JP2020534412A - 高強度で長いオープンタイムのポリウレタン反応性ホットメルト - Google Patents

高強度で長いオープンタイムのポリウレタン反応性ホットメルト Download PDF

Info

Publication number
JP2020534412A
JP2020534412A JP2020516560A JP2020516560A JP2020534412A JP 2020534412 A JP2020534412 A JP 2020534412A JP 2020516560 A JP2020516560 A JP 2020516560A JP 2020516560 A JP2020516560 A JP 2020516560A JP 2020534412 A JP2020534412 A JP 2020534412A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
melt adhesive
adhesive composition
weight
reactive hot
composition according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2020516560A
Other languages
English (en)
Other versions
JP7337048B2 (ja
Inventor
インジェ リー、
インジェ リー、
シュフゥイ チン、
シュフゥイ チン、
ヂェンニー リー、
ヂェンニー リー、
Original Assignee
ヘンケル アイピー アンド ホールディング ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング
ヘンケル アイピー アンド ホールディング ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ヘンケル アイピー アンド ホールディング ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング, ヘンケル アイピー アンド ホールディング ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング filed Critical ヘンケル アイピー アンド ホールディング ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング
Publication of JP2020534412A publication Critical patent/JP2020534412A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7337048B2 publication Critical patent/JP7337048B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04Polyurethanes
    • C09J175/06Polyurethanes from polyesters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04Polyurethanes
    • C09J175/08Polyurethanes from polyethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/16Catalysts
    • C08G18/18Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
    • C08G18/20Heterocyclic amines; Salts thereof
    • C08G18/2081Heterocyclic amines; Salts thereof containing at least two non-condensed heterocyclic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/4009Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
    • C08G18/4018Mixtures of compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/48
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/4009Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
    • C08G18/4063Mixtures of compounds of group C08G18/62 with other macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4236Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing only aliphatic groups
    • C08G18/4238Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing only aliphatic groups derived from dicarboxylic acids and dialcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4266Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain prepared from hydroxycarboxylic acids and/or lactones
    • C08G18/4269Lactones
    • C08G18/4277Caprolactone and/or substituted caprolactone
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4804Two or more polyethers of different physical or chemical nature
    • C08G18/4808Mixtures of two or more polyetherdiols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4825Polyethers containing two hydroxy groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/62Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
    • C08G18/6216Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids or of derivatives thereof
    • C08G18/622Polymers of esters of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids
    • C08G18/6225Polymers of esters of acrylic or methacrylic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/62Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
    • C08G18/6216Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids or of derivatives thereof
    • C08G18/622Polymers of esters of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids
    • C08G18/6225Polymers of esters of acrylic or methacrylic acid
    • C08G18/6229Polymers of hydroxy groups containing esters of acrylic or methacrylic acid with aliphatic polyalcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/75Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic
    • C08G18/751Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring
    • C08G18/752Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group
    • C08G18/753Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group
    • C08G18/755Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group and at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to a secondary carbon atom of the cycloaliphatic ring, e.g. isophorone diisocyanate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/75Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic
    • C08G18/758Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing two or more cycloaliphatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7614Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring
    • C08G18/7621Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring being toluene diisocyanate including isomer mixtures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C08G18/7671Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups containing only one alkylene bisphenyl group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24Acids; Salts thereof
    • C08K3/26Carbonates; Bicarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04Homopolymers or copolymers of esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J5/00Adhesive processes in general; Adhesive processes not provided for elsewhere, e.g. relating to primers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2170/00Compositions for adhesives
    • C08G2170/20Compositions for hot melt adhesives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24Acids; Salts thereof
    • C08K3/26Carbonates; Bicarbonates
    • C08K2003/265Calcium, strontium or barium carbonate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/30Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
    • C09J2301/304Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier the adhesive being heat-activatable, i.e. not tacky at temperatures inferior to 30°C
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/30Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
    • C09J2301/312Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier parameters being the characterizing feature
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2475/00Presence of polyurethane

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

ポリイソシアネート、少なくとも1つのポリエーテルポリオールポリマー、アクリルポリマー、無機充填剤および式1または式2:式1は、H−[O(CH2)mOOC(CH2)nCO]k−O(CH2)m−OH(式中、mおよびnはそれぞれ偶数であり、m+n=8、mおよびnは、2、4または6からそれぞれ独立して選択され、kは9〜55の整数であり、式1のポリオールは、約2,000〜約11,000の数平均分子量を有する。)であり、ポリカプロラクトンポリオールである式2は、HO−[(CH2)5COO]p−R1−[OOC(CH2)5]q−OH(式中、R1は、1,4’−ブタンジアオール、1,6’−ヘキサンジオール、エチレングリコールなどの開始剤であり、pは、0〜96の整数であり、qは、0〜96の整数であり、p+q=16〜96であり、ポリオールは、約2,000〜約11,000の数平均分子量を有する。)である構造を有するポリエステルジオールを含む混合物の生成物である水分反応性ホットメルト接着剤組成物が記載される。

