JP2021533207A - レスベラトロールオシド及びクルクミンを含む組成物 - Google Patents
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Abstract
本発明は、ヒトの中枢神経系における自然発生腫瘍、より詳細にはグレード3及び4の腫瘍、更により詳細には神経膠腫を処置するための新しい方法に関し、並びに治療有効量のレスベラトロールオシド及びクルクミンを含む組成物、特に前記2つの成分を含む天然抽出物の投与に関する。本発明はまた、レスベラトロールオシド及びクルクミンを含む医薬及び機能性食品組成物の実現に関する。より詳細には、本発明は、舌下投与のための活性成分の放出のために製剤化された組成物に関する。
Description
本発明は、ヒトの中枢神経系(以下、CNSとも呼ばれる)の腫瘍、より詳細にはグレード3度及び4度の腫瘍、更により詳細には膠芽腫(以下、GBLとも呼ばれる)を処置するための新規な方法に関し、並びに治療有効量のレスベラトロールオシド(以下、ピセイドとも呼ばれる)及びクルクミンを含む組成物、特に前記2つの成分を同時に含む天然抽出物の投与に関する。本発明はまた、レスベラトロールオシド及びクルクミンを含む医薬及び機能性食品組成物の実現に関する。より詳細には、本発明は、舌下投与のための活性成分の放出のために製剤化された組成物に関する。
本発明の目的は、統合抗がん療法のプロトコールとの関係において改善された有効性を有する医薬及び機能性食品組成物を提供することである。より詳細には、本発明は、ヒトの中枢神経系の腫瘍、更により詳細には、膠芽腫に特に関連するグレード3度及び4度の腫瘍に関する。本発明による組成物に関連する改善は、膠芽腫等の予後不良の腫瘍病理の進行をもたらす因子を制御することで構成される。
本発明が特に関係するレスベラトロールオシドは、ピセイド(CAS番号38963-95-0)及びポリダチン(CAS番号27208-80-6)の名前で知られているグルコシドスチルベノイドである。
中枢神経系(CNS)の腫瘍は、多様な病理学的実体で構成される。グリア腫瘍だけですべてのCNS腫瘍のほぼ40%を占めるという事実のために、文献では、グリア腫瘍(又は神経膠腫)と非グリア腫瘍を区別するのが通例である。
グリア腫瘍には、星細胞腫(グリアの星状細胞に由来する)、乏突起膠腫(乏突起膠腫細胞に由来する)、及び上衣腫(上衣細胞に由来する)が含まれる。
CNS腫瘍の(悪性腫瘍の)経時的な段階的変化については、異なるシステムが示唆されている。1993年以来、世界保健機関(WHO)によって提案された4レベルの悪性度分類システムは、最も広く受け入れられ、普及していることが証明されている。悪性度分類システムは、4つの組織学的特徴に基づいている、すなわち、核異型、有糸分裂の存在、内皮増殖、壊死、である。明らかに、最悪のアウトカムを伴う腫瘍はグレード3及びグレード4の腫瘍である。グレード3の腫瘍の中には退形成性星状細胞腫があり、グレード4の腫瘍の中には膠芽腫がある。
膠芽腫は、原発性脳腫瘍(primitive brain tumor)の中で最も浸潤性が高いものである。それは、治療法が存在しない「希少疾病用医薬品」として定義されているものの中にある https://www.osservatoriomalattierare.it/glioblastoma。
脳神経外科及び神経腫瘍学の進歩にもかかわらず、膠芽腫患者の生存期間は短く、診断後平均してわずか15か月である。この腫瘍は毎年約1,500人のイタリア人に発症し、発生率のピークは50〜65歳の間である。
膠芽腫は、正常な組織を生成する代わりに、非常に悪性の脳腫瘍を引き起こす異常な幹細胞によって生成される。他の腫瘍とは異なり、膠芽腫では治癒につながる早期診断は不可能である。実際、膠芽腫幹細胞は、薬物療法に耐性があることに加えて、腫瘍から移動して様々な脳領域に広がる能力を有する。こうした理由で、外科的治療が生存を延長することしかできず、この病気に罹患している人々に治癒をもたらすことは決してない。
GBL腫瘍形成は、アラキドン酸に由来する脂質の高産生を特徴とする。これらの分子は、腫瘍周囲の脳浮腫の発症及び腫瘍の進行を刺激する。グルココルチコイドは、脳浮腫の処置に現在使用されている最も有効な薬物であるが、多くの副作用と関連する。利用可能な治療法はあまり有効ではないため、50%を超えるGBL患者が補完及び代替アプローチを使用しており、その中でハーブ療法が最も一般的に使用されているが、ほとんど成功していない。
グルコシドスチルベノイドはピセイドとも呼ばれ、クルクミンは天然又は合成であり得る化合物である。天然資源は主にブドウ、イタドリ(ファロピア・ジャポニカ(Fallopia japonica)等)、及びターメリックであり、公知の方法で抽出することができる(EP1292319、「Botanicals, a Phytocosmetic Desk Reference」 Frank S. D'Amelio、CRC Press、pgs. 39〜48)。ピセイドとクルクミンはどちらも、薬物等の製薬分野及び栄養補助食品等の機能性食品分野において、単独で、又は組み合わせて広く使用されている。
米国特許公開第2009/0047371号には、前立腺腫瘍並びに乾癬及び皮膚病等の他の炎症性疾患の処置のためのレスベラトロール組成物及びクルクミン組成物の使用について記載されているが、ピセイドとクルクミンとの組合せを、中枢神経系(CNS)の腫瘍処置に使用することができるということは示していない。
WO2015/081319には、ウイルス依存性子宮頸部腫瘍のインビトロ及びインビボ処置のためのレスベラトロール組成物及びクルクミン組成物の使用について記載されているが、ピセイドとクルクミンとの組合せを、中枢神経系(CNS)の腫瘍処置に使用することができるということも示されず、ヒトにおける治験に関連する指摘もない。
米国特許第7931922号には、GBLの処置のためのCOX-2阻害効果を有する天然の多成分組成物の使用について記載されているが、報告された実験は経口投与に関連している。確かに、ポリダチンに特徴的な化学構造により、レスベラトロールと比較して、重要な生物学的に利用可能な部分を伴って循環する分子がそれ自体単純に、速く、定量的に適切に通過することが可能になる。しかし、クルクミン及びレスベラトロールの治療上有効な使用におけるより大きな困難は、それらの生物学的利用能の低さに関連している。実際、経口投与後、レスベラトロール分子とクルクミンはどちらも腸管吸収が困難であるだけでなく、肝臓での通過中に分解を受ける。そのような理由のために、単に治療上有効でないレベルが血中に見出される。治療効果を得るには、非常に高い投与量を使用する必要があるが、これにより上腹部痛及び/又は下痢等の望ましくない効果がもたらされる。
