JP2021500087A - 脂肪酸酸化の植物由来インヒビターを含む食品安定化組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、少なくとも１つの脂肪酸酸化の植物性由来インヒビターを含む食品安定化組成物、かかる組成物を提供するプロセスおよび組成物およびかかる組成物を含む食料品の方法および使用に関する。【選択図】図１

Description

本発明は、脂肪酸酸化の少なくとも１つの植物由来インヒビターを含む食品安定化組成物、かかる組成物を提供するプロセスおよびかかる組成物を含む組成物および食料品の方法および使用に関する。
抗酸化剤およびキレート剤などの、安定化化合物および組成物は、油酸化などの酸化的変性に影響を受けやすい食品生産物において広く使用される。
抗酸化剤は、酸化的変性に影響を受けやすい食品生産物において広く使用される。抗酸化剤は、食品医薬品局（21CFR170.3）によって、「酸化による劣化、酸敗、または変色を遅延することによって食品を保存することに使用される物質」として定義される。

油酸化などの酸化的変性は、鉄および銅イオンなどの遊離金属イオンによって典型的に触媒される。伝統的に、エチレンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴＡ）が、食品生産物の酸化的変性およびその結果得られる食品生産物の損傷を、その金属をキレートする能力によって、予防するために食品生産物において使用されてきた。ＥＤＴＡは、しかしながら、合成または人工成分であり、および近年、食品生産物内の合成または人工成分の使用は、それらが消費者の健康に有することのある可能性のある負の効果により、懸念となってきた。

これは、大衆の人工食品成分に対する天然の代替品への需要の増加という結果をもたらしている。
この目的で、スパイスまたは植物ジュースまたは植物抽出物または植物生産物が、抗酸化剤としておよびフレーバーまたは色または他の食品マトリックスの感覚刺激性の特色を添えるようjに食品に使用されてもよい。かかる抽出物の１つの利点は、ＥＤＴＡおよびブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）およびブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）などの他の抗酸化剤と比較したとき、それらが天然成分として把握されていることである。しかしながら、スパイスおよびまたは植物ジュースまたは植物抽出物または植物生産物は、それらが中へ取り込まれると消費者に望ましくないと証明されることのある、食品を変色または着色することができる構成要素を含有していてもよい。

果実、野菜、作物、ハーブおよびスパイスなどの複数の異なる植物材料が、抗酸化剤化合物の潜在的な供給源として研究されてきた。抗酸化剤化合物は、植物の成長および発展を助けることにおけるそれらの重要性により、植物材料中に典型的に存在する。
しかしながら、天然の植物材料の抗酸化剤の有効性は、非常に変動する。この観点において、どの植物材料または植物抽出物が十分な安定化／抗酸化活性を提供するだろうかまたは食品中のある抽出物のどのくらいの量が必要とされるだろうかを予測することは、単純なことではない。

加えて、いくつかのケースにおいて、十分な安定化／抗酸化活性を提供するために必要とされる植物材料または抽出されたもしくは発現された植物の量は、非経済的と証明されることがあるか、または規制または法律制定の制約により許容され得るだろうレベルであることがあるか、またはそれらが消費者に望ましくない方法において取り込まれる食品を着色し得るかまたはその味に強い影響を与え得る。

本発明者らは、驚くべきことに、脂肪酸酸化の植物由来インヒビターの少なくとも１つを含む組成物が酸化変性に影響を受けやすい食品生産物を安定化することにおいて高度に有効であることを見出している。例えば、酸化的変性を減少／予防することによって。
本明細書に使用されるとき、用語「脂肪酸酸化の植物由来インヒビター」は、酸化の対象となる食料品中に存在するものなどの脂肪酸を減少、阻害または予防する、植物供給源からの抽出物またはジュースまたは生成物を意味する。例えば、脂肪酸酸化の植物由来インヒビターは、キレート化合物として作用してもよい。

とりわけ、「脂肪酸酸化の植物由来インヒビター」は、安定化組成物の欠乏下で生じたであろう酸化の量と比べて、与えられた期間にわたり酸化を減少、阻害または予防するように作用してもよい。例えば、本発明の食品安定化組成物中に存在する「脂肪酸酸化の植物由来インヒビター」は、Ｃｕ^２＋およびＦｅ^２＋などの遷移金属をキレートすることによって酸化を減少、阻害または予防してもよく、および／またはフリーラジカル捕捉活性を提供してもよい。
本発明者は、少なくとも１つの植物由来インヒビターが特に有効である穀類、疑似穀類（pseudo-cereal）、マメ科（Fabaceae）ファミリー、シソ科（Lamiaceae）ファミリー、キントラノオ科（Malpighiaceae）ファミリー、ヒユ科（Amaranthaceae）ファミリーおよびミソハギ科（Lythraceae）ファミリー、およびそれらの組み合わせから得られたまたはから得られる抽出物またはジュースまたは生産物である、脂肪酸酸化の少なくとも1つの植物由来インヒビターを含む組成物が特に有効であると見出した。

安定化組成物
本発明は、「本発明の組成物」として、以下言及され得る、脂肪酸酸化の少なくとも１つの植物由来インヒビターを含む食品安定化組成物を提供する。例えば、本発明の食品安定化組成物は、多価不飽和脂肪酸（ＰＵＦＡ）油の２，４−ヘプタジエナールおよび／または２，４−デカジエナールへの変換を阻害または予防することによるなどして、食品の酸化的変性を阻害または予防してもよい。
本明細書において少なくとも１つの植物由来インヒビターとして代わりに言及される、脂肪酸酸化の少なくとも１つの植物由来インヒビターは、本明細書に記載のようなプロセスを使用する少なくとも１つの植物種から得られたまたはから得られる、抽出物またはジュースまたは生産物であってもよい。

本発明の組成物において、脂肪酸酸化の少なくとも１つの植物由来インヒビターは、単一の植物種から得られたまたはから得られるか、または２、３または４以上の植物種から得られたまたはから得られる抽出物またはジュースまたは生産物であってもよい。

例えば、少なくとも１つの植物由来インヒビターは、穀類、疑似穀類、マメ科ファミリー、シソ科ファミリー、キントラノオ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリー、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つの植物から得られたまたはから得られる抽出物、ジュースまたは生産物であるか、またはその部分を形成してもよく、好ましくは、少なくとも１つの植物由来インヒビターは、（ｉ）ローズマリーおよびホウレンソウ；（ｉｉ）ローズマリーおよびエンドウマメ；（ｉｉｉ）エンドウマメ；または（ｉｖ）ザクロなどの、マメ科ファミリー、シソ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリーからなる群から選択される少なくとも１つの植物またはそれらの混合物から得られたまたはから得られる抽出物またはジュースまたは生産物であるか、またはその部分を形成してもよい。

本発明の側面において、少なくとも１つの植物由来インヒビターがシソ科ファミリーから得られたまたはから得られる抽出物またはジュースまたは生産物である場合、少なくとも１つの植物由来インヒビターは、マメ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリーからなる群から選択される少なくとも１つの植物、およびそれらの組み合わせおよび混合物から得られたまたはから得られる抽出物またはジュースまたは生産物を含まなければならない。

典型的に、少なくとも１つの植物が穀類または疑似穀類であるとき、少なくとも１つの植物由来インヒビターは、植物の種子の外皮からなど、植物の種子から抽出されてもよい。少なくとも１つの植物がマメ科ファミリー、シソ科ファミリー、キントラノオ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリーの植物であるとき、少なくとも１つの植物由来インヒビターは、植物の果実からなどの植物の葉および／または果実から抽出されててもよい。

とりわけ、少なくとも１つの植物由来インヒビターは、マメ科ファミリー、シソ科ファミリー、キントラノオ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリー、およびそれらの混合物からからなる群から選択される少なくとも１つの植物から得られたまたはから得られる抽出物またはジュース、すなわち、ホウレンソウ、エンドウマメ、ザクロ、アセロラおよびローズマリーおよびそれらの組み合わせから得られたまたはから得られる抽出物またはジュースであるか、またはその部分を形成してもよく、好ましくは、少なくとも１つの植物由来のインヒビターは、マメ科ファミリー、シソ科ファミリー、キントラノオ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリーおよびそれらの組み合わせおよび混合物からなる群から選択される少なくとも１つの植物、すなわち、（ｉ）ローズマリーおよびホウレンソウ；（ｉｉ）ローズマリーおよびエンドウマメ；（ｉｉｉ）エンドウマメ；または（ｉｖ）ザクロなどの、ホウレンソウ、エンドウマメ、ザクロおよびローズマリーおよびそれらの組み合わせから得られたまたはから得られる抽出物またはジュースであってもよい。

少なくとも１つの植物由来インヒビターが１、２、３または４以上の植物種から得られたまたはから得られる抽出物であるとき、抽出物は、単一の抽出によって一緒に得られてもよく、または個別におよび個々に得られた抽出を一緒に合わせ、少なくとも１つの植物由来インヒビターを提供してもよい。これは、使用される異なる植物種が異なる抽出技法を必要とする場合、特に利点があり得る。
乾燥ジュースが、異なる塩の炭酸および／またはヒドロキシルとともに濃縮果実ジュースから得られてもよい。

本発明の食品安定化組成物は、少なくとも１つの植物由来インヒビターを含んでもよく、ここで、少なくとも１つの植物由来インヒビターは、以下：
（ａ）少なくとも１つの穀類から得られたまたはから得られる抽出物；および任意に
（ｂ）（ｉ）シソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および／または
（ｉｉ）ミソハギ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および／または
（ｉｉｉ）ヒユ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物、
を含む。

本発明の食品安定化組成物は、少なくとも１つの植物由来インヒビターを含んでいてもよく、ここで少なくとも１つの植物由来インヒビターは、以下：
（ａ）少なくとも１つの疑似穀類から得られたまたはから得られる抽出物；および任意に
（ｂ）（ｉ）シソ科ファミリーからの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および／または
（ｉｉ）ミソハギ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物および／または
（ｉｉｉ）ヒユ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物を含んでいてもよい。

本発明の食品安定化組成物は、少なくとも１つの植物由来インヒビターを含んでもよく、ここで、少なくとも１つの植物由来インヒビターは、以下：
（ａ）マメ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および任意に
（ｂ）（ｉ）シソ科ファミリーの植物から得られるまたはから得られた抽出物：および／または
（ｉｉ）ミソハギ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および／または
（ｉｉｉ） ヒユ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物を含む。

例えば、本発明の食品安定化組成物は、少なくとも１つの植物由来インヒビターを含んでもよく、ここで、少なくとも１つの植物由来インヒビターは、以下：
（ａ）マメ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および任意にシソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物を含む。

本発明の食品安定化組成物は、少なくとも１つの植物由来インヒビターを含んでもよく、ここで、少なくとも１つの植物由来インヒビターは、以下：
（ａ）シソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および任意に
（ｂ）（ｉ）キントラノオ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物（すなわちジュース）；および／または
（ｉｉ）ヒユ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる植物を含む。

例えば、本発明の食品安定化組成物は、少なくとも１つの植物由来インヒビターを含んでもよく、ここで、少なくとも１つの植物由来インヒビターは、以下：
（ａ）シソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および
（ｂ）（ｉ）マメ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および／または
（ｉｉ）ヒユ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物を含む。

本発明の食品安定化化合物は、少なくとも１つの植物由来インヒビターを含んでもよく、ここで少なくとも１つの植物由来インヒビターは、以下：
（ａ）ミソハギ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および任意に
（ｂ）（ｉ）シソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および／または
（ｉｉ）ヒユ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物を含む。

例えば、本発明の食品安定化組成物は、少なくとも１つの植物由来インヒビターを含んでもよく、ここで、少なくとも１つの植物由来インヒビターは、ミソハギ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物を含む。食品安定化組成物は、組成物の約２０重量％〜約８０重量％または約４０重量％〜約６０重量％などの、これまでに定義されたような少なくとも１つの植物由来インヒビターの約１重量％〜約１００重量％を含んでもよい。
ある側面において、本発明の食品安定化組成物は、上に定義されるように少なくとも１つの植物由来インヒビターからなるかまたはから本質的になってもよい。

例えば、組成物は、少なくとも１つの穀類、少なくとも１つの疑似穀類、マメ科ファミリーの植物、シソ科ファミリーの植物、キントラノオ科ファミリーの植物、ヒユ科ファミリー植物またはミソハギ科ファミリーの植物またはそれらの組み合わせから得られたまたはから得られる少なくとも１つの植物由来インヒビターであってもよく、あるいは本発明の食品安定化組成物は、
（ａ）少なくとも１つの穀類から得られたまたはから得られる抽出物；および任意に
（ｂ）（ｉ）シソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および／または
（ｉｉ）ミソハギ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および／または
（ｉｉｉ）ヒユ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；
または
（ａ）少なくとも１つの疑似穀類から得られたまたはから得られる抽出物；および任意に
（ｂ）（ｉ）シソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および／または
（ｉｉ）ミソハギ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物および／または
（ｉｉｉ）ヒユ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物
または
（ａ）マメ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および任意に
（ｂ）（ｉ）シソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および／または
（ｉｉ）ミソハギ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；
（ｉｉｉ）ヒユ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；
から得られたまたはから得られる少なくとも１つの植物由来インヒビターからなるまたはから本質的になってもよい。

例えば、マメ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および任意にシソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物である。
または
（ａ）シソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および任意に
（ｂ）（ｉ）キントラノオ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および／または
（ｉｉ）ヒユ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物。

例えば、シソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および
（ｉ）マメ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および／または
（ｉｉ）ヒユ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物。
または
（ａ）ミソハギ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および 任意に
（ｂ）（ｉ）シソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および／または
（ｉｉ）ヒユ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物。

例えば、ミソハギ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物。
本発明の１つの側面において、食品安定化組成物は、（ｉ）ローズマリーおよびホウレンソウ；（ｉｉ）ローズマリーおよびエンドウマメ；（ｉｉｉ）エンドウマメ；または（ｉｖ）ザクロから得られたまたはから得られる抽出物（単数）、抽出物（複数）、またはジュースを含む少なくとも１つの植物由来インヒビターを含んでもよい。

本明細書に使用されるとき、用語「安定化させる」は、分解を阻害することまたは予防すること、とりわけ安定化組成物の欠乏下で生じたであろう酸化の量と比べて、与えられた期間にわたり酸化を減少させるか、阻害または予防することを意味する。例えば、「安定化組成物」は、Ｃｕ^２＋およびＦｅ^２＋などの遷移金属をキレートすることによって酸化を減少、阻害または予防してもよく、および／またはフリーラジカル捕捉活性を提供してもよい。

本明細書に使用されるときは、用語「穀類」は、可食の種子のために育てられる単子葉のまたは真正双子葉の植物を指す。本明細書に使用されるとき、穀類は、イネ科のファミリーに属するオリザ属（Oryza）、トリチカム属（Triticum）およびそれらの組み合わせからなる属から選択される植物を包含する。例えば、コメ、コムギおよびトウモロコシ／スウィートコーン（maize/sweetcorn）。
少なくとも１つの穀類から得られたまたはから得られる抽出物への本明細書における全ての参照は、典型的に、少なくとも１つの穀類の種子またはジュースから得られたまたはから得られる抽出物を指す。例えば、少なくとも１つの穀類の種子の外皮からまたは皮をむいた全種子から得られた抽出物。種子は、発芽または未発芽である。

