JP2021507004A - 改善されたホットエア抵抗を持った加硫hnbr製品 - Google Patents
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Abstract
Description
(a)HNBRゴムと、
(b)ポリアミドと、
(c)過酸化物架橋剤と、
(d)任意選択的に明色充填材と
(e)任意選択的に老化安定剤と
を含む加硫性組成物であって、
(a)対(b)の比率が、1:0.01〜1:0.15、好ましくは1:0.05〜1:0.10である組成物である。
本発明は、HNBRゴム(a)と、ポリアミド(b)と過酸化物架橋剤(c)とを含む加硫性組成物であって、(a)対(b)の比率が1:0.01〜1:0.15、好ましくは1:0.05〜1:0.1である組成物を提供する。好ましい実施形態は、少なくとも1種の明色充填材(d)及び/又は少なくとも1種の老化安定剤(e)を更に含有する加硫性組成物に関する。
本出願との関連で、「ニトリル−ジエンコポリマー」(「NBR」とも略される、ニトリル−ブタジエンコポリマー、ニトリルゴム)は、少なくとも1種のα,β−エチレン性不飽和ニトリルと、少なくとも1種の共役ジエンと任意選択的に1種以上の追加の共重合性モノマーとのコポリマー、ターポリマー又はクォーターポリマーであるゴムを意味すると理解される。この用語は、したがって、2つ以上のα,β−エチレン性不飽和ニトリルモノマー単位と2つ以上の共役ジエンモノマー単位とを有するコポリマーをも包含する。
α,β−エチレン性不飽和ニトリル単位を形成する、使用されるα,β−エチレン性不飽和ニトリルは、任意の公知のα,β−エチレン性不飽和ニトリルであり得る。アクリロニトリル、α−ハロアクリロニトリル、例えばα−クロロアクリロニトリル及びα−ブロモアクリロニトリル、α−アルキルアクリロニトリル、例えばメタクリロニトリル、エタクリロニトリル、又は2種以上のα,β−エチレン性不飽和ニトリルの混合物などの(C3〜C5)α,β−エチレン性不飽和ニトリルが好ましい。アクリロニトリル、メタクリロニトリル、エタクリロニトリル又はそれらの混合物が特に好ましい。アクリロニトリルが非常に特に好ましい。
共役ジエン単位を形成する共役ジエンは、任意の共役ジエン、とりわけ共役C4〜C12ジエンであり得る。1,3−ブタジエン、イソプレン、2,3−ジメチルブタジエン、1,3−ペンタジエン(ピペリレン)、2−クロロ−1,3−ブタジエン又はそれらの混合物が特に好ましい。1,3−ブタジエン及びイソプレン又はそれらの混合物がとりわけ好ましい。1,3−ブタジエンが非常に特に好ましい。
α,β−エチレン性不飽和カルボン酸エステル単位
α,β−エチレン性不飽和ニトリル単位及び共役ジエン単位に加えて、本HNBRゴムは、少なくとも1種のα,β−エチレン性不飽和カルボン酸エステル単位を含有し得る。
● アルキル(メタ)アクリレート、とりわけC4〜C18アルキル(メタ)アクリレート、好ましくはn−ブチル、tert−ブチル、n−ペンチル若しくはn−ヘキシル(メタ)アクリレート;
● アルコキシアルキル(メタ)アクリレート、とりわけC4〜C18アルコキシアルキル(メタ)アクリレート、好ましくはC4〜C12アルコキシアルキル(メタ)アクリレート;
● ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート、とりわけC4〜C18ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート、好ましくはC4〜C12ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート;
● シクロアルキル(メタ)アクリレート、とりわけC5〜C18−シクロアルキル(メタ)アクリレート、好ましくはC6〜C12シクロアルキル(メタ)アクリレート、より好ましくはシクロペンチル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、シクロヘプチル(メタ)アクリレート;
● アルキルシクロアルキル(メタ)アクリレート、とりわけC6〜C12アルキルシクロアルキル(メタ)アクリレート、好ましくはC7〜C10アルキルシクロアルキル(メタ)アクリレート、より好ましくはメチルシクロペンチル(メタ)アクリレート及びエチルシクロヘキシル(メタ)アクリレート;
● アリールモノエステル、とりわけC6〜C14アリールモノエステル、好ましくはフェニル(メタ)アクリレート若しくはベンジル(メタ)アクリレート;
