JP2020521589A - 恒久的なドレナージフィステルを作成するためのシステム及び方法 - Google Patents

Abstract

本発明は、医療装置、及び、複数の体管腔を連通させる分野に関する。具体的には、本発明は、長尺状本体（１１０）と近位部保持部材（１１４）と遠位保持部材（１１６）とを備えた装置（１００）を用いて、第１の体管腔及び第２の体管腔の筋層を接触して配置して間に長期間または恒久的な開口流路またはアクセス流路を形成する装置に関する。

Description

本発明は、医療装置分野に関し、複数の体管腔を連通させることに関する。より詳細には、本発明は、体管腔間に永続性の開口流路またはアクセス通路を形成する為の装置及び方法に関する。

様々な状況や状態において、複数の体管腔にアクセスを構築して一方と他方とを連通させることが望ましい場合がある。様々な医療装置（例えばドレナージステント）は、体管腔の間に開口流路またはアクセス流路を形成することができる。これらの医療装置は一般に、長期使用には適応せず、配置後数週間または数か月以内に患者の体内から除去されることが多い。医療装置が除去されると、各体管腔の粘膜層の急速な細胞の再生により開口部（たとえば、フィストラや吻合）を本質的に閉鎖したりシールしたりする場合がある。このような自己シール能力は、特定の状況では有利であり得るが、様々な医学的状況では、吻合装置を患者の体内から除去した後、長期または永久的な開口部を体管腔の間に維持する必要がある。

例えば、胆嚢から総胆管（ＣＢＤ）への胆汁の流れが封鎖されると、胆嚢内に胆汁が貯留して、短期的には黄疸が発生し、長期的には生命を脅かす可能性がある。
胆嚢から十二指腸に胆汁や胆石をドレナージすることによって急性胆嚢炎の症状を和らげるために、市場で入手可能なドレナージ装置（例えばＡｘｉｏｓ（登録商標），ボストンサイエンティフィック社）が配置される。そのようなドレナージ装置は、恒久的に埋込むものではないため、慢性的な胆嚢炎の標準的な治療は、胆嚢の除去となる。米国だけで一年間に約８０万回の胆嚢除去手術が実施されている。

有利な医学的結果が本願発明に係る装置や方法で実現できる。例えば、第１の体管腔と第２の体管腔の組織の壁を直接的に接して配置して、対面する筋層を融合して、閉鎖やシーリングを防止又は大きく阻害する長期的又は恒久的な開口フロー通路又は開口アクセス通路を形成することができる。

第１の態様において、本発明は、ルーメンを形成し、且つ、近位部と、遠位部と、一定の長さと、一定の直径とを備える長尺状本体を備えた医療装置に関する。長尺状本体は、長尺状の管状形態と、近位部が近位保持部材の中に拡張し、且つ、遠位部が遠位保持部材の中に拡張して、間に円筒状サドル部を残す収縮時形態とを備え得る。複数の近位組織係合要素は、円筒状サドル部の外面に沿って近位保持部材の遠位に配置され、複数の遠位組織係合要素は、円筒状サドル部の外面に沿って遠位保持部材の近位に配置される。各近位組織係合要素の第１の端部は、円筒状サドル部の外面に取り付けられ、各近位組織係合要素の第２の端部は取り付けられないで遠位保持部材に向かって延びる。各遠位組織係合要素の第１の端部は、円筒状サドル部の外面に取り付けられ、各遠位組織係合要素の第２の端部は、取り付けられないで近位保持部材に向かって延びる。各近位組織係合要素の取り付けられていない第２の端部は、円筒状サドル部の外面の周囲で昇降され得る。各遠位組織係合要素の取り付けられていない第２の端部は、円筒状サドル部の外面の周囲で昇降され得る。各近位組織係合要素の取り付けられていない第２の端部は、第１の体管腔の組織壁を貫通するように構成される。遠位組織係合要素の取り付けられていない第２の端部は、第２の体管腔の組織壁を貫通するように構成される。複数の近位組織係合要素や遠位組織係合要素は、長尺状本体が長尺状の管状形態にある時には、長尺状本体の外面に対して平坦状に横になり得る。近位保持部材の表面は、第１の体管腔の組織壁の内面に接するように構成され、遠位保持部材の表面は、第２の体管腔の組織壁の内面に接するように構成される。第１の体管腔及び第２の体管腔の組織壁は、円筒状サドル部に沿って近位保持部材と遠位保持部材との間に配置される。複数の近位組織係合要素が係合した第１の体管腔の組織壁の一部は、円筒状サドル部に沿って遠位保持部材に向かって湾曲し、複数の遠位組織係合要素が係合した第２の体管腔の組織壁の一部は、円筒状サドル部に沿って近位保持部材に向かって湾曲し、第１の体管腔の組織壁の組織の層（例えば、筋層）は、第２の組織壁の組織の層（例えば、筋層）に接して配置され得る。

別の態様では、本発明は、ルーメンを形成し、且つ、近位部と、遠位部と、一定の長さと、一定の直径とを備える長尺状本体を備えた医療装置に関する。長尺状本体は、長尺状の管状形態と、近位部が近位保持部材の中に拡張し、且つ、遠位部が遠位保持部材の中に拡張して、間に円筒状サドル部を残す収縮時形態とを備える。第１の磁石は、近位保持部材内に配置され、第２の磁石は、遠位保持部材内に配置される。第１の磁石と第２の磁石の間の引き合う力により、近位保持部材と遠位保持部材とは、互いに向かって付勢される。近位保持部材の表面は、第１の体管腔の組織壁の内面に接するように構成され、遠位保持部材の表面は、第２の体管腔の組織壁の内面に接するように構成される。第１の体管腔及び第２の体管腔の組織壁は、円筒状サドル部に沿って近位保持部材と遠位保持部材との間に並置される。近位保持部材の表面は、第１の体管腔の組織壁内で組織の壊死を引き起こし、遠位保持部材の表面は、第２の体管腔の組織壁内で組織の壊死を引き起こし得る。第１の体管腔及び第２の体管腔の組織壁内の組織の壊死により、互いに接する第１の体管腔及び第２の体管腔の健康な組織の層（例えば、筋層）を露出して配置し得る。

別の態様では、本発明は、ルーメンを形成し、且つ、近位部と、遠位部と、一定の長さと、一定の直径とを備える長尺状本体を備えた医療装置に関する。長尺状本体は、長尺状の管状形態と、近位部が近位保持部材の中に拡張し、且つ、遠位部が遠位保持部材の中に拡張して、間に円筒状サドル部を残す収縮時形態とを備える。フィラメントは、長尺状部材の一部を貫通して通され、近位端と遠位端とを互いの方に向かって圧縮し得る。例えば、フィラメントの第１の端部は、第１の部位で医療装置の近位端に取り付けられ、フィラメントの第２の端部は、取り付けられないで第２の部位で医療装置の近位端から延び、第１の端部と第２の端部の間のフィラメントの間のフィラメントの部分は、近位保持部材と遠位保持部材との間で円筒状サドル部に沿って延びるループを形成し得る。近位方向にフィラメントの第２の端部を引くことにより、近位保持部材と遠位保持部材とは、互いの方に向かって付勢される。医療装置は、第２の部位に隣接して長尺状本体に取り付けられたロック部材をさらに備え得る。ロック部材は、フィラメントの一部を固定するように構成される。近位保持部材の表面は、第１の体管腔の組織壁の内面に接するように構成され、遠位保持部の表面は、第２の体管腔の組織壁の内面に接するように構成される。第１の体管腔及び第２の体管腔の組織壁は、円筒状サドル部に沿って近位保持部と遠位保持部との間に並置され得る。近位保持部材の表面は、第１の体管腔の組織壁内で組織の壊死を引き起こし、遠位保持部材の表面は、第２の体管腔の組織壁内で組織の壊死を引き起こし得る。第１の体管腔及び第２の体管腔の組織壁内の組織の壊死により、互いに接する第１の体管腔及び第２の体管腔の健康な組織の層（例えば、筋層）を露出して配置し得る。

