JP2021521223A - 駆除剤としてのヘテロアリール−トリアゾール化合物およびヘテロアリール−テトラゾール化合物 - Google Patents

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Abstract

本発明は、一般式（Ｉ）の新規のヘテロアリール−トリアゾール化合物およびヘテロアリール−テトラゾール化合物であって、式中、構造要素Ｙ、Ｑ１、Ｑ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４およびＲ５は明細書中に与えられる意味を持つ前記化合物、かかる化合物を含む製剤および組成物、ならびに植物保護における節足動物および昆虫を包含する動物性有害生物の防除におけるそれらの使用、および動物上の外部寄生生物の防除のためのそれらの使用に関する。【化１】

Description

本発明は、新規のヘテロアリール−トリアゾール化合物およびヘテロアリール−テトラゾール化合物、かかる化合物を含む製剤および組成物、ならびに植物保護における節足動物および昆虫を包含する動物性有害生物（ａｎｉｍａｌ ｐｅｓｔ）の防除におけるそれらの使用、および動物上の外部寄生生物の防除のためのそれらの使用に関する。
式Ｉのヘテロアリール−トリアゾール化合物およびヘテロアリール−テトラゾール化合物（Ｒ３ａ＝Ｃ１−Ｃ３アルキルまたはＣ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｒ３ｂ＝水素）は、動物上の外部寄生生物の防除における使用について、ＷＯ２０１７／１９２３８５中に開示されている。
現代の植物保護製品および動物用の外部寄生生物駆除剤は、例えば有効性、持続性、スペクトルおよび抵抗性打破特性に関する多くの要求に応えなければならない。毒性の問題、他の活性化合物または製剤助剤との組み合わせ性が役割を果たし、活性化合物の合成に必要とされる費用の問題も同様である。さらには、抵抗性が生じ得る。これら全ての理由のため、新規の作物保護組成物または動物用外部寄生生物駆除剤の探索が完了したと考えることはできず、既知の化合物と比較して、少なくとも個々の側面に関して改良された特性を持つ新規の化合物へのニーズが常にある。
ＷＯ２０１７／１９２３８５
本発明の目的は、様々な側面において駆除剤のスペクトルを拡げる化合物を提供することであった。
本発明は、それゆえ、一般式（Ｉ）
Figure 2021521223
の化合物であって、式中（構造１−１）：
Ｘは、ＯまたはＳであり、
Ｑ１およびＱ２は、独立してＣＲ５またはＮであり、ただしＱ１およびＱ２のうち少なくとも１つはＮであり、
Ｙは、直接結合またはＣＨ２であり、
Ｒ１は、１個の置換基で置換されているＣ１−Ｃ６アルキルであって、ここで置換基はＣ１−Ｃ３アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から選択される、前記Ｃ１−Ｃ６アルキル；１もしくは２個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキルであって、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）および−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２よりなる群から選択される、前記Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル；シクロプロピル−Ｃ１−Ｃ２アルキルであって、ここでシクロプロピルは１もしくは２個の置換基で置換されており、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、ならびにハロゲン、ＣＮもしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から独立して選択される１から３個の置換基によって置換されていてもよいフェニルよりなる群から各々独立して選択される、前記シクロプロピル−Ｃ１−Ｃ２アルキル；Ｃ５−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ２アルキルであって、ここでＣ５−Ｃ６シクロアルキルは１もしくは２個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）および−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２よりなる群から選択される、前記Ｃ５−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ２アルキル；ベンジルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基で置換されており、ここで置換基はヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＳＦ５、−ＳｉＭｅ３、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から各々独立して選択される、前記ベンジル；フェニル−Ｃ２−Ｃ６アルキルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から独立して選択される、前記フェニル−Ｃ２−Ｃ６アルキル；チエタン−３−イル−ＣＨ２−；１−オキソチエタン−３−イル−ＣＨ２−；１，１−ジオキソチエタン−３−イル−ＣＨ２−；ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルキルであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の５員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルキル；もしくはヘテロシクリルであって、ここでヘテロシクリルは４員から１０員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリルよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリルであるか、
または
Ｒ１は、１から３個の置換基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシであって、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から選択される、前記Ｃ１−Ｃ６アルコキシであるか、
または
Ｒ１は、１から３個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニルオキシであって、ここで置換基はハロゲン、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から選択される、前記Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシであるか、
または
Ｒ１は、１から３個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニルオキシ（ａｌｋｉｎｙｌｏｘｙ）であって、ここで置換基はハロゲン、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から選択される、前記Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシであるか、または
Ｒ１は、フェニル−Ｃ１−Ｃ６アルコキシであって、ここでフェニルは１から５個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、ＮＨ２、ＳＦ５、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３アルキルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記フェニル−Ｃ１−Ｃ６アルコキシであるか、または
Ｒ１は、ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルコキシであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の４員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、ＮＨ２、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルもしくはＣ１−Ｃ４アルコキシよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルコキシであり、
Ｒ２は、１から５個の置換基で置換されていてもよいフェニルもしくはナフチルであって、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、−ＮＨ２、ＣＮ、ＳＦ５、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルファニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＣＯＮＨ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈ、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキル、フェニルもしくは５員から６員のヘテロアリールよりなる群から各々独立して選択され、前記フェニルもしくは５員から６員のヘテロアリールはハロゲン、ＣＮ、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルおよびＣ１−Ｃ４アルコキシよりなる群から各々独立して選択される１もしくは２個の置換基で置換されていてもよい、前記フェニルもしくはナフチルであるか、
または
Ｒ２は、ピリジン、ピリミジン、ピラジンもしくはピリダジンであって、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、ＳＦ５、−ＮＨ２、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルファニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈ、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキル、フェニルもしくは５員から６員のヘテロアリールよりなる群から独立して選択され、前記フェニルもしくは５員から６員のヘテロアリールはハロゲン、ＣＮ、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルおよびＣ１−Ｃ４アルコキシよりなる群から各々独立して選択される１もしくは２個の置換基で置換されていてもよい、前記ピリジン、ピリミジン、ピラジンもしくはピリダジンであるか、
または
Ｒ２は、飽和および部分不飽和の４員から１０員のヘテロシクリル、５員、９員もしくは１０員のヘテロアリールよりなる群から選択されるヘテロシクリルであって、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、ＳＦ５、−ＮＨ２、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルファニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈ、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキル、フェニルもしくは５員から６員のヘテロアリールよりなる群から独立して選択され、前記フェニルもしくは５員から６員のヘテロアリールはハロゲン、ＣＮ、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルおよびＣ１−Ｃ４アルコキシよりなる群から各々独立して選択される１もしくは２個の置換基で置換されていてもよい、前記ヘテロシクリルであるか、
または
Ｒ２は、各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルもしくはＣ１−Ｃ６ハロアルキルであり、
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、水素；ハロゲン；ＣＮ；１から３個の置換基によって置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルであって、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）および−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２よりなる群から独立して選択される、前記Ｃ１−Ｃ６アルキル；置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル；置換されていてもよいＣ１−Ｃ６ハロアルキル；置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル；置換されていてもよいＣ２−Ｃ６ハロアルケニル；置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル；ベンジルであって、ここでフェニルは１から５個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、ＮＨ２、ＳＦ５、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３アルキルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記ベンジル；ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルキルであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の４員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、ＮＨ２、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルもしくはＣ１−Ｃ４アルコキシよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルキル；１から５個の置換基で置換されていてもよいフェニルであって、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、ＮＨ２、ＳＦ５、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３アルキルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記フェニル；もしくはヘテロシクリルであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の４員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、ＮＨ２、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルもしくはＣ１−Ｃ４アルコキシよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリルよりなる群から独立して選択されるか、
または
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、それらがつながっている炭素と共に、１もしくは２個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−炭素環式環系もしくは３員から６員の複素環式環系を形成し、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシもしくはＣ１−Ｃ３ハロアルコキシよりなる群から各々独立して選択され、
Ｒ４は、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジンまたは５員のヘテロアリールであって、ここでピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジンまたは５員のヘテロアリールは１から３個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＮＯ２、−ＮＨ２、または各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈもしくは−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から選択される、前記ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジンまたは５員のヘテロアリールであり、
Ｒ５は、水素、ハロゲン、ＣＮ、または各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ３アルキル、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルコキシＣ（Ｏ）−、（Ｃ１−Ｃ３アルコキシ）２ＣＨ−、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈもしくは−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルである、前記化合物を提供する。
本発明は、さらには、一般式（Ｉ）の化合物であって、式中（構造１−２）、
Ｘは、ＯまたはＳであり、
Ｑ１およびＱ２は、独立してＣＲ５またはＮであり、ただしＱ１およびＱ２のうち少なくとも１つはＮであり、
Ｙは、直接結合または置換されていてもよいＣＨ２であり、
Ｒ１は、１個の置換基で置換されているＣ１−Ｃ６アルキルであって、ここで置換基はＣ１−Ｃ６アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルキルチオ（ｃｙｃｌｏａｌｋｙｌｋｙｌｔｈｉｏ）、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホンアミド、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルバメート、Ｃ１−Ｃ６アルキル−アミドおよびＣ３−Ｃ６シクルアルキル（ｃｙｃｌａｌｋｙｌ）−アミドよりなる群から選択される、前記Ｃ１−Ｃ６アルキル；
もしくは
１もしくは２個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキルであって、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）および−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２；よりなる群から選択される、前記Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル；
もしくは
シクロプロピル−Ｃ１−Ｃ２アルキルであって、ここでシクロプロピルは１もしくは２個の置換基で置換されており、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２およびフェニルよりなる群から各々独立して選択され、ここでフェニルはハロゲン、ＣＮ、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から独立して選択される１から３個の置換基によって置換されていてもよい、前記シクロプロピル−Ｃ１−Ｃ２アルキル；
もしくは
Ｃ５−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ２アルキルであって、ここでＣ５−Ｃ６シクロアルキルは１もしくは２個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）および−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２よりなる群から選択される、前記Ｃ５−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ２アルキル；
もしくは
ベンジルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基で置換されており、ここで置換基はヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＳＦ５、−ＳｉＭｅ３、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から各々独立して選択される、前記ベンジル；
もしくは
フェニル−Ｃ２−Ｃ６アルキルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から独立して選択される、前記フェニル−Ｃ２−Ｃ６アルキル；
もしくは
チエタン−３−イル−ＣＨ２−；１−オキソチエタン−３−イル−ＣＨ２−；１，１−ジオキソチエタン−３−イル−ＣＨ２−；
もしくは
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルキルであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の５員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルキル；
もしくは
ヘテロシクリルであって、ここでヘテロシクリルは４員から１０員の飽和もしくは部分不飽和のヘテロシクリルよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリルであるか、
または
Ｒ１は、１から３個の置換基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシであって、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から選択される、前記Ｃ１−Ｃ６アルコキシであるか、
または
Ｒ１は、１から３個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニルオキシであって、ここで置換基はハロゲン、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から選択される、前記Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシであるか、
または
Ｒ１は、１から３個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニルオキシ（ａｌｋｉｎｙｌｏｘｙ）であって、ここで置換基はハロゲン、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から選択される、前記Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシであるか、
または
Ｒ１は、フェニル−Ｃ１−Ｃ６アルコキシであって、ここでフェニルは１から５個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、ＳＦ５、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３アルキルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記フェニル−Ｃ１−Ｃ６アルコキシであるか、
または
Ｒ１は、ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルコキシであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の４員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルもしくはＣ１−Ｃ４アルコキシよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルコキシであるか、
または
Ｒ１は、ＯＨであり、
Ｒ２は、１から５個の置換基で置換されていてもよいフェニルもしくはナフチルであって、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、−ＮＨ２、ＣＮ、ＳＦ５、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ２−Ｃ６アルケニルチオ、Ｃ２−Ｃ６アルケニルスルフィニル、Ｃ２−Ｃ６アルケニルスルホニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニルチオ（ａｌｋｉｎｙｌｔｈｉｏ）、Ｃ２−Ｃ６アルキニルスルフィニル（ａｌｋｉｎｙｌｓｕｌｆｉｎｙｌ）、Ｃ２−Ｃ６アルキニルスルホニル（ａｌｋｉｎｙｌｓｕｌｆｏｎｙｌ）、フェニルチオ、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル、ヘテロシクリルチオ、ヘテロシクリルスルフィニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、Ｓ−Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィンイミドイル、Ｓ−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルフィンイミドイル、Ｓ−Ｃ２−Ｃ６アルケニルスルフィンイミドイル、Ｓ−Ｃ２−Ｃ６アルキニルスルフィンイミドイル（ａｌｋｉｎｙｌｓｕｌｆｉｎｉｍｉｄｏｙｌ）、Ｓ−フェニルスルフィンイミドイル、Ｓ−ヘテロシクリルスルフィンイミドイル、Ｓ−ヘテロアリールスルフィンイミドイル、Ｓ−Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホンイミドイル、Ｓ−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルホンイミドイル、Ｓ−Ｃ２−Ｃ６アルケニルスルホンイミドイル、Ｓ−Ｃ２−Ｃ６アルキニルスルホンイミドイル（ａｌｋｉｎｙｌｓｕｌｆｏｎｉｍｉｄｏｙｌ）、Ｓ−フェニルスルホンイミドイル、Ｓ−ヘテロシクリルスルホンイミドイル、Ｓ−ヘテロアリールスルホンイミドイル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＮＨＣＯ−フェニル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−フェニル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−フェニル、−ＮＨＣＯ−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＮＨＣＯ−ヘテロアリール、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−ヘテロアリール、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−ヘテロアリール、−ＮＨＣＯ−ヘテロシクリル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−ヘテロシクリル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−ヘテロシクリル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−ＣＯＮＨ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）２、−ＣＯＮＨ−フェニル、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）フェニル、−ＣＯＮ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）フェニル、−ＣＯＮＨ−ヘテロアリール、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ヘテロアリール、−ＣＯＮ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ヘテロアリール、−ＣＯＮＨ−ヘテロシクリル、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ヘテロシクリル、−ＣＯＮ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ヘテロシクリル、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ６アルキル）Ｈ、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ６アルキル）−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＮＨＳＯ２−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＳＯ２−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＮＨＳＯ２−フェニル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＳＯ２−フェニル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−フェニル、−ＮＨＳＯ２−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＳＯ２−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＮＨＳＯ２−ヘテロシクリル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＳＯ２−ヘテロシクリル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−ヘテロシクリル、−ＮＨＳＯ２−ヘテロアリール、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＳＯ２−ヘテロアリール、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−ヘテロアリール、−ＳＯ２ＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＳＯ２ＮＨ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）２、−ＳＯ２ＮＨ（フェニル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）（フェニル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ４シクロアルキル）（フェニル）、−ＳＯ２ＮＨ（ヘテロアリール）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）（ヘテロアリール）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）（ヘテロアリール）、−ＳＯ２ＮＨ（ヘテロシクリル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（ヘテロシクリル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）（ヘテロシクリル）；
ならびにフェニルおよび５員から６員のヘテロアリールであり、ここでフェニルもしくは５員から６員のヘテロアリールはハロゲン、−ＣＮ、各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシおよびＣ１−Ｃ６ハロアルコキシよりなる群から各々独立して選択される１から２個の置換基で置換されていてもよい、前記フェニルおよび５員から６員のヘテロアリール；
ならびに置換されていてもよい４員から６員の飽和もしくは部分不飽和の複素環式環；
ならびに−ＳＯ２ＮＨ２
よりなる群から各々独立して選択される、前記フェニルもしくはナフチルであるか、
または
Ｒ２は、ピリジン、ピリミジン、ピラジンもしくはピリダジンであって、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、ＳＦ５、−ＮＨ２、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ２−Ｃ６アルケニルチオ、Ｃ２−Ｃ６アルケニルスルフィニル、Ｃ２−Ｃ６アルケニルスルホニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニルチオ（ａｌｋｉｎｙｌｔｈｉｏ）、Ｃ２−Ｃ６アルキニルスルフィニル（ａｌｋｉｎｙｌｓｕｌｆｉｎｙｌ）、Ｃ２−Ｃ６アルキニルスルホニル（ａｌｋｉｎｙｌｓｕｌｆｏｎｙｌ）、フェニルチオ、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル、ヘテロシクリルチオ、ヘテロシクリルスルフィニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、Ｓ−Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィンイミドイル、Ｓ−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルフィンイミドイル、Ｓ−Ｃ２−Ｃ６アルケニルスルフィンイミドイル、Ｓ−Ｃ２−Ｃ６アルキニルスルフィンイミドイル（ａｌｋｉｎｙｌｓｕｌｆｉｎｉｍｉｄｏｙｌ）、Ｓ−フェニルスルフィンイミドイル、Ｓ−ヘテロシクリルスルフィンイミドイル、Ｓ−ヘテロアリールスルフィンイミドイル、Ｓ−Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホンイミドイル、Ｓ−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルホンイミドイル、Ｓ−Ｃ２−Ｃ６アルケニルスルホンイミドイル、Ｓ−Ｃ２−Ｃ６アルキニルスルホンイミドイル（ａｌｋｉｎｙｌｓｕｌｆｏｎｉｍｉｄｏｙｌ）、Ｓ−フェニルスルホンイミドイル、Ｓ−ヘテロシクリルスルホンイミドイル、Ｓ−ヘテロアリールスルホンイミドイル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＮＨＣＯ−フェニル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−フェニル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−フェニル、−ＮＨＣＯ−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＮＨＣＯ−ヘテロアリール、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−ヘテロアリール、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−ヘテロアリール、−ＮＨＣＯ−ヘテロシクリル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−ヘテロシクリル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−ヘテロシクリル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−ＣＯＮＨ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）２、−ＣＯＮＨ−フェニル、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）フェニル、−ＣＯＮ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）フェニル、−ＣＯＮＨ−ヘテロアリール、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ヘテロアリール、−ＣＯＮ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ヘテロアリール、−ＣＯＮＨ−ヘテロシクリル、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ヘテロシクリル、−ＣＯＮ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ヘテロシクリル、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ６アルキル）Ｈ、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ６アルキル）−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＮＨＳＯ２−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＳＯ２−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＮＨＳＯ２−フェニル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＳＯ２−フェニル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−フェニル、−ＮＨＳＯ２−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＳＯ２−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＮＨＳＯ２−ヘテロシクリル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＳＯ２−ヘテロシクリル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−ヘテロシクリル、−ＮＨＳＯ２−ヘテロアリール、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＳＯ２−ヘテロアリール、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−ヘテロアリール、−ＳＯ２ＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＳＯ２ＮＨ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）２、−ＳＯ２ＮＨ（フェニル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）（フェニル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ４シクロアルキル）（フェニル）、−ＳＯ２ＮＨ（ヘテロアリール）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）（ヘテロアリール）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）（ヘテロアリール）、−ＳＯ２ＮＨ（ヘテロシクリル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（ヘテロシクリル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）（ヘテロシクリル）；
ならびにフェニルおよび５員から６員のヘテロアリールであり、ここでフェニルもしくは５員から６員のヘテロアリールはハロゲン、−ＣＮ、各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシおよびＣ１−Ｃ６ハロアルコキシよりなる群から各々独立して選択される１から２個の置換基で置換されていてもよい、前記フェニルおよび５員から６員のヘテロアリール；
ならびに置換されていてもよい４員から６員の飽和もしくは部分不飽和の複素環式環；
ならびに−ＳＯ２ＮＨ２
よりなる群から独立して選択される、前記ピリジン、ピリミジン、ピラジンもしくはピリダジンであるか、
または
Ｒ２は、飽和および部分不飽和の４員から１０員のヘテロシクリル、５員、９員もしくは１０員のヘテロアリールよりなる群から選択されるヘテロシクリルであって、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、ＳＦ５、−ＮＨ２、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ２−Ｃ６アルケニルチオ、Ｃ２−Ｃ６アルケニルスルフィニル、Ｃ２−Ｃ６アルケニルスルホニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニルチオ（ａｌｋｉｎｙｌｔｈｉｏ）、Ｃ２−Ｃ６アルキニルスルフィニル（ａｌｋｉｎｙｌｓｕｌｆｉｎｙｌ）、Ｃ２−Ｃ６アルキニルスルホニル（ａｌｋｉｎｙｌｓｕｌｆｏｎｙｌ）、フェニルチオ、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル、ヘテロシクリルチオ、ヘテロシクリルスルフィニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、Ｓ−Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィンイミドイル、Ｓ−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルフィンイミドイル、Ｓ−Ｃ２−Ｃ６アルケニルスルフィンイミドイル、Ｓ−Ｃ２−Ｃ６アルキニルスルフィンイミドイル（ａｌｋｉｎｙｌｓｕｌｆｉｎｉｍｉｄｏｙｌ）、Ｓ−フェニルスルフィンイミドイル、Ｓ−ヘテロシクリルスルフィンイミドイル、Ｓ−ヘテロアリールスルフィンイミドイル、Ｓ−Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホンイミドイル、Ｓ−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルホンイミドイル、Ｓ−Ｃ２−Ｃ６アルケニルスルホンイミドイル、Ｓ−Ｃ２−Ｃ６アルキニルスルホンイミドイル（ａｌｋｉｎｙｌｓｕｌｆｏｎｉｍｉｄｏｙｌ）、Ｓ−フェニルスルホンイミドイル、Ｓ−ヘテロシクリルスルホンイミドイル、Ｓ−ヘテロアリールスルホンイミドイル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＮＨＣＯ−フェニル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−フェニル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−フェニル、−ＮＨＣＯ−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＮＨＣＯ−ヘテロアリール、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−ヘテロアリール、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−ヘテロアリール、−ＮＨＣＯ−ヘテロシクリル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−ヘテロシクリル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−ヘテロシクリル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−ＣＯＮＨ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）２、−ＣＯＮＨ−フェニル、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）フェニル、−ＣＯＮ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）フェニル、−ＣＯＮＨ−ヘテロアリール、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ヘテロアリール、−ＣＯＮ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ヘテロアリール、−ＣＯＮＨ−ヘテロシクリル、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ヘテロシクリル、−ＣＯＮ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ヘテロシクリル、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ６アルキル）Ｈ、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ６アルキル）−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＮＨＳＯ２−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＳＯ２−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＮＨＳＯ２−フェニル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＳＯ２−フェニル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−フェニル、−ＮＨＳＯ２−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＳＯ２−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＮＨＳＯ２−ヘテロシクリル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＳＯ２−ヘテロシクリル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−ヘテロシクリル、−ＮＨＳＯ２−ヘテロアリール、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＳＯ２−ヘテロアリール、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−ヘテロアリール、−ＳＯ２ＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＳＯ２ＮＨ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）２、−ＳＯ２ＮＨ（フェニル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）（フェニル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ４シクロアルキル）（フェニル）、−ＳＯ２ＮＨ（ヘテロアリール）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）（ヘテロアリール）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）（ヘテロアリール）、−ＳＯ２ＮＨ（ヘテロシクリル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（ヘテロシクリル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）（ヘテロシクリル）；
ならびにフェニルおよび５員から６員のヘテロアリールであり、ここでフェニルもしくは５員から６員のヘテロアリールはハロゲン、−ＣＮ、各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシおよびＣ１−Ｃ６ハロアルコキシよりなる群から各々独立して選択される１から２個の置換基で置換されていてもよい、前記フェニルおよび５員から６員のヘテロアリール；
ならびに置換されていてもよい４員から６員の飽和もしくは部分不飽和の複素環式環；
ならびに−ＳＯ２ＮＨ２
よりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリルであるか、
または
Ｒ２は、各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルもしくはＣ１−Ｃ６ハロアルキルであり、
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、水素、ハロゲン、ＣＮ；
ならびに
１から３個の置換基によって置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルであって、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）および−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２よりなる群から独立して選択される、前記Ｃ１−Ｃ６アルキル；
ならびに
置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル；置換されていてもよいＣ１−Ｃ６ハロアルキル；置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル；置換されていてもよいＣ２−Ｃ６ハロアルケニル；置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル；置換されていてもよいＣ２−Ｃ６ハロアルキニル；
ならびに
ベンジルであって、ここでフェニルは１から５個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、ＮＨ２、ＳＦ５、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３アルキルスルホニルよりなる群から各々独立して選択され；
ならびに
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルキルであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の４員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルもしくはＣ１−Ｃ４アルコキシよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルキル；
ならびに
１から５個の置換基で置換されていてもよいフェニルであって、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、ＮＨ２、ＳＦ５、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３アルキルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記フェニル；
ならびに
ヘテロシクリルであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の４員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、ＮＨ２、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルもしくはＣ１−Ｃ４アルコキシよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリルよりなる群から独立して選択されるか、
または
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、それらがつながっている炭素と共に、１もしくは２個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−炭素環式環系もしくは３員から６員の複素環式環系を形成し、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシもしくはＣ１−Ｃ３ハロアルコキシよりなる群から各々独立して選択され、
Ｒ４は、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジンまたは５員のヘテロアリールであって、ここでピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジンまたは５員のヘテロアリールは１から３個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＳＯ２ＮＨ２、−ＣＯＮＨ２、−ＣＳＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルホニル、Ｃ２−Ｃ４アルケニルチオ、Ｃ２−Ｃ４アルケニルスルフィニル、Ｃ２−Ｃ４アルケニルスルホニル、Ｃ２−Ｃ４アルキニルチオ（ａｌｋｉｎｙｌｔｈｉｏ）、Ｃ２−Ｃ４アルキニルスルフィニル（ａｌｋｉｎｙｌｓｕｌｆｉｎｙｌ）、Ｃ２−Ｃ４アルキニルスルホニル（ａｌｋｉｎｙｌｓｕｌｆｏｎｙｌ）、フェニルチオ、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル、Ｓ−Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィンイミドイル、Ｓ−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルフィンイミドイル、Ｓ−Ｃ２−Ｃ６アルケニルスルフィンイミドイル、Ｓ−Ｃ２−Ｃ６アルキニルスルフィンイミドイル（ａｌｋｉｎｙｌｓｕｌｆｉｎｉｍｉｄｏｙｌ）、Ｓ−フェニルスルフィンイミドイル、Ｓ−Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホンイミドイル、Ｓ−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルホンイミドイル、Ｓ−Ｃ２−Ｃ６アルケニルスルホンイミドイル、Ｓ−Ｃ２−Ｃ６アルキニルスルホンイミドイル（ａｌｋｉｎｙｌｓｕｌｆｏｎｉｍｉｄｏｙｌ）、Ｓ−フェニルスルホンイミドイル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＮＨＣＯ−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−フェニル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−フェニル、−ＮＨＣＯ−フェニル、−Ｎ（ＣＯ−Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−Ｎ（ＣＯ−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）２、−Ｎ（ＣＯ−フェニル）２、−Ｎ（ＣＯ−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）（ＣＯ−Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−Ｎ（ＣＯ−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）（ＣＯ−フェニル）、−Ｎ（ＣＯ−Ｃ１−Ｃ６アルキル）（ＣＯ−フェニル）、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−ＣＯＮＨ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）２、−ＣＯＮＨ−ＳＯ２−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＣＯＮＨ−ＳＯ２−フェニル、−ＣＯＮＨ−ＳＯ２−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）−ＳＯ２−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）−ＳＯ２−フェニル、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）−ＳＯ２−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＣＯＮＨ−フェニル、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）フェニル、−ＣＯＮ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）フェニル、−Ｎ（ＳＯ２Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−Ｎ（ＳＯ２Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）２、−Ｎ（ＳＯ２Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＳＯ２−フェニル、−Ｎ（ＳＯ２Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−フェニル、−ＮＨＳＯ２−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＳＯ２−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＮＨＳＯ２−フェニル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＳＯ２−フェニル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−フェニル、−ＮＨＳＯ２−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＳＯ２−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＳＯ２ＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＳＯ２ＮＨ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）２、−ＳＯ２ＮＨ（フェニル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）（フェニル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ４シクロアルキル）（フェニル）、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ６アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ６アルキル）−Ｃ１−Ｃ６アルキルよりなる群から選択される、前記ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジンまたは５員のヘテロアリールであり、
Ｒ５は、水素、ハロゲン、ＣＮ、または各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ３アルキル、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、−ＣＨ（Ｃ１−Ｃ３アルコキシ）２、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈもしくは−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルである、前記化合物を提供する。
式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉ）の化合物の存在する任意のジアステレオマーまたはエナンチオマーおよびＥ／Ｚ異性体、ならびにまた塩およびＮ−オキシドを、ならびに動物性有害生物の防除のためのそれらの使用を同じく包含する。
上記および以降に指定される式についての好ましいラジカルの定義は、下に与えられる。
好ましいもの（構造２−１）は、式（Ｉ）の化合物であって、式中、
Ｘは、ＯまたはＳであり、
Ｑ１およびＱ２は、独立してＣＲ５またはＮであり、ただしＱ１およびＱ２のうち少なくとも１つはＮであり、
Ｙは、直接結合またはＣＨ２であり、
Ｒ１は、１個の置換基で置換されているＣ１−Ｃ６アルキルであって、ここで置換基はＣ１−Ｃ３アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から選択される、前記Ｃ１−Ｃ６アルキル；１もしくは２個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキルであって、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）および−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２よりなる群から選択される、前記Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル；シクロプロピル−Ｃ１−Ｃ２アルキルであって、ここでシクロプロピルは１もしくは２個の置換基で置換されており、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２およびフェニルよりなる群から各々独立して選択され、ここでフェニルはハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から独立して選択される１から３個の置換基によって置換されていてもよい、前記シクロプロピル−Ｃ１−Ｃ２アルキル；Ｃ５−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ２アルキルであって、ここでＣ５−Ｃ６シクロアルキルは１もしくは２個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）および−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２よりなる群から選択される、前記Ｃ５−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ２アルキル；ベンジルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基で置換されており、ここで置換基はヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＳＦ５、−ＳｉＭｅ３、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から各々独立して選択される、前記ベンジル；フェニル−Ｃ２−Ｃ６アルキルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から独立して選択される、前記フェニル−Ｃ２−Ｃ６アルキル；チエタン−３−イル−ＣＨ２−；１−オキソチエタン−３−イル−ＣＨ２−；１，１−ジオキソチエタン−３−イル−ＣＨ２−；ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルキルであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の５員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルキル；もしくはヘテロシクリルであって、ここでヘテロシクリルは４員から１０員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリルよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリルであるか、
または
Ｒ１は、１から３個の置換基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシであって、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から選択される、前記Ｃ１−Ｃ６アルコキシであるか、
または
Ｒ１は、１から３個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニルオキシであって、ここで置換基はハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から選択される、前記Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシであるか、
または
Ｒ１は、１から３個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニルオキシ（ａｌｋｉｎｙｌｏｘｙ）であって、ここで置換基はハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から選択される、前記Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシであるか、
または
Ｒ１は、フェニル−Ｃ１−Ｃ６アルコキシであって、ここでフェニルは１から５個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、ＳＦ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記フェニル−Ｃ１−Ｃ６アルコキシであるか、
または
Ｒ１は、ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルコキシであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の４員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルおよびＣ１−Ｃ４アルコキシよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルコキシであり、
Ｒ２は、１から５個の置換基で置換されていてもよいフェニルもしくはナフチルであって、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、ＳＦ５、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルファニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＣＯＮＨ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈ、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキル、フェニルもしくは５員から６員のヘテロアリールよりなる群から各々独立して選択され、ここでフェニルもしくは５員から６員のヘテロアリールはハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシおよびＣ１−Ｃ３ハロアルコキシよりなる群から各々独立して選択される１もしくは２個の置換基で置換されていてもよい、前記フェニルもしくはナフチルであるか、
または
Ｒ２は、ピリジン、ピリミジン、ピラジンもしくはピリダジンであって、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、ＳＦ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルファニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈ、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキル、フェニルもしくは５員から６員のヘテロアリールよりなる群から独立して選択され、ここでフェニルもしくは５員から６員のヘテロアリールはハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシおよびＣ１−Ｃ３ハロアルコキシよりなる群から各々独立して選択される１もしくは２個の置換基で置換されていてもよい、前記ピリジン、ピリミジン、ピラジンもしくはピリダジンであるか、
または
Ｒ２は、飽和および部分不飽和の４員から１０員のヘテロシクリル、５員、９員もしくは１０員のヘテロアリールよりなる群から選択されるヘテロシクリルであって、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２，、ＳＦ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルファニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈ、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキル、フェニルもしくは５員から６員のヘテロアリールよりなる群から独立して選択され、ここでフェニルもしくは５員から６員のヘテロアリールはハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシおよびＣ１−Ｃ３ハロアルコキシよりなる群から各々独立して選択される１もしくは２個の置換基で置換されていてもよい、前記ヘテロシクリルであるか、
または
Ｒ２は、１個の置換基で置換されているＣ１−Ｃ６アルキルであって、ここで置換基はＣ１−Ｃ３アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルファニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から選択される、前記Ｃ１−Ｃ６アルキル；もしくは１もしくは２個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキルであって、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）および−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２よりなる群から選択される、前記Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル；もしくはＣ１−Ｃ６ハロアルキルであり、
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、水素、ハロゲン、ＣＮ、１から３個の置換基によって置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルであって、ここで置換基はヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）および−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２よりなる群から独立して選択される、前記Ｃ１−Ｃ６アルキル；もしくは１もしくは２個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキルであって、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）および−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２よりなる群から選択される、前記Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル；１もしくは２個の置換基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６ハロアルキルであって、ここで置換基はヒドロキシ、ＣＮ、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）および−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２よりなる群から選択される、前記Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル；Ｃ２−Ｃ６アルケニル；Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル；Ｃ２−Ｃ６アルキニル；Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル；ベンジルであって、ここでフェニルは１から５個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、ＳＦ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記ベンジル；ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルキルであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の４員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルおよびＣ１−Ｃ４アルコキシよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルキル；１から５個の置換基で置換されていてもよいフェニルであって、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、ＳＦ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記フェニル；もしくはヘテロシクリルであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の４員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルおよびＣ１−Ｃ４アルコキシよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリルよりなる群から独立して選択されるか、
または
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、それらがつながっている炭素と共に、１もしくは２個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−炭素環式環系もしくは３員から６員の複素環式環系を形成し、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシおよびＣ１−Ｃ３ハロアルコキシよりなる群から各々独立して選択され、
Ｒ４は、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジンまたは５員のヘテロアリールであって、ここでピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジンまたは５員のヘテロアリールは１から３個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から選択される、前記ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジンまたは５員のヘテロアリールであり、
Ｒ５は、水素、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ３アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルコキシＣ（Ｏ）−、（Ｃ１−Ｃ３アルコキシ）２ＣＨ−、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈまたは−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルである。
また好ましいもの（構造２−２）は、式（Ｉ）の化合物であって、式中、
Ｘは、ＯまたはＳであり、
Ｑ１およびＱ２は、独立してＣＲ５またはＮであり、ただしＱ１およびＱ２のうち少なくとも１つはＮであり、
Ｙは、直接結合またはＣＨ２であり、
Ｒ１は、１個の置換基で置換されているＣ１−Ｃ６アルキルであって、ここで置換基はＣ１−Ｃ３アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホンアミド、Ｃ１−Ｃ３アルキルカルバメートおよびＣ１−Ｃ３アルキルアミドよりなる群から選択される、前記Ｃ１−Ｃ６アルキル；
もしくは
１もしくは２個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキルであって、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）および−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２よりなる群から選択される、前記Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル；
もしくは
シクロプロピル−Ｃ１−Ｃ２アルキルであって、ここでシクロプロピルは１もしくは２個の置換基で置換されており、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２およびフェニルよりなる群から各々独立して選択され、ここでフェニルはハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から独立して選択される１から３個の置換基によって置換されていてもよい、前記シクロプロピル−Ｃ１−Ｃ２アルキル；
もしくは
Ｃ５−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ２アルキルであって、ここでＣ５−Ｃ６シクロアルキルは１もしくは２個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）および−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２よりなる群から選択される、前記Ｃ５−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ２アルキル；
もしくは
ベンジルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基で置換されており、ここで置換基はヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＳＦ５、−ＳｉＭｅ３、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から各々独立して選択される、前記ベンジル；
もしくは
フェニル−Ｃ２−Ｃ６アルキルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から独立して選択される、前記フェニル−Ｃ２−Ｃ６アルキル；
もしくは
チエタン−３−イル−ＣＨ２−；１−オキソチエタン−３−イル−ＣＨ２−；１，１−ジオキソチエタン−３−イル−ＣＨ２−；
もしくは
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルキルであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の５員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルキル；
もしくは
ヘテロシクリルであって、ここでヘテロシクリルは４員から１０員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリルよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル；
または
Ｒ１は、１から３個の置換基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシであって、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から選択される、前記Ｃ１−Ｃ６アルコキシであるか、
または
Ｒ１は、１から３個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニルオキシであって、ここで置換基はハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から選択される、前記Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシであるか、
または
Ｒ１は、１から３個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニルオキシ（ａｌｋｉｎｙｌｏｘｙ）であって、ここで置換基はハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から選択される、前記Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシであるか、
または
Ｒ１は、フェニル−Ｃ１−Ｃ６アルコキシであって、ここでフェニルは１から５個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、ＳＦ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記フェニル−Ｃ１−Ｃ６アルコキシであるか、
または
Ｒ１は、ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルコキシであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の４員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルおよびＣ１−Ｃ４アルコキシよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルコキシであり、
