JP2021166974A - Aggregation inhibitor of tris(2,3-dibromopropyl) isocyanurate - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレートの凝集抑制剤等に関する。 The present invention relates to an agglutination inhibitor for tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate.
ポリエステル繊維の後加工難燃化においては、その用途から水洗いやドライクリーニングなどに対する耐久性を持つことが望まれる。こういった観点から、旧来はヘキサブロモシクロドデカンが後加工用の難燃剤として広く用いられてきた。しかしながら、平成16年に日本国内ではヘキサブロモシクロドデカンが化審法の第一種監視化学物質として登録され、事実上この分野での使用は不可能となった。このような状況下、ヘキサブロモシクロドデカンを代替しうる臭素系難燃剤として、トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレートが提案されている。トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレートは、ヘキサブロモシクロドデカンよりも環境面で有利であり、またポリエステル繊維の後加工用難燃剤として十分な難燃性を付与することができる。 In post-processing flame retardancy of polyester fiber, it is desired to have durability against washing with water and dry cleaning due to its use. From this point of view, hexabromocyclododecane has been widely used as a flame retardant for post-processing. However, in 2004, hexabromocyclododecane was registered as a Class I Monitoring Chemical Substance under the Chemical Substances Control Law in Japan, making it virtually impossible to use in this field. Under such circumstances, tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate has been proposed as a brominated flame retardant that can replace hexabromocyclododecane. Tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate is more environmentally advantageous than hexabromocyclododecane and can impart sufficient flame retardancy as a flame retardant for post-processing of polyester fibers.
しかしながら、トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレートは、処理液中で凝集して処理布や染色機内壁を汚染してしまうという欠点を有する。ここでいう凝集とは、トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレートを含む染料及び／又はポリエステル繊維中より脱落したオリゴマー成分などの集合体が粗い粒子（凝集物）を形成する事を意味し、本凝集物が処理布や染色機内壁に付着し、汚染を引き起こす。この欠点を回避するために、特許文献１及び特許文献２では、TBIC：トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレートと特定の界面活性剤を併用することが提案されている。 However, tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate has a drawback that it aggregates in the treatment liquid and contaminates the treatment cloth and the inner wall of the dyeing machine. The agglutination referred to here means that an aggregate of a dye containing tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate and / or an oligomer component lost from the polyester fiber forms coarse particles (aggregates). , This agglomerate adheres to the treated cloth and the inner wall of the dyeing machine, causing contamination. In order to avoid this drawback, Patent Document 1 and Patent Document 2 propose to use TBIC: tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate in combination with a specific surfactant.
本発明者は研究を進める中で、特許文献１で提案されている界面活性剤は、トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレートの凝集抑制効果が不十分であることを見出した。例えば、カチオン可染ポリエステル繊維混率の高いポリエステル生地は難燃性を付与し難いので、このような生地に対しては高濃度のトリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレートを使用する必要があるところ、そのような条件下では凝集の問題が顕著となる。 In the course of research, the present inventor has found that the surfactant proposed in Patent Document 1 has an insufficient effect of suppressing aggregation of tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate. For example, polyester fabrics with a high cation dyeable polyester fiber content are difficult to impart flame retardancy, so it is necessary to use high concentrations of tris (2,3-dibromopropyl) isocyanate for such fabrics. However, under such conditions, the problem of aggregation becomes remarkable.
そこで、本発明は、トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレートの凝集抑制剤を提供することを課題とする。 Therefore, it is an object of the present invention to provide an agglutination inhibitor for tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate.
本発明者は上記課題に鑑みて鋭意研究を進めた結果、エチレンオキサイド及びプロピレンオキサイドのトリブロック共重合体の硫酸化物であって一定のEO付加率を有する界面活性剤がトリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレートの凝集抑制効果が高いことを見出した。本発明者はこの知見に基づいてさらに研究を進めた結果、本発明を完成させた。即ち、本発明は、下記の態様を包含する。 As a result of diligent research in view of the above problems, the present inventor has found tris (2,3-) as a surfactant which is a sulfated product of a triblock copolymer of ethylene oxide and propylene oxide and has a certain EO addition rate. It was found that dibromopropyl) isocyanurate has a high effect of suppressing aggregation. The present inventor has completed the present invention as a result of further research based on this finding. That is, the present invention includes the following aspects.
項１． 一般式（1）： Item 1. General formula (1):
で表される界面活性剤を含有する、トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレートの凝集抑制剤。
An agglutination inhibitor of tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate containing a surfactant represented by.
項２． 前記EO付加率が20〜55％である、項１に記載の凝集抑制剤。 Item 2. Item 2. The agglutination inhibitor according to Item 1, wherein the EO addition rate is 20 to 55%.
項３． 前記界面活性剤の平均分子量が1000〜20000である、項１又は２に記載の凝集抑制剤。 Item 3. Item 2. The aggregation inhibitor according to Item 1 or 2, wherein the surfactant has an average molecular weight of 1000 to 20000.
項４． トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレート、及び一般式（1）： Item 4. Tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate, and general formula (1):
で表される界面活性剤を含有する、液体組成物。
A liquid composition containing a surfactant represented by.
項５． ポリエステル繊維処理用である、項４に記載の液体組成物。 Item 5. Item 4. The liquid composition according to Item 4, which is used for treating polyester fibers.
項６． ポリエステル繊維難燃処理用、及び／またはポリエステル繊維染色処理用である、項４又は５に記載の液体組成物。 Item 6. Item 4. The liquid composition according to Item 4 or 5, which is used for a flame-retardant treatment of polyester fibers and / or for a polyester fiber dyeing treatment.
項７． 項４〜６のいずれかに記載の液体組成物をポリエステル繊維に接触させることを含む、ポリエステル繊維の処理方法。 Item 7. A method for treating a polyester fiber, which comprises contacting the liquid composition according to any one of Items 4 to 6 with the polyester fiber.
項８． 項４〜６のいずれかに記載の液体組成物をポリエステル繊維に接触させることを含む、難燃性ポリエステル繊維の製造方法。 Item 8. A method for producing a flame-retardant polyester fiber, which comprises contacting the liquid composition according to any one of Items 4 to 6 with the polyester fiber.
項９． 項８に記載の方法で製造された難燃性ポリエステル繊維。 Item 9. A flame-retardant polyester fiber produced by the method according to Item 8.
本発明によれば、トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレートの凝集抑制剤を提供することができる。さらに、これを利用したポリエステル繊維処理液、ポリエステル繊維の処理方法、難燃性ポリエステル繊維等を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide an agglutination inhibitor of tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate. Further, it is possible to provide a polyester fiber treatment liquid using this, a polyester fiber treatment method, a flame-retardant polyester fiber, and the like.
本明細書中において、「含有」及び「含む」なる表現については、「含有」、「含む」、「実質的にからなる」及び「のみからなる」という概念を含む。 In the present specification, the expressions "contains" and "contains" include the concepts of "contains", "contains", "substantially consists" and "consists of only".
1．凝集抑制剤
本発明は、その一態様において、一般式（1）：
1. 1. Aggregation inhibitor In one aspect of the present invention, the general formula (1):
X1及びX2は同一又は異なって、水素原子又は−SO3 -M+を示す（但し、X1及びX2が同時に水素原子である場合を除く）。M+はNH4 +、Li+、Na+又はK+を示す。M+は好ましくはNH4 +又はNa+である。−SO3 -M+の、本発明の界面活性剤1分子当たりの平均数は、特に制限されないが、例えば0.25〜2、好ましくは0.5〜1.5である。 X 1 and X 2 are the same or different and represent a hydrogen atom or -SO 3 - M + (unless X 1 and X 2 are hydrogen atoms at the same time). M + indicates NH 4 + , Li + , Na + or K + . M + is preferably NH 4 + or Na +. -SO 3 - M + in the average number per surfactant molecule of the present invention is not particularly limited, for example 0.25 to 2, preferably 0.5 to 1.5.
l、m及びnは同一又は異なって、整数を示す。mは、例えば14〜40、好ましくは20〜30である。l及びnは同一又は異なって、例えば6〜160、好ましくは15〜100である。 l, m and n are the same or different and represent integers. m is, for example, 14-40, preferably 20-30. l and n are the same or different, for example 6 to 160, preferably 15 to 100.