別の態様では、本発明は、ルーメンを形成し、且つ、近位部と、遠位部と、一定の長さと、一定の直径とを備える長尺状の本体を備えた医療装置に関する。長尺状本体は、長尺状の管状形態と、近位部が近位保持部材の中に拡張し、且つ、遠位部が遠位保持部材の中に拡張して、間に円筒状サドル部を残す収縮時形態と備え得る。医療装置は、ＭＲＩエネルギーなどのエネルギーの存在下で加熱されて、第１の体管腔及び第２の体管腔の組織壁の中で組織の壊死を引き起こし得る。第１の体管腔及び第２の体管腔の組織壁内の組織の壊死により、互いに接する第１の体管腔及び第２の体管腔の健康な組織の層（例えば、筋層）を露出して配置し得る。

別の態様では、本発明は、内面と、外面と、その間に延びる第１の開口部を含む第１の可撓性部材と、内面と、外面と、その間に第２の開口部とを備える第２の可撓性部材とを備える医療装置に関する。複数のタブは、第２の可撓性部材の表面から延び、複数の凹部は、第１の可撓性部材の内面の内部に形成される。第１の可撓性部材の各凹部は、第２の可撓性部材の対応するタブを受承するように構成され、第１の開口部及び第２の開口部は、整合して組み合わされた開口部を形成し得る。第１の可撓性部材の内面と第２の可撓性部材の内面とは、複数のタブが複数の凹部内に受承された際に一定の間隔を設けて配置される。複数のタブは、第１の体管腔及び第２の体管腔の組織壁を貫通するように構成される。複数のタブは、第１の体管腔及び第２の体管腔の間の開口部を貫通して延びるように構成される。

本明細書の非限定的な実施形態は、例示することを目的として添付の図面を参照して記載され、図面は、概略であって縮尺通りに記載することを意図していない。図面では、記載されている同一またはほぼ同一の構成要素は、単一の参照符号で表示されている。明瞭性を目的として、全図面では、必ずしもすべての構成要素にはラベルが付されておらず、図示が当業者が本発明を理解するのに必要でない場合には、各実施形態の必ずしもすべての構成要素は表示されていない。

本発明の一実施形態に係る医療装置を示す斜視図。 本発明の一実施形態に係る、第１の体管腔及び第２の体管腔の間に医療装置を配置する例示の工程を示す図。 本発明の一実施形態に係る、第１の体管腔及び第２の体管腔の間に医療装置を配置する例示の工程を示す図。 本発明の一実施形態に係る、第１の体管腔及び第２の体管腔の間に医療装置を配置する例示の工程を示す図。 本発明の一実施形態に係る、第１の体管腔及び第２の体管腔の間に医療装置を配置する例示の工程を示す図。 本発明の一実施形態に係る、第１の体管腔及び第２の体管腔の間に医療装置を配置する例示の工程を示す図。 本発明の一実施形態に係る、第１の体管腔及び第２の体管腔の間に医療装置を配置する例示の工程を示す図。 本発明の一実施形態に係る、第１の体管腔及び第２の体管腔の間に配置された医療装置を示す斜視図。 本発明の一実施形態に係る、第１の体管腔及び第２の体管腔の間に配置された医療装置を示す斜視図。 本発明の一実施形態に係る、医療装置の近位保持部材と遠位保持部材の内部に磁石を配置するための例示の工程を示す図。 本発明の一実施形態に係る、医療装置の近位保持部材と遠位保持部材の内部に磁石を配置するための例示の工程を示す図。 本発明の一実施形態に係る、医療装置の近位保持部材と遠位保持部材の内部に磁石を配置するための例示の工程を示す図。 本発明の一実施形態に係る、医療装置の近位保持部材と遠位保持部材の内部に磁石を配置するための例示の工程を示す図。 本発明の一実施形態に係る、医療装置の近位保持部材と遠位保持部材の内部に磁石を配置する為の例示の工程を示す図。 本発明の一実施形態に係る、医療装置の近位保持部材と遠位保持部材の内部に磁石を配置する為の例示の工程を示す図。 本発明の一実施形態に係る、医療装置の近位保持部材と遠位保持部材の内部に磁石を配置する為の例示の工程を示す図。 本発明の一実施形態に係る、医療装置の近位保持部材と遠位保持部材の内部に磁石を配置する為の例示の工程を示す図。 本発明の一実施形態に係る、第１の体管腔及び第２の体管腔の間に配置された医療装置を示す斜視図。 本発明の一実施形態に係る、第１の体管腔及び第２の体管腔の間に配置された医療装置を示す斜視図。 本発明の一実施形態に係る、第１の体管腔及び第２の体管腔の間に配置された医療装置を示す斜視図。 本発明の一実施形態に係る、第１の体管腔及び第２の体管腔の間に配置された医療装置を示す斜視図。 本発明の一実施形態に係る、電磁波（ｒａｄｉｏｆｒｅｑｕｅｎｃｙ）によって誘導された植込み型医療装の加熱に関する計算と方程式とを示す図。 本発明の一実施形態に係る、第１の体管腔及び第２の体管腔の間に配置された医療装置を示す斜視図。 本発明の一実施形態に係る、第１の体管腔及び第２の体管腔の間に配置された医療装置を示す斜視図。 本発明の一実施形態に係る、第１の体管腔及び第２の体管腔の間に配置された医療装置を示す斜視図。

本発明は、説明する具体的な実施形態に限定されない。本明細書で使用する用語は、特定の実施形態を説明することを目的としており、添付の請求項の範囲を超えて限定することを意図していない。別段に定義されていない限り、本明細で使用する全ての技術用語は、一般に当該発明が属する技術分野における通常の知識を有する者が理解する意味と同一の意味を有する。

本発明の実施形態は、胆嚢のドレナージの為の医療装置（例えば、ステント）とシステムとに関して説明するが、装置は、様々な体内器官、体管腔、管、血管、瘻、シスト、間隙（例えば真皮、胃、十二指腸、空腸、小腸、胆嚢、腎臓、膵臓、胆嚢／膵臓枝、膀胱、尿道、膿瘍、被包化膵壊死（ＷＯＰＮ）、胆管）からまたはその間に一時的または永久的な開口流路またはドレナージ通路を形成したり維持したりする為に、様々な医学的用途（例えば、外部胆嚢ドレインコンバージョン、小腸−小腸吻合術、胃空腸吻合術、胃十二指腸吻合術、胃回腸吻合術）に使用され得る。装置は、異なるアクセス部位や、経皮的、内視鏡的、腹腔鏡的、またはそれらの組み合わせなど異なるアプローチを用いて挿入できる。本明細書で説明する医療装置は、自己展開型であるが、別の実施形態では、医療装置は、バルーンカテーテル等、別の手段によって拡張し得る。更に、そのような医療装置は、ドレナージに限定されず、ある部位から別の部位に流体物や固体物を搬送したりバイパスする為の通路を形成したり、障害物を除去したり、器官の内部で組織を非侵襲的にまたは低侵襲的に操作したり開口流路を介して薬剤を導入したりする等の治療を行うなど、別の目的のために、器官や、血管や、体管腔へのアクセスを容易にし得る。

