JP2021509309A - Surgical instruments with flexible circuits - Google Patents

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Abstract

外科用器具の可撓性回路は、剛性部分及び可撓性部分を含む。剛性部分は、外科用器具の構成要素と機械的にインターロックするように構成され、(1)処理装置と、(2)論理要素と、のうちの少なくとも1つがその上に装着されている。可撓性部分は、(1)外科用器具のシャフトアセンブリの能動曲げ部分と、(2)シャフトアセンブリの関節継手と、のうちの1つと位置合わせされている。The flexible circuit of a surgical instrument includes a rigid portion and a flexible portion. The rigid portion is configured to mechanically interlock with the components of the surgical instrument, on which at least one of (1) a processing device and (2) a logical element is mounted. The flexible portion is aligned with one of (1) the active bending portion of the shaft assembly of the surgical instrument and (2) the articulated joint of the shaft assembly.

Description

(関連出願の相互参照)
本出願は、米国特許法第119条(e)の下で、その開示全体が参照により本明細書に組み込まれる、「SURGICAL INSTRUMENT HAVING A FLEXIBLE ELECTRODE」と題する2018年6月28日出願の米国仮特許出願第62/691,230号に対する優先権を主張する。本出願は、米国特許法第119条(e)の下で、その開示全体が参照により本明細書に組み込まれる、「A METHOD OF USING REINFORCED FLEX CIRCUITS WITH MULTIPLE SENSORS WITH ELECTROSURGICAL DEVICES」と題する2018年6月28日出願の米国仮特許出願第62/691,228号に対する優先権を主張する。
(Cross-reference of related applications)
This application is a U.S. provisional application, filed June 28, 2018, entitled "SURGICAL INSTRUMENT HAVING A FLEXIBLE ELECTRODE," the entire disclosure of which is incorporated herein by reference under Article 119 (e) of the U.S. Patent Act. Claim priority over Patent Application No. 62 / 691,230. This application is incorporated herein by reference in its entirety under Article 119 (e) of the United States Patent Act, "A METHOD OF USING REINFORCED FLEX CIRCUITS WITH MULTIPLE SENSORS WITH ELECTROSURGICAL DEVICS." Claims priority over US Provisional Patent Application No. 62 / 691,228 filed on 28th May.

本出願は、米国特許法第119条(e)の下で、それぞれの開示の全体が参照により本明細書に組み込まれる、「SURGICAL SYSTEMS WITH OPTIMIZED SENSING CAPABILITIES」と題する2018年3月30日出願の米国仮特許出願第62/650,887号、「SURGICAL SMOKE EVACUATION SENSING AND CONTROLS」と題する2018年3月30日出願の米国仮特許出願第62/650,877号、「SMOKE EVACUATION MODULE FOR INTERACTIVE SURGICAL PLATFORM」と題する2018年3月30日出願の米国仮特許出願第62/650,882号、及び「CAPACITIVE COUPLED RETURN PATH PAD WITH SEPARABLE ARRAY ELEMENTS」と題する2018年3月30日出願の米国仮特許出願第62/650,898号の優先権の利益を主張する。 This application is filed on March 30, 2018, entitled "SURGICAL SYSTEMS WITH OPTIMIZED SENSING CAPABILITIES", the entire disclosure of which is incorporated herein by reference under Article 119 (e) of the US Patent Act. U.S. Provisional Patent Application No. 62 / 650,887, U.S. Provisional Patent Application No. 62 / 650,877, filing March 30, 2018, entitled "SURGICAL SMOKE EVACUATION SENSING AND CONTROLS" US Provisional Patent Application No. 62 / 650,882 filed on March 30, 2018, and US Provisional Patent Application No. 62 / 650,882, filed on March 30, 2018, entitled "CAPACTIVE COUPLED RETURN PATH PAD WITH SEPARABLE ARRAY ELEMENTS" Claim the benefit of the priority of Nos. 62 / 650,898.

本出願は更に、米国特許法第119条(e)の下で、それぞれの開示の全体が参照により本明細書に組み込まれる、「TEMPERATURE CONTROL IN ULTRASONIC DEVICE AND CONTROL SYSTEM THEREFOR」と題する2018年3月8日出願の米国仮特許出願第62/640,417号、及び「ESTIMATING STATE OF ULTRASONIC END EFFECTOR AND CONTROL SYSTEM THEREFOR」と題する2018年3月8日出願の米国仮特許出願第62/640,415号の優先権の利益を主張する。 This application is further under Article 119 (e) of the United States Patent Act, entitled "TEMPERATURE CONTORL IN ULTRASONIC DEVICE AND CONTROL SYSTEM THE REFOR", the entire disclosure of which is incorporated herein by reference. U.S. Provisional Patent Application No. 62 / 640,417 filed on the 8th, and U.S. Provisional Patent Application No. 62 / 640,415, filed on March 8, 2018, entitled "ESTIMATING STATE OF ULTRASONIC END EFFECTOR AND CONTROL SYSTEM THE REFOR". Claim the interests of the priority of.

本出願は更に、米国特許法第119条(e)の下で、各開示の全体が参照により本明細書に組み込まれる、「INTERACTIVE SURGICAL PLATFORM」と題する2017年12月28日出願の米国仮特許出願第62/611,341号、「CLOUD−BASED MEDICAL ANALYTICS」と題する2017年12月28日出願の米国仮特許出願第62/611,340号、及び「ROBOT ASSISTED SURGICAL PLATFORM」と題する2017年12月28日出願の米国仮特許出願第62/611,339号の優先権の利益を主張する。 This application is also a US provisional patent filed on December 28, 2017, entitled "INTERACTIVE SURGICAL PLATFORM," in which the entire disclosure is incorporated herein by reference under Section 119 (e) of the US Patent Act. Application No. 62 / 611,341, U.S. Provisional Patent Application No. 62 / 611,340, filed December 28, 2017, entitled "CLOUD-BASED MEDICAL ANALYTICS", and December 2017, entitled "ROBOT ASSISTED SURGICAL PLATFORM". Claims the priority benefit of US Provisional Patent Application No. 62 / 611,339 filed on 28th May.

本出願は、一般的に及び様々な態様において、外科システム、外科用器具、及び可撓性回路に関連する発明を開示する。 The present application discloses inventions relating to surgical systems, surgical instruments, and flexible circuits in general and in various aspects.

外科用器具は、様々な方向に移動することが必要とされ、かつ/又は種々の力を受ける構成要素を含む。例えば、シャフトは、回転し、関節運動し、異なる張力を経験し、ジョーは、開閉旋回し、望ましくない屈曲又は変形を経験し、切断部材は、遠位方向及び近位方向に軸方向移動し、異なる抵抗力を経験する。 Surgical instruments include components that are required to move in different directions and / or are subject to different forces. For example, the shaft rotates, articulates, experiences different tensions, the jaws open and close, experience unwanted flexion or deformation, and the cutting member moves axially distally and proximally. , Experience different resistance.

外科用器具はまた、電極、感知装置、処理回路、モータ、並びに配線及び/又は配線トレースなどの追加の構成要素を含んでもよく、その一部は、外科用器具の様々な部分内に位置し得る。例えば、感知装置及び/又は処理回路は、外科用器具のエンドエフェクタ内、外科用器具のシャフトアセンブリ内、及び/又は外科用器具のハンドルアセンブリ内に位置し得る。そのような追加の構成要素は、外科用器具の電気回路を形成し得、そのような電気回路の一部はまた、様々な方向に移動することを必要とされ、かつ/又は種々の力を受ける可能性がある。 Surgical instruments may also include electrodes, sensing devices, processing circuits, motors, and additional components such as wiring and / or wiring traces, some of which are located within various parts of the surgical instrument. obtain. For example, the sensing device and / or processing circuit may be located within the end effector of the surgical instrument, within the shaft assembly of the surgical instrument, and / or within the handle assembly of the surgical instrument. Such additional components may form electrical circuits for surgical instruments, some of such electrical circuits are also required to move in different directions and / or exert different forces. There is a possibility of receiving it.

多くの場合、様々な外科用器具のジョー電極は剛性であり、ジョーの間に位置付けられた組織に電気外科エネルギーを印加し、集合的にジョーのほぼ全幅を占め、ジョーが開閉するにつれて屈曲又は変形を経験し得る、治療用電極として利用される。ジョーによって画定されたスロットを横断するナイフを含む外科用器具では、第1の電極はスロットの第1の側(例えば、右手側)に位置付けられ得、第2の電極は、スロットの第2の側(例えば、左手側)に位置付けられ得る。 Often, the jaw electrodes of various surgical instruments are rigid, applying electrosurgical energy to the tissue located between the jaws, collectively occupying almost the entire width of the jaws, bending or bending as the jaws open and close. It is used as a therapeutic electrode that can experience deformation. For surgical instruments that include a knife that traverses a slot defined by a jaw, the first electrode can be positioned on the first side of the slot (eg, the right hand side) and the second electrode is the second electrode of the slot. It can be positioned on the side (eg, the left hand side).

それらの剛性の性質により、電極の望ましくない屈曲又は変形が早期破損につながり得る。また、集合的にジョーのほぼ全幅を占めることによって、電極は、ジョーの間に位置付けられた組織と接触する比較的大きな表面積を有する。電極が高周波(RF)エネルギーを組織に送達すると、電極の大きな表面積は、望ましくない組織粘着に寄与し得る。加えて、電極の大きな表面積により、感知及び/又は測定装置がジョーの間に位置付けられた組織と接触するための場所はほとんど残らない。 Due to their rigid nature, undesired bending or deformation of the electrodes can lead to premature failure. Also, by collectively occupying almost the entire width of the jaws, the electrodes have a relatively large surface area in contact with the tissue located between the jaws. When the electrode delivers radio frequency (RF) energy to the tissue, the large surface area of the electrode can contribute to unwanted tissue adhesion. In addition, the large surface area of the electrodes leaves little space for the sensing and / or measuring device to come into contact with the tissue located between the jaws.

外科用器具内の従来の電気回路では、様々な方向に移動することが必要とされ、かつ/又は種々の力を受ける電気回路の部分は、外科用器具へのそれらの接続部から外れる若しくは離れる、かつ/又は所望より高い率で故障する傾向がある。 Traditional electrical circuits within surgical instruments require movement in different directions and / or parts of the electrical circuit that receive different forces disengage or separate from their connection to the surgical instrument. And / or tend to fail at a higher rate than desired.

外科用器具の可撓性回路が開示される。可撓性回路は、剛性部分及び可撓性部分を備える。剛性部分は、外科用器具の構成要素と機械的に係合するためのインターロック機構を含む。剛性部分は、処理装置と、論理素子と、のうちの少なくとも1つがその上に装着されている。可撓性部分は、外科用器具のシャフトアセンブリの能動曲げ部分と、シャフトアセンブリの関節継手と、のうちの1つと位置合わせされている。 Flexible circuits for surgical instruments are disclosed. The flexible circuit comprises a rigid portion and a flexible portion. The rigid portion includes an interlock mechanism for mechanically engaging the components of the surgical instrument. At least one of a processing device and a logic element is mounted on the rigid portion. The flexible portion is aligned with one of the active bending portion of the shaft assembly of the surgical instrument and the joint of the shaft assembly.

外科用器具の可撓性回路が開示される。可撓性回路は、剛性部分と、可撓性部分と、剛性部分上及び可撓性部分上の両方に位置付けられた導電トレースと、を備える。剛性部分は、処理装置と、論理素子と、のうちの少なくとも1つがその上に装着されている。可撓性部分は、外科用器具のシャフトアセンブリの能動曲げ部分と、シャフトアセンブリの関節継手と、のうちの1つと位置合わせされている。導電トレースの高さ及び幅は、外科用器具の長さに沿って変化する。 Flexible circuits for surgical instruments are disclosed. The flexible circuit comprises a rigid portion, a flexible portion, and conductive traces located both on the rigid portion and on the flexible portion. At least one of a processing device and a logic element is mounted on the rigid portion. The flexible portion is aligned with one of the active bending portion of the shaft assembly of the surgical instrument and the joint of the shaft assembly. The height and width of the conductive traces vary with the length of the surgical instrument.

外科用器具の可撓性回路が開示される。可撓性回路は、剛性部分、可撓性部分、導電トレース、及び電磁シールドを備える。可撓性部分は、外科用器具のシャフトアセンブリの能動曲げ部分と、シャフトアセンブリの関節継手と、のうちの1つと位置合わせされている。導電トレースは、剛性部分上及び可撓性部分上の両方に位置付けられ、導電トレースの高さ及び幅は、外科用器具の長さに沿って変化する。 Flexible circuits for surgical instruments are disclosed. The flexible circuit comprises a rigid portion, a flexible portion, a conductive trace, and an electromagnetic shield. The flexible portion is aligned with one of the active bending portion of the shaft assembly of the surgical instrument and the joint of the shaft assembly. Conductive traces are positioned on both rigid and flexible portions, and the height and width of the conductive traces vary along the length of the surgical instrument.

様々な態様の特徴が、添付された特許請求の範囲で詳細に説明される。ただし、機構、及び動作の方法の両方についての様々な態様は、それらの更なる目的及び利点と共に、以降の添付図面と併せて、以下の説明を参照することにより最もよく理解することができる。
本開示の少なくとも1つの態様による、コンピュータ実装インタラクティブ外科システムのブロック図である。 本開示の少なくとも1つの態様による、手術室内で外科処置を行うために使用される外科システムである。 本開示の少なくとも1つの態様による可視化システム、ロボットシステム、及びインテリジェント器具とペアリングされた外科用ハブである。 本開示の少なくとも1つの態様による、外科用ハブ筐体、及び外科用ハブ筐体のドロアー内に摺動可能に受容可能な組み合わせ生成器モジュールの部分斜視図である。 本開示の少なくとも1つの態様による、双極、超音波、及び単極接点、並びに排煙構成要素を備える組み合わせ生成器モジュールの斜視図である。 本開示の少なくとも1つの態様による、複数のモジュールを受容するように構成された横方向モジュール式ハウジングの複数の横方向ドッキングポートの個々の電力バスアタッチメントを示す。 本開示の少なくとも1つの態様による、複数のモジュールを受容するように構成された垂直モジュール式ハウジングを示す。 本開示の少なくとも1つの態様による、医療施設の1つ又は2つ以上の手術室、又は外科処置のための専門設備を備えた医療施設内の任意の部屋に配置されたモジュール式装置をクラウドに接続するように構成されたモジュール式通信ハブを備える外科用データネットワークを示す。 本開示の少なくとも1つの態様による、コンピュータ実装インタラクティブ外科システムを示す。 本開示の少なくとも1つの態様による、モジュール式制御タワーに連結された複数のモジュールを備える外科用ハブを示す。 本開示の少なくとも1つの態様による、ユニバーサルシリアルバス(USB)ネットワークハブ装置の一態様を示す。 本開示の少なくとも1つの態様による、外科用器具又はツールの制御システムの論理図を示す。 本開示の少なくとも1つの態様による、外科用器具又はツールの態様を制御するように構成された制御回路を示す。 本開示の少なくとも1つの態様による、外科用器具又はツールの態様を制御するように構成された組み合わせ論理回路を示す。 本開示の少なくとも1つの態様による、外科用器具又はツールの態様を制御するように構成された順序論理回路を示す。 本開示の少なくとも1つの態様による、様々な機能を実行するために起動され得る複数のモータを備える外科用器具又はツールを示す。 本開示の少なくとも1つの態様による、本明細書で説明される外科用ツールを操作するように構成されたロボット外科用器具の回路図である。 本開示の少なくとも1つの態様による、変位部材の遠位並進を制御するようにプログラムされた外科用器具のブロック図を示す。 本開示の少なくとも1つの態様による、様々な機能を制御するように構成された外科用器具の回路図である。 本開示の少なくとも1つの態様による、他の利点の中でも、インダクタレス同調を提供するように構成された発生器の簡略ブロック図である。 本開示の少なくとも1つの態様による、図20の発生器の一形態である、発生器の一実施例を示す。 本開示の少なくとも1つの態様による、外科用器具を示す。 本開示の少なくとも1つの他の態様による、図22の外科用器具のシャフトアセンブリを示す。 本開示の少なくとも1つの態様による、図22の外科用器具の可撓性回路を示す。 本開示の少なくとも1つの態様による、図22の外科用器具のチャネル保持器を示す。 本開示の少なくとも1つの態様による、図24の線A−Aに沿った可撓性回路の断面図を示す。 本開示の少なくとも1つの態様による、図24の線B−Bに沿った可撓性回路の断面図を示す。 本開示の少なくとも1つの態様による、図22の外科用器具の可撓性電極の分解図を示す。 本開示の少なくとも1つの態様による、図22の外科用器具の可撓性電極の平面図を示す。 本開示の少なくとも1つの態様による、図22の外科用器具の可撓性電極の平面図を示す。 本開示の少なくとも1つの他の態様による、図22の外科用器具の可撓性電極の分解図を示す。 本開示の少なくとも1つの他の態様による、図22の外科用器具の可撓性電極の端面図を示す。 本開示の少なくとも1つの他の態様による、図22の外科用器具の可撓性電極の上面斜視図を示す。
The features of the various aspects are described in detail within the appended claims. However, various aspects of both the mechanism and the method of operation, along with their further objectives and advantages, can be best understood by reference to the following description, in conjunction with the accompanying drawings below.
FIG. 6 is a block diagram of a computer-mounted interactive surgical system according to at least one aspect of the present disclosure. A surgical system used to perform a surgical procedure in an operating room according to at least one aspect of the present disclosure. A surgical hub paired with a visualization system, a robotic system, and an intelligent instrument according to at least one aspect of the present disclosure. FIG. 3 is a partial perspective view of a surgical hub housing and a combination generator module slidably acceptable within the drawer of the surgical hub housing according to at least one aspect of the present disclosure. FIG. 3 is a perspective view of a combination generator module with bipolar, ultrasonic, and unipolar contacts, and smoke exhaust components, according to at least one aspect of the present disclosure. Demonstrates the individual power bus attachments of a plurality of lateral docking ports of a laterally modular housing configured to accept a plurality of modules according to at least one aspect of the present disclosure. Demonstrates a vertically modular housing configured to accept multiple modules according to at least one aspect of the present disclosure. A modular device located in one or more operating rooms of a medical facility, or any room in a medical facility equipped with specialized equipment for surgical procedures, according to at least one aspect of the present disclosure. Shown is a surgical data network with a modular communication hub configured to connect. A computer-mounted interactive surgical system according to at least one aspect of the present disclosure is shown. Demonstrates a surgical hub with a plurality of modules connected to a modular control tower according to at least one aspect of the present disclosure. An aspect of a universal serial bus (USB) network hub device according to at least one aspect of the present disclosure is shown. A logical diagram of a control system for a surgical instrument or tool according to at least one aspect of the present disclosure is shown. Demonstrates a control circuit configured to control aspects of a surgical instrument or tool according to at least one aspect of the present disclosure. Demonstrates a combination logic circuit configured to control aspects of a surgical instrument or tool according to at least one aspect of the present disclosure. Demonstrates an order logic circuit configured to control aspects of a surgical instrument or tool according to at least one aspect of the present disclosure. Demonstrates a surgical instrument or tool with multiple motors that can be activated to perform various functions, according to at least one aspect of the present disclosure. It is a circuit diagram of a robotic surgical instrument configured to operate the surgical tools described herein according to at least one aspect of the present disclosure. FIG. 3 shows a block diagram of a surgical instrument programmed to control the distal translation of a displacement member according to at least one aspect of the present disclosure. It is a circuit diagram of a surgical instrument configured to control various functions according to at least one aspect of the present disclosure. FIG. 6 is a simplified block diagram of a generator configured to provide inductorless tuning, among other advantages, according to at least one aspect of the present disclosure. An embodiment of a generator, which is a form of the generator of FIG. 20, according to at least one aspect of the present disclosure. A surgical instrument according to at least one aspect of the present disclosure is shown. The shaft assembly of the surgical instrument of FIG. 22 according to at least one other aspect of the present disclosure is shown. The flexible circuit of the surgical instrument of FIG. 22 according to at least one aspect of the present disclosure is shown. FIG. 22 shows a channel retainer for a surgical instrument according to at least one aspect of the present disclosure. A cross-sectional view of a flexible circuit along line AA of FIG. 24 according to at least one aspect of the present disclosure is shown. FIG. 6 shows a cross-sectional view of a flexible circuit along line BB of FIG. 24 according to at least one aspect of the present disclosure. FIG. 2 shows an exploded view of the flexible electrode of the surgical instrument of FIG. 22 according to at least one aspect of the present disclosure. FIG. 2 shows a plan view of the flexible electrode of the surgical instrument of FIG. 22 according to at least one aspect of the present disclosure. FIG. 2 shows a plan view of the flexible electrode of the surgical instrument of FIG. 22 according to at least one aspect of the present disclosure. FIG. 2 shows an exploded view of the flexible electrode of the surgical instrument of FIG. 22 according to at least one other aspect of the present disclosure. FIG. 2 shows an end view of a flexible electrode of a surgical instrument of FIG. 22 according to at least one other aspect of the present disclosure. FIG. 2 shows a top perspective view of the flexible electrode of the surgical instrument of FIG. 22 according to at least one other aspect of the present disclosure.

本願の出願人は、各開示の全体が参照により本明細書に組み込まれる、2018年6月29日出願の以下の米国特許出願を所有する。
・「CAPACITIVE COUPLED RETURN PATH PAD WITH SEPARABLE ARRAY ELEMENTS」と題する、米国特許出願第__________号、代理人整理番号END8542USNP/170755、
・「CONTROLLING A SURGICAL INSTRUMENT ACCORDING TO SENSED CLOSURE PARAMETERS」と題する、米国特許出願第__________号、代理人整理番号END8543USNP/170760、
・「SYSTEMS FOR ADJUSTING END EFFECTOR PARAMETERS BASED ON PERIOPERATIVE INFORMATION」と題する、米国特許出願第__________号、代理人整理番号END8543USNP1/170760−1、
・「SAFETY SYSTEMS FOR SMART POWERED SURGICAL STAPLING」と題する、米国特許出願第__________号、代理人整理番号END8543USNP2/170760−2、
・「SAFETY SYSTEMS FOR SMART POWERED SURGICAL STAPLING」と題する、米国特許出願第__________号、代理人整理番号END8543USNP3/170760−3、
・「SURGICAL SYSTEMS FOR DETECTING END EFFECTOR TISSUE DISTRIBUTION IRREGULARITIES」と題する、米国特許出願第__________号、代理人整理番号END8543USNP4/170760−4、
・「SYSTEMS FOR DETECTING PROXIMITY OF SURGICAL END EFFECTOR TO CANCEROUS TISSUE」と題する、米国特許出願第__________号、代理人整理番号END8543USNP5/170760−5、
・「SURGICAL INSTRUMENT CARTRIDGE SENSOR ASSEMBLIES」と題する、米国特許出願第__________号、代理人整理番号END8543USNP6/170760−6、
・「VARIABLE OUTPUT CARTRIDGE SENSOR ASSEMBLY」と題する、米国特許出願第__________号、代理人整理番号END8543USNP7/170760−7、
・「SURGICAL INSTRUMENT HAVING A FLEXIBLE ELECTRODE」と題する、米国特許出願第__________号、代理人整理番号END8544USNP/170761、
・「SURGICAL INSTRUMENT WITH A TISSUE MARKING ASSEMBLY」と題する、米国特許出願第__________号、代理人整理番号END8544USNP2/170761−2、
・「SURGICAL SYSTEMS WITH PRIORITIZED DATA TRANSMISSION CAPABILITIES」と題する、米国特許出願第__________号、代理人整理番号END8544USNP3/170761−3、
・「SURGICAL EVACUATION SENSING AND MOTOR CONTROL」と題する、米国特許出願第__________号、代理人整理番号END8545USNP/170762、
・「SURGICAL EVACUATION SENSOR ARRANGEMENTS」と題する、米国特許出願第__________号、代理人整理番号END8545USNP1/170762−1、
・「SURGICAL EVACUATION FLOW PATHS」と題する、米国特許出願第__________号、代理人整理番号END8545USNP2/170762−2、
・「SURGICAL EVACUATION SENSING AND GENERATOR CONTROL」と題する、米国特許出願第__________号、代理人整理番号END8545USNP3/170762−3、
・「SURGICAL EVACUATION SENSING AND DISPLAY」と題する、米国特許出願第__________号、代理人整理番号END8545USNP4/170762−4、
・「COMMUNICATION OF SMOKE EVACUATION SYSTEM PARAMETERS TO HUB OR CLOUD IN SMOKE EVACUATION MODULE FOR INTERACTIVE SURGICAL PLATFORM」と題する、米国特許出願第__________号、代理人整理番号END8546USNP/170763、
・「SMOKE EVACUATION SYSTEM INCLUDING A SEGMENTED CONTROL CIRCUIT FOR INTERACTIVE SURGICAL PLATFORM」と題する、米国特許出願第__________号、代理人整理番号END8546USNP1/170763−1、
・「SURGICAL EVACUATION SYSTEM WITH A COMMUNICATION CIRCUIT FOR COMMUNICATION BETWEEN A FILTER AND A SMOKE EVACUATION DEVICE」と題する、米国特許出願第__________号、代理人整理番号END8547USNP/170764、及び
・「DUAL IN−SERIES LARGE AND SMALL DROPLET FILTERS」と題する、米国特許出願第__________号、代理人整理番号END8548USNP/170765。
The applicant of the present application owns the following US patent application filed June 29, 2018, the entire disclosure of which is incorporated herein by reference.
-US Patent Application No. ___________, Agent Reference Number END8542USNP / 170755, entitled "CAPATICIVE COUPLED RETURN PATH PAD WITH SEPARABLE ARRAY ELEMENTS",
U.S. Patent Application No. ___________, Agent Reference Number END8543USNP / 170760, entitled "CONTROLLING A SURGICAL INSTRUMENT ACCRDING TO SENSED CLOSED CLOUSE PARAMETERS",
-US Patent Application No. ___________, Agent Reference Number END8543USNP1 / 170760-1, entitled "SYSTEMS FOR ADJUSTING END EFFECTOR PARAMETERS BASED ON PERIOPERATION INFORMATION",
U.S. Patent Application No. ___________, Agent Reference Number END8543USNP2 / 170760-2, entitled "SAFETY SYSTEMS FOR SMART POWERED SURGICAL STAPLING",
U.S. Patent Application No. ___________, Agent Reference Number END8543USNP3 / 170760-3, entitled "SAFETY SYSTEMS FOR SMART POWERED SURGICAL STAPLING",
U.S. Patent Application No. ___________, Agent Reference No. END8543USNP4 / 170760-4, entitled "SURGICAL SYSTEMS FOR DETECTING END EFFECTOR TISSUE DISTRIBUTION IRREGULARITIES",
-US Patent Application No. ___________, Agent Reference Number END8543USNP5 / 170760-5, entitled "SYSTEMS FOR DETECTING PROXIMITY OF SURGICAL END EFFECTOR TO CANCEROUS TISSUE".
-US Patent Application No. ___________, Agent Reference Number END8543USNP6 / 170760-6, entitled "SURGICAL INSTRUMENT CARTRIDGE SENSOR ASSEMBLES",
U.S. Patent Application No. ____________, Agent Reference Number END8543USNP7 / 170760-7, entitled "VARIABLE OUTPUT CARTRIDGE SENSOR ASSEMBLY",
U.S. Patent Application No. ___________, Agent Reference Number END8544USNP / 170761, entitled "SURGICAL INSTRUMENT HAVING A FLEXIBLE ELECTRODE",
U.S. Patent Application No. ___________, Agent Reference Number END8544USNP2 / 170761-2, entitled "SURGICAL INSTRUMENT WITH A TISSUE MARKING ASSEMBLY",
-US Patent Application No. ___________, Agent Reference Number END8544USNP3 / 170761-3, entitled "SURGICAL SYSTEMS WITH PRIORIZED DATA TRANSMISSION CAPABILITIES",
-US Patent Application No. ___________, Agent Reference Number END8545USNP / 170762, entitled "SURGICAL EVACUATION SENSING AND MOTOR CONTROL",
U.S. Patent Application No. ______________, Agent Reference Number END8545USNP1 / 170762-1, entitled "SURGICAL EVACUATION SENSOR ARRANGEMENTS",
U.S. Patent Application No. ___________, Agent Reference Number END8545USNP2 / 170762-2, entitled "SURGICAL EVACUATION FLOW PATHS",
-US Patent Application No. ___________, Agent Reference Number END8545USNP3 / 170762-3, entitled "SURGICAL EVACUATION SENSING AND GENERATION CONTOR",
U.S. Patent Application No. ___________, Agent Reference Number END8545USNP4 / 170762-4, entitled "SURGICAL EVACUATION SENSING AND DISPLAY",
・ "COMMUNICATION OF SMOKE Evacuation SYSTEM SYSTEM PARAMETERS TO HUB OR CLOUD IN SMOKE EVACUATION MODEL FOR FOR INTERACTIVE SURGICAL PLATFORM
U.S. Patent Application No. ___________, US Patent Application No. ________, Agent Reference No. END7856
· "SURGICAL EVACUATION SYSTEM WITH A COMMUNICATION CIRCUIT FOR COMMUNICATION BETWEEN A FILTER AND A SMOKE EVACUATION DEVICE entitled", U.S. Patent Application No. __________ No., Attorney Docket No. END8547USNP / 170764, and - "DUAL IN-SERIES LARGE AND SMALL DROPLET FILTERS US Patent Application No. ___________, Agent Reference Number END8548USNP / 170765.

本願の出願人は、各開示の全体が参照により本明細書に組み込まれる、2018年6月28日出願の以下の米国仮特許出願を所有する。
・「A METHOD OF USING REINFORCED FLEX CIRCUITS WITH MULTIPLE SENSORS WITH ELECTROSURGICAL DEVICES」と題する米国仮特許出願第62/691,228号、
・「CONTROLLING A SURGICAL INSTRUMENT ACCORDING TO SENSED CLOSURE PARAMETERS」と題する米国仮特許出願第62/691,227号、
・「SURGICAL INSTRUMENT HAVING A FLEXIBLE ELECTRODE」と題する米国仮特許出願第62/691,230号、
・「SURGICAL EVACUATION SENSING AND MOTOR CONTROL」と題する米国仮特許出願第62/691,219号、
・「COMMUNICATION OF SMOKE EVACUATION SYSTEM PARAMETERS TO HUB OR CLOUD IN SMOKE EVACUATION MODULE FOR INTERACTIVE SURGICAL PLATFORM」と題する米国仮特許出願第62/691,257号、
・「SURGICAL EVACUATION SYSTEM WITH A COMMUNICATION CIRCUIT FOR COMMUNICATION BETWEEN A FILTER AND A SMOKE EVACUATION DEVICE」と題する米国仮特許出願第62/691,262号、及び
・「DUAL IN−SERIES LARGE AND SMALL DROPLET FILTERS」と題する米国仮特許出願第62/691,251号。
The applicant of the present application owns the following US provisional patent application filed June 28, 2018, the entire disclosure of which is incorporated herein by reference.
-US Provisional Patent Application No. 62 / 691,228, entitled "A METHOD OF USING REINFORCED FLEX CIRCUITS WITH MULTIPLE SENSORS WITH ELECTROSURGICAL DEVICES",
-US Provisional Patent Application No. 62 / 691,227, entitled "CONTROLLING A SURGICAL INSTRUMENT ACCRDING TO SENSED CLOSED CLOSE PARAMETERS",
-US Provisional Patent Application No. 62 / 691,230, entitled "SURGICAL INSTRUMENT HAVING A FLEXIBLE ELECTRODE",
-US Provisional Patent Application No. 62 / 691,219, entitled "SURGICAL EVACUATION SENSING AND MOTOR CONTROL",
・ US title "COMMUNICATION OF SMOKE EVACUATION SYSTEM PARAMETERS TO HUB OR CLOUD IN SMOKE EVACUATION MODEL FOR FOR INTERACTIVE SURGICAL PLATFORM"
・ "SURGICAL EVACUATION SYSTEM WITH A COMMUNICATION CIRCUIT FOR COMMUNICATION BETWEEEN A FILTER AND A SMOKE EVACUATION DEVILE Provisional Patent Application No. 62 / 691,251.

本願の出願人は、各開示の全体が参照により本明細書に組み込まれる、2018年3月29日出願の以下の米国特許出願を所有する。
・「INTERACTIVE SURGICAL SYSTEMS WITH ENCRYPTED COMMUNICATION CAPABILITIES」と題する米国特許出願第15/940,641号、
・「INTERACTIVE SURGICAL SYSTEMS WITH CONDITION HANDLING OF DEVICES AND DATA CAPABILITIES」と題する米国特許出願第15/940,648号、
・「SURGICAL HUB COORDINATION OF CONTROL AND COMMUNICATION OF OPERATING ROOM DEVICES」と題する米国特許出願第15/940,656号、
・「SPATIAL AWARENESS OF SURGICAL HUBS IN OPERATING ROOMS」と題する米国特許出願第15/940,666号、
・「COOPERATIVE UTILIZATION OF DATA DERIVED FROM SECONDARY SOURCES BY INTELLIGENT SURGICAL HUBS」と題する米国特許出願第15/940,670号、
・「SURGICAL HUB CONTROL ARRANGEMENTS」と題する米国特許出願第15/940,677号、
・「DATA STRIPPING METHOD TO INTERROGATE PATIENT RECORDS AND CREATE ANONYMIZED RECORD」と題する米国特許出願第15/940,632号、
・「COMMUNICATION HUB AND STORAGE DEVICE FOR STORING PARAMETERS AND STATUS OF A SURGICAL DEVICE TO BE SHARED WITH CLOUD BASED ANALYTICS SYSTEMS」と題する米国特許出願第15/940,640号、
・「SELF DESCRIBING DATA PACKETS GENERATED AT AN ISSUING INSTRUMENT」と題する米国特許出願第15/940,645号、
・「DATA PAIRING TO INTERCONNECT A DEVICE MEASURED PARAMETER WITH AN OUTCOME」と題する米国特許出願第15/940,649号、
・「SURGICAL HUB SITUATIONAL AWARENESS」と題する米国特許出願第15/940,654号、
・「SURGICAL SYSTEM DISTRIBUTED PROCESSING」と題する米国特許出願第15/940,663号、
・「AGGREGATION AND REPORTING OF SURGICAL HUB DATA」と題する米国特許出願第15/940,668号、
・「SURGICAL HUB SPATIAL AWARENESS TO DETERMINE DEVICES IN OPERATING THEATER」と題する米国特許出願第15/940,671号、
・「DISPLAY OF ALIGNMENT OF STAPLE CARTRIDGE TO PRIOR LINEAR STAPLE LINE」と題する米国特許出願第15/940,686号、
・「STERILE FIELD INTERACTIVE CONTROL DISPLAYS」と題する米国特許出願第15/940,700号、
・「COMPUTER IMPLEMENTED INTERACTIVE SURGICAL SYSTEMS」と題する米国特許出願第15/940,629号、
・「USE OF LASER LIGHT AND RED−GREEN−BLUE COLORATION TO DETERMINE PROPERTIES OF BACK SCATTERED LIGHT」と題する米国特許出願第15/940,704号、
・「CHARACTERIZATION OF TISSUE IRREGULARITIES THROUGH THE USE OF MONO−CHROMATIC LIGHT REFRACTIVITY」と題する米国特許出願第15/940,722号、及び
・「DUAL CMOS ARRAY IMAGING」と題する米国特許出願第15/940,742号。
The applicant of the present application owns the following US patent application filed March 29, 2018, the entire disclosure of which is incorporated herein by reference.
U.S. Patent Application No. 15 / 940, 641, entitled "INTERACTIVE SURGICAL SYSTEMS WITH ENGRYPTED COMMUNICATION CAPABILITIES",
U.S. Patent Application No. 15 / 940,648 entitled "INTERACTIVE SURGICAL SYSTEM SYSTEM WITH CONDITION HANDLING OF DEVICES AND DATA CAPABILITIES",
U.S. Patent Application No. 15 / 940,656, entitled "SURGICAL HUB COORDINATION OF CONTROL AND COMMUNICATION OF OPERATION ROOM DEVICES",
U.S. Patent Application No. 15 / 940,666 entitled "SPATIAL AWARENSS OF SURGICAL HUBS IN OPERATING ROOMS",
U.S. Patent Application No. 15 / 940,670, entitled "COOPERATION UTILIZETION OF DATA DERIVED FROM SECONDARY SOURCES BY INTELLIGENT SURGICAL HUBS",
U.S. Patent Application No. 15 / 940,677, entitled "SURGICAL HUB CONTOROL ARRANGEMENTS",
-US Patent Application No. 15 / 940, 632, entitled "DATA STRIPPING METHOD TO INTERROGATE PAIENT RECORDS AND CREATE ANONYMIZED RECORD",
・ "COMMUNICATION HUB AND STORAGE DEVICE FOR STORING PARAMETERS AND STATUS OF A SURGICAL DEVICE TO BE SHARED WITH CLOUD BASED ANALYTICS US Pat.
US Patent Application No. 15 / 940,645, entitled "SELF DESCRIBING DATA PACKETS GENELATED AT AN ISSUING INSTRUMENT",
U.S. Patent Application No. 15 / 940,649 entitled "DATA PAIRING TO INTERCONNECT A DEVICE MEASURED PARAMETER WITH AN OUTCOME",
U.S. Patent Application No. 15 / 940,654, entitled "SURGICAL HUB Situational Awareness",
U.S. Patent Application No. 15 / 940,663, entitled "SURGICAL SYSTEM DISTRIBUTED PROCESSING",
U.S. Patent Application No. 15 / 940,668, entitled "AGGREGATION AND REPORTING OF SURGICAL HUB DATA",
U.S. Patent Application No. 15 / 940, 671, entitled "SURGICAL HUB SPARC AWARENESS TO DETERMINE DEVICES IN OPERATING THEATER",
U.S. Patent Application No. 15 / 940,686 entitled "DISPLAY OF ALIGNMENT OF STAPLE CARTRIDGE TO PRIOR LINEAR STAPLE LINE",
U.S. Patent Application No. 15 / 940,700 entitled "STERILE FIELD INTERACTIVE CONTROLL DISPLAYS",
U.S. Patent Application No. 15 / 940,629 entitled "COMPUTER IMPLEMENTED INTERACTIVE SURGICAL SYSTEMS",
U.S. Patent Application No. 15 / 940,704 entitled "USE OF LASER LIGHT AND RED-GREEN-BLUE COLORATION TO DETERMINE PROPERTIES OF BACK SCATTERED LIGHT",
U.S. Patent Application Nos. 15 / 940, 722, entitled "CHARACTERIZATION OF TISSUE IRREGULARITIES THROUGH THE USE OF MONO-CHROMATIC LIGHT REFACTIVITY", and U.S. Patent Application Nos. 15 / 940, 722, and "DUAL CMOS ARRAY"

本願の出願人は、各開示の全体が参照により本明細書に組み込まれる、2018年3月29日出願の以下の米国特許出願を所有する。
・「ADAPTIVE CONTROL PROGRAM UPDATES FOR SURGICAL DEVICES」と題する米国特許出願第15/940,636号、
・「ADAPTIVE CONTROL PROGRAM UPDATES FOR SURGICAL HUBS」と題する米国特許出願第15/940,653号、
・「CLOUD−BASED MEDICAL ANALYTICS FOR CUSTOMIZATION AND RECOMMENDATIONS TO A USER」と題する米国特許出願第15/940,660号、
・「CLOUD−BASED MEDICAL ANALYTICS FOR LINKING OF LOCAL USAGE TRENDS WITH THE RESOURCE ACQUISITION BEHAVIORS OF LARGER DATA SET」と題する米国特許出願第15/940,679号、
・「CLOUD−BASED MEDICAL ANALYTICS FOR MEDICAL FACILITY SEGMENTED INDIVIDUALIZATION OF INSTRUMENT FUNCTION」と題する米国特許出願第15/940,694号、
・「CLOUD−BASED MEDICAL ANALYTICS FOR SECURITY AND AUTHENTICATION TRENDS AND REACTIVE MEASURES」と題する米国特許出願第15/940,634号、
・「DATA HANDLING AND PRIORITIZATION IN A CLOUD ANALYTICS NETWORK」と題する米国特許出願第15/940,706号、及び
・「CLOUD INTERFACE FOR COUPLED SURGICAL DEVICES」と題する米国特許出願第15/940,675号。
The applicant of the present application owns the following US patent application filed March 29, 2018, the entire disclosure of which is incorporated herein by reference.
U.S. Patent Application No. 15 / 940,636 entitled "ADAPTIVE CONTROL PROGRAM UPDATES FOR SURGICAL DEVICES",
U.S. Patent Application No. 15 / 940, 653, entitled "ADAPTIVE CONTROL PROGRAM UPDATES FOR SURGICAL HUBS",
U.S. Patent Application No. 15 / 940, 660, entitled "CLOUD-BASED MEDICAL ANALYTICS FOR CUSTOMIZETION AND RECOMMENDATIONS TO A USER",
-US Patent Application No. 15/79, entitled "CLOUD-BASED MEDICAL ANALYTICS FOR LINKING OF LOCAL USAGE TRENDS WITH THE RESOURCE ACQUISITION BEHAVIORS OF LARGER DATA SET"
-US Patent Application No. 15 / 940,694 entitled "CLOUD-BASED MEDICAL ANALYTICS FOR MEDICAL FACILITY SEGMENTED INDIVIDUALIZATION OF INSTRUMENT FUNCTION",
U.S. Patent Application No. 15 / 940,634, entitled "CLOUD-BASED MEDICAL ANALYTICS FOR SECURITY AND AUTHENTICATION TRENDS AND REACTIVE MEASURES",
U.S. Patent Application Nos. 15 / 940, 706 entitled "DATA HANDLING AND PRIORIZATION IN A CLOUD ANALYTICS NETWORK" and-U.S. Patent Application No. 15 / 940, 706 entitled "CLOUD INTERFACE FOR COUPLED SURGICAL DEVICE".

本願の出願人は、各開示の全体が参照により本明細書に組み込まれる、2018年3月29日出願の以下の米国特許出願を所有する。
・「DRIVE ARRANGEMENTS FOR ROBOT−ASSISTED SURGICAL PLATFORMS」と題する米国特許出願第15/940,627号、
・「COMMUNICATION ARRANGEMENTS FOR ROBOT−ASSISTED SURGICAL PLATFORMS」と題する米国特許出願第15/940,637号、
・「CONTROLS FOR ROBOT−ASSISTED SURGICAL PLATFORMS」と題する米国特許出願第15/940,642号、
・「AUTOMATIC TOOL ADJUSTMENTS FOR ROBOT−ASSISTED SURGICAL PLATFORMS」と題する米国特許出願第15/940,676号、
・「CONTROLLERS FOR ROBOT−ASSISTED SURGICAL PLATFORMS」と題する米国特許出願第15/940,680号、
・「COOPERATIVE SURGICAL ACTIONS FOR ROBOT−ASSISTED SURGICAL PLATFORMS」と題する米国特許出願第15/940,683号、
・「DISPLAY ARRANGEMENTS FOR ROBOT−ASSISTED SURGICAL PLATFORMS」と題する米国特許出願第15/940,690号、及び
・「SENSING ARRANGEMENTS FOR ROBOT−ASSISTED SURGICAL PLATFORMS」と題する米国特許出願第15/940,711号。
The applicant of the present application owns the following US patent application filed March 29, 2018, the entire disclosure of which is incorporated herein by reference.
U.S. Patent Application No. 15 / 940,627, entitled "DRIVE ARRANGEMENTS FOR ROBOT-ASSISTED SURGICAL PLATFORMS",
U.S. Patent Application No. 15 / 940,637, entitled "COMMUNICATION ARRANGEMENTS FOR ROBOT-ASSISTED SURGICAL PLATFORMS",
U.S. Patent Application No. 15 / 940,642, entitled "CONTROLS FOR ROBOT-ASSISTED SURGICAL PLATFORMS",
U.S. Patent Application No. 15 / 940,676, entitled "AUTOMATIC TOOL ADJUSTMENTS FOR ROBOT-ASSISTED SURGICAL PLATFORMS",
U.S. Patent Application No. 15 / 940,680 entitled "CONTROLLERS FOR ROBOT-ASSISTED SURGICAL PLATFORMS",
U.S. Patent Application No. 15 / 940,683, entitled "COOPERATION SURGICAL ACTIONS FOR ROBOT-ASSISTED SURGICAL PLATFORMS",
U.S. Patent Application Nos. 15/940, 690 entitled "DISPLAY ARRANGEMENTS FOR ROBOT-ASSISTED SURGICAL PLATFORMS" and- "SENSING ARRANGEMENTS FOR ROBOT-ASSISTED SURGICAL

本願の出願人は、各開示の全体が参照により本明細書に組み込まれる、2018年3月28日出願の以下の米国仮特許出願を所有する。
・「INTERACTIVE SURGICAL SYSTEMS WITH ENCRYPTED COMMUNICATION CAPABILITIES」と題する米国仮特許出願第62/649,302号、
・「DATA STRIPPING METHOD TO INTERROGATE PATIENT RECORDS AND CREATE ANONYMIZED RECORD」と題する米国仮特許出願第62/649,294号、
・「SURGICAL HUB SITUATIONAL AWARENESS」と題する米国仮特許出願第62/649,300号、
・「SURGICAL HUB SPATIAL AWARENESS TO DETERMINE DEVICES IN OPERATING THEATER」と題する米国仮特許出願第62/649,309号、
・「COMPUTER IMPLEMENTED INTERACTIVE SURGICAL SYSTEMS」と題する米国仮特許出願第62/649,310号、
・「USE OF LASER LIGHT AND RED−GREEN−BLUE COLORATION TO DETERMINE PROPERTIES OF BACK SCATTERED LIGHT」と題する米国仮特許出願第62/649,291号、
・「ADAPTIVE CONTROL PROGRAM UPDATES FOR SURGICAL DEVICES」と題する米国仮特許出願第62/649,296号、
・「CLOUD−BASED MEDICAL ANALYTICS FOR CUSTOMIZATION AND RECOMMENDATIONS TO A USER」と題する米国仮特許出願第62/649,333号、
・「CLOUD−BASED MEDICAL ANALYTICS FOR SECURITY AND AUTHENTICATION TRENDS AND REACTIVE MEASURES」と題する米国仮特許出願第62/649,327号、
・「DATA HANDLING AND PRIORITIZATION IN A CLOUD ANALYTICS NETWORK」と題する米国仮特許出願第62/649,315号、
・「CLOUD INTERFACE FOR COUPLED SURGICAL DEVICES」と題する米国仮特許出願第62/649,313号、
・「DRIVE ARRANGEMENTS FOR ROBOT−ASSISTED SURGICAL PLATFORMS」と題する米国仮特許出願第62/649,320号、
・「AUTOMATIC TOOL ADJUSTMENTS FOR ROBOT−ASSISTED SURGICAL PLATFORMS」と題する米国仮特許出願第62/649,307号、及び
・「SENSING ARRANGEMENTS FOR ROBOT−ASSISTED SURGICAL PLATFORMS」と題する米国仮特許出願第62/649,323号。
The applicant of the present application owns the following US provisional patent application filed March 28, 2018, the entire disclosure of which is incorporated herein by reference.
US Provisional Patent Application No. 62 / 649,302, entitled "INTERACTIVE SURGICAL SYSTEMS WITH ENGRYPTED COMMUNICATION CAPABILITIES",
-US Provisional Patent Application No. 62 / 649,294 entitled "DATA STRIPPING METHOD TO INTERROGATE PAIENT RECORDS AND CREATE ANONYMIZED RECORD",
-US Provisional Patent Application No. 62 / 649,300, entitled "SURGICAL HUB Situational Awareness",
-US Provisional Patent Application No. 62 / 649,309, entitled "SURGICAL HUB SPARC AWARENESS TO DETERMINE DEVICES IN OPERATING THEATER",
-US Provisional Patent Application No. 62 / 649,310, entitled "COMPUTER IMPLEMENTED INTERACTIVE SURGICAL SYSTEMS",
-US Provisional Patent Application No. 62 / 649,291, entitled "USE OF LASER LIGHT AND RED-GREEN-BLUE COLORATION TO DETERMINE PROPERTIES OF BACK SCATTERED LIGHT",
-US Provisional Patent Application No. 62 / 649,296 entitled "ADAPTIVE CONTROL PROGRAM UPDATES FOR SURGICAL DEVICES",
-US Provisional Patent Application No. 62 / 649,333, entitled "CLOUD-BASED MEDICAL ANALYTICS FOR CUSTOMIZETION AND RECOMMENDATIONS TO A USER",
-US Provisional Patent Application No. 62 / 649,327 entitled "CLOUD-BASED MEDICAL ANALYTICS FOR SECURITY AND AUTHENTICATION TRENDS AND REACTIVE MEASURES",
-US Provisional Patent Application No. 62 / 649,315 entitled "DATA HANDLING AND PRIORIZATION IN A CLOUD ANALYTICS NETWORK",
-US Provisional Patent Application No. 62 / 649,313, entitled "CLOUD Interface FOR COUPLED SURGICAL DEVICES",
-US Provisional Patent Application No. 62 / 649,320 entitled "DRIVE ARRANGEMENTS FOR ROBOT-ASSISTED SURGICAL PLATFORMS",
-US provisional patent application No. 62 / 649,307 entitled "AUTOMATIC TOOL ADJUSTMENTS FOR ROBOT-ASSISTED SURGICAL PLATFORMS", and- "SENSING ARRANGEMENTS FOR ROBOT-ASSISTED US issue.

本願の出願人は、各開示の全体が参照により本明細書に組み込まれる、2018年4月19日出願の以下の米国仮特許出願を所有する。
・「METHOD OF HUB COMMUNICATION」と題する米国仮特許出願第62/659,900号。
The applicant of the present application owns the following US provisional patent application filed on April 19, 2018, of which the entire disclosure is incorporated herein by reference.
-US Provisional Patent Application No. 62 / 659,900 entitled "METHOD OF HUB COMMUNICATION".

本願の出願人は、各開示の全体が参照により本明細書に組み込まれる、2018年3月30日出願の以下の米国仮特許出願を所有する。
・「SURGICAL SYSTEMS WITH OPTIMIZED SENSING CAPABILITIES」と題する米国仮特許出願第62/650,887号、
・「SURGICAL SMOKE EVACUATION SENSING AND CONTROLS」と題する米国仮特許出願第62/650,877号、
・「SMOKE EVACUATION MODULE FOR INTERACTIVE SURGICAL PLATFORM」と題する米国仮特許出願第62/650,882号、及び
・「CAPACITIVE COUPLED RETURN PATH PAD WITH SEPARABLE ARRAY ELEMENTS」と題する米国仮特許出願第62/650,898号。
The applicant of the present application owns the following US provisional patent application filed on March 30, 2018, the entire disclosure of which is incorporated herein by reference.
US Provisional Patent Application No. 62 / 650,887, entitled "SURGICAL SYSTEMS WITH OPTIMIZED SENSING CAPABILITIES",
-US Provisional Patent Application No. 62 / 650,877, entitled "SURGICAL SMOKE EVACUATION SENSING AND CONTORLS",
-US provisional patent application No. 62 / 650,882 entitled "SMOKE EVACUATION MODEL INTERACTIVE SURGICAL PLATFORM", and- "CAPACITION COUPLED RETURN PATH PAD WITH PAD WITH ..

本願の出願人は、各開示の全体が参照により本明細書に組み込まれる、2018年3月8日出願の以下の米国仮特許出願を所有する。
・「TEMPERATURE CONTROL IN ULTRASONIC DEVICE AND CONTROL SYSTEM THEREFOR」と題する米国仮特許出願第62/640,417号、及び
・「ESTIMATING STATE OF ULTRASONIC END EFFECTOR AND CONTROL SYSTEM THEREOFR」と題する米国仮特許出願第62/640,415号。
The applicant of the present application owns the following US provisional patent application filed March 8, 2018, of which the entire disclosure is incorporated herein by reference.
-US provisional patent application No. 62 / 640,417 entitled "TEMPERATURE CONTROLL IN ULTRASONIC DEVICE AND CONTROLL SYSTEM THEREFOR", and- "ESTIMATING STATE OF ULTRASONIC END EFFECT" , 415.

本願の出願人は、各開示の全体が参照により本明細書に組み込まれる、2017年12月28日出願の以下の米国仮特許出願を所有する。
・「INTERACTIVE SURGICAL PLATFORM」と題する米国仮特許出願第62/611,341号、
・「CLOUD−BASED MEDICAL ANALYTICS」と題する米国仮特許出願第62/611,340号、及び
・「ROBOT ASSISTED SURGICAL PLATFORM」と題する米国仮特許出願第62/611,339号。
The applicant of the present application owns the following US provisional patent application filed December 28, 2017, for which the entire disclosure is incorporated herein by reference.
-US Provisional Patent Application No. 62 / 611,341, entitled "INTERACTIVE SURGICAL PLATFORM",
-US Provisional Patent Application No. 62 / 611,340 entitled "CLOUD-BASED MEDICAL ANALYTICS" and-US Provisional Patent Application No. 62 / 611,339 entitled "ROBOT ASSISTED SURGICAL PLATFORM".

本発明の図及び説明のうちの少なくともいくつかは、本開示の明確な理解に関連する要素を示すために簡略化されているが、明確にすることを目的として、当業者が理解する他の要素を排除することが、本発明の一部を構成してもよいことを理解されたい。しかしながら、そのような要素は当該技術分野で周知であり、かつそれらは本発明のより良い理解を容易にするわけではないため、そのような要素の説明は本明細書において提供されない。 At least some of the figures and descriptions of the present invention have been simplified to show elements relevant to a clear understanding of the present disclosure, but others understood by those skilled in the art for the purpose of clarification. It should be understood that exclusion of elements may form part of the present invention. However, a description of such elements is not provided herein because such elements are well known in the art and they do not facilitate a better understanding of the invention.

以下の「発明を実施するための形態」では、本明細書の一部を構成する添付の図面を参照する。図中、一般的に、同様の記号及び参照符合は、内容によりそうでない旨が断られない限り、複数の図を通じて同様の要素を示す。「発明を実施するための形態」、「図面」、及び「特許請求の範囲」に記載される例示的な態様は、限定を目的としたものではない。本明細書に記載される技術の範囲から逸脱することなく、他の態様を使用することが可能であり、他の変更を行うことが可能である。 In the "forms for carrying out the invention" below, reference is made to the accompanying drawings that form part of this specification. In the figures, in general, similar symbols and reference symbols indicate similar elements through a plurality of figures unless otherwise indicated by the content. The exemplary embodiments described in "Modes for Carrying Out the Invention," "Drawings," and "Claims" are not intended to be limiting. Other embodiments can be used and other modifications can be made without departing from the scope of the art described herein.

本技術の特定の実施例の以下の説明は、その範囲を限定する目的で用いられるべきではない。本技術の他の実施例、特徴、態様、実施形態、及び利点は、実例として、本技術を実施する上で想到される最良の態様の1つである以下の説明により、当業者には明らかとなるであろう。理解されるように、本明細書に記載される技術は、いずれもその技術から逸脱することなく、その他の異なる、かつ明らかな態様が可能である。したがって、図面及び説明は、限定的な性質のものではなく、例示的な性質のものと見なされるべきである。 The following description of a particular embodiment of the technique should not be used for the purpose of limiting its scope. Other embodiments, features, embodiments, embodiments, and advantages of the present technology will be apparent to those skilled in the art by the following description, which is, by way of example, one of the best possible embodiments of the present technology. Will be. As will be appreciated, none of the techniques described herein are capable of other different and obvious aspects without departing from that technique. Therefore, drawings and descriptions should be considered of exemplary nature, not of limited nature.

本明細書に記載の教示、表現、態様、実施形態、実施例などのうちのいずれか1つ又は2つ以上を、本明細書に記載の他の教示、表現、態様、実施形態、実施例などのうちのいずれか1つ又は2つ以上と組み合わせることができる点も更に理解される。したがって、以下に記載される教示、表現、態様、実施形態、実施例などは、互いに対して切り離して考慮されるべきではない。本明細書の教示を組み合わせることができる様々な好適な方法が、本明細書の教示を考慮することで当業者には容易に明らかとなるであろう。このような改変及び変形形態は、「特許請求の範囲」の範囲内に含まれるものとする。 One or more of any one or more of the teachings, expressions, embodiments, embodiments, examples, etc. described herein, the other teachings, expressions, embodiments, embodiments, examples described herein. It is also further understood that it can be combined with any one or more of the above. Therefore, the teachings, expressions, embodiments, embodiments, examples, etc. described below should not be considered separately from each other. Various suitable methods that can be combined with the teachings herein will be readily apparent to those skilled in the art by considering the teachings herein. Such modifications and modifications shall be included within the scope of the "claims".

