JP2021511094A - センサに対する温度効果を補償するためのシステム、デバイスおよび方法 - Google Patents
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Abstract
Description
出願データシートで特定されたあらゆるすべての優先権主張、またはそれに対するいかなる修正も、米国特許法施行規則1.57の下で参照により本明細書に組み込まれる。本出願は、2018年1月23日に提出された米国仮特許出願第62/620,775号の利益を主張する。前述の出願のそれぞれは、参照によりその全体が本明細書に組み込まれ、それぞれが本明細書の一部として明示的に作成される。前述の出願は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれ、本明細書の一部として明示的に作成される。
様々な実施例の理解を容易にするために、いくつかの追加の用語を以下に定義する。
一部の分析物センサは、体内の物質(例えば、グルコース)の濃度を測定する(例えば、皮下位置の血液または間質液のグルコース濃度を測定する)。分析物センサの出力は、温度の影響を受ける可能性がある。センサが配置されている可能性のある体の皮下領域の温度は、人によって異なる可能性があり、個人によって時間とともに変化する可能性がある。例えば、皮下温度は、体温の変化(発熱または周期的な変動など)のほか、周囲温度の変化の影響を受ける可能性がある。例えば、温水または冷水への露出、暖かい衣服、寒さへの露出、および太陽光は、ホストの皮下温度を変化させる可能性がある。これらのような状態が存在する場合、温度変動により、グルコース濃度レベルの推定が不正確になる可能性がある。推定されたグルコース濃度レベルの正確性および精度は、センサがホストに装着されたときに、検知サイトまたはセンサ内の温度変動を補償することによって改善され得る。
図1は、例示的な温度補償システム、デバイス、および方法を実装することができる、例示的なシステム100を示している。システム100は、センサ電子機器12と連続分析物センサ10とを含む、連続分析物センサシステム8を含み得る。システム100は、薬剤送達ポンプ2(これは、例えば、閉ループ治療を可能にするために連続分析物センサシステムと通信可能に連結され得る)および血中グルコース計などのグルコース計4(これは、連続分析物センサシステム8に通信可能に連結され得る)などの他のデバイスおよび/またはセンサを含み得る。連続分析物センサ10は、センサ電子機器12に物理的に連結されてもよく、センサ電子機器12に取り外し可能に取り付け可能であり得るか、またはセンサ電子機器12と一体(例えば、取り外し不可能に取り付けられる)であり得る。センサ電子機器12、薬剤送達ポンプ2、および/またはグルコース計4はまた、ディスプレイデバイス14、16、18、および/または20などの1つ以上のデバイスと連結し得る。
図2Aは、例えば、図1に示されるシステム8であり得る、例示的な分析物センサシステム250の概略図である。分析物センサシステムは、グルコースセンサ252などの分析物センサ、1つ以上の温度センサ254、プロセッサ251、およびメモリ256を含み得る。プロセッサは、グルコースセンサ252からグルコース濃度レベルを示すグルコースセンサ信号を受信し、かつ温度センサ254から温度パラメータ(例えば、絶対温度もしくは相対温度、または温度勾配)を示す温度センサ信号を受信することができる。センサシステム250はまた、例えば、心拍数センサ、活動センサ(例えば、加速度計)、または(例えば、ホストに対するセンサの圧縮を測定するための)圧力ゲージを含み得る、1つ以上の追加のセンサ258を含み得る。
システムは、入力(例えば、温度センサ信号、または1つ以上の他のセンサ信号)と分析物レベルとの間の学習または定義された関係を使用して、分析物センサ(例えば、グルコースセンサ)に対する温度の影響を補償して、温度変化の影響を受けにくい推定される値(例えば、推定グルコース濃度値)を提供することができる。関係は、例えば、理論モデルによって定義されてもよく、またはベンチデータ、臨床試験データ、もしくはそれらの組み合わせから決定されてもよい。
一部のシステム、デバイス、または方法では、皮下分析物(例えば、グルコース)センサに連結され得る外部デバイス(例えば、送信機)のセンサ電子機器の温度センサなどの非皮下温度センサからの温度信号を使用して、皮下温度を決定(例えば、推定)することができる。非皮下温度センサから受信した温度信号から皮下温度を決定するために、様々な方法のうちの1つ以上を使用することができる。いくつかの実施例では、非皮下温度値と皮下温度値との間の線形関係を使用して、皮下温度を概算することができる。いくつかの実施例では、遅延パラメータをまた使用して(線形モデル、またはより多くの後述する複雑なモデルと組み合わせて)、温度センサでの温度変化の検出と分析物センサでの実際の温度変化との間の遅延を補償することができる。いくつかの実施例では、非線形関係(例えば、2次方程式もしくはより高いレベルの多項式または他の関係)が、決定され、かつ温度を補償するために使用されてもよく、またオプションで遅延パラメータを含んでもよい。いくつかの実施例では、関係は、微分方程式(例えば、熱伝達関係)を解いて、温度補償を決定することによって決定されてもよい。例えば、センサシステムは、分析物値が必要とされるたびに(例えば、5分毎または15分毎)微分方程式を解いて、温度補償された分析物値を提供することができる。別の実施例では、微分方程式に基づくフィルタまたは所定の関係を適用して、温度を補償することができる。
いくつかの実施例において、皮下温度は、線形モデルを使用して非皮下温度から決定され得る。線形モデルは、例えば、バイオヒートモデル(例えば、Pennesバイオヒート方程式)、既知のホスト組織パラメータ(例えば、人間の皮膚および皮下組織の典型的な熱伝達パラメータ)、および例えば、ベンチテストで決定され得るセンサ電子機器(例えば、送信機)パラメータから開発され得る。組織パラメータは、例えば、組織全体の熱伝導率または熱流束を含み得る。
いくつかの実施例では、システムは、非皮下温度センサで温度変化が登録された時から、実際に皮下分析物(グルコース)センサで温度変化が発生する時までの遅延を考慮に入れる場合がある。分析物検知システムに皮下温度センサが含まれる場合、直接的に皮下温度測定を温度補償に使用することができるが、システムが非皮下(例えば、外部)温度センサに依存している場合、皮下グルコースセンサでの遅れた温度変化を考慮することによって、温度補償方法の精度を改善することができる。
いくつかの実施例において、皮下温度は、偏微分方程式(PDE)モデルを使用して非皮下温度センサ信号から決定され得る。温度補償へのPDEアプローチは、例えば、外部電子機器(CGM送信機など)の温度変化率が皮下組織または流体の温度変化率よりも高いという事実を考慮することで、システムをより正確にすることができる。皮下組織および流体の温度は、体がヒートシンクとして機能するため、部分的によりゆっくり変化し得る。PDEモデルの使用は、急激な温度変化の場合に特に有利である。
いくつかの実施例では、時系列モデルを使用して、非皮下温度センサからの信号を使用して皮下温度を推定するか、または分析物センサ感度に対する温度の影響を補償することができる。いくつかの実施例では、温度補償された感度は、直接、すなわち皮下温度を推定することなく決定されてもよい。
pi(i=1,…,5):モデルパラメータ
y:感度エラー
x:測定温度、である。
アルゴリズムまたはモデルを使用して、温度補償された分析物センサ値(例えば、グルコース濃度レベル)を決定することができる。いくつかの実施例では、温度補償モデルを開発するために、ニューラルネットワーク、状態モデル(例えば、隠れマルコフ)、確率論的モデル、または他のモデルを使用することができる。モデルは、例えば、対象からのデータに基づいて特定の対象(例えば、患者)について学習され得、モデルは、補償された推定グルコース濃度レベルを決定するために使用され得る。いくつかの実施例では、モデルは、患者の母集団からのデータ(例えば、臨床試験データ)から学習され得、モデルは、患者の母集団について使用され得る。いくつかの実施例では、同じモデルがほとんどまたはすべての患者に使用され得る(除外基準の対象となる)。いくつかの実施例では、患者は、(例えば、平均体温、年齢、性別、BMI、またはその他の要因に基づく)類似の患者の母集団から開発されたモデルと一致し得る。モデルへの入力には、温度測定、時間、センサ感度、推定グルコース値、インスリン感度、(例えば、活動または姿勢を検出するための)加速度計データ、心拍数、呼吸数、食事の状態、サイズもしくはタイプ、機内インスリンもしくはインスリン送達の量もしくはパターン、ボディマスインデックス(BMI)、またはその他の要因が含まれ得る。モデルからの出力には、センサ感度、ローカルグルコースレベル、コンパートメントバイアス値、非酵素バイアスレベル(これらのいずれかを組み合わせて、グルコース濃度レベルを決定できる)が含まれてもよく、またはモデルは、補償されたグルコース/分析物濃度レベルを出力することができる。様々な温度効果(例えば、センサ感度、局所グルコースレベル、コンパートメントバイアス値、非酵素バイアスレベル)は、(例えば、時間および温度の両方の組み合わせに依存して)線形、非線形、または動的であり得るため、モデルベースのアプローチは特に効果的であることができる。
温度補償システムは、長期的な平均温度の平均または傾向を考慮に入れる場合がある。例えば、長期平均を使用して、温度変動を補償することができる。長期平均は、例えば、ホストと基準値との間の体または皮膚の温度変動を考慮することができる。いくつかの実施例では、長期平均方法は、以下で説明する短期(例えば、リアルタイム)温度補償方法のうちの1つ以上と組み合わせて使用され得る。
いくつかの実施例では、推定グルコース値の変化率またはグルコースセンサからの信号の変化率は、温度補償を決定するための入力として使用され得る。例えば、変化率が条件を満たす(例えば、規定値を超える)と、温度補償を保留することができ、または温度補償を別のモデルに移行することができる。一部の皮下グルコースセンサでは、血液の変化と比較して間質液のグルコースレベルの変化に生理学的な遅延があるため(例えば、血中グルコースの変化が皮下グルコースセンサで測定された間質液に反映されるまで数分かかり得るため)、皮下センサから決定されたグルコース濃度レベルは、血中グルコースレベルに比べてタイムラグを反映する。センサの読み取りの周期性によって遅延が生じる場合もある(例えば、センサの読み取りが5分ごとに行われる場合、推定グルコースレベルのサイクルの特定の時点で4分以上経過している可能性がある)。グルコースが急速に変化するときにシステムにタイムラグエラーが発生すると、グルコースの不正確な(古い)推定値に対して温度補償が実行されることがある。場合によっては、期限切れのグルコースレベルの温度補償は、推定を悪化させる可能性があるため、変化率が高い期間中は、温度補償を保留または変更することが有用であり得る。例えば、(例えば、激しい運動により)グルコース濃度レベルが急速に低下している場合、皮下温度センサからの推定値は、(例えば、血中グルコース計から決定されるように)血中グルコース濃度レベルに「遅れる」可能性があり、したがって、皮下センサは、血中グルコースレベルよりも高い推定グルコース濃度レベルを示す。温度補償により皮下センサの推定血中グルコース濃度レベルが上昇すると、この不一致が悪化する場合がある。これは、温度補償を保留すること、または別のモデルに移行することによって、回避され得る。いくつかの実施例では、高い変化率の条件が満たされる場合、温度補償は、温度補償が変化率を増加させる場合にのみ(例えば、生理学的遅延によって引き起こされる不一致の悪化を回避するために)適用され得る。
いくつかの実施例では、検出された状態に基づいて、モデルを選択または修正することができる。例えば、異なる線形モデルのグループが開発されてもよく、モデルは、検出された状態に基づいてグループから選択されてもよい。いくつかの実施例では、状態モデルを使用して、状態を決定することができる。
いくつかの実施例では、温度補償は、少なくとも部分的にボディマスインデックス(BMI)に基づく場合がある。一実施例では、身長および体重は、例えば、スマートフォンアプリのインターフェースを介して、対象から受信され得る。温度補償パラメータは、少なくとも部分的にBMIに基づいて決定または調整され得る。いくつかの実施例では、温度補償は、指定されたBMIウィンドウと関連付けられている場合がある事前にロードされたモデルに基づいていてもよい。例えば、標準的な温度補償モデルは、皮下層(使用中に作用電極が着座するように設計されている場合)および深部体温にある組織からの特定の距離を想定することができる。BMIが高い人では、脂肪組織(体脂肪)の層が厚くなると、皮下層から深部体温の組織までの距離が長くなることがあり、皮下または皮膚の表面温度が低くなることがある。いくつかの実施例では、モデルのグループが利用可能であり得、モデル(例えば、深部体温までの距離が変化するPDEモデル)およびモデルは、少なくとも部分的には人のBMIに基づいてグループから選択される。いくつかの実施例では、BMIに加えて追加情報を使用して、モデルを選択することができる。これは、BMIが、特に分析物センサ(CGMなど)の場所では、脂肪組織の厚さを完全に予測しないためである。
図19は、2つ以上の入力からの出力を決定するために使用され得る、例示的なモデルの概略図である。例えば、モデルは、以前のデータからパターンまたは関係を学習し、学習したパターンまたは関係を出力の決定に適用することができる。これには、例えば、特定のホストから、または母集団から、または1つ以上の臨床試験からの以前のデータからの学習が含まれる場合がある。
いくつかの実施例では、温度補償または推定された皮下温度は、分析物センサまたはその部分の電気コンダクタンス(または電気抵抗、コンダクタンスの逆数)に少なくとも部分的に基づいていてもよい。例えば、図2Cに示される分析物センサ10または分析物センサの導電性部分286の測定されたコンダクタンスは、皮下温度の温度補償または推定のために使用され得る。