本明細書に使用されるとき、用語「疑似穀類」は、可食の種子のために育てられる真正双子葉の植物を指す。本明細書に使用されるとき、タデ科（Polygonaceae）、アカザ科（Chenopodiceae）、およびアサ科（Cannabaceae）、およびそれらの組み合わせからなるファミリーから選択される植物を包含する。例えば、ソバ、キノア、チア、アルファルファ、およびアサ、およびそれらの組み合わせ。
少なくとも１つの疑似穀類から得られたまたはから得られる抽出物への本明細書における全ての参照は、少なくとも１つの疑似穀類の種子またはジュースから得られたまたはから得られる抽出物を、典型的に指すだろう。例えば、少なくとも1つの疑似穀類の種子の外皮から得られた抽出物。種子は、発芽しているか、または未発芽である。

少なくとも１つの穀類または疑似穀類から得られる抽出物は、上に定義されるように、植物の乾燥のおよび／または挽いて細かくされた部分から得られてもよい。例えば、穀類または疑似穀類からの乾燥のおよび／または挽いて細かくされた種子は、抽出物を得るために使用されてもよい。
エンドウメなどのマメ科ファミリーからの植物から得られたまたはから得られる抽出物への本明細書における全ての参照は、典型的に、マメ科ファミリーからの植物の果実、種子またはジュースから得られたまたはから得られる抽出物を典型的に指すだろう。例えば、種子から得られた抽出物。種子は、発芽しているかまたは未発芽である。

シソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物（ローズマリーなど）への本明細書における全ての参照は、シソ科ファミリーの植物の葉から得られたまたはから得られる抽出物を典型的に指すだろう。シソ科抽出物は、脱臭されるかおよび／または脱色されていてもよい。例えば、シソ科抽出物は、全ての揮発性の油性化合物を除去されていてもよい。
アセロラなどの、キントラノオ科ファミリーからの植物から得られたまたはから得られる抽出物への本明細書における全ての参照は、典型的に、植物のジュースから得られたまたはから得られるの抽出物を指すだろう。例えば、植物の果実のジュースから得られた抽出物。

ホウレンソウなどの、ヒユ科ファミリーからの植物から得られたまたはから得られる抽出物への本明細書における全ての参照は、植物の着生部分から得られたまたはから得られる抽出物を典型的に指すだろう。例えば、植物の葉または茎から得られた抽出物。
ザクロなどの、ミソハギ科からの植物から得られたまたはから得られる抽出物への本明細書における全て参照は、種子の外皮からなど植物の果実または種子の皮から得られたまたはから得ることができる抽出物を、典型的に指すだろう。例えば、果実の皮から得られた抽出物。抽出物が種子から得られる場合、種子は、発芽しているかまたは未発芽であってもよい。

いくつかの側面において、少なくとも１つの植物由来インヒビターは、水のみを使用して、それぞれの植物から抽出されただろう。例えば、マメ科ファミリー、シソ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリー、およびそれらの組み合わせ、すなわち（ｉ）ローズマリーおよびホウレンソウ；（ｉｉ）ローズマリーおよびエンドウマメ；（ｉｉｉ）エンドウマメ；または（ｉｖ）ザクロなどの、穀類、疑似穀類、マメ科ファミリー、シソ科ファミリー、キントラノオ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリー、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つの植物から得られたまたはから得られる少なくとも１つの植物由来インヒビターが、水のみを使用して抽出されていてもよい。この抽出物は、水抽出物と称されてもよい。
ある側面において、抽出物を提供することに使用される水は、酸性であってもよい。例えば、抽出物を提供することに使用される水のｐＨは、ｐＨ３などの、約１〜約６または約２〜約４であってもよい。この抽出物は、酸性水抽出物と称されてもよい。

他の側面において、少なくとも１つの植物由来インヒビターは、エタノールなどのアルコールを使用して、それぞれの植物から抽出されているだろう。例えば、マメ科ファミリー、シソ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリー、およびそれらの組み合わせ、すなわち（ｉ）ローズマリーおよびホウレンソウ；（ｉｉ）ローズマリーおよびエンドウマメ；（ｉｉｉ）エンドウマメ；または（ｉｖ）ザクロなどの、穀類、疑似穀類、マメ科ファミリー、シソ科ファミリー、キントラノオ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリー、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つの植物から得られたまたはから得られる少なくとも１つの植物由来インヒビターは、エタノールのみなど、アルコールのみを使用して抽出されていてもよい。この抽出物は、エタノール抽出物などのアルコール抽出物と称されてもよい。

他の側面において、少なくとも１つの植物由来インヒビターは、エタノールと水などの、アルコールと水の混合物を使用するそれぞれの植物から抽出されているだろう。例えば、マメ科ファミリー、シソ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリー、およびそれらの組み合わせ、すなわち（ｉ）ローズマリーおよびホウレンソウ；（ｉｉ）ローズマリーおよびエンドウマメ；（ｉｉｉ）エンドウマメ；または（ｉｖ）ザクロなどの、穀類、疑似穀類、マメ科ファミリー、シソ科ファミリー、キントラノオ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリー、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つの植物から得られたまたはから得られる少なくとも１つの植物由来インヒビターは、エタノールと水など、アルコールと水の混合物を使用して抽出されていてもよい。この抽出物は、水エタノール抽出物など、水アルコール抽出物と称されてもよい。

他の側面において、少なくとも１つの植物由来インヒビターは、アセトンなどの、アルコールではない有機溶媒を使用して、それぞれの植物から抽出されるだろう。例えば、マメ科ファミリー、シソ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリー、およびそれらの組み合わせ、すなわち（ｉ）ローズマリーおよびホウレンソウ；（ｉｉ）ローズマリーおよびエンドウマメ；（ｉｉｉ）エンドウマメ；または（ｉｖ）ザクロなどの、穀類、疑似穀類、マメ科ファミリー、シソ科ファミリー、キントラノオ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリー、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つの植物から得られたまたはから得られる少なくとも１つの植物由来インヒビターは、アセトンなどの有機溶媒を使用して抽出されていてもよい。この抽出物は、有機抽出物またはアセトン抽出物と称されてもよい。

典型的に、少なくとも１つの植物が穀類または疑似穀類であるとき、少なくとも１つの植物由来インヒビターは、植物の種子の外皮からなど植物の種子から抽出されてもよい。少なくとも１つの植物がマメ科ファミリー、シソ科ファミリー、キントラノオ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリーであるとき、少なくとも１つの植物由来インヒビターは、植物の葉および／または果実および／または植物の果実または種子からなどの植物の種子から抽出されてもよい。

よって、本発明は、例えば、マメ科ファミリー、シソ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリー、およびそれらの組み合わせ、すなわち（ｉ）ローズマリーおよびホウレンソウ；（ｉｉ）ローズマリーおよびエンドウマメ；（ｉｉｉ）エンドウマメ；または（ｉｖ）ザクロなどの、穀類、疑似穀類、マメ科ファミリー、シソ科ファミリー、キントラノオ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリー、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つの植物から得られたまたはから得られる、水、酸性水、水アルコール、アルコールまたは有機植物由来インヒビターを含む組成物を提供する。

本発明の食品安定化組成物は、少なくとも１つの植物由来インヒビターを含むか、からなるかまたはから本質的になってもよく、ここで少なくとも１つの植物由来インヒビターは、以下：
（ａ）少なくとも１つの穀類から得られたまたはから得られる水抽出物、酸性水抽出物、水アルコール抽出物、アルコール抽出物または有機抽出物；および任意に
（ｂ）（ｉ）シソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる水抽出物、酸性水抽出物、水アルコール抽出物、アルコール抽出物または有機抽出物；および／または
（ｉｉ）ミソハギ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる水抽出物、酸性水抽出物、水アルコール抽出物、アルコール抽出物または有機抽出物；および／または
（ｉｉｉ）ヒユ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる水抽出物、酸性水抽出物、水アルコール抽出物、アルコール抽出物または有機抽出物を含む。

本発明の食品安定化組成物は、少なくとも１つの植物由来インヒビターを含むか、からなるかまたはから本質的になってもよく、ここで、少なくとも１つの植物由来インヒビターは、以下：
（ａ）少なくとも１つの疑似穀類から得られたまたはから得られる水抽出物、酸性水抽出物、水アルコール抽出物、アルコール抽出物または有機抽出物；および任意に
（ｂ）（ｉ）シソ科ファミリーからの植物から得られたまたはから得られる水抽出物、酸性水抽出物、水アルコール抽出物、アルコール抽出物または有機抽出物；および／または
（ｉｉ）ミソハギ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる水抽出物、酸性水抽出物、水アルコール抽出物、アルコール抽出物または有機抽出物および／または
（ｉｉｉ）ヒユ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる水抽出物、酸性水抽出物、水アルコール抽出物、アルコール抽出物または有機抽出物
を含む。

本発明の食品安定化組成物は、少なくとも１つの植物由来インヒビターを含むか、からなるかまたはから本質的になり、ここで、少なくとも１つの植物由来インヒビターは、以下：
（ａ）マメ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる水抽出物、酸性水抽出物、水アルコール抽出物、アルコール抽出物または有機抽出物；および任意に
（ｂ）（ｉ）シソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる水抽出物、酸性水抽出物、水アルコール抽出物、アルコール抽出物または有機抽出物；および／または
（ｉｉ）ミソハギ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる水抽出物、酸性水抽出物、水アルコール抽出物、アルコール抽出物または有機抽出物；および／または
（ｉｉｉ）ヒユ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる水抽出物、酸性水抽出物、水アルコール抽出物、アルコール抽出物または有機抽出物
を含む。

例えば、本発明の食品安定化組成物は、少なくとも１つの植物由来インヒビターを含むか、からなるか、またはから本質的になってもよく、ここで、少なくとも１つの植物由来インヒビターは、以下：
（ａ）マメ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる水抽出物、酸性水抽出物、水アルコール抽出物、アルコール抽出物または有機抽出物；および任意に、シソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる水抽出物、酸性水抽出物、水アルコール抽出物、アルコール抽出物または有機抽出物含む。

本発明の食品安定化組成物は、少なくとも１つの植物由来インヒビターを含むか、からなるか、またはから本質的になってもよく、ここで、少なくとも１つの植物由来インヒビターは、以下：
（ａ）シソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる水抽出物、酸性水抽出物、水アルコール抽出物、アルコール抽出物または有機抽出物；および任意に
（ｂ）（ｉ）キントラノオ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる水抽出物、酸性水抽出物、水アルコール抽出物、アルコール抽出物または有機抽出物；および／または
（ｉｉ）ヒユ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる水抽出物、酸性水抽出物、水アルコール抽出物、アルコール抽出物または有機抽出物
を含む。

本発明の食品安定化組成物は、少なくとも１つの植物由来インヒビターを含むか、からなるか、またはから本質的になってもよく、ここで、少なくとも１つの植物由来インヒビターは、以下：
（ａ）シソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる水抽出物、酸性水抽出物、水アルコール抽出物、アルコール抽出物または有機抽出物；および
（ｂ）（ｉ）マメ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる水抽出物、酸性水抽出物、水アルコール抽出物、アルコール抽出物または有機抽出物；および／または
（ｉｉ）ヒユ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる水抽出物、酸性水抽出物、水アルコール抽出物、アルコール抽出物または有機抽出物
を含む。

本発明の食品安定化組成物は、少なくとも１つの植物由来インヒビターを含むか、からなるか、またはから本質的になってもよく、ここで、少なくとも１つの植物由来インヒビターは、以下：
（ａ）ミソハギ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる水抽出物、酸性水抽出物、水アルコール抽出物、アルコール抽出物または有機抽出物；および任意に
（ｂ）（ｉ）シソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる水抽出物、酸性水抽出物、水アルコール抽出物、アルコール抽出物または有機抽出物；および／または
（ｉｉ）ヒユ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる水抽出物、酸性水抽出物、水アルコール抽出物、アルコール抽出物または有機抽出物
を含む。

例えば、本発明の食品安定化組成物は、少なくとも１つの植物由来インヒビターを含むか、からなるか、またはから本質的になってもよく、ここで、少なくとも１つの植物由来インヒビターは、ミソハギ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる水抽出物、酸性水抽出物、水アルコール抽出物、アルコール抽出物または有機抽出物を含む。
任意に、本発明の組成物は、上に定義される抽出物の組み合わせ（単数または複数）を含むか、からなるか、またはから本質的に（essential）なってもよい。

好適な担体は、不活性な個体希釈剤または充填剤、滅菌水性溶液および様々な有機溶媒を包含する。固体担体の例は、ラクトース、白土、スクロース、シクロデキストリン、マルトデキストリン、デキストリン、タルク、ゼラチン、寒天、ペクチン、アカシア、ステアリン酸マグネシウム、水酸化マグネシウム；ステアリン酸、アラビアゴム、加工デンプンおよびセルロースの低級アルキルエーテル、サッカロース、二酸化ケイ素である。液体担体の例は、シロップ、植物油、リン脂質、脂肪酸、脂肪酸アミン、ポリオキシエチレンおよび水である。その上、担体または希釈剤は、単独でまたはワックスと混合される、モノステアリン酸グリセリルまたはジステアリン酸グリセリルなどの、当該技術分野において知られている任意の持続放出材料を包含してもよい。

本明細書に使用されるとき、用語「担体」は、天然物またはそれが起源する天然物とは異なるように変形されているかもしくは改良されている天然を起源とする生産物を指してもよい。
好ましい担体は、マルトデキストリンである。

私たちが「から本質的になること」または「から本質的になる」を使用するとき、私たちは、記載されている組成物または抽出物またはジュースが列挙される成分（単数または複数）を含有しなければならず、およびまたいかなる添加成分も組成物または抽出物の不可欠な特性に影響しない少量（small）（例えば２重量％以下、または１％以下または０．１％または０．０１重量％以下）の他の成分を含んでいてもよい。私たちが、用語「からなる」を使用するとき、私たちは、記載される組成物が列挙される成分（単数または複数）のみを含有しなければならないことを意味する。それらの用語は、類似のやり方、方法および使用において適用され得る。

当業者から正しく理解されるであろうとおり、本明細書に使用されるとき、用語「から得られる」は、抽出物が植物から得られてもよいかまたは植物から単離されてもよいか、または例えば化学合成または酵素的産生によって代替源から得られてもよいことを意味する。それに反して、本明細書に使用されるとき、用語「得られた」は、抽出物が植物供給源から直接的に由来したことを意味する。
本明細書に使用されるとき、用語「穀類」は、可食の種子のために育てられる単子葉のまたは真正双子葉の植物を指す。本明細書に使用されるとき、穀類は、オリザ属、トリチカム属、およびそれらの組み合わせからなる属から選択されるものを包含するイネ科ファミリーに属する植物を包含する。例えば、コメ、コムギおよびトウモロコシ／スウィートコーンおよびそれらの組み合わせ。

典型的に、本発明の組成物において少なくとも１つの疑似穀類は、タデ科、アカザ科（Chenopodiceae）、およびアサ科（Cannabaceae）ファミリーから選択される。例えば、ソバ、キノア、チア、アルファルファ、およびアサおよびそれらの組み合わせ。
典型的に、本発明の組成物において、シソ科ファミリーの少なくとも１つの植物は、典型的にローズマリーおよび／またはミソハギ科ファミリーの少なくとも１つの植物は、典型的にザクロおよび／またはヒユ科ファミリーの少なくとも１つの植物は、ホウレンソウである。
典型的に、本発明の組成物において、キントラノオ科ファミリーの少なくとも１つの植物は、アセロラである。
典型的に、本発明の組成物において、マメ科ファミリーの少なくとも１つの植物は、エンドウマメである。

