JP2020165282A - Skin sheet for roofing sheet and roofing sheet with skin sheet - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、ルーフィングシート用表皮シートおよび表皮シート付きルーフィングシートに関する。 The present invention relates to a roofing sheet for a roofing sheet and a roofing sheet with a roofing sheet.
屋上などの屋根には、防水性を付与するために、アスファルトルーフィングシートが用いられている。
アスファルトルーフィングシートには種々のタイプが知られているが、紙や化学繊維不織布などの基材にアスファルトを含浸被覆したアスファルトルーフィングシートが主として用いられている。アスファルトとしては、耐久性の観点から、改質アスファルトを用いることが好ましいと言われている。
例えば、特許文献1には、基材層上に改質アスファルト層を積層し、改質アスファルト層上に、砂粒層を設けたシート状の改質アスファルトルーフィングが記載されている。特許文献1では、改質アスファルト層の劣化を防止し耐久性を向上させるため、改質アスファルト層の表面に砂粒層を設けている。
Asphalt roofing sheets are used on roofs such as rooftops to provide waterproofness.
Various types of asphalt roofing sheets are known, but asphalt roofing sheets in which a base material such as paper or chemical fiber non-woven fabric is impregnated with asphalt and coated are mainly used. As asphalt, it is said that it is preferable to use modified asphalt from the viewpoint of durability.
For example, Patent Document 1 describes sheet-shaped modified asphalt roofing in which a modified asphalt layer is laminated on a base material layer and a sand grain layer is provided on the modified asphalt layer. In Patent Document 1, a sand grain layer is provided on the surface of the modified asphalt layer in order to prevent deterioration of the modified asphalt layer and improve durability.
しかしながら、上記のような従来技術には、以下のような問題がある。
アスファルトルーフィングシートや改質アスファルトルーフィングシートにおいて、特に陸屋根に用いられる露出防水用ルーフィングは、直接、太陽の光や雨、風、雪などにさらされるため、より優れた耐久性が求められている。一方で露出防水用ルーフィングは、人々の目に止まりやすいため、意匠性の向上も求められている。
特許文献1に記載の技術では、表面に鉱物質粒子が密集した砂粒層を設けることで耐久性を向上している。このため、表面に暗色の砂粒層が露出しており、意匠性を向上できないという問題がある。
砂粒層の表面に耐候性樹脂を塗布し、耐候性樹脂において意匠性を向上することも考えられる。しかし、砂粒層に用いられる鉱物質粒子は、例えば、ストレートチップや砕石などからなり、粒径は1500μm程度である。このような鉱物質粒子は、比重が大きいので、ルーフィングシートの重量が重くなり、持ち運びや施工の際に取り扱いにくいという問題がある。
さらに近年、温暖化の影響でルーフィングシートの表面の温度が上昇傾向にある。この影響で露出防水用ルーフィングの表層にひび割れや砂落ち、マッドカーリング現象などの不具合が生じ易くなっているという問題もある。
マッドカーリング現象とは、特に露出防水用ルーフィングシートにおいて、水溜り部に泥土や花粉などが堆積した堆積物が乾燥湿潤を繰り返し、乾燥時に体積収縮することによって堆積物が表層に食い付いてルーフィングの表面をめくり上げる現象のことである。露出防水用ルーフィングシートにおいて、表層に砂粒層があると、砂粒に堆積物が食い付きやすくなるため、マッドカーリング現象が起こりやすいと考えられる。
マッドカーリングのような不具合は意匠性も低下させる。
However, the above-mentioned prior art has the following problems.
In asphalt roofing sheets and modified asphalt roofing sheets, especially exposed waterproof roofings used for flat roofs are directly exposed to sunlight, rain, wind, snow, etc., and therefore, higher durability is required. On the other hand, roofing for exposed waterproofing is easily noticed by people, so improvement in design is also required.
In the technique described in Patent Document 1, durability is improved by providing a sand grain layer in which mineral particles are densely provided on the surface. Therefore, there is a problem that the dark sand grain layer is exposed on the surface and the designability cannot be improved.
It is also conceivable to apply a weather resistant resin to the surface of the sand grain layer to improve the design of the weather resistant resin. However, the mineral particles used in the sand grain layer are made of, for example, straight chips or crushed stone, and have a particle size of about 1500 μm. Since such mineral particles have a large specific gravity, the roofing sheet becomes heavy, and there is a problem that it is difficult to handle when carrying or constructing.
Furthermore, in recent years, the surface temperature of roofing sheets has been on the rise due to the effects of climate change. Due to this effect, there is also a problem that defects such as cracks, sand fall, and mud curling phenomenon are likely to occur on the surface layer of the roofing for exposure waterproofing.
The mud curling phenomenon is a roofing sheet for exposed waterproofing, in which deposits of mud and pollen accumulated in the water pool are repeatedly dried and wet, and the volume shrinks during drying, causing the deposits to bite into the surface layer and roofing. It is a phenomenon of turning up the surface. If there is a sand grain layer on the surface of the roofing sheet for exposed waterproofing, it is considered that the mud curling phenomenon is likely to occur because the deposits easily bite into the sand grains.
Defects such as mud curling also reduce the design.
本発明は、上記のような問題に鑑みてなされたものであり、軽量で耐久性に優れるとともに、意匠性を向上できるルーフィングシート用表皮シートおよび表皮シート付きルーフィングシートを提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to provide a roofing sheet skin sheet and a roofing sheet with a skin sheet, which are lightweight, have excellent durability, and can improve design. ..
上記の課題を解決するため、本発明は以下の態様を備える。
[1]樹脂膜と、繊維シートと、を含むルーフィングシート用表皮シート。
[2]前記繊維シートは、不織布である、[1]に記載のルーフィングシート用表皮シート。
[3]前記繊維シートの材料は、ポリプロピレンを含む、[1]または[2]に記載のルーフィングシート用表皮シート。
[4]厚みが、50μm以上、5000μm以下である、[1]〜[3]のいずれか1項に記載のルーフィングシート用表皮シート。
[5]目付が、200g/m2以下である、[1]〜[4]のいずれか1項に記載のルーフィングシート用表皮シート。
[6] JIS L1092 耐水圧試験(静水圧法)A法(低水圧法)にて測定した耐水度が2000mmH2O以上である、[1]〜[5]のいずれか1項に記載のルーフィングシート用表皮シート。
[7]前記樹脂膜は、前記繊維シートの片面に積層されており、5μm以上、500μm以下の厚みを有する、[1]〜[6]のいずれか1項に記載のルーフィングシート用表皮シート。
[8]前記樹脂膜の耐熱温度が180℃以上である、[1]〜[7]のいずれか1項に記載のルーフィングシート用表皮シート。
[9]前記樹脂膜の材料は、ポリカーボネート系ウレタン樹脂を含む、[1]〜[8]のいずれか1項に記載のルーフィングシート用表皮シート。
[10]JIS K5602に準じて測定した近赤外域の日射反射率が40%以上である、[1]〜[9]のいずれか1項に記載のルーフィングシート用表皮シート。
[11]前記樹脂膜の表面上の少なくとも一部に、さらに熱線反射物質を含む熱線反射層が付与されている、[10]に記載のルーフィングシート用表皮シート。
[12]アスファルト層と、前記アスファルト層に積層された、[1]〜[11]のいずれか1項に記載のルーフィングシート用表皮シートと、を備える表皮シート付きルーフィングシート。
[13]厚みが、1.5mm以上、5.0mm以下である、[12]に記載の表皮シート付きルーフィングシート。
[14]目付が、1500g/m2以上、5500g/m2以下である、[12]または[13]に記載の表皮シート付きルーフィングシート。
[15]前記アスファルト層中に、不織布製の芯材が配置されている、[12]〜[14]のいずれか1項に記載の表皮シート付きルーフィングシート。
[16]前記芯材の目付は、50g/m2〜200g/m2である、[15]記載の表皮シート付きルーフィングシート。
[17]前記芯材は、高分子系化学繊維材料およびガラス繊維材料の少なくとも一方からなる繊維材料を含む、[15]または[16]に記載の表皮シート付きルーフィングシート。
[18]前記芯材には、改質アスファルトおよびブローンアスファルトの少なくとも一方からなる浸透用アスファルトが含浸されている、[15]〜[17]のいずれか1項に記載の表皮シート付きルーフィングシート。
[19]前記アスファルト層は、前記芯材上にコーティング用アスファルトが積層された構成を有しており、前記コーティング用アスファルトは、改質アスファルトおよび防水工事用3種アスファルトの少なくとも一方からなる、[15]〜[18]のいずれか1項に記載の表皮シート付きルーフィングシート。
[20]前記アスファルト層における、前記ルーフィングシート用表皮シートが積層されたのと反対側の表面に、鉱物質細砕物が付着している、[12]〜[19]のいずれか1項に記載の表皮シート付きルーフィングシート。
[21]前記アスファルト層における、前記ルーフィングシート用表皮シートが積層されたのと反対側の表面に、粘着層および剥離性保護フィルムがこの順に積層されている、[12]〜[19]のいずれか1項に記載の表皮シート付きルーフィングシート。
[22]前記アスファルト層における、前記ルーフィングシート用表皮シートが積層されたのと反対側の表面に、鉱物質細砕物と、島状または帯状に形成された粘着層と、が配置されており、前記鉱物質細砕物および前記粘着層を覆うように、前記粘着層に積層された剥離性保護フィルムをさらに備える、[12]〜[19]のいずれか1項に記載の表皮シート付きルーフィングシート。
In order to solve the above problems, the present invention includes the following aspects.
[1] A skin sheet for a roofing sheet containing a resin film and a fiber sheet.
[2] The skin sheet for roofing sheet according to [1], wherein the fiber sheet is a non-woven fabric.
[3] The skin sheet for roofing sheet according to [1] or [2], wherein the material of the fiber sheet contains polypropylene.
[4] The skin sheet for roofing sheet according to any one of [1] to [3], which has a thickness of 50 μm or more and 5000 μm or less.
[5] The skin sheet for roofing sheet according to any one of [1] to [4], which has a basis weight of 200 g / m 2 or less.
[6] The roofing according to any one of [1] to [5], wherein the water resistance measured by the JIS L1092 water pressure resistance test (hydrostatic pressure method) A method (low water pressure method) is 2000 mmH 2 O or more. Skin sheet for seats.
[7] The skin sheet for roofing sheet according to any one of [1] to [6], wherein the resin film is laminated on one side of the fiber sheet and has a thickness of 5 μm or more and 500 μm or less.
[8] The skin sheet for roofing sheet according to any one of [1] to [7], wherein the heat resistant temperature of the resin film is 180 ° C. or higher.
[9] The skin sheet for roofing sheet according to any one of [1] to [8], wherein the material of the resin film contains a polycarbonate-based urethane resin.
[10] The skin sheet for roofing sheet according to any one of [1] to [9], wherein the solar reflectance in the near infrared region measured according to JIS K5602 is 40% or more.
[11] The skin sheet for roofing sheet according to [10], wherein a heat ray reflecting layer containing a heat ray reflecting substance is further applied to at least a part of the surface of the resin film.
[12] A roofing sheet with a skin sheet comprising the asphalt layer and the roofing sheet skin sheet according to any one of [1] to [11] laminated on the asphalt layer.
[13] The roofing sheet with a skin sheet according to [12], which has a thickness of 1.5 mm or more and 5.0 mm or less.
[14] weight per unit area, 1500 g / m 2 or more and 5500 g / m 2 or less, the skin sheet laminated roofing sheet according to [12] or [13].
[15] The roofing sheet with a skin sheet according to any one of [12] to [14], wherein a core material made of non-woven fabric is arranged in the asphalt layer.
[16] the basis weight of the core material is a 50g / m 2 ~200g / m 2 , [15] the skin sheet laminated roofing sheet according.
[17] The roofing sheet with a skin sheet according to [15] or [16], wherein the core material contains a fiber material composed of at least one of a polymer-based chemical fiber material and a glass fiber material.
[18] The roofing sheet with a skin sheet according to any one of [15] to [17], wherein the core material is impregnated with asphalt for permeation composed of at least one of modified asphalt and blown asphalt.
[19] The asphalt layer has a structure in which coating asphalt is laminated on the core material, and the coating asphalt is composed of at least one of modified asphalt and three types of asphalt for waterproofing work. The roofing sheet with a skin sheet according to any one of [15] to [18].
[20] The item according to any one of [12] to [19], wherein the pyroclastic material adheres to the surface of the asphalt layer on the opposite side of the roofing sheet skin sheet to which the roofing sheet is laminated. Roofing sheet with skin sheet.
[21] Any of [12] to [19], wherein the adhesive layer and the peelable protective film are laminated in this order on the surface of the asphalt layer opposite to the roofing sheet skin sheet to which the roofing sheet is laminated. Roofing sheet with skin sheet according to item 1.
[22] On the surface of the asphalt layer on the opposite side of the roofing sheet skin sheet to which the roofing sheet is laminated, a mineral fines and an adhesive layer formed in an island shape or a band shape are arranged. The roofing sheet with an epidermis sheet according to any one of [12] to [19], further comprising a peelable protective film laminated on the adhesive layer so as to cover the mineral fines and the adhesive layer.
本発明のルーフィングシート用表皮シートおよび表皮シート付きルーフィングシートは、軽量で耐久性に優れるとともに、意匠性を向上できる。 The roofing sheet for roofing sheet and the roofing sheet with a roofing sheet of the present invention are lightweight, have excellent durability, and can improve the design.
以下では、本発明の実施形態のルーフィングシート用表皮シートおよび表皮シート付きルーフィングシートについて添付図面を参照して説明する。すべての図面において、実施形態が異なる場合であっても、同一または相当する部材には同一の符号を付し、共通する説明は省略する。 Hereinafter, the roofing sheet roofing sheet and the roofing sheet with the roofing sheet according to the embodiment of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings. In all the drawings, even if the embodiments are different, the same or corresponding members are designated by the same reference numerals, and common description will be omitted.
[第1の実施形態]
本発明の第1の実施形態のルーフィングシート用表皮シートおよび表皮シート付きルーフィングシートについて説明する。
図1は、本発明の第1の実施形態の表皮シート付きルーフィングシートの一例を示す模式的な縦断面図である。
[First Embodiment]
The roofing sheet for the roofing sheet and the roofing sheet with the roofing sheet according to the first embodiment of the present invention will be described.
