JP2020502182A5 - - Google Patents

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Claims (29)

  1. がんの処置を必要とする患者における当該処置において、エトポシドおよびプラチンから選択される少なくとも1つの追加的治療剤と組み合わせて使用するための医薬組成物であって、化合物1またはその薬学的に許容し得る塩:
    を含む、前記医薬組成物。
  2. がんが、結腸、肺、頭頚部、膵臓およびそれらの組織学的サブタイプのがんから選択される、請求項1に記載の医薬組成物。
  3. 追加的治療剤がエトポシドである、請求項1または2に記載の医薬組成物。
  4. 追加的治療剤がプラチンである、請求項1または2に記載の医薬組成物。
  5. 追加的治療剤がエトポシドおよびプラチンである、請求項1または2に記載の医薬組成物。
  6. プラチンがシスプラチンである、請求項1〜2および4〜5のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  7. がんの処置が、放射線療法を施すことを含む、請求項1〜6のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  8. 化合物1を約1〜約800mgの量で投与するための、請求項1〜7のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  9. 化合物1を約10〜約800mgの量で投与するための、請求項8に記載の医薬組成物。
  10. エトポシドを約100mg/mの量で静脈内投与するための、請求項1、3および5のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  11. エトポシドを約1時間かけて静脈内注入を介して投与するための、請求項10に記載の医薬組成物。
  12. シスプラチンを約75mg/mの量で静脈内投与するための、請求項1、4および5のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  13. シスプラチンを約1時間かけて静脈内注入を介して投与するための、請求項12に記載の医薬組成物。
  14. エトポシドと組み合わせる化合物1の効果が相乗的であり、エトポシド誘発性の骨髄およびリンパ球減少が、化合物1によってさらに増加されない、請求項3に記載の医薬組成物。
  15. がんの処置を必要とする患者における当該処置において使用するための、化合物1またはその薬学的に許容し得る塩:
    ならびにエトポシドおよびプラチンから選択される少なくとも1つの追加的治療剤の組み合わせ。
  16. がんが、結腸、肺、頭頚部、膵臓およびそれらの組織学的サブタイプのがんから選択される、請求項15に記載の組み合わせ。
  17. 追加的治療剤がエトポシドである、請求項15または16に記載の組み合わせ。
  18. 追加的治療剤がプラチンである、請求項15または16に記載の組み合わせ。
  19. 追加的治療剤がプラチンおよびエトポシドである、請求項15または16に記載の組み合わせ。
  20. プラチンがシスプラチンである、請求項15〜16および18〜19のいずれか一項に記載の組み合わせ。
  21. がんの処置が、放射線療法を施すことを含む、請求項15〜20のいずれか一項に記載の組み合わせ。
  22. 化合物1を約1〜約800mgの量で投与するための、請求項15〜21のいずれか一項に記載の組み合わせ。
  23. 化合物1を約10〜約800mgの量で投与するための、請求項22に記載の組み合わせ。
  24. エトポシドを約100mg/mの量で静脈内投与するための、請求項15、17および19のいずれか一項に記載の組み合わせ。
  25. エトポシドを約1時間かけて静脈内注入を介して投与するための、請求項24に記載の組み合わせ。
  26. シスプラチンを約75mg/mの量で静脈内投与するための、請求項15、18および19のいずれか一項に記載の組み合わせ。
  27. シスプラチンを約1時間かけて静脈内注入を介して投与するための、請求項26に記載の組み合わせ。
  28. エトポシドと組み合わせる化合物1の効果が相乗的であり、エトポシド誘発性の骨髄およびリンパ球減少が、化合物1によってさらに増加されない、請求項17に記載の組み合わせ。
  29. がんの処置が、化合物1またはその薬学的に許容し得る塩:
    を、エトポシドおよびプラチンから選択される少なくとも1つの追加的治療剤と同時にまたは連続的に投与することを含む、請求項1〜14のいずれか一項に記載の医薬組成物、または請求項15〜28のいずれか一項に記載の組み合わせ。

JP2019532927A 2016-12-19 2017-12-18 プロテインキナーゼ阻害剤および追加的化学療法剤の組み合わせ Active JP7113826B2 (ja)

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