本発明の界面活性剤は、式A：｛（l+n）／（l+m+n）｝×100（％）で示されるEO付加率が15〜80％である。この範囲を満たすことにより、トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレートに対する良好な凝集抑制効果を発揮することができる。該EO付加率は、好ましくは18〜70％、より好ましくは18〜60％、さらに好ましくは20〜55％、よりさらに好ましくは20〜50％である。 The surfactant of the present invention has an EO addition rate of 15 to 80% represented by the formula A: {(l + n) / (l + m + n)} × 100 (%). By satisfying this range, a good anti-aggregation effect on tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate can be exhibited. The EO addition rate is preferably 18 to 70%, more preferably 18 to 60%, still more preferably 20 to 55%, still more preferably 20 to 50%.
本発明の界面活性剤の平均分子量は、特に制限されない。該平均分子量は、例えば1000〜20000、好ましくは1000〜10000、より好ましくは1000〜7000、さらに好ましくは1000〜5000、よりさらに好ましくは1200〜4000である。 The average molecular weight of the surfactant of the present invention is not particularly limited. The average molecular weight is, for example, 1000 to 20000, preferably 1000 to 10000, more preferably 1000 to 7000, still more preferably 1000 to 5000, and even more preferably 1200 to 4000.
本発明の界面活性剤は、1種単独であってもよいし、2種以上の組合せであってもよい。 The surfactant of the present invention may be used alone or in combination of two or more.
本発明の界面活性剤は、様々な方法で合成することができる。例えば、エチレンオキシド−プロピレンオキシド−エチレンオキシドのトリブロック共重合体を硫酸エステル化反応に供することにより、製造することができる。硫酸エステル化は、例えば、トリブロック共重合体と、硫酸、クロロスルホン酸、無水硫酸、スルファミン酸等の酸との加熱縮合反応を行った後、金属水酸化物やアンモニアで中和することにより、行うことができる。加熱縮合時にリン酸や尿素を触媒として用いることもできる。詳細な反応条件は、公知文献（例えば特開昭54-122224号公報、特開平7-252206号公報等）を参照して、及び／又は後述の合成例を参照して、適宜決定することができる。 The surfactant of the present invention can be synthesized by various methods. For example, it can be produced by subjecting a triblock copolymer of ethylene oxide-propylene oxide-ethylene oxide to a sulfuric acid esterification reaction. Sulfate esterification is performed by, for example, performing a heat condensation reaction between a triblock copolymer and an acid such as sulfuric acid, chlorosulfonic acid, anhydrous sulfuric acid, or sulfamic acid, and then neutralizing with metal hydroxide or ammonia. ,It can be carried out. Phosphoric acid or urea can also be used as a catalyst during heat condensation. Detailed reaction conditions may be appropriately determined with reference to publicly known documents (for example, JP-A-54-122224, JP-A-7-252206, etc.) and / or referring to a synthesis example described later. can.
本発明の凝集抑制剤の対象であるトリス（2,3−ジブロモプロピル）イソシアヌレートは、式（2）： The tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate, which is the target of the aggregation inhibitor of the present invention, is represented by the formula (2):
本発明の凝集抑制剤は、液体組成物におけるトリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレートの凝集を抑制することができる。「凝集」は、好ましくは、高温処理時及び高温処理後に冷却する際の凝集である。「高温」とは、例えば80℃以上、好ましくは90℃以上、より好ましくは100℃以上、さらに好ましくは110℃以上、よりさらに好ましくは115℃以上、とりわけさらに好ましくは120℃以上である。該温度の上限は、ポリエステル繊維処理に適した温度である限り特に制限されず、例えば180℃、160℃、140℃である。「抑制」は、好ましくは、保持粒子径（JIS Z 8901）が7μmのろ紙（例えばNo.5Aろ紙等）上に残る凝集粒子が殆ど生じない（例えば、トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレートの80％以上、好ましくは90％以上、より好ましくは95％以上、さらに好ましくは98％以上、よりさらに好ましくは99％以上が上記ろ紙を通過できる）程度である。 The aggregation inhibitor of the present invention can suppress the aggregation of tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate in the liquid composition. "Agglutination" is preferably agglutination during high temperature treatment and after cooling after high temperature treatment. The “high temperature” is, for example, 80 ° C. or higher, preferably 90 ° C. or higher, more preferably 100 ° C. or higher, still more preferably 110 ° C. or higher, still more preferably 115 ° C. or higher, and particularly preferably 120 ° C. or higher. The upper limit of the temperature is not particularly limited as long as it is a temperature suitable for polyester fiber treatment, and is, for example, 180 ° C., 160 ° C., and 140 ° C. “Suppression” preferably means that almost no aggregated particles remain on a filter paper having a holding particle size (JIS Z 8901) of 7 μm (for example, No. 5A filter paper) (for example, tris (2,3-dibromopropyl) isocyanate). About 80% or more, preferably 90% or more, more preferably 95% or more, still more preferably 98% or more, still more preferably 99% or more of the nurate can pass through the filter paper).
2．液体組成物
本発明は、その一態様において、トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレート、及び本発明の界面活性剤を含有する、液体組成物（本明細書において、「本発明の液体組成物」と示すこともある。）に関する。以下、これについて説明する。
2. Liquid Composition In one aspect of the present invention, a liquid composition containing tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate and the surfactant of the present invention (in the present specification, "the liquid composition of the present invention". It may also be referred to as "thing"). This will be described below.
本発明の液体組成物は、トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレート以外の他の難燃剤を含有することができる。 The liquid composition of the present invention can contain flame retardants other than tris (2,3-dibromopropyl) isocyanate.
他の難燃剤としては、例えば臭素系難燃化合物、塩素系難燃化合物、リン系難燃化合物、窒素系難燃化合物、無機系難燃化合物等が挙げられる。 Examples of other flame retardants include bromine-based flame retardants, chlorine-based flame retardants, phosphorus-based flame retardants, nitrogen-based flame retardants, and inorganic flame retardants.
臭素系難燃化合物の具体例としては、ヘキサブロモシクロヘプタン、テトラブロモシクロヘプタン、テトラブロモシクロオクタン、ヘキサブロモシクロドデカン、その他の臭素化シクロアルカン、ポリブロモジフェニルエーテル、テトラブロモビスフェノールA（以下、TBBA）、TBBA・エポキシオリゴマー、TBBA・カーボネートオリゴマー、TBBA・ビス（ジブロモプロピルエーテル）、TBBA・ビス（ジブロモメチルプロピルエーテル）、その他のTBBA誘導体、ビス（ペンタブロモフェニル）エタン、１，２−ビス（２，４，６−トリスブロモフェノキシ）エタン、１，２−ビス（２，４，６−トリスブロモフェノキシ）−１，３，５−トリアジン、２，６−ジブロモモノフェノール、２，４−ジブロモモノフェノール、エチレンビステトラブロモフタルイミド、トリブロモフェニルアリルエーテル、トリブロモフェニルアクリレート、ペンタブロモベンジルアリルエーテル、ペンタブロモベンジルアクリレート、ブロモアクリレートモノマー、臭素化ポリスチレン、ポリ臭素化スチレン、ヘキサブロモベンゼン、２，４−ジアミノ−６−（３，３，３−トリブロモ−１−プロピル）−１，３，５−トリアジンのメチロール化合物、トリス（トリブロモネオペンチル）ホスフェートなどが挙げられる。 Specific examples of bromine-based flame-retardant compounds include hexabromocycloheptane, tetrabromocycloheptane, tetrabromocyclooctane, hexabromocyclododecane, other brominated cycloalkanes, polybromodiphenyl ether, and tetrabromobisphenol A (hereinafter, TBBA). ), TBBA / epoxy oligomer, TBBA / carbonate oligomer, TBBA / bis (dibromopropyl ether), TBBA / bis (dibromomethylpropyl ether), other TBBA derivatives, bis (pentabromophenyl) ethane, 1,2-bis ( 2,4,6-trisbromophenoxy) ethane, 1,2-bis (2,4,6-trisbromophenoxy) -1,3,5-triazine, 2,6-dibromomonophenol, 2,4-dibromo Monophenol, ethylenebistetrabromophthalimide, tribromophenylallyl ether, tribromophenyl acrylate, pentabromobenzyl allyl ether, pentabromobenzyl acrylate, bromoacrylate monomer, brominated polystyrene, polybrominated styrene, hexabromobenzene, 2, Examples thereof include methylol compounds of 4-diamino-6- (3,3,3-tribromo-1-propyl) -1,3,5-triazine, tris (tribromoneopentyl) phosphate and the like.
塩素系難燃化合物の具体例としては、トリス（クロロプロピル）ホスフェート、トリス（ジクロロプロピル）ホスフェートなどが挙げられる。 Specific examples of the chlorine-based flame-retardant compound include tris (chloropropyl) phosphate and tris (dichloropropyl) phosphate.