FIG. 1 is a schematic vertical sectional view showing an example of a roofing sheet with a skin sheet according to the first embodiment of the present invention.
図1に示すように、本実施形態のルーフィングシート10(表皮シート付きルーフィングシート)は、本実施形態の表皮シート11(ルーフィングシート用表皮シート)、アスファルト層12、粘着材層5(粘着層)、および剥離性保護フィルム6を備えるシート状の積層体である。
表皮シート11、アスファルト層12、粘着材層5、および剥離性保護フィルム6は、ルーフィングシート10の層厚方向(図示上下方向)において、この順に配置されている。表皮シート11、アスファルト層12、および粘着材層5は、ルーフィングシート本体10Aを構成する。
As shown in FIG. 1, the roofing sheet 10 (roofing sheet with skin sheet) of the present embodiment includes the skin sheet 11 (skin sheet for roofing sheet), the
The
ルーフィングシート10は、剥離性保護フィルム6が剥がされた後、粘着材層5を屋根などの施工部の表面に貼り付けることによって、施工部に取り付けられる。このため、施工部に配置されるのは、ルーフィングシート10のうち、ルーフィングシート本体10Aのみである。
ルーフィングシート10は、陸屋根および傾斜屋根のいずれにも用いることができる。後述するように、ルーフィングシート10は、優れた防水性および耐久性を有することから陸屋根に用いることがより好ましい。ルーフィングシート10は、施工部に防水性を付与するものであって、露出防水用、非露出防水用のいずれにも用いることができる。
ルーフィングシート10の形状は、例えば、長尺の帯状である。ルーフィングシート10は、長手方向にロール巻きされていてもよい。
図1は、ルーフィングシート10の長手方向に沿う断面の一部を示す。ルーフィングシート10は、短手方向においても図1と同様の断面を有する。
The
The
The shape of the
FIG. 1 shows a part of a cross section of the
<ルーフィングシート用表皮シート>
表皮シート11は、ルーフィングシート10において、剥離性保護フィルム6と反対側のアスファルト層12の表面に配置される(積層される)。このため、表皮シート11は、ルーフィングシート10が屋根に取り付けられた態様において、ルーフィングシート10の表面部を構成する。
表皮シート11の厚みは、取り付け時のルーフィングシート10に必要な耐久性が得られれば特に限定されない。例えば、表皮シート11の厚みは、50μm以上、5000μm以下であってもよい。
厚みが50μm以上の場合、表皮シート11が自立可能になり、後述するアスファルト層12に積層する工程における取り扱いが容易になる。さらに厚みが50μm以上であると、ルーフィングシート10の耐久性が良好になる。
厚みが5000μm以下の場合、厚みがさらに厚い場合に比べて軽量になるので、ルーフィングシート10の取り扱いが容易になる。
表皮シート11の厚みは、耐久性をより向上できる点で、100μm以上であることがより好ましく、150μm以上であることがさらに好ましい。
<Skin sheet for roofing sheet>
The
The thickness of the
When the thickness is 50 μm or more, the
When the thickness is 5000 μm or less, the weight is lighter than when the thickness is further thick, so that the
The thickness of the
表皮シート11の目付は、ルーフィングシート10に必要な耐久性が得られれば特に限定されない。例えば、表皮シート11の目付は、10g/m2以上、200g/m2以下であってもよい。
目付が10g/m2以上の場合、耐久性および強度が良好となる。これにより、経時劣化等による意匠性の低下が抑制される。
目付が200g/m2以下の場合、目付がさらに大きい場合に比べて軽量になるので、ルーフィングシート10の取り扱いが容易になる。
表皮シート11の目付は、より軽量化できる点で、150g/m2以下であることがより好ましく、100g/m2以下であることがさらに好ましい。
The basis weight of the
When the basis weight is 10 g / m 2 or more, the durability and strength are good. As a result, deterioration of design due to deterioration over time is suppressed.
When the basis weight is 200 g / m 2 or less, the weight is lighter than when the basis weight is larger, so that the
The basis weight of the
表皮シート11は、防水性の観点から、JIS L1092 耐水度試験(静水圧法)A法(低水圧法)にて測定した耐水度が2000mmH2O以上であることがより好ましい。
表皮シート11は、耐候性の観点から、JIS K5602に準じて測定した近赤外域の日射反射率が40%以上であることが好ましく、50%以上であることがより好ましく、60%以上であることが特に好ましい。
From the viewpoint of weather resistance, the
図1に示す例では、表皮シート11は、樹脂膜1と、繊維シート2と、を含む。図1に示す例では、樹脂膜1は、表皮シート11の最表面を構成しているが、樹脂膜1上に、後述する熱線反射物質を含む熱線反射層を付与するなどにより、表皮シート11の最表面を構成していなくてもよい。
In the example shown in FIG. 1, the
<樹脂膜>
樹脂膜1は、後述する繊維シート2の少なくとも一方の表面の全面を覆う樹脂層である。
図1に示す例では、樹脂膜1は、繊維シート2の片面を覆っている。具体的には、樹脂膜1は、アスファルト層12と反対側の繊維シート2の表面の全面を覆っている。
ただし、樹脂膜1は、層厚方向における繊維シート2の両方の表面を覆っていてもよい。
<Resin film>
The resin film 1 is a resin layer that covers the entire surface of at least one surface of the
In the example shown in FIG. 1, the resin film 1 covers one side of the
However, the resin film 1 may cover both surfaces of the
樹脂膜1の厚みは、後述する繊維シート2と合わせて表皮シート11に必要な強度、厚みが得られれば、特に限定されない。
ここで、樹脂膜1の厚みとは、樹脂膜1の材料によって繊維シート2の外部に形成された層状部の厚みを指す。樹脂膜1の材料のうち、繊維シート2に含浸された部分の厚みは除外する。
例えば、樹脂膜1の厚みは、表皮シート11の断面を電子顕微鏡にて観察することによって測定されてもよい。この場合、繊維シート2上に形成されている樹脂の任意の5か所の厚みを測定し、その平均値を用いることが好ましい。
The thickness of the resin film 1 is not particularly limited as long as the strength and thickness required for the
Here, the thickness of the resin film 1 refers to the thickness of the layered portion formed on the outside of the
For example, the thickness of the resin film 1 may be measured by observing the cross section of the
例えば、樹脂膜1の厚みは、5μm以上、500μm以下であってもよい。
厚みが5μm以上の場合、例えば、樹脂膜1内により多くの色材を分散させやすくなるので、樹脂膜1を適宜の色に着色することが容易となる。これにより、表皮シート11およびルーフィングシート10の意匠性が良好になる。
さらに、樹脂膜1の耐候性が良好になるので、表皮シート11およびルーフィングシート10の耐久性、表面強度が良好になる。
厚みが500μm以下の場合、表皮シート11において後述する繊維シート2が占める厚みを厚くできるので、後述する繊維シート2の種類に応じて表皮シート11としての耐久性および耐熱性を向上することができる。
さらに、厚みが500μm以下の場合、厚みが500μmを超える場合に比べて表皮シート11の重量を低減できる。
樹脂膜1の厚みは、10μm以上であることがより好ましく、20μm以上であることがさらに好ましい。樹脂膜1の厚みは、100μm以下であることがより好ましく、50μm以下であることがさらに好ましい。
For example, the thickness of the resin film 1 may be 5 μm or more and 500 μm or less.
When the thickness is 5 μm or more, for example, more coloring material can be easily dispersed in the resin film 1, so that the resin film 1 can be easily colored in an appropriate color. As a result, the design of the
Further, since the weather resistance of the resin film 1 is improved, the durability and surface strength of the
When the thickness is 500 μm or less, the thickness occupied by the
Further, when the thickness is 500 μm or less, the weight of the
The thickness of the resin film 1 is more preferably 10 μm or more, and further preferably 20 μm or more. The thickness of the resin film 1 is more preferably 100 μm or less, and further preferably 50 μm or less.
樹脂膜1の材料としては、可撓性を有する樹脂材料であることがより好ましい。
樹脂膜1に好適な樹脂材料の例としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル樹脂、ナイロン等のポリアミド樹脂、ポリプロピレン等のポリオレフィン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、ウレタン樹脂、ポリカーボネート樹脂などの単体または2種以上の複合体が挙げられる。樹脂膜1が複数種類の樹脂材料の複合体からなる場合、ポリマーアロイからなる複合体でもよいし、混練による複合体でもよいし、積層構造を有する複合体でもよい。
耐熱性および耐久性の観点からは、樹脂膜1の材料には、ポリカーボネート樹脂が含有されることがより好ましい。柔軟性および伸縮性の観点からは、樹脂膜1の材料には、ウレタン樹脂が含有されることがより好ましい。樹脂膜1の材料には、ポリカーボネート系ウレタン樹脂が用いられることが特に好ましい。
また、前記樹脂は、防汚性やリワーク性、耐溶剤性、耐熱性等を向上させるため、シリコン変性や架橋剤の添加による架橋反応等の改質処理をされていてもよい。
The material of the resin film 1 is more preferably a flexible resin material.
Examples of resin materials suitable for the resin film 1 include polyester resins such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate, polyamide resins such as nylon, polyolefin resins such as polypropylene, polyvinyl chloride resins, polyvinyl alcohol resins, urethane resins, and polycarbonate resins. Such as a single substance or a complex of two or more kinds can be mentioned. When the resin film 1 is made of a composite of a plurality of types of resin materials, it may be a composite made of a polymer alloy, a composite formed by kneading, or a composite having a laminated structure.
From the viewpoint of heat resistance and durability, it is more preferable that the material of the resin film 1 contains a polycarbonate resin. From the viewpoint of flexibility and elasticity, it is more preferable that the material of the resin film 1 contains a urethane resin. It is particularly preferable that a polycarbonate urethane resin is used as the material of the resin film 1.
Further, the resin may be subjected to a modification treatment such as a silicon modification or a cross-linking reaction by adding a cross-linking agent in order to improve antifouling property, rework property, solvent resistance, heat resistance and the like.
樹脂膜1の材料は、耐熱性が高い材料であることがより好ましい。
本明細書における「耐熱性」は、以下に述べる測定方法で測定される「耐熱温度」で表される。
測定装置としては、NM−1形防融試験機(商品名;株式会社大栄科学精器製作所製)が用いられる。試料としては、樹脂膜1の材料からなり、幅5cm以上の短冊状の測定用サンプルが準備される。
防融試験機における試験用の金属製の芯材(直径7mm)を150℃に設定した後、試料が芯材からずれない程度に手で軽く試料を持ちながら、試料の樹脂膜面に芯材を5秒間接触させる。試料の溶融による貫通孔が生じるかを確認し、貫通孔が生じなかった場合には、引き続き芯材の温度を10℃上昇させ、同様の作業を試料の先ほどとは別の場所にて行う操作を繰り返す。試料に貫通穴が発生したときの温度の一回前の試験時の温度を耐熱温度とする。
The material of the resin film 1 is more preferably a material having high heat resistance.
The "heat resistance" in the present specification is represented by the "heat resistance temperature" measured by the measurement method described below.
As the measuring device, an NM-1 type anti-fusion tester (trade name; manufactured by Daiei Kagaku Seiki Seisakusho Co., Ltd.) is used. As the sample, a strip-shaped measurement sample having a width of 5 cm or more, which is made of the material of the resin film 1, is prepared.
After setting the metal core material (diameter 7 mm) for testing in the anti-fusion tester to 150 ° C., hold the sample lightly by hand so that the sample does not deviate from the core material, and hold the core material on the resin film surface of the sample. For 5 seconds. Check if a through hole is generated due to melting of the sample, and if no through hole is generated, continue to raise the temperature of the core material by 10 ° C and perform the same operation at a place different from the previous one of the sample. repeat. The temperature at the time of the test immediately before the temperature at which the through hole is generated in the sample is defined as the heat resistant temperature.
例えば、樹脂膜1の材料は、180℃以上の耐熱温度を有していてもよい。
耐熱温度が180℃以上であれば、表皮シート11と後述するアスファルト層12との積層時の加熱による孔あきなどを防止できる。
耐熱温度は高いほど好ましいので、耐熱温度の上限値は、特に限定されるものでないが、例えば、300℃程度であってもよい。
樹脂膜1の耐熱温度は、200℃以上であることがより好ましく、220℃以上であることがさらに好ましい。
For example, the material of the resin film 1 may have a heat resistant temperature of 180 ° C. or higher.
When the heat-resistant temperature is 180 ° C. or higher, it is possible to prevent holes due to heating when the
The higher the heat resistant temperature is, the more preferable it is. Therefore, the upper limit of the heat resistant temperature is not particularly limited, but may be, for example, about 300 ° C.
The heat resistant temperature of the resin film 1 is more preferably 200 ° C. or higher, and even more preferably 220 ° C. or higher.
樹脂膜1には、上述のような樹脂材料の他に種々の添加物が含まれていてもよい。
例えば、樹脂膜1には、ルーフィングシート10に意匠性を付与するため、顔料などの色材、畜光性材料、ガラスビーズ等の反射、再帰反射、散乱等の光学作用を有する材料などが添加されてもよい。これにより、例えば、表皮シート11を着色、発光させたり、表皮シート11の反射輝度を変えたり、再帰反射性を付与したりすることで、表皮シート11およびルーフィングシート10の意匠性を向上できる。
The resin film 1 may contain various additives in addition to the above-mentioned resin material.
For example, in order to impart designability to the
図1では、樹脂膜1の層厚が一定に描かれているが、これは一例である。樹脂膜1の表面には凹凸形状が形成されてもよい。凹凸形状は、例えば、樹脂膜1の製造時に、適宜の凹凸柄を有する離型紙を用いたり、エンボスロールを用いたりすることによって形成できる。
凹凸形状のパターン、模様などを適宜選択することによって、表皮シート11の表面に、意匠性に富んだ表面感、柄などが付与できる。これにより、表皮シート11およびルーフィングシート10の意匠性を向上できる。
In FIG. 1, the layer thickness of the resin film 1 is drawn to be constant, which is an example. An uneven shape may be formed on the surface of the resin film 1. The uneven shape can be formed, for example, by using a paper pattern having an appropriate uneven pattern or using an embossed roll at the time of manufacturing the resin film 1.
