JP2020528100A - 蛍光体および組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、蛍光体および組成物に関する。

Description

本発明の分野
本発明は、組成物、配合物、光学媒体、光学デバイス、無機蛍光体、使用、植物、その製造するための方法に関する。

JP 2007-135583 Aに、６１３ｎｍでピーク波長を有する有機染料、および熱可塑性樹脂とともに、その農業膜としての使用の示唆が記述される。
WO 1993/009664 A1に、592 nmにピーク光放射波長をもつ有機染料を含有するポリプロピレン膜が開示される。

JP H09-249773 Aに、５９２ｎｍにピーク光波長を有する有機染料、およびポリオレフィンとともに、その農業膜としての使用の示唆が記述される。
JP 2001-28947 Aに、温室の光供給源のための、紫外線発光ダイオード、青、赤、黄色発光ダイオードの組み合わせが開示される。

JP 2004-113160 Aに、青および赤発光ダイオードを含有する発光ダイオード光供給源をもつ植物成長キットが開示される。
Han et al.、Journal of luminescense (2014)、vol．148、p1-5に、ほぼ６２５ｎｍにピーク光放射波長をもつ、（Ｂａ_０．９７Ｅｕ_０．０３）_３（Ｍｇ_０．９５Ｍｎ_０．０５）Ｓｉ_２Ｏ_８、（Ｂａ_{０．７３５}Ｓｒ_{０．２３５}Ｅｕ_０．０３）_３（Ｍｇ_０．９５Ｍｎ_０．０５） Ｓｉ_２Ｏ_８などの（Ｂａ，Ｃａ，Ｓｒ）_３ＭｇＳｉ_２Ｏ８：Ｅｕ^２＋、Ｍｎ^２＋蛍光体、およびその農業ランプとしての使用の示唆が記述される。

特許文献１ 1.JP 2007-135583 A
特許文献２ 2.WO 1993/009664 A1
特許文献３ 3.JP H09-249773A
特許文献４ 4.JP 2001-28947A
特許文献５ 5.JP 2004-113160A

非特特許文献１ ６．”Analysis of (Ba,Ca,Sr)₃MgSi₂O8:Eu²⁺、Mn²⁺ phosphors for application in solid state lighting”、Han et al.、Journal of luminescence (2014)、vol。148、p1-5

本発明者らは、驚くべきことに、以下に列挙されるとおり、改善が所望される１以上の重大な問題がなおあることを見出した；
植物プランクトンコンディション、光合成細菌および／または藻類の制御特性の改善、好ましくは、植物プランクトン、光合成細菌および／または藻類の成長の加速；植物コンディションの制御特性の改善、好ましくは、植物高さの制御；フルーツの色の制御；生長の促進および阻害；クロロフィルおよびカロテノイドの合成の、好ましくは青色光による制御；植物成長促進；植物の開花時期の調整および／または加速；植物構成要素の産生の制御、例えば産生量の増加、植物のポリフェノール含量、糖含量、ビタミン含量の制御；二次代謝産物の制御、好ましくはポリフェノール、および／またはアントシアニンの制御；植物の疾患抵抗の制御；フルーツの実りの制御、または植物の重量の制御。

次いで、６５０ｎｍ以上の範囲に、好ましくは６５０ｎｍから１５００ｎｍまでの範囲に、より好ましくは６５０ｎｍから１０００ｎｍまでの範囲に、なおより好ましくは６５０ｎｍから８００ｎｍまでの範囲に、さらにより好ましくは６５０ｎｍから７５０ｎｍまでの範囲に、極めてより好ましくはそれは６６０ｎｍから７３０ｎｍまでであり、さらにより好ましくはそれは６６０ｎｍから７１０ｎｍまでであり、最も好ましくは６７０ｎｍから７１０ｎｍまでに、無機蛍光体から放射される光のピーク波長を有する少なくとも１つの無機蛍光体、

および／または、５００ｎｍ以下の範囲に、好ましくは２５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、より好ましくは３００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、なおより好ましくは３５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、さらにより好ましくは４００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、極めてより好ましくは４２０ｎｍから４８０ｎｍまでの範囲に、最も好ましくは４３０ｎｍから４６０ｎｍまでの範囲に、無機蛍光体から放射される光のピーク波長を有する少なくとも１つの無機蛍光体、

および／または、５００ｎｍ以下の範囲に無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長、および６５０ｎｍ以上の範囲に無機蛍光体から放射される光の第２のピーク波長を有する少なくとも１つの無機蛍光体、好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は２５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから１５００ｎｍまでの範囲であり、より好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は３００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから１０００ｎｍまでの範囲であり、なおより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は３５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから８００ｎｍまでの範囲であり、さらにより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから７５０ｎｍまでの範囲であり、極めてより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４２０ｎｍから４８０ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６６０ｎｍから７４０ｎｍまでの範囲であり、最も好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４３０ｎｍから４６０ｎｍまでの範囲であり、および無機蛍光体から放射される光の第２のピーク波長は６６０ｎｍから７１０ｎｍまでの範囲であり、および
マトリックス材料、
を含む新規組成物が見いだされた。

別の側面において、本発明は、組成物および溶媒を含む、本質的にからなる、またはからなる配合物に関する。
別の側面において、本発明は、組成物を含む光学媒体（１００）に関する。

光学媒体（１００）または組成物を含む、および光供給源、光リダイレクティングデバイス、および／またはリフレクターをさらに含む、光学デバイス（３００）に関する。
別の側面において、本発明は、組成物または配合物の、光学媒体製作プロセスにおける使用に関する。

別の側面において、本発明はさらにまた、方法が、以下のステップ（ａ）および（ｂ）、
（ａ）組成物または配合物を第１の形状に提供する、好ましくは組成物を、基板上にまたはインフレーション成形マシーンへ提供する、および
（ｂ）溶媒を蒸発させることによって、および／または組成物を熱処置によりまたは感光性組成物を光線の下で暴露させること、またはこれらの任意の組み合わせにより、ポリマー化させることによって、マトリックス材料を固定する、
を含む、光学媒体（１００）を調製するための方法に関する。

別の側面において、本発明は、以下の一般式（ＶＩＩ）
Ａ_５Ｐ_６Ｏ_２５：Ｍｎ （ＶＩＩ）
式中、構成要素「Ａ」は、Ｓｉ^４＋、Ｇｅ^４＋、Ｓｎ^４＋、Ｔｉ^４＋およびＺｒ^４＋からなる群から選択される少なくとも１のカチオンを表し、好ましくはＭｎは、Ｍｎ^４＋であり、より好ましくは該蛍光体は、Ｓｉ_５Ｐ_６Ｏ_２５：Ｍｎ^４＋である、で表される発光蛍光体にも関する。

別の側面において、本発明はまた、以下の一般式（ＩＸ）、または（Ｘ）
Ａ^１ _２Ｂ^１Ｃ^１Ｏ_６：Ｍｎ （ＩＸ）
Ａ^１＝Ｍｇ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋およびＢａ^２＋Ｚｎ^２＋からなる群から選択される少なくとも１のカチオン、好ましくはＡ^１は、Ｂａ^２＋であり；
Ｂ^１＝Ｓｃ^３＋、Ｙ^３＋、Ｌａ^３＋、Ｃｅ^３＋、Ｂ^３＋、Ａｌ^３＋およびＧａ^３＋からなる群から選択される少なくとも１のカチオン、好ましくはＢ^１は、Ｙ^３＋であり；
Ｃ^１＝Ｖ^５＋、Ｎｂ^５＋およびＴａ^５＋からなる群から選択される少なくとも１のカチオン、好ましくはＣ^１は、Ｔａ^５＋であり；

Ａ^２Ｂ^２Ｃ^２Ｄ^１Ｏ_６：Ｍｎ （Ｘ）
Ａ^２＝Ｌｉ^＋、Ｎａ^＋、Ｋ^＋、Ｒｂ^＋およびＣｓ^＋からなる群から選択される少なくとも１のカチオン、好ましくはＡ^２は、Ｎａ^＋であり；
Ｂ^２＝Ｓｃ^３＋、Ｌａ^３＋、Ｃｅ^３＋、Ｂ^３＋、Ａｌ^３＋およびＧａ^３＋からなる群から選択される少なくとも１のカチオン、好ましくはＢ^２は、Ｌａ^３＋であり；
Ｃ^２＝Ｍｇ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋、Ｂａ^２＋およびＺｎ^２＋からなる群から選択される少なくとも１のカチオン、好ましくはＣ^２は、Ｍｇ^２＋であり；
Ｄ^１＝Ｍｏ^６＋およびＷ^６＋からなる群から選択される少なくとも１のカチオン、好ましくはＤ^１は、Ｗ^６＋である、
で表される発光蛍光体にも関する。

別の側面において、本発明は、組成物、配合物、光学媒体（１００）、光学デバイス（２００）、または蛍光体の、農業のための、または藻類光合成細菌、および／またはフォトプランクトン（photo planktons）の栽培のための、使用にも関する。

別の側面において、本発明は、組成物、配合物、光学媒体（１００）、光学デバイス（２００）、または蛍光体の、

植物プランクトンコンディション、光合成細菌および／または藻類の制御特性の改善、好ましくは、植物プランクトン、光合成細菌および／または藻類の成長の加速；植物コンディションの制御特性の改善、好ましくは、植物高さの制御；フルーツの色の制御；生長の促進および阻害；クロロフィルおよびカロテノイドの合成の、好ましくは青色光による制御；植物成長促進；植物の開花時期の調整および／または加速；植物構成要素の産生の制御、例えば産生量の増加、植物のポリフェノール含量、糖含量、ビタミン含量の制御；二次代謝産物の制御、好ましくはポリフェノール、および／またはアントシアニンの制御；植物の疾患抵抗の制御；フルーツの実りの制御、または植物の重量の制御、のための使用に関する。

別の側面において、本発明は、６５０ｎｍ以上の範囲に、好ましくは６５０ｎｍから１５００ｎｍまでの範囲に、より好ましくは６５０ｎｍから１０００ｎｍまでの範囲に、なおより好ましくは６５０ｎｍから８００ｎｍまでの範囲に、さらにより好ましくは６５０ｎｍから７５０ｎｍまでの範囲に、極めてより好ましくはそれは６６０ｎｍから７３０ｎｍまでであり、さらにより好ましくはそれは６６０ｎｍから７１０ｎｍまでであり、最も好ましくは６７０ｎｍから７１０ｎｍまでに、無機蛍光体から放射される光のピーク波長を有する無機蛍光体、

および／または、５００ｎｍ以下の範囲に、好ましくは２５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、より好ましくは３００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、なおより好ましくは３５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、さらにより好ましくは４００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、極めてより好ましくは４２０ｎｍから４８０ｎｍまでの範囲に、最も好ましくは４３０ｎｍから４６０ｎｍまでの範囲に、無機蛍光体から放射される光のピーク波長を有する少なくとも１つの無機蛍光体、

および／または、５００ｎｍ以下の範囲に無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長、および６５０ｎｍ以上の範囲に無機蛍光体から放射される光の第２のピーク波長を有する少なくとも１つの無機蛍光体、好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は２５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから１５００ｎｍまでの範囲であり、より好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は３００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから１０００ｎｍまでの範囲であり、なおより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は３５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから８００ｎｍまでの範囲であり、さらにより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから７５０ｎｍまでの範囲であり、極めてより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４２０ｎｍから４８０ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６６０ｎｍから７４０ｎｍまでの範囲であり、最も好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４３０ｎｍから４６０ｎｍまでの範囲であり、および無機蛍光体から放射される光の第２のピーク波長は６６０ｎｍから７１０ｎｍまでの範囲である、

の、農業のための、または藻類、光合成細菌、および／またはフォトプランクトン（photo planktons）の栽培のための使用に関する。

別の側面において、本発明は、６５０ｎｍ以上の範囲に、好ましくは６５０ｎｍから１５００ｎｍまでの範囲に、より好ましくは６５０ｎｍから１０００ｎｍまでの範囲に、なおより好ましくは６５０ｎｍから８００ｎｍまでの範囲に、さらにより好ましくは６５０ｎｍから７５０ｎｍまでの範囲に、極めてより好ましくはそれは６６０ｎｍから７３０ｎｍまでであり、さらにより好ましくはそれは６６０ｎｍから７１０ｎｍまでであり、最も好ましくは６７０ｎｍから７１０ｎｍまでに、無機蛍光体から放射される光のピーク波長を有する無機蛍光体、

および／または、５００ｎｍ以下の範囲に、好ましくは２５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、より好ましくは３００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、なおより好ましくは３５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、さらにより好ましくは４００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、極めてより好ましくは４２０ｎｍから４８０ｎｍまでの範囲に、最も好ましくは４３０ｎｍから４６０ｎｍまでの範囲に、無機蛍光体から放射される光のピーク波長を有する少なくとも１つの無機蛍光体、

および／または、５００ｎｍ以下の範囲に無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長、および６５０ｎｍ以上の範囲に無機蛍光体から放射される光の第２のピーク波長を有する少なくとも１つの無機蛍光体、好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は２５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから１５００ｎｍまでの範囲であり、より好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は３００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから１０００ｎｍまでの範囲であり、なおより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は３５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから８００ｎｍまでの範囲であり、さらにより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから７５０ｎｍまでの範囲であり、極めてより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４２０ｎｍから４８０ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６６０ｎｍから７４０ｎｍまでの範囲であり、最も好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４３０ｎｍから４６０ｎｍまでの範囲であり、および無機蛍光体から放射される光の第２のピーク波長は６６０ｎｍから７１０ｎｍまでの範囲である、

の、植物プランクトンコンディション、光合成細菌および／または藻類の制御特性の改善、好ましくは、植物プランクトン、光合成細菌および／または藻類の成長の加速；植物コンディションの制御特性の改善、好ましくは、植物高さの制御；フルーツの色の制御；生長の促進および阻害；クロロフィルおよびカロテノイドの合成の、好ましくは青色光による制御；植物成長促進；植物の開花時期の調整および／または加速；植物構成要素の産生の制御、例えば産生量の増加、植物のポリフェノール含量、糖含量、ビタミン含量の制御；二次代謝産物の制御、好ましくはポリフェノール、および／またはアントシアニンの制御；植物の疾患抵抗の制御；フルーツの実りの制御、または植物の重量の制御、のための使用に関する。

別の側面において、本発明はさらにまた、配合物を、植物の少なくとも１の部位に適用することを少なくとも含む方法に関する。

別の側面において、本発明はさらにまた、以下のステップ（Ｃ）
（Ｃ）光学媒体（１００）を、光供給源と植物との間、光供給源とプランクトンとの間、好ましくは該プランクトンは植物プランクトンである、光供給源と細菌との間、好ましくは該細菌は光合成細菌である、に提供する、
または、
光学媒体（１００）を、畑の尾根上にまたはプランターの表面上に提供し、植物成長を制御する、好ましくは該プランターは薄膜水耕系または湛液型水耕系である、
を含む、植物のコンディションを調節することに関する。

別の側面において、本発明は、方法が、以下のステップ（Ａ）
（Ａ）光学媒体（１００）を、光学デバイス（２００）に提供する、
を含む、光学デバイス（２００）を調製するための方法にも関する。

別の側面において、本発明はさらには、方法により得られたまたは得られる植物、または方法により得られたまたは得られるプランクトン、または方法により得られたまたは得られる細菌にも関する。
本発明はさらにまた、少なくとも１の植物、１のプランクトン、および／または細菌を含む容器に関する。
本発明のさらなる利点は、以下の詳細な説明から明らかになるだろう。

図１は、本発明の光学媒体（１００）の一態様の概略図の断面図を表す。 図２は、本発明の光学デバイス（２００）の一態様の概略図の断面図を表す。 図３は、本発明の光学デバイスの別の態様の概略図の断面図を表す。

図４は、本発明の光学デバイスの別の態様の概略図を表す。 図５は、実施例３の、Ｂａ_２ＹＴａＯ_６：Ｍｎ^４＋の励起および放射スペクトルを表す。 図６は、実施例４のＮａＬａＭｇＷＯ_６：Ｍｎ^４＋の励起および放射スペクトルを表す。 図７は、実施例５のＳｉ_５Ｐ_６Ｏ_２５：Ｍｎ^４＋の励起および放射スペクトルを表す。

図１における参照記号の列挙
１００．光学媒体（色変換シート）
１１０．本発明の無機蛍光体
１２０．マトリックス材料
１３０．添加剤（任意の）

図２における参照記号の列挙
２００．光学デバイス（発光ダイオードデバイス）
２１０．本発明の無機蛍光体
２２０．マトリックス材料
２３０．発光ダイオード元素
２４０．導線
２５０．成形材料
２６０ａ．カップ
２６０ｂ．マウントリード
２７０．インナーリード

図３における参照記号の列挙
３００．発光ダイオードデバイス
３０１．色変換シート
３１０．本発明の無機蛍光体
３２０．マトリックス材料
３３０．発光ダイオード元素
３４０．添加剤（任意の）
３５０．ケーシング
３６０．変換された光
３７０．放射された光

図４における参照記号の列挙
４００．光学デバイス
１００．光学媒体
１００ａ．光学媒体の第１の層
１００ｂ．光学媒体の第２の層（任意の）
１００ｃ．光学媒体の第３の層（任意の）
４１０．支持部分

定義
以上の概要および以下の詳細は、本発明を説明するためであり、および、請求項の発明を限定するためではない。特段の言及のない限り、本明細書および請求項において使用される以下の用語は、本出願に関して、以下の意味を有する。

本出願において、単数の使用は、複数を包含し、および「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」は、特段具体的に言及されない限り、「少なくとも１の」を意味する。本明細書において、１つの概念の構成要素が、複数種によって呈され得るとき、およびその量（例として重量％、ｍｏｌ％）が記載されるとき、量は、特段具体的に言及されない限り、その総量を意味する。

さらにまた、「包含し」ならびに「包含する」および「包含され」などの形態は限定ではない。また、「要素」または「構成要素」などの用語は、特段具体的に言及されない限り、１単位を含む要素または構成要素、および、１より多い単位を含む要素または構成要素を網羅する。用語「および／または」は、本明細書において使用されるとき、単数要素をを使用することを包含する要素の任意の組み合わせを指す。
本明細書において、数値範囲が、「まで」、「−」または「〜」を使用して表されるとき、数値範囲は「まで」、「−」または「〜」の前および後の両方の数字を包含し、および単位は、特段そのように特定されない限り、両数字について共通である。例えば、５〜２５ｍｏｌ％は、５ｍｏｌ％以上および２５ｍｏｌ％以下を意味する。

本明細書において使用されるセクションの見出しは、構造的な目的のためであり、および記載される主題を限定すると解釈されるべきでない。本出願において引用されるすべての書類または書類の一部は、特許、特許出願、記事、本、および論文を、これらに限定されないが包含し、これによって明示的に、任意の目的のためにその全体において参照により本明細書に組み込まれる。１以上の、組み込まれた文献および同様の材料が、本出願における用語の定義と矛盾する様式で用語を定義する場合、本出願が優先する。

用語「蛍光（の）」は、電子遷移、一重項、三重項、四重項遷移に基づく可能な任意の放射を占める。好ましくは、光を吸収した物質による光放射の、または電磁放射の物理的プロセスとして定義される。それは蛍光の形態である。ほとんどの場合、放射された光は吸収された放射線よりも長い波長、およびより低いエネルギーを有する。
用語「放射」は、原子および分子の電子遷移による電磁波の放射を意味する。

本発明の詳細な記載
−組成物
本発明に従って、該組成物は、６５０ｎｍ以上の範囲に、好ましくは６５０ｎｍから１５００ｎｍまでの範囲に、より好ましくは６５０ｎｍから１０００ｎｍまでの範囲に、なおより好ましくは６５０ｎｍから８００ｎｍまでの範囲に、さらにより好ましくは６５０ｎｍから７５０ｎｍまでの範囲に、極めてより好ましくはそれは６６０ｎｍから７３０ｎｍまでであり、さらにより好ましくはそれは６６０ｎｍから７１０ｎｍまでであり、最も好ましくは６７０ｎｍから７１０ｎｍまでに、無機蛍光体から放射される光のピーク波長を有する少なくとも１つの無機蛍光体、

および／または、５００ｎｍ以下の範囲に、好ましくは２５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、より好ましくは３００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、なおより好ましくは３５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、さらにより好ましくは４００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、極めてより好ましくは４２０ｎｍから４８０ｎｍまでの範囲に、最も好ましくは４３０ｎｍから４６０ｎｍまでの範囲に、無機蛍光体から放射される光のピーク波長を有する少なくとも１つの無機蛍光体、

および／または、５００ｎｍ以下の範囲に無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長、および６５０ｎｍ以上の範囲に無機蛍光体から放射される光の第２のピーク波長を有する少なくとも１つの無機蛍光体、好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は２５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから１５００ｎｍまでの範囲であり、より好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は３００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから１０００ｎｍまでの範囲であり、なおより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は３５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから８００ｎｍまでの範囲であり、さらにより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから７５０ｎｍまでの範囲であり、極めてより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４２０ｎｍから４８０ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６６０ｎｍから７４０ｎｍまでの範囲であり、最も好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４３０ｎｍから４６０ｎｍまでの範囲であり、および無機蛍光体から放射される光の第２のピーク波長は６６０ｎｍから７１０ｎｍまでの範囲であり、および
マトリックス材料、
を含む、本質的にからなる、またはからなる。

本発明に従って、用語ピーク波長は、最大強度／吸収を有する放射／吸収スペクトルのメインピークとメインピークよりも小さい強度／吸収を有するサイドピークとの両方を含む。
好ましくは、用語ピーク波長は、サイドピークに関する。
好ましくは、用語ピーク波長は、最大強度／吸収を有するメインピークに関する。