外科システム、外科用器具、可撓性回路、及び可撓性電極アセンブリの様々な態様を詳細に説明する前に、本明細書に開示された様々な態様は、それらの用途又は使用において、添付の図面及び説明に例示される部品の構造及び配置の詳細に限定されないことに留意すべきである。むしろ、開示された態様は、他の態様、実施形態、変形形態、及びそれらの改変として位置付けるか、又はこれらに組み込むことが可能であり、様々な方法で実施又は実行してもよい。したがって、本明細書に開示される外科システム、外科用器具、可撓性回路、及び可撓性電極アセンブリの態様は、本質的に例示的なものであり、その範囲又は用途を限定することを意図するものではない。更に、別途記載のない限り、本明細書で用いる用語及び表現は、読者の便宜のために態様を説明する目的で選択されるものであって、それらの範囲を限定することを意図するものではない。更に、開示された態様、態様の表現及び/又はその実施例のうちの任意の1つ又は2つ以上を、限定することなく、他の開示された態様、態様の表現及び/又はその実施例のうちの任意の1つ又は2つ以上と組み合わせることができる点を理解されたい。 Prior to elaborating on the various aspects of surgical systems, surgical instruments, flexible circuits, and flexible electrode assemblies, the various aspects disclosed herein are attached in their use or use. It should be noted that the details of the structure and arrangement of the parts exemplified in the drawings and description of the above are not limited. Rather, the disclosed embodiments can be positioned as, or incorporated into, other embodiments, embodiments, variants, and modifications thereof, and may be implemented or performed in a variety of ways. Accordingly, aspects of surgical systems, surgical instruments, flexible circuits, and flexible electrode assemblies disclosed herein are exemplary in nature and limit their scope or use. Not intended. Furthermore, unless otherwise stated, the terms and expressions used herein are selected for the convenience of the reader to illustrate aspects and are not intended to limit their scope. Absent. Further, without limitation, any one or more of the disclosed aspects, representations and / or embodiments thereof, and / or embodiments thereof. It should be understood that it can be combined with any one or more of the above.

また、以下の説明において、内側、外側、上向き、下向き、より上、より下、左、右、内面、外面、といった用語は便宜的に用いられる語であると理解するべきであり、限定的な用語として解釈されるべきではない。本明細書で使用される用語は、本明細書に述べられる装置、又はその部分を他の向きに取設するか又は用いることが可能である限り、限定的なものではない。図面を参照しながら、様々な態様をより詳細に説明する。 Also, in the following description, the terms inner, outer, upward, downward, higher, lower, left, right, inner, outer, etc. should be understood as expedient and limited. It should not be interpreted as a term. The terms used herein are not limited as long as the equipment described herein, or parts thereof, can be installed or used in other orientations. Various aspects will be described in more detail with reference to the drawings.

以下により詳細に記載されるように、本発明の態様は、コンピューティング装置及び/又はコンピュータ可読媒体上に記憶されたコンピュータプログラムによって実装されてもよい。コンピュータ可読媒体は、ディスク、装置、及び/又は伝播信号を含んでもよい。 As described in more detail below, aspects of the invention may be implemented by a computing device and / or a computer program stored on a computer-readable medium. Computer-readable media may include disks, devices, and / or propagated signals.

図1を参照すると、コンピュータ実装インタラクティブ外科システム100は、1つ又は2つ以上の外科システム102と、クラウドベースのシステム(例えば、ストレージ装置105に連結されたリモートサーバ113を含み得るクラウド104)と、を含む。各外科システム102は、リモートサーバ113を含み得るクラウド104と通信する少なくとも1つの外科用ハブ106を含む。一実施例では、図1に示すように、外科システム102は、互いに、及び/又はハブ106と通信するように構成された、可視化システム108と、ロボットシステム110と、ハンドヘルド式インテリジェント外科用器具112と、を含む。いくつかの態様では、外科システム102は、M個のハブ106と、N個の可視化システム108と、O個のロボットシステム110と、P個のハンドヘルド式インテリジェント外科用器具112と、を含んでもよく、ここでM、N、O、及びPは1以上の整数である。 Referring to FIG. 1, a computer-mounted interactive surgical system 100 includes one or more surgical systems 102 and a cloud-based system (eg, a cloud 104 that may include a remote server 113 attached to a storage device 105). ,including. Each surgical system 102 includes at least one surgical hub 106 that communicates with a cloud 104 that may include a remote server 113. In one embodiment, as shown in FIG. 1, the surgical system 102 is configured to communicate with each other and / or with the hub 106, a visualization system 108, a robot system 110, and a handheld intelligent surgical instrument 112. And, including. In some embodiments, the surgical system 102 may include M hubs 106, N visualization systems 108, O robot systems 110, and P handheld intelligent surgical instruments 112. , Where M, N, O, and P are integers greater than or equal to 1.

図3は、外科手術室116内の手術台114上に横たわる患者に対して外科処置を実施するために使用される外科システム102の一例を示す。ロボットシステム110は、外科処置において外科システム102の一部として使用される。ロボットシステム110は、外科医のコンソール118と、患者側カート120(外科用ロボット)と、外科用ロボットハブ122と、を含む。患者側カート120は、患者の身体の低侵襲切開中に、外科医が外科医のコンソール118を介して手術部位を見る間、少なくとも1つの取り外し可能に連結された外科用ツール117を操作することができる。手術部位の画像は医療用撮像装置124によって得ることができ、医療用撮像装置124は撮像装置124を配向するために患者側カート120によって操作され得る。ロボットハブ122は、外科医のコンソール118を介して外科医に対するその後の表示のために、手術部位の画像を処理するよう用いることができる。 FIG. 3 shows an example of a surgical system 102 used to perform a surgical procedure on a patient lying on an operating table 114 in an operating room 116. The robot system 110 is used as part of the surgical system 102 in the surgical procedure. The robot system 110 includes a surgeon's console 118, a patient-side cart 120 (surgical robot), and a surgical robot hub 122. The patient-side cart 120 can operate at least one detachably coupled surgical tool 117 during a minimally invasive incision in the patient's body while the surgeon views the surgical site through the surgeon's console 118. .. An image of the surgical site can be obtained by the medical imaging device 124, which can be manipulated by the patient-side cart 120 to orient the imaging device 124. The robot hub 122 can be used to process images of the surgical site for subsequent display to the surgeon via the surgeon's console 118.

他のタイプのロボットシステムを、外科システム102と共に使用するために容易に適合させることができる。本開示と共に使用するのに好適なロボットシステム及び外科用ツールの様々な例は、その開示全体が参照により本明細書に組み込まれる、2017年12月28日出願の「ROBOT ASSISTED SURGICAL PLATFORM」と題する米国仮特許出願第62/611,339号に記載されている。 Other types of robot systems can be easily adapted for use with the surgical system 102. Various examples of robotic systems and surgical tools suitable for use with this disclosure are entitled "ROBOT ASSISTED SURGICAL PLATFORM" filed December 28, 2017, the entire disclosure of which is incorporated herein by reference. It is described in US Provisional Patent Application No. 62 / 611,339.

クラウド104によって実施され、本開示と共に使用するのに好適なクラウドベース分析の様々な例は、その開示全体が参照により本明細書に組み込まれる、2017年12月28日出願の「CLOUD−BASED MEDICAL ANALYTICS」と題する米国仮特許出願第62/611,340号に記載されている。 Various examples of cloud-based analysis performed by Cloud 104 and suitable for use with this disclosure are described in "CLOUD-BASED MEDICAL" filed December 28, 2017, the entire disclosure of which is incorporated herein by reference. It is described in US Provisional Patent Application No. 62 / 611,340 entitled "ANALYTICS".

様々な態様では、撮像装置124は、少なくとも1つの画像センサと1つ又は2つ以上の光学構成要素とを含む。好適な画像センサとしては、電荷結合素子(CCD)センサ及び相補型金属酸化膜半導体(CMOS)センサが挙げられるが、これらに限定されない。 In various aspects, the imaging device 124 comprises at least one image sensor and one or more optical components. Suitable image sensors include, but are not limited to, charge-coupled device (CCD) sensors and complementary metal oxide semiconductor (CMOS) sensors.

撮像装置124の光学構成要素は、1つ若しくは2つ以上の照明光源及び/又は1つ若しくは2つ以上のレンズを含んでもよい。1つ又は2つ以上の照明光源は、手術野の一部を照明するように方向付けられてもよい。1つ又は2つ以上の画像センサは、組織及び/又は外科用器具から反射又は屈折された光を含む、手術野から反射又は屈折された光を受信することができる。 The optical components of the imaging device 124 may include one or more illumination sources and / or one or more lenses. One or more illumination sources may be oriented to illuminate part of the surgical field. One or more image sensors may receive reflected or refracted light from the surgical field, including light reflected or refracted from tissues and / or surgical instruments.

1つ又は2つ以上の照明光源は、可視スペクトル及び不可視スペクトル内の電磁エネルギーを放射するように構成され得る。光学スペクトル又は発光スペクトルと呼ばれることもある可視スペクトルは、人間の目に可視の(すなわち、人間の目で検出可能な)電磁スペクトルの一部分であり、可視光、又は単に光と呼ばれることがある。典型的な人間の目は、空気中の約380nm〜約750nmの波長に反応する。 One or more illumination sources may be configured to radiate electromagnetic energy within the visible and invisible spectra. The visible spectrum, sometimes referred to as the optical spectrum or emission spectrum, is a portion of the electromagnetic spectrum visible to the human eye (ie, detectable by the human eye) and is sometimes referred to as visible light, or simply light. The typical human eye responds to wavelengths in the air from about 380 nm to about 750 nm.

不可視スペクトル(すなわち、非発光スペクトル)は、可視スペクトルの下方及び上方に位置する電磁スペクトルの一部分である(すなわち、約380nm未満及び約750nm超の波長)。不可視スペクトルは、人間の目で検出可能ではない。約750nmを超える波長は、赤色可視スペクトルよりも長く、これらは不可視赤外線(IR)、マイクロ波、及び無線電磁放射線になる。約380nm未満の波長は、紫色スペクトルよりも短く、これらは不可視紫外線、X線、及びガンマ線電磁放射線になる。 The invisible spectrum (ie, the non-emissive spectrum) is a portion of the electromagnetic spectrum located below and above the visible spectrum (ie, wavelengths below about 380 nm and above about 750 nm). The invisible spectrum is not detectable by the human eye. Wavelengths above about 750 nm are longer than the red visible spectrum, which results in invisible infrared (IR), microwave, and radioelectromagnetic radiation. Wavelengths below about 380 nm are shorter than the violet spectrum, which results in invisible UV, X-ray, and gamma-ray electromagnetic radiation.

様々な態様では、撮像装置124は、低侵襲性手術で使用するように構成されている。本開示と共に使用するのに好適な撮像装置の例としては、関節鏡、血管鏡、気管支鏡、胆道鏡、結腸鏡、サイトスコープ(cytoscope)、十二指腸鏡、腸鏡、食道胃十二指腸鏡(胃鏡)、内視鏡、喉頭鏡、鼻咽喉−腎盂鏡(nasopharyngo-neproscope)、S状結腸鏡、胸腔鏡、及び尿管鏡が挙げられるが、これらに限定されない。 In various aspects, the imaging device 124 is configured for use in minimally invasive surgery. Examples of imaging devices suitable for use with the present disclosure include arthroscopy, angioscope, bronchoscope, biliary tract, colonoscope, cytoscope, duodenalscope, endoscopy, esophagogastroduodenalscope (gastroscope) , Endoscope, laryngoscope, nasopharyngo-neproscope, sigmoid colonoscope, thoracoscope, and cystoscope, but not limited to these.

一態様では、撮像装置は、トポグラフィーと下層構造とを区別するためにマルチスペクトルモニタリングを用いる。マルチスペクトル画像は、電磁スペクトルにわたって特定の波長範囲内の画像データを取り込むものである。波長は、フィルタによって、又は可視光範囲を超える周波数、例えば、IR及び紫外光を含む特定の波長からの光に感受性の器具を使用することによって分離することができる。スペクトル撮像法は、人間の目がその赤色、緑色、及び青色の受容体で捕捉することのできない追加情報の抽出を可能にすることができる。マルチスペクトル撮像法の使用は、その開示全体が参照により本明細書に組み込まれる2017年12月28日出願の「INTERACTIVE SURGICAL PLATFORM」と題する米国仮特許出願第62/611,341号の「Advanced Imaging Acquisition Module」の項で詳細に説明されている。マルチスペクトルモニタリングは、1つの手術作業が完了した後に、処置された組織上で上述の試験の1つ又は2つ以上を実施するために手術野を再配置するのに有用なツールであり得る。 In one aspect, the imaging device uses multispectral monitoring to distinguish between topography and underlayer structure. A multispectral image captures image data within a specific wavelength range over an electromagnetic spectrum. Wavelengths can be separated by filters or by using devices that are sensitive to light from frequencies beyond the visible light range, such as IR and ultraviolet light. Spectral imaging can allow the extraction of additional information that the human eye cannot capture with its red, green, and blue receptors. The use of multispectral imaging is the "Advanced Imaging" of US Provisional Patent Application No. 62 / 611,341 entitled "INTERACTIVE SURGICAL PLATFORM" filed December 28, 2017, the entire disclosure of which is incorporated herein by reference. It is explained in detail in the section "Acquisition Module". Multispectral monitoring can be a useful tool for rearranging surgical fields to perform one or more of the above tests on treated tissue after one surgical operation has been completed.

いかなる外科手術においても手術室及び外科用器具の厳格な滅菌が必要であることは自明である。「手術現場(surgical theater)」、すなわち手術室又は処置室に必要とされる厳格な衛生及び滅菌条件は、全ての医療装置及び機器の最大級の滅菌性を必要とする。その滅菌プロセスの一部は、撮像装置124並びにその付属品及び構成要素を含む、患者と接触する、又は滅菌野に侵入するあらゆるものを滅菌する必要性である。滅菌野は、トレイ内又は滅菌タオル上などの、微生物を含まないと見なされる特定の領域と見なされ得ること、又は滅菌野は、外科処置のために準備された患者のすぐ周囲の領域と見なされ得ることは理解されよう。滅菌野は、適切な衣類を着用した洗浄済みのチーム構成員、並びにその領域内の全ての備品及び固定具を含み得る。 It is self-evident that any surgical procedure requires strict sterilization of the operating room and surgical instruments. The "surgical theater", that is, the strict hygiene and sterilization conditions required for operating rooms or treatment rooms, require the highest degree of sterilization of all medical devices and equipment. Part of the sterilization process is the need to sterilize anything that comes into contact with the patient or invades the sterilization field, including the imaging device 124 and its accessories and components. The sterile field can be considered as a specific area considered to be free of microorganisms, such as in a tray or on a sterile towel, or the sterile field is seen as the area immediately surrounding the patient prepared for the surgical procedure. It will be understood that it can be done. The sterile field may include washed team members wearing appropriate clothing, as well as all fixtures and fixtures within the area.

様々な態様では、可視化システム108は、図2に示されるように、滅菌野に対して戦略的に配置された1つ又は2つ以上の撮像センサと、1つ又は2つ以上の画像処理ユニットと、1つ又は2つ以上のストレージアレイと、1つ又は2つ以上のディスプレイと、を含む。一態様では、可視化システム108は、HL7、PACS、及びEMRのインターフェースを含む。可視化システム108の様々な構成要素については、その開示全体が参照により本明細書に組み込まれる2017年12月28日出願の「INTERACTIVE SURGICAL PLATFORM」と題する米国仮特許出願第62/611,341号の「Advanced Imaging Acquisition Module」の項で説明されている。 In various aspects, the visualization system 108 comprises one or more imaging sensors strategically placed relative to the sterile field and one or more image processing units, as shown in FIG. And one or more storage arrays and one or more displays. In one aspect, the visualization system 108 includes HL7, PACS, and EMR interfaces. For the various components of the visualization system 108, US Provisional Patent Application No. 62 / 611,341, entitled "INTERACTIVE SURGICAL PLATFORM", filed December 28, 2017, the entire disclosure of which is incorporated herein by reference. It is described in the section "Advanced Imaging Application Module".

図2に示すように、一次ディスプレイ119は、手術台114に位置する操作者に可視であるように、滅菌野内に配置される。加えて、可視化タワー111は、滅菌野の外に位置付けられる。可視化タワー111は、互いに離れる方に面する第1の非滅菌ディスプレイ107及び第2の非滅菌ディスプレイ109を含む。外科用ハブ106によって誘導される可視化システム108は、ディスプレイ107、109、及び119を利用して、滅菌野の内部及び外部の操作者に対する情報フローを調整するように構成されている。例えば、外科用ハブ106は、可視化システム108に、一次ディスプレイ119上の手術部位のライブ映像を維持させながら、撮像装置124によって記録される手術部位のスナップショットを非滅菌ディスプレイ107又は109上に表示させることができる。非滅菌ディスプレイ107又は109上のスナップショットは、例えば、非滅菌操作者が外科処置に関連する診断工程を実施することを可能にすることができる。 As shown in FIG. 2, the primary display 119 is arranged in the sterile field so that it is visible to the operator located on the operating table 114. In addition, the visualization tower 111 is located outside the sterile field. The visualization tower 111 includes a first non-sterile display 107 and a second non-sterile display 109 facing away from each other. The visualization system 108 guided by the surgical hub 106 utilizes displays 107, 109, and 119 to coordinate the flow of information to operators inside and outside the sterile field. For example, the surgical hub 106 displays a snapshot of the surgical site recorded by the imaging device 124 on the non-sterile display 107 or 109 while allowing the visualization system 108 to maintain a live image of the surgical site on the primary display 119. Can be made to. Snapshots on the non-sterile display 107 or 109 can allow, for example, a non-sterile operator to perform surgical steps related to the surgical procedure.

一態様では、外科用ハブ106は、滅菌野内で、可視化タワー111に位置する非滅菌操作者によって入力された診断入力又はフィードバックを滅菌領域内の一次ディスプレイ119に送り、これを手術台に位置する滅菌操作者が見ることができるようにも構成されている。一実施例では、入力は、外科用ハブ106によって一次ディスプレイ119に送ることのできる、非滅菌ディスプレイ107又は109上に表示されるスナップショットに対する修正の形態であってもよい。 In one aspect, the surgical hub 106 sends diagnostic input or feedback input by a non-sterile operator located at the visualization tower 111 to the primary display 119 in the sterile area within the sterile field, which is located on the operating table. It is also configured to be visible to the sterilizer operator. In one embodiment, the input may be in the form of a modification to the snapshot displayed on the non-sterile display 107 or 109, which can be sent to the primary display 119 by the surgical hub 106.

図2を参照すると、外科用器具112は、外科処置において外科システム102の一部として使用されている。外科用ハブ106はまた、外科用器具112のディスプレイへの情報フローを調整するように構成されている。例えば、その開示全体が参照により本明細書に組み込まれる、「INTERACTIVE SURGICAL PLATFORM」と題する2017年12月28日出願の米国仮特許出願第62/611,341号を参照されたい。可視化タワー111の位置で非滅菌操作者によって入力される診断入力又はフィードバックを滅菌野内で外科用ハブ106によって外科用器具ディスプレイ115に送ることができ、ここで外科用器具112の操作者は診断入力又はフィードバックを見ることができる。外科システム102と共に用いるのに好適な例示的外科用器具については、例えば、その開示全体が参照により本明細書に組み込まれる、「Surgical Instrument Hardware」の項目、及び「INTERACTIVE SURGICAL PLATFORM」と題する2017年12月28日出願の米国仮特許出願第62/611,341号で説明されている。 With reference to FIG. 2, the surgical instrument 112 is used as part of the surgical system 102 in the surgical procedure. The surgical hub 106 is also configured to coordinate the flow of information to the display of the surgical instrument 112. See, for example, US Provisional Patent Application No. 62 / 611,341, filed December 28, 2017, entitled "INTERACTIVE SURGICAL PLATFORM", the entire disclosure of which is incorporated herein by reference. Diagnostic input or feedback entered by the non-sterile operator at the location of the visualization tower 111 can be sent to the surgical instrument display 115 by the surgical hub 106 in the sterile field, where the operator of the surgical instrument 112 is the diagnostic input. Or you can see the feedback. For exemplary surgical instruments suitable for use with the surgical system 102, for example, the section "Surgical Instrument Hardware", the entire disclosure of which is incorporated herein by reference, and the year 2017 entitled "INTERACTIVE SURGICAL PLATFORM". It is described in US Provisional Patent Application No. 62 / 611,341 filed December 28.

ここで図3を参照すると、外科用ハブ106が、可視化システム108、ロボットシステム110、及びハンドヘルド式インテリジェント外科用器具112と通信している状態で示されている。外科用ハブ106は、外科用ハブディスプレイ135、撮像モジュール138、発生器モジュール140、通信モジュール130、プロセッサモジュール132、及びストレージアレイ134を含む。特定の態様では、図3に示すように、外科用ハブ106は、排煙モジュール126及び/又は吸引/灌注モジュール128を更に含む。 With reference to FIG. 3, the surgical hub 106 is shown communicating with the visualization system 108, the robot system 110, and the handheld intelligent surgical instrument 112. The surgical hub 106 includes a surgical hub display 135, an imaging module 138, a generator module 140, a communication module 130, a processor module 132, and a storage array 134. In a particular aspect, as shown in FIG. 3, the surgical hub 106 further comprises a smoke evacuating module 126 and / or a suction / irrigation module 128.

外科処置中、封止及び/又は切断のため組織へのエネルギー印加は、一般に、排煙、過剰な流体の吸引、及び/又は組織の灌注を伴う。異なる供給源からの流体、電力、及び/又はデータラインは、外科処置中に絡まり合うことが多い。外科処置中にこの問題に対処することで貴重な時間が失われる場合がある。ラインの絡まりをほどくには、それらの対応するモジュールからラインを抜くことが必要となる場合があり、そのためにはモジュールをリセットすることが必要となる場合がある。外科用ハブのモジュール式筐体136は、電力、データ、及び流体ラインを管理するための統一環境を提供し、このようなライン間の絡まりの頻度を低減させる。 During the surgical procedure, applying energy to the tissue for sealing and / or cutting generally involves flue gas, aspiration of excess fluid, and / or irrigation of the tissue. Fluids, power, and / or data lines from different sources are often entangled during the surgical procedure. Addressing this issue during a surgical procedure can result in the loss of valuable time. Untangling the lines may require pulling the lines out of their corresponding modules, which may require resetting the modules. The modular housing 136 of the surgical hub provides a unified environment for managing power, data, and fluid lines, reducing the frequency of such line entanglements.

本開示の態様は、手術部位における組織へのエネルギー印加を伴う外科処置において使用するための外科用ハブを提示する。外科用ハブは、外科用ハブ筐体と、外科用ハブ筐体のドッキングステーション内に摺動可能に受容可能な組み合わせ生成器モジュールと、を含む。ドッキングステーションはデータ及び電力接点を含む。組み合わせ生成器モジュールは、単一ユニット内に収容された、超音波エネルギー発生器構成要素、双極RFエネルギー発生器構成要素、及び単極RFエネルギー発生器構成要素のうちの2つ以上を含む。一態様では、組み合わせ生成器モジュールはまた、排煙構成要素と、組み合わせ生成器モジュールを外科用器具に接続するための少なくとも1つのエネルギー送達ケーブルと、組織への治療エネルギーの適用によって発生した煙、流体、及び/又は微粒子を排出するように構成された少なくとも1つの排煙構成要素と、遠隔手術部位から排煙構成要素まで延在する流体ラインと、を含む。 Aspects of the present disclosure present a surgical hub for use in surgical procedures involving application of energy to tissue at a surgical site. The surgical hub includes a surgical hub housing and a combination generator module that is slidably acceptable within the docking station of the surgical hub housing. The docking station includes data and power contacts. The combination generator module includes two or more of an ultrasonic energy generator component, a bipolar RF energy generator component, and a unipolar RF energy generator component housed in a single unit. In one aspect, the combination generator module also includes a smoke exhaust component, at least one energy delivery cable for connecting the combination generator module to a surgical instrument, and smoke generated by the application of therapeutic energy to the tissue. Includes at least one flue gas component configured to expel fluid and / or particulates and a fluid line extending from the remote surgery site to the flue gas component.

一態様では、流体ラインは第1の流体ラインであり、第2の流体ラインは、遠隔手術部位から、外科用ハブ筐体内に摺動可能に受容される吸引及び灌注モジュールまで延在する。一態様では、外科用ハブ筐体は、流体インターフェースを含む。 In one aspect, the fluid line is the first fluid line and the second fluid line extends from the remote surgery site to the suction and irrigation module that is slidably received within the surgical hub housing. In one aspect, the surgical hub housing comprises a fluid interface.

特定の外科処置は、2つ以上のエネルギータイプを組織に印加することを必要とする場合がある。1つのエネルギータイプは、組織を切断するのにより有益であり得るが、別の異なるエネルギータイプは、組織を封止するのにより有益であり得る。例えば、双極発生器は組織を封止するために使用することができ、一方で、超音波発生器は封止された組織を切断するために使用することができる。本開示の態様は、外科用ハブのモジュール式筐体136が様々な発生器を収容して、これらの間の双方向通信を促進するように構成される解決法を提示する。外科用ハブのモジュール式筐体136の利点の1つは、様々なモジュールの迅速な取り外し及び/又は交換を可能にすることである。 Certain surgical procedures may require the application of more than one energy type to the tissue. One energy type can be more beneficial for cutting tissue, while another different energy type can be more beneficial for sealing tissue. For example, a bipolar generator can be used to seal the tissue, while an ultrasonic generator can be used to cut the sealed tissue. Aspects of the present disclosure present a solution in which a modular enclosure 136 of a surgical hub is configured to accommodate various generators and facilitate two-way communication between them. One of the advantages of the modular housing 136 of the surgical hub is that it allows for rapid removal and / or replacement of various modules.

本開示の態様は、組織へのエネルギー印加を伴う外科処置で使用するためのモジュール式外科用筐体を提示する。モジュール式外科用筐体は、組織に印加するための第1のエネルギーを発生させるように構成された第1のエネルギー発生器モジュールと、第1のデータ及び電力接点を含む第1のドッキングポートを含む第1のドッキングステーションと、を含み、第1のエネルギー発生器モジュールは、電力及びデータ接点と電気係合するように摺動可能に移動可能であり、また第1のエネルギー発生器モジュールは、第1の電力及びデータ接点との電気係合から外れるように摺動可能に移動可能である。 Aspects of the present disclosure present a modular surgical enclosure for use in surgical procedures involving the application of energy to tissue. The modular surgical enclosure comprises a first energy generator module configured to generate a first energy to be applied to the tissue and a first docking port containing first data and power contacts. A first docking station, including, the first energy generator module is slidably movable to electrically engage with power and data contacts, and the first energy generator module is: It is slidable and movable so as to disengage from the electrical engagement with the first power and data contacts.

上記に加えて、モジュール式外科用筐体は、第1のエネルギーとは異なる、組織に印加するための第2のエネルギーを発生させるように構成された第2のエネルギー発生器モジュールと、第2のデータ及び電力接点を含む第2のドッキングポートを備える第2のドッキングステーションと、を更に含み、第2のエネルギー発生器モジュールは、電力及びデータ接点と電気係合するように摺動可能に移動可能であり、また第2のエネルギー発生器モジュールは、第2の電力及びデータ接点との電気係合から外れるように摺動可能に移動可能である。 In addition to the above, the modular surgical enclosure has a second energy generator module configured to generate a second energy to be applied to the tissue, which is different from the first energy, and a second. A second docking station with a second docking port containing the data and power contacts of the second energy generator module is slidably moved to electrically engage the power and data contacts. It is possible and the second energy generator module is slidably movable so as to disengage from the electrical engagement with the second power and data contacts.

更に、モジュール式外科用筐体は、第1のエネルギー発生器モジュールと第2のエネルギー発生器モジュールとの間の通信を容易にするように構成された、第1のドッキングポートと第2のドッキングポートとの間の通信バスを更に含む。 In addition, the modular surgical enclosure is configured to facilitate communication between the first energy generator module and the second energy generator module, with a first docking port and a second docking. It also includes a communication bus to and from the port.

図3〜図7を参照すると、発生器モジュール140と、排煙モジュール126と、吸引/灌注モジュール128と、のモジュール式統合を可能にする外科用ハブのモジュール式筐体136に関する本開示の態様が提示される。外科用ハブのモジュール式筐体136は、モジュール140、126、128間の双方向通信を更に促進する。図5に示すように、発生器モジュール140は、外科用ハブのモジュール式筐体136に摺動可能に挿入可能な単一のハウジングユニット139内に支持される、統合された単極、双極、及び超音波構成要素を備える発生器モジュールであってもよい。図5に示すように、発生器モジュール140は、単極装置146、双極装置147、及び超音波装置148に接続するように構成され得る。あるいは、発生器モジュール140は、外科用ハブのモジュール式筐体136を介して相互作用する一連の単極、双極、及び/又は超音波発生器モジュールを備えてもよい。外科用ハブのモジュール式筐体136は、複数の発生器が単一の発生器として機能するように、複数の発生器の挿入と、外科用ハブのモジュール式筐体136にドッキングされた発生器間の双方向通信と、を促進するように構成されてもよい。 Referring to FIGS. 3-7, aspects of the present disclosure relating to a modular enclosure 136 of a surgical hub that allows modular integration of a generator module 140, a smoke exhaust module 126, and a suction / irrigation module 128. Is presented. The modular housing 136 of the surgical hub further facilitates bidirectional communication between the modules 140, 126, 128. As shown in FIG. 5, the generator module 140 is an integrated unipolar, bipolar, supported within a single housing unit 139 that is slidably insertable into the modular housing 136 of the surgical hub. And may be a generator module with ultrasonic components. As shown in FIG. 5, the generator module 140 may be configured to connect to a unipolar device 146, a bipolar device 147, and an ultrasonic device 148. Alternatively, the generator module 140 may include a series of unipolar, bipolar, and / or ultrasonic generator modules that interact through the modular housing 136 of the surgical hub. The modular housing 136 of the surgical hub allows multiple generators to be inserted and docked to the modular housing 136 of the surgical hub so that multiple generators function as a single generator. It may be configured to facilitate two-way communication between.

一態様では、外科用ハブのモジュール式筐体136は、モジュール140、126、128の取り外し可能な取り付け及びそれらの間の双方向通信を可能にするために、外部及び無線通信ヘッダを備えるモジュール式電力及び通信バックプレーン149を含む。 In one aspect, the modular housing 136 of the surgical hub is modular with external and wireless communication headers to allow removable attachment of modules 140, 126, 128 and bidirectional communication between them. Includes power and communication backplane 149.

一態様では、外科用ハブのモジュール式筐体136は、モジュール140、126、128を摺動可能に受容するように構成された、本明細書ではドロアーとも称されるドッキングステーション又はドロアー151を含む。図4は、外科用ハブ筐体136、及び外科用ハブ筐体136のドッキングステーション151に摺動可能に受容可能な組み合わせ生成器モジュール145の部分斜視図を示す。組み合わせ生成器モジュール145の後側に電力及びデータ接点を有するドッキングポート152は、組み合わせ生成器モジュール145が外科用ハブのモジュール式筐体136の対応するドッキングステーション151内の位置へと摺動されると、対応するドッキングポート150をハブのモジュール式筐体136の対応するドッキングステーション151の電力及びデータ接点と係合するように構成されている。一態様では、組み合わせ生成器モジュール145は、図5に示すように、双極、超音波、及び単極モジュールと、単一のハウジングユニット139と共に一体化された排煙モジュールと、を含む。 In one aspect, the modular housing 136 of the surgical hub includes a docking station or drawer 151, also referred to herein as a drawer, configured to slidably receive modules 140, 126, 128. .. FIG. 4 shows a partial perspective view of the surgical hub housing 136 and the combination generator module 145 slidably acceptable to the docking station 151 of the surgical hub housing 136. A docking port 152 having power and data contacts on the rear side of the combination generator module 145 slides the combination generator module 145 into a position within the corresponding docking station 151 of the modular housing 136 of the surgical hub. And the corresponding docking port 150 is configured to engage the power and data contacts of the corresponding docking station 151 of the modular housing 136 of the hub. In one aspect, the combination generator module 145 includes a bipolar, ultrasonic, and unipolar module and a smoke exhaust module integrated with a single housing unit 139, as shown in FIG.

様々な態様では、排煙モジュール126は、捕捉/回収された煙及び/又は流体を手術部位から遠ざけて、例えば、排煙モジュール126へと搬送する流体ライン154を含む。排煙モジュール126から発生する真空吸引は、煙を手術部位のユーティリティ導管の開口部に引き込むことができる。流体ラインに連結されたユーティリティ導管は、排煙モジュール126で終端する可撓管の形態であってもよい。ユーティリティ導管及び流体ラインは、外科用ハブ筐体136内に受容される排煙モジュール126に向かって延在する流体経路を画定する。 In various aspects, the smoke exhaust module 126 includes a fluid line 154 that transports captured / recovered smoke and / or fluid away from the surgical site, eg, to the smoke exhaust module 126. The vacuum suction generated from the smoke exhaust module 126 can draw smoke into the opening of the utility conduit at the surgical site. The utility conduit connected to the fluid line may be in the form of a flexible tube terminated by a smoke exhaust module 126. Utility conduits and fluid lines define a fluid path extending towards the smoke exhaust module 126 received within the surgical hub housing 136.

様々な態様では、吸引/灌注モジュール128は、吸い込み(aspiration)流体ライン及び吸引(suction)流体ラインを含む外科用ツールに連結される。一実施例では、吸い込み及び吸引流体ラインは、手術部位から吸引/灌注モジュール128に向かって延在する可撓管の形態である。1つ又は2つ以上の駆動システムは、手術部位への、及び手術部位からの流体の灌注及び吸い込みを引き起こすように構成され得る。 In various aspects, the suction / irrigation module 128 is coupled to a surgical tool that includes an aspiration fluid line and a suction fluid line. In one embodiment, the suction and suction fluid line is in the form of a flexible tube extending from the surgical site towards the suction / irrigation module 128. One or more drive systems may be configured to cause fluid irrigation and inhalation into and from the surgical site.

一態様では、外科用ツールは、その遠位端にエンドエフェクタを有するシャフトと、エンドエフェクタに関連付けられた少なくとも1つのエネルギー処置部と、吸い込み管と、灌注管と、を含む。吸い込み管は、その遠位端に入口ポートを有することができ、吸い込み管はシャフトを通って延在する。同様に、灌注管はシャフトを通って延在することができ、かつ、エネルギー送達器具に近接した入口ポートを有することができる。エネルギー送達器具は、超音波及び/又はRFエネルギーを手術部位に送達するように構成され、最初にシャフトを通って延在するケーブルによって発生器モジュール140に連結される。 In one aspect, the surgical tool comprises a shaft having an end effector at its distal end, at least one energy treatment section associated with the end effector, a suction tube, and an irrigation tube. The suction tube can have an inlet port at its distal end, and the suction tube extends through the shaft. Similarly, the irrigation tube can extend through the shaft and can have an inlet port in close proximity to the energy delivery device. The energy delivery device is configured to deliver ultrasonic and / or RF energy to the surgical site and is first connected to the generator module 140 by a cable that extends through the shaft.

灌注管は流体源と流体連通することができ、吸い込み管は真空源と流体連通することができる。流体源及び/又は真空源は、吸引/灌注モジュール128内に収容され得る。一実施例では、流体源及び/又は真空源は、吸引/灌注モジュール128とは別に外科用ハブ筐体136内に収容され得る。このような実施例では、流体インターフェースは、吸引/灌注モジュール128を流体源及び/又は真空源に接続するように構成され得る。 The irrigation pipe can communicate with the fluid source, and the suction pipe can communicate with the vacuum source. The fluid source and / or vacuum source may be housed in the suction / irrigation module 128. In one embodiment, the fluid source and / or vacuum source may be housed in the surgical hub housing 136 separately from the suction / irrigation module 128. In such an embodiment, the fluid interface may be configured to connect the suction / irrigation module 128 to a fluid source and / or a vacuum source.

一態様では、モジュール140、126、128及び/又は外科用ハブのモジュール式筐体136上のそれらの対応するドッキングステーションは、モジュールのドッキングポートを位置合わせして、外科用ハブのモジュール式筐体136のドッキングステーション内でこれらの対応部品と係合させるように構成された位置合わせ機構を含み得る。例えば、図4に示すように、組み合わせ生成器モジュール145は、外科用ハブのモジュール式筐体136の対応するドッキングステーション151の対応するブラケット156と摺動可能に係合するように構成された側部ブラケット155を含む。ブラケットは協働して、組み合わせ生成器モジュール145のドッキングポート接点を外科用ハブのモジュール式筐体136のドッキングポート接点と電気係合させるように誘導する。 In one aspect, their corresponding docking stations on modules 140, 126, 128 and / or the modular housing 136 of the surgical hub align the docking ports of the modules and the modular housing of the surgical hub Alignment mechanisms configured to engage these corresponding components within the 136 docking station may be included. For example, as shown in FIG. 4, the combination generator module 145 is configured to slidably engage the corresponding bracket 156 of the corresponding docking station 151 of the modular housing 136 of the surgical hub. Includes section bracket 155. The brackets work together to guide the docking port contacts of the combination generator module 145 into electrical engagement with the docking port contacts of the modular housing 136 of the surgical hub.

いくつかの態様では、外科用ハブのモジュール式筐体136のドロアー151はサイズが同じ又は実質的に同じであり、モジュールはドロアー151内に受容されるサイズに調整される。例えば、側部ブラケット155及び/又は156は、モジュールのサイズに応じてより大きくなっても小さくなってもよい。他の態様では、ドロアー151はサイズが異なり、それぞれ特定のモジュールを収容するように設計される。 In some embodiments, the drawer 151 of the modular housing 136 of the surgical hub is the same or substantially the same size, and the module is adjusted to a size that is acceptable within the drawer 151. For example, the side brackets 155 and / or 156 may be larger or smaller depending on the size of the module. In another aspect, the drawer 151 is of different size and is designed to accommodate a particular module.

更に、適合しない接点を備えるドロアーにモジュールを挿入することを避けるために、特定のモジュールの接点を、特定のドロアーの接点と係合するように鍵付きにしてもよい。 In addition, the contacts of a particular module may be locked to engage the contacts of a particular drawer to avoid inserting the module into a drawer with incompatible contacts.

図4に示されるように、1つのドロアー151のドッキングポート150は、通信リンク157を介して別のドロアー151のドッキングポート150に連結されて、外科用ハブのモジュール式筐体136内に収容されたモジュール間の双方向通信を容易にすることができる。あるいは又は更に、外科用ハブのモジュール式筐体136のドッキングポート150は、外科用ハブのモジュール式筐体136内に収容されたモジュール間の無線双方向通信を容易にしてもよい。例えば、Air Titan−Bluetoothなどの任意の好適な無線通信を用いてもよい。 As shown in FIG. 4, the docking port 150 of one drawer 151 is connected to the docking port 150 of another drawer 151 via a communication link 157 and housed in the modular housing 136 of the surgical hub. Bidirectional communication between modules can be facilitated. Alternatively, or further, the docking port 150 of the modular housing 136 of the surgical hub may facilitate wireless bidirectional communication between the modules housed within the modular housing 136 of the surgical hub. For example, any suitable wireless communication such as Air Titan-Bluetooth may be used.

図6は、外科用ハブ206の複数のモジュールを受容するように構成された横方向モジュール式ハウジング160の複数の横方向ドッキングポートの個々の電力バスアタッチメントを示す。横方向モジュール式ハウジング160は、モジュール161を横方向に受容して相互接続するように構成される。モジュール161は、モジュール161を相互接続するためのバックプレーンを含む横方向モジュール式ハウジング160のドッキングステーション162内に摺動可能に挿入される。図6に示すように、モジュール161は、横方向モジュール式ハウジング160内で横方向に配置される。あるいは、モジュール161は、垂直方向モジュール式ハウジング内で垂直方向に配置されてもよい。 FIG. 6 shows the individual power bus attachments of the plurality of lateral docking ports of the laterally modular housing 160 configured to receive the plurality of modules of the surgical hub 206. The laterally modular housing 160 is configured to laterally receive and interconnect the modules 161. The module 161 is slidably inserted into the docking station 162 of the lateral modular housing 160, which includes a backplane for interconnecting the modules 161. As shown in FIG. 6, the module 161 is arranged laterally within the laterally modular housing 160. Alternatively, the module 161 may be arranged vertically within the vertically modular housing.

図7は、外科用ハブ106の複数のモジュール165を受容するように構成された垂直モジュール式ハウジング164を示す。モジュール165は、モジュール165を相互接続するためのバックプレーンを含む垂直モジュール式ハウジング164のドッキングステーション又はドロアー167内に摺動可能に挿入される。垂直モジュール式ハウジング164のドロアー167は垂直方向に配置されているが、特定の場合では、垂直モジュール式ハウジング164は、横方向に配置されたドロアーを含んでもよい。更に、モジュール165は、垂直モジュール式ハウジング164のドッキングポートを介して互いに相互作用し得る。図7の実施例では、モジュール165の動作に関連するデータを表示するためのディスプレイ177が提供される。加えて、垂直モジュール式ハウジング164は、マスタモジュール178内に摺動可能に受容される複数のサブモジュールを収容するマスタモジュール178を含む。 FIG. 7 shows a vertical modular housing 164 configured to receive multiple modules 165 of the surgical hub 106. The module 165 is slidably inserted into the docking station or drawer 167 of the vertical modular housing 164 including the backplane for interconnecting the modules 165. Although the drawer 167 of the vertical modular housing 164 is arranged vertically, in certain cases the vertical modular housing 164 may include a drawer arranged laterally. Further, the modules 165 can interact with each other via the docking port of the vertical modular housing 164. In the embodiment of FIG. 7, a display 177 for displaying data related to the operation of module 165 is provided. In addition, the vertical modular housing 164 includes a master module 178 that houses a plurality of submodules that are slidably received within the master module 178.

様々な態様では、撮像モジュール138は、内蔵型のビデオプロセッサ及びモジュール式光源を備え、様々な撮像装置と共に使用するように適合されている。一態様では、撮像装置は、光源モジュール及びカメラモジュールと共に組み立てることが可能なモジュール式ハウジングで構成される。ハウジングは、使い捨て式ハウジングであってもよい。少なくとも1つの実施例では、使い捨て式ハウジングは、再利用可能なコントローラ、光源モジュール、及びカメラモジュールと取り外し可能に連結される。光源モジュール及び/又はカメラモジュールは、外科処置の種類に応じて選択的に選択することができる。一態様では、カメラモジュールはCCDセンサを含む。別の態様では、カメラモジュールはCMOSセンサを含む。別の態様では、カメラモジュールは走査されたビームの撮像用に構成される。同様に、光源モジュールは、外科処置に応じて白色光又は異なる光を送達するように構成することができる。 In various aspects, the imaging module 138 comprises a built-in video processor and modular light source and is adapted for use with a variety of imaging devices. In one aspect, the imaging device comprises a modular housing that can be assembled with a light source module and a camera module. The housing may be a disposable housing. In at least one embodiment, the disposable housing is detachably coupled with a reusable controller, light source module, and camera module. The light source module and / or the camera module can be selectively selected according to the type of surgical procedure. In one aspect, the camera module includes a CCD sensor. In another aspect, the camera module comprises a CMOS sensor. In another aspect, the camera module is configured for imaging the scanned beam. Similarly, the light source module can be configured to deliver white light or different light depending on the surgical procedure.

外科処置中に、手術野から外科用装置を除去して異なるカメラ又は異なる光源を含む別の外科用装置と交換することは非効率的であり得る。手術野の視野を一時的に喪失することは、望ましからぬ結果をもたらし得る。本開示のモジュール撮像装置は、手術野から撮像装置を除去する必要なく、外科処置中に光源モジュール又はカメラモジュール中間体(midstream)の交換を可能にするように構成される。 During the surgical procedure, it may be inefficient to remove the surgical device from the surgical field and replace it with another surgical device containing a different camera or different light source. Temporary loss of field of view in the surgical field can have undesired consequences. The modular imaging device of the present disclosure is configured to allow replacement of a light source module or camera module intermediate (midstream) during a surgical procedure without the need to remove the imaging device from the surgical field.

一態様では、撮像装置は、複数のチャネルを含む管状ハウジングを備える。第1のチャネルは、第1のチャネルとスナップ嵌め係合するように構成され得るカメラモジュールを摺動可能に受容するように構成されている。第2のチャネルは、第2のチャネルとスナップ嵌め係合するように構成され得る光源モジュールを摺動可能に受容するように構成されている。別の実施例では、カメラモジュール及び/又は光源モジュールは、これらの対応するチャネル内の最終位置へと回転させることができる。スナップ嵌め係合の代わりにねじ係合が採用されてもよい。 In one aspect, the imaging device comprises a tubular housing that includes a plurality of channels. The first channel is configured to slidably accept a camera module that may be configured to snap fit and engage with the first channel. The second channel is configured to slidably accept a light source module that may be configured to snap fit and engage with the second channel. In another embodiment, the camera module and / or light source module can be rotated to its final position within these corresponding channels. Screw engagement may be employed instead of snap fit engagement.

様々な実施例で、複数の撮像装置が、複数の視野を提供するために手術野内の様々な位置に位置決めされる。撮像モジュール138は、最適な視野を提供するために撮像装置間を切り替えるように構成することができる。様々な態様では、撮像モジュール138は、異なる撮像装置からの画像を統合するように構成することができる。 In various embodiments, multiple imaging devices are positioned at different locations within the surgical field to provide multiple fields of view. The imaging module 138 can be configured to switch between imaging devices to provide an optimal field of view. In various aspects, the imaging module 138 can be configured to integrate images from different imaging devices.

本開示と共に使用するのに好適な様々な画像プロセッサ及び撮像装置は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる「COMBINED SBI AND CONVENTIONAL IMAGE PROCESSOR」と題する2011年8月9日発行の米国特許第7,995,045号に記載されている。更に、その全体が参照により本明細書に組み込まれる「SBI MOTION ARTIFACT REMOVAL APPARATUS AND METHOD」と題する2011年7月19日発行の米国特許第7,982,776号は、画像データからモーションアーチファクトを除去するための様々なシステムについて記載している。こうしたシステムは、撮像モジュール138と一体化され得る。更に、「CONTROLLABLE MAGNETIC SOURCE TO FIXTURE INTRACORPOREAL APPARATUS」と題する2011年12月15日公開の米国特許出願公開第2011/0306840号、及び「SYSTEM FOR PERFORMING A MINIMALLY INVASIVE SURGICAL PROCEDURE」と題する2014年8月28日公開の米国特許出願公開第2014/0243597号は、それぞれの開示の全体が参照により本明細書に組み込まれる。 Various image processors and imaging devices suitable for use with the present disclosure are US Pat. Nos. 6, 2011, entitled "COMBINED SBI AND CONVENTIONAL IMAGE PROCESSOR," which are incorporated herein by reference in their entirety. It is described in No. 7,995,045. In addition, US Pat. No. 7,982,776, issued July 19, 2011, entitled "SBI MOTION ARTIFACT REMOVAL APPARATUS AND METHOD," which is incorporated herein by reference in its entirety, removes motion artifacts from image data. Describes various systems for doing so. Such a system can be integrated with the imaging module 138. In addition, the US Patent Application Publication No. 2011/0306840 published on December 15, 2011, entitled "CONTROLLABLE MAGNETIC SOURCE TO FIXTURE TO FIXTURE INTRACORPORTAL APPARATUS", and "SYSTEM FOR PERFORMING A MEMRAL 2014" Published US Patent Application Publication No. 2014/0243597, the entire disclosure of which is incorporated herein by reference in its entirety.

図8は、医療施設の1つ又は2つ以上の手術室、又は外科処置のための専門設備を備えた医療施設内の任意の部屋に配置されたモジュール式装置をクラウドベースのシステム(例えばストレージ装置205に連結されたリモートサーバ213を含み得るクラウド204(図9))に接続するように構成されたモジュール式通信ハブ203を備える外科用データネットワーク201を示す。一態様では、モジュール式通信ハブ203は、ネットワークルータと通信するネットワークハブ207及び/又はネットワークスイッチ209を備える。モジュール式通信ハブ203は更に、ローカルコンピュータ処理及びデータ操作を提供するために、ローカルコンピュータシステム210に連結することができる。外科用データネットワーク201は、受動的、インテリジェント、又は切替式として構成されてもよい。受動的外科用データネットワークはデータの導管として機能し、データが1つの装置(又はセグメント)から別の装置(又はセグメント)に、及びクラウドコンピューティングリソースに行くことを可能にする。インテリジェントな外科用データネットワークは、トラフィックが監視対象の外科用データネットワークを通過することを可能にし、ネットワークハブ207又はネットワークスイッチ209内の各ポートを構成する追加の機構を含む。インテリジェントな外科用データネットワークは、管理可能なハブ又はスイッチと称され得る。スイッチングハブは、各パケットの宛先アドレスを読み取り、次いでパケットを正しいポートに転送する。 FIG. 8 shows a cloud-based system (eg, storage) of modular equipment located in one or more operating rooms of a medical facility, or in any room within a medical facility equipped with specialized equipment for surgical procedures. FIG. 6 shows a surgical data network 201 with a modular communication hub 203 configured to connect to a cloud 204 (FIG. 9) that may include a remote server 213 coupled to device 205. In one aspect, the modular communication hub 203 comprises a network hub 207 and / or a network switch 209 that communicates with a network router. The modular communication hub 203 can also be coupled to the local computer system 210 to provide local computer processing and data manipulation. The surgical data network 201 may be configured as passive, intelligent, or switchable. Passive surgical data networks act as conduits for data, allowing data to travel from one device (or segment) to another (or segment) and to cloud computing resources. The intelligent surgical data network allows traffic to pass through the monitored surgical data network and includes additional mechanisms that make up each port within the network hub 207 or network switch 209. Intelligent surgical data networks can be referred to as manageable hubs or switches. The switching hub reads the destination address of each packet and then forwards the packet to the correct port.

手術室に配置されるモジュール式装置1a〜1nは、モジュール式通信ハブ203に連結されてもよい。ネットワークハブ207及び/又はネットワークスイッチ209は、ネットワークルータ211に連結されて、装置1a〜1nをクラウド204又はローカルコンピュータシステム210に接続することができる。装置1a〜1nに関連付けられたデータは、遠隔データ処理及び操作のためにルータを介してクラウドベースのコンピュータに転送されてもよい。装置1a〜1nに関連付けられたデータはまた、ローカルでのデータ処理及び操作のためにローカルコンピュータシステム210に転送されてもよい。同じ手術室に位置するモジュール式装置2a〜2mもまた、ネットワークスイッチ209に連結されてもよい。ネットワークスイッチ209は、ネットワークハブ207及び/又はネットワークルータ211に連結されて、装置2a〜2mをクラウド204に接続することができる。装置2a〜2mに関連付けられたデータは、データ処理及び操作のためにネットワークルータ211を介してクラウド204に転送されてもよい。装置2a〜2mに関連付けられたデータはまた、ローカルでのデータ処理及び操作のためにローカルコンピュータシステム210に転送されてもよい。 The modular devices 1a to 1n arranged in the operating room may be connected to the modular communication hub 203. The network hub 207 and / or the network switch 209 can be connected to the network router 211 to connect the devices 1a to 1n to the cloud 204 or the local computer system 210. The data associated with the devices 1a-1n may be transferred to a cloud-based computer via a router for remote data processing and operation. The data associated with the devices 1a-1n may also be transferred to the local computer system 210 for local data processing and operation. Modular devices 2a-2m located in the same operating room may also be connected to the network switch 209. The network switch 209 can be connected to the network hub 207 and / or the network router 211 to connect the devices 2a to 2m to the cloud 204. The data associated with the devices 2a-2m may be transferred to the cloud 204 via the network router 211 for data processing and operation. The data associated with the devices 2a-2m may also be transferred to the local computer system 210 for local data processing and operation.

複数のネットワークハブ207及び/又は複数のネットワークスイッチ209を複数のネットワークルータ211と相互接続することによって、外科用データネットワーク201が拡張され得ることが理解されるであろう。モジュール式通信ハブ203は、複数の装置1a〜1n/2a〜2mを受容するように構成されたモジュール式制御タワー内に収容され得る。ローカルコンピュータシステム210もまた、モジュール式制御タワーに収容されてもよい。モジュール式通信ハブ203は、ディスプレイ212に接続されて、例えば外科処置中に、装置1a〜1n/2a〜2mのうちのいくつかによって取得された画像を表示する。様々な態様では、装置1a〜1n/2a〜2mとしては、外科用データネットワーク201のモジュール式通信ハブ203に接続され得るモジュール式装置の中でもとりわけ、例えば、内視鏡に連結された撮像モジュール138、エネルギーベースの外科用装置に連結された発生器モジュール140、排煙モジュール126、吸引/灌注モジュール128、通信モジュール130、プロセッサモジュール132、ストレージアレイ134、ディスプレイに連結された外科用装置、及び/又は非接触センサモジュールなどの様々なモジュールが挙げられ得る。 It will be appreciated that the surgical data network 201 can be extended by interconnecting the plurality of network hubs 207 and / or the plurality of network switches 209 with the plurality of network routers 211. The modular communication hub 203 may be housed in a modular control tower configured to receive a plurality of devices 1a-1n / 2a-2m. The local computer system 210 may also be housed in a modular control tower. The modular communication hub 203 is connected to the display 212 to display images acquired by some of the devices 1a-1n / 2a-2m, for example during a surgical procedure. In various aspects, the devices 1a-1n / 2a-2m are among the modular devices that can be connected to the modular communication hub 203 of the surgical data network 201, for example, the imaging module 138 connected to an endoscope. , Generator module 140 connected to energy-based surgical equipment, smoke exhaust module 126, suction / irrigation module 128, communication module 130, processor module 132, storage array 134, surgical equipment connected to display, and / Alternatively, various modules such as non-contact sensor modules may be mentioned.

一態様では、外科用データネットワーク201は、装置1a〜1n/2a〜2mをクラウドに接続する、ネットワークハブ(複数可)、ネットワークスイッチ(複数可)、及びネットワークルータ(複数可)との組み合わせを含んでもよい。ネットワークハブ又はネットワークスイッチに連結された装置1a〜1n/2a〜2mのいずれか1つ又は全ては、リアルタイムでデータを収集し、データ処理及び操作のためにデータをクラウドコンピュータに転送することができる。クラウドコンピューティングは、ソフトウェアアプリケーションを取り扱うために、ローカルサーバ又はパーソナル装置を有するのではなく、共有コンピューティングリソースに依存することは理解されるであろう。用語「クラウド」は「インターネット」の隠喩として用いられ得るが、この用語はそのように限定はされない。したがって、用語「クラウドコンピューティング」は、本明細書では「インターネットベースのコンピューティングの一種」を指すために用いることができ、この場合、サーバ、ストレージ、及びアプリケーションなどの様々なサービスは、手術現場(例えば、固定式、移動式、一時的、又は現場の手術室又は空間)に位置するモジュール式通信ハブ203及び/又はコンピュータシステム210に、かつインターネットを介してモジュール式通信ハブ203及び/又はコンピュータシステム210に接続された装置に送達される。クラウドインフラストラクチャは、クラウドサービスプロバイダによって維持され得る。この文脈において、クラウドサービスプロバイダは、1つ又は2つ以上の手術室内に位置する装置1a〜1n/2a〜2mの使用及び制御を調整する事業体であり得る。クラウドコンピューティングサービスは、スマート外科用器具、ロボット、及び手術室内に位置する他のコンピュータ化装置によって収集されたデータに基づいて、多数の計算を実行することができる。外科用ハブハードウェアは、複数の装置又は接続部がクラウドコンピューティングリソース及びストレージと通信するコンピュータに接続することを可能にする。 In one aspect, the surgical data network 201 combines a network hub (s), a network switch (s), and a network router (s) that connect the devices 1a-1n / 2a-2m to the cloud. It may be included. Any one or all of the devices 1a-1n / 2a-2m connected to the network hub or network switch can collect data in real time and transfer the data to a cloud computer for data processing and operation. .. It will be appreciated that cloud computing relies on shared computing resources rather than having local servers or personal devices to handle software applications. The term "cloud" can be used as a metaphor for the "Internet," but the term is not so limited. Therefore, the term "cloud computing" can be used herein to refer to "a type of Internet-based computing," in which various services such as servers, storage, and applications are referred to as surgical sites. Modular communication hub 203 and / or computer system 210 located (eg, fixed, mobile, temporary, or field operating room or space) and / or modular communication hub 203 and / or computer via the Internet. Delivered to a device connected to system 210. The cloud infrastructure can be maintained by the cloud service provider. In this context, a cloud service provider can be an entity that coordinates the use and control of devices 1a-1n / 2a-2m located in one or more operating rooms. Cloud computing services can perform a number of calculations based on data collected by smart surgical instruments, robots, and other computerized devices located in the operating room. Surgical hub hardware allows multiple devices or connections to connect to computers that communicate with cloud computing resources and storage.

装置1a〜1n/2a〜2mによって収集されたデータにクラウドコンピュータデータ処理技術を適用することで、外科用データネットワークは、外科的成果の改善、コスト低減、及び患者満足度の改善を提供する。組織の封止及び切断処置後に、組織の状態を観察して封止された組織の漏出又は灌流を評価するために、装置1a〜1n/2a〜2mのうちの少なくともいくつかを用いることができる。クラウドベースのコンピューティングを使用して、身体組織の試料の画像を含むデータを診断目的で検査して疾患の影響などの病状を特定するために、装置1a〜1n/2a〜2mのうちの少なくともいくつかを用いることができる。これは、組織及び表現型の位置特定及びマージン確認を含む。撮像装置と一体化された様々なセンサ、及び複数の撮像装置によってキャプチャされた画像をオーバーレイするなどの技術を使用して、身体の解剖学的構造を特定するために、装置1a〜1n/2a〜2mのうちの少なくともいくつかを用いることができる。画像データを含む、装置1a〜1n/2a〜2mによって収集されたデータは、画像処理及び操作を含むデータ処理及び操作のために、クラウド204若しくはローカルコンピュータシステム210又はその両方に転送されてもよい。データは、組織特異的部位及び状態に対する内視鏡的介入、新興技術、標的化放射線、標的化介入、及び精密ロボットの適用などの更なる治療を遂行できるかを判定することによって、外科処置の結果を改善するために分析することができる。こうしたデータ分析は、予後分析処理を更に採用してもよく、標準化されたアプローチを使用することは、外科治療及び外科医の挙動を確認するか、又は外科治療及び外科医の挙動に対する修正を提案するかのいずれかのために有益なフィードバックを提供することができる。 By applying cloud computer data processing technology to the data collected by the devices 1a-1n / 2a-2m, the surgical data network provides improved surgical outcomes, reduced costs, and improved patient satisfaction. After the tissue sealing and cutting procedure, at least some of the devices 1a-1n / 2a-2m can be used to observe the condition of the tissue and assess leakage or perfusion of the sealed tissue. .. At least one of the devices 1a-1n / 2a-2m to use cloud-based computing to examine data containing images of body tissue samples for diagnostic purposes to identify medical conditions such as the effects of disease. Some can be used. This includes tissue and phenotypic localization and margin confirmation. Devices 1a-1n / 2a to identify the anatomical structure of the body using techniques such as overlaying images captured by multiple imaging devices and various sensors integrated with the imaging device. At least some of ~ 2 m can be used. Data collected by devices 1a-1n / 2a-2m, including image data, may be transferred to cloud 204 and / or local computer system 210 for data processing and operation, including image processing and operation. .. The data of surgical procedures by determining whether further treatments such as endoscopic interventions for tissue-specific sites and conditions, emerging technologies, targeted radiation, targeted interventions, and the application of precision robots can be performed. It can be analyzed to improve the results. Such data analysis may further employ prognostic processing, and whether using a standardized approach confirms surgical treatment and surgeon behavior or suggests modifications to surgical treatment and surgeon behavior. Can provide useful feedback for any of the above.

