JP2021123811A - 液体分離装置用流路材 - Google Patents
液体分離装置用流路材 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2021123811A JP2021123811A JP2020015850A JP2020015850A JP2021123811A JP 2021123811 A JP2021123811 A JP 2021123811A JP 2020015850 A JP2020015850 A JP 2020015850A JP 2020015850 A JP2020015850 A JP 2020015850A JP 2021123811 A JP2021123811 A JP 2021123811A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- flow path
- tricot
- sheath composite
- path material
- thermoplastic core
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims abstract description 54
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 39
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 35
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims abstract description 33
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims abstract description 32
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 23
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 23
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims abstract description 8
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 61
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 26
- 244000089486 Phragmites australis subsp australis Species 0.000 claims 1
- 238000009940 knitting Methods 0.000 abstract description 12
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 15
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- -1 Aromatic dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 8
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000009998 heat setting Methods 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 7
- 244000273256 Phragmites communis Species 0.000 description 5
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 4
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 3
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 3
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 3
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N propylbenzene Chemical compound CCCC1=CC=CC=C1 ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 2
- LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethoxyethane Chemical compound CCOCCOCC LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1 PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 1,9-Nonanediol Chemical compound OCCCCCCCCCO ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 241000692870 Inachis io Species 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 239000008155 medical solution Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C21 KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N p-dimethylbenzene Natural products CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Treatment Of Fiber Materials (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Knitting Of Fabric (AREA)
