JP2021503563A - ヒートシールコーティング - Google Patents

Abstract

本開示は、コーティングを有する基材から形成された物品、例えば、ヒートシールされたコーティングを備えた物品、及びその作製方法を含む。本明細書の物品のコーティングの少なくとも１つは、水バリアとして機能し得る。コーティングは、例えば、１種以上のポリマー又は１種以上のポリマー及び１種以上の鉱物質を含み得て、そのような１種以上の材料又は材料の組み合わせの１層又は多層を含み得る。本明細書の物品は、紙コップ等の容器として使用され得る。【選択図】図１Ａ

Description

［優先権主張］
本ＰＣＴ国際出願は、２０１７年１１月１７日付けで出願された米国仮特許出願第６２／５８７，５９０号の優先権の利益を主張し、その主題は、引用することによりその全体が本出願の一部をなす。

本開示の実施の形態は包括的に、コーティング、例えばヒートシールコーティング、そのようなコーティングを含む組成物及び物品、並びにそれらの作製方法に関する。

水又はその他の水分に曝されることで起こり得る劣化に対して保護するために、様々なコーティングが使用されている。例えば、液体又は食品の包装に使用される紙製品はしばしば、ポリマー等の疎水性材料でコーティングされる。しかしながら、ポリマーコーティングは十分な保護をもたらさない場合がある。例えば、片方の表面にだけ施されたコーティング又はヒートシールされていないコーティングでは、容器に水分が浸透し、その強度又は安定性が損なわれる場合がある。さらに、コーティングを適用する方法は、コーティングされた表面間に相互作用をもたらし、こうして、それらの表面は共に接着又は貼着又は互いに「粘着」するため、製造が中断される場合がある。製造の効率は、高速プロセスにとって特に重要となり得る。さらに、押出されたポリエチレン又はポリエチレンテレフタレート等の幾つかの種類のポリマー材料でコーティングされた紙製品は十分にリサイクル又はリパルプすることができないため、環境に優しくない又はライフサイクルの観点から費用効率が良くない。したがって、これらの問題点の一部又は全てに対処するコーティングを開発する必要がある。

本開示は、ヒートシールコーティングを備えた物品を含む。例えば、本開示は、第１の表面及び第２の表面を有する少なくとも１つの基材と、少なくとも１つの基材の第１の表面を被覆する第１のコーティングであって、水分散性の第１のポリマー及び鉱物質を含む少なくとも１つの層と、第１のポリマーを含むが、鉱物質を有しない少なくとも１つの層とを備える、第１のコーティングと、少なくとも１つの基材の第２の表面を被覆する第２のコーティングであって、第２のポリマーを含む、第２のコーティングとを備える物品を含み、第１のコーティングは、第２のコーティングとヒートシールを形成することが可能である。場合によっては、第１のコーティング又は第２のコーティングの一方の最外層は、鉱物質を含み得て、第１のコーティング又は第２のコーティングの他方の最外層は、鉱物質を含み得ない。少なくとも１つの例では、物品の少なくとも１つの基材は、紙を含み得る。かかる物品は、少なくとも約８５％のリパルプ性（repulpability）を有し得る。

本開示の幾つかの態様によれば、鉱物質は、フィロケイ酸塩鉱物質を含み得る。幾つかの例では、鉱物質は、タルク、カオリン、マイカ、又はそれらの組み合わせを含み得る。

本開示の幾つかの態様によれば、第１のポリマー又は第２のポリマーの少なくとも一方は、少なくとも２つのモノマーで形成されたコポリマーを含み得る。例えば、少なくとも２つのモノマーは、エチレンモノマーと不飽和カルボン酸モノマーとを含み得る。不飽和カルボン酸モノマーは、例えば、アクリル酸及びメタクリル酸から選ぶことができる。幾つかの例では、第１のポリマーは、第２のポリマー又はその誘導体と同じであってもよい。

幾つかの例では、第１のコーティングは、第１のコーティングの約１０重量％〜約８０重量％の第１のポリマーを含み得る。第１のポリマーを含むが、鉱物質を有しない第１のコーティングの少なくとも１つの層は、第１のコーティングの最外層であり得る。場合によっては、第１のコーティング又は第２のコーティングの少なくとも一方が、セルロース又は第３のポリマーを含む少なくとも１つのプレコート層を備えていてもよい。第３のポリマーは、例えばスチレン含有コポリマーを含み得るか、又は第３のポリマーは、第１のポリマー若しくは第２のポリマーの少なくとも一方と同じであってもよい。少なくとも１つの例では、少なくとも１つのプレコート層は、鉱物質を更に含んでいてもよい。

幾つかの例では、第２のコーティングは、第１のコーティングの鉱物質と同じ又は異なる鉱物質を更に含んでいてもよく、第２のコーティングの鉱物質の総量は、第１のコーティングの鉱物質の総量の約８０％以下である。少なくとも１つの例では、第２のコーティングの鉱物質は、フィロケイ酸塩鉱物質を含み得る。

本開示の幾つかの態様によれば、物品は、ヒートシールされた容器とすることができ、少なくとも１つの基材の第１の表面は、容器の内面であり、少なくとも１つの基材の第２の表面は、容器の外面である。場合によっては、物品は、ヒートシールされた容器とすることができ、少なくとも１つの基材の第１の表面は、容器の外面であり、少なくとも１つの基材の第２の表面は、容器の内面である。幾つかの例では、ヒートシールされた容器は、２０℃未満の温度の液体、固体、又は液体及び固体の両方を収容するように構成され得る。

本明細書では、物品を作製する方法も開示される。例えば、上記方法は、第１のポリマー及び鉱物質を含む第１の水性分散液を適用し、第１のポリマーを含むが、鉱物質を有しない第２の水性分散液を適用することにより、基材の第１の表面上に第１のコーティングを形成することと、第１のポリマーと同じ又は異なる第２のポリマーを含む水性分散液を適用することにより、基材の第２の表面上に第２のコーティングを形成することとを含み得て、第１のコーティングは、第２のコーティングとヒートシールを形成することが可能である。場合によっては、上記方法は、第１のコーティングの一部を第２のコーティングの一部にヒートシールさせることを更に含み得る。第１の水性分散液中の鉱物質は、フィロケイ酸塩鉱物質を含み得る。幾つかの例では、鉱物質は、タルク、カオリン、マイカ、又はそれらの組み合わせを含み得る。少なくとも１つの例では、基材は、紙を含み得る。

本開示の幾つかの態様によれば、第１のコーティングを形成することは、第２の水性分散液を適用する前に、第１の水性分散液を適用することを含み得る。幾つかの例では、第１のコーティングを形成することは、第１の水性分散液を適用する前に、第１のポリマーと異なる第３のポリマーを含む第３の水性分散液を適用して、第１の表面上にプレコート層を形成することを更に含み得る。幾つかの他の例では、第２のコーティングを形成することは、第２のポリマーと異なる第３のポリマーを含む水性分散液を適用して、第２の表面上にプレコート層を形成することを更に含み得て、ここで、このプレコート層に第２のポリマーを含む水性分散液が適用される。本開示の幾つかの態様によれば、第３のポリマーは、スチレン含有コポリマーを含み得る。場合によっては、第１のポリマーは、エチレンと不飽和カルボン酸とのコポリマーを含み得る。

本開示の実施の形態及び様々な態様を以下の詳細な説明及び添付の図面に示す。図面に示される様々な特徴は、縮尺通りに描かれていない。

図１Ａは、本開示の幾つかの態様によるコーティングを備えた例示的なカップを示す図であり、カップの斜視図を示す図である。 図１Ｂは、本開示の幾つかの態様によるコーティングを備えた例示的なカップを示す図であり、ヒートシールされたコーティングを備えたカップの底部及び側面の部分の断面を示す図である。 図１Ｃは、本開示の幾つかの態様によるコーティングを備えた例示的なカップを示す図であり、ヒートシールされたコーティングを備えたカップの側面の断面を示す図である。 本開示の幾つかの態様によるコーティングの例示的な層を示す図である。

本開示の特定の態様を、以下により詳細に記載する。引用することにより本出願の一部をなす用語及び／又は定義と矛盾する場合には、本明細書に示される用語及び定義を優先する。

本明細書で使用される場合に、用語「含む（"comprises," "comprising,"）」、又はこれらの他のいかなる変形語も、非排他的な包括を範囲に含むものと解釈されるため、要素の列挙を含むプロセス、方法、組成物、物品、又は装置は、これらの要素だけを含むものではなく、そのようなプロセス、方法、組成物、物品、又は装置に表現上列挙されていない他の要素又はそれらに固有の要素も含み得る。用語「例示的」は、「理想的」ではなく「例」の意味で使用される。

