JP2021506856A - 睡眠及び気分障害の治療及び/又は改善における使用のための組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
i)弱い有効性、
ii)ベンゾジアゼピン及び非ベンゾジアゼピン睡眠薬の場合のような、長期にわたる免疫寛容、assuefaction(つまり、体による薬に対する反応の喪失)、
iii)ベンゾジアゼピン及び非ベンゾジアゼピン睡眠薬の場合のような、依存、並びに
iv)バルビツール酸塩の場合のような、軽度から重度までの範囲の副作用(例えば、中毒、心肺機能低下)。
i)弱い有効性及び、治療に対する反応の完全な欠如、
ii)軽度から重度までの範囲の副作用。
本願において、睡眠障害という表現は、睡眠異常(原発性不眠症、原発性過眠症、ナルコレプシー、呼吸関連睡眠障害(閉塞型睡眠時無呼吸症候群)、概日リズム睡眠障害、及びその他の特定されていない睡眠異常等)、睡眠時随伴症(悪夢障害、夜驚症、夢遊病、その他の特定されていない睡眠時随伴症等)、その他の精神障害に関連した睡眠障害(その他の精神障害に関連した不眠症、及びその他の精神障害に関連した過眠症等)、一般的な病状に起因する睡眠障害、特に神経障害、神経障害性疼痛、心臓及び肺疾患等の疾患に関連した睡眠障害、睡眠運動障害(レストレスレッグス症候群及び歯ぎしり等)、並びに時差ぼけ等の広いクラスの障害を指すために使用される。
- Probiotical SpAによって独国のDSMZ寄託機関に2011年09月19日に寄託番号DSM 25246で寄託された、Streptococcus thermophilus ST10(ストレプトコッカス・サーモフィルス ST10);
- Probiotical SpAによって独国のDSMZ寄託機関に2013年03月01日に寄託番号DSM 26956で寄託された、Lactobacillus fermentum LF16(ラクバチルス・ファーメンタム LF16);
- Mofin Srlによって白国のBCCM LMG寄託機関 に2001年10月16日に寄託番号DSM LMG P-21021で寄託された、Lactobacillus plantarum LP01(ラクトバチルス・プランタルム LP01);
- Mofin Srlによって白国のBCCM LMG寄託機関 に2001年10月16日に寄託番号DSM LMG P-21020で寄託された、Lactobacillus plantarum LP02(ラクトバチルス・プランタルム LP02);
- Probiotical SpAによって独国のDSMZ寄託機関に2008年11月14日に寄託番号DSM 21981で寄託された、Lactobacillus rhamnosus LR06(ラクトバチルス・ラムノーサス LR06);
- Probiotical SpAによって独国のDSMZ寄託機関に2010年01月12日に寄託番号DSM 23233で寄託された、Bifidobacterium longum BL04(ビフィドバクテリウム・ロングム BL04)。
-(a)以下に定義される細菌株混合物(M)、並びに、場合によっては、
-(b)少なくとも1つの技術的な添加物及び/又は少なくとも1つの医薬的若しくは食用賦形剤。
- (a-i) Lactobacillus fermentum LF16 DSM 26956細菌株と識別された、Lactobacillus fermentum種の細菌株、
- (a-ii) Lactobacillus plantarum LP01 LMG P-21021細菌株と識別された、Lactobacillus plantarum種の細菌株、
- (a-iii) Lactobacillus plantarum LP02 LMG P-21020細菌株と識別された、Lactobacillus plantarum種の細菌株、
- (a-iv) Lactobacillus rhamnosus LR06 DSM 21981細菌株と識別された、Lactobacillus rhamnosus種の細菌株、及び
- (a-v) Bifidobacterium longum BL04 DSM 23233細菌株と識別された、Bifidobacterium longum種の細菌株。
- (a-i) Lactobacillus fermentum LF16 DSM 26956細菌株及び、