Ｒ２は、１から５個の置換基で置換されていてもよいフェニルもしくはナフチルであって、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、ＳＦ５、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、これらはＣＮで置換されていてもよい；Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＣＯＮＨ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈ、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキル、フェニルもしくは５員から６員のヘテロアリールよりなる群から各々独立して選択され、ここでフェニルもしくは５員から６員のヘテロアリールはハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシおよびＣ１−Ｃ３ハロアルコキシよりなる群から各々独立して選択される１もしくは２個の置換基で置換されていてもよい、前記フェニルもしくはナフチルであるか、
または
Ｒ２は、ピリジン、ピリミジン、ピラジンもしくはピリダジンであって、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、ＳＦ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、これらはＣＮで置換されていてもよい；Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈ、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキル、フェニルもしくは５員から６員のヘテロアリールよりなる群から独立して選択され、ここでフェニルもしくは５員から６員のヘテロアリールはハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシおよびＣ１−Ｃ３ハロアルコキシよりなる群から各々独立して選択される１もしくは２個の置換基で置換されていてもよい、前記ピリジン、ピリミジン、ピラジンもしくはピリダジンであるか、
または
Ｒ２は、飽和および部分不飽和の４員から１０員のヘテロシクリル、５員、９員もしくは１０員のヘテロアリールよりなる群から選択されるヘテロシクリルであって、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、ＳＦ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、これらはＣＮで置換されていてもよい；Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈ、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキル、フェニルもしくは５員から６員のヘテロアリールよりなる群から独立して選択され、ここでフェニルもしくは５員から６員のヘテロアリールはハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシおよびＣ１−Ｃ３ハロアルコキシよりなる群から各々独立して選択される１もしくは２個の置換基で置換されていてもよい、前記ヘテロシクリルであるか、
または
Ｒ２は、１個の置換基で置換されているＣ１−Ｃ６アルキルであって、ここで置換基はＣ１−Ｃ３アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から選択される、前記Ｃ１−Ｃ６アルキル；もしくは１もしくは２個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキルであって、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）および−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２よりなる群から選択される、前記Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル；もしくはＣ１−Ｃ６ハロアルキルであり、
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、水素、ハロゲン、ＣＮ；
ならびに
１から３個の置換基によって置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルであって、ここで置換基はヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）および−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２よりなる群から独立して選択される、前記Ｃ１−Ｃ６アルキル；
ならびに
１もしくは２個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキルであって、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）および−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２よりなる群から選択される、前記Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル；
ならびに
１もしくは２個の置換基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６ハロアルキルであって、ここで置換基はヒドロキシ、ＣＮ、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）および−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２よりなる群から選択される、前記Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル；
ならびに
Ｃ２−Ｃ６アルケニル；Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル；Ｃ２−Ｃ６アルキニル；Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル；
ならびに
ベンジルであって、ここでフェニルは１から５個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、ＳＦ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記ベンジル；
ならびに
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルキルであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の４員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルおよびＣ１−Ｃ４アルコキシよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルキル；
ならびに
１から５個の置換基で置換されていてもよいフェニルであって、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、ＳＦ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記フェニル；
ならびに
ヘテロシクリルであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の４員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルおよびＣ１−Ｃ４アルコキシよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリルよりなる群から独立して選択されるか、
または
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、それらがつながっている炭素と共に、１もしくは２個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−炭素環式環系もしくは３員から６員の複素環式環系を形成し、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシおよびＣ１−Ｃ３ハロアルコキシよりなる群から各々独立して選択され、
Ｒ４は、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジンまたは５員のヘテロアリールであって、ここでピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジンまたは５員のヘテロアリールは１から３個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＳＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＮＨＣＯ−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル（ｃｙｃｌａｌｋｙｌ）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮＨ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から選択される、前記ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジンまたは５員のヘテロアリールであり、
Ｒ５は、水素、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ３アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、−ＣＨ（Ｃ１−Ｃ３アルコキシ）２、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈまたは−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルである、前記化合物である。
さらに好ましいもの（構造３−１）は、式（Ｉ）の化合物であって、式中、
Ｘは、ＯまたはＳであり、
Ｑ１およびＱ２は、独立してＣＲ５またはＮであり、ただしＱ１およびＱ２のうち少なくとも１つはＮであり、
Ｙは、直接結合またはＣＨ２であり、
Ｒ１は、１個の置換基で置換されているＣ１−Ｃ２アルキルであって、ここで置換基はＣ１−Ｃ３アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から選択される、前記Ｃ１−Ｃ２アルキル；Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル；シクロプロピルメチルであって、ここでシクロプロピルは１もしくは２個の置換基で置換されており、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキルもしくはフェニルよりなる群から各々独立して選択され、ここでフェニルはハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から独立して選択される１から３個の置換基によって置換されていてもよい、前記シクロプロピルメチル；シクロペンチルメチル；シクロヘキシルメチル；ベンジルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基で置換されており、ここで置換基はＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記ベンジル；フェニル−１−エチルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記フェニル−１−エチル；フェニル−２−エチルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記フェニル−２−エチル；チエタン−３−イル−ＣＨ２−；１−オキソチエタン−３−イル−ＣＨ２−；１，１−ジオキソチエタン−３−イル−ＣＨ２−；ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ２アルキルであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の５員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ２アルキル；オキセタン−３−イル；チエタン−３−イル；１−オキソチエタン−３−イル；１，１−ジオキソチエタン−３−イル；テトラヒドロフラン−２−イル；テトラヒドロフラン−３−イル；テトラヒドロピラン−３−イル；もしくはテトラヒドロピラン−４−イルであるか、
または
Ｒ１は、１から３個の置換基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ２アルコキシであって、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から選択される、前記Ｃ１−Ｃ２アルコキシであるか、
または
Ｒ１は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキルおよびＣ１−Ｃ６ハロアルキルよりなる群から選択される１から３個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニルオキシであるか、
または
Ｒ１は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキルおよびＣ１−Ｃ６ハロアルキルよりなる群から選択される１から３個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニルオキシ（ａｌｋｉｎｙｌｏｘｙ）であるか、
または
Ｒ１は、フェニル−Ｃ１−Ｃ２アルコキシであって、ここでフェニルは１から５個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記フェニル−Ｃ１−Ｃ２アルコキシであるか、
または
Ｒ１は、ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ２アルコキシであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の４員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルおよびＣ１−Ｃ４アルコキシよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ２アルコキシであり、
Ｒ２は、１から５個の置換基で置換されていてもよいフェニルであって、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキルスルファニル、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記フェニルであるか、
または
Ｒ２は、１から３個の置換基によって置換されていてもよいピリジンであって、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキルスルファニル、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記ピリジンであるか、
または
Ｒ２は、チオフェン、フラン、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾールもしくはイソオキサゾールであって、これらの各々は１もしくは２個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキルスルファニル、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記チオフェン、フラン、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾールもしくはイソオキサゾールであり、
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、水素；１から３個の置換基によって置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルであって、ここで置換基はＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記Ｃ１−Ｃ６アルキル；Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル；Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル；Ｃ２−Ｃ６アルケニル；Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル；Ｃ２−Ｃ６アルキニル；Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル；ベンジルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシおよびＣ１−Ｃ４ハロアルコキシよりなる群から独立して選択される、前記ベンジル；もしくはヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルキルであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の４員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルおよびＣ１−Ｃ４アルコキシよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルキル；もしくは１個の置換基で置換されていてもよいフェニルであって、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシよりなる群から選択される、前記フェニルよりなる群から独立して選択されるか、
または
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、それらがつながっている炭素と共に、１もしくは２個の置換基で置換されていてもよいシクロプロパン環、シクロブタン環、オキセタン環もしくはテトラヒドロピラン環を形成し、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルおよびＣ１−Ｃ４アルコキシよりなる群から各々独立して選択され、
Ｒ４は、ピリジンまたはピリミジンであって、ここでピリジンまたはピリミジンは１から３個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から選択される、前記ピリジンまたはピリミジンであり、
Ｒ５は、水素、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ３アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキルまたはＣ１−Ｃ３アルコキシである。
またさらに好ましいもの（構造３−２）は、式（Ｉ）の化合物であって、式中、
Ｘは、ＯまたはＳであり、
Ｑ１およびＱ２は、独立してＣＲ５またはＮであり、ただしＱ１およびＱ２のうち少なくとも１つはＮであり、
Ｙは、直接結合またはＣＨ２であり、
Ｒ１は、１個の置換基で置換されているＣ１−Ｃ２アルキルであって、ここで置換基はＣ１−Ｃ３アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホンアミド、Ｃ１−Ｃ３アルキルカルバメートおよびＣ１−Ｃ３アルキルアミドよりなる群から選択される、前記Ｃ１−Ｃ２アルキル；
もしくは
Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル；
もしくは
シクロプロピルメチルであって、ここでシクロプロピルは１もしくは２個の置換基で置換されており、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキルもしくはフェニルよりなる群から各々独立して選択され、ここでフェニルはハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から独立して選択される１から３個の置換基によって置換されていてもよい、前記シクロプロピルメチル；
もしくは
シクロペンチルメチル；シクロヘキシルメチル；
もしくは
ベンジルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基で置換されており、ここで置換基はＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記ベンジル；
もしくは
フェニル−１−エチルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記フェニル−１−エチル；
もしくは
フェニル−２−エチルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記フェニル−２−エチル；
もしくは
チエタン−３−イル−ＣＨ２−；１−オキソチエタン−３−イル−ＣＨ２−；１，１−ジオキソチエタン−３−イル−ＣＨ２−；
もしくは
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ２アルキルであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の５員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ２アルキル；
もしくは
オキセタン−３−イル；チエタン−３−イル；１−オキソチエタン−３−イル；１，１−ジオキソチエタン−３−イル；テトラヒドロフラン−２−イル；テトラヒドロフラン−３−イル；テトラヒドロピラン−３−イル；もしくはテトラヒドロピラン−４−イルであるか、
または
Ｒ１は、１から３個の置換基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ２アルコキシであって、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から選択される、前記Ｃ１−Ｃ２アルコキシであるか、
または
Ｒ１は、１から３個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニルオキシであって、ここで置換基はハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキルおよびＣ１−Ｃ６ハロアルキルよりなる群から選択される、前記Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシであるか、
または
Ｒ１は、１から３個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニルオキシ（ａｌｋｉｎｙｌｏｘｙ）であって、ここで置換基はハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキルおよびＣ１−Ｃ６ハロアルキルよりなる群から選択される、前記Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシであるか、
または
Ｒ１は、フェニル−Ｃ１−Ｃ２アルコキシであって、ここでフェニルは１から５個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記フェニル−Ｃ１−Ｃ２アルコキシであるか、
または
Ｒ１は、ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ２アルコキシであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の４員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルおよびＣ１−Ｃ４アルコキシよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ２アルコキシであり、
Ｒ２は、１から５個の置換基で置換されていてもよいフェニルであって、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、ＳＦ５、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、これらはＣＮで置換されていてもよい；Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記フェニルであるか、
または
Ｒ２は、１から３個の置換基によって置換されていてもよいピリジンであって、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、これらはＣＮで置換されていてもよい；Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記ピリジンであるか、
または
Ｒ２は、チオフェン、フラン、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾールもしくはイソオキサゾールであって、これらの各々は１もしくは２個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、これらはＣＮで置換されていてもよい；Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記チオフェン、フラン、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾールもしくはイソオキサゾールであり、
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、水素；
ならびに
１から３個の置換基によって置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルであって、ここで置換基はＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記Ｃ１−Ｃ６アルキル；
ならびに
Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル；Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル；Ｃ２−Ｃ６アルケニル；Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル；Ｃ２−Ｃ６アルキニル；Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル；
ならびに
ベンジルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシおよびＣ１−Ｃ４ハロアルコキシよりなる群から独立して選択される、前記ベンジル；
ならびに
ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルキルであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の４員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルおよびＣ１−Ｃ４アルコキシよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルキル；もしくは１個の置換基で置換されていてもよいフェニルであって、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシよりなる群から選択される、前記フェニルよりなる群から独立して選択されるか、
または
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、それらがつながっている炭素と共に、１もしくは２個の置換基で置換されていてもよいシクロプロパン環、シクロブタン環、オキセタン環もしくはテトラヒドロピラン環を形成し、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルおよびＣ１−Ｃ４アルコキシよりなる群から各々独立して選択され、
Ｒ４は、ピリジンまたはピリミジンであって、ここでピリジンまたはピリミジンは１から３個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から選択される、前記ピリジンまたはピリミジンであり、
Ｒ５は、水素、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ３アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキルまたはＣ１−Ｃ３アルコキシである。
とりわけ好ましいもの（構造４−１）は、式（Ｉ）の化合物であって、式中、
Ｘは、ＯまたはＳであり、
Ｑ１およびＱ２は、独立してＣＲ５またはＮであり、ただしＱ１およびＱ２のうち少なくとも１つはＮであり、
Ｙは、直接結合またはＣＨ２であり、
Ｒ１は、１個の置換基で置換されているＣ１−Ｃ２アルキルであって、ここで置換基はメトキシ、エトキシ、ｉｓｏ−プロピルオキシ、ｎ−プロピルオキシ、メチルチオ、エチルチオ、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、メチルスルホニル、エチルスルホニル、トリフルオロメトキシ、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニルおよびトリフルオロメチルスルホニルよりなる群から選択される、前記Ｃ１−Ｃ２アルキル；Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル；シクロプロピルメチルであって、ここでシクロプロピルは１もしくは２個の置換基で置換されており、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、メチル、エチル、フェニル、４−フルオロフェニルもしくは４−クロロフェニルよりなる群から各々独立して選択される、前記シクロプロピルメチル；シクロペンチルメチル；シクロヘキシルメチル；ベンジルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基で置換されており、ここで置換基はＣＮ、ＮＯ２、メチル、シクロプロピル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニルおよびトリフルオロメチルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記ベンジル；フェニル−１−エチルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、ＮＯ２、メチル、シクロプロピル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニルおよびトリフルオロメチルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記フェニル−１−エチル；フェニル−２−エチルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、ＮＯ２、メチル、シクロプロピル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニルおよびトリフルオロメチルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記フェニル−２−エチル；チエタン−３−イル−ＣＨ２−；１−オキソチエタン−３−イル−ＣＨ２−；１，１−ジオキソチエタン−３−イル−ＣＨ２−；ヘテロシクリル−メチルであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の５員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、ＮＯ２、メチル、シクロプロピル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニルおよびトリフルオロメチルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル−メチル；オキセタン−３−イル；チエタン−３−イル；１−オキソチエタン−３−イル；１，１−ジオキソチエタン−３−イル；テトラヒドロフラン−２−イル；テトラヒドロフラン−３−イル；テトラヒドロピラン−３−イル；もしくはテトラヒドロピラン−４−イルであるか、
または
Ｒ１は、１から３個のフッ素置換基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ２アルコキシであるか、もしくは１個の置換基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ２アルコキシであって、ここで置換基はメチル、エチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロプロピルメチル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルホニルよりなる群から選択される、前記Ｃ１−Ｃ２アルコキシであるか、
または
Ｒ１は、フッ素および塩素よりなる群から独立して選択される１から３個の置換基で置換されていてもよい、もしくはメチルおよびトリフルオロメチルよりなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ４アルケニルオキシであるか、
または
Ｒ１は、フッ素および塩素よりなる群から独立して選択される１から３個の置換基で置換されていてもよい、もしくはメチルおよびトリフルオロメチルよりなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ４アルキニルオキシ（ａｌｋｉｎｙｌｏｘｙ）であるか、
または
Ｒ１は、ベンジルオキシであって、ここでフェニルは１から５個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、メチル、トリフルオロメチル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記ベンジルオキシであり、
Ｒ２は、１から５個の置換基で置換されていてもよいフェニルであって、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、ＮＯ２、メチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、シクロプロピル、メトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、エチルチオ、エチルスルフィニル、エチルスルホニル、イソプロピルチオ、イソプロピルスルフィニル、イソプロピルスルホニル、シクロプロピルチオ、シクロプロピルスルフィニル、シクロプロピルスルホニル、ジフルオロメチルチオ、ジフルオロメチルスルフィニル、ジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチル−スルフィニルおよびトリフルオロメチルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記フェニルであるか、
または
Ｒ２は、１から３個の置換基によって置換されていてもよいピリジンであって、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、ＮＯ２、メチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、シクロプロピル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、エチルチオ、エチルスルフィニル、エチルスルホニル、イソプロピルチオ、イソプロピルスルフィニル、イソプロピルスルホニル、シクロプロピルチオ、シクロプロピルスルフィニル、シクロプロピルスルホニル、ジフルオロメチルチオ、ジフルオロメチルスルフィニル、ジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニルおよびトリフルオロメチルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記ピリジンであるか、
または
Ｒ２は、チオフェン、フラン、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾールもしくはイソオキサゾールであって、これらの各々は１もしくは２個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、ＮＯ２、メチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、シクロプロピル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、エチルチオ、エチルスルフィニル、エチルスルホニル、イソプロピルチオ、イソプロピルスルフィニル、イソプロピルスルホニル、シクロプロピルチオ、シクロプロピルスルフィニル、シクロプロピルスルホニル、ジフルオロメチルチオ、ジフルオロメチルスルフィニル、ジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチル−スルフィニルおよびトリフルオロメチルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記チオフェン、フラン、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾールもしくはイソオキサゾールであり、
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、水素；１から３個の置換基によって置換されていてもよいＣ１−Ｃ３アルキルであって、ここで置換基はメチル、エチル、ｉｓｏ−プロピル、ｎ−プロピル、シクロプロピル、シクロブチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニルおよびトリフルオロメチルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記Ｃ１−Ｃ３アルキル；シクロプロピル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、エチニル、２−プロペン−１−イルおよび２−プロピン−１−イル；ベンジルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、ＮＯ２、メチル、トリフルオロメチルおよびメトキシよりなる群から独立して選択される、前記ベンジル；もしくはヘテロシクリル−メチルであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の４員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、ＮＯ２、メチル、トリフルオロメチルおよびメトキシよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル−メチル；もしくは１個の置換基で置換されていてもよいフェニルであって、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、ＮＯ２、メチル、トリフルオロメチルおよびメトキシよりなる群から選択される、前記フェニルよりなる群から独立して選択されるか、
または
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、それらがつながっている炭素と共に、シクロプロパン環、シクロブタン環、オキセタン環もしくはテトラヒドロピラン環を形成し、
Ｒ４は、ピリジンまたはピリミジンであって、ここでピリジンまたはピリミジンは１から３個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、ＮＯ２、メチル、エチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、シクロプロピル、メトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、ジフルオロメチルチオ、ジフルオロメチルスルフィニル、ジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニルおよびトリフルオロメチルスルホニルよりなる群から選択される、前記ピリジンまたはピリミジンであり、
Ｒ５は、水素、フッ素、塩素、臭素、ＣＮ、メチル、エチル、ｉｓｏ−プロピル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、シクロプロピル、メトキシまたはエトキシである。
とりわけ好ましいもの（構造４−２）はまた、式（Ｉ）の化合物であって、式中、
Ｘは、ＯまたはＳであり、
Ｑ１およびＱ２は、独立してＣＲ５またはＮであり、ただしＱ１およびＱ２のうち少なくとも１つはＮであり、
Ｙは、直接結合またはＣＨ２であり、
Ｒ１は、１個の置換基で置換されているＣ１−Ｃ２アルキルであって、ここで置換基はメトキシ、エトキシ、ｉｓｏ−プロピルオキシ、ｎ−プロピルオキシ、メチルチオ、エチルチオ、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、メチルスルホニル、エチルスルホニル、トリフルオロメトキシ、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルホニル、メチルスルホンアミド、エチルカルバメート、アセトアミドよりなる群から選択される、前記Ｃ１−Ｃ２アルキル；
もしくは
Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル；
もしくは
シクロプロピルメチルであって、ここでシクロプロピルは１もしくは２個の置換基で置換されており、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、メチル、エチル、フェニル、４−フルオロフェニルもしくは４−クロロフェニルよりなる群から各々独立して選択され；
もしくは
シクロペンチルメチル；シクロヘキシルメチル；
もしくは
ベンジルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基で置換されており、ここで置換基はＣＮ、ＮＯ２、メチル、シクロプロピル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニルおよびトリフルオロメチルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記ベンジル；
もしくは
フェニル−１−エチルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、ＮＯ２、メチル、シクロプロピル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニルおよびトリフルオロメチルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記フェニル−１−エチル；
もしくは
フェニル−２−エチルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、ＮＯ２、メチル、シクロプロピル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニルおよびトリフルオロメチルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記フェニル−２−エチル；
もしくは
チエタン−３−イル−ＣＨ２−；１−オキソチエタン−３−イル−ＣＨ２−；１，１−ジオキソチエタン−３−イル−ＣＨ２−；
もしくは
ヘテロシクリル−メチルであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の５員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、ＮＯ２、メチル、シクロプロピル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニルおよびトリフルオロメチルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル−メチル；
もしくは
オキセタン−３−イル；チエタン−３−イル；１−オキソチエタン−３−イル；１，１−ジオキソチエタン−３−イル；テトラヒドロフラン−２−イル；テトラヒドロフラン−３−イル；テトラヒドロピラン−３−イル；もしくはテトラヒドロピラン−４−イルであるか、
または
Ｒ１は、１から３個のフッ素置換基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ２アルコキシであるか、もしくは１個の置換基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ２アルコキシであって、ここで置換基はメチル、エチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロプロピルメチル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルホニルよりなる群から選択される、前記Ｃ１−Ｃ２アルコキシであるか、
または
Ｒ１は、フッ素および塩素よりなる群から独立して選択される１から３個の置換基で置換されていてもよい、もしくはメチルおよびトリフルオロメチルよりなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ４アルケニルオキシであるか、
または
Ｒ１は、フッ素および塩素よりなる群から独立して選択される１から３個の置換基で置換されていてもよい、もしくはメチルおよびトリフルオロメチルよりなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ４アルキニルオキシ（ａｌｋｉｎｙｌｏｘｙ）であるか、
または
Ｒ１は、ベンジルオキシであって、ここでフェニルは１から５個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、メチル、トリフルオロメチル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記ベンジルオキシであり、
Ｒ２は、１から５個の置換基で置換されていてもよいフェニルであって、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、ＳＦ５、ＮＯ２、メチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、シクロプロピル、１−シアノシクロプロピル、メトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、エチルチオ、エチルスルフィニル、エチルスルホニル、イソプロピルチオ、イソプロピルスルフィニル、イソプロピルスルホニル、シクロプロピルチオ、シクロプロピルスルフィニル、シクロプロピルスルホニル、ジフルオロメチルチオ、ジフルオロメチルスルフィニル、ジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチル−スルフィニルおよびトリフルオロメチルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記フェニルであるか、
または
Ｒ２は、１から３個の置換基によって置換されていてもよいピリジンであって、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、ＮＯ２、メチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、シクロプロピル、１−シアノシクロプロピル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、エチルチオ、エチルスルフィニル、エチルスルホニル、イソプロピルチオ、イソプロピルスルフィニル、イソプロピルスルホニル、シクロプロピルチオ、シクロプロピルスルフィニル、シクロプロピルスルホニル、ジフルオロメチルチオ、ジフルオロメチルスルフィニル、ジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニルおよびトリフルオロメチルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記ピリジンであるか、
または
Ｒ２は、チオフェン、フラン、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾールもしくはイソオキサゾールであって、これらの各々は１もしくは２個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、ＮＯ２、メチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、シクロプロピル、１−シアノシクロプロピル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、エチルチオ、エチルスルフィニル、エチルスルホニル、イソプロピルチオ、イソプロピルスルフィニル、イソプロピルスルホニル、シクロプロピルチオ、シクロプロピルスルフィニル、シクロプロピルスルホニル、ジフルオロメチルチオ、ジフルオロメチルスルフィニル、ジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチル−スルフィニルおよびトリフルオロメチルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記チオフェン、フラン、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾールもしくはイソオキサゾールであり、
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、水素；
ならびに
１から３個の置換基によって置換されていてもよいＣ１−Ｃ３アルキルであって、ここで置換基はメチル、エチル、ｉｓｏ−プロピル、ｎ−プロピル、シクロプロピル、シクロブチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニルおよびトリフルオロメチルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記Ｃ１−Ｃ３アルキル；
ならびに
シクロプロピル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、エチニル、２−プロペン−１−イルおよび２−プロピン−１−イル；
ならびに
ベンジルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、ＮＯ２、メチル、トリフルオロメチルおよびメトキシよりなる群から独立して選択される、前記ベンジル；
ならびに
ヘテロシクリル−メチルであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の４員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、ＮＯ２、メチル、トリフルオロメチルおよびメトキシよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル−メチル；もしくは１個の置換基で置換されていてもよいフェニルであって、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、ＮＯ２、メチル、トリフルオロメチルおよびメトキシよりなる群から選択される、前記フェニルよりなる群から独立して選択されるか、
または
Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、それらがつながっている炭素と共に、シクロプロパン環、シクロブタン環、オキセタン環もしくはテトラヒドロピラン環を形成し、
Ｒ４は、ピリジンまたはピリミジンであって、ここでピリジンまたはピリミジンは１から３個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、ＮＯ２、メチル、エチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、シクロプロピル、メトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、ジフルオロメチルチオ、ジフルオロメチルスルフィニル、ジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニルおよびトリフルオロメチルスルホニルよりなる群から選択される、前記ピリジンまたはピリミジンであり、
Ｒ５は、水素、フッ素、塩素、臭素、ＣＮ、メチル、エチル、ｉｓｏ−プロピル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、シクロプロピル、メトキシまたはエトキシである。
大いにとりわけ好ましいもの（構造５−１）は、式（Ｉ）の化合物であって、式中、
Ｘは、Ｏであり、
Ｑ１は、Ｎであり、
Ｑ２は、ＣＲ５であり、
Ｙは、直接結合であり、
Ｒ１は、メトキシエチル、エトキシメチル、シクロプロピル、１−（１−メチルシクロプロピル）メチル、１−（１−フェニルシクロプロピル）メチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、４−フルオロフェニル−２−エチル、４−シアノフェニルメチル、４−メトキシフェニルメチル、２−メチルチオエチル、２−メチルスルホニルエチル、オキセタン−３−イル、チエタン−３−イルメチル、１，１−ジオキソチエタン−３−イルメチル、チエタン−３−イル、１，１−ジオキソチエタン−３−イル、１，３−ジオキソラン−２−イルメチル、テトラヒドロフラン−２−イルメチル、テトラヒドロフラン（ｔｅｒｔｒａｈｙｄｒｏｆｕｒａｎ）−３−イルメチル、テトラヒドロピラン−４−イルメチル、ピリジン−２−イルメチル、ピリジン−３−イルメチル、ピリジン−４−イルメチル、ピリミジン−２−イルメチル、メトキシまたはエトキシであり、
Ｒ２は、３−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニルであり、
Ｒ３ａは、メチルであり、
Ｒ３ｂは、水素であり、
Ｒ４は、２−ピリミジンであり、
Ｒ５は、水素である。
大いにとりわけ好ましいもの（構造５−２）はまた、式（Ｉ）の化合物であって、式中、
Ｘは、Ｏであり、
Ｑ１は、Ｎであり、
Ｑ２は、ＣＲ５またはＮであり、
Ｙは、直接結合であり、
Ｒ１は、メトキシエチル、エトキシメチル、２−メチルチオエチル、２−（トリフルオロメチルチオ）エチル、２−メチルスルホニルエチル、２−（メチルスルホンアミド）エチル、２−（エチルカルバメート）エチル、２−アセトアミドエチル、シクロプロピル、１−（１−メチルシクロプロピル）メチル、１−（１−フェニルシクロプロピル）メチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、４−フルオロフェニル−２−エチル、４−シアノフェニルメチル、４−メトキシフェニルメチル、チエタン−３−イルメチル、１，１−ジオキソチエタン−３−イルメチル、１，３−ジオキソラン−２−イルメチル、テトラヒドロフラン−２−イルメチル、テルトラヒドロフラン（ｔｅｒｔｒａｈｙｄｒｏｆｕｒａｎ）−３−イルメチル、テトラヒドロピラン−４−イルメチル、ピリジン−２−イルメチル、ピリジン−３−イルメチル、ピリジン−４−イルメチル、２−クロロ−ピリジン−５−イル、ピリミジン−２−イルメチル、オキセタン−３−イル、チエタン−３−イル、１，１−ジオキソチエタン−３−イル、メトキシおよびエトキシであり、
Ｒ２は、３−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル、３−トリフルオロメチル−フェニル、３，５−ビス（トリフルオロメチル）−フェニル、３，５−ジクロロ−フェニル、３−クロロ−フェニル、３−クロロ−５−メチルスルホニル−フェニル、３−クロロ−５−（ペンタフルオロ−λ６−チオ）−フェニル、３−フルオロ−５−シクロプロピル−フェニル、３−クロロ−５−シクロプロピル−フェニル、５−メチルスルホニル−ピリジン−３−イル、２−クロロ−チエン−４−イルであり、
Ｒ３ａは、メチルであり、
Ｒ３ｂは、水素であり、
Ｒ４は、ピリミジン−２−イル、５−シアノ−ピリジン−２−イルであり、
Ｒ５は、水素である。
さらに好ましい実施形態において、本発明は、式（Ｉ’）
Figure 2021521223
の化合物であって、式中、構造要素Ｙ、Ｑ１、Ｑ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４およびＲ５は、構造（１−１）において、または構造（２−１）において、または構造（３−１）において、または構造（４−１）において、または構造（５−１）において与えられる意味を持つ、前記化合物に関する。
別のさらに好ましい実施形態において、本発明は、式（Ｉ’）
Figure 2021521223
の化合物であって、式中、構造要素Ｙ、Ｑ１、Ｑ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４およびＲ５は、構造（１−２）において、または構造（２−２）において、または構造（３−２）において、または構造（４−２）において、または構造（５−２）において与えられる意味を持つ、前記化合物に関する。
式（Ｉ’）の化合物のさらに好ましい実施形態において、Ｑ１はＮまたはＣＲ５を表し、Ｑ２はＮを表し、ならびに全てのさらなる構造要素Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４およびＲ５は、構造（１−１）における、または構造（２−１）における、または構造（３−１）における、または構造（４−１）における、または構造（５−１）における上記の意味を持つ。
式（Ｉ’）の化合物の他のさらに好ましい実施形態において、Ｑ１はＮまたはＣＲ５を表し、Ｑ２はＮを表し、ならびに全てのさらなる構造要素Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４およびＲ５は、構造（１−２）における、または構造（２−２）における、または構造（３−２）における、または構造（４−２）における、または構造（５−２）における上記の意味を持つ。
式（Ｉ’）の化合物の他のさらに好ましい実施形態において、Ｑ１はＮを表し、Ｑ２はＣＲ５を表し、ならびに全てのさらなる構造要素Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４およびＲ５は、構造（１−１）における、または構造（２−１）における、または構造（３−１）における、または構造（４−１）における、または構造（５−１）における上記の意味を持つ。
式（Ｉ’）の化合物の他のさらに好ましい実施形態において、Ｑ１はＮを表し、Ｑ２はＣＲ５を表し、ならびに全てのさらなる構造要素Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４およびＲ５は、構造（１−２）における、または構造（２−２）における、または構造（３−２）における、または構造（４−２）における、または構造（５−２）における上記の意味を持つ。
これらの中で、とりわけ好ましいものは、下に示される構造である。
Figure 2021521223
さらなる態様によると、本発明は、上の一般式（Ｉ）の化合物の調製のために有用な中間体化合物に及ぶ。
詳細には、本発明は、一般式（ａ）：
Figure 2021521223
の中間体化合物であって、式中、構造要素Ｙ、Ｑ１、Ｑ２、Ｒ１、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４およびＲ５は、構造（１−１）において、または構造（２−１）において、または構造（３−１）において、または構造（４−１）において、または構造（５−１）において与えられる意味を持つ、前記中間体化合物に及ぶ。
詳細には、本発明は、一般式（ａ）：
Figure 2021521223
の中間体化合物であって、式中、構造要素Ｙ、Ｑ１、Ｑ２、Ｒ１、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４およびＲ５は、構造（１−２）において、または構造（２−２）において、または構造（３−２）において、または構造（４−２）において、または構造（５−２）において与えられる意味を持つ、前記中間体化合物に及ぶ。
詳細には、本発明は、一般式（ｎ）：
Figure 2021521223
の中間体化合物であって、式中、構造要素Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３ａおよびＲ３ｂは、構造（１−１）において、または構造（２−１）において、または構造（３−１）において、または構造（４−１）において、または構造（５−１）において与えられる意味を持つ、前記中間体化合物に及ぶ。
詳細には、本発明は、一般式（ｎ）：
Figure 2021521223
の中間体化合物であって、式中、構造要素Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３ａおよびＲ３ｂは、構造（１−２）において、または構造（２−２）において、または構造（３−２）において、または構造（４−２）において、または構造（５−２）において与えられる意味を持つ、前記中間体化合物に及ぶ。
式（Ｉ）の化合物はまた、置換基の性質に応じて、立体異性体の形態で、すなわち幾何異性体および／もしくは光学異性体、または様々な組成の異性体混合物の形態であり得る。本明細書中で論じられるのは概して式（Ｉ）の化合物のみであるが、本発明は、純粋な立体異性体およびこれらの異性体の任意の所望の混合物の両方を提供する。
しかしながら、本発明によると、好ましいのは、式（Ｉ）の化合物の光学活性のある立体異性形態およびその塩を用いることである。
本発明は、それゆえ、節足動物およびとりわけ昆虫を包含する動物性有害生物を防除するための純粋なエナンチオマーおよびジアステレオマー、ならびにそれらの混合物の両方に関する。
適切な場合、式（Ｉ）の化合物は、様々な多形形態で、または様々な多形形態の混合物として存在し得る。純粋な多形および多形混合物の両方が本発明によって提供され、本発明に従って用いることができる。
定義
当業者は、明示的に述べられていなくとも、本出願において用いられる表現「ａ」または「ａｎ」は、状況に応じて「１」、「１以上」または「少なくとも１」を意味し得ることを認識している。
本明細書中に記載される全ての構造、例えば環系および基などについて、隣接する原子は−Ｏ−Ｏ−または−Ｏ−Ｓ−であってはならない。
可変数の可能な炭素原子（Ｃ原子）を持つ構造は、より具体的に規定するため、本出願においてＣ炭素原子の下限−Ｃ炭素原子の上限構造（ＣＬＬ−ＣＵＬ構造）と呼ばれ得る。例：アルキル基は３から１０個の炭素原子からなり得て、その場合、Ｃ３−Ｃ１０アルキルに相当する。炭素原子およびヘテロ原子から構成される環構造は、「ＬＬ員からＵＬ員の」構造と呼ばれ得る。６員環構造の１つの例はトルエン（メチル基によって置換されている６員環構造）である。
置換基の集合語、例えばＣＬＬ−ＣＵＬアルキルが複合置換基の末端にある場合、例えばＣＬＬ−ＣＵＬシクロアルキル−ＣＬＬ−ＣＵＬアルキルの場合、複合置換基の始めにある構成部分、例えばＣＬＬ−ＣＵＬシクロアルキルは、後ろにある置換基、例えばＣＬＬ−ＣＵＬアルキルによって一置換され得て、または異なってかつ独立して多置換され得る。本出願において化学基、環系および環状基について用いられる全ての集合語は、「ＣＬＬ−ＣＵＬ」または「ＬＬ員からＵＬ員」の付加を通じてより具体的に規定することができる。
上の式中に与えられる記号の定義において、次の置換基を一般的に代表する集合語が用いられた：
ハロゲンは、第７主族の元素、好ましくはフッ素、塩素、臭素およびヨウ素、より好ましくはフッ素、塩素および臭素、なおより好ましくはフッ素および塩素に関する。
ヘテロ原子の例は、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｐ、Ｂ、Ｓｉである。好ましくは、用語「ヘテロ原子」は、Ｎ、ＳおよびＯに関する。
本発明によると、「アルキル」は、それ自体または化学基の一部として、好ましくは１から６個の炭素原子を持つ直鎖または分岐鎖の炭化水素、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、１−メチルブチル、２−メチルブチル、３−メチルブチル、１，２−ジメチルプロピル、１，１−ジメチルプロピル、２，２−ジメチルプロピル、１−エチルプロピル、ヘキシル、１−メチルペンチル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、４−メチルペンチル、１，２−ジメチルプロピル、１，３−ジメチルブチル、１，４−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、１，１−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、１，１，２−トリメチルプロピル、１，２，２−トリメチルプロピル、１−エチルブチルおよび２−エチルブチルを表す。また好ましいのは、１から４個の炭素原子を持つアルキル、例えば、中でもメチル、エチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチルまたはｔ−ブチルなどである。本発明のアルキルは、１または複数個の同一のまたは異なるラジカルによって置換され得る。
本発明によると、「アルケニル」は、それ自体または化学基の一部として、好ましくは２から６個の炭素原子および少なくとも１個の二重結合を持つ直鎖または分岐鎖の炭化水素、例えばビニル、２−プロペニル、２−ブテニル、３−ブテニル、１−メチル−２−プロペニル、２−メチル−２−プロペニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、４−ペンテニル、１−メチル−２−ブテニル、２−メチル−２−ブテニル、３−メチル−２−ブテニル、１−メチル−３−ブテニル、２−メチル−３−ブテニル、３−メチル−３−ブテニル、１，１−ジメチル−２−プロペニル、１，２−ジメチル−２−プロペニル、１−エチル−２−プロペニル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、４−ヘキセニル、５−ヘキセニル、１−メチル−２−ペンテニル、２−メチル−２−ペンテニル、３−メチル−２−ペンテニル、４−メチル−２−ペンテニル、３−メチル−３−ペンテニル、４−メチル−３−ペンテニル、１−メチル−４−ペンテニル、２−メチル−４−ペンテニル、３−メチル−４−ペンテニル、４−メチル−４−ペンテニル、１，１−ジメチル−２−ブテニル、１，１−ジメチル−３−ブテニル、１，２−ジメチル−２−ブテニル、１，２−ジメチル−３−ブテニル、１，３−ジメチル−２−ブテニル、２，２−ジメチル−３−ブテニル、２，３−ジメチル−２−ブテニル、２，３−ジメチル−３−ブテニル、１−エチル−２−ブテニル、１−エチル−３−ブテニル、２−エチル−２−ブテニル、２−エチル−３−ブテニル、１，１，２−トリメチル−２−プロペニル、１−エチル−１−メチル−２−プロペニルおよび１−エチル−２−メチル−２−プロペニルを表す。また好ましいのは、２から４個の炭素原子を持つアルケニル、例えば、中でも２−プロペニル、２−ブテニルまたは１−メチル−２−プロペニルなどである。本発明のアルケニルは、１または複数個の同一のまたは異なるラジカルによって置換され得る。
本発明によると、「アルキニル」は、それ自体または化学基の一部として、好ましくは２から６個の炭素原子および少なくとも１個の三重結合を持つ直鎖または分岐鎖の炭化水素、例えば２−プロピニル、２−ブチニル、３−ブチニル、１−メチル−２−プロピニル、２−ペンチニル、３−ペンチニル、４−ペンチニル、１−メチル−３−ブチニル、２−メチル−３−ブチニル、１−メチル−２−ブチニル、１，１−ジメチル−２−プロピニル、１−エチル−２−プロピニル、２−ヘキシニル、３−ヘキシニル、４−ヘキシニル、５−ヘキシニル、１−メチル−２−ペンチニル、１−メチル−３−ペンチニル、１−メチル−４−ペンチニル、２−メチル−３−ペンチニル、２−メチル−４−ペンチニル、３−メチル−４−ペンチニル、４−メチル−２−ペンチニル、１，１−ジメチル−３−ブチニル、１，２−ジメチル−３−ブチニル、２，２−ジメチル−３−ブチニル、１−エチル−３−ブチニル、２−エチル−３−ブチニル、１−エチル−１−メチル−２−プロピニルおよび２，５−ヘキサジイニルを表す。また好ましいのは、２から４個の炭素原子を持つアルキニル、例えば、中でもエチニル、２−プロピニルまたは２−ブチニル−２−プロペニルなどである。本発明のアルキニルは、１または複数個の同一のまたは異なるラジカルによって置換され得る。
本発明によると、「シクロアルキル」は、それ自体または化学基の一部として、好ましくは３から１０個の炭素を持つ単環式、二環式または三環式の炭化水素、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル、ビシクロ［２．２．２］オクチルまたはアダマンチルを表す。また好ましいのは、３、４、５、６または７個の炭素原子を持つシクロアルキル、例えば、中でもシクロプロピルまたはシクロブチルなどである。本発明のシクロアルキルは、１または複数個の同一のまたは異なるラジカルによって置換され得る。
本発明によると、「アルキルシクロアルキル」は、好ましくは４から１０個または４から７個の炭素原子を持つ単環式、二環式または三環式のアルキルシクロアルキル、例えばメチルシクロプロピル、エチルシクロプロピル、イソプロピルシクロブチル、３−メチルシクロペンチルおよび４−メチルシクロヘキシルを表す。また好ましいのは、４、５または７個の炭素原子を持つアルキルシクロアルキル、例えば、中でもエチルシクロプロピルまたは４−メチルシクロヘキシルなどである。本発明のアルキルシクロアルキルは、１または複数個の同一のまたは異なるラジカルによって置換され得る。
本発明によると、「シクロアルキルアルキル」は、好ましくは４から１０個または４から７個の炭素原子を持つ単環式、二環式または三環式のシクロアルキルアルキル、例えばシクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチルおよびシクロペンチルエチルを表す。また好ましいのは、４、５または７個の炭素原子を持つシクロアルキルアルキル、例えば、中でもシクロプロピルメチルまたはシクロブチルメチルなどである。本発明のシクロアルキルアルキルは、１または複数個の同一のまたは異なるラジカルによって置換され得る。
本発明によると、「ヒドロキシアルキル」は、好ましくは１から６個の炭素原子を持つ直鎖または分岐鎖のアルコール、例えばメタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、ｓ−ブタノールおよびｔ−ブタノールを表す。また好ましいのは、１から４個の炭素原子を持つヒドロキシアルキル基である。本発明のヒドロキシアルキル基は、１または複数個の同一のまたは異なるラジカルによって置換され得る。
本発明によると、「アルコキシ」は、好ましくは１から６個の炭素原子を持つ直鎖または分岐鎖のＯ−アルキル、例えばメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｓ−ブトキシおよびｔ−ブトキシを表す。また好ましいのは、１から４個の炭素原子を持つアルコキシ基である。本発明のアルコキシ基は、１または複数個の同一のまたは異なるラジカルによって置換され得る。
本発明によると、「アルキルチオ」または「アルキルスルファニル」は、好ましくは１から６個の炭素原子を持つ直鎖または分岐鎖のＳ−アルキル、例えばメチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、イソプロピルチオ、ｎ−ブチルチオ、イソブチルチオ、ｓ−ブチルチオおよびｔ−ブチルチオを表す。また好ましいのは、１から４個の炭素原子を持つアルキルチオ基である。本発明のアルキルチオ基は、１または複数個の同一のまたは異なるラジカルによって置換され得る。
本発明によると、「アルキルスルフィニル」は、好ましくは１から６個の炭素原子を持つ直鎖または分岐鎖のアルキルスルフィニル、例えばメチルスルフィニル、エチルスルフィニル、ｎ−プロピルスルフィニル、イソプロピルスルフィニル、ｎ−ブチルスルフィニル、イソブチルスルフィニル、ｓ−ブチルスルフィニルおよびｔ−ブチルスルフィニルを表す。また好ましいのは、１から４個の炭素原子を持つアルキルスルフィニル基である。本発明のアルキルスルフィニル基は、１または複数個の同一のまたは異なるラジカルによって置換され得て、両エナンチオマーを包含し得る。
本発明によると、「アルキルスルホニル」は、好ましくは１から６個の炭素原子を持つ直鎖または分岐鎖のアルキルスルホニル、例えばメチルスルホニル、エチルスルホニル、ｎ−プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ｎ−ブチルスルホニル、イソブチルスルホニル、ｓ−ブチルスルホニルおよびｔ−ブチルスルホニルを表す。また好ましいのは、１から４個の炭素原子を持つアルキルスルホニル基である。本発明のアルキルスルホニル基は、１または複数個の同一のまたは異なるラジカルによって置換され得る。
本発明によると、「シクロアルキルチオ」または「シクロアルキルスルファニル」は、好ましくは３から６個の炭素原子を持つ−Ｓ−シクロアルキル、例えばシクロプロピルチオ、シクロブチルチオ、シクロペンチルチオ、シクロヘキシルチオを表す。また好ましいのは、３から５個の炭素原子を持つシクロアルキルチオ基である。本発明のシクロアルキルチオ基は、１または複数個の同一のまたは異なるラジカルによって置換され得る。
本発明によると、「シクロアルキルスルフィニル」は、好ましくは３から６個の炭素原子を持つ−Ｓ（Ｏ）−シクロアルキル、例えばシクロプロピルスルフィニル、シクロブチルスルフィニル、シクロペンチルスルフィニル、シクロヘキシルスルフィニルを表す。また好ましいのは、３から５個の炭素原子を持つシクロアルキルスルフィニル基である。本発明のシクロアルキルスルフィニル基は、１または複数個の同一のまたは異なるラジカルによって置換され得て、両エナンチオマーを包含し得る。
本発明によると、「シクロアルキルスルホニル」は、好ましくは３から６個の炭素原子を持つ−ＳＯ２−シクロアルキル、例えばシクロプロピルスルホニル、シクロブチルスルホニル、シクロペンチルスルホニル、シクロヘキシルスルホニルを表す。また好ましいのは、３から５個の炭素原子を持つシクロアルキルスルホニル基である。本発明のシクロアルキルスルホニル基は、１または複数個の同一のまたは異なるラジカルによって置換され得る。
本発明によると、「フェニルチオ」または「フェニルスルファニル」は、−Ｓ−フェニル、例えばフェニルチオを表す。本発明のフェニルチオ基は、１または複数個の同一のまたは異なるラジカルによって置換され得る。
本発明によると、「フェニルスルフィニル」は、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、例えばフェニルスルフィニルを表す。本発明のフェニルスルフィニル基は、１または複数個の同一のまたは異なるラジカルによって置換され得て、両エナンチオマーを包含し得る。
本発明によると、「フェニルスルホニル」は、−ＳＯ２−フェニル、例えばフェニルスルホニルを表す。本発明のフェニルスルホニル基は、１または複数個の同一のまたは異なるラジカルによって置換され得る。
本発明によると、「アルキルカルボニル」は、好ましくは２から７個の炭素原子を持つ直鎖または分岐鎖のアルキル−Ｃ（＝Ｏ）、例えばメチルカルボニル、エチルカルボニル、ｎ−プロピルカルボニル、イソプロピルカルボニル、ｓ−ブチルカルボニルおよびｔ−ブチルカルボニルなどを表す。また好ましいのは、１から４個の炭素原子を持つアルキルカルボニルである。本発明のアルキルカルボニルは、１または複数個の同一のまたは異なるラジカルによって置換され得る。
本発明によると、「アルコキシカルボニル」は、単独でまたは化学基の構成部分として、アルコキシ部分中に好ましくは１から６個の炭素原子を持つまたは１から４個の炭素原子を持つ直鎖または分岐鎖のアルコキシカルボニル、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ｓ−ブトキシカルボニルおよびｔ−ブトキシカルボニルを表す。本発明のアルコキシカルボニル基は、１または複数個の同一のまたは異なるラジカルによって置換され得る。
本発明によると、「アルキルアミノカルボニル」は、アルキル部分中に好ましくは１から６個の炭素原子または１から４個の炭素原子を持つ直鎖または分岐鎖のアルキルアミノカルボニル、例えばメチルアミノカルボニル、エチルアミノカルボニル、ｎ−プロピルアミノカルボニル、イソプロピルアミノカルボニル、ｓ−ブチルアミノカルボニルおよびｔ−ブチルアミノカルボニルを表す。本発明のアルキルアミノカルボニル基は、１または複数個の同一のまたは異なるラジカルによって置換され得る。
本発明によると、「Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノカルボニル」は、アルキル部分中に好ましくは１から６個の炭素原子または１から４個の炭素原子を持つ直鎖または分岐鎖のＮ，Ｎ−ジアルキルアミノカルボニル、例えばＮ，Ｎ−ジメチルアミノカルボニル、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニル、Ｎ，Ｎ−ジ（ｎ−プロピルアミノ）カルボニル、Ｎ，Ｎ−ジ（イソプロピルアミノ）カルボニルおよびＮ，Ｎ−ジ−（ｓ−ブチルアミノ）カルボニルを表す。本発明のＮ，Ｎ−ジアルキルアミノカルボニル基は、１または複数個の同一のまたは異なるラジカルによって置換され得る。
本発明によると、「アリール」は、好ましくは６から１４個、特に６から１０個の環炭素原子を持つ単環式、二環式または多環式の芳香族系、例えばフェニル、ナフチル、アントリル、フェナントレニル、好ましくはフェニルを表す。加えて、アリールはまた、多環式系、例えばテトラヒドロナフチル、インデニル、インダニル、フルオレニル、ビフェニルなどを表し、これらにおいて結合部位は芳香族系上にある。本発明のアリール基は、１または複数個の同一のまたは異なるラジカルによって置換され得る。
置換されているアリールの例はアリールアルキルであり、これは、Ｃ１−Ｃ４アルキルおよび／またはＣ６−Ｃ１４アリール部分において１または複数個の同一のまたは異なるラジカルによって同じく置換され得る。かかるアリールアルキルの例としては、ベンジルおよびフェニル−１−エチルが挙げられる。
本発明によると、「複素環（ヘテロシクリル）」、「複素環式環」または「複素環式環系」は、少なくとも１個の環を持つ炭素環式の環系であって、少なくとも１個の炭素原子がヘテロ原子によって、好ましくはＮ、Ｏ、Ｓ、Ｐ、Ｂ、Ｓｉ、Ｓｅよりなる群からのヘテロ原子によって置き換えられており、かつ飽和、不飽和または複素芳香族であり、かつ置換されていなくても置換されていてもよく、結合部位が環原子上にある、前記炭素環式の環系を表す。異なって定義されないかぎり、複素環式環は、複素環式環中に好ましくは３から９個の環原子、特に３から６個の環原子、および１または複数個の、好ましくは１から４個、特に１、２または３個の、好ましくはＮ、ＯおよびＳよりなる群からのヘテロ原子を含有するが、２個の酸素原子が直接隣接するべきではない。複素環式環は通常、４個以下の窒素原子および／または２個以下の酸素原子および／または２個以下の硫黄原子を含有する。ヘテロシクリルラジカルつまり複素環式環が置換されていてもよいとき、これは、他の炭素環式環系または複素環式環と縮合され得る。置換されていてもよいヘテロシクリルの場合、本発明はまた、多環式系、例えば８−アザビシクロ［３．２．１］オクタニルまたは１−アザビシクロ［２．２．１］ヘプチルを包含する。置換されていてもよいヘテロシクリルの場合、本発明はまた、スピロ環系、例えば１−オキサ−５−アザスピロ［２．３］ヘキシルを包含する。
本発明のヘテロシクリル基は、例えばピペリジニル、ピペラジニル、モルフォリニル、チオモルフォリニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラニル、ジオキサニル、ピロリニル、ピロリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、チアゾリジニル、オキサゾリジニル、ジオキソラニル、ジオキソリル、ピラゾリジニル、テトラヒドロフラニル、ジヒドロフラニル、オキセタニル、オキシラニル、アゼチジニル、アジリジニル、オキサアゼチジニル、オキサアジリジニル、オキサアゼパニル、オキサジナニル、アゼパニル、オキソピロリジニル、ジオキソピロリジニル、オキソモルフォリニル、オキソピペラジニルおよびオキセパニルである。
とりわけ重要であるのは、ヘテロアリール、すなわち複素芳香族系である。本発明によると、用語ヘテロアリールは、複素芳香族化合物、すなわち上の複素環の定義に該当する完全不飽和の芳香族複素環化合物を表す。好ましいのは、１から３個の、好ましくは１または２個の、上の群からの同一のまたは異なるヘテロ原子を持つ５員から７員の環である。本発明のヘテロアリールは、例えば、フリル、チエニル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，２，３−および１，２，４−トリアゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、１，２，３−、１，３，４−、１，２，４−および１，２，５−オキサジアゾリル、アゼピニル、ピロリル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、１，３，５−、１，２，４−および１，２，３−トリアジニル、１，２，４−、１，３，２−、１，３，６−および１，２，６−オキサジニル、オキセピニル、チエピニル、１，２，４−トリアゾロニルおよび１，２，４−ジアゼピニルである。本発明のヘテロアリール基はまた、１または複数個の同一のまたは異なるラジカルによって置換され得る。