いくつかの実施例では、温度センサは、プロセス温度が既知であるか、または制御される製造ステップ中に較正されてもよい。例えば、既知の温度または制御された温度で硬化され得るエポキシなどの接着剤または構造剤を使用する一部のセンサ電子機器パッケージ。温度センサは、硬化ステップ中に較正されてもよい。別の実施例では、分析物センサが較正されるときに、温度センサが較正され得る。別の実施例では、摩耗の初期期間中に温度センサを較正することができる。例えば、初期期間(例えば、分析物センサの開始後の最初の1時間または2時間)の間の温度センサ出力は、所定の平均(例えば、37℃)に較正され得る。
いくつかの実施例では、相対温度変動を、温度補償のために使用することができる。例えば、絶対温度の知識ではなく、基準からの偏差の温度補償に基づくことにより、未較正の温度センサまたは絶対精度の低い温度を温度補償に使用することができる。これには、例えば、個別の動的基準温度(例えば、定期的に更新または再計算され得る特定のセンサまたはセッションに対して決定された基準温度)を使用して、およびその基準温度からの偏差を使用して、補償を適用することが含まれる。
運動、または指標となる状態が検出され、温度補償を決定するために使用され得る。運動は、例えば、温度データ、(例えば、ウォーキングまたはランニングを検出するための)加速度計データ、場所データ(例えば、運動と関連付けられた場所にいることに基づく、またはウォーキング、ランニングもしくはサイクリングと関連付けられた場所の動きに基づく)、生理学的データ(例えば、呼吸、心拍数、または皮膚表面の状態)に基づいて検出され得る。
温度センサは、他の様々な目的のために使用され得る。いくつかの実施例では、BMIは温度から推定され得る。例えば、低い温度は、高いBMIと相関する傾向がある。推定されたBMI値は、他のアプリケーションと共有することができる。例えば、意思決定支援システムは、BMIをモデルまたはアルゴリズムの入力として使用して、対象のガイダンス(例えば、グルコース補償量、運動の推奨、または炭水化物もしくは食品の食べる量もしくはタイプ)を決定することができる。
センサの切断、または使い捨てセンサの再利用(「再始動」)は、温度変化またはその欠如に少なくとも部分的に基づいて検出されてもよい。一部の分析物ベースのセンサシステムは、使い捨ての(交換可能な)センサ構成要素と、使い捨てのセンサ構成要素に機械的および電気的に連結され得る再利用可能なセンサ電子機器パッケージ(例えば、CGM送信機)で構成され得る。使い捨てセンサ構成要素は、ホストの皮下層内にまで延在し、数日間(例えば、7、10、または14日)機能するように設計されてもよく、その後、使い捨てセンサ構成要素は、取り外され、新しい使い捨てセンサ構成要素と取り替えられる。図1の議論において詳細に説明されるように、再利用可能な送信機は、送信機に送信され得るコマンドを入力するためのユーザインターフェースを含み得る、制御デバイス(例えば、スマートデバイス)に無線で連結され得る。制御デバイス上のユーザインターフェースは、センサセッションを停止し、新しいセンサセッションを開始することを可能にすることができる。
いくつかの実施例では、温度情報を使用して、センサが装着されている解剖学的位置、または解剖学的位置のタイプを決定することができる。例えば、センサは、腕または腹部に装着され得る。センサ(またはセンサ電子機器)は、腹部に比べて腕に装着すると、より低温になる可能性がある。これは、例えば、上腕が深部体からより離れているという事実、または例えば、半袖の服を着ているときに、腕が空気にさらされる可能性が高いという事実によって引き起こされる可能性がある。腕に装着したセンサはまた、特に睡眠中(例えば、少なくとも部分的に夜の間に、腕が腹部よりもシートまたは毛布の外にある可能性が高い場合)に、温度の変動がより大きくなる可能性がある。いくつかの実施例では、解剖学的位置は、指定された期間中(例えば、最初の24時間の着用中)の平均(例えば、平均値または中央値)温度に基づいて決定され得る。例えば、センサデバイスの場所は、平均温度が特定の温度閾値(例えば、32℃)を超える場合など、平均温度が状態を満たす場合に腹部上にある宣言され得る。別の実施例では、例えば、腹部センサの場所は、変動性状態、例えば、指定された量未満(例えば、1℃未満)である指定された期間(例えば、夜間または睡眠期間)中の温度変動の第1の標準偏差に基づいて検出され得る。いくつかの実施例では、腹部の場所は、温度状態と変動性状態の組み合わせに基づいて検出され得、例えば、腹部の場所は、平均温度が指定された温度閾値(例えば、32℃)を超えたとき、または指定された期間中の温度変動の第1の標準偏差が指定された量未満(例えば、1℃未満)であるときに、宣言され得る。図16は、2つのセンサについての温度(y軸)対時間(x軸)のプロットを示すグラフィック図である。第1のプロット1602(点線)は、腹部に配置されたセンサからのデータを示している。第2のプロット1604(実線)は、腕に配置されたセンサからのデータを示している。最初の4時間では、センサはホストによって装着されておらず(例えば、まだ挿入されていない)、センサからのデータは大まかに相関している。4時間後、センサがホスト内に挿入され、温度が急速に上昇しているこの移行の後、第2のプロット1604(アームに装着されたセンサに対応する)がより低い温度およびより高い変動性を示すため、第1のプロット1602と第2のプロット1604との間の変動が明らかである。図17は、数十のセンサデバイスについての最初の24時間の標準偏差対平均温度のプロットである。上述の方法(SD>1.0および平均気温<32℃)を使用して、高感度(そのように識別されたすべてではないが5つの腕に装着されたセンサ)および良好な特異性(方法に従って腕にあると識別された6つのみの腹部に装着されたセンサ)を有する、腕に位置するセンサデバイスを識別した。いくつかの実施例では、例示的な温度方法を他のセンサからの情報(例えば、加速度計データ)と組み合わせて、感度および特異性をさらに高めることができる。いくつかの実施例では、(例えば、ニューラルネットワークを使用して)学習されたモデルは、パターンまたは関係を識別するために使用され得、モデルは、場所を決定するために適用され得る。そのようなアプローチは、より高い感度または特異性を達成し得る。特定の「腕」および「腹部」の場所が示されているが、他の場所またはクラスがまた使用され得る(例えば、腰の場所を決定することができ、または「胴体」の場所に腹部および腰の両方を含めることができる)。
いくつかの実施例では、圧縮は、温度センサからの信号に少なくとも部分的に基づいて検出されてもよい。センサの圧縮は、例えば、人がセンサの上に横になる、または寄りかかったときに起こり得、これは、例えば、睡眠中に起こり得る。グルコースセンサの圧縮により、実際よりも低い推定グルコース値が生成される可能性がある。対象がグルコースセンサの上に横になると、センサの温度が上昇する場合がある。センサの圧縮は、センサの温度上昇に少なくとも部分的に基づいて検出されてもよい。一実施例において、温度の上昇と同時に、またはそれに続くグルコースレベルの急速な低下は、センサが圧縮されていることを示し得る。いくつかの実施例では、活動情報などの追加情報を温度と組み合わせて使用することができる。例えば、低活動(対象が運動していないことを示唆する)と組み合わされた推定グルコースの急激な低下およびセンサ温度の上昇(対象がセンサの上に横になっていることを示唆する)は、圧縮が低いことを示している可能性がある。いくつかの実施例では、圧縮率の低下の可能性に応じて、警告がトリガーされ得る。例えば、通知はスマートデバイスを介して送達されてもよく、またはスマートデバイスもしくはセンサから音が発せられてもよく、これにより、対象がセンサから離れて正確な推定グルコース濃度レベルを取得することができるようになる。
いくつかの実施例では、睡眠は、温度センサ情報に少なくとも部分的に基づいて検出されてもよい。例えば、睡眠中に暖かい温度が観察されることがある。より一貫した温度または温度パターンが、睡眠中に観察される場合がある。睡眠は、モデルまたはアルゴリズムを適用することによって検出されて、必要に応じて他のセンサ情報と組み合わせて、暖かい温度、一定の温度、または温度パターン(例えば、カバーされたまたはカバーされていないアームセンサに対応するバイナリパターン)の期間を検出することができる。いくつかの実施例では、温度情報は、睡眠を検出するために、3D加速度計からの姿勢情報、活動情報、呼吸、もしくは心拍数、またはそれらの任意の組み合わせと組み合わせて使用されてもよい。いくつかの実施例では、睡眠の検出に応じて、警告の挙動が変更される場合がある。例えば、睡眠中の警告数を減らすために警告閾値を調整することができ、または低血糖イベントを治療するための時間を提供するために警告トリガーを調整することができ、または睡眠が検出されたときに、特定のタイプの警告(より緊急の警告など)のみが音を生成することができる。
いくつかの実施例では、図1の分析物センサシステム8などの分析物センサシステムに含まれるハードウェアのコストを削減することが望ましい。例えば、センサ電子機器12および/または連続分析物センサ10の全部または部分などの分析物センサシステム8の構成要素は、数日間続くセンサセッションに使用され、その後廃棄される使い捨て製品であってもよい。したがって、安価な温度センサから非常に正確な温度値を取得することが望ましい場合がある。
4 グルコース計
8 連続分析物センサシステム
12 センサ電子機器
10 連続分析物センサ
14,16,18,20 ディスプレイデバイス
100 温度補償システム
205 特定用途向け集積回路(ASIC)
210 ポテンシオスタット
212 データ線
214 プロセッサモジュール
216 プログラムメモリ
218 ランダムアクセスメモリ(RAM)
220 データ格納メモリ
222 ユーザインターフェース
224 ユーザボタン
226 液晶ディスプレイ(LCD)
228 バイブレータモータ
230 オーディオ変換器
232 遠隔測定(テレメトリ)モジュール
234 バッテリ
236 バッテリ充電器/レギュレータ
238 通信ポート
240,242 温度センサ
250 分析物センサシステム
251 プロセッサ
252 グルコースセンサ
254 温度センサ
256 メモリ
258 追加のセンサ
406 ネットワーク
490 クラウドベースの分析物プロセッサ
Claims (233)
- 温度補償されたグルコース濃度レベルを決定する方法であって、
外部構成要素の温度パラメータを示す温度信号を受信することと、
生体内グルコース濃度レベルを示すグルコース信号を受信することと、
前記グルコース信号、前記温度信号、および遅延パラメータに基づいて、補償されたグルコース濃度レベルを決定することと、を含む、方法。 - 前記温度パラメータが、温度、温度変化、または温度オフセットである、請求項1に記載の方法。
- 前記温度パラメータが、第1の時間に検出され、前記グルコース濃度レベルが、前記第1の時間の後の第2の時間に検出され、前記遅延パラメータが、前記外部構成要素での第1の温度変化とグルコースセンサの近位での第2の温度変化との間の遅延の原因となる、前記第1の時間と前記第2の時間との間の遅延期間を含む、請求項1または2に記載の方法。
- 温度変化率に基づいて、前記遅延期間を調整することをさらに含む、請求項1から3のいずれか一項に記載の方法。
- 検出された状態に基づいて、前記遅延期間を調整することをさらに含む、請求項1から4のいずれか一項に記載の方法。
- 前記検出された状態が、温度の突然の変化を含む、請求項5に記載の方法。
- 前記検出された状態が運動を含む、請求項5または6に記載の方法。
- グルコース信号を受信することが、ウェアラブルグルコースセンサからグルコース信号を受信することを含む、請求項1から7のいずれか一項に記載の方法。
- 温度信号を検出することが、前記ウェアラブルグルコースセンサの構成要素の温度パラメータを測定することを含む、請求項8に記載の方法。
- 補償されたグルコース濃度レベルを決定することが、前記グルコース信号および前記温度信号を受信し、前記グルコース信号、前記温度信号、および前記遅延パラメータを使用して前記補償されたグルコース濃度レベルを決定するための命令を、プロセッサ上で実行することを含む、請求項8または9に記載の方法。
- 前記方法が、
前記温度パラメータに対応する値をメモリ回路に格納することと、
前記補償されたグルコース濃度レベルを決定する際に使用するために、前記格納された値を前記メモリ回路から取得することと、を含む、請求項8から10のいずれか一項に記載の方法。 - 前記補償されたグルコース濃度レベルに少なくとも部分的に基づいて、治療を送達することをさらに含む、請求項1から11のいずれか一項に記載の方法。
- 温度補償されたグルコースセンサシステムであって、
グルコース濃度レベルを表すグルコース信号を生成するように構成されたグルコースセンサ回路と、
温度パラメータを示す温度信号を生成するように構成された温度センサ回路と、
前記グルコース信号、前記温度信号、および遅延パラメータに基づいて、補償されたグルコース濃度レベルを決定するように構成されたプロセッサと、を含む、温度補償されたグルコースセンサシステム。 - 前記温度パラメータが、温度、温度変化、または温度オフセットである、請求項13に記載の温度補償されたグルコースセンサシステム。
- 前記遅延パラメータが、前記温度センサ回路での第1の温度変化と前記グルコースセンサ回路での第2の温度変化との間の遅延の原因となる遅延期間を含む、請求項13または14に記載の温度補償されたグルコースセンサシステム。
- 前記プロセッサが、前記温度パラメータを使用して決定された温度変化率に基づいて、前記遅延期間を調整する、請求項15に記載の温度補償されたグルコースセンサシステム。
- 前記プロセッサが、検出された状態(condition)または決定された状態(state)に基づいて、前記遅延期間を調整する、請求項15または16に記載の温度補償されたグルコースセンサシステム。
