JP2020132571A - ジベンゾフラン−１−イル又はジベンゾチオフェン−１−イル基を有するアントラセン誘導体及びそれを用いた有機電子デバイス - Google Patents

ジベンゾフラン−１−イル又はジベンゾチオフェン−１−イル基を有するアントラセン誘導体及びそれを用いた有機電子デバイス Download PDF

Info

Publication number
JP2020132571A
JP2020132571A JP2019028321A JP2019028321A JP2020132571A JP 2020132571 A JP2020132571 A JP 2020132571A JP 2019028321 A JP2019028321 A JP 2019028321A JP 2019028321 A JP2019028321 A JP 2019028321A JP 2020132571 A JP2020132571 A JP 2020132571A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
organic
substituted
ring
atoms
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2019028321A
Other languages
English (en)
Other versions
JP7187095B2 (ja
Inventor
川村　久幸
Hisayuki Kawamura
久幸 川村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LG Chem Ltd
Original Assignee
LG Chem Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LG Chem Ltd filed Critical LG Chem Ltd
Priority to JP2019028321A priority Critical patent/JP7187095B2/ja
Priority to CN202080006092.8A priority patent/CN112996779B/zh
Priority to US17/296,032 priority patent/US20220013728A1/en
Priority to PCT/KR2020/002087 priority patent/WO2020171480A1/ko
Priority to EP20759249.4A priority patent/EP3878844A4/en
Priority to KR1020217016056A priority patent/KR102633325B1/ko
Publication of JP2020132571A publication Critical patent/JP2020132571A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7187095B2 publication Critical patent/JP7187095B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/91—Dibenzofurans; Hydrogenated dibenzofurans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6574—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only oxygen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. cumarine dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1011—Condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1088—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing oxygen as the only heteroatom
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/549—Organic PV cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)

Abstract

【課題】有機電子デバイス、特に有機ＥＬデバイスのための材料、特に発光材料として有用な新規な化合物及びそれを用いた有機電子デバイス、特に有機ＥＬデバイスの提供。
【解決手段】下記式（１）：
Figure 2020132571

［Ｒ１〜Ｒ１０は、水素原子、重水素原子、フッ素原子、ＣＮ基、置換又は非置換の炭素数１〜８のアルキル基、置換又は非置換の環構成原子数６〜３０のアリール基、及び置換又は非置換の環構成原子数５〜３０のヘテロアリール基からなる群から選択され；但し、Ｒ１〜Ｒ４及びＲ５〜Ｒ８のいずれか少なくとも１つは特定のジベンゾフラン−１−イル又はジベンゾチオフェン−１−イル基である］で表される化合物。
【選択図】図１

