JP2021011451A - 灌流装置 - Google Patents

Abstract

【課題】体外において臓器に保存液を灌流する灌流装置において、配管内に生じた気泡が特定の箇所に溜まることを抑制し、かつ、配管の急激な曲折による流路の閉塞も抑制できる構造を提供する。【解決手段】この灌流装置１は、臓器９および灌流用の配管が配置される配置台７０を備える。配置台７０の上面は、下段面７２と、下段面７２よりも高い上段面７３と、傾斜面７４とを含む。傾斜面７４は、下段面７２と上段面７３とを繋ぎ、下段面７２から上段面７３へ向かうにつれて徐々に高くなる。この灌流装置１では、下段面７２と上段面７３との間で、傾斜面７４に沿って配管を配置できる。これにより、配管内に気泡が生じた場合に、下段面７２側に気泡が溜まることを抑制できる。また、傾斜面７４に沿って配管を配置することにより、配管の急激な曲折による流路の閉塞を抑制できる。【選択図】図２

Description

本発明は、体外において臓器に保存液を灌流する灌流装置に関する。

肝臓移植等の臓器の移植手術では、ドナーから臓器を摘出した後、当該臓器をレシピエントへ移植するまでの間、一時的に臓器を体外で保存する。このとき、臓器が虚血状態となることを防止するために、臓器内に保存液を灌流させる。臓器を体外で保存する従来の装置については、例えば、特許文献１，２に記載されている。

米国特許第８１２８７４０号明細書 米国特許出願公開第２００６／０２１０９５９号明細書

この種の生体外灌流では、臓器内の血管に、保存液とともに気泡が混入することを防止する必要がある。従来の灌流装置では、保存液を供給する配管の経路上に気泡トラップを設けることにより、保存液中の気泡を除去していた。しかしながら、気泡トラップのみに依存すると、気泡トラップを通過した後に発生する気泡を除去することができない。

また、灌流装置の配管の経路上には、各種のセンサが設けられている。配管内に気泡が発生し、滞留すると、これらのセンサのうち、流量センサ等の一部のセンサの計測結果に誤差が生じる場合がある。このため、配管内に発生した気泡が、特定の箇所に溜まることを防止できる技術が求められている。

ただし、この種の灌流装置の配管は、急激に曲折すると、いわゆるキンクにより、内部の流路が閉塞される場合がある。

本発明は、このような事情に鑑みなされたものであり、体外において臓器に保存液を灌流する灌流装置において、配管内に生じた気泡が特定の箇所に溜まることを抑制し、かつ、配管の急激な曲折による流路の閉塞も抑制できる構造を提供することを目的とする。

上記課題を解決するため、本願の第１発明は、体外において臓器に保存液を灌流する灌流装置であって、臓器および灌流用の配管が配置される配置台を備え、前記配置台の上面は、下段面と、前記下段面よりも高い位置にある上段面と、前記下段面と前記上段面とを繋ぎ、前記下段面から前記上段面へ向かうにつれて徐々に高くなる傾斜面と、を含む。

本願の第２発明は、第１発明の灌流装置であって、保存液の供給源となるリザーバを支持するリザーバ支持部をさらに備え、前記リザーバ支持部は、前記上段面に設けられている。

本願の第３発明は、第１発明または第２発明の灌流装置であって、臓器を保持するリアクタが配置されるリアクタ支持部をさらに備え、前記リアクタ支持部は、前記下段面に設けられている。

本願の第４発明は、第３発明の灌流装置であって、前記リアクタ支持部は、前記下段面から下方へ向けて凹む凹部を有し、前記凹部内に前記リアクタが配置される。

本願の第５発明は、第１発明から第４発明までのいずれか１発明の灌流装置であって、前記配管内を流れる保存液の流量を計測する流量センサをさらに備え、前記流量センサは、前記傾斜面に配置されている。

本願の第６発明は、第１発明から第５発明までのいずれか１発明の灌流装置であって、前記配管内を流れる保存液中の気泡を検出する気泡センサをさらに備え、前記気泡センサは、前記傾斜面に配置されている。

本願の第７発明は、第１発明から第６発明までのいずれか１発明の灌流装置であって、水平面に対する前記傾斜面の傾斜角度は、３０°以上かつ６０°以下である。

本願の第８発明は、第１発明から第７発明までのいずれか１発明の灌流装置であって、前記配管内を流れる保存液に酸素を供給する人工肺をさらに備え、前記人工肺は、前記上段面に配置されている。

本願の第９発明は、第１発明から第８発明までのいずれか１発明の灌流装置であって、温調水を生成して保温すべき部分へ供給する温調水生成部をさらに備え、前記温調水生成部は、前記配置台の内部に配置されている。

本願の第１０発明は、第１発明から第９発明までのいずれか１発明の灌流装置であって、制御部としてのコンピュータをさらに備え、前記コンピュータおよび前記コンピュータに接続された配線が、前記配置台の内部に配置されている。

本願の第１１発明は、第１発明から第１０発明までのいずれか１発明の灌流装置であって、上面視において、前記下段面、前記傾斜面、および前記上段面が、直線状に配列されている。

本願の第１２発明は、第１発明から第１１発明までのいずれか１発明の灌流装置であって、前記配置台の上面の縁部の少なくとも一部分から上方へ突出する縁部突起をさらに備える。

第１発明から第１２発明によれば、下段面と上段面との間で、傾斜面に沿って配管を配置できる。これにより、配管内に気泡が生じた場合に、下段面側に気泡が溜まることを抑制できる。また、傾斜面に沿って配管を配置することにより、配管の急激な曲折による流路の閉塞を抑制できる。

特に、第３発明によれば、配管内に生じた気泡が、臓器内の血管へ混入することを抑制できる。

特に、第４発明によれば、臓器を、より低い位置に配置できる。したがって、配管内に生じた気泡が、臓器内の血管へ混入することを、より抑制できる。

特に、第５発明によれば、流量センサに気泡が滞留することを抑制できる。これにより、流量センサの計測誤差を抑制できる。

特に、第９発明によれば、温調水生成部を配置台の内部に配置することにより、配置台の上面に配置される部品点数を低減できる。したがって、灌流装置をより小型化できる。

特に、第１０発明によれば、制御部および電気配線に、保存液等の液滴がかかることを防止できる。したがって、制御部および電気配線の故障を抑制できる。

特に、第１２発明によれば、配置台の上面に保存液が流出した場合に、縁部突起により、保存液を堰き止めることができる。

灌流装置の配管構成を示した図である。 灌流装置の斜視図である。 灌流装置の側面図である。 灌流装置の上面図である。 制御部と各部との電気的接続を示したブロック図である。

以下、本発明の実施形態について、図面を参照しつつ説明する。

本願において「ドナー」および「レシピエント」は、ヒトであってもよいし、非ヒト動物であってもよい。すなわち、本願において、「臓器」は、ヒトの臓器であってもよいし、非ヒト動物の臓器であってもよい。また、非ヒト動物は、マウスおよびラットを含む齧歯類、ブタ、ヤギ、およびヒツジを含む有蹄類、チンパンジーを含む非ヒト霊長類、その他の非ヒトほ乳動物であってもよいし、ほ乳動物以外の動物であってもよい。

＜１．灌流装置の配管構成＞
図１は、一実施形態に係る灌流装置１の配管構成を示した図である。この灌流装置１は、臓器９の移植手術を行うときに、ドナーから摘出された臓器９を、レシピエントへ移植するまでの間、体外において一時的に保存するための装置である。灌流装置１は、臓器９内の血管に保存液を灌流しつつ、臓器９を保存する。本実施形態では、保存対象となる臓器９が肝臓である場合について、説明する。ただし、灌流装置１において保存される臓器９は、腎臓、心臓、膵臓等の他の臓器であってもよく、臓器の一部分であってもよい。

図１に示すように、本実施形態の灌流装置１は、リアクタ１０、リザーバ２０、門脈用給液部３０、肝動脈用給液部４０、排液部５０、および温調水生成部６０を備えている。

リアクタ１０は、臓器９を保持するための保持器である。リアクタ１０は、アウターリアクタ１１と、インナーリアクタ１２とを有する。アウターリアクタ１１は、有底円筒状の容器である。アウターリアクタ１１の内部には、保存液が貯留される。インナーリアクタ１２は、円環状のリアクタフレーム１２１と、リアクタフレーム１２１の内側に張られた載置シート１２２とを有する。載置シート１２２の材料には、生体適応性および滅菌保持性を有し、かつ、柔軟性を有する樹脂が用いられる。また、載置シート１２２には、複数の開口が設けられている。

インナーリアクタ１２は、アウターリアクタ１１の内部に配置される。そして、アウターリアクタ１１の内部に配置されたインナーリアクタ１２の載置シート１２２の上面に、臓器９が載置される。臓器９は、アウターリアクタ１１の内部に貯留された保存液に部分的に浸漬された状態で、保持される。これにより、臓器９の乾燥が抑制される。

リザーバ２０は、臓器９へ灌流させる保存液の供給源である。リザーバ２０には、例えば、保存液が貯留されたパウチバッグ（いわゆる点滴バッグ）が用いられる。リザーバ２０は、使用のたびに新しいものに交換される。ただし、リザーバ２０は、パウチバッグ以外の容器（例えばボトル）であってもよい。リザーバ２０から供給される保存液には、典型的には、ＥＴＫ液あるいはＵＷ液が用いられる。ただし、ＥＴＫ液、ＵＷ液以外の保存液が用いられてもよい。保存液は、アウターリアクタ１１内に貯留される保存液と同じ種類の保存液であってもよいし、異なる種類の保存液であってもよい。

門脈用給液部３０は、リザーバ２０から、臓器９である肝臓の門脈へ、保存液を供給するための配管系である。図１に示すように、門脈用給液部３０は、第１給液配管３１、ポンプ３２、第２給液配管３３、人工肺３４、第３給液配管３５、気泡トラップ３６、第４給液配管３７、流量／気泡センサ３８、および第５給液配管３９を有する。

第１給液配管３１の上流側の端部は、リザーバ２０の出力ポートに接続される。第１給液配管３１の下流側の端部は、ポンプ３２の入力ポートに接続される。ポンプ３２は、後述する制御部８０からの駆動電流に従って動作することにより、下流側へ向かう保存液の流れを形成する。第２給液配管３３の上流側の端部は、ポンプ３２の出力ポートに接続される。第２給液配管３３の下流側の端部は、人工肺３４の入力ポートに接続される。人工肺３４は、配管内を流れる保存液に、酸素を供給して溶解させる。また、人工肺３４は、温調水生成部６０から供給される温調水により、保存液を一定の温度に維持する機能も有する。第３給液配管３５の上流側の端部は、人工肺３４の出力ポートに接続される。第３給液配管３５の下流側の端部は、気泡トラップ３６の入力ポートに接続される。

気泡トラップ３６は、配管内を流れる保存液から気泡を除去する。第４給液配管３７の上流側の端部は、気泡トラップ３６の出力ポートに接続される。第４給液配管３７の下流側の端部は、流量／気泡センサ３８の入力ポートに接続される。流量／気泡センサ３８は、配管内を流れる保存液の流量を計測する流量センサとしての機能と、配管内を流れる保存液中の気泡を検出する気泡センサとしての機能と、を有する。第５給液配管３９の上流側の端部は、流量／気泡センサ３８の出力ポートに接続される。第５給液配管３９の下流側の端部は、臓器９である肝臓の門脈に、カテーテルを介して接続される。

ポンプ３２を動作させると、リザーバ２０内の保存液が、上述した第１給液配管３１、ポンプ３２、第２給液配管３３、人工肺３４、第３給液配管３５、気泡トラップ３６、第４給液配管３７、流量／気泡センサ３８、および第５給液配管３９を通って、門脈へ供給される。なお、第１給液配管３１、第２給液配管３３、第３給液配管３５、第４給液配管３７、および第５給液配管３９は、使用のたびに新しいものに交換されるディスポーザブル品であってもよい。

肝動脈用給液部４０は、リザーバ２０から、臓器９である肝臓の肝動脈へ、保存液を供給するための配管系である。図１に示すように、肝動脈用給液部４０は、第６給液配管４１、ポンプ４２、第７給液配管４３、人工肺４４、第８給液配管４５、気泡トラップ４６、第９給液配管４７、流量／気泡センサ４８、および第１０給液配管４９を有する。

第６給液配管４１の上流側の端部は、リザーバ２０の出力ポートに接続される。第６給液配管４１の下流側の端部は、ポンプ４２の入力ポートに接続される。ポンプ４２は、後述する制御部８０からの駆動電流に従って動作することにより、下流側へ向かう保存液の流れを形成する。第７給液配管４３の上流側の端部は、ポンプ４２の出力ポートに接続される。第７給液配管４３の下流側の端部は、人工肺４４の入力ポートに接続される。人工肺４４は、配管内を流れる保存液に、酸素を供給して溶解させる。また、人工肺４４は、温調水生成部６０から供給される温調水により、保存液を一定の温度に維持する機能も有する。第８給液配管４５の上流側の端部は、人工肺４４の出力ポートに接続される。第８給液配管４５の下流側の端部は、気泡トラップ４６の入力ポートに接続される。

気泡トラップ４６は、配管内を流れる保存液から気泡を除去する。第９給液配管４７の上流側の端部は、気泡トラップ４６の出力ポートに接続される。第９給液配管４７の下流側の端部は、流量／気泡センサ４８の入力ポートに接続される。流量／気泡センサ４８は、配管内を流れる保存液の流量を計測する流量センサとしての機能と、配管内を流れる保存液中の気泡を検出する気泡センサとしての機能と、を有する。第１０給液配管４９の上流側の端部は、流量／気泡センサ４８の出力ポートに接続される。第１０給液配管４９の下流側の端部は、臓器９である肝臓の肝動脈に、カテーテルを介して接続される。

ポンプ４２を動作させると、リザーバ２０内の保存液が、上述した第６給液配管４１、ポンプ４２、第７給液配管４３、人工肺４４、第８給液配管４５、気泡トラップ４６、第９給液配管４７、流量／気泡センサ４８、および第１０給液配管４９を通って、肝動脈へ供給される。なお、第６給液配管４１、第７給液配管４３、第８給液配管４５、第９給液配管４７、および第１０給液配管４９は、使用のたびに新しいものに交換されるディスポーザブル品であってもよい。

排液部５０は、臓器９から保存液を排出するための配管系である。図１に示すように、排液部５０は、第１排液配管５１、流量／気泡センサ５２、第２排液配管５３、ｐＨ／溶存酸素センサユニット５４、第３排液配管５５、ポンプ５６、および第４排液配管５７を有する。

第１排液配管５１の上流側の端部は、臓器９である肝臓の肝静脈に、カテーテルを介して接続される。第１排液配管５１の下流側の端部は、流量／気泡センサ５２の入力ポートに接続される。流量／気泡センサ５２は、配管内を流れる保存液の流量を計測する流量センサとしての機能と、配管内を流れる保存液中の気泡を検出する気泡センサとしての機能と、を有する。第２排液配管５３の上流側の端部は、流量／気泡センサ５２の出力ポートに接続される。第２排液配管５３の下流側の端部は、ｐＨ／溶存酸素センサユニット５４の入力ポートに接続される。

ｐＨ／溶存酸素センサユニット５４は、配管内を流れる保存液中のｐＨ値を計測するｐＨセンサと、配管内を流れる保存液中の溶存酸素濃度を計測する溶存酸素センサと、を含む。第３排液配管５５の上流側の端部は、ｐＨ／溶存酸素センサユニット５４の出力ポートに接続される。第３排液配管５５の下流側の端部は、ポンプ５６の入力ポートに接続される。ポンプ５６は、後述する制御部８０からの駆動電流に従って動作することにより、下流側へ向かう保存液の流れを形成する。第４排液配管５７の上流側の端部は、ポンプ５６の出力ポートに接続される。第４排液配管５７の下流側の端部は、リザーバ２０の入力ポートに接続される。

ポンプ５６を動作させると、肝静脈から排出される保存液が、上述した第１排液配管５１、流量／気泡センサ５２、第２排液配管５３、ｐＨ／溶存酸素センサユニット５４、第３排液配管５５、ポンプ５６、および第４排液配管５７を通って、リザーバ２０へ再び供給される。ただし、臓器９から排出される保存液を、リザーバ２０へ戻すことなく廃棄してもよい。また、第１排液配管５１、第２排液配管５３、および第３排液配管５５は、使用のたびに新しいものに交換されるディスポーザブル品であってもよい。

温調水生成部６０は、温調水を生成して、保温すべき部分へ供給するユニットである。温調水生成部６０は、タンクに貯留された水を加熱または冷却することにより、一定温度の温調水を生成する。温調水の温度は、例えば、４℃、２０℃、３７℃などとされる。温調水生成部６０において生成された温調水は、タンクから人工肺３４，４４へ供給される。これにより、人工肺３４，４４における保存液の温調が行われる。

＜２．灌流装置の物理的構造＞
続いて、灌流装置１の物理的な構造について説明する。図２は、灌流装置１の斜視図である。図３は、灌流装置１の側面図である。図４は、灌流装置１の上面図である。図２〜図４に示すように、灌流装置１は、上述したリアクタ１０、リザーバ２０、門脈用給液部３０、肝動脈用給液部４０、排液部５０、および温調水生成部６０に加えて、配置台７０および制御部８０を備えている。

配置台７０は、上述したリアクタ１０、門脈用給液部３０、肝動脈用給液部４０、および排液部５０を上面に配置する筐体である。配置台７０は、臓器移植を行うときに、手術室内の手術台９０の近傍に置かれて使用される。配置台７０の下部には、複数の車輪７１が設けられている。これらの車輪７１により、配置台７０は、手術室の床面に対して移動可能となっている。

図４に示すように、配置台７０は、上面視において、長辺と短辺とを有する長方形状である。臓器移植を行うときには、配置台７０の一方の短辺が手術台９０に近接する姿勢で、灌流装置１が配置される。以下では、配置台７０の使用時の姿勢において、手術台９０に近い側を「フロント側」、手術台９０から遠い側を「リア側」として、各部の説明を行う。

図２〜図４に示すように、配置台７０の上面は、下段面７２、上段面７３、および傾斜面７４を含む。図４に示すように、下段面７２、傾斜面７４、および上段面７３は、上面視において、フロント側からリア側へ向けて、一直線状に配列されている。

下段面７２は、配置台７０の上面のうち、最もフロント側に位置する部分である。下段面７２は、臓器移植に使用される一般的な手術台９０の高さと同等の高さ位置において、略水平に広がる。車輪７１の下端部から下段面７２までの高さｈ１は、例えば、９００〜１０００ｍｍとされる。下段面７２には、リアクタ支持部７２１が設けられている。リアクタ支持部７２１は、下段面７２の中央において、下方へ向けて凹む凹部７２２を有する。リアクタ１０は、凹部７２２内に配置される。

上段面７３は、配置台７０の上面のうち、最もリア側に位置する部分である。上段面７３は、下段面７２よりも高い位置において、略水平に広がる。車輪７１の下端部から上段面７３までの高さｈ２は、例えば、１２００〜１３００ｍｍとされる。上段面７３には、リザーバ支持部７３１が設けられている。リザーバ支持部７３１は、上段面７３のリア側の端縁部から上方へ向けて延びるリアフレーム７３２を有する。リアフレーム７３２のリア側の面には、フック７３３が設けられている。図２〜図４の例では、リザーバ２０としてのパウチバッグが、フック７３３に吊されることにより支持されている。

また、リアフレーム７３２の上部には、表示部８４が固定されている。表示部８４には、例えば液晶ディスプレイが用いられる。灌流装置１の動作時には、各センサの計測値などの種々の情報が、表示部８４に表示される。

傾斜面７４は、配置台７０の上面のうち、下段面７２と上段面７３との間に位置する部分である。傾斜面７４は、下段面７２のリア側の端縁部と、上段面７３のフロント側の端縁部とを繋ぐ。傾斜面７４は、リア側へ向かうにつれて徐々に高くなるように傾斜している。水平面に対する傾斜面７４の傾斜角度θは、例えば３０°以上かつ６０°以下、より好ましくは４０°以上かつ５０°以下とされる。

上述した門脈用給液部３０のうち、第１給液配管３１、ポンプ３２、および第２給液配管３３の上流側の一部は、配置台７０のリア側の側面に配置されている。また、上述した肝動脈用給液部４０のうち、第６給液配管４１、ポンプ４２、および第７給液配管４３の上流側の一部は、配置台７０のリア側の側面に配置されている。

また、門脈用給液部３０のうち、第２給液配管３３の下流側の一部、人工肺３４、第３給液配管３５、気泡トラップ３６、および第４給液配管３７の上流側の一部は、上段面７３に配置されている。また、肝動脈用給液部４０のうち、第７給液配管４３の下流側の一部、人工肺４４、第８給液配管４５、気泡トラップ４６、および第９給液配管４７の上流側の一部も、上段面７３に配置されている。また、排液部５０のうち、第２排液配管５３の下流側の一部、ｐＨ／溶存酸素センサユニット５４、および第３排液配管５５も、上段面７３に配置されている。

このように、この灌流装置１では、門脈用給液部３０、肝動脈用給液部４０、および排液部５０の多くの部分が、上段面７３に配置されている。そして、上段面７３の高さは、執刀医や看護師などの作業者が、起立した姿勢で、作業を行いやすい高さとなっている。したがって、門脈用給液部３０、肝動脈用給液部４０、および排液部５０の各部の接続作業を、容易かつ迅速に行うことができる。

また、門脈用給液部３０のうち、第４給液配管３７の下流側の一部、流量／気泡センサ３８、および第５給液配管３９の上流側の一部は、傾斜面７４に配置されている。また、肝動脈用給液部４０のうち、第９給液配管４７の下流側の一部、流量／気泡センサ４８、および第１０給液配管４９の上流側の一部も、傾斜面７４に配置されている。また、排液部５０のうち、第１排液配管５１の下流側の一部、流量／気泡センサ５２、および第２排液配管５３の上流側の一部も、傾斜面７４に配置されている。

このように、この灌流装置１では、門脈用給液部３０の第４給液配管３７〜第５給液配管３９、肝動脈用給液部４０の第９給液配管４７〜第１０給液配管４９、および排液部５０の第１排液配管５１〜第２排液配管５３が、傾斜面７４に沿って配置される。このようにすれば、これらの配管内に気泡が生じた場合に、その気泡は、上段面７３側へ浮上する。このため、下段面７２側に気泡が溜まることを抑制できる。したがって、リアクタ１０に保持された臓器９内の血管へ、気泡が混入することを抑制できる。

また、本実施形態では、下段面７２に設けられた凹部７２２内に、リアクタ１０が配置されている。このようにすれば、凹部７２２が無い場合よりも、臓器９をより低い位置に配置できる。具体的には、臓器９を、保存液の循環経路の中で、最も低い位置に配置できる。したがって、配管内に生じた気泡が臓器９内の血管へ混入することを、より抑制できる。

また、流量／気泡センサ３８，４８，５２中に気泡が滞留すると、その気泡により、流量の計測結果に誤差が生じやすくなる。しかしながら、本実施形態の灌流装置１では、流量／気泡センサ３８，４８，５２が、傾斜面７４に配置されている。このため、流量／気泡センサ３８，４８，５２中に気泡が滞留することを抑制できる。したがって、流量／気泡センサ３８，４８，５２における流量の計測結果に、誤差が生じることを抑制できる。

また、図３のように、側面視において、傾斜面７４と上段面７３とがなす角度は、鈍角である。このため、傾斜面７４と上段面７３との間において、第４給液配管３７、第９給液配管４７、および第２排液配管５３に、急激な曲折は生じない。また、側面視において、傾斜面７４と下段面７２とがなす角度も、鈍角である。このため、傾斜面７４と下段面７２との間においても、第５給液配管３９、第１０給液配管４９、および第１排液配管５１に、急激な曲折は生じない。したがって、これらの配管３７，３９，４７，４９，５１，５３内の流路が、いわゆるキンクにより閉塞することを抑制できる。

なお、温調水生成部６０は、配置台７０の上面ではなく、配置台７０の内部に配置されている。これにより、配置台７０の上面に配置される部品点数が低減される。したがって、灌流装置１を小型化できる。

また、本実施形態の配置台７０は、縁部突起７５を有する。縁部突起７５は、配置台７０の上面の縁部の少なくとも一部分から、上方へ突出する。万が一、配置台７０の上面において、配管から保存液が流出した場合、その保存液は、縁部突起７５により堰き止められる。特に、本実施形態では、配置台７０の上面の周縁部のうち、フロント側の端縁部以外の部分に、縁部突起７５が設けられている。このため、配管から流出した保存液は、配置台７０の上面においてフロント側へ流れ、フロント側の端縁部のみから下方へ流下する。したがって、流出する保存液を容易に回収できる。

制御部８０は、灌流装置１の各部を動作制御するための手段である。制御部８０は、コンピュータにより構成される。制御部８０および制御部８０に接続された電気配線は、配置台７０の内部に配置されている。このようにすれば、制御部８０および電気配線に、保存液等の液滴がかかることを防止できる。したがって、制御部８０および電気配線の故障を抑制できる。

図５は、制御部８０と、灌流装置１の各部との電気的接続を示したブロック図である。図５に示すように、制御部８０は、ＣＰＵ等のプロセッサ８１、ＲＡＭ等のメモリ８２，およびハードディスクドライブ等の記憶部８３を有する。記憶部８３には、灌流装置１を動作制御するためのコンピュータプログラムＣＰが記憶されている。

また、図５に示すように、制御部８０は、上述したポンプ３２，４２，５６、流量／気泡センサ３８，４８，５２、ｐＨ／溶存酸素センサユニット５４、温調水生成部６０、および表示部８４と、それぞれ電気的に接続されている。制御部８０は、記憶部８３に記憶されたコンピュータプログラムＣＰに従って、これらの各部を動作制御する。これにより、臓器９に対する灌流処理が進行する。制御部８０は、各センサの検出値が異常値を示した場合には、ポンプ３２，４２を停止させるなどの制御を行う。

＜３．変形例＞
以上、本発明の一実施形態について説明したが、本発明は、上記の実施形態に限定されるものではない。

上記の実施形態では、傾斜面７４は平面状であった。しかしながら、傾斜面７４は、曲面状であってもよい。また、下段面７２と傾斜面７４とが、角の無い滑らかな曲面により繋がっていてもよい。また、上段面７３と傾斜面７４とが、角の無い滑らかな曲面により繋がっていてもよい。また、傾斜面７４は、微細な凹凸を有していてもよい。

また、上記の実施形態の灌流装置１は、流量センサの機能と気泡センサの機能とを兼ね備えた流量／気泡センサ３８，４８，５２を備えていた。しかしながら、灌流装置１は、流量センサと気泡センサとを、別々に備えていてもよい。また、上記の実施形態の灌流装置１は、ｐＨセンサと溶存酸素センサとを含むｐＨ／溶存酸素センサユニット５４を備えていた。しかしながら、灌流装置１は、ｐＨセンサと溶存酸素センサとを、別ユニットとして備えていてもよい。

また、上記の実施形態では、保存対象となる臓器９が肝臓の場合について説明した。このため、上記の実施形態の灌流装置１は、２本の給液部３０，４０と、１本の排液部５０とを備えていた。しかしながら、給液部および排液部の数は、臓器９の種類に応じて適宜に選択されればよい。

また、上記の実施形態や変形例に登場した各要素を、矛盾が生じない範囲で、適宜に組み合わせてもよい。

１ 灌流装置
９ 臓器
１０ リアクタ
１１ アウターリアクタ
１２ インナーリアクタ
２０ リザーバ
３０ 門脈用給液部
３１ 第１給液配管
３２ ポンプ
３３ 第２給液配管
３４ 人工肺
３５ 第３給液配管
３６ 気泡トラップ
３７ 第４給液配管
３８ 流量／気泡センサ
３９ 第５給液配管
４０ 肝動脈用給液部
４１ 第６給液配管
４２ ポンプ
４３ 第７給液配管
４４ 人工肺
４５ 第８給液配管
４６ 気泡トラップ
４７ 第９給液配管
４８ 流量／気泡センサ
４９ 第１０給液配管
５０ 排液部
５１ 第１排液配管
５２ 流量／気泡センサ
５３ 第２排液配管
５４ ｐＨ／溶存酸素センサユニット
５５ 第３排液配管
５６ ポンプ
５７ 第４排液配管
６０ 温調水生成部
７０ 配置台
７１ 車輪
７２ 下段面
７３ 上段面
７４ 傾斜面
７５ 縁部突起
８０ 制御部
８４ 表示部
９０ 手術台
７２１ リアクタ支持部
７２２ 凹部
７３１ リザーバ支持部

Claims (12)

1. 体外において臓器に保存液を灌流する灌流装置であって、
   臓器および灌流用の配管が配置される配置台
   を備え、
   前記配置台の上面は、
   下段面と、
   前記下段面よりも高い位置にある上段面と、
   前記下段面と前記上段面とを繋ぎ、前記下段面から前記上段面へ向かうにつれて徐々に高くなる傾斜面と、
   を含む、灌流装置。
2. 請求項１に記載の灌流装置であって、
   保存液の供給源となるリザーバを支持するリザーバ支持部
   をさらに備え、
   前記リザーバ支持部は、前記上段面に設けられている、灌流装置。
3. 請求項１または請求項２に記載の灌流装置であって、
   臓器を保持するリアクタが配置されるリアクタ支持部
   をさらに備え、
   前記リアクタ支持部は、前記下段面に設けられている、灌流装置。
4. 請求項３に記載の灌流装置であって、
   前記リアクタ支持部は、前記下段面から下方へ向けて凹む凹部を有し、
   前記凹部内に前記リアクタが配置される、灌流装置。
5. 請求項１から請求項４までのいずれか１項に記載の灌流装置であって、
   前記配管内を流れる保存液の流量を計測する流量センサ
   をさらに備え、
   前記流量センサは、前記傾斜面に配置されている、灌流装置。
6. 請求項１から請求項５までのいずれか１項に記載の灌流装置であって、
   前記配管内を流れる保存液中の気泡を検出する気泡センサ
   をさらに備え、
   前記気泡センサは、前記傾斜面に配置されている、灌流装置。
7. 請求項１から請求項６までのいずれか１項に記載の灌流装置であって、
   水平面に対する前記傾斜面の傾斜角度は、３０°以上かつ６０°以下である、灌流装置。
8. 請求項１から請求項７までのいずれか１項に記載の灌流装置であって、
   前記配管内を流れる保存液に酸素を供給する人工肺
   をさらに備え、
   前記人工肺は、前記上段面に配置されている、灌流装置。
9. 請求項１から請求項８までのいずれか１項に記載の灌流装置であって、
   温調水を生成して保温すべき部分へ供給する温調水生成部
   をさらに備え、
   前記温調水生成部は、前記配置台の内部に配置されている、灌流装置。
10. 請求項１から請求項９までのいずれか１項に記載の灌流装置であって、
    制御部としてのコンピュータ
    をさらに備え、
    前記コンピュータおよび前記コンピュータに接続された配線が、前記配置台の内部に配置されている、灌流装置。
11. 請求項１から請求項１０までのいずれか１項に記載の灌流装置であって、
    上面視において、前記下段面、前記傾斜面、および前記上段面が、直線状に配列されている、灌流装置。
12. 請求項１から請求項１１までのいずれか１項に記載の灌流装置であって、
    前記配置台の上面の縁部の少なくとも一部分から上方へ突出する縁部突起
    をさらに備える、灌流装置。

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