● アミノ含有α,β−エチレン性不飽和カルボン酸エステル、例えばジメチルアミノメチルアクリレート若しくはジエチルアミノエチルアクリレート;
● α,β−エチレン性不飽和モノアルキルジカルボキシレート、好ましくは
○ アルキルモノエステル、とりわけC4〜C18アルキルモノエステル、好ましくはn−ブチル、tert−ブチル、n−ペンチル若しくはn−ヘキシルモノエステル、より好ましくはモノ−n−ブチルマレエート、モノ−n−ブチルフマレート、モノ−n−ブチルシトラコネート、モノ−n−ブチルイタコネート、最も好ましくはモノ−n−ブチルマレエート、
○ アルコキシアルキルモノエステル、とりわけC4〜C18アルコキシアルキルモノエステル、好ましくはC4〜C12アルコキシアルキルモノエステル、
○ ヒドロキシアルキルモノエステル、とりわけC4〜C18ヒドロキシアルキルモノエステル、好ましくはC4〜C12ヒドロキシアルキルモノエステル、
○ シクロアルキルモノエステル、とりわけC5〜C18シクロアルキルモノエステル、好ましくはC6〜C12シクロアルキルモノエステル、より好ましくはモノシクロペンチルマレエート、モノシクロヘキシルマレエート、モノシクロヘプチルマレエート、モノシクロペンチルフマレート、モノシクロヘキシルフマレート、モノシクロヘプチルフマレート、モノシクロペンチルシトラコネート、モノシクロヘキシルシトラコネート、モノシクロヘプチルシトラコネート、モノシクロペンチルイタコネート、モノシクロヘキシルイタコネート及びモノシクロヘプチルイタコネート、
○ アルキルシクロアルキルモノエステル、とりわけC6〜C12アルキルシクロアルキルモノエステル、好ましくはC7〜C10アルキルシクロアルキルモノエステル、より好ましくはモノメチルシクロペンチルマレエート及びモノエチルシクロヘキシルマレエート、モノメチルシクロペンチルフマレート及びモノエチルシクロヘキシルフマレート、モノメチルシクロペンチルシトラコネート及びモノエチルシクロヘキシルシトラコネート;モノメチルシクロペンチルイタコネート及びモノエチルシクロヘキシルイタコネート;
○ アリールモノエステル、とりわけC6〜C14アリールモノエステル、好ましくはモノアリールマレエート、モノアリールフマレート、モノアリールシトラコネート若しくはモノアリールイタコネート、特に好ましくはモノフェニルマレエート若しくはモノベンジルマレエート、モノフェニルフマレート若しくはモノベンジルフマレート、モノフェニルシトラコネート若しくはモノベンジルシトラコネート、モノフェニルイタコネート若しくはモノベンジルイタコネート、
○ 不飽和ポリアルキルポリカルボキシレート、例えばジメチルマレエート、ジメチルフマレート、ジメチルイタコネート若しくはジエチルイタコネート;
又はそれらの混合物
である。
α,β−エチレン性不飽和ニトリル単位及び共役ジエン単位に加えて、本HNBRゴムは、更なる単位として、一般式(I)
Rは、分岐若しくは非分岐のC1〜C20アルキル、好ましくはC2〜C20アルキル、より好ましくはメチル、エチル、ブチル又はエチルヘキシルであり、
nは、1〜12、好ましくは1〜8、より好ましくは1〜5、最も好ましくは1、2又は3であり、
R1は、水素又はCH3−である)
に由来する少なくとも1つのPEGアクリレート単位を含有し得る。
● 芳香族ビニルモノマー、好ましくはスチレン、α−メチルスチレン及びビニルピリジン、
● フッ素含有ビニルモノマー、好ましくはフルオロエチルビニルエーテル、フルオロプロピルビニルエーテル、o−フルオロメチルスチレン、ビニルペンタフルオロベンゾエート、ジフルオロエチレン及びテトラフルオロエチレン等、
● α−オレフィン、好ましくはC2〜C12オレフィン、例えばエチレン、1−ブテン、4−ブテン、4−メチル−1−ペンテン、1−ヘキセン又は1−オクテン、
● 非共役ジエン、好ましくは、1,4−ペンタジエン、1,4−ヘキサジエン、4−シアノシクロヘキセン、4−ビニルシクロヘキセン、ビニルノルボルネン、ジシクロペンタジエンなどのC4〜C12ジエン等、
● 1−又は2−ブチンなどのアルキン、
● α,β−エチレン性不飽和モノカルボン酸、好ましくはアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸又は桂皮酸、
● α,β−エチレン性不飽和ジカルボン酸、好ましくはマレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、イタコン酸、