リン系難燃化合物の具体例としては、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、クレジルフェニルホスフェート、その他の芳香族リン酸エステル、芳香族縮合リン酸エステル、リン酸ジフェニルモノオルソキセニル、２−ナフチルジフェニルホスフェート、１０−ベンジル−９，１０−ジヒドロキシ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキシド、１０−フェノキシ−９，１０−ジヒドロキシ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキシドなどが挙げられる。 Specific examples of phosphorus-based flame-retardant compounds include triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, trixylenyl phosphate, cresylphenyl phosphate, other aromatic phosphate esters, aromatic condensed phosphate esters, and diphenyl monoorthophosphate. Xenyl, 2-naphthyldiphenyl phosphate, 10-benzyl-9,10-dihydroxy-9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxide, 10-phenoxy-9,10-dihydroxy-9-oxa-10-phos Examples include phenylanthrene-10-oxide.
窒素系難燃化合物の具体例としては、グアニジン系化合物、グアニル尿素系化合物（例えば、リン酸グアニル尿素）、メラミン系化合物（例えば、ポリ化リン酸メラミン、硫酸メラミン、メラミンシアヌレート）及びポリリン酸アンモニウム塩などが挙げられる。 Specific examples of nitrogen-based flame-retardant compounds include guanidine-based compounds, guanylurea-based compounds (for example, guanylurea phosphate), melamine-based compounds (for example, melamine polyphosphate, melamine sulfate, melamine cyanurate) and polyphosphoric acid. Examples include ammonium salts.
無機系難燃化合物の具体例としては、三酸化アンチモン、五酸化アンチモン、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウムなどが挙げられる。 Specific examples of the inorganic flame-retardant compound include antimony trioxide, antimony pentoxide, magnesium hydroxide, aluminum hydroxide and the like.
他の難燃剤は、1種単独であってもよいし、2種以上の組合せであってもよい。 The other flame retardants may be used alone or in combination of two or more.
本発明の液体組成物は、本発明の界面活性剤以外の他の界面活性剤を含有することができる。他の界面活性剤としては、例えば非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤等が挙げられる。好ましくは、非イオン界面活性剤及び／又はアニオン界面活性剤を用いることである。 The liquid composition of the present invention may contain a surfactant other than the surfactant of the present invention. Examples of other surfactants include nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants and the like. Preferably, a nonionic surfactant and / or an anionic surfactant is used.
非イオン界面活性剤の具体的な例としては、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、多価アルコール脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物、高級アルキルアミンアルキレンオキサイド付加物、脂肪酸アミドアルキレンオキサイド付加物、アルキルグリコシド、ショ糖脂肪酸エステル等が挙げられる。 Specific examples of nonionic surfactants include polyoxyalkylene alkylphenyl ether, polyoxyalkylene alkyl ether, polyoxyalkylene fatty acid ester, polyhydric alcohol fatty acid ester alkylene oxide adduct, higher alkylamine alkylene oxide adduct, and the like. Examples include fatty acid amide alkylene oxide adducts, alkyl glycosides, sucrose fatty acid esters and the like.
アニオン界面活性剤の具体的な例としては、高級アルコール硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、高級アルコールリン酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルカルボキシレート塩、ポリカルボン酸塩、ロート油、石油スルホネート、アルキルジフェニルエーテルスルホネート塩等が挙げられる。 Specific examples of anionic surfactants include higher alcohol sulfates, polyoxyalkylene alkyl ether sulfates, alkylbenzene sulfonates, alkylnaphthalene sulfonates, higher alcohol phosphates, and polyoxyalkylene alkyl ethers. Examples thereof include phosphate ester salts, polyoxyalkylene alkyl ether carboxylate salts, polycarboxylates, funnel oils, petroleum sulfonates, alkyldiphenyl ether sulfonate salts and the like.
また、他の界面活性剤としては、トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレートとの併用が公知の界面活性剤を使用することができる。例えば、特許文献1、特許文献2等で提案されている界面活性剤を使用することができる。 As another surfactant, a surfactant known to be used in combination with tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate can be used. For example, the surfactants proposed in Patent Document 1, Patent Document 2, etc. can be used.
他の界面活性剤は、1種単独であってもよいし、2種以上の組合せであってもよい。 The other surfactant may be used alone or in combination of two or more.
本発明の液体組成物は、水溶性高分子を含有することが好ましい。水溶性高分子を配合することによって、本発明の液体組成物の粘度を好適に調整して、トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレートの分散性を良好に保つことができる。 The liquid composition of the present invention preferably contains a water-soluble polymer. By blending the water-soluble polymer, the viscosity of the liquid composition of the present invention can be suitably adjusted, and the dispersibility of tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate can be kept good.
水溶性高分子の具体例としては、カルボキシメチルセルロース塩、キサンタンガム（ザンタンガム）、アラビアガム、ローカストビーンガム、ダイユータンガム、アルギン酸ナトリウム、自己乳化型ポリエステル化合物、水溶性ポリエステル、ポリビニルアルコール（PVA）、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンオキシド、ポリアクリルアミド、メトキシエチレン無水マレイン酸共重合体、ポリアクリル酸系共重合体、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、可溶性でんぷん、カルボキシメチルでんぷん、カチオン化でんぷん等などを挙げることができる。この中でも、カルボキシメチルセルロース塩及びキサンタンガムが、得られる溶液の物性やその安定性などの観点から好ましい。 Specific examples of the water-soluble polymer include carboxymethyl cellulose salt, xanthan gum (Zantan gum), Arabic gum, locust bean gum, Daiyutan gum, sodium alginate, self-emulsifying polyester compound, water-soluble polyester, polyvinyl alcohol (PVA), and gelatin. , Polyvinylpyrrolidone, polyethylene oxide, polyacrylamide, methoxyethylene maleic anhydride copolymer, polyacrylic acid-based copolymer, methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, soluble starch, carboxymethyl starch, cationized starch, etc. be able to. Among these, carboxymethyl cellulose salt and xanthan gum are preferable from the viewpoint of physical properties of the obtained solution and its stability.
本発明の液体組成物は、消泡剤を含有しても良い。消泡剤は、特に限定されず、繊維処理液において用いられている成分又は用いられ得る成分を各種使用することができる。消泡剤としては、例えば、シリコーン類（オイル型、コンパウンド型、自己乳化型、エマルジョン型等）、アルコール類等が挙げられる。これらの中でも、好ましくはシリコーン類（シリコーン系消泡剤）が挙げられる。 The liquid composition of the present invention may contain an antifoaming agent. The defoaming agent is not particularly limited, and various components used in the fiber treatment liquid or components that can be used can be used. Examples of the defoaming agent include silicones (oil type, compound type, self-emulsifying type, emulsion type, etc.), alcohols and the like. Among these, silicones (silicone-based defoaming agents) are preferably mentioned.
本発明の液体組成物は、その一態様において、染料を含有することが好ましい。染料を配合することによって、難燃処理と同時に染色処理も行うことができる。 In one aspect thereof, the liquid composition of the present invention preferably contains a dye. By blending the dye, the dyeing treatment can be performed at the same time as the flame retardant treatment.
染料としては、特に制限されず、直接染料、酸性染料、含金染料、カチオン染料、反応染料、分散染料、スレン染料、植物染料等が挙げられる。これらの中でも、ポリエス テル繊維の染色に適しているという観点から、分散染料、カチオン染料等が挙げられる。 The dye is not particularly limited, and examples thereof include direct dyes, acidic dyes, gold-containing dyes, cationic dyes, reactive dyes, disperse dyes, slene dyes, and vegetable dyes. Among these, disperse dyes, cationic dyes and the like can be mentioned from the viewpoint of being suitable for dyeing polyether fibers.