- Multicomponent Fibers (AREA)
Abstract
【課題】流路材に高い圧力がかかったときに潰れにくく、流量の低下が少ない液体分離装置用流路材の提供。【解決手段】融点または軟化点の異なる２種類のポリエステル樹脂により構成された熱可塑性芯鞘複合繊維を含むトリコット生地からなる液体分離装置用流路材であって、前記熱可塑性芯鞘複合繊維において、高融点成分は芯部に、低融点成分は鞘部に配されており、前記トリコット生地は、２枚筬の編機でフロント糸とバック糸に前記熱可塑性芯鞘複合繊維を用いて編成されたトリコット編地の前記熱可塑性芯鞘複合繊維同士が互いに接着して剛直化したものであり、そのウエル密度が４５〜７０本／インチ（２．５４ｃｍ）、コース密度が４０〜７０本／インチ（２．５４ｃｍ）であり、前記トリコット生地を、９０℃、４．０ＭＰａで３分間熱プレスしたときの、プレス前後のトリコット生地の厚みの変化割合が１０％以下である液体分離装置用流路材。【選択図】なし
Description
本発明は、各種液体の濃縮や分離に使用する液体分離装置において、原液を受圧する半透膜の裏面側を支持する液体分離装置用流路材に関するものである。
半透膜を利用した液体分離装置としては、一般的にその半透膜を筒状に形成し、その外側から圧力をかけて膜の内側に浸透液を通す流路となる流路材を入れてその流路材の端を中空軸に固定して巻きつけたスパイラル型の液体分離膜モジュールを用いたものが代表的である。このような液体分離膜モジュールは膜の外側に逆浸透圧以上の高圧の原液を通過させ、膜を通過した透過液は膜の内側を通って取り出される。筒状の分離膜は高圧で外側から加圧されるため、透過液の流路として挿入されている流路材を潰すこととなり、液の流れを悪くするので、一般的には分離膜の内側に外側から加圧されても流路材が潰れないように流路材自体を剛直化させて変形に耐えられるようにしている。このような液体分離膜モジュールはボイラー用水の前処理、排水の再利用、海水の淡水化や超純水などの造水装置として実用化されている。
従来、このような透過水用流路材に用いられるものは織物、編物などの布帛が用いられ、特に表面に微細な溝をもつ構造のものが用いられてきた。これらの布帛は膜を介して原液に加わる圧力によっても変形しないようにエポキシ樹脂やメラミン樹脂などを含浸させて剛直化させていた。その場合、高い圧力でも潰れないようにするため、布帛の重量の半分近くまで樹脂を付着する必要があった。しかし、高純度の透過水を必要とする用途や高温の液体を処理する用途においては含浸樹脂の溶出による問題が生じていた。特に、処理対象とする原液が食品用の液や医療用の液である場合、無菌であることが要求される。そのため膜分離処理の開始前あるいは終了後に雑菌汚染を防ぐために熱水による殺菌を行うため、そのとき流路材に含浸している樹脂の溶出が問題となっていた。
前記問題を解決するため、３枚筬のトリコット編機で低融点成分と高融点成分からなる熱可塑性合成繊維を編成し、そのうち地組織を構成している繊維よりもその繊度が１．２倍以上太い熱可塑性合成繊維で畝の部分を構成した編地を熱処理することで剛直化させた流路材が提案されている（特許文献１）。しかしながら、この流路材は３枚筬を用いて細い繊度の熱可塑性合成繊維と太い繊度の熱可塑性合成繊維を用いるため、生産性が低くコストが高くなるという問題があった。また、流路材の厚さを薄くすることができないという問題もあった。
この特許文献１の問題を解決するため、２枚筬を用いた芯鞘複合繊維で構成されたトリコット編地でバックハーフ組織にする技術（特許文献２）や、総繊度３０〜９０ｄｔｅｘの芯鞘複合繊維で構成されたトリコット編地のウエル密度を３５〜４５本／インチ（２．５４ｃｍ）、コース密度を３５〜５５本／インチ（２．５４ｃｍ）とする技術（特許文献３）が提案されている。
また、海水３．５質量％濃度の塩化ナトリウムの浸透圧は２．８ＭＰａであるため、逆浸透圧による淡水化においてクロスフロー方式による塩分濃度の上昇を考慮すると少なくとも４〜６ＭＰａの圧力をスパイラル型エレメント内に加圧させる必要がある。その場合、膜を塗布している支持体は陥没し、また透過水用流路材は長時間の加圧によってつぶれて流量低下になる懸念がある。
しかしながら、特許文献２及び３のいずれも、高圧運転用の流路材に使用する場合は圧力で流路が閉塞して流量が不十分になる欠点がある。
また、前述した３つの先行文献については、いずれも熱可塑性芯鞘複合繊維をシングルトリコットの組織で編み立てし、熱セットを行うことにより、トリコット生地全体を硬化させることで海水淡水化に必要な逆浸透圧で加圧させても流路が閉塞せず、流量低下にならないことが記載されている。しかしながら、いずれも実際の逆浸透圧下での流路の断面積維持について比較および検討されたものはなかった。
つまり、流路材の加圧下の潰れやすさについて検討されたものではなかった。また、常温で加圧後の流路材の厚みについて検査する方法があるが、長時間において加圧する必要があり、複数の検査を行う場合はかなりの手間およびコストがかかる。
また、前述した３つの先行文献については、いずれも熱可塑性芯鞘複合繊維をシングルトリコットの組織で編み立てし、熱セットを行うことにより、トリコット生地全体を硬化させることで海水淡水化に必要な逆浸透圧で加圧させても流路が閉塞せず、流量低下にならないことが記載されている。しかしながら、いずれも実際の逆浸透圧下での流路の断面積維持について比較および検討されたものはなかった。
つまり、流路材の加圧下の潰れやすさについて検討されたものではなかった。また、常温で加圧後の流路材の厚みについて検査する方法があるが、長時間において加圧する必要があり、複数の検査を行う場合はかなりの手間およびコストがかかる。