● 共重合性酸化防止剤、例えばN−(4−アニリノフェニル)アクリルアミド、N−(4−アニリノフェニル)メタクリルアミド、N−(4−アニリノフェニル)シンアミド、N−(4−アニリノフェニル)クロトンアミド、N−フェニル−4−(3−ビニルベンジルオキシ)アニリン、N−フェニル−4−(4−ビニルベンジルオキシ)アニリン又は
● 架橋性モノマー、例えばジビニルベンゼンなどの例えばジビニル構成要素
を含有し得る。
水素化のための中間体として必要とされる非水素化ニトリル−ジエンコポリマーの調製は、上述のモノマーの重合によって達成することができ、文献(例えばHouben−Weyl,Methoden der Organischen Chemie[Methods of Organic Chemistry],vol.14/1,30 Georg Thieme Verlag Stuttgart 1961)に広範囲にわたって記載されており、特に制限されない。一般に、プロセスは、α,β−エチレン性不飽和ニトリル単位と、共役ジエン単位と任意選択の更なるモノマー単位とが要望通り共重合させられるものである。用いられる重合プロセスは、任意の公知の乳化重合プロセス、懸濁重合プロセス、バルク重合プロセス又は溶液重合プロセスであり得る。乳化重合プロセスが好ましい。乳化重合は、とりわけ、使用される反応媒体が通常水である、それ自体公知のプロセスを意味すると理解される(とりわけ、Roempp Lexikon der Chemie[Roempp’s Chemistry Lexicon],volume 2,10th edition 1997;P.A.Lovell,M.S.El−Aasser,Emulsion Polymerization and Emulsion Polymers,John Wiley & Sons,ISBN:0471 96746 7;H.Gerrens,Fortschr.Hochpolym.Forsch.1,234(1959)を参照されたい)。ターモノマーの組み込み比率は、本発明によるターポリマーが得られるように当業者によって容易に調整することができる。モノマーは、最初に装入することができるか、又は2つ以上のステップで増分によって反応させることができる。
非水素化ニトリル−ジエンコポリマーの製造に、ニトリル−ジエンコポリマーの分子量の低下のためのメタセシス反応又はメタセシス反応及びその後の水素化又は水素化のみが続くこともまた可能である。これらのメタセシス又は水素化反応は、当業者に周知であり、文献に記載されている。メタセシスは、例えば、国際公開第A−02/100941号パンフレット及び国際公開第A−02/100905号パンフレットから公知であり、分子量を低下させるために用いることができる。
本発明による加硫性組成物中のポリアミドは、ジアミンとジカルボン酸との組み合わせから、ω−アミノカルボン酸又は対応するラクタムから調製できる。原則として、任意のポリアミド、好ましくはPA6、PA66、PA610、PA88、PA612、PA810、PA108、PA9、PA613、PA614、PA812、PA1010、PA10、PA814、PA148、PA1012、PA11、PA1014、PA1212又はPA12を使用することが可能である。
有用な過酸化物架橋剤の例としては、ビス(2,4−ジクロロベンジル)ペルオキシド、ジベンゾイルペルオキシド、ビス(4−クロロベンゾイル)ペルオキシド、1,1−ビス(t−ブチルペルオキシ)−3,3,5−トリメチルシクロヘキサン、tert−ブチルパーベンゾエート、2,2−ビス(t−ブチルペルオキシ)ブテン、4,4−ジ−tert−ブチルペルオキシノニルバレレート、ジクミルペルオキシド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルペルオキシ)ヘキサン、tert−ブチルクミルペルオキシド、1,3−ビス(t−ブチルペルオキシイソプロピル)ベンゼン、ジ−t−ブチルペルオキシド及び2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルペルオキシ)ヘキサ−3−インなどの過酸化物架橋剤が挙げられる。
用語「明色充填材」は、当業者によく知られており、例えばF.Roethemeyer/F.Sommer:Kautschuktechnologie[Rubber Technology],p.262 ff.,2001から十分に周知であり、明色充填材としては、天然及び合成明色充填材、とりわけシリカ系及び/又は酸化物系充填材を挙げられる。
本発明による加硫性組成物は、また、少なくとも1種の老化安定剤、好ましくはフェノール系老化安定剤、アミン系老化安定剤又はホスファイトを含有する。