- (a-ii) Lactobacillus plantarum LP01 LMG P-21021細菌株及び/又は、
- (a-iii) Lactobacillus plantarum LP02 LMG P-21020細菌株及び、
- (a-iv) Lactobacillus rhamnosus LR06 DSM 21981細菌株及び、
- (a-v) Bifidobacterium longum BL04 DSM 23233細菌株。
(a-i) 1×109 CFU/AFU用量の濃度のLactobacillus fermentum LF16 DSM 26956細菌株
(CFU: Colony Forming Unit; AFU: Active Fluorescent Unit)、及び
(a-ii) 1×109 CFU/AFU用量の濃度のLactobacillus plantarum LP01細菌株、及び/又は
(a-iii) 1×109 CFU/AFU用量の濃度のLactobacillus plantarum LP02細菌株、及び
(a-iv) 1×109 CFU/AFU用量の濃度のLactobacillus rhamnosus LR06細菌株、及び
(a-v) 1×109 CFU/AFU用量の濃度のBifidobacterium longum BL04細菌株、及び場合によっては、
(b)好ましくはマルトデキストリン。
-(a)上記で定義された、(a-i)、(a-ii)、(a-iii)、(a-iv)、及び(a-v)を含む、又は代替的にはそれらからなる群から選択される少なくとも1つの細菌株を含む、又は代替的には上記少なくとも1つの細菌株からなる、細菌株混合物(M)、並びに、場合によっては、
-(b)に加えて、
-(c)第一の群のガム-細菌株の組合せ(gum-bacterial strain combination)から選択される少なくとも1つのガム-細菌株の組合せ、並びに/又は
-(d)第二の群のビタミンから選択される少なくとも1つのビタミン、並びに/又は
-(e)第三の群の有機及び/若しくは無機塩から選択される少なくとも1つの塩、並びに/又は
-(f)第四の群の抗酸化物質から選択される少なくとも1つの物質
をも含む。
-(c-i)タラガム等の、少なくとも1つの天然の植物ガム、及び
-(c-ii)S. thermophilus ST10 DSM 25246細菌株。好ましくは、S. thermophilus ST10 DSM 25246細菌株が、1日摂取量に関して、1×108 CFU/AFU及び1×1012 CFU/AFUの間、好ましくは1×109 CFU/AFU及び1×1011 CFU/AFUの間に含まれる濃度で存在する。
-(a)上記で定義された、(a-i)、(a-ii)、(a-iii)、(a-iv)、及び(a-v)を含む、又は代替的にはそれらからなる群から選択される少なくとも1つの細菌株を含む、又は代替的には上記少なくとも1つの細菌株からなる、細菌株混合物(M)、並びに
-(c)上記で定義された、(c-i)、好ましくはタラガム、及び(c-ii)を含む、又は代替的にはそれらからなる、第一の群のガム-細菌株の組合せから選択される少なくとも1つのガム-細菌株の組合せ、並びに、場合によっては、
-(b)好ましくはマルトデキストリン。
1×109 CFU/AFUの用量の濃度の(a-i)、及び
1×109 CFU/AFUの用量の濃度の(a-ii)、及び/又は
1×109 CFU/AFUの用量の濃度の(a-iii)、及び
1×109 CFU/AFUの用量の濃度の(a-iv)、及び
1×109 CFU/AFUの用量の濃度の(a-v)、及び
1×109 CFU/AFUの用量の濃度の(c-ii)、及び
(c-i)タラガム、及び、場合によっては、
(b)好ましくはマルトデキストリン。
-(a)以下を含む、又は代替的には以下からなる、細菌株混合物(M):
1×109 CFU/AFUの用量の濃度の(a-i)、及び
1×109 CFU/AFUの用量の濃度の(a-ii)、及び/若しくは1×109 CFU/AFUの用量の濃度の(a-iii)、及び
1×109 CFU/AFUの用量の濃度の(a-iv)、及び
1×109 CFU/AFUの用量の濃度の(a-v)、並びに/又は
-(c)以下を含む、又は代替的には以下からなる、ガム-細菌株の組合せ:
1×109 CFU/AFUの用量の濃度の(c-ii)、及び
(c-i)好ましくはタラガム、並びに/又は
-(d)以下を含む、又は代替的には以下からなる、上記群のビタミンから選択される少なくとも1つのビタミン:
100% RDAと等量の(d-i)、及び
100% RDAと等量の(d-ii)、及び
100% RDAと等量の(d-iii)、好ましくはビタミンB9、及び
100% RDAと等量の(d-iv)、好ましくはビタミンD3、並びに/又は
-(e)以下を含む、又は代替的には以下からなる、第三の群の有機及び/若しくは無機塩から選択される少なくとも1つの塩:
(e-i)100% RDAと等量のグリシン酸マグネシウム、及び
(e-ii)100% RDAと等量のセレノメチオニン、及び
(e-iii)100% RDAと等量のグルコン酸亜鉛、並びに/又は
-(f)以下を含む、又は代替的には以下からなる、第四の群の抗酸化物質から選択される少なくとも1つの物質、
(f-i)100 mg/dayと等量のN-アセチルシステイン(NAC)、及び
(f-ii)100 mg/dayと等量のコエンザイムQ10(CoQ10)、及び
(f-iii)100 mg/dayと等量のアセチル-L-カルニチン(ALC)、並びに、場合によっては、
(b)好ましくはマルトデキストリン。
本願出願人は、in vivo研究を実施し、本願出願人は、睡眠の質及び心理的状態、特に気分の状態の向上に関して、健康な対象において、プロバイオティクス投与の効果の評価を、楽観論又は認知的反応性に対する傾向等のいくつかのマーカーを通して行った。
1.1 研究対象母集団
症例対照タイプの二重盲検ランダム化研究(実験者及び参加者)。
対象とするサンプルは、2群の18及び35歳の間の健康な対象からなる:
-実験群(G1):この群(19人の参加者)の対象は、本発明の組成物対象(組成物C、項目2を参照)を6週間服用した。
-コントロール群(G2):この群(19人の参加者)の対象は、プラセボを6週間服用した。
4×109 CFU/AFU小袋-1日摂取量(CFU: Colony Forming Units; AFU: Active Fluorescent Units)の濃度を有するプロバイオティクス株混合物Mを含む経口液(3.0グラム/小袋)のための顆粒形態の組成物Cが、実験群(G1)に投与された。
- 1×109 CFU/AFUの濃度の、0.1 gのLactobacillus fermentum LF16 DSM 26956細菌株、及び
- 1×109 CFU/AFUの濃度の、0.1 gのLactobacillus plantarum LP01 LMG P-21021細菌株、及び
- 1×109 CFU/AFUの濃度の、0.1 gのLactobacillus rhamnosus LR06 DSM 21981細菌株、及び
- 0.1 gのBifidobacterium longum BL04 DSM 23233細菌株が1×109 CFU/AFUの濃度で存在し、及び組成物を得るための増量剤としてプロバイオティクス株に添加された2,6 gのマルトデキストリン。
- 1×109 CFU/AFUの濃度の、0.1 gのLactobacillus fermentum LF16 DSM 26956細菌株、及び
- 1×109 CFU/AFUの濃度の、0.1 gのLactobacillus plantarum LP01 LMG P-21021細菌株、及び
- 1×109 CFU/AFUの濃度の、0.1 gのLactobacillus rhamnosus LR06 DSM 21981細菌株、及び
- 0.1 gのBifidobacterium longum BL04 DSM 23233細菌株が1×109 CFU/AFUの濃度で存在し、及び組成物を得るための増量剤としてプロバイオティクス株に添加された2,1 gのマルトデキストリン。
実験は、評価期間(T0、T1、T2、T3、図1の図を参照)に分けられた9週間続いた。各評価期間では、参加者は、評価/心理学的質問票(項目2の質問票の記載を参照)を記入し、糞便サンプルを提出した。
-時点T0、T1、T2、T3における質問票解析のためのソフトウェア-> SPSS Statistics 19 (IBM Corp.、NY、USA)。
-信頼区間95%、有意水準p<0.05。