また、常温で潰れやすさを検査する場合、流路材に使用されているのは熱可塑性ポリマーで構成された素材のため、加圧をやめたときに元に戻る挙動を示すため、潰れやすさを検証することは困難であった。
従って、流路材に高い圧力がかかったときに最も潰れにくく、流量の低下が少なくなるような流路材の構成および条件を容易に見出すことができていなかった。
従って、流路材に高い圧力がかかったときに最も潰れにくく、流量の低下が少なくなるような流路材の構成および条件を容易に見出すことができていなかった。
本発明は前記問題を解決するためになされたものであって、その目的とするところは、流路材に高い圧力がかかったときに潰れにくく、流量の低下が少ない液体分離装置用流路材を提供することにある。
これまでは、実際の逆浸透圧下と同等の条件での流路の断面積維持とそのときの流量について比較および検討されたものはなかった。
本発明者は、長時間において高い圧力で加圧されたときの流路材の潰れ程度を容易に判断する方法を見出した。すなわち、透過水用流路材を構成している樹脂についてその樹脂をガラス転移温度以上で加圧させた後の流路材と加圧前の流路材の厚みを測定することにより、潰れやすさを容易に測定することができるものである。更に、この方法を用いて流路材に高い圧力がかかったときに最も潰れにくく、流量の低下が少なくなるような流路材の構成および条件を見出し、本発明に到達した。
本発明者は、長時間において高い圧力で加圧されたときの流路材の潰れ程度を容易に判断する方法を見出した。すなわち、透過水用流路材を構成している樹脂についてその樹脂をガラス転移温度以上で加圧させた後の流路材と加圧前の流路材の厚みを測定することにより、潰れやすさを容易に測定することができるものである。更に、この方法を用いて流路材に高い圧力がかかったときに最も潰れにくく、流量の低下が少なくなるような流路材の構成および条件を見出し、本発明に到達した。
すなわち、本発明の目的は、融点または軟化点の異なる２種類のポリエステル樹脂により構成された熱可塑性芯鞘複合繊維を含有するトリコット生地からなる液体分離装置用流路材であって、前記熱可塑性芯鞘複合繊維において、高融点成分は芯部に、低融点成分は鞘部に配されており、前記トリコット生地は、２枚筬の編機のフロント糸とバック糸とに前記熱可塑性芯鞘複合繊維を用いて編成されたトリコット編地であって、前記熱可塑性芯鞘複合繊維同士が互いに接着して剛直化したトリコット生地であり、前記トリコット生地のウエル密度が４５〜７０本／インチ（２．５４ｃｍ）、コース密度が４０〜７０本／インチ（２．５４ｃｍ）であり、前記トリコット生地を、９０℃、４．０ＭＰａで３分間熱プレスしたときの、プレス前後のトリコット生地の厚みの変化割合が１０％以下である液体分離装置用流路材によって達成される。
また、トリコット生地を構成している熱可塑性芯鞘複合繊維のフロント糸とバック糸の総繊度の合計が１１０〜２００ｄｔｅｘであり、フロント糸とバック糸のランナー長の差が５ｃｍ以下であり、トリコット生地の厚みが０．２〜０．３ｍｍであることが好ましい。
また、トリコット生地は、２枚筬のうち１つの筬でシンカーループ部である地組織（バック糸）の部分、もう１つの筬でニードルループ部である凸の部分（フロント糸）を構成してなり、凸の部分と凸の部分の間の部分の幅（溝幅）と凸の部分の幅（畝幅）の比（溝幅／畝幅）が０．４〜０．７であることが好ましい。
また、トリコットを構成している熱可塑性芯鞘複合繊維において、凸の部分（フロント糸）と地組織の部分（バック糸）の総繊度の差が２０ｄｔｅｘ以上であることが好ましい。
本発明の液体分離装置用流路材は、流路材に高い圧力がかかったときに潰れにくい高い圧縮耐性と、流量の低下が少ない液体分離装置用流路材である。
本発明の液体分離装置用流路材は、融点または軟化点の異なる２種類のポリエステル樹脂により構成された熱可塑性芯鞘複合繊維を含有するトリコット生地からなる。
前記熱可塑性芯鞘複合繊維において、高融点成分は芯部に、低融点成分は鞘部に配されている。両成分の融点差は、好ましくは６０℃以上である。なお、本発明においては、融点を持たず軟化点がある場合の軟化点との差も融点差という。
前記熱可塑性芯鞘複合繊維において、高融点成分は芯部に、低融点成分は鞘部に配されている。両成分の融点差は、好ましくは６０℃以上である。なお、本発明においては、融点を持たず軟化点がある場合の軟化点との差も融点差という。
上記低融点成分として好ましいポリエステルとしては、テレフタル酸とエチレングリコールを主成分とし、共重合成分として、酸成分であるシュウ酸、マロン酸、アゼライン酸、アジピン酸、セバチン酸等の脂肪族ジカルボン酸、フタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸類および／またはヘキサヒドロテレフタル酸等の脂環族ジカルボン酸と、ジエチルグリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ヘキサンジオール、パラキシレングリコール、ビスヒドロキシエトキシフェニルプロパン等の脂肪族、脂環族または芳香族系ジオール類のグリコールを１種もしくは２種以上組み合わせたものを所定割合で含有し、所望に応じてパラヒドロキシ安息香酸等のオキシ酸類を５０モル％以下の割合で添加した共重合エステルが好適である。
上記のなかでも、特に、テレフタル酸とエチレングリコールにイソフタル酸を添加して共重合させたポリエステルが好適である。そして、このようなイソフタル酸共重合ポリエステルでは、イソフタル酸成分を１０〜３０モル％共重合させたものが、融着固定のしやすさおよび製編性の点から好ましい。なお、上記成分モノマーの共重合比率を変えることにより、所望の軟化点となるよう調整すればよい。
上記高融点成分としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリトリエチレンテレフタレート等のホモポリエステルが挙げられる。