Description

本発明は、新規な化学構造を有する、ジベンゾフラン−１−イル又はジベンゾチオフェン−１−イル基を有するアントラセン誘導体、及びそれを用いた有機電子デバイス、例えば、有機太陽電池、有機感光体（ＯＰＣ）、有機発光デバイス、より詳細には有機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）デバイス、有機トランジスタ、特に有機発光デバイス、なかでも有機ＥＬデバイスに関する。本発明のアントラセン誘導体は、特に有機ＥＬデバイスのための発光材料として有用である。
有機電子デバイスは、正孔および／または電子を用いた、デバイスを構成する電極と有機物層間での電荷の輸送を必要とする素子である。有機電子デバイスは、動作原理に応じ、以下のように大きく２つの種類に分けることができる。第１の種類のデバイスは、外部の光源からデバイスに入射した光子によって有機物層において励起子が形成され、この励起子が電子と正孔に分離し、この電子と正孔が各々別々の電極に輸送されて生じる起電力を利用する形態の電子デバイスである。第２の種類のデバイスは、２つ以上の別々の電極に電圧を印加しまたはデバイスに電流を流して、それぞれの電極に接する有機物半導体層に正孔および／または電子を注入し、注入された電子と正孔によって動作する形態の電子デバイスである。第１の種類のデバイスには、例えば、有機太陽電池及び有機感光体（ＯＰＣ）が含まれる。第２の種類のデバイスには、例えば、有機発光デバイス、より詳細には有機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）デバイス、有機トランジスタが含まれる。
有機電子デバイスの中でも、有機ＥＬデバイスは、通常、アノードとカソードおよびこれらの電極間に配置された、発光層を含めた有機物層を含む構造を有する。有機ＥＬデバイスでは、アノード及びカソードからそれぞれ注入された正孔及び電子が再結合して生じる励起子のエネルギーを利用して発光材料から発光が生じる。ここで、一般に、有機ＥＬデバイスの有機物層は、その有機ＥＬデバイスの特性、例えば、発光効率を高めるためにそれぞれ異なる機能を備えた異なる物質を含んでなる複数の層からなる多層構造を有し、それら複数の層は、例えば、正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子輸送層、及び電子注入層などからなる。しかし、これらの層はそのうちのいくつかの機能を１つの層が担うことができ、したがって、これらの層のいくつかは省略してもよい。さらに、これらの有機物層に加えて、電極表面の平坦性を高めるための平坦化層、発光層に正孔、電子、及び／又は励起子を閉じ込めるための、正孔阻止層、電子阻止層、及び／又は正孔阻止層を有機ＥＬデバイスの有機層に含めることもできる。
このような構造を有する有機ＥＬデバイスにおいて、二つの電極の間に電圧を印加した場合、アノードからは正孔が、カソードからは電子が有機物層に注入され、注入された正孔と電子が結合した時に発光性分子においてその分子の基底状態エネルギーよりも高いエネルギーを有する励起子が形成され、この励起子が基底状態に戻る時に発光が生じる。このような有機ＥＬデバイスは、自発光型の発光デバイスであって、従来のバックライトを用いる液晶デバイスと比較して、高輝度、高効率、低い駆動電圧、広い視野角、高いコントラスト、及び高速応答などの特性を有しうることが知られている。
有機ＥＬデバイスにおいて用いられる発光材料は、発光色に応じて、青色、緑色、赤色の発光材料と、より良い天然色を実現するために必要な黄色および橙色の発光材料に分類することができる。また、発光層を一つの物質だけから形成した場合、分子間相互作用によって最大発光波長が長波長に移動して色純度が低下したり、発光減衰効果によって素子の効率が低下したりする問題が発生しうるので、発光の高い色純度及び発光効率の向上のために、発光材料とホスト又はドーパント材料とを含むホスト／ドーパント系を発光層に用いることができる。
有機ＥＬデバイスの青色発光材料として用いることができる化合物として、例えば、ペリレン系化合物、ピレン系化合物、クリセン系化合物、アントラセン系化合物などの多環式芳香族炭化水素、スチレン又はビススチリルベンゼンなどのスチレン系炭化水素化合物、及びそれらの芳香族アミノ基置換体などが知られている。
発光材料として用いることができるアントラセン系化合物としては、例えば、米国特許第５，９３５，７２１号明細書に、９，１０−ジアリール置換アントラセンが記載されている。同明細書には、そのアリール基がさらにヘテロアリール基、例えばピリジル基等で置換された化合物も記載されている。また、国際公開第２００５／０５６５０５号には、アントラセン環の２位に、オルト位がアリール基で置換されたフェニル基が置換した化合物と、それを有機ＥＬデバイスの発光材料として用いることが記載されている。さらに、国際公開第２００５／１１３５３１号の［化７］〜［化１１］には、アントラセン環に直接又はアリーレン又はヘテロアリーレン基を介してジベンゾフラン又はジベンゾチオフェン環がそれらの４位で結合した化合物が記載されており、これらを発光材料として有機ＥＬデバイスに用いることも記載されている。しかし、これらの特許文献には、ジベンゾフラン又はジベンゾチオフェン環がその１位で直接又はアリーレン若しくはヘテロアリーレン基を介してアントラセン環に結合した化合物、及びそれを有機ＥＬデバイスの発光材料として用いることは記載されていない。
米国特許第５，９３５，７２１号明細書 国際公開第２００５／０５６５０５号 国際公開第２００５／１１３５３１号
上述したとおり、有機電子デバイス、例えば有機ＥＬデバイスのための材料、例えば発光材料として様々な化合物が開発されてきているが、さらに優れた特性を有する化合物あるいはこれまでに知られていない新規な化学構造を有する化合物の開発が依然として求められている。本発明は、有機電子デバイス、特に有機ＥＬデバイスのための材料、特に発光材料として有用な新規な化合物及びそれを用いた有機電子デバイス、特に有機ＥＬデバイスを提供しようとするものである。
上記課題を解決するために、本発明では以下に説明する化合物を、有機電子デバイスの材料、特に有機ＥＬデバイスの発光材料として用いる。
本発明の化合物は、下記一般式（１）：
Figure 2020132571
 ［式（１）中、Ｒ１〜Ｒ１０はそれぞれ独立に、水素原子、重水素原子、フッ素原子、ＣＮ基、置換又は非置換の炭素数１〜８のアルキル基、置換又は非置換の環構成原子数６〜３０のアリール基、及び置換又は非置換の環構成原子数５〜３０のヘテロアリール基からなる群から選択され；但し、Ｒ１〜Ｒ４及びＲ５〜Ｒ８のいずれか少なくとも１つが下記式（２）：
Figure 2020132571
 （式（２）中、＊は式（１）のアントラセン環との結合部位を示し；Ａは単結合、置換もしくは非置換の環構成原子数６〜３０のアリーレン基、又は置換もしくは非置換の環構成原子数５〜３０のヘテロアリーレン基を表し；Ｘは酸素原子又は硫黄原子であり；Ｒ１１〜Ｒ１７はそれぞれ独立に、水素原子、重水素原子、フッ素原子、ＣＮ基、置換又は非置換の炭素数１〜８のアルキル基、置換又は非置換の環構成原子数６〜３０のアリール基、及び置換又は非置換の環構成原子数５〜３０のヘテロアリール基からなる群から選択される。）］
で表される。
さらに上記式（１）の化合物は、下記式（３）：
Figure 2020132571
 （式中、Ａ、Ｘ、Ｒ１〜Ｒ１７は上で定義したとおりである。）
で表される化合物であることが好ましい。
さらに上記式（１）の化合物は、特に下記式（４）：
Figure 2020132571
 （式中、Ｘ及びＲ１〜Ｒ１７は上で定義したとおりである）