本発明の食品安定化組成物は、脂肪酸酸化の少なくとも１つの植物由来インヒビターを含んでもよく、ここで少なくとも１つの植物由来インヒビターは、以下：
− コメ；
− コメおよびローズマリー；
− コメおよびザクロ；
− コメおよびホウレンソウ；
− ソバ；
− ソバおよびローズマリー；
− ソバおよびザクロ；
− ソバおよびホウレンソウ；
− キノア；
− キノアおよびローズマリー；
− キノアおよびザクロ；
− キノアおよびホウレンソウ；
− キノアおよびソバ；
− アルファルファ；
− アルファルファおよびローズマリー；
− アルファルファおよびザクロ；
− アルファルファおよびホウレンソウ；
− アサ；
− アサおよびローズマリー；
− アサおよびザクロ；
− アサおよびホウレンソウ；
− アセロラ；
− アセロラおよびローズマリー；
− アセロラおよびザクロ；
− アセロラおよびホウレンソウ；
− アセロラおよびエンドウマメ；
− ザクロ；
− ザクロおよびローズマリー；
− ザクロおよびホウレンソウ；
− ザクロおよびエンドウマメ；
− ホウレンソウ；
− ホウレンソウおよびローズマリー；
− エンドウマメ
− エンドウマメおよびローズマリー；
− エンドウマメおよびホウレンソウ
から得られたまたはから得られる抽出物（単数）または抽出物（複数）である。

好ましくは、本発明の食品安定化組成物は、脂肪酸酸化の少なくとも１つの植物由来インヒビターを含んでいてもよく、ここで少なくとも１つの植物由来インヒビターは、
− ローズマリーおよびホウレンソウ；
− ローズマリーおよびエンドウマメ；
− エンドウマメ；または
− ザクロ
から得られたまたはから得られる抽出物（単数）または抽出物（複数）である。

疑義の回避のために、本発明の与えられた側面、特色またはパラメーターについて指し示される好み、選択肢、特有の特色等は、文脈が指し示さない限り、本発明の同じまたは他の側面、特色およびパラメーターについて指し示されるように、ありとあらゆる他の好み、選択肢、特有の特色等との組み合わせにおいて開示されているとして見なされるべきである。

少なくとも１つの穀類から得られたまたはから得られる抽出物は、約０．５重量％〜約５重量％の有機酸など、抽出物の約０．１重量％〜約１０重量％の有機酸を含有してもよい。有機酸は、典型的に、抽出物の約０．５重量％〜約５重量％の量において存在してもよいフィチン酸であってもよい。

少なくとも１つの疑似穀類から得られたまたはから得られる抽出物は、抽出物の少なくとも約０．１重量％ポリフェノール化合物を含有してもよい（Folin Ciocalteuによって決定された）。例えば、抽出物の約０．１重量％〜約３０重量％、または約０．５重量％〜約２０重量％または約１重量％〜約１０重量％のポリフェノール化合物および／または少なくとも１つの疑似穀類から得られたまたはから得られる抽出物は、抽出物の約５重量％未満のクエン酸を含有してもよい。例えば、抽出物の約０．０１重量％〜約５重量％、または約１重量％〜約３重量％のクエン酸。

他の化合物はまた、少なくとも１つの疑似穀類から得られたまたはから得られる抽出物に存在してもよい。
存在してもよい他の化合物は、これらに限定されないが、シュウ酸、フィチン酸、フラボノイド、サポニン、プロアントシアニジン（ＰＡＣ）およびフラバン−３−オールを包含する。

例えば、少なくとも１つの疑似穀類から得られたまたはから得られる抽出物を含む組成物は、抽出物の約０．０１重量％〜約５重量％シュウ酸、約０．１重量％〜約５重量％クエン酸、約０．１重量％〜約１０重量％ポリフェノール、約０．０１重量％〜約１重量％フラボノイド、約０．１重量％〜約５重量％ＰＡＣを含んでいてもよい。

シソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物は、抽出物の少なくとも１重量％におけるフェノール酸ジテルペンを含有していてもよい。例えば、シソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物は、フェノール酸ジテルペンを、約２．５重量％〜約９０重量％、約５重量％約８５重量％、約１０重量％〜約８０重量％、約１５重量％〜約６０重量％、約２０重量％〜約５０重量％、約２５重量％〜約４０重量％など、１重量％〜約３０重量％など、約５重量％〜約２０重量％、約１０重量％〜約１５重量％または約１重量％〜約５重量％などの、約１重量％〜約９５重量％の量で含有していてもよい。

シソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物は、カルノス酸などのフェノール酸ジテルペンであってもよい。例えば、シソ科ファミリーから得られたまたはから得られる抽出物は、抽出物の少なくとも１重量％の量におけるカルノス酸を含んでいてもよい。例えば、シソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物は、カルノス酸を、約２．５重量％〜約９０重量％、約５重量％から約８５重量％、約１０重量％〜約８０重量％、約１５重量％〜約６０重量％、約２０重量％〜約５０重量％、約２５重量％〜約４０重量％など、約１重量％〜約３０重量％など、約５重量％〜約２０重量％、約１０重量％〜約１５重量％または約１重量％〜約５重量％、例えば抽出物の１５重量％〜約３０重量％、または抽出物の４０重量％〜６５重量％などの、約１重量％〜約９５重量％の量で含有していてもよい。

少なくとも１つの植物由来インヒビターが担体と組み合わせられる場合、構成要素の比較上の割合は、結果的に減少させられるだろう。例えば、いくつかの側面において、カルノス酸の量は、抽出物の約２重量％〜約６重量％または５重量％などの約１重量％〜約１０重量％であってもよい。
シソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物はまた、カルノソールおよび１２−О−メチルカルノス酸を含む。例えば、シソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物は、約１５重量％〜約３０重量％のカルノス酸および約１重量％〜約３重量％のカルノソールを含むかまたは含有してもよいか、またはシソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物は、約４０重量％〜約６５重量％のカルノス酸、約２重量％〜約１０％重量のカルノソールおよび約２重量％〜約１０重量％の１２−О−メチルカルノス酸を含むか、または含有していてもよい。

ホウレンソウなどの、ヒユ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物は、抽出物の少なくとも約０．１重量％のポリフェノール化合物（Folin Ciocalteuによって決定された）を含有してもよい。例えば、抽出物の約０．１重量％〜約２０重量％、または約０．５重量％〜約１０重量％のポリフェノール化合物、および／またはヒユ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物は、抽出物の約５重量％未満のクエン酸を含有してもよい。例えば、抽出物の約０．０１重量％〜約５重量％、または約１重量％〜約３重量％のクエン酸。

他の化合物はまた、ヒユ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物において存在してもよい。存在してもよい他の化合物は、これらに限定されないが、シュウ酸、フィチン酸、タンパク質および糖を包含する。
例えば、ヒユ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物を含む組成物は、抽出物の約０．０１重量％〜約１０重量％のシュウ酸、約０．１重量％〜約５重量％のクエン酸、約０．１重量％〜約１０重量％のポリフェノール、約１重量％〜約２５重量％のタンパク質（Kjeldahl法によって決定された）および約５重量％〜約３５重量％の糖（RID CQ-MO-286 vs ionicによって決定された）を含んでいてもよい。

エンドウマメなどのマメ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物は、抽出物の少なくとも約０．１重量％のポリフェノール化合物（Folin Ciocalteuによって決定された）を含有してもよい。例えば、抽出物の約０．１重量％〜約１０重量％、または約０．２重量％〜約５重量％のポリフェノール化合物および／またはマメ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物は、抽出物の約１０重量％未満のクエン酸を含有していてもよい。例えば、抽出物の約０．０１重量％〜約１０重量％、または約１重量％〜約８重量％のクエン酸。

他の化合物は、マメ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物中に存在してもよい。存在してもよい他の化合物は、これらに限定されないが、フィチン酸、タンパク質、および糖を包含する。
例えば、マメ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物を含む組成物は抽出物の約０．１重量％〜約１０重量％のクエン酸、約０．１重量％〜約５％のポリフェノール、約１重量％〜約１５重量％のタンパク質（Kjeldahl法によって決定された）および約１０重量％〜約６０重量％の糖（RID CQ-MO-286 vs ionicによって決定された）を含んでいてもよい。

ザクロなどのミソハギ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物は、エラグ酸およびプニカラギンを含有していてもよい。エラグ酸の量は、抽出物の約１重量％〜約１５重量％などの、抽出物の約０．５重量％〜約２０重量％であってもよい。プニカラギンの量は、抽出物の約１重量％〜約１０重量％などの、抽出物の約０．５重量％〜約１５重量％であってもよい。抽出物が固体または液体の形状にあるかどうかによって、エラグ酸およびプニカラギンの量は、異なってもよい。液体の形状において、エラグ酸の量は、約５重量％〜約１５％重量であってもよく、およびプニカラギンの量は、抽出物の約２．５重量％〜約１０重量％であってもよい。粉末などの固体の形状において、エラグ酸の量は、約０．５重量％〜約５％重量であってもよく、およびプニカラギンの量は、抽出物の約０．５重量％〜約１０重量％であってもよい。

アセロラなどの、キントラノオ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物は、アスコルビン酸を含んでいてもよい。アスコルビン酸の量は、抽出物の約５重量％〜約５０重量％であってもよい。抽出物が乾燥ジュースから得られたまたはから得られるとき、抽出物は、抽出物の約１５重量％〜約３５重量％のアスコルビン酸を含んでもよい。
本明細書に述べられない限り、列挙される重量パーセンテージは、例えば乾燥抽出物の合計重量などの抽出物の合計重量に基づく。

本明細書に使用されるとき、用語「約」は、例として測定可能な値（組成物または反応混合物における特有の構成要素の重量の量など）を指すとき、特定された量の±２０％、±１０％、±５％、±１％、±０．５％、または特に、±０．１％の変化量を指す。
本発明の食品安定化組成物において、少なくとも１つの植物由来インヒビターは、２つの異なる植物抽出物などの、１つより多くの植物抽出物、ジュースまたは生産物の組み合わせであり、２つの抽出物の重量パーセントの比率は、約５０：１〜約１：５０または約２５：１〜約１：２５などの約１：９９〜約９９：１、または１：１などの約５：１〜約１：５であってもよい。

例えば、本発明の食品安定化組成物において、少なくとも１つの食品由来インヒビターは、マメ科ファミリー、シソ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリーからなる群から選択される２つの異なる植物から得られたまたはから得られる抽出物、ジュースまたは生産物の組み合わせであってもよく、ここで各抽出物、ジュース、または生産物の重量比率は、約５０：１〜約１：５０または約２５：１〜約１：２５などの約１：９９〜約９９：１、または１：１などの約５：１〜約１：５である。

本発明の食品安定化組成物において、植物由来インヒビターが少なくとも１つの疑似穀類から得られたまたはから得られる抽出物およびシソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物であり、２つの抽出物の重量パーセントの比率は、約５：１〜約１：５などの約１０：１〜約１：１０であってもよい。

本発明の食品安定化組成物において、植物由来インヒビターが、キントラノオ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる乾燥ジュースおよびシソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物であり、２つの抽出物の重量パーセントの比率は、約２．５：１〜約１：２．５などの、約５：１〜約１：５であってもよい。

本発明の食品安定化組成物において、植物由来インヒビターが、マメ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物およびシソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物であり、２つの抽出物の重量パーセントの比率は、約２．５：１〜約１：２．５などの、約５：１〜約１：５であってもよい。

本発明の食品安定化組成物において、植物由来インヒビターが、ミソハギ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物およびシソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物であり、２つの抽出物の重量パーセントの比率は、約２０：１〜約１：２０などの、約３０：１〜約１：３０であってもよい。

本発明の食品安定化組成物において、植物由来インヒビターがヒユ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物およびシソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物であり、２つの抽出物の重量パーセントの比率は、約５：１〜約１：５などの約１０：１〜約１：１０であってもよい。

本発明の食品安定化組成物において、植物由来インヒビターがヒユ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物およびミソハギ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物であり、２つの抽出物の重量パーセントの比率は、約２０：１〜約１：２０などの約３０：１〜約１：３０であってもよい。

本発明の食品安定化組成物は、多価不飽和脂肪酸（ＰＵＦＡ）油の２，４−ヘプタジエナールおよび／または２，４−デカジエナールへの転換を阻害または予防することに使用されてもよい。例えば、本発明の組成物は、マヨネーズなどの食料品中の２，４−ヘプタジエナールの形成を阻害して、例えば５０℃で劣化を加速した１５または２０日後に１０，０００ｐｐｂより少なくなど、１５，０００ｐｐｂより少なくしてもよい。

当業者は、本発明の組成物が典型的に固体の形態において提供されてもよいが、植物のタイプまたは抽出物を得るために使用される抽出プロセスのタイプに依存して液体の形状において提供されてもよいことを理解するだろう。固体の形状により、組成物は粉末、アモルファス固体としてまたは結晶または部分結晶の固体として提供されてもよいことを包含する。
乾燥抽出物は、使用前に液体担体と混合されてもよい。

上に議論されるように、本発明の食品安定化組成物は、マルトデキストリンなどの担体を含んでもよい。担体が本発明の組成物において存在する場合、担体は、典型的に組成物または抽出物の約１０重量％〜約３０重量％または２５重量％などの、約１重量％〜約５０重量％の量において存在していてもよい。

安定化化合物を得るためのプロセス
脂肪酸酸化の、少なくとも１つの植物由来インヒビターを含む食品安定化組成物は、本明細書の下に記載に一般に記載されるとおりの抽出、ジュース発現および単離プロセス、またはそのルーチン的な改良によって得られてもよいかまたはによって得ることができる。

脂肪酸酸化の、少なくとも１つの植物由来インヒビターを含む本発明の食品安定化組成物は、以下のステップ：
（ｉ）穀類、疑似穀類、マメ科ファミリー、シソ科ファミリー、キントラノオ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリーおよびそれらの組み合わせ（マメ科ファミリー、シソ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリーおよびそれらの組み合わせおよび混合物、すなわち（ｉ）ローズマリーおよびホウレンソウ；（ｉｉ）ローズマリーおよびエンドウマメ；（ｉｉｉ）エンドウマメ；または（ｉｖ）ザクロなど）からなる群から選択される少なくとも１つの植物の少なくとも一部を接触させること、すなわちそれぞれの植物の全種子または種子の外皮を細かく挽くことまたは植物の葉および／または茎などの植物そのものを溶媒とともに細かく挽くこと；および
（ｉｉ）溶媒を除去すること
を含むプロセス
によって得られてもよいかまたはによって得ることができてもよい。

任意に、植物は、溶媒に接触される前に挽いて細かくされてもよい。
ここで、少なくとも１つの植物由来インヒビターは、乾燥ジュースから得られ、ここで乾燥ジュースは、濃縮果実ジュースから得られる。炭酸および／または異なる塩のヒドロキシルを補われた濃縮果実ジュースなど。

例えば、脂肪酸酸化の、少なくとも１つの植物由来インヒビターを含む本発明の食品安定化組成物はまた、以下のステップ：
ａ．穀類、疑似穀類、マメ科ファミリー、シソ科ファミリー、キントラノオ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリー、およびそれらの組み合わせ（マメ科ファミリー、シソ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリー、およびそれらの組み合わせおよび混合物、すなわち（ｉ）ローズマリーおよびホウレンソウ；（ｉｉ）ローズマリーおよびエンドウマメ；（ｉｉｉ）エンドウマメ；または（ｉｖ）ザクロなど）からなる群から選択される少なくとも１つの植物の少なくとも１つの植物または果実を粉砕してジュースを得ること；
ｂ．ジュースから液体を蒸発することまたは炭酸／およびまたはヒドロキシルおよびその対応する塩の存在下でジュースを濃縮すること；
を含むプロセスによって得られるかまたはによって得ることができてもよい。