本発明においては、鞘部の低融点成分としてイソフタル酸共重合ポリエテスルを用い、芯部の高融点成分としてホモポリエステルを用いた芯鞘型複合ポリエステルマルチフィラメントが最適である。また、イソフタル酸と共に、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール等の直鎖脂肪酸ジオールを用いてもよい。なお、上記芯部／鞘部の比率は、容積基準で５／１〜１／５に設定することが好ましく、特に３／１〜１／２に設定することが好ましい。
芯鞘型複合マルチフィラメントにおいて、繊度は、４４〜１１０ｄｔｅｘ、本数は、１８〜３６本、単糸繊度は１．２〜６．２ｄｔｅｘが好ましい。
繊度が４４ｄｔｅｘ未満の場合、糸が細すぎてループの上から圧力が掛かったときにその圧力に耐えられずに潰れやすくなり、また総繊度が１１０ｄｔｅｘを超える場合、生地の厚みが大きく、生地が硬くなり、透過水用流路材に適さない傾向にある。
繊度が４４ｄｔｅｘ未満の場合、糸が細すぎてループの上から圧力が掛かったときにその圧力に耐えられずに潰れやすくなり、また総繊度が１１０ｄｔｅｘを超える場合、生地の厚みが大きく、生地が硬くなり、透過水用流路材に適さない傾向にある。
本発明におけるトリコット生地は、前記熱可塑性芯鞘複合繊維を２枚筬の編機のフロント糸とバック糸に用いて編成されたトリコット編地において、熱可塑性芯鞘複合繊維同士を互いに接着させて剛直化したものである。
フロント糸とバック糸に用いる熱可塑性芯鞘複合繊維は、芯鞘成分の組成が同一の繊維でも異なる繊維でもよいが、融点または軟化点が同一であることが好適である。
フロント糸とバック糸に用いる熱可塑性芯鞘複合繊維は、芯鞘成分の組成が同一の繊維でも異なる繊維でもよいが、融点または軟化点が同一であることが好適である。
前記トリコット生地のウエル密度は４５〜７０本／インチ（２．５４ｃｍ）、コース密度は４０〜７０本／インチ（２．５４ｃｍ）であることが好ましい。
ウエル密度が４５本／インチ（２．５４ｃｍ）かつコース密度が４０本／インチ（２．５４ｃｍ）未満の場合、一定面積におけるニードルループの凸の部分が少なくなり、ループの上から圧力が掛かったときにその圧力に耐えられずに潰れやすくなる傾向にある。またウエル密度が７０本／インチかつコース密度が７０本／インチを超える場合、生地の厚みが大きく、生地が硬くなり、透過水用流路材に適さなくなる傾向にある。
ウエル密度が４５本／インチ（２．５４ｃｍ）かつコース密度が４０本／インチ（２．５４ｃｍ）未満の場合、一定面積におけるニードルループの凸の部分が少なくなり、ループの上から圧力が掛かったときにその圧力に耐えられずに潰れやすくなる傾向にある。またウエル密度が７０本／インチかつコース密度が７０本／インチを超える場合、生地の厚みが大きく、生地が硬くなり、透過水用流路材に適さなくなる傾向にある。
また、トリコット生地のウエル密度とコース密度の積が、２７００以上であることが好ましく、より好ましくは３０００以上である。
トリコット生地のウエル密度とコース密度の積が２７００未満であるとトリコット生地の一定面積におけるニードルループの凸の部分が少なくなり、ループの上から圧力が掛かったときにその圧力に耐えられずに潰れやすくなる傾向にある。
また、トリコット生地のウエル密度とコース密度の積は、４９００以下であることが好ましい。
トリコット生地のウエル密度とコース密度の積が４９００を超える場合、生地の厚みが大きく、生地が硬くなり、透過水用流路材に適さなくなる傾向にある。
トリコット生地のウエル密度とコース密度の積が２７００未満であるとトリコット生地の一定面積におけるニードルループの凸の部分が少なくなり、ループの上から圧力が掛かったときにその圧力に耐えられずに潰れやすくなる傾向にある。
また、トリコット生地のウエル密度とコース密度の積は、４９００以下であることが好ましい。
トリコット生地のウエル密度とコース密度の積が４９００を超える場合、生地の厚みが大きく、生地が硬くなり、透過水用流路材に適さなくなる傾向にある。
トリコット生地の編組織としては、ダブルデンビー組織、バックハーフ組織、ハーフトリコット組織等のシングルトリコット編が挙げられ、中でも、ダブルデンビー組織が好ましい。
ダブルトリコット編では、生地の厚みが大きく、生地が硬くなり、透過水用流路材に適さない傾向にある。
ダブルトリコット編では、生地の厚みが大きく、生地が硬くなり、透過水用流路材に適さない傾向にある。
また、トリコット生地を構成している熱可塑性芯鞘複合繊維のフロント糸とバック糸を合わせた総繊度は１１０〜２００ｄｔｅｘであることが好ましい。
トリコット生地を構成している熱可塑性芯鞘複合繊維のフロント糸とバック糸を合わせた総繊度が１１０ｄｔｅｘ未満であると、ニードルループの凸の部分の強度が弱くなり、ループの上から圧力が掛かったときにその圧力に耐えられずに潰れやすくなる傾向にある。また、トリコット生地を構成している熱可塑性芯鞘複合繊維のフロント糸とバック糸を合わせた総繊度が２００ｄｔｅｘを超えると、生地の厚みが大きく、生地が硬くなり、透過水用流路材に適さなくなる傾向にある。
トリコット生地を構成している熱可塑性芯鞘複合繊維のフロント糸とバック糸を合わせた総繊度が１１０ｄｔｅｘ未満であると、ニードルループの凸の部分の強度が弱くなり、ループの上から圧力が掛かったときにその圧力に耐えられずに潰れやすくなる傾向にある。また、トリコット生地を構成している熱可塑性芯鞘複合繊維のフロント糸とバック糸を合わせた総繊度が２００ｄｔｅｘを超えると、生地の厚みが大きく、生地が硬くなり、透過水用流路材に適さなくなる傾向にある。
トリコット生地のフロント糸とバック糸のランナー長の差は５ｃｍ以下であることが好ましい。
トリコット生地のフロント糸とバック糸のランナー長の差が５ｃｍを超えると、シンカーループ部である地組織の部分とニードルループ部である凸の部分のバランスが悪くなり、トリコット生地をヒートセット処理するときに破れたり、目標とする性量に調整することができないことがある。
トリコット生地のフロント糸とバック糸のランナー長の差が５ｃｍを超えると、シンカーループ部である地組織の部分とニードルループ部である凸の部分のバランスが悪くなり、トリコット生地をヒートセット処理するときに破れたり、目標とする性量に調整することができないことがある。