で表される化合物であることが好ましい。
上記式（１）、（３）、及び（４）において、Ｒ９及びＲ１０は同一であるか又は異なり、それぞれ置換又は非置換の環構成原子数６〜３０のアリール基であることが好ましい。
上記式（１）、（３）、及び（４）において、Ｒ９及び／又はＲ１０が置換アリール基である場合、その置換基が置換又は非置換の環構成炭素原子数６〜３０のアリール基及び置換又は非置換の環構成原子数５〜３０のヘテロアリール基からなる群から選択されることが好ましい。
上記式（１）の化合物は、下記式（５）：
Figure 2020132571
 （式中Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５〜８、及びＲ１１〜Ｒ１７、並びにＸは式（１）について定義したとおりであり；Ｒ２１及びＲ２２はそれぞれ独立に、重水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、置換又は非置換の環構成炭素原子数６〜３０のアリール基、及び置換又は非置換の環構成炭素原子数５〜３０のヘテロアリール基を表し、ｍ及びｎはそれぞれ独立に０〜５のいずれかの整数を表す。）
で表される化合物であることが特に好ましい。
上記式（５）で表される化合物のなかでも、とりわけ、下記式（６）：
Figure 2020132571
 で表される化合物が好ましい。
本発明は、上述した化合物からなる、有機電子デバイス用材料も提供する。
上記有機電子デバイスは、有機エレクトロルミネッセンスデバイス（有機ＥＬデバイス）であることが好ましい。
上記有機電子デバイス用材料は、有機ＥＬデバイスのための発光材料であることが特に好ましい。
本発明はまた、上述したいずれかの化合物を含む、特に発光材料として含む、有機ＥＬデバイスも提供する。
本発明の有機ＥＬデバイスの典型的な構造を示す図である。
本発明について以下にさらに詳細に説明する。
本明細書において「アルキル基」には、直鎖状アルキル基、分枝状アルキル基、及び環状アルキル基が含まれる。炭素数１〜８の直鎖状又は分枝状アルキル基の例としては、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、n-ブチル、イソブチル、tert-ブチル、ペンチル、ヘキシル、オクチル、及び2-エチルヘキシル基などが挙げられるがこれらに限定されない。環状アルキル基の例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、及びこれらの環状アルキル部分構造を含むアルキル基、例えばメチルシクロプロピル及びメチルシクロヘキシル基などが挙げられるがこれらに限定されない。
本明細書において「アリール基」は芳香族炭化水素基をいい、例えば、フェニル、ビフェニル、ターフェニル、フルオレニル、スピロビフルオレニル、ナフチル、アントラセニル、フェナントリル、アセナフチレニル、フルオランテニル、ピレニル、クリセニル、トリフェニレニル、及びペリレニル基が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書においてはフルオレニル基も広義のアリール基もしくは置換アリール基に含む。本明細書において「アリーレン基」は上記「アリール基」からさらに水素原子１つが除かれた２価の基をいう。
本明細書において「ヘテロアリール基」はヘテロ原子を環構成原子として１個以上含む芳香族複素環基をいい、例えば、インデニル基、ベンゾインデニル基、ピロリル基、インドリル基、カルバゾリル基、フラニル基、ベンゾフラニル基、ジベンゾフラニル基（特に、ジベンゾフラン-1-イル基、ジベンゾフラン-2-イル基、ジベンゾフラン-3-イル基、及びジベンゾチオフェン-4-イル基）、チオフェニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾチオフェニル基（特に、ジベンゾチオフェン-1-イル基、ジベンゾチオフェン-2-イル基、ジベンゾチオフェン-3-イル基、及びジベンゾチオフェン-4-イル基）、セレノフェニル基、ベンゾセレノフェニル基、ジベンゾセレノフェニル基（特に、ジベンゾセレノフェン-1-イル、ジベンゾセレノフェン-2-イル、ジベンゾセレノフェン-3-イル基、及びジベンゾセレノフェン-4-イル基）、イミダゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、トリアゾリル基、オキサゾリル基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、チアジアゾリル基、ピリジル基、ピリミジル基、トリアジニル基、キノリニル基、及びキノキサリニル基が挙げられるがこれらに限定されない。本明細書において「ヘテロアリーレン基」は上記「ヘテロアリール基」からさらに水素原子１つが除かれた２価の基をいう。
本発明の化合物において、上述したアルキル、アリール、ヘテロアリール、アリーレン、及びヘテロアリーレン基はそれぞれ独立に非置換であるか又は置換基を有していることができる。これらの置換基の種類は特に限定されないが、独立に、重水素原子、ハロゲン原子（例えば、フッ素、塩素、又は臭素原子）、シアノ基、ニトロ基、炭素数１〜６の直鎖又は分岐状のアルキル基、炭素数３〜６のシクロアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、環炭素原子数６〜３０のアリール又は環原子数５〜３０のヘテロアリール基、環炭素原子数６〜３０のアリール又は環原子数５〜３０のヘテロアリールオキシ基、環炭素原子数６〜３０のアリール又は環原子数５〜３０のヘテロアリール基を置換基として有するモノ又はジ置換アミノ基、環炭素原子数６〜３０のアリール又は環原子数５〜３０のヘテロアリール基を置換基として有するトリアリールシリル又はトリヘテロアリールシリル基からなる群から選択される基であることが好ましい。置換基の数は、置換基が存在する場合には、１から置換可能な最大数までの任意の数であることができる。
特に好ましい置換基は、それぞれ独立に、重水素原子、環炭素原子数６〜３０のアリール基、環炭素原子数５〜３０のヘテロアリール基、モノアリールアミノ基又はジアリールアミノ基（アリール基は環炭素原子数６〜３０のアリール基である）、及びトリアリールシリル基（アリール基は環炭素原子数６〜３０のアリール基である）からなる群から選択される。
本発明の化合物は、下記一般式（１）：
Figure 2020132571
 で表される。
式（１）中、Ｒ１〜Ｒ１０はそれぞれ独立に、水素原子、重水素原子、フッ素原子、ＣＮ基、置換又は非置換の炭素数１〜８のアルキル基、置換又は非置換の環構成原子数６〜３０のアリール基、及び置換又は非置換の環構成原子数５〜３０のヘテロアリール基からなる群から選択される基を表す。
但し、式（１）において、Ｒ１〜Ｒ４及びＲ５〜Ｒ８のいずれか少なくとも１つが、好ましくはＲ２、Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７のうちのいずれか１つ又は２つが、さらに好ましくは、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７のうち１つが、あるいはＲ２及びＲ６、Ｒ３及びＲ７、Ｒ２及びＲ７、又はＲ３及びＲ６が、独立に、下記式（２）：
Figure 2020132571
 で表される基であることを条件とする。Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７のうち２つ以上が式（２）で表される基である場合、それらは同じ基であることが好ましい。