- 前記プロセッサが、前記グルコース信号および前記温度信号を受信し、前記遅延パラメータを適用して前記補償されたグルコース濃度レベルを決定するための命令を実行する、請求項13から17のいずれか一項に記載の温度補償されたグルコースセンサシステム。
- メモリ回路をさらに含み、
前記システムが、前記温度パラメータに対応する値を前記メモリ回路に格納し、
前記プロセッサが後で、前記補償されたグルコース濃度レベルを決定する際に使用するために、格納された前記値をメモリから取得する、請求項13から18のいずれか一項に記載の温度補償されたグルコースセンサシステム。 - 前記グルコースセンサ回路が、
前記グルコース信号を生成するように構成された電子回路に動作可能に連結された電極と、
前記電極の少なくとも一部分を覆う膜と、を含み、
前記膜が、生体内で前記膜と接触する生体体液からのグルコースおよび酸素の反応を触媒するように構成された酵素を含む、請求項13から19のいずれか一項に記載の温度補償されたグルコースセンサシステム。 - 温度補償されたグルコース濃度レベルを決定するプロセッサ実施方法であって、
グルコースセンサ信号を受信することと、
温度パラメータ信号を受信することと、
第3のセンサ信号を受信することと、
評価された温度パラメータ信号を生成するために、前記第3のセンサ信号を使用して前記温度パラメータ信号を評価することと、
前記評価された温度パラメータ信号および前記グルコースセンサ信号に基づいて、温度補償されたグルコース濃度レベルを決定することと、を含む、方法。 - 第3のセンサ信号を受信することが、心拍数信号を受信することを含む、請求項21に記載の方法。
- 第3の信号を受信することが、圧力信号を受信することを含む、請求項21または22に記載の方法。
- 第3の信号を受信することが、活動信号を受信することを含む、請求項21から23のいずれか一項に記載の方法。
- 第3のセンサ信号を受信することが、場所信号を受信することを含む、請求項21から24のいずれか一項に記載の方法。
- 前記温度パラメータ信号を評価することが、既知の温度特性を有する場所にいると決定することを含む、請求項21から25のいずれか一項に記載の方法。
- 前記方法が、既知の周囲温度特性を有する場所にいると決定することを含む、請求項21から26のいずれか一項に記載の方法。
- 前記方法が、没入型水環境を有する場所にいると決定することを含む、請求項21から27のいずれか一項に記載の方法。
- 前記没入型水環境が、プールまたはビーチである、請求項28に記載の方法。
- 第3のセンサ信号を受信することが、周囲温度センサから温度情報を受信することを含む、請求項21から29のいずれか一項に記載の方法。
- 第3のセンサ信号を受信することが、ウェアラブルデバイスから情報を受信することを含む、請求項21から30のいずれか一項に記載の方法。
- 第3のセンサ信号を受信することが、時計から情報を受信することを含む、請求項31に記載の方法。
- 第3のセンサ信号を受信することが、生理学的温度センサから温度情報を受信することを含む、請求項21から32のいずれか一項に記載の方法。
- 温度パラメータ信号を受信することが、温度、温度変化、または温度オフセットを示す信号を受信することを含む、請求項21から33のいずれか一項に記載の方法。
- 第3の信号を受信することが、加速度計信号を受信することを含む、請求項21から34のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第3の信号を使用して運動を検出することをさらに含む、請求項21から35のいずれか一項に記載の方法。
- 前記温度パラメータ信号を評価することは、前記温度パラメータ信号の変化が運動セッションと一致していると決定することを含む、請求項21から36のいずれか一項に記載の方法。
- 前記温度パラメータ信号を評価することは、前記温度パラメータ信号が運動による上昇した体温の発生と一致していると決定することを含む、請求項21から37のいずれか一項に記載の方法。
- 温度補償されたグルコース濃度レベルを決定することが、前記温度パラメータ信号を運動モデルに適用することを含む、請求項21から38のいずれか一項に記載の方法。
- 前記方法は、運動が検出され、かつ前記温度パラメータ信号の変化が温度の低下を示すときに、運動モデルを使用することを含む、請求項21から39のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第3の信号が、心拍数信号、呼吸信号、圧力信号、体温信号、または活動信号を含み、運動が、前記心拍数信号、呼吸信号、圧力信号、体温信号、または活動信号の上昇から検出される、請求項21から40のいずれか一項に記載の方法。
- 温度補償されたグルコースセンサシステムであって、
ホストにおけるグルコース濃度を表す第1の信号を生成するように構成されたグルコースセンサと、
温度を表す第2の信号を生成するように構成された温度センサと、
第3の信号に基づいて前記第2の信号を評価し、前記第1の信号および前記第2の信号の前記評価に少なくとも部分的に基づいて、温度補償されたグルコース濃度レベルを生成するプロセッサと、を含む、温度補償されたグルコースセンサシステム。 - 前記プロセッサが、前記第3の信号を使用して、検出された温度または温度変化を確証することによって、前記第2の信号を評価する、請求項42に記載の温度補償されたグルコースセンサシステム。
- 前記プロセッサが、前記第3の信号に基づいて状態を決定し、前記状態に基づいて、前記検出された温度または温度変化を確証する、請求項42または43に記載の温度補償されたグルコースセンサシステム。
- 前記状態が、場所、周囲環境、活動状態、または生理学的状態である、請求項42から44のいずれか一項に記載の温度補償されたグルコースセンサシステム。
- 前記プロセッサが、前記第3の信号に少なくとも部分的に基づいて、温度補償を保留する、請求項42から45のいずれか一項に記載の温度補償されたグルコースセンサシステム。
- 前記プロセッサが、前記第3の信号に少なくとも部分的に基づいて運動を検出する、請求項42から46のいずれか一項に記載の温度補償されたグルコースセンサシステム。
- 運動の検出に応答して、前記プロセッサが、前記第2の信号によって示される温度の低下にもかかわらず温度補償を保留し、前記プロセッサは、ホストが涼しい環境で運動するときに、誤った温度補償を回避する、請求項47に記載の温度補償されたグルコースセンサシステム。
- 前記プロセッサが、前記第3の信号に少なくとも部分的に基づいて、温度補償モデルを特定する、請求項42から48のいずれか一項に記載の温度補償されたグルコースセンサシステム。
- 第3のセンサをさらに含み、
前記第3のセンサが、前記第3の信号を生成する、請求項42から49のいずれか一項に記載の温度補償されたグルコースセンサシステム。 - 前記第3の信号が、場所情報を含み、
前記プロセッサが、前記場所情報に少なくとも部分的に基づいて、前記第2の信号を評価する、請求項42から50のいずれか一項に記載の温度補償されたグルコースセンサシステム。 - 前記第3の信号が、活動情報を含み、
前記プロセッサが、前記活動情報に少なくとも部分的に基づいて、前記第2の信号を評価する、請求項42から51のいずれか一項に記載の温度補償されたグルコースセンサシステム。 - 前記温度補償されたグルコースセンサシステムが、前記グルコースセンサおよび前記温度センサを含むウェアラブル連続グルコースモニターを含む、請求項42から52のいずれか一項に記載の温度補償されたグルコースセンサシステム。
- 前記温度補償されたグルコースセンサシステムが、活動センサを含み、
前記第3の信号が、前記活動センサからの活動情報を含む、請求項42から53のいずれか一項に記載の温度補償されたグルコースセンサシステム。 - 前記第3の信号が、前記ホストの心拍数、呼吸数または圧力を含む、請求項42から54のいずれか一項に記載の温度補償されたグルコースセンサシステム。
- 前記プロセッサが、前記心拍数、呼吸数または圧力の変化に基づいて運動を検出する、請求項42から55のいずれか一項に記載の温度補償されたグルコースセンサシステム。
- 前記プロセッサが、前記運動の検出に少なくとも部分的に基づいて、前記第2の信号によって示される上昇した体温を確証する、請求項42から56のいずれか一項に記載の温度補償されたグルコースセンサシステム。
- 前記プロセッサが、運動の検出に応答して、温度補償を減少させるか、次第に減少させるか、上限を定めるか、または保留する、請求項42から56のいずれか一項に記載の温度補償されたグルコースセンサシステム。
- 前記第3の信号が、ホストの血液パラメータを検出するように構成された光学センサからの信号を含む、請求項42から58のいずれか一項に記載の温度補償されたグルコースセンサシステム。
- 前記光学センサをさらに含み、
前記光学センサが、
光源と、
前記光学センサの下の前記ホストの領域における血流速度または赤血球数を検出するように構成された光検出器と、を含む、請求項59に記載の温度補償されたグルコースセンサシステム。 - 連続グルコースセンサを温度補償するための方法であって、
温度データからパターンを決定することと、
連続グルコースセンサからグルコース信号を受信することであって、前記グルコース信号がグルコース濃度レベルを示す、受信することと、
前記グルコース信号および前記パターンに少なくとも部分的に基づいて、温度補償されたグルコース濃度レベルを決定することと、を含む、方法。 - パターンを決定することが、温度変動のパターンを決定することを含み、
前記方法が、前記パターンに従って、前記グルコース濃度レベルを補償することを含む、請求項61に記載の方法。 - 温度パラメータを受信することと、
前記温度パラメータを前記パターンと比較することと、
前記比較に少なくとも部分的に基づいて、前記温度補償されたグルコース濃度レベルを決定することと、をさらに含む、請求項61または62に記載の方法。 - 前記パターンが、生理学的サイクルに相関する温度パターンを含む、請求項63に記載の方法。
- 前記方法は、
前記パターンとの前記比較に基づいて、前記温度パラメータが信頼できるかどうかを決定することと、
前記温度パラメータが信頼できると決定されたときに、前記温度パラメータを使用して、前記グルコース濃度レベルを温度補償することと、を含む、請求項63または64に記載の方法。 - 前記方法が、前記温度パラメータと前記パターンとの前記比較に少なくとも部分的に基づいて、補償の度合いを決定することを含む、請求項63から65のいずれか一項に記載の方法。
- パターンを決定することが、状態を決定することを含み、
温度補償されたグルコース濃度レベルを決定することが、前記決定された状態に少なくとも部分的に基づく、請求項61から66のいずれか一項に記載の方法。 - 温度パラメータを受信することをさらに含み、
状態を決定することが、前記温度パラメータを状態モデルに適用することを含む、請求項67に記載の方法。 - 状態を決定することが、グルコース濃度レベル、炭水化物感度、時間、活動、心拍数、呼吸数、姿勢、インスリン送達、食事時間、または食事サイズのうちの1つ以上を、状態モデルに適用することを含む、請求項67または68に記載の方法。
- 状態を決定することが、運動状態を決定することを含み、
前記方法が、前記運動状態であると、温度補償ベースのモデルを調整することを含む、請求項67から69のいずれか一項に記載の方法。 - 温度補償されたグルコース監視システムであって、
グルコース濃度レベルを表すグルコース信号を生成するように構成されたグルコースセンサ回路と、
温度パラメータを示す温度信号を生成するように構成された温度センサ回路と、
前記グルコース信号および前記温度信号を受信し、前記グルコース信号および前記温度信号から決定されたパターンに少なくとも部分的に基づいて、温度補償されたグルコース濃度レベルを決定するプロセッサと、を含む、温度補償されたグルコース監視システム。 - 前記プロセッサが、前記温度信号に基づいて温度パラメータを決定し、前記温度パラメータを前記パターンと比較し、前記比較に少なくとも部分的に基づいて、温度補償されたグルコース濃度レベルを決定する、請求項71に記載の温度補償されたグルコース監視システム。
- 前記プロセッサは、前記パターンとの前記比較に基づいて、前記温度パラメータが信頼できるかどうかを決定し、前記温度パラメータが信頼できると決定されたときに、前記温度パラメータを使用して、前記グルコース濃度レベルを温度補償する、請求項71または72に記載の温度補償されたグルコース監視システム。
- 前記プロセッサが、前記温度パラメータと前記パターンとの前記比較に少なくとも部分的に基づいて、補償の度合いを決定する、請求項72または73に記載の温度補償されたグルコース監視システム。
- 前記パターンが、状態モデルを含み、
前記プロセッサが、前記状態モデルに温度パラメータを適用することに少なくとも部分的に基づいて、前記温度補償されたグルコース濃度レベルを決定する、請求項71から74のいずれか一項に記載の温度補償されたグルコース監視システム。 - 前記プロセッサが、グルコース濃度レベル、炭水化物感度、時間、活動、心拍数、呼吸数、姿勢、インスリン送達、食事時間、または食事サイズのうちの1つ以上を、前記状態モデルに追加的に適用することによって、前記温度補償されたグルコース濃度レベルを決定する、請求項75に記載の温度補償されたグルコース監視システム。
- 前記プロセッサが、運動状態を決定し、前記運動状態に少なくとも部分的に基づいて、温度補償モデルを調整する、請求項75または76に記載の温度補償されたグルコース監視システム。
- 前記温度信号からパターンを決定し、前記パターンに基づいて温度補償されたグルコース濃度レベルを決定するための実行可能命令を含む、メモリ回路をさらに含み、
前記プロセッサが、メモリから前記命令を取得して、前記命令を実行するように構成されている、請求項71から77のいずれか一項に記載の温度補償されたグルコース監視システム。 - リモートシステムと通信するための通信回路をさらに含み、
前記プロセッサが、前記通信回路を介して、前記リモートシステムから前記パターンに関する情報を受信する、請求項71から78のいずれか一項に記載の温度補償されたグルコース監視システム。 - 前記リモートシステムをさらに含み、