好ましくは、組成物は、６５０ｎｍ以上の範囲に、好ましくは６５０ｎｍから１５００ｎｍまでの範囲に、より好ましくは６５０ｎｍから１０００ｎｍまでの範囲に、なおより好ましくは６５０ｎｍから８００ｎｍまでの範囲に、さらにより好ましくは６５０ｎｍから７５０ｎｍまでの範囲に、極めてより好ましくはそれは６６０ｎｍから７３０ｎｍまでであり、さらにより好ましくはそれは６６０ｎｍから７１０ｎｍまでであり、最も好ましくは６７０ｎｍから７１０ｎｍまでに、無機蛍光体から放射される光のピーク波長を有する複数の無機蛍光体、

および／または、５００ｎｍ以下の範囲に、好ましくは２５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、より好ましくは３００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、なおより好ましくは３５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、さらにより好ましくは４００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、極めてより好ましくは４２０ｎｍから４８０ｎｍまでの範囲に、最も好ましくは４３０ｎｍから４６０ｎｍまでの範囲に、無機蛍光体から放射される光のピーク波長を有する少なくとも１つの無機蛍光体、

および／または、５００ｎｍ以下の範囲に無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長、および６５０ｎｍ以上の範囲に無機蛍光体から放射される光の第２のピーク波長を有する少なくとも１つの無機蛍光体、好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は２５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから１５００ｎｍまでの範囲であり、より好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は３００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから１０００ｎｍまでの範囲であり、なおより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は３５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから８００ｎｍまでの範囲であり、さらにより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから７５０ｎｍまでの範囲であり、極めてより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４２０ｎｍから４８０ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６６０ｎｍから７４０ｎｍまでの範囲であり、最も好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４３０ｎｍから４６０ｎｍまでの範囲であり、および無機蛍光体から放射される光の第２のピーク波長は６６０ｎｍから７１０ｎｍまでの範囲である、
およびマトリクス材料を含む。

−無機蛍光体
本発明に従って、６５０ｎｍ以上の範囲に、好ましくは６５０ｎｍから１５００ｎｍまでの範囲に、より好ましくは６５０ｎｍから１０００ｎｍまでの範囲に、なおより好ましくは６５０ｎｍから８００ｎｍまでの範囲に、さらにより好ましくは６５０ｎｍから７５０ｎｍまでの範囲に、極めてより好ましくはそれは６６０ｎｍから７３０ｎｍまででありさらにより好ましくはそれは６６０ｎｍから７１０ｎｍまでであり、、最も好ましくは６７０ｎｍから７１０ｎｍまでに、無機蛍光体から放射される光のピーク波長を有する任意のタイプの公知の無機蛍光体、

および／または、５００ｎｍ以下の範囲に、好ましくは２５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、より好ましくは３００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、なおより好ましくは３５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、さらにより好ましくは４００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、極めてより好ましくは４２０ｎｍから４８０ｎｍまでの範囲に、最も好ましくは４３０ｎｍから４６０ｎｍまでの範囲に、無機蛍光体から放射される光のピーク波長を有する少なくとも１つの無機蛍光体、

および／または、５００ｎｍ以下の範囲に無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長、および６５０ｎｍ以上の範囲に無機蛍光体から放射される光の第２のピーク波長を有する少なくとも１つの無機蛍光体、好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は２５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから１５００ｎｍまでの範囲であり、より好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は３００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから１０００ｎｍまでの範囲であり、なおより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は３５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから８００ｎｍまでの範囲であり、さらにより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから７５０ｎｍまでの範囲であり、極めてより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４２０ｎｍから４８０ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６６０ｎｍから７４０ｎｍまでの範囲であり、最も好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４３０ｎｍから４６０ｎｍまでの範囲であり、および無機蛍光体から放射される光の第２のピーク光放射波長は６６０ｎｍから７１０ｎｍまでの範囲である、が使用され得る。

６６０ｎｍから７１０ｎｍまでの範囲に蛍光体から放射される光のピーク光波長は、具体的に言うと、植物成長に有用であると信じられている。

本出願において使用されるとき、ここでは代名詞として使用される用語「無機蛍光体」は、１以上の放射中心を有する粒子形態における蛍光無機材料を定義する。放射中心はアクチベーター、大抵、例えば、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、ＹｂおよびＬｕなどのレアアース金属元素の原子またはイオン、およびまたは、例えば、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ａｇ、ＡｕおよびＺｎなどの遷移金属元素の原子またはイオン、および／または例えば、Ｎａ、Ｔｌ、Ｓｎ、Ｐｂ、ＳｂおよびＢｉなどの典型金属元素の原子またはイオンによって、形成される。

蛍光体の例は、ガーネット系の蛍光体、シリケート系、オルトシリケート系、チオガレート系、スルフィド系、およびニトリド系の蛍光体を包含する。蛍光体材料は、二酸化ケイ素被覆の有無にかかわらず、蛍光体粒子であり得る。本出願の意味における蛍光体は、電磁スペクトルの範囲にある波長における、好ましくは青またはＵＶスペクトル範囲における放射線を吸収し、および、電磁スペクトルの範囲の別の波長範囲における、好ましくは紫、青、緑、黄、オレンジ、赤のスペクトルの範囲または遠赤のスペクトルの範囲における可視光または遠赤光を放射することを意味すると解される。用語「放射線誘導放射効率」もまたこの文脈において理解されるべきであり、すなわち、蛍光体は、ある波長範囲において放射線を吸収し、およびある効率で別の波長範囲に放射線を放射する。用語「放射波長のシフト」は、蛍光体が、別のものと比較して異なる波長で光を放射する、すなわちより短い波長またはより長い波長へシフトされることを意味すると解される。

多種多様の蛍光体、例えば、メタルオキシド蛍光体、シリケートおよびハロゲン化物蛍光体、ホスフェートおよびハロホスフェート蛍光体、ボレートおよびボロシリケート蛍光体、アルミネート、ガレートおよびアルモシリケート蛍光体、蛍光体、スルフェート、スルフィド、セレニドおよびテルリド蛍光体、ニトリドおよびオキシニトリド蛍光体およびＳｉＡｌＯＮ蛍光体などが、本発明のために考慮に入れられる。

本発明のいくつかの態様において、蛍光体は、メタルオキシド蛍光体、シリケートおよびハロゲン化物蛍光体、ホスフェート蛍光体、ボレートおよびボロシリケート蛍光体、アルミネート、ガレートおよびアルモシリケート蛍光体、スルフェート、スルフィド、セレニドおよびテルリド蛍光体、ニトリドおよびオキシニトリド蛍光体およびＳｉＡｌＯＮ蛍光体、からなる群から選択される、好ましくは、それは、メタルオキシド蛍光体であり、より好ましくはそれは、Ｍｎ活性化メタルオキシド蛍光体またはＭｎ活性化ホスフェート系蛍光体であり、なおより好ましくはそれは、Ｍｎ活性化メタルオキシド蛍光体である。

好ましいメタルオキシド蛍光体は、アルセネート、ゲルマネート、ハロゲルマネート、インデート、ランタネート、ニオベート、スカンデート、スタネート、タンタレート、チタネート、バナデート、ハロバナデート、ホスホバナデート、イットレート、ジルコネート、モリブデート、およびタングステートである。

なおより好ましくは、それは、メタルオキシド蛍光体、より好ましくはそれは、Ｍｎ活性化メタルオキシド蛍光体またはＭｎ活性化ホスフェート系蛍光体、なおより好ましくはそれは、Ｍｎ活性化メタルオキシド蛍光体である。

よって、本発明のいくつかの態様において、該無機蛍光体は、メタルオキシド、シリケートおよびハロシリケート、ホスフェートおよびハロホスフェート、ボレートおよびボロシリケート、アルミネート、ガレートおよびアルモシリケート、モリブデートおよびタングステート、スルフェート、スルフィド、セレニドおよびテルリド、ニトリドおよびオキシニトリド、ＳｉＡｌＯＮ、ハロゲン化合物およびオキシ化合物、例えば好ましくはオキシスルフィドまたはオキシ塩化物蛍光体、好ましくは、それは、メタルオキシド蛍光体、より好ましくはそれは、Ｍｎ活性化メタルオキシド蛍光体またはＭｎ活性化ホスフェート系蛍光体、なおより好ましくはそれは、Ｍｎ活性化メタルオキシド蛍光体からなる群から選択される。

例えば、無機蛍光体は、蛍光体ハンドブック（Ｙｅｎ、Ｓｈｉｎｏｙａ、Ｙａｍａｍｏｔｏ）の第２チャプターに記載されるとおり、Ａｌ_２Ｏ_３：Ｃｒ^３＋、Ｙ_３Ａｌ_５Ｏ_１２：Ｃｒ^３＋、ＭｇＯ：Ｃｒ^３＋、ＺｎＧａ_２Ｏ_４：Ｃｒ^３＋、ＭｇＡｌ_２Ｏ_４：Ｃｒ^３＋、Ｇｄ_３Ｇａ_５Ｏ_１２：Ｃｒ^３＋、ＬｉＡｌ_５Ｏ_８：Ｃｒ^３＋、ＭｇＳｒ_３Ｓｉ_２Ｏ_８：Ｅｕ^２＋，Ｍｎ^２＋、Ｓｒ_３ＭｇＳｉ_２Ｏ_８：Ｍｎ^４＋、Ｓｒ_２ＭｇＳｉ_２Ｏ_７：Ｍｎ^４＋、ＳｒＭｇＳｉ_２Ｏ_６：Ｍｎ^４＋、ＢａＭｇ_６Ｔｉ_６Ｏ_１９：Ｍｎ^４＋、Ｃａ_１４Ａｌ_１０Ｚｎ_６Ｏ_３５：Ｍｎ^４＋、Ｍｇ_８Ｇｅ_２Ｏ_１１Ｆ_２：Ｍｎ^４＋、Ｍｇ_２ＴｉＯ_４：Ｍｎ^４＋、Ｙ_２ＭｇＴｉＯ_６：Ｍｎ^４＋、Ｌｉ_２ＴｉＯ_３：Ｍｎ^４＋、Ｋ_２ＳｉＦ_６：Ｍｎ^４＋、Ｋ_３ＳｉＦ_７：Ｍｎ^４＋、Ｋ_２ＴｉＦ_６：Ｍｎ^４＋、Ｋ_２ＮａＡｌＦ_６：Ｍｎ^４＋、ＢａＳｉＦ_６：Ｍｎ^４＋、ＣａＡｌ_１２Ｏ_１９：Ｍｎ^４＋、ＭｇＳｉＯ_３：Ｍｎ^２＋、Ｓｉ_５Ｐ_６Ｏ_２５：Ｍｎ^４＋、ＮａＬａＭｇＷＯ_６：Ｍｎ^４＋、Ｂａ_２ＹＴａＯ_６：Ｍｎ^４＋、ＺｎＡｌ_２Ｏ_４：Ｍｎ^２＋、ＣａＧａ_２Ｓ_４：Ｍｎ^２＋、ＣａＡｌＳｉＮ_３：Ｅｕ^２＋、ＳｒＡｌＳｉＮ_３：Ｅｕ^２＋、Ｓｒ_２Ｓｉ_５Ｎ_８：Ｅｕ^２＋、ＳｒＬｉＡｌＮ_４：Ｅｕ^２＋、ＣａＭｇＳｉ_２Ｏ_６：Ｅｕ^２＋、Ｓｒ_２ＭｇＳｉ_２Ｏ_７：Ｅｕ^２＋、ＳｒＢａＭｇＳｉ_２Ｏ_７：Ｅｕ^２＋、Ｂａ_３ＭｇＳｉ_２Ｏ_８：Ｅｕ^２＋、ＬｉＳｒＰＯ_４：Ｅｕ^２＋、ＬｉＣａＰＯ_４：Ｅｕ^２＋、ＮａＳｒＰＯ_４：Ｅｕ^２＋、ＫＢａＰＯ_４：Ｅｕ^２＋、ＫＳｒＰＯ_４：Ｅｕ^２＋、ＫＭｇＰＯ_４：Ｅｕ^２＋、α−Ｓｒ_２Ｐ_２Ｏ_７：Ｅｕ^２＋、α−Ｃａ_２Ｐ_２Ｏ_７：Ｅｕ^２＋、Ｍｇ_３（ＰＯ_４）_２：Ｅｕ^２＋、Ｍｇ_３Ｃａ_３（ＰＯ_４）_４：Ｅｕ^２＋、ＢａＭｇＡｌ_１０Ｏ_１７：Ｅｕ^２＋、ＳｒＭｇＡｌ_１０Ｏ_１７：Ｅｕ^２＋、ＡｌＮ：Ｅｕ^２＋、Ｓｒ_５（ＰＯ_４）_３Ｃｌ：Ｅｕ^２＋、ＮａＭｇＰＯ_４（硫酸ソーダカリ鉱）：Ｅｕ^２＋、Ｎａ_３Ｓｃ_２（ＰＯ_４）_３：Ｅｕ^２＋、ＬｉＢａＢＯ_３：Ｅｕ^２＋、ＳｒＡｌＳｉ_４Ｎ_７：Ｅｕ^２＋、Ｃａ_２ＳｉＯ_４：Ｅｕ^２＋、ＮａＭｇＰＯ_４：Ｅｕ^２＋、ＣａＳ：Ｅｕ^２＋、Ｙ_２Ｏ_３：Ｅｕ^３＋、ＹＶＯ_４：Ｅｕ^３＋、ＬｉＡｌＯ_２：Ｆｅ^３＋、ＬｉＡｌ_５Ｏ_８：Ｆｅ^３＋、ＮａＡｌＳｉＯ_４：Ｆｅ^３＋、ＭｇＯ：Ｆｅ^３＋、Ｇｄ_３Ｇａ_５Ｏ１２：Ｃｒ^３＋，Ｃｅ^３＋、（Ｃａ、Ｂａ、Ｓｒ）_２ＭｇＳｉ_２Ｏ_７：Ｅｕ，Ｍｎ、ＣａＭｇＳｉ_２Ｏ_６：Ｅｕ^２＋，Ｍｎ^２＋、ＮａＳｒＢＯ_３：Ｃｅ^３＋、ＮａＣａＢＯ_３：Ｃｅ^３＋、Ｃａ_３（ＢＯ_３）_２：Ｃｅ^３＋、Ｓｒ_３（ＢＯ_３）_２：Ｃｅ^３＋、Ｃａ_３Ｙ（ＧａＯ）_３（ＢＯ_３）_４：Ｃｅ^３＋、Ｂａ_３Ｙ（ＢＯ_３）_３：Ｃｅ^３＋、ＣａＹＡｌＯ_４：Ｃｅ^３＋、Ｙ_２ＳｉＯ_５：Ｃｅ^３＋、ＹＳｉＯ_２Ｎ：Ｃｅ^３＋、Ｙ_５（ＳｉＯ_４）_３Ｎ：Ｃｅ^３＋、Ｃａ_２Ａｌ_３Ｏ_６ＦＧｄ_３Ｇａ_５Ｏ_１２：Ｃｒ^３＋，Ｃｅ^３＋、ＺｎＳ、ＩｎＰ／ＺｎＳ、ＣｕＩｎＳ_２、ＣｕＩｎＳｅ_２、ＣｕＩｎＳ_２／ＺｎＳ、炭素／グラフェン量子ドット、およびこれらの任意の組み合わせからなる群から選択される。

本発明の一態様として、動物、植物、および／または環境（例として土、水）に害を与えない蛍光体または変性された（例として分解された）物質が所望される。

よって、本発明の一態様として、蛍光体は、非毒性の蛍光体であり、好ましくはそれは可食蛍光体であり、より好ましくは、可食蛍光体としてＭｇＳｉＯ_３：Ｍｎ^２＋、ＭｇＯ：Ｆｅ^３＋、ＣａＭｇＳｉ_２Ｏ_６：Ｅｕ^２＋、Ｍｎ^２＋が有用である。

本発明に従って、用語「可食」は、食べるのに安全、食べるのに適して、食べられるのに適して、ヒトの消費のために適していることを意味する。

いくつかの態様において、ホスフェート系蛍光体として、以下の一般式（ＶＩＩ）で表される、深赤光放射、好ましくは３００〜４００ｎｍの励起光下でほぼ７００ｎｍのシャープな放射をもつ、植物成長を促進するのに好適である新しい発光蛍光体が、好ましくは使用され得る。
Ａ_５Ｐ_６Ｏ_２５：Ｍｎ （ＶＩＩ）
式中、構成要素「Ａ」は、Ｓｉ^４＋、Ｇｅ^４＋、Ｓｎ^４＋、Ｔｉ^４＋およびＺｒ^４＋からなる群から選択される少なくとも１のカチオンを表す。

または蛍光体は、以下の化学式（ＶＩＩ’）
（Ａ_１−ｘＭｎ_ｘ）_５Ｐ_６Ｏ_２５ （ＶＩＩ’）
で表され得る。
構成要素Ａは、Ｓｉ^４＋、Ｇｅ^４＋、Ｓｎ^４＋、Ｔｉ^４＋およびＺｒ^４＋からなる群から選択される少なくとも１のカチオンを表し、好ましくはＡはＳｉ^４＋であり、０＜ｘ≦０．５、好ましくは０．０５＜ｘ≦０．４。

本発明の好ましい態様において、式（ＶＩＩ）のＭｎは、Ｍｎ^４＋である。
本発明の好ましい態様において、化学式で表される蛍光体は、Ｓｉ_５Ｐ_６Ｏ_２５：Ｍｎ^４＋である。

化学式（ＶＩＩ）または（ＶＩＩ｀）で表される該蛍光体は、少なくとも以下のステップ（ｗ）および（ｘ）を含む以下の方法；
（ｗ）オキシドの形態で構成要素Ａの供給源と、ＭｎＯ_２、ＭｎＯ、ＭｎＣＯ_３、Ｍｎ（ＯＨ）_２、ＭｎＳＯ_４、Ｍｎ（ＮＯ_３）_２、ＭｎＣｌ_２、ＭｎＦ_２、Ｍｎ（ＣＨ_３ＣＯＯ）_２、およびＭｎＯ_２、ＭｎＯ、ＭｎＣＯ_３、Ｍｎ（ＯＨ）_２、ＭｎＳＯ_４、Ｍｎ（ＮＯ_３）_２、ＭｎＣｌ_２、ＭｎＦ_２、Ｍｎ（ＣＨ_３ＣＯＯ）_２の水和物からなる群の１以上の要素から選択されるアクチベーターの供給源と、
無機アルカリ、アルカリ土類、アンモニウムホスフェートおよび水素ホスフェートからなる群から選択される少なくとも１の材料、好ましくは材料はリン酸二水素アンモニウムである、をＡ：Ｍｎ：Ｐ＝５ｘ：５（１−ｘ）：６、式中０＜ｘ≦０．５、好ましくは０．０１＜ｘ≦０．４；より好ましくは０．０５＜ｘ≦０．１のモル比で混合させ、反応混合物を得る、
（ｘ）該混合物を、６００から１．５００℃までの範囲の、好ましくは８００から１．２００℃までの範囲の、より好ましくは９００から１．１００℃までの範囲の温度で、か焼に供する、
によって作製され得る。

ミキサーとして、任意の公知の粉末混合マシーンが、好ましくはステップ（ｗ）において使用され得る。
本発明の好ましい態様において、該か焼ステップ（ｘ）は、酸素の存在において大気圧下で、より好ましくは空気コンディション下で実行される。

本発明の好ましい態様において、該か焼ステップ（ｘ）は、少なくとも１時間、好ましくは１時間から４８時間までの範囲で、より好ましくはそれは６時間から２４時間までの範囲であり、なおより好ましくは１０時間から１５時間までの範囲、で実行される。

ステップ（Ｘ）の時間期間の後、か焼された混合物は、室温まで冷却される。
本発明の好ましい態様において、よりよい混合物コンディションを得るために、ステップ（ｗ）において溶媒が添加される。好ましくは該溶媒は、有機溶媒であり、より好ましくはそれはアルコール、例えばエタノール、メタノール、ｉプロパン−２−オール（ipropane-2-ol）、ブタン−１−オールなど；ケトン、例えばアセトン、２−ヘキサノン、ブタノン、エチルイソプロピルケトンなどからなる群の１以上の要素から選択される。

本発明の好ましい態様において、方法は、以下のステップ（ｙ）を、ステップ（ｗ）の後、ステップ（ｘ）の前にさらに含む、
（ｙ）ステップ（ｗ）からの混合物を、１００から５００℃までの範囲で、２００から４００℃までの範囲で、なおより好ましくは２５０から３５０℃までの範囲の温度で、仮焼に供する。

好ましくはそれは、大気圧下でおよび酸素の存在において、より好ましくは空気コンディションで実行される。
本発明の好ましい態様において、該か焼ステップ（ｙ）は、少なくとも１時間、好ましくは１時間から２４時間まで、より好ましくは１時間から１５時間までの範囲で、なおより好ましくはそれは、３時間から１０時間まで、さらにより好ましくは５時間から８時間までの時間、実行される。

時間期間の後、仮焼された混合物は、好ましくは室温まで冷却される。
本発明の好ましい態様において、方法は、以下のステップ（ｗ’を仮焼ステップ（ｙ）の後に、さらに含む、
（ｗ’）ステップ（ｙ）から得られた混合物を混合し、混合物のよりよい混合コンディションを得る。

ミキサーとして、任意の公知の粉末混合マシーンが好ましくはステップ（ｗ’）において使用され得る。
本発明の好ましい態様において、方法は、以下のステップ（ｚ）を、ステップ（ｘ）の前、ステップ（ｗ）の後に、好ましくはステップ（ｗ’）の後にさらに含む、
（ｚ）ステップ（ｗ）または（ｙ）からの該混合物を、成形装置によって圧縮成形体へ成形する。