この方法は、典型的に、アセロラなどのキントラノオ科ファミリーの少なくとも１つの植物の果実から得られたまたはから得られる少なくとも１つの植物由来インヒビターを含む本発明の食品安定化組成物を提供するために使用されてもよい。

本発明の安定化組成物がこれまでに定義されたとおりの、２以上の植物種からの抽出物を含有する場合、抽出物が上のプロセスを一緒に使用して調製されてもよく、または上のプロセスを独立して使用して各々調製されてもよく、次いで担体（すなわち、マルトデキストリン）などの任意のさらなる任意の成分と本発明の食品安定化組成物を形成するために必要とされる比率において、組み合わせられてもよいことが理解されるべきである。
よって、本発明のプロセスは、得られた抽出物を別の抽出物と任意に組みわせるステップを包含する。

穀類、疑似穀類、マメ科ファミリー、シソ科ファミリー、キントラノオ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリー、およびそれらの組み合わせ（マメ科ファミリー、シソ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリー、およびそれらの組み合わせおよび混合物、すなわち（ｉ）ローズマリーおよびホウレンソウ；（ｉｉ）ローズマリーおよびエンドウマメ；（ｉｉｉ）エンドウマメ；または（ｉｖ）ザクロ）からなる群から選択される少なくとも１つの植物が、ステップ（ｉ）の前に挽いて細かくされたとき、例えば、種子、植物もしくは種子の皮または外皮は、約０．５ｍｍ〜約１０ｍｍ、または約１ｍｍ〜５ｍｍ、例えば２ｍｍなどの約０．１ｍｍ〜約２０ｍｍの範囲内の粒子サイズで顆粒に挽いて細かくされてもよい。任意に、植物は、挽いて細かくされる前に乾燥されてもよい。挽いて細かくすることが、当該技術分野において知られている製粉などの方法を使用してするか、または乳棒および乳鉢を使用してなされてもよい。

ステップ（ｉ）において使用されてもよい溶媒は、メタノールおよびエタノールなどのアルコール、水（酸性化された水を包含する）、アルコール／水混合物（エタノールおよび水の混合物など）およびアセトンを包含する。例えば、抽出溶液は、アセトン、水、酸性化された水、水アルコール混合物（水中約１０％〜約５０％アルコール、例として水中約３０％アルコール、などの、水中約１％〜約９９％アルコール）、またはアルコールであってもよい。言及されてもよい特有のアルコールは、メタノールおよびエタノールを包含する。

典型的に、本発明のプロセスにおいて、水（存在するとき）は、酸性ｐＨにおいてである。例えば、水は、約１〜約５のｐＨ、例として、約ｐＨ３である。水は、当該技術分野において知られている技法によって酸性化されもてもよい。例えば、水は、２０％の硝酸、リン酸またはクエン酸で酸性化されてもよい。

典型的に、本発明のプロセスにおいて、ここで本発明の安定化組成物がシソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物を含み、抽出溶媒は、アセトンである。
典型的に、本発明のプロセスにおいて、本発明の安定化組成物がミソハギ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物を含み、抽出溶媒は、エタノールまたは水性エタノールである。

典型的に、本発明のプロセスにおいて、本発明の安定化組成物がキントラノオ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物を含み、抽出物は、植物（果実など）からジュースを得ること、およびジュースから液体を除去することによって提供され、あるいは炭酸またはヒドロキシルの存在下で任意に乾燥されてもよい。
典型的に、本発明の安定化組成物がヒユ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物を含む本発明のプロセスにおいて、抽出溶媒は、酸性水である。

典型的に、本発明のプロセスにおいて、本発明の安定化組成物が少なくとも１つの穀類または疑似穀類から得られたまたはから得られる抽出物を含み、抽出溶媒は、水、酸性水、エタノールまたは水エタノール溶媒である。

ステップ（ｉｉ）は、約２０℃〜約２００℃の範囲における温度で、実施されてもよい。例えば、ステップ（ｉｉ）の温度は、５０℃、５５℃、６０℃、６５℃または７０℃などの、約４０℃〜約１００℃の範囲においてであってもよい。
代わりに、ステップ（ｉｉ）は、溶媒が還流するような温度で実施されてもよい。

任意の好適な抽出装置が、使用されてもよい。例えば、穀類、疑似穀類、マメ科ファミリー、シソ科ファミリー、キントラノオ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリー、およびそれらの組み合わせ（マメ科ファミリー、シソ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリー、およびそれらの組み合わせおよび混合物、すなわち（ｉ）ローズマリーおよびホウレンソウ；（ｉｉ）ローズマリーおよびエンドウマメ；（ｉｉｉ）エンドウマメ；または（ｉｖ）ザクロなど）からなる群から選択される少なくとも１つの植物が、ソックスレー装置を使用して抽出されてもよい。
典型的に、抽出プロセスにおいて使用される植物材料に対する溶媒混合物の比率は、約１:３〜約 １:８など、グラム対ミリリットル基準において約１：１〜約１：１０変動する。例えば、１０Ｍ比率が使用されてもよい。

培養期間（すなわち、植物材料が、溶媒と接触している間の期間（ステップ（ｉｉ）および（ｖ）））は、典型的に約２時間〜約２４時間である。任意の非溶解植物材料が、例えば濾過によって、溶媒から除去され、および溶媒中に再溶解されてもよい。培養期間は、次いで繰り返されてもよい。
植物材料および溶媒が、プロセスステップ（ｉｉ）において培養された後、溶媒が任意の非溶解植物材料から分離され、および抽出された組成物が、抽出組成物が固体構成要素を有するまで濃縮される（すなわち、溶媒が除去される）。例えば、溶媒が除去されて、固体抽出物が残存するまで。

同様の手順が、ジュースが固体の植物材料から分離され、および次いで、固体構成要素が存在するまで濃縮される（すなわち、ジュース中の液体が除去される）ステップｂ.において使用される。例えば、固体抽出物のみが残存する。
典型的に、本発明のプロセスにおいて、溶媒および／また液体の少なくとも５０％、例えば６０％、７０％、８０％、９０％、９５％または１００％が除去される。

典型的に、本発明の食品安定化組成物を得るプロセスにおいて（すなわち、本明細書上に記載されたとおりのステップ（ｉ）〜（ｉｉｉ））：穀類、疑似穀類、マメ科ファミリー、シソ科ファミリー、キントラノオ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリー、およびそれらの組み合わせ（マメ科ファミリー、シソ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリー、およびそれらの組み合わせおよび混合物、すなわち（ｉ）ローズマリーおよびホウレンソウ；（ｉｉ）ローズマリーおよびエンドウマメ；（ｉｉｉ）エンドウマメ；または（ｉｖ）ザクロなど）からなる群から選択される少なくとも１つの植物が、約０．１ｍｍ〜３０ｍｍまでの直径を有する粒子に挽いて細かくされる；溶媒（水、約ｐＨ３の水、約ｐＨ３の水７０％／９６°エタノールまたはアセトン３０％）に接触され、および約２０℃〜約１００℃の温度で約２時間〜約２４時間培養される；溶媒は、次いで除去され固体抽出物を産生する。

例えば、本発明の食品安定化組成物は、以下のプロセス：
−穀類、疑似穀類、マメ科ファミリー、シソ科ファミリー、キントラノオ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリー、およびそれらの組み合わせ（マメ科ファミリー、シソ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリー、およびそれらの組み合わせおよび混合物、すなわち（ｉ）ローズマリーおよびホウレンソウ；（ｉｉ）ローズマリーおよびエンドウマメ；（ｉｉｉ）エンドウマメ；または（ｉｖ）ザクロなど）からなる群から選択される少なくとも１つの植物は、およそ２ｍｍの粒子に挽いて細かくされる；
−挽いて細かくされた粒子は、溶媒（水、酸性ｐＨの水、水７０％エタノール９６℃ ３０％、無水 エタノールまたはアセトン）と接触される
−任意の非溶解材料が、溶媒からろ過されおよび溶媒（水、酸性ｐＨの水、水７０％ ９６°エタノール無水エタノールまたはアセトン３０％）中に再溶解される
−任意の非溶解材料が溶媒からろ過され、および２つの溶媒のフラクションを合わせ、溶媒を蒸発させた；
−乾燥固体が、次いで細かい粒子状の固体を形成するように挽いて細かくされる、
によって得られてもよいかまたはによって得ることができる。

これまでに述べられたように、本発明の安定化組成物がこれまでに定義された２以上の植物種からの抽出物を含有する場合、抽出物が、上のプロセスを使用して一緒に調製されてもよく、または担体（すなわち、マルトデキストリン）などの任意のさらなる成分と本発明の食品安定化組成物を形成するために必要とされる比率において、次いで合わされてもよい。

例えば、少なくとも１つの穀類、または少なくとも１つの疑似穀類、またはマメ科ファミリーの少なくとも１つの植物、またはシソ科ファミリーの少なくとも１つの植物、またはキントラノオ科ファミリーの少なくとも１つの植物、またはヒユ科ファミリーの少なくとも１つの植物またはミソハギ科ファミリーの少なくとも１つの植物が、個々に抽出され、および次いで合わされ本発明の安定化組成物を提供してもよい。
抽出プロセスの完了の後、必要とされる場合、抽出物が、クロマトグラフィーのプロセスを使用して精製されてもよい。

かかるプロセスから得られた抽出物は、実質的に他の植物材料を含まない（例として、植物セルロースを含まない）ことができる。
本明細書に使用されるとき、別の材料を「実質的に含まない」材料への参照は、１重量％未満（例として、０．０１重量％未満または０．００１重量％未満などの、０．１重量％未満）からなる材料を指していてもよい。
本明細書に記載のとおり、本発明の組成物は、本明細書に記載のとおりのプロセスから得られた（またはによって得られる）抽出物（単数）または抽出物（複数）を含んでいてもよい。

適用
本発明の食品安定化組成物は、酸化、酸化の阻害または予防が必要とされる任意の適用において利用されてもよい。
食料品、栄養素および健康マトリックス／生産物または化粧品マトリックス／生産物における本発明の組成物の使用は、特に利点があることが見出されている。
本発明の組成物は、安定化組成物の欠乏下で生じたであろう酸化の量と比べて、与えられた期間にわたり酸化の量を減少、阻害、または予防することによって、酸化的変性への影響を受けやすい食料品、栄養素および健康マトリックス／生産物または化粧品マトリックス／生産物を安定化させてもよい。

よって、本発明に従って、食料品、栄養素および健康マトリックス／生産物または化粧品マトリックス／生産物を安定化するための方法が提供され、ここで方法は、本明細書に記載されるとおりの食品安定化組成物と食料品を接触するステップを含む。この文脈で、「接触する」は、本発明の組成物を食料品へ取り込むことを包含する。
ここに、食料品、栄養素および健康マトリックス／生産物または化粧品マトリックス／生産物を安定化するための、本明細書に定義されるとおりの食品安定化組成物の使用もまた提供される。

「食料品、栄養素および健康マトリックス／生産物または化粧品マトリックス／生産物」は、食料品、栄養素および健康マトリックス／生産物または化粧品マトリックス／生産物の酸化を減少、阻害または予防することを包含する。例えば、食料品を安定化することは、Ｃｕ^２＋およびＦｅ^２＋などの遷移金属をキレートすることおよび／またはフリーラジカル捕捉活性を提供することによって、食料品の酸化を減少、阻害または予防することを意味していてもよい。

本発明の食品安定化組成物は、多価不飽和脂肪酸（ＰＵＦＡ）油の２，４−ヘプタジエナールおよび／または２，４−デカジエナールへの変換を阻害または予防することに使用されてもよい。例えば、本発明の組成物は、マヨネーズなどの食料品中の２，４−ヘプタジエナールの形成を阻害して、５０℃で劣化を加速した１５または２０日後に、例えば１０，０００ｐｐｂより少なくなど、１５，０００ｐｐｂより少なくしてもよい。

本発明の組成物は、特に水中油エマルションを含むか、または卵および油を基本とするのソース、例えば例としてマヨネーズ、オランデーズまたはベアルネーズなどの水中油エマルションである食料品における使用のために好適である。
典型的に、食料品は、実質的にいかなるＥＤＴＡも含まない。例えば、食料品は、約５％未満のＥＤＴＡ、または約２．５％未満のＥＤＴＡまたは約７５ｐｐｍ未満のＥＤＴＡを含有するかまたはＥＤＴＡなしであってもよい。

食料品
本発明は、さらには、本発明に定義されるとおりの食品安定化組成物を含む食料品を提供する。

本発明の組成物は、広範な食料品中の使用に好適である。かかる食料品は、これらに限定されないが、生肉、調理肉、生の鶏肉産物、調理済鶏肉産物、生の魚介生産物、調理済魚介生産物、即席食品、パスタソースおよびケチャップなどの調理ソース、食卓ソース、低温殺菌および無殺菌のスープ、サラダドレッシングおよび他の水中油エマルション、例えばマヨネーズ、油中水エマルション、酪農生産物、製パン製品、製菓製品、果実生産物および脂肪ベースまたは水を含有するフィリングをもつ食品を包含する。好ましくは、食料品は、水中油エマルションを含むかまたは水中油エマルションである。例えば、食料品は、卵および油ベースのソース、例としてマヨネーズ、オランデーズまたはベアルネーズなどの食卓ソースであってもよく、または卵および油ベースのソース、例として、マヨネーズ、オランデーズまたはベアルネーズなどの食卓ソースを含む食料品であってもよい。
典型的に、食料品は、実質的にいかなるＥＤＴＡも含まない。例えば、食料品は、約５％未満のＥＤＴＡもしくは約２．５％未満のＥＤＴＡを含有してもよいか、またはＥＤＴＡを含有しなくてもよい。

食料品は、典型的に、例えば酸化を減少させ、阻害しまたは予防するためなどの食料品を安定化するために十分な量において本発明の組成物を含有する。典型的に、安定化組成物は、食料品において食料品の約０．０１重量％から約１０重量％の量において存在する。約０．０２５％〜約５％など、または約０．０５％〜約２．５％など。例えば、本発明の組成物は、食料品中、約１０ｐｐｍからなど、約５ｐｐｍ〜約２０ｐｍｍにおける量で存在してもよい。

本発明は、食料品を安定化するためのキットを提供する。キットは、穀類、疑似穀類、マメ科ファミリー、シソ科ファミリー、およびキンまたはおよびそれらの組み合わせ（マメ科ファミリー、シソ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリー、およびそれらの組み合わせおよび混合物、すなわち（ｉ）ローズマリーおよびホウレンソウ；（ｉｉ）ローズマリーおよびエンドウマメ；（ｉｉｉ）エンドウマメ；または（ｉｖ）ザクロなど）からなる群から選択される少なくとも１つの植物から得られたまたはから得られる抽出物を含む。

例えば、キットは：
（ａ）少なくとも1つの穀類から得れらたまたはから得られる抽出物;および任意に
（ｂ）（ｉ）シソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および／または
（ｉｉ）ミソハギ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および／または
（ｉｉｉ）ヒユ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物、
あるいは、
（ａ）少なくとも１つの疑似穀類から得られたまたはから得られる抽出物；および任意に
（ｂ）シソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および／または
（ｃ）ミソハギ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物、
あるいは、
（ａ）マメ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および任意に
（ｂ）（ｉ）シソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および／または
（ｉｉ）ミソハギ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および／または
（ｉｉｉ）ヒユ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物、
を含んでいてもよい。
例えば、マメ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および任意にシソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物、あるいは
（ａ）シソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および任意に
（ｂ）（ｉ）キントラノオ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および／または
（ｉｉｉ）ヒユ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物。
例えば、シソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；およびマメ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物またはジュース；およびヒユ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物、
あるいは
（ａ）ミソハギ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および任意に、
（ｂ）シソ科ファミリーの植物から得られるまたはから得られた抽出物。
例えば、ミソハギ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物。