一実装態様では、手術室装置1a〜1nは、ネットワークハブに対する装置1a〜1nの構成に応じて、有線チャネル又は無線チャネルを介してモジュール式通信ハブ203に接続されてもよい。ネットワークハブ207は、一態様では、開放型システム間相互接続(OSI)モデルの物理層上で機能するローカルネットワークブロードキャスト装置として実装されてもよい。ネットワークハブは、同じ手術室ネットワーク内に位置する装置1a〜1nに接続性を提供する。ネットワークハブ207は、パケット形態のデータを収集し、それらを半二重モードでルータに送信する。ネットワークハブ207は、装置データを転送するための任意の媒体アクセス制御/インターネットプロトコル(MAC/IP)は記憶しない。装置1a〜1nのうちの1つのみが、ネットワークハブ207を介して一度にデータを送信することができる。ネットワークハブ207は、情報の送信先に関する経路選択テーブル又はインテリジェンスを有さず、全てのネットワークデータを各コネクション全体、及びクラウド204上のリモートサーバ213(図9)にブロードキャストする。ネットワークハブ207は、コリジョンなどの基本的なネットワークエラーを検出することができるが、全ての情報を複数のポートにブロードキャストすることは、セキュリティリスクとなりボトルネックを引き起こすおそれがある。 In one implementation, the operating room devices 1a-1n may be connected to the modular communication hub 203 via a wired or wireless channel, depending on the configuration of the devices 1a-1n with respect to the network hub. In one aspect, the network hub 207 may be implemented as a local network broadcaster acting on the physical layer of the Open Systems Interconnection (OSI) model. The network hub provides connectivity to devices 1a-1n located within the same operating room network. Network hub 207 collects data in packet form and sends them to the router in half-duplex mode. The network hub 207 does not store any medium access control / internet protocol (MAC / IP) for transferring device data. Only one of the devices 1a-1n can transmit data at a time via the network hub 207. The network hub 207 does not have a routing table or intelligence regarding the destination of information, and broadcasts all network data to the entire connection and to the remote server 213 (FIG. 9) on the cloud 204. The network hub 207 can detect basic network errors such as collisions, but broadcasting all the information to a plurality of ports poses a security risk and may cause a bottleneck.

別の実装形態では、手術室装置2a〜2mは、有線チャネル又は無線チャネルを介してネットワークスイッチ209に接続されてもよい。ネットワークスイッチ209は、OSIモデルのデータリンク層内で機能する。ネットワークスイッチ209は、同じ手術室内に位置する装置2a〜2mをネットワークに接続するためのマルチキャスト装置である。ネットワークスイッチ209は、フレームの形態のデータをネットワークルータ211に送信し、全二重モードで機能する。複数の装置2a〜2mは、ネットワークスイッチ209を介して同時にデータを送信することができる。ネットワークスイッチ209は、データを転送するために装置2a〜2mのMACアドレスを記憶かつ使用する。 In another implementation, the operating room devices 2a-2m may be connected to the network switch 209 via a wired or wireless channel. The network switch 209 functions within the data link layer of the OSI model. The network switch 209 is a multicast device for connecting devices 2a to 2m located in the same operating room to the network. The network switch 209 transmits data in the form of a frame to the network router 211 and functions in full-duplex mode. The plurality of devices 2a to 2m can simultaneously transmit data via the network switch 209. The network switch 209 stores and uses the MAC addresses of the devices 2a to 2m to transfer data.

ネットワークハブ207及び/又はネットワークスイッチ209は、クラウド204に接続するためにネットワークルータ211に連結される。ネットワークルータ211は、OSIモデルのネットワーク層内で機能する。ネットワークルータ211は、装置1a〜1n/2a〜2mのいずれか1つ又は全てによって収集されたデータを更に処理及び操作するために、ネットワークハブ207及び/又はネットワークスイッチ211から受信したデータパケットをクラウドベースのコンピュータリソースに送信するための経路を作成する。ネットワークルータ211は、例えば、同じ医療施設の異なる手術室、又は異なる医療施設の異なる手術室に位置する異なるネットワークなどの、異なる位置に位置する2つ以上の異なるネットワークを接続するために用いられてもよい。ネットワークルータ211は、パケット形態のデータをクラウド204に送信し、全二重モードで機能する。複数の装置が同時にデータを送信することができる。ネットワークルータ211は、データを転送するためにIPアドレスを使用する。 The network hub 207 and / or network switch 209 is connected to the network router 211 to connect to the cloud 204. The network router 211 functions within the network layer of the OSI model. The network router 211 cloud the data packets received from the network hub 207 and / or the network switch 211 in order to further process and manipulate the data collected by any one or all of the devices 1a-1n / 2a-2m. Create a route to send to the base computer resource. The network router 211 is used to connect two or more different networks located at different locations, for example, different operating rooms in the same medical facility or different networks located in different operating rooms in different medical facilities. May be good. The network router 211 transmits packet form data to the cloud 204 and functions in full-duplex mode. Multiple devices can transmit data at the same time. The network router 211 uses an IP address to transfer data.

一実施例では、ネットワークハブ207は、複数のUSB装置をホストコンピュータに接続することを可能にするUSBハブとして実装されてもよい。USBハブは、装置をホストシステムコンピュータに接続するために利用可能なポートが多くなるように、単一のUSBポートをいくつかの階層に拡張することができる。ネットワークハブ207は、有線チャネル又は無線チャネルを介して情報を受信するための有線又は無線能力を含むことができる。一態様では、無線USB短距離高帯域無線通信プロトコルが、手術室内に位置する装置1a〜1nと装置2a〜2mとの間の通信のために使用されてもよい。 In one embodiment, the network hub 207 may be implemented as a USB hub that allows a plurality of USB devices to be connected to a host computer. A USB hub can extend a single USB port into several layers so that more ports are available to connect the device to the host system computer. The network hub 207 may include a wired or wireless capability for receiving information via a wired or wireless channel. In one aspect, a wireless USB short-range, high-bandwidth wireless communication protocol may be used for communication between devices 1a-1n and devices 2a-2m located in the operating room.

他の実施例では、手術室装置1a〜1n/2a〜2mは、固定及びモバイル装置から短距離にわたってデータを交換し(2.4〜2.485GHzのISM帯域における短波長UHF電波を使用して)、かつパーソナルエリアネットワーク(PAN)を構築するために、Bluetooth無線技術規格を介してモジュール式通信ハブ203と通信することができる。他の態様では、手術室装置1a〜1n/2a〜2mは、Wi−Fi(IEEE802.11ファミリー)、WiMAX(IEEE802.16ファミリー)、IEEE802.20、ロング・ターム・エボリューション(LTE)、並びにEv−DO、HSPA+、HSDPA+、HSUPA+、EDGE、GSM、GPRS、CDMA、TDMA、DECT、及びこれらのイーサネット派生物、のみならず3G、4G、5G、及びそれ以降と指定される任意の他の無線及び有線プロトコルが挙げられるがこれらに限定されない数多くの無線又は有線通信規格又はプロトコルを介してモジュール式通信ハブ203と通信することができる。コンピューティングモジュールは、複数の通信モジュールを含んでもよい。例えば、第1の通信モジュールは、Wi−Fi及びBluetoothなどの短距離無線通信専用であってもよく、第2の通信モジュールは、GPS、EDGE、GPRS、CDMA、WiMAX、LTE、Ev−DOなどの長距離無線通信専用であってもよい。 In another embodiment, operating room devices 1a-1n / 2a-2m exchange data over short distances from fixed and mobile devices (using short wavelength UHF radio waves in the ISM band 2.4-2.485 GHz). ), And can communicate with the modular communication hub 203 via the Bluetooth radio technology standard to build a personal area network (PAN). In another aspect, the operating room devices 1a-1n / 2a-2m are Wi-Fi (IEEE802.11 family), WiMAX (IEEE802.16 family), IEEE802.20, Long Term Evolution (LTE), and Ev. -DO, HSPA +, HSDPA +, HSUPA +, LTE, GSM, GPRS, CDMA, TDMA, DECT, and their Ethernet derivatives, as well as any other radio designated as 3G, 4G, 5G, and beyond. It is possible to communicate with the modular communication hub 203 via a number of wireless or wired communication standards or protocols, including but not limited to wired protocols. The computing module may include a plurality of communication modules. For example, the first communication module may be dedicated to short-range wireless communication such as Wi-Fi and Bluetooth, and the second communication module may be GPS, EDGE, GPRS, CDMA, WiMAX, LTE, Ev-DO, etc. May be dedicated to long-range wireless communication.

モジュール式通信ハブ203は、手術室装置1a〜1n/2a〜2mの1つ又は全ての中央接続部として機能することができ、フレームとして知られるデータ型を取り扱う。フレームは、装置1a〜1n/2a〜2mによって生成されたデータを搬送する。フレームがモジュール式通信ハブ203によって受信されると、フレームは増幅されてネットワークルータ211へ送信され、ネットワークルータ211は本明細書に記載される数多くの無線又は有線通信規格又はプロトコルを使用することによってこのデータをクラウドコンピューティングリソースに転送する。 The modular communication hub 203 can function as a central connection for one or all of the operating room devices 1a-1n / 2a-2m and handles a data type known as a frame. The frame carries the data generated by the devices 1a-1n / 2a-2m. When the frame is received by the modular communication hub 203, the frame is amplified and transmitted to the network router 211, which uses a number of wireless or wired communication standards or protocols described herein. Transfer this data to your cloud computing resources.

モジュール式通信ハブ203は、スタンドアロンの装置として使用されてもよく、又はより大きなネットワークを形成するために互換性のあるネットワークハブ及びネットワークスイッチに接続されてもよい。モジュール式通信ハブ203は、一般に据え付け、構成、及び維持が容易であるため、モジュール式通信ハブ203は手術室装置1a〜1n/2a〜2mをネットワーク接続するための良好な選択肢となる。 The modular communication hub 203 may be used as a stand-alone device or may be connected to compatible network hubs and network switches to form a larger network. The modular communication hub 203 is generally easy to install, configure, and maintain, making the modular communication hub 203 a good choice for networking operating room devices 1a-1n / 2a-2m.

図9は、コンピュータ実装インタラクティブ外科システム200を示す。コンピュータ実装インタラクティブ外科システム200は、多くの点で、コンピュータ実装インタラクティブ外科システム100と類似している。例えば、コンピュータ実装インタラクティブ外科システム200は、多くの点で外科システム102と類似する1つ又は2つ以上の外科システム202を含む。各外科システム202は、リモートサーバ213を含み得るクラウド204と通信する少なくとも1つの外科用ハブ206を含む。一態様では、コンピュータ実装インタラクティブ外科システム200は、例えば、インテリジェント外科用器具、ロボット、及び手術室内に位置する他のコンピュータ化装置などの複数の手術室装置に接続されたモジュール式制御タワー236を備える。図10に示されるように、モジュール式制御タワー236は、コンピュータシステム210に連結されたモジュール式通信ハブ203を備える。図9の実施例に例示するように、モジュール式制御タワー236は、内視鏡239に連結された撮像モジュール238、エネルギー装置241に連結された発生器モジュール240、排煙モジュール226、吸引/灌注モジュール228、通信モジュール230、プロセッサモジュール232、ストレージアレイ234、任意でディスプレイ237に連結されるスマート装置/器具235、及び非接触センサモジュール242に連結される。手術室装置は、モジュール式制御タワー236を介してクラウドコンピューティングリソース及びデータストレージに連結される。ロボットハブ222もまた、モジュール式制御タワー236及びクラウドコンピューティングリソースに接続されてもよい。中でもとりわけ、装置/器具235、可視化システム208が、本明細書に記載される有線又は無線通信規格又はプロトコルを介してモジュール式制御タワー236に連結されてもよい。モジュール式制御タワー236は、撮像モジュール、装置/器具ディスプレイ、及び/又は他の可視化システム208から受信した画像を表示及びオーバーレイするために外科用ハブディスプレイ215(例えば、モニタ、スクリーン)に連結されてもよい。外科用ハブディスプレイはまた、画像及びオーバーレイ画像と共にモジュール式制御タワーに接続された装置から受信したデータを表示してもよい。 FIG. 9 shows a computer-mounted interactive surgical system 200. The computer-mounted interactive surgical system 200 is, in many respects, similar to the computer-mounted interactive surgical system 100. For example, the computer-mounted interactive surgical system 200 includes one or more surgical systems 202 that are similar in many respects to the surgical system 102. Each surgical system 202 includes at least one surgical hub 206 that communicates with a cloud 204 that may include a remote server 213. In one aspect, the computer-mounted interactive surgical system 200 comprises a modular control tower 236 connected to multiple operating room devices, such as, for example, intelligent surgical instruments, robots, and other computerized devices located in the operating room. .. As shown in FIG. 10, the modular control tower 236 includes a modular communication hub 203 connected to the computer system 210. As illustrated in the examples of FIG. 9, the modular control tower 236 includes an imaging module 238 connected to an endoscope 239, a generator module 240 connected to an energy device 241, a smoke exhaust module 226, and suction / irrigation. It is coupled to module 228, communication module 230, processor module 232, storage array 234, smart device / appliance 235 optionally coupled to display 237, and non-contact sensor module 242. The operating room equipment is connected to cloud computing resources and data storage via a modular control tower 236. Robot hub 222 may also be connected to modular control tower 236 and cloud computing resources. Above all, the device / appliance 235, visualization system 208 may be connected to the modular control tower 236 via a wired or wireless communication standard or protocol described herein. Modular control tower 236 is coupled to a surgical hub display 215 (eg, monitor, screen) to display and overlay images received from imaging modules, device / instrument displays, and / or other visualization systems 208. May be good. The surgical hub display may also display data received from a device connected to the modular control tower along with images and overlay images.

図10は、モジュール式制御タワー236に連結された複数のモジュールを備える外科用ハブ206を示す。モジュール式制御タワー236は、例えばネットワーク接続装置などのモジュール式通信ハブ203と、例えば局所処理、可視化、及び撮像を提供するためのコンピュータシステム210と、を備える。図10に示すように、モジュール式通信ハブ203は、モジュール式通信ハブ203に接続できるモジュール(例えば、装置)の数を拡張するために階層化構成で接続されて、モジュールに関連付けられたデータをコンピュータシステム210、クラウドコンピューティングリソース、又はその両方に転送することができる。図10に示すように、モジュール式通信ハブ203内のネットワークハブ/スイッチのそれぞれは、3つの下流ポート及び1つの上流ポートを含む。上流のネットワークハブ/スイッチは、クラウドコンピューティングリソース及びローカルディスプレイ217への通信接続を提供するためにプロセッサに接続される。クラウド204への通信は、有線又は無線通信チャネルのいずれかを介して行うことができる。 FIG. 10 shows a surgical hub 206 with a plurality of modules connected to a modular control tower 236. The modular control tower 236 includes, for example, a modular communication hub 203 such as a network connection device and a computer system 210 for providing, for example, local processing, visualization, and imaging. As shown in FIG. 10, the modular communication hub 203 is connected in a hierarchical configuration in order to expand the number of modules (for example, devices) that can be connected to the modular communication hub 203, and the data associated with the modules is displayed. It can be transferred to computer system 210, cloud computing resources, or both. As shown in FIG. 10, each of the network hubs / switches in the modular communication hub 203 includes three downstream ports and one upstream port. Upstream network hubs / switches are connected to processors to provide communication connections to cloud computing resources and local displays 217. Communication to the cloud 204 can be done via either a wired or wireless communication channel.

外科用ハブ206は、非接触センサモジュール242を使用して、手術室の寸法を測定し、また超音波又はレーザ型非接触測定装置のいずれかを使用して手術現場のマップを生成する。その全体が参照により本明細書に組み込まれる「INTERACTIVE SURGICAL PLATFORM」と題する2017年12月28日出願の米国仮特許出願第62/611,341号中の「Surgical Hub Spatial Awareness Within an Operating Room」の項で説明されるように、超音波ベースの非接触センサモジュールは、超音波のバーストを送信し、超音波のバーストが手術室の外壁に反射したときのエコーを受信することによって手術室を走査し、ここでセンサモジュールが、手術室のサイズを判定し、かつBluetoothペアリングの距離限界を調整するように構成される。レーザベースの非接触センサモジュールは、例えば、レーザ光パルスを送信し、手術室の外壁に反射するレーザ光パルスを受信し、送信されたパルスの位相を受信したパルスと比較して、手術室のサイズを判定し、かつBluetoothペアリング距離限界を調整することによって手術室を走査する。 The surgical hub 206 uses the non-contact sensor module 242 to measure the dimensions of the operating room and uses either an ultrasonic or laser non-contact measuring device to generate a map of the surgical site. "Surgical Hub Spatial Awarens With Operating Room" in US Provisional Patent Application No. 62 / 611,341 filed December 28, 2017, entitled "INTERACTIVE SURGICAL PLATFORM", which is incorporated herein by reference in its entirety. As described in the section, the ultrasound-based non-contact sensor module scans the operating room by transmitting a burst of ultrasound and receiving an echo as the burst of ultrasound reflects off the outer wall of the operating room. Here, the sensor module is configured to determine the size of the operating room and adjust the distance limit of the Bluetooth pairing. A laser-based non-contact sensor module, for example, transmits a laser light pulse, receives a laser light pulse reflected on the outer wall of the operating room, and compares the phase of the transmitted pulse to the received pulse in the operating room. The operating room is scanned by determining the size and adjusting the Pulsetooth pairing distance limit.

コンピュータシステム210は、プロセッサ244とネットワークインターフェース245とを備える。プロセッサ244は、システムバスを介して、通信モジュール247、ストレージ248、メモリ249、不揮発性メモリ250、及び入力/出力インターフェース251に連結される。システムバスは、9ビットバス、業界標準アーキテクチャ(ISA)、マイクロチャネルアーキテクチャ(MSA)、拡張ISA(EISA)、インテリジェントドライブエレクトロニクス(IDE)、VESAローカルバス(VLB)、周辺装置相互接続(PCI)、USB、アドバンスドグラフィックスポート(AGP)、パーソナルコンピュータメモリカード国際協会バス(PCMCIA)、小型計算機システム・インターフェース(SCSI)、又は任意の他の独自バス(proprietary bus)が挙げられるがこれらに限定されない任意の様々なバスアーキテクチャを用いる、メモリバス若しくはメモリコントローラ、ペリフェラルバス若しくは外部バス、及び/又はローカルバスを含むいくつかのタイプのバス構造(複数可)のうちのいずれかであっってもよい。 The computer system 210 includes a processor 244 and a network interface 245. The processor 244 is connected to the communication module 247, the storage 248, the memory 249, the non-volatile memory 250, and the input / output interface 251 via the system bus. The system bus is a 9-bit bus, industry standard architecture (ISA), microchannel architecture (MSA), extended ISA (EISA), intelligent drive electronics (IDE), VESA local bus (VLB), peripheral device interconnection (PCI), Any, but not limited to, USB, Advanced Graphics Port (AGP), Personal Computer Memory Card International Association Bus (PCMCIA), Small Computer System Interface (SCSI), or any other proprietary bus. It may be any of several types of bus structures (s), including memory buses or memory controllers, peripheral or external buses, and / or local buses that use different bus architectures.

プロセッサ244は、Texas Instruments製のARM Cortexの商品名で知られているものなど、任意のシングルコア又はマルチコアプロセッサであってもよい。一態様では、プロセッサは、例えば、その詳細が製品データシートで入手可能である、最大40MHzの256KBのシングルサイクルフラッシュメモリ若しくは他の不揮発性メモリのオンチップメモリ、性能を40MHz超に改善するためのプリフェッチバッファ、32KBのシングルサイクルシリアルランダムアクセスメモリ(SRAM)、StellarisWare(登録商標)ソフトウェアを搭載した内部読み出し専用メモリ(ROM)、2KBの電気的消去可能プログラマブル読み出し専用メモリ(EEPROM)、及び/又は、1つ若しくは2つ以上のパルス幅変調(PWM)モジュール、1つ若しくは2つ以上の直交エンコーダ入力(QEI)アナログ、12個のアナログ入力チャネルを備える1つ若しくは2つ以上の12ビットアナログ−デジタル変換器(ADC)を含む、Texas Instrumentsから入手可能なLM4F230H5QR ARM Cortex−M4Fプロセッサコアであってもよい。 The processor 244 may be any single-core or multi-core processor, such as that known by the Texas Instruments ARM Cortex trade name. In one aspect, the processor, for example, on-chip memory of up to 40 MHz 256 KB single cycle flash memory or other non-volatile memory, the details of which are available in the product data sheet, for improving performance above 40 MHz. Prefetch buffer, 32KB single-cycle serial random access memory (SRAM), internal read-only memory with StaticrisWare® software (ROM), 2KB electrically erasable programmable read-only memory (EEPROM), and / or One or more pulse width modulation (PWM) modules, one or more orthogonal encoder input (QEI) analogs, one or more 12-bit analog-to-digital with 12 analog input channels It may be an LM4F230H5QR ARM Cortex-M4F processor core available from Texas Instruments, including a converter (ADC).

一態様では、プロセッサ244は、同じくTexas Instruments製のHercules ARM Cortex R4の商品名で知られるTMS570及びRM4xなどの2つのコントローラ系ファミリーを含む安全コントローラを含んでもよい。安全コントローラは、拡張性のある性能、接続性、及びメモリの選択肢を提供しながら、高度な集積型安全機構を提供するために、中でも特に、IEC61508及びISO26262の安全限界用途専用に構成されてもよい。 In one aspect, the processor 244 may include a safety controller that includes two controller families such as the TMS570 and RM4x, also known by the Texas Instruments Hercules ARM Cortex R4 trade name. The safety controller may be configured specifically for IEC 61508 and ISO 26262 safety limit applications to provide a highly integrated safety mechanism while providing scalable performance, connectivity, and memory options. Good.

システムメモリとしては、揮発性メモリ及び不揮発性メモリが挙げられる。起動中などにコンピュータシステム内の要素間で情報を転送するための基本ルーチンを含む基本入出力システム(BIOS)は、不揮発性メモリに記憶される。例えば、不揮発性メモリとしては、ROM、プログラマブルROM(PROM)、電気的プログラマブルROM(EPROM)、EEPROM、又はフラッシュメモリが挙げられ得る。揮発性メモリとしては、外部キャッシュメモリとして機能するランダムアクセスメモリ(RAM)が挙げられる。更に、RAMは、SRAM、ダイナミックRAM(DRAM)、シンクロナスDRAM(SDRAM)、ダブルデータレートSDRAM(DDR SDRAM)、エンハンスドSDRAM(ESDRAM)、シンクリンクDRAM(SLDRAM)、及びダイレクトランバスRAM(DRRAM)などの多くの形態で利用可能である。 Examples of the system memory include volatile memory and non-volatile memory. A basic input / output system (BIOS) that includes a basic routine for transferring information between elements in a computer system, such as during startup, is stored in non-volatile memory. For example, the non-volatile memory may include a ROM, a programmable ROM (PROM), an electrically programmable ROM (EPROM), an EEPROM, or a flash memory. Examples of the volatile memory include a random access memory (RAM) that functions as an external cache memory. Further, the RAM includes SRAM, dynamic RAM (DRAM), synchronous DRAM (SDRAM), double data rate SDRAM (DDR SDRAM), enhanced SDRAM (ESRAM), synclink DRAM (SLRAM), direct rambus RAM (DRRAM), and the like. It is available in many forms of.

コンピュータシステム210はまた、取り外し可能/取り外し不可能な揮発性/不揮発性コンピュータストレージ媒体、例えばディスクストレージなどを含む。ディスクストレージとしては、磁気ディスクドライブ、フロッピーディスクドライブ、テープドライブ、Jazドライブ、Zipドライブ、LS−60ドライブ、フラッシュメモリカード、又はメモリスティックのようなデバイスが挙げられるが、これらに限定されない。加えて、ディスクストレージは、ストレージ媒体を、独立して、又はコンパクトディスクROM装置(CD−ROM)、コンパクトディスク記録可能ドライブ(CD−Rドライブ)、コンパクトディスク書き換え可能ドライブ(CD−RWドライブ)、若しくはデジタル多用途ディスクROMドライブ(DVD−ROM)などの光ディスクドライブが挙げられるがこれらに限定されない他のストレージ媒体との組み合わせで含むことができる。ディスクストレージ装置のシステムバスへの接続を容易にするために、取り外し可能な又は取り外し不可能なインターフェースが用いられてもよい。 The computer system 210 also includes removable / non-removable volatile / non-volatile computer storage media such as disk storage. Disk storage includes, but is not limited to, devices such as magnetic disk drives, floppy disk drives, tape drives, Jaz drives, Zip drives, LS-60 drives, flash memory cards, or memory sticks. In addition, the disk storage can be a storage medium independently, or a compact disc ROM device (CD-ROM), a compact disc recordable drive (CD-R drive), a compact disc rewritable drive (CD-RW drive), and the like. Alternatively, an optical disk drive such as a digital versatile disk ROM drive (DVD-ROM) can be mentioned, but the present invention can be included in combination with other storage media not limited thereto. A removable or non-removable interface may be used to facilitate the connection of the disk storage device to the system bus.

コンピュータシステム210は、好適な動作環境で説明されるユーザと基本コンピュータリソースとの間で媒介として機能するソフトウェアを含むことを理解されたい。このようなソフトウェアとしてはオペレーティングシステムが挙げられる。ディスクストレージ上に記憶され得るオペレーティングシステムは、コンピュータシステムのリソースを制御及び割り当てするように機能する。システムアプリケーションは、システムメモリ内又はディスクストレージ上のいずれかに記憶されたプログラムモジュール及びプログラムデータを介して、オペレーティングシステムによるリソース管理を活用する。本明細書に記載される様々な構成要素は、様々なオペレーティングシステム又はオペレーティングシステムの組み合わせで実装することができることを理解されたい。 It should be understood that the computer system 210 includes software that acts as an intermediary between the user and the basic computer resources described in the preferred operating environment. Examples of such software include operating systems. An operating system that can be stored on disk storage functions to control and allocate resources for the computer system. System applications take advantage of resource management by the operating system via program modules and program data stored either in system memory or on disk storage. It should be understood that the various components described herein can be implemented in different operating systems or combinations of operating systems.

ユーザは、I/Oインターフェース251に連結された入力装置(複数可)を介してコンピュータシステム210にコマンド又は情報を入力する。入力装置としては、マウス、トラックボール、スタイラス、タッチパッドなどのポインティングデバイス、キーボード、マイクロフォン、ジョイスティック、ゲームパッド、サテライト・ディッシュ、スキャナ、TVチューナカード、デジタルカメラ、デジタルビデオカメラ、ウェブカメラなどが挙げられるが、これらに限定されない。これら及び他の入力装置は、インターフェースポート(複数可)を介し、システムバスを通してプロセッサに接続する。インターフェースポート(複数可)としては、例えば、シリアルポート、パラレルポート、ゲームポート、及びUSBが挙げられる。出力装置(複数可)は、入力装置(複数可)と同じ種類のポートのうちのいくつかを使用する。したがって、例えば、USBポートを使用して、コンピュータシステムに入力を提供し、またコンピュータシステムからの情報を出力装置に出力してもよい。出力アダプタは、特別なアダプタを必要とする出力装置の中でもとりわけ、モニタ、ディスプレイ、スピーカ、及びプリンタなどのいくつかの出力装置が存在することを示すために提供される。出力アダプタとしては、例示としてのものであり限定するものではないが、出力装置とシステムバスとの間の接続手段を提供するビデオ及びサウンドカードが挙げられる。遠隔コンピュータ(複数可)などの他の装置及び/又は装置のシステムは、入力及び出力機能の両方を提供することに留意されたい。 The user inputs a command or information to the computer system 210 via an input device (s) connected to the I / O interface 251. Input devices include pointing devices such as mice, trackballs, stylus, and touchpads, keyboards, microphones, joysticks, gamepads, satellite dishes, scanners, TV tuner cards, digital cameras, digital video cameras, and webcams. However, it is not limited to these. These and other input devices connect to the processor through the system bus via the interface port (s). Examples of the interface port (s) include a serial port, a parallel port, a game port, and USB. The output device (s) use some of the same types of ports as the input device (s). Thus, for example, the USB port may be used to provide input to the computer system and output information from the computer system to the output device. Output adapters are provided to indicate the presence of some output devices, such as monitors, displays, speakers, and printers, among other output devices that require special adapters. Output adapters include, for example, but not limited to, video and sound cards that provide a means of connection between the output device and the system bus. Note that other devices and / or systems of devices, such as remote computers (s), provide both input and output functions.

コンピュータシステム210は、クラウドコンピュータ(複数可)などの1つ若しくは2つ以上の遠隔コンピュータ又はローカルコンピュータへの論理接続を使用するネットワーク化環境で動作することができる。遠隔クラウドコンピュータ(複数可)は、パーソナルコンピュータ、サーバ、ルータ、ネットワークPC、ワークステーション、マイクロプロセッサベースの機器、ピア装置、又は他の一般的なネットワークノードなどであり得、典型的には、コンピュータシステムに関して説明される要素の多く又は全てを含む。簡潔にするために、遠隔コンピュータ(複数可)と共にメモリストレージ装置のみが示される。遠隔コンピュータ(複数可)は、ネットワークインターフェースを介してコンピュータシステムに論理的に接続され、続いて、通信接続を介して物理的に接続される。ネットワークインターフェースは、ローカルエリアネットワーク(LAN)及びワイドエリアネットワーク(WAN)などの通信ネットワークを包含する。LAN技術としては、光ファイバ分散データインターフェース(FDDI)、銅線分散データインターフェース(CDDI)、Ethernet/IEEE802.3、Token Ring/IEEE802.5などが挙げられる。WAN技術としては、ポイントツーポイントリンク、統合サービスデジタルネットワーク(ISDN)及びその変形などの回路交換ネットワーク、パケット交換ネットワーク、並びにデジタル加入者回線(DSL)が挙げられるがこれらに限定されない。 The computer system 210 can operate in a networked environment that uses a logical connection to one or more remote computers or local computers, such as a cloud computer (s). The remote cloud computer (s) can be a personal computer, server, router, network PC, workstation, microprocessor-based device, peer device, or other common network node, typically a computer. Contains many or all of the elements described for the system. For brevity, only the memory storage device is shown along with the remote computer (s). The remote computer (s) are logically connected to the computer system via a network interface and then physically connected via a communication connection. Network interfaces include communication networks such as local area networks (LANs) and wide area networks (WANs). Examples of LAN technology include an optical fiber distributed data interface (FDDI), a copper wire distributed data interface (CDDI), Ethernet / IEEE802.3, Token Ring / IEEE802.5, and the like. WAN technology includes, but is not limited to, point-to-point links, integrated services digital networks (ISDN) and circuit switching networks such as and variants thereof, packet switching networks, and digital subscriber lines (DSL).

様々な態様では、図10のコンピュータシステム210、図9〜図10の撮像モジュール238、及び/又は可視化システム208、及び/又はプロセッサモジュール232は、画像プロセッサ、画像処理エンジン、メディアプロセッサ、又はデジタル画像の処理に使用される任意の専用デジタル信号プロセッサ(DSP)を含んでもよい。画像プロセッサは、単一命令複数データ(SIMD)、又は複数命令複数データ(MIMD)技術を用いた並列コンピューティングを使用して速度及び効率を高めることができる。デジタル画像処理エンジンは、様々なタスクを実行することができる。画像プロセッサは、マルチコアプロセッサアーキテクチャを備えるチップ上のシステムであってもよい。 In various embodiments, the computer system 210 of FIG. 10, the imaging module 238 of FIGS. 9-10, and / or the visualization system 208, and / or the processor module 232 are image processors, image processing engines, media processors, or digital images. It may include any dedicated digital signal processor (DSP) used in the processing of. Image processors can increase speed and efficiency by using single instruction multiple data (SIMD) or parallel computing using multiple instruction multiple data (MIMD) technology. Digital image processing engines can perform a variety of tasks. The image processor may be a system on a chip with a multi-core processor architecture.

通信接続(複数可)とは、ネットワークインターフェースをバスに接続するために用いられるハードウェア/ソフトウェアを指す。例示の明瞭さのために通信接続はコンピュータシステム内部に示されているが、通信接続はコンピュータシステム210の外部にあってもよい。例示のみを目的として、ネットワークインターフェースへの接続に必要なハードウェア/ソフトウェアとしては、通常の電話グレードモデム、ケーブルモデム、及びDSLモデムを含むモデム、ISDNアダプタ、並びにイーサネットカードなどの内部及び外部技術が挙げられる。 Communication connection (s) refers to the hardware / software used to connect the network interface to the bus. The communication connection is shown inside the computer system for the sake of illustration clarity, but the communication connection may be outside the computer system 210. For illustrative purposes only, the hardware / software required to connect to a network interface includes conventional telephone grade modems, cable modems, modems including DSL modems, ISDN adapters, and internal and external technologies such as Ethernet cards. Can be mentioned.

図11は、本開示の少なくとも1つの態様による、USBネットワークハブ300装置の一態様の機能ブロック図を示す。図示した態様では、USBネットワークハブ装置300は、Texas Instruments製TUSB2036集積回路ハブを採用する。USBネットワークハブ300は、USB2.0規格に準拠する、上流USB送受信ポート302及び最大3つの下流USB送受信ポート304、306、308を提供するCMOS装置である。上流USB送受信ポート302は、差動データプラス(DP0)入力とペアリングされた差動データマイナス(DM0)入力を含む差動ルートデータポートである。3つの下流USB送受信ポート304、306、308は、各ポートが差動データマイナス(DM1〜DM3)出力とペアリングした差動データプラス(DP1〜DP3)出力を含む差動データポートである。 FIG. 11 shows a functional block diagram of one aspect of the USB network hub 300 device according to at least one aspect of the present disclosure. In the illustrated embodiment, the USB network hub device 300 employs a Texas Instruments TUSB2036 integrated circuit hub. The USB network hub 300 is a CMOS device that provides upstream USB transmission / reception ports 302 and up to three downstream USB transmission / reception ports 304, 306, and 308 that comply with the USB 2.0 standard. The upstream USB transmit / receive port 302 is a differential root data port that includes a differential data plus (DP0) input and a paired differential data minus (DM0) input. The three downstream USB transmit / receive ports 304, 306, 308 are differential data ports each containing a differential data plus (DP1 to DP3) output paired with a differential data minus (DM1 to DM3) output.

USBネットワークハブ300装置は、マイクロコントローラの代わりにデジタル状態マシンを備えて実装され、ファームウェアのプログラミングを必要としない。完全準拠したUSB送受信機が、上流USB送受信ポート302及び全ての下流USB送受信ポート304、306、308の回路に統合される。下流USB送受信ポート304、306、308は、ポートに取り付けられた装置の速度に応じてスルーレートを自動的に設定することによって、最高速度及び低速の装置の両方をサポートする。USBネットワークハブ300装置は、バスパワーモード又はセルフパワーモードのいずれかで構成されてもよく、電力を管理するための外科用ハブパワー論理312を含む。 The USB network hub 300 device is implemented with a digital state machine instead of a microcontroller and does not require firmware programming. A fully compliant USB transmitter / receiver is integrated into the circuits of the upstream USB transmit / receive port 302 and all downstream USB transmit / receive ports 304, 306, 308. Downstream USB transmit and receive ports 304, 306, 308 support both maximum and slow speed devices by automatically setting the slew rate according to the speed of the device attached to the port. The USB network hub 300 device may be configured in either bus-powered mode or self-powered mode and includes a surgical hub-powered logic 312 for managing power.

USBネットワークハブ300装置は、シリアルインターフェースエンジン310(SIE)を含む。SIE310は、USBネットワークハブ300ハードウェアのフロントエンドであり、USB仕様書の第8章に記載されているプロトコルの大部分を取り扱う。SIE310は、典型的には、トランザクションレベルまでのシグナリングを理解する。これが取り扱う機能としては、パケット認識、トランザクションの並べ替え、SOP、EOP、RESET、及びRESUME信号の検出/生成、クロック/データ分離、非ゼロ復帰逆転(NRZI)データ符号化/復号及びビットスタッフィング、CRC生成及びチェック(トークン及びデータ)、パケットID(PID)の生成、及びチェック/復号、並びに/又はシリアル・パラレル/パラレル・シリアル変換が挙げられ得る。SIE310はクロック入力314を受信し、ポート論理回路320、322、324を介して上流USB送受信ポート302と下流USB送受信ポート304、306、308との間の通信を制御するためにサスペンド/レジューム論理並びにフレームタイマー316回路及び外科用ハブリピータ回路318に連結される。SIE310は、シリアルEEPROMインターフェース330を介してシリアルEEPROMからコマンドを制御するためのインターフェース論理を介してコマンドデコーダ326に連結される。 The USB network hub 300 device includes a serial interface engine 310 (SIE). The SIE310 is the front end of the USB network hub 300 hardware and handles most of the protocols described in Chapter 8 of the USB specification. The SIE310 typically understands signaling down to the transaction level. Functions covered by this include packet recognition, transaction reordering, SOP, EOP, SETET, and RESTUME signal detection / generation, clock / data separation, non-return-to-zero reversal (NRZI) data coding / decoding and bit stuffing, CRC Generation and check (tokens and data), packet ID (PID) generation, and check / decryption, and / or serial parallel / parallel serial conversion can be mentioned. The SIE 310 receives the clock input 314 and suspend / resume logic to control communication between the upstream USB transmit / receive ports 302 and the downstream USB transmit / receive ports 304, 306, 308 via the port logic circuits 320, 322, 324. It is connected to the frame timer 316 circuit and the surgical hub repeater circuit 318. The SIE 310 is connected to the command decoder 326 via an interface logic for controlling commands from the serial EEPROM via the serial EEPROM interface 330.

様々な態様では、USBネットワークハブ300は、最大6つの論理層(階層)内に構成された127個の機能を単一のコンピュータに接続することができる。更に、USBネットワークハブ300は、通信及び電力分配の両方を提供する標準化された4本のワイヤケーブルを使用して全ての周辺機器に接続することができる。電力構成は、バスパワーモード及びセルフパワーモードである。USBネットワークハブ300は、個々のポート電力管理又は連動ポート電力管理のいずれかを備えるバスパワーハブ、及び個々のポート電力管理又は連動ポート電力管理のいずれかを備えるセルフパワーハブの、電力管理の4つのモードをサポートするように構成されてもよい。一態様では、USBケーブル、USBネットワークハブ300を使用して、上流USB送受信ポート302はUSBホストコントローラにプラグ接続され、下流USB送受信ポート304、306、308はUSBに互換性のある装置を接続するために露出される、といった具合である。 In various aspects, the USB network hub 300 can connect 127 functions configured in up to 6 logical layers (hierarchies) to a single computer. In addition, the USB network hub 300 can be connected to all peripherals using four standardized wire cables that provide both communication and power distribution. The power configuration is a bus-powered mode and a self-powered mode. The USB network hub 300 is a bus power hub having either individual port power management or interlocking port power management, and a self-powered hub having either individual port power management or interlocking port power management. It may be configured to support one mode. In one aspect, using a USB cable, a USB network hub 300, the upstream USB transmit / receive port 302 is plugged into a USB host controller, and the downstream USB transmit / receive ports 304, 306, 308 connect a USB compatible device. It is exposed because of it.

図12は、本開示の1つ又は2つ以上の態様による、外科用器具又はツールの制御システム470の論理図を示す。システム470は制御回路を備える。制御回路は、プロセッサ462及びメモリ468を備えるマイクロコントローラ461を含む。例えば、センサ472、474、476のうちの1つ又は2つ以上が、プロセッサ462にリアルタイムなフィードバックを提供する。モータドライバ492によって駆動されるモータ482は、長手方向に移動可能な変位部材を動作可能に連結して、Iビームナイフ要素を駆動する。追跡システム480は、長手方向に移動可能な変位部材の位置を決定するように構成されている。位置情報は、長手方向に移動可能な駆動部材の位置、並びに発射部材、発射バー、及びIビームナイフ要素の位置を決定するようにプログラム又は構成され得るプロセッサ462に提供される。追加のモータが、Iビームの発射、閉鎖管の移動、シャフトの回転、及び関節運動を制御するために、ツールドライバインターフェースに提供されてもよい。ディスプレイ473は、器具の様々な動作条件を表示し、データ入力のためのタッチスクリーン機能を含んでもよい。ディスプレイ473上に表示された情報は、内視鏡撮像モジュールを介して取得された画像とオーバーレイさせることができる。 FIG. 12 shows a logical diagram of a surgical instrument or tool control system 470 according to one or more aspects of the present disclosure. System 470 includes a control circuit. The control circuit includes a microprocessor 461 with a processor 462 and a memory 468. For example, one or more of the sensors 472, 474, and 476 provide real-time feedback to the processor 462. The motor 482, driven by the motor driver 492, operably connects displacement members that are movable in the longitudinal direction to drive the I-beam knife element. The tracking system 480 is configured to determine the position of a displacement member that is movable in the longitudinal direction. Positional information is provided to a processor 462 that may be programmed or configured to determine the location of drive members that are longitudinally movable, as well as the location of launch members, launch bars, and I-beam knife elements. Additional motors may be provided in the tool driver interface to control I-beam launch, closed tube movement, shaft rotation, and joint movement. The display 473 may display various operating conditions of the appliance and may include a touch screen function for data entry. The information displayed on the display 473 can be overlaid with the image acquired via the endoscopic imaging module.

一態様では、マイクロコントローラ461は、Texas Instruments製のARM Cortexの商品名で知られているものなど、任意のシングルコア又はマルチコアプロセッサであってもよい。一態様では、主マイクロコントローラ461は、例えば、その詳細が製品データシートで入手可能である、最大40MHzの256KBのシングルサイクルフラッシュメモリ若しくは他の不揮発性メモリのオンチップメモリ、性能を40MHz超に改善するためのプリフェッチバッファ、32KBのシングルサイクルSRAM、StellarisWare(登録商標)ソフトウェアを搭載した内部ROM、2KBのEEPROM、1つ若しくは2つ以上のPWMモジュール、1つ若しくは2つ以上のQEIアナログ、及び/又は12個のアナログ入力チャネルを備える1つ若しくは2つ以上の12ビットADCを含む、Texas Instrumentsから入手可能なLM4F230H5QR ARM Cortex−M4Fプロセッサコアであってもよい。 In one aspect, the microcontroller 461 may be any single-core or multi-core processor, such as that known by the Texas Instruments ARM Cortex trade name. In one aspect, the main microcontroller 461 improves performance to over 40 MHz, for example, on-chip memory of 256 KB single cycle flash memory up to 40 MHz or other non-volatile memory, the details of which are available in the product datasheet. Prefetch buffer for, 32KB single cycle SRAM, internal ROM with NonvolatilesWare® software, 2KB EEPROM, one or more PWM modules, one or more QEI analogs, and / Alternatively, it may be an LM4F230H5QR ARM Cortex-M4F processor core available from Texas Instruments, including one or more 12-bit ADCs with 12 analog input channels.

一態様では、マイクロコントローラ461は、同じくTexas Instruments製のHercules ARM Cortex R4の商品名で知られるTMS570及びRM4xなどの2つのコントローラ系ファミリーを含む安全コントローラを含んでもよい。安全コントローラは、拡張性のある性能、接続性、及びメモリの選択肢を提供しながら、高度な集積型安全機構を提供するために、中でも特に、IEC61508及びISO26262の安全限界用途専用に構成されてもよい。 In one aspect, the microcontroller 461 may include a safety controller that includes two controller families such as the TMS570 and RM4x, also known by the Texas Instruments Hercules ARM Cortex R4 trade name. The safety controller may be configured specifically for IEC 61508 and ISO 26262 safety limit applications to provide a highly integrated safety mechanism while providing scalable performance, connectivity, and memory options. Good.

マイクロコントローラ461は、ナイフ及び関節運動システムの速度及び位置に対する精密制御など、様々な機能を実行するようにプログラムされてもよい。一態様では、マイクロコントローラ461は、プロセッサ462及びメモリ468を含む。電動モータ482は、ギアボックス、及び関節運動又はナイフシステムへの機械的連結部を備えたブラシ付き直流(DC)モータであってもよい。一態様では、モータ駆動器492は、Allegro Microsystems,Incから入手可能なA3941であってもよい。他のモータ駆動器を、絶対位置決めシステムを備える追跡システム480で使用するために容易に置き換えることができる。絶対位置決めシステムの詳細な説明は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる「SYSTEMS AND METHODS FOR CONTROLLING A SURGICAL STAPLING AND CUTTING INSTRUMENT」と題する2017年10月19日公開の米国特許出願公開第2017/0296213号に記載されている。 The microcontroller 461 may be programmed to perform a variety of functions, such as precise control over the speed and position of the knife and joint movement system. In one aspect, the microcontroller 461 includes a processor 462 and memory 468. The electric motor 482 may be a brushed direct current (DC) motor with a gearbox and a mechanical connection to a joint movement or knife system. In one aspect, the motor drive 492 may be A3941 available from Allegro Microsystems, Inc. Other motor drives can be easily replaced for use in the tracking system 480 with an absolute positioning system. A detailed description of the absolute positioning system, which is incorporated herein by reference in its entirety, is entitled "SYSTEMS AND METHODS FOR CONTROLLING A SURGICAL STAPLING AND CUTTING INSTRUMENT" published October 19, 2017 in the United States Patent Application Publication No. 2017/2017. 0296213.

マイクロコントローラ461は、変位部材及び関節運動システムの速度及び位置に対する正確な制御を提供するようにプログラムされてもよい。マイクロコントローラ461は、マイクロコントローラ461のソフトウェア内で応答を計算するように構成されてもよい。計算された応答は、実際のシステムの測定された応答と比較されて「観測された」応答が得られ、これが実際のフィードバックの判定に用いられる。観測された応答は、シミュレーションによる応答の滑らかで連続的な性質と、測定による応答とのバランスを取る好適な調整された値であり、これはシステムに及ぼす外部の影響を検出することができる。 The microcontroller 461 may be programmed to provide precise control over the speed and position of the displacement member and joint movement system. Microcontroller 461 may be configured to calculate the response within the software of microcontroller 461. The calculated response is compared to the measured response of the actual system to give an "observed" response, which is used to determine the actual feedback. The observed response is a suitable adjusted value that balances the smooth and continuous nature of the simulated response with the measured response, which can detect external effects on the system.

一態様では、モータ482は、モータ駆動器492によって制御されてもよく、外科用器具又はツールの発射システムによって使用され得る。様々な形態において、モータ482は、例えば、約25,000RPMの最大回転速度を有するブラシ付きDC駆動モータであってもよい。他の構成において、モータ482はブラシレスモータ、コードレスモータ、同期モータ、ステッパモータ、又は任意の他の好適な電気モータを含んでもよい。モータ駆動器492は、例えば、電界効果トランジスタ(FET)を含むHブリッジ駆動器を備えてもよい。モータ482は、外科用器具又はツールに制御電力を供給するために、ハンドルアセンブリ又はツールハウジングに解除可能に装着された電源アセンブリによって給電され得る。電源アセンブリは、外科用器具又はツールに給電するための電源として使用され得る、直列に接続された多数の電池セルを含み得る電池を含んでもよい。特定の状況下では、電源アセンブリの電池セルは、交換可能及び/又は再充電可能であってもよい。少なくとも1つの例では、電池セルは、電源アセンブリに連結可能かつ電源アセンブリから分離可能であり得るリチウムイオン電池であり得る。 In one aspect, the motor 482 may be controlled by a motor drive 492 and may be used by a surgical instrument or tool launch system. In various forms, the motor 482 may be, for example, a brushed DC drive motor having a maximum rotational speed of about 25,000 RPM. In other configurations, the motor 482 may include a brushless motor, a cordless motor, a synchronous motor, a stepper motor, or any other suitable electric motor. The motor drive 492 may include, for example, an H-bridge drive that includes a field effect transistor (FET). The motor 482 may be powered by a power assembly that is detachably mounted on the handle assembly or tool housing to supply control power to the surgical instrument or tool. The power assembly may include a battery that may include a large number of battery cells connected in series, which can be used as a power source to power a surgical instrument or tool. Under certain circumstances, the battery cells in the power assembly may be replaceable and / or rechargeable. In at least one example, the battery cell can be a lithium ion battery that can be coupled to and separable from the power assembly.

モータ駆動器492は、Allegro Microsystems,Incから入手可能なA3941であってもよい。A3941モータ492は、特にブラシ付きDCモータなどの誘導負荷を目的として設計された外部Nチャネルパワー金属酸化膜半導体電界効果トランジスタ(MOSFET)と共に使用するためのフルブリッジコントローラである。駆動器492は、固有の電荷ポンプレギュレータを備え、これは、完全(>10V)ゲート駆動を7Vまでの電池電圧に提供し、A3941が5.5Vまでの低減ゲート駆動で動作することを可能にする。NチャネルMOSFETに必要な上記の電池供給電圧を与えるために、ブートストラップコンデンサが用いられてもよい。ハイサイド駆動用の内部電荷ポンプにより、DC(100%デューティサイクル)動作が可能となる。フルブリッジは、ダイオード又は同期整流を用いて高速又は低速減衰モードで駆動され得る。低速減衰モードにおいて、電流の再循環は、ハイサイドのFETによっても、ローサイドのFETによっても可能である。電力FETは、レジスタで調節可能なデッドタイムによって、シュートスルーから保護される。統合診断は、低電圧、温度過昇、及びパワーブリッジの異常を指示するものであり、ほとんどの短絡状態下でパワーMOSFETを保護するように構成され得る。他のモータ駆動器を、絶対位置決めシステムを備えた追跡システム480で使用するために容易に置換することができる。 The motor drive 492 may be A3941 available from Allegro Microsystems, Inc. The A3941 motor 492 is a full bridge controller for use with an external N-channel power metal oxide semiconductor field effect transistor (MOSFET) specifically designed for inductive loads such as brushed DC motors. The drive 492 is equipped with a unique charge pump regulator, which provides full (> 10V) gate drive for battery voltages up to 7V, allowing the A3941 to operate with reduced gate drive up to 5.5V. To do. A bootstrap capacitor may be used to provide the above-mentioned battery supply voltage required for the N-channel MOSFET. The internal charge pump for high-side drive enables DC (100% duty cycle) operation. The full bridge can be driven in fast or slow decay mode using diodes or synchronous rectification. In slow decay mode, current recirculation is possible with both high-side and low-side FETs. The power FET is protected from shoot-through by a register-adjustable dead time. The integrated diagnostics indicate low voltage, overtemperature, and power bridge anomalies and can be configured to protect the power MOSFET under most short circuit conditions. Other motor drives can be easily replaced for use in the tracking system 480 with an absolute positioning system.

追跡システム480は、本開示の一態様による位置センサ472を備える制御されたモータ駆動回路構成を備える。絶対位置決めシステム用の位置センサ472は、変位部材の位置に対応する固有の位置信号を提供する。一態様では、変位部材は、ギア減速機アセンブリの対応する駆動ギアと噛合係合するための駆動歯のラックを備える長手方向に移動可能な駆動部材を表す。他の態様では、変位部材は、駆動歯のラックを含むように適合及び構成され得る発射部材を表す。更に別の態様では、変位部材は、発射バー又はIビームを表し、それぞれは、駆動歯のラックを含むように適合及び構成され得る。それに応じて、本明細書で使用する場合、変位部材という用語は、駆動部材、発射部材、発射バー、Iビーム、又は変位され得る任意の要素など、外科用器具の任意の移動可能な部材を総じて指すために使用される。一態様では、長手方向に移動可能な駆動部材は、発射部材、発射バー、及びIビームに連結される。したがって、絶対位置決めシステムは、実際には、長手方向に移動可能な駆動部材の直線変位を追跡することによって、Iビームの直線変位を追跡することができる。様々な他の態様では、変位部材は、直線変位を測定するのに好適な任意の位置センサ472に連結されてもよい。したがって、長手方向に移動可能な駆動部材、発射部材、発射バー、若しくはIビーム、又はそれらの組み合わせは、任意の好適な変位センサに連結されてもよい。直線変位センサは、接触式又は非接触式変位センサを含んでよい。直線変位センサは、線形可変差動変圧器(linear variable differential transformers、LVDT)、差動可変磁気抵抗型変換器(differential variable reluctance transducers、DVRT)、スライドポテンショメータ、移動可能な磁石及び一連の直線上に配置されたホール効果センサを含む磁気感知システム、固定された磁石及び一連の移動可能な直線上に配置されたホール効果センサを含む磁気感知システム、移動可能な光源及び一連の直線上に配置された光ダイオード若しくは光検出器を含む光学検出システム、固定された光源及び一連の移動可能な直線上に配置された光ダイオード若しくは光検出器を含む光学検出システム、又はこれらの任意の組み合わせを含んでもよい。 The tracking system 480 comprises a controlled motor drive circuit configuration with a position sensor 472 according to one aspect of the present disclosure. The position sensor 472 for the absolute positioning system provides a unique position signal corresponding to the position of the displacement member. In one aspect, the displacement member represents a longitudinally movable drive member comprising a rack of drive teeth for meshing and engaging with the corresponding drive gear of the gear reducer assembly. In another aspect, the displacement member represents a launching member that can be adapted and configured to include a rack of drive teeth. In yet another aspect, the displacement member represents a firing bar or I-beam, each of which may be adapted and configured to include a rack of driving teeth. Accordingly, as used herein, the term displacement member refers to any movable member of a surgical instrument, such as a drive member, launch member, launch bar, I-beam, or any element that can be displaced. Used to refer as a whole. In one aspect, longitudinally movable drive members are coupled to launch members, launch bars, and I-beams. Therefore, the absolute positioning system can actually track the linear displacement of the I-beam by tracking the linear displacement of the drive member that is movable in the longitudinal direction. In various other aspects, the displacement member may be coupled to any position sensor 472 suitable for measuring linear displacement. Thus, longitudinally movable drive members, launch members, launch bars, or I-beams, or combinations thereof, may be coupled to any suitable displacement sensor. The linear displacement sensor may include a contact or non-contact displacement sensor. Linear displacement sensors include linear variable differential transformers (LVDTs), differential variable reluctance transducers (DVRTs), slide potentiometers, movable magnets and a series of straight lines. A reluctance system including an arranged Hall effect sensor, a magnetosensing system including a fixed magnet and a Hall effect sensor arranged on a series of movable straight lines, a movable light source and arranged on a series of linear lines. An optical detection system including a reluctance or photodetector, an optical detection system including a fixed light source and a series of reluctant linearly arranged magnetos and photodetectors, or any combination thereof may be included. ..

電動モータ482は、変位部材上の駆動歯のセット又はラックと噛合係合で装着されるギアアセンブリと動作可能に連係する回転式シャフトを含んでもよい。センサ素子は、位置センサ472素子の1回転が、変位部材のいくらかの直線長手方向並進に対応するように、ギアアセンブリに動作可能に連結されてもよい。ギアリング及びセンサ機構を、ラックピニオン機構によって直線アクチュエータに、又はスパーギア若しくは他の接続によって回転アクチュエータに接続することができる。電源は、絶対位置決めシステムに電力を供給し、出力インジケータは、絶対位置決めシステムの出力を表示することができる。変位部材は、ギア減速機アセンブリの対応する駆動ギアと噛合係合するために、その上に形成された駆動歯のラックを備える長手方向に移動可能な駆動部材を表す。変位部材は、長手方向に移動可能な発射部材、発射バー、Iビーム、又はこれらの組み合わせを表す。 The electric motor 482 may include a rotary shaft operably linked to a gear assembly mounted in mesh engagement with a set of drive teeth on the displacement member or rack. The sensor element may be operably coupled to the gear assembly such that one rotation of the position sensor 472 element corresponds to some linear longitudinal translation of the displacement member. Gearing and sensor mechanisms can be connected to linear actuators by rack and pinion mechanisms, or to rotary actuators by spur gears or other connections. The power supply powers the absolute positioning system and the output indicator can display the output of the absolute positioning system. The displacement member represents a longitudinally movable drive member with a rack of drive teeth formed on it to mesh and engage with the corresponding drive gear of the gear reducer assembly. Displacement members represent longitudinally movable launch members, launch bars, I-beams, or combinations thereof.