本明細書で使用するように、単数形の「ひとつ（ａ）」、「ひとつ（ａｎ）」、［その（ｔｈｅ）］は、反することが明示されていない限り、複数形も含むことが意図されている。「備える（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」や「備える（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」や「含む（ｉｎｃｌｕｄｅ）」や「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」は、本明細書で使用される場合には、特定の特徴や、領域や、工程や、要素や、構成要素の存在を特定するが、これは、１つ以上の別の特徴や、領域や、整数や、工程や、操作や、要素や、構成要素や、それらのグループの存在や追加を排除しないことが理解できる。

本明細書で使用するように、「遠位」という用語は、装置を患者の体内に導入した際に、医療装置から最も遠い方の端部を指し、「近位」という用語は、装置を患者の体内に挿入した際に医術者に最も近い方の端部を指す。

一実施形態では、本発明は、第１の体管腔と第２の体管腔との間に延びて、各体管腔の筋層を整合して、長期間または恒久的な開口流路または開口アクセス通路を形成するように構成された医療装置（例えば、自己拡張性のドレナージステント等）に関する。図１を参照すると、一実施形態では、本発明の医療装置１００は、ルーメンを形成し、近位部と、遠位部と、一定の長さと、一定の直径とを備える長尺状の本体１１０を含む。長尺状の本体１１０は、長尺状の管状形態と（図には示していないが、例えば、拘束時形態、非拡張時形態、又は搬送時形態）、近位部１１２が近位保持部材１１４の中において径方向に拡張し、かつ、遠位部１２２が遠位保持部材１２４の中において径方向に拡張して、間に円筒状サドル部１２８が延びて維持された収縮時形態（例えば非拘束時形態、拡張時形態、又は配備時形態）とを備える。円筒状サドル部１２８の直径は、長尺状の管状形態における長尺状本体１１０の直径よりも大きくてもよい。近位保持部材及び遠位保持部材１１４，１２４は、長尺状本体１１０の周方向に直交して延びて、それぞれ平坦面１１４ａ，１２４ａを形成する。いくつかの実施形態では、長尺状本体の周方向に対する角度は、別の角度をとってもよいし、または、保持部材に湾曲部を形成する保持部材に沿って変化してもよい。複数の近位組織係合要素１３２は、近位保持部材１１４の遠位の部位に円筒状サドル部１２８の外面に沿って配置され、複数の遠位組織係合要素１４２は、遠位保持部材１２４の近位の部位に円筒状サドル部１２８の外面に沿って配置される。各近位組織係合要素１３２の第１の端部１３４は、円筒状サドル部１２８の外面に取り付けられ、各近位組織係合要素１３４の第２の端部１３６は、取り付けられないで（自由端である）、遠位保持部材１２４に向かって延びる。各遠位組織係合要素１４２の第１の端部１４４は、円筒状サドル部１２８の外面に取り付けられ、各遠位組織係合要素１４２の第２の端部１４６は、取り付けられないで（自由端である）、近位保持部材１１４に向かって延びる。長尺状の管状形態では、近位組織係合要素及び遠位組織係合要素１３２，１４２は、長尺状本体の外面に沿って配置される（例えば、外面に沿って平坦状に横になっている）。長尺状本体が収縮時形態に移行すると、近位組織係合要素及び遠位組織係合要素１３２，１４２は、外方に偏倚して、円筒状サドル部１２８の外面に沿ってその上方に延びる（例えば円筒状のサドル部の長軸に対してほぼ平行して、又は鋭角をなして）。

いくつかの実施形態では、第１の組織係合要素及び第２の組織係合要素１３２，１４２のいずれか一方又は双方の第１の端部１３４，１４４は、当該技術分野で周知な好適な糊、接着剤、樹脂、又はその他の連結技術を用いて円筒状サドル部１２８の外面に固定され得る。追加的にまたは代替的に、近位組織係合要素及び遠位組織係合要素１３２，１４２は、長尺状本体１１０を構成するフィラメント（織成、編成、または編組された）の延長部または突起として形成される。近位組織係合要素及び遠位組織係合要素１３２，１４２の第２の端部１３６，１４６の任意の１つは、以下に説明するように、尖鋭状の、またはとがった形状に構成され、または、第１の体管腔又は第２の体管腔のそれぞれの組織壁を貫通するように構成される。追加的に、近位組織係合要素及び遠位係合要素１３２，１４２の任意の１つは、第１の体管腔又は第２の体管腔それぞれの組織壁内に組織係合要素を固定するように構成された１つ以上のかかり返しや、フックや、フィンガーや、歯などをさらに備え得る。

図１の近位組織係合要素及び遠位組織係合要素１３２，１４２は、円筒状サドル部１２８の外周面に等間隔に、近位保持部材と遠位保持部材１１４，１２４それぞれに直接接して配置されるように示されているが、いくつかの実施形態では、近位組織係合要素及び遠位組織係合要素１３２，１４２は、円筒状サドル部に沿って、様々な形状や、寸法や、数や、向きや、パターンや、間隔を備え得る。追加的にまたは代替的に、いくつかの実施形態では、組織係合要素は、円筒状サドル部に限定されることなく、平坦な組織に対面する表面等、近位保持部材や遠位保持部材にまたはそれらに沿って配置されてもよい。

一実施形態では、本発明に係る医療装置１００は、医療装置が長尺状の管状形態から収縮時形態に移行した際に、近位組織係合要素と遠位組織係合要素１３２，１４２が第１の体管腔及び第２の体管腔それぞれの一部を再配向して、第１の体管腔及び第２の体管腔の筋層を円筒状サドル部１２８の外面に沿って接して配置するように患者の体内に配置される。図２Ａ〜２Ｆを参照すると、使用時には、例示することを目的として、本願の医療装置１００は、組織貫通要素１０のルーメン内に長尺状の管状形態で配置される。組織貫通要素１０の尖鋭状の遠位端１２は、第１の体管腔１９０（例えば、胃または十二指腸）の組織壁１９１と第２の体管腔１９５（例えば、胆嚢）の組織壁１９６とを貫通して進められ得る。

いくつかの実施形態では、組織貫通要素１０は、第１の体管腔及び第２の体管腔の中を貫通して先に前進されたガイドワイヤ１６に沿って進められ、ガイドワイヤの遠位端は、第２の体管腔内に配置される。代替的には、上記の方法において、通路を形成するために、尖鋭状の遠位端を備える別体の器具が上記通路に沿って第２の体管腔内に挿入されてもよい。ガイドワイヤが別体の器具をガイドするために使用される場合には、ガイドワイヤはその場に留置され、別体の器具はガイドワイヤに沿って除去される。上記の様々な実施形態に係る医療装置であって、搬送カテーテルに装填される医療装置は、ガイドワイヤに沿って挿入され、上記で概要を説明した工程に従って配置される。

図２Ａを参照すると、次に、医療装置１００の遠位部１２２は、遠位組織係合要素の遠位部１４２が配置されるように、例えば組織貫通要素１０のルーメン内での拘束から解放されるように、組織貫通要素１０のルーメンを超えて遠位方向に進められる。図２Ｂを参照すると、次に、組織貫通要素１０は、遠位組織係合要素１４２の少なくともいくつかが尖鋭状の遠位端１２によって形成された開口部に隣接する第２の体管腔１９５の組織壁１９６の一部に係合する（例えば、穿刺または貫通する）ように近位方向に後退される。組織貫通要素１０が更に近位方向に後退されると、第２の体管腔１９５の組織壁１９６の一部は、再配向され、例えば、第１の体管腔１９０の組織壁１９１に向かって湾曲される。

