固締手段を用いて前記プロテーゼを患者の頭蓋骨に留めるために使用される、請求項49に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記固締手段は、縫合糸、ブレース、スクリュ、プレート、骨アンカー、縫合材およびワイヤからなる群より選択される、請求項53に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記窓は、前記プロテーゼが移植される患者に対する超音波診断デバイスの使用を可能にする、請求項40に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記プロテーゼは、前記プロテーゼが移植される患者に対する核磁気共鳴診断デバイスの使用を可能にする、請求項40に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記頭蓋プロテーゼの前記内部窓は、予め製作される、請求項40に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記頭蓋プロテーゼは、モールディング、真空成形および熱成形からなる群より選択されるプロセスを用いて製造される、請求項57に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記頭蓋プロテーゼは、カスタムメイドである、請求項40に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記頭蓋プロテーゼは、付加製造プロセスを用いてカスタムメイドされる、請求項59に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記頭蓋プロテーゼは、モールドを用いてその場で処方される、請求項40に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記頭蓋プロテーゼは、プラスチック樹脂状材料またはアルギン酸塩を用いてその場で処方される、請求項61に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記頭蓋プロテーゼは、放射線透過性材料から製造される、請求項40に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記放射線透過性材料は、超音波対応である、請求項62に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記窓は、単一の材料片から形成される、請求項40に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記外側本体は、前記プロテーゼが患者に移植された後に1つ以上の診断機器を係合するための1つ以上の手段をさらに含み、前記係合された診断機器および/または頭蓋内送達システムは正常に機能する、請求項40に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記外側本体は、チタン、チタン合金、コバルトクロムまたはこれらの任意の組み合わせから作製される、請求項66に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 患者の医療専門家は、超音波診断機器を前記患者に対して使用するために前記プロテーゼの前記窓を同時に使用しながら前記1つ以上の診断機器を使用することができる、請求項66に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記診断機器および/または頭蓋内送達システムを係合するための前記手段は、アクセスポート、穿頭穴、予め製作されたオリフィス、埋め込まれたチューブおよび雌プラグソケットからなる群より選択される、請求項66に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 診断機器および/または頭蓋内送達システムを係合するための前記手段は、前記診断機器および/または頭蓋内送達システムが設置された後に前記診断機器および/または頭蓋内送達システムを前記頭蓋プロテーゼに対して保持するための手段をさらに含む、請求項69に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記診断機器および/または頭蓋内送達システムを保持するための前記手段は、前記係合手段の壁を覆い、設置後に前記機器または送達を前記プロテーゼに対してしっかりと保持する圧力を前記機器または送達システムに及ぼす、生体適合性であり殺菌可能な弾性材料から作製される、請求項69に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記1つ以上の診断機器は、不確定期限にわたり前記外側本体に取り外し可能に付けられる、請求項66に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記頭蓋プロテーゼの前記内部窓は、ポリエチレン、ポリスチレン、アクリル、ポリメチルペンテンおよびポリメチルメタクリレートからなる群より選択される材料から製造される、請求項40に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記1つ以上の診断機器は、経頭蓋ドプラシステム、頭蓋内圧モニタ、マイクロセンサICPトランスデューサ、実質プローブ、温度プローブ、頭蓋内血流モニタ、ポートアクセスを備えたリザーバデバイスならびに高密度焦点式超音波および磁気画像化デバイスからなる群より選択される、請求項68に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記プロテーゼは、脳腫瘍、神経膠芽腫、外傷性脳損傷、実質内血腫、硬膜下血腫、硬膜外血腫、不整脈後の血管攣縮を伴うクモ膜下出血、先天性または後天性水頭症、脳室ドレナージを伴う脳外傷、脳の炎症、脳の感染、視床下部の損傷、またはシャントの移植により引き起こされる脳の損傷を診断および治療するように設計される、請求項74に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記プロテーゼは、患者のクモ膜下腔の頭蓋内圧、脳組織酸素分圧、硬膜下圧、実質圧、脳室内圧、実質内圧、脳の温度、脳の血流、組織灌流、脳室液圧を監視するように設計される、請求項74に記載の頭蓋プロテーゼ。
- 前記プロテーゼは、細胞学的および化学的分析のための脳組織サンプルの回収、脳室液の排出、および化学療法剤または放射性同位体の注射を可能にするように設計される、請求項68に記載の頭蓋プロテーゼ。
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