膠芽腫の処置におけるレスベラトロール及び/又はレスベラトロールオシド及びクルクミンに基づく公知の組成物は、公知のように、クルクミン及びレスベラトロールが腸で吸収されにくいため、リポソームの形態で運ばれる。文献において報告されている試験は、腫瘍が移植された動物に対するインビトロ又はインビボ試験のいずれかのみである。実際、ヒトの自然発生腫瘍に対する前記組成物の有効性は試験されていない、すなわち、そのような組成物がヒトに有効であり得るという臨床的エビデンスはなく、舌下投与がこれまでに記載されていることも先行技術から推論可能であるということもない。
更に、有望なデータは成功が合理的に期待されるものではなく、利用可能なデータの客観的な科学的評価を行うことができないため、インビトロ試験又は動物試験からヒトに対する実際の治療有効性を推定することができないことは事実である。結果が明確に予測可能である場合だけでなく、成功が合理的に期待される場合には、自明性があるといえ、潜在的に有望なデータに対して実験を試みることが当業者には明白であったとしても、専門家は、実験室で得られたエビデンスを臨床治験、つまり実際の患者に移すことによって成功を合理的に期待することが必ずしも正しいわけではないであろう。
したがって、腫瘍の処置では(レスベラトロール及び/又はピセイド)+クルクミンの組合せが知られているが、公知の技術の教示から、これらの組合せが実際にヒトに有効であるということも、経口製剤と異なる製剤が、CNS腫瘍を対比するための臨床実験で特に有効であるということも、示されておらず、示唆もされていない。
更に、現在、クルクミン及び/又はポリダチン等の天然物質を従来の処置法(化学療法+放射線療法及び/又は生物学的療法)と組み合わせて使用することに関する研究もワークも存在しない。
https://www.osservatoriomalattierare.it/glioblastoma
「Botanicals, a Phytocosmetic Desk Reference」 Frank S. D'Amelio、CRC Press、pgs. 39〜48
https://it.wikipedia.org/wiki/Curcuminoidi
https://en.wikipedia.org/wiki/Carbon_guantum_dots
多くの場合、活性成分は不適切な投与方法のために有効性が低い。CNS腫瘍、特にグレード3及び4の腫瘍、より詳細には神経膠腫、更により詳細には膠芽腫の処置におけるピセイド+クルクミンの組合せに関して、ここで予想外の相乗効果が見出され、この予想外の相乗効果は、組成物が舌下投与用に製剤化された場合に特に明白である。舌下投与はまた、注射による同等の投与よりも有利でありかつ有用である。言うまでもなく、一部の国、例えばイタリアでは、注射によるクルクミンの投与は違法である。
本発明によるピセイドとクルクミンとの組合せは、予想外の相乗効果を示しており、このことは、膠芽腫(glioblastioma)に罹患している患者に生じた臨床結果によっても明白であり、これらの患者は平均余命の有意な増加を示した。
したがって、本発明の目的は、CNS腫瘍、特にグレード3及びグレード4の腫瘍、より詳細には神経膠腫、更により詳細には膠芽腫の処置に使用するために、治療有効量のピセイド及びクルクミンを互いに組み合わせて含む医薬及び/又は機能性食品組成物である。
本発明の別の目的は、CNS腫瘍、特に浮腫に関連する副作用を低減するように設計された医薬及び機能性食品組成物である。この目的のために、本発明の組成物は、抗浮腫活性を有する他の化合物、特に植物由来の化合物、より詳細にはボスウェリア・セラータ(Boswelia serrata)抽出物と組み合わせて投与することができる。
本発明の別の目的は、舌下投与のためのピセイドとクルクミンとの併用を含む製剤である。
本発明のさらなる目的は、外科手術及び/又は化学療法又は/及び放射線療法等の従来の腫瘍療法との併用及び統合における、本発明によるピセイドとクルクミンとの組合せの使用である。
本発明の更に別の目的は、ピセイドがポリダチン(CAS番号27208-80-6)であり、クルクミンがそれ自体クルクミンI、クルクミンII及びクルクミンIIIの組合せであるクルクミンによって表される、ピセイドとクルクミンとの組合せを活性成分として含む製剤である。
本発明の更に別の目的は、対象のヒト哺乳動物において、CNS腫瘍、特にグレード3及びグレード4の腫瘍、より詳細には神経膠腫、更により詳細には膠芽腫を処置するための方法であって、前記対象に、腫瘍を処置するため、又は前記腫瘍の再発を予防するために有効量の組成物を投与する工程を含み、前記組成物が、ピセイドがポリダチン(CAS番号27208-80-6)であり、クルクミンがそれ自体クルクミンI、クルクミンII及びクルクミンIIIの組合せであるクルクミンによって表される、治療有効量のピセイド及びクルクミンを含む、方法に関する。
本発明の好ましい態様は、対象の膠芽腫に関連する副作用を処置するための方法であって、前記副作用を処置するために有効量の組成物を前記対象に投与する工程であって、治療有効量のピセイド及びクルクミンを含む前記組成物を、単独で又は別々の投与で抗浮腫化合物と組み合わせて投与する工程を含む、方法、に関する。
さらなる態様は、本発明の詳細な説明から明らかになるであろう。
本発明は、添付の図面を参照して、非限定的な例としてのみ与えられるいくつかの好ましい実施形態を通じて以下に説明される。
本明細書で使用する「治療有効量」という用語は、腫瘍を処置する組成物の能力に寄与する活性成分のその量を指す。
本明細書で使用する「処置」という用語は、特に膠芽腫の成長、拡大又は腫瘍転移形成の部分的又は完全な阻害、並びに癌細胞の部分的又は完全な破壊を指す。「処置」という用語には、腫瘍、特に膠芽腫の縮小又は生理学的排除(アポトーシス)、並びに疾患の発生率及びその副作用の減少も含まれる。本明細書で使用する「予防する」及び「予防」という用語は、腫瘍の発症の予防、及び危険にさらされている個体における腫瘍の前臨床的に明白な段階の発症の予防の両方を指す。それはまた、新生物の再燃、すなわち損傷の除去後の悪性グリア細胞の成長の予防にも関係している。この定義は、悪性細胞の増殖の予防又は開始、並びに前悪性細胞から悪性細胞への進行を停止又は逆転させることを指す。「予防する」という用語にはまた、特に膠芽腫の腫瘍の成長又は拡大の予防も含まれる。これには、腫瘍、特に膠芽腫を発症する環境的及び/又は家族的リスクにさらされている人の予防的処置が含まれる。