-各期間における群間の比較(実験群対コントロール群)-> マン・ホイットニーのU検定。
-各群における期間間の比較-> フリードマン検定。
-事後比較:ウィルコクソンの符号順位検定(ボンフェローニ補正p<0.012)。
各認知力テストに関する結果を以下に記載する。
群間の統計学的に有意な差の存在を表す場合にアスタリスクによって、又は各群に関して様々な期間の間の統計学的に有意な差の存在を表す場合にアスタリスク及び横線によって、示される有意水準と共に上記結果を図2から8にグラフで示す。実験群(プロバイオティクス混合物で処置された-G1、薄い灰色)及びコントロール群(プラセボで処置された-G2、濃い灰色)に関する質問票の平均スコアを縦座標軸上に示す。
-対象によって認知される睡眠の質の評価。
-研究のパラメーター対象に関して逆相関のスコア:割り当てられたスコアが低いほど、認知される睡眠の質が高い。
-T3では維持(T0-T3 p=0.017)(p<0.012に関するボンフェローニ補正)であり、期間T2及びT0の間のスコアの違い(p=0.005)は実験群(G1)において有意である。
-ストレスのかかる事象又は状況に直面した人の反応の評価。5つのサブスケール:社会的支援、回避戦略、前向きな姿勢、問題に対する姿勢、超越に対する姿勢。
-サブスケールの総スコアが高いほど、そのようなサブスケールの説明対象に対処する場合に前向きな姿勢を取る頻度が多い。
-時点T2及びT3において、2つの群G1及びG2の間の回避戦略サブスケールの有意な効果があり、それぞれp=0.010、及びp=0.006。
-時点T1において、2つの群G1及びG2の間の前向きな姿勢サブスケールの有意な効果(p=0.016)。
-軽い悲しみの感情の状態に対する認知的反応性の評価。6つのサブスケール:絶望、承認、攻撃性、反すう、リスク統制、及び回避。
-サブスケールのスコアが高いほど、評価の重要性(magnitude)対象に関して弱さが大きい。
-T2において、実験群(G1)とコントロール群(G2)の間の承認サブスケールの有意な差(p=0.031)。
-性格に基づいた個人差の評価;7つのサブスケール:新奇探索傾向、損害回避、報酬依存、固執、自己志向、協調性、自己超越。
-総スコアが高いほど、スケールによって説明される性格の重要性のレベルが高い。
-T3において、実験群(G1)とコントロール群(G2)の間の新奇探索傾向サブスケールの有意な差(p=0.027)。
-全ての4時点において、実験群(G1)とコントロール群(G2)の間の固執サブスケールの有意な差(T0, p=0.002; T1 p=0.004; T2, p=0.003; T3 p=0.005)。
-T3において、実験群(G1)とコントロール群(G2)の間の自己志向サブスケールの有意な差(p=0.013)。
-T2において、実験群(G1)とコントロール群(G2)の間の協調性サブスケールの有意な差(p=0.023-0.026)。
-行動抑制システム(BIS)に対する傾向的感受性の評価。
-行動接近又は活性化システム(BAS)に対する傾向的感受性の評価;3つのサブスケール:BAS-ガイド、BAS-刺激探求、BAS-報酬反応性。
-有意なデータなし;これは、高い衝動性レベルに関係する行動に向かう傾向(BIS)、及び高い不安レベルに関係する回避傾向(BAS)におけるプロバイオティクス混合物の非活性を意味する。
-悲観論及び楽観論に対する傾向の評価
-総スコアが高いほど、楽観論の程度が高い(高い楽観論 19-24、中度の楽観論 14-18、低い楽観論 0-13)。
-実験群において、楽観論スコアの増加のため、T2及びT0の間、並びにT3及びT0の間に有意に向かう傾向の効果があり、それぞれp=0.014、及びp=0.003。
-気分の状態の評価;6つのサブスケール:緊張-不安、抑うつ-落ち込み、攻撃性-怒り、活気-活力、疲労-怠惰、及び混乱-当惑。
-スケールの総スコアが高いほど、関連する気分のレベルが高い。
-T2及びT0の間の実験群において、抑うつ-落ち込みサブスケールの有意な効果(p=0.009)、T0に対してT3において有意に向かう傾向(p=0.014)。
-T1及びT0の間の実験群において、攻撃性-怒りサブスケールの有意な効果(p=0.007)、T0に対してT2及びT3においても有意に向かう傾向がありそれぞれp=0.016、及びp=0.003。