By appropriately selecting a pattern, a pattern, or the like having an uneven shape, it is possible to impart a surface feeling, a pattern, or the like rich in design to the surface of the
樹脂膜1に添加可能な他の添加物の例としては、酸化チタン等の無機酸化物やセラミックバルーン等の中空粒子、アルミニウム、アンチモンドープ錫等の熱線反射物質、酸化チタン光触媒や酸化亜鉛などの各種抗菌剤、消臭剤、防汚剤、平滑剤、スリップ防止材、難燃剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等が挙げられる。 Examples of other additives that can be added to the resin film 1 include inorganic oxides such as titanium oxide, hollow particles such as ceramic balloons, heat ray reflecting substances such as aluminum and antimony-doped tin, titanium oxide photocatalysts, zinc oxide and the like. Examples thereof include various antibacterial agents, deodorants, antifouling agents, smoothing agents, anti-slip materials, flame retardants, antioxidants, and ultraviolet absorbers.
特に図示しないが、樹脂膜1の表面には、適宜の熱線反射物質を含む熱線反射層を付与することが好ましい。
従来のルーフィングシートのアスファルト層は、熱線を吸収して温度が上昇し、アスファルト層の熱膨張、収縮によるひび割れ、劣化が発生する欠点を有している。この欠点を軽減するため、従来では屋上などにルーフィングシートを施工した後に、ルーフィングシート上に人の手で熱線反射性塗料を塗布していた。
しかし、樹脂膜1の表面上の少なくとも一部に熱線反射物質を含む熱線反射層を付与した表皮シートを用いることによって、表皮シートにて太陽光中の赤外線を反射させ、表皮シートの下層に積層されるアスファルト層の温度上昇を緩和し、上記欠点が軽減されたルーフィングシートを得ることができる。
上記の表皮シート付きルーフィングシートは、製造設備を用いて表皮シートに予め熱線反射層を付与しているため、人手による塗料の塗布工程を省略でき、労力の削減と生産性を向上させる効果を有する。
Although not particularly shown, it is preferable to provide a heat ray reflecting layer containing an appropriate heat ray reflecting substance on the surface of the resin film 1.
The asphalt layer of the conventional roofing sheet has a drawback that the temperature rises by absorbing heat rays, causing cracks and deterioration due to thermal expansion and contraction of the asphalt layer. In order to alleviate this defect, conventionally, after installing the roofing sheet on the rooftop or the like, the heat ray reflective paint is manually applied on the roofing sheet.
However, by using a skin sheet having a heat ray reflecting substance containing a heat ray reflecting substance on at least a part of the surface of the resin film 1, the skin sheet reflects infrared rays in sunlight and is laminated on the lower layer of the skin sheet. It is possible to obtain a roofing sheet in which the above-mentioned drawbacks are alleviated by alleviating the temperature rise of the asphalt layer.
Since the roofing sheet with a skin sheet is provided with a heat ray reflective layer in advance on the skin sheet by using a manufacturing facility, it is possible to omit the manual coating process of the paint, which has the effect of reducing labor and improving productivity. ..
熱線反射物質としては上記のものが使用できるが、光輝性の金属を用いた場合には可視光の反射光がまぶしく、近隣への光害をもたらしてしまうため、光輝性の比較的低い酸化チタンなどの無機酸化物やセラミックバルーン、シラスバルーン、シリカやアクリルの中空ビーズ、アンチモンドープ錫等が好ましく用いられる。 The above can be used as the heat ray reflecting material, but when a brilliant metal is used, the reflected light of visible light is dazzling and causes light damage to the neighborhood, so titanium oxide having a relatively low brilliance Inorganic oxides such as, ceramic balloons, silas balloons, hollow beads of silica and acrylic, antimony-doped tin and the like are preferably used.
熱線反射層を形成する材料としては、上記の熱線反射物質をバインダー樹脂に分散させたものが好適に用いられる。バインダー樹脂としては、アクリルシリコン樹脂、フッ素樹脂、アクリルフッ素樹脂、アクリルウレタン樹脂等が好ましい。 As a material for forming the heat ray reflecting layer, a material in which the above heat ray reflecting substance is dispersed in a binder resin is preferably used. As the binder resin, acrylic silicone resin, fluororesin, acrylic fluororesin, acrylic urethane resin and the like are preferable.
熱線反射層は、樹脂膜1の表面上の全面ベタ状、または格子状、ドット状、市松模様、亀甲模様、線状、任意の意匠など、任意の柄に付与される。具体的には、樹脂膜1の表面上に塗布、吐出、転写、印刷、堆積などを含む適宜の付与方法で付与すればよい。
付与する量は、12〜100g/m2が好ましい。12g/m2以上であれば、アスファルト層を熱線から守る効果を十分に発揮させやすい。100g/m2以下であれば、熱線反射層のマッドカーリング発生を抑制でき、かつ表皮シート11の軽量化、薄層化が可能になる。
The heat ray reflecting layer is applied to an arbitrary pattern such as a solid pattern on the entire surface of the resin film 1, a lattice pattern, a dot pattern, a checkered pattern, a hexagonal pattern, a linear pattern, or an arbitrary design. Specifically, it may be applied onto the surface of the resin film 1 by an appropriate application method including coating, ejection, transfer, printing, deposition, and the like.
The amount to be applied is preferably 12 to 100 g / m 2 . If it is 12 g / m 2 or more, the effect of protecting the asphalt layer from heat rays can be sufficiently exerted. If it is 100 g / m 2 or less, the occurrence of mud curling of the heat ray reflecting layer can be suppressed, and the
特に図示しないが、樹脂膜1の表面には、適宜のインクを用いた印刷層が設けられてもよい。印刷層の絵柄は特に限定されない。
印刷層の形成方法は特に限定されない。例えば、印刷層は、インクの塗布、吐出、転写、積層、堆積などを含む適宜の印刷によって形成されてもよい。
樹脂膜1に印刷層が設けられることによって、表皮シート11およびルーフィングシート10の意匠性をさらに向上できる。
また、印刷層に前記熱線反射物質を添加してもよいし、印刷層は前記熱線反射層上に積層してもよい。
Although not particularly shown, a printing layer using an appropriate ink may be provided on the surface of the resin film 1. The pattern on the print layer is not particularly limited.
The method for forming the print layer is not particularly limited. For example, the print layer may be formed by appropriate printing including application, ejection, transfer, lamination, deposition, etc. of ink.
By providing the printing layer on the resin film 1, the design of the
Further, the heat ray reflecting substance may be added to the printing layer, or the printing layer may be laminated on the heat ray reflecting layer.
上述した樹脂膜1の形成方法は、特に限定されない。例えば、樹脂膜1は、後述する繊維シート2の表面に、樹脂フィルムを接合して形成されてもよい。例えば、樹脂膜1は、樹脂材料を繊維シート2の表面に、塗工、堆積などして形成されてもよい。
The method for forming the resin film 1 described above is not particularly limited. For example, the resin film 1 may be formed by joining a resin film to the surface of the
<繊維シート>
繊維シート2は、樹脂膜1と積層可能な適宜の繊維で形成されたシート状部材である。例えば、繊維シート2は、適宜の繊維で形成された織物、編物、不織布などであってもよい。製造コストおよびハンドリングの良さの点からは、繊維シート2は不織布であることがより好ましい。
繊維シート2に好適な繊維としては、例えば、無機繊維、有機繊維、金属繊維、または、これらの繊維を2種以上複合した複合繊維などが挙げられる。
無機繊維の具体例としては、例えば、炭素繊維、黒鉛繊維、炭化ケイ素繊維、アルミナ繊維、タングステンカーバイト繊維、ボロン繊維、ガラス繊維、バサルト繊維などが挙げられる。
有機繊維の具体例としては、例えば、ナイロン、ビニロン、ポリ(メタ)アクリル酸エステル、ポリプロピレン、塩化ビニル、アラミド、セルロース、ポリアミド、ポリエステル、ポリアセタール、超高分子量ポリエチレン、ポリアリレート、PBO(ポリパラフェニレンベンズオキサゾール)、ポリフェニレンサルファイド(PPS)、ポリイミド、フッ素樹脂、ポリビニルアルコール(PVA)などの樹脂繊維が挙げられる。
金属繊維の具体例としては、例えば、ステンレス繊維、鉄繊維などが挙げられる。
<Fiber sheet>
The
Examples of fibers suitable for the
Specific examples of the inorganic fiber include carbon fiber, graphite fiber, silicon carbide fiber, alumina fiber, tungsten carbide fiber, boron fiber, glass fiber, basalt fiber and the like.
Specific examples of organic fibers include nylon, vinylon, poly (meth) acrylic acid ester, polypropylene, vinyl chloride, aramid, cellulose, polyamide, polyester, polyacetal, ultrahigh molecular weight polyethylene, polyarylate, and PBO (polyparaphenylene). Examples thereof include resin fibers such as benzoxazole), polyphenylene sulfide (PPS), polyimide, fluororesin, and polyvinyl alcohol (PVA).
Specific examples of the metal fiber include stainless steel fiber and iron fiber.
水などの湿気に対する形態安定性、耐熱性、強度、質量、コスト等の観点からは、繊維シート2には、ポリプロピレン繊維が用いられることがより好ましい。ポリプロピレンを用いる場合、後述するアスファルト層12との積層時にポリプロピレンが熱溶融するので、表皮シート11とアスファルト層12との剥離強度が向上する。
From the viewpoint of morphological stability against moisture such as water, heat resistance, strength, mass, cost and the like, it is more preferable to use polypropylene fiber for the
繊維シート2の厚みは、樹脂膜1とともに、表皮シート11に必要な強度、厚みを形成できれば、特に限定されない。例えば、繊維シート2の厚みは、100μm以上、5000μm以下であってもよい。
加工前の繊維シート2の厚みは、例えば、織物、編物、不織布などの厚み測定用のダイヤルシックネスゲージなどを用いて測定される。例えば、ダイヤルシックネスゲージ型式H―30(商品名;株式会社尾崎製作所製)などの測定器が用いられる。後述する芯材の厚さも同様である。
The thickness of the
The thickness of the
繊維シート2の目付は、樹脂膜1とともに、表皮シート11に必要な目付、強度を形成できれば特に限定されない。繊維シート2の目付は、樹脂膜1の樹脂材料が内部に含浸保持可能な目付であることがより好ましい。
例えば、繊維シート2の目付は、10g/m2以上、100g/m2以下であってもよい。
目付が10g/m2以上の場合、繊維シート2上に樹脂膜1を積層する際、繊維シート2の繊維中に含浸した樹脂が繊維シート2の裏面に突き抜けてしまうことを防止できる。 目付が100g/m2以下の場合、表皮シート11およびルーフィングシート10の軽量化、薄厚化が可能になる。
The basis weight of the
For example, the basis weight of the
When the basis weight is 10 g / m 2 or more, when the resin film 1 is laminated on the
<アスファルト層>
図1に示すように、本実施形態におけるアスファルト層12は、表皮シート11から粘着材層5に向かう層厚方向において、上層部3A、芯材部4、および下層部3Bをこの順に備える。ただし、図1に示すアスファルト層12は一例である。アスファルト層12としては、例えば、改質アスファルトルーフィングシートなどに用いられている公知の適宜構成が用いられてもよい。
<Asphalt layer>
As shown in FIG. 1, the
芯材部4は、化学繊維不織布からなる芯材に浸透用アスファルトを含浸させて形成された層状部である。
芯材部4の厚みは、アスファルト層12として必要な可撓性、防水性、および強度が得られれば特に限定されない。例えば、芯材部4の厚みは、0.3mm以上、0.9mm以下であってもよい。
厚みが0.9mmを超える場合、可撓性が失われるおそれがある。
厚みが0.3mm未満の場合、防水性および強度が不十分となるおそれがある。
芯材部4の厚みは、0.4mm以上、0.8mm以下であることがより好ましい。
The
The thickness of the
If the thickness exceeds 0.9 mm, flexibility may be lost.
If the thickness is less than 0.3 mm, the waterproof property and strength may be insufficient.
The thickness of the
芯材部4における芯材としては、ルーフィングシート10として十分な強度および伸びなどの性能が得られる材料が選ばれる。芯材の材料としては、化学繊維材料が用いられてもよいし、天然繊維材料が用いられてもよい。また、芯材の材料としては、有機系繊維材料が用いられてもよいし、無機系繊維材料が用いられてもよい。芯材の材料としては、例えば、高分子系化学繊維材料およびガラス繊維材料の少なくとも一方からなる繊維材料が用いられてもよい。高分子系化学繊維材料の例としては、ポリエステル、ビニロン、ナイロンなどが挙げられる。
例えば、芯材として、ポリエステル、ビニロン、ナイロン、ガラスからなる群から選ばれた1種以上の繊維材料を含む不織布が用いられてもよい。すなわち、芯材は、単独の繊維材料で形成された不織布でもよいし、複数の繊維材料の混合体で形成された不織布であってもよい。
芯材部4における芯材としては、ポリエステルを用いた不織布が用いられることがより好ましい。
As the core material in the
For example, as the core material, a non-woven fabric containing one or more fiber materials selected from the group consisting of polyester, vinylon, nylon, and glass may be used. That is, the core material may be a non-woven fabric formed of a single fiber material, or may be a non-woven fabric formed of a mixture of a plurality of fiber materials.
As the core material in the
芯材の目付は、浸透用アスファルトが含浸できれば特に限定されない。例えば、芯材の目付は、50g/m2以上、200g/m2以下であってもよい。
目付が50g/m2以上の場合、浸透用アスファルトを含浸することで、芯材部4に必要な優れた防水性および耐久性が得られる。
目付が200g/m2以下の場合、芯材の可撓性が良好になるので、ルーフィングシート10として、しなやかさを保持できる。これにより、施工時のシート端部の反り等を抑制できる。
芯材の目付は、70g/m2以上、170g/m2以下であることが、より好ましい。
The basis weight of the core material is not particularly limited as long as it can be impregnated with asphalt for penetration. For example, the basis weight of the core material may be 50 g / m 2 or more and 200 g / m 2 or less.
When the basis weight is 50 g / m 2 or more, the excellent waterproofness and durability required for the
When the basis weight is 200 g / m 2 or less, the flexibility of the core material is improved, so that the
The basis weight of the core material is more preferably 70 g / m 2 or more and 170 g / m 2 or less.