用語「各々の場合に置換されていてもよい」は、基／置換基、例えばアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、シクロアルキル、アリール、フェニル、ベンジル、ヘテロシクリルおよびヘテロアリールラジカルなどが置換されていることを意味し、例えば、置換されていない基本構造に由来する置換されているラジカルを意味し、ここで置換基、例えば１個の置換基または複数個の、好ましくは１、２、３、４、５、６または７個の置換基は、アミノ、ヒドロキシル、ハロゲン、ニトロ、シアノ、イソシアノ、メルカプト、イソチオシアナト、Ｃ１−Ｃ４カルボキシル、カルボンアミド、ＳＦ５、アミノスルホニル、Ｃ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル、Ｃ２−Ｃ４アルケニル、Ｃ５−Ｃ６シクロアルケニル、Ｃ２−Ｃ４アルキニル、Ｎ−モノ−Ｃ１−Ｃ４アルキルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ４アルキルアミノ、Ｎ−Ｃ１−Ｃ４アルカノイルアミノ、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４アルケニルオキシ、Ｃ２−Ｃ４アルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４シクロアルコキシ、Ｃ５−Ｃ６シクロアルケニルオキシ、Ｃ１−Ｃ４アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ４アルケニルオキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ４アルキニルオキシカルボニル、Ｃ６−，Ｃ１０−，Ｃ１４−アリールオキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４アルカノイル、Ｃ２−Ｃ４アルケニルカルボニル、Ｃ２−Ｃ４アルキニルカルボニル、Ｃ６−，Ｃ１０−，Ｃ１４−アリールカルボニル、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキルチオ、Ｃ２−Ｃ４アルケニルチオ、Ｃ５−Ｃ６シクロアルケニルチオ、Ｃ２−Ｃ４アルキニルチオ、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル基の両エナンチオマーを包含するＣ１−Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキルスルフィニル基の両エナンチオマーを包含するＣ１−Ｃ４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキルスルホニル、Ｎ−モノ−Ｃ１−Ｃ４アルキルアミノスルホニル、Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ４アルキルアミノスルホニル、Ｃ１−Ｃ４アルキルホスフィニルおよびＣ１−Ｃ４アルキルホスホニルの両エナンチオマーを包含するＣ１−Ｃ４アルキルホスフィニル、Ｃ１−Ｃ４アルキルホスホニル、Ｎ−Ｃ１−Ｃ４アルキルアミノカルボニル、Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ１−Ｃ４アルキルアミノカルボニル、Ｎ−Ｃ１−Ｃ４アルカノイルアミノカルボニル、Ｎ−Ｃ１−Ｃ４アルカノイル−Ｎ−Ｃ１−Ｃ４アルキルアミノカルボニル、Ｃ６−，Ｃ１０−，Ｃ１４−アリール、Ｃ６−，Ｃ１０−，Ｃ１４−アリールオキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、ベンジルチオ、Ｃ６−，Ｃ１０−，Ｃ１４−アリールチオ、Ｃ６−，Ｃ１０−，Ｃ１４−アリールアミノ、ベンジルアミノ、ヘテロシクリルおよびトリアルキルシリル、二重結合を介して結合している置換基、例えばＣ１−Ｃ４アルキリデン（例としてメチリデンまたはエチリデン）など、オキソ基、イミノ基および置換されているイミノ基よりなる群から選択される。２個以上のラジカルが１または複数個の環を形成するとき、これらは、炭素環式、複素環式、飽和、部分飽和、不飽和、例えば芳香環を包含するものであり得て、さらなる置換を有し得る。例として言及される置換基（「第一の置換基レベル」）は、それらが炭化水素の構成部分を含有する場合、例えばハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、ニトロ、シアノ、イソシアノ、アジド、アシルアミノ、オキソ基およびイミノ基から各々独立して選択される１または複数個の置換基によるさらなる置換（「第二の置換基レベル」）をその中に持ってもよい。用語「置換されている（置換されていてもよい）」基は、好ましくは１または２個の置換基レベルのみを包含する。
本発明のハロゲン置換されている化学基またはハロゲン化基（例えばアルキルまたはアルコキシ）は、置換基の最大可能数までのハロゲンによって一置換または多置換されている。かかる基はまた、ハロ基（例えばハロアルキル）とも呼ばれる。ハロゲンによる多置換の場合、ハロゲン原子は、同じであっても異なってもよく、全てが１個の炭素原子に結合しても複数個の炭素原子に結合してもよい。ハロゲンは、特にフッ素、塩素、臭素またはヨウ素であり、好ましくはフッ素、塩素または臭素、より好ましくはフッ素である。より詳細には、ハロゲン置換されている基は、モノハロシクロアルキル、例えば１−フルオロシクロプロピル、２−フルオロシクロプロピルまたは１−フルオロシクロブチルなど、モノハロアルキル、例えば２−クロロエチル、２−フルオロエチル、１−クロロエチル、１−フルオロエチル、クロロメチルまたはフルオロメチルなど；ペルハロアルキル、例えばトリクロロメチルまたはトリフルオロメチルまたはＣＦ２ＣＦ３など、ポリハロアルキル、例えばジフルオロメチル、２−フルオロ−２−クロロエチル、ジクロロメチル、１，１，２，２−テトラフルオロエチルまたは２，２，２−トリフルオロエチルなどである。ハロアルキルのさらなる例は、トリクロロメチル、クロロジフルオロメチル、ジクロロフルオロメチル、クロロメチル、ブロモメチル、１−フルオロエチル、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２，２−トリクロロエチル、２−クロロ−２，２−ジフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、３，３，３−トリフルオロプロピルおよびペンタフルオロ−ｔ−ブチルである。好ましいのは、１から４個の炭素原子、および１から９個の、好ましくは１から５個の、フッ素、塩素および臭素から選択される同一のまたは異なるハロゲン原子を持つハロアルキルである。とりわけ好ましいのは、１または２個の炭素原子、および１から５個の、フッ素および塩素から選択される同一のまたは異なるハロゲン原子を持つハロアルキルであり、例えば、中でもジフルオロメチル、トリフルオロメチルまたは２，２−ジフルオロエチルなどである。ハロゲン置換されている化合物のさらなる例は、ハロアルコキシ、例えばＯＣＦ３、ＯＣＨＦ２、ＯＣＨ２Ｆ、ＯＣＦ２ＣＦ３、ＯＣＨ２ＣＦ３、ＯＣＨ２ＣＨＦ２およびＯＣＨ２ＣＨ２Ｃｌなど、ハロアルキルスルファニル、例えばジフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルチオ、トリクロロメチルチオ、クロロジフルオロメチルチオ、１−フルオロエチルチオ、２−フルオロエチルチオ、２，２−ジフルオロエチルチオ、１，１，２，２−テトラフルオロエチルチオ、２，２，２−トリフルオロエチルチオまたは２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエチルチオなど、ハロアルキルスルフィニル、例えばジフルオロメチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルフィニル、トリクロロメチルスルフィニル、クロロジフルオロメチルスルフィニル、１−フルオロエチルスルフィニル、２−フルオロエチルスルフィニル、２，２−ジフルオロエチルスルフィニル、１，１，２，２−テトラフルオロエチルスルフィニル、２，２，２−トリフルオロエチルスルフィニルおよび２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエチルスルフィニルなど、ハロアルキルスルフィニル、例えばジフルオロメチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルフィニル、トリクロロメチルスルフィニル、クロロジフルオロメチルスルフィニル、１−フルオロエチルスルフィニル、２−フルオロエチルスルフィニル、２，２−ジフルオロエチルスルフィニル、１，１，２，２−テトラフルオロエチルスルフィニル、２，２，２−トリフルオロエチルスルフィニルおよび２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエチルスルフィニルなど、ハロアルキルスルホニル基、例えばジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルスルホニル、トリクロロメチルスルホニル、クロロジフルオロメチルスルホニル、１−フルオロエチルスルホニル、２−フルオロエチルスルホニル、２，２−ジフルオロエチルスルホニル、１，１，２，２−テトラフルオロエチルスルホニル、２，２，２−トリフルオロエチルスルホニルおよび２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエチルスルホニルなどである。
炭素原子を持つラジカルの場合、好ましいのは、１から４個の炭素原子、特に１または２個の炭素原子を持つものである。好ましいのは、一般に、ハロゲン、例としてフッ素および塩素、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル、好ましくはメチルまたはエチル、（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルキル、好ましくはトリフルオロメチル、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ、好ましくはメトキシまたはエトキシ、（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルコキシ、ニトロおよびシアノの群からの置換基である。ここでとりわけ好ましいのは、置換基メチル、メトキシ、フッ素および塩素である。
置換されているアミノ、例えば一置換または二置換されているアミノなどは、例えばアルキル、ヒドロキシ、アミノ、アルコキシ、アシルおよびアリールの群からの１または２個の同一のまたは異なるラジカルによってＮ−置換されている置換アミノラジカルの群からのラジカル；好ましくはＮ−モノ−およびＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ、（例えばメチルアミノ、エチルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノまたはＮ，Ｎ−ジブチルアミノ）、Ｎ−モノ−またはＮ，Ｎ−ジアルコキシアルキルアミノ基（例えばＮ−メトキシメチルアミノ、Ｎ−メトキシエチルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ（メトキシメチル）アミノまたはＮ，Ｎ−ジ（メトキシエチル）アミノ）、Ｎ−モノ−およびＮ，Ｎ−ジアリールアミノ、例えば置換されていてもよいアニリン、アシルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジアシルアミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリールアミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アシルアミノおよびまた飽和Ｎ−複素環などを意味し；ここで好ましいのは１から４個の炭素原子を持つアルキルラジカルであり；ここでアリールは、好ましくはフェニルまたは置換されているフェニルであり；アシルについては、さらに下で与えられる定義が当てはまり、好ましくは（Ｃ１−Ｃ４）−アルカノイルである。同じことが置換されているヒドロキシルアミノまたはヒドラジノに当てはまる。
置換されているアミノはまた、窒素原子上に４個の有機置換基を持つ四級アンモニウム化合物（塩）を包含する。
置換されていてもよいフェニルは、好ましくは、置換されていない、またはハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４）アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルスルフィニル （Ｃ１−Ｃ４）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルスルホニル （Ｃ１−Ｃ４）ハロアルキルスルホニル、シアノ、イソシアノおよびニトロの群からの同一のまたは異なるラジカルによって一置換もしくは多置換、好ましくは三置換までされているフェニルであり、例えばｏ−、ｍ−およびｐ−トリル、ジメチルフェニル、２−、３−および４−クロロフェニル、２−、３−および４−フルオロフェニル、２−、３−および４−トリフルオロメチル−および４−トリクロロメチルフェニル、２，４−、３，５−、２，５−および２，３−ジクロロフェニル、ｏ−、ｍ−およびｐ−メトキシフェニル、４−ヘプタフルオロフェニルである。
置換されていてもよいシクロアルキルは、好ましくは、置換されていない、またはハロゲン、シアノ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４）アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルキルおよび（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルコキシの群からの同一のまたは異なるラジカルによって、特に１もしくは２個の（Ｃ１−Ｃ４）アルキルラジカルによって一置換もしくは多置換、好ましくは三置換までされているシクロアルキルである。
本発明の化合物は、好ましい実施形態で生じ得る。本明細書中に記載される個々の実施形態は、互いに組み合わせ得る。自然法則に反し、それゆえ、当業者がその専門知識に基づいて除かれるであろう組み合わせは含まれない。例えば、３個以上の隣接する酸素原子を持つ環構造は、除外される。
異性体
置換基の性質に応じて、式（Ｉ）の化合物は、幾何異性体および／もしくは光学活性異性体、または異なる組成の対応する異性体混合物の形態であり得る。これらの立体異性体は、例えばエナンチオマー、ジアステレオマー、アトロプ異性体または幾何異性体である。したがって、本発明は、純粋な立体異性体およびこれらの異性体の任意の混合物の両方を包含する。
方法および使用
本発明はまた、式（Ｉ）の化合物を動物性有害生物および／またはそれらの生息場所に対して作用させる、動物性有害生物を防除する方法に関する。動物性有害生物の防除は、好ましくは、農業および林業において、および材料保護において行われる。好ましくは、ヒトまたは動物の身体の外科的または治療的な処置方法およびヒトまたは動物の身体に対して実施される診断方法は、これらから除外される。
本発明はさらには、駆除剤、とりわけ作物保護剤としての式（Ｉ）の化合物の使用に関する。
本出願との関連において、各々の場合の用語「駆除剤（ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ）」は、常に用語「作物保護剤」をも含む。
式（Ｉ）の化合物は、良好な植物耐性、好都合な恒温動物毒性および良好な環境適合性を持っていて、植物および植物器官を生物的および非生物的なストレス因子から保護することに適しており、収穫量を高めることに適しており、収穫材料の品質を改良することに適しており、ならびに農業において、園芸において、畜産において、水産養殖（ａｑｕａｔｉｃ ｃｕｌｔｕｒｅ）において、森林において、庭園およびレジャー施設において、貯蔵されている生産物および材料の保護において、ならびに衛生分野において遭遇する動物性有害生物、特に昆虫、クモ類、蠕虫、とりわけ線虫および軟体動物を防除することに適している。
本特許出願との関連の中で、用語「衛生」は、疾患、とりわけ感染症を予防することを目的とし、ヒトおよび動物の健康を保護するためにならびに／もしくは環境を保護するために役立つ、ならびに／または清浄度を維持する、あらゆる全ての手段、手法および慣行を意味するものと理解される。本発明によると、これは特に、例えば織物または硬質表面の、特にガラス、木材、コンクリート、磁器、陶器、プラスチックの表面の、または、また金属（複数可）の表面の洗浄、消毒および滅菌のための手段、ならびにこれらが衛生有害生物および／またはそれらの排泄物のない状態で保たれることを確実にするための手段を包含する。好ましくは、ヒト身体または動物の身体に適用可能な外科的または治療的な処置手法およびヒト身体または動物の身体に対して実施される診断手法は、この点において本発明の範囲から除外される。
したがって、用語「衛生分野」は、例えばキッチン、製パン所、空港、浴室、水泳プール、デパート、ホテル、病院、厩舎、畜産などにおける衛生と関係する、これらの衛生手段、手法および慣行が重要である全ての領域、技術分野および産業用途をカバーする。
それゆえ、用語「衛生有害生物」は、とりわけ健康面の理由のため、衛生分野におけるその存在が問題となる１または複数の動物性有害生物を意味するものと理解される。それゆえ、主目的は、衛生分野における衛生有害生物の存在および／またはそれらへの曝露を回避するまたは最少化することである。これは、とりわけ、外寄生の予防および既に存在する外寄生への取り組みの両方のために用いることができる駆除剤の施用を通じて達成することができる。有害生物への曝露を回避するまたは低減させる調製物を用いることもできる。衛生有害生物は、例えば下で言及される生物を包含する。
したがって、用語「衛生保護」は、これらの衛生手段、手法および慣行を維持するおよび／または改良するための全ての行為をカバーする。
式（Ｉ）の化合物は、好ましくは駆除剤として用いることができる。これらは、通常は感受性種および抵抗性種に対して、ならびに全てのまたはいくつかの発達ステージに対して活性がある。上述の有害生物としては、以下が挙げられる：
節足動物門（Ａｒｔｈｒｏｐｏｄａ）からの、とりわけクモ綱（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）からの有害生物、例えばアカルス属種（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えばアカルス・シロ（Ａｃａｒｕｓ ｓｉｒｏ）、アセリア・クコ（Ａｃｅｒｉａ ｋｕｋｏ）、アセリア・シェルドニ（Ａｃｅｒｉａ ｓｈｅｌｄｏｎｉ）、アクロプス属種（Ａｃｕｌｏｐｓ ｓｐｐ．）、アクルス属種（Ａｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えばアクルス・フォクケウイ（Ａｃｕｌｕｓ ｆｏｃｋｅｕｉ）、アクルス・シュレクテンダリ（Ａｃｕｌｕｓ ｓｃｈｌｅｃｈｔｅｎｄａｌｉ）、アムブリオマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、アムフィテトラニクス・ビエネンシス（Ａｍｐｈｉｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｖｉｅｎｎｅｎｓｉｓ）、アルガス属種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、ボーフィルス属種（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビパルプス属種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）、例えばブレビパルプス・フェニシス（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｐｈｏｅｎｉｃｉｓ）、ブリオビア・グラミヌム（Ｂｒｙｏｂｉａ ｇｒａｍｉｎｕｍ）、ブリオビア・プレチオサ（Ｂｒｙｏｂｉａ ｐｒａｅｔｉｏｓａ）、セントルロイデス属種（Ｃｅｎｔｒｕｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、コリオプテス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、デルマニスス・ガリナエ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、デルマトファゴイデス・プテロニシヌス（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｐｔｅｒｏｎｙｓｓｉｎｕｓ）、デルマトファゴイデス・ファリナエ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｆａｒｉｎａｅ）、デルマセントル属種（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、エオテトラニクス属種（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えばエオテトラニクス・ヒコリアエ（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｈｉｃｏｒｉａｅ）、エピトリメルス・ピリ（Ｅｐｉｔｒｉｍｅｒｕｓ ｐｙｒｉ）、ユーテトラニクス属種（Ｅｕｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えばユーテトラニクス・バンクシ（Ｅｕｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｂａｎｋｓｉ）、エリオフィエス属種（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、例えばエリオフィエス・ピリ（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｐｙｒｉ）、グリシファグス・ドメスチクス（Ｇｌｙｃｙｐｈａｇｕｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、ハロチデウス・デストルクトル（Ｈａｌｏｔｙｄｅｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ヘミタルソネムス属種（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えばヘミタルソネムス・ラツス（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）（＝ポリファゴタルソネムス・ラツス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ））、ヒアロマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、イキソデス属種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ラトロデクツス属種（Ｌａｔｒｏｄｅｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、ロクソセレス属種（Ｌｏｘｏｓｃｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、ネウトロムビクラ・アウツムナリス（Ｎｅｕｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｕｔｕｍｎａｌｉｓ）、ヌフェルサ属種（Ｎｕｐｈｅｒｓａ ｓｐｐ．）、オリゴニクス属種（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えばオリゴニクス・コフェアエ（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、オリゴニクス・コニフェラルム（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｃｏｎｉｆｅｒａｒｕｍ）、オリゴニクス・イリシス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｉｌｉｃｉｓ）、オリゴニクス・インジクス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、オリゴニクス・マンギフェルス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｍａｎｇｉｆｅｒｕｓ）、オリゴニクス・プラテンシス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、オリゴニクス・プニカエ（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｐｕｎｉｃａｅ）、オリゴニクス・ヨテルシ（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｙｏｔｈｅｒｓｉ）、オルニトドルス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オルニトニスス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、パノニクス属種（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えばパノニクス・シトリ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ）（＝メタテトラニクス・シトリ（Ｍｅｔａｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ））、パノニクス・ウルミ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ）（＝メタテトラニクス・ウルミ（Ｍｅｔａｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ））、フィロコプトルタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、プラチテトラニクス・ムルチジギツリ（Ｐｌａｔｙｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｍｕｌｔｉｄｉｇｉｔｕｌｉ）、ポリファゴタルソネムス・ラツス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）、ソロプテス属種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、リピセファルス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リゾグリフス属種（Ｒｈｉｚｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、スコルピオ・マウルス（Ｓｃｏｒｐｉｏ ｍａｕｒｕｓ）、ステネオタルソネムス属種（Ｓｔｅｎｅｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ステネオタルソネムス・スピンキ（Ｓｔｅｎｅｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｉｎｋｉ）、タルソネムス属種（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えばタルソネムス・コンフスス（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｃｏｎｆｕｓｕｓ）、タルソネムス・パリドゥス（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｐａｌｌｉｄｕｓ）、テトラニクス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えばテトラニクス・カナデンシス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ）、テトラニクス・シンナバリヌス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃｉｎｎａｂａｒｉｎｕｓ）、テトラニクス・ツルケスタニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｔｕｒｋｅｓｔａｎｉ）、テトラニクス・ウルチカエ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）、トロムビクラ・アルフレデュゲシ（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｌｆｒｅｄｄｕｇｅｓｉ）、バエヨビス属種（Ｖａｅｊｏｖｉｓ ｓｐｐ．）、バサテス・リコペルシキ（Ｖａｓａｔｅｓ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｉ）；
ムカデ綱（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）からの有害生物、例えばゲオフィルス属種（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、スクチゲラ属種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）；
トビムシ目（Ｃｏｌｌｅｍｂｏｌａ）または綱からの有害生物、例えばオニキウルス・アルマツス（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕｓ ａｒｍａｔｕｓ）；スミンツルス・ビリジス（Ｓｍｉｎｔｈｕｒｕｓ ｖｉｒｉｄｉｓ）；
ヤスデ綱（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）からの有害生物、例えばブラニウルス・グツラツス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）；
昆虫綱（Ｉｎｓｅｃｔａ）からの、例えばゴキブリ目（Ｂｌａｔｔｏｄｅａ）からの有害生物、例えばブラタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ブラテラ・アサヒナイ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ａｓａｈｉｎａｉ）、ブラテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、ロイコフェア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、ロボプテラ・デシピエンス（Ｌｏｂｏｐｔｅｒａ ｄｅｃｉｐｉｅｎｓ）、ネオスチロピガ・ロムビフォリア（Ｎｅｏｓｔｙｌｏｐｙｇａ ｒｈｏｍｂｉｆｏｌｉａ）、パンクロラ属種（Ｐａｎｃｈｌｏｒａ ｓｐｐ．）、パルコブラタ属種（Ｐａｒｃｏｂｌａｔｔａ ｓｐｐ．）、ペリプラネタ属種（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｓｐｐ．）、例えばペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ペリプラネタ・アウストララシエ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｕｓｔｒａｌａｓｉａｅ）、ピクノセルス・スリナメンシス（Ｐｙｃｎｏｓｃｅｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、スペラ・ロンギパルパ（Ｓｕｐｅｌｌａ ｌｏｎｇｉｐａｌｐａ）；
コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）からの有害生物、例えばアカリマ・ビタツム（Ａｃａｌｙｍｍａ ｖｉｔｔａｔｕｍ）、アカントセリデス・オブテクツス（Ａｃａｎｔｈｏｓｃｅｌｉｄｅｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、アドレツス属種（Ａｄｏｒｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、アエチナ・ツミダ（Ａｅｔｈｉｎａ ｔｕｍｉｄａ）、アゲラスチカ・アルニ（Ａｇｅｌａｓｔｉｃａ ａｌｎｉ）、アグリルス属種（Ａｇｒｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えばアグリルス・プラニペンニス（Ａｇｒｉｌｕｓ ｐｌａｎｉｐｅｎｎｉｓ）、アグリルス・コクサリス（Ａｇｒｉｌｕｓ ｃｏｘａｌｉｓ）、アグリルス・ビリネアツス（Ａｇｒｉｌｕｓ ｂｉｌｉｎｅａｔｕｓ）、アグリルス・アンクシウス（Ａｇｒｉｌｕｓ ａｎｘｉｕｓ）、アグリオテス属種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、例えばアグリオテス・リンネアツス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｌｉｎｎｅａｔｕｓ）、アグリオテス・マンクス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｍａｎｃｕｓ）、アルフィトビウス・ジアペリヌス（Ａｌｐｈｉｔｏｂｉｕｓ ｄｉａｐｅｒｉｎｕｓ）、アムフィマロン・ソルスチチアリス（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｏｎ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、アノビウム・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、アノプロホラ属種（Ａｎｏｐｌｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、例えばアノプロホラ・グラブリペンニス（Ａｎｏｐｌｏｐｈｏｒａ ｇｌａｂｒｉｐｅｎｎｉｓ）、アントノムス属種（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えばアントノムス・グランディス（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ）、アントレヌス属種（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アピオン属種（Ａｐｉｏｎ ｓｐｐ．）、アポゴニア属種（Ａｐｏｇｏｎｉａ ｓｐｐ．）、アトマリア属種（Ａｔｏｍａｒｉａ ｓｐｐ．）、例えばアトマリア・リネアリス（Ａｔｏｍａｒｉａ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、アタゲヌス属種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、バリス・カエルレセンス（Ｂａｒｉｓ ｃａｅｒｕｌｅｓｃｅｎｓ）、ブルキジウス・オブテクツス（Ｂｒｕｃｈｉｄｉｕｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、ブルクス属種（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えばブルクス・ピソルム（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｐｉｓｏｒｕｍ）、ブルクス・ルフィマヌス（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｒｕｆｉｍａｎｕｓ）、カシダ属種（Ｃａｓｓｉｄａ ｓｐｐ．）、セロトマ・トリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、セウトリンクス属種（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えばセウトリンクス・アシミリス（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｓｓｉｍｉｌｉｓ）、セウトリンクス・クアドリデンス（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｑｕａｄｒｉｄｅｎｓ）、セウトリンクス・ラパエ（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｒａｐａｅ）、ケトクネマ属種（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｓｐｐ．）、例えばケトクネマ・コンフィニス（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｃｏｎｆｉｎｉｓ）、ケトクネマ・デンチクラタ（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｕｌａｔａ）、ケトクネマ・エクチパ（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｅｃｔｙｐａ）、クレオヌス・メンジクス（Ｃｌｅｏｎｕｓ ｍｅｎｄｉｃｕｓ）、コノデルス属種（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、コスモポリテス属種（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、例えばコスモポリテス・ソルジドゥス（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｏｒｄｉｄｕｓ）、コステリトラ・ゼアランジカ（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａ ｚｅａｌａｎｄｉｃａ）、クテニセラ属種（Ｃｔｅｎｉｃｅｒａ ｓｐｐ．）、クルクリオ属種（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓｐｐ．）、例えばクルクリオ・カリアエ（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｃａｒｙａｅ）、クルクリオ・カリアトリペス（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｃａｒｙａｔｒｙｐｅｓ）、クルクリオ・オブツスス（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｏｂｔｕｓｕｓ）、クルクリオ・サイ（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓａｙｉ）、クリプトレステス・フェルギネウス（Ｃｒｙｐｔｏｌｅｓｔｅｓ ｆｅｒｒｕｇｉｎｅｕｓ）、クリプトレステス・プシルス（Ｃｒｙｐｔｏｌｅｓｔｅｓ ｐｕｓｉｌｌｕｓ）、クリプトリンクス・ラパチ（Ｃｒｙｐｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｌａｐａｔｈｉ）、クリプトリンクス・マンギフェラエ（Ｃｒｙｐｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｍａｎｇｉｆｅｒａｅ）、シリンドロコプツルス属種（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｏｐｔｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、シリンドロコプツルス・アドスペルスス（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｏｐｔｕｒｕｓ ａｄｓｐｅｒｓｕｓ）、シリンドロコプツルス・フルニシ（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｏｐｔｕｒｕｓ ｆｕｒｎｉｓｓｉ）、デンドロクトヌス属種（Ｄｅｎｄｒｏｃｔｏｎｕｓ ｓｐｐ．）、例えばデンドロクトヌス・ポンデロサエ（Ｄｅｎｄｒｏｃｔｏｎｕｓ ｐｏｎｄｅｒｏｓａｅ）、デルメステス属種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ジアブロチカ属種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、例えばジアブロチカ・バルテアタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｌｔｅａｔａ）、ジアブロチカ・バルベリ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｒｂｅｒｉ）、ジアブロチカ・ウンデシムプンクタタ・ホワルジ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｕｎｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔａｔａ ｈｏｗａｒｄｉ）、ジアブロチカ・ウンデシムプンクタタ・ウンデシムプンクタタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｕｎｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔａｔａ ｕｎｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔａｔａ）、ジアブロチカ・ビルギフェラ・ビルギフェラ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ）、ジアブロチカ・ビルギフェラ・ゼアエ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ ｚｅａｅ）、ジコクロシス属種（Ｄｉｃｈｏｃｒｏｃｉｓ ｓｐｐ．）、ジクラジスパ・アルミゲラ（Ｄｉｃｌａｄｉｓｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）、ジロボデルス属種（Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、エピカエルス属種（Ｅｐｉｃａｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、エピラクナ属種（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｓｐｐ．）、例えばエピラクナ・ボレアリス（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｂｏｒｅａｌｉｓ）、エピラクナ・バリベスチス（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｖａｒｉｖｅｓｔｉｓ）、エピトリクス属種（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｓｐｐ．）、例えばエピトリクス・ククメリス（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｃｕｃｕｍｅｒｉｓ）、エピトリクス・フスクラ（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｆｕｓｃｕｌａ）、エピトリクス・ヒルチペンニス（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｈｉｒｔｉｐｅｎｎｉｓ）、エピトリクス・スブクリニタ（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｓｕｂｃｒｉｎｉｔａ）、エピトリクス・ツベリス（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｔｕｂｅｒｉｓ）、ファウスチヌス属種（Ｆａｕｓｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ギビウム・プシロイデス（Ｇｉｂｂｉｕｍ ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ）、グナトセルス・コルヌツス（Ｇｎａｔｈｏｃｅｒｕｓ ｃｏｒｎｕｔｕｓ）、ヘルラ・ウンダリス（Ｈｅｌｌｕｌａ ｕｎｄａｌｉｓ）、ヘテロニクス・アラトル（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｃｈｕｓ ａｒａｔｏｒ）、ヘテロニクス属種（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｘ ｓｐｐ．）、ヒラモルファ・エレガンス（Ｈｙｌａｍｏｒｐｈａ ｅｌｅｇａｎｓ）、ヒロトルペス・バユルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、ヒペラ・ポスチカ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、ヒポメセス・スクアモスス（Ｈｙｐｏｍｅｃｅｓ ｓｑｕａｍｏｓｕｓ）、ヒポテネムス属種（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えばヒポテネムス・ハムペイ（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｈａｍｐｅｉ）、ヒポテネムス・オブスクルス（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｏｂｓｃｕｒｕｓ）、ヒポテネムス・プベセンス（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ）、ラクノステルナ・コンサンギネア（Ｌａｃｈｎｏｓｔｅｒｎａ ｃｏｎｓａｎｇｕｉｎｅａ）、ラシオデルマ・セリコルネ（Ｌａｓｉｏｄｅｒｍａ ｓｅｒｒｉｃｏｒｎｅ）、ラテチクス・オリゼ（Ｌａｔｈｅｔｉｃｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、ラトリジウス属種（Ｌａｔｈｒｉｄｉｕｓ ｓｐｐ．）、レマ属種（Ｌｅｍａ ｓｐｐ．）、レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、ロイコプテラ属種（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えばロイコプテラ・コフェエラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）、リモニウス・エクチプス（Ｌｉｍｏｎｉｕｓ ｅｃｔｙｐｕｓ）、リソロプトルス・オリゾフィルス（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、リストロノツス属種（Ｌｉｓｔｒｏｎｏｔｕｓ ｓｐｐ．）（＝ヒペロデス属種（Ｈｙｐｅｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．））、リクスス属種（Ｌｉｘｕｓ ｓｐｐ．）、ルペロデス属種（Ｌｕｐｅｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ルペロモルファ・キサントデラ（Ｌｕｐｅｒｏｍｏｒｐｈａ ｘａｎｔｈｏｄｅｒａ）、リクツス属種（Ｌｙｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、メガシレン属種（Ｍｅｇａｃｙｌｌｅｎｅ ｓｐｐ．）、例えばメガシレン・ロビニエ（Ｍｅｇａｃｙｌｌｅｎｅ ｒｏｂｉｎｉａｅ）、メガセリス属種（Ｍｅｇａｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）、メラノツス属種（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えばメラノツス・ロングルス・オレゴネンシス（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ ｌｏｎｇｕｌｕｓ ｏｒｅｇｏｎｅｎｓｉｓ）、メリゲテス・エネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、メロロンタ属種（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｓｐｐ．）、例えばメロロンタ・メロロンタ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、ミグドルス属種（Ｍｉｇｄｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、モノカムス属種（Ｍｏｎｏｃｈａｍｕｓ ｓｐｐ．）、ナウパクツス・キサントグラフス（Ｎａｕｐａｃｔｕｓ ｘａｎｔｈｏｇｒａｐｈｕｓ）、ネクロビア属種（Ｎｅｃｒｏｂｉａ ｓｐｐ．）、ネオガレルセラ属種（Ｎｅｏｇａｌｅｒｕｃｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ニプツス・ホロロイクス（Ｎｉｐｔｕｓ ｈｏｌｏｌｅｕｃｕｓ）、オリクテス・リノセロス（Ｏｒｙｃｔｅｓ ｒｈｉｎｏｃｅｒｏｓ）、オリゼフィルス・スリナメンシス（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、オリザファグス・オリゼ（Ｏｒｙｚａｐｈａｇｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、オチオリンクス属種（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えばオチオリンクス・クリブリコリス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｒｉｂｒｉｃｏｌｌｉｓ）、オチオリンクス・リグスチシ（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｌｉｇｕｓｔｉｃｉ）、オチオリンクス・オバツス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｏｖａｔｕｓ）、オチオリンクス・ルゴソストリアルス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｒｕｇｏｓｏｓｔｒｉａｒｕｓ）、オチオリンクス・スルカツス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａｔｕｓ）、オウレマ属種（Ｏｕｌｅｍａ ｓｐｐ．）、例えばオウレマ・メラノプス（Ｏｕｌｅｍａ ｍｅｌａｎｏｐｕｓ）、オウレマ・オリゼ（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）、オキシセトニア・ジュクンダ（Ｏｘｙｃｅｔｏｎｉａ ｊｕｃｕｎｄａ）、ファエドン・コクレアリエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、フィロファガ属種（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、フィロファガ・ヘレリ（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｈｅｌｌｅｒｉ）、フィロトレタ属種（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｐｐ．）、例えばフィロトレタ・アルモラシアエ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ａｒｍｏｒａｃｉａｅ）、フィロトレタ・プシラ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｐｕｓｉｌｌａ）、フィロトレタ・ラモサ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｒａｍｏｓａ）、フィロトレタ・ストリオラタ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｔｒｉｏｌａｔａ）、ポピリア・ジャポニカ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、プレムノトリペス属種（Ｐｒｅｍｎｏｔｒｙｐｅｓ ｓｐｐ．）、プロステファヌス・トルンカツス（Ｐｒｏｓｔｅｐｈａｎｕｓ ｔｒｕｎｃａｔｕｓ）、プシリオデス属種（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えばプシリオデス・アフィニス（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ａｆｆｉｎｉｓ）、プシリオデス・クリソセファラ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、プシリオデス・プンクツラタ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｐｕｎｃｔｕｌａｔａ）、プチヌス属種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リゾビウス・ベントラリス（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｓ ｖｅｎｔｒａｌｉｓ）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ
ｄｏｍｉｎｉｃａ）、リンコホルス属種（Ｒｈｙｎｃｈｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、リンコホルス・フェルギネウス（Ｒｈｙｎｃｈｏｐｈｏｒｕｓ ｆｅｒｒｕｇｉｎｅｕｓ）、リンコホルス・パルマルム（Ｒｈｙｎｃｈｏｐｈｏｒｕｓ ｐａｌｍａｒｕｍ）、スコリツス属種（Ｓｃｏｌｙｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えばスコリツス・ムルチストリアツス（Ｓｃｏｌｙｔｕｓ ｍｕｌｔｉｓｔｒｉａｔｕｓ）、シノキシロン・パーフォランス（Ｓｉｎｏｘｙｌｏｎ ｐｅｒｆｏｒａｎｓ）、シトフィルス属種（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えばシトフィルス・グラナリウス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｇｒａｎａｒｉｕｓ）、シトフィルス・リネアリス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、シトフィルス・オリゼ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、シトフィルス・ゼアマイス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｚｅａｍａｉｓ）、スフェノホルス属種（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、ステゴビウム・パニセウム（Ｓｔｅｇｏｂｉｕｍ ｐａｎｉｃｅｕｍ）、ステルネクス属種（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えばステルネクス・パルダツス（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｐａｌｕｄａｔｕｓ）、シンフィレテス属種（Ｓｙｍｐｈｙｌｅｔｅｓ ｓｐｐ．）、タニメクス属種（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えばタニメクス・ジラチコリス（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｄｉｌａｔｉｃｏｌｌｉｓ）、タニメクス・インジクス（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、タニメクス・パリアツス（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｐａｌｌｉａｔｕｓ）、テネブリオ・モリトル（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｍｏｌｉｔｏｒ）、テネブリオイデス・マウレタニクス（Ｔｅｎｅｂｒｉｏｉｄｅｓ ｍａｕｒｅｔａｎｉｃｕｓ）、トリボリウム属種（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、例えばトリボリウム・アウダクス（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ａｕｄａｘ）、トリボリウム・カスタネウム（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃａｓｔａｎｅｕｍ）、トリボリウム・コンフスム（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃｏｎｆｕｓｕｍ）、トロゴデルマ属種（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、チキウス属種（Ｔｙｃｈｉｕｓ ｓｐｐ．）、キシロトレクス属種（Ｘｙｌｏｔｒｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ザブルス属種（Ｚａｂｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えばザブルス・テネブリオイデス（Ｚａｂｒｕｓ Ｔｅｎｅｂｒｉｏｉｄｅｓ）；
ハサミムシ目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）からの有害生物、例えばアニソラビス・マリチメ（Ａｎｉｓｏｌａｂｉｓ ｍａｒｉｔｉｍｅ）、ホルフィクラ・アウリクラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）、ラビドゥラ・リパリア（Ｌａｂｉｄｕｒａ ｒｉｐａｒｉａ）；
ハエ目（Ｄｉｐｔｅｒａ）からの有害生物、例えばエデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えばエデス・エジプチ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）、エデス・アルボピクツス（Ａｅｄｅｓ ａｌｂｏｐｉｃｔｕｓ）、エデス・スチクチクス（Ａｅｄｅｓ ｓｔｉｃｔｉｃｕｓ）、エデス・ベキサンス（Ａｅｄｅｓ ｖｅｘａｎｓ）、アグロミザ属種（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、例えばアグロミザ・フロンテラ（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｆｒｏｎｔｅｌｌａ）、アグロミザ・パルビコルニス（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｐａｒｖｉｃｏｒｎｉｓ）、アナストレファ属種（Ａｎａｓｔｒｅｐｈａ ｓｐｐ．）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、例えばアノフェレス・クアドリマクラツス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｑｕａｄｒｉｍａｃｕｌａｔｕｓ）、アノフェレス・ガムビアエ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｇａｍｂｉａｅ）、アスホンジリア属種（Ａｓｐｈｏｎｄｙｌｉａ ｓｐｐ．）、バクトロセラ属種（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｓｐｐ．）、例えばバクトロセラ・ククルビタエ（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｃｕｃｕｒｂｉｔａｅ）、バクトロセラ・ドルサリス（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｄｏｒｓａｌｉｓ）、バクトロセラ・オレアエ（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｏｌｅａｅ）、ビビオ・ホルツラヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、カリホラ・エリトロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、カリホラ・ビシナ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｖｉｃｉｎａ）、セラチチス・カピタタ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、キロノムス属種（Ｃｈｉｒｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、クリソミア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ ｓｐｐ．）、クリソプス属種（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、クリソゾナ・プルビアリス（Ｃｈｒｙｓｏｚｏｎａ ｐｌｕｖｉａｌｉｓ）、コクリオミア属種（Ｃｏｃｈｌｉｏｍｙａ ｓｐｐ．）、コンタリニア属種（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、例えばコンタリニア・ジョンソニ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｊｏｈｎｓｏｎｉ）、コンタリニア・ナスツルチイ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｎａｓｔｕｒｔｉｉ）、コンタリニア・ピリボラ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｐｙｒｉｖｏｒａ）、コンタリニア・スクルジ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｃｈｕｌｚｉ）、コンタリニア・ソルギコラ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｏｒｇｈｉｃｏｌａ）、コンタリニア・トリチシ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、コルジロビア・アントロポファガ（Ｃｏｒｄｙｌｏｂｉａ ａｎｔｈｒｏｐｏｐｈａｇａ）、クリコトプス・シルベストリス（Ｃｒｉｃｏｔｏｐｕｓ ｓｙｌｖｅｓｔｒｉｓ）、クレクス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、例えばクレクス・ピピエンス（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ）、クレクス・クインケファシアツス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）、クリコイデス属種（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、クリセタ属種（Ｃｕｌｉｓｅｔａ ｓｐｐ．）、クテレブラ属種（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ダクス・オレアエ（Ｄａｃｕｓ ｏｌｅａｅ）、ダシネウラ属種（Ｄａｓｉｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、例えばダシネウラ・ブラシカエ（Ｄａｓｉｎｅｕｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、デリア属種（Ｄｅｌｉａ ｓｐｐ．）、例えばデリア・アンチクア（Ｄｅｌｉａ ａｎｔｉｑｕａ）、デリア・コアルクタタ（Ｄｅｌｉａ ｃｏａｒｃｔａｔａ）、デリア・フロリレガ（Ｄｅｌｉａ ｆｌｏｒｉｌｅｇａ）、デリア・プラツラ（Ｄｅｌｉａ ｐｌａｔｕｒａ）、デリア・ラジクム（Ｄｅｌｉａ ｒａｄｉｃｕｍ）、デルマトビア・ホミニス（Ｄｅｒｍａｔｏｂｉａ ｈｏｍｉｎｉｓ）、ドロソフィラ属種（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｐｐ．）、例えばドロソフィラ・メラノガステル（Ｄｒｏｓｐｈｉｌａ ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ）、ドロソフィラ・スズキイ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｕｚｕｋｉｉ）、エキノクネムス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ユーレイア・ヘラクレイ（Ｅｕｌｅｉａ ｈｅｒａｃｌｅｉ）、ファンニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ガステロフィルス属種（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、グロシナ属種（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、ヘマトポタ属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）、ヒドレリア属種（Ｈｙｄｒｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ヒドレリア・グリセオラ（Ｈｙｄｒｅｌｌｉａ ｇｒｉｓｅｏｌａ）、ヒレミア属種（Ｈｙｌｅｍｙａ ｓｐｐ．）、ヒポボスカ属種（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、リリオミザ属種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、例えばリリオミザ・ブラシカエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、リリオミザ・フイドブレンシス（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｈｕｉｄｏｂｒｅｎｓｉｓ）、リリオミザ・サチバエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓａｔｉｖａｅ）、ルシリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、例えばルシリア・クプリナ（Ｌｕｃｉｌｉａ ｃｕｐｒｉｎａ）、ルトゾミイア属種（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、マンソニア属種（Ｍａｎｓｏｎｉａ ｓｐｐ．）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、例えばムスカ・ドメスチカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、ムスカ・ドメスチカ・ビシナ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ ｖｉｃｉｎａ）、エストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、オシネラ・フリト（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、パラタニタルスス属種（Ｐａｒａｔａｎｙｔａｒｓｕｓ ｓｐｐ．）、パララウテルボルニエラ・スブシンクタ（Ｐａｒａｌａｕｔｅｒｂｏｒｎｉｅｌｌａ ｓｕｂｃｉｎｃｔａ）、ペゴミアまたはペゴミイア属種（Ｐｅｇｏｍｙａ ｏｒ Ｐｅｇｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、例えばペゴミア・ベタエ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｂｅｔａｅ）、ペゴミア・ヒオシアミ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、ペゴミア・ルビボラ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｒｕｂｉｖｏｒａ）、フレボトムス属種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、フォルビア属種（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、フォルミア属種（Ｐｈｏｒｍｉａ ｓｐｐ．）、ピオフィラ・カセイ（Ｐｉｏｐｈｉｌａ ｃａｓｅｉ）、プラチパレア・ポエシロプテラ（Ｐｌａｔｙｐａｒｅａ ｐｏｅｃｉｌｏｐｔｅｒａ）、プロジプロシス属種（Ｐｒｏｄｉｐｌｏｓｉｓ ｓｐｐ．）、プシラ・ロサエ（Ｐｓｉｌａ ｒｏｓａｅ）、ラゴレチス属種（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えばラゴレチス・シングラタ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｃｉｎｇｕｌａｔａ）、ラゴレチス・コムプレタ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｃｏｍｐｌｅｔａ）、ラゴレチス・ファウスタ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｆａｕｓｔａ）、ラゴレチス・インジフェレンス（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｓ）、ラゴレチス・メンダクス（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｍｅｎｄａｘ）、ラゴレチス・ポモネラ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、サルコファガ属種（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、シムリウム属種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、例えばシムリウム・メリジオナレ（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｍｅｒｉｄｉｏｎａｌｅ）、ストモキシス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、テタノプス属種（Ｔｅｔａｎｏｐｓ ｓｐｐ．）、チプラ属種（Ｔｉｐｕｌａ ｓｐｐ．）、例えばチプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）、チプラ・シムプレクス（Ｔｉｐｕｌａ ｓｉｍｐｌｅｘ）、トキソトリパナ・クルビカウダ（Ｔｏｘｏｔｒｙｐａｎａ ｃｕｒｖｉｃａｕｄａ）；
カメムシ目（Ｈｅｍｉｐｔｅｒａ）からの有害生物、例えばアシジア・アカシアエバイレイアナエ（Ａｃｉｚｚｉａ ａｃａｃｉａｅｂａｉｌｅｙａｎａｅ）、アシジア・ドドネアエ（Ａｃｉｚｚｉａ ｄｏｄｏｎａｅａｅ）、アシジア・ウンカトイデス（Ａｃｉｚｚｉａ ｕｎｃａｔｏｉｄｅｓ）、アクリダ・ツリタ（Ａｃｒｉｄａ ｔｕｒｒｉｔａ）、アシルトシポン属種（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｏｎ ｓｐｐ．）、例えばアシルトシホン・ピスム（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｈｏｎ ｐｉｓｕｍ）、アクロゴニア属種（Ａｃｒｏｇｏｎｉａ ｓｐｐ．）、エネオラミア属種（Ａｅｎｅｏｌａｍｉａ ｓｐｐ．）、アゴノセナ属種（Ａｇｏｎｏｓｃｅｎａ ｓｐｐ．）、アレウロカンツス属種（Ａｌｅｕｒｏｃａｎｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、アレイロデス・プロレテラ（Ａｌｅｙｒｏｄｅｓ ｐｒｏｌｅｔｅｌｌａ）、アレウロロブス・バロデンシス（Ａｌｅｕｒｏｌｏｂｕｓ ｂａｒｏｄｅｎｓｉｓ）、アレウロトリクス・フロコスス（Ａｌｅｕｒｏｔｈｒｉｘｕｓ ｆｌｏｃｃｏｓｕｓ）、アロカリダラ・マラエンシス（Ａｌｌｏｃａｒｉｄａｒａ ｍａｌａｙｅｎｓｉｓ）、アムラスカ属種（Ａｍｒａｓｃａ ｓｐｐ．）、例えばアムラスカ・ビグツラ（Ａｍｒａｓｃａ ｂｉｇｕｔｕｌｌａ）、アムラスカ・デバスタンス（Ａｍｒａｓｃａ ｄｅｖａｓｔａｎｓ）、アヌラフィス・カルドゥイ（Ａｎｕｒａｐｈｉｓ ｃａｒｄｕｉ）、アオニジエラ属種（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えばアオニジエラ・アウランチイ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、アオニジエラ・シトリナ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｃｉｔｒｉｎａ）、アオニジエラ・イノルナタ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｉｎｏｒｎａｔａ）、アファノスチグマ・ピリ（Ａｐｈａｎｏｓｔｉｇｍａ ｐｉｒｉ）、アフィス属種（Ａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、例えばアフィス・シトリコラ（Ａｐｈｉｓ ｃｉｔｒｉｃｏｌａ）、アフィス・クラシボラ（Ａｐｈｉｓ ｃｒａｃｃｉｖｏｒａ）、アフィス・ファバエ（Ａｐｈｉｓ ｆａｂａｅ）、アフィス・ホルベシ（Ａｐｈｉｓ ｆｏｒｂｅｓｉ）、アフィス・グリシネス（Ａｐｈｉｓ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、アフィス・ゴシピイ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、アフィス・ヘデラエ（Ａｐｈｉｓ ｈｅｄｅｒａｅ）、アフィス・イリノイセンシス（Ａｐｈｉｓ ｉｌｌｉｎｏｉｓｅｎｓｉｓ）、アフィス・ミドレトニ（Ａｐｈｉｓ ｍｉｄｄｌｅｔｏｎｉ）、アフィス・ナスツルチイ（Ａｐｈｉｓ ｎａｓｔｕｒｔｉｉ）、アフィス・ネリイ（Ａｐｈｉｓ ｎｅｒｉｉ）、アフィス・ポミ（Ａｐｈｉｓ ｐｏｍｉ）、アフィス・スピラエコラ（Ａｐｈｉｓ ｓｐｉｒａｅｃｏｌａ）、アフィス・ビブルニフィラ（Ａｐｈｉｓ ｖｉｂｕｒｎｉｐｈｉｌａ）、アルボリジア・アピカリス（Ａｒｂｏｒｉｄｉａ ａｐｉｃａｌｉｓ）、アリタイニラ属種（Ａｒｙｔａｉｎｉｌｌａ ｓｐｐ．）、アスピジエラ属種（Ａｓｐｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アスピジオツス属種（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えばアスピジオツス・ネリイ（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｎｅｒｉｉ）、アタヌス属種（Ａｔａｎｕｓ ｓｐｐ．）、アウラコルツム・ソラニ（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、ベミシア・タバシ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、ブラストプシラ・オクシデンタリス（Ｂｌａｓｔｏｐｓｙｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、ボレイオグリカスピス・メラロイカエ（Ｂｏｒｅｉｏｇｌｙｃａｓｐｉｓ ｍｅｌａｌｅｕｃａｅ）、ブラキカウドゥス・ヘリクリシ（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ ｈｅｌｉｃｈｒｙｓｉ）、ブラキコルス属種（Ｂｒａｃｈｙｃｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビコリネ・ブラシカエ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、カコプシラ属種（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、例えばカコプシラ・ピリコラ（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｐｙｒｉｃｏｌａ）、カリギポナ・マルギナタ（Ｃａｌｌｉｇｙｐｏｎａ ｍａｒｇｉｎａｔａ）、カプリニア属種（Ｃａｐｕｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）、カルネオセファラ・フルギダ（Ｃａｒｎｅｏｃｅｐｈａｌａ ｆｕｌｇｉｄａ）、セラトバクナ・ラニゲラ（Ｃｅｒａｔｏｖａｃｕｎａ ｌａｎｉｇｅｒａ）、セルコピダエ（Ｃｅｒｃｏｐｉｄａｅ）、セロプラステス属種（Ｃｅｒｏｐｌａｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ケトシフォン・フラガエフォリイ（Ｃｈａｅｔｏｓｉｐｈｏｎ ｆｒａｇａｅｆｏｌｉｉ）、キオナスピス・テガレンシス（Ｃｈｉｏｎａｓｐｉｓ ｔｅｇａｌｅｎｓｉｓ）、クロリタ・オヌキイ（Ｃｈｌｏｒｉｔａ ｏｎｕｋｉｉ）、コンドラクリス・ロセア（Ｃｈｏｎｄｒａｃｒｉｓ ｒｏｓｅａ）、クロマフィス・ジュグランジコラ（Ｃｈｒｏｍａｐｈｉｓ ｊｕｇｌａｎｄｉｃｏｌａ）、クリソムファルス・アオニズム（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ａｏｎｉｄｕｍ）、クリソムファルス・フィクス（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ｆｉｃｕｓ）、シカドゥリナ・ムビラ（Ｃｉｃａｄｕｌｉｎａ ｍｂｉｌａ）、コッコミチルス・ハリイ（Ｃｏｃｃｏｍｙｔｉｌｕｓ ｈａｌｌｉ）、コックス属種（Ｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えばコックス・ヘスペリズム（Ｃｏｃｃｕｓ ｈｅｓｐｅｒｉｄｕｍ）、コックス・ロングルス（Ｃｏｃｃｕｓ ｌｏｎｇｕｌｕｓ）、コックス・シュードマグノリアルム（Ｃｏｃｃｕｓ ｐｓｅｕｄｏｍａｇｎｏｌｉａｒｕｍ）、コックス・ビリジス（Ｃｏｃｃｕｓ ｖｉｒｉｄｉｓ）、クリプトミズス・リビス（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｒｉｂｉｓ）、クリプトネオサ属種（Ｃｒｙｐｔｏｎｅｏｓｓａ ｓｐｐ．）、クテナリタイナ属種（Ｃｔｅｎａｒｙｔａｉｎａ ｓｐｐ．）、ダルブルス属種（Ｄａｌｂｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジアロイロデス・キテンデニ（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｃｈｉｔｔｅｎｄｅｎｉ）、ジアロイロデス・シトリ（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｃｉｔｒｉ）、ジアフォリナ・シトリ（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｃｉｔｒｉ）、ジアスピス属種（Ｄｉａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ジウラフィス属種（Ｄｉｕｒａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、ドラリス属種（Ｄｏｒａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ドロシカ属種（Ｄｒｏｓｉｃｈａ ｓｐｐ．）、ジサフィス属種（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、例えばジサフィス・アピイフォリア（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ａｐｉｉｆｏｌｉａ）、ジサフィス・プランタギネア（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｐｌａｎｔａｇｉｎｅａ）、ジサフィス・ツリパエ（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｔｕｌｉｐａｅ）、ジスミコックス属種（Ｄｙｓｍｉｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、エムポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、例えばエムポアスカ・アブルプタ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ａｂｒｕｐｔａ）、エムポアスカ・ファバエ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｆａｂａｅ）、エムポアスカ・マリグナ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｍａｌｉｇｎａ）、エムポアスカ・ソラナ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｏｌａｎａ）、エムポアスカ・ステベンシ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｔｅｖｅｎｓｉ）、エリオソマ属種（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、例えばエリオソマ・アメリカヌム（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、エリオソマ・ラニゲルム（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｌａｎｉｇｅｒｕｍ）、エリオソマ・ピリコラ（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｐｙｒｉｃｏｌａ）、エリトロネウラ属種（Ｅｒｙｔｈｒｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、ユーカリプトリマ属種（Ｅｕｃａｌｙｐｔｏｌｙｍａ ｓｐｐ．）、ユーフィルラ属種（Ｅｕｐｈｙｌｌｕｒａ ｓｐｐ．）、ユーセリス・ビロバツス（Ｅｕｓｃｅｌｉｓ ｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、フェリシア属種（Ｆｅｒｒｉｓｉａ ｓｐｐ．）、フィオリニア属種（Ｆｉｏｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、フルカスピス・オセアニカ（Ｆｕｒｃａｓｐｉｓ ｏｃｅａｎｉｃａ）、ゲオコックス・コフェアエ（Ｇｅｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、グリカスピス属種（Ｇｌｙｃａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ヘテロプシラ・クバナ（Ｈｅｔｅｒｏｐｓｙｌｌａ ｃｕｂａｎａ）、ヘテロプシラ・スピヌロサ（Ｈｅｔｅｒｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｉｎｕｌｏｓａ）、ホマロジスカ・コアグラタ（Ｈｏｍａｌｏｄｉｓｃａ ｃｏａｇｕｌａｔａ）、ヒアロプテルス・アルンジニス（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ａｒｕｎｄｉｎｉｓ）、ヒアロプテルス・プルニ（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ｐｒｕｎｉ）、イセリア属種（Ｉｃｅｒｙａ ｓｐｐ．）、例えばイセリア・プルカシ（Ｉｃｅｒｙａ ｐｕｒｃｈａｓｉ）、イジオセルス属種（Ｉｄｉｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、イジオスコプス属種（Ｉｄｉｏｓｃｏｐｕｓ ｓｐｐ．）、ラオデルファキス・ストリアテルス（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、レカニウム属種（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｓｐｐ．）、例えばレカニウム・コルニ（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ）（＝パルテノレカニウム・コルニ（Ｐａｒｔｈｅｎｏｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ））、レピドサフェス属種（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｓｐｐ．）、例えばレピドサフェス・ウルミ（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｕｌｍｉ）、リパフィス・エリシミ（Ｌｉｐａｐｈｉｓ ｅｒｙｓｉｍｉ）、ロフォロイカスピス・ジャポニカ（Ｌｏｐｈｏｌｅｕｃａｓｐｉｓ ｊａｐｏｎｉｃａ）、リコルマ・デリカツラ（Ｌｙｃｏｒｍａ ｄｅｌｉｃａｔｕｌａ）、マクロシフム属種（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、例えばマクロシフム・ユーフォルビアエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｅｕｐｈｏｒｂｉａｅ）、マクロシフム・リリイ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｌｉｌｉｉ）、マクロシフム・ロサエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｒｏｓａｅ）、マクロステレス・ファシフロンス（Ｍａｃｒｏｓｔｅｌｅｓ ｆａｃｉｆｒｏｎｓ）、マハナルバ属種（Ｍａｈａｎａｒｖａ ｓｐｐ．）、メラナフィス・サッカリ（Ｍｅｌａｎａｐｈｉｓ ｓａｃｃｈａｒｉ）、メトカルフィエラ属種（Ｍｅｔｃａｌｆｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、メトカルファ・プルイノサ（Ｍｅｔｃａｌｆａ ｐｒｕｉｎｏｓａ）、メトポロフィウム・ジロドゥム（Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈｉｕｍ ｄｉｒｈｏｄｕｍ）、モネリア・コスタリス（Ｍｏｎｅｌｌｉａ ｃｏｓｔａｌｉｓ）、モネリオプシス・ペカニス（Ｍｏｎｅｌｌｉｏｐｓｉｓ ｐｅｃａｎｉｓ）、ミズス属種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、例えばミズス・アスカロニクス（Ｍｙｚｕｓ ａｓｃａｌｏｎｉｃｕｓ）、ミズス・セラシ（Ｍｙｚｕｓ ｃｅｒａｓｉ）、ミズス・リグストリ（Ｍｙｚｕｓ ｌｉｇｕｓｔｒｉ）、ミズス・オルナツス（Ｍｙｚｕｓ ｏｒｎａｔｕｓ）、ミズス・ペルシカエ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、ミズス・ニコチアナエ（Ｍｙｚｕｓ ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ）、ナソノビア・リビスニグリ（Ｎａｓｏｎｏｖｉａ ｒｉｂｉｓｎｉｇｒｉ）、ネオマスケリア属種（Ｎｅｏｍａｓｋｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ネフォテチクス属種（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｓｐｐ．）、例えばネフォテチクス・シンクチセプス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、ネフォテチクス・ニグロピクツス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｎｉｇｒｏｐｉｃｔｕｓ）、ネチゴニセラ・スペクトラ（Ｎｅｔｔｉｇｏｎｉｃｌｌａ ｓｐｅｃｔｒａ）、ニラパルバタ・ルゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、オンコメトピア属種（Ｏｎｃｏｍｅｔｏｐｉａ ｓｐｐ．）、オルテジア・プラエロンガ（Ｏｒｔｈｅｚｉａ ｐｒａｅｌｏｎｇａ）、オキシア・キネンシス（Ｏｘｙａ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、パキプシラ属種（Ｐａｃｈｙｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、パラベミシア・ミリカエ（Ｐａｒａｂｅｍｉｓｉａ ｍｙｒｉｃａｅ）、パラトリオザ属種（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、例えばパラトリオザ・コクケレリ（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｃｏｃｋｅｒｅｌｌｉ）、パルラトリア属種（Ｐａｒｌａｔｏｒｉａ ｓｐｐ．）、ペムフィグス属種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、例えばペムフィグス・ブルサリウス（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｂｕｒｓａｒｉｕｓ）、ペムフィグス・ポプリベナエ（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｐｏｐｕｌｉｖｅｎａｅ）、ペレグリヌス・マイジス（Ｐｅｒｅｇｒｉｎｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、ペルキンシエラ属種（Ｐｅｒｋｉｎｓｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、フェナコックス属種（Ｐｈｅｎａｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えばフェナコックス・マデイ