位置センサ472に付随するセンサ素子の1回転は、変位部材の長手方向直線変位d1に相当し、d1は、変位部材に連結したセンサ素子が1回転した後で、変位部材が点「a」から点「b」まで移動する長手方向の直線距離である。センサ機構は、位置センサ472が変位部材のフルストロークに対して1回以上の回転を完了する結果をもたらすギアの減速を介して接続されてもよい。位置センサ472は、変位部材のフルストロークに対して複数回の回転を完了することができる。 One rotation of the sensor element attached to the position sensor 472 corresponds to a linear displacement d1 in the longitudinal direction of the displacement member. In d1, the displacement member moves from the point "a" after one rotation of the sensor element connected to the displacement member. It is a linear distance in the longitudinal direction to move to the point "b". The sensor mechanism may be connected via gear deceleration resulting in the position sensor 472 completing one or more rotations for the full stroke of the displacement member. The position sensor 472 can complete a plurality of rotations with respect to the full stroke of the displacement member.

位置センサ472の2回以上の回転に対する固有の位置信号を提供するために、一連のスイッチ(ここでnは1より大きい整数である)が、単独で用いられても、ギアの減速との組み合わせで用いられてもよい。スイッチの状態はマイクロコントローラ461にフィードバックされ、マイクロコントローラ461は論理を適用して、変位部材の長手方向の直線変位d1+d2+...dnに対応する固有の位置信号を決定する。位置センサ472の出力はマイクロコントローラ461に提供される。センサ機構の位置センサ472は、位置信号又は値の固有の組み合わせを出力する、磁気センサ、電位差計などのアナログ回転センサ、又はアナログホール効果素子のアレイを備えてもよい。 A series of switches (where n is an integer greater than 1), even when used alone, in combination with gear deceleration to provide a unique position signal for two or more rotations of the position sensor 472. May be used in. The state of the switch is fed back to the microcontroller 461, and the microcontroller 461 applies logic to linear displacement d1 + d2 + of the displacement member in the longitudinal direction. .. .. Determine the unique position signal corresponding to dn. The output of the position sensor 472 is provided to the microcontroller 461. The position sensor 472 of the sensor mechanism may include an analog rotation sensor such as a magnetic sensor, a potential difference meter, or an array of analog Hall effect elements that output a unique combination of position signals or values.

位置センサ472は、例えば、磁界の全磁界又はベクトル成分を測定するか否かに基づいて分類される磁気センサなどの、任意の数の磁気感知素子を備えてもよい。両タイプの磁気センサを生産するために用いられる技術は、物理学及び電子工学の多数の側面を含んでいる。磁界の感知に用いられる技術としては、とりわけ、探りコイル、フラックスゲート、光ポンピング、核摂動(nuclear precession)、SQUID、ホール効果、異方性磁気抵抗、巨大磁気抵抗、磁気トンネル接合、巨大磁気インピーダンス、磁歪/圧電複合材、磁気ダイオード、磁気トランジスタ、光ファイバ、磁気光学、及び微小電気機械システムベースの磁気センサが挙げられる。 The position sensor 472 may include any number of magnetic sensing elements, such as magnetic sensors that are classified based on whether or not they measure the total magnetic field or vector component of the magnetic field. The technology used to produce both types of magnetic sensors involves many aspects of physics and electronics. Techniques used for magnetic field sensing include, among other things, probe coils, flux gates, optical pumping, nuclear precession, SQUID, Hall effect, anisotropic magnetic resistance, giant magnetic resistance, magnetic tunnel junctions, giant magnetic impedance. , Magnetic strain / piezoelectric composites, magnetic diodes, magnetic transistors, optical fibers, magnetic optics, and magnetic sensors based on microelectromechanical systems.

一態様では、絶対位置決めシステムを備える追跡システム480の位置センサ472は、磁気回転絶対位置決めシステムを備える。位置センサ472は、Austria Microsystems,AGから入手可能なAS5055EQFTシングルチップ磁気回転位置センサとして実装されてもよい。位置センサ472は、マイクロコントローラ461と連携して絶対位置決めシステムを提供する。位置センサ472は、低電圧低電力の構成要素であり、磁石の上方に位置する位置センサ472の領域に、4つのホール効果素子を含む。更に、高解像度ADC及びスマート電力管理コントローラがチップ上に設けられている。加算、減算、ビットシフト、及びテーブル参照演算のみを必要とする、双曲線関数及び三角関数を計算する簡潔かつ効率的なアルゴリズムを実装するために、桁毎法(digit-by-digit method)及びボルダーアルゴリズム(Volder's algorithm)としても知られる、座標回転デジタルコンピュータ(CORDIC)プロセッサが設けられる。角度位置、アラームビット、及び磁界情報は、シリアル周辺インターフェース(SPI)インターフェースなどの標準的なシリアル通信インターフェースを介してマイクロコントローラ461に伝送される。位置センサ472は、12ビット又は14ビットの解像度を提供する。位置センサ472は、小型のQFN16ピン4×4×0.85mmパッケージで提供されるAS5055チップであってもよい。 In one aspect, the position sensor 472 of the tracking system 480 with the absolute positioning system comprises a magnetic rotation absolute positioning system. The position sensor 472 may be implemented as an AS5055 EQFT single-chip gyromagnetic position sensor available from Austria Microsystems, AG. The position sensor 472 cooperates with the microcontroller 461 to provide an absolute positioning system. The position sensor 472 is a low voltage, low power component and includes four Hall effect elements in the region of the position sensor 472 located above the magnet. In addition, a high resolution ADC and smart power management controller are provided on the chip. Digit-by-digit method and boulder to implement a concise and efficient algorithm for computing hyperbolic and trigonometric functions that requires only addition, subtraction, bitshift, and table reference operations. A coordinate rotation digital computer (CORDIC) processor, also known as a Volder's algorithm, is provided. The angular position, alarm bits, and magnetic field information are transmitted to the microcontroller 461 via a standard serial communication interface such as a serial peripheral interface (SPI) interface. The position sensor 472 provides a 12-bit or 14-bit resolution. The position sensor 472 may be an AS5055 chip provided in a small QFN 16-pin 4 x 4 x 0.85 mm package.

絶対位置決めシステムを備える追跡システム480は、PID、状態フィードバック、及び適応コントローラなどのフィードバックコントローラを備えてもよく、かつ/又はこれを実装するようにプログラムされてもよい。電源が、フィードバックコントローラからの信号を、システムへの物理的入力、この場合は電圧へと変換する。他の例としては、電圧、電流、及び力のPWMが挙げられる。位置センサ472によって測定される位置に加えて、物理的システムの物理パラメータを測定するために、他のセンサ(複数化)が設けられてもよい。いくつかの態様では、他のセンサ(複数可)としては、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、「STAPLE CARTRIDGE TISSUE THICKNESS SENSOR SYSTEM」と題する2016年5月24日発行の米国特許第9,345,481号、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、「STAPLE CARTRIDGE TISSUE THICKNESS SENSOR SYSTEM」と題する2014年9月18日公開の米国特許出願公開第2014/0263552号、及びその全体が参照により本明細書に組み込まれる、「TECHNIQUES FOR ADAPTIVE CONTROL OF MOTOR VELOCITY OF A SURGICAL STAPLING AND CUTTING INSTRUMENT」と題する2017年6月20日出願の米国特許出願第15/628,175号に記載されているものなどのセンサ構成が挙げられ得る。デジタル信号処理システムでは、絶対位置決めシステムはデジタルデータ取得システムに連結され、ここで絶対位置決めシステムの出力は有限の解像度及びサンプリング周波数を有する。絶対位置決めシステムは、計算された応答を測定された応答に向けて駆動する加重平均及び理論制御ループなどのアルゴリズムを用いて、計算された応答を測定された応答と組み合わせるために、比較及び組み合わせ回路を備え得る。入力を知ることによって物理的システムの状態及び出力がどうなるかを予測するために、物理的システムの計算された応答は、質量、慣性、粘性摩擦、誘導抵抗などの特性を考慮に入れる。 The tracking system 480 with an absolute positioning system may include and / or may be programmed to implement a feedback controller such as a PID, state feedback, and adaptive controller. The power supply converts the signal from the feedback controller into a physical input to the system, in this case a voltage. Other examples include voltage, current, and force PWM. In addition to the position measured by the position sensor 472, other sensors (plurality) may be provided to measure the physical parameters of the physical system. In some embodiments, as the other sensor (s), the US Pat. No. 9, entitled "STAPLE CARTRIDGE TISSUE THICKNESS SENSOR SYSTEM," which is incorporated herein by reference in its entirety. , 345, 481, the United States Patent Application Publication No. 2014/0263552, published September 18, 2014, entitled "STAPLE CARTRIDGE TISSUE TISSUE TISSUE SENSOR SYSTEM," which is incorporated herein by reference in its entirety, and in its entirety. U.S. Patent Application No. 17/28 A sensor configuration such as a thing can be mentioned. In a digital signal processing system, the absolute positioning system is coupled to a digital data acquisition system, where the output of the absolute positioning system has a finite resolution and sampling frequency. Absolute positioning systems use algorithms such as weighted averages and theoretical control loops that drive the calculated response towards the measured response to combine the calculated response with the measured response. Can be equipped. In order to predict what the state and output of the physical system will be by knowing the inputs, the calculated response of the physical system takes into account properties such as mass, inertia, viscous friction, and induced resistance.

絶対位置決めシステムは、モータ482が単に前方又は後方に経たステップの数をカウントして装置アクチュエータ、駆動バー、ナイフなどの位置を推定する従来の回転エンコーダで必要となり得るような、変位部材をリセット位置(ゼロ又はホーム)へ後退又は前進させることなしに、器具の電源投入時に変位部材の絶対位置を提供する。 The absolute positioning system resets the displacement member, which may be required in conventional rotary encoders where the motor 482 simply counts the number of steps taken forward or backward to estimate the position of device actuators, drive bars, knives, etc. Provides the absolute position of the displacement member when the appliance is powered on, without retreating or advancing to (zero or home).

例えば歪みゲージ又は微小歪みゲージなどのセンサ474は、例えば、アンビルに適用される閉鎖力を示すことができる、クランプ動作中にアンビルに及ぼされる歪みの振幅などのエンドエフェクタの1つ又は2つ以上のパラメータを測定するように構成される。測定された歪みは、デジタル信号に変換されて、プロセッサ462に提供される。センサ474の代わりに、又はそれに加えて、例えば、負荷センサなどのセンサ476が、閉鎖駆動システムによってアンビルに加えられる閉鎖力を測定することができる。例えば、負荷センサなどのセンサ476は、外科用器具又はツールの発射ストローク中にIビームに加えられる発射力を測定することができる。Iビームは、楔形スレッドと係合するように構成されており、楔形スレッドは、ステープルドライバを上向きにカム作用して、ステープルを押し出してアンビルと変形接触させるように構成されている。Iビームはまた、Iビームを発射バーによって遠位に前進させる際に組織を切断するために使用することができる、鋭利な切刃を含む。あるいは、モータ482による電流引き込みを測定するために、電流センサ478を用いることができる。発射部材を前進させるのに必要な力は、例えば、モータ482によって引き込まれる電流に相当し得る。測定された力は、デジタル信号に変換されて、プロセッサ462に提供される。 A sensor 474, such as a strain gauge or microstrain gauge, can indicate, for example, one or more end effectors such as the amplitude of strain exerted on the anvil during clamping operation, which can indicate the closing force applied to the anvil. It is configured to measure the parameters of. The measured distortion is converted into a digital signal and provided to the processor 462. Instead of, or in addition to, the sensor 474, a sensor 476, such as a load sensor, can measure the closure force applied to the anvil by the closure drive system. For example, a sensor 476, such as a load sensor, can measure the firing force applied to the I-beam during the firing stroke of a surgical instrument or tool. The I-beam is configured to engage the wedge-shaped thread, which cams the staple driver upwards to push the staples into deformed contact with the anvil. The I-beam also includes a sharp cutting edge that can be used to cut tissue as the I-beam is advanced distally by the firing bar. Alternatively, a current sensor 478 can be used to measure the current draw by the motor 482. The force required to advance the launching member may correspond, for example, to the current drawn by the motor 482. The measured force is converted into a digital signal and provided to the processor 462.

一形態では、歪みゲージセンサ474を使用して、エンドエフェクタによって組織に加えられる力を測定することができる。治療される組織に対するエンドエフェクタによる力を測定するために、歪みゲージをエンドエフェクタに連結することができる。エンドエフェクタによって把持された組織に印加される力を測定するためのシステムは、例えば、エンドエフェクタの1つ又は2つ以上のパラメータを測定するように構成された微小歪みゲージなどの歪みゲージセンサ474を備える。一態様では、歪みゲージセンサ474は、クランプ動作中にエンドエフェクタのジョー部材に及ぼされる歪みの振幅又は大きさを測定することができ、これは組織の圧縮を示すことができる。測定された歪みはデジタル信号に変換されて、マイクロコントローラ461のプロセッサ462に提供される。負荷センサ476は、例えば、アンビルとステープルカートリッジとの間に捕捉された組織を切断するために、ナイフ要素を操作するのに用いられる力を測定することができる。磁界センサは、捕捉された組織の厚さを測定するために用いることができる。磁界センサの測定値もデジタル信号に変換されて、プロセッサ462に提供され得る。 In one form, the strain gauge sensor 474 can be used to measure the force applied to the tissue by the end effector. A strain gauge can be attached to the end effector to measure the force of the end effector on the tissue to be treated. The system for measuring the force applied to the tissue gripped by the end effector is, for example, a strain gauge sensor 474, such as a micro strain gauge configured to measure one or more parameters of the end effector. To be equipped. In one aspect, the strain gauge sensor 474 can measure the amplitude or magnitude of strain exerted on the end effector jaw member during clamping operation, which can indicate tissue compression. The measured distortion is converted into a digital signal and provided to the processor 462 of the microcontroller 461. The load sensor 476 can measure the force used to manipulate the knife element, for example, to cut the tissue trapped between the anvil and the staple cartridge. Magnetic field sensors can be used to measure the thickness of captured tissue. The magnetic field sensor measurements can also be converted to digital signals and provided to the processor 462.

センサ474、476によってそれぞれ測定される、組織の圧縮、組織の厚さ、及び/又はエンドエフェクタを組織上で閉鎖するのに必要な力の測定値は、発射部材の選択された位置、及び/又は発射部材の速度の対応する値を特性決定するために、マイクロコントローラ461によって使用することができる。一例では、メモリ468は、評価の際にマイクロコントローラ461によって用いることができる技術、等式及び/又はルックアップテーブルを記憶することができる。 Measures of tissue compression, tissue thickness, and / or force required to close the end effector on the tissue, measured by sensors 474 and 476, respectively, are the selected position of the launching member and /. Alternatively, it can be used by the microcontroller 461 to characterize the corresponding value of the velocity of the launching member. In one example, memory 468 can store techniques, equations and / or look-up tables that can be used by microcontroller 461 during evaluation.

外科用器具又はツールの制御システム470はまた、図8〜図11に示されるようにモジュール式通信ハブと通信するための有線又は無線通信回路を備えてもよい。 The surgical instrument or tool control system 470 may also include a wired or wireless communication circuit for communicating with a modular communication hub as shown in FIGS. 8-11.

図13は、本開示の一態様による、外科用器具又はツールの態様を制御するように構成された制御回路500を示す。制御回路500は、本明細書に記載される様々なプロセスを実装するように構成され得る。制御回路500は、少なくとも1つのメモリ回路504に連結された1つ又は2つ以上のプロセッサ502(例えば、マイクロプロセッサ、マイクロコントローラ)を備えるマイクロコントローラを備えることができる。メモリ回路504は、プロセッサ502によって実行されると、本明細書に記載される様々なプロセスを実装するための機械命令をプロセッサ502に実行させる、機械実行可能命令を記憶する。プロセッサ502は、当該技術分野で既知の多数のシングル又はマルチコアプロセッサのうち任意の1つであってもよい。メモリ回路504は、揮発性及び不揮発性のストレージ媒体を含んでもよい。プロセッサ502は、命令処理ユニット506及び演算ユニット508を含んでもよい。命令処理ユニットは、本開示のメモリ回路504から命令を受信するように構成されてもよい。 FIG. 13 shows a control circuit 500 configured to control aspects of a surgical instrument or tool according to one aspect of the present disclosure. The control circuit 500 may be configured to implement the various processes described herein. The control circuit 500 can include a microcontroller having one or more processors 502 (eg, microprocessor, microcontroller) coupled to at least one memory circuit 504. The memory circuit 504 stores machine executable instructions that, when executed by the processor 502, cause the processor 502 to execute machine instructions for implementing the various processes described herein. The processor 502 may be any one of a number of single or multi-core processors known in the art. The memory circuit 504 may include volatile and non-volatile storage media. Processor 502 may include instruction processing unit 506 and arithmetic unit 508. The instruction processing unit may be configured to receive instructions from the memory circuit 504 of the present disclosure.

図14は、本開示の一態様による、外科用器具又はツールの態様を制御するように構成された組み合わせ論理回路510を示す。組み合わせ論理回路510は、本明細書に記載される様々なプロセスを実装するように構成され得る。組み合わせ論理回路510は、入力514で外科用器具又はツールと関連付けられたデータを受信し、組み合わせ論理512によってデータを処理し、出力516を提供するように構成された組み合わせ論理512を含む有限状態マシンを含み得る。 FIG. 14 shows a combination logic circuit 510 configured to control aspects of a surgical instrument or tool according to one aspect of the present disclosure. The combination logic circuit 510 may be configured to implement the various processes described herein. The combination logic circuit 510 is a finite state machine containing the combination logic 512 configured to receive data associated with a surgical instrument or tool at input 514, process the data by combination logic 512, and provide output 516. May include.

図15は、本開示の一態様による、外科用器具又はツールの態様を制御するように構成された順序論理回路520を示す。順序論理回路520又は組み合わせ論理522は、本明細書に記載される様々なプロセスを実装するように構成することができる。順序論理回路520は有限状態マシンを含んでもよい。順序論理回路520は、例えば、組み合わせ論理522、少なくとも1つのメモリ回路524、及びクロック529を含んでもよい。少なくとも1つのメモリ回路524は、有限状態マシンの現在の状態を記憶することができる。特定の例では、順序論理回路520は、同期式又は非同期式であってもよい。組み合わせ論理522は、入力526から外科用器具又はツールと関連付けられたデータを受信し、組み合わせ論理522によってデータを処理し、出力528を提供するように構成される。他の態様では、回路は、プロセッサ(例えば、図13のプロセッサ502)と、本明細書の様々なプロセスを実装する有限状態マシンと、の組み合わせを含んでもよい。他の態様では、有限状態マシンは、組み合わせ論理回路(例えば図14の組み合わせ論理回路510)と順序論理回路520の組み合わせを含むことができる。 FIG. 15 shows a sequence logic circuit 520 configured to control aspects of a surgical instrument or tool according to one aspect of the present disclosure. The sequential logic circuit 520 or combinational logic 522 can be configured to implement the various processes described herein. The order logic circuit 520 may include a finite state machine. The sequential logic circuit 520 may include, for example, a combinatorial logic 522, at least one memory circuit 524, and a clock 529. At least one memory circuit 524 can store the current state of the finite state machine. In a particular example, the order logic circuit 520 may be synchronous or asynchronous. Combination logic 522 is configured to receive data associated with a surgical instrument or tool from input 526, process the data by combination logic 522, and provide output 528. In another aspect, the circuit may include a combination of a processor (eg, processor 502 in FIG. 13) and a finite state machine that implements the various processes herein. In another aspect, the finite state machine can include a combination of a combination logic circuit (eg, combination logic circuit 510 in FIG. 14) and a sequence logic circuit 520.

図16は、様々な機能を実行するために起動され得る複数のモータを備える外科用器具又はツールを示す。特定の例では、第1のモータを起動させて第1の機能を実行することができ、第2のモータを起動させて第2の機能を実行することができ、第3のモータを起動させて第3の機能を実行することができ、第4のモータを起動させて第4の機能を実行することができる、といった具合である。特定の例では、ロボット外科用器具600の複数のモータは個々に起動されて、エンドエフェクタにおいて発射運動、閉鎖運動、及び/又は関節運動を生じさせることができる。発射運動、閉鎖運動、及び/又は関節運動は、例えばシャフトアセンブリを介してエンドエフェクタに伝達することができる。 FIG. 16 shows a surgical instrument or tool with multiple motors that can be activated to perform various functions. In a particular example, the first motor can be started to perform the first function, the second motor can be started to perform the second function, and the third motor can be started. The third function can be executed, the fourth motor can be started to execute the fourth function, and so on. In certain examples, multiple motors of the robotic surgical instrument 600 can be individually activated to produce launching, closing, and / or jointing motions in the end effector. Launching motion, closing motion, and / or joint motion can be transmitted to the end effector, for example, via a shaft assembly.

特定の例では、外科用器具システム又はツールは発射モータ602を含んでもよい。発射モータ602は、具体的にはIビーム要素を変位させるために、発射モータ602によって生成された発射運動をエンドエフェクタに伝達するように構成することができる、発射モータ駆動アセンブリ604に動作可能に連結されてもよい。特定の例では、発射モータ602によって生成される発射運動によって、例えば、ステープルをステープルカートリッジから、エンドエフェクタによって捕捉された組織内へと配備し、かつ/又はIビーム要素の切刃を前進させて、捕捉された組織を切断してもよい。Iビーム要素は、発射モータ602の方向を逆転させることによって後退させられ得る。 In certain examples, the surgical instrument system or tool may include a launch motor 602. The launch motor 602 is operational to the launch motor drive assembly 604, which can be configured to transmit the launch motion generated by the launch motor 602 to the end effector, specifically to displace the I-beam element. It may be concatenated. In certain examples, the firing motion generated by the firing motor 602, for example, deploys the staples from the staple cartridge into the tissue captured by the end effector and / or advances the cutting edge of the I-beam element. , The captured tissue may be cut. The I-beam element can be retracted by reversing the direction of the launch motor 602.

特定の例では、外科用器具又はツールは閉鎖モータ603を含んでもよい。閉鎖モータ603は、具体的には閉鎖管を変位させてアンビルを閉鎖し、アンビルとステープルカートリッジとの間で組織を圧縮するためにモータ603によって生成された閉鎖運動をエンドエフェクタに伝達するように構成され得る、閉鎖モータ駆動アセンブリ605と動作可能に連結されてもよい。閉鎖運動によって、例えば、エンドエフェクタが開放構成から接近構成へと遷移して組織を捕捉することができる。エンドエフェクタは、モータ603の方向を逆転させることによって開放位置に遷移され得る。 In certain examples, the surgical instrument or tool may include a closure motor 603. The closing motor 603 specifically displaces the closing tube to close the anvil and transmits the closing motion generated by the motor 603 to the end effector to compress the tissue between the anvil and the staple cartridge. It may be operably coupled with a closed motor drive assembly 605 that may be configured. The closing motion allows, for example, the end effector to transition from an open configuration to an approaching configuration to capture tissue. The end effector can be transitioned to the open position by reversing the direction of the motor 603.

特定の例では、外科用器具又はツールは、例えば、1つ又は2つ以上の関節運動モータ606a、606bを含んでもよい。関節運動モータ606a、606bは、関節運動モータ606a、606bによって生成された関節運動をエンドエフェクタに伝達するように構成され得る、対応する関節運動モータ駆動アセンブリ608a、608bに動作可能に連結され得る。特定の例では、関節運動によって、例えば、エンドエフェクタがシャフトに対して関節運動することができる。 In certain examples, the surgical instrument or tool may include, for example, one or more joint motion motors 606a, 606b. The joint motion motors 606a, 606b may be operably coupled to the corresponding joint motion motor drive assemblies 608a, 608b, which may be configured to transmit the joint motion generated by the joint motion motors 606a, 606b to the end effector. In certain examples, articulation allows, for example, end effectors to articulate with respect to the shaft.

上述したように、外科用器具又はツールは、様々な独立した機能を実施するように構成され得る複数のモータを含んでもよい。特定の例では、外科用器具又はツールの複数のモータは、他のモータが停止した状態を維持している間に、独立して又は別個に起動させて、1つ又は2つ以上の機能を実施することができる。例えば、関節運動モータ606a、606bを起動させて、発射モータ602が停止した状態を維持している間に、エンドエフェクタを関節運動させることができる。あるいは、発射モータ602を起動させて、関節運動モータ606が停止している間に、複数のステープルを発射させ、及び/又は刃先を前進させることができる。更に、閉鎖モータ603は、本明細書の以下でより詳細に説明されるように、閉鎖管及びIビーム要素を遠位方向に前進させるために、発射モータ602と同時に起動されてもよい。 As mentioned above, a surgical instrument or tool may include multiple motors that may be configured to perform a variety of independent functions. In certain examples, multiple motors of a surgical instrument or tool can be activated independently or separately to perform one or more functions while the other motors remain stationary. Can be carried out. For example, the joint movement motors 606a and 606b can be activated to jointly move the end effector while the launch motor 602 is maintained in a stopped state. Alternatively, the launch motor 602 can be activated to launch multiple staples and / or advance the cutting edge while the joint motion motor 606 is stopped. Further, the closure motor 603 may be activated at the same time as the launch motor 602 to advance the closure tube and the I-beam element distally, as described in more detail below.

特定の例では、外科用器具又はツールは、外科用器具又はツールの複数のモータと共に用いることができる、共通の制御モジュール610を含んでもよい。特定の例では、共通の制御モジュール610は、一度に複数のモータのうちの1つに対応することができる。例えば、共通の制御モジュール610は、ロボット外科用器具の複数のモータ対して個々に連結及び分離が可能であってもよい。特定の例では、外科用器具又はツールの複数のモータは、共通の制御モジュール610などの1つ又は2つ以上の共通の制御モジュールを共有してもよい。特定の例では、外科用器具又はツールの複数のモータは、共通の制御モジュール610に独立してかつ選択的に係合することができる。特定の例では、共通の制御モジュール610は、外科用器具又はツールの複数のモータのうち一方との連携から、外科用器具又はツールの複数のモータのうちもう一方との連携へと選択的に切り替えることができる。 In certain examples, the surgical instrument or tool may include a common control module 610 that can be used with multiple motors of the surgical instrument or tool. In a particular example, the common control module 610 can accommodate one of a plurality of motors at a time. For example, the common control module 610 may be individually connectable and detachable to multiple motors of a robotic surgical instrument. In certain examples, multiple motors of a surgical instrument or tool may share one or more common control modules, such as the common control module 610. In certain examples, multiple motors of a surgical instrument or tool can be independently and selectively engaged with a common control module 610. In a particular example, the common control module 610 selectively works from one of the multiple motors of the surgical instrument or tool to the other of the multiple motors of the surgical instrument or tool. You can switch.

少なくとも1つの例では、共通の制御モジュール610は、関節運動モータ606a、606bとの動作可能な係合と、発射モータ602又は閉鎖モータ603のいずれかとの動作可能な係合と、の間で選択的に切り替えることができる。少なくとも1つの実施例では、図16に示すように、スイッチ614は、複数の位置及び/又は状態間を移動又は遷移させることができる。例えば、第1の位置616では、スイッチ614は、共通の制御モジュール610を発射モータ602と電気的に連結してもよく、第2の位置617では、スイッチ614は、共通の制御モジュール610を閉鎖モータ603と電気的に連結してもよく、第3の位置618aでは、スイッチ614は、共通の制御モジュール610を第1の関節運動モータ606aと電気的に連結してもよく、第4の位置618bでは、スイッチ614は、共通の制御モジュール610を第2の関節運動モータ606bと電気的に連結してもよい。特定の例では、同時に、別個の共通の制御モジュール610を、発射モータ602、閉鎖モータ603、及び関節運動モータ606a、606bと電気的に連結し得る。特定の例では、スイッチ614は、機械的スイッチ、電気機械的スイッチ、固体スイッチ、又は任意の好適な切り替え機構であってもよい。 In at least one example, the common control module 610 selects between an operable engagement with the joint motion motors 606a, 606b and an operable engagement with either the launch motor 602 or the closure motor 603. Can be switched. In at least one embodiment, as shown in FIG. 16, switch 614 can move or transition between multiple positions and / or states. For example, at the first position 616, the switch 614 may electrically connect the common control module 610 to the launch motor 602, and at the second position 617, the switch 614 closes the common control module 610. It may be electrically connected to the motor 603, and at the third position 618a, the switch 614 may electrically connect the common control module 610 to the first joint motion motor 606a, at the fourth position. At 618b, the switch 614 may electrically connect the common control module 610 to the second joint motion motor 606b. In certain examples, at the same time, separate common control modules 610 may be electrically connected to launch motors 602, closure motors 603, and joint motion motors 606a, 606b. In a particular example, the switch 614 may be a mechanical switch, an electromechanical switch, a solid state switch, or any suitable switching mechanism.

モータ602、603、606a、606bのそれぞれは、モータのシャフト上の出力トルクを測定するためのトルクセンサを備えてもよい。エンドエフェクタ上の力は、ジョーの外側の力センサによって、又はジョーを作動させるモータのトルクセンサなどによって、任意の従来の方法で感知されてもよい。 Each of the motors 602, 603, 606a, 606b may be provided with a torque sensor for measuring the output torque on the shaft of the motor. The force on the end effector may be sensed by any conventional method, such as by a force sensor on the outside of the jaw, or by a torque sensor on the motor that actuates the jaw.

様々な例では、図16に示されるように、共通の制御モジュール610は、1つ又は2つ以上のHブリッジFETを備え得るモータ駆動器626を備えてもよい。モータ駆動器626は、例えば、マイクロコントローラ620(「コントローラ」)からの入力に基づいて、電源628から共通の制御モジュール610に連結されたモータへと伝達された電力を変調してもよい。特定の例では、上述したように、例えば、モータが共通の制御モジュール610に連結されている間にマイクロコントローラ620を用いて、モータによって引き込まれる電流を判定することができる。 In various examples, as shown in FIG. 16, the common control module 610 may include a motor drive 626, which may include one or more H-bridge FETs. The motor drive 626 may modulate the power transmitted from the power supply 628 to the motor connected to the common control module 610, for example, based on the input from the microcontroller 620 (“controller”). In a particular example, as described above, for example, a microcontroller 620 can be used while the motor is connected to a common control module 610 to determine the current drawn by the motor.

特定の例では、マイクロコントローラ620は、マイクロプロセッサ622(「プロセッサ」)と、1つ又は2つ以上の非一時的コンピュータ可読媒体又はメモリユニット624(「メモリ」)と、を含んでもよい。特定の例では、メモリ624は、様々なプログラム命令を記憶することができ、それが実行されると、プロセッサ622に、本明細書に記載される複数の機能及び/又は計算を実施させることができる。特定の例では、メモリユニット624の1つ又は2つ以上が、例えば、プロセッサ622に連結されてもよい。 In certain examples, the microcontroller 620 may include a microprocessor 622 (“processor”) and one or more non-transitory computer-readable media or memory units 624 (“memory”). In a particular example, memory 624 may store various program instructions that, when executed, may cause processor 622 to perform multiple functions and / or calculations described herein. it can. In a particular example, one or more of the memory units 624 may be attached to, for example, processor 622.

特定の例では、電源628を用いて、例えばマイクロコントローラ620に電力を供給してもよい。特定の例では、電源628は、例えばリチウムイオン電池などの電池(又は「電池パック」若しくは「パワーパック」)を含んでもよい。特定の例では、電池パックは、外科用器具600に電力を供給するため、ハンドルに解除可能に装着されるように構成されてもよい。直列で接続された多数の電池セルを、電源628として使用してもよい。特定の例では、電源628は、例えば、交換可能及び/又は再充電可能であってもよい。 In certain examples, the power supply 628 may be used to power, for example, the microcontroller 620. In certain examples, the power supply 628 may include a battery (or "battery pack" or "power pack"), such as a lithium ion battery. In certain examples, the battery pack may be configured to be detachably attached to the handle to power the surgical instrument 600. A large number of battery cells connected in series may be used as the power source 628. In certain examples, the power supply 628 may be, for example, replaceable and / or rechargeable.

様々な例では、プロセッサ622は、モータ駆動器626を制御して、共通の制御モジュール610に連結されたモータの位置、回転方向、及び/又は速度を制御することができる。特定の例では、プロセッサ622は、モータ駆動器626に信号伝達して、共通の制御モジュール610に連結されたモータを停止及び/又は使用不能にすることができる。用語「プロセッサ」は、本明細書で使用されるとき、任意の好適なマイクロプロセッサ、マイクロコントローラ、又は、コンピュータの中央処理装置(CPU)の機能を1つの集積回路又は最大で数個の集積回路上で統合したその他の基本コンピューティング装置を含むと理解されるべきである。プロセッサは、デジタルデータを入力として受理し、メモリに記憶された命令に従ってそのデータを処理し、結果を出力として提供する、多目的のプログラマブルデバイスである。これは、内部メモリを有するので、逐次的デジタル論理の一例である。プロセッサは、二進数法で表される数字及び記号で動作する。 In various examples, the processor 622 can control the motor drive 626 to control the position, direction of rotation, and / or speed of the motor coupled to the common control module 610. In a particular example, the processor 622 can signal the motor drive 626 to stop and / or disable the motor coupled to the common control module 610. The term "processor", as used herein, is the function of any suitable microprocessor, microcontroller, or computer central processing unit (CPU) in one integrated circuit or up to several integrated circuits. It should be understood to include other basic computing devices integrated above. A processor is a versatile programmable device that accepts digital data as input, processes the data according to instructions stored in memory, and provides the results as output. This is an example of sequential digital logic because it has internal memory. The processor operates on numbers and symbols represented in binary notation.

一例では、プロセッサ622は、Texas Instruments製のARM Cortexの商品名で知られているものなど、任意のシングルコア又はマルチコアプロセッサであってもよい。特定の例では、マイクロコントローラ620は、例えばTexas Instrumentsから入手可能なLM 4F230H5QRであってもよい。少なくとも1つの実施例では、Texas InstrumentsのLM4F230H5QRは、製品データシートで容易に利用可能な特性の中でもとりわけ、最大40MHzの256KBのシングルサイクルフラッシュメモリ若しくは他のNVMのオンチップメモリ、性能を40MHz超に改善するためのプリフェッチバッファ、32KBのシングルサイクルSRAM、StellarisWare(登録商標)ソフトウェアを搭載した内部ROM、2KBのEEPROM、1つ又は2つ以上のPWMモジュール、1つ又は2つ以上のQEIアナログ、12個のアナログ入力チャネルを備える1つ又は2つ以上の12ビットADCを含むARM Cortex−M4Fプロセッサコアである。他のマイクロコントローラが、モジュール4410と共に使用するのに容易に代用されてもよい。したがって、本開示は、この文脈に限定されるべきではない。 In one example, the processor 622 may be any single-core or multi-core processor, such as that known by the Texas Instruments ARM Cortex trade name. In a particular example, the microcontroller 620 may be, for example, the LM 4F230H5QR available from Texas Instruments. In at least one embodiment, the Texas Instruments LM4F230H5QR delivers 256KB single-cycle flash memory up to 40MHz or other NVM on-chip memory, performance above 40MHz, among other characteristics readily available in the product datasheet. Prefetch buffer for improvement, 32KB single cycle SRAM, internal ROM with Non-volatilesWare® software, 2KB EEPROM, one or more PWM modules, one or more QEI analogs, 12 An ARM Cortex-M4F processor core containing one or more 12-bit ADCs with one analog input channel. Other microcontrollers may be readily substituted for use with the module 4410. Therefore, this disclosure should not be limited to this context.

特定の例では、メモリ624は、共通の制御モジュール610に連結可能な外科用器具600のモータをそれぞれ制御するためのプログラム命令を含んでもよい。例えば、メモリ624は、発射モータ602、閉鎖モータ603、及び関節運動モータ606a、606bを制御するためのプログラム命令を含んでもよい。このようなプログラム命令は、プロセッサ622に、外科用器具又はツールのアルゴリズム又は制御プログラムからの入力に従って、発射機能、閉鎖機能、及び関節運動機能を制御させることができる。 In a particular example, the memory 624 may include program instructions for controlling each motor of a surgical instrument 600 that can be connected to a common control module 610. For example, the memory 624 may include program instructions for controlling the launch motor 602, the closure motor 603, and the joint motion motors 606a, 606b. Such program instructions can cause the processor 622 to control firing, closing, and joint motor functions according to input from an algorithm or control program of a surgical instrument or tool.

特定の例では、例えば、センサ630などの1つ又は2つ以上の機構及び/又はセンサを用いて、特定の設定で使用すべきプログラム命令をプロセッサ622に警告することができる。例えば、センサ630は、エンドエフェクタの発射、閉鎖、及び関節運動に関連するプログラム命令を使用するようにプロセッサ622に警告することができる。特定の例では、センサ630は、例えば、スイッチ614の位置を感知するために用いることができる位置センサを備えてもよい。したがって、プロセッサ622は、例えば、センサ630を介してスイッチ614が第1の位置616にあることを検出すると、エンドエフェクタのIビームの発射に関連付けられたプログラム命令を使用することができ、プロセッサ622は、例えば、センサ630を介してスイッチ614が第2の位置617にあることを検出すると、アンビルの閉鎖に関連付けられたプログラム命令を使用することができ、プロセッサ622は、例えば、センサ630を介してスイッチ614が第3の位置618a又は第4の位置618bにあることを検出すると、エンドエフェクタの関節運動に関連付けられたプログラム命令を使用することができる。 In certain examples, one or more mechanisms and / or sensors, such as the sensor 630, can be used to warn the processor 622 of program instructions to be used in a particular setting. For example, sensor 630 can warn processor 622 to use program instructions related to end effector firing, closing, and joint movement. In certain examples, the sensor 630 may include, for example, a position sensor that can be used to sense the position of the switch 614. Thus, if the processor 622 detects, for example, through the sensor 630 that the switch 614 is in the first position 616, it can use the program instructions associated with the emission of the I-beam of the end effector, the processor 622. For example, if it detects that the switch 614 is in the second position 617 via the sensor 630, it can use the program instructions associated with the closure of the anvil, and the processor 622 can use, for example, via the sensor 630. When the switch 614 is detected at the third position 618a or the fourth position 618b, the program instruction associated with the joint movement of the end effector can be used.

図17は、本開示の一態様による、本明細書で説明される外科用ツールを操作するように構成されたロボット外科用器具700の回路図である。ロボット外科用器具700は、単一又は複数の関節運動駆動連結部のいずれかを用いて、変位部材の遠位/近位並進、閉鎖管の遠位/近位変位、シャフトの回転、及び関節運動を制御するようにプログラム又は構成されてもよい。一態様では、外科用器具700は、発射部材、閉鎖部材、シャフト部材、及び/又は1つ若しくは2つ以上の関節運動部材を個別に制御するようにプログラム又は構成されてもよい。外科用器具700は、モータ駆動式の発射部材、閉鎖部材、シャフト部材、及び/又は1つ若しくは2つ以上の関節運動部材を制御するように構成された制御回路710を備える。 FIG. 17 is a circuit diagram of a robotic surgical instrument 700 configured to operate the surgical tools described herein according to an aspect of the present disclosure. The robotic surgical instrument 700 uses either a single or multiple joint motion drive joints to provide distal / proximal translation of displacement members, distal / proximal displacement of closed tubes, shaft rotation, and joints. It may be programmed or configured to control movement. In one aspect, the surgical instrument 700 may be programmed or configured to individually control a launching member, a closing member, a shaft member, and / or one or more joint motion members. The surgical instrument 700 includes a control circuit 710 configured to control motor-driven launching members, closing members, shaft members, and / or one or more joint motion members.

一態様では、ロボット外科用器具700は、複数のモータ704a〜704eを介して、エンドエフェクタ702のアンビル716及びIビーム714(鋭い切刃を含む)部分、取り外し可能なステープルカートリッジ718、シャフト740、並びに1つ又は2つ以上の関節運動部材742a、742bを制御するように構成された制御回路710を備える。位置センサ734は、Iビーム714の位置フィードバックを制御回路710に提供するように構成されてもよい。他のセンサ738は、制御回路710にフィードバックを提供するように構成されてもよい。タイマー/カウンタ731は、制御回路710にタイミング及びカウント情報を提供する。モータ704a〜704eを動作させるためにエネルギー源712が設けられてもよく、電流センサ736はモータ電流フィードバックを制御回路710に提供する。モータ704a〜704eは、開ループ又は閉ループフィードバック制御において制御回路710によって個別に操作することができる。 In one aspect, the robotic surgical instrument 700 has an anvil 716 and an I-beam 714 (including a sharp cutting edge) portion of the end effector 702, a removable staple cartridge 718, a shaft 740, via a plurality of motors 704a-704e. In addition, a control circuit 710 configured to control one or more joint movement members 742a, 742b is provided. The position sensor 734 may be configured to provide position feedback for the I-beam 714 to the control circuit 710. The other sensor 738 may be configured to provide feedback to the control circuit 710. The timer / counter 731 provides timing and count information to the control circuit 710. An energy source 712 may be provided to operate the motors 704a-704e, and the current sensor 736 provides motor current feedback to the control circuit 710. The motors 704a-704e can be individually operated by the control circuit 710 in open-loop or closed-loop feedback control.

一態様では、制御回路710は、1つ又は2つ以上のマイクロコントローラ、マイクロプロセッサ、又はプロセッサ若しくは複数のプロセッサに1つ又は2つ以上のタスクを実施させる命令を実行するための他の好適なプロセッサを備えてもよい。一態様では、タイマー/カウンタ731は、経過時間又はデジタルカウントなどの出力信号を制御回路710に提供して位置センサ734によって決定されたIビーム714の位置をタイマー/カウンタ731の出力と相関させ、その結果、制御回路710は、Iビーム714が開始位置に対して特定の位置にあるときの、開始位置又は時間(t)に対する特定の時間(t)におけるIビーム714の位置を決定することができる。タイマー/カウンタ731は、経過時間を測定するか、外部イベントを計数するか、又は外部イベントの時間を測定するように構成されてもよい。 In one aspect, the control circuit 710 is one or more microcontrollers, microprocessors, or other suitable for executing instructions that cause the processor or multiple processors to perform one or more tasks. It may be equipped with a processor. In one aspect, the timer / counter 731 provides an output signal such as elapsed time or digital count to the control circuit 710 to correlate the position of the I-beam 714 determined by the position sensor 734 with the output of the timer / counter 731. As a result, the control circuit 710 can determine the position of the I-beam 714 at a specific time (t) with respect to the start position or time (t) when the I-beam 714 is at a specific position with respect to the start position. it can. The timer / counter 731 may be configured to measure elapsed time, count external events, or measure time for external events.

一態様では、制御回路710は、1つ又は2つ以上の組織状態に基づいてエンドエフェクタ702の機能を制御するようにプログラムされてもよい。制御回路710は、本明細書に記載されるように、直接的又は間接的のいずれかで厚さなどの組織状態を感知するようにプログラムされてもよい。制御回路710は、組織状態に基づいて発射制御プログラム又は閉鎖制御プログラムを選択するようにプログラムされてもよい。発射制御プログラムは、変位部材の遠位運動を記述することができる。様々な組織状態をより良好に処理するために様々な発射制御プログラムを選択することができる。例えば、より厚い組織が存在する場合、制御回路710は、変位部材をより低速で、かつ/又はより低電力で並進させるようにプログラムされてもよい。より薄い組織が存在する場合、制御回路710は、変位部材をより高速で、かつ/又はより高電力で並進させるようにプログラムされてもよい。閉鎖制御プログラムは、アンビル716によって組織に加えられる閉鎖力を制御し得る。その他の制御プログラムは、シャフト740及び関節運動部材742a、742bの回転を制御する。 In one aspect, the control circuit 710 may be programmed to control the function of the end effector 702 based on one or more tissue states. The control circuit 710 may be programmed to sense tissue conditions such as thickness, either directly or indirectly, as described herein. The control circuit 710 may be programmed to select a launch control program or a closure control program based on tissue conditions. The launch control program can describe the distal motion of the displacement member. Various launch control programs can be selected to better handle different tissue conditions. For example, in the presence of thicker tissue, the control circuit 710 may be programmed to translate the displacement member at a slower speed and / or at a lower power. In the presence of thinner tissue, the control circuit 710 may be programmed to translate the displacement member faster and / or at higher power. The closure control program can control the closure force applied to the tissue by the anvil 716. Other control programs control the rotation of the shaft 740 and the joint motion members 742a, 742b.

一態様では、制御回路710は、モータ設定値信号を生成してもよい。モータ設定値信号は、様々なモータコントローラ708a〜708eに提供されてもよい。モータコントローラ708a〜708eは、本明細書で説明するように、モータ704a〜704eにモータ駆動信号を提供してモータ704a〜704eを駆動するように構成された1つ又は2つ以上の回路を備えてもよい。いくつかの実施例では、モータ704a〜704eはブラシ付きDC電動モータであってもよい。例えば、モータ704a〜704eの速度は、それぞれのモータ駆動信号に比例してもよい。いくつかの実施例では、モータ704a〜704eはブラシレスDC電動モータであってもよく、それぞれのモータ駆動信号は、モータ704a〜704eの1つ又は2つ以上の固定子巻線に提供されるPWM信号を含んでもよい。また、いくつかの実施例では、モータコントローラ708a〜708eは省略されてもよく、制御回路710がモータ駆動信号を直接生成してもよい。 In one aspect, the control circuit 710 may generate a motor set value signal. Motor set value signals may be provided to various motor controllers 708a-708e. Motor controllers 708a-708e include one or more circuits configured to provide motor drive signals to motors 704a-704e to drive motors 704a-704e, as described herein. You may. In some embodiments, the motors 704a-704e may be brushed DC electric motors. For example, the speeds of the motors 704a to 704e may be proportional to the respective motor drive signals. In some embodiments, the motors 704a-704e may be brushless DC electric motors, the respective motor drive signal being PWM provided to one or more stator windings of the motors 704a-704e. It may include a signal. Further, in some embodiments, the motor controllers 708a to 708e may be omitted, and the control circuit 710 may directly generate a motor drive signal.

一態様では、制御回路710は、最初に、モータ704a〜704eのそれぞれを、変位部材のストロークの第1の開ループ部分では開ループ構成で動作させてもよい。ストロークの開ループ部分の間のロボット外科用器具700の応答に基づいて、制御回路710は、閉ループ構成の発射制御プログラムを選択してもよい。器具の応答としては、開ループ部分の間の変位部材の並進距離、開ループ部分の間に経過する時間、開ループ部分の間にモータ704a〜704eのうちの1つに提供されるエネルギー、モータ駆動信号のパルス幅の合計などが挙げられ得る。開ループ部分の後で、制御回路710は、変位部材ストロークの第2の部分に対して選択された発射制御プログラムを実施してもよい。例えば、ストロークの閉ループ部分の間、制御回路710は、変位部材の位置を記述する並進データに基づいてモータ704a〜704eのうちの1つを閉ループ式に変調して、変位部材を一定速度で並進させてもよい。 In one aspect, the control circuit 710 may first operate each of the motors 704a-704e in an open-loop configuration at the first open-loop portion of the displacement member stroke. Based on the response of the robotic surgical instrument 700 during the open loop portion of the stroke, the control circuit 710 may select a launch control program with a closed loop configuration. The response of the instrument is the translational distance of the displacement member between the open loop portions, the time elapsed between the open loop portions, the energy provided to one of the motors 704a-704e during the open loop portions, the motor. The total pulse width of the drive signal may be mentioned. After the open loop portion, the control circuit 710 may implement the selected launch control program for the second portion of the displacement member stroke. For example, during the closed-loop portion of the stroke, the control circuit 710 modulates one of the motors 704a-704e in a closed-loop fashion based on translational data describing the position of the displacement member to translate the displacement member at a constant speed. You may let me.

一態様では、モータ704a〜704eは、エネルギー源712から電力を受け取ることができる。エネルギー源712は、主交流電源、電池、超コンデンサ、又は任意の他の好適なエネルギー源によって駆動されるDC電源であってもよい。モータ704a〜704eは、対応する伝達装置706a〜706eを介して、Iビーム714、アンビル716、シャフト740、関節運動部742a、及び関節運動部742bなどの個々の可動機械的要素に機械的に連結されてもよい。伝達装置706a〜706eは、モータ704a〜704eを可動機械的要素に連結するための1つ又は2つ以上のギア又は他の連結構成要素を含んでもよい。位置センサ734は、Iビーム714の位置を感知し得る。位置センサ734は、Iビーム714の位置を示す位置データを生成することができる任意の種類のセンサであってもよく、又はそれを含んでもよい。いくつかの例では、位置センサ734は、Iビーム714が遠位方向及び近位方向に並進すると一連のパルスを制御回路710に提供するように構成されたエンコーダを含んでもよい。制御回路710は、パルスを追跡してIビーム714の位置を決定してもよい。例えば近接センサを含む他の好適な位置センサが使用されてもよい。他の種類の位置センサは、Iビーム714の運動を示す他の信号を提供してもよい。また、いくつかの実施例では、位置センサ734は省略されてもよい。モータ704a〜704eのいずれかがステッパモータである場合、制御回路710は、モータ704が実行するように指示されたステップの数及び方向を合計することによって、Iビーム714の位置を追跡することができる。位置センサ734は、エンドエフェクタ702内、又は器具の任意の他の部分に位置してもよい。モータ704a〜704eのそれぞれの出力は、力を感知するためのトルクセンサ744a〜744eを含み、駆動シャフトの回転を感知するエンコーダを有する。 In one aspect, the motors 704a-704e can receive power from the energy source 712. The energy source 712 may be a main AC power source, a battery, a supercapacitor, or a DC power source driven by any other suitable energy source. Motors 704a-704e are mechanically coupled to individual movable mechanical elements such as I-beam 714, anvil 716, shaft 740, joint motion section 742a, and joint motion section 742b via corresponding transmission devices 706a-706e. May be done. Transmission devices 706a-706e may include one or more gears or other connecting components for connecting motors 704a-704e to mobile mechanical elements. The position sensor 734 can sense the position of the I-beam 714. The position sensor 734 may be any type of sensor capable of generating position data indicating the position of the I-beam 714, or may include it. In some examples, the position sensor 734 may include an encoder configured to provide a series of pulses to the control circuit 710 as the I-beam 714 translates distally and proximally. The control circuit 710 may track the pulse to determine the position of the I-beam 714. Other suitable position sensors, including, for example, proximity sensors may be used. Other types of position sensors may provide other signals indicating the motion of the I-beam 714. Also, in some embodiments, the position sensor 734 may be omitted. If any of the motors 704a-704e is a stepper motor, the control circuit 710 may track the position of the I-beam 714 by summing the number and directions of steps instructed by the motor 704 to perform. it can. The position sensor 734 may be located within the end effector 702 or at any other part of the instrument. Each output of the motors 704a-704e includes torque sensors 744a-744e for sensing force and has an encoder that senses the rotation of the drive shaft.

一態様では、制御回路710は、エンドエフェクタ702のIビーム714部分などの発射部材を駆動するように構成されている。制御回路710はモータ制御部708aにモータ設定値を提供し、モータ制御部708aはモータ704aに駆動信号を提供する。モータ704aの出力シャフトは、トルクセンサ744aに連結される。トルクセンサ744aは、Iビーム714に連結された伝達装置706aに連結される。伝達装置706aは、エンドエフェクタ702の長手方向軸線に沿って遠位方向及び近位方向へのIビーム714の移動を制御するための回転要素及び発射部材などの可動機械的要素を含む。一態様では、モータ704aは、第1のナイフ駆動ギア及び第2のナイフ駆動ギアを含むナイフギア減速セットを含むナイフギアアセンブリに連結されてもよい。トルクセンサ744aは、制御回路710に発射力フィードバック信号を提供する。発射力信号は、Iビーム714を発射又は変位させるために必要な力を表す。位置センサ734は、発射ストロークに沿ったIビーム714の位置又は発射部材の位置を、フィードバック信号として制御回路710に提供するように構成されてもよい。エンドエフェクタ702は、制御回路710にフィードバック信号を提供するように構成された追加のセンサ738を含んでもよい。使用準備が整ったら、制御回路710は、モータ制御部708aに発射信号を提供することができる。発射信号に応答して、モータ704aは、発射部材をエンドエフェクタ702の長手方向軸線に沿って、近位のストローク開始位置からストローク開始位置の遠位にあるストローク終了位置まで遠位方向に駆動することができる。発射部材が遠位方向に並進すると、遠位端に位置付けられた切断要素を備えるIビーム714は、遠位方向に前進して、ステープルカートリッジ718とアンビル716との間に位置する組織を切断する。 In one aspect, the control circuit 710 is configured to drive a launching member, such as the I-beam 714 portion of the end effector 702. The control circuit 710 provides the motor control unit 708a with a motor set value, and the motor control unit 708a provides a drive signal to the motor 704a. The output shaft of the motor 704a is connected to the torque sensor 744a. The torque sensor 744a is connected to the transmission device 706a connected to the I beam 714. The transmission device 706a includes movable mechanical elements such as a rotating element and a launching member for controlling the movement of the I-beam 714 in the distal and proximal directions along the longitudinal axis of the end effector 702. In one aspect, the motor 704a may be coupled to a knife gear assembly that includes a knife gear reduction set that includes a first knife drive gear and a second knife drive gear. The torque sensor 744a provides a firing force feedback signal to the control circuit 710. The launch force signal represents the force required to launch or displace the I-beam 714. The position sensor 734 may be configured to provide the position of the I-beam 714 or the position of the firing member along the firing stroke to the control circuit 710 as a feedback signal. The end effector 702 may include an additional sensor 738 configured to provide a feedback signal to the control circuit 710. When ready for use, the control circuit 710 can provide a firing signal to the motor control unit 708a. In response to the launch signal, the motor 704a drives the launch member distally along the longitudinal axis of the end effector 702 from the proximal stroke start position to the stroke end position distal to the stroke start position. be able to. As the launching member translates distally, the I-beam 714 with the cutting element located at the distal end advances distally and cuts the tissue located between the staple cartridge 718 and the anvil 716. ..

一態様では、制御回路710は、エンドエフェクタ702のアンビル716部分などの閉鎖部材を駆動するように構成されている。制御回路710は、モータ704bに駆動信号を提供するモータ制御部708bにモータ設定値を提供する。モータ704bの出力シャフトは、トルクセンサ744bに連結される。トルクセンサ744bは、アンビル716に連結された伝達装置706bに連結される。伝達装置706bは、開放位置及び閉鎖位置からのアンビル716の移動を制御するための回転要素及び閉鎖部材などの可動機械的要素を含む。一態様では、モータ704bは、閉鎖スパーギアと噛合係合して支持される閉鎖減速ギアセットを含む閉鎖ギアアセンブリに連結される。トルクセンサ744bは、制御回路710に閉鎖力フィードバック信号を提供する。閉鎖力フィードバック信号は、アンビル716に適用される閉鎖力を表す。位置センサ734は、閉鎖部材の位置をフィードバック信号として制御回路710に提供するように構成されてもよい。エンドエフェクタ702内の追加のセンサ738は、閉鎖力フィードバック信号を制御回路710に提供することができる。枢動可能なアンビル716は、ステープルカートリッジ718の反対側に位置付けられる。使用準備が整うと、制御回路710は、モータ制御部708bに閉鎖信号を提供することができる。閉鎖信号に応答して、モータ704bは、閉鎖部材を前進させて、アンビル716とステープルカートリッジ718との間で組織を把持する。 In one aspect, the control circuit 710 is configured to drive a closing member such as an anvil 716 portion of the end effector 702. The control circuit 710 provides a motor set value to the motor control unit 708b that provides a drive signal to the motor 704b. The output shaft of the motor 704b is connected to the torque sensor 744b. The torque sensor 744b is connected to the transmission device 706b connected to the anvil 716. The transmission device 706b includes movable mechanical elements such as rotating elements and closing members for controlling the movement of the anvil 716 from the open and closed positions. In one aspect, the motor 704b is coupled to a closed gear assembly that includes a closed reduction gear set that is meshed with and supported by the closed spur gear. The torque sensor 744b provides a closing force feedback signal to the control circuit 710. The closing force feedback signal represents the closing force applied to the anvil 716. The position sensor 734 may be configured to provide the position of the closing member as a feedback signal to the control circuit 710. An additional sensor 738 in the end effector 702 can provide a closing force feedback signal to the control circuit 710. The pivotable anvil 716 is located on the opposite side of the staple cartridge 718. When ready for use, the control circuit 710 can provide a closure signal to the motor control unit 708b. In response to the closure signal, the motor 704b advances the closure member to grip the tissue between the anvil 716 and the staple cartridge 718.

一態様では、制御回路710は、エンドエフェクタ702を回転させるためにシャフト740などのシャフト部材を回転させるように構成されている。制御回路710は、モータ704cに駆動信号を提供するモータ制御部708cにモータ設定値を提供する。モータ704cの出力シャフトは、トルクセンサ744cに連結される。トルクセンサ744cは、シャフト740に連結された伝達装置706cに連結される。伝達装置706cは、シャフト740の時計回り又は反時計回りの回転を360度まで及びそれを超えて制御するために回転要素などの可動機械的要素を含む。一態様では、モータ704cは、ツール装着プレート上に動作可能に支持された回転ギアアセンブリによって動作可能に係合されるように、近位閉鎖管の近位端上に形成された(又はこれに取り付けられた)管状ギアセグメントを含む回転伝達装置アセンブリに連結される。トルクセンサ744cは、制御回路710に回転力フィードバック信号を提供する。回転力フィードバック信号は、シャフト740に加えられる回転力を表す。位置センサ734は、閉鎖部材の位置をフィードバック信号として制御回路710に提供するように構成されてもよい。シャフトエンコーダなどの追加のセンサ738が、シャフト740の回転位置を制御回路710に提供してもよい。 In one aspect, the control circuit 710 is configured to rotate a shaft member, such as a shaft 740, to rotate the end effector 702. The control circuit 710 provides a motor set value to the motor control unit 708c that provides a drive signal to the motor 704c. The output shaft of the motor 704c is connected to the torque sensor 744c. The torque sensor 744c is connected to the transmission device 706c connected to the shaft 740. The transmission device 706c includes a movable mechanical element such as a rotating element to control the clockwise or counterclockwise rotation of the shaft 740 up to and beyond 360 degrees. In one aspect, the motor 704c is formed (or to) on the proximal end of the proximal closure tube so that it is operably engaged by a rotating gear assembly operably supported on a tool mounting plate. It is connected to a rotation transmission assembly that includes a tubular gear segment (attached). The torque sensor 744c provides a rotational force feedback signal to the control circuit 710. The rotational force feedback signal represents the rotational force applied to the shaft 740. The position sensor 734 may be configured to provide the position of the closing member as a feedback signal to the control circuit 710. An additional sensor 738, such as a shaft encoder, may provide the rotation position of the shaft 740 to the control circuit 710.