芯材部4における浸透用アスファルトの例としては、SBS、SEBS、APAO、APPなどの改質材を用いた改質アスファルト、またはJIS K 2207 石油アスファルトに規定されているブローンアスファルトが挙げられる。
Examples of the permeation asphalt in the
上層部3Aは、コーティング用アスファルトからなり、芯材部4において表皮シート11に対向する表面に密着する層状部である。上層部3Aにおいて芯材部4と反対側の表面には、表皮シート11の繊維シート2が積層している。
上層部3Aに用いるコーティング用アスファルトの例としては、SBS、SEBS、APAO、APPなどの改質材を用いた改質アスファルト、またはJIS K 2207 石油アスファルトに規定されている防水工事用3種アスファルトが挙げられる。
The
Examples of coating asphalt used for the
下層部3Bは、芯材部4において上層部3Aと反対側の表面に密着する以外は、上層部3Aと同様に構成される。
The
アスファルト層12の厚みは、アスファルト層12として必要な可撓性、防水性、および強度が得られれば特に限定されない。例えば、アスファルト層12の厚みは、1.0mm以上、4.0mm以下であってもよい。
厚みが4.0mmを超える場合、可撓性が失われるおそれがある。
厚みが1.0mm未満の場合、防水性および強度が不十分となるおそれがある。
アスファルト層12の厚みは、1.5mm以上、3.0mm以下であることがより好ましい。
The thickness of the
If the thickness exceeds 4.0 mm, flexibility may be lost.
If the thickness is less than 1.0 mm, the waterproof property and strength may be insufficient.
The thickness of the
このような構成により、上述のコーティング用アスファルトおよび浸透用アスファルトを含むアスファルト層12の内部には、層厚方向の中間部において、不織布製の芯材が配置されている。
With such a configuration, a core material made of non-woven fabric is arranged in the middle portion in the layer thickness direction inside the
<粘着層>
粘着材層5は、ルーフィングシート本体10Aを屋根などの施工部に固定する粘着材からなる層状部である。
粘着材層5は、下層部3Bにおいて芯材部4と反対側の表面に密着している。
粘着材層5は、ルーフィングシート本体10Aを施工部に必要な接合強度で固定できれば、下層部3Bの表面の一部に設けられていてもよい。ただし、図1に示す例では、粘着材層5は、下層部3Bの表面の全面に設けられている。
粘着材層5の厚みは、必要な接合強度が得られれば特に限定されない。例えば、粘着材層5の厚みは0.1mm以上、0.8mm以下であってもよい。
<Adhesive layer>
The
The
The
The thickness of the
粘着材層5の材料としては、施工部に固定できれば特に限定されない。例えば、粘着材層5の例としては、スチレン・ブタジエン系、ブチルゴム系、再生ゴム系などの合成ゴム粘着材、クロロプレン系粘着材、アクリル系粘着材、ニトリル系粘着材、アスファルト系粘着材などが挙げられる。
The material of the
<剥離性保護フィルム>
剥離性保護フィルム6は、ルーフィングシート10において、粘着材層5の表面を被覆するフィルム部材である。剥離性保護フィルム6の材料は、粘着材層5に剥離可能に密着できれば、特に限定されない。
例えば、剥離性保護フィルム6の材料の例としては、紙、ポリプロピレンフィルム、ポリエステル系フィルム、ポリエチレン系フィルム、ポリオレフィン系フィルムなどが挙げられる。
<Removable protective film>
The peelable
For example, examples of the material of the peelable
<表皮シート付きルーフィングシート>
次に、ルーフィングシート10全体として構成について説明する。
ルーフィングシート10の目付は、例えば、1500g/m2以上、5500g/m2以下であることがより好ましい。
目付が1500g/m2以上の場合、優れた防水性および耐久性を維持することができる。
目付が5500g/m2以下の場合、耐久性を向上するために鉱物質粒子が密集した層状部(砂粒層)が表面に設けられた従来のルーフィングシート(以下、単に、従来のルーフィングシートと称する)に比べ、運搬や施工時の負担を軽減することができる。
ルーフィングシート10の目付は、2000g/m2以上、4500g/m2以下であることがさらに好ましい。
<Roofing sheet with skin sheet>
Next, the configuration of the
Basis weight of the
When the basis weight is 1500 g / m 2 or more, excellent waterproofness and durability can be maintained.
When the basis weight is 5500 g / m 2 or less, a conventional roofing sheet (hereinafter, simply referred to as a conventional roofing sheet) in which a layered portion (sand grain layer) in which mineral particles are densely provided is provided on the surface in order to improve durability. ), It is possible to reduce the burden during transportation and construction.
Basis weight of the
ルーフィングシート10の厚みは、例えば、1.5mm以上、5.0mm以上であることがより好ましい。
厚みが1.5mm以上の場合、優れた防水性および耐久性を維持することができる。 厚みが5.0mm以下の場合、従来のルーフィングシートに比べ、運搬や施工時の負担を軽減することができる。
ルーフィングシート10の厚みは、2.0mm以上、4.0mm以下であることがさらに好ましい。
The thickness of the
When the thickness is 1.5 mm or more, excellent waterproofness and durability can be maintained. When the thickness is 5.0 mm or less, the burden during transportation and construction can be reduced as compared with the conventional roofing sheet.
The thickness of the
<ルーフィングシート用表皮シートの製造方法>
次に、上述した表皮シート11の製造方法の例について説明する。
表皮シート11は、樹脂膜1と繊維シート2とが互いに積層されて製造される。
例えば、表皮シート11は、樹脂膜1を形成する樹脂フィルムと繊維シート2とが重ねられた状態で互いに接合されること(以下、第1方法と称する)によって製造されてもよい。
例えば、表皮シート11は、繊維シート2上に、樹脂膜1の材料の層を直接形成すること(以下、第2方法と称する)によって製造されてもよい。
このように、繊維シート2の片面に樹脂膜1を形成して、繊維シート2の反対側の表面に繊維シート2を露出させておくと、繊維シート2が露出した表面と、後述するアスファルト層12と、の接合力が向上する利点がある。
樹脂膜1を繊維シート2の両面に形成するには、上述の第1方法、第2方法を、繊維シート2の反対側の表面にも適用すればよい。
<Manufacturing method of skin sheet for roofing sheet>
Next, an example of the method for manufacturing the
The
For example, the
For example, the
In this way, when the resin film 1 is formed on one side of the
In order to form the resin film 1 on both surfaces of the
第1方法を用いる場合、樹脂フィルムとしては、少なくとも、樹脂膜1の本体を形成する表皮フィルムと、繊維シート2と接合するバインダー層と、を含む2層以上の層構成を有することがより好ましい。
表皮フィルムおよびバインダー層の材料としては、上述した樹脂膜1として好適な樹脂材料であれば特に限定されない。表皮フィルムおよびバインダー層の材料は、同一種類の樹脂からなっていてもよいし、異なる種類の樹脂からなっていてもよい。
表皮フィルムおよびバインダー層の材料としては、いずれもポリカーボネート系ウレタン樹脂を用いることが特に好ましい。
樹脂膜1の表面の質感の良さと、繊維シート2に対する剥離強度と、の観点からは、表皮フィルムには一液型のウレタン樹脂を、バインダー層には二液型のウレタン樹脂を用いることがより好ましい。
When the first method is used, it is more preferable that the resin film has at least two or more layers including a skin film forming the main body of the resin film 1 and a binder layer to be bonded to the
The material of the skin film and the binder layer is not particularly limited as long as it is a resin material suitable for the resin film 1 described above. The material of the skin film and the binder layer may be made of the same type of resin or may be made of different types of resin.
It is particularly preferable to use a polycarbonate-based urethane resin as the material for the skin film and the binder layer.
From the viewpoint of the good texture of the surface of the resin film 1 and the peeling strength against the
第2方法を用いる場合、樹脂膜1の材料は、上述した樹脂膜1として好適な樹脂材料であれば特に限定されないが、ポリカーボネート系ポリウレタン樹脂を用いることがより好ましい。この場合、樹脂膜1の表面の質感の良さの観点から、樹脂膜1の材料としては、一液型のウレタン樹脂を用いることがさらに好ましい。 When the second method is used, the material of the resin film 1 is not particularly limited as long as it is a resin material suitable as the resin film 1 described above, but it is more preferable to use a polycarbonate-based polyurethane resin. In this case, from the viewpoint of good texture of the surface of the resin film 1, it is more preferable to use a one-component urethane resin as the material of the resin film 1.
ここで、第1方法の具体例について説明する。
まず、第1方法に用いる樹脂フィルムを製造する。
例えば、離型基材上に、表皮フィルムを形成するための樹脂溶液(以下、表皮フィルム用樹脂溶液と称する)を塗布する。
離型基材としては、樹脂膜1に必要な表面性に応じて、平坦な、または凹凸形状を有する適宜の離型紙または離型フィルムが用いられる。
使用される表皮フィルム用樹脂溶液としては、表皮フィルム用の樹脂材料を適宜の溶剤で溶解、希釈した溶液が用いられる。この樹脂溶液には、適宜の添加物、例えば、架橋剤、触媒、上述した顔料、消臭剤、抗菌剤、平滑剤、難燃剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤等の薬剤などを添加することができる。
表皮フィルム用樹脂溶液の塗布方法としては、特に限定されないが、例えば、ナイフコーター、バーコーター、ロータリースクリーン等を用いられる。
Here, a specific example of the first method will be described.
First, the resin film used in the first method is manufactured.
For example, a resin solution for forming an epidermis film (hereinafter referred to as a resin solution for an epidermis film) is applied onto a release base material.
As the release base material, an appropriate release paper or release film having a flat or uneven shape is used depending on the surface properties required for the resin film 1.
As the resin solution for the skin film used, a solution obtained by dissolving and diluting the resin material for the skin film with an appropriate solvent is used. Appropriate additives such as cross-linking agents, catalysts, the above-mentioned pigments, deodorants, antibacterial agents, smoothing agents, flame retardants, ultraviolet absorbers, antioxidants and the like are added to this resin solution. Can be done.
The method for applying the resin solution for the skin film is not particularly limited, and for example, a knife coater, a bar coater, a rotary screen, or the like can be used.
この後、必要に応じて熱処理や活性エネルギー線の照射などを行うことによって、表皮フィルム用樹脂溶液を乾燥または硬化させる。ただし、生産性の観点からは、乾燥による溶剤の除去にて樹脂が硬化されることがより好ましい。
これにより、表皮フィルムが形成される。
乾燥工程における温度は、表皮フィルム用樹脂溶液に用いる溶剤や架橋剤の種類に応じて適宜の温度とすればよい。例えば、樹脂としてウレタン樹脂を用い、溶剤としてメチルエチルケトンを用いる場合には、70℃〜130℃程度で、30秒〜5分程度乾燥すればよい。また、架橋剤を併用する場合には、140℃〜200℃程度で20秒から5分程度、熱処理をおこなうとよい。
After that, the resin solution for the epidermis film is dried or cured by performing heat treatment or irradiation with active energy rays as needed. However, from the viewpoint of productivity, it is more preferable that the resin is cured by removing the solvent by drying.
As a result, an epidermis film is formed.
The temperature in the drying step may be an appropriate temperature depending on the type of the solvent and the cross-linking agent used in the resin solution for the skin film. For example, when a urethane resin is used as the resin and methyl ethyl ketone is used as the solvent, it may be dried at about 70 ° C. to 130 ° C. for about 30 seconds to 5 minutes. When a cross-linking agent is used in combination, the heat treatment may be performed at about 140 ° C. to 200 ° C. for about 20 seconds to 5 minutes.
この後、離型基材上に形成した表皮フィルムの上に、バインダー層を形成するための樹脂溶液(以下、バインダー層用樹脂溶液と称する)を塗布する。バインダー層用樹脂溶液の塗布方法としては、上述した表皮フィルム用樹脂溶液の塗布方法と同様の塗布方法が用いられる。
この後、必要に応じてバインダー層用樹脂溶液の乾燥を行う。これにより、表皮フィルムとバインダー層とが積層された樹脂フィルムが形成される。
After that, a resin solution for forming the binder layer (hereinafter referred to as a resin solution for the binder layer) is applied onto the skin film formed on the release base material. As the coating method of the resin solution for the binder layer, the same coating method as the coating method of the resin solution for the skin film described above is used.
After that, the resin solution for the binder layer is dried if necessary. As a result, a resin film in which the skin film and the binder layer are laminated is formed.
この後、繊維シート2を樹脂フィルムのバインダー層の上に重ねあわせ、必要に応じ加熱しながらニップすることにより樹脂フィルムと繊維シート2とを接合させる。バインダー層の樹脂が繊維シート2の繊維の間に入り込むことによって、バインダー層と繊維シート2とが強固に接合される。
この後、必要に応じて、熱処理、エージング処理などが行われてもよい。
このようにして、第1方法による表皮シート11が製造される。
After that, the
After that, heat treatment, aging treatment, or the like may be performed, if necessary.
In this way, the
次に、第2方法の具体例について説明する。
第2方法では、繊維シート2上に直接、樹脂膜1を形成する樹脂溶液(以下、樹脂膜用樹脂溶液と称する)を塗布する。樹脂膜用樹脂溶液は、第1方法における表皮フィルム用樹脂溶液と同様の溶液が用いられる。樹脂膜用樹脂溶液の塗布方法も、第1方法における塗布方法と同様である。
上述したように、繊維シート2の目付を、重量が問題にならない範囲で大きくしておくことによって、塗工した樹脂膜用樹脂溶液を繊維シート2中に適度に含浸させ、かつ樹脂膜用樹脂溶液が繊維シート2の裏面側を突き抜けないようにすることができる。これにより、樹脂膜用樹脂溶液は、繊維シート2の塗工面において、適宜の厚さを有する層状部を形成する。
ただし、目付の大きさを必要な大きさにできない場合などには、樹脂膜用樹脂溶液が繊維シート2の裏面側に突き抜けないようにするために、必要に応じて、繊維シート2にカレンダー加工、撥油加工などを施してもよい。
Next, a specific example of the second method will be described.