図２Ｃを参照すると、次に、医療装置１００の遠位部１２２は、遠位保持部材１２４が第２の体管腔１９５内に全体的に配置され、平坦な表面１２４ａが組織壁１９６の内面と接触して配置されるように、組織貫通要素１０のルーメンを超えて遠位方向に更に進められる。更に図２Ｃを参照すると、遠位保持部材１２４と円筒状サドル部１２８の一部が組織貫通要素１０の内部から配備されると、遠位組織係合要素１４２が係合した第２の体管腔１９５の組織壁１９６の一部は、第１の体管腔１９０の組織壁１９１に対面する為に更に再配向される。図２Ｄ，２Ｅを参照すると、次に、組織貫通要素１０は、第１の体管腔１９０の中に近位方向に更に後退され、医療装置１００の近位部１１２は、近位組織係合要素１３２が配備されるように、例えば組織貫通要素１０のルーメン内の拘束から解放されて尖鋭状の遠位端１２により形成された開口部に隣接する第１の体管腔１９０の組織壁の一部に接触して配置されるように、組織貫通要素１０のルーメンを超えて遠位方向に進められる。図２Ｆを参照すると、次に、医療装置１００の近位部１１２は、近位保持部材１１４が第１の体管腔１９０内に全体的に配置されて平坦面１１４ａが組織壁１９１の内面に接触して配置されるように、組織貫通要素１０のルーメンを超えて遠位方向にさらに進められる。一実施形態では、近位保持部材１１４と円筒状サドル部１２８の他の部分は、組織貫通要素１０内から配備されて、１つ以上の近位組織係合要素１３２が係合した第１の体管腔１９０の組織壁１９１の一部は、先に再配向された第２の体管腔１９５の組織壁１９６に対面するように再配向され、第１の体管腔及び第２の体管腔１９０，１９５の筋層１９４，１９９は、円筒状サドル部１２８に沿って接触して配置される。

いくつかの実施形態では、近位組織係合要素及び遠位係合要素１３２，１４２は、医療装置１００がそれぞれの組織の層に実質的な外傷を生じることなく患者の体内から除去可能にする為に十分な可撓性を備えるか、または変形可能である。追加的にまたは代替的に、近位組織係合要素と遠位組織係合要素の任意の１つ又は全ては、筋層１９４，１９９が融合した後に溶けるように構成された生体分解性又は生体内浸食性材料で形成され、医療装置を患者の体内からより容易に除去可能にする。

一実施形態では、本発明の医療装置２００は、近位保持部材と遠位保持部材とが第１の体管腔及び第２の体管腔の選択的且つ局所的な組織の壊死を引き起こして、円筒状サドル部の外面に沿って各体管腔の筋層の隣接する部分を露出するために患者の体内に配置される。図３Ａ〜３Ｂを参照すると、一実施形態では、本発明の医療装置２００は、ルーメンを形成し、近位部２１２と遠位部２２２と一定の長さと一定の直径とを備える長尺状本体２１０を含む。長尺状本体２１０は、長尺状の管状形態を備え（例えば拘束時形態、非拡張時形態、又は、搬送時形態、図示略）と、近位部２１２が近位保持部材２１４の中に径方向に拡張し、且つ、遠位部２２２が遠位保持部材２２４の中に径方向に拡張して、間に円筒状サドル部２２８を残す収縮時形態（例えば非拘束時形態、拡張時形態、又は展開時形態）とを備える。円筒状サドル部２２８の直径は、長尺状の管状形態における長尺状本体２１０の直径よりも大きくてもよい。近位保持部材及び遠位保持部材２１４，２２４は、長尺状本体２１０の周方向に直交して延びて、それぞれ平坦面２１４ａ，２２４ａを形成する。第１の磁石１５０が近位保持部材２１４内に配置され、第２の磁石１５２が遠位保持部材２２４内に配置され得る。第１の磁石及び第２の磁石１５０，１５２は、それぞれ第１の保持部材及び第２の保持部材２１４，２２４内に配置され、各磁石の極性は、円筒状サドル部２２８の全周に沿って（例えば、３６０度）、間に引力を提供する。以下で詳しく説明するように、医療装置２００は、第１の体管腔及び第２の体管腔１９０、１９５の間に配置されて、近位保持部材２１４の平坦面２１４ａは、第１の体管腔１９０の組織壁１９１に接触して組織壁１９１を押し、遠位保持部材２２４の平坦面２２４ａは第２の体管腔１９５の組織壁１９６に接して組織壁１９６を押し、円筒状サドル部２２８に沿って体管腔を接触して配置する（図３Ａ）。一実施形態では、第１の磁石及び第２の磁石１５０，１５２の間の引力は、近位保持部材及び遠位保持部材２１４，２２４を互いに引き寄せて、円筒状サドル部２２８を短縮して平坦面２１４ａ，２２４ａと各組織壁１９１，１９６それぞれの内面との間に一定かつ一貫した力を及ぼす。加えて、各組織壁の外面は、近位保持部材及び遠位保持部材２１４，２２４の間で互いに対して圧縮され得る。各組織壁１９１，１９６の内面と外面に及ぼされる一定かつ一貫した圧力により各組織層の特定の深さにおいて選択的かつ局所的な壊死を引き起こし得る。例えば、第１の組織壁及び第２の組織壁１９１，１９６の壊死の深さは、円筒状サドル部２２８に沿って筋層１９４，１９９の自由端を選択的に露出して接触して配置するために粘膜層１９３，１９８に制限される。

一実施形態では、医療装置２００は、第１の体管腔及び第２の体管腔１９０，１９５の組織壁１９１，１９６が円筒状サドル部１２８に沿って接触して配置されることを除いて、上記のように、図２Ａ〜２Ｆで概要を示した例示の工程に従って第１の体管腔及び第２の体管腔の間に配置され、例えば、各組織壁は近位と遠位の組織係合要素によって再配向されない。図４Ａ〜４Ｄを参照すると、一実施形態では、第１の磁石及び第２の磁石１５０，１５２はそれぞれ、搬送ワイヤ１５４の上に装填された一連の磁石１５０ａ〜ｆ，１５２ａ〜ｆを備える。医療装置２００が第１の体管腔及び第２の体管腔１９０，１９５の間に正しく配置された状態で、搬送装置１５６（例えば、内視鏡）は、医療装置２００のルーメン内を通過して第２の体管腔１９５の中に進められる。一連の磁石フラグメント１５２ａ〜ｆが装填された送達ワイヤ１５４は、搬送装置１５６内を通過して第２の体管腔１９５内に進められる。次に、搬送装置１５６が、医療装置２００内に近位方向に引かれ（図４Ａ）、搬送ワイヤ１５４の近位端と遠位端とが近位に引かれて、露出された磁石フラグメント１５２ａ〜ｆは、例えば、搬送装置１５６の外側に配置されて、遠位保持部材２２４の開口した内周面の所定の位置にスナップ又は配置される（図４Ｂ〜４Ｃ）。磁石フラグメント１５２ａ〜ｆが遠位保持部材２２４内に配置された状態で、搬送ワイヤ１５４の一端が解放され他端が近位方向に引かれることにより、搬送ワイヤ１５４は医療装置２００から除去され得る。この工程を繰り返すことにより、磁石フラグメント１５０ａ〜ｆを近位保持部材２１４内に配置することができる（図４Ｄ）。磁石フラグメント１５０ａ〜ｆ、１５２ａ〜ｆが近位保持部材及び遠位保持部材２１４、２２４内に完全に配備された状態で、粘膜層１９３、１９８の選択的な組織の壊死及び筋層１９４、１９９の融合が上記のように進行し得る。図５Ａ〜５Ｄを参照すると、一実施形態では、第１の磁石及び第２の磁石１５０、１５２はそれぞれ、拘束時形態（たとえば、線形）と非拘束時形態（たとえば、非線形または円形）との間で移行するように構成された可撓性磁石を含み得る。医療器具２００が第１の体管腔及び第２の体管腔１９０，１９５の間に適切に配置された状態で、搬送装置１５６（例えば、内視鏡）は、医療装置２００のルーメン内を通過して第２の体管腔１９５の中に進められる（図５Ａ）。可撓性を有する磁石１５２が搬送装置１５６内を通過して第２の体管腔内に進められると、磁石１５２は非拘束時形態（図５Ｂ）に移行する。可撓性磁石１５２を把持して医療機器の中に引き込むために、医療用具１５８（例えば、把持具など）が内視鏡内に通過され得る。可撓性磁石１５２は、医療器具の管腔に入るときに変形し、かつ、医療器具が近位に引かれると（図５Ｃ）遠位保持部材２２４の中に拡張（例えば、スナップ）する。この工程を繰り返すことにより、可撓性磁石１５０を近位保持部材２１４内に配置することができる（図５Ｄ）。可撓性磁石１５０、１５２が近位保持部材及び遠位保持部材２１４、２２４内に完全に展開された状態で、粘膜層１９３、１９８の選択的な組織の壊死、及び筋層１９４、１９９の融合が上記のように進行し得る。