前記リモートシステムが、前記温度信号に基づいて温度パラメータ情報を受信し、前記温度パラメータ情報からパターンを決定する、請求項79に記載の温度補償されたグルコース監視システム。 - 連続グルコースセンサシステムを温度補償するための方法であって、
連続グルコースセンサシステムの構成要素の温度パラメータを示す第1の信号から第1の値を決定することと、
グルコース濃度レベルを示すグルコースセンサ信号を受信することと、前記第1の値を基準値と比較することと、
前記グルコースセンサ信号および前記第1の信号と前記基準値との前記比較に基づいて、温度補償されたグルコースレベルを決定することと、を含む、方法。 - 前記方法が、前記基準値の温度を較正することなく、前記基準値と前記第1の値との差異に基づいて、基準状態からの温度差を決定することを含む、請求項81に記載の方法。
- 前記第1の信号から前記基準値を決定することをさらに含む、請求項81または82に記載の方法。
- 前記連続グルコースセンサシステムが、ホスト内に挿入可能であるグルコースセンサを含み、
前記基準値が、前記グルコースセンサをホストに挿入した後の特定の期間中に決定される、請求項83に記載の方法。 - 前記連続グルコースセンサシステムが、ホスト内に挿入可能であるグルコースセンサを含み、
前記基準値が、前記グルコースセンサの起動後の特定の期間中に決定される、請求項83に記載の方法。 - 前記基準値が、製造プロセス中に決定される、請求項83に記載の方法。
- 前記方法が、
第1の期間中に前記基準値を決定することと、
第2の期間中に前記第1の値を決定することと、を含み、
前記第2の期間が、前記第1の期間の後に起こる、請求項83から86のいずれか一項に記載の方法。 - 前記第2の期間の後の第3の期間において得られた1つ以上の温度信号値に基づいて、前記基準値を更新することをさらに含む、請求項87に記載の方法。
- 前記基準値を決定することが、前記第1の信号から得られた複数のサンプル値の平均を決定することを含む、請求項83から88のいずれか一項に記載の方法。
- 前記温度補償されたグルコースレベルが、前記基準値からの前記第1の値の偏差に基づいて変化する、温度依存感度値に少なくとも部分的に基づいて決定される、請求項81から89のいずれか一項に記載の方法。
- 温度補償されたグルコース監視システムであって、
グルコース濃度レベルを表すグルコース信号を生成するように構成されたグルコースセンサ回路と、
温度パラメータを示す第1の信号を生成するように構成された温度センサ回路と、
前記グルコース信号および基準値からの前記第1の信号の偏差に基づいて、温度補償されたグルコースレベルを決定するように構成されたプロセッサと、を含む、温度補償されたグルコース監視システム。 - 前記プロセッサが、前記基準値に対応する温度を決定することなく、前記基準値からの前記第1の信号の偏差を決定する、請求項91に記載の温度補償されたグルコース監視システム。
- 前記プロセッサが、前記第1の信号に基づいて前記基準値を決定する、請求項91または92に記載の温度補償されたグルコース監視システム。
- 前記プロセッサが、第1の期間中に前記第1の信号から得られた複数のサンプル値に基づいて、前記基準値を決定する、請求項93に記載の温度補償されたグルコース監視システム。
- 前記プロセッサが、グルコースセンサの起動または挿入後の特定された期間中に前記第1の信号から得られた複数のサンプル値に基づいて、前記基準値を決定する、請求項93または94に記載の温度補償されたグルコース監視システム。
- 前記プロセッサが、前記基準値を繰り返し更新する、請求項93から95のいずれか一項に記載の温度補償されたグルコース監視システム。
- 前記プロセッサが、特定された期間中に前記第1の信号から得られた複数のサンプル値の平均として前記基準値を決定する、請求項91から96のいずれか一項に記載の温度補償されたグルコース監視システム。
- 前記プロセッサが、前記グルコース信号に基づいて前記温度補償されたグルコースレベルを決定し、かつ前記基準値からの前記偏差に基づいて変化する温度依存感度値を決定する、請求項91から97のいずれか一項に記載の温度補償されたグルコース監視システム。
- 前記プロセッサが、モデルに基づいて前記温度補償されたグルコース濃度レベルを決定し、前記グルコース信号から決定されたグルコースセンサ値および前記第1の信号に基づくサンプル値が、前記モデルに適用される、請求項91から98のいずれか一項に記載の温度補償されたグルコース監視システム。
- メモリ回路と、
前記グルコース信号および前記基準値からの前記第1の信号の偏差に基づいて、前記温度補償されたグルコース濃度レベルを決定するための前記メモリ回路に格納された実行可能命令と、をさらに含む、請求項91から99のいずれか一項に記載の温度補償されたグルコース監視システム。 - 連続グルコース監視システムを温度補償するための方法であって、
グルコース濃度レベルを示すグルコース信号を受信することと、
温度パラメータを示す温度信号を受信することと、
状態を検出することと、
前記グルコース信号、前記温度信号、および前記検出された状態に少なくとも部分的に基づいて、温度補償されたグルコース濃度レベルを決定することと、を含む、方法。 - 前記状態が、前記グルコース信号の高い変化率を含み、前記グルコース信号が高い変化率を受けている期間中に、温度補償が低減または保留される、請求項101に記載の方法。
- 前記状態が、前記温度信号の突然の変化を含む、請求項101または102に記載の方法。
- 前記温度の突然の変化の検出に応答して、温度補償が低減または保留される、請求項103に記載の方法。
- 温度補償されたグルコース濃度レベルを決定することが、温度の突然の変化と関連付けられた温度信号値の代わりに、以前の温度信号値を使用することを含む、請求項103または104に記載の方法。
- 温度補償されたグルコース濃度レベルを決定することが、
以前の温度信号値に基づいて外挿温度信号値を決定することと、
温度の突然の変化と関連付けられた温度信号値の代わりに、前記外挿温度信号値を使用することと、を含む、請求項103から105のいずれか一項に記載の方法。 - 温度の突然の変化の検出に応答して、遅延モデルが呼び出され、前記遅延モデルが、前記温度補償されたグルコースレベルを決定する際に使用するための遅延期間を特定する、請求項106に記載の方法。
- 前記状態が、前記連続的グルコース監視システム上の放射熱の存在である、請求項101から107のいずれか一項に記載の方法。
- 前記状態が発熱であり、前記発熱の検出に応答して、温度補償が低減または保留される、請求項101から108のいずれか一項に記載の方法。
- 前記状態が運動を含む、請求項109に記載の方法。
- 前記方法が、運動が検出されたときに、温度補償を減少させること、次第に減少させること、上限を定めること、または保留することを含む、請求項110に記載の方法。
- 前記方法が、線形モデルを使用して、前記温度補償されたグルコース濃度レベルを決定することを含む、請求項101から111のいずれか一項に記載の方法。
- 血中グルコース較正値を受信することと、
前記血中グルコース較正値が受信されたときに、温度補償ゲインおよびオフセットを更新することと、をさらに含む、請求項112に記載の方法。 - 前記方法が、時系列モデルを使用して、前記温度補償されたグルコース濃度レベルを決定することを含む、請求項101から113のいずれか一項に記載の方法。
- 前記方法が、偏微分方程式を使用して、温度補償されたグルコース濃度レベルを決定することを含む、請求項101から114のいずれか一項に記載の方法。
- 前記方法が、確率論的モデルを使用して、前記温度補償されたグルコース濃度レベルを決定することを含む、請求項101から115のいずれか一項に記載の方法。
- 前記方法が、状態モデルを使用して、前記温度補償されたグルコース濃度レベルを決定することを含む、請求項101から116のいずれか一項に記載の方法。
- 前記状態が、ボディマスインデックス(BMI)値を含む、請求項101から117のいずれか一項に記載の方法。
- 前記方法が、前記温度信号を使用して長期平均を決定することを含み、
前記温度補償されたグルコース濃度レベルが、前記長期平均を使用して決定される、請求項101から118のいずれか一項に記載の方法。 - 前記グルコース信号が、連続グルコースセンサから受信され、前記状態が、連続グルコースセンサでの圧縮である、請求項101から119のいずれか一項に記載の方法。
- 前記圧縮が、前記グルコース信号の急速な低下に少なくとも部分的に基づいて検出される、請求項120に記載の方法。
- 前記状態が、睡眠中の圧縮である、請求項120または121に記載の方法。
- 前記状態が睡眠である、請求項101から122のいずれか一項に記載の方法。
- 睡眠が、温度、姿勢、活動、および心拍数のうちの1つ以上を使用して検出され、
前記方法が、前記検出された睡眠に基づいて、特定されたグルコース警告トリガーを適用することを含む、請求項123に記載の方法。 - インスリン治療を送達することをさらに含み、
前記治療が、少なくとも部分的に前記温度補償されたグルコースレベルに基づいて決定される、請求項101から124のいずれか一項に記載の方法。 - 温度補償されたグルコース監視システムであって、
グルコース濃度レベルを表すグルコース信号を生成するように構成されたグルコースセンサ回路と、
温度パラメータを示す温度信号を生成するように構成された温度センサ回路と、
前記グルコース信号、前記温度信号、および前記検出された状態に基づいて、補償されたグルコース濃度レベルを決定するように構成されたプロセッサと、を含む、温度補償されたグルコース監視システム。 - 前記状態が、前記グルコース信号の高い変化率を含み、
前記プロセッサが、前記グルコース信号の変化率が高い期間中に、温度補償を低減させるか、保留するか、次第に減少させるか、または上限を定める、請求項126に記載の温度補償されたグルコース監視システム。 - 前記状態が、前記温度信号の突然の変化を含み、
前記プロセッサが、前記温度の突然の変化の検出に応答して、温度補償を低減させるか、保留するか、次第に減少させるか、または上限を定める、請求項126または127に記載の温度補償されたグルコース監視システム。 - 前記状態が運動を含み、
前記プロセッサは、運動が検出されたときに、温度補償を減少させるか、次第に減少させるか、上限を定めるか、または保留する、請求項126から128のいずれか一項に記載の温度補償されたグルコース監視システム。 - 前記連続グルコース監視システム上の放射熱を検出するように構成された第2の温度センサ回路をさらに含み、
前記検出された状態が、前記第2の温度センサ回路によって検出された放射熱を含む、請求項126から129のいずれか一項に記載の温度補償されたグルコース監視システム。 - グルコースセンサであって、
ホストへの生体内挿入のために構成された遠位端部と、回路に動作可能に連結するように構成された近位端部と、を有する、細長い部分と、
前記細長い部分の前記近位端部における温度センサと、を含む、グルコースセンサ。 - 前記温度センサが、サーミスタを含む、請求項131に記載のグルコースセンサ。
- 前記温度センサが、温度可変抵抗コーティングを含む、請求項131または132に記載のグルコースセンサ。
- 前記温度センサが、熱電対を含む、請求項131から133のいずれか一項に記載のグルコースセンサ。
- 前記細長い部分が、近位端部から遠位端部まで延在する第1のワイヤを含み、
前記熱電対が、前記第1のワイヤと、前記第1のワイヤに接合されて前記熱電対を形成する第2のワイヤと、を含む、請求項134に記載のグルコースセンサ。 - 前記第1のワイヤが、タンタルまたはタンタル合金を含み、
前記第2のワイヤが、プラチナまたはプラチナ合金である、請求項135に記載のグルコースセンサ。 - 前記グルコースセンサに連結された送信機をさらに含み、
前記送信機上の第1の電気接点が、前記第1のワイヤに連結され、前記送信機上の第2の電気接点が、前記第2のワイヤに連結されている、請求項135または136に記載のグルコースセンサ。 - 温度補償方法であって、
温度信号についての較正値を受信することと、
温度センサから、温度パラメータを示す温度信号を受信することと、
連続グルコースセンサから、グルコース濃度レベルを示すグルコース信号を受信することと、
前記グルコース信号、前記温度信号、および前記較正値に少なくとも部分的に基づいて、温度補償されたグルコース濃度レベルを決定することと、を含む、方法。 - 前記温度信号についての較正値を受信することが、既知の温度を有する製造ステップ中に、前記較正値を取得することを含む、請求項138に記載の方法。
- 前記温度信号についての較正値を受信することが、前記連続グルコースセンサをホスト内に挿入した後に、特定された期間中に温度を取得することを含む、請求項138または139に記載の方法。
- 方法であって、
ホスト上の連続グルコースセンサの構成要素の温度を示す温度信号を受信することと、
前記受信された温度信号に少なくとも部分的に基づいて、前記ホスト上の前記連続グルコースセンサの解剖学的位置を決定することと、を含む、方法。 - 前記解剖学的位置が、検知された温度に少なくとも部分的に基づいて決定される、請求項141に記載の方法。
- 前記解剖学的位置が、前記温度信号の変動性に少なくとも部分的に基づいて決定される、請求項141または142に記載の方法。
- 方法であって、
連続グルコースモニター上の温度センサから、温度パラメータを示す温度信号を受信することと、
前記連続的なグルコースモニターが再開されたことを前記温度信号から決定することと、を含む、方法。 - 前記連続グルコースモニターが再開されたことを前記温度信号から決定することは、
センサ開始前の第1の温度信号値を、センサ開始後の第2の温度信号値と比較することと、
比較が類似性状態を満たしたときに、前記連続グルコースモニターが再開されたことを宣言することと、を含む、請求項144に記載の方法。 - 前記類似性状態が温度範囲である、請求項144または145に記載の方法。
- 温度補償されたグルコース監視システムであって、
グルコース濃度レベルを表すグルコース信号を生成するように構成されたグルコースセンサ回路と、
温度パラメータを示す温度信号を生成するように構成された温度センサ回路と、
前記温度センサ回路からの熱を偏向するように構成された熱デフレクタと、
前記グルコース信号および前記温度信号に少なくとも部分的に基づいて、補償されたグルコース濃度レベルを決定するように構成されたプロセッサと、を含む、温度補償されたグルコース監視システム。 - 温度補償されたグルコース監視システムであって、
ホストのグルコース濃度レベルを表すグルコース信号を生成するように構成されたグルコースセンサ回路と、
前記ホストの近位での第1の温度パラメータを示す第1の温度信号を生成するように構成された第1の温度センサ回路と、
第2の温度パラメータを示す第2の温度信号を生成するように構成された第2の温度センサ回路と、
前記グルコース信号、前記第1の温度信号、および前記第2の温度信号に少なくとも部分的に基づいて、補償されたグルコース濃度レベルを決定するように構成されたプロセッサと、を含む、温度補償されたグルコース監視システム。 - 前記プロセッサが、前記第1の温度センサ回路と前記第2の温度センサ回路との間の温度勾配に部分的に基づいて、前記補償されたグルコース濃度レベルを決定する、請求項148に記載の温度補償されたグルコース監視システム。
- 前記プロセッサが、前記第1の温度センサ回路と前記第2の温度センサ回路との間の熱流束の推定に部分的に基づいて、前記補償されたグルコース濃度レベルを決定する、請求項148または149に記載の温度補償されたグルコース監視システム。
- 前記第2の温度回路が、周囲温度を示す温度信号を生成するように構成されている、請求項148から150のいずれか一項に記載の温度補償されたグルコース監視システム。
- 前記プロセッサが、前記グルコースセンサ回路に連結された送信機の温度を示す温度信号を決定するように構成されている、請求項148から151のいずれか一項に記載の温度補償されたグルコース監視システム。
- 方法であって、
グルコースセンサから、ホストのグルコース濃度レベルを表すグルコース信号を受信することと、
前記ホストまたは前記グルコースセンサの近位での第1の温度パラメータを示す第1の温度信号を受信することと、
第2の温度パラメータを示す第2の温度信号を受信することと、
前記グルコース信号、前記第1の温度信号、および前記第2の温度信号に少なくとも部分的に基づいて、補償されたグルコース濃度レベルを決定することと、を含む、方法。 - 前記第1の温度信号が、前記グルコースセンサに連結された第1の温度センサから受信され、
前記第2の温度信号が、前記グルコースセンサに連結された第2の温度センサから受信される、請求項153に記載の方法。 - 前記補償されたグルコース濃度レベルが、前記第1の温度センサと前記第2の温度センサとの間の温度勾配に少なくとも部分的に基づいて決定される、請求項154に記載の方法。
- 前記補償されたグルコース濃度レベルが、前記第1の温度センサと前記第2の温度センサとの間の熱流束に少なくとも部分的に基づいて決定される、請求項154または155に記載の方法。
- 前記第1の温度信号の上昇および前記第2の温度信号の低下を検出することと、
前記検出された上昇および低下に基づいて、温度補償モデルを調整することと、をさらに含む、請求項154から156のいずれか一項に記載の方法。 - 前記方法が、前記検出された上昇および低下に少なくとも部分的に基づいて、運動を検出することを含む、請求項157に記載の方法。
- 温度変化が、前記第2の温度信号に少なくとも部分的に基づいて放射熱または周囲熱によるものであると決定することと、
前記決定に基づいて温度補償モデルを調整することと、をさらに含む、請求項154から158のいずれか一項に記載の方法。 - グルコース濃度レベルを決定する方法であって、
温度センサ信号を受信することと、
グルコースセンサ信号を受信することと、
前記温度センサ信号およびグルコースセンサ信号を、モデルに適用することと、
前記グルコース濃度レベルに関する前記モデルからの出力を受信することであって、前記モデルが、前記グルコースセンサ信号に対する複数の温度依存効果を補償する、受信することと、を含む、方法。 - 前記出力が、補償されたグルコース濃度レベルである、請求項160に記載の方法。
- 前記補償されたグルコース濃度値に基づいて、治療を送達することをさらに含む、請求項160に記載の方法。
- 前記モデルが、センサ感度、局所グルコースレベル、コンパートメントバイアス、および非酵素バイアスのうちの2つ以上を補償する、請求項160に記載の方法。
- 分析物濃度レベルを決定する方法であって、
第1の時間でのセンサ構成要素のコンダクタンスを示す第1の値を決定することと、
後の時間での前記センサ構成要素のコンダクタンスを示す第2の値を決定することと、
ホストの分析物濃度を表す信号を受信することと、
前記第2の値と前記第1の値との比較に少なくとも部分的に基づいて、補償された分析物濃度レベルを決定することと、を含む、方法。 - 第1の値を決定することが、前記第1の時間に最も近い、またはそれを含む期間にわたる平均コンダクタンスを決定することを含む、請求項164に記載の方法。
- 前記第1の値と時間相関する第1の推定された皮下温度を決定することと、
前記第2の値と時間相関する第2の推定された皮下温度を決定することと、をさらに含み、
前記第2の推定された皮下温度が、前記第2の値と前記第1の値との比較に少なくとも部分的に基づいて決定される、請求項165に記載の方法。 - 前記第2の値と時間相関する第3の推定された皮下温度を決定することと、
前記第3の推定された皮下温度と前記第2の推定された皮下温度との比較に基づいて、状態が満たされているかどうかを決定することと、
前記状態が満たされていることに応答して、エラーを宣言すること、またはリセットをトリガーすることと、をさらに含む、請求項166に記載の方法。 - リセットをトリガーすることを含み、
リセットをトリガーすることが、前記第3の推定された温度および前記第2の値に基づいて、または後続の時間でのコンダクタンスを示す第3の値および前記第3の値と時間相関する第4の推定された皮下温度に基づいて、後続の推定された皮下温度を決定することを含む、請求項167に記載の方法。 - 前記コンダクタンス値のドリフトを補償することをさらに含む、請求項164に記載の方法。
- ドリフトを補償することが、フィルタを適用することを含む、請求項169に記載の方法。
- 推定された皮下温度を決定する方法であって、
第1の時間でのセンサ構成要素のコンダクタンスを示す第1の値を決定することと、
後の時間での前記センサ構成要素のコンダクタンスを示す第2の値を決定することと、
前記第2の値と前記第1の値との比較に少なくとも部分的に基づいて、推定された皮下温度を決定することと、を含む、方法。 - 分析物センサシステムの温度を決定するための方法であって、
前記分析物センサシステムによって、前記分析物センサシステムのシステム温度センサからの第1のデータにアクセスすることと、
前記第1のデータを訓練された温度補償モデルに適用することであって、前記訓練された温度補償モデルが、補償された温度値を生成するためのものである、適用することと、
前記補償された温度値に少なくとも部分的に基づいて、分析物濃度値を決定することと、を含む、方法。 - 前記第1のデータが、前記システム温度センサからの補償されていない温度値または未加工の温度センサデータのうちの少なくとも1つを含む、請求項172に記載の方法。
- 前記訓練された温度補償モデルが、前記第1のデータに応答して第1の温度センサパラメータを返し、前記第1の温度センサパラメータに少なくとも部分的に基づいて、前記補償された温度値を生成することをさらに含む、請求項172または173に記載の方法。
- 前記訓練された温度補償モデルが、システム温度センサオフセットおよびシステム温度センサ勾配を返し、
前記システム温度センサから未加工のセンサデータを受信することと、
前記未加工のセンサデータ、前記システム温度センサオフセット、および前記システム温度センサ勾配に少なくとも部分的に基づいて、前記補償された温度値を生成することと、をさらに含む、請求項172または173に記載の方法。 - 分析物センサシステムであって、
分析物センサと、
システム温度センサと、
制御回路であって、前記制御回路は、
前記分析物センサシステムのシステム温度センサからの第1のデータにアクセスすることと、
前記第1のデータを訓練された温度補償モデルに適用することであって、前記訓練された温度補償モデルが、補償された温度値を生成するためのものである、適用することと、
前記補償された温度値に少なくとも部分的に基づいて、分析物濃度値を決定することと、を含む動作を実行するように構成されている、制御回路と、を含む、分析物センサシステム。 - 前記第1のデータが、前記システム温度センサからの補償されていない温度値または未加工の温度センサデータのうちの少なくとも1つを含む、請求項176に記載の分析物センサシステム。
- 前記訓練された温度補償モデルが、前記第1のデータに応答して第1の温度センサパラメータを返し、
前記第1の温度センサパラメータに少なくとも部分的に基づいて、前記補償された温度値を生成することをさらに含む、請求項176または177に記載の分析物センサシステム。 - 前記訓練された温度補償モデルが、システム温度センサオフセットおよびシステム温度センサ勾配を返し、
前記システム温度センサから未加工のセンサデータを受信することと、
前記未加工のセンサデータ、前記システム温度センサオフセット、および前記システム温度センサ勾配に少なくとも部分的に基づいて、前記補償された温度値を生成することと、をさらに含む、請求項176から178のいずれか一項に記載の分析物センサシステム。 - 特定用途向け集積回路(ASIC)をさらに含み、
前記ASICが、前記システム温度センサを含む、請求項176から179のいずれか一項に記載の分析物センサシステム。 - 温度補償されたグルコース濃度レベルを決定するプロセッサ実装の方法であって、
グルコースセンサ信号を受信することと、
温度パラメータ信号を受信することと、
前記グルコースセンサ信号または前記温度パラメータ信号に少なくとも部分的に基づいて、運動状態を検出することと、
前記グルコースセンサ信号に適用される温度補償を修正することと、を含む、方法。 - 前記グルコースセンサ信号のノイズフロアが第1の閾値より大きいと決定することをさらに含む、請求項181に記載の方法。
- 前記温度パラメータ信号のノイズフロアが第2の閾値よりも大きいと決定することをさらに含む、請求項181または182に記載の方法。
- 前記グルコースセンサ信号のノイズフロアが第1の閾値よりも大きいと決定することと、
前記温度パラメータ信号のノイズフロアが第2の閾値よりも大きいと決定することと、をさらに含む、請求項181から183のいずれか一項に記載の方法。 - 前記温度補償を修正することが、
運動モデルを前記温度パラメータ信号に適用して、評価された温度パラメータ信号を生成することと、
前記評価された温度パラメータを使用して、温度補償されたグルコース濃度値を生成することと、を含む、請求項181から184のいずれか一項に記載の方法。 - 前記運動状態を検出することは、前記温度パラメータ信号の変化率の分布が分類子を満たしていると決定することを含む、請求項181から185のいずれか一項に記載の方法。
- 前記運動状態を検出することは、前記温度パラメータ信号の変化率の分布が閾値未満であると決定することを含む、請求項181から186のいずれか一項に記載の方法。
- 温度補償されたグルコースセンサシステムであって、
ホストにおけるグルコース濃度を表す第1の信号を生成するように構成されたグルコースセンサと、
温度を表す第2の信号を生成するように構成された温度センサと、
プロセッサであって、
前記第1の信号または前記第2の信号に少なくとも部分的に基づいて、運動状態を検出することと、
前記第1の信号に適用される温度補償を修正することと、を含む動作を実行するようにプログラムされている、プロセッサと、を含む、温度補償されたグルコースセンサシステム。 - 前記動作は、前記第1の信号のノイズフロアが第1の閾値よりも大きいと決定することをさらに含む、請求項188に記載のグルコースセンサシステム。
- 前記動作は、前記第2の信号のノイズフロアが第2の閾値よりも大きいと決定することをさらに含む、請求項188または189に記載のグルコースセンサシステム。
- 前記動作が、
前記第1の信号のノイズフロアが第1の閾値よりも大きいと決定することと、
前記第2の信号のノイズフロアが第2の閾値よりも大きいと決定することと、をさらに含む、請求項188から190のいずれか一項に記載のグルコースセンサシステム。 - 前記温度補償を修正することが、
運動モデルを前記第2の信号に適用して、評価された第2の信号を生成することと、
前記評価された第2の信号を使用して、温度補償されたグルコース濃度値を生成することと、を含む、請求項188から191のいずれか一項に記載のグルコースセンサシステム。 - 前記運動状態を検出することは、前記第2の信号の変化率の分布が分類子を満たしていると決定することを含む、請求項188から192のいずれか一項に記載のグルコースセンサシステム。
- 前記運動状態を検出することは、前記第2の信号の変化率の分布が閾値未満であると決定することを含む、請求項188から193のいずれか一項に記載のグルコースセンサシステム。
- 分析物センサシステムで温度を測定するプロセッサ実装の方法であって、
第1のセンサセッション中に、前記分析物センサシステムに格納されている定期的な温度の記録にアクセスすることと、
前記定期的な温度の記録からピーク温度を決定することと、
前記ピーク温度に基づいて、応答アクションを実行することと、を含む、方法。 - 前記ピーク温度がピーク温度閾値を超えていると決定することをさらに含み、
前記応答アクションが、前記第1のセンサセッションを中止することを含む、請求項195に記載の方法。 - 前記ピーク温度に少なくとも部分的に基づいて、初期センサセッションパラメータを決定することと、
前記分析物センサシステムの分析物センサから、未加工のセンサデータを受信することと、
前記初期セッションパラメータおよび前記未加工のセンサデータを使用して、分析物濃度値を生成することと、をさらに含む、請求項195または196に記載の方法。 - 前記初期センサセッションパラメータが、感度またはベースラインを含む、請求項197に記載の方法。
- 前記第1のセンサセッションの前に、前記分析物センサシステムで第1の温度を測定することと、
前記第1の温度を、前記定期的な温度の記録に書き込むことと、
1つの期間待機することと、
前記分析物センサシステムで第2の温度を測定することと、をさらに含む、請求項195から198のいずれか一項に記載の方法。 - 温度補償された分析物センサシステムであって、
ホストにおける分析物濃度を表す第1の信号を生成するように構成された分析物センサと、
温度を表す第2の信号を生成するように構成された温度センサと、
プロセッサであって、
第1のセンサセッション中に、前記分析物センサシステムに格納されている定期的な温度の記録にアクセスすることと、
前記定期的な温度の記録からピーク温度を決定することと、
前記ピーク温度に基づいて、応答アクションを実行することと、を含む動作を実行するようにプログラムされている、プロセッサと、を含む、温度補償された分析物センサシステム。 - 前記動作は、前記ピーク温度がピーク温度閾値を超えていると決定することをさらに含み、
前記応答アクションが、前記第1のセンサセッションを中止することを含む、請求項200に記載の分析物センサシステム。 - 前記動作が、
前記ピーク温度に少なくとも部分的に基づいて、初期センサセッションパラメータを決定することと、
前記分析物センサシステムの分析物センサから、未加工のセンサデータを受信することと、
前記初期セッションパラメータおよび前記未加工のセンサデータを使用して、分析物濃度値を生成することと、をさらに含む、請求項200または201に記載の分析物センサシステム。 - 前記初期センサセッションパラメータが、感度またはベースラインを含む、請求項202に記載の分析物センサシステム。
- 前記動作が、
前記第1のセンサセッションの前に、前記分析物センサシステムで第1の温度を測定することと、
前記第1の温度を、前記定期的な温度の記録に書き込むことと、
1つの期間待機することと、
前記分析物センサシステムで第2の温度を測定することと、をさらに含む、請求項200から203のいずれか一項に記載の分析物センサシステム。 - 温度検知分析物センサシステムであって、
ダイオードと、
電子回路であって、
第1の期間に第1の電流を前記ダイオードに印加することであって、前記ダイオードにわたる電圧降下は、前記第1の電流が前記ダイオードに供給されたときに、第1の電圧値を有する、印加することと、
前記第1の期間の後の第2の期間に、前記第1の電流とは異なる第2の電流を前記ダイオードに印加することであって、前記ダイオードにわたる前記電圧降下は、前記第2の電流が前記ダイオードに供給されたときに、第2の電圧値を有する、印加することと、を含む動作を実行するように構成された電子回路と、
前記第1の電圧が前記ダイオードに印加されたときに、前記第1の電圧値を受け取り、前記第1の電圧を示す出力を生成するように構成されたサンプルホールド回路と、
前記サンプルホールド回路の前記出力から前記第1の電圧値を受け取るように連結された第1の入力と、前記ダイオードにわたる前記電圧降下を受け取るように連結された第2の入力と、を含む、デュアルスロープ積分アナログデジタルコンバータ(ADC)であって、前記デュアルスロープ積分ADCの出力が前記第1の電圧値から前記第2の電圧値に減衰する時間は、前記ダイオードの温度に比例する、デュアルスロープ積分アナログデジタルコンバータ(ADC)と、を含む、温度検知分析物センサシステム。 - 前記サンプルホールド回路の前記出力を、前記デュアルスロープ積分アナログデジタル回路の前記出力と比較するように連結されたコンパレータをさらに含む、請求項205に記載の温度検知分析物センサシステム。
- デジタルカウンタをさらに含み、
前記動作が、
前記デュアルスロープ積分ADCの前記出力のピークで、前記デジタルカウンタを開始することと、
前記コンパレータの前記出力が変化したことに基づいて、前記デジタルカウンタの値を決定することと、をさらに含む、請求項206に記載の温度検知分析物センサシステム。 - 前記デジタルカウンタの前記値は、前記デュアルスロープ積分ADCの出力が前記第1の電圧値から前記第2の電圧値に減衰する時間が、前記ダイオードの温度に比例することを示す、請求項207に記載の温度検知分析物センサシステム。
- 前記コンパレータの出力とクロック信号との間に論理を生成するように構成されたAND回路をさらに含み、
前記第1の電流が前記ダイオードに印加されたときに、前記クロック信号が低い、請求項206に記載の温度検知分析物センサシステム。 - 前記ダイオードが、ダイオード接続されたトランジスタを含む、請求項205から209のいずれか一項に記載の温度検知分析物センサシステム。
- 前記分析物センサシステムの分析物センサがホストの皮膚内に挿入され、
前記ダイオードが、ホストの前記皮膚に近接して位置付けられている、請求項205から210のいずれか一項に記載の温度検知分析物センサシステム。 - 前記第1の電流を供給するための第1の定電流源と、
第2のパルス電流源であって、前記第2の電流が、前記第1の電流と、前記第2のパルス電流源がオンのときに前記第2のパルス電流源によって供給される電流との合計を含む、第2のパルス電流源と、をさらに含む、請求項205から211のいずれか一項に記載の温度検知分析物センサシステム。 - 分析物センサシステムの温度を測定するための方法であって、
第1の期間にダイオードに第1の電流を印加することであって、前記ダイオードにわたる電圧降下は、前記第1の電流が前記ダイオードに供給されたときに、第1の電圧値を有する、印加することと、
前記第1の期間の後に、前記第1の電流とは異なる第2の電流を前記ダイオードに印加することであって、前記ダイオードにわたる前記電圧降下は、前記第2の電流が前記ダイオードに供給されたときに、第2の電圧値を有する、印加することと、
デュアルスロープ積分アナログデジタルコンバータ(ADC)に第1の電圧値および前記第2の電圧値を提供することであって、前記デュアルスロープ積分ADCの出力が前記第1の電圧値から前記第2の電圧値に減衰する時間は、前記ダイオードの温度に比例する、提供することと、を含む、方法。 - 前記サンプルホールド回路の前記出力を、前記デュアルスロープ積分アナログデジタル回路の前記出力と比較して、コンパレータ出力を生成することをさらに含む、請求項213に記載の方法。
- 前記デュアルスロープ積分ADCの前記出力のピークで、デジタルカウンタを開始することと、
前記コンパレータ出力の変化に基づいて、前記デジタルカウンタの値を決定することと、をさらに含む、請求項214に記載の方法。 - 前記デジタルカウンタの前記値は、前記デュアルスロープ積分ADCの出力が前記第1の電圧値から前記第2の電圧値に減衰する時間が、前記ダイオードの温度に比例することを示す、請求項215に記載の方法。
- 前記コンパレータの出力とクロック信号との間に論理を生成するように構成されたAND回路をさらに含み、前記第1の電流が前記ダイオードに印加されたときに、前記クロック信号が低い、請求項214に記載の方法。
- 前記ダイオードが、ダイオード接続されたトランジスタを含む、請求項213から217のいずれか一項に記載の方法。
- 前記分析物センサシステムの分析物センサがホストの皮膚内に挿入され、前記ダイオードが、ホストの前記皮膚に近接して位置付けられている、請求項213から218のいずれか一項に記載の方法。
- グルコース濃度レベルを決定する方法であって、
温度センサ信号を受信することと、
ホストの挿入部位に挿入されたグルコースセンサから、グルコースセンサ信号を受信することと、
前記温度センサ信号および前記グルコースセンサ信号を、前記挿入部位でのグルコース濃度と前記ホストにおける血中グルコース濃度との差を記述するモデルに適用して、前記ホストについての補償された血中グルコース濃度を生成することと、を含む、方法。 - 前記温度センサ信号に少なくとも部分的に基づいて、モデル時間パラメータを決定することと、
前記モデル時間パラメータに少なくとも部分的に基づいて、前記補償された血中グルコース濃度を決定することと、をさらに含む、請求項220に記載の方法。 - 前記モデル時間パラメータが、前記挿入部位における前記グルコース濃度および前記血中グルコース濃度に適用される、請求項221に記載の方法。
- 前記ホストを記述するグルコース消費を決定することをさらに含み、
前記補償された血中グルコース濃度が、前記グルコース消費に少なくとも部分的に基づく、請求項220から222のいずれか一項に記載の方法。 - 一定の細胞層グルコース濃度を使用して、前記グルコース消費を決定することをさらに含む、請求項223に記載の方法。
- 可変細胞層グルコース濃度を使用して、前記グルコース消費を決定することをさらに含む、請求項223に記載の方法。
- 線形的に変化する細胞層グルコース濃度を使用して、前記グルコース消費を決定することをさらに含む、請求項223に記載の方法。
- 温度補償されたグルコースセンサシステムであって、
グルコースセンサと、
センサ電子機器であって、
温度センサ信号を受信することと、
ホストの挿入部位に挿入されたグルコースセンサから、グルコースセンサ信号を受信することと、
前記温度センサ信号および前記グルコースセンサ信号を、前記挿入部位でのグルコース濃度と前記ホストにおける血中グルコース濃度との差を記述するモデルに適用して、前記ホストについての補償された血中グルコース濃度を生成することと、を含む動作を実行するように構成されたセンサ電子機器と、を含む、温度補償されたグルコースセンサシステム。 - 前記動作が、
前記温度センサ信号に少なくとも部分的に基づいて、モデル時間パラメータを決定することと、
前記モデル時間パラメータに少なくとも部分的に基づいて、前記補償された血中グルコース濃度を決定することと、をさらに含む、請求項227に記載のグルコースセンサシステム。 - 前記モデル時間パラメータが、前記挿入部位における前記グルコース濃度および前記血中グルコース濃度に適用される、請求項228に記載のグルコースセンサシステム。
- 前記動作が、前記ホストを記述するグルコース消費を決定することをさらに含み、
前記補償された血中グルコース濃度が、前記グルコース消費に少なくとも部分的に基づく、請求項227から229のいずれか一項に記載のグルコースセンサシステム。 - 前記動作が、一定の細胞層グルコース濃度を使用して、前記グルコース消費を決定することをさらに含む、請求項230に記載のグルコースセンサシステム。
- 前記動作が、可変細胞層グルコース濃度を使用して、前記グルコース消費を決定することをさらに含む、請求項230に記載のグルコースセンサシステム。
- 前記動作が、線形的に変化する細胞層グルコース濃度を使用して、前記グルコース消費を決定することをさらに含む、請求項230に記載のグルコースセンサシステム。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2023075465A1 (ko) * | 2021-10-27 | 2023-05-04 | 한국전기연구원 | 광열 모듈레이션 레이저 스펙클 영상을 이용한 포도당 농도 측정 시스템, 방법, 및 상기 방법을 실행시키기 위한 컴퓨터 판독 가능한 프로그램을 기록한 기록 매체 |
Families Citing this family (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11475787B2 (en) * | 2017-10-20 | 2022-10-18 | Utah Valley University | Nanotechnology fabrication in a virtual reality environment |
CA3089212A1 (en) | 2018-01-23 | 2019-08-01 | Dexcom, Inc. | Systems, devices, and methods to compensate for temperature effects on sensors |
CN113260309A (zh) | 2018-12-28 | 2021-08-13 | 德克斯康公司 | 分析物传感器磨合期减少 |
US11763503B2 (en) * | 2019-02-25 | 2023-09-19 | Life Impact Solutions | Media alteration based on variable geolocation metadata |
CN112294298A (zh) * | 2019-08-02 | 2021-02-02 | 华广生技股份有限公司 | 生物传感器的植入装置及其植入方法 |
CN115397313A (zh) | 2020-01-23 | 2022-11-25 | 威孚姆技术公司 | 用于提高连续血糖监测系统的性能的辅助数据 |
US11631462B2 (en) * | 2020-02-10 | 2023-04-18 | International Business Machines Corporation | Temperature assisted programming of flash memory for neuromorphic computing |
US12036041B2 (en) * | 2020-02-19 | 2024-07-16 | Prevayl Innovations Limited | Wearable assembly comprising a wearable article and an electronics module |
GB2590988B (en) | 2020-02-19 | 2021-12-29 | Prevayl Innovations Ltd | Electronics module for a wearable article |
WO2022026422A1 (en) * | 2020-07-29 | 2022-02-03 | Dexcom, Inc. | Population malady identification with a wearable glucose monitoring device |
US11508453B2 (en) * | 2020-08-18 | 2022-11-22 | Micron Technology, Inc. | Encoding test data of microelectronic devices, and related methods, devices, and systems |
CN112370053B (zh) * | 2020-10-16 | 2022-10-04 | 湖州美奇医疗器械有限公司 | 血糖数据通信的监护方法及应用方法 |
CN112410864A (zh) * | 2020-11-20 | 2021-02-26 | 安徽理工大学 | 一种基于NB-IoT技术的电镀液参数监测与控制系统设计 |
CN112487692B (zh) * | 2020-12-16 | 2023-08-22 | 中国科学院重庆绿色智能技术研究院 | 一种从额头温度估计体核温度的方法及其应用 |
CN112729395B (zh) * | 2020-12-23 | 2022-09-13 | 电子科技大学 | 一种面向复杂SoC可靠性监测的片上传感器读出系统 |
CN114791685B (zh) * | 2021-01-26 | 2024-07-16 | 福州京东方光电科技有限公司 | 显示模组及其显示方法 |
WO2022165054A1 (en) * | 2021-01-27 | 2022-08-04 | Fluke Corporation | High-accuracy temperature screening in dynamic ambient conditions |
US20220313124A1 (en) * | 2021-04-02 | 2022-10-06 | Dexcom, Inc. | Personalized modeling of blood glucose concentration impacted by individualized sensor characteristics and individualized physiological characteristics |
CN112798783B (zh) * | 2021-04-12 | 2021-07-23 | 北京华益精点生物技术有限公司 | 血糖检测系统和方法 |
EP4082436A1 (en) | 2021-04-29 | 2022-11-02 | Roche Diabetes Care GmbH | Method for determining a reliability of an analyte sensor |
US11786150B1 (en) * | 2021-09-01 | 2023-10-17 | Integrated Medical Sensors, Inc. | Wired implantable monolithic integrated sensor circuit |
WO2023060953A1 (zh) * | 2021-10-12 | 2023-04-20 | 深圳硅基传感科技有限公司 | 在考虑温度补偿的情况下获得分析物浓度的传感器及方法 |
CN115956908A (zh) * | 2021-10-12 | 2023-04-14 | 深圳硅基传感科技有限公司 | 在考虑温度补偿的情况下获得分析物浓度的传感器及方法 |
WO2023107107A1 (en) * | 2021-12-08 | 2023-06-15 | Liang Wang | Systems, devices, and methods to compensate for temperature effects on sensors |
CN114646680B (zh) * | 2022-05-18 | 2022-09-13 | 深圳市瑞达同生科技发展有限公司 | 一种气体传感器自动测试系统 |
US12070313B2 (en) | 2022-07-05 | 2024-08-27 | Biolinq Incorporated | Sensor assembly of a microneedle array-based continuous analyte monitoring device |
CN118266917A (zh) * | 2022-12-30 | 2024-07-02 | 华为技术有限公司 | 血糖测量方法、电子设备及系统 |
CN116295741B (zh) * | 2023-02-23 | 2023-08-22 | 浙江大学 | 一种基于气垫的体重监测方法及系统 |
CN116313099B (zh) * | 2023-04-12 | 2024-04-26 | 江西司托迈医疗科技有限公司 | 血糖数据的获取方法及生成方法、装置、介质 |
CN116879580B (zh) * | 2023-05-30 | 2024-04-26 | 华中光电技术研究所(中国船舶集团有限公司第七一七研究所) | 加速度计启动性能补偿方法、系统、电子设备及存储介质 |
CN118392967B (zh) * | 2024-06-24 | 2024-09-10 | 北京华益精点生物技术有限公司 | 血糖仪数据处理方法、电子设备及存储介质 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004520898A (ja) * | 2001-01-02 | 2004-07-15 | セラセンス インコーポレーテッド | 検体監視装置およびその使用方法 |
JP2007527248A (ja) * | 2003-11-27 | 2007-09-27 | ソリアニス・ホールディング・アーゲー | グルコースレベルを測定するための方法 |
JP2010507457A (ja) * | 2006-10-23 | 2010-03-11 | アボット ダイアベティス ケア インコーポレイテッド | 流体送達および人体検体監視のための可撓パッチ |
US20130158376A1 (en) * | 2011-06-16 | 2013-06-20 | Abbott Diabetes Care Inc. | Temperature-Compensated Analyte Monitoring Devices, Systems, and Methods Thereof |
Family Cites Families (64)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6001067A (en) | 1997-03-04 | 1999-12-14 | Shults; Mark C. | Device and method for determining analyte levels |
US6081736A (en) | 1997-10-20 | 2000-06-27 | Alfred E. Mann Foundation | Implantable enzyme-based monitoring systems adapted for long term use |
US6119028A (en) | 1997-10-20 | 2000-09-12 | Alfred E. Mann Foundation | Implantable enzyme-based monitoring systems having improved longevity due to improved exterior surfaces |
US6579690B1 (en) | 1997-12-05 | 2003-06-17 | Therasense, Inc. | Blood analyte monitoring through subcutaneous measurement |
US6134461A (en) | 1998-03-04 | 2000-10-17 | E. Heller & Company | Electrochemical analyte |
US6175752B1 (en) | 1998-04-30 | 2001-01-16 | Therasense, Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
US6180416B1 (en) | 1998-09-30 | 2001-01-30 | Cygnus, Inc. | Method and device for predicting physiological values |
US6424847B1 (en) | 1999-02-25 | 2002-07-23 | Medtronic Minimed, Inc. | Glucose monitor calibration methods |
US6895263B2 (en) | 2000-02-23 | 2005-05-17 | Medtronic Minimed, Inc. | Real time self-adjusting calibration algorithm |
CA2408338C (en) | 2000-08-18 | 2009-09-08 | Cygnus, Inc. | Methods and devices for prediction of hypoglycemic events |
AU2003303597A1 (en) | 2002-12-31 | 2004-07-29 | Therasense, Inc. | Continuous glucose monitoring system and methods of use |
US7460898B2 (en) | 2003-12-05 | 2008-12-02 | Dexcom, Inc. | Dual electrode system for a continuous analyte sensor |
US7778680B2 (en) | 2003-08-01 | 2010-08-17 | Dexcom, Inc. | System and methods for processing analyte sensor data |
US20080119703A1 (en) | 2006-10-04 | 2008-05-22 | Mark Brister | Analyte sensor |
US7299082B2 (en) | 2003-10-31 | 2007-11-20 | Abbott Diabetes Care, Inc. | Method of calibrating an analyte-measurement device, and associated methods, devices and systems |
US7310544B2 (en) | 2004-07-13 | 2007-12-18 | Dexcom, Inc. | Methods and systems for inserting a transcutaneous analyte sensor |
ES2791724T3 (es) | 2006-02-27 | 2020-11-05 | Ascensia Diabetes Care Holdings Ag | Medida de analito ajustada en temperatura para sistemas de biosensor |
US8219173B2 (en) | 2008-09-30 | 2012-07-10 | Abbott Diabetes Care Inc. | Optimizing analyte sensor calibration |
US8374668B1 (en) | 2007-10-23 | 2013-02-12 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte sensor with lag compensation |
US7653425B2 (en) | 2006-08-09 | 2010-01-26 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and system for providing calibration of an analyte sensor in an analyte monitoring system |
US8224415B2 (en) | 2009-01-29 | 2012-07-17 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and device for providing offset model based calibration for analyte sensor |
WO2007120381A2 (en) | 2006-04-14 | 2007-10-25 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
US7699973B2 (en) | 2006-06-30 | 2010-04-20 | Abbott Diabetes Care Inc. | Rapid analyte measurement assay |
US8174395B2 (en) | 2006-11-20 | 2012-05-08 | St. Jude Medical Systems Ab | Transceiver unit in a measurement system |
US8092386B1 (en) | 2006-12-22 | 2012-01-10 | Pacesetter, Inc. | Method and implantable system for blood-glucose concentration monitoring |
DE102007006229A1 (de) | 2007-02-08 | 2008-08-14 | Biotronik Crm Patent Ag | Implantierbares medizinisches Gerät |