本明細書で使用される場合に、単数形「a」、「an」、及び「the」は、文脈に特段の記載がない限り、複数形の指示対象を含む。用語「ほぼ」及び「約」は、参照された数又は値とほとんど同じであることを指す。本明細書で使用される場合に、用語「ほぼ」及び「約」は、具体的な量又は値の±５％を含むと理解されるべきである。

本開示は、大量の水性液体及び水の結露に対して保護するバリアとして機能するように１種以上の材料でコーティングされた物品、例えば紙製品を含む。本明細書で使用される「コーティングされた」及び「コーティングする」という用語は、広く解釈されるべきであり、例えば、表面の均一な被覆、又は基材の全表面若しくは表面領域を被覆することに限定されない。基材の表面がコーティングを含む場合に、その表面は、コーティングによって完全に又は部分的にのみ被覆されていてもよい。１つ以上のコーティングは、物品内に収容される熱い物質及び／又は冷たい物質、例えば熱い液体及び／又は冷たい液体に対する水バリア（water barrier）を与え得る。

本明細書の物品は、例えば、本開示の幾つかの態様で、物品の内面及び外面（又はその逆）に相当し得る第１の表面及び第２の表面を有する基材を含み得る。幾つかの例では、物品は、基材の第１の表面を被覆する第１のコーティングと、基材の第２の表面を被覆する第２のコーティングとを含み得る。第１の表面及び第２の表面上の１つ以上のコーティングは、ヒートシールを形成することが可能であり得る。

また、本明細書には、そのような物品の作製方法が開示される。幾つかの例では、該方法は、水性分散液及び／又は非水性分散液を基材の１つ以上の表面に適用して１つ以上のコーティングを形成することを含み得る。水性分散液は、鉱物質を有する又は有しない１種以上のポリマーを含み得る。本明細書の方法は、基材の１つ以上の表面を共にヒートシールすることを更に含み得る。

本開示による物品は、１つ以上のコーティングを有する少なくとも１つの基材を含み得る。各基材は、それぞれコーティングを含む１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、又はそれより多くの表面を含み得る。例えば、基材は、第１の表面と第１の表面の反対側の第２の表面とを含み得て、その際、第１の表面全体、第２の表面全体、又はそれらの一部は、それぞれのコーティングにより被覆されている。本開示の幾つかの態様では、物品は、共に連結され得る２つ以上の基材を含み得る。例えば、２つ以上の基材は、相補的なコーティングされた表面を介して共にヒートシールされて、物品が形成され得る。

本明細書の基材は、セルロース系材料を含み得る。そのようなセルロース系ベースの基材には、紙が含まれ得る。「紙」という用語は、本明細書で使用される場合、板紙製品、白ボール（white-lined board）、ライナーボード及び厚紙（cardboard）等の板紙を含む全ての形態の紙を意味すると理解されるものとする。紙は、新聞印刷用紙、非塗工砕木紙（uncoated groundwood）、塗工砕木紙（coated groundwood）、塗工上質紙、非塗工上質紙、包装紙、産業用紙、中芯紙、筆記用紙、タイピング用紙、写真品質紙又は壁紙も含み得る。セルロース系ベースの基材は、１つ以上のウェブ、例えば繊維のブレンドで形成された単層又は多層のペーパーウェブで形成され得る。他のタイプの基材も使用することができ、これにはポリマー基材、金属ベースの基材、及びテキスタイルが含まれる。金属ベースの基材の例としては、アルミホイル、金属蒸着ポリマー膜、金属蒸着紙、及びＡｌＯｘ又はＳｉＯｘ塗工ポリマー膜が挙げられる。ポリマー基材の例としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリ乳酸、ポリヒドロキシアルカノエート、ポリオレフィン、例えば二軸配向ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン、二軸配向ポリプロピレン、キャストポリプロピレン、ポリエチレン、ポリアミド、例えば二軸配向ポリアミド及びナイロン、並びにポリ塩化ビニルが挙げられる。

上述のように、１つ以上の基材の１つ以上の表面は、１つ以上の表面を完全に被覆する又は部分的にのみ被覆するコーティングを含み得る。各々のコーティングは、１種の材料又は材料の組み合わせの１層以上の層を含み得る。幾つかの例では、物品は、基材と基材の第１の表面を被覆する１層以上の層を含むコーティングとを含み得る。付加的に又は代替的に、物品は、基材の第２の表面を被覆する１層以上の層を含む別のコーティングを含み得る。

本明細書のコーティングは、水バリア、すなわち、水及び含水物質／水性物質に対するバリアとして機能することで、例えば、基材の完全性及び／又は物品の完全性を損なう可能性のある液体又は他の水分から基材を保護することができる。コーティングは、物品の様々な部分を共に接着させるため、及び／又は物品の継ぎ目若しくは接合部に沿った適切な水バリアを保持するようにシール可能、例えばヒートシール可能であり得る。本明細書のコーティングに適した材料には、限定されるものではないが、ポリマー（コポリマー、ターポリマー、テトラポリマー等を含む）、多糖材料、及び鉱物質が含まれる。

本開示によるコーティングは、単一のポリマー又はポリマーの組み合わせを含み得る。幾つかの例では、コーティングは、ポリマー材料を一切含まない少なくとも１層の層を含み得る。

本開示の幾つかの態様によれば、ポリマーの１種以上は水分散性であり得る。すなわち、水分散性ポリマーは、例えば、界面活性剤等の分散剤を使用することなく、水又は他の水性担体へと分散させることが可能であり得る。付加的に又は代替的に、水性担体を水分散性ポリマーに加えることで、安定的な分散液を形成することができる。そのような安定的な分散液は、室温で少なくとも１ヶ月間の貯蔵安定性を有し得る。水分散性ポリマーは、水分散性を付与する非イオン性官能基又はアニオン性官能基を含み得る。幾つかの場合に、水分散性ポリマーには、水溶性ポリマーも含まれ得る。水分散性ポリマーの例としては、スチレンポリマー（例えば、スチレン含有ポリマー又はスチレンベースのポリマー、例えばスチレンブタジエン又はスチレンアクリルラテックス）、エチレンモノマーと不飽和カルボン酸モノマーとのポリマー（例えば、エチレンアクリル酸コポリマー）、ポリエチレンテレフタレート、それらの任意の誘導体、それらの任意のコポリマー、及びそれらの任意の組み合わせが挙げられる。少なくとも１つの例では、水分散性ポリマーは、エチレンアクリル酸又はそれらの誘導体を含む。

本明細書のコーティングで使用され得る他の例示的なポリマーは、ポリエーテルイミド及びその誘導体であり、これらは、任意に実質的に純粋形で適用され、又は適用のために有機溶剤等の適切な溶剤中に分散され得る。

幾つかの場合に、１種以上のポリマーは、２種以上のモノマー、例えば、２種、３種、４種、又はそれより多種の異なるモノマーから形成され得る。例えば、ポリマーは、２種の異なるモノマーを含む（それらのモノマーから形成される）コポリマーであり得る。別の例では、ポリマーは、３種の異なるモノマーを含む（それらのモノマーから形成される）ターポリマーであり得る。別の例では、ポリマーは、４種の異なるモノマーを含む（それらのモノマーから形成される）テトラポリマーであり得る。幾つかの場合に、ポリマーは、イオノマー、例えば電気的に中性な繰返単位及びイオン化される単位の部分の両方の繰返単位を含むポリマーを含み得る。少なくとも１つの例では、ポリマーは、アルキレンモノマー及び不飽和酸モノマーを含む。アルキレンモノマーの例としては、エチレンモノマー（例えばエタン）、プロピレンモノマー（例えばプロペン）、ブチレンモノマー（例えばブタン）、ペンチレンモノマー（例えばペンテン）、ヘキシレンモノマー（例えばヘキサン）、ヘプチレンモノマー（例えばヘプタン）、オクチレンモノマー（例えばヘプテン）、スチレンモノマー、及びそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。不飽和酸モノマーの例としては、不飽和カルボン酸（例えば、アクリル酸モノマー、メタクリル酸モノマー、ブロモアクリル酸モノマー、エチルアクリル酸モノマー、プロピルアクリル酸モノマー等）、イタコン酸モノマー、マレイン酸水素メチルモノマー、マレイン酸モノマー、テレフタル酸モノマー、エチレン性不飽和酸、それらの塩、及びそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。不飽和酸モノマーが不飽和酸の塩を含む場合、その塩は、揮発性アルカリ（例えば、アンモニア及びアミノメチルプロパノール等）に由来する塩、及びカルボン酸塩（例えば、水酸化カリウムのカルボン酸塩）を含み得る。少なくとも１つの例では、ポリマーは、スチレン含有ポリマー若しくはスチレンベースのポリマー、例えばスチレンブタジエン、又はそれらの誘導体を含み得る。