分散染料としては、例えばC.I.Dispers Yellow 9、23、33、42、49、54、58、60、64、66、71、76、79、83、86、90、93、99、114、116、119、122、126、149、160、163、165、180、183、186、198、200、211、224、226、227、231、237；C.I.Dispers Red 60、73、88、91、92,111、127、131、143、145、146、152、153、154、167、179、191、192、206、221、258、283；C.I.Dispers Orange 9、25、29、30、31、32、37、38、42、44、45、53、54、55、56、61、71、73、76、80、96、97；C.I.Dispers Violet 25、27、28、54、57、60、73、77、79、79:1；C.I.Dispers Blue 27、56、60、79:1、87、143、165、165:1、165:2、181、185、197、202、225、257、266、267、281、341、353、354、358、364、365、368等が挙げられる。また、分散染料としては、市販の分散染料、例えば“カヤロンポリエスターＵＴシリーズ（日本化薬社製）、（登録商標）”カヤロンポリエスター（登録商標）”ＰＵＴシリーズ（紀和化学社製）、“テラシル（登録商標）”Ｗシリーズ（ハンツマン社製）などを使用することができる。 Dispersive dyes include, for example, CIdispers Yellow 9, 23, 33, 42, 49, 54, 58, 60, 64, 66, 71, 76, 79, 83, 86, 90, 93, 99, 114, 116, 119. , 122, 126, 149, 160, 163, 165, 180, 183, 186, 198, 200, 211, 224, 226, 227, 231, 237; CIDispers Red 60, 73, 88, 91, 92, 111, 127, 131, 143, 145, 146, 152, 153, 154, 167, 179, 191, 192, 206, 221, 258, 283; CIDispers Orange 9, 25, 29, 30, 31, 32, 37, 38, 42 , 44, 45, 53, 54, 55, 56, 61, 71, 73, 76, 80, 96, 97; CIDispers Violet 25, 27, 28, 54, 57, 60, 73, 77, 79, 79: 1; CIDispers Blue 27, 56, 60, 79: 1, 87, 143, 165, 165: 1, 165: 2, 181, 185, 197, 202, 225, 257, 266, 267, 281, 341, 353 , 354, 358, 364, 365, 368 and the like. As the disperse dye, a commercially available disperse dye, for example, "Kayaron Polyester UT series (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), (registered trademark)" Kayaron polyester (registered trademark) "PUT series (manufactured by Kiwa Kagaku Co., Ltd.) , "Teracil (registered trademark)" W series (manufactured by Huntsman), etc. can be used.
カチオン染料としては、市販のカチオン染料であればいずれでもよく、レギュラー・タイプ（通称：生カチオン）、分散タイプのいずれであってもよい。例えば“カヤクリル（登録商標）”、“カヤクリル（登録商標）”ＥＤ（以上、日本化薬社製）、“ニチロン（登録商標）”（日成化成社製）、“アストラゾン（登録商標）”（ダイスター社製）などを挙げることができる。 The cationic dye may be any commercially available cationic dye, and may be either a regular type (commonly known as a live cation) or a dispersion type. For example, "Kayakuriru (registered trademark)", "Kayakuriru (registered trademark)" ED (above, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), "Nichiron (registered trademark)" (manufactured by Nissei Kasei Co., Ltd.), "Astrazon (registered trademark)" ( (Made by Distar) and the like.
本発明の液体組成物は、上記以外の種々の添加剤を含有することができる。添加剤としては、例えばアルコール類、芳香族系溶剤類、グリコールエーテル類、アルキレングリコール類、テルペン類等の有機溶剤が挙げられる。また、これら以外にも、例えばキャリヤー成分（例えば安息香酸ベンジル、安息香酸メチル、芳香族ハロゲン化合物、N−アルキルフタルイミド類、メチルナフタレン、ジフェニル、ジフェニルエステル類、ナフトールエステル類等）、pH調整剤、キレート成分、紫外線吸収剤、酸化防止剤、防腐剤、消臭剤等が挙げられる。 The liquid composition of the present invention can contain various additives other than the above. Examples of the additive include organic solvents such as alcohols, aromatic solvents, glycol ethers, alkylene glycols, and terpenes. In addition to these, for example, carrier components (for example, benzyl benzoate, methyl benzoate, aromatic halogen compounds, N-alkylphthalimides, methylnaphthalene, diphenyl, diphenyl esters, naphthol esters, etc.), pH adjusters, etc. Examples include chelating components, ultraviolet absorbers, antioxidants, preservatives, deodorants and the like.
本発明の液体組成物は、その一態様において、多量のトリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレートを分散させた難燃剤スラリー（難燃加工剤）であることができる。 In one aspect thereof, the liquid composition of the present invention can be a flame retardant slurry (flame retardant processing agent) in which a large amount of tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate is dispersed.
本発明の難燃剤スラリー中のトリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレートの含有量は限定されず、所望の難燃性、対象となる繊維の種類等に応じて適宜設定することができる。該含有量は、本発明の難燃剤スラリー100質量％に対して、例えば2〜60質量％、好ましくは20〜50質量％、より好ましくは35〜50質量％の範囲内で適宜設定することができる。 The content of tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate in the flame retardant slurry of the present invention is not limited, and can be appropriately set according to the desired flame retardancy, the type of target fiber, and the like. The content may be appropriately set within the range of, for example, 2 to 60% by mass, preferably 20 to 50% by mass, and more preferably 35 to 50% by mass with respect to 100% by mass of the flame retardant slurry of the present invention. can.
本発明の難燃剤スラリー中のトリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレート以外の難燃剤の含有量は、特に制限されない。該含有量は、トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレート100質量部に対して、例えば0〜100質量部、0〜60質量部、0〜30質量部、0〜10質量部、0〜5質量部、又は0質量部である。 The content of the flame retardant other than tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate in the flame retardant slurry of the present invention is not particularly limited. The content thereof is, for example, 0 to 100 parts by mass, 0 to 60 parts by mass, 0 to 30 parts by mass, 0 to 10 parts by mass, 0 to 0 to 100 parts by mass with respect to 100 parts by mass of tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate. 5 parts by mass or 0 parts by mass.
本発明の難燃剤スラリー中の本発明の界面活性剤の含有量は、トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレートを安定に分散可能である限り特に制限されない。該含有量は、本発明の難燃剤スラリー100質量％に対して、例えば0.5〜50質量％、好ましくは1〜20質量％、より好ましくは2〜15質量％、さらに好ましくは3〜12質量％である。また、該含有量は、トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレート100質量部に対して、例えば1〜200質量部、好ましくは1〜100質量部、より好ましくは2〜50質量部、さらに好ましくは5〜35質量部、よりさらに好ましくは7〜30質量部である。 The content of the surfactant of the present invention in the flame retardant slurry of the present invention is not particularly limited as long as tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate can be stably dispersed. The content thereof is, for example, 0.5 to 50% by mass, preferably 1 to 20% by mass, more preferably 2 to 15% by mass, still more preferably 3 to 12% by mass, based on 100% by mass of the flame retardant slurry of the present invention. Is. The content thereof is, for example, 1 to 200 parts by mass, preferably 1 to 100 parts by mass, more preferably 2 to 50 parts by mass, and further, with respect to 100 parts by mass of tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate. It is preferably 5 to 35 parts by mass, and even more preferably 7 to 30 parts by mass.
本発明の難燃剤スラリー中の本発明の界面活性剤以外の他の界面活性剤の含有量は、特に制限されない。該含有量は、本発明の界面活性剤100質量部に対して、例えば0〜100質量部、0〜60質量部、0〜30質量部、0〜10質量部、0〜5質量部、又は0質量部である。 The content of the surfactant other than the surfactant of the present invention in the flame retardant slurry of the present invention is not particularly limited. The content thereof is, for example, 0 to 100 parts by mass, 0 to 60 parts by mass, 0 to 30 parts by mass, 0 to 10 parts by mass, 0 to 5 parts by mass, or 0 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the surfactant of the present invention. It is 0 parts by mass.
本発明の難燃剤スラリーが水溶性高分子を含有する場合、その含有量は、本発明の難燃剤スラリー100質量％に対して、例えば0.05~5.0質量％、好ましくは0.2~2.0質量％である。 When the flame retardant slurry of the present invention contains a water-soluble polymer, the content thereof is, for example, 0.05 to 5.0% by mass, preferably 0.2 to 2.0% by mass, based on 100% by mass of the flame retardant slurry of the present invention. ..
本発明の難燃剤スラリーが消泡剤を含有する場合、その含有量は、本発明の難燃剤スラリー100質量％に対して、例えば0.02〜1質量％、好ましくは0.05〜0.5質量％である。 When the flame retardant slurry of the present invention contains a defoaming agent, the content thereof is, for example, 0.02 to 1% by mass, preferably 0.05 to 0.5% by mass, based on 100% by mass of the flame retardant slurry of the present invention.
本発明の難燃剤スラリーが上記以外の成分（添加剤等）の含有量は、本発明の難燃剤スラリー100質量％に対して、例えば0〜20質量％、0〜10質量％、0〜5質量％、又は0質量％である。 The content of components (additives, etc.) other than the above in the flame retardant slurry of the present invention is, for example, 0 to 20% by mass, 0 to 10% by mass, 0 to 5 with respect to 100% by mass of the flame retardant slurry of the present invention. It is% by mass or 0% by mass.