レンシス（Ｐｈｅｎａｃｏｃｃｕｓ ｍａｄｅｉｒｅｎｓｉｓ）、フロエオミズス・パセリニイ（Ｐｈｌｏｅｏｍｙｚｕｓ ｐａｓｓｅｒｉｎｉｉ）、フォロドン・フムリ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、フィロキセラ属種（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｓｐｐ．）、例えばフィロキセラ・デバスタトリクス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｄｅｖａｓｔａｔｒｉｘ）、フィロキセラ・ノタビリス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｎｏｔａｂｉｌｉｓ）、ピナスピス・アスピジストラエ（Ｐｉｎｎａｓｐｉｓ ａｓｐｉｄｉｓｔｒａｅ）、プラノコックス属種（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えばプラノコックス・シトリ（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｃｉｔｒｉ）、プロソピドプシラ・フラバ（Ｐｒｏｓｏｐｉｄｏｐｓｙｌｌａ ｆｌａｖａ）、プロトプルビナリア・ピリホルミス（Ｐｒｏｔｏｐｕｌｖｉｎａｒｉａ ｐｙｒｉｆｏｒｍｉｓ）、シューダウラカスピス・ペンタゴナ（Ｐｓｅｕｄａｕｌａｃａｓｐｉｓ ｐｅｎｔａｇｏｎａ）、シュードコックス属種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えばシュードコックス・カルセオラリアエ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｃａｌｃｅｏｌａｒｉａｅ）、シュードコックス・コムストッキ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｍｓｔｏｃｋｉ）、シュードコックス・ロンギスピヌス（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｌｏｎｇｉｓｐｉｎｕｓ）、シュードコックス・マリチムス（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｍａｒｉｔｉｍｕｓ）、シュードコックス・ビブルニ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｖｉｂｕｒｎｉ）、プシロプシス属種（Ｐｓｙｌｌｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、プシラ属種（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、例えばプシラ・ブキシ（Ｐｓｙｌｌａ ｂｕｘｉ）、プシラ・マリ（Ｐｓｙｌｌａ ｍａｌｉ）、プシラ・ピリ（Ｐｓｙｌｌａ ｐｙｒｉ）、プテロマルス属種（Ｐｔｅｒｏｍａｌｕｓ ｓｐｐ．）、プルビナリア属種（Ｐｕｌｖｉｎａｒｉａ ｓｐｐ．）、ピリラ属種（Ｐｙｒｉｌｌａ ｓｐｐ．）、クアドラスピジオツス属種（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えばクアドラスピジオツス・ジュグランスレギアエ（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｊｕｇｌａｎｓｒｅｇｉａｅ）、クアドラスピジオツス・オストレアエホルミス（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｏｓｔｒｅａｅｆｏｒｍｉｓ）、クアドラスピジオツス・ペルニシオスス（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｐｅｒｎｉｃｉｏｓｕｓ）、クエサダ・ギガス（Ｑｕｅｓａｄａ ｇｉｇａｓ）、ラストロコックス属種（Ｒａｓｔｒｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ロパロシフム属種（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、例えばロパロシフム・マイジス（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｍａｉｄｉｓ）、ロパロシフム・オキシアカンタエ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｏｘｙａｃａｎｔｈａｅ）、ロパロシフム・パジ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｐａｄｉ）、ロパロシフム・ルフィアブドミナレ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｒｕｆｉａｂｄｏｍｉｎａｌｅ）、サイセチア属種（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｓｐｐ．）、例えばサイセチア・コフェアエ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｃｏｆｆｅａｅ）、サイセチア・ミランダ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｍｉｒａｎｄａ）、サイセチア・ネグレクタ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｎｅｇｌｅｃｔａ）、サイセチア・オレアエ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｏｌｅａｅ）、スカフォイデウス・チタヌス（Ｓｃａｐｈｏｉｄｅｕｓ ｔｉｔａｎｕｓ）、シザフィス・グラミヌム（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｇｒａｍｉｎｕｍ）、セレナスピドゥス・アルチクラツス（Ｓｅｌｅｎａｓｐｉｄｕｓ ａｒｔｉｃｕｌａｔｕｓ）、シファ・フラバ（Ｓｉｐｈａ ｆｌａｖａ）、シトビオン・アベナエ（Ｓｉｔｏｂｉｏｎ ａｖｅｎａｅ）、ソガタ属種（Ｓｏｇａｔａ ｓｐｐ．）、ソガテラ・フルシフェラ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、ソガトデス属種（Ｓｏｇａｔｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、スチクトセファラ・フェスチナ（Ｓｔｉｃｔｏｃｅｐｈａｌａ ｆｅｓｔｉｎａ）、シフォニヌス・フィリレアエ（Ｓｉｐｈｏｎｉｎｕｓ ｐｈｉｌｌｙｒｅａｅ）、テナラファラ・マライエンシス（Ｔｅｎａｌａｐｈａｒａ ｍａｌａｙｅｎｓｉｓ）、テトラゴノセフェラ属種（Ｔｅｔｒａｇｏｎｏｃｅｐｈｅｌａ ｓｐｐ．）、チノカリス・カリアエホリアエ（Ｔｉｎｏｃａｌｌｉｓ ｃａｒｙａｅｆｏｌｉａｅ）、トマスピス属種（Ｔｏｍａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、トキソプテラ属種（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えばトキソプテラ・アウランチイ（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、トキソプテラ・シトリシドゥス（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｃｉｔｒｉｃｉｄｕｓ）、トリアロイロデス・バポラリオルム（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、トリオザ属種（Ｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、例えばトリオザ・ジオスピリ（Ｔｒｉｏｚａ ｄｉｏｓｐｙｒｉ）、チフロシバ属種（Ｔｙｐｈｌｏｃｙｂａ ｓｐｐ．）、ウナスピス属種（Ｕｎａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ビテウス・ビチホリイ（Ｖｉｔｅｕｓ ｖｉｔｉｆｏｌｉｉ）、ジギナ属種（Ｚｙｇｉｎａ ｓｐｐ．）；
カメムシ亜目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）からの有害生物、例えばアエリア属種（Ａｅｌｉａ ｓｐｐ．）、アナサ・トリスチス（Ａｎａｓａ ｔｒｉｓｔｉｓ）、アンテスチオプシス属種（Ａｎｔｅｓｔｉｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、ボイセア属種（Ｂｏｉｓｅａ ｓｐｐ．）、ブリスス属種（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、カロコリス属種（Ｃａｌｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、カムピロマ・リビダ（Ｃａｍｐｙｌｏｍｍａ ｌｉｖｉｄａ）、カベレリウス属種（Ｃａｖｅｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、シメクス属種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、例えばシメクス・アドジュンクツス（Ｃｉｍｅｘ ａｄｊｕｎｃｔｕｓ）、シメクス・ヘミプテルス（Ｃｉｍｅｘ ｈｅｍｉｐｔｅｒｕｓ）、シメクス・レクツラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、シメクス・ピロセルス（Ｃｉｍｅｘ ｐｉｌｏｓｅｌｌｕｓ）、コラリア属種（Ｃｏｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、クレオンチアデス・ジルツス（Ｃｒｅｏｎｔｉａｄｅｓ ｄｉｌｕｔｕｓ）、ダシヌス・ピペリス（Ｄａｓｙｎｕｓ ｐｉｐｅｒｉｓ）、ジケロプス・フルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕｓ）、ジコノコリス・ヘウェチ（Ｄｉｃｏｎｏｃｏｒｉｓ ｈｅｗｅｔｔｉ）、ジスデルクス属種（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、ユーシスツス属種（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えばユーシスツス・ヘロス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）、ユーシスツス・セルブス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｅｒｖｕｓ）、ユーシスツス・トリスチグムス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｔｒｉｓｔｉｇｍｕｓ）、ユーシスツス・バリオラリウス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｖａｒｉｏｌａｒｉｕｓ）、ユーリデマ属種（Ｅｕｒｙｄｅｍａ ｓｐｐ．）、ユーリガステル属種（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、ハリオモルファ・ハリス（Ｈａｌｙｏｍｏｒｐｈａ ｈａｌｙｓ）、ヘリオペルチス属種（Ｈｅｌｉｏｐｅｌｔｉｓ ｓｐｐ．）、ホルシアス・ノビレルス（Ｈｏｒｃｉａｓ ｎｏｂｉｌｅｌｌｕｓ）、レプトコリサ属種（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．）、レプトコリサ・バリコルニス（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｖａｒｉｃｏｒｎｉｓ）、レプトグロスス・オクシデンタリス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、レプトグロスス・フィロプス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ ｐｈｙｌｌｏｐｕｓ）、リゴコリス属種（Ｌｙｇｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、例えばリゴコリス・パブリヌス（Ｌｙｇｏｃｏｒｉｓ ｐａｂｕｌｉｎｕｓ）、リグス属種（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ．）、例えばリグス・エリスス（Ｌｙｇｕｓ ｅｌｉｓｕｓ）、リグス・ヘスペルス（Ｌｙｇｕｓ ｈｅｓｐｅｒｕｓ）、リグス・リネオラリス（Ｌｙｇｕｓ ｌｉｎｅｏｌａｒｉｓ）、マクロペス・エキスカバツス（Ｍａｃｒｏｐｅｓ ｅｘｃａｖａｔｕｓ）、メガコプタ・クリブラリア（Ｍｅｇａｃｏｐｔａ ｃｒｉｂｒａｒｉａ）、カスミカメムシ科（Ｍｉｒｉｄａｅ）、モナロニオン・アトラツム（Ｍｏｎａｌｏｎｉｏｎ ａｔｒａｔｕｍ）、ネザラ属種（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、例えばネザラ・ビリドゥラ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、ニシウス属種（Ｎｙｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、オエバルス属種（Ｏｅｂａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ペントミダエ科（Ｐｅｎｔｏｍｉｄａｅ）、ピエスマ・クアドラタ（Ｐｉｅｓｍａ ｑｕａｄｒａｔａ）、ピエゾドルス属種（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えばピエゾドルス・グイルジニイ（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｇｕｉｌｄｉｎｉｉ）、プサルス属種（Ｐｓａｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、シューダシスタ・ペルセア（Ｐｓｅｕｄａｃｙｓｔａ ｐｅｒｓｅａ）、ロドニウス属種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、サルベルゲラ・シングラリス（Ｓａｈｌｂｅｒｇｅｌｌａ ｓｉｎｇｕｌａｒｉｓ）、スカプトコリス・カスタネア（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｃａｓｔａｎｅａ）、スコチノフォラ属種（Ｓｃｏｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ステファニチス・ナシ（Ｓｔｅｐｈａｎｉｔｉｓ ｎａｓｈｉ）、チブラカ属種（Ｔｉｂｒａｃａ ｓｐｐ．）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）；
ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）からの有害生物、例えばアクロミルメキス属種（Ａｃｒｏｍｙｒｍｅｘ ｓｐｐ．）、アタリア属種（Ａｔｈａｌｉａ ｓｐｐ．）、例えばアタリア・ロサエ（Ａｔｈａｌｉａ ｒｏｓａｅ）、アタ属種（Ａｔｔａ ｓｐｐ．）、カムポノツス属種（Ｃａｍｐｏｎｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、ドリコベスプラ属種（Ｄｏｌｉｃｈｏｖｅｓｐｕｌａ ｓｐｐ．）、ジプリオン属種（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、例えばジプリオン・シミリス（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ホプロカムパ属種（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、例えばホプロカムパ・コオケイ（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｃｏｏｋｅｉ）、ホプロカムパ・テスツジネア（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｔｅｓｔｕｄｉｎｅａ）、ラシウス属種（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、リネピテマ・フミレ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ ｈｕｍｉｌｅ）（イリジオミルメキス・フミレ（Ｉｒｉｄｉｏｍｙｒｍｅｘ ｈｕｍｉｌｅ））、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、パラトレキナ属種（Ｐａｒａｔｒｅｃｈｉｎａ ｓｐｐ．）、パラベスプラ属種（Ｐａｒａｖｅｓｐｕｌａ ｓｐｐ．）、プラギオレピス属種（Ｐｌａｇｉｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、シレクス属種（Ｓｉｒｅｘ ｓｐｐ．）、、例えばシレクス・ノクチリオ（Ｓｉｒｅｘ ｎｏｃｔｉｌｉｏ）、ソレノプシス・インビクタ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ）、タピノマ属種（Ｔａｐｉｎｏｍａ ｓｐｐ．）、テクノミルメキス・アルビペス（Ｔｅｃｈｎｏｍｙｒｍｅｘ ａｌｂｉｐｅｓ）、ウロセルス属種（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、ベスパ属種（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）、例えばベスパ・クラブロ（Ｖｅｓｐａ ｃｒａｂｒｏ）、ワスマニア・アウロプンクタタ（Ｗａｓｍａｎｎｉａ ａｕｒｏｐｕｎｃｔａｔａ）、キセリス属種（Ｘｅｒｉｓ ｓｐｐ．）；
ワラジムシ目（Ｉｓｏｐｏｄａ）からの有害生物、例えばアルマジリジウム・ブルガレ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、オニスクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、ポルセリオ・スカベル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）；
シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）からの有害生物、例えばコプトテルメス属種（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、例えばコプトテルメス・ホルモサヌス（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）、コルニテルメス・クムランス（Ｃｏｒｎｉｔｅｒｍｅｓ ｃｕｍｕｌａｎｓ）、クリプトテルメス属種（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、インシシテルメス属種（Ｉｎｃｉｓｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、カロテルメス属種（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、ミクロテルメス・オベシ（Ｍｉｃｒｏｔｅｒｍｅｓ ｏｂｅｓｉ）、ナスチテルメス属種（Ｎａｓｕｔｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、オドントテルメス属種（Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、ポロテルメス属種（Ｐｏｒｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、レチクリテルメス属種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、例えばレチクリテルメス・フラビペス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、レチクリテルメス・ヘスペルス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｈｅｓｐｅｒｕｓ）；
チョウ目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）からの有害生物、例えばアクロイア・グリセラ（Ａｃｈｒｏｉａ ｇｒｉｓｅｌｌａ）、アクロニクタ・マジョル（Ａｃｒｏｎｉｃｔａ ｍａｊｏｒ）、アドキソフィエス属種（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、例えばアドキソフィエス・オラナ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）、アエジア・ロイコメラス（Ａｅｄｉａ ｌｅｕｃｏｍｅｌａｓ）、アグロチス属種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えばアグロチス・セゲツム（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｅｇｅｔｕｍ）、アグロチス・イプシロン（Ａｇｒｏｔｉｓ ｉｐｓｉｌｏｎ）、アラバマ属種（Ａｌａｂａｍａ ｓｐｐ．）、例えばアラバマ・アルギラセア（Ａｌａｂａｍａ ａｒｇｉｌｌａｃｅａ）、アミエロイス・トランシテラ（Ａｍｙｅｌｏｉｓ ｔｒａｎｓｉｔｅｌｌａ）、アナルシア属種（Ａｎａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、アンチカルシア属種（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、例えばアンチカルシア・ゲンマタリス（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、アルギロプロセ属種（Ａｒｇｙｒｏｐｌｏｃｅ ｓｐｐ．）、アウトグラファ属種（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｓｐｐ．）、バラトラ・ブラシカエ（Ｂａｒａｔｈｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ブラストデクナ・アトラ（Ｂｌａｓｔｏｄａｃｎａ ａｔｒａ）、ボルボ・シンナラ（Ｂｏｒｂｏ ｃｉｎｎａｒａ）、ブクラトリクス・ツルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、ブパルス・ピニアリウス（Ｂｕｐａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、ブセオラ属種（Ｂｕｓｓｅｏｌａ ｓｐｐ．）、カコエシア属種（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｓｐｐ．）、カロプチリア・テイボラ（Ｃａｌｏｐｔｉｌｉａ ｔｈｅｉｖｏｒａ）、カプア・レチクラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、カルポカプサ・ポモネラ（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、カルポシナ・ニポネンシス（Ｃａｒｐｏｓｉｎａ ｎｉｐｏｎｅｎｓｉｓ）、ケイマトビア・ブルマタ（Ｃｈｅｉｍａｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔａ）、キロ属種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、例えばキロ・プレジャデルス（Ｃｈｉｌｏ ｐｌｅｊａｄｅｌｌｕｓ）、キロ・スプレサリス（Ｃｈｉｌｏ ｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）、コレウチス・パリアナ（Ｃｈｏｒｅｕｔｉｓ ｐａｒｉａｎａ）、コリストネウラ属種（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、クリソデイキス・カルシテス（Ｃｈｒｙｓｏｄｅｉｘｉｓ ｃｈａｌｃｉｔｅｓ）、クリシア・アムビグエラ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、クナファロセルス属種（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、クナファロクロシス・メジナリス（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉｓ ｍｅｄｉｎａｌｉｓ）、クネファシア属種（Ｃｎｅｐｈａｓｉａ ｓｐｐ．）、コノポモルファ属種（Ｃｏｎｏｐｏｍｏｒｐｈａ ｓｐｐ．）、コノトラケルス属種（Ｃｏｎｏｔｒａｃｈｅｌｕｓ ｓｐｐ．）、コピタルシア属種（Ｃｏｐｉｔａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、シジア属種（Ｃｙｄｉａ ｓｐｐ．）、例えばシジア・ニグリカナ（Ｃｙｄｉａ ｎｉｇｒｉｃａｎａ）、シジア・ポモネラ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、ダラカ・ノクツイデス（Ｄａｌａｃａ ｎｏｃｔｕｉｄｅｓ）、ジアファニア属種（Ｄｉａｐｈａｎｉａ ｓｐｐ．）、ジパロプシス属種（Ｄｉｐａｒｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、ジアトレア・サッカラリス（Ｄｉａｔｒａｅａ ｓａｃｃｈａｒａｌｉｓ）、ジオリクトリア属種（Ｄｉｏｒｙｃｔｒｉａ ｓｐｐ．）、例えばジオリクトリア・ジムメルマニ（Ｄｉｏｒｙｃｔｒｉａ ｚｉｍｍｅｒｍａｎｉ）、エアリアス属種（Ｅａｒｉａｓ ｓｐｐ．）、エクジトロファ・アウランチウム（Ｅｃｄｙｔｏｌｏｐｈａ ａｕｒａｎｔｉｕｍ）、エラスモパルプス・リグノセルス（Ｅｌａｓｍｏｐａｌｐｕｓ ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、エルダナ・サッカリナ（Ｅｌｄａｎａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、エフェスチア属種（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｓｐｐ．）、例えばエフェスチア・エルテラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｅｌｕｔｅｌｌａ）、エフェスチア・クエニエラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｋｕｅｈｎｉｅｌｌａ）、エピノチア属種（Ｅｐｉｎｏｔｉａ ｓｐｐ．）、エピフィアス・ポストビタナ（Ｅｐｉｐｈｙａｓ ｐｏｓｔｖｉｔｔａｎａ）、エランニス属種（Ｅｒａｎｎｉｓ ｓｐｐ．）、エルスコビエラ・ムスクラナ（Ｅｒｓｃｈｏｖｉｅｌｌａ ｍｕｓｃｕｌａｎａ）、エチエラ属種（Ｅｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ユードシマ属種（Ｅｕｄｏｃｉｍａ ｓｐｐ．）、ユーリア属種（Ｅｕｌｉａ ｓｐｐ．）、ユーポエシリア・アムビグエラ（Ｅｕｐｏｅｃｉｌｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、ユープロクチス属種（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えばユープロクチス・クリソロエア（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｃｈｒｙｓｏｒｒｈｏｅａ）、ユーキソア属種（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、フェルチア属種（Ｆｅｌｔｉａ ｓｐｐ．）、ガレリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、グラシラリア属種（Ｇｒａｃｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、グラフォリタ属種（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔｈａ ｓｐｐ．）、例えばグラフォリタ・モレスタ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｍｏｌｅｓｔａ）、グラフォリタ・プルニボラ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｐｒｕｎｉｖｏｒａ）、ヘジレプタ属種（Ｈｅｄｙｌｅｐｔａ ｓｐｐ．）、ヘリコベルパ属種（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｓｐｐ．）、例えばヘリコベルパ・アルミゲラ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）、ヘリコベルパ・ゼア（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｚｅａ）、ヘリオチス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、例えばヘリオチス・ビレセンス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）、ホフマノフィラ・シュードスプレテラ（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ ｐｓｅｕｄｏｓｐｒｅｔｅｌｌａ）、ホモエオソマ属種（Ｈｏｍｏｅｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、ホモナ属種（Ｈｏｍｏｎａ ｓｐｐ．）、ヒポノメウタ・パデラ（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｐａｄｅｌｌａ）、カキボリア・フラボファシアタ（Ｋａｋｉｖｏｒｉａ ｆｌａｖｏｆａｓｃｉａｔａ）、ランピデス属種（Ｌａｍｐｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ラフィグマ属種（Ｌａｐｈｙｇｍａ ｓｐｐ．）、ラスペイレシア・モレスタ（Ｌａｓｐｅｙｒｅｓｉａ ｍｏｌｅｓｔａ）、ロイシノデス・オルボナリス（Ｌｅｕｃｉｎｏｄｅｓ ｏｒｂｏｎａｌｉｓ）、ロイコプテラ属種（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えばロイコプテラ・コフェエラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）、リトコレチス属種（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えばリトコレチス・ブランカルデラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、リトファネ・アンテナタ（Ｌｉｔｈｏｐｈａｎｅ ａｎｔｅｎｎａｔａ）、ロベシア属種（Ｌｏｂｅｓｉａ ｓｐｐ．）、例えばロベシア・ボトラナ（Ｌｏｂｅｓｉａ ｂｏｔｒａｎａ）、ロキサグロチス・アルビコスタ（Ｌｏｘａｇｒｏｔｉｓ ａｌｂｉｃｏｓｔａ）、リマントリア属種（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｓｐｐ．）、例えばリマントリア・ジスパル（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｄｉｓｐａｒ）、リオネチア属種（Ｌｙｏｎｅｔｉａ ｓｐｐ．）、例えばリオネチア・クレルケラ（Ｌｙｏｎｅｔｉａ ｃｌｅｒｋｅｌｌａ）、マラコソマ・ネウストリア（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、マルカ・テスツラリス（Ｍａｒｕｃａ ｔｅｓｔｕｌａｌｉｓ）、マメストラ・ブラシカエ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、メラニチス・レダ（Ｍｅｌａｎｉｔｉｓ ｌｅｄａ）、モシス属種（Ｍｏｃｉｓ ｓｐｐ．）、モノピス・オブビエラ（Ｍｏｎｏｐｉｓ ｏｂｖｉｅｌｌａ）、ミチムナ・セパラタ（Ｍｙｔｈｉｍｎａ ｓｅｐａｒａｔａ）、ネマポゴン・クロアセルス（Ｎｅｍａｐｏｇｏｎ ｃｌｏａｃｅｌｌｕｓ）、ニムフラ属種（Ｎｙｍｐｈｕｌａ ｓｐｐ．）、オイケチクス属種（Ｏｉｋｅｔｉｃｕｓ ｓｐｐ．）、オムフィサ属種（Ｏｍｐｈｉｓａ ｓｐｐ．）、オペロフテラ属種（Ｏｐｅｒｏｐｈｔｅｒａ ｓｐｐ．）、オリア属種（Ｏｒｉａ ｓｐｐ．）、オルタガ属種（Ｏｒｔｈａｇａ ｓｐｐ．）、オストリニア属種（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、例えばオストリニア・ヌビラリス（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、パノリス・フラメア（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅａ）、パルナラ属種（Ｐａｒｎａｒａ ｓｐｐ．）、ペクチノフォラ属種（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、例えばペクチノフォラ・ゴシピエラ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、ペリロイコプテラ属種（Ｐｅｒｉｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、フトリメア属種（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｓｐｐ．）、例えばフトリメア・オペルクレラ（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌａ）、フィロクニスチス・シトレラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、フィロノリクテル属種（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ ｓｐｐ．）、例えばフィロノリクテル・ブランカルデラ（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、フィロノリクテル・クラタエゲラ（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ ｃｒａｔａｅｇｅｌｌａ）、ピエリス属種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、例えばピエリス・ラパエ（Ｐｉｅｒｉｓ ｒａｐａｅ）、プラチノタ・スツルタナ（Ｐｌａｔｙｎｏｔａ ｓｔｕｌｔａｎａ）、プロジア・インテルプンクテラ（Ｐｌｏｄｉａ ｉｎｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ）、プルシア属種（Ｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、プルテラ・キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）（＝プルテラ・マクリペンニス（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉｓ））、ポデシア属種（Ｐｏｄｅｓｉａ ｓｐｐ．）、例えばポデシア・シリンガエ（Ｐｏｄｅｓｉａ ｓｙｒｉｎｇａｅ）、プライス属種（Ｐｒａｙｓ ｓｐｐ．）、プロデニア属種（Ｐｒｏｄｅｎｉａ ｓｐｐ．）、プロトパルセ属種（Ｐｒｏｔｏｐａｒｃｅ ｓｐｐ．）、シューダレチア属種（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、例えばシューダレチア・ウニプンクタ（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｕｎｉｐｕｎｃｔａ）、シュードプルシア・インクルデンス（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｉｎｃｌｕｄｅｎｓ）、ピラウスタ・ヌビラリス（Ｐｙｒａｕｓｔａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、ラキプルシア・ヌ（Ｒａｃｈｉｐｌｕｓｉａ ｎｕ）、スコエノビウス属種（Ｓｃｈｏｅｎｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、例えばスコエノビウス・ビプンクチフェル（Ｓｃｈｏｅｎｏｂｉｕｓ ｂｉｐｕｎｃｔｉｆｅｒ）、シルポファガ属種（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、例えばシルポファガ・イノタタ（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｉｎｎｏｔａｔａ）、スコチア・セゲツム（Ｓｃｏｔｉａ ｓｅｇｅｔｕｍ）、セサミア属種（Ｓｅｓａｍｉａ ｓｐｐ．）、例えばセサミア・インフェレンス（Ｓｅｓａｍｉａ ｉｎｆｅｒｅｎｓ）、スパルガノチス属種（Ｓｐａｒｇａｎｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えばスポドプテラ・エラジアナ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｒａｄｉａｎａ）、スポドプテラ・エキシグア（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）、スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）、スポドプテラ・プラエフィカ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｐｒａｅｆｉｃａ）、スタトモポダ属種（Ｓｔａｔｈｍｏｐｏｄａ ｓｐｐ．）、ステノマ属種（Ｓｔｅｎｏｍａ ｓｐｐ．）、ストモプテリキス・スブセシベラ（Ｓｔｏｍｏｐｔｅｒｙｘ ｓｕｂｓｅｃｉｖｅｌｌａ）、シナンテドン属種（Ｓｙｎａｎｔｈｅｄｏｎ ｓｐｐ．）、テシア・ソラニボラ（Ｔｅｃｉａ ｓｏｌａｎｉｖｏｒａ）、タウメトポエア属種（Ｔｈａｕｍｅｔｏｐｏｅａ ｓｐｐ．）、テルメシア・ゲンマタリス（Ｔｈｅｒｍｅｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、チネア・クロアセラ（Ｔｉｎｅａ ｃｌｏａｃｅｌｌａ）、チネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、チネオラ・ビセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）、トルトリクス属種（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｓｐｐ．）、トリコファガ・タペトゼラ（Ｔｒｉｃｈｏｐｈａｇａ ｔａｐ
ｅｔｚｅｌｌａ）、トリコプルシア属種（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、例えばトリコプルシア・ニ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、トリポリザ・インセルツラス（Ｔｒｙｐｏｒｙｚａ ｉｎｃｅｒｔｕｌａｓ）、ツタ・アブソルタ（Ｔｕｔａ ａｂｓｏｌｕｔａ）、ビラコラ属種（Ｖｉｒａｃｈｏｌａ ｓｐｐ．）；
バッタ目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）または跳躍目（Ｓａｌｔａｔｏｒｉａ）からの有害生物、例えばアケタ・ドメスチクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、ジクロプルス属種（Ｄｉｃｈｒｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、グリロタルパ属種（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、例えばグリロタルパ・グリロタルパ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ）、ヒエログリフス属種（Ｈｉｅｒｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ロクスタ属種（Ｌｏｃｕｓｔａ ｓｐｐ．）、例えばロクスタ・ミグラトリア（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ）、メラノプルス属種（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えばメラノプルス・デバスタトル（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｄｅｖａｓｔａｔｏｒ）、パラトランチクス・ウスリエンシス（Ｐａｒａｔｌａｎｔｉｃｕｓ ｕｓｓｕｒｉｅｎｓｉｓ）、シストセルカ・グレガリア（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｇｒｅｇａｒｉａ）；
シラミ目（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ）からの有害生物、例えばダマリニア属種（Ｄａｍａｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）、ヘマトピヌス属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナトス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペジクルス属種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、フィロキセラ・バスタトリクス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）、フチルス・プビス（Ｐｈｔｈｉｒｕｓ ｐｕｂｉｓ）、トリコデクテス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）；
チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）の、例えばレピノツス属種（Ｌｅｐｉｎｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、リポセリス属種（Ｌｉｐｏｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）；
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）の、例えばセラトフィルス属種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、クテノセファリデス属種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えばクテノセファリデス・カニス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｃａｎｉｓ）、クテノセファリデス・フェリス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）、プレクス・イリタンス（Ｐｕｌｅｘ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、ツンガ・ペネトランス（Ｔｕｎｇａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キセノプシラ・ケオピス（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）；
アザミウマ目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）からの有害生物、例えばアナフォトリプス・オブスクルス（Ａｎａｐｈｏｔｈｒｉｐｓ ｏｂｓｃｕｒｕｓ）、バリオトリプス・ビホルミス（Ｂａｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｂｉｆｏｒｍｉｓ）、カエタナフォトリプス・レウウェニ（Ｃｈａｅｔａｎａｐｈｏｔｈｒｉｐｓ ｌｅｅｕｗｅｎｉ）、ドレパノトリプス・ロイテリ（Ｄｒｅｐａｎｏｔｈｒｉｐｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）、エネオトリプス・フラベンス（Ｅｎｎｅｏｔｈｒｉｐｓ ｆｌａｖｅｎｓ）、フランクリニエラ属種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えばフランクリニエラ・フスカ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｆｕｓｃａ）、フランクリニエラ・オクシデンタリス（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、フランクリニエラ・シュルトゼイ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｃｈｕｌｔｚｅｉ）、フランクリニエラ・トリチシ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、フランクリニエラ・バシニイ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｖａｃｃｉｎｉｉ）、フランクリニエラ・ウィリアムシ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｗｉｌｌｉａｍｓｉ）、ハプロトリプス属種（Ｈａｐｌｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ヘリオトリプス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ヘルシノトリプス・フェモラリス（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、カコトリプス属種（Ｋａｋｏｔｈｒｉｐｓ）、リピフォロトリプス・クルエンタツス（Ｒｈｉｐｉｐｈｏｒｏｔｈｒｉｐｓ ｃｒｕｅｎｔａｔｕｓ）、シルトトリプス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、テニオトリプス・カルダモミ（Ｔａｅｎｉｏｔｈｒｉｐｓ ｃａｒｄａｍｏｍｉ）、トリプス属種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、例えばトリプス・パルミ（Ｔｈｒｉｐｓ ｐａｌｍｉ）、トリプス・タバシ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）；
シミ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ（＝Ｔｈｙｓａｎｕｒａ））からの有害生物、例えばクテノレピスマ属種（Ｃｔｅｎｏｌｅｐｉｓｍａ ｓｐｐ．）、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、レピスモデス・インクイリヌス（Ｌｅｐｉｓｍｏｄｅｓ ｉｎｑｕｉｌｉｎｕｓ）、テルモビア・ドメスチカ（Ｔｈｅｒｍｏｂｉａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）；
コムカデ綱（Ｓｙｍｐｈｙｌａ）からの有害生物、例えばスクチゲレラ属種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えばスクチゲレラ・イマクラタ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｉｍｍａｃｕｌａｔａ）；
軟体動物門（Ｍｏｌｌｕｓｃａ）からの、例えばニマイガイ綱（Ｂｉｖａｌｖｉａ）からの有害生物、例えばドレイセナ属種（Ｄｒｅｉｓｓｅｎａ ｓｐｐ．）、
ならびにまた腹足綱（Ｇａｓｔｒｏｐｏｄａ）からの有害生物、例えばアリオン属種（Ａｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、例えばアリオン・アテル・ルフス（Ａｒｉｏｎ ａｔｅｒ ｒｕｆｕｓ）、ビオムファラリア属種（Ｂｉｏｍｐｈａｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ブリヌス属種（Ｂｕｌｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、デロセラス属種（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｓｐｐ．）、例えばデロセラス・ラエベ（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｌａｅｖｅ）、ガルバ属種（Ｇａｌｂａ ｓｐｐ．）、リムネア属種（Ｌｙｍｎａｅａ ｓｐｐ．）、オンコメラニア属種（Ｏｎｃｏｍｅｌａｎｉａ ｓｐｐ．）、ポマセア属種（Ｐｏｍａｃｅａ ｓｐｐ．）、スクシネア属種（Ｓｕｃｃｉｎｅａ ｓｐｐ．）；
線形動物門（Ｎｅｍａｔｏｄａ）からの植物有害生物、すなわち植物寄生性線虫、とりわけアグレンクス属種（Ａｇｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えばアグレンクス・アグリコラ（Ａｇｌｅｎｃｈｕｓ ａｇｒｉｃｏｌａ）、アングイナ属種（Ａｎｇｕｉｎａ ｓｐｐ．）、例えばアングイナ・トリチシ（Ａｎｇｕｉｎａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、アフェレンコイデス属種（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えばアフェレンコイデス・アラキジス（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ａｒａｃｈｉｄｉｓ）、アフェレンコイデス・フラガリアエ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｆｒａｇａｒｉａｅ）、ベロノライムス属種（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えばベロノライムス・グラシリス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｇｒａｃｉｌｉｓ）、ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、ベロノライムス・ノルトニ（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｎｏｒｔｏｎｉ）、ブルサフェレンクス属種（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えばブルサフェレンクス・ココフィルス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｃｏｐｈｉｌｕｓ）、ブルサフェレンクス・エレムス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｅｒｅｍｕｓ）、ブルサフェレンクス・キシロフィルス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ）、カコパウルス属種（Ｃａｃｏｐａｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えばカコパウルス・ペスチス（Ｃａｃｏｐａｕｒｕｓ ｐｅｓｔｉｓ）、クリコネメラ属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えばクリコネメラ・クルバタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｃｕｒｖａｔａ）、クリコネメラ・オノエンシス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｎｏｅｎｓｉｓ）、クリコネメラ・オルナタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｒｎａｔａ）、クリコネメラ・ルシウム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｒｕｓｉｕｍ）、クリコネメラ・キセノプラクス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｘｅｎｏｐｌａｘ）（＝メソクリコネマ・キセノプラクス（Ｍｅｓｏｃｒｉｃｏｎｅｍａ ｘｅｎｏｐｌａｘ））、クリコネモイデス属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えばクリコネモイデス・フェルニアエ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｆｅｒｎｉａｅ）、クリコネモイデス・オノエンセ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｎｏｅｎｓｅ）、クリコネモイデス・オルナツム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｒｎａｔｕｍ）、ジチレンクス属種（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えばジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、ドリコドルス属種（Ｄｏｌｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、グロボデラ属種（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、例えばグロボデラ・パリダ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ）、グロボデラ・ロストキエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）、ヘリコチレンクス属種（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えばヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）、ヘミクリコネモイデス属種（Ｈｅｍｉｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ヘミシクリオフォラ属種（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、例えばヘテロデラ・アベナエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ａｖｅｎａｅ）、ヘテロデラ・グリシネス（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、ヘテロデラ・シャクチ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｃｈａｃｈｔｉｉ）、ヒルスクマニエラ属種（Ｈｉｒｓｃｈｍａｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ホプロライムス属種（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、ロンギドルス属種（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えばロンギドルス・アフリカヌス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ａｆｒｉｃａｎｕｓ）、メロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、例えばメロイドギネ・キトウォジ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｃｈｉｔｗｏｏｄｉ）、メロイドギネ・ファラクス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｆａｌｌａｘ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイネマ属種（Ｍｅｌｏｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ナコブス属種（Ｎａｃｏｂｂｕｓ ｓｐｐ．）、ネオチレンクス属種（Ｎｅｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、パラロンギドルス属種（Ｐａｒａｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、パラフェレンクス属種（Ｐａｒａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、パラトリコドルス属種（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えばパラトリコドルス・マイナー（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、パラチレンクス属種（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プラチレンクス属種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えばプラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、シュードハレンクス属種（Ｐｓｅｕｄｏｈａｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プシレンクス属種（Ｐｓｉｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プンクトデラ属種（Ｐｕｎｃｔｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、クイニスルシウス属種（Ｑｕｉｎｉｓｕｌｃｉｕｓ ｓｐｐ．）、ラドフォルス属種（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えばラドフォルス・シトロフィルス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｃｉｔｒｏｐｈｉｌｕｓ）、ラドフォルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンクルス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ロチレンクス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、スクテロネマ属種（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、スバングイナ属種（Ｓｕｂａｎｇｕｉｎａ ｓｐｐ．）、トリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えばトリコドルス・オブツスス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｏｂｔｕｓｕｓ）、トリコドルス・プリミチブス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ）、チレンコリンクス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えばチレンコリンクス・アヌラツス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｎｎｕｌａｔｕｓ）、チレンクルス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えばチレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キシフィネマ属種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、例えばキシフィネマ・インデクス（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｉｎｄｅｘ）。
式（Ｉ）の化合物は、場合により、特定の濃度または施用量において、除草剤、毒性緩和剤、成長調節剤または植物の特性を改良する剤として、殺微生物剤として、または殺生殖体剤、例えば殺真菌剤、抗真菌剤、殺菌剤、殺ウイルス剤（ウイロイドに対する剤を包含する）として、またはＭＬＯ（マイコプラズマ様生物）およびＲＬＯ（リケッチア様生物）に対する剤として用いることもできる。適切な場合、これらは、他の活性化合物の合成のための中間体または前駆体として用いることもできる。
製剤
本発明はさらに、式（Ｉ）の少なくとも１つの化合物を含む製剤、ならびにそれらから調製される駆除剤としての使用形態、例えば灌注液、点滴注入液および散布液に関する。いくつかの場合において、使用形態は、さらなる駆除剤および／または作用を改良するアジュバント、例えば浸透剤、例として植物油、例えばナタネ油、ヒマワリ油など、鉱油、例えばパラフィン油など、植物性脂肪酸のアルキルエステル、例えばナタネ油メチルエステルもしくはダイズ油メチルエステルなど、もしくはアルカノールアルコキシレート、ならびに／または展着剤、例えばアルキルシロキサンおよび／もしくは塩、例えば有機もしくは無機のアンモニウム塩もしくはホスホニウム塩、例えば硫酸アンモニウムもしくはリン酸水素二アンモニウム、ならびに／または保持促進剤（ｒｅｔｅｎｔｉｏｎ ｐｒｏｍｏｔｅｒ）、例えばジオクチルスルホスクシネートもしくはヒドロキシプロピルグアーポリマー、ならびに／または保水剤、例えばグリセロール、ならびに／または肥料、例えばアンモニウム含有肥料、カリウム含有肥料もしくはリン含有肥料を含む。
慣例的製剤は、例えば、水溶性液剤（ＳＬ）、乳剤（ＥＣ）、水中油型エマルション剤（ＥＷ）、懸濁製剤（ＳＣ、ＳＥ、ＦＳ、ＯＤ）、顆粒水和剤（ＷＧ）、粒剤（ＧＲ）およびカプセル製剤（ＣＳ）であり；これらの製剤タイプおよびさらなる可能な製剤タイプは、例えば、Ｃｒｏｐ Ｌｉｆｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌにより、およびＰｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ，Ｍａｎｕａｌ ｏｎ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ ｕｓｅ ｏｆ ＦＡＯ ａｎｄ ＷＨＯ ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ，ＦＡＯ Ｐｌａｎｔ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｐａｐｅｒｓ−１７３，ｔｈｅ ＦＡＯ／ＷＨＯ Ｊｏｉｎｔ Ｍｅｅｔｉｎｇ ｏｎ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓによる作成，２００４，ＩＳＢＮ：９２５１０４８５７６中に記載されている。製剤は、式（Ｉ）の１または複数の化合物に加えて、さらなる農薬活性化合物を含んでもよい。
これらは、好ましくは、助剤、例えば増量剤、溶媒、自然発生促進剤（ｓｐｏｎｔａｎｅｉｔｙ ｐｒｏｍｏｔｅｒ）、担体、乳化剤、分散剤、霜保護剤、殺生物剤、増粘剤および／またはさらなる助剤、例えばアジュバントを含む製剤または使用形態である。これに関連して、アジュバントは、製剤の生物学的効果を増強する成分であり、この成分自体は生物学的効果を持たない。アジュバントの例は、葉表面への保持、展着、付着を促進する剤または浸透を促進する剤である。
これらの製剤は、知られている方法で、例えば式（Ｉ）の化合物を助剤、例えば増量剤、溶媒および／もしくは固体担体など、ならびに／または他の助剤、例えば界面活性剤などと混合することによって調製される。製剤は、好適な設備において、あるいは施用前または施用中に調製される。
用いられる助剤は、式（Ｉ）の化合物の製剤またはこれらの製剤から調製される使用形態（例えば使用調製済の駆除剤、例えば散布液または種子粉衣製品など）に、特別な特性、例えば特定の物理的、技術的および／または生物学的特性などを付与するのに適した物質であり得る。
好適な増量剤は、例えば、水、極性および非極性の有機化学液体であり、例えば芳香族および非芳香族の炭化水素類（例えばパラフィン、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン、クロロベンゼンなど）、アルコールおよびポリオール類（適切な場合、これらはまた、置換、エーテル化および／またはエステル化され得る）、ケトン類（例えばアセトン、シクロヘキサノンなど）、エステル（脂肪および油を包含するもの）および（ポリ）エーテル類、置換されていないおよび置換されているアミン、アミド、ラクタム（例えばＮ−アルキルピロリドンなど）およびラクトン類、スルホンおよびスルホキシド類（例えばジメチルスルホキシドなど）、カーボネート類およびニトリル類からのものである。
用いられる増量剤が水である場合、例えば、有機溶媒を助剤溶媒として利用することも可能である。本質的に、好適な液体溶媒は：芳香族化合物、例えばキシレン、トルエンもしくはアルキルナフタレンなど、塩素化芳香族化合物もしくは塩素化脂肪族炭化水素、例えばクロロベンゼン、クロロエチレンもしくはメチレンクロリドなど、脂肪族炭化水素、例えばシクロヘキサンもしくはパラフィンなど、例えば鉱油留分、鉱油および植物油、アルコール、例えばブタノールもしくはグリコールなど、ならびにそれらのエーテルおよびエステル、ケトン、例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンもしくはシクロヘキサノンなど、強極性溶媒、例えばジメチルホルムアミドもしくはジメチルスルホキシドなど、カーボネート、例えばプロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、ジエチルカーボネートもしくはジブチルカーボネートなど、またはニトリル、例えばアセトニトリルもしくはプロパンニトリルなどである。
原理的に、全ての好適な溶媒を用いることが可能である。好適な溶媒の例は、芳香族炭化水素、例えばキシレン、トルエンまたはアルキルナフタレンなど、塩素化芳香族または塩素化脂肪族炭化水素、例えばクロロベンゼン、クロロエチレンまたはメチレンクロリドなど、脂肪族炭化水素、例えばシクロヘキサン、パラフィン、石油留分、鉱油および植物油など、アルコール、例えばメタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノールまたはグリコールなど、ならびにそれらのエーテルおよびエステル、ケトン、例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンまたはシクロヘキサノンなど、強極性溶媒、例えばジメチルスルホキシドなど、カーボネート、例えばプロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、ジエチルカーボネートまたはジブチルカーボネートなど、ニトリル、例えばアセトニトリルまたはプロパンニトリルなど、ならびにまた水である。
原理的に、全ての好適な担体を用いることが可能である。有用な担体としては、特に、例えばアンモニウム塩および粉砕された天然鉱物、例えばカオリン、粘土、タルク、白亜、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイトまたはケイソウ土など、および粉砕された合成材料、例えば微細シリカ、アルミナなど、および天然または合成のシリケート、樹脂、蝋および／または固形肥料が挙げられる。かかる担体の混合物も同じく用いることができる。粒剤のための有用な担体としては、例えば破砕して分粒された天然石、例えば方解石、大理石、軽石、セピオライト、ドロマイトなど、ならびに無機および有機粗粉の合成顆粒、ならびにまた有機材料の顆粒、例えばおがくず、紙、ココナツ殻、トウモロコシ穂軸およびタバコ葉柄などが挙げられる。
液化ガスの増量剤または溶媒も用いることができる。とりわけ好適な増量剤または担体は、外界温度および大気圧下で気体のものであり、例えばエアロゾル噴霧ガス、例えばハロゲン化炭化水素など、ならびにまたブタン、プロパン、窒素および二酸化炭素である。
イオン的または非イオン的特性を有する乳化剤および／もしくは発泡剤、分散剤もしくは湿潤剤またはこれらの界面活性剤の混合物の例は、ポリアクリル酸の塩、リグノスルホン酸の塩、フェノールスルホン酸またはナフタレンスルホン酸の塩、エチレンオキシドと脂肪アルコールとの、または脂肪酸との、または脂肪アミンとの、置換フェノール（好ましくはアルキルフェノールまたはアリールフェノール）との重縮合物、スルホコハク酸エステルの塩、タウリン誘導体（好ましくはアルキルタウレート）、イセチオネート誘導体、ポリエトキシル化アルコールまたはフェノールのリン酸エステル、ポリオールの脂肪エステル、ならびにスルフェート、スルホネートおよびホスフェートを含有する化合物の誘導体、例えばアルキルアリールポリグリコールエーテル、アルキルスルホネート、アルキルスルフェート、アリールスルホネート、タンパク質加水分解物、リグニン亜硫酸廃液およびメチルセルロースである。界面活性剤の存在は、式（Ｉ）の化合物のうちの１つおよび／または不活性担体のうちの１つが水に不溶性である場合、ならびに施用が水中で行われるときに有利である。
着色剤、例えば無機顔料、例えば酸化鉄、酸化チタンおよびプルシアンブルーなど、ならびに有機染料、例えばアリザリン染料、アゾ染料および金属フタロシアニン染料など、ならびに栄養素および微量栄養素、例えば鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデンおよび亜鉛の塩などを、製剤およびそれらに由来する使用形態におけるさらなる助剤として用いることが可能である。
付加的な成分は、安定剤、例えば低温安定剤、保存剤、抗酸化剤、光安定剤または化学的および／もしくは物理的安定性を改良する他の剤などであり得る。発泡剤または泡止め剤も存在し得る。
粘着付与剤、例えばカルボキシメチルセルロースなど、ならびに粉末、顆粒またはラテックス形態の天然および合成のポリマー、例えばアラビアゴム、ポリビニルアルコールおよびポリビニルアセテートなど、あるいは天然のリン脂質、例えばセファリンおよびレシチンなど、ならびに合成のリン脂質も、製剤およびそれらに由来する使用形態における付加的な助剤として存在し得る。さらなる可能な助剤は、鉱油および植物油である。
さらなる助剤が、製剤およびそれらに由来する使用形態中に存在してもよい。かかる添加剤の例としては、芳香剤、保護コロイド、バインダー、粘着剤、増粘剤、チキソトロピック剤、浸透剤、保持促進剤、安定剤、捕捉剤、錯化剤、保水剤、展着剤が挙げられる。一般的に、式（Ｉ）の化合物は、製剤目的のために通例的に用いられる任意の固体または液体の添加剤と組み合わせることができる。
有用な保持促進剤は、動的表面張力を低減させる全ての物質、例えばジオクチルスルホスクシネート、または粘弾性を向上させる全ての物質、例えばヒドロキシプロピルグアーポリマーを包含する。
本発明との関連において好適な浸透剤は、植物内への農薬活性化合物の浸透を改良するために通常用いられる全ての物質である。浸透剤は、本発明との関連において、（一般に水性の）施用液および／または散布コーティングから植物のクチクラ内に浸透し、それによってクチクラ内での活性化合物の移動性を向上させるそれらの能力によって定義される。文献（Ｂａｕｒ ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ５１，１３１−１５２）中に記載されている方法は、この特性を決定するために用いることができる。例としては、アルコールアルコキシレート、例えばココナツ脂肪エトキシレート（１０）もしくはイソトリデシルエトキシレート（１２）など、脂肪酸エステル、例えばナタネ油メチルエステルもしくはダイズ油メチルエステル、脂肪アミンアルコキシレート、例えば獣脂アミンエトキシレート（１５）、またはアンモニウム塩および／もしくはホスホニウム塩、例えば硫酸アンモニウムもしくはリン酸水素二アンモニウムが挙げられる。
製剤は、製剤の重量ベースで、好ましくは０．０００００００１から９８重量％の間の式（Ｉ）の化合物を、またはとりわけ好ましくは０．０１重量％から９５重量％の間の式（Ｉ）の化合物を、より好ましくは０．５重量％から９０重量％の間の式（Ｉ）の化合物を含む。
製剤から調製される使用形態（とりわけ駆除剤）中の式（Ｉ）の化合物の含量は、広い範囲内で変わり得る。使用形態中の式（Ｉ）の化合物の濃度は、使用形態の重量ベースで、通常は式（Ｉ）の化合物が０．０００００００１から９５重量％の間、好ましくは０．００００１重量％から１重量％の間である。化合物は、使用形態に適合した慣例的方法で使用される。
混合物
式（Ｉ）の化合物はまた、例えば作用スペクトルを拡げるために、作用期間を長くするために、作用速度を向上させるために、忌避性を防止するために、または抵抗性の発達を防止するために、１または複数の好適な殺真菌剤、殺菌剤、殺ダニ剤、殺軟体動物剤、殺線虫剤、殺虫剤、微生物剤、有益生物種、除草剤、肥料、鳥忌避剤、植物強化剤（ｐｈｙｔｏｔｏｎｉｃ）、滅菌剤、毒性緩和剤、情報化学物質および／または植物成長調節物質との混合物として使用され得る。加えて、かかる活性化合物組み合わせは、植物成長を改良し得て、および／または非生物的要因への耐性、例えば高温もしくは低温への耐性、干ばつへの耐性もしくは水分含量もしくは土壌塩分の上昇に対する耐性を改良し得る。また、開花および結実の性能を改良すること、発芽能力および根の発達を最適化すること、収穫を容易にすることおよび収穫量を改善すること、成熟に影響を及ぼすこと、収穫された生産物の品質および／もしくは栄養価を改良すること、収穫された生産物の貯蔵寿命を長くすることならびに／または収穫された生産物の加工性を改良することも可能である。