キットにおいて、抽出物（ａ）および任意に（ｂ）および／または（ｃ）は、同一のまたは別個の容器中に、任意に添加混合すること、および／または接触すること、および／または使用のための指示とともに提供されてもよい。
本発明の食品安定化組成物が、卵および油ベースのソース、例としてマヨネーズ、オランデーズまたはベアルネーズなどの食料品の中に組み込まれ、ならびに、与えられた期間にわたり安定化組成物の欠乏において生じたであろう酸化の量を減少、阻害、または予防することによって、安定化効果を提供するとき、本発明の組成物は、それが組み込まれている食料品の色に、不利に影響するべきではない。

したがって、所望される安定化効果を達成し、および加えて、卵および油ベースのソース、例としてマヨネーズ、オランデーズまたはベアルネーズなどの食料品に、変化が消費者に容認され得ないだろうように、食料品の色または味覚における同定可能でないまたは最小限の変化を伴って取り込まれ得る安定化組成物を提供することは、本発明の目的である。

食料品の調製
（ｉ）本発明は、以下のステップ：第一の水相を、任意に本発明の食品安定化組成物と、混合すること；
（ｉｉ）油をステップ（ｉ）において得られた生産物に、任意に本発明の食品安定化組成物とともに添加すること；
（ｉｉｉ）ステップ（ｉｉ）において得られた生産物に少なくとも1つのさらなる水相を添加すること
を含む、本発明の食品安定化組成物を含む水中油エマルション食料品を調製する方法を提供する。
第一の水相は、典型的に水および卵黄を含む。
少なくとも１つのさらなる水相は、典型的に酢を含んでもよい。

本発明の食品安定化組成物がステップ（ｉ）において添加される場合、本発明の食品安定化組成物は、ステップ（ｉｉ）において添加されず、および逆もまた同じである。しかしながら、ある側面において、本発明の食品安定化組成物は、（ｉ）および（ｉｉ）の両方のステップにおいて添加されてもよい。

例えば、マヨネーズなどの、水油（oil-water）エマルションは、以下：
（ａ）水、卵黄、ソルベートおよび本発明の食品安定化組成物を一緒に混合すること（水の中にあらかじめ溶解されてもよい）；
（ｂ）以下の混合物：(Cemtex 12688 + Lygomme KCT58)／油の比率１／３を水相に添加すること。および粘性になるまで１分間混合すること；
（ｃ）激しくかき混ぜながら、水相にゆっくり油を添加すること。および油の添加の２／３で、酢および塩を添加し、次いで残存する油を添加し、および１分間混合すること。
（ｄ）水中油エマルション（マヨネーズ）の１０ｇで４３ｍｌのガラス瓶を満たすこと、によって調製されてもよい。

図の簡単な記載
図１は、５０日の加速された劣化試験にわたって２，４−ヘプタジエナール（ｐｐｂ）の形成を測定することによって得られる、例１において調製されたマヨネーズの酸化的な安定性を表示する。 図２は、５０日の加速された劣化試験にわたって２，４−ヘプタジエナール（ｐｐｂ）の形成を測定することによって得られる、例２において調製されたマヨネーズの酸化的な安定性を表示する。 図３は、５０日の加速された劣化試験にわたって２，４−ヘプタジエナール（ｐｐｂ）の形成を測定することによって得られる、例３において調製されたマヨネーズの酸化的な安定性を表示する。

図４は、５０日の加速された劣化試験にわたって２，４−ヘプタジエナール（ｐｐｂ）の形成を測定することによって得られる、例４において調製されたマヨネーズの酸化的な安定性を表示する。 図５は、５０日の加速された劣化試験にわたって２，４−ヘプタジエナール（ｐｐｂ）の形成を測定することによって得られる、例５において調製されたマヨネーズの酸化的な安定性を表示する。 図６は、５０日の加速された劣化試験にわたって２，４−ヘプタジエナール（ｐｐｂ）の形成を測定することによって得られる、例６において調製されたマヨネーズの酸化的な安定性を表示する。

図７は、５０日の加速された劣化試験にわたって２，４−ヘプタジエナール（ｐｐｂ）の形成を測定することによって得られる、例７において調製されたマヨネーズの酸化的な安定性を表示する。 図８は、５０日の加速された劣化試験にわたって２，４−ヘプタジエナール（ｐｐｂ）の形成を測定することによって得られる、例８において調製されたマヨネーズの酸化的な安定性を表示する。 図９は、５０日の加速された劣化試験にわたって２，４−ヘプタジエナール（ｐｐｂ）の形成を測定することによって得られる、例９において調製されたマヨネーズの酸化的な安定性を表示する。

図１０は、５０日の加速された劣化試験にわたって２，４−ヘプタジエナール（ｐｐｂ）の形成を測定することによって得られる、例１０において調製されたマヨネーズの酸化的な安定性を表示する。 図１１は、５０日の加速された劣化試験にわたって２，４−ヘプタジエナール（ｐｐｂ）の形成を測定することによって得られる、例１１において調製されたマヨネーズの酸化的な安定性を表示する。 図１２は、５０日の加速された劣化試験にわたって２，４−ヘプタジエナール（ｐｐｂ）の形成を測定することによって得られる、例１２において調製されたマヨネーズの酸化的な安定性を表示する。

図１３は、５０日の加速された劣化試験にわたって２，４−ヘプタジエナール（ｐｐｂ）の形成を測定することにより得られた０．０３５％ローズマリー抽出物および０．０５％アセロラ抽出物を含むマヨネーズの酸化的な安定性を表示する。 図１４は、５０日の加速された劣化試験にわたって２，４−ヘプタジエナール（ｐｐｂ）の形成を測定することにより得られる、０．４％ソバ２５Ｄ抽出物および１％ローズマリー（ＭＰＧ／ｐ８０）抽出物を含むマヨネーズの酸化的な安定性を表示する。 図１５は、５０日の加速された劣化試験にわたって２，４−ヘプタジエナール（ｐｐｂ）の形成を測定することにより得られる、１％ソバ抽出物を含むマヨネーズの酸化的な安定性を表示する。

図１６は、６０日の室温における劣化試験にわたって２，４−ヘプタジエナール（ｐｐｂ）の形成を測定することにより得られる、０．０４７％のローズマリー抽出物および０．０６６％のエンドウマメ抽出物を含むマヨネーズの酸化的な安定性を表示する。 図１７は、５０日の加速された劣化試験にわたって２，４−ヘプタジエナール（ｐｐｂ）の形成を測定することにより得られる、１％のローズマリー抽出物および１％のエンドウマメ抽出物を含むマヨネーズの酸化的な安定性を表示する。 図１８は、５０日の加速された劣化試験にわたって２，４−ヘプタジエナール（ｐｐｂ）の形成を測定することにより得られる、０．０６％のエンドウマメ抽出物を含むマヨネーズの酸化的な安定性を表示する。

図１９は、５０日の加速された劣化試験にわたって２，４−ヘプタジエナール（ｐｐｂ）の形成を測定することにより得られる、１％のローズマリー（ＭＰＧ／Ｐ８０）抽出物および０．０５％のザクロ抽出物を含むマヨネーズの酸化的な安定性を表示する。 図２０は、５０日の加速された劣化試験にわたって２，４−ヘプタジエナール（ｐｐｂ）の形成を測定することにより得られる、０．０５％のザクロ抽出物および１％のホウレンソウ抽出物を含むマヨネーズの酸化的な安定性を表示する。 図２１は、５０日の加速された劣化試験にわたって２，４−ヘプタジエナール（ｐｐｂ）の形成を測定することにより得られる、０．０５％のザクロ抽出物を含むマヨネーズの酸化的な安定性を表示する。

図２２は、５０日の加速された劣化試験にわたって２，４−ヘプタジエナール（ｐｐｂ）の形成を測定することにより得られる、１％のローズマリー（ＭＰＧ／ｐ８０）抽出物および１％のキノア抽出物を含むマヨネーズの酸化的な安定性を表示する。 図２３は、５０日の加速された劣化試験にわたって２，４−ヘプタジエナール（ｐｐｂ）の形成を測定することにより得られる、１％のキノア抽出物を含むマヨネーズの酸化的な安定性を表示する。 図２４は、５０日の加速された劣化試験にわたって２，４−ヘプタジエナール（ｐｐｂ）の形成を測定することにより得られる、１％のコメ外皮抽出物を含むマヨネーズの酸化的な安定性を表示する。

図２５は、６０日の室温における劣化試験にわたって２，４−ヘプタジエナール（ｐｐｂ）の形成を測定することにより得られる、０．１２４％のホウレンソウ抽出物および０．０４７％のローズマリー抽出物を含むマヨネーズの酸化的な安定性を表示する。 図２６は、５０日の加速された劣化試験にわたって２，４−ヘプタジエナール（ｐｐｂ）の形成を測定することにより得られる、０．１２４％のホウレンソウ抽出物および０．０３５％のローズマリー抽出物を含むマヨネーズの酸化的な安定性を表示する。 図２７は、チア抽出物とキノアの間の相乗的なキレート効果を表示する。 図２８は、植物抽出物の様々な組み合わせの間に見られる相乗的なキレート効果を表示する。

例
本発明は、以下の非限定例への参照によって記載されるだろう。

一般手順
フェロジン試験および分光法を使用するキレート活性のIn-vitroスクリーニング
試薬の調製
１）ｐＨ４．５の緩衝溶液
酢酸溶液（２５０ｍＬ、０．１Ｍ）を、ｐＨが４．５に到達するまで、１Ｌのフラスコ中の酢酸ナトリウム溶液（５００ｍＬ、０．１Ｍ）へゆっくり添加した。
２）０．４ｍＭ／ＬにおけるＦｅＣｌ_２溶液
ＦｅＣｌ_２，４Ｈ_２Ｏ（７５．５ｍｇ）を、１００ｍＬメスフラスコ中に入れた。蒸留水のレベルが１００ｍＬの印に到達するように、十分な蒸留水をフラスコへ添加した。その後、この溶液を使用して、１／１０の希釈を調製した。
３）０．５ｍＭ／Ｌのフェロジン
フェロジン（２４６．３ｍｇ）を、１００ｍＬメスフラスコ中に入れた。蒸留水のレベルが１００ｍＬの印に到達するように、十分な蒸留水をフラスコへ添加した。その後、この溶液を使用して、１／１０の希釈を準備した。

試料の調製
２０ｍＬ用量測定バイアルの中へ植物材料抽出物（１２０ｍｇ）を入れた。緩衝溶液（ｐＨ４．５で６ｍＬ）を次いでフラスコへ添加した。溶液を均質化するためにバイアルを、次いで超音波浴の中へ入れた。
次にその結果得られる溶液（Smother）を、以下の試料：
１）１５ｍｇ／ｍＬ溶液となるように、１．１２５ｍＬのSmother＋ｐＨ４．５の緩衝溶液０．３７５ｍＬ；
２）１０ｍｇ／ｍＬ溶液となるように、０．７５ｍＬのSmother＋ｐＨ４．５の緩衝溶液０．７５ｍＬ；
３）５ｍｇ／ｍＬ溶液となるように、０．３７５ｍＬのSmother＋ｐＨ４．５の緩衝溶液１．１２５ｍＬ；
４）２．５ｍｇ／ｍＬ溶液となるように、０．１８７ｍＬのSmother＋ｐＨ４．５の緩衝溶液１．３１０ｍＬ；
５）１．２５ｍｇ／ｍＬ溶液となるように、０．０９４ｍＬのSmother ＋ｐＨ４．５の緩衝溶液１．４０６ｍＬ；
を調製するために使用した；
各濃度で２つの試料を調製し、合計１０の試料という結果になった。

各濃度での試料の１つを、ブランクとして使用した。各ブランクを、試料の１．５ｍＬを採ることおよび０．１５ｍＬのＦｅＣｌ_２およびｐＨ４．５緩衝溶液０．３ｍＬを添加することによって調製した。各濃度において残存する試料を、試験試料として使用した。試験試料を、０．５ｍＬの試料を採り、および０．１５ｍＬのＦｅＣｌ_２および０．３ｍＬのフェロジンを添加することによって調製した。
対照を、０．１５ｍＬのＦｅＣｌ_２および０．３ｍＬのフェロジンに、ｐＨ４．５緩衝溶液０．５ｍＬを添加して調製した。

分光光度計SHIMADZU 1700 UV PROBEを使用する分高光度法の分析
２５分後、各試料を２分３０秒間遠心分離した。液体を次いでデカントし、および液体の吸光度を決定した。

データ処理
結合したＦｅ ＩＩのパーセンテージ（すなわち、キレートされたＦｅ％）を、次の通り計算した。
キレートされたＦｅ％＝（対照の吸光度−試料の吸光度−ブランクの吸光度）／対照の吸光度）ｘ１００
次に濃度対キレートされたＦｅ（ＩＩ）％の回帰曲線を、回帰の傾きを決定することを可能にするように描いた。

ＨＰＴＬＣフィンガープリントと合わせたＤＰＰＨ方法を使用するIn-vitroフリーラジカル捕捉活性分析
試料の調製
２０ｍｇ／Ｌの濃度に反応するまで、植物材料抽出物を水中に溶解した。溶液を次いで６５℃に温め、４．５μｍフィルターを使用してろ過し、および次いで抽出溶液の４μＬをＨＰＴＬＣマシーン中のプレートに入れた（CAMAG Automatic TLC Sampler 4 ATS4）。
植物材料抽出物を１−ブタノール：水：ギ酸（８：３：２）を有するプレートを横切るように移動し、および次にメタノール中に希釈されたＤＰＰＨ溶液（０．０５％）を用いて明らかにされた。

データ処理
移動の結果を、負のシグナルモードにおいて５１８ｎｍで抽出物のＤＰＰＨ捕捉を定量するために濃度計によって観察した(Lamp D2&W/Measurement type, remissionおよびmode fluorescenceによって)。
プレートの画像を、次いでCAMAG visualizerによって取得した。
典型的な植物抗酸化剤の存在を、標準分子に対応するプレートにロードすることによって研究した。
次にクロマトグラムを、Ｒｆ値対吸光度をプロットすることによって密度計によって得た。
次に各抽出物の活性値と比べる全てのピークの面積の合計を、総フリーラジカル捕捉活性を与えるために計算した。

例１−ソバ抽出物２６（ＢＷ２６）
抽出物の調製
ソバ外皮を、およそ２ｍｍの粒子に挽いて細かくした。次に挽いて細かくされた試料を、質量植物の１０Ｍ比率を表すｐＨ３の水（硝酸２０％によって酸性化された）７０％／９６°エタノール３０％の混合物を用いて、６５℃で２時間２回抽出した。次に、混合物をろ過した。液体抽出物を、乾燥するまで２５％のマルトデキストリンを用いて、ロータリーエバポレーター（Heidolph）によって蒸発した。乾燥抽出物を、次いで引いて細かくした。

挽いて細かくされた抽出物は、上に記載のようにキレート活性のIn-vitroスクリーニングおよびIn-vitroフリーラジカル捕捉活性試験を受けた。それらの試験の結果を、表１に示す。