また、トリコット生地の厚みは０．２〜０．３ｍｍであることが好ましい。
トリコット生地の厚みが０．２ｍｍ未満であるとトリコット流路材のシンカーループ部である地組織の部分とニードルループ部である凸の部分で構成される空隙が少なく、十分な流量を確保することができない。トリコット生地の厚みが０．３ｍｍを超えると生地の厚みが大きく、生地が硬くなり、透過水用流路材に適さなくなる傾向にある。
トリコット生地の厚みが０．２ｍｍ未満であるとトリコット流路材のシンカーループ部である地組織の部分とニードルループ部である凸の部分で構成される空隙が少なく、十分な流量を確保することができない。トリコット生地の厚みが０．３ｍｍを超えると生地の厚みが大きく、生地が硬くなり、透過水用流路材に適さなくなる傾向にある。
トリコット生地を構成している熱可塑性芯鞘複合繊維においてフロント糸とバック糸との総繊度の差が２０ｄｔｅｘ以上であることが好ましい。
フロント糸とバック糸との総繊度の差が２０ｄｔｅｘ未満であるとニードルループの凸の部分の強度およびシンカーループ部の地組織の強度が弱くなり、ループの上から圧力が掛かったときにその圧力に耐えられずに潰れやすくなる。
また、フロント糸とバック糸との総繊度の差は、７０ｄｔｅｘ以下であることが好ましい。
なお、フロント糸の総繊度とバック糸の総繊度は、どちらが大きくても構わない。
フロント糸とバック糸との総繊度の差が２０ｄｔｅｘ未満であるとニードルループの凸の部分の強度およびシンカーループ部の地組織の強度が弱くなり、ループの上から圧力が掛かったときにその圧力に耐えられずに潰れやすくなる。
また、フロント糸とバック糸との総繊度の差は、７０ｄｔｅｘ以下であることが好ましい。
なお、フロント糸の総繊度とバック糸の総繊度は、どちらが大きくても構わない。
前記トリコット生地を、９０℃、４．０ＭＰａで３分間熱プレスしたとき、圧力印加前と圧力印加後のトリコット生地の厚みの変化割合が１０％以下であることが必要である。
トリコット生地を、９０℃、４．０ＭＰａで３分間熱プレスしたときの圧力印加前と圧力印加後のトリコット生地の厚みの変化割合が１０％を超えるということはニードルループの凸の部分の強度が弱く、ループの上から圧力が掛かったときにその圧力に耐えられずに潰れやすいことを示している。
また、９０℃、４．０ＭＰａで３分間熱プレスしたときの圧力印加前と圧力印加後のトリコット生地の厚みの変化割合は、６％以下であることが好ましい。
また、透過水用流路材を構成している樹脂について、その樹脂をガラス転移温度以上の温度をかけた状態で圧力をかけることにより、圧力により受けた歪みを固定できるものであり、これを利用し、加圧させた後の流路材と加圧前の流路材の厚みを測定することにより、潰れやすさを容易に測定することができる。本発明においては、ポリエステル系樹脂を用いるものであり、ポリエステル系樹脂のガラス転移点は約８０℃であることから、９０℃で熱プレスする。
トリコット生地を、９０℃、４．０ＭＰａで３分間熱プレスしたときの圧力印加前と圧力印加後のトリコット生地の厚みの変化割合が１０％を超えるということはニードルループの凸の部分の強度が弱く、ループの上から圧力が掛かったときにその圧力に耐えられずに潰れやすいことを示している。
また、９０℃、４．０ＭＰａで３分間熱プレスしたときの圧力印加前と圧力印加後のトリコット生地の厚みの変化割合は、６％以下であることが好ましい。
また、透過水用流路材を構成している樹脂について、その樹脂をガラス転移温度以上の温度をかけた状態で圧力をかけることにより、圧力により受けた歪みを固定できるものであり、これを利用し、加圧させた後の流路材と加圧前の流路材の厚みを測定することにより、潰れやすさを容易に測定することができる。本発明においては、ポリエステル系樹脂を用いるものであり、ポリエステル系樹脂のガラス転移点は約８０℃であることから、９０℃で熱プレスする。
本発明におけるトリコット生地は２枚筬を使用し、そのうち１つの筬でシンカーループ部である地組織の部分、もう１つの筬でニードルループ部である凸の部分を構成しているが、凸部と凸部の間の部分の幅（溝幅）と凸の部分の幅（畝幅）の比（溝幅／畝幅）が０．４〜０．７であることが好ましい。そのとき溝幅は１００〜２００μｍ、畝幅は１５０〜３５０μｍであることが好ましい。
ニードルループの凸部と凸部の間の部分の幅（溝幅）と凸の部分の幅（畝幅）の比（溝幅／畝幅）が０．４未満であるとトリコット流路材のシンカーループ部である地組織の部分とニードルループ部である凸の部分で構成される空隙が少なく、十分な流量を確保することができない。ニードルループの凸部と凸部の間の部分の幅（溝幅）と凸の部分の幅（畝幅）の比（溝幅／畝幅）が０．７を超えるとニードルループの凸の部分の強度が弱くなり、ループの上から圧力が掛かったときにその圧力に耐えられずに潰れやすくなる。
上記ニードルループの凸部と凸部の間の部分の幅（溝幅）と凸の部分の幅（畝幅）は、編密度、使用する熱可塑性芯鞘複合繊維の総繊度、熱セットの条件により調整し、所望の幅及びその比とすればよい。
ニードルループの凸部と凸部の間の部分の幅（溝幅）と凸の部分の幅（畝幅）の比（溝幅／畝幅）が０．４未満であるとトリコット流路材のシンカーループ部である地組織の部分とニードルループ部である凸の部分で構成される空隙が少なく、十分な流量を確保することができない。ニードルループの凸部と凸部の間の部分の幅（溝幅）と凸の部分の幅（畝幅）の比（溝幅／畝幅）が０．７を超えるとニードルループの凸の部分の強度が弱くなり、ループの上から圧力が掛かったときにその圧力に耐えられずに潰れやすくなる。
上記ニードルループの凸部と凸部の間の部分の幅（溝幅）と凸の部分の幅（畝幅）は、編密度、使用する熱可塑性芯鞘複合繊維の総繊度、熱セットの条件により調整し、所望の幅及びその比とすればよい。
本発明に係るトリコット生地は、例えば、下記の方法によって製造する。
熱可塑性芯鞘複合繊維を、２枚筬のトリコット編機のフロント糸とバック糸に用いてトリコット編地を編製する。得られたトリコット編地を熱セットして、熱可塑性芯鞘複合繊維同士を互いに接着させて剛直化し、トリコット生地を得る。トリコット編地のゲージ数は、２８以上が好ましい。