さらには、式（Ｉ）の化合物は、他の活性化合物または情報化学物質、例えば誘引剤および／または鳥忌避剤および／または植物活性化剤および／または成長調節剤および／または肥料などとの混合物中に存在することもできる。同じく、式（Ｉ）の化合物は、植物の特性、例えば成長、収穫物の収量および品質を改良するために用いることができる。
本発明による特定の実施形態において、式（Ｉ）の化合物は、製剤またはこれらの製剤から調製される使用形態の中に、さらなる化合物、好ましくは下に記載されるものと混合された状態で存在する。
下に言及される化合物のうちの１つが異なる互変異性体形態で存在することができる場合、各々の場合において明示的に言及されていなくとも、これらの形態も包含される。さらに、名称が挙げられた全ての混合パートナーは、それらの官能基がそれを可能にするならば、場合により、好適な塩基または酸と塩を形成することができる。
殺虫剤／殺ダニ剤／殺線虫剤
本明細書中でそれらの一般名によって特定されている活性化合物は知られており、例えば、駆除剤のハンドブック（“Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ”，１６ｔｈ Ｅｄ．，Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ ２０１２）中に記載されているか、またはインターネット上で見出すことができる（例としてｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ）。分類は、本特許出願の出願時点で最新のＩＲＡＣ Ｍｏｄｅ ｏｆ Ａｃｔｉｏｎ Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｓｃｈｅｍｅに基づく。
（１）アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害剤、好ましくは、アラニカルブ、アルジカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メチオカルブ、メソミル、メトルカルブ、オキサミル、ピリミカルブ、プロポキスル、チオジカルブ、チオファノクス、トリアザメート、トリメタカルブ、ＸＭＣおよびキシリルカルブから選択されるカルバメート類、またはアセフェート、アザメチホス、アジンホス−エチル、アジンホス−メチル、カズサホス、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス−メチル、クマホス、シアノホス、デメトン−Ｓ−メチル、ダイアジノン、ジクロルボス／ＤＤＶＰ、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ジスルホトン、ＥＰＮ、エチオン、エトプロホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンチオン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、イミシアホス、イソフェンホス、イソプロピル Ｏ−（メトキシアミノチオホスホリル） サリチレート、イソオキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、オメトエート、オキシデメトン−メチル、パラチオン−メチル、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホキシム、ピリミホス−メチル、プロフェノホス、プロペタムホス、プロチオホス、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、キナルホス、スルホテップ、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホンおよびバミドチオンから選択される有機リン酸エステル類。
（２）ＧＡＢＡ作動性塩化物チャネルブロッカー、好ましくは、クロルデンおよびエンドスルファンから選択されるシクロジエン−有機塩素類、またはフェニルピラゾール類（フィプロール類）、例えばエチプロールおよびフィプロニル。
（３）ナトリウムチャネルモジュレーター、好ましくは、アクリナトリン、アレトリン、ｄ−シス−トランスアレトリン、ｄ−トランスアレトリン、ビフェントリン、ビオアレトリン、ビオアレトリン ｓ−シクロペンテニル異性体、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、ベータ−シフルトリン、シハロトリン、ラムダ−シハロトリン、ガンマ−シハロトリン、シペルメトリン、アルファ−シペルメトリン、ベータ−シぺルメトリン、シータ−シペルメトリン、ゼータ−シペルメトリン、シフェノトリン［（１Ｒ）−トランス−異性体］、デルタメトリン、エムペントリン［（ＥＺ）−（１Ｒ）−異性体］、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルメトリン、タウ−フルバリネート、ハルフェンプロックス、イミプロトリン、カデトリン、モンフルオロトリン、ペルメトリン、フェノトリン［（１Ｒ）−トランス−異性体］、プラレトリン、ピレトリン（除虫菊）、レスメトリン、シラフルオフェン、テフルトリン、テトラメトリン、テトラメトリン［（１Ｒ）−異性体）］、トラロメトリンおよびトランスフルトリンから選択されるピレスロイド類、またはＤＤＴ、またはメトキシクロル。
（４）ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）競合的モジュレーター、好ましくは（ｓｕｃｈｐｒｅｆｅｒａｂｌｙ）、アセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリドおよびチアメトキサムから選択されるネオニコチノイド類、またはニコチン、またはスルホキサフロル、またはフルピラジフロン。
（５）ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）アロステリックモジュレーター、好ましくは、スピネトラムおよびスピノサドから選択されるスピノシン類。
（６）グルタミン酸作動性塩化物チャネル（ＧｌｕＣｌ）アロステリックモジュレーター、好ましくは、アバメクチン、エマメクチンベンゾエート、レピメクチンおよびミルベメクチンから選択されるアベルメクチン類／ミルベマイシン類。
（７）幼若ホルモン模倣物質、好ましくは、ヒドロプレン、キノプレンおよびメトプレンから選択される幼若ホルモンアナログ、またはフェノキシカルブ、またはピリプロキシフェン。
（８）種々の非特異的（多部位）阻害剤、好ましくは、メチルブロミドおよび他のハロゲン化アルキルから選択されるハロゲン化アルキル類、またはクロロピクリン、またはフッ化スルフリル、またはホウ砂、または吐酒石、またはジアゾメット（ｄｉａｚｏｍｅｔ）およびメタムから選択されるメチルイソシアネート生成物質。
（９）ピメトロジンおよびピリフルキナゾンから選択される弦音器官ＴＲＰＶチャネルモジュレーター。
（１０）クロフェンテジン、ヘキシチアゾクス、ジフロビダジンおよびエトキサゾールから選択されるダニ成長阻害剤。
（１１）バチルス・チューリンゲンシス亜種イスラエレンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）、バチルス・スフェリクス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ）、バチルス・チューリンゲンシス亜種アイザワイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ａｉｚａｗａｉ）、バチルス・チューリンゲンシス亜種クルスタキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｋｕｒｓｔａｋｉ）、バチルス・チューリンゲンシス亜種テネブリオニス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）から選択される昆虫腸膜の微生物性撹乱物質、ならびにＣｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆａ、Ｃｒｙ１Ａ．１０５、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｖｉｐ３Ａ、ｍＣｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ａｂ、Ｃｒｙ３ＢｂおよびＣｒｙ３４Ａｂ１／３５Ａｂ１から選択されるＢ．ｔ．植物タンパク質。
（１２）ミトコンドリアＡＴＰシンターゼの阻害剤、好ましくは、ジアフェンチウロンから選択されるＡＴＰ撹乱物質、またはアゾシクロチン、シヘキサチンおよびフェンブタチンオキシドから選択される有機スズ化合物、またはプロパルギット、またはテトラジホン。
（１３）クロルフェナピル、ＤＮＯＣおよびスルフルラミドから選択される、プロトン勾配の破壊を介した酸化的リン酸化の脱共役剤。
（１４）ベンスルタップ、カルタップ塩酸塩、チオシラム（ｔｈｉｏｃｙｌａｍ）およびチオスルタップ−ナトリウムから選択されるニコチン性アセチルコリン受容体チャネルブロッカー。
（１５）ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、テフルベンズロンおよびトリフルムロンから選択されるキチン生合成の阻害剤、タイプ０。
（１６）ブプロフェジンから選択されるキチン生合成の阻害剤、タイプ１。
（１７）シロマジンから選択される脱皮撹乱物質（とりわけハエ目（Ｄｉｐｔｅｒａ）、すなわち双翅類のためのもの）。
（１８）クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジドおよびテブフェノジドから選択されるエクジソン受容体アゴニスト。
（１９）アミトラズから選択されるオクトパミン受容体アゴニスト。
（２０）ヒドラメチルノン、アセキノシルおよびフルアクリピリムから選択されるミトコンドリア複合体ＩＩＩ電子伝達阻害剤。
（２１）ミトコンドリア複合体Ｉ電子伝達阻害剤、好ましくは、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラドおよびトルフェンピラドから選択されるＭＥＴＩ殺ダニ剤、またはロテノン（Ｄｅｒｒｉｓ）。
（２２）インドキサカルブおよびメタフルミゾンから選択される電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー。
（２３）アセチルＣｏＡカルボキシラーゼの阻害剤、好ましくは、スピロジクロフェン、スピロメシフェンおよびスピロテトラマトから選択されるテトロン酸誘導体およびテトラミン酸誘導体。
（２４）ミトコンドリア複合体ＩＶ電子伝達阻害剤、好ましくは、リン化アルミニウム、リン化カルシウム、ホスフィンおよびリン化亜鉛から選択されるホスフィン類、またはシアン化カルシウム、シアン化カリウムおよびシアン化ナトリウムから選択されるシアン化物。
（２５）ミトコンドリア複合体ＩＩ電子伝達阻害剤、好ましくは、シエノピラフェンおよびシフルメトフェンから選択されるベータ−ケトニトリル誘導体、ならびにピフルブミドから選択されるカルボキサニリド類。
（２８）リアノジン受容体モジュレーター、好ましくは、クロラントラニリプロール、シアントラニリプロールおよびフルベンジアミドから選択されるジアミド類。
（２９）フロニカミドから選択される弦音器官モジュレーター（標的部位が明確でないもの）。
（３０）アフィドピロペン、アフォキソラネル、アザジラクチン、ベンクロチアズ、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、ブロフラニリド、ブロモプロピレート、キノメチオナト、クロロプラレトリン、クリオライト、シクラニリプロール、シクロキサプリド、シハロジアミド（Ｃｙｈａｌｏｄｉａｍｉｄｅ）、ジクロロメゾチアズ、ジコホール、イプシロン−メトフルトリン、イプシロン−モムフルトリン（Ｍｏｍｆｌｕｔｈｒｉｎ）、フロメトキン、フルアザインドリジン、フルエンスルホン、フルフェネリム、フルフェノキシストロビン、フルフィプロール、フルヘキサホン、フルオピラム、フルララネル、フルキサメタミド、フフェノジド、グアジピル、ヘプタフルトリン、イミダクロチズ、イプロジオン、イソシクロセラム、カッパ−ビフェントリン、カッパ−テフルトリン、ロチラネル、メペルフルトリン、オキサゾスルフィル、パイコンジン（Ｐａｉｃｈｏｎｇｄｉｎｇ）、ピリダリル、ピリフルキナゾン、ピリミノストロビン、スピロブジクロフェン（Ｓｐｉｒｏｂｕｄｉｃｌｏｆｅｎ）、テトラメチルフルトリン、テトラニリプロール、テトラクロラントラニリプロール、チゴラネル（ｔｉｇｏｌａｎｅｒ）、チオキサザフェン、チオフルオキシメート（Ｔｈｉｏｆｌｕｏｘｉｍａｔｅ）、トリフルメゾピリムおよびヨードメタンから選択されるさらなる活性化合物；バチルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）をベースとするさらなる調製物（Ｉ−１５８２、ＢｉｏＮｅｅｍ、Ｖｏｔｉｖｏ）、ならびにまた次の化合物：１−｛２−フルオロ−４−メチル−５−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルフィニル］フェニル｝−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−アミン（ＷＯ２００６／０４３６３５から既知）（ＣＡＳ ８８５０２６−５０−６）、｛１’−［（２Ｅ）−３−（４−クロロフェニル）プロパ−２−エン−１−イル］−５−フルオロスピロ［インドール−３，４’−ピペリジン］−１（２Ｈ）−イル｝（２−クロロピリジン−４−イル）メタノン（ＷＯ２００３／１０６４５７から既知）（ＣＡＳ ６３７３６０−２３−７）、２−クロロ−Ｎ−［２−｛１−［（２Ｅ）−３−（４−クロロフェニル）プロパ−２−エン−１−イル］ピペリジン−４−イル｝−４−（トリフルオロメチル）フェニル］イソニコチンアミド（ＷＯ２００６／００３４９４から既知）（ＣＡＳ ８７２９９９−６６−１）、３−（４−クロロ−２，６−ジメチルフェニル）−４−ヒドロキシ−８−メトキシ−１，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−エン−２−オン（ＷＯ２０１００５２１６１から既知）（ＣＡＳ １２２５２９２−１７−０）、３−（４−クロロ−２，６−ジメチルフェニル）−８−メトキシ−２−オキソ−１，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−エン−４−イル エチルカーボネート（ＥＰ２６４７６２６から既知）（ＣＡＳ １４４０５１６−４２−６）、４−（ブタ−２−イン−１−イルオキシ）−６−（３，５−ジメチルピペリジン−１−イル）−５−フルオロピリミジン（ＷＯ２００４／０９９１６０から既知）（ＣＡＳ ７９２９１４−５８−０）、ＰＦ１３６４（ＪＰ２０１０／０１８５８６から既知）（ＣＡＳ １２０４７７６−６０−２）、Ｎ−［（２Ｅ）−１−［（６−クロロピリジン−３−イル）メチル］ピリジン−２（１Ｈ）−イリデン］−２，２，２−トリフルオロアセトアミド（ＷＯ２０１２／０２９６７２から既知）（ＣＡＳ １３６３４００−４１−２）、（３Ｅ）−３−［１−［（６−クロロ−３−ピリジル）メチル］−２−ピリジリデン］−１，１，１−トリフルオロ−プロパン−２−オン（ＷＯ２０１３／１４４２１３から既知）（ＣＡＳ １４６１７４３−１５−６）、、Ｎ−［３−（ベンジルカルバモイル）−４−クロロフェニル］−１−メチル−３−（ペンタフルオロエチル）−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＷＯ２０１０／０５１９２６から既知）（ＣＡＳ １２２６８８９−１４−０）、５−ブロモ−４−クロロ−Ｎ−［４−クロロ−２−メチル−６−（メチルカルバモイル）フェニル］−２−（３−クロロ−２−ピリジル）ピラゾール−３−カルボキサミド（ＣＮ１０３２３２４３１から既知）（ＣＡＳ １４４９２２０−４４−３）、４−［５−（３，５−ジクロロフェニル）−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−２−メチル−Ｎ−（シス−１−オキシド−３−チエタニル）−ベンズアミド、４−［５−（３，５−ジクロロフェニル）−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−２−メチル−Ｎ−（トランス−１−オキシド−３−チエタニル）−ベンズアミドおよび４−［（５Ｓ）−５−（３，５−ジクロロフェニル）−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−２−メチル−Ｎ−（シス−１−オキシド−３−チエタニル）ベンズアミド（ＷＯ２０１３／０５０３１７Ａ１から既知）（ＣＡＳ １３３２６２８−８３−７）、Ｎ−［３−クロロ−１−（３−ピリジニル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−Ｎ−エチル−３−［（３，３，３−トリフルオロプロピル）スルフィニル］−プロパンアミド、（＋）−Ｎ−［３−クロロ−１−（３−ピリジニル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−Ｎ−エチル−３−［（３，３，３−トリフルオロプロピル）スルフィニル］−プロパンアミドおよび（−）−Ｎ−［３−クロロ−１−（３−ピリジニル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−Ｎ−エチル−３−［（３，３，３−トリフルオロプロピル）スルフィニル］−プロパンアミド（ＷＯ２０１３／１６２７１５Ａ２、ＷＯ２０１３／１６２７１６Ａ２、ＵＳ２０１４／０２１３４４８Ａ１から既知）（ＣＡＳ １４７７９２３−３７−７）、５−［［（２Ｅ）−３−クロロ−２−プロペン−１−イル］アミノ］−１−［２，６−ジクロロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル］−４−［（トリフルオロメチル）スルフィニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボニトリル（ＣＮ１０１３３７９３７Ａから既知）（ＣＡＳ １１０５６７２−７７−２）、３−ブロモ−Ｎ−［４−クロロ−２−メチル−６−［（メチルアミノ）チオキソメチル］フェニル］−１−（３−クロロ−２−ピリジニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（Ｌｉｕｄａｉｂｅｎｊｉａｘｕａｎａｎ、ＣＮ１０３１０９８１６Ａから既知）（ＣＡＳ １２３２５４３−８５−９）；Ｎ−［４−クロロ−２−［［（１，１−ジメチルエチル）アミノ］カルボニル］−６−メチルフェニル］−１−（３−クロロ−２−ピリジニル）−３−（フルオロメトキシ）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＷＯ２０１２／０３４４０３Ａ１から既知）（ＣＡＳ １２６８２７７−２２−０）、Ｎ−［２−（５−アミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル）−４−クロロ−６−メチルフェニル］−３−ブロモ−１−（３−クロロ−２−ピリジニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＷＯ２０１１／０８５５７５Ａ１から既知）（ＣＡＳ １２３３８８２−２２−８）、４−［３−［２，６−ジクロロ−４−［（３，３−ジクロロ−２−プロペン−１−イル）オキシ］フェノキシ］プロポキシ］−２−メトキシ−６−（トリフルオロメチル）−ピリミジン（ＣＮ１０１３３７９４０Ａから既知）（ＣＡＳ １１０８１８４−５２−６）；（２Ｅ）−および２（Ｚ）−２−［２−（４−シアノフェニル）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン］−Ｎ−［４−（ジフルオロメトキシ）フェニル］−ヒドラジンカルボキサミド（ＣＮ１０１７１５７７４Ａから既知）（ＣＡＳ １２３２５４３−８５−９）；３−（２，２−ジクロロエテニル）−２，２−ジメチル−４−（１Ｈ−ベンズイミダゾール−２−イル）フェニル−シクロプロパンカルボン酸エステル（ＣＮ１０３５２４４２２Ａから既知）（ＣＡＳ １５４２２７１−４６−４）；（４ａＳ）−７−クロロ−２，５−ジヒドロ−２−［［（メトキシカルボニル）［４−［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル］アミノ］カルボニル］−インデノ［１，２−ｅ］［１，３，４］オキサジアジン−４ａ（３Ｈ）−カルボン酸メチルエステル（ＣＮ１０２３９１２６１Ａから既知）（ＣＡＳ １３７０３５８−６９−２）；６−デオキシ−３−Ｏ−エチル−２，４−ジ−Ｏ−メチル−，１−［Ｎ−［４−［１−［４−（１，１，２，２，２−ペンタフルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル］フェニル］カルバメート］−α−Ｌ−マンノピラノース（ＵＳ２０１４／０２７５５０３Ａ１から既知）（ＣＡＳ １１８１２１３−１４−８）；８−（２−シクロプロピルメトキシ−４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−３−（６−トリフルオロメチル−ピリダジン−３−イル）−３−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン（ＣＡＳ １２５３８５０−５６−４）、（８−ａｎｔｉ）−８−（２−シクロプロピルメトキシ−４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−３−（６−トリフルオロメチル−ピリダジン−３−イル）−３−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン（ＣＡＳ ９３３７９８−２７−７）、（８−ｓｙｎ）−８−（２−シクロプロピルメトキシ−４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−３−（６−トリフルオロメチル−ピリダジン−３−イル）−３−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン（ＷＯ２００７０４０２８０Ａ１、ＷＯ２００７０４０２８２Ａ１から既知）（ＣＡＳ ９３４００１−６６−８）、Ｎ−［３−クロロ−１−（３−ピリジニル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−Ｎ−エチル−３−［（３，３，３−トリフルオロプロピル）チオ］−プロパンアミド（ＷＯ２０１５／０５８０２１Ａ１、ＷＯ２０１５／０５８０２８Ａ１から既知）（ＣＡＳ １４７７９１９−２７−９）およびＮ−［４−（アミノチオキソメチル）−２−メチル−６−［（メチルアミノ）カルボニル］フェニル］−３−ブロモ−１−（３−クロロ−２−ピリジニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＣＮ１０３２６５５２７Ａから既知）（ＣＡＳ １４５２８７７−５０−７）、５−（１，３−ジオキサン−２−イル）−４−［［４−（トリフルオロメチル）フェニル］メトキシ］−ピリミジン（ＷＯ２０１３／１１５３９１Ａ１から既知）（ＣＡＳ １４４９０２１−９７−９）、３−（４−クロロ−２，６−ジメチルフェニル）−４−ヒドロキシ−８−メトキシ−１−メチル−１，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−エン−２−オン（ＷＯ２０１０／０６６７８０Ａ１、ＷＯ２０１１／１５１１４６Ａ１から既知）（ＣＡＳ １２２９０２３−３４−０）、３−（４−クロロ−２，６−ジメチルフェニル）−８−メトキシ−１−メチル−１，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン（ＷＯ２０１４／１８７８４６Ａ１から既知）（ＣＡＳ １６３８７６５−５８−８）、３−（４−クロロ−２，６−ジメチルフェニル）−８−メトキシ−１−メチル−２−オキソ−１，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−エン−４−イル−炭酸エチルエステル（ＷＯ２０１０／０６６７８０Ａ１、ＷＯ２０１１１５１１４６Ａ１から既知）（ＣＡＳ １２２９０２３−００−０）、Ｎ−［１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２（１Ｈ）−ピリジニリデン］−２，２，２−トリフルオロ−アセトアミド（ＤＥ３６３９８７７Ａ１、ＷＯ２０１２０２９６７２Ａ１から既知）（ＣＡＳ １３６３４００−４１−２）、［Ｎ（Ｅ）］−Ｎ−［１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２（１Ｈ）−ピリジニリデン］−２，２，２−トリフルオロ−アセトアミド（ＷＯ２０１６００５２７６Ａ１から既知）（ＣＡＳ １６８９５６６−０３−７）、［Ｎ（Ｚ）］−Ｎ−［１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２（１Ｈ）−ピリジニリデン］−２，２，２−トリフルオロ−アセトアミド（ＣＡＳ １７０２３０５−４０−５）、３−ｅｎｄｏ−３−［２−プロポキシ−４−（トリフルオロメチル）フェノキシ］−９−［［５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］オキシ］−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン（
ＷＯ２０１１／１０５５０６Ａ１、ＷＯ２０１６／１３３０１１Ａ１から既知）（ＣＡＳ １３３２８３８−１７−１）。
殺真菌剤
本明細書中でそれらの一般名によって特定されている活性成分は知られており、例えば、Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ（１６ｔｈ Ｅｄ．Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ）中に記載されているか、またはインターネット中で検索することができる（例としてｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ）。
名称が挙げられた全ての分類（１）から（１５）の殺真菌性混合パートナーは、それらの官能基がそれを可能にするならば、場合により、好適な塩基または酸と塩を形成することができる。名称が挙げられた全ての分類（１）から（１５）の混合パートナーは、適用可能な場合、互変異性体形態を包含することができる。
１）エルゴステロール生合成の阻害剤、例えば、（１．００１）シプロコナゾール、（１．００２）ジフェノコナゾール、（１．００３）エポキシコナゾール、（１．００４）フェンヘキサミド、（１．００５）フェンプロピジン、（１．００６）フェンプロピモルフ、（１．００７）フェンピラザミン、（１．００８）フルキンコナゾール、（１．００９）フルトリアホル、（１．０１０）イマザリル、（１．０１１）硫酸イマザリル、（１．０１２）イプコナゾール、（１．０１３）メトコナゾール、（１．０１４）ミクロブタニル、（１．０１５）パクロブトラゾール、（１．０１６）プロクロラズ、（１．０１７）プロピコナゾール、（１．０１８）プロチオコナゾール、（１．０１９）ピリソキサゾール、（１．０２０）スピロキサミン、（１．０２１）テブコナゾール、（１．０２２）テトラコナゾール、（１．０２３）トリアジメノール、（１．０２４）トリデモルフ、（１．０２５）トリチコナゾール、（１．０２６）（１Ｒ，２Ｓ，５Ｓ）−５−（４−クロロベンジル）−２−（クロロメチル）−２−メチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）シクロペンタノール、（１．０２７）（１Ｓ，２Ｒ，５Ｒ）−５−（４−クロロベンジル）−２−（クロロメチル）−２−メチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）シクロペンタノール、（１．０２８）（２Ｒ）−２−（１−クロロシクロプロピル）−４−［（１Ｒ）−２，２−ジクロロシクロプロピル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール、（１．０２９）（２Ｒ）−２−（１−クロロシクロプロピル）−４−［（１Ｓ）−２，２−ジクロロシクロプロピル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール、（１．０３０）（２Ｒ）−２−［４−（４−クロロフェノキシ）−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロパン−２−オール、（１．０３１）（２Ｓ）−２−（１−クロロシクロプロピル）−４−［（１Ｒ）−２，２−ジクロロシクロプロピル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール、（１．０３２）（２Ｓ）−２−（１−クロロシクロプロピル）−４−［（１Ｓ）−２，２−ジクロロシクロプロピル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール、（１．０３３）（２Ｓ）−２−［４−（４−クロロフェノキシ）−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロパン−２−オール、（１．０３４）（Ｒ）−［３−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１，２−オキサゾール−４−イル］（ピリジン−３−イル）メタノール、（１．０３５）（Ｓ）−［３−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１，２−オキサゾール−４−イル］（ピリジン−３−イル）メタノール、（１．０３６）［３−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１，２−オキサゾール−４−イル］（ピリジン−３−イル）メタノール、（１．０３７）１−（｛（２Ｒ，４Ｓ）−２−［２−クロロ−４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−４−メチル−１，３−ジオキソラン−２−イル｝メチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、（１．０３８）１−（｛（２Ｓ，４Ｓ）−２−［２−クロロ−４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−４−メチル−１，３−ジオキソラン−２−イル｝メチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、（１．０３９）１−｛［３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル チオシアネート、（１．０４０）１−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル チオシアネート、（１．０４１）１−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル チオシアネート、（１．０４２）２−［（２Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．０４３）２−［（２Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．０４４）２−［（２Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．０４５）２−［（２Ｒ，４Ｓ，５Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．０４６）２−［（２Ｓ，４Ｒ，５Ｒ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．０４７）２−［（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．０４８）２−［（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．０４９）２−［（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．０５０）２−［１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．０５１）２−［２−クロロ−４−（２，４−ジクロロフェノキシ）フェニル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロパン−２−オール、（１．０５２）２−［２−クロロ−４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール、（１．０５３）２−［４−（４−クロロフェノキシ）−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール、（１．０５４）２−［４−（４−クロロフェノキシ）−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ペンタン−２−オール、（１．０５５）２−［４−（４−クロロフェノキシ）−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロパン−２−オール、（１．０５６）２−｛［３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．０５７）２−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．０５８）２−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．０５９）５−（４−クロロベンジル）−２−（クロロメチル）−２−メチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）シクロペンタノール、（１．０６０）５−（アリルスルファニル）−１−｛［３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、（１．０６１）５−（アリルスルファニル）−１−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、（１．０６２）５−（アリルスルファニル）−１−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、（１．０６３）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−｛［３−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０６４）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−｛［３−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０６５）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−｛［３−（２，２，３，３−テトラフルオロプロポキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０６６）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−｛［３−（ペンタフルオロエトキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０６７）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−｛３−［（１，１，２，２−テトラフルオロエチル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０６８）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−｛３−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０６９）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−｛３−［（２，２，３，３−テトラフルオロプロピル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０７０）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−｛３−［（ペンタフルオロエチル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０７１）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−フェノキシフェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０７２）Ｎ’−（４−｛［３−（ジフルオロメトキシ）フェニル］スルファニル｝−２，５−ジメチルフェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０７３）Ｎ’−（４−｛３−［（ジフルオロメチル）スルファニル］フェノキシ｝−２，５−ジメチルフェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０７４）Ｎ’−［５−ブロモ−６−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イルオキシ）−２−メチルピリジン−３−イル］−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０７５）Ｎ’−｛４−［（４，５−ジクロロ−１，３−チアゾール−２−イル）オキシ］−２，５−ジメチルフェニル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０７６）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［（１Ｒ）−１−（３，５−ジフルオロフェニル）エトキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０７７）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［（１Ｓ）−１−（３，５−ジフルオロフェニル）エトキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０７８）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［（シス−４−イソプロピルシクロヘキシル）オキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０７９）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［（トランス−４−イソプロピルシクロヘキシル）オキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０８０）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−
［１−（３，５−ジフルオロフェニル）エトキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０８１）メフェントリフルコナゾール、（１．０８２）イプフェントリフルコナゾール。
２）複合体Ｉまたは複合体ＩＩにおける呼吸鎖の阻害剤、例えば、（２．００１）ベンゾビンジフルピル、（２．００２）ビキサフェン、（２．００３）ボスカリド、（２．００４）カルボキシン、（２．００５）フルオピラム、（２．００６）フルトラニル、（２．００７）フルキサピロキサド、（２．００８）フラメトピル、（２．００９）イソフェタミド、（２．０１０）イソピラザム（ａｎｔｉ−エピマーのエナンチオマー１Ｒ，４Ｓ，９Ｓ）、（２．０１１）イソピラザム（ａｎｔｉ−エピマーのエナンチオマー１Ｓ，４Ｒ，９Ｒ）、（２．０１２）イソピラザム（ａｎｔｉ−エピマーのラセミ体１ＲＳ，４ＳＲ，９ＳＲ）、（２．０１３）イソピラザム（ｓｙｎ−エピマーのラセミ体１ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳおよびａｎｔｉ−エピマーのラセミ体１ＲＳ，４ＳＲ，９ＳＲの混合物）、（２．０１４）イソピラザム（ｓｙｎ−エピマーのエナンチオマー１Ｒ，４Ｓ，９Ｒ）、（２．０１５）イソピラザム（ｓｙｎ−エピマーのエナンチオマー１Ｓ，４Ｒ，９Ｓ）、（２．０１６）イソピラザム（ｓｙｎ−エピマーのラセミ体１ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）、（２．０１７）ペンフルフェン、（２．０１８）ペンチオピラド、（２．０１９）ピジフルメトフェン、（２．０２０）ピラジフルミド、（２．０２１）セダキサン、（２．０２２）１，３−ジメチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０２３）１，３−ジメチル−Ｎ−［（３Ｒ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０２４）１，３−ジメチル−Ｎ−［（３Ｓ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０２５）１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−［２’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０２６）２−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）ベンズアミド、（２．０２７）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０２８）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［（３Ｒ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０２９）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［（３Ｓ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０３０）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（７−フルオロ−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０３１）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［（３Ｒ）−７−フルオロ−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０３２）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［（３Ｓ）−７−フルオロ−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０３３）５，８−ジフルオロ−Ｎ−［２−（２−フルオロ−４−｛［４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］オキシ｝フェニル）エチル］キナゾリン−４−アミン、（２．０３４）Ｎ−（２−シクロペンチル−５−フルオロベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０３５）Ｎ−（２−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０３６）Ｎ−（２−ｔｅｒｔ−ブチルベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０３７）Ｎ−（５−クロロ−２−エチルベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０３８）Ｎ−（５−クロロ−２−イソプロピルベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０３９）Ｎ−［（１Ｒ，４Ｓ）−９−（ジクロロメチレン）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノナフタレン−５−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０４０）Ｎ−［（１Ｓ，４Ｒ）−９−（ジクロロメチレン）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノナフタレン−５−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０４１）Ｎ−［１−（２，４−ジクロロフェニル）−１−メトキシプロパン−２−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０４２）Ｎ−［２−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジル］−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０４３）Ｎ−［３−クロロ−２−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジル］−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０４４）Ｎ−［５−クロロ−２−（トリフルオロメチル）ベンジル］−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０４５）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−Ｎ−［５−メチル−２−（トリフルオロメチル）ベンジル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０４６）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロ−６−イソプロピルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０４７）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（２−イソプロピル−５−メチルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０４８）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（２−イソプロピルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボチオアミド、（２．０４９）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（２−イソプロピルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０５０）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（５−フルオロ−２−イソプロピルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０５１）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（２−エチル−４，５−ジメチルベンジル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０５２）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（２−エチル−５−フルオロベンジル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０５３）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（２−エチル−５−メチルベンジル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０５４）Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−（２−シクロプロピル−５−フルオロベンジル）−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０５５）Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−（２−シクロプロピル−５−メチルベンジル）−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０５６）Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−（２−シクロプロピルベンジル）−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド。
３）複合体ＩＩＩにおける呼吸鎖の阻害剤、例えば、（３．００１）アメトクトラジン、（３．００２）アミスルブロム、（３．００３）アゾキシストロビン、（３．００４）クメトキシストロビン、（３．００５）クモキシストロビン、（３．００６）シアゾファミド、（３．００７）ジモキシストロビン、（３．００８）エノキサストロビン（ｅｎｏｘａｓｔｒｏｂｉｎ）、（３．００９）ファモキサドン、（３．０１０）フェンアミドン、（３．０１１）フルフェノキシストロビン、（３．０１２）フルオキサストロビン、（３．０１３）クレソキシム−メチル、（３．０１４）メトミノストロビン、（３．０１５）オリサストロビン、（３．０１６）ピコキシストロビン、（３．０１７）ピラクロストロビン、（３．０１８）ピラメトストロビン、（３．０１９）ピラオキシストロビン、（３．０２０）トリフロキシストロビン、（３．０２１）（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（１Ｅ）−１−（３−｛［（Ｅ）−１−フルオロ−２−フェニルビニル］オキシ｝フェニル）エチリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルアセトアミド、（３．０２２）（２Ｅ，３Ｚ）−５−｛［１−（４−クロロフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］オキシ｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ，３−ジメチルペンタ−３−エナミド、（３．０２３）（２Ｒ）−２−｛２−［（２，５−ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル｝−２−メトキシ−Ｎ−メチルアセトアミド、（３．０２４）（２Ｓ）−２−｛２−［（２，５−ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル｝−２−メトキシ−Ｎ−メチルアセトアミド、（３．０２５）（３Ｓ，６Ｓ，７Ｒ，８Ｒ）−８−ベンジル−３−［（｛３−［（イソブチリルオキシ）メトキシ］−４−メトキシピリジン−２−イル｝カルボニル）アミノ］−６−メチル−４，９−ジオキソ−１，５−ジオキソナン−７−イル ２−メチルプロパノエート、（３．０２６）２−｛２−［（２，５−ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル｝−２−メトキシ−Ｎ−メチルアセトアミド、（３．０２７）Ｎ−（３−エチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシル）−３−ホルムアミド−２−ヒドロキシベンズアミド、（３．０２８）（２Ｅ，３Ｚ）−５−｛［１−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］オキシ｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ，３−ジメチルペンタ−３−エナミド、（３．０２９）メチル ｛５−［３−（２，４−ジメチルフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−２−メチルベンジル｝カルバメート。
４）有糸分裂および細胞分裂の阻害剤、例えば、（４．００１）カルベンダジム、（４．００２）ジエトフェンカルブ、（４．００３）エタボキサム、（４．００４）フルオピコリド、（４．００５）ペンシクロン、（４．００６）チアベンダゾール、（４．００７）チオファネート−メチル、（４．００８）ゾキサミド、（４．００９）３−クロロ−４−（２，６−ジフルオロフェニル）−６−メチル−５−フェニルピリダジン、（４．０１０）３−クロロ−５−（４−クロロフェニル）−４−（２，６−ジフルオロフェニル）−６−メチルピリダジン、（４．０１１）３−クロロ−５−（６−クロロピリジン−３−イル）−６−メチル−４−（２，４，６−トリフルオロフェニル）ピリダジン、（４．０１２）４−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（４．０１３）４−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−ブロモ−６−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（４．０１４）４−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−ブロモフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（４．０１５）４−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−クロロ−６−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（４．０１６）４−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−クロロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（４．０１７）４−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（４．０１８）４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（４．０１９）４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−クロロ−６−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（４．０２０）４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−クロロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（４．０２１）４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（４．０２２）４−（４−クロロフェニル）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−３，６−ジメチルピリダジン、（４．０２３）Ｎ−（２−ブロモ−６−フルオロフェニル）−４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（４．０２４）Ｎ−（２−ブロモフェニル）−４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（４．０２５）Ｎ−（４−クロロ−２，６−ジフルオロフェニル）−４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン。
５）多部位作用を有する能力のある化合物、例えば、（５．００１）ボルドー液、（５．００２）カプタホール、（５．００３）カプタン、（５．００４）クロロタロニル、（５．００５）水酸化銅、（５．００６）ナフテン酸銅、（５．００７）酸化銅、（５．００８）塩基性塩化銅、（５．００９）硫酸銅（２＋）、（５．０１０）ジチアノン、（５．０１１）ドジン、（５．０１２）ホルペット、（５．０１３）マンコゼブ、（５．０１４）マンネブ、（５．０１５）メチラム、（５．０１６）メチラム亜鉛、（５．０１７）オキシン−銅、（５．０１８）プロピネブ、（５．０１９）硫黄および多硫化カルシウムを包含する硫黄調製物、（５．０２０）チラム、（５．０２１）ジネブ、（５．０２２）ジラム、（５．０２３）６−エチル−５，７−ジオキソ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ピロロ［３’，４’：５，６］［１，４］ジチイノ［２，３−ｃ］［１，２］チアゾール−３−カルボニトリル。
６）宿主の防御を誘導する能力のある化合物、例えば（６．００１）アシベンゾラル−Ｓ−メチル、（６．００２）イソチアニル、（６．００３）プロベナゾール、（６．００４）チアジニル。
７）アミノ酸および／またはタンパク質生合成の阻害剤、例えば、（７．００１）シプロジニル、（７．００２）カスガマイシン、（７．００３）カスガマイシン塩酸塩水和物、（７．００４）オキシテトラサイクリン、（７．００５）ピリメタニル、（７．００６）３−（５−フルオロ−３，３，４，４−テトラメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン。
８）ＡＴＰ産生の阻害剤、例えば、（８．００１）シルチオファム。
９）細胞壁合成の阻害剤、例えば、（９．００１）ベンチアバリカルブ、（９．００２）ジメトモルフ、（９．００３）フルモルフ、（９．００４）イプロバリカルブ、（９．００５）マンジプロパミド、（９．００６）ピリモルフ、（９．００７）バリフェナレート、（９．００８）（２Ｅ）−３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−（２−クロロピリジン−４−イル）−１−（モルフォリン−４−イル）プロパ−２−エン−１−オン、（９．００９）（２Ｚ）−３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−（２−クロロピリジン−４−イル）−１−（モルフォリン−４−イル）プロパ−２−エン−１−オン。
１０）脂質および膜合成の阻害剤、例えば、（１０．００１）プロパモカルブ、（１０．００２）プロパモカルブ塩酸塩、（１０．００３）トルクロホス−メチル。
１１）メラニン生合成の阻害剤、例えば、（１１．００１）トリシクラゾール、（１１．００２）２，２，２−トリフルオロエチル｛３−メチル−１−［（４−メチルベンゾイル）アミノ］ブタン−２−イル｝カルバメート。
１２）核酸合成の阻害剤、例えば、（１２．００１）ベナラキシル、（１２．００２）ベナラキシル−Ｍ（キララキシル）、（１２．００３）メタラキシル、（１２．００４）メタラキシル−Ｍ（メフェノキサム）。
１３）シグナル伝達の阻害剤、例えば、（１３．００１）フルジオキソニル、（１３．００２）イプロジオン、（１３．００３）プロシミドン、（１３．００４）プロキナジド、（１３．００５）キノキシフェン、（１３．００６）ビンクロゾリン。
１４）脱共役剤として作用する能力のある化合物、例えば、（１４．００１）フルアジナム、（１４．００２）メプチルジノカップ。
１５）さらなる化合物、例えば、（１５．００１）アブシジン酸、（１５．００２）ベンチアゾール、（１５．００３）ベトキサジン、（１５．００４）カプシマイシン、（１５．００５）カルボン、（１５．００６）キノメチオナト、（１５．００７）クフラネブ、（１５．００８）シフルフェナミド、（１５．００９）シモキサニル、（１５．０１０）シプロスルファミド、（１５．０１１）フルチアニル、（１５．０１２）ホセチル−アルミニウム、（１５．０１３）ホセチル−カルシウム、（１５．０１４）ホセチル−ナトリウム、（１５．０１５）メチルイソチオシアネート、（１５．０１６）メトラフェノン、（１５．０１７）ミルジオマイシン、（１５．０１８）ナタマイシン、（１５．０１９）ニッケルジメチルジチオカルバメート、（１５．０２０）ニトロタル−イソプロピル、（１５．０２１）オキサモカルブ、（１５．０２２）オキサチアピプロリン、（１５．０２３）オキシフェンチイン、（１５．０２４）ペンタクロロフェノールおよび塩、（１５．０２５）亜リン酸およびその塩、（１５．０２６）プロパモカルブ−ホセチレート（ｆｏｓｅｔｙｌａｔｅ）、（１５．０２７）ピリオフェノン（クラザフェノン（ｃｈｌａｚａｆｅｎｏｎｅ））、（１５．０２８）テブフロキン、（１５．０２９）テクロフタラム、（１５．０３０）トルニファニド、（１５．０３１）１−（４−｛４−［（５Ｒ）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン、（１５．０３２）１−（４−｛４−［（５Ｓ）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン、（１５．０３３）２−（６−ベンジルピリジン−２−イル）キナゾリン、（１５．０３４）２，６−ジメチル−１Ｈ，５Ｈ−［１，４］ジチイノ［２，３−ｃ：５，６−ｃ’］ジピロール−１，３，５，７（２Ｈ，６Ｈ）−テトロン、（１５．０３５）２−［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−［４−（４−｛５−［２−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−１，３−チアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタノン、（１５．０３６）２−［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−［４−（４−｛５−［２−クロロ−６−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−１，３−チアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタノン、（１５．０３７）２−［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−［４−（４−｛５−［２−フルオロ−６−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−１，３−チアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタノン、（１５．０３８）２−［６−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−５−メチルピリジン−２−イル］キナゾリン、（１５．０３９）２−｛（５Ｒ）−３−［２−（１−｛［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−５−イル｝−３−クロロフェニル メタンスルホネート、（１５．０４０）２−｛（５Ｓ）−３−［２−（１−｛［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−５−イル｝−３−クロロフェニル メタンスルホネート、（１５．０４１）２−｛２−［（７，８−ジフルオロ−２−メチルキノリン−３−イル）オキシ］−６−フルオロフェニル｝プロパン−２−オール、（１５．０４２）２−｛２−フルオロ−６−［（８−フルオロ−２−メチルキノリン−３−イル）オキシ］フェニル｝プロパン−２−オール、（１５．０４３）２−｛３−［２−（１−｛［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−５−イル｝−３−クロロフェニル メタンスルホネート、（１５．０４４）２−｛３−［２−（１−｛［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−５−イル｝フェニル メタンスルホネート、（１５．０４５）２−フェニルフェノールおよび塩、（１５．０４６）３−（４，４，５−トリフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、（１５．０４７）３−（４，４−ジフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、（１５．０４８）４−アミノ−５−フルオロピリミジン−２−オール（互変異性形態：４−アミノ−５−フルオロピリミジン−２（１Ｈ）−オン）、（１５．０４９）４−オキソ−４−［（２−フェニルエチル）アミノ］ブタン酸、（１５．０５０）５−アミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−チオール、（１５．０５１）５−クロロ−Ｎ’−フェニル−Ｎ’−（プロパ−２−イン−１−イル）チオフェン−２−スルホノヒドラジド、（１５．０５２）５−フルオロ−２−［（４−フルオロベンジル）オキシ］ピリミジン−４−アミン、（１５．０５３）５−フルオロ−２−［（４−メチルベンジル）オキシ］ピリミジン−４−アミン、（１５．０５４）９−フルオロ−２，２−ジメチル−５−（キノリン−３−イル）−２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾオキサゼピン、（１５．０５５）ブタ−３−イン−１−イル ｛６−［（｛［（Ｚ）−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバメート、（１５．０５６）エチル （２Ｚ）−３−アミノ−２−シアノ−３−フェニルアクリレート、（１５．０５７）フェナジン−１−カルボン酸、（１５．０５８）プロピル ３，４，５−トリヒドロキシベンゾエート、（１５．０５９）キノリン−８−オール、（１５．０６０）キノリン−８−オール スルフェート（２：１）、（１５．０６１）ｔｅｒｔ−ブチル ｛６−［（｛［（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバメート、（１５．０６２）５−フルオロ−４−イミノ−３−メチル−１−［（４−メチルフェニル）スルホニル］−３，４−ジヒドロピリミジン−２（１Ｈ）−オン。
混合成分としての生物学的駆除剤
式（Ｉ）の化合物は、生物学的駆除剤と組み合わせることができる。
生物学的駆除剤は、とりわけ細菌、真菌、酵母、植物抽出物、ならびに微生物によって形成されるタンパク質および二次代謝産物を包含する生成物を含む。
生物学的駆除剤は、細菌、例えば芽胞形成細菌、根に定着する細菌、および生物学的殺虫剤、殺真菌剤または殺線虫剤として作用する細菌などを含む。
生物学的駆除剤として使用されるまたは用いることができる、かかる細菌の例は、以下のものである：
バチルス・アミロリクエファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＦＺＢ４２株（ＤＳＭ ２３１１７９）、またはバチルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）、とりわけＢ．セレウスＣＮＣＭ Ｉ−１５６２株、またはバチルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）Ｉ−１５８２株（アクセッション番号ＣＮＣＭ Ｉ−１５８２）、またはバチルスプミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）、とりわけＧＢ３４株（アクセッション番号ＡＴＣＣ ７００８１４）およびＱＳＴ２８０８株（アクセッション番号ＮＲＲＬ Ｂ−３００８７）、またはバチルス・サチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、とりわけＧＢ０３株（アクセッション番号ＡＴＣＣ ＳＤ−１３９７）、またはバチルス・サチリスＱＳＴ７１３株（アクセッション番号ＮＲＲＬ Ｂ−２１６６１）、またはバチルス・サチリスＯＳＴ ３０００２株（アクセッション番号ＮＲＲＬ Ｂ−５０４２１）、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）、とりわけＢ．チューリンゲンシス亜種イスラエレンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）（血清型Ｈ−１４）ＡＭ６５−５２株（アクセッション番号ＡＴＣＣ １２７６）、またはＢ．チューリンゲンシス亜種アイザワイ（Ｂ．ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ａｉｚａｗａｉ）、とりわけＡＢＴＳ−１８５７株（ＳＤ−１３７２）、またはＢ．チューリンゲンシス亜種クルスタキ（Ｂ．ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｋｕｒｓｔａｋｉ）ＨＤ−１株、またはＢ．チューリンゲンシス亜種テネブリオニス（Ｂ．ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）ＮＢ １７６株（ＳＤ−５４２８）、パスツリア・ペネトランス（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、パスツリア属種（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｓｐｐ．）（ロチレンクルス・レニフォルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）線虫）−ＰＲ３（アクセッション番号ＡＴＣＣ ＳＤ−５８３４）、ストレプトマイセス・ミクロフラブス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｍｉｃｒｏｆｌａｖｕｓ）ＡＱ６１２１株（＝ＱＲＤ ３１．０１３、ＮＲＲＬ Ｂ−５０５５０）、ストレプトマイセス・ガルブス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｇａｌｂｕｓ）ＡＱ ６０４７株（アクセッション番号ＮＲＲＬ ３０２３２）。
生物学的駆除剤として使用されるまたは用いることができる真菌および酵母の例は、以下のものである：
ビューベリア・バシアナ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）、とりわけＡＴＣＣ ７４０４０株、コニオチリウム・ミニタンス（Ｃｏｎｉｏｔｈｙｒｉｕｍ ｍｉｎｉｔａｎｓ）、とりわけＣＯＮ／Ｍ／９１−８株（アクセッション番号ＤＳＭ−９６６０）、レカニシリウム属種（Ｌｅｃａｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、とりわけＨＲＯ ＬＥＣ １２株、レカニシリウム・レカニ（Ｌｅｃａｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ）（以前はベルチシリウム・レカニ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ）として知られていたもの）、とりわけＫＶ０１株、メタリジウム・アニソプリエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）、とりわけＦ５２株（ＤＳＭ３８８４／ＡＴＣＣ ９０４４８）、メチニコビア・フルクチコラ（Ｍｅｔｓｃｈｎｉｋｏｗｉａ ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ）、とりわけＮＲＲＬ Ｙ−３０７５２株、ペキロマイセス・フモソロセウス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ）（現在は：イサリア・フモソロセア（Ｉｓａｒｉａ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅａ））、とりわけＩＦＰＣ ２００６１３株、またはＡｐｏｐｋａ ９７株（アクセッション番号ＡＴＣＣ ２０８７４）、ペキロマイセス・リラキヌス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｌｉｌａｃｉｎｕｓ）、とりわけＰ．リラキヌス（Ｐ．ｌｉｌａｃｉｎｕｓ）２５１株（ＡＧＡＬ ８９／０３０５５０）、タラロマイセス・フラブス（Ｔａｌａｒｏｍｙｃｅｓ ｆｌａｖｕｓ）、とりわけＶ１１７ｂ株、トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、とりわけＳＣ１株（アクセッション番号ＣＢＳ １２２０８９）、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）、とりわけＴ．ハルジアヌム・リファイ（Ｔ．ｈａｒｚｉａｎｕｍ ｒｉｆａｉ）Ｔ３９（アクセッション番号ＣＮＣＭ Ｉ−９５２）。
生物学的駆除剤として使用されるまたは用いることができるウイルスの例は、以下のものである：
アドキソフィエス・オラナ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）（リンゴコカクモンハマキ）顆粒病ウイルス（ＧＶ）、シジア・ポモネラ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）（コドリンガ）顆粒病ウイルス（ＧＶ）、ヘリコベルパ・アルミゲラ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）（オオタバコガ）核多角体病ウイルス（ＮＰＶ）、スポドプテラ・エキシグア（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）（シロイチモジヨトウ）ｍＮＰＶ、スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）（ツマジロクサヨトウ）ｍＮＰＶ、スポドプテラ・リトラリス（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）（エジプトヨトウ）ＮＰＶ。
「接種材料」として植物または植物部分または植物器官に添加されて、それらの特定の特性によって植物成長および植物健康を増進する細菌および真菌もまた包含される。言及され得る例は、以下のものである：
アグロバクテリウム属種（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、アゾリゾビウム・カウリノダンス（Ａｚｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｃａｕｌｉｎｏｄａｎｓ）、アゾスピリルム属種（Ａｚｏｓｐｉｒｉｌｌｕｍ ｓｐｐ．）、アゾトバクター属種（Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒ ｓｐｐ．）、ブラディリゾビウム属種（Ｂｒａｄｙｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｓｐｐ．）、ブルクホルデリア属種（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｓｐｐ．）、とりわけブルクホルデリア・セパシア（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｐａｃｉａ）（以前はシュードモナス・セパシア（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｅｐａｃｉａ）として知られていたもの）、ギガスポラ属種（Ｇｉｇａｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）、またはギガスポラ・モノスポルム（Ｇｉｇａｓｐｏｒａ ｍｏｎｏｓｐｏｒｕｍ）、グロムス属種（Ｇｌｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ラッカリア属種（Ｌａｃｃａｒｉａ ｓｐｐ．）、ラクトバチルス・ブフネリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｕｃｈｎｅｒｉ）、パラグロムス属種（Ｐａｒａｇｌｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ピソリトゥス・チンクトルス（Ｐｉｓｏｌｉｔｈｕｓ ｔｉｎｃｔｏｒｕｓ）、シュードモナス属種（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）、リゾビウム属種（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｓｐｐ．）、とりわけリゾビウム・トリフォリ（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｔｒｉｆｏｌｉｉ）、リゾポゴン属種（Ｒｈｉｚｏｐｏｇｏｎ ｓｐｐ．）、スクレロデルマ属種（Ｓｃｌｅｒｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、スイルス属種（Ｓｕｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、ストレプトマイセス属種（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐｐ．）。
生物学的駆除剤として使用されるまたは用いることができる、植物抽出物、ならびに微生物によって形成されるタンパク質および二次代謝産物を包含する生成物の例は、以下のものである：
アリウム・サチブム（Ａｌｌｉｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、アルテミシア・アブシンチウム（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ ａｂｓｉｎｔｈｉｕｍ）、アザジラクチン、Ｂｉｏｋｅｅｐｅｒ ＷＰ、カシア・ニグリカンス（Ｃａｓｓｉａ ｎｉｇｒｉｃａｎｓ）、ケラストルス・アングラツス（Ｃｅｌａｓｔｒｕｓ ａｎｇｕｌａｔｕｓ）、ケノポディウム・アンテルミンチクム（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｎｔｈｅｌｍｉｎｔｉｃｕｍ）、キチン、Ａｒｍｏｕｒ−Ｚｅｎ、ドリオプテリス・フィリクス−マス（Ｄｒｙｏｐｔｅｒｉｓ ｆｉｌｉｘ−ｍａｓ）、エクイセツム・アルベンス（Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ）、Ｆｏｒｔｕｎｅ Ａｚａ、Ｆｕｎｇａｓｔｏｐ、Ｈｅａｄｓ Ｕｐ（ケノポディウム・キノア（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ｑｕｉｎｏａ）サポニン抽出物）、除虫菊／ピレトリン、クアシア・アマラ（Ｑｕａｓｓｉａ ａｍａｒａ）、クエルクス（ｑｕｅｒｃｕｓ）、キラヤ（Ｑｕｉｌｌａｊａ）、Ｒｅｇａｌｉａ、「Ｒｅｑｕｉｅｍ（商標） Ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅ」、ロテノン、リアニア／リアノジン、シムフィツム・オフィシナレ（Ｓｙｍｐｈｙｔｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ）、タナセツム・ブルガレ（Ｔａｎａｃｅｔｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、チモール、Ｔｒｉａｃｔ ７０、ＴｒｉＣｏｎ、トロペウルム・マジュス（Ｔｒｏｐａｅｕｌｕｍ ｍａｊｕｓ）、ウルチカ・ジオイカ（Ｕｒｔｉｃａ ｄｉｏｉｃａ）、ベラトリン、ビスクム・アルブム（Ｖｉｓｃｕｍ ａｌｂｕｍ）、アブラナ科（Ｂｒａｓｓｉｃａｃｅａｅ）抽出物、とりわけナタネ粉末またはカラシナ粉末。
混合成分としての毒性緩和剤
式（Ｉ）の化合物は、毒性緩和剤、例えば、ベノキサコール、クロキントセット（−メキシル）、シオメトリニル、シプロスルファミド、ジクロルミド、フェンクロラゾール（−エチル）、フェンクロリム、フルラゾール、フルキソフェニム、フリラゾール、イソオキサジフェン（−エチル）、メフェンピル（−ジエチル）、ナフタル酸無水物、オキサベトリニル、２−メトキシ−Ｎ−（｛４−［（メチルカルバモイル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド（ＣＡＳ １２９５３１−１２−０）、４−（ジクロロアセチル）−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン（ＣＡＳ ７１５２６−０７−３）、２，２，５−トリメチル−３−（ジクロロアセチル）−１，３−オキサゾリジン（ＣＡＳ ５２８３６−３１−４）と組み合わせることができる。
植物および植物部分
全ての植物および植物部分は、本発明によって処理することができる。ここで植物とは、全ての植物および植物部分、例えば望まれるおよび望まれない野生植物または作物植物（自然に存在する作物植物を包含するもの）、例えば穀類（コムギ、イネ、ライコムギ、オオムギ、ライムギ、カラスムギ）、トウモロコシ、ダイズ、ジャガイモ、テンサイ、サトウキビ、トマト、コショウ、キュウリ、メロン、ニンジン、スイカ、タマネギ、レタス、ホウレンソウ、リーキ、インゲンマメ、ブラシカ・オレラセア（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ）（例としてキャベツ）および他の野菜の種、ワタ、タバコ、アブラナ、ならびにまた果実植物（果実のリンゴ、ナシ、柑橘類およびブドウを有するもの）を意味するものと理解される。作物植物は、慣用的な育種法および最適化法によって、またはバイオテクノロジー法および遺伝子工学法もしくはこれらの方法の組み合わせによって得ることができる植物であり得るもので、遺伝子導入植物を包含し、ならびに品種所有権によって保護できるまたは保護できない植物品種を包含する。植物とは、全ての発生ステージ、例えば種子、実生、幼植物（未成熟植物）から成熟した植物までを意味するものと理解される。植物部分とは、植物の地上および地下の全ての部分および器官、例えばシュート、葉、花および根などを意味するものと理解され、例としては、葉、針葉、茎、幹、花、子実体、果実および種子、ならびにまた塊茎、根および根茎がある。植物部分はまた、収穫された植物または収穫された植物部分、ならびに栄養繁殖材料および生殖繁殖材料、例えば実生、塊茎、根茎、切穂および種子を包含する。