本明細書で使用する「膠芽腫」という用語は、一般に、神経膠細胞の腫瘍及び中枢神経系の他の悪性腫瘍又はグリア新生物を指す。
本明細書で使用する「対象」という用語は、CNS腫瘍、特に膠芽腫を有する任意のヒト哺乳動物対象を指し、一般に、子供及び小児対象を含む。予防方法の場合、対象は、腫瘍、特に膠芽腫を発症する家族的及び/又は環境的リスクにさらされている任意のヒト対象である。対象は、発癌性物質の化学的及び/又は物理的作用物質への曝露によりリスクにさらされる場合があり、及び/又は膠芽腫及び一般にCNS腫瘍を発症する遺伝的素因となる可能性がある。対象は、低グレード(1及び2)のグリア腫瘍とグレード3及びグレード4の腫瘍、特に膠芽腫との両方を切除した後、危険にさらされる場合がある。膠芽腫は、局所再燃と転移再燃の両方の発生率が高い。
本明細書で使用される「統合腫瘍学療法」及び「統合処置」という用語は、一般に、外科手術及び/又は化学療法及び/又は放射線療法等の従来の処置と、単独での、又は腫瘍治療分野で支持療法として一般的に使用される他の活性成分と組み合わせた治療有効量の本発明の組成物とを併用した組合せを指す。
本発明によれば、同義であると考えるべきレスベラトロールオシド又はピセイドという用語について、化合物のクラスは、主に天然由来のものであり、trans-スチルベン核上に様々に分布する1つ又は複数のヒドロキシル基を含むtrans-スチルベングルコシド核(trans-stilbenic glucosidate nucleus)を有し、本発明の組成物において単独で又はそれぞれとの混合物で使用することができる。これらは、一般式(I):
(式中、ベンゼン基は、1から3の間で可変である複数のヒドロキシルで置換されている)
のスチルベノイドグルコシドのクラスの天然由来の分子である。
のスチルベノイドグルコシドのクラスの天然由来の分子である。
それらは、公知の技術に従って、化学合成又は天然資源からの抽出によって得ることができる。本発明が関係する好ましいグリコシドスチルベノイドのいくつかは、以下の構造式(I)によって表され;それらは、本発明の組成物において、単独で、又は互いに混合して使用することができる。
特に好ましい化合物を以下に示す。
レスベラトロールオシド- (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(4-((E)-3,5-ジヒドロキシスチリル)フェノキシ)-6-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロ-2H-ピラン-3,4,5-トリオール -(CAS番号38963-95-0)は、グリコシド基から最も離れたベンゼンの3位及び5位に2つのヒドロキシルを有する(式II)。
ポリダチン- (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-ヒドロキシ-5-((E)-4-ヒドロキシスチリル)フェノキシ)-6-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロ-2H-ピラン-3,4,5-トリオール -(CAS番号27208-80-6)は、2つのヒドロキシルを有しており、1つはグリコシド基に隣接するベンゼンの3位にあり、もう1つはグリコシド基から離れたベンゼンの4位にある(式III)。
アストリンギン- (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(4-((E)-3,5-ジヒドロキシスチリル)-2-ヒドロキシフェノキシ)-6-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロ-2H-ピラン-3,4,5-トリオール -(CAS番号29884-49-9)は、3つのヒドロキシルを有しており、1つはグリコシド基に隣接するベンゼンの2位にあり、もう1つはグリコシド基から離れたベンゼンの3位に、もう1つは5位にある(式IV)。
(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(ヒドロキシメチル)-6-(4-((E)-3-ヒドロキシスチリル)フェノキシ)テトラヒドロ-2H-ピラン-3,4,5-トリオール -(CASは利用できない)は、グリコシド基から離れたベンゼンの3位にヒドロキシルを有する(式V)。
式(I)で一般的に表される化合物は、例えば、マツ属(Pinus)からの松の実抽出物及びポリゴナム・カピタツム(Poligonum cuspidatum)の抽出物(特に根)等、それを含む天然抽出物中に種々の濃度で存在する。
本発明によれば、クルクミン及びクルクミノイドの用語は、クルクマ・ロンガ(Curcuma longa)から抽出された精製化合物、それらの類似体、誘導体、及びクルクマ・ロンガ根茎において通常追跡可能な代謝産物を意味する。天然由来と合成由来の両方の化合物が、個別に又は混合物で含まれる。実際に、クルクミンは単一の物質ではなく、同族物質の混合物である。以下において、クルクミンという用語はまた、以下に定義されるシクロクルクミン及びヒドロクルクミンを含むクルクミノイド、並びに関連する混合物も含む。
クルクミノイドは通常、2つのフェノール基が様々に置換され、7つの炭素原子(C6-C7-C6)の鎖で連結された、直鎖状ジアリールヘプタノイド(diaryleptanoid)構造を有する。2つのフェノール基は通常、α,β-不飽和β-ジケトン基によって結合している。内部環化により、シクロクルクミン (2-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)-6-[(E)-2-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)エテニル]-3,4-ジヒドロ-2H-ピラン-4-オン)のように、結合がα,β-不飽和ジヒドロピラノン基であることもまた可能であり、又は水素化の場合、ヒドロクルクミン(idrocurcumins)のように不飽和結合は存在しないことも可能である(https://it.wikipedia.org/wiki/Curcuminoidiから取得)。それらは、単独で使用することも、一緒に混合して使用することもできる。
以下において、「クルクミン」という用語は、クルクミンI、クルクミンII及びクルクミンIIIの組合せを意味し、好ましくは以下の比率で使用する:
本発明によれば、「クルクミン」という用語は、厳密な意味でのクルクミンと、ターメリックからの抽出又は化学合成によって得ることができる上記のクルクミノイド、その誘導体及び代謝産物の両方を識別することを意図している。