表１から見られ得るとおり、ＢＷ２６は、１１の傾きおよび８１．８％に等しい１％でキレートされたＦｅ（ＩＩ）％正のキレート活性を有するフェロジン試験に応答した。ＢＷ２６はまた、４２８０３．９.の面積を有する正のフリーラジカル捕捉活性を有した。

ソバ外皮をまた同じプロセスを使用するが、水道水のみによって抽出した。この抽出物は、１１の傾き、および８３％に等しい１％でキレートされたＦｅ（ＩＩ）％を有した。よってそれは、ＢＷ２６と同じキレート活性を有した。
水道水を用いた抽出物はまた、１８５９７の面積を有する正のフリーラジカル捕捉活性を有した。

マヨネーズの調製
水相Ｉ（２０．６９％（ｗ／ｗ）の水、５％（ｗ／ｗ）の低温殺菌卵黄(pasteurise egg york)および０．１％（ｗ／ｗ）のカリウムソルベート）をウルトラトゥラックス（ultra Turax）を用いて混合した。次に、包含される場合、ＢＷ２６抽出物を、相Ｉと混合した。水相ＩＩ（Lygomme KCT 58（デンプン、ゲル化剤、ガラクトマンノン（Ｅ４１０、Ｅ４１２、Ｅ４１７）の３タイプおよびカラゲナン（Ｅ４０７）の０．２％（ｗ／ｗ））、Cemtex 12688の０．５％（ｗ／ｗ）および２．１％（ｗ／ｗ）の菜種油）を、次いで混合物に添加した。混合物を均質にした時点で、６７・９％（ｗ／ｗ）のナタネ油を激しくかき混ぜながらゆっくりと添加した。油の添加の２／３時点で、水相ＩＩＩ（３％（ｗ／ｗのスピリットビネガーおよび０．５％（ｗ／ｗ）の塩）を添加し、次いで残存する油を混合物の中へ注いだ。

５つの異なるマヨネーズを、上の技法を使用して調製した。
１）抽出物が添加されていない対照マヨネーズ；
２）０．４重量％ＢＷ２６抽出物を含有するマヨネーズ；
３）０．２重量％のＢＷ２６抽出物を含有するマヨネーズ
４）０．４重量％ＢＷ２６抽出物およびローズマリー抽出物を含有するマヨネーズ；および
５）１％のローズマリー抽出物を含有するマヨネーズ。

マヨネーズの各々は、５０℃のオーブンにおいて５週間にわたって、加速された劣化を受けた。毎週、各マヨネーズを、ＧＣ／ＭＳに連結されたＨＳ−ＳＰＭＥを使用して揮発性化合物の形成について試験した。このプロセスは、次いでセプタム型キャップを用いて、またはミニナートバルブを用いて密封されたバイアル中に試料を入れることからなった。その後、ＳＰＭＥ針は、セプタムに穴をあけ、繊維を針をとおして試料の中へ延長した。次に試料マトリックスと定常相の間の分割が生じることを許容した。試料中のアナライトは、平衡に到達するとき、繊維に吸収された。

次に、線維を、アナライトが熱的に放出されるガスクロマトグラフの注入ポートへ移動した。
マヨネーズの酸化安定性を、２，４−ヘプタジエナール（ｐｐｂ）の測定によって評価し、および結果を図１に示す。
図１からみられるとおり、マヨネーズがＢＷ２６抽出物を含有したとき、２，４−ヘプタジエナールの形成を２５日間減少させた。

色
抽出物は、ＤＬ（１％）＝−６５を有した。
−６５のＤＬで、ＢＷ２６は、マヨネーズを明るい灰色で着色した。

例２−ソバマヨ１（ＢＷマヨ１）
抽出物の調製
ソバ外皮を、およそ２ｍｍの粒子に挽いて細かくした。
次に、挽いて細かくした試料を、質量植物の１０Ｍ比率を表すｐＨ３の水（硝酸２０％によって酸性化された）を用いた還流で２回、２時間、抽出した。次に、混合物をフィルターした。液体抽出物を、乾燥するまで２５％のマルトデキストリンを用いてロータリーエバポレーター（Heidolph）によって蒸発した。その後、乾燥抽出物を、挽いて細かくし、挽いて細かくされたＢＷマヨ１抽出物を産生した。

挽いて細かくされた抽出物は、上に記載のとおりキレート活性のIn-vitroスクリーニングおよびIn-vitroフリーラジカル捕捉活性試験を受けた。それらのテストの結果を、表２において示す。
表２から見られ得るとおり、ＢＷマヨ１は、１３の傾きで、および８３．２％に等しい１％キレートされたＦｅ（ＩＩ）％が正のキレート活性によってフェロジン試験に応答した。ＢＷマヨ１はまた、２０ ０９９の面積をもつ正のフリーラジカル捕捉活性を有した。

マヨネーズの調製
水相Ｉ（２０．６９％（ｗ／ｗ）の水、５％（ｗ／ｗ）の低温殺菌卵黄および０．１％（ｗ／ｗ）のカリウムソルベート）を、ウルトラトゥラックスによって混合した。次に、包含される場合、ＢＷマヨ１抽出物を相Ｉと混合した。次いで、水相ＩＩ（０．２％（ｗ／ｗ）のLygomme KCT 58、０．５%（ｗ／ｗ）のCemtex 12688および２．１%（ｗ／ｗ）のナタネ油）を混合物に添加した。混合物を均質にした時点で、６７．９％（ｗ／ｗ）のナタネ油を、トゥラックス（Turax）の脚によせて、激しくかき混ぜながら、ゆっくり添加した。油の添加の２／３の時点で、水相ＩＩＩ（３％（ｗ／ｗのスピリットビネガーおよび０．５％（ｗ／ｗ）の塩）を添加し、次いで残存する油を注いだ。

４つの異なるマヨネーズを、上の技法を使用して、調製した。
１）抽出物が添加されていない対照マヨネーズ；
２）０．４重量％のＢＷマヨ１抽出物を含有するマヨネーズ；
３）０．２重量％のＢＷマヨ１抽出物を含有するマヨネーズ；および
４）１重量％のＢＷマヨ１抽出物を含有するマヨネーズ。
マヨネーズの各々は、例１に記載されるとおり５０℃のオーブンにおいて５週間にわたり、加速された劣化を受けた。結果を図２において示す。
図２においてみられ得るとおり、ＢＷマヨ１は、加速された劣化の間を通してマヨネーズの酸化を減少させた。１重量％においてマヨネーズ中に包含されたとき、５０℃における加速された劣化の２８日後の２，４ヘプタジエナールの比率は、５０００ｐｐｂを超過しなかった。
色
抽出物は、ＤＬ（１％）＝−７４．７６を有した。
−７４．７６のＤＬで、ＢＷマヨ１は、マヨネーズを灰茶色で着色した。

例３−ソバ２５Ｄ（ＢＷ２５Ｄ）
抽出物の調製
ソバ外皮を、およそ２ｍｍの粒子に挽いて細かくした。次に、挽いて細かくされた試料を、質量植物の１０Ｍ比率を表すｐＨ３の水（硝酸２０％によって酸性化された）７０％／９６°エタノール３０％の混合物を用いて２回、２時間、抽出した。その後、混合物を、次いでろ過した。次に、混合物を、炭を用いて脱色した。脱色された液体抽出物を、乾くまで２５％のマルトデキストリンを用いてロータリーエバポレーター（Heidolph）によって蒸発した。その後、乾燥抽出物を挽いて細かくし、挽いて細かくされたソバ２５Ｄ抽出物（ＢＷ２５Ｄ）を産生した。

挽いて細かくされた抽出物は、上に記載のとおりキレート活性のIn-vitroスクリーニングおよびIn-vitroフリーラジカル捕捉活性試験を受けた。それらの試験の結果を、表３に示す。
表３において見られ得るとおり、ＢＷ２５Ｄは、傾き１７でおよび８５．５％に等しい１％キレートされたＦｅ（ＩＩ）％を有する正のキレート活性によってフェロジン試験に応答した。ＢＷ２５Ｄはまた、９３３６の面積をもつ正のフリーラジカル捕捉活性を有した。

マヨネーズの調製
水相Ｉ（２０．６９％（ｗ／ｗ）の水、５％（ｗ／ｗ）の低温殺菌卵黄および０．１％（ｗ／ｗ）のカリウムソルベート）を、ウルトラトゥラックスによって混合した。次に、包含される場合、ＢＷ２５Ｄを、相Ｉと混合した。次いで、水相ＩＩ（０．２％（ｗ／ｗ）のLygomme KCT 58、０．５％（ｗ／ｗ）のCemtex 12688および２．１％（ｗ／ｗ）のナタネ油)を、混合物へ添加した。混合物を均質にした時点で、６７．９％（ｗ／ｗ）のナタネ油を、激しくかき混ぜながらトゥラックスの脚によせてゆっくり添加した。油の添加の２／３時点で、水相ＩＩＩ（３％（ｗ／ｗのスピリットビネガーおよび０．５％（ｗ／ｗ）の塩）を添加し、次いで残存する油を注いだ。

５つの異なるマヨネーズを、上の技法を使用して、調製した。
１）抽出物が添加されていない対照マヨネーズ；
２）０．４重量％のＢＷ２５Ｄ抽出物を含有するマヨネーズ；
３）０．２重量％のＢＷ２５Ｄ抽出物を含有するマヨネーズ；
４）０．４重量％のＢＷ２５Ｄ抽出物および０．５重量％ローズマリー抽出物を含有するマヨネーズ；および
５）０．５重量％ローズマリー抽出物を含有するマヨネーズ。
マヨネーズの各々は、例１に記載されるとおり５０℃のオーブンにおいて５週間にわたり、加速された劣化を受けた。結果を、図３において示す。
図３から見られ得るとおり、０．５％カルノス酸およびカルノソール（ＯＳＲ ０．５）＋ＢＷ２５Ｄ ０．４％およびＢＷ２５Ｄの０．４％および０．２％投薬量は、マヨネーズを酸化から予防した。興味深いことに、そのもののみでは、ローズマリーは、酸化を有意に減少させなかった。
色
抽出物は、ＤＬ（１％）＝−３５を有した。
−３５のＤＬで、ＢＷ２５Ｄは、マヨネーズを明るい灰色で着色し、しかしＢＷ２６より弱くマヨネーズを着色した。

例４−キノアＣ
抽出物の調製
キノアＣの外皮を、およそ２ｍｍの粒子に挽いて細かくした。次に、挽いて細かくされた試料を、質量植物の１０Ｍの比率を表すｐＨ３の水（硝酸２０％によって酸性化された）７０％／９６°エタノール３０％の混合物によって２回、抽出した。混合物を、ついでろ過した。液体抽出物を、乾くまで２５％のマルトデキストリンを用いてロータリーエバポレーター（Heidolph）によって蒸発した。次に、乾燥抽出物を挽いて細かくし、挽いて細かくされたキノアＣ抽出物を産生した。

挽いて細かくされた抽出物は、上に記載のとおり、キレート活性のIn-vitroスクリーニングおよびIn-vitroフリーラジカル捕捉活性試験を受けた。それらの試験の結果を、表４に示す。
表４から見られ得るとおり、キノアＣは、傾き１０でおよび、７７．７％に等しい１％キレートされたＦｅ（ＩＩ）％を有する正のキレート活性によって、フェロジン試験に応答した。キノアＣはまた、７３２０の面積を有する正のフリーラジカル捕捉活性を有した。

マヨネーズの調製
水相Ｉ（２０．６９％（ｗ／ｗ）の水、５％（ｗ／ｗ）の低温殺菌卵黄および０．１％（ｗ／ｗ）のカリウムソルベート）を、ウルトラトゥラックスによって混合した。次に、包含される場合、キノアＣ抽出物を、相Ｉと混合した。次いで水相ＩＩ（Lygomme KCT 58の０．２％（ｗ／ｗ）、Cemtex 12688の０．５％（ｗ／ｗ）および２．１％（ｗ／ｗ）のナタネ油）を混合物に添加した。混合物を均質にした時点で、６７．９％（ｗ／ｗ）のナタネ油を、激しくかき混ぜながらトゥラックスの脚によせてゆっくり添加した。油の添加の２／３時点で、水相ＩＩＩ（３％（ｗ／ｗのスピリットビネガーおよび０．５％（ｗ／ｗ）の塩）を添加し、次いで残存する油を注いだ。

５つの異なるマヨネーズを、上の技法を使用して、調製した。
１）抽出物が添加されていない対照マヨネーズ；
２）０．４重量％のキノアＣ抽出物を含有するマヨネーズ；
３）０．２重量％のキノアＣ抽出物を含有するマヨネーズ；
４）０．４重量％のキノアＣ抽出物および０．５重量％ローズマリー抽出物を含有するマヨネーズ；および
５）０．５重量％ローズマリー抽出物を含有するマヨネーズ。
マヨネーズの各々は、例１に記載されるとおり、５０℃のオーブンにおいて５週間にわたり、加速された劣化を受けた。結果を、図４に示す。
色
抽出物は、ＤＬ（１％）＝−１１を有した。
抽出物は、マヨネーズの色に影響しなかった。

例５−キノアＡ
抽出物の調製
キノアＡ外皮を、およそ２ｍｍの粒子に挽いて細かくした。
次に、挽いて細かくされた試料を、質量植物の１０Ｍの比率を表すｐＨ３の水（硝酸２０％によって酸性化された）７０％／９６°エタノール３０％の混合物を用いた還流で２回、２時間、抽出した。混合物を次いでろ過した。液体抽出物を、乾燥するまでマルトデキストリン２５％を用いて、ロータリーエバポレーター（Heidolph）で蒸発した。その後、乾燥抽出物を挽いて細かくし、挽いて細かくしたキノアＡ抽出物を産生した。

挽いて細かくされた抽出物は、上に記載のとおりキレート活性のIn-vitroスクリーニングおよびIn-vitroフリーラジカル捕捉活性試験を受けた。それらの試験の結果を、表５に示す。

表５から見られ得るとおり、キノアＡ外皮抽出物は、傾き１７でおよび１００％に等しい１％キレートされたＦｅ（ＩＩ）％を有する正のキレート活性によってフェロジン試験に応答した。ｐＨ３の水７０％／９６°エタノール３０％によって抽出されたキノアＡは、７３６６の面積を有するフリーラジカル捕捉活性であった。
キノアＡ外皮をまた、同じプロセスで、しかしｐＨ３の水のみを用いて抽出した。この抽出物は、傾き１６および９８％に等しい１％キレートされたＦｅ（ＩＩ）％を有した。よって、それは、キノアＡ外皮水／ＥｔＯＨ２５°と同じキレート活性を有した。

マヨネーズの調製
水相Ｉ（２０．６９％（ｗ／ｗ）の水、５％（ｗ／ｗ）の低温殺菌卵黄および０．１％（ｗ／ｗ）のカリウムソルベート）を、ウルトラトゥラックスによって混合した。次に、包含される場合、キノアＡ抽出物を、相Ｉと混合した。次いで、水相ＩＩ（Lygomme KCT 58の０．２%（ｗ／ｗ）、Cemtex 12688の０．５％（ｗ／ｗ）および２．１％（ｗ／ｗ）のナタネ油）を混合物へ添加した。混合物を均質にした時点で、６７．９％（ｗ／ｗ）のナタネ油を、激しくかき混ぜながらトゥラックスの脚によせてゆっくり添加した。油の添加の２／３の時点で、水相ＩＩＩ（３％（ｗ／ｗのスピリットビネガーおよび０．５％（ｗ／ｗ）の塩）を添加し、次いで残存する油を注いだ。