本明細書で使用することができるポリマーの例としては、エチレン／アクリル酸コポリマー、エチレン／メタクリル酸コポリマー、エチレン／イタコン酸コポリマー、エチレン／マレイン酸水素メチルコポリマー、エチレン／マレイン酸コポリマー、エチレン／アクリル酸／メタクリル酸メチルターポリマー、エチレン／アクリル酸／アクリル酸エチルターポリマー、エチレン／メタクリル酸／アクリル酸エチルターポリマー、エチレン／イタコン酸／メタクリル酸メチルターポリマー、エチレン／マレイン酸水素メチル／アクリル酸エチルターポリマー、エチレン／アクリル酸／酢酸ビニルターポリマー、エチレン／メタクリル酸／酢酸ビニルターポリマー、エチレン／アクリル酸／ビニールアルコールターポリマー、エチレン／プロピレン／アクリル酸ターポリマー、エチレン／アクリルアミド／アクリル酸ターポリマー、エチレン／スチレン／アクリル酸ターポリマー、エチレン／メタクリル酸／アクリロニトリルターポリマー、エチレン／フマル酸／ビニルメチルエーテルターポリマー、エチレン／塩化ビニル／アクリル酸ターポリマー、エチレン／塩化ビニリデン／アクリル酸ターポリマー、ポリエチレン／アクリル酸グラフトコポリマー、ポリエチレン／メタクリル酸グラフトコポリマー、重合エチレン／プロピレン／アクリル酸グラフトターポリマー、及びそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。

本開示の幾つかの態様によれば、１つ以上のコーティングは、エチレン及び不飽和カルボン酸の少なくとも１種のコポリマーを含み得る。１種以上の不飽和カルボン酸モノマーは、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、又はそれらの組み合わせを含み得る。エチレン及び不飽和カルボン酸のコポリマーは、コーティングの重量基準で約１重量％〜約５０重量％の不飽和カルボン酸、例えば、約５％〜約５０％、約５％〜約３０％、約１０％〜約４０％、又は約１０％〜約３０％の不飽和カルボン酸を含み得る。少なくとも１つの例では、エチレン及び不飽和カルボン酸のコポリマーは、コーティングの重量基準で約５％〜約３０％の不飽和カルボン酸を含み得る。幾つかの例では、ポリマーは、エチレンアクリル酸コポリマー、例えばエチレンモノマー（ＣＨ_２＝ＣＨ_２）及びアクリル酸モノマー（ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＯ_２Ｈ）を含むコポリマーであり得る。

本明細書のコーティングのポリマーは、例えば、ヒートシール性をもたらす及び／又はコーティングの製造を容易にするために望ましい融点を有し得る。例えば、ポリマーを含むコーティングは、ポリマーの融点以上に加熱した場合に共にヒートシールされ得る。幾つかの例では、ポリマーは、約５０℃〜約２００℃、例えば、約７０℃〜約１２０℃、約８０℃〜約１００℃、約１２０℃〜約１８０℃、又は約１４０℃〜約１６０℃の範囲の融点を有し得る。少なくとも１つの例では、ポリマーは、約７０℃〜約１２０℃の範囲の融点を有し得る。

本明細書のコーティングのポリマーは、１個以上の酸基を含み得る。酸基の一部又は全ては中和されていてもよい。例えば、ポリマー上の酸基の少なくとも約２０％、少なくとも約４０％、少なくとも約６０％、少なくとも約８０％、又は少なくとも約９０％が中和されていてもよい。幾つかの場合に、ポリマー上の酸基の約１０％〜約１００％、約２０％〜約８０％、約３０％〜約７０％、約４０％〜約６０％、約３０％〜約５０％、又は約５０％〜約７０％が中和されていてもよい。酸基の中和により、水分散が補助され得る。幾つかの例では、酸基は過剰中和されていてもよく、例えば、ポリマーに加えられる中和塩基の量は、ポリマーの完全な中和に必要な化学量論的量を上回る。

ポリマーにおける酸基は、１種以上の中和剤により中和され得る。例示的な中和剤には、塩（例えば、アンモニウム塩又はアルカリ金属塩、例えばナトリウム塩又はカリウム塩）、有機アミン、水酸化物塩（例えば、水酸化アンモニウム又はアルカリ金属水酸化物、例えば水酸化ナトリウム又は水酸化カリウム）が含まれる。中和剤として水酸化アンモニウムが使用される場合に、乾燥時にアンモニアが放出され得ることから、コーティング中には最少量の塩しか残らない。これは被膜の耐水性を改善し得る。中和剤としてアルカリ金属塩が使用される場合に、ポリマーと共にイオノマーが形成され得る。これは被膜の結晶性及びコーティングのバリア特性を改善し得る。

本明細書のコーティングは、それぞれのコーティングの全重量に対して、約０．１重量％〜１００重量％の１種以上のポリマーを含み得る。例えば、コーティング（１層として又は複層で）中には、コーティングの重量基準で約１０％〜約８０％、約１０％〜約７０％、約１０％〜約６０％、約１０％〜約５０％、又は約２０％〜約４０％の範囲の量で、１種以上のポリマーが存在し得る。幾つかの例では、コーティング中には、コーティングの重量基準で１０重量％未満、例えば、５％未満の量で、１種以上のポリマーが存在し得る。幾つかの例では、コーティング中には、コーティングの重量基準で８０重量％より多く、例えば９０％より多く、又は９５％より多くの量で、ポリマーが存在し得る。

ポリマーに加えて又はポリマーに代えて、本明細書のコーティングは、１種以上の多糖材料を含み得る。例えば、コーティングは、セルロースを含み得る。幾つかの場合に、セルロースは、フィブリル化、例えばミクロフィブリル化又はナノフィブリル化されていてもよい。本明細書のコーティングは、それぞれのコーティングの全重量に対して、約０．１重量％〜１００重量％の１種以上の多糖材料を含み得る。例えば、（１層として又は複層の）コーティング中には、コーティングの重量基準で約１０％〜約８０％、約１０％〜約７０％、約１０％〜約６０％、約１０％〜約５０％、又は約２０％〜約４０％の範囲の量で、１種以上の多糖材料が存在し得る。幾つかの例では、コーティング中には、コーティングの重量基準で１０％未満、例えば５％未満の量で、１種以上の多糖材料が存在し得る。幾つかの例では、コーティング中には、コーティングの重量基準で８０重量％より多く、例えば９０％より多く、又は９５％より多くの量で、１種以上の多糖材料が存在し得る。

本明細書に開示されるコーティングは、１種以上の鉱物質を含み得る。幾つかの例では、１種以上の鉱物質は、自然粘土又は合成粘土を含み得る又はそれらから誘導され得る。幾つかの例では、１種以上の鉱物質は、フィロケイ酸塩鉱物質を含み得る。鉱物質は、コーティングに適した形状係数を有し得る。本明細書で使用される場合に、形状係数は、様々なサイズ及び形状の粒子の集団についての平均粒子径対粒子厚の比率の平均値（重量平均基準）の尺度を指す。形状係数は、米国特許第５，５７６，６１７号に記載される電気伝導率法及び装置を使用して測定され得る。この方法では、完全に分散された粒子の水性懸濁液が細長い管を貫流するときに該水性分散液の電気伝導率が測定される。電気伝導率の測定は、（ａ）管の長手方向軸線に沿って互いに分離された一対の電極と、（ｂ）管の横方向幅にわたって互いに分離された一対の電極との間で行われる。粒状材料の形状係数は、これらの２つの伝導率の測定値の間の差から決定される。形状係数が高いほど一般的により扁平な材料であると説明される。鉱物質は、少なくとも約１０、少なくとも約２０、少なくとも約４０、少なくとも約６０、少なくとも約８０、少なくとも約９０、少なくとも約１００、少なくとも約１２５、少なくとも約１５０、又は少なくとも約２００の形状係数を有し得る。幾つかの場合に、鉱物質は、約１０〜約２００、例えば、約２０〜約２００、約２０〜約１００、約４０〜約１００、約５０〜約８０、約５０〜約６０、又は約４０〜約６０の範囲の形状係数を有し得る。

本明細書のコーティング中に含まれ得る例示的な鉱物質には、限定されるものではないが、カオリン、メタカオリン、タルク、マイカ、クロライト、ピロフィライト、サーペンティン、及びそれらの組み合わせが含まれる。幾つかの例では、コーティング又はコーティングの層は、１種のみの鉱物質、例えばタルク、カオリン、又はマイカを含み得る。代替的に、コーティング又はコーティングの層は、２種以上の鉱物質の組み合わせ（例えば、混合物）を含み得る。コーティングの異なる層は、異なる鉱物質又は鉱物質の組み合わせを含み得る。鉱物質の混合物を含む層又はコーティングの場合に、２種以上の鉱物質は、一緒にミル粉砕又は粉砕されていてもよい。