-T2及びT0の間、並びにT3及びT0の間の実験群において、疲労-怠惰サブスケール(p=0.008)の有意な効果があり、それぞれp=0.005、及びp=0.011。
本研究の目的は、気分、認知機能、及び睡眠認知(sleep perception)に関係するいくつかの態様に対する、プロバイオティクスを含む本発明の組成物(組成物C)の服用の効果を調べることであった。特に、上述した態様における、実験群(G1、プロバイオティクスの投与)及びコントロール群(G2、プラセボの投与)の間の差を、特別な質問票を通して評価した。結果は、組成物(C)の連続的な服用は、知覚される睡眠の質(PSQI試験)を向上させ、悲しみ及び悲観論的状態を克服することができる楽観論へと傾いている状態で長期にわたって気分を安定化させることを示す。実際のところ、プロバイオティクスの服用から得られる、気分に対する効果の評価に関しては、組成物(C)の正の効果が、困難のある/ストレスのかかる状況に直面した場合に前向きな態度を取ること(COPE試験)、悲しみの状態を克服する、より楽観的な行動を取ること(LOT-R試験)、軽い悲しみの感情の状態に対する認知的反応性(LEIDS-R試験)、新しいもの、固執、協調性に対してオープンな性格を取ること(TCI試験)、並びに不安状態のかなりの減少、及び対象の一般的な感情の状態のかなりの向上(落ち込み/抑うつの減少、攻撃性/怒りの減少、疲労/怠惰の減少、及びストレスに関係した混乱状態の減少;POMS試験)において見られた。さらに、BIS-BAS試験における有意な効果の欠如は、高い衝動性レベルに関係する行動に向かう傾向(BIS)、及び高い不安レベルに関係する行動に向かう傾向(BAS)を促進する、組成物(C)の非活性が明らかになった。
Claims (11)
- -(a)以下を含む、又は代替的には以下からなる群から選択される少なくとも1つの細菌株を含む、又は代替的には前記少なくとも1つの細菌株からなる細菌株混合物(M):
- (a-i) Lactobacillus fermentum LF16 DSM 26956細菌株と識別された、Lactobacillus fermentum種の細菌株、及び/又は
- (a-ii) Lactobacillus plantarum LP01 LMG P-21021細菌株と識別された、Lactobacillus plantarum種の細菌株、及び/又は
- (a-iii) Lactobacillus plantarum LP02 LMG P-21020細菌株と識別された、Lactobacillus plantarum種の細菌株、及び/又は
- (a-iv) Lactobacillus rhamnosus LR06 DSM 21981細菌株と識別された、Lactobacillus rhamnosus種の細菌株、及び/又は
- (a-v) Bifidobacterium longum BL04 DSM 23233細菌株と識別された、Bifidobacterium longum種の細菌株、
並びに、場合によっては、
-(b)少なくとも1つの技術的な添加物及び/又は少なくとも1つの医薬的若しくは食用賦形剤、
を含む、又は代替としてそれらからなる組成物(C)であって、
気分調節又は気分調節症の治療的及び/又は予防的処置のための方法における使用のための組成物(C)。 - 前記組成物が、長期にわたる情緒不安定の治療のための方法、好ましくは長期にわたる気分安定化、又は楽観論に傾いている状態の気分状態を治療するための方法における使用のためのものである、請求項1に記載の使用のための組成物(C)。
- 前記(a)細菌株混合物(M)が、
好ましくは、1:1:1:1に等しい、又は1:1:1:1:1に等しい重量比で、
- (a-i) Lactobacillus fermentum LF16 DSM 26956細菌株と識別された、Lactobacillus fermentum種の細菌株、及び
- (a-ii) Lactobacillus plantarum LP01 LMG P-21021細菌株と識別された、Lactobacillus plantarum種の細菌株、及び/又は
- (a-iii) Lactobacillus plantarum LP02 LMG P-21020細菌株と識別された、Lactobacillus plantarum種の細菌株、及び