本発明の好ましい態様において、方法は、以下のステップ（ｖ）をステップ（ｘ）の後に任意に含む、
（ｖ）得られた材料を砕く。

成形装置として、公知の成形装置が好ましくは使用されてもよい。
いくつかの態様において、メタルオキシド蛍光体として、以下の一般式（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）または（Ｘ）で表される、深赤放射を、好ましくは３００〜４００ｎｍまでの励起光下ほぼ７００ｎｍのシャープな放射で呈し得る、植物成長を促進するのに好適な別の新しい発光蛍光体が好ましくは使用され得る。
ＸＯ_６ （ＶＩＩＩ）
式中、Ｘ＝（Ａ^１）_２Ｂ^１（Ｃ^１ _{（１−ｘ）}Ｍｎ^４＋ _５／４ｘ）、またはＸ＝Ａ^２Ｂ^２Ｃ^２（Ｄ^１ _{（１−ｙ）}Ｍｎ^４＋ _１．５ｙ）、０＜ｘ≦０．５、０＜ｙ≦０．５；
Ａ^１ _２Ｂ^１Ｃ^１Ｏ_６：Ｍｎ （ＩＸ）
Ａ^２Ｂ^２Ｃ^２Ｄ^１Ｏ_６：Ｍｎ （Ｘ）

Ａ^１＝Ｍｇ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋およびＢａ^２＋Ｚｎ^２＋からなる群から選択される少なくとも１のカチオン、好ましくはＡ^１は、Ｂａ^２＋であり；
Ｂ^１＝Ｓｃ^３＋、Ｙ^３＋、Ｌａ^３＋、Ｃｅ^３＋、Ｂ^３＋、Ａｌ^３＋およびＧａ^３＋からなる群から選択される少なくとも１のカチオン、好ましくはＢ^１は、Ｙ^３＋であり；
Ｃ^１＝Ｖ^５＋、Ｎｂ^５＋およびＴａ^５＋からなる群から選択される少なくとも１のカチオン、好ましくはＣ^１は、Ｔａ^５＋であり；

Ａ^２＝Ｌｉ^＋、Ｎａ^＋、Ｋ^＋ _、Ｒｂ^＋およびＣｓ^＋からなる群から選択される少なくとも１のカチオン、好ましくはＡ^２は、Ｎａ^＋であり；
Ｂ^２＝Ｓｃ^３＋、Ｌａ^３＋、Ｃｅ^３＋、Ｂ^３＋、Ａｌ^３＋およびＧａ^３＋からなる群から選択される少なくとも１のカチオン、好ましくはＢ^２は、Ｌａ^３＋であり；
Ｃ^２＝Ｍｇ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋、Ｂａ^２＋およびＺｎ^２＋からなる群から選択される少なくとも１のカチオン、好ましくはＣ^２は、Ｍｇ^２＋であり；
Ｄ^１ ＝Ｍｏ^６＋およびＷ^６＋からなる群から選択される少なくとも１のカチオン、好ましくはＤ^１は、Ｗ^６＋である。

本発明の好ましい態様において、Ｍｎは、Ｍｎ^４＋であり、より好ましくは、化学式（Ｘ）で表される蛍光体は、ＮａＬａＭｇＷＯ_６：Ｍｎ^４＋であり、および化学式（ＩＸ）で表される蛍光体は、Ｂａ_２ＹＴａＯ_６：Ｍｎ^４＋である。

化学式（ＶＩＩＩ）または（ＩＸ）で表される該蛍光体は、少なくとも以下のステップ（ｗ’’）および（ｘ’）を含む以下の方法で作製されてもよい；
（ｗ’’）構成要素Ａ^１ _、Ｂ^１、Ｃ^１、またはＡ^２、Ｂ^２、Ｃ^２、およびＤ^１の供給源を固体オキシドおよび／またはカルボナートの形態で、

ＭｎＯ_２、ＭｎＯ、ＭｎＣＯ_３、Ｍｎ（ＯＨ）_２、ＭｎＳＯ_４、Ｍｎ（ＮＯ_３）_２、ＭｎＣｌ_２、ＭｎＦ_２、Ｍｎ（ＣＨ_３ＣＯＯ）_２、およびＭｎＯ_２、ＭｎＯ、ＭｎＣＯ_３、Ｍｎ（ＯＨ）_２、ＭｎＳＯ_４、Ｍｎ（ＮＯ_３）_２、ＭｎＣｌ_２、ＭｎＦ_２、Ｍｎ（ＣＨ_３ＣＯＯ）_２の水和物からなる群の１以上の要素から選択されるＭｎアクチベーターの供給源と、各々

Ａ^１：Ｂ^１：Ｃ^１：Ｍｎ＝２：１：（１−ｘ）：ｘまたは
Ａ^２：Ｂ^２：Ｃ^２：Ｄ^１：Ｍｎ＝１：１：１：（１−ｙ）：ｙ（０＜ｙ≦０．５）；
式中０＜ｘ≦０．５、０＜ｙ≦０．５、好ましくは０．０１＜ｘ≦０．４、０．０１＜ｙ≦０．４；より好ましくは０．０５＜ｘ≦０．１、０．０５＜ｙ≦０．１；のモル比において混合し、反応混合物を得る、

（ｘ’）該混合物を、１，０００から１，６００℃までの範囲の、好ましくは１、１００から１，５００℃までの範囲の、より好ましくは１，２００から１，４００℃までの範囲の温度で、か焼に供する。

好ましくは、一般式（ＩＸ）に従う蛍光体を調製するとき、構成要素Ａ^１をそのオキシド（ＭｇＯ、ＺｎＯ）またはカルボナート（ＣａＣＯ_３、ＳｒＣＯ_３、ＢａＣＯ_３）の形態で、および残存する構成要素Ｂ^１、Ｃ^１、Ｍｎをそのオキシド（一方でＳｃ_２Ｏ_３、Ｙ_２Ｏ_３、Ｌａ_２Ｏ_３、Ｃｅ_２Ｏ_３、Ｂ_２Ｏ_３、Ａｌ_２Ｏ_３、Ｇａ_２Ｏ_３および他方でＶ_２Ｏ_５、Ｎｂ_２Ｏ_５、Ｔａ_２Ｏ_５およびＭｎＯ_２）の形態で含む混合物が好ましい。ランタナムオキシドの場合、材料を１．２００℃で１０時間予熱することが有利である。

好ましくは、一般式（Ｘ）に従う蛍光体を調製するとき、構成要素Ａ^２およびＣ^２をそのオキシド（ＭｇＯ、ＺｎＯ）またはカルボナート（Ｌｉ_２ＣＯ_３、Ｎａ_２ＣＯ_３、Ｋ_２ＣＯ_３、Ｒｂ_２ＣＯ_３、Ｃｓ_２ＣＯ_３、ＣａＣＯ_３、ＳｒＣＯ_３、ＢａＣＯ_３）の形態で、および残存する構成要素Ｂ^２、Ｄ^２およびＭｎをそのオキシド（一方でＳｃ_２Ｏ_３、Ｌａ_２Ｏ_３、Ｃｅ_２Ｏ_３、Ｂ_２Ｏ_３、Ａｌ_２Ｏ_３、Ｇａ_２Ｏ_３およびＭｏＯ_３、および他方でＷＯ_３およびＭｎＯ_２）の形態で含む混合物が好ましい。

ミキサーとして、任意の公知の粉末混合マシーンが、好ましくはステップ（ｗ）において使用され得る。
本発明の好ましい態様において、該か焼 ステップ（ｘ’）は、酸素の存在において大気圧下で、より好ましくは空気コンディション下で実行される。

本発明の好ましい態様において、該か焼ステップ（ｘ’）は、少なくとも１の時間、好ましくは１時間〜４８時間の範囲、より好ましくはそれは、６時間から２４時間の範囲であり、なおより好ましくは１０時間から１５時間の範囲で実行される。

ステップ（ｘ’）の時間期間の後、か焼された混合物は、室温まで冷却される。
本発明の好ましい態様において、溶媒が、ステップ（ｗ’’）において添加され、よりよい混合物コンディションを得る。好ましくは該溶媒は、有機溶媒であり、より好ましくはそれは、アルコール、例えばエタノール、メタノール、ｉプロパン−２−オール、ブタン−１−オール；ケトン例えばアセトン、２−ヘキサノン、ブタノン、エチルイソプロピルケトンからなる群の１以上の要素から選択される。

本発明の好ましい態様において、方法は、以下のステップ（ｙ’）をステップ（ｗ’’）の後、ステップ（ｘ’）の前にさらに含む：
（ｙ’）ステップ（ｗ’’）からの混合物を仮焼に、１００から５００℃まで、好ましくは２００から４００℃までの範囲、なおより好ましくは２５０から３５０℃までの範囲の温度に供する。

好ましくはそれは、酸素の存在において大気圧下で、より好ましくは空気コンディション下で実行される。
本発明の好ましい態様において、該か焼ステップ（ｙ’）は、少なくとも１時間、好ましくは１時間から２４時間まで、より好ましくは１時間から１５時間までの範囲、なおより好ましくはそれは、３時間から１０時間までであり、さらにより好ましくは５時間から８時間までの時間、実行される。

時間期間の後、仮焼された混合物は、好ましくは室温まで冷却される。
本発明の好ましい態様において、方法は、仮焼ステップ（ｙ）の後に以下のステップ（ｗ’’’）をさらに含む、
（ｗ’’’）ステップ（ｙ’）から得られた混合物を混合し、混合物のよりよい混合コンディションを得る。

ミキサーとして、任意の公知の粉末混合マシーンが好ましくはステップ（ｗ’’’）において使用され得る。
本発明の好ましい態様において、方法は、以下のステップ（ｚ’）をステップ（ｘ’）の前、ステップ（ｗ’’）の後に、好ましくはステップ（ｗ’’’）の後に含む、
（ｚ’）ステップ（ｗ）または（ｙ）からの該混合物を成形装置によって圧縮成形体へ成形する。

本発明の好ましい態様において、方法は、任意に以下のステップ（ｖ’）をステップ（ｘ’）の後に含む、
（ｖ’）得られた材料を砕く。
成形装置として、公知の成形装置が好ましくは使用され得る。

本発明のいくつかの態様において、無機蛍光体は、６６０ｎｍから７１０ｎｍまでの範囲で無機蛍光体から放射される光のピーク波長を有する光を放射し得る。

６６０ｎｍから７１０ｎｍまでの範囲で無機蛍光体から放射される光のピーク最大光波長は、植物コンディションコントロールのために、とくに植物成長促進のために極めて好適であると信じられる。
理論によって拘束されることは望まないが、少なくとも１の光吸収ピーク波長を、ＵＶおよび／または３００ｎｍから４３０ｎｍまでの紫光波長領域に有する無機蛍光体は、有害な昆虫を植物から離しておくと信じられる。

したがって、本発明のいくつかの態様において、無機蛍光体は、少なくとも１の光吸収ピーク波長を、ＵＶおよび／または３００ｎｍから４３０ｎｍまでの紫光波長領域に有していてもよい。

本発明のいくつかの態様において、改善された植物成長および組成物からまたは光変換シートからの改善された均一の青および赤（または赤外）の光放射の観点から、無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長を４００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、および無機蛍光体から放射される光の第２のピーク波長を６５０ｎｍから７５０ｎｍまでに有する無機蛍光体が、好ましくは使用され得る。

より好ましくは、無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は、４３０ｎｍから４９０ｎｍまでの範囲にあり、および第２のピーク光放射波長は、６６０ｎｍから７４０ｎｍまでの範囲にあり、より好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は、４５０ｎｍであり、および無機蛍光体から放射される光の第２のピーク波長は、６６０ｎｍから７１０ｎｍまでの範囲である、を有する無機蛍光体が使用される。

好ましくは、該少なくとも１つの無機蛍光体は、無機蛍光体から放射される光の第１のおよび第２のピーク波長を有する複数の無機蛍光体、または無機蛍光体から放射される光の第１のおよび第２のピーク波長を有する複数の無機蛍光体、またはこれらの組み合わせである。

Ｍｎ^４＋活性化メタルオキシド蛍光体、Ｍｎ、Ｅｕ活性化メタルオキシド蛍光体、Ｍｎ^２＋活性化メタルオキシド蛍光体、Ｆｅ^３＋活性化メタルオキシド蛍光体は、これら蛍光体は合成手順の間Ｃｒ^６＋を創造しないため、環境低負荷の観点から好ましくは使用され得る。

理論によって拘束されることは望まないが、Ｍｎ^４＋活性化メタルオキシド蛍光体は、それが光放射の狭い半値全幅（以降「ＦＷＨＭ」）を表すため、植物成長のために極めて有用であり、およびピーク吸収波長を３５０ｎｍおよび５２０ｎｍなどのＵＶおよび緑波長領域において有し、および放射ピーク波長は６５０ｎｍから７３０ｎｍまでなどの近赤外線領域にある。より好ましくはそれは、６７０ｎｍから７１０ｎｍまでであると信じられている。

言い換えれば、理論によって拘束されることは望まないが、Ｍｎ^４＋活性化メタルオキシド蛍光体は、昆虫を魅了する特定のＵＶ光、および植物成長のためのなんら利点を与えない緑光を吸収してもよく、および吸収された光を、６５０ｎｍから７５０ｎｍまでの範囲において、好ましくはそれは６６０ｎｍから７４０ｎｍまでであり、より好ましくは６６０ｎｍから７１０ｎｍまで、なおより好ましくは６７０ｎｍから７１０ｎｍまでのより長い波長へ変換してもよく、それは植物成長を有効に加速してもよい。

その観点から、なおより好ましくは、無機蛍光体は、Ｍｎ活性化メタルオキシド蛍光体から選択され得る。

本発明のさらに好ましい態様において、無機蛍光体は、以下の式（Ｉ）〜（ＶＩ）
Ａ_ｘＢ_ｙＯ_ｚ：Ｍｎ^４＋ − （Ｉ）

式中、Ａは、二価のカチオンであり、およびＭｇ^２＋、Ｚｎ^２＋、Ｃｕ^２＋、Ｃｏ^２＋、Ｎｉ^２＋、Ｆｅ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋、Ｂａ^２＋、Ｍｎ^２＋、Ｃｅ^２＋およびＳｎ^２＋からなる群の１以上の要素から選択され、Ｂは、四価のカチオンであり、およびＴｉ^３＋、Ｚｒ^３＋、またはこれらの組み合わせであり；ｘ≧１；ｙ≧０；（ｘ＋２ｙ）＝ｚ、好ましくは、Ａは、Ｍｇ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋、Ｂａ^２＋、Ｚｎ^２＋からなる群の１以上の要素から選択され、Ｂは、Ｔｉ^３＋、Ｚｒ^３＋またはＴｉ^３＋およびＺｒ^３＋の組み合わせであり、ｘは２であり、ｙは１であり、ｚは４であり、より好ましくは、式（Ｉ）はＭｇ_２ＴｉＯ_４：Ｍｎ^４＋であり；

Ｘ_ａＺ_ｂＯ_ｃ：Ｍｎ^４＋ − （ＩＩ）

式中、Ｘは、一価のカチオンであり、およびＬｉ^＋、Ｎａ^＋、Ｋ^＋、Ａｇ^＋およびＣｕ^＋からなる群からの１以上の要素から選択され、Ｚは、四価のカチオンであり、およびＴｉ^３＋およびＺｒ^３＋からなる群から選択され；ｂ≧０；ａ≧１；（０．５ａ＋２ｂ）＝ｃ、好ましくはＸは、Ｌｉ^＋、Ｎａ^＋またはこれらの組み合わせであり、Ｚは、Ｔｉ^３＋、Ｚｒ^３＋またはこれらの組み合わせであり、ａは２であり、ｂは１であり、ｃは３であり、より好ましくは式（ＩＩ）は、Ｌｉ_２ＴｉＯ_３：Ｍｎ^４＋であり；

Ｄ_ｄＥ_ｅＯ_ｆ：Ｍｎ^４＋ − （ＩＩＩ）

式中Ｄは、二価のカチオンであり、およびＭｇ^２＋、Ｚｎ^２＋、Ｃｕ^２＋、Ｃｏ^２＋、Ｎｉ^２＋、Ｆｅ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋、Ｂａ^２＋、Ｍｎ^２＋、Ｃｅ^２＋およびＳｎ^２＋からなる群の１以上の要素から選択され；Ｅは三価のカチオンであり、およびＡｌ^３＋、Ｇａ^３＋、Ｌｕ^３＋、Ｓｃ^３＋、Ｌａ^３＋およびＩｎ^３＋からなる群から選択され、ｅ≧１０；ｄ≧０；（ｄ＋１．５ｅ）＝ｆ、好ましくはＤは、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋、Ｂａ^２＋またはこれらの任意の組み合わせであり、Ｅは、Ａｌ^３＋、Ｇｄ^３＋またはこれらの組み合わせであり、ｄは１であり、ｅは１２であり、ｆは１９であり、より好ましくは式（ＩＩＩ）は、ＣａＡｌ_１２Ｏ_１９：Ｍｎ^４＋であり；

Ｄ_ｇＥ_ｈＯ_ｉ：Ｍｎ^４＋ − （ＩＶ）

式中、Ｄは、三価のカチオンであり、およびＡｌ^３＋、Ｇａ^３＋、Ｌｕ^３＋、Ｓｃ^３＋、Ｌａ^３＋およびＩｎ^３＋からなる群の１以上の要素から選択され；Ｅは、三価のカチオンであり、およびＡｌ^３＋、Ｇａ^３＋、Ｌｕ^３＋、Ｓｃ^３＋、Ｌａ^３＋およびＩｎ^３＋からなる群から選択され；ｈ≧０；ａ≧ｇ；（１．５ｇ＋１．５ｈ）＝Ｉ、好ましくはＤはＬａ^３＋であり、ＥはＡｌ^３＋、Ｇｄ^３＋またはこれらの組み合わせであり、ｇは１であり、ｈは１２であり、ｉは１９であり、より好ましくは式（ＩＶ）は、ＬａＡｌＯ_３：Ｍｎ^４＋であり；

Ｇ_ｊＪ_ｋＬ_ｌＯ_ｍ：Ｍｎ^４＋ − （Ｖ）

式中、Ｇは、二価のカチオンであり、およびＭｇ^２＋、Ｚｎ^２＋、Ｃｕ^２＋、Ｃｏ^２＋、Ｎｉ^２＋、Ｆｅ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋、Ｂａ^２＋、Ｍｎ^２＋、Ｃｅ^２＋およびＳｎ^２＋からなる群の１以上の要素から選択され；Ｊは、三価のカチオンであり、およびＹ^３＋、Ａｌ^３＋、Ｇａ^３＋、Ｌｕ^３＋、Ｓｃ^３＋、Ｌａ^３＋およびＩｎ^３＋からなる群から選択され；Ｌは、三価のカチオンであり、およびＡｌ^３＋、Ｇａ^３＋、Ｌｕ^３＋、Ｓｃ^３＋、Ｌａ^３＋およびＩｎ^３＋からなる群から選択され；ｌ≧０；ｋ≧０；ｊ≧０；（ｊ＋１．５ｋ＋１．５ｌ）＝ｍ、好ましくはＧは、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋、Ｂａ^２＋またはこれらの任意の組み合わせから選択され、Ｊは、Ｙ^３＋、Ｌｕ^３＋またはこれらの組み合わせであり、Ｌは、Ａｌ^３＋、Ｇｄ^３＋またはこれらの組み合わせであり、ｊは１であり、ｋは１であり、ｌは１であり、ｍは４であり、より好ましくはそれは、ＣａＹＡｌＯ_４：Ｍｎ^４＋であり；および

Ｍ_ｎＱ_ｏＲ_ｐＯ_ｑ：Ｅｕ，Ｍｎ − （ＶＩ）

式中、ＭおよびＱは、二価のカチオンであり、および互いに独立または関係して、Ｍｇ^２＋、Ｚｎ^２＋、Ｃｕ^２＋、Ｃｏ^２＋、Ｎｉ^２＋、Ｆｅ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｍｎ^２＋、Ｃｅ^２＋からなる群の１以上の要素から選択され、Ｒは、Ｇｅ^３＋、Ｓｉ^３＋、またはこれらの組み合わせであり；ｎ≧１；ｏ≧０；ｐ≧１；（ｎ＋ｏ＋２．０ｐ）＝ｑ、好ましくはＭは、Ｃａ^２＋であり、Ｑは、Ｍｇ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｚｎ^２＋またはこれらの任意の組み合わせであり、ＲはＳｉ^３＋であり、ｎは１であり、ｏは１であり、ｐは２であり、ｑは６であり、より好ましくはそれは、ＣａＭｇＳｉ_２Ｏ_６：Ｅｕ^２＋、Ｍｎ^２＋であり；

Ａ_５Ｐ_６Ｏ_２５： Ｍｎ^４＋ （ＶＩＩ）

式中、構成要素「Ａ」は、Ｓｉ^４＋、Ｇｅ^４＋、Ｓｎ^４＋、Ｔｉ^４＋およびＺｒ^４＋からなる群から選択される少なくとも１つのカチオンを表し；

Ａ^１ _２Ｂ^１Ｃ^１Ｏ_６： Ｍｎ^４＋ （ＩＸ）

Ａ^１＝Ｍｇ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋およびＢａ^２＋Ｚｎ^２＋からなる群から選択される少なくとも１つのカチオン、好ましくはＡ^１はＢａ^２＋であり；
Ｂ^１＝Ｓｃ^３＋、Ｙ^３＋、Ｌａ^３＋、Ｃｅ^３＋、Ｂ^３＋、Ａｌ^３＋およびＧａ^３＋からなる群から選択される少なくとも１つのカチオン、好ましくはＢ^１はＹ^３＋であり；
Ｃ^１＝Ｖ^５＋、Ｎｂ^５＋およびＴａ^５＋からなる群から選択される少なくとも１つのカチオン、好ましくはＣ^１はＴａ^５＋であり；