一態様では、制御回路710は、エンドエフェクタ702を関節運動させるように構成されている。制御回路710は、モータ704dに駆動信号を提供するモータ制御部708dにモータ設定値を提供する。モータ704dの出力シャフトは、トルクセンサ744dに連結される。トルクセンサ744dは、関節運動部材742aに連結された伝達装置706dに連結される。伝達装置706dは、エンドエフェクタ702の±65°の関節運動を制御するための関節運動要素などの可動機械的要素を含む。一態様では、モータ704dは、関節運動ナットに連結され、関節運動ナットは、遠位スパイン部分の近位端部分上で回転可能に軸支され、遠位スパイン部分の近位端部分上で関節運動ギアアセンブリによって回転可能に駆動される。トルクセンサ744dは、制御回路710に関節運動力フィードバック信号を提供する。関節運動力フィードバック信号は、エンドエフェクタ702に適用される関節運動力を表す。関節運動エンコーダなどのセンサ738は、エンドエフェクタ702の関節運動位置を制御回路710に提供してもよい。 In one aspect, the control circuit 710 is configured to jointly move the end effector 702. The control circuit 710 provides a motor set value to the motor control unit 708d that provides a drive signal to the motor 704d. The output shaft of the motor 704d is connected to the torque sensor 744d. The torque sensor 744d is connected to a transmission device 706d connected to the joint movement member 742a. The transmission device 706d includes a movable mechanical element such as a joint movement element for controlling the ± 65 ° joint movement of the end effector 702. In one aspect, the motor 704d is connected to a joint motion nut, which is rotatably pivoted on the proximal end portion of the distal spine portion and joints on the proximal end portion of the distal spine portion. It is rotatably driven by the kinetic gear assembly. The torque sensor 744d provides a joint kinetic force feedback signal to the control circuit 710. The joint kinetic force feedback signal represents the joint kinetic force applied to the end effector 702. A sensor 738, such as a joint motion encoder, may provide the joint motion position of the end effector 702 to the control circuit 710.

別の態様では、ロボット外科システム700の関節運動機能は、2つの関節運動部材、又は連結部742a、742bを含んでもよい。これらの関節運動部材742a、742bは、2つのモータ704d、704eによって駆動されるロボットインターフェース(ラック)上の個別のディスクによって駆動される。個別の発射モータ704aが提供されると、ヘッドが運動していないときにヘッドに抵抗保持運動及び負荷を提供するために、かつヘッドが関節運動しているときに関節運動を提供するために、関節運動連結部742a、742bのそれぞれは他の連結部に対して拮抗的に駆動され得る。関節運動部材742a、742bは、ヘッドが回転するときに固定された半径でヘッドに取り付けられる。したがって、ヘッドが回転すると、プッシュプル連結部の機械効率は変化する。この機械効率の変化は、他の関節運動連結部の駆動システムでより顕著であり得る。 In another aspect, the joint motor function of the robotic surgical system 700 may include two joint motor members, or joints 742a, 742b. These joint motion members 742a, 742b are driven by separate discs on a robot interface (rack) driven by two motors 704d, 704e. A separate launch motor 704a is provided to provide resistance holding motion and load to the head when the head is not in motion, and to provide joint motion when the head is in joint motion. Each of the joint motion connecting portions 742a and 742b can be driven antagonistically with respect to the other connecting portions. The joint movement members 742a and 742b are attached to the head with a fixed radius when the head rotates. Therefore, as the head rotates, the mechanical efficiency of the push-pull connection changes. This change in mechanical efficiency can be more pronounced in the drive system of other joint motion connections.

一態様では、1つ又は2つ以上のモータ704a〜704eは、ギアボックス、及び発射部材、閉鎖部材、又は関節運動部材への機械的連結部を備えるブラシ付きDCモータを備えてもよい。別の例としては、変位部材、関節運動連結部、閉鎖管、及びシャフトなどの可動機械的要素を動作させる電動モータ704a〜704eが挙げられる。外部影響とは、組織、周囲体、及び物理系上の摩擦などのものの、測定されていない予測不可能な影響である。こうした外部影響は、電動モータ704a〜704eの1つに反して作用する障害(drag)と呼ばれることがある。障害などの外部影響は、物理系の動作を物理系の所望の動作から逸脱させることがある。 In one aspect, one or more motors 704a-704e may include a gearbox and a brushed DC motor with a mechanical connection to a launching member, closing member, or articulating member. Another example includes electric motors 704a-704e that operate movable mechanical elements such as displacement members, joint motion connections, closure tubes, and shafts. External effects are unmeasured and unpredictable effects, such as friction on tissues, surrounding bodies, and physical systems. Such external influences are sometimes referred to as drags that act against one of the electric motors 704a-704e. External influences, such as failures, can deviate the behavior of the physical system from the desired behavior of the physical system.

一態様では、位置センサ734は、絶対位置決めシステムとして実装されてもよい。一態様では、位置センサ734は、Austria Microsystems,AGから入手可能なAS5055EQFTシングルチップ磁気回転位置センサとして実装される磁気回転絶対位置決めシステムを備えてもよい。位置センサ734は、制御回路710と連係して絶対位置決めシステムを提供してもよい。位置は、磁石の上方に位置し、加算、減算、ビットシフト、及びテーブル参照演算のみを必要とする、双曲線関数及び三角関数を計算する簡潔かつ効率的なアルゴリズムを実装するために設けられた、桁毎法及びボルダーアルゴリズムとしても知られるCORDICプロセッサに連結された、複数のホール効果素子を含み得る。 In one aspect, the position sensor 734 may be implemented as an absolute positioning system. In one aspect, the position sensor 734 may include a gyromagnetic absolute positioning system implemented as an AS5055 EQFT single-chip gyromagnetic position sensor available from Austria Microsystems, AG. The position sensor 734 may provide an absolute positioning system in conjunction with the control circuit 710. The position is located above the magnet and is provided to implement a concise and efficient algorithm for computing hyperbolic and trigonometric functions that requires only addition, subtraction, bitshift, and table reference operations. It may include multiple Hall effect elements coupled to a CORDIC processor, also known as the digit-by-digit method and the boulder algorithm.

一態様では、制御回路710は、1つ又は2つ以上のセンサ738と通信してもよい。センサ738は、エンドエフェクタ702上に位置付けられ、ロボット外科用器具700と共に動作して、間隙距離対時間、組織圧縮対時間、及びアンビル歪み対時間などの様々な導出パラメータを測定するように適合されてもよい。センサ738は、磁気センサ、磁界センサ、歪みゲージ、ロードセル、圧力センサ、力センサ、トルクセンサ、渦電流センサなどの誘導センサ、抵抗センサ、容量センサ、光学センサ、及び/又はエンドエフェクタ702の1つ又は2つ以上のパラメータを測定するための任意の他の好適なセンサを備えてもよい。センサ738は、1つ又は2つ以上のセンサを含んでもよい。センサ738は、セグメント化された電極を使用して組織の位置を決定するために、ステープルカートリッジ718のデッキ上に位置してもよい。トルクセンサ744a〜744eは、とりわけ、発射力、閉鎖力、及び/又は関節運動力などの力を感知するように構成されてもよい。したがって、制御回路710は、(1)遠位閉鎖管によって経験される閉鎖負荷及びその位置、(2)ラックにある発射部材及びその位置、(3)ステープルカートリッジ718のどの部分がその上に組織を有しているか、並びに(4)両方の関節運動ロッド上の負荷及び位置を感知することができる。 In one aspect, the control circuit 710 may communicate with one or more sensors 738. The sensor 738 is positioned on the end effector 702 and is adapted to work with the robotic surgical instrument 700 to measure various derived parameters such as clearance distance vs. time, tissue compression vs. time, and anvil strain vs. time. You may. The sensor 738 is one of a magnetic sensor, a magnetic field sensor, a strain gauge, a load cell, a pressure sensor, a force sensor, a torque sensor, an induction sensor such as a vortex current sensor, a resistance sensor, a capacitance sensor, an optical sensor, and / or an end effector 702. Alternatively, any other suitable sensor for measuring two or more parameters may be provided. Sensor 738 may include one or more sensors. The sensor 738 may be located on the deck of the staple cartridge 718 to locate the tissue using segmented electrodes. Torque sensors 744a-744e may be configured to sense, among other things, forces such as firing force, closing force, and / or joint kinetic force. Therefore, the control circuit 710 has (1) the closure load experienced by the distal closure tube and its location, (2) the launcher and its location in the rack, and (3) which part of the staple cartridge 718 is tissue on it. And (4) can sense the load and position on both staples.

一態様では、1つ又は2つ以上のセンサ738は、クランプ状態中のアンビル716における歪みの大きさを測定するように構成された、微小歪みゲージなどの歪みゲージを含んでもよい。歪みゲージは、歪みの大きさに伴って振幅が変動する電気信号を提供する。センサ738は、アンビル716とステープルカートリッジ718との間で圧縮された組織の存在によって生成された圧力を検出するように構成された圧力センサを含んでもよい。センサ738は、アンビル716とステープルカートリッジ718との間に位置する組織部分のインピーダンスを検出するように構成されてもよく、このインピーダンスは、それらの間に位置する組織の厚さ及び/又は充満度を示す。 In one aspect, the one or more sensors 738 may include a strain gauge, such as a micro strain gauge, configured to measure the magnitude of strain in the anvil 716 in the clamped state. The strain gauge provides an electrical signal whose amplitude fluctuates with the magnitude of the strain. The sensor 738 may include a pressure sensor configured to detect the pressure generated by the presence of compressed tissue between the anvil 716 and the staple cartridge 718. The sensor 738 may be configured to detect the impedance of the tissue portion located between the anvil 716 and the staple cartridge 718, which impedance is the thickness and / or fullness of the tissue located between them. Is shown.

一態様では、センサ738は、とりわけ、1つ又は2つ以上のリミットスイッチ、電気機械装置、固体スイッチ、ホール効果装置、磁気抵抗(MR)装置、巨大磁気抵抗(GMR)装置、磁力計として実装されてもよい。他の実装形態では、センサ738は、とりわけ光センサ、IRセンサ、紫外線センサなどの光の影響下で動作する固体スイッチとして実装されてもよい。更に、スイッチは、トランジスタ(例えば、FET、接合FET、MOSFET、双極など)などの固体装置であってもよい。他の実装形態では、センサ738は、とりわけ、導電体非含有スイッチ、超音波スイッチ、加速度計、及び慣性センサを含んでもよい。 In one aspect, the sensor 738 is mounted as, among other things, one or more limit switches, electromechanical devices, solid switches, Hall effect devices, magnetoresistive (MR) devices, giant magnetoresistive (GMR) devices, magnetometers. May be done. In other embodiments, the sensor 738 may be mounted as a solid-state switch that operates under the influence of light, such as light sensors, IR sensors, and UV sensors, among others. Further, the switch may be a solid-state device such as a transistor (eg, FET, junction FET, MOSFET, bipolar, etc.). In other implementations, the sensor 738 may include, among other things, a conductor-free switch, an ultrasonic switch, an accelerometer, and an inertial sensor.

一態様では、センサ738は、閉鎖駆動システムによってアンビル716に及ぼされる力を測定するように構成されてもよい。例えば、1つ又は2つ以上のセンサ738は、閉鎖管によってアンビル716に加えられる閉鎖力を検出するために、閉鎖管とアンビル716との間の相互作用点に位置し得る。アンビル716に対して及ぼされる力は、アンビル716とステープルカートリッジ718との間に捕捉された組織部分が経験する組織圧縮を表すものであり得る。1つ以上のセンサ738を、閉鎖駆動システムに沿った様々な相互作用点に位置付けて、閉鎖駆動システムによりアンビル716に加えられる閉鎖力を検出し得る。1つ又は2つ以上のセンサ738は、制御回路710のプロセッサによるクランプ動作中にリアルタイムでサンプリングされてもよい。制御回路710は、リアルタイムのサンプル測定値を受信して時間ベースの情報を提供及び分析し、アンビル716に加えられる閉鎖力をリアルタイムで評価する。 In one aspect, the sensor 738 may be configured to measure the force exerted on the anvil 716 by the closed drive system. For example, one or more sensors 738 may be located at the point of interaction between the closure tube and the anvil 716 to detect the closing force exerted on the anvil 716 by the closure tube. The force exerted on the anvil 716 may represent the tissue compression experienced by the tissue portion captured between the anvil 716 and the staple cartridge 718. One or more sensors 738 may be positioned at various points of interaction along the closed drive system to detect the closing force exerted by the closed drive system on the anvil 716. One or more sensors 738 may be sampled in real time during the clamping operation by the processor of control circuit 710. The control circuit 710 receives real-time sample measurements, provides and analyzes time-based information, and evaluates the closing force applied to the anvil 716 in real time.

一態様では、電流センサ736を用いて、モータ704a〜704eのそれぞれによって引き込まれる電流を測定することができる。Iビーム714などの可動機械的要素のいずれかを前進させるのに必要な力は、モータ704a〜704eのうちの1つによって引き込まれる電流に対応する。力はデジタル信号に変換されて、制御回路710に提供される。制御回路710は、器具の実際のシステムの応答をコントローラのソフトウェアでシミュレートするように構成され得る。変位部材を作動させて、エンドエフェクタ702内のIビーム714を目標速度又はその付近で移動させることができる。ロボット外科用器具700は、フィードバックコントローラを含むことができ、フィードバックコントローラは、例えば、PID、状態フィードバック、線形二次(LQR)、及び/又は適応コントローラが挙げられるがこれらに限定されない任意のフィードバックコントローラのうちのいずれか1つであってもよい。ロボット外科用器具700は、フィードバックコントローラからの信号を、例えば、ケース電圧、PWM電圧、周波数変調電圧、電流、トルク、及び/又は力などの物理的入力に変換するための電源を含むことができる。更なる詳細は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、2017年6月29日出願の「CLOSED LOOP VELOCITY CONTROL TECHNIQUES FOR ROBOTIC SURGICAL INSTRUMENT」と題する米国特許出願第15/636,829号に開示されている。 In one aspect, the current sensor 736 can be used to measure the current drawn by each of the motors 704a-704e. The force required to advance any of the movable mechanical elements, such as the I-beam 714, corresponds to the current drawn by one of the motors 704a-704e. The force is converted into a digital signal and provided to the control circuit 710. The control circuit 710 may be configured to simulate the response of the actual system of the instrument with the software of the controller. The displacement member can be actuated to move the I-beam 714 in the end effector 702 at or near the target velocity. The robotic surgical instrument 700 can include a feedback controller, the feedback controller being any feedback controller including, but not limited to, PID, state feedback, linear quadratic (LQR), and / or adaptive controllers. It may be any one of them. The robotic surgical instrument 700 can include a power source for converting signals from the feedback controller into physical inputs such as case voltage, PWM voltage, frequency modulation voltage, current, torque, and / or force. .. Further details are disclosed in US Patent Application No. 15 / 636,829 entitled "CLOSED LOOP VELOCITY CONTROL TECHNIQUES FOR ROBOTIC SURGICAL INSTRUMENT", filed June 29, 2017, which is incorporated herein by reference in its entirety. Has been done.

図18は、本開示の一態様による、変位部材の遠位並進を制御するようにプログラムされた外科用器具750のブロック図を示す。一態様では、外科用器具750は、Iビーム764などの変位部材の遠位並進を制御するようにプログラムされる。外科用器具750は、アンビル766、Iビーム764(鋭い切断縁部を含む)、及び取り外し可能なステープルカートリッジ768を含み得るエンドエフェクタ752を備える。 FIG. 18 shows a block diagram of a surgical instrument 750 programmed to control the distal translation of a displacement member according to one aspect of the present disclosure. In one aspect, the surgical instrument 750 is programmed to control the distal translation of the displacement member, such as the I-beam 764. The surgical instrument 750 comprises an anvil 766, an I-beam 764 (including a sharp cut edge), and an end effector 752 that may include a removable staple cartridge 768.

閉鎖部材764などの直線変位部材の位置、移動、変位、及び/又は並進は、絶対位置決めシステム、センサ構成、及び位置センサ784によって測定され得る。Iビーム764が長手方向に移動可能な駆動部材に連結されているため、Iビーム764の位置は、位置センサ784を用いる長手方向に移動可能な駆動部材の位置を測定することによって決定され得る。したがって、以下の説明では、Iビーム764の位置、変位、及び/又は並進は、本明細書に記載される位置センサ784によって達成され得る。制御回路760は、Iビーム764などの変位部材の並進を制御するようにプログラムされてもよい。いくつかの実施例では、制御回路760は、1つ若しくは2つ以上のマイクロコントローラ、マイクロプロセッサ、又はプロセッサ若しくは複数のプロセッサに、記載される方法で変位部材、例えばIビーム764を制御させる命令を実行するための他の好適なプロセッサを含んでもよい。一態様では、タイマー/カウンタ781は、経過時間又はデジタルカウントなどの出力信号を制御回路760に提供して、位置センサ784によって決定されたIビーム764の位置をタイマー/カウンタ781の出力と相関させ、その結果、制御回路760は、開始位置に対する特定の時間(t)におけるIビーム764の位置を決定し得る。タイマー/カウンタ781は、経過時間を測定するか、外部イベントを計数するか、又は外部イベントの時間を測定するように構成されてよい。 The position, movement, displacement, and / or translation of a linear displacement member, such as the closing member 764, can be measured by an absolute positioning system, sensor configuration, and position sensor 784. Since the I-beam 764 is connected to a longitudinally movable drive member, the position of the I-beam 764 can be determined by measuring the position of the longitudinally movable drive member using a position sensor 784. Therefore, in the following description, the position, displacement, and / or translation of the I-beam 764 can be achieved by the position sensor 784 described herein. The control circuit 760 may be programmed to control the translation of the displacement member, such as the I-beam 764. In some embodiments, the control circuit 760 commands one or more microcontrollers, microprocessors, or processors or multiple processors to control a displacement member, such as the I-beam 764, in the manner described. Other suitable processors to run may be included. In one aspect, the timer / counter 781 provides an output signal such as elapsed time or digital count to the control circuit 760 to correlate the position of the I-beam 764 determined by the position sensor 784 with the output of the timer / counter 781. As a result, the control circuit 760 can determine the position of the I-beam 764 at a particular time (t) with respect to the starting position. The timer / counter 781 may be configured to measure elapsed time, count external events, or measure the time of external events.

制御回路760は、モータ設定値信号772を生成してもよい。モータ設定値信号772は、モータコントローラ758に提供されてもよい。モータコントローラ758は、本明細書に記載されるように、モータ754にモータ駆動信号774を提供してモータ754を駆動するように構成された1つ又は2つ以上の回路を含んでもよい。いくつかの実施例では、モータ754は、ブラシ付きDC電動モータであってもよい。例えば、モータ754の速度は、モータ駆動信号774に比例してもよい。いくつかの例では、モータ754はブラシレスDC電動モータであってもよく、モータ駆動信号774は、モータ754の1つ又は2つ以上の固定子巻線に提供されるPWM信号を含んでもよい。また、いくつかの実施例では、モータコントローラ758は省略されてもよく、制御回路760がモータ駆動信号774を直接生成してもよい。 The control circuit 760 may generate the motor set value signal 772. The motor set value signal 772 may be provided to the motor controller 758. The motor controller 758 may include one or more circuits configured to provide the motor 754 with a motor drive signal 774 to drive the motor 754, as described herein. In some embodiments, the motor 754 may be a brushed DC electric motor. For example, the speed of the motor 754 may be proportional to the motor drive signal 774. In some examples, the motor 754 may be a brushless DC electric motor and the motor drive signal 774 may include PWM signals provided to one or more stator windings of the motor 754. Also, in some embodiments, the motor controller 758 may be omitted and the control circuit 760 may directly generate the motor drive signal 774.

モータ754は、エネルギー源762から電力を受信してもよい。エネルギー源762は、電池、超コンデンサ、又は任意の他の好適なエネルギー源であってもよく、あるいはそれを含んでもよい。モータ754は、伝達装置756を介してIビーム764に機械的に連結されてもよい。伝達装置756は、モータ754をIビーム764に連結するための1つ若しくは2つ以上のギア又は他の連結構成要素を含んでもよい。位置センサ784は、Iビーム764の位置を感知し得る。位置センサ784は、Iビーム764の位置を示す位置データを生成することができる任意の種類のセンサであってもよく、又はそれを含んでもよい。いくつかの例では、位置センサ784は、Iビーム764が遠位方向及び近位方向に並進すると一連のパルスを制御回路760に提供するように構成されたエンコーダを含んでもよい。制御回路760は、パルスを追跡してIビーム764の位置を決定してもよい。例えば近接センサを含む他の好適な位置センサが使用されてもよい。他の種類の位置センサは、Iビーム764の運動を示す他の信号を提供してもよい。また、いくつかの実施例では、位置センサ784は省略されてもよい。モータ754がステッパモータである場合、制御回路760は、モータ754が実行するように指示されたステップの数及び方向を合計することによって、Iビーム764の位置を追跡することができる。位置センサ784は、エンドエフェクタ752内、又は器具の任意の他の部分に位置してもよい。 The motor 754 may receive power from the energy source 762. The energy source 762 may be a battery, a supercapacitor, or any other suitable energy source, or may include it. The motor 754 may be mechanically coupled to the I-beam 764 via a transmission device 756. The transmission device 756 may include one or more gears or other connecting components for connecting the motor 754 to the I-beam 764. The position sensor 784 can sense the position of the I-beam 764. The position sensor 784 may be any type of sensor capable of generating position data indicating the position of the I-beam 764, or may include it. In some examples, the position sensor 784 may include an encoder configured to provide a series of pulses to the control circuit 760 as the I-beam 764 translates distally and proximally. The control circuit 760 may track the pulse to determine the position of the I-beam 764. Other suitable position sensors, including, for example, proximity sensors may be used. Other types of position sensors may provide other signals indicating the motion of the I-beam 764. Also, in some embodiments, the position sensor 784 may be omitted. If the motor 754 is a stepper motor, the control circuit 760 can track the position of the I-beam 764 by summing the number and directions of steps instructed by the motor 754 to perform. The position sensor 784 may be located within the end effector 752 or at any other part of the instrument.

制御回路760は、1つ又は2つ以上のセンサ788と通信してもよい。センサ788は、エンドエフェクタ752上に位置付けられ、外科用器具750と共に動作して、間隙距離対時間、組織圧縮対時間、及びアンビル歪み対時間などの様々な導出パラメータを測定するように適合されてもよい。センサ788は、磁気センサ、磁界センサ、歪みゲージ、圧力センサ、力センサ、渦電流センサなどの誘導センサ、抵抗センサ、容量センサ、光学センサ、及び/又はエンドエフェクタ752の1つ若しくは2つ以上のパラメータを測定するための任意の他の好適なセンサを含んでもよい。センサ788は、1つ又は2つ以上のセンサを含んでもよい。 The control circuit 760 may communicate with one or more sensors 788. The sensor 788 is positioned on the end effector 752 and is adapted to work with the surgical instrument 750 to measure various derived parameters such as clearance distance vs. time, tissue compression vs. time, and anvil strain vs. time. May be good. The sensor 788 is one or more of induction sensors such as magnetic sensors, magnetic field sensors, strain gauges, pressure sensors, force sensors, eddy current sensors, resistance sensors, capacitance sensors, optical sensors, and / or end effectors 752. Any other suitable sensor for measuring parameters may be included. Sensor 788 may include one or more sensors.

1つ又は2つ以上のセンサ788は、クランプ状態中のアンビル766における歪みの大きさを測定するように構成された、微小歪みゲージなどの歪みゲージを含んでもよい。歪みゲージは、歪みの大きさに伴って振幅が変動する電気信号を提供する。センサ788は、アンビル766とステープルカートリッジ768との間で圧縮された組織の存在によって生成された圧力を検出するように構成された圧力センサを含んでもよい。センサ788は、アンビル766とステープルカートリッジ768との間に位置する組織部分のインピーダンスを検出するように構成されてもよく、このインピーダンスは、それらの間に位置する組織の厚さ及び/又は充満度を示す。 One or more sensors 788 may include a strain gauge, such as a micro strain gauge, configured to measure the magnitude of strain in the anvil 766 in the clamped state. The strain gauge provides an electrical signal whose amplitude fluctuates with the magnitude of the strain. The sensor 788 may include a pressure sensor configured to detect the pressure generated by the presence of compressed tissue between the anvil 766 and the staple cartridge 768. The sensor 788 may be configured to detect the impedance of the tissue portion located between the anvil 766 and the staple cartridge 768, which impedance is the thickness and / or fullness of the tissue located between them. Is shown.

センサ788は、閉鎖駆動システムにより、アンビル766上に及ぼされる力を測定するように構成されてもよい。例えば、1つ又は2つ以上のセンサ788は、閉鎖管によってアンビル766に加えられる閉鎖力を検出するために、閉鎖管とアンビル766との間の相互作用点に位置し得る。アンビル766に対して及ぼされる力は、アンビル766とステープルカートリッジ768との間に捕捉された組織部分が経験する組織圧縮を表すものであり得る。1つ又は2つ以上のセンサ788を、閉鎖駆動システムに沿った様々な相互作用点に位置付けて、閉鎖駆動システムによりアンビル766に加えられる閉鎖力を検出し得る。1つ又は2つ以上のセンサ788は、制御回路760のプロセッサによるクランプ動作中にリアルタイムでサンプリングされてもよい。制御回路760は、リアルタイムのサンプル測定値を受信して時間ベースの情報を提供及び分析し、アンビル766に加えられる閉鎖力をリアルタイムで評価する。 The sensor 788 may be configured to measure the force exerted on the anvil 766 by a closed drive system. For example, one or more sensors 788 may be located at the point of interaction between the closure tube and the anvil 766 to detect the closing force exerted on the anvil 766 by the closure tube. The force exerted on the anvil 766 may represent the tissue compression experienced by the tissue portion captured between the anvil 766 and the staple cartridge 768. One or more sensors 788 may be positioned at various points of interaction along the closed drive system to detect the closing force exerted by the closed drive system on the anvil 766. One or more sensors 788 may be sampled in real time during the clamping operation by the processor of control circuit 760. The control circuit 760 receives real-time sample measurements, provides and analyzes time-based information, and evaluates the closing force applied to the anvil 766 in real time.

モータ754によって引き込まれる電流を測定するために、電流センサ786を用いることができる。Iビーム764を前進させるのに必要な力は、モータ754によって引き込まれる電流に相当する。力はデジタル信号に変換されて、制御回路760に提供される。 A current sensor 786 can be used to measure the current drawn by the motor 754. The force required to advance the I-beam 764 corresponds to the current drawn by the motor 754. The force is converted into a digital signal and provided to the control circuit 760.

制御回路760は、器具の実際のシステムの応答をコントローラのソフトウェアでシミュレートするように構成され得る。変位部材を作動させて、エンドエフェクタ752内のIビーム764を目標速度又はその付近で移動させることができる。外科用器具750は、フィードバックコントローラを含むことができ、フィードバックコントローラは、例えば、PID、状態フィードバック、LQR、及び/又は適応コントローラが挙げられるがこれらに限定されない任意のフィードバックコントローラのうちのいずれか1つであってもよい。外科用器具750は、フィードバックコントローラからの信号を、例えば、ケース電圧、PWM電圧、周波数変調電圧、電流、トルク、及び/又は力などの物理的入力に変換するための電源を含むことができる。 The control circuit 760 may be configured to simulate the response of the actual system of the instrument with the software of the controller. The displacement member can be actuated to move the I-beam 764 in the end effector 752 at or near the target velocity. The surgical instrument 750 can include a feedback controller, the feedback controller being any one of any feedback controllers including, but not limited to, for example, PID, state feedback, LQR, and / or adaptive controllers. It may be one. The surgical instrument 750 can include a power source for converting signals from the feedback controller into physical inputs such as case voltage, PWM voltage, frequency modulation voltage, current, torque, and / or force.

外科用器具750の実際の駆動システムは、ギアボックス、並びに関節運動及び/又はナイフシステムへの機械的連結部を備えるブラシ付きDCモータによって、変位部材、切断部材、又はIビーム764を駆動するように構成されている。別の例は、交換式シャフトアセンブリの、例えば変位部材及び関節運動ドライバを操作する電気モータ754である。外部影響とは、組織、周囲体、及び物理系上の摩擦などのものの、測定されていない予測不可能な影響である。こうした外部影響は、電気モータ754に反して作用する障害と呼ばれることがある。障害などの外部影響は、物理系の動作を物理系の所望の動作から逸脱させることがある。 The actual drive system for the surgical instrument 750 is such that the displacement member, cutting member, or I-beam 764 is driven by a brushed DC motor with a gearbox and a mechanical connection to the joint movement and / or knife system. It is configured in. Another example is an electric motor 754 that operates an interchangeable shaft assembly, eg, a displacement member and a joint motion driver. External effects are unmeasured and unpredictable effects, such as friction on tissues, surrounding bodies, and physical systems. Such external influences are sometimes referred to as failures acting against the electric motor 754. External influences, such as failures, can deviate the behavior of the physical system from the desired behavior of the physical system.

様々な例示的態様は、モータ駆動の外科用ステープル留め及び切断手段を有するエンドエフェクタ752を備える外科用器具750を対象とする。例えば、モータ754は、エンドエフェクタ752の長手方向軸線に沿って遠位方向及び近位方向に変位部材を駆動してもよい。エンドエフェクタ752は、枢動可能なアンビル766と、使用のために構成される場合は、アンビル766の反対側に位置付けられたステープルカートリッジ768と、を含んでもよい。臨床医は、本明細書に記載されるように、アンビル766とステープルカートリッジ768との間に組織を把持してもよい。器具750を使用する準備が整った場合、臨床医は、例えば器具750のトリガを押すことによって発射信号を提供することができる。発射信号に応答して、モータ754は、変位部材をエンドエフェクタ752の長手方向軸線に沿って、近位のストローク開始位置からストローク開始位置の遠位にあるストローク終了位置まで遠位方向に駆動してもよい。変位部材が遠位方向に並進するにつれて、遠位端に位置付けられた切断要素を有するIビーム764は、ステープルカートリッジ768とアンビル766との間の組織を切断することができる。 Various exemplary embodiments are directed to a surgical instrument 750 with an end effector 752 having motor-driven surgical staple fastening and cutting means. For example, the motor 754 may drive the displacement members distally and proximally along the longitudinal axis of the end effector 752. The end effector 752 may include a pivotable anvil 766 and, if configured for use, a staple cartridge 768 located on the opposite side of the anvil 766. The clinician may grip the tissue between the anvil 766 and the staple cartridge 768 as described herein. When ready to use the instrument 750, the clinician can provide a firing signal, for example by pressing the trigger on the instrument 750. In response to the firing signal, the motor 754 drives the displacement member distally along the longitudinal axis of the end effector 752 from the proximal stroke start position to the stroke end position distal to the stroke start position. You may. As the displacement member translates distally, the I-beam 764 with the cutting element located at the distal end can cut the tissue between the staple cartridge 768 and the anvil 766.

様々な実施例で、外科用器具750は、1つ又は2つ以上の組織状態に基づいて、例えば、Iビーム764などの変位部材の遠位並進を制御するようにプログラムされた制御回路760を備えてもよい。制御回路760は、本明細書に記載されるように、直接的又は間接的のいずれかで厚さなどの組織状態を感知するようにプログラムされてもよい。制御回路760は、組織状態に基づいて発射制御プログラムを選択するようにプログラムされてもよい。発射制御プログラムは、変位部材の遠位運動を記述することができる。様々な組織状態をより良好に処理するために様々な発射制御プログラムを選択することができる。例えば、より厚い組織が存在する場合、制御回路760は、変位部材をより低速で、かつ/又はより低電力で並進させるようにプログラムされてもよい。より薄い組織が存在する場合、制御回路760は、変位部材をより高速で、かつ/又はより高電力で並進させるようにプログラムされてもよい。 In various embodiments, the surgical instrument 750 provides a control circuit 760 programmed to control the distal translation of a displacement member, such as an I-beam 764, based on one or more tissue conditions. You may prepare. The control circuit 760 may be programmed to sense tissue conditions such as thickness, either directly or indirectly, as described herein. The control circuit 760 may be programmed to select a launch control program based on tissue conditions. The launch control program can describe the distal motion of the displacement member. Various launch control programs can be selected to better handle different tissue conditions. For example, in the presence of thicker tissue, the control circuit 760 may be programmed to translate the displacement member at a slower speed and / or at a lower power. In the presence of thinner tissue, the control circuit 760 may be programmed to translate the displacement member faster and / or at higher power.

いつくかの実施例では、制御回路760は、最初に、モータ754を、変位部材のストロークの第1の開ループ部分に対する開ループ構成で動作させてもよい。ストロークの開ループ部分の間の器具750の応答に基づいて、制御回路760は、発射制御プログラムを選択してもよい。器具の応答としては、開ループ部分の間の変位部材の並進距離、開ループ部分の間に経過する時間、開ループ部分の間にモータ754に提供されるエネルギー、モータ駆動信号のパルス幅の合計などが挙げられ得る。開ループ部分の後、制御回路760は、変位部材ストロークの第2の部分に対して、選択された発射制御プログラムを実装してもよい。例えば、ストロークの閉ループ部分の間、制御回路760は、変位部材の位置を記述する並進データに基づいてモータ754を閉ループ式に変調して、変位部材を一定速度で並進させてもよい。更なる詳細は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、2017年9月29日出願の「SYSTEM AND METHODS FOR CONTROLLING A DISPLAY OF A SURGICAL INSTRUMENT」と題する米国特許出願第15/720,852号に開示されている。 In some embodiments, the control circuit 760 may first operate the motor 754 in an open loop configuration with respect to the first open loop portion of the displacement member stroke. Based on the response of the instrument 750 during the open loop portion of the stroke, the control circuit 760 may select a launch control program. The response of the instrument is the sum of the translational distance of the displacement member between the open loop portions, the time elapsed between the open loop portions, the energy provided to the motor 754 during the open loop portions, and the pulse width of the motor drive signal. And so on. After the open loop portion, the control circuit 760 may implement the selected launch control program for the second portion of the displacement member stroke. For example, during the closed loop portion of the stroke, the control circuit 760 may modulate the motor 754 in a closed loop manner based on translational data describing the position of the displacement member to translate the displacement member at a constant speed. Further details are incorporated herein by reference in its entirety, US Patent Application No. 15 / 720,852, entitled "SYSTEM AND METHODS FOR CONTOROLRING A DISPLAY OF A SURGICAL INSTRUMENT", filed September 29, 2017. It is disclosed in.

図19は、本開示の少なくとも1つの態様による、様々な機能を制御するように構成された外科用器具790の概略図である。一態様では、外科用器具790は、Iビーム764などの変位部材の遠位並進を制御するようにプログラムされる。外科用器具790は、アンビル766と、Iビーム764と、RFカートリッジ796(破線で示す)と交換することができる着脱可能なステープルカートリッジ768と、を含み得るエンドエフェクタ792を備える。 FIG. 19 is a schematic representation of a surgical instrument 790 configured to control various functions according to at least one aspect of the present disclosure. In one aspect, the surgical instrument 790 is programmed to control the distal translation of the displacement member, such as the I-beam 764. The surgical instrument 790 includes an end effector 792 that may include an anvil 766, an I-beam 764, and a removable staple cartridge 768 that can be replaced with an RF cartridge 796 (shown by a dashed line).

一態様では、センサ788は、とりわけ、リミットスイッチ、電気機械装置、固体スイッチ、ホール効果装置、MR装置、GMR装置、磁力計として実装されてもよい。他の実装形態では、センサ638は、とりわけ光センサ、IRセンサ、紫外線センサなどの光の影響下で動作する固体スイッチであってもよい。更に、スイッチは、トランジスタ(例えば、FET、接合FET、MOSFET、双極など)などの固体装置であってもよい。他の実装形態では、センサ788は、とりわけ、導電体非含有スイッチ、超音波スイッチ、加速度計、及び慣性センサを含んでもよい。 In one aspect, the sensor 788 may be implemented, among other things, as a limit switch, electromechanical device, solid switch, Hall effect device, MR device, GMR device, magnetometer. In other embodiments, the sensor 638 may be a solid-state switch that operates under the influence of light, especially light sensors, IR sensors, UV sensors, and the like. Further, the switch may be a solid-state device such as a transistor (eg, FET, junction FET, MOSFET, bipolar, etc.). In other implementations, the sensor 788 may include, among other things, a conductor-free switch, an ultrasonic switch, an accelerometer, and an inertial sensor.

一態様では、位置センサ784は、Austria Microsystems,AGから入手可能なAS5055EQFTシングルチップ磁気回転位置センサとして実装される磁気回転絶対位置決めシステムを含む絶対位置決めシステムとして実装されてもよい。位置センサ784は、制御回路760と連係して絶対位置決めシステムを提供してもよい。位置は、磁石の上方に位置し、加算、減算、ビットシフト、及びテーブル参照演算のみを必要とする、双曲線関数及び三角関数を計算する簡潔かつ効率的なアルゴリズムを実装するために設けられた、桁毎法及びボルダーアルゴリズムとしても知られるCORDICプロセッサに連結された、複数のホール効果素子を含み得る。 In one aspect, the position sensor 784 may be implemented as an absolute positioning system including a magnetic rotation absolute positioning system implemented as an AS5055EQFT single chip magnetic rotation position sensor available from Austria Microsystems, AG. The position sensor 784 may provide an absolute positioning system in conjunction with the control circuit 760. The position is located above the magnet and is provided to implement a concise and efficient algorithm for computing hyperbolic and trigonometric functions that requires only addition, subtraction, bitshift, and table reference operations. It may include multiple Hall effect elements coupled to a CORDIC processor, also known as the digit-by-digit method and the boulder algorithm.

一態様では、Iビーム764は、上に組織切断刃を動作可能に支持するナイフ本体を含むナイフ部材として実装されてもよく、アンビル係合タブ又は特徴部及び通路係合特徴部又は足部を更に含んでもよい。一態様では、ステープルカートリッジ768は、標準的な(機械式)外科用締結具カートリッジとして実装されてもよい。一態様では、RFカートリッジ796はRFカートリッジとして実装されてもよい。これら、及び他のセンサ構成は、その全体が本明細書に参照により組み込まれる、2017年6月20日に出願された「TECHNIQUES FOR ADAPTIVE CONTROL OF MOTOR VELOCITY OF A SURGICAL STAPLING AND CUTTING INSTRUMENT」と題する同一所有者の米国特許出願第15/628,175号に記載されている。 In one aspect, the I-beam 764 may be mounted as a knife member that includes a knife body operably supporting the tissue cutting blade on top of the anvil engaging tab or feature and passage engaging feature or foot. Further may be included. In one aspect, the staple cartridge 768 may be implemented as a standard (mechanical) surgical fastener cartridge. In one aspect, the RF cartridge 796 may be mounted as an RF cartridge. These, and other sensor configurations, are the same as the "TECHNIQUES FOR ADAPTIVE CONTOROL OF MOTOR VELOCITY OF A SURGICAL STAPLING AND CUTTING INSTUL" filed June 20, 2017, which is incorporated herein by reference in its entirety. It is described in the owner's US Patent Application No. 15 / 628,175.

Iビーム764などの直線変位部材の位置、移動、変位、及び/又は並進は、絶対位置決めシステム、センサ構成、及び位置センサ784として表される位置センサにより、測定可能である。Iビーム764が長手方向に移動可能な駆動部材に連結されているため、Iビーム764の位置は、位置センサ784を用いる長手方向に移動可能な駆動部材の位置を測定することによって決定され得る。したがって、以下の説明では、Iビーム764の位置、変位、及び/又は並進は、本明細書に記載される位置センサ784によって達成され得る。本明細書に記載されるように、制御回路760は、Iビーム764などの変位部材の並進を制御するようにプログラムされてもよい。いくつかの実施例では、制御回路760は、1つ若しくは2つ以上のマイクロコントローラ、マイクロプロセッサ、又はプロセッサ若しくは複数のプロセッサに、記載される方法で変位部材、例えばIビーム764を制御させる命令を実行するための他の好適なプロセッサを含んでもよい。一態様では、タイマー/カウンタ781は、経過時間又はデジタルカウントなどの出力信号を制御回路760に提供して、位置センサ784によって決定されたIビーム764の位置をタイマー/カウンタ781の出力と相関させ、その結果、制御回路760は、開始位置に対する特定の時間(t)におけるIビーム764の位置を決定し得る。タイマー/カウンタ781は、経過時間を測定するか、外部イベントを計数するか、又は外部イベントの時間を測定するように構成されてよい。 The position, movement, displacement, and / or translation of a linear displacement member such as the I-beam 764 can be measured by an absolute positioning system, a sensor configuration, and a position sensor represented as a position sensor 784. Since the I-beam 764 is connected to a longitudinally movable drive member, the position of the I-beam 764 can be determined by measuring the position of the longitudinally movable drive member using a position sensor 784. Therefore, in the following description, the position, displacement, and / or translation of the I-beam 764 can be achieved by the position sensor 784 described herein. As described herein, the control circuit 760 may be programmed to control the translation of displacement members such as the I-beam 764. In some embodiments, the control circuit 760 commands one or more microcontrollers, microprocessors, or processors or multiple processors to control a displacement member, such as the I-beam 764, in the manner described. Other suitable processors to run may be included. In one aspect, the timer / counter 781 provides an output signal such as elapsed time or digital count to the control circuit 760 to correlate the position of the I-beam 764 determined by the position sensor 784 with the output of the timer / counter 781. As a result, the control circuit 760 can determine the position of the I-beam 764 at a particular time (t) with respect to the starting position. The timer / counter 781 may be configured to measure elapsed time, count external events, or measure the time of external events.

制御回路760は、モータ設定値信号772を生成してもよい。モータ設定値信号772は、モータコントローラ758に提供されてもよい。モータコントローラ758は、本明細書に記載されるように、モータ754にモータ駆動信号774を提供してモータ754を駆動するように構成された1つ又は2つ以上の回路を含んでもよい。いくつかの実施例では、モータ754は、ブラシ付きDC電動モータであってもよい。例えば、モータ754の速度は、モータ駆動信号774に比例してもよい。いくつかの例では、モータ754はブラシレスDC電動モータであってもよく、モータ駆動信号774は、モータ754の1つ又は2つ以上の固定子巻線に提供されるPWM信号を含んでもよい。また、いくつかの実施例では、モータコントローラ758は省略されてもよく、制御回路760がモータ駆動信号774を直接生成してもよい。 The control circuit 760 may generate the motor set value signal 772. The motor set value signal 772 may be provided to the motor controller 758. The motor controller 758 may include one or more circuits configured to provide the motor 754 with a motor drive signal 774 to drive the motor 754, as described herein. In some embodiments, the motor 754 may be a brushed DC electric motor. For example, the speed of the motor 754 may be proportional to the motor drive signal 774. In some examples, the motor 754 may be a brushless DC electric motor and the motor drive signal 774 may include PWM signals provided to one or more stator windings of the motor 754. Also, in some embodiments, the motor controller 758 may be omitted and the control circuit 760 may directly generate the motor drive signal 774.

モータ754は、エネルギー源762から電力を受信してもよい。エネルギー源762は、電池、超コンデンサ、又は任意の他の好適なエネルギー源であってもよく、あるいはそれを含んでもよい。モータ754は、伝達装置756を介してIビーム764に機械的に連結されてもよい。伝達装置756は、モータ754をIビーム764に連結するための1つ若しくは2つ以上のギア又は他の連結構成要素を含んでもよい。位置センサ784は、Iビーム764の位置を感知し得る。位置センサ784は、Iビーム764の位置を示す位置データを生成することができる任意の種類のセンサであってもよく、又はそれを含んでもよい。いくつかの例では、位置センサ784は、Iビーム764が遠位方向及び近位方向に並進すると一連のパルスを制御回路760に提供するように構成されたエンコーダを含んでもよい。制御回路760は、パルスを追跡してIビーム764の位置を決定してもよい。例えば近接センサを含む他の好適な位置センサが使用されてもよい。他の種類の位置センサは、Iビーム764の運動を示す他の信号を提供してもよい。また、いくつかの実施例では、位置センサ784は省略されてもよい。モータ754がステッパモータである場合、制御回路760は、モータが実行するように指示されたステップの数及び方向を合計することによって、Iビーム764の位置を追跡することができる。位置センサ784は、エンドエフェクタ792内、又は器具の任意の他の部分に位置してもよい。 The motor 754 may receive power from the energy source 762. The energy source 762 may be a battery, a supercapacitor, or any other suitable energy source, or may include it. The motor 754 may be mechanically coupled to the I-beam 764 via a transmission device 756. The transmission device 756 may include one or more gears or other connecting components for connecting the motor 754 to the I-beam 764. The position sensor 784 can sense the position of the I-beam 764. The position sensor 784 may be any type of sensor capable of generating position data indicating the position of the I-beam 764, or may include it. In some examples, the position sensor 784 may include an encoder configured to provide a series of pulses to the control circuit 760 as the I-beam 764 translates distally and proximally. The control circuit 760 may track the pulse to determine the position of the I-beam 764. Other suitable position sensors, including, for example, proximity sensors may be used. Other types of position sensors may provide other signals indicating the motion of the I-beam 764. Also, in some embodiments, the position sensor 784 may be omitted. If the motor 754 is a stepper motor, the control circuit 760 can track the position of the I-beam 764 by summing the number and directions of steps instructed by the motor to perform. The position sensor 784 may be located within the end effector 792 or at any other part of the instrument.

制御回路760は、1つ又は2つ以上のセンサ788と通信してもよい。センサ788は、エンドエフェクタ792上に位置付けられ、外科用器具790と共に動作して、間隙距離対時間、組織圧縮対時間、及びアンビル歪み対時間などの様々な導出パラメータを測定するように適合され得る。センサ788は、磁気センサ、磁界センサ、歪みゲージ、圧力センサ、力センサ、渦電流センサなどの誘導センサ、抵抗センサ、容量センサ、光学センサ、及び/又はエンドエフェクタ792の1つ若しくは2つ以上のパラメータを測定するための任意の他の好適なセンサを含んでもよい。センサ788は、1つ又は2つ以上のセンサを含んでもよい。 The control circuit 760 may communicate with one or more sensors 788. The sensor 788 is positioned on the end effector 792 and may be adapted to work with the surgical instrument 790 to measure various derived parameters such as clearance distance vs. time, tissue compression vs. time, and anvil strain vs. time. .. The sensor 788 is one or more of induction sensors such as magnetic sensors, magnetic field sensors, strain gauges, pressure sensors, force sensors, eddy current sensors, resistance sensors, capacitance sensors, optical sensors, and / or end effectors 792. Any other suitable sensor for measuring parameters may be included. Sensor 788 may include one or more sensors.

1つ又は2つ以上のセンサ788は、クランプ状態中のアンビル766における歪みの大きさを測定するように構成された、微小歪みゲージなどの歪みゲージを含んでもよい。歪みゲージは、歪みの大きさに伴って振幅が変動する電気信号を提供する。センサ788は、アンビル766とステープルカートリッジ768との間で圧縮された組織の存在によって生成された圧力を検出するように構成された圧力センサを含んでもよい。センサ788は、アンビル766とステープルカートリッジ768との間に位置する組織部分のインピーダンスを検出するように構成されてもよく、このインピーダンスは、それらの間に位置する組織の厚さ及び/又は充満度を示す。 One or more sensors 788 may include a strain gauge, such as a micro strain gauge, configured to measure the magnitude of strain in the anvil 766 in the clamped state. The strain gauge provides an electrical signal whose amplitude fluctuates with the magnitude of the strain. The sensor 788 may include a pressure sensor configured to detect the pressure generated by the presence of compressed tissue between the anvil 766 and the staple cartridge 768. The sensor 788 may be configured to detect the impedance of the tissue portion located between the anvil 766 and the staple cartridge 768, which impedance is the thickness and / or fullness of the tissue located between them. Is shown.

センサ788は、閉鎖駆動システムにより、アンビル766上に及ぼされる力を測定するように構成されてもよい。例えば、1つ又は2つ以上のセンサ788は、閉鎖管によってアンビル766に加えられる閉鎖力を検出するために、閉鎖管とアンビル766との間の相互作用点に位置し得る。アンビル766に対して及ぼされる力は、アンビル766とステープルカートリッジ768との間に捕捉された組織部分が経験する組織圧縮を表すものであり得る。1つ又は2つ以上のセンサ788を、閉鎖駆動システムに沿って様々な相互作用点に配置して、閉鎖駆動システムによりアンビル766に適用される閉鎖力を検出することができる。1つ又は2つ以上のセンサ788は、制御回路760のプロセッサによるクランプ動作中にリアルタイムでサンプリングされてもよい。制御回路760は、リアルタイムのサンプル測定値を受信して時間ベースの情報を提供及び分析し、アンビル766に加えられる閉鎖力をリアルタイムで評価する。 The sensor 788 may be configured to measure the force exerted on the anvil 766 by a closed drive system. For example, one or more sensors 788 may be located at the point of interaction between the closure tube and the anvil 766 to detect the closing force exerted on the anvil 766 by the closure tube. The force exerted on the anvil 766 may represent the tissue compression experienced by the tissue portion captured between the anvil 766 and the staple cartridge 768. One or more sensors 788 can be placed at various points of interaction along the closure drive system to detect the closure force applied to the anvil 766 by the closure drive system. One or more sensors 788 may be sampled in real time during the clamping operation by the processor of control circuit 760. The control circuit 760 receives real-time sample measurements, provides and analyzes time-based information, and evaluates the closing force applied to the anvil 766 in real time.

モータ754によって引き込まれる電流を測定するために、電流センサ786を用いることができる。Iビーム764を前進させるのに必要な力は、モータ754によって引き込まれる電流に相当する。力はデジタル信号に変換されて、制御回路760に提供される。 A current sensor 786 can be used to measure the current drawn by the motor 754. The force required to advance the I-beam 764 corresponds to the current drawn by the motor 754. The force is converted into a digital signal and provided to the control circuit 760.

RFエネルギー源794はエンドエフェクタ792に連結され、RFカートリッジ796が、ステープルカートリッジ768の代わりにエンドエフェクタ792にロードされるときに、RFカートリッジ796に適用される。制御回路760は、RFエネルギーのRFカートリッジ796への送達を制御する。 The RF energy source 794 is coupled to the end effector 792 and is applied to the RF cartridge 796 when the RF cartridge 796 is loaded into the end effector 792 instead of the staple cartridge 768. The control circuit 760 controls the delivery of RF energy to the RF cartridge 796.

更なる詳細は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、2017年6月28日出願の「SURGICAL SYSTEM COUPLABLE WITH STAPLE CARTRIDGE AND RADIO FREQUENCY CARTRIDGE,AND METHOD OF USING SAME」と題する米国特許出願第15/636,096号に開示されている。 Further details are incorporated herein by reference in their entirety, "SURGICAL SYSTEM COUPLABLE WITH STAPLE CARTRIDGE AND RADIO FREQUENCY CARTRIDGE, AND METHOD OF USING US Pat. / 636,096.

図20は、他の利点の中でも、インダクタレス同調を提供するように構成された発生器800の簡略ブロック図である。発生器800の追加の詳細は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、「SURGICAL GENERATOR FOR ULTRASONIC AND ELECTROSURGICAL DEVICES」と題する2015年6月23日発行の米国特許第9,060,775号に記載されている。発生器800は、電力変圧器806を介して非絶縁段階804と通信する患者絶縁段階802を含んでもよい。電力変圧器806の二次巻線808は、絶縁段階802内に収容され、例えば、超音波外科用器具、RF電気外科用器具、並びに単独又は同時に送達可能な超音波及びRFエネルギーモードを含む多機能型外科用器具などの様々な外科用器具に駆動信号を送達するために駆動信号出力部810a、810b、810cを画定するためのタップ構成(例えば、センタタップ又は非センタタップ構成)を含んでもよい。具体的には、駆動信号出力部810a、810cは、超音波駆動信号(例えば、420Vの二乗平均根(RMS)駆動信号)を超音波外科用器具に出力してもよく、駆動信号出力部810b、810cは、電力変圧器806のセンタタップに対応する駆動信号出力部810bにより、RF電気外科用駆動信号(例えば、100VのRMS駆動信号)をRF電気外科用器具に出力してもよい。 FIG. 20 is a simplified block diagram of the generator 800 configured to provide inductorless tuning, among other advantages. Additional details of the generator 800 can be found in US Pat. No. 9,060,775, issued June 23, 2015, entitled "SURGICAL GENERALTOR FOR ULTRASONIC AND ELECTROSURGICAL DEVICES," which is incorporated herein by reference in its entirety. Has been described. The generator 800 may include a patient isolation stage 802 that communicates with the non-insulation stage 804 via the power transformer 806. The secondary winding 808 of the power transformer 806 is housed within the insulation stage 802 and includes, for example, ultrasonic surgical instruments, RF electrosurgical instruments, and ultrasonic and RF energy modes that can be delivered independently or simultaneously. A tap configuration (eg, center tap or non-center tap configuration) for defining drive signal output units 810a, 810b, 810c to deliver drive signals to various surgical instruments such as functional surgical instruments may be included. Good. Specifically, the drive signal output units 810a and 810c may output an ultrasonic drive signal (for example, a 420 V root mean square (RMS) drive signal) to an ultrasonic surgical instrument, and the drive signal output unit 810b may be used. , 810c may output an RF electrosurgical drive signal (for example, a 100 V RMS drive signal) to the RF electrosurgical instrument by the drive signal output unit 810b corresponding to the center tap of the power transformer 806.

特定の形態では、超音波及び電気外科用駆動信号は、別個の外科用器具に、及び/又は超音波エネルギーと電気外科用エネルギーとの両方を組織に送達する能力を有する多機能型外科用器具などの単一の外科用器具に、同時に提供されてもよい。専用の電気外科用器具及び/又は複合多機能超音波/電気外科用器具のどちらかへと提供される電気外科用信号は、治療用又は治療量以下のレベルの信号のどちらかであり、治療量以下の信号は、例えば、組織又は器具状態をモニタして、発生器へとフィードバックを提供することに使用され得る、と理解されよう。例えば、超音波及びRF信号は、以下でより詳細に論じられるように、所望の出力信号を外科用器具に提供するために、単一の出力ポートを有する発生器から別個に又は同時に送達され得る。したがって、発生器は、超音波エネルギー及び電気外科用RFエネルギーを組み合わせて、複合エネルギーを多機能超音波/電気外科用器具に送達することができる。双極電極は、エンドエフェクタの一方又は両方のジョーの上に配置することができる。一方のジョーは、同時に働く、電気外科用RFエネルギーに加えて超音波エネルギーによって駆動されてもよい。超音波エネルギーは、組織を切開するために用いられてもよく、電気外科用RFエネルギーは、血管封止に用いられてもよい。 In certain forms, ultrasonic and electrosurgical drive signals are multifunctional surgical instruments capable of delivering to separate surgical instruments and / or both ultrasonic energy and electrosurgical energy to tissues. May be provided simultaneously to a single surgical instrument such as. The electrosurgical signal provided to either the dedicated electrosurgical instrument and / or the combined multifunctional ultrasound / electrosurgical instrument is either a therapeutic or sub-therapeutic level signal for treatment. It will be appreciated that sub-quantity signals can be used, for example, to monitor tissue or instrument status and provide feedback to the generator. For example, ultrasound and RF signals can be delivered separately or simultaneously from a generator with a single output port to provide the desired output signal to the surgical instrument, as discussed in more detail below. .. Therefore, the generator can combine ultrasonic energy and RF energy for electrosurgery to deliver the combined energy to the multifunctional ultrasonic / electrosurgical instrument. The bipolar electrode can be placed on one or both jaws of the end effector. One jaw may be driven by ultrasonic energy in addition to the co-working RF energy for electrosurgery. Ultrasound energy may be used to make an incision in the tissue, and electrosurgical RF energy may be used to seal the blood vessel.