本開示の幾つかの態様によれば、１つ以上のコーティングは、タルクを含み得る。タルクは、多結晶タルク（microcrystalline talc）、微結晶タルク、又はそれらの組み合わせであり得る。タルクは、天然タルク、合成タルク、又はそれらの混合物であり得る。天然タルクは、天然起源、例えば、天然タルク鉱床から得られたタルクを含み得る。タルクは、例えば、薄片の積層体として整列された式Ｓｉ_４Ｍｇ_３Ｏ_１０（ＯＨ）_２の水和ケイ酸マグネシウム、及び／又は（水和ケイ酸マグネシウムアルミニウム）亜塩素酸塩（chlorite）を含み得る。任意に、タルクは、他の鉱物質、例えばドロマイトを付随し得る。

本開示の幾つかの態様によれば、１つ以上のコーティングは、カオリン及び／又はカオリナイトを含み得る。カオリンは、加工形態又は非加工形態で使用することができ、天然源、例えば天然カオリン粘土鉱床から得ることができる。カオリンは、カオリンの重量基準で約５０重量％〜約１００重量％、例えば、約５０％〜約９５％、約５０％〜約９０％、約７０％〜約１００％、約７０％〜約９０％、又は約８０％〜約１００％のカオリナイト（Ａｌ_２Ｓｉ_２Ｏ_５（ＯＨ）_４）を含有し得る。

本明細書の鉱物質は、加工されていても又は加工されていなくてもよい。幾つかの例では、１種以上の鉱物質は、処理又は加工されておらず、例えば、１つ以上のコーティングへと導入する前に、天然の固体の形態のままである。本開示の幾つかの態様では、鉱物質又は鉱物質の組み合わせは、１つ以上のコーティングへと導入する前に、例えば物理的処理及び／又は化学的処理により加工され得る。例えば１種以上の鉱物質は、例えば亜ジチオン酸ナトリウム等の還元性漂白剤を用いて漂白され得る。幾つかの例では、１種以上の鉱物質を、例えば凝析技術、浮選技術、又は磁気分離技術によって処理して、不純物を分離することができる。さらに、例えば１種以上の鉱物質は焼成され得る。幾つかの場合に、１種以上の鉱物質は、焼成タルク、焼成カオリン、又はそれらの組み合わせを含み得る。幾つかの場合に、１種以上の鉱物質は部分的に焼成され得る。例えば、１種以上の鉱物質は部分的に焼成されたタルク又は部分的に焼成されたカオリン（例えば、メタカオリン）を含み得る。

幾つかの例では、鉱物質は１つ以上の細砕工程、例えば、粉砕又はミル粉砕によって加工され得る。粗鉱物質の軽い細砕を使用して、その適切な層間剥離を起こすことができる。細砕は、プラスチック（例えば、ナイロン）のビーズ又は細粒、砂、又はセラミック製の粉砕助剤若しくはミル粉砕助剤を使用することができる。鉱物質は、既知の粒度分級方法、例えば、篩別及び遠心分離（又はその両方）により処理することで、所望の粒度分布を有する粒子を得ることができる。

鉱物質は、１つ以上のコーティングに適した粒度分布を有し得る。例えば、鉱物質は、約０．１μｍ〜約１０μｍ、例えば、約０．５μｍ〜約７．５μｍ、約０．５μｍ〜約５μｍ、約１．０μｍ〜約３．５μｍ、約２．０μｍ超〜約３．５μｍ、又は約２．２μｍ〜約３．５μｍのｄ_５０を有し得る。鉱物質は、約１０μｍ未満、例えば、約８μｍ未満、約６μｍ未満、又は約５μｍ未満のｄ_９５を有し得る。鉱物質は、約２０μｍ未満、例えば、約１５μｍ未満、約１０μｍ未満、約８μｍ未満、約６μｍ未満、又は約５μｍ未満のｄ_９８を有し得る。

本明細書に記載される鉱物質の粒度分布は、Micromeritics Instruments Corporation社（米国、ジョージア州、ノークロス）によって供給されるＳｅｄｉｇｒａｐｈ ５１００装置を使用して、水性媒体中に完全に分散された状態の鉱物質を沈降させることによって測定され得る。そのような装置は、サイズ（「等価球直径」（ｅ．ｓ．ｄ）と呼ばれる）が所与のｅ．ｓ．ｄ値よりも小さい粒子の累積重量パーセントの測定及びプロットを提供し得る。平均粒子サイズｄ_５０は、粒子の５０重量％がそのｄ_５０値未満の等価球直径を有して存在する粒子のｅ．ｓ．ｄのこのようにして測定された値である。ｄ_９５及びｄ_９８は、粒子のそれぞれ９５重量％及び９８重量％がそのｄ_９５値又はｄ_９８値未満の等価球直径を有して存在する粒子のｅ．ｓ．ｄのこのようにして測定された値である。

コーティング中には、コーティングの乾燥成分の重量基準で約０．１％〜約１００％、例えば、約１０％〜約９０％、約３０％〜約９０％、約４０％〜約９０％、約５０％〜約９０％、又は約６０％〜約９０％の範囲の量で、鉱物質が存在し得る。１つの例では、コーティング中の鉱物質の量は、コーティングの乾燥成分の重量基準で約４０％〜約６０％であり得る。別の例では、コーティング中の鉱物質の量は、コーティングの乾燥成分の重量基準で約６０％〜約７０％であり得る。幾つかの例では、コーティング中に存在する鉱物質の量は、コーティングの乾燥成分の重量基準で５％未満、例えば、２％未満、１％未満、又は０．１％未満であり得る。

コーティングは、１つ以上の添加剤、例えば界面活性剤、接着促進剤、希釈剤、架橋剤、保水助剤、粘度調整剤、増粘剤、滑沢／カレンダリング助剤、分散剤、湿潤剤、消泡剤（antifoamers／defoamers）、乾燥又は湿潤ピック改善添加剤、乾燥又は湿潤ラブ改善及び／又は耐摩耗添加剤、グロスインクホールドアウト（gloss-ink hold-out）添加剤、光沢剤及び／又は蛍光増白剤、染料、殺生物剤／腐敗抑制剤、レベリング及び平滑化助剤、耐油脂添加剤、耐水添加剤、顔料、並びにそれらの任意の組み合わせを更に含み得る。

基材の表面は、１種以上の材料の１層以上の層を含むコーティングにより被覆され得る。本開示の幾つかの態様によれば、基材の表面は、１層、２層、３層、４層、５層、６層、７層、８層、９層、１０層、又はそれより多層を含むコーティングにより被覆され得る。基材の一部又は全ての表面は、コーティングにより部分的に又は完全に被覆され得る。幾つかの例では、基材は、少なくとも２層又は少なくとも３層のコーティング層により被覆された一方の表面と少なくとも１層又は少なくとも２層のコーティング層により被覆されたもう一方の表面との２つの表面を有し得る。或る特定の場合に、基材の１つ以上の表面は、コーティングにより一切被覆されていない。

コーティングは、物品を連続的に被覆する１層以上の層を含み得る。代替的に、そして付加的に、コーティングは、物品を不連続的に被覆して、例えば、表面の部分的又は不完全な被覆をもたらす１層以上の層を含み得る。本開示の幾つかの態様によれば、コーティングの１層以上の層は鉱物質を含み得ず、一方で、他の層は１種以上の鉱物質を含み得る。少なくとも１つの例では、基材は、鉱物質を一切含まない１層以上の層を含むコーティングを有し得る。幾つかの例では、１つ以上のコーティングは、１種以上の鉱物質を含む１層以上の層を含み得る。幾つかの場合に、コーティング中又はコーティングの層中の１種以上の鉱物質の量は、コーティング又は層の重量基準で約０．１％〜約１００％、例えば、コーティング又はコーティングの層の全量の重量基準で約０．１％〜約１０％、約１％〜約２０％、約１０％〜約３０％、約２０％〜約４０％、約３０％〜約５０％、約４０％〜約６０％、約５０％〜約７０％、約６０％〜約８０％、約７０％〜約９０％、又は約８０％〜約１００％であり得る。