本発明の難燃剤スラリーは溶媒を含有する。通常、溶媒は水である。また、水に、他の溶媒（例えばアルコール、セロソルブ、ジグリム等）が添加されていてもよい。 The flame retardant slurry of the present invention contains a solvent. Usually, the solvent is water. Further, another solvent (for example, alcohol, cellosolve, diglyme, etc.) may be added to the water.
本発明の難燃剤スラリーの製造方法は、トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレート、本発明の界面活性剤等の成分を均一に混合撹拌できる限り特に制限されない。例えば、所定の成分原料を混合後、ホモジナイザー、ボールミル、ビーズミル等の分散機により撹拌することにより本発明の難燃スラリーを調整することができる。撹拌条件は特に限定的ではないが、撹拌により得られる分散液は分散微粒子（難燃剤微粒子）の平均粒子径が10μm以下、特に2μm以下、さらには0.2〜2μmとなるように設定することが好ましい。 The method for producing the flame retardant slurry of the present invention is not particularly limited as long as the components such as tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate and the surfactant of the present invention can be uniformly mixed and stirred. For example, the flame-retardant slurry of the present invention can be prepared by mixing predetermined component raw materials and then stirring with a disperser such as a homogenizer, a ball mill, or a bead mill. The stirring conditions are not particularly limited, but it is preferable to set the dispersion liquid obtained by stirring so that the average particle size of the dispersed fine particles (flame retardant fine particles) is 10 μm or less, particularly 2 μm or less, and further 0.2 to 2 μm. ..
本発明の難燃剤スラリーは、下記の繊維処理液の調製に使用することができる。具体的には、繊維処理液に添加する難燃加工剤として使用することができる。 The flame retardant slurry of the present invention can be used for preparing the following fiber treatment liquids. Specifically, it can be used as a flame-retardant processing agent added to the fiber treatment liquid.
本発明の液体組成物は、その一態様において、繊維処理用液体組成物（繊維処理液）であることができる。 In one aspect thereof, the liquid composition of the present invention can be a liquid composition for fiber treatment (fiber treatment liquid).
本発明の繊維処理液中のトリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレートの含有量は限定されず、所望の難燃性、対象となる繊維の種類等に応じて適宜設定することができる。該含有量は、処理する繊維100重量％に対して、例えば0.5〜15重量％、好ましくは1.5〜12重量％、更に好ましくは2〜10重量％の範囲で適宜設定することが出来る。 The content of tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate in the fiber treatment liquid of the present invention is not limited, and can be appropriately set according to the desired flame retardancy, the type of target fiber, and the like. The content can be appropriately set in the range of, for example, 0.5 to 15% by weight, preferably 1.5 to 12% by weight, and more preferably 2 to 10% by weight with respect to 100% by weight of the fiber to be treated.
本発明の繊維処理液中のトリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレート以外の難燃剤の含有量については、本発明の難燃剤スラリーにおける含有量と同様である。 The content of the flame retardant other than tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate in the fiber treatment liquid of the present invention is the same as the content in the flame retardant slurry of the present invention.
本発明の繊維処理液中の本発明の界面活性剤の含有量は、トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレートを安定に分散可能である限り特に制限されない。該含有量は、トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレート100質量部に対して、例えば1〜500質量部、好ましくは2〜400質量部、より好ましくは5〜300質量部、さらに好ましくは10〜300質量部である。また、該含有量は、本発明の繊維処理液の調製に本発明の難燃剤スラリーを使用する場合は比較的少量でもよく、この場合、トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレート100質量部に対して、例えば1〜100質量部、好ましくは2〜50質量部、より好ましくは5〜35質量部、さらに好ましくは7〜30質量部である。 The content of the surfactant of the present invention in the fiber treatment liquid of the present invention is not particularly limited as long as tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate can be stably dispersed. The content thereof is, for example, 1 to 500 parts by mass, preferably 2 to 400 parts by mass, more preferably 5 to 300 parts by mass, still more preferably 1 to 500 parts by mass, based on 100 parts by mass of tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate. It is 10 to 300 parts by mass. Further, the content may be a relatively small amount when the flame retardant slurry of the present invention is used for the preparation of the fiber treatment liquid of the present invention, in which case 100 parts by mass of tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate is used. On the other hand, for example, it is 1 to 100 parts by mass, preferably 2 to 50 parts by mass, more preferably 5 to 35 parts by mass, and further preferably 7 to 30 parts by mass.
本発明の繊維処理液中の本発明の界面活性剤以外の他の界面活性剤の含有量は、特に制限されない。該含有量は、本発明の界面活性剤100質量部に対して、例えば0〜100質量部、0〜60質量部、0〜30質量部、0〜10質量部、0〜5質量部、又は0質量部である。 The content of the surfactant other than the surfactant of the present invention in the fiber treatment liquid of the present invention is not particularly limited. The content thereof is, for example, 0 to 100 parts by mass, 0 to 60 parts by mass, 0 to 30 parts by mass, 0 to 10 parts by mass, 0 to 5 parts by mass, or 0 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the surfactant of the present invention. It is 0 parts by mass.
本発明の繊維処理液が水溶性高分子を含有する場合、その含有量は、本発明の繊維処理液100質量％に対して、例えば0.006〜0.13質量％、好ましくは0.013〜0.07質量％である。 When the fiber treatment liquid of the present invention contains a water-soluble polymer, the content thereof is, for example, 0.006 to 0.13% by mass, preferably 0.013 to 0.07% by mass, based on 100% by mass of the fiber treatment liquid of the present invention. ..
本発明の繊維処理液が消泡剤を含有する場合、その含有量は、本発明の繊維処理液100質量％に対して、例えば0.0001〜0.007質量％、好ましくは0.0003〜0.003質量％である。 When the fiber treatment liquid of the present invention contains an antifoaming agent, the content thereof is, for example, 0.0001 to 0.007% by mass, preferably 0.0003 to 0.003% by mass, based on 100% by mass of the fiber treatment liquid of the present invention.
本発明の繊維処理液が染料を含有する場合、その含有量は、処理する繊維100重量％に対して、例えば0.005〜3重量％、好ましくは0.05〜2重量％、更に好ましくは0.1〜1重量％の範囲で適宜設定することが出来る。 When the fiber treatment liquid of the present invention contains a dye, the content thereof is, for example, 0.005 to 3% by weight, preferably 0.05 to 2% by weight, more preferably 0.1 to 1% by weight, based on 100% by weight of the fiber to be treated. It can be set appropriately in the range of%.
本発明の繊維処理液が上記以外の成分（添加剤等）の含有量は、本発明の繊維処理液100質量％に対して、例えば0〜20質量％、0〜10質量％、0〜5質量％、又は0質量％である。 The content of components (additives, etc.) other than the above in the fiber treatment solution of the present invention is, for example, 0 to 20% by mass, 0 to 10% by mass, 0 to 5 with respect to 100% by mass of the fiber treatment solution of the present invention. It is% by mass or 0% by mass.
本発明の繊維処理液は溶媒を含有する。通常、溶媒は水である。 The fiber treatment liquid of the present invention contains a solvent. Usually, the solvent is water.
本発明の繊維処理液の製造方法は、トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレート、本発明の界面活性剤等の成分を均一に混合撹拌できる限り特に制限されない。典型的には、本発明の難燃剤スラリーを溶媒と混合し、その際に必要に応じて、染料、pH調整剤等の添加剤等を配合することにより、得ることができる。その他にも、本発明の界面活性剤以外の他の界面活性剤でトリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレートを分散してなる難燃剤スラリーを溶媒と混合し、その際に本発明の界面活性剤を配合し、また必要に応じて、染料、pH調整剤等の添加剤等を配合することにより、得ることができる。 The method for producing the fiber treatment liquid of the present invention is not particularly limited as long as the components such as tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate and the surfactant of the present invention can be uniformly mixed and stirred. Typically, it can be obtained by mixing the flame retardant slurry of the present invention with a solvent and, if necessary, adding additives such as a dye and a pH adjuster. In addition, a flame retardant slurry obtained by dispersing tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate with a surfactant other than the surfactant of the present invention is mixed with a solvent, and at that time, the interface of the present invention is used. It can be obtained by blending an activator and, if necessary, an additive such as a dye or a pH adjuster.