Description

本開示は、一般に、ポリウレタンホットメルト接着剤に関し、より詳細には、長いオープンタイム、高い生強度、高い最終強度および有意な量の非化石燃料充填剤を有するポリウレタンホットメルト接着剤に関する。
このセクションは、本開示に関連する発明概念の必ずしも先行技術ではない背景情報を提供する。
ホットメルト接着剤は室温では固体であるが、熱を加えると、溶融して液体または液体の状態になり、その状態で基材に塗布される。冷却すると、接着剤は固体形態に戻る。接着剤の冷却時に形成される硬質相は、最終的な接着剤に凝集力、靭性、クリープおよび耐熱性のすべてを与える。ホットメルト接着剤は、一般に熱可塑性であり、繰り返し加熱して流体状態にし、冷却して固体状態にすることができる。当然、熱可塑性の性質により、そのような接着剤を使用できる上限温度が制限される。
ホットメルト接着剤の別のクラスは、反応性ホットメルト接着剤である。反応性ホットメルト接着剤は、溶融状態に繰り返し加熱され、固体状態に冷却される熱可塑性材料として始まる。しかしながら、適切な条件に曝されると、反応性ホットメルト接着剤は架橋し、硬化して不可逆の固体形態になる。反応性ホットメルト接着剤の1つのクラスは、ポリウレタンホットメルト接着剤である。ポリウレタンホットメルト接着剤は、表面または周囲の大気中の水分と反応して連鎖延長し、新しいポリウレタン/尿素ポリマーを形成する、イソシアネート末端ポリウレタンプレポリマーを含む。ポリウレタンプレポリマーは、従来、ポリオールをイソシアネートと反応させることにより得られる。ポリウレタンプレポリマーは、大気または基材から接着剤への水分の拡散とその後の反応によって硬化する。水分と残留イソシアネートとの反応により、カルバミン酸が形成される。この酸は不安定で、アミンと二酸化炭素に分解する。アミンはイソシアネートと急速に反応して尿素を形成する。最終的な接着剤製品は、主に尿素基とウレタン基を介して重合した架橋材料である。
生強度とは、基材に溶融接着剤を塗布した後、最終的に完全に硬化する前の接着剤の初期接着強度を指す。高い生強度は、それがさらにクランプまたは締め具なしで接着されたパーツが接着剤によって一緒に保持されることを可能にするために望ましい。オープンタイムとは、溶融ホットメルト接着剤を塗布した後、部品を接着剤に接着できる時間の長さである。複雑な複合構造のパーツを追加または再配置できるようにするために、オープンタイムが長いことが望ましい。構造が組み立てられたら、結合された構造を次の操作に移動できるように、高い生強度が望まれる。高い最終強度は、パネルのラミネートや製品の組み立てなど、特定の反応性ホットメルト接着剤の最終用途に特に有利である。ホットメルト接着剤は、特に構造部品の組み立てに使用される場合、硬化した状態で広範囲の温度に耐えることができる必要がある。
添加剤は、通常、反応性ホットメルト接着剤配合物に含まれる。しかしながら、充填剤などの大量の添加剤は、ほとんどの反応性ポリウレタンホットメルト接着剤に悪影響を及ぼす。さらなる要望は、高い機械的強度、長いオープンタイム、高い初期強度または生強度を維持しながら、高レベルの非化石燃料ベースの持続可能で再生可能な添加剤を含むことができる反応性ポリウレタンホットメルト接着剤を作成することである。
(開示の要約)
このセクションは、開示の一般的な概要を提供し、その全範囲またはすべての特徴、側面、または目的の包括的な開示ではない。
少なくとも1つの実施形態において、本開示は、ポリイソシアネート、少なくとも1つのポリエーテルポリオールポリマー、アクリルポリマー、無機充填剤および式1または式2の構造を有するポリエステルジオールを含む組み合わせから調製される水分反応性ホットメルト接着剤組成物を提供する。
式1は、
H−[O(CHOOC(CHCO]−O(CH−OH
であり、mおよびnはそれぞれ偶数であり、m+n=8であり、mおよびnは、2、4または6からそれぞれ独立して選択され、kは9〜55の整数であり、式1のポリオールは、約2,000〜約11,000の数平均分子量を有する。
式2は、
HO−[(CHCOO]−R−[OOC(CH−OH
であり、Rは、1,4’−ブタンジアオール、1,6’−ヘキサンジオール、エチレングリコールなどの開始剤であり、pは、0〜96の整数であり、qは、0〜96の整数であり、p+q=16〜96であり、ポリオールは、約2,000〜約11,000の数平均分子量を有する。式2は、ジオールポリカプロラクトンポリオールで、ポリエステルジオールの特殊な形態である。したがって、以下、本開示によるポリエステルジオールに言及する場合、式1または2の構造を有するすべてのポリオールおよび/または混合物中の各ポリオールが式1または2の構造を有するポリオールの混合物を含むことが意図される。式1および/または式2の構造を有さないポリオールは、好ましくは組成物から除外される。
少なくとも1つの実施形態では、式1または2によるポリエステルジオールポリオールは、2,000〜11,000の数平均分子量を有し、全接着剤重量に基づいて10〜35重量%の量で存在する。
少なくとも1つの実施形態では、ポリエーテルポリオールポリマーは、1,500〜6,000の数平均分子量を有し、全接着剤重量に基づいて15〜40重量%の量で存在する。
少なくとも1つの実施形態では、ポリエーテルポリオールポリマーは、少なくとも1つのポリプロピレングリコールを含む。
少なくとも1つの実施形態では、アクリルポリマーは、30,000〜80,000の重量平均分子量を有し、それは、全接着剤重量に基づいて10〜40重量%の量で存在する。
少なくとも1つの実施形態では、アクリルポリマーは、35〜85℃のガラス転移温度および8未満のヒドロキシル価を有する。
少なくとも1つの実施形態では、ポリイソシアネートは、全接着剤重量に基づいて5〜40重量%の量で存在する。
少なくとも1つの実施形態では、ポリイソシアネートは、4,4’−メチレンビスフェニルジイソシアネート(4,4’−MDI)を含む。
少なくとも1つの実施形態では、無機充填剤は、全接着剤重量に基づいて約10〜50重量%の量で存在する。
少なくとも1つの実施形態では、無機充填剤は炭酸カルシウムを含む。
少なくとも1つの実施形態では、ホットメルト接着剤組成物は、追加の充填剤、可塑剤、触媒、着色剤、レオロジー調整剤、難燃剤、UV顔料、ナノファイバー、消泡剤、粘着付与剤、硬化触媒、酸化防止剤、接着促進剤、安定剤、チキソトロープ剤およびそれらの混合物の少なくとも1つから選択される添加剤をさらに含む。
少なくとも1つの実施形態では、ホットメルト接着剤組成物は、6〜8分のオープンタイムを有する。
一実施形態では、本開示は、ポリイソシアネート、少なくとも1つのポリエーテルポリオールポリマー、アクリルポリマー、無機充填剤、および上記の式1または式2の構造を有するポリエステルジオールを含む組み合わせから調製された未硬化または硬化ホットメルト接着剤を含む製品を含む。
一実施形態では、本開示は、ポリイソシアネート、少なくとも1つのポリエーテルポリオールポリマー、アクリルポリマー、無機充填剤および上記の式1または式2の構造を有するポリエステルジオールを含む組み合わせから調製されるホットメルト接着剤の硬化反応生成物を含む。