幾つかの例では、本明細書のコーティングは、第１のポリマー及び第１の鉱物質を含む第１の層と、第１のポリマーと同じ又は異なっていてもよい第２のポリマーを含む第２の層とを含み得る。幾つかの場合に、第２の層は、第１の鉱物質と同じ又は異なっていてもよい第２の鉱物質を含み得る。第２のコーティング中の第２の鉱物質の量は、第１のコーティング中の第１の鉱物質の量の重量基準で、約９０重量％未満、例えば、約８０％未満、約６０％未満、約４０％未満、約２０％未満、約１０％未満、又は約５％未満、又は少なくとも約２０％、又は少なくとも約３０％、又は少なくとも約４０％、又は少なくとも約５０％であり得る。幾つかの例では、第２の層は鉱物質を含まない。本開示の幾つかの態様によれば、第１の層は内側層であってもよく、第２の層は基材の同じ表面上の（内側層に対する）外側層であってもよい。

代替的に、第１の層及び第２の層は基材の異なる表面上にある。例えば、物品が容器である場合に、第１の層は内面上のコーティング中に含まれていてもよく、第２の層は容器の外面上のコーティング中に含まれていてもよく、任意にそれぞれ１つ以上の追加の層を有する。

本明細書のコーティングは１層以上のプレコート層を含み得る。１層以上のプレコート層は（例えば、基材表面付近を含む）基材表面と、物品の表面を形成する最外コーティング層との間に存在し得る。１層以上のプレコート層は連続的であってもよく、その際、例えば、プレコート層が基材表面を完全に被覆している。代替的に、１層以上のプレコート層は不連続的であってもよく、例えば、基材表面の不完全な被覆をもたらす。幾つかの例では、物品は、基材表面と直接的に接触してプレコート層を含み得る。これらの場合に、プレコート層は表面上に置かれ得る。代替的に又は付加的に、プレコート層の少なくとも一部は、基材の厚さへと或る距離で、例えば、基材の厚さの約０．１％〜１００％、例えば、約１０％〜５０％、約４０％〜約８０％、約５０％〜約９０％、又は約６０％〜約１００％へと浸透し得る。

１層以上のプレコート層は、コーティングの他の層中の１種以上の材料と異なる又は同じであってもよい１種以上のポリマーを含み得る。付加的に又は代替的に、１層以上のプレコート層は、セルロース等の１種以上の多糖材料を含み得る。１層以上のプレコート層は、コーティングの他の層中の鉱物質と異なる又は同じであってもよい１種以上の鉱物質を更に含み得る。１つの例では、プレコート層は、スチレンポリマー（例えば、スチレンブタジエンコポリマー）及びカオリン、例えば、プレコート層の重量基準で５０重量％のカオリン及び５０重量％のスチレンブタジエンを含み得る。

本明細書のコーティングは、所望の乾燥塗工重量を有することで、例えば、十分なバリアを提供することができる。幾つかの例では、コーティングは、約０．１グラム毎平方メートル（ｇ／ｍ^２）〜約３．０ｇ／ｍ^２、例えば、約０．５ｇ／ｍ^２〜約３．０ｇ／ｍ^２、約０．５ｇ／ｍ^２〜約２．０ｇ／ｍ^２、約０．５ｇ／ｍ^２〜約１．０ｇ／ｍ^２、約１．０ｇ／ｍ^２〜約３．０ｇ／ｍ^２、又は約１．０ｇ／ｍ^２〜約２．０ｇ／ｍ^２の乾燥塗工重量を有し得る。幾つかの場合に、本明細書のコーティングは、少なくとも約０．１ｇ／ｍ^２、少なくとも約０．５ｇ／ｍ^２、少なくとも約１．０ｇ／ｍ^２で、かつ、最大約３．０ｇ／ｍ^２又は約２．０ｇ／ｍ^２又は約１．０ｇ／ｍ^２の乾燥塗工重量を有し得る。幾つかの場合に、本明細書のコーティングは、約０．５ｇ／ｍ^２、約０．８ｇ／ｍ^２、約１．０ｇ／ｍ^２、約１．２ｇ／ｍ^２、約１．４ｇ／ｍ^２、約１．６ｇ／ｍ^２、約１．８ｇ／ｍ^２、約２．０ｇ／ｍ^２、約２．２ｇ／ｍ^２、約２．４ｇ／ｍ^２、約２．６ｇ／ｍ^２、約２．８ｇ／ｍ^２、又は約３．０ｇ／ｍ^２の乾燥塗工重量を有し得る。他の例では、コーティングは、約１．０ｇ／ｍ^２〜約１０．０ｇ／ｍ^２、例えば約１．０ｇ／ｍ^２〜約９．０ｇ／ｍ^２、約３．０ｇ／ｍ^２〜約８．０ｇ／ｍ^２、約３．０ｇ／ｍ^２〜約６．０ｇ／ｍ^２、約５．０ｇ／ｍ^２〜約８．０ｇ／ｍ^２、又は約４．０ｇ／ｍ^２〜約６．０ｇ／ｍ^２の範囲の乾燥塗工重量を有し得る。幾つかの場合に、本明細書のコーティングは、少なくとも約１．０ｇ／ｍ^２又は少なくとも約３．０ｇ／ｍ^２又は少なくとも約４．０ｇ／ｍ^２又は少なくとも約５．０ｇ／ｍ^２で、かつ、最大約６．０ｇ／ｍ^２又は約８．０ｇ／ｍ^２又は約９．０ｇ／ｍ^２又は約１０．０ｇ／ｍ^２の乾燥塗工重量を有し得る。幾つかの例では、そのようなコーティングは、基材の表面の少なくとも一部、例えば全体を被覆し得る。基材の異なる表面は、異なる量のコーティング（異なる乾燥塗工重量）を有し得る。

本明細書のコーティングは、所望の平均厚さを有し得る。例えば、コーティングは、約０．１μｍ〜約１０．０μｍ、例えば約１．０μｍ〜約１０．０μｍ、約２．０μｍ〜約９．０μｍ、約４．０μｍ〜約８．０μｍ、又は約５．０μｍ〜約７．０μｍの範囲の厚さを有し得る。

コーティングは、コーティングされた基材にバリア、例えば水性バリア（aqueous barrier）及び／又はガスバリアを与える特徴を有し得る。これらの場合に、コーティングは、コーティングを通じた気体、蒸気及び／又は液体の透過を低減又は防止し得る。例えば、コーティングは、コーティングを通じた水溶液（例えば、水、水を基礎とする食品、水を基礎とする飲料）又は水分の透過を低減又は防止し得る。

本明細書のコーティングは、所望の吸水能力を有し得る。コーティングの吸水能力は、試料の吸水度（単位面積当たりの水の重量）を指し得るコッブ値により測定され得る。幾つかの例では、コーティングのコッブ値は、以下の手順により決定され得る：１）試料の重さを量り、２）試料を容器に入れ、３）容器を水で満たし、４）或る期間、例えば約３０分間待ち、５）水を注ぎ出し、６）試料の重さを量る。その際、コッブ値は、試料の最終重量から試料の初期重量を引いた後に、水により覆われた試料の面積により割ることによって計算される。幾つかの例では、コーティングは、約３０ｇ／ｍ^２未満、約２５ｇ／ｍ^２未満、約２０ｇ／ｍ^２未満、約１０ｇ／ｍ^２未満、約５ｇ／ｍ^２未満、又は約２ｇ／ｍ^２未満のコッブ値を有し得る。幾つかの場合に、コーティングのコッブ値は、ＴＡＰＰＩ Ｔ４４１規格に従って１分間の持続期間で測定され得る。

本開示の幾つかの態様によれば、コーティングは、或る特定の温度範囲内で水性バリアとして機能するように構成され得る。例えば、物品のコーティングは、例えば、２０℃以下、例えば約−２０℃〜約２０℃、約−１０℃〜約２０℃、約−１０℃〜約１０℃、約−１０℃〜約５℃、約−１０℃〜約０℃、又は約−５℃〜約５℃の温度の冷たい物質に対するバリアとなるように構築され得る。このような場合、コーティングは、物質、例えば物品の中に入れられる液体、固体、又は液体及び固体に対する適切なバリア、並びに物品の他の表面上に集まり得る凝縮物に対する適切なバリアをもたらすことができる。かかるコーティングは、室温の、温かい、及び／又は熱い物質に対するバリアとして適するものであってもよい。