式（Ｉ）の化合物を使用した植物および植物部分の本発明による処理は、直接的に、または化合物を周囲、環境もしくは貯蔵空間に作用させることによって行われ、これは、慣例的処理方法によって、例えば浸漬、噴霧、気化、霧状散布（ｆｏｇｇｉｎｇ）、散撒、塗布、注入によって、および繁殖材料の場合、とりわけ種子の場合はまた１もしくは複数の被膜を施すことによっても行われる。
上で既に言及したように、本発明によると、全ての植物およびそれらの部分を処理することが可能である。好ましい実施形態において、野生の植物種および植物栽培品種、または慣用的な生物学的育種法、例えば交雑もしくはプロトプラスト融合などによって得られるもの、ならびにまたそれらの部分が処理される。さらに好ましい実施形態において、遺伝子工学法によって、適切な場合には慣用的方法と組み合わせて得られる遺伝子導入植物および植物栽培品種（遺伝子改変生物）、ならびにそれらの部分が処理される。用語「部分」または「植物の部分」または「植物部分」は上で説明されている。本発明は、とりわけ好ましくは、それぞれ市販されている慣例的栽培品種または使用されている慣例的栽培品種の植物を処理するために用いられる。植物栽培品種は、新しい特性（「形質」）を有する、慣習的な育種によって、突然変異誘発によって、または組換えＤＮＡ技術によって得られた植物を意味するものと理解される。それらは、栽培品種、品種、生物型または遺伝子型であることができる。
遺伝子導入植物、種子処理および統合イベント（ｉｎｔｅｇｒａｔｉｏｎ ｅｖｅｎｔ）
本発明によって好ましく処理される対象となる遺伝子導入植物または植物栽培品種（遺伝子工学によって得られるもの）は、とりわけ有利で有用な特性（「形質」）をこれらの植物に付与する遺伝材料を遺伝子改変を通じて受け取った全ての植物を包含する。かかる特性の例は、良好な植物成長、高温または低温への耐性向上、干ばつまたは水もしくは土壌の塩分レベルへの耐性向上、開花性能の増強、より容易な収穫、成熟加速、より多い収穫量、収穫された生産物のより高い品質および／またはより高い栄養価、収穫された生産物のより良好な貯蔵寿命および／または加工性である。かかる特性のさらなる、かつとりわけ強調される例は、例えば植物中で形成される毒素、とりわけバチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）からの遺伝材料によって（例えば遺伝子ＣｒｙＩＡ（ａ）、ＣｒｙＩＡ（ｂ）、ＣｒｙＩＡ（ｃ）、ＣｒｙＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＢ２、Ｃｒｙ９ｃ Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３ＢｂおよびＣｒｙＩＦ、ならびにまたそれらの組み合わせによって）植物中で形成される毒素によった、動物性有害生物および微生物性有害生物に対する、例えば昆虫、クモ類、線虫、ダニ、ナメクジおよびカタツムリなどに対する植物の抵抗性向上であり、さらには、例えば全身獲得抵抗性（ＳＡＲ）、システミン、ファイトアレキシン、エリシターならびにまた抵抗性遺伝子および対応して発現するタンパク質および毒素によった、植物病原性真菌、細菌および／またはウイルスに対する植物の抵抗性向上であり、ならびにまた、特定の除草活性化合物、例えばイミダゾリノン、スルホニルウレア、グリホサートまたはホスフィノトリシンへの植物の耐性向上である（例えば「ＰＡＴ」遺伝子）。目的の所望形質を付与する遺伝子はまた、遺伝子導入植物の中で互いに組み合わされて存在し得る。言及され得る遺伝子導入植物の例は、重要な作物植物、例えば穀類（コムギ、イネ、ライコムギ、オオムギ、ライムギ、カラスムギ）、トウモロコシ、ダイズ、ジャガイモ、テンサイ、サトウキビ、トマト、エンドウマメおよび他のタイプの野菜、ワタ、タバコ、アブラナ、ならびにまた果実植物（果実のリンゴ、ナシ、柑橘類およびブドウを有するもの）などであり、とりわけ強調されるのは、トウモロコシ、ダイズ、コムギ、イネ、ジャガイモ、ワタ、サトウキビ、タバコおよびアブラナである。とりわけ強調される形質は、昆虫、クモ類、線虫およびナメクジおよびカタツムリへの植物の抵抗性向上である。
作物保護−処理のタイプ
式（Ｉ）の化合物を使用した植物および植物部分の処理は、直接的に、またはそれらの周囲、生息場所もしくは貯蔵空間に対する作用によって行われ、これは慣例的処理方法を用いて、例えば浸漬、噴霧、微粒化、灌注、気化、散粉、霧状散布（ｆｏｇｇｉｎｇ）、全面散布（ｂｒｏａｄｃａｓｔｉｎｇ）、発泡、塗布、展着（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ−ｏｎ）、注入、灌水（灌注）、点滴灌漑によって、および繁殖材料の場合、とりわけ種子の場合は、さらには乾式種子処理のための粉末、液体種子処理のための溶液、スラリー処理のための水溶剤として、外殻で覆うことによって、１または複数の被膜でコーティングすることなどによって行われる。さらには、式（Ｉ）の化合物を超微量法（ｕｌｔｒａ−ｌｏｗ ｖｏｌｕｍｅ ｍｅｔｈｏｄ）によって施用すること、または施用形態もしくは式（Ｉ）の化合物自体を土壌中に注入することも可能である。
植物の好ましい直接処理は葉面施用であり、すなわち式（Ｉ）の化合物は葉に施用され、ここで処理頻度および施用量は目的の有害生物の外寄生レベルに応じて調整されるものである。
浸透移行性活性化合物の場合、式（Ｉ）の化合物はまた、根系を介して植物にアクセスする。そのとき植物は、その植物の生息場所に対する式（Ｉ）の化合物の作用によって処理される。これは、例えば灌注によって、または土壌もしくは栄養溶液中に混合すること、すなわち植物の場所（例として土壌または水耕系）に液体形態の式（Ｉ）の化合物を含浸させることによって、または土壌施用、すなわち本発明による式（Ｉ）の化合物を固体形態で（例として顆粒形態で）植物の場所に導入することによって、または点滴施用（しばしば「化学溶液灌漑」とも呼ばれる）、すなわち表面もしくは表面下のドリップラインからの、一定期間にわたる、様々な量の水を伴う、植物の近傍にある決められた位置における本発明による式（Ｉ）の化合物の液体施用によって行われ得る。水稲作物の場合、これは、固体施用形態の（例えば粒剤としての）式（Ｉ）の化合物を湛水された水田に計量して入れることによって行うこともできる。
種子の処理
植物の種子を処理することによる動物性有害生物の防除は、長い間知られたことであり、絶えず続く改良の対象である。しかしながら、種子の処理は、必ずしも満足に解決することができるわけではない一連の問題を伴う。したがって、植物の貯蔵中、播種後または出芽後の駆除剤の追加施用をなくす、または少なくとも著しく低減させる、種子および発芽中の植物を保護する方法を開発することは望ましい。さらには、使用される活性化合物によって植物自体が損傷されることなく、動物性有害生物による攻撃からの種子および発芽中の植物の最適な保護を提供するように、使用される活性化合物の量を最適化することも望ましい。とりわけ、種子の処理方法はまた、使用される駆除剤の量を最少にしつつ植物およびまた発芽中の植物の最適な保護を達成するために、有害生物抵抗性または耐性の遺伝子導入植物の内因性の殺虫性または殺線虫性を考慮に入れるべきである。
それゆえ、本発明はまたとりわけ、式（Ｉ）の化合物のうちの１つで種子を処理することによる、有害生物による攻撃からの種子および発芽中の植物の保護方法に関する。有害生物による攻撃から種子および発芽中の植物を保護するための本発明による方法は、さらには、種子を式（Ｉ）の化合物および混合成分で、１回の操作で同時にまたは逐次的に処理する方法も包含する。これはまた、種子を式（Ｉ）の化合物および混合成分で異なった時に処理する方法も含む。
本発明は同じく、種子および生じる植物を動物性有害生物から保護するための種子の処理のための式（Ｉ）の化合物の使用に関する。
さらには、本発明は、動物性有害生物からの保護を与えるように本発明による式（Ｉ）の化合物で処理された種子に関する。本発明はまた、式（Ｉ）の化合物および混合成分で同時に処理された種子に関する。本発明はさらには、式（Ｉ）の化合物および混合成分で異なった時に処理された種子に関する。式（Ｉ）の化合物および混合成分で異なった時点で処理された種子の場合、個々の物質は、その種子上の異なる層の中に存在し得る。ここで、式（Ｉ）の化合物および混合成分を含む層は、中間層によって分離されてもよい。本発明はまた、式（Ｉ）の化合物および混合成分がコーティングの成分として、またはコーティングに加えてさらなる層（１または複数）として施用された種子に関する。
さらには、本発明は、式（Ｉ）の化合物での処理後、種子上の粉塵摩耗を防ぐためにフィルム−コーティングプロセスに供される種子に関する。
浸透移行性に作用する式（Ｉ）の化合物の場合に出会う利点の１つは、種子を処理することによって、種子自体だけでなくそれらから生じる植物も、出芽後に動物性有害生物から保護されることである。このようにして、播種時の、または播種後間もなくの作物の即時処理を省くことができる。
式（Ｉ）の化合物での種子の処理によって、処理された種子の発芽および出芽が増進され得ることは、さらなる利点と考えなければならない。
同じく、式（Ｉ）の化合物を遺伝子導入種子のために用いることができることも、有利であると考えられる。
さらには、式（Ｉ）の化合物は、シグナル伝達技術の組成物または化合物と組み合わせて使用することもでき、これにより共生生物、例えば根粒菌、菌根菌および／もしくは内部寄生性の細菌もしくは真菌などの良好な定着が、ならびに／または最適化された窒素固定がもたらされる。
式（Ｉ）の化合物は、農業において、温室において、森林においてまたは園芸において用いられる任意の植物品種の種子の保護に適している。とりわけ、これは、穀類（例えばコムギ、オオムギ、ライムギ、キビおよびカラスムギ）、トウモロコシ、ワタ、ダイズ、イネ、ジャガイモ、ヒマワリ、コーヒー、タバコ、キャノーラ、アブラナ、ビート（例えばテンサイおよび飼料ビート）、ピーナッツ、野菜（例えばトマト、キュウリ、インゲンマメ、アブラナ科野菜、タマネギおよびレタス）、果実植物、芝生および観賞植物の種子の形態を取る。穀類（例えばコムギ、オオムギ、ライムギおよびカラスムギなど）、トウモロコシ、ダイズ、ワタ、キャノーラ、アブラナ、野菜およびイネの種子の処理は、とりわけ重要である。
上で既に言及したように、式（Ｉ）の化合物での遺伝子導入種子の処理もとりわけ重要である。これは、概して、とりわけ殺虫性および／または殺線虫性を有するポリペプチドの発現を支配する少なくとも１つの異種遺伝子を含む植物の種子の形態を取る。遺伝子導入種子内の異種遺伝子は、微生物、例えばバチルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）、リゾビウム（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）、シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）、セラチア（Ｓｅｒｒａｔｉａ）、トリコデルマ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ）、クラビバクター（Ｃｌａｖｉｂａｃｔｅｒ）、グロムス（Ｇｌｏｍｕｓ）またはグリオクラジウム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ）などを起源とするものであることができる。本発明は、バチルス属種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ．）を起源とする少なくとも１つの異種遺伝子を含む遺伝子導入種子の処理にとりわけ適している。これは、とりわけ好ましくは、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する異種遺伝子である。
本発明との関連において、式（Ｉ）の化合物は、種子に施用される。好ましくは、種子は、処理の際の損傷を回避するために十分に安定な状態で処理される。一般的に、種子は、収穫から播種の間の任意の時点で処理され得る。通常用いられる種子は、植物から分離されていて、穂軸、殻、葉柄、外皮、被毛または果肉が除去されている。例えば、収穫され、浄化され、貯蔵を可能にする含水量になるまで乾燥された種子を用いることが可能である。あるいは、乾燥後に例えば水で処理され、その後再度乾燥された、例えばプライミングされた種子を用いることも可能である。イネ種子の場合、イネ胚の特定のステージ（鳩胸ステージ）に達するまで、例えば水中に浸した種子を用いることも可能であり、これにより発芽およびより均一な出芽が刺激される。
種子を処理するとき、一般に、種子の発芽が悪影響を受けないように、または生じる植物が損傷されないように、種子に施用される式（Ｉ）の化合物の量および／またはさらなる添加剤の量を選ぶことに注意しなくてはならない。これは、とりわけ、特定の施用量で植物毒性作用を呈することがある活性化合物の場合に確実にしなければならない。
一般的に、式（Ｉ）の化合物は、好適な製剤中で種子に施用される。種子処理のための好適な製剤およびプロセスは、当業者に知られている。
式（Ｉ）の化合物は、慣例的な種子粉衣製剤、例えば溶液剤、エマルション剤、懸濁剤、散剤、フォーム剤、スラリー剤または他の種子用コーティング組成物、およびまたＵＬＶ製剤などに変換することができる。
これらの製剤は、知られている方法で、式（Ｉ）の化合物を慣例的な添加剤、例えば慣例的な増量剤およびまた溶媒または希釈剤、着色剤、湿潤剤、分散剤、乳化剤、泡止め剤、保存剤、二次増粘剤、粘着剤、ジベレリンおよびまた水と混合することによって、調製される。
本発明によって用いることができる種子粉衣製剤中に存在し得る着色剤は、かかる目的のために慣例的な全ての着色剤である。かろうじて水に溶ける顔料、または水溶性の染料のいずれを用いることも可能である。例としては、ローダミンＢ、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １１２およびＣ．Ｉ．Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ １の名称により知られる染料が挙げられる。
本発明によって使用可能な種子粉衣製剤中に存在し得る有用な湿潤剤は、湿潤を促進し、農薬活性化合物の製剤のために慣用的に用いられる全ての物質である。好ましいのは、アルキルナフタレンスルホネート、例えばジイソプロピル−またはジイソブチルナフタレンスルホネートなどを用いることである。
本発明によって使用可能な種子粉衣製剤中に存在し得る有用な分散剤および／または乳化剤は、活性農薬成分の製剤のために慣用的に用いられる全ての非イオン性、アニオン性およびカチオン性の分散剤である。好ましいのは、非イオン性もしくはアニオン性の分散剤または非イオン性もしくはアニオン性分散剤の混合物を用いることである。好適な非イオン性分散剤としては、とりわけ、エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックポリマー、アルキルフェノールポリグリコールエーテルおよびトリストリリルフェノール（ｔｒｉｓｔｒｙｒｙｌｐｈｅｎｏｌ）ポリグリコールエーテル、ならびにそれらのリン酸化または硫酸化誘導体が挙げられる。好適なアニオン性分散剤は、とりわけ、リグノスルホネート、ポリアクリル酸塩およびアリールスルホネート／ホルムアルデヒド縮合物である。
本発明によって使用可能な種子粉衣製剤中に存在し得る泡止め剤は、活性農薬成分の製剤のために慣用的に用いられる全ての泡抑制物質である。好ましいのは、シリコーン泡止め剤およびステアリン酸マグネシウムを用いることである。
本発明によって使用可能な種子粉衣製剤中に存在し得る保存剤は、農薬組成物中でかかる目的のために使用可能な全ての物質である。例としては、ジクロロフェンおよびベンジルアルコールヘミホルマールが挙げられる。
本発明によって使用可能な種子粉衣製剤中に存在し得る二次増粘剤は、農薬組成物中でかかる目的のために用いることができる全ての物質である。セルロース誘導体、アクリル酸誘導体、キサンタン、改質粘土および微細シリカは、好ましい。
本発明によって使用可能な種子粉衣製剤中に存在し得る粘着剤は、種子粉衣製品中で使用可能な全ての慣例的なバインダーである。ポリビニルピロリドン、ポリビニルアセテート、ポリビニルアルコールおよびチロースは、好ましいものとして言及され得る。
本発明によって用いることができる種子粉衣製剤中に存在することができるジベレリンは、好ましくはジベレリンＡ１、Ａ３（＝ジベレリン酸）、Ａ４およびＡ７であり；ジベレリン酸は特に好ましく用いられる。ジベレリンは既知である（Ｒ．Ｗｅｇｌｅｒ ”Ｃｈｅｍｉｅ ｄｅｒ Ｐｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ− ａｎｄ Ｓｃｈａｄｌｉｎｇｓｂｅｋａｍｐｆｕｎｇｓｍｉｔｔｅｌ”，ｖｏｌ．２，Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ，１９７０，ｐｐ．４０１−４１２を参照されたい）。
本発明によって使用可能な種子粉衣製剤は、多種多様な異なる種類の種子を処理するために、直接的にまたは予め水で希釈した後に用いることができる。例えば、濃縮物または水での希釈によりそれらから得られる調製物は、穀類、例えばコムギ、オオムギ、ライムギ、カラスムギおよびライコムギなどの種子を、ならびにまたトウモロコシ、イネ、アブラナ、エンドウマメ、インゲンマメ、ワタ、ヒマワリ、ダイズおよびビートの種子を、あるいは多種多様な異なる野菜の種子を粉衣するために用いることができる。本発明によって使用可能な種子粉衣製剤またはそれらの希釈使用形態はまた、遺伝子導入植物の種子を粉衣するために用いることもできる。
本発明によって使用可能な種子粉衣製剤での、または水を加えることによりそれらから調製される使用形態での種子の処理のため、種子粉衣のために慣例的に使用可能な全ての混合ユニットが有用である。詳細には、種子粉衣の手順は、種子をミキサー内に入れ、バッチ毎にまたは連続的に操作すること、特定の所望量の種子粉衣製剤をそのまままたは水で予め希釈した後に加えること、および製剤が種子上に均一に分布するまで全てを混合することである。適切な場合、これの後に乾燥操作が続く。
本発明によって使用可能な種子粉衣製剤の施用量は、比較的広い範囲内で変えることができる。これは、製剤中の式（Ｉ）の化合物の各別の含量により、および種子により導かれる。式（Ｉ）の化合物の施用量は、一般に、１キログラムの種子あたり０．００１から５０ｇの間、好ましくは１キログラムの種子あたり０．０１から１５ｇの間にある。
動物健康
動物健康の分野において、すなわち獣医学の分野において、式（Ｉ）の化合物は、動物寄生生物、特に外部寄生生物または内部寄生生物に対して活性がある。用語「内部寄生生物」は、とりわけ蠕虫および原生動物、例えばコクシジウム（Ｃｏｃｃｉｄｉａ）などを包含する。外部寄生生物は、典型的におよび好ましくは節足動物であり、とりわけ昆虫またはダニである。
獣医学の分野において、温血動物における好都合な毒性を有する式（Ｉ）の化合物は、動物育種および畜産において起こる、家畜動物、育種動物、動物園の動物、実験動物（ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ａｎｉｍａｌ）、実験動物（ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ａｎｉｍａｌ）および飼育動物における寄生生物の防除に適している。これらは、全てまたは特定の発生ステージの寄生生物に対して活性がある。
農業家畜としては、例えば、哺乳類、例えばヒツジ、ヤギ、ウマ、ロバ、ラクダ、スイギュウ、ウサギ、トナカイ、ダマジカならびにとりわけウシおよびブタなど；または家禽、例えばシチメンチョウ、アヒル、ガチョウおよびとりわけニワトリなど；または例として水産養殖における、魚もしくは甲殻類；または、場合によって昆虫、例えばハチなどが挙げられる。
飼育動物としては、例えば、哺乳類、例えばハムスター、モルモット、ラット、マウス、チンチラ、フェレットまたはとりわけイヌ、ネコなど；飼鳥；爬虫類；両生類または観賞魚が挙げられる。
特定の実施形態によると、式（Ｉ）の化合物は、哺乳類に投与される。
別の特定の実施形態によると、式（Ｉ）の化合物は、鳥、すなわち飼鳥またはとりわけ家禽に投与される。
式（Ｉ）の化合物を動物寄生生物の防除のために用いることによって、より経済的でより簡便な動物飼育を可能にしてより良好な動物福祉が達成できるように、病気、死亡例およびパフォーマンス低下（肉、乳、羊毛、獣皮、卵、ハチミツなどの場合）を低減させるまたは防ぐことが意図される。
動物健康分野に関して本明細書中で用いられる用語「防除」または「防除すること」は、式（Ｉ）の化合物が、各寄生生物に寄生された動物におけるかかる寄生生物の発生を害のないレベルまで低減させるのに有効であることを意味する。より詳細には、本明細書中で用いられる「防除すること」は、式（Ｉ）の化合物が各寄生生物の殺滅、その成長の阻害、またはその増殖の阻害に有効であることを意味する。
例示的な節足動物としては、何ら限定されるものではなく、以下のものが挙げられる：
シラミ目（Ａｎｏｐｌｕｒｉｄａ）からの、例えばヘマトピヌス属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナトス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペジクルス属種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、フチルス属種（Ｐｈｔｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ソレノポテス属種（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ ｓｐｐ．）；
ハジラミ目（Ｍａｌｌｏｐｈａｇｉｄａ）およびマルツノハジラミ亜目（Ａｍｂｌｙｃｅｒｉｎａ）およびホソツノハジラミ亜目（Ｉｓｃｈｎｏｃｅｒｉｎａ）からの、例えばボビコラ属種（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、ダマリナ属種（Ｄａｍａｌｉｎａ ｓｐｐ．）、フェリコラ属種（Ｆｅｌｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、レピケントロン属種（Ｌｅｐｉｋｅｎｔｒｏｎ ｓｐｐ．）、メノポン属種（Ｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、トリコデクテス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、トリメノポン属種（Ｔｒｉｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、トリノトン属種（Ｔｒｉｎｏｔｏｎ ｓｐｐ．）、ウェルネキエラ属種（Ｗｅｒｎｅｃｋｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）；
ハエ目（Ｄｉｐｔｅｒａ）およびカ亜目（Ｎｅｍａｔｏｃｅｒｉｎａ）およびハエ亜目（Ｂｒａｃｈｙｃｅｒｉｎａ）からの、例えばエデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、アチロツス属種（Ａｔｙｌｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、ブラウラ属種（Ｂｒａｕｌａ ｓｐｐ．）、カリフォラ属種（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、クリソミア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、クリソプス属種（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、クレクス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、クリコイデス属種（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ユーシムリウム属種（Ｅｕｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ファニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ガステロフィルス属種（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、グロシナ属種（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、ヘマトビア属種（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｓｐｐ．）、ヘマトポタ属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）、ヒポボスカ属種（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒボミトラ属種（Ｈｙｂｏｍｉｔｒａ ｓｐｐ．）、ヒドロテア属種（Ｈｙｄｒｏｔａｅａ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、リポプテナ属種（Ｌｉｐｏｐｔｅｎａ ｓｐｐ．）、ルキリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、ルトゾミア属種（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、メロファグス属種（Ｍｅｌｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、モレリア属種（Ｍｏｒｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、オダグミア属種（Ｏｄａｇｍｉａ ｓｐｐ．）、エストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、フィリポミア属種（Ｐｈｉｌｉｐｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、フレボトムス属種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、リノエストルス属種（Ｒｈｉｎｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、サルコファガ属種（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、シムリウム属種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ストモキシス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、チプラ属種（Ｔｉｐｕｌａ ｓｐｐ．）、ウィルヘルミア属種（Ｗｉｌｈｅｌｍｉａ ｓｐｐ．）、ウォルファルチア属種（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐｐ．）
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒｉｄａ）からの、例えばセラトフィルス属種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）；クテノセファリデス属種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、プレクス属種（Ｐｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、ツンガ属種（Ｔｕｎｇａ ｓｐｐ．）、キセノプシラ属種（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）；
異翅目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒｉｄａ）からの、例えばキメクス属種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、パンストロンギルス属種（Ｐａｎｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ロドニウス属種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）；同様にゴキブリ目（Ｂｌａｔｔａｒｉｄａ）からの不快有害生物および衛生有害生物。
さらに、節足動物の中で、次のダニ目（Ａｃａｒｉ）（ダニ目（Ａｃａｒｉｎａ））が、何ら限定されるものではなく例として言及され得る：
ダニ目（Ａｃａｒｉ）（ダニ目（Ａｃａｒｉｎａ））の亜綱およびマダニ亜目（Ｍｅｔａｓｔｉｇｍａｔａ）の目からの、例えばヒメダニ科（ａｒｇａｓｉｄａｅ）からのアルガス属種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、オルニトドルス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オトビウス属種（Ｏｔｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）など、マダニ科（Ｉｘｏｄｉｄａｅ）からのアムブリオマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、デルマセントル属種（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、ヘモフィサリス属種（Ｈａｅｍｏｐｈｙｓａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ヒアロマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、イキソデス属種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、リピセファルス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）（ボーフィルス属種（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．））、リピセファルス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）（多宿主ダニの原属）など；
トゲダニ亜目（Ｍｅｓｏｓｔｉｇｍａｔａ）の目からのデルマニスス属種（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、オルニトニスス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ニューモニスス属種（Ｐｎｅｕｍｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ライリエチア属種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉａ ｓｐｐ．）、ステルノストマ属種（Ｓｔｅｒｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、トロピラエラプス（Ｔｒｏｐｉｌａｅｌａｐｓ）属種 ｓｐｐ．、バロア属種（Ｖａｒｒｏａ ｓｐｐ．）など；ケダニ亜目（Ａｃｔｉｎｅｄｉｄａ）（ケダニ亜目（Ｐｒｏｓｔｉｇｍａｔａ））の目からの、例えばアカラピス属種（Ａｃａｒａｐｉｓ ｓｐｐ．）、ケイレチエラ属種（Ｃｈｅｙｌｅｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、デモデクス属種（Ｄｅｍｏｄｅｘ ｓｐｐ．）、リストロフォルス属種（Ｌｉｓｔｒｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、ミオビア属種（Ｍｙｏｂｉａ ｓｐｐ．）、ネオトロムビクラ属種（Ｎｅｏｔｒｏｍｂｉｃｕｌｌａ ｓｐｐ．）、オルニトケイレチア属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｃｈｅｙｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、プソレルガテス属種（Ｐｓｏｒｅｒｇａｔｅｓ ｓｐｐ．）、トロムビクラ属種（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ｓｐｐ．）；およびコナダニ亜目（Ａｃａｒｉｄｉｄａ）（コナダニ亜目（Ａｓｔｉｇｍａｔａ））の目からの、例えばアカルス属種（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、カログリフス属種（Ｃａｌｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、コリオプテス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、シトジテス属種（Ｃｙｔｏｄｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、ヒポデクテス属種（Ｈｙｐｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、ネミドコプテス属種（Ｋｎｅｍｉｄｏｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ラミノシオプテス属種（Ｌａｍｉｎｏｓｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ノトエドレス属種（Ｎｏｔｏｅｄｒｅｓ ｓｐｐ．）、オトデクテス属種（Ｏｔｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、ソロプテス属種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、プテロリクス属種（Ｐｔｅｒｏｌｉｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、トリキサカルス（Ｔｒｉｘａｃａｒｕｓ）属種 ｓｐｐ．、チロファグス属種（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）。
例示的な寄生性原生動物としては、何ら限定されるものではなく、以下のものが挙げられる：
鞭毛虫亜門（Ｍａｓｔｉｇｏｐｈｏｒａ）（鞭毛虫綱（Ｆｌａｇｅｌｌａｔａ））、例えば：
メタモナーダ（Ｍｅｔａｍｏｎａｄａ）：ディプロモナス目（Ｄｉｐｌｏｍｏｎａｄｉｄａ）からの、例えばジアルジア属種（Ｇｉａｒｄｉａ ｓｐｐ．）、スピロヌクレウス属種（Ｓｐｉｒｏｎｕｃｌｅｕｓ ｓｐｐ．）
パラバサーラ（Ｐａｒａｂａｓａｌａ）：トリコモナス目（Ｔｒｉｃｈｏｍｏｎａｄｉｄａ）からの、例えばヒストモナス属種（Ｈｉｓｔｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）、ペンタトリコモナス属種（Ｐｅｎｔａｔｒｉｃｈｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）、テトラトリコモナス属種（Ｔｅｔｒａｔｒｉｃｈｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）、トリコモナス属種（Ｔｒｉｃｈｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）、トリトリコモナス属種（Ｔｒｉｔｒｉｃｈｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）
ユーグレノゾア（Ｅｕｇｌｅｎｏｚｏａ）：トリパノソーマ目（Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａｔｉｄａ）からの、例えばリーシュマニア属種（Ｌｅｉｓｈｍａｎｉａ ｓｐｐ．）、トリパノソーマ（Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ）
有毛根足虫亜門（Ｓａｒｃｏｍａｓｔｉｇｏｐｈｏｒａ）（根足虫綱（Ｒｈｉｚｏｐｏｄａ））、例えばエントアメーバ科（Ｅｎｔａｍｏｅｂｉｄａｅ）、例えばエントアメーバ属種（Ｅｎｔａｍｏｅｂａ ｓｐｐ．）、セントロアアメーバ科（Ｃｅｎｔｒａｍｏｅｂｉｄａｅ）、例えばアカントアメーバ属種（Ａｃａｎｔｈａｍｏｅｂａ ｓｐ．）、ユーアメーバ科（Ｅｕａｍｏｅｂｉｄａｅ）、例としてハルトマネラ属種（Ｈａｒｔｍａｎｅｌｌａ ｓｐ）など。
アルベオラータ（Ａｌｖｅｏｌａｔａ）、例えばアピコンプレックス門（Ａｐｉｃｏｍｐｌｅｘａ）（胞子虫綱（Ｓｐｏｒｏｚｏａ））など：例としてクリプトスポリジウム属種（Ｃｒｙｐｔｏｓｐｏｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）；アイメリア目（Ｅｉｍｅｒｉｉｄａ）からの、例えばベスノイチア属種（Ｂｅｓｎｏｉｔｉａ ｓｐｐ．）、シストイソスポラ属種（Ｃｙｓｔｏｉｓｏｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）、アイメリア属種（Ｅｉｍｅｒｉａ ｓｐｐ．）、ハモンジア属種（Ｈａｍｍｏｎｄｉａ ｓｐｐ．）、イソスポラ属種（Ｉｓｏｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）、ネオスポラ属種（Ｎｅｏｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）、サルコシスチス属種（Ｓａｒｃｏｃｙｓｔｉｓ ｓｐｐ．）、トキソプラズマ属種（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａ ｓｐｐ．）；アデレイダ目（Ａｄｅｌｅｉｄａ）からの、例としてヘパトゾーン属種（Ｈｅｐａｔｏｚｏｏｎ ｓｐｐ．）、クロシエラ属種（Ｋｌｏｓｓｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）；ヘモスポリダ目（Ｈａｅｍｏｓｐｏｒｉｄａ）からの、例としてロイコシトゾーン属種（Ｌｅｕｃｏｃｙｔｏｚｏｏｎ ｓｐｐ．）、プラスモジウム属種（Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ ｓｐｐ．）；ピロプラズマ目（Ｐｉｒｏｐｌａｓｍｉｄａ）からの、例としてバベシア属種（Ｂａｂｅｓｉａ ｓｐｐ．）、シリオフォラ属種（Ｃｉｌｉｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、エキノゾーン属種（Ｅｃｈｉｎｏｚｏｏｎ ｓｐｐ．）、タイレリア属種（Ｔｈｅｉｌｅｒｉａ ｓｐｐ．）；ベシブリフェリダ目（Ｖｅｓｉｂｕｌｉｆｅｒｉｄａ）からの、例としてバランチジウム属種（Ｂａｌａｎｔｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ブクストネラ属種（Ｂｕｘｔｏｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）
ミクロスポラ（ｍｉｃｒｏｓｐｏｒａ）、例えばエンセファリトゾーン属種（Ｅｎｃｅｐｈａｌｉｔｏｚｏｏｎ ｓｐｐ．）、エンテロシトゾーン属種（Ｅｎｔｅｒｏｃｙｔｏｚｏｏｎ ｓｐｐ．）、グロビジウム属種（Ｇｌｏｂｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ノセマ属種（Ｎｏｓｅｍａ ｓｐｐ．）、およびさらには、例としてミクソゾア属種（Ｍｙｘｏｚｏａ ｓｐｐ．）
ヒトまたは動物に病原性である蠕虫としては、例えば鉤頭虫類、線虫、舌形動物および扁形動物（例として単生類、条虫および吸虫）が挙げられる。
例示的な蠕虫としては、何ら限定されるものではなく、以下のものが挙げられる：
単生類：例として：ダクチロギルス属種（Ｄａｃｔｙｌｏｇｙｒｕｓ ｓｐｐ．）、ギロダクチルス属種（Ｇｙｒｏｄａｃｔｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ミクロボトリウム属種（Ｍｉｃｒｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、ポリストマ属種（Ｐｏｌｙｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、トログロセファルス属種（Ｔｒｏｇｌｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）
条虫：擬葉目（Ｐｓｅｕｄｏｐｈｙｌｌｉｄｅａ）からの、例えば：ボトリジウム属種（Ｂｏｔｈｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジフィロボトリウム属種（Ｄｉｐｈｙｌｌｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジプロゴノポルス属種（Ｄｉｐｌｏｇｏｎｏｐｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、イクチオボトリウム属種（Ｉｃｈｔｈｙｏｂｏｔｈｒｉｕｍｓｐｐ．）、リグラ属種（Ｌｉｇｕｌａ ｓｐｐ．）、シストセファルス属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、スピロメトラ属種（Ｓｐｉｒｏｍｅｔｒａ ｓｐｐ．）
円葉目（Ｃｙｃｌｏｐｈｙｌｌｉｄａ）からの、例えば：アンディラ属種（Ａｎｄｙｒａ ｓｐｐ．）、アノプロセファラ属種（Ａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、アビテリナ属種（Ａｖｉｔｅｌｌｉｎａ ｓｐｐ．）、ベルチエラ属種（Ｂｅｒｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、シトテニア属種（Ｃｉｔｔｏｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、ダバイネア属種（Ｄａｖａｉｎｅａ ｓｐｐ．）、ジオルキス属種（Ｄｉｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、ジプロピリジウム属種（Ｄｉｐｌｏｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジピリジウム属種（Ｄｉｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、エキノコックス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、エキノコチレ属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｔｙｌｅ ｓｐｐ．）、エキノレピス属種（Ｅｃｈｉｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、ヒダチゲラ属種（Ｈｙｄａｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）、ヒメノレピス属種（Ｈｙｍｅｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、ジョイオイキシエラ属種（Ｊｏｙｅｕｘｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、メソセストイデス属種（Ｍｅｓｏｃｅｓｔｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、モニエジア属種（Ｍｏｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、パラノプロセファラ属種（Ｐａｒａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、ライリエチナ属種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉｎａ ｓｐｐ．）、スチレシア属種（Ｓｔｉｌｅｓｉａ ｓｐｐ．）、テニア属種（Ｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、チサニエジア属種（Ｔｈｙｓａｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、チサノソマ属種（Ｔｈｙｓａｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）
吸虫：二生亜綱（Ｄｉｇｅｎｅａ）の綱からの、例えば：オーストロビルハルジア属種（Ａｕｓｔｒｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、ブラキライマ属種（Ｂｒａｃｈｙｌａｉｍａ ｓｐｐ．）、カリコフォロン属種（Ｃａｌｉｃｏｐｈｏｒｏｎ ｓｐｐ．）、カタトロピス属種（Ｃａｔａｔｒｏｐｉｓ ｓｐｐ．）、クロノルキス属種（Ｃｌｏｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．） コリリクルム属種（Ｃｏｌｌｙｒｉｃｌｕｍ ｓｐｐ．）、コチロフォロン属種（Ｃｏｔｙｌｏｐｈｏｒｏｎ ｓｐｐ．）、シクロコエルム属種（Ｃｙｃｌｏｃｏｅｌｕｍ ｓｐｐ．）、ジクロコエリウム属種（Ｄｉｃｒｏｃｏｅｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジプロストマム属種（Ｄｉｐｌｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、エキノカスマス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｈａｓｍｕｓ ｓｐｐ．）、エキノパリフィウム属種（Ｅｃｈｉｎｏｐａｒｙｐｈｉｕｍ ｓｐｐ．）、エキノストマ属種（Ｅｃｈｉｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ユーリトレマ属種（Ｅｕｒｙｔｒｅｍａ ｓｐｐ．）、ファシオラ属種（Ｆａｓｃｉｏｌａ ｓｐｐ．）、ファシオリデス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ファシオロプシス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、フィスコエデリウス属種（Ｆｉｓｃｈｏｅｄｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、ガストロチラクス属種（Ｇａｓｔｒｏｔｈｙｌａｃｕｓ ｓｐｐ．）、ギガントビルハルジア属種（Ｇｉｇａｎｔｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、ギガントコチレ属種（Ｇｉｇａｎｔｏｃｏｔｙｌｅ ｓｐｐ．）、ヘテロフィエス属種（Ｈｅｔｅｒｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、ヒポデラエウム属種（Ｈｙｐｏｄｅｒａｅｕｍ ｓｐｐ．）、ロイコクロリジウム属種（Ｌｅｕｃｏｃｈｌｏｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、メタゴニムス属種（Ｍｅｔａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、メトルキス属種（Ｍｅｔｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、ナノフィエタス属種（Ｎａｎｏｐｈｙｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、ノトコチルス属種（Ｎｏｔｏｃｏｔｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、オピストルキス属種（Ｏｐｉｓｔｈｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、オルニトビルハルジア属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、パラゴニムス属種（Ｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、パラムフィストマム属種（Ｐａｒａｍｐｈｉｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、プラギオルキス属種（Ｐｌａｇｉｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、ポストジプロストマム属種（Ｐｏｓｔｈｏｄｉｐｌｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、プロストゴニムス属種（Ｐｒｏｓｔｈｏｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、シストソマ属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、トリコビルハルジア属種（Ｔｒｉｃｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、トログロトレマ属種（Ｔｒｏｇｌｏｔｒｅｍａ ｓｐｐ．）、チフロコエルム属種（Ｔｙｐｈｌｏｃｏｅｌｕｍ ｓｐｐ．）
線虫：旋毛虫目（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌｉｄａ）からの、例えば：キャピラリア属種（Ｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ユーコレウス属種（Ｅｕｃｏｌｅｕｓ ｓｐｐ．）、パラカピラリア属種（Ｐａｒａｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、トリキネラ属種（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）、トリコモソイデス属種（Ｔｒｉｃｈｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、トリクリス属種（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ ｓｐｐ．）
ティレンクス目（Ｔｙｌｅｎｃｈｉｄａ）からの、例えば：ミクロネマ属種（Ｍｉｃｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、パラストロンギロイデス属種（Ｐａｒａｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ストロンギロイデス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）
桿線虫亜目（Ｒｈａｂｄｉｔｉｎａ）の目からの、例えば：エルロストロンギルス属種（Ａｅｌｕｒｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、アミドストマム属種（Ａｍｉｄｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、アンキロストマ属種（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、アンギオストロンギルス属種（Ａｎｇｉｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブロンコネマ属種（Ｂｒｏｎｃｈｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ブノストマム属種（Ｂｕｎｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カベルチア属種（Ｃｈａｂｅｒｔｉａ ｓｐｐ．）、コーペリア属種（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、コーペリオイデス属種（Ｃｏｏｐｅｒｉｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、クレノソマ属種（Ｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、シアトストムム属種（Ｃｙａｔｈｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、シクロコセルクス属種（Ｃｙｃｌｏｃｏｃｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、シクロドントストムム属種（Ｃｙｃｌｏｄｏｎｔｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、シリコシクルス属種（Ｃｙｌｉｃｏｃｙｃｌｕｓ ｓｐｐ．）、シリコステファヌス属種（Ｃｙｌｉｃｏｓｔｅｐｈａｎｕｓ ｓｐｐ．）、シリンドロファリンクス属種（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｐｈａｒｙｎｘ ｓｐｐ．）、シストカウルス属種（Ｃｙｓｔｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジクチオカウルス属種（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、エラフォストロンギルス属種（Ｅｌａｐｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、フィラロイデス属種（Ｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、グロボセファルス属種（Ｇｌｏｂｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、グラフィジウム属種（Ｇｒａｐｈｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ギアロセファルス属種（Ｇｙａｌｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヘモンクス属種（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘリグモソモイデス属種（Ｈｅｌｉｇｍｏｓｏｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ヒオストロンギルス属種（Ｈｙｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、マーシャラギア属種（Ｍａｒｓｈａｌｌａｇｉａ ｓｐｐ．）、メタストロンギルス属種（Ｍｅｔａｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ムエレリウス属種（Ｍｕｅｌｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、ネカトル属種（ｎｅｃａｔｏｒ ｓｐｐ．）、ネマトジルス属種（Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ネオストロンギルス属種（Ｎｅｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ニポストロンギルス属種（Ｎｉｐｐｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、オベリスコイデス属種（Ｏｂｅｌｉｓｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、エソファゴドンタス属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｄｏｎｔｕｓ ｓｐｐ．）、エソファゴストマム属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、オルラヌス属種（Ｏｌｌｕｌａｎｕｓ ｓｐｐ．）；オルニトストロンギルス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、オスレルス属種（Ｏｓｌｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、オステルタギア属種（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ ｓｐｐ．）、パラコーペリア属種（Ｐａｒａｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、パラクレノソマ属種（Ｐａｒａｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、パラフィラロイデス属種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、パレラフォストロンギルス属種（Ｐａｒｅｌａｐｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ニューモカウルス属種（Ｐｎｅｕｍｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ニューモストロンギルス属種（Ｐｎｅｕｍｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ポテリオストマム属種（Ｐｏｔｅｒｉｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、プロトストロンギルス属種（Ｐｒｏｔｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、スピコカウルス属種（Ｓｐｉｃｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ステファヌルス属種（Ｓｔｅｐｈａｎｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、ストロンギルス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、シンガムス属種（Ｓｙｎｇａｍｕｓ ｓｐｐ．）、テラドルサギア属種（Ｔｅｌａｄｏｒｓａｇｉａ ｓｐｐ．）、トリコネマ属種（Ｔｒｉｃｈｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、トリコストロンギルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリオドントフォルス属種（Ｔｒｉｏｄｏｎｔｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、トログロストロンギルス属種（Ｔｒｏｇｌｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ウンシナリア属種（Ｕｎｃｉｎａｒｉａ ｓｐｐ．）
旋尾線虫目（Ｓｐｉｒｕｒｉｄａ）からの、例えば：アカントケイロネマ属種（Ａｃａｎｔｈｏｃｈｅｉｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、アニサキス属種（ａｎｉｓａｋｉｓ ｓｐｐ．）、アスカリジア属種（Ａｓｃａｒｉｄｉａ ｓｐｐ．）；アスカリス属種（Ａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、アスカロプス属種（Ａｓｃａｒｏｐｓ ｓｐｐ．）、アスピクルリス属種（Ａｓｐｉｃｕｌｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、バイリサスカリス属種（Ｂａｙｌｉｓａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、ブルギア属種（Ｂｒｕｇｉａ ｓｐｐ．）、セルコピチフィラリア属種（Ｃｅｒｃｏｐｉｔｈｉｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、クラシカウダ属種（Ｃｒａｓｓｉｃａｕｄａ ｓｐｐ．）、ジペタロネマ属種（Ｄｉｐｅｔａｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ジロフィラリア属種（Ｄｉｒｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ドラクンクルス属種（Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）；ドラシア属種（Ｄｒａｓｃｈｉａ ｓｐｐ．）、エンテロビウス属種（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、フィラリア属種（ｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、グナトストマ属種（Ｇｎａｔｈｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ゴンギロネマ属種（Ｇｏｎｇｙｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ハブロネマ属種（Ｈａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、へテラキス属種（Ｈｅｔｅｒａｋｉｓ ｓｐｐ．）；リトモソイデス属種（Ｌｉｔｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ロア属種（Ｌｏａ ｓｐｐ．）、オンコセルカ属種（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）、オキシウリス属種（Ｏｘｙｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、パラブロネマ属種（Ｐａｒａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、パラフィラリア属種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、パラスカリス属種（Ｐａｒａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、パッサルルス属種（Ｐａｓｓａｌｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、フィサロプテラ属種（Ｐｈｙｓａｌｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、プロブストマイリア属種（Ｐｒｏｂｓｔｍａｙｒｉａ ｓｐｐ．）、シュードフィラリア属種（Ｐｓｅｕｄｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、セタリア属種（Ｓｅｔａｒｉａ ｓｐｐ．）、スクジュラビネマ属種（Ｓｋｊｒａｂｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、スピロセルカ属種（Ｓｐｉｒｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）、ステファノフィラリア属種（Ｓｔｅｐｈａｎｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ストロンギルリス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、サイファシア属種（Ｓｙｐｈａｃｉａ ｓｐｐ．）、テラジア属種（Ｔｈｅｌａｚｉａ ｓｐｐ．）、トキサスカリス属種（Ｔｏｘａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、トキソカラ属種（Ｔｏｘｏｃａｒａ ｓｐｐ．）、ウケレリア属種（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ ｓｐｐ．）
鉤頭動物門（Ａｃａｎｔｏｃｅｐｈａｌａ）：大鉤頭虫目（Ｏｌｉｇａｃａｎｔｈｏｒｈｙｎｃｈｉｄａ）からの、例えば：マクラカントリンクス属種（Ｍａｃｒａｃａｎｔｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プロステノルキス属種（Ｐｒｏｓｔｈｅｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）；モニフォルミス目（Ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｉｄａ）からの、例えば：モニリフォルミス属種（Ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｉｓ ｓｐｐ．）
ポリモルフス目（Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｄａ）からの、例えば：フィリコリス属種（Ｆｉｌｉｃｏｌｌｉｓ ｓｐｐ．）；エキノリンクス目（Ｅｃｈｉｎｏｒｈｙｎｃｈｉｄａ）からの、例えば：アカントセファルス属種（Ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、エキノリンクス属種（Ｅｃｈｉｎｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、レプトリンコイデス属種（Ｌｅｐｔｏｒｈｙｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）
舌形動物：舌虫目（Ｐｏｒｏｃｅｐｈａｌｉｄａ）からの、例えば：リンガチュラ属種（Ｌｉｎｇｕａｔｕｌａ ｓｐｐ．）
獣医学分野において、および動物飼育において、式（Ｉ）の化合物の投与は、当該技術分野で一般に知られている方法によって、例えば経腸的に、非経口的に、経皮的にまたは経鼻的に、好適な調製物の形態で行われる。投与は、予防的に、感染後防御的に（ｍｅｔｈａｐｈｙｌａｃｔｉｃａｌｌｙ）、または治療的に行うことができる。
したがって、本発明の１つの実施形態は、薬剤としての使用のための式（Ｉ）の化合物を指す。
別の態様は、抗内部寄生生物剤としての使用のための式（Ｉ）の化合物を指す。
別の特定の態様は、駆虫剤としての使用のための、より詳細には殺線虫剤、殺扁形動物剤、殺鉤頭虫類剤または殺舌形動物剤としての使用のための式（Ｉ）の化合物を指す。
別の特定の態様は、抗原生動物剤としての使用のための式（Ｉ）の化合物を指す。
別の態様は、抗外部寄生生物剤、とりわけ殺節足動物剤、より詳細には殺虫剤または殺ダニ剤としての使用のための式（Ｉ）の化合物を指す。
本発明のさらなる態様は、有効量の少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物および以下のもののうちの少なくとも１つを含む、獣医薬製剤である：薬学的に許容される賦形剤（例として固体希釈剤または液体希釈剤）、薬学的に許容される助剤（例として界面活性剤）、とりわけ獣医薬製剤において通常用いられる薬学的に許容される賦形剤および／または薬学的に許容される助剤。
本発明の関連する態様は、本明細書中に記載される獣医薬製剤を調製する方法であって、この方法は、少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物を、薬学的に許容される賦形剤および／または助剤と、とりわけ獣医薬製剤において通常用いられる薬学的に許容される賦形剤および／または助剤と混合するステップを含む。
本発明の別の特定の態様は、言及されている態様に従って、殺外部寄生生物製剤および殺内部寄生生物製剤の群から選択される、より詳細には駆虫製剤、抗原生動物製剤および殺節足動物製剤の群から選択される、なおより詳細には殺線虫製剤、殺扁形動物製剤、殺鉤頭虫類製剤、殺舌形動物製剤、殺虫製剤および殺ダニ製剤の群から選択される獣医薬製剤、同様にそれらの調製方法である。
別の態様は、有効量の式（Ｉ）の化合物をその必要がある動物、とりわけ非ヒト動物に適用することによる、寄生生物感染症、とりわけ本明細書中で言及される外部寄生生物および内部寄生生物の群から選択される寄生生物による感染症の処置方法を指す。
別の態様は、本明細書中に規定される獣医薬製剤をその必要がある動物、とりわけ非ヒト動物に適用することによる、寄生生物感染症、とりわけ本明細書中で言及される外部寄生生物および内部寄生生物の群から選択される寄生生物による感染症の処置方法を指す。
別の態様は、動物、とりわけ非ヒト動物における寄生生物感染症、とりわけ本明細書中で言及される外部寄生生物および内部寄生生物の群から選択される寄生生物による感染症の処置における、式（Ｉ）の化合物の使用を指す。
動物健康または獣医学の分野の本発明との関連において、用語「処置」は、予防的な、感染後防御的な（ｍｅｔａｐｈｙｌａｃｔｉｃ）または治療的な処置を包含する。
特定の実施形態において、獣医学分野のための、少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物と他の活性成分との、とりわけ内部寄生生物駆除剤および外部寄生生物駆除剤との混合物がここに提供される。
動物健康の分野において、「混合物」は、２つ（またはそれより多くの）異なる活性成分が共同製剤中に製剤化され、それによって一緒に適用されることを意味するだけでなく、各々の活性化合物についての別個の製剤を含む製品をも指す。したがって、２つより多くの活性化合物が適用される場合、全ての活性化合物は共同製剤中に製剤化され得て、または全ての活性化合物は別個の製剤中に製剤化され得て；また実行可能であるのは、活性化合物のうちのいくつかが共同で製剤化され、活性化合物のうちのいくつかが別々に製剤化される混合形態である。別個の製剤は、目的の活性化合物を別々にまたは連続的に適用することを可能にする。
本明細書中でそれらの一般名によって特定されている活性化合物は知られており、例えば、ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ（上を参照されたい）中に記載されているか、またはインターネット中で検索することができる（例としてｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ）。
混合パートナーとしての、外部寄生生物駆除剤の群からの例示的な活性成分としては、限定されることなく、上で詳細に収載されている殺虫剤および殺ダニ剤が挙げられる。用いられ得るさらなる活性成分は、最新のＩＲＡＣ Ｍｏｄｅ ｏｆ Ａｃｔｉｏｎ Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｓｃｈｅｍｅに基づく前述の分類に従って、下に収載される：
（１）アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害剤；（２）ＧＡＢＡ作動性塩化物チャネルブロッカー；（３）ナトリウムチャネルモジュレーター；（４）ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）競合的モジュレーター；（５）ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）アロステリックモジュレーター；（６）グルタミン酸作動性塩化物チャネル（ＧｌｕＣｌ）アロステリックモジュレーター；（７）幼若ホルモン模倣物質；（８）種々の非特異的（多部位）阻害剤；（９）弦音器官のモジュレーター；（１０）ダニ成長阻害剤；（１２）ミトコンドリアＡＴＰシンターゼの阻害剤、例えばＡＴＰ撹乱物質など；（１３）プロトン勾配の破壊を介した酸化的リン酸化の脱共役剤；（１４）ニコチン性アセチルコリン受容体チャネルブロッカー；（１５）キチン生合成の阻害剤、タイプ０；（１６）キチン生合成の阻害剤、タイプ１；（１７）脱皮撹乱物質（とりわけハエ目（Ｄｉｐｔｅｒａ）、すなわち双翅類のためのもの）；（１８）エクジソン受容体アゴニスト；（１９）オクトパミン受容体アゴニスト；（２１）ミトコンドリア複合体Ｉ電子伝達阻害剤；（２５）ミトコンドリア複合体ＩＩ電子伝達阻害剤；（２０）ミトコンドリア複合体ＩＩＩ電子伝達阻害剤；（２２）電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー；（２３）アセチルＣｏＡカルボキシラーゼの阻害剤；（２８）リアノジン受容体モジュレーター；
未知のまたは非特異的な作用様式を有する活性化合物、例としてフェントリファニル、フェノキサクリム、シクロプレン、クロロベンジレート、クロルジメホルム、フルベンジミン、ジシクラニル、アミドフルメト、キノメチオネート、トリアラテン、クロチアゾベン（ｃｌｏｔｈｉａｚｏｂｅｎ）、テトラスル、オレイン酸カリウム、石油、メトキサジアゾン、ゴシップルア、フルテンジン（ｆｌｕｔｅｎｚｉｎ）、ブロモプロピレート、クリオライト；
他の分類からの化合物、例としてブタカルブ、ジメチラン、クロエトカルブ、ホスホカルブ、ピリミホス（−エチル）、パラチオン（−エチル）、メタクリホス、イソプロピル ｏ−サリチレート、トリクロルホン、チゴラネル（ｔｉｇｏｌａｎｅｒ）、スルプロホス、プロパホス、セブホス（ｓｅｂｕｆｏｓ）、ピリダチオン、プロトエート、ジクロフェンチオン、デメトン−Ｓ−メチルスルホン、イサゾホス、シアノフェンホス、ジアリホス、カルボフェノチオン、オータチオホス（ａｕｔａｔｈｉｏｆｏｓ）、アロムフェンビンホス（ａｒｏｍｆｅｎｖｉｎｆｏｓ）（−メチル）、アジンホス（−エチル）、クロルピリホス（−エチル）、ホスメチラン、ヨードフェンホス、ジオキサベンゾホス、ホルモチオン、ホノホス、フルピラゾホス、フェンスルホチオン、エトリムホス；
有機塩素類、例としてカンフェクロル、リンデン、ヘプタクロル；またはフェニルピラゾール類、例としてアセトプロール、ピラフルプロール、ピリプロール、バニリプロール、シサプロニル；またはイソオキサゾリン類、例としてサロラネル、アフォキソラネル、ロチラネル、フルララネル；
ピレスロイド類、例として（シス−、トランス−）、メトフルトリン、プロフルトリン、フルフェンプロックス、フルブロシトリネート、フブフェンプロックス（ｆｕｂｆｅｎｐｒｏｘ）、フェンフルトリン、プロトリフェンブト、ピレスメトリン、ＲＵ１５５２５、テラレトリン、シス−レスメトリン、ヘプタフルトリン、ビオエタノメトリン、ビオペルメトリン、フェンピリトリン（ｆｅｎｐｙｒｉｔｈｒｉｎ）、シス−シペルメトリン、シス−ペルメトリン、クロシトリン、シハロトリン（ラムダ−）、クロバポルトリン（ｃｈｌｏｖａｐｏｒｔｈｒｉｎ）またはハロゲン化炭化水素化合物（ＨＣＨ）、
ネオニコチノイド類、例としてニチアジン
ジクロロメゾチアズ、トリフルメゾピリム
大環状ラクトン類、例としてネマデクチン、イベルメクチン、ラチデクチン、モキシデクチン、セラメクチン、エプリノメクチン、ドラメクチン、エマメクチンベンゾエート；ミルベマイシンオキシム
トリプレン、エポフェノナン、ジオフェノラン；
生物製剤、ホルモンまたはフェロモン、例えば天然物、例としてチューリンゲンシン、コドレモンまたはニーム成分
ジニトロフェノール類、例としてジノカップ、ジノブトン、ビナパクリル；
ベンゾイル尿素類、例としてフルアズロン、ペンフルロン，
アミジン誘導体、例としてクロルメブホルム、シミアゾール、デミディトラズ
ミツバチヘギイタダニ（Ｂｅｅ ｈｉｖｅ Ｖａｒｒｏａ）殺ダニ剤、例えば有機酸、例としてギ酸、シュウ酸。
混合パートナーとしての殺内部寄生生物剤の群からの例示的な活性成分としては、限定されることなく、駆虫活性化合物および抗原生動物活性化合物が挙げられる。
駆虫活性化合物としては、限定されることなく、以下の殺線虫活性化合物、殺吸虫活性化合物および／または殺条虫活性化合物が挙げられる：
大環状ラクトン類からの、例えば：エプリノメクチン、アバメクチン、ネマデクチン、モキシデクチン、ドラメクチン、セラメクチン、レピメクチン、ラチデクチン、ミルベメクチン、イベルメクチン、エマメクチン、ミルベマイシン；
ベンズイミダゾールおよびプロベンズイミダゾールの類からの、例えば：オキシベンダゾール、メベンダゾール、トリクラベンダゾール、チオファネート、パルベンダゾール、オクスフェンダゾール、ネトビミン、フェンベンダゾール、フェバンテル、チアベンダゾール、シクロベンダゾール、カンベンダゾール、アルベンダゾール−スルホキシド、アルベンダゾール、フルベンダゾール；
デプシペプチド類からの、好ましくは環状デプシペプチド、とりわけ２４員の環状デプシペプチド、例えば：エモデプシド、ＰＦ１０２２Ａ；
テトラヒドロピリミジン類からの、例えば：モランテル、ピランテル、オキサンテル；
イミダゾチアゾール類からの、例えば：ブタミソール、レバミソール、テトラミゾール；
アミノフェニルアミジン類からの、例えば：アミダンテル、脱アシル化アミダンテル（ｄＡＭＤ）、トリベンジミジン；
アミノアセトニトリル類からの、例えば：モネパンテル；
パラヘルクアミド類からの、例えば：パラヘルクアミド、デルカンテル；
サリチルアニリド類からの、例えば：トリブロムサラン、ブロモキサニド、ブロチアニド、クリオキサニド、クロサンテル、ニクロサミド、オキシクロザニド、ラフォキサニド；
置換フェノール類からの、例えば：ニトロキシニル、ビチオノール、ジソフェノール、ヘキサクロロフェン、ニクロホラン、メニクロホラン；
有機リン酸エステル類からの、例えば：トリクロルホン、ナフタロホス、ジクロルボス／ＤＤＶＰ、クルホメート、クマホス、ハロキソン；
ピペラジノン／キノリン類からの、例えば：プラジカンテル、エプシプランテル；
ピペラジン類からの、例えば：ピペラジン、ヒドロキシジン；
テトラサイクリン類からの、例えば：テトラサイクリン、クロロテトラサイクリン、ドキシサイクリン、オキシテトラサイクリン、ロリテトラサイクリン；
多様な他の類からの、例えば：ブナミジン、ニリダゾール、レソランテル、オムファロチン、オルチプラズ、ニトロスカネート、ニトロキシニル、オキサムニキン、ミラサン、ミラシル、ルカントン、ヒカントン、へトリン、エメチン、ジエチルカルバマジン、ジクロロフェン、ジアンフェネチド、クロナゼパム、ベフェニウム、アモスカネート、クロルスロン。
抗原生動物活性化合物としては、限定されることなく、以下の活性化合物が挙げられる：
トリアジン類からの、例えば：ジクラズリル、ポナズリル、レトラズリル、トルトラズリル；
ポリエーテルイオノフォア類からの、例えば：モネンシン、サリノマイシン、マデュラマイシン、ナラシン；
大環状ラクトン類からの、例えば：ミルベマイシン、エリスロマイシン；
キノロン類からの、例えば：エンロフロキサシン、プラドフロキサシン；
キニン類からの、例えば：クロロキン；
ピリミジン類からの、例えば：ピリメタミン；
スルホンアミド類からの、例えば：スルファキノキサリン、トリメトプリム、スルファクロジン；
チアミン類からの、例えば：アンプロリウム；
リンコサミド類からの、例えば：クリンダマイシン；
カルバニリド類からの、例えば：イミドカルブ；
ニトロフラン類からの、例えば：ニフルチモクス；
キナゾリノンアルカロイド類からの、例えば：ハロフギノン；
多様な他の類からの、例えば：オキサムニキン、パロモマイシン；
微生物由来ワクチンまたは抗原類からの、例えば：バベシア・カニス・ロッシ（Ｂａｂｅｓｉａ ｃａｎｉｓ ｒｏｓｓｉ）、アイメリア・テネラ（Ｅｉｍｅｒｉａ ｔｅｎｅｌｌａ）、アイメリア・プラエコクス（Ｅｉｍｅｒｉａ ｐｒａｅｃｏｘ）、アイメリア・ネカトリキス（Ｅｉｍｅｒｉａ ｎｅｃａｔｒｉｘ）、アイメリア・ミチス（Ｅｉｍｅｒｉａ ｍｉｔｉｓ）、アイメリア・マキシマ（Ｅｉｍｅｒｉａ ｍａｘｉｍａ）、アイメリア・ブルネッティ（Ｅｉｍｅｒｉａ ｂｒｕｎｅｔｔｉ）、アイメリア・アセルブリナ（Ｅｉｍｅｒｉａ ａｃｅｒｖｕｌｉｎａ）、バベシア・カニス・ボゲリ（Ｂａｂｅｓｉａ ｃａｎｉｓ ｖｏｇｅｌｉ）、リーシュマニア・インファンツム（Ｌｅｉｓｈｍａｎｉａ ｉｎｆａｎｔｕｍ）、バベシア・カニス・カニス（Ｂａｂｅｓｉａ ｃａｎｉｓ ｃａｎｉｓ）、ディクチオカウルス・ビビパルス（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｖｉｖｉｐａｒｕｓ）。
名称が挙げられた全ての混合パートナーは、それらの官能基がそれを可能にするならば、場合により、好適な塩基または酸と塩を形成することができる。
媒介生物の防除
式（Ｉ）の化合物はまた、媒介生物の防除において用いることもできる。本発明の目的のため、媒介生物は、病原体、例えばウイルス、蠕虫、単細胞生物および細菌などを、保有生物（植物、動物、ヒトなど）から宿主に伝染させる能力を持つ節足動物、とりわけ昆虫またはクモ類である。病原体は、宿主に力学的に伝染することができ（例えば刺咬性ハエによるトラコーマ）、または宿主内への注入により伝染することができる（例えば蚊によるマラリア原虫）。
媒介動物の例およびそれらが伝染させる疾患または病原体は、以下のものである：
１）蚊
−ハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）：マラリア、フィラリア症；
−アカイエカ（Ｃｕｌｅｘ）：日本脳炎、他のウイルス性疾患、フィラリア症、他の蠕虫の伝染；
−ヤブカ（Ａｅｄｅｓ）：黄熱病、デング熱、他のウイルス性疾患、フィラリア症；
−ブユ（Ｓｉｍｕｌｉｉｄａｅ）：蠕虫、とりわけオンコセルカ・ボルブルス（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｖｏｌｖｕｌｕｓ）の伝染；
−チョウバエ（Ｐｓｙｃｈｏｄｉｄａｅ）：リーシュマニア症の伝染
２）シラミ：皮膚感染症、流行性発疹チフス；
３）ノミ：伝染病、地域性発疹チフス、条虫；
４）ハエ：睡眠病（トリパノソーマ病）；コレラ、他の細菌性疾患；
５）ダニ：ダニ症（ａｃａｒｉｏｓｉｓ）、流行性発疹チフス、リケッチア痘瘡、野兎病、セントルイス脳炎、ダニ媒介性脳炎（ＴＢＥ）、クリミア・コンゴ出血熱、ボレリア症；
６）マダニ：ボレリア症、例えば広義のボレリア・ブルグドルフェリ（Ｂｏｒｒｅｌｉａ ｂｕｒｇｄｏｒｆｅｒｉ）、ボレリア・ドゥトニ（Ｂｏｒｒｅｌｉａ ｄｕｔｔｏｎｉ）、ダニ媒介性脳炎、Ｑ熱（コクシエラ・ブルネッティ（Ｃｏｘｉｅｌｌａ ｂｕｒｎｅｔｉｉ））、バベシア症（バベシア・カニス・カニス（Ｂａｂｅｓｉａ ｃａｎｉｓ ｃａｎｉｓ））、エーリキア症。
本発明の意味での媒介生物の例は、昆虫、例えばアブラムシ、ハエ、ヨコバイまたはアザミウマであり、これらは植物ウイルスを植物に伝染させる能力を持つ。植物ウイルスを伝染させる能力を持つ他の媒介生物は、ハダニ、シラミ、甲虫および線虫である。