対象である繊維の形態は特に制限されず、繊維そのものであってもよいし、繊維をひも状に集積してなる繊維束（意図、ロープ等）、繊維をシート状に集積してなる繊維シートであってもよい。以下、繊維束及び繊維シートをまとめて繊維製品と示すこともある。 The form of the target fiber is not particularly limited, and may be the fiber itself, a fiber bundle (intention, rope, etc.) formed by accumulating fibers in a string shape, or a fiber sheet formed by accumulating fibers in a sheet shape. It may be. Hereinafter, the fiber bundle and the fiber sheet may be collectively referred to as a textile product.
繊維としては、特に制限されず、例えば合成繊維（例えばナイロン繊維、ポリエステル繊維、アクリル繊維、ビニロン繊維、ポリオレフィン繊維、ポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維、ポリウレタン繊維等）、再生繊維（例えばレーヨン繊維、ポリノジック繊維、キュプラ繊維、リヨセル繊維、アセテート繊維等）、植物繊維（例えば綿繊維、麻繊維、亜麻繊維、レーヨン繊維、ポリノジック繊維、キュプラ繊維、リヨセル繊維、アセテート繊維等）、動物繊維（例えば羊毛、絹、天蚕糸、モヘヤ、カシミア、キャメル、ラマ、アルパカ、ビキューナ、アンゴラ、蜘蛛糸等）等の有機繊維等を広く用いることができる。これらの中でも、トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレートを好適に適用できるという観点から、ポリエステル繊維が特に好ましい。 The fibers are not particularly limited, and are, for example, synthetic fibers (for example, nylon fibers, polyester fibers, acrylic fibers, vinylon fibers, polyolefin fibers, polyethylene fibers, polypropylene fibers, polyurethane fibers, etc.), recycled fibers (for example, rayon fibers, polynosic fibers, etc.). Cupra fiber, lyosel fiber, acetate fiber, etc.), plant fiber (eg cotton fiber, hemp fiber, flax fiber, rayon fiber, polynosic fiber, cupra fiber, lyosel fiber, acetate fiber, etc.), animal fiber (eg wool, silk, heaven) Organic fibers such as silkworm thread, mohair, cashmere, camel, llama, alpaca, vicuna, angora, spider thread, etc.) can be widely used. Among these, polyester fiber is particularly preferable from the viewpoint that tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate can be preferably applied.
ポリエステル繊維としては、ポリエチレンテレフタレート（PET）、ポリブチレンテレフタレート（PBT）、及びポリトリメチレンテレフタレート（PTT）の他、これらにイソフタル酸、イソフタル酸スルホネート、アジピン酸、ポリエチレングリコールなどの第３成分を共重合したものなどが挙げられ、特に、カチオン可染ポリエステル（CD−PET）が含まれるものが好適に用いられる。その他、糸を生成する際、顔料を練り込んで作る原着糸も使用できる。 As the polyester fiber, in addition to polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate (PBT), and polytrimethylene terephthalate (PTT), a third component such as isophthalic acid, isophthalic acid sulfonate, adipic acid, and polyethylene glycol is used together. Examples thereof include polymerized ones, and in particular, those containing cationic dyeable polyester (CD-PET) are preferably used. In addition, when producing yarn, a dyed yarn made by kneading a pigment can also be used.
繊維製品は、繊維以外の成分が含まれていてもよい。その場合、繊維製品中の繊維の合計量は、例えば80質量％以上、好ましくは90質量％以上、より好ましくは95質量％以上、さらに好ましくは99質量％以上であり、通常100質量％未満である。繊維製品としては、例えば、織物（例えば、平織、綾織（斜文織）、繻子織等）、編物、不織布、紙等が挙げられる。また、繊維製品には、上記繊維の異なった糸を使用した交織布、複合素材であってもよく、例えばポリエステル原着糸交織布等が含まれる。繊維製品は、他の合成繊維、天然繊維、又は半合成繊維が混紡等により組み合わされたものであってもよい。 Textile products may contain components other than fibers. In that case, the total amount of fibers in the textile product is, for example, 80% by mass or more, preferably 90% by mass or more, more preferably 95% by mass or more, still more preferably 99% by mass or more, and usually less than 100% by mass. be. Examples of textile products include woven fabrics (for example, plain weave, twill weave, satin weave, etc.), knitted fabrics, non-woven fabrics, paper, and the like. Further, the textile product may be a mixed woven fabric or a composite material using the yarns having different fibers, and includes, for example, a polyester original yarn mixed woven fabric. The textile product may be a combination of other synthetic fibers, natural fibers, or semi-synthetic fibers by blending or the like.
本発明においては、好適な処理対象として、カチオン可染性ポリエステルが一定以上（例えば10質量以上、20％以上、30％以上、35％以上）含まれるポリエステル繊維シートが挙げられる。このようなポリエステル繊維シートは難燃性を付与し難いので、このような生地に対しては高濃度のトリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレートを使用する必要があるところ、そのような条件下では凝集の問題が顕著となる。よって、本発明の界面活性剤による凝集抑制効果が顕著に発揮される。 In the present invention, suitable treatment targets include polyester fiber sheets containing a certain amount or more (for example, 10% by mass or more, 20% or more, 30% or more, 35% or more) of cationic dyeable polyester. Since it is difficult to impart flame retardancy to such polyester fiber sheets, it is necessary to use a high concentration of tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate for such a fabric. Below, the problem of agglutination becomes prominent. Therefore, the aggregation inhibitory effect of the surfactant of the present invention is remarkably exhibited.
本発明の繊維処理液は、繊維と接触させることにより、繊維を処理することができる。好適には、繊維難燃処理用、及び／または繊維染色処理用に用いることができる。 The fiber treatment liquid of the present invention can treat fibers by contacting them with the fibers. Preferably, it can be used for fiber flame retardant treatment and / or fiber dyeing treatment.
3．繊維処理、難燃性繊維
本発明は、その一態様において、ポリエステル繊維の処理方法、難燃性ポリエステル繊維の製造方法、難燃性ポリエステル繊維等に関する。以下にこれらについて説明する。
3. 3. Fiber Treatment, Flame Retardant Fiber In one aspect of the present invention, the present invention relates to a method for treating a polyester fiber, a method for producing a flame-retardant polyester fiber, a flame-retardant polyester fiber, and the like. These will be described below.
ポリエステル繊維の処理は、本発明の液体組成物をポリエステル繊維に接触させることを含む方法により、行うことができる。好ましくは、本発明の液体組成物をポリエステル繊維に接触させた状態で80℃以上の熱処理を施す工程を含む。このような処理方法の例としては、高温吸尽法等が挙げられる。 The treatment of the polyester fiber can be carried out by a method including contacting the liquid composition of the present invention with the polyester fiber. Preferably, it comprises a step of performing a heat treatment at 80 ° C. or higher in a state where the liquid composition of the present invention is in contact with the polyester fiber. Examples of such a treatment method include a high temperature exhaustion method and the like.
高温吸尽法では、本発明の液体組成物（好ましくは、本発明の繊維処理液）中にポリエステル繊維を浸漬し、高温（通常80℃以上、好ましくは110〜140℃）で所定時間（例えば2〜60分間）処理することにより、難燃剤成分を繊維に収着させる。好ましくは、難燃剤成分を染料と同時に繊維に収着させる染色同浴法を用いることである。すなわち、難燃加工剤を染色浴に添加しておいて、この染色浴中にポリエステル繊維を浸漬して、高温にて吸尽処理を行うことが効率的であり、好ましい。 In the high temperature exhaustion method, polyester fibers are immersed in the liquid composition of the present invention (preferably the fiber treatment liquid of the present invention) and at a high temperature (usually 80 ° C. or higher, preferably 110 to 140 ° C.) for a predetermined time (for example). By treating (for 2 to 60 minutes), the flame retardant component is absorbed into the fiber. Preferably, a dyeing bath method is used in which the flame retardant component is adhered to the fiber at the same time as the dye. That is, it is efficient and preferable to add a flame-retardant processing agent to the dyeing bath, immerse the polyester fiber in the dyeing bath, and perform the exhaust treatment at a high temperature.
上記処理により、難燃性ポリエステル繊維を製造することができる。製造直後の難燃性ポリエステル繊維は、トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレート、及び本発明の界面活性剤を保持する。得られた難燃性ポリエステル繊維は、トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレートの凝集物による汚染が少なく、且つ難燃性も良好である。また、この難燃性ポリエステル繊維は、洗浄処理後も、難燃性が良好である。 By the above treatment, flame-retardant polyester fiber can be produced. Immediately after production, the flame-retardant polyester fiber retains tris (2,3-dibromopropyl) isocyanate and the surfactant of the present invention. The obtained flame-retardant polyester fiber is less contaminated by agglomerates of tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate and has good flame retardancy. Further, this flame-retardant polyester fiber has good flame-retardant property even after the cleaning treatment.