本明細書のコーティングされた基材及びそのようなコーティングされた基材を含む物品は、リサイクル可能であり得る。基材が紙を含む場合に、物品は、部分的に又は完全にリパルプされ得る。幾つかの例では、本明細書に開示される物品の重量の約５０％〜約１００％、例えば、約６０％〜約１００％、約７０％〜約１００％、約８０％〜約１００％、約９０％〜約１００％、約８５％〜約９５％、約９０％〜約９９％、少なくとも約８５％、少なくとも約８７％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、又は少なくとも約９８％をリサイクル（例えば、リパルプ）することができる。リサイクル又はリパルプされ得る物品のパーセントは、Fiber Box AssociationによるVoluntary Standard For Repulping and Recycling Corrugated Fiberboard Treated to Improve Its Performance in the Presence of Water and Water Vapor (Rev. August 15, 2013)に記載される方法によって試験され得る。幾つかの例では、リパルプされ得る物品のパーセントは、ＡＭＣ Ｍａｅｌｓｔｏｍリパルパーを使用して測定され得る。そのような場合に、１インチ×１インチ四方に切断された１１０グラムの物品を、２８９５グラムの水（６．５±０．５のｐＨ、５０℃）を収容するリパルパーに加え、１５分間にわたり浸漬させ、その後に３０分間リパルプすることができる。次いで、３００ｍＬのアリコートのリパルプされたスラリーを、振動面内篩（Vibrating Flat Screen）（０．００６インチのスロットサイズ）を通して篩別することができる。リジェクト（スクリーンにより捕捉されたもの）及び繊維のアクセプトを回収し、乾燥させ、重さを量ることができる。アクセプト及びリジェクトの重量に対するアクセプトのパーセントを計算することができ、その際、１００％が完全なリパルプ性である。

本明細書のコーティング及び物品は、１種以上の水性分散液を基材に適用することによって作製され得る。例えば、本開示による物品の作製方法は、例えば水性分散液を各表面に適用することによって、基材の１つ以上の表面上に１つ以上のコーティングを形成することを含み得る。１種以上の水性分散液は、異なる化学的組成を有していてもよく、それらを基材の１つ以上の表面に適用することで、１層以上の層を形成することができる。

鉱物質は、コーティングに導入する前に水性懸濁液で存在し得る。水性分散液は、コーティング材料、例えば、ポリマー、鉱物質、及び／又は他の添加剤を水若しくは水性媒体又は有機溶剤と混和（例えば、混合）することによって調製され得る。水性分散液は、塗工装置により適用するのに適した粘度を有し得る。水性分散液の粘度は、約１００センチポアズ（ｃＰ）〜約２５００ｃＰ、約１００ｃＰ〜約５００ｃＰ、約５００ｃＰ〜約１０００ｃＰ、約１０００ｃＰ〜約２０００ｃＰ、又は約１５００ｃＰ〜約２５００ｃＰの範囲であり得る。幾つかの例では、水性分散液の粘度は、ＬＶ ＤＶ−Ｅ粘度計及びスピンドル番号３を使用して２３℃及び１００ｒｐｍで測定されたブルックフィールド粘度であり得る。

水性分散液は、固体成分を含む懸濁液又は分散液であり得る。水性分散液は、塗工装置により適用するのに適した量で固体成分を含み得る。例えば、水性分散液は、全水性分散液の重量基準で約３０％〜約７０％、約３５％〜約６５％、約４０％〜約６０％、又は約４５％〜約５５％の範囲の固体成分を含み得る。

鉱物質を含有する水性懸濁液又は非水性懸濁液は、懸濁液の重量基準で約４０％〜約９０％、約５０％〜約８０％、約５０％〜約７０％、約６０％〜約７０％、又は約５０％〜約６０％の範囲の固体含量を有し得る。

幾つかの例では、上記方法は、第１の水性分散液を適用して第１の層を形成し、第２の水性分散液を適用して第２の層を形成し、第３の分散液を適用して第３の層を形成することを含み得る。第１の水性分散液は、第２の水性分散液の前に適用され得る。これらの場合に、第１の水性分散液及び第２の水性分散液が同じ表面に適用される場合に、第１の水性分散液は内側層を形成して得て、第２の水性分散液は外側層を形成し得る。幾つかの場合に、第３の層はプレコート層であり得る。これらの場合に、第３の水性分散液を適用した後に、第１の水性分散液及び第２の水性分散液が同じ表面上に適用され得る。

幾つかの例では、本開示による物品を作製する方法は、下記の工程：１）第１のポリマー及び鉱物質を含む第１の水性分散液を適用し、第１のポリマーを含むが、鉱物質を有しない第２の水性分散液を適用することにより、基材の第１の表面上に第１のコーティングを形成する工程、並びに２）第２のポリマーを含む水性分散液を適用することにより、基材の第２の表面上に第２のコーティングを形成する工程の１つ以上を含み得る。これらの場合に、第１の表面上でのコーティングの形成は、第１のポリマー及び鉱物質を含む第１の水性分散液を適用して内側層を形成することと、上記内側層に、第１のポリマーを含むが、鉱物質を有しない第２の水性分散液を適用して外側層を形成することとを含み得る。本明細書で使用される場合に、表面の内側層は、コーティングの外側層と比べて基材表面に近い層を指す。幾つかの場合に、第１の表面上でのコーティングの形成は、１層以上のプレコート層を適用した後に、第１の水性分散液及び第２の水性分散液を適用することを更に含み得る。１層以上のプレコート層は、基材の表面とコーティングの別の層（例えば、内側層）との間に存在し得る。幾つかの例では、１層以上のプレコート層は、ポリマー及び鉱物質を含み得る。

様々な技術によって、例えば吹き付け塗布、カーテン塗布、ブレード塗布、ロールコーター若しくはグラビアコーターでの塗布、ブラシ塗布、浸漬、フレキソ塗布、フィルム塗布、又はロッド塗布によって、基材に水性分散液を適用することができる。幾つかの例では、適用された水性分散液は、基材に適用されたら、乾燥（例えば、熱により）させて、固体コーティングを形成することができる。幾つかの場合に、水性分散液は、基材に局所的に適用することができる。

本開示の幾つかの態様によれば、上記方法は塗工装置により実施され得る。そのような塗工装置は、本明細書に記載される水性分散液を基材に適用するためのアプリケーターと、任意に正確なレベルの水性分散液が適用されることを保証するための計量装置とを備え得る。コーティングは、コーティングヘッドによりコーティングステーションに加えられ得る。紙のそれぞれの側面にコーティングを適用するコーターは、それぞれの側面に適用されるコーティング層の数に応じて、或る特定の数のコーティングヘッドを有し得る。幾つかのコーティングヘッドは、一度に片方の側面のみをコーティングする。他のコーティングヘッド、例えばロールコーター（例えば、フィルムプレス、ゲートロール、及びサイズプレス）のコーティングヘッドは、１回の通過で２つの側面をコーティングすることが可能であり得る。

物品を作製するのに使用することができる塗工装置の例としては、エアーナイフコーター、ブレードコーター、ロッドコーター、バーコーター、マルチヘッドコーター、ロールコーター、ロール又はブレードコーター、キャストコーター、実験用コーター、グラビアコーター、キスコーター、液体適用システム、リバースロールコーター、カーテンコーター、及びスプレーコーターが挙げられる。幾つかの例では、印刷によって、例えば、オフセット印刷、フレキソ印刷、又は輪転式グラビア印刷によって、基材に水性分散液が適用され得る。そのような印刷法は、コーティングを基材上の特定の領域に適用することを可能にし得る。

幾つかの例では、本明細書の方法は、本明細書に開示されるコーティングを備えた物品（例えば、紙又は他のシート材料）を使用して容器を作製することを含み得る。容器は、自動製造装置で作製され得る。例えば、本明細書のコーティングを備えた紙を使用して、高速のカップ用コンバーティングラインで紙コップを作製することができる。そのような装置で加工するときに、そのコーティングは、粘着又は該装置の運転の中断を抑止又は防止し得る。「粘着する」という用語は一般に、コーティングされた基材が、例えば製造の間にそれ自体に、別の基材に、機器の一部に、及び／又は他の表面に貼着する場合を指す。粘着は、生産の進行を抑止し又は更には妨げる場合がある。例えば、粘着は、コーティングされた紙又は他のコーティングされた基材が、それ自体及び／又は機械の部分に巻き付く原因となり得る。例えば、コーティングは、装置の様々な部品に殆どないし全く貼着を起こさない場合がある。本開示は、機械及び／又は他の基材への粘着、例えば接着を防止するか、それとも最小化する製造の間の構成を提供し得る。例えば、本明細書に開示されるコーティングされた物品は、コーティングされた物品の表面（例えば、最外面）が接着せずに又は限られた接着しか伴わずに機械及び／又は別の基材の表面と接触するように、抄紙／コンバージョン／印刷過程を通して進行し得る。本明細書のコーティングされた基材は非粘着効果を達成し得るが、依然として十分に強いヒートシールを提供する。

本明細書の物品の作製方法は、コーティングの一部と別のコーティングの一部とを接着させることを含み得る。同じ基材の異なる表面上に又は異なる基材上に２つのコーティングが存在し得る。別の場合に、該方法はコーティングの複数の部分を接着させることを含み得る。本開示の幾つかの態様によれば、接着はヒートシールにより実施され得る。例えば、物品は、カップの側面を形成する第１の基材とカップの基部を形成する第２の基材とを含むカップであり得る。カップの側面と基部とは２つの基材上のコーティングをヒートシールすることにより連結され得て、それにより、カップの継ぎ目又は接合部沿いを含む基材に到達する液体又は水分に対するバリアを与えることができる。