様々な実施形態において、粘膜層の選択的な組織の壊死や筋層の融合を促進するために、１つ以上の磁石が、近位保持部材や遠位保持部材に、または隣接して（例えば、並べて）配置される。他の実施形態では、磁石は、必ずしも壊死や融合を引き起こすことなく、隣接する組織層をドレナージのために並置状態に維持するのを補助する為に、これらの装置及び他の装置の保持部材で使用され得る。

図６Ａ〜６Ｂを参照すると、一実施形態では、本開示の医療装置３００は、ルーメンを形成し、近位部と、遠位部と、一定の長さと、一定の直径とを含む長尺状本体を備える。長尺状本体３１０は、長尺状の管状形態（例えば、拘束時形態、非拡張時形態、または搬送時形態、図示せず）と、近位部３１２が近位保持部材３１４の中に径方向に拡張し、遠位保持部３２２が遠位保持部材３２４の中に径方向に拡張して、間に円筒状サドル部３２８が延びる収縮時形態（例えば、非拘束時形態、拡張時形態、または展開時形態）とを備え得る。円筒状サドル部３２８の直径は、長尺状の管状形態における長尺状本体３１０の直径より大きくてもよい。近位保持部材及び遠位保持部材３１４、３２４は、長尺状本体３１０の周方向に直交して延びて、それぞれの平坦面３１４ａ、３２４ａを形成する。フィラメント１６０（例えば、縫合糸、糸、ニチノールワイヤー、医療グレードナイロンなど）は、長尺状本体の一部の中を貫通して通され（例えば、長尺状本体を形成する織成、編成、または編組されたフィラメントを貫通して）、フィラメント１６０の第１の端部１６２は、第１の部位（例えば、近位保持部材３１４の近位）で医療装置３００の近位端に取り付けられ、フィラメント１６０の第２の端部１６４は、取り付けられないで、第１の部位とは異なる第２の部位で医療装置３００の近位端を越えて近位方向に延びる。例えば、第１の部位及び第２の部位は、医療機器の実質的に反対側にあってもよい（例えば、１８０度離れている）。第１の端部及び第２の端部１６２，１６４の間のフィラメント１６０の部分は、近位保持部材及び遠位保持部材３１４，３２４の間の円筒状サドル部３２８に沿って延びるループを形成し得る。様々な実施形態において、フィラメント１６０の第１の端部１６２は、当該技術分野で周知の好適な結び目、糊、接着剤、樹脂または他の結合技術を使用して医療装置の近位端に取り付けられ得る。様々な実施形態において、フィラメント１６０は、長尺状本体を形成する織成、編成、または編組されたフィラメントの中を貫通してスライドするように構成されて、医療装置が収縮時形態で動かないようにされている間（例えば、第１の体管腔及び第２の体管腔の間に配置されている間）、フィラメント１６０の第２の端部１６４を近位方向に後退することにより近位保持部材と遠位保持部材３１４、３２４とを互いに接近する方向に付勢して円筒状サドル部３２８を短縮し得る。ロック部材１６６（例えば、クリート（ｃｌｅａｔ）、タイオフ（ｔｉｅ−ｏｆｆ）など）が第２の部位に隣接して医療機器に取り付けられ得る。追加的にまたは代替的に、ロック部材は、長尺状本体３１０を形成するフィラメントの一部から一体的に形成されてもよい。ロック部材１６６は、フィラメント１６０の第２の端部１６４が近位に後退された後、フィラメント１６０の一部（例えば、ループ、巻線など）を確実に受承または係合するように構成され、近位保持部材及び遠位保持部材３１４，３２４を圧縮時（例えば、更に短縮された）形態に維持する。

様々な実施形態では、フィラメント１６０は、近位方向に後退されロック部材１６６に「タイオフ（ｔｉｅｄ−ｏｆｆ）」されると、以下で説明するように第１の体管腔及び第２の体管腔１９０，１９５の組織壁１９１，１９６に所望の量の圧力を形成し得る。近位保持部材と遠位保持部材３１４，３２４（及び、それぞれの組織壁に及ぼされる圧力）は、フィラメント１６０の異なる部分をロック部材１６６に固定することにより必要に応じて調節され得る。例えば、フィラメント１６０をロック部材から解放して（例えばほどく）、第２の端部１６４をさらに近位方向に引いて、フィラメント１６０をロック部材１６６に再び固定することにより、追加の力をそれぞれの組織壁の間に加えることができる。同様に、それぞれの組織壁の間に加えられる力は、フィラメント１６０をロック部材１６６から解放して、第２の端部１６４を遠位方向にスライドして、フィラメント１６０をロック部材１６６に再び固定することにより減弱することができる。代替的には、患者の体内から医療装置３００を除去する第１工程として、フィラメント１６０はロック部材１６６から解放され、自由端１６４はロック部材１６６に再び固定されることなく、遠位方向にスライド可能にされる。

一実施形態では、医療装置３００は、第１の体管腔及び第２の体管腔１９０，１９５の組織壁１９１，１９６が円筒状サドル部３２８に沿って接触して配置されることを除いて、上記の図２Ａ〜２Ｆで概略を示した例示の工程に従って第１の体管腔及び第２の体管腔の間に配置され、例えばそれぞれの組織壁が近位組織係合要素と遠位組織係合要素によって再配向されない。医療装置が第１の体管腔及び第２の体管腔１９０，１９５の間に適切に配置された状態で、近位保持部材３１４の平坦面３１４ａは、第１の体管腔１９０の組織壁１９１に接して組織壁１９１を押し、遠位保持部材３２４の平坦面３２４ａは、第２の体管腔１９５の組織壁１９６に接して組織壁１９６を押して、円筒状サドル部３２８に沿って体管腔を接触して配置し得る（図６Ａ）。次に、フィラメント１６０の第２の端部１６４は、近位保持部材及び遠位保持部材３１４，３２４を互いに接近する方向に付勢するために、近位方向に引かれて（例えば、好適な把持部材を用いて）、ロック部材１６６に固定され、平坦面３１４ａ，３２４ａと各組織壁１９１，１９６それぞれの内面との間に一定かつ一貫した圧力を付与し得る。加えて、各組織壁の外面は、近位保持部材及び遠位保持部材３１４，３２４の間で互いに対して圧縮され得る。各組織壁１９１，１９６の外面と内面とに加えられる一定かつ一貫した圧力は、各組織層の特定の深さで選択的かつ局所的な壊死を引き起こし得る。例えば、第１の組織壁１９１及び第２の組織壁１９６の壊死の深さは、円筒状サドル部３２８に沿って筋層１９４，１９９の自由端を選択的に露出して接触して配置する為に、粘膜層１９３，１９８に制限され得る（図６Ｂ）。