In the second method, a resin solution for forming the resin film 1 (hereinafter referred to as a resin film resin solution) is applied directly onto the
As described above, by increasing the texture of the
However, if the basis weight cannot be made the required size, the
この後、樹脂膜用樹脂溶液を乾燥させて溶剤を除去する。この乾燥工程における温度は、第1方法における表皮フィルム用樹脂溶液の乾燥工程と同様の温度が用いられる。
必要に応じて、加熱や活性エネルギー線の照射による重合や架橋反応の促進、凝固液への浸漬などが行われてもよい。ただし、生産性の観点からは、乾燥による溶剤の除去にて樹脂が硬化されることがより好ましい。
このようにして、繊維シート2に含浸した樹脂と、繊維シート2の外部で層状部を形成する樹脂と、が硬化することによって、表皮シート11が製造される。
After that, the resin solution for the resin film is dried to remove the solvent. As the temperature in this drying step, the same temperature as in the drying step of the resin solution for skin film in the first method is used.
If necessary, polymerization by heating or irradiation with active energy rays, promotion of the cross-linking reaction, immersion in a coagulation liquid, or the like may be performed. However, from the viewpoint of productivity, it is more preferable that the resin is cured by removing the solvent by drying.
In this way, the
樹脂膜1の表面上の少なくとも一部に、さらに熱線反射物質を含む熱線反射層を付与してもよい。
熱線反射物質をバインダー樹脂に分散させたものを用いる場合、ナイフコーターやバーコーター等を用いて樹脂膜1の表面上の全面ベタ状に直接塗布する、グラビアコーターを用いて樹脂膜1上に直接樹脂分散液を転写する、離型基材上に作製した樹脂分散液によるパターンを樹脂膜1上に転写する、ロータリースクリーンやインクジェット等により任意の意匠を樹脂膜1上に印刷する等で付与する。耐候性の観点から、熱線反射層は樹脂膜1の全面を被覆していることが好ましい。この後、必要に応じて熱処理や活性エネルギー線の照射などを行うことによって、熱線反射層を硬化させ、樹脂膜1の表面上の少なくとも一部に、熱線反射層が形成される。
A heat ray reflecting layer containing a heat ray reflecting substance may be further applied to at least a part of the surface of the resin film 1.
When a heat ray reflecting substance dispersed in a binder resin is used, it is applied directly on the entire surface of the resin film 1 in a solid state using a knife coater, a bar coater, etc., and directly on the resin film 1 using a gravure coater. The resin dispersion is transferred, the pattern of the resin dispersion prepared on the release substrate is transferred onto the resin film 1, and an arbitrary design is printed on the resin film 1 by a rotary screen, inkjet, or the like. .. From the viewpoint of weather resistance, the heat ray reflecting layer preferably covers the entire surface of the resin film 1. After that, the heat ray reflecting layer is cured by performing heat treatment or irradiation with active energy rays as necessary, and the heat ray reflecting layer is formed on at least a part of the surface of the resin film 1.
<表皮シート付きルーフィングシートの製造方法>
次に、上述したルーフィングシート10の製造方法について説明する。
ルーフィングシート10を製造するには、まず芯材となる不織布に浸透用アスファルトを含侵させる。これにより、芯材部4が形成される。
この後、芯材部4の層厚方向における両面に、コーティング用アスファルトが均一に塗布される。コーティング用アスファルトの塗布には、例えば、コーターロールや上引ロールなどが用いられる。このようにして、アスファルト層12が形成される。
この後、アスファルト層12の一方の表面に、表皮シート11を貼り合わせる。このとき、表皮シート11におけるアスファルト層12との貼り合わせ面と反対側の表面には、表皮シート11の保護のためにラップ用剥離紙が貼り付けられていてもよい。
アスファルト層12において表皮シート11を貼り合わせる表面と反対側の表面には、粘着材が塗布されることによって粘着材層5が形成される。粘着材の塗布方法としては、例えば、コーターロールなどが用いられてもよい。この後、粘着材層5の表面に、剥離性保護フィルム6を貼り合わせる。
ただし、表皮シート11の貼り合わせと、粘着材層5および剥離性保護フィルム6の形成とは、いずれが先に行われてもよい。表皮シート11の貼り合わせと、粘着材層5および剥離性保護フィルム6の形成とは、同時並行的に行われてもよい。
このようにして、本実施形態のルーフィングシート10が製造される。
<Manufacturing method of roofing sheet with skin sheet>
Next, the method for manufacturing the
In order to manufacture the
After that, the asphalt for coating is uniformly applied to both surfaces of the
After that, the
The pressure-
However, either of the bonding of the
In this way, the
次に、表皮シート11およびルーフィングシート10の作用について説明する。
以上、説明したように、ルーフィングシート10は、アスファルト層12に表皮シート11が積層されて構成される。
アスファルト層12を有することによって、ルーフィングシート10は防水性を有し、さらに耐水圧性を有する表皮シート11を被覆することによってより高い防水能力を有する。アスファルト層12は、表皮シート11によって被覆されるので、アスファルト層12が外部から受ける光、風雨などの環境負荷が表皮シート11によって軽減される。この結果、アスファルト層12の耐久性が向上するので、ルーフィングシート10としての耐久性が向上する。
表皮シート11は、樹脂膜1および繊維シート2からなるので、従来のルーフィングシートにおける砂粒層と比べると、軽量である。
表皮シート11は、繊維シート2に樹脂膜1が積層された構成を有するので、繊維シート2の強度、耐候性に応じた耐久性を有する。
さらに、表皮シート11の樹脂膜1には、例えば、適宜の添加物の添加、印刷層の形成などによって、任意の色、柄を付与できる。さらに、樹脂膜1の表面に凹凸形状を形成する場合には、凹凸模様を付与できる。このため、表皮シート11に、種々の意匠性を付与することができる。
表皮シート11として、種々の意匠性を有する製品を用意しておけば、アスファルト層12に貼り合わせる表皮シート11を変えるだけで、異なる意匠性を有するルーフィングシート10を容易に製造できる。このため、顧客の好みに応じた意匠性を有するルーフィングシート10を、小ロットで提供できる。この結果、在庫リスクの軽減や顧客の要望に早期に対応することが可能になる。
Next, the actions of the
As described above, the
By having the
Since the
Since the
Further, the resin film 1 of the
If products having various designs are prepared as the
ルーフィングシート10は、従来のルーフィングシートの砂粒層に代えて、砂粒層に比べて軽量な表皮シート11を備えるので、軽量で耐久性に優れる。
Since the
以上説明したように、本実施形態の表皮シート11およびルーフィングシート10によれば、軽量で耐久性に優れるとともに、意匠性を向上できる。
As described above, according to the
[第2の実施形態]
次に、本発明の第2の実施形態の表皮シート付きルーフィングシートについて説明する。
図2は、本発明の第2の実施形態の表皮シート付きルーフィングシートの一例を示す模式的な縦断面図である。図3は、図2におけるA−A断面図である。
[Second Embodiment]
Next, a roofing sheet with a skin sheet according to a second embodiment of the present invention will be described.
FIG. 2 is a schematic vertical sectional view showing an example of a roofing sheet with a skin sheet according to a second embodiment of the present invention. FIG. 3 is a cross-sectional view taken along the line AA in FIG.
図2、3に示すように、本実施形態のルーフィングシート20(表皮シート付きルーフィングシート)は、第1の実施形態のルーフィングシート10におけるルーフィングシート本体10Aに代えて、ルーフィングシート本体20Aを備える。ルーフィングシート本体20Aは、ルーフィングシート本体10Aにおける粘着材層5に代えて、粘着材層25(粘着層)および鉱物質破砕物27を備える。
以下、第1の実施形態と異なる点を中心に説明する。
As shown in FIGS. 2 and 3, the roofing sheet 20 (roofing sheet with skin sheet) of the present embodiment includes a roofing sheet
Hereinafter, the points different from the first embodiment will be mainly described.
第1の実施形態における粘着材層5は、下層部3Bの全面に形成されているのに対して、本実施形態における粘着材層25は、下層部3Bの表面の一部に設けられている点が異なる。
粘着材層25の形成範囲は、施工部に対してルーフィングシート20に必要な接合強度が得られれば特に限定されない。
図2、3に示す例では、粘着材層25は、ルーフィングシート20の長手方向および短手方向において互いに離間する複数の島状に形成されている。島状の粘着材層25の平面視形状は特に限定されない。例えば、島状の粘着材層25の平面視形状は、矩形状、円状(ドット状)などであってもよい。
粘着材層25の配列は、例えば、矩形格子、千鳥格子などの格子状であってもよいし、規則性を有しない配列でもよい。
図示は省略するが、粘着材層25の平面視形状は、延在方向の交差する方向において互いに離間した帯状であってもよい。ここで、「帯状」とは、略一定の幅を有し、直線または曲線に沿って延びる形状を意味する。帯状の粘着材層25の延在方向は、ルーフィングシート20の長手方向であってもよいし、短手方向でもよい。帯状の粘着材層25の延在方向は、ルーフィングシート20の長手方向と斜めに交差する方向でもよいし、放射状でもよい。帯状の粘着材層25の配置間隔は、一定でもよいし、一定でなくてもよい。
The pressure-
The range of formation of the
In the examples shown in FIGS. 2 and 3, the
The arrangement of the
Although not shown, the plan view shape of the pressure-
鉱物質破砕物27は、裏面のコーティング用アスファルトのベタつきを防止するために設けられる。
鉱物質破砕物27としては、例えば、珪砂、珪砂に重油等で撥水処理を施した黒砂などが使用できる。
鉱物質破砕物27の粒径は、下地と下層部3Bとの接着を阻害しない程度の粒径であれば特に限定されない。例えば鉱物質破砕物27の粒径は、50μm〜500μmであってもよい。
The mineral crushed
As the crushed
The particle size of the crushed
鉱物質破砕物27は、少なくとも、粘着材層25の間に露出する下層部3B上に散布された状態で、下層部3Bの表面に固定されている。
鉱物質破砕物27の散布密度は、下地と下層部3Bとの間に、通気可能な隙間を形成できれば特に限定されない。図2、3は模式図のため、鉱物質破砕物27が密集して描かれているが、鉱物質破砕物27は互いに離間していてもよい。
The mineral crushed
The spraying density of the crushed
本実施形態のルーフィングシート20は、粘着材層25を形成する粘着材を島状等の必要な平面視形状に塗布し、粘着材層25の間に鉱物質破砕物27を散布する以外は、第1の実施形態と同様にして製造できる。
粘着材層25の塗布と、鉱物質破砕物27との散布の順序は特に限定されない。ただし、粘着材を汚す事による接着力低下リスクの観点では、鉱物質破砕物27の散布を粘着材の塗布よりも先に行うことがより好ましい。
In the
The order of coating the
本実施形態のルーフィングシート20によれば、第1の実施形態と同様の表皮シート11を有するので、第1の実施形態と同様、軽量で耐久性に優れるとともに、意匠性を向上できる。
特に本実施形態では、粘着材層25の間の下層部3Bの表面に、鉱物質破砕物27を散布するので、粘着材層25で覆われた下層部3Bを除く下層部3Bと下地との間に、鉱物質破砕物27が介在する。これにより、互いに隣り合う粘着材層25の間には、鉱物質破砕物27同士の隙間あるいは鉱物質破砕物27と下地との間の隙間を有する通気層が形成される。
下地からの湿気等による水蒸気などは、通気層内に分散し、互いに連通する通気層を通して外部に漏洩する。このため、下地全体が粘着剤層に覆われている場合に比べると、施工後のルーフィングシート本体20Aの膨れが抑制される。これにより、ルーフィングシート本体20Aの耐久性をさらに向上できる。さらに、膨れが抑制されることによって、ルーフィングシート本体20Aの意匠性が損なわれることも抑制できる。
According to the
In particular, in the present embodiment, since the mineral crushed
Water vapor and the like due to moisture and the like from the base are dispersed in the ventilation layer and leak to the outside through the ventilation layer communicating with each other. Therefore, the swelling of the roofing sheet
[第3の実施形態]
次に、本発明の第3の実施形態の表皮シート付きルーフィングシートについて説明する。
図4は、本発明の第3の実施形態の表皮シート付きルーフィングシートの一例を示す模式的な縦断面図である。
[Third Embodiment]
Next, a roofing sheet with a skin sheet according to a third embodiment of the present invention will be described.
FIG. 4 is a schematic vertical sectional view showing an example of a roofing sheet with a skin sheet according to a third embodiment of the present invention.
図4に示すように、本実施形態のルーフィングシート30(表皮シート付きルーフィングシート)は、第1の実施形態のルーフィングシート10における粘着材層5、剥離性保護フィルム6に代えて、鉱物質破砕物27を備える。
以下、第1の実施形態と異なる点を中心に説明する。
As shown in FIG. 4, the roofing sheet 30 (roofing sheet with skin sheet) of the present embodiment replaces the
Hereinafter, the points different from the first embodiment will be mainly described.
本実施形態における鉱物質破砕物27は、第2の実施形態と散布範囲のみが異なる。 本実施形態における鉱物質破砕物27は、下層部3Bにおいて芯材部4と反対側の表面の全面に散布された状態で、下層部3Bの表面に固定されている。
本実施形態における鉱物質破砕物27の散布密度は、第2の実施形態と同様である。ただし、本実施形態において下層部3Bの表面が露出する場合には、ルーフィングシート30をロール巻きした場合に、下層部3Bと表皮シート11とが互いにくっつかない程度の露出量であることがより好ましい。
The mineral crushed
The spray density of the mineral crushed
本実施形態のルーフィングシート30は、下層部3Bに粘着材層5および剥離性保護フィルム6を貼り合わせる代わりに、鉱物質破砕物27を散布する以外は、第1の実施形態と同様にして製造できる。
鉱物質破砕物27が散布された後、アスファルト層12は、例えば、冷却ロールによって冷却される。ただし、アスファルト層12の冷却方法はこれには限定されない。例えば、アスファルト層12は、ミスト吹きつけによって冷却されてもよい。
アスファルト層12の下層部3Bが冷却されると、鉱物質破砕物27が下層部3B上に強固に固定される。
The
After the mineral crushed
When the
本実施形態のルーフィングシート30は、粘着層を有しないので、施工に際しては、溶融した防水工事用アスファルトを塗布することによって、施工部に取り付ける。
Since the
本実施形態のルーフィングシート30によれば、第1の実施形態と同様の表皮シート11を有するので、第1の実施形態と同様、軽量で耐久性に優れるとともに、意匠性を向上できる。
特に本実施形態は、下層部3Bの表面の全面に鉱物質破砕物27が散布されているので、施工後に、下地と下層部3Bとの間に通気層が形成される。このため、第2の実施形態と同様、施工後のルーフィングシート30の膨れが抑制される。これにより、ルーフィングシート30の耐久性をさらに向上できる。さらに、膨れが抑制されることによってルーフィングシート30の意匠性が損なわれることも抑制できる。
According to the
In particular, in the present embodiment, since the mineral crushed
次に、上述した第1の実施形態の表皮シート11およびルーフィングシート10の実施例について、比較例とともに説明する。
下記[表1]に、実施例1〜6、比較例1、2の構成および評価結果を示す。
Next, examples of the
The following [Table 1] shows the configurations and evaluation results of Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 and 2.