- (a-iv) Lactobacillus rhamnosus LR06 DSM 21981細菌株と識別された、Lactobacillus rhamnosus種の細菌株、及び
- (a-v) Bifidobacterium longum BL04 DSM 23233細菌株と識別された、Bifidobacterium longum種の細菌株
を含み、又は代替としてそれらからなり、
好ましくは、各細菌株が、1日摂取量に関して、1×108 CFU/AFU及び1×1012 CFU/AFUの間に含まれる濃度で存在し、好ましくは、各細菌株が、1日摂取量に関して、1×109 CFU/AFU及び1×1011 CFU/AFUの間に含まれる濃度で存在する、
請求項1又は2に記載の使用のための組成物(C)。 - 前記組成物(C)が、さらに、
-(c)第一の群のガム-細菌株の組合せから選択される少なくとも1つのガム-細菌株の組合せ、並びに/又は
-(d)第二の群のビタミンから選択される少なくとも1つのビタミン、並びに/又は
-(e)第三の群の有機及び/若しくは無機塩から選択される少なくとも1つの塩、並びに/又は
-(f)第四の群の抗酸化物質から選択される少なくとも1つの物質
を含む、
請求項1から3のいずれか一項に記載の使用のための組成物(C)。 - 前記第一の群のガム-細菌株の組合せが、(c-i)タラガム等の、少なくとも1つの天然の植物ガム、及び(c-ii)S. thermophilus ST10 DSM 25246細菌株、好ましくは、1日摂取量に関して、1×108 CFU/AFU及び1×1012 CFU/AFUの間に含まれる濃度で存在するS. thermophilus ST10 DSM 25246細菌株を含む、又は代替としてそれらからなり、好ましくは、前記細菌株が、1日摂取量に関して、1×109 CFU/AFU及び1×1011 CFU/AFUの間に含まれる濃度で存在する、請求項4に記載の使用のための組成物(C)。
- 前記第二の群のビタミンが、(d-i)C群のビタミン、(d-ii)E群のビタミン、(d-iii)B群のビタミン、及び/又は(d-iv)D群のビタミンを含む、又は代替としてそれらからなり、好ましくは、各1つのビタミンが100% RDAと等量で存在している、請求項4又は5に記載の使用のための組成物(C)。
- 前記第三の群の有機及び/又は無機塩が、(e-i)有機及び/若しくは無機マグネシウム塩、(e-ii)有機及び/若しくは無機セレン塩、並び/又は(e-iii)有機及び/若しくは無機亜鉛塩を含む、又は代替としてそれらからなり、好ましくは、前記マグネシウム塩(e-i)がグリシン酸マグネシウム、前記セレン塩(e-ii)がセレノメチオニン、前記亜鉛塩(e-iii)がグルコン酸亜鉛であり、好ましくは、各1つの塩が100% RDAと等量で存在している、請求項4から6のいずれか一項記載の使用のための組成物(C)。
- 前記第四の群の抗酸化物質が、(f-i)N-アセチルシステイン(NAC)、(f-ii)コエンザイムQ10(CoQ10)、及び/又は(f-iii)アセチル-L-カルニチン(ALC) を含む、又は代替的にはそれらからなり、好ましくは、各1つの抗酸化物質が100 mg/dayと等量で存在する、請求項4から7のいずれか一項に記載の使用のための組成物(C)。
- -(a)以下を含む、又は代替的には以下からなる群から選択される少なくとも1つの細菌株を含む、又は代替的には前記少なくとも1つの細菌株からなる細菌株混合物(M):
- (a-i) Lactobacillus fermentum LF16 DSM 26956細菌株と識別された、Lactobacillus fermentum種の細菌株、
- (a-ii) Lactobacillus plantarum LP01 LMG P-21021細菌株と識別された、Lactobacillus plantarum種の細菌株、
- (a-iii) Lactobacillus plantarum LP02 LMG P-21020細菌株と識別された、Lactobacillus plantarum種の細菌株、
- (a-iv) Lactobacillus rhamnosus LR06 DSM 21981細菌株と識別された、Lactobacillus rhamnosus種の細菌株、及び
