JP2021014420A - 概日リズム調整剤、時計遺伝子発現周期短縮剤、概日リズム障害に起因する疾患の予防または治療薬、および飲食用組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
ミカン科サンショウ属植物由来の抽出物は、後記する実施例に示すようにPer2遺伝子発現リズムの周期を短縮し得ることが判明した。Per2遺伝子は、時計遺伝子の一種であり、その発現周期の短縮により生体の概日周期を短縮し得る。本発明で使用するミカン科サンショウ属植物は、葉、花、果実、果皮、樹皮、幹、根などのいずれの部位でもよい。好ましくは成木であり、その葉、花、果実、果皮、樹皮、幹などを使用することが好ましい。ミカン科サンショウ属植物は、採取後の含水物であってもよく、保存のために日光や加熱などによって含水量を低減させた乾燥物であってもよい。
ミカン科サンショウ属植物の抽出物は、ミカン科サンショウ属植物の葉や果皮等の採集物またはその乾燥品を細切または粉砕し、抽出溶媒に浸漬し、または加圧・加熱条件で処理して調製することができる。抽出溶媒としては、水の他、メタノールやエタノール等の炭素数1〜3のアルコール類、ブタンジオール等の多価アルコール類、酢酸エチルエステル等のエステル類、アセトンなどのケトン類、テトラヒドロフランやジオキサンなどの親水性エーテル類、およびこれらの混合物がある。好ましくは水、アルコール、アセトン及びこれらの混合液であり、特に好ましくは、メタノール、エタノールなどのアルコール類である。後記する実施例に示すようにエタノール抽出物は、Per2遺伝子の発現周期を短縮し得ることが判明した。
本発明で使用するサンショウ属植物抽出物には、ヒドロキシ−サンショオールが含まれている。後記する実施例に示すように、エタノール抽出により調製したサンショウ属植物抽出物を、固相抽出カートリッジに担持させた後に水−メタノール系溶媒で溶離したところ、メタノール90%画分にPer2遺伝子の発現周期を短縮させる成分が含まれ、当該画分を更にC18逆相HPLCで精製したところ、ヒドロキシ−サンショオールが含まれることが判明した。ヒドロキシ−サンショオールには、α体とβ体とが存在するが、サンショウ属植物抽出物に含まれるヒドロキシ−サンショオールは、ヒドロキシ−β−サンショオールであった。ヒドロキシ−α−サンショオールとヒドロキシ−β−サンショオールのそれぞれについてPer2遺伝子発現リズムを評価したところ、Per2遺伝子の発現周期を短縮する効果が高いのはβ体のみであり、立体異性体であるヒドロキシ−α−サンショオールには同作用が極めて弱いことも判明した。しかも、ヒドロキシ−β−サンショオールをマウス胎仔繊維芽細胞株に投与するとPer2遺伝子の発現周期を短縮させ、マウス繊維芽細胞A9のBmal1遺伝子の発現周期も短縮させることが明らかとなった。概日リズムの分子機構は時計遺伝子の転写翻訳フィードバックループに基づいており、遺伝子発現量を測定するとPer2遺伝子の発現ピーク位置とボトム位置は、Bmal1遺伝子のそれらと略対抗する。ヒドロキシ−β−サンショオールは、このような発現量が対向する関係にあるBmal1遺伝子とPer2遺伝子との双方の遺伝子の発現周期を短縮することで、遺伝子発現バランスを損なうことなく、かつ確実に概日周期を短縮していると考えられる。
概日時計は略全ての生物が有し、哺乳類では各組織の概日時計は階層的な構造を有し、視床下部の視交叉上核の時計機構は中枢時計と呼ばれ、肝臓や腎臓など末梢組織に存在する時計は末梢時計と呼ばれている。本発明の概日リズム調整剤は、サンショウ属植物抽出物やヒドロキシ−β−サンショオールを有効成分とし、すくなくとも細胞内の時計遺伝子の発現周期を短縮することで時計遺伝子の転写翻訳フィードバックループに影響を与え、概日時計の概日周期を短縮し、概日リズムを調整することができる。