一実施形態では、本開示は、2つの基材を結合する方法であって、ポリイソシアネート、少なくとも1つのポリエーテルポリオールポリマー、アクリルポリマー、無機充填剤、および上記の式1または式2の構造を有するポリエステルジオールを含む組み合わせから調製されるホットメルト接着剤を塗布することを含む。
開示された化合物は、あらゆる異性体および立体異性体を含む。一般に、特に明記しない限り、開示された材料およびプロセスは、本明細書に開示された任意の適切な構成要素、部分またはステップを含む、それからなる、または本質的にそれからなるように代替的に処方してもよい。開示された材料およびプロセスは、追加的または代替的に、従来技術の組成物で使用される成分、材料、成分、アジュバント、部分、種およびステップ、または他の方法では、本開示の機能および/または目的の達成に必要とされない成分、材料、成分、アジュバント、部分、種およびステップを欠く、または実質的に含まないように処方され得る。
数値に関し、本明細書で使用される「約」または「およそ」という語は、数値±10%、好ましくは±5%、より好ましくは±1%以下を指す。
本開示のこれらおよび他の特徴および利点は、好ましい実施形態の詳細な説明から当業者にはより明らかになるであろう。詳細な説明に伴う図面を以下に記載する。
(好ましい実施形態の詳細な説明)
特に明記しない限り、本明細書および特許請求の範囲全体を通して、ポリマーに言及するときの分子量という用語は、ポリマーの数平均分子量(Mn)を指す。数平均分子量Mnは、末端基分析(DIN EN ISO 4629に準拠したOH数、EN ISO 11909に準拠した遊離NCO含有量)に基づいて計算するか、THFを溶離液として使用するDIN 55672に準拠したゲル浸透クロマトグラフィーによって決定できる。特に明記しない限り、与えられた分子量はすべてゲル浸透クロマトグラフィーによって決定される。
接着剤のオープンタイムとは、接着剤が材料に接着できる時間を指す。
接着剤の生強度は、完全な化学硬化前の初期保持強度を指し、特に本明細書および請求項では、接着剤組成物を基材に塗布した後の最初の30分以内に発現する強度を指す。
ポリウレタンホットメルト接着剤は、パネル積層方法で広く使用されている。それらはさまざまな材料への良好な接着およびよい構造結合を提供する。溶剤を必要とせず、急速な生強度、良好な耐熱性、耐寒性、およびさまざまな化学薬品に対する耐性があるため、建築業界での使用に最適である。特に、それらは、RV車パネルのラミネーションとドアでの使用を見出す。これらの構造の形成には複雑なラミネーションが含まれる可能性があるため、6分以上、好ましくは6〜10分、より好ましくは6〜8分のオープンタイムと高い生強度を有することが重要である。さらに、硬化したアセンブリが極端な温度にさらされても、最終的な強度を維持する必要がある。追加の使用を可能にするために、従来の配合物よりも高い温度で硬化強度を保持する反応性ポリウレタンホットメルト接着剤を提供することが望ましい。
本開示は、以下の特性を有する反応性ポリウレタンホットメルト接着剤を提供することを目的とする。6分より長い、好ましくは6〜10分、より好ましくは6〜8分の長いオープンタイム;基材への塗布後30分以内に120ポンド/平方インチ(psi)を超える高い生強度;607psi以上の降伏強さおよび/または1415psi以上の引張強さの少なくとも1つの高い最終硬化機械強度;90℃での貯蔵弾性率が2.59E+06以上の温度安定性。これらの反応性ポリウレタンホットメルト接着剤は、望ましい特性を維持しながら、充填剤などの持続可能な、再生可能な非化石燃料成分を高レベルで組み込むことができる。本開示は、定義された構造、すなわち式1または2を満たす特定の結晶性ポリエステルジオールのポリウレタンホットメルト接着剤にこれらの利点を提供する使用を実証する。
本開示は、式1または2を満たす特定の結晶性ポリエステルジオールポリマーのホットメルト接着剤への組み込みがこれらの利点を提供することを明らかにする。当業者に知られているように、ポリエステルポリオールは、典型的には、ジオールおよびジカルボン酸の重合によって作製される。特に、式1または式2の構造を有し、2,000〜11,000ダルトンの数平均分子量を有するポリエステルジオールポリマーは、本開示において有用である。ポリエステルジオールポリマーは、全接着剤重量に基づいて、好ましくは10〜35重量%、より好ましくは10〜30重量%のレベルで使用される。好ましくは、ポリエステルジオールポリマーは、2,000〜10,000、より好ましくは2,500〜6,000の数平均分子量を有する。ポリエステルジオールポリマーの場合、本開示によれば、数平均分子量(Mn)、ポリオールの官能価(f)およびポリオールヒドロキシル価(OH#)の関係は、次の式Mn=(f)*(56100/OH#)で表すことができ、
式1は、
H−[O(CHOOC(CHCO]−O(CH−OH
であり、mおよびnはそれぞれ偶数であり、m+n=8であり、mおよびnは、2、4または6からそれぞれ独立して選択され、kは9〜55の整数であり、式1のポリオールは、約2,000〜約11,000の数平均分子量を有する。
ポリカプロラクトンである式2は、
HO−[(CHCOO]−R−[OOC(CH−OH
であり、Rは、1,4’−ブタンジアオール、1,6’−ヘキサンジオール、エチレングリコールなどの開始剤であり、pは、0〜96の整数であり、qは、0〜96の整数であり、p+q=16〜96であり、ポリオールは、約2,000〜約11,000の数平均分子量を有する。
本開示はまた、特に充填剤として、高レベルの非化石燃料ベースの再生可能で持続可能な成分を含むことができるポリウレタンホットメルト接着剤を作成することにも向けられる。このような充填剤を大量に利用する以前の試みは、短いオープンタイムおよび他の問題を有するホットメルト接着剤をもたらした。
本開示によるポリウレタンホットメルト接着剤は、好ましくは、アクリルポリマー、ポリエーテルポリオールポリマー、式1または式2によるポリエステルジオールポリマー、ポリイソシアネートおよび無機充填剤を含む。
本開示によるホットメルト接着剤は、スプレー、ローラーコーティング、押し出しおよびビーズとしてを含む様々な方法で、塗布することができる。開示されたホットメルト接着剤は、ある範囲の粘度で調製することができ、湿気が排除され、塗布中に溶融状態である限り、保管中に安定である。金属、木材、プラスチック、ガラス、繊維など、さまざまな基材に使用できる。
本開示での使用に適した充填剤の例には、炭酸カルシウム、カオリンおよびドロマイトなどの無機材料が含まれる。炭酸カルシウムは、非化石燃料ベースの持続可能で再生可能な材料と呼ばれてきた。適切な充填剤の他の例は、George Wypych 第3版2009年の「充填剤のハンドブック(Handbook of Fillers)」と、Harry KatzとJohn Milewski 1978年の「充填剤およびプラスチックの強化のハンドブック(Handbook of Fillers and Reinforcements for Plastics)」に見出すことができる。無機充填剤は、好ましくは、全接着剤重量に基づいて、約10重量%〜約50重量%、より好ましくは15重量%〜40重量%の量で存在する。