Ａ^２Ｂ^２Ｃ^２Ｄ^１Ｏ_６： Ｍｎ^４＋ （Ｘ）

Ａ^２＝Ｌｉ^＋、Ｎａ^＋、Ｋ^＋、Ｒｂ^＋およびＣｓ^＋からなる群から選択される少なくとも１つのカチオン、好ましくはＡ^２は、Ｎａ^＋であり；
Ｂ^２＝Ｓｃ^３＋、Ｌａ^３＋、Ｃｅ^３＋、Ｂ^３＋、Ａｌ^３＋およびＧａ^３＋からなる群から選択される少なくとも１つのカチオン、好ましくはＢ^２は、Ｌａ^３＋であり；
Ｃ^２＝Ｍｇ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋、Ｂａ^２＋およびＺｎ^２＋からなる群から選択される少なくとも１つのカチオン、好ましくはＣ^２は、Ｍｇ^２＋であり；
Ｄ^１＝Ｍｏ^６＋およびＷ^６＋からなる群から選択される少なくとも１つのカチオン、好ましくはＤ^１はＷ^６＋である、
で表されるＭｎ活性化メタルオキシド蛍光体またはＭｎ活性化ホスフェート系蛍光体から選択される。

化学式（ＶＩ）で表されるＭｎ活性化メタルオキシド蛍光体は、無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長を５００ｎｍ以下の範囲に、および無機蛍光体から放射される光の第２のピーク波長を６５０ｎｍ以上の範囲にもつ光を放射するため、より好ましく、好ましくは、無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は、４００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲にあり、および第２のピーク光放射波長は、６５０ｎｍから７５０ｎｍまでの範囲にあり、より好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は、４２０ｎｍから４８０ｎｍまでの範囲にあり、および第２のピーク光放射波長は、６６０ｎｍから７４０ｎｍまでの範囲にあり、なおより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４３０ｎｍから４６０ｎｍまでの範囲にありおよび無機蛍光体から放射される光の第２のピーク波長は、６６０ｎｍから７１０ｎｍまでの範囲にある。

本発明の好ましい態様において、該蛍光体は、化学式（Ｉ）、（ＶＩＩ）、（ＩＸ）または（Ｘ）で表されるＭｎ活性化メタルオキシド蛍光体またはホスフェート系蛍光体である。

本発明のいくつかの好ましい態様において、無機蛍光体は、Ｍｇ_２ＴｉＯ_４：Ｍｎ^４＋、Ｌｉ_２ＴｉＯ_３：Ｍｎ^４＋、ＣａＡｌ_１２Ｏ_１９：Ｍｎ^４＋、ＬａＡｌＯ_３：Ｍｎ^４＋、ＣａＹＡｌＯ_４：Ｍｎ^４＋、ＣａＭｇＳｉ_２Ｏ_６：Ｅｕ^２＋、Ｍｎ^２＋およびこれらの任意の組み合わせからなる群から選択されるＭｎ活性化メタルオキシド蛍光体であり得る。

本発明のいくつかの態様において、組成物の蛍光体の総量は、よりよい光変換特性、より低い産生コスト、および産生マシーンのより少ない産生損傷の観点から、組成物の総量に基づき、０．０１ｗｔ．％から３０ｗｔ．％までの範囲であり、好ましくはそれは、０．１ｗｔ．％から１０ｗｔ．％までの範囲、より好ましくは０．５ｗｔ．％から５ｗｔ．％までの範囲であり、さらにより好ましくはそれは、１ｗｔ．％から３ｗｔ．％までの範囲である。

マトリックス材料
本発明に従って、いくつかの態様において、マトリックス材料は、有機材料、および／または無機材料、好ましくはＡｌ_２Ｏ_３、ＴｅＯ_２：Ｎａ_２Ｃｏ_３：ＺｎＯ：ＢａＣｏ_３＝７：１：１：１の融合組成物、およびＴｅＯ_２：Ｎａ_２Ｃｏ_３：ＺｎＯ：ＢａＣｏ_３＝７：１：１：１とＡｌ_２Ｏ_３との融合混合物は除かれる。好ましくはマトリックス材料は、有機材料である。

好ましくは、マトリックス材料は、有機 オリゴマーまたは有機ポリマー材料であり、より好ましくは透明な光硬化性ポリマー、熱硬化性ポリマー、熱可塑性ポリマー、またはこれらの任意の組み合わせからなる群から選択される透明な光硬化性ポリマーが好ましくは使用され得る。

かくして、本発明のいくつかの態様において、マトリックス材料は、有機材料、および／または無機材料である、好ましくはマトリックス材料は有機材料である、より好ましくはそれは、有機オリゴマーまたは有機ポリマー材料である、なおより好ましくは透明な光硬化性ポリマー、熱硬化性ポリマー、熱可塑性ポリマー、またはこれらの任意の組み合わせからなる群から選択される有機ポリマーである。

有機ポリマー材料として、多糖類、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリメチルペンテン、ポリブテン、ブタジエンスチレン、ポリビニル塩化物、ポリスチレン、ポリメタクリルスチレン、スチレン−アクリロニトリル、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリメタクリル酸メチル、ポリフェニレンエーテル、ポリアクリロニトリル、ポリビニルアルコール、アクリロニトリルポリカーボネート、ポリビニリデン塩化物、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリアセタール、ポリブチレンテレフタレート、ポリテトラフルオロエチレン、エチル酢酸ビニルコポリマー、エチレンテトラフルオロエチレンコポリマー、ポリアミド、フェノール、メラミン、尿素、ウレタン、エポキシ、不飽和のポリエステル、ポリアリルスルホン、ポリアクリラート、ヒドロキシ安息香酸ポリエステル、ポリエーテルイミド、ポリシクロヘキシレンジメチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリエステルカーボネート、ポリ乳酸、フェノール樹脂、シリコーンまたはこれらの任意の組み合わせが、好ましくは使用され得る。

光硬化性ポリマーとして、いくつかの種類の（メタ）アクリラートが好ましくは使用され得る。非置換アルキル−（メタ）アクリラート、例えば、メチル−アクリラート、メチル−メタクリラート、エチル−アクリラート、エチル−メタクリラート、ブチル−アクリラート、ブチル−メタクリラート、２−エチルヘキシル−アクリラート、２−エチルヘキシル−メタクリラート；置換アルキル−（メタ）アクリラート、例えば、ヒドロキシル基、エポキシ基、またはハロゲン置換の、アルキル−（メタ）アクリラート；シクロペンテニル（メタ）アクリラート、テトラーヒドロフルフリル−（メタ）アクリラート、ベンジル（メタ）アクリラート、ポリエチレン−グリコールジ−（メタ）アクリラートなど。

組成物のよりよいコーティング性能、シート強度、および良好なハンドリングの視点から、マトリックス材料は、好ましくは５，０００から５０，０００まで、より好ましくは１０，０００から３０，０００までの範囲の重量平均分子量を有する。

本発明に従って、分子量Ｍｗは、ポリスチレン内部標準に対し、ＧＰＣ（＝ゲル浸透クロマトグラフィー）の手段で決定する。

熱硬化性ポリマーとして、公知の透明な熱硬化性ポリマーが好ましくは使用され得る。ＯＥ６５５０（商標）シリーズ（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）など。

熱可塑性ポリマーとして、熱可塑性ポリマーのタイプは具体的には限定されない。例えば、自然のゴム（屈折率（ｎ）＝１．５２）、ポリ−イソプレン（ｎ＝１．５２）、ポリ１，２−ブタジエン（ｎ＝１．５０）、ポリイソブテン（ｎ＝１．５１）、ポリブテン（ｎ＝１．５１）、ポリ−２−へプチル１，３−ブタジエン（ｎ＝１．５０）、ポリ−２−ｔ−ブチル−１，３−ブタジエン（ｎ＝１．５１）、ポリ−１，３−ブタジエン（ｎ＝１．５２）、ポリオキシエチレン（ｎ＝１．４６）、ポリオキシプロピレン（ｎ＝１．４５）、ポリビニルエチルエーテル（ｎ＝１．４５）、ポリビニルヘキシルエーテル（ｎ＝１．４６）、ポリビニルブチルエーテル（ｎ＝１．４６）、ポリエーテル、ポリ酢酸ビニル（ｎ＝１．４７）、ポリエステル、例えばポリビニルプロピオネート（ｎ＝１．４７）、ポリウレタン（ｎ＝１．５〜１．６）、エチルセルロース（ｎ＝１．４８）、ポリビニル塩化物（ｎ＝１．５４〜１．５５）、ポリアクリロニトリル（ｎ＝１．５２）、ポリメタクリロニトリル（ｎ＝１．５２）、ポリ−スルホン（ｎ＝１．６３）、ポリスルフィド（ｎ＝１．６０）、フェノキシ樹脂（ｎ＝１．５〜１．６）、ポリエチルアクリラート（ｎ＝１．４７）、ポリブチルアクリラート（ｎ＝１．４７）、ポリ−２−エチルヘキシルアクリラート（ｎ＝１．４６）、ポリ−ｔ−ブチルアクリラート（ｎ＝１．４６）、ポリ−３−エトキシプロピルアクリラート（ｎ＝１．４７）、ポリオキシカルボニルテトラーメタクリラート（ｎ＝１．４７）、ポリメチルアクリラート（ｎ＝１．４７〜１．４８）、ポリイソプロピルメタクリラート（ｎ＝１．４７）、ポリドデシルメタクリラート（ｎ＝１．４７）、ポリテトラデシルメタクリラート（ｎ＝１．４７）、ポリ−ｎ−プロピルメタクリラート（ｎ＝１．４８）、ポリ−３，３，５−トリメチルシクロヘキシルメタクリラート（ｎ＝１．４８）、ポリエチルメタクリラート（ｎ＝１．４９）、ポリ−２−ニトロ−２−メチルプロピルメタクリラート（ｎ＝１．４９）、ポリ−１，１−ジエチルプロピルメタクリラート（ｎ＝１．４９）、ポリ（メタ）アクリラート、例えばポリメチルメタクリラート（ｎ＝１．４９）、またはこれらの任意の組み合わせが好ましくは所望に応じて使用される。

本発明のいくつかの態様において、かかる熱可塑性ポリマーは、必要な場合、コポリマー化され得る。

上に記載の熱可塑性ポリマーとコポリマー化され得るポリマーは、例えば、ウレタンアクリラート、エポキシアクリラート、ポリエーテルアクリラート、またはポリエステルアクリラート（ｎ＝１．４８〜１．５４）もまた採用され得る。色変換シートの接着性の観点から、ウレタンアクリラート、エポキシアクリラート、およびポリエーテルアクリラートが好ましい。

本発明に従って、エラストマーが、その物理的な特性に基づき、熱可塑性ポリマーまたは熱硬化性ポリマーへ導入される。

マトリックス材料、および無機蛍光体において上に記述されるマトリックス材料および無機蛍光体は、本発明の色変換シート（１００）および発光ダイオードデバイス（２００）の製作のために好ましくは使用され得る。

本発明のいくつかの態様において、組成物は、青または赤光を放射する、１以上の追加の無機蛍光体を任意にさらに含んでもよい。

青または赤光を放射する追加の無機蛍光体は、任意のタイプの公知の材料、例えば蛍光体ハンドブック (Yen、Shinoya、Yamamoto)の第２チャプターに記載されるとおり、が所望される場合使用され得る。

理論によって拘束されることは望まないが、青色光とくにほぼ４５０ｎｍ波長光は、無機蛍光体から放射される光のピーク波長を６６０ｎｍから７４０ｎｍまでの範囲に有する無機蛍光体からの放射光と組み合わせられる場合、よりよい直物成長につながり得ると信じられ、とくに、ほぼ４５０ｎｍ波長の青色光と、無機蛍光体から放射される光のピーク波長を６７０ｎｍから７１０ｎｍまでの範囲に有する無機蛍光体からの放射光との組み合わせが、よりよい植物成長のために好ましい。

よって、より好ましくは、組成物は、ほぼ４５０ｎｍの無機蛍光体から放射される光のピーク波長を有する少なくとも１の青色光無機蛍光体、蛍光体ハンドブック (Yen、Shinoya、Yamamoto)の第２チャプターに記載されるなど、をさらに含んでもよい。

−表面処置方法
シロキサン化合物を使用する無機材料の表面処置方法は、具体的には限定されない。

例えば評判の方法として、以下のとおり２種類の方法がある：１）樹脂との混合前に、シロキサン化合物を使用する無機材料の表面処置の方法、および２）無機材料、シロキサン化合物および樹脂を同じ時間に混合する、シロキサン化合物を使用する無機材料の表面処置の方法。２種類の処置方法がある。上に記述される第１の方法において、２種類の方法がある：湿式方法と乾式方法。

シロキサンを使用する典型的な湿式方法において、第一に、シロキサン化合物は、無機材料分散溶液と混合される。その後、生じる溶液中の材料は、溶媒から分離され、および次いで３００℃より低温で、生じる材料に対し熱処置が実施され、最終材料を入手する。他方、シロキサンを使用する典型的な乾式方法において、シロキサン化合物および無機材料は少なくとも調製され、および化学物質は、ハイスピードミキサーなどの１つであるＨｅｎｓｃｈｅｌミキサーにより混合される。その後、生じる材料は、３００℃より低温度でオーブンで加熱される。

後者のシロキサン化合物−コート無機材料を調製するための方法において、シロキサン化合物および樹脂は少なくとも調製され、および無機材料の表面処置は、シロキサン化合物、無機材料および樹脂とのインフレーションマシーンなどによる混合の間に完了する。第１の方法は、後者のものより普通である。好ましくは、第１の方法の湿式方法が最良であるが、限定されない。

シロキサン系化合物は具体的には限定されないが、シリコーンオイルは、例えば、トリエトキシカプリリルシラン (例として AES-3083 、Shin-Etsu Chemical Co.、Ltd.)、ポリメチルヒドロシロキサン (例として KF-99P 、Shin-Etsu Chemical Co.、およびSH1107 、Dow Corning Toray Co.、Ltd.)、ポリジメチルシロキサン−ポリメチルヒドロシロキサンコポリマー (例として KF-9901 、Shin-Etsu Chemical Co.、Ltd.)、トリエトキシシリルエチルポリジメチルシロキシエチルジメチコン (例として KF-9908 、Shin-Etsu Chemical Co.、Ltd.)、トリエトキシシリルエチルポリジメチルシロキシエチルヘキシル ジメチコン (例として KF-9909 、 Shin-Etsu Chemical Co.、Ltd.)およびアクリルシリコーン 樹脂 (例として KP-574 、 Shin-Etsu Chemical Co.、Ltd.)を包含する。

例えば、アミノ基を有するシランカップリング剤、例として、γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、ｎ−β（アミノエチル）γ−アミノプロピルトリメトキシシランおよびｎ−β（アミノエチル）γ−アミノプロピルメチルｅジメトキシシラン（aminopropylmethyledimethoxysilane）；グリシジル基を有するシランカップリング剤、例としてγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシランおよびγ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン；メルカプト基を有するシランカップリング剤、例としてγ−メルカプト−プロピルトリメトキシシラン；ビニル基を有するシランカップリング剤、例としてビニルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシランおよびビニルトリス（メトキシエトキシ）シラン；および（メタ）アクリロイル基を有するシランカップリング剤、例としてγ−（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン，γ−（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリエトキシシランおよびγ−（メタ）アクリロイルオキシプロピルジメトキシメチルシランが使用される。

アルコキシシランは、メチルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、テトラエトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、ｎ−プロピルトリメトキシシラン、ｎ−プロピルトリエトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、ヘキシルトリエトキシシラン、デシルトリメタオキシシランおよびトリフルオロプロピルトリメトキシシランでもよい。

−シロキサン 化合物の追加の体積
無機材料の体積に対するシロキサン化合物の重量パーセンテージは、好ましくは０．１と２０との間の重量パーセンテージである。シロキサン化合物は、０．１より少ない重量パーセンテージを使用すると、無機材料の表面全体を完全に被覆することはできず、および２０重量パーセンテージを超える過剰な添加は、樹脂の劣化または変色を引き起こす。シロキサン 化合物は、好ましくは１％〜５重量％で処置される。

−添加剤
本発明のいくつかの態様において、組成物は、少なくとも１つの添加剤をさらに含んでもよく、好ましくは添加剤は光開始剤、コポリマー性モノマー、架橋性モノマー、臭素含有モノマー、硫黄含有モノマー、アジュバント、接着剤、殺虫剤、昆虫誘引剤、黄色染料、色素、蛍光体、メタルオキシド、Ａｌ、Ａｇ、Ａｕ、分散剤、界面活性剤、殺菌剤、および抗マイクロバイアル剤からなる群の１つ以上の要素から選択される。

本発明のいくつかの態様において、組成物は、コポリマー性である公的に入手可能な１以上のビニルモノマーを網羅し得る。アクリルアミド、アセトニトリル、ジアセトン−アクリルアミド、スチレン、およびビニル−トルエンまたはこれらの任意の組み合わせなど。

本発明に従って、組成物は、１以上の公的に入手可能な架橋性モノマーをさらに包含し得る。

例えば、シクロペンテニル（メタ）アクリラート；テトラーヒドロフルフリル−（メタ）アクリラート；ベンジル（メタ）アクリラート；ポリヒドリックアルコールとα，β−不飽和のカルボン酸、例えばポリエチレン−グリコールジ−（メタ）アクリラート（エチレン数は、２−１４である）、トリ−メチロールプロパンジ（メタ）アクリラート、トリ−メチロールプロパンジ（メタ）アクリラート、トリ−メチロールプロパントリ−（メタ）アクリラート、トリ−メチロールプロパンエトキシトリ−（メタ）アクリラート、トリ−メチロールプロパンプロポキシトリ−（メタ）アクリラート、テトラーメチロールメタントリ−（メタ）アクリラート）、テトラーメチロールメタンテトラ（メタ）アクリラート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリラート（そこでのプロピレン数は、２−１４である）、ジ−ペンタ−エリトリトールペンタ（メタ）アクリラート、ジ−ペンタ−エリトリトールヘキサ（メタ）アクリラート、ビス−フェノール−Ａポリオキシエチレンジ−（メタ）アクリラート、ビス−フェノール−Ａジオキシエチレンジ−（メタ）アクリラート、ビス−フェノール−Ａトリオキシエチレンジ−（メタ）アクリラート、ビス−フェノール−Ａデカオキシエチレンジ−（メタ）アクリラートとを反応することにより得られる化合物；α，β−不飽和のカルボン酸の、グリシジルを有する化合物、例えばトリ−メチロールプロパントリグリシジルエーテルトリアクリラート、ビス−フェノールＡジグリシジルエーテルジアクリラートに対する付加から得られる化合物；ポリ−カルボン酸を有する化学物質例えばフタル酸無水物；またはヒドロキシおよびエチレン性不飽和基を有する化学物質、例えばヒドロキシエチル（メタ）アクリラートをもつエステル；アクリル酸またはメタクリル酸のアルキル−エステル、例えばメチル（メタ）アクリラート、エチル（メタ）アクリラート、ブチル（メタ）アクリラート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリラート；ウレタン（メタ）アクリラート、例えばトリレンジイソシアネートおよび２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリラートの反応物、トリ−メチルヘキサメチレンジ−イソシアネートおよびシクロヘキサンジメタノール、および２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリラートの反応物；およびこれらの任意の組み合わせ。

本発明の好ましい態様において、架橋性モノマーは、トリ−メチロール−プロパントリ（メタ）アクリラート、ジ−ペンタエリトリトールテトラ−（メタ）アクリラート、ジ−ペンタエリトリトールヘキサ−（メタ）アクリラート、ビスフェノール−Ａポリオキシエチレンジメタクリラート、およびその組み合わせからなる群から選択される。

ビニル モノマーおよび上に記載の架橋性 モノマーは、単独でまたは組み合わせで使用され得る。

本発明に従う組成物の屈折率および／または色変換シートの屈折率の制御の観点から、組成物は、公知の１以上の臭素−含有モノマー、硫黄−含有モノマーをさらに含んでもよい。臭素および硫黄原子−含有モノマー（および同じものを含有するポリマー）は具体的には限定されず、および所望されるとおり好ましくは使用され得る。

例えば臭素−含有モノマーとして、ｎｅｗ ｆｒｏｎｔｉｅｒ（登録商標） ＢＲ−３１、ｎｅｗ Ｆｒｏｎｔｉｅｒ（登録商標）ＢＲ−３０、ｎｅｗ Ｆｒｏｎｔｉｅｒ（登録商標）ＢＲ−４２Ｍ（ＤＡＩ−ＩＣＨＩ ＫＯＧＹＯ ＳＥＩＹＡＫＵ ＣＯ．、ＬＴＤから入手可能）またはこれらの任意の組み合わせ、硫黄−含有モノマー組成物として、ＩＵ−Ｌ２０００、ＩＵ−Ｌ３０００、ＩＵ−ＭＳ１０１０（ＭＩＴＳＵＢＩＳＨＩ ＧＡＳ ＣＨＥＭＩＣＡＬ ＣＯＭＰＡＮＹ、ＩＮＣ．から入手可能）またはこれらの任意の組み合わせが好ましくは使用され得る。

