JP2021010327A - 細胞観察装置 - Google Patents

Abstract

【課題】容易かつ正確に組み立てることができる細胞観察装置を提供すること。【解決手段】細胞観察装置１は、コヒーレント光Ｌ０を出射する光源２と、コヒーレント光Ｌ０に起因し、細胞Ｑに向かう物体光Ｌ１が通過する第１コア部４１と、コヒーレント光Ｌ０に起因し、物体光Ｌ１との間で干渉縞を生じさせる参照光Ｌ２が通過する第２コア部４２とを有する光導波路４と、干渉縞を検出する検出部６とを備える。第１コア部４１は、物体光Ｌ１入射する第１入射面４１１と、物体光Ｌ１が出射する第１出射面４１２とを有する。第２コア部４２は、参照光Ｌ２が入射する第２入射面４２１と、参照光Ｌ２が出射する第２出射面４２２とを有する。第１入射面４１１から第１出射面４１２までの物体光Ｌ１の経路長ＰＬ１−１と、第２入射面４２１から第２出射面４２２までの参照光Ｌ２の経路長ＰＬ２−１とは、同じ長さである。【選択図】図１

Description

本発明は、細胞観察装置に関する。

ＥＳ細胞やｉＰＳ細胞等の多能性幹細胞を培養する過程において、細胞の状態を観察可能なディジタルホログラフィ装置が知られている。ディジタルホログラフィ装置としては、コヒーレント光を出射するレーザ光源と、コヒーレント光を物体光と参照光とに分割するハーフミラーと、物体光と参照光とによりホログラム画像を得るイメージセンサと、ハーフミラーとイメージセンサとの間の物体光の光路上に配置された物体光用光学部材（ミラーおよびレンズ）と、ハーフミラーとイメージセンサとの間の参照光の光路上に配置された参照光用光学部材（ミラーおよびビームエクスパンダ）とを備えるディジタルホログラフィ装置がある（例えば、特許文献１参照）。特許文献１に記載のディジタルホログラフィ装置では、鮮明なホログラム画像を得るために、物体光の経路長と参照光の経路長とを等しくする必要がある。

特開平１０−２６８７４０号公報

しかしながら、特許文献１に記載のディジタルホログラフィ装置では、レーザ光源と、ハーフミラーと、イメージセンサと、物体光用光学部材と、参照光用光学部材とを単に組み立てただけでは、物体光の経路長と参照光の経路長とが等しくなっていない。そこで、ディジタルホログラフィ装置を構成するこれらの部材の位置を微調整して、物体光の経路長と参照光の経路長とを等しくしていた。このように、ディジタルホログラフィ装置を組み立てる際には、微調整を行っており、その分、組立作業が煩雑となるという問題があった。

本発明の目的は、容易かつ正確に（鮮明な干渉縞を検出可能な程度に）組み立てることができる細胞観察装置を提供することにある。

本発明の態様は、細胞を観察する細胞観察装置であって、
コヒーレント光を出射する光源と、
前記光源に対して前記コヒーレント光の出射側に配置され、前記コヒーレント光に起因し、前記細胞に向かう物体光が通過する第１コア部と、前記コヒーレント光に起因し、前記物体光との間で干渉縞を生じさせる参照光が通過する第２コア部と、を有する光導波路と、
前記干渉縞を検出する検出部と、を備え、
前記第１コア部は、前記物体光が入射する第１入射面と、前記物体光が出射する第１出射面と、を有し、
前記第２コア部は、前記参照光が入射する第２入射面と、前記参照光が出射する第２出射面と、を有し、
前記第１入射面から前記第１出射面までの前記物体光の経路長と、前記第２入射面から前記第２出射面までの前記参照光の経路長とは、同じ長さである細胞観察装置に関する。

本発明によれば、第１コア部と第２コア部との全長が等しい光導波路を、細胞観察装置を構成する部品の一部として用いることができる。そして、この光導波路を単に組み込むだけで各経路長が等しい状態となり、よって、細胞観察装置の組み立てを容易かつ正確に（鮮明な干渉縞を検出可能な程度に）行うことができる。

図１は、本発明の細胞観察装置の第１実施形態を示す側面図である。 図２は、図１中の二点鎖線で囲まれた領域［Ａ］および領域［Ｂ］の拡大図である。 図３は、図１に示す細胞観察装置が備える位置規制部の鉛直断面図である。 図４は、図３中の矢印Ｃ方向方から見た図（平面図）である。 図５は、本発明の細胞観察装置の第２実施形態を示す側面図である。

以下、本発明の細胞観察装置を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
＜第１実施形態＞
図１は、本発明の細胞観察装置の第１実施形態を示す側面図である。図２は、図１中の二点鎖線で囲まれた領域［Ａ］および領域［Ｂ］の拡大図である。図３は、図１に示す細胞観察装置が備える位置規制部の鉛直断面図である。図４は、図３中の矢印Ｃ方向方から見た図（平面図）である。なお、以下では、説明の都合上、図１〜図３中の上側を「上（または上方）」、下側を「下（または下方）」と言う（図５についても同様）。

図１に示す細胞観察装置１は、干渉縞から得られるホログラフィ画像を撮像して、細胞Ｑの状態を観察するオフ・アクシス（軸外し）型の装置である。近年の再生医療分野では、例えばＥＳ細胞やｉＰＳ細胞等の多能性幹細胞を培養する過程において、細胞Ｑの状態を非侵襲に測定、解析することが行われている。細胞観察装置１は、この再生医療分野での使用に適している。

細胞観察装置１は、光源２と、光分割部３と、光導波路４と、光重畳部５と、検出部６と、位置規制部７と、制御部８と、を備えている。また、細胞観察装置１は、培養プレート１０を支持する支持部１１を備える。培養プレート１０には、観察対象となる細胞Ｑが収納されている。以下、各部の構成について説明する。

光源２は、コヒーレント光（レーザ光）Ｌ０を出射するレーザダイオード２１と、レーザダイオード２１に駆動電流を供給する駆動電流供給部２２とを有する。
レーザダイオード２１から出射されるコヒーレント光Ｌ０の波長は、例えば、６００ｎｍ〜８００ｎｍであるのが好ましい。
また、駆動電流供給部２２は、レーザダイオード２１から出射されるコヒーレント光Ｌ０の強度や可干渉距離等を調整することができる。

光源２に対してコヒーレント光Ｌ０の出射側には、光分割部３が配置されている。光分割部３としては、特に限定されず、本実施形態では、一例として、ダイクロイックミラーを用いている。光分割部３をダイクロイックミラーで構成した場合、光分割部３に入射したコヒーレント光Ｌ０は、そのうちの特定の波長成分の光が反射して、細胞Ｑに向かう物体光（測定光）Ｌ１となり、残りの波長成分の光が透過して参照光Ｌ２となる。これにより、コヒーレント光Ｌ０を物体光Ｌ１と参照光Ｌ２とに分割することができる。従って、物体光Ｌ１および参照光Ｌ２は、いずれも、コヒーレント光Ｌ０に起因した光となる。

光分割部３には、光導波路４が隣接して配置されている。光導波路４は、物体光Ｌ１が通過する第１コア部（第１パス）４１と、参照光Ｌ２が通過する第２コア部（第２パス）４２と、クラッド部４３とを有する。
図２に示すように、第１コア部４１は、長尺状をなし、その一方側に設けられ、物体光Ｌ１が入射する第１入射面４１１と、他方側に設けられ、物体光Ｌ１が出射する第１出射面４１２とを有する。
第２コア部４２は、長尺状をなし、その一方側に設けられ、参照光Ｌ２が入射する第２入射面４２１と、他方側に設けれ、参照光Ｌ２が出射する第２出射面４２２とを有する。

第１コア部４１および第２コア部４２は、クラッド部４３内に配置されている。第１コア部４１および第２コア部４２の屈折率は、クラッド部４３の屈折率よりも高い。これにより、第１入射面４１１から入射した物体光Ｌ１は、第１コア部４１とクラッド部４３の境界で全反射して、そのまま第１出射面４１２から出射することができる。これと同様に、第２入射面４２１から入射した参照光Ｌ２は、第２コア部４２とクラッド部４３の境界で全反射して、そのまま第２出射面４２２から出射することができる。

なお、第１コア部４１、第２コア部４２、クラッド部４３の構成材料としては、特に限定されず、例えば、第１コア部４１、第２コア部４２の構成材料にケイ素（Ｓｉ）を用いることができ、クラッド部４３の構成材料に二酸化ケイ素（ＳｉＯ_２）を用いることができる。この場合、光導波路４を製造するには、まず、ケイ素で構成された板部材を用意する。そして、この板部材に対し、フォトリソグラフィにより第１コア部４１および第２コア部４２を形成したい部分にマスキング（レジスト）を施し、露出した部分には、熱処理を施す。これにより、当該露出した部分が酸化して二酸化ケイ素となり、クラッド部４３として機能する。一方、クラッド部４３を除く部分は、ケイ素で構成されたままとなるため、第１コア部４１および第２コア部４２として機能する。

光重畳部５は、光導波路４から離間して配置されている。光重畳部５は、第１出射面４１２から出射した物体光Ｌ１と、第２出射面４２２から出射した参照光Ｌ２とを重畳する。光重畳部５としては、特に限定されず、本実施形態では、一例として、ダイクロイックミラーを用いている。光重畳部５をダイクロイックミラーで構成した場合、光重畳部５に入射した物体光Ｌ１は、検出部６に向かって反射し、光重畳部５に入射した参照光Ｌ２は、そのまま透過して検出部６に向かう。これにより、物体光Ｌ１と参照光Ｌ２とが重畳して干渉し、そのまま検出部６の受光面６１で受光される。この受光面６１上では、物体光Ｌ１と参照光Ｌ２との干渉により干渉縞（干渉像）が生じる。

光導波路４の第１出射面４１２と光重畳部５との間には、支持部１１が配置されている。支持部１１は、培養プレート１０を水平に支持することができる。また、物体光Ｌ１は、第１出射面４１２から光重畳部５に至る途中で、培養プレート１０を細胞Ｑごと透過することができる。この通過により、物体光Ｌ１は、位相が変化する。これにより、位相が変化していない参照光１５との間で干渉縞を生成することができる。

検出部６は、物体光Ｌ１および参照光Ｌ２を受光する受光面６１を有し、干渉縞を検出することができる。検出部６としては、特に限定されず、例えば、ＣＣＤイメージセンサを用いることができる。
制御部８は、光源２および検出部６と電気的に接続されており、これらの作動を制御する。

また、検出部６で検出された干渉縞、すなわち、受光面６１上での２次元的な光強度分布データは、制御部８に伝達される。そして、このデータに対し、制御部８は、所定の演算処理を実行して、観察対象領域（細胞Ｑ）全体の位相情報、強度情報等をそれぞれ算出する。また、制御部８は、算出された位相情報、強度情報等に基づいて、観察対象領域全体の位相画像、強度画像をそれぞれ作成する。なお、位相情報の算出や位相画像の作成の際には、例えば、国際公開第２０１６／０８４４２０号等に開示されている既知のアルゴリズムを利用することができる。
また、受光面６１上には、培養プレート１０に起因する不要な干渉縞も含まれる場合がある。この場合、例えば、国際公開第２０１７／２０４０１３号等に開示されている既知の周波数調整を行うことにより、前記不要な干渉縞を低減させることができる。

前述したように、検出部６では、干渉縞が検出される。そして、この干渉縞は、鮮明であるのが好ましい。そのため、細胞観察装置１では、第１入射面４１１から受光面６１までの物体光Ｌ１の第１経路長ＰＬ１と、第２入射面４２１から受光面６１までの参照光Ｌ２の第２経路長ＰＬ２とを同じ長さとする（等しくする）必要がある。細胞観察装置１は、第１経路長ＰＬ１と第２経路長ＰＬ２とが同じ長さとなるよう構成されている。以下、この構成について説明する。なお、「同じ長さ」とは、２つの第１コア部４１の全長と第２コア部４２の全長をその光源（レーザーダイオード２１）の可干渉距離（コヒーレント長）以下の誤差に収める程度のことを言う（以下、共通とする）。

光分割部３から出射した物体光Ｌ１は、第１コア部４１を通過する。第１コア部４１は、光導波路４の一部であるため、第１コア部４１の全長、すなわち、第１入射面４１１から第１出射面４１２までの物体光Ｌ１の経路長ＰＬ１−１が一定に維持されている。
同様に、光分割部３から出射した参照光Ｌ２は、第２コア部４２を通過する。第２コア部４２は、光導波路４の一部であるため、第２コア部４２の全長、すなわち、第２入射面４２１から第２出射面４２２までの参照光Ｌ２の経路長ＰＬ２−１が一定に維持されている。

そして、細胞観察装置１（光導波路４）では、経路長ＰＬ１−１と経路長ＰＬ２−１とは、同じ長さとなっている。双方の長さを同じとする方法としては、特に限定されず、通常のマイクロマシンの作製技術を用いることができる。これにより、ウェットプロセスでも、ドライプロセスでもミクロンレベルの加工が可能であるので、可干渉距離以下の誤差で光導波路４を作製することができる。

前述したように、細胞観察装置１は、位置規制部７を備える。位置規制部７は、光源２、光分割部３、光導波路４、光重畳部５および検出部６の互いの位置関係を規制する部材である。図３、図４に示すように、位置規制部７は、光源装着部７１と、光分割部装着部７２と、光導波路装着部７３と、光重畳部装着部７４と、検出部装着部７５とを有する。

光源装着部７１は、凹部で構成され、当該凹部に対する光源２の挿入、抜去により、光源２を着脱自在に装着することができる。そして、光源２が光源装着部７１に装着された状態では、光源２に対する位置決めと固定とがなされる。
光分割部装着部７２は、光源装着部７１と連通した凹部で構成され、当該凹部に対する光分割部３の挿入、抜去により、光分割部３を着脱自在に装着することができる。そして、光分割部３が光分割部装着部７２に装着された状態では、光分割部３に対する位置決めと固定とがなされる。

光導波路装着部７３は、光分割部装着部７２と連通した凹部で構成され、当該凹部に対する光導波路４の挿入、抜去により、光導波路４を着脱自在に装着することができる。そして、光導波路４が光導波路装着部７３に装着された状態では、光導波路４に対する位置決めと固定とがなされる。
光重畳部装着部７４は、凹部で構成され、当該凹部に対する光重畳部５の挿入、抜去により、光重畳部５を着脱自在に装着することができる。そして、光重畳部５が光重畳部装着部７４に装着された状態では、光重畳部５に対する位置決めと固定とがなされる。

検出部装着部７５は、光重畳部装着部７４と連通した凹部で構成され、当該凹部に対する検出部６の挿入、抜去により、検出部６を着脱自在に装着することができる。そして、検出部６が検出部装着部７５に装着された状態では、検出部６に対する位置決めと固定とがなされる。
また、位置規制部７は、光導波路装着部７３と光重畳部装着部７４とを連通する連通部７６を有する。連通部７６も凹部で構成され、光導波路４の第２出射面４２２から光重畳部５に至るまでの参照光Ｌ２が通過することができる。

このような位置規制部７により、第１出射面４１２から受光面６１までの物体光Ｌ１の経路長ＰＬ１−２と、第２出射面４２２から受光面６１までの参照光Ｌ２の経路長ＰＬ２−２とが同じ長さとなるように、光導波路４と光重畳部５と検出部６との位置関係を規制することができる。
なお、図３、図４に示すように、互いに直交するＸ軸、Ｙ軸、Ｚ軸を設定したとき、光源装着部７１〜検出部装着部７５のＸ軸方向、Ｙ軸方向、Ｚ軸方向の寸法の幾何公差は、いずれの方向にも、例えば±５μｍ以内に収まるのが好ましい。

以上のように、細胞観察装置１では、経路長ＰＬ１−１と経路長ＰＬ２−１とが同じ長さとなっており、経路長ＰＬ１−２と経路長ＰＬ２−２とが同じ長さとなっている。従って、経路長ＰＬ１−１と経路長ＰＬ１−２との和である第１経路長ＰＬ１と、経路長ＰＬ２−１と経路長ＰＬ２−２との和である第２経路長ＰＬ２も、同じ長さとなる。これにより、検出部６で検出される干渉縞を鮮明な状態とすることができる。

また、細胞観察装置１を組み立てる際には、第１コア部４１と第２コア部４２との全長が等しい光導波路４を、細胞観察装置１を構成する部品の一部として用いている。また、光源装着部７１に光源２を挿入し、光分割部装着部７２に光分割部３を挿入し、光導波路装着部７３に光導波路４を挿入し、光重畳部装着部７４に光重畳部５を挿入し、検出部装着部７５に検出部６を挿入するという簡単な組み立てだけで、光源２〜検出部６の位置の微調整を省略して、光源２〜検出部６を正確な位置に容易に配置することができる。これにより、組立作業者の組立能力によらず、容易かつ正確に、すなわち、鮮明な干渉縞を検出可能な程度に、細胞観察装置１を組み立てることができる。

図２に示すように、第１入射面４１１と第１出射面４１２とは、平行であり、第２入射面４２１と第２出射面４２２とは、平行である（以下この状態を「平行状態」という）。また、第１入射面４１１と第２入射面４２１とのなす角θ１は、直角であり、第１出射面４１２と第２出射面４２２とのなす角θ２は、直角である（以下この状態を「直角状態」という）。これにより、細胞観察装置１を設計する際に、例えば先に位置規制部７上での光分割部３、光導波路４、光重畳部５および検出部６との位置関係が決定した場合、光導波路４を平行状態と直角状態とにすることにより、物体光Ｌ１と参照光Ｌ２とを検出部６に向かわせる設計とすることができる。

＜第２実施形態＞
図５は、本発明の細胞観察装置の第２実施形態を示す側面図である。
以下、この図を参照して本発明の細胞観察装置の第２実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
本実施形態は、集光部を備えること以外は前記第１実施形態と同様である。

図５に示すように、本実施形態では、細胞観察装置１は、第１出射面４１２と光重畳部との間に配置され、物体光Ｌ１を集光する集光部９を備える。集光部９は、両凸レンズ９１と、両凸レンズ９１を光重畳部５上で固定する固定部９２とを有する。
例えば、培養プレート１０が比較的大きい場合や光重畳部５が比較的大きい場合等では、培養プレート１０の細胞Ｑから検出部６までの光学的距離（物体光Ｌ１の経路長）が増大して、検出部６での分解能が低下するおそれがある。この場合、集光部９により、物体光Ｌ１の焦点距離（ワークディスタンス）を調整して、検出部６での分解能の低下を防止することができる。

以上、本発明の細胞観察装置を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、細胞観察装置を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。
また、本発明の細胞観察装置は、前記各実施形態のうちの、任意の２以上の構成（特徴）を組み合わせたものであってもよい。

［態様］
上述した複数の例示的な実施形態は、以下の態様の具体例であることが当業者により理解される。

（第１項）一態様に係る細胞観察装置は、
細胞を観察する細胞観察装置であって、
コヒーレント光を出射する光源と、
前記光源に対して前記コヒーレント光の出射側に配置され、前記コヒーレント光に起因し、前記細胞に向かう物体光が通過する第１コア部と、前記コヒーレント光に起因し、前記物体光との間で干渉縞を生じさせる参照光が通過する第２コア部と、を有する光導波路と、
前記干渉縞を検出する検出部と、を備え、
前記第１コア部は、前記物体光が入射する第１入射面と、前記物体光が出射する第１出射面と、を有し、
前記第２コア部は、前記参照光が入射する第２入射面と、前記参照光が出射する第２出射面と、を有し、
前記第１入射面から前記第１出射面までの前記物体光の経路長と、前記第２入射面から前記第２出射面までの前記参照光の経路長とは、同じである。

第１項に記載の細胞観察装置によれば、第１コア部と第２コア部との全長が等しい光導波路を、細胞観察装置を構成する部品の一部として用いることができる。そして、この光導波路を単に組み込むだけで各経路長が等しい状態となり、よって、細胞観察装置の組み立てを容易かつ正確に行うことができる。

（第２項）第１項に記載の細胞観察装置において、
前記検出部は、前記物体光および前記参照光を受光する受光面を有し、
前記第１出射面から前記受光面までの前記物体光の経路長と、前記第２出射面から前記受光面までの前記参照光の経路長とは、同じである。

第２項に記載の細胞観察装置によれば、第１入射面から受光面までの物体光の経路長と、第２入射面から受光面までの参照光の経路長とを同じ長さとすることができる。これにより、検出部で検出される干渉縞を鮮明な状態とすることができる。

（第３項）第１項または第２項に記載の細胞観察装置において、
前記光源と前記光導波路との間に配置され、前記コヒーレント光を前記物体光と前記参照光とに分割する光分割部を備える。

第３項に記載の細胞観察装置によれば、コヒーレント光に起因した物体光と参照光とを生成することができる。

（第４項）第１項〜第３項のいずれか１項に記載の細胞観察装置において、
前記第１入射面と前記第１出射面とは、平行であり、
前記第２入射面と前記第２出射面とは、平行である。

第４項に記載の細胞観察装置によれば、細胞観察装置を設計する際に、物体光と参照光とを検出部に向かわせる設計とすることができる。

（第５項）第１項〜第４項のいずれか１項に記載の細胞観察装置において、
前記第１入射面と前記第２入射面とのなす角は、直角であり、
前記第１出射面と前記第２出射面とのなす角は、直角である。

第５項に記載の細胞観察装置によれば、細胞観察装置を設計する際に、物体光と参照光とを検出部に向かわせる設計とすることができる。

（第６項）第１項〜第５項のいずれか１項に記載の細胞観察装置において、
前記光源と前記光導波路と前記検出部との互いの位置関係を規制する位置規制部を備える。

第６項に記載の細胞観察装置によれば、細胞観察装置を組み立てる際、光源、光導波路および検出部に対する位置決めを容易に行うことができ、よって、光源、光導波路および検出部に対する微調整を省略することができる。

（第７項）第６項に記載の細胞観察装置において、
前記位置規制部は、前記光源が着脱自在に装着される光源装着部と、前記光導波路が着脱自在に装着される光導波路装着部と、前記検出部が着脱自在に装着される検出部装着部と、を有する。

第７項に記載の細胞観察装置によれば、第１出射面から受光面までの物体光の経路長と、第２出射面から受光面までの参照光の経路長とを同じ長さとすることができる。

（第８項）第１項〜第７項のいずれか１項に記載の細胞観察装置において、
前記光導波路と前記検出部との間に配置され、前記物体光と前記参照光とを重畳する光重畳部５を備える。

第８項に記載の細胞観察装置によれば、物体光と参照光とを重畳させて、そのまま検出部に受光させることができる。

（第９項）第８項に記載の細胞観察装置において、
前記第１出射面と前記光重畳部との間に配置され、前記物体光を集光する集光部を備える。

第９項に記載の細胞観察装置によれば、物体光の焦点距離を調整して、検出部での分解能の低下を防止することができる。

１ 細胞観察装置
２ 光源
２１ レーザダイオード
２２ 駆動電流供給部
３ 光分割部
４ 光導波路
４１ 第１コア部
４１１ 第１入射面
４１２ 第１出射面
４２ 第２コア部
４２１ 第２入射面
４２２ 第２出射面
４３ クラッド部
５ 光重畳部
６ 検出部
６１ 受光面
７ 位置規制部
７１ 光源装着部
７２ 光分割部装着部
７３ 光導波路装着部
７４ 光重畳部装着部
７５ 検出部装着部
８ 制御部
９ 集光部
９１ 両凸レンズ
９２ 固定部
１０ 培養プレート
１１ 支持部
Ｌ０ コヒーレント光（レーザ光）
Ｌ１ 物体光（測定光）
Ｌ２ 参照光
ＰＬ１ 第１経路長
ＰＬ１−１ 経路長
ＰＬ１−２ 経路長
ＰＬ２ 第２経路長
ＰＬ２−１ 経路長
ＰＬ２−２ 経路長
Ｑ 細胞
θ１ 角
θ２ 角

Claims (9)

1. 細胞を観察する細胞観察装置であって、
   コヒーレント光を出射する光源と、
   前記光源に対して前記コヒーレント光の出射側に配置され、前記コヒーレント光に起因し、前記細胞に向かう物体光が通過する第１コア部と、前記コヒーレント光に起因し、前記物体光との間で干渉縞を生じさせる参照光が通過する第２コア部と、を有する光導波路と、
   前記干渉縞を検出する検出部と、を備え、
   前記第１コア部は、前記物体光が入射する第１入射面と、前記物体光が出射する第１出射面と、を有し、
   前記第２コア部は、前記参照光が入射する第２入射面と、前記参照光が出射する第２出射面と、を有し、
   前記第１入射面から前記第１出射面までの前記物体光の経路長と、前記第２入射面から前記第２出射面までの前記参照光の経路長とは、同じ長さである細胞観察装置。
2. 前記検出部は、前記物体光および前記参照光を受光する受光面を有し、
   前記第１出射面から前記受光面までの前記物体光の経路長と、前記第２出射面から前記受光面までの前記参照光の経路長とは、同じ長さである請求項１に記載の細胞観察装置。
3. 前記光源と前記光導波路との間に配置され、前記コヒーレント光を前記物体光と前記参照光とに分割する光分割部を備える請求項１または２に記載の細胞観察装置。
4. 前記第１入射面と前記第１出射面とは、平行であり、
   前記第２入射面と前記第２出射面とは、平行である請求項１〜３のいずれか１項に記載の細胞観察装置。
5. 前記第１入射面と前記第２入射面とのなす角は、直角であり、
   前記第１出射面と前記第２出射面とのなす角は、直角である請求項１〜４のいずれか１項に記載の細胞観察装置。
6. 前記光源と前記光導波路と前記検出部との互いの位置関係を規制する位置規制部を備える請求項１〜５のいずれか１項に記載の細胞観察装置。
7. 前記位置規制部は、前記光源が着脱自在に装着される光源装着部と、前記光導波路が着脱自在に装着される光導波路装着部と、前記検出部が着脱自在に装着される検出部装着部と、を有する請求項６に記載の細胞観察装置。
8. 前記光導波路と前記検出部との間に配置され、前記物体光と前記参照光とを重畳する光重畳部を備える請求項１〜７のいずれか１項に記載の細胞観察装置。
9. 前記第１出射面と前記光重畳部との間に配置され、前記物体光を集光する集光部を備える請求項８に記載の細胞観察装置。
   
   

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