本開示で使用できる有機ポリイソシアネートには、アルキレンジイソシアネート、シクロアルキレンジイソシアネート、芳香族ジイソシアネートおよび脂肪族−芳香族ジイソシアネートが含まれる。本開示での使用に適したイソシアネートの例には、限定ではなく例として、メチレンビスフェニルジイソシアネート(MDI)、イソホロンジイソシアネート(IPDI)、水素化メチレンビスフェニルジイソシアネート(HMDI)、トルエンジイソシアネート(TDI)、エチレンジイソシアネート、エチリデンジイソシアネート、プロピレンジイソシアネート、ブチレンジイソシアネート、トリメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、シクロペンチレン−1,3−ジイソシアネート、シクロヘキシレン−1,4−ジイソシアネート、シクロヘキシレン−1,2−ジイソシアネート、4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート、2,2−ジフェニルプロパン−4,4’−ジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、1,4−ナフチレンジイソシアネート、1,5−ナフチレンジイソシアネート、m−フェニレンジイソシアネート、p−フェニレンジイソシアネート、ジフェニル−4,4’−ジイソシアネート、アゾベンゼン−4,4’−ジイソシアネート、ジフェニルスルホン−4,4’−ジイソシアネート、2,4−トリレンジイソシアネート、ジクロロヘキサメチレンジイソシアネート、フルフリリデンジイソシアネート、1−クロロベンゼン−2,4−ジイソシアネート、4,4’,4”−トリイソシアナトトリフェニルメタン、1,3,5−トリイソシアナト−ベンゼン、2,4,6−トリイソシアナト−トルエン、4,4’−ジメチルジフェニル−メタン−2,2’,5,5−テトラテトライソシアネートなどが含まれる。そのような化合物は市販されているが、そのような化合物を合成する方法は当技術分野でよく知られている。好ましいイソシアネート含有化合物は、メチレンビスフェニルジイソシアネート(MDI)、イソホロンジイソシアネート(IPDI)、水素化MDI(HMDI)およびトルエンジイソシアネート(TDI)の異性体である。イソシアネート成分は、典型的には配合物中に約5重量%〜約40重量%、より好ましくは5重量%〜25重量%のレベルで使用される。
適切なアクリルポリマーの例には、当技術分野で知られているように、アクリレート、メタクリレートおよびそれらの混合物から形成されるものが含まれる。メチルメタクリレートモノマーおよびn−ブチルメタクリルモノマーの少なくとも1つを含むアクリルコポリマーが好ましい。これらの好ましいアクリルコポリマーの例には、重量平均分子量が34,000のメチルメタクリレートおよびn−ブチルメタクリレートコポリマーであるElvacite(登録商標)2013;重量平均分子量が60,000のメチルメタクリレートとn−ブチルメタクリレートのコポリマーであるElvacite(登録商標)2016;および重量平均分子量が60,000のメチルメタクリレート、n−ブチルメタクリレートおよびヒドロキシエチルメタクリレートのコポリマーであるElvacite(登録商標)4014が含まれる。Elvacite(登録商標)ポリマーはLucite Internationalから入手できる。適切なアクリルポリマーのさらなる例は、参照により本明細書に組み入れられる米国特許第6,465,104号および第5,021,507号に見出すことができる。アクリルポリマーは活性水素を含んでも含まなくてもよい。好ましくは、アクリルポリマーは、30,000〜80,000、より好ましくは45,000〜70,000の重量平均分子量を有する。それは、全接着剤重量に基づいて、好ましくは約10重量%〜40重量%、より好ましくは15重量%〜25重量%の量で存在する。アクリルポリマーは、好ましくは8未満、より好ましくは5未満のOH価を有する。アクリルポリマーは、好ましくは約35〜約85℃、より好ましくは45〜75℃のガラス転移温度Tgを有する。
適切なポリエーテルポリオールポリマーの例には、ヒドロキシル基を有する直線および分岐ポリエーテルが含まれる。ポリエーテルポリオールの例には、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコールなどのポリオキシアルキレンポリオールを含んでもよい。また、ポリオキシアルキレンポリオールのホモポリマーおよびコポリマーも使用できる。ポリオキシアルキレンポリオールの特に好ましいコポリマーは、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、2−エチルヘキサンジオール−1,3,グリセリン、1,2,6−ヘキサントリオール、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、トリス(ヒドロキシフェニル)プロパン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、エチレンジアミンおよびエタノールアミンの群から選択される少なくとも1つの化合物の付加物を含んでもよい。最も好ましくは、ポリエーテルポリオールポリマーは、ポリプロピレングリコールを含む。好ましくは、ポリエーテルポリオールは、1,500〜6,000の数平均分子量を有し、より好ましい範囲は2,000〜4,000ダルトンである。接着剤配合物において、それは、好ましくは、全接着剤重量に基づいて、約15重量%〜40重量%、より好ましくは20重量%〜35重量%の量で存在する。ポリエーテルポリオールポリマーは、ポリエーテルポリオールポリマーの混合物を含み得る。
接着剤は任意に触媒を含むことができる。いくつかの有用な触媒には、例えば、2,2’−ジモルホリノジエチルエーテル、トリエチレンジアミン、ジラウリン酸ジブチルスズおよびオクタン酸第一スズが含まれる。好ましい触媒は、2,2’−ジモルホリノジエチルエーテルである。使用される場合、触媒は、全組成物重量に基づいて、約0.01%〜約1重量%、好ましくは0.02%〜0.5重量%の量で存在する。
接着剤配合物は、任意に追加の充填剤、可塑剤、着色剤、レオロジー調整剤、難燃剤、UV顔料、ナノファイバー、消泡剤、相溶性粘着付与剤、硬化触媒、酸化防止剤、接着促進剤、安定剤、ヒュームドシリカなどのチキソトロープ剤などさまざまな既知のホットメルト接着剤添加剤を1つ以上含めることができる。本発明による組成物と適合性のある従来の添加剤は、可能な添加剤を組成物と組み合わせ、それらが適合性であるかどうかを決定することによって簡単に決定することができる。添加剤は、室温と使用温度で製品内で均一であれば適合性を有する。
本発明はまた、本開示の反応性ホットメルト接着剤組成物を液体溶融形態で第1の物品に塗布し、第2の物品を第1の物品に塗布された組成物と接触させ、接着剤を冷却して固化させ、塗布された組成物を、組成物が不可逆的な固体形態を有する組成物に完全に硬化することを可能にする条件に供することを含み、前記条件は水分を含む物品を結合する方法を提供する。組成物は、典型的には、その固体形態で分配および貯蔵され、貯蔵中の硬化を防ぐために湿気のない状態で貯蔵する。適用前に組成物を溶融形態に加熱し、溶融形態で塗布する。典型的な塗布温度は、約80℃〜約145℃の範囲である。したがって、この開示は、典型的には貯蔵および分配されるため、その未硬化の固体形態、塗布直前に溶融した後の溶融形態の両方、および硬化後に不可逆的な固体の反応性ポリウレタンホットメルト接着剤組成物を含む。