以下に、実施例に基づいて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in detail based on examples, but the present invention is not limited to these examples.
合成例-1：アニオン性活性剤-1の製造
トリブロック共重合体として、日油株式会社製プロノン104（平均分子量1,670、EO付加率40％）230g及び尿素5.75g、リン酸（85%）0.75gを500mLフラスコに仕込み、窒素気流下にて120〜130℃×1時間加熱攪拌し脱水を行った。脱水後、スルファミン酸13.5gを仕込み、窒素気流下にて110℃×5時間加熱攪拌し、末端水酸基を硫酸化した。
Synthesis Example-1: Production of anionic activator-1 As a triblock copolymer, Pronon 104 (average molecular weight 1,670, EO addition rate 40%) 230 g, urea 5.75 g, phosphoric acid (85%) manufactured by Nichiyu Co., Ltd. 0.75 g was placed in a 500 mL flask, and dehydration was carried out by heating and stirring at 120 to 130 ° C. for 1 hour under a nitrogen stream. After dehydration, 13.5 g of sulfamic acid was charged, and the mixture was heated and stirred at 110 ° C. for 5 hours under a nitrogen stream to sulfate the terminal hydroxyl groups.
100℃以下まで冷却後、析出物を濾別し、アンモニア水（28%）で中和を行い、淡黄色粘性液体のアニオン性活性剤-1を得た。エプトン法（JIS K3362）にて分析したところ、反応率は74.6%であった。 After cooling to 100 ° C. or lower, the precipitate was filtered off and neutralized with aqueous ammonia (28%) to obtain an anionic activator-1 as a pale yellow viscous liquid. When analyzed by the Epton method (JIS K3362), the reaction rate was 74.6%.
合成例-2：アニオン性活性剤-2の製造
トリブロック共重合体として、青木油脂株式会社製ブラウノンP-174（平均分子量2,800、EO付加率40％）236.2g及び尿素5.90gを500mLフラスコに仕込み、窒素気流下にて120〜130℃×1時間加熱攪拌し脱水を行った。脱水後、スルファミン酸7.9gを仕込み、窒素気流下にて120℃×5時間加熱攪拌し、末端水酸基を硫酸化した。
Synthesis Example-2: Production of anionic activator-2 As a triblock copolymer, 236.2 g of Blaunon P-174 (average molecular weight 2,800, EO addition rate 40%) manufactured by Aoki Oil & Fat Co., Ltd. and 5.90 g of urea were placed in a 500 mL flask. The mixture was charged and dehydrated by heating and stirring at 120 to 130 ° C. for 1 hour under a nitrogen stream. After dehydration, 7.9 g of sulfamic acid was charged, and the mixture was heated and stirred at 120 ° C. for 5 hours under a nitrogen stream to sulfate the terminal hydroxyl groups.
100℃以下まで冷却後、析出物を濾別し、アンモニア水（28%）で中和を行い、淡黄色粘性液体のアニオン性活性剤-2を得た。エプトン法（JIS K3362）にて分析したところ、反応率は68.2%であった。 After cooling to 100 ° C. or lower, the precipitate was filtered off and neutralized with aqueous ammonia (28%) to obtain an anionic activator-2 as a pale yellow viscous liquid. When analyzed by the Epton method (JIS K3362), the reaction rate was 68.2%.
合成例-3：アニオン性活性剤-3の製造
トリブロック共重合体として、青木油脂株式会社製ブラウノンP-172（平均分子量2,100、EO付加率20％）235g及び尿素5.88gを500mLフラスコに仕込み、窒素気流下にて120〜130℃×1時間加熱攪拌し脱水を行った。脱水後、スルファミン酸9.13gを仕込み、窒素気流下にて120℃×5時間加熱攪拌し、末端水酸基を硫酸化した。
Synthesis Example-3: Production of anionic activator-3 As a triblock copolymer, 235 g of Braunon P-172 (average molecular weight 2,100, EO addition rate 20%) manufactured by Aoki Oil & Fat Co., Ltd. and 5.88 g of urea were charged into a 500 mL flask. Dehydration was carried out by heating and stirring at 120 to 130 ° C. for 1 hour under a nitrogen stream. After dehydration, 9.13 g of sulfamic acid was charged, and the mixture was heated and stirred at 120 ° C. for 5 hours under a nitrogen stream to sulfate the terminal hydroxyl groups.
100℃以下まで冷却後、析出物を濾別し、アンモニア水（28%）で中和を行い、淡黄色粘性液体のアニオン性活性剤-3を得た。エプトン法（JIS K3362）にて分析したところ、反応率は74.7%であった。 After cooling to 100 ° C. or lower, the precipitate was filtered off and neutralized with aqueous ammonia (28%) to obtain an anionic activator-3 as a pale yellow viscous liquid. When analyzed by the Epton method (JIS K3362), the reaction rate was 74.7%.
合成例-4：アニオン性活性剤-4の製造
トリブロック共重合体として、第一工業製薬株式会社製エパン450（平均分子量2,400、EO付加率50％）235g及び尿素5.88gを500mLフラスコに仕込み、窒素気流下にて120〜130℃×1時間加熱攪拌し脱水を行った。脱水後、スルファミン酸5.50gを仕込み、窒素気流下にて120℃×5時間加熱攪拌し、末端水酸基を硫酸化した。
Synthesis Example-4: Production of anionic activator-4 As a triblock copolymer, 235 g of Epan 450 (average molecular weight 2,400, EO addition rate 50%) and 5.88 g of urea manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. were charged into a 500 mL flask. , 120-130 ° C. × 1 hour under a nitrogen stream was heated and stirred for dehydration. After dehydration, 5.50 g of sulfamic acid was charged, and the mixture was heated and stirred at 120 ° C. for 5 hours under a nitrogen stream to sulfate the terminal hydroxyl groups.
100℃以下まで冷却後、析出物を濾別し、10％水酸化ナトリウム水溶液で中和を行い、淡黄色粘性液体のアニオン性活性剤-4を得た。エプトン法（JIS K3362）にて分析したところ、反応率は85.2%であった。 After cooling to 100 ° C. or lower, the precipitate was filtered off and neutralized with a 10% aqueous sodium hydroxide solution to obtain an anionic activator-4 as a pale yellow viscous liquid. When analyzed by the Epton method (JIS K3362), the reaction rate was 85.2%.
合成例-5：アニオン性活性剤-5の製造
トリブロック共重合体として、第一工業製薬株式会社製エパン710（平均分子量2,200、EO付加率10％）235g及び尿素5.88gを500mLフラスコに仕込み、窒素気流下にて120〜130℃×1時間加熱攪拌し脱水を行った。脱水後、スルファミン酸12.50gを仕込み、窒素気流下にて120℃×5時間加熱攪拌し、末端水酸基を硫酸化した。
Synthesis Example-5: Production of anionic activator-5 As a triblock copolymer, 235 g of Epan 710 (average molecular weight 2,200, EO addition rate 10%) and 5.88 g of urea manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. were charged into a 500 mL flask. , 120-130 ° C. × 1 hour under a nitrogen stream was heated and stirred for dehydration. After dehydration, 12.50 g of sulfamic acid was charged, and the mixture was heated and stirred at 120 ° C. for 5 hours under a nitrogen stream to sulfate the terminal hydroxyl groups.
100℃以下まで冷却後、析出物を濾別し、アンモニア水（28%）で中和を行い、淡黄色粘性液体のアニオン性活性剤-4を得た。エプトン法（JIS K3362）にて分析したところ、反応率は70.2％であった。 After cooling to 100 ° C. or lower, the precipitate was filtered off and neutralized with aqueous ammonia (28%) to obtain an anionic activator-4 as a pale yellow viscous liquid. When analyzed by the Epton method (JIS K3362), the reaction rate was 70.2%.
合成例-6：アニオン性活性剤-6の製造
トリブロック共重合体として、第一工業製薬株式会社製エパン785（平均分子量13,300、EO付加率85％）235g及び尿素5.88gを500mLフラスコに仕込み、窒素気流下にて120〜130℃×1時間加熱攪拌し脱水を行った。脱水後、スルファミン酸1.35gを仕込み、窒素気流下にて120℃×5時間加熱攪拌し、末端水酸基を硫酸化した。
Synthesis Example-6: Production of anionic activator-6 As a triblock copolymer, 235 g of Epan 785 (average molecular weight 13,300, EO addition rate 85%) and 5.88 g of urea manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. were charged into a 500 mL flask. , 120-130 ° C. × 1 hour under a nitrogen stream was heated and stirred for dehydration. After dehydration, 1.35 g of sulfamic acid was charged, and the mixture was heated and stirred at 120 ° C. for 5 hours under a nitrogen stream to sulfate the terminal hydroxyl groups.