７つの異なるマヨネーズを、上の技法を使用して、調製した。
１）抽出物が添加されていない、対照マヨネーズ、；
２）０．５重量％のローズマリー抽出物を含有するマヨネーズ
３）０．４重量％のキノアＡ抽出物を含有するマヨネーズ；
４）０．２重量％のキノアＡ抽出物を含有するマヨネーズ；
５）０．４重量％のキノアＡ抽出物および０．５重量％のローズマリー抽出物を含有するマヨネーズ；
６）１重量％のキノアＡ抽出物を含有するマヨネーズ；および
７）１重量％のキノアＡ抽出物（水ｐＨ３）を含有するマヨネーズ。
次に、マヨネーズの各々は、例１に記載されるとおり５０℃のオーブンにおいて５週間にわたり、加速された劣化を受けた。結果を、図５に示す。
色
抽出物は、ＤＬ（１％）＝−２２を有した。
抽出物は、マヨネーズの色に影響しなかった。

例６−キノアＢ
抽出物の調製
キノアＢ外皮を、およそ２ｍｍの粒子に挽いて細かくした。その後、挽いて細かくされた試料を、質量植物の１０Ｍ比率を表すｐＨ３の水（硝酸２０％によって酸性化された）による還流で２回、２時間、抽出した。混合物を次いでろ過した。液体抽出物を、乾燥するまで２５％のマルトデキストリンでロータリーエバポレーター（Heidolph）で蒸発した。乾燥抽出物を、次いで挽いて細かくし、３１．３２％の挽いて細かくされたキノアＢ抽出物を産生した。

挽いて細かくされた抽出物は、上に記載のとおりキレート活性のIn-vitroスクリーニングおよびIn-vitroフリーラジカル捕捉活性試験を受けた。それらの試験を、表６において示す。
表６から見られ得るとおり、キノアＢ外皮抽出物は、傾き１０でおよび９５．６％に等しい１％キレートされたＦｅ（ＩＩ）％を有する正のキレート活性を用いてフェロジン試験に応答した。

マヨネーズの調製
水相Ｉ（１９．７％（ｗ／ｗ）の水、５％（ｗ／ｗ）の低温殺菌卵黄および０．１％（ｗ／ｗ）のカリウムソルベート)をステファン（stephan）と混合した。次に、包含される場合、キノアＢ抽出物および／またはローズマリー抽出物を相Ｉと混合した。次いで、水相ＩＩ（０．２％（ｗ／ｗ）のLygomme KCT 58、０．５％（ｗ／ｗ）のCemtex 12688および２．１％（ｗ／ｗ）のナタネ油）を、混合物に添加した。混合物を均質にした時点で、６７．９％（ｗ／ｗ）のナタネ油を添加した。最終的に、水相ＩＩＩ（３％（ｗ／ｗのスピリットビネガーおよび０．５％（ｗ／ｗ）の塩）を添加した。

６つの異なるマヨネーズを、上の技法を使用して、調製した。
１）抽出物が添加されていない対照マヨネーズ；
２）１重量％のローズマリー抽出物（ＲＥ ＷＳ(水溶性））を含有するマヨネーズ；
３）１重量％のローズマリー抽出物（ＲＥ ＯＳ（油溶性））を含有するマヨネーズ；
４）０．４重量％のキノアＢ抽出物を含有するマヨネーズ；
５）０．４重量％のキノアＢ抽出物および１重量％ローズマリー抽出物（ＲＥ ＯＳ）を含有するマヨネーズ；および
６）０．４重量％のキノアＢ抽出物および１重量％ローズマリー抽出物（ＲＥ ＷＳ）を含有するマヨネーズ。
マヨネーズの各々は、例１に記載されるとおり５０℃のオーブンにおいて５週間にわたり、加速された劣化を受けた。結果を、図６に示す。
図６から見られ得るとおり、ＲＥ ＷＳおよびキノアＢ外皮の組み合わせは、２８日間、酸化からマヨネーズを保護した。
色
抽出物は、マヨネーズの色に影響しなかった。

例７−レッドキノア外皮
抽出物の調製
キノアレッド外皮を、およそ２ｍｍの粒子に挽いて細かくした。次に、挽いて細かくされた試料を、質量植物の１０Ｍ比率を表すｐＨ３の水（硝酸２０％によって酸性化された）による還流で２回、２時間、抽出した。その後、混合物を、２５℃においてデプスフィルタシート、Fibratix AF6 + AF31Hによってろ過した。液体抽出物を、乾燥するまで、２５％のマルトデキストリンを用いて、ロータリーエバポレーター（Heidolph）で蒸発した。その後、乾燥抽出物を挽いて細かくし、挽いて細かくされたレッドキノア外皮抽出物の４４．８８％を産生した。

挽いて細かくされた抽出物は、上に記載のようにキレート活性のIn-vitroスクリーニングおよびIn-vitroフリーラジカル捕捉活性試験を受けた。それらの試験の結果を、表７に示す。
表７から見られ得るとおり、レッドキノア外皮抽出物は、傾き６でおよび８６．６％に等しい１％キレートされたＦｅ（ＩＩ）％を有する正のキレート活性によってフェロジン試験に応答した。

マヨネーズの調製
水相Ｉ（１９．７％（ｗ／ｗ）の水、５％（ｗ／ｗ）の低温殺菌卵黄および０．１％（ｗ／ｗ）のカリウムソルベート）を、ステファン（stephan）と混合した。次に、包含される場合、レッドキノア外皮抽出物および／またはローズマリー抽出物を、相Ｉと混合した。次いで、水相ＩＩ（Lygomme KCT 58の０．２％（ｗ／ｗ）、Cemtex 12688の０．５％（ｗ／ｗ）および２．１％（ｗ／ｗ）のナタネ油）を、混合物に添加した。混合物を均質にした時点で、６７．９％（ｗ／ｗ）のナタネ油を添加した。最終的に、水相ＩＩＩ（３％（ｗ／ｗのスピリットビネガーおよび０．５％（ｗ／ｗ）の塩）を添加した。

６つの異なるマヨネーズを、上の技法を使用して、調製した。
１）抽出物が添加されていない、対照マヨネーズ；
２）１重量％のローズマリー抽出物（ＲＥ ＷＳ）を含有するマヨネーズ；
３）１重量％のローズマリー抽出物（ＲＥ ＯＳ）を含有するマヨネーズ；
４）０．４重量％のレッドキノア外皮抽出物を含有するマヨネーズ；
５）０．４重量％のレッドキノア外皮抽出物および１重量％のローズマリー抽出物（ＲＥ ＯＳ）を含有するマヨネーズ；および
６）０．４重量％のレッドキノア外皮抽出物および１重量％のローズマリー抽出物（ＲＥ ＷＳ）を含有するマヨネーズ。
マヨネーズの各々は、例１に記載されるとおり５０℃のオーブンにおいて５週間にわたり、加速された劣化を受けた。結果を、図７において示す。
色
抽出物は、マヨネーズの色に影響しなかった。

例８ 全キノアＣ（エタノール抽出物）
抽出物の調製
キノアＣ全種子を、およそ２ｍｍの粒子に挽いて細かくした。その後、挽いて細かくされた試料を、質量植物の１０Ｍ比率を表す水（ｐＨ３の)／ＥｔＯＨ ３０／７０によってソックレー装置よって抽出した。その後、混合物をろ過した。液体抽出物を、乾燥するまで２５％のマルトデキストリンを用いてロータリーエバポレーター（Heidolph）で蒸発した。次に、乾燥抽出物を、挽いて細かくし、挽いて細かくされた全キノアＣを産生した。

挽いて細かくされた抽出物は、上に記載のとおりキレート活性のIn-vitroスクリーニングおよびIn-vitroフリーラジカル捕捉活性試験を受けた。それらの試験の結果を、表８において示す。
表８から見られ得るとおり、キノアＣ全抽出物は、傾き１０．３４でおよび８１．１１％に等しい１％キレートされたＦｅ（ＩＩ）％を用いて、正のキレート活性によってフェロジン試験に応答した。

マヨネーズの調製
水相Ｉ（１９．７％（ｗ／ｗ）の水、５％（ｗ／ｗ）の低温殺菌卵黄および０．１％（ｗ／ｗ）のカリウムソルベート）を、ステファン（stephan）と混合した。次に、包含される場合、キノアＣ抽出物の１％（ｗ／ｗ）を、相Ｉと混合した。次いで、水相ＩＩ（Lygomme KCT 58の０．２％（ｗ／ｗ）、Cemtex 12688の０．５％（ｗ／ｗ）および２．１％（ｗ／ｗ）のナタネ油）を、混合物に添加した。混合物を均質にした時点で、６７．９％（ｗ／ｗ）のナタネ油を添加した。最終的に、水相ＩＩＩ（３％（ｗ／ｗのスピリットビネガーおよび０．５％（ｗ／ｗ）の塩）を添加した。
２つの異なるマヨネーズを、上の技法を使用して、調製した。
１）抽出物が添加されていない、対照マヨネーズ；
２）１重量％のキノアＣ全抽出物（ＥｔＯＨ）を含有するマヨネーズ

マヨネーズの各々は、例１に記載されるとおり５０℃のオーブンにおいて５週間にわたり、加速された劣化を受けた。結果を、図８において示す。
図８から見られ得るとおり、キノアＣ全抽出物は、５０℃で加速された劣化の間（２８日）をとおして酸化からマヨネーズを保護した。
色
抽出物は、マヨネーズの色に影響しなかった。

例９−キノアＡ（水抽出物）
抽出物の調製
キノアＡ外皮を、およそ２ｍｍの粒子にひいて細かくした。その後、挽いて細かくされた試料を、質量植物の１０Ｍ比率を表すｐＨ３の水（硝酸２０％によって酸性化された）による還流で２回、２時間、抽出した。その後、混合物をろ過した。液体抽出物を、乾燥するまで、２５％のマルトデキストリンを用いて、ロータリーエバポレーター（Heidolph）によって蒸発した。乾燥抽出物を次いで引いて細かくし、挽いて細かくしたキノアＡ抽出物を産生した。
挽いて細かくされた抽出物は、上に記載のようにキレート活性のIn-vitroスクリーニングおよびIn-vitroフリーラジカル捕捉活性試験を受けた。それらの試験の結果を、表９において示す。
表９から見られ得るとおり、キノアＡ外皮抽出物は、傾き１９でおよび１０４．１％に等しい１％キレートされたＦｅ（ＩＩ）％を用いて正のキレート活性によって、フェロジン試験に応答した。キノアＡ外皮抽出物は、２ ４７８の面積を有するリーラジカル捕捉活性であった。

マヨネーズの調製
水相Ｉ（２０．６９％（ｗ／ｗ）の水、５％（ｗ／ｗ）の低温殺菌卵黄および０．１％（ｗ／ｗ）のカリウムソルベート）を、ウルトラトゥラックスを用いて混合した。次に、包含される場合、キノアＡ抽出物を相Ｉと混合した。次いで水相ＩＩ（Lygomme KCT 58の０．２％（ｗ／ｗ）、Cemtex 12688の０．５％（ｗ／ｗ）および２．１％（ｗ／ｗ）のナタネ油）を、混合物に添加した。混合物を均質にした時点で、６７．９％（ｗ／ｗ）のナタネ油を、激しくかき混ぜながらトゥラックスの脚によせてゆっくり添加した。油の添加の２／３の時点で、水相ＩＩＩ（３％（ｗ／ｗのスピリットビネガーおよび０．５％（ｗ／ｗ）の塩）を添加し、次いで残存する油を注いだ。

３の異なるマヨネーズを、上の技法を使用して、調製した。
１）抽出物が添加されていない対照マヨネーズ；
２）１重量％のキノアＡ抽出物を含有するマヨネーズ；および
３）０．６重量％のキノアＡ抽出物を含有するマヨネーズ
その後、マヨネーズの各々は、例１に記載されるとおり５０℃のオーブンにおいて５週間にわたり、加速された劣化を受けた。結果を、図９に示す。
図９から見られ得るとおり、キノアＡ外皮抽出物は、５０℃における加速された劣化の間（２８日）をとおして、酸化からマヨネーズを保護した。
色
抽出物は、ＤＬ（１％）＝−１１を有した。
抽出物は、マヨネーズの色に影響しなかった。

例１０−チアジュース
抽出物の調製
チア種子を、１１日間発芽した。各日、種子を水で噴霧した。１１日目において、発芽した種子を水ですすぎ、および次いでセントリフュージジュース（centrifuge juice）（Hurom）によって遠心分離した。液体混合物を、２０分間４０００ｒｐｍにおいてさらに２時間遠心分離した。液体を次いで収集し、および乾燥するまでロータリーエバポレーター（Heidolph）によって蒸発した。乾燥抽出物を、最終的に挽いて細かくした。

挽いて細かくされた抽出物は、上に記載のとおりキレート活性のIn-vitroスクリーニングおよびIn-vitroフリーラジカル捕捉活性試験を受けた。それらの試験の結果を、表１０に示す。
表１０から見られ得るとおり、チアジュースは、１１の傾きでおよび８６．９％に等しい１％キレートされたＦｅ（ＩＩ）％を用いて正のキレート活性によってフェロジン試験に応答した。チアジュースは、７０９の面積を有するフリーラジカル捕捉活性を有した。

マヨネーズの調製
水相Ｉ（２０．６９％（ｗ／ｗ）の水、５％（ｗ／ｗ）の低温殺菌卵黄および０．１％（ｗ／ｗ）のカリウムソルベート）を、ウルトラトゥラックスを用いて混合した。次に、包含される場合、チア抽出物を相Ｉと混合した。次いで、水相ＩＩ（Lygomme KCT 58、０．５％（ｗ／ｗ）のCemtex 12688および２．１％（ｗ／ｗ）のナタネ油）を、混合物へ添加した。混合物を均質にした時点で、６７．９％（ｗ／ｗ）のナタネ油を、激しくかき混ぜながらトゥラックスの脚によせてゆっくり添加した。油の添加の２／３の時点で、水相ＩＩＩ（３％（ｗ／ｗのスピリットビネガーおよび０．５％（ｗ／ｗ）の塩）を添加し、次いで残存する油を注いだ。

３つの異なるマヨネーズを、調製した。
１）抽出物が添加されていない対照マヨネーズ；
２）０．５重量％のローズマリーＯＳ抽出物を含有するマヨネーズ；および
３）０．５重量％のローズマリーＯＳ抽出物および１重量％のチアジュース抽出物を含有するマヨネーズ。
次に、マヨネーズの各々は、例１に記載されるように５０℃のオーブンにおいて５週間にわたり、加速された劣化を受けた。結果を、図１０に示す。
色
チアジュースは、わずかに青／緑に変わる、より暗い色にマヨネーズを着色した。

例１１−アルファルファ発芽種子
アルファルファ種子を、８日の間発芽した。各日、種子を水で噴霧した。次に１１日目において、発芽した種子を水ですすぎ、および８時間にわたって水７０％／９６°エタノール３０％を用いたソックレー装置を用いた還流で抽出した。抽出のための溶媒は、質量植物の１０Ｍ比率を表した。冷却された時点で、混合物をろ過した。液体抽出物を、乾燥するまで２５％のマルトデキストリンを用いてロータリーエバポレーター（Heidolph）によって、蒸発した。乾燥抽出物を最終的に挽いて細かくした。
挽いて細かくされた抽出物は、上に記載のとおりキレート活性のIn-vitroスクリーニングおよびIn-vitroフリーラジカル捕捉活性試験を受けた。それらの試験の結果を、表１１に示す。
表１１から見られ得るとおり、アルファルファ発芽種子抽出物は、傾き１３．１でおよび８０．３％に等しい１％キレートされたＦｅ（ＩＩ）％を有する、正のキレート活性によって、フェロジン試験に応答した。しかしながら、アルファルファ発芽種子は、１７９５の面積を有するフリーラジカル捕捉活性のみ有した。
アルファルファ発芽種子をまた、同じプロセスを使用して、しかし水ｐＨ３によって抽出した。抽出物は、５．８の傾きおよび４８．１％に同等の、１％キレートされたＦｅ（ＩＩ）％を有した。