塗布後、物品を互いに接着するために、反応性ホットメルト接着剤組成物は、それを固化させて、不可逆的な固体形態を有する組成物に硬化させることを可能にする条件に供される。固化または硬化は、液体溶融物がその塗布温度から室温に冷却し始めるときに発生する。不可逆的な固体形態を有する組成物への硬化、すなわち鎖延長は、周囲の湿気の存在下で行われる。
本発明は、以下の非限定的な例によってさらに説明される。
<例>
表1の以下の成分は、以下の例で使用される。
Figure 2020534412
Figure 2020534412
以下の一般的な配合物、表2Aを利用して、以下に示す表3の接着剤例1〜15を調製した。表2Bは、以下の例16の成分を示す。これは、充填剤Calwhite(登録商標)を有さないことを除き、例3と同様である。以下の例におけるポリウレタン反応性ホットメルト接着剤組成物のすべては、工業用対照を除き、以下の方法を使用して調製され、ポリエステルポリオールのみを以下の表3に記載されるように変更した。プロセスは次のとおりである。ポリイソシアネート4,4’−MDIを除くすべての成分をミキサーに加え、攪拌しながら加熱した。次に、混合物を約110℃〜約130℃で60分間真空下で脱水した。次に、4,4’−MDIを混合物に加え、混合物を130℃で75分間反応させた。次に、形成されたプレポリマーを防湿容器に密封した。
Figure 2020534412
Figure 2020534412
以下の表3に示すように、一連のホットメルト接着剤を調製し、種々のパラメーターをテストした。オープンタイムは次のように測定した。0.8グラムの接着剤を121℃で分配し、木製の舌圧子を接着剤に押し付け、接着剤を23℃の周囲温度に冷却したときに、接着剤が舌圧子に移らなかった時間を記録した。したがって、8分のオープンタイムとは、分配後の8分間、接着剤を接着剤に押し付けた舌圧子に移し、舌圧子によってピックアップすることができるが、8分間後はできないことを意味する。粘度は、#27スピンドルを使用してブルックフィールドDV−1+粘度計で121℃で測定した。
Figure 2020534412
各サンプルの初期または生強度も測定した。これは、クロスピーラーテストを使用して行った。接着剤0.8グラムを121℃で硬木材ストリップに塗布し、次に第2の硬木材ストリップに合わせて、接着剤で覆われた1インチの断面を作成した。次に、示された時点の後、引張強度を測定し、平方インチあたりのポンド(PSI)として記録した。結果は、以下の表4のPSIに報告される。上記のように、本明細書および特許請求の範囲で使用される生強度という用語は、基材にホットメルト接着剤を塗布してから最初の30分以内に発現する強度として定義される。
Figure 2020534412
Rheometrics RDA IIテスト機を使用して、表5で以下に記載のように、サンプルが完全に硬化した後、一連の追加の機械的テストをいくつかのサンプルで行った。値G’は貯蔵弾性率である。90℃でのG’の値が高いほど、90℃の高温での機械的特性が向上していることを示す。
Figure 2020534412
完全に硬化したサンプルは、インストロン試験機を使用して、以下の表6に示すように、追加の機械的特性についてさらに試験した。
Figure 2020534412
無機充填剤および式1または2によるポリエステルジオールを利用する開示された接着剤組成物の有用性をさらに検証するように設計された実験では、ベース接着剤配合物として工業用対照を使用してさらに試験を行った。最初の一連の実験では、工業用対照が、充填剤のCalwhite(登録商標)と75重量部の工業用対照と25重量部のCalwhite(登録商標)の比率で組み合わされた。これは、121℃で18,500cpsの粘度およびわずか1分のオープンタイムを有する接着剤組成物を生成する。明らかに、工業用対照に充填剤を追加するだけでは、オープンタイムと粘度の両方に非常に悪い影響があった。この短いオープンタイムは、接着剤組成物を事実上すべての用途に不十分なものにし、高粘度はまた、接着剤組成物のぬれに問題がある。別の実験では、粘度を下げるために4,4’−MDIの量を増やして工業用対照を調製し、これを工業用対照75重量部とCalwhite(登録商標)25重量部の比率で再び組み合わせた。得られた接着剤組成物は、121℃で11,800cpsの粘度を有し、他の例に非常に近いが、オープンタイムはわずか2分であった。繰り返すが、この短いオープンタイムは、事実上すべての用途にとって満足できるものではない。これは、粘度が制御されている場合でも、無機充填剤を工業用対照に追加すると、オープンタイムが工業用として許容できないレベルにまで大幅に短縮されることを裏付けている。
開示された接着剤組成物は、ポリイソシアネート、少なくとも1つのポリエーテルポリオールポリマー、少なくとも1つのアクリルポリマー、無機充填剤、および式1または2による少なくとも1つのポリエステルジオールを含む。開示された組成物は、6〜10分のオープンタイム、121℃で4,000〜25,000cps、好ましくは5,000〜25,000cps、より好ましくは8,000〜18,000cpsの粘度、30分後の120psiを超える生強度を有する接着剤組成物を提供する。硬化すると、これらの組成物は、少なくとも607psiの降伏強さおよび/または少なくとも1415psiの引張強さ、および90℃で少なくとも2.59E+06の貯蔵弾性率のうちの少なくとも1つを有する。
本開示は、良好なオープンタイム、有意な生強度、高い最終強度を有するホットメルト接着剤を提供し、それは有意なレベルの非化石燃料ベースの充填剤の組み込みを可能にする。接着剤は、技術の進歩において重要な役割を果たす。長いオープンタイムは、パネルラミネートプロセスで特に役立つ。
前述の開示は、関連する法的基準に従って記載され、したがって、記載は、本質的に限定するのでなく例示である。開示された実施形態に対する変形および修正は、当業者に明らかになり、本開示の範囲内に入ることができる。したがって、この開示によって与えられた法的保護の範囲は、以下の請求の範囲を検討することによってのみ決定できる。
実施形態の前述の記載は、例示および説明の目的で提供された。網羅的であること、または開示を制限することは意図されていない。特定の実施形態の個々の要素または特徴は、一般に、その特定の実施形態に限定されず、適用可能な場合、交換可能であり、具体的に図示または説明されていなくても、選択された実施形態で使用することができる。同じことが多くの方法で変更される場合もある。そのような変形は、本開示からの逸脱と見なされるべきではなく、すべてのそのような修正は、本開示の範囲内に含まれることが意図されている。
例示的な実施形態は、この開示が徹底され、当業者に範囲を完全に伝えるように提供される。本開示の実施形態の完全な理解を提供するために、特定の構成要素、デバイス、および方法の例などの多数の特定の詳細が示される。特定の詳細を使用する必要がないこと、例示的な実施形態が多くの異なる形態で具現化され得ること、およびどちらも本開示の範囲を限定するように解釈されるべきでないことは当業者に明らかであろう。いくつかの例示的な実施形態では、周知のプロセス、周知のデバイス構造、および周知の技術は、詳細には説明されない。