本発明の好ましい態様において、光開始剤は、それが紫外線光または可視光に暴露されるとき、フリーラジカルを発生し得る光開始剤でもよい。例えば、ベンゾイン−メチル−エーテル、ベンゾイン−エチル−エーテル、ベンゾイン−プロピル−エーテル、ベンゾイン−イソブチル−エーテル、ベンゾイン−フェニル−エーテル、ベンゾイン−エーテルｓ、ベンゾフェノン、Ｎ，Ｎ’−テトラメチル−４，４’−ジアミノベンゾフェノン（Ｍｉｃｈｌｅｒ’ｓ−ケトン）、Ｎ，Ｎ’−テトラエチル−４，４’ジアミノベンゾフェノン、ベンゾフェノン、ベンジル−ジメチル−ケタール（Ｃｉｂａ特別化学物質、ＩＲＧＡＣＵＲＥ（登録商標）６５１）、ベンジル−ジエチル−ケタール、ジベンジルケタール、２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルジクロロアセトフェノン、ｐ−ジメチルアミノアセトフェノン、アセトフェノン、２，４−ジメチルチオキサントン、２，４−ジイソプロピルチオキサントン、チオキサントン、ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン（Ｃｉｂａ特別化学物質、ＩＲＧＡＣＵＲＥ（登録商標）１８４）、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン（Ｍｅｒｃｋ、Ｄａｒｏｃｕｒｅ（登録商標）１１１６）、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン（Ｍｅｒｃｋ、Ｄａｒｏｃｕｒｅ（登録商標）１１７３）。

アジュバントは、有効な構成要素（例として殺虫剤）の浸透性を高めても、組成物における溶質の沈殿を阻害しても、または植物毒性を減少してもよい。本明細書において、界面活性剤は、他の添加剤例えば展着剤表面処置剤、およびアジュバンドを含まず、該他の添加剤によって含まれもしない。

好ましくは該アジュバントは、鉱油、野菜または動物起源の油、かかる油のアルキルエステル、またはかかる油と油誘導体との混合物、およびその組み合わせからなる群から選択され得る。一態様として、分散剤、界面活性剤、殺菌剤、抗マイクロバイアル剤および抗菌剤の各１つの添加剤の、組成物の総量における本発明の蛍光体の重量に対する重量比は、５０ｗｔ．％から２００ｗｔ．％までの範囲であり、より好ましくはそれは７５ｗｔ．％から１５０ｗｔ．％までの範囲である。アジュバントの例示される態様は、アプローチＢＩ（商標、Ｋａｏ Ｃｏｒｐ．）である。

−配合物
別の側面において、本発明は、組成物および溶媒を含む、本質的にからなる、またはからなる配合物に関する。

−溶媒
溶媒として、幅広い公知の溶媒が好ましくは使用され得る。組成物のマトリックス材料および無機蛍光体を溶解または分散し得る限り、溶媒の特別な限定はない。

本発明の好ましい態様において、溶媒は、エチレングリコールモノアルキルエーテル、例えばエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、およびエチレングリコールモノブチルエーテルなど；ジエチレングリコールジアルキルエーテル、例えばジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジプロピルエーテル、およびジエチレングリコールジブチルエーテルなど；エチレングリコールアルキルエーテルアセタート、例えばメチルセロソルブアセタートおよびエチルセロソルブアセタートなど；プロピレングリコールアルキルエーテルアセタート、例えばプロピレングリコールモノメチルエーテルアセタート（ＰＧＭＥＡ）、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセタート、およびプロピレングリコールモノプロピルエーテルアセタートなど；芳香族炭化水素、例えばベンゼン、トルエンおよびキシレンなど；ケトン、例えばメチルエチルケトン、アセトン、メチルアミルケトン、メチルイソブチルケトン、およびシクロヘキサノンなど；アルコール、例えばエタノール、プロパノール、ブタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、エチレングリコール、およびグリセリンなど；エステル、例えばエチル３−エトキシプロピオネート、メチル３−メトキシプロピオネートおよびエチルラクタートなど；および環状エステル、例えばγ−ブチロラクトンなど、からなる群から選択されてもよい。それら溶媒は、単一でまたは２以上の組み合わせで使用され、およびその量はコーティング方法およびコーティングの厚さに依存する。

より好ましくは、プロピレングリコールアルキルエーテルアセタート、例えばプロピレングリコールモノメチルエーテルアセタート（以下「ＰＧＭＥＡ」）、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセタート、またはプロピレングリコールモノプロピルエーテルアセタートなどおよび／または芳香族炭化水素、例えばベンゼン、トルエンおよびキシレンなどが使用され得る。
なおより好ましくは、ベンゼン、トルエン、またはキシレンが使用され得る。

配合物における溶媒の量は自由に制御され得る。
例えば、配合物がスプレー−コートされることになる場合、それは配合物の総量に基づき９０ｗｔ．％以上の量において溶媒を含有し得る。さらに、スリット−コーティング方法、それは大きい基板をコーティングする際においてしばしば採用される、が実行されることになる場合、溶媒の含量は、配合物の総量に基づき通常６０ｗｔ．％以上、好ましくは７０ｗｔ．％から９５ｗｔ．％までの範囲である。

−光学媒体
別の側面において、本発明は、組成物を少なくとも含む光学媒体（１００）に関する。
組成物のより詳細は、「組成物」のセクションに記載される。言い換えれば、光学媒体（１００）は、本発明の蛍光体およびマトリックス材料を少なくとも含む。
本発明のいくつかの態様において、光学媒体（１００）は、シートまたはファイバーマットである。
本発明に従って、いくつかの態様において、光学媒体（１００）は剛直または柔軟であってもよい。

本発明のいくつかの態様において、光学媒体（１００）は、任意の構造であってもよい。植物の成長を増加する平面、曲線、波状構造など
本発明のいくつかの態様において、光学媒体（１００）は、組成物を少なくとも含む第１のファイバーを少なくとも含むファイバーマットであり、好ましくは光学媒体（１００）は、複数の第１のファイバーを含む。

本発明のいくつかの態様において、光学媒体（１００）、ここで第１のファイバーが、コア部分および被覆層を少なくとも含む、好ましくは該コア部分が組成物またはコア部分を含む、は組成物から作られ、および被覆層は、接着剤、殺虫剤、色素、蛍光体、および抗マイクロバイアル剤からなる群の１以上の要素から選択される材料を少なくとも含む。

本発明に従って、該被覆層はファイバーの該コア部分を部分的にまたは完全に被覆してもよく、好ましくは被覆層はファイバーのコア部分を完全に被覆する。

本発明のいくつかの態様において、光学媒体、ここでファイバーマットは第２のファイバーをさらに含み、ここで第２のファイバーは第１のファイバーにおいて使用される蛍光体を含まない、好ましくは第２のファイバーは接着剤、殺虫剤、色素、蛍光体、および抗マイクロバイアル剤からなる群の１以上の要素から選択される材料を少なくとも含む。

本発明のいくつかの態様において、光学媒体（１００）は、組成物を少なくとも含む第１の層（１００ａ）を少なくとも含むシートである、または第１の層（１００ａ）は組成物から作られる。

本発明に従って、該ファイバーマットは、公知のスピニング方法を使用することによって製作されてもよい。および、該被覆層は、スピニング、ディップコーティング、バーコーティング、プリンティング、および／またはスピンコーティングなどの知られる方法を使用することによって製作されてもよい。
本発明のいくつかの態様において、光学媒体（１００）は、シートおよびファイバーマットの組み合わせである。

本発明のいくつかの態様において、シートは、第２の層（１００ｂ）をさらに含み、好ましくは、第２の層（１００ｂ）は、接着剤、殺虫剤、昆虫誘引剤、黄色染料、色素、蛍光体、メタルオキシド、Ａｌ、Ａｇ、Ａｕ、および抗マイクロバイアル剤からなる群の１以上の要素から選択される材料を少なくとも含み、より好ましくは、該色素は、黄色色素、青色素またはこれらの組み合わせであり、および該蛍光体は、本発明の蛍光体または３５０ｎｍから５００ｎｍまで、および／または５５０ｎｍ〜６００ｎｍの範囲、より好ましくは３８０ｎｍから４９０ｎｍまで、および／または５７０ｎｍ〜５９０ｎｍの範囲にピーク最大光波長をもつ光を放射し得る蛍光体である。

本発明のいくつかの態様において、第２の層（１００ｂ）は、本発明の蛍光体、および、接着剤、および／または殺虫剤から選択される第２の材料を少なくとも含む。

本発明のいくつかの態様において、第２の層（１００ｂ）は、「マトリックス材料」のセクションに記載されるマトリックス材料をさらに含んでもよい。
本発明に従って、該蛍光体は、上の「無機蛍光体」のセクションに記載される。

本発明のいくつかの態様において、第２の層（１００ｂ）は、黄色色素、黄色蛍光体、黄色染料、および昆虫誘引剤からなる群の１以上の要素から選択される第１の材料、
および、
接着剤、および／または殺虫剤から選択される第２の材料を少なくとも含む。

かかる第２の層（１００ｂ）は、公知の方法で製作され得る。例えば、スプレーコーティング、バーコーティング、スリットコーティング、ディップコーティング、スピンコーティング、インクジェット印刷が使用され得る。

本発明のいくつかの態様において、光学媒体（１００）の第２の層（１００ｂ）は、光反射層であり、好ましくは第２の層（１００ｂ）は、反射層として、少なくとも青、赤、および／または赤外光を反射し得る光反射材料を少なくとも含み、なおより好ましくは第２の層（１００ｂ）は、１以上の光反射材料からなるまたは本質的にからなる。

光反射材料として、Ａｌ、Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕ、およびメタルオキシドなどの、より低毒性の知られる光反射材料の任意の種類が好ましくは使用され得、より好ましくはＡｌ、またはＣｕが、深赤光波長での高い光反射および低コストの観点から、光反射材料として使用される。

いくつかの態様において、該第１の層は、該第２の層によって少なくとも部分的に被覆され、好ましくは、該第１の層（１００ａ）の少なくとも１つの側、光学媒体（１００）の１つの側は、該第２の層によって完全に被覆される。

いくつかの態様において、光学媒体（１００）は、第３の層（１００ｃ）またはさらなる層を任意に含んでもよい。
いくつかの態様において、該第１の層（１００ａ）、任意に第２の層（１００ｂ）、第３の層（１００ｃ）、またはさらなる層は、１以上の光学的に透明な保護層によってサンドイッチされても、または、完全にまたは部分的に被覆されてもよい。

本発明に従って、該保護層は、光学膜に好適な任意の公知の透明な材料から作られ得る。
光学媒体（１００）の光反射材料によるコーティングのための製作方法は、具体的には限定されない。真空蒸着、スパッタリング、化学蒸着、プリンティングなどの公知の方法が使用され得る。

本発明のいくつかの態様において、光学媒体（１００）は、第１の層（１００ａ）を含み、ここで第１の層（１００ａ）は、第１の層において、本発明に従う組成物を含む少なくとも第１のエリア、および好ましくは「添加剤」のセクションに記載される少なくとも１の添加剤を含む該第２のエリアを含む。

本発明のいくつかの態様において、光学媒体（１００）はシートであり、およびシートにおける無機蛍光体（１１０）の濃度は、シートの片側の高濃度から、シートの反対側の低濃度まで変化する、好ましくはそれは、シートの片側の高濃度からシートの反対側の低濃度まで、面内方向へ変化する。

本発明のいくつかの態様において、光学媒体（１００）は、基板をさらに含む、好ましくは該基板は、光学的に透明な基板、着色基板、または光リフレクターである。
本発明に従って、用語「光反射」は、少なくともほぼ６０％の入射光を、光学媒体の操作の間に使用される波長または波長範囲で反射することを意味する。
好ましくは、それは、７０％より大きい、より好ましくは、７５％より大きい、最も好ましくは、それは、８０％より大きい。

本発明に従って、用語「透明」は、光学媒体（１００）において使用される厚さでの、および光学媒体（１００）の操作の間に使用される波長または波長範囲での少なくともほぼ６０％の入射光透過を意味する。
好ましくは、それは、７０％より大きい、より好ましくは、７５％より大きい、最も好ましくは、それは、８０％より大きい。

本発明のいくつかの態様において、該リフレクターは金属基板であり、好ましくは深赤光波長での高い光反射および低コストの観点からＡｌ基板、Ｃｕ基板、金属合金基板が有用である。

選択的な光反射リフレクターのための材料は、具体的には限定されない。選択的な光リフレクターのための周知の材料が所望のとおり好ましくは使用され得る。
本発明に従って、選択的 光リフレクターは、単一層または複数の層であってもよい。

好ましい態様において、選択的光リフレクターは、Ａｌ層、Ａｌ＋ＭｇＦ_２積層、Ａｌ＋ＳｉＯ積層、Ａｌ＋誘電複数の層、Ａｕ層、誘電複数の層、Ｃｒ＋Ａｕ積層からなる群から選択される選択的光反射層を少なくとも含み、選択的光反射層は、より好ましくはＡｌ層、Ａｌ＋ＭｇＦ_２積層、Ａｌ＋ＳｉＯ積層である。
好ましくは、該選択的光反射層は、透明な基板に積まれる。

一般に、選択的光反射層を調製する方法は、所望されるおよび周知の技法から選択されるに応じて、異なってもよい。

いくつかの態様において、選択的光反射層は、コレステリック液晶層を除き、気相系コーティングプロセス（スパッタリング、化学蒸着、蒸着、フラッシュ蒸発）または液体系コーティングプロセスによって調製されてもよい。

本発明のいくつかの態様において、光学媒体は、光学シート、例えば、色変換 シート、遠隔蛍光体テープ、または別のシートまたは農業のためのフィルター である。
本発明に従って、用語「シート」は、膜を含む。

本発明のいくつかの態様において、光学シートの層の厚さは、よりよい光変換特性およびより低い産生コストの観点から、５μｍから１ｍｍまでの範囲、好ましくはそれは、１０μｍから５００μｍまでの範囲、より好ましくはそれは、３０μｍから２００μｍまでの範囲、なおより好ましくは、５０μｍから１００μｍまでの範囲である。

本発明のいくつかの態様において、光学シートにおける蛍光体の総量は、よりよい光変換特性、より低い産生コスト、および産生マシーンのより少ない産生損傷の観点から、マトリックス材料の総量に基づき、０．０１ｗｔ．％から３０ｗｔ．％までの範囲である、好ましくはそれが、０．１ｗｔ．％から１０ｗｔ．％までの範囲である、より好ましくは０．５ｗｔ．％から５ｗｔ．％までである、さらにより好ましくはそれが、１ｗｔ．％から３ｗｔ．％までである。

−光学デバイス
別の側面において、本発明は、光学媒体または組成物を含む、および光供給源、光リダイレクティングデバイス、および／またはリフレクターをさらに含む、光学デバイス（３００）に関する。
好ましくは該光供給源は、発光ダイオード、または有機発光ダイオードである。

本発明のいくつかの態様において、光学デバイス（３００）は、少なくとも１の光学媒体および支持部分を含み、好ましくは支持部分は、光学媒体を付着させる少なくとも１の付着部分、および任意に、光学媒体および支持部分それ自体を支持するベース部分を含む、より好ましくは支持部分は、１以上の光学媒体を付着させる１以上の付着部分を含む。

本発明の好ましい態様において、光学デバイスは、農業のための照明デバイス、発光ダイオードデバイス、または温室の建設材料である。
別の側面において、本発明は、組成物、または配合物の光学媒体製作プロセスにおける使用に関する。

別の側面において、本発明はさらにまた、方法が、以下のステップ（ａ）および（ｂ）、
（ａ）組成物または配合物を第１の形状に提供する、好ましくは組成物を、基板上にまたはインフレーション成形マシーンへ提供する、および
（ｂ）溶媒を蒸発させることによって、および／または組成物を熱処置によりまたは感光性組成物を光線の下で暴露させること、またはこれらの任意の組み合わせにより、ポリマー化させることによって、マトリックス材料を固定する、
を含む、光学媒体（１００）を調製するための方法に関する。

好ましい態様において、方法は、以下のステップ（ａ）および（ｂ）をこの順で含む。
本発明のいくつかの態様において、ステップ（ａ）における組成物は、スピンコーティング、スプレーコーティング、バーコーティング、またはスリットコーティング方法によって提供される。

本発明の好ましい態様において、ステップ（ａ）における組成物または配合物は、インフレーション−成形マシーンに提供され、およびマトリックス材料は、マシーンの熱処置によって固定される。

別の側面において、本発明はさらにまた、方法が、以下のステップ（Ａ）
（Ａ）光学媒体（１００）を、光学デバイス（２００）に提供する、
を含む、光学デバイス（２００）を調製するための方法に関する。

組成物および配合物の詳細は、「組成物」のセクションおよび「配合物」のセクションに記載される。
別の側面において、本発明は、以下の一般式（ＶＩＩ）
Ａ_５Ｐ_６Ｏ_２５：Ｍｎ （ＶＩＩ）
式中、構成要素「Ａ」は、Ｓｉ^４＋、Ｇｅ^４＋、Ｓｎ^４＋、Ｔｉ^４＋およびＺｒ^４＋からなる群から選択される少なくとも１のカチオンを表し、好ましくはＭｎは、Ｍｎ^４＋であり、より好ましくは該蛍光体は、Ｓｉ_５Ｐ_６Ｏ_２５：Ｍｎ^４＋である、発光蛍光体にも関する。

別の側面において、本発明は、以下の一般式（ＩＸ）、または（Ｘ）
Ａ^１ _２Ｂ^１Ｃ^１Ｏ_６：Ｍｎ （ＩＸ）
Ａ^１＝Ｍｇ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋およびＢａ^２＋Ｚｎ^２＋からなる群から選択される少なくとも１のカチオン、好ましくはＡ^１は、Ｂａ^２＋であり；
Ｂ^１＝Ｓｃ^３＋、Ｙ^３＋、Ｌａ^３＋、Ｃｅ^３＋、Ｂ^３＋、Ａｌ^３＋およびＧａ^３＋からなる群から選択される少なくとも１のカチオン、好ましくはＢ^１は、Ｙ^３＋であり；
Ｃ^１＝Ｖ^５＋、Ｎｂ^５＋およびＴａ^５＋からなる群から選択される少なくとも１のカチオン、好ましくはＣ^１は、Ｔａ^５＋であり；
Ａ^２Ｂ^２Ｃ^２Ｄ^１Ｏ_６：Ｍｎ （Ｘ）
Ａ^２＝Ｌｉ^＋、Ｎａ^＋、Ｋ^＋、Ｒｂ^＋およびＣｓ^＋からなる群から選択される少なくとも１のカチオン、好ましくはＡ^２は、Ｎａ^＋であり；
Ｂ^２＝Ｓｃ^３＋、Ｌａ^３＋、Ｃｅ^３＋、Ｂ^３＋、Ａｌ^３＋およびＧａ^３＋からなる群から選択される少なくとも１のカチオン、好ましくはＢ^２は、Ｌａ^３＋であり；
Ｃ^２＝Ｍｇ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋、Ｂａ^２＋およびＺｎ^２＋からなる群から選択される少なくとも１のカチオン、好ましくはＣ^２は、Ｍｇ^２＋であり；
Ｄ^１＝Ｍｏ^６＋およびＷ^６＋からなる群から選択される少なくとも１のカチオン、好ましくはＤ^１は、Ｗ^６＋である、
で表される発光蛍光体にも関する。

別の側面において、本発明はさらにまた、組成物、配合物、光学媒体（１００）、光学デバイス（２００）、または蛍光体の、農業のための、または藻類、光合成細菌、および／または植物プランクトンの栽培のための使用に関する。

とくに、本発明に従って、光学媒体（１００）は、農業に有用である。
具体的には、光学媒体（１００）は、マルチ（mulch）栽培シートに、畑の尾根の少なくとも部分を被覆するために、または、薄膜水耕系または湛液型水耕系の表面などの、プランターの表面の少なくとも部分を被覆するために有用である。

マルチ栽培シートとしての光学媒体は、植物成長などの植物コンディションを制御し、および同時に好ましくはマルチ栽培シートとして植物および／または尾根またはプランターの表面を保護すると信じられている。

したがって、より好ましくは本発明は、光学媒体の、マルチ栽培シートとして、畑の尾根を被覆するための、または、プランターの表面を被覆するための使用に関し、好ましくは該プランターは、薄膜水耕系または湛液型水耕系である。

なおより好ましくは、光学媒体（１００）の片側は、少なくとも青、赤、および／または赤外光を反射し得る光反射材料によってコートされる。光反射材料として、Ａｌ、メタルオキシドなどのより低毒性の知られる光反射材料の任意の種類が好ましくは使用され、より好ましくはＡｌ、またはＡｌＯ_２が光反射材料として使用される。
好ましくは、該光学媒体（１００）の片側は、光反射材料によって完全に被覆される。

光学媒体（１００）の光反射材料によるコーティングのための製作方法は、具体的には限定されない。真空蒸着、スパッタリング、化学蒸着、プリンティングなどの公知の方法が使用され得る。

いくつかの態様において、光学媒体（１００）は、プランクトンの成長を制御するために使用されてもよく、好ましくは該プランクトンは、植物プランクトンである。
別の側面において、本発明は、組成物、配合物、光学媒体（１００）、光学デバイス（２００）、または蛍光体の、農業のための、または藻類、細菌の栽培のための、好ましくは該細菌は、光合成細菌、および／またはプランクトン、好ましくはそれは、フォトプランクトン（photo planktons）である、使用に関する。