また、熱セットは、ピンテンター熱処理機、シリンダー乾燥機などにより行えばよい。
熱可塑性芯鞘複合繊維を、２枚筬のトリコット編機のフロント糸とバック糸に用いてトリコット編地を編製する。得られたトリコット編地を熱セットして、熱可塑性芯鞘複合繊維同士を互いに接着させて剛直化し、トリコット生地を得る。トリコット編地のゲージ数は、２８以上が好ましい。
また、熱セットは、ピンテンター熱処理機、シリンダー乾燥機などにより行えばよい。
上記トリコット生地は、液体分離装置の透水側流路材として好適に用いることができる。本発明の液体分離装置用流路材は、４〜６ＭＰaの高圧で、長時間の加圧にしてもつぶれることなく、流量低下が少ないものである。
以下、本発明について実施例を挙げて具体的に説明するが、本発明は必ずしもこれに限定されるものではない。なお、本実施例で用いる各種特性の測定方法およびトリコット生地の評価基準は以下の通りである。
（１）トリコット生地の熱プレス前後の厚みの変化割合（％）
卓上型ホットプレス（テクノサプライ（株）製、小型プレスＧ−１２型）を用いて、９０℃、４．０ＭＰａで、３分間の条件下でトリコット生地を熱プレスしたときの、加圧前と加圧後のトリコット生地の厚みを測定し、厚みの変化割合を下記の式より算出した。
厚みの変化割合（％）＝｛（加圧前の厚み−加圧後の厚み）／加圧前の厚み｝×１００
卓上型ホットプレス（テクノサプライ（株）製、小型プレスＧ−１２型）を用いて、９０℃、４．０ＭＰａで、３分間の条件下でトリコット生地を熱プレスしたときの、加圧前と加圧後のトリコット生地の厚みを測定し、厚みの変化割合を下記の式より算出した。
厚みの変化割合（％）＝｛（加圧前の厚み−加圧後の厚み）／加圧前の厚み｝×１００
（２）トリコット生地の溝幅（μｍ）、畝幅（μｍ）
光学顕微鏡を用いてトリコット生地の平面写真および断面写真を採取して溝幅および畝幅を測定した。
光学顕微鏡を用いてトリコット生地の平面写真および断面写真を採取して溝幅および畝幅を測定した。
（３）トリコット生地の厚み（ｍｍ）
ピーコックダイアルゲージ（（株）尾崎製作所製、Ｈ−３０型、０．０１目盛、測定子３０ｍｍφ）を用いてトリコット生地の厚みを測定した。
ピーコックダイアルゲージ（（株）尾崎製作所製、Ｈ−３０型、０．０１目盛、測定子３０ｍｍφ）を用いてトリコット生地の厚みを測定した。
（４）密度（本／インチ（２．５４ｃｍ））
ＪＩＳ Ｌ １０９６ ８．６．２ 編物の密度に従い、トリコット生地の１インチ（２．５４ｃｍ）の区間のコース数およびウエル数を測定した。
ＪＩＳ Ｌ １０９６ ８．６．２ 編物の密度に従い、トリコット生地の１インチ（２．５４ｃｍ）の区間のコース数およびウエル数を測定した。
（５）流量低下率
厚みが１００μｍ、密度が０．８ｇ／ｃｍ２のポリエステル製湿式不織布の上に、厚み５０μｍの酢酸セルロース多孔質膜を形成させた液体分離膜を準備するとともに、原水用流路材として、厚み７００μｍのポリプロピレン製ネットを準備した。そして、上記液体分離膜の透過面にトリコット生地の流路形成材を配置し、原水側に、上記原水用流路材を配置して、スパイラル型の液体分離膜モジュールを作成した。そして、上記液体分離膜モジュールを用いて、実際に原水（３．５重量％濃度のＮａＣｌ水溶液）を圧力５ＭＰａで供給し、塩分除去率９９．５％以上になるように運転を行い、２４０時間使用した後の透過水流量低下率を測定した。
厚みが１００μｍ、密度が０．８ｇ／ｃｍ２のポリエステル製湿式不織布の上に、厚み５０μｍの酢酸セルロース多孔質膜を形成させた液体分離膜を準備するとともに、原水用流路材として、厚み７００μｍのポリプロピレン製ネットを準備した。そして、上記液体分離膜の透過面にトリコット生地の流路形成材を配置し、原水側に、上記原水用流路材を配置して、スパイラル型の液体分離膜モジュールを作成した。そして、上記液体分離膜モジュールを用いて、実際に原水（３．５重量％濃度のＮａＣｌ水溶液）を圧力５ＭＰａで供給し、塩分除去率９９．５％以上になるように運転を行い、２４０時間使用した後の透過水流量低下率を測定した。
［実施例１］
ポリエチレンテレフタレート（融点：２６０℃）を芯部とし、ポリエチレンテレフタレートの酸成分としてイソフタル酸を２５％モル％共重合させて得た低融点共重合ポリエステル（融点：１９０℃）を鞘部とし、そのときの芯部／鞘部の割合は容積基準で７／３として熱可塑性芯鞘複合繊維Ａ（８４ｄｔｅｘ／２４ｆ）を得た。前記複合繊維をフロント糸として、同様の樹脂組合せの熱可塑性芯鞘複合繊維Ｂ（５６ｄｔｅｘ／２４ｆ）をバック糸として用いて、３６ゲージの２枚筬のトリコット編機でダブルデンビー組織（閉目）に編み立てた。
ポリエチレンテレフタレート（融点：２６０℃）を芯部とし、ポリエチレンテレフタレートの酸成分としてイソフタル酸を２５％モル％共重合させて得た低融点共重合ポリエステル（融点：１９０℃）を鞘部とし、そのときの芯部／鞘部の割合は容積基準で７／３として熱可塑性芯鞘複合繊維Ａ（８４ｄｔｅｘ／２４ｆ）を得た。前記複合繊維をフロント糸として、同様の樹脂組合せの熱可塑性芯鞘複合繊維Ｂ（５６ｄｔｅｘ／２４ｆ）をバック糸として用いて、３６ゲージの２枚筬のトリコット編機でダブルデンビー組織（閉目）に編み立てた。
得られたトリコット編地を２００℃に設定したピンテンターで１分間熱セットしてウエル密度が５０本／インチ（２．５４ｃｍ）、コース密度が６０本／インチ（２．５４ｃｍ）のトリコット生地の流路材を得た。また、得られたトリコット生地の熱プレス前後の厚みの変化割合（％）は５．６％であった。
［実施例２］
ピンテンターで１分間熱セットした後の加工反のウエル密度が７０本／インチ（２．５４ｃｍ）、かつコース密度が４５本／インチ（２．５４ｃｍ）とした以外は実施例１と同様にして、流路材を得た。
ピンテンターで１分間熱セットした後の加工反のウエル密度が７０本／インチ（２．５４ｃｍ）、かつコース密度が４５本／インチ（２．５４ｃｍ）とした以外は実施例１と同様にして、流路材を得た。