Claims (20)

  1. ポリイソシアネート、少なくとも1つのポリエーテルポリオールポリマー、アクリルポリマー、無機充填剤および式1または式2:
    式1は、
    H−[O(CHOOC(CHCO]−O(CH−OH
    (式中、mおよびnはそれぞれ偶数であり、m+n=8であり、mおよびnは、2、4または6からそれぞれ独立して選択され、kは、9〜55の整数であり、式1のポリオールは、約2,000〜約11,000の数平均分子量を有する。)であり、
    式2は、
    HO−[(CHCOO]−R−[OOC(CH−OH
    (式中、Rは開始剤であり、pは、0〜96の整数であり、qは、0〜96の整数であり、p+q=16〜96であり、ポリオールは、約2,000〜約11,000の数平均分子量を有する。)である構造を有するポリエステルジオールを含む混合物の生成物である水分反応性ホットメルト接着剤組成物。
  2. が、1,4’−ブタンジアオール、1,6’−ヘキサンジオール、エチレングリコールおよびそれらの組み合わせから選択されるグリコール開始剤の残基である、請求項1に記載の水分反応性ホットメルト接着剤組成物。
  3. ポリエステルポリオールが、2,000〜10,000の数平均分子量を有し、全接着剤重量に基づいて10〜35重量%の量で存在する、請求項1または2に記載の水分反応性ホットメルト接着剤組成物。
  4. ポリエーテルポリオールポリマーが、1,500〜6,000の数平均分子量を有し、全接着剤重量に基づいて15〜40重量%の量で存在する、請求項1〜3のいずれか一項に記載の水分反応性ホットメルト接着剤組成物。
  5. ポリエーテルポリオールポリマーが、少なくとも1つのポリプロピレングリコールを含む、請求項1〜4のいずれか一項に記載の水分反応性ホットメルト接着剤組成物。
  6. アクリルポリマーが、30,000〜80,000の重量平均分子量を有し、全接着剤重量に基づいて10〜40重量%の量で存在する、請求項1〜5のいずれか一項に記載の水分反応性ホットメルト接着剤組成物。
  7. アクリルポリマーが、35〜85℃のガラス転移温度および8未満のヒドロキシル価を有する、請求項1〜6のいずれか一項に記載の水分反応性ホットメルト接着剤組成物。
  8. ポリイソシアネートが、全接着剤重量に基づいて、5〜40重量%の量で存在する、請求項1〜7のいずれか一項に記載の水分反応性ホットメルト接着剤組成物。
  9. ポリイソシアネートが、4,4’−メチレンビスフェニルジイソシアネートを含む、請求項1〜8のいずれか一項に記載の水分反応性ホットメルト接着剤組成物。
  10. 無機充填剤が、全接着剤重量に基づいて、約10〜50重量%の量で存在する、請求項1〜9のいずれか一項に記載の水分反応性ホットメルト接着剤組成物。
  11. 無機充填剤が、炭酸カルシウムを含む、請求項1〜10のいずれか一項に記載の水分反応性ホットメルト接着剤組成物。
  12. 追加の充填剤、可塑剤、触媒、着色剤、レオロジー調整剤、難燃剤、UV顔料、ナノファイバー、消泡剤、粘着付与剤、硬化触媒、酸化防止剤、接着促進剤、安定剤、チキソトロープ剤およびそれらの混合物から選択される添加剤をさらに含む、請求項1〜11のいずれか一項に記載の水分反応性ホットメルト接着剤組成物。
  13. 全組成物重量に基づいて、0.02〜0.5重量%の2,2’−ジモルホリノジエチルエーテルをさらに含む、請求項1〜12のいずれか一項に記載の水分反応性ホットメルト接着剤組成物。
  14. 組成物が、6〜10分のオープンタイムを有する、請求項1〜13のいずれか一項に記載の水分反応性ホットメルト接着剤組成物。
  15. 組成物が、基材への塗布後30分以内に120ポンド/平方インチ(psi)を超える生強度を示す、請求項1〜14のいずれか一項に記載の水分反応性ホットメルト接着剤組成物。
  16. 請求項1〜15のいずれか一項に記載の水分反応性ホットメルト接着剤組成物を含む製品。
  17. 請求項1〜15のいずれか一項に記載のホットメルト接着剤を溶融形態で第1の基板に塗布し、次に第2の基板を第1の基板上の接着剤と接触させ、接着剤を冷却および不可逆な固体の形に硬化させることを含む、2つの基板を結合する方法。
  18. 請求項1〜15のいずれか一項に記載のホットメルト接着剤組成物の硬化反応生成物。
  19. 少なくとも607psiの降伏強度および少なくとも1415psiの引張強度のうちの少なくとも1つを有する、請求項1〜15のいずれか一項に記載のホットメルト接着剤組成物の硬化反応生成物。
  20. 90℃で少なくとも2.59E+06の貯蔵弾性率を有する、請求項1〜15のいずれか一項に記載のホットメルト接着剤組成物の硬化反応生成物。
JP2020516560A 2017-09-22 2018-09-21 高強度で長いオープンタイムのポリウレタン反応性ホットメルト Active JP7337048B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762561786P 2017-09-22 2017-09-22
US62/561,786 2017-09-22
PCT/US2018/052121 WO2019060658A1 (en) 2017-09-22 2018-09-21 LONG-TIME OPEN AND HIGH-RESISTANCE POLYURETHANE REACTIVE THERMOFUSIBLE ADHESIVE