本発明によるクルクミンは、本発明の組合せにおいて、単独で又は互いに混合して使用することができる。それらは、公知の技術に従って、化学合成又は天然資源からの抽出によって得ることができる。
本発明による抽出物は、当業者に知られている、又は例えばEP1292319若しくは「Botanicals, a Phytocosmetic Desk Reference」Frank S. D'Amelio, CRC Press, pgs . 39-48に記載されているように、天然生成物の抽出の分野で伝統的に使用される方法に従って調製することができる。
本発明者らは、ここで、中枢神経系の腫瘍の処置において、特にGBLの処置において、投与が口粘膜を介して、特に舌下法により行われる場合、ピセイド+クルクミンの組合せ、特にポリダチン+クルクミン(クルクミンI、クルクミンII及びクルクミンIIIの混合物)の組合せによって表される驚くべき相乗効果を見出した。
本発明の組成物は、実際、グレード3及びグレード4のCNS腫瘍に罹患している対象において予想外の改善を誘発することができる。より詳細には、5年の期間にわたって行われたヒトに関する研究により、予後不良の腫瘍病変の進行を制御することにおいて改善が達成され、伝統的な従来の治療法(外科手術及び/又は化学療法及び/又は放射線療法)により処置を受けた対象と比較して平均余命が少なくとも2倍に上昇し、したがって予想外にほぼ正常な生活の質が得られ、同時に、本発明による統合治療中の患者の磁気共鳴画像に例として示されるように、腫瘍塊のサイズが有意に縮小したことが、実験的に見出された。
したがって、本発明は、CNS腫瘍の処置に使用するために互いに組み合わせた、ピセイド及びクルクミン、特に、ポリダチン+クルクミン(クルクミンI、クルクミンII及びクルクミンIIIの混合物)の組合せを含む医薬組成物を指す。ピセイドの作用は、増殖の阻害、アポトーシス活性を増加させる作用、又は悪性グリア細胞の遊走若しくは浸潤の減少に関する。クルクミンの作用は主に、DNA転写因子(NF-κB)コントローラー又は細胞の生存をもたらすサイトカインとしての重要なタンパク質複合体に関係している。この因子の主な作用は、炎症、すなわち増殖活性の「根本原因(primus movens)」において起こる。この状態を維持することにより、細胞成長、新しい血管の成長、及び無制御の成長のための刺激条件が形成される。NF-κBのブロックは、浮腫に対する刺激、炎症、及び成長刺激を除去することを意味する。膠芽腫の場合、特に外科手術又は放射線療法後、クルクミンの使用により、炎症状態の低減、それによる血管新生の減少、したがって無制御の細胞成長に対する刺激の減少がもたらされるであろう。本発明者らはまた、ピセイドとクルクミンとの混合物を少なくとも1つの抗浮腫化合物、特にボスウェリア・セラータの植物抽出物と組み合わせて使用すると、相乗効果が更に改善されることを予期せず見出した。そのような組合せは、実際には、ピセイドとクルクミンの混合物による改良効果を単純に合計したものから予期される効果よりも更に顕著な効果を生み出すことができる。
本発明による医薬組成物は、統合腫瘍療法(IOT)を構成するように、外科的処置及び/又は抗がん剤及び/又は放射線/化学/療法と組み合わせて投与することができ、前述の伝統的な治療法に対して、同時に、連続して、又は遅延して投与することができる。
本発明の組成物は、舌下法又は鼻腔内法によって投与される。剤形は、口若しくは鼻粘膜を通って吸収するように、特に舌下法で、製剤化されたカプセル、錠剤若しくは丸薬、又は口溶性ゲルで、又はエアロゾル製剤であってもよい。
口粘膜を介したクルクミンの投与は、活性成分とリン脂質との組合せからなるフィトソーム製剤によって更に強化され、これにより腸レベルで容易に透過性になり、したがってこの分子が生物学的に利用可能となり、血中の活性成分の百分率が高くなる。
別の態様では、組成物は、(質量%):(ポリダチン)約4.5質量%〜約7.5質量%、より好ましくは約5.5質量%〜約6.5質量%のポリダチン;(クルクミン)約5.5質量%〜約8.5質量%、より好ましくは約6質量%〜約8質量%のクルクミンを含む。
本発明の組成物は、好ましくは約0.0質量%〜約1.5質量%、より好ましくは約1.2質量%〜約1.4質量%の量の抗浮腫化合物の投与と有利に併用することができる。
活性剤は、少なくとも1つの薬学的に許容される担体と組み合わせて製剤化される。そのような担体は当技術分野において周知であり、一般に、固体、液体、又はゲルの形態で存在する。
本発明に従って製剤化することができる固体医薬調製物としては、粉剤、錠剤、分散性顆粒剤、カプセル剤及びカシェ剤が挙げられる。一般に、固体形態の調製物は、全体として、約5質量%〜約90質量%の活性剤を含むであろう。
固体担体は、希釈剤、香味剤、可溶化剤、潤滑剤、懸濁化剤、結合剤又は錠剤の崩壊剤としても作用し得る1つ又は複数の物質によって作製することができ、それらはまた、カプセル化用材料であり得る。錠剤では、活性化合物を、好適な比率で必要な結合特性を有する担体と混合し、所望の形状及びサイズに圧縮する。好適な固体支持体としては、炭酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ペクチン、デンプン、ゼラチン、トラガカントガム、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ワックス、カカオバター等、が挙げられる。「調製物」という用語は、他のアジュバントの有無にかかわらず、活性成分が含まれるカプセルを提供することができる、それ自体公知の担体としてのカプセル化材料を用いた活性化合物の製剤を含む。
錠剤、粉末、カプセル及び軟質カプセルは、特に舌下法で、口粘膜を介して吸収することによる経口投与に好適な固体剤形として使用することができる。
固体又は液体形態の調製物は、活性成分に加えて、香味料、着色剤、安定剤、防腐剤、緩衝剤、甘味剤及び天然分散剤、増粘剤、可溶化剤等を含み得る。医薬調製物はまた、単位剤形であり得る。この形態では、調製物を、適切な量の活性成分を含む単位用量に細分する。
舌下錠は、口腔内でCO2を発生させるように製剤化されている。二酸化炭素の生成は、可溶性有機酸と塩基との反応から誘導される。可溶性有機酸は、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸等であり得る。可溶性塩基は、炭酸ナトリウム/重炭酸ナトリウム、炭酸カリウム/重炭酸カリウムであり得る。製剤は、錠剤の溶解が非常に少量の水(唾液)で始まるように較正されており、水は塩基酸の中和のために反応を引き起こし、その反応の効果はさらなる水の形成である。したがって、製造中及び保管中には、水及び湿気との接触を避ける必要がある。