任意選択的に、本発明による加硫性組成物は、更にまた、ゴムの技術分野における当業者によく知られている1種以上の添加剤及び繊維材料を含み得る。これらとしては、充填材活性化剤、加硫戻り安定剤、光安定剤、オゾン劣化防止剤、加工補助剤、離型剤、可塑剤、鉱油、粘着性付与剤、発泡剤、染料、顔料、ワックス、樹脂、増量剤、カーボンブラック、カーボンナノチューブ、グラフェン、テフロン(登録商標)(後者は、好ましくは、粉末形態で)、加硫遅延剤、ガラスの強化部材(繊維)、コード、布地、ポリエステル及び天然繊維製品の繊維、不飽和カルボン酸の塩、例えばジアクリル酸亜鉛(ZDA)、メタクリル酸亜鉛(ZMA)及び亜鉛ジメチルアクリル酸亜鉛(ZDMA)、液体アクリレート、更なるゴム又はゴム産業において公知である他の添加剤(Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry,VCH Verlagsgesellschaft mbH,D−69451 Weinheim,1993,vol A 23“Chemicals and Additives”,p.366−417)が挙げられる。
(a)100重量部のHNBRゴムと、
(b)1〜15重量部、好ましくは1〜12.5重量部、より好ましくは2〜12.5重量部、最も好ましくは5〜10部のポリアミドと、
(c)0.1〜20重量部の過酸化物架橋剤と、
(d)0〜300重量部の明色充填材と、
(e)0〜5重量部の老化安定剤と
を含有する。
(a)100重量部のHNBRゴムと、
(b)1〜15重量部、好ましくは1〜12.5重量部、より好ましくは2〜12.5重量部、最も好ましくは5〜10部のポリアミドと、
(c)0.5〜10重量部の過酸化物架橋剤と、
(d)10〜120重量部の明色充填材と、
(e)0.5〜3重量部の老化安定剤と
を含有する。
本発明は、更に、HNBRゴム(a)、ポリアミド(b)及び過酸化物架橋剤(c)と、任意選択的に明色充填材(d)及び老化安定剤(e)と、任意選択的に存在する更なる構成要素とを混合することによるHNBRゴムをベースとする加硫性組成物の製造方法を提供する。この混合操作は、ポリアミドの融点を達成できるような、十分に高い温度を確立することができる、標準的な混合装置、例えば内部ミキサー、バンバリー(Banbury)ミキサー又はローラーで達成することができる。計量供給添加の順番は、プロセスAにおいて記載されるように達成される。
互いに噛み合う回転子ジオメトリーを有する内部ミキサーが好ましい。
ローラーが混合装置として用いられる場合、方法Aによって製造されたHNBRゴム−PA混合物は、先ず、ローラーに適用される。均一なミルドシートが形成されるとすぐに、充填材、可塑剤及び、架橋化学物質を除いて他の添加剤が添加される。全ての構成要素の組み込み後に、架橋化学物質が添加され、組み込まれる。混合物は、次に、右に3回及び左に3回切込みを入れられ、5回にわたってひっくり返される。所望の試験方法に従って、完成ミルドシートが、所望の厚さまで転がされ、更なる加工にかけられる。
本発明は、更に、構成要素(a)、(b)、(c)、任意選択的に(d)及び任意選択的に(e)並びに任意選択的に更なる構成要素を含む加硫性組成物が、好ましくは成形プロセスにおいて、及びより好ましくは100℃〜250℃の範囲の温度で、より好ましくは120℃〜250℃の範囲の温度、最も好ましくは130℃〜250℃の範囲の温度で、加硫にかけられることを特徴とする、好ましくは成形品としての、本発明による加硫物の製造方法を提供する。このために、加硫性組成物は、カレンダー、ロール又は押出機での更なる加工にかけられる。前もって形成されたマスは、次に、プレス、オートクレーブ、ホットエア系において又は自動マット加硫系(「Auma」)と呼ばれるものにおいて加硫され、好ましい温度は、100℃〜250℃の範囲に、120℃〜250℃の範囲の特に好ましい温度、及び130℃〜250℃の範囲の非常に特に好ましい温度にあることが分かった。加硫時間は、典型的には、1分〜24時間、好ましくは2分〜1時間である。加硫物の形状及びサイズに応じて、完全な加硫を達成するために再加熱による第2加硫が必要であり得る。
引張試験のために、2mmシートを180℃での加硫性混合物の加硫によって製造した。ダンベル形状の試験検体をこれらのシートから打ち抜き、引張強さ及び伸びをDIN 553504に従って測定した。
以下の化学物質は、その都度明記される会社から市販製品として購入したか又は明記される会社の生産プラントに由来する。
Therban(登録商標)3907 HNBRゴム;39±1.5重量%のアクリロニトリル(ACN)、残存二重結合含有量(RDB)≦0.9%;ムーニー粘度 70MU;揮発性物質≦0.5重量%(ARLANXEO)