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2020534412A true JP2020534412A (ja) 2020-11-26
JP7337048B2 JP7337048B2 (ja) 2023-09-01

Family

ID=65809978

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020516560A Active JP7337048B2 (ja) 2017-09-22 2018-09-21 高強度で長いオープンタイムのポリウレタン反応性ホットメルト

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20200216730A1 (ja)
EP (1) EP3684873B1 (ja)
JP (1) JP7337048B2 (ja)
KR (1) KR20200057711A (ja)
CN (1) CN111133066B (ja)
AU (1) AU2018338182B2 (ja)
CA (1) CA3074478A1 (ja)
RU (1) RU2020114213A (ja)
TW (1) TWI789428B (ja)
WO (1) WO2019060658A1 (ja)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201634600A (zh) * 2015-03-02 2016-10-01 Asahi Glass Co Ltd 粉體塗料用組合物、粉體塗料及塗裝物品
AU2022214827A1 (en) * 2021-01-28 2023-08-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Process of incorporating gelling and phase separation inhibitor into a filled polyurethane reactive hot melt adhesive
CN113861826A (zh) * 2021-10-22 2021-12-31 河南城建学院 一种环保型聚氨酯防水涂料
WO2023130370A1 (en) * 2022-01-07 2023-07-13 Henkel Ag & Co. Kgaa Reactive hot melt adhesive composition and the use thereof