[実施例1]
実施例1の表皮シート11およびルーフィングシート10は、以下のようにして製造された。
まず、本実施例の表皮シート11が第1方法によって製造された。
[Example 1]
The
First, the
<表皮フィルム用樹脂溶液>
表皮シート11の樹脂膜1の本体を構成する表皮フィルムを形成するため、下記の組成を有する表皮フィルム用樹脂溶液が準備された。なお、以下の「部」は、いずれも「質量部」を表す。
<Resin solution for epidermis film>
In order to form the epidermis film constituting the main body of the resin film 1 of the
一液型ウレタン樹脂溶液(ポリカーボネート系ウレタン樹脂。固形分25%)100部 トルエン 30部 DMF(N,N−ジメチルホルムアミド) 10部 白色顔料(酸化チタン) 10部
One-component urethane resin solution (polycarbonate urethane resin,
表皮フィルム用樹脂溶液を離型紙上にパイプコーターを用いて塗布した後、110℃で1分間乾燥した。表皮フィルム用樹脂溶液の塗布量は、乾燥時の厚みが28μmになる塗布量とされた。これにより、ポリカーボネート系ウレタン樹脂を含む白色の表皮フィルムが形成された。 The resin solution for the skin film was applied onto the paper pattern using a pipe coater, and then dried at 110 ° C. for 1 minute. The amount of the resin solution for the epidermis film applied was such that the thickness at the time of drying was 28 μm. As a result, a white skin film containing a polycarbonate-based urethane resin was formed.
<バインダー層用樹脂溶液>
この後、表皮フィルムの表面にバインダー層用のウレタン樹脂膜を形成するため、下記の組成を有するバインダー層用樹脂溶液が準備された。
<Resin solution for binder layer>
After that, in order to form a urethane resin film for the binder layer on the surface of the skin film, a resin solution for the binder layer having the following composition was prepared.
二液型ウレタン樹脂溶液(ポリカーボネート系ウレタン樹脂。固形分70%)100部 トルエン 30部 DMF 10部 イソシアネート系架橋剤 10部 触媒 0.5部 白色顔料(酸化チタン) 10部
Two-component urethane resin solution (polycarbonate urethane resin. Solid content 70%) 100
バインダー層用樹脂溶液を、表皮フィルム上にグラビアコーター用いて塗布した。バインダー層用樹脂溶液の塗布量は、乾燥時に樹脂フィルムとしての厚みが40μmになる塗布量とされた。これにより、表皮フィルムおよびバインダー層を有する樹脂フィルムが作製された。 The resin solution for the binder layer was applied onto the skin film using a gravure coater. The coating amount of the resin solution for the binder layer was set so that the thickness of the resin film as a resin film became 40 μm when dried. As a result, a resin film having a skin film and a binder layer was produced.
本実施例における繊維シート2としては、ポリプロピレン製不織布(目付 30g/m2、厚み360μm)が準備された。
作製された樹脂フィルムのバインダー層の上に、ポリプロピレン製不織布を重ね合わせ、ニップロールでニップし、100℃で1分乾燥させた。
この後、150℃で1分熱処理を行い、60℃で72時間エージングした。このようにして、本実施例の表皮シート11が製造された。
As the
A polypropylene non-woven fabric was superposed on the binder layer of the produced resin film, niped with a nip roll, and dried at 100 ° C. for 1 minute.
After that, heat treatment was performed at 150 ° C. for 1 minute, and aging was performed at 60 ° C. for 72 hours. In this way, the
<アスファルト層>
本実施例のルーフィングシート10におけるアスファルト層12を形成するため、下記の芯材、浸透用アスファルト、およびコーティング用アスファルトが準備された。ただし、以下では、「%」は「質量%」を表す。
芯材: ポリエステル不織布(目付 140g/m2〜156g/m2)
浸透用アスファルト: ブローンアスファルト 100%
コーティング用アスファルト:
ストレートアスファルト 65% SBS 10% 樹脂 4% 充填材 21%
<Asphalt layer>
In order to form the
Core: non-woven polyester fabric (basis weight 140g / m 2 ~156g / m 2 )
Penetration asphalt: 100% blown asphalt
Asphalt for coating:
Straight asphalt 65
<粘着層>
実施例1のルーフィングシート10における粘着材層5を形成するため、下記の組成を有するアスファルト系粘着材が準備された。
ストレートアスファルト 30% SB(スチレン・ブタジエン)系エラストマー 22% 充填材 2% ブチルゴムと鉱物油との混合物 30% 粘着樹脂 16%
<Adhesive layer>
In order to form the
芯材に浸透用アスファルトを含浸させ、コーティング用アスファルトを、上引ロールを用いて、両面に均一に塗布した。コーティング用アスファルトの塗布量は、アスファルト層12の厚さが2.0mmになる塗布量とした。これにより、アスファルト層12を得た。
この後、ラップ用剥離紙を樹脂膜1の表面に貼り合わせた本実施例の表皮シート11を、作製したアスファルト層12の一方の面に貼り付けた。さらに、アスファルト層12において、表皮シート11が貼り付けられたのと反対側の表面の全面に、上述のアスファルト系粘着材を塗布して、粘着材層5を形成した。粘着材層5上に、ポリプロピレン製フィルムからなる剥離性保護フィルム6を貼り合わせた。このようにして、本実施例のルーフィングシート10が製造された。
The core material was impregnated with asphalt for permeation, and the asphalt for coating was uniformly applied to both sides using an addiction roll. The coating amount of the asphalt for coating was set so that the thickness of the
After that, the
[実施例2]
実施例2の表皮シート11およびルーフィングシート10は、以下のようにして製造された。
まず、本実施例の表皮シート11が第2方法によって製造された。
[Example 2]
The
First, the
<樹脂膜用樹脂溶液>
表皮シート11の樹脂膜1を形成するため、下記の組成を有する樹脂膜用樹脂溶液が準備された。
<Resin solution for resin film>
In order to form the resin film 1 of the
ポリ塩化ビニル 100部 フタル酸ジオクチル 70部 白色顔料(酸化チタン) 10部
本実施例における繊維シート2としては、ポリエステル製のタフタ(目付 72g/m2、厚み150μm)が準備された。
樹脂膜用樹脂溶液をタフタ上にロータリースクリーンを用いて塗布した。樹脂膜用樹脂溶液の塗布量は、乾燥時にタフタ上の厚みが100μmになる塗布量とした。
この後、樹脂膜用樹脂溶液が塗布されたタフタを180℃で1分間加熱し、樹脂膜用樹脂溶液を固化させた。このようにして、本実施例の表皮シート11が製造された。
As the
The resin solution for the resin film was applied onto the taffeta using a rotary screen. The amount of the resin solution for the resin film applied was such that the thickness on the taffeta became 100 μm when dried.
After that, the taffeta coated with the resin solution for the resin film was heated at 180 ° C. for 1 minute to solidify the resin solution for the resin film. In this way, the
この後、実施例1と同様のアスファルト層12に、実施例1と同様にして、本実施例の表皮シート11と、実施例1と同様の粘着材層5および剥離性保護フィルム6とを貼り合わせた。このようにして、本実施例のルーフィングシート10が製造された。
After that, the
[実施例3]
<熱線反射層用樹脂組成物>
樹脂膜1上に熱線反射層を付与するため、下記の組成を有する熱線反射層用樹脂組成物が準備された。
[Example 3]
<Resin composition for heat ray reflective layer>
In order to impart the heat ray reflecting layer on the resin film 1, a resin composition for a heat ray reflecting layer having the following composition was prepared.
キクスイSPパワーサーモSi 主剤(Y−152 グリーン) 100部
(酸化チタン系熱線反射剤を含むフッ素樹脂塗料)
キクスイSPパワーサーモSi 硬化剤 10部
(上記いずれも商品名;菊水化学工業株式会社製)
Kikusui SP Power Thermo Si Main agent (Y-152 green) 100 parts (Fluororesin paint containing titanium oxide heat ray reflector)
Kikusui SP Power
熱線反射層用樹脂組成物を、実施例1と同様の表皮シート11の樹脂膜1上にグラビアコーターを用いて格子状に塗布した後、120℃で3分間熱処理した。熱線反射層用樹脂組成物の塗布量は、熱処理後の重量として24g/m2とされた。また、熱線反射層用樹脂組成物がレベリングすることにより、樹脂膜1の全面を被覆する厚み3μmの熱線反射層が形成された。
このようにして、熱線反射物質を含む緑色の熱線反射層が樹脂膜1上に付与された本実施例の表皮シート11が製造された。
The resin composition for the heat ray reflecting layer was applied in a grid pattern on the resin film 1 of the
In this way, the
この後、実施例1と同様のアスファルト層12に、実施例1と同様にして、本実施例の表皮シート11と、実施例1と同様の粘着材層5および剥離性保護フィルム6とを貼り合せた。このようにして、本実施例のルーフィングシート10が製造された。
After that, the
[実施例4]
熱線反射層用樹脂組成物として以下のものを用いた以外は、実施例3と同様にして、熱線反射物質を含む青色の熱線反射層が樹脂膜1上に付与された本実施例の表皮シート11、およびルーフィングシート10が製造された。熱線反射層用樹脂組成物の塗布量は、熱処理後の重量として23g/m2であり、熱線反射層用樹脂組成物がレベリングすることにより、樹脂膜1の全面を被覆する厚み3μmの熱線反射層が形成された。
[Example 4]
The skin sheet of this example in which a blue heat ray reflecting layer containing a heat ray reflecting substance is provided on the resin film 1 in the same manner as in Example 3 except that the following resin composition for the heat ray reflecting layer is used. 11 and the
キクスイSPパワーサーモSi 主剤(Y−110 ベネチアブルー) 100部
(酸化チタン系熱線反射剤を含むフッ素樹脂塗料)
キクスイSPパワーサーモSi 硬化剤 10部
(上記いずれも商品名;菊水化学工業株式会社製)
Kikusui SP Power Thermo Si Main agent (Y-110 Venice Blue) 100 parts (Fluororesin paint containing titanium oxide heat ray reflector)
Kikusui SP Power
[実施例5]
熱線反射層用樹脂組成物として以下のものを用いた以外は、実施例3と同様にして、熱線反射物質を含むグレー色の熱線反射層が樹脂膜1上に付与された本実施例の表皮シート11、およびルーフィングシート10が製造された。熱線反射層用樹脂組成物の塗布量は、熱処理後の重量として22g/m2であり、熱線反射層用樹脂組成物がレベリングすることにより、樹脂膜1の全面を被覆する厚み3μmの熱線反射層が形成された。
[Example 5]
The skin of this example in which a gray heat ray reflecting layer containing a heat ray reflecting substance is provided on the resin film 1 in the same manner as in Example 3 except that the following resin composition for the heat ray reflecting layer is used.
プレノカラー遮熱 (シルバーグレー) 100部
(酸化チタン系熱線反射剤を含むシリコン樹脂塗料。商品名;日新工業株式会社製)
Prenocolor heat shield (silver gray) 100 parts (silicon resin paint containing titanium oxide heat ray reflector. Product name; manufactured by Nissin Kogyo Co., Ltd.)
[実施例6]
熱線反射層用樹脂組成物として以下のものを用いた以外は、実施例3と同様にして、熱線反射物質を含むグレー系の熱線反射層が樹脂膜1上に付与された本実施例の表皮シート11、およびルーフィングシート10が製造された。熱線反射層用樹脂組成物の塗布量は、熱処理後の重量として22g/m2であり、熱線反射層用樹脂組成物がレベリングすることにより、樹脂膜1の全面を被覆する厚み3μmの熱線反射層が形成された。
[Example 6]
The skin of this example in which a gray heat ray reflecting layer containing a heat ray reflecting substance is provided on the resin film 1 in the same manner as in Example 3 except that the following resin composition for the heat ray reflecting layer is used.
ハイクール (ライトグレー) 100部
(セラミックバルーン等熱線反射剤を含むシリコン樹脂塗料。商品名;日新工業株式会社製)
High Cool (Light Gray) 100 copies (Silicon resin paint containing heat ray reflector such as ceramic balloon. Product name; manufactured by Nissin Kogyo Co., Ltd.)
[比較例1]
比較例1のルーフィングシートとしては、粘着層付き改質アスファルトシート(砂付)「カスタムサンドAF」(商品名;日新工業株式会社製)が用いられた。カスタムサンドAFにおいては、改質アスファルト層の表面に、鉱物質粉粒からなる砂粒層が積層している。砂粒層と反対側の表面には、粘着層が積層されている。
[Comparative Example 1]
As the roofing sheet of Comparative Example 1, a modified asphalt sheet with an adhesive layer (with sand) "Custom Sand AF" (trade name; manufactured by Nissin Kogyo Co., Ltd.) was used. In the custom sand AF, a sand grain layer composed of mineral powder grains is laminated on the surface of the modified asphalt layer. An adhesive layer is laminated on the surface opposite to the sand grain layer.
[比較例2]
比較例2のルーフィングシートは、砂粒層の表面に水系アクリルシリコンからなるトップコートが施されている以外は、比較例1と同様である。
[Comparative Example 2]
The roofing sheet of Comparative Example 2 is the same as that of Comparative Example 1 except that the surface of the sand grain layer is coated with a top coat made of water-based acrylic silicon.
[評価]
実施例1、2、比較例1、2のルーフィングシートの評価としては、[表1]に示すように、厚み測定、屋外暴露試験、マッドカーリング試験、接着試験、引張試験、へこみ試験、および耐衝撃試験が行われた。さらに、実施例1、2に関しては、耐熱温度、耐水度が測定された。
[Evaluation]
As the evaluation of the roofing sheets of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2, as shown in [Table 1], thickness measurement, outdoor exposure test, mud curling test, adhesion test, tensile test, dent test, and resistance. An impact test was conducted. Further, with respect to Examples 1 and 2, the heat resistant temperature and the water resistance were measured.