- (a-v) Bifidobacterium longum BL04 DSM 23233細菌株と識別された、Bifidobacterium longum種の細菌株、
並びに、場合によっては、
-(b)少なくとも1つの技術的な添加物及び/又は少なくとも1つの医薬的若しくは食用賦形剤、
を含む、又は代替としてそれらからなる組成物(C)の、対象において気分調節を容易にするための使用であって、
治療目的のためでない、使用。 - 前記(a)細菌株混合物(M)が、
好ましくは、1:1:1:1に等しい、又は1:1:1:1:1に等しい重量比で、
- (a-i) Lactobacillus fermentum LF16 DSM 26956細菌株と識別された、Lactobacillus fermentum種の細菌株、及び
- (a-ii) Lactobacillus plantarum LP01 LMG P-21021細菌株と識別された、Lactobacillus plantarum種の細菌株、及び/又は
- (a-iii) Lactobacillus plantarum LP02 LMG P-21020細菌株と識別された、Lactobacillus plantarum種の細菌株、及び
- (a-iv) Lactobacillus rhamnosus LR06 DSM 21981細菌株と識別された、Lactobacillus rhamnosus種の細菌株、及び
- (a-v) Bifidobacterium longum BL04 DSM 23233細菌株と識別された、Bifidobacterium longum種の細菌株
を含み、又は代替としてそれらからなり、
好ましくは、各細菌株が、1日摂取量に関して、1×108 CFU/AFU及び1×1012 CFU/AFUの間に含まれる濃度で存在し、好ましくは、各細菌株が、1日摂取量に関して、1×109 CFU/AFU及び1×1011 CFU/AFUの間に含まれる濃度で存在する、
請求項9に記載の組成物(C)の使用。 - 前記組成物(C)が、さらに、
-(c)第一の群のガム-細菌株の組合せから選択される少なくとも1つのガム-細菌株の組合せであり、好ましくは、前記第一の群のガム-細菌株の組合せが、(c-i)タラガム等の、少なくとも1つの天然の植物ガム、及び(c-ii)S. thermophilus細菌株ST10 DSM 25246を含む、又は代替としてそれらからなり、好ましくは、S. thermophilus細菌株ST10 DSM 25246が、1日摂取量に関して、1×108 CFU/AFU及び1×1012 CFU/AFUの間に含まれる濃度で存在し、好ましくは、前記細菌株が、1日摂取量に関して、1×109 CFU/AFU及び1×1011 CFU/AFUの間に含まれる濃度で存在する、少なくとも1つのガム-細菌株の組合せ、並びに/又は、
-(d)第二の群のビタミンから選択される少なくとも1つのビタミンであり、好ましくは、前記第二の群のビタミンが、(d-i)C群のビタミン、(d-ii)E群のビタミン、(d-iii)B群のビタミン、及び/若しくは(d-iv)D群のビタミンを含む、又は代替としてそれらからなる、少なくとも1つのビタミン、並びに/又は、
-(e)第三の群の有機及び/若しくは無機塩から選択される少なくとも1つの塩であり、好ましくは、前記第三の群の有機及び/若しくは無機塩が、(e-i)有機及び/若しくは無機マグネシウム塩、(e-ii)有機及び/若しくは無機セレン塩、及び/若しくは(e-iii)有機及び/若しくは無機亜鉛塩を含む、又は代替としてそれらからなり、好ましくは、前記マグネシウム塩(e-i)がグリシン酸マグネシウム、前記セレン塩(e-ii)がセレノメチオニン、前記亜鉛塩(e-iii)がグルコン酸亜鉛である、少なくとも1つの塩、並びに/又は、
-(f)第四の群の抗酸化物質から選択される少なくとも1つの物質であり、好ましくは、前記第四の群の抗酸化物質が、(f-i)N-アセチルシステイン(NAC)、(f-ii)コエンザイムQ10(CoQ10)、及び/若しくは(f-iii)アセチル-L-カルニチン(ALC) を含む、又は代替的にはそれらからなる、少なくとも1つの物質
を含む、請求項9又は10に記載の組成物(C)の使用。
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