本発明の意味での媒介生物のさらなる例は、病原体を動物および／またはヒトに伝染させる能力を持つ昆虫およびクモ類、例えば蚊、とりわけエデス属（Ａｅｄｅｓ）、アノフェレス属（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）、例えばＡ．ガムビエ（Ａ．ｇａｍｂｉａｅ）、Ａ．アラビエンシス（Ａ．ａｒａｂｉｅｎｓｉｓ）、Ａ．フネスツス（Ａ．ｆｕｎｅｓｔｕｓ）、Ａ．ジルス（Ａ．ｄｉｒｕｓ）（マラリア）およびクレクス属（Ｃｕｌｅｘ）の蚊、チョウバエ（Ｐｓｙｃｈｏｄｉｄａｅ）、例えば、サシチョウバエ（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ）、ルツォミヤ（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ）、シラミ、ノミ、ハエ、ダニおよびマダニである。
式（Ｉ）の化合物が抵抗性打破性である場合、媒介動物の防除も可能である。
式（Ｉ）の化合物は、媒介生物によって伝染する疾患および／または病原体の予防における使用に適している。したがって、本発明のさらなる態様は、例えば農業における、園芸における、庭園におけるおよびレジャー施設における、ならびにまた材料および貯蔵されている生産物の保護における、媒介生物の防除のための式（Ｉ）の化合物の使用である。
工業材料の保護
式（Ｉ）の化合物は、昆虫、例えば、コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）、ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）、シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）、チョウ目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）、チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）およびシミ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ）からの昆虫による攻撃または破壊から工業材料を保護するのに適している。
本発明との関連における工業材料は、非生物材料、例えば、好ましくは、プラスチック、接着剤、サイズ、紙および厚紙、皮革、木材、加工木材製品およびコーティング組成物などを意味するものと理解される。木材を保護するための本発明の使用は、とりわけ好ましい。
さらなる実施形態において、式（Ｉ）の化合物は、少なくとも１つのさらなる殺虫剤および／または少なくとも１つの殺真菌剤と共に用いられる。
さらなる実施形態において、式（Ｉ）の化合物は、使用調製済みの駆除剤として存在し、すなわち、それらはさらに改変することなく目的の材料に適用することができる。好適なさらなる殺虫剤または殺真菌剤は、とりわけ、上で言及されているものである。
驚くべきことに、式（Ｉ）の化合物は、海水または汽水と接触する物、とりわけ船体、スクリーン、網、建造物、係船設備および信号システムを、ファウリングから保護するために使用することができることも見出されている。同じく、式（Ｉ）の化合物は、単独でまたは他の活性化合物と組み合わせて、抗ファウリング剤として用いることができる。
衛生分野における動物性有害生物の防除
式（Ｉ）の化合物は、衛生分野において動物性有害生物を防除するのに適している。とりわけ、本発明は、家庭内の分野において、衛生分野においておよび貯蔵されている生産物の保護において、特に、密閉空間、例えば住居、工場のホール、オフィス、車両の客室、動物飼育施設において遭遇する昆虫、クモ類、マダニおよびダニを防除するために適用することができる。動物性有害生物を防除するため、式（Ｉ）の化合物は、単独でまたは他の活性化合物および／または助剤と組み合わせて用いられる。これらは、好ましくは家庭用殺虫剤製品中で用いられる。式（Ｉ）の化合物は、感受性種および抵抗性種に対して、ならびに全ての発達ステージに対して有効である。
これらの有害生物としては、例えば、クモ綱（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）からの有害生物、サソリ目（Ｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓ）、クモ目（Ａｒａｎｅａｅ）およびザトウムシ目（Ｏｐｉｌｉｏｎｅｓ）からの有害生物、ムカデ綱（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）およびヤスデ綱（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）からの有害生物、昆虫綱（Ｉｎｓｅｃｔａ）ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔｏｄｅａ）からの有害生物、コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）、ハサミムシ目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）、ハエ目（Ｄｉｐｔｅｒａ）、異翅目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）、ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）、シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）、チョウ目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）、シラミ目（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ）、チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）、跳躍目（Ｓａｌｔａｔｏｒｉａ）またはバッタ目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）、ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）およびシミ亜目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ）からの有害生物、ならびに軟甲綱（Ｍａｌａｃｏｓｔｒａｃａ）ワラジムシ目（Ｉｓｏｐｏｄａ）からの有害生物が挙げられる。
これらは、例えば、エアロゾル、非加圧スプレー製品、例えばポンプスプレーおよび噴霧スプレー、自動霧状散布システム、噴霧器、フォーム、ゲル、セルロース製またはプラスチック製のエバポレーター錠剤を有するエバポレーター製品、液体エバポレーター、ゲルおよび膜エバポレーター、プロペラ駆動エバポレーター、エネルギーフリー型蒸発システムまたは受動型蒸発システム、防虫紙（ｍｏｔｈ ｐａｐｅｒ）、防虫バッグ（ｍｏｔｈ ｂａｇ）および防虫ゲル（ｍｏｔｈ ｇｅｌ）において、粒剤または粉剤として、ばらまき用の餌の中で、またはベイトステーションの中で用いられる。
略語および記号
ＡｃＯＨ：酢酸
ａｑ．：水性
ｂｒ．：ブロード
ｄ：ダブレット
ＤＣＣ：Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド
ＤＩＰＥＡ：ジイソプロピルエチルアミン
ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ：ジメチルスルホキシド
ｅｅ：鏡像異性体過剰率
ｅｑ．：当量
ＥＳ：エレクトロスプレーイオン化
ＥｔＯＡｃ：酢酸エチル
ＨＡＴＵ：１−［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］−１Ｈ−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｂ］ピリジニウム−３−オキシド ヘキサフルオロホスフェート
ＨＯＢｔ：１−ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物
ＨＰＬＣ：高速液体クロマトグラフィー
ｉＰｒＯＨ：イソプロパノール
Ｊ：カップリング定数
ＬＣＭＳ：液体クロマトグラフィー−質量分析
ｍ／ｚ：質量電荷比
Ｍ：モル濃度
ｍ：マルチプレット
ＭｅＣＮ アセトニトリル
ＭｅＯＨ：メタノール
ＮＭＲ：核磁気共鳴
ｑ：カルテット
ｒ．ｔ．：室温
Ｒｔ：保持時間
ｓ：シングレット
ｓａｔ．：飽和
Ｔ：温度
ｔ：トリプレット
Ｔ３Ｐ（登録商標）：プロピルホスホン酸無水物
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
ｗｔ．：重量
δ：化学シフト
λ：波長
プロセスおよび中間体の説明
式Ｉ’の化合物は、次のスキーム１において図示されるように調製され得て、式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４、Ｑ１、Ｑ２およびＹは先に定義されているとおりであり、ＸはＯＨまたはＣｌを表し、ＬＧは好適な脱離基である。
スキーム１
Figure 2021521223
Ｘ＝ＯＨ：式（ａ）のアゾール化合物を式（ｂ）のカルボン酸（Ｘ＝ＯＨ）と反応させることで、式Ｉ’の化合物が形成される。例えば、式（ａ）のアゾール、式（ｂ）のカルボン酸（Ｘ＝ＯＨ）、好適なカップリング試薬、例えばＴ３Ｐ（登録商標）、ＨＡＴＵ、ＤＣＣまたはＨＯＢｔなど、好適な塩基、例えばトリエチルアミンまたはＤＩＰＥＡなどの混合物を、好適な溶媒、例えば酢酸エチルまたはＤＭＦなどの中で、およそ０℃から１００℃の範囲の温度で混合することで式Ｉ’の化合物が提供され、これは次いで単離され得て、必要かつ所望であるならば、当該技術分野で周知の技術、例えばクロマトグラフィーなどを用いて精製され得る。
Ｘ＝Ｃｌ：式（ａ）のアゾール化合物を式（ｂ）のカルボン酸クロリド（Ｘ＝Ｃｌ）と反応させることで、式Ｉ’の化合物が形成される。例えば、好適な溶媒、例えばジクロロメタンまたはＴＨＦなどの中の式（ａ）のアゾール、式（ｂ）のカルボン酸クロリド（Ｘ＝Ｃｌ）、好適な塩基、例えばトリエチルアミンまたはＤＩＰＥＡなどの混合物をおよそ０℃から１００℃の範囲の温度で混合することで式Ｉ’の化合物が提供され、これは次いで単離され得て、必要かつ所望であるならば、当該技術分野で周知の技術、例えばクロマトグラフィーなどを用いて精製され得る。
あるいは、式（Ｉ’−ａ）のアミド化合物（Ｒ１＝水素、例えばＷＯ２０１７１９２３８５から既知のもの、これはＲ３ａがＣ１−Ｃ３アルキルまたはＣ１−Ｃ３ハロアルキルであり、Ｒ３ｂが水素である）を、アルキル化試薬（ｆ）と、好適な塩基、例えば水素化ナトリウムなどの存在下で、好適な溶媒、例えばアセトニトリルまたはＤＭＦなどの中で、およそ０℃から１００℃の範囲の温度で反応させることで式Ｉ’の化合物が提供され、これは次いで単離され得て、必要かつ所望であるならば、当該技術分野で周知の技術、例えばクロマトグラフィーなどを用いて精製され得る。
式（ｂ）のカルボン酸（Ｘ＝ＯＨ）、式（ｂ）のカルボン酸クロリド（Ｘ＝Ｃｌ）および式（ｆ）のアルキル化試薬は、市販されているか、または当業者に知られている方法によって合成され得る。必要とされる式（ａ）のアゾール化合物は、次のスキーム２において図示されるように調製され得て、式中、Ｒ１、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４、Ｑ１、Ｑ２およびＹは先に記載されているとおりであり、ＬＧは好適な脱離基である（類似の合成はＷＯ２０１７１９２３８５も参照されたい）。
スキーム２
Figure 2021521223
式（ｃ）のアミンを式（ｄ）の置換されているアゾールと反応させることで、式（ａ）の化合物が形成される。例えば、式（ｄ）のアゾール、式（ｃ）のアミン、好適な塩基、例えばＫ２ＣＯ３、ＮａＨまたはＤＩＰＥＡなどの混合物を、好適な溶媒、例えばアセトニトリルまたはＤＭＦなどの中で、およそ２０℃から１２０℃の範囲の温度で混合することで式（ａ）の化合物が提供され、これは次いで単離され得て、必要かつ所望であるならば、当該技術分野で周知の技術、例えばクロマトグラフィーなどを用いて精製され得る。
あるいは、式（ｄ）の置換されているアゾールをアンモニアと反応させることで、式（ｅ）の化合物が形成される。例えば、好適な溶媒、例えばメタノールなどの中のアンモニア溶液および式（ｄ）の置換されているアゾールを、密封チューブの中で、およそ０℃から２５℃の範囲の温度で混合することで式（ｅ）の化合物が提供され、これは次いで単離され得て、必要かつ所望であるならば、当該技術分野で周知の技術、例えばトリチュレーションなどを用いて精製され得る。式（ｅ）の置換されているアゾール、式（ｆ）の化合物、好適な塩基、例えばＫ２ＣＯ３またはＤＩＰＥＡなどを、好適な溶媒、例えばアセトニトリルまたはＤＭＦなどの中で、およそ２０℃から１２０℃の範囲の温度で混合することで式（ａ）の化合物が提供され、これは次いで単離され得て、必要かつ所望であるならば、当該技術分野で周知の技術、例えばクロマトグラフィーなどを用いて精製され得る。
式（ｃ）のアミンおよび式（ｆ）の化合物は、市販されているか、または当業者に知られている方法によって合成され得る。必要とされる式（ｄ）のアゾール化合物は、次のスキーム３において図示されるように調製され得て、式中、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４、Ｒ５、Ｑ１、Ｑ２およびＹは先に記載されているとおりであり、ＬＧは好適な脱離基である。
スキーム３
Figure 2021521223
式（ｈ）のアミドをＮ，Ｎ−ジメチルアミドジメチルアセタール（ｇ）と反応させることで式（ｉ）の化合物が形成され、これを続いてヒドラジン（ｊ）と酸性条件下で反応させることで式（ｄ）の化合物が形成される。例えば、式（ｈ）の化合物および式（ｇ）のＮ，Ｎ−ジメチルアミドジメチルアセタールを好適な溶媒、例えばＣＨ２Ｃｌ２などの中で還流させて反応させることで、式（ｉ）の化合物が提供される。溶媒を除去したら、式（ｉ）の化合物を、置換されているヒドラジン（ｊ）と、好適な溶媒、例えば１，４−ジオキサン、酢酸またはかかる溶媒の混合物などの中で、およそ２０℃から１００℃の範囲の温度で反応させることで式（ｄ）の化合物が提供され、これは次いで単離され得て、必要かつ所望であるならば、当該技術分野で周知の技術、例えばクロマトグラフィーなどを用いて精製され得る。
あるいは、式（ｋ）のカルボン酸誘導体を、式（ｌ）のアミンおよび好適な塩基、例えばトリエチルアミンまたはＤＩＰＥＡなどと、好適な溶媒、例えばトルエンなどの中で、およそ０℃から１２０℃の範囲の温度で反応させる。結果として得られる化合物（ｍ）は次いで単離され得て、必要かつ所望であるならば、当該技術分野で周知の技術、例えばクロマトグラフィーなどを用いて精製され得る。結果として得られる式（ｍ）のアミドおよび五塩化リンを、好適な溶媒、例えばＣＨ２Ｃｌ２などの中で室温で反応させ、次いでトリメチルシリルアジドを０℃で混合物に加え、混合物を室温で撹拌することで式（ｄ）の化合物が提供され、これは次いで単離され得て、必要かつ所望であるならば、当該技術分野で周知の技術、例えばクロマトグラフィーなどを用いて精製され得る。
式（ｇ）のＮ，Ｎ−ジメチルアミドアセタール、式（ｈ）のアミド、式（ｋ）のカルボン酸誘導体および式（ｊ）のヒドラジンは、市販されているか、または当業者に知られている方法によって合成され得る。
式Ｉ’の化合物は、次のスキーム４において図示されるように調製され得て、式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４、Ｒ５およびＹは先に定義されているとおりである。
スキーム４
Figure 2021521223
式（ｎ）のアミドを式（ｇ）のＮ，Ｎ−ジメチルアミドジメチルアセタールと反応させることで式（ｏ）の化合物が形成され、これを続いて式（ｊ）の置換されているヒドラジンと酸性条件下で反応させることで式Ｉ’の化合物が形成される。例えば、式（ｎ）の化合物および式（ｇ）のＮ，Ｎ−ジメチルアミドジメチルアセタールを好適な溶媒、例えばＣＨ２Ｃｌ２などの中で還流させて反応させることで、式（ｏ）の化合物が提供される。溶媒を除去したら、式（ｏ）の化合物を、式（ｉ）の置換されているヒドラジンと、好適な溶媒、例えば１，４−ジオキサン、酢酸またはかかる溶媒の混合物などの中で、およそ２０℃から１００℃の範囲の温度で反応させる。結果として得られる式Ｉ’の化合物は次いで単離され得て、必要かつ所望であるならば、当該技術分野で周知の技術、例えばクロマトグラフィーなどを用いて精製され得る。
必要とされる式（ｎ）のアミドは、次のスキーム５において図示されるように調製され得て、式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂおよびＹは先に記載されているとおりである。
スキーム５
Figure 2021521223
式（ｐ）のアミノアミドを式（ｂ）のカルボン酸と反応させることで、式（ｎ）の化合物が形成される。例えば、式（ｐ）のアミノアミド、カルボン酸（ｂ）、好適なカップリング試薬、例えばＴ３Ｐ（登録商標）、ＨＡＴＵ、ＤＣＣまたはＨＯＢｔなど、好適な塩基、例えばトリエチルアミンまたはＤＩＰＥＡなどの混合物を、好適な溶媒、例えば酢酸エチルまたはＤＭＦなどの中で、およそ０℃から１００℃の範囲の温度で混合することで式（ｎ）の化合物が提供され、これは次いで単離され得て、必要かつ所望であるならば、当該技術分野で周知の技術、例えばクロマトグラフィーなどを用いて精製され得る。
あるいは、式（ｑ）のアミノ酸を、塩化チオニルと、好適な溶媒、例えばＭｅＯＨなどの中で、室温で反応させることで、式（ｒ）のアミノエステルが提供される。結果として得られるアミノエステル（ｒ）を、アルデヒドまたはケトン、好適な還元剤、例えばナトリウムトリアセトキシボロヒドリドなど、脱水剤、例えばＮａ２ＳＯ４などと、好適な溶媒、例えば酢酸などの中で、室温で反応させることで、式（ｓ）の化合物が提供される。結果として得られる式（ｓ）のアミノエステルを次いで、式（ｂ）のカルボン酸、好適なカップリング試薬、例えばＴ３Ｐ（登録商標）など、好適な塩基、例えばＤＩＰＥＡなどと、好適な溶媒、例えば酢酸エチル中で約９０℃で反応させることで式（ｔ）のアミドエステルが提供され、これは次いで単離され得て、必要かつ所望であるならば、当該技術分野で周知の技術、例えばクロマトグラフィーなどを用いて精製され得る。結果として得られる式（ｔ）のアミドエステルを、窒化マグネシウムと、好適な溶媒、例えばＭｅＯＨなどの中で、約８０℃で、密封チューブの中で反応させることで式（ｎ）の化合物が提供され、これは次いで単離され得て、必要かつ所望であるならば、当該技術分野で周知の技術、例えばクロマトグラフィーまたは抽出などを用いて精製され得る。
式（ｂ）および（ｑ）の化合物は、市販されている。必要とされる式（ｐ）のアミノアミド化合物は市販されているか、または次のスキーム６において図示されるように調製され得て、式中、Ｒ１、Ｒ３およびＹは先に記載されているとおりであり、ＬＧは好適な脱離基である。
式（ｃ）および（ｈ）の化合物は、市販されている。
スキーム６
Figure 2021521223
式（ｃ）のアミンを式（ｈ）のアミドと反応させることで、式（ｐ）の化合物が形成される。例えば、式（ｃ）のアミン、式（ｈ）のアミド、好適な塩基、例えばＫ２ＣＯ３またはＤＩＰＥＡなどの混合物を、好適な溶媒、例えばアセトニトリルまたはＤＭＦなどの中で、およそ２０℃から８０℃で混合することで式（ｐ）の化合物が提供され、これは次いで単離され得て、必要かつ所望であるならば、当該技術分野で周知の技術、例えばクロマトグラフィーなどを用いて精製され得る。
スキーム７
Figure 2021521223
式（ｕ）のアミジン塩酸塩を式（ｖ）の酸と反応させることで式（ｗ）の化合物が形成され、これを続いて式（ｊ）の置換されているヒドラジンと酸性条件下で反応させることで式Ｉ’’の化合物が形成される。
一般式（ｙ）のスルホンは、次のスキーム８において図示されるように調製され得て、式中、Ａｒはフェニルまたはヘタリールであり、ＲｘはＣ１−Ｃ６アルキルまたはＣ１−Ｃ６ハロアルキルである。
スキーム８
Figure 2021521223
式（ｘ）の一部としてのアルキル基またはハロアルキルチオ基を、過ヨウ素酸ナトリウムと組み合わせた酸化試薬、例えば３−クロロペルオキシ安息香酸または塩化ルテニウム（ＩＩＩ）と反応させることで、式（ｙ）のスルホン化合物が形成される。
式Ｉ’の化合物は、次のスキーム９において図示されるように調製され得て、式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４、Ｑ１、Ｑ２およびＹは先に定義されているとおりであり、ＬＧは好適な脱離基、例えば塩素、臭素またはヨウ素などを表す。
スキーム９
Figure 2021521223
式Ｉ’’’の化合物を式（ｚ）のアルキル化剤と反応させることで、式Ｉ’の化合物が形成される。例えば、式Ｉ’’’の第二級アミドを、好適な塩基、例えばカリウムビス（トリメチルシリル）アミドまたは水素化ナトリウムなどを好適な溶媒、例えばテトラヒドロフランまたはＤＭＦなどの中で使用することで脱プロトン化する。結果として得られるアニオン性中間体を次いで、式（ｚ）のアルキル化剤と、およそ−４０℃から４０℃の範囲の温度で反応させることで式Ｉ’の化合物が提供される。
式（Ｉ）の化合物の調製のための本発明によるプロセスは、好ましくは希釈剤を用いて実施される。本発明によるプロセスの実施のために有用な希釈剤は、水と同様に、全ての不活性溶媒である。例としては以下のものが挙げられる：ハロゲン化炭化水素（例えば塩化炭化水素、例えばテトラクロロエチレン、テトラクロロエタン、ジクロロプロパン、メチレンクロリド、ジクロロブタン、クロロホルム、四塩化炭素、トリクロロエタン、トリクロロエチレン、ペンタクロロエタン、ジフルオロベンゼン、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼン、ブロモベンゼン、ジクロロベンゼン、クロロトルエン、トリクロロベンゼンなど）、アルコール（例えばメタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール）、エーテル（例えばエチルプロピルエーテル、メチル ｔｅｒｔ−ブチルエーテル、アニソール、フェネトール、シクロヘキシルメチルエーテル、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジ−ｎ−ブチルエーテル、ジイソブチルエーテル、ジイソアミルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、ジクロロジエチルエーテル、ならびにエチレンオキシドおよび／またはプロピレンのポリエーテル）、アミン（例えばトリメチル−、トリエチル−、トリプロピル−、トリブチルアミン、Ｎ−メチルモルフォリン、ピリジンおよびテトラメチレンジアミン）、ニトロ炭化水素（例えばニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン、クロロニトロベンゼン、ｏ−ニトロトルエン）；ニトリル（例えばアセトニトリル、プロピオニトリル、ブチロニトリル、イソブチロニトリル、ベンゾニトリル、ｍ−クロロベンゾニトリル）、テトラヒドロチオフェンジオキシド、ジメチルスルホキシド、テトラメチレンスルホキシド、ジプロピルスルホキシド、ベンジルメチルスルホキシド、ジイソブチルスルホキシド、ジブチルスルホキシド、ジイソアミルスルホキシド、スルホン（例えばジメチル、ジエチル、ジプロピル、ジブチル、ジフェニル、ジヘキシル、メチルエチル、エチルプロピル、エチルイソブチルおよびペンタメチレンスルホン）、脂肪族、環状脂肪族または芳香族の炭化水素（例えばペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナンおよび工業的炭化水素（ｔｅｃｈｎｉｃａｌ ｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎ））、ならびにまた沸点が例えば４０℃から２５０℃の範囲内である成分を有する「揮発油」と呼ばれるもの、シメン、沸点範囲が７０℃から１９０℃である石油留分、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、石油エーテル、リグロイン、ベンゼン、トルエン、キシレン、エステル（例えば酢酸メチル、エチル、ブチルおよびイソブチル、炭酸ジメチル、ジブチルおよびエチレン）；アミド（例えばヘキサメチルリン酸トリアミド、ホルムアミド、Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジプロピルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジブチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリジン、Ｎ−メチルカプロラクタム、１，３−ジメチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２（１Ｈ）−ピリミジン、オクチルピロリドン、オクチルカプロラクタム、１，３−ジメチル−２−イミダゾリンジオン、Ｎ−ホルミルピペリジン、Ｎ，Ｎ’−ジホルミルピペラジン）ならびにケトン（例えばアセトン、アセトフェノン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン）。
本発明によるプロセスは、言及されている溶媒および希釈剤の混合物の中で実施することも可能である。
本発明によるプロセスを実施するとき、反応温度は、比較的広い範囲内で変えることができる。一般的に、使用される温度は、−３０℃から＋１５０℃の間、好ましくは−１０℃から＋１００℃の間である。
本発明によるプロセスは、一般に大気圧下で実施される。しかしながら、本発明によるプロセスは、高圧または低圧下で、一般には０．１バールから１５バールの間の絶対圧力で実施することも可能である。
本発明によるプロセスを実施するため、出発物質は、一般に、およそ等モル量で用いられる。しかしながら、成分のうちの１つを相対的過剰量で用いることも可能である。反応は一般に、好適な希釈剤の中で、反応助剤の存在下で行われ、保護ガス雰囲気下（例えば窒素、アルゴンまたはヘリウム下）で行われてもよく、反応混合物は一般に、必要とされる温度で数時間撹拌される。ワークアップは、慣例的方法により実施される（調製実施例を参照されたい）。
本発明によるプロセスを実施するために用いられる塩基性の反応助剤は、全ての好適な酸結合物質であり得る。例としては以下のものが挙げられる：アルカリ土類金属またはアルカリ金属の化合物（例としてリチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムおよびバリウムの水酸化物、水素化物、酸化物および炭酸塩）、アミジン塩基またはグアニジン塩基（例として７−メチル−１，５，７−トリアザビシクロ［４．４．０］デカ−５−エン（ＭＴＢＤ）；ジアザビシクロ［４．３．０］ノネン（ＤＢＮ）、ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデセン（ＤＢＵ）、シクロヘキシルテトラブチルグアニジン（ＣｙＴＢＧ）、シクロヘキシルテトラメチルグアニジン（ＣｙＴＭＧ）、Ｎ，Ｎ，Ｎ，Ｎ−テトラメチル−１，８−ナフタレンジアミン、ペンタメチルピペリジン）およびアミン、特に第三級アミン（例としてトリエチルアミン、トリメチルアミン、トリベンジルアミン、トリイソプロピルアミン、トリブチルアミン、トリシクロヘキシルアミン、トリアミルアミン、トリヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルトルイジン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−アミノピリジン、Ｎ−メチルピロリジン、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ−メチルイミダゾール、Ｎ−メチルピラゾール、Ｎ−メチルモルフォリン、Ｎ−メチルヘキサメチレンジアミン、ピリジン、４−ピロリジノピリジン、４−ジメチルアミノピリジン、キノリン、２−ピコリン、３−ピコリン、ピリミジン、アクリジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ｀，Ｎ｀−テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ｀，Ｎ｀−テトラエチレンジアミン、キノキサリン、Ｎ−プロピルジイソプロピルアミン、Ｎ−エチルジイソプロピルアミン、Ｎ，Ｎ｀−ジメチルシクロヘキシルアミン、２，６−ルチジン、２，４−ルチジンまたはトリエチレンジアミン）。
本発明によるプロセスを実施するために用いられる酸性の反応助剤としては、全ての鉱酸（例としてハロゲン化水素酸、例えばフッ化水素酸、塩化水素酸、臭化水素酸またはヨウ化水素酸など、およびまた硫酸、リン酸、亜リン酸、硝酸）、ルイス酸（例として塩化アルミニウム（ＩＩＩ）、三フッ化ホウ素またはそのエーテル化物、塩化チタン（ＩＶ）、塩化スズ（ＩＶ））および有機酸（例としてギ酸、酢酸、プロピオン酸、マロン酸、乳酸、シュウ酸、フマル酸、アジピン酸、ステアリン酸、酒石酸、オレイン酸、メタンスルホン酸、安息香酸、ベンゼンスルホン酸またはパラ−トルエンスルホン酸）が挙げられる。
以下の調製例および使用例は、本発明を説明するが、これに限定されるものではない。
［実施例］
調製実施例
３−クロロ−Ｎ−（ピリジン−２−イルメチル）−Ｎ−｛１−［１−（ピリミジン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル］エチル｝−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（実施例Ｉ−００１）
ステップ１：１．０７ｇ（９．９１ｍｍｏｌ）の１−（ピリジン−２−イル）メタンアミンを、３０ｍＬ ＭｅＣＮ中の１．５ｇ（４．９５ｍｍｏｌ） ２−［５−（１−ブロモエチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル］ピリミジン（ＷＯ２０１７／１９２３８５中に記載されている）および２．０６ｇ（１４．８ｍｍｏｌ） Ｋ２ＣＯ３の懸濁液に加え、混合物を８０℃で２時間撹拌する。混合物を室温まで冷却し、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）を通してろ過し、その後にＥｔＯＡｃで洗浄する。ろ液を減圧下で濃縮する。残渣を水とＥｔＯＡｃとで分配し、層を分離し、水層をＥｔＯＡｃで２回抽出する。合わせた有機抽出物をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮することで、１．７ｇのＮ−（ピリジン−２−イルメチル）−１−［１−（ピリミジン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル］エタンアミンが粗精製の材料として提供され、これをそのまま次のステップにおいて用いる。
ＬＣ−ＭＳ：ｌｏｇＰ［ｂ］＝０．７７
ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋＝２８２．３
ステップ２：２１２ｍｇ（０．９４ｍｍｏｌ）の３クロロ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸を、３０ｍＬ ＥｔＯＡｃ中の３００ｍｇ（０．８５ｍｍｏｌ）のＮ−（ピリジン−２−イルメチル）−１−［１−（ピリミジン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル］エタンアミンおよび０．４９ｍＬ ＤＩＰＥＡの溶液に加え、混合物を室温で１０分間撹拌する。１ｍＬのＴ３Ｐ（登録商標）（ＥｔＯＡｃ中５０重量％）を加え、室温で一晩撹拌する。混合物を水とＥｔＯＡｃとで分配し、層を分離し、有機相を水、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液および飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液で順次洗浄する。Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮し、残渣を分取クロマトグラフィーによって精製することで、標題の化合物Ｉ−００１（５４ｍｇ）が提供される。
１Ｈ−ＮＭＲ（２６０ケルビン）：ＣＤ３ＣＮ、δは、表１中のＮＭＲピークリストを参照されたい。
ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８８．０
３−クロロ−Ｎ−（エトキシメチル）−Ｎ−｛１−［１−（ピリミジン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル］エチル｝−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（実施例Ｉ−０１３）
３ｍＬテトラヒドロフラン中の１００ｍｇ（純度８０％、２０２μｍｏｌ） ３−クロロ−Ｎ−｛１−［１−（ピリミジン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル］エチル｝−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミドの溶液を−４５℃まで冷却し、０．４２ｍＬ（０．２１ｍｍｏｌ）のトルエン中０．５Ｍのカリウム ビス（トリメチルシリル）アミド溶液で処理した。溶液を１５分間、−４５℃で撹拌し、その後に３７μＬ（０．４０ｍｍｏｌ） クロロメチルエチルエーテルを加えた。−４５℃で３０分後、溶液を室温に到達させ、一晩撹拌した。塩化ナトリウムの水溶液（１０％）を加え、層を分離し、水層を酢酸エチルで数回抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４を使用して乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣をＨＰＬＣ（Ｈ２Ｏ／アセトニトリル）によって精製することで、２１ｍｇの３−クロロ−Ｎ−（エトキシメチル）−Ｎ−｛１−［１−（ピリミジン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル］エチル｝−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミドが提供された。
１Ｈ−ＮＭＲ（２６０ケルビン）：ＣＤＣｌ３、δは、表１中のＮＭＲピークリストを参照されたい。
ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋＝４５５．１
３−クロロ−Ｎ−［２−（メチルスルファニル）エチル］−５−（メチルスルホニル）−Ｎ−｛１−［１−（ピリミジン−２−イル）−１Ｈ−テトラゾール−５−イル］エチル｝ベンズアミド（実施例Ｉ−０４８）
ステップ１：１９０．５ｍｇ（２．０８ｍｍｏｌ）の２−（メチルスルファニル）エタンアミンを、３０ｍＬ ＭｅＣＮ中の４００ｍｇ（１．８９ｍｍｏｌ） ２−［５−（１−クロロエチル）−１Ｈ−テトラゾール−１−イル］ピリミジン（ＷＯ２０１７／１９２３８５と同様に合成される）および７８７ｍｇ（５．６９ｍｍｏｌ） Ｋ２ＣＯ３の懸濁液に加え、混合物を８０℃で２時間撹拌する。混合物を室温まで冷却し、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）を通してろ過し、その後にＥｔＯＡｃで洗浄する。ろ液を減圧下で濃縮する。残渣を水とＥｔＯＡｃとで分配し、層を分離し、水層をＥｔＯＡｃで２回抽出する。合わせた有機抽出物をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮することで、７６０ｍｇのＮ−［２−（メチルスルファニル）エチル］−１−［１−（ピリミジン−２−イル）−１Ｈ−テトラゾール−５−イル］エタンアミンが粗精製の材料として提供され、これをそのまま次のステップにおいて用いる。
ＬＣ−ＭＳ：ｌｏｇＰ［ｂ］＝１．１４
ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋＝２３８．１
ステップ２：４７８．５ｍｇ（１．８９ｍｍｏｌ）の３−クロロ−５−（メチルスルホニル）ベンゾイルクロリドを、２０ｍＬ ＭｅＣＮ中の７６０ｍｇ（１．７１ｍｍｏｌ）のＮ−［２−（メチルスルファニル）エチル］−１−［１−（ピリミジン−２−イル）−１Ｈ−テトラゾール−５−イル］エタンアミンおよび１ｍＬ ＤＩＰＥＡの溶液に加え、混合物を室温で一晩撹拌する。全ての揮発成分を減圧下で除去し、残渣を水とジクロルメタン（ｄｉｃｈｌｏｒｍｅｔｈａｎｅ）との間で分配し、層を分離し、有機相を水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーによって精製することで、標題の化合物Ｉ−０４８（２８．８ｍｇ）が提供される。
１Ｈ−ＮＭＲ ｄ６−ＤＭＳＯ、δは、表１中のＮＭＲピークリストを参照されたい。
ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８２．２
化合物の分析データ
酸性クロマトグラフィー条件下でのＬＣ−ＭＳによる［Ｍ＋Ｈ］＋またはＭ−の決定は、１ｍｌ ギ酸／リットル アセトニトリルおよび０．９ｍｌ ギ酸／リットル Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ水を溶出液として使用して行われた。カラムＺｏｒｂａｘ Ｅｃｌｉｐｓｅ Ｐｌｕｓ Ｃ１８ ５０ｍｍ＊２．１ｍｍが用いられた。カラムオーブンの温度は５５℃であった。
機器：
ＬＣ−ＭＳ３：ＳＱＤ２質量分析計およびＳａｍｐｌｅＭａｎａｇｅｒオートサンプラーを有するＷａｔｅｒｓ ＵＰＬＣ。直線勾配 ０．０から１．７０分までは１０％アセトニトリルから９５％アセトニトリル、１．７０から２．４０分までは一定で９５％アセトニトリル、流速０．８５ｍｌ／分。
ＬＣ−ＭＳ６およびＬＣ−ＭＳ７：Ａｇｉｌｅｎｔ １２９０ ＬＣ、Ａｇｉｌｅｎｔ ＭＳＤ、ＨＴＳ ＰＡＬオートサンプラー。直線勾配 ０．０から１．８０分までは１０％アセトニトリルから９５％アセトニトリル、１．８０から２．５０分までは一定で９５％アセトニトリル、流速１．０ｍｌ／分。
中性クロマトグラフィー条件下でのＬＣ−ＭＳによる［Ｍ＋Ｈ］＋の決定は、アセトニトリルおよび７９ｍｇ／ｌの炭酸アンモニア（ａｍｍｏｎｉａ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）を含有するＭｉｌｌｉｐｏｒｅ水を溶出液として使用して行われた。
機器：
ＬＣ−ＭＳ４：ＱＤＡ質量分析計およびＦＴＮオートサンプラーを有するＷａｔｅｒｓ ＩＣｌａｓｓ Ａｃｑｕｉｔｙ（カラムＷａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ １．７μｍ ５０ｍｍ＊２．１ｍｍ、オーブン温度４５℃）。直線勾配 ０．０から２．１０分までは１０％アセトニトリルから９５％アセトニトリル、２．１０から３．００分までは一定で９５％アセトニトリル、流速０．７ｍｌ／分。
ＬＣ−ＭＳ５：ＭＳＤ質量分析計およびＨＴＳ ＰＡＬオートサンプラーを有するＡｇｉｌｅｎｔ １１００ ＬＣシステム（カラム：Ｚｏｒｂａｘ ＸＤＢ Ｃ１８ １．８μｍ ５０ｍｍ＊４．６ｍｍ、オーブン温度５５℃）。直線勾配 ０．０から４．２５分までは１０％アセトニトリルから９５％アセトニトリル、４．２５から５．８０分までは一定で９５％アセトニトリル、流速２．０ｍｌ／分。
ＬｏｇＰ値の測定は、ＥＥＣ ｄｉｒｅｃｔｉｖｅ ７９／８３１ Ａｎｎｅｘ Ｖ．Ａ８に従って、逆相カラムに対するＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）によって、次の方法を使用して実施された：
▲［ａ］▲ＬｏｇＰ値は、酸性範囲内での、０．１％ギ酸水溶液およびアセトニトリルを溶出液（１０％アセトニトリルから９５％アセトニトリルまでの直線勾配）として使用したＬＣ−ＵＶの測定によって決定される。
▲［ｂ］▲ＬｏｇＰ値は、中性範囲内での、０．００１モル濃度の酢酸アンモニウム水溶液およびアセトニトリルを溶出液（１０％アセトニトリルから９５％アセトニトリルまでの直線勾配）として使用したＬＣ−ＵＶの測定によって決定される。
較正は、ｌｏｇＰ値が知られている直鎖アルカン２−オン（３から１６個の炭素原子を有するもの）を使用してなされた（連続するアルカノン間の線形補間を伴う保持時間を用いたＬｏｇＰ値の測定）。ラムダマックス値は、２００ｎｍから４００ｎｍまでのＵＶスペクトルおよびクロマトグラフシグナルのピーク値を用いて決定された。
１Ｈ−ＮＭＲデータの決定は、１．７ｍｍ ＴＣＩプローブヘッドを備えたＢｒｕｋｅｒ Ａｖａｎｃｅ ＩＩＩ ４００ ＭＨｚスペクトロメーターを使用して、テトラメチルシランを参照（０．００ｐｐｍ）として使用して行われ、測定値は通常、溶媒ＣＤ３ＣＮ、ＣＤＣｌ３またはｄ６−ＤＭＳＯ中の溶液から記録される。あるいは、５ｍｍ ＣＰＮＭＰプローブヘッドを備えたＢｒｕｋｅｒ Ａｖａｎｃｅ ＩＩＩ ６００ＭＨｚ機器、または５ｍｍ ＴＣＩプローブヘッドを備えたＢｒｕｋｅｒ Ａｖａｎｃｅ ＮＥＯ ６００ＭＨｚ機器が、測定のために用いられた。通常、測定は、２９８Ｋのプローブヘッド温度で実施された。他の測定温度は、明記される。
選択された実施例のＮＭＲデータは、従来の形式（δ値、多重項分裂、水素原子の数）で、またはＮＭＲピークリストとして収載される。
ＮＭＲピークリスト手法
選択された実施例の１Ｈ−ＮＭＲデータは、１Ｈ−ＮＭＲピークリストの形で書かれる。各シグナルピークに対して、δ値がｐｐｍで、シグナル強度が丸括弧内に収載される。セミコロンは、区切り文字として、δ値−シグナル強度ペアの間に表現される。
それゆえ、実施例のピークリストは、
δ１（強度１）；δ２（強度２）；．．．．．．．．；δｉ（強度ｉ）；．．．．．．；δｎ（強度ｎ）
の形式を持つ。
先鋭なシグナルの強度は、１Ｈ−ＮＭＲスペクトルの印刷ビューにおける、ｃｍで表されるシグナルの高さと相関し、シグナル強度の真の関係を示す。ブロードなシグナルからのいくつかのピークまたはシグナルの中央、およびスペクトル中の最も強いシグナルと比較したそれらの相対的強度を示すことができる。
テトラメチルシラン、または試料がテトラメチルシランを含有しない場合には溶媒の化学シフトが、１Ｈスペクトルについての化学シフトの較正のために用いられる。それゆえ、テトラメチルシランのピークが１Ｈ−ＮＭＲピークリスト中に生じることがあるが、必ずではない。
１Ｈ−ＮＭＲピークリストは、古典的な１Ｈ−ＮＭＲプリントと同等であって、通常、全てのピークを含有し、これらは古典的な１Ｈ−ＮＭＲ−解釈においても収載される。
加えて、それらは、古典的な１Ｈ−ＮＭＲプリントのように、溶媒のシグナル、本発明の目的であることもある化合物の立体異性体のシグナルおよび／または不純物のピークを示すことができる。
１Ｈ−ＮＭＲの溶媒シグナル、テトラメチルシランのシグナルおよび対応する溶媒中の水のシグナルは、非常に高い強度値を持つことから、相対的強度較正から除かれる。
平均して、本発明による化合物の立体異性体のピークおよび／または不純物のピークは、通常、本発明による化合物（例えば純度＞９０％）のピークよりも低い強度を持つ。
かかる立体異性体および／または不純物は、特定の調製プロセスに特有なことがある。したがって、対応するピークは、「副産物フィンガープリント」を介して、調製プロセスの再現性の認定を助けることができる。
標的化合物のピークを知られている方法（ＭｅｓｔｒｅＣ、ＡＣＤ−シミュレーション、これだけでなく経験的に評価された期待値を使用したもの）で計算する専門家は、必要に応じて標的化合物のピークを割り当てることができ、この際、付加的な強度フィルターを用いてもよい。この割り当ては、古典的な１Ｈ−ＮＭＲ解釈での通常のピークピッキングに類似するものである。
用いられる溶媒はパラメーター「溶媒」を使用して、スペクトロメーター周波数は「観察周波数」を使用して、スペクトロメータータイプは「スペクトロメーター／データシステム」を使用して、ＪＣＡＭＰファイルから抜き出すことができる。
１３Ｃ−ＮＭＲデータは、ブロードバンドデカップリング１３Ｃ−ＮＭＲスペクトルからのピークリストとして、１Ｈ−ＮＭＲデータと同様に表示される。１３Ｃ−ＮＭＲの溶媒シグナルおよびテトラメチルシランは、非常に高い強度を持つことがあるため、相対的強度較正から除かれる。
ピークリストを伴うＮＭＲデータの記載のさらなる詳細は、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ Ｄａｔａｂａｓｅ Ｎｕｍｂｅｒ ５６４０２５の刊行物“Ｃｉｔａｔｉｏｎ ｏｆ ＮＭＲ Ｐｅａｋｌｉｓｔ Ｄａｔａ ｗｉｔｈｉｎ Ｐａｔｅｎｔ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ”中に開示されている。
下の表１中に記載される本発明による化合物は、上記の調製実施例に従ってまたはこれと同様にして得られる、同じく好ましい本発明による式（Ｉ）の化合物である。
Figure 2021521223
表１
Figure 2021521223
Figure 2021521223

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表２（中間体）
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生物学的実施例
クテノセファリデス・フェリス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）−インビトロ接触試験 成体ネコノミ
９ｍｇの化合物を１ｍｌのアセトン中に溶解し、アセトンで所望の濃度に希釈する。２５０μｌの試験溶液を２５ｍｌガラス試験管に入れ、振盪装置上での回転および傾斜（３０ｒｐｍで２時間）によって内壁上に均一に分布させる。９００ｐｐｍの化合物濃度、４４，７ｃｍ２の内面かつ均一分布の場合、５μｇ／ｃｍ２の用量が達成される。
溶媒を蒸発させた後、各試験管に５〜１０匹の成体ネコノミ（クテノセファリデス・フェリス）を入れ、孔の開いた蓋で閉じ、室内の温度および相対的湿度で寝かせた状態でインキュベートする。４８時間後、有効性を決定する。ノミを管の底部上に軽く叩きつけて、４５〜５０℃の加熱プレート上で最大５分間インキュベートする。動かないまたは動きがぎこちないノミは、上に登ることによって熱から逃れることができないノミであり、死んでいるまたは瀕死であるとマークされる。
５μｇ／ｃｍ２の化合物濃度で少なくとも８０％の有効性がモニターされた場合、化合物はクテノセファリデス・フェリスに対して良好な有効性を示す。１００％の有効性は全てのノミが死んだまたは瀕死であることを意味し；０％は死んだまたは瀕死のノミがいないことを意味する。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、５μｇ／ｃｍ２の施用量で１００％の良好な活性を示した：Ｉ−００１、Ｉ−０１０、Ｉ−０１３、Ｉ−０１７、Ｉ−０２１、Ｉ−０２２、Ｉ−０２４、Ｉ−０２７、Ｉ−０２９、Ｉ−０３２、Ｉ−０３３、Ｉ−０３４、Ｉ−０３５、Ｉ−０３６、Ｉ−０３９、Ｉ−０４０。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、５μｇ／ｃｍ２の施用量で９０％の良好な活性を示した：Ｉ−０３０、Ｉ−０３７。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、５μｇ／ｃｍ２の施用量で８０％の良好な活性を示した：Ｉ−０２３、Ｉ−０３１。
リピセファルス・サングイネウス（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）−成体クリイロコイタマダニとのインビトロ接触試験
９ｍｇの化合物を１ｍｌのアセトン中に溶解し、アセトンで所望の濃度に希釈する。２５０μｌの試験溶液を２５ｍｌガラス試験管に入れ、振盪装置上での回転および傾斜（３０ｒｐｍで２時間）によって内壁上に均一に分布させる。９００ｐｐｍの化合物濃度、４４，７ｃｍ２の内面かつ均一分布の場合、５μｇ／ｃｍ２の用量が達成される。
溶媒を蒸発させた後、各試験管に５〜１０匹の成体クリイロコイタマダニ（リピセファルス・サングイネウス）を入れ、孔の開いた蓋で閉じ、室内の温度および相対的湿度で寝かせた状態でインキュベートする。４８時間後、有効性を決定する。マダニを管の底部上に軽く叩きつけて、４５〜５０℃の加熱プレート上で最大５分間インキュベートする。動かないまたは動きがぎこちないマダニは、上に登ることによって熱から逃れることができないマダニであり、死んでいるまたは瀕死であるとマークされる。
５μｇ／ｃｍ２の化合物濃度で少なくとも８０％の有効性がモニターされた場合、化合物はリピセファルス・サングイネウスに対して良好な有効性を示す。１００％の有効性は全てのマダニが死んだまたは瀕死であることを意味し；０％は死んだまたは瀕死のマダニがいないことを意味する。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、５μｇ／ｃｍ２の施用量で１００％の良好な活性を示した：Ｉ−０１３、Ｉ−０１７、Ｉ−０２８。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、５μｇ／ｃｍ２の施用量で８０％の良好な活性を示した：Ｉ−００５、Ｉ−０２９。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、１μｇ／ｃｍ２の施用量で１００％の良好な活性を示した：Ｉ−０１３、Ｉ−０２７。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、１μｇ／ｃｍ２の施用量で８０％の良好な活性を示した：Ｉ−００５、Ｉ−０１７、Ｉ−０２８。
ボーフィルス・ミクロプルス（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）−注入試験
溶媒：ジメチルスルホキシド
活性化合物の好適な調製物を作製するため、１０ｍｇの活性化合物を０．５ｍｌの溶媒中に溶解し、濃縮物を溶媒で所望の濃度に希釈する。
５匹の成体飽血雌性マダニ（ボーフィルス・ミクロプルス）の腹部に１μｌの化合物溶液を注入する。マダニをレプリカプレートに移し、気候室の中でインキュベートする。
７日後、生殖能力のある卵の産卵をモニターする。生殖能力が視認できない卵は、約４２日後の孵化まで気候室の中で保存する。１００％の有効性は全ての卵が生殖能力を持たないことを意味し；０％は全ての卵が生殖能力を持つことを意味する。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、２０μｇ／動物の施用量で１００％の良好な活性を示した：Ｉ−００１、Ｉ−００３、Ｉ−００４、Ｉ−００５、Ｉ−０１０、Ｉ−０１３、Ｉ−０１４、Ｉ−０１５、Ｉ−０１７、Ｉ−０１９、Ｉ−０２１、Ｉ−０２２、Ｉ−０２３、Ｉ−０２６、Ｉ−０２７、Ｉ−０２８、Ｉ−０２９、Ｉ−０３０、Ｉ−０３１。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、２０μｇ／動物の施用量で９５％の良好な活性を示した：Ｉ−０１１。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、２０μｇ／動物の施用量で９０％の良好な活性を示した：Ｉ−０１８。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、２０μｇ／動物の施用量で８０％の良好な活性を示した：Ｉ−００９、Ｉ−０２０。
ボーフィルス・ミクロプルス−浸漬試験
試験動物：オウシマダニ（ボーフィルス・ミクロプルス）Ｐａｒｈｕｒｓｔ株、ＳＰ抵抗性
溶媒：ジメチルスルホキシド
活性化合物の好適な調製物を作製するため、１０ｍｇの活性化合物を０．５ｍｌの溶媒中に溶解し、濃縮物を水で所望の濃度に希釈する。
この化合物溶液をピペットでチューブに取る。８〜１０匹の飽血した成体雌性オウシマダニ（ボーフィルス・ミクロプルス）を孔の開いたチューブに入れる。これらのチューブを化合物水溶液の中にマダニが完全に湿るまで浸漬する。液体が排出された後、マダニをプラスチックトレイ内のろ紙に移し、気候室の中でインキュベートする。
７日後、生殖能力のある卵の産卵をモニターする。生殖能力が視認できない卵は、約４２日後の孵化まで気候室の中で保存する。１００％の有効性は全ての卵が生殖能力を持たないことを意味し；０％は全ての卵が生殖能力を持つことを意味する。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、１００ｐｐｍの施用量で１００％の良好な活性を示した：Ｉ−００３。
クテノセファリデス・フェリス−経口試験
溶媒：ジメチルスルホキシド
活性化合物の好適な調製物を作製するため、１０ｍｇの活性化合物を０．５ｍｌの溶媒中に溶解し、濃縮物をウシ血液で所望の濃度に希釈する。
約２０匹の給餌していない成体ネコノミ（クテノセファリデス・フェリス）をノミチャンバーに入れる。血液チャンバーは、底部をパラフィルムでシールし、化合物溶液を添加したウシ血液を入れ、ノミが血液を吸うことができるよう、ノミチャンバーの上部をカバーするガーゼの上に置く。血液チャンバーは３７℃まで加熱されるが、ノミチャンバーは室温で保たれる。
２日後、％死亡率を決定する。１００％は全てのノミが死滅したことを意味し；０％は死滅したノミがいなかったことを意味する。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、１００ｐｐｍの施用量で１００％の良好な活性を示した：Ｉ−００１、Ｉ−００３、Ｉ−００４、Ｉ−００５、Ｉ−００６、Ｉ−００９、Ｉ−０１０、Ｉ−０１１、Ｉ−０１３、Ｉ−０１４、Ｉ−０１５、Ｉ−０１７、Ｉ−０１８、Ｉ−０２０、Ｉ−０２１、Ｉ−０２２、Ｉ−０２３、Ｉ−０２４、Ｉ−０２５、Ｉ−０２６、Ｉ−０２７、Ｉ−０３０、Ｉ−０３１。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、１００ｐｐｍの施用量で９０％の良好な活性を示した：Ｉ−０１９。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、１００ｐｐｍの施用量で８０％の良好な活性を示した：Ｉ−０２９。
ジアブロチカ・バルテアタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｌｔｅａｔａ）−噴霧試験
溶媒：７８．０重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の好適な調製物を作製するため、１重量部の活性化合物を記述された量の溶媒と混合し、濃縮物を、濃度１０００ｐｐｍの乳化剤を含有する水で所望の濃度に希釈する。さらに、試験濃度を乳化剤含有水での希釈によって調製する。
浸されたコムギ種子（トリティカム・エスティバム（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ））を、寒天およびいくらかの水を入れたマルチウェルプレート内に置き、１日間インキュベートすることで発芽させた（５個の種子／ウェル）。発芽したコムギ種子に所望濃度の活性成分を含有する試験溶液を噴霧する。その後に、各ユニットに１０〜２０匹のバンデッドキューカンバービートル（ｂａｎｄｅｄ ｃｕｃｕｍｂｅｒ ｂｅｅｔｌｅ）（ジアブロチカ・バルテアタ）幼虫を寄生させる。
７日後、％有効性を決定する。１００％は全ての実生が未処理の未寄生対照と同じように成長したことを意味し；０％は成長した実生がなかったことを意味する。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、１６０μｇ／ウェルの施用量で１００％の良好な活性を示した：Ｉ−００１、Ｉ−００２、Ｉ−００３、Ｉ−００４、Ｉ−００５、Ｉ−００６、Ｉ−００７、Ｉ−００８、Ｉ−００９，Ｉ−０１０、Ｉ−０１１、Ｉ−０１２、Ｉ−０１４、Ｉ−０１５、Ｉ−０１６、Ｉ−０１７、Ｉ−０１８、Ｉ−０１９、Ｉ−０２０、Ｉ−０２１、Ｉ−０２２、Ｉ−０２３、Ｉ−０２４、Ｉ−０２５、Ｉ−０２６、Ｉ−０２７、Ｉ−０３１、Ｉ−０３２、Ｉ−０３３、Ｉ−０３４、Ｉ−０３５、Ｉ−０３６、Ｉ−０３７、Ｉ−０３９、Ｉ−０４０、Ｉ−０４１、Ｉ−０４３。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、１６０μｇ／ウェルの施用量で８０％の良好な活性を示した：Ｉ−０３８。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、８０μｇ／ウェルの施用量で１００％の良好な活性を示した：Ｉ−００１、Ｉ−００２、Ｉ−００３、Ｉ−００４、Ｉ−００５、Ｉ−００６、Ｉ−００７、Ｉ−００８、Ｉ−００９、Ｉ−０１０、Ｉ−０１１、Ｉ−０１２、Ｉ−０１４、Ｉ−０１５、Ｉ−０１６、Ｉ−０１７、Ｉ−０１８、Ｉ−０１９、Ｉ−０２０、Ｉ−０２１、Ｉ−０２２、Ｉ−０２３、Ｉ−０２４、Ｉ−０２５、Ｉ−０２６、Ｉ−０２７、Ｉ−０２８、Ｉ−０３０、Ｉ−０３１、Ｉ−０３２、Ｉ−０３３、Ｉ−０３４、Ｉ−０３５、Ｉ−０３６、Ｉ−０３７、Ｉ−０３９、Ｉ−０４０、Ｉ−０４１、Ｉ−０４２、Ｉ−０４３。
メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）−試験
溶媒：１２５．０重量部のアセトン
活性化合物の好適な調製物を作製するため、１重量部の活性化合物を記述された量の溶媒と混合し、濃縮物を水で所望の濃度に希釈する。
容器に、砂、活性成分の溶液、サツマイモネコブセンチュウ（メロイドギネ・インコグニタ）の卵および幼虫を含有する懸濁液、ならびにサラダ野菜の種子を入れる。サラダ野菜の種子は発芽し、実生が成長する。虫こぶが根に形成される。
１４日後、殺線虫活性を虫こぶ形成のパーセンテージに基づいて決定する。１００％は虫こぶが見つからなかったことを意味し、０％は処理された植物の根上に見つかった虫こぶの数が未処理の対照植物と等しかったことを意味する。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、２０ｐｐｍの施用量で１００％の良好な活性を示した：Ｉ−００２
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、２０ｐｐｍの施用量で９０％の良好な活性を示した：Ｉ−００１。
ミズス・ペルシカエ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）−経口試験
溶媒：１００重量部のアセトン
活性化合物の好適な調製物を作製するため、１重量部の活性化合物を記述された量の溶媒と混合し、濃縮物を水で所望の濃度に希釈する。
５０μｌの化合物溶液をマイクロタイタープレートに入れ、１５０μｌのＩＰＬ４１昆虫培地（３３％＋１５％の糖）を加えることで、２００μｌ／ウェルの総量が得られる。その後に、プレートをパラフィルムでシールし、このパラフィルムを通してモモアカアブラムシ（ミズス・ペルシカエ）の混合集団は化合物調製物を吸うことができる。
５日後、％死亡率を決定する。１００％は全てのアブラムシが死滅したことを意味し、０％は死滅したアブラムシがいなかったことを意味する。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、２０ｐｐｍの施用量で１００％の良好な活性を示した：Ｉ−００１、Ｉ−００３、Ｉ−００４、Ｉ−００５、Ｉ−００８、Ｉ−００９、Ｉ−０１０、Ｉ−０１１、Ｉ−０１２、Ｉ−０１３、Ｉ−０１４、Ｉ−０１５、Ｉ−０１７、Ｉ−０１８、Ｉ−０１９、Ｉ−０２０、Ｉ−０２１、Ｉ−０２２、Ｉ−０２４、Ｉ−０２５、Ｉ−０２６、Ｉ−０２７。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、２０ｐｐｍの施用量で９０％の良好な活性を示した：Ｉ−００６。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、４ｐｐｍの施用量で１００％の良好な活性を示した：Ｉ−００１、Ｉ−００３、Ｉ−００４、Ｉ−００５、Ｉ−００９、Ｉ−０１０、Ｉ−０１１、Ｉ−０１３、Ｉ−０１４、Ｉ−０１７、Ｉ−０１８、Ｉ−０１９、Ｉ−０２１、Ｉ−０２２、Ｉ−０２３、Ｉ−０２４、Ｉ−０２５、Ｉ−０２６、Ｉ−０２７、Ｉ−０２９、Ｉ−０３０、Ｉ−０３１、Ｉ−０３２、Ｉ−０３３、Ｉ−０３４、Ｉ−０３５、Ｉ−０３６、Ｉ−０４１、Ｉ−０４２、Ｉ−０４３。
ミズス・ペルシカエ−噴霧試験
溶媒：７８．０重量部アセトン
１．５重量部ジメチルホルムアミド
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の好適な調製物を作製するため、１重量部の活性化合物を記述された量の溶媒と混合し、濃度１０００ｐｐｍの乳化剤を含有する水で所望の濃度に希釈する。さらに、試験濃度を乳化剤含有水での希釈によって調製する。
全虫齢のモモアカアブラムシ（ミズス・ペルシカエ）を寄生させた白菜（ブラシカ・ペキネンシス（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｐｅｋｉｎｅｎｓｉｓ））の葉ディスクに、所望濃度の活性成分調製物を噴霧する。
５日後、％死亡率を決定する。１００％は全てのアブラムシが死滅したことを意味し、０％は死滅したアブラムシがいなかったことを意味する。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で１００％の良好な活性を示した：Ｉ−００４、Ｉ−０１１、Ｉ−０２３、Ｉ−０３０、Ｉ−０３１、Ｉ−０３４、Ｉ−０３９、Ｉ−０４０、Ｉ−０４２、Ｉ−０４３。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で９０％の良好な活性を示した：Ｉ−０３２、Ｉ−０３３、Ｉ−０３５、Ｉ−０３６、Ｉ−０３７、Ｉ−０４１。
ネザラ・ビリドゥラ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）−噴霧試験
溶媒：７８．０重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の好適な調製物を作製するため、１重量部の活性化合物を記述された量の溶媒と混合し、濃度１０００ｐｐｍの乳化剤を含有する水で所望の濃度に希釈する。さらに、試験濃度を乳化剤含有水での希釈によって調製する。
ミナミアオカメムシ（ネザラ・ビリドゥラ）の幼虫を寄生させたオオムギ植物（ホルデウム・ブルガレ（Ｈｏｒｄｅｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ））に、所望濃度の活性成分を含有する試験溶液を噴霧する。
４日後、％死亡率を決定する。１００％は全てのカメムシが死滅したことを意味し；０％は死滅したカメムシがいなかったことを意味する。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で１００％の良好な活性を示した：Ｉ−００１、Ｉ−００３、Ｉ−００４、Ｉ−００９、Ｉ−０１０、Ｉ−０１１、Ｉ−０１４、Ｉ−０１７、Ｉ−０１８、Ｉ−０１９、Ｉ−０２０、Ｉ−０２１、Ｉ−０２４、Ｉ−０２５、Ｉ−０２６、Ｉ−０２７、Ｉ−０２８、Ｉ−０２９、Ｉ−０３０、Ｉ−０３１、Ｉ−０３２、Ｉ−０３３、Ｉ−０３４、Ｉ−０３５、Ｉ−０３７、Ｉ−０３９、Ｉ−０４２、Ｉ−０４３。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で９０％の良好な活性を示した：Ｉ−００５、Ｉ−０３６。
ニラパルバタ・ルゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）−噴霧試験
溶媒：７８．０重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の好適な調製物を作製するため、１重量部の活性化合物を記述された量の溶媒と混合し、濃度１０００ｐｐｍの乳化剤を含有する水で所望の濃度に希釈する。さらに、試験濃度を乳化剤含有水での希釈によって調製する。
イネ植物（オリザ・サティバ（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ））に所望濃度の活性成分調製物を噴霧し、植物にトビイロウンカ（ニラパルバタ・ルゲンス）を寄生させる。
４日後、％死亡率を決定する。１００％は全てのウンカが死滅したことを意味し、０％は死滅したウンカがいなかったことを意味する。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で１００％の良好な活性を示した：Ｉ−００３、Ｉ−００４、Ｉ−０１１、Ｉ−０１３、Ｉ−０１４、Ｉ−０１７、Ｉ−０１９、Ｉ−０２４、Ｉ−０２８、Ｉ−０３０、Ｉ−０３１、Ｉ−０３２、Ｉ−０４２。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で９０％の良好な活性を示した：Ｉ−００１、Ｉ−０２５、Ｉ−０３５。
ファエドン・コクレアリエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）−噴霧試験
溶媒：７８．０重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の好適な調製物を作製するため、１重量部の活性化合物を記述された量の溶媒と混合し、濃度１０００ｐｐｍの乳化剤を含有する水で所望の濃度に希釈する。さらに、試験濃度を乳化剤含有水での希釈によって調製する。
白菜（ブラシカ・ペキネンシス）の葉ディスクに所望濃度の活性成分調製物を噴霧する。乾燥したら、葉ディスクにマスタードビートル（ｍｕｓｔａｒｄ ｂｅｅｔｌｅ）の幼虫（ファエドン・コクレアリエ）を寄生させる。
７日後、％死亡率を決定する。１００％は全てのビートル幼虫が死滅したことを意味し、０％は死滅したビートル幼虫がいなかったことを意味する。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で１００％の良好な活性を示した：Ｉ−００１、Ｉ−００３、Ｉ−００４、Ｉ−００５、Ｉ−００６、Ｉ−００８、Ｉ−００９、Ｉ−０１０、Ｉ−０１１、Ｉ−０１３、Ｉ−０１４、Ｉ−０１５、Ｉ−０１７、Ｉ−０１８、Ｉ−０１９、Ｉ−０２１、Ｉ−０２２、Ｉ−０２４、Ｉ−０２５、Ｉ−０２６、Ｉ−０２７。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で８３％の良好な活性を示した：Ｉ−００２。
スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）−噴霧試験
溶媒：７８．０重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の好適な調製物を作製するため、１重量部の活性化合物を記述された量の溶媒と混合し、濃度１０００ｐｐｍの乳化剤を含有する水で所望の濃度に希釈する。さらに、試験濃度を乳化剤含有水での希釈によって調製する。
トウモロコシ（ゼア・メイズ（Ｚｅａ ｍａｙｓ））の葉切片に所望濃度の活性成分調製物を噴霧する。乾燥したら、葉切片にツマジロクサヨトウの幼虫（スポドプテラ・フルギペルダ）を寄生させる。
７日後、％死亡率を決定する。１００％は全ての毛虫が死滅したことを意味し、０％は死滅した毛虫がいなかったことを意味する。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で１００％の良好な活性を示した：Ｉ−００１、Ｉ−００２、Ｉ−００３、Ｉ−００４、Ｉ−００５、Ｉ−００６、Ｉ−００９、Ｉ−０１０、Ｉ−０１１、Ｉ−０１３、Ｉ−０１４、Ｉ−０１５、Ｉ−０１７、Ｉ−０１８、Ｉ−０１９、Ｉ−０２２、Ｉ−０２３、Ｉ−０２６、Ｉ−０３０、Ｉ−０３３、Ｉ−０３４、Ｉ−０３５、Ｉ−０３６、Ｉ−０３７、Ｉ−０３９、Ｉ−０４１、Ｉ−０４２、Ｉ−０４３。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で８３％の良好な活性を示した：Ｉ−０２１。
テトラニクス・ウルチカエ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）（ＯＰ抵抗性）−噴霧試験
溶媒：７８．０重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の好適な調製物を作製するため、１重量部の活性化合物を記述された量の溶媒と混合し、濃度１０００ｐｐｍの乳化剤を含有する水で所望の濃度に希釈する。さらに、試験濃度を乳化剤含有水での希釈によって調製する。
全虫齢のナミハダニ（テトラニクス・ウルチカエ）を寄生させたインゲンマメ（ファセオルス・ブルガリス（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ））の葉ディスクに、所望濃度の活性成分調製物を噴霧する。
６日後、％死亡率を決定する。１００％は全てのハダニが死滅したことを意味し、０％は死滅したハダニがいなかったことを意味する。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で９５％の良好な活性を示した：Ｉ−００１。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で９０％の良好な活性を示した：Ｉ−０２６、Ｉ−０３５。
この試験において、例えば、調製実施例からの以下の化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で８０％の良好な活性を示した：Ｉ−０１３、Ｉ−０２７。
エデス・エジプチ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）試験（ＡＥＤＳＡＥ表面処理＆接触アッセイ）
溶媒：アセトン＋２０００ｐｐｍ ナタネ油メチルエステル（ＲＭＥ）
十分な活性成分含有溶液を作製するため、試験化合物を溶媒混合物（アセトン、２ｍｇ／ｍｌ／ＲＭＥ ２０００ｐｐｍ）中に溶解する必要がある。この溶液をつや出し加工されたタイル上にピペットで取り、アセトンの蒸発後、エデス・エジプチ種ＭＯＮＨＥＩＭ株の成虫蚊を乾燥した表面上に置く。曝露時間は３０分である。
処理表面への虫の接触の２４時間後、パーセント死亡率（％）を決定する。１００％の死亡率は、試験した全ての虫が死んだことを意味し、０％は死んだ虫がいないことを意味する。
以下の実施例は、この試験において、２０ｍｇ／ｍ２の表面濃度で９０〜１００％の有効性を示した：Ｉ−００１、Ｉ−００３、Ｉ−００４、Ｉ−００６、Ｉ−０１０、Ｉ−０１１、Ｉ−０１７、Ｉ−０１８、Ｉ−０１９、Ｉ−０２１、Ｉ−０２２、Ｉ−０２５、Ｉ−０３０、Ｉ−０３３、Ｉ−０３４、Ｉ−０３５。
以下の実施例は、この試験において、４ｍｇ／ｍ２の表面濃度で８０〜１００％の有効性を示した：Ｉ−０１０、Ｉ−０１７、Ｉ−０１８、Ｉ−０２１、Ｉ−０２２、Ｉ−０３０、Ｉ−０３３。
クレクス・クインケファシアツス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）試験（ＣＵＬＸＦＡ表面処理＆接触アッセイ）
溶媒：アセトン＋２０００ｐｐｍ ナタネ油メチルエステル（ＲＭＥ）
十分な活性成分含有溶液を作製するため、試験化合物を溶媒混合物（アセトン、２ｍｇ／ｍｌ／ＲＭＥ ２０００ｐｐｍ）中に溶解する必要がある。この溶液をつや出し加工されたタイル上にピペットで取り、アセトンの蒸発後、クレクス・クインケファシアツス種Ｐ００株の成虫蚊を乾燥した表面上に置く。曝露時間は３０分である。
処理表面への虫の接触の２４時間後、パーセント死亡率（％）を決定する。１００％の死亡率は、試験した全ての虫が死んだことを意味し、０％は死んだ虫がいないことを意味する。
以下の実施例は、この試験において、２０ｍｇ／ｍ２の表面濃度で９０〜１００％の有効性を示した：Ｉ−０１７、Ｉ−０２２、Ｉ−０３０、Ｉ−０３３、Ｉ−０３４、Ｉ−０３５。
以下の実施例は、この試験において、４ｍｇ／ｍ２の表面濃度で８５〜１００％の有効性を示した：Ｉ−０１７、Ｉ−０２２、Ｉ−０３４、Ｉ−０３５。
アノフェレス・フネスツス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｆｕｎｅｓｔｕｓ）試験（ＡＮＰＨＦＵ表面処理＆接触アッセイ）
溶媒：アセトン＋２０００ｐｐｍ ナタネ油メチルエステル（ＲＭＥ）
十分な活性成分含有溶液を作製するため、試験化合物を溶媒混合物（アセトン、２ｍｇ／ｍｌ／ＲＭＥ ２０００ｐｐｍ）中に溶解する必要がある。この溶液をつや出し加工されたタイル上にピペットで取り、アセトンの蒸発後、アノフェレス・フネスツス種ＦＵＭＯＺ−Ｒ株（Ｈｕｎｔ ｅｔ ａｌ．，Ｍｅｄ．Ｖｅｔ．Ｅｎｔｏｍｏｌ． ２００５ Ｓｅｐ；１９（３）：２７１−２７５）の成虫蚊を乾燥した表面上に置く。曝露時間は３０分である。
処理表面への虫の接触の２４時間後、パーセント死亡率（％）を決定する。１００％の死亡率は、試験した全ての虫が死んだことを意味し、０％は死んだ虫がいないことを意味する。
以下の実施例は、この試験において、２０ｍｇ／ｍ２の表面濃度で８５〜１００％の有効性を示した：Ｉ−０１０、Ｉ−０１１、Ｉ−０１７、Ｉ−０２３、Ｉ−０２５、Ｉ−０２７、Ｉ−０３０、Ｉ−０３１、Ｉ−０３３、Ｉ−０３４、Ｉ−０３５。
以下の実施例は、この試験において、４ｍｇ／ｍ２の表面濃度で８５〜１００％の有効性を示した：Ｉ−０１０、Ｉ−０１１、Ｉ−０１７、Ｉ−０２５、Ｉ−０２７。
ムスカ・ドメスチカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）試験（ＭＵＳＣＤＯ表面処理＆接触アッセイ）
溶媒：アセトン＋２０００ｐｐｍ ナタネ油メチルエステル（ＲＭＥ）
十分な活性成分含有溶液を作製するため、試験化合物を溶媒混合物（アセトン、２ｍｇ／ｍｌ／ＲＭＥ ２０００ｐｐｍ）中に溶解する必要がある。この溶液をつや出し加工されたタイル上にピペットで取り、アセトンの蒸発後、ムスカ・ドメスチカ種ＷＨＯ−Ｎ株の成虫ハエを乾燥した表面上に置く。曝露時間は３０分である。
処理表面への虫の接触の２４時間後、パーセント死亡率（％）を決定する。１００％の死亡率は、試験した全ての虫が死んだことを意味し、０％は死んだ虫がいないことを意味する。
以下の実施例は、この試験において、２０ｍｇ／ｍ２の表面濃度で９０〜１００％の有効性を示した：Ｉ−００１、Ｉ−００３、Ｉ−００４、Ｉ−０１０、Ｉ−０１７、Ｉ−０１８、Ｉ−０２１、Ｉ−０２２、Ｉ−０３０、Ｉ−０３３、Ｉ−０３４、Ｉ−０３５。
以下の実施例は、この試験において、４ｍｇ／ｍ２の表面濃度で９０〜１００％の有効性を示した：Ｉ−００１、Ｉ−００３、Ｉ−００４、Ｉ−０１１、Ｉ−０１７、Ｉ−０１８、Ｉ−０２２、Ｉ−０３０、Ｉ−０３３、Ｉ−０３４、Ｉ−０３５。
ブラテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）試験（ＢＬＴＴＧＥ表面処理＆接触アッセイ）
溶媒：アセトン＋２０００ｐｐｍ ナタネ油メチルエステル（ＲＭＥ）
十分な活性成分含有溶液を作製するため、試験化合物を溶媒混合物（アセトン、２ｍｇ／ｍｌ／ＲＭＥ ２０００ｐｐｍ）中に溶解する必要がある。この溶液をつや出し加工されたタイル上にピペットで取り、アセトンの蒸発後、ブラテラ・ゲルマニカ種ＰＡＵＬＩＮＩＡ株の成体動物を乾燥した表面上に置く。曝露時間は３０分である。
処理表面への虫の接触の２４時間後、パーセント死亡率（％）を決定する。１００％の死亡率は、試験した全ての虫が死んだことを意味し、０％は死んだ虫がいないことを意味する。
以下の実施例は、この試験において、２０ｍｇ／ｍ２の表面濃度で８０〜１００％の有効性を示した：Ｉ−００４、Ｉ−０２１、Ｉ−０２２。
以下の実施例は、この試験において、４ｍｇ／ｍ２の表面濃度で８０〜１００％の有効性を示した：Ｉ−００４、Ｉ−０２２。

Claims (23)

  1. 式（Ｉ）
    Figure 2021521223
    の化合物であって、式中、
    Ｘは、ＯまたはＳであり、
    Ｑ１およびＱ２は、独立してＣＲ５またはＮであり、ただしＱ１およびＱ２のうち少なくとも１つはＮであり、
    Ｙは、直接結合または置換されていてもよいＣＨ２であり、
    Ｒ１は、１個の置換基で置換されているＣ１−Ｃ６アルキルであって、ここで置換基はＣ１−Ｃ６アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルキルチオ、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホンアミド、Ｃ１−Ｃ６アルキルカルバメート、Ｃ１−Ｃ６アルキル−アミドおよびＣ３−Ｃ６シクロアルキル−アミドよりなる群から選択される、前記Ｃ１−Ｃ６アルキル；
    もしくは
    １もしくは２個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキルであって、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）および−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２；よりなる群から選択される、前記Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル；
    もしくは
    シクロプロピル−Ｃ１−Ｃ２アルキルであって、ここでシクロプロピルは１もしくは２個の置換基で置換されており、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２およびフェニルよりなる群から各々独立して選択され、ここでフェニルはハロゲン、ＣＮ、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から独立して選択される１から３個の置換基によって置換されていてもよい、前記シクロプロピル−Ｃ１−Ｃ２アルキル；
    もしくは
    Ｃ５−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ２アルキルであって、ここでＣ５−Ｃ６シクロアルキルは１もしくは２個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）および−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２よりなる群から選択される、前記Ｃ５−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ２アルキル；
    もしくは
    ベンジルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基で置換されており、ここで置換基はヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＳＦ５、−ＳｉＭｅ３、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から各々独立して選択される、前記ベンジル；
    もしくは
    フェニル−Ｃ２−Ｃ６アルキルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から独立して選択される、前記フェニル−Ｃ２−Ｃ６アルキル；
    もしくは
    チエタン−３−イル−ＣＨ２−；１−オキソチエタン−３−イル−ＣＨ２−；１，１−ジオキソチエタン−３−イル−ＣＨ２−；
    もしくは
    ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルキルであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の５員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルキル；
    もしくは
    ヘテロシクリルであって、ここでヘテロシクリルは４員から１０員の飽和もしくは部分不飽和のヘテロシクリルよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリルであるか、
    または
    Ｒ１は、１から３個の置換基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシであって、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から選択される、前記Ｃ１−Ｃ６アルコキシであるか、
    または
    Ｒ１は、１から３個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニルオキシであって、ここで置換基はハロゲン、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から選択される、前記Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシであるか、
    または
    Ｒ１は、１から３個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニルオキシであって、ここで置換基はハロゲン、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から選択される、前記Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシであるか、
    または
    Ｒ１は、フェニル−Ｃ１−Ｃ６アルコキシであって、ここでフェニルは１から５個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、ＳＦ５、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３アルキルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記フェニル−Ｃ１−Ｃ６アルコキシであるか、
    または
    Ｒ１は、ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルコキシであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の４員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルもしくはＣ１−Ｃ４アルコキシよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルコキシであるか、
    または
    Ｒ１は、ＯＨであり、