式（２）中、＊は式（１）のアントラセン環との結合部位を示し；Ａは単結合、置換もしくは非置換の環構成原子数６〜３０のアリーレン基、又は置換もしくは非置換の環構成原子数５〜３０のヘテロアリーレン基、好ましくは、単結合又は非置換のアリーレン基、特に好ましくは単結合を表し；Ｘは酸素原子又は硫黄原子、好ましくは酸素原子であり；Ｒ１１〜Ｒ１７はそれぞれ独立に、水素原子、重水素原子、フッ素原子、ＣＮ基、置換又は非置換の炭素数１〜８のアルキル基、置換又は非置換の環構成原子数６〜３０のアリール基、及び置換又は非置換の環構成原子数５〜３０のヘテロアリール基からなる群から選択される。Ｒ１１〜Ｒ１７は独立に水素又は重水素であることが特に好ましい。Ａが示すアリーレン基は、独立に、フェニレン、ビフェニレン、又はナフチレン基であることが好ましい。
式（１）の定義中、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アリーレン、ヘテロアリーレン、及びそれらが有していてもよい置換基は上述したとおりである。
上記式（１）で表される化合物は、下記式（３）；
Figure 2020132571
 で表される、アントラセン環の２、３、６、又は７位に上記式（２）で表される基が１位又は９位で結合した化合物であることが好ましい。
式（３）中、Ａ、Ｘ、Ｒ１〜Ｒ１７は上の式（１）及び（２）について定義したとおりである。
さらに上記式（１）の化合物は、下記式（４）：
Figure 2020132571
 で表される化合物であることが好ましい。式（４）の化合物は、上記式（３）においてＡが単結合である場合である。
式（４）中、Ｘ及びＲ１〜Ｒ１７は上の式（１）及び（２）について定義したとおりである）
さらに、上記式（１）、（３）、及び（４）において、Ｒ９及びＲ１０は同一であるか又は異なり、それぞれ置換又は非置換の環構成原子数６〜３０のアリール基であることが好ましい。Ｒ９及びＲ１０が表す置換又は非置換アリール基は、フェニル、トリル、ジメチルフェニル、tert-ブチルフェニル、ビフェニル、ターフェニル、１−又は２−ナフチル、及びフェナントレニルからなる群から独立に選択される基であることが好ましい。
また、上記式（１）、（３）、及び（４）において、Ｒ９及び／又はＲ１０が置換アリール基である場合、その置換基が置換又は非置換の環構成炭素原子数６〜３０のアリール基及び置換又は非置換の環構成原子数５〜３０のヘテロアリール基からなる群から選択される基であることが好ましい。これらのアリール及びヘテロアリール基が有していてもよい置換基は上で述べたとおりである。
さらに、上記（１）、（３）、及び（４）において、Ｒ９及びＲ１０は同一であるか又は異なり、好ましくは同一であって、それぞれ置換又は非置換の環構成原子数６〜３０のアリール基であり、かつＲ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８が独立に水素又は重水素原子、好ましくは水素原子であることが好ましい。環構成原子数６〜３０のアリール基が有していてもよい置換基は上述したとおりであるが、非置換であることが特に好ましい。
式（１）の化合物のなかでも特に好ましい化合物は、下記式（５）：
Figure 2020132571
 で表される化合物である。
式（５）中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５〜８、及びＲ１１〜Ｒ１７、並びにＸは式（１）について定義したとおりであり；Ｒ２１及びＲ２２はそれぞれ独立に、重水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、置換又は非置換の環構成炭素原子数６〜３０のアリール基、及び置換又は非置換の環構成炭素原子数５〜３０のヘテロアリール基、特に好ましくはそれぞれ独立に重水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、又は非置換の環構成炭素原子数６〜３０のアリール基を表し、ｍ及びｎはそれぞれ独立に０〜５のいずれかの整数、好ましくは０又は１、特に好ましくは０を表す。Ｘは酸素原子であることが好ましい。
上記式（５）で表される化合物のなかでも、とりわけ、下記式（６）：
Figure 2020132571
 で表される化合物が好ましい。
式（６）において、Ｘ、Ｒ２１、Ｒ２２、ｍ、及びｎは上記式（５）について定義したとおりである。Ｘは酸素原子であることが好ましい。Ｒ２１及びＲ２２は独立に、炭素数１〜８のアルキル基、又は非置換の環構成炭素原子数６〜３０のアリール基であることが好ましい。
本発明の化合物の具体例を以下に示すが、本発明の化合物はこれらに限定されない。
Figure 2020132571
Figure 2020132571
Figure 2020132571
 （これらの式中、ＸはＯ又はＳを表す。）
本発明の化合物は、分子内にアントラセン環と、ジベンゾフラン−１−イル又はジベンゾチオフェン−１−イル基（あるいは、ジベンゾフラン−９−イル又はジベンゾチオフェン−９−イル基）を有し、ジベンゾフラン又はジベンゾチオフェン環がその１位（又は９位）で結合していることによって、ジベンゾフラン又はジベンゾチオフェン環がその４位等の他の位置で結合した異性体と比較して、本発明の化合物を発光材料として用いた場合に、より優れた特性を有する有機ＥＬデバイスが得られるという効果を奏することができる。
したがって、上述した本発明の化合物は、有機電子デバイス用の材料、特に有機ＥＬデバイスのための材料、特に有機ＥＬデバイスのための発光材料、好ましくは青色発光材料として用いることができる。
したがって、本発明は、本発明の化合物を含む、有機ＥＬデバイスにも関する。
［有機エレクトロルミネッセンスデバイス（有機ＥＬデバイス）］
有機ＥＬデバイスは、一般に、第１電極と第２電極およびこの間に配置された１つ以上の有機物層を含み、第１電極及び第２電極のうち少なくとも１つが光透過性電極である。これら２つの電極の間に電圧を印加して、有機層にアノードから正孔を注入し、カソードから電子を注入すると、正孔と電子が有機物層中で再結合し、再結合によって生じる励起子のエネルギーを利用して有機物層中に含まれる発光体すなわち発光材料が発光する。有機ＥＬデバイスは、その有機物層からの発光を、光透過性電極側から取り出す構造を有する。有機ＥＬデバイスのデバイス構造は一つに限定されず、様々なデバイス構造が提案されている。発光方式についても、トップ・エミッション型、ボトム・エミッション型、及び両面エミッション（両面発光）型などが知られている。本発明の有機ＥＬデバイスの有機物層は１層からなる単層構造であってもよいが、発光層を含む２層以上の多層構造であってもよい。本発明の有機ＥＬデバイスの有機物層が多層構造を有する場合は、例えば、正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子輸送層などが積層された構造であってもよい。さらに、電極表面を平坦化するための平坦化層、正孔阻止層、電子阻止層、及び励起子阻止層などの様々な層を設けて、有機ＥＬデバイスの特性を向上させることができることが知られている。上述した本発明の化合物は、全ての発光方式及び構造の有機ＥＬデバイスにおいて用いることができる。したがって、本発明の化合物を含む有機ＥＬデバイスは、その発光の方式及びデバイス構造は特定のものに限定されない。また、本発明の上記化合物は、有機ＥＬデバイスのための発光材料、特に青色発光材料として有用である。