得られたトリコット生地の熱プレス前後の厚みの変化割合（％）は５．７％であった。
［実施例３］
トリコット編機のゲージ数を２８ゲージにし、ピンテンターで１分間熱セットした後の加工反のウエル密度が４５本／インチ（２．５４ｃｍ）、かつコース密度が７０本／インチ（２．５４ｃｍ）とした以外は実施例１と同様にして、流路材を得た。
トリコット編機のゲージ数を２８ゲージにし、ピンテンターで１分間熱セットした後の加工反のウエル密度が４５本／インチ（２．５４ｃｍ）、かつコース密度が７０本／インチ（２．５４ｃｍ）とした以外は実施例１と同様にして、流路材を得た。
得られたトリコット生地の熱プレス前後の厚みの変化割合（％）は８．５％であった。
［実施例４］
編組織をハーフトリコット組織とした以外は実施例１と同様にして、流路材を得た。
編組織をハーフトリコット組織とした以外は実施例１と同様にして、流路材を得た。
得られたトリコット生地の熱プレス前後の厚みの変化割合（％）は８．７％であった。
［実施例５］
編組織をバックハーフ組織とした以外は実施例１と同様にして、流路材を得た。
編組織をバックハーフ組織とした以外は実施例１と同様にして、流路材を得た。
得られたトリコット生地の熱プレス前後の厚みの変化割合（％）は７．１％であった。
［比較例１］
［比較例１］
ピンテンターで１分間熱セットした後の加工反のウエル密度が７５本／インチ（２．５４ｃｍ）、かつコース密度が３５本／インチ（２．５４ｃｍ）とした以外は実施例１と同様にして、流路材を得た。
得られたトリコット生地を熱プレスしたときの処理前後の厚みの変化割合（％）は１０．６％であった。
［比較例２］
ピンテンターで１分間熱セットした後の加工反のウエル密度が３５本／インチ（２．５４ｃｍ）であり、かつコース密度が７５本／インチ（２．５４ｃｍ）とした以外は実施例１と同様にして、流路材を得た。
ピンテンターで１分間熱セットした後の加工反のウエル密度が３５本／インチ（２．５４ｃｍ）であり、かつコース密度が７５本／インチ（２．５４ｃｍ）とした以外は実施例１と同様にして、流路材を得た。
得られたトリコット生地を熱プレスしたときの処理前後の厚みの変化割合（％）は１３．１％であった。
＜結果＞
［実施例１〜５］
トリコット生地を熱プレスしたときの処理前後の厚みの変化割合（％）は１０．０％以下であり、そのときの流量低下率も５％以下となり、これを流路材として評価したときに長期間安定して使用できるレベルにあった。
［実施例１〜５］
トリコット生地を熱プレスしたときの処理前後の厚みの変化割合（％）は１０．０％以下であり、そのときの流量低下率も５％以下となり、これを流路材として評価したときに長期間安定して使用できるレベルにあった。
［比較例１〜２］
トリコット生地を熱プレスしたときの処理前後の厚みの変化割合（％）は１０％を超えるものであった。また、そのときの流量低下率が５％を超えており、これを流路材として評価したときに流量が少なく、実使用に耐えられるものではなかった。
トリコット生地を熱プレスしたときの処理前後の厚みの変化割合（％）は１０％を超えるものであった。また、そのときの流量低下率が５％を超えており、これを流路材として評価したときに流量が少なく、実使用に耐えられるものではなかった。
Claims (4)
- 融点または軟化点の異なる２種類のポリエステル樹脂により構成された熱可塑性芯鞘複合繊維を含むトリコット生地からなる液体分離装置用流路材であって、前記熱可塑性芯鞘複合繊維において、高融点成分は芯部に、低融点成分は鞘部に配されており、前記トリコット生地は、２枚筬の編機でフロント糸とバック糸に前記熱可塑性芯鞘複合繊維を用いて編成されたトリコット編地の前記熱可塑性芯鞘複合繊維同士が互いに接着して剛直化したものであり、そのウエル密度が４５〜７０本／インチ（２．５４ｃｍ）、コース密度が４０〜７０本／インチ（２．５４ｃｍ）であり、前記トリコット生地を、９０℃、４．０ＭＰａで３分間熱プレスしたときの、プレス前後のトリコット生地の厚みの変化割合が１０％以下である液体分離装置用流路材。
- 前記トリコット生地を構成しているフロント糸の熱可塑性芯鞘複合繊維と、バック糸の熱可塑性芯鞘複合繊維との総繊度の合計が１１０〜２００ｄｔｅｘであり、フロント糸とバック糸のランナー長の差が５ｃｍ以下であり、前記トリコット生地の厚みが０．２〜０．３ｍｍである請求項１記載の液体分離装置用流路材。
- 前記トリコット生地は、２枚筬のうち１つの筬でシンカーループ部である地組織の部分を、もう１つの筬でニードルループ部である凸の部分を構成してなり、凸の部分と凸の部分の間の部分の幅（溝幅）と凸の部分の幅（畝幅）の比（溝幅／畝幅）が０．４〜０．７であることを特徴とする請求項１又は２記載の液体分離装置用流路材。
- 前記トリコット生地を構成しているフロント糸の熱可塑性芯鞘複合繊維と、バック糸の熱可塑性芯鞘複合繊維との総繊度の差が２０ｄｔｅｘ以上であることを特徴とする請求項１〜３いずれか１項に記載の液体分離装置用流路材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2020015850A JP7469058B2 (ja) | 2020-01-31 | 2020-01-31 | 液体分離装置用流路材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2020015850A JP7469058B2 (ja) | 2020-01-31 | 2020-01-31 | 液体分離装置用流路材 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2021123811A true JP2021123811A (ja) | 2021-08-30 |
| JP2021123811A5 JP2021123811A5 (ja) | 2022-10-11 |
| JP7469058B2 JP7469058B2 (ja) | 2024-04-16 |
Family
ID=77458302