非絶縁段階804は、電力変圧器806の一次巻線814に接続された出力部を有する電力増幅器812を含んでもよい。ある特定の形態では、電力増幅器812は、プッシュプル増幅器を含んでもよい。例えば、非絶縁段階804は、デジタル−アナログ変換器(DAC)回路818にデジタル出力を供給するための論理装置816を更に含んでもよく、デジタル−アナログ変換器(DAC)回路818は次いで、対応するアナログ信号を電力増幅器812の入力に供給する。ある特定の形態では、論理装置816は、数ある論理回路の中で、例えば、プログラマブルゲートアレイ(PGA)、フィールドプログラマブルゲートアレイ(FPGA)、プログラマブル論理装置(PLD)を含んでもよい。したがって、論理装置816は、DAC回路818を介して電力増幅器812の入力を制御することにより、駆動信号出力部810a、810b、810cで出現する駆動信号の多くのパラメータ(例えば、周波数、波形、波形振幅)のうちのいずれかを制御することができる。特定の態様では、以下で説明するように、論理装置816は、プロセッサ(例えば、以下で説明するDSP)と共に、多くのDSPベースの及び/又はその他の制御アルゴリズムを実装して、発生器800によって出力される駆動信号のパラメータを制御することができる。 The non-insulated step 804 may include a power amplifier 812 with an output section connected to the primary winding 814 of the power transformer 806. In certain embodiments, the power amplifier 812 may include a push-pull amplifier. For example, the non-isolated step 804 may further include a logic device 816 for supplying digital output to the digital-to-analog converter (DAC) circuit 818, which the digital-to-analog converter (DAC) circuit 818 then corresponds to. An analog signal is supplied to the input of the power amplifier 812. In certain embodiments, the logic device 816 may include, for example, a programmable gate array (PGA), a field programmable gate array (FPGA), and a programmable logic device (PLD), among other logic circuits. Therefore, the logic device 816 controls the input of the power amplifier 812 via the DAC circuit 818 to control many parameters (for example, frequency, waveform, waveform) of the drive signal appearing in the drive signal output units 810a, 810b, and 810c. Any of (amplitude) can be controlled. In a particular embodiment, as described below, the logical unit 816, along with the processor (eg, the DSP described below), implements many DSP-based and / or other control algorithms by the generator 800. The parameters of the output drive signal can be controlled.

電力は、スイッチモードレギュレータ820、例えば電力変換装置によって、電力増幅器812の電力レールに供給されてもよい。ある特定の形態では、スイッチモードレギュレータ820は、例えば、調整可能なバックレギュレータを含んでもよい。非絶縁段階804は、第1のプロセッサ822を更に含んでもよく、第1のプロセッサ822は、一形態では、例えば、Analog Devices(Norwood,MA)から入手可能なAnalog Devices ADSP−21469 SHARC DSPなどのDSPプロセッサを含んでもよいが、様々な形態において、任意の好適なプロセッサが用いられてもよい。特定の形態では、DSPプロセッサ822は、電力増幅器812からDSPプロセッサ822がADC回路824を介して受信する、電圧フィードバックデータに応答するスイッチ−モードレギュレータ820の動作を制御してもよい。一形態では、例えば、DSPプロセッサ822は、電力増幅器812によって増幅された信号(例えば、RF信号)の波形エンベロープを、ADC回路824を介して入力として受信してもよい。次いで、DSPプロセッサ822は、電力増幅器812に供給されるレール電圧が、増幅された信号の波形エンベロープを追跡するように、スイッチ−モード調節器820(例えば、PWM出力)を制御してもよい。波形エンベロープに基づいて、電力増幅器812のレール電圧を動的に変調することにより、電力増幅器812の効率は、固定レール電圧増幅器スキームに対して顕著に改善され得る。 Power may be supplied to the power rails of the power amplifier 812 by a switch mode regulator 820, such as a power converter. In certain embodiments, the switch mode regulator 820 may include, for example, an adjustable back regulator. The non-isolated stage 804 may further include a first processor 822, the first processor 822 in one form, for example, such as Analog Devices ADCS-21469 SHARC DSP available from Analog Devices (Norwood, MA). A DSP processor may be included, but in various forms any suitable processor may be used. In certain embodiments, the DSP processor 822 may control the operation of the switch-mode regulator 820 in response to voltage feedback data received by the DSP processor 822 from the power amplifier 812 via the ADC circuit 824. In one embodiment, for example, the DSP processor 822 may receive the waveform envelope of the signal (eg, RF signal) amplified by the power amplifier 812 as an input via the ADC circuit 824. The DSP processor 822 may then control the switch-mode controller 820 (eg, PWM output) so that the rail voltage supplied to the power amplifier 812 tracks the waveform envelope of the amplified signal. By dynamically modulating the rail voltage of the power amplifier 812 based on the waveform envelope, the efficiency of the power amplifier 812 can be significantly improved relative to the fixed rail voltage amplifier scheme.

特定の形態では、論理装置816は、DSPプロセッサ822と共に、直接デジタルシンセサイザ制御スキームなどのデジタル合成回路を実装して、発生器800によって出力される駆動信号の波形形状、周波数及び/又は振幅を制御してもよい。一形態では、例えば、論理装置816は、FPGA内に埋め込まれ得るRAM LUTなどの、動的に更新されるルックアップテーブル(LUT)内に記憶された波形サンプルを呼び出すことによって、DDS制御アルゴリズムを実装してもよい。この制御アルゴリズムは、超音波変換器などの超音波変換器が、その共振周波数における明瞭な正弦波電流によって駆動され得る超音波用途で特に有用である。他の周波数が寄生共振を励起し得るため、動作分岐電流の全歪みの最小化又は低減は、これに対応して望ましくない共振効果を最小化又は低減することができる。発生器800よって出力される駆動信号の波形は、出力駆動回路内に存在する様々な歪み源(例えば、電力変圧器806、電力増幅器812)によって影響されるため、駆動信号に基づく電圧及び電流フィードバックデータは、DSPプロセッサ822によって実装される誤差制御アルゴリズムなどのアルゴリズムに入力されてもよく、これは動的な、進行に応じたベース(例えば、リアルタイム)で、LUTに保存された波形サンプルを好適に事前に歪ませる又は修正することによって、歪みを補償する。一形態では、LUTサンプルに加えられる予歪みの量又は程度は、計算された動作分岐電流と所望の電流波形との間の誤差に基づいてもよく、誤差は、サンプル毎に決定される。このようにして、予め歪ませたLUTサンプルは、駆動回路により処理される場合、超音波変換器を最適に駆動するために、所望の波形形状(例えば、正弦波)を有する動作ブランチ駆動信号を生じ得る。そのような形態では、LUT波形サンプルは、したがって、駆動信号の所望の波形を表すのではなく、歪み効果を考慮した際の、動作分岐駆動信号の所望の波形を最終的に生成するために必要な波形を表す。 In certain embodiments, the logic device 816, along with the DSP processor 822, directly implements a digital synthesis circuit such as a digital synthesizer control scheme to control the waveform shape, frequency and / or amplitude of the drive signal output by the generator 800. You may. In one form, for example, the logic device 816 implements a DDS control algorithm by calling a waveform sample stored in a dynamically updated look-up table (LUT), such as a RAM LUT that can be embedded in an FPGA. It may be implemented. This control algorithm is particularly useful in ultrasonic applications where an ultrasonic converter, such as an ultrasonic converter, can be driven by a distinct sinusoidal current at its resonant frequency. Minimization or reduction of the total distortion of the operating branch current can correspondingly minimize or reduce the undesired resonance effect, as other frequencies can excite the parasitic resonance. Since the waveform of the drive signal output by the generator 800 is affected by various distortion sources existing in the output drive circuit (eg, power transformer 806, power amplifier 812), voltage and current feedback based on the drive signal The data may be input to an algorithm such as the error control algorithm implemented by the DSP processor 822, which is a dynamic, progress-based (eg, real-time), suitable waveform sample stored in the LUT. Compensate for distortion by pre-distorting or correcting. In one form, the amount or degree of pre-strain applied to the LUT sample may be based on the error between the calculated operating branch current and the desired current waveform, the error being determined on a sample-by-sample basis. In this way, the pre-distorted LUT sample, when processed by the drive circuit, provides an operating branch drive signal with the desired waveform shape (eg, sinusoidal) in order to optimally drive the ultrasonic transducer. Can occur. In such a form, the LUT waveform sample is therefore necessary to finally generate the desired waveform of the motion branch drive signal, taking into account the distortion effect, rather than representing the desired waveform of the drive signal. Waveform.

非絶縁段階804は、発生器800によって出力される駆動信号の電圧及び電流をそれぞれサンプリングするために、対応の絶縁変圧器830、832を介して電力変圧器806の出力部に連結された第1のADC回路826及び第2のADC回路828を更に含んでもよい。特定の形態では、ADC回路826、828は、駆動信号のオーバーサンプリングを可能にするために、高速(例えば、毎秒80メガサンプル(MSPS))でサンプリングするように構成されてもよい。一形態では、例えば、ADC回路826、828のサンプリング速度は、駆動信号のおよそ200x(周波数による)のオーバーサンプリングを可能にし得る。特定の形態では、ADC回路826、828のサンプリング動作は、双方向マルチプレクサを介し、入力電圧及び電流信号を受信する単一のADC回路によって実施されてもよい。発生器800の形態での高速サンプリングの使用は、とりわけ、動作ブランチを通って流れる複素電流の計算(これは、上述のDDSベースの波形形状制御を実装するために、特定の形態で使用され得る)、サンプリングされた信号の正確なデジタルフィルタリング、及び高精度での実電力消費の計算を可能にし得る。ADC回路826、828によって出力される電圧及び電流フィードバックデータは、論理装置816によって受信かつ処理されてもよく(例えば、先着順処理方式(FIFO)バッファ、マルチプレクサなど)、例えば、DSPプロセッサ822による以後の読み出しのために、データメモリに格納されてもよい。上記のように、電圧及び電流のフィードバックデータは、動的及び進行に応じたベースで、LUT波形サンプルを予め歪ませるか又は修正するための、アルゴリズムへの入力として使用され得る。特定の形態では、これは、電圧及び電流のフィードバックデータ対が得られる場合に、論理装置816によって出力された対応するLUTサンプルに基づき、又は別の方法でこれに関連して、記憶されたそれぞれの電圧及び電流のフィードバックデータ対が索引されることを必要とし得る。この方法によるLUTサンプルと電圧及び電流のフィードバックデータとの同期は、予歪みアルゴリズムの正確なタイミング及び安定性に寄与する。 The non-isolated stage 804 is a first connected to the output section of the power transformer 806 via the corresponding insulated transformers 830 and 832 in order to sample the voltage and current of the drive signal output by the generator 800, respectively. The ADC circuit 826 and the second ADC circuit 828 may be further included. In certain embodiments, the ADC circuits 826, 828 may be configured to sample at high speeds (eg, 80 megasamples per second (MSPS)) to allow oversampling of drive signals. In one form, for example, the sampling rate of the ADC circuits 826, 828 may allow oversampling of the drive signal by approximately 200x (depending on frequency). In certain embodiments, the sampling operation of the ADC circuits 826, 828 may be performed by a single ADC circuit that receives the input voltage and current signals via a bidirectional multiplexer. The use of fast sampling in the form of the generator 800, among other things, can be used in certain forms to implement the calculation of complex currents flowing through the operating branch, which is the DDS-based waveform shape control described above. ), Accurate digital filtering of the sampled signal, and highly accurate calculation of actual power consumption may be possible. The voltage and current feedback data output by the ADC circuits 826, 828 may be received and processed by the logic device 816 (eg, first-come-first-served basis (FIFO) buffer, multiplexer, etc.), eg, by the DSP processor 822 thereafter. It may be stored in the data memory for reading. As mentioned above, the voltage and current feedback data can be used as input to the algorithm to pre-distort or modify the LUT waveform sample on a dynamic and progressive basis. In certain embodiments, this is stored based on or in connection with the corresponding LUT sample output by the logic device 816 when a voltage and current feedback data pair is obtained, respectively. Voltage and current feedback data pairs may need to be indexed. The synchronization of the LUT sample with the voltage and current feedback data in this way contributes to the accurate timing and stability of the pre-distortion algorithm.

特定の形態では、電圧及び電流のフィードバックデータは、駆動信号の周波数及び/又は振幅(例えば、電流振幅)を制御するために使用されてもよい。例えば、一形態では、電圧及び電流のフィードバックデータは、インピーダンス相を決定するために使用されてもよい。続いて、駆動信号の周波数を制御して、判定されたインピーダンス位相とインピーダンス位相設定値(例えば、0°)との間の差を最小化又は低減し、それによって高調波歪みの影響を最小化又は低減し、それに対応してインピーダンス位相の測定精度を向上させることができる。相インピーダンス及び周波数制御信号の決定は、例えば、DSPプロセッサ822に実装されてもよく、周波数制御信号は、論理装置816によって実装されるDDS制御アルゴリズムへの入力として供給される。 In certain embodiments, voltage and current feedback data may be used to control the frequency and / or amplitude (eg, current amplitude) of the drive signal. For example, in one form, voltage and current feedback data may be used to determine the impedance phase. The frequency of the drive signal is then controlled to minimize or reduce the difference between the determined impedance phase and the impedance phase set value (eg 0 °), thereby minimizing the effect of harmonic distortion. Alternatively, it can be reduced and the impedance phase measurement accuracy can be improved accordingly. The determination of the phase impedance and the frequency control signal may be implemented, for example, in the DSP processor 822, and the frequency control signal is supplied as an input to the DDS control algorithm implemented by the logic device 816.

別の形態では、例えば、電流のフィードバックデータは、駆動信号の電流振幅を電流振幅設定点で維持するために監視されてもよい。電流振幅設定値は、直接指定されてもよく、又は指定された電圧振幅及び電力設定値に基づいて間接的に判定されてもよい。特定の形態では、電流振幅の制御は、例えば、DSPプロセッサ822内の比例−積分−微分(PID)制御アルゴリズムといった、制御アルゴリズムによって実装され得る。駆動信号の電流振幅を好適に制御するために、制御アルゴリズムにより制御される変数には、例えば、論理装置816に格納されるLUT波形サンプルのスケーリング、及び/又はDAC回路834を介したDAC回路818(これは電力増幅器812に入力を供給する)のフルスケール出力電圧が挙げられ得る。 In another embodiment, for example, current feedback data may be monitored to maintain the current amplitude of the drive signal at the current amplitude set point. The current amplitude set value may be directly specified, or may be indirectly determined based on the specified voltage amplitude and power set value. In certain embodiments, current amplitude control can be implemented by a control algorithm, such as a proportional-integral-differential (PID) control algorithm within a DSP processor 822. In order to suitably control the current amplitude of the drive signal, the variables controlled by the control algorithm include, for example, scaling of the LUT waveform sample stored in the logic device 816 and / or DAC circuit 818 via DAC circuit 834. The full scale output voltage (which supplies the input to the power amplifier 812) can be mentioned.

非絶縁段階804は、とりわけユーザインターフェース(UI)機能性を提供するために、第2のプロセッサ836を更に含んでもよい。一形態では、UIプロセッサ836は、例えば、Atmel Corporation(San Jose,California)から入手可能な、ARM 926EJ−Sコアを有するAtmel AT91SAM9263プロセッサを含んでもよい。UIプロセッサ836によってサポートされるUI機能の例としては、聴覚的及び視覚的なユーザフィードバック、周辺装置との通信(例えば、ユニバーサルシリアルバス(USB)インターフェースを介して)、フットスイッチとの通信、入力装置(例えば、タッチスクリーンディスプレイ)との通信、並びに出力装置(例えば、スピーカ)との通信が挙げられ得る。UIプロセッサ836は、DSPプロセッサ822及び論理装置816(例えば、SPIバス)と通信してもよい。UIプロセッサ836は、UI機能性を主にサポートしてもよいが、特定の形態では、UIプロセッサ836はまた、DSPプロセッサ822と協調して、危険の緩和を実現してもよい。例えば、UIプロセッサ836は、ユーザ入力及び/又は他の入力(例えば、タッチスクリーン入力、フットスイッチ入力、温度サンサ入力)の様々な態様をモニタリングするようにプログラミングされてもよく、かつ誤った状態が検出されたときに、発生器800の駆動出力を無効化してもよい。 The non-isolated stage 804 may further include a second processor 836, especially to provide user interface (UI) functionality. In one embodiment, the UI processor 836 may include, for example, an Atmel AT91SAM9263 processor with an ARM 926EJ-S core, available from Atmel Corporation (San Jose, California). Examples of UI features supported by the UI processor 836 include auditory and visual user feedback, communication with peripherals (eg, via a universal serial bus (USB) interface), communication with footswitches, and input. Communication with a device (eg, a touch screen display) as well as communication with an output device (eg, a speaker) can be mentioned. The UI processor 836 may communicate with the DSP processor 822 and the logic device 816 (eg, SPI bus). The UI processor 836 may primarily support UI functionality, but in certain embodiments, the UI processor 836 may also work with the DSP processor 822 to achieve risk mitigation. For example, the UI processor 836 may be programmed to monitor various aspects of user input and / or other inputs (eg, touch screen input, footswitch input, temperature sensor input), and may be misstated. When detected, the drive output of the generator 800 may be disabled.

特定の形態では、DSPプロセッサ822及びUIプロセッサ836の両方は、例えば、発生器800の動作状態を決定及び監視してもよい。DSPプロセッサ822に関し、発生器800の動作状態は、例えば、どの制御及び/又は診断プロセスがDSPプロセッサ822によって実装されるかを表してもよい。UIプロセッサ836に関し、発生器800の動作状態は、例えば、UI(例えば、ディスプレイスクリーン、音)のどの要素がユーザに提供されるかを表してもよい。DSPプロセッサ822及びUIプロセッサ836はそれぞれ、発生器800の現在の動作状態を別個に維持し、現在の動作状態からの可能な遷移を、認識かつ評価してもよい。DSPプロセッサ822は、この関係におけるマスターとして機能し、動作状態間の遷移が生じるときを決定してもよい。UIプロセッサ836は、動作状態間の有効な遷移を認識してもよく、また特定の遷移が適切であるかを確認してもよい。例えば、DSPプロセッサ822が、UIプロセッサ836に特定の状態へと遷移するように命令すると、UIプロセッサ836は、要求される遷移が有効であることを確認してもよい。要求される状態間の遷移がUIプロセッサ836によって無効であると決定された場合、UIプロセッサ836は、発生器800を故障モードにしてもよい。 In certain embodiments, both the DSP processor 822 and the UI processor 836 may, for example, determine and monitor the operating state of the generator 800. With respect to the DSP processor 822, the operating state of the generator 800 may represent, for example, which control and / or diagnostic process is implemented by the DSP processor 822. With respect to the UI processor 836, the operating state of the generator 800 may represent, for example, which element of the UI (eg, display screen, sound) is provided to the user. The DSP processor 822 and the UI processor 836 may each maintain the current operating state of the generator 800 separately and recognize and evaluate possible transitions from the current operating state. The DSP processor 822 may act as a master in this relationship and determine when transitions between operating states occur. The UI processor 836 may recognize valid transitions between operating states and may confirm that a particular transition is appropriate. For example, when the DSP processor 822 instructs the UI processor 836 to make a transition to a specific state, the UI processor 836 may confirm that the requested transition is valid. If the transition between the requested states is determined by the UI processor 836 to be invalid, the UI processor 836 may put the generator 800 into failure mode.

非絶縁段階804は、入力装置を監視するためのコントローラ838(例えば、発生器800をオン及びオフするために使用される静電容量式タッチセンサ、静電容量式タッチスクリーン)を更に含んでもよい。特定の形態では、コントローラ838は、少なくとも1つのプロセッサ及び/又はUIプロセッサ836と通信する他のコントローラ装置を含んでもよい。一形態では、例えば、コントローラ838は、1つ又は2つ以上の容量性タッチセンサを介して提供されるユーザ入力を監視するように構成されたプロセッサ(例えば、Atmelから入手可能なMeg168 8ビットコントローラ)を含んでもよい。一形態では、コントローラ838は、容量性タッチスクリーンからのタッチデータの獲得を制御及び管理するための、タッチスクリーンコントローラ(例えば、Atmelから入手可能なQT5480タッチスクリーンコントローラ)を含んでもよい。 The non-insulated step 804 may further include a controller 838 for monitoring the input device (eg, a capacitive touch sensor used to turn the generator 800 on and off, a capacitive touch screen). .. In certain embodiments, the controller 838 may include at least one processor and / or another controller device that communicates with the UI processor 836. In one embodiment, for example, the controller 838 is a processor configured to monitor user input provided via one or more capacitive touch sensors (eg, a Meg168 8-bit controller available from Atmel). ) May be included. In one form, the controller 838 may include a touch screen controller (eg, a QT5480 touch screen controller available from Atmel) for controlling and managing the acquisition of touch data from a capacitive touch screen.

特定の形態では、発生器800が「電力オフ」状態にあるとき、コントローラ838は、(例えば、後述の電源854などの、発生器800の電源からのラインを介して)動作電力を受信し続けてもよい。このようにして、コントローラ838は、発生器800をオン/オフするための入力装置(例えば、発生器800の前側パネルに位置する静電容量式タッチセンサ)を監視し続けてもよい。発生器800が電源オフ状態にあるとき、コントローラ838は、ユーザによる「オン/オフ」入力装置の起動が検出された場合に、電源を起動してもよい(例えば、電源854の1つ又は2つ以上のDC/DC電圧変圧器856の動作を有効にする)。したがって、コントローラ838は、発生器800を「電源オン」状態に遷移させるためのシーケンスを開始してもよい。逆に、発生器800が電源オン状態にあるときに「オン/オフ」入力装置の起動が検出された場合、コントローラ838は、発生器800を電源オフ状態に遷移させるためのシーケンスを開始してもよい。例えば、特定の形態では、コントローラ838は、「オン/オフ」入力装置の起動をUIプロセッサ836に報告してもよく、UIプロセッサ836は、次いで、発生器800を電源オフ状態に遷移させるために必要なプロセスシーケンスを実装する。かかる形態では、コントローラ838は、発生器800の電源オン状態が確立された後に、発生器800から電力を除去するための独立した能力を有しなくてもよい。 In certain embodiments, when the generator 800 is in the "power off" state, the controller 838 continues to receive operating power (eg, via a line from the generator 800's power supply, such as power supply 854 described below). You may. In this way, the controller 838 may continue to monitor the input device for turning the generator 800 on and off (eg, the capacitive touch sensor located on the front panel of the generator 800). When the generator 800 is in the power off state, the controller 838 may activate the power supply (eg, one or two of the power sources 854) when the user's activation of the "on / off" input device is detected. Enable the operation of one or more DC / DC voltage transformers 856). Therefore, the controller 838 may initiate a sequence for transitioning the generator 800 to the "power on" state. Conversely, if activation of the "on / off" input device is detected while the generator 800 is in the power on state, the controller 838 initiates a sequence to transition the generator 800 to the power off state. May be good. For example, in certain embodiments, the controller 838 may report the activation of the "on / off" input device to the UI processor 836, which in turn causes the generator 800 to transition to the power off state. Implement the required process sequence. In such an embodiment, the controller 838 may not have an independent capability to remove power from the generator 800 after the power-on state of the generator 800 has been established.

特定の形態では、コントローラ838は、ユーザに電源オン又は電源オフシーケンスが開始されたことを警告するために、発生器800に可聴又は他の感覚的フィードバックを提供させてもよい。そのような警告は、電源オン又は電源オフシーケンスの開始時、及びシーケンスと関連する他のプロセスの開始前に提供されてもよい。 In certain embodiments, the controller 838 may cause the generator 800 to provide audible or other sensory feedback to warn the user that a power-on or power-off sequence has begun. Such warnings may be provided at the beginning of a power-on or power-off sequence, and before the start of other processes associated with the sequence.

特定の形態では、絶縁段階802は、例えば、外科用器具の制御回路(例えば、ハンドピーススイッチを含む制御回路)と、例えば論理装置816、DSPプロセッサ822及び/又はUIプロセッサ836などの非絶縁段階804の構成要素との間の、通信インターフェースを提供するために、器具インターフェース回路840を含んでもよい。器具インターフェース回路840は、例えば、IRベースの通信リンクなどの、絶縁段階802と非絶縁段階804との間の好適な度合いの電気的絶縁を維持する通信リンクを介し、非絶縁段階804の構成要素と情報を交換し得る。例えば、非絶縁段階804から駆動される絶縁変圧器によって電力供給される低ドロップアウト電圧レギュレータを使用して、器具インターフェース回路840に電力を供給することができる。 In certain embodiments, the insulation step 802 is, for example, a control circuit of a surgical instrument (eg, a control circuit including a handpiece switch) and a non-isolated step such as, for example, a logic device 816, a DSP processor 822 and / or a UI processor 836. An instrument interface circuit 840 may be included to provide a communication interface to and from the components of the 804. The instrument interface circuit 840 is a component of the non-insulated stage 804 via a communication link that maintains a suitable degree of electrical insulation between the insulated stage 802 and the non-insulated stage 804, such as an IR-based communication link. Can exchange information with. For example, a low dropout voltage regulator powered by an insulated transformer driven from non-isolated stage 804 can be used to power the appliance interface circuit 840.

一形態では、器具インターフェース回路840は、信号調整回路844と通信している論理回路842(例えば、論理回路、プログラマブルロジック回路、PGA、FPGA、PLD)を含んでもよい。信号調整回路844は、同一の周波数を有する双極呼掛け信号を生成するために、論理装置842から周期信号(例えば、2kHz方形波)を受信するように構成されてもよい。呼掛け信号は、例えば、差動増幅器によって供給される双極電流源を使用して発生させることができる。呼掛け信号は、(例えば、発生器800を外科用器具に接続するケーブル内の導電対を使用して)外科用器具制御回路に通信され、制御回路の状態又は構成を決定するために監視されてもよい。制御回路は、多数のスイッチ、抵抗器、及び/又はダイオードを含んでもよく、制御回路の状態又は構成が1つ又は2つ以上の特性に基づいて個別に識別可能であるように、呼掛け信号の1つ以上の特性(例えば、振幅、整流)を修正してもよい。例えば、一形態では、信号調整回路844は、呼掛け信号が通過する経路から生じる制御回路の入力にわたって出現する電圧信号のサンプルを生成するため、ADC回路を含んでもよい。論理回路842(又は、非絶縁段階804の構成要素)はその後、ADC回路サンプルに基づく制御回路の状態又は構成を決定し得る。 In one form, the instrument interface circuit 840 may include a logic circuit 842 (eg, logic circuit, programmable logic circuit, PGA, FPGA, PLD) communicating with the signal conditioning circuit 844. The signal conditioning circuit 844 may be configured to receive a periodic signal (eg, a 2 kHz square wave) from the logic device 842 in order to generate a bipolar call signal having the same frequency. The call signal can be generated using, for example, a bipolar current source supplied by a differential amplifier. The call signal is communicated to the surgical instrument control circuit (eg, using a conductive pair in a cable connecting the generator 800 to the surgical instrument) and monitored to determine the state or configuration of the control circuit. You may. The control circuit may include a large number of switches, resistors, and / or diodes so that the state or configuration of the control circuit can be individually identified based on one or more characteristics. One or more characteristics of (eg, amplitude, rectification) may be modified. For example, in one form, the signal conditioning circuit 844 may include an ADC circuit to generate a sample of the voltage signal that appears over the input of the control circuit resulting from the path through which the call signal passes. The logic circuit 842 (or component of non-insulated step 804) can then determine the state or configuration of the control circuit based on the ADC circuit sample.

一形態では、器具インターフェース回路840は、第1のデータ回路インターフェース(DCI)846を含んで、論理回路842(又は器具インターフェース回路840のその他の要素)と、外科用器具内に配設されるか又は別の方法で関連付けられた第1のデータ回路と、の間の情報交換を可能にしてもよい。特定の形態では、例えば、第1のデータ回路は、特定の外科用器具タイプ又はモデルを発生器800と連係させるために、外科用器具ハンドピースに一体的に取り付けられたケーブル内、又はアダプタ内に配設されてもよい。第1のデータ回路は、任意の好適な方法で実装されてもよく、例えば、第1のデータ回路に関して本明細書に記載されたものを含む任意の好適なプロトコルに従って、発生器と通信してもよい。特定の形態では、第1のデータ回路は、EEPROMデバイスなどの、不揮発性記憶デバイスを含み得る。特定の形態では、第1のデータ回路インターフェース846は、論理回路842とは別個に実装されてもよく、また好適な回路(例えば、別個の論理装置、プロセッサ)を含み、論理回路842と第1のデータ回路との間の通信を可能にしてもよい。その他の形態では、第1のデータ回路インターフェース846は、論理回路842と一体であってもよい。 In one form, the instrument interface circuit 840 includes a first data circuit interface (DCI) 846 and is disposed within a surgical instrument with a logic circuit 842 (or other element of the instrument interface circuit 840). Alternatively, information can be exchanged with a first data circuit associated in another way. In certain embodiments, for example, the first data circuit is in a cable or adapter integrally attached to the surgical instrument handpiece to link a particular surgical instrument type or model with the generator 800. It may be arranged in. The first data circuit may be implemented in any suitable manner, eg, communicating with the generator according to any suitable protocol, including those described herein for the first data circuit. May be good. In certain embodiments, the first data circuit may include a non-volatile storage device, such as an EEPROM device. In certain embodiments, the first data circuit interface 846 may be implemented separately from the logic circuit 842 and also includes suitable circuits (eg, separate logic devices, processors), the logic circuit 842 and the first. It may enable communication with the data circuit of. In other embodiments, the first data circuit interface 846 may be integrated with the logic circuit 842.

特定の形態では、第1のデータ回路は、第1のデータ回路が関連付けられている特定の外科用器具に関する情報を記憶し得る。そのような情報は、例えば、モデル番号、シリアル番号、外科用器具が使用された動作数、及び/又は任意の他のタイプの情報を含むことができる。この情報は、器具インターフェース回路840によって(例えば、論理回路842によって)読み出され、出力装置を介したユーザへの提供のため、及び/又は発生器800の機能若しくは動作の制御のために、非絶縁段階804の構成要素(例えば、論理装置816、DSPプロセッサ822、及び/又はUIプロセッサ836)に伝達されてもよい。加えて、任意の種類の情報が、第1のデータ回路インターフェース846を介して内部に記憶させるために、(例えば、論理回路842を使用して)第1のデータ回路に伝達されてもよい。そのような情報は、例えば、外科用器具が使用された最新の手術数並びに/又はその使用の日付及び/若しくは時間を含んでもよい。 In certain embodiments, the first data circuit may store information about the particular surgical instrument with which the first data circuit is associated. Such information can include, for example, model numbers, serial numbers, number of movements in which surgical instruments have been used, and / or any other type of information. This information is read by the instrument interface circuit 840 (eg, by the logic circuit 842) and is not provided to the user via the output device and / or to control the function or operation of the generator 800. It may be transmitted to the components of isolation step 804 (eg, logic device 816, DSP processor 822, and / or UI processor 836). In addition, any kind of information may be transmitted to the first data circuit (eg, using logic circuit 842) for internal storage via the first data circuit interface 846. Such information may include, for example, the latest number of surgeries in which the surgical instrument was used and / or the date and / or time of its use.

上記のように、外科用器具は、器具の互換性及び/又は廃棄性を促進するために、ハンドピースから取り外し可能であり得る(例えば、多機能型外科用器具は、ハンドピースから取り外し可能であり得る)。そのような場合、従来の発生器は、使用されている特定の器具構成を認識し、これに対応して制御及び診断プロセスを最適化する能力が制限されている場合がある。しかし、この問題に対処するために、外科用器具に読み取り可能なデータ回路を追加することは、適合性の観点から問題がある。例えば、必要なデータ読み取り機能性を欠く発生器との後方互換性を保つように外科用器具を設計することは、例えば、異なる信号スキーム、設計複雑性及び費用のために、実用的でない場合がある。本明細書で論じられる器具の形態は、既存の外科用器具に実装されてもよいデータ回路を経済的に使用し、外科用器具と最新の発生器プラットフォームとの適合性を維持するための設計変更を最小限にすることによってこれらの懸念に対処する。 As mentioned above, surgical instruments may be removable from the handpiece to facilitate instrument compatibility and / or disposability (eg, multifunctional surgical instruments are removable from the handpiece. possible). In such cases, conventional generators may have limited ability to recognize the particular instrument configuration used and to optimize control and diagnostic processes accordingly. However, adding readable data circuits to surgical instruments to address this issue is problematic from a compatibility standpoint. For example, designing surgical instruments to be backwards compatible with generators that lack the required data reading functionality may not be practical, for example due to different signal schemes, design complexity and cost. is there. The instrument forms discussed herein are designed to economically use data circuits that may be implemented in existing surgical instruments and to maintain compatibility between the surgical instrument and modern generator platforms. Address these concerns by minimizing changes.

加えて、発生器800の形態は、器具ベースのデータ回路との通信を可能にしてもよい。例えば、発生器800は、器具(例えば、多機能型外科用器具)内に収容される第2のデータ回路と通信するように構成されてもよい。いくつかの形態では、第2のデータ回路は、本明細書に記載される第1のデータ回路のものと類似した多くのものに実装されてもよい。器具インターフェース回路840は、この通信を可能にする第2のデータ回路インターフェース848を含んでもよい。一形態では、第2のデータ回路インターフェース848は、トライステートデジタルインターフェースを含んでもよいが、他のインターフェースも使用されてもよい。ある特定の形態では、第2のデータ回路は、一般にデータを送信及び/又は受信するための任意の回路であってもよい。一形態では、例えば、第2のデータ回路は、第2のデータ回路が関連付けられた特定の外科用器具に関する情報を記憶してもよい。そのような情報は、例えば、モデル番号、シリアル番号、外科用器具が使用された動作数、及び/又は任意の他のタイプの情報を含むことができる。 In addition, the form of the generator 800 may allow communication with instrument-based data circuits. For example, the generator 800 may be configured to communicate with a second data circuit housed within an instrument (eg, a multifunctional surgical instrument). In some embodiments, the second data circuit may be implemented in many similar to those of the first data circuit described herein. The instrument interface circuit 840 may include a second data circuit interface 848 that enables this communication. In one form, the second data circuit interface 848 may include a tristate digital interface, but other interfaces may also be used. In certain embodiments, the second data circuit may generally be any circuit for transmitting and / or receiving data. In one form, for example, the second data circuit may store information about the particular surgical instrument with which the second data circuit is associated. Such information can include, for example, model numbers, serial numbers, number of movements in which surgical instruments have been used, and / or any other type of information.

いくつかの形態では、第2のデータ回路は、関連する超音波トランスデューサ、エンドエフェクタ、又は超音波駆動システムの電気的及び/又は超音波的特性に関する情報を記憶してもよい。例えば、第1のデータ回路は、本明細書に記載されるように、バーンイン周波数スロープを示してもよい。加えて、又は代替的に、任意の種類の情報が、第2のデータ回路インターフェース848を介して内部に記憶させるために、(例えば、論理回路842を使用して)第2のデータ回路に伝達されてもよい。そのような情報は例えば、器具が使用された最新の動作数、並びに/又は、その使用の日付及び/若しくは時間を含んでもよい。ある特定の形態では、第2のデータ回路は、1つ又は2つ以上のセンサ(例えば、器具ベースの温度センサ)によって取得されたデータを送信してもよい。特定の形態では、第2のデータ回路は、発生器800からデータを受信し、その受信したデータに基づいてユーザに指標(例えば、発光ダイオード指標又はその他の可視指標)を提供してもよい。 In some embodiments, the second data circuit may store information about the electrical and / or ultrasonic properties of the associated ultrasonic transducer, end effector, or ultrasonic drive system. For example, the first data circuit may exhibit a burn-in frequency slope as described herein. In addition, or alternative, any kind of information is transmitted to the second data circuit (eg, using logic circuit 842) for internal storage via the second data circuit interface 848. May be done. Such information may include, for example, the latest number of movements in which the instrument has been used, and / or the date and / or time of its use. In certain embodiments, the second data circuit may transmit data acquired by one or more sensors (eg, appliance-based temperature sensors). In certain embodiments, the second data circuit may receive data from the generator 800 and provide the user with an index (eg, a light emitting diode index or other visible index) based on the received data.

特定の形態では、第2のデータ回路及び第2のデータ回路インターフェース848は、論理回路842と第2のデータ回路との間の通信が、この目的のための追加的な導体(例えば、ハンドピースを発生器800に接続するケーブルの専用導体)の提供を必要とせずにもたらされ得るように、構成されてもよい。一形態では、例えば、使用される導体のうちの1つが、信号調整回路844からハンドピース内の制御回路へ呼掛け信号を送信するなど、既存のケーブル配線上に実装されたワンワイヤバス通信スキームを使用して、第2のデータ回路との間で情報を伝達することができる。このようにして、元来必要とされる場合がある外科用器具への設計変更又は修正は、最小化されるか又は低減される。更に、一般的な物理的チャネル上で実施される異なる種類の通信を周波数帯域分離することができるため、第2のデータ回路の存在は、必要なデータ読み取り機能を有しない発生器にとって「不可視」であり、したがって、外科用器具の後方互換性を可能にする。 In certain embodiments, the second data circuit and the second data circuit interface 848 allow communication between the logic circuit 842 and the second data circuit to be an additional conductor for this purpose (eg, a handpiece). May be configured so that it can be provided without the need to provide a dedicated conductor of the cable that connects the generator 800. In one form, a one-wire bus communication scheme implemented over existing cabling, for example, one of the conductors used sends a call signal from the signal conditioning circuit 844 to the control circuit in the handpiece. Can be used to transfer information to and from a second data circuit. In this way, design changes or modifications to surgical instruments that may be originally required are minimized or reduced. In addition, the presence of a second data circuit is "invisible" to generators that do not have the required data reading capabilities, as different types of communications performed on common physical channels can be frequency band separated. And therefore, it allows for backward compatibility of surgical instruments.

特定の形態では、絶縁段階802は、DC電流を患者に通さないように、駆動信号出力部810bに接続された、少なくとも1つのブロッキングコンデンサ850−1を含んでもよい。単一のブロッキングコンデンサは、例えば、医学的規制又は基準に準拠することが必要とされる場合がある。単一コンデンサ設計における故障は比較的稀であるが、それでもなおそのような故障は否定的な結果をもたらす恐れがある。一形態では、第2のブロッキングコンデンサ850−2は、ブロッキングコンデンサ850−1と直列で提供されてもよく、ブロッキングコンデンサ850−1と850−2との間の点からの漏電は、例えば、漏洩電流により誘発される電圧をサンプリングするためにADC回路852によって監視される。サンプルは、例えば、論理回路842によって受信されてもよい。発生器800は、(電圧サンプルによって示されるような)漏洩電流の変化に基づいて、ブロッキングコンデンサ850−1、850−2のうちの少なくとも1つが故障した時点を決定することができ、そのようにして単一の故障点を有する単一コンデンサ設計に勝る利益をもたらす。 In certain embodiments, the isolation step 802 may include at least one blocking capacitor 850-1 connected to the drive signal output section 810b to prevent DC current from passing through the patient. A single blocking capacitor may be required to comply with, for example, medical regulations or standards. Although failures in single-capacitor designs are relatively rare, such failures can nevertheless have negative consequences. In one embodiment, the second blocking capacitor 850-2 may be provided in series with the blocking capacitor 850-1, and leakage from a point between the blocking capacitors 850-1 and 850-2 may be, for example, leakage. It is monitored by the ADC circuit 852 to sample the voltage induced by the current. The sample may be received, for example, by logic circuit 842. The generator 800 can determine when at least one of the blocking capacitors 850-1, 850-2 has failed, based on the change in leakage current (as shown by the voltage sample), in doing so. Benefits over a single capacitor design with a single fault point.

特定の形態では、非絶縁段階804は、好適な電圧及び電流でDC電力を送達するための電源854を含んでもよい。電源は、例えば、48VDCシステム電圧を送達するための、400W電源を含み得る。電源854は、電源の出力を受信して発生器800の様々な構成要素によって必要とされる電圧及び電流でDC出力を生成するための1つ又は2つ以上のDC/DC電圧変換器856を更に含んでもよい。コントローラ838と関連して上述したように、DC/DC電圧変換器856のうちの1つ又は2つ以上は、ユーザによる「オン/オフ」入力装置の起動がコントローラ838によって検出されたときにコントローラ838から入力を受信し、DC/DC電圧変換器856の動作又は起動を可能にしてもよい。 In certain embodiments, the non-insulated step 804 may include a power source 854 for delivering DC power at suitable voltages and currents. The power supply may include, for example, a 400 W power supply for delivering a 48 VDC system voltage. The power supply 854 comprises one or more DC / DC voltage converters 856 for receiving the power supply output and producing a DC output at the voltage and current required by the various components of the generator 800. Further may be included. As mentioned above in connection with the controller 838, one or more of the DC / DC voltage converters 856 are controllers when the controller 838 detects the activation of the "on / off" input device by the user. Inputs may be received from 838 to enable the operation or activation of the DC / DC voltage converter 856.

図21は、発生器800(図20)の一形態である発生器900の例を示す。発生器900は、複数のエネルギーモダリティを外科用器具に送達するように構成されている。発生器900は、エネルギーを外科用器具に送達するためのRF信号及び超音波信号を単独で又は同時にのいずれかで提供する。RF信号及び超音波信号は、単独で、又は組み合わせて提供されてもよく、また同時に提供されてもよい。上述したように、少なくとも1つの発生器出力部は、単一のポートを通して複数のエネルギーモダリティ(例えば、とりわけ超音波、双極若しくは単極RF、不可逆及び/若しくは可逆電気穿孔法、並びに/又はマイクロ波エネルギー)を送達することができ、これらの信号は、組織を治療するために個別に又は同時にエンドエフェクタに送達することができる。 FIG. 21 shows an example of the generator 900, which is a form of the generator 800 (FIG. 20). The generator 900 is configured to deliver multiple energy modality to the surgical instrument. The generator 900 provides RF and ultrasonic signals, either alone or simultaneously, to deliver energy to the surgical instrument. The RF signal and the ultrasonic signal may be provided alone or in combination, or may be provided at the same time. As mentioned above, at least one generator output unit has multiple energy modalities (eg, ultrasound, bipolar or unipolar RF, irreversible and / or reversible electroporation, and / or microwaves, among others, through a single port. Energy) can be delivered and these signals can be delivered to the end effector individually or simultaneously to treat the tissue.

発生器900は、波形発生器904に連結されたプロセッサ902を備える。プロセッサ902及び波形発生器904は、プロセッサ902に連結されたメモリに記憶された情報(開示を明瞭にするために示されず)に基づいて、様々な信号波形を発生するように構成されている。波形に関連するデジタル情報は、デジタル入力をアナログ出力に変換するために1つ又は2つ以上のDAC回路を含む波形発生器904に提供される。アナログ出力は、信号調節及び増幅のために、増幅器1106に供給される。増幅器906の調節され増幅された出力は、電力変圧器908に連結される。信号は、電力変圧器908を横断して患者絶縁側にある二次側に連結される。第1のエネルギーモダリティの第1の信号は、外科用器具のENERGY及びRETURNとラベルされた端子間に提供される。第2のエネルギーモダリティの第2の信号は、コンデンサ910にわたって連結され、外科用器具のENERGY及びRETURNとラベルされた端子間に提供される。2つを超えるエネルギーモダリティが出力されてもよく、したがって添え字「n」は、最大n個のENERGYn端子が提供され得ることを表示するために使用することができ、このnは、1超の正の整数であることが理解されよう。最大「n」個のリターンパス(RETURNn)が、本開示の範囲から逸脱することなく提供されてもよいことも理解されよう。 The generator 900 includes a processor 902 coupled to a waveform generator 904. The processor 902 and the waveform generator 904 are configured to generate various signal waveforms based on information stored in a memory connected to the processor 902 (not shown for clarity of disclosure). The digital information associated with the waveform is provided to the waveform generator 904, which includes one or more DAC circuits to convert the digital input to an analog output. The analog output is supplied to amplifier 1106 for signal conditioning and amplification. The regulated and amplified output of the amplifier 906 is coupled to the power transformer 908. The signal is coupled across the power transformer 908 to the secondary side on the patient isolated side. The first signal of the first energy modality is provided between the terminals labeled ENERGY 1 and RETURN of the surgical instrument. The second signal of the second energy modality is coupled over the capacitor 910 and provided between the terminals labeled ENERGY 2 and RETURN of the surgical instrument. More than two energy modality may be output, so the subscript "n" can be used to indicate that up to n ENERGYn terminals can be provided, where n is greater than or equal to 1. It will be understood that it is a positive integer. It will also be appreciated that a maximum of "n" return paths (RETURNn) may be provided without departing from the scope of the present disclosure.

第1の電圧感知回路912は、ENERGY及びRETURNパスとラベルされた端子にわたって連結され、それらの間の出力電圧を測定する。第2の電圧感知回路924は、ENERGY及びRETURNパスとラベルされた端子にわたって連結され、それらの間の出力電圧を測定する。電流感知回路914は、いずれかのエネルギーモダリティの出力電流を測定するために、図示される電力変圧器908の二次側のRETURN区間と直列に配設される。異なるリターンパスが各エネルギーモダリティに対して提供される場合、別個の電流感知回路が、各リターン区間で提供されねばならない。第1の電圧感知回路912及び第2の電圧感知回路924の出力が対応の絶縁変圧器916、922に提供され、電流感知回路914の出力は、別の絶縁変圧器918に提供される。電力変圧器908の一次側(非患者絶縁側)上における絶縁変圧器916、928、922の出力は、1つ又は2つ以上のADC回路926に提供される。ADC回路926のデジタル化された出力は、更なる処理及び計算のためにプロセッサ902に提供される。出力電圧及び出力電流のフィードバック情報は、外科用器具に提供される出力電圧及び電流を調整するために、またいくつかあるパラメータの中で出力インピーダンスを計算するために使用することができる。プロセッサ902と患者絶縁回路との間の入力/出力通信は、インターフェース回路920を通して提供される。センサもまた、インターフェース回路920を介してプロセッサ902と電気通信してもよい。 The first voltage sensing circuit 912 is connected over the terminals labeled ENERGY 1 and RETURN path and measures the output voltage between them. A second voltage sensing circuit 924 is connected over the terminals labeled ENERGY 2 and RETURN paths and measures the output voltage between them. The current sensing circuit 914 is arranged in series with the RETURN section on the secondary side of the illustrated power transformer 908 to measure the output current of either energy modality. If different return paths are provided for each energy modality, a separate current sensing circuit must be provided for each return interval. The output of the first voltage sensing circuit 912 and the second voltage sensing circuit 924 is provided to the corresponding insulated transformers 916, 922, and the output of the current sensing circuit 914 is provided to another insulated transformer 918. The output of the insulated transformers 916, 928, 922 on the primary side (non-patient isolated side) of the power transformer 908 is provided to one or more ADC circuits 926. The digitized output of the ADC circuit 926 is provided to processor 902 for further processing and computation. The output voltage and output feedback information can be used to adjust the output voltage and current provided to the surgical instrument and to calculate the output impedance among several parameters. Input / output communication between the processor 902 and the patient isolation circuit is provided through the interface circuit 920. The sensor may also telecommunications with the processor 902 via the interface circuit 920.

一態様では、インピーダンスは、ENERGY/RETURNとラベルされた端子にわたって連結された第1の電圧感知回路912又はENERGY/RETURNとラベルされた端子にわたって連結された第2の電圧感知回路924のいずれかの出力を、電力変圧器908の二次側のRETURN区間と直列に配置された電流感知回路914の出力で割ることによって、プロセッサ902により判定され得る。第1の電圧感知回路912及び第2の電圧感知回路924の出力は、個別の絶縁変圧器916、922に提供され、電流感知回路914の出力は、別の絶縁変圧器916に提供される。ADC回路926からのデジタル化された電圧及び電流感知測定値は、インピーダンスを計算するためにプロセッサ902に提供される。一例として、第1のエネルギーモダリティENERGYは超音波エネルギーであってもよく、第2のエネルギーモダリティENERGYはRFエネルギーであってもよい。それでも、超音波エネルギーモダリティ及び双極又は単極RFエネルギーモダリティに加えて、他のエネルギーモダリティには、数ある中でも不可逆並びに/又は可逆電気穿孔法及び/若しくはマイクロ波エネルギーが挙げられる。また、図21に例示された例は、単一のリターンパスRETURNが2つ以上のエネルギーモダリティに提供され得ることを示しているが、他の態様では、複数のリターンパスRETURNnが、それぞれのエネルギーモダリティENERGYnに提供されてもよい。したがって、本明細書に記載されるように、超音波変換器のインピーダンスは、第1の電圧感知回路912の出力を電流感知回路914で割ることによって測定されてもよく、組織のインピーダンスは、第2の電圧感知回路924の出力を電流感知回路914で割ることによって測定されてもよい。 In one aspect, the impedance is either a first voltage sensing circuit 912 coupled over a terminal labeled ENERGY 1 / RETURN or a second voltage sensing circuit 924 coupled over a terminal labeled ENERGY 2 / RETURN. The output can be determined by the processor 902 by dividing the output by the output of the current sensing circuit 914 arranged in series with the RETURN section on the secondary side of the power transformer 908. The output of the first voltage sensing circuit 912 and the second voltage sensing circuit 924 is provided to the separate insulated transformers 916, 922, and the output of the current sensing circuit 914 is provided to another insulated transformer 916. The digitized voltage and current sense measurements from the ADC circuit 926 are provided to processor 902 to calculate the impedance. As an example, the first energy modality ENERGY 1 may be ultrasonic energy and the second energy modality ENERGY 2 may be RF energy. Nevertheless, in addition to ultrasonic energy modality and bipolar or unipolar RF energy modality, other energy modality includes irreversible and / or reversible electropiercing and / or radiofrequency energy, among others. Also, the example illustrated in FIG. 21 shows that a single return path RETURN can be provided to more than one energy modality, but in other embodiments, multiple return paths RETURNn have their respective energies. It may be provided to the modality ENERGYn. Therefore, as described herein, the impedance of the ultrasonic converter may be measured by dividing the output of the first voltage sensing circuit 912 by the current sensing circuit 914, and the tissue impedance is the first. It may be measured by dividing the output of the voltage sensing circuit 924 of 2 by the current sensing circuit 914.

図21に示すように、少なくとも1つの出力ポートを含む発生器900は、実行される組織の処置の種類に応じて、電力を、例えば、とりわけ、超音波、双極若しくは単極RF、不可逆及び/若しくは可逆電気穿孔法、並びに/又はマイクロ波エネルギーなどの1つ又は2つ以上のエネルギーモダリティの形態でエンドエフェクタに提供するために単一の出力部を有し、かつ複数のタップを有する電力変圧器908を含むことができる。例えば、発生器900は、単極又は双極RF電気外科用電極のいずれかを用いて、超音波変換器を駆動するために高電圧かつ低電流で、組織封止のためのRF電極を駆動するために低電圧かつ高電流で、又はスポット凝固のための凝固波形で、エネルギーを送達することができる。発生器900からの出力波形は、周波数を外科用器具のエンドエフェクタに提供するために、誘導、切り替え、又はフィルタリングされ得る。超音波変換器の発生器900出力部への接続部は、好ましくは、図21に示すようにENERGYとラベルされた出力部とRETURNとの間に位置するであろう。一実施例では、RF双極電極の発生器900の出力部への接続部は、好ましくは、ENERGYとラベルされた出力部とRETURNとの間に位置するであろう。単極出力部の場合、好ましい接続部は、ENERGY出力部及びRETURN出力部に接続された好適なリターンパッドへの活性電極(例えば、ペンシル型又は他のプローブ)であろう。 As shown in FIG. 21, a generator 900 containing at least one output port can power, for example, ultrasound, bipolar or unipolar RF, irreversible and /, depending on the type of tissue treatment performed. Or a power transformer having a single output and having multiple taps to provide to the end effector in the form of one or more energy modalities such as reversible electropiercing and / or microwave energy. A vessel 908 can be included. For example, the generator 900 uses either unipolar or bipolar RF electrosurgical electrodes to drive the RF electrodes for tissue encapsulation at high voltage and low current to drive the ultrasonic converter. Therefore, energy can be delivered at low voltage and high current, or with a solidification waveform for spot solidification. The output waveform from the generator 900 can be guided, switched, or filtered to provide frequency to the end effector of the surgical instrument. The connection of the ultrasonic transducer to the generator 900 output will preferably be located between the output labeled ENERGY 1 and RETURN as shown in FIG. In one embodiment, the connection of the RF bipolar electrode to the output of the generator 900 would preferably be located between the output labeled ENERGY 2 and RETURN. For unipolar outputs, a preferred connection would be an active electrode (eg, pencil type or other probe) to a suitable return pad connected to the ENERGY 2 output and the RETURN output.

更なる詳細は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、「TECHNIQUES FOR OPERATING GENERATOR FOR DIGITALLY GENERATING ELECTRICAL SIGNAL WAVEFORMS AND SURGICAL INSTRUMENTS」と題する2017年3月30日公開の米国特許出願公開第2017/0086914号に開示されている。 Further details are incorporated herein by reference in their entirety, entitled "TECHNIQUES FOR OPERATING GENERATIONOR FOR DIGITALLY GENERATION ELECTRIC SIGNAL WAVEFORMS AND SURGICAL INSTRUMENTS 2017 U.S.A. It is disclosed in the issue.

図22は、本開示の少なくとも1つの態様による、外科用器具29000を示す。図22に示される態様では、外科用器具は、ハンドル29002と、折れ曲がり可能なシャフトアセンブリ29004と、エンドエフェクタ29006と、モータ(ハンドル29002の外側表面を通して見えない)と、可撓性回路29008と、を含む。図22には、外科用器具29000が折れ曲がり可能なシャフトアセンブリ29004を有するものとして示されているが、他の態様によれば、外科用器具29000は、折れ曲がり可能な部分の代わりに関節継手を有するシャフトアセンブリを含んでもよいことが理解されよう。 FIG. 22 shows a surgical instrument 29000 according to at least one aspect of the present disclosure. In the embodiment shown in FIG. 22, the surgical instruments include a handle 29002, a bendable shaft assembly 29004, an end effector 29006, a motor (not visible through the outer surface of the handle 29002), and a flexible circuit 29008. including. Although FIG. 22 shows the surgical instrument 29000 as having a bendable shaft assembly 29004, according to another aspect, the surgical instrument 29000 has a joint instead of a bendable portion. It will be appreciated that the shaft assembly may be included.

図23は、本開示の少なくとも1つの他の態様による、外科用器具29000のシャフトアセンブリ29005を示す。図23に示されるように、シャフトアセンブリ29005は、関節継手29010を含み、第1のジョー29012及び第2のジョー29014を含むエンドエフェクタ29006に連結されており、第1及び第2のジョー29012、29014のうちの少なくとも1つは、第1のジョー29012と第2のジョー29014との間に組織をクランプするため、開放位置と閉鎖位置との間で枢動するように構成されている。エンドエフェクタ29006はステープルカートリッジ29016を含むものとして示されているが、他の態様によれば、エンドエフェクタ29006は、ステープルカートリッジ29016の代わりに又はそれに加えて電極を含んでもよいことが理解されよう。 FIG. 23 shows the shaft assembly 29005 of the surgical instrument 29000 according to at least one other aspect of the present disclosure. As shown in FIG. 23, the shaft assembly 29005 includes a joint 29010 and is connected to an end effector 29006 including a first jaw 29012 and a second jaw 29014, the first and second jaws 29012, At least one of the 29014 is configured to pivot between the open and closed positions to clamp tissue between the first jaw 29012 and the second jaw 29014. Although the end effector 29006 is shown to include a staple cartridge 29016, it will be appreciated that according to other embodiments, the end effector 29006 may include electrodes in place of or in addition to the staple cartridge 29016.

図24は、図22の外科器具29000の可撓性回路29008を示す。可撓性回路2900は、ハンドル29002、シャフトアセンブリ29004/29005、及びエンドエフェクタ29006内に存在し、処理装置29018、論理素子29020、導電トレース29022、及び導電パッド29024を含む。1つの処理装置29018及び1つの論理素子29020のみが図23に示されているが、可撓性回路29008は、任意の数の処理装置29018及び/又は論理素子29020を含み得ることが理解されよう。導電パッド29024は、上述したような感知装置、モータ(図24の導電パッドA及びBを参照)、及びスリップリング(図24の導電パッドC及びDを参照)などの外科用器具29000の他の構成要素に接続するように構成されている。導電トレース29022は、センサからの信号、処理装置29018を行き来する信号、論理素子29020を行き来する信号、制御回路を行き来する信号、モータへの信号などを搬送する。簡略化のために示されていないが、可撓性回路29008はまた、基板、1つ又は2つ以上の絶縁層、及びオーバーレイを含み得る。処理装置29018、論理素子29020などは、基板上に装着され得、導電トレース29022及び導電パッド29024は、基板上に/基板にわたってパターン化され得る。1つ又は2つ以上の絶縁層は、導電トレースを互いに電気的に絶縁する。オーバーレイは、絶縁層及び/又は処理装置29018、論理素子29020、導電トレース29022、及び導電パッド29024を覆う。可撓性回路29008は、図24に示すように片面であっても、両面若しくは多層であってもよい。導電トレース29022及び導電パッド29024は、銅、金、スズ、及び/又は他の好適な導電性材料を含み得る。 FIG. 24 shows the flexible circuit 29008 of the surgical instrument 29000 of FIG. The flexible circuit 2900 resides within the handle 29002, the shaft assembly 29004/29005, and the end effector 29006 and includes a processing device 29018, a logic element 29020, a conductive trace 29022, and a conductive pad 29024. Although only one processor 29018 and one logic element 29020 are shown in FIG. 23, it will be appreciated that the flexible circuit 29008 may include any number of processors 29018 and / or logic element 29020. .. The conductive pad 29024 is another surgical instrument 29000 such as a sensing device, a motor (see conductive pads A and B in FIG. 24), and a slip ring (see conductive pads C and D in FIG. 24) as described above. It is configured to connect to a component. The conductive trace 29022 carries a signal from the sensor, a signal to and from the processing device 29018, a signal to and from the logic element 29020, a signal to and from the control circuit, a signal to the motor, and the like. Although not shown for brevity, the flexible circuit 29008 may also include a substrate, one or more insulating layers, and an overlay. The processing apparatus 29018, the logic element 90020, etc. can be mounted on the substrate, and the conductive traces 29022 and the conductive pads 90024 can be patterned on / across the substrate. One or more insulating layers electrically insulate the conductive traces from each other. The overlay covers the insulating layer and / or the processing device 29018, the logic element 29020, the conductive trace 29022, and the conductive pad 29024. The flexible circuit 29008 may be single-sided, double-sided, or multi-layered, as shown in FIG. The conductive trace 29022 and the conductive pad 29024 may include copper, gold, tin, and / or other suitable conductive materials.