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0764670A1 (en) * 1995-09-25 1997-03-26 Minnesota Mining And Manufacturing Company Reactive hot-melt adhesive and/or sealing composition
JPH1036481A (ja) * 1996-07-23 1998-02-10 Dainippon Ink & Chem Inc 一液湿気硬化型ウレタン組成物及び接着剤
JP2007211150A (ja) * 2006-02-10 2007-08-23 Oshika:Kk 反応型ホットメルト接着剤組成物
JP2008500406A (ja) * 2004-05-24 2008-01-10 ナショナル スターチ アンド ケミカル インベストメント ホールディング コーポレーション 新規な反応性ホットメルト接着剤
JP2009286883A (ja) * 2008-05-29 2009-12-10 Sanyo Chem Ind Ltd 反応性ホットメルト接着剤
WO2013153907A1 (ja) * 2012-04-12 2013-10-17 Dic株式会社 湿気硬化型ポリウレタンホットメルト樹脂組成物、接着剤及び物品
WO2015045635A1 (ja) * 2013-09-27 2015-04-02 Dic株式会社 製本用接着剤

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5021507A (en) 1986-05-05 1991-06-04 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Arcylic modified reactive urethane hot melt adhesive compositions
JPH06505762A (ja) * 1991-03-20 1994-06-30 ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン ホットメルト接着剤
US6465104B1 (en) 1997-12-01 2002-10-15 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Modified polyurethane hotmelt adhesive
US6635722B2 (en) * 2000-05-02 2003-10-21 Henkel Corporation Moisture-curable polyurethane hot melt adhesives containing reactive amine catalysts
US7025853B2 (en) * 2002-07-03 2006-04-11 Rohm And Haas Company Reactive hot-melt adhesive compositions with improved green strength
EP1997616B1 (en) * 2007-06-01 2009-08-26 Sika Technology AG Honeycomb sandwich panels and the use of a two component polyurethane adhesive in the manufacture thereof
JP5734092B2 (ja) * 2011-05-24 2015-06-10 ヘンケルジャパン株式会社 湿気硬化型ホットメルト接着剤
BR112015017130A2 (pt) * 2013-01-25 2017-07-11 Henkel Ag & Co Kgaa composição de poliuretano curável sob umidade compreendendo materiais brutos renováveis
JP6196851B2 (ja) * 2013-09-06 2017-09-13 積水フーラー株式会社 湿気硬化型ホットメルト接着剤
TR201815128T4 (tr) * 2014-05-16 2018-11-21 Henkel Ag & Co Kgaa Termoplasti̇k poli̇üretan isiyla eri̇yen yapiştirici.
JP6343547B2 (ja) * 2014-10-29 2018-06-13 積水フーラー株式会社 湿気硬化型ホットメルト接着剤
WO2017004178A1 (en) * 2015-06-29 2017-01-05 Basf Se Reactive hot melt adhesive
CN108368222A (zh) * 2015-12-18 2018-08-03 Sika技术股份公司 具有高生胶强度的单部分聚氨酯粘合剂
WO2017121540A1 (de) * 2016-01-13 2017-07-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Reaktive polyurethan-schmelzklebstoffe enthaltend füllstoffe
EP4051747A4 (en) * 2019-10-30 2023-11-22 Henkel AG & Co. KGaA POLYURETHANE HOT HOT ADHESIVE FOR LOW TEMPERATURE APPLICATIONS

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0764670A1 (en) * 1995-09-25 1997-03-26 Minnesota Mining And Manufacturing Company Reactive hot-melt adhesive and/or sealing composition
JPH1036481A (ja) * 1996-07-23 1998-02-10 Dainippon Ink & Chem Inc 一液湿気硬化型ウレタン組成物及び接着剤
JP2008500406A (ja) * 2004-05-24 2008-01-10 ナショナル スターチ アンド ケミカル インベストメント ホールディング コーポレーション 新規な反応性ホットメルト接着剤
JP2007211150A (ja) * 2006-02-10 2007-08-23 Oshika:Kk 反応型ホットメルト接着剤組成物
JP2009286883A (ja) * 2008-05-29 2009-12-10 Sanyo Chem Ind Ltd 反応性ホットメルト接着剤
WO2013153907A1 (ja) * 2012-04-12 2013-10-17 Dic株式会社 湿気硬化型ポリウレタンホットメルト樹脂組成物、接着剤及び物品
WO2015045635A1 (ja) * 2013-09-27 2015-04-02 Dic株式会社 製本用接着剤

Also Published As

Publication number Publication date
KR20200057711A (ko) 2020-05-26
CA3074478A1 (en) 2019-03-28
CN111133066A (zh) 2020-05-08
TW201920578A (zh) 2019-06-01
AU2018338182B2 (en) 2023-12-14
RU2020114213A3 (ja) 2022-04-29
EP3684873B1 (en) 2024-05-29
AU2018338182A1 (en) 2020-03-19
EP3684873A1 (en) 2020-07-29
TWI789428B (zh) 2023-01-11
CN111133066B (zh) 2022-05-24
JP7337048B2 (ja) 2023-09-01
US20200216730A1 (en) 2020-07-09
EP3684873A4 (en) 2021-06-09
WO2019060658A1 (en) 2019-03-28
RU2020114213A (ru) 2021-10-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9315701B2 (en) Two part hybrid adhesive
EP2356189B1 (en) Reactive hot melt adhesive
JP7337048B2 (ja) 高強度で長いオープンタイムのポリウレタン反応性ホットメルト
US7829615B2 (en) Reactive hot melt adhesives
EP1727845B1 (en) Novel reactive hot melt adhesives
US8574394B2 (en) Method for preparing a moisture curable hot melt adhesive
KR102245051B1 (ko) 제거가능 폴리우레탄 핫 멜트 접착제 및 용도
US20070027272A1 (en) Moisture cured reactive hot melt adhesive with monofunctional reactants as grafting agents
JP2011202172A (ja) 改良された耐加水分解性を有する反応性ホットメルト接着剤
US20030213557A1 (en) Reactive hot melt adhesive
US20220235249A1 (en) Polyurethane Hot Melt Adhesive for Low Temperature Application
US20230357615A1 (en) Thermally Stable Filled Polyurethane Reactive Hot Melt

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20210917

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20220818

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20220823

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20220830

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20221124

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230314

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230613

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20230815

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20230822

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7337048

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150