一実施形態では、本発明の医療装置４００は、円筒状サドル部に沿って第１の体管腔及び第２の体管腔１９０，１９５の組織壁１９１，１９６を再配向したり（例えば図１〜２Ｆ）、又は圧縮したり（例えば図３Ａ〜６Ｂ）することなく、長期間または恒久的な開口流路またはアクセス流路を構築し得る。図７Ａ〜７Ｂを参照すると、一実施形態では、本明細書の医療装置４００は、ルーメンを形成し、近位部と、遠位部と、一定の長さと、一定の直径とを有する長尺状本体を備える。長尺状本体４１０は、長尺状の管状形態を備え（例えば、拘束時形態、非拡張時形態、または搬送時形態、図示略）と、近位部４１２が近位保持部材４１４の中に径方向に拡張し、かつ、遠位部４２２が遠位保持部材４２４の中に拡張して、間に延びる円筒状サドル部４２８を残す収縮時形態（例えば、非拘束時形態、拡張時形態、または展開時形態）とを備え得る。円筒状サドル部４２８の直径は、長尺状の管状形態における長尺状本体４１０の直径よりも大きくてもよい。近位保持部材及び遠位保持部材４１４，４２４は、長尺状本体４１０の周方向に対して直交して延びて、それぞれ平坦面４１４ａ、４２４ａを形成する。医療装置４００は、第１の体管腔及び第２の体管腔１９０，１９５の組織壁１９１，１９６が円筒状サドル部４２８に沿って接して配置されることを除いて、上記のように図２Ａ〜２Ｆに概要を説明した工程に従って第１の体管腔及び第２の体管腔の間に配置され、例えば、各組織壁は近位組織係合要素と遠位組織係合要素によって再配向されない。医療装置が第１の体管腔及び第２の体管腔１９０，１９５の間に適切に配置された状態で、近位保持部４１４の平坦面４１４ａは、第１の体管腔１９０の組織壁１９１に接して組織壁１９１を押し、遠位保持部材４２４の平坦面４２４ａは、第２の体管腔１９５の組織壁１９６に接して組織壁１９６を押して、円筒状サドル部４２８に沿って体管腔を接触して配置し得る（図７Ａ）。

一実施形態において、医療装置４００は、適切な量の磁場に患者を暴露することにより、医療装置４００の局所的な振動を引き起こすべく、一定の量の鉄材料（例えば、膜、又はコーティングや、長尺状本体の織成、編成、または編組されたフィラメント内に形成される）を含んでもよい。医療装置内で適切な周波数の振動を形成すること、例えば、医療装置を標準的なＭＲＩ装置によって生成される磁場に暴露することにより、医療装置は適切な温度に加熱されて、第１の体管腔及び第２の体管腔１９０，１９５の粘膜層１９３，１９８の細胞を選択的に殺し得る。粘膜層１９３，１９８の細胞を選択的に殺してその下にある第１の体管腔及び第２の体管腔１９０，１９５の筋層１９４，１９９を直接的に接触して配置することに加えて、医療装置４００から放射される熱は暴露されている組織表面を焼灼して筋層の融合を促進することもできる（図７Ｂ）。

図８の４３℃におけるＣＥＭ４３（Ｃｕｍｕｌａｔｉｖｅ Ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ Ｍｉｎｕｔｅｓ ａｔ ４３℃）の計算結果を参照すると、埋め込まれた医療装置の電磁波による誘導加熱は、周辺組織が高い温度（例えば、体温である３７℃以上）に長時間暴露されると細胞死を引き起こし得る。例えば、一実施形態では、４５．７℃（例えば、体温より８．７℃高い）に加熱した医療装置に１分間暴露した後に、または４２．０℃（例えば、体温より５．０℃高い）に加熱した医療装置に１６０分間暴露した後に細胞死が生じ得る。図７Ａ〜７Ｂは、組織係合要素や磁石や摺動可能なフィラメントを含まない医療装置４００を使用することによって達成できる熱誘導型の開口流路またはアクセス流路を示すが、様々な実施形態では、本明細書の医療装置１００，２００，３００のいずれか１つまたは全ては、粘膜層を構成する細胞の死滅をさらに促進して、第１の体管腔及び第２の体管腔の隣接する筋層を接触して配置するために、ＭＲＩで誘導される加熱工程を備えてもよい。同様に、様々な実施形態では、本明細書の医療装置１００，２００，３００，４００の任意の１つは、本明細書に開示されている要素（例えば、組織係合要素、磁石、又は摺動可能なフィラメント、鉄材料）の任意の組み合わせを備えてよい。

図１〜７Ｂに示す任意の医療装置１００，２００，３００，４００に係る長尺状本体は、織成、編成、または編組されたフィラメント（例えば、ニチノールワイヤ）で形成され得る。近位保持部材や、遠位保持部材や、円筒状サドル部は、内部を貫通して流したり（例えば、体液、物質など）アクセスするために構成された連続する開口内側通路を形成するために、内面や外面に膜やコーティングをさらに備えうる。コーティングは、長尺状の管状形態と収縮時形態の医療装置に適合し得るように様々な非分解性かつ生体適合性のポリマー材料、例えば、シリコーン、ゴム、ポリエチレン、ＰＶＤＦ，クロノフレックス（Ｃｈｒｏｎｏｆｌｅｘ（登録商標））、及び熱可塑性エラストマーを含み得る。追加的にまたは代替的に、様々な実施形態のいずれか１つの織成、編成、または編組されたフィラメントは、金属性、又は、ポリマー性のフィラメントであり、自身の上に織られる単一のフィラメントまたはともに織られるマルチフィラメントをさらに含みうる。追加的にまたは代替的に、一実施形態では、開口内側通路は、患者または医療従事者が弁を開くべきである（例えば、ドレナージチューブを挿入することによって）と判断するまで内部を通過する流体の流れを阻止または防止するために、閉時形態と開時形態との間で移行可能な１つ以上の弁（例えば、ダックビル弁、スリット弁）をさらに備え得る。これらの弁は、長尺状本体の開口内側通路に沿っていずれの部位に配置されてもよい。そのような弁の例は、米国特許出願第２０１２／０２２６２４３号明細書に開示されており、その内容は、ここで引用することによりその全てを本明細書に援用する。そのような弁は、本明細書で説明した任意のポリマーなどの様々な好適な生体適合性、かつ、非分解性材料からなり、本発明の範囲内であると説明され、または範囲内であると考えられる様々な実施形態の任意の１つとともに使用され得る。

図１〜７Ｂに示す医療装置１００，２００，３００、４００の任意の１つの第１の保持部材及び第２の保持部材は、様々な構成を備え、保持部材の１つ以上は、長尺状本体や必ずしも平坦ではない表面に対して必ずしも直交する角度ではない角度で径方向に延びる。例えば、近位保持部材と遠位保持部材の一方または双方は、長尺状本体の端部に向かって外方に、長尺状の中心部の方に向かって後方に延び、又は、双方のいくつかの組み合わせで方向を変更し得る。追加的にまたは代替的に、近位保持部材と遠位保持部材の一方または双方は、円筒状サドル部の外径ｄ_２よりも大きな外径ｄ_１を備え得る。例えば、外径ｄ_１は、円筒状サドル部の外形ｄ_２よりも７５％〜１００％程度大きくてよい。非限定的な例を示すことを目的として、外径ｄ_１は、約７．０ｍｍ〜約３０ｍｍであり、外径ｄ_２は、約３．０ｍｍ〜約１５．０ｍｍであり得る。様々な実施形態では、第１の体管腔及び第２の体管腔の間に形成される開口部の寸法（例えば直径）は、近位保持部と遠位保持部の寸法（例えば、幅）を拡大または縮小することにより、増大又は縮小され得る（例えば、近位保持部材と遠位保持部材との間で圧縮された組織層の表面積を増大、または収縮する）。追加的にまたは代替的に、収縮時形態の長尺状本体の長さは、長尺状の管状形態の長尺状本体の長さよりも少なくとも４０％短くてもよい。