本開示の幾つかの態様による例示的な物品１００、すなわち飲料を収容するのに適したカップが図１Ａ〜図１Ｃに示されている。図１Ａは、２つのコーティングされた基板、すなわちコーティングされた底部基材１２０及びコーティングされた側面基材１１５から形成されたカップ１００の外側の斜視図を示す。両方の基材は、例えば、紙の内面及び外面にコーティングを備えた紙を含み得る。カップ１００は、コーティングされた底部基材１２０とコーティングされた側面基材１１５とを接合する第１の継ぎ目１３０と、コーティングされた側面基材１１５の端部を共に接合する第２の継ぎ目１４０とを有する。

図１Ｂは、コーティングされた底部基材１２０及びコーティングされた側面基材１１５の一部を接合する第１の継ぎ目１３０の断面図を示す。示されるように、カップ１００のコーティングされた底部基材１２０は、コーティングされた底部基材１２０の外面を形成する第１のコーティング１１７と、カップ１００のコーティングされた底部基材１２０の内面を形成する第２のコーティング１１８とを有する基材１１６によって形成される。カップ１００のコーティングされた側面基材１１５は、カップ１００のコーティングされた側面基材１１５の外側面を形成する第１のコーティング１１２と、カップ１００のコーティングされた側面基材１１５の内側面を形成する第２のコーティング１１４とを有する基材１１０により形成される。様々なコーティング１１７、１１８、１１２、１１４は、本明細書に記載される同じ又は異なる材料を含み得る。基材１１０の内側面上のコーティング１１４は、１）ヒートシール領域１３１で底部基材１１６の内面上のコーティング１１８とヒートシールされ、２）ヒートシール領域１３２で底部基材１１６の外面上のコーティング１１７とヒートシールされる。図１Ｃは、コーティングされた側面基材１１５の一部を接合する第２の継ぎ目１４１の断面図を示す。側面基材１１０の内面及び外面それぞれ上のコーティング１１４、１１２は、側面基材１１０の端部でヒートシールされる。

１種以上のポリマーを有するコーティングに、１種以上のポリマーの融点以上である温度で、（例えば、或る圧力で）熱を加えることによってヒートシールが実施され得る。幾つかの例では、ヒートシーラー、例えば紙コップ作製装置でのヒートシーラーによってヒートシールが実施され得る。シールされた物品は所望のシール強度を示し、適切な繊維引裂け（fiber tear）の結果が達成され得る。

図２は、本開示の幾つかの態様によるカップ等の物品１００に使用され得るコーティング又はコーティング系の例示的な構成を示す。図２の断面図に示されるように、コーティング系２００は、２つの表面を有する基材２１０を含む。第１の表面は、コーティング２２０により被覆されている。コーティング２２０は、３層（層２２１、層２２２及び層２２３）を含む。例えば、層２２１はヒートシール層（例えば、１種以上のヒートシール可能な材料を含む）であってもよく、層２２２は水バリア層（例えば、任意に１層以上の別の層と組み合わせて水及び／又は他の水性材料又は水分に対する耐性をもたらす）であってもよく、層２２３は本明細書に記載されるプレコート層であってもよい。例えば、層２２１は、１種以上のヒートシール可能なポリマー（１種以上の鉱物質を有する又は有しない）を含んでいてもよく、層２２２は、少なくとも１種のポリマー及び少なくとも１種の鉱物質を含んでいてもよく、層２２３は、任意に１種以上の鉱物質と一緒に少なくとも１種のポリマー及び／又は多糖材料を含んでいてもよい。

更に図２を参照すると、基材２１０の第２の表面は、コーティング２３０により被覆されている。コーティング２３０は、２つの層（層２３１及び層２３２）を含む。層２３１は、本明細書に記載のようにプレコート層を含み得て、層２３２は、水バリア層（例えば、上記の層２２２に関連して述べられるように耐水／耐湿効果をもたらす）を含み得る。例えば、層２３１は、任意に１つ以上の鉱物質を有し、少なくとも１つのポリマー及び／又は多糖材料を含み得て、層２３２は、１つ以上のヒートシールポリマーを含み得る（１つ以上の鉱物質を有する又は有しない）。基材２１０が自己ヒートシールするように設計される場合、最外層（層２３２及び層２２１）は互いにヒートシールすることができる。

少なくとも１つの例では、ヒートシール層２２１及びヒートシール層２３２の両方は、任意に粘度制御剤、ｐＨ制御剤、及び／又は細菌防除剤等の１種以上の添加剤と一緒に同じヒートシール可能なポリマー、例えばエチレンアクリル酸又はその誘導体を含み得る。層２３２及び層２２１は、互いに粘着するのを避けるように構築され得る。例えば、層２２１は、鉱物質内容物を全く有さず、エチレンアクリル酸を含み得るが、層２３２は、エチレンアクリル酸とタルク等の鉱物質とを含み得る。例えば、層２３２は、約６５（重量）％の高アスペクト比タルクと、約３５（重量）％のエチレンアクリル酸とを含み得る。層２２２は、ポリマーと鉱物質とを含んでいてもよく、場合によっては層２３２と同じ化学組成を有していてもよく、例えば水バリア層として働く。プレコート層２３１及びプレコート層２２３はそれぞれ、ポリマー、例えばスチレンブタジエンラテックス、又は多糖、例えばミクロフィブリル化若しくはナノフィブリル化セルロースを含み得る。プレコート層２３１、プレコート層２２３は、鉱物質、例えばカオリンを更に含み得る。少なくとも１つの例では、プレコート層は、約５０（重量）％のカオリンと、約５０（重量）％のスチレンブタジエンラテックスとを含み得る。これらの材料及び材料の量は例示的であるにすぎず、他の材料及び層の組み合わせが本明細書の開示により包含されることが理解される。

図２に示されるコーティング系の例は、冷たい液体、室温の液体、温かい液体、及び熱い液体を含む様々な温度の水性液体又は固体（例えば、含水固体、例えば氷又はアイスクリーム）を入れるのに有用であり得る。冷たい液体を入れるのに使用する場合、容器の最外面を形成するコーティング（例えば、コーティング２３０）は、凝縮を防ぐのに有用であり得る。

図１Ａ〜図１Ｃ及び図２は物品及びコーティング系の例を示しているが、本開示は更なる物品及びコーティング系を含むことが理解される。

最初にタルクを水性媒体に高剪断下（約２０００ｒｐｍ）で添加し、約２５００ｒｐｍで高剪断分散を２０分間〜３０分間継続することによって、タルクスラリーを調製した。水性媒体は、約４８重量％の最終固体含量を得るために十分な水を含んでいた。水性媒体のｐＨを、ＮａＯＨを使用して９．５に調整した。水性媒体は、およそ０．３％のポリアクリレート分散剤（タルクの乾燥重量に対する乾燥分散剤）も含んでいた。最終粘度はおよそ６０ｍＰａ・ｓ（ブルックフィールド、１００ｒｐｍ、スピンドル５）であった。コーティング組成物は、タルクスラリーの一部をエチレンアクリル酸ポリマーバインダーの水性分散液（Michelman社のＭＰ４９９０Ｒ）と混合して、乾燥タルクとポリマーとの様々な重量比：１０：９０、３０：７０、５０：５０、７０：３０を有する組成物を得ることにより調製した。

試験カップストックボード（化学パルプの外側層を有するＣＴＭＰコア）を作製し、以下に記載されるように粘着性及びヒートシール有効性について評価した。５つの試験カップストックボードを作製し、表３及び表４に示される粘着性及びヒートシールの結果のそれぞれについて評価した。表３及び表４における結果は、各々について実行された５つの試験からの最頻値の結果である。

次いで、コーティング組成物を用いて、６ｇｓｍ〜８ｇｓｍのコーティング重量にて、１５ｐｐｈのスチレンブタジエン（ＳＢ）ラテックスと、２μｍより小さく、形状係数およそ２０の粒子を少なくとも７５％有するカオリンとを含むプレコーティング組成物で両面をプレコーティングしたカップストックボード（化学パルプの外側層を有するＣＴＭＰコア）をコーティングした。コーティングは、所望の塗工重量が得られるように選択されたワイヤー巻きのバー（Ｋバー）を使用して適用した。コーティング組成物を、非吸収性基材上で上記バーの前方に置き、バーを基材の下に引き下げて、基材を均一にコーティングした。次いで、表面に熱気をかけて、コーティングを乾燥させた。コーティングされた紙の試料の重さを量り、それを未コーティングの紙の試料の重量と比較することによって、塗工重量（ｇｓｍ）を決定した。コーティングされた紙及び未コーティングの紙の両方を、２３℃及び５０％の相対湿度でコンディショニングした。