視交叉上核を有する動物では、時計遺伝子等によって形成された概日リズムが、光や食事など刺激によってリセットされる。本発明のサンショウ属植物抽出物やヒドロキシ−β−サンショオールを含む概日リズム調整剤を摂取すると、サンショウ属植物抽出物やヒドロキシ−β−サンショオールの味覚や臭覚や摂取行為が時刻調節シグナルとして機能し、かつ概日周期短縮作用によって、概日リズムの乱れが引き起こす睡眠障害または時差ぼけの予防、緩和、または治療のための飲食用組成物として使用することができる。
本発明の概日リズム調整剤や飲食用組成物は、動物、植物のいずれにも投与することができる。好ましくは視交叉上核を有する動物である。ヒトの他、ブタ、ウシ、ウマ、ヒツジ、ヤギなどの家畜、ニワトリ、ダチョウ、アヒルなどの家禽、イヌ、ネコなどのペット動物、ウサギ、ハムスター、マウス、ラット、サルなどの実験用動物等を対象とすることができる。
本発明の概日リズム調整剤、概日リズム障害に起因する疾患の予防または治療薬、飲食用組成物の投与量は、被投与者の年齢、体重、症状、健康状態、ヒドロキシ−β−サンショオールの含有量等に応じて、適宜選択することができる。ヒトに投与する場合には、1日に1〜数回に分け、ヒドロキシ−β−サンショオールに換算して、1μg〜1000mg、より好ましくは1〜100mg含むように投与する。本発明の概日リズム調整剤、概日リズム障害に起因する疾患の予防または治療薬、飲食用組成物は、投与の際の味覚や臭覚を介し概日リズムをリセットしうるため、リセット希望時に摂取することが好ましい。例えば、毎朝食時に摂取することで概日周期を調整して睡眠相前進症候群、睡眠相後退症候群、非24時間睡眠覚醒症候群、および季節性うつ病の発症を予防しまたは治療し、または症状を緩和することができる。また、シフトワークの従事者には出勤時に摂取したり、時差症候群を予防するには、現地時間を勘案して概日リズムをリセットするに適するときに摂取する。
概日時計は略全ての生物が有し、培養細胞にも存在する。概日時計は時計遺伝子で調整されるため、概日時計を有する細胞には時計遺伝子が含まれている。前記したように、ヒドロキシ−β−サンショオールは、Per2遺伝子およびBmal1遺伝子の発現リズムの周期を短縮し、時計遺伝子発現周期短縮剤として使用することができる。なお、本発明において時計遺伝子の発現とは、転写レベルでのPer2遺伝子やBmal1遺伝子などの時計遺伝子の発現を意味する。これら遺伝子の発現量の変化に対応して翻訳物であるPERタンパク質やBMAL1タンパク質等の発現量も変化し、転写翻訳フィードバックループに基づく概日周期が調整される。時計遺伝子には、Clock遺伝子、Bmal1遺伝子、Per遺伝子、Cry遺伝子等があるが、本発明において発現周期を短縮し得る時計遺伝子はこれらに限定されるものではない。
粉末サンショウ(エスビー食品株式会社製、セレクトスパイススペシャルサンショウ(パウダー)1kg入り)500.667gにエタノールを2000mL加えよく撹拌し24時間放置した後、その上清を減圧下乾固した。これをサンショウ抽出物残渣と称する。サンショウ抽出物残渣の重量を測定し、10mg/mLになるようにエタノールを加えよく撹拌し、これをサンショウ抽出物とした。粉末サンショウに代えて粉末セージ(エスビー食品株式会社製、セレクトスパイスセージ(パウダー))を使用し、粉末サンショウと同様に処理し、セージ抽出物を調製した。
Per2プロモーターにより転写されるルシフェラーゼ遺伝子を有するマウス(MOUSE STRAIN 006852、ジャクソン研究所)から胎仔線維芽細胞を採取し、定期的に継代培養して不死化したマウス胎仔繊維芽細胞株(MEF)を得た。35mm培養ディッシュにMEFを1×106個を播種し、10%FBS、抗菌剤を添加したDMEM培地で、37℃、5%CO2にて一晩培養した。翌日、デキサメサゾンを100nMとなるように各ディッシュに添加して2時間培養し、MEFの概日リズムをリセットした。
新たな培地に、HEPES/KOH(pH7.4)が25mMとなるように、発光基質ルシフェリンが0.2mMとなるように、および実施例1で得たサンショウ抽出物が10μg/mlとなるようにMEFに添加した。サンショウ抽出物に代えて実施例1で得たセージ抽出物を使用し、上記と同様にMEFに添加した。
サンショウ抽出物またはセージ抽出物を添加したMEFを120時間培養し、リアルタイム生物発光測定法により経時的にルシフェラーゼ遺伝子による生物発光を測定し、発光強度をPer2プロモーターの活性として評価した。なお、発光強度は10分毎に1分間測定した。なお、抽出物に代えて同量のエタノールを添加したものを陰性対照とし、25uMのハルミンを添加したものを陽性対照とし、それぞれの発光強度を経時的に測定した。図1(A)に、陰性対照(NC)、陽性対照(PC)、サンショウ抽出物(S1)およびセージ抽出物(S2)の発光強度の経時変化を示す。また、発光強度の変化をPer2遺伝子の発現リズムとして評価し、発現リズムの周期をPer2遺伝子の概日周期として算出した。周期長の算出は、得られた波形について、プログラムgnuplotを用い、最小二乗法で周期関数f(x)=M+A*cos(2*pi/P*(x−T))[ここにxは経過時間(hr)、piは円周率、Mは水準(Mesor)、Aは振幅、Tは頂点位相、Pは周期長を示す]に近似し、周期長であるPを求めた。図1(B)に、陰性対照(NC)、陽性対照(PC)、サンショウ抽出物(S1)およびセージ抽出物(S2)のPer2遺伝子の周期を示す。図1(B)に示すように、セージ抽出物(S2)は、陰性対照と略同等の概日周期であったが、サンショウ抽出物(S1)は陰性対照と比較してPer2遺伝子の概日周期を約1時間短縮させるものであった。
実施例1で調製したサンショウ抽出物残渣のエタノール溶液(残渣の濃度として10mg/mL)を1/10、1/7.5、1/5、2/5、3/5、4/5倍に希釈し、各希釈液を使用して実施例2と同様に処理し、Per2遺伝子の概日周期を測定した。図2に、各試料のPer2遺伝子の概日周期を示す。サンショウ抽出物残渣のエタノール溶液は、1/10倍希釈(1mg/mL)濃度の添加では概日周期に対する影響が少ないが、1/7.5倍希釈(0.13mg/ml)でPer2遺伝子の概日周期を約1時間短縮させ、1/5〜4/5倍希釈(0.2〜0.8mg/ml)の範囲でPer2遺伝子の概日周期を約2時間短縮させた。サンショウ抽出物による、Per2遺伝子の概日周期を短縮する効果はサンショウ抽出物のMEFへの添加量によって相違すること、および、0.2〜0.8mg/mlの範囲でPer2遺伝子の概日周期を濃度依存的に短縮させることが判明した。
実施例1で得たサンショウ抽出物残渣をメタノールに溶解し、固相抽出カートリッジ(Sep−pak C18)に負荷した。カートリッジに、溶離液としてメタノールの30%、50%、70%、90%、100%、およびエタノール100%を順次添加し、それぞれの溶離液でカートリッジに吸着した成分を溶出させ、それぞれの画分を得た。得られた画分を減圧下乾固し、乾固物の重量を測定した後にそれぞれ10mg/mLの濃度になるようにエタノールに溶解した。このように調製した溶液を用い、実施例2と同様に操作してPer2遺伝子の概日周期を測定した。結果を図3に示す。サンショウ抽出物残渣の90%メタノール画分のPer2遺伝子の概日周期は21.5時間と最も短く、この画分に概日周期を短縮する主要成分が含まれると推測された。
実施例1で得たサンショウ抽出物とは異なる商品の市販サンショウパウダー(エスビー食品株式会社製、セレクトスパイス国産山椒(パウダー)100g入り)およびブドウサンショウの実(和歌山県産ブドウサンショウの生果実をすりつぶした後にエタノール抽出し、および乾固したもの)を使用して抽出物を得た。市販サンショウパウダー由来の抽出物を抽出物1とし、ブドウサンショウの実由来の抽出物を抽出物2とする。これら抽出物を使用し、実施例2と同様に操作して発光強度を経時的に測定した。抽出物に代えて同量のエタノールを使用して同様に処理したものを陰性対照(NC)とし、実施例4で用いた90%メタノール同様に処理したものを陽性対照(PC)とした。結果を図4に示す。図4に示す発現リズムに基づいて、各抽出物の概日周期を算出したところ、抽出物1の概日周期は21.573時間であり、抽出物2の概日周期は21.674時間であり、陰性対照(NC)の概日周期は22.961時間であった。また、陽性対照(PC)の概日周期は約22.010時間であった。いずれのサンショウ抽出物1、2、およびPCも、陰性対照(NC)よりPer2遺伝子の概日周期を短縮させることが判明した。
実施例4で得た90%メタノール画分をC18逆相HPLCで分離した。C18MG−IIカラム(20mm×250mm)を使用し、70%メタノールを3.0ml/minの条件で溶離し、UV254nmで検出した。溶出ピーク毎に画分を分取し、各画分について実施例2と同様に処理してPer2遺伝子の概日周期を測定した。最も概日周期を短縮させる画分を選択した。これを最終画分と称する。得られた最終画分について逆相HPLCで確認したところ、当該画分に含まれる成分は単一ピークであった。よってこの画分を精密質量分析に供した。
精密質量分析の結果、当該画分に含まれる成分は、m/zがポジティブモードで264.1963、ネガティブモードで262.1808で、組成式はC16H25NO2と推定され、最終的に当該画分に含まれる成分をヒドロキシサンショオールであると同定した。なお、ヒドロキシサンショオールには、図5に示すようにα体(Hydroxy alpha sanshool)とβ体(Hydroxy beta sanshool)の2種の構造異性体が存在する。逆相HPLCの保持時間で評価したところ、サンショウ抽出物に由来する当該画分に含まれる成分は、β体、すなわち、ヒドロキシ−β−サンショオールであった。
特許文献6(特開2018−196398号公報)の記載に準じて、時計遺伝子Bmal1のプロモーターの下流に不安定化赤色発光ルシフェラーゼ(SLR−PEST、東洋紡)および時計遺伝子Per2のプロモーターの下流に不安定化緑色ルシフェラーゼ(SLG−PEST、東洋紡)を配したレポーターベクターをマウス線維芽細胞A9内のMI−MACベクターに挿入し、ブラストシジンによる選択でA9発光細胞を樹立した。このA9発光細胞を35mm培養ディッシュに播種し、1晩培養してコンフルエントに到達した段階で100nMデキサメタゾンで2時間処理し、A9発光細胞の概日リズムをリセットした。
発光基質であるD−luciferin(100μM)を含むDMEM培地に交換し、緑色の発光強度を測定して、Per2遺伝子の発現リズムに与えるヒドロキシ−β−サンショオールの効果を検討した。
なお、ヒドロキシ−β−サンショオールとして、市販の標品ヒドロキシ−β−サンショオール(Chendgu Biopurity Phytochemicals Ltd.社製)の9μg/mlのエタノール溶液と、サンショウ由来試料として実施例6で得た最終画分(ヒドロキシ−β−サンショオール含有量9μg/ml)を使用した。この結果を図6(A)に示す。図6(A)において、NCは陰性対照、精製は実施例6の最終画分、標品は標品ヒドロキシ−β−サンショオールのデータである。また、得られた結果からそれぞれの概日周期を測定したが、実施例6で得た最終画分は、標品ヒドロキシ−β−サンショオールとほぼ同じ概日周期を示した。
更に、実施例6で得た最終画分(ヒドロキシ−β−サンショオール含有量9μg/ml)、および標品ヒドロキシ−β−サンショオールの1μg/ml、3μg/ml、および9μg/mlのエタノール溶液を調製し、Per2遺伝子の概日周期を測定した。結果を図6(B)に示す。図6(B)のNCは陰性対照、精製は実施例6で得た最終画分(ヒドロキシ−β−サンショオール含有量9μg/ml)のエタノール溶液である。図6(B)に示すように、標品ヒドロキシ−β−サンショオールは1〜9μg/mlの範囲で容量依存的に概日周期を短縮し、9μg/mlの投与、および実施例6で得た最終画分は、Per2遺伝子の概日周期を陰性対照より2時間短縮した。
なお、ヒドロキシ−α−サンショオールを使用し、ヒドロキシ−β−サンショオールと同様に概日周期を測定したが、ヒドロキシ−α−サンショオールによる概日周期短縮効果は極めて軽微であった(図示せず)。立体構造により概日周期に対する作用が大きく異なることが判明した。
実施例7で使用したA9発光細胞を使用し、赤色の発光強度を測定する以外は実施例7と同様に操作して、Bmal1遺伝子の発現リズムに与える実施例6で得た最終画分、および標品ヒドロキシ−β−サンショオールの効果を検討した。結果を図7(A)に示す。図7(A)において、NCは陰性対照、精製は実施例6の最終画分、標品は標品ヒドロキシ−β−サンショオールのデータである。得られた結果からそれぞれのBmal1遺伝子の概日周期を測定したが、実施例6で得た最終画分は、標品ヒドロキシ−β−サンショオールと同じ概日周期を示した。
更に、実施例7と同様に、実施例6で得た最終画分(9μg/mlのエタノール溶液)、および標品ヒドロキシ−β−サンショオールの1μg/ml、3μg/ml、および9μg/mlのエタノール溶液を調製し、Bmal1遺伝子の概日周期を測定した。結果を図7(B)に示す。図7(B)のNCは陰性対照、精製は実施例6で得た最終画分(ヒドロキシ−β−サンショオール含有量9μg/ml)である。標品ヒドロキシ−β−サンショオールは、容量依存的にBmal1遺伝子の概日周期を短縮し、3μg/ml以上の濃度、および実施例6で得た最終画分は、Bmal1遺伝子の概日周期を陰性対照に比べて2時間短縮した。
Claims (10)
- ミカン科サンショウ属植物の葉、花、果実、果皮、樹皮、または幹の抽出物を有効成分とする、概日周期を短周期化することを特徴とする、概日リズム調整剤。
- 前記ミカン科サンショウ属植物が、ブドウサンショウ、アサクラザンショウ、ヤマアサクラザンショウ、タカハラサンショウ、カホクサンショウおよびカラスサンショウからなる群から選択される1以上の植物である、請求項1記載の概日リズム調整剤。
- 前記抽出物は、ヒドロキシ−β−サンショオールを有効成分として含むことを特徴とする、請求項1または2記載の概日リズム調整剤。
- ヒドロキシ−β−サンショオールを有効成分として含む、概日周期を短周期化することを特徴とする、概日リズム調整剤。
- ヒドロキシ−β−サンショオールを有効成分として含む、時計遺伝子発現周期短縮剤。
- 前記時計遺伝子は、Per2遺伝子およびBmal1遺伝子を含むことを特徴とする、請求項5記載の時計遺伝子発現周期短縮剤。
- 請求項1〜4のいずれかに記載の概日リズム調整剤を含む、概日リズム障害に起因する疾患の予防または治療薬。
- 前記疾患が、睡眠相前進症候群、睡眠相後退症候群、非24時間睡眠覚醒症候群、時差症候群、および季節性うつ病からなる群から選択されるいずれかであることを特徴とする、請求項7記載の予防または治療薬。
- 請求項1〜4のいずれかに記載の概日リズム調整剤を含む、飲食用組成物。
- 概日リズムの乱れが引き起こす睡眠障害または時差ぼけの予防、緩和、または治療のための、請求項9記載の飲食用組成物。
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WO2011122040A1 (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-06 | 株式会社 資生堂 | 時計遺伝子Bmalの発現調節剤 |
JP2013103901A (ja) * | 2011-11-14 | 2013-05-30 | T Hasegawa Co Ltd | ヒドロキシサンショオール含有物の製造方法 |
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WO2011122040A1 (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-06 | 株式会社 資生堂 | 時計遺伝子Bmalの発現調節剤 |
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