100℃以下まで冷却後、析出物を濾別し、アンモニア水（28%）で中和を行い、淡黄色粘性液体のアニオン性活性剤-4を得た。エプトン法（JIS K3362）にて分析したところ、反応率は59.9％であった。 After cooling to 100 ° C. or lower, the precipitate was filtered off and neutralized with aqueous ammonia (28%) to obtain an anionic activator-4 as a pale yellow viscous liquid. When analyzed by the Epton method (JIS K3362), the reaction rate was 59.9%.
試験例1：難燃加工剤の調製
上記アニオン性活性剤、その他界面活性剤及びシリコン系消泡剤を溶解させた水にトリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレートを添加し、この混合物をビーズミル（直径1.0-1.4mmガラスビーズ使用、アイメックス（株）製）にて、回転数2,000rpmで10-20パス循環処理を行い、均一な白色分散物を得た。さらに水で希釈した水溶性高分子増粘剤（キサンタンガム）水溶液を加えて均一撹拌し、難燃加工剤であるスラリー1〜12を調整した。スラリー1〜12の分散処方を下記表１に示す。
Test Example 1: Preparation of flame-retardant processing agent Tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate is added to water in which the above-mentioned anionic activator, other surfactant and silicone defoamer are dissolved, and this mixture is mixed. A uniform white dispersion was obtained by performing 10-20 pass circulation treatment at a rotation speed of 2,000 rpm using a bead mill (using 1.0-1.4 mm diameter glass beads, manufactured by IMEX Co., Ltd.). Further, an aqueous solution of a water-soluble polymer thickener (xanthan gum) diluted with water was added and stirred uniformly to prepare slurries 1 to 12, which are flame-retardant processing agents. The dispersion formulations of slurries 1 to 12 are shown in Table 1 below.
試験例2：染色機試験による分散性の評価
上記表１のスラリーを用いて、染色工程における高温/高圧下での分散安定性の評価を行った。評価は、通常の加工条件よりも高濃度の難燃加工剤（スラリー）及び染料を使用した空焚き試験により行うこととした。
Test Example 2: Evaluation of dispersibility by dyeing machine test Using the slurry shown in Table 1 above, the dispersion stability under high temperature / high pressure in the dyeing process was evaluated. The evaluation was carried out by an air-heating test using a flame-retardant processing agent (slurry) and a dye having a higher concentration than the normal processing conditions.
ミニカラー染色機（テクサム技研社製）の300mlポットに下記表２の組成の液を投入し、常温から2℃/分で昇温して、130℃で20分処理した後、80℃まで降温して開放した。 Put the liquid having the composition shown in Table 2 below into a 300 ml pot of a mini color dyeing machine (manufactured by Texam Giken Co., Ltd.), raise the temperature from room temperature at 2 ° C / min, treat at 130 ° C for 20 minutes, and then lower the temperature to 80 ° C. And opened it.
評価方法は以下の通りである。
（1）内容物をNo.5A濾紙で減圧濾過し、濾紙上に残る凝集物の量を確認した。
（2）ポッド内壁に付着した凝集物の状態を確認した。
The evaluation method is as follows.
(1) The contents were filtered under reduced pressure with No. 5A filter paper, and the amount of agglomerates remaining on the filter paper was confirmed.
(2) The state of agglomerates adhering to the inner wall of the pod was confirmed.
結果を表２に示す。 The results are shown in Table 2.
試験例3：難燃性能の評価
上記表１のスラリーを使用し、ポリエステル繊維を難燃加工し、得られた難燃性ポリエステル繊維の難燃性を確認した。使用した試験布としては、難燃化処理が非常に困難であるレギュラーポリエステル（Reg-PET）とカチオン可染性ポリエステル（CDP）とから構成された、目付量135g/m2であるカーテン用ポリエステル生地（Reg-PET/CDP=60/40）を使用した。
Test Example 3: Evaluation of flame-retardant performance Using the slurry shown in Table 1 above, polyester fibers were flame-retardant processed, and the flame-retardant properties of the obtained flame-retardant polyester fibers were confirmed. The test cloth used was a polyester for curtains with a basis weight of 135 g / m 2 , which was composed of regular polyester (Reg-PET) and cationic dyeable polyester (CDP), which are extremely difficult to be flame-retardant. The fabric (Reg-PET / CDP = 60/40) was used.
ミニカラー染色機（テクサム技研製）を用いて下記組成の難燃染色処理液にて、浴比1：15（試験布重量：処理液重量）、常温から3℃/分で昇温して、130℃で30分処理した後、80℃まで降温することにより、試験布を難燃染色処理した。次いで、下記組成の還元洗浄処理液により還元洗浄（80℃×10分）後、湯洗い（80℃×10分）した。さらに、80℃で乾燥後、180℃で1分ヒートセットし、難燃処理試験布とした。 Using a mini-color dyeing machine (manufactured by Texam Giken), use a flame-retardant dyeing solution with the following composition to raise the temperature from room temperature to 3 ° C / min with a bath ratio of 1:15 (test cloth weight: processing solution weight). The test cloth was flame-retardant dyed by treating at 130 ° C. for 30 minutes and then lowering the temperature to 80 ° C. Then, after reducing cleaning (80 ° C. × 10 minutes) with a reducing cleaning treatment liquid having the following composition, washing with hot water (80 ° C. × 10 minutes) was performed. Further, after drying at 80 ° C., heat-set at 180 ° C. for 1 minute to prepare a flame-retardant test cloth.
難燃評価は初期評価の他に、昭和61年2月21日消防庁告示第1号に準じて、水洗濯及びドライクリーニングを5回行ったものに対しても評価した。また、目視にて処理布の外観に汚れ（スポット汚れ）の有無を確認した。 In addition to the initial evaluation, the flame retardancy evaluation was also made for those that had been washed with water and dry-cleaned five times in accordance with the Fire and Disaster Management Agency Notification No. 1 of February 21, 1986. In addition, the appearance of the treated cloth was visually confirmed to have stains (spot stains).
難燃染色処理液（o.w.f.＝on the weight of fiber）
・ カヤロンマイクロエステル レッドAQ-LE（分散染料、日本化薬株式会社製） 0.1% o.w.f.
・ カヤロンマイクロエステル ブルーAQ-LE（分散染料、日本化薬株式会社製） 0.1% o.w.f.
・ カヤロンマイクロエステル イエローAQ-LE（分散染料、日本化薬株式会社製） 0.1% o.w.f.
・ カヤクリル レッドGL-ED（カチオン染料、日本化薬株式会社製） 0.1% o.w.f.
・ カヤクリル ブルーGSL-ED（カチオン染料、日本化薬株式会社製） 0.1% o.w.f.
・ カヤクリル イエロー3RL-ED（カチオン染料、日本化薬株式会社製） 0.1% o.w.f.
・ 80%-酢酸（ｐH調整剤） 0.5g/L
・ 難燃加工剤（スラリー1〜8） 20% o.w.f。
Flame-retardant dyeing solution (owf = on the weight of fiber)
・ Kayaron Microester Red AQ-LE (dispersive dye, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) 0.1% owf
・ Kayaron Microester Blue AQ-LE (dispersive dye, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) 0.1% owf
・ Kayaron Microester Yellow AQ-LE (dispersive dye, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) 0.1% owf
・ Kayakrill Red GL-ED (cationic dye, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) 0.1% owf
・ Kayakrill Blue GSL-ED (cationic dye, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) 0.1% owf
・ Kayakrill Yellow 3RL-ED (cationic dye, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) 0.1% owf
・ 80% -Acetic acid (pH regulator) 0.5g / L
・ Flame-retardant processing agent (slurry 1-8) 20% owf.
還元洗浄処理液
・ ハイドロサルファイトナトリウム 2.0g/L
・ ソーダ灰 2.0g/L。
Reduction cleaning liquid , sodium dithionite 2.0 g / L
・ Soda ash 2.0g / L.
Claims (9)
で表される界面活性剤を含有する、トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレートの凝集抑制剤。 General formula (1):
An agglutination inhibitor of tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate containing a surfactant represented by.
で表される界面活性剤を含有する、液体組成物。 Tris (2,3-dibromopropyl) isocyanurate, and general formula (1):
A liquid composition containing a surfactant represented by.
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