有機ＥＬデバイスの典型的な構造を図１に示す。図１において、１は基板、２はアノード、３は正孔注入層、４は正孔輸送層、５は有機発光層、６は電子輸送層、そして、７はカソードを示している。通常、図１のような構造の有機ＥＬデバイスを正方向構造の有機ＥＬデバイスという。本発明の有機ＥＬデバイスは、このような正方向構造であることができるが、この構造のものに限定されず、逆方向構造の有機ＥＬデバイス、すなわち、基板、カソード、電子輸送層、有機発光層、正孔輸送層、正孔注入層および正極が順次積層された構造を有していてもよい。また、これらの複数の有機層からいくつかを省略することもできる。また、本発明の有機ＥＬデバイスは、上述したデバイス構造のものに限定されず、有機ＥＬデバイスの構造として公知のどのようなデバイス構造を有していてもよい。
本発明に係る有機ＥＬデバイスは、本発明の化合物を有機層に含むことを条件とするほかは、公知の有機ＥＬデバイスの製造方法および有機ＥＬデバイスに用いられる材料を用いて製造することができる。例えば、本発明に係る有機ＥＬデバイスは、スパッタリングや電子ビーム蒸着などの物理蒸着（ＰＶＤ）法を利用して、基板上に金属、合金、または導電性を有する金属酸化物、及びそれらの組み合わせを蒸着してアノードを形成し、その上に正孔注入層、正孔輸送層、発光層および電子輸送層などから選択される発光層を含めた１つ以上の層を含む有機物層を形成した後、その上にカソードとして用いることのできる物質を蒸着することによって製造することができる。このような方法の他にも、前述したように逆方向構造の有機ＥＬデバイスを製作するために、基板上にカソード物質から有機物層、アノード物質を順次蒸着して有機ＥＬデバイスを作ることもできる。また、上述した有機物層のいくつかを省略すること及び上述したもの以外の有機物層を追加することもできる。
有機物層を形成する方法として、蒸着法の他に、溶液法、例えば、スピンコーティング、ディップコーティング、ドクターブレードコーティング、スクリーン印刷、又はインクジェット印刷、あるいは熱転写法などの方法を用いることもできる。さらに、有機ＥＬデバイス中の異なる有機層に対して、溶液法と蒸着法を組み合わせて用いることもできる。
アノードのための材料としては、通常、有機物層への正孔注入が円滑になるように仕事関数の大きい物質を用いることが好ましい。本発明で用いられるアノード材料の具体例としては、バナジウム、クロム、銅、亜鉛、金などの金属、またはこれらの合金；亜鉛酸化物、インジウム酸化物、インジウムスズ酸化物（ＩＴＯ）、インジウム亜鉛酸化物（ＩＺＯ）などの金属酸化物；ＺｎＯ：ＡｌまたはＳｎＯ２：Ｓｂなどの金属と酸化物の組み合わせ；ポリ（３−メチルチオフェン）、ポリ［３，４−（エチレン−１，２−ジオキシ）チオフェン］（ＰＥＤＯＴ）、ポリピロールおよびポリアニリンなどの導電性高分子などが挙げられるが、これらには限定されない。
カソードのための材料としては、通常、有機物層への電子注入が容易になるように仕事関数の小さい物質を用いることが好ましい。カソード材料の具体例としては、マグネシウム、カルシウム、ナトリウム、カリウム、チタニウム、インジウム、イットリウム、リチウム、ガドリニウム、アルミニウム、銀、スズおよび鉛などの金属またはこれらの合金；ＬｉＦ／ＡｌまたはＬｉＯ２／Ａｌなどの多層構造の物質などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
正孔注入材料は、低い電圧においてアノードからの正孔の注入を円滑に受けられる物質であって、正孔注入材料の最高被占軌道（ＨＯＭＯ）が、アノード材料の仕事関数と正孔注入層に隣接するアノードと反対側の有機物層のＨＯＭＯとの間であることが好ましい。正孔注入材料の具体的な例としては、金属ポルフィリン、オリゴチオフェン、アリールアミン系の有機物、ヘキサニトリルヘキサアザトリフェニレン系の有機物、キナクリドン系の有機物、ペリレン系の有機物、アントラキノンおよびポリアニリンとポリチオフェン系の導電性高分子などが挙げられるが、これらに限定されない。
正孔輸送層の材料としては、アノードや正孔注入層から正孔の輸送を受けて発光層に正孔を移動させることができる材料であって、正孔移動度の大きい材料が好適である。具体的な例としてはアリールアミン系の化合物；カルバゾール系の化合物；アントラセン系の化合物；ピレン系の化合物；導電性高分子、および共役部分と非共役部分が共に存在するブロック共重合体などが挙げられるが、これらに限定されない。
発光層を構成する発光材料として本発明の化合物を用いることができる。発光層は本発明の化合物を単独で用いて構成してもよいが、本発明の化合物を発光ホスト材料として用いて、ドーパント材料と組み合わせて発光層を形成することが好ましい。本発明の化合物とドーピント材料を組み合わせて用いる場合、ドーパント材料の量は、本発明の化合物の質量に対して、０．０１〜５０質量％であることが好ましく、１〜２０質量％であることがさらに好ましい。発光層のホスト材料として、本発明の化合物を１種、又は２種以上組み合わせて用いてもよい。また、本発明の化合物以外の発光体を本発明の化合物と併用することもできる。本発明の化合物と組み合わせて発光層のホスト材料として用いることができる化合物としては、発光体であるアントラセンやピレンなどの縮合環誘導体、Ｎ，Ｎ’−ジナフチル−Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−４，４’−ジフェニル−１，１’−ジアミン、４，４’−ビス[４−ジ−ｐ−トリルアミノ]スチリル]ビフェニルなどの芳香族アミン誘導体、トリス（８−キノリナート）アルミニウム（III）などの金属キレート化オキシノイド化合物、ジスチリルベンゼン誘導体などのビススチリル誘導体、テトラフェニルブタジエン誘導体、インデン誘導体、クマリン誘導体、オキサジアゾール誘導体、ピロロピリジン誘導体、ペリノン誘導体、シクロペンタジエン誘導体、オキサジアゾール誘導体、カルバゾール誘導体、ピロロピロール誘導体などの非ポリマー化合物；及び、ポリフェニレンビニレン誘導体、ポリパラフェニレン誘導体、ポリフルオレン誘導体、ポリビニルカルバゾール誘導体、ポリチオフェン誘導体などのポリマー化合物から選択される化合物を挙げることができるが、これらの化合物には限定されない。
一方、発光層において本発明の上記化合物を１種、又は２種以上組み合わせてホスト材料として用いる場合、それと組み合わせてドーパント材料として用いることができる化合物としては、ナフタレン、アントラセン、フェナンスレン、ピレン、トリフェニレン、ペリレン、フルオレン、インデンなどのアリール環を有する化合物やその誘導体、例えば２−（ベンゾチアゾール−２−イル）−９，１０−ジフェニルアントラセンや５，６，１１，１２−テトラフェニルナフタセン；フラン、ピロール、チオフェン、シロール、９−シラフルオレン、９，９’−スピロビシラフルオレン、ベンゾチオフェン、ベンゾフラン、インドール、ジベンゾチオフェン、ジベンゾフラン、イミダゾピリジン、フェナントロリン、ピラジン、ナフチリジン、キノキサリン、ピロロピリジン、チオキサンテンなどのヘテロアリール環を有する化合物やその誘導体；ジスチリルベンゼン誘導体、４，４’−ビス（２−（４−ジフェニルアミノフェニル）エテニル）ビフェニル、４，４’−ビス［４−ジ−ｐ−トリルアミノ］スチリル］ビフェニル、及び４，４’−ビス（Ｎ−（スチルベン−４−イル）−Ｎ−フェニルアミノ）スチルベンなどのアミノスチリル誘導体；芳香族アセチレン誘導体、テトラフェニルブタジエン誘導体、スチルベン誘導体、アルダジン誘導体、ピロメテン誘導体、ジケトピロロ［３，４−ｃ］ピロール誘導体、２，３，５，６−１Ｈ，４Ｈ−テトラヒドロ−９−（２’−ベンゾチアゾリル）キノリジノ［９，９ａ，１−ｇｈ］クマリンなどのクマリン誘導体；イミダゾール、チアゾール、チアジアゾール、カルバゾール、オキサゾール、オキサジアゾール、トリアゾールなどのアゾール誘導体およびその金属錯体；及び、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−Ｎ，Ｎ’−ジ（３−メチルフェニル）−４，４’−ジフェニル−１，１’−ジアミンなどの芳香族アミン誘導体などが挙げられる。また、国際公開第２０１５／１７４６８２号に記載されている芳香族アミノ基含有複素環式化合物も、本発明の化合物を発光層のホスト材料として用いる場合にドーパント材料として用いることができる好ましい化合物として挙げることができる。しかし、ドーパント材料と用いることができる化合物はこれらに限定されない。
電子輸送材料としては、カソードから電子の注入を円滑に受けて、それを発光層に移動させることができる材料であって、電子移動度の大きい物質を用いることが好ましい。電子輸送材料の具体例としては８−ヒドロキシキノリンのＡｌ錯体；Ａｌｑ３を含む錯体；有機ラジカル化合物；ヒドロキシフラボン−金属錯体；アントラセン系の化合物；ピレン系の化合物；ベンゾオキサゾール、ベンズチアゾールおよびベンズイミダゾール系の化合物；ピリジン系の化合物；フェナントロリン系の化合物；キノリン系の化合物；キナゾリン系の化合物などが挙げられるが、これらに限定されない。また、これらの化合物に金属または金属化合物をドーピングすることによって電子輸送層を形成してもよい。
上述した各層の他に、必要に応じて、電極表面を平坦化するための平坦化層；正孔、電子、及び励起子を目的とする有機層に閉じ込めるための、正孔阻止層、電子阻止層、及び励起子阻止層から選択される層を、有機ＥＬデバイスに用いることもでき、そのような技術は公知の技術である。そのほかにも、有機ＥＬデバイスに関する公知の技術を、本発明の化合物を含む有機ＥＬデバイスに適用することができる。
本発明の化合物は、上述した有機ＥＬデバイスに限らず、その他の有機電子デバイス、例えば、有機太陽電池、有機感光体、有機光センサ、有機トランジスタなどのデバイスのための材料として用いることができる。これらのデバイスの作動原理及びデバイス構造は当技術分野で知られている。以下に、本発明の理解を助けるために比較例と好ましい実施例の結果を示すが、本発明は以下の実施例に限定されない。
［合成例］
（１）化合物Ａの合成
Figure 2020132571
アルゴン導入口と撹拌装置を備えた300 mlの三口フラスコに、アルゴン雰囲気下で、２−ヨードアントラキノン（Mw 334.1, 4.68 g，14 mmol）、ジベンゾフラン−１−ボロン酸（Mw 212.01、3.6 g, 17 mmol）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）0.32 g（0.35 mmol）、炭酸セシウム14 g（43 mmol）、及び無水ジオキサン40 mlを入れ、撹拌して懸濁液とした。この懸濁液に、トルエン中25質量％濃度のトリシクロヘキシルホスフィンの溶液1.1 ml（0.98 mmol）を添加し、得られた混合物を80℃にて、10時間、アルゴン雰囲気下で加熱及び撹拌して反応させた。反応後、この反応懸濁液に、約100 mlの水と約300 mlのトルエンを添加し、撹拌した後、その混合物をセライト（和光純薬製、カタログNo. 531-16855）を通してろ過した。得られた濾液を50 mlの飽和食塩水で洗い、有機層に硫酸マグネシウムを添加して水分を吸収させた。この懸濁液をさらにセライトを通してろ過し、得られた濾液を濃縮した。濃縮物にメタノールを添加し、その混合物に超音波を照射した。生成した固体をろ過によって集め、乾燥して、91%の収率で4.7 gの淡黄色粉末を得た。これを化合物Ａとする（電界脱離質量分析；m/z = 374が観測された）。
（２）化合物１の合成
Figure 2020132571
アルゴン導入口と撹拌装置を備えた300 mlの三口フラスコに、2.0 g（13 mmol）のブロモベンゼン、20 mlの無水トルエン、及び20 mlの無水テトラヒドロフランを入れ、-20℃に冷やした。この溶液に、アルゴン雰囲気下で、n-ブチルリチウムのヘキサン溶液8.6 ml（1.59 mol/L, 14 mmol）を添加し、-20℃で1時間撹拌した。次に、化合物Ａ 1.5 gを添加し、室温で5時間撹拌した。次に飽和NH4Cl水溶液50 mlを添加し、有機層を分離し、これを飽和食塩水50 mlで洗い、硫酸マグネシウム上で乾燥させた後、濃縮した。次に、泡が現れなくなるまで、3分間、減圧脱気を行った。この溶液に、トリ-t-ブチルホスフィンの10質量％ヘキサン溶液 0.5 ml（0.3 mmol）を添加し、混合物を窒素雰囲気下で120℃にて5時間加熱及び撹拌して反応させた。生じたオイルをカラムクロマトグラフィーで精製して、白色粉末0.8 gを得た（収率39%）。白色粉末は化合物１だった（電界脱離質量分析；m/z = 496が観測された）。
［デバイス例１］
最初に、予めパターンを形成し洗浄しておいたITOガラス基板に、UV-オゾン（Ｏ３）を用いた表面処理を行った。ITOガラス基板のITO層（第１の電極）の厚さは、約150 nmだった。表面処理の後、ガラス基板を、有機層を形成させるための蒸着装置に入れて、正孔注入層、正孔輸送層（HTL）、発光層、及び電子輸送層を１つずつ、約10-4〜約10-6 Paの真空度において堆積させた。
正孔注入層は、4,4’,4”-トリス(N,N-2-ナフチルアミノ)トリフェニルアミン（2-TNATA）を用いて、約60 nmの層厚さに形成した。正孔輸送層（HTL）は、N,N’-ビス(ナフチル-1-イル)-N,N’-ジフェニル-4,4’-ベンジジン（NPD）を用いて、約30 nmの層厚さに形成した。発光層は、発光ホスト材料として化合物１を、ドーパント材料として以下に示す化合物Ｄ−１を用いて、約25 nmの層厚さに形成した。ドーパント材料のドーピング量は、ホスト材料の総量を基準にして5質量％だった。電子輸送層は、Alq3を使用して約25 nmの層厚さに形成した。
次に、基板を、金属層を形成するための蒸着装置に移し、電子注入層及び第２の電極を約10-4〜約10-6 Paの真空度において堆積させ、それにより有機ＥＬデバイスを作製した。
電子注入層はフッ化リチウム（LiF）を用いて約1 nmの層厚さに形成し、第２の電極はアルミニウムを用いて約100 nmの層厚さに形成した。こうして例１の有機ＥＬデバイスを上述した方法により作製した。
［比較例１］
比較例１の有機ＥＬデバイスは、化合物１に代えて化合物Ref-1を用いて発光層（EML）を形成したことを除いて、例１に記載した方法と実質的に同じ方法を行うことによって作製した。
Figure 2020132571
例１及び比較例１にしたがって作製したそれぞれの有機ＥＬデバイスの評価結果を表１に示している。作製した有機ＥＬデバイスの発光特性は、浜松ホトニクス社のC9920-11輝度配光特性測定装置を使用して、10 mA/cm2の電流密度において評価した。表１中、LT95は、初期輝度の95%になるまでの時間を相対値で示した値である。
Figure 2020132571
表１に示した結果を参照すると、発光層（EML）が本発明の１つの態様にしたがう化合物１を用いて形成された例１の有機ＥＬデバイスの寿命は、アントラセン環に対するジベンゾフランの結合位置が化合物１とは異なる化合物Ref-1を用いて作製した比較例１の有機ＥＬデバイスと比較して向上していることがわかる。
本発明の化合物は、有機電子デバイスのための材料として、特に有機ＥＬデバイスのための発光材料として用いることができる。
１・・・基板
２・・・アノード
３・・・正孔注入層
４・・・正孔輸送層
５・・・発光層
６・・・電子輸送層
７・・・カソード

Claims (11)

  1. 下記一般式（１）：
    Figure 2020132571
     ［式（１）中、Ｒ１〜Ｒ１０はそれぞれ独立に、水素原子、重水素原子、フッ素原子、ＣＮ基、置換又は非置換の炭素数１〜８のアルキル基、置換又は非置換の環構成原子数６〜３０のアリール基、及び置換又は非置換の環構成原子数５〜３０のヘテロアリール基からなる群から選択され；但し、Ｒ１〜Ｒ４及びＲ５〜Ｒ８のいずれか少なくとも１つが下記式（２）：
    Figure 2020132571
     （式（２）中、＊は式（１）のアントラセン環との結合部位を示し；Ａは単結合、置換もしくは非置換の環構成原子数６〜３０のアリーレン基、又は置換もしくは非置換の環構成原子数５〜３０のヘテロアリーレン基を表し；Ｘは酸素原子又は硫黄原子であり；Ｒ１１〜Ｒ１７はそれぞれ独立に、水素原子、重水素原子、フッ素原子、ＣＮ基、置換又は非置換の炭素数１〜８のアルキル基、置換又は非置換の環構成原子数６〜３０のアリール基、及び置換又は非置換の環構成原子数５〜３０のヘテロアリール基からなる群から選択される。）］
    で表される化合物。
  2. 下記式（３）：
    Figure 2020132571
     （式中、Ａ、Ｘ、Ｒ１〜Ｒ１７は請求項１で定義したとおりである。）
    で表される請求項１に記載の化合物。
  3. 下記式（４）：
    Figure 2020132571
     （式中、Ｘ及びＲ１〜Ｒ１７は請求項２に定義したとおりである）
    で表される、請求項２に記載の化合物。
  4. Ｒ９及びＲ１０は同一であるか又は異なり、それぞれ置換又は非置換の環構成原子数６〜３０のアリール基である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物。
  5. Ｒ９及び／又はＲ１０が置換アリール基である場合、その置換基が置換又は非置換の環構成炭素原子数６〜３０のアリール基及び置換又は非置換の環構成原子数５〜３０のヘテロアリール基からなる群から選択される、請求項４に記載の化合物。
  6. 下記式（５）：
    Figure 2020132571
     （式中Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５〜８、及びＲ１１〜Ｒ１７、並びにＸは請求項１において定義したとおりであり；Ｒ２１及びＲ２２はそれぞれ独立に、重水素原子、炭素数１〜８のアルキル基、置換又は非置換の環構成炭素原子数６〜３０のアリール基、及び置換又は非置換の環構成炭素原子数５〜３０のヘテロアリール基を表し、ｍ及びｎはそれぞれ独立に０〜５のいずれかの整数を表す。）
    で表される、請求項１に記載の化合物。
  7. 下記式（６）：
    Figure 2020132571
     で表される、請求項６に記載の化合物。
  8. 請求項１〜６のいずれか一項に記載の化合物からなる、有機電子デバイス用材料。
  9. 前記有機電子デバイスが有機エレクトロルミネッセンスデバイスである、請求項８に記載の材料。
  10. 有機エレクトロルミネッセンスデバイスの発光材料である、請求項９に記載の材料。
  11. 請求項１〜６のいずれか一項に記載の化合物を含む、有機エレクトロルミネッセンスデバイス。
JP2019028321A 2019-02-20 2019-02-20 ジベンゾフラン－１－イル又はジベンゾチオフェン－１－イル基を有するアントラセン誘導体及びそれを用いた有機電子デバイス Active JP7187095B2 (ja)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019028321A JP7187095B2 (ja) 2019-02-20 2019-02-20 ジベンゾフラン－１－イル又はジベンゾチオフェン－１－イル基を有するアントラセン誘導体及びそれを用いた有機電子デバイス
CN202080006092.8A CN112996779B (zh) 2019-02-20 2020-02-14 蒽衍生物和使用其的有机电子器件
US17/296,032 US20220013728A1 (en) 2019-02-20 2020-02-14 Anthracene Derivatives And Organic Electronic Device Using Same
PCT/KR2020/002087 WO2020171480A1 (ko) 2019-02-20 2020-02-14 안트라센 유도체 및 그를 이용한 유기 전자 디바이스
EP20759249.4A EP3878844A4 (en) 2019-02-20 2020-02-14 ANTHRACENE DERIVATIVES AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING THIS
KR1020217016056A KR102633325B1 (ko) 2019-02-20 2020-02-14 안트라센 유도체 및 그를 이용한 유기 전자 디바이스