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2020015850A Active JP7469058B2 (ja) | 2020-01-31 | 2020-01-31 | 液体分離装置用流路材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7469058B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2023281719A1 (ja) * | 2021-07-08 | 2023-01-12 | Ｋｂセーレン株式会社 | 液体分離装置用流路材 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6575154B2 (ja) | 2015-06-09 | 2019-09-18 | 東レ株式会社 | トリコット流路材 |
| US20180361318A1 (en) | 2016-01-29 | 2018-12-20 | Toray Industries, Inc. | Channel material |
-
2020
- 2020-01-31 JP JP2020015850A patent/JP7469058B2/ja active Active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2023281719A1 (ja) * | 2021-07-08 | 2023-01-12 | Ｋｂセーレン株式会社 | 液体分離装置用流路材 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP7469058B2 (ja) | 2024-04-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5186921B2 (ja) | 液体分離素子、流路材およびその製造方法 | |
| US6454942B1 (en) | Liquid separation membrane module | |
| US4214994A (en) | Reverse osmosis membrane | |
| JP5724180B2 (ja) | 分離膜支持体およびその製造方法 | |
| KR102502868B1 (ko) | 열접착성 심초형 복합 섬유 및 트리코트 편지 | |
| JP3153487B2 (ja) | 半透膜支持体 | |
| EP2578303A1 (en) | Separation membrane element | |
| JPH09276671A (ja) | 液体分離素子、装置および処理方法 | |
| JP5005662B2 (ja) | 液体分離用流路形成材およびその製法 | |
| JP3559475B2 (ja) | 液体分離膜モジュール | |
| JP2021123811A (ja) | 液体分離装置用流路材 | |
| JP6844533B2 (ja) | 流路材 | |
| JP2021184984A (ja) | 分離膜エレメント | |
| JP7266219B2 (ja) | 半透複合膜及びその製造方法並びに半透複合膜エレメント | |
| WO2000009246A1 (fr) | Support pour membrane semi-permeable | |
| JP6139378B2 (ja) | 分離膜用不織布および分離膜支持体 | |
| WO2023281719A1 (ja) | 液体分離装置用流路材 | |
| JP6658005B2 (ja) | 基材用不織布およびその製造方法 | |
| JP2023033010A (ja) | 液体分離装置用流路材 | |
| JP7358914B2 (ja) | 流路材 | |
| JP3292183B2 (ja) | スパイラル型逆浸透膜エレメント | |
| JP3052958B1 (ja) | スパイラル型逆浸透膜エレメントおよび分離方法 | |
| JP2000051668A (ja) | 液体分離素子および造水方法 | |
| JP2018094549A (ja) | スパイラル型分離エレメント用の透過液流路材 | |
| WO2013188089A1 (en) | Permeate carrier fabric for membrane filters |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220926 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220930 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20230911 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230912 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20231106 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20231106 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20231106 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20240109 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20240326 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20240404 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7469058 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |