JP2020537503A

JP2020537503A - 抗ｃｄ１９免疫療法によりがんを処置するための組成物および方法

Info

Publication number: JP2020537503A
Application number: JP2020515262A
Authority: JP
Inventors: シュナイダー，ディナ; オレンタス，リマス・ジェイ; ドロプリク，ボロ; ディミトロフ，ディミタ・エス; チュー，ゾンユイ
Original assignee: Lentigen Technology Inc
Current assignee: Lentigen Technology Inc
Priority date: 2017-09-15
Filing date: 2018-09-14
Publication date: 2020-12-24
Anticipated expiration: 2038-09-14
Also published as: AU2018331517B2; CN111936510A; JP2024037918A; WO2019055842A1; US20240067724A1; EP3681903A4; US11708408B2; CA3075915A1; ES2960419T3; US10501539B2; CN111936510B; AU2018331517A1; JP2022078183A; EP3681903C0; JP7035170B2; EP3681903A1; EP4279086A2; US20190106492A1; US20200123254A1; JP7504142B2

Abstract

ヒトＣＤ１９抗原結合性ドメインを含むキメラ抗原受容体が開示される。キメラ抗原受容体に関する核酸、組換え発現ベクター、宿主細胞、抗原結合性断片、および医薬組成物も開示される。対象におけるがんを処置または予防する方法、およびキメラ抗原受容体Ｔ細胞を作製する方法も開示される。

Description

関連出願の相互参照
本出願は、米国特許法第１１９条（ｅ）の下で、その全内容が参照により本明細書に組み込まれる、２０１７年９月１５日出願の米国仮特許出願第６２／５５９，２９７号に対する優先権の利益を主張する。

配列表
本出願は、ＡＳＣＩＩ形式で電子的に提出された、その全体にわたって参照により本明細書に組み込まれる配列表を含む。２０１８年９月１３日に作成されたＡＳＣＩＩコピーはＳｅｑｕｅｎｃｅＬｉｓｔｉｎｇ．ｔｘｔと名付けられ、９３．７キロバイトのサイズである。

連邦政府による資金提供を受けた研究または開発に関する記載
本発明は、アメリカ合衆国保健福祉省の機関であるアメリカ国立衛生研究所とのＣｏｏｐｅｒａｔｉｖｅＲｅｓｅａｒｃｈａｎｄＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔＡｇｒｅｅｍｅｎｔの実施において創出された。米国政府は本発明に対し一定の権利を有する。

本開示の分野
本出願は、がんの分野、特に、ＣＤ１９抗原結合性ドメイン、およびこのようなＣＤ１９抗原結合性ドメインを含むキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）、およびその使用方法に関する。

背景
がんは、ヒトの健康に対する最も致命的な脅威の１つである。米国だけで、がんは毎年ほぼ１３０万人の新たな患者が罹患し、心血管疾患に次いで２番目に多い死因であり、死亡数の約４分の１を占めている。固形腫瘍が、これらの死亡のほとんどの原因である。ある特定のがんの医学的処置においては顕著な進歩があったものの、全てのがんについての５年全生存率は過去２０年間で約１０％しか改善しなかった。がんまたは悪性腫瘍は、制御されずに迅速に転移および成長し、処置を非常に困難にする。

ＣＤ１９は、８５〜９５ｋＤａの膜貫通細胞表面糖タンパク質受容体である。ＣＤ１９は、タンパク質の免疫グロブリン（Ｉｇ）スーパーファミリーのメンバーであり、２つの細胞外Ｉｇ様ドメイン、膜貫通、および細胞内シグナル伝達ドメインを含む（ＴｅｄｄｅｒＴＦ、Ｉｓａａｃｓ、ＣＭ、１９８９年、ＪＩｍｍｕｎｏｌ１４３巻：７１２〜１７１頁）。ＣＤ１９はＢ細胞受容体シグナル伝達を改変し、抗原のＢ細胞受容体のトリガー閾値を低下させ（Ｃａｒｔｅｒ，ＲＨ、およびＦｅａｒｏｎ，ＤＴ、１９９２年、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２５６巻：１０５〜１０７頁）、ＣＤ８１およびＣＤ２１と連携して機能しこの必須Ｂ細胞シグナル伝達複合体を制御する（Ｂｒａｄｂｕｒｙ，ＬＥ、ＫａｎｓａｓＧＳ、ＬｅｖｙＳ、ＥｖａｎｓＲＬ、ＴｅｄｄｅｒＴＦ、１９９２年、ＪＩｍｍｕｎｏｌ、１４９巻：２８４１〜５０頁）。Ｂ細胞個体発生中に、ＣＤ１９は、抗原受容体とは無関係にｐｒｏ−Ｂ、ｐｒｅ−ｐｒｅ−Ｂ細胞、ｐｒｅ−Ｂ、初期Ｂ細胞の段階でシグナルを送ることができ、またＳｒｃファミリーのタンパク質チロシンキナーゼと関連しており、チロシンリン酸化され、細胞内カルシウム動員およびイノシトールリン脂質シグナル伝達の両方を誘発する（ＵｃｋｕｎＦＭ、ＢｕｒｋｈａｒｄｔＡＬ、ＪａｒｖｉｓＬ、ＪｕｎＸ、ＳｔｅａｌｙＢ、ＤｉｂｉｒｄｉｋＩ、ＭｙｅｒｓＤＥ、Ｔｕｅｌ−ＡｈｌｇｒｅｎＬ、ＢｏｌｅｎＪＢ、１９８３年、ＪＢｉｏｌＣｈｅｍ２６８巻：２１１７２〜８４頁）。Ｂ細胞性悪性腫瘍の処置との関連における重要な点は、ＣＤ１９が、ＩｇＨ遺伝子再配列の段階での初期Ｂ細胞前駆体、成熟Ｂ細胞に限定される正常Ｂ細胞で厳密に制御される方式により発現されるが、造血幹細胞または成熟プラズマ細胞では発現されないことである（Ａｎｄｅｒｓｏｎ，ＫＣ、Ｂａｔｅｓ，ＭＰ、ＳｌａｕｇｈｅｎｈｏｕｔＢＬ、ＰｉｎｋｕｓＧＳ、ＳｃｈｌｏｓｓｍａｎＳＦ、ＮａｄｌｅｒＬＭ、１９８４年、Ｂｌｏｏｄ６３巻：１４２４〜１４３３頁）。

Ｂ系列白血病に対する治療の現在の標準は、高線量の化学療法または放射線による緩解誘導処置と、その後の固定療法によって構成されており、必要な場合には、幹細胞移植および追加の化学療法コースを特徴とする場合がある（ｃａｎｃｅｒ．ｇｏｖのワールドワイドウェブを参照）。これらの処置に関連する高毒性、ならびに合併症、例えば再発、二次性悪性腫瘍、またはＧＶＨＤのリスクは、より良好な代替治療法を探索する動機となる。成人および小児（ｐｒｅ−Ｂ−ＡＬＬ）Ｂ細胞両方の悪性腫瘍でのＣＤ１９の発現により、抗体およびキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）−Ｔ細胞ベース治療の両方でこの標的が開発された（ＫｏｃｈｅｎｄｅｒｆｅｒＪＮ、ＷｉｌｓｏｎＷＨ、ＪａｎｉｋＪＥ、ＤｕｄｌｅｙＭＥ、Ｓｔｅｔｌｅｒ−ＳｔｅｖｅｎｓｏｎＭ、ＦｅｌｄｍａｎＳＡ、ＭａｒｉｃＩ、ＲａｆｆｅｌｄＭ、ＮａｔｈａｎＤＡ、ＬａｎｉｅｒＢＪ、ＭｏｒｇａｎＲＡ、ＲｏｓｅｎｂｅｒｇＳＡ、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ１１６巻：４０９９〜１０２頁；ＬｅｅＤＷ、ＫｏｃｈｅｎｄｅｒｆｅｒＪＮ、Ｓｔｅｔｌｅｒ−ＳｔｅｖｅｎｓｏｎＭ、ＣｕｉＹＫ、ＤｅｌｂｒｏｏｋＣ、ＦｅｌｄｍａｎＳＡ、ＯｒｅｎｔａｓＲ、ＳａｂａｔｉｎｏＭ、ＳｈａｈＮＮ、ＳｔｅｉｎｂｅｒｇＳＭ、ＳｔｒｏｎｃｅｋＤ、ＴｓｃｈｅｒｎｉａＮ、ＹｕａｎＣ、ＺｈａｎｇＨ、ＺｈａｎｇＬ、ＲｏｓｅｎｂｅｒｇＳＡ、ＷａｙｎｅＡＳ、ＭａｃｋａｌｌＣＬ、２０１５年、Ｌａｎｃｅｔ３８５巻：５１７〜２８頁）。

抗ＣＤ１９結合モチーフをＴ細胞結合モチーフに結合する二重特異性抗体を含めた、Ｂ細胞白血病およびリンパ腫を処置するいくつかの新しいアプローチが開発されている（即ち、ブリナツモマブ、Ｂｌｉｎｃｙｔｏ（登録商標）は、フィラデルフィア染色体陰性の再発性または難治性Ｂ細胞前駆体急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）の処置に適応される）。今日まで、ＣＡＲ構築物において使用されるＣＤ１９の結合部分の多くは、マウス抗体に由来するドメインを利用している。これらの製品の多くは、ＮｏｖａｒｔｉｓａｎｄＫｉｔｅＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓによって開発されたものを含めて、現在、承認が検討されている。２０１７年４月に、Ｎｏｖａｒｔｉｓは、ＣＴＬ０１９（ｔｉｓａｇｅｎｌｅｃｌｅｕｃｅｌ）が、２つ以上の以前治療に失敗した難治性または再発性（ｒ／ｒ）ＤＬＢＣＬ（びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫）に罹患している成人患者の処置に対してＦＤＡから画期的治療薬指定を受けたと発表し、Ｂ細胞急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）に対してもこの指定が追加された。これらの適応は、それぞれ、フェーズＩＩＪＵＬＩＥＴ試験（ＮＣＴ０２４４５２４８）およびＥＬＩＡＮＡ試験（ＮＣＴ０２４３５８４９）に基づいた。ＪＵＬＩＥＴ試験では、３カ月で４５％の全奏効率（ＯＲＲ）が示され、３７％の全奏効（ＣＲ）および８％の部分奏効（ＰＲ）であった。ＥＬＩＡＮＡ試験では、製品が注入された患者の８２％がＣＲに、または不完全なカウント回復のあるＣＲに達し、６カ月の無再発生存率は６０％であった。ＫｉｔｅＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓのＣＡＲ−Ｔ製品（ＫＴＥ−Ｃ１９、ａｘｉｃａｂｔａｇｅｎｅｃｉｌｏｌｅｕｃｅｌ）には、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＬＣ）、形質転換型濾胞性リンパ腫（ＴＦＬ）、および原発性縦隔Ｂ細胞リンパ腫（ＰＭＢＣＬ）に対する画期的治療薬指定が付与された。ｒ／ｒＡＬＬにおけるＫＴＥ−Ｃ１９のＫｉｔｅＺＵＭＡ−３フェーズＩＩ試験では、７３％のＣＲが報告された（２カ月以上）。すべての情報は、会社のプレスリリースからである。ＣＡＲ−Ｔ療法の抗体が利用されているか否かにかかわらず、これらの療法によっては助けられないかなり多くの数の患者が依然として存在し、治療アプローチの改善の余地がかなりある。

キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）は、３つの本質的な単位を含むハイブリッド分子である：（１）細胞外抗原結合性モチーフ、（２）連結／膜貫通モチーフ、および（３）細胞内Ｔ細胞シグナル伝達モチーフ（ＬｏｎｇＡＨ、ＨａｓｏＷＭ、ＯｒｅｎｔａｓＲＪ．Ｌｅｓｓｏｎｓｌｅａｒｎｅｄｆｒｏｍａｈｉｇｈｌｙ−ａｃｔｉｖｅＣＤ２−ｓｐｅｃｉｆｉｃｃｈｉｍｅｒｉｃａｎｔｉｇｅｎｒｅｃｅｐｔｏｒ．Ｏｎｃｏｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ．２０１３年；２巻（４号）：ｅ２３６２１頁）。ＣＡＲの抗原結合性モチーフは一般に、免疫グロブリン（Ｉｇ）分子の最小の結合性ドメインである単鎖断片可変（ＳｃＦｖ）を基にして作られる。代替の抗原結合性モチーフとして、例えば、受容体リガンド（即ち、ＩＬ−１３は、腫瘍が発現するＩＬ−１３受容体に結合するように操作されている）、インタクトな免疫受容体、ライブラリー由来ペプチド、および自然免疫系エフェクター分子（例えば、ＮＫＧ２Ｄ）も操作されている。ＣＡＲ発現のための代替の細胞標的（例えば、ＮＫまたはガンマ−デルタＴ細胞）も開発中である（ＢｒｏｗｎＣＥらＣｌｉｎＣａｎｃｅｒＲｅｓ．２０１２年；１８巻（８号）：２１９９〜２０９頁；ＬｅｈｎｅｒＭらＰＬｏＳＯｎｅ．２０１２年；７巻（２号）：ｅ３１２１０頁）。ＣＡＲベクターを形質導入するための最も活性なＴ細胞集団を定義すること、最適な培養および増殖の技術を決定すること、ならびにＣＡＲタンパク質構造自体の分子的詳細を定義することに関して、いまだにかなりの作業を行う必要がある。

ＣＡＲの連結モチーフは、ＩｇＧの定常ドメインなどの比較的安定な構造ドメインとするか、または伸長された可撓性リンカーとなるように設計することができる。ＩｇＧの定常ドメインに由来するものなどの構造モチーフを使用して、ＳｃＦｖ結合性ドメインをＴ細胞の細胞膜表面から離れて延在させることができる。これは、結合性ドメインが腫瘍細胞表面膜に特に近い一部の腫瘍標的にとって重要であり得る（例えば、ジシアロガングリオシドＧＤ２にとって；Ｏｒｅｎｔａｓら、未公開の観察）。今日まで、ＣＡＲにおいて使用されるシグナル伝達モチーフは常にＣＤ３−ζ鎖を含んでいるが、それは、このコアモチーフが、Ｔ細胞活性化のための重要なシグナルであるからである。最初に報告された第２世代ＣＡＲは、ＣＤ２８シグナル伝達ドメインおよびＣＤ２８膜貫通配列を特徴としていた。このモチーフは、ＣＤ１３７（４−１ＢＢ）シグナル伝達モチーフを含有する第３世代ＣＡＲでも同様に使用された（ＺｈａｏＹらＪＩｍｍｕｎｏｌ．２００９年；１８３巻（９号）：５５６３〜７４頁）。新たなテクノロジーの進歩に伴い、抗ＣＤ３および抗ＣＤ２８抗体に連結されたビーズによるＴ細胞の活性化、ならびにＣＤ２８由来のカノニカルな「シグナル２」の存在がＣＡＲ自体によってコードされる必要はもはやなくなった。ビーズ活性化を使用して、第３世代ベクターは、ｉｎｖｉｔｒｏアッセイにおいて第２世代ベクターよりも優れているわけではないことが見出され、また、白血病のマウスモデルにおいては第２世代ベクターを超える明らかな利益は得られなかった（ＨａｓｏＷ、ＬｅｅＤＷ、ＳｈａｈＮＮ、Ｓｔｅｔｌｅｒ−ＳｔｅｖｅｎｓｏｎＭ、ＹｕａｎＣＭ、ＰａｓｔａｎＩＨ、ＤｉｍｉｔｒｏｖＤＳ、ＭｏｒｇａｎＲＡ、ＦｉｔｚＧｅｒａｌｄＤＪ、ＢａｒｒｅｔｔＤＭ、ＷａｙｎｅＡＳ、ＭａｃｋａｌｌＣＬ、ＯｒｅｎｔａｓＲＪ．Ａｎｔｉ−ＣＤ２２−ｃｈｉｍｅｒｉｃａｎｔｉｇｅｎｒｅｃｅｐｔｏｒｓｔａｒｇｅｔｉｎｇＢｃｅｌｌｐｒｅｃｕｒｓｏｒａｃｕｔｅｌｙｍｐｈｏｂｌａｓｔｉｃｌｅｕｋｅｍｉａ，Ｂｌｏｏｄ．２０１３年；１２１巻（７号）：１１６５〜７４頁；ＫｏｃｈｅｎｄｅｒｆｅｒＪＮらＢｌｏｏｄ．２０１２年；１１９巻（１２号）：２７０９〜２０頁）。これは、第２世代ＣＤ２８／ＣＤ３−ζ（ＬｅｅＤＷらＡｍｅｒｉｃａｎＳｏｃｉｅｔｙｏｆＨｅｍａｔｏｌｏｇｙＡｎｎｕａｌＭｅｅｔｉｎｇ．ＮｅｗＯｒｌｅａｎｓ、ＬＡ；１２月７〜１０日、２０１３年）およびＣＤ１３７／ＣＤ３−ζシグナル伝達形式（ＰｏｒｔｅｒＤＬらＮＥｎｇｌＪＭｅｄ．２０１１年；３６５巻（８号）：７２５〜３３頁）のＣＤ１９特異的ＣＡＲの臨床的成功によって裏付けられている。ＣＤ１３７に加えて、ＯＸ４０などの他の腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバーも、ＣＡＲが形質導入されたＴ細胞において重要な持続シグナルを提供することができる（ＹｖｏｎＥらＣｌｉｎＣａｎｃｅｒＲｅｓ．２００９年；１５巻（１８号）：５８５２〜６０頁）。同様に重要であるのは、ＣＡＲＴ細胞集団が培養された培養条件、例えばサイトカインＩＬ−２、ＩＬ−７、および／またはＩＬ−１５の包含である（ＫａｉｓｅｒＡＤら、ＣａｎｃｅｒＧｅｎｅＴｈｅｒ．２０１５年；２２巻（２号）：７２〜７８頁）。

がんに対するＣＡＲ療法のより広範で有効な適応における現在の課題は、説得力のある標的の不足に関する。細胞表面抗原への結合因子を創出することは、現在容易に達成可能であるが、正常組織を見逃しながら腫瘍に対して特異的な細胞表面抗原を発見することは、依然として厄介な課題である。ＣＡＲ発現Ｔ細胞により高い標的細胞特異性を与えるための１つの潜在的な方法は、コンビナトリアルＣＡＲアプローチを使用することである。１つのシステムでは、ＣＤ３−ζとＣＤ２８シグナル単位が、同じ細胞において発現される２つの異なるＣＡＲ構築物間で分割される；別のシステムでは、２つのＣＡＲが、同じＴ細胞において発現されるが、一方はより低い親和性を有し、したがって第２のＣＡＲの完全な活性のために代替的ＣＡＲが最初に結合されることを必要とする（ＬａｎｉｔｉｓＥらＣａｎｃｅｒＩｍｍｕｎｏｌＲｅｓ．２０１３年；１巻（１号）：４３〜５３頁；ＫｌｏｓｓＣＣらＮａｔＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２０１３年；３１巻（１号）：７１〜５頁）。免疫療法剤としての単一のＳｃＦｖベースのＣＡＲの生成のための第２の課題は、腫瘍細胞の不均一性である。少なくとも１つのグループは、標的抗原陰性集団の成長を回避することを期待して、エフェクター細胞集団が複数の抗原（ＨＥＲ２、ＩＬ−１３Ｒａ、ＥｐｈＡ２）を同時に標的化する、神経膠芽腫のためのＣＡＲ戦略を開発している（ＨｅｇｄｅＭらＭｏｌＴｈｅｒ．２０１３年；２１巻（１１号）：２０８７〜１０１頁）。

Ｔ細胞ベースの免疫療法は、合成生物学における新たな領域になっている；複数のプロモーターおよび遺伝子産物は、これらの高度に強力な細胞を腫瘍微小環境に導くことが想定され、ここで、Ｔ細胞は、負の調節シグナルを免れることができ、かつ有効な腫瘍死滅を媒介できる。誘導性カスパーゼ９構築物のＡＰ１９０３などの化学物質ベースの二量体化剤との薬物誘導性二量体化を介した望ましくないＴ細胞の排除は、Ｔ細胞集団を制御できる強力なスイッチが薬理学的に開始され得る１つの方法を実証している（ＤｉＳｔａｓｉＡら、ＮＥｎｇｌＪＭｅｄ．２０１１年；３６５巻（１８号）：１６７３〜８３頁）。デコイ受容体の発現によるトランスフォーミング成長因子−βの負の調節効果に対して免疫性であるエフェクターＴ細胞集団の創出は、エフェクターＴ細胞が最適な抗腫瘍活性のために操作され得る程度をさらに実証している（ＦｏｓｔｅｒＡＥらＪＩｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．２００８年；３１巻（５号）：５００〜５頁）。したがって、ＣＡＲは、内因性Ｔ細胞受容体と類似した様式でＴ細胞活性化を誘発できるようであるが、今日までのこのテクノロジーの臨床適用に対する主要な障害は、ＣＡＲ＋Ｔ細胞の限定的なｉｎｖｉｖｏ増殖、注入後の細胞の迅速な消失、および期待外れの臨床活性である。これは、一部には、使用されたマウス起源のいくつかのＣＡＲ配列が原因である可能性がある。

ブリノツモマブ（Ｂｌｉｎｏｔｕｍｏｍａｂ）（二重特異性抗ＣＤ１９および抗ＣＤ３抗体）の使用は、この治療を受けた重症患者に対して優れた結果を示す。それにもかかわらず、長期寛解率は４０％未満であり、応答者のせいぜい５０％だけしか造血幹細胞移植（ＨＳＣＴ）で救い出すことができない（Ｇｏｒｅら、２０１４年、ＮＣＴ０１４７１７８２、およびＶｏｎＳｔａｃｋｅｌｂｅｒｇら、２０１４年、ＮＣＴ０１４７１７８２、要約はＢｅｎｊａｍｉｎ，ＪＥ、ＳｔｅｉｎＡＳ、２０１６年、ＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃＡｄｖａｎｃｅｓｉｎＨｅｍａｔｏｌｏｇｙ７巻：１４２〜１５６を参照）。持続性のある応答を維持するために、二重特異性抗体またはＣＡＲ−Ｔ療法を受けた後にＨＳＣＴが施される患者の要件は、議論が活発な領域のままである。一部では９０％を超える場合もある高い応答がＣＤ１９ＣＡＲ−Ｔ試験では報告されているが、その試験が「処置目的」試験として再実施された場合には、その数は７０％近くになり得る（ＤａｖｉｓＫＬ、ＭａｃｋａｌｌＣＬ、２０１６年、ＢｌｏｏｄＡｄｖａｎｃｅｓ１巻：２６５〜２６８頁）。報告されたＣＡＲ１９処置後１２カ月の最良の結果では、ペンシルベニア大学でＴ細胞産物を投与することができた患者のうちＲＦＳが５５％であり、ＯＳが７９％であることが示されている（ＭａｕｄｅＳＬ、ＴｅａｃｈｅｙＤＴ、ＲｈｅｉｎｇｏｌｄＳＲ、ＳｈａｗＰＡ、ＡｐｌｅｎｃＲ、ＢａｒｒｅｔｔＤＭ、ＢａｒｋｅｒＣＳ、ＣａｌｌａｈａｎＣ、ＦｒｅｙＮＶ、ＦａｒｚａｎａＮ、ＬａｃｅｙＳＦ、ＺｈｅｎｇＡ、ＬｅｖｉｎｅＢ、ＭｅｌｅｎｈｏｒｓｔＪＪ、ＭｏｔｌｅｙＬ、ＰｒｔｅｒＤＬ、ＪｕｎｅＣＨ、ＧｒｕｐｐＳＡ、２０１６年、ＪＣｌｉｎＯｎｃｏｌ３４巻、１５号、補遺２０１６年、５月、３０１１〜３０１１頁）。

したがって、前述の欠点なしに、特異的で有効な抗腫瘍効果を示し得るアプローチを使用して、Ｂ−ＡＬＬおよび他のＣＤ１９発現Ｂ細胞悪性腫瘍を処置するための新規組成物および方法を発見することについて緊急かつ長年にわたる要求が当技術分野で存在する。

本発明は、ＣＡＲ組成物、ならびにがんならびに他の疾患および／または状態を処置するために使用され得る治療的方法を提供することによって、これらの要求に対処する。特に、本明細書に開示および記載されている本発明は、ＣＤ１９の発現の調節不全と関連する疾患、障害または状態の処置に使用可能なＣＡＲを提供し、ここでＣＡＲは、形質導入Ｔ細胞において高い表面発現を示し、ＣＤ１９発現細胞の高度の細胞溶解を示し、形質導入Ｔ細胞のｉｎｖｉｖｏでの増殖および持続を示す、ＣＤ１９抗原結合性ドメインを含む。

概要
新規の抗ＣＤ１９抗体またはその抗原結合性ドメイン、およびこのようなＣＤ１９抗原結合性ドメインを含むキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）、および受容体を発現する宿主細胞（例えばＴ細胞）、および受容体をコードする核酸分子が本明細書で提供される。ＣＡＲは、形質導入Ｔ細胞での高い表面発現、高度の細胞溶解ならびに形質導入Ｔ細胞のｉｎｖｉｖｏでの増殖および持続を示す。例えば対象におけるがんを処置するための、開示されるＣＡＲ、宿主細胞、および核酸分子を使用する方法も提供される。

したがって、一態様において、配列番号１、３、５、７、９、１１、１３および１５からなる群から選択される核酸配列を含む、ヒト抗ＣＤ１９抗体またはその断片をコードする単離されたポリヌクレオチドが提供される。

一実施形態において、完全ヒト抗ＣＤ１９抗体またはその断片をコードする単離されたポリヌクレオチドが提供され、抗体またはその断片は、Ｆａｂ断片、Ｆ（ａｂ’）_２断片、Ｆｖ断片、および単鎖Ｆｖ（ＳｃＦｖ）からなる群から選択される断片を含む。

一実施形態において、完全ヒト抗ＣＤ１９抗体またはその断片をコードする単離されたポリヌクレオチドが提供され、抗体またはその断片は、配列番号２、４、６、８、１０、１２、１４および１６からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む。

一態様において、Ｎ末端からＣ末端へ、配列番号１、３、５、７、９、１１、１３および１５からなる群から選択される核酸配列を含むヌクレオチド配列によりコードされる少なくとも１つのＣＤ１９抗原結合性ドメイン、少なくとも１つの膜貫通ドメイン、および少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインを含むキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）をコードする、単離された核酸分子が提供される。

一実施形態では、コードされる細胞外ＣＤ１９抗原結合性ドメインが、ＣＤ１９に結合する抗体の少なくとも１つの単鎖可変断片を含む、ＣＡＲをコードする単離された核酸分子が提供される。

別の実施形態では、コードされる細胞外ＣＤ１９抗原結合性ドメインが、ＣＤ１９に結合する抗体の少なくとも１つの重鎖可変領域を含む、ＣＡＲをコードする単離された核酸分子が提供される。

さらに別の実施形態では、コードされるＣＡＲ細胞外ＣＤ１９抗原結合性ドメインが、ＣＤ１９に結合する少なくとも１つのリポカリンベースの抗原結合性抗原（アンチカリン）をさらに含む、ＣＡＲをコードする単離された核酸分子が提供される。

一実施形態では、コードされる細胞外ＣＤ１９抗原結合性ドメインが、リンカードメインによって膜貫通ドメインに接続される、単離された核酸分子が提供される。

別の実施形態では、コードされるＣＤ１９細胞外抗原結合性ドメインに、リーダーまたはシグナルペプチドをコードする配列が先行する、ＣＡＲをコードする単離された核酸分子が提供される。

さらに別の実施形態では、配列番号１、３、５、７、９、１１、１３および１５からなる群から選択される核酸配列を含むヌクレオチド配列によりコードされる少なくとも１つのＣＤ１９抗原結合性ドメインを含むＣＡＲをコードする、単離された核酸分子が提供され、ＣＡＲは、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＲＯＲ１、メソセリン、ＣＤ３３、ＣＤ３８、ＣＤ１２３（ＩＬ３ＲＡ）、ＣＤ１３８、ＢＣＭＡ（ＣＤ２６９）、ＧＰＣ２、ＧＰＣ３、ＦＧＦＲ４、ｃ−Ｍｅｔ、ＰＳＭＡ、糖脂質Ｆ７７、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＧＤ−２、ＴＳＬＰＲ、ＮＹ−ＥＳＯ−１ＴＣＲ、ＭＡＧＥＡ３ＴＣＲ、またはそれらの任意の組合せを含むがこれらに限定されない抗原を標的化する細胞外抗原結合性ドメインをさらにコードする。

ある特定の実施形態では、さらにコードされる細胞外抗原結合性ドメインが、抗ＣＤ２０ＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ２２ＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ＲＯＲ１ＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗メソセリンＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ３３ＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ３８ＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ１２３（ＩＬ３ＲＡ）ＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ１３８ＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ＢＣＭＡ（ＣＤ２６９）ＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ＧＰＣ２ＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ＧＰＣ３ＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ＦＧＦＲ４ＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ＴＳＬＰＲＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ｃ−ＭｅｔＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ＰＭＳＡＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗糖脂質Ｆ７７ＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ＥＧＦＲｖＩＩＩＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ＧＤ−２ＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ＮＹ−ＥＳＯ−１ＴＣＲＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ＭＡＧＥＡ３ＴＣＲＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するそのアミノ酸配列、あるいはそれらの任意の組合せを含む、ＣＡＲをコードする単離された核酸分子が提供される。

一態様では、本明細書で提供されるＣＡＲはリンカーまたはスペーサードメインをさらに含む。

一実施形態では、細胞外ＣＤ１９抗原結合性ドメイン、細胞内シグナル伝達ドメイン、またはその両方が、リンカーまたはスペーサードメインによって膜貫通ドメインに接続される、ＣＡＲをコードする単離された核酸分子が提供される。

一実施形態では、コードされるリンカードメインが、ＣＤ８またはＣＤ２８の細胞外ドメインに由来し、膜貫通ドメインに連結される、ＣＡＲをコードする単離された核酸分子が提供される。

別の実施形態では、コードされるＣＡＲが、Ｔ細胞受容体のアルファ、ベータもしくはゼータ鎖、ＣＤ２８、ＣＤ３イプシロン、ＣＤ４５、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ９、ＣＤ１６、ＣＤ２２、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ６４、ＣＤ８０、ＣＤ８３、ＣＤ８６、ＣＤ１３４、ＣＤ１３７、およびＣＤ１５４、またはそれらの組合せからなる群から選択されるタンパク質の膜貫通ドメインを含む膜貫通ドメインをさらに含む、ＣＡＲをコードする単離された核酸分子が提供される。

さらに別の実施形態では、コードされる細胞内シグナル伝達ドメインが、ＣＤ３ゼータ細胞内ドメインをさらに含む、ＣＡＲをコードする単離された核酸分子が提供される。

一実施形態では、コードされる細胞内シグナル伝達ドメインが、ＣＤ３ゼータ細胞内ドメインに対してＮ末端側に配置される、ＣＡＲをコードする単離された核酸分子が提供される。

別の実施形態では、コードされる少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインが、共刺激ドメイン、一次シグナル伝達ドメイン、またはそれらの組合せを含む、ＣＡＲをコードする単離された核酸分子が提供される。

さらなる実施形態では、コードされる少なくとも１つの共刺激ドメインが、ＯＸ４０、ＣＤ７０、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ５、ＩＣＡＭ−１、ＬＦＡ−１（ＣＤ１１ａ／ＣＤ１８）、ＩＣＯＳ（ＣＤ２７８）、ＤＡＰ１０、ＤＡＰ１２および４−１ＢＢ（ＣＤ１３７）の機能的シグナル伝達ドメイン、またはそれらの組合せを含む、ＣＡＲをコードする単離された核酸分子が提供される。

一実施形態では、リーダー配列またはシグナルペプチドをさらに含み、リーダーまたはシグナルペプチドのヌクレオチド配列が配列番号１７のヌクレオチド配列を含む、ＣＡＲをコードする単離された核酸分子が提供される。

さらに別の実施形態では、コードされるリーダー配列が配列番号１８のアミノ酸配列を含む、ＣＡＲをコードする単離された核酸分子が提供される。

一態様では、Ｎ末端からＣ末端へ、少なくとも１つの細胞外ＣＤ１９抗原結合性ドメイン、少なくとも１つの膜貫通ドメイン、および少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインを含むキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）が本明細書で提供される。

一実施形態では、細胞外ＣＤ１９抗原結合性ドメインが、抗原に結合する抗体の少なくとも１つの単鎖可変断片、または抗原に結合する抗体の少なくとも１つの重鎖可変領域、またはそれらの組合せを含む、ＣＡＲが提供される。

別の実施形態において、少なくとも１つの膜貫通ドメインが、Ｔ細胞受容体のアルファ、ベータもしくはゼータ鎖、ＣＤ２８、ＣＤ３イプシロン、ＣＤ４５、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ９、ＣＤ１６、ＣＤ２２、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ６４、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１３４、ＣＤ１３７、ＣＤ１５４、ＴＮＦＲＳＦ１９またはそれらの組合せからなる群から選択されるタンパク質の膜貫通ドメインを含む、ＣＡＲが提供される。

一部の実施形態において、ＣＡＲが、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＲＯＲ１、メソセリン、ＣＤ３３、ＣＤ３８、ＣＤ１２３（ＩＬ３ＲＡ）、ＣＤ１３８、ＢＣＭＡ（ＣＤ２６９）、ＧＰＣ２、ＧＰＣ３、ＦＧＦＲ４、ＴＳＬＰＲ、ｃ−Ｍｅｔ、ＰＳＭＡ、糖脂質Ｆ７７、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＧＤ−２、ＴＳＬＰＲ、ＮＹ−ＥＳＯ−１ＴＣＲ、ＭＡＧＥＡ３ＴＣＲ、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するそのアミノ酸配列、またはそれらの任意の組合せを含む細胞外抗原結合性ドメインをさらにコードする、ＣＡＲが提供される。

一実施形態では、細胞外抗原結合性ドメインが、抗ＣＤ２０ＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ２２ＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ＲＯＲ１ＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗メソセリンＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ３３ＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ３８ＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ１２３（ＩＬ３ＲＡ）ＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ＣＤ１３８ＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ＢＣＭＡ（ＣＤ２６９）ＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ＧＰＣ２ＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ＧＰＣ３ＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ＦＧＦＲ４ＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ＴＳＬＰＲＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ｃ−ＭｅｔＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ＰＭＳＡＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗糖脂質Ｆ７７ＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ＥＧＦＲｖＩＩＩＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ＧＤ−２ＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ＮＹ−ＥＳＯ−１ＴＣＲＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、抗ＭＡＧＥＡ３ＴＣＲＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するそのアミノ酸配列、またはそれらの任意の組合せを含む、ＣＡＲが提供される。

別の実施形態では、少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインが共刺激ドメインおよび一次シグナル伝達ドメインを含む、ＣＡＲが提供される。

さらに別の実施形態では、少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインが、ＯＸ４０、ＣＤ７０、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ５、ＩＣＡＭ−１、ＬＦＡ−１（ＣＤ１１ａ／ＣＤ１８）、ＩＣＯＳ（ＣＤ２７８）、ＤＡＰ１０、ＤＡＰ１２、および４−１ＢＢ（ＣＤ１３７）、またはそれらの組合せからなる群から選択されるタンパク質の機能的シグナル伝達ドメインを含む共刺激ドメインを含む、ＣＡＲが提供される。

一実施形態では、ＣＡＲをコードする核酸配列は配列番号１９（ＬＴＧ２０５０ＬＰ−Ｍ１９２１７−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータＣＡＲ核酸配列（図２Ａ））の核酸配列を含む。一実施形態では、核酸配列は配列番号２０（ＬＴＧ２０５０ＬＰ−Ｍ１９２１７−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータＣＡＲアミノ酸配列（図２Ａ））のアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

別の実施形態では、ＣＡＲをコードする核酸配列は配列番号２１（ＬＴＧ２０６５ＬＰ−Ｍ１９２１７−１−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータＣＡＲ核酸配列（図２Ｂ））の核酸配列を含む。一実施形態では、核酸配列は配列番号２２（ＬＴＧ２０６５ＬＰ−Ｍ１９２１７−１−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータＣＡＲアミノ酸配列（図２Ｂ））のアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

別の実施形態では、ＣＡＲをコードする核酸配列は配列番号２３（ＬＴＧ２０６６ＬＰ−Ｍ１９２１７−２−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータＣＡＲヌクレオチド配列（図２Ｃ））の核酸配列を含む。一実施形態では、核酸配列は配列番号２４（ＬＴＧ２０６６ＬＰ−Ｍ１９２１７−２−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータＣＡＲアミノ酸配列（図２Ｃ））のアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号２５の核酸配列（ＬＴＧ２０６７ＬＰ−Ｍ１９２１７−７−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータＣＡＲ核酸配列（図２Ｄ））を含む。一実施形態において、核酸配列は、配列番号２６のアミノ酸配列（ＬＴＧ２０６７ＬＰ−Ｍ１９２１７−７−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータＣＡＲアミノ酸配列（図２Ｄ））を含むＣＡＲをコードする。

別の実施形態では、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号２７の核酸配列（ＬＴＧ２０６８ＬＰ−Ｍ１９２１７−２３−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータＣＡＲ核酸配列（図２Ｅ））を含む。一実施形態では、核酸配列は、配列番号２８のアミノ酸配列（ＬＴＧ２０６８ＬＰ−Ｍ１９２１７−２３−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータＣＡＲアミノ酸配列（図２Ｅ））を含むＣＡＲをコードする。

別の実施形態では、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号２９の核酸配列（ＬＴＧ２０６９ＬＰ−Ｍ１９２１７−２９−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータＣＡＲ核酸配列（図２Ｆ））を含む。一実施形態では、核酸配列は、配列番号３０のアミノ酸配列（ＬＴＧ２０６９ＬＰ−Ｍ１９２１７−２９−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータＣＡＲアミノ酸配列（図２Ｆ））を含むＣＡＲをコードする。

別の実施形態では、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号３１の核酸配列（ＬＴＧ２０７０ＬＰ−Ｍ１９２１７−３８−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータＣＡＲ核酸配列（図２Ｇ））を含む。一実施形態では、核酸配列は、配列番号３２のアミノ酸配列（ＬＴＧ２０７０ＬＰ−Ｍ１９２１７−３８−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータＣＡＲアミノ酸配列（図２Ｇ））を含むＣＡＲをコードする。

別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号３３の核酸配列（ＬＴＧ２０７１ＬＰ−Ｍ１９２１７−４０−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータＣＡＲ核酸配列（図２Ｈ））を含む。一実施形態では、核酸配列は、配列番号３４のアミノ酸配列（ＬＴＧ２０７１ＬＰ−Ｍ１９２１７−４０−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータＣＡＲアミノ酸配列（図２Ｈ））を含むＣＡＲをコードする。

一態様では、本明細書で開示されるＣＡＲは、診断、がん患者の無増悪生存期間などの処置転帰のモニタリングおよび／もしくは予測における使用のため、またはかかる処置の進行をモニタリングするために、検出可能なマーカーを発現または含有するように改変される。

一実施形態では、開示されたＣＡＲをコードする核酸分子は、ウイルスベクターなどのベクター中に含有され得る。ベクターは、ＤＮＡベクター、ＲＮＡベクター、プラスミドベクター、コスミドベクター、ヘルペスウイルスベクター、麻疹ウイルスベクター、レンチウイルスベクター、アデノウイルスベクター、もしくはレトロウイルスベクター、またはそれらの組合せである。

ある特定の実施形態では、ベクターは、誘導性プロモーター、組織特異的プロモーター、構成的プロモーター、自殺プロモーターまたはそれらの任意の組合せであるプロモーターをさらに含む。

さらに別の実施形態では、ＣＡＲを発現するベクターは、自殺スイッチによって、ＣＡＲＴ細胞の発現を制御するため、またはＣＡＲ−Ｔ細胞を排除するために、１または複数の作動可能なエレメントを含むようにさらに改変され得る。自殺スイッチには、例えば、アポトーシス誘導性シグナル伝達カスケード、または細胞死を誘導する薬物が含まれ得る。好ましい実施形態では、ＣＡＲを発現するベクターは、チミジンキナーゼ（ＴＫ）またはシトシンデアミナーゼ（ＣＤ）などの酵素を発現するようにさらに改変され得る。

別の態様では、ＣＡＲをコードする核酸分子を含む宿主細胞もまた提供される。一部の実施形態では、宿主細胞は、Ｔ細胞、例えば、対象から得られた初代Ｔ細胞である。一実施形態では、宿主細胞はＣＤ８＋Ｔ細胞である。

さらに別の態様では、抗腫瘍有効量のヒトＴ細胞集団を含む医薬組成物であって、Ｔ細胞がキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）をコードする核酸配列を含み、ＣＡＲが、配列番号２、４、６、８、１０、１２、１４または１６のアミノ酸配列を含むヒトＣＤ１９抗原結合性ドメインを含む少なくとも１つの細胞外抗原結合性ドメイン、少なくとも１つのリンカードメイン、少なくとも１つの膜貫通ドメイン、および少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインを含み、Ｔ細胞ががんを有するヒトのＴ細胞である、医薬組成物が提供される。がんは、とりわけ血液学的がん、例えば、白血病（例えば、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）もしくは慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ））、リンパ腫（例えば、マントル細胞リンパ腫、非ホジキンリンパ腫またはホジキンリンパ腫）または多発性骨髄腫、あるいはそれらの組合せを含む。

一実施形態において、ＣＡＲの少なくとも１つの膜貫通ドメインが、Ｔ細胞受容体のアルファ、ベータもしくはゼータ鎖、ＣＤ２８、ＣＤ３イプシロン、ＣＤ４５、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ９、ＣＤ１６、ＣＤ２２、メソセリン、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ６４、ＣＤ８０、ＣＤ８３、ＣＤ８６、ＣＤ１３４、ＣＤ１３７、ＣＤ１５４、ＴＮＦＲＳＦ１９またはそれらの組合せからなる群から選択されるタンパク質の膜貫通ドメインを含む、医薬組成物が提供される。

別の実施形態では、ヒトのがんは、口腔および咽頭がん（舌、口、咽頭、頭頸部）、消化器系がん（食道、胃、小腸、結腸、直腸、肛門、肝臓、肝内胆管、胆嚢、膵臓）、呼吸器系がん（喉頭、肺および気管支）、骨および関節のがん、軟組織がん、皮膚がん（黒色腫、基底細胞癌および扁平上皮癌）、小児腫瘍（神経芽細胞腫、横紋筋肉腫、骨肉腫、ユーイング肉腫）、中枢神経系の腫瘍（脳腫瘍、星状細胞腫、神経膠芽腫、神経膠腫）、ならびに乳房、生殖系（子宮頸部、子宮体、卵巣、外陰部、腟、前立腺、精巣、陰茎、子宮内膜）、泌尿器系（膀胱、腎臓および腎盂、尿管）、眼および眼窩、内分泌系（甲状腺）ならびに脳および他の神経系のがん、またはそれらの任意の組合せを含む成人癌を含む、医薬組成物が提供される。

さらに別の実施形態では、がんを有するヒトのヒトＴ細胞の集団の抗腫瘍有効量を含む医薬組成物であって、がんが、１または複数の化学療法剤に対して非応答性の難治性がんである、医薬組成物が提供される。がんは、造血がん、骨髄異形成症候群、膵がん、頭頸部がん、皮膚腫瘍、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）における微小残存病変（ＭＲＤ）、ＣＬＬ（慢性リンパ性白血病）、ＣＭＬ（慢性骨髄性白血病）、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）を含む成人Ｂ細胞悪性疾患、小児Ｂ細胞悪性疾患（Ｂ細胞系譜ＡＬＬ（急性リンパ性白血病）を含む）、多発性骨髄腫、肺がん、乳房がん、卵巣がん、前立腺がん、結腸がん、黒色腫もしくは他の血液学的がんおよび固形腫瘍、またはそれらの任意の組合せを含む。

別の態様では、ＣＡＲ含有Ｔ細胞（以下「ＣＡＲＴ細胞」）を作製する方法が提供される。この方法は、ＣＤ１９に特異的に結合する開示されるＣＡＲをコードするベクターまたは核酸分子をＴ細胞に形質導入し、それによって、ＣＡＲＴ細胞を作製することを含む。

さらに別の態様では、ＲＮＡ操作された細胞の集団を生成する方法であって、開示されるＣＡＲをコードする核酸分子のｉｎｖｉｔｒｏ転写されたＲＮＡまたは合成ＲＮＡを対象の細胞中に導入し、ＣＡＲ発現細胞を生成することを含む方法が提供される。

さらに別の態様において、細胞でのＣＤ１９発現と関連する疾患、障害または状態を診断する方法であって、（ａ）細胞をヒト抗ＣＤ１９抗体またはその断片と接触させるステップであって、抗体またはその断片が配列番号２、４、６、８、１０、１２、１４、１６からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む、ステップ、ならびに（ｂ）ＣＤ１９の存在を検出するステップであって、ＣＤ１９の存在が、ＣＤ１９発現と関連する疾患、障害または状態を診断する、ステップを含む方法が提供される。

一実施形態において、ＣＤ１９発現と関連する疾患、障害または状態は、造血がん、骨髄異形成症候群、膵がん、頭頸部がん、皮膚腫瘍、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）における微小残存病変（ＭＲＤ）、ＣＬＬ（慢性リンパ性白血病）、ＣＭＬ（慢性骨髄性白血病）、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）を含む成人Ｂ細胞悪性疾患、小児Ｂ細胞悪性疾患（Ｂ細胞系譜ＡＬＬ（急性リンパ性白血病）を含む）、多発性骨髄腫、肺がん、乳房がん、卵巣がん、前立腺がん、結腸がん、黒色腫もしくはその他の血液学的がんおよび固形腫瘍、またはそれらの任意の組合せを含むがんである。

別の実施形態において、哺乳動物におけるＣＤ１９と関連する疾患のリスクを診断、予後診断、または決定する方法であって、ａ）試料をヒト抗ＣＤ１９抗体またはその断片と接触させるステップであって、抗体またはその断片が配列番号２、４、６、８、１０、１２、１４または１６からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む、ステップ、ならびにｂ）ＣＤ１９の存在を検出するステップであって、ＣＤ１９の存在が、哺乳動物におけるＣＤ１９と関連する疾患を診断する、ステップを含む、哺乳動物由来の試料におけるＣＤ１９発現を検出するステップを含む方法が提供される。

別の実施形態において、ＣＤ１９依存性のＴ細胞阻害を阻害する方法であって、細胞をヒト抗ＣＤ１９抗体またはその断片と接触させるステップであって、抗体またはその断片が配列番号２、４、６、８、１０、１２、１４または１６からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む、ステップを含む方法が提供される。一実施形態において、細胞は、ＣＤ１９を発現する腫瘍細胞、腫瘍関連マクロファージ、およびそれらの任意の組合せからなる群から選択される。

別の実施形態において、ＣＤ１９を発現する細胞により媒介されるＴ細胞阻害を遮断し、哺乳動物における腫瘍増殖を阻害するように腫瘍微小環境を変化させる方法であって、単離された抗ＣＤ１９抗体またはその断片を含む有効量の組成物を哺乳動物に投与するステップであって、抗体またはその断片が、配列番号２、４、６、８、１０、１２、１４および１６からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む、ステップを含む方法が提供される。一実施形態において、細胞は、ＣＤ１９を発現する腫瘍細胞、腫瘍関連マクロファージ、およびそれらの任意の組合せからなる群から選択される。

別の実施形態において、哺乳動物における抗腫瘍または抗がん免疫応答の免疫抑制を阻害、抑制または防止する方法であって、単離された抗ＣＤ１９抗体またはその断片を含む有効量の組成物を哺乳動物に投与するステップであって、抗体またはその断片が、配列番号２、４、６、８、１０、１２、１４および１６からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む、ステップを含む方法が提供される。一実施形態において、抗体またはその断片は、第１の細胞とＴ細胞の間の相互作用を阻害し、第１の細胞は、ＣＤ１９を発現する腫瘍細胞、腫瘍関連マクロファージ、およびそれらの任意の組合せからなる群から選択される。

別の態様では、哺乳動物において抗腫瘍免疫を誘導する方法であって、開示されるＣＡＲをコードするベクターまたは核酸分子が形質導入された治療有効量のＴ細胞を哺乳動物に投与するステップを含む、方法が提供される。

別の実施形態では、哺乳動物においてがんを処置または予防する方法であって、１つまたは複数の開示されるＣＡＲを、哺乳動物におけるがんを処置または予防するのに有効な量で哺乳動物に投与するステップを含む、方法が提供される。方法は、対象において、ＣＡＲの抗原結合性ドメインと、ＣＤ１９および／または１つまたは複数の上述の抗原の細胞外ドメインとの免疫複合体を形成するのに十分な条件下で、ＣＤ１９および／または１つまたは複数の上述の抗原に特異的に結合する開示されるＣＡＲを発現する治療有効量の宿主細胞を対象に投与するステップを含む。

さらに別の実施形態では、腫瘍抗原の上昇した発現と関連する疾患、障害または状態を有する哺乳動物を処置する方法であって、抗腫瘍有効量のＴ細胞集団を含む医薬組成物を対象に投与するステップを含み、Ｔ細胞がキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）をコードする核酸配列を含み、ＣＡＲが、配列番号２、４、６、８、１０、１２、１４または１６のアミノ酸配列、またはそれらの任意の組合せを含む少なくとも１つの細胞外ＣＤ１９抗原結合性ドメイン、少なくとも１つのリンカーまたはスペーサードメイン、少なくとも１つの膜貫通ドメイン、少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインを含み、Ｔ細胞ががんを有する対象のＴ細胞である、方法が提供される。

さらに別の実施形態では、それを必要とする対象におけるがんを処置する方法であって、抗腫瘍有効量のＴ細胞集団を含む医薬組成物を対象に投与するステップを含み、Ｔ細胞がキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）をコードする核酸配列を含み、ＣＡＲが配列番号２、４、６、８、１０、１２、１４または１６のアミノ酸配列、またはそれらの任意の組合せを含む少なくとも１つのＣＤ１９抗原結合性ドメイン、少なくとも１つのリンカーまたはスペーサードメイン、少なくとも１つの膜貫通ドメイン、少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインを含み、Ｔ細胞ががんを有する対象のＴ細胞である、方法が提供される。上述の方法の一部の実施形態では、少なくとも１つの膜貫通ドメインが、Ｔ細胞受容体の膜貫通アルファ、ベータもしくはゼータ鎖、ＣＤ２８、ＣＤ３イプシロン、ＣＤ４５、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ９、ＣＤ１６、ＣＤ１９、ＣＤ２２、メソセリン、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ６４、ＣＤ８０、ＣＤ８３、ＣＤ８６、ＣＤ１３４、ＣＤ１３７、ＣＤ１５４、ＴＮＦＲＳＦ１６、ＴＮＦＲＳＦ１９またはそれらの組合せを含む。

さらに別の実施形態では、がんと診断されたヒトにおいて、遺伝子操作されたＴ細胞の持続性の集団を生成するための方法が提供される。一実施形態では、方法は、ＣＡＲを発現するように遺伝子操作されたＴ細胞をヒトに投与するステップであって、ＣＡＲが配列番号２、４、６、８、１０、１２、１４または１６のアミノ酸配列、またはそれらの任意の組合せを含む少なくとも１つのＣＤ１９抗原結合性ドメイン、少なくとも１つの膜貫通ドメイン、および少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインを含み、遺伝子操作されたＴ細胞の持続性の集団、またはＴ細胞の子孫の集団が、投与の後少なくとも１カ月、２カ月、３カ月、４カ月、５カ月、６カ月、７カ月、８カ月、９カ月、１０カ月、１１カ月、１２カ月、２年または３年にわたって、ヒトにおいて持続する、ステップを含む。

一実施形態では、ヒト中の子孫Ｔ細胞は、メモリーＴ細胞を含む。別の実施形態では、Ｔ細胞は自家Ｔ細胞である。

本明細書に記載される方法の態様および実施形態の全てにおいて、腫瘍抗原の上昇した発現と関連する上述のがん、疾患、障害または状態のいずれかは、本明細書に開示されるＣＡＲのうち１または複数を使用して、処置または予防または寛解され得る。

さらに別の態様では、上記キメラ抗原受容体Ｔ細胞を作製するためのキット、または上記対象において、腫瘍抗原の上昇した発現と関連するがん、疾患、障害もしくは状態のいずれかを予防、処置もしくは寛解するためのキットであって、上に開示された核酸分子、ベクター、宿主細胞もしくは組成物のいずれか１つまたはそれらの任意の組合せを含むコンテナ、およびキットを使用するための指示書を含むキットが提供される。

ＣＡＲ、宿主細胞、核酸ならびに方法は、本明細書に詳細に記載される具体的な態様および実施形態を超えて有用であることが理解される。本開示の前述の特色および利点は、添付の図面を参照して進む以下の詳細な説明からより明らかになる。

新規の細胞外ＣＤ１９抗原結合性ドメイン配列を有するＣＡＲの一般的なドメイン構造を示す概略図である。キメラ抗原受容体は、細胞外ＣＤ１９結合性ＳｃＦｖドメイン、ＣＤ８スペーサーおよび膜貫通ドメイン、細胞内シグナル伝達ＣＤ１３７共刺激ドメインならびにＣＤ３ｚシグナル伝達ドメインから構成される。新規のヒト細胞外ＣＤ１９抗原結合性ドメイン配列を含むいくつかのキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）の核酸配列およびアミノ酸配列を示す図である。ＣＡＲについての一般的な図式は、Ｎ末端からＣ末端まで、シグナルペプチド、ヒト抗ＣＤ１９バインダー単鎖断片可変（ＳｃＦｖ）、細胞外リンカー、膜貫通ドメイン、４−１ＢＢ（ＣＤ１３７）シグナル伝達ドメイン、およびＣＤ３ゼータシグナル伝達ドメインを含む。図２Ａは、ＣＡＲＬＴＧ２０５０（１９２１７ＳｃＦｖ−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータ）核酸配列（配列番号１９）を発現するレンチウイルスベクター、およびコードされるアミノ酸配列（配列番号２０）を示す。新規のヒト細胞外ＣＤ１９抗原結合性ドメイン配列を含むいくつかのキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）の核酸配列およびアミノ酸配列を示す図である。ＣＡＲについての一般的な図式は、Ｎ末端からＣ末端まで、シグナルペプチド、ヒト抗ＣＤ１９バインダー単鎖断片可変（ＳｃＦｖ）、細胞外リンカー、膜貫通ドメイン、４−１ＢＢ（ＣＤ１３７）シグナル伝達ドメイン、およびＣＤ３ゼータシグナル伝達ドメインを含む。図２Ｂは、ＣＡＲＬＴＧ２０６５（Ｍ１９２１７−１ＳｃＦｖ−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータ）核酸配列（配列番号２１）を発現するレンチウイルスベクター、およびコードされるアミノ酸配列（配列番号２２）を示す。新規のヒト細胞外ＣＤ１９抗原結合性ドメイン配列を含むいくつかのキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）の核酸配列およびアミノ酸配列を示す図である。ＣＡＲについての一般的な図式は、Ｎ末端からＣ末端まで、シグナルペプチド、ヒト抗ＣＤ１９バインダー単鎖断片可変（ＳｃＦｖ）、細胞外リンカー、膜貫通ドメイン、４−１ＢＢ（ＣＤ１３７）シグナル伝達ドメイン、およびＣＤ３ゼータシグナル伝達ドメインを含む。図２Ｃは、ＣＡＲＬＴＧ２０６６（Ｍ１９２１７−２ＳｃＦｖＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータ）核酸配列（配列番号２３）を発現するレンチウイルスベクター、およびコードされるアミノ酸配列（配列番号２４）を示す。新規のヒト細胞外ＣＤ１９抗原結合性ドメイン配列を含むいくつかのキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）の核酸配列およびアミノ酸配列を示す図である。ＣＡＲについての一般的な図式は、Ｎ末端からＣ末端まで、シグナルペプチド、ヒト抗ＣＤ１９バインダー単鎖断片可変（ＳｃＦｖ）、細胞外リンカー、膜貫通ドメイン、４−１ＢＢ（ＣＤ１３７）シグナル伝達ドメイン、およびＣＤ３ゼータシグナル伝達ドメインを含む。図２Ｄは、ＣＡＲＬＴＧ２０６７（Ｍ１９２１７−７ＳｃＦｖＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータ）核酸配列（配列番号２５）を発現するレンチウイルスベクター、およびコードされるアミノ酸配列（配列番号２６）を示す。新規のヒト細胞外ＣＤ１９抗原結合性ドメイン配列を含むいくつかのキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）の核酸配列およびアミノ酸配列を示す図である。ＣＡＲについての一般的な図式は、Ｎ末端からＣ末端まで、シグナルペプチド、ヒト抗ＣＤ１９バインダー単鎖断片可変（ＳｃＦｖ）、細胞外リンカー、膜貫通ドメイン、４−１ＢＢ（ＣＤ１３７）シグナル伝達ドメイン、およびＣＤ３ゼータシグナル伝達ドメインを含む。図２Ｅは、ＣＡＲＬＴＧ２０６８（Ｍ１９２１７−２３ＳｃＦｖＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータ）核酸配列（配列番号２７）を発現するレンチウイルスベクター、およびコードされるアミノ酸配列（配列番号２８）を示す。新規のヒト細胞外ＣＤ１９抗原結合性ドメイン配列を含むいくつかのキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）の核酸配列およびアミノ酸配列を示す図である。ＣＡＲについての一般的な図式は、Ｎ末端からＣ末端まで、シグナルペプチド、ヒト抗ＣＤ１９バインダー単鎖断片可変（ＳｃＦｖ）、細胞外リンカー、膜貫通ドメイン、４−１ＢＢ（ＣＤ１３７）シグナル伝達ドメイン、およびＣＤ３ゼータシグナル伝達ドメインを含む。図２Ｆは、ＣＡＲＬＴＧ２０６９（Ｍ１９２１７−２９ＳｃＦｖＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータ）核酸配列（配列番号２９）を発現するレンチウイルスベクター、およびコードされるアミノ酸配列（配列番号３０）を示す。新規のヒト細胞外ＣＤ１９抗原結合性ドメイン配列を含むいくつかのキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）の核酸配列およびアミノ酸配列を示す図である。ＣＡＲについての一般的な図式は、Ｎ末端からＣ末端まで、シグナルペプチド、ヒト抗ＣＤ１９バインダー単鎖断片可変（ＳｃＦｖ）、細胞外リンカー、膜貫通ドメイン、４−１ＢＢ（ＣＤ１３７）シグナル伝達ドメイン、およびＣＤ３ゼータシグナル伝達ドメインを含む。図２Ｇは、ＣＡＲＬＴＧ２０７０（Ｍ１９２１７−３８ＳｃＦｖＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータ）核酸配列（配列番号３１）を発現するレンチウイルスベクター、およびコードされるアミノ酸配列（配列番号３２）を示す。新規のヒト細胞外ＣＤ１９抗原結合性ドメイン配列を含むいくつかのキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）の核酸配列およびアミノ酸配列を示す図である。ＣＡＲについての一般的な図式は、Ｎ末端からＣ末端まで、シグナルペプチド、ヒト抗ＣＤ１９バインダー単鎖断片可変（ＳｃＦｖ）、細胞外リンカー、膜貫通ドメイン、４−１ＢＢ（ＣＤ１３７）シグナル伝達ドメイン、およびＣＤ３ゼータシグナル伝達ドメインを含む。図２Ｈは、ＣＡＲＬＴＧ２０７１（Ｍ１９２１７−４０ＳｃＦｖＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータ）核酸配列（配列番号３３）を発現するレンチウイルスベクター、およびコードされるアミノ酸配列（配列番号３４）を示す。図３は、初代ヒトＴ細胞における抗ＣＤ１９ＣＡＲ表面発現を示す図である。ＳｃＦｖドメインを使用してＣＤ１９腫瘍抗原に再指向されたＣＡＲＴ細胞（各パネルに示されている通り）は、ＣＡＲ発現構築物を用いたレンチウイルス形質導入により生成された。ＣＡＲＴ検出は、フローサイトメトリーにより実施した。Ｔ細胞を冷却ＰＢＳ−ＥＤＴＡ緩衝液で２回洗浄し、ＣＤ１９−Ｆｃペプチドで染色し、続いて抗Ｆｃ−ＡＦ６４７試薬で染色した。少なくとも２０，０００個の細胞が各分析において得られた。細胞は、生存細胞のみが分析されるように、前方散乱および側方散乱、一重項弁別、ならびに７ＡＡＤ陰性に基づいてゲートをかけた。データは、ＡＰＣチャネルのＭＡＣＳＱｕａｎｔ１０フローサイトメーターで得た。ＵＴＤは、非形質導入陰性対照細胞である。各パネルのマーカーはＣＡＲ発現集団を同定し、分析した全形質導入Ｔ細胞のパーセントとして表示している。図３は、初代ヒトＴ細胞における抗ＣＤ１９ＣＡＲ表面発現を示す図である。ＳｃＦｖドメインを使用してＣＤ１９腫瘍抗原に再指向されたＣＡＲＴ細胞（各パネルに示されている通り）は、ＣＡＲ発現構築物を用いたレンチウイルス形質導入により生成された。ＣＡＲＴ検出は、フローサイトメトリーにより実施した。Ｔ細胞を冷却ＰＢＳ−ＥＤＴＡ緩衝液で２回洗浄し、ＣＤ１９−Ｆｃペプチドで染色し、続いて抗Ｆｃ−ＡＦ６４７試薬で染色した。少なくとも２０，０００個の細胞が各分析において得られた。細胞は、生存細胞のみが分析されるように、前方散乱および側方散乱、一重項弁別、ならびに７ＡＡＤ陰性に基づいてゲートをかけた。データは、ＡＰＣチャネルのＭＡＣＳＱｕａｎｔ１０フローサイトメーターで得た。ＵＴＤは、非形質導入陰性対照細胞である。各パネルのマーカーはＣＡＲ発現集団を同定し、分析した全形質導入Ｔ細胞のパーセントとして表示している。図４は、ｉｎｖｉｔｒｏでＣＤ１９陽性腫瘍の細胞溶解を媒介するＳｃＦｖバインダー（ＬＴＧ２０５０、２０６５〜２０７１）を組み入れた抗ＣＤ１９ＣＡＲＴ細胞を示す図である。抗ＣＤ１９構築物を発現するＣＡＲＴ細胞を、一晩、ＣＤ１９陽性細胞株（ＲａｊｉおよびＲｅｈ）またはエフェクター対標的比５、１０、２０、および４０（ｘ軸）で、安定的にホタルルシフェラーゼを形質導入したＣＤ１９陰性株（Ｋ５６２および２９３Ｔ）とインキュベートした。次いで、ＣＡＲＴ細胞毒性活性を、材料および方法で説明しているように、ルシフェラーゼ活性測定により評価した。各バーは３つの技術上の複製の平均であり、エラーバーはＳＤを示す。ＵＴＤは非形質導入Ｔ細胞陰性対照、１５３８はＬＴＧ１５３８ＦＭＣ６３マウス抗ＣＤ１９ＣＡＲ陽性対照。図４は、ｉｎｖｉｔｒｏでＣＤ１９陽性腫瘍の細胞溶解を媒介するＳｃＦｖバインダー（ＬＴＧ２０５０、２０６５〜２０７１）を組み入れた抗ＣＤ１９ＣＡＲＴ細胞を示す図である。抗ＣＤ１９構築物を発現するＣＡＲＴ細胞を、一晩、ＣＤ１９陽性細胞株（ＲａｊｉおよびＲｅｈ）またはエフェクター対標的比５、１０、２０、および４０（ｘ軸）で、安定的にホタルルシフェラーゼを形質導入したＣＤ１９陰性株（Ｋ５６２および２９３Ｔ）とインキュベートした。次いで、ＣＡＲＴ細胞毒性活性を、材料および方法で説明しているように、ルシフェラーゼ活性測定により評価した。各バーは３つの技術上の複製の平均であり、エラーバーはＳＤを示す。ＵＴＤは非形質導入Ｔ細胞陰性対照、１５３８はＬＴＧ１５３８ＦＭＣ６３マウス抗ＣＤ１９ＣＡＲ陽性対照。ＣＤ１９陽性白血病株（濃い灰色）と共培養した場合、またはＴ細胞を単独培養した場合（灰色）における高レベルのサイトカインのＣＤ１９特異的ＣＡＲＴ細胞産生を示す図である。アッセイは、一晩、Ｅ：Ｔ比１０：１で実施し、その後、上清をサイトカイン濃度についてＥＬＩＳＡにより分析した。Ｎ＝２技術上の複製＋／−ＳＤ。陰性対照：ＵＴは非形質導入Ｔ細胞、１５３８はＦＭＣ６３マウスＣＤ１９陽性対照が形質導入されたＴ細胞。ヒトＴ細胞の形質導入に使用された各ＬＶのＬＴＧ番号は、ｘ軸に示している。

詳細な説明
定義
本明細書で使用する場合、単数形「１つの（ａ）」、「１つの（ａｎ）」および「この（ｔｈｅ）」とは、文脈が明らかに他を示さない限り、単数形および複数形の両方を指す。例えば、用語「１つの抗原」は、単数または複数の抗原を含み、語句「少なくとも１つの抗原」と等価とみなされ得る。本明細書で使用する場合、用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」とは、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」を意味する。したがって、「１つの抗原を含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」とは、他の要素を排除することなく、「１つの抗原を含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」を意味する。語句「および／または」とは、「および」または「または」を意味する。核酸またはポリペプチドについて与えられた任意のおよび全ての塩基サイズまたはアミノ酸サイズ、ならびに全ての分子量または分子質量値は、特記しない限り、おおよそであり、便宜的に提供されていることをさらに理解すべきである。本明細書に記載されるものと類似または等価な多くの方法および材料が使用され得るが、特に適切な方法および材料が以下に記載される。矛盾する場合、用語の説明を含む本明細書が支配する。さらに、材料、方法および実施例は、例示にすぎず、限定を意図しない。種々の実施形態の再検討を容易にするために、以下の用語の説明が提供される。

用語「約」とは、測定可能な値、例えば、量、時間的持続期間などに言及する場合、特定された値から±２０％、または一部の例では±１０％、または一部の例では±５％、または一部の例では±１％、または一部の例では±０．１％の変動を包含することを意味し、かかる変動は、開示される方法を実施するために適切である。

特記しない限り、本明細書の技術用語は、従来の用法に従って使用される。分子生物学における一般的用語の定義は、ＯｘｆｏｒｄＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＰｒｅｓｓによって刊行されたＢｅｎｊａｍｉｎＬｅｗｉｎ、ＧｅｎｅｓＶＩＩ、１９９９年；ＢｌａｃｋｗｅｌｌＳｃｉｅｎｃｅＬｔｄ．によって刊行されたＫｅｎｄｒｅｗら（編）ＴｈｅＥｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａｏｆＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙ、１９９４年；およびＶＣＨＰｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，Ｉｎｃ．によって刊行されたＲｏｂｅｒｔＡ．Ｍｅｙｅｒｓ（編）、ＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙａｎｄＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ：ａＣｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅＤｅｓｋＲｅｆｅｒｅｎｃｅ、１９９５年；および他の類似の参考文献中に見出すことができる。

本開示は、ＣＤ１９抗体またはその断片、およびこのようなＣＤ１９抗原結合性ドメインを有するキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）を提供する。ＣＡＲの機能的活性の増強は、ＣＡＲを発現するＴ細胞の機能的活性の増強に直接関連する。これらの１つまたは複数の改変の結果として、ＣＡＲは、形質導入されたＣＡＲ発現Ｔ細胞のｉｎｖｉｖｏでのＴ細胞増殖および持続レベルの増大と共に、高度のサイトカイン誘導性細胞溶解および形質導入Ｔ細胞での細胞表面発現の両方を示す。

様々なタンパク質ドメインに由来する機能性部分を組み合わせる独自の能力が、キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）の重要かつ革新的な特色である。これらのタンパク質ドメイン各々の選択は、これらの具体的な組合せ方と同様に、重要な設計特色である。各設計ドメインは、様々なＣＡＲプラットフォームでリンパ球の機能を操作するのに使用可能な必須の構成要素である。例えば、細胞外結合性ドメインの選択によって、それ以外の場合では無効のＣＡＲを有効にすることができる。

ＣＡＲの細胞外抗原結合性ドメインを作り出すのに使用される、免疫グロブリン由来のタンパク質配列の非可変フレームワーク構成要素は、完全に中立であるか、自己会合してＴ細胞を代謝疲弊の状態にすることがあり、そのためこのＣＡＲを発現する治療的Ｔ細胞が極度に無効となる。このことは、このＣＡＲドメインの抗原結合機能とは無関係に起こる。さらに、細胞内シグナル伝達ドメイン（複数可）の選択によっても、免疫療法に使用される治療的リンパ球集団の活性および耐久性が決定され得る。これらの細胞外および細胞内ドメインによって、標的抗原と結合する能力および活性化シグナルをＴ細胞に伝達する能力がそれぞれ、ＣＡＲ設計の重要な側面である一方で、細胞外抗原結合性断片の供給源の選択が、ＣＡＲの有効性に対して顕著な効果を有し、それゆえにＣＡＲの機能および臨床的有用性において決定的な役割を有し得ることも明らかとなっている。

驚くべきことにかつ予想外に、ここで、宿主において抗マウス免疫応答およびＣＡＲＴ排除を誘導する傾向がある、マウス由来の抗原結合性断片を使用するのではなく（マウス由来のＳＳ１ＳｃＦｖ配列を使用する、ＵＰｅｎｎの資金提供を受けた臨床試験、ＮＣＴ０２１５９７１６を参照）、ＣＡＲに完全ヒト抗原結合性ドメインを使用することでも、ＣＡＲを発現するＴ細胞の機能的活性が決定され得ることが発見された。

この発見に照らして、ヒトｓｃＦｖ発現ライブラリーからの一連のＣＤ１９バインダーを開発した。これらの完全ヒトＣＤ１９ＣＡＲはもはやマウス起源ではないので、患者によるアレルギー反応または拒絶反応を誘発する可能性が低い（ＭａｕｓＭＶ、ＨａａｓＡＲ、ＢｅａｔｔｙＧＬ、ＡｌｂｅｄａＳＭ、ＬｅｖｉｎｅＢＬ、ＬｉｕＸ、ＺｈａｏＹ、ＫａｌｏｓＭ、ＪｕｎｅＣＨ、２０１３年、ＣａｎｃｅｒＩｍｍｕｎｏｌｏｇｙＲｅｓｅａｒｃｈ、１巻：２６〜３１頁を参照）。したがって、これらの「完全ヒト」ＣＡＲがＴ細胞で発現され、次いで患者に注入された場合、治療効果がより高まると思われる。これらのヒト配列由来ＣＡＲバインダーは、Ｂ−ＡＬＬ、ＤＬＢＣＬ、ＦＬを含むがこれらに限定されないＣＤ１９抗原を発現するヒトのがん、白血病、およびリンパ腫の処置に使用することができる。

本明細書で開示されるＣＡＲは、細胞において高レベルで発現される。ＣＡＲを発現する細胞は、ｉｎｖｉｖｏで高い増殖速度を有し、多量のサイトカインを産生し、ＣＡＲが結合するＣＤ１９抗原を表面に有する細胞に対し高い細胞傷害活性を有する。ヒト細胞外ＣＤ１９抗原結合性ドメインの使用により、ｉｎｖｉｖｏでより良好に機能するＣＡＲの生成がもたらされ、一方で宿主免疫応答での抗ＣＡＲ免疫の誘導およびＣＡＲＴ細胞集団の死滅が回避される。完全ヒト細胞外ＣＤ１９ＳｃＦｖ抗原結合性ドメインを発現するＣＡＲは、ｉ）マウス由来の結合性配列で見られる、ＣＡＲＴの持続および機能不足の防止；ｉｉ）有効となるべきＣＡＲの局所（即ち、胸膜内）送達がないこと；ならびにｉｉｉ）ＣＤ１９に対し高親和性および低親和性を有するバインダー両方に基づいてＣＡＲＴ細胞設計を生成する能力、を含む優れた活性／特性を示す。この最後の特性により、腫瘍には正常な組織よりもＣＤ１９が多く発現していることで、親和性がより小さいバインダーは正常な組織よりも腫瘍に対しより大きい特異性を有することができ、それによりオンターゲットな腫瘍以外への毒性およびバイスタンダー細胞の死滅が防止され得るため、研究者は、ＣＡＲＴ産物の毒性に対する有効性、および／または組織特異性をよりよく調整することができる。

ＣＡＲ、抗体およびその抗原結合性断片、コンジュゲート、ヌクレオチド、発現、ベクターおよび宿主細胞、開示されたＣＡＲを使用する処置の方法、組成物およびキットのさらなる記載と共に、それらの細胞外ＣＤ１９抗原結合性ドメイン、膜貫通ドメインおよび細胞内ドメインの記載を含む本発明のＣＡＲの詳細な記載は以下である。

Ａ．キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）
本明細書で開示されるＣＡＲは、ＣＤ１９に結合することが可能な少なくとも１つのＣＤ１９抗原結合性ドメイン、少なくとも１つの膜貫通ドメイン、および少なくとも１つの細胞内ドメインを含む。

キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）は、膜貫通ドメインを介してＴ細胞シグナル伝達ドメインに連結された、抗体の抗原結合性ドメイン（例えば、単鎖可変断片（ＳｃＦｖ））を含有する、人工的に構築されたハイブリッドタンパク質またはポリペプチドである。ＣＡＲの特徴には、非ＭＨＣ拘束様式で、モノクローナル抗体の抗原結合特性を活用して、選択された標的に向かってＴ細胞の特異性および反応性を再指向させるそれらの能力が含まれる。非ＭＨＣ拘束的な抗原認識は、ＣＡＲを発現するＴ細胞に、抗原プロセシングと無関係に抗原を認識する能力を与え、そうして、腫瘍エスケープの主要な機構を迂回する。さらに、Ｔ細胞中で発現される場合、ＣＡＲは、有利なことに、内因性Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）のアルファ鎖およびベータ鎖と二量体化しない。

本明細書に開示するように、ＣＡＲの細胞内Ｔ細胞シグナル伝達ドメインには、例えば、Ｔ細胞受容体シグナル伝達ドメイン、Ｔ細胞共刺激シグナル伝達ドメイン、またはその両方が含まれ得る。Ｔ細胞受容体シグナル伝達ドメインとは、Ｔ細胞受容体の細胞内ドメイン、例えば、限定としてではなく、ＣＤ３ゼータタンパク質の細胞内部分などを含む、ＣＡＲの一部分を指す。共刺激シグナル伝達ドメインとは、抗原に対するリンパ球の効率的な応答に必要とされる、抗原受容体またはそれらのリガンド以外の細胞表面分子である共刺激分子の細胞内ドメインを含む、ＣＡＲの一部分を指す。

１．細胞外ドメイン
一実施形態では、ＣＡＲは、さもなければ抗原結合性ドメインまたは部分と呼ばれる標的特異的結合エレメントを含む。ドメインの選択は、標的細胞の表面を規定するリガンドの型および数に依存する。例えば、抗原結合性ドメインは、特定の疾患状態と関連する標的細胞上の細胞表面マーカーとして作用するリガンドを認識するように選択され得る。したがって、ＣＡＲ中の抗原結合性ドメインに対するリガンドとして作用し得る細胞表面マーカーの例には、ウイルス、細菌および寄生生物感染、自己免疫疾患ならびにがん細胞と関連するものが含まれる。

一実施形態では、ＣＡＲは、腫瘍細胞上の抗原に特異的に結合する所望の抗原結合性ドメインを操作することによって、目的の腫瘍抗原を標的化するように操作され得る。腫瘍抗原は、免疫応答、特にＴ細胞媒介性免疫応答を惹起する、腫瘍細胞によって産生されるタンパク質である。抗原結合性ドメインの選択は、処置される特定の型のがんに依存する。腫瘍抗原は、例えば、神経膠腫関連抗原、癌胎児性抗原（ＣＥＡ）、ベータ−ヒト絨毛性ゴナドトロピン、アルファフェトプロテイン（ＡＦＰ）、レクチン反応性ＡＦＰ、サイログロブリン、ＲＡＧＥ−１、ＭＮ−ＣＡＩＸ、ヒトテロメラーゼ逆転写酵素、ＲＵ１、ＲＵ２（ＡＳ）、腸カルボキシルエステラーゼ、ｍｕｔｈｓｐ７０−２、Ｍ−ＣＳＦ、プロスターゼ（ｐｒｏｓｔａｓｅ）、前立腺特異的抗原（ＰＳＡ）、ＰＡＰ、ＮＹ−ＥＳＯ−１、ＬＡＧＥ−１ａ、ｐ５３、プロステイン（ｐｒｏｓｔｅｉｎ）、ＰＳＭＡ、Ｈｅｒ２／ｎｅｕ、サバイビンおよびテロメラーゼ、前立腺癌腫瘍抗原−１（ＰＣＴＡ−１）、ＭＡＧＥ、ＥＬＦ２Ｍ、好中球エラスターゼ、エフリンＢ２、ＣＤ２２、インスリン様成長因子（ｉｎｓｕｌｉｎｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ）（ＩＧＦ）−Ｉ、ＩＧＦ−ＩＩ、ＩＧＦ−Ｉ受容体ならびにＣＤ１９が含まれる。本明細書に開示される腫瘍抗原は、例として含まれるにすぎない。このリストは、排他的である意図はなく、さらなる例が、当業者に容易に明らかである。

一実施形態では、腫瘍抗原は、悪性腫瘍と関連する１または複数の抗原性がんエピトープを含む。悪性腫瘍は、免疫攻撃のための標的抗原として機能し得るいくつかのタンパク質を発現する。これらの分子には、組織特異的抗原、例えば、黒色腫におけるＭＡＲＴ−１、チロシナーゼおよびＧＰ１００、ならびに前立腺がんにおける前立腺酸性ホスファターゼ（ＰＡＰ）および前立腺特異的抗原（ＰＳＡ）が含まれるがこれらに限定されない。他の標的分子は、癌遺伝子ＨＥＲ−２／Ｎｅｕ／ＥｒｂＢ−２などの形質転換関連分子の群に属する。標的抗原のさらに別の群は、癌胎児性抗原（ＣＥＡ）などのがん胎児性抗原である。Ｂ細胞リンパ腫では、腫瘍特異的イディオタイプ免疫グロブリンが、個々の腫瘍に独自の真に腫瘍特異的な免疫グロブリン抗原を構成する。Ｂ細胞分化抗原、例えば、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＢＣＭＡ、ＲＯＲ１およびＣＤ３７は、Ｂ細胞リンパ腫における標的抗原の他の候補である。これらの抗原の一部（ＣＥＡ、ＨＥＲ−２、ＣＤ１９、ＣＤ２０、イディオタイプ）は、限定的な成功で、モノクローナル抗体による受動免疫療法の標的として使用されている。

好ましい一実施形態において、腫瘍抗原はＣＤ１９であり、ＣＤ１９発現と関連する腫瘍は、高レベルの細胞外タンパク質ＣＤ１９を発現する肺中皮腫、卵巣および膵がん、またはそれらの任意の組合せを含む。

腫瘍抗原の型は、腫瘍特異的抗原（ＴＳＡ）または腫瘍関連抗原（ＴＡＡ）でもあり得る。ＴＳＡは、腫瘍細胞に独自であり、身体中の他の細胞上には存在しない。ＴＡＡは、腫瘍細胞に独自ではなく、その代わり、抗原に対する免疫学的寛容の状態を誘導できない条件下で正常細胞上でも発現される。腫瘍上での抗原の発現は、免疫系が抗原に応答できるようにする条件下で生じ得る。ＴＡＡは、免疫系が未熟であり応答できない胎児発生の間に正常細胞上で発現される抗原であり得、または正常細胞上では非常に低いレベルで通常存在するが、腫瘍細胞上ではかなり高いレベルで発現される抗原であり得る。

ＴＳＡまたはＴＡＡの非限定的な例には、以下が含まれる：分化抗原、例えば、ＭＡＲＴ−１／ＭｅｌａｎＡ（ＭＡＲＴ−Ｉ）、ｇｐ１００（Ｐｍｅｌ１７）、チロシナーゼ、ＴＲＰ−１、ＴＲＰ−２および腫瘍特異的多系列抗原、例えば、ＭＡＧＥ−１、ＭＡＧＥ−３、ＢＡＧＥ、ＧＡＧＥ−１、ＧＡＧＥ−２、ｐ１５；過剰発現された胚抗原、例えば、ＣＥＡ；過剰発現された癌遺伝子および変異した腫瘍サプレッサー遺伝子、例えば、ｐ５３、Ｒａｓ、ＨＥＲ−２／ｎｅｕ；染色体転座から生じる独自の腫瘍抗原；例えば、ＢＣＲ−ＡＢＬ、Ｅ２Ａ−ＰＲＬ、Ｈ４−ＲＥＴ、ＩＧＨ−ＩＧＫ、ＭＹＬ−ＲＡＲ；ならびにウイルス抗原、例えば、エプスタイン・バーウイルス抗原ＥＢＶＡおよびヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）抗原Ｅ６およびＥ７。他の大きいタンパク質ベースの抗原には、ＴＳＰ−１８０、ＭＡＧＥ−４、ＭＡＧＥ−５、ＭＡＧＥ−６、ＲＡＧＥ、ＮＹ−ＥＳＯ、ｐ１８５ｅｒｂＢ２、ｐ１８０ｅｒｂＢ−３、ｃ−ｍｅｔ、ｎｍ−２３Ｈ１、ＰＳＡ、ＴＡＧ−７２、ＣＡ１９−９、ＣＡ７２−４、ＣＡＭ１７．１、ＮｕＭａ、Ｋ−ｒａｓ、ベータ−カテニン、ＣＤＫ４、Ｍｕｍ−１、ｐ１５、ｐ１６、４３−９Ｆ、５Ｔ４、７９１Ｔｇｐ７２、アルファ−フェトプロテイン、ベータ−ＨＣＧ、ＢＣＡ２２５、ＢＴＡＡ、ＣＡ１２５、ＣＡ１５−３／ＣＡ２７．２９／ＢＣＡＡ、ＣＡ１９５、ＣＡ２４２、ＣＡ−５０、ＣＡＭ４３、ＣＤ６８／Ｐ１、ＣＯ−０２９、ＦＧＦ−５、Ｇ２５０、Ｇａ７３３／ＥｐＣＡＭ、ＨＴｇｐ−１７５、Ｍ３４４、ＭＡ−５０、ＭＧ７−Ａｇ、ＭＯＶ１８、ＮＢ／７０Ｋ、ＮＹ−ＣＯ−１、ＲＣＡＳ１、ＳＤＣＣＡＧ１６、ＴＡ−９０／Ｍａｃ−２結合タンパク質／シクロフィリンＣ関連タンパク質、ＴＡＡＬ６、ＴＡＧ７２、ＴＬＰおよびＴＰＳが含まれる。

一実施形態では、ＣＡＲの抗原結合性ドメイン部分は、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＲＯＲ１、ＣＤ３３、ＣＤ３８、ＣＤ１２３、ＣＤ１３８、ＢＣＭＡ、ｃ−Ｍｅｔ、ＰＳＭＡ、糖脂質Ｆ７７、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＧＤ−２、ＦＧＦＲ４、ＴＳＬＰＲ、ＮＹ−ＥＳＯ−１ＴＣＲ、ＭＡＧＥＡ３ＴＣＲなどを含むがこれらに限定されない抗原を標的化する。

好ましい実施形態において、ＣＡＲの抗原結合性ドメイン部分は、細胞外ＣＤ１９抗原を標的化する。

好ましい一実施形態において、細胞外ＣＤ１９ＶＨ−２抗原結合性ドメインをコードする単離された核酸分子は、配列番号１のヌクレオチド配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含む。一実施形態において、コードされる細胞外ＣＤ１９ＶＨ−２抗原結合性ドメインが配列番号２のアミノ酸配列、または配列番号２のアミノ酸配列に対し８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、単離された核酸分子が提供される。

好ましい一実施形態において、細胞外ＣＤ１９ＶＨ−４抗原結合性ドメインをコードする単離された核酸分子は、配列番号３のヌクレオチド配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含む。一実施形態において、コードされる細胞外ＣＤ１９ＶＨ−４抗原結合性ドメインが配列番号４のアミノ酸配列、または配列番号４のアミノ酸配列に対し８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、単離された核酸分子が提供される。

好ましい一実施形態において、細胞外ＣＤ１９ＳｃＦｖ９抗原結合性ドメインをコードする単離された核酸分子は、配列番号５のヌクレオチド配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含む。一実施形態において、コードされる細胞外ＣＤ１９ＳｃＦｖ９抗原結合性ドメインが配列番号６のアミノ酸配列、または配列番号６のアミノ酸配列に対し８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、単離された核酸分子が提供される。

好ましい一実施形態において、細胞外ＣＤ１９ＳｃＦｖ１０抗原結合性ドメインをコードする単離された核酸分子は、配列番号７のヌクレオチド配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含む。一実施形態において、コードされる細胞外ＣＤ１９ＳｃＦｖ１０抗原結合性ドメインが配列番号８のアミノ酸配列、または配列番号８のアミノ酸配列に対し８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、単離された核酸分子が提供される。

好ましい一実施形態において、細胞外ＣＤ１９ＳｃＦｖ１２抗原結合性ドメインをコードする単離された核酸分子は、配列番号９のヌクレオチド配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含む。一実施形態において、コードされる細胞外ＣＤ１９ＳｃＦｖ１２抗原結合性ドメインが配列番号１０のアミノ酸配列、または配列番号１０のアミノ酸配列に対し８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、単離された核酸分子が提供される。

好ましい一実施形態において、細胞外ＣＤ１９ＳｃＦｖ１５抗原結合性ドメインをコードする単離された核酸分子は、配列番号１１のヌクレオチド配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含む。一実施形態において、コードされる細胞外ＣＤ１９ＳｃＦｖ１５抗原結合性ドメインが配列番号１２のアミノ酸配列、または配列番号１２のアミノ酸配列に対し８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、単離された核酸分子が提供される。

好ましい一実施形態において、細胞外ＣＤ１９ＳｃＦｖ１５抗原結合性ドメインをコードする単離された核酸分子は、配列番号１３のヌクレオチド配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含む。一実施形態において、コードされる細胞外ＣＤ１９ＳｃＦｖ１５抗原結合性ドメインが配列番号１４のアミノ酸配列、または配列番号１４のアミノ酸配列に対し８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、単離された核酸分子が提供される。

好ましい一実施形態において、細胞外ＣＤ１９ＳｃＦｖ１５抗原結合性ドメインをコードする単離された核酸分子は、配列番号１５のヌクレオチド配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含む。一実施形態において、コードされる細胞外ＣＤ１９ＳｃＦｖ１５抗原結合性ドメインが配列番号１６のアミノ酸配列、または配列番号１６のアミノ酸配列に対し８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、単離された核酸分子が提供される。

本明細書で開示されるＣＤ１９特異的ＣＡＲについての種々の実施形態では、一般的図式が図１に示され、Ｎ末端からＣ末端へ、シグナルまたはリーダーペプチド、抗ＣＤ１９ＳｃＦｖ、細胞外リンカー、ＣＤ８膜貫通部、４−１ＢＢ、ＣＤ３ゼータを含み、太字テキストは連結ドメインのクローニング部位を表す。

一実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号１９の核酸配列を含み、配列番号２０［ＬＴＧ２０５０ＬＰ−Ｍ１９２１７−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータアミノ酸配列（図２Ａに示す）］に示すアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

一実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号１９の核酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含み、配列番号２０に示すアミノ酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列［ＬＴＧ２０５０ＬＰ−Ｍ１９２１７−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータアミノ酸配列（図２Ａに示す）］を含むＣＡＲをコードする。

別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号２１の核酸配列を含み、配列番号２２［ＬＴＧ２０６５ＬＰ−Ｍ１９２１７−１−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータアミノ酸配列（図２Ｂに示す）］に示すアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号２１の核酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含み、配列番号２２に示すアミノ酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列［ＬＴＧ２０６５ＬＰ−Ｍ１９２１７−１−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータアミノ酸配列（図２Ｂに示す）］を含むＣＡＲをコードする。

別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号２３の核酸配列を含み、配列番号２４［ＬＴＧ２０６６ＬＰ−Ｍ１９２１７−２−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータＣＡＲアミノ酸配列（図２Ｃに示す）］に示すアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号２３の核酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含み、配列番号２４に示すアミノ酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列［ＬＴＧ２０６６ＬＰ−Ｍ１９２１７−２−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータＣＡＲアミノ酸配列（図２Ｃに示す）］を含むＣＡＲをコードする。

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号２５の核酸配列を含み、配列番号２６［ＬＴＧ２０６７ＬＰ−Ｍ１９２１７−７−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータアミノ酸配列（図２Ｄに示す）］に示すアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号２５の核酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含み、配列番号２６に示すアミノ酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列［ＬＴＧ２０６７ＬＰ−Ｍ１９２１７−７−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３アミノ酸配列（図２Ｄに示す）］を含むＣＡＲをコードする。

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号２７の核酸配列を含み、配列番号２８に示すアミノ酸配列［ＬＴＧ２０６８ＬＰ−Ｍ１９２１７− ２３−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータアミノ酸配列（図２Ｅに示す）］を含むＣＡＲをコードする。

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号２７の核酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含み、配列番号２８に示すアミノ酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列［ＬＴＧ２０６８ＬＰ−Ｍ１９２１７− ２３−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータアミノ酸配列（図２Ｅに示す）］を含むＣＡＲをコードする。

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号２９の核酸配列を含み、配列番号３０［（ＬＴＧ２０６９ＬＰ−Ｍ１９２１７−２９ −ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータアミノ酸配列（図２Ｆに示す）］に示すアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号２９の核酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含み、配列番号３０に示すアミノ酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列［ＬＴＧ２０６９ＬＰ−Ｍ１９２１７−２９−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータアミノ酸配列（図２Ｆに示す）］を含むＣＡＲをコードする。

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号３１の核酸配列を含み、配列番号３２［（ＬＴＧ２０７０ＬＰ−Ｍ１９２１７−３８−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータアミノ酸配列（図２Ｇに示す）］に示すアミノ酸配列を含むＣＡＲをコードする。

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号３１の核酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含み、配列番号３２に示すアミノ酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列［（ＬＴＧ２０７０ＬＰ−Ｍ１９２１７−３８−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータアミノ酸配列（図２Ｇに示す）］を含むＣＡＲをコードする。

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号３３の核酸配列を含み、配列番号３４に示すアミノ酸配列［（ＬＴＧ２０７１ＬＰ−Ｍ１９２１７−４０−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータアミノ酸配列（図２Ｈに示す）］を含むＣＡＲをコードする。

さらに別の実施形態において、ＣＡＲをコードする核酸配列は、配列番号３３の核酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含み、配列番号３４に示すアミノ酸配列、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列［（ＬＴＧ２０７１ＬＰ−Ｍ１９２１７−４０−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータアミノ酸配列（図２Ｈに示す）］を含むＣＡＲをコードする。

ＣＤ１９抗原と反応する単鎖断片可変（ＳｃＦｖ）配列を組み込んでいる抗ＣＤ１９ＣＡＲの表面発現について、以下の実施例２に示し、表２に要約する。ＳｃＦｖまたはＶＨを含む各ＣＡＲについての発現レベルは、組換えＣＤ１９−Ｆｃペプチド、続いてＡＦ６４７にコンジュゲートされる抗ヒトＦｃＦ（ａｂ’）２断片を使用して、２名の健康なドナー由来のＬＶ形質導入Ｔ細胞をフローサイトメトリー分析により決定し、ＡＰＣチャネルで検出した（図３参照）。ＳｃＦｖベースの抗ＣＤ１９ＣＡＲ構築物ＬＴＧ２０５０、ＬＴＧ２０６５〜ＬＴＧ２０７１は、ヒト初代Ｔ細胞（ゲート集団によって示す）において、非形質導入Ｔ細胞対照（非ゲート細胞集団）と比較して高度に発現された。ドナー１名からの代表的な結果を示す。

実施例２および図４に示すように、以下のＣＡＲを発現するレンチウイルスベクター（ＬＶ）を作り出し、抗白血病活性について試験すると、ＣＤ１９ＣＡＲの高い細胞溶解活性が実証された。各実験的ＣＡＲは、４−１ＢＢ／ＣＤ３−ゼータ鎖シグナル伝達モチーフ、およびそこに特記される特異的な抗ＣＤ１９結合性モチーフ／ドメインを含む。様々なＣＤ１９表面発現を有する白血病標的株を使用した：ＲａｊｉおよびＲｅｈ；ならびにＣＤ１９陰性Ｋ５６２および２９３Ｔ。ＳｃＦｖベースの抗ＣＤ１９ＣＡＲ構築物ＬＴＧ２０５０およびＬＴＧ２０６５−２０７１は、ＣＤ１９−高腫瘍株ＲａｊｉおよびＲｅｈを効率的に溶解することができたが、一方、Ｋ５６２または２９３Ｔに対する特異的溶解活性はなかった（図４を参照）。これらの結果は、生成されたＣＡＲ構築物の効率および特異性を示している。

次いで、サイトカイン分泌に対する抗ＣＤ１９ＣＡＲＴ細胞の能力を評価した。腫瘍細胞を、エフェクター対標的比１０：１で一晩ＣＡＲＴ細胞または対照Ｔ細胞と共インキュベートし、培養上清をＩＦＮガンマ、ＴＮＦアルファおよびＩＬ−２についてＥＬＩＳＡにより分析した（図５を参照）。注目に値するのは、ＣＡＲＴ発現細胞のＬＴＧ２０６５、ＬＴＧ２０６６、ＬＴＧ２０６７、ＬＴＧ２０６８、ＬＴＧ２０６９、ＬＴＧ２０７０、およびＬＴＧ２０７１が高レベルのＩＦＮガンマ、ＴＮＦアルファ、ＩＬ−２を生成したのに対し、陰性対照（非形質導入、ＵＮ）は明らかなサイトカイン誘導を生じなかったことである。驚いたことに、ＣＤ１９ＣＡＲＬＴＧ２０５０は、試験した腫瘍株に対して有意に低いレベルの誘導サイトカインを生じた。マウスＦＭＣ６３ＣＤ１９バインダー（配列番号４７）を発現した、陽性対照として試験したＣＡＲ、ＬＴＧ１５３８は、ＬＴＧ２０５０を除き試験したすべてのバインダーよりも活性は低かった。低サイトカイン産生能力を有していたＬＴＧ２０５０の高ｉｎｖｉｔｒｏ細胞溶解機能は、複数のＣＡＲＴ機能性エンドポイントを構築物で、構築物ベースにより試験する必要があることを示唆している。さらに、ＬＴＧ２０６５−２０７１ヒトＣＤ１９バインダーのマウスＦＭＣ６３ｓｃＦｖに対する優位性がサイトカイン産生アッセイにおいて明らかに証明された。

任意の特定の作用機構に限定する意図はないが、本発明の例示的なＣＡＲと関連する増強された治療機能の可能な理由には、例えば、限定としてではなく、ａ）より効率的なシグナル伝達を可能にする、原形質膜内での改善された側方の動き、ｂ）脂質ラフトなどの原形質膜マイクロドメイン内の優れた位置、およびＴ細胞活性化と関連する膜貫通シグナル伝達カスケードと相互作用するより高い能力、ｃ）抑制的もしくは下方調節性の相互作用から離れる優先的な動きによる、原形質膜内の優れた位置、例えば、ＣＤ４５などのホスファターゼとあまり近接していないこと、もしくはそれとのより少ない相互作用、ならびにｄ）Ｔ細胞受容体シグナル伝達複合体（即ち、免疫シナプス）への優れたアセンブリ、またはそれらの任意の組合せが含まれると考えられる。

本開示は、例示的な細胞外ヒトＣＤ１９ＳｃＦｖ抗原結合性ドメインを用いて例示しているが、重鎖単独結合ドメインまたはそのサブセットを得るために、ＣＤ１９可変ＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン内の他のヌクレオチドおよび／またはアミノ酸バリアントを使用してもよく、したがって、本明細書に記載のＣＡＲで使用するためのＣＤ１９抗原結合性ドメインを含む。一実施形態では、ＣＤ１９可変ＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン内の他のヌクレオチドおよび／またはアミノ酸バリアントには、例えば、ＦＭＣ６３（配列番号４６および配列番号４７（それぞれ、ヌクレオチド配列およびアミノ酸配列（実施例１を参照））として標識されたＣＤ１９可変ＳｃＦｖ抗原結合性ドメイン含有バリアントが含まれる。

標的化される所望の抗原に依存して、ＣＡＲは、所望の抗原標的に対して特異的な適切な抗原結合ドメインを含むようにさらに操作され得る。例えば、ＣＤ１９が標的化される所望の抗原である場合、ＣＤ１９に対する抗体が、ＣＡＲ中への抗原結合ドメイン取込みとして使用され得る。

例示的な一実施形態では、ＣＡＲの抗原結合性ドメイン部分は、ＣＤ３３をさらに標的化する。好ましくは、ＣＡＲ中の抗原結合性ドメインは、抗ＣＤ３３ＳｃＦｖであり、ここで、抗ＣＤ３３ＳｃＦｖの核酸配列は、配列番号４８に示される配列を含む。一実施形態では、抗ＣＤ３３ＳｃＦｖは、配列番号４９のアミノ酸配列をコードする核酸配列を含む。別の実施形態では、ＣＡＲの抗ＣＤ３３ＳｃＦｖ部分は、配列番号４９に示されるアミノ酸配列を含む。

例示的な一実施形態では、ＣＡＲの抗原結合性ドメイン部分は、メソセリンをさらに標的化する。好ましくは、ＣＡＲ中の抗原結合性ドメインは、抗メソセリンＳｃＦｖであり、ここで、抗メソセリンＳｃＦｖの核酸配列は、配列番号５０に示されるヌクレオチド配列を含む。一実施形態では、抗メソセリンＳｃＦｖは、配列番号５１のアミノ酸配列をコードする核酸配列を含む。別の実施形態では、ＣＡＲの抗メソセリンＳｃＦｖ部分は、配列番号５１に示されるアミノ酸配列を含む。

本発明の一態様では、例えば、限定としてではなく、レトロウイルス科（例えば、ヒト免疫不全ウイルス、例えば、ＨＩＶ−１およびＨＩＶ−ＬＰ）、ピコルナウイルス科（例えば、ポリオウイルス、Ａ型肝炎ウイルス、エンテロウイルス、ヒトコクサッキーウイルス、ライノウイルスおよびエコーウイルス）、風疹ウイルス、コロナウイルス、水疱性口内炎ウイルス、狂犬病ウイルス、エボラウイルス、パラインフルエンザウイルス、ムンプスウイルス、麻疹ウイルス、呼吸器多核体ウイルス、インフルエンザウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス、パルボウイルス、アデノウイルス科、ヘルペスウイルス科［例えば、１型および２型単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ）、水痘帯状疱疹ウイルス、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）ならびにヘルペスウイルス］、ポックスウイルス科（例えば、天然痘ウイルス、ワクシニアウイルスおよびポックスウイルス）もしくはＣ型肝炎ウイルスに由来する抗原、またはそれらの任意の組合せを含む非ＴＳＡまたは非ＴＡＡに結合することが可能なＣＡＲが提供される。

本発明の別の態様では、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｉ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ、ＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓまたはＳａｌｍｏｎｅｌｌａの細菌株に由来する抗原に結合することが可能なＣＡＲが提供される。特に、感染性細菌、例えば、Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｐｙｌｏｒｉｓ、Ｌｅｇｉｏｎｅｌｌａｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉａｓｐｓ．の細菌株（例えば、Ｍ．ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ、Ｍ．ａｖｉｕｍ、Ｍ．ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｅ、Ｍ．ｋａｎｓａｉｉまたはＭ．ｇｏｒｄｏｎｅａ）、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｅｓ、Ｌｉｓｔｅｒｉａｍｏｎｏｃｙｔｏｇｅｎｅｓ、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｐｙｏｇｅｎｅｓ、Ａ群Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ、Ｂ群Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓａｇａｌａｃｔｉａｅ）、ＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｐｎｅｕｍｏｎｉａｅもしくはＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｔｅｔａｎｉに由来する抗原、またはそれらの組合せに結合することが可能なＣＡＲが提供される。

２．膜貫通ドメイン
膜貫通ドメインに関して、ＣＡＲは、ＣＡＲの細胞外ＣＤ１９抗原結合性ドメインに融合された１つまたは複数の膜貫通ドメインを含む。

膜貫通ドメインは、天然供給源または合成供給源のいずれかに由来し得る。供給源が天然である場合、ドメインは、任意の膜結合型または膜貫通タンパク質に由来し得る。

本明細書に記載されるＣＡＲにおいて特に使用される膜貫通領域は、Ｔ細胞受容体のアルファ、ベータまたはゼータ鎖、ＣＤ２８、ＣＤ３イプシロン、ＣＤ４５、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ９、ＣＤ１６、ＣＤ２２、メソセリン、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ６４、ＣＤ８０、ＣＤ８３、ＣＤ８６、ＣＤ１３４、ＣＤ１３７、ＣＤ１５４、ＴＮＦＲＳＦ１６またはＴＮＦＲＳＦ１９に由来し得る（即ち、それらの膜貫通領域（複数可）を少なくとも含み得る）。あるいは、膜貫通ドメインは、合成であり得、その場合、ロイシンおよびバリンなどの疎水性残基を優勢に含む。好ましくは、フェニルアラニン、トリプトファンおよびバリンの三つ組が、合成膜貫通ドメインの各末端において見出される。任意選択で、短いオリゴペプチドリンカーまたはポリペプチドリンカー、好ましくは２アミノ酸長と１０アミノ酸長との間が、ＣＡＲの膜貫通ドメインと細胞質シグナル伝達ドメインとの間での連結を形成し得る。グリシン−セリンダブレットは、特に適切なリンカーを提供する。

一実施形態では、ＣＡＲ中のドメインの１つと天然に関連する膜貫通ドメインが、上記膜貫通ドメインに加えて使用される。

一部の場合には、膜貫通ドメインは、受容体複合体の他のメンバーとの相互作用を最小化するために、かかるドメインの、同じまたは異なる表面膜タンパク質の膜貫通ドメインへの結合を回避するために、選択され得るまたはアミノ酸置換により得る。

一実施形態では、本発明のＣＡＲ中の膜貫通ドメインは、ＣＤ８膜貫通ドメインである。一実施形態では、ＣＤ８膜貫通ドメインは、配列番号３５の核酸配列を含む。一実施形態では、ＣＤ８膜貫通ドメインは、配列番号２０のアミノ酸配列をコードする核酸配列を含む。別の実施形態では、ＣＤ８膜貫通ドメインは、配列番号３６のアミノ酸配列を含む。

一実施形態において、コードされる膜貫通ドメインは、配列番号３６のアミノ酸配列の少なくとも１つ、２つもしくは３つの改変（例えば、置換）であるが２０、１０もしくは５以下の改変（例えば、置換）を有するアミノ酸配列、または配列番号３６のアミノ酸配列に対し９５〜９９％の同一性を有する配列を含む。

一部の場合には、ＣＡＲの膜貫通ドメインは、ＣＤ８アルファヒンジドメインを含む。一実施形態では、ＣＤ８ヒンジドメインは、配列番号３７の核酸配列を含む。一実施形態では、ＣＤ８ヒンジドメインは、配列番号３８アミノ酸配列をコードする核酸配列を含む。別の実施形態において、ＣＤ８ヒンジドメインは、配列番号３８のアミノ酸配列、または９５〜９９％の同一性を有するその配列を含む。

一実施形態では、コードされるリンカードメインが、ＣＤ８の細胞外ドメインに由来し、膜貫通ＣＤ８ドメイン、膜貫通ＣＤ２８ドメイン、またはそれらの組合せに連結される、単離された核酸分子が提供される。

３．スペーサードメイン
ＣＡＲでは、スペーサードメインは、細胞外ドメインと膜貫通ドメインとの間、または細胞内ドメインと膜貫通ドメインとの間に配置され得る。スペーサードメインは、膜貫通ドメインを細胞外ドメインと連結させるように、および／または膜貫通ドメインを細胞内ドメインと連結させるように機能する、任意のオリゴペプチドまたはポリペプチドを意味する。スペーサードメインは、最大で３００アミノ酸、好ましくは１０〜１００アミノ酸、最も好ましくは２５〜５０アミノ酸を含む。

いくつかの実施形態では、リンカーは、存在する場合には、リンカーのサイズを増加させ、その結果、エフェクター分子または検出可能なマーカーと抗体または抗原結合性断片との間の距離が増加される、スペーサーエレメントを含み得る。例示的なスペーサーは、当業者に公知であり、これには、米国特許第７，９６４，５６６号、米国特許第７，４９８，２９８号、米国特許第６，８８４，８６９号、米国特許第６，３２３，３１５号、米国特許第６，２３９，１０４号、米国特許第６，０３４，０６５号、米国特許第５，７８０，５８８号、米国特許第５，６６５，８６０号、米国特許第５，６６３，１４９号、米国特許第５，６３５，４８３号、米国特許第５，５９９，９０２号、米国特許第５，５５４，７２５号、米国特許第５，５３０，０９７号、米国特許第５，５２１，２８４号、米国特許第５，５０４，１９１号、米国特許第５，４１０，０２４号、米国特許第５，１３８，０３６号、米国特許第５，０７６，９７３号、米国特許第４，９８６，９８８号、米国特許第４，９７８，７４４号、米国特許第４，８７９，２７８号、米国特許第４，８１６，４４４号および米国特許第４，４８６，４１４号、ならびに米国特許出願公開第２０１１０２１２０８８号および米国特許出願公開第２０１１００７０２４８号中に列挙されるものが含まれ、その各々は、その全内容が参照により本明細書に組み込まれる。

スペーサードメインは、好ましくは、抗原とのＣＡＲの結合を促進し、細胞中へのシグナル伝達を増強する配列を有する。結合を促進すると予測されるアミノ酸の例には、システイン、荷電アミノ酸、ならびに潜在的グリコシル化部位中のセリンおよびスレオニンが含まれ、これらのアミノ酸は、スペーサードメインを構成するアミノ酸として使用され得る。

スペーサードメインとして、ＣＤ８アルファ（ＮＣＢＩＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿００１７５９．３）のヒンジ領域であるアミノ酸番号１３７〜２０６（配列番号３９）、ＣＤ８ベータ（ＧｅｎＢａｎｋ：ＡＡＡ３５６６４．１）のアミノ酸番号１３５〜１９５、ＣＤ４（ＮＣＢＩＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿０００６０７．１）のアミノ酸番号３１５〜３９６、またはＣＤ２８（ＮＣＢＩＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿００６１３０．１）のアミノ酸番号１３７〜１５２の全体または一部が使用され得る。また、スペーサードメインとして、抗体Ｈ鎖またはＬ鎖の定常領域の一部が使用され得る。さらに、スペーサードメインは、人工的に合成された配列であり得る。

さらに、ＣＡＲでは、シグナルペプチド配列が、Ｎ末端に連結され得る。シグナルペプチド配列は、多くの分泌タンパク質および膜タンパク質のＮ末端に存在し、１５〜３０アミノ酸の長さを有する。細胞内ドメインとして上で言及されるタンパク質分子の多くは、シグナルペプチド配列を有するので、これらのシグナルペプチドがＣＡＲのためのシグナルペプチドとして使用され得る。一実施形態では、シグナルペプチドは、配列番号１８に示されるアミノ酸配列を含む。

４．細胞内ドメイン
ＣＡＲの細胞質ドメインまたはさもなければ細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＡＲが中に置かれた免疫細胞の正常なエフェクター機能のうち少なくとも１つの活性化を担う。用語「エフェクター機能」とは、細胞の特殊化した機能を指す。例えば、Ｔ細胞のエフェクター機能は、サイトカインの分泌を含む細胞溶解活性またはヘルパー活性であり得る。したがって、用語「細胞内シグナル伝達ドメイン」とは、エフェクター機能シグナルを伝達し、特殊化した機能を実行するように細胞を指示する、タンパク質の部分を指す。通常は細胞内シグナル伝達ドメイン全体が使用され得るが、多くの場合、鎖全体を使用する必要はない。細胞内シグナル伝達ドメインの短縮された部分が使用される限りにおいて、かかる短縮された部分は、それがエフェクター機能シグナルを伝達する限り、インタクトな鎖の代わりに使用され得る。したがって、用語、細胞内シグナル伝達ドメインとは、エフェクター機能シグナルを伝達するのに十分な、細胞内シグナル伝達ドメインの任意の短縮された部分を含むことを意味する。

ＣＡＲでの使用のための細胞内シグナル伝達ドメインの好ましい例には、抗原受容体係合後にシグナル伝達を開始させるように協力して作用するＴ細胞受容体（ＴＣＲ）および共受容体の細胞質配列、ならびにこれらの配列の任意の誘導体もしくはバリアント、および同じ機能的能力を有する任意の合成配列が含まれる。

ＴＣＲ単独を通じて生成されるシグナルが、Ｔ細胞の完全な活性化には不十分であること、および二次または共刺激シグナルもまた必要とされることは公知である。したがって、Ｔ細胞活性化は、２つの別個のクラスの細胞質シグナル伝達配列によって媒介されると言われ得る：ＴＣＲを介した抗原依存的な一次活性化を開始させるもの（一次細胞質シグナル伝達配列）および二次または共刺激シグナルを提供するように抗原依存的に作用するもの（二次細胞質シグナル伝達配列）。

一次細胞質シグナル伝達配列は、刺激性の方法または阻害性の方法のいずれかで、ＴＣＲ複合体の一次活性化を調節する。刺激性の様式で作用する一次細胞質シグナル伝達配列は、免疫受容活性化チロシンモチーフまたはＩＴＡＭとして公知のシグナル伝達モチーフを含有し得る。

本明細書に開示されるＣＡＲにおいて特に使用される一次細胞質シグナル伝達配列を含有するＩＴＡＭの例には、ＴＣＲゼータ（ＣＤ３ゼータ）、ＦｃＲガンマ、ＦｃＲベータ、ＣＤ３ガンマ、ＣＤ３デルタ、ＣＤ３イプシロン、ＣＤ５、ＣＤ２２、ＣＤ７９ａ、ＣＤ７９ｂおよびＣＤ６６ｄに由来するものが含まれる。ＩＴＡＭの具体的な非限定的な例には、ＣＤ３ゼータ（ＮＣＢＩＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿９３２１７０．１）のアミノ酸番号５１〜１６４、ＦｃイプシロンＲＩガンマ（ＮＣＢＩＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿００４０９７．１）のアミノ酸番号４５〜８６、ＦｃイプシロンＲＩベータ（ＮＣＢＩＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿０００１３０．１）のアミノ酸番号２０１〜２４４、ＣＤ３ガンマ（ＮＣＢＩＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿００００６４．１）のアミノ酸番号１３９〜１８２、ＣＤ３デルタ（ＮＣＢＩＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿０００７２３．１）のアミノ酸番号１２８〜１７１、ＣＤ３イプシロン（ＮＣＢＩＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿０００７２４．１）のアミノ酸番号１５３〜２０７、ＣＤ５（ＮＣＢＩＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿０５５０２２．２）のアミノ酸番号４０２〜４９５、００２２（ＮＣＢＩＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿００１７６２．２）のアミノ酸番号７０７〜８４７、ＣＤ７９ａ（ＮＣＢＩＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿００１７７４．１）のアミノ酸番号１６６〜２２６、ＣＤ７９ｂ（ＮＣＢＩＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿０００６１７．１）のアミノ酸番号１８２〜２２９、およびＣＤ６６ｄ（ＮＣＢＩＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿００１８０６．２）のアミノ酸番号１７７〜２５２の配列を有するペプチド、ならびにこれらのペプチドが有するのと同じ機能を有するそれらのバリアントが含まれる。本明細書に記載されるＮＣＢＩＲｅｆＳｅｑＩＤまたはＧｅｎＢａｎｋのアミノ酸配列情報に基づくアミノ酸番号は、各タンパク質の前駆体（シグナルペプチド配列などを含む）の全長に基づいて番号付けされる。一実施形態では、ＣＡＲ中の細胞質シグナル伝達分子は、ＣＤ３ゼータに由来する細胞質シグナル伝達配列を含む。

好ましい実施形態では、ＣＡＲの細胞内ドメインは、それ自体で、またはＣＡＲの状況で有用な任意の他の所望の細胞質ドメイン（複数可）と組み合わせて、ＣＤ３−ゼータシグナル伝達ドメインを含むように設計され得る。例えば、ＣＡＲの細胞内ドメインは、ＣＤ３ゼータ鎖部分および共刺激シグナル伝達領域を含み得る。共刺激シグナル伝達領域とは、共刺激分子の細胞内ドメインを含むＣＡＲの一部分を指す。共刺激分子は、抗原に対するリンパ球の効率的な応答のために必要とされる、抗原受容体またはそれらのリガンド以外の細胞表面分子である。かかる共刺激分子の例には、ＣＤ２７、ＣＤ２８、４−１ＢＢ（ＣＤ１３７）、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＰＤ−１、ＩＣＯＳ、リンパ球機能関連抗原−１（ＬＦＡ−１）、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７−Ｈ３、およびＣＤ８３と特異的に結合するリガンドなどが含まれる。かかる共刺激分子の具体的な非限定的な例には、ＣＤ２（ＮＣＢＩＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿００１７５８．２）のアミノ酸番号２３６〜３５１、ＣＤ４（ＮＣＢＩＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿０００６０７．１）のアミノ酸番号４２１〜４５８、ＣＤ５（ＮＣＢＩＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿０５５０２２．２）のアミノ酸番号４０２〜４９５、ＣＤ８アルファ（ＮＣＢＩＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿００１７５９．３）のアミノ酸番号２０７〜２３５、ＣＤ８３（ＧｅｎＢａｎｋ：ＡＡＡ３５６６４．１）のアミノ酸番号１９６〜２１０、ＣＤ２８（ＮＣＢＩＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿００６１３０．１）のアミノ酸番号１８１〜２２０、ＣＤ１３７（４−１ＢＢ、ＮＣＢＩＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿００１５５２．２）のアミノ酸番号２１４〜２５５、ＣＤ１３４（ＯＸ４０、ＮＣＢＩＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿００３３１８．１）のアミノ酸番号２４１〜２７７およびＩＣＯＳ（ＮＣＢＩＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ＿０３６２２４．１）のアミノ酸番号１６６〜１９９の配列を有するペプチド、ならびにこれらのペプチドが有するのと同じ機能を有するそれらのバリアントが含まれる。したがって、本明細書の開示は、４−１ＢＢを共刺激シグナル伝達エレメントとして主に例示するが、他の共刺激エレメントが本開示の範囲内である。

ＣＡＲの細胞質シグナル伝達部分内の細胞質シグナル伝達配列は、ランダムにまたは特定された順序で、互いに連結され得る。任意選択で、短いオリゴペプチドリンカーまたはポリペプチドリンカー、好ましくは２アミノ酸長と１０アミノ酸長との間が、連結を形成し得る。グリシン−セリンダブレットは、特に適切なリンカーを提供する。

一実施形態では、細胞内ドメインは、ＣＤ３−ゼータのシグナル伝達ドメインおよびＣＤ２８のシグナル伝達ドメインを含むように設計される。別の実施形態では、細胞内ドメインは、ＣＤ３−ゼータのシグナル伝達ドメインおよび４−１ＢＢのシグナル伝達ドメインを含むように設計される。さらに別の実施形態では、細胞内ドメインは、ＣＤ３−ゼータのシグナル伝達ドメインならびにＣＤ２８および４−１ＢＢのシグナル伝達ドメインを含むように設計される。

一実施形態では、ＣＡＲ中の細胞内ドメインは、４−１ＢＢのシグナル伝達ドメインおよびＣＤ３−ゼータのシグナル伝達ドメインを含むように設計され、ここで、４−１ＢＢのシグナル伝達ドメインは、配列番号４０に示される核酸配列を含み、ＣＤ３−ゼータのシグナル伝達ドメインは、配列番号４２に示される核酸配列および配列番号４４に示されるバリアント核酸配列を含む。一実施形態では、ＣＡＲ中の細胞内ドメインは、４−１ＢＢのシグナル伝達ドメインおよびＣＤ３−ゼータのシグナル伝達ドメインを含むように設計され、ここで、４−１ＢＢのシグナル伝達ドメインは、配列番号４０に示される核酸配列を含み、ＣＤ３−ゼータのシグナル伝達ドメインは、配列番号４２に示される核酸配列、または別の実施形態では、配列番号４４に示されるＣＤ３−ゼータバリアント核酸配列を含む。

一実施形態では、ＣＡＲ中の細胞内ドメインは、４−１ＢＢのシグナル伝達ドメインおよびＣＤ３−ゼータのシグナル伝達ドメインを含むように設計され、ここで、４−１ＢＢのシグナル伝達ドメインは、配列番号４１のアミノ酸配列をコードする核酸配列を含み、ＣＤ３−ゼータのシグナル伝達ドメインは、配列番号４３のアミノ酸配列をコードする核酸配列、または別の実施形態では、配列番号４５のアミノ酸配列をコードするＣＤ３−ゼータバリアント核酸を含む。

一実施形態では、ＣＡＲ中の細胞内ドメインは、４−１ＢＢのシグナル伝達ドメインおよびＣＤ３−ゼータのシグナル伝達ドメインを含むように設計され、ここで、４−１ＢＢのシグナル伝達ドメインは、配列番号４１に示されるアミノ酸配列を含み、ＣＤ３−ゼータのシグナル伝達ドメインは、配列番号４３に示されるアミノ酸配列および配列番号４５に示されるバリアントアミノ酸配列を含む。

５．ＣＡＲのさらなる記載
本明細書で開示されるＣＡＲの機能的部分もまた、本発明の範囲内に明示的に含まれる。用語「機能的部分」とは、ＣＡＲに関して使用する場合、本明細書に開示されるＣＡＲの１または複数の任意の一部または断片を指し、この一部または断片は、それがその一部であるＣＡＲ（親ＣＡＲ）の生物学的活性を保持する。機能的部分は、例えば、親ＣＡＲと類似の程度、同じ程度、またはより高い程度まで、標的細胞を認識する能力、または疾患を検出、処置もしくは予防する能力を保持する、ＣＡＲの一部を包含する。親ＣＡＲに関して、機能的部分は、例えば、親ＣＡＲの約１０％、２５％、３０％、５０％、６８％、８０％、９０％、９５％またはそれ超を構成し得る。

機能的部分は、その部分のアミノ末端もしくはカルボキシ末端において、または両方の末端において、さらなるアミノ酸を含み得、このさらなるアミノ酸は、親ＣＡＲのアミノ酸配列中には見出されない。望ましくは、さらなるアミノ酸は、例えば、標的細胞を認識し、がんを検出し、がんを処置または予防するなどの、機能的部分の生物学的機能を妨害しない。より望ましくは、さらなるアミノ酸は、親ＣＡＲの生物学的活性と比較して、その生物学的活性を増強する。

本明細書に開示されるＣＡＲの機能的バリアントが、本開示の範囲内に含まれる。用語「機能的バリアント」とは、本明細書で使用する場合、親ＣＡＲに対する実質的なまたは著しい配列同一性または類似性を有するＣＡＲ、ポリペプチドまたはタンパク質を指し、この機能的バリアントは、それがそのバリアントであるＣＡＲの生物学的活性を保持する。機能的バリアントは、例えば、親ＣＡＲと類似の程度、同じ程度、またはより高い程度まで、標的細胞を認識する能力を保持する、本明細書に記載されるＣＡＲ（親ＣＡＲ）のバリアントを包含する。親ＣＡＲに関して、機能的バリアントは、例えば、親ＣＡＲに対して、少なくとも約３０％、５０％、７５％、８０％、９０％、９８％またはそれ超、アミノ酸配列が同一であり得る。

機能的バリアントは、例えば、少なくとも１つの保存的アミノ酸置換を有する親ＣＡＲのアミノ酸配列を含み得る。あるいは、またはさらに、機能的バリアントは、少なくとも１つの非保存的アミノ酸置換を有する親ＣＡＲのアミノ酸配列を含み得る。この場合、非保存的アミノ酸置換は、機能的バリアントの生物学的活性を妨害も阻害もしないことが好ましい。非保存的アミノ酸置換は、機能的バリアントの生物学的活性を増強し得、その結果、機能的バリアントの生物学的活性は、親ＣＡＲと比較して増加される。

ＣＡＲのアミノ酸置換は、好ましくは、保存的アミノ酸置換である。保存的アミノ酸置換は、当該分野で公知であり、これには、ある特定の物理的および／または化学的特性を有する１つのアミノ酸が、同じまたは類似の化学的または物理的特性を有する別のアミノ酸に交換されるアミノ酸置換が含まれる。例えば、保存的アミノ酸置換は、酸性／負に荷電した別の極性アミノ酸（例えば、ＡｓｐまたはＧｌｕ）を置換する酸性／負に荷電した極性アミノ酸、非極性側鎖を有する別のアミノ酸（例えば、Ａｌａ、Ｇｌｙ、Ｖａｌ、Ｈｅ、Ｌｅｕ、Ｍｅｔ、Ｐｈｅ、Ｐｒｏ、Ｔｒｐ、Ｃｙｓ、Ｖａｌなど）を置換する非極性側鎖を有するアミノ酸、塩基性／正に荷電した別の極性アミノ酸（例えば、Ｌｙｓ、Ｈｉｓ、Ａｒｇなど）を置換する塩基性／正に荷電した極性アミノ酸、極性側鎖を有する別の非荷電アミノ酸（例えば、Ａｓｎ、Ｇｉｎ、Ｓｅｒ、Ｔｈｒ、Ｔｙｒなど）を置換する極性側鎖を有する非荷電アミノ酸、ベータ分岐側鎖を有する別のアミノ酸（例えば、Ｈｅ、ＴｈｒおよびＶａｌ）を置換するベータ分岐側鎖を有するアミノ酸、芳香族側鎖を有する別のアミノ酸（例えば、Ｈｉｓ、Ｐｈｅ、ＴｒｐおよびＴｙｒ）を置換する芳香族側鎖を有するアミノ酸などであり得る。

ＣＡＲは、本明細書に記載される特定されたアミノ酸配列（単数または複数）から本質的になり得、その結果、他の構成要素、例えば、他のアミノ酸は、機能的バリアントの生物学的活性を著しくは変化させない。

ＣＡＲ（機能的部分および機能的バリアントを含む）は、任意の長さであり得る、即ち、任意の数のアミノ酸を含み、但し、ＣＡＲ（またはその機能的部分もしくは機能的バリアント）は、それらの生物学的活性、例えば、抗原に特異的に結合する能力、哺乳動物において罹患細胞を検出する能力、または哺乳動物において疾患を処置もしくは予防する能力などを保持する。例えば、ＣＡＲは、約５０〜約５０００アミノ酸長、例えば、５０、７０、７５、１００、１２５、１５０、１７５、２００、３００、４００、５００、６００、７００、８００、９００、１０００またはそれ超アミノ酸長であり得る。

ＣＡＲ（本発明の機能的部分および機能的バリアントを含む）は、１または複数の天然に存在するアミノ酸の代わりに合成アミノ酸を含み得る。かかる合成アミノ酸は、当該分野で公知であり、これには、例えば、アミノシクロヘキサンカルボン酸、ノルロイシン、−アミノｎ−デカン酸、ホモセリン、Ｓ−アセチルアミノメチル−システイン、トランス−３−ヒドロキシプロリンおよびトランス−４−ヒドロキシプロリン、４−アミノフェニルアラニン、４−ニトロフェニルアラニン、４−クロロフェニルアラニン、４−カルボキシフェニルアラニン、β−フェニルセリン、β−ヒドロキシフェニルアラニン、フェニルグリシン、ａ−ナフチルアラニン、シクロヘキシルアラニン、シクロヘキシルグリシン、インドリン−２−カルボン酸、１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−３−カルボン酸、アミノマロン酸、アミノマロン酸モノアミド、Ｎ’−ベンジル−Ｎ’−メチル−リシン、Ν’，Ν’−ジベンジル−リシン、６−ヒドロキシリシン、オルニチン、−アミノシクロペンタンカルボン酸、ａ−アミノシクロヘキサンカルボン酸、ａ−アミノシクロヘプタンカルボン酸、ａ−（２−アミノ−２−ノルボルナン）−カルボン酸、γ−ジアミノ酪酸、β−ジアミノプロピオン酸、ホモフェニルアラニンおよびａ−ｔｅｒｔ−ブチルグリシンが含まれる。

ＣＡＲ（機能的部分および機能的バリアントを含む）は、グリコシル化、アミド化、カルボキシル化、リン酸化、エステル化、Ｎ−アシル化、例えばジスルフィド架橋を介した環化、もしくは酸付加塩へ変換および／または任意選択で二量体化もしくは重合、あるいはコンジュゲートされ得る。

ＣＡＲ（その機能的部分および機能的バリアントを含む）は、当該分野で公知の方法によって得られ得る。ＣＡＲは、ポリペプチドまたはタンパク質を作製する任意の適切な方法によって作製され得る。ポリペプチドおよびタンパク質をデノボ合成する適切な方法は、Ｃｈａｎら、ＦｍｏｃＳｏｌｉｄＰｈａｓｅＰｅｐｔｉｄｅＳｙｎｔｈｅｓｉｓ、ＯｘｆｏｒｄＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＰｒｅｓｓ、Ｏｘｆｏｒｄ、ＵｎｉｔｅｄＫｉｎｇｄｏｍ、２０００年；ＰｅｐｔｉｄｅａｎｄＰｒｏｔｅｉｎＤｒｕｇＡｎａｌｙｓｉｓ、Ｒｅｉｄ，Ｒ．編、ＭａｒｃｅｌＤｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．、２０００年；ＥｐｉｔｏｐｅＭａｐｐｉｎｇ、Ｗｅｓｔｗｏｏｄら編、ＯｘｆｏｒｄＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＰｒｅｓｓ、Ｏｘｆｏｒｄ、ＵｎｉｔｅｄＫｉｎｇｄｏｍ、２００１年；および米国特許第５，４４９，７５２号などの参考文献に記載されている。また、ポリペプチドおよびタンパク質は、標準的な組換え法を使用し、本明細書に記載される核酸を用いて組換え産生可能である。例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋｅｔａｌ．、ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏｎｉｎｇ：ＡＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭａｎｕａｌ、３ｒｄｅｄ．、ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＰｒｅｓｓ、ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒ、ＮＹ２００１；およびＡｕｓｕｂｅｌｅｔａｌ．、ＣｕｒｒｅｎｔＰｒｏｔｏｃｏｌｓｉｎＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙ、ＧｒｅｅｎｅＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＡｓｓｏｃｉａｔｅｓａｎｄＪｏｈｎＷｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ、ＮＹ、１９９４を参照のこと。さらに、一部のＣＡＲ（機能性部分およびその機能性バリアントを含む）は、植物、細菌、昆虫、哺乳動物、例えばラット、ヒトなどの供給源から単離および／または精製することができる。単離および精製方法は当技術分野で周知である。あるいは、本明細書に記載されるＣＡＲ（機能性部分およびその機能性バリアントを含む）を、企業が商業的に合成することもできる。この点で、ＣＡＲは合成であっても、組換えであっても、単離されていても、かつ／または精製されていてもよい。

Ｂ．抗体および抗原結合性断片
一実施形態は、ＣＡＲ、ＣＡＲを発現するＴ細胞、本明細書で開示された抗原のうち１または複数に特異的に結合する抗体またはその抗原結合性ドメインもしくは部分をさらに提供する。本明細書で使用する場合、「ＣＡＲを発現するＴ細胞」または「ＣＡＲＴ細胞」とは、ＣＡＲを発現するＴ細胞を意味し、例えば、ＣＡＲの抗体由来の標的化ドメインによって決定される抗原特異性を有する。

本明細書で使用する場合、「抗原結合性ドメイン」は、抗体およびその抗原結合性断片を含み得る。用語「抗体」は、最も広い意味で本明細書において使用され、それらが所望の抗原結合活性を示す限り、モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、多特異的抗体（例えば、二重特異的抗体）、およびそれらの抗原結合性断片を含むがこれらに限定されない種々の抗体構造を包含する。抗体の非限定的な例には、例えば、当該分野で公知のインタクトな免疫グロブリン、ならびに抗原に対する結合親和性を保持するそのバリアントおよび断片が含まれる。

「モノクローナル抗体」は、実質的に均質な抗体の集団から得られた抗体である、即ち、集団を構成する個々の抗体は、微量で存在し得る可能な天然に存在する変異を除いて同一である。モノクローナル抗体は、高度に特異的であり、単一の抗原性エピトープに対するものである。修飾語「モノクローナル」は、抗体の実質的に均質な集団から得られるという抗体の特徴を示すのであって、任意の特定の方法による抗体の産生を必要とすると解釈すべきではない。一部の例では、モノクローナル抗体は、単一クローンのＢリンパ球によって産生された抗体、または単一の抗体（またはその抗原結合性断片）の抗体の軽鎖および重鎖可変領域をコードする核酸がトランスフェクトされた細胞、もしくはその子孫によって産生された抗体である。一部の例では、モノクローナル抗体は、対象から単離される。モノクローナル抗体は、抗原結合または他の免疫グロブリン機能に対する影響を実質的に有さない保存的アミノ酸置換を有し得る。モノクローナル抗体の産生の例示的な方法は公知であり、例えば、Ｈａｒｌｏｗ＆Ｌａｎｅ、Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，ＡＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭａｎｕａｌ、第２版ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＰｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ、ＮｅｗＹｏｒｋ（２０１３年）を参照のこと。

典型的には、免疫グロブリンは、ジスルフィド結合によって相互接続された重（Ｈ）鎖および軽（Ｌ）鎖を有する。免疫グロブリン遺伝子は、カッパ、ラムダ、アルファ、ガンマ、デルタ、イプシロンおよびミュー定常領域遺伝子、ならびに無数の免疫グロブリン可変ドメイン遺伝子を含む。２つの型の軽鎖、ラムダ（λ）およびカッパ（κ）が存在する。抗体分子の機能的活性を決定する５つの主要な重鎖クラス（またはアイソタイプ）：ＩｇＭ、ＩｇＤ、ＩｇＧ、ＩｇＡおよびＩｇＥが存在する。

各重鎖および軽鎖は、定常領域（または定常ドメイン）および可変領域（または可変ドメインを含有する；例えば、ＫｉｎｄｔらＫｕｂｙＩｍｍｕｎｏｌｏｇｙ、第６版、Ｗ．Ｈ．ＦｒｅｅｍａｎａｎｄＣｏ．、９１頁（２００７年）を参照のこと）。いくつかの実施形態では、重鎖および軽鎖の可変領域は、組み合わさって、抗原に特異的に結合する。さらなる実施形態では、重鎖可変領域のみが必要とされる。例えば、重鎖のみからなる天然に存在するラクダ科動物（camelid）抗体は、軽鎖の非存在下で機能的かつ安定である（例えば、Ｈａｍｅｒｓ−Ｃａｓｔｅｒｍａｎら、Ｎａｔｕｒｅ、３６３巻：４４６〜４４８頁、１９９３年；Ｓｈｅｒｉｆｆら、Ｎａｔ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏｌ．、３巻：７３３〜７３６頁、１９９６年を参照のこと）。「ＶＨ」または「ＶＨ」への言及は、抗原結合性断片、例えば、Ｆｖ、ＳｃＦｖ、ｄｓＦｖまたはＦａｂのものを含む、抗体重鎖の可変領域を指す。「ＶＬ」または「ＶＬ」への言及は、Ｆｖ、ＳｃＦｖ、ｄｓＦｖまたはＦａｂのものを含む、抗体軽鎖の可変ドメインを指す。

軽鎖および重鎖の可変領域は、「相補性決定領域」または「ＣＤＲ」とも呼ばれる３つの超可変領域によって中断された「フレームワーク」領域を含有する（例えば、Ｋａｂａｔら、ＳｅｑｕｅｎｃｅｓｏｆＰｒｏｔｅｉｎｓｏｆＩｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌＩｎｔｅｒｅｓｔ、Ｕ．Ｓ．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＨｅａｌｔｈａｎｄＨｕｍａｎＳｅｒｖｉｃｅｓ、１９９１年を参照のこと）。異なる軽鎖または重鎖のフレームワーク領域の配列は、種内で比較的保存されている。構成成分である軽鎖および重鎖の組み合わされたフレームワーク領域である抗体のフレームワーク領域は、３次元空間にＣＤＲを位置付けアラインさせるように機能する。

ＣＤＲは主に、抗原のエピトープへの結合を担う。所与のＣＤＲのアミノ酸配列境界は、Ｋａｂａｔら（「ＳｅｑｕｅｎｃｅｓｏｆＰｒｏｔｅｉｎｓｏｆＩｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌＩｎｔｅｒｅｓｔ」、第５版ＰｕｂｌｉｃＨｅａｌｔｈＳｅｒｖｉｃｅ、ＮａｔｉｏｎａｌＩｎｓｔｉｔｕｔｅｓｏｆＨｅａｌｔｈ、Ｂｅｔｈｅｓｄａ、ＭＤ、１９９１年；「Ｋａｂａｔ」番号付けスキーム）、Ａｌ−Ｌａｚｉｋａｎｉら、（ＪＭＢ２７３巻、９２７〜９４８頁、１９９７年；「Ｃｈｏｔｈｉａ」番号付けスキーム）、およびＬｅｆｒａｎｃら（「ＩＭＧＴｕｎｉｑｕｅｎｕｍｂｅｒｉｎｇｆｏｒｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎａｎｄＴｃｅｌｌｒｅｃｅｐｔｏｒｖａｒｉａｂｌｅｄｏｍａｉｎｓａｎｄＩｇｓｕｐｅｒｆａｍｉｌｙＶ−ｌｉｋｅｄｏｍａｉｎｓ」、Ｄｅｖ．Ｃｏｍｐ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、２７巻：５５〜７７頁、２００３年；「ＩＭＧＴ」番号付けスキーム）に記載されるものを含む、いくつかの周知のスキームのいずれかを使用して容易に決定され得る。各鎖のＣＤＲは、典型的には、ＣＤＲ１、ＣＤＲ２およびＣＤＲ３（Ｎ末端からＣ末端へ）と呼ばれ、典型的には、特定のＣＤＲが位置する鎖によっても同定される。したがって、ＶＨＣＤＲ３は、それが見出される抗体の重鎖の可変ドメイン由来のＣＤＲ３であるが、ＶＬＣＤＲ１は、それが見出される抗体の軽鎖の可変ドメイン由来のＣＤＲ１である。軽鎖ＣＤＲは、ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２およびＬＣＤＲ３と呼ばれる場合もある。重鎖ＣＤＲは、ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２およびＬＣＤＲ３と呼ばれる場合もある。

「抗原結合性断片」は、同族抗原を特異的に認識する能力を保持する全長抗体の部分、ならびにかかる部分の種々の組合せである。抗原結合性断片の非限定的な例には、Ｆｖ、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆａｂ’−ＳＨ、Ｆ（ａｂ’）２；ディアボディ（ｄｉａｂｏｄｙ）；直鎖状抗体；単鎖抗体分子（例えば、ＳｃＦｖ）；および抗体断片から形成された多特異的抗体が含まれる。抗体断片には、抗体全体の改変によって産生された抗原結合性断片、または組換えＤＮＡ方法論を使用してｄｅｎｏｖｏで合成された抗原結合性断片が含まれる（例えば、ＫｏｎｔｅｒｍａｎｎおよびＤｕｂｅｌ（編）、ＡｎｔｉｂｏｄｙＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ、１〜２巻、第２版、ＳｐｒｉｎｇｅｒＰｒｅｓｓ、２０１０年を参照のこと）。

単鎖抗体（ＳｃＦｖ）は、適切なポリペプチドリンカーによって連結された１または複数の抗体（複数可）のＶＨおよびＶＬドメインを遺伝学的に融合された単鎖分子として含有する遺伝子操作された分子である（例えば、Ｂｉｒｄら、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２４２巻：４２３〜４２６頁、１９８８年；Ｈｕｓｔｏｎら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．、８５巻：５８７９〜５８８３頁、１９８８年；Ａｈｍａｄら、Ｃｌｉｎ．Ｄｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、２０１２年、ｄｏｉ：１０．１１５５／２０１２／９８０２５０；Ｍａｒｂｒｙ、ＩＤｒｕｇｓ、１３巻：５４３〜５４９頁、２０１０年を参照のこと）。ＳｃＦｖ中のＶＨドメインおよびＶＬドメインの分子内配向は、典型的には、ＳｃＦｖにとって決定的ではない。したがって、両方の可能な配置（ＶＨドメイン−リンカードメイン−ＶＬドメイン；ＶＬドメイン−リンカードメイン−ＶＨドメイン）を有するＳｃＦｖが使用され得る。

ｄｓＦｖでは、重鎖および軽鎖の可変鎖は、鎖の会合を安定化させるために、ジスルフィド結合を導入するように変異されている。ＶＨおよびＶＬドメインが、単一のポリペプチド鎖上で発現されるが、同じ鎖上の２つのドメイン間のペアリングを可能にするには短すぎるリンカーを使用し、それによって、そのドメインを別の鎖の相補的ドメインとペアリングさせ、２つの抗原結合部位を創出する、二価の二重特異的抗体であるディアボディもまた含まれる（例えば、Ｈｏｌｌｉｇｅｒら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．、９０巻：６４４４〜６４４８頁、１９９３年；Ｐｏｌｊａｋら、Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ、２巻：１１２１〜１１２３頁、１９９４年を参照のこと）。

抗体は、キメラ抗体（例えば、ヒト化マウス抗体）およびヘテロコンジュゲート抗体（例えば、二重特異的抗体）などの、遺伝子操作された形態もまた含む。ＰｉｅｒｃｅＣａｔａｌｏｇａｎｄＨａｎｄｂｏｏｋ、１９９４〜１９９５年（ＰｉｅｒｃｅＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．、Ｒｏｃｋｆｏｒｄ、ＩＬ）；Ｋｕｂｙ，Ｊ．、Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ、第３版、Ｗ．Ｈ．Ｆｒｅｅｍａｎ＆Ｃｏ．、ＮｅｗＹｏｒｋ、１９９７年もまた参照のこと。

天然に存在しない抗体は、固相ペプチド合成を使用して構築され得、組換え産生され得、または、例えば、参照により本明細書に組み込まれるＨｕｓｅら、Ｓｃｉｅｎｃｅ２４６巻：１２７５〜１２８１頁（１９８９年）に記載されるように、可変重鎖および可変軽鎖からなるコンビナトリアルライブラリーをスクリーニングすることによって得られ得る。例えば、キメラ、ヒト化、ＣＤＲ移植、単鎖および二機能性抗体を作製するこれらおよび他の方法は、当業者に周知である（ＷｉｎｔｅｒおよびＨａｒｒｉｓ、Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｔｏｄａｙ１４巻：２４３〜２４６頁（１９９３年）；Ｗａｒｄら、Ｎａｔｕｒｅ３４１巻：５４４〜５４６頁（１９８９年）；ＨａｒｌｏｗおよびＬａｎｅ、上記、１９８８年；Ｈｉｌｙａｒｄら、ＰｒｏｔｅｉｎＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ：Ａｐｒａｃｔｉｃａｌａｐｐｒｏａｃｈ（ＩＲＬＰｒｅｓｓ１９９２年）；Ｂｏｒｒａｂｅｃｋ、ＡｎｔｉｂｏｄｙＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ、第２版（ＯｘｆｏｒｄＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＰｒｅｓｓ１９９５年）；その各々は、参照により本明細書に組み込まれる）。

参照抗体と「同じエピトープに結合する抗体」とは、競合アッセイにおいてその抗原への参照抗体の結合を５０％以上遮断する抗体を指し、逆に、参照抗体は、競合アッセイにおいてその抗原への抗体の結合を５０％以上遮断する。抗体競合アッセイは公知であり、例示的な競合アッセイが本明細書で提供される。

「ヒト化」抗体または抗原結合性断片は、ヒトフレームワーク領域および非ヒト（例えば、マウス、ラットまたは合成）抗体または抗原結合性断片由来の１または複数のＣＤＲを含む。ＣＤＲを提供する非ヒト抗体または抗原結合性断片は、「ドナー」と呼ばれ、フレームワークを提供するヒト抗体または抗原結合性断片は、「アクセプター」と呼ばれる。一実施形態では、全てのＣＤＲが、ヒト化免疫グロブリン中のドナー免疫グロブリン由来である。定常領域は、存在する必要はないが、存在する場合には、ヒト免疫グロブリン定常領域と実質的に同一、例えば、少なくとも約８５〜９０％、例えば、約９５％以上同一であり得る。したがって、ヒト化抗体または抗原結合性断片の全ての部分は、おそらくはＣＤＲを除いて、天然ヒト抗体配列の対応する部分と実質的に同一である。

「キメラ抗体」は、典型的には異なる種のものである２つの異なる抗体に由来する配列を含む抗体である。一部の例では、キメラ抗体は、１つのヒト抗体由来の１または複数のＣＤＲおよび／またはフレームワーク領域ならびに別のヒト抗体由来のＣＤＲおよび／またはフレームワーク領域を含む。

「完全ヒト抗体」または「ヒト抗体」は、ヒトゲノム由来の（またはヒトゲノムに由来する）配列を含むが、別の種由来の配列を含まない抗体である。一部の実施形態では、ヒト抗体は、ヒトゲノム由来の（またはヒトゲノムに由来する）ＣＤＲ、フレームワーク領域および（存在する場合には）Ｆｃ領域を含む。ヒト抗体は、例えば、ファージディスプレイによって、ヒトゲノムに由来する配列に基づいて配列を創出するためのテクノロジーを使用して、またはトランスジェニック動物を使用して、同定および単離され得る（例えば、ＢａｒｂａｓらＰｈａｇｅｄｉｓｐｌａｙ：ＡＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭａｎｕｅｌ．第１版ＮｅｗＹｏｒｋ：ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙＰｒｅｓｓ、２００４年Ｐｒｉｎｔ．；Ｌｏｎｂｅｒｇ、Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．、２３巻：１１１７〜１１２５頁、２００５年；Ｌｏｎｅｎｂｅｒｇ、Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、２０巻：４５０〜４５９頁、２００８年を参照のこと）。

抗体は、１または複数の結合部位を有し得る。１よりも多い結合部位が存在する場合、これらの結合部位は、互いに同一であってもよく、異なってもよい。例えば、天然に存在する免疫グロブリンは、２つの同一の結合部位を有し、単鎖抗体またはＦａｂ断片は、１つの結合部位を有するが、二重特異的または二機能性抗体は、２つの異なる結合部位を有する。

ＣＡＲの任意の機能的部分に結合する能力について抗体を試験する方法は、当該分野で公知であり、これには、任意の抗体−抗原結合アッセイ、例えば、ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）、ＥＬＩＳＡ、ウェスタンブロット、免疫沈降および競合阻害アッセイなどが含まれる（例えば、Ｊａｎｅｗａｙら、以下、米国特許出願公開第２００２／０１９７２６６号Ａｌ、および米国特許第７，３３８，９２９号を参照のこと）。

また、ＣＡＲ、ＣＡＲを発現するＴ細胞、抗体またはその抗原結合性部分は、検出可能な標識、例えば、放射性同位体、フルオロフォア（例えば、フルオレセインイソチオシアネート（ＦＩＴＣ）、フィコエリトリン（ＰＥ））、酵素（例えば、アルカリホスファターゼ、西洋ワサビペルオキシダーゼ）および元素粒子（例えば、金粒子）などを含むように改変され得る。

Ｃ．コンジュゲート
ＣＡＲ、ＣＡＲを発現するＴ細胞、または本明細書に開示された抗原のうち１もしくは複数に対して特異的なモノクローナル抗体もしくはその抗原結合性断片は、当業者に公知のいくつもの手段を使用して、エフェクター分子または検出可能なマーカーなどの薬剤にコンジュゲートされ得る。共有結合および非共有結合の両方の手段が使用され得る。コンジュゲートには、本明細書に開示された抗原のうち１または複数に特異的に結合する抗体または抗原結合性断片へのエフェクター分子または検出可能なマーカーの共有結合的連結が存在する分子を含むがこれらに限定されない。当業者は、化学療法剤、抗血管新生剤、毒素、放射活性剤、例えば、^１２５Ｉ、^３２Ｐ、^１４Ｃ、^３Ｈおよび^３５Ｓ、ならびに他の標識、標的部分およびリガンドなどを含む（がこれらに限定されない）種々のエフェクター分子および検出可能なマーカーが使用され得ることを理解する。

特定のエフェクター分子または検出可能なマーカーの選択は、特定の標的分子または細胞、および所望の生物学的効果に依存する。したがって、例えば、エフェクター分子は、特定の標的細胞（例えば、腫瘍細胞）の死をもたらすために使用される細胞毒であり得る。

エフェクター分子または検出可能なマーカーを抗体または抗原結合性断片に結合させるための手順は、エフェクターの化学構造に従って変動する。ポリペプチドは、典型的には、種々の官能基；例えば、カルボン酸（ＣＯＯＨ）、遊離アミン（−ＮＨ_２）またはスルフヒドリル（−ＳＨ）基を含有し、これらは、エフェクター分子または検出可能なマーカーの結合を生じるための、抗体上の適切な官能基との反応のために利用可能である。あるいは、抗体または抗原結合性断片は、さらなる反応性官能基を曝露または結合するために誘導体化される。誘導体化は、ＰｉｅｒｃｅＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙ、Ｒｏｃｋｆｏｒｄ、ＩＬから入手可能なものなどの、いくつかの公知のリンカー分子のいずれかの結合を含み得る。リンカーは、抗体または抗原結合性断片をエフェクター分子または検出可能なマーカーに結合させるために使用される任意の分子であり得る。リンカーは、抗体または抗原結合性断片およびエフェクター分子または検出可能なマーカーの両方への共有結合を形成することが可能である。適切なリンカーは、当業者に周知であり、これには、直鎖もしくは分岐鎖炭素リンカー、複素環式炭素リンカーまたはペプチドリンカーが含まれるがこれらに限定されない。抗体または抗原結合性断片およびエフェクター分子または検出可能なマーカーがポリペプチドである場合、リンカーは、それらの側基を介して（例えば、システインへのジスルフィド連結を介して）構成成分アミノ酸に、または末端アミノ酸のアルファ炭素のアミノおよびカルボキシル基に結合され得る。

一部の実施形態では、リンカーは、細胞内条件下で切断可能であり、その結果、リンカーの切断は、細胞内環境中で、抗体または抗原結合性断片からエフェクター分子または検出可能なマーカーを放出させる。さらに他の実施形態では、リンカーは切断不能であり、エフェクター分子または検出可能なマーカーは、例えば、抗体分解によって放出される。一部の実施形態では、リンカーは、細胞内環境中（例えば、リソソームまたはエンドソームまたはカベオラ内）に存在する切断剤によって切断可能である。リンカーは、例えば、リソソームまたはエンドソームプロテアーゼを含むがこれらに限定されない細胞内ペプチダーゼまたはプロテアーゼ酵素によって切断されるペプチドリンカーであり得る。一部の実施形態では、ペプチドリンカーは、少なくとも２アミノ酸長または少なくとも３アミノ酸長である。しかし、リンカーは、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４または１５アミノ酸長、例えば、１〜２、１〜３、２〜５、３〜１０、３〜１５、１〜５、１〜１０、１〜１５アミノ酸長であり得る。プロテアーゼには、カテプシンＢおよびＤならびにプラスミンが含まれ得、その全ては、ジペプチド薬物誘導体を加水分解して、標的細胞の内側での活性薬物の放出を生じることが公知である（例えば、ＤｕｂｏｗｃｈｉｋおよびＷａｌｋｅｒ、１９９９年、Ｐｈａｒｍ．Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ８３巻：６７〜１２３頁を参照のこと）。例えば、チオール依存的プロテアーゼであるカテプシンＢによって切断可能なペプチドリンカーが使用され得る（例えば、フェニルアラニン−ロイシンまたはグリシン−フェニルアラニン−ロイシン−グリシンリンカー）。かかるリンカーの他の例は、例えば、参照により本明細書に組み込まれる米国特許第６，２１４，３４５号に記載されている。具体的な実施形態では、細胞内プロテアーゼによって切断可能なペプチドリンカーは、バリン−シトルリン（Ｃｉｔｒｕｌｉｎｅ）リンカーまたはフェニルアラニン−リシンリンカーである（例えば、バリン−シトルリンリンカーを用いたドキソルビシンの合成を記載する米国特許第６，２１４，３４５号を参照のこと）。

他の実施形態では、切断可能なリンカーは、ｐＨ感受性、即ち、ある特定のｐＨ値において加水分解に対して感受性である。典型的には、ｐＨ感受性リンカーは、酸性条件下で加水分解可能である。例えば、リソソームにおいて加水分解可能な酸不安定性リンカー（例えば、ヒドラゾン、セミカルバゾン、チオセミカルバゾン、シス−アコニットアミド（cis-aconitic amide）、オルトエステル、アセタール、ケタールなど）が使用され得る（例えば、米国特許第５，１２２，３６８号；米国特許第５，８２４，８０５号；米国特許第５，６２２，９２９号；ＤｕｂｏｗｃｈｉｋおよびＷａｌｋｅｒ、１９９９年、Ｐｈａｒｍ．Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ８３巻：６７〜１２３頁；Ｎｅｖｉｌｌｅら、１９８９年、Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６４巻：１４６５３〜１４６６１頁を参照のこと）。かかるリンカーは、血液中などの中性のｐＨ条件下で比較的安定であるが、リソソームのおよそのｐＨであるｐＨ５．５または５．０を下回るｐＨでは不安定である。ある特定の実施形態では、加水分解可能なリンカーは、チオエーテルリンカー（例えば、アシルヒドラゾン結合を介して治療剤に結合されたチオエーテルなど）である（例えば、米国特許第５，６２２，９２９号を参照のこと）。

他の実施形態では、リンカーは、還元条件下で切断可能である（例えば、ジスルフィドリンカー）。種々のジスルフィドリンカーが当該分野で公知であり、これには、例えば、ＳＡＴＡ（Ｎ−スクシンイミジル−Ｓ−アセチルチオアセテート）、ＳＰＤＰ（Ｎ−スクシンイミジル−３−（２−ピリジルジチオ）プロピオネート）、ＳＰＤＢ（Ｎ−スクシンイミジル−３−（２−ピリジルジチオ）ブチレート）およびＳＭＰＴ（Ｎ−スクシンイミジル−オキシカルボニル−アルファ−メチル−アルファ−（２−ピリジル−ジチオ）トルエン）−、ＳＰＤＢおよびＳＭＰＴを使用して形成され得るものが含まれる（例えば、Ｔｈｏｒｐｅら、１９８７年、ＣａｎｃｅｒＲｅｓ．４７巻：５９２４〜５９３１頁；Ｗａｗｒｚｙｎｃｚａｋら、Ｉｍｍｕｎｏｃｏｎｊｕｇａｔｅｓ：ＡｎｔｉｂｏｄｙＣｏｎｊｕｇａｔｅｓｉｎＲａｄｉｏｉｍａｇｅｒｙａｎｄＴｈｅｒａｐｙｏｆＣａｎｃｅｒ（Ｃ．Ｗ．Ｖｏｇｅｌ編、ＯｘｆｏｒｄＵ．Ｐｒｅｓｓ、１９８７年）；Ｐｈｉｌｌｉｐｓら、ＣａｎｃｅｒＲｅｓ．６８巻：９２８０〜９２９０頁、２００８年を参照のこと）。米国特許第４，８８０，９３５号もまた参照のこと。

さらに他の具体的な実施形態では、リンカーは、マロネートリンカー（Ｊｏｈｎｓｏｎら、１９９５年、ＡｎｔｉｃａｎｃｅｒＲｅｓ．１５巻：１３８７〜９３頁）、マレイミドベンゾイルリンカー（Ｌａｕら、１９９５年、Ｂｉｏｏｒｇ−Ｍｅｄ−Ｃｈｅｍ．３巻（１０号）：１２９９〜１３０４頁）または３’−Ｎ−アミドアナログ（Ｌａｕら、１９９５年、Ｂｉｏｏｒｇ−Ｍｅｄ−Ｃｈｅｍ．３巻（１０号）：１３０５〜１２頁）である。

さらに他の実施形態では、リンカーは切断不能であり、エフェクター分子または検出可能なマーカーは、抗体分解によって放出される（その全内容が参照により本明細書に組み込まれる米国特許出願公開第２００５／０２３８６４９号を参照のこと）。

いくつかの実施形態では、リンカーは、細胞外環境中での切断に対して抵抗性である。例えば、コンジュゲートが細胞外環境中（例えば、血漿中）に存在する場合、コンジュゲートのサンプル中のリンカーの約２０％以下、約１５％以下、約１０％以下、約５％以下、約３％以下、または約１％以下が切断される。リンカーが細胞外環境中での切断に対して抵抗性であるか否かは、例えば、目的のリンカーを含有するコンジュゲートを、所定の期間（例えば、２、４、８、１６または２４時間）にわたって血漿と共にインキュベートし、次いで、血漿中に存在する遊離のエフェクター分子または検出可能なマーカーの量を定量することによって決定され得る。コンジュゲート中で使用され得る種々の例示的なリンカーは、ＷＯ２００４−０１０９５７、米国特許出願公開第２００６／００７４００８号、米国特許出願公開第２００５０２３８６４９号および米国特許出願公開第２００６／００２４３１７号に記載されており、その各々は、その全内容が参照により本明細書に組み込まれる。

いくつかの実施形態では、ＣＡＲのコンジュゲート、ＣＡＲを発現するＴ細胞、抗体またはその抗原結合性部分、および１または複数の小分子毒素、例えば、カリチアマイシン、マイタンシノイド（ｍａｙｔａｎｓｉｎｏｉｄ）、ドラスタチン、アウリスタチン（ａｕｒｉｓｔａｔｉｎ）、トリコテシンおよびＣＣ１０６５ならびに毒素活性を有するこれらの毒素の誘導体が提供される。

マイタンシノイド毒素部分としての使用に適切なマイタンシン（ｍａｙｔａｎｓｉｎｅ）化合物は、当該分野で周知であり、公知の方法に従って天然供給源から単離され得、遺伝子操作技術（Ｙｕら（２００２年）ＰＮＡＳ９９巻：７９６８〜７９７３頁を参照のこと）、または公知の方法に従って合成により調製されたマイタンシノール（ｍａｙｔａｎｓｉｎｏｌ）およびマイタンシノールアナログを使用して産生され得る。マイタンシノイドは、チューブリン重合を阻害することによって作用する有糸分裂阻害剤である。マイタンシンは、東アフリカの低木Ｍａｙｔｅｎｕｓｓｅｒｒａｔａから最初に単離された（米国特許第３，８９６，１１１号）。引き続いて、ある特定の微生物もまた、マイタンシノールおよびＣ−３マイタンシノールエステルなどのマイタンシノイドを産生することが発見された（米国特許第４，１５１，０４２号）。合成マイタンシノールならびにその誘導体およびアナログは、例えば、米国特許第４，１３７，２３０号；米国特許第４，２４８，８７０号；米国特許第４，２５６，７４６号；米国特許第４，２６０，６０８号；米国特許第４，２６５，８１４号；米国特許第４，２９４，７５７号；米国特許第４，３０７，０１６号；米国特許第４，３０８，２６８号；米国特許第４，３０８，２６９号；米国特許第４，３０９，４２８号；米国特許第４，３１３，９４６号；米国特許第４，３１５，９２９号；米国特許第４，３１７，８２１号；米国特許第４，３２２，３４８号；米国特許第４，３３１，５９８号；米国特許第４，３６１，６５０号；米国特許第４，３６４，８６６号；米国特許第４，４２４，２１９号；米国特許第４，４５０，２５４号；米国特許第４，３６２，６６３号；および米国特許第４，３７１，５３３号に開示されており，その各々は、参照により本明細書に組み込まれる。マイタンシノイドを含有するコンジュゲート、それを作製する方法、およびそれらの治療的使用は、例えば、米国特許第５，２０８，０２０号；米国特許第５，４１６，０６４号；米国特許第６，４４１，１６３号および欧州特許ＥＰ０４２５２３５Ｂ１に開示されており、それらの開示は、参照により本明細書に明示的に組み込まれる。

さらなる毒素が、ＣＡＲ、ＣＡＲを発現するＴ細胞、抗体またはその抗原結合性部分と共に使用され得る。例示的な毒素には、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ外毒素（ＰＥ）、ヒマ毒、アブリン、ジフテリア毒素およびそのサブユニット、リボトキシン（ｒｉｂｏｔｏｘｉｎ）、リボヌクレアーゼ、サポリンおよびカリチアマイシン、ならびにボツリヌス毒素Ａ〜Ｆが含まれる。これらの毒素は、当該分野で周知であり、多くは、商業的供給源（例えば、ＳｉｇｍａＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙ、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、ＭＯ）から容易に入手可能である。企図される毒素には、これらの毒素のバリアントも含まれる（例えば、米国特許第５，０７９，１６３号および米国特許第４，６８９，４０１号を参照のこと）。

サポリンは、リボソーム複合体の６０Ｓ部分を不活性化することによってタンパク質合成を破壊する、Ｓａｐｏｎａｒｉａｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓに由来する毒素である（Ｓｔｉｒｐｅら、Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、１０巻：４０５〜４１２頁、１９９２年）。しかし、この毒素は、細胞中への特異的進入のための機構を有さず、したがって、細胞によって効率的に取り込まれるために、内在化される細胞表面タンパク質を認識する抗体または抗原結合性断片へのコンジュゲートを必要とする。

ジフテリア毒素は、Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍｄｉｐｈｔｈｅｒｉａｅから単離される。典型的には、免疫毒素における使用のためのジフテリア毒素は、非特異的毒性を低減または排除するために変異される。完全な酵素活性を有するが非特異的毒性が顕著に低減された、ＣＲＭ１０７として公知の変異体は、１９７０年代以降公知であり（ＬａｉｒｄおよびＧｒｏｍａｎ、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．１９巻：２２０頁、１９７６年）、ヒト臨床試験において使用されてきた。米国特許第５，７９２，４５８号および米国特許第５，２０８，０２１号を参照のこと。

ヒマ毒は、Ｒｉｃｉｎｕｓｃｏｍｍｕｎｉｓ（トウゴマ）由来のレクチンＲＣＡ６０である。ヒマ毒の例については、米国特許第５，０７９，１６３号および米国特許第４，６８９，４０１号を参照のこと。Ｒｉｃｉｎｕｓｃｏｍｍｕｎｉｓアグルチニン（ＲＣＡ）は、それぞれ、およそ６５ｋＤおよび１２０ｋＤの分子量に従って、ＲＣＡ_６０およびＲＣＡ_１２０と称される２つの形態で存在する（ＮｉｃｈｏｌｓｏｎおよびＢｌａｕｓｔｅｉｎ、Ｊ．Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ２６６巻：５４３頁、１９７２年）。Ａ鎖は、タンパク質合成の不活性化および細胞の死滅を担う。Ｂ鎖は、ヒマ毒を細胞表面ガラクトース残基に結合させ、細胞質ゾル中へのＡ鎖の輸送を促進する（Ｏｌｓｎｅｓら、Ｎａｔｕｒｅ２４９巻：６２７〜６３１頁、１９７４年および米国特許第３，０６０，１６５号）。

リボヌクレアーゼもまた、免疫毒素としての使用のために標的化分子にコンジュゲートされてきた（Ｓｕｚｕｋｉら、Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．１７巻：２６５〜７０頁、１９９９年を参照のこと）。例示的なリボトキシン、例えば、α−サルシン（α−ｓａｒｃｉｎ）およびレストリクトシン（ｒｅｓｔｒｉｃｔｏｃｉｎ）は、例えば、Ｒａｔｈｏｒｅら、Ｇｅｎｅ１９０巻：３１〜５頁、１９９７年；ならびにＧｏｙａｌおよびＢａｔｒａ、Ｂｉｏｃｈｅｍ．３４５巻２部：２４７〜５４頁、２０００年で議論されている。カリチアマイシンは、Ｍｉｃｒｏｍｏｎｏｓｐｏｒａｅｃｈｉｎｏｓｐｏｒａから最初に単離されたものであり、ＤＮＡ中にアポトーシスをもたらす二本鎖切断を生じさせて、エンジイン抗腫瘍抗生物質ファミリーのメンバーである（例えば、Ｌｅｅら、Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔ．４２巻：１０７０〜８７頁、１９８９年を参照のこと）。この薬物は、臨床試験中の免疫毒素の毒性部分である（例えば、Ｇｉｌｌｅｓｐｉｅら、Ａｎｎ．Ｏｎｃｏｌ．１１巻：７３５〜４１頁、２０００年を参照のこと）。

アブリンは、Ａｂｒｕｓｐｒｅｃａｔｏｒｉｕｓ由来の毒性レクチンを含む。毒性素であるアブリンａ、ｂ、ｃおよびｄは、約６３ｋＤおよび６７ｋＤの分子量を有し、２つのジスルフィド連結されたポリペプチド鎖ＡおよびＢから構成される。Ａ鎖はタンパク質合成を阻害する；Ｂ鎖（アブリン−ｂ）は、Ｄ−ガラクトース残基に結合する（Ｆｕｎａｔｓｕら、Ａｇｒ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．５２巻：１０９５頁、１９８８年；およびＯｌｓｎｅｓ、ＭｅｔｈｏｄｓＥｎｚｙｍｏｌ．５０巻：３３０〜３３５頁、１９７８年を参照のこと）。

ＣＡＲ、ＣＡＲを発現するＴ細胞、本明細書に開示された抗原のうち１または複数に対して特異的なモノクローナル抗体、その抗原結合性断片はまた、検出可能なマーカー；例えば、ＥＬＩＳＡ、分光光度法、フローサイトメトリー、顕微鏡法または画像診断技術（例えば、コンピューター断層撮影（ＣＴ）、コンピューター体軸断層撮影（ｃｏｍｐｕｔｅｄａｘｉａｌｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ）（ＣＡＴ）スキャン、磁気共鳴画像法（ＭＲＩ）、核磁気共鳴画像法（ＮＭＲＩ）、磁気共鳴断層撮影（ＭＴＲ）、超音波、光ファイバー試験および腹腔鏡下試験）による検出が可能な検出可能なマーカーとコンジュゲートされ得る。検出可能なマーカーの具体的な非限定的な例には、フルオロフォア、化学発光剤、酵素的連結、放射活性同位体および重金属または化合物（例えば、ＭＲＩによる検出のための超常磁性酸化鉄ナノ結晶）が含まれる。例えば、有用な検出可能なマーカーには、フルオレセイン、フルオレセインイソチオシアネート、ローダミン、５−ジメチルアミン−１−ナフタレンスルホニル（ｎａｐｔｈａｌｅｎｅｓｕｌｆｏｎｙｌ）塩化物、フィコエリトリン、ランタニドリン光体などを含む蛍光化合物が含まれる。ルシフェラーゼ、緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）、黄色蛍光タンパク質（ＹＦＰ）などの生物発光マーカーもまた使用される。ＣＡＲ、ＣＡＲを発現するＴ細胞、抗体またはその抗原結合性部分は、検出のために有用な酵素、例えば、西洋ワサビペルオキシダーゼ、β−ガラクトシダーゼ、ルシフェラーゼ、アルカリホスファターゼ、グルコースオキシダーゼなどにもコンジュゲートされ得る。ＣＡＲ、ＣＡＲを発現するＴ細胞、抗体またはその抗原結合性部分が、検出可能な酵素とコンジュゲートされる場合、それは、識別できる反応産物を産生するために酵素が使用するさらなる試薬を添加することによって検出され得る。例えば、薬剤西洋ワサビペルオキシダーゼが存在する場合、過酸化水素およびジアミノベンジジンの添加が、視覚的に検出可能な着色反応産物をもたらす。ＣＡＲ、ＣＡＲを発現するＴ細胞、抗体またはその抗原結合性部分はまた、ビオチンとコンジュゲートされ得、アビジンまたはストレプトアビジンの結合の間接的な測定を介して検出され得る。アビジン自体が酵素または蛍光標識とコンジュゲートされ得ることに留意すべきである。

ＣＡＲ、ＣＡＲを発現するＴ細胞、抗体またはその抗原結合性部分は、ガドリニウムなどの常磁性薬剤とコンジュゲートされ得る。超常磁性酸化鉄などの常磁性薬剤もまた、標識として使用される。抗体は、ランタニド（例えば、ユーロピウムおよびジスプロシウム）およびマンガンともコンジュゲートされ得る。抗体または抗原結合性断片はまた、二次レポーターによって認識される所定のポリペプチドエピトープ（例えば、ロイシンジッパー対配列、二次抗体への結合部位、金属結合ドメイン、エピトープタグ）で標識され得る。

ＣＡＲ、ＣＡＲを発現するＴ細胞、抗体またはその抗原結合性部分はまた、放射標識されたアミノ酸とコンジュゲートされ得る。放射標識は、診断目的および治療目的の両方のために使用され得る。例えば、放射標識は、ｘ線、発光スペクトルまたは他の診断技術によって本明細書に開示された抗原および抗原発現細胞のうち１または複数を検出するために使用され得る。さらに、放射標識は、対象における腫瘍の処置のため、例えば、神経芽細胞腫の処置のために、毒素として治療的に使用され得る。ポリペプチドのための標識の例には、以下の放射性同位体または放射性ヌクレオチド（ｒａｄｉｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ）が含まれるがこれらに限定されない：^３Ｈ、^１４Ｃ、^１５Ｎ、^３５Ｓ、^９０Ｙ、^９９Ｔｃ、^１１１Ｉｎ、^１２５Ｉ、^１３１Ｉ。

かかる検出可能なマーカーを検出する手段は、当業者に周知である。したがって、例えば、放射標識は、写真フィルムまたはシンチレーションカウンターを使用して検出され得、蛍光マーカーは、発せられた照明を検出するために光検出器を使用して検出され得る。酵素標識は、典型的には、酵素に基質を提供し、基質に対する酵素の作用によって産生された反応産物を検出することによって検出され、発色標識は、着色標識を単純に可視化することによって検出される。

Ｄ．ヌクレオチド、発現、ベクターおよび宿主細胞
本明細書に記載されるＣＡＲ、抗体またはその抗原結合性部分（その機能的部分および機能的バリアントを含む）のいずれかをコードするヌクレオチド配列を含む核酸が、本発明の一実施形態によってさらに提供される。本発明の核酸は、本明細書に記載されるリーダー配列、抗原結合性ドメイン、膜貫通ドメインおよび／または細胞内Ｔ細胞シグナル伝達ドメインのいずれかをコードするヌクレオチド配列を含み得る。

一部の実施形態では、ヌクレオチド配列は、コドン改変され得る。特定の理論に束縛されないが、ヌクレオチド配列のコドン最適化は、ｍＲＮＡ転写物の翻訳効率を増加させると考えられる。ヌクレオチド配列のコドン最適化は、ネイティブコドンを、同じアミノ酸をコードするが、細胞内でより容易に利用可能なｔＲＮＡによって翻訳され得る別のコドンに置換し、そうして翻訳効率を増加させることを含み得る。ヌクレオチド配列の最適化はまた、翻訳を妨害する二次ｍＲＮＡ構造を低減させ得、そうして翻訳効率を増加させる。

本発明の実施形態では、核酸は、本発明のＣＡＲの抗原結合性ドメインをコードするコドン改変されたヌクレオチド配列を含み得る。本発明の別の実施形態では、核酸は、本明細書に記載されるＣＡＲ（その機能的部分および機能的バリアントを含む）のいずれかをコードするコドン改変されたヌクレオチド配列を含み得る。

「核酸」は、本明細書で使用する場合、「ポリヌクレオチド」、「オリゴヌクレオチド」および「核酸分子」を含み、一般に、一本鎖または二本鎖の、合成のまたは天然供給源から得られた（例えば、単離および／または精製された）ものであり得、天然、非天然または変更されたヌクレオチドを含有し得、未改変のオリゴヌクレオチドのヌクレオチド間に見出されるホスホジエステルの代わりに、天然、非天然または変更されたヌクレオチド間連結、例えば、ホスホロアミデート（ｐｈｏｓｐｈｏｒｏａｍｉｄａｔｅ）連結またはホスホロチオエート連結を含有し得る、ＤＮＡまたはＲＮＡのポリマーを意味する。一部の実施形態では、核酸は、いずれの挿入、欠失、逆位および／または置換も含まない。しかし、一部の場合には、本明細書で議論されるように、核酸は、１または複数の挿入、欠失、逆位および／または置換を含むことが適切であり得る。

組換え核酸は、天然に存在しない配列を有するもの、または配列の２つのさもなければ分離されたセグメントの人工的な組合せによって作製される配列を有するものであり得る。この人工的な組合せは、化学的合成によって、またはより一般的には、例えばＳａｍｂｒｏｏｋら、上記に記載されるものなどの遺伝子操作技術による、核酸の単離されたセグメントの人工的操作によって達成される場合が多い。核酸は、当該分野で公知の手順を使用する化学的合成および／または酵素的ライゲーション反応に基づいて構築され得る。例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋら、上記およびＡｕｓｕｂｅｌら、上記を参照のこと。例えば、核酸は、天然に存在するヌクレオチド、または分子の生物学的安定性を増加させるように、もしくはハイブリダイゼーションの際に形成される二重鎖の物理的安定性を増加させるように設計された種々に改変されたヌクレオチド（例えば、ホスホロチオエート誘導体およびアクリジン置換ヌクレオチド）を使用して化学合成され得る。核酸を生成するために使用され得る改変型ヌクレオチドの例には、５−フルオロウラシル、５−ブロモウラシル、５−クロロウラシル、５−ヨードウラシル、ヒポキサンチン、キサンチン、４−アセチルシトシン、５−（カルボキシヒドロキシメチル）ウラシル、５−カルボキシメチルアミノメチル−２−チオウリジン、５−カルボキシメチルアミノメチルウラシル、ジヒドロウラシル、ベータ−Ｄ−ガラクトシルキューオシン（ｇａｌａｃｔｏｓｙｌｑｕｅｏｓｉｎｅ）、イノシン、Ｎ６−イソペンテニルアデニン、１−メチルグアニン、１−メチルイノシン、２，２−ジメチルグアニン、２−メチルアデニン、２−メチルグアニン、３−メチルシトシン、５−メチルシトシン、Ｎ６−置換されたアデニン、７−メチルグアニン、５−メチルアミノメチルウラシル、５−メトキシアミノメチル−２−チオウラシル、ベータ−Ｄ−マンノシルキューオシン（ｍａｎｎｏｓｙｌｑｕｅｏｓｉｎｅ）、５’−メトキシカルボキシメチルウラシル、５−メトキシウラシル、２−メチルチオ−Ｎ６−イソペンテニルアデニン、ウラシル−５−オキシ酢酸（ｖ）、ウブトキソシン（ｗｙｂｕｔｏｘｏｓｉｎｅ）、シュードウラシル、キューオシン（ｑｕｅｏｓｉｎｅ）、２−チオシトシン、５−メチル−２−チオウラシル、２−チオウラシル、４−チオウラシル、５−メチルウラシル、ウラシル−５−オキシ酢酸メチルエステル、３−（３−アミノ−３−Ｎ−２−カルボキシプロピル）ウラシルおよび２，６−ジアミノプリンが含まれるがこれらに限定されない。あるいは、本発明の核酸のうち１または複数は、ＩｎｔｅｇｒａｔｅｄＤＮＡＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ（Ｃｏｒａｌｖｉｌｌｅ、ＩＡ、ＵＳＡ）などの会社から購入できる。

核酸は、ＣＡＲまたはその機能的部分もしくは機能的バリアントのいずれかをコードする任意の単離または精製されたヌクレオチド配列を含み得る。あるいは、ヌクレオチド配列は、配列のいずれかと縮重するヌクレオチド配列、または縮重配列の組合せを含み得る。

一実施形態は、本明細書に記載される核酸のいずれかのヌクレオチド配列と相補的であるヌクレオチド配列、または本明細書に記載される核酸のいずれかのヌクレオチド配列とストリンジェントな条件下でハイブリダイズするヌクレオチド配列を含む、単離または精製された核酸もまた提供する。

ストリンジェントな条件下でハイブリダイズするヌクレオチド配列は、高いストリンジェンシーの条件下でハイブリダイズし得る。「高いストリンジェンシーの条件」とは、ヌクレオチド配列が、非特異的ハイブリダイゼーションよりも検出可能に強い量で、標的配列（本明細書に記載される核酸のいずれかのヌクレオチド配列）に特異的にハイブリダイズすることを意味する。高いストリンジェンシーの条件には、ヌクレオチド配列と一致したいくつかの小領域（例えば、３〜１０塩基）を偶然に有するランダム配列から、正確に相補的な配列を有するポリヌクレオチド、またはいくつかの散在するミスマッチしか含有しないポリヌクレオチドを識別する条件が含まれる。相補性のかかる小領域は、１４〜１７またはそれよりも多い塩基の全長相補体よりも容易に融解され、高いストリンジェンシーのハイブリダイゼーションは、それらを容易に識別可能にする。比較的高いストリンジェンシーの条件には、例えば、約０．０２〜０．１ＭのＮａＣｌまたは等価物によって、約５０〜７０℃の温度で提供されるような、低塩および／または高温条件が含まれる。かかる高いストリンジェンシーの条件は、存在するとしても、ヌクレオチド配列と鋳型または標的鎖との間のミスマッチをほとんど忍容せず、本発明のＣＡＲのいずれかの発現を検出するのに特に適切である。一般に、条件は、漸増量のホルムアミドの添加によって、よりストリンジェントにされ得ることが理解される。

本明細書に記載される核酸のいずれかに対して、少なくとも約７０％またはそれ超、例えば、約８０％、約９０％、約９１％、約９２％、約９３％、約９４％、約９５％、約９６％、約９７％、約９８％または約９９％同一であるヌクレオチド配列を含む核酸もまた提供される。

一実施形態では、核酸は、組換え発現ベクター中に取り込まれ得る。これに関して、一実施形態は、核酸のいずれかを含む組換え発現ベクターを提供する。本明細書の目的のために、用語「組換え発現ベクター」とは、構築物が、ｍＲＮＡ、タンパク質、ポリペプチドまたはペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む場合、およびベクターが、ｍＲＮＡ、タンパク質、ポリペプチドまたはペプチドが細胞内で発現されるのに十分な条件下で細胞と接触させられる場合に、宿主細胞によるｍＲＮＡ、タンパク質、ポリペプチドまたはペプチドの発現を可能にする、遺伝子改変されたオリゴヌクレオチドまたはポリヌクレオチド構築物を意味する。ベクターは、全体としては天然に存在しない。

しかし、ベクターの一部は、天然に存在し得る。組換え発現ベクターは、一本鎖または二本鎖の、合成または一部天然供給源から得られたものであり得、天然、非天然または変更されたヌクレオチドを含有し得る、ＤＮＡおよびＲＮＡを含むがこれらに限定されない任意の型のヌクレオチドを含み得る。組換え発現ベクターは、天然に存在するもしくは天然に存在しないヌクレオチド間連結、またはその両方の型の連結を含み得る。好ましくは、天然に存在しないまたは変更されたヌクレオチドまたはヌクレオチド間連結は、ベクターの転写も複製も邪魔しない。

一実施形態では、組換え発現ベクターは、任意の適切な組換え発現ベクターであり得、任意の適切な宿主細胞を形質転換またはトランスフェクトするために使用され得る。適切なベクターには、プラスミドおよびウイルスなどの、繁殖および増殖のためもしくは発現のため、またはその両方のために設計されたものが含まれる。ベクターは、ｐＵＣシリーズ（ＦｅｒｍｅｎｔａｓＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅｓ、ＧｌｅｎＢｕｒｎｉｅ、ＭＤ）、ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔシリーズ（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ、ＬａＪｏｌｌａ、ＣＡ）、ｐＥＴシリーズ（Ｎｏｖａｇｅｎ、Ｍａｄｉｓｏｎ、ＷＩ）、ｐＧＥＸシリーズ（ＰｈａｒｍａｃｉａＢｉｏｔｅｃｈ、Ｕｐｐｓａｌａ、Ｓｗｅｄｅｎ）およびｐＥＸシリーズ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ、ＰａｌｏＡｌｔｏ、ＣＡ）からなる群から選択され得る。

バクテリオファージベクター、例えば、λυΤΙ Ο、λυΤΙ １、λＺａｐＩＩ（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ）、ＥＭＢＬ４およびλΝΜΙ １４９もまた使用され得る。植物発現ベクターの例には、ｐＢＩＯｌ、ｐＢＩ１０１．２、ｐＢＨＯｌ．３、ｐＢＩ１２１およびｐＢＩＮ１９（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）が含まれる。動物発現ベクターの例には、ｐＥＵＫ−Ｃｌ、ｐＭＡＭおよびｐＭＡＭｎｅｏ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）が含まれる。組換え発現ベクターは、ウイルスベクター、例えば、レトロウイルスベクターまたはレンチウイルスベクターであり得る。レンチウイルスベクターは、特に、Ｍｉｌｏｎｅら、Ｍｏｌ．Ｔｈｅｒ．１７巻（８号）：１４５３〜１４６４頁（２００９年）に提供されるような自己不活性化レンチウイルスベクターを含む、レンチウイルスゲノムの少なくとも一部分に由来するベクターである。クリニックにおいて使用され得るレンチウイルスベクターの他の例には、例えば、限定としてではなく、ＯｘｆｏｒｄＢｉｏＭｅｄｉｃａｐｌｃのＬＥＮＴＩＶＥＣＴＯＲ（登録商標）遺伝子送達テクノロジー、ＬｅｎｔｉｇｅｎのＬＥＮＴＩＭＡＸ（商標）ベクター系などが含まれる。非臨床型のレンチウイルスベクターもまた利用可能であり、当業者に公知である。

いくつかのトランスフェクション技術が、当該分野で一般に公知である（例えば、Ｇｒａｈａｍら、Ｖｉｒｏｌｏｇｙ、５２巻：４５６〜４６７頁（１９７３年）；Ｓａｍｂｒｏｏｋら、上記；Ｄａｖｉｓら、ＢａｓｉｃＭｅｔｈｏｄｓｉｎＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙ、Ｅｌｓｅｖｉｅｒ（１９８６年）；およびＣｈｕら、Ｇｅｎｅ、１３巻：９７頁（１９８１年）を参照のこと）。

トランスフェクション方法には、リン酸カルシウム共沈（例えば、Ｇｒａｈａｍら、上記を参照のこと）、培養細胞中への直接的マイクロインジェクション（例えば、Ｃａｐｅｃｃｈｉ、Ｃｅｌｌ、２２巻：４７９〜４８８頁（１９８０年）を参照のこと）、エレクトロポレーション（例えば、Ｓｈｉｇｅｋａｗａら、ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ、６巻：７４２〜７５１頁（１９８８年）を参照のこと）、リポソーム媒介性遺伝子移入（例えば、Ｍａｎｎｉｎｏら、ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ、６巻：６８２〜６９０頁（１９８８年）を参照のこと）、脂質媒介性形質導入（例えば、Ｆｅｉｇｎｅｒら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、８４巻：７４１３〜７４１７頁（１９８７年）を参照のこと）および高速微小推進剤（ｈｉｇｈｖｅｌｏｃｉｔｙｍｉｃｒｏｐｒｏｊｅｃｔｉｌｅ）を使用する核酸送達（例えば、Ｋｌｅｉｎら、Ｎａｔｕｒｅ、３２７巻：７０〜７３頁（１９８７年）を参照のこと）が含まれる。

一実施形態では、組換え発現ベクターは、例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋら、上記およびＡｕｓｕｂｅｌら、上記に記載される、標準的な組換えＤＮＡ技術を使用して調製され得る。環状または直鎖状である発現ベクターの構築物は、原核生物または真核生物宿主細胞において機能的な複製系を含有するように調製され得る。複製系は、例えば、ＣｏｌＥｌ、２μプラスミド、λ、ＳＶ４０、ウシパピローマウイルスなどに由来し得る。

組換え発現ベクターは、ベクターがＤＮＡベースであるかＲＮＡベースであるかを考慮に入れて、必要に応じて、ベクターが導入される宿主細胞の型（例えば、細菌、真菌、植物または動物）に特異的な調節配列、例えば、転写および翻訳開始および終結コドンを含み得る。組換え発現ベクターは、クローニングを容易にするための制限部位を含み得る。

組換え発現ベクターは、形質転換またはトランスフェクトされた宿主細胞の選択を可能にする、１または複数のマーカー遺伝子を含み得る。マーカー遺伝子には、殺生物剤耐性、例えば、抗生物質、重金属などに対する耐性、原栄養性を提供するための栄養要求性宿主における補完などが含まれる。本発明の発現ベクターに適切なマーカー遺伝子には、例えば、ネオマイシン／Ｇ４１８耐性遺伝子、ハイグロマイシン耐性遺伝子、ヒスチジノール耐性遺伝子、テトラサイクリン耐性遺伝子およびアンピシリン耐性遺伝子が含まれる。

組換え発現ベクターは、ＣＡＲ（その機能的部分および機能的バリアントを含む）をコードするヌクレオチド配列に、またはＣＡＲをコードするヌクレオチド配列に対して相補的なもしくはかかるヌクレオチド配列にハイブリダイズするヌクレオチド配列に作動可能に連結したネイティブまたは非ネイティブのプロモーターを含み得る。プロモーターの選択、例えば、強い、弱い、誘導性、組織特異的および発生特異的は、当業者の技術範囲内である。同様に、ヌクレオチド配列をプロモーターと組み合わせることもまた、当業者の技術範囲内である。プロモーターは、非ウイルスプロモーターまたはウイルスプロモーター、例えば、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）プロモーター、ＳＶ４０プロモーター、ＲＳＶプロモーター、またはマウス幹細胞ウイルスの末端反復配列において見出されるプロモーターであり得る。

組換え発現ベクターは、一過性の発現のため、安定な発現のため、またはその両方のために設計され得る。また、組換え発現ベクターは、構成的発現または誘導性発現のために作製され得る。

さらに、組換え発現ベクターは、自殺遺伝子を含むように作製され得る。本明細書で使用する場合、用語「自殺遺伝子」とは、自殺遺伝子を発現する細胞を死なせる遺伝子を指す。自殺遺伝子は、この遺伝子が発現される細胞に薬物などの薬剤に対する感受性を付与する遺伝子、または細胞が薬剤と接触した場合もしくは薬剤に曝露された場合にその細胞を死なせる遺伝子であり得る。自殺遺伝子は、当該分野で公知であり（例えば、ＳｕｉｃｉｄｅＧｅｎｅＴｈｅｒａｐｙ：ＭｅｔｈｏｄｓａｎｄＲｅｖｉｅｗｓ、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ、ＣａｒｏｌｉｎｅＪ．（ＣａｎｃｅｒＲｅｓｅａｒｃｈＵＫＣｅｎｔｒｅｆｏｒＣａｎｃｅｒＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓａｔｔｈｅＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＣａｎｃｅｒＲｅｓｅａｒｃｈ、Ｓｕｔｔｏｎ、Ｓｕｒｒｅｙ、ＵＫ）、ＨｕｍａｎａＰｒｅｓｓ、２００４年を参照のこと）、これには、例えば、単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ）チミジンキナーゼ（ＴＫ）遺伝子、シトシンデアミナーゼ（ｄａｍｉｎａｓｅ）、プリンヌクレオシドホスホリラーゼおよびニトロレダクターゼが含まれる。

一実施形態は、本明細書に記載される組換え発現ベクターのいずれかを含む宿主細胞をさらに提供する。本明細書で使用する場合、用語「宿主細胞」とは、本発明の組換え発現ベクターを含有し得る任意の型の細胞を指す。宿主細胞は、真核生物細胞、例えば、植物、動物、真菌もしくは藻類であり得る、または原核生物細胞、例えば、細菌もしくは原生生物であり得る。宿主細胞は、培養細胞または初代細胞であり得る、即ち、ヒトなどの生物から直接単離され得る。宿主細胞は、接着細胞または懸濁細胞、即ち、懸濁物中で成長する細胞であり得る。適切な宿主細胞は、当該分野で公知であり、これには、例えば、ＤＨ５ａＥ．ｃｏｌｉ細胞、チャイニーズハムスター卵巣細胞、サルＶＥＲＯ細胞、ＣＯＳ細胞、ＨＥＫ２９３細胞などが含まれる。組換え発現ベクターを増幅または複製することを目的とすると、宿主細胞は、原核生物細胞、例えば、ＤＨ５ａ細胞であり得る。組換えＣＡＲを産生することを目的とすると、宿主細胞は、哺乳動物細胞であり得る。宿主細胞は、ヒト細胞であり得る。宿主細胞は任意の細胞型のものであり得、任意の型の組織に起源し得、任意の発生段階のものであり得るが、宿主細胞は、末梢血リンパ球（ＰＢＬ）または末梢血単核球（ＰＢＭＣ）であり得る。宿主細胞は、Ｔ細胞であり得る。

本明細書の目的のために、Ｔ細胞は、任意のＴ細胞、例えば、培養Ｔ細胞、例えば、初代Ｔ細胞、または培養Ｔ細胞株、例えば、Ｊｕｒｋａｔ、ＳｕｐＴｌなど由来のＴ細胞、または哺乳動物から得られたＴ細胞であり得る。哺乳動物から得られる場合、Ｔ細胞は、血液、骨髄、リンパ節、胸腺または他の組織もしくは体液を含むがこれらに限定されない多数の供給源から得られ得る。Ｔ細胞はまた、富化または精製され得る。Ｔ細胞は、ヒトＴ細胞であり得る。Ｔ細胞は、ヒトから単離されたＴ細胞であり得る。Ｔ細胞は、ＣＤ４＋／ＣＤ８＋二重陽性Ｔ細胞、ＣＤ４＋ヘルパーＴ細胞、例えば、Ｔｈ１およびＴｈ２細胞、ＣＤ８＋Ｔ細胞（例えば、細胞傷害性Ｔ細胞）、腫瘍浸潤性細胞、メモリーＴ細胞、メモリー幹細胞、即ち、Ｔｓｃｍ、ナイーブＴ細胞などを含むがこれらに限定されない、任意の型のＴ細胞であり得、任意の発生段階のものであり得る。Ｔ細胞は、ＣＤ８＋Ｔ細胞またはＣＤ４＋Ｔ細胞であり得る。

一実施形態では、本明細書に記載されるＣＡＲは、適切な非Ｔ細胞において使用され得る。かかる細胞は、免疫エフェクター機能を有する細胞、例えば、多能性幹細胞から生成されたＮＫ細胞およびＴ様細胞などである。

本明細書に記載される少なくとも１つの宿主細胞を含む細胞の集団もまた、一実施形態によって提供される。細胞の集団は、いずれの組換え発現ベクターも含まない少なくとも１つの他の細胞、例えば宿主細胞（例えば、Ｔ細胞）、またはＴ細胞以外の細胞、例えば、Ｂ細胞、マクロファージ、好中球、赤血球、肝細胞、内皮細胞、上皮細胞、筋肉細胞、脳細胞などに加えて、記載される組換え発現ベクターのいずれかを含む宿主細胞を含む不均一な集団であり得る。あるいは、細胞の集団は、実質的に均質な集団であり得、ここで、集団は主に、組換え発現ベクターを含む（例えば、それらから本質的になる）宿主細胞を含む。集団はまた、細胞のクローン性集団であり得、ここで、集団の全ての細胞は、組換え発現ベクターを含む単一の宿主細胞のクローンであり、その結果、集団の全ての細胞は、その組換え発現ベクターを含む。本発明の一実施形態では、細胞の集団は、本明細書に記載される組換え発現ベクターを含む宿主細胞を含むクローン性集団である。

ＣＡＲ（その機能的部分およびバリアントを含む）、核酸、組換え発現ベクター、宿主細胞（その集団を含む）および抗体（その抗原結合性部分を含む）は、単離および／または精製され得る。例えば、精製（または単離）された宿主細胞の調製物は、宿主細胞が身体内のその天然環境中の細胞よりも純粋である調製物である。かかる宿主細胞は、例えば、標準的な精製技術によって産生され得る。一部の実施形態では、宿主細胞の調製物は精製され、その結果、宿主細胞は、調製物の総細胞含量の少なくとも約５０％、例えば、少なくとも約７０％を示す。例えば、純度は、少なくとも約５０％であり得、約６０％、約７０％もしくは約８０％よりも上であり得、または約１００％であり得る。

Ｅ．処置の方法
本明細書で開示されるＣＡＲは、哺乳動物において疾患を処置または予防する方法において使用され得ることが企図される。これに関して、一実施形態は、ＣＡＲ、核酸、組換え発現ベクター、宿主細胞、細胞の集団、抗体および／もしくはその抗原結合性部分、ならびに／または医薬組成物を、哺乳動物においてがんを処置または予防するのに有効な量で哺乳動物に投与するステップを含む、哺乳動物においてがんを処置または予防する方法を提供する。

一実施形態は、本明細書に開示されるＣＡＲを投与するステップの前に、哺乳動物をリンパ枯渇させる（ｌｙｍｐｈｏｄｅｐｌｅｔｉｎｇ）ステップをさらに含む。リンパ枯渇の例には、非骨髄破壊的リンパ枯渇性化学療法、骨髄破壊的リンパ枯渇性化学療法、全身照射などが含まれ得るがこれらに限定されない。

宿主細胞、または細胞の集団が投与される方法を目的として、細胞は、哺乳動物にとって同種または自家である細胞であり得る。好ましくは、細胞は、哺乳動物にとって自家である。本明細書で使用する場合、同種とは、材料が導入される個体と同じ種の異なる動物に由来する任意の材料を意味する。１または複数の遺伝子座において遺伝子が同一でない場合、２以上の個体は、互いに同種であると言われる。一部の態様では、同じ種の個体由来の同種材料は、抗原性に相互作用するのに十分に遺伝的に異なり得る。本明細書で使用する場合、「自家」とは、個体に後に再導入される、同じ個体に由来する任意の材料を意味する。

本明細書で言及される哺乳動物は、任意の哺乳動物であり得る。本明細書で使用する場合、用語「哺乳動物」とは、齧歯目の哺乳動物、例えば、マウスおよびハムスター、ならびにウサギ（Ｌｏｇｏｍｏｒｐｈａ）目の哺乳動物、例えば、ウサギを含むがこれらに限定されない任意の哺乳動物を指す。哺乳動物は、ネコ（Ｆｅｌｉｎｅ）（ネコ（ｃａｔ））およびイヌ（Ｃａｎｉｎｅ）（イヌ（ｄｏｇ））を含む食肉目由来であり得る。哺乳動物は、ウシ（Ｂｏｖｉｎｅ）（ウシ（ｃｏｗ））およびブタ（Ｓｗｉｎｅ）（ブタ（ｐｉｇ））を含む偶蹄目由来、またはウマ（Ｅｑｕｉｎｅ）（ウマ（ｈｏｒｓｅ））を含む奇蹄目（Ｐｅｒｓｓｏｄａｃｔｙｌａ）のものであり得る。哺乳動物は、霊長目、新世界ザル（Ｃｅｂｏｉｄ）目もしくはサル（Ｓｉｍｏｉｄ）目（サル（ｍｏｎｋｅｙ））または類人猿（Ａｎｔｈｒｏｐｏｉｄ）目（ヒトおよび類人猿（ａｐｅ））のものであり得る。好ましくは、哺乳動物はヒトである。

これらの方法に関して、がんは、急性リンパ性がん、急性骨髄性白血病、胞巣状横紋筋肉腫、膀胱がん（例えば、膀胱癌）、骨がん、脳がん（例えば、髄芽腫）、乳房がん、肛門、肛門管もしくは肛門直腸のがん、眼のがん、肝内胆管のがん、関節のがん、頸部、胆嚢もしくは胸膜のがん、鼻、鼻腔もしくは中耳のがん、口腔のがん、外陰部のがん、慢性リンパ性白血病、慢性骨髄性がん（ｃｈｒｏｎｉｃｍｙｅｌｏｉｄｃａｎｃｅｒ）、結腸がん、食道がん、子宮頸がん、線維肉腫、消化管カルチノイド腫瘍、頭頸部がん（例えば、頭頸部扁平上皮癌）、ホジキンリンパ腫、下咽頭がん、腎臓がん、喉頭がん、白血病、液性腫瘍、肝臓がん、肺がん（例えば、非小細胞肺癌および肺腺癌）、リンパ腫、中皮腫、肥満細胞腫、黒色腫、多発性骨髄腫、上咽頭がん、非ホジキンリンパ腫、Ｂ−慢性リンパ性白血病、ヘアリー細胞白血病、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）およびバーキットリンパ腫、卵巣がん、膵がん、腹膜、網および腸間膜のがん、咽頭がん、前立腺がん、直腸がん、腎がん、皮膚がん、小腸がん、軟組織がん、固形腫瘍、滑膜肉腫、胃がん、精巣がん、甲状腺がんならびに尿管がんのいずれかを含む任意のがんであり得る。

用語「処置する」および「予防する」ならびにそれらから派生した単語は、本明細書で使用する場合、１００％または完全な処置または予防を必ずしも意味しない。むしろ、当業者が潜在的な有益な効果または治療効果を有すると認識する、種々の程度の処置または予防が存在する。これに関して、この方法は、任意の量または任意のレベルの、哺乳動物におけるがんの処置または予防を提供し得る。

さらに、この方法によって提供される処置または予防には、処置または予防されているがんなどの疾患の１または複数の状態または症状の処置または予防が含まれ得る。また、本明細書の目的のために、「予防」は、疾患、またはその症状もしくは状態の発病を遅延させることを包含し得る。

別の実施形態は、哺乳動物におけるがんの存在を検出する方法であって、（ａ）哺乳動物由来の１または複数の細胞を含む試料を、ＣＡＲ、核酸、組換え発現ベクター、宿主細胞、細胞の集団、抗体および／もしくはその抗原結合性部分、または医薬組成物と接触させ、それによって、複合体を形成するステップ、ならびに（ｂ）複合体を検出するステップであって、複合体の検出が、哺乳動物におけるがんの存在を示す、ステップを含む方法を提供する。

試料は、任意の適切な方法、例えば、生検または剖検によって得られ得る。生検は、個体からの組織および／または細胞の取り出しである。かかる取り出しは、取り出された組織および／または細胞に対する実験を実施するために、個体から組織および／または細胞を収集することであり得る。この実験には、個体がある特定の状態もしくは疾患状態を有するかどうか、および／またはある特定の状態もしくは疾患状態に罹患しているかどうかを決定するための実験が含まれ得る。状態または疾患は、例えば、がんであり得る。

哺乳動物における増殖障害、例えばがんの存在を検出する方法の実施形態に関して、哺乳動物の細胞を含む試料は、細胞全体、その溶解物、または細胞全体溶解物の画分、例えば、核もしくは細胞質画分、タンパク質全体画分、または核酸画分を含む試料であり得る。試料が細胞全体を含む場合、これらの細胞は、哺乳動物の任意の細胞、例えば、血液細胞または内皮細胞を含む任意の臓器または組織の細胞であり得る。

接触させるステップは、哺乳動物に関してｉｎｖｉｔｒｏまたはｉｎｖｉｖｏで起こり得る。好ましくは、接触させるステップは、ｉｎｖｉｔｒｏである。

また、複合体の検出は、当該分野で公知の多くの方法によって行われ得る。例えば、本明細書に記載される、本明細書に開示されるＣＡＲ、ポリペプチド、タンパク質、核酸、組換え発現ベクター、宿主細胞、細胞の集団、または抗体もしくはその抗原結合性部分は、検出可能な標識、例えば、上に開示される放射性同位体、フルオロフォア（例えば、フルオレセインイソチオシアネート（ＦＩＴＣ）、フィコエリトリン（ＰＥ））、酵素（例えば、アルカリホスファターゼ、西洋ワサビペルオキシダーゼ）および元素粒子（例えば、金粒子）などで標識され得る。

標的細胞を認識する能力および抗原特異性についてＣＡＲを試験する方法は、当該分野で公知である。例えば、Ｃｌａｙら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ、１６３巻：５０７〜５１３頁（１９９９年）は、サイトカイン（例えば、インターフェロン−γ、顆粒球／単球コロニー刺激因子（ｇｒａｎｕｌｏｃｙｔｅ／ｍｏｎｏｃｙｔｅｃｏｌｏｎｙｓｔｉｍｕｌａｔｉｎｇｆａｃｔｏｒ）（ＧＭ−ＣＳＦ）、腫瘍壊死因子ａ（ＴＮＦ−ａ）またはインターロイキン２（ＩＬ−２））の放出を測定する方法を教示している。さらに、ＣＡＲ機能は、Ｚｈａｏら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１７４巻：４４１５〜４４２３頁（２００５年）に記載されるように、細胞傷害性の測定によって評価され得る。

別の実施形態は、本発明のＣＡＲ、核酸、組換え発現ベクター、宿主細胞、細胞の集団、抗体もしくはその抗原結合性部分、および／または医薬組成物の使用、哺乳動物におけるがんなどの増殖障害の処置または予防を提供する。がんは、本明細書に記載されるがんのいずれかであり得る。

局所および全身投与を含む任意の投与方法が、開示された治療剤のために使用され得る。例えば、外用、経口、静脈内などの血管内、筋内、腹腔内、鼻腔内、皮内、くも膜下腔内および皮下投与が使用され得る。特定の投与様式および投薬レジメンは、症例の特徴（例えば、対象、疾患、関与する疾患状態、および処置が予防的かどうか）を考慮して、担当の臨床医によって選択される。１よりも多い薬剤または組成物が投与されている場合、１または複数の投与経路が使用され得る；例えば、化学療法剤は、経口投与され得、抗体もしくは抗原結合性断片またはコンジュゲートまたは組成物は、静脈内投与され得る。投与方法には、ＣＡＲ、ＣＡＲＴ細胞、コンジュゲート、抗体、抗原結合性断片または組成物が、非毒性の医薬的に許容される担体、例えば、水、食塩水、リンゲル溶液、デキストロース溶液、５％ヒト血清アルブミン、固形油、オレイン酸エチルまたはリポソーム中に提供される注射が含まれる。一部の実施形態では、開示された化合物の局所投与は、例えば、腫瘍が除去された組織の領域、または腫瘍発達の傾向があると疑われる領域に、抗体または抗原結合性断片を適用することによって使用され得る。一部の実施形態では、治療有効量の抗体または抗原結合性断片を含む医薬調製物の持続性の腫瘍内（または腫瘍近傍）放出が有益であり得る。他の例では、コンジュゲートが、角膜に点眼薬として外用で、または目に硝子体内で適用される。

開示された治療剤は、正確な投薬量の個々の投与に適切な単位剤形で製剤化され得る。さらに、開示された治療剤は、単一の用量でまたは複数用量のスケジュールで投与され得る。複数用量のスケジュールは、処置の主要な過程が、１よりも多い別々の用量、例えば１〜１０用量と、その後の、組成物の作用を維持または強化するために必要に応じて引き続く時間間隔で与えられる他の用量とによるものであり得るスケジュールである。処置は、数日〜数カ月またはさらには数年の期間にわたる、１日用量または複数の１日用量の化合物（複数可）を含み得る。したがって、投薬レジームはまた、処置される対象の特定の要求に基づいて少なくとも一部決定され、投与する実務者の判断に依存する。

抗体またはコンジュゲートの典型的な投薬量は、約０．０１〜約３０ｍｇ／ｋｇ、例えば、約０．１〜約１０ｍｇ／ｋｇの範囲であり得る。

特定の例では、対象には、複数の１日投薬スケジュールで、例えば、少なくとも２連続日、１０連続日など、例えば、数週間、数カ月または数年の期間にわたって、コンジュゲート、抗体、組成物、ＣＡＲ、ＣＡＲＴ細胞またはさらなる薬剤のうち１または複数を含む治療組成物が投与される。一例では、対象には、少なくとも３０日、例えば、少なくとも２カ月、少なくとも４カ月、少なくとも６カ月、少なくとも１２カ月、少なくとも２４カ月または少なくとも３６カ月の期間にわたって、コンジュゲート、抗体、組成物またはさらなる薬剤が投与される。

一部の実施形態では、開示された方法は、開示された抗体、抗原結合性断片、コンジュゲート、ＣＡＲまたはＣＡＲを発現するＴ細胞と組み合わせて、手術、放射線療法および／または化学療法薬を（例えば、連続的に、実質的に同時にまたは同時に）対象に提供することを含む。かかる薬剤および処置の方法および治療的投薬量は、当業者に公知であり、熟練の臨床医によって決定され得る。さらなる薬剤についての調製および投薬スケジュールは、製造業者の指示に従って使用され得る、または当業者によって実験的に決定される通りであり得る。かかる化学療法についての調製および投薬スケジュールは、ＣｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙＳｅｒｖｉｃｅ、（１９９２年）Ｍ．Ｃ．Ｐｅｒｒｙ編、Ｗｉｌｌｉａｍｓ＆Ｗｉｌｋｉｎｓ、Ｂａｌｔｉｍｏｒｅ、Ｍｄにも記載されている。

一部の実施形態では、併用治療は、治療有効量のさらなるがん阻害剤の、対象への投与を含み得る。併用治療で使用され得るさらなる治療剤の非限定的な例には、微小管結合剤、ＤＮＡインターカレーターまたはクロスリンカー、ＤＮＡ合成阻害剤、ＤＮＡおよびＲＮＡ転写阻害剤、抗体、酵素、酵素阻害剤、遺伝子調節因子ならびに血管新生阻害剤が含まれる。これらの薬剤（治療有効量で投与される）および処置は、単独でまたは組み合わせて使用され得る。例えば、任意の適切な抗がん剤または抗血管新生剤は、本明細書に開示されるＣＡＲ、ＣＡＲ−Ｔ細胞、抗体、抗原結合性断片またはコンジュゲートと組み合わせて投与され得る。方法およびかかる薬剤の治療的投薬量は、当業者に公知であり、熟練の臨床医によって決定され得る。

さらなる化学療法剤には、アルキル化剤、例えば、ナイトロジェンマスタード（例えば、クロラムブシル、クロルメチン、シクロホスファミド、イホスファミドおよびメルファラン）、ニトロソウレア（例えば、カルムスチン、ホテムスチン、ロムスチンおよびストレプトゾシン）、白金化合物（例えば、カルボプラチン、シスプラチン、オキサリプラチンおよびＢＢＲ３４６４）、ブスルファン、ダカルバジン、メクロレタミン、プロカルバジン、テモゾロミド、チオテパおよびウラムスチン（ｕｒａｍｕｓｔｉｎｅ）；代謝拮抗薬、例えば、葉酸（例えば、メトトレキサート、ペメトレキセドおよびラルチトレキセド）、プリン（例えば、クラドリビン、クロファラビン、フルダラビン、メルカプトプリンおよびチオグアニン）、ピリミジン（例えば、カペシタビン）、シタラビン、フルオロウラシルおよびゲムシタビン；植物アルカロイド、例えば、ポドフィルム（例えば、エトポシドおよびテニポシド）、タキサン（例えば、ドセタキセルおよびパクリタキセル）、ビンカ（例えば、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシンおよびビノレルビン）；細胞傷害性／抗腫瘍抗生物質、例えば、アントラサイクリンファミリーのメンバー（例えば、ダウノルビシン、ドキソルビシン、エピルビシン、イダルビシン、ミトキサントロンおよびバルルビシン）、ブレオマイシン、リファンピシン、ヒドロキシウレアおよびマイトマイシン；トポイソメラーゼ阻害剤、例えば、トポテカンおよびイリノテカン；モノクローナル抗体、例えば、アレムツズマブ、ベバシズマブ、セツキシマブ、ゲムツズマブ、リツキシマブ、パニツムマブ、ペルツズマブおよびトラスツズマブ；腫瘍親和性感光色素、例えば、アミノレブリン酸、アミノレブリン酸メチル、ポルフィマーナトリウムおよびベルテポルフィン；ならびに他の薬剤、例えば、アリトレチノイン、アルトレタミン、アムサクリン、アナグレリド、三酸化ヒ素、アスパラギナーゼ、アキシチニブ、ベキサロテン、ベバシズマブ、ボルテゾミブ、セレコキシブ、デニロイキンジフチトクス、エルロチニブ、エストラムスチン、ゲフィチニブ、ヒドロキシカルバミド、イマチニブ、ラパチニブ、パゾパニブ、ペントスタチン、マソプロコール、ミトタン、ペグアスパルガーゼ、タモキシフェン、ソラフェニブ、スニチニブ、ベムラフェニブ（ｖｅｍｕｒａｆｉｎｉｂ）、バンデタニブおよびトレチノインが含まれるがこれらに限定されない。かかる薬剤の選択および治療的投薬量は、当業者に公知であり、熟練の臨床医によって決定され得る。

併用療法は、相乗作用を提供し得、相乗的であることが証明され得る、即ち、活性成分が一緒に使用される場合に達成される効果は、それらの化合物を別々に使用することから生じ得る効果の合計よりも大きい。相乗効果は、活性成分が、（１）共製剤化され、併用される単位投薬製剤と同時に投与もしくは送達される場合；（２）別々の製剤として交互にもしくは並行して送達される場合；または（３）一部の他のレジメンによる場合に、達成され得る。交互に送達される場合、相乗効果は、それらの化合物が、例えば、別々のシリンジ中の異なる注射によって連続的に投与または送達される場合に達成され得る。一般に、交代の間、有効投薬量の各活性成分が、連続的に、即ち、順次に投与されるが、併用療法では、有効投薬量の２以上の活性成分が一緒に投与される。

一実施形態では、本明細書に開示された抗原のうち１もしくは複数に特異的に結合する抗体もしくは抗原結合性断片またはそのコンジュゲートの有効量が、抗がん処置後に腫瘍を有する対象に投与される。投与された抗体もしくは抗原結合性断片またはコンジュゲートがそれぞれのがん細胞上で発現された抗原と免疫複合体を形成するのに十分な量の時間が経過した後で、免疫複合体が検出される。免疫複合体の存在（または非存在）は、処置の有効性を示す。例えば、処置の前に採取された対照と比較した免疫複合体の増加は、その処置が有効でないことを示し、処置の前に採取された対照と比較した免疫複合体の減少は、その処置が有効であることを示す。

Ｆ．バイオ医薬組成物
担体（例えば、医薬的に許容される担体）中に、開示されたＣＡＲ、またはＣＡＲを発現するＴ細胞、抗体、抗原結合性断片、コンジュゲート、ＣＡＲ、または本明細書に開示された１もしくは複数の抗原に特異的に結合するＣＡＲを発現するＴ細胞のうち１または複数を含む、遺伝子治療、免疫療法および／または細胞療法における使用のためのバイオ医薬組成物または生物製剤組成物（本明細書で以下「組成物」）が、本明細書で提供される。これらの組成物は、対象への投与のために単位投薬形態で調製され得る。所望の転帰を達成するための投与の量およびタイミングは、処置を行う臨床医の裁量である。これらの組成物は、全身（例えば、静脈内）または局所（例えば、腫瘍内）投与のために製剤化され得る。一例では、開示されたＣＡＲ、またはＣＡＲを発現するＴ細胞、抗体、抗原結合性断片、コンジュゲートは、静脈内投与などの非経口投与のために製剤化される。本明細書に開示されるＣＡＲ、またはＣＡＲを発現するＴ細胞、コンジュゲート、抗体もしくは抗原結合性断片を含む組成物は、腫瘍、例えば、限定としてではなく、神経芽細胞腫の、例えば、処置および検出などのために使用される。一部の例では、これらの組成物は、癌の処置または検出に有用である。本明細書に開示されるＣＡＲ、またはＣＡＲを発現するＴ細胞、コンジュゲート、抗体もしくは抗原結合性断片を含む組成物は、例えば、病理学的血管新生の検出にも使用される。

投与のための組成物には、水性担体などの医薬的に許容される担体中に溶解されたＣＡＲ、またはＣＡＲを発現するＴ細胞、コンジュゲート、抗体もしくは抗原結合性断片の溶液が含まれ得る。例えば緩衝食塩水などの種々の水性担体が使用され得る。これらの溶液は無菌であり、一般に、望ましくない物質を含まない。組成物は、従来の周知の無菌化技術によって無菌化され得る。組成物は、生理学的条件に近付くのに必要な医薬的に許容される補助的物質、例えば、ｐＨ調整剤および緩衝剤、毒性調整剤、アジュバント薬剤など、例えば、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、乳酸ナトリウムなどを含有し得る。これらの製剤中のＣＡＲ、またはＣＡＲを発現するＴ細胞、抗体もしくは抗原結合性断片またはコンジュゲートの濃度は、広く変動し得、選択された特定の投与様式および対象の要求に従って、液量、粘度、体重などに主に基づいて選択される。遺伝子治療、免疫療法および／または細胞療法における使用のためのかかる投薬形態を調製する実際の方法は、当業者に公知であり、または明らかとなる。

静脈内投与のための典型的な組成物は、１日当たり対象１人当たり約０．０１〜約３０ｍｇ／ｋｇの抗体もしくは抗原結合性断片またはコンジュゲート（あるいは対応する用量のＣＡＲ、またはＣＡＲを発現するＴ細胞、抗体もしくは抗原結合性断片を含むコンジュゲート）を含む。投与可能な組成物を調製するための実際の方法は、当業者に公知または明らかであり、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅ、第１９版、ＭａｃｋＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏｍｐａｎｙ、Ｅａｓｔｏｎ、ＰＡ（１９９５年）などの刊行物中により詳細に記載されている。

ＣＡＲ、またはＣＡＲを発現するＴ細胞、抗体、抗原結合性断片、またはコンジュゲートは、凍結乾燥形態で提供され得、投与前に無菌水で再水和され得るが、これらは、既知の濃度の無菌溶液中でも提供される。次いで、ＣＡＲ、またはＣＡＲを発現するＴ細胞、抗体もしくは抗原結合性断片またはコンジュゲートの溶液が、０．９％塩化ナトリウム、ＵＳＰを含有する注入バッグに添加され、一部の場合には、０．５〜１５ｍｇ／体重ｋｇの投薬量で投与される。抗体または抗原結合性断片およびコンジュゲート薬物の投与では、当該分野でかなりの経験が利用可能である；例えば、抗体薬物は、１９９７年のＲｉｔｕｘａｎ（登録商標）の承認以降、米国で市販されている。ＣＡＲ、またはＣＡＲを発現するＴ細胞、抗体、抗原結合性断片およびそれらのコンジュゲートは、静注または静脈内ボーラスでではなく、緩徐な注入によって投与され得る。一例では、より高い負荷用量が、より低いレベルで投与される引き続く維持用量と共に投与される。例えば、４ｍｇ／ｋｇの初期負荷用量の抗体または抗原結合性断片（または対応する用量の、抗体もしくは抗原結合性断片を含むコンジュゲート）が、およそ９０分の期間にわたって注入され得、その後、以前の用量が十分に忍容された場合に３０分の期間にわたって注入される４〜８週間にわたる２ｍｇ／ｋｇの毎週の維持用量が注入され得る。

制御放出非経口製剤は、インプラント、油性注射として、または粒状の系として作製され得る。タンパク質送達系の広い概説については、Ｂａｎｇａ，Ａ．Ｊ．、ＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃＰｅｐｔｉｄｅｓａｎｄＰｒｏｔｅｉｎｓ：Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ，Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ，ａｎｄＤｅｌｉｖｅｒｙＳｙｓｔｅｍｓ、ＴｅｃｈｎｏｍｉｃＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏｍｐａｎｙ，Ｉｎｃ．、Ｌａｎｃａｓｔｅｒ、ＰＡ（１９９５年）を参照のこと。粒状の系には、ミクロスフェア、マイクロ粒子、マイクロカプセル、ナノカプセル、ナノスフェアおよびナノ粒子が含まれる。マイクロカプセルは、中心コアとして、細胞毒または薬物などの治療的タンパク質を含有する。ミクロスフェアでは、治療薬は、粒子の至る所に分散される。約１μｍよりも小さい粒子、ミクロスフェアおよびマイクロカプセルは一般に、それぞれ、ナノ粒子、ナノスフェアおよびナノカプセルと呼ばれる。毛細管は、ナノ粒子だけが静脈内投与されるように、およそ５μｍの直径を有する。マイクロ粒子は、典型的には、直径がおよそ１００μｍであり、皮下または筋内投与される。例えば、Ｋｒｅｕｔｅｒ，Ｊ．、ＣｏｌｌｏｉｄａｌＤｒｕｇＤｅｌｉｖｅｒｙＳｙｓｔｅｍｓ、Ｊ．Ｋｒｅｕｔｅｒ編、ＭａｒｃｅｌＤｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．、ＮｅｗＹｏｒｋ、ＮＹ、２１９〜３４２頁（１９９４年）；ならびにＴｉｃｅおよびＴａｂｉｂｉ、ＴｒｅａｔｉｓｅｏｎＣｏｎｔｒｏｌｌｅｄＤｒｕｇＤｅｌｉｖｅｒｙ、Ａ．Ｋｙｄｏｎｉｅｕｓ編、ＭａｒｃｅｌＤｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．ＮｅｗＹｏｒｋ、ＮＹ、３１５〜３３９頁（１９９２年）を参照のこと。

ポリマーは、本明細書に開示されるＣＡＲ、またはＣＡＲを発現するＴ細胞、抗体もしくは抗原結合性断片またはコンジュゲート組成物のイオン制御された放出のために使用され得る。制御された薬物送達に使用される種々の分解性および非分解性ポリマーマトリックスは、当該分野で公知である（Ｌａｎｇｅｒ、ＡｃｃｏｕｎｔｓＣｈｅｍ．Ｒｅｓ．２６巻：５３７〜５４２頁、１９９３年）。例えば、ブロックコポリマーであるｐｏｌｏｘａｍｅｒ４０７は、低温で粘性であるがなお可動性の液体として存在するが、体温では半流動性ゲルを形成する。これは、組換えインターロイキン−２およびウレアーゼの製剤化および持続性送達のための有効なビヒクルであることが示されている（Ｊｏｈｎｓｔｏｎら、Ｐｈａｒｍ．Ｒｅｓ．９巻：４２５〜４３４頁、１９９２年；およびＰｅｃら、Ｊ．Ｐａｒｅｎｔ．Ｓｃｉ．Ｔｅｃｈ．４４巻（２号）：５８〜６５頁、１９９０年）。あるいは、ヒドロキシアパタイトが、タンパク質の制御された放出のための微小担体として使用されてきた（Ｉｊｎｔｅｍａら、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｈａｒｍ．１１２巻：２１５〜２２４頁、１９９４年）。さらに別の態様では、リポソームが、脂質カプセル化薬物の制御された放出および薬物標的化に使用される（Ｂｅｔａｇｅｒｉら、ＬｉｐｏｓｏｍｅＤｒｕｇＤｅｌｉｖｅｒｙＳｙｓｔｅｍｓ、ＴｅｃｈｎｏｍｉｃＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏ．，Ｉｎｃ．、Ｌａｎｃａｓｔｅｒ、ＰＡ（１９９３年））。治療的タンパク質の制御された送達のための多数のさらなる系が公知である（米国特許第５，０５５，３０３号；米国特許第５，１８８，８３７号；米国特許第４，２３５，８７１号；米国特許第４，５０１，７２８号；米国特許第４，８３７，０２８号；米国特許第４，９５７，７３５号；米国特許第５，０１９，３６９号；米国特許第５，０５５，３０３号；米国特許第５，５１４，６７０号；米国特許第５，４１３，７９７号；米国特許第５，２６８，１６４号；米国特許第５，００４，６９７号；米国特許第４，９０２，５０５号；米国特許第５，５０６，２０６号；米国特許第５，２７１，９６１号；米国特許第５，２５４，３４２号および米国特許第５，５３４，４９６号を参照のこと）。

Ｇ．キット
一態様では、本明細書に開示されるＣＡＲを使用するキットもまた提供される。例えば、対象における腫瘍を処置するためのキットまたは本明細書に開示されるＣＡＲのうち１もしくは複数を発現するＣＡＲＴ細胞を作製するためのキット。キットは、典型的には、本明細書に開示される、開示された抗体、抗原結合性断片、コンジュゲート、核酸分子、ＣＡＲまたはＣＡＲを発現するＴ細胞を含む。開示された抗体、抗原結合性断片、コンジュゲート、核酸分子、ＣＡＲまたはＣＡＲを発現するＴ細胞のうち１よりも多くが、キット中に含まれ得る。

キットは、コンテナ、およびコンテナ上のまたはコンテナと関連したラベルまたは添付文書を含み得る。適切なコンテナには、例えば、瓶、バイアル、シリンジなどが含まれる。コンテナは、ガラスまたはプラスチックなどの種々の材料から形成され得る。コンテナは、典型的には、開示された抗体、抗原結合性断片、コンジュゲート、核酸分子、ＣＡＲまたはＣＡＲを発現するＴ細胞のうち１または複数を含む組成物を保持する。いくつかの実施形態では、コンテナは、無菌アクセスポートを有し得る（例えば、コンテナは、皮下注射針によって貫通可能なストッパーを有する静脈内溶液バッグまたはバイアルであり得る）。ラベルまたは添付文書は、その組成物が特定の状態を処置するために使用されることを示す。

ラベルまたは添付文書は、典型的には、例えば、腫瘍を処置もしくは予防する方法、またはＣＡＲＴ細胞を作製する方法における、開示された抗体、抗原結合性断片、コンジュゲート、核酸分子、ＣＡＲまたはＣＡＲを発現するＴ細胞の使用のための指示書をさらに含む。添付文書は、典型的には、治療的製品の使用に関する、適応症、用法、投薬量、投与、禁忌および／またはかかる警告についての情報を含む、治療的製品の市販の包装中に習慣的に含まれる指示書を含む。教材は、電子的形態（例えば、コンピューターディスケットまたはコンパクトディスク）で書かれ得、または視覚的（例えば、動画ファイル）であり得る。キットは、キットが設計される特定の適用を容易にするためのさらなる構成要素もまた含み得る。したがって、例えば、キットは、標識を検出する手段（例えば、酵素標識のための酵素基質、蛍光標識を検出するためのフィルターセット、二次抗体などの適切な二次標識など）をさらに含み得る。キットは、特定の方法の実施のために慣用的に使用される緩衝液および他の試薬をさらに含み得る。かかるキットおよび適切な内容物は、当業者に周知である。

本発明は以下の実施例によってさらに例証され、これらの実施例は決して本発明の範囲に制約を課すものとして解釈すべきではない。反対に、その様々な他の実施形態、変更形態、および均等物に頼らなければならず、これらは本明細書の記載を読んだ後、本発明の精神および／または添付の特許請求の範囲から逸脱せずに、当業者の念頭に浮かび得ることは容易に理解される。

実施例１
ファージディスプレイおよび酵母ディスプレイした完全ヒトＳｃＦｖライブラリーからのＣＤ１９特異的抗体の単離
材料および方法：
ａ）ヒトＳｃＦｖおよびＣＤ１９特異的抗体の産生
５０人の健康なドナーの末梢血Ｂ細胞から構築されたナイーブヒトＳｃＦｖ（免疫グロブリンの組換え単鎖断片可変）ファージディスプレイライブラリー（およその多様性、１０^１０種の独自の特異性）（Ｚ．Ｙ．ＺｈｕおよびＤ．Ｓ．Ｄｉｍｉｔｒｏｖ、未公開データ）を、組換えヒトＣＤ１９タンパク質にＳｃＦｖの選択に使用した（ＭｉｌｔｅｎｙｉＢｉｏｔｅｃ、未公開）。ファージディスプレイしたＳｃＦｖ１０^１２種の増幅されたライブラリーを、体積５×１００μｌのコーティングされたＣＤ１９５、３、および１μｇとともにインキュベートし、第１、第２および第３のラウンドそれぞれのバイオパニング中に９６ウェルプレートのウェル５つに等しく分配し室温で２時間置いた。各ラウンドのインキュベーション後に、０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０を含むリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳＴ）で、第１のラウンドでは５回、その後のラウンドでは１０回ウェルを洗浄して非特異的に結合したファージを除去し、結合したファージをＴＧ１コンピテント細胞と３７℃で１時間混合し、感染させた細胞からファージを増幅させて次のラウンドのバイオパニングに使用した。第３のラウンドのバイオパニング後、感染させたＴＧ１細胞から３８０のクローンをランダムに選び、それぞれを、自動ＢｉｏＲｏｂｏｔｉｃｓＢｉｏＰｉｃｋコロニーピッキングシステム（ＧｅｎｏｍｉｃＳｏｌｕｔｉｏｎｓ、ＡｎｎＡｒｂｏｒ、ＭＩ）を使用することにより、９６ウェルプレート中の、１００μｇ／ｍｌカルベニシリンおよび０．２％グルコースを含む２ＹＴ培地１５０μｌに接種した。細菌培養物が６００ｎｍでの光学密度（ＯＤ６００）０．５に到達した後、感染多重度（ＭＯＩ）１０のヘルパーファージＭ１３Ｋ０７および５０μｇ／ｍｌ（最終濃度）のカナマイシンを培地に添加し、プレートを振とう機において２５０ｒｐｍで、３０℃で一晩さらにインキュベートした。ファージ上清を体積比４：１で、ＰＢＳ中３％脱脂乳溶液と混合し、酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）に使用して、高ＣＤ１９結合親和性を有するＳｃＦｖまたはＶＨを提示するファージのクローンを同定した。上清を、９６ウェルプレート中で１ウェルあたり５０ｎｇのコーティングされた組換えヒトＣＤ１９とともに室温で２時間インキュベートし、ＰＢＳＴで５回洗浄し、（４℃で一晩インキュベートした後、ＰＢＳ中３％脱脂乳溶液でブロッキングし、０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０を含むＰＢＳで３回洗浄した。）ＣＤ１９に結合したファージを、西洋ワサビペルオキシダーゼとコンジュゲートされたヤギ抗Ｍ１３抗体を使用して検出した。抗体とともにインキュベートした後、ウェルを洗浄することにより、非特異的に結合した抗体を除去し、３，３’，５，５’−テトラメチルベンジジン（ＴＭＢ）基質を添加し、４５０ｎｍでの溶液吸光度（Ａ４５０）を測定した。Ａ４５０が１．０を超える、ＣＤ１９に結合したクローンをさらなる特徴決定のために選択した。

ｂ）選択された可溶性ＳｃＦｖの発現および精製
選択されたクローンのＶＨおよびＶＬをＤＮＡ配列決定し、独自の配列を有するクローンによりコードされるＳｃＦｖを下記のように発現させ、精製した。これらのクローンから抽出されたプラスミドを、ＨＢ２１５１細胞の形質転換に使用した。新しく形質転換された細胞を含むプレートから単一コロニーを選び、１００μｇ／ｍｌアンピシリンおよび０．２％グルコースを含む２ＹＴ培地２００ｍｌに接種し、２５０ｒｐｍで振とうしながら３７℃でインキュベートした。６００ｎｍでの培養物ＯＤが０．９０に到達すると、最終濃度０．５ｍＭでイソプロピル−β−ｄ−チオガラクトピラノシドを添加し、培養物を３０℃で一晩さらにインキュベートした。８，０００×ｇで２０分間遠心分離した後、細菌ペレットを収集し、０．５ｍＵポリミキシンＢ（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、ＭＯ）を含むＰＢＳ緩衝液に再懸濁した。５０ｒｐｍで回転させながら室温で３０分間インキュベートした後、再懸濁したペレットを２５，０００×ｇで２５分間、４℃で遠心分離し、上清を、Ｎｉ−ＮＴＡ樹脂を使用して供給業者のプロトコール（Ｑｉａｇｅｎ）に従ってＳｃＦｖ精製に使用した。

ｃ）ＥＬＩＳＡ結合アッセイＰＢＳで２μｇ／ｍｌに希釈された組換えヒトＣＤ１９５０μｌを、９６ウェルプレートに４℃で一晩コーティングした。ＨｉｓおよびＦｌａｇタグを有する精製されたＳｃＦｖを段階希釈し、標的タンパク質でコーティングされたウェルに添加した。洗浄後、１：３０００に希釈された、ＨＲＰとコンジュゲートされた抗Ｆｌａｇ抗体をＲＴで１時間添加した。洗浄後、３、３、５、５’−テトラメチルベンジジン（ＴＭＢ）基質を添加し、室温で１０分間インキュベートした後、１ＮＨ_２ＳＯ_４を添加して反応を停止させ、Ｏ．Ｄ．を４５０ｎｍで読み取って、ＳｃＦｖの、ＣＤ１９に結合する相対的能力を定量化した。

ｄ）ｓｃＦｖライブラリーの酵母ディスプレイ。
ファージディスプレイと同じＳｃＦｖ出発材料もまた酵母ＳｃＦｖディスプレイシステムに組み込んだ。ファージベースのｓｃＦｖ分析を補うため、ヒトｓｃＦｖライブラリーを発現する酵母ライブラリーもスクリーニングした。組換えＣＤ１９−ＦｃとＣＨＯＫ１細胞の細胞表面で発現されるＣＤ１９の両方に結合するｓｃＦｖを発現する酵母を濃縮するため、ＣＤ１９細胞をトランスフェクトしたＣＨＯＫ１で細胞パニングを実施した。細胞表面でのパニングの最初のラウンドでは、パニングの２日前に、ＣＨＯＫ１−ＣＤ１９細胞を６ウェルプレートに播種し、５０％のコンフルエンシーまでＦ１２Ｋ培地で増殖させた。次いで、５×１０^７個の酵母細胞をＰＢＳＡ緩衝液で２回洗浄し、３ｍＬのＦ１２Ｋ培地に再懸濁した後、ＣＨＯＫ１−ＣＤ１９細胞に穏やかに滴下添加した。氷上で２時間穏やかに振盪した後、ＣＨＯＫ１−ＣＤ１９細胞を氷冷ＰＢＳＡで３回洗浄してＣＨＯＫ１−ＣＤ１９に結合しなかった酵母細胞を除去し、次いで、０．０５％のトリプシン−ＥＤＴＡ（Ｇｉｂｃｏ）を使用して、プレートからＣＨＯＫ１−ＣＤ１９細胞と結合した酵母細胞を分離した。次いで、酵母細胞とＣＨＯＫ１細胞の両方を含有する細胞ミックスを１０ｍＬのＳＤＣＡＡ培地に接種し、３０℃で一晩増幅した後、ＳＧＣＡＡ培地で３０℃にて１６時間誘導した。細胞パニングの第２のラウンドでは、上記と同様のプロトコルを実施したが、より厳密な洗浄条件を使用した。このパニングの方法によって、ｍｌ９２１７バインダーが得られた。このバインダーおよびファージディスプレイから得た他のバインダーのさらなる特性評価からは、このヒットから作成されたＣＡＲの生物学的特性がまだ最適ではなかったので、親和性成熟が必要であることが示唆された。

ｍｌ９２１７の親和性を高めるため、エラープローンＰＣＲを使用することにより酵母ディスプレイｍｌ９２１７変異体ｓｃＦｖライブラリーを作製し、ランダム点変異をｓｃＦｖ遺伝子配列中に作製した。エレクトロポレーションした後、得られた変異体ライブラリーを３０℃で１６時間、ＳＤＣＡＡ培地で一晩培養し、次いで、３０℃でさらに１６時間ＳＧＣＡＡ培地に切り替えた。次いで、変異体ライブラリーをＭＡＣＳ（免疫磁気カラム、ＭｉｌｔｅｎｙｉＢｉｏｔｅｃ）を通して捕獲抗原としてのＣＤ１９−Ｆｃを用いてソートし、ライブラリーをダウンサイズするとともに、ＣＤ１９−Ｆｃに結合し得る変異体の集団を増加させた。次いで、Ａｎｔｉ−ｃ−Ｍｙｃ−Ａｌｅｘａ４８８およびＣＤ１９−Ｆｃ／Ａｎｔｉ−Ｈｕ−Ｆｃでプールを二重染色し、ｃ−Ｍｙｃ発現レベルと同様に最高の結合親和性を有するバインダーを選択することにより、最強のバインダーを選択した。次いで、蛍光標識した抗原を用いた酵母粒子のフローサイトメトリーが開始構築物よりも増加した変異体プールの平均結合親和性を生じるまで、このプロセスをさらに２回繰り返した。結合親和性は、少量化した標識ＣＤ１９を使用した酵母プールのフローサイトメトリーにより推定した。このプロセスにより、Ｍ１９２１７に対するＥＣ５０（ＳｃＦｖをディスプレイする酵母での標識化ＣＤ１９の５０％結合の有効濃度）の０．５ｕｇ／ｍｌから、親和性成熟バインダー（Ｍ１９２１７−１、１９２１７−２、Ｍ１９２１７−７、Ｍ１９２１７−２３、Ｍ１９２１７−２９、Ｍ１９２１７−３８、Ｍ１９２１７−４０）に対する親和性＜０．０１ｕｇ／ｍｌまで増加した。

結果：
ＣＤ１９構造の固有の課題により、ファージディスプレイ候補が生物学的に機能性のあるＣＡＲ構築物を生じなかったので、生物学的に活性なバインダーを生じるＳｃＦｖ同定を酵母ディスプレイにより生成した。酵母ディスプレイされたＳｃＦｖのフローサイトメトリー分析に基づき、組換えヒトＣＤ１９に特異的な８つのＳｃＦｖクローンを同定し、それぞれ、ヒト抗ＣＤ１９ＳｃＦｖバインダーＭ１９２１７（ＬＴＧ２０５０、樹立クローン、ＥＣ５０は０．５ｕｇ／ｍｌ）、ならびに以下の親和性成熟バインダー（ＥＣ５０＜０．０１ｕｇ／ｍｌ）：Ｍ１９２１７−１（ＬＴＧ２０６５）、Ｍ１９２１７−２（ＬＴＧ２０６６）、Ｍ１９２１７−７（ＬＴＧ２０６７）、Ｍ１９２１７−２３（ＬＴＧ２０６８）、Ｍ１９２１７−２９（ＬＴＧ２０６９）、Ｍ１９２１７−３８（ＬＴＧ２０７０）およびＭ１９２１７−４０（ＬＴＧ２０７１）として表示した。ＬＴＧ２０５０、ＬＴＧ２０６５、ＬＴＧ２０６６、ＬＴＧ２０６７、ＬＴＧ２０６８、ＬＴＧ２０６９、ＬＴＧ２０７０、およびＬＴＧ２０７１ヒト抗ＣＤ１９バインダーを発現するキメラ抗原受容体の生成については、以下の実施例２で概説する。

実施例２
抗ＣＤ１９完全ヒト結合性配列を発現するＣＡＲ
ＨｏｍｏｓａｐｉｅｎｓＣＤ１９（Ｂ４、ＣＶＩＤ３、Ｌｅｕ−１２）は、Ｂ細胞白血病およびリンパ腫で発現される、十分に研究された細胞表面糖タンパク質である。少なくとも２つの抗体薬物コンジュゲート（ＳＧＮ−ＣＤ１９Ａデニンツズマブマフォドチン（ＳｅａｔｔｌｅＧｅｎｅｔｉｃｓ）およびＳＡＲ３４１９コルツキシマブラブタンシンがフェーズＩＩ臨床試験で評価されている。ＳＧＮ−１９Ａのフェーズ１試験では、最適な処置群において３５％のＣＲｃを示した（ＦａｔｈｉＡＴ、ＢｏｒａｔｅＵ、ＤｅＡｎｇｅｌｏＤＪ、Ｏ’ＢｒｉｅｎＭＭ、ＴｒｉｐｐｅｔｔＴ、ＳｈａｈＢＤ、ＨａｌｅＧＡ、ＦｏｒａｎＪＭ、ＳｉｌｖｅｒｍａｎＬＢ、ＴｉｂｅｓＲ、ＣｒａｍｅｒＳ、ＰａｕｌｙＭ、ＫｉｍＳ、ＫｏｓｔｉｃＡ、ＨｕａｎｇＸ、ＰａｎＹ、ＣｈｅｎＲ、２０１５年、Ｂｌｏｏｄ１２６巻：１３２８頁）。しかし、ＳＡＲ３４１９の期待外れのフェーズＩＩ結果により、開発は保留状態である（ＣｏｉｆｆｅｒＢ、ＴｈｉｅｂｌｅｍｏｎｔＣ、ｄｅＧｕｉｂｅｒｔＳ、ＤｕｐｕｉｓＪ、ＲｉｂｒａｇＶ、ＢｏｕａｂｄａｌｌａｈＲ、ＭｏｒｓｃｈｈａｕｓｅｒＦ、ＮａｖａｒｒｏＲ、ＬｅＧｏｕｉｌｌＳ、ＨａｉｏｕｎＣ、ＨｏｕｏｔＲ、ＣａｓｓａｓｎｏｖａｓＯ、ＨｏｌｔｅＨ、ＬａｍｙＴ、ＢｒｏｕｓｓａｉｓＦ、ＰａｙｒａｒｄＳ、ＨａｔｔｅｖｉｌｌｅＬ、ＴｉｌｌｙＨ、２０１６年、ＢｔＪＨａｅｍａｔｏｌｏ１７３年：７２２〜３０頁）。二重特異性抗ＣＤ３／抗ＣＤ１９抗体（ブリノツモマブ）の使用については上記で論じた。ＣＤ１９ＣＡＲを用いたＴ細胞ベースの治療法の現在の進捗状況を考慮すると、最良のアプローチは確実に細胞ベースの免疫療法であり、本明細書に示したＣＡＲ構築物は、ヒトの配列に由来した新しいＣＤ１９結合部分を作製および実施するための革新的な新しいアプローチである。

本明細書で説明した新規の抗ＣＤ１９ＣＡＲ−Ｔ構築物は、初代ヒトＴ細胞において高レベルの細胞表面発現を有し、ＣＤ１９陽性腫瘍細胞に対する特異的かつ強力な細胞毒性機能およびサイトカイン機能を有している。ＣＤ１９ＣＡＲは、実施例１のように、ファージディスプレイによって同定されたＳｃＦｖ候補に由来したＣＤ１９結合配列を使用して設計され、特徴決定のために、ＥＦ１ａプロモーターの制御下で選択された構造ドメインおよびシグナルドメインを含んだレンチウイルス発現ベクターにクローニングされ、ｉｎｖｉｔｒｏで、モデル細胞株および初代ヒトＴ細胞の両方において、形質導入効率、死滅機能、およびサイトカイン産生が試験された。表１に使用されている用語を概説する。ＣＡＲ構築物ＬＴＧ＃１５３８は、このマウス由来の配列が商業開発で使用されている現在のバインダーであるので、関連対象物である（ＫＴＥ−Ｃ１９、ＫｉｔｅＰｈａｒｍａ、およびＣＴＬ０１９、Ｎｏｖａｒｔｉｓを参照）。

材料および方法：
（ａ）細胞株
バーキットリンパ腫細胞株Ｒａｊｉおよび慢性骨髄性白血病株Ｋ５６２を、ＡｍｅｒｉｃａｎＴｉｓｓｕｅＣｕｌｔｕｒｅＣｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（ＡＴＣＣ、Ｍａｎａｓｓａｓｓ、ＶＡ）から購入した。細胞を、１０％熱不活化ウシ胎児血清（ＦＢＳ、Ｈｙｃｌｏｎｅ、Ｌｏｇａｎ、ＵＴ）および２ｍＭＬ−Ｇｌｕｔａｍａｘ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、ＧｒａｎｄＩｓｌａｎｄ、ＮＹ）を補充したＲＰＭＩ−１６４０培地で培養した。ヒト胚性腎臓株２９３ＴをＡＴＣＣから購入し、ＣＤＦｏｒｔｉＣｈｏ培地（Ｇｉｂｃｏ／ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、ＧｒａｎｄＩｓｌａｎｄ、ＮＹ）で増殖させた。ルシフェラーゼ発現細胞株の単一細胞クローンは、ホタルルシフェラーゼ（ＬｅｎｔｉｇｅｎＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｉｎｃ．、Ｇａｉｔｈｅｒｓｂｕｒｇ、ＭＤ）をコードするレンチウイルスベクターを野生型腫瘍株に安定的に形質導入し、その後ルシフェラーゼ陽性クローンをクローニングおよび選択することによって生成した。

（ｂ）キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）の創出−発現ベクター
ＣＡＲの抗原結合性ドメイン、ＳｃＦｖ、配列は、ヒト抗ＣＤ１９ＳｃＦｖ断片に由来していた。バインダー配列をインフレームで、ＣＤ８ａ連結および膜貫通ドメイン（ＵｎｉＰｒｏｔ配列ＩＤＰ０１７３２、ａａ１３８−２０６）、次いで４−１ＢＢ（ＣＤ１３７、ａａ２１４−２５５、ＵｎｉＰｒｏｔ配列ＩＤＱ０７０１１）シグナル伝達ドメインおよびＣＤ３ゼータシグナル伝達ドメイン（ＣＤ２４７、ａａ５２−１６３、Ｒｅｆ配列ＩＤ：ＮＰ＿０００７２５．１）に連結することにより、ＣＡＲＴ構築物を生成した。ＣＡＲ構築物配列を第３世代のレンチウイルスプラスミド骨格（ＬｅｎｔｉｇｅｎＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＩｎｃ．、Ｇａｉｔｈｅｒｓｂｕｒｇ、ＭＤ）にクローニングした。ＨＥＫ２９３Ｔ細胞の一過性トランスフェクションによりレンチウイルスベクター（ＬＶ）を含む上清を生成し、レンチウイルスベクターを含む上清を遠心処理することによりベクターをペレットにして、−８０℃で保存した。

（ｃ）初代Ｔ細胞精製および形質導入
健康なボランティア由来のヒト初代Ｔ細胞を、製造業者のプロトコル（ＭｉｌｔｅｎｙｉＢｉｏｔｅｃ、ＢｅｒｇｉｓｃｈＧｌａｄｂａｃｈ）に従って、ＣＤ４^＋およびＣＤ８^＋細胞の免疫磁気ビーズ選択を使用して、全血またはバフィーコート（ドナーの書面による同意を得て商業提供者から購入）から精製した。Ｔ細胞を、密度０．３〜２×１０^６細胞／ｍｌで、２００ＩＵ／ｍｌＩＬ−２を添加したＴｅｘＭＡＣＳ培地で培養し、ＣＤ３／ＣＤ２８ＭＡＣＳ（登録商標）ＧＭＰＴ細胞ＴｒａｎｓＡｃｔ試薬（ＭｉｌｔｅｎｙｉＢｉｏｔｅｃ）で活性化し、２日目に１０μｇ／ｍｌ硫酸プロタミン（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、ＭＯ）存在下で一晩、ＣＡＲ構築物をコードするレンチウイルスベクターを形質導入し、３日目に培地を交換した。２００ＩＵ／ｍｌＩＬ−２を添加したＴｅｘＭＡＣＳ培地で培養物を、８〜１２日目の採取まで繁殖させた。

（ｄ）免疫エフェクターアッセイ（ＣＴＬおよびサイトカイン）
細胞媒介性の細胞傷害性を決定するため（ＣＴＬアッセイ）、ホタルルシフェラーゼが安定に形質導入された標的細胞５，０００個を種々のエフェクター対標的比でＣＡＲＴ細胞と組み合わせ、一晩インキュベートした。ＳｔｅａｄｙＧｌｏ試薬（Ｐｒｏｍｅｇａ、ＭａｄｉｓｏｎＷＩ）を各ウェルに添加し、生じた発光を秒あたりのカウントとして定量化した（試料ＣＰＳ）。標的のみのウェル（最大ＣＰＳ）および１％Ｔｗｅｅｎ−２０を加えた標的のみのウェル（最小ＣＰＳ）を使用してアッセイ範囲を決定した。特異的な溶解のパーセントを（１−（試料ＣＰＳ−最小ＣＰＳ）／（最大ＣＰＳ−最小ＣＰＳ））として算出した。Ｅ：Ｔ比が１０：１の共培養物から上清を取り出し、ＩＦＮγ、ＴＮＦα、およびＩＬ−２濃度についてＥＬＩＳＡ（ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ、ＳａｎＤｉｅｇｏ、ＣＡ）により分析した。

（ｅ）フローサイトメトリー分析。
細胞染色では、ＣＡＲＴ形質導入細胞５０万個を培養物から採取し、０．５％ウシ血清アルブミン（ＭｉｌｔｅｎｙｉＢｉｏｔｅｃ）を添加した低温のＡｕｔｏＭＡＣＳ緩衝液で２回洗浄して、ＣＤ１９−Ｆｃペプチド（Ｒ＆Ｄ、Ｍｉｎｎｅａｐｏｌｉｓ、ＭＮ）、続いて抗Ｆｃ−ＡＦ６４７コンジュゲート（ＪａｃｋｓｏｎＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ、ＷｅｓｔＧｒｏｖｅ、ＰＡ）で染色し、ＣＡＲ表面発現を検出した。陰性対照として非形質導入細胞を使用した。全ての研究で、死滅した細胞は７ＡＡＤ染色（ＢＤＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ、ＳａｎＪｏｓｅ、ＣＡ）により除外した。細胞を２回洗浄し、フローサイトメトリーによる定量分析前に染色緩衝液２００μｌで再懸濁させた。ＭＡＣＳＱｕａｎｔ（登録商標）１０Ａｎａｌｙｚｅｒ（ＭｉｌｔｅｎｙｉＢｉｏｔｅｃ）でフローサイトメトリー分析を実施し、ＦｌｏｗＪｏソフトウェア（Ａｓｈｌａｎｄ、ＯＲ）を使用してデータプロットを生成した。

結果：
新規の抗ＣＤ１９完全ヒトＳｃＦｖ結合性配列を評価するため、ＳｃＦｖ配列、表１、ＳｃＦｖ１（Ｍ１９２１７）、ＳｃＦｖ２（Ｍ１９２１７−１）、ＳｃＦｖ３（Ｍ１９２１７−２）、ＳｃＦｖ４（Ｍ１９２１７−７）、ＳｃＦｖ５（Ｍ１９２１７−２３）、ＳｃＦｖ６（Ｍ１９２１７−２９）、ＳｃＦｖ７（Ｍ１９２１７−３８）、ＳｃＦｖ８（Ｍ１９２１７−４０）のうち各１つを腫瘍抗原結合性ドメインとして組み込むＣＡＲ構築物を設計した。各ＣＡＲ設計では、腫瘍標的化ドメインの後に、ヒトＣＤ８タンパク質由来のリンカーおよび膜貫通ドメイン、４−１ＢＢ共刺激ドメインならびにＣＤ３ゼータシグナル伝達ドメインが続いた（表２下記）。マウス免疫グロブリン由来のＦＭＣ６３バインダー配列をコードするＣＡＲ構築物を陽性対照として使用した。

抗ＣＤ１９キメラ抗原受容体が形質導入されたＴ細胞は、表面発現および細胞溶解活性を実証する。

ａ）抗ＣＤ１９ＣＡＲの表面発現
新規の抗ＣＤ１９ＣＡＲを評価するため、ヒトＥＦ１ａプロモーターの制御下で、ＣＡＲ構築物をコードするレンチウイルスベクター（ＬＶ）を、材料および方法に記載されるように生成した。次いで、健康なドナー由来のヒト初代Ｔ細胞に、ＣＡＲをコードするレンチウイルスベクターを形質導入した。同じドナー由来の非形質導入細胞（ＮＴ）または同じドナー由来のＧＦＰ形質導入細胞は、陰性対照として機能した。データは、異なるドナー由来の少なくとも３つのアッセイの結果を示している。

培養０日目に、材料および方法に記載されているように、ＩＬ−２の存在下で、ＴｒａｎｓＡｃｔＴ細胞試薬（ＣＤ３およびＣＤ２８抗原の活性のある関与、ＭｉｌｔｅｎｙｉＢｉｏｔｅｃ、Ｉｎｃ．）でＴ細胞を活性化した。培養８〜１０日目に、Ｔ細胞表面における抗ＣＤ１９ＣＡＲの発現をＣＤ１９−Ｆｃペプチド、続いて抗Ｆｃ−ＡＦ６４７により検出し、フローサイトメトリーで分析した。選択された抗ＣＤ１９ＣＡＲ構築物は、それぞれ、表面ＣＡＲ発現を実証した。非形質導入Ｔ細胞を陰性対照（０％）として使用した場合、以下のＣＡＲ発現レベルが見られた：ＬＴＧ１５３８、６０％；ＬＴＧ２０５０、４６％；ＬＴＧ２０６５、６４％；ＬＴＧ２０６６、２１％；ＬＴＧ２０６７、８１％；ＬＴＧ２０６８、５４％；ＬＴＧ２０６９、６８％；ＬＴＧ２０７０、４７％；ＬＴＧ２０７１、２１％。

ｂ）抗ＣＤ１９ＣＡＲの細胞溶解アッセイおよびサイトカインアッセイ
生成されたＣＡＲＴ細胞の細胞溶解機能を実証するため、材料および方法（図４）に記載されているオーバーナイト細胞死滅アッセイにおいて、ＣＡＲ−ＴをＣＤ１９陽性Ｒａｊｉ−ｌｕｃ細胞、ＣＤ１９陽性Ｒｅｈ−ｌｕｃ細胞、ＣＤ１９陰性Ｋ５６２−ｌｕｃ、またはＣＤ１９陰性２９３Ｔ−ｌｕｃ細胞と４０：１、２０：１、または１０：１のＥ：Ｔ比で組み合わせることにより実施した。選択した構築物（ＬＴＧ２０５０、ＬＴＧ２０６５〜２０７１）は、用量依存的なＣＤ１９特異的腫瘍死滅を示した。次いで、本発明者らは、ＣＤ１９陽性細胞腫瘍細胞によりチャレンジされた場合に、ＣＡＲ１９構築物を形質導入したＣＡＲＴ細胞によって分泌される炎症性サイトカインＩＦＮ−γ、ＴＮＦ−α、ＩＬ−２の濃度を測定した（図５）。サイトカイン産生の基礎レベルを試験するために、ＣＡＲＴ細胞のみの対照を各構築物に含めた。ＴＮＦ−α、ＩＦＮ−γ、およびＩＬ−２のレベルは、ＣＤ１９^＋Ｒａｊｉ細胞に暴露されたＴ細胞により強く誘導された。さらに、どの構築物も、腫瘍細胞標的の非存在下において、ベースラインを超えるサイトカイン産生を示さなかった。したがって、ＣＡＲＴ構築物のＬＴＧ２０５０、ＬＴＧ２０６５〜２０７１は、ＣＤ１９^＋腫瘍株に特異的である。興味深いことには、構築物ＬＴＧ２０５０は、ｉｎｖｉｔｒｏでＣＤ１９陽性細胞株を効率的に死滅させるにもかかわらず、ＥＬＩＳＡで検出した場合、低レベルのＩＬ−２を示した。したがって、いくつかのバインダーは可溶性ＩｇＧまたはＳｃＦｖ形式で活性であり、ＣＡＲＴ形式のＴ細胞表面での発現に適しているが、ＣＤ１９⁻陽性腫瘍と共培養した場合、サイトカインの殺傷または産生において非効率的であるので、ＣＡＲの設計およびバインダーの選択は簡単ではない。本発明者らのＣＡＲ発現ベクターにおいてＴ細胞の表面に発現しなかったバインダー、またはＣＤ１９陽性細胞株に対する強い溶解活性を示さなかったバインダーは、ここには含まれていないが、スクリーニング中に多く確認された。

要約すれば、新規の完全ヒト抗ＣＤ１９ＣＡＲ構築物ＬＴＧ２０５０、ＬＴＧ２０６５、ＬＴＧ２０６６、ＬＴＧ２０６７、ＬＴＧ２０６８、ＬＴＧ２０６９、ＬＴＧ２０７０、およびＬＴＧ２０７１の高い機能性（表１下記）が実証された。ＬＴＧ２０５０を除いたすべてのＣＡＲ構築物は、陽性対照であるマウスＦＭＣ６３（ＬＴＧ１５３８）よりも優れており、したがってより強力な治療活性を有することが期待される。

本文中に引用したそれぞれの出願と特許、および（訴訟中のそれぞれの交付済特許、「出願引用文書」を含めた）それぞれの出願と特許中で引用されたそれぞれの文書または参照文献、およびこれらの出願と特許のいずれかに対応するおよび／またはその優先権を主張するそれぞれのＰＣＴと外国出願または特許、およびそれぞれの出願引用文書中で引用もしくは参照されたそれぞれの文書は、ここで明確に参照により本明細書に組み込まれ、本発明を実施する際に利用することができる。より一般的には、文書または参照文献は本文中、特許請求の範囲の前の参照文献一覧中、または本文自体中のいずれかに引用され、それぞれのこれらの文書または参照文献（「本明細書中引用参照文献」）、および（任意の製造者の仕様書、説明書などを含めた）それぞれの本明細書中引用参照文献中に引用されたそれぞれの文書または参照文献は、ここで明確に参照により本明細書に組み込まれる。

一部の具体的実施形態の前述の記載によって、他者が、本発明の知識を適用することによって、一般的概念から逸脱せずに、具体的実施形態などの様々な適用例に関して容易に変更または適合させることができるのに充分な情報を与え、したがってこのような適合および変更形態は、開示した実施形態の均等物の意味および範囲内と理解すべきであり、理解することが意図されている。本明細書で利用する語句または述語は、限定の目的ではなく記載の目的であることは理解される。図面および記載中、例示的実施形態を開示しており、特異的用語が利用された可能性はあるが、他に言及しない限り、それらは限定の目的ではなく一般的および叙述的な意味でのみ使用され、したがって特許請求の範囲もそのように限定されない。さらに当業者は、本明細書で論じた方法の、ある特定ステップは別の順序で順に並べることができ、またはステップを組み合わせることができることを理解する。したがって、添付の特許請求の範囲は本明細書で開示した詳細な実施形態に限られないことが意図される。当業者は、ごく普通の実験を使用した、本明細書に記載した本発明の実施形態の多くの均等物を理解し、把握することができる。このような均等物は以下の特許請求の範囲によって包含される。

本開示の配列
以下に列挙する核酸およびアミノ酸配列は、３７Ｃ．Ｆ．Ｒ．１．８２２で規定されるように、ヌクレオチド塩基用の標準的な略語、およびアミノ酸用の３文字コードを使用して示される。各核酸配列のうち一方の鎖のみが示されているが、相補鎖は、示される鎖を参照することによって含まれるものと理解される。添付の配列表では：
配列番号１は、ＣＤ１９反応性ＳｃＦｖ１結合性ドメイン（ＬＴＧ２０５０）のヌクレオチド配列である。
GAGGTCCAGCTGGTACAGTCTGGAGCTGAGGTGAAGAAGCCTGGGGCCTCAGTGAAGGTCTCCTGCAAGGCTTCTGGATACACCTTCACCAGCTACTATATGCACTGGGTGCGACAGGCCCCTGGACAAGGGCTTGAGTGGATGGGAATAATCAACCCTAGTGGTGGTAGCACAAGCTACGCACAGAAGTTCCAGGGCAGAGTCACCATGACCAGGGACACGTCCACGAGCACAGTCTACATGGAGCTGAGCAGCCTGAGATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGAGATCGGATCGGGGAATTACCGCCACGGACGCTTTTGATATCTGGGGCCAAGGGACAATGGTCACCGTCTCTTCAGGAGGTGGCGGGTCTGGTGGAGGCGGTAGCGGTGGTGGCGGATCCCAGTCTGTGCTGACTCAGCCACCCTCGGTGTCAGTGGCCCCAGGGCAGACGGCCAAGATTACCTGTGGGGGAAGTGACATTGGAAATAAAAATGTCCACTGGTACCAGCAGAAGCCAGGCCAGGCCCCTGTCCTGGTCGTCTATGATGATTACGACCGGCCCTCAGGGATCCCTGAGCGATTCTCTGGCTCCAACTCTGGGGACGCGGCCACCCTGACGATCAGCACGGTCGAAGTCGGGGATGAGGCCGACTATTTCTGTCAGGTGTGGGACAGTAGTGGTGATCCTTATTGGGTGTTCGGCGGAGGGACCCAGCTCACCGTTTTAGGT
配列番号２は、ＣＤ１９反応性ＳｃＦｖ１結合性ドメイン（ＬＴＧ２０５０）のアミノ酸配列である。
EVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSYYMHWVRQAPGQGLEWMGIINPSGGSTSYAQKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSEDTAVYYCARSDRGITATDAFDIWGQGTMVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSQSVLTQPPSVSVAPGQTAKITCGGSDIGNKNVHWYQQKPGQAPVLVVYDDYDRPSGIPERFSGSNSGDAATLTISTVEVGDEADYFCQVWDSSGDPYWVFGGGTQLTVLG
配列番号３は、ＣＤ１９反応性ＳｃＦｖ２結合性ドメイン（ＬＴＧ２０６５）のヌクレオチド配列である。
GAGGTCCAGCTGGTACAGTCTGGAGCTGAGGTGAAGAAGCCTGGGGCCTCAGTGAAGGTCTCCTGCAAGGCTTCTGGATACACCTTCACCAGCTACTATATGCACTGGGTGCGACAGGCCCCTGGACAAGGGCTTGAGTGGATGGGATTAATCAACCCTAGTGGTGGTAGCACAAGCTACGCACAGAAGTTCCAGGGCAGAGTCACCATGACCAGGGACACGTCCACGAGCACAGTCTACATGGAGCTGAGCAGCCTGAGATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGAGATCGGATCGGGGAATTACCGCCACGGACGCTTTTGATATCTGGGGCCAAGGGACAATGGTCACCGTCTCTTCAGGCGGAGGAGGCTCCGGGGGAGGAGGTTCCGGGGGCGGGGGTTCCCAGTCTGTGCTGACTCAGCCACCCTCGGTGTCAGTGGCCCCAGGGCGGATGGCCAAGATTACCTGTGGGGGAAGTGACATTGGAAATAAAAATGTCCACTGGTATCAGCAGAAGCCAGGCCAGGCCCCTGTCCTGGTTGTCTATGATGATTACGACCGGCCCTCAGGGATCCCTGAGCGATTCTCTGGCTCCAACTCTGGGGACGCGGCCACCCTGACGATCAGCACGGTCGAAGTCGGGGATGAGGCCGACTATTTCTGTCAGGTGTGGGACGGTAGTGGTGATCCTTATTGGATGTTCGGCGGAGGGACCCAGCTCACCGTTTTAGGT
配列番号４は、ＣＤ１９反応性ＳｃＦｖ２結合性ドメイン（ＬＴＧ２０６５）のアミノ酸配列である。
EVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSYYMHWVRQAPGQGLEWMGLINPSGGSTSYAQKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSEDTAVYYCARSDRGITATDAFDIWGQGTMVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSQSVLTQPPSVSVAPGRMAKITCGGSDIGNKNVHWYQQKPGQAPVLVVYDDYDRPSGIPERFSGSNSGDAATLTISTVEVGDEADYFCQVWDGSGDPYWMFGGGTQLTVLG
配列番号５は、ＣＤ１９反応性ＳｃＦｖ３結合性ドメイン（ＬＴＧ２０６６）のヌクレオチド配列である。
GAGGTCCAGCTGGTACAGTCTGGAGCTGAGGTGAAGAAGCCTGGGGCCTCAGTGAAGGTCTCCTGCAAGGCTTCCGGATACACCTTCACCAGCTACTACATGCACTGGGTGCGACAGGCCCCTGGACAAGGGTTTGAGTGGATGGGATTAATCAACCCTAGTGGTAGTAGCACAAGCTACGCACAGAAGTTCCAGGGCAGAGTCACCATGACCAGGGACACGTCCACGAGCACAGTCTACATGGAGCTGAGCAACCTGAGATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGAGATCGGATCGGGGAATTACCGCCACGGACGCTTTTGATATCTGGGGCCAAGGGACAATGGTCACCGTCTCTTCAGGCGGAGGAGGCTCCGGGGGAGGAGGTTCCGGGGGCGGGGGTTCCCAGTCTGTGCTGACTCAGCCACCCTCGGTGCCAGTGGCCCCAGGGCAGACGGCCAAGATTATCTGTGGGGGAAGTGACATTGGAAATAAAAATGTCCACTGGTACCAGCAGAAGCCAGGCCAGGCCCCTGTCCTGGTCGTCTATGATGACTACGACCGGCCCTCAGGGATCCCTGAGCGATTCTCTGGCTCCAACTCTGGGGACGCGGCCACCCTGACGATCAGCACGGTTGAAGTCGGGGATGAGGCCGACTATTTCTGTCAGGTGTGGGACGGTAGTGGTGATCCTTATTGGGTGTTCGGCGGAGGGACCCAGCTCACCGTCTTAGGT
配列番号６は、ＣＤ１９反応性ＳｃＦｖ３結合性ドメイン（ＬＴＧ２０６６）のアミノ酸配列である。
EVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSYYMHWVRQAPGQGFEWMGLINPSGSSTSYAQKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSNLRSEDTAVYYCARSDRGITATDAFDIWGQGTMVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSQSVLTQPPSVPVAPGQTAKIICGGSDIGNKNVHWYQQKPGQAPVLVVYDDYDRPSGIPERFSGSNSGDAATLTISTVEVGDEADYFCQVWDGSGDPYWVFGGGTQLTVLG
配列番号７は、ＣＤ１９反応性ＳｃＦｖ４結合性ドメイン（ＬＴＧ２０６７）のヌクレオチド配列である。
GAGGTCCAGCTGGTACAGTCTGGAGCTGAGGTGAACAAGCCTGGTGCCTCAGTGAAGGTCTCCTGCAAGGCTTCTGGATACACCTTCACCAGCTACTATATGCACTGGGTGCGACAGGCCCCTGGACAAGGGCTTGAGTGGATGGGAATGATCAACCCTAGTGGTGGTAGCACAAGCTACGCACAGAAGTTCCAGGGCAGAGTCACCATGACCAGGGACACGTCCACGAGCACAGTCTACATGGAGCTGAGCAGCCTGAGATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGAGATCGGATCGGGGAATTACCTCCACGGACGCTTTTGATATCTGGGGCCAAGGGACAATGGTCACCGTCTCTTCAGGCGGAGGAGGCTCCGGGGGAGGAGGTTCCGGGGGCGGGGGTTCCCAGTCTGTGCTGACTCAGCCACCCTCGGTGTCATTGGCCCCAGGGCAGACGGCCAAGATTACCTGTGGGGGAAGTGACATTGGAAATAAAAATGTCCACTGGTACCAGCAGAAGCCAGGCCAGGCCCCTGTCCTAGTCGTCTATGATGATTACAACCGGCCCTCAGGGATCCCTGAGCGATTCTCTGGCTCCAACTCTGGGGACTCAGCCACCCTGACGATCAGCACGGTCGAAGTCGGGGATGAGGCCGACTATTTCTGTCAGGTGTGGGACGGTAGTGGTGATCCTTATTGGGTGTTCGGCGGAGGGACCCAGCTCACCGTTTTAGGT
配列番号８は、ＣＤ１９反応性ＳｃＦｖ４結合性ドメイン（ＬＴＧ２０６７）のアミノ酸配列である。
EVQLVQSGAEVNKPGASVKVSCKASGYTFTSYYMHWVRQAPGQGLEWMGMINPSGGSTSYAQKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSEDTAVYYCARSDRGITSTDAFDIWGQGTMVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSQSVLTQPPSVSLAPGQTAKITCGGSDIGNKNVHWYQQKPGQAPVLVVYDDYNRPSGIPERFSGSNSGDSATLTISTVEVGDEADYFCQVWDGSGDPYWVFGGGTQLTVLG
配列番号９は、ＣＤ１９反応性ＳｃＦｖ５結合性ドメイン（ＬＴＧ２０６８）のヌクレオチド配列である。
GAGGTCCAGCTGGTACAGTCTGGAGCTGAGGTGAAGAAGCCTGGGGCCTCAGTGAAGGTCTCCTGCAAGGCATCTGGATACACCTTCACCGGCTACTATATGCACTGGGTGCGGCAGGCCCCTGGACAAGGGCTTGAGTGGATAGGATTAATCAACCCTAGTGGTGGTAGCACAAGCTACGAACAGAAGTTCCAGGGCAGAGTCGCCATGACCAGGGACACGTCAACGAGCACAGTCTACATGGAGCTGAGCAGCCTGAGATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGAGATCGGATCGGGGAATTACCGCCACGGACGCTTTTGATATCTGGGGCCAAGGGACAATGGTCACCGTCTCTTCAGGCGGAGGAGGCTCCGGGGGAGGAGGTTCCGGGGGCGGGGGTTCCCAGTCTGTGCTGACTCAGCCACCCTCGGTGTCAGTGGCCCCAGGGCAGACGGCCAAGATTACCTGTGGGGGAAGTGACATTGGAGATAAAAATGTCCACTGGTACCAGCAGAAGCCAGGCCAGGCCCCTGTCCTGGTCGTCTATGATGATTACGACCGGCCCTCAGGGATCCCTGAGCGATTCTCTGGCTCCAACTCTGGGGACGCGGCCACCCTGACGATCAGCACGGTCGAAGTCGGGGATGAGGCCGACTATTTCTGTCAGGTGTGGGACGGTATTGGTGATCCCTATTGGGTGTTCGGCGGAGGGACCCAGCTCACCGTTTTAGGT
配列番号１０は、ＣＤ１９反応性ＳｃＦｖ５結合性ドメイン（ＬＴＧ２０６８）のアミノ酸配列である。
EVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTGYYMHWVRQAPGQGLEWIGLINPSGGSTSYEQKFQGRVAMTRDTSTSTVYMELSSLRSEDTAVYYCARSDRGITATDAFDIWGQGTMVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSQSVLTQPPSVSVAPGQTAKITCGGSDIGDKNVHWYQQKPGQAPVLVVYDDYDRPSGIPERFSGSNSGDAATLTISTVEVGDEADYFCQVWDGIGDPYWVFGGGTQLTVLG
配列番号１１は、ＣＤ１９反応性ＳｃＦｖ６結合性ドメイン（ＬＴＧ２０６９）のヌクレオチド配列である。
GAGGTCCAGCTAGTACAGTCTGGAGCTGAGGTGAAGAAGCCTGGGGCCTCAGTGAAGGTCTCCTGCAAGGCTTCTGGATACACCTTCACCAGCTACTATATGCACTGGGTGCGACAGGCCCCTGGACAAGGGCTTGAGTGGATGGGAATGATCAACCCTAGTGGTGGTAGCACAAGCTACGCACAGAAGTTCCAGGGCAGAGTCACCATGACCAGGGACACGTCCACGAGCACAGTCTACATGGAGCTGAGCAGCCTGAGATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGAGATCGGATCGGGGAATTACCGCCACGGACGCTTTTGATATCTGGGGCCAAGGGACAATGGTCACCGTCTCTTCAGGCGGAGGAGGCTCCGGGGGAGGAGGTTCCGGGGGCGGGGGTTCCCAGTCTGTGCTGACTCAGCCACCCTCGGTGTCAGTGGCCCCAGGGCAGACGGCCAAGATTACCTGTGGGGGAAGTGACATTGGAAATAAAAATGCCCACTGGTACCAGCAGAAGCCAGGCCAGGCCCCTGTCCTGGTCGTCTATGATGATTACGACCGGCCCTCAGGGATCTCTGAGCGATTCTCTGGCTCCAACTCTGGGGACGCGGCCACCCTGACGATCAGCACGGTCGAAGTCGGGGATGAGGCCGACTATTTCTGTCAGGTGTGGGACGGTAGTGGTGATCCTTTTTGGGTGTTCGGCGGAGGGACCCAGCTCACCGTTTTAGGT
配列番号１２は、ＣＤ１９反応性ＳｃＦｖ６結合性ドメイン（ＬＴＧ２０６９）のアミノ酸配列である。
EVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSYYMHWVRQAPGQGLEWMGMINPSGGSTSYAQKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSEDTAVYYCARSDRGITATDAFDIWGQGTMVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSQSVLTQPPSVSVAPGQTAKITCGGSDIGNKNAHWYQQKPGQAPVLVVYDDYDRPSGISERFSGSNSGDAATLTISTVEVGDEADYFCQVWDGSGDPFWVFGGGTQLTVLG
配列番号１３は、ＣＤ１９反応性ＳｃＦｖ７結合性ドメイン（ＬＴＧ２０７０）のヌクレオチド配列である。
GAGGTCCAGCTGGTACAGTCTGGAGCTGAGGTGAAGAGGCCTGGGGCCTCAGTGAAGGTCTCCTGCAAGGCTTCTGGATACACCTTCACCAGCTACTATATGCACTGGGTGCGACAGGCCCCTGGACGAGGGCTTGAGTGGATGGGATTAATCAACCCTAGTGGTGGTAGCACAAGCTACGCACAGGAGTTCCAGGGCAGAGTCACCATGACCAGGGACATGTCCACGAGCACAGTCTACATGGAGCTGAGCAGCCTGAGATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGAGATCGGATCGGGGAATTAGCGCCACGGACGCTTTTGATATCTGGGGCCAAGGGACAATGGTCACCGTCTCTTCAGGCGGAGGAGGCTCCGGGGGAGGAGGTTCCGGGGGCGGGGGTTCCCAGTCTGTGCTGACTCAGCCACCCTCGGTGTCAGTGGCCCCAGGGCAGATGGCCAAGATTACCTGTGGGGGAAGTGACATTGGAAATAAAAATGTCCACTGGTACCAGCAGAAGCCAGGCCAGGCCCCTGTCCTGGTCGTCTATGATGATTACAACCGGCCCTCAGGGATCCCTGAGCGATTCTCTGGCTCCAACTCTGGGGACGCGGCCACCCTGACGATCAGCACGGTCGAAGTCGGGGATGAGGCCGACTATTTCTGTCAGGTATGGGACGGTAGTGGTGATCCTTATTGGGTGTTCGGCGGAGGGACCCAGCTCACCGATTTAGGT
配列番号１４は、ＣＤ１９反応性ＳｃＦｖ７結合性ドメイン（ＬＴＧ２０７０）のアミノ酸配列である。
EVQLVQSGAEVKRPGASVKVSCKASGYTFTSYYMHWVRQAPGRGLEWMGLINPSGGSTSYAQEFQGRVTMTRDMSTSTVYMELSSLRSEDTAVYYCARSDRGISATDAFDIWGQGTMVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSQSVLTQPPSVSVAPGQMAKITCGGSDIGNKNVHWYQQKPGQAPVLVVYDDYNRPSGIPERFSGSNSGDAATLTISTVEVGDEADYFCQVWDGSGDPYWVFGGGTQLTDLG
配列番号１５は、ＣＤ１９反応性ＳｃＦｖ８結合性ドメイン（ＬＴＧ２０７１）のヌクレオチド配列である。
GAGGTCCAGCTGGTACAGTCTGGAGCTGAGGTGAAGAGGCCTGGGGCCTCAGTGAAGGTCTCCTGCAAGGCTTCTGGATACACCTTCACCAGCTACTATATGCACTGGGTGCGACAGGCCCCTGGACAAGGGCTTGTGTGGATGGGATTAATCAACCCTAGTGGTGGCAGCACAAGCTACGCACAGAAGTTCCAGGGCAGAGTCACCATGACCAGGGACACGTCCACGAGCACAGTCTACATGGAGCTGAGCAGCCTGAGATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGAGATCGGATCGGGGAATTACCGCCACGGACGCTTTTGATATCTGGGGCCAAGGGACAATGGTCACCGTCTCTTCAGGCGGAGGAGGCTCCGGGGGAGGAGGTTCCGGGGGCGGGGGTTCCCAGTCTGTGCTGACTCAGCCACCCTCGGTCTCAGTGGCCCCAGGGCAGACGGCCAAGACTACCTGTGGGGGAAGTGACATTGGAAATAAAAATGTCCACTGGTACCAGCAGAAGCCAGGCCAGGCCCCTGTCCTGGTCGTCTATGATGATTACGACCGGCCCTCAGGGATCCCTGAGCGATTCTCTGGCTCCAACTCTGGGGACGCGGCCACCCTGACGATCAGCACGGTCGAAGTCGGGGATGAGGCCGACTATGTCTGTCAGGTGTGGGACGGTAGTGGTGATCCTTATTGGGTGTTCGGCGGAGGGACCCAGCTCACCGTTTTAGGT
配列番号１６は、ＣＤ１９反応性ＳｃＦｖ８結合性ドメイン（ＬＴＣ２０７１）のアミノ酸配列である。
EVQLVQSGAEVKRPGASVKVSCKASGYTFTSYYMHWVRQAPGQGLVWMGLINPSGGSTSYAQKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSEDTAVYYCARSDRGITATDAFDIWGQGTMVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSQSVLTQPPSVSVAPGQTAKTTCGGSDIGNKNVHWYQQKPGQAPVLVVYDDYDRPSGIPERFSGSNSGDAATLTISTVEVGDEADYVCQVWDGSGDPYWVFGGGTQLTVLG

配列番号１７は、リーダー／シグナルペプチド配列（ＬＰ）のヌクレオチド配列である。
atgctgctgctggtgaccagcctgctgctgtgcgaactgccgcatccggcgtttctgctgattccg

配列番号１８は、リーダー／シグナルペプチド配列（ＬＰ）のアミノ酸配列である。
MLLLVTSLLLCELPHPAFLLIP
配列番号１９は、ＬＴＧ２０５０＿（ＬＰ−Ｍ１９２１７−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータ）のヌクレオチド配列である。
ATGCTTCTCCTGGTCACCTCCCTGCTCCTCTGCGAACTGCCTCACCCTGCCTTCCTTCTGATTCCTGAGGTCCAGCTGGTACAGTCTGGAGCTGAGGTGAAGAAGCCTGGGGCCTCAGTGAAGGTCTCCTGCAAGGCTTCTGGATACACCTTCACCAGCTACTATATGCACTGGGTGCGACAGGCCCCTGGACAAGGGCTTGAGTGGATGGGAATAATCAACCCTAGTGGTGGTAGCACAAGCTACGCACAGAAGTTCCAGGGCAGAGTCACCATGACCAGGGACACGTCCACGAGCACAGTCTACATGGAGCTGAGCAGCCTGAGATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGAGATCGGATCGGGGAATTACCGCCACGGACGCTTTTGATATCTGGGGCCAAGGGACAATGGTCACCGTCTCTTCAGGAGGTGGCGGGTCTGGTGGAGGCGGTAGCGGTGGTGGCGGATCCCAGTCTGTGCTGACTCAGCCACCCTCGGTGTCAGTGGCCCCAGGGCAGACGGCCAAGATTACCTGTGGGGGAAGTGACATTGGAAATAAAAATGTCCACTGGTACCAGCAGAAGCCAGGCCAGGCCCCTGTCCTGGTCGTCTATGATGATTACGACCGGCCCTCAGGGATCCCTGAGCGATTCTCTGGCTCCAACTCTGGGGACGCGGCCACCCTGACGATCAGCACGGTCGAAGTCGGGGATGAGGCCGACTATTTCTGTCAGGTGTGGGACAGTAGTGGTGATCCTTATTGGGTGTTCGGCGGAGGGACCCAGCTCACCGTTTTAGGTGCGGCCGCAACTACCACCCCTGCCCCTCGGCCGCCGACTCCGGCCCCAACCATCGCAAGCCAACCCCTCTCCTTGCGCCCCGAAGCTTGCCGCCCGGCCGCGGGTGGAGCCGTGCATACCCGGGGGCTGGACTTTGCCTGCGATATCTACATTTGGGCCCCGCTGGCCGGCACTTGCGGCGTGCTCCTGCTGTCGCTGGTCATCACCCTTTACTGCAAGAGGGGCCGGAAGAAGCTGCTTTACATCTTCAAGCAGCCGTTCATGCGGCCCGTGCAGACGACTCAGGAAGAGGACGGATGCTCGTGCAGATTCCCTGAGGAGGAAGAGGGGGGATGCGAACTGCGCGTCAAGTTCTCACGGTCCGCCGACGCCCCCGCATATCAACAGGGCCAGAATCAGCTCTACAACGAGCTGAACCTGGGAAGGAGAGAGGAGTACGACGTGCTGGACAAGCGACGCGGACGCGACCCGGAGATGGGGGGGAAACCACGGCGGAAAAACCCTCAGGAAGGACTGTACAACGAACTCCAGAAAGACAAGATGGCGGAAGCCTACTCAGAAATCGGGATGAAGGGAGAGCGGAGGAGGGGAAAGGGTCACGACGGGCTGTACCAGGGACTGAGCACCGCCACTAAGGATACCTACGATGCCTTGCATATGCAAGCACTCCCACCCCGG
配列番号２０は、ＬＴＧ２０５０＿（ＬＰ−Ｍ１９２１７−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータ）のアミノ酸配列である。
MLLLVTSLLLCELPHPAFLLIPEVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSYYMHWVRQAPGQGLEWMGIINPSGGSTSYAQKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSEDTAVYYCARSDRGITATDAFDIWGQGTMVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSQSVLTQPPSVSVAPGQTAKITCGGSDIGNKNVHWYQQKPGQAPVLVVYDDYDRPSGIPERFSGSNSGDAATLTISTVEVGDEADYFCQVWDSSGDPYWVFGGGTQLTVLGAAATTTPAPRPPTPAPTIASQPLSLRPEACRPAAGGAVHTRGLDFACDIYIWAPLAGTCGVLLLSLVITLYCKRGRKKLLYIFKQPFMRPVQTTQEEDGCSCRFPEEEEGGCELRVKFSRSADAPAYQQGQNQLYNELNLGRREEYDVLDKRRGRDPEMGGKPRRKNPQEGLYNELQKDKMAEAYSEIGMKGERRRGKGHDGLYQGLSTATKDTYDALHMQALPPR
配列番号２１は、ＬＴＧ２０６５（ＬＰ−Ｍ１９２１７−１−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータ）のヌクレオチド配列である。
ATGCTGCTGCTGGTGACCAGCCTGCTGCTGTGCGAACTGCCGCATCCGGCGTTTCTGCTGATTCCGGAGGTCCAGCTGGTACAGTCTGGAGCTGAGGTGAAGAAGCCTGGGGCCTCAGTGAAGGTCTCCTGCAAGGCTTCTGGATACACCTTCACCAGCTACTATATGCACTGGGTGCGACAGGCCCCTGGACAAGGGCTTGAGTGGATGGGATTAATCAACCCTAGTGGTGGTAGCACAAGCTACGCACAGAAGTTCCAGGGCAGAGTCACCATGACCAGGGACACGTCCACGAGCACAGTCTACATGGAGCTGAGCAGCCTGAGATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGAGATCGGATCGGGGAATTACCGCCACGGACGCTTTTGATATCTGGGGCCAAGGGACAATGGTCACCGTCTCTTCAGGCGGAGGAGGCTCCGGGGGAGGAGGTTCCGGGGGCGGGGGTTCCCAGTCTGTGCTGACTCAGCCACCCTCGGTGTCAGTGGCCCCAGGGCGGATGGCCAAGATTACCTGTGGGGGAAGTGACATTGGAAATAAAAATGTCCACTGGTATCAGCAGAAGCCAGGCCAGGCCCCTGTCCTGGTTGTCTATGATGATTACGACCGGCCCTCAGGGATCCCTGAGCGATTCTCTGGCTCCAACTCTGGGGACGCGGCCACCCTGACGATCAGCACGGTCGAAGTCGGGGATGAGGCCGACTATTTCTGTCAGGTGTGGGACGGTAGTGGTGATCCTTATTGGATGTTCGGCGGAGGGACCCAGCTCACCGTTTTAGGTGCGGCCGCAACTACCACCCCTGCCCCTCGGCCGCCGACTCCGGCCCCAACCATCGCAAGCCAACCCCTCTCCTTGCGCCCCGAAGCTTGCCGCCCGGCCGCGGGTGGAGCCGTGCATACCCGGGGGCTGGACTTTGCCTGCGATATCTACATTTGGGCCCCGCTGGCCGGCACTTGCGGCGTGCTCCTGCTGTCGCTGGTCATCACCCTTTACTGCAAGAGGGGCCGGAAGAAGCTGCTTTACATCTTCAAGCAGCCGTTCATGCGGCCCGTGCAGACGACTCAGGAAGAGGACGGATGCTCGTGCAGATTCCCTGAGGAGGAAGAGGGGGGATGCGAACTGCGCGTCAAGTTCTCACGGTCCGCCGACGCCCCCGCATATCAACAGGGCCAGAATCAGCTCTACAACGAGCTGAACCTGGGAAGGAGAGAGGAGTACGACGTGCTGGACAAGCGACGCGGACGCGACCCGGAGATGGGGGGGAAACCACGGCGGAAAAACCCTCAGGAAGGACTGTACAACGAACTCCAGAAAGACAAGATGGCGGAAGCCTACTCAGAAATCGGGATGAAGGGAGAGCGGAGGAGGGGAAAGGGTCACGACGGGCTGTACCAGGGACTGAGCACCGCCACTAAGGATACCTACGATGCCTTGCATATGCAAGCACTCCCACCCCGG
配列番号２２は、ＬＴＧ２０６５＿（ＬＰ−Ｍ１９２１７−１−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータ）のアミノ酸配列である。
MLLLVTSLLLCELPHPAFLLIPEVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSYYMHWVRQAPGQGLEWMGLINPSGGSTSYAQKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSEDTAVYYCARSDRGITATDAFDIWGQGTMVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSQSVLTQPPSVSVAPGRMAKITCGGSDIGNKNVHWYQQKPGQAPVLVVYDDYDRPSGIPERFSGSNSGDAATLTISTVEVGDEADYFCQVWDGSGDPYWMFGGGTQLTVLGAAATTTPAPRPPTPAPTIASQPLSLRPEACRPAAGGAVHTRGLDFACDIYIWAPLAGTCGVLLLSLVITLYCKRGRKKLLYIFKQPFMRPVQTTQEEDGCSCRFPEEEEGGCELRVKFSRSADAPAYQQGQNQLYNELNLGRREEYDVLDKRRGRDPEMGGKPRRKNPQEGLYNELQKDKMAEAYSEIGMKGERRRGKGHDGLYQGLSTATKDTYDALHMQALPPR
配列番号２３は、ＬＴＧ２０６６＿（ＬＰ−Ｍ１９２１７−２−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータ）のヌクレオチド配列である。
ATGCTGCTGCTGGTGACCAGCCTGCTGCTGTGCGAACTGCCGCATCCGGCGTTTCTGCTGATTCCGGAGGTCCAGCTGGTACAGTCTGGAGCTGAGGTGAAGAAGCCTGGGGCCTCAGTGAAGGTCTCCTGCAAGGCTTCCGGATACACCTTCACCAGCTACTACATGCACTGGGTGCGACAGGCCCCTGGACAAGGGTTTGAGTGGATGGGATTAATCAACCCTAGTGGTAGTAGCACAAGCTACGCACAGAAGTTCCAGGGCAGAGTCACCATGACCAGGGACACGTCCACGAGCACAGTCTACATGGAGCTGAGCAACCTGAGATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGAGATCGGATCGGGGAATTACCGCCACGGACGCTTTTGATATCTGGGGCCAAGGGACAATGGTCACCGTCTCTTCAGGCGGAGGAGGCTCCGGGGGAGGAGGTTCCGGGGGCGGGGGTTCCCAGTCTGTGCTGACTCAGCCACCCTCGGTGCCAGTGGCCCCAGGGCAGACGGCCAAGATTATCTGTGGGGGAAGTGACATTGGAAATAAAAATGTCCACTGGTACCAGCAGAAGCCAGGCCAGGCCCCTGTCCTGGTCGTCTATGATGACTACGACCGGCCCTCAGGGATCCCTGAGCGATTCTCTGGCTCCAACTCTGGGGACGCGGCCACCCTGACGATCAGCACGGTTGAAGTCGGGGATGAGGCCGACTATTTCTGTCAGGTGTGGGACGGTAGTGGTGATCCTTATTGGGTGTTCGGCGGAGGGACCCAGCTCACCGTCTTAGGTGCGGCCGCAACTACCACCCCTGCCCCTCGGCCGCCGACTCCGGCCCCAACCATCGCAAGCCAACCCCTCTCCTTGCGCCCCGAAGCTTGCCGCCCGGCCGCGGGTGGAGCCGTGCATACCCGGGGGCTGGACTTTGCCTGCGATATCTACATTTGGGCCCCGCTGGCCGGCACTTGCGGCGTGCTCCTGCTGTCGCTGGTCATCACCCTTTACTGCAAGAGGGGCCGGAAGAAGCTGCTTTACATCTTCAAGCAGCCGTTCATGCGGCCCGTGCAGACGACTCAGGAAGAGGACGGATGCTCGTGCAGATTCCCTGAGGAGGAAGAGGGGGGATGCGAACTGCGCGTCAAGTTCTCACGGTCCGCCGACGCCCCCGCATATCAACAGGGCCAGAATCAGCTCTACAACGAGCTGAACCTGGGAAGGAGAGAGGAGTACGACGTGCTGGACAAGCGACGCGGACGCGACCCGGAGATGGGGGGGAAACCACGGCGGAAAAACCCTCAGGAAGGACTGTACAACGAACTCCAGAAAGACAAGATGGCGGAAGCCTACTCAGAAATCGGGATGAAGGGAGAGCGGAGGAGGGGAAAGGGTCACGACGGGCTGTACCAGGGACTGAGCACCGCCACTAAGGATACCTACGATGCCTTGCATATGCAAGCACTCCCACCCCGG
配列番号２４は、ＬＴＧ２０６６＿（ＬＰ−Ｍ１９２１７−２−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータ）のアミノ酸配列である。
MLLLVTSLLLCELPHPAFLLIPEVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSYYMHWVRQAPGQGFEWMGLINPSGSSTSYAQKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSNLRSEDTAVYYCARSDRGITATDAFDIWGQGTMVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSQSVLTQPPSVPVAPGQTAKIICGGSDIGNKNVHWYQQKPGQAPVLVVYDDYDRPSGIPERFSGSNSGDAATLTISTVEVGDEADYFCQVWDGSGDPYWVFGGGTQLTVLGAAATTTPAPRPPTPAPTIASQPLSLRPEACRPAAGGAVHTRGLDFACDIYIWAPLAGTCGVLLLSLVITLYCKRGRKKLLYIFKQPFMRPVQTTQEEDGCSCRFPEEEEGGCELRVKFSRSADAPAYQQGQNQLYNELNLGRREEYDVLDKRRGRDPEMGGKPRRKNPQEGLYNELQKDKMAEAYSEIGMKGERRRGKGHDGLYQGLSTATKDTYDALHMQALPPR
配列番号２５は、ＬＴＧ２０６７＿（ＬＰ−Ｍ１９２１７−７−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータ）のヌクレオチド配列である。
ATGCTGCTGCTGGTGACCAGCCTGCTGCTGTGCGAACTGCCGCATCCGGCGTTTCTGCTGATTCCGGAGGTCCAGCTGGTACAGTCTGGAGCTGAGGTGAACAAGCCTGGTGCCTCAGTGAAGGTCTCCTGCAAGGCTTCTGGATACACCTTCACCAGCTACTATATGCACTGGGTGCGACAGGCCCCTGGACAAGGGCTTGAGTGGATGGGAATGATCAACCCTAGTGGTGGTAGCACAAGCTACGCACAGAAGTTCCAGGGCAGAGTCACCATGACCAGGGACACGTCCACGAGCACAGTCTACATGGAGCTGAGCAGCCTGAGATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGAGATCGGATCGGGGAATTACCTCCACGGACGCTTTTGATATCTGGGGCCAAGGGACAATGGTCACCGTCTCTTCAGGCGGAGGAGGCTCCGGGGGAGGAGGTTCCGGGGGCGGGGGTTCCCAGTCTGTGCTGACTCAGCCACCCTCGGTGTCATTGGCCCCAGGGCAGACGGCCAAGATTACCTGTGGGGGAAGTGACATTGGAAATAAAAATGTCCACTGGTACCAGCAGAAGCCAGGCCAGGCCCCTGTCCTAGTCGTCTATGATGATTACAACCGGCCCTCAGGGATCCCTGAGCGATTCTCTGGCTCCAACTCTGGGGACTCAGCCACCCTGACGATCAGCACGGTCGAAGTCGGGGATGAGGCCGACTATTTCTGTCAGGTGTGGGACGGTAGTGGTGATCCTTATTGGGTGTTCGGCGGAGGGACCCAGCTCACCGTTTTAGGTGCGGCCGCAACTACCACCCCTGCCCCTCGGCCGCCGACTCCGGCCCCAACCATCGCAAGCCAACCCCTCTCCTTGCGCCCCGAAGCTTGCCGCCCGGCCGCGGGTGGAGCCGTGCATACCCGGGGGCTGGACTTTGCCTGCGATATCTACATTTGGGCCCCGCTGGCCGGCACTTGCGGCGTGCTCCTGCTGTCGCTGGTCATCACCCTTTACTGCAAGAGGGGCCGGAAGAAGCTGCTTTACATCTTCAAGCAGCCGTTCATGCGGCCCGTGCAGACGACTCAGGAAGAGGACGGATGCTCGTGCAGATTCCCTGAGGAGGAAGAGGGGGGATGCGAACTGCGCGTCAAGTTCTCACGGTCCGCCGACGCCCCCGCATATCAACAGGGCCAGAATCAGCTCTACAACGAGCTGAACCTGGGAAGGAGAGAGGAGTACGACGTGCTGGACAAGCGACGCGGACGCGACCCGGAGATGGGGGGGAAACCACGGCGGAAAAACCCTCAGGAAGGACTGTACAACGAACTCCAGAAAGACAAGATGGCGGAAGCCTACTCAGAAATCGGGATGAAGGGAGAGCGGAGGAGGGGAAAGGGTCACGACGGGCTGTACCAGGGACTGAGCACCGCCACTAAGGATACCTACGATGCCTTGCATATGCAAGCACTCCCACCCCGG
配列番号２６は、ＬＴＧ２０６７＿（ＬＰ−Ｍ１９２１７−７−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータ）のアミノ酸配列である。
MLLLVTSLLLCELPHPAFLLIPEVQLVQSGAEVNKPGASVKVSCKASGYTFTSYYMHWVRQAPGQGLEWMGMINPSGGSTSYAQKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSEDTAVYYCARSDRGITSTDAFDIWGQGTMVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSQSVLTQPPSVSLAPGQTAKITCGGSDIGNKNVHWYQQKPGQAPVLVVYDDYNRPSGIPERFSGSNSGDSATLTISTVEVGDEADYFCQVWDGSGDPYWVFGGGTQLTVLGAAATTTPAPRPPTPAPTIASQPLSLRPEACRPAAGGAVHTRGLDFACDIYIWAPLAGTCGVLLLSLVITLYCKRGRKKLLYIFKQPFMRPVQTTQEEDGCSCRFPEEEEGGCELRVKFSRSADAPAYQQGQNQLYNELNLGRREEYDVLDKRRGRDPEMGGKPRRKNPQEGLYNELQKDKMAEAYSEIGMKGERRRGKGHDGLYQGLSTATKDTYDALHMQALPPR
配列番号２７は、ＬＴＧ２０６８＿（ＬＰ−Ｍ１９２１７−２３−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータ）のヌクレオチド配列である。
ATGCTGCTGCTGGTGACCAGCCTGCTGCTGTGCGAACTGCCGCATCCGGCGTTTCTGCTGATTCCGGAGGTCCAGCTGGTACAGTCTGGAGCTGAGGTGAAGAAGCCTGGGGCCTCAGTGAAGGTCTCCTGCAAGGCATCTGGATACACCTTCACCGGCTACTATATGCACTGGGTGCGGCAGGCCCCTGGACAAGGGCTTGAGTGGATAGGATTAATCAACCCTAGTGGTGGTAGCACAAGCTACGAACAGAAGTTCCAGGGCAGAGTCGCCATGACCAGGGACACGTCAACGAGCACAGTCTACATGGAGCTGAGCAGCCTGAGATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGAGATCGGATCGGGGAATTACCGCCACGGACGCTTTTGATATCTGGGGCCAAGGGACAATGGTCACCGTCTCTTCAGGCGGAGGAGGCTCCGGGGGAGGAGGTTCCGGGGGCGGGGGTTCCCAGTCTGTGCTGACTCAGCCACCCTCGGTGTCAGTGGCCCCAGGGCAGACGGCCAAGATTACCTGTGGGGGAAGTGACATTGGAGATAAAAATGTCCACTGGTACCAGCAGAAGCCAGGCCAGGCCCCTGTCCTGGTCGTCTATGATGATTACGACCGGCCCTCAGGGATCCCTGAGCGATTCTCTGGCTCCAACTCTGGGGACGCGGCCACCCTGACGATCAGCACGGTCGAAGTCGGGGATGAGGCCGACTATTTCTGTCAGGTGTGGGACGGTATTGGTGATCCCTATTGGGTGTTCGGCGGAGGGACCCAGCTCACCGTTTTAGGTGCGGCCGCAACTACCACCCCTGCCCCTCGGCCGCCGACTCCGGCCCCAACCATCGCAAGCCAACCCCTCTCCTTGCGCCCCGAAGCTTGCCGCCCGGCCGCGGGTGGAGCCGTGCATACCCGGGGGCTGGACTTTGCCTGCGATATCTACATTTGGGCCCCGCTGGCCGGCACTTGCGGCGTGCTCCTGCTGTCGCTGGTCATCACCCTTTACTGCAAGAGGGGCCGGAAGAAGCTGCTTTACATCTTCAAGCAGCCGTTCATGCGGCCCGTGCAGACGACTCAGGAAGAGGACGGATGCTCGTGCAGATTCCCTGAGGAGGAAGAGGGGGGATGCGAACTGCGCGTCAAGTTCTCACGGTCCGCCGACGCCCCCGCATATCAACAGGGCCAGAATCAGCTCTACAACGAGCTGAACCTGGGAAGGAGAGAGGAGTACGACGTGCTGGACAAGCGACGCGGACGCGACCCGGAGATGGGGGGGAAACCACGGCGGAAAAACCCTCAGGAAGGACTGTACAACGAACTCCAGAAAGACAAGATGGCGGAAGCCTACTCAGAAATCGGGATGAAGGGAGAGCGGAGGAGGGGAAAGGGTCACGACGGGCTGTACCAGGGACTGAGCACCGCCACTAAGGATACCTACGATGCCTTGCATATGCAAGCACTCCCACCCCGG
配列番号２８は、ＬＴＧ２０６８＿（ＬＰ−Ｍ１９２１７−２３−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータ）のアミノ酸配列である。
MLLLVTSLLLCELPHPAFLLIPEVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTGYYMHWVRQAPGQGLEWIGLINPSGGSTSYEQKFQGRVAMTRDTSTSTVYMELSSLRSEDTAVYYCARSDRGITATDAFDIWGQGTMVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSQSVLTQPPSVSVAPGQTAKITCGGSDIGDKNVHWYQQKPGQAPVLVVYDDYDRPSGIPERFSGSNSGDAATLTISTVEVGDEADYFCQVWDGIGDPYWVFGGGTQLTVLGAAATTTPAPRPPTPAPTIASQPLSLRPEACRPAAGGAVHTRGLDFACDIYIWAPLAGTCGVLLLSLVITLYCKRGRKKLLYIFKQPFMRPVQTTQEEDGCSCRFPEEEEGGCELRVKFSRSADAPAYQQGQNQLYNELNLGRREEYDVLDKRRGRDPEMGGKPRRKNPQEGLYNELQKDKMAEAYSEIGMKGERRRGKGHDGLYQGLSTATKDTYDALHMQALPPR
配列番号２９は、ＬＴＧ２０６９＿（ＬＰ−Ｍ１９２１７−２９−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータ）のヌクレオチド配列である。
ATGCTGCTGCTGGTGACCAGCCTGCTGCTGTGCGAACTGCCGCATCCGGCGTTTCTGCTGATTCCGGAGGTCCAGCTAGTACAGTCTGGAGCTGAGGTGAAGAAGCCTGGGGCCTCAGTGAAGGTCTCCTGCAAGGCTTCTGGATACACCTTCACCAGCTACTATATGCACTGGGTGCGACAGGCCCCTGGACAAGGGCTTGAGTGGATGGGAATGATCAACCCTAGTGGTGGTAGCACAAGCTACGCACAGAAGTTCCAGGGCAGAGTCACCATGACCAGGGACACGTCCACGAGCACAGTCTACATGGAGCTGAGCAGCCTGAGATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGAGATCGGATCGGGGAATTACCGCCACGGACGCTTTTGATATCTGGGGCCAAGGGACAATGGTCACCGTCTCTTCAGGCGGAGGAGGCTCCGGGGGAGGAGGTTCCGGGGGCGGGGGTTCCCAGTCTGTGCTGACTCAGCCACCCTCGGTGTCAGTGGCCCCAGGGCAGACGGCCAAGATTACCTGTGGGGGAAGTGACATTGGAAATAAAAATGCCCACTGGTACCAGCAGAAGCCAGGCCAGGCCCCTGTCCTGGTCGTCTATGATGATTACGACCGGCCCTCAGGGATCTCTGAGCGATTCTCTGGCTCCAACTCTGGGGACGCGGCCACCCTGACGATCAGCACGGTCGAAGTCGGGGATGAGGCCGACTATTTCTGTCAGGTGTGGGACGGTAGTGGTGATCCTTTTTGGGTGTTCGGCGGAGGGACCCAGCTCACCGTTTTAGGTGCGGCCGCAACTACCACCCCTGCCCCTCGGCCGCCGACTCCGGCCCCAACCATCGCAAGCCAACCCCTCTCCTTGCGCCCCGAAGCTTGCCGCCCGGCCGCGGGTGGAGCCGTGCATACCCGGGGGCTGGACTTTGCCTGCGATATCTACATTTGGGCCCCGCTGGCCGGCACTTGCGGCGTGCTCCTGCTGTCGCTGGTCATCACCCTTTACTGCAAGAGGGGCCGGAAGAAGCTGCTTTACATCTTCAAGCAGCCGTTCATGCGGCCCGTGCAGACGACTCAGGAAGAGGACGGATGCTCGTGCAGATTCCCTGAGGAGGAAGAGGGGGGATGCGAACTGCGCGTCAAGTTCTCACGGTCCGCCGACGCCCCCGCATATCAACAGGGCCAGAATCAGCTCTACAACGAGCTGAACCTGGGAAGGAGAGAGGAGTACGACGTGCTGGACAAGCGACGCGGACGCGACCCGGAGATGGGGGGGAAACCACGGCGGAAAAACCCTCAGGAAGGACTGTACAACGAACTCCAGAAAGACAAGATGGCGGAAGCCTACTCAGAAATCGGGATGAAGGGAGAGCGGAGGAGGGGAAAGGGTCACGACGGGCTGTACCAGGGACTGAGCACCGCCACTAAGGATACCTACGATGCCTTGCATATGCAAGCACTCCCACCCCGG
配列番号３０は、ＬＴＧ２０６９＿（ＬＰ−Ｍ１９２１７−２９−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータ）のアミノ酸配列である。
MLLLVTSLLLCELPHPAFLLIPEVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSYYMHWVRQAPGQGLEWMGMINPSGGSTSYAQKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSEDTAVYYCARSDRGITATDAFDIWGQGTMVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSQSVLTQPPSVSVAPGQTAKITCGGSDIGNKNAHWYQQKPGQAPVLVVYDDYDRPSGISERFSGSNSGDAATLTISTVEVGDEADYFCQVWDGSGDPFWVFGGGTQLTVLGAAATTTPAPRPPTPAPTIASQPLSLRPEACRPAAGGAVHTRGLDFACDIYIWAPLAGTCGVLLLSLVITLYCKRGRKKLLYIFKQPFMRPVQTTQEEDGCSCRFPEEEEGGCELRVKFSRSADAPAYQQGQNQLYNELNLGRREEYDVLDKRRGRDPEMGGKPRRKNPQEGLYNELQKDKMAEAYSEIGMKGERRRGKGHDGLYQGLSTATKDTYDALHMQALPPR
配列番号３１は、ＬＴＧ２０７０＿（ＬＰ−Ｍ１９２１７−３８−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータ）のヌクレオチド配列である。
ATGCTGCTGCTGGTGACCAGCCTGCTGCTGTGCGAACTGCCGCATCCGGCGTTTCTGCTGATTCCGGAGGTCCAGCTGGTACAGTCTGGAGCTGAGGTGAAGAGGCCTGGGGCCTCAGTGAAGGTCTCCTGCAAGGCTTCTGGATACACCTTCACCAGCTACTATATGCACTGGGTGCGACAGGCCCCTGGACGAGGGCTTGAGTGGATGGGATTAATCAACCCTAGTGGTGGTAGCACAAGCTACGCACAGGAGTTCCAGGGCAGAGTCACCATGACCAGGGACATGTCCACGAGCACAGTCTACATGGAGCTGAGCAGCCTGAGATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGAGATCGGATCGGGGAATTAGCGCCACGGACGCTTTTGATATCTGGGGCCAAGGGACAATGGTCACCGTCTCTTCAGGCGGAGGAGGCTCCGGGGGAGGAGGTTCCGGGGGCGGGGGTTCCCAGTCTGTGCTGACTCAGCCACCCTCGGTGTCAGTGGCCCCAGGGCAGATGGCCAAGATTACCTGTGGGGGAAGTGACATTGGAAATAAAAATGTCCACTGGTACCAGCAGAAGCCAGGCCAGGCCCCTGTCCTGGTCGTCTATGATGATTACAACCGGCCCTCAGGGATCCCTGAGCGATTCTCTGGCTCCAACTCTGGGGACGCGGCCACCCTGACGATCAGCACGGTCGAAGTCGGGGATGAGGCCGACTATTTCTGTCAGGTATGGGACGGTAGTGGTGATCCTTATTGGGTGTTCGGCGGAGGGACCCAGCTCACCGATTTAGGTGCGGCCGCAACTACCACCCCTGCCCCTCGGCCGCCGACTCCGGCCCCAACCATCGCAAGCCAACCCCTCTCCTTGCGCCCCGAAGCTTGCCGCCCGGCCGCGGGTGGAGCCGTGCATACCCGGGGGCTGGACTTTGCCTGCGATATCTACATTTGGGCCCCGCTGGCCGGCACTTGCGGCGTGCTCCTGCTGTCGCTGGTCATCACCCTTTACTGCAAGAGGGGCCGGAAGAAGCTGCTTTACATCTTCAAGCAGCCGTTCATGCGGCCCGTGCAGACGACTCAGGAAGAGGACGGATGCTCGTGCAGATTCCCTGAGGAGGAAGAGGGGGGATGCGAACTGCGCGTCAAGTTCTCACGGTCCGCCGACGCCCCCGCATATCAACAGGGCCAGAATCAGCTCTACAACGAGCTGAACCTGGGAAGGAGAGAGGAGTACGACGTGCTGGACAAGCGACGCGGACGCGACCCGGAGATGGGGGGGAAACCACGGCGGAAAAACCCTCAGGAAGGACTGTACAACGAACTCCAGAAAGACAAGATGGCGGAAGCCTACTCAGAAATCGGGATGAAGGGAGAGCGGAGGAGGGGAAAGGGTCACGACGGGCTGTACCAGGGACTGAGCACCGCCACTAAGGATACCTACGATGCCTTGCATATGCAAGCACTCCCACCCCGG
配列番号３２は、ＬＴＧ２０７０＿（ＬＰ−Ｍ１９２１７−３８−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータ）のアミノ酸配列である。
MLLLVTSLLLCELPHPAFLLIPEVQLVQSGAEVKRPGASVKVSCKASGYTFTSYYMHWVRQAPGRGLEWMGLINPSGGSTSYAQEFQGRVTMTRDMSTSTVYMELSSLRSEDTAVYYCARSDRGISATDAFDIWGQGTMVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSQSVLTQPPSVSVAPGQMAKITCGGSDIGNKNVHWYQQKPGQAPVLVVYDDYNRPSGIPERFSGSNSGDAATLTISTVEVGDEADYFCQVWDGSGDPYWVFGGGTQLTDLGAAATTTPAPRPPTPAPTIASQPLSLRPEACRPAAGGAVHTRGLDFACDIYIWAPLAGTCGVLLLSLVITLYCKRGRKKLLYIFKQPFMRPVQTTQEEDGCSCRFPEEEEGGCELRVKFSRSADAPAYQQGQNQLYNELNLGRREEYDVLDKRRGRDPEMGGKPRRKNPQEGLYNELQKDKMAEAYSEIGMKGERRRGKGHDGLYQGLSTATKDTYDALHMQALPPR
配列番号３３は、ＬＴＧ２０７１＿（ＬＰ−Ｍ１９２１７−４０−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータ）のヌクレオチド配列である。
ATGCTGCTGCTGGTGACCAGCCTGCTGCTGTGCGAACTGCCGCATCCGGCGTTTCTGCTGATTCCGGAGGTCCAGCTGGTACAGTCTGGAGCTGAGGTGAAGAGGCCTGGGGCCTCAGTGAAGGTCTCCTGCAAGGCTTCTGGATACACCTTCACCAGCTACTATATGCACTGGGTGCGACAGGCCCCTGGACAAGGGCTTGTGTGGATGGGATTAATCAACCCTAGTGGTGGCAGCACAAGCTACGCACAGAAGTTCCAGGGCAGAGTCACCATGACCAGGGACACGTCCACGAGCACAGTCTACATGGAGCTGAGCAGCCTGAGATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGAGATCGGATCGGGGAATTACCGCCACGGACGCTTTTGATATCTGGGGCCAAGGGACAATGGTCACCGTCTCTTCAGGCGGAGGAGGCTCCGGGGGAGGAGGTTCCGGGGGCGGGGGTTCCCAGTCTGTGCTGACTCAGCCACCCTCGGTCTCAGTGGCCCCAGGGCAGACGGCCAAGACTACCTGTGGGGGAAGTGACATTGGAAATAAAAATGTCCACTGGTACCAGCAGAAGCCAGGCCAGGCCCCTGTCCTGGTCGTCTATGATGATTACGACCGGCCCTCAGGGATCCCTGAGCGATTCTCTGGCTCCAACTCTGGGGACGCGGCCACCCTGACGATCAGCACGGTCGAAGTCGGGGATGAGGCCGACTATGTCTGTCAGGTGTGGGACGGTAGTGGTGATCCTTATTGGGTGTTCGGCGGAGGGACCCAGCTCACCGTTTTAGGTGCGGCCGCAACTACCACCCCTGCCCCTCGGCCGCCGACTCCGGCCCCAACCATCGCAAGCCAACCCCTCTCCTTGCGCCCCGAAGCTTGCCGCCCGGCCGCGGGTGGAGCCGTGCATACCCGGGGGCTGGACTTTGCCTGCGATATCTACATTTGGGCCCCGCTGGCCGGCACTTGCGGCGTGCTCCTGCTGTCGCTGGTCATCACCCTTTACTGCAAGAGGGGCCGGAAGAAGCTGCTTTACATCTTCAAGCAGCCGTTCATGCGGCCCGTGCAGACGACTCAGGAAGAGGACGGATGCTCGTGCAGATTCCCTGAGGAGGAAGAGGGGGGATGCGAACTGCGCGTCAAGTTCTCACGGTCCGCCGACGCCCCCGCATATCAACAGGGCCAGAATCAGCTCTACAACGAGCTGAACCTGGGAAGGAGAGAGGAGTACGACGTGCTGGACAAGCGACGCGGACGCGACCCGGAGATGGGGGGGAAACCACGGCGGAAAAACCCTCAGGAAGGACTGTACAACGAACTCCAGAAAGACAAGATGGCGGAAGCCTACTCAGAAATCGGGATGAAGGGAGAGCGGAGGAGGGGAAAGGGTCACGACGGGCTGTACCAGGGACTGAGCACCGCCACTAAGGATACCTACGATGCCTTGCATATGCAAGCACTCCCACCCCGG
配列番号３４は、ＬＴＧ２０７１＿（ＬＰ−Ｍ１９２１７−４０−ＣＤ８ＴＭ−４１ＢＢ−ＣＤ３ゼータ）のアミノ酸配列である。
MLLLVTSLLLCELPHPAFLLIPEVQLVQSGAEVKRPGASVKVSCKASGYTFTSYYMHWVRQAPGQGLVWMGLINPSGGSTSYAQKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSEDTAVYYCARSDRGITATDAFDIWGQGTMVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSQSVLTQPPSVSVAPGQTAKTTCGGSDIGNKNVHWYQQKPGQAPVLVVYDDYDRPSGIPERFSGSNSGDAATLTISTVEVGDEADYVCQVWDGSGDPYWVFGGGTQLTVLGAAATTTPAPRPPTPAPTIASQPLSLRPEACRPAAGGAVHTRGLDFACDIYIWAPLAGTCGVLLLSLVITLYCKRGRKKLLYIFKQPFMRPVQTTQEEDGCSCRFPEEEEGGCELRVKFSRSADAPAYQQGQNQLYNELNLGRREEYDVLDKRRGRDPEMGGKPRRKNPQEGLYNELQKDKMAEAYSEIGMKGERRRGKGHDGLYQGLSTATKDTYDALHMQALPPR

配列番号３５は、ＤＮＡＣＤ８膜貫通ドメインのヌクレオチド配列である。
atttgggccccgctggccggcacttgcggcgtgctcctgctgtcgctggtcatcaccctt
tactgc
配列番号３６は、ＣＤ８膜貫通ドメインのアミノ酸配列である。
IWAPLAGTCGVLLLSLVITLYC

配列番号３７は、ＤＮＡＣＤ８ヒンジドメインのヌクレオチド配列である。
actaccacccctgcccctcggccgccgactccggccccaaccatcgcaagccaacccctc
tccttgcgccccgaagcttgccgcccggccgcgggtggagccgtgcatacccgggggctg
gactttgcctgcgatatctac
配列番号３８は、ＣＤ８ヒンジドメインのアミノ酸配列である。
TTTPAPRPPTPAPTIASQPLSLRPEACRPAAGGAVHTRGLDFACDIY
配列番号３９は、ＣＤ８．アルファ（ＮＣＢＩＲｅｆＳｅｑ：ＮＰ．ｓｕｂ．−−００１７５９．３）のアミノ酸番号１３７〜２０６ヒンジおよび膜貫通領域のアミノ酸配列である。
TTTPAPRPPTPAPTIASQPLSLRPEACRPAAGGAVHTRGLDFACDIYIWAPLAGTCGVLLLSLVITLYC

配列番号４０は、４−１ＢＢのＤＮＡシグナル伝達ドメインのヌクレオチド配列である。
aagaggggccggaagaagctgctttacatcttcaagcagccgttcatgcggcccgtgcag
acgactcaggaagaggacggatgctcgtgcagattccctgaggaggaagaggggggatgc
gaactg
配列番号４１は、４−１ＢＢのシグナル伝達ドメインのアミノ酸配列である。
KRGRKKLLYIFKQPFMRPVQTTQEEDGCSCRFPEEEEGGCEL

配列番号４２は、ＣＤ３−ゼータの細胞内シグナル伝達ドメインのヌクレオチド配列である。
cgcgtcaagttctcacggtccgccgacgcccccgcatatcaacagggccagaatcagctc
tacaacgagctgaacctgggaaggagagaggagtacgacgtgctggacaagcgacgcgga
cgcgacccggagatgggggggaaaccacggcggaaaaaccctcaggaaggactgtacaac
gaactccagaaagacaagatggcggaagcctactcagaaatcgggatgaagggagagcgg
aggaggggaaagggtcacgacgggctgtaccagggactgagcaccgccactaaggatacc
tacgatgccttgcatatgcaagcactcccaccccgg
配列番号４３は、ＣＤ３−ゼータのアミノ酸配列である。
RVKFSRSADAPAYQQGQNQLYNELNLGRREEYDVLDKRRGRDPEMGGKPRRKNPQEGLYNELQKDKMAEAYSEIGMKGERRRGKGHDGLYQGLSTATKDTYDALHMQALPPR

配列番号４４は、ＣＤ３−ゼータ変異体の細胞内シグナル伝達ドメインのヌクレオチド配列である。
cgcgtcaagttctcacggtccgccgacgcccccgcatataaacagggccagaatcagctc
tacaacgagctgaacctgggaaggagagaggagtacgacgtgctggacaagcgacgcgga
cgcgacccggagatgggggggaaaccacggcggaaaaaccctcaggaaggactgtacaac
gaactccagaaagacaagatggcggaagcctactcagaaatcgggatgaagggagagcgg
aggaggggaaagggtcacgacgggctgtaccagggactgagcaccgccactaaggatacc
tacgatgccttgcatatgcaagcactcccaccccgg
配列番号４５は、ＣＤ３−ゼータシグナル伝達ドメイン変異体のアミノ酸配列である。
RVKFSRSADAPAYKQGQNQLYNELNLGRREEYDVLDKRRGRDPEMGGKPRRKNPQEGLYNELQKDKMAEAYSEIGMKGERRRGKGHDGLYQGLSTATKDTYDALHMQALPPR

配列番号４６は、ＳｃＦｖＣＤ１９（ＦＭＣ６３）のヌクレオチド配列である。
gacattcagatgactcagaccacctcttccttgtccgcgtcactgggagacagagtgaccat
ctcgtgtcgcgcaagccaggatatctccaagtacctgaactggtaccaacagaagcccga
cgggactgtgaagctgctgatctaccacacctcacgcctgcacagcggagtgccaagcag
attctccggctccggctcgggaaccgattactcgcttaccattagcaacctcgagcagga
ggacatcgctacctacttctgccagcaaggaaataccctgccctacaccttcggcggagg
aaccaaattggaaatcaccggcggaggaggctccgggggaggaggttccgggggcggggg
ttccgaagtgaagctccaggagtccggccccggcctggtggcgccgtcgcaatcactctc
tgtgacctgtaccgtgtcgggagtgtccctgcctgattacggcgtgagctggattcggca
gccgccgcggaagggcctggaatggctgggtgtcatctggggatccgagactacctacta
caactcggccctgaagtcccgcctgactatcatcaaagacaactcgaagtcccaggtctt
tctgaagatgaactccctgcaaactgacgacaccgccatctattactgtgctaagcacta
ctactacggtggaagctatgctatggactactgggggcaaggcacttcggtgactgtgtc
aagc
配列番号４７は、ＳｃＦｖＣＤ１９（ＦＭＣ６３）のアミノ酸配列である。
DIQMTQTTSSLSASLGDRVTISCRASQDISKYLNWYQQKPDGTVKLLIYHTSRLHSGVPSRFSGSGSGTDYSLTISNLEQEDIATYFCQQGNTLPYTFGGGTKLEITGGGGSGGGGSGGGGSEVKLQESGPGLVAPSQSLSVTCTVSGVSLPDYGVSWIRQPPRKGLEWLGVIWGSETTYYNSALKSRLTIIKDNSKSQVFLKMNSLQTDDTAIYYCAKHYYYGGSYAMDYWGQGTSVTVSS
配列番号４８は、抗ＣＤ３３ＳｃＦｖ（ＬＴＧ１９３６）のヌクレオチド配列である。
CAGGTGCAGCTGGTGCAATCTGGGGCAGAGGTGAAAAAGCCCGGGGAGTCTCTGAGGATCTCCTGTAAGGGTTCTGGATTCAGTTTTCCCACCTACTGGATCGGCTGGGTGCGCCAGATGCCCGGGAAAGGCCTGGAGTGGATGGGGATCATCTATCCTGGTGACTCTGATACCAGATACAGCCCGTCCTTCCAAGGCCAGGTCACCATCTCAGCCGACAAGTCCATCAGCACCGCCTACCTGCAGTGGAGCAGCCTGAAGGCCTCGGACACCGCCATGTATTACTGTGCGAGACTAGTTGGAGATGGCTACAATACGGGGGCTTTTGATATCTGGGGCCAAGGGACAATGGTCACCGTCTCTTCAGGAGGTGGCGGGTCTGGTGGTGGCGGTAGCGGTGGTGGCGGATCCGATATTGTGATGACCCACACTCCACTCTCTCTGTCCGTCACCCCTGGACAGCCGGCCTCCATCTCCTGCAAGTCTAGTCAGAGCCTCCTGCATAGTAATGGAAAGACCTATTTGTATTGGTACCTGCAGAAGCCAGGCCAGCCTCCACAGCTCCTGATCTATGGAGCTTCCAACCGGTTCTCTGGAGTGCCAGACAGGTTCAGTGGCAGCGGGTCAGGGACAGATTTCACACTGAAAATCAGCCGGGTGGAGGCTGAGGATGTTGGGGTTTATTACTGCATGCAAAGTATACAGCTTCCTATCACCTTCGGCCAAGGGACACGACTGGAGATTAAA
配列番号４９は、抗ＣＤ３３ＳｃＦｖ（ＬＴＧ１９３６）のアミノ酸配列である。
QVQLVQSGAEVKKPGESLRISCKGSGFSFPTYWIGWVRQMPGKGLEWMGIIYPGDSDTRYSPSFQGQVTISADKSISTAYLQWSSLKASDTAMYYCARLVGDGYNTGAFDIWGQGTMVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSDIVMTHTPLSLSVTPGQPASISCKSSQSLLHSNGKTYLYWYLQKPGQPPQLLIYGASNRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCMQSIQLPITFGQGTRLEIK
配列番号５０は、抗メソセリンＳｃＦｖ（ＬＴＧ１９０４）のヌクレオチド配列である。
GAGGTCCAGCTGGTACAGTCTGGGGGAGGCTTGGTACAGCCTGGGGGGTCCCTGAGACTCTCCTGTGCAGCCTCTGGATTCACCTTTGATGATTATGCCATGCACTGGGTCCGGCAAGCTCCAGGGAAGGGCCTGGAGTGGGTCTCAGGTATTAGTTGGAATAGTGGTAGCATAGGCTATGCGGACTCTGTGAAGGGCCGATTCACCATCTCCAGAGACAACGCCAAGAACTCCCTGTATCTGCAAATGAACAGTCTGAGAGCTGAGGACACGGCCTTGTATTACTGTGCAAAAGATTTATCGTCAGTGGCTGGACCCTTTAACTACTGGGGCCAGGGCACCCTGGTCACCGTCTCCTCAGGAGGTGGCGGGTCTGGTGGAGGCGGTAGCGGCGGTGGCGGATCCTCTTCTGAGCTGACTCAGGACCCTGCTGTGTCTGTGGCCTTGGGACAGACAGTCAGGATCACATGCCAAGGAGACAGCCTCAGAAGCTATTATGCAAGCTGGTACCAGCAGAAGCCAGGACAGGCCCCTGTACTTGTCATCTATGGTAAAAACAACCGGCCCTCAGGGATCCCAGACCGATTCTCTGGCTCCAGCTCAGGAAACACAGCTTCCTTGACCATCACTGGGGCTCAGGCGGAGGATGAGGCTGACTATTACTGTAACTCCCGGGACAGCAGTGGTAACCATCTGGTATTCGGCGGAGGCACCCAGCTGACCGTCCTCGGT
配列番号５１は、抗メソセリンＳｃＦｖ（ＬＴＧ１９０４）のアミノ酸配列である。
EVQLVQSGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFDDYAMHWVRQAPGKGLEWVSGISWNSGSIGYADSVKGRFTISRDNAKNSLYLQMNSLRAEDTALYYCAKDLSSVAGPFNYWGQGTLVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSSSELTQDPAVSVALGQTVRITCQGDSLRSYYASWYQQKPGQAPVLVIYGKNNRPSGIPDRFSGSSSGNTASLTITGAQAEDEADYYCNSRDSSGNHLVFGGGTQLTVLG

Claims

配列番号１、３、５、７、９、１１、１３または１５を含むヌクレオチド配列によりコードされるＣＤ１９抗原結合性ドメインを含む少なくとも１つの細胞外抗原結合性ドメイン、少なくとも１つの膜貫通ドメイン、および少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインを含むキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）をコードする、単離された核酸分子。
コードされる前記少なくとも１つのＣＤ１９抗原結合性ドメインが、ＣＤ１９に結合する抗体の少なくとも１つの単鎖可変断片を含む、請求項１に記載の単離された核酸分子。
コードされる前記少なくとも１つのＣＤ１９抗原結合性ドメインが、ＣＤ１９に結合する抗体の少なくとも１つの重鎖可変領域を含む、請求項１に記載の単離された核酸分子。
コードされる前記少なくとも１つのＣＤ１９抗原結合性ドメイン、前記少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメイン、またはその両方が、リンカーまたはスペーサードメインによって膜貫通ドメインに接続されている、請求項１に記載の単離された核酸分子。
コードされる前記リンカーまたはスペーサードメインが、ＣＤ８またはＣＤ２８の細胞外ドメインに由来し、膜貫通ドメイン連結されている、請求項４に記載の単離された核酸分子。
コードされる前記細胞外ＣＤ１９抗原結合性ドメインに、リーダーペプチドをコードするリーダーヌクレオチド配列が先行する、請求項１に記載の単離された核酸分子。
前記リーダーヌクレオチド配列が、配列番号１８のリーダーアミノ酸配列をコードする配列番号１７を含むヌクレオチド配列を含む、請求項６に記載の単離された核酸分子。
前記膜貫通ドメインが、Ｔ細胞受容体のアルファ、ベータもしくはゼータ鎖、ＣＤ８、ＣＤ２８、ＣＤ３イプシロン、ＣＤ４５、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ９、ＣＤ１６、ＣＤ２２、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ６４、ＣＤ８０、ＣＤ８３、ＣＤ８６、ＣＤ１３４、ＣＤ１３７、ＣＤ１５４およびＴＮＦＲＳＦ１９またはそれらの任意の組合せを含むタンパク質の膜貫通ドメインを含む、請求項１に記載の単離された核酸分子。
前記細胞外ＣＤ１９抗原結合性ドメインをコードする核酸配列が、配列番号１、３、５、７、９、１１、１３もしくは１５、または８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するその配列を含む核酸配列を含む、請求項１に記載の単離された核酸分子。
コードされる前記少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインが、ＣＤ３ゼータ細胞内ドメインをさらに含む、請求項１に記載の単離された核酸分子。
コードされる前記少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインが、ＣＤ３ゼータ細胞内ドメインに対してＮ末端側に配置されている、請求項１０に記載の単離された核酸分子。
コードされる前記少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインが、共刺激ドメイン、一次シグナル伝達ドメイン、またはそれらの任意の組合せを含む、請求項１に記載の単離された核酸分子。
コードされる前記少なくとも１つの共刺激ドメインが、ＯＸ４０、ＣＤ７０、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ５、ＩＣＡＭ−１、ＬＦＡ−１（ＣＤ１１ａ／ＣＤ１８）、ＩＣＯＳ（ＣＤ２７８）、ＤＡＰ１０、ＤＡＰ１２および４−１ＢＢ（ＣＤ１３７）の機能的シグナル伝達ドメイン、またはそれらの任意の組合せを含む、請求項１２に記載の単離された核酸分子。
請求項１に記載の単離された核酸分子によりコードされるキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）。
配列番号２、４、６、８、１０、１２、１４または１６のアミノ酸配列を含むＣＤ１９抗原結合性ドメインを含む少なくとも１つの細胞外抗原結合性ドメイン、少なくとも１つの膜貫通ドメイン、および少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインを含む、請求項１４に記載のＣＡＲ。
前記ＣＤ１９抗原結合性ドメインが、ＣＤ１９に結合する抗体の少なくとも１つの単鎖可変断片を含む、請求項１５に記載のＣＡＲ。
前記ＣＤ１９抗原結合性ドメインが、ＣＤ１９に結合する抗体の少なくとも１つの重鎖可変領域を含む、請求項１５に記載のＣＡＲ。
前記膜貫通ドメインが、Ｔ細胞受容体のアルファ、ベータもしくはゼータ鎖、ＣＤ８、ＣＤ２８、ＣＤ３イプシロン、ＣＤ４５、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ９、ＣＤ１６、ＣＤ２２、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ６４、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１３４、ＣＤ１３７、ＣＤ１５４およびＴＮＦＲＳＦ１９、またはそれらの任意の組合せを含むタンパク質の膜貫通ドメインを含む、請求項１５に記載のＣＡＲ。
前記ＣＤ８膜貫通ドメインが、配列番号３５のアミノ酸配列、または配列番号２８のアミノ酸配列に対し８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％もしくは９９％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項１８に記載のＣＡＲ。
配列番号２、４、６、８、１０、１２、１４もしくは１６のアミノ酸配列を含むＣＤ１９抗原結合性ドメインを含む前記少なくとも１つの細胞外抗原結合性ドメイン、および前記少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメイン、またはその両方が、リンカーまたはスペーサードメインによって前記膜貫通ドメインに接続されている、請求項１５に記載のＣＡＲ。
前記リンカーまたはスペーサードメインが、ＣＤ８またはＣＤ２８の細胞外ドメインに由来し、膜貫通ドメインに連結されている、請求項２０に記載のＣＡＲ。
前記少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインが、共刺激ドメインおよび一次シグナル伝達ドメインを含む、請求項１７に記載のＣＡＲ。
前記少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインが、ＯＸ４０、ＣＤ７０、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ５、ＩＣＡＭ−１、ＬＦＡ−１（ＣＤ１１ａ／ＣＤ１８）、ＩＣＯＳ（ＣＤ２７８）、ＤＡＰ１０、ＤＡＰ１２、および４−１ＢＢ（ＣＤ１３７）、またはそれらの組合せからなる群から選択されるタンパク質の機能的シグナル伝達ドメインを含む共刺激ドメインを含む、請求項２２に記載のＣＡＲ。
請求項１に記載の核酸分子を含むベクター。
ＤＮＡベクター、ＲＮＡベクター、プラスミドベクター、コスミドベクター、ヘルペスウイルスベクター、麻疹ウイルスベクター、レンチウイルスベクター、アデノウイルスベクター、またはレトロウイルスベクター、またはそれらの組合せからなる群から選択される、請求項２４に記載のベクター。
プロモーターをさらに含む、請求項２４に記載のベクター。
前記プロモーターが、誘導性プロモーター、構成的プロモーター、組織特異的プロモーター、自殺プロモーター、またはそれらの任意の組合せである、請求項２６に記載のベクター。
請求項２４に記載のベクターを含む細胞。
Ｔ細胞である、請求項２８に記載の細胞。
前記Ｔ細胞がＣＤ８＋Ｔ細胞である、請求項２８に記載の細胞。
ヒト細胞である、請求項２８に記載の細胞。
請求項２４に記載のベクターをＴ細胞に形質導入するステップを含む、細胞を作製する方法。
ＲＮＡ操作された細胞の集団を生成する方法であって、ｉｎｖｉｔｒｏ転写されたＲＮＡまたは合成ＲＮＡを細胞中に導入するステップを含み、前記ＲＮＡが請求項１に記載の核酸分子を含む、方法。
哺乳動物における抗腫瘍免疫をもたらす方法であって、有効量の請求項２８に記載の細胞を前記哺乳動物に投与するステップを含む、方法。
哺乳動物においてがんを処置または予防する方法であって、請求項１５に記載のＣＡＲを、前記哺乳動物におけるがんを処置または予防するのに有効な量で前記哺乳動物に投与するステップを含む、方法。
抗腫瘍有効量のヒトＴ細胞集団を含む医薬組成物であって、前記Ｔ細胞がキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）をコードする核酸配列を含み、前記ＣＡＲが配列番号２、４、６、８、１０、１２、１４または１６のアミノ酸配列を含むＣＤ１９抗原結合性ドメインを含む少なくとも１つの細胞外抗原結合性ドメイン、少なくとも１つのリンカードメイン、少なくとも１つの膜貫通ドメイン、少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインを含み、前記Ｔ細胞ががんを有するヒトのＴ細胞である、医薬組成物。
前記少なくとも１つの膜貫通ドメインが、Ｔ細胞受容体のアルファ、ベータもしくはゼータ鎖、ＣＤ８、ＣＤ２８、ＣＤ３イプシロン、ＣＤ４５、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ９、ＣＤ１６、ＣＤ２２、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ６４、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１３４、ＣＤ１３７およびＣＤ１５４、またはそれらの任意の組合せを含むタンパク質の膜貫通ドメインを含む、請求項３６に記載の医薬組成物。
前記Ｔ細胞が、血液学的がんを有するヒトのＴ細胞である、請求項３６に記載の医薬組成物。
前記血液学的がんが、白血病またはリンパ腫である、請求項３８に記載の医薬組成物。
前記白血病が、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）または慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）である、請求項３９に記載の医薬組成物。
前記リンパ腫が、マントル細胞リンパ腫、非ホジキンリンパ腫またはホジキンリンパ腫である、請求項３９に記載の医薬組成物。
前記血液学的がんが多発性骨髄腫である、請求項３８に記載の医薬組成物。
ヒトがんが、口腔および咽頭がん（舌、口、咽頭、頭頸部）、消化器系がん（食道、胃、小腸、結腸、直腸、肛門、肝臓、肝内胆管、胆嚢、膵臓）、呼吸器系がん（喉頭、肺および気管支）、骨および関節のがん、軟組織がん、皮膚がん（黒色腫、基底細胞癌および扁平上皮癌）、小児腫瘍（神経芽細胞腫、横紋筋肉腫、骨肉腫、ユーイング肉腫）、中枢神経系の腫瘍（脳腫瘍、星状細胞腫、神経膠芽腫、神経膠腫）、ならびに乳房、生殖系（子宮頸部、子宮体、卵巣、外陰部、腟、前立腺、精巣、陰茎、子宮内膜）、泌尿器系（膀胱、腎臓および腎盂、尿管）、眼および眼窩、内分泌系（甲状腺）ならびに脳および他の神経系のがん、またはそれらの任意の組合せを含む成人癌を含む、請求項３６に記載の医薬組成物。
腫瘍抗原の上昇した発現と関連する疾患、障害または状態を有する哺乳動物を処置する方法であって、抗腫瘍有効量のＴ細胞集団を含む医薬組成物を対象に投与するステップを含み、前記Ｔ細胞がキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）をコードする核酸配列を含み、前記ＣＡＲが、配列番号２、４、６、８、１０、１２、１４または１６のアミノ酸配列を含むＣＤ１９抗原結合性ドメインを含む少なくとも１つの細胞外抗原結合性ドメイン、少なくとも１つのリンカーまたはスペーサードメイン、少なくとも１つの膜貫通ドメイン、少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインを含み、前記Ｔ細胞ががんを有する対象のＴ細胞である、方法。
それを必要とする対象におけるがんを処置する方法であって、抗腫瘍有効量のＴ細胞集団を含む医薬組成物を前記対象に投与するステップを含み、前記Ｔ細胞がキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）をコードする核酸配列を含み、前記ＣＡＲが、配列番号２、４、６、８、１０、１２、１４または１６のアミノ酸配列を含むＣＤ１９抗原結合性ドメインを含む少なくとも１つの細胞外抗原結合性ドメイン、少なくとも１つのリンカーまたはスペーサードメイン、少なくとも１つの膜貫通ドメイン、少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインを含み、前記Ｔ細胞ががんを有する対象のＴ細胞である、方法。
前記少なくとも１つの膜貫通ドメインが、Ｔ細胞受容体のアルファ、ベータもしくはゼータ鎖、ＣＤ８、ＣＤ２８、ＣＤ３イプシロン、ＣＤ４５、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ９、ＣＤ１６、ＣＤ２２、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ６４、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１３４、ＣＤ１３７およびＣＤ１５４、またはそれらの任意の組合せを含むタンパク質の膜貫通ドメインを含む、請求項４４または４５に記載の方法。
キメラ抗原受容体発現細胞を産生する方法であって、請求項１に記載の単離された核酸を細胞に導入するステップを含む、方法。
請求項４７に記載のキメラ抗原受容体発現細胞を産生する方法であって、前記細胞がＴ細胞またはＴ細胞を含む細胞集団である、方法。