別の側面において、本発明は、組成物、配合物、光学媒体（１００）、光学デバイス（２００）、または蛍光体の、
植物プランクトンコンディション、光合成細菌および／または藻類の制御制御の改善、好ましくは、植物プランクトン、光合成細菌および／または藻類の成長の加速；植物コンディションの制御特性の改善、好ましくは、植物高さの制御；フルーツの色の制御；生長の促進および阻害；クロロフィルおよびカロテノイドの合成の、好ましくは青色光による制御；植物成長促進；植物の開花時期の調整および／または加速；植物構成要素の産生の制御、例えば産生量の増加、植物のポリフェノール含量、糖含量、ビタミン含量の制御；二次代謝産物の制御、好ましくはポリフェノール、および／またはアントシアニンの制御；植物の疾患抵抗の制御；フルーツの実りの制御、または植物の重量の制御、のための使用に関する。

別の側面において、本発明は、６５０ｎｍ以上の範囲に、好ましくは６５０ｎｍから１５００ｎｍまでの範囲に、より好ましくは６５０ｎｍから１０００ｎｍまでの範囲に、なおより好ましくは６５０ｎｍから８００ｎｍまでの範囲に、さらにより好ましくは６５０ｎｍから７５０ｎｍまでの範囲に、極めてより好ましくはそれは６６０ｎｍから７３０ｎｍまでであり、さらにより好ましくはそれは６６０ｎｍから７１０ｎｍまでであり、最も好ましくは６７０ｎｍから７１０ｎｍまでに、無機蛍光体から放射される光のピーク波長を有する無機蛍光体、

および／または、５００ｎｍ以下の範囲に、好ましくは２５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、より好ましくは３００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、なおより好ましくは３５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、さらにより好ましくは４００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、極めてより好ましくは４２０ｎｍから４８０ｎｍまでの範囲に、最も好ましくは４３０ｎｍから４６０ｎｍまでの範囲に、無機蛍光体から放射される光のピーク波長を有する少なくとも１つの無機蛍光体、

および／または、５００ｎｍ以下の範囲に無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長、および６５０ｎｍ以上の範囲に無機蛍光体から放射される光の第２のピーク波長を有する少なくとも１つの無機蛍光体、好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は２５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから１５００ｎｍまでの範囲であり、より好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は３００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから１０００ｎｍまでの範囲であり、なおより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は３５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから８００ｎｍまでの範囲であり、さらにより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから７５０ｎｍまでの範囲であり、極めてより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４２０ｎｍから４８０ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６６０ｎｍから７４０ｎｍまでの範囲であり、最も好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４３０ｎｍから４６０ｎｍまでの範囲であり、および無機蛍光体から放射される光の第２のピーク波長は６６０ｎｍから７１０ｎｍまでの範囲である、

の、農業のための、または藻類、細菌の栽培のための、好ましくは該細菌は、光合成細菌、および／またはプランクトン、好ましくはそれは、フォトプランクトン（photo planktons）である、使用に関する。

別の側面において、本発明は、６５０ｎｍ以上の範囲に、好ましくは６５０ｎｍから１５００ｎｍまでの範囲に、より好ましくは６５０ｎｍから１０００ｎｍまでの範囲に、なおより好ましくは６５０ｎｍから８００ｎｍまでの範囲に、さらにより好ましくは６５０ｎｍから７５０ｎｍまでの範囲に、極めてより好ましくはそれは６６０ｎｍから７３０ｎｍまでであり、最も好ましくは６７０ｎｍから７１０ｎｍまでに、無機蛍光体から放射される光のピーク波長を有する無機蛍光体、

および／または、５００ｎｍ以下の範囲に、好ましくは２５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、より好ましくは３００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、なおより好ましくは３５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、さらにより好ましくは４００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、極めてより好ましくは４２０ｎｍから４８０ｎｍまでの範囲に、最も好ましくは４３０ｎｍから４６０ｎｍまでの範囲に、無機蛍光体から放射される光のピーク波長を有する少なくとも１つの無機蛍光体、

および／または、５００ｎｍ以下の範囲に無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長、および６５０ｎｍ以上の範囲に無機蛍光体から放射される光の第２のピーク波長を有する少なくとも１つの無機蛍光体、好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は２５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから１５００ｎｍまでの範囲であり、より好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は３００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから１０００ｎｍまでの範囲であり、なおより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は３５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから８００ｎｍまでの範囲であり、さらにより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから７５０ｎｍまでの範囲であり、極めてより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４２０ｎｍから４８０ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６６０ｎｍから７４０ｎｍまでの範囲であり、最も好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４３０ｎｍから４６０ｎｍまでの範囲であり、および無機蛍光体から放射される光の第２のピーク光放射波長は６６０ｎｍから７１０ｎｍまでの範囲である、

の、植物プランクトンコンディション、光合成細菌および／または藻類の制御特性の改善、好ましくは、植物プランクトン、光合成細菌および／または藻類の成長の加速；植物コンディションの制御特性の改善、好ましくは、植物高さの制御；フルーツの色の制御；生長の促進および阻害；クロロフィルおよびカロテノイドの合成の、好ましくは青色光による制御；植物成長促進；植物の開花時期の調整および／または加速；植物構成要素の産生の制御、例えば産生量の増加、植物のポリフェノール含量、糖含量、ビタミン含量の制御；二次代謝産物の制御、好ましくはポリフェノール、および／またはアントシアニンの制御；植物の疾患抵抗の制御；フルーツの実りの制御、または植物の重量の制御、のための使用に関する。

別の側面において、本発明はさらにまた、配合物を、植物の少なくとも１の部位に適用することを少なくとも含む方法に関する。

別の側面において、本発明はさらにまた、以下のステップ（Ｃ）
（Ｃ）光学媒体（１００）を、光供給源と植物との間、光供給源とプランクトンとの間、好ましくは該プランクトンは植物プランクトンである、光供給源と細菌との間、好ましくは該細菌は光合成細菌である、に提供する、および／または、
光学媒体（１００）を、畑の尾根上にまたはプランターの表面上に提供し、植物成長を制御する、好ましくは該プランターは薄膜水耕系または湛液型水耕系である、
を含む、植物、プランクトン、および／または細菌のコンディションを調節するための方法に関する。

本発明の好ましい態様において、光学媒体（１００）は、畑の尾根に、またはプランターの表面に直接提供される。
本発明に従って、光供給源は、太陽または人工の光供給源であり、好ましくは該人工の光供給源は、発光ダイオードである。

別の側面において、本発明はさらには、方法により得られたまたは得られる植物、プランクトン、または細菌に関する。好ましくは該プランクトンは、植物プランクトンであり、および該細菌は、光合成細菌である。

別の側面において、本発明はさらにまた、本発明の方法により得られたまたは得られる少なくとも１の植物、１のプランクトン、または細菌を含む容器に関する。好ましくは該プランクトンは、植物プランクトンであり、および該細菌は、光合成細菌である。

本発明に従って、植物は、花、野菜、フルーツ、草、木および園芸作物（好ましくは花、および園芸作物、より好ましくは花）でもよい。本発明の一態様として、植物は、観葉植物でもよい。草の例示される態様は、イネ科（poacease）、タケ連（bamuseae）（好ましくは、ササ属、マダケ属）、イネ連（好ましくは、イネ属）、イネ亜科（pooideae）（好ましくは、イチゴツナギ連（poeae））、コムギ連（triticeae）（好ましくは、エゾムギ属（elymus））、シバムギ属（elytrigia）、オオムギ属（hordeum）、コムギ属（triticum）、ライムギ属（secale）、ダンチク連（arundineae）、ササクサ属（centotheceae）、ヒゲシバ亜科（chloridoideae）、オオムギ種（hordeum vulgare）、エンバク種（avena sativa）、ライムギ（secale cereal）、ウシクサ連（andropogoneae）（好ましくはジュズダマ（coix））、オガルカヤ属（cymbopogon）、サトウキビ属（saccharum）、モロコシ属（sorghum）、トウモロコシ属（zea）（好ましくはトウモロコシ（zea mays））、モロコシ（sorghum bicolor）、サトウキビ（saccharum officinarum）、ジュズダマ（coix lacryma-jobi var.）、キビ連（paniceae）（好ましくは、キビ属）、エノコログサ属（setaria）、ヒエ属（echinochloa）（好ましくはキビ（panicum miliaceum））、ヒエ（echinochloa esculenta）およびアワ（setaria italic）である。野菜の態様は、茎野菜、葉野菜、花野菜、茎野菜、球根野菜、種野菜（好ましくは豆）、根菜、塊茎野菜、およびフルーツ野菜である。植物の一態様は、ガイヤルディア、レタス、ルッコラ、コマツナ（Japanese mustard spinach）またはラディッシュ（Radish）（好ましくはガイヤルディア、レタスまたはルッコラ）。植物の成長する環境は、自然の環境、温室、植物工場、および屋内栽培でもよい。好ましくは自然の環境および温室である。自然の環境の一態様は屋外農場である。

好ましい態様
態様１．６５０ｎｍから７３０ｎｍまでの範囲、好ましくはそれは６６０ｎｍから７１０ｎｍまでである、に、無機蛍光体材料から放射される光のピーク波長を有する少なくとも１つの無機蛍光体材料、
および／または、４００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に無機蛍光体材料から放射される光の第１のピーク波長、および６００ｎｍから７５０ｎｍまでの範囲に無機蛍光体材料から放射される光の第２のピーク波長を有する少なくとも１つの無機蛍光体材料、好ましくは無機蛍光体材料から放射される光の第１のピーク波長は４３０ｎｍから４９０ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから７２０ｎｍまでの範囲であり、より好ましくは無機蛍光体材料から放射される光の第１のピーク波長は４５０ｎｍであり、および無機蛍光体材料から放射される光の第２のピーク光放射波長は６６０ｎｍから７１０ｎｍまでの範囲である、
およびマトリックス材料、
を含む組成物。
好ましくは、該無機蛍光材料は、無機蛍光体である。

態様２．無機蛍光体材料が、スルフィド、チオガレート、ニトリド、オキシ−ニトリド、シリケート、メタルオキシド、アパタイト、量子サイズ材料、およびこれらの任意の組み合わせからなる群から選択される、好ましくはそれはＭｎ活性化メタルオキシド蛍光体である、態様１に従う組成物。

態様３．無機蛍光体材料が、式（Ｉ）〜（ＶＩ）

Ａ_ｘＢ_ｙＯ_ｚ：Ｍｎ^４＋ − （Ｉ）

式中、Ａは、二価のカチオンであり、およびＭｇ^２＋、Ｚｎ^２＋、Ｃｕ^２＋、Ｃｏ^２＋、Ｎｉ^２＋、Ｆｅ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋、Ｂａ^２＋、Ｍｎ^２＋、Ｃｅ^２＋およびＳｎ^２＋からなる群の１以上の要素から選択され、Ｂは、四価のカチオンであり、およびＴｉ^３＋、Ｚｒ^３＋、またはこれらの組み合わせであり；ｘ≧１；ｙ≧０；（ｘ＋２ｙ）＝ｚ、好ましくは、Ａは、Ｍｇ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋、Ｂａ^２＋、Ｚｎ^２＋からなる群の１以上の要素から選択され、Ｂは、Ｔｉ^３＋、Ｚｒ^３＋またはＴｉ^３＋およびＺｒ^３＋の組み合わせであり、ｘは２であり、ｙは１であり、ｚは４であり、より好ましくは、式（Ｉ）はＭｇ_２ＴｉＯ_４：Ｍｎ^４＋であり；

Ｘ_ａＺ_ｂＯ_ｃ：Ｍｎ^４＋ − （ＩＩ）

式中、Ｘは、一価のカチオンであり、およびＬｉ^＋、Ｎａ^＋、Ｋ^＋、Ａｇ^＋およびＣｕ^＋からなる群からの１以上の要素から選択され、Ｚは、四価のカチオンであり、およびＴｉ^３＋およびＺｒ^３＋からなる群から選択され；ｂ≧０；ａ≧１；（０．５ａ＋２ｂ）＝ｃ、好ましくはＸは、Ｌｉ^＋、Ｎａ^＋またはこれらの組み合わせであり、Ｚは、Ｔｉ^３＋、Ｚｒ^３＋またはこれらの組み合わせであり、ａは２であり、ｂは１であり、ｃは３であり、より好ましくは式（ＩＩ）は、Ｌｉ_２ＴｉＯ_３：Ｍｎ^４＋であり；

Ｄ_ｄＥ_ｅＯ_ｆ：Ｍｎ^４＋ − （ＩＩＩ）

式中、Ｄは、二価のカチオンであり、およびＭｇ^２＋、Ｚｎ^２＋、Ｃｕ^２＋、Ｃｏ^２＋、Ｎｉ^２＋、Ｆｅ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋、Ｂａ^２＋、Ｍｎ^２＋、Ｃｅ^２＋およびＳｎ^２＋からなる群の１以上の要素から選択され；Ｅは三価のカチオンであり、およびＡｌ^３＋、Ｇａ^３＋、Ｌｕ^３＋、Ｓｃ^３＋、Ｌａ^３＋およびＩｎ^３＋からなる群から選択され、ｅ≧１０；ｄ≧０；（ｄ＋１．５ｅ）＝ｆ、好ましくはＤは、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋、Ｂａ^２＋またはこれらの任意の組み合わせであり、Ｅは、Ａｌ^３＋、Ｇｄ^３＋またはこれらの組み合わせであり、ｄは１であり、ｅは１２であり、ｆは１９であり、より好ましくは式（ＩＩＩ）は、ＣａＡｌ_１２Ｏ_１９：Ｍｎ^４＋であり；

Ｄ_ｇＥ_ｈＯ_ｉ：Ｍｎ^４＋ − （ＩＶ）

式中、Ｄは、三価のカチオンであり、およびＡｌ^３＋、Ｇａ^３＋、Ｌｕ^３＋、Ｓｃ^３＋、Ｌａ^３＋およびＩｎ^３＋からなる群の１以上の要素から選択され；Ｅは、三価のカチオンであり、およびＡｌ^３＋、Ｇａ^３＋、Ｌｕ^３＋、Ｓｃ^３＋、Ｌａ^３＋およびＩｎ^３＋からなる群から選択され；ｈ≧０；ａ≧ｇ；（１．５ｇ＋１．５ｈ）＝Ｉ、好ましくはＤはＬａ^３＋であり、ＥはＡｌ^３＋、Ｇｄ^３＋またはこれらの組み合わせであり、ｇは１であり、ｈは１２であり、ｉは１９であり、より好ましくは式（ＩＶ）は、ＬａＡｌＯ_３：Ｍｎ^４＋であり；

Ｇ_ｊＪ_ｋＬ_ｌＯ_ｍ：Ｍｎ^４＋ − （Ｖ）

式中Ｇは、二価のカチオンであり、およびＭｇ^２＋、Ｚｎ^２＋、Ｃｕ^２＋、Ｃｏ^２＋、Ｎｉ^２＋、Ｆｅ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋、Ｂａ^２＋、Ｍｎ^２＋、Ｃｅ^２＋およびＳｎ^２＋からなる群の１以上の要素から選択され；Ｊは、三価のカチオンであり、およびＹ^３＋、Ａｌ^３＋、Ｇａ^３＋、Ｌｕ^３＋、Ｓｃ^３＋、Ｌａ^３＋およびＩｎ^３＋からなる群から選択され；Ｌは、三価のカチオンであり、およびＡｌ^３＋、Ｇａ^３＋、Ｌｕ^３＋、Ｓｃ^３＋、Ｌａ^３＋およびＩｎ^３＋からなる群から選択され；ｌ≧０；ｋ≧０；ｊ≧０；（ｊ＋１．５ｋ＋１．５ｌ）＝ｍ、好ましくはＧは、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋、Ｂａ^２＋またはこれらの任意の組み合わせから選択され、Ｊは、Ｙ^３＋、Ｌｕ^３＋またはこれらの組み合わせであり、Ｌは、Ａｌ^３＋、Ｇｄ^３＋またはこれらの組み合わせであり、ｊは１であり、ｋは１であり、ｌは１であり、ｍは４であり、より好ましくはそれは、ＣａＹＡｌＯ_４：Ｍｎ^４＋であり；および

Ｍ_ｎＱ_ｏＲ_ｐＯ_ｑ：Ｅｕ，Ｍｎ − （ＶＩ）

式中、ＭおよびＱは、二価のカチオンであり、および互いに独立または関係して、Ｍｇ^２＋、Ｚｎ^２＋、Ｃｕ^２＋、Ｃｏ^２＋、Ｎｉ^２＋、Ｆｅ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｍｎ^２＋、Ｃｅ^２＋からなる群の１以上の要素から選択され、Ｒは、Ｇｅ^３＋、Ｓｉ^３＋、またはこれらの組み合わせであり；ｎ≧１；ｏ≧０；ｐ≧１；（ｎ＋ｏ＋２．０ｐ）＝ｑ、好ましくはＭは、Ｃａ^２＋であり、Ｑは、Ｍｇ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｚｎ^２＋またはこれらの任意の組み合わせであり、ＲはＳｉ^３＋であり、ｎは１であり、ｏは１であり、ｐは２であり、ｑは６であり、より好ましくはそれは、ＣａＭｇＳｉ_２Ｏ_６：Ｅｕ^２＋、Ｍｎ^２＋である；
で表されるＭｎ活性化メタルオキシド蛍光体である、態様１または２に従う組成物。

態様４．無機蛍光体材料が、化学式（ＶＩ）で表されるＭｎ活性化メタルオキシド蛍光体である、態様１〜３のいずれか１つに従う組成物。

態様５．マトリックス材料が、光硬化性ポリマー、熱硬化性ポリマー、熱可塑性ポリマー、およびこれらの任意の組み合わせからなる群から選択されるポリマーを含む、態様１〜４のいずれか１つに従う組成物。

態様６．組成物の蛍光体の総量が、マトリックス材料の総量に基づき、０．０１ｗｔ．％から３０ｗｔ．％までの範囲である、好ましくはそれが、０．１ｗｔ．％から１０ｗｔ．％までの範囲である、より好ましくは０．５ｗｔ．％から５ｗｔ．％までである、さらにより好ましくはそれが、１ｗｔ．％から３ｗｔ．％までである、態様１〜５のいずれか１つに従う組成物。

態様７．光開始剤、コポリマー性モノマー、架橋性モノマー、臭素−含有モノマー、硫黄−含有モノマー、アジュバント、分散剤、界面活性剤、殺菌剤、抗マイクロバイアル剤、および抗菌剤からなる群の１以上の要素から選択される少なくとも１の添加剤をさらに含む、態様１〜６のいずれか１つに従う組成物。

態様８．態様１〜７のいずれか１つに従う組成物、および溶媒を含む配合物。
態様９．態様１〜７のいずれか１つに従う組成物を含む光学媒体（１００）。

態様１０．態様８に従う光学媒体（１００）を含む光学デバイス（３００）。
態様１１．態様１〜７のいずれか１つに従う組成物、または態様８にしたがう配合物の、光学媒体製作プロセスにおける使用。
態様１２．態様９に従う光学媒体（１００）の、光学デバイスにおける、または農業のための使用。

態様１３．６５０ｎｍから７３０ｎｍまでの範囲に無機蛍光体材料から放射される光のピーク波長を有する無機蛍光体材料、
および／または、４００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に無機蛍光体材料から放射される光の第１のピーク波長、および６００ｎｍから７５０ｎｍまでの範囲に無機蛍光体材料から放射される光の第２のピーク波長を有する少なくとも１つの無機蛍光体材料、好ましくは無機蛍光体材料から放射される光の第１のピーク波長は４３０ｎｍから４９０ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから７２０ｎｍまでの範囲であり、より好ましくは無機蛍光体材料から放射される光の第１のピーク波長は４５０ｎｍであり、および無機蛍光体材料から放射される光の第２のピーク波長は６６０ｎｍから７１０ｎｍまでの範囲である、
のマトリックス材料との光学媒体（２００）における使用。

態様１４．方法が、以下のステップ（ａ）および（ｂ）、
（ａ）態様１〜７のいずれか１つに従う組成物または態様８に従う配合物を、基板上にまたはインフレーション成形マシーンへ提供する、および
（ｂ）溶媒を蒸発させることによって、および／または組成物を熱処置によりまたは感光性組成物を光線の下で暴露させること、またはこれらの任意の組み合わせにより、ポリマー化させることによって、マトリックス材料を固定する、
をこの順で含む、光学媒体（１００）を調製するための方法。

態様１５．方法が、以下のステップ（Ａ）
（Ａ）態様９に従う光学媒体（１００）を、光学デバイス（２００）に提供する、
を含む、態様１０に従う光学デバイス（２００）を調製するための方法。

技術効果
本発明は、以下の１以上の効果を提供する；
植物プランクトンコンディション、光合成細菌および／または藻類の制御特性の改善、好ましくは、植物プランクトン、光合成細菌および／または藻類の成長の加速；植物コンディションの制御特性の改善、好ましくは、植物高さの制御；フルーツの色の制御；生長の促進および阻害；クロロフィルおよびカロテノイドの合成の、好ましくは青色光による制御；植物成長促進；植物の開花時期の調整および／または加速；植物構成要素の産生の制御、例えば産生量の増加、植物のポリフェノール含量、糖含量、ビタミン含量の制御；二次代謝産物の制御、好ましくはポリフェノール、および／またはアントシアニンの制御；植物の疾患抵抗の制御；フルーツの実りの制御、または植物の重量の制御。

以下の合成例および実施例は、本発明の説明を提供するが、本発明の範囲を限定することを意図しない。

実施例
−比較例１
５０μｍの層の厚さを有する蛍光体をもたない大きい植物成長促進シートを、Petrothene180 (商標、Tosoh Corporation)から、ニーディングマシーンおよびインフレーション成形マシーンを使用することをともない、ポリマーとして作る。
次いで、ボストンレタスの全ての植物苗を、シートによって被覆し、およびそれを５５０ｎｍから６００ｎｍまでのピーク波長を有する人工のＬＥＤ照明からの光に１６日間暴露する。最後に、その新鮮重量を測定する。