水溶性結合剤(ソルビトール、デキストロース、キシリトール等)及び固化防止剤(植物性ステアリン酸マグネシウム、安息香酸、アジピン酸等)を使用する。他の賦形剤を、錠剤の味を改善し、それらの苦味を制限し、製剤の甘味及び経口感覚を改善するために使用する。
がん患者の文献で禁忌となる可能性のある賦形剤(例えば、糖)は注意して避ける必要がある。
舌下錠は通常の嚥下可能な錠剤と類似の方法で製造されるが、さらなる対策に従わなければならない、すなわち、
- すでに示した原材料は湿気から遠ざけなくてはならない;
- 必要に応じて、圧縮性が良好でない原材料を顆粒に転換しなければならない。
- すでに示した原材料は湿気から遠ざけなくてはならない;
- 必要に応じて、圧縮性が良好でない原材料を顆粒に転換しなければならない。
最終的な結果は、良好な味、及び体循環におけるより大きな吸収及び高レベルの活性成分をもたらす急速な崩壊を特徴とする、安定な即時放出製剤を開発することであった。
口腔内における投与に好適であるので、生体接着性ポリマーに基づく放出システムが特に有利である。この放出システムには
- 活性成分
- 生体接着性ポリマー、例えば、ポリアクリル酸、ポリビニルアルコール、半合成セルロース誘導体、デンプンの親水性誘導体、アルギン酸塩、ペクチン、キトサン、多糖、天然ゴム、ポリエチレンオキシド、好ましくは分子量が600kDaを超えるポリエチレンオキシド、より好ましくは、分子量が4000kDaを超えるポリエチレンオキシドとの等比例混合物から選択されるもの;及び関連する混合物;及び
- 0〜70%質量%、好ましくは約50質量%の範囲で変化するポリマーに対する、シクロデキストリン(CD)、好ましくはベータ-シクロデキストリン及びその誘導体、より好ましくはHP-ベータ-CD及びメチル-ベータ-CDの質量百分率、
が含まれる。
- 活性成分
- 生体接着性ポリマー、例えば、ポリアクリル酸、ポリビニルアルコール、半合成セルロース誘導体、デンプンの親水性誘導体、アルギン酸塩、ペクチン、キトサン、多糖、天然ゴム、ポリエチレンオキシド、好ましくは分子量が600kDaを超えるポリエチレンオキシド、より好ましくは、分子量が4000kDaを超えるポリエチレンオキシドとの等比例混合物から選択されるもの;及び関連する混合物;及び
- 0〜70%質量%、好ましくは約50質量%の範囲で変化するポリマーに対する、シクロデキストリン(CD)、好ましくはベータ-シクロデキストリン及びその誘導体、より好ましくはHP-ベータ-CD及びメチル-ベータ-CDの質量百分率、
が含まれる。
成分を、フィルムキャスティング又は口腔内での投与、特に舌下投与に好適な分割フィルムを得ることができる他の技術、等の公知の技術により処理する。このようにして得られたフィルムは、動物、新生児、乳児及び高齢者への投与に特に好適である。
本発明によれば、組成物は、異なる活性成分の放出を同時に、連続的に、又は遅延させて行うことができる方法で実現することができる。
本発明による組成物は、単層及び多層リポソームとのリポソーム製剤として、グルカンマトリックスに挿入して、グラフェンをベースにして、ナノカーボン粒子、いわゆるカーボン量子ドット(CQD、Cドット又はCD)(10nm未満)と組み合わせて製剤化されていてもよい。https://en.wikipedia.org/wiki/Carbon_guantum_dots。
別の有利な投与方法は、特に鼻腔内投与の場合のスプレー又はエアロゾルである。
本発明によれば、組成物は、単独で、又は腫瘍を縮小又は除去するために外科手術の前後に投与される抗がん剤又は抗腫瘍剤及び/又は放射線防護剤及び/又は他の薬物として有効であることが知られている他の活性成分と組み合わせて使用することができる。
抗腫瘍剤の中で、抗腫瘍剤のファミリーに属するもの:テモゾロミド、ダカルバジン、ロムスチン、シスプラチン、又は抗血管新生剤のファミリーに属するもの:主にトラスツズマブ、が挙げられる。
放射線療法「全脳」技術又はガンマナイフ放射線照射又はトモセラピー、又はハドロセラピー又は定位放射線照射(サイバーナイフ)を、本発明の組成物と組み合わせて使用することができる。
好ましい実施形態では、組成物を、少なくとも合計約500mgの活性生成物の1日用量で(単回1日用量又は分割1日用量で)投与する。
有効量は、一般に、1日あたり患者の体重1キログラムあたり約2mg〜約4mgのポリダチン及び約2mg〜約5mgのクルクミンを含む。この有効量は、患者の身体的状態及び当技術分野で周知の他の要因に応じて変えてもよい。更に、この用量の活性剤は、単回用量単位又は複数回用量単位で投与して、所望の治療効果を提供することができる。
別の態様では、組成物を、少なくとも6週間(放射線療法適用サイクル中)、好ましくは患者の生涯にわたって毎日投与する。好ましくは、2つの投与間隔、すなわち、急性期に対する周期性及び維持期に対する周期性を特定する。最長1年続く可能性のある急性期の間に、少なくとも500mgの量の組成物を投与する。患者の生涯にわたって続く可能性のある維持期の間に、300mgの量の組成物を投与する。
急性期は一般に、最長1年間の放射線療法(合計15〜30回の適用)及び化学療法(上記の薬剤を使用)のサイクル(6〜12サイクルのテモゾロミド)による処置期間に関する。
維持期は、一般的に、従来の処置が実施されていないフォローアップ期間に関する。
1日につき1袋×2回の用量を与える。有効成分の量及び用量は、処置を受ける宿主及び特定の投与方法によって異なる。しかし、任意の特定の患者の具体的な用量レベルは、使用する具体的な化合物の活性、患者の年齢、体重、一般的な健康、性別及び食事、投与時間;排泄率;投与される薬剤の組合せ、処置を受けている特定の障害の重症度、及び投与の形態を含む様々な要因に依存することが理解される。
本発明者らは、膠芽腫を有する70人を超える患者の群に対する、
- 舌下以外の投与方法による、本発明によるポリダチン+クルクミン、加えて賦形剤、
- 舌下法を用いた、本発明によるポリダチン+クルクミン、加えて賦形剤
を含む医薬組成物の作用を調べた。
- 舌下以外の投与方法による、本発明によるポリダチン+クルクミン、加えて賦形剤、
- 舌下法を用いた、本発明によるポリダチン+クルクミン、加えて賦形剤
を含む医薬組成物の作用を調べた。
上記の組合せを、4〜15歳の間の小児対象においても試験して、この場合も陽性結果が得られた。