ES2461090T3 (es) | 2007-04-14 | 2014-05-16 | Abbott Diabetes Care Inc. | Procedimiento y aparato para proporcionar tratamiento y control de datos en un sistema de comunicación médica |
EP2137637A4 (en) | 2007-04-14 | 2012-06-20 | Abbott Diabetes Care Inc | METHOD AND DEVICE FOR DATA PROCESSING AND CONTROL IN A MEDICAL COMMUNICATION SYSTEM |
US9125548B2 (en) | 2007-05-14 | 2015-09-08 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing data processing and control in a medical communication system |
US10002233B2 (en) | 2007-05-14 | 2018-06-19 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing data processing and control in a medical communication system |
US7768386B2 (en) | 2007-07-31 | 2010-08-03 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing data processing and control in a medical communication system |
US8216138B1 (en) * | 2007-10-23 | 2012-07-10 | Abbott Diabetes Care Inc. | Correlation of alternative site blood and interstitial fluid glucose concentrations to venous glucose concentration |
US8630692B2 (en) * | 2009-04-30 | 2014-01-14 | Pacesetter, Inc. | Method and implantable system for blood-glucose concentration monitoring using parallel methodologies |
US8483967B2 (en) | 2009-04-29 | 2013-07-09 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and system for providing real time analyte sensor calibration with retrospective backfill |
EP2494323A4 (en) | 2009-10-30 | 2014-07-16 | Abbott Diabetes Care Inc | METHOD AND DEVICE FOR DETECTING UNNORMAL HYPOGLYKEMIC VALUES |
US20110152658A1 (en) * | 2009-12-17 | 2011-06-23 | Glumetrics, Inc. | Identification of aberrant measurements of in vivo glucose concentration using temperature |
US9326708B2 (en) | 2010-03-26 | 2016-05-03 | Medtronic Minimed, Inc. | Ambient temperature sensor systems and methods |
US9089292B2 (en) * | 2010-03-26 | 2015-07-28 | Medtronic Minimed, Inc. | Calibration of glucose monitoring sensor and/or insulin delivery system |
US8676284B2 (en) | 2010-10-15 | 2014-03-18 | Novanex, Inc. | Method for non-invasive blood glucose monitoring |
EP4324399A3 (en) | 2011-04-15 | 2024-05-15 | DexCom, Inc. | Advanced analyte sensor calibration and error detection |
US9380965B2 (en) | 2011-05-20 | 2016-07-05 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte sensors having a membrane with low temperature sensitivity |
CA2850304A1 (en) | 2011-08-30 | 2013-03-07 | Glumetrics, Inc. | Information storage for sterilized analyte sensor |
US9414775B2 (en) | 2012-03-29 | 2016-08-16 | Senseonics, Incorporated | Purification of glucose concentration signal in an implantable fluorescence based glucose sensor |
TWI563978B (zh) | 2012-03-29 | 2017-01-01 | 感應學公司 | 使用光學感測器來測定葡萄糖濃度的方法及組態該光學感測器之方法 |
US20130325352A1 (en) | 2012-06-05 | 2013-12-05 | Dexcom, Inc. | Calculation engine based on histograms |
US10598627B2 (en) | 2012-06-29 | 2020-03-24 | Dexcom, Inc. | Devices, systems, and methods to compensate for effects of temperature on implantable sensors |
WO2014074621A1 (en) | 2012-11-07 | 2014-05-15 | Glumetrics, Inc. | Dry insertion and one-point in vivo calibration of an optical analyte sensor |
US10335075B2 (en) | 2013-03-14 | 2019-07-02 | Dexcom, Inc. | Advanced calibration for analyte sensors |
US9814389B2 (en) | 2013-12-31 | 2017-11-14 | Senseonics, Incorporated | Continuous analyte monitoring system |
AU2015271133B2 (en) | 2014-06-06 | 2018-07-05 | Dexcom, Inc. | Fault discrimination and responsive processing based on data and context |
US10575765B2 (en) | 2014-10-13 | 2020-03-03 | Glusense Ltd. | Analyte-sensing device |
CN104764778A (zh) | 2015-03-31 | 2015-07-08 | 徐鹏飞 | 一种新型智能血糖监测仪 |
JP6789246B2 (ja) | 2015-05-15 | 2020-11-25 | アセンシア・ダイアベティス・ケア・ホールディングス・アーゲーAscensia Diabetes Care Holdings AG | 改善されたバイオセンサシステム検体測定 |
US20180263539A1 (en) | 2015-09-28 | 2018-09-20 | The Regents Of The University Of California | Wearable sensor arrays for in-situ body fluid analysis |
US10638979B2 (en) | 2017-07-10 | 2020-05-05 | Glysens Incorporated | Analyte sensor data evaluation and error reduction apparatus and methods |
WO2019075332A1 (en) | 2017-10-13 | 2019-04-18 | Senseonics, Incorporated | CHANGING DYNAMIC AMPLIFIER |
US20210059542A1 (en) | 2018-01-14 | 2021-03-04 | Muralidharan Gopalakrishnan | Totally non-invasive blood sugar level monitoring apparatus integrated with real-time health support system |
CA3089212A1 (en) | 2018-01-23 | 2019-08-01 | Dexcom, Inc. | Systems, devices, and methods to compensate for temperature effects on sensors |
GB2578795B (en) | 2018-09-27 | 2023-04-05 | Sm24 Ltd | Skin patch |
JP7385660B2 (ja) | 2018-11-02 | 2023-11-22 | センセオニクス,インコーポレーテッド | 分析物監視システムにおける環境検出および/または温度補償 |
WO2020191494A1 (en) | 2019-03-26 | 2020-10-01 | Nerv Technology Inc. | Systems, methods and devices for predicting and detecting postoperative complications |
US20220215930A1 (en) | 2019-05-12 | 2022-07-07 | Makesense Digital Health Technologies Ltd. | A system and a method for heal th and diet management and nutritional monitoring |
CN113853514A (zh) | 2019-05-21 | 2021-12-28 | 安晟信医疗科技控股公司 | 用于分析物生物传感器中的热敏电阻感测的补偿系统及方法 |
US20200388399A1 (en) | 2019-06-07 | 2020-12-10 | Livongo Health, Inc. | Managing thermal output of a health device |
-
2019
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-
2024
- 2024-02-28 JP JP2024028627A patent/JP2024059889A/ja active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004520898A (ja) * | 2001-01-02 | 2004-07-15 | セラセンス インコーポレーテッド | 検体監視装置およびその使用方法 |
JP2007527248A (ja) * | 2003-11-27 | 2007-09-27 | ソリアニス・ホールディング・アーゲー | グルコースレベルを測定するための方法 |
JP2010507457A (ja) * | 2006-10-23 | 2010-03-11 | アボット ダイアベティス ケア インコーポレイテッド | 流体送達および人体検体監視のための可撓パッチ |
US20130158376A1 (en) * | 2011-06-16 | 2013-06-20 | Abbott Diabetes Care Inc. | Temperature-Compensated Analyte Monitoring Devices, Systems, and Methods Thereof |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
"「I.1 1次元の熱伝導問題」", [ONLINE], JPN6022051686, 26 March 2016 (2016-03-26), ISSN: 0004941581 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2023075465A1 (ko) * | 2021-10-27 | 2023-05-04 | 한국전기연구원 | 광열 모듈레이션 레이저 스펙클 영상을 이용한 포도당 농도 측정 시스템, 방법, 및 상기 방법을 실행시키기 위한 컴퓨터 판독 가능한 프로그램을 기록한 기록 매체 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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