Therban(登録商標)LT 2007 HNBRゴム(アクリレートターポリマー);21±1.5重量%のアクリロニトリル(ACN)、残存二重結合含有量(RDB)≦0.9%;ムーニー粘度 74MU;揮発性物質≦0.49重量%(ARLANXEO)
Durethan(登録商標)B 31 F PA6ポリアミド(LANXESS)
Perkadox(登録商標)14−40 シリカ上に担持されたジ(tert−ブチルペルオキシイソプロピル)ベンゼン40%;過酸化物架橋剤(Akzo Nobel Polymer Chemicals)
Vulkasil(登録商標)A1 11.3±0.7のDIN ISO 787/9に従って測定される水中(水中5重量%)のpH、5.5±1.5のDIN ISO 787/2に従って測定される揮発性成分の含有量及び65±15のISO 9277に従って測定される表面積(BET)を有するケイ酸アルミニウムナトリウム(LANXESS)
Aktifit(登録商標)VM 活性化Silfit(登録商標)Z91(=粒子状シリカと薄板状カオリナイトとの天然混合物);明色充填材(Hoffmann Mineral)
Polestar(登録商標)200R 6.5±0.5のpH及び8.5m2/gの表面積(BET)を有する、55重量%のSiO2、41重量%のAl2O3を含有するか焼カオリン;明色充填材(Imerys)
Vulkanox(登録商標)HS/LG 2,2,4−トリメチル−1,2−ジヒドロキノリンポリマー(TMQ);レンズ状顆粒(LG);老化安定剤(LANXESS)
Luvomaxx(登録商標)CDPA 4,4’−ビス(1,1−ジメチルベンジル)ジフェニルアミン;老化安定剤(Lehmann und Voss)
Antilux(登録商標)110 パラフィンと適度に幅広い分子量分布のマイクロワックスとの混合物;オゾン劣化防止剤ワックス(LANXESS)
Vulkanox(登録商標)MB2 4−及び5−メチル−2−メルカプトベンズイミダゾール;老化安定剤(LANXESS)
Uniplex(登録商標)546 トリオクチルトリメリテート(TOTM);可塑剤(LANXESS)
Maglite(登録商標)DE 酸化マグネシウム(CP Hall)
炭酸リチウム Li2CO3
次亜リン酸ナトリウム*H2O NaH2PO2老化安定剤
TAIC 70% KETTLITZ−TAIC 70;架橋助剤;(Kettlitz−Chemie)
使用前に、ポリアミドを80℃で16h貯蔵した。開始時に、内部ミキサーにポリアミドを装入した。添加前に、内部ミキサーを200℃に加熱し、添加後に、回転子速度を調整することによって、少なくともポリアミドの溶融温度、このケースでは230℃にした。1分後に、HNBRゴム及び老化安定剤を添加した。混合は、混合物が少なくとも230℃の領域の温度で10分間とどまるという条件で、温度制御下に達成した。その後、架橋助剤及び過酸化物を除いて更なる混合物構成成分を添加した。1分後に、内部ミキサーをガス抜きし、シャフトをきれいにした。その後、内部ミキサーを空にして混合物を得た。
上記方法によって製造された加硫性混合物の加硫特性は、移動ダイレオメーター(MDR)を用いて突き止める。測定は、180℃で行い、スコーチ時間、t95及びSmaxなどの、当業者によく知られている指数を突き止める。
Claims (12)
- (a)HNBRゴムと、
(b)ポリアミド6と、
(c)過酸化物架橋剤と、
(d)任意選択的に明色充填材と
(e)任意選択的に老化安定剤と
を含む加硫性組成物であって、
(a)対(b)の比率が1:0.01〜1:0.15である組成物。 - (a)100重量部の水素化HNBRゴムと、
(b)1〜15重量部、好ましくは1〜12.5重量部、より好ましくは2〜12.5重量部、最も好ましくは5〜10部のポリアミド6と、
(c)0.1〜20重量部の過酸化物架橋剤と、
(d)0〜300重量部の明色充填材と
(e)0〜5重量部の老化安定剤と
を含む、請求項1に記載の加硫性組成物。 - 前記HNBRゴム(a)が、20重量%〜40重量%のアクリロニトリル単位と、20重量%〜80重量%のブタジエン単位と0重量%〜60重量%の更なる共重合性モノマー、好ましくはブチルアクリレートとを含有することを特徴とする、請求項1又は2に記載の加硫性組成物。
- 前記過酸化物架橋剤(c)が、ジクミルペルオキシド、2,5−ジメチル−2,5−ジ−(tert−ブチルペルオキシ)ヘキサン、1,3−ジ(tert−ブチルペルオキシイソプロピル)ベンゼン、2,5−ジメチル−2,5−ジ−tert−ブチルペルオキシ(ヘキシン)、好ましくは1,3−ジ(tert−ブチルペルオキシイソプロピル)ベンゼンであることを特徴とする、請求項1〜3のいずれか一項に記載の加硫性組成物。