<厚み測定>
各実施例の樹脂膜の厚みは、表皮シートの断面を電子顕微鏡にて観察し、繊維シート上に形成されている樹脂の任意の5か所の厚みを測定し、その平均値を用いた。
ただし、バインダー層が繊維シートの表面の一部に存在しない場合、または付着量が場所によって大きく異なる場合には、例えば、バインダー層がドット状や格子状に付与されている場合には、バインダー層用樹脂が付与されている任意の5か所を選択し、そのバインダー層用樹脂が付与されている部分の最も厚い箇所の厚みを測定し、その平均値を用いた。
<Thickness measurement>
For the thickness of the resin film of each example, the cross section of the skin sheet was observed with an electron microscope, the thickness of the resin formed on the fiber sheet at any five places was measured, and the average value was used.
However, when the binder layer is not present on a part of the surface of the fiber sheet, or when the amount of adhesion varies greatly depending on the location, for example, when the binder layer is applied in a dot shape or a lattice shape, the
<屋外暴露試験>
各実施例および各比較例のルーフィングシートを、コンクリート製の試験用屋根に貼り付けて、180日間、屋外に曝露した。試験後の評価としては、ルーフィングシート表面の錆、ルーフィングシートのひび割れ、および砂落ちが発生したかを、目視で確認した。
<Outdoor exposure test>
The roofing sheets of each example and each comparative example were attached to a concrete test roof and exposed to the outdoors for 180 days. As an evaluation after the test, it was visually confirmed whether rust on the roofing sheet surface, cracks on the roofing sheet, and sand fall occurred.
<マッドカーリング試験>
本試験の試験体としては、13cm×13cmの正方形にカットされた各実施例および各比較例のルーフィングシートが用いられた。
ベントナイト、炭酸カルシウム、および水(水道水)が混合されてなるベントナイト試薬が調製された。ベントナイト試薬におけるベントナイト:炭酸カルシウム:水の質量比は、100:200:800とした。
この後、試験体における表面(施工後に外部に向く表面)の中央部に、30gのベントナイト試薬を10cm×10cmの正方形の範囲に塗布した。この後、80℃に調整された乾燥機中で試験体を養生した。
養生の際、3時間毎に、霧吹きを用いて試験体におけるベントナイト試薬の塗布部に水道水を散布した。水道水の散布を10回繰り返した後、試験体を乾燥器から取り出し、試験体の表面状態を観察し、マッドカーリングの有無を評価した。
<Mad curling test>
As the test body of this test, roofing sheets of each example and each comparative example cut into a square of 13 cm × 13 cm were used.
A bentonite reagent was prepared by mixing bentonite, calcium carbonate, and water (tap water). The mass ratio of bentonite: calcium carbonate: water in the bentonite reagent was 100: 200: 800.
After that, 30 g of bentonite reagent was applied to a square area of 10 cm × 10 cm on the central portion of the surface of the test piece (the surface facing outward after construction). After that, the test piece was cured in a dryer adjusted to 80 ° C.
During curing, tap water was sprayed on the bentonite reagent-coated portion of the test piece by spraying every 3 hours. After spraying
<接着強度>
ルーフィングシートにおいて、表皮シート、砂粒層、トップコートなどからなる表面層と、アスファルト層と、の接着強度は、以下のようにして測定した。
図5は、接着強度試験における試験体を示す模式的な斜視図である。図6は、接着強度試験に用いる試験装置を示す模式的な正面図である。
各実施例および各比較例のルーフィングシートの測定サンプルSの形状は、9cm×21cmの細長い矩形とされた。
図5に示すように、試験体としては、測定サンプルSの粘着層を同形状の矩形板からなるフレキシブル板101の表面に貼り合わせた積層板が用いられた。フレキシブル板101としては、厚み8mmのフレキシブル板が用いられた。
試験体における測定サンプルSの表面には、試験用治具102がエポキシ系接着剤を用いて接着した。試験用治具102は、4cm×4cm×5cmの板状の固定部102aと、固定部102aに立設され後述する引張試験に連結する連結部102bとを備える鉄製の部材が用いられた。試験用治具102は、長手方向に6cmピッチで3箇所に固定された。各試験用治具102は、短手方向においては、測定サンプルSの中央に固定された。
<Adhesive strength>
In the roofing sheet, the adhesive strength between the surface layer composed of the skin sheet, the sand grain layer, the top coat and the like and the asphalt layer was measured as follows.
FIG. 5 is a schematic perspective view showing a test piece in an adhesive strength test. FIG. 6 is a schematic front view showing a test apparatus used for the adhesive strength test.
The shape of the measurement sample S of the roofing sheet of each Example and each Comparative Example was an elongated rectangle of 9 cm × 21 cm.
As shown in FIG. 5, as the test body, a laminated plate in which the adhesive layer of the measurement sample S was bonded to the surface of the
A
図6に示すように、試験体における各試験用治具102は、固定用治具103を介して、引張試験機100の上部クランプ105に固定された。試験体は、引張試験機100の下部クランプ106に固定された荷重印加治具104の内部に配置された。荷重印加治具104には、試験体の短手幅よりも狭く、試験用治具102の固定部102aの幅よりも広い間隔を空けて対向する係止部104aが設けられた。
このような構成により、上部クランプ105および下部クランプ106を移動させて引張を行うと、係止部104aが試験体の短手方向の端部に係止され、試験体は、各試験用治具102の固定部102aから層厚方向における上方に向かって荷重を受ける。
引張試験機100としては、自動記録式引張試験機ストログラフVE10D(商品名;東洋精機株式会社製)が用いられた。測定条件は、温度が20℃、引張速度が50mm/minとした。
本試験においては、測定サンプルSが破壊した時の破壊状態で接着強度を評価した。 破壊状態が、フレキシル板と粘着材の剥離の場合に「良」、測定サンプル表面の凝集破壊の場合に「可」、測定サンプル表面の界面剥離の場合に「不可」と判定した。
As shown in FIG. 6, each
With such a configuration, when the
As the
In this test, the adhesive strength was evaluated in the fractured state when the measurement sample S was fractured. The fracture state was judged to be "good" when the flexil plate and the adhesive material were peeled off, "possible" when the surface of the measurement sample was agglomerated, and "impossible" when the surface of the measurement sample was peeled off.
<引張試験>
実施例1、2および比較例1のルーフィングシートの引張試験は、JIS A 6013 改質アスファルトルーフィングシートに記載の引張強さに準拠して行われた。なお、ルーフィングシートの区分は「露出単層防水層及び非露出単層防水用R種」として、基準値を設けた。
比較例2に関しては、比較例1と同等の結果が得られることは明らかであるため、本試験は行われなかった。
<Tensile test>
The tensile tests of the roofing sheets of Examples 1 and 2 and Comparative Example 1 were performed in accordance with the tensile strength described in JIS A 6013 modified asphalt roofing sheet. A standard value was set for the roofing sheet classification as "exposed single-layer waterproof layer and non-exposed single-layer waterproof R class".
As for Comparative Example 2, since it is clear that the same result as that of Comparative Example 1 can be obtained, this test was not conducted.
<へこみ試験、耐衝撃試験>
実施例1、2および比較例1のルーフィングシートを粘着層付き改質アスファルトシート(非露出複層防水用)「EEルーフBF」(商品名;日新工業株式会社製)と貼り合わせたものを試験体とし、2014年改訂版 建築工事標準仕様書・同解説 JASS 8 防水工事(一般社団法人 日本建築学会編)のなかのメンブレン防水層の性能評価試験方法に記載に準拠したへこみ試験と、耐衝撃試験とが行われた。[表1]には、比較例1の結果を基準として、比較例1と比較した場合の実施例1、2の評価結果が記載されている。
比較例2に関しては、比較例1と同等の結果が得られることは明らかであるため、本試験は行われなかった。
<Dent test, impact resistance test>
The roofing sheets of Examples 1 and 2 and Comparative Example 1 are bonded to a modified asphalt sheet with an adhesive layer (for non-exposed multi-layer waterproofing) "EE Roof BF" (trade name: manufactured by Nissin Kogyo Co., Ltd.). As a test body, the 2014 revised version of the building construction standard specifications and commentary JASS 8 waterproofing work (edited by the Architectural Institute of Japan) dent test and resistance to dents according to the description in the performance evaluation test method of the membrane waterproof layer. An impact test was conducted. [Table 1] shows the evaluation results of Examples 1 and 2 when compared with Comparative Example 1 based on the results of Comparative Example 1.
As for Comparative Example 2, since it is clear that the same result as that of Comparative Example 1 can be obtained, this test was not conducted.
<耐熱温度>
実施例1、2のルーフィングシートの耐熱温度は、第1の実施形態において定義された測定方法によって測定された。
比較例1、2のルーフィングシートは、耐熱性を評価すべき表皮シートを有しないため、本試験は行われなかった。
<Heat-resistant temperature>
The heat resistant temperature of the roofing sheets of Examples 1 and 2 was measured by the measuring method defined in the first embodiment.
Since the roofing sheets of Comparative Examples 1 and 2 did not have a skin sheet whose heat resistance should be evaluated, this test was not performed.
<耐水度>
実施例1、2の表皮シートの耐水度は、JIS L1092 耐水度試験(静水圧法)A法(低水圧法)に準拠して測定された。なお、耐水度測定時における表側(水に当たる試験片の面)は、ルーフィングシートとして使用した際に、雨などの水と接触する樹脂膜側とした。
<Water resistance>
The water resistance of the skin sheets of Examples 1 and 2 was measured according to the JIS L1092 water resistance test (hydrostatic pressure method) A method (low water pressure method). The front side (the surface of the test piece that hits water) at the time of water resistance measurement was the resin film side that comes into contact with water such as rain when used as a roofing sheet.
<近赤外域の日射反射率>
各実施例および各比較例の近赤外域の日射反射率は、JIS K5602 塗膜の日射反射率の求め方に準拠して測定された。具体的には、分光光度計には日立分光光度計U−4100(商品名;株式会社日立ハイテクサイエンス製)に積分球ユニットを設置した装置を用い、光の入射角度:4°にて測定した780〜2500nmの反射率に対し、重価係数を掛け、積算した値を用いた。
<Solar reflectance in the near infrared region>
The solar reflectance in the near-infrared region of each Example and each Comparative Example was measured according to the method for determining the solar reflectance of the JIS K5602 coating film. Specifically, the spectrophotometer was a Hitachi spectrophotometer U-4100 (trade name; manufactured by Hitachi High-Tech Science Co., Ltd.) equipped with an integrating sphere unit, and the light was measured at an incident angle of 4 °. The value obtained by multiplying the reflectance of 780 to 2500 nm by the weight factor and integrating the value was used.
<温度低減効果確認>
厚さ50mmの断熱材に各実施例1、3〜6のルーフィングシート10、および比較例1のルーフィングシートを被せ、屋外における断熱材と試験体であるルーフィングシート10の間の温度を測定した(測定場所:日新工業株式会社 埼玉工場敷地内)。測定機器にはおんどとりJr. TR−52i(商品名:株式会社ティアンドデイ製)を用いた。
評価方法は各実施例と比較例との測定日の最高温度の差とした。
<Confirmation of temperature reduction effect>
The
The evaluation method was the difference in the maximum temperature on the measurement day between each example and the comparative example.
[評価結果]
実施例1の表皮シート11の厚みは260μm、目付は75g/m2であった。特に樹脂膜1の厚みは40μmであった。
実施例1のルーフィングシート10の厚みは2mm、目付は2215g/m2であった。
実施例2の表皮シート11の厚みは243μm、目付が212g/m2であった。特に樹脂膜1の厚みは100μmであった。
実施例2のルーフィングシート10の厚みは2mm、目付は2352g/m2であった。
このように、実施例1、2では、砂粒層に比べて格段に軽量な樹脂製の表皮シート11を有するので、目付が小さくなっていた。特に、実施例1の表皮シート11は、実施例2に比べて、さらに軽量化されていた。
これに対して、比較例1、2のルーフィングシート10は、目付が3620g/m2であったので、実施例1、2に比べて格段に重くなっていた。具体的には、8mのロール巻製品で比較すると、実施例1の方が約10kg軽量であった。このため、実施例1、2のルーフィングシートは、運搬や施工が行いやすかった。
[Evaluation results]
The
The
The
The
As described above, in Examples 1 and 2, since the
On the other hand, the
実施例1、2の表皮シート11と、表皮シート11を有するルーフィングシート10とは、いずれも表面がフラットであり、白色であるので、美観に優れていた。
実施例1、2のルーフィングシート10は、例えば、比較例1、2のように鉱物質粒子を用いることで暗色となる従来のルーフィングシートとは異なり、明色のため気温の上昇に伴う温度上昇も抑制できるので、作業員の作業労力の低減に貢献できる。さらに、明色であることによって、明るい雰囲気を出すことができる点で、意匠性に優れていた。
Both the
The
[表1]に示すように、実施例1、2の屋外暴露試験おいては、錆、ひび割れのいずれも発生せず、特に異常は見られなかった。実施例1、2では、表面に砂粒層を有しないため砂落ちが発生せず、異常は見られなかった。
これに対して、比較例1では、錆、ひび割れ、および砂落ちが発生した。比較例2では、トップコートを有するため、砂落ちは発生しなかったが、錆、ひび割れは発生した。これらの異常によって、比較例1、2における試験後の意匠性は、試験前に比べてさらに劣っていた。
As shown in [Table 1], in the outdoor exposure tests of Examples 1 and 2, neither rust nor cracks occurred, and no particular abnormality was observed. In Examples 1 and 2, since the surface did not have a sand grain layer, no sand fall occurred and no abnormality was observed.
On the other hand, in Comparative Example 1, rust, cracks, and sand fall occurred. In Comparative Example 2, since it had a top coat, sand did not fall off, but rust and cracks occurred. Due to these abnormalities, the design after the test in Comparative Examples 1 and 2 was further inferior to that before the test.
実施例1、2のマッドカーリング試験においては、マッドカーリングは発生しなかった。
これに対して、比較例1、2では、マッドカーリングが発生した。マッドカーリングの発生によって、比較例1、2における試験後の意匠性は、試験前に比べてさらに劣っていた。
In the mud curling test of Examples 1 and 2, no mud curling occurred.