いくつかの実施形態では、本願の医療装置１００，２００，３００，４００のいずれか１つは、筋層１９４，１９９を結合または融合する為に（例えば、共に成長する）、十分な時間、患者の体内の所定の部位に留まることができ、その時点において医療装置は患者の体内から除去されて、第１の体管腔及び第２の体管腔１９０，１９５の間に長期間または恒久的な開口流路、ドレナージ通路、又はアクセス通路を残すことができる。例えば、医療装置１００，２００，３００，４００は、近位保持部と遠位保持部との間で必要なレベルの組織の壊死を形成するために数日から数週間体内に維持され得る。壊死した組織はやがて脱落し、融合した筋層によって形成された恒久的な開口部を残し得る。

様々な実施形態において、本願の医療装置１００、２００、３００、４００の任意の１つは、第１の体管腔及び第２の体管腔の粘膜層の細胞の選択的な死を更に促進するために、医療装置、例えば、円筒状サドル部や近位保持部と遠位保持部の平坦面などのコーティングに、または、コーティングの内部に埋め込まれた少なくとも１つの化学薬品（例えば、硝酸銀）、または抗増殖剤をさらに含み得る。追加的にまたは代替的に、本願の医療装置は、患者の体内から除去されると、融合した筋層をシールして、粘膜細胞が内部成長することを防止するために、外科用の糊や、凍結手術や、凍結アブレーション治療が第１の体管腔及び第２の体管腔間の開口部の直径の内側に対して実施され得る。

一実施形態では、本明細書で説明したように、第１の体管腔及び第２の体管腔の間に形成される開口部は、閉鎖したり再度シールしたりすることを物理的に防止するために構成された恒久的なインプラント（例えば、グロメット）で開口部を形成するために、使用された医療装置を置き換えることによって維持され得る。図９Ａ〜９Ｂを参照すると、本願の医療装置５００は、インターロック可能な第１の可撓性部材及び第２の可撓性部材１７２，１８２を備える。例えば、第１の可撓性部材及び第２の可撓性部材１７２，１８２は、第１の体管腔又は第２の体管腔の中に搬送するために変形され、湾曲され、折り畳まれ、巻かれ、圧縮され、又はその他変形され（例えば、搬送シース内で）、各体管腔内の拘束から解放された際に元の非変形時形態に復帰するように構成された好適なポリマー材料（例えば、シリコーン、ゴム）で形成され得る。第１の可撓性部材１７２は、外面１７４と、ほぼ平坦または平面状の内面１７６と、第１の周面を備える外側縁１７５と、第１の周面より小さな第２の周面を備える内側縁１７７とを備え、内側縁１７７は、外面と内面１７４，１７６の間に延びる第１の開口部１７８を形成する。複数の凹部１８９ａ，１８９ｂ（例えば、２つ以上）が第１の可撓性部材１７２の外側縁１７５に沿って内面１７６内に形成され得る。第２の可撓性部材１８２は、外面１８４と、ほぼ平坦または平面状の内面１８６と、第１の周面を備える外側縁１８５と、第１の周面より小さな第２の周面を備える内側縁１８７とを備え、内側縁１８７は、外面と内面１８４，１８６の間に延びる第２の開口部１８８を形成する。複数のタブ１９９ａ、１９９ｂ（例えば、２つ以上）は、第２の可撓性部材１８２の外側縁１８５に沿って内面１８６から延びうる。第２の開口部１８８と同一の広がりを持つシリンダー１８１も、第２の可撓性部材１８２の内面１８６から延びうる。第１の可撓性部材１７２の各凹部１８９ａ，１８９ｂは、第２の可撓性部材１８２の対応するタブ１９９ａ、１９９ｂを確実に受承するように、例えば、インターロックまたはスナップフィットの方法で受承するように構成され、第１の開口部及び第２の開口部１７８，１８８は、シリンダー１８１で形成された連続した開口ルーメンを形成するように整合され、第１の可撓性部材及び第２の可撓性部材１７２，１８２の内面１７６，１８６は、予め定められた距離だけ離間される。

図９Ｂを参照すると、使用時であり、例示の方法で示すことを目的として、本発明の医療装置５００は、折り畳まれたまたは圧縮された形態で（図示略）搬送チューブのルーメン内を第１の可撓性部材１７２及び第２の可撓性部材１８２を装填することによって第１の体管腔及び第２の体管腔１９０，１９５の間において先に形成された開口部内に配置され得る。搬送チューブは、第１の体管腔及び第２の体管腔１９０，１９５の間において開口部の中を通過して進められ、搬送チューブの遠位端は、第２の体管腔１９５内に配置される。次に、第２の可撓性部材１８２は、搬送チューブのルーメンを超えて遠位方向に進められて、第２の可撓性部材１８２は、第２の体管腔１９５内で非拘束時形態に移行する。別体の医療装置（図示略）が搬送チューブのルーメン内を通過して、または、搬送チューブの外面に沿って進められて、第２の可撓性部材１８２を把持し、複数のタブ１９９ａ，１９９ｂを第２の体管腔１９５の組織壁１９６に接触して配置するため、第２の開口部１８８は、第１の体管腔及び第２の体管腔１９０，１９５の間で開口部に整合する。次に、医療装置は十分な力で近位方向に引き寄せられ、第２の可撓性部材１８２のタブ１９９ａ，１９９ｂは第１の体管腔及び第２の体管腔１９０，１９５の組織壁１９１，１９６を貫通して延びて、シリンダー１８１は第１の体管腔及び第２の体管腔１９０，１９５の間の開口部を貫通して延びる。次に、搬送チューブが近位方向に引き寄せられて、搬送チューブの遠位端は、第１の体管腔１９０内に配置される。次に、第１の可撓性部材１７２が搬送チューブのルーメンを超えて遠位方向に進められて、第１の可撓性部材１７２は、第１の体管腔１９０内で非拘束時形態に移行する。医療装置で第２の可撓性部材１８２に圧力を維持する間、第１の可撓性部材１７２は、第１の体管腔１９０の組織壁１９１に接触して配置され、第１の開口部１７８は第１の体管腔及び第２の体管腔１９０，１９５の間の開口部と整合して、第１の可撓性部材１７２の内面１７４の凹部１８９ａ、１８９ｂは第１の体管腔１９０の中に延びる第２の可撓性部材１８２のタブ１９９ａ，１９９ｂに整合して、シリンダー１８１は、第１の体管腔及び第２の体管腔１９０，１９５の間の開口部の中を貫通して延びる。一実施形態では、搬送チューブの遠位端は、第１の可撓性部材１７２を第１の体管腔１９０の組織壁１９１と接触して配置するために使用され得る。代替的には、第２の医療装置（図示略）は、第１の可撓性部材１７２を把持して、凹部１８９ａ、１８９ｂをタブ１９９ａ、１９９ｂのそれぞれの端部と整合する為に、第１の体管腔１９０内に配置されてもよい。次に、第１の可撓性部材１７２及び第２の可撓性部材１８２は、互いに接近する方向に進められ、第２の可撓性部材１８２の内面１８６から延びるタブ１９９ａ、１９９ｂは、第２の可撓性部材１８２の内面１７６の対応する凹部１８９ａ，１８９ｂに係合して、第１の可撓性部材及び第２の可撓性部材１７２、１７６の第１の開口部１７８及び第２の開口部１８８を第１の体管腔及び第２の体管腔の間の開口部に整合し得る。第１の可撓性部材及び第２の可撓性部材１７２，１８２の内面１７６，１８６の間の予め定められた距離は、医療装置が患者の体内に埋め込まれている間において、第１の体管腔及び第２の体管腔の組織壁１９１，１９６を非圧縮状態（例えば、組織壊死を引き起こさない）で維持可能にする。図９Ａ〜９Ｂは、２つのタブ１９９ａ，１９９ｂと２つの対応する凹部１８９ａ、１８９ｂとが、可撓性部材１７２，１８２それぞれの端部の対向する側に配置されている様子を示すが、様々な実施形態において、任意の数のタブや凹部が多様なパターンや向きや構成で配置されてよい。