マヨネーズの調製
水相Ｉ（２０．６９％（ｗ／ｗ）の水、５％（ｗ／ｗ）の低温殺菌卵黄および０．１％（ｗ／ｗ）のカリウムソルベート）を、ウルトラトゥラックスによって混合した。次に、包含される場合、アルファルファ抽出物を、相Ｉと混合した。次いで、水相ＩＩ（Lygomme KCT 58の０．２％（ｗ／ｗ）、Cemtex 12688の０．５％（ｗ／ｗ）および２．１％（ｗ／ｗ）のナタネ油）を、混合物に添加した。混合物を均質にした時点で、６７．９％（ｗ／ｗ）のナタネ油を、激しくかき混ぜながらトゥラックスの脚によせてゆっくり添加した。油の添加の２／３時点で、水相ＩＩＩ（３％（ｗ／ｗのスピリットビネガーおよび０．５％（ｗ／ｗ）の塩）を添加し、次いで残存する油を注いだ。

３つの異なるマヨネーズを調製した。
１）抽出物が添加されていない対照マヨネーズ；
２）０．５重量％のローズマリーＯＳ抽出物を含有するマヨネーズ；および
３）０．５重量％のローズマリーＯＳ抽出物および１重量％のアルファルファ発芽種子抽出物を含有するマヨネーズ。
その後、マヨネーズの各々は、例１に記載されるとおり５０℃のオーブンにおいて５週間にわたり、加速された劣化を受けた。結果を、図１１に示す。
色
アルファルファ発芽種子抽出物は、わずかに青／緑に変わる、より暗い色にマヨネーズを着色した。

例１２−アサ種子抽出物
皮付きアサ種子を、ｐＨ３の水（硝酸２０％によって酸性化された）を用いた還流において８時間にわたってソックレー装置で抽出した。抽出のための溶媒は、質量植物の１０Ｍの比率を表した。液体抽出物を、乾燥するまで、２５％のマルトデキストリンを用いてロータリーエバポレーター（Heidolph）で蒸発した。乾燥抽出物を最終的に挽いて細かくした。

挽いて細かくされた抽出物は、上に記載のようにキレート活性のIn-vitroスクリーニングおよびIn-vitroフリーラジカル捕捉活性試験を受けた。それらの試験の結果を、表１２に示す。
表１２から見られ得るとおり、アサ種子抽出物は、傾き８．２でおよび６８．３％に等しい１％キレートされたＦｅ（ＩＩ）％を有する正のキレート活性によってフェロジン試験に応答した。アサ種子をまた同じプロセス、しかしｐＨ３の水のみによって抽出した。この抽出物は、傾き４．９および３８．９％に等しい１％でキレートされたＦｅ（ＩＩ）％を有した。

マヨネーズの調製
水相Ｉ（２０．６９％（ｗ／ｗ）の水、５％（ｗ／ｗ）の低温殺菌卵黄および０．１％（ｗ／ｗ）のカリウムソルベート）を、ウルトラトゥラックスを用いて混合した。次に、包含される場合、アサ種子抽出物を相Ｉと混合した。次いで、水相ＩＩ（Lygomme KCT 58の０．２％（ｗ／ｗ）、Cemtex 12688の０．５％（ｗ／ｗ）および２．１％（ｗ／ｗ）のナタネ油）を、混合物に添加した。混合物を均質にした時点で、６７．９％（ｗ／ｗ）のナタネ油を、激しくかき混ぜながらトゥラックスの脚によせてゆっくり添加した。油の添加の２／３の時点で、水相ＩＩＩ（３％（ｗ／ｗのスピリットビネガーおよび０．５％（ｗ／ｗ）の塩）を添加し、次いで残存する油を注いだ。

３つの異なるマヨネーズを調製した。
１）抽出物が添加されていない対照マヨネーズ；
２）０．５重量％のローズマリーＯＳ抽出物を含有するマヨネーズ；および
３）０．５重量％のローズマリーＯＳ抽出物および１重量％のアサ種子抽出物。
マヨネーズの各々は、例１に記載されるとおり５０℃のオーブンにおいて５週間にわたり、加速された劣化を受けた。結果を、図１２に示す。
色
抽出物は、マヨネーズの色に影響しなかった。

例１３−エンドウ豆の抽出
エンドウマメを、ｐＨ３の水（硝酸またはリン酸またはクエン酸による）、７０％エタノールを使用して抽出した。
生のエンドウマメ材料（粉砕された）および溶媒を、原材料各グラムに対して１０ｍｌの溶媒の比率において、丸底フラスコ（またはより大量のための、丸い反応装置ベッセル）に入れた。その後、混合物を機械的に振り、抽出し、および次いで遠心分離した。原材料を、同じ条件下で、２回目の抽出のために回収した。２つの液体抽出物をろ過し、および次いで真空蒸発のために一緒にプールした。担体の（乾燥抽出物の）２５％を添加し、および抽出物を、蒸発し乾燥した。その後、得られた抽出物を、モーターにおいて機械的に挽いて細かくされる前に、−１８℃で次いで冷凍し、および凍結乾燥し、および続いてデシケーター中に保った。
上に記載の一般的な手順を使用して試験したとき、エンドウマメ抽出物は、１００を超えるキレート活性の傾きを有した。

例１４−ホウレンソウの抽出
ホウレンソウの原材料を、乾燥および粉砕し、および抽出において変えられることなく使用した。
ホウレンソウの原材料を、水を使用して抽出した。
原材料および溶媒を、原材料の各グラムに対して１５ｍＬの溶媒比率でジャケット付きの反応装置ベッセルの中に入れ、および機械的に振った。抽出物を、次いで遠心分離し、ろ過し、およびもう一度ろ過した。液体抽出物を、真空蒸発した。マルトデキストリンの（乾燥抽出物の）２５％を添加し、および抽出物を乾燥まで蒸発した。それを、モーターにおいて手動で粉砕する前に、−１８℃で次いで凍結し、および凍結乾燥した。抽出物を、続いてデシケーター中に保存した。
上に記載の一般的な手順を使用して試験したとき、ホウレンソウ抽出物は、２５を超えるキレート活性の傾きを有し、およびＨＰＴＬＣ−ＤＰＰＨ法によって得られたホウレンソウ抽出物の捕捉活性は、ＤＰＰＨの３９０００表面積であった。

例１５−ホウレンソウおよび／またはエンドウ豆を含むマヨネーズの調製
ホウレンソウおよび／またはエンドウマメ抽出物を、（例１〜１２におけるとおり調製した）マヨネーズに単独でまたは他の抽出物と組み合わせのいずれかで添加し、およびそれぞれ室温、４０℃または５０℃で、２または１か月間劣化し、および図１６、１７、１８、２５および２６において示されるとおり、マヨネーズ中の２，４ヘプタジエナールの発生を予防した。

例１６−キレート活性：相乗作用
異なる抽出物を、フェロジン試験単独または組み合わせによってそれらのキレート活性を試験した。各抽出物のキレート活性を合計し、およびそれらの合計を、対応する抽出物の組み合わせのキレート活性と比較した。抽出物の組み合わせのキレート活性が個々の抽出物のキレート活性の合計よりも高いと見出された場合、それは、相乗効果であった。結果を、図２７および２８に示す。

Claims (30)

1. 脂肪酸酸化の、少なくとも１つの植物由来インヒビターを含む食品安定化組成物であって、少なくとも１つの植物由来のインヒビターが、マメ科（Fabaceae）ファミリー、シソ科（Lamiacease）ファミリー、ヒユ科（Amaranthaceae）ファミリーおよびミソハギ科（Lythraceae）ファミリーおよびそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの植物から得られたまたは得られる抽出物またはジュースまたは生産物を含み、ここで、少なくとも１つの植物由来インヒビターがシソ科ファミリーから得られたまたはから得られる抽出物またはジュースまたは生産物を含むとき、食品安定化組成物が、マメ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリーおよびそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの植物を含まなければならない、前記食品安定化組成物。
2. 少なくとも１つの植物由来インヒビターが、植物の果実などの植物の葉および／または果実から抽出される、請求項１に記載の食品安定化組成物。
3. 少なくとも１つの植物由来インヒビターが、以下：
   （ａ）マメ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および任意に、
   シソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物を含む、請求項１または２に記載の食品安定化組成物。
4. 少なくとも１つの植物由来インヒビターが、以下：
   （ａ）シソ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および
   （ｂ）（ｉ）マメ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物；および／または
   （ｉｉ）ヒユ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物を含む、請求項１または２に記載の食品安定化組成物。
5. 少なくとも１つの植物由来インヒビターが、ミソハギ科ファミリーの植物から得られたまたはから得られる抽出物を含む、請求項１または２に記載の食品安定化化合物。
6. 選択されるマメ科ファミリーの少なくとも１つの植物が、エンドウマメであり；
   選択されるシソ科ファミリーの少なくとも１つの植物が、ローズマリーであり；
   選択されるヒユ科ファミリーの少なくとも１つの植物が、ホウレンソウであり；および選択されるミソハギ科ファミリーの少なくとも１つの植物が、ザクロである、請求項１〜６のいずれか一項に記載の食品安定化組成物。
7. 少なくとも１つの植物由来インヒビターが、ホウレンソウ、エンドウマメ、ザクロ、およびローズマリーおよびそれらの組み合わせから得られたまたはから得られる抽出物である、請求項１〜６のいずれか一項に記載の食品安定化組成物。
8. 少なくとも１つの植物由来インヒビターが、以下：（ｉ）ローズマリーおよびホウレンソウ；（ｉｉ）ローズマリーおよびエンドウマメ；（ｉｉｉ）エンドウマメ；または（ｉｖ）ザクロから得られたまたはから得られる抽出物またはジュースまたは生産物を含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の食品安定化組成物。
9. 少なくとも１つの植物由来インヒビターが、少なくとも１つの植物由来インヒビターの少なくとも約０．１重量％のポリフェノールを含有する、請求項１〜８のいずれか一項に記載の食品安定化組成物。
10. 少なくとも１つの植物由来インヒビターが、少なくとも１つの植物由来インヒビターの約５重量％未満のクエン酸を含有する、請求項１〜９のいずれか一項に記載の食品安定化組成物。
11. 少なくとも１つの植物由来インヒビターが、マメ科ファミリー、シソ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリーからなる群から選択される２つの異なる植物から得られたまたはから得られる抽出物、ジュース、または生産物の組み合わせであり、ここで、各抽出物、ジュースまたは生産物の重量比が１：１などの約５０：１〜約１：５０、または約２５：１〜約１：２５または約５：１〜約１：５などの、約１：９９〜約９９：１である、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の食品安定化組成物。
12. 以下：
    （ｉ）マメ科ファミリー、シソ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリーからなる群から選択される少なくとも１つの植物またはそれらの組み合わせを溶媒と接触する；および
    （ｉｉ）溶媒を除去する；または
    ａ．マメ科ファミリー、シソ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリーからなる群から選択される少なくとも１つの植物または果実またはそれらの組み合わせを粉砕し、ジュースを得る；および
    ｂ．炭酸／およびまたはヒドロキシルおよびそれらの対応する塩の存在下でジュースから液体を蒸発するかジュースを濃縮する、
    ステップを含む、請求項１〜１２のいずれか一項に定義される食品安定化組成物を得るためのプロセス。
13. マメ科ファミリー、シソ科ファミリー、ヒユ科ファミリーおよびミソハギ科ファミリーからなる群から選択される少なくとも１つの植物またはそれらの組み合わせが、溶媒と接触する前に挽いて細かくされる、請求項１２に記載のプロセス。
14. 請求項１２または１３に記載のプロセスによって得られる食品安定化組成物。
15. 食料品、栄養素および健康マトリックスまたは化粧品マトリックスを請求項１〜１４のいずれか一項に記載の安定化組成物と接触させるステップを含む、食料品、栄養素および健康マトリックスまたは化粧品マトリックスを安定化するための方法。
16. 食品安定化組成物が、食料品、栄養素および健康マトリックスまたは化粧品マトリックスの酸化を阻害または予防し、好ましくはここで、食品安定化組成物が食料品、栄養素および健康マトリックスまたは化粧品マトリックス中で多価不飽和脂肪酸（ＰＵＦＡ）油の２，４−ヘプタジエナールおよび／または２，４−デカジエナールへの変換を阻害または予防する、請求項１５に記載の方法。
17. 食品安定化組成物が、食料品、栄養素および健康マトリックスまたは化粧品マトリックス中で食料品、栄養素および健康マトリックスまたは化粧品マトリックスの約０．０１重量％〜約５重量％までの量において存在する、請求項１５または１６に記載の方法。
18. 食料品、栄養素および健康マトリックスまたは化粧品マトリックスを安定化させるための請求項１〜１１または１４のいずれか一項に記載の食品安定化組成物の使用。
19. 食品安定化組成物が、食料品、栄養素および健康マトリックスまたは化粧品マトリックスの酸化を阻害または予防し、好ましくはここで、食品安定化組成物が食料品、栄養素および健康マトリックスまたは化粧品マトリックス中で多価不飽和脂肪酸（ＰＵＦＡ）の２，４−ヘプタジエナールおよび／または２，４−デカジエナールへの変換を阻害または予防する、請求項１８に記載の使用。
20. 食品安定化組成物が、食料品、栄養素および健康マトリックスまたは化粧品マトリックス中で食料品、栄養素および健康マトリックスまたは化粧品マトリックスの約０．１重量％〜約５重量％の量において存在する、請求項１８または１９に記載の使用。
21. 食料品が、水中油エマルションを含む、請求項１５〜１７のいずれか一項に記載の方法、または請求項１８〜２０のいずれか一項に記載の使用。
22. 水中油エマルションが、マヨネーズである、請求項２１に記載の方法または使用。
23. 水中油エマルションまたはマヨネーズが、実質的にＥＤＴＡを含まない、請求項２１または２２に記載の方法または使用。
24. 請求項１〜１１および１４のいずれか一項に記載の食品安定化組成物を含む食料品。
25. 食料品が、水中油エマルションを含む、請求項２４に記載の食料品。
26. 水中油エマルションが、マヨネーズである、請求項２５に記載の食料品。
27. 水中油エマルションまたはマヨネーズが、実質的にＥＤＴＡを含まない、請求項２５または２６に記載の食料品。
28. 以下：
    （ｉｖ）第一の水相を、請求項１〜１１および１４のいずれか一項に記載の安定化組成物と任意に混合する；
    （ｖ）油をステップ（ｉ）において得られた組成物に、任意に請求項１〜１１および１４のいずれか一項に記載の安定化組成物とともに添加する；および
    （ｖｉ）少なくとも１つのさらなる水相をステップ（ｉｉ）において得られる生産物に添加する、
    ステップを含む、請求項２５に記載の水中油エマルションを調製する方法。
29. 第一の水相が、水および卵黄を含む、請求項２８に記載の方法。
30. 少なくとも１つさらなる水相が、酢を含む、請求項２８または２９に記載の方法。