- 前記明色充填材(d)が、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、ケイ酸アルミニウムナトリウム、沈澱シリカ、シラン化処理ケイ酸カルシウム又はか焼カオリン、好ましくはか焼カオリン又はシラン化処理ケイ酸カルシウムであることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一項に記載の加硫性組成物。
- 前記老化安定剤(e)が、ジアリール−p−フェニレンジアミン(DTPD)、4,4’−ビス(1,1−ジメチルベンジル)ジフェニルアミン(CDPA)、オクチル化ジフェニルアミン(ODPA)、2,2,4−トリメチル−1,2−ジヒドロキノリン(TMQ)、2−メルカプトベンズイミダゾール(MBI)、メチル−2−メルカプトベンズイミダゾール(MMBI)又は亜鉛メチルメルカプトベンズイミダゾール(ZMMBI)、好ましくは2,2,4−トリメチル−1,2−ジヒドロキノリン(TMQ)又は4,4’−ビス(1,1−ジメチルベンジル)ジフェニルアミン(CDPA)であることを特徴とする、請求項1〜5のいずれか一項に記載の加硫性組成物。
- (a)100重量部のHNBRゴムと、
(b)1〜15重量部、好ましくは1〜12.5重量部、より好ましくは2〜12.5重量部、最も好ましくは5〜10部のポリアミドと、
(c)0.5〜10重量部の過酸化物架橋剤と、
(d)10〜120重量部の明色充填材と
(e)0.5〜3重量部の老化安定剤と
を含む、請求項1〜6のいずれか一項に記載の加硫性組成物。 - 構成要素(a)、(b)、(c)、(d)及び(e)を混合することによる、請求項1〜7のいずれか一項に記載の加硫性組成物の製造方法。
- 請求項1〜7のいずれか一項に規定の前記加硫性組成物が、好ましくは造形プロセスにおいて、及び更に好ましくは100℃〜250℃の範囲の温度で、より好ましくは120℃〜250℃、最も好ましくは130℃〜250℃の範囲の温度で加硫にかけられることを特徴とする、HNBRゴムをベースとする、好ましくは成形品の形態での、加硫物の製造方法。
- 請求項9に規定の方法によって得られる、請求項1〜7のいずれか一項に規定の加硫性組成物をベースとする加硫物。
- 成形品の製造のための、好ましくはベルト、ガスケット、カバーパネル、ローラー、履物構成部品、ホース、減衰要素、固定子、ケーブルシース及びパッカーエレメントからなる群から選択される成形品の製造のための、より好ましくはベルト及びガスケットの製造のための請求項1〜7のいずれか一項に規定の加硫性組成物の使用。
- (a)対(b)の前記比率が1:0.5〜1:0.10である、請求項1〜7のいずれか一項に記載の加硫性組成物。
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Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10251452A (ja) * | 1997-03-11 | 1998-09-22 | Nitta Ind Corp | ゴム組成物 |
JP2005501172A (ja) * | 2001-09-05 | 2005-01-13 | バイエル・インコーポレーテツド | ポリアミドおよび水素添加カルボキシル化ニトリルゴムの耐熱性および耐油性ポリマーブレンド |
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Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1339789C (en) | 1988-10-13 | 1998-03-31 | Heinz Peter Paul Plaumann | Vulcanizable rubbery compositions |
FR2734270A1 (fr) | 1995-04-28 | 1996-11-22 | Atochem Elf Sa | Caoutchoucs vulcanises modifies par des thermoplastiques |
CA2350280A1 (en) | 2001-06-12 | 2002-12-12 | Bayer Inc. | Low molecular weight hydrogenated nitrile rubber |