様々な態様によれば、外科用器具29000によって送達される高周波エネルギーから導電トレース29022を絶縁するために、可撓性回路29008は、高周波電磁放射を遮断し、かつ/又は様々な導電トレース29022間の信号クロストークを最小化する電磁シールド(例えば、ガードトレース又はガードリング)を含む。電磁シールドは、可撓性回路29008全体に含まれる必要はない。例えば、様々な態様によれば、電磁シールドは、可撓性回路29008の選ばれた場所にのみ位置付けられて、外部高周波発生器又は磁石によって引き起こされる望ましくない影響又は信号を受けないように導電トレース29022を保護し得る。簡潔にするために、電磁シールドは図24に示されていない。 According to various aspects, in order to insulate the conductive trace 29022 from the high frequency energy delivered by the surgical instrument 29000, the flexible circuit 29008 blocks high frequency electromagnetic radiation and / or between the various conductive traces 29022. Includes an electromagnetic shield (eg, guard trace or guard ring) that minimizes signal crosstalk. The electromagnetic shield need not be included in the entire flexible circuit 20008. For example, according to various aspects, the electromagnetic shield is positioned only at selected locations in the flexible circuit 29008 and is a conductive trace so that it is not subject to unwanted effects or signals caused by external high frequency generators or magnets. 29022 can be protected. For brevity, the electromagnetic shield is not shown in FIG.

可撓性回路29008は、剛性(レジッド)部分29026及び可撓性(フレックス)部分29028の両方を含む。ゆえに、可撓性回路29008は、リジッドフレックス回路と称される場合もある。剛性部分29026は補強されてもよく、任意の有意な程度には折れ曲がらない/屈曲しないように構成されている。剛性部分29026は、導電トレース29022の部分を含み、また、例えば、図24に示されるような1つ又は2つ以上の処理装置29018、1つ又は2つ以上の集積回路、1つ又は2つ以上の論理素子29020、及び/又は導電パッド29024を含み得る。非チップゲート及び他の論理素子29020などの装置の実際の位置決めは、外科用器具29000のアクチュエータに対して局所的な低レベルの意思決定(例えば、分散処理)を可能にする。 The flexible circuit 29008 includes both a rigid (registered) portion 29026 and a flexible (flex) portion 29028. Therefore, the flexible circuit 29008 is sometimes referred to as a rigid flex circuit. The rigid portion 29026 may be reinforced and is configured not to bend / bend to any significant degree. The rigid portion 29026 includes a portion of the conductive trace 29022 and also includes, for example, one or more processing devices 29018, one or more integrated circuits, one or two as shown in FIG. The above logic element 29020 and / or conductive pad 90024 may be included. The actual positioning of devices such as non-chip gates and other logic elements 29020 allows low-level decision making (eg, distributed processing) locally to the actuator of the surgical instrument 29000.

様々な態様によれば、シャフトアセンブリ29005の関節継手29010に対して近位の可撓性回路29008の第1の剛性部分29026は、第1のチャネル保持器29034によって画定された凹部29032内にスナップ嵌めされるように構成されたインターロック機構29030を含み(図25を参照)、シャフトアセンブリ29005の関節継手29010に対して遠位の可撓性回路29008の第2の剛性部分29026は、第2のチャネル保持器によって画定された凹部内にスナップ嵌めされるように構成されたインターロック機構を含む。第2の剛性部分のインターロック機構、第2のチャネル保持器、及びその凹部は、簡略化のために図24に示されていないが、位置決め(関節継手に対して近位対遠位)以外にも、第2の剛性部分のインターロック機構は、第1の剛性部分29026のインターロック機構29030と類似又は同一であってもよく、第2チャネル保持器は、第1のチャネル保持器29034と類似又は同一であってもよく、第2のチャネル保持器の凹部は、第1のチャネル保持器29034の凹部29032と類似又は同一であってもよいことが理解されよう。第1及び第2のチャネル保持具29034は、外科用器具29000内に固定され、外科用器具29000に対して移動しない。剛性部分29026とチャネル保持器29034とのスナップ嵌め接続は、可撓性回路29008が外科用器具29000に取り付けられることを可能にし、外科用器具29000が様々な方向に移動される必要があるとき、及び/又は可撓性回路29008が様々な力を受けるときに、可撓性回路29008が位置から「外れる」ことを防止する。 According to various aspects, the first rigid portion 29026 of the flexible circuit 29008 proximal to the joint 29010 of the shaft assembly 29005 snaps into the recess 29032 defined by the first channel cage 29034. The second rigid portion 29026 of the flexible circuit 29008 distal to the joint 29010 of the shaft assembly 29005 includes a second rigid portion 29026, including an interlock mechanism 29030 configured to be fitted (see FIG. 25). Includes an interlock mechanism configured to snap into a recess defined by a channel cage. The interlock mechanism of the second rigid portion, the second channel cage, and its recess are not shown in FIG. 24 for brevity, except for positioning (proximal vs. distal with respect to the joint). Further, the interlock mechanism of the second rigid portion may be similar to or the same as the interlock mechanism 29030 of the first rigid portion 29026, and the second channel cage may be similar to or the same as the first channel cage 29034. It will be appreciated that the recesses of the second channel cage may be similar or identical and may be similar or identical to the recesses 29032 of the first channel cage 29034. The first and second channel holders 29034 are fixed within the surgical instrument 29000 and do not move relative to the surgical instrument 29000. The snap-fit connection between the rigid portion 29026 and the channel cage 29034 allows the flexible circuit 29008 to be attached to the surgical instrument 29000, when the surgical instrument 29000 needs to be moved in different directions. And / or prevent the flexible circuit 29008 from "disengaging" from position when it receives various forces.

可撓性部分29028は、必要に応じて屈曲する及び折れ曲がるように構成されている。例えば、外科用器具29000のシャフトアセンブリ20004の能動曲げ部分又はシャフトアセンブリ29005の関節運動部分と位置合わせされた可撓性部分29028の場合、可撓性部分29028も、可撓性部分29028に加えられる望ましくない応力及び/又は可撓性部分29028の故障を防止するために同様に折れ曲がり可能である必要がある。同様に、可撓性部分29028が外科用器具29000の機械的構成要素(例えば、外科用器具の関節運動ロッド)を渡る階段状である必要がある場合、可撓性回路29008の可撓性部分29028は、これを実現可能にする(例えば、図23を参照)。可撓性回路29008に力、捻じれ、又は変形が加えられると、可撓性部分29028は、可撓性回路29008が他の方向よりも一方向により屈曲することを可能にし、それによって、負荷による可撓性回路29008の損傷を防止する。 The flexible portion 29028 is configured to bend and bend as needed. For example, in the case of a flexible portion 29028 aligned with the active bending portion of the shaft assembly 20004 of the surgical instrument 29000 or the articulating portion of the shaft assembly 29005, the flexible portion 29028 is also added to the flexible portion 29028. It also needs to be bendable to prevent unwanted stress and / or failure of the flexible portion 29028. Similarly, if the flexible portion 29028 needs to be stepped across the mechanical components of the surgical instrument 29000 (eg, the articulating rod of the surgical instrument), the flexible portion of the flexible circuit 29008. 29028 makes this feasible (see, eg, FIG. 23). When a force, twist, or deformation is applied to the flexible circuit 29008, the flexible portion 29028 allows the flexible circuit 29008 to bend in one direction more than in the other direction, thereby loading. Prevents damage to the flexible circuit 29008 due to.

可撓性部分29028は、導電トレース29022の部分を含み、上述のように1つ又は2つ以上の機械的構成要素を渡るように階段状であり得、かつ/又は操作性、強度、及び/若しくは故障に対する抵抗性を高めるために一定の潜在的に高応力の領域において(例えば、図22に示されるようなシャフトアセンブリ29004の能動曲げ部分内、又はシャフトアセンブリ29005の関節継手29010内で)折り畳まれ得る。 The flexible portion 29028 includes a portion of the conductive trace 29022 and can be stepped across one or more mechanical components as described above and / or maneuverability, strength, and /. Alternatively, it folds in certain potentially high stress areas to increase resistance to failure (eg, within the active bend portion of shaft assembly 29004 as shown in FIG. 22, or within the articulation joint 29010 of shaft assembly 29005). It can be.

様々な態様によれば、導電トレース29022のそれぞれの断面は、導電トレース29022が依然として同一又は実質的に類似の電流搬送容量を有していても、可撓性回路29008全体で多様であり得る。導電トレース29022のそれぞれの高さ(h)又は厚さは変更され得、かつ/又は導電トレース29022のそれぞれの幅(w)も変更され得る。例えば、剛性部分29026及び可撓性部分29028の両方に存在する所与の導電トレース29022の場合、導電トレース29022の高さ(h)は、可撓性部分29028よりも剛性部分29026において大きくてもよく、導電トレース29022の幅(W)は、剛性部分29026よりも可撓性部分29028において大きくてもよい。可撓性部分29028におけるより低い高さ及びより大きい幅の組み合わせは、導電トレース29022が、関節運動及び/又はジョー閉鎖運動などの運動によって導入される高応力への耐性を高めることを可能にする。図24に示される長さLは、関節継手29010と位置合わせされた導電トレース29022に対するシャフトアセンブリ29005の関節運動部分の長さを表す。 According to various aspects, each cross section of the conductive trace 29022 can vary throughout the flexible circuit 29008, even though the conductive trace 29022 still has the same or substantially similar current carrying capacities. The height (h) or thickness of each of the conductive traces 29022 can be changed, and / or the width (w) of each of the conductive traces 29022 can also be changed. For example, in the case of a given conductive trace 29022 present in both the rigid portion 29026 and the flexible portion 29028, the height (h) of the conductive trace 29022 may be greater in the rigid portion 29026 than in the flexible portion 29028. Often, the width (W) of the conductive trace 29022 may be larger at the flexible portion 29028 than at the rigid portion 29026. The combination of lower height and larger width in the flexible portion 29028 allows the conductive trace 29022 to increase resistance to high stresses introduced by movements such as joint movements and / or jaw closing movements. .. The length L shown in FIG. 24 represents the length of the articulated portion of the shaft assembly 29005 with respect to the conductive trace 29022 aligned with the articulated joint 29010.

図26は、本開示の少なくとも1つの態様による、図24の線A−Aに沿った可撓性回路29008の断面図を示す。可撓性回路29008の線A−Aに沿った部分は、シャフトアセンブリ29004の曲げ部分/シャフトアセンブリ29005の関節継手29010に対して遠位であり、剛性部分29026と見なされ得る。図24及び図26に示されるように、可撓性回路29008は、線A−Aに沿って分離されず、可撓性回路29008のこの部分における対応の導電トレース29022は、高さh及び幅Wを有する。 FIG. 26 shows a cross-sectional view of the flexible circuit 29008 along line AA of FIG. 24 according to at least one aspect of the present disclosure. The portion of the flexible circuit 29008 along line AA is distal to the bent portion of the shaft assembly 29004 / joint joint 29010 of the shaft assembly 29005 and can be considered as the rigid portion 29026. As shown in FIGS. 24 and 26, the flexible circuit 29008 is not separated along the line A-A, the corresponding conductive traces 29022 in this portion of the flexible circuit 29008 is and the height h a It has a width W a.

図27は、本開示の少なくとも1つの態様による、図24の線B−Bに沿った可撓性回路29008の断面を示す。可撓性回路29008の線B−Bに沿った部分は、シャフトアセンブリ29004の曲げ部分/シャフトアセンブリ29005の関節継手29010に対して近位であり、可撓性部分29028と見なされ得る。図24及び図27に示されるように、可撓性回路29008は、線B−Bに沿った分離部又は開口部29036を画定し、可撓性回路29008のこの部分における対応の導電トレース29022は、高さh及び幅Wを有する。 FIG. 27 shows a cross section of the flexible circuit 29008 along line BB of FIG. 24 according to at least one aspect of the present disclosure. The portion of the flexible circuit 29008 along line BB is proximal to the bent portion of the shaft assembly 29004 / joint joint 29010 of the shaft assembly 29005 and can be considered as the flexible portion 29028. As shown in FIGS. 24 and 27, the flexible circuit 29008 defines a separator or opening 29036 along line BB, and the corresponding conductive trace 29022 in this portion of the flexible circuit 29008 Has a height h b and a width W b .

図26及び図27を比較することによって、線A−Aに沿った対応の導電トレース29022の部分(剛性部分29026内の導電トレース29022の部分)の高さ(h)は、線B−Bに沿った対応の導電トレース29022の部分(可撓性部分29028内の導電トレース29022の部分)の高さ(h)よりも大きいことが明らかである。同様に、線A−Aに沿った対応の導電トレース29022の部分(剛性部分29026内の導電トレース29022の部分)の幅(W)は、線B−Bに沿った対応の導電トレース29022の部分(可撓性部分29028内の導電トレース29022の部分)の幅(W)よりも小さいことも明らかである。換言すれば、図26に示されるように、h>h及びW<Wである。 By comparing FIGS. 26 and 27, the height of the portion of the corresponding conductive traces 29022 along line A-A (conductive portions of the traces 29022 in the rigid portion 29026) (h a), the line B-B It is clear that it is larger than the height (h b ) of the corresponding conductive trace 29022 portion (the portion of the conductive trace 29022 in the flexible portion 29028) along. Similarly, the corresponding along line A-A width of a portion of the conductive traces 29022 (conductive portions of the traces 29022 in the rigid portion 29026) (W a) is the corresponding along line B-B conductive traces 29022 It is also clear that it is smaller than the width (W b ) of the portion (the portion of the conductive trace 29022 in the flexible portion 29028). In other words, as shown in FIG. 26, a h a> h b and W a <W b.

シャフトアセンブリ29005内に関節継手29010を含む外科用器具29000の態様では、関節継手29010(可撓性回路29008の可撓性部分29028)を通過する可撓性回路29008の部分のために、対応の導電トレース29022の部分は、可撓性部分29028に対して遠位に隣接する剛性部分29026内の対応する導電トレース29022の部分よりも短く/薄く、かつ幅広い。この領域内の従来のワイヤは、典型的には、歪み緩和で増強されなければならないが、この領域内の可撓性回路29008の導電トレース29022は、この可撓性部分29028の導電トレース29022がそれらの可撓性を高めながら、剛性部分29026内のそれらと同じ電流搬送容量を有することができるように、より短く/薄く、かつ幅広く作製される。上記を考慮すると、可撓性回路29008の可撓性部分29028は、シャフトアセンブリ29005の関節継手29010の枢動軸線に位置合わせされていてもよく、それによって、可撓性回路29008がシャフトアセンブリ29005及び/又は外科用器具29000の長手方向軸29038に対して90°まで(又はそれ以上に)折れ曲がり可能になることが理解されよう。同様の機能性が、エンドエフェクタ29006の枢動継手、並びに/又は外科用器具29000の第1及び/若しくは第2のジョー29012、29014を通過する可撓性回路29008の一部分に対して実現され得る。このように、可撓性回路29008は、外科用器具29000の継手(例えば、シャフトアセンブリ29005の関節運動継手29010及び/又はエンドエフェクタ29006の枢動継手)と位置合わせされている、可変断面を有する要素(例えば、導電トレース29022)を含むことが理解され得る。 In aspects of the surgical instrument 29000 including the joint 29010 within the shaft assembly 29005, the corresponding portion of the flexible circuit 29008 passing through the joint 29010 (flexible portion 29028 of the flexible circuit 29008). The portion of the conductive trace 29022 is shorter / thinner and wider than the portion of the corresponding conductive trace 29022 in the rigid portion 29026 distally adjacent to the flexible portion 29028. Conventional wires in this region typically have to be augmented with strain relief, but the conductive traces 29022 of the flexible circuit 29008 in this region have the conductive traces 29022 of this flexible portion 29028. It is made shorter / thinner and wider so that it can have the same current carrying capacity as those in the rigid portion 29026 while increasing their flexibility. Considering the above, the flexible portion 29028 of the flexible circuit 29008 may be aligned with the pivot axis of the articulation joint 29010 of the shaft assembly 29005, whereby the flexible circuit 29008 may be aligned with the shaft assembly 29005. And / or it will be appreciated that the surgical instrument 29000 can be bent up to 90 ° (or more) with respect to the longitudinal axis 29038. Similar functionality may be achieved for the pivotal joint of the end effector 29006 and / or part of the flexible circuit 29008 that passes through the first and / or second jaws 29012 and 29014 of the surgical instrument 29000. .. Thus, the flexible circuit 29008 has a variable cross section that is aligned with the joint of the surgical instrument 29000 (eg, the articulation joint 29010 of the shaft assembly 29005 and / or the pivot joint of the end effector 29006). It can be understood to include elements (eg, conductive traces 29022).

図22に示されるように、シャフトアセンブリ29004の折れ曲がり可能な部分を通過する(又はシャフトアセンブリ29005の関節継手29010を通過する)可撓性回路29008の部分のために、可撓性回路29008は、図22に示される方法と同様に、分離部又は開口部29040のそれぞれの側で折り畳まれてもよい。分離部又は開口部29040のそれぞれの側での折り畳み、及び導電トレース29022の可撓性は、可撓性部分29028の導電トレース29022のより広い部分が、シャフトアセンブリ29005の関節継手29010内で利用可能な制限領域内に適合することを可能にする。 As shown in FIG. 22, due to the portion of the flexible circuit 29008 that passes through the bendable portion of the shaft assembly 29004 (or through the articulation joint 29010 of the shaft assembly 29005), the flexible circuit 29008 Similar to the method shown in FIG. 22, it may be folded on each side of the separator or opening 29040. Folding on each side of the separation or opening 29040, and the flexibility of the conductive trace 29022, the wider portion of the conductive trace 29022 of the flexible portion 29028 is available within the joint 29010 of the shaft assembly 29005. Allows you to fit within the restricted area.

様々な態様によれば、可撓性回路29008は、可撓性回路29008に組み込まれた捻り又は歪み緩和部分29042を含み得る。図22に示されるように、様々な態様によれば、捻り又は歪み緩和部分29042は、インターロック機構29030を含む剛性部分29026と、シャフトアセンブリ29005の関節継手29010を通過する可撓性部分29028との間に位置付けられ得る。捻り又は歪み緩和部分29042は、可撓性回路29008を、最初に第1のチャネル保持器29034に(関節継手29010に対して近位のシャフトアセンブリ29005の長さに沿った第1の平面に沿って)取り付け、次いで第1の平面に対して約90°捻って第1の平面に垂直な軸を中心とした関節運動させることを可能にする。捻り又は歪み緩和部分29042は、可撓性回路29008に課された歪みを安全に緩和するように構成されている。 According to various aspects, the flexible circuit 29008 may include a twist or strain relief portion 29042 built into the flexible circuit 29008. As shown in FIG. 22, according to various aspects, the twist or strain relief portion 29042 includes a rigid portion 29026 including an interlock mechanism 29030 and a flexible portion 29028 that passes through the articulated joint 29010 of the shaft assembly 29005. Can be positioned between. The twist or strain relief portion 29042 first attaches the flexible circuit 29008 to the first channel cage 29034 (along the first plane along the length of the shaft assembly 29005 proximal to the joint 29010. And then twist about 90 ° with respect to the first plane to allow joint movement around an axis perpendicular to the first plane. The twist or strain relief portion 29042 is configured to safely relax the strain imposed on the flexible circuit 29008.

剛性部分29026及び可撓性部分29028の両方を外科用器具29000の可撓性回路29008に組み込むことによって、可撓性回路29008は、外科用器具29000内に適切に位置付けられたままで、外科用器具29000のシャフトアセンブリ29004の能動曲げ部分又はシャフトアセンブリ29005の関節継手29010の運動を反映し得る。このような組み合わせは、外科用器具29000に典型的に関連付けられたものよりも故障に対する抵抗性が高い可撓性回路29008を提供する。 By incorporating both the rigid portion 29026 and the flexible portion 29028 into the flexible circuit 29008 of the surgical instrument 29000, the flexible circuit 29008 remains properly positioned within the surgical instrument 29000 and the surgical instrument. It may reflect the movement of the active bend portion of the shaft assembly 29004 of the 29000 or the articulation joint 29010 of the shaft assembly 29005. Such a combination provides a flexible circuit 29008 that is more resistant to failure than those typically associated with the surgical instrument 29000.

図28は、本開示の少なくとも1つの態様による、図22の外科用器具29000の可撓性電極29100の分解図を示す。様々な態様によれば、可撓性電極29100は、図22の可撓性回路29008に組み込むことができ、又は少なくとも可撓性回路29008に電気的に連結することができる。明確にするために示されていないが、可撓性電極29100は、電気外科用発生器に連結され得、電気外科用発生器によって供給される電気外科エネルギー(RFレベルの交流)を受容し得ることが理解されよう。 FIG. 28 shows an exploded view of the flexible electrode 29100 of the surgical instrument 29000 of FIG. 22 according to at least one aspect of the present disclosure. According to various aspects, the flexible electrode 29100 can be incorporated into the flexible circuit 29008 of FIG. 22 or at least electrically connected to the flexible circuit 29008. Although not shown for clarity, the flexible electrode 29100 can be coupled to an electrosurgical generator and can receive electrosurgical energy (RF level alternating current) supplied by the electrosurgical generator. Will be understood.

可撓性電極29100は、外科用器具29000のエンドエフェクタ29006の第1又は第2のジョー29012、29014上に位置付けられ得、治療用電極29102及び感知電極29104を含む。治療用電極29102及び感知電極29104は、銅、金、スズ、又は電気を伝導するための任意の他の好適な材料を含み得る。 The flexible electrode 29100 may be positioned on the first or second jaws 29012, 29014 of the end effector 29006 of the surgical instrument 29000 and includes a therapeutic electrode 29102 and a sensing electrode 29104. The therapeutic electrode 29102 and the sensing electrode 29104 may include copper, gold, tin, or any other suitable material for conducting electricity.

治療用電極29102は、矩形形状を有し得、外科用器具29000の第1のジョー29012と第2のジョー29014との間に位置付けられた組織にRFエネルギーを送達するように構成されている。様々な態様によれば、治療用電極29102は、約0.003インチの範囲の厚さを有し得る。 The therapeutic electrode 29102 may have a rectangular shape and is configured to deliver RF energy to the tissue located between the first jaw 29012 and the second jaw 29014 of the surgical instrument 29000. According to various aspects, the therapeutic electrode 29102 may have a thickness in the range of about 0.003 inches.

感知電極29104は、外科用器具29000の第1のジョー29012と第2のジョー29014との間に位置付けられた組織に関連付けられた1つ又は2つ以上のパラメータを決定するのを助けるように構成されている。例えば、感知電極29104は、外科用器具29000の第1のジョー29012と第2のジョー29014との間に位置付けられた組織のインピーダンスを決定するのを助けるように構成されてもよい。組織を通過する電流の振幅、周波数、位相シフトなどを感知することによって、感知電極29104は、感知された「値」を外科用器具29000の処理回路に渡し得、次いで、処理回路は、外科用器具29000の第1のジョー29012と第2のジョー29014との間に位置付けられた組織のインピーダンスを決定し得る。そのような感知電極の一例は、その内容全体が参照により本明細書に組み込まれる、1998年10月6日に発行された「IMPEDANCE FEEDBACK MONITOR WITH QUERY ELECTRODE FOR ELECTROSURGICAL INSTRUMENT」と題する同一所有者の米国特許第5,817,093号に記載されている。感知電極29104は、RFエネルギーが組織を溶着するために治療用電極29102によって組織に送達されている場合であっても、継続的に感知し得る。様々な態様によれば、感知電極29104は、治療用電極29102の厚さと類似又は同一の厚さを有し得る(例えば、約0.003インチの範囲内)。 The sensing electrode 29104 is configured to help determine one or more parameters associated with the tissue located between the first jaw 29012 and the second jaw 29014 of the surgical instrument 29000. Has been done. For example, the sensing electrode 29104 may be configured to help determine the impedance of the tissue located between the first jaw 29012 and the second jaw 29014 of the surgical instrument 29000. By sensing the amplitude, frequency, phase shift, etc. of the current passing through the tissue, the sensing electrode 29104 can pass the sensed "value" to the processing circuit of the surgical instrument 29000, which is then surgical. The impedance of the tissue located between the first jaw 29012 and the second jaw 29014 of the instrument 29000 can be determined. An example of such a sensing electrode is the United States of the same owner entitled "IMPEDANCE FEEDBACK MONITOR WITH QUERY ELECTRODE FOR ELECTROSURGICAL INSTRUMENT" published October 6, 1998, the entire contents of which are incorporated herein by reference. It is described in Pat. No. 5,817,093. The sensing electrode 29104 can be continuously sensed even when RF energy is delivered to the tissue by the therapeutic electrode 29102 to weld the tissue. According to various aspects, the sensing electrode 29104 may have a thickness similar to or the same as that of the therapeutic electrode 29102 (eg, within a range of about 0.003 inches).

様々な態様によれば、感知電極29104はまた、組織内の組織収縮及び/又は温度遷移点を決定するのを助けるように構成されてもよい。例えば、組織を通過する電流の振幅、周波数、位相シフトなどを感知することによって、感知電極29104は、感知された「値」を外科用器具29000の処理回路に渡し得、次いで、処理回路は、感知された「値」を利用して、外科用器具29000の第1のジョー29012と第2のジョー29014との間に位置付けられた組織の電気的連続性を決定し得る。次いで、処理回路は、決定された組織の電気的連続性を利用して、組織収縮を決定するのを助け得る。感知電極29104は、治療用電極29102と関連して利用される場合、感知電極29104が治療用電極29102よりも高い圧力にあることから、組織溶着に関連付けられた遷移温度点への接近を検出することを可能にし得る。感知電極29104の感知能力を利用することによって、感知された「値」が外科用器具29000の処理回路に渡され得、処理回路は、次いで、感知された「値」を利用して、組織の低圧地帯内で温度遷移点/変曲点が生じる前にインピーダンス事象を識別し得る。 According to various aspects, the sensing electrode 29104 may also be configured to help determine tissue contraction and / or temperature transition points within the tissue. For example, by sensing the amplitude, frequency, phase shift, etc. of the current passing through the tissue, the sensing electrode 29104 can pass the sensed "value" to the processing circuit of the surgical instrument 29000, which in turn The sensed "value" can be used to determine the electrical continuity of the tissue located between the first jaw 29012 and the second jaw 29014 of the surgical instrument 29000. The processing circuit can then utilize the determined electrical continuity of the tissue to help determine tissue contraction. When used in connection with the therapeutic electrode 29102, the sensing electrode 29104 detects the approach to the transition temperature point associated with tissue welding because the sensing electrode 29104 is at a higher pressure than the therapeutic electrode 29102. Can make it possible. By utilizing the sensing ability of the sensing electrode 29104, the sensed "value" can be passed to the processing circuit of the surgical instrument 29000, which in turn utilizes the sensed "value" of the tissue. Impedance events can be identified before temperature transitions / inflection points occur in the low pressure zone.

感知電極29104は、パターン形状を有し、治療用電極29102に重なり、治療用電極29102と同じ全長及び幅を有し得るが、そのパターン形状により、治療用電極29102を完全には覆わない。図28に示されるように、様々な態様によれば、感知電極29104は、複数の矩形指部29106を有する修正された「E字形状」としてパターン化され得る。感知電極29104が治療用電極29102と重なっているとき、感知電極29104の修正されたE字形状の複数の矩形指部29106の間の空間29108は、覆われないままである治療用電極29102の部分と位置合わせされている。他の態様によれば、感知電極29104のパターン形状は、複数の三角形指部又は他の形状の指部を有する修正されたE字形状であり得る。 The sensing electrode 29104 has a pattern shape, overlaps the therapeutic electrode 29102, and may have the same overall length and width as the therapeutic electrode 29102, but the pattern shape does not completely cover the therapeutic electrode 29102. As shown in FIG. 28, according to various aspects, the sensing electrode 29104 can be patterned as a modified "E-shape" with a plurality of rectangular fingers 29106. When the sensing electrode 29104 overlaps the therapeutic electrode 29102, the space 29108 between the modified E-shaped rectangular fingers 29106 of the sensing electrode 29104 remains uncovered. Is aligned with. According to another aspect, the pattern shape of the sensing electrode 29104 can be a modified E-shape with a plurality of triangular fingers or fingers of other shapes.

可撓性電極29100はまた、治療用電極29102と感知電極29104との間に位置付けられた第1の絶縁層29110を含む。第1の絶縁層29110は、感知電極29104(例えば、複数の矩形指部29112を有する修正されたE字形状)と同じ様式でパターン化され得、感知電極29104と位置合わせされており、感知電極29104を治療用電極29102から電気的に絶縁する。様々な態様によれば、第1の絶縁層29110は、感知電極29104と一致する。様々な態様によれば、第1の絶縁層29110が治療用電極29102と重なるとき、修正されたE字形状の第1の絶縁層29110の複数の矩形指部29112間の空間29114は、覆われないままである治療用電極29102の部分と位置合わせされており、修正されたE字形状の感知電極29104の複数の矩形指部29106間の空間29108と位置合わせされている。他の態様によれば、修正されたE字形状の第1の絶縁層29110の複数の矩形指部29112は、修正されたE字形状の感知電極29104の複数の矩形指部29106よりもわずかに幅広であり得(図29及び図30を参照)、そのため、空間29114は、空間29108よりわずかに狭くあり得る。様々な態様によれば、第1の絶縁層29110は、約0.001インチ〜0.0003インチの範囲の厚さを有する。第1の絶縁層29110は、任意の好適な非導電性材料を含んでもよく、治療用電気29102又は感知電極29104のいずれかよりも高い可撓性を有し得る。 The flexible electrode 29100 also includes a first insulating layer 29110 located between the therapeutic electrode 29102 and the sensing electrode 29104. The first insulating layer 29110 can be patterned in the same manner as the sensing electrode 29104 (eg, a modified E-shape with a plurality of rectangular fingers 29112) and is aligned with the sensing electrode 29104. The 29104 is electrically insulated from the therapeutic electrode 29102. According to various aspects, the first insulating layer 29110 coincides with the sensing electrode 29104. According to various aspects, when the first insulating layer 29110 overlaps the therapeutic electrode 29102, the space 29114 between the plurality of rectangular fingers 29112 of the modified E-shaped first insulating layer 29110 is covered. It is aligned with the portion of the therapeutic electrode 29102 that remains absent and is aligned with the space 29108 between the plurality of rectangular fingers 29106 of the modified E-shaped sensing electrode 29104. According to another aspect, the plurality of rectangular fingers 29112 of the modified E-shaped first insulating layer 29110 is slightly larger than the plurality of rectangular fingers 29106 of the modified E-shaped sensing electrode 29104. It can be wide (see FIGS. 29 and 30), so that space 29114 can be slightly narrower than space 29108. According to various aspects, the first insulating layer 29110 has a thickness in the range of about 0.001 inch to 0.0003 inch. The first insulating layer 29110 may contain any suitable non-conductive material and may have higher flexibility than either the therapeutic electrical 29102 or the sensing electrode 29104.

可撓性電極29100はまた、第1の絶縁層29110及び感知電極29104によって部分的に覆われている治療用電極29102の表面の反対側となる治療用電極29102の表面を覆うように位置付けられた第2の絶縁層29116を含む。第2の絶縁層29116は、治療用電極29102と同じ全長及び幅を有する矩形形状を有し得る。様々な態様によれば、第2の絶縁層29116は、約0.0001インチ〜0.003インチの範囲の厚さを有し得る。第2の絶縁層29116は、任意の好適な非導電性材料を含んでもよく、治療用電気29102又は感知電極29104のいずれかよりも高い可撓性を有し得る。 The flexible electrode 29100 was also positioned to cover the surface of the therapeutic electrode 29102, which is opposite to the surface of the therapeutic electrode 29102, which is partially covered by the first insulating layer 29110 and the sensing electrode 29104. A second insulating layer 29116 is included. The second insulating layer 29116 may have a rectangular shape having the same overall length and width as the therapeutic electrode 29102. According to various aspects, the second insulating layer 29116 can have a thickness in the range of about 0.0001 inches to 0.003 inches. The second insulating layer 29116 may contain any suitable non-conductive material and may have higher flexibility than either the therapeutic electrical 29102 or the sensing electrode 29104.

明確にするために、1つの可撓性電極29100のみが図28に示されているが、外科用器具29000は、可撓性電極29100のうちの少なくとも2つ(例えば、外科用器具29000のエンドエフェクタ29006のナイフスロットの左側、及びナイフスロットの右側に1つずつ)を含み得ることが理解される。加えて、可撓性電極29100が複数の構成要素及び複数の層を含むとき、可撓性電極29100は、可撓性電極アセンブリ及び/又は多層可撓性電極と見なされ得ることが理解されよう。 For clarity, only one flexible electrode 29100 is shown in FIG. 28, but the surgical instrument 29000 is at least two of the flexible electrodes 29100 (eg, the end of the surgical instrument 29000). It is understood that the effector 29006 may include one on the left side of the knife slot and one on the right side of the knife slot). In addition, it will be appreciated that when the flexible electrode 29100 comprises multiple components and multiple layers, the flexible electrode 29100 can be considered as a flexible electrode assembly and / or a multilayer flexible electrode. ..

図29及び図30は、本開示の少なくとも1つの態様による可撓性電極アセンブリ29200の平面図を示す。可撓性電極アセンブリ29200は、図28の可撓性電極29100のうちの2つを含み、可撓性電極のうちの第1の電極29100aは、外科用器具29000のエンドエフェクタ29006のナイフスロット29202の左側に位置付けられ、可撓性電極のうちの第2の電極29100bは、ナイフスロット29202の右側に位置付けられる。図29及び図30に示される平面図に関して、感知電極29104a及び29104bは、治療用電極29102a及び29102bの上に位置付けられ、それらを部分的に覆う。 29 and 30 show a plan view of the flexible electrode assembly 29200 according to at least one aspect of the present disclosure. The flexible electrode assembly 29200 includes two of the flexible electrodes 29100 of FIG. 28, the first electrode 29100a of the flexible electrodes being the knife slot 29202 of the end effector 29006 of the surgical instrument 29000. The second electrode 29100b of the flexible electrodes is located on the left side of the knife slot 29202. With respect to the plan views shown in FIGS. 29 and 30, the sensing electrodes 29104a and 29104b are positioned on and partially cover the therapeutic electrodes 29102a and 29102b.

外科用器具29000の第1のジョー29012と第2のジョー29014との間に位置付けられた組織と直接接触し得る対応の感知電極29104a、29104bの表面は、図29に暗色で示されている。図29の暗色の表面は、感知電極パターンと見なされ得る。上記のように、感知電極29104は、外科用器具29000の第1のジョー29012と第2のジョー29014との間に位置付けられた組織のインピーダンスを決定するのを助け得る。感知電極29104は、治療用電極29102と関連して利用される場合、感知電極29104が治療用電極29102よりも高い圧力にあることから、組織溶着に関連付けられた遷移温度点への接近を検出することを可能にし得る。感知電極29104の測定能力を利用することにより、組織の低圧地帯に変曲点が発生する前に、インピーダンス事象を識別し得る。加えて、感知電極29014はまた、それらによって電気的連続性が測定される場合、組織収縮の測定を可能にし得る。インピーダンスではなく連続性を測定するために感知電極29104を使用することによって、測定されたパラメータは、組織から排出された水ではなく、組織収縮を示し得る。更に、感知電極29104を利用して、組織のインピーダンス及び連続性の両方が測定され得る。様々な態様によれば、感知電極29104はまた、外科用器具29000の第1のジョー29012と第2のジョー29014との間の最小間隙を制御するために、導電性ギャップスペーサとして使用され得る。 The surfaces of the corresponding sensing electrodes 29104a, 29104b that may come into direct contact with the tissue located between the first jaw 29012 and the second jaw 29014 of the surgical instrument 29000 are shown in dark color in FIG. The dark surface of FIG. 29 can be considered as a sensing electrode pattern. As mentioned above, the sensing electrode 29104 can help determine the impedance of the tissue located between the first jaw 29012 and the second jaw 29014 of the surgical instrument 29000. When used in connection with the therapeutic electrode 29102, the sensing electrode 29104 detects the approach to the transition temperature point associated with tissue welding because the sensing electrode 29104 is at a higher pressure than the therapeutic electrode 29102. Can make it possible. By utilizing the measuring capability of the sensing electrode 29104, impedance events can be identified before inflection points occur in the low pressure zone of the tissue. In addition, sensing electrodes 29014 may also allow measurement of tissue contraction if electrical continuity is measured by them. By using the sensing electrode 29104 to measure continuity rather than impedance, the measured parameters may indicate tissue contraction rather than water drained from the tissue. In addition, the sensing electrode 29104 can be used to measure both tissue impedance and continuity. According to various aspects, the sensing electrode 29104 can also be used as a conductive gap spacer to control the minimum gap between the first jaw 29012 and the second jaw 29014 of the surgical instrument 29000.

外科用器具29000のジョーの間に位置付けられた組織と直接接触し得る対応の治療用電極29102a、29102bの表面の、凹状の非連続的な部分は、図30に暗色で示されている。図30の暗色の表面は、治療用電極パターンと見なされ得る。外科用器具29000の第1のジョー29012と第2のジョー29014との間に位置付けられた組織と直接接触し得る治療用電極29102a、29102bの表面の、凹状の分割された非連続的な性質により、治療用電極29102は、治療用電極29102が通電されたときに、任意の望ましくない組織粘着を軽減し得る。様々な態様によれば、感知電極29104の2つの隣接する矩形形状の指部29106の間の治療用電極29102の、所与の凹状の非連続部分は、矩形形状の指部29106のうちの1つの「長さ」よりも長手方向に約0.005”〜0.0008”の範囲だけ大きくあり得る。換言すれば、感知電極29104の2つの隣接する矩形形状の指部29106の間の治療用電極29102の、所与の凹状の非連続部分の表面積は、感知電極29104の矩形形状の指部29106のうちの1つの表面積よりも大きくあり得る。様々な態様によれば、治療用電極29102の表面の、凹状の分割された非連続部分のうちの少なくとも1つは、オフセットされた又は対向する電極構成に位置付けられ得、電流リターンパスに連結され得、そこから電気外科用発生器に連結され得る。 The concave, discontinuous portion of the surface of the corresponding therapeutic electrodes 29102a, 29102b that may come into direct contact with the tissue located between the jaws of the surgical instrument 29000 is shown in dark color in FIG. The dark surface of FIG. 30 can be considered as a therapeutic electrode pattern. Due to the concave, split, discontinuous nature of the surface of the therapeutic electrodes 29102a, 29102b, which may come into direct contact with the tissue located between the first jaw 29012 and the second jaw 29014 of the surgical instrument 29000. , The therapeutic electrode 29102 may reduce any unwanted tissue adhesion when the therapeutic electrode 29102 is energized. According to various aspects, a given concave discontinuity of the therapeutic electrode 29102 between two adjacent rectangular fingers 29106 of the sensing electrode 29104 is one of the rectangular fingers 29106. It can be greater than one "length" by a range of about 0.005 "to 0.0008" in the longitudinal direction. In other words, the surface area of a given concave discontinuity of the therapeutic electrode 29102 between two adjacent rectangular fingers 29106 of the sensing electrode 29104 is the surface area of the rectangular finger 29106 of the sensing electrode 29104. It can be larger than the surface area of one of them. According to various aspects, at least one of the concave, split, discontinuous portions of the surface of the therapeutic electrode 29102 can be positioned in an offset or opposed electrode configuration and is coupled to a current return path. Obtained, from which it can be connected to an electrosurgical generator.

上記を考慮すると、可撓性電極アセンブリ29200はマルチレベル可撓性電極であり、外科用器具29000に関連付けられた1つ若しくは2つ以上のパラメータ、及び/又は外科用器具29000の第1のジョー29012と第2のジョー29014との間に位置付けられた組織を測定し得、また組織を焼灼し得ることが理解されよう。 Considering the above, the flexible electrode assembly 29200 is a multi-level flexible electrode and has one or more parameters associated with the surgical instrument 29000 and / or the first jaw of the surgical instrument 29000. It will be appreciated that the tissue located between 29012 and the second jaw 29014 can be measured and the tissue can be cauterized.

図31は、本開示の少なくとも1つの他の態様による、図22の外科用器具29000の可撓性電極29300の分解図を示す。図31の可撓性電極29300は、図28の可撓性電極29100と類似しているが、図31の可撓性電極29300が、第1の絶縁層29110によって覆われている感知電極29104の表面の反対側となる感知電極29104の表面を部分的に覆うように位置付けられた第3の絶縁層29302を更に含むという点で異なる。第3の絶縁層29302は、感知電極29104、第1の絶縁層29110、及び/又は治療用電極29102と同じ全長を有するが、感知電極29104、第1の絶縁層29110、治療用電極29102、及び/又は第2の絶縁層29116の幅よりも小さい幅を有する、矩形形状を有し得る。例えば、様々な態様によれば、第3の絶縁層29302は、矩形形状の指部29106を除く全ての感知電極29104を覆う幅を有し得る。他の態様によれば、第3の絶縁層29302は、矩形形状の指部29106を覆わず、感知電極29104の残りの部分のみを部分的に覆う幅を有し得る。様々な態様によれば、第3の絶縁層29302は、約0.0001インチ〜0.003インチの範囲の厚さを有し得る。第3の絶縁層29302は、任意の好適な非導電性材料を含んでもよく、治療用電気29102又は感知電極29104のいずれかよりも高い可撓性を有し得る。 FIG. 31 shows an exploded view of the flexible electrode 29300 of the surgical instrument 29000 of FIG. 22 according to at least one other aspect of the present disclosure. The flexible electrode 29300 of FIG. 31 is similar to the flexible electrode 29100 of FIG. 28, but of the sensing electrode 29104 in which the flexible electrode 29300 of FIG. 31 is covered by a first insulating layer 29110. It differs in that it further includes a third insulating layer 29302 positioned to partially cover the surface of the sensing electrode 29104 on the opposite side of the surface. The third insulating layer 29302 has the same overall length as the sensing electrode 29104, the first insulating layer 29110, and / or the therapeutic electrode 29102, but the sensing electrode 29104, the first insulating layer 29110, the therapeutic electrode 29102, and / Or may have a rectangular shape having a width smaller than the width of the second insulating layer 29116. For example, according to various aspects, the third insulating layer 29302 may have a width that covers all sensing electrodes 29104 except the rectangular finger 29106. According to another aspect, the third insulating layer 29302 may have a width that does not cover the rectangular finger portion 29106 but partially covers only the remaining portion of the sensing electrode 29104. According to various aspects, the third insulating layer 29302 may have a thickness in the range of about 0.0001 inches to 0.003 inches. The third insulating layer 29302 may contain any suitable non-conductive material and may have higher flexibility than either the therapeutic electrical 29102 or the sensing electrode 29104.

図32は、本開示の少なくとも1つの他の態様による、図22の外科用器具29000の可撓性電極29400の端面図を示す。図32の可撓性電極29400は、図31の可撓性電極と類似しているが、異なる。図32の可撓性電極29400では、第1の絶縁層29110は、(図32に対して)感知電極29104の左側及び右側を越えて延在し、第2の絶縁層29116は、治療用電極29102の左側及び右側を越えて延在し、第3の絶縁層29302は、感知電極29104の側面のうちの1つを越えて延在する。加えて、図32の可撓性電極29400はまた、治療用電極29102の側面のうちの1つ及び感知電極29102の側面のうちの1つを覆い、第1、第2、及び第3の絶縁層29110、29116、29302をまとめて接続する、絶縁材料29402を含む。絶縁材料29402は、第1、第2、及び/又は第3の絶縁層29110、29116、29302の材料と類似又は同一であってもよく、治療用電極29102又は感知電極29104のいずれかよりも高い可撓性を有し得る。更に、図32の可撓性電極29400は、感知電極29104及び/又は治療用電極29102の複数の部分が外科用器具29000のジョーの間に位置付けられた組織と接触することを可能にする、積層構造体内に埋め込まれた感知電極29104及び/又は治療用電極29102の部分を含む層状複合構造であり得る。 FIG. 32 shows an end view of the flexible electrode 29400 of the surgical instrument 29000 of FIG. 22 according to at least one other aspect of the present disclosure. The flexible electrode 29400 of FIG. 32 is similar to, but different from, the flexible electrode of FIG. In the flexible electrode 29400 of FIG. 32, the first insulating layer 29110 extends beyond the left and right sides of the sensing electrode 29104 (relative to FIG. 32) and the second insulating layer 29116 is a therapeutic electrode. Extending beyond the left and right sides of 29102, the third insulating layer 29302 extends beyond one of the sides of the sensing electrode 29104. In addition, the flexible electrode 29400 of FIG. 32 also covers one of the sides of the therapeutic electrode 29102 and one of the sides of the sensing electrode 29102 for first, second, and third insulation. Includes insulating material 29402, which connects layers 29110, 29116, and 29302 together. The insulating material 29402 may be similar or identical to the material of the first, second, and / or third insulating layers 29110, 29116, 29302 and is higher than either the therapeutic electrode 29102 or the sensing electrode 29104. Can have flexibility. In addition, the flexible electrode 29400 of FIG. 32 allows a plurality of portions of the sensing electrode 29104 and / or the therapeutic electrode 29102 to come into contact with tissue located between the jaws of the surgical instrument 29000. It can be a layered composite structure that includes a portion of the sensing electrode 29104 and / or the therapeutic electrode 29102 embedded in the structure.

図33は、本開示の少なくとも1つの他の態様による、図22の外科用器具29000の可撓性電極29500の上面斜視図を示す。図33に示されるように、可撓性電極29500は、絶縁材料29402によって覆われている側とは反対側となる感知電極29104の側を覆う、追加の絶縁材料29504を更に含む。追加の絶縁材料29504は、絶縁材料29402の材料、並びに第1、第2、及び/又は第3の絶縁層29110、29116、29302の材料と類似又は同一であってもよい。追加の絶縁材料29504は、治療用電極29102又は感知電極29104のいずれかよりも高い可撓性を有し得る。図33に示すように、治療用電極29104の長く薄い部分29506は覆われておらず、外科用器具29000の第1のジョー29012と第2のジョー29014との間に位置付けられた組織と直接接触し得る。治療用電極29104の長く薄い、覆われていない部分29506の制限された表面積は、任意の望ましくない組織粘着を軽減し得る。同様に、第1の絶縁部材29110及び/又は感知電極29104によって覆われていない治療用電極29102の非連続部分はまた、外科用器具29000の第1のジョー29012と第2のジョー29014との間に位置付けられた組織と直接接触し得、更に、任意の望ましくない組織粘着を軽減し得る。 FIG. 33 shows a top perspective view of the flexible electrode 29500 of the surgical instrument 29000 of FIG. 22 according to at least one other aspect of the present disclosure. As shown in FIG. 33, the flexible electrode 29500 further comprises an additional insulating material 29504 that covers the side of the sensing electrode 29104 that is opposite to the side covered by the insulating material 29402. The additional insulating material 29504 may be similar or identical to the material of the insulating material 29402 and the materials of the first, second, and / or third insulating layers 29110, 29116, 29302. The additional insulating material 29504 may have higher flexibility than either the therapeutic electrode 29102 or the sensing electrode 29104. As shown in FIG. 33, the long, thin portion 29506 of the therapeutic electrode 29104 is uncovered and is in direct contact with the tissue located between the first jaw 29012 and the second jaw 29014 of the surgical instrument 29000. Can be done. The limited surface area of the long, thin, uncovered portion 29506 of the therapeutic electrode 29104 can reduce any unwanted tissue adhesion. Similarly, the discontinuous portion of the therapeutic electrode 29102 not covered by the first insulating member 29110 and / or the sensing electrode 29104 is also between the first jaw 29012 and the second jaw 29014 of the surgical instrument 29000. It may come into direct contact with the tissue located in, and may also reduce any unwanted tissue adhesion.

上記のように、可撓性電極29100、29200、29300、29400、29500のうちの1つ又は2つ以上は、外科用器具29000の可撓性回路29008の一部を形成し得る。様々な態様によれば、終端接触構成は、可撓性回路29008が、外科用器具29000内の他の接続部及び/又は回路に容易に取り付けられるか、又は接続されることを可能にし得る。終端接触構成は、可撓性回路29008に歪み緩和をもたらし得、歪み緩和は、接続部に隣接する可撓性回路29008の部分の損傷を軽減し得る。終端接触構成はまた、接続を水密に維持し得る。様々な態様によれば、終端接触構成は、可撓性回路29008を外科用器具29000内の他の接続部及び/又は回路と電気的に接続するゼロ挿入力(ZIF)コネクタであり得る。このようなZIFコネクタは、流体に対する自己封止接続を含むと共に、ZIFコネクタに隣接する可撓性回路29008の部分に対する歪み緩和をもたらし得る。 As described above, one or more of the flexible electrodes 29100, 29200, 29300, 29400, 29500 may form part of the flexible circuit 29008 of the surgical instrument 29000. According to various aspects, the termination contact configuration may allow the flexible circuit 29008 to be easily attached or connected to other connections and / or circuits within the surgical instrument 29000. The terminating contact configuration can provide strain relief to the flexible circuit 29008, which can reduce damage to a portion of the flexible circuit 29008 adjacent to the connection. Termination contact configurations can also keep the connection watertight. According to various aspects, the termination contact configuration can be a zero insertion force (ZIF) connector that electrically connects the flexible circuit 29008 to other connections and / or circuits within the surgical instrument 29000. Such a ZIF connector may include a self-sealing connection to the fluid and may provide strain relief for a portion of the flexible circuit 29008 adjacent to the ZIF connector.

治療用電極29102及び感知電極29104を可撓性電極に組み込むことによって、可撓性電極は、外科用器具29000の第1のジョー29012と第2のジョー29014との間に位置付けられた組織にRFエネルギーを印加し得る一方、組織及び/又は外科用器具29000に関連付けられたパラメータも測定し得る。上述の構成では、治療用電極29102がRFエネルギーを組織に印加して溶着させる場合であっても、感知電極29104は、パラメータを継続的に感知し得る。加えて、感知電極29104及び/又は第1の絶縁層29110による治療用電極29102の「接触面」の部分的な重なりにより、治療用電極29102は、組織と接触している表面積が少なく、ゆえに望ましくない組織粘着に寄与する可能性が低い。更に、可撓性電極の固有の可撓性のために、治療用電極29102は、外科用器具に典型的に関連付けられた電極よりも、望ましくない屈曲又は変形による早期の故障を経験する可能性が低い。 By incorporating the therapeutic electrode 29102 and the sensing electrode 29104 into the flexible electrode, the flexible electrode is RF to the tissue located between the first jaw 29012 and the second jaw 29014 of the surgical instrument 29000. While energy can be applied, parameters associated with tissue and / or surgical instrument 29000 can also be measured. In the above configuration, the sensing electrode 29104 can continuously sense the parameters even when the therapeutic electrode 29102 applies RF energy to the tissue for welding. In addition, due to the partial overlap of the "contact surface" of the therapeutic electrode 29102 with the sensing electrode 29104 and / or the first insulating layer 29110, the therapeutic electrode 29102 has a small surface area in contact with the tissue and is therefore desirable. Not likely to contribute to tissue adhesion. Moreover, due to the inherent flexibility of the flexible electrode, the therapeutic electrode 29102 may experience earlier failure due to undesired bending or deformation than the electrode typically associated with surgical instruments. Is low.

本明細書に記載される主題の様々な態様は、以下の番号付けされた実施例において説明される。 Various aspects of the subject matter described herein are described in the numbered examples below.

実施例1−外科用器具の可撓性回路が開示される。可撓性回路は、剛性部分及び可撓性部分を備える。剛性部分は、外科用器具の構成要素と機械的に係合するためのインターロック機構を含む。剛性部分は、処理装置と、論理素子と、のうちの少なくとも1つがその上に装着されている。可撓性部分は、外科用器具のシャフトアセンブリの能動曲げ部分と、シャフトアセンブリの関節継手と、のうちの1つと位置合わせされている。 Example 1-A flexible circuit of a surgical instrument is disclosed. The flexible circuit comprises a rigid portion and a flexible portion. The rigid portion includes an interlock mechanism for mechanically engaging the components of the surgical instrument. At least one of a processing device and a logic element is mounted on the rigid portion. The flexible portion is aligned with one of the active bending portion of the shaft assembly of the surgical instrument and the joint of the shaft assembly.

実施例2−可撓性部分が、シャフトアセンブリの長手方向軸に対して横方向に折れ曲がるように構成されている、実施例1に記載の可撓性回路。 Example 2-The flexible circuit according to Example 1, wherein the flexible portion is configured to bend laterally with respect to the longitudinal axis of the shaft assembly.

実施例3−構成要素がチャネル保持器を含み、チャネル保持器は、剛性部分を受容するように構成された凹部を含む、実施例1及び2のいずれか1つに記載の可撓性回路。 Example 3-The flexible circuit according to any one of Examples 1 and 2, wherein the component comprises a channel cage, the channel cage comprising a recess configured to receive a rigid portion.

実施例4−導電トレースを更に備える、実施例1〜3のいずれか1つに記載の可撓性回路。 Example 4-The flexible circuit according to any one of Examples 1 to 3, further comprising a conductive trace.

実施例5−導電トレースの高さが、導電トレースの長さに沿って変化する、実施例4に記載の可撓性回路。 Example 5-The flexible circuit according to Example 4, wherein the height of the conductive trace varies along the length of the conductive trace.

実施例6−導電トレースの幅が、導電トレースの長さに沿って変化する、実施例4及び5のいずれか1つに記載の可撓性回路。 Example 6-The flexible circuit according to any one of Examples 4 and 5, wherein the width of the conductive trace varies along the length of the conductive trace.

実施例7−導電トレースは、導電トレースの長さに沿って高さが変化し、導電トレースの長さに沿って幅が変化する、実施例4〜6のいずれか1つに記載の可撓性回路。 Example 7-The flexible according to any one of Examples 4 to 6, wherein the conductive trace changes in height along the length of the conductive trace and changes in width along the length of the conductive trace. Sex circuit.

実施例8−可撓性部分上に位置付けられた導電トレースの第1の部分の高さが、剛性部分上に位置付けられた導電トレースの第2の部分の高さよりも小さい、実施例4〜7のいずれか1つに記載の可撓性回路。 Example 8-The height of the first portion of the conductive trace located on the flexible portion is smaller than the height of the second portion of the conductive trace located on the rigid portion, Examples 4-7. The flexible circuit according to any one of.

実施例9−可撓性部分上に位置付けられた導電トレースの第1の部分の幅が、剛性部分上に位置付けられた導電トレースの第2の部分の幅よりも小さい、実施例4〜8のいずれか1つに記載の可撓性回路。 Example 9-In Examples 4-8, the width of the first portion of the conductive trace located on the flexible portion is smaller than the width of the second portion of the conductive trace located on the rigid portion. The flexible circuit according to any one.

実施例10−可撓性部分上に位置付けられた導電トレースの第1の部分の高さが、剛性部分上に位置付けられた導電トレースの第2の部分の高さよりも小さく、導電トレースの第1の部分の幅が、導電トレースの第2の部分の幅よりも大きい、実施例4〜9のいずれか1つに記載の可撓性回路。 Example 10-The height of the first portion of the conductive trace located on the flexible portion is smaller than the height of the second portion of the conductive trace located on the rigid portion, the first of the conductive traces. The flexible circuit according to any one of Examples 4 to 9, wherein the width of the portion is larger than the width of the second portion of the conductive trace.

実施例11−可撓性回路が歪み緩和部分を含む、実施例1〜10のいずれか1つに記載の可撓性回路。 Example 11-The flexible circuit according to any one of Examples 1 to 10, wherein the flexible circuit includes a strain relief portion.

実施例12−導電パッドを更に備える、実施例1〜11のいずれか1つに記載の可撓性回路。 Example 12-The flexible circuit according to any one of Examples 1 to 11, further comprising a conductive pad.

実施例13−電磁シールドを更に備える、実施例1〜12のいずれか1つに記載の可撓性回路。 Example 13-The flexible circuit according to any one of Examples 1 to 12, further comprising an electromagnetic shield.

実施例14−外科用器具の可撓性回路が開示される。可撓性回路は、剛性部分と、可撓性部分と、剛性部分上及び可撓性部分上の両方に位置付けられた導電トレースと、を備える。剛性部分は、処理装置と、論理素子と、のうちの少なくとも1つがその上に装着されている。可撓性部分は、外科用器具のシャフトアセンブリの能動曲げ部分と、シャフトアセンブリの関節継手と、のうちの1つと位置合わせされている。導電トレースの高さ及び幅は、外科用器具の長さに沿って変化する。 Example 14-Flexible circuits for surgical instruments are disclosed. The flexible circuit comprises a rigid portion, a flexible portion, and conductive traces located both on the rigid portion and on the flexible portion. At least one of a processing device and a logic element is mounted on the rigid portion. The flexible portion is aligned with one of the active bending portion of the shaft assembly of the surgical instrument and the joint of the shaft assembly. The height and width of the conductive traces vary with the length of the surgical instrument.

実施例15−剛性部分が、外科用器具の構成要素と機械的にインターロックするように構成されている、実施例14に記載の可撓性回路。 Example 15-The flexible circuit of Example 14, wherein the rigid portion is configured to mechanically interlock with a component of the surgical instrument.

実施例16−構成要素がチャネル保持器を含み、チャネル保持器は、剛性部分を受容するように構成された凹部を含む、実施例15に記載の可撓性回路。 Example 16-The flexible circuit of Example 15, wherein the component comprises a channel retainer, the channel retainer comprising a recess configured to receive a rigid portion.