ヒートシール性及び粘着性の両方の評価のために、Ａｒｃｔｉｃｓコントローラー（Arctics controller）（高性能なリアルタイムインパルス制御システム）を備えたホットバーヒートシーラーＨＭ−９１を使用した。ヒートシーラーの両方のジョーを加熱し、一定の力が与えられるようにソレノイドを動作させ、ジョーはＰＴＦＥ被覆されたガラスクロスで覆われ、シーリング幅は６ｍｍであった。

試験試料は２枚のコーティングされたボードからなり、評価対象となるコーティングされた側面（ピースＡ及びピースＢ）（面）は（面同士で）共に接合されている。試料は予熱せず、試料を開いたジョーの間に配置し、ジョーを設定温度で設定時間にわたり寄せ合わせ、ジョーが開いた後に試料を取り出し、試料を室温で３０分間冷ましてから、後続の評価の間に２つのコーティングされたボード間のシールを破壊する。シールの破損を観察することによって、シール品質の評価及び順位付けを行う。

ヒートシール試験
試験試料を、１３０℃±１℃の温度で０．２秒間ヒートシールした。シール強度の評価のための基準を以下に表１で示す。これは、シールが良好であるほど高い値が達成されるシール品質の評価である。最頻値の結果を以下の表３に示す。

粘着試験
試験試料を５０℃±３℃の温度に２５秒間曝した。粘着性の評価のための基準を以下に表２で示す。これは粘着性の評価であり、これらの条件下での、試料は粘着／シールすべきではないため、シールが不良であるほど値は高くなる。最頻値の結果を以下の表４に示す。

本明細書に開示されるコーティングされた物品は、様々な製品、例えば、耐水性、耐熱性、耐グリース性、及び／又はヒートシール性が望まれる製品を作製することを含み得る又はその作製のために使用され得る。製品の例としては、カップ、プレート、ボウル、食品容器、例えば食品（例えば、サンドイッチ）ラップ、ブッチャーラップ、ゲーブルトップカートン、フォールディングカートン、紙パウチ、モールド紙製品、バター／マーガリンラップ、ペットフードボックス及びサック、多壁紙サック、芝生用再使用バッグ（lawn refuse bags）、おむつ、及び複合材料が挙げられる。

本開示の他の態様及び実施形態は、本明細書及び本明細書に開示される実施形態の実施を考慮すれば、当業者には明らかであろう。

本明細書及びその実施例は、例示的なものであるとみなされるにすぎず、本開示の真の範囲及び趣旨は、添付の特許請求の範囲によって示される。

Claims (31)

1. 第１の表面及び第２の表面を有する少なくとも１つの基材と、
   前記少なくとも１つの基材の第１の表面を被覆する第１のコーティングであって、
   水分散性の第１のポリマー及び鉱物質を含む少なくとも１つの層と、
   前記第１のポリマーを含むが、前記鉱物質を有しない少なくとも１つの層と、
   を備える、第１のコーティングと、
   前記少なくとも１つの基材の第２の表面を被覆する第２のコーティングであって、第２のポリマーを含む、第２のコーティングと、
   を備える物品であって、前記第１のコーティングは、前記第２のコーティングとヒートシールを形成することが可能である、物品。
2. 前記第１のコーティング又は前記第２のコーティングの一方の最外層が鉱物質を含み、前記第１のコーティング又は前記第２のコーティングの他方の最外層が鉱物質を含まない、請求項１に記載の物品。
3. 前記鉱物質がフィロケイ酸塩鉱物質を含む、請求項１又は２に記載の物品。
4. 前記鉱物質がタルク、カオリン、マイカ、又はそれらの組み合わせを含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の物品。
5. 前記第１のポリマー又は前記第２のポリマーの少なくとも一方が、少なくとも２つのモノマーで形成されるコポリマーを含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の物品。
6. 前記少なくとも２つのモノマーがエチレンモノマーと不飽和カルボン酸モノマーとを含む、請求項５に記載の物品。
7. 前記不飽和カルボン酸モノマーがアクリル酸及びメタクリル酸から選択される、請求項６に記載の物品。
8. 前記第１のコーティングが、該第１のコーティングの約１０重量％〜約８０重量％の前記第１のポリマーを含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の物品。
9. 前記第１のポリマーを含むが、前記鉱物質を有しない前記第１のコーティングの少なくとも１つの層が前記第１のコーティングの最外層である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の物品。
10. 前記第１のコーティング又は前記第２のコーティングの少なくとも一方がセルロース又は第３のポリマーを含む少なくとも１つのプレコート層を備える、請求項１〜９のいずれか一項に記載の物品。
11. 前記第３のポリマーがスチレン含有コポリマーを含むか、又は前記第３のポリマーが前記第１のポリマー若しくは前記第２のポリマーの少なくとも一方と同じである、請求項１０に記載の物品。
12. 前記少なくとも１つのプレコート層が鉱物質を更に含む、請求項１０又は１１に記載の物品。
13. 前記第２のコーティングが前記第１のコーティングの鉱物質と同じ又は異なる鉱物質を更に含み、前記第２のコーティングの鉱物質の総量が前記第１のコーティングの鉱物質の総量の約８０％以下である、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の物品。
14. 前記第２のコーティングの鉱物質がフィロケイ酸塩鉱物質を含む、請求項１３に記載の物品。
15. 前記第１のポリマーが前記第２のポリマー又はその誘導体と同じである、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の物品。
16. 前記少なくとも１つの基材が紙を含む、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の物品。
17. 少なくとも約８５％のリパルプ性を有する、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の物品。
18. 前記物品がヒートシールされた容器であり、前記少なくとも１つの基材の第１の表面が該容器の内面であり、前記少なくとも１つの基材の第２の表面が該容器の外面である、請求項１〜１７のいずれか一項に記載の物品。
19. 前記物品が、前記少なくとも１つの基材の前記第１の表面が容器の外面であり、前記少なくとも１つの基材の前記第２の表面が容器の内面である、ヒートシールされた容器である、請求項１〜１７のいずれか一項に記載の物品。
20. 前記ヒートシールされた容器が、２０℃未満の温度の液体、固体、又は液体及び固体の両方を収容するように構築されている、請求項１８又は１９に記載の物品。
21. 請求項１〜２０のいずれか一項に記載の物品を作製する方法。
22. 物品を作製する方法であって、
    基材の第１の表面上に、
    第１のポリマー及び鉱物質を含む第１の水性分散液を適用し、
    前記第１のポリマーを含むが、前記鉱物質を有しない第２の水性分散液を適用すること、
    により、第１のコーティングを形成することと、
    前記第１のポリマーと同じ又は異なる第２のポリマーを含む水性分散液を適用することにより、前記基材の第２の表面上に第２のコーティングを形成することと、
    を含み、前記第１のコーティングが前記第２のコーティングとヒートシールを形成することが可能である、方法。
23. 前記第１のコーティングを形成することが前記第２の水性分散液を適用する前に前記第１の水性分散液を適用することを含む、請求項２２に記載の方法。
24. 前記第１のコーティングを形成することが、前記第１の水性分散液を適用する前に、前記第１のポリマーと異なる第３のポリマーを含む第３の水性分散液を適用して、前記第１の表面上にプレコート層を形成することを更に含む、請求項２２に記載の方法。
25. 前記第２のコーティングを形成することが、
    前記第２のポリマーと異なる第３のポリマーを含む水性分散液を適用して、前記第２の表面上にプレコート層を形成することを更に含み、
    前記プレコート層に前記第２のポリマーを含む水性分散液を適用する、請求項２２〜２４のいずれか一項に記載の方法。
26. 前記第３のポリマーがスチレン含有コポリマーを含む、請求項２４又は２５に記載の方法。
27. 前記第１のポリマーがエチレンと不飽和カルボン酸とのコポリマーを含む、請求項２２〜２６のいずれか一項に記載の方法。
28. 前記鉱物質がフィロケイ酸塩鉱物質を含む、請求項２２〜２７のいずれか一項に記載の方法。
29. 前記鉱物質がタルク、カオリン、マイカ、又はそれらの組み合わせを含む、請求項２２〜２８のいずれか一項に記載の方法。
30. 前記第１のコーティングの一部を前記第２のコーティングの一部にヒートシールさせることを更に含む、請求項２２〜２９のいずれか一項に記載の方法。
31. 前記基材が紙を含む、請求項２２〜３０のいずれか一項に記載の方法。