放射線化学療法処置後でも、2つの分子の同時投与の結果は、添付の図に示すように、舌下法による、ポリダチンの抗腫瘍活性(GBL細胞のアポトーシス誘導)と、クルクミンの抗血管新生-抗炎症との相乗効果により、患者の腫瘍領域の縮小-放射線学的に実証された-がもたらされる。
舌下経路は、鼻腔内経路とともに、薬剤を投与することができる経腸的方法の1つであり;薬物を飲み込む代わりに、舌下領域又は歯肉と頬との間に置いて、口に吸収することができるか、又は鼻の内部にスプレーすることができる。舌下静脈循環は上大静脈の支流であり、これにより、薬物がより迅速に全身循環(脳循環を含む)に到達することが保証される;このようにして、薬物は肝臓の代謝を省略することによって全身循環に到達する。腸よりも吸収面が薄いために吸収が非常に速く、薬物は腸で吸収された薬物よりも脂肪溶解度が高いので(吸収面の拡張は、はるかに小さいことを考慮する必要がある)、このことから、効果の急速な発現が誘導される。
本発明者らによって提示されたデータは、公的保健管理当局(Public Control Health Authorities)によって認定された臨床データであり、したがって、それらは、ヒトGBLの処置のための国際プロトコールの文脈で使用することができる。
比較のために、文献に存在する動物の実験データは、慢性炎症の事実及び/又は免疫不全による、ヒトの自然発症とは完全に異なる移植腫瘍を参照している;しかし、公知の技術に関連する説明の一部ですでに考察されているように、マウスにおける腫瘍の実験データは、いかなる方法でもヒトの治療実践に移すことはできない。
本発明は、舌下投与の方法に関するものであり、経口/舌下粘膜に関して選択された分子の天然の脂肪親和性を利用して、これにより特定の血管新生が脳循環に近位の血液循環において急速に拡散することが可能になる;したがって、薬物は、分子が経口又は腹腔内投与により発生するような代謝変換を受ける可能性のある腸肝循環を省略することにより、脳を含む全身循環に、より迅速に到達する。
クルクミン及びポリダチンの固有の特性(より知られているレスベラトロールと比較して、粘膜に吸収されない、-腸の粘膜にも吸収されない)により、成分の混合物が唾液と接触して局所的なエマルジョンに有利に働き、これが口腔粘膜の毛細血管微小循環における拡散によって迅速に吸収されると想定されている。
更に、著者の仮説によればなお、分子の効果は抗がんであるだけでなく、脂質過酸化(放射線療法中のROS産生)の阻害による抗炎症効果と組み合わせたすでに実証された抗腫瘍効果に加えて、ポリダチンに対する自然免疫を有することがすでに証明されている要因に関連している可能性がある。
以下の実施例は、例示と考えるべきであり、本発明の範囲を限定するものではない。特に指示がない限り、すべての百分率は、質量%による。
ポリダチン+クルクミンを含む組成物の例。
ポリダチン+クルクミン舌下錠の調製プロセス
舌下錠は、口腔内でCO2を発生させるように製剤化されている。二酸化炭素の生成は、可溶性有機酸と塩基との反応から誘導される。可溶性有機酸は、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸等であり得る。可溶性塩基は、炭酸ナトリウム/重炭酸ナトリウム、炭酸カリウム/重炭酸カリウムであり得る。製剤は、錠剤の溶解が非常に少量の水(唾液)で始まるように較正されており、水は塩基酸の中和のために反応を引き起こし、その反応の効果は他の水の形成である。したがって、製造中及び保管中には、水及び湿気との接触を避けなくてはならない。
ポリダチン+クルクミン舌下錠の調製プロセス
舌下錠は、口腔内でCO2を発生させるように製剤化されている。二酸化炭素の生成は、可溶性有機酸と塩基との反応から誘導される。可溶性有機酸は、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸等であり得る。可溶性塩基は、炭酸ナトリウム/重炭酸ナトリウム、炭酸カリウム/重炭酸カリウムであり得る。製剤は、錠剤の溶解が非常に少量の水(唾液)で始まるように較正されており、水は塩基酸の中和のために反応を引き起こし、その反応の効果は他の水の形成である。したがって、製造中及び保管中には、水及び湿気との接触を避けなくてはならない。
水溶性結合剤(ソルビトール、デキストロース、キシリトール等)及び固化防止剤(植物性ステアリン酸マグネシウム、安息香酸、アジピン酸等)を使用する。他の賦形剤を、錠剤の味を改善し、それらの苦味を制限し、製剤の甘味及び経口感覚を改善するために使用する。
がん患者の文献で禁忌となる可能性のある賦形剤(例えば、糖)は注意して避けなければならない。
舌下錠は通常の嚥下可能な錠剤と類似の方法で製造されるが、さらなる対策に従う必要がある。
- すでに示した原材料は水分から遠ざけなくてはならない;
- 必要に応じて、圧縮性が良好でない原材料を顆粒に転換しなければならない。
- すでに示した原材料は水分から遠ざけなくてはならない;
- 必要に応じて、圧縮性が良好でない原材料を顆粒に転換しなければならない。
最終的な結果は、良好な味、並びに体循環におけるより大きな吸収及び高レベルの活性成分をもたらす急速な崩壊を特徴とする安定な即時放出製剤を開発することである。
舌下ポリダチン-クルクミン製剤の例:
舌下ポリダチン-クルクミン 30の舌下錠400mg D.10
段階的に構造化された製剤の組成:
舌下ポリダチン-クルクミン 30の舌下錠400mg D.10
段階的に構造化された製剤の組成:
(実施例2)
(発泡錠):
特徴的な要素の量:
ポリダチン 60mg
クルクミン 200mg
成分:
酸性化剤:無水クエン酸;pH校正剤:重炭酸ナトリウム;マルトデキストリン;香り;甘味剤:ステビアグリコシド及びソルビトール;染料:β-カロチン。
(発泡錠):
特徴的な要素の量:
ポリダチン 60mg
クルクミン 200mg
成分:
酸性化剤:無水クエン酸;pH校正剤:重炭酸ナトリウム;マルトデキストリン;香り;甘味剤:ステビアグリコシド及びソルビトール;染料:β-カロチン。
(実施例3)
(飲用スティックパックジェル):
特徴的な要素の量:
ポリダチン 60mg
クルクミン 200mg
成分:
ポリダチン(例えば、ファロピア・ジャポニカ植物から)、クルクミン(例えば、例えばウコンの根茎(rizome)から)、乳化剤:β-シクロデキストリン、増粘剤:キサンタンガム、オレンジフレーバー、酸性化剤:クエン酸;防腐剤:ソルビン酸カリウム、甘味剤:エリスリトール、水。
(飲用スティックパックジェル):
特徴的な要素の量:
ポリダチン 60mg
クルクミン 200mg
成分:
ポリダチン(例えば、ファロピア・ジャポニカ植物から)、クルクミン(例えば、例えばウコンの根茎(rizome)から)、乳化剤:β-シクロデキストリン、増粘剤:キサンタンガム、オレンジフレーバー、酸性化剤:クエン酸;防腐剤:ソルビン酸カリウム、甘味剤:エリスリトール、水。
臨床研究
天然物質の統合による従来の処置における膠芽腫患者の生活の質及び生存率の改善
導入
高グレードグリア腫瘍は、最も予後が不良であり、最も浸潤性が高い疾患の1つと考えられている。最も浸潤性が高い悪性グリア腫瘍である膠芽腫患者の平均生存期間は9〜12か月であり、悪性乏突起膠腫の場合は約2年である。化学療法及び放射線療法処置の場合でも、外科的処置後の再発は非常に一般的である。この研究は、膠芽腫を有する選択された患者に対する本発明の主題である天然物質の有効性を調査し、膠芽腫の従来の処置と組み合わせた天然クルクミン、ポリダチン及びボスウェリア・セラータとの組合せ治療の有用性を研究することを目的とする。
天然物質の統合による従来の処置における膠芽腫患者の生活の質及び生存率の改善
導入
高グレードグリア腫瘍は、最も予後が不良であり、最も浸潤性が高い疾患の1つと考えられている。最も浸潤性が高い悪性グリア腫瘍である膠芽腫患者の平均生存期間は9〜12か月であり、悪性乏突起膠腫の場合は約2年である。化学療法及び放射線療法処置の場合でも、外科的処置後の再発は非常に一般的である。この研究は、膠芽腫を有する選択された患者に対する本発明の主題である天然物質の有効性を調査し、膠芽腫の従来の処置と組み合わせた天然クルクミン、ポリダチン及びボスウェリア・セラータとの組合せ治療の有用性を研究することを目的とする。
材料及び方法
GBLの発生率は100,000あたり3〜4例であり、したがって、研究中の試料は約200万人の人口に関係しているため非常に代表的なものである。
GBLの発生率は100,000あたり3〜4例であり、したがって、研究中の試料は約200万人の人口に関係しているため非常に代表的なものである。
2012年9月〜2017年3月の間に、膠芽腫がんに罹患しているローマの病院の72人の患者を遡及的に研究した。患者の臨床記録及び外来記録のレビュー、並びに患者の直接フォローアップ訪問から患者データを導出した。主な選択基準は以下のとおりであった:18歳以上;膠芽腫の組織学的エビデンス及び脳腫瘍の臨床的及び放射線学的エビデンス。
脳由来の腫瘍性病変の可能性があると放射線学的に診断されたすべての患者は、組織学的診断のために外科的生検を受け、可能な場合、新生物除去のための外科手術も受けた。その後、すべての患者は、一次薬物化学療法:テモゾロミド(用量:体表面積m2あたり80mg)と共に、30回の放射線処置(全脳放射線療法)を受けた。可能な場合、テモゾロミドを、処置終了後1か月間続け、28日ごとに5日間毎日1回投与した。
患者が統合処置(IOT)を受けて以来、すべてのバイタルパラメーター(血液学的検査及び尿路検査)及び機器検査(CT及びMRI)の観点から、進化を監視し始めた。患者の多くは、診断の最初から本発明の組成物により処置を開始した。代わりに、従来の処置の種々の段階でIOTを開始した患者もいた。
投与は3mg/日/kg体重の範囲のポリダチンであり、一方クルクミンは200mgであり、80mgのポリダチン及び200mgのクルクミンの単一の医薬製剤(ゲル及び/又は経口可溶性錠剤、粘着フィルム)で、単回1日用量又は分割1日用量にて投与する。
結果
得られた臨床データは、統計的に有意であり、生存評価に関してエビデンスに基づく医療によって確立された方法に基づいており、GBLの疫学では予測されないオンオフ結果(on-off result)であり、Lazio州の腫瘍倫理委員会によって支持されている(未発表データ)。
得られた臨床データは、統計的に有意であり、生存評価に関してエビデンスに基づく医療によって確立された方法に基づいており、GBLの疫学では予測されないオンオフ結果(on-off result)であり、Lazio州の腫瘍倫理委員会によって支持されている(未発表データ)。
予想外の結果は、放射線療法の望ましくない影響の減少(アクチン後(post-actin)の浮腫の減少);放射線治療後の倦怠感の減少であった。また、血小板数のわずかな減少(テモゾロミドの使用により頻繁に見られる)、並びに白血球及び赤血球のわずかな減少が認められた。これらの結果は、化学療法処置を、中断することなく、すべての望ましいサイクルにわたって継続する可能性をもたらした。
膠芽腫がんの合計72人の患者がこの研究に含まれていた。平均年齢は57歳(範囲、12〜79歳)であった。女性(30人;41%)より男性(43人;59%)の方が多かった。これらの患者のうち、66人(91.7%)が外科手術を受け、28例(42.4%)が完全切除された。69人の患者(95.8%)が放射線療法を受けていた。6人の患者(8.3%)は化学療法を受けておらず、53人(73.6%)の患者は化学療法を受けており、そのうち52人はテモゾロミドにより、1人だけがニモツズマブに加えてビノレルビンによるものであり、11人(15.3%)の患者は、主にフォテムスチンからなる2回目の処置を受け、2人の患者(2.8%)は3回目の処置(1つのBCNUカルムスチンに加えてPCV肺炎球菌結合型ワクチン及び1つのリツキシマブ)を受けた。患者らは、10日〜14か月にわたる診断から平均3.9か月後、当センターを初めて訪問した。最初の訪問時に、31人(43.1%)の患者がコルチコステロイドを使用していた。
これら72人の患者のうち、7人(9.7%)は治療を開始しておらず、更に5人の(6.9%)患者はIOTプロトコールをあまり順守していなかった(定期的に処方箋に従わなかったという意味で)。
単変量解析及び多変量解析
シリーズ全体の全生存期間(全生存期間-OS)は、13.3か月(95%信頼区間CI:7.3〜19.3)であり、65人の処置を受けた患者では16.3か月(95%CI:0.2〜32.4)であった。治療法を実際に順守した一連の60人の患者は、25.4か月の平均OSを達成した(95%CI:8.3〜42.5)。シリーズ全体の1年生存率は53.1%であり、処置を受けた65人の患者では55.4%であった。
シリーズ全体の全生存期間(全生存期間-OS)は、13.3か月(95%信頼区間CI:7.3〜19.3)であり、65人の処置を受けた患者では16.3か月(95%CI:0.2〜32.4)であった。治療法を実際に順守した一連の60人の患者は、25.4か月の平均OSを達成した(95%CI:8.3〜42.5)。シリーズ全体の1年生存率は53.1%であり、処置を受けた65人の患者では55.4%であった。