    Ｒ２は、１から５個の置換基で置換されていてもよいフェニルもしくはナフチルであって、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、−ＮＨ２、ＣＮ、ＳＦ５、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ２−Ｃ６アルケニルチオ、Ｃ２−Ｃ６アルケニルスルフィニル、Ｃ２−Ｃ６アルケニルスルホニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニルチオ、Ｃ２−Ｃ６アルキニルスルフィニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニルスルホニル、フェニルチオ、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル、ヘテロシクリルチオ、ヘテロシクリルスルフィニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、Ｓ−Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィンイミドイル、Ｓ−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルフィンイミドイル、Ｓ−Ｃ２−Ｃ６アルケニルスルフィンイミドイル、Ｓ−Ｃ２−Ｃ６アルキニルスルフィンイミドイル、Ｓ−フェニルスルフィンイミドイル、Ｓ−ヘテロシクリルスルフィンイミドイル、Ｓ−ヘテロアリールスルフィンイミドイル、Ｓ−Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホンイミドイル、Ｓ−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルホンイミドイル、Ｓ−Ｃ２−Ｃ６アルケニルスルホンイミドイル、Ｓ−Ｃ２−Ｃ６アルキニルスルホンイミドイル、Ｓ−フェニルスルホンイミドイル、Ｓ−ヘテロシクリルスルホンイミドイル、Ｓ−ヘテロアリールスルホンイミドイル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＮＨＣＯ−フェニル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−フェニル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−フェニル、−ＮＨＣＯ−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＮＨＣＯ−ヘテロアリール、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−ヘテロアリール、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−ヘテロアリール、−ＮＨＣＯ−ヘテロシクリル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−ヘテロシクリル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−ヘテロシクリル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−ＣＯＮＨ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）２、−ＣＯＮＨ−フェニル、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）フェニル、−ＣＯＮ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）フェニル、−ＣＯＮＨ−ヘテロアリール、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ヘテロアリール、−ＣＯＮ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ヘテロアリール、−ＣＯＮＨ−ヘテロシクリル、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ヘテロシクリル、−ＣＯＮ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ヘテロシクリル、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ６アルキル）Ｈ、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ６アルキル）−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＮＨＳＯ２−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＳＯ２−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＮＨＳＯ２−フェニル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＳＯ２−フェニル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−フェニル、−ＮＨＳＯ２−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＳＯ２−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＮＨＳＯ２−ヘテロシクリル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＳＯ２−ヘテロシクリル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−ヘテロシクリル、−ＮＨＳＯ２−ヘテロアリール、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＳＯ２−ヘテロアリール、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−ヘテロアリール、−ＳＯ２ＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＳＯ２ＮＨ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）２、−ＳＯ２ＮＨ（フェニル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）（フェニル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ４シクロアルキル）（フェニル）、−ＳＯ２ＮＨ（ヘテロアリール）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）（ヘテロアリール）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）（ヘテロアリール）、−ＳＯ２ＮＨ（ヘテロシクリル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（ヘテロシクリル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）（ヘテロシクリル）；
    ならびにフェニルおよび５員から６員のヘテロアリールであり、ここでフェニルもしくは５員から６員のヘテロアリールはハロゲン、−ＣＮ、各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシおよびＣ１−Ｃ６ハロアルコキシよりなる群から各々独立して選択される１から２個の置換基で置換されていてもよい、前記フェニルおよび５員から６員のヘテロアリール；
    ならびに置換されていてもよい４員から６員の飽和もしくは部分不飽和の複素環式環；
    ならびに−ＳＯ２ＮＨ２
    よりなる群から各々独立して選択される、前記フェニルもしくはナフチルであるか、
    または
    Ｒ２は、ピリジン、ピリミジン、ピラジンもしくはピリダジンであって、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、ＳＦ５、−ＮＨ２、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ２−Ｃ６アルケニルチオ、Ｃ２−Ｃ６アルケニルスルフィニル、Ｃ２−Ｃ６アルケニルスルホニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニルチオ、Ｃ２−Ｃ６アルキニルスルフィニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニルスルホニル、フェニルチオ、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル、ヘテロシクリルチオ、ヘテロシクリルスルフィニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、Ｓ−Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィンイミドイル、Ｓ−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルフィンイミドイル、Ｓ−Ｃ２−Ｃ６アルケニルスルフィンイミドイル、Ｓ−Ｃ２−Ｃ６アルキニルスルフィンイミドイル、Ｓ−フェニルスルフィンイミドイル、Ｓ−ヘテロシクリルスルフィンイミドイル、Ｓ−ヘテロアリールスルフィンイミドイル、Ｓ−Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホンイミドイル、Ｓ−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルホンイミドイル、Ｓ−Ｃ２−Ｃ６アルケニルスルホンイミドイル、Ｓ−Ｃ２−Ｃ６アルキニルスルホンイミドイル、Ｓ−フェニルスルホンイミドイル、Ｓ−ヘテロシクリルスルホンイミドイル、Ｓ−ヘテロアリールスルホンイミドイル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＮＨＣＯ−フェニル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−フェニル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−フェニル、−ＮＨＣＯ−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＮＨＣＯ−ヘテロアリール、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−ヘテロアリール、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−ヘテロアリール、−ＮＨＣＯ−ヘテロシクリル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−ヘテロシクリル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−ヘテロシクリル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−ＣＯＮＨ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）２、−ＣＯＮＨ−フェニル、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）フェニル、−ＣＯＮ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）フェニル、−ＣＯＮＨ−ヘテロアリール、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ヘテロアリール、−ＣＯＮ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ヘテロアリール、−ＣＯＮＨ−ヘテロシクリル、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ヘテロシクリル、−ＣＯＮ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ヘテロシクリル、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ６アルキル）Ｈ、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ６アルキル）−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＮＨＳＯ２−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＳＯ２−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＮＨＳＯ２−フェニル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＳＯ２−フェニル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−フェニル、−ＮＨＳＯ２−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＳＯ２−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＮＨＳＯ２−ヘテロシクリル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＳＯ２−ヘテロシクリル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−ヘテロシクリル、−ＮＨＳＯ２−ヘテロアリール、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＳＯ２−ヘテロアリール、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−ヘテロアリール、−ＳＯ２ＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＳＯ２ＮＨ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）２、−ＳＯ２ＮＨ（フェニル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）（フェニル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ４シクロアルキル）（フェニル）、−ＳＯ２ＮＨ（ヘテロアリール）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）（ヘテロアリール）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）（ヘテロアリール）、−ＳＯ２ＮＨ（ヘテロシクリル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（ヘテロシクリル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）（ヘテロシクリル）；
    ならびにフェニルおよび５員から６員のヘテロアリールであり、ここでフェニルもしくは５員から６員のヘテロアリールはハロゲン、−ＣＮ、各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシおよびＣ１−Ｃ６ハロアルコキシよりなる群から各々独立して選択される１から２個の置換基で置換されていてもよい、前記フェニルおよび５員から６員のヘテロアリール；
    ならびに置換されていてもよい４員から６員の飽和もしくは部分不飽和の複素環式環；
    ならびに−ＳＯ２ＮＨ２
    よりなる群から独立して選択される、前記ピリジン、ピリミジン、ピラジンもしくはピリダジンであるか、
    または
    Ｒ２は、飽和および部分不飽和の４員から１０員のヘテロシクリル、５員、９員もしくは１０員のヘテロアリールよりなる群から選択されるヘテロシクリルであって、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、ＳＦ５、−ＮＨ２、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ２−Ｃ６アルケニルチオ、Ｃ２−Ｃ６アルケニルスルフィニル、Ｃ２−Ｃ６アルケニルスルホニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニルチオ、Ｃ２−Ｃ６アルキニルスルフィニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニルスルホニル、フェニルチオ、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル、ヘテロシクリルチオ、ヘテロシクリルスルフィニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、Ｓ−Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィンイミドイル、Ｓ−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルフィンイミドイル、Ｓ−Ｃ２−Ｃ６アルケニルスルフィンイミドイル、Ｓ−Ｃ２−Ｃ６アルキニルスルフィンイミドイル、Ｓ−フェニルスルフィンイミドイル、Ｓ−ヘテロシクリルスルフィンイミドイル、Ｓ−ヘテロアリールスルフィンイミドイル、Ｓ−Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホンイミドイル、Ｓ−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルホンイミドイル、Ｓ−Ｃ２−Ｃ６アルケニルスルホンイミドイル、Ｓ−Ｃ２−Ｃ６アルキニルスルホンイミドイル、Ｓ−フェニルスルホンイミドイル、Ｓ−ヘテロシクリルスルホンイミドイル、Ｓ−ヘテロアリールスルホンイミドイル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＮＨＣＯ−フェニル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−フェニル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−フェニル、−ＮＨＣＯ−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＮＨＣＯ−ヘテロアリール、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−ヘテロアリール、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−ヘテロアリール、−ＮＨＣＯ−ヘテロシクリル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−ヘテロシクリル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−ヘテロシクリル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−ＣＯＮＨ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）２、−ＣＯＮＨ−フェニル、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）フェニル、−ＣＯＮ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）フェニル、−ＣＯＮＨ−ヘテロアリール、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ヘテロアリール、−ＣＯＮ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ヘテロアリール、−ＣＯＮＨ−ヘテロシクリル、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ヘテロシクリル、−ＣＯＮ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ヘテロシクリル、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ６アルキル）Ｈ、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ６アルキル）−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＮＨＳＯ２−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＳＯ２−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＮＨＳＯ２−フェニル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＳＯ２−フェニル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−フェニル、−ＮＨＳＯ２−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＳＯ２−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＮＨＳＯ２−ヘテロシクリル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＳＯ２−ヘテロシクリル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−ヘテロシクリル、−ＮＨＳＯ２−ヘテロアリール、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＳＯ２−ヘテロアリール、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−ヘテロアリール、−ＳＯ２ＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＳＯ２ＮＨ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）２、−ＳＯ２ＮＨ（フェニル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）（フェニル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ４シクロアルキル）（フェニル）、−ＳＯ２ＮＨ（ヘテロアリール）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）（ヘテロアリール）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）（ヘテロアリール）、−ＳＯ２ＮＨ（ヘテロシクリル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（ヘテロシクリル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）（ヘテロシクリル）；
    ならびにフェニルおよび５員から６員のヘテロアリールであり、ここでフェニルもしくは５員から６員のヘテロアリールはハロゲン、−ＣＮ、各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシおよびＣ１−Ｃ６ハロアルコキシよりなる群から各々独立して選択される１から２個の置換基で置換されていてもよい、前記フェニルおよび５員から６員のヘテロアリール；
    ならびに置換されていてもよい４員から６員の飽和もしくは部分不飽和の複素環式環；
    ならびに−ＳＯ２ＮＨ２
    よりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリルであるか、
    または
    Ｒ２は、各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルもしくはＣ１−Ｃ６ハロアルキルであり、
    Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、水素、ハロゲン、ＣＮ；
    ならびに
    １から３個の置換基によって置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルであって、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）および−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２よりなる群から独立して選択される、前記Ｃ１−Ｃ６アルキル；
    ならびに
    置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル；置換されていてもよいＣ１−Ｃ６ハロアルキル；置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル；置換されていてもよいＣ２−Ｃ６ハロアルケニル；置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル；置換されていてもよいＣ２−Ｃ６ハロアルキニル；
    ならびに
    ベンジルであって、ここでフェニルは１から５個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、ＮＨ２、ＳＦ５、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３アルキルスルホニルよりなる群から各々独立して選択され；
    ならびに
    ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルキルであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の４員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルもしくはＣ１−Ｃ４アルコキシよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルキル；
    ならびに
    １から５個の置換基で置換されていてもよいフェニルであって、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、ＮＨ２、ＳＦ５、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３アルキルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記フェニル；
    ならびに
    ヘテロシクリルであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の４員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、ＮＨ２、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルもしくはＣ１−Ｃ４アルコキシよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル
    よりなる群から独立して選択されるか、
    または
    Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、それらがつながっている炭素と共に、１もしくは２個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−炭素環式環系もしくは３員から６員の複素環式環系を形成し、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、もしくは各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシもしくはＣ１−Ｃ３ハロアルコキシよりなる群から各々独立して選択され、
    Ｒ４は、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジンまたは５員のヘテロアリールであって、ここでピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジンまたは５員のヘテロアリールは１から３個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＳＯ２ＮＨ２、−ＣＯＮＨ２、−ＣＳＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルホニル、Ｃ２−Ｃ４アルケニルチオ、Ｃ２−Ｃ４アルケニルスルフィニル、Ｃ２−Ｃ４アルケニルスルホニル、Ｃ２−Ｃ４アルキニルチオ、Ｃ２−Ｃ４アルキニルスルフィニル、Ｃ２−Ｃ４アルキニルスルホニル、フェニルチオ、フェニルスルフィニル、フェニルスルホニル、Ｓ−Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィンイミドイル、Ｓ−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルフィンイミドイル、Ｓ−Ｃ２−Ｃ６アルケニルスルフィンイミドイル、Ｓ−Ｃ２−Ｃ６アルキニルスルフィンイミドイル（、Ｓ−フェニルスルフィンイミドイル、Ｓ−Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホンイミドイル、Ｓ−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルホンイミドイル、Ｓ−Ｃ２−Ｃ６アルケニルスルホンイミドイル、Ｓ−Ｃ２−Ｃ６アルキニルスルホンイミドイル、Ｓ−フェニルスルホンイミドイル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＮＨＣＯ−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＣＯ−フェニル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＣＯ−フェニル、−ＮＨＣＯ−フェニル、−Ｎ（ＣＯ−Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−Ｎ（ＣＯ−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）２、−Ｎ（ＣＯ−フェニル）２、−Ｎ（ＣＯ−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）（ＣＯ−Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−Ｎ（ＣＯ−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）（ＣＯ−フェニル）、−Ｎ（ＣＯ−Ｃ１−Ｃ６アルキル）（ＣＯ−フェニル）、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−ＣＯＮＨ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）２、−ＣＯＮＨ−ＳＯ２−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＣＯＮＨ−ＳＯ２−フェニル、−ＣＯＮＨ−ＳＯ２−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）−ＳＯ２−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）−ＳＯ２−フェニル、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）−ＳＯ２−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＣＯＮＨ−フェニル、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）フェニル、−ＣＯＮ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）フェニル、−Ｎ（ＳＯ２Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−Ｎ（ＳＯ２Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）２、−Ｎ（ＳＯ２Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＳＯ２−フェニル、−Ｎ（ＳＯ２Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−フェニル、−ＮＨＳＯ２−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＳＯ２−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＮＨＳＯ２−フェニル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＳＯ２−フェニル、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−フェニル、−ＮＨＳＯ２−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）ＳＯ２−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）ＳＯ２−（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＳＯ２ＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＳＯ２ＮＨ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）２、−ＳＯ２ＮＨ（フェニル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）（フェニル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ４シクロアルキル）（フェニル）、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ６アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ６アルキル）−Ｃ１−Ｃ６アルキルよりなる群から選択される、前記ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジンまたは５員のヘテロアリールであり、
    Ｒ５は、水素、ハロゲン、ＣＮ、または各々の場合に置換されていてもよいＣ１−Ｃ３アルキル、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、−ＣＨ（Ｃ１−Ｃ３アルコキシ）２、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈもしくは−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルである、前記化合物。
  2. Ｘが、ＯまたはＳであり、
    Ｑ１およびＱ２が、独立してＣＲ５またはＮであり、ただしＱ１およびＱ２のうち少なくとも１つはＮであり、
    Ｙが、直接結合またはＣＨ２であり、
    Ｒ１が、１個の置換基で置換されているＣ１−Ｃ６アルキルであって、ここで置換基はＣ１−Ｃ３アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホンアミド、Ｃ１−Ｃ３アルキルカルバメートおよびＣ１−Ｃ３アルキルアミドよりなる群から選択される、前記Ｃ１−Ｃ６アルキル；
    もしくは
    １もしくは２個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキルであって、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）および−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２よりなる群から選択される、前記Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル；
    もしくは
    シクロプロピル−Ｃ１−Ｃ２アルキルであって、ここでシクロプロピルは１もしくは２個の置換基で置換されており、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２およびフェニルよりなる群から各々独立して選択され、ここでフェニルはハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から独立して選択される１から３個の置換基によって置換されていてもよい、前記シクロプロピル−Ｃ１−Ｃ２アルキル；
    もしくは
    Ｃ５−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ２アルキルであって、ここでＣ５−Ｃ６シクロアルキルは１もしくは２個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）および−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２よりなる群から選択される、前記Ｃ５−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ２アルキル；
    もしくは
    ベンジルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基で置換されており、ここで置換基はヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＳＦ５、−ＳｉＭｅ３、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から各々独立して選択される、前記ベンジル；
    もしくは
    フェニル−Ｃ２−Ｃ６アルキルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から独立して選択される、前記フェニル−Ｃ２−Ｃ６アルキル；
    もしくは
    チエタン−３−イル−ＣＨ２−；１−オキソチエタン−３−イル−ＣＨ２−；１，１−ジオキソチエタン−３−イル−ＣＨ２−；
    もしくは
    ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルキルであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の５員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルキル；
    もしくは
    ヘテロシクリルであって、ここでヘテロシクリルは４員から１０員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリルよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル；
    または
    Ｒ１が、１から３個の置換基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシであって、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から選択される、前記Ｃ１−Ｃ６アルコキシであるか、
    または
    Ｒ１が、１から３個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニルオキシであって、ここで置換基はハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から選択される、前記Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシであるか、
    または
    Ｒ１が、１から３個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニルオキシであって、ここで置換基はハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から選択される、前記Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシであるか、
    または
    Ｒ１が、フェニル−Ｃ１−Ｃ６アルコキシであって、ここでフェニルは１から５個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、ＳＦ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記フェニル−Ｃ１−Ｃ６アルコキシであるか、
    または
    Ｒ１が、ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルコキシであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の４員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルおよびＣ１−Ｃ４アルコキシよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルコキシであり、
    Ｒ２が、１から５個の置換基で置換されていてもよいフェニルもしくはナフチルであって、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、ＳＦ５、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、これらはＣＮで置換されていてもよい；Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＣＯＮＨ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈ、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキル、フェニルもしくは５員から６員のヘテロアリールよりなる群から各々独立して選択され、ここでフェニルもしくは５員から６員のヘテロアリールはハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシおよびＣ１−Ｃ３ハロアルコキシよりなる群から各々独立して選択される１もしくは２個の置換基で置換されていてもよい、前記フェニルもしくはナフチルであるか、
    または
    Ｒ２が、ピリジン、ピリミジン、ピラジンもしくはピリダジンであって、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、ＳＦ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、これらはＣＮで置換されていてもよい；Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈ、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキル、フェニルもしくは５員から６員のヘテロアリールよりなる群から独立して選択され、ここでフェニルもしくは５員から６員のヘテロアリールはハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシおよびＣ１−Ｃ３ハロアルコキシよりなる群から各々独立して選択される１もしくは２個の置換基で置換されていてもよい、前記ピリジン、ピリミジン、ピラジンもしくはピリダジンであるか、
    または
    Ｒ２が、飽和および部分不飽和の４員から１０員のヘテロシクリル、５員、９員もしくは１０員のヘテロアリールよりなる群から選択されるヘテロシクリルであって、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、ＳＦ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、これらはＣＮで置換されていてもよい；Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈ、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキル、フェニルもしくは５員から６員のヘテロアリールよりなる群から独立して選択され、ここでフェニルもしくは５員から６員のヘテロアリールはハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシおよびＣ１−Ｃ３ハロアルコキシよりなる群から各々独立して選択される１もしくは２個の置換基で置換されていてもよい、前記ヘテロシクリルであるか、
    または
    Ｒ２が、１個の置換基で置換されているＣ１−Ｃ６アルキルであって、ここで置換基はＣ１−Ｃ３アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から選択される、前記Ｃ１−Ｃ６アルキル；もしくは１もしくは２個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキルであって、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）および−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２よりなる群から選択される、前記Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル；もしくはＣ１−Ｃ６ハロアルキルであり、
    Ｒ３ａ、Ｒ３ｂは、水素、ハロゲン、ＣＮ；
    ならびに
    １から３個の置換基によって置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルであって、ここで置換基はヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）および−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２よりなる群から独立して選択される、前記Ｃ１−Ｃ６アルキル；
    ならびに
    １もしくは２個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキルであって、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）および−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２よりなる群から選択される、前記Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル；
    ならびに
    １もしくは２個の置換基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６ハロアルキルであって、ここで置換基はヒドロキシ、ＣＮ、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）および−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２よりなる群から選択される、前記Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル；
    ならびに
    Ｃ２−Ｃ６アルケニル；Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル；Ｃ２−Ｃ６アルキニル；Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル；
    ならびに
    ベンジルであって、ここでフェニルは１から５個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、ＳＦ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記ベンジル；
    ならびに
    ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルキルであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の４員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルおよびＣ１−Ｃ４アルコキシよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルキル；
    ならびに
    １から５個の置換基で置換されていてもよいフェニルであって、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、ＳＦ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記フェニル；
    ならびに
    ヘテロシクリルであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の４員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、＝Ｏ（オキソ）、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルおよびＣ１−Ｃ４アルコキシよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル
    よりなる群から独立して選択されるか、
    または
    Ｒ３ａ、Ｒ３ｂが、それらが結合している炭素と共に、１もしくは２個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−炭素環式環系もしくは３員から６員の複素環式環系を形成し、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシおよびＣ１−Ｃ３ハロアルコキシよりなる群から各々独立して選択され、
    Ｒ４が、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジンまたは５員のヘテロアリールであって、ここでピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジンまたは５員のヘテロアリールは１から３個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＳＮＨ２、ＮＯ２、−ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＮＨＣＯ−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮＨ（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈおよび−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルよりなる群から選択される、前記ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジンまたは５員のヘテロアリールであり、
    Ｒ５が、水素、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ３アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、−ＣＨ（Ｃ１−Ｃ３アルコキシ）２、−ＣＯ２Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）２、−ＮＨＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）ＣＯ−Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）Ｈまたは−Ｃ（＝ＮＯＣ１−Ｃ４アルキル）−Ｃ１−Ｃ４アルキルである、
    請求項１に記載の化合物。
  3. Ｘが、ＯまたはＳであり、
    Ｑ１およびＱ２が、独立してＣＲ５またはＮであり、ただしＱ１およびＱ２のうち少なくとも１つはＮであり、
    Ｙが、直接結合またはＣＨ２であり、
    Ｒ１が、１個の置換基で置換されているＣ１−Ｃ２アルキルであって、ここで置換基はＣ１−Ｃ３アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホンアミド、Ｃ１−Ｃ３アルキルカルバメートおよびＣ１−Ｃ３アルキルアミドよりなる群から選択される、前記Ｃ１−Ｃ２アルキル；
    もしくは
    Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル；
    もしくは
    シクロプロピルメチルであって、ここでシクロプロピルは１もしくは２個の置換基で置換されており、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキルもしくはフェニルよりなる群から各々独立して選択され、ここでフェニルはハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から独立して選択される１から３個の置換基によって置換されていてもよい、前記シクロプロピルメチル；
    もしくは
    シクロペンチルメチル；シクロヘキシルメチル；
    もしくは
    ベンジルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基で置換されており、ここで置換基はＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記ベンジル；
    もしくは
    フェニル−１−エチルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記フェニル−１−エチル；
    もしくは
    フェニル−２−エチルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記フェニル−２−エチル；
    もしくは
    チエタン−３−イル−ＣＨ２−；１−オキソチエタン−３−イル−ＣＨ２−；１，１−ジオキソチエタン−３−イル−ＣＨ２−；
    もしくは
    ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ２アルキルであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の５員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ２アルキル；
    もしくは
    オキセタン−３−イル；チエタン−３−イル；１−オキソチエタン−３−イル；１，１−ジオキソチエタン−３−イル；テトラヒドロフラン−２−イル；テトラヒドロフラン−３−イル；テトラヒドロピラン−３−イル；もしくはテトラヒドロピラン−４−イルであるか、
    または
    Ｒ１が、１から３個の置換基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ２アルコキシであって、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から選択される、前記Ｃ１−Ｃ２アルコキシであるか、
    または
    Ｒ１が、１から３個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニルオキシであって、ここで置換基はハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキルおよびＣ１−Ｃ６ハロアルキルよりなる群から選択される、前記Ｃ３−Ｃ６アルケニルオキシであるか、
    または
    Ｒ１が、１から３個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニルオキシであって、ここで置換基はハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキルおよびＣ１−Ｃ６ハロアルキルよりなる群から選択される、前記Ｃ３−Ｃ６アルキニルオキシであるか、
    または
    Ｒ１が、フェニル−Ｃ１−Ｃ２アルコキシであって、ここでフェニルは１から５個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記フェニル−Ｃ１−Ｃ２アルコキシであるか、
    または
    Ｒ１が、ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ２アルコキシであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の４員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルおよびＣ１−Ｃ４アルコキシよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ２アルコキシであり、
    Ｒ２が、１から５個の置換基で置換されていてもよいフェニルであって、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、ＳＦ５、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、これらはＣＮで置換されていてもよい；Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記フェニルであるか、
    または
    Ｒ２が、１から３個の置換基によって置換されていてもよいピリジンであって、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、これらはＣＮで置換されていてもよい；Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記ピリジンであるか、
    または
    Ｒ２が、チオフェン、フラン、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾールもしくはイソオキサゾールであって、これらの各々は１もしくは２個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ヒドロキシ、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、これらはＣＮで置換されていてもよい；Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキルスルフィニル、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記チオフェン、フラン、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾールもしくはイソオキサゾールであり、
    Ｒ３ａ、Ｒ３ｂが、水素；
    ならびに
    １から３個の置換基によって置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルであって、ここで置換基はＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記Ｃ１−Ｃ６アルキル；
    ならびに
    Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル；Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル；Ｃ２−Ｃ６アルケニル；Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル；Ｃ２−Ｃ６アルキニル；Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル；
    ならびに
    ベンジルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシおよびＣ１−Ｃ４ハロアルコキシよりなる群から独立して選択される、前記ベンジル；
    ならびに
    ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルキルであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の４員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルおよびＣ１−Ｃ４アルコキシよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ６アルキル；もしくは１個の置換基で置換されていてもよいフェニルであって、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシよりなる群から選択される、前記フェニル
    よりなる群から独立して選択されるか、
    または
    Ｒ３ａ、Ｒ３ｂが、それらが結合している炭素と共に、１もしくは２個の置換基で置換されていてもよいシクロプロパン環、シクロブタン環、オキセタン環もしくはテトラヒドロピラン環を形成し、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルおよびＣ１−Ｃ４アルコキシよりなる群から各々独立して選択され、
    Ｒ４が、ピリジンまたはピリミジンであって、ここでピリジンまたはピリミジンは１から３個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキルスルフィニルおよびＣ１−Ｃ３ハロアルキルスルホニルよりなる群から選択される、前記ピリジンまたはピリミジンであり、
    Ｒ５が、水素、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１−Ｃ３アルキル、Ｃ１−Ｃ３ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ４シクロアルキルまたはＣ１−Ｃ３アルコキシである、
    請求項１または２に記載の化合物。
  4. Ｘが、ＯまたはＳであり、
    Ｑ１およびＱ２が、独立してＣＲ５またはＮであり、ただしＱ１およびＱ２のうち少なくとも１つはＮであり、
    Ｙが、直接結合またはＣＨ２であり、
    Ｒ１が、１個の置換基で置換されているＣ１−Ｃ２アルキルであって、ここで置換基はメトキシ、エトキシ、ｉｓｏ−プロピルオキシ、ｎ−プロピルオキシ、メチルチオ、エチルチオ、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、メチルスルホニル、エチルスルホニル、トリフルオロメトキシ、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルホニル、メチルスルホンアミド、エチルカルバメート、アセトアミドよりなる群から選択される、前記Ｃ１−Ｃ２アルキル；
    もしくは
    Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル；
    もしくは
    シクロプロピルメチルであって、ここでシクロプロピルは１もしくは２個の置換基で置換されており、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、メチル、エチル、フェニル、４−フルオロフェニルもしくは４−クロロフェニルよりなる群から各々独立して選択される、前記シクロプロピルメチル；
    もしくは
    シクロペンチルメチル；シクロヘキシルメチル；
    もしくは
    ベンジルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基で置換されており、ここで置換基はＣＮ、ＮＯ２、メチル、シクロプロピル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニルおよびトリフルオロメチルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記ベンジル；
    もしくは
    フェニル−１−エチルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、ＮＯ２、メチル、シクロプロピル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニルおよびトリフルオロメチルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記フェニル−１−エチル；
    もしくは
    フェニル−２−エチルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、ＮＯ２、メチル、シクロプロピル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニルおよびトリフルオロメチルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記フェニル−２−エチル；
    もしくは
    チエタン−３−イル−ＣＨ２−；１−オキソチエタン−３−イル−ＣＨ２−；１，１−ジオキソチエタン−３−イル−ＣＨ２−；
    もしくは
    ヘテロシクリル−メチルであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の５員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、ＮＯ２、メチル、シクロプロピル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニルおよびトリフルオロメチルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル−メチル；
    もしくは
    オキセタン−３−イル；チエタン−３−イル；１−オキソチエタン−３−イル；１，１−ジオキソチエタン−３−イル；テトラヒドロフラン−２−イル；テトラヒドロフラン−３−イル；テトラヒドロピラン−３−イル；もしくはテトラヒドロピラン−４−イルであるか、
    または
    Ｒ１が、１から３個のフッ素置換基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ２アルコキシであるか、もしくは１個の置換基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ２アルコキシであって、ここで置換基はメチル、エチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロプロピルメチル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルホニルよりなる群から選択される、前記Ｃ１−Ｃ２アルコキシであるか、
    または
    Ｒ１が、フッ素および塩素よりなる群から独立して選択される１から３個の置換基で置換されていてもよい、もしくはメチルおよびトリフルオロメチルよりなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ４アルケニルオキシであるか、
    または
    Ｒ１が、フッ素および塩素よりなる群から独立して選択される１から３個の置換基で置換されていてもよい、もしくはメチルおよびトリフルオロメチルよりなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ４アルキニルオキシであるか、
    または
    Ｒ１が、ベンジルオキシであって、ここでフェニルは１から５個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、メチル、トリフルオロメチル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニルおよびメチルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記ベンジルオキシであり、
    Ｒ２が、１から５個の置換基で置換されていてもよいフェニルであって、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、ＳＦ５、ＮＯ２、メチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、シクロプロピル、１−シアノシクロプロピル、メトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、エチルチオ、エチルスルフィニル、エチルスルホニル、イソプロピルチオ、イソプロピルスルフィニル、イソプロピルスルホニル、シクロプロピルチオ、シクロプロピルスルフィニル、シクロプロピルスルホニル、ジフルオロメチルチオ、ジフルオロメチルスルフィニル、ジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチル−スルフィニルおよびトリフルオロメチルスルホニルよりなる群から各々独立して選択される、前記フェニルであるか、
    または
    Ｒ２が、１から３個の置換基によって置換されていてもよいピリジンであって、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、ＮＯ２、メチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、シクロプロピル、１−シアノシクロプロピル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、エチルチオ、エチルスルフィニル、エチルスルホニル、イソプロピルチオ、イソプロピルスルフィニル、イソプロピルスルホニル、シクロプロピルチオ、シクロプロピルスルフィニル、シクロプロピルスルホニル、ジフルオロメチルチオ、ジフルオロメチルスルフィニル、ジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニルおよびトリフルオロメチルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記ピリジンであるか、
    または
    Ｒ２が、チオフェン、フラン、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾールもしくはイソオキサゾールであって、これらの各々は１もしくは２個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、ＮＯ２、メチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、シクロプロピル、１−シアノシクロプロピル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、エチルチオ、エチルスルフィニル、エチルスルホニル、イソプロピルチオ、イソプロピルスルフィニル、イソプロピルスルホニル、シクロプロピルチオ、シクロプロピルスルフィニル、シクロプロピルスルホニル、ジフルオロメチルチオ、ジフルオロメチルスルフィニル、ジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチル−スルフィニルおよびトリフルオロメチルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記チオフェン、フラン、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾールもしくはイソオキサゾールであり、
    Ｒ３ａ、Ｒ３ｂが、水素；
    ならびに
    １から３個の置換基によって置換されていてもよいＣ１−Ｃ３アルキルであって、ここで置換基はメチル、エチル、ｉｓｏ−プロピル、ｎ−プロピル、シクロプロピル、シクロブチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニルおよびトリフルオロメチルスルホニルよりなる群から独立して選択される、前記Ｃ１−Ｃ３アルキル；
    ならびに
    シクロプロピル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、エチニル、２−プロペン−１−イルおよび２−プロピン−１−イル；
    ならびに
    ベンジルであって、ここでフェニルは１から３個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、ＮＯ２、メチル、トリフルオロメチルおよびメトキシよりなる群から独立して選択される、前記ベンジル；
    ならびに
    ヘテロシクリル−メチルであって、ここでヘテロシクリルは飽和および部分不飽和の４員から１０員のヘテロシクリル、５員のヘテロアリールおよび６員のヘテロアリールよりなる群から選択され、これらの各々は１から３個の置換基によって置換されていてもよく、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、ＮＯ２、メチル、トリフルオロメチルおよびメトキシよりなる群から独立して選択される、前記ヘテロシクリル−メチル；もしくは１個の置換基で置換されていてもよいフェニルであって、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、ＮＯ２、メチル、トリフルオロメチルおよびメトキシよりなる群から選択される、前記フェニル
    よりなる群から独立して選択されるか、
    または
    Ｒ３ａ、Ｒ３ｂが、それらが結合している炭素と共に、シクロプロパン環、シクロブタン環、オキセタン環もしくはテトラヒドロピラン環を形成し、
    Ｒ４が、ピリジンまたはピリミジンであって、ここでピリジンまたはピリミジンは１から３個の置換基で置換されていてもよく、ここで置換基はフッ素、塩素、臭素、ＣＮ、ＮＯ２、メチル、エチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、シクロプロピル、メトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、ジフルオロメチルチオ、ジフルオロメチルスルフィニル、ジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニルおよびトリフルオロメチルスルホニルよりなる群から選択される、前記ピリジンまたはピリミジンであり、
    Ｒ５が、水素、フッ素、塩素、臭素、ＣＮ、メチル、エチル、ｉｓｏ−プロピル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、シクロプロピル、メトキシまたはエトキシである、
    請求項１から３のいずれか1項に記載の化合物。
  5. Ｘが、Ｏであり、
    Ｑ１が、Ｎであり、
    Ｑ２が、ＣＲ５またはＮであり、
    Ｙが、直接結合であり、
    Ｒ１が、メトキシエチル、エトキシメチル、２−メチルチオエチル、２−（トリフルオロメチルチオ）エチル、２−メチルスルホニルエチル、２−（メチルスルホンアミド）エチル、２−（エチルカルバメート）エチル、２−アセトアミドエチル、シクロプロピル、１−（１−メチルシクロプロピル）メチル、１−（１−フェニルシクロプロピル）メチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、４−フルオロフェニル−２−エチル、４−シアノフェニルメチル、４−メトキシフェニルメチル、チエタン−３−イルメチル、１，１−ジオキソチエタン−３−イルメチル、１，３−ジオキソラン−２−イルメチル、テトラヒドロフラン−２−イルメチル、テトラヒドロフラン−３−イルメチル、テトラヒドロピラン−４−イルメチル、ピリジン−２−イルメチル、ピリジン−３−イルメチル、ピリジン−４−イルメチル、２−クロロ−ピリジン−５−イル、ピリミジン−２−イルメチル、オキセタン−３−イル、チエタン−３−イル、１，１−ジオキソチエタン−３−イル、メトキシおよびエトキシであり、
    Ｒ２が、３−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル、３−トリフルオロメチル−フェニル、３，５−ビス（トリフルオロメチル）−フェニル、３，５−ジクロロ−フェニル、３−クロロ−フェニル、３−クロロ−５−メチルスルホニル−フェニル、３−クロロ−５−（ペンタフルオロ−λ６−チオ）−フェニル、３−フルオロ−５−シクロプロピル−フェニル、３−クロロ−５−シクロプロピル−フェニル、５−メチルスルホニル−ピリジン−３−イル、２−クロロ−チエン−４−イルであり、
    Ｒ３ａが、メチルであり、
    Ｒ３ｂが、水素であり、
    Ｒ４が、ピリミジン−２−イル、５−シアノ−ピリジン−２−イルであり、
    Ｒ５が、水素である、
    請求項１から４のいずれか１項に記載の化合物。
  6. 式（Ｉ’）
    Figure 2021521223
    に記載の構造であって、式中、構造要素Ｙ、Ｑ１、Ｑ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４およびＲ５は、請求項１において与えられる意味、または請求項２において与えられる意味、または請求項３において与えられる意味、または請求項４において与えられる意味、または請求項５において与えられる意味を有する、前記構造を有することを特徴とする、請求項１から５のいずれか１項に記載の化合物。
  7. 式中、Ｑ１がＮまたはＣＲ５を表し、Ｑ２がＮを表し、ならびに全てのさらなる構造要素Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４およびＲ５が請求項１において与えられる意味、または請求項２において与えられる意味、または請求項３において与えられる意味、または請求項４において与えられる意味、または請求項５において与えられる意味を有する、請求項１から６のいずれか１項に記載の化合物。
  8. 式中、Ｑ１がＮを表し、Ｑ２がＣＲ５を表し、ならびに全てのさらなる構造要素Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４およびＲ５が請求項１において与えられる意味、または請求項２において与えられる意味、または請求項３において与えられる意味、または請求項４において与えられる意味、または請求項５において与えられる意味を有する、請求項１から６のいずれか１項に記載の化合物。
  9. 式（ａ）
    Figure 2021521223
    の化合物であって、式中、構造要素Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３ａおよびＲ３ｂは、請求項１において与えられる意味、または請求項２において与えられる意味、または請求項３において与えられる意味、または請求項４において与えられる意味、または請求項５において与えられる意味を有する、前記化合物。
  10. 次の式（ａ−００１）から（ａ−０２４）：
    Figure 2021521223
    Figure 2021521223

    Figure 2021521223

    の化合物の群から選択される、化合物。
  11. 式（ｎ）
    Figure 2021521223
    の化合物であって、式中、構造要素Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３ａおよびＲ３ｂは、請求項１において与えられる意味、または請求項２において与えられる意味、または請求項３において与えられる意味、または請求項４において与えられる意味、または請求項５において与えられる意味を有する、前記化合物。
  12. 請求項１から８のいずれか１項に記載の式（Ｉ）の少なくとも１つの化合物を含む、製剤、特に農薬製剤。
  13. 少なくとも１つの増量剤および／または少なくとも１つの界面活性物質をさらに含む、請求項１２に記載の製剤。
  14. 式（Ｉ）の化合物が少なくとも１つのさらなる活性化合物と混合されていることを特徴とする、請求項１２または１３に記載の製剤。
  15. 請求項１から８のいずれか１項に記載の式（Ｉ）の化合物または請求項１２から１４のいずれか１項に記載の製剤を有害生物および／またはそれらの生息場所に対して作用させることを特徴とする、有害生物、特に動物性有害生物を防除する方法であって、外科手術または治療による動物の身体の処置方法および動物の身体に対して実行される診断方法が除外される、前記方法。
  16. 有害生物が動物性有害生物であって昆虫、クモ類もしくは線虫を含むこと、または有害生物が昆虫、クモ類もしくは線虫であることを特徴とする、請求項１５に記載の使用。
  17. 動物性有害生物を防除するための、請求項１から８のいずれか１項に記載の式（Ｉ）の化合物または請求項１２から１４のいずれか１項に記載の製剤の使用であって、外科手術または治療による動物の身体の処置方法および動物の身体に対して実行される診断方法が除外される、前記使用。
  18. 動物性有害生物が昆虫、クモ類もしくは線虫を含むこと、または動物性有害生物が昆虫、クモ類もしくは線虫であることを特徴とする、請求項１７に記載の使用。
  19. 作物保護における、請求項１７または１８に記載の使用。
  20. 動物健康の分野における、請求項１７または１８に記載の使用。
  21. 媒介生物の防除における、請求項１７または１８に記載の化合物または塩の使用。
  22. 種子を請求項１から８のいずれか１項に記載の式（Ｉ）の化合物または請求項１２から１４のいずれか１項に記載の製剤と接触させる方法ステップを含む、種子または発芽中の植物を有害生物、特に動物性有害生物から保護する方法。
  23. 請求項２２に記載の方法によって得られる種子。
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