図９Ｃを参照すると、第１の体管腔及び第２の体管腔の組織層に対する外傷を最小限にする為に、一実施形態では、本発明の医療装置５００は、上記のように、インターロック可能な第１の可撓性部材及び第２の可撓性部材１７２，１８２をさらに備える。第２の開口部１８８と同一の広がりを持つシリンダー１８１は、第２の可撓性部材１８２の内面１８６から延び得る。シリンダーの自由端は、第１の体管腔及び第２の体管腔の間の開口部を貫通して延びて、第１の可撓性部材１７２の第１の開口部１７８を囲む対応凹部１７３（例えば、環状の溝）にインターロック又はスナップフィットの様式で係合するように構成された一連のタブ（または、単一の連続タブ、又は環状タブ）を備えるため、第１の開口部及び第２の開口部１７８，１８８は整合して、シリンダー１８１によって形成された連続した開口ルーメンを形成し、第１の可撓性部材及び第２の可撓性部材１７２，１８２の内面１７６，１８６は、予め定められた距離だけ離間されている。

追加的に、様々な実施形態では、第１の可撓性部材及び第２の可撓性部材１７２，１８２は、第１の体管腔及び第２の体管腔内に配置されることに限定されない。例えば、第１の可撓性部材は、第１の体管腔内に配置された第２の可撓性部材のタブを受承するために、第２の体管腔内に配置され得る。

本明細書及び特許請求の範囲に記載された全ての装置や方法は、本発明に照らして過剰な実験をすることなく達成しかつ実施できる。本発明に係る装置及び方法は、好適な実施形態について説明されているが、当業者であれば、本発明の趣旨及び範囲を逸脱することなく本明細書で説明した装置や方法や工程や工程の順序において変更可能であることが理解できる。当業者にとって明白なそのような代替形態や変更形態は、添付の請求項によって定義される本発明の趣旨、範囲、及び概念から逸脱することがないと見なされる。

Claims (15)

1. ルーメンを形成し、且つ、近位部と、遠位部と、一定の長さと、一定の直径とを備える長尺状本体であって、長尺状の管状形態と、前記近位部が近位保持部材の中に拡張し、かつ、前記遠位部が遠位保持部材の中に拡張して、間に円筒状サドル部を残す収縮時形態とを備える前記長尺状本体と、
   前記円筒状サドル部の外面に沿って前記近位保持部材の遠位に配置された複数の近位組織係合要素と、
   前記円筒状サドル部の外面に沿って前記遠位保持部材の近位に配置された複数の遠位組織係合要素と、
   を備える医療装置。
2. 前記近位組織係合要素の第１の端部は、前記円筒状サドル部の外面に取り付けられ、前記近位組織係合要素の第２の端部は、前記円筒状サドル部の外面に取り付けられることなく、前記遠位保持部材に向かって延びている、請求項１に記載の医療装置。
3. 前記遠位組織係合要素の第１の端部は、前記円筒状サドル部の外面に取り付けられ、前記遠位組織係合要素の第２の端部は、前記円筒状サドル部の外面に取り付けられることなく、前記近位保持部材に向かって延びている、請求項１又は２に記載の医療装置。
4. 前記近位組織係合要素と前記遠位組織係合要素の前記円筒状サドル部の外面に取り付けられていない第２の端部は、円筒状サドル部の外面の周囲に沿って昇降される、請求項３に記載の医療装置。
5. 前記近位組織係合要素の前記円筒状サドル部の外面に取り付けられていない第２の端部は、第１の体管腔の組織壁を貫通するように構成され、前記遠位組織係合要素の前記円筒状サドル部の外面に取り付けられていない第２の端部は、第２の体管腔の組織壁を貫通するように構成されている、請求項３又は４に記載の医療装置。
6. 前記近位保持部材の表面は、第１の体管腔の組織壁の内面に接するように構成され、前記遠位保持部材の表面は、第２の体管腔の組織壁の内面に接するように構成されている、請求項１〜５のいずれか一項に記載の医療装置。
7. 前記複数の近位組織係合要素が係合した第１の体管腔の組織壁の一部は、前記円筒状サドル部に沿って前記遠位保持部材に向かって湾曲し、前記複数の遠位組織係合要素が係合した第２の体管腔の組織壁の一部は、前記円筒状サドル部に沿って前記近位保持部材に向かって湾曲して、第１の体管腔の組織壁の筋層は、第２の体管腔の組織壁の筋層に接触して配置される、請求項６に記載の医療装置。
8. ルーメンを形成し、かつ、近位部と、遠位部と、一定の長さと、一定の直径とを備える長尺状本体であって、長尺状の管状形態と、前記近位部が近位保持部材の中に拡張し、かつ、前記遠位部が遠位保持部材の中に拡張して、間に円筒状サドル部を残す収縮時形態とを備える前記長尺状本体と、
   前記近位保持部材内に配置された第１の磁石と、
   前記遠位保持部材内に配置された第２の磁石と、
   を備える医療装置。
9. 前記第１の磁石と前記第２の磁石とは、前記近位保持部材と前記遠位保持部材とを互いに接近する方向に付勢する、請求項８に記載の医療装置。
10. 前記近位保持部材の表面は、第１の体管腔の組織壁の内面に接触するように構成され、前記遠位保持部材の表面は、第２の体管腔の組織壁の内面に接触するように構成される、請求項８又は９に記載の医療装置。
11. 前記第１の体管腔及び前記第２の体管腔の組織壁は、前記円筒状サドル部に沿って前記近位保持部材と前記遠位保持部材の間に配置される、請求項１０に記載の医療装置。
12. ルーメンを形成し、かつ、近位部と、遠位部と、一定の長さと、一定の直径とを備える長尺状本体であって、長尺状の管状形態と、前記近位部が近位保持部材の中に拡張し、かつ、前記遠位部が遠位保持部材の中に拡張して、間に円筒状サドル部を残す収縮時形態とを備える前記長尺状本体と、
    前記長尺状本体の一部を貫通して通されて、近位端と遠位端とを互いに接近する方向に圧縮するフィラメントと、
    を備える医療装置。
13. 近位方向に前記フィラメントを引き寄せることにより、前記近位保持部材と前記遠位保持部材とは、互いに接近する方向に付勢される、請求項１２に記載の医療装置。
14. 第２の部位に隣接して前記長尺状本体に取り付けられたロック部材をさらに備える、請求項１２または１３に記載の医療装置。
15. 前記フィラメント一部は、前記ロック部材に固定される、請求項１４に記載の医療装置。