治療法を実際に順守した一連の60人の患者は、59.0%の1年生存率を達成した。性別、年齢、以前の化学療法処置の数に関して、生存率に差は観察されなかった。実際、1年生存率は男性で51.9%、女性で59.1%であった。1年生存率は、若い方の患者(<57歳)で53.8%、高齢の患者で57.0%であった。1年生存率は、1回のみ化学療法を受けた患者で58.0%、2回又は3回の処置を受けた患者で56.3%であった。コルチコステロイドを服用した患者の1年生存率は58.7%であり、コルチコステロイドを服用しなかった患者の1年生存率は50.6%であった。
シリーズ全体の平均全生存期間は、外科手術を受けなかった患者(1年生存率18.3%)、完全な外科手術を受けた患者(1年生存率74.0%)、及び生検のみを受けた患者(1年生存率56.4%)で異なっていた。診断からの平均OSは34.4か月(95%CI:18.1〜40.8)で、1年生存率は82.4%、2年生存率は54.2%であった。
データの更新
生存者のサンプルは非常に重要であり、生存期間(survival permanence)は中央値で55か月よりも長くなっている。
プロトコールを厳密に順守している群を考えると(72人の患者のうち60人)、現在の生存率の結果は25%を超えており、そうでない場合、研究の合計は11%である。対照的に、国際的な5年の数字はわずか3%である。
生存者のサンプルは非常に重要であり、生存期間(survival permanence)は中央値で55か月よりも長くなっている。
プロトコールを厳密に順守している群を考えると(72人の患者のうち60人)、現在の生存率の結果は25%を超えており、そうでない場合、研究の合計は11%である。対照的に、国際的な5年の数字はわずか3%である。
結論
膠芽腫等の脳腫瘍は予後不良であり、残念ながら、化学療法及び放射線療法により処置しても患者の生存期間が長くなることはめったにない。本発明の組合せを伴う従来の集学的処置の使用は、脳腫瘍の患者の生存期間を延長し、良好な生活の質を保証するための有用な補助である。
膠芽腫等の脳腫瘍は予後不良であり、残念ながら、化学療法及び放射線療法により処置しても患者の生存期間が長くなることはめったにない。本発明の組合せを伴う従来の集学的処置の使用は、脳腫瘍の患者の生存期間を延長し、良好な生活の質を保証するための有用な補助である。
ここに提示されたデータを通じて、本発明者らは、なおも生存している膠芽腫の処置を受けた患者の生存期間の驚くべき増加、並びに患者の総体症状の改善を見出した。
Claims (14)
- 神経膠腫及び膠芽腫から選択されるグリアの腫瘍を処置するための方法において使用するためのポリダチン及びクルクミンの組合せを含む組成物であって、舌下投与されることを特徴とする、組成物。
- クルクミンが、クルクミンI、クルクミンII及びクルクミンIIIの混合物からなる、請求項1に記載の組成物。
- 医薬組成物又は機能性食品組成物である、請求項1又は2に記載の組成物。
- 鼻腔内投与される、請求項2に記載の組成物。
- 以下の病状、すなわち、星細胞腫、乏突起膠腫、上衣腫、より詳細には退形成性星状細胞腫及び膠芽腫(iglioblastomas)のうちの1つの処置に使用するための、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
- レスベラトロールオシドが、レスベラトロールオシド、ポリダチン、アストリンギン、(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(ヒドロキシメチル)-6-(4-((E)-3-ヒドロキシスチリル)フェノキシ)テトラヒドロ-2H-ピラン-3,4,5-トリオール、及び対応する混合物から選択され;クルクミンが、クルクミンI、クルクミンII、クルクミンIII、ヒドロクルクミン、シクロクルクミン、及び対応する混合物から選択される、請求項6に記載の組成物。
- 固体、液体、ゲル、エアロゾルの形態で、単層及び多層リポソームとのリポソーム製剤として、フィトソームとして製剤化された;又は、生体接着性ポリマーを用いて、グルカンのアレイを用いて、又はグラフェンをベースにして、又はカーボンナノ粒子と組み合わせて製剤化された、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。
- 約4.5質量%〜約7.5質量%、好ましくは約5.5質量%〜約6.5質量%のポリダチン;約5.5質量%〜約8.5質量%、より好ましくは約6質量%〜約8質量%のクルクミン、及び薬学的に許容される担体を含む、請求項1から8のいずれか一項に記載の組成物。
- - 約0.0質量%〜約1.5質量%、より好ましくは約1.2質量%〜約1.4質量%の範囲の量の、抗浮腫化合物;抗がん剤;テモゾロミド、ダカルバジン、ロムスチン、シスプラチン等の抗腫瘍薬;トラスツズマブ等の抗血管新生剤;放射線防護剤;腫瘍を縮小又は除去するために外科手術の前後に投与される薬物;及び関連する組合せから選択される活性成分;
- 「全脳」放射線療法技術;ガンマナイフ放射線照射;トモセラピー;ハドロセラピー;定位放射線照射(サイバーナイフ)
と組み合わせて投与される、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。 - 少なくとも合計約400mgの活性化合物の1日用量で、好ましくは、1日あたり患者の体重1キログラムあたり約2mg〜約4mgのポリダチン及び約2mg〜約5mgのクルクミンの用量で投与される、請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物。
- 1日あたり単回単位又は複数回投与単位で投与される、請求項11に記載の組成物。
- 少なくとも1年間の放射線療法及び化学療法(6〜12サイクルのテモゾロミド)による処置中に少なくとも6週間、好ましくは患者の生涯にわたって毎日投与されるか;好ましくは、2つの投与期間、すなわち、急性期に対する周期性及び維持期に対する周期性で投与されるか;好ましくは、6か月〜1年続く可能性のある急性期の間に、少なくとも500mgの量が1日あたり単回用量又は分割用量で投与されるか;好ましくは、患者の生涯にわたって続く可能性のある維持期の間に、少なくとも300mgの量が単回1日用量又は分割1日用量で投与される、請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物。
- 小児用組成物である、請求項1から13のいずれか一項に記載の組成物。
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