On the other hand, in Comparative Examples 1 and 2, mud curling occurred. Due to the occurrence of mud curling, the design after the test in Comparative Examples 1 and 2 was further inferior to that before the test.
接着試験の評価は、実施例1が「良」、実施例2、比較例1、2が「可」であった。 このため、実施例2は、比較例1、2と同等の接着強度を有していたが、実施例1は、実施例2に比べると、さらに良好な接着強度を有していた。 The evaluation of the adhesion test was "good" in Example 1, "OK" in Example 2, and Comparative Examples 1 and 2. Therefore, Example 2 had the same adhesive strength as Comparative Examples 1 and 2, but Example 1 had even better adhesive strength than Example 2.
実施例1、2、比較例1の引張試験においては、いずれも基準値を上回ったため、「合格」であった。
実施例1、2のへこみ試験の評価は、いずれも比較例1と「同等」であった。
実施例1、2の耐衝撃試験の評価は、いずれも比較例1と「同等」であった。
このため、引張試験、へこみ試験、および耐衝撃試験においては、実施例1、2は、比較例1と同等の評価であった。
In the tensile tests of Examples 1 and 2 and Comparative Example 1, all of them exceeded the reference value and were therefore “passed”.
The evaluation of the dent test of Examples 1 and 2 was "equivalent" to that of Comparative Example 1.
The evaluation of the impact resistance test of Examples 1 and 2 was "equivalent" to that of Comparative Example 1.
Therefore, in the tensile test, the dent test, and the impact resistance test, Examples 1 and 2 had the same evaluation as Comparative Example 1.
実施例1の表皮シート11の耐熱温度は、220℃以上であった。このため、表皮シート11をアスファルト層12に貼り合わせる際に、高温となったアスファルト層12と表皮シート11とを重ねわせたが、表皮シート11が、溶融したり、穴が開いたりするトラブルは発生しなかった。
実施例2の表皮シート11の耐熱温度は、170℃であった。実施例2の表皮シート11は、長尺で加工する際に重量があり多少の扱いにくさがあり、かつアスファルト層12との貼り合わせの直後には樹脂膜1が軟化していたが、冷却ロールを用いた冷却工程により樹脂膜1が再び硬化した。この結果表皮シート11に、穴が開くことはなく、取り扱い上のトラブルも特に発生しなかった。
実施例1、2の表皮シート11の耐水度は、いずれも2000mmH2O以上であった。
The heat resistant temperature of the
The heat resistant temperature of the
The water resistance of the
近赤外域の日射反射率が23%である実施例1のルーフィングシート10は、近赤外域の日射反射率が19%である比較例1のルーフィングシートと比較して、約5℃の温度低減効果が確認された。
近赤外域の日射反射率が43%である実施例3のルーフィングシート10は、近赤外域の日射反射率が19%である比較例1のルーフィングシートと比較して、7℃の温度低減効果が確認された。
近赤外域の日射反射率が52%である実施例4のルーフィングシート10は、近赤外域の日射反射率が19%である比較例1のルーフィングシートと比較して、9℃の温度低減効果が確認された。
近赤外域の日射反射率が65%である実施例5のルーフィングシート10は、近赤外域の日射反射率が19%である比較例1のルーフィングシートと比較して、13℃の温度低減効果が確認された。
近赤外域の日射反射率が80%である実施例6のルーフィングシート10は、近赤外域の日射反射率が19%である比較例1のルーフィングシートと比較して、17℃の温度低減効果が確認された。
The
The
The
The
The
以上、本発明の各実施形態を、各実施例とともに説明したが、本発明は各実施形態および各実施例に限定されることはない。本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、構成の付加、省略、置換、およびその他の変更が可能である。
また、本発明は前述した説明によって限定されることはなく、添付の特許請求の範囲によってのみ限定される。
Although each embodiment of the present invention has been described above together with each embodiment, the present invention is not limited to each embodiment and each embodiment. Configurations can be added, omitted, replaced, and other modifications without departing from the spirit of the present invention.
Further, the present invention is not limited by the above description, but is limited only by the appended claims.
1 樹脂膜
2 繊維シート
3A 上層部
3B 下層部
4 芯材部
5、25 粘着材層(粘着層)
6 剥離性保護フィルム
10、20、30 ルーフィングシート(表皮シート付きルーフィングシート)
10A、20A ルーフィングシート本体
11 表皮シート(ルーフィングシート用表皮シート)
12 アスファルト層
27 鉱物質破砕物
1
6 Removable
10A, 20A
12
Claims (22)
繊維シートと、
を含む、ルーフィングシート用表皮シート。 With a resin film
With fiber sheet,
Skin sheet for roofing sheet, including.
請求項1に記載のルーフィングシート用表皮シート。 The fiber sheet is a non-woven fabric.
The skin sheet for roofing sheet according to claim 1.
請求項1または2に記載のルーフィングシート用表皮シート。 The material of the fiber sheet contains polypropylene.
The skin sheet for roofing sheet according to claim 1 or 2.
請求項1〜3のいずれか1項に記載のルーフィングシート用表皮シート。 The thickness is 50 μm or more and 5000 μm or less.
The skin sheet for roofing sheet according to any one of claims 1 to 3.
請求項1〜4のいずれか1項に記載のルーフィングシート用表皮シート。 The basis weight is 200 g / m2 or less.
The skin sheet for roofing sheet according to any one of claims 1 to 4.
請求項1〜5のいずれか1項に記載のルーフィングシート用表皮シート。 The water resistance measured by JIS L1092 water pressure resistance test (hydrostatic pressure method) A method (low water pressure method) is 2000 mmH2O or more.
The skin sheet for roofing sheet according to any one of claims 1 to 5.
前記繊維シートの片面に積層されており、
5μm以上、500μm以下の厚みを有する、
請求項1〜6のいずれか1項に記載のルーフィングシート用表皮シート。 The resin film is
It is laminated on one side of the fiber sheet and
It has a thickness of 5 μm or more and 500 μm or less.
The skin sheet for roofing sheet according to any one of claims 1 to 6.
請求項1〜7のいずれか1項に記載のルーフィングシート用表皮シート。 The heat resistant temperature of the resin film is 180 ° C. or higher.
The skin sheet for roofing sheet according to any one of claims 1 to 7.
請求項1〜8のいずれか1項に記載のルーフィングシート用表皮シート。 The material of the resin film includes a polycarbonate urethane resin.
The skin sheet for roofing sheet according to any one of claims 1 to 8.
請求項1〜9のいずれか1項に記載のルーフィングシート用表皮シート。 The solar reflectance in the near infrared region measured according to JIS K5602 is 40% or more.
The skin sheet for roofing sheet according to any one of claims 1 to 9.
請求項10に記載のルーフィングシート用表皮シート。 A heat ray reflecting layer containing a heat ray reflecting substance is further imparted to at least a part of the surface of the resin film.
The skin sheet for roofing sheet according to claim 10.
前記アスファルト層に積層された請求項1〜11のいずれか1項に記載のルーフィングシート用表皮シートと、
を備える、表皮シート付きルーフィングシート。 Asphalt layer and
The skin sheet for roofing sheet according to any one of claims 1 to 11 laminated on the asphalt layer.
Roofing sheet with skin sheet.
請求項12に記載の表皮シート付きルーフィングシート。 The thickness is 1.5 mm or more and 5.0 mm or less.
The roofing sheet with a skin sheet according to claim 12.
請求項12または13に記載の表皮シート付きルーフィングシート。 The basis weight is 1500 g / m2 or more and 5500 g / m2 or less.
The roofing sheet with a skin sheet according to claim 12 or 13.
請求項12〜14のいずれか1項に記載の表皮シート付きルーフィングシート。 A core material made of non-woven fabric is arranged in the asphalt layer.
The roofing sheet with a skin sheet according to any one of claims 12 to 14.
50g/m2〜200g/m2である、
請求項15に記載の表皮シート付きルーフィングシート。 The basis weight of the core material is
50 g / m2 to 200 g / m2,
The roofing sheet with a skin sheet according to claim 15.
高分子系化学繊維材料およびガラス繊維材料の少なくとも一方からなる繊維材料を含む、
請求項15または16に記載の表皮シート付きルーフィングシート。 The core material is
Includes a fiber material consisting of at least one of a polymeric chemical fiber material and a glass fiber material,
The roofing sheet with a skin sheet according to claim 15 or 16.
改質アスファルトおよびブローンアスファルトの少なくとも一方からなる浸透用アスファルトが含浸されている、
請求項15〜17のいずれか1項に記載の表皮シート付きルーフィングシート。 The core material
Impregnated with penetrating asphalt consisting of at least one of modified asphalt and blown asphalt,
The roofing sheet with a skin sheet according to any one of claims 15 to 17.
前記芯材上にコーティング用アスファルトが積層された構成を有しており、
前記コーティング用アスファルトは、
改質アスファルトおよび防水工事用3種アスファルトの少なくとも一方からなる、
請求項15〜18のいずれか1項に記載の表皮シート付きルーフィングシート。 The asphalt layer
It has a structure in which coating asphalt is laminated on the core material.
The coating asphalt is
Consists of at least one of modified asphalt and 3 types of asphalt for waterproofing work,
The roofing sheet with a skin sheet according to any one of claims 15 to 18.
請求項12〜19のいずれか1項に記載の表皮シート付きルーフィングシート。 Pyroclastic material adheres to the surface of the asphalt layer on the opposite side of the roofing sheet skin sheet to which the roofing sheet is laminated.
The roofing sheet with a skin sheet according to any one of claims 12 to 19.
請求項12〜19のいずれか1項に記載の表皮シート付きルーフィングシート。 An adhesive layer and a peelable protective film are laminated in this order on the surface of the asphalt layer opposite to the roofing sheet skin sheet to which the roofing sheet is laminated.
The roofing sheet with a skin sheet according to any one of claims 12 to 19.
前記鉱物質細砕物および前記粘着層を覆うように、前記粘着層に積層された剥離性保護フィルムをさらに備える、
請求項12〜19のいずれか1項に記載の表皮シート付きルーフィングシート。 In the asphalt layer, a pyroclastic material and an adhesive layer formed in an island shape or a band shape are arranged on the surface of the asphalt layer on the opposite side of the roofing sheet skin sheet to which the roofing sheet is laminated.
A peelable protective film laminated on the adhesive layer is further provided so as to cover the pyroclastic material and the adhesive layer.
The roofing sheet with a skin sheet according to any one of claims 12 to 19.
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Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6059184A (en) * | 1983-09-12 | 1985-04-05 | Tajima Le-Fuingu Kk | Asphalt-based laminated roofing sheet |
JPH04209239A (en) * | 1990-11-30 | 1992-07-30 | Nippon Petrochem Co Ltd | Sheet waterproofing work |
JPH05202580A (en) * | 1991-09-20 | 1993-08-10 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Architectural bed member |
JPH07292877A (en) * | 1994-04-22 | 1995-11-07 | Nisshin Kogyo Kk | Roof under-covering material and manufacture thereof |
JPH0932214A (en) * | 1995-07-17 | 1997-02-04 | Nisshin Kogyo Kk | Asphalt waterpoof sheet and asphalt waterproofing construction method |
JPH11247377A (en) * | 1998-03-03 | 1999-09-14 | Gamusutaa Kk | Underlayment of roof |
JP2002249971A (en) * | 2001-02-27 | 2002-09-06 | Unitika Ltd | Sheet for reinforcing under-roof material |
US20040081789A1 (en) * | 2002-10-25 | 2004-04-29 | Choong-Yup Kim | Cool roof asphalt waterproofing sheet and joint sealing structure thereof |
JP2006022423A (en) * | 2004-07-07 | 2006-01-26 | Tajima Roofing Co Ltd | Reinforcing agent for nonwoven fabric for asphalt roofing and molded product of nonwoven fabric for asphalt roofing |
JP2006177106A (en) * | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Seiren Co Ltd | Water-stop built-up roofing material |
JP2007126953A (en) * | 2005-11-04 | 2007-05-24 | Nanao Kogyo Kk | Roof underlayer material |
JP2010261212A (en) * | 2009-05-07 | 2010-11-18 | Nanao Kogyo Kk | Asphalt roofing and roof structure using the same |
JP2018176619A (en) * | 2017-04-19 | 2018-11-15 | 七王工業株式会社 | Laminated sheet |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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-
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Patent Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6059184A (en) * | 1983-09-12 | 1985-04-05 | Tajima Le-Fuingu Kk | Asphalt-based laminated roofing sheet |
JPH04209239A (en) * | 1990-11-30 | 1992-07-30 | Nippon Petrochem Co Ltd | Sheet waterproofing work |
JPH05202580A (en) * | 1991-09-20 | 1993-08-10 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Architectural bed member |
JPH07292877A (en) * | 1994-04-22 | 1995-11-07 | Nisshin Kogyo Kk | Roof under-covering material and manufacture thereof |
JPH0932214A (en) * | 1995-07-17 | 1997-02-04 | Nisshin Kogyo Kk | Asphalt waterpoof sheet and asphalt waterproofing construction method |
JPH11247377A (en) * | 1998-03-03 | 1999-09-14 | Gamusutaa Kk | Underlayment of roof |
JP2002249971A (en) * | 2001-02-27 | 2002-09-06 | Unitika Ltd | Sheet for reinforcing under-roof material |
US20040081789A1 (en) * | 2002-10-25 | 2004-04-29 | Choong-Yup Kim | Cool roof asphalt waterproofing sheet and joint sealing structure thereof |
JP2006022423A (en) * | 2004-07-07 | 2006-01-26 | Tajima Roofing Co Ltd | Reinforcing agent for nonwoven fabric for asphalt roofing and molded product of nonwoven fabric for asphalt roofing |
JP2006177106A (en) * | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Seiren Co Ltd | Water-stop built-up roofing material |
JP2007126953A (en) * | 2005-11-04 | 2007-05-24 | Nanao Kogyo Kk | Roof underlayer material |
JP2010261212A (en) * | 2009-05-07 | 2010-11-18 | Nanao Kogyo Kk | Asphalt roofing and roof structure using the same |
JP2018176619A (en) * | 2017-04-19 | 2018-11-15 | 七王工業株式会社 | Laminated sheet |
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