−比較例２
５０μｍの層の厚さを有する蛍光体をもたない大きい植物成長促進シートを、比較例１に記載される同じ仕方で作る。
次いで、ボストンレタスの全ての植物苗を、シートによって被覆し、およびそれを太陽光に１６日間暴露する。最後に、その新鮮重量を測定する。

合成例１：Ｍｇ _２ ＴｉＯ _４ ：Ｍｎ ^４＋ の合成
Ｍｇ_２ＴｉＯ_４：Ｍｎ^４＋の蛍光体前駆体を、従来の固相反応により合成する。マグネシウムオキシド、チタニウムオキシドおよびマンガンオキシドの原材料を、化学量論モル比２．０００：０．９９９：０．００１で調製する。化学物質を、ミキサーに入れ、および乳棒によって３０分間混合する。生じる材料を、１０００℃で３時間、空気において火にかけることによって酸化する。
生じる材料の構造を確認するために、ＸＲＤ測定を、Ｘ線回折計（ＲＩＧＡＫＵ ＲＡＤ−ＲＣ）を使用して実施する。フォトルミネセンス（ＰＬ）スペクトルを、分光光度計（ＪＡＳＣＯ ＦＰ−６５００）を使用することによって、室温にて測定する。フォトルミネセンス励起スペクトルは、ＵＶ領域３００から−４００ｎｍを表し、一方放射スペクトルは深赤領域６６０から−６７０ｎｍを呈した。

実施例１：組成物１
合成例１からの２０ｇのＭｇ_２ＴｉＯ_４：Ｍｎ^４＋蛍光体、および０．６ｇのシロキサン化合物（ＳＨ １１０７、Toray Dow Corning Co.、Ltd.により製造）を、ウォーリングブレンダーに入れ、および２分間低いスピードで混合する。このプロセスにおいて一様に表面処理の後、生じる材料を９０分間１４０℃でオーブンで熱処理する。
次いで、配列された粒子サイズをもつ最後の表面処理されたＭｇ_２ＴｉＯ_４：Ｍｎ^４＋蛍光体を、６３μｍの開口部を持つステンレス製スクリーンで振とうすることにより得る。
農業材料を、Ｍｇ_２ＴｉＯ_４：Ｍｎ^４＋を蛍光体として、およびＰｅｔｒｏｔｈｅｎｅ１８０ (商標、Tosoh Corporation)をポリマーとして使用し調製する。ポリマーにおいて２ｗｔ％のＭｇ_２ＴｉＯ_４：Ｍｎ^４＋蛍光体を混合し、組成物１を得る。

実施例２：光学媒体１
組成物１を、ニーディングマシーンおよびインフレーション−成形マシーンに提供し、次いで５０μｍの層の厚さを有する大きい植物成長促進シートを形成する。
次いで、ボストンレタスの全ての植物苗を、シートによって被覆し、およびそれを人工のＬＥＤ照明からの光に１６日間暴露する。最後に、その新鮮重量を測定する。
本発明は、比較例１のシートと比較して、成長促進シートの下の植物において、新鮮重量が２０．２３ｇから２２．３４ｇまで増加することを実証した。実施例２から植物の高さは、比較例１からの植物の高さより高い。実施例２からの植物の葉は、より大きく、および実施例２からの植物の葉の色は比較例１からの植物の葉より深緑である。

さらに、または、植物の重量を測定することの代わりに、１つの植物の葉の面積を知られる方法およびデバイスによって測定してもよい。それを測定するために葉の面積メーターを使用してもよい。一態様は、ＬＩ３０００Ｃ Ａｒａ Ｍｅｔｅｒ （Ｌｉ−ＣＯＲ Ｃｏｒｐ．）である。葉の面積は、１つの植物本体から全ての葉を分離すること、各１つの葉のフォトイメージまたはスキャンを得ること、およびこれらのイメージを加工（processing）することによって測定してもよい。

合成例２：ＣａＭｇＳｉ _２ Ｏ _６ ：Ｅｕ ^２＋ 、Ｍｎ ^２＋ の合成
ＣａＣｌ_２・２Ｈ_２Ｏ （０．０２００ ｍｏｌ、Ｍｅｒｃｋ）、ＳｉＯ_２ （０．０５ ｍｏｌ、Ｍｅｒｃｋ）、ＥｕＣｌ_３・６Ｈ_２Ｏ （０．００５０ ｍｏｌ、Ａｕｅｒ−Ｒｅｍｙ）、ＭｎＣｌ_２・４Ｈ２Ｏ （０．００５０ ｍｏｌ、Ｍｅｒｃｋ）、およびＭｇＣｌ_２・４Ｈ_２Ｏ （０．０２００ ｍｏｌ、Ｍｅｒｃｋ）を脱イオン水に溶解させる。ＮＨ_４ＨＣＯ_３ （０．５ ｍｏｌ、Ｍｅｒｃｋ）を個別に脱イオン水に溶解させる。

２つの溶液を、脱イオン水中へ同時に撹拌して入れる。組み合わせられた溶液を、９０℃まで加熱し、および乾燥まで蒸発させる。
次いで残渣を、酸化的雰囲気下、４時間１０００℃でアニールし、およびその結果得られるオキシド材料を、還元的雰囲気下、４時間１０００℃でアニールする。

生じる材料の構造を確認するために、ＸＲＤ測定を、Ｘ線回折計（ＲＩＧＡＫＵ ＲＡＤ−ＲＣ）を使用して実施する。フォトルミネセンス（ＰＬ）スペクトルを、分光光度計（ＪＡＳＣＯ ＦＰ−６５００）を使用することによって、室温にて測定する。ＣａＭｇＳｉ_２Ｏ_６：Ｅｕ^２＋，Ｍｎ^２＋のフォトルミネセンス励起スペクトルは、ＵＶ領域３００から−４００ｎｍを表し、一方放射スペクトルは深赤領域６６０から−６７０ｎｍを呈した。

ＣａＭｇＳｉ_２Ｏ_６：Ｅｕ^２＋、Ｍｎ^２＋の利点は、より少ない毒性、環境にやさしい、およびほぼ６６０ｎｍ−６７０ｎｍのピーク光波長を有する光を放射し得ることであり、それは６５０ｎｍ未満のピーク光放射を有する従来の蛍光体の赤−光放射より植物成長に有用である。

実施例３：組成物２
実施例１からの２０ｇのＣａＭｇＳｉ_２Ｏ_６：Ｅｕ^２＋、Ｍｎ^２＋蛍光体、および０．６ｇのシロキサン化合物(SH 1107、Toray Dow Corning Co.、Ltd.により製造)を、ウォーリングブレンダーに入れ、および２分間低いスピードで混合する。このプロセスにおいて一様に表面処理の後、生じる材料を９０分間１４０℃でオーブンで熱処理する。次いで、配列された粒子サイズをもつ最終的な表面処理されたＭｇ_２ＴｉＯ_４：Ｍｎ^４＋蛍光体を、６３μｍの開口部を持つステンレス製スクリーンで振とうすることにより得る。

農業材料を、ＣａＭｇＳｉ_２Ｏ_６：Ｅｕ^２＋、Ｍｎ^２＋を蛍光体として、およびＰｅｔｒｏｔｈｅｎｅ１８０ (商標、Tosoh Corporation)をポリマーとして使用し調製する。ポリマーにおいて２ｗｔ％のＣａＭｇＳｉ_２Ｏ_６：Ｅｕ^２＋、Ｍｎ^２＋蛍光体を混合し、組成物２を得る。

実施例４：光学媒体２
組成物２を、ニーディングマシーンおよびインフレーション−成形マシーンに提供し、次いで５０μｍの層の厚さを有する大きい植物成長促進シートを形成する。
次いで、ボストンレタスの全ての植物苗を、シートによって被覆し、およびそれを太陽光に１６日間暴露する。最後に、その新鮮重量を測定する。
本発明は、比較例２のシートと比較して、成長促進シートの下の植物において、新鮮重量が２１．４５ｇから２３．８１ｇまで増加することを実証した。それは、農業の視点から、有意な改善である。実施例４から植物の高さは、比較例２からの植物の高さより高い。例４からの植物の葉は、より大きく、および例４からの植物葉の色は比較例２からの植物の葉より深緑である。

合成例３：Ｂａ _２ ＹＴａＯ _６ ：Ｍｎ ^４＋ の合成
本例は、Ｍｎ濃度１ｍｏｌ％をもつ蛍光体Ｂａ_２ＹＴａＯ_６：Ｍｎ^４＋の合成を指す。蛍光体を、Ｂａ_２ＣＯ_３、Ｙ_２Ｏ_３、Ｔａ_２Ｏ_５およびＭｎＯ_２出発材料として使用して、従来の固相反応方法に従って調製する。これら化学物質を、化学量論比に従って混合し、および瑪瑙乳鉢においてアセトンと混合する。

かくして得られた粉末を、１０ ＭＰａにてペレット化し、アルミナ容器へ置き、および空気存在において６時間１４００℃で熱する。冷却の後、残渣をキャラクタリゼーションのため、十分砕く。構造を確認するために、ＸＲＤ測定を、Ｘ線回折計を使用して実施する。フォトルミネセンス（ＰＬ）スペクトルを、分光光度計を使用することによって、室温にて測定する。

ＸＲＤパターンは、生成物の主要相は、Ｂａ_２ＹＴａＯ_６からなることを証明する。フォトルミネセンス励起スペクトルは、３００から−４００ｎｍのＵＶ領域を表すのに対し、放射スペクトルは、６３０から７１０ｎｍまでの深赤領域を呈する。励起および放射スペクトルは、図６に提供される。
Ｂａ_２ＹＴａＯ_６：Ｍｎ^４＋の吸収ピーク波長は、３１０−３４０ｎｍであり、および放射ピーク波長は、６８０から−７００ｎｍの範囲である。

合成例４：ＮａＬａＭｇＷＯ _６ ：Ｍｎ ^４＋ の合成
本例は、Ｍｎ濃度１ｍｏｌ％をもつ蛍光体ＮａＬａＭｇＷＯ_６：Ｍｎ^４＋の合成を指す。蛍光体を、Ｎａ_２ＣＯ_３、Ｌａ_２Ｏ_３、ＭｇＯ、ＷＯ_３およびＭｎＯ_２を出発材料として使用して、従来の固相反応方法に従って調製する。Ｌａ_２Ｏ_３は、空気の存在において、１０時間、１２００℃で予熱する。これら化学物質を、化学量論比に従って混合し、および瑪瑙乳鉢においてアセトンと混合する。

かくして得られた粉末を、１０ ＭＰａにてペレット化し、アルミナ容器へ置き、および空気存在において６時間１３００℃で熱する。冷却の後、残渣をキャラクタリゼーションのため、十分砕く。構造を確認するために、ＸＲＤ測定を、Ｘ線回折計を使用して実施する。フォトルミネセンス（ＰＬ）スペクトルを、分光光度計を使用することによって、室温にて測定する。

ＸＲＤパターンは、生成物の主要相は、ＮａＬａＭｇＷＯ_６からなることを証明する。フォトルミネセンス励起スペクトルは、３００−４００ｎｍのＵＶ領域を表すのに対し、放射スペクトルは、６６０から７５０ｎｍまでの深赤領域を呈する。励起および放射スペクトルは、図７に提供される。
ＮａＬａＭｇＷＯ_６：Ｍｎ^４＋の吸収ピーク波長は、３１０−３３０ｎｍであり、および放射ピーク波長は、６９０−７２０ｎｍの範囲である。

合成例５：Ｓｉ _５ Ｐ _６ Ｏ _２５ ：Ｍｎ ^４＋ の合成
本例は、Ｍｎ濃度０．５ｍｏｌ％をもつ蛍光体Ｓｉ_５Ｐ_６Ｏ_２５：Ｍｎ^４＋の合成を指す。蛍光体を、ＳｉＯ_２、ＮＨ_４Ｈ_２ＰＯ_４およびＭｎＯ_２を出発材料として使用して、従来の固相反応方法に従って調製する。これら化学物質を、化学量論比に従って混合し、および瑪瑙乳鉢においてアセトンと混合する。かくして得られた粉末を、１０ ＭＰａにてペレット化し、アルミナ容器へ置き、６時間３００℃で予熱する。予熱された粉末を、１０ ＭＰａにてペレット化し、アルミナ容器へ置き、および空気存在において、別の１２時間１０００℃で熱する。冷却の後、残渣をキャラクタリゼーションのため、十分砕く。

構造を確認するために、ＸＲＤ測定を、Ｘ線回折計を使用して実施する。フォトルミネセンス（ＰＬ）スペクトルを、分光光度計を使用することによって、室温にて測定する。ＸＲＤパターンは、生成物の主要相がＳｉ_５Ｐ_６Ｏ_２５からなることを証明する。

フォトルミネセンス励起スペクトルは、３００ｎｍから４００ｎｍまでのＵＶ領域を表すのに対し、放射スペクトルは、６９０ｎｍまでの深赤領域を呈する。励起および放射スペクトルは、図７に提供される。

−実施例５−
合成例１に記載される同じやり方で合成された２０ｇのＭｇ_２ＴｉＯ_４：Ｍｎ^４＋蛍光体、および０．６ｇのシロキサン化合物（ＳＨ １１０７、Toray Dow Corning Co.、Ltd.により製造）を、ウォーリングブレンダーに入れ、および２分間低いスピードで混合する。このプロセスにおいて一様に表面処理の後、生じる材料を９０分間１４０℃でオーブンで熱処理する。
次いで、配列された粒子サイズをもつ最終的な表面処理されたＭｇ_２ＴｉＯ_４：Ｍｎ^４＋蛍光体を、６３μｍの開口部を持つステンレス製スクリーンで振とうすることにより得る。
Ｍｇ_２ＴｉＯ_４：Ｍｎ^４＋を備えるトンネルシートを、Ｍｇ_２ＴｉＯ_４：Ｍｎ^４＋を蛍光体として、およびＰｅｔｒｏｔｈｅｎｅ１８０ (商標、Tosoh Corporation)をポリマーとして使用し調製する。ポリマーにおいて２ｗｔ％のＭｇ_２ＴｉＯ_４：Ｍｎ^４＋蛍光体を混合し、および、ニーディングマシーンおよびインフレーション−成形マシーンそ使用して５０μｍの層の厚さを有する大きい植物成長促進シートを形成する。
次いで、カミメボウキの全ての植物苗を、シートによって被覆し、およびそれを太陽光に２８日間暴露する。最後に、その新鮮重量を測定する。

−実施例６−
トンネルシートを、ポリマーにおいて４ｗｔ．％のＭｇ_２ＴｉＯ_４：Ｍｎ^４＋蛍光体を混合することを除き、実施例５に記載される同じやりで調製する。
次いで、カミメボウキの全ての植物苗を、シートによって被覆し、およびそれを太陽光に２８日間暴露する。最後に、その新鮮重量を測定する。

−実施例７−
トンネルシートを、ポリマーにおいて１ｗｔ．％のＭｇ_２ＴｉＯ_４：Ｍｎ^４＋蛍光体を混合することを除き、実施例５に記載される同じやりで調製する。
次いで、カミメボウキの全ての植物苗を、シートによって被覆し、およびそれを太陽光に２８日間暴露する。最後に、その新鮮重量を測定する。

−比較例３−
カミメボウキの全ての植物苗を、トンネルシートなしで、太陽光に２８日間暴露する。最後に、その新鮮重量を測定する。

表１は、測定の結果を表す。

Claims (38)

1. ６５０ｎｍ以上の範囲に、好ましくは６５０ｎｍから１５００ｎｍまでの範囲に、より好ましくは６５０ｎｍから１０００ｎｍまでの範囲に、なおより好ましくは６５０ｎｍから８００ｎｍまでの範囲に、さらにより好ましくは６５０ｎｍから７５０ｎｍまでの範囲に、極めてより好ましくはそれは６６０ｎｍから７３０ｎｍまでであり、最も好ましくは６７０ｎｍから７１０ｎｍまでに、無機蛍光体から放射される光のピーク波長を有する少なくとも１つの無機蛍光体、
   および／または、５００ｎｍ以下の範囲に、好ましくは２５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、より好ましくは３００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、なおより好ましくは３５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、さらにより好ましくは４００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、極めてより好ましくは４２０ｎｍから４８０ｎｍまでの範囲に、最も好ましくは４３０ｎｍから４６０ｎｍまでの範囲に、無機蛍光体から放射される光のピーク波長を有する少なくとも１つの無機蛍光体、
   および／または、５００ｎｍ以下の範囲に無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長、および６５０ｎｍ以上の範囲に無機蛍光体から放射される光の第２のピーク波長を有する少なくとも１つの無機蛍光体、好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は２５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから１５００ｎｍまでの範囲であり、より好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は３００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから１０００ｎｍまでの範囲であり、なおより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は３５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから８００ｎｍまでの範囲であり、さらにより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから７５０ｎｍまでの範囲であり、極めてより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４２０ｎｍから４８０ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６６０ｎｍから７４０ｎｍまでの範囲であり、最も好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４３０ｎｍから４６０ｎｍまでの範囲であり、および無機蛍光体から放射される光の第２のピーク波長は６６０ｎｍから７１０ｎｍまでの範囲であり、および
   マトリックス材料、
   を含む組成物。
2. 蛍光体が、非毒性の蛍光体である、好ましくはそれが可食蛍光体である、請求項１に記載の組成物。
3. 無機蛍光体が、メタルオキシド蛍光体、シリケートおよびハロゲン化物蛍光体、ホスフェート蛍光体、ボレートおよびボロシリケート蛍光体、アルミネート、ガレートおよびアルモシリケート蛍光体、スルフェート、スルフィド、セレニドおよびテルリド蛍光体、ニトリドおよびオキシニトリド蛍光体およびＳｉＡｌＯＮ蛍光体からなる群から選択される、好ましくは、それは、メタルオキシド蛍光体であり、より好ましくはそれは、Ｍｎ活性化メタルオキシド蛍光体またはＭｎ活性化ホスフェート系蛍光体であり、なおより好ましくはそれは、Ｍｎ活性化メタルオキシド蛍光体である、請求項１または２に記載の組成物。
4. 無機蛍光体が、式（Ｉ）〜（ＶＩＩ）、（ＩＸ）〜（Ｘ）
   
   Ａ_ｘＢ_ｙＯ_ｚ：Ｍｎ^４＋ − （Ｉ）
   
   式中、Ａは、二価のカチオンであり、およびＭｇ^２＋、Ｚｎ^２＋、Ｃｕ^２＋、Ｃｏ^２＋、Ｎｉ^２＋、Ｆｅ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋、Ｂａ^２＋、Ｍｎ^２＋、Ｃｅ^２＋およびＳｎ^２＋からなる群の１以上の要素から選択され、Ｂは、四価のカチオンであり、およびＴｉ^３＋、Ｚｒ^３＋、またはこれらの組み合わせであり；ｘ≧１；ｙ≧０；（ｘ＋２ｙ）＝ｚ、好ましくは、Ａは、Ｍｇ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋、Ｂａ^２＋、Ｚｎ^２＋からなる群の１以上の要素から選択され、Ｂは、Ｔｉ^３＋、Ｚｒ^３＋またはＴｉ^３＋およびＺｒ^３＋の組み合わせであり、ｘは２であり、ｙは１であり、ｚは４であり、より好ましくは、式（Ｉ）はＭｇ_２ＴｉＯ_４：Ｍｎ^４＋であり；
   
   Ｘ_ａＺ_ｂＯ_ｃ：Ｍｎ^４＋ − （ＩＩ）
   
   式中、Ｘは、一価のカチオンであり、およびＬｉ^＋、Ｎａ^＋、Ｋ^＋、Ａｇ^＋およびＣｕ^＋からなる群の１以上の要素から選択され、Ｚは、四価のカチオンであり、およびＴｉ^３＋およびＺｒ^３＋からなる群から選択され；ｂ≧０；ａ≧１；（０．５ａ＋２ｂ）＝ｃ、好ましくはＸは、Ｌｉ^＋、Ｎａ^＋またはこれらの組み合わせであり、Ｚは、Ｔｉ^３＋、Ｚｒ^３＋またはこれらの組み合わせであり、ａは２であり、ｂは１であり、ｃは３であり、より好ましくは式（ＩＩ）は、Ｌｉ_２ＴｉＯ_３：Ｍｎ^４＋であり；
   
   Ｄ_ｄＥ_ｅＯ_ｆ：Ｍｎ^４＋ − （ＩＩＩ）
   
   式中、Ｄは、二価のカチオンであり、およびＭｇ^２＋、Ｚｎ^２＋、Ｃｕ^２＋、Ｃｏ^２＋、Ｎｉ^２＋、Ｆｅ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋、Ｂａ^２＋、Ｍｎ^２＋、Ｃｅ^２＋およびＳｎ^２＋からなる群の１以上の要素から選択され；Ｅは三価のカチオンであり、およびＡｌ^３＋、Ｇａ^３＋、Ｌｕ^３＋、Ｓｃ^３＋、Ｌａ^３＋およびＩｎ^３＋からなる群から選択され、ｅ≧１０；ｄ≧０；（ｄ＋１．５ｅ）＝ｆ、好ましくはＤは、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋、Ｂａ^２＋またはこれらの任意の組み合わせであり、Ｅは、Ａｌ^３＋、Ｇｄ^３＋またはこれらの組み合わせであり、ｄは１であり、ｅは１２であり、ｆは１９であり、より好ましくは式（ＩＩＩ）は、ＣａＡｌ_１２Ｏ_１９：Ｍｎ^４＋であり；
   