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CA2487744A1 (en) * | 2004-11-18 | 2006-05-18 | Lanxess Inc. | Peroxide curable rubber composition comprising hnbr |
CA2490046A1 (en) * | 2004-12-10 | 2006-06-10 | Lanxess Inc. | Multistage process for the manufacture of peroxide-cured hxnbr-polyamide thermoplastic vulcanizates |
EP1852447B1 (en) * | 2005-02-23 | 2009-12-23 | Zeon Corporation | Nitrile copolymer rubber and vulcanizable nitrile copolymer rubber composition |
EP1743918B1 (en) * | 2005-07-14 | 2008-05-14 | Lanxess Deutschland GmbH | Low mooney nitrile rubber thermoplastic elastomer composition with improved processability |
JP2009257344A (ja) * | 2007-06-20 | 2009-11-05 | Mitsuboshi Belting Ltd | ゴム製歯付ベルト |
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JP5002043B2 (ja) * | 2009-11-13 | 2012-08-15 | 三ツ星ベルト株式会社 | ゴム製歯付ベルトおよび歯付ベルト用ゴム組成物 |
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ITMI20111170A1 (it) * | 2011-06-27 | 2012-12-28 | Polimeri Europa Spa | "procedimento per la preparazione di gomme nitrile" |
US9758658B2 (en) * | 2011-10-06 | 2017-09-12 | Weatherford/Lamb, Inc. | Enhanced oilfield swellable elastomers and methods for making and using same |
EP2581407A1 (de) * | 2011-10-11 | 2013-04-17 | Lanxess Deutschland GmbH | Vulkanisierbare Zusammensetzungen auf Basis Epoxygruppen-haltiger Nitrilkautschuke |
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EP2868676A1 (de) * | 2013-10-30 | 2015-05-06 | LANXESS Deutschland GmbH | Funktionalisierter nitrilgruppenhaltiger Copolymerkautschuk |
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Patent Citations (3)
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---|---|---|---|---|
JPH10251452A (ja) * | 1997-03-11 | 1998-09-22 | Nitta Ind Corp | ゴム組成物 |
JP2005501172A (ja) * | 2001-09-05 | 2005-01-13 | バイエル・インコーポレーテツド | ポリアミドおよび水素添加カルボキシル化ニトリルゴムの耐熱性および耐油性ポリマーブレンド |
WO2012133618A1 (ja) * | 2011-03-31 | 2012-10-04 | 日本ゼオン株式会社 | 高飽和ニトリルゴム組成物およびゴム架橋物 |
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