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019028321A JP7187095B2 (ja) 2019-02-20 2019-02-20 ジベンゾフラン－１－イル又はジベンゾチオフェン－１－イル基を有するアントラセン誘導体及びそれを用いた有機電子デバイス

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2020132571A true JP2020132571A (ja) 2020-08-31
JP7187095B2 JP7187095B2 (ja) 2022-12-12

Family

ID=72143597

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019028321A Active JP7187095B2 (ja) 2019-02-20 2019-02-20 ジベンゾフラン－１－イル又はジベンゾチオフェン－１－イル基を有するアントラセン誘導体及びそれを用いた有機電子デバイス

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20220013728A1 (ja)
EP (1) EP3878844A4 (ja)
JP (1) JP7187095B2 (ja)
KR (1) KR102633325B1 (ja)
CN (1) CN112996779B (ja)
WO (1) WO2020171480A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023127844A1 (ja) * 2021-12-27 2023-07-06 出光興産株式会社 化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子、及び電子機器
JP7572572B2 (ja) 2021-12-27 2024-10-23 出光興産株式会社 化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子、及び電子機器

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010010924A1 (ja) * 2008-07-25 2010-01-28 出光興産株式会社 アントラセン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2012522041A (ja) * 2009-03-31 2012-09-20 ローム・アンド・ハース・エレクトロニック・マテリアルズ・コリア・リミテッド 新規有機電界発光化合物およびこれを使用する有機電界発光素子
KR20130075982A (ko) * 2011-12-28 2013-07-08 주식회사 두산 안트라센계 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
KR20180027676A (ko) * 2016-09-05 2018-03-15 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR20180071850A (ko) * 2016-12-20 2018-06-28 주식회사 엘지화학 유기 발광 소자
KR20180131963A (ko) * 2017-06-01 2018-12-11 주식회사 엘지화학 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5935721A (en) 1998-03-20 1999-08-10 Eastman Kodak Company Organic electroluminescent elements for stable electroluminescent
US7179867B2 (en) 2003-11-26 2007-02-20 Industrial Technology Research Institute Thermosensitive biodegradable copolymer
JP2005170911A (ja) 2003-12-15 2005-06-30 Idemitsu Kosan Co Ltd 芳香族化合物およびそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2015174682A1 (ko) 2014-05-13 2015-11-19 에스에프씨 주식회사 방향족아민기를 포함하는 헤테로고리 화합물및 이를 포함하는 유기 발광 소자
CN107922836B (zh) * 2015-08-06 2021-04-13 Sfc株式会社 具有高效率的有机发光元件
US20180351101A1 (en) * 2015-11-17 2018-12-06 Hodogaya Chemical Co., Ltd. Organic electroluminescent devices
KR20170096860A (ko) * 2016-02-17 2017-08-25 삼성에스디아이 주식회사 유기 화합물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치
KR102100008B1 (ko) * 2016-04-12 2020-04-10 주식회사 엘지화학 안트라센계 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
EP3477719B1 (en) * 2017-03-08 2020-01-29 LG Chem, Ltd. Organic light emitting device
CN110495006A (zh) * 2017-04-03 2019-11-22 出光兴产株式会社 有机电致发光元件和电子设备
WO2019022562A1 (ko) * 2017-07-28 2019-01-31 주식회사 엘지화학 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
JP6933033B2 (ja) 2017-07-31 2021-09-08 ブラザー工業株式会社 画像形成装置
EP3767695B1 (en) * 2018-10-12 2022-07-06 Lg Chem, Ltd. Organic light-emitting device
EP3767694B1 (en) * 2018-10-12 2023-09-13 Lg Chem, Ltd. Organic light-emitting device

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010010924A1 (ja) * 2008-07-25 2010-01-28 出光興産株式会社 アントラセン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2012522041A (ja) * 2009-03-31 2012-09-20 ローム・アンド・ハース・エレクトロニック・マテリアルズ・コリア・リミテッド 新規有機電界発光化合物およびこれを使用する有機電界発光素子
KR20130075982A (ko) * 2011-12-28 2013-07-08 주식회사 두산 안트라센계 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
KR20180027676A (ko) * 2016-09-05 2018-03-15 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR20180071850A (ko) * 2016-12-20 2018-06-28 주식회사 엘지화학 유기 발광 소자
KR20180131963A (ko) * 2017-06-01 2018-12-11 주식회사 엘지화학 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023127844A1 (ja) * 2021-12-27 2023-07-06 出光興産株式会社 化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子、及び電子機器
JP7572572B2 (ja) 2021-12-27 2024-10-23 出光興産株式会社 化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子、及び電子機器

Also Published As

Publication number Publication date
EP3878844A4 (en) 2022-01-05
KR102633325B1 (ko) 2024-02-02
EP3878844A1 (en) 2021-09-15
US20220013728A1 (en) 2022-01-13
KR20210073587A (ko) 2021-06-18
CN112996779B (zh) 2024-08-02
JP7187095B2 (ja) 2022-12-12
WO2020171480A1 (ko) 2020-08-27
CN112996779A (zh) 2021-06-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102221978B1 (ko) 유기 발광 소자
JP4830750B2 (ja) 発光素子材料および発光素子
KR100852328B1 (ko) 신규한 안트라센 유도체, 이의 제조방법 및 이를 이용한유기 전기 발광 소자
KR101475309B1 (ko) 발광 소자 재료 및 발광 소자
KR102209929B1 (ko) 유기 발광 소자
KR101823400B1 (ko) 유기 전계 발광 소자
CN112661714B (zh) 一种杂环化合物和包含该杂环化合物的有机电致发光器件
JP6183214B2 (ja) フルオランテン誘導体、それを含有する発光素子材料および発光素子
JP2018524276A (ja) 有機光電子素子用化合物、有機光電子素子および表示装置
KR20190132945A (ko) 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
KR101628438B1 (ko) 함질소 헤테로환 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자
WO2018092561A1 (ja) 有機エレクトロルミネッセンス素子
KR102132536B1 (ko) 다환 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
KR20160006007A (ko) 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
JP2008159843A (ja) 発光素子材料および発光素子
WO2023095844A1 (ja) アリールアミン化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子、および電子機器
EP3878844A1 (en) Anthracene derivatives and organic electronic device using same
CN115521212A (zh) 有机材料、电子元件和电子装置
EP3720863B1 (en) 2-(2'-diarylaminophenyl)borabenzene derivative and organic electronic device including the derivative
WO2021149735A1 (ja) アリールアミン化合物および有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2008306170A (ja) 発光素子
JP2023081468A (ja) トリアジン化合物
JP2019218298A (ja) 芳香族アミノ基で置換されたスチルベン誘導体及びそれを含む有機電界発光素子
CN116396175A (zh) 有机化合物及使用其的电子元件和电子装置
CN115197125A (zh) 有机化合物以及使用其的电子元件、电子装置

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20210416

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20220317

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20220411

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220701

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20221031

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20221124

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7187095

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150