実施例17−可撓性部分が、シャフトアセンブリの長手方向軸に対して横方向に折れ曲がるように構成されている、実施例14〜16のいずれか1つに記載の可撓性回路。 Example 17-The flexible circuit according to any one of Examples 14-16, wherein the flexible portion is configured to bend laterally with respect to the longitudinal axis of the shaft assembly.

実施例18−可撓性部分上に位置付けられた導電トレースの第1の部分の高さが、剛性部分上に位置付けられた導電トレースの第2の部分の高さよりも小さく、導電トレースの第1の部分の幅が、導電トレースの第2の部分の幅よりも大きい、実施例14〜17のいずれか1つに記載の可撓性回路。 Example 18-The height of the first portion of the conductive trace located on the flexible portion is smaller than the height of the second portion of the conductive trace located on the rigid portion, the first of the conductive traces. The flexible circuit according to any one of Examples 14 to 17, wherein the width of the portion is larger than the width of the second portion of the conductive trace.

実施例19−外科用器具の可撓性回路が開示される。可撓性回路は、剛性部分、可撓性部分、導電トレース、及び電磁シールドを備える。可撓性部分は、外科用器具のシャフトアセンブリの能動曲げ部分と、シャフトアセンブリの関節継手と、のうちの1つと位置合わせされている。導電トレースは、剛性部分上及び可撓性部分上の両方に位置付けられ、導電トレースの高さ及び幅は、外科用器具の長さに沿って変化する。 Example 19-Flexible circuits for surgical instruments are disclosed. The flexible circuit comprises a rigid portion, a flexible portion, a conductive trace, and an electromagnetic shield. The flexible portion is aligned with one of the active bending portion of the shaft assembly of the surgical instrument and the joint of the shaft assembly. Conductive traces are positioned on both rigid and flexible portions, and the height and width of the conductive traces vary along the length of the surgical instrument.

実施例20−可撓性部分上に位置付けられた導電トレースの第1の部分の高さが、剛性部分上に位置付けられた導電トレースの第2の部分の高さよりも小さく、導電トレースの第1の部分の幅が、導電トレースの第2の部分の幅よりも大きい、実施例19に記載の可撓性回路。 Example 20-The height of the first portion of the conductive trace located on the flexible portion is smaller than the height of the second portion of the conductive trace located on the rigid portion, the first of the conductive traces. 19. The flexible circuit according to Example 19, wherein the width of the portion is larger than the width of the second portion of the conductive trace.

いくつかの形態が例示され説明されてきたが、添付の「特許請求の範囲」をそのような詳述に制限又は限定することは、本出願人が意図するところではない。多数の修正、変形、変化、置換、組み合わせ及びこれらの形態の等価物を実装することができ、本開示の範囲から逸脱することなく当業者により想到されるであろう。更に、記述する形態に関連した各要素の構造は、その要素によって行われる機能を提供するための手段として代替的に説明することができる。また、材料が特定の構成要素に関して開示されているが、他の材料が使用されてもよい。したがって、上記の説明文及び添付の特許請求の範囲は、全てのそのような修正、組み合わせ、及び変形を、開示される形態の範囲に含まれるものとして網羅することを意図としたものである点を理解されたい。添付の特許請求の範囲は、全てのそのような修正、変形、変化、置換、修正、及び等価物を網羅することを意図する。 Although several forms have been exemplified and described, it is not the applicant's intent to limit or limit the accompanying "claims" to such details. A number of modifications, modifications, changes, substitutions, combinations and equivalents of these forms can be implemented and will be conceived by those skilled in the art without departing from the scope of the present disclosure. Further, the structure of each element associated with the form described can be described alternative as a means for providing the functionality performed by that element. Also, although the material is disclosed for a particular component, other materials may be used. Therefore, the above description and the appended claims are intended to cover all such modifications, combinations, and modifications as included within the scope of the disclosed form. I want you to understand. The appended claims are intended to cover all such modifications, modifications, changes, substitutions, modifications, and equivalents.

上記の詳細な説明は、ブロック図、フローチャート、及び/又は実施例を用いて装置及び/又はプロセスの様々な形態について記載してきた。そのようなブロック図、フローチャート、及び/又は実施例が1つ若しくは2つ以上の機能及び/又は動作を含む限り、そのようなブロック図、フローチャート、及び/又は実施例に含まれるそれぞれの機能及び/又は動作は、多様なハードウェア、ソフトウェア、ファームウェア、又はこれらの事実上の任意の組み合わせによって、個々にかつ/又は集合的に実装され得ることが、当業者には理解されよう。当業者には、本明細書で開示される形態のうちのいくつかの態様の全部又は一部が、1台以上のコンピュータ上で稼働する1つ又は2つ以上のコンピュータプログラムとして(例えば、1台以上のコンピュータシステム上で稼働する1つ又は2つ以上のプログラムとして)、1つ又は2つ以上のプロセッサ上で稼働する1つ又は2つ以上のプログラムとして(例えば、1つ又は2つ以上のマイクロプロセッサ上で稼働する1つ又は2つ以上のプログラムとして)、ファームウェアとして、又はこれらの実質的に任意の組み合わせとして集積回路上で等価に実現することができ、また、回路を設計すること、並びに/又はソフトウェア及び/若しくはファームウェアのコードを記述することは、本開示を鑑みれば当業者の技能の範囲内に含まれることが理解されよう。更に、当業者には理解されることとして、本明細書に記載した主題の機構は、多様な形式で1つ又は2つ以上のプログラム製品として配布されることが可能であり、本明細書に記載した主題の具体的な形態は、配布を実際に行うために使用される信号搬送媒体の特定の種類にかかわらず用いられる。 The above detailed description has described various forms of equipment and / or processes using block diagrams, flowcharts, and / or examples. As long as such block diagrams, flowcharts, and / or embodiments include one or more functions and / or operations, the respective functions and / or embodiments contained in such block diagrams, flowcharts, and / or embodiments. Those skilled in the art will appreciate that / or operation can be implemented individually and / or collectively by a variety of hardware, software, firmware, or virtually any combination thereof. To those skilled in the art, all or part of some of the embodiments disclosed herein may be as one or more computer programs running on one or more computers (eg, 1). As one or more programs running on one or more computer systems (as one or more programs running on one or more computer systems) (eg, as one or more programs running on one or more processors) Can be equivalently implemented on an integrated circuit as one or more programs running on a microprocessor, as firmware, or as virtually any combination thereof, and designing the circuit. And / or writing code for software and / or firmware will be understood to be within the skill of those skilled in the art in light of the present disclosure. Further, as will be appreciated by those skilled in the art, the mechanisms of subject matter described herein can be distributed in a variety of forms as one or more program products, which are described herein. The specific forms of the described subject matter are used regardless of the particular type of signal carrier used in the actual distribution.

様々な開示された態様を実行するように論理をプログラムするために使用される命令は、DRAM、キャッシュ、フラッシュメモリ、又は他のストレージなどのシステム内メモリに記憶され得る。更に、命令は、ネットワークを介して、又は他のコンピュータ可読媒体によって分配され得る。したがって、機械可読媒体としては、機械(例えば、コンピュータ)によって読み出し可能な形態で情報を記憶又は送信するための任意の機構が挙げられ得るが、フロッピーディスケット、光ディスク、CD−ROM、並びに磁気光学ディスク、ROM、RAM、EPROM、EEPROM、磁気若しくは光カード、フラッシュメモリ、又は、電気的、光学的、音響的、若しくは他の形態の伝播信号(例えば、搬送波、IR信号、デジタル信号など)を介してインターネットを介した情報の送信に使用される有形機械可読ストレージに限定されない。したがって、非一時的コンピュータ可読媒体としては、機械(例えば、コンピュータ)によって読み出し可能な形態で電子命令又は情報を記憶又は送信するのに好適な任意の種類の有形機械可読媒体が挙げられる。 Instructions used to program logic to perform various disclosed aspects can be stored in in-system memory such as DRAM, cache, flash memory, or other storage. In addition, instructions can be distributed over the network or by other computer-readable media. Thus, machine-readable media can include any mechanism for storing or transmitting information in a form readable by a machine (eg, a computer), including floppy disks, optical disks, CD-ROMs, and magnetic optical disks. , ROM, RAM, EPROM, EEPROM, magnetic or optical card, flash memory, or via electrical, optical, acoustic, or other forms of propagating signals (eg, carriers, IR signals, digital signals, etc.) It is not limited to tangible machine-readable storage used to transmit information over the Internet. Thus, non-transitory computer-readable media include any type of tangible machine-readable medium suitable for storing or transmitting electronic instructions or information in a form readable by a machine (eg, a computer).

本説明全体で使用される用語「無線」及びその派生語は、非固体媒体を介して変調電磁放射線の使用を通じてデータを通信し得る回路、装置、システム、方法、技術、通信チャネルなどを説明するために使用されてもよい。この用語は、関連する装置がいかなる有線も含まないことを意味するものではないが、一部の態様では、それらは存在しない可能性がある。通信モジュールは、Wi−Fi(IEEE802.11ファミリー)、WiMAX(IEEE802.16ファミリー)、IEEE802.20、LTE、Ev−DO、HSPA+、HSDPA+、HSUPA+、EDGE、GSM、GPRS、CDMA、TDMA、DECT、Bluetooth、これらのイーサネット派生物、のみならず3G、4G、5G、及びそれ以降と指定される任意の他の無線及び有線プロトコルが挙げられるがこれらに限定されない多数の無線又は有線通信規格又はプロトコルのうちのいずれかを実装してもよい。コンピューティングモジュールは、複数の通信モジュールを含んでもよい。例えば、第1の通信モジュールは、Wi−Fi及びBluetoothなどの短距離無線通信専用であってもよく、第2の通信モジュールは、GPS、EDGE、GPRS、CDMA、WiMAX、LTE、Ev−DOなどの長距離無線通信専用であってもよい。 As used throughout this description, the term "radio" and its derivatives describe circuits, devices, systems, methods, techniques, communication channels, etc. that can communicate data through the use of modulated electromagnetic radiation over non-solid media. May be used for. The term does not mean that the devices involved do not include any wires, but in some embodiments they may not exist. Communication modules include Wi-Fi (IEEE802.11 family), WiMAX (IEEE802.16 family), IEEE802.20, LTE, Ev-DO, HSPA +, HSDPA +, HSUPA +, EDGE, GSM, GPRS, CDMA, TDMA, DECT, Bluetooth, these Ethernet derivatives, as well as any other wireless and wired protocols designated as 3G, 4G, 5G, and beyond, but not limited to a number of wireless or wired communication standards or protocols. One of them may be implemented. The computing module may include a plurality of communication modules. For example, the first communication module may be dedicated to short-range wireless communication such as Wi-Fi and Bluetooth, and the second communication module may be GPS, EDGE, GPRS, CDMA, WiMAX, LTE, Ev-DO, etc. May be dedicated to long-range wireless communication.

本明細書の任意の態様で使用されるとき、用語「制御回路」は、例えば、ハードワイヤード回路、プログラマブル回路(例えば、1つ又は2つ以上の個々の命令処理コアを含むコンピュータプロセッサ、処理ユニット、プロセッサ、マイクロコントローラ、マイクロコントローラユニット、コントローラ、DSP、PLD、プログラマブル論理アレイ(PLA)、又はFPGA)、状態機械回路、プログラマブル回路によって実行される命令を記憶するファームウェア、及びこれらの任意の組み合わせを指すことができる。制御回路は、集合的に又は個別に、例えば、集積回路(IC)、特定用途向け集積回路(ASIC)、システムオンチップ(SoC)、デスクトップコンピュータ、ラップトップコンピュータ、タブレットコンピュータ、サーバ、スマートフォンなどの、より大きなシステムの一部を形成する回路として具現化され得る。したがって、本明細書で使用するとき、「制御回路」としては、少なくとも1つの個別の電気回路を有する電気回路、少なくとも1つの集積回路を有する電気回路、少なくとも1つの特定用途向け集積回路を有する電気回路、コンピュータプログラムによって構成された汎用コンピューティング装置(例えば、本明細書で説明したプロセス及び/若しくは装置を少なくとも部分的に実行するコンピュータプログラムによって構成された汎用コンピュータ、又は本明細書で説明したプロセス及び/若しくは装置を少なくとも部分的に実行するコンピュータプログラムによって構成されたマイクロプロセッサ)を形成する電気回路、メモリ装置(例えば、ランダムアクセスメモリの形態)を形成する電気回路、及び/又は通信装置(例えばモデム、通信スイッチ、又は光−電気設備)を形成する電気回路が挙げられるが、これらに限定されない。当業者は、本明細書で述べた主題が、アナログ若しくはデジタルの形式又はこれらのいくつかの組み合わせで実現されてもよいことを認識するであろう。 As used in any aspect of the specification, the term "control circuit" refers to, for example, a hardwired circuit, a programmable circuit (eg, a computer processor containing one or more individual instruction processing cores, a processing unit). , Processors, microcontrollers, microcontroller units, controllers, DSPs, PLDs, programmable logic arrays (PLAs), or FPGAs), state machine circuits, firmware that stores instructions executed by programmable circuits, and any combination thereof. Can be pointed to. Control circuits can be collectively or individually, for example, integrated circuits (ICs), application-specific integrated circuits (ASICs), system-on-chip (SoC), desktop computers, laptop computers, tablet computers, servers, smartphones, etc. , Can be embodied as a circuit that forms part of a larger system. Therefore, as used herein, the "control circuit" is an electric circuit having at least one individual electric circuit, an electric circuit having at least one integrated circuit, and an electric circuit having at least one integrated circuit for a specific application. A circuit, a general-purpose computing device composed of a computer program (for example, a general-purpose computer composed of a computer program that executes at least a part of the process and / or the device described in the present specification, or a process described in the present specification. And / or electrical circuits that form a computer program that at least partially executes the device, electrical circuits that form a memory device (eg, in the form of a random access memory), and / or a communication device (eg, a communication device). Examples include, but are not limited to, electrical circuits that form modems, communication switches, or optical-electrical equipment. Those skilled in the art will recognize that the subjects described herein may be realized in analog or digital forms or some combination thereof.

本明細書で使用するとき、プロセッサ又は処理ユニットは、いくつかの外部データソース、通常はメモリ又は何らかの他のデータストリーム上で動作を実行する電子回路である。この用語は、本明細書では、多くの専用「プロセッサ」を組み合わせたシステム又はコンピュータシステム(特にSoC)内の中央プロセッサ(中央処理ユニット)を指すために使用される。 As used herein, a processor or processing unit is an electronic circuit that performs operations on some external data source, usually memory or some other data stream. The term is used herein to refer to a central processor (central processing unit) within a system or computer system (particularly SoC) that combines many dedicated "processors".

本明細書で使用するとき、SoC又はシステムオンチップ(SOC)は、コンピュータ又は他の電子システムの全ての構成要素を統合するICである。これは、デジタル、アナログ、混合信号、及び多くの場合は高周波数機能を、全て単一の基材上に含むことができる。SoCは、マイクロコントローラ(又はマイクロプロセッサ)を、グラフィックス処理ユニット(GPU)、Wi−Fiモジュール、又はコプロセッサなどの最新の周辺装置と統合する。SoCは、内蔵メモリを含んでもよく、含まなくてもよい。 As used herein, a SoC or system-on-chip (SOC) is an IC that integrates all the components of a computer or other electronic system. It can include digital, analog, mixed signals, and often high frequency features, all on a single substrate. The SoC integrates a microcontroller (or microprocessor) with modern peripherals such as graphics processing units (GPUs), Wi-Fi modules, or coprocessors. The SoC may or may not include a built-in memory.

本明細書で使用するとき、マイクロコントローラ又はコントローラは、マイクロプロセッサを周辺回路及びメモリと統合するシステムである。マイクロコントローラ(又はマイクロコントローラユニットのMCU)は、単一の集積回路上の小型コンピュータとして実装されてもよい。これはSoCと同様であってもよく、SoCは、その構成要素の1つとしてマイクロコントローラを含み得る。マイクロコントローラは、1つ又は2つ以上のコア処理ユニット(CPU)と共にメモリ及びプログラム可能な入力/出力周辺機器を収容することができる。強誘電性のRAM、NORフラッシュ、又はOTP ROMの形態のプログラムメモリ、及び少量のRAMもまた、チップ上にしばしば含まれる。マイクロコントローラは、パーソナルコンピュータ又は様々な個別のチップで構成された他の汎用用途で使用されるマイクロプロセッサとは対照的に、組み込み型用途用に採用され得る。 As used herein, a microcontroller or controller is a system that integrates a microprocessor with peripheral circuits and memory. The microcontroller (or MCU of the microcontroller unit) may be implemented as a small computer on a single integrated circuit. This may be similar to the SoC, which may include a microcontroller as one of its components. The microcontroller can accommodate memory and programmable input / output peripherals along with one or more core processing units (CPUs). Program memory in the form of ferroelectric RAM, NOR flash, or OTP ROM, and small amounts of RAM are also often included on the chip. Microcontrollers can be employed for embedded applications, as opposed to personal computers or other general purpose microprocessors composed of various individual chips.

本明細書で使用するとき、コントローラ又はマイクロコントローラという用語は、周辺装置とインターフェースするスタンドアロンIC又はチップ装置であってもよい。これは、その装置の動作(及び装置との接続)を管理する外部装置上のコンピュータ又はコントローラの2つの部分間の連結部であってもよい。 As used herein, the term controller or microcontroller may be a stand-alone IC or chip device that interfaces with peripheral devices. This may be a connection between two parts of a computer or controller on an external device that controls the operation of the device (and its connection to the device).

本明細書で説明されるプロセッサ又はマイクロコントローラはいずれも、Texas Instruments製のARM Cortexの商品名で知られているものなど、任意のシングルコア又はマルチコアプロセッサであってもよい。一態様では、プロセッサは、例えば、その詳細が製品データシートで入手可能である、最大40MHzの256KBのシングルサイクルフラッシュメモリ若しくは他のNVM、性能を40MHz超に改善するためのプリフェッチバッファ、32KBのシングルサイクルSRAM、StellarisWare(登録商標)ソフトウェアを搭載した内部ROM、2KBの電気的EEPROM、1つ若しくは2つ以上のPWMモジュール、1つ若しくは2つ以上のQEIアナログ、又は12個のアナログ入力チャネルを有する1つ若しくは2つ以上の12ビットADCを含む、Texas Instrumentsから入手可能なLM4F230H5QR ARM Cortex−M4Fプロセッサコアであってもよい。 Any of the processors or microcontrollers described herein may be any single-core or multi-core processor, such as those known by the Texas Instruments ARM Cortex trade name. In one aspect, the processor is, for example, a 256 KB single cycle flash memory or other NVM up to 40 MHz, a prefetch buffer for improving performance above 40 MHz, a 32 KB single, the details of which are available in the product datasheet. It has an internal ROM with cycle SRAM, NonvolatilesWare® software, 2KB electrical EEPROM, one or more PWM modules, one or more QEI analogs, or twelve analog input channels. It may be an LM4F230H5QR ARM Cortex-M4F processor core available from Texas Instruments, including one or more 12-bit ADCs.

一態様では、プロセッサは、同じくTexas Instruments製のHercules ARM Cortex R4の商品名で知られるTMS570及びRM4xなどの2つのコントローラ系ファミリーを含む安全コントローラを含んでもよい。安全コントローラは、拡張性のある性能、接続性、及びメモリの選択肢を提供しながら、高度な集積型安全機構を提供するために、中でも特に、IEC61508及びISO26262の安全限界用途専用に構成されてもよい。 In one aspect, the processor may include a safety controller that includes two controller family families, such as the TMS570 and RM4x, also known by the Texas Instruments Hercules ARM Cortex R4 trade name. The safety controller may be configured specifically for IEC 61508 and ISO 26262 safety limit applications to provide a highly integrated safety mechanism while providing scalable performance, connectivity, and memory options. Good.

本明細書の任意の態様で使用するとき、用語「論理」は、前述の動作のいずれかを実行するように構成されたアプリケーション、ソフトウェア、ファームウェア、及び/又は回路を指す場合がある。ソフトウェアは、非一時的コンピュータ可読記憶媒体上に記録されたソフトウェアパッケージ、コード、命令、命令セット、及び/又はデータとして具現化されてもよい。ファームウェアは、メモリ装置内のコード、命令、若しくは命令セット、及び/又はハードコードされた(例えば、不揮発性の)データとして具現化されてもよい。 As used in any aspect of the specification, the term "logic" may refer to an application, software, firmware, and / or circuit configured to perform any of the aforementioned operations. The software may be embodied as software packages, codes, instructions, instruction sets, and / or data recorded on non-temporary computer-readable storage media. Firmware may be embodied as code, instructions, or instruction sets in a memory device, and / or as hard-coded (eg, non-volatile) data.

本明細書の任意の態様で使用するとき、用語「構成要素」、「システム」、「モジュール」などは、ハードウェア、ハードウェアとソフトウェアとの組み合わせ、ソフトウェア、又は実行中のソフトウェアのいずれかであるコンピュータ関連エンティティを指すことができる。 As used in any aspect of the specification, the terms "component", "system", "module", etc. are either hardware, a combination of hardware and software, software, or running software. Can point to a computer-related entity.

本明細書の任意の態様で使用するとき、「アルゴリズム」とは、所望の結果につながる工程の自己無撞着シーケンスを指し、「工程」とは、必ずしも必要ではないが、記憶、転送、結合、比較、及び別様に操作されることが可能な電気又は磁気信号の形態をなすことができる物理量及び/又は論理状態の操作を指す。これらの信号を、ビット、値、要素、記号、文字、用語、番号などとして言及することが一般的な扱い方である。これらの及び類似の用語は、適切な物理量と関連付けられてもよく、また単に、これらの量及び/又は状態に適用される便利なラベルである。 As used in any aspect of the specification, an "algorithm" refers to a self-consistent sequence of steps that leads to a desired result, and a "step" is, but is not necessarily necessary, a memory, transfer, combination, Refers to the manipulation of physical quantities and / or logical states that can be in the form of electrical or magnetic signals that can be compared and manipulated differently. It is common practice to refer to these signals as bits, values, elements, symbols, letters, terms, numbers, and so on. These and similar terms may be associated with appropriate physical quantities and are simply convenient labels that apply to these quantities and / or conditions.

ネットワークとしては、パケット交換ネットワークが挙げられ得る。通信装置は、選択されたパケット交換ネットワーク通信プロトコルを使用して、互いに通信することができる。1つの例示的な通信プロトコルとしては、伝送制御プロトコル/インターネットプロトコル(TCP/IP)を使用して通信を可能にすることができるイーサネット通信プロトコルが挙げられ得る。イーサネットプロトコルは、Institute of Electrical and Electronics Engineers(IEEE)によって発行された2008年12月発行の表題「IEEE 802.3 Standard」、及び/又は本規格の後のバージョンのイーサネット規格に準拠するか、又は互換性があり得る。代替的に又は追加的に、通信装置は、X.25通信プロトコルを使用して互いに通信することができる。X.25通信プロトコルは、International Telecommunication Union−Telecommunication Standardization Sector(ITU−T)によって公布された規格に準拠するか、又は互換性があり得る。代替的に又は追加的に、通信装置は、フレームリレー通信プロトコルを使用して互いに通信することができる。フレームリレー通信プロトコルは、Consultative Committee for International Telegraph and Telephone(CCITT)及び/又はthe American National Standards Institute(ANSI)によって公布された規格に準拠するか、又は互換性があり得る。代替的に又は追加的に、送受信機は、非同期転送モード(ATM)通信プロトコルを使用して互いに通信することが可能であり得る。ATM通信プロトコルは、ATM Forumによって「ATM−MPLS Network Interworking 2.0」という題で2001年8月に公開されたATM規格及び/又は本規格の後のバージョンに準拠するか、又は互換性があり得る。当然のことながら、異なる及び/又は後に開発されたコネクション型ネットワーク通信プロトコルは、本明細書で等しく企図される。 The network may include a packet switching network. Communication devices can communicate with each other using selected packet-switched network communication protocols. One exemplary communication protocol may include an Ethernet communication protocol that can enable communication using a transmission control protocol / Internet Protocol (TCP / IP). The Ethernet protocol conforms to the title "IEEE 802.3 Standard" published by the Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE) in December 2008, and / or a later version of the Ethernet standard. Can be compatible. Alternatively or additionally, the communication device is X.I. Twenty-five communication protocols can be used to communicate with each other. X. The 25 communication protocols may conform to or be compatible with the standards promulgated by the International Telecommunication Union-Telecommunication Standardization Detector (ITU-T). Alternatively or additionally, the communication devices can communicate with each other using the Frame Relay communication protocol. The Frame Relay communication protocol conforms to or is compatible with standards promulgated by the Consultative Committee for International Telegraph and Telephone (CCITT) and / or the American National Standards Institute (ANSI). Alternatively or additionally, the transmitters and receivers may be able to communicate with each other using the Asynchronous Transfer Mode (ATM) communication protocol. The ATM communication protocol conforms to or is compatible with the ATM standard published in August 2001 by the ATM Forum under the title "ATM-MPLS Network Interworking 2.0" and / or later versions of this standard. obtain. Not surprisingly, connection-oriented network communication protocols developed differently and / or later are equally contemplated herein.

別段の明確な定めがない限り、前述の開示から明らかなように、前述の開示全体を通じて、「処理する」、「計算する」、「算出する」、「決定する」、「表示する」などの用語を使用する議論は、コンピュータシステムのレジスタ及びメモリ内で物理(電子的)量として表現されるデータを、コンピュータシステムのメモリ若しくはレジスタ又はそのような情報記憶、伝送、若しくは表示装置内で物理量として同様に表現される他のデータへと操作し変換する、コンピュータシステム又は類似の電子計算装置の動作及び処理を指していることが理解されよう。 Unless otherwise stated, as is clear from the above disclosure, throughout the above disclosure, "process," "calculate," "calculate," "determine," "display," etc. Discussions that use the term refer to data expressed as a physical (electronic) quantity in a computer system's memory or memory as a physical quantity in the computer system's memory or register or such information storage, transmission, or display device. It will be appreciated that it refers to the operation and processing of a computer system or similar electronic computing device that manipulates and transforms into other similarly represented data.

1つ又は2つ以上の構成要素が、本明細書中で、「ように構成される(configured to)」、「ように構成可能である(configurable to)」、「動作可能である/ように動作する(operable/operative to)」、「適合される/適合可能である(adapted/adaptable)」、「ことが可能である(able to)」、「準拠可能である/準拠する(conformable/conformed to)」などと言及され得る。当業者は、「ように構成される」は、一般に、文脈上他の意味に解釈すべき場合を除き、アクティブ状態の構成要素及び/又は非アクティブ状態の構成要素及び/又はスタンドバイ状態の構成要素を包含し得ることを理解するであろう。 One or more components are "configured to", "configurable to", and "operable / as" herein. "Operaable / operative to", "adapted / adaptive", "able to", "conformable / conformable" to) ”and so on. Those skilled in the art will generally appreciate that "configured as" is an active component and / or an inactive component and / or a standby component, unless the context should be interpreted in other ways. You will understand that it can contain elements.

「近位」及び「遠位」という用語は、本明細書では、外科用器具のハンドル部分を操作する臨床医を基準として使用される。「近位」なる用語は、臨床医に最も近い部分を指し、「遠位」なる用語は、臨床医から離れた位置にある部分を指す。便宜上、かつ明確にするため、「垂直」、「水平」、「上」、「下」、「左」、及び「右」などの空間用語は図面に関して本明細書では使用される場合があることが更に理解されよう。しかしながら、外科用器具は、多くの向き及び位置で使用されるものであり、これらの用語は限定的及び/又は絶対的であることを意図したものではない。 The terms "proximal" and "distal" are used herein with reference to the clinician operating the handle portion of the surgical instrument. The term "proximal" refers to the part closest to the clinician, and the term "distal" refers to the part located away from the clinician. For convenience and clarity, spatial terms such as "vertical," "horizontal," "top," "bottom," "left," and "right" may be used herein with respect to drawings. Will be further understood. However, surgical instruments are used in many orientations and positions, and these terms are not intended to be limited and / or absolute.

モジュール式装置は、外科用ハブ内に受容可能な(例えば図3及び図9に関連して説明される)モジュールと、対応する外科用ハブと接続又はペアリングするために様々なモジュールに接続され得る外科用装置又は器具と、を含む。モジュール式装置としては、例えば、インテリジェント外科用器具、医療用撮像装置、吸引/灌注装置、排煙器、エネルギー発生器、ベンチレータ、吸入器、及びディスプレイが挙げられる。本明細書に記載されるモジュール式装置は、制御アルゴリズムによって制御することができる。制御アルゴリズムは、モジュール式装置自体上で、特定のモジュール式装置がペアリングされる外科用ハブ上で、又はモジュール式装置及び外科用ハブの両方の上で(例えば、分散コンピューティングアーキテクチャを介して)、実行され得る。いくつかの例示では、モジュール式装置の制御アルゴリズムは、モジュール式装置自体によって(すなわち、モジュール式装置内の、モジュール式装置上の、又はモジュール式装置に接続されたセンサによって)感知されたデータに基づいて装置を制御する。このデータは、手術中の患者(例えば、組織特性又は注入圧)又はモジュール式装置自体(例えば、前進するナイフの速度、モータ電流、又はエネルギーレベル)に関連し得る。例えば、外科用ステープル留め及び切断器具の制御アルゴリズムは、ナイフが前進する際にナイフが遭遇する抵抗に基づき、器具のモータが組織を貫いてそのナイフを駆動させる速度を制御することができる。 The modular device is connected to a module that is acceptable within the surgical hub (eg, described in connection with FIGS. 3 and 9) and to various modules to connect or pair with the corresponding surgical hub. Includes surgical equipment or instruments to obtain. Modular devices include, for example, intelligent surgical instruments, medical imaging devices, suction / irrigation devices, smoke evacuators, energy generators, ventilators, inhalers, and displays. The modular devices described herein can be controlled by control algorithms. The control algorithm is on the modular device itself, on the surgical hub to which a particular modular device is paired, or on both the modular device and the surgical hub (eg, via a distributed computing architecture). ), Can be executed. In some examples, the control algorithm of a modular device is to the data sensed by the modular device itself (ie, by a sensor in the modular device, on the modular device, or by a sensor connected to the modular device). Control the device based on. This data may be related to the patient undergoing surgery (eg, tissue characteristics or injection pressure) or the modular device itself (eg, the speed of the knife moving forward, the motor current, or the energy level). For example, a surgical staple fastening and cutting instrument control algorithm can control the speed at which the instrument motor penetrates tissue and drives the knife based on the resistance the knife encounters as the knife advances.

当業者は、一般に、本明細書で使用され、かつ特に添付の特許請求の範囲(例えば、添付の特許請求の範囲の本文)で使用される用語は、概して「オープンな」用語として意図されるものである(例えば、「含む(including)」という用語は、「〜を含むが、それらに限定されない(including but not limited to)」と解釈されるべきであり、「有する(having)」という用語は「〜を少なくとも有する(having at least)」と解釈されるべきであり、「含む(includes)」という用語は「〜を含むが、それらに限定されない(includes but is not limited to)」と解釈されるべきであるなど)ことを理解するであろう。更に、導入された請求項記載(introduced claim recitation)において特定の数が意図される場合、かかる意図は当該請求項中に明確に記載され、またかかる記載がない場合は、かかる意図は存在しないことが、当業者には理解されるであろう。例えば、理解を助けるものとして、後続の添付の特許請求の範囲は、「少なくとも1つの(at least one)」及び「1つ以上の(one or more)」という導入句を、請求項記載を導入するために含むことがある。しかしながら、かかる句の使用は、「a」又は「an」という不定冠詞によって請求項記載を導入した場合に、たとえ同一の請求項内に「1つ以上の」又は「少なくとも1つの」といった導入句及び「a」又は「an」という不定冠詞が含まれる場合であっても、かかる導入された請求項記載を含むいかなる特定の請求項も、かかる記載事項を1つのみ含む請求項に限定されると示唆されるものと解釈されるべきではない(例えば、「a」及び/又は「an」は通常、「少なくとも1つの」又は「1つ以上の」を意味するものと解釈されるべきである)。定冠詞を使用して請求項記載を導入する場合にも、同様のことが当てはまる。 Those skilled in the art generally intend that the terms used herein, and in particular in the appended claims (eg, the text of the appended claims), are generally "open" terms. The term "including" should be interpreted as "including but not limited to" and the term "having". Should be interpreted as "having at least" and the term "includes" should be interpreted as "includes but is not limited to" You will understand that it should be done, etc.). In addition, if a particular number is intended in the introduced claim recitation, such intent is clearly stated in the claim, and in the absence of such intent, such intent does not exist. However, those skilled in the art will understand. For example, as an aid to understanding, the following claims introduce the introductory phrases "at least one" and "one or more" and the claims. May be included to do. However, the use of such a phrase is an introductory phrase such as "one or more" or "at least one" in the same claim, even if the claim description is introduced by the indefinite definite article "a" or "an". And any particular claim, including such an introduced claim statement, is limited to a claim that includes only one such claim, even if it contains the indefinite definite "a" or "an". Should not be construed as suggesting (eg, "a" and / or "an" should usually be construed as meaning "at least one" or "one or more". ). The same is true when introducing claims using definite articles.

更に、導入された請求項記載において特定の数が明示されている場合であっても、かかる記載は、典型的には、少なくとも記載された数を意味するものと解釈されるべきであることが、当業者には認識されるであろう(例えば、他に修飾語のない、単なる「2つの記載事項」という記載がある場合、一般的に、少なくとも2つの記載事項、又は2つ以上の記載事項を意味する)。更に、「A、B、及びCなどのうちの少なくとも1つ」に類する表記が用いられる場合、一般に、かかる構文は、当業者がその表記を理解するであろう意味で意図されている(例えば、「A、B、及びCのうちの少なくとも1つを有するシステム」は、限定するものではないが、Aのみ、Bのみ、Cのみ、AとBの両方、AとCの両方、BとCの両方、及び/又はAとBとCの全てなどを有するシステムを含む)。「A、B、又はCなどのうちの少なくとも1つ」に類する表記が用いられる場合、一般に、かかる構文は、当業者がその表記を理解するであろう意味で意図されている(例えば、「A、B、又はCのうちの少なくとも1つを有するシステム」は、限定するものではないが、Aのみ、Bのみ、Cのみ、AとBの両方、AとCの両方、BとCの両方、及び/又はAとBとCの全てなどを有するシステムを含む)。更に、典型的には、2つ若しくは3つ以上の選択的な用語を表すあらゆる選言的な語及び/又は句は、文脈上他の意味に解釈すべき場合を除いて、明細書内であろうと、請求の範囲内であろうと、あるいは図面内であろうと、それら用語のうちの1つ、それらの用語のうちのいずれか、又はそれらの用語の両方を含む可能性を意図すると理解されるべきであることが、当業者には理解されよう。例えば、「A又はB」という句は、典型的には、「A」又は「B」又は「A及びB」の可能性を含むものと理解されよう。 Moreover, even if a particular number is specified in the introduced claims, such statement should typically be construed to mean at least the number stated. , Will be recognized by those skilled in the art (eg, if there is a mere "two entries" with no other modifiers, then generally at least two entries, or two or more statements. Means matter). Further, when a notation similar to "at least one of A, B, C, etc." is used, such syntax is generally intended in the sense that one of ordinary skill in the art will understand the notation (eg, for example. , "A system having at least one of A, B, and C", but is not limited to, A only, B only, C only, both A and B, both A and C, B and Includes systems with both C and / or all of A, B and C, etc.). When a notation similar to "at least one of A, B, C, etc." is used, such syntax is generally intended to mean that one of ordinary skill in the art will understand the notation (eg, "" A system having at least one of A, B, or C "is, but is not limited to, A only, B only, C only, both A and B, both A and C, B and C. Includes systems with both and / or all of A, B and C, etc.). Moreover, typically any selective word and / or phrase representing two or more selective terms is used in the specification unless the context requires other meanings. It is understood that it is intended to include one of those terms, any of those terms, or both, whether in the claims, in the claims, or in the drawings. Those skilled in the art will understand that it should be. For example, the phrase "A or B" will typically be understood to include the possibility of "A" or "B" or "A and B".

添付の特許請求の範囲に関して、当業者は、本明細書における引用した動作は一般に、任意の順序で実施され得ることを理解するであろう。また、様々な動作のフロー図がシーケンス(複数可)で示されているが、様々な動作は、例示されたもの以外の順序で行われてもよく、又は同時に行われてもよいことが理解されるべきである。かかる代替の順序付けの例は、文脈上他の意味に解釈すべき場合を除いて、重複、交互配置、割り込み、再順序付け、増加的、予備的、追加的、同時、逆、又は他の異なる順序付けを含んでもよい。更に、「〜に応答する」、「〜に関連する」といった用語、又は他の過去時制の形容詞は、一般に、文脈上他の意味に解釈すべき場合を除き、かかる変化形を除外することが意図されるものではない。 With respect to the appended claims, one of ordinary skill in the art will appreciate that the actions cited herein can generally be performed in any order. In addition, although the flow charts of various operations are shown in a sequence (s), it is understood that the various operations may be performed in an order other than those illustrated, or may be performed at the same time. It should be. Examples of such alternative ordering are duplicates, alternations, interrupts, reordering, incremental, preliminary, additional, simultaneous, reverse, or other different ordering, unless the context requires other meanings. May include. In addition, terms such as "responding to", "related to", or other past tense adjectives may generally exclude such variants unless they should be interpreted in other ways in the context. Not intended.

「一態様」、「態様」、「例示」、「一例示」などへの任意の参照は、その態様に関連して記載される特定の機構、構造、又は特性が少なくとも1つの態様に含まれると意味することは特記に値する。したがって、本明細書の全体を通じて様々な場所に見られる語句「一態様では」、「態様では」、「例示では」、及び「一例示では」は、必ずしも全てが同じ態様を指すものではない。更に、特定の特徴、構造、又は特性は、1つ又は2つ以上の態様において任意の好適な様態で組み合わせることができる。 Any reference to "one aspect", "aspect", "exemplification", "one example", etc. includes a particular mechanism, structure, or property described in connection with that aspect in at least one aspect. It is worth noting that it means. Thus, the terms "in one aspect", "in an embodiment", "in an example", and "in an example" found in various places throughout the specification do not necessarily all refer to the same aspect. Moreover, certain features, structures, or properties can be combined in any suitable manner in one or more embodiments.

本明細書で参照され、かつ/又は任意の出願データシートに列挙される任意の特許出願、特許、非特許刊行物、又は他の開示資料は、組み込まれる資料が本明細書と矛盾しない範囲で、参照により本明細書に組み込まれる。それ自体、また必要な範囲で、本明細書に明瞭に記載される開示内容は、参考として本明細書に組み込まれているあらゆる矛盾する記載に優先するものとする。現行の定義、見解、又は本明細書に記載されるその他の開示内容と矛盾する任意の内容、又はそれらの部分は本明細書に参考として組み込まれるものとするが、参照内容と現行の開示内容との間に矛盾が生じない範囲においてのみ、参照されるものとする。 Any patent application, patent, non-patent publication, or other disclosed material referenced herein and / or listed in any application datasheet is to the extent that the material incorporated is consistent with this specification. , Incorporated herein by reference. As such, and to the extent necessary, the disclosures expressly set forth herein shall supersede any contradictory statements incorporated herein by reference. Any content that conflicts with current definitions, views, or other disclosures described herein, or parts thereof, shall be incorporated herein by reference, but with reference and current disclosure. It shall be referred to only to the extent that there is no contradiction with.

要約すると、本明細書に記載した構想を用いる結果として得られる多くの利益が記載されてきた。1つ又は2つ以上の形態の上述の記載は、例示及び説明を目的として提示されているものである。包括的であることも、開示された厳密な形態に限定することも意図されていない。上記の教示を鑑みて、修正又は変形が可能である。1つ又は2つ以上の形態は、原理及び実際の応用について例示し、それによって、様々な形態を様々な修正例と共に、想到される特定の用途に適するものとして当業者が利用できるようにするために、選択され記載されたものである。本明細書と共に提示される特許請求の範囲が全体的な範囲を定義することが意図される。 In summary, many benefits have been described as a result of using the concepts described herein. The above description in one or more forms is presented for purposes of illustration and explanation. It is not intended to be inclusive or limited to the exact form disclosed. In view of the above teachings, modifications or modifications are possible. One or more forms exemplify the principles and practical applications, thereby making various forms available to those skilled in the art as suitable for the particular application conceived, along with various modifications. Therefore, it has been selected and described. The claims presented with this specification are intended to define the overall scope.

〔実施の態様〕
(1) 外科用器具の可撓性回路であって、前記可撓性回路は、
剛性部分であって、前記剛性部分は、前記外科用器具の構成要素と機械的に係合するためのインターロック機構を含み、前記剛性部分は、
処理装置と、
論理素子と、のうちの少なくとも1つがその上に装着されている、剛性部分と、
可撓性部分であって、前記可撓性部分は、
前記外科用器具のシャフトアセンブリの能動曲げ部分と、
前記シャフトアセンブリの関節継手と、のうちの1つと位置合わせされている、可撓性部分と、を備える、可撓性回路。
(2) 前記可撓性部分が、前記シャフトアセンブリの長手方向軸に対して横方向に折れ曲がるように構成されている、実施態様1に記載の可撓性回路。
(3) 前記構成要素がチャネル保持器を含み、前記チャネル保持器は、前記剛性部分を受容するように構成された凹部を含む、実施態様1に記載の可撓性回路。
(4) 導電トレースを更に備える、実施態様1に記載の可撓性回路。
(5) 前記導電トレースの高さが、前記導電トレースの長さに沿って変化する、実施態様4に記載の可撓性回路。
[Implementation mode]
(1) A flexible circuit for a surgical instrument, wherein the flexible circuit is
A rigid portion, said rigid portion comprising an interlock mechanism for mechanically engaging a component of the surgical instrument, said rigid portion.
Processing equipment and
A logic element, and a rigid portion on which at least one of them is mounted.
It is a flexible portion, and the flexible portion is
The active bending portion of the shaft assembly of the surgical instrument and
A flexible circuit comprising a joint of the shaft assembly and a flexible portion aligned with one of the joints.
(2) The flexible circuit according to the first embodiment, wherein the flexible portion is configured to bend laterally with respect to the longitudinal axis of the shaft assembly.
(3) The flexible circuit according to the first embodiment, wherein the component includes a channel cage, and the channel cage includes a recess configured to receive the rigid portion.
(4) The flexible circuit according to the first embodiment, further comprising a conductive trace.
(5) The flexible circuit according to the fourth embodiment, wherein the height of the conductive trace changes along the length of the conductive trace.

(6) 前記導電トレースの幅が、前記導電トレースの長さに沿って変化する、実施態様4に記載の可撓性回路。
(7) 前記導電トレースは、
前記導電トレースの長さに沿って高さが変化し、かつ
前記導電トレースの前記長さに沿って幅が変化する、実施態様4に記載の可撓性回路。
(8) 前記可撓性部分上に位置付けられた前記導電トレースの第1の部分の高さが、前記剛性部分上に位置付けられた前記導電トレースの第2の部分の高さよりも小さい、実施態様4に記載の可撓性回路。
(9) 前記可撓性部分上に位置付けられた前記導電トレースの第1の部分の幅が、前記剛性部分上に位置付けられた前記導電トレースの第2の部分の幅よりも大きい、実施態様4に記載の可撓性回路。
(10) 前記可撓性部分上に位置付けられた前記導電トレースの第1の部分の高さが、前記剛性部分上に位置付けられた前記導電トレースの第2の部分の高さよりも小さく、
前記導電トレースの前記第1の部分の幅が、前記導電トレースの前記第2の部分の幅よりも大きい、実施態様4に記載の可撓性回路。
(6) The flexible circuit according to the fourth embodiment, wherein the width of the conductive trace changes along the length of the conductive trace.
(7) The conductive trace is
The flexible circuit according to embodiment 4, wherein the height changes along the length of the conductive trace and the width changes along the length of the conductive trace.
(8) An embodiment in which the height of the first portion of the conductive trace positioned on the flexible portion is smaller than the height of the second portion of the conductive trace positioned on the rigid portion. 4. The flexible circuit according to 4.
(9) The fourth embodiment in which the width of the first portion of the conductive trace positioned on the flexible portion is larger than the width of the second portion of the conductive trace positioned on the rigid portion. The flexible circuit according to.
(10) The height of the first portion of the conductive trace positioned on the flexible portion is smaller than the height of the second portion of the conductive trace positioned on the rigid portion.
The flexible circuit according to embodiment 4, wherein the width of the first portion of the conductive trace is larger than the width of the second portion of the conductive trace.

(11) 前記可撓性回路が歪み緩和部分を更に含む、実施態様1に記載の可撓性回路。
(12) 導電パッドを更に備える、実施態様1に記載の可撓性回路。
(13) 電磁シールドを更に備える、実施態様1に記載の可撓性回路。
(14) 外科用器具の可撓性回路であって、前記可撓性回路は、
剛性部分であって、前記剛性部分は、
処理装置と、
論理素子と、のうちの少なくとも1つがその上に装着されている、剛性部分と、
可撓性部分であって、前記可撓性部分は、
前記外科用器具のシャフトアセンブリの能動曲げ部分と、
前記シャフトアセンブリの関節継手と、のうちの1つと位置合わせされている、可撓性部分と、
前記剛性部分上及び前記可撓性部分上の両方に位置付けられた導電トレースであって、前記導電トレースの高さ及び幅は、前記外科用器具の長さに沿って変化する、導電トレースと、を備える、可撓性回路。
(15) 前記剛性部分が、前記外科用器具の構成要素と機械的にインターロックするように構成されている、実施態様14に記載の可撓性回路。
(11) The flexible circuit according to the first embodiment, wherein the flexible circuit further includes a strain relaxation portion.
(12) The flexible circuit according to the first embodiment, further comprising a conductive pad.
(13) The flexible circuit according to the first embodiment, further comprising an electromagnetic shield.
(14) A flexible circuit for a surgical instrument, wherein the flexible circuit is
It is a rigid portion, and the rigid portion is
Processing equipment and
A logic element, and a rigid portion on which at least one of them is mounted.
It is a flexible portion, and the flexible portion is
The active bending portion of the shaft assembly of the surgical instrument and
A flexible portion that is aligned with one of the joints of the shaft assembly.
A conductive trace located on both the rigid portion and the flexible portion, wherein the height and width of the conductive trace vary along the length of the surgical instrument. A flexible circuit.
(15) The flexible circuit according to embodiment 14, wherein the rigid portion is configured to mechanically interlock with a component of the surgical instrument.

(16) 前記構成要素がチャネル保持器を含み、前記チャネル保持器は、前記剛性部分を受容するように構成された凹部を含む、実施態様15に記載の可撓性回路。
(17) 前記可撓性部分が、前記シャフトアセンブリの長手方向軸に対して横方向に折れ曲がるように構成されている、実施態様14に記載の可撓性回路。
(18) 前記可撓性部分上に位置付けられた前記導電トレースの第1の部分の高さが、前記剛性部分上に位置付けられた前記導電トレースの第2の部分の高さよりも小さく、
前記導電トレースの前記第1の部分の幅が、前記導電トレースの前記第2の部分の幅よりも大きい、実施態様14に記載の可撓性回路。
(19) 外科用器具の可撓性回路であって、前記可撓性回路は、
剛性部分と、
可撓性部分であって、前記可撓性部分は、
前記外科用器具のシャフトアセンブリの能動曲げ部分と、
前記シャフトアセンブリの関節継手と、のうちの1つと位置合わせされている、可撓性部分と、
前記剛性部分上及び前記可撓性部分上の両方に位置付けられた導電トレースであって、前記導電トレースの高さ及び幅は、前記外科用器具の長さに沿って変化する、導電トレースと、
電磁シールドと、を備える、可撓性回路。
(20) 前記可撓性部分上に位置付けられた前記導電トレースの第1の部分の高さが、前記剛性部分上に位置付けられた前記導電トレースの第2の部分の高さよりも小さく、
前記導電トレースの前記第1の部分の幅が、前記導電トレースの前記第2の部分の幅よりも大きい、実施態様19に記載の可撓性回路。
(16) The flexible circuit of embodiment 15, wherein the component comprises a channel retainer, the channel retainer comprising a recess configured to receive the rigid portion.
(17) The flexible circuit according to embodiment 14, wherein the flexible portion is configured to bend laterally with respect to the longitudinal axis of the shaft assembly.
(18) The height of the first portion of the conductive trace positioned on the flexible portion is smaller than the height of the second portion of the conductive trace positioned on the rigid portion.
The flexible circuit according to embodiment 14, wherein the width of the first portion of the conductive trace is larger than the width of the second portion of the conductive trace.
(19) A flexible circuit for a surgical instrument, wherein the flexible circuit is
Rigid part and
It is a flexible portion, and the flexible portion is
The active bending portion of the shaft assembly of the surgical instrument and
A flexible portion that is aligned with one of the joints of the shaft assembly.
A conductive trace located on both the rigid portion and the flexible portion, wherein the height and width of the conductive trace vary along the length of the surgical instrument.
A flexible circuit, including an electromagnetic shield.
(20) The height of the first portion of the conductive trace positioned on the flexible portion is smaller than the height of the second portion of the conductive trace positioned on the rigid portion.
The flexible circuit according to embodiment 19, wherein the width of the first portion of the conductive trace is larger than the width of the second portion of the conductive trace.

Claims (20)

外科用器具の可撓性回路であって、前記可撓性回路は、
剛性部分であって、前記剛性部分は、前記外科用器具の構成要素と機械的に係合するためのインターロック機構を含み、前記剛性部分は、
処理装置と、
論理素子と、のうちの少なくとも1つがその上に装着されている、剛性部分と、
可撓性部分であって、前記可撓性部分は、
前記外科用器具のシャフトアセンブリの能動曲げ部分と、
前記シャフトアセンブリの関節継手と、のうちの1つと位置合わせされている、可撓性部分と、を備える、可撓性回路。
A flexible circuit for a surgical instrument, wherein the flexible circuit is
A rigid portion, said rigid portion comprising an interlock mechanism for mechanically engaging a component of the surgical instrument, said rigid portion.
Processing equipment and
A logic element, and a rigid portion on which at least one of them is mounted.
It is a flexible portion, and the flexible portion is
The active bending portion of the shaft assembly of the surgical instrument and
A flexible circuit comprising a joint of the shaft assembly and a flexible portion aligned with one of the joints.
前記可撓性部分が、前記シャフトアセンブリの長手方向軸に対して横方向に折れ曲がるように構成されている、請求項1に記載の可撓性回路。 The flexible circuit according to claim 1, wherein the flexible portion is configured to bend laterally with respect to the longitudinal axis of the shaft assembly. 前記構成要素がチャネル保持器を含み、前記チャネル保持器は、前記剛性部分を受容するように構成された凹部を含む、請求項1に記載の可撓性回路。 The flexible circuit of claim 1, wherein the component comprises a channel retainer, the channel retainer comprising a recess configured to receive the rigid portion. 導電トレースを更に備える、請求項1に記載の可撓性回路。 The flexible circuit according to claim 1, further comprising a conductive trace. 前記導電トレースの高さが、前記導電トレースの長さに沿って変化する、請求項4に記載の可撓性回路。 The flexible circuit according to claim 4, wherein the height of the conductive trace changes along the length of the conductive trace. 前記導電トレースの幅が、前記導電トレースの長さに沿って変化する、請求項4に記載の可撓性回路。 The flexible circuit according to claim 4, wherein the width of the conductive trace changes along the length of the conductive trace. 前記導電トレースは、
前記導電トレースの長さに沿って高さが変化し、かつ
前記導電トレースの前記長さに沿って幅が変化する、請求項4に記載の可撓性回路。
The conductive trace is
The flexible circuit according to claim 4, wherein the height changes along the length of the conductive trace and the width changes along the length of the conductive trace.
前記可撓性部分上に位置付けられた前記導電トレースの第1の部分の高さが、前記剛性部分上に位置付けられた前記導電トレースの第2の部分の高さよりも小さい、請求項4に記載の可撓性回路。 4. The fourth aspect of the present invention, wherein the height of the first portion of the conductive trace positioned on the flexible portion is smaller than the height of the second portion of the conductive trace positioned on the rigid portion. Flexible circuit. 前記可撓性部分上に位置付けられた前記導電トレースの第1の部分の幅が、前記剛性部分上に位置付けられた前記導電トレースの第2の部分の幅よりも大きい、請求項4に記載の可撓性回路。 The fourth aspect of the present invention, wherein the width of the first portion of the conductive trace positioned on the flexible portion is larger than the width of the second portion of the conductive trace positioned on the rigid portion. Flexible circuit. 前記可撓性部分上に位置付けられた前記導電トレースの第1の部分の高さが、前記剛性部分上に位置付けられた前記導電トレースの第2の部分の高さよりも小さく、
前記導電トレースの前記第1の部分の幅が、前記導電トレースの前記第2の部分の幅よりも大きい、請求項4に記載の可撓性回路。
The height of the first portion of the conductive trace positioned on the flexible portion is smaller than the height of the second portion of the conductive trace positioned on the rigid portion.
The flexible circuit according to claim 4, wherein the width of the first portion of the conductive trace is larger than the width of the second portion of the conductive trace.
前記可撓性回路が歪み緩和部分を更に含む、請求項1に記載の可撓性回路。 The flexible circuit according to claim 1, wherein the flexible circuit further includes a strain relaxation portion. 導電パッドを更に備える、請求項1に記載の可撓性回路。 The flexible circuit according to claim 1, further comprising a conductive pad. 電磁シールドを更に備える、請求項1に記載の可撓性回路。 The flexible circuit according to claim 1, further comprising an electromagnetic shield. 外科用器具の可撓性回路であって、前記可撓性回路は、
剛性部分であって、前記剛性部分は、
処理装置と、
論理素子と、のうちの少なくとも1つがその上に装着されている、剛性部分と、
可撓性部分であって、前記可撓性部分は、
前記外科用器具のシャフトアセンブリの能動曲げ部分と、
前記シャフトアセンブリの関節継手と、のうちの1つと位置合わせされている、可撓性部分と、
前記剛性部分上及び前記可撓性部分上の両方に位置付けられた導電トレースであって、前記導電トレースの高さ及び幅は、前記外科用器具の長さに沿って変化する、導電トレースと、を備える、可撓性回路。
A flexible circuit for a surgical instrument, wherein the flexible circuit is
It is a rigid portion, and the rigid portion is
Processing equipment and
A logic element, and a rigid portion on which at least one of them is mounted.
It is a flexible portion, and the flexible portion is
The active bending portion of the shaft assembly of the surgical instrument and
A flexible portion that is aligned with one of the joints of the shaft assembly.
A conductive trace located on both the rigid portion and the flexible portion, wherein the height and width of the conductive trace vary along the length of the surgical instrument. A flexible circuit.
前記剛性部分が、前記外科用器具の構成要素と機械的にインターロックするように構成されている、請求項14に記載の可撓性回路。 14. The flexible circuit of claim 14, wherein the rigid portion is configured to mechanically interlock with a component of the surgical instrument. 前記構成要素がチャネル保持器を含み、前記チャネル保持器は、前記剛性部分を受容するように構成された凹部を含む、請求項15に記載の可撓性回路。 15. The flexible circuit of claim 15, wherein the component comprises a channel retainer, the channel retainer comprising a recess configured to receive the rigid portion. 前記可撓性部分が、前記シャフトアセンブリの長手方向軸に対して横方向に折れ曲がるように構成されている、請求項14に記載の可撓性回路。 14. The flexible circuit of claim 14, wherein the flexible portion is configured to bend laterally with respect to the longitudinal axis of the shaft assembly. 前記可撓性部分上に位置付けられた前記導電トレースの第1の部分の高さが、前記剛性部分上に位置付けられた前記導電トレースの第2の部分の高さよりも小さく、
前記導電トレースの前記第1の部分の幅が、前記導電トレースの前記第2の部分の幅よりも大きい、請求項14に記載の可撓性回路。
The height of the first portion of the conductive trace positioned on the flexible portion is smaller than the height of the second portion of the conductive trace positioned on the rigid portion.
The flexible circuit according to claim 14, wherein the width of the first portion of the conductive trace is larger than the width of the second portion of the conductive trace.
外科用器具の可撓性回路であって、前記可撓性回路は、
剛性部分と、
可撓性部分であって、前記可撓性部分は、
前記外科用器具のシャフトアセンブリの能動曲げ部分と、
前記シャフトアセンブリの関節継手と、のうちの1つと位置合わせされている、可撓性部分と、
前記剛性部分上及び前記可撓性部分上の両方に位置付けられた導電トレースであって、前記導電トレースの高さ及び幅は、前記外科用器具の長さに沿って変化する、導電トレースと、
電磁シールドと、を備える、可撓性回路。
A flexible circuit for a surgical instrument, wherein the flexible circuit is
Rigid part and
It is a flexible portion, and the flexible portion is
The active bending portion of the shaft assembly of the surgical instrument and
A flexible portion that is aligned with one of the joints of the shaft assembly.
A conductive trace located on both the rigid portion and the flexible portion, wherein the height and width of the conductive trace vary along the length of the surgical instrument.
A flexible circuit, including an electromagnetic shield.
前記可撓性部分上に位置付けられた前記導電トレースの第1の部分の高さが、前記剛性部分上に位置付けられた前記導電トレースの第2の部分の高さよりも小さく、
前記導電トレースの前記第1の部分の幅が、前記導電トレースの前記第2の部分の幅よりも大きい、請求項19に記載の可撓性回路。
The height of the first portion of the conductive trace positioned on the flexible portion is smaller than the height of the second portion of the conductive trace positioned on the rigid portion.
The flexible circuit according to claim 19, wherein the width of the first portion of the conductive trace is larger than the width of the second portion of the conductive trace.
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