   Ｄ_ｇＥ_ｈＯ_ｉ：Ｍｎ^４＋ − （ＩＶ）
   
   式中、Ｄは、三価のカチオンであり、およびＡｌ^３＋、Ｇａ^３＋、Ｌｕ^３＋、Ｓｃ^３＋、Ｌａ^３＋およびＩｎ^３＋からなる群の１以上の要素から選択され；Ｅは、三価のカチオンであり、およびＡｌ^３＋、Ｇａ^３＋、Ｌｕ^３＋、Ｓｃ^３＋、Ｌａ^３＋およびＩｎ^３＋からなる群から選択され；ｈ≧０；ａ≧ｇ；（１．５ｇ＋１．５ｈ）＝Ｉ、好ましくはＤはＬａ^３＋であり、ＥはＡｌ^３＋、Ｇｄ^３＋またはこれらの組み合わせであり、ｇは１であり、ｈは１２であり、ｉは１９であり、より好ましくは式（ＩＶ）は、ＬａＡｌＯ_３：Ｍｎ^４＋であり；
   
   Ｇ_ｊＪ_ｋＬ_ｌＯ_ｍ：Ｍｎ^４＋ − （Ｖ）
   
   式中、Ｇは、二価のカチオンであり、およびＭｇ^２＋、Ｚｎ^２＋、Ｃｕ^２＋、Ｃｏ^２＋、Ｎｉ^２＋、Ｆｅ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋、Ｂａ^２＋、Ｍｎ^２＋、Ｃｅ^２＋およびＳｎ^２＋からなる群の１以上の要素から選択され；Ｊは、三価のカチオンであり、およびＹ^３＋、Ａｌ^３＋、Ｇａ^３＋、Ｌｕ^３＋、Ｓｃ^３＋、Ｌａ^３＋およびＩｎ^３＋からなる群から選択され；Ｌは、三価のカチオンであり、およびＡｌ^３＋、Ｇａ^３＋、Ｌｕ^３＋、Ｓｃ^３＋、Ｌａ^３＋およびＩｎ^３＋からなる群から選択され；ｌ≧０；ｋ≧０；ｊ≧０；（ｊ＋１．５ｋ＋１．５ｌ）＝ｍ、好ましくはＧは、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋、Ｂａ^２＋またはこれらの任意の組み合わせから選択され、Ｊは、Ｙ^３＋、Ｌｕ^３＋またはこれらの組み合わせであり、Ｌは、Ａｌ^３＋、Ｇｄ^３＋またはこれらの組み合わせであり、ｊは１であり、ｋは１であり、ｌは１であり、ｍは４であり、より好ましくはそれは、ＣａＹＡｌＯ_４：Ｍｎ^４＋であり；および
   
   Ｍ_ｎＱ_ｏＲ_ｐＯ_ｑ：Ｅｕ，Ｍｎ − （ＶＩ）
   
   式中ＭおよびＱは、二価のカチオンであり、および互いに独立または関係して、Ｍｇ^２＋、Ｚｎ^２＋、Ｃｕ^２＋、Ｃｏ^２＋、Ｎｉ^２＋、Ｆｅ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｍｎ^２＋、Ｃｅ^２＋からなる群の１以上の要素から選択され、Ｒは、Ｇｅ^３＋、Ｓｉ^３＋、またはこれらの組み合わせであり；ｎ≧１；ｏ≧０；ｐ≧１；（ｎ＋ｏ＋２．０ｐ）＝ｑ、好ましくはＭは、Ｃａ^２＋であり、Ｑは、Ｍｇ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｚｎ^２＋またはこれらの任意の組み合わせであり、ＲはＳｉ^３＋であり、ｎは１であり、ｏは１であり、ｐは２であり、ｑは６であり、より好ましくはそれは、ＣａＭｇＳｉ_２Ｏ_６：Ｅｕ^２＋、Ｍｎ^２＋であり；
   
   Ａ_５Ｐ_６Ｏ_２５： Ｍｎ^４＋ （ＶＩＩ）
   
   式中、構成要素「Ａ」は、Ｓｉ^４＋、Ｇｅ^４＋、Ｓｎ^４＋、Ｔｉ^４＋およびＺｒ^４＋からなる群から選択される少なくとも１つのカチオンを表し；
   
   Ａ^１ _２Ｂ^１Ｃ^１Ｏ_６： Ｍｎ^４＋ （ＩＸ）
   
   Ａ^１＝Ｍｇ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋およびＢａ^２＋Ｚｎ^２＋からなる群から選択される少なくとも１つのカチオンであり、好ましくはＡ^１はＢａ^２＋であり；
   Ｂ^１＝Ｓｃ^３＋、Ｙ^３＋、Ｌａ^３＋、Ｃｅ^３＋、Ｂ^３＋、Ａｌ^３＋およびＧａ^３＋からなる群から選択される少なくとも１つのカチオンであり、好ましくはＢ^１はＹ^３＋であり；
   Ｃ^１＝Ｖ^５＋、Ｎｂ^５＋およびＴａ^５＋からなる群から選択される少なくとも１つのカチオンであり、好ましくはＣ^１はＴａ^５＋であり；
   
   Ａ^２Ｂ^２Ｃ^２Ｄ^１Ｏ_６： Ｍｎ^４＋ （Ｘ）
   
   Ａ^２＝Ｌｉ^＋、Ｎａ^＋、Ｋ^＋、Ｒｂ^＋およびＣｓ^＋からなる群から選択される少なくとも１つのカチオンであり、好ましくはＡ^２は、Ｎａ^＋であり；
   Ｂ^２＝Ｓｃ^３＋、Ｌａ^３＋、Ｃｅ^３＋、Ｂ^３＋、Ａｌ^３＋およびＧａ^３＋からなる群から選択される少なくとも１つのカチオンであり、好ましくはＢ^２は、Ｌａ^３＋であり；
   Ｃ^２＝Ｍｇ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋、Ｂａ^２＋およびＺｎ^２＋からなる群から選択される少なくとも１つのカチオンであり、好ましくはＣ^２は、Ｍｇ^２＋であり；
   Ｄ^１＝Ｍｏ^６＋およびＷ^６＋からなる群から選択される少なくとも１つのカチオンであり、好ましくはＤ^１はＷ^６＋である、
   で表されるＭｎ活性化メタルオキシド蛍光体またはＭｎ活性化ホスフェート系蛍光体である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 無機蛍光体が、化学式（Ｉ）で表されるＭｎ活性化メタルオキシド蛍光体である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
6. マトリックス材料が、有機材料、および／または無機材料である、好ましくはマトリックス材料が有機材料である、より好ましくはそれが、有機オリゴマーまたは有機ポリマー材料である、なおより好ましくは透明な光硬化性ポリマー、熱硬化性ポリマー、熱可塑性ポリマー、またはこれらの任意の組み合わせからなる群から選択される有機ポリマーである、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
7. 組成物の蛍光体の総量が、組成物の総量に基づき、０．０１ｗｔ．％から３０ｗｔ．％までの範囲である、好ましくはそれが、０．１ｗｔ．％から１０ｗｔ．％までの範囲である、より好ましくは０．５ｗｔ．％から５ｗｔ．％までである、さらにより好ましくはそれが、１ｗｔ．％から３ｗｔ．％までである、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
8. 組成物が、少なくとも１つの添加剤をさらに含む、好ましくは添加剤は光開始剤、コポリマー性モノマー、架橋性モノマー、臭素含有モノマー、硫黄含有モノマー、アジュバント、接着剤、殺虫剤、昆虫誘引剤、黄色染料、色素、蛍光体、メタルオキシド、Ａｌ、Ａｇ、Ａｕ、分散剤、界面活性剤、殺菌剤、および抗マイクロバイアル剤からなる群の１つ以上の要素から選択される、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物、および溶媒を含む配合物。
10. 請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物を含む光学媒体（１００）。
11. シート、またはファイバーマットである請求項１０に記載の光学媒体（１００）。
12. 請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物を含む第１のファイバーを少なくとも含むファイバーマットである、請求項１０または１１に記載の光学媒体。
13. 第１のファイバーが、コア部分および被覆層を少なくとも含む、好ましくは該コア部分が請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物を含むおよび被覆層が接着剤、殺虫剤、色素、蛍光体、および抗マイクロバイアル剤からなる群の１以上の要素から選択される材料を含む、請求項１０〜１２のいずれか一項に記載の光学媒体（１００）。
14. ファイバーマットが、第２のファイバーをさらに含む、ここで第２のファイバーは第１のファイバーにおいて使用される蛍光体を含まない、請求項１２または１３に記載の光学媒体（１００）。
15. 請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物を少なくとも含む第１の層（１００ａ）を少なくとも含むシートである、請求項１０または１１に記載の光学媒体（１００）。
16. シートが、第２の層をさらに含む、好ましくは第２の層は、接着剤、殺虫剤、色素、蛍光体、および抗マイクロバイアル剤からなる群の１以上の要素から選択される材料を含む、請求項１５に記載の光学媒体（１００）。
17. 光学媒体が、第１の層（１００ａ）を含む、ここで第１の層（１００ａ）は、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物を含む第１のエリアおよび第２のエリアを少なくとも含む、請求項１０、１１、１５、１６のいずれか一項に記載の光学媒体（１００）。
18. シートであり、およびシートにおける無機蛍光体（１１０）の濃度が、シートの片側の高濃度からシートの反対側の低濃度まで変化する、好ましくはそれは、シートの片側の高濃度からシートの反対側の低濃度まで、面内方向へ変化する、請求項１０〜１１、１４〜１７のいずれか一項に記載の光学媒体（１００）。
19. 基板をさらに含む、好ましくは該基板は、光学的に透明な基板、着色基板、または光リフレクターである、請求項１０〜１８のいずれか一項に記載の光学媒体（１００）。
20. 請求項１０〜１９のいずれか一項に記載の光学媒体（１００）または請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物を含む、および光供給源、光リダイレクティングデバイス、および／またはリフレクターをさらに含む、光学デバイス（３００）。
21. 少なくとも１の、請求項１０〜１８のいずれか一項に記載の光学媒体（１００）、および支持部分（４１０）を含む、請求項２０に記載の光学デバイス（３００）。
22. 支持部分（４１０）が、光学媒体（１００）を付着させる少なくとも１の付着部分、および任意に、光学媒体（１００）および支持部分（４１０）それ自体を支持するベース部分を含む、好ましくは支持部分（４１０）は、１以上の光学媒体を付着させる１以上の付着部分を含む、請求項２０または２１に記載の光学デバイス（３００）。
23. 請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物または請求項９に記載の配合物の、光学媒体製作プロセスにおける使用。
24. 方法が、以下のステップ（ａ）および（ｂ）、
    （ａ）請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物または請求項９に記載の配合物を第１の形状に提供する、好ましくは組成物を、基板上にまたはインフレーション成形マシーンへ提供する、および
    （ｂ）溶媒を蒸発させることによって、および／または組成物を熱処置によりまたは感光性組成物を光線の下で暴露させること、またはこれらの任意の組み合わせにより、ポリマー化させることによって、マトリックス材料を固定する、
    を含む、光学媒体（１００）を調製するための方法。
25. 方法が、以下のステップ（Ａ）
    （Ａ）請求項１０〜１９のいずれか一項に記載の光学媒体（１００）を、光学デバイス（２００）に提供する、
    を含む、請求項２０〜２２のいずれか一項に記載の光学デバイス（２００）を調製するための方法。
26. 以下の一般式（ＶＩＩ）
    Ａ_５Ｐ_６Ｏ_２５：Ｍｎ （ＶＩＩ）
    式中、構成要素「Ａ」は、Ｓｉ^４＋、Ｇｅ^４＋、Ｓｎ^４＋、Ｔｉ^４＋およびＺｒ^４＋からなる群から選択される少なくとも１のカチオンを表し、好ましくはＭｎは、Ｍｎ^４＋であり、より好ましくは該蛍光体は、Ｓｉ_５Ｐ_６Ｏ_２５：Ｍｎ^４＋である、で表される発光蛍光体。
27. 以下の一般式（ＩＸ）、または（Ｘ）
    Ａ^１ _２Ｂ^１Ｃ^１Ｏ_６：Ｍｎ （ＩＸ）
    Ａ^１＝Ｍｇ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋およびＢａ^２＋Ｚｎ^２＋からなる群から選択される少なくとも１のカチオン、好ましくはＡ^１は、Ｂａ^２＋であり；
    Ｂ^１＝Ｓｃ^３＋、Ｙ^３＋、Ｌａ^３＋、Ｃｅ^３＋、Ｂ^３＋、Ａｌ^３＋およびＧａ^３＋からなる群から選択される少なくとも１のカチオン、好ましくはＢ^１は、Ｙ^３＋であり；
    Ｃ^１＝Ｖ^５＋、Ｎｂ^５＋およびＴａ^５＋からなる群から選択される少なくとも１のカチオン、好ましくはＣ^１は、Ｔａ^５＋であり；
    Ａ^２Ｂ^２Ｃ^２Ｄ^１Ｏ_６：Ｍｎ （Ｘ）
    Ａ^２＝Ｌｉ^＋、Ｎａ^＋、Ｋ^＋、Ｒｂ^＋およびＣｓ^＋からなる群から選択される少なくとも１のカチオン、好ましくはＡ^２は、Ｎａ^＋であり；
    Ｂ^２＝Ｓｃ^３＋、Ｌａ^３＋、Ｃｅ^３＋、Ｂ^３＋、Ａｌ^３＋およびＧａ^３＋からなる群から選択される少なくとも１のカチオン、好ましくはＢ^２は、Ｌａ^３＋であり；
    Ｃ^２＝Ｍｇ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋、Ｂａ^２＋およびＺｎ^２＋からなる群から選択される少なくとも１のカチオン、好ましくはＣ^２は、Ｍｇ^２＋であり；
    Ｄ^１＝Ｍｏ^６＋およびＷ^６＋からなる群から選択される少なくとも１のカチオン、好ましくはＤ^１は、Ｗ^６＋である、
    で表される発光蛍光体。
28. ＭｎがＭｎ^４＋である、請求項２７に記載の蛍光体。
29. 蛍光体が、ＮａＬａＭｇＷＯ_６：Ｍｎ^４＋またはＢａ_２ＹＴａＯ_６：Ｍｎ^４＋である、請求項２７または２８に記載の蛍光体。
30. 請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物、請求項９に記載の配合物、請求項１０〜１９のいずれか一項に記載の光学媒体（１００）、請求項２０〜２２のいずれか一項に記載の光学デバイス（２００）、または請求項２５〜２７のいずれか一項に記載の蛍光体の、農業のための、または藻類、細菌の栽培のための、好ましくは該細菌は、光合成細菌、および／またはプランクトン、好ましくはそれは、フォトプランクトン（photo planktons）である、使用。
31. 請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物、請求項９に記載の配合物、請求項１０〜１９のいずれか一項に記載の光学媒体（１００）、請求項２０〜２２のいずれか一項に記載の光学デバイス（２００）、または請求項２５〜２７のいずれか一項に記載の蛍光体の、植物プランクトンコンディション、光合成細菌および／または藻類の制御特性の改善、好ましくは、植物プランクトン、光合成細菌および／または藻類の成長の加速；植物コンディションの制御特性の改善、好ましくは、植物高さの制御；フルーツの色の制御；生長の促進および阻害；クロロフィルおよびカロテノイドの合成の、好ましくは青色光による制御；植物成長促進；植物の開花時期の調整および／または加速；植物構成要素の産生の制御、例えば産生量の増加、植物のポリフェノール含量、糖含量、ビタミン含量の制御；二次代謝産物の制御、好ましくはポリフェノール、および／またはアントシアニンの制御；植物の疾患抵抗の制御；フルーツの実りの制御、または植物の重量の制御、のための使用。
32. ６５０ｎｍ以上の範囲に、好ましくは６５０ｎｍから１５００ｎｍまでの範囲に、より好ましくは６５０ｎｍから１０００ｎｍまでの範囲に、なおより好ましくは６５０ｎｍから８００ｎｍまでの範囲に、さらにより好ましくは６５０ｎｍから７５０ｎｍまでの範囲に、極めてより好ましくはそれは６６０ｎｍから７３０ｎｍまでであり、最も好ましくは６７０ｎｍから７１０ｎｍまでに、無機蛍光体から放射される光のピーク波長を有する無機蛍光体、
    
    および／または、５００ｎｍ以下の範囲に、好ましくは２５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、より好ましくは３００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、なおより好ましくは３５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、さらにより好ましくは４００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、極めてより好ましくは４２０ｎｍから４８０ｎｍまでの範囲に、最も好ましくは４３０ｎｍから４６０ｎｍまでの範囲に、無機蛍光体から放射される光のピーク波長を有する少なくとも１つの無機蛍光体、
    および／または、５００ｎｍ以下の範囲に無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長、および６５０ｎｍ以上の範囲に無機蛍光体から放射される光の第２のピーク波長を有する少なくとも１つの無機蛍光体、好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は２５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから１５００ｎｍまでの範囲であり、より好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は３００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから１０００ｎｍまでの範囲であり、なおより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は３５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから８００ｎｍまでの範囲であり、さらにより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから７５０ｎｍまでの範囲であり、極めてより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４２０ｎｍから４８０ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６６０ｎｍから７４０ｎｍまでの範囲であり、最も好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４３０ｎｍから４６０ｎｍまでの範囲であり、および無機蛍光体から放射される光の第２のピーク波長は６６０ｎｍから７１０ｎｍまでの範囲である、
    の、農業のための、または藻類、細菌の栽培のための、好ましくは該細菌は、光合成細菌、および／またはプランクトン、好ましくはそれは、フォトプランクトン（photo planktons）である、使用。
33. ６５０ｎｍ以上の範囲に、好ましくは６５０ｎｍから１５００ｎｍまでの範囲に、より好ましくは６５０ｎｍから１０００ｎｍまでの範囲に、なおより好ましくは６５０ｎｍから８００ｎｍまでの範囲に、さらにより好ましくは６５０ｎｍから７５０ｎｍまでの範囲に、極めてより好ましくはそれは６６０ｎｍから７３０ｎｍまでであり、最も好ましくは６７０ｎｍから７１０ｎｍまでに、無機蛍光体から放射される光のピーク波長を有する無機蛍光体、
    および／または、５００ｎｍ以下の範囲に、好ましくは２５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、より好ましくは３００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、なおより好ましくは３５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、さらにより好ましくは４００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲に、極めてより好ましくは４２０ｎｍから４８０ｎｍまでの範囲に、最も好ましくは４３０ｎｍから４６０ｎｍまでの範囲に、無機蛍光体から放射される光のピーク波長を有する少なくとも１つの無機蛍光体、
    および／または、５００ｎｍ以下の範囲に無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長、および６５０ｎｍ以上の範囲に無機蛍光体から放射される光の第２のピーク波長を有する少なくとも１つの無機蛍光体、好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は２５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから１５００ｎｍまでの範囲であり、より好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は３００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから１０００ｎｍまでの範囲であり、なおより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は３５０ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから８００ｎｍまでの範囲であり、さらにより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４００ｎｍから５００ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６５０ｎｍから７５０ｎｍまでの範囲であり、極めてより好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４２０ｎｍから４８０ｎｍまでの範囲であり、および第２のピーク光放射波長は６６０ｎｍから７４０ｎｍまでの範囲であり、最も好ましくは無機蛍光体から放射される光の第１のピーク波長は４３０ｎｍから４６０ｎｍまでの範囲であり、および無機蛍光体から放射される光の第２のピーク波長は６６０ｎｍから７１０ｎｍまでの範囲である、
    の、植物コンディション、好ましくは、植物プランクトンコンディション、細菌、好ましくは、光合成細菌および／または藻類の制御特性の改善、好ましくは、植物プランクトン、光合成細菌および／または藻類の成長の加速；植物コンディションの制御特性の改善、好ましくは、植物高さの制御；フルーツの色の制御；生長の促進および阻害；クロロフィルおよびカロテノイドの合成の、好ましくは青色光による制御；植物成長促進；植物の開花時期の調整および／または加速；植物構成要素の産生の制御、例えば産生量の増加、植物のポリフェノール含量、糖含量、ビタミン含量の制御；二次代謝産物の制御、好ましくはポリフェノール、および／またはアントシアニンの制御；植物の疾患抵抗の制御；フルーツの実りの制御、または植物の重量の制御、のための使用。
34. 請求項９に記載の配合物を、植物の少なくとも１の部位に適用することを少なくとも含む方法。
35. 以下のステップ（Ｃ）
    （Ｃ）光学媒体（１００）を、光供給源と植物との間、光供給源とプランクトンとの間、好ましくは該プランクトンは植物プランクトンである、光供給源と細菌との間、好ましくは該細菌は光合成細菌である、に提供する、
    または、
    請求項９〜１８のいずれか一項に記載の光学媒体（１００）を、畑の尾根上にまたはプランターの表面上に提供し、植物成長を制御する、好ましくは該プランターは薄膜水耕系または湛液型水耕系である、
    ステップを含む、植物、プランクトン、および／または細菌のコンディションを調節するための方法。
36. 光供給源が、太陽または人工の光供給源であり、好ましくは該人工の光供給源は、発光ダイオードである、請求項３５に記載の方法。
37. 請求項３４〜３６のいずれか一項に記載の方法により得られたまたは得られる植物、または請求項３６に記載の方法により得られたまたは得られるプランクトン、または請求項３６に記載の方法により得られたまたは得られる細菌。
38. 請求項３７に記載の、少なくとも１の植物、１